RU2000123156A - Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная форма - Google Patents
Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная формаInfo
- Publication number
- RU2000123156A RU2000123156A RU2000123156/14A RU2000123156A RU2000123156A RU 2000123156 A RU2000123156 A RU 2000123156A RU 2000123156/14 A RU2000123156/14 A RU 2000123156/14A RU 2000123156 A RU2000123156 A RU 2000123156A RU 2000123156 A RU2000123156 A RU 2000123156A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- instantly
- thawing
- dosage form
- dispersant
- weight
- Prior art date
Links
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 18
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 12
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 11
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N Calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims 10
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960000913 Crospovidone Drugs 0.000 claims 5
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 5
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 5
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 5
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 5
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 229960005168 Croscarmellose Drugs 0.000 claims 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 claims 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 3
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 3
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 claims 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 2
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 2
- QDGZDCVAUDNJFG-FXQIFTODSA-N Entecavir Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)C1=C QDGZDCVAUDNJFG-FXQIFTODSA-N 0.000 claims 2
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N Irbesartan Chemical group O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 2
- UWFFNDSXSPUNTR-UHFFFAOYSA-N [Mg+2].[Al+3].O[Si](O)(O)O.O[Si](O)(O)[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [Mg+2].[Al+3].O[Si](O)(O)O.O[Si](O)(O)[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] UWFFNDSXSPUNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 2
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 claims 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 claims 2
- 229960000980 entecavir Drugs 0.000 claims 2
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-[2-[[(1S)-2-methyl-1-propanoyloxypropoxy]-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([P@@](=O)(O[C@H](OC(=O)CC)C(C)C)CC(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)C1CCCCC1)C(O)=O)CCCC1=CC=CC=C1 BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N 0.000 claims 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6R,7R)-7-[[(2R)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical group C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 claims 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N Captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 1
- 229940046978 Chlorpheniramine Maleate Drugs 0.000 claims 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N Cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001380 Cimetidine Drugs 0.000 claims 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N Diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUBOMFCQGDBHNK-UHFFFAOYSA-N Gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCNC(C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N L-Norpseudoephedrine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 1
- 229940031703 LOW SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE Drugs 0.000 claims 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N Loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001571 Loperamide Drugs 0.000 claims 1
- OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N Meclizine Chemical compound CC1=CC=CC(CN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940041321 Meclizine Drugs 0.000 claims 1
- LVRLSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N Omapatrilat Chemical compound C([C@H](S)C(=O)N[C@H]1CCS[C@H]2CCC[C@H](N2C1=O)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 LVRLSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N 0.000 claims 1
- 229950000973 Omapatrilat Drugs 0.000 claims 1
- 229960000395 Phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N Pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 1
- 229960003908 Pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 claims 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims 1
- 229960002490 fosinopril Drugs 0.000 claims 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960001474 meclozine Drugs 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 229920003133 pregelled starch Polymers 0.000 claims 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2(1H)-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (24)
1. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая лекарственное средство и комбинацию из четырех эксципиентов, состоящую из супердезинтегранта, диспергатора, вещества, способствующего распределению ингредиентов (дистрибьютора) и связующего.
2. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит не более, примерно, 30 вес. % лекарственного вещества и комбинацию из четырех эксципиентов в количестве не более, примерно, 85 вес. % от общего веса.
3. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что указанная комбинация из четырех эксципиентов содержит, в расчете на общий вес лекарственной формы, около 4-8 вес. % супердезинтегранта, около 20-70 вес. % диспергатора, около 1-10 вес. % дистрибьютора и около 10-50 вес. % связующего.
4. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма по п. 3, отличающаяся тем, что указанная комбинация из четырех эксципиентов содержит, в расчете на общий вес лекарственной формы, около 5-7 вес. % супердезинтегранта, около 35-45 вес. % диспергатора, около 1.5-3 вес. % дистрибьютора и около 12-20 вес. % связующего.
5. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой таблетку, супердезинтегрант выбирают из группы, состоящей из кросповидона, соли натрия и кроскармеллозы, натриевого производного (гликолята) крахмала, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения и предварительно желатинизированного крахмала; диспергатор выбирают из группы, состоящей из отро-, мета- и альфа-триклинного силиката кальция и кремниевой кислоты; дистрибьютор выбирают из группы, состоящей из аморфного кремнезема, коллоидальной двуокиси кремния, диатомовой земли, каолина и магнийалюминийтрисиликата и связующее выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, этилцеллюлозы, лактозы, маннита и фосфата кальция.
6. Мгновенно тающая таблетка по п. 5, отличающаяся тем, что супердезинтегрант представляет собой кросповидон, диспергатор представляет собой альфа триклинный силикат кальция, дистрибьютор представляет собой аморфный кремнезем и связующее представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
7. Мгновенно тающая таблетка по п. 6, отличающаяся тем, что диспергатор представляет собой комбинацию альфа триклинного силиката кальция и, по меньшей мере, еще одной формы фармацевтического силиката кальция.
8. Мгновенно тающая таблетка по п. 7, отличающаяся тем, что альфа триклинный силикат кальция составляет около 10-90 вес. % комбинации.
9. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма п. 1, отличающаяся тем, что приготовлена сухим смешением с образованием смеси лекарственного вещества и комбинации из четырех эксципиентов, состоящей из супердизинтегранта, диспергатора, дистрибьютера и связующего, прессованием смеси с помощью компактора или слаггера с образованием плотной массы или комков и пропускании плотной массы или комков через сито с образованием гранул.
10. Способ формования гранул, пригодных для прессования в виде быстро тающих лекарственных форм, заключающийся в сухом смешении с образованием смеси лекарственного вещества и комбинации из четырех эксципиентов, состоящей из супердезинтегранта, диспергатора, дистрибьютора и связующего, продавливание смеси через соответствующий компактор или устройство для комкования с образованием плотной массы или отдельных комков и пропускание плотной массы или комков через сито с образованием гранул.
11. Способ формования гранул по п. 10, отличающийся тем, что супердезинтегрант выбирают из группы, состоящей из кросповидона, соли натрия и кроскармеллозы, натриевого производного (гликолята) крахмала, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения и предварительно желатинизированного крахмала; диспергатор выбирают из группы, состоящей из отро-, мета- и альфа-триклинного силиката кальция и кремниевой кислоты; дистрибьютор выбирают из группы, состоящей из аморфного кремнезема, коллоидальной двуокиси кремния, диатомовой земли, каолина, талька и магнийалюминийтрисиликата и связующее выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, этилцеллюлозы, лактозы, маннита и фосфата кальция.
12. Способ формования гранул по п. 11, отличающийся тем, что супердезинтегрант представляет собой кросповидон, диспергатор представляет собой альфа-триклинный силикат кальция, дистрибьютор представляет собой аморфный кремнезем и связующее представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
13. Способ формования гранул по п. 12, отличающийся тем, что диспергатор представляет собой комбинацию альфа-триклинного силиката кальция и, по меньшей мере еще одной фармацевтической формы силиката кальция.
14. Способ формования гранул по п. 10, отличающийся тем, что дополнительно содержит стадию смешения гранул с дополнительным количеством супердезинтегранта и связующего с образованием конечной смеси, пригодной для непосредственного прессования в таблетки.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что гранулы составляют около 80-99% от веса конечной смеси.
16. Мгновенно тающая лекарственная форма, получающаяся прессованием гранул по п. 10.
17. Мгновенно тающая лекарственная форма, получающаяся прессованием гранул по п. 11.
18. Мгновенно тающая лекарственная форма, получающаяся прессованием гранул по п. 14.
19. Мгновенно тающая лекарственная форма по п. 18, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, а лекарственным веществом является энтекавир.
20. Мгновенно тающая лекарственная форма по п. 18, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, а лекарственным веществом является цефпрозилом.
21. Мгновенно тающая лекарственная форма по п. 18, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, а лекарственным веществом является ирбесартаном.
22. Мгновенно тающая лекарственная форма по п. 18, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, а лекарственным веществом является арипипразолом.
23. Мгновенно тающая лекарственная форма по п. 18, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку и лекарственное вещество выбирают из группы, состоящей из арипипразола, хлорфенирамина малеата, псевдоэфедрина, дифенгидрамина HCl, фенилпропаноламина, циметидина, лоперамида, меклизина, энтекавира, цефпрозила, правастатина, капторила, фозиноприла, ирбесартана, омапатрилата, гатифлоксацина и дес-хинолона.
24. Мгновенно тающая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая лекарственное вещество и комбинацию из трех эксципиентов, состоящую из супердезинтегранта, диспергатора и связующего, отличающаяся тем, что супердезинтегрант выбирают из группы, состоящей из кросповидона, соли натрия и кроскармеллозы, натриевого производного (гликолята) крахмала, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения и предварительно желатинизированного крахмала; диспергатор выбирают из группы, состоящей из отро-, мета- и альфа-триклинного силиката кальция, отро-, мета-трисиликата магния и кремниевой кислоты и связующее выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, этилцеллюлозы, лактозы, маннита и фосфата кальция.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54794800A | 2000-04-12 | 2000-04-12 | |
| US09/547,948 | 2000-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000123156A true RU2000123156A (ru) | 2003-01-20 |
| RU2201216C2 RU2201216C2 (ru) | 2003-03-27 |
Family
ID=24186805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000123156/14A RU2201216C2 (ru) | 2000-04-12 | 2000-09-07 | Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная форма |
Country Status (43)
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2311734C (en) | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
| US20020076437A1 (en) | 2000-04-12 | 2002-06-20 | Sanjeev Kothari | Flashmelt oral dosage formulation |
| US7053092B2 (en) | 2001-01-29 | 2006-05-30 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 5-HT1a receptor subtype agonist |
| US6555581B1 (en) | 2001-02-15 | 2003-04-29 | Jones Pharma, Inc. | Levothyroxine compositions and methods |
| MY129350A (en) * | 2001-04-25 | 2007-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazole oral solution |
| AR033485A1 (es) | 2001-09-25 | 2003-12-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
| PE20030445A1 (es) * | 2001-09-25 | 2003-07-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
| GB0123400D0 (en) | 2001-09-28 | 2001-11-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| IL161143A0 (en) * | 2001-10-09 | 2004-08-31 | Bristol Myers Squibb Co | A flash-melt pharmaceutical oral dosage composition |
| US6610266B2 (en) | 2001-11-28 | 2003-08-26 | Michael C. Withiam | Calcium metasilicates and methods for making |
| WO2003050110A1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-06-19 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Amorphous form of 2-n-butyl-3-( (2-(1h-tetrazol-5-yl) (1,1'-biphenyl)-4-yl) methyl) -1,3-diazaspiro (4,4') non-1-en-4-one |
| JP4551092B2 (ja) * | 2002-03-06 | 2010-09-22 | 協和発酵キリン株式会社 | 口腔内速崩壊性錠剤 |
| WO2003086343A2 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Cadila Healthcare Limited | Fast disintegrating oral dosage forms |
| TWI275392B (en) * | 2002-04-08 | 2007-03-11 | Bristol Myers Squibb Co | Low dose liquid entecavir formulations and use |
| PL212428B1 (pl) | 2002-08-20 | 2012-09-28 | Bristol Myers Squibb Co | Kompleks aripiprazolu, preparat farmaceutyczny zawierajacy ten kompleks i jego zastosowanie |
| IN2012DN00604A (ru) * | 2002-12-11 | 2015-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
| JP3841804B2 (ja) * | 2003-10-15 | 2006-11-08 | 富士化学工業株式会社 | 口腔内速崩壊性錠剤用の組成物 |
| US8349361B2 (en) | 2003-10-15 | 2013-01-08 | Fuji Chemical Industry Co., Ltd. | Composition for rapid disintegrating tablet in oral cavity |
| CA2568640C (en) | 2004-06-04 | 2011-08-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical composition containing irbesartan |
| WO2005123040A1 (ja) * | 2004-06-22 | 2005-12-29 | Shionogi & Co., Ltd. | 口腔内速崩壊錠 |
| BRPI0608928A2 (pt) * | 2005-03-24 | 2010-02-17 | Daiichi Sankyo Co Ltd | composição farmacêutica |
| PL1808165T3 (pl) * | 2006-01-05 | 2009-09-30 | Teva Pharma | Suche formulacje aripiprazolu |
| WO2007081366A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-19 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Wet granulation pharmaceutical compositions of aripiprazole |
| EP1806130B1 (en) * | 2006-01-09 | 2010-03-31 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Solid pharmaceutical composition comprising irbesartan |
| JP5535616B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2014-07-02 | ルビコン リサーチ プライベート リミテッド | 口腔内崩壊錠剤のための直接圧縮性複合材 |
| EP3150586B1 (en) | 2007-02-23 | 2020-01-08 | Gilead Sciences, Inc. | Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics |
| ES2377239T3 (es) * | 2007-04-17 | 2012-03-23 | Ratiopharm Gmbh | Composiciones farmacéuticas que comprenden irbesartán |
| WO2008140772A2 (en) * | 2007-05-08 | 2008-11-20 | Hercules Incorporated | Robust rapid disintegration tablet formulation |
| CN101322709B (zh) * | 2007-06-12 | 2011-03-02 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 一种含有阿立哌唑的药物组合物及其制备方法 |
| CA2720856C (en) * | 2008-05-02 | 2016-02-02 | Gilead Sciences, Inc. | The use of solid carrier particles to improve the processability of a pharmaceutical agent |
| JP5296456B2 (ja) * | 2008-08-26 | 2013-09-25 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| CN102355890A (zh) * | 2009-03-16 | 2012-02-15 | 尼普洛株式会社 | 口腔内崩解片 |
| WO2010146551A2 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Ranbaxy Laboratories Limited | Orally disintegrating compositions comprising antihypertensive agents |
| US20120214820A1 (en) | 2009-09-15 | 2012-08-23 | Ratiopharm Gmbh | Orally disintegrating pharmaceutical dosage form containing aripiprazole |
| TR201000689A1 (tr) * | 2010-01-29 | 2011-08-22 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | Sefprozil içeren katı dozaj formlar. |
| CN103284968B (zh) * | 2010-04-13 | 2015-11-18 | 齐鲁制药有限公司 | 一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法 |
| EP2384742A1 (en) | 2010-05-03 | 2011-11-09 | The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. | Pharmaceutical excipient, method for its preparation and use thereof |
| DE102010019416A1 (de) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Stada Arzneimittel Ag | Schmelztablette, umfassend ein Triptan oder ein atypisches Neuroleptikum |
| HU1000278D0 (en) | 2010-05-28 | 2010-07-28 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan | Novel pharmaceutical use uf silicic acid |
| JP2012121850A (ja) * | 2010-12-09 | 2012-06-28 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | アリピプラゾールの経口速溶性組成物 |
| BR112013023847B1 (pt) | 2011-03-18 | 2021-02-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | composições farmacêuticas compreendendo ésteres de sorbitano e uso das mesmas |
| CN103635176A (zh) * | 2011-03-21 | 2014-03-12 | 卡拉莱特有限公司 | 定制染色系统 |
| WO2013000391A1 (zh) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 上海中西制药有限公司 | 一种阿立哌唑药物制剂及其制备方法 |
| CN102846564B (zh) * | 2011-06-28 | 2013-10-09 | 南京亿华药业有限公司 | 一种头孢丙烯片及其制法 |
| CN102357086A (zh) * | 2011-11-01 | 2012-02-22 | 上海理工大学 | 一种头孢丙烯口腔崩解片 |
| BR112014015620A8 (pt) * | 2011-12-26 | 2017-07-04 | Novartis Ag | comprimidos e agentes revestidos a seco |
| JP6333802B2 (ja) | 2012-03-19 | 2018-05-30 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | ベンジルアルコールを含む医薬組成物 |
| JP6471089B2 (ja) | 2012-03-19 | 2019-02-13 | アルカームス ファーマ アイルランド リミテッド | 脂肪酸エステルを含む医薬組成物 |
| ES2764383T3 (es) | 2012-03-19 | 2020-06-03 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Composiciones farmacéuticas que comprenden ésteres de glicerol |
| WO2013175508A2 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Medreich Limited | Stable pharmaceutical composition of aripiprazole |
| CA2779052A1 (en) * | 2012-05-31 | 2013-11-30 | Pharmascience Inc. | Pharmaceutical composition of entecavir and process of manufacturing |
| KR101571670B1 (ko) | 2012-08-08 | 2015-11-25 | 주식회사 씨엠지제약 | 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제 |
| US20150224086A1 (en) * | 2012-08-23 | 2015-08-13 | Hetero Research Foundation | Pharmaceutical Formulations of Rufinamide |
| US9193685B2 (en) | 2012-09-19 | 2015-11-24 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Pharmaceutical compositions having improved storage stability |
| CN102885790B (zh) * | 2012-09-20 | 2013-12-25 | 中国人民解放军第三〇二医院 | 恩替卡韦分散片及其制备方法 |
| JP5931219B2 (ja) | 2013-04-30 | 2016-06-08 | 大塚製薬株式会社 | アリピプラゾールを含む経口固形製剤、及びアリピプラゾールを含む経口固形製剤の製造方法 |
| JP5714652B2 (ja) * | 2013-06-13 | 2015-05-07 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| WO2015067313A1 (en) | 2013-11-07 | 2015-05-14 | Synthon B.V. | Orodispersible pharmaceutical compositions comprising aripiprazole |
| MX2016012041A (es) | 2014-03-20 | 2017-01-19 | Alkermes Pharma Ireland Ltd | Formulaciones de aripiprazol que tienen mayores velocidades de inyeccion. |
| JP5978335B2 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-08-24 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| KR20160139704A (ko) | 2015-05-28 | 2016-12-07 | 주식회사 씨엠지제약 | 아리피프라졸을 포함하는 경구용 속용 필름 제제, 및 이의 제조방법 |
| JP2015172084A (ja) * | 2015-07-06 | 2015-10-01 | 大塚製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口速溶性組成物 |
| US9855227B2 (en) | 2015-12-18 | 2018-01-02 | The Procter & Gamble Company | Quick dissolving diphenhydramine oral dosage form |
| TR201617675A2 (tr) | 2016-12-02 | 2018-06-21 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Ari̇pi̇prazole monohi̇drat formülasyonlarinin ağizda dağilan tablet formu |
| JP6572257B2 (ja) * | 2017-05-16 | 2019-09-04 | 大塚製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口速溶性組成物 |
| JP2017141299A (ja) * | 2017-05-24 | 2017-08-17 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| CN112423754A (zh) | 2018-03-05 | 2021-02-26 | 奥克梅斯制药爱尔兰有限公司 | 阿立哌唑的给药策略 |
| JP2018168185A (ja) * | 2018-07-05 | 2018-11-01 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| JP2019203031A (ja) * | 2019-09-06 | 2019-11-28 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
| RU2732291C1 (ru) * | 2020-02-13 | 2020-09-15 | Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") | Лекарственный препарат на основе травы алтея лекарственного для лечения простудных и острых респираторных заболеваний |
| GB2617603A (en) * | 2022-04-13 | 2023-10-18 | Univ Brunel | Compositions for preventing and treating infection |
| CN115227661B (zh) * | 2022-09-22 | 2022-12-13 | 北京惠之衡生物科技有限公司 | 一种利格列汀片及其制备方法 |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1912354B2 (de) * | 1969-03-12 | 1972-04-13 | Reimbold & Strick, 5000 Köln-Kalk | Synthetisches kristallines calciumsilikat und verfahren zu seiner herstellung |
| US3622677A (en) * | 1969-07-07 | 1971-11-23 | Staley Mfg Co A E | Compressed tablets containing compacted starch as binder-disintegrant ingredient |
| FR2234244B1 (ru) * | 1973-06-20 | 1978-02-17 | Rech Geolog Miniere | |
| DE2556561C2 (de) | 1975-12-16 | 1983-04-14 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur Herstellung von porösen Tabletten |
| DE2845326C2 (de) * | 1978-10-18 | 1985-05-23 | Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg | Verwendung einer spezifischen mikrodispersen, amorphen, porösen Kieselsäure zur Herstellung von Digoxin enthaltenden Tabletten mit stark beschleunigter Wirkstoff-Freisetzung |
| DE2849494A1 (de) | 1978-11-15 | 1980-05-29 | Voss Gunter M | Verfahren zur herstellung von arzneimittel-formlingen |
| US4327080A (en) * | 1981-07-13 | 1982-04-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Novel Bendroflumethiazide formulations and method |
| ZA87279B (en) | 1986-01-17 | 1987-09-30 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for production of stable nicorandil preparation |
| WO1987005804A1 (en) * | 1986-04-01 | 1987-10-08 | The Upjohn Company | Methylprednisolone/sodium carboxymethyl starch tablet composition |
| SE8601624D0 (sv) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparations |
| US5032552A (en) * | 1988-07-04 | 1991-07-16 | Tdk Corporation | Biomedical material |
| US5006528A (en) * | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
| US4906478A (en) * | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
| HU203041B (en) | 1989-03-14 | 1991-05-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing pharmaceutical compositions of controlled releasing factor containing nifedipin |
| JPH06271744A (ja) * | 1993-03-22 | 1994-09-27 | Mizusawa Ind Chem Ltd | ポリアセタール系樹脂用帯電防止剤 |
| US5393472A (en) * | 1993-06-30 | 1995-02-28 | Shaw; John D. | Method of producing wollastonite & ceramic bodies containing wollastonite |
| IL110376A (en) * | 1993-08-02 | 1998-08-16 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical preparations containing iftroban and methods for their preparation |
| AU7407194A (en) * | 1993-08-03 | 1995-02-28 | Warner-Lambert Company | Pleasant tasting effervescent cold/allergy medications |
| US5622719A (en) * | 1993-09-10 | 1997-04-22 | Fuisz Technologies Ltd. | Process and apparatus for making rapidly dissolving dosage units and product therefrom |
| US5895664A (en) * | 1993-09-10 | 1999-04-20 | Fuisz Technologies Ltd. | Process for forming quickly dispersing comestible unit and product therefrom |
| US5994348A (en) * | 1995-06-07 | 1999-11-30 | Sanofi | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
| TW442301B (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
| AU3865595A (en) * | 1995-11-17 | 1997-06-11 | Vrije Universiteit Brussel | Inorganic resin compositions, their preparation and use thereof |
| TW430561B (en) * | 1995-12-20 | 2001-04-21 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Rapid release tablet composition comprising tolfenamic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and a method of preparing such tablet |
| US6423341B1 (en) * | 1996-02-29 | 2002-07-23 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | β-lactam antibiotic-containing tablet and production thereof |
| GB9613470D0 (en) * | 1996-06-27 | 1996-08-28 | Ciba Geigy Ag | Small solid oral dosage form |
| KR20050071718A (ko) * | 1996-07-12 | 2005-07-07 | 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 | 속붕괴성 압축성형물 및 그의 제조법 |
| AU3726597A (en) * | 1996-07-23 | 1998-02-10 | Fmc Corporation | Disintegrant composition for dispersible solids |
| JPH10114655A (ja) | 1996-10-09 | 1998-05-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 固形製剤 |
| JPH10182436A (ja) | 1996-10-31 | 1998-07-07 | Takeda Chem Ind Ltd | 固形医薬製剤 |
| AUPO446397A0 (en) | 1997-01-07 | 1997-01-30 | Rees Equipment Pty Ltd | Agricultural equipment direction control |
| US6024981A (en) * | 1997-04-16 | 2000-02-15 | Cima Labs Inc. | Rapidly dissolving robust dosage form |
| TW527195B (en) * | 1997-10-09 | 2003-04-11 | Ssp Co Ltd | Fast-soluble solid pharmaceutical combinations |
| JPH11152220A (ja) * | 1997-11-19 | 1999-06-08 | Daiichi Yakuhin Kogyo Kk | 脂溶性薬物を含有した丸剤の製造方法 |
| US6475510B1 (en) * | 1997-12-19 | 2002-11-05 | Smithkline Beecham Corporation | Process for manufacturing bite-dispersion tablets |
| US5914128A (en) * | 1997-12-22 | 1999-06-22 | Schering Corporation | Orally administrable solid dosage form |
| JP2002505269A (ja) | 1998-03-06 | 2002-02-19 | エウランド インターナショナル ソシエタ ペル アチオニ | 急速崩壊錠剤 |
| JP4027535B2 (ja) | 1998-05-26 | 2007-12-26 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 脂溶性薬物を含有した粉末 |
| CO5070643A1 (es) * | 1998-05-27 | 2001-08-28 | Merck & Co Inc | Formulacion en tabletas comprimidas |
| JP2000119014A (ja) | 1998-08-12 | 2000-04-25 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 無晶形ケイ酸アルミン酸カルシウム複合酸化物及びその製造方法並びに制酸剤 |
| JP2000086537A (ja) | 1998-09-11 | 2000-03-28 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 無機化合物糖類組成物、賦形剤、速崩壊性圧縮成型物及びその製造方法 |
| US6133378A (en) * | 1998-11-20 | 2000-10-17 | Bridgestone/Firestone, Inc. | EPDM-based roofing shingle compositions |
| GB9914936D0 (en) | 1999-06-26 | 1999-08-25 | Cerestar Holding Bv | Directly compressible starch as enhancer of properties of excipients when used as binder and disintegrant for compression tablets |
| CA2311734C (en) * | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
| US20020076437A1 (en) * | 2000-04-12 | 2002-06-20 | Sanjeev Kothari | Flashmelt oral dosage formulation |
| CN100381847C (zh) | 2001-06-29 | 2008-04-16 | 美莎诺普有限公司 | 高精度凹型多光纤连接器 |
| TWI324074B (en) * | 2001-10-09 | 2010-05-01 | Bristol Myers Squibb Co | Flashmelt oral dosage formulation |
| US6610266B2 (en) * | 2001-11-28 | 2003-08-26 | Michael C. Withiam | Calcium metasilicates and methods for making |
-
2000
- 2000-06-15 CA CA2311734A patent/CA2311734C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-16 AR ARP000103004A patent/AR024384A1/es active IP Right Grant
- 2000-06-17 TW TW089111962A patent/TWI262799B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 HU HU0002316A patent/HU228864B1/hu unknown
- 2000-06-20 NO NO20003196A patent/NO330270B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 IL IL136901A patent/IL136901A/en active IP Right Grant
- 2000-06-20 NZ NZ505302A patent/NZ505302A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-06-21 ZA ZA200003121A patent/ZA200003121B/xx unknown
- 2000-06-22 MY MYPI20002810A patent/MY125766A/en unknown
- 2000-06-23 CZ CZ20002391A patent/CZ299145B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-23 SK SK973-2000A patent/SK286368B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-26 EG EG20000818A patent/EG23943A/xx active
- 2000-06-27 EP EP00113571A patent/EP1145711B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 DE DE60028536T patent/DE60028536T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 DK DK00113571T patent/DK1145711T3/da active
- 2000-06-27 AT AT00113571T patent/ATE328584T1/de active
- 2000-06-27 ES ES00113571T patent/ES2265836T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 PT PT00113571T patent/PT1145711E/pt unknown
- 2000-06-27 EP EP05010256A patent/EP1566174A3/en not_active Ceased
- 2000-06-28 JP JP2000194976A patent/JP3773763B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-29 AU AU43733/00A patent/AU752214B2/en not_active Expired
- 2000-06-30 ID IDP20000548D patent/ID29837A/id unknown
- 2000-07-03 RO ROA200000690A patent/RO118563B1/ro unknown
- 2000-07-05 PE PE2000000674A patent/PE20010298A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-07-06 TR TR2000/01810A patent/TR200001810A2/xx unknown
- 2000-07-06 IN IN625MU2000 patent/IN188856B/en unknown
- 2000-07-11 LT LT2000064A patent/LT4896B/lt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-13 KR KR10-2000-0040080A patent/KR100477293B1/ko active IP Right Grant
- 2000-07-14 PL PL341466A patent/PL200409B1/pl unknown
- 2000-07-17 CN CNB001201077A patent/CN100353933C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-18 GE GEAP20005473A patent/GEP20022851B/en unknown
- 2000-07-21 LV LVP-00-97A patent/LV12731B/en unknown
- 2000-07-26 BR BR0003158-5A patent/BR0003158A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-08-08 CO CO00059228A patent/CO5190672A1/es active IP Right Grant
- 2000-08-14 SI SI200000187A patent/SI20511B/sl active Search and Examination
- 2000-08-15 BG BG104693A patent/BG65007B1/bg unknown
- 2000-08-15 SG SG200004496A patent/SG108230A1/en unknown
- 2000-08-15 SG SG200302609A patent/SG117445A1/en unknown
- 2000-08-21 UY UY26306A patent/UY26306A1/es not_active IP Right Cessation
- 2000-09-01 EE EEP200000497A patent/EE04331B1/xx unknown
- 2000-09-07 RU RU2000123156/14A patent/RU2201216C2/ru active
- 2000-10-12 UA UA2000105783A patent/UA63993C2/ru unknown
-
2002
- 2002-02-18 HK HK02101145.0A patent/HK1039572B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-08-28 CY CY20061101204T patent/CY1105170T1/el unknown
-
2009
- 2009-09-14 US US12/558,813 patent/US20100016448A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-05-16 US US13/108,193 patent/US8518421B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-07-10 US US13/938,706 patent/US9358207B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000123156A (ru) | Быстро расщепляющаяся фармацевтическая лекарственная форма | |
| CA2311734A1 (en) | Flash-melt oral dosage formulation | |
| CA2483199A1 (en) | High drug load tablet of imatinib | |
| US20050191350A1 (en) | Stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride anhydrous and a process for preparation thereof | |
| US6599530B2 (en) | Oral compacted composition comprising catechol derivatives | |
| JP2014237658A5 (ru) | ||
| US9730932B2 (en) | Pharmaceutical composition containing crystalline macitentan | |
| JP6073543B2 (ja) | ロラタジン含有口腔内崩壊錠の製造方法 | |
| EP0749308B1 (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| CA2448456A1 (en) | Solid pharmaceutical formulations comprising modafinil | |
| CN101204389A (zh) | 一种含有重酒石酸卡巴拉汀的药物组合物及其制备方法 | |
| TWI230618B (en) | Pharmaceutical compositions of 9-[2-[[bis[(pivaloyloxy)methyl]phosphono]methoxy]ethyl]adenine and tablets or capsules containing the same | |
| WO2009150665A1 (en) | Orally disintegrating pharmaceutical compositions of escitalopram and salts thereof | |
| JP5291324B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| JPH10279476A (ja) | ロキソプロフェンナトリウム含有錠剤 | |
| RU2013127273A (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, АДАПТИРОВАННАЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА НА ОСНОВЕ МОДИФИКАТОРА МОТОРИКИ КИШЕЧНИКА И ФЕРМЕНТА α-D-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ | |
| NO20033855L (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av farmasöytiske tabletter inneholdende paroxetinhydrokloridanhydrat | |
| JPH11349475A (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造法 | |
| JP2005029557A (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤およびその製造方法 | |
| RU99121194A (ru) | Стабильный фармацевтический препарат, содержащий амлодипина безилат и атенолол | |
| KR100825039B1 (ko) | 안정성이 개선된 암로디핀 말레이트염 정제 | |
| RU2183119C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая спазмолитической активностью, способ ее получения | |
| RU2010129544A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| SK17142000A3 (sk) | Hydrochlorid paroxetínu vo forme inej než hemihydrát formulovaný do tabliet, spôsob výroby tabliet hydrochloridu paroxetínu a súprava zahrnujúca takéto tablety | |
| JP2015017056A (ja) | 口腔内崩壊錠 |