PL194980B1 - Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie - Google Patents
Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL194980B1 PL194980B1 PL337086A PL33708698A PL194980B1 PL 194980 B1 PL194980 B1 PL 194980B1 PL 337086 A PL337086 A PL 337086A PL 33708698 A PL33708698 A PL 33708698A PL 194980 B1 PL194980 B1 PL 194980B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amine
- dimethoxyquinoxalin
- bicyclo
- compound
- hept
- Prior art date
Links
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 title claims abstract description 28
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 15
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 18
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 title description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 title 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical class N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 173
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 7
- -1 bicyclo [2.2.1] hept-2-yl Chemical group 0.000 claims description 163
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 59
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 44
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 44
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 31
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 13
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims description 10
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 9
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 5
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 5
- BEFUAVPFBGOHKT-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyloxy-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1OC1CCCCC1 BEFUAVPFBGOHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010023421 Kidney fibrosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- UBIZPJMDFPWKAR-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyloxy)-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1OC1C(C=C2)CC2C1 UBIZPJMDFPWKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GRBVFGKKVXWZII-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopentylmethoxy)-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1OCC1CCCC1 GRBVFGKKVXWZII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZHAMQTUXCPUZFN-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopentylsulfanyl-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1SC1CCCC1 ZHAMQTUXCPUZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LZKQFCCBVWQXPE-UHFFFAOYSA-N 3-(6,7-dimethoxyquinolin-2-yl)cyclohexan-1-amine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=CC=C1C1CCCC(N)C1 LZKQFCCBVWQXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZECSITHIZNOWKL-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyloxy-6,7-dimethoxyquinoline Chemical compound C=1N=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=CC=1OC1CCCCC1 ZECSITHIZNOWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YSXVDGDYVJMBPG-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-n-cyclohexyl-6-methoxyquinoxalin-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCCC1 YSXVDGDYVJMBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JDHYKJFPZBYRDS-XYPYZODXSA-N COc1cc2ncc(N[C@H]3CC[C@@H](CC3)C(O)=O)nc2cc1OC Chemical compound COc1cc2ncc(N[C@H]3CC[C@@H](CC3)C(O)=O)nc2cc1OC JDHYKJFPZBYRDS-XYPYZODXSA-N 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims description 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 3
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- NXGYOWSWPPHJLL-UHFFFAOYSA-N n-[(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)methyl]cyclohexanamine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1CNC1CCCCC1 NXGYOWSWPPHJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YFZQPHGDRHSTGB-UHFFFAOYSA-N n-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCCCC1 YFZQPHGDRHSTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NNCUETCKTZPULT-UHFFFAOYSA-N n-cyclohex-3-en-1-yl-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCC=CC1 NNCUETCKTZPULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEHQMEZRSRNAAH-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCCC1 VEHQMEZRSRNAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RHZYQTPCJHEBKB-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-6-methoxy-7-morpholin-4-ylquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCCC1 RHZYQTPCJHEBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CFAAOOAZIREBHB-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-6-methoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound C1=NC2=CC(OC)=CC=C2N=C1NC1CCCCC1 CFAAOOAZIREBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBCVQPSZSMHQGK-UHFFFAOYSA-N n-cyclopentyl-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCC1 FBCVQPSZSMHQGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VBXDPTHXXPWTNC-UHFFFAOYSA-N n-heptan-2-yl-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC2=NC(NC(C)CCCCC)=CN=C21 VBXDPTHXXPWTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 3
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 3
- BCNNPNXBUFWMLE-UHFFFAOYSA-N 4-(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)-3-azabicyclo[2.2.2]octan-2-one Chemical compound C1CC(C(=O)N2)CCC12C1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 BCNNPNXBUFWMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LXZQIENFRLLTPA-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxy-n-(2-methylpropyl)quinolin-3-amine Chemical compound CC(C)CNC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=C1 LXZQIENFRLLTPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VLGMELKIRGCWAA-XYPYZODXSA-N COc1cc2ncc(O[C@H]3CC[C@@H](CC3)C(O)=O)nc2cc1OC Chemical compound COc1cc2ncc(O[C@H]3CC[C@@H](CC3)C(O)=O)nc2cc1OC VLGMELKIRGCWAA-XYPYZODXSA-N 0.000 claims description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000016222 Pancreatic disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 2
- UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N methyl hypochlorite Chemical group COCl UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 2
- WDTKJTQWHUMMDU-QJPTWQEYSA-N n-[(1s,3r,4r)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-6,7-dimethoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC2=NC(N[C@H]3[C@]4([H])CC[C@@](C4)(C3)[H])=CN=C21 WDTKJTQWHUMMDU-QJPTWQEYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 claims description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 235000007769 Vetiveria zizanioides Nutrition 0.000 claims 3
- 244000284012 Vetiveria zizanioides Species 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZQWPRMPSCMSAJU-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexanecarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCCC1 ZQWPRMPSCMSAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000019569 negative regulation of cell differentiation Effects 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 abstract description 7
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 abstract description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 abstract 1
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 abstract 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 138
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 86
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 74
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 60
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 56
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 48
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 45
- 239000000047 product Substances 0.000 description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 33
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 28
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 25
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 19
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 16
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 14
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- KJGOYBHXJBMXIL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound C1=C(Cl)N=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 KJGOYBHXJBMXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 12
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 11
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 11
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 11
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 9
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 9
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 8
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfoxide Natural products CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 8
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 8
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 5
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 5
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 description 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 5
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 5
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical group C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 5
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 5
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 4
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 4
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 4
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 4
- DSSYKIVIOFKYAU-XVKPBYJWSA-N (1s,4r)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 3
- YPJQKEPUBYOUTC-UHFFFAOYSA-N 2-anilinoquinoxalin-6-ol Chemical compound C1=NC2=CC(O)=CC=C2N=C1NC1=CC=CC=C1 YPJQKEPUBYOUTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 2-oxobutanoate Chemical compound CCC(=O)C([O-])=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CYVRFHRDWQAJGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)amino]cyclohexan-1-ol Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCC(O)CC1 CYVRFHRDWQAJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KUURJKFCQSUOFM-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxyquinolin-3-amine Chemical compound NC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=C1 KUURJKFCQSUOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NVAJNMBPUCLEHN-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-7-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound OC1=CN=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=N1 NVAJNMBPUCLEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSQWIHBDQMFEIS-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-6-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound C1=C(O)N=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=N1 VSQWIHBDQMFEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 210000005119 human aortic smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 3
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- UKSZBOKPHAQOMP-SVLSSHOZSA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 UKSZBOKPHAQOMP-SVLSSHOZSA-N 0.000 description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-ZCFIWIBFSA-N (3r)-3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound C[C@@H]1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRESHQMRFRLVTF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-7-methoxyquinoxaline Chemical compound ClC1=CN=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1 MRESHQMRFRLVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBCQTOJROUVLQI-UHFFFAOYSA-N 2,7-dichloro-6-methoxyquinoxaline Chemical compound C1=C(Cl)N=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1 KBCQTOJROUVLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTGHOUCYJCXRFM-NRUUGDAUSA-N 2-[(1r,3s,4s)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1[C@@H]1[C@H](C2)CC[C@H]2C1 NTGHOUCYJCXRFM-NRUUGDAUSA-N 0.000 description 2
- VMANDPDDSZSQCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-methoxyquinoxalin-6-ol Chemical compound ClC1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=N1 VMANDPDDSZSQCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTJOJAJAJFVICY-UHFFFAOYSA-N 3-(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)-3-azabicyclo[2.2.2]octan-2-one Chemical compound C1CC(C2=O)CCC1N2C1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 QTJOJAJAJFVICY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005014 3-aminoquinolines Chemical class 0.000 description 2
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOROGYJKGNQGI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diamino-2-methoxyphenol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.COC1=CC(N)=C(N)C=C1O NOOROGYJKGNQGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFTDKXXUTDNMKL-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-6-yl)oxyethyl]morpholine Chemical compound COC1=CC2=NC=C(Cl)N=C2C=C1OCCN1CCOCC1 PFTDKXXUTDNMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMUYKRPMHLQLRO-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-5-methoxybenzene-1,2-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.COC1=CC(N)=C(N)C=C1Br IMUYKRPMHLQLRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNRPNVNDYWBWGS-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methoxybenzene-1,2-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.COC1=CC(N)=C(N)C=C1Cl RNRPNVNDYWBWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQLCLMUXVDGVAP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=C(N)C=C1Cl ZQLCLMUXVDGVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGWJSTZPSPZPFY-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxy-2-methylquinoxaline Chemical compound C1=C(C)N=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 BGWJSTZPSPZPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGSFYRBLRAJIQR-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxyquinoxaline-2-carbaldehyde Chemical compound C1=C(C=O)N=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 UGSFYRBLRAJIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYUVSXGRRLWXNM-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-chloro-7-methoxyquinoxaline Chemical compound ClC1=CN=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=N1 ZYUVSXGRRLWXNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZTXYVHMINQXFP-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-7-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound OC1=CN=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1 BZTXYVHMINQXFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZTZVPITWDTWAW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-7-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound OC1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=N1 BZTZVPITWDTWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYYZLRIVSNMJEU-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-2-chloro-6-methoxyquinoxaline Chemical compound C1=C(Cl)N=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=N1 OYYZLRIVSNMJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBUVRDBKTVPTTA-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-6-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound C1=C(O)N=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1 NBUVRDBKTVPTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHNHYPRTBHCEHW-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-6-methoxy-1h-quinoxalin-2-one Chemical compound C1=C(O)N=C2C=C(O)C(OC)=CC2=N1 SHNHYPRTBHCEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 2
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROTRZCNKQMJJDK-MGCOHNPYSA-N N1=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=NC=C1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 Chemical compound N1=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=NC=C1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 ROTRZCNKQMJJDK-MGCOHNPYSA-N 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 2
- MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N [(4s)-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 2
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 125000004601 benzofurazanyl group Chemical group N1=C2C(=NO1)C(=CC=C2)* 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 2
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 description 2
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N ent-staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUSANCBJDDXSA-UHFFFAOYSA-N ethanethiol;sodium Chemical compound [Na].CCS QPUSANCBJDDXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- DPOVASGZNDBULR-UHFFFAOYSA-N hept-5-en-2-amine Chemical compound CC=CCCC(C)N DPOVASGZNDBULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N m-methylcyclohexanone Natural products CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- FTXKUBNATJTYSH-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OC)CCC1NC1=CN=C(C=C(OC)C(OC)=C2)C2=N1 FTXKUBNATJTYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N staurosporine Chemical compound C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1[C@H]1C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N 0.000 description 2
- CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(OC)O1 CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003507 tetrahydrothiofenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZQTYQMYDIHMKQB-VQVTYTSYSA-N (1r,3s,4s)-bicyclo[2.2.1]heptan-3-ol Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](O)C[C@H]1C2 ZQTYQMYDIHMKQB-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 1
- LRSYFEZBIMVWRY-VWMHFEHESA-N (2s)-2,5-diaminopentanoic acid;2-phenylacetic acid Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)CC1=CC=CC=C1 LRSYFEZBIMVWRY-VWMHFEHESA-N 0.000 description 1
- JYDYHSHPBDZRPU-ULUSZKPHSA-N (3r)-3-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound C[C@@H]1CCCC(N)C1 JYDYHSHPBDZRPU-ULUSZKPHSA-N 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N (3s)-oxolan-3-ol Chemical compound O[C@H]1CCOC1 XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000005943 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Substances C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)CCCP(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LVEYOSJUKRVCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolanyl Chemical group [CH]1OCCO1 JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- QYCGBAJADAGLLK-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclohepten-1-yl)cycloheptene Chemical group C1CCCCC=C1C1=CCCCCC1 QYCGBAJADAGLLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUVPWCOIAJUIRL-UHFFFAOYSA-N 1-[(6,7-dimethoxyquinoxalin-2-yl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC=1C=C2N=CC(=NC2=CC=1OC)NC1(CCCCC1)C(=O)O FUVPWCOIAJUIRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFNFXYPFSYJCDF-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2h-isoquinolin-3-one Chemical class C1=CC=CC2=C(O)NC(=O)C=C21 QFNFXYPFSYJCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- NTBRBNVTGCSIPH-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-7-methoxyquinoxaline;2,7-dichloro-6-methoxyquinoxaline Chemical compound C1=C(Cl)N=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1.ClC1=CN=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=N1 NTBRBNVTGCSIPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJIOUBTXSNPMNO-UHFFFAOYSA-N 2,7-dicyclohexyloxy-6-methoxyquinoxaline Chemical compound N1=C2C=C(OC3CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=C1OC1CCCCC1 VJIOUBTXSNPMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDYLXMCEYVFXEF-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bicyclo[2.2.2]octanyloxy)-6,7-dimethoxyquinoxaline Chemical compound C1C(CC2)CCC2C1OC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=N1 PDYLXMCEYVFXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropane Chemical compound CC(C)Br NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- FFOSGJSASFGRSA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-4,5-dinitrophenol Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C=C1O FFOSGJSASFGRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001216 2-naphthoyl group Chemical group C1=C(C=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 1
- JKRSQNBRNIYETC-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-ol Chemical compound CN1CCN(CCCO)CC1 JKRSQNBRNIYETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INUDVYXQIHBPDM-UHFFFAOYSA-N 3-[(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)amino]-2,2-dimethylpropan-1-ol Chemical compound OCC(C)(C)CNC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=C1 INUDVYXQIHBPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZVSOFLNEUYJRJ-UHFFFAOYSA-N 3-azabicyclo[2.2.2]octan-2-one Chemical compound C1CC2C(=O)NC1CC2 CZVSOFLNEUYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHBNFOVKHJHYRW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-7-methoxyquinoxalin-6-ol Chemical compound C1=C(Cl)N=C2C=C(O)C(OC)=CC2=N1 XHBNFOVKHJHYRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBGWJSNKHGIWJK-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyloxy-6,7-dimethoxy-1-oxidoquinoxalin-1-ium Chemical compound C=1[N+]([O-])=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1OC1CCCCC1 IBGWJSNKHGIWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCFRWBBJISAZNK-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxycyclohexylcarboxylic acid Chemical compound OC1CCC(C(O)=O)CC1 HCFRWBBJISAZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLNIWQYOKHAJKU-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-chloro-7-methoxyquinoxalin-6-yl)oxyethyl]morpholine Chemical compound COC1=CC2=NC(Cl)=CN=C2C=C1OCCN1CCOCC1 VLNIWQYOKHAJKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMLXLGZJLAOKJN-UHFFFAOYSA-N 4-aminocyclohexan-1-ol Chemical compound NC1CCC(O)CC1 IMLXLGZJLAOKJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDLCHACBLCSWBT-UHFFFAOYSA-N 4-hept-5-en-2-ylisoindole-1,3-dione Chemical compound CC=CCCC(C)c1cccc2C(=O)NC(=O)c12 CDLCHACBLCSWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUCUBOXGLEYNA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=C(N)C=C1Br HQUCUBOXGLEYNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMHPHFWGEQHURJ-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxycyclohexyl)oxyquinoxaline Chemical compound C1CC(OC)CCC1OC1=CN=C(C=C(OC)C(OC)=C2)C2=N1 OMHPHFWGEQHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVGGZGDTISBDI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxyquinolin-3-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=C1 KRVGGZGDTISBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJTFIXLKCMSEAD-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxyquinolin-3-ol Chemical compound OC1=CN=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=C1 PJTFIXLKCMSEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGGARNJOSQVTM-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-n-phenylquinoxalin-2-amine Chemical compound C1=NC2=CC(OC)=CC=C2N=C1NC1=CC=CC=C1 PLGGARNJOSQVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEWRTGBMJSDQAU-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-n-cyclohexyl-6-methoxyquinoxalin-2-amine Chemical compound N1=C2C=C(Br)C(OC)=CC2=NC=C1NC1CCCCC1 KEWRTGBMJSDQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000030795 Annona lutescens Species 0.000 description 1
- 235000005288 Annona lutescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- CXDLBBXKTJPGRV-MGCOHNPYSA-N C=1N=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=NC=1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 Chemical compound C=1N=C2C=C(Cl)C(OC)=CC2=NC=1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 CXDLBBXKTJPGRV-MGCOHNPYSA-N 0.000 description 1
- XFLXUXFUZHCGMJ-JOCQHMNTSA-N C=1N=C2C=C(OCC(=O)N(C)C)C(OC)=CC2=NC=1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 Chemical compound C=1N=C2C=C(OCC(=O)N(C)C)C(OC)=CC2=NC=1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 XFLXUXFUZHCGMJ-JOCQHMNTSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical group C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 206010014476 Elevated cholesterol Diseases 0.000 description 1
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940082863 Factor VIIa inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940123583 Factor Xa inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 101001027128 Homo sapiens Fibronectin Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000036243 Lymphocyte Specific Protein Tyrosine Kinase p56(lck) Human genes 0.000 description 1
- 108010002481 Lymphocyte Specific Protein Tyrosine Kinase p56(lck) Proteins 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006751 Mitsunobu reaction Methods 0.000 description 1
- XHUKUULKCNZFAG-ZCFIWIBFSA-N N-[(3R)-3-methylcyclohexylidene]hydroxylamine Chemical compound C[C@@H]1CCCC(C1)=NO XHUKUULKCNZFAG-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- KGWACWLOFZDWHY-WKILWMFISA-N N1=C2C=C(OCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=C1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 Chemical compound N1=C2C=C(OCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=C1N[C@H]1CC[C@H](O)CC1 KGWACWLOFZDWHY-WKILWMFISA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- LRLFXAITFXQGES-ILOXCIGCSA-N N[C@@H]1CC[C@H](CC1)O.COC=1C=C2N=CC(=NC2=CC1OC)N[C@@H]1CC[C@H](CC1)O Chemical compound N[C@@H]1CC[C@H](CC1)O.COC=1C=C2N=CC(=NC2=CC1OC)N[C@@H]1CC[C@H](CC1)O LRLFXAITFXQGES-ILOXCIGCSA-N 0.000 description 1
- 102000001775 Neurogranin Human genes 0.000 description 1
- 108010015301 Neurogranin Proteins 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010055723 PDGF receptor tyrosine kinase Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 108060006706 SRC Proteins 0.000 description 1
- 102000001332 SRC Human genes 0.000 description 1
- 229910018162 SeO2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122388 Thrombin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003741 agents affecting lipid metabolism Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940058934 aminoquinoline antimalarials Drugs 0.000 description 1
- 150000005010 aminoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- SJSWRKNSCWKNIR-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrochloride Chemical compound N.Cl.Cl SJSWRKNSCWKNIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N benethamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCC1=CC=CC=C1 UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKOSBHNWXFSHSW-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-ol Chemical compound C1C2C(O)CC1C=C2 MKOSBHNWXFSHSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZBOQOXQPRQKTF-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylphenyl) 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OC(=O)C(O)C(O)C(=O)OC1=CC=C(C)C=C1 HZBOQOXQPRQKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- PWYPGEFOZYBWDP-UHFFFAOYSA-N boric acid;pyridine Chemical compound OB(O)O.C1=CC=NC=C1 PWYPGEFOZYBWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N calcein am Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O)=C(OC(C)=O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(=O)C)C(OC(C)=O)=C1 BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 125000005026 carboxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical compound C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- FTXKUBNATJTYSH-HAQNSBGRSA-N chembl2112462 Chemical compound C1C[C@@H](C(=O)OC)CC[C@@H]1NC1=CN=C(C=C(OC)C(OC)=C2)C2=N1 FTXKUBNATJTYSH-HAQNSBGRSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000007958 cherry flavor Substances 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012351 deprotecting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002074 deregulated effect Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005057 dihydrothienyl group Chemical group S1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005072 dihydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- SIHZWGODIRRSRA-ONEGZZNKSA-N erbstatin Chemical compound OC1=CC=C(O)C(\C=C\NC=O)=C1 SIHZWGODIRRSRA-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical class CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N ethyl bromoacetate Chemical compound CCOC(=O)CBr PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- GWQVMPWSEVRGPY-UHFFFAOYSA-N europium cryptate Chemical compound [Eu+3].N=1C2=CC=CC=1CN(CC=1N=C(C=CC=1)C=1N=C(C3)C=CC=1)CC(N=1)=CC(C(=O)NCCN)=CC=1C(N=1)=CC(C(=O)NCCN)=CC=1CN3CC1=CC=CC2=N1 GWQVMPWSEVRGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002319 fibrinogen receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002271 geminal diols Chemical class 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007919 intrasynovial administration Methods 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010082683 kemptide Proteins 0.000 description 1
- 238000005907 ketalization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 210000003584 mesangial cell Anatomy 0.000 description 1
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 150000005009 methylarylethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDVMKRHMXJOWQA-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-4-methoxy-2-nitrophenyl)acetamide Chemical compound COC1=CC([N+]([O-])=O)=C(NC(C)=O)C=C1Cl UDVMKRHMXJOWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 125000004370 n-butenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(/[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YNKZNUYHPDEFMC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-6-propan-2-yloxyquinoxalin-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=NC2=CC(OC(C)C)=CC=C2N=C1NC1=CC=CC=C1 YNKZNUYHPDEFMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyrimidin-2-amine Chemical class N=1C=CC=NC=1NC1=CC=CC=C1 XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 108091008046 non-receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000037979 non-receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N phosphotyrosine Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940096701 plain lipid modifying drug hmg coa reductase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-ol Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=CN=C21 FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000018866 regulation of programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000015670 renal artery disease Diseases 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M sodium;ethanethiolate Chemical compound [Na+].CC[S-] QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011537 solubilization buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000003883 substance clean up Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004906 thiomersal Drugs 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003868 thrombin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003668 tyrosines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000004222 uncontrolled growth Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/42—Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D241/52—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D241/54—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
- C07D453/06—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing isoquinuclidine ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Zwiazek o wzorze I w którym X oznacza L 1 lub L 2Z 2; L 1 oznacza (CR 3aR 3b) rH lub (CR 3aR 3b) m-Z 3-(CR 3'aR 3'b) nH; L 2 oznacza O, NH; Z 1 oznacza CH lub N; Z 2 oznacza cykloheksyl, bicyklo[2.2.1]hept-2-yl, cyklopentyl, metylocykloheksyl, cykloheks-3-enyl, cykloheksylometyl, 3- -metylocyklopentyl, 2,2-dimetylopropan-1-ol, izobutyl, 4-hydroksycykloheksyl, bicyklo-[2.2.1]hept-5-en-2-yl, 4-metoksycykloheksyl, bicyklo[2.2.1]okt-2-yl, bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yl, cyklo-pentylotio, cyklopentyl, cyklopentylometyl, tetrahydropiran-4-yl, 5,6-epoksy- bicyklo[2.2.1]heptan-2-yl, 4-karboksycykloheksanyl, 2-azabicyklo[2.2.1]octan-3-one, ester metylowy kwasu 4-cykloheksano- karboksylowego; Z 3 oznacza O, NR 4 lub S; m oznacza 0 lub 1; n oznacza 2 lub 3, a n+m = 2 lub 3; r oznacza 2, 3 lub 4; R 1a oznacza metyl, metoksyl, izopropoksyl, chlor, hydroksyl, tetrahydrofuran-3-yloksyl, 2-morfolin-4-yloetoksyl; R 1b oznacza metyl, metoksyl, chlor, brom, morfolin-4-yl, 2-morfolin-4-yloetoksyl; R 1c oznacza wodór; R 3a, R 3b, R 3'a i R 3'b niezaleznie oznaczaja wodór lub alkil;……………………………………………………………………………… PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie.
W sygnalizacji komórkowej pośredniczy układ wzajemnych oddziaływań obejmujący kontakt komórka-komórka lub kontakt komórka-matriks lub kontakt receptor pozakomórkowy-substrat. Sygnał pozakomórkowy jest często przekazywany innym częściom komórki poprzez akt fosforylacji, w którym pośredniczy kinaza tyrozynowa, który oddziałuje na substraty białkowe po uruchomieniu kompleksu sygnalnego związanego z błoną komórkową. Określony zestaw receptor-enzymy taki jak receptor insuliny, receptor czynnika wzrostu naskórkowego (EGF-R) lub receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGF-R) są przykładami enzymów kinazy tyrozynowej, które uczestniczą w sygnalizacji komórkowej. Dla skutecznej fosforylacji za pośrednictwem enzymu białek substratu zawierających reszty tyrozynowe wymagana jest autofosforylacja enzymu. Wiadomo, że substraty te są odpowiedzialne za różne zdarzenia dotyczące komórek, takie jak proliferacja komórek, wytwarzanie matriks komórkowej, migracja komórek i apoptoza, żeby wymienić niektóre.
Jest rzeczą zrozumiałą, że duża liczba stanów chorobowych jest powodowana bądź przez niekontrolowaną reprodukcję komórek, bądź przez nadmierne wytwarzanie matriks lub źle regulowaną programowaną śmierć komórek (apoptoza). Te stany chorobowe dotyczą różnych rodzajów komórek i obejmują takie zaburzenia jak białaczka, rak, glejak, łuszczyca, choroby zapalne, choroby kości, choroby związane ze zwłóknieniem, miażdżyca tętnic i nawrót zwężenia występujący w następstwie plastyki naczyniowej arterii wieńcowych, udowych lub nerkowych lub chorób z rozrostem zwłóknień, takich jak zapalenie stawów, zwłóknienie płuc, nerek i wątroby. Ponadto, stany rozregulowanego rozrostu komórek są następstwem zabiegów chirurgicznych bypassu tętnic wieńcowych. Uważa się, że inhibitowanie aktywności kinazy tyrozynowej jest wykorzystywane w kontroli niekontrolowanej reprodukcji komórek lub nadmiernego wytwarzania matriks lub źle regulowanej programowanej śmierci komórek (apoptozy).
Wiadomo również, że pewne inhibitory kinazy tyrozynowej mogą oddziaływać wzajemnie z więcej niż jednym rodzajem enzymu kinazy tyrozynowej. Dla prawidłowego funkcjonowania organizmu podstawowe znaczenie ma szereg enzymów kinazy tyrozynowej. Na przykład, w większości normalnych okoliczności niepożądane byłoby inhibitowanie działania insuliny. Stąd związki inhibitujące aktywność kinazy tyrozynowej PDGF-R w stężeniach mniejszych niż stężenia skuteczne przy inhibitowaniu kinazy receptora insulinowego byłyby cennymi środkami dla selektywnego leczenia chorób, które charakteryzują rozrost komórek i/lub wytwarzanie matriks i/lub migracja komórek (chemotaksja), takich jak nawrót zwężenia.
Szereg doniesień literaturowych opisuje inhibitory kinazy tyrozynowej, które są selektywne w stosunku do enzymów receptorowych kinazy tyrozynowej takich jak EGF-R lub PDGF-R lub niereceptorowych cytosolicznych enzymów kinazy tyrozynowej takich jak v-abl, p561ck lub c-src. W ostatnich przeglądach, które przedstawili Spada i Myers (Exp. Opin. Ther. Patents 1995, 5(8), 805) i Bridges (Exp. Opin. Ther. Patents 1995, 5(12), 1245) dokonano podsumowania literatury dotyczącej odpowiednio inhibitorów kinazy tyrozynowej i selektywnych inhibitorów EGF-R. Ponadto Law i Lydon dokonali podsumowania działania przeciwrakowego inhibitorów kinazy tyrozynowej (Emerging Drugs: The Prospect For Improved Medicines 1996, 241-260).
Do znanych inhibitorów aktywności kinazy tyrozynowej PDGF-R należą inhibitory oparte na chinolinie opisane przez Maguire i in. (J. Med. Chem. 1994, 37, 2129) i przez Dolle i in. (J. Med. Chem. 1994, 37, 2627). Klasę inhibitorów opartych na fenyloaminopirymidynie przedstawili ostatnio Traxler i in. w EP 564409 i Zimmerman, J.; i Traxler, P. i in. (Biorg. & Med. Chem. Lett. 1996, 5(11), 1221-1226) i Buchdunger, E. i in. (Proc. Natl. Acad. Sci. 1995, 92, 2558). Pomimo postępu w tej dziedzinie, żaden ze środków z tych klas związków nie został zatwierdzony do stosowania u ludzi w celu leczenia chorób proliferacyjnych.
Korelacja między wieloczynnikową chorobą nawrotu zwężenia a PDGF i PDGF-R jest dobrze udokumentowana w literaturze naukowej. Ostatnio poczynione postępy w wyjaśnieniu chorób związanych ze zwłóknieniem płuc (Antoniades, H.N.; i in. J. Clin. Invest. 1990, 86, 1055), nerek i wątroby (Peterson, T.C. Hepatology, 1993, 17, 486) przypisują jednak odgrywanie tu pewnej roli PDGF i PDGF-R. Na przykład zapalenie kłębuszków nerkowych jest główną przyczyną niewydolności nerek i PDGF został zidentyfikowany jako potencjalny mitogen w komórkach mezangialnych in vitro, jak to wykazali Shultz i in. (Am. J. Physiol. 1988, 255, F674) i Floege i in. (Clin. Exp. Immun. 1991,86, 334). Thornton,
PL 194 980 B1
S.C. i in. (Clin. Exp. Immun. 1991, 86, 79) donieśli, że TNF-alfa i PDGF (pochodzące od ludzkich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów) są głównymi cytokinami uczestniczącymi w proliferacji komórek maziowych. Co więcej, zidentyfikowano pewne rodzaje komórek nowotworów (zobacz Silver, B.J., BioFactors, 1992, 3, 217) takich jak glejak i mięsak Kaposiego, w których nadprodukcja białka lub receptora PDGF prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek rakowych na drodze mechanizmu autokrynowego lub parakrynowego. Przypuszcza się w związku z tym, że inhibitor kinazy tyrozynowej PDGF byłby użyteczny w leczeniu różnych pozornie wzajemnie niezwiązanych stanów chorobowych u ludzi, które charakteryzuje udział w ich etiologii PDGF i/lub PDGF-R.
lck
Rolę różnych niereceptorowych kinaz tyrozynowych takich jak p56 (w niniejszym opisie „Lck”) w stanach związanych z zapaleniem obejmujących aktywację i proliferację komórek T przedstawili Hanke i in. (Inflamm. Res. 1995, 44, 357) oraz Bolen i Brugge (Ann. Rev. Immunol., 1997, 15, 371). Te stany zapalne obejmują alergię, choroby autoimmunologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów i odrzucenie przeszczepu. Inny ostatni przegląd podsumowuje różne klasy inhibitorów kinazy tyrozynowej włącznie ze związkami wykazującymi aktywność inhibitowania Lck (Groundwater i in., Progress in Medicinal Chemistry, 1996, 33, 233). Inhibitory aktywności kinazy tyrozynowej Lck obejmują szereg produktów naturalnych, które są ogólnie nie selektywnymi inhibitorami kinazy tyrozynowej, takie jak staurosporyna, genisteina, niektóre flawony i erbstatyna. Ostatnio doniesiono o damnakantolu jako inhibitorze Lck o niskim nM (Faltynek i in., Biochemistry, 1995, 34, 12404). Przykłady syntetycznych inhibitorów Lck obejmują: serię inhibitorów dihydroksyizochinolinowych, o których doniesiono, że wykazują niską mikromolową do submikromolowej aktywność (Burke i in., J. Med. Chem. 1993, 36, 425); a pochodna chinoliny okazała się o wiele mniej aktywna, mając IC50 dla Lck 610 mikromolowe. Naukowcy opatentowali również serię 4-podstawionych chinazolin, które inhibitują Lck w zakresie od niskiego mikromolowego do submikromolowego (Myers i in., WO95/15758 i Myers i in., Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 417). Naukowcy Pfizera (Hanke i in. J. Biol. Chem. 1996, 271, 695) przedstawili dwa specyficzne inhibitory pirazolopirymidynowe znane jako PP1 i PP2, które mają niskie nanomolowe działanie w stosunku do Lck i Fyn (inna kinaza z rodziny Src). Nie doniesiono o inhibitowaniu Lck w odniesieniu do związków opartych na chinolinie i chinoksalinie. Stąd zakłada się, że oparty na chinolinie lub chinoksalinie inhibitor kinazy tyrozynowej Lck byłby użyteczny w leczeniu różnych pozornie niezwiązanych z sobą stanów chorobowych u ludzi, które może charakteryzować udział ścieżki sygnalnej kinazy tyrozynowej Lck w ich etiologii.
Wynalazek dotyczy związku o wzorze I:
w którym
X oznacza L1 lub L2Z2;
L1 oznacza (CR3aR3b)rH lub (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)nH;
L2 oznacza O, NH;
Z1 oznacza CH lub N;
Z2 oznacza cykloheksyl, bicyklo[2.2.1]hept-2-yl, cyklopentyl, metylocykloheksyl, cykloheks-3-enyl, cykloheksylometyl, 3-metylocyklopentyl, 2,2-dimetylopropan-1-ol, izobutyl, 4-hydroksycykloheksyl, bicyklo-[2.2.1]hept-5-en-2-yl, 4-metoksycykloheksyl, bicyklo[2.2.1]okt-2-yl, bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yl, cyklo-pentylotio, cyklopentyl, cyklopentylometyl, tetrahydropiran-4-yl, 5,6-epoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-yl, 4-karboksycykloheksanyl, 2-azabicyklo[2.2.1]octan-3-one, ester metylowy kwasu 4-cykloheksano-karboksylowego;
Z3 oznacza O, NR4 lub S; m oznacza 0 lub 1; n oznacza 2 lub 3, a n+m = 2 lub 3; r oznacza 2, 3 lub 4;
R1a oznacza metyl, metoksyl, izopropoksyl, chlor, hydroksyl, tetrahydrofuran-3-yloksyl, 2-morfolin-4-yloetoksyl;
PL 194 980 B1
Ru, oznacza metyl, metoksyl, chlor, brom, morfolin-4-yl, 2-morfolin-4-yloetoksyl;
R-ic oznacza wodór;
R3a, R3b, R3'a i R3O niezależnie oznaczają wodór lub alkil;
przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin alkil oznacza alifatyczną grupę węglowodorową, która może być rozgałęziona lub prostołańcuchowa, mającą 1 do 10 atomów węgla, przy czym rozgałęziona grupa węglowodorowa oznacza, że do liniowego łańcucha alkilowego są przyłączone jeden lub więcej niższych alkili takich jak metyl, etyl lub propyl, przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin niższy alkil oznacza alkil zawierający 1 do 6 atomów węgla;
R4 oznacza wodór, alkil lub acyl;
przy czym przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin acyl oznacza grupę H-CO- lub alkil-CO-, w której alkil ma podane znaczenie, oraz jego N-tlenku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli.
W korzystnym wariancie wynalazku Li oznacza (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)n; m oznacza 0 n oznacza 2 lub 3; p+q = 0 lub 1;
R-ic oznacza wodór;
R3a, R3b, R3'a i R3O niezależnie oznaczają wodór lub niższy alkil;
R4 oznacza wodór;
jego N-tlenek lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
W innym korzystnym wariancie wynalazku
X oznacza L2Z2;
Z3 oznacza O i NR4; p oznacza 0 q oznacza 0 lub 1;
R-ia i R1b niezależnie oznaczają wodór, fluorowiec, alkil, alkoksyl, cykloalkilooksyl lub heterocyklilooksyl;
R-ic oznacza wodór;
R3'a i R3'b niezależnie oznaczają wodór; i
R4 oznacza wodór;
jego N-tlenek lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
W innym korzystnym wariancie wynalazku
L1 oznacza alkil zawierający od 1 do 6 atomów węgla.
W innym korzystnym wariancie wynalazku
Z1 oznacza CH.
W innym korzystnym wariancie wynalazku
Z1 oznacza N.
W innym korzystnym wariancie wynalazku niższy alkil oznacza metyl lub etyl.
Korzystnie, związek według wynalazku jest wybrany spośród grupy obejmującej następujące związki:
3-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinolina;
2-cykloheksyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(7-chloro-6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;
bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina;
2-cykloheptyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;
2-cyklopentyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;
2- cykloheksyloamino-6-metoksychinoksalina;
3- aminocykloheksylo-6,7-dimetoksychinolina;
(6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina; chlorowodorek 2-cykloheksyloamino-6-metoksy-7-bromochinoksaliny; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s/frans-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-t/ans-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina;
PL 194 980 B1 (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina;
(6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-(3-metylocyklopentylo)amina;
cykloheks-3-enylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;
2.7- bis-cykloheksyloksy-6-metoksychinoksalina; cykloheksylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylometylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)izobutyloamina;
cykloheksylo-(6-metoksy-7-morfolin-4-ylo-chinoksalin-2-ylo)amina;
(±)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-ylo-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;
cykloheksylo-(6,8-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina;
encto-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;
(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-(4-metoksycykloheksylo)amina;
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;
egzo-2-(bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6.7-dimetoksychinoksalina;
(bicyklo[2.2.1]okt-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;
encto-2-(bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6.7-dimetoksychinoksalina;
egzo-2-(bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6.7-dimetoksychinoksalina;
(bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;
2-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina;
2-cyklopentylotio-6,7-dimetoksychinoksalina;
6.7- dimetoksy-2-cyklopentyloksychinoksalina;
2-cyklopentylometyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina;
6.7- dimetoksy-2-tetrahydropiran-4-oksychinoksalina;
egzo.egzo-6.7-dimetoksy-2-(5.6-epoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-yloksy)chinoksalina; kwas c/s/frans-4-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylowy;
6.7- dimetoksy-2-(4-metoksycykloheksyloksy)chinoksalina;
(1R,2R,4S)-(+)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksy-chinoksalin-2-ylo)amina;
(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-2-azabicyklo[2.2.2]oktan-3-on;
ester metylowy kwasu c/s/frans-4-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego;
kwas c/s/frans-4-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksyIowy; ester metylowy kwasu c/s-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego; ester metylowy kwasu /rans-4-(6,7-dim(^l^(^l^;^;^(^l^i[1c^o^i^£^lin-22/k)on^h'ic^)c^c^y^lc^o^(^l^i^<^|^(^l^<^rbok!3ylowego; (6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-c/s/frans-(3-(R)-metylo-cykloheksylo)amina;
(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-frans-(3-(R)-metylocyklo-heksylo)amina;
(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocyklo-heksylo)amina; lub c/s/frans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylan metylu.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest egzo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-ylo-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest (1R.2R.4S)-(+)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest (1S.2S.4R)-(-)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest (6.7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-c/s/frans-(3-(R)-metylocyklo-heksylo)amina.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest (6.7-dimetoksy-chinoksalin-2-ylo)-f/ans-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina.
Korzystnie związkiem według wynalazku jest (6.7-dimetoksy-chinoksalin-2-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina.
Kompozycja farmaceutyczna według wynalazku zawiera substancję aktywną i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik charakteryzuje się tym. że jako substancję aktywną zawiera związek według wynalazku wybrany spośród wymienionych powyżej lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól.
Zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do inhibicji aktywności kinazy tyrozynowej PDGF.
PL 194 980 B1
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do inhibicji aktywności kinazy tyrozynowej Lck.
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do inhibicji proliferacji komórek, różnicowania lub uwalniania mediatora u pacjenta cierpiącego z powodu zaburzeń, które charakteryzuje taka proliferacja i/lub różnicowanie i/lub uwalnianie mediatora i którymi są białaczka, rak, glejak, łuszczyca, choroby zapaleniowe, choroby kości, choroby zwłóknieniowe, zapalenie kości i stawów, zwłóknienie płuc, zwłóknienie nerek, zwłóknienie wątroby, arterioskleroza lub nawrót zwężenia po przeprowadzonej angioplastyce tętnic wieńcowych, udowych lub nerkowych.
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia nowotworu podatnego na leczenie przez inhibicję kinazy tyrozynowej PDGF.
Korzystnie, w zastosowaniu tym, nowotworem jest rak mózgu, rak jajnika, rak jelita grubego, rak płuc, mięsak Kaposiego lub czerniak złośliwy.
Korzystnie, w zastosowaniu tym, patologią jest nawrót zwężenia.
Korzystnie, w zastosowaniu tym, wytwarzany środek farmaceutyczny stanowi związek według wynalazku wybrany spośród wymienionych powyżej podawany w powłoczce na urządzeniu do udrażniania.
Korzystnie, w zastosowaniu tym, wytwarzany środek farmaceutyczny jest przeznaczony do leczenia zaburzenia nadproliferacyjnego występującego w miejscu uszkodzenia mechanicznego ściany tętnicy spowodowanego leczeniem zmian miażdżycowych metodą angioplastyki.
Korzystnie, w zastosowaniu według wynalazku, wytwarzany środek farmaceutyczny stanowi związek według wynalazku wybrany spośród wymienionych powyżej podawany za pomocą balonika do angioplastyki powleczonego filmem hydrofilowym nasyconym tym związkiem.
Korzystnie, w zastosowaniu według wynalazku, wytwarzany środek farmaceutyczny stanowi związek według wynalazku wybrany spośród wymienionych powyżej podawany jako roztwór w komorze infuzyjnej cewnika.
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego hamującego proliferację i migrację komórek gładkich mięśni naczyniowych w z góry określonym miejscu przeznaczonego do leczenia nawrotu zwężenia u pacjenta wymagającego takiego leczenia przez podawanie jego farmaceutycznie skutecznej ilości.
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia zapalenia u pacjenta potrzebującego takiego leczenia przez podawanie jego farmaceutycznie skutecznej ilości.
Kolejne zastosowanie według wynalazku polega na zastosowaniu związku według wynalazku wybranego spośród wymienionych powyżej do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia gośćca przewlekłego postępującego, stwardnienia rozsianego, toczenia rumieniowatego układowego, reakcji przeszczepu przeciw gospodarzowi, astmy, choroby zapalnej jelit i trzustki przez podanie pacjentowi tego środka w ilości inhibitującej kinazę tyrozynową Lck.
W znaczeniu użytym powyżej i w dalszym opisie wynalazku, należy uważać, jeśli nie zaznaczono inaczej, że poniższe terminy mają następujące znaczenia:
„Pacjent” obejmuje zarówno człowieka jak i inne ssaki.
„Skuteczna ilość” oznacza ilość związku według niniejszego wynalazku skuteczną w inhibitowaniu aktywności kinazy tyrozynowej PDGF-R lub aktywności kinazy tyrozynowej Lck, i przez to powodującą pożądany skutek terapeutyczny.
„Alkil” oznacza alifatyczną grupę węglowodorową, która może być rozgałęziona lub prostołańcuchowa, mającą około 1 do około 10 atomów węgla. Korzystnym alkilem jest „niższy alkil” mający około 1 do około 6 atomów węgla; korzystniejszym mający około 1 do około 4 atomów węgla. Rozgałęziony oznacza, że do liniowego łańcucha alkilowego są przyłączone jedna lub więcej niższych grup alkilowych takich jak metyl, etyl lub propyl. Grupa alkilowa jest również ewentualnie podstawiona przez alkoksy, chlorowco, karboksy, hydroksy lub R5R6N-. Przykłady alkilu obejmują metyl, fluorometyl, difluorometyl, trifluorometyl, etyl, n-propyl, izopropyl, butyl, sec-butyl, t-butyl, amyl i heksyl.
„Alkenyl” oznacza alifatyczną grupę węglowodorową zawierającą podwójne wiązanie węgielwęgiel, która może być prosta lub rozgałęziona i ma około 2 do około 10 atomów węgla w łańcuchu.
PL 194 980 B1
Korzystne grupy alkenylowe mają 2 do około 6 atomów węgla w łańcuchu; a korzystniej około 2 do około 4 atomów węgla w łańcuchu. Rozgałęziony oznacza, że do liniowego łańcucha alkilowego są przyłączone jedna lub więcej niższych grup alkilowych takich jak metyl, etyl lub propyl. „Niższy alkenyl” oznacza około 2 do około 4 atomów węgla w łańcuchu, który może być prosty lub rozgałęziony. Grupa alkenylowa może być podstawiona przez karboalkoksy. Przykładowe grupy alkenylowe obejmują etenyl, propenyl, n-butenyl, i-butenyl, 3-metylobut-2-enyl, n-pentenyl, heptenyl, oktenyl, cykloheksylobutenyl i decenyl.
„Etylenyl” oznacza grupę -CH=CH-.
„Cykloalkil” oznacza niearomatyczny mono- lub multicykliczny układ pierścieniowy o około 3 do około 10 atomach węgla. Grupa cykloalkilowa jako część zmiennych R1a, R1b lub R1c jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch z następujących „podstawników cykloalkilu”: alkilu, hydroksy, acyloksy, alkoksy, chlorowco, R5R6N-, acylR5N-, karboksy lub R5R6NCO-, lub dwuwartościowy tlen (-O-) na dwóch sąsiadujących atomach węgla z utworzeniem epoksydu, korzystniejszymi podstawnikami są alkil, hydroksy, acyloksy, alkoksy, dwuwartościowy tlen i R5R6NCO-. Grupa cykloalkilowa jako fragment zmiennej Z2 jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch z następujących „podstawników cykloalkilu”: alkilu, alkoksy, chlorowco, R5R6N-, acylR5N-, karboksy lub R5R6NCO-, lub dwuwartościowy tlen (-O-) na dwóch sąsiadujących atomach węgla z utworzeniem epoksydu, korzystniejszymi podstawnikami są alkil, hydroksy, acyloksy, alkoksy, dwuwartościowy tlen i R5R6NCO-. Ponadto, gdy grupa cykloalkilowa jest podstawiona co najmniej dwoma podstawnikami hydroksy, wówczas co najmniej dwa z podstawników hydroksy mogą być ketalizowane lub acetalizowane aldehydem lub ketonem o jednym do sześciu atomach węgla z utworzeniem odpowiedniego ketalu lub acetalu. Ketalizacja gem-diolu daje w wyniku utworzenie układu spiro połączonych pierścieni. Korzystnym pierścieniem spiro cykloalkilowym jest 1,4-dioksaspiro[4,5]dec-8-yl. Do korzystnych niepodstawionych lub podstawionych monocyklicznych pierścieni cykloalkilowych należą cyklopentyl, fluorocyklopentyl, cykloheksyl i cykloheptyl; korzystniejsze są cykloheksyl i cyklopentyl. Przykładowe multicykliczne pierścienie cykloalkilowe obejmują 1-dekalinę, adamant(1- lub 2-)yl, [2.2.1]bicykloheptanyl (norbornyl) i [2.2.2]bicyklooktanyl; bardziej korzystne są [2.2.1]bicykloheptanyl i [2.2.2]bicyklooktanyl.
„Cykloalkenyl” oznacza niearomatyczny monocykliczny lub multicykliczny układ pierścieniowy zawierający podwójne wiązanie węgiel-węgiel i mający około 3 do około 10 atomów węgla. Grupa cykloalkenylowa jako fragment zmiennych R1a, Ru, lub R1c jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników alkilowych jak opisane wyżej. Grupa cykloalkenylowa jako fragment zmiennej Z2 jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników cykloalkilowych jak opisane wyżej. Do korzystnych niepodstawionych lub podstawionych monocyklicznych pierścieni cykloalkenylowych należą cyklopentenyl, cykloheksenyl i cykloheptenyl; korzystniejszy jest cyklopentenyl i cykloheksenyl. Do korzystnych multicyklicznych pierścieni cykloalkenylowych należą [2.2.1]bicykloheptenyl (norbornenyl) i [2.2.2]bicyklooktenyl.
„Aryl” oznacza aromatyczny rodnik karbocykliczny zawierający około 6 do około 10 atomów węgla. Do przykładowych aryli należą fenyl lub naftyl, lub fenyl lub naftyl podstawione jednym lub więcej podstawników grupy arylowej, które mogą być takie same lub różne, gdzie „podstawnik grupy arylowej” oznacza wodór, hydroksy, chlorowco, alkil, alkoksy, karboksy, alkoksykarbonyl lub Y'VnCO-, gdzie γ1 i γ2 oznaczają niezależnie wodór lub alkil. Do korzystnych podstawników grupy arylowej należą wodór, chlorowco i alkoksy.
„Heteroaryl” oznacza około 5- do około 10-członowy aromatyczny monocykliczny lub multicykliczny węglowodorowy układ pierścieniowy, w którym jeden lub więcej atomów węgla w układzie pierścieniowym jest/są pierwiastkiem (pierwiastkami) innym niż węgiel, na przykład azotem, tlenem lub siarką. Oznaczenie aza, oksa lub tia jako przedrostek przed heteroarylem oznacza, że przynajmniej azot, tlen lub siarka jest odpowiednio obecny jako atom pierścienia. „Heteroaryl” może być również podstawiony przez jeden lub więcej wyżej wymienionych „podstawników grupy arylowej”. Do przykładowych grup heteroarylowych należą podstawione pirazynyl, furanyl, tienyl, pirydyl, pirymidynyl, izoksazolil, izotiazolil, oksazolil, tiazolil, pirazolil, furazanyl, pirolil, imidazo[2,1-b]tiazolil, benzofurazanyl, indolil, azaindolil, benzimidazolil, benzotienyl, chinolinyl, imidazolil i izochinolinyl.
„Heterocyklil” oznacza monocykliczny lub multicykliczny układ pierścieniowy o około 4 do około 10 członach, w którym jeden lub więcej atomów w układzie pierścieniowym jest pierwiastkiem innym niż węgiel, wybranym spośród azotu, tlenu lub siarki. Grupa heterocyklilowa jako fragment zmiennych R1a,
PL 194 980 B1
Ru, lub Ric jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników cykloalkilowych jak opisane wyżej. Grupa heterocyklilowa jako fragment zmiennej Z2 jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników cykloalkilowych jak opisane wyżej. Oznaczenie aza, oksa lub tia jako przedrostek przed heterocyklilem oznacza, że przynajmniej azot, tlen lub siarka jest odpowiednio obecny jako atom pierścienia. Do przykładowych monocyklicznych grup heterocyklilowych należą piperydyl, pirolidynyl, piperazynyl, morfolinyl, tiomorfolinyl, tiazolidynyl, 1,3-dioksolanyl, 1,4-dioksanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrotiofenyl, tetrahydrotiopiranyl, i tym podobne. Do przykładowych ugrupowań heterocyklilowych należą chinuklidyl, siarczek pentametylenu, tetrahydropiranyl, tetrahydrotiofenyl, pirolidynyl, tetrahydrofuranyl, 7-oksabicyklo[2.2.1]heptanyl lub 4-piperydynopiperydyna.
„Heterocyklilokarbonyloksy” oznacza grupę heterocyklil-C(O)O-, w której heterocyklil jest jak tu zdefiniowano. Przykładową grupą heterocyklilokarbonyloksy jest [1,4']-piperydynylo-1'-karbonyloksy (4-piperydynopiperyd-1-ylokarbonyloksy).
„Heterocyklenyl” oznacza monocykliczny lub multicykliczny układ pierścieniowy o około 4 do około 10 członach, który jest częściowo nienasycony i w którym jeden lub więcej atomów w układzie pierścieniowym jest pierwiastkiem innym niż węgiel, wybranym spośród azotu, tlenu lub siarki. Grupa heterocyklenylowa jako fragment zmiennych R1a, Ru, lub R1c jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników cykloalkilowych jak opisane wyżej. Grupa heterocyklenylowa jako fragment zmiennej Z2 jest ewentualnie podstawiona przez jeden lub więcej, korzystnie jeden do trzech, korzystniej jeden do dwóch podstawników cykloalkilowych jak opisane wyżej. Oznaczenie aza, oksa lub tia jako przedrostek przed heterocyklenylem oznacza, że przynajmniej azot, tlen lub siarka jest odpowiednio obecny jako atom pierścienia. Do przykładowych monocyklicznych grup azaheterocyklenylowych należą 1,2,3,4-tetrahydropirydyl, 1,2-dihydropirydyl, 1,4-dihydropirydyl, 1,2,3,6-tetrahydropirydyl, 1,4,5,6-tetrahydropirymidyl, 2-pirolinyl, 3-pirolinyl, 2-imidazolinyl, 2-pirazolinyl i tym podobne. Do przykładowych monocyklicznych grup oksaheterocyklenylowych należą 3,4-dihydro-2H-piran, dihydrofuranyl i fluorodihydrofuranyl. Przykładową multicykliczną grupa oksaheterocyklenylową jest 7-oksabicyklo[2.2.1]heptenyl. Do przykładowych monocyklicznych grup tiaheterocyklenylowych należą dihydrotiofenyl i dihydrotiopiranyl.
„Acyl” oznacza grupę H-CO- lub alkil-CO-, w której grupa alkilowa jest jak opisana poprzednio. Korzystne acyle zawierają niższy alkil. Do przykładowych grup acylowych należą formyl, acetyl, propanoil, 2-metylopropanoil, butanoil i kaproil.
„Aroil” oznacza grupę aryl-CO-, w której grupa alkilowa jest jak opisano poprzednio. Do przykładowych grup należą benzoil i 2-naftoil.
„Alkoksy” oznacza grupę alkil-O-, w której grupa alkilowa jest jak opisana poprzednio. Korzystną alkoksy jest „niższa alkoksy” mająca około 1 do około 6 atomów węgla. Alkoksy może być ewentualnie podstawiona jedną lub więcej grup amino, alkoksy, karboksy, alkoksykarbonylo, karboksyarylo, karbamoilo lub heterocyklilo. Do przykładowych grup alkoksy należą metoksy, etoksy, n-propoksy, i-propoksy, n-butoksy, heptoksy, 2-(morfolin-4-ylo)etoksy, 2-(etoksy)etoksy, 2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)etoksy, karbamoil, N-metylokarbamoil, N,N-dimetylokarbamoil, karboksymetoksy i metoksykarbonylometoksy.
„Cykloalkiloksy” oznacza grupę cykloalkil-O-, w której grupa cykloalkilowa jest jak opisana poprzednio. Do przykładowych grup cykloalkiloksy należą cyklopentyloksy i cykloheksyloksy.
„Heterocykliloksy” oznacza grupę heterocyklil-O-, w której grupa heterocyklilowa jest jak opisana poprzednio. Do przykładowych grup heterocykliloksy należą chinuklidyloksy, pentametylenosulfideoksy, tetrahydropiranyloksy, tetrahydrotiofenyloksy, pirolidynyloksy, tetrahydrofuranyloksy i 7-oksabicyklo[2.2.1]heptanyloksy.
„Aryloksy” oznacza grupę aryl-O-, w której grupa arylowa jest jak opisana poprzednio.
„Heteroaryloksy” oznacza grupę heteroaryl-O-, w której grupa heteroarylowa jest jak opisana poprzednio.
„Acyloksy” oznacza grupę acyl-O-, w której grupa acylowa jest jak opisana poprzednio.
„Karboksy” oznacza grupę HO(O)C- (kwasu karboksylowego).
„R5R6N-” oznacza podstawioną lub niepodstawioną grupę aminową, w której R5 i R6 są jak opisane poprzednio. Przykładowymi grupami są amino (H2N-), metyloamino, etylometyloamino, dimetyloamino i dietyloamino.
„R5R6NCO-” oznacza podstawioną lub niepodstawioną grupę karbamoilową, w której R5 i R6 są jak opisane poprzednio.
PL 194 980 B1
Przykładowymi grupami są karbamoil (H2NCO-), N-metylokarbamoil (MeNHCO-) i N,N-dimetyloaminokarbamoil (Me2NCO-).
„AcylR5N-” oznacza grupę acyloaminową, w której R5 i acyl są jak zdefiniowane poprzednio.
„Chlorowco” oznacza fluoro, chloro, bromo lub jodo. Korzystne są fluoro, chloro lub bromo, a korzystniejsze fluoro lub chloro.
Związki według niniejszego wynalazku można otrzymać przy zastosowaniu procedur znanych z literatury, wychodząc ze znanych związków lub łatwych do otrzymania produktów pośrednich. Przykładowe ogólne procedury są podane niżej.
Ponadto, związki o wzorze I otrzymuje się zgodnie z poniższymi Schematami I-VIII, w których zmienne są takie jak opisano wyżej, z wyjątkiem tych zmiennych, które specjalista mógłby uznać za niewłaściwe dla opisanej metody.
Schemat I
PL 194 980 B1
Na Schematach VI, VII i VIII R oznacza grupę prekursora dla R1a, R1t3 lub R1c jak określona po wyżej, taką, że reakcja RBr, ROH lub RCOCI z aromatyczną grupą hydroksylową w warunkach opisa nych na Schematach VI, VII i VIII prowadzi do utworzenia R1a, Rw lub R1c.
Do reprezentatywnych RBr należą kwas bromooctowy i bromooctan metylu i etylu.
Do reprezentatywnych ROH należą 2-etoksyetanol, 2-(4-morfolinylo)etanol i 3-(4-metylopiperazyny lo)propanol.
Reprezentatywnym RCOCI jest chlorek [1,4']-biperydyn-1'-ylokarbonylu.
Schemat VII
jak opisano na schematach I, II, HI lub IX
gdzie X' oznacza L-OP' lub gdzie P' jest grupa odpowiednia dla zabezpieczenia reszty hydroksylowej w warunkach reakcji opisanych na Schematach I, II, III i IX
PL 194 980 B1
Schemat
VIII
NO.
1) H2, Pd/C
2) NaOH, ghoksclcn sodu
3) POCI3
4) Zabezpieczme
NwCI
jak opisano na schematach I, II, III lub IX
Μθ°'γ^χγ/Ν^Χ' Pr^T gdzieX' oznacza L^OP lub Ι_2Ζ2 gdzie P” i P' sa grupami odpowiednimi do zabezpieczenia reszty hydroksylowej w warunkach reakcji opisanych na Schematach h, ll, III i IX zasada, RBr lub ROH, Ph3P, DEAD lub RCOCI N 6xx MeOV2<''X/'N^/X'
Schemat IX
Z1^/CI
XaMgX 16s/x' katalizator Ni xC oznacza C1, Br |ub oznacza (L,,OP' lub ^Z2), gdzie P ' oznacza grupę odpowiednie do zabezpieczenia reszty hydroksylowej w obecności odczynnika Grigncrdc
gdzie X' oznacza L^OP' następnie reszta OP' może byc przekształcona w odpowiednia reszte OH przy użyciu odpowiedniego środka odbezpieczającego
PL 194 980 B1
I. Ogólne sposoby postępowania:
1. Sprzęganie 2-chloropodstawionej chinoksaliny z aminami lub anilinami.
Mieszaninę 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (1 równoważnik) i aminy (około 1 do około 5 równoważników) ogrzewa się w około 160 do około 180°C od około trzech godzin do nocy. Ciemnobrunatną pozostałość rozpuszcza się w metanolu/chlorku metylenu (0%-10%) i chromatografuje na żelu krzemionkowym eluując heksanem/octanem etylu lub metanolem/chlorkiem metylenu (0%-100%), otrzymując żądany produkt. Żądany produkt można następnie oczyścić przez przekrystalizowanie z metanolu, chlorku metylenu lub metanolu/wody.
2. Sprzęganie 2-chloropodstawionej chinoksaliny z alkoholami lub fenolami.
Zawiesinę alkoholu lub merkaptanu (1 równoważnik) i wodorku sodu (około 1 do około 3 równoważników) w bezwodnym DMF/THF (0%-50%) utrzymuje się pod refluksem przez 1 godzinę przed dodaniem 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (1 równoważnik). Otrzymaną mieszaninę utrzymuje się pod refluksem przez około jednej do około czterech godzin. Zawiesinę zobojętnia się do pH około 5-8 i rozdziela między chlorek metylenu i solankę. Pozostałość po zatężeniu chlorku metylenu chromatografuje się na żelu krzemionkowym eluując heksanem/octanem etylu lub metanolem/chlorkiem metylenu (0%-100%), otrzymując żądany produkt.
3. Reakcja redukcyjnego aminowania z aminochinolinami i aldehydami lub ketonami.
Odpowiednio podstawioną 3-aminochinolinę (1 równoważnik) miesza się z 1 równoważnikiem odpowiedniego aldehydu lub ketonu w metanolu (lub inną odpowiednią mieszaniną rozpuszczalników)
PL 194 980 B1 do momentu, w którym TLC wykaże zakończenie tworzenia iminy. Dodaje się nadmiar NaCNBH4 lub NaBH4 lub innego odpowiedniego czynnika redukującego i mieszaninę miesza się do momentu, w którym TLC wykaże zużycie pośredniej iminy. Mieszaninę zatęża się i pozostałość chromatografuje się na żelu krzemionkowym z użyciem heksanu/octanu etylu (0-100%) lub chloroformu/metanolu (0-20%), uzyskując żądany produkt.
4. Reakcja sprzęgania 3-aminopodstawionych chinolin ze związkami bromofenylowymi.
Odpowiednio podstawioną 3-aminochinolinę (1 równoważnik) miesza się z ~1,4 równoważnika mocnej zasady, takiej jak t-butanolan sodu, 1 równoważnikiem odpowiedniego związku bromofenylowego i katalityczną ilością 2,2'-bis(difenylofosfino)-1,1 '-binaftylu (S-BINAP) i bis(dibenzylldenoacetono)palladu (Pd(dba)2) w obojętnym rozpuszczalniku organicznym takim jak toluen w obojętnej atmosferze takiej jak argonu i ogrzewa do około 80°C przez noc. Mieszaninę oziębia się, rozcieńcza rozpuszczalnikiem takim jak eter, filtruje, zatęża i chromatografuje za pomocą 50% EtOAc/heksanu, otrzymując żądany produkt.
5. Tworzenie eteru z 3-hydroksypodstawionych chinolin metodą Mitsunobu.
Na roztwór odpowiednio podstawionej hydroksychinoksaliny w THF działa się (w około 0 do 25°C) po 1 równoważniku żądanego alkoholu, trifenylofosfiny i na końcu azodikarboksylanu dietylu (DEAD), lub odpowiedniego równoważnika. Postęp reakcji kontroluje się za pomocą TLC i po jej zakończeniu (około 1 do około 24 godzin) mieszaninę zatęża się i pozostałość chromatografuje na żelu krzemionkowym, otrzymując żądany produkt.
6. Odalkilowanie podstawionej niższym alkoksylem chinoliny lub chinoksaliny i następnie alkilowanie.
Na odpowiednią podstawioną niższym alkoksylem chinolinę lub chinoksalinę (1 równoważnik) w DMF działa się nadmiarem etanotiolanu sodu (zwykle 2 lub więcej równoważniki) i mieszaninę reakcyjną miesza się przy ogrzewaniu od około 1 do około 24 godzin. Mieszaninę dzieli się między wodę i octan etylu. Obróbka ekstrakcyjna a następnie, w razie konieczności, chromatografia, daje odpowiedni żądany hydroksypodstawiony produkt chinolinowy lub chinoksalinowy.
Hydroksypodstawiony produkt - chinolinowy lub chinoksalinowy można alkilować w warunkach reakcji Mitsunobu jak opisane dokładnie powyżej. Alternatywnie, proste alkilowanie reaktywnym halogenkiem alkilu lub benzylu za pomocą dobrze znanych specjaliście metod z zastosowaniem NaH lub innej odpowiedniej zasady we właściwym rozpuszczalniku daje żądany alkilowany produkt.
7. Utlenianie azotu w chinolinie lub chinoksalinie do odpowiedniego N-tlenku.
Ugrupowanie iminowe (=N-) w chinolinowym lub chinoksalinowym związku o wzorze I można przeprowadzić w odpowiedni związek, w którym ugrupowanie iminowe jest utlenione do N-tlenku, korzystnie przez reakcję z nadkwasem, na przykład kwasem nadoctowym w kwasie octowym lub kwasem m-chloronadbenzoesowym w obojętnym rozpuszczalniku takim jak dichlorometan, w temperaturze od bliskiej pokojowej do temperatury refluksu, korzystnie w temperaturze podwyższonej.
Związki według niniejszego wynalazku mogą być używane w postaci wolnej zasady lub kwasu, lub w postaci ich farmaceutycznie dopuszczalnej soli. Wszystkie postaci pozostają w zakresie wynalazku.
Tam, gdzie związek według niniejszego wynalazku jest podstawiony ugrupowaniem zasadowym, tworzą się sole addycyjne z kwasami i są po prostu postacią wygodniejszą dla stosowania; w praktyce stosowanie w postaci soli jest porównywalne ze stosowaniem postaci wolnej zasady. Do kwasów, które można stosować do otrzymywania soli addycyjnych z kwasami należą korzystnie te, które tworzą, przy połączeniu z wolną zasadą, farmaceutycznie dopuszczalne sole, to jest sole, których aniony w farmaceutycznych dawkach soli są nietoksyczne dla pacjenta tak, że dobroczynne działania inhibitujące na PDGF właściwe wolnej zasadzie nie są niweczone przez działania uboczne, które można przypisać anionowi. Chociaż korzystne są farmaceutycznie dopuszczalne sole omawianych związków zasadowych, jako źródła postaci wolnej zasady znajdują zastosowanie sole addycyjne ze wszystkimi kwasami, nawet jeśli dana sól jako taka jest pożądana tylko jako produkt pośredni, gdy na przykład sól otrzymuje się tylko w celu oczyszczania i identyfikacji, lub gdy jest ona stosowana jako produkt pośredni przy otrzymywaniu farmaceutycznie dopuszczalnej soli w procesie wymiany jonowej. Farmaceutycznie dopuszczalnymi solami w zakresie wynalazku są te, które pochodzą od następujących kwasów: kwasów mineralnych takich jak kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy i kwas sulfaminowy i kwasów organicznych takich jak kwas octowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas winowy, kwas malonowy, kwas metanosulfonowy, kwas etanosulfonowy, kwas benzenosulfonowy, kwas p-toluetosulfonowy, kwas cykloheksylosulfaminowy, kwas chinowy i tym podobne. Odpowiednie sole addycyjne z kwasami obejmują, odpowiednio, następujące: chlorowcowodorki, np. chlorowodorek i bromowodorek, siarczan, fosforan, azotan, sulfaminian, octan, cytrynian, mleczan, winian,
PL 194 980 B1 malonian, szczawian, salicylan, propionian, bursztynian, fumaran, maleinian, metyleno-bis-p-hydroksynaftoesany, gencjaniany, mezylany, izetioniany i di-p-toluilowiniany, metanosulfoniany, etanosulfoniany, benzenosulfoniany, p-toluenosulfoniany, cykloheksylosulfaminiany i chiniany.
Zgodnie z kolejnym celem wynalazku, sole addycyjne związków według niniejszego wynalazku z kwasami otrzymuje się w drodze reakcji wolnej zasady z odpowiednim kwasem, przez zastosowanie lub adaptację znanych metod. Na przykład, sole addycyjne związków według niniejszego wynalazku z kwasami otrzymuje się bądź przez rozpuszczenie wolnej zasady w wodnym lub wodno-alkoholowym roztworze lub w innych odpowiednich rozpuszczalnikach zawierających odpowiedni kwas i wyodrębnienie soli przez odparowanie roztworu, bądź w drodze reakcji wolnej zasady i kwasu w rozpuszczalniku organicznym, w którym to przypadku sól oddziela się bezpośrednio lub może być otrzymana przez zatężenie roztworu.
Związki według niniejszego wynalazku można odzyskiwać z soli addycyjnych z kwasami przez zastosowanie lub adaptację znanych metod. Na przykład, związki macierzyste według wynalazku można odzyskać z ich soli addycyjnych z kwasami przez działanie alkaliami, np. wodnym roztworem kwaśnego węglanu sodu lub wodnym roztworem amoniaku.
Tam, gdzie związek według wynalazku jest podstawiony ugrupowaniem kwasowym, tworzą się sole addycyjne z zasadami i są po prostu postacią wygodniejszą dla stosowania; w praktyce stosowanie w postaci soli jest porównywalne ze stosowaniem postaci wolnego kwasu. Do zasad, które można stosować do otrzymywania soli addycyjnych z zasadami należą korzystnie te, które tworzą, przy połączeniu z wolnym kwasem, farmaceutycznie dopuszczalne sole, to jest sole, których kationy w farmaceutycznych dawkach soli są nietoksyczne dla organizmu zwierzęcego tak, że dobroczynne działania inhibitujące na PDGF właściwe wolnemu kwasowi nie są niweczone przez działania uboczne, które można przypisać kationowi. Farmaceutycznie dopuszczalnymi solami w zakresie wynalazku, w tym na przykład solami metali alkalicznych i ziem alkalicznych, są te, które pochodzą od następujących zasad: wodorku sodu, wodorotlenku sodu, wodorotlenku potasu, wodorotlenku wapnia, wodorotlenku glinu, wodorotlenku litu, wodorotlenku magnezu, wodorotlenku cynku, amoniaku, trimetyloamoniaku, trietyloamoniaku, etylenodiaminy, N-metyloglukaminy, lizyny, argininy, ornityny, choliny, N,N'-dibenzyloetylenodiaminy, chloroprokainy, dietanoloaminy, prokainy, N-benzylofenetylaminy, dietyloaminy, piperazyny, tris(hydroksymetylo)aminometanu, wodorotlenku tetrametyloamoniowego i tym podobnych.
Sole z metalami związków według niniejszego wynalazku można otrzymać kontaktując wodorek, wodorotlenek, węglan lub podobny reaktywny związek wybranego metalu w wodnym lub organicznym rozpuszczalniku ze związkiem w postaci wolnego kwasu. Zastosowanym wodnym rozpuszczalnikiem może być woda lub mieszanina wody z rozpuszczalnikiem organicznym, korzystnie alkoholem takim jak metanol lub etanol, ketonem takim jak aceton, eterem alifatycznym takim jak tetrahydrofuran lub estrem takim jak octan etylu. Reakcje takie przeprowadza się zwykle w temperaturze otoczenia, lecz można je prowadzić, jeśli to pożądane, przy ogrzewaniu.
Sole aminowe związków według niniejszego wynalazku można otrzymywać kontaktując aminę w wodnym lub organicznym rozpuszczalniku ze związkiem w postaci wolnego kwasu. Do odpowiednich wodnych rozpuszczalników należą woda i mieszaniny wody z alkoholami takimi jak metanol lub etanol, eterami takimi jak tetrahydrofuran, nitrylami takimi jak acetonitryl lub ketonami takimi jak aceton. W podobny sposób można otrzymać sole aminokwasów.
Związki według niniejszego wynalazku można odzyskiwać z soli addycyjnych z zasadami przez zastosowanie lub adaptację znanych metod. Na przykład, związki macierzyste według wynalazku można odzyskać z ich soli addycyjnych z zasadami przez działanie kwasem, np. kwasem chlorowodorowym.
Poza tym, że są użyteczne same w sobie jako związki aktywne, sole związków według wynalazku mogą być wykorzystywane w celach oczyszczania związków, na przykład przez wykorzystanie różnic rozpuszczalności między solami i związkami macierzystymi, produktami ubocznymi i/lub materiałami wyjściowymi, metodami dobrze znanymi specjalistom.
Związki według niniejszego wynalazku mogą zawierać centra asymetrii. Te centra asymetrii mogą niezależnie być w konfiguracji R lub S. Dla specjalisty będzie również oczywiste, że pewne związki o wzorze I mogą wykazywać izomerię geometryczną. Izomery geometryczne obejmują formy cis i trans związków według wynalazku, tj. związków zawierających ugrupowania alkenylowe lub podstawniki w układach pierścieniowych. Ponadto, pierścieniowe układy bicykliczne zawierają izomery endo i egzo. Niniejszy wynalazek obejmuje indywidualne izomery geometryczne, stereoizomery, enancjomery i ich mieszaniny.
PL 194 980 B1
Izomery takie można wydzielać z ich mieszanin przez zastosowanie lub adaptację znanych metod, na przykład metodami chromatograficznymi lub metodami krystalizacyjnymi, lub można otrzymywać je oddzielnie z odpowiednich izomerów ich półproduktów, na przykład przez zastosowanie lub adaptację metod tu opisanych.
Materiały wyjściowe i półprodukty otrzymuje się przez zastosowanie lub adaptację znanych metod, na przykład metod takich jak opisane w przykładach z odnośników lub ich oczywistych odpowiedników chemicznych, lub metodami opisanymi tutaj zgodnie z wynalazkiem.
Niniejszy wynalazek ilustrują, lecz nie ograniczają, następujące przykłady, które opisują otrzymywanie związków według wynalazku.
Poniższe przykłady są ponadto reprezentatywne dla procesów stosowanych dla syntezy związków według niniejszego wynalazku.
P R Z Y K Ł A D 1 3-Cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinolina
Do roztworu THF (30 ml) dodaje się w 0°C 3-hydroksy-6,7-dimetoksychinolinę (0,237 g, 1,15 mmola), cykloheksanol (0,347 g, 3,46 mmola), Ph3P (0,908 g, 3,46 mmola). Dodaje się porcjami dietyloazodikarboksylan (0,0663 g, 3,81 mmola) do uzyskania trwałego ciemnoczerwonego zabarwienia roztworu. Po 4 godzinach roztwór zatęża się, a pozostałość poddaje chromatografii (50% EtOAc w heksanach). Produkt w postaci chlorowodorku przekrystalizowuje się z izopropanolu/heksanów, uzyskując biały osad (t.t. 229-232°C, rozkł.).
P R Z Y K Ł A D 2 Chlorowodorek 2-anilino-6-izopropoksychinoksaliny
Do NaH (0,033 g, 0,84 mmola) w atmosferze argonu dodaje się 1 ml DMF. Dodaje się porcjami 2-anilino-6-chinoksalinol (0,1 g, 0,42 mmola) w 1,5 ml DMF. Po 30 minutach wkrapla się 2-bromopropan i roztwór ogrzewa się do 50°C przez 1,5 godziny. Do oziębionej mieszaniny reakcyjnej dodaje się szybko wodę i dzieli ją między EtOAc i H2O, przemywa H2O (3x), solanką, suszy (MgSO4) i zatęża. Otrzymaną pozostałość chromatografuje się (30% EtOAc/heksany), uzyskując 0,05 g produktu diakilowanego i 0,1 g związku tytułowego. Analityczną próbkę soli HCl otrzymuje się przez dodanie IPA (izopropanol)/HCl do Et2O/IPA roztworu wolnej zasady, co daje sól HCl (t.t. 205-210°C rozkł.). Anal. Oblicz. dla C17H17N3O-HCI: C, 64,65; H, 5,74; N, 13,31; Znaleziono: C, 64,51; H, 5,90; N, 13,09.
P R Z Y K Ł A D 3 2-Cykloheksyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina
Do 0,3 g (1,34 mmola) 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny dodaje się ok. 1 ml cykloheksyloaminy. Mieszaninę ogrzewa się w ciągu nocy w 105°C oraz przez dalszych 10 godzin w 135°C. Mieszaninę dzieli się między chloroform i nasycony NaHCO3. Warstwę organiczną suszy się (MgSO4) i zatęża. Powstały syrop chromatografuje się (1:1 EtOAc:CH2Ch) uzyskując 0,265 g produktu w postaci jasnobrunatnego ciała stałego z wydajnością 69% (t.t. 188-189,5). Anal. Oblicz. dla C16H2iN3O2: C, 66,88; H, 7,37; N, 14,62; Znaleziono: C, 66,82; H, 7,28; N, 14,45.
Przy stosowaniu powyższej standardowej procedury sprzęgania i odpowiednich materiałów wyjściowych otrzymuje się następujące związki:
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 171-173°C). Anal. Oblicz. dla C^H^^OCl: C, 63,26; H, 5,97; N, 13,83; Znaleziono: C, 63,37; H, 5,91; N, 13,83.
egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(7-chloro-6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 146-147,5°C). Anal. Oblicz. dla C^H^^OCl: C, 63,26; H, 5,97; N, 13,83; Znaleziono: C, 63,34; H, 5,93; N, 13,77.
bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 155-157°C). Anal. Oblicz. dla C17H2iN3: C, 76,37; H, 7,92; N, 15,72; Znaleziono: C, 75,58; H, 7,55; N,15,38.
2-cykloheptyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 134-136°C). Anal. Oblicz. dla C17H23N3O2: C, 67,75; H, 7,69; N, 13,94; Znaleziono: C, 67,80; H, 7,61; N, 13,77.
2-cyklopentyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 149-151°C). Anal. Oblicz. dla C15H19N3O2: C, 65,91; H, 7,01; N, 15,37; Znaleziono: C, 66,04; H, 6,96; N, 15,47.
2-cykloheksyloamino-6-metoksychinoksalina (t.t. 242-248°C).
P R Z Y K Ł A D 4 3-Aminocykloheksylo-6,7-dimetoksychinolina
Do roztworu sproszkowanych sit molekularnych 4A (0,11 g) w MeOH (3 ml) dodaje się w atmosferze argonu chlorowodorek 3-amino-6,7-dimetoksychinoliny (0,17 g, 0,68 mmola) i NaOMe (0,039 g, 0,71 mmola). Mieszaninę reakcyjną miesza się w temperaturze pokojowej przez 30 min, po czym dodaje porcjami cykloheksanon (0,074 ml, 0,71 mmola) a następnie boran pirydyny (0,072 ml, 0,071 mmola). Mieszaninę miesza się przez 4,5 h, po czym dodaje porcjami 5N HCl (1,4 ml, 6,8 mmola). Mieszaninę reakcyjną miesza się przez 45 min, po czym silnie alkalizuje 5N NaOH. Mieszaninę dzieli się między EtOAc i H2O, a warstwę wodną przemywa EtOAc (2x). Połączone warstwy organiczne przemywa się solanką (1x), suszy (MgSO4), chromatografuje (50% EtOAc/heksany) i przekrystalizowuje
PL 194 980 B1 z EtOAc/heksany, otrzymując 0,112 g jasnożółtego ciała stałego z wydajnością 57% (t.t. 164-165°C). Anal. Oblicz. dla C17H22N2O2: C, 71,30; H, 7,74; N, 9,78; Znaleziono: C, 71,45; H, 7,49; N, 9,80.
P R Z Y K Ł A D 5 Chlorowodorek 2-cykloheksyloamino-6-metoksy-7-bromochinoksaliny
Do 0,75 g (2,7 mmola) 7:1 7-bromo-6-metoksychinoksalin-2-olu:6-bromo-7-metoksychinoksalin-2-olu w zamkniętej rurze dodaje się 5 ml cykloheksyloaminy. Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się do 120°C przez 2 h. Cykloheksyloaminę usuwa się pod zmniejszonym ciśnieniem a pozostałość dzieli się między EtOAc/H2O. Warstwę organiczną przemywa się H2O (2x), solanką (1x) i suszy (MgSO4). Otrzymany materiał chromatografuje się (20% a następnie 30% EtOAc/heksany), uzyskując 0,81 g głównego produktu z wydajnością 88%. Próbkę analityczną otrzymuje się przez przekształcenie około 0,13 g wolnej zasady w jej chlorowodorek (t.t. 280°C rozkł.). Anal. Oblicz. dla C15H18N3OBr-HCl: C, 48,34; H, 5,14; N, 11,27; Znaleziono: C, 48,51; H, 4,98; N, 11,09.
P R Z Y K Ł A D 6 Dichlorowodorek(6.7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)aminy i dichlorowodorek (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-trans-(3-(R)metylocykloheksylo)aminy
Mieszaninę c/s/trans (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-(3-(R)-metylocykloheksylo)aminy otrzymaną przez redukcyjne aminowanie 3-amino-6,7-dimetoksychinoliny i 3-(R)-metylocykloheksanonu rozdziela się przez RP-HPLC. Obie próbki chromatografuje się powtórnie (70% EtOAc/heksany) otrzymując czystą wolną zasadę. Analityczną próbkę każdego izomeru otrzymuje się przez przekształcenie oddzielnie wolnych zasad w bezpostaciowe i nieco higroskopijne chlorowodorki. 1H NMR 500 MHz jest zgodne dla produktu a LC/MS oraz FAB potwierdzają M+H=301 dla każdego izomeru.
P RZ YK ŁA D 7 Cykloheks-3-enylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina
Do roztworu trans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)-cykloheksanolu (303 mg, 1 mmol) w 10 ml THF w -78°C dodaje się trifenylofosfinę (524 mg, 2 mmole) i azodikarboksylan dietylu (1 ml). Mieszaninę miesza się w -78°C przez jedną godzinę przed dodaniem kwasu 4-nitrobenzoesowego (334 mg, 2 mmole). Po mieszaniu przez jedną godzinę w -78°C kontynuuje się mieszanie w temperaturze pokojowej jeszcze przez godzinę, po czym zatęża. Pozostałość chromatografuje się na żelu krzemionkowym (eter) uzyskując 250 mg (87,7%) cykloheks-3-enylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)aminy.
P RZ YK ŁA D 8 2-Anilino-6-chinoksalinol
Eter metylowoarylowy przekształca się w pochodną fenolową stosując metodę Feutrill, G.I.; Mirrington, R.N. Tet. Lett. 1970, 1327. Do 2-anilino-6-metoksychinoksaliny (0,27 g, 1,07 mmola) w DMF dodaje się w atmosferze argonu sól sodową etanotiolu (0,19 g, 2 mmole). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w 110°C w ciągu nocy. Mieszaninę zatęża się i dzieli między EtOAc i H2O/5% kwas winowy tak aby pH warstwy wodnej wynosiło około 4. Warstwę organiczną przemywa się H2O (4x) a następnie 2,5% NaOH (4x). Warstwy zasadowe łączy się, przemywa EtOAc (2x), powtórnie zakwasza 5% kwasem winowym i przemywa wieloma porcjami EtOAc. Warstwy organiczne łączy się, przemywa solanką, suszy (Na2SO4) i zatęża. Otrzymane ciało stałe chromatografuje się (50% EtOAc/heksany). Próbkę analityczną otrzymuje się przez roztarcie produktu z Et2O, co daje żółty proszek (t.t. 211-213°C). Anal. Oblicz. dla C^Hn^O: C, 70, 88; H, 4,67; N, 17,71; Znaleziono: C, 70,64; H, 4,85; N, 17,58.
P RZ YK ŁA D 9 Fenylo-[6-(tetrahydrofuran-3-(R)-yloksy)-chinoksalin-2-ylo)amina
Do roztworu THF dodaje się w atmosferze argonu w 0°C 2-anilino-6-chinoksalinol (0,23 g, 0,97 mmola), (S)-(+)-3-hydroksytetrahydrofuran (0,086 ml, 1,3 mmola) i trifenylofosfinę (0,31 g, 1,2 mmola). Porcjami dodaje się DEAD (0,18 ml, 1,2 mmola). Mieszaninę reakcyjną pozostawia się do ogrzania do temperatury pokojowej i miesza przez 1,5 godziny. Mieszaninę zatęża się i dzieli między EtOAc i H2O. Warstwę organiczną przemywa się H2O, solanką, suszy (MgSO4) i zatęża. Otrzymany żółty olej chromatografuje się (50% EtOAc/heksany) i wprowadza do Et2O/IPA. Wkrapla się roztwór HCl/Et2O i otrzymany czerwono-pomarańczowy proszek suszy się pod próżnią. Proszek przeprowadza się w wolną zasadę przez mieszanie w MeOH z przemytą (3xH2O, 5xMeOH) zasadową żywicą jonowymienną. Mieszaninę miesza się przez 30 minut, sączy, zatęża i przekrystalizowuje z EtOAc/heksany uzyskując w dwóch rzutach produkt (t.t. 173-175°C). Anal. Oblicz. dla C18H17N3O2: C, 70,35; H, 5,57; N, 13,67; Znaleziono: C, 70,19; H, 5,60; N,13,66.
P RZ YK ŁA D 10 2,7-Bis-cykloheksyloksy-6-metoksychinoksalina
Do roztworu NaH (0,32 g, 8 mmoli) w DMF (5 ml) wkrapla się w atmosferze argonu cykloheksanol (0,7 ml, 6,7 mmoli). Mieszaninę miesza się w temperaturze pokojowej przez 25 minut, po czym dodaje porcjami 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksalinę. Mieszaninę reakcyjną miesza się przez 15 minut w temperaturze pokojowej, przez 2 godziny w 90°C i przez 1 godzinę w 110°C. Mieszaninę oziębia się, szybko dodaje do niej H2O i dzieli między EtOAc/H2O. Warstwę organiczną przemywa się H2O i solanką,
PL 194 980 B1 suszy (MgSO4) i chromatografuje (10% EtOAc/heksany) uzyskując białe ciało stałe o konsystencji wosku (t.t. 75-78°C). Anal. Oblicz. dla C21H28N2O3: C, 70,76; H, 7,92; N, 7,86; Znaleziono: C, 70,81; H, 7,79; N, 7,70.
P R Z Y K Ł A D 11 Cykloheksylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylometylo)amina
Do 0,067 M roztworu 6,7-dimetoksy-2-chinoksalino-karboksyaldehydu w 2:1 MeOH/1,2-dichloroetan (7,5 ml, 0,5 mmola) dodaje się cykloheksyloaminę (0,11 ml, 0,9 mmola). Mieszaninę reakcyjną miesza się w temperaturze pokojowej w ciągu nocy, po czym dodaje się NaBH4 (0,038 g, 1 mmol) i mieszaninę reakcyjną miesza w ciągu nocy. Następnie mieszaninę zatęża się i chromatografuje (50% EtOAc/heksany około 5% MeOH w 50% EtOAc/heksanach). Olej rozpuszcza się w EtOAc/heksany i traktuje HCl w EtOH. Otrzymany roztwór zatęża się i ciało stałe rozciera z izopropanolem, uzyskując po wysuszeniu pod próżnią w 60°C białe ciało stałe (t.t. 185-190°C, rozkł.). Anal. Oblicz. dla 017Η23Ν3Ο2·Η0Ι: C, 60,44; H, 7,16; N, 12,44; Znaleziono: C, 60,48; H, 6,88; N, 12,07.
P R Z Y K Ł AD 12 (6,7-Dimetoksychinolin-3-ylo)-trans-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina i (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksyloamina
Reakcję prowadzi się w sposób podobny do poprzedniego przepisu, stosując wolną zasadę 3-amino-6,7-dimetoksychinoliny (0,32 g, 1,6 mmola) i (R)-(+)-3-metylocykloheksanon (0,23 ml, 1,9 mmola). Otrzymaną mieszaninę produktów chromatografuje się (70% EtOAc/heksany) i przekrystalizowuje z EtOAc/heksany, uzyskując białe ciało stałe (mieszanina 1:1 izomerów c/s i trans) (t.t. 153-160°C). Anal. Oblicz. dla C18H24N2O2: C, 71,97; H, 8,05; N, 9,33; Znaleziono: C, 72,12; H, 7,85; N, 9,29.
Przy stosowaniu powyższej standardowej procedury sprzęgania i odpowiedniego materiału wyjściowego otrzymuje się następujący związek: (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-(3-metylocyklopentylo)amina (t.t. 106109°C). Anal. Oblicz. dla C17H22N2O2: C, 71,30; H, 7,74; N, 9,78; Znaleziono: C, 71,24; H, 7,56; N, 9,61.
P RZ YK ŁA D 13 3-(6,7-Dimetoksychinolin-3-yloamino)-2,2-dimetylopropan-1-ol
Reakcję prowadzi się w sposób podobny do przepisu z przykładu 11. Do roztworu sproszkowanych sit molekularnych 4A (0,35 g) w MeOH dodaje się w atmosferze argonu 3-amino-6,7-dimetoksychinolinę (0,32 g, 1,6 mmola) i aldehyd 2,2-dimetylo-3-hydroksypropionowy (0,19 g, 1,9 mmola). Mieszaninę produktów chromatografuje się (3% MeOH/CHCh) otrzymując 0,10 g materiału, który dzieli się między CH2Cl2/10% NaOH. Warstwę organiczną przemywa się 10% NaOH, H2O i solanką, po czym suszy (MgSO4) i przekrystalizowuje z EtOAc/heksany, uzyskując jasnopomarańczowe ciało stałe (t.t. 170-173,5°C). Anal. Obite. dla C16H22N2O3: C, 66,18; H, 7,64; N, 9,65; Znaleziono: C, 66,11; H, 7,49; N, 9,33.
Przy stosowaniu powyższej standardowej procedury sprzęgania i odpowiedniego materiału wyjściowego otrzymuje się następujący związek: (6.7-dime'tok:5ychinolln-:^-'^l(^)i,z(^I^Lu'^l(^;^rmrKa (t.t. 158-162°C). Anal. Oblicz. dla C15H20N2O2: C, 69,20; H, 7,74; N, 10,76; Znaleziono: C, 69,06; H, 7,82; N, 11,01.
P RZ YK ŁA D 14 Cykloheksylo-(6-metoksy-7-morfolin-4-ylo-chinoksalin-2-ylo)amina
Przepis ten jest oparty na adaptacji metody opisanej przez Buchwalda i in., J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 7215. Do toluenowego roztworu 2-cykloheksyloamino-6-metoksy-7-bromochinoksaliny (0,1 g, 0,3 mmola) dodaje się w atmosferze argonu morfolinę (0,1 g, 0,3 mmola), tert-butoksylan sodu (0,04 g, 0,42 mmola), S-(-)-BINAP (kat., 0,001 g) i bis(dibenzylidenoacetono)pallad (kat., 0,001 g). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w 80°C w ciągu nocy. Mieszaninę oziębia się, rozcieńcza Et2O, sączy, zatęża i chromatografuje (50% EtOAc/heksany). Produkt przekrystalizowuje się z EtOAc/heksany, uzyskując, w dwóch rzutach, żółte ciało stałe (t.t. 194-196°C). Anal. Oblicz. dla C19H26N4O2: C, 66,64; H, 7,65; N, 16,36; Znaleziono: C, 66,60; H, 7,60; N, 16,51.
P R Z Y K ŁA D 15 trans-4-(7-Chloro-6-metoksychinoksalin-2-ylo-amino)cykloheksanol i trans-4-(6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanol
Do kolby reakcyjnej zaopatrzonej w nasadkę Deana-Starka i chłodnicę wprowadza się, w atmosferze argonu, 6:1 2,7-dichloro-6-metoksychinoksalinę:2,6-dichloro-7-metoksychinoksalinę (0,30 g, 1,3 mmola) i trans-aminocykloheksanol (0,35 g, 3 mmole). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się przy 170°C przez około 10 godzin, po czym zatęża i dwukrotnie chromatografuje (7% MeOH/CHCh, następnie 5% MeOH/CHCh). Produkt przekrystalizowuje się z EtOAc/heksany, uzyskując jasnożółte ciało stałe (t.t. 144-147°C). Anal. Oblicz. dla C19H26N4O2'H2O: C, 57,20; H, 6,02; N, 13,34; Znaleziono: C, 51,21; H, 5,97; N, 13,08. Analiza 1H NMR wykazała, że produkt jest mieszaniną 2:1 trans-4-(7-chloro-6-metoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanolu:trans-4-(6-chloro-7-metoksychinoksalln-2-yloamino)cykloheksanolu.
P RZ YK ŁA D 16 trans-4-(6,7-Dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanol trans-4-Aminocykloheksanol (0,11 g, 2 równoważniki) i 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksalinę (0,1 g, równoważnik) łączy się i ogrzewa przy 160-180°C w ciągu 4-8 godzin. Ciemnobrązową zawiesinę sączy się i zatęża. Pozostałość oczyszcza się na kolumnie „flash” eluowanej 3% metanol/chlorek metylenu
PL 194 980 B1 uzyskując produkt w postaci żółtego proszku o t.t. 119-123°C. Anal. Oblicz. dla C16H21N3O3: C, 62,33; H, 7,05; N, 13,63; Znaleziono: C, 62,35; H, 7,09; N, 13,18.
Związek może być przekrystalizowany w następujący sposób. Po ogrzewaniu w temperaturze refluksu 0,2 g żółtego proszku w mieszaninie 2,5 ml wody i 1,25 ml metanolu otrzymuje się przejrzysty roztwór o zabarwieniu pomarańczowym. Gorący roztwór pozostawia się do stania i stopniowo oziębia. Przez odsączenie zbiera się kryształy w postaci igieł o zabarwieniu pomarańczowym i suszy w wysokiej próżni uzyskując żółte ciało stałe (t.t. 119-120°C).
Alternatywnie, chlorowodorek tytułowego związku otrzymuje się jak następuje: Do roztworu frans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanolu w izopropanolu dodaje się roztwór HCl przy 0°C. Mieszaninę miesza się w ciągu 15 minut, po czym sączy. Zebrane ciało stałe suszy się w wysokiej próżni uzyskując chlorowodorek /rans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanolu. Anal. Oblicz. dla Cel-hCINsOs-l ,2 H2O: C, 53,19; H, 6,80; N, 11,63; Cl, 9,81; Znaleziono: C, 53,14; H, 6,85; N, 11,24; Cl, 10,28.
Alternatywnie, siarczan tytułowego związku otrzymuje się jak niżej: Według typowej procedury i/ans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanol rozpuszcza się w acetonie lub innym odpowiednim rozpuszczalniku organicznym z ogrzewaniem do 45°C w razie potrzeby. Do otrzymanego roztworu dodaje się ostrożnie wodny H2SO4 (1 równoważnik, 1M roztwór) przy energicznym mieszaniu. Tak utworzoną sól zbiera się i suszy uzyskując siarczan z wydajnością >80%.
PRZYKŁAD 17 (±)-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina
Procedura A: Mieszaninę 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (5 g, 22,3 mmola) i (±)-egzo-norbornylo-2-aminy (10 g, 90 mmoli) ogrzewa się przy 160-180°C w ciągu nocy. Ciemnobrązową pozostałość rozpuszcza się w 200 ml chlorku metylenu i przemywa 1N NaOH (50 ml). Warstwę organiczną suszy się nad siarczanem magnezu a następnie sączy. Pozostałość po zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym eluowanym heksanem/octanem etylu (80%) otrzymując żądany produkt w postaci żółtego ciała stałego które może być przekrystalizowane z metanolu.
Procedura B: Mieszaninę 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (9 g, 40,1 mmoli) i (±)-egzo-norbornylo-2-aminy (5,77 g, 52 mmole), tert-butoksylanu sodu (4,22 g, 44 mmole), 2,2'-bis(difenylofosfino)-1,1'-binaftylu (BINAP, 120 mg) oraz bis(dibenzylidenoacetono)palladu pd(dba)2, 40 mg w 80 ml toluenu ogrzewa się przy 80°C w ciągu ośmiu godzin. Dodaje się drugą porcję BINAP (60 mg) i Pd(dba)2 (20 mg) i mieszaninę ogrzewa się przy 100°C w ciągu nocy. Po rozcieńczeniu 200 ml chlorku metylenu mieszaninę reakcyjną przemywa się 1N NaOH (100 ml). Warstwę organiczną suszy się nad siarczanem magnezu i sączy. Pozostałość po zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym eluowanym heksanem/ootanem etylu (80%) uzyskującżądany produktjako jasnożółte ciało stałe (t.t.188-190°C). Anal. Oblicz. dla C17H21N3O3: C, 68,20; H, 1,07\ N, 14,04; Znaleziono: C, 68,18; H, 7,03; N, 14,03.
W podobny sposób stosując odpowiedni materiał wyjściowy otrzymuje się następujące związki (procedura A).
egzo-Bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 175-177°C). Anal. Oblicz. dla C^HuJN^O^ H2O: C, 60,94; H, 6,56; N, 13,78; Znaleziono: C, 66,98; H, 6,62; N, 12,73.
Cykloheksylo-(6,8-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina [MS m/z: 255 (M+)]. Anal. Oblicz. dla C16H21N3: C, 75,26; H, 8,29; N, 16,46; Znaleziono: C, 75,08; H, 8,28; N, 15,86.
encto-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 79-82°C).
(6,7-Dimetoksychinoksalin-2-ylo)-(4-metoksycykloheksylo)amina (t.t. 58-68°C). Anal. Oblicz. dla C17H23NsO3-0,5 H2O: C, 62,56; H, 7,41; N, 12,87; Znaleziono: C, 62,53; H, 7,22; N, 12,22.
egzo-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina (t.t. 98-100°C). Anal. Oblicz. dla C16H19N3O: C, 71,35; H, 7,11; N, 15,60. Znaleziono: C, 70,38; H, 7,03; N, 15,05.
PRZYKŁAD 18 egzo-2-(Bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina
Mieszaninę egzo-2-norborneolu (223 mg, 2 mmole) i NaH (60%, 100 mg, 2,5 mmola) w 10 ml bezwodnego THF ogrzewa się w temperaturze refluksu przez 0,5 godziny przed dodaniem 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (336 mg, 1,5 mmola). Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się dalej w temperaturze refluksu przez dwie godziny. Pozostałość po przesączeniu i zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym (50% eter/heksan) uzyskując żądany produkt w postaci białego ciała stałego (t.t. 135-137°C). Anal. Oblicz, dla C^^t^Os: C, 67,98; H, 6,71; N, 9,33; Znaleziono: C, 67,96; H, 65,762; N, 9,19.
Przy stosowaniu powyższej standardowej procedury sprzęgania i odpowiednich materiałów wyjściowych otrzymuje się następujące związki:
2-(Bicyklo[2.2.2]okt-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 147-148°C).
PL 194 980 B1
Encto-2-(Bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 110-111°C). egzo-2-(Bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 108-110°C). Anal. Oblicz. dla C17H18N2O3: C, 68,44; H, 6,08; N, 9,39; Znaleziono: C, 68,54; H, 6,23; N, 9,27.
2-(Bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 93-95°C). Anal. Oblicz. dla
C17H18N2O3: C, 68,44; H, 6,08; N, 9,39; Znaleziono: C, 68,32; H, 5,98; N, 9,25. 2-Cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 104-106°C).
2-Cyklopentylotio-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 123-124°C). Anal. Oblicz. dla C15H18N2O2S: C, 62,04; H, 6,25; N, 9,65. Znaleziono: C, 61,90; H, 6,02; N, 9,48.
6.7- Dimetoksy-2-cyklopentyloksychinoksalina (t.t. 87-89°C). Anal. Oblicz. dla C15H18N2O3: C, 65,68; H, 6,61; N, 10,21; Znaleziono: C, 65,63; H, 6,52; N, 10,13.
2-Cyklopentylometyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina (t.t. 99-102°C). Anal. Oblicz. dla C16H20N2O3: C, 66,65; H, 6,99; N, 9,72; Znaleziono: C, 66,66; H, 7,03; N, 9,70.
6.7- Dimetoksy-2-tetrahydropiran-4-oksychinoksalina (t.t. 155-158°C). Anal. Oblicz. dla C15H18N2O4: C, 62,06; H, 6,25; N, 9,65; Znaleziono: C, 62,26; H, 6,27; N, 9,67.
egzo,egzo-6,7-Dimetoksy-2-(5,6-epoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-yloksy)chinoksalina (t.t. 173-175°C). P R Z Y K Ł A D 19 Kwas c/s/rans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylowy Mieszaninę kwasu c/s/frans-4-hydroksycykloheksanokarboksylowego (144 mg, 1 mmol) i NaH (60%, 160 mg, 4 mmole) w bezwodnym THF/DMF (10 ml/2 ml) ogrzewa się w temperaturze refluksu przez jedną godzinę przed dodaniem 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (225 mg, 1 mmol). Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się jeszcze w temperaturze refluksu przez cztery godziny. Mieszaninę reakcyjną zobojętnia się do pH 5 i ekstrahuje octanem etylu (2x50 ml). Połączone roztwory organiczne suszy się nad siarczanem magnezu i sączy. Pozostałość po zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym (octan etylu, następnie metanol) uzyskując żądany produkt w postaci białego ciała stałego (t.t. 90-93°C). Anal. Oblicz. dla Ci7H2oN2O5O,5 H2O: C, 59,89; H, 6,19; N, 8,22; znaleziono: C, 59,91; H, 6,62; N, 7,90.
P RZ YK ŁA D 20 6,7-Dimetoksy-2-(4-metoksycykloheksyloksy)chinoksalina
Mieszaninę c/s//rans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanolu (170 mg, 0,56 mmola) i NaH (60%, 22,4 mg, 0,56 mmola) w bezwodnym THF/DMF (10 ml, 2 ml) miesza się przy 0°C przez 10 minut przed dodaniem jodku metylu (50 pl, 0,56 mmola). Po mieszaniu w temperaturze pokojowej przez cztery godziny do mieszaniny reakcyjnej dodaje się szybko wodę (0,5 ml) i zatęża. Warstwę wodną ekstrahuje się chlorkiem metylenu (2x20 ml) a połączone organiczne roztwory przemywa solanką (5 ml). Pozostałość po zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym (30% octan etylu/heksan) uzyskując 80 mg (45%) żądanego produktu (t.t. 85-90°C).
P RZ YK ŁA D 21 1-Tlenek3-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinoksaliny
Mieszaninę 2-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinoksaliny (110 mg, 0,38 mmola) i kwasu meta-chloronadbenzoesowego (70%, 113 mg, 0,46 mmola) w 10 ml chlorku metylenu miesza się w temperaturze pokojowej przez jeden dzień. Roztwór po przesączeniu zatęża się a pozostałość chromatografuje na żelu krzemionkowym (20% octan etylu/heksan) uzyskując żądany produkt (t.t. 167-169°C). Podobnie sporządza się irans-4-(6,7-dimetoksy-4-oksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanol (t.t. 220-222°C). Anal. Oblicz. dla C18H2iN3O4-0,2 H2O: C, 59,42; H, 6,69; N, 12,99; Znaleziono: C, 59,43; H, 6,64; N, 12,95.
P R Z Y K Ł A D 22 (1R, 2R, 4S)-(+)-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina (±)-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)aminę z przykładu 17 rozdziela się na chiralnej kolumnie HPLC (Chiralpac AD, 25x2 cm, 60% heptan/40% etanol z kwasem (1S)-(+)-kamforosulfonowym, 12 ml/minutę) i jako pierwszy eluent otrzymuje się wymieniony wyżej produkt tytułowy. Zebrane frakcje łączy się i przed suszeniem (MgSO4) przemywa 50 ml 1N NaOH. Roztwór po przesączeniu zatęża się w wyparce obrotowej a następnie suszy pod wysoką próżnią. Otrzymuje się żółte ciało stałe. [a]^0 +19,5° (c=0,20, CH2Cl2), t.t. 184-186°C. Anal. Oblicz. dla Ci7H2iN8O2'0,3 H2O: C, 66,90; H, 7,15; N, 13,77; Znaleziono: C, 66,86; H, 7,01; N, 13,86.
P RZYKŁAD 23 (1R,2S,4R)-(-)-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina (i) (±)-Bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)aminę z przykładu 17 rozdziela się na chiralnej kolumnie HPLC (Chiralpac AD, 25x2 cm, 60% heptan/40% etanol z 10 mM kwasem (1S)-(+)-kamforosulfonowym, 12 ml/minutę) jako drugi eluent. Zebrane frakcje łączy się i przed suszeniem (MgSO4) przemywa 50 ml 1N NaOH. Roztwór po przesączeniu zatęża się w wyparce obrotowej a następnie suszy pod wysoką próżnią. Otrzymuje się żółte ciało stałe. [a]d -19,5° (c=0,22, CH2Cl2), t.t. 185-187°C.
PL 194 980 B1 (ii) Mieszaninę 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (462 mg, 2,06 mmola) i (1S,2S,4R)-norbomylo-2-aminy (300 mg, 2,7 mmola), tert-butoksylanu sodu (220 mg, 2,3 mmola), BINAP (9 mg) i Pd(dba)2 (3 mg) w 10 ml toluenu ogrzewa się przy 80-100°C w ciągu nocy. Zawiesinę chromatografuje się na żelu krzemionkowym, eluowanym heksanem/octanem etylu (60%) uzyskując 370 mg (60%) żądanego produktu w postaci żółtego ciała stałego mającego taki sam czas retencji jak pierwszy eluat w podanych wyżej warunkach chiralnej HPLC. [a]d 20 -19° (c=0,19, CH2Cl2).
P R Z Y K Ł A D 24 2-(6,7-Dimetoksychinoksalin-2-ylo)-2-azabicyklo[2.2.2.]oktan-3-on
2-Azabicyklo[2.2.2]oktan-3-on (228 mg, 2,3 mmola) rozpuszcza się w mieszaninie THF/DMF (5 ml/3 ml) i działa się NaH (60%, 184 mg, 4,6 mmola). Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się przy 60°C przez 0,5 godziny przed dodaniem 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliny (344 mg, 1,5 mmola). Po ogrzewaniu przy 80°C w ciągu nocy mieszaninę reakcyjną zatęża się. Pozostałość chromatografuje się na żelu krzemionkowym (50% octan etylu/heksan) uzyskując 164 mg (23%) żółtego ciała stałego (t.t. 158-159°C).
P R Z Y K Ł A D 25 Ester metylowy kwasu c/s/trans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego
Do roztworu 2-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-2-azabicyklo[2.2.2]oktan-3-onu (100 mg, 0,32 mmola) w 10 ml metanolu dodaje się świeżo przygotowany roztwór NaOMe/metanol (54 mg, 1 mmol) i mieszaninę miesza się w temperaturze pokojowej przez 0,5 godziny przed zatężeniem. Do ekstrakcji używa się chlorek metylenu. Ekstrakt suszy się nad siarczanem magnezu. Pozostałość po przesączeniu i zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym (40% octan etylu) uzyskując 85 mg (77%) estru metylowego kwasu c/s/ra/')s-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego w postaci żółtego ciała stałego (t.t. 68-80°C).
P R Z Y K Ł A D 26 Kwas c/s/trans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowy
Przez zastąpienie NaOMe w powyższej procedurze wodorotlenkiem sodu przekształca się 2-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-2-azabicyklo[2.2.2]oktan-3-on w kwas c/s/7ans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowy.
P R Z Y K Ł A D 27 Ester metylowy kwasu c/s-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego i ester metylowy kwasu trans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)-cykloheksanokarboksylowego
Ester metylowy kwasu c/s-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego [MS m/z: 345 (M+)] i ester metylowy kwasu tra/')s-4-(6.7-dimetoksychinoksalln-2-yloamino)-cykloheksanokarboksylowego [MS m/z: 345 (M+)] rozdziela się przez preparatywną TLC estru kwasu c/s/trans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego z 65% octan etylu/heksan, odpowiednio jak pierwszy i drugi eluat.
P R Z Y K Ł A D 28 trans-4-[7-Metoksy-6-(2-morfolln^-^^yl<^^t<^ł^^'^)(3iairn^i^^£^lln--^--^lc^£^rmi^n^jcykloheksannol i trans-4-[6-metoksy-7-(2-morfolin-4-yloetoksy)chinoksalin-2-yloamino]cykloheksanol
Tytułowy związek otrzymuje się przez sprzęganie Mitsunobu 6-hydroksy-7-metoksy-2-chloro>chinoksaliny:7-(2-morfolin-4-yloetoksy)-6-metoksy-2-chlorochinoksaliny i 2-(morfolin-4-ylo)etanolu stosując procedurę z przykładu 1, i reakcję powstałej 6-(2-morfolin-4-yloetoksy)-7-metoksy-2-chlorochinoksaliny:7-(2-morfolin-4-yloetoksy)-6-metoksy-2-chlorochinoksaliny i trans-4-aminocykloheksanolu stosując procedurę z przykładu 11.
P R Z Y K Ł A D 29 Kwas 2-[2-(trans-4-hydroksycykloheksyloamino)-7-metoksychinoksalin-6-yloksy]-1-octowy i kwas 2-[2-(trans-4-hydroksycykloheksyloamino)-6-metoksychinoksalin-7-yloksy]-1-octowy
Tytułowy związek otrzymuje się przez dealkilację 4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanolu stosując sól sodową etanotiolu w DMF jak opisano w przykładzie 8, a następnie alkilowanie kwasem bromooctowym w obecności zasady jak opisano w postępowaniu ogólnym 6.
P R Z Y K Ł A D 30 2-[2-(trans-4-Hydroksycykloheksyloamino)-7-metoksychinoksalin-6-yloksy]-N,N-dimetyloacetamid i 2-[2-trans-4-hydroksycykloheksyloamino)-6-metoksychinoksalin-7-yloksy]-N,N-dimetyloacetamid
Tytułowy związek otrzymuje się przez aminolizę związku z przykładu 29 za pomocą dimetyloaminy.
PL 194 980 B1
P R Z Y K Ł A D 31 (6,7-Dimetoksychinoksalin-2-ylo)-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina i jej izomery cis i trans
Związki otrzymuje się początkowo jako mieszaninę izomerów cis i trans. Otrzymuje się je z cykloheksyloaminy pochodzącej z redukcji oksymu 3-(R)-metylocykloheksanonu z następnym sprzęganiem aminy z 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksaliną w standardowych warunkach. Próbkę analityczną każdego izomeru otrzymuje się drogą preparatywnej RP-HPLC. Dla obu struktur widma 300 MHz 1H NMR i MS są zgodne, chociaż względna stereochemia nie może być przypisana jednoznacznie węglowi cykloheksylu związanemu z azotem.
P R Z Y K Ł A D 32 c/s/trans-4-(6,7-Dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylan metylu
Tytułowy związek otrzymuje się przez estryfikację produktu z przykładu 19 przy zastosowaniu standardowych technik dla pozyskania tytułowego związku. T.t. 130-132°C. Anal. Oblicz. dla C18H22N2O5: C, 62,42; H, 6,40; N, 8,09; Znaleziono: C, 62,60; H, 6,55; N, 7,89.
PRZYKŁAD 1 PÓŁPRODUKTU Dichlorowodorek 4-bromo-5-metoksybenzeno-1,2-diaminy
Do roztworu 5-bromo-4-metoksy-2-nitrofenyloaminy (2,5 g, 10 mmoli) w EtOAc (50 ml) dodaje się w atmosferze argonu 5% Pd/C (0,5 g). Mieszaninę reakcyjną uwodornia się przy 50 psi przez 1 godzinę. Mieszaninę sączy się przez celit do roztworu HCl/IPA/EtOAc, a złoże przemywa dodatkowym EtOAc. Otrzymany osad odsącza się, uzyskując białe ciało stałe.
PRZYKŁAD 2 PÓŁPRODUKTU 7-bromo-6-metoksychinoksalin-2-ol i 6-bromo-7-metoksychinoksalin-2-ol
Do roztworu MeOH (15 ml) dodaje się w atmosferze argonu tabletkowany NaOH (0,86 g, 21 mmoli) i dichlorowodorek 4-bromo-5-metoksybenzeno-1,2-diaminy (2,7 g, 9,3 mmola). Mieszaninę miesza się przez 10 minut, po czym dodaje porcjami roztwór 45% glioksalanu etylu w toluenie (2,7 g, 12 mmoli). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w temperaturze refluksu przez 1 godzinę, po czym oziębia. Dodaje się wodę i zawiesinę sączy. Otrzymane ciało stałe przemywa się kolejno H2O, MeOH, IPA i Et2O uzyskując żółty proszek.
PRZYKŁAD 3 PÓŁPRODUKTU 7-Bromo-2-chloro-6-metoksychinoksalina i 6-bromo-2-chloro-7-metoksychinoksalina
Do mieszaniny 7-bromo-6-metoksychinoksalin-2-olu i 6-bromo-7-metoksychinoksalin-2-olu (1 g, 3,9 mmola) dodaje się POCh (5 ml). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w temperaturze refluksu przez 1 godzinę, wylewa do wody z lodem, sączy i przemywa wodą, uzyskując jasnobeżowe ciało stałe. Stosunek 7-bromo-2-chloro-6-metoksychinoksaliny:6-bromo-2-chloro-7-metoksychinoksaliny wynosi około 7:1 metodą 1IH NMR.
PRZYKŁAD 4 PÓŁPRODUKTU 5-Chloro-4-metoksy-2-nitroanilina
Do roztworu N-(5-chloro-4-metoksy-2-nitrofenylo)acetamidu (2 g, 8,2 mmoli) w 5N HCl (20 ml) dodaje się 1,4-dioksan (10 ml) i mieszaninę miesza się przy 60°C przez 1,5 godziny. Mieszaninę reakcyjną zatęża się i dzieli między EtOAc/2N NaOH. Warstwy wodne przemywa się EtOAc (3x), solanką, suszy (MgSO4), adsorbuje na żelu krzemionkowym i chromatografuje (70% EtOAc/heksany), uzyskując pomarańczowy proszek.
PRZYKŁAD 5 PÓŁPRODUKTU Dichlorowodorek 4-chloro-5-metoksybenzeno-1,2-diaminy
Do roztworu EtOAc (25 ml) i 5-chloro-4-metoksy-2-nitrofenyloaminy (1,6 g, 7,9 mmoli) dodaje się w atmosferze argonu 5% Pd/C (0,5 g). Mieszaninę reakcyjną uwodornia się przy 50 psi przez 1 godzinę. Mieszaninę sączy się w atmosferze azotu przez celit do roztworu 1N HCl/Et2O w EtOAc i złoże przemywa dodatkowym EtOAc. Powstały osad sączy się, uzyskując białe ciało stałe.
PRZYKŁAD 6 PÓŁRODUKTU 7-Chloro-6-metoksychinoksalin-2-ol i 6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-ol
Do roztworu dichlorowodorku 4-chloro-5-metoksybenzeno-1,2-diaminy (1,8 g, 7,2 mmoli) w EtOH (15 ml) dodaje się w atmosferze argonu TEA (2,5 ml, 18 mmoli) przy 0°C. Mieszaninę miesza się przez 20 minut, po czym dodaje porcjami roztwór 45% glioksalanu etylu w toluenie (2,1 g, 9,3 mmoli). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się do temperatury pokojowej, ogrzewa w temperaturze refluksu przez 1,5 godziny, następnie oziębia, dodaje wodę, zawiesinę sączy i przemywa kolejno H2O, IPA i Et2O, uzyskując jasnożółty proszek. Produkt azeotropuje się kilkakrotnie z toluenem i przed użyciem suszy pod próżnią.
PL 194 980 B1
PRZYKŁAD 7 PÓŁPRODUKTU 2,7-Dichloro-6-metoksychinoksalina i 2,6-dichloro-7-metoksychinoksalina
Do mieszaniny 7-chloro-6-metoksychinoksalin-2-olu i 6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-olu (1 g, 4,7 mmola) pod rurką z suszącym CaCh dodaje się POCl3 (5 ml). Mieszaninę reakcyjną ogrzewa się w temperaturze refluksu przez 30 minut, wylewa do zimnego nasyconego roztworu NaHCO3, sączy, po czym przemywa wodą, uzyskując ciało stałe. Stosunek 2,7-dichloro-6-metoksychinoksaliny:2,6-dichloro-7-metoksychinoksaliny metodą 1H NMR wynosi w przybliżeniu 6:1.
PRZYKŁAD 8 PÓŁPRODUKTU (1S,2S,4R)-norbornylo-2-amina (3a): Do roztworu R-(+)-endo-norborneolu (2,24 g, 20 mmoli) w 20 ml THF przy -78°C dodaje się trifenylofosfinę (6,55 g, 25 mmoli), ftalimid (3,68 g, 25 mmoli) i azodikarboksylan dietylu (4,4 ml, 28 mmoli). Mieszaninę miesza się w temperaturze pokojowej w ciągu nocy, po czym zatęża. Pozostałość chromatografuje się na żelu krzemionkowym (20% octan etylu/heksan), uzyskując 4,6 g (95%) (1S,2S,4R)-2-bicyklo[2.2.1]hept-2-yloizoindolo-1,3-dionu.
(3b): Mieszaninę (1S,2S,4R)-2-bicyklo[2.2.1]hept-2-yloizoindolo-1,3-dionu (1,2 g, 5 mmoli) i jednowodnej H2NNH2 (300 mg, 6 mmoli) w 10 ml metanolu ogrzewa się w temperaturze refluksu przez cztery godziny przed zatężeniem do sucha. Do ekstrakcji używa się chlorek metylenu (2x100 ml), a ciało stałe usuwa przez odsączenie. Odparowanie chlorku metylenu daje 300 mg (54%) (1S,2S,4R)-norbornylo-2-aminy.
PRZYKŁAD 9 PÓŁPRODUKTU egzo-Bicyklo[2.2.1]hept-5-eno-2-amina egzo-Bicyklo[2.2.1]hept-5-eno-2-aminę otrzymuje się w taki sam sposób jak w przykładzie 12
Półproduktu, z 5-norbornen-2-olu via nietrwały produkt pośredni egzo-2-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloizoindolo-1,3-dion.
PRZYKŁAD 10 PÓŁPRODUKTU 2-Metylo-6,7-dimetoksychinoksalina
Tytułowy związek otrzymuje się przez adaptację opublikowanej metody Tamao i in. Tetrahedron, 1982, 38, 3347-3354. Do roztworu THF w atmosferze argonu dodaje się 2-chloro-6,7-dimetoksychinoksalinę (5 g, 26 mmoli) i NiCh (dppp) (0,14 g, 0,26 mmola). Mieszaninę reakcyjną oziębia się do 0°C i dodaje porcjami 3M roztwór MeMgBr w Et2O (13 ml, 39 mmoli). Mieszaninę reakcyjną pozostawia się do ogrzania do temperatury pokojowej, miesza przez 1 godzinę, następnie ogrzewa w temperaturze refluksu przez 1,5 godziny. Mieszaninę oziębia się, szybko dodaje do niej 10% HCl, miesza 10 minut, po czym alkalizuje 5% NaOH. Do mieszaniny reakcyjnej dodaje się CH2Ch i H2O i mieszaninę miesza w ciągu nocy. Następnie dodaje się dodatkowy CH2Ch, H2O i NaCl i mieszaninę sączy się. Otrzymany roztwór wlewa się do rozdzielacza i warstwy wodne przemywa 3x CH2Ch Warstwy organiczne łączy się, przemywa solanką, suszy (MgSO4), zatęża na żelu krzemionkowym i chromatografuje (50-80% EtOAc/heksany), uzyskując pomarańczowe ciało stałe (wydajność 49%).
PRZYKŁAD 11 PÓŁPRODUKTU 6,7-Dimetoksy-2-chinoksalinokarboksyaldehyd
Do kolby reakcyjnej w atmosferze argonu dodaje się 1,4-dioksan (20 ml), 2-metylo-6,7-dimetoksychinoksalinę (1,09 g, 5,3 mmola) i SeO2 (1,8 g, 16 mmoli). Mieszaninę ogrzewa się przy 100°C przez 2 godziny 45 minut, oziębia i sączy przez celit. Złoże przemywa się porcjami EtOAc i CH2Ch Otrzymany roztwór zatęża się, rozpuszcza w MeOH/CH2Ch, wprowadza do kolumny z żelem krzemionkowym i chromatografuje (30% EtOAc/CH2Ch), uzyskując białawe ciało stałe (wydajność 73%).
PRZYKŁAD 12 PÓŁPRODUKTU (2-egzo,5-egzo)-5-Amino-bicyklo[2.2.1]heptano-2-octan egzo-5-Acetoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-on i egzo-6-acetoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-on otrzymuje się z bicyklo[2.2.1]hepta-2,5-dienu według procedury R. Gagnon (J. Chem. Soc. Perkin trans. 1, 1505, 1995) z niewielką modyfikacją.
Do roztworu egzo-5-acetoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-onu (350 mg, 2,08 mmoli) w 10 ml THF w temperaturze pokojowej dodaje się 1M rotwór boran/THF (1,2 ml, 1,2 mmola). Mieszaninę miesza się przez 0,5 godziny przed szybkim dodaniem do niej przy 0°C metanolu (3 ml) i 1N HCl (1,5 ml). Do ekstrakcji stosuje się octan etylu (3x30 ml) i suszy nad siarczanem magnezu. Pozostałość po przesączeniu i zatężeniu chromatografuje się na żelu krzemionkowym, uzyskując (2endo,5egzo)-5-acetoksybicyklo-[2.2.1]-heptan-2-ol.
Do roztworu (2-endo,5-egzo)-5-acetoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-olu (350 mg, 2,06 mmoli) w THF (10 ml) dodaje się przy 0°C ftalimid (454 mg, 3,09 mmoli), trifenylofosfinę (810 mg, 3,09 mmoli) i azodikarboksylan dietylu (0,49 ml, 3,09 mmola). Mieszaninę reakcyjną utrzymuje się przy mieszaniu w ciągu nocy, po czym zatęża w wyparce obrotowej, a pozostałość oczyszcza przez chromatografię kolumnową (20% octan etylu/heksan), uzyskując żądany produkt w postaci żółtego ciała stałego.
PL 194 980 B1
Mieszaninę tego ciała stałego (300 mg, 1 mmol) i hydrazyny (0,126 ml, 2,2 mmoli) w 5 ml metanolu ogrzewa się w temperaturze refluksu przez sześć godzin. Po usunięciu metanolu, do ekstrakcji produktu stosuje się dichlorometan (3x30 ml). Po odparowaniu rozpuszczalnika uzyskuje się (egzo,egzo]-5-aminobicyklo[2.2.1]heptano-2-octan (127 mg, 75%), który używa się do reakcji sprzęgania bez dalszego oczyszczania.
Podobnie, z odpowiedniego materiału wyjściowego otrzymuje się (2-encto,5-egzo)-5-aminobicyklo[2.2.1]heptano-2-octan, (2-enóo,6-egzo)-6-aminobicyklo[2.2.1]heptano-2-octan i (2-egzo,6-egzo)-6-aminobicyklo[2.2.1]heptano-2-octan.
PRZYKŁAD 13 PÓŁPRODUKTU Dichlorowodorek 2-metoksy-4,5-diaminofenolu
Tytułowy związek otrzymuje się przez uwodornienie 2-metoksy-4,5-dinitrofenolu zgodnie z procedurą Ehrich i in., J. Org. Chem., 1947, 12, 522.
PRZYKŁAD 14 PÓŁPRODUKTU 7-Hydroksy-6-metoksychinoksalin-2-ol i 6-hydroksy-7-metoksychinoksalin-2-ol
Tytułowe związki otrzymuje się z dichlorowodorku 4-metoksy-5-hydroksybenzeno-1,2-diaminy przez reakcję z NaOH i glioksalanem etylu, stosując procedurę z przykładu 2 Półproduktu.
PRZYKŁAD 15 PÓŁPRODUKTU 7-Hydroksy-6-metoksy-2-chlorochinoksalina i 6-hydroksy-7-metoksy-2-chlorochinoksalina
Tytułowe związki otrzymuje się z 7-hydroksy-6-metoksychinoksalin-2-olu i 6-hydroksy-7-metoksychinoksalin-2-olu przez reakcję z POCl3, stosując procedurę z przykładu 3 Półproduktu.
Związki o wzorze I takie jak tu opisane inhibitują hamowanie proliferacji komórek i/lub wytwarzanie matriks komórkowej i/lub migrację komórek (chemotaksje) poprzez inhibitowanie aktywności kinazy tyrozynowej PDFG-R. Dużą liczbę stanów chorobowych powodują bądź niekontrolowana reprodukcja komórek, bądź nadprodukcja matriks lub zła regulacja programowanej śmierci komórek (apoptoza). Te stany chorobowe dotyczą różnych rodzajów komórek i obejmują zaburzenia takie jak białaczka, rak, glejak, łuszczyca, choroby zapalne, choroby kości, choroby zwłóknieniowe, miażdżyca tętnic i będące wynikiem plastyki naczyń wieńcowych, arterii udowych i nerkowych lub chorób z proliferacją włókien takich jak zapalenie stawów, zwłóknienie płuc, nerek i wątroby. W szczególności doniesiono o udziale PDFG i PDFG-R w specyficznych typach raków i guzów takich jak rak mózgu, rak jajników, rak okrężnicy, rak prostaty, rak płuc, mięsak Kaposiego i czerniak złośliwy. Ponadto, stany rozregulowanej proliferacji komórek są następstwem chirurgii bypassu naczyń wieńcowych. Uważa się, że inhibitowanie aktywności kinazy tyrozynowej znajduje zastosowanie w kontroli niekontrolowanej reprodukcji komórek lub nadprodukcji matriks lub źle regulowanej programowanej śmierci komórek (apoptoza).
Związki według wynalazku mogą służyć do modulowania i/lub inhibitowania sygnalizacji komórkowej, proliferacji komórek i/lub wytwarzania matriks komórkowej i/lub migracji komórek (chemotaksji), kontroli nienormalnego wzrostu komórek i zapalnej odpowiedzi komórek. Bardziej szczegółowo, związki według wynalazku selektywne hamują różnicowanie, proliferację, wytwarzanie matriks, chemotaksję lub uwalnianie mediatora przez skuteczne inhibitowanie aktywności kinazy tyrozynowej receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGF-R).
Inicjowanie autofosforylowania tj. fosforylowania przez siebie receptora czynnika wzrostu i fosforylowania gospodarza substratu wewnątrzkomórkowego, należy do zjawisk biochemicznych uczestniczących w sygnalizacji komórkowej, proliferacji komórek, wytwarzaniu matriks, chemotaksji i uwalnianiu mediatora.
Przez skuteczne inhibitowanie aktywności kinazy tyrozynowej Lck, związki według niniejszego wynalazku są również użyteczne w leczeniu oporności na transplantację i choroby autoimmunizacyjne takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane i układowy liszaj rumieniowaty, przy odrzucaniu przeszczepów, w reakcji przeszczepu przeciw gospodarzowi, w zaburzeniach związanych z nadmiernym rozrostem takich jak guzy i łuszczyce i w chorobach, w których komórki odbierają sygnały wywołujące zapalenie, takie jak astma, stany zapalne jelit i zapalenie trzustki. W leczeniu odporności w stosunku do przeszczepu, związek według niniejszego wynalazku można stosować profilaktycznie lub w odpowiedzi na przeciwną reakcję człowieka na przeszczepiany narząd lub tkankę. Przy stosowaniu profilaktycznym związek według wynalazku podaje się pacjentowi do tkanki lub narządu, które mają być przeszczepiane, przed operacją przeszczepiania. Leczenie profilaktyczne może ponadto obejmować podawanie leku po operacji przeszczepiania, lecz zanim zostaną zauważone jakiekolwiek objawy przeciwnej reakcji na przeszczep. Przy podawaniu w odpowiedzi na przeciwną
PL 194 980 B1 reakcję, związek według niniejszego wynalazku podaje się bezpośrednio pacjentowi w celu leczenia oporności na przeszczep po wystąpieniu widocznych objawów oporności.
Zgodnie z kolejnym aspektem wynalazku, związki te mogą być zastosowane do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia pacjenta cierpiącego z powodu, lub będącego przedmiotem, stanu, który można złagodzić lub zapobiec mu przez podawanie inhibitora aktywności kinazy tyrozynowej PDGF-R i/lub aktywności kinazy tyrozynowej Lck, na przykład stanów takich jak wyżej opisane, które obejmuje podawanie pacjentowi skutecznej ilości związku o wzorze I lub kompozycji zawierającej związek o wzorze I, lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli.
Odnoszenie się tu do leczenia należy rozumieć zarówno jako terapię profilaktyczną, jak i leczenie ustalonych stanów.
Niniejszy wynalazek obejmuje również swoim zakresem kompozycje farmaceutyczne, które zawierają farmaceutycznie dopuszczalną ilość co najmniej jednego ze związków o wzorze I w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym nośnikiem, na przykład adiuwantem, rozcieńczalnikiem, powłoką i rozczynnikiem.
W praktyce związki lub kompozycje lecznicze według niniejszego wynalazku można podawać w wielu odpowiednich postaciach, na przykład przez inhalację, miejscowo, pozajelitowo, doodbytniczo lub doustnie; najkorzystniej doustnie. Bardziej szczegółowe drogi podawania obejmują podawanie dożylne, domięśniowe, podskórne, śródoczne, domaziówkowe, dookrężnicze, dootrzewnowe, przeznabłonkowe włącznie z przezskórnym, doocznym, podjęzykowym, policzkowym, skórnym, ocznym, inhalacjami donosowymi przez wdmuchiwanie i aerozolowe.
Związki o wzorze I mogą mieć postać umożliwiającą podanie najbardziej odpowiednią drogą i wynalazek dotyczy również kompozycji farmaceutycznych zawierających co najmniej jeden związek według wynalazku, które nadają się do użycia jako leki dla pacjenta. Kompozycje te można otrzymać konwencjonalnymi sposobami, stosując jeden lub więcej farmaceutycznie dopuszczalnych adiuwantów lub rozczynników. Do adiuwantów należą między innymi rozcieńczalniki, sterylne media wodne i różne nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne. Kompozycje mogą mieć postać tabletek, pigułek, granulek, proszków, roztworów lub zawiesin wodnych, roztworów do iniekcji, eliksirów lub syropów i mogą zawierać jeden lub więcej środków wybranych z grupy zawierającej środki słodzące takie jak cukroza, laktoza, fruktoza, sacharyna lub Nutrasweet®, substancje smakowe takie jak olejek miętowy, olejek z pomocnika baldaszkowatego, lub smaki wiśniowy lub pomarańczowy, barwniki lub stabilizatory takie jak metylo- lub propyloparaben w celu otrzymania farmaceutycznie dopuszczalnych preparatów.
Wybór nośnika i zawartość substancji aktywnej w podłożu określa się ogólnie zgodnie z rozpuszczalnością i własnościami chemicznymi produktu, określonym sposobem podawania i warunkami, które należy spełniać w praktyce farmaceutycznej. Na przykład, dla otrzymania tabletek, kołaczyków, pigułek, kapsułek i tym podobnych można stosować rozczynniki takie jak laktoza, cytrynian sodu, węglan wapniowy, fosforan diwapniowy oraz środki dezintegrujące takie jak skrobia, kwasy alginowe i pewne złożone silikażele połączone ze środkami smarującymi takimi jak stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu i talk. Dla otrzymania kapsułek korzystne jest użycie laktozy i ciekłego nośnika, takiego jak glikole polietylenowe o wysokim ciężarze cząsteczkowym. Mogą być obecne różne inne materiały, takie jak powłoki lub środki w inny sposób modyfikujące postać fizyczną dawki jednostkowej. Na przykład, tabletki, pigułki lub kapsułki mogą być pokryte szelakiem, cukrem lub obiema tymi substancjami. W przypadku stosowania zawiesin wodnych, mogą one zawierać środki emulgujące lub środki ułatwiające tworzenie zawiesin. Można również stosować rozcieńczalniki takie jak cukroza, etanol, poliole takie jak glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy i gliceryna oraz chloroform lub ich mieszaniny. Ponadto związki aktywne można wprowadzać do preparatów i formulacji o przedłużonym działaniu.
W celu podawania doustnego, związek aktywny można podawać na przykład z obojętnym rozcieńczalnikiem lub z przyswajalnym jadalnym nośnikiem, lub można go zamykać w twardych lub miękkich kapsułkach żelatynowych, lub można go ściskać do postaci tabletek, lub można go łączyć z pożywieniem diety, lub można go łączyć z rozczynnikiem i stosować w postaci tabletek do połykania, lingwetek, kołaczyków, kapsułek, eliksirów, zawiesin, syropów, opłatków i tym podobnych.
Dla podawania pozajelitowego stosuje się emulsje, zawiesiny lub roztwory związków według wynalazku w oleju roślinnym, na przykład oleju sezamowym, oleju z orzeszków ziemnych lub oliwie z oliwek, lub roztworach wodno-organicznych takich jak woda i glikol propylenowy, estry organiczne do iniekcji takie jak oleinian etylu, a także sterylne wodne roztwory farmaceutycznie dopuszczalnych soli. Postaci do iniekcji muszą być płynne w stopniu umożliwiającym łatwe wprowadzenie za pomocą strzykawki, a odpowiednia płynność może być utrzymana na przykład przez dodanie powleczeń takich
PL 194 980 B1 jak lecytyna, przez zachowanie wymaganego rozmiaru cząstek w przypadku dyspersji lub przez użycie środków powierzchniowo czynnych.
Przedłużoną absorpcję kompozycji do iniekcji można uzyskać przez użycie środków opóźniających absorpcję, na przykład monostearynianu glinu i żelatyny. Dla podawania przez iniekcję domięśniową lub podskórną szczególnie użyteczne są roztwory soli produktów według wynalazku. Roztwory związku aktywnego jako wolnej zasady lub farmaceutycznie dopuszczalnej soli można otrzymać w wodzie mieszanej w odpowiedni sposób ze środkiem powierzchniowo czynnym takim jak hydroksypropyloceluloza. Można również sporządzać dyspersje w glicerynie, ciekłych glikolach polietylenowych i ich mieszaninach oraz w olejach. Do podawania dożylnego można stosować roztwory wodne, obejmujące roztwory soli w czystej destylowanej wodzie, z zastrzeżeniem, że odpowiednio dostosowane jest ich pH, że są one w rozważny sposób zbuforowane i że jest zapewniona ich izotoniczność za pomocą odpowiedniej ilości glukozy lub chlorku sodu i że są one sterylizowane przez ogrzewanie, napromieniowanie, mikrofiltrację i/lub za pomocą różnych środków przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybicznych, na przykład parabenów, chlorobutanolu, fenolu, kwasu sorbowego, tiomersalu i tym podobnych.
Sterylne roztwory do iniekcji sporządza się przez połączenie wymaganej ilości związku aktywnego w odpowiednim rozpuszczalniku z różnymi wymienionymi wyżej dodatkami, a następnie w razie potrzeby sterylizację przez filtrację. Dyspersje sporządza się ogólnie przez włączanie różnych sterylizowanych składników aktywnych do sterylnego podłoża, które zawiera podstawowe medium dyspergujące i inne wymagane składniki spośród wymienionych wyżej. W przypadku sterylnych proszków do sporządzania sterylnych roztworów do iniekcji korzystnymi sposobami postępowania są suszenie próżniowe i liofilizacja, które dają proszek składnika aktywnego i pożądanego dodatkowego składnika z ich uprzednio filtracyjnie sterylizowanego roztworu.
Do podawania miejscowego można stosować żele (na bazie wody lub alkoholu), kremy lub maści zawierające związki według wynalazku. Związki według wynalazku można też wprowadzać do żelu lub podstawowej matrycy do stosowania w plastrach, które umożliwiają kontrolowane uwalnianie związku przez barierę przezskórną.
Dla podawania przez inhalowanie, związki według wynalazku można rozpuszczać lub zawieszać w nośniku odpowiednim do zastosowania w rozpylaczu lub aerozolu z zawiesiną lub roztworem, lub można je absorbować lub adsorbować na odpowiednim stałym nośniku w celu użycia w inhalatorze dla suchego proszku.
Stałe kompozycje dla podawania doodbytniczego obejmują czopki sporządzone według znanych metod i zawierające co najmniej jeden związek o wzorze I.
Kompozycje według wynalazku można również sporządzać w sposób zapobiegający szybkiemu usuwaniu ze ścianek naczyń (arterii lub żył) przez konwekcję i/lub dyfuzję, przedłużając przez to czas przebywania cząstek w pożądanym miejscu działania. Do przedłużonego uwalniania może być zastosowane okołoprzydankowe złoże zawierające związek według wynalazku. Takim użytecznym złożem do podawania związku według wynalazku może być matryca kopolimeryczna, taka jak etylen-octan winylu lub żel alkoholu polwinylowego otoczony powłoką z Silasticu. Związek według wynalazku można również wprowadzać miejscowo z polimeru silikonowego wszczepionego do przydanki naczynia.
Alternatywne podejście do minimalizacji wymywania związku według wynalazku podczas przezskórnego, donaczyniowego podawania, obejmuje zastosowanie niedyfundujących, wymywających lek mikrocząstek. Cząstki mogą składać się z różnych polimerów syntetycznych, takich jak na przykład polilaktydy, lub substancji naturalnych, w tym białek lub polisacharydów. Takie mikrocząstki umożliwiają strategiczne manipulowanie takimi zmiennymi jak całkowita dawka leku i kinetyka jego uwalniania. Mikrocząstki można skutecznie wstrzykiwać do ścian arterii lub żył za pomocą cewnika z porowatym balonikiem lub balonika na rurce i pozostają one w ścianie naczynia i w tkance okołoprzydankowej przez co najmniej dwa tygodnie. Formulacje i sposoby postępowania dotyczące miejscowego, donaczyniowego wprowadzania środków leczniczych do określonego miejsca omówiono w Reissen i in., (J. Am. Coll. Cardiol. 1994; 23: 1234-1244), którego cała treść jest włączona do niniejszego przez odnośnik.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać hydrożel otrzymany z dowolnego biokompatybilnego lub niecytotoksycznego (homo lub hetero)polimeru, takiego jak hydrofilowy polimer kwasu poliakrylowego, który może działać jako gąbka absorbująca lek. Polimery takie opisano na przykład w zgłoszeniu patentowym WO93/08845, którego cała treść jest włączona do niniejszego przez odnośnik. Niektóre z nich, zwłaszcza otrzymane z tlenku etylenu i/lub propylenu, są dostępne w handlu.
PL 194 980 B1
W zastosowaniu związków według wynalazku do wytwarzania środka leczniczego do leczenia patologii związanych z zaburzeniami hiperproliferacyjnymi, związki te mogą być podawane na różne sposoby. Dla leczenia nawrotu zwężenia, związki według wynalazku podaje się bezpośrednio do ściany naczynia krwionośnego za pomocą balonika do plastyki naczyniowej, pokrytego warstewką hydrofilową (na przykład hydrożelem) nasyconą związkiem, lub za pomocą dowolnego innego cewnika zawierającego komorę infuzyjną dla związku, który można dzięki temu w precyzyjny sposób wprowadzić na miejsce które ma być leczone i umożliwić lokalne i wydajne uwolnienie związku w miejscu w którym znajdują się komórki wymagające leczenia. Ten sposób podawania w korzystny sposób umożliwia szybki kontakt związku z komórkami wymagającymi leczenia.
Sposób leczenia polega korzystnie na wprowadzeniu związku według wynalazku do miejsca, które ma być leczone. Na przykład, hydrożel zawierający kompozycję można osadzać bezpośrednio na powierzchni tkanki, która ma być leczona, na przykład podczas interwencji chirurgicznej. Hydrożel korzystnie wprowadza się do żądanego miejsca wewnątrz naczynia przez pokrycie cewnika, na przykład cewnika balonikowego, i wprowadzenie do ściany naczynia, korzystnie w czasie angioplastyki. W szczególnie korzystny sposób nasycony hydrożel wprowadza się na miejsce poddawane leczeniu za pomocą cewnika balonikowego. W celu ograniczenia do minimum wymywania leku po wprowadzeniu cewnika do strumienia krwi, w czasie postępowania cewnika w kierunku docelowego naczynia, balonikowi może towarzyszyć osłonka ochronna.
Inna realizacja wynalazku umożliwia podawanie związku według wynalazku za pomocą baloników perfuzyjnych. Baloniki perfuzyjne, które umożliwiają utrzymanie przepływu krwi i przez to zmniejszenie ryzyka niedokrwienia mięśnia sercowego przy nadmuchanym baloniku, również umożliwiają miejscowe wprowadzenie związku pod normalnym ciśnieniem na stosunkowo długi czas, dłuższy niż dwadzieścia minut, który może być konieczny dla jego optymalnego działania. Alternatywnie można zastosować cewnik balonikowy z kanalikami („Channeled balloon angioplasty catheter, Mansfield Medical, Boston Scientific Corp., Watertown, MA). Ten ostatni składa się z konwencjonalnego balonika pokrytego warstwą 24 perforowanych kanalików, które są perfundowane via niezależny kanał przez dodatkowy otwór wlewowy. U Reissena i in. (1994), którego cała zawartość jest włączona do niniejszego jako odnośnik, są przedstawione różne rodzaje cewników balonikowych, takie jak podwójny balonik, porowaty balonik, mikroporowaty balonik, balonik kanalikowy, balonik na rurce i cewnik hydrożelowy, z których wszystkie mogą być stosowane w praktycznej realizacji wynalazku.
Szczególnie korzystne jest użycie balonika perfuzyjnego, ponieważ ma on zaletę jednoczesnego utrzymywania balonika przez dłuższy czas w stanie nadmuchanym przy zachowaniu właściwości ułatwionego przesuwania się oraz specyficzności hydrożelu co do miejsca.
Inny aspekt niniejszego wynalazku dotyczy kompozycji farmaceutycznej zawierającej związek według wynalazku i poloksamer, taki jak Poloxamer 407, nietoksyczny, biokompatybilny poliol, dostępny w handlu (BASF, Parsippany, NJ).
Poloksamer impregnowany związkiem według wynalazku można odkładać bezpośrednio na powierzchni leczonej tkanki, na przykład podczas interwencji chirurgicznej. Poloksamer ma w zasadzie te same zalety, co hydrożel, przy mniejszej lepkości.
Użycie cewnika z balonikiem kanalikowym z poloksamerem impregnowanym związkiem według wynalazku jest szczególnie korzystne. W tym przypadku osiąga się korzyść jednoczesnego utrzymywania balonika przez dłuższy czas w stanie nadmuchanym przy zachowaniu właściwości ułatwionego przesuwania się oraz specyficzności poloksameru co do miejsca.
Procentowość składnika aktywnego w kompozycjach według wynalazku może być różna, przy czym jest konieczne, żeby występował on w takiej proporcji, żeby uzyskać odpowiednią dawkę. Oczywiście jednocześnie można podawać kilka dawek jednostkowych. Stosowaną dawkę może określić lekarz lub wykwalifikowany specjalista w dziedzinie medycyny, i zależy ona od pożądanego efektu leczniczego, drogi podawania i czasu trwania leczenia oraz stanu pacjenta. U dorosłego dawki wynoszą na ogół od około 0,001 do około 50, korzystnie około 0,001 do około 5 mg/kg wagi ciała dziennie przez inhalację, od około 0,01 do około 100, korzystnie 0,1 do 70, zwłaszcza 0,5 do 10 mg/kg wagi ciała dziennie przy podawaniu doustnym i od około 0,001 do około 10, korzystnie 0,01 do 10 mg/kg wagi ciała dziennie przy podawaniu dożylnym. W każdym konkretnym przypadku dawki określa się zgodnie z czynnikami specyficznymi dla pacjenta, który ma być poddany leczeniu, takimi jak wiek, ciężar, ogólny stan zdrowia i inne czynniki, które mogą wpływać na skuteczność związku według wynalazku.
PL 194 980 B1
Związki/kompozycje według wynalazku można podawać tak często, jak to jest konieczne dla otrzymania pożądanego efektu leczniczego. Niektórzy pacjenci mogą szybko odpowiadać na większą lub mniejszą dawkę i odpowiednie mogą się dla nich okazać słabsze dawki podtrzymujące. Dla innych pacjentów może być konieczne dłuższe leczenie przy pomocy 1 do 4 dawek dziennie, zgodnie z wymaganiami fizjologicznymi każdego danego pacjenta. Ogólnie, aktywny produkt można podawać doustnie 1 do 4 razy dziennie. Oczywiście dla innych pacjentów konieczne będzie przepisanie nie więcej niż jednej lub dwóch dawek dziennie.
Związki według niniejszego wynalazku można również przygotowywać do stosowania w połączeniu z innymi środkami leczniczymi lub w połączeniu ze stosowaniem metod leczniczych w celu osiągnięcia stanów farmakologicznych, które mogą ulec poprawie przez zastosowanie związku o wzorze I, takich jak poniżej.
Związki według niniejszego wynalazku można stosować w leczeniu nawrotu zwężenia po angioplastyce za pomocą takich urządzeń jak balonik, odcięcie lub metody laserowe. Związki według niniejszego wynalazku można stosować w leczeniu nawrotu zwężenia po umieszczeniu rurki udrażniającej w układzie naczyniowym jako 1) leczenie pierwotne przeciw blokadzie naczyniowej, lub 2) w przypadku, gdy angioplastyka za pomocą wszystkich środków zawodzi, dla uzyskania drożności arterii. Związki według niniejszego wynalazku można stosować doustnie, przez podawanie pozajelitowe lub też związek można podawać miejscowo przez wprowadzenie określonego urządzenia lub jako odpowiednio sformowana powłoka na zgłębniku.
Związki według wynalazku można stosować w leczeniu nawrotu zwężenia w połączeniu z dowolnym środkiem zapobiegającym koagulacji, przeciwpłytkowym, przeciwzakrzepowym lub plazminogennym. Pacjenci są często leczeni równolegle przed, podczas i po postępowaniu interwencyjnym środkami tych klas bądź dla bezpiecznego przeprowadzenia postępowania interwencyjnego, bądź w celu zapobieżenia szkodliwym skutkom powstania zakrzepu. Niektóre przykłady klas czynników znanych jako środki zapobiegające koagulacji, przeciwpłytkowe, przeciwzakrzepowe lub plazminogenne obejmują każdą formulację heparyny, heparyn o niskim ciężarze cząsteczkowym, pentasacharydów, antagonistów receptora fibrynogenu, inhibitorów trombiny, inhibitorów czynnika Xa lub inhibitorów czynnika VIIa.
Związki według niniejszego wynalazku można stosować w połączeniu z dowolnym środkiem zapobiegającym nadciśnieniu lub środkiem regulującym poziom cholesterolu lub lipidów przy leczeniu nawrotu zwężenia lub stwardnienia tętnic równolegle z leczeniem wysokiego ciśnienia krwi lub stwardnienia tętnic. Niektóre przykłady środków, które są użyteczne w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi obejmują związki następujących klas: beta-blokery, inhibitory ACE, antagonistów kanału wapniowego i antagonistów alfa-receptorów. Niektóre przykłady środków, które są użyteczne w leczeniu podwyższonych poziomów cholesterolu lub rozregulowanych poziomów lipidów obejmują związki znane jako inhibitory reduktazy HMGCoA, związki z grupy fibratów.
Związki według niniejszego wynalazku można stosować w leczeniu różnych postaci raka, same lub w połączeniu ze związkami, których użyteczność w leczeniu raka jest znana.
Jest rzeczą zrozumiałą, że niniejszy wynalazek obejmuje kombinacje związków według niniejszego wynalazku z jednym lub większą liczbą środków z wyżej wymienionych klas terapeutycznych.
Związki będące w zakresie niniejszego wynalazku wykazują wyraźną aktywność farmakologiczną według testów opisanych w literaturze, o wynikach, których to testów sądzi się, że są zgodne z działaniem farmakologicznym u człowieka i innych ssaków. Poniższe wyniki testów farmakologicznych in vitro i in vivo są typowe dla charakteryzowania związków według niniejszego wynalazku.
Związki w zakresie niniejszego wynalazku wykazują znaczną aktywność jako inhibitory kinazy tyrozyny białkowej i mają wartość terapeutyczną jako środki zapobiegające proliferacji komórek w leczeniu niektórych stanów, w tym łuszczycy, stwardnienia tętnic i nawrotu zwężenia. Związki w zakresie niniejszego wynalazku wykazują modulowanie i/lub inhibitowanie sygnalizacji komórkowej i/lub proliferacji komórek i/lub wytwarzania matriks komórkowej i/lub chemotaksji i/lub zapalnej odpowiedzi komórek, i mogą być stosowane do zapobiegania lub opóźniania występowania lub nawrotu takich stanów lub leczenia ich w inny sposób.
Dla określenia skuteczności związków według niniejszego wynalazku wykorzystuje się opisane poniżej testy farmakologiczne, które są uznane przez specjalistów i które uważa się za korelujące z działaniem farmakologicznym na ssaki. Związki w zakresie niniejszego wynalazku zostały poddane tym różnym testom i uważa się, że otrzymane wyniki korelują z aktywnością skutecznego mediatora różnicowania komórek. Uważa się, że wyniki tych testów dostarczają specjalistom w dziedzinie chemii
PL 194 980 B1 farmakologicznej i medycznej informacji wystarczającej dla określenia warunków do stosowania badanych związków w jednej lub większej liczbie tu opisanych terapii.
1. Próba autofosforylacji kinazy tyrozynowej PDGF-R ELISA
Tytułową próbę przeprowadza się w sposób opisany przez Dolle i in. (J. Med. Chem. 1994, 37, 2627), które włącza się do niniejszego przez odnośnik, z tym wyjątkiem, że używa się lizatów komórkowych pochodzących z ludzkich komórek gładkich mięśni aorty (HAMSC), jak opisano niżej.
2. Ogólna procedura próby mitogenezy
a. Hodowla komórek
Ludzkie komórki gładkich mięśni aorty (pasażowania 4-9) umieszcza się w płytkach o 96 zagłębieniach w medium podtrzymującym wzrost przy 6000 komórkach/zagłębienie i pozostawia do wzrostu na 2-3 dni.
Przy około 85% spływie, zatrzymuje się wzrost komórek za pomocą medium bezsurowiczego (SFM).
b. Próba mitogenezy
Po 24 godzinach od pozbawienia serum, medium usuwa się i zastępuje przez badany związek/podłoże w SFM (200 μΙ/zagłębienie). Związki solubilizuje się w hodowli komórkowej DMSO o stężeniu 10 mM i kolejne rozcieńczenia przeprowadza się w SFM.
Po 30 min. preinkubowania ze związkiem, komórki stymuluje się PDGF przy 10 ng/ml. Oznaczenia przeprowadza się z dublowaniem z zagłębieniami stymulowanymi i niestymulowanymi dla każdego stężenia związku.
Cztery godziny później dodaje się 1 μθί H tymidyny/zagłębienie.
Hodowle kończy się 24 godziny po dodaniu czynnika wzrostu. Komórki traktuje się trypsyną i hodowlę zbiera się na tkaninie filtracyjnej przy użyciu automatycznego zbieracza komórek (Wallac Mach1196). Tkaninę filtracyjną zlicza się w liczniku scyntylacyjnym (Wallac Betaplate) w celu oznaczenia znacznika włączonego do DNA.
3. Badanie chemotaksji
Ludzkie komórki gładkich mięśni aorty (HASMC) przy wczesnych pasażowaniach otrzymuje się z ATCC. Komórki wzrastają w Clonetics SmGM 2 SingleQuots (stosuje się media i komórki przy pasażowaniach 4-10). Gdy spłynie 80% komórek, do medium dodaje się sondę fluroscencyjną, calcein AM (5 mM, Molecular Probe) i komórki inkubuje się przez 30 minut. Po przemyciu solanką buforowaną HEPES, komórki lift się trypsyną i neutralizuje buforem MCDB 131 (Gibco) z 0,1% BSA, 10 mM glutaminy i 10% surowicy z płodu wołowego. Po wirowaniu, komórki przemywa się jeszcze raz i ponownie zawiesza w tym samym buforze bez surowicy z płodu wołowego przy 30000 komórek/50 ml. Komórki inkubuje się przy różnych stężeniach związku o wzorze I (końcowe stężenie DMSO = 1 %) przez 30 min. przy 37°C. Do badania chemotaksji stosuje się zmodyfikowane komory Boydena o 96 zagłębieniach (Neuroprobe, Inc.) membranę poliwęglanową o rozmiarze porów 8 mm (Poretics, CA). Membranę powleka się kolagenem (Sigma C3657, 0,1 mg/ml). W dolnej komorze umieszcza się PDGF-ββ (3 ng/ml) w buforze z i bez związku o wzorze I. Komórki (30000), z i bez inhibitora, umieszcza się w górnej komorze. Komórki inkubuje się przez 4 godziny. Usuwa się membranę filtracyjną i usuwa się komórki na górnej stronie membrany. Po wysuszeniu określa się fluorescencję na membranie za pomocą Cytofluor II (Millipore) przy długościach fal dla pobudzenia/emisji 485/530 nm. W każdym doświadczeniu otrzymuje się średnią migrację komórek z sześciu powtórzeń. Procent hamowania określa się z wartości kontrolnych traktowanych DMSO. Z pięciu punktów zależnej od stężenia inhibicji obliczano wartość IC50. Wyniki przedstawiono jako średnią ±SEM dla pięciu takich doświadczeń.
4. Czyszczenie receptora EGF
Czyszczenie receptora EGF jest oparte na procedurze Yardena i Schlesingera. Komórki A431 hoduje się w butelkach 80 cm do spłynięcia (2 x 10 komórek na butelkę). Komórki przemywa się dwukrotnie PBS i zbiera za pomocą PBS zawierającego 11,0 mmoli EDTA (1 godzina przy 37°C) i wiruje przy 600 g przez 10 minut. Komórki solubilizuje się w 1 ml na 2 x 107 komórek zimnego buforu do solubilizacji (50 mmoli buforu Hepes, pH 7,6, 1% Tritonu X-100, 150 mmoli NaCl, 5 mmoli EGTA, 1 mmol PMSF, 50 mg/ml aprotyniny, 25 mmoli benzamidyny, 5 mg/ml leupeptyku i 10 mg/ml inhibitora trypsyny z soi) przez 20 minut w 4°C. Po wirowaniu przy 100000 g przez 30 minut, supernatant nanosi się na kolumnę z WGA-agarozą (100 ml upakowanej żywicy na 2 x 107 komórek) i wytrząsa przez 2 godziny w 4°C. Substancję niezaadsorbowaną usuwa się i żywicę przemywa dwukrotnie buforem HTN (50 mmoli Hepes, pH 7,6, 0,1% Tritonu X-100, 150 mmoli NaCl), dwukrotnie buforem HTN zawierającym 1M NaCl i dwukrotnie buforem HTNG (50 mmoli Hepes, pH 7,6, 0,1% Tritonu X-100, 150 mmoli
PL 194 980 B1
NaCl i 10% gliceryny). Receptor EGF eluuje się okresowo buforem HTNG zawierającym 0,5 M N-acetylo-D-glukozaminy (200 ml na 2 x 107 komórek). Eluowany materiał przechowuje się w porcjach w -70°C i rozcieńcza przed użyciem buforem TMTNG (50 mmoli buforu Tris-Mes, pH 7,6, 0,1% Tritonu X-100, 150 mmoli NaCl, 10% gliceryny).
5. Inhibitowanie autofosforylacji EGF-R
Komórki A431 hoduje się do spłynięcia na płytkach do hodowli pokrytych ludzką fibronektyną. Po przemyciu 2 razy ochłodzonym w lodzie PBS, komórki poddaje się lizie przez dodanie 500 ml/płytkę buforu do lizy (50 mmoli Hepes, pH 7,5, 150 mmoli NaCl, 1,5 mmola MgCl2, 1 mmol EGTA, 10% gliceryny, 1% Tritonu X-100, 1 mmol PMSF, 1 mg/ml aprotyniny, 1 mg/ml leupeptyny) i inkubuje przez 5 minut w 4°C. Po stymulacji EGF (500 mg/ml, 10 minut w 37°C) dokonuje się immunoprecypitacji za pomocą antyEGF-R (Ab 108) i przeprowadza reakcję autofosforylacji (porcje 50 ml, 3 mCi [g-32P]ATP w obecności 2 lub 10 mM związku według niniejszego wynalazku przez 2 minuty w 4°C. Reakcję zatrzymuje się przez dodanie gorącego buforu do elektroforezy. Po analizie SDA-PAGE (7,5% els) dokonuje się autoradiografii i reakcję ocenia się ilościowo przez skanning densytometryczny filmów rentgenowskich.
a. Hodowla komórek
Komórki zakończone HER 14 i K721A otrzymuje się przez transfekowanie komórek NIH3T3 (klon 2.2) (z C. Fryling, NCI, NIH), którym brakuje endogennych receptorów EGF, z cDNA konstruują receptor EGF typu dzikiego lub zmutowany receptor EGF z brakującą aktywnością kinazy tyrozynowej (w których Lys 721 w miejscu wiązania ATP jest zastąpiony odpowiednio resztą Ala). Wszystkie komórki hoduje się w DMEM z 10% surowicy cielęcej (Hyclone, Logan, Utah).
6. Selektywność względem PKA i PKC określa się stosując handlowe zestawy:
a. Zestaw Pierce do próby kolorymetrycznej PKA, format Spinzyme
Skrócony protokół:
Enzym PKA (serce wołu) 1U/próbówkę
Peptyd Kemptide (oznakowany barwnikiem) jako substrat minut @ 30°C
Absorbancja przy 570 nm
b. Zestaw Pierce do próby kolorymetrycznej PKC, format Spinzyme
Skrócony protokół:
Enzym PKC (mózg szczura) 0,025 U/próbówkę
Peptyd Neurogranin (oznakowany barwnikiem) jako substrat minut @ 30°C
Absorbancja przy 570 nm lck
7. Pomiary aktywności inhibitowania kinazy tyrozynowej p56 lck
Aktywność inhibitowania kinazy tyrozynowej p56 oznacza się zgodnie z procedurą przedstawioną w Patencie Stanów Zjednoczonych Nr 5714493, włączonym do niniejszego jako odnośnik.
Alternatywnie, aktywność inhibitowania kinazy tyrozynowej oznacza się według poniższej metody. Substrat (zawierający tyrozynę substrat, Biot-(p Ala)3-Lys-Val-Glu-Lys-Ile-Gly-Glu-Gly-Thr-Tyr-Glu-Val-Val-Tyr-Lys-(NH2), rozpoznany przez P56 , 1 μΜ) najpierw fosforyluje się w obecności lub pod nieobecność badanego związku w danym stężeniu daną ilością enzymu (enzym jest wytwarzany przez ekspresję genu P56 w drożdżach) oczyszczonego z klonowanych drożdży (oczyszczanie enzymu przeprowadza się poniższą klasyczną metodą) w obecności ATP (10 μΜ), MgCh (2,5 mM), MnCl2 (2,5 mM), NaCl (25 mM), DTT (0,4 mM) w Hepes 50 mM, pH 7,5 w ciągu 10 min. w temperaturze otoczenia. Całkowita objętość mieszaniny reakcyjnej wynosi 50 μΙ, a reakcje przeprowadza się w czarnej fluoropłytce o 96 zagłębieniach. Reakcję zatrzymuje się przez dodanie 150 μl buforu stopującego (100 mM Hepes pH 7,5, KF 400 mM, EDTA 133 mM, BSA 1 g/l) zawierającego dobrane przeciwciało tyrozyny znaczone za pomocą kryptatu europu (PY20-K) przy 0,8 μg/ml i znaczoną allofikocyjaniną streptawidyną (XL665) przy 4 μg/ml. Znakowanie streptawidyny i przeciwciał antytyrozynowych przeprowadzono w Cis-Bio International (Francja). Mieszaninę poddano zliczaniu przy użyciu licznika Packard Discovery, który jest w stanie mierzyć rozłożone w czasie homogenne przeniesienie fluorescencji (pobudzenie przy 337 nm, odczyt przy 620 nm i 665 nm). Stosunek sygnał przy 665 nm/sygnał przy 620 nm jest miarą stężenia fosforylowanej tyrozyny. Ślepą próbę przeprowadza się przez zastąpienie enzymu buforem. Sygnał właściwy jest różnicą między stosunkiem otrzymanym bez inhibitora i stosunkiem w ślepej próbie. Oblicza się procentowość sygnału właściwego. IC50 oblicza się z 10
PL 194 980 B1 stężeń inhibitora z powtórzeniami stosując program Xlfit. Związkiem odniesienia jest staurosporyna (Sigma), która wykazuje IC50 30±6 nM (n=20).
Wyniki uzyskane za pomocą powyższych metod doświadczalnych stanowią dowód, że związki w zakresie niniejszego wynalazku mają użyteczne właściwości inhibitowania kinazy tyrozynowej relck ceptora PDGF lub właściwości inhibitowania kinazy tyrozynowej p56 i w związku z tym mają wartość terapeutyczną. Powyższych testów farmakologicznych można użyć do określania dawkowania i sposobu podawania poszukiwanych dla określonej terapii.
Claims (28)
- X oznacza L1 lub L2Z2;L1 oznacza (CR3aR3b)rH lub (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)nH;L2 oznacza O, NH;Z1 oznacza CH lub N;Z2 oznacza cykloheksyl, bicyklo[2.2.1]hept-2-yl, cyklopentyl, metylocykloheksyl, cykloheks-3-enyl, cykloheksylometyl, 3-metylocyklopentyl, 2,2-dimetylopropan-1-ol, izobutyl, 4-hydroksycykloheksyl, bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yl, 4-metoksycykloheksyl, bicyklo[2.2.1]okt-2-yl, bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yl, cyklo-pentylotio, cyklopentyl, cyklopentylometyl, tetrahydropiran-4-yl, 5,6-epoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-yl, 4-karboksycykloheksanyl, 2-azabicyklo[2.2.1]octan-3-one, ester metylowy kwasu 4-cykloheksanokarboksylowego;Z3 oznacza O, NR4 lub S; m oznacza 0 lub 1; n oznacza 2 lub 3, a n+m = 2 lub 3; r oznacza 2, 3 lub 4;R1a oznacza metyl, metoksyl, izopropoksyl, chlor, hydroksyl, tetrahydrofuran-3-yloksyl, 2-morfolin-4-yloetoksyl;R1b oznacza metyl, metoksyl, chlor, brom, morfolin-4-yl, 2-morfolin-4-yloetoksyl;R1C oznacza wodór;R3a, R3t), R3'a i R3b niezależnie oznaczają wodór lub alkil;przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin alkil oznacza alifatyczną grupę węglowodorową, która może być rozgałęziona lub prostołańcuchowa, mającą 1 do 10 atomów węgla, przy czym rozgałęziona grupa węglowodorowa oznacza, że do liniowego łańcucha alkilowego są przyłączone jeden lub więcej niższych alkili takich jak metyl, etyl lub propyl, przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin niższy alkil oznacza alkil zawierający 1 do 6 atomów węgla;R4 oznacza wodór, alkil lub acyl;przy czym wszędzie gdzie występuje, również w złożeniach, termin acyl oznacza grupę H-COlub alkil-CO-, w której alkil ma podane znaczenie, jego N-tlenek lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 2. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że L1 oznacza (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'a R3'b)n; m oznacza 0 n oznacza 2 lub 3; p+q = 0 lub 1;R1c oznacza wodór;PL 194 980 B1R3a, R3b, R3'a i R3O niezależnie oznaczają wodór lub niższy alkil;R4 oznacza wodór;jego N-tlenek lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 3. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że X oznacza L2Z2;Z3 oznacza O i NR4; p oznacza 0 q oznacza 0 lub 1;R1a i R1b niezależnie oznaczają wodór, fluorowiec, alkil, alkoksyl, cykloalkilooksyl lub heterocyklilooksyl;R1c oznacza wodór;R3'a i R3'b niezależnie oznaczają wodór; i R4 oznacza wodór;jego N-tlenek lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól.
- 4. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że L1 oznacza alkil zawierający od 1 do 6 atomów węgla.
- 5. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że Z1 oznacza CH.
- 6. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że Z1 oznacza N.
- 7. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że niższy alkil oznacza metyl lub etyl.
- 8. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że jest wybrany spośród grupy obejmującej następujące związki:3-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinolina;2-cykloheksyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-chloro-7-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(7-chloro-6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina;2-cykloheptyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;2-cyklopentyloamino-6,7-dimetoksychinoksalina;2- cykloheksyloamino-6-metoksychinoksalina;3- aminocykloheksylo-6,7-dimetoksychinolina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina; chlorowodorek 2-cykloheksyloamino-6-metoksy-7-bromochinoksaliny; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s/frans-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-frans-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocyloheksylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)-(3-metylocyklopentylo)amina; cykloheks-3-enylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;2.7- bis-cykloheksyloksy-6-metoksychinoksalina; cykloheksylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylometylo)amina; (6,7-dimetoksychinolin-3-ylo)izobutyloamina;cykloheksylo-(6-metoksy-7-morfolin-4-ylo-chinoksalin-2-ylo)amina;(±)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;egzo-bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;cykloheksylo-(6,8-dimetylochinoksalin-2-ylo)amina;encto-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-(4-metoksycykloheksylo)amina;egzo-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6-metoksychinoksalin-2-ylo)amina;egzo-2-(bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;(bicyklo[2.2.1]okt-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;encto-2-(bicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;egzo-2-(bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;(bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2-yloksy)-6,7-dimetoksychinoksalina;2-cykloheksyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina;2-cyklopentylotio-6,7-dimetoksychinoksalina;6.7- dimetoksy-2-cyklopentyloksychinoksalina; 2-cyklopentylometyloksy-6,7-dimetoksychinoksalina;PL 194 980 B16.7- dimetoksy-2-tetrahydropiran-4-oksychinoksalina;egzo,egzo-6,7-dimetoksy-2-(5,6-epoksybicyklo[2.2.1]heptan-2-yloksy)chinoksalina; kwas c/s/frans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylowy;6.7- dimetoksy-2-(4-metoksycykloheksyloksy)chinoksalina;(1R,2R,4S)-(+)-bicyklo[2.2.1]hept-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina;(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-2-azabicyklo[2.2.2]oktan-3-on;ester metylowy kwasu c/s//rans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego;kwas c/s/frans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksyIowy; ester metylowy kwasu c/s-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloamino)cykloheksanokarboksylowego; ester metylowy kwasu fr'ans-4-(6,7-dimetoksychinokkalin-2-yloomino)cc^koheksanokarboksy lowego; (6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-c/s/frans-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina;(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-f/ans-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina;(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)-c/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina; lub c/s/frans-4-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-yloksy)cykloheksanokarboksylan metylu.
- 9. Związzk weeług zzstrz. 1, znamienny tym, że jest to egzz-biccklo[2.2.1]heett5-en-2·-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
- 10. Związzkweeług zzakr. 1, znamienny tym, Zejektto ((R.2R.4S)-(+)-bicyklo[2.2.1]heet-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
- 11. Związzkweeług izs^z. 1, znamienny tym, żeje^ to 1(S,2S,4R))-(-)biccklo[2.2.1]]leet-2-ylo-(6,7-dimetoksychinoksalin-2-ylo)amina.
- 12. Związek według zas^z. 1, znam ienny tym, że less to (6,7-dimenokkychinoksalln-2-ylo[) -c/s/frans-(3-(R)-metylocyklo-heksylo)amina.
- 13. Związek wedługzastrz. 1, znam ienny tym, że lees 1o (6,7-dimenokky-chinokkalln-2-blo[) -frans-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina.
- 14. Związzkweeług zzato. 1, znamienny tym, żeje^ 1o 16,7-bimenodky-bhinodkalin-2-blo[)2/s-(3-(R)-metylocykloheksylo)amina.
- 15. Kompozycjafarmaceutycznazawierającasubstancjęaktywną i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik, naaminana tym, że jako substancję aktywną zawiera związek z zastrz. 1 lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól.
- 16. Zastosowesiezwiązku zZdkinioweseegw zaalz. 1 ZdwetwerzzsiaśrzOka farmaacntyycnego do inhibicji aktywności kinazy tyrozynowej PDGF.
- 17. Zastosowesiezwiązau zZdkinioweseegw zzstrz. 1 ZdwetwerzzsiaśrzOka farmaacntyycaego do inhibicji aktywności kinazy tyrozynowej Lck.
- 18. Zastosowesie związau zZdnnioweseegw zzstrz. 1 ZdwetwerzzsiaśrzOka farmaacntyycaego do inhibicji proliferacji komórek, różnicowania lub uwalniania mediatora u pacjenta cierpiącego z powodu zaburzeń, które charakteryzuje taka proliferacja i/lub różnicowanie i/lub uwalnianie mediatora i którymi są białaczka, rak, glejak, łuszczyca, choroby zapaleniowe, choroby kości, choroby zwłóknieniowe, zapalenie kości i stawów, zwłóknienie płuc, zwłóknienie nerek, zwóknienie wątroby, arterioskleroza lub nawrót zwężenia po przeprowadzonej angioplastyce tętnic wieńcowych, udowych lub nerkowych.
- 19. Zastosowesiezwiązau zZdkinioweseegw zzstrz. 1 ZdwetwerzzsiaśrzOka farmaacntyycaego do leczenia nowotworu podatnego na leczenie przez inhibicję kinazy tyrozynowej PDGF.
- 20. Zastosowesieweeługzzstrz. 19,znamiennatym. że nowe[werem jje rraruGózu, rraj jail· ka, rak jelita grubego, rak płuc, mięsak Kaposiego lub czerniak złośliwy.
- 21. Zastosowanie według zastrz. 19, naaminaan yyi, że patologią jest nawrót zwężenia.
- 22. Zzstosowesie weeług zzstrz. 21, znamienna tym, że wetwerzzsy śrOdde żarmaacutoccny stanowi związek zdefiniowany w zastrz. 1 podawany w powłoczce na urządzeniu do udrażniania.
- 23. Zzstodowesie weeług zzstrz. 19, znamienna tym, że wetwerzzsy żarmaacutoccny jest przeznaczony do leczenia zaburzenia nadproliferacyjnego występującego w miejscu uszkodzenia mechanicznego ściany tętnicy spowodowanego leczeniem zmian miażdżycowych metodą angioplastyki.
- 24. Zzstodowesie weeług zzstrz. 19, znamienna tym, że wetwerzzsy żarmaacutoccny stanowi związek zdefiniowany w zastrz. 1 podawany za pomocą balonika do angioplastyki powleczonego filmem hydrofilowym nasyconym tym związkiem.PL 194 980 B1
- 25. Zastosowanie według zastrz. 19, tym, że wytwarzany środek farmaceutyczny stanowi związek zdefiniowany w zastrz. 1 podawany jako roztwór w komorze infuzyjnej cewnika.
- 26. Zastosowanie związku zdefiniowanego w zasSrz. 1 do wytwarzania środka farmaceutycznego hamującego proliferację i migrację komórek gładkich mięśni naczyniowych w z góry określonym miejscu przeznaczonego do leczenia nawrotu zwężenia u pacjenta wymagającego takiego leczenia przez podawanie jego farmaceutycznie skutecznej ilości.
- 27. Zastosowanie związku zdefiniowanego w zasttz. 1 do wyywarzania środka farmaceutycznego do leczenia zapalenia u pacjenta potrzebującego takiego leczenia przez podawanie jego farmaceutycznie skutecznej ilości.
- 28. Zastosowanie związku zdefiniowanego w zas^z. 1 do wyywarzania środka farmaceutycznego do leczenia gośćca przewlekłego postępującego, stwardnienia rozsianego, toczenia rumieniowatego układowego, reakcji przeszczepu przeciw gospodarzowi, astmy, choroby zapalnej jelit i trzustki przez podanie pacjentowi tego środka w ilości inhibitującej kinazę tyrozynową Lck.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US86445597A | 1997-05-28 | 1997-05-28 | |
US97261497A | 1997-11-18 | 1997-11-18 | |
PCT/US1998/011036 WO1998054158A1 (en) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR p56lck TYROSINE KINASES |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL337086A1 PL337086A1 (en) | 2000-07-31 |
PL194980B1 true PL194980B1 (pl) | 2007-07-31 |
Family
ID=27127839
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98337084A PL194670B1 (pl) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie |
PL337086A PL194980B1 (pl) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie |
PL98337087A PL195552B1 (pl) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98337084A PL194670B1 (pl) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98337087A PL195552B1 (pl) | 1997-05-28 | 1998-05-28 | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP1001945B1 (pl) |
JP (3) | JP2002500675A (pl) |
KR (2) | KR100440756B1 (pl) |
CN (3) | CN1261353A (pl) |
AP (3) | AP1444A (pl) |
AT (3) | ATE493389T1 (pl) |
AU (3) | AU751188C (pl) |
BG (3) | BG64444B1 (pl) |
BR (3) | BR9809515A (pl) |
CA (3) | CA2291750A1 (pl) |
CZ (3) | CZ298490B6 (pl) |
DE (3) | DE69842077D1 (pl) |
DK (1) | DK0991628T3 (pl) |
EA (4) | EA008136B1 (pl) |
ES (1) | ES2235331T3 (pl) |
HK (1) | HK1028042A1 (pl) |
HU (2) | HUP0004807A3 (pl) |
IL (3) | IL133008A0 (pl) |
NO (3) | NO316377B1 (pl) |
OA (3) | OA11264A (pl) |
PL (3) | PL194670B1 (pl) |
PT (1) | PT991628E (pl) |
SI (1) | SI0991628T1 (pl) |
SK (4) | SK158099A3 (pl) |
UA (1) | UA57790C2 (pl) |
WO (3) | WO1998054156A1 (pl) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AP1444A (en) * | 1997-05-28 | 2005-07-18 | Aventis Pharma Inc | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases. |
US6159978A (en) * | 1997-05-28 | 2000-12-12 | Aventis Pharmaceuticals Product, Inc. | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases |
US6245760B1 (en) | 1997-05-28 | 2001-06-12 | Aventis Pharmaceuticals Products, Inc | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases |
US6180632B1 (en) * | 1997-05-28 | 2001-01-30 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases |
GB9904103D0 (en) | 1999-02-24 | 1999-04-14 | Zeneca Ltd | Quinoline derivatives |
US6506769B2 (en) | 1999-10-06 | 2003-01-14 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases |
US7101869B2 (en) | 1999-11-30 | 2006-09-05 | Pfizer Inc. | 2,4-diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants |
US6489328B2 (en) | 2000-08-11 | 2002-12-03 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases |
US7452888B2 (en) | 2002-03-27 | 2008-11-18 | Glaxo Group Limited | Quinoline derivatives and their use as 5-ht6 ligands |
DE10237423A1 (de) * | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von LCK-Inhibitoren für die Behandlung von immunologischen Erkrankungen |
US20050043233A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
KR101157272B1 (ko) | 2003-07-22 | 2012-06-15 | 아레나 파마슈티칼스, 인크. | 5?ht2a 세로토닌 수용체의 조절자로서 이와 관련된질환의 예방 및 치료에 유용한 디아릴 및 아릴헤테로아릴우레아 유도체 |
RU2006127414A (ru) | 2004-01-16 | 2008-02-27 | Вайет (Us) | Хинолиновые промежуточные соединения ингибиторов рецептора тирозинкиназы и их синтез |
PE20090288A1 (es) | 2007-05-10 | 2009-04-03 | Smithkline Beecham Corp | Derivados de quinoxalina como inhibidores de la pi3 quinasa |
EP2508177A1 (en) | 2007-12-12 | 2012-10-10 | Glaxo Group Limited | Combinations comprising 3-phenylsulfonyl-8-piperazinyl-1yl-quinoline |
US20110021538A1 (en) | 2008-04-02 | 2011-01-27 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes for the preparation of pyrazole derivatives useful as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor |
US9126946B2 (en) | 2008-10-28 | 2015-09-08 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes useful for the preparation of 1-[3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)urea and crystalline forms related thereto |
EP2241557A1 (de) | 2009-04-02 | 2010-10-20 | Æterna Zentaris GmbH | Chinoxalin-Derivate und deren Anwendung zur Behandlung gutartiger und bösartiger Tumorerkrankungen |
JP5728683B2 (ja) | 2009-09-04 | 2015-06-03 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | チロシンスレオニンキナーゼ阻害剤としての置換アミノキノキサリン |
GB201007286D0 (en) | 2010-04-30 | 2010-06-16 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
CN101823998B (zh) * | 2010-05-05 | 2015-03-25 | 江苏利田科技股份有限公司 | 一种反应器耦合模拟移动床乙氧基喹啉清洁生产工艺 |
IN2013MN00501A (pl) | 2010-10-08 | 2015-05-29 | N30 Pharmaceuticals Inc | |
GB201020179D0 (en) | 2010-11-29 | 2011-01-12 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
EP2651871A4 (en) | 2010-12-16 | 2015-07-22 | Nivalis Therapeutics Inc | NEW SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHION REDUCTASE INHIBITORS |
US8754114B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-06-17 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3 |
GB201118656D0 (en) | 2011-10-28 | 2011-12-07 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB201118675D0 (en) | 2011-10-28 | 2011-12-14 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB201118652D0 (en) * | 2011-10-28 | 2011-12-07 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB201118654D0 (en) | 2011-10-28 | 2011-12-07 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
US9512126B2 (en) | 2012-03-14 | 2016-12-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Substituted imidazopyridazines |
HUE054031T2 (hu) | 2012-04-24 | 2021-08-30 | Vertex Pharma | DNS-PK inhibitorok |
GB201209609D0 (en) | 2012-05-30 | 2012-07-11 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB201209613D0 (en) | 2012-05-30 | 2012-07-11 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
ME03300B (me) | 2012-06-13 | 2019-07-20 | Incyte Holdings Corp | Supsтituisana triciklična jedinjenja као inhibiтori fgfr |
US9388185B2 (en) | 2012-08-10 | 2016-07-12 | Incyte Holdings Corporation | Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors |
US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
HUE041544T2 (hu) | 2013-03-12 | 2019-05-28 | Vertex Pharma | DNS-PK inhibitorok |
ES2657451T3 (es) | 2013-04-19 | 2018-03-05 | Incyte Holdings Corporation | Heterocíclicos bicíclicos como inhibidores del FGFR |
GB201307577D0 (en) | 2013-04-26 | 2013-06-12 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
HUE033131T2 (en) | 2013-06-11 | 2017-11-28 | Bayer Pharma AG | Derivatives of substituted triazolopyridines |
SI3057953T1 (sl) | 2013-10-17 | 2018-12-31 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Ko-kristali(s)-n-metil-8-(1-((2'-metil-(4,5'-bipimiridin)-6-il)amino) propan-2-il)kinolin-4-karboksamida in njegovi devterirani derivati kot inhibitorji dna-pk |
WO2015144804A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Astex Therapeutics Ltd | Combinations |
JO3512B1 (ar) | 2014-03-26 | 2020-07-05 | Astex Therapeutics Ltd | مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز |
CA2943687C (en) | 2014-03-26 | 2024-02-13 | Astex Therapeutics Ltd | Combinations of an fgfr inhibitor and an igf1r inhibitor |
US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
JOP20200201A1 (ar) | 2015-02-10 | 2017-06-16 | Astex Therapeutics Ltd | تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين |
US9580423B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
ES2751669T3 (es) | 2015-02-20 | 2020-04-01 | Incyte Corp | Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR |
MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
US10478494B2 (en) | 2015-04-03 | 2019-11-19 | Astex Therapeutics Ltd | FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer |
EP4119141A1 (en) | 2015-06-12 | 2023-01-18 | Axovant Sciences GmbH | Nelotanserin for the prophylaxis and treatment of rem sleep behavior disorder |
JP2018520187A (ja) | 2015-07-15 | 2018-07-26 | アクソヴァント サイエンシーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングAxovant Sciences GmbH | 神経変性疾患と関連する幻覚の予防および処置のために有用な5−ht2aセロトニン受容体のモジュレーターとしてのジアリールおよびアリールヘテロアリール尿素誘導体 |
WO2017044766A1 (en) | 2015-09-10 | 2017-03-16 | Nivalis Therapeutics, Inc. | Solid forms of an s-nitrosoglutathione reductase inhibitor |
JP6898919B2 (ja) | 2015-09-23 | 2021-07-07 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | 新規化合物 |
CN108137546B (zh) | 2015-09-23 | 2021-07-27 | 詹森药业有限公司 | 双杂芳基取代的1,4-苯并二氮杂卓化合物及其用于治疗癌症的用途 |
CA3038657A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Method for treating cancer using a combination of dna-damaging agents and dna-pk inhibitors |
AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
CR20200590A (es) | 2018-05-04 | 2021-04-26 | Incyte Corp | Formas sólidas de un inhibidor de fgfr y procesos para prepararlas |
JP2021523118A (ja) | 2018-05-04 | 2021-09-02 | インサイト・コーポレイションIncyte Corporation | Fgfr阻害剤の塩 |
US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
US11591329B2 (en) | 2019-07-09 | 2023-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
IL291901A (en) | 2019-10-14 | 2022-06-01 | Incyte Corp | Bicyclyl heterocycles as fgr suppressors |
US11566028B2 (en) | 2019-10-16 | 2023-01-31 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
JP2023505258A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-08 | インサイト・コーポレイション | Fgfr阻害剤としての三環式複素環 |
JP2023505257A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-08 | インサイト・コーポレイション | Fgfr阻害剤の誘導体 |
CA3220274A1 (en) | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3483704D1 (de) * | 1983-07-22 | 1991-01-17 | Du Pont | Phenylchinolinsaeure und derivate als antitumormittel. |
US4888427A (en) * | 1987-04-07 | 1989-12-19 | University Of Florida | Amino acids containing dihydropyridine ring systems for site-specific delivery of peptides to the brain |
GB9004483D0 (en) * | 1990-02-28 | 1990-04-25 | Erba Carlo Spa | New aryl-and heteroarylethenylene derivatives and process for their preparation |
WO1992020642A1 (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-26 | Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. | Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase |
US5480883A (en) * | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
US5710158A (en) | 1991-05-10 | 1998-01-20 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
US6177401B1 (en) * | 1992-11-13 | 2001-01-23 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften | Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis |
NO940245D0 (no) * | 1993-01-28 | 1994-01-24 | Takeda Chemical Industries Ltd | Quinolin eller quinazolinderivater, deres fremstilling og anvendelse |
DE4426373A1 (de) * | 1994-07-26 | 1996-02-01 | Bayer Ag | 3-Substituierte Chinolin-5-carbonsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6211215B1 (en) | 1996-07-19 | 2001-04-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Heterocyclic compounds, their production and use |
CA2278244A1 (en) * | 1997-01-21 | 1998-07-23 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Industrial antimicrobial/mildew-proofing agents, algicides and antifouling agents containing n-quinoxalylanilines |
AP1444A (en) * | 1997-05-28 | 2005-07-18 | Aventis Pharma Inc | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases. |
-
1998
- 1998-05-28 AP APAP/P/1999/001709A patent/AP1444A/en active
- 1998-05-28 CZ CZ0417999A patent/CZ298490B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 AU AU77079/98A patent/AU751188C/en not_active Ceased
- 1998-05-28 BR BR9809515-3A patent/BR9809515A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-28 EP EP98925041A patent/EP1001945B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 WO PCT/US1998/010999 patent/WO1998054156A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-28 AT AT98926129T patent/ATE493389T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 KR KR10-1999-7011036A patent/KR100440756B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 IL IL13300898A patent/IL133008A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 PL PL98337084A patent/PL194670B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 JP JP50096599A patent/JP2002500675A/ja not_active Ceased
- 1998-05-28 SK SK1580-99A patent/SK158099A3/sk unknown
- 1998-05-28 JP JP50096499A patent/JP2002513417A/ja not_active Ceased
- 1998-05-28 AP APAP/P/1999/001711A patent/AP1362A/en active
- 1998-05-28 CN CN98806430A patent/CN1261353A/zh active Pending
- 1998-05-28 SK SK1581-99A patent/SK158199A3/sk unknown
- 1998-05-28 CN CNB98806538XA patent/CN1140516C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-28 AP APAP/P/1999/001710A patent/AP1554A/en active
- 1998-05-28 DE DE69842077T patent/DE69842077D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 SK SK1579-99A patent/SK157999A3/sk unknown
- 1998-05-28 EA EA199901092A patent/EA008136B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 CZ CZ0418099A patent/CZ296845B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 AU AU77062/98A patent/AU747026B2/en not_active Ceased
- 1998-05-28 SK SK114-2005A patent/SK286084B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 JP JP50098799A patent/JP2002500676A/ja not_active Ceased
- 1998-05-28 CN CN98806454A patent/CN1280572A/zh active Pending
- 1998-05-28 IL IL13300998A patent/IL133009A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 KR KR10-1999-7010972A patent/KR100425638B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 WO PCT/US1998/011036 patent/WO1998054158A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-28 BR BR9809501-3A patent/BR9809501A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-28 CA CA002291750A patent/CA2291750A1/en not_active Abandoned
- 1998-05-28 EP EP98925022A patent/EP0991628B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 CA CA002291774A patent/CA2291774A1/en not_active Abandoned
- 1998-05-28 CA CA002291728A patent/CA2291728A1/en not_active Abandoned
- 1998-05-28 PT PT98925022T patent/PT991628E/pt unknown
- 1998-05-28 IL IL13300798A patent/IL133007A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 CZ CZ0415899A patent/CZ298521B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 HU HU0004807A patent/HUP0004807A3/hu unknown
- 1998-05-28 UA UA99127137A patent/UA57790C2/uk unknown
- 1998-05-28 HU HU0002084A patent/HUP0002084A3/hu unknown
- 1998-05-28 DE DE69842151T patent/DE69842151D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 DK DK98925022T patent/DK0991628T3/da active
- 1998-05-28 PL PL337086A patent/PL194980B1/pl unknown
- 1998-05-28 BR BR9809172-7A patent/BR9809172A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-28 AT AT98925041T patent/ATE500233T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 AU AU78037/98A patent/AU742739B2/en not_active Ceased
- 1998-05-28 AT AT98925022T patent/ATE286886T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 EP EP98926129A patent/EP1001946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 WO PCT/US1998/011000 patent/WO1998054157A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-28 DE DE69828607T patent/DE69828607T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 PL PL98337087A patent/PL195552B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 EA EA199901086A patent/EA002600B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 SI SI9830741T patent/SI0991628T1/ unknown
- 1998-05-28 ES ES98925022T patent/ES2235331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 EA EA199901090A patent/EA004103B1/ru not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-23 EA EA200100575A patent/EA007807B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-26 NO NO19995817A patent/NO316377B1/no unknown
- 1999-11-26 NO NO19995818A patent/NO323720B1/no unknown
- 1999-11-26 NO NO19995819A patent/NO323721B1/no unknown
- 1999-11-29 OA OA9900260A patent/OA11264A/en unknown
- 1999-11-29 OA OA9900261A patent/OA11221A/en unknown
- 1999-11-29 OA OA9900262A patent/OA11222A/en unknown
- 1999-12-08 BG BG103963A patent/BG64444B1/bg unknown
- 1999-12-08 BG BG103965A patent/BG64419B1/bg unknown
- 1999-12-14 BG BG104006A patent/BG64445B1/bg unknown
-
2000
- 2000-11-23 HK HK00107502A patent/HK1028042A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL194980B1 (pl) | Nowe związki chinolinowe i chinoksalinowe, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie | |
US6852712B2 (en) | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases | |
KR100784289B1 (ko) | 퀴놀린 및 퀴녹살린 화합물이 혼입된 중합체성 코팅을 갖는 스텐트 장치 | |
KR100480360B1 (ko) | 혈소판-유도된 성장 인자 및/또는 p56lck 티로신 키나제를 억제하는 퀴놀린 및 퀴녹살린 화합물 | |
MXPA99011017A (en) | QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR p56lck | |
MXPA99011026A (en) | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases | |
MXPA01005319A (en) | Quinoline and quinoxaline compounds | |
MXPA99011025A (en) | QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR AND/OR p561ck |