KR20210111900A - KRas G12C 억제제 및 이의 사용 방법 - Google Patents

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KR20210111900A
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지안 첸
안토니 비. 리드
빅터 제이. 씨
롱빈 리우
데이비드 존 코페키
파트리샤 로페즈
라이언 폴 우르즈
토마스 티. 뉴엔
숀 부커
노부코 니시무라
영숙 신
누리아 에이. 타마요
존 고든 알렌
제니퍼 레베카 알렌
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Abstract

KRAS G12C 억제제, 이의 조성물, 및 이의 사용 방법이 본원에 제공된다. 이들 억제제는 췌장암, 결장직장암, 및 폐암을 비롯한 다수의 질환을 치료하는 데 유용하다.

Description

KRas G12C 억제제 및 이의 사용 방법{KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME}
KRAS G12C 억제제, 이의 조성물, 및 이의 사용 방법이 본원에 제공된다. 이들 억제제는 췌장암, 결장직장암, 및 폐암을 비롯한 다수의 질환을 치료하는 데 유용하다.
KRAS 유전자 돌연변이는 췌장암, 폐 선암종, 결장직장암, 담낭암, 갑상선암 및 담관암에서 흔하다. KRAS 돌연변이는 또한, 약 25%의 NSCLC 환자에서 관찰되고, 일부 연구에서는 KRAS 돌연변이가 NSCLC 환자에서 부정적 예후 인자임이 나타났다. 최근, V-Ki-ras2 커스틴(Kirsten) 래트 육종 바이러스 종양 유전자 동족체(KRAS) 돌연변이가 결장직장암에서 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 표적 요법에 대한 저항성을 부여하는 것이 발견되었으며; 이에 따라, 돌연변이 상태의 KRAS는 TKI 요법의 처방에 앞서 중요한 정보를 제공할 수 있다. 종합하면, 췌장암, 폐 선암종, 또는 결장직장암 환자, 특히 KRAS 돌연변이를 특징으로 하는 이러한 암이 있는 것으로 진단받은 환자, 그리고 화학요법 이후 진행되는 환자를 포함하여, 이들을 위한 새로운 의학적 처치에 대한 요구가 존재한다.
하기 화학식 I의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 본원에서 제공된다:
[화학식 I]
Figure pat00001
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이고;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-6알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3 알킬렌아릴, 또는 C0-3 알킬렌헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3 알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00002
또는
Figure pat00003
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리이거나, 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R4'는 H, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C3-4시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00004
로부터 선택되며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성한다.
또 다른 실시 형태에서, 화학식 I의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 본원에서 제공된다:
[화학식 I]
Figure pat00005
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-14시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00006
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5 알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-6알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성한다.
하기 화학식 II의 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 II]
Figure pat00007
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며; J는 N, NR10, 또는 CR10이며; M은 N, NR13, 또는 CR13이며;
Figure pat00008
는 모든 원자에게 그의 정상 원자가를 주기 위하여 필요한 단일 또는 이중 결합이며; R1 은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3 알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00009
또는
Figure pat00010
이며; 고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5 알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6 할로알킬, 시클로알클릴, 헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00011
로부터 선택되며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; Q는 CR8R9, C=CR8R9, C=O, C=S, 또는 C=NR8이며; R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이며;
R13은 C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, 또는 C3-14시클로알킬이되, 단,
(1) J가 NR10일 때, M은 N 또는 CR13이고;
(2) M이 NR13일 때, J는 N 또는 CR10이고;
(3) J가 CR10일 때, M은 N 또는 NR13이고;
(4) M이 CR13일 때, J는 N 또는 NR10이다.
일부 실시 형태에서, Q가 C=O이고, E1 및 E2가 각각 CR1일 때; (1) R10은 C1-3알킬렌아릴, C1-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C1-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 또는 할로이거나; (2) R13은 C1-3할로알킬 또는 C3-5시클로알킬이다. 다양한 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 CR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 CR10이고 M은 NR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 N이고 M은 NR13이다. 다양한 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 N이다.
하기 화학식 II의 구조를 갖는 화합물이 추가로 제공된다:
[화학식 II]
Figure pat00012
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며;
J는 N, NR10, 또는 CR10이며;
M은 N, NR13, 또는 CR13이며;
Figure pat00013
는 모든 원자에 그의 정상 원자가를 주기 위하여 필요한 단일 또는 이중 결합이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00014
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5 알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
Q는 CR8R9, C=CR8R9,C=O, C=S, 또는 C=NR8이며;
R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3 알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이되;
단,
(1) J가 NR10일 때, M은 N 또는 CR13이고;
(2) M이 NR13일 때, J는 N 또는 CR10이고;
(3) J가 CR10일 때, M은 N 또는 NR13이고;
(4) M이 CR13일 때, J는 N 또는 NR10이다.
일부 실시 형태에서, Q가 C=O이고, E1 및 E2가 각각 CR1일 때; (1) R10은 C1-3알킬렌아릴, C1-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C1-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 또는 할로이거나; (2) R13은 C1-3할로알킬 또는 C3-5시클로알킬이다. 다양한 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 CR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 CR10이고 M은 NR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 N이고 M은 NR13이다. 다양한 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 N이다.
하기 화학식 III 또는 III'의 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 III]
Figure pat00015
[화학식 III']
Figure pat00016
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며;
R1은 독립적으로로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3원 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3 알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00017
또는
Figure pat00018
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리이거나, 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00019
로부터 선택되며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
Q는 CR8R9, C=CR8R9, C=O, C=S, 또는 C=NR8이며;
R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-6알킬, 히드록시, C1-6알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-14시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이다.
하기 화학식 III 또는 III'의 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 III]
Figure pat00020
[화학식 III']
Figure pat00021
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3 알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00022
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
Q는 CR8R9, C=CR8R9, C=O, C=S, 또는 C=NR8이며;
R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-6알킬, 히드록시, C1-6알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-14시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이다.
일부 실시 형태에서, 화합물은 화학식 III의 구조를 갖는다. 다른 실시 형태에서, 화합물은 화학식 III'의 구조를 갖는다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 II 또는 III의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 일부 실시 형태에서, Q는 C=O이다. 일부 실시 형태에서, Q는 C=S이다. 일부 실시 형태에서, Q는 C=NR8이다. 다양한 실시 형태에서, R8는 C1-2알킬이다. 일부 실시 형태에서, Q는 CR8R9이다. 다양한 실시 형태에서, Q는 C=CR8R9이다. 일부 실시 형태에서, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 4원 고리를 형성한다. 일부 실시 형태에서, R8은 C1-2알킬이고, R9는 H이다.
또한, 하기 화학식 IV 또는 IV'의 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 제공된다:
[화학식 IV]
Figure pat00023
[화학식 IV']
Figure pat00024
E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-6알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00025
또는
Figure pat00026
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6 할로알킬, 시클로알클릴, 헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00027
Figure pat00028
로부터 선택되며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R8은 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 할로, 시아노, 니트로, C3-14 시클로알킬, 또는 NR11R12이며;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 H, C1-8알킬, 또는 C3-14시클로알킬이며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌-C6-14아릴,O-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14 시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, N-C0-3알킬렌-C3-14 시클로알킬, N-C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6 알킬렌-아민이다.
일부 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물은 화학식 IV의 구조를 갖는다. 다양한 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물은 화학식 IV'의 구조를 갖는다. 일부 실시 형태에서, E1 및 E2는 각각 CR1이고, R8은 히드록시, 할로, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이다.
일부 실시 형태에서, R8은 메틸이다.
하기 화학식 IV 또는 IV'의 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 IV]
Figure pat00029
[화학식 IV']
Figure pat00030
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-6알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-14시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00031
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5 알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R8은 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 할로, 시아노, 니트로, C3-14 시클로알킬, 또는 NR11R12이며;
R11 및 R12는 각각 독립적으로 H, C1-8알킬, 또는 C3-15시클로알킬이며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3 알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이다.
일부 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물은 화학식 IV의 구조를 갖는다. 다양한 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물은 화학식 IV'의 구조를 갖는다. 일부 실시 형태에서, E1 및 E2는 각각 CR1이고, R8은 히드록시, 할로, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이다.
일부 실시 형태에서, R8은 메틸이다.
하기 화학식 V의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 V]
Figure pat00032
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-6알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, C3-14시클로알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00033
또는
Figure pat00034
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5 알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5 알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6 할로알킬, 시클로알클릴, 헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00035
Figure pat00036
또는
Figure pat00037
로부터 선택되며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3 알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌-아민이다.
하기 화학식 V의 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 추가로 제공된다:
[화학식 V]
Figure pat00038
여기서,
E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며;
R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, NH-C1-6알킬, N(C1-6알킬)2, 시아노, 또는 할로이며;
R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C6-14아릴, 또는 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며;
R3은 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C1-6알콕시, C3-14시클로알킬, C2-8알케닐, C2-8알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며;
R4는
Figure pat00039
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며;
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며;
R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C2-6알키닐, C1-6 알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6 알킬렌-아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6 알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R7은 H 또는 C1-8알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며;
R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴, C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3 알킬렌-C6-14아릴, O-C0-3알킬렌-C3-14헤테로아릴, O-C0-3 알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬, NH-C0-3 알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6 알킬렌-아민이다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 일부 실시 형태에서, E1 및 E2는 각각 CR1이다. 다른 실시 형태에서, E1은 CR1이고 E2는 N이다. 일부 실시 형태에서, E1은 N이고 E2는 CR1이다. 다양한 실시 형태에서, E1 및 E2는 각각 N이다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C1-6알킬, 아릴, 헤테로아릴, C3-14시클로알킬, C2-14헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-6알킬렌-C6-14아릴, O-C0-6알킬렌-C2-14헤테로아릴, O-C0-6알킬렌-C3-14시클로알킬, O-C0-6알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, N-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-6알킬렌-C6-14아릴, NH-C0-6알킬렌-C2-14헤테로아릴, NH-C0-6알킬렌-C3-14시클로알킬, 또는 NH-C0-6알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬이다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C1-8알킬이다. 일부 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C6-14아릴이다. 일부 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C2-14헤테로아릴이다. 일부 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C3-14시클로알킬이다. 일부 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬이다. 다른 실시 형태에서, R10은 C0-6알킬렌아민이다. 예를 들어, R10은 i-Pr, t-Bu, 페닐, 벤질, OCH3, Cl, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실,
Figure pat00040
Figure pat00041
Figure pat00042
또는
Figure pat00043
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R10은 오르토-치환된 아릴, 오르토-치환된 헤테로아릴, 또는 2-치환된 시클로헥실을 포함한다. 예를 들어, R10은
Figure pat00044
Figure pat00045
Figure pat00046
일 수 있다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 H이다. 일부 실시 형태에서, R1은 F이다. 일부 실시 형태에서, R1은 메틸이다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 다양한 실시 형태에서, R2는 아릴이다. 일부 실시 형태에서, R2는 헤테로아릴이다. 다양한 실시 형태에서, R2는 페닐, 나프틸, 피리딜, 인다졸릴, 인돌릴, 아자인돌릴, 인돌리닐, 벤조트리아졸릴, 벤즈옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 신놀리닐, 이미다조피리딜, 피라졸로피리딜, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴나졸리노닐, 인돌리노닐, 이소인돌리노닐, 테트라히드로나프틸, 테트라히드로퀴놀리닐, 또는 테트라히드로이소퀴놀리닐이다. 예를 들어, R2는 Cl, Br, CF3, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 피페리딘, 피롤리딘, 아제티딘, OCH3, OCH2CH3, 페닐,
Figure pat00047
Figure pat00048
Figure pat00049
Figure pat00050
일 수 있다.
다양한 실시 형태에서, R2는 브롬,
Figure pat00051
Figure pat00052
Figure pat00053
일 수 있다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 다양한 실시 형태에서, R3은 할로이다. 다양한 실시 형태에서, R3은 Cl이다. 다양한 실시 형태에서, R3은 F이다. 일부 실시 형태에서, R3은 C1-2알킬이다. 일부 실시 형태에서, R3은 메틸이다. 일부 실시 형태에서, R3은 C1-2할로알킬이다. 다양한 실시 형태에서, R3은 CF3이다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00054
이다. 다양한 실시 형태에서, R4는
Figure pat00055
일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00056
이다. 일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00057
이다. 일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00058
이다. 일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00059
이다. 일부 실시 형태에서, R4는
Figure pat00060
Figure pat00061
Figure pat00062
Figure pat00063
일 수 있다.
다양한 실시 형태에서 R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌-C6-14아릴이거나,
Figure pat00064
Figure pat00065
로부터 선택된다.
다양한 실시 형태에서,
Figure pat00066
은
Figure pat00067
Figure pat00068
Figure pat00069
Figure pat00070
Figure pat00071
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 A는
Figure pat00072
이다.
일부 실시 형태에서, 고리 A는 피페리디닐, 피페라지닐, 피롤리디닐, 또는 아제티디닐을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 고리 A는 피페리디닐을 포함한다.
다양한 실시 형태에서, 고리 A는
Figure pat00073
Figure pat00074
일 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 고리 A는
Figure pat00075
Figure pat00076
또는
Figure pat00077
일 수 있다.
본원에 개시되는 바와 같은 화학식 I, II, III, III', IV, IV' 또는 V의 화합물은 하나 이상의 다음 특징을 가질 수 있다.
일부 실시 형태에서, L은 결합이다.
일부 실시 형태에서, L은 C1-2알킬렌이다.
다양한 실시 형태에서, L은 O이다. 일부 실시 형태에서, L은 S이다.
다양한 실시 형태에서, L은 NH이다.
일부 실시 형태에서, R5는 H 또는 할로이다.
일부 실시 형태에서, R5는 H, Br, Cl, F, CN, CH3, CF3, CH2Br, CH2OH, CH2CH2OH, CH2OCH2페닐, 시클로프로필, 페닐, CH2페닐, CH2OCH3, CH2N(CH3)2, CH2N(CH2CH3)2, CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2NHC(O)CH3, CH2C(O)NHCH3, CH2OC(O)CH3, 또는
Figure pat00078
이다.
일부 실시 형태에서, R6은 C1-6알킬, C1-6알킬렌-O-C1-6알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-3할로알킬, C1-6알킬렌-아민, C0-6알킬렌-아미드, C0-1알킬렌 C(O)OC1-3알킬, C0-1알킬렌-C2-14헤테로시클로알킬, C0-1알킬렌-C3-14시클로알킬, 또는 C0-3알킬렌-C6-14아릴이다.
다양한 실시 형태에서, R6은 C0-6알킬렌-아민 또는 C0-3알킬렌-아미드이고 CH2NH2, CH(CH3)NH2, CH(CH3)2NH2, CH2CH2NH2, CH2CH2N(CH3)2, CH2NHCH3, C(O)NHCH3, C(O)N(CH3)2, CH2C(O)NH페닐, CH2NHC(O)CH3, CH2NHCH2CH2OH, CH2NHCH2CO2H, CH2NH(CH3)CH2CO2CH3,CH2NHCH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, CH2NH(CH3)CH2C(O)NHCH3, CH2NMe2, CH2NH(CH3)CH2CH2OH, CH2NH(CH3)CH2CH2F, CH2N+(CH3)3, CH2NHCH2CHF2, CH2NHCH2CH3,
Figure pat00079
Figure pat00080
Figure pat00081
이다.
다양한 실시 형태에서, R6은 페닐, 시클로프로필, CH3, CF3, CH2CH3, CH2NH2, CH(CH3)NH2, CH(CH3)2NH2, CH2Cl, CH2Br, CH2OCH3, CH2O페닐, CH2OH, CO2H, CO2CH2CH3, CH2CO2H, CH2CH2NH2, CH2CH2OH, CH2CH2N(CH3)2, CH2NHCH3, C(O)NHCH3, C(O)N(CH3)2, CH2C(O)NH페닐, CH2CHF2, CH2F, CHF2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHCH2CH2OH, CH2NHCH2CO2H, CH2NH(CH3)CH2CO2CH3,CH2NHCH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, CH2NH(CH3)CH2C(O)NHCH3, CH2CH2CCH, CH2NMe2, CH2NH(CH3)CH2CH2OH, CH2NH(CH3)CH2CH2F, CH2N+(CH3)3, CH2NHCH2CHF2, CH2NHCH2CH3,
Figure pat00082
Figure pat00083
Figure pat00084
이다.
다양한 실시 형태에서, R5 및 R6은 함께
Figure pat00085
Figure pat00086
이다.
일부 실시 형태에서, 각각의 R5 및 R6은 H이다.
일부 실시 형태에서, R7은 H이다.
일부 실시 형태에서, R7은 메틸이다.
다양한 실시 형태에서, R7 및 R5는 함께 -CH2- 또는 -C(O)CH2-이다.
본원에 개시되는 화합물은 제약상 허용가능한 염의 형태일 수 있다. 제공되는 화합물은 본원에 개시되는 화합물 및 제약상 허용가능한 부형제를 포함하는 제약 제형으로 제형화될 수 있다.
또한, 세포를 본원에 개시되는 화합물 또는 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포에서 KRAS G12C를 억제하는 방법이 제공된다. 본원에 개시되는 화합물 또는 조성물의 치료적 유효량을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 대상체에서 암을 치료하는 방법이 추가로 제공된다. 일부 실시 형태에서, 암은 폐암, 췌장암, 또는 결정직장암이다.
정의
약어: 다음 약어가 본원에 사용될 수 있다:
Figure pat00087
Figure pat00088
본 발명을 기술하는 문맥에서(특히 청구범위의 문맥에서) 단수형 용어("a", "an", "the"), 및 유사한 지시 대상의 사용은, 달리 지시되지 않는 한 단수형 및 복수형 둘 다를 포함하도록 해석될 것이다. 본원에서 값의 범위의 언급은, 본원에서 달리 지시되지 않는 한, 단지 그 범위 내에 포함되는 각각의 별개 값을 개별적으로 지칭하는 약칭 방법으로서 제공되고자 하며, 각각의 별개 값은 그것이 본원에 개별적으로 언급되는 것처럼 명세서에 포함된다. 본원에 제공되는 임의의 모든 실시예, 또는 예시적인 용어(예를 들어, "와 같은")의 사용은 본 발명을 더 잘 예시하고자 하며 달리 청구되지 않는 한 본 발명의 범주에 대한 제한이 아니다. 명세서에서 어떠한 언어도 본 발명의 실시에 필수적인 것으로서 임의의 청구되지 않은 요소를 지시하는 것으로 해석되지 않아야 한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 “알킬"은 직쇄 및 분지형 C1-C8 탄화수소 기를 지칭하며, 이는 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, sec-부틸, t-부틸, n-펜틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, n-헥실, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 및 2-에티부틸을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 용어 Cm-n은 알킬 기가 "m" 내지 "n"개의 탄소 원자를 갖는 것을 의미한다. 용어 "알킬렌"은 치환체를 갖는 알킬 기를 지칭한다. 알킬(예를 들어, 메틸), 또는 알킬렌(예를 들어, -CH2-) 기는 하나 이상의, 그리고 전형적으로 1 내지 3개의 독립적으로 선택되는, 예를 들어, 할로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 히드록시, 알콕시, 니트로, 시아노, 알킬아미노, C1-8알킬, C2-8알케닐, C2-8알키닐, -NC, 아미노, -CO2H, -CO2C1-C8알킬, -OCOC1-C8알킬, C3-C10시클로알킬, C3-C10헤테로시클로알킬, C5-C10아릴, 및 C5-C10헤테로아릴로 치환될 수 있다. 용어 "할로알킬"은 구체적으로, 알킬 기의 수소 중 적어도 하나, 예를 들어 1 내지 6개, 또는 모두가 할로 원자로 치환된 알킬 기를 지칭한다.
용어 "알케닐" 및 "알키닐"은 각각 이중 결합 또는 삼중 결합을 추가로 포함하는 알킬 기를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "할로"는 플루오로, 클로로, 브로모, 및 요오도를 지칭한다. 용어 "알콕시"는 -OR로 정의되는데, 여기서 R은 알킬이다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노" 또는 "아민"은 상호교환가능하게 -NR2 기를 지칭하며, 여기서, 각각의 R은, 예를 들어, H 또는 치환체이다. 일부 실시 형태에서, 아미노 기는 추가로 치환되어 암모늄 이온, 예를 들어, NR3 +를 형성한다. 암모늄 모이어티는 구체적으로 "아미노" 또는 "아민"의 정의에 포함된다. 치환체는, 예를 들어, 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아미드, 또는 카르복실레이트일 수 있다. R 기는 할로, 시아노, 알케닐, 알키닐, 알킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 우레아, 카르보닐, 카르복실레이트, 아민, 및 아미드로부터 선택되는, 예를 들어 하나 이상의, 예를 들어, 1 내지 4개의 기로 추가 치환될 수 있다. "아미드" 또는 "아미도" 기는 상호교환가능하게, 아민 기 또는 아미노 기와 유사하지만 C(O), 예를 들어, -C(O)NR2를 추가로 포함하는 기를 지칭한다. 몇 가지 고려되는 아미노 또는 아미도 기(일부는 선택적 알킬렌 기, 예를 들어, 알킬렌-아미노, 또는 알킬렌-아미도를 가짐)는 CH2NH2, CH(CH3)NH2, CH(CH3)2NH2, CH2CH2NH2, CH2CH2N(CH3)2, CH2NHCH3, C(O)NHCH3, C(O)N(CH3)2, CH2C(O)NH페닐, CH2NHC(O)CH3, CH2NHCH2CH2OH, CH2NHCH2CO2H, CH2NH(CH3)CH2CO2CH3, CH2NHCH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, CH2NH(CH3)CH2C(O)NHCH3, CH2CH2CCH, CH2NMe2, CH2NH(CH3)CH2CH2OH, CH2NH(CH3)CH2CH2F, CH2N+(CH3)3, CH2NHCH2CHF2, CH2NHCH2CH3,
Figure pat00089
Figure pat00090
Figure pat00091
를 포함한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아릴"은 C6-14 단환식 또는 다환식 방향족 기, 바람직하게는 C6-10 단환식 또는 이환식 방향족 기, 또는 C10-14 다환식 방향족 기를 지칭한다. 아릴 기의 예는, 페닐, 나프틸, 플루오레닐, 아줄레닐, 안트릴, 페난트릴, 피레닐, 비페닐, 및 테르페닐을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 아릴은 또한 C10-14 이환식 및 삼환식 탄소 고리를 지칭하며, 여기서, 1개의 고리는 방향족이고 다른 것들은 포화, 부분 불포화, 또는 방향족, 예를 들어, 디히드로나프틸, 인데닐, 인다닐, 또는 테트라히드로나프틸(테트랄리닐)이다. 달리 지시되지 않는 한, 아릴 기는 비치환되거나, 예를 들어, 할로, C1-8알킬, C2-8알케닐, C2-8알키닐, -CF3, -OCF3, -NO2, -CN, -NC, -OH, 알콕시, 아미노, -CO2H, -CO2C1-C8알킬, -OCOC1-C8알킬, C3-C10 시클로알킬, C3-C10 헤테로시클로알킬, C5-C10아릴, 및 C5-C10헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상, 그리고 특히 1 내지 4개의 기로 치환될 수 있다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "시클로알킬"은 단환식 또는 다환식 비-방향족 탄소환식 고리를 지칭하며, 여기서, 다환식 고리는 융합, 가교, 또는 스피로일 수 있다. 탄소환식 고리는 3 내지 10개의 탄소 고리 원자를 가질 수 있다. 고려되는 탄소환식 고리는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 및 시클로노닐을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "헤테로시클로알킬"은 3개 이상(예를 들어, 3 내지 12개, 4 내지 10개, 4 내지 8개, 또는 5 내지 7개)의 총 원자를 포함하고 이중 1 내지 5개(예를 들어, 1, 2, 3, 4, 또는 5개)의 원자는 질소, 산소, 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 단환식 또는 다환식(예를 들어, 이환식), 포화 또는 부분 불포화 고리 시스템을 의미한다. 헤테로시클로알킬 기의 비제한적 예는 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 디히드로피롤릴, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 디히드로피리디닐, 옥사시클로헵틸, 디옥사시클로헵틸, 티아시클로헵틸, 및 디아자시클로헵틸을 포함한다.
달리 지시되지 않는 한, 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬 기는 비치환되거나 하나 이상, 그리고 특히 1 내지 4개의 기로 치환될 수 있다. 몇 가지 고려되는 치환체는 할로, C1-8알킬, C2-8알케닐, C2-8알키닐, -OCF3, -NO2, -CN, -NC, -OH, 알콕시, 아미노, -CO2H, -CO2C1-C8알킬, -OCOC1-C8알킬, C3-C10시클로알킬, C3-C10헤테로시클로알킬, C5-C10아릴, 및 C5-C10헤테로아릴을 포함한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "헤테로아릴"은, 1 내지 3개의 방향족 고리를 포함하고 방향족 고리에 질소, 산소, 및 황으로부터 선택되는 1 내지 4개(예를 들어, 1, 2, 3, 또는 4개)의 헤테로원자를 포함하는 단환식 또는 다환식 고리 시스템(예를 들어, 이환식)을 지칭한다. 특정 실시 형태에서, 헤테로아릴 기는 5 내지 20개, 5 내지 15개, 5 내지 10개의 고리, 또는 5 내지 7개의 원자를 갖는다. 헤테로아릴은 또한, C10-14 이환식 및 삼환식 고리를 지칭하며, 여기서, 하나의 고리는 방향족이고 다른 것들은 포화, 부분 불포화, 또는 방향족이다. 헤테로아릴 기의 예는 푸라닐, 이미다졸릴, 이소티아졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리딜, 피리미디닐, 피롤릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티에닐, 테트라졸릴, 트리아지닐, 트리아졸릴, 벤조푸라닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조피라닐, 벤조티아디아졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조티에닐, 벤조티오페닐, 벤조트리아졸릴, 벤족사졸릴, 푸로피리딜, 이미다조피리디닐, 이미다조티아졸릴, 인돌리지닐, 인돌릴, 인다졸릴, 이소벤조푸라닐, 이소벤조티에닐, 이소인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이소티아졸릴, 나프티리디닐, 옥사졸로피리디닐, 프탈라지닐, 프테리디닐, 푸리닐, 피리도피리딜, 피롤로피리딜, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 티아디아졸로피리미딜, 및 티에노피리딜을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 달리 지시되지 않는 한, 헤테로아릴 기는 비치환되거나 하나 이상, 그리고 특히 1 내지 4개 또는 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있다. 고려되는 치환체는 할로, C1-8알킬, C2-8알케닐, C2-8알키닐, -OCF3, -NO2, -CN, -NC, -OH, 알콕시, 아미노, -CO2H, -CO2C1-C8알킬, -OCOC1-C8알킬, C3-C10시클로알킬, C3-C10헤테로시클로알킬, C5-C10아릴, 및 C5-C10헤테로아릴을 포함한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Boc는 구조
Figure pat00092
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Cbz은 구조
Figure pat00093
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Bn은 구조
Figure pat00094
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 트리플루오로아세트아미드는 구조
Figure pat00095
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 트리틸은 구조
Figure pat00096
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 토실은 구조
Figure pat00097
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Troc은 구조
Figure pat00098
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Teoc은 구조
Figure pat00099
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Alloc은 구조
Figure pat00100
를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 Fmoc은 구조
Figure pat00101
를 지칭한다.
본 발명의 화합물
이하에서 더욱 구체적으로 논의되는, 화학식 I 내지 V 중 하나의 구조를 갖는 KRAS 억제제가 본원에 제공된다.
본원에 개시되는 화합물은, 본원에 개시되는 화합물의 하나 이상의 원자가 동일한 원자 번호를 갖지만 원자 질량 또는 질량수가 자연에서 보통 발견되는 원자 질량 또는 질량수와 상이한 원자로 대체된 모든 제약상 허용가능한 동위원소 표지 화합물을 포함한다. 개시된 화합물로 포함될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 불소, 염소, 및 요오드의 동위원소, 예를 들어, 각각 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 31P, 32P, 35S, 18F, 36Cl, 123I, 및 125I를 포함한다. 이들 방사성 동위원소 표지 화합물은, 예를 들어, 작용 부위 또는 방식, 또는 약리학적으로 중요한 작용 부위에 대한 결합 친화성을 특성화함으로써, 화합물의 유효성을 결정하거나 측정하는 것을 돕는 데 유용할 수 있을 것이다. 특정 동위원소 표지된 본 발명의 화합물, 예를 들어, 방사성 동위원소가 혼입된 것들은 약물 및/또는 기질 조직 분포 연구에 유용하다. 방사성 동위원소 트리튬, 즉 3H, 및 탄소-14, 즉 14C는 이들의 혼입 용이성 및 손쉬운 검출 수단을 고려할 때 이 목적을 위해 특히 유용하다.
중수소, 즉 2H와 같은 더 무거운 동위원소로의 치환은, 더 큰 대사 안정성, 예를 들어, 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 투약량 요건으로부터 야기되는 특정 치료적 장점을 제공할 수 있고, 따라서 일부 상황에서 선호된다.
11C, 18F, 15O 및 13N와 같은 양전자 방출 동위원소로의 치환은 기질 수용체 점유를 검사하기 위한 양전자 방출 단층촬영(Positron Emission Topography, PET) 연구에 유용할 수 있다. 동위원소 표지된 구조 I의 화합물은 일반적으로 당업자에게 알려진 통상적인 기법에 의하거나, 아래 정리된 제조 및 실시예에서 기술되는 것들과 유사한 공정에 의해 적절한 동위원소 표지된 시약을 앞서 이용한 비-표지된 시약 대신 사용하여 제조될 수 있다.
본원에 개시되는 동위원소 표지된 화합물은 일반적으로 당업자에게 알려진 통상적인 기법에 의하거나, 첨부된 실시예 및 반응식에서 기술되는 것들과 유사한 공정에 의해 적절한 동위원소 표지된 시약을 앞서 이용한 비-표지된 시약 대신 사용하여 제조될 수 있다.
본원에 개시되는 바와 같은 특정 화합물은 광학 이성질체 및 형태 이성질체(또는 이형태체)를 포함하는 입체이성질체(즉, 원자의 공간 배열에서만 상이한 이성질체)로서 존재할 수 있다. 본원에 개시되는 화합물은 순수한 개별 입체이성질체 제제 및 각각의 풍부한 제제 둘 다로서의 모든 입체이성질체, 및 이러한 입체이성질체의 라세미 혼합물과, 개별 부분입체이성질체 및 거울상이성질체(이는 당업자에게 알려진 방법에 따라 분리될 수 있음) 둘 다를 포함한다. 추가로, 본원에 개시되는 화합물은 모든 호변이성질체 형태의 화합물을 포함한다.
본원에 개시되는 특정 화합물은 회전장애 이성질체로서 존재할 수 있으며, 이는 분자에서 단일 결합 주위의 회전이 분자의 다른 부분과의 입체적 상호작용의 결과로서 방지되거나 크게 지연될 때 일어나는 형태 입체이성질체이다. 본원에 개시되는 화합물은 순수한 개별 회전장애 이성질체 제제 및 각각의 풍부한 제제 둘 다로서의 모든 회전장애 이성질체, 또는 각각의 비특이적 혼합물을 포함한다. 단일 결합 주위의 회전 장벽이 충분히 높고 형태 사이의 상호 전환이 충분히 느릴 경우, 이성질체 화학종의 분리 및 단리가 허용될 수 있다. 예를 들어, 다음의 R10 기
Figure pat00102
와 같은, 그러나 이에 한정되지 않는 기는 제한된 회전을 나타낼 수 있다.
본 발명은 하기 화학식 I의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염을 제공한다:
[화학식 I]
Figure pat00103
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며; R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 C0-3알킬렌헤테로아릴이며, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며; R4는
Figure pat00104
Figure pat00105
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴이거나,
Figure pat00106
Figure pat00107
또는
Figure pat00108
로부터 선택되며; R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-3알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성한다.
화학식 I의 화합물은 화학식 (I-A), (I-B), (I-C), 또는 (I-D)의 형태일 수 있다:
Figure pat00109
또한 본 발명은 하기 화학식 II의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염을 제공한다:
[화학식 II]
Figure pat00110
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 N 또는 CR1이며; J는 N, NR10, 또는 CR10이며; M은 N, NR13, 또는 CR13이며;
Figure pat00111
는 모든 원자에 그의 정상 원자가를 주기 위하여 필요한 단일 또는 이중 결합이며; R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 C0-3알킬렌헤테로아릴이며, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며; R4는
Figure pat00112
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴이거나,
Figure pat00113
Figure pat00114
또는
Figure pat00115
로부터 선택되며; R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-3알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; Q는 CR8R9, C=CR8R9,C=O, C=S, 또는 C=NR8이며; R8 및 R9는 각각 독립적으로 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 취해져서 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며; R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌아릴, C0-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌아릴, O-C0-3알킬렌헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, O-C0-3알킬렌아릴, O-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌아릴, NH-C0-3알킬렌헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌아민이며; R13은 C1-4알킬, C1-3할로알킬, C1-3알킬렌아민, 및 C3-5시클로알킬이되, 단, (1) J가 NR10일 때, M은 N 또는 CR13이며; (2) M이 NR13일 때, J는 N 또는 CR10이며; (3) J가 CR10일 때, M은 N 또는 NR13이며; (4) M이 CR13일 때, J는 N 또는 NR10이다.
다양한 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 CR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 CR10이고 M은 NR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 CR10이고 M은 N이다. 다양한 실시 형태에서, J는 N이고 M은 NR13이다. 일부 실시 형태에서, J는 N이고 M은 CR13이다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R13은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, sec-부틸, 트리플루오로메틸, CH2NH2, 및 시클로프로필을 포함한다. 일부 실시 형태에서, J는 NR10이고 M은 N이다. 일부 실시 형태에서, Q가 C=O이고 E1 및 E2가 각각 CR1일 때, (1) R10은 C1-3알킬렌아릴, C1-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C1-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 또는 할로이거나; (2) R13은 C1-3할로알킬 또는 C3-5시클로알킬이다.
화학식 II의 화합물은 화학식 (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (II-E), (II-F), (II-G), (II-H), (II-J), (II-K), (II-L), (II-M), (II-N), (II-O), (II-P), 또는 (II-Q)의 형태일 수 있다:
Figure pat00116
본 발명은 또한 하기 화학식 III 또는 화학식 III'의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염을 제공한다:
[화학식 III]
Figure pat00117
[화학식 III']
Figure pat00118
여기서, 각각의 R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 C0-3알킬렌헤테로아릴이며, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며; R4는
Figure pat00119
또는
Figure pat00120
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴이거나,
Figure pat00121
Figure pat00122
또는
Figure pat00123
로부터 선택되며; R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-3알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; Q는 CR8R9, C=CR8R9,C=O, C=S, 또는 C=NR8이며; 각각의 R8 및 R9는 독립적으로 H, C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 시아노, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이거나, R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 취해져서 3 내지 6원 고리를 형성할 수 있으며; R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌아릴, C0-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌아릴, O-C0-3알킬렌헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌아릴, NH-C0-3알킬렌헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌아민이다.
화학식 III의 화합물은 화학식 (III-A), (III-B), (III-C), 또는 (III-D)의 형태일 수 있다:
Figure pat00124
또는
Figure pat00125
.
화학식 III'의 화합물은 화학식 (III-A'), (III-B'), (III-C'), 또는 (III-D')의 형태일 수 있다:
Figure pat00126
또는
Figure pat00127
.
본 발명은 또한 하기 화학식 IV 또는 화학식 IV'의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염을 제공한다:
[화학식 IV]
Figure pat00128
[화학식 IV']
Figure pat00129
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며; R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 C0-3알킬렌헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며; R4는
Figure pat00130
Figure pat00131
이며;
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴이거나,
Figure pat00132
Figure pat00133
로부터 선택되며; R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-3알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R8은 C1-3알킬, 히드록시, C1-3알콕시, 할로, 시아노, 니트로, C3-6시클로알킬, 또는 NR11R12이며; R11 및 R12는 각각 독립적으로 H, C1-4알킬, 또는 C3-5시클로알킬이며; R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌아릴, C0-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌아릴, O-C0-3알킬렌헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌아릴, NH-C0-3알킬렌헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌아민이다. 일부 실시 형태에서, E1 및 E2는 각각 CR1이고, R8은 히드록시, 할로, 니트로, 또는 C3-6시클로알킬이다. 일부 실시 형태에서, R8은 메틸이다. 이 화합물은 화학식 (IV-A), (IV'-A), (IV-B), (IV'-B), (IV-C), (IV'-C), (IV-D), 또는 (IV'-D)의 구조를 가질 수 있다:
Figure pat00134
또한, 하기 화학식 V의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염이 제공된다:
[화학식 V]
Figure pat00135
여기서, E1 및 E2는 각각 독립적으로 CR1 또는 N이며; R1은 독립적으로 H, 히드록시, C1-4알킬, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, NH-C1-4알킬, N(C1-4알킬)2, 시아노, 또는 할로이며; R2는 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, OR', N(R')2, C2-3알케닐, C2-3알키닐, C0-3 알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 C0-3알킬렌헤테로아릴이고, 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이거나, 2개의 R' 치환체는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 3 내지 7원 고리를 형성하며; R3은 할로, C1-3알킬, C1-2할로알킬, C1-3알콕시, C3-4시클로알킬, C2-3알케닐, C2-3알키닐, 아릴, 또는 헤테로아릴이며; R4는
Figure pat00136
Figure pat00137
이며; 고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리이거나, 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이며; L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌이고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개의 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있으며; R4'는 H, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴이거나,
Figure pat00138
Figure pat00139
로부터 선택되며; R5 및 R6은 각각 독립적으로 H, 할로, C1-8알킬, C2-8알키닐, C1-6알킬렌-O-C1-4알킬, C1-6알킬렌-OH, C1-6할로알킬, C1-6알킬렌아민, C0-6알킬렌아미드, C0-3알킬렌-C(O)OH, C0-3알킬렌-C(O)OC1-4알킬, C1-6알킬렌-O-아릴, C0-3알킬렌-C(O)C1-4알킬렌-OH, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C0-3알킬렌아릴, 또는 시아노이거나, R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R7은 H 또는 C1-3알킬이거나, R7 및 R5는 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리를 형성하며; R10은 C1-8알킬, C0-3알킬렌아릴, C0-3알킬렌헤테로아릴, C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, C1-6알콕시, O-C0-3알킬렌아릴, O-C0-3알킬렌헤테로아릴, O-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, O-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, NH-C1-8알킬, N(C1-8알킬)2, NH-C0-3알킬렌아릴, NH-C0-3알킬렌헤테로아릴, NH-C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, NH-C0-3알킬렌-C2-7헤테로시클로알킬, 할로, 시아노, 또는 C1-6알킬렌아민이다.
화학식 II, III, 및 III'의 화합물의 경우: 일부 실시 형태에서, Q는 C=O이다. 일부 실시 형태에서, Q는 C=S이다. 일부 실시 형태에서, Q는 C=NR8이다. R8은 C1-2알킬, 예를 들어 메틸일 수 있다.
Q는 CR8R9 또는 C=CR8R9일 수 있다. R8 및 R9는 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 4원 고리, 예를 들어 시클로프로필 고리를 형성할 수 있다. 일부 실시 형태에서, R8은 C1-2알킬(예를 들어, 메틸)이고, R9는 H이다.
화학식 II, III, III', IV, IV', 및 V의 화합물의 경우: 다양한 실시 형태에서, R10은 C1-4알킬, 아릴, 헤테로아릴, C3-6시클로알킬, C3-6헤테로시클로알킬, C1-4알콕시, 또는 아릴옥시이다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C1-8알킬, C1-5알킬, 또는 C1-3알킬이다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌아릴, C0-1알킬렌아릴, 또는 페닐이다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌헤테로아릴, 또는 C0-1알킬렌헤테로아릴이고, 헤테로아릴은, 예를 들어, 피리딜일 수 있다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C3-8시클로알킬, C0-1알킬렌-C3-8시클로알킬, 또는 C3-8시클로알킬이고, 시클로알킬은, 예를 들어, 시클로헥실일 수 있다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C0-3알킬렌-C3-8헤테로시클로알킬 또는 C0-1알킬렌-C3-8헤테로시클로알킬이다. 다양한 실시 형태에서, R10은 C0-6알킬렌아민 또는 C0-3알킬렌아민 또는 아민이다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R10에는 i-Pr, t-Bu, 페닐, 벤질, OCH3, Cl, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실,
Figure pat00140
Figure pat00141
Figure pat00142
Figure pat00143
이 포함된다. R10은 예를 들어,
Figure pat00144
Figure pat00145
와 같은 오르토-치환된 아릴, 오르토-치환된 헤테로아릴, 또는 2-치환된 시클로헥실을 포함할 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, R10은
Figure pat00146
Figure pat00147
을 포함할 수 있다.
모든 화합물의 경우:
R1은 소형 모이어티일 수 있다. 예를 들어, R1은 H, C1-2알킬(예를 들어, 메틸), C1-2할로알킬(예를 들어, CF3), 또는 할로(예를 들어, F)일 수 있다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R1에는 H, F, Me, Cl, 및 CF3가 포함된다.
R2는 C1-3알킬, C1-3할로알킬, C1-3알콕시, C0-1알킬렌-C3-8시클로알킬, C3-6시클로알킬, C0-1알킬렌아릴(예를 들어, 아릴), 또는 C0-1알킬렌헤테로아릴(예를 들어, 헤테로아릴)일 수 있다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R2 기에는 페닐, 나프틸, 피리딜, 인다졸릴, 인돌릴, 아자인돌릴, 인돌리닐, 벤조트리아졸릴, 벤족사디아졸릴, 이미다졸릴, 신놀리닐, 이미다조피리딜, 피라졸로피리딜, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴나졸리노닐, 인돌리노닐, 이소인돌리노닐, 테트라히드로나프틸, 테트라히드로퀴놀리닐, 또는 테트라히드로이소퀴놀리닐이 포함된다. 몇 가지 다른 구체적인 R2에는 Cl, Br, CF3, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 피페리딘, 피롤리딘, 아제티딘, OCH3, OCH2CH3, 페닐,
Figure pat00148
Figure pat00149
Figure pat00150
Figure pat00151
및
Figure pat00152
이 포함된다. 일부 실시 형태에서, R2는
Figure pat00153
Figure pat00154
이다.
R3은 할로(예를 들어, Cl, F), C1-2알킬(예를 들어, 메틸), 또는 C1-2할로알킬(예를 들어, CF3)일 수 있다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R3에는 Cl, F, Me, CF3, OMe, Et, C=CH2, 및 시클로프로필이 포함된다.
L은 결합, C1-6알킬렌, -O-C0-5알킬렌, -S-C0-5알킬렌, 또는 -NH-C0-5알킬렌일 수 있고, C2-6알킬렌, -O-C2-5알킬렌, -S-C2-5알킬렌, 및 NH-C2-5알킬렌에 있어서, 알킬렌 기의 1개 탄소 원자는 선택적으로 O, S, 또는 NH로 대체될 수 있다. 예를 들어, L은 C2 알킬렌 기에서 탄소가 NH로 대체될 때 -CH2-NH-일 수 있거나, O-C3알킬렌 기에서 탄소가 O로 대체될 때 -O-CH2CH2-O-일 수 있다. C3, C4, C5, 또는 C6 알킬렌의 O, S, 또는 NH에 의한 치환의 다른 옵션이 구체적으로 고려된다. 일부 실시 형태에서, L은 C1-2알킬렌, O, S, 또는 NH이다. 일부 실시 형태에서, L은 결합이다.
고리 A는 단환식 4 내지 7원 고리 또는 이환식, 가교, 융합, 또는 스피로 6 내지 11원 고리이다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 고리에는 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 피롤리디닐, 피페리디닐, 아제파닐, 이미다졸리디닐, 헥사히드로피리미디닐, 헥사히드로피리다지닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로티로푸라닐, 아제티디닐, 스피로헵틸, 스피로옥틸, 스피로노닐, 스피로데실, 디아자비시클로데실, 디아자비시클로노닐, 디아자비시클로옥틸, 디아지비시클로헵틸, 헥사히드로피롤로피리딜, 옥타히드로피롤로피리딜, 및 옥타히드로피롤로피리미디닐이 포함된다. 다양한 실시 형태에서, 고리 A는 피페리디닐, 피페라지닐, 피롤리디닐, 또는 아제티디닐을 포함할 수 있다. .일부 실시 형태에서, 고리 A는 피페리디닐을 포함한다. 고리 A는 1 내지 3개의 치환체로 추가 치환될 수 있다. 고리 A에서의 치환의 몇 가지 비-제한적 예는 알킬, 알케닐, 알키닐, 히드록시알킬, 카르복실 산 또는 에스테르, 할로알킬, 알킬아민, C(O)NH2, 옥소, 할로, 시아노, 및 이소시아노로부터 선택되는 1 내지 3개의 치환체를 포함한다.
R4가
Figure pat00155
일 때, 고리 A는, 예를 들어,
Figure pat00156
또는
Figure pat00157
일 수 있다. 더욱 구체적으로, R4가
Figure pat00158
일 때, 고리 A는, 예를 들어,
Figure pat00159
Figure pat00160
Figure pat00161
일 수 있다.
R4가
Figure pat00162
일 때, 이는 더욱 구체적으로
Figure pat00163
일 수 있다. 이러한 실시 형태에서, 고리 A는, 예를 들어,
Figure pat00164
,
Figure pat00165
Figure pat00166
일 수 있다.
R5 및 R6은 본원에 개시되는 KRAS 억제제의 아크릴아미드 모이어티에서의 치환체이다. 일부 실시 형태에서, R5 및 R6은 각각 H이다. 몇 가지 구체적으로 고려되는 R5 치환체에는 H, Br, Cl, F, CN, CH3, CF3, CH2Br, CH2OH, CH2CH2OH, CH2OCH2페닐, 시클로프로필, 페닐, CH2페닐, CH2OCH3, CH2N(CH3)2, CH2N(CH2CH3)2, CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2NHC(O)CH3, CH2C(O)NHCH3, CH2OC(O)CH3, 또는
Figure pat00167
가 포함된다.
몇 가지 구체적으로 고려되는 R6 치환체에는 페닐, 시클로프로필, CH3, CF3, CH2CH3, CH2NH2, CH(CH3)NH2, CH(CH3)2NH2, CH2Cl, CH2Br, CH2OCH3, CH2O페닐, CH2OH, CO2H, CO2CH2CH3, CH2CO2H, CH2CH2NH2, CH2CH2OH, CH2CH2N(CH3)2, CH2NHCH3, C(O)NHCH3, C(O)N(CH3)2, CH2C(O)NH페닐, CH2CHF2, CH2F, CHF2, CH2NHC(O)CH3, CH2NHCH2CH2OH, CH2NHCH2CO2H, CH2NH(CH3)CH2CO2CH3,CH2NHCH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2CH2OCH3, CH2NH(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, CH2NH(CH3)CH2C(O)NHCH3, CH2CH2CCH, CH2NMe2, CH2NH(CH3)CH2CH2OH, CH2NH(CH3)CH2CH2F, CH2N+(CH3)3, CH2NHCH2CHF2, CH2NHCH2CH3,
Figure pat00168
Figure pat00169
Figure pat00170
Figure pat00171
가 포함된다.
R5 및 R6은 이들이 부착된 원자와 함께 4 내지 6원 고리, 예를 들어, 5 또는 6원 고리를 형성할 수 있다. 이러한 고리는 R5 및 R6이 함께
Figure pat00172
Figure pat00173
인 것을 포함한다.
대부분의 실시 형태에서, R7은 H이다. 그러나, 일부 실시 형태에서, R7은 메틸이다. 다른 실시 형태에서, R7 및 R5는 함께 -CH2- 또는 -C(O)CH2-이다.
모이어티
Figure pat00174
에 대한 몇 가지 구체적으로 고려되는 옵션에는
Figure pat00175
Figure pat00176
Figure pat00177
Figure pat00178
Figure pat00179
Figure pat00180
가 포함된다.
몇 가지 구체적으로 고려되는 R4 치환체에는
Figure pat00181
Figure pat00182
Figure pat00183
Figure pat00184
Figure pat00185
가 포함된다.
몇 가지 구체적으로 고려되는 R4' 치환체는
Figure pat00186
Figure pat00187
또는
Figure pat00188
를 포함할 수 있다.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물을 개시한다:
Figure pat00189
Figure pat00190
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00191
Figure pat00192
Figure pat00193
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00194
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00195
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00196
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00197
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00198
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00199
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00200
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00201
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00202
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00203
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00204
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00205
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00206
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00207
.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염을 개시한다:
Figure pat00208
.
다른 실시 형태에서, 이들 화합물은 본원에서 화합물을 제조하는 공정에서 중간체로서 사용될 수 있다.
다른 실시 형태에서, 이들 화합물은 제약상 허용가능한 염의 형태일 수 있다.
다른 실시 형태에서, 이들 화합물은 본 화합물들 중 임의의 하나 이상 및 제약상 허용가능한 부형제를 포함하는 제약 제형의 형태로 존재할 수 있다.
다른 실시 형태에서, 이들 화합물은 세포를 화합물 중 임의의 하나의 화합물 또는 제약 제형과 접촉시키는 것을 포함하는, 세포에서 KRAS G12C를 억제하는 방법에 사용될 수 있다.
다른 실시 형태에서, 이들 화합물은 치료적 유효량의 임의의 화합물 또는 조성물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 암을 치료하는 방법에 사용될 수있다.
다른 실시 형태에서, 암은 폐암, 췌장암, 또는 결장직장암이다.
다른 실시 형태에서, 암은 폐암이다.
다른 실시 형태에서, 암은 췌장암이다.
다른 실시 형태에서, 암은 결장직장암이다.
다른 실시 형태에서, 본 방법은 암 치료가 필요한 환자에게 치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물을 투여하는 단계를 추가로 포함한다.
다른 실시 형태에서, 상기 추가적인 제약적 활성 화합물은 카르필조밉이다.
다른 실시 형태에서, 상기 추가적인 제약적 활성 화합물은 시타라빈이다.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 대상체에서 암을 치료하기 위한 하나 이상의 화합물의 용도를 포함한다.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 암 치료용 의약의 제조에서의 하나 이상의 화합물의 용도를 포함한다.
다른 실시 형태에서, 암은 혈액 악성 종양이다.
다른 실시 형태에서, 본 발명은 암 치료를 위한 하나 이상의 화합물의 용도를 포함하며, 여기서, 암은 혈액 악성 종양이다.
다음 실시예 1 내지 11은 분류 체계를 사용하여 표시되는데, 여기서, 첫 번째 번호는 화합물을 합성하는 데 사용되는 방법을 나타내고, 두 번째 번호는 식별 번호이고, 존재할 경우, 세 번째 번호는 크로마토그래피 분리 공정에서 화합물의 용출 순서를 나타낸다. 세 번째 번호가 부재인 경우, 화합물은 단일 화합물 또는 이성질체의 혼합물이다. 실시예 12 내지 53은 첫 번째 번호가 식별 번호이고, 존재할 경우, 두 번째 번호가 크로마토그래피 분리 공정에서 화합물의 용출 순서를 나타내는 분류 체계를 사용한다. 두 번째 번호가 부재인 경우, 화합물은 단일 화합물 또는 이성질체의 혼합물이다. 서식 설정을 고려하여 실시예의 일련 번호는 중단되고 특정 실시예 번호는 의도적으로 생략된다. "-"는 변화가 없었거나, 관련 박스에 항목이 없음을 표시한다. 구체적으로 고려되는 화합물에는 표 1 및 표 1(a)에 열거된 바와 같은 것들이 포함된다:
[표 1]
Figure pat00209
Figure pat00210
Figure pat00211
Figure pat00212
Figure pat00213
Figure pat00214
Figure pat00215
Figure pat00216
Figure pat00217
Figure pat00218
Figure pat00219
Figure pat00220
Figure pat00221
Figure pat00222
Figure pat00223
Figure pat00224
[표 1(a)]
Figure pat00225
Figure pat00226
개시된 화합물의 합성
본원에 개시되는 바와 같은 화합물은 많은 특정 방법을 통해 합성될 수 있다. 특정 합성 경로를 요약한 실시예, 및 아래의 일반 반응식은 용매, 농도, 시약, 보호기, 합성 단계의 순서, 시간, 온도 등이 당업자의 기술 및 판단 내에서 쉽게 필요에 따라 변형될 수 있음을 기꺼이 인정할 통상의 숙련된 합성 화학자에게 지침을 제공할 것으로 여겨진다.
방법 1
Figure pat00227
방법 1 합성: 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물은 방법 1에 약술된 바와 같이 합성될 수 있다. 단계 1에서 적절한 방향족 또는 헤테로방향족 산이 할로겐화제와 반응하여 할로겐화된 방향족 또는 헤테로방향족 산을 형성한다. 그 후 단계 2에서 산은 아미드화제와 반응하여 아미드 중간체를 형성한다. 그 후 단계 3에서 아미드 중간체는 황화제와 반응하여 티오아미드 중간체를 형성한다. 다음에, 단계 4에서 티오아미드 중간체는 나타낸 바와 같이 산화제와 반응하여 티아졸 고리를 형성한다. 그 후 티아졸의 아민은 단계 5에서 활성화제를 사용하여 이탈기로 전환된다. 그 후 이탈기는 단계 6에 나타낸 바와 같이 R4 보호된 기로 대체된다. 그 후 단계 7에서 R2 모이어티가 적절한 R2(보호됨) 시약에 의해 티아졸 중간체의 X 할라이드와 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 그 후, 단계 8에서, R4 기가 사용된 보호기에 따라 적절한 조건 하에서 탈보호되고, 그 후 R4 기가 나타낸 바와 같이 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입시키고, 최종적으로 R2가 탈보호된다. 적절한 보호기 및 탈보호 시약은, 예를 들어, 문헌[Greene's Protective Groups in Organic Synthesis]에 논의된 바와 같이 당업자에게 알려져 있다.
고려되는 할로겐화제는, 선택적으로 촉매, 예를 들어 철 또는 알루미늄의 존재 하에서의 염소, 브롬, N-클로로숙신이미드, 및 N-브로모숙신이미드를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 할로겐화제 및 촉매가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
고려되는 아미드화제는 N, N'-디이소프로필카르보디이미드, N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드, 벤조트리아졸-1-일-옥시트리피롤리디노포스포늄 헥사플루오로포스페이트, O-(벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트, 염화티오닐, 이소부틸 클로로포르메이트, 디에틸 시아노포스포네이트, 카르보닐 디이미다졸, 및 폴리포스폰산 무수물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 아미드화제가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
고려되는 황화제는 황, 오황화인, 및 로손 시약을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 황화제가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
고려되는 산화제는 과산화수소, 요오도벤젠 디아세테이트, t-부틸 히드로퍼옥사이드, N-브로모숙신이미드, 및 암모늄 퍼옥소디술페이트를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 산화제가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
고려되는 활성화제는 아질산나트륨 및 t-부틸 니트라이트를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 활성화제가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
고려되는 교차-커플링 반응은 스즈키(Suzuki) 커플링, 네기시(Negishi) 커플링, 히야마(Hiyama) 커플링, 쿠마다(Kumada) 커플링, 및 슈틸레(Stille) 커플링을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 통상의 숙련된 화학자는 방법 1에 나타낸 바와 같은 커플링이 많은 조건 하에 수행될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
방법 2
Figure pat00228
방법 2 합성: 방법 2는 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 단계 1에서 할로겐화 이후, R4 보호된 기는 단계 2에서 커플링 반응으로 산과의 반응에 의해 도입된다. 옥소 기는 단계 3에서 황화제를 사용하여 황으로 전환된다. 그 후, 티아졸 고리가 단계 4에서 산화제의 존재 하에 형성된다. 나머지 단계 5 내지 8은 위에 기술된 방법 1에서의 단계 7 및 8과 유사하다.
방법 3
Figure pat00229
방법 3 합성: 방법 3은 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 이소티아졸 중간체의 R4 기는 단계 1에서 탈보호되고 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입시킨다. 그 후 R2 모이어티가 단계 2에서 적절한 R2(보호됨) 시약에 의해 이소티아졸 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 최종적으로, R2 기가 단계 3에서 탈보호된다.
방법 4
Figure pat00230
방법 4 합성: 방법 4는 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 단계 1에 나타낸 바와 같이, 이소티아졸 중간체에서 이탈기를 보호된 R4 기로 치환한 후, R4 기 중간체는 단계 2에서 탈보호되고 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입시킨다. R2 모이어티는 방법 1에서와 같이 단계 3에서 교차-커플링 반응에 의해 도입되고, R2 기는 단계 4에서 탈보호된다.
방법 5
Figure pat00231
방법 5 합성: 방법 5는 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 이 대안에서는, R2 모이어티가 먼저 단계 1에 나타낸 바와 같이 방향족 또는 헤테로방향족 아미드 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링에 의해 도입된다. 그 후 단계 2에서 아미드 중간체는 황화제와 반응하여 티오아미드 중간체를 형성한다. 이 중간체의 산화는 단계 3에서 이소티아졸 고리를 제공한다. 그 후 아민 기가 단계 4에서 이탈기로 전환되고 그 뒤에 단계 5에서 보호된 R4 기로 치환된다. 최종적으로 단계 6에서, R4 기가 탈보호되고 아실화제와 반응한 다음 R2 기가 탈보호된다.
방법 6
Figure pat00232
방법 6 합성: 방법 6은 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 이 대안에서는, 이소티아졸 중간체가 금속화제와 반응하여 X 할라이드를 활성화시킨다. 그 후 활성화된 중간체와 적절한 R2(보호됨) 시약과의 반응에 의해 R2 기가 도입된다. 최종 단계에서, R4 기가 탈보호되고 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입시킨다.
고려되는 금속화제는 비스(피나콜레이토)디보론, 마그네슘, 아연, 헥사메틸디스타난, 및 n-부틸리튬을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다통상의 숙련된 합성 화학자는 다른 금속화제 및 촉매가 사용될 수 있음을 손쉽게 이해할 것이다.
방법 7
Figure pat00233
방법 7 합성: 방법 7은 본원에 개시되는 화학식 I의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. R2 모이어티가 먼저 단계 1에 나타낸 바와 같이 방향족 또는 헤테로방향족 산 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링에 의해 도입된다. 그 후 산 모이어티가 단계 2에서 아미드화제의 존재 하에 적절한 R4(보호됨) 시약과 반응한다. 그 후 산 유도체의 카르보닐 기가 단계 3에서 황화제를 사용하여 티오카르보닐 기로 전환된다. 그 후 티오산 유도체는 단계 4에서 산화제와 반응하여 이소티아졸 중간체를 형성한다. 최종적으로, R4 기가 탈보호되고 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입하고, R2 기가 탈보호된다.
방법 8
Figure pat00234
방법 8 합성: 본원에 개시되는 화학식 II의 화합물은 방법 8에 약술된 바와 같이 합성될 수 있다. 적절한 방향족 또는 헤테로방향족 산이 단계 1에서 아미드화제와 반응하여 1차 아미드 중간체를 형성한다. 그 후 아미드는 이소시아네이트-형성 시약 및 R10-치환된 아민과 반응하여 우레아 중간체를 형성한다. 고려되는 이소시아네이트-형성제는 염화옥살릴, 염화티오닐, 및 옥시염화인을 포함한다. 그 후 우레아 중간체는 단계 3에서 환화제와 반응하여 나타낸 퀴나졸린디온 고리를 형성한다. 고려되는 환화제는 포타슘 헥사메틸디실라지드, 포타슘 tert-부톡시드, 수소화나트륨, 및 포스파젠 염기와 같은 염기를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 그 후 R2 모이어티는 단계 4에서 적절한 R2(보호됨) 시약에 의해 퀴나졸린디온 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 그 후 퀴나졸린디온의 옥소 기는 단계 5에서 활성화제를 사용하여 이탈기로 전환된다. 고려되는 활성화제는 염화티오닐, 무수 트리플산, 옥시염화인, 및 오염화인을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 그 후, 단계 6에 나타낸 바와 같이 이탈기는 R4 보호된 기와 대체되어 치환된 퀴나졸리논을 형성한다. 단계 7 내지 9에 나타낸 나머지 탈보호-아실화-탈보호 순서는 방법 1에서 단계 8과 유사하다.
방법 9
Figure pat00235
방법 9 합성: 방법 9는 본원에 개시되는 화학식 II의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 퀴나졸린디온의 옥소 기는 단계 1에서 이탈기로 전환된다. 단계 2는 R4(보호된) 기의 도입, R4 기의 탈보호, 및 유리 R4 기의 아실화를 포함한다. R2 기는 단계 3에서 적절한 R2(보호됨) 시약에 의해 퀴나졸린디온 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 최종적으로, R2 기가 탈보호된다.
방법 10
Figure pat00236
방법 10 합성: 본원에 개시되는 화학식 V의 화합물은 방법 10에 약술된 바와 같이 합성될 수 있다. 단계 1에 나타낸 바와 같이 적절한 무수물이 히드라진과 반응하여 프탈라진디온 고리를 형성한다. R2 모이어티가 단계 2에서 적절한 R2 시약에 의해 퀴나졸린디온 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 그 후 R2 기가 단계 3에서 보호된다. 프탈라진디온 고리는 2회 할로겐화된다. 고려되는 할로겐화제는 염화티오닐, 옥시염화인, 및 염화옥살릴을 포함한다. 그 후, 단계 5에 나타낸 바와 같이, 할로겐 기 중 하나가 R4 보호된 기로 대체되어 치환된 프탈라진 고리를 형성한다. 그 후, 단계 6 및 7에서, R4 기가 사용된 보호기에 따라 적절한 조건 하에 탈보호되고, 유리 R4 기가 그 후 아실화되어 아크릴아미드 모이어티를 도입시킨다. R2는 단계 8에서 탈보호된다. 최종적으로, R10 모이어티가 단계 9에서 적절한 R10 시약에 의해 프탈라진 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다.
방법 11
Figure pat00237
방법 11 합성: 방법 11은 본원에 개시되는 화학식 II의 화합물의 형성을 위한 대안적인 방법을 제공한다. 퀴나졸린디온의 옥소 기는 단계 1에서 이탈기로 전환된다. R4(보호됨) 기가 단계 2에서 도입된다. R2 기는 단계 3에서 적절한 R2(보호됨) 시약에 의해 퀴나졸린디온 중간체의 X 할라이드와의 교차-커플링 반응에 의해 도입된다. 최종적으로, R4 기가 탈보호되고, 그 후 단계 4 및 5에서 아실화된다.
제약 조성물, 투약, 및 투여 경로
본원에 개시되는 화합물을, 예를 들어 희석제 또는 담체와 같은 제약상 허용가능한 부형제와 함께 포함하는 제약 조성물이 또한 본원에 제공된다. 본 발명에 사용하기에 적합한 화합물 및 제약 조성물은, 화합물이 이의 의도된 목적을 달성하기 위해 유효량으로 투여될 수 있는 것들을 포함한다. 화합물의 투여는 아래에서 더 상세하게 기술된다.
적합한 제약 제형은 투여의 경로 및 요망되는 투여량에 따라 당업자에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어, 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 1435-712 (18th ed., Mack Publishing Co, Easton, Pennsylvania, 1990)]을 참조한다. 제형은 투여된 에이전트의 물리적 상태, 안정성, 생체내 방출 속도 및 생체내 제거율에 영향을 미칠 수 있다. 투여의 경로에 따라, 적합한 용량이 체중, 체표면적 또는 장기 크기에 따라 계산될 수 있다. 적절한 처치 용량을 결정하는 데 필요한 계산의 추가적인 개선은, 특히 본원에 개시되는 분석 및 투여량 정보뿐만 아니라 동물 또는 인간 임상 시험을 통해 얻어질 수 있는 약동학 데이터에 비추어 부당한 실험 없이 당업자에 의해 일상적으로 이루어진다.
구절 "제약상 허용가능한" 또는 "약리학적으로 허용가능한"은 동물 또는 인간에 투여시 이상 반응, 알러지 반응, 또는 다른 부작용을 생성하지 않는 분자 엔티티(entity) 및 조성물을 지칭한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 제약상 허용가능한 e"는 임의의 및 모든 용매, 분산 매질, 코팅, 항균 및 항진균제, 등장화제 및 흡수 지연제 등을 포함한다. 제약상 활성 물질을 위한 이러한 부형제의 사용은 당해 분야에 잘 알려져 있다. 임의의 통상적인 매질 또는 에이전트가 치료적 조성물과 불상용성인 경우를 제외하고, 치료적 조성물에서의 이의 사용이 고려된다. 보충적인 활성 성분 또한 조성물에 포함될 수 있다. 예시적인 실시 형태에서, 제형은 옥수수 시럽 고형분, 고-올레산 홍화유, 코코넛유, 대두유, L-류신, 제3인산칼슘, L-티로신, L-프롤린, L-리신 아세테이트, DATEM(유화제), L-글루타민, L-발린, 제2인산칼륨, L-이소류신, L-아르기닌, L-알라닌, 글리신, L-아스파라긴 일수화물, L-세린, 시트르산칼륨, L-트레오닌, 시트르산나트륨, 염화마그네슘, L-히스티딘, L-메티오닌, 아스코르브산, 탄산칼슘, L-글루탐산, L-시스틴 2염산염, L-트립토판, L-아스파르트산, 염화콜린, 타우린, m-이노시톨, 황산제1철, 아스코르빌 팔미테이트, 황산아연, L-카르니틴, 알파-토코페릴 아세테이트, 염화나트륨, 나이아신아미드, 혼합 토코페롤, 판토텐산칼슘, 황산제2구리, 염화티아민 염산염, 비타민 A 팔미테이트, 황산망간, 리보플라빈, 피리독신 염산염, 엽산, 베타-카로틴, 요오드화칼륨, 필로퀴논, 비오틴, 셀렌산나트륨, 염화크롬, 몰리브덴산나트륨, 비타민 D3 및 시아노코발라민을 포함할 수 있다.
본 화합물은 제약 조성물에 제약상 허용가능한 염으로서 존재할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "제약상 허용가능한 염"은, 예를 들어 염기 부가염 및 산 부가염을 포함한다.
제약상 허용가능한 염기 부가염은 금속 또는 아민, 예를 들어 알칼리 및 알칼리 토류 금속 또는 유기 아민으로 형성될 수 있다. 화합물의 제약상 허용가능한 염은 제약상 허용가능한 양이온을 이용하여 또한 제조될 수 있다. 적합한 제약상 허용가능한 양이온은 당업자에게 잘 알려져 있고 알칼리, 알칼리 토류, 암모늄 및 4급 암모늄 양이온을 포함한다. 탄산염 또는 탄산수소염도 가능하다. 양이온으로서 사용되는 금속의 예로는 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 암모늄, 칼슘, 또는 제2철 등이 있다. 적합한 아민의 예는 이소프로필아민, 트리메틸아민, 히스티딘, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 디시클로헥실아민, 에틸렌디아민, N-메틸글루카민, 및 프로카인을 포함한다.
제약상 허용가능한 산 부가염은 무기산 또는 유기산 염을 포함한다. 적합한 산 염의 예는 염산염, 포름산염, 아세트산염, 시트르산염, 살리실산염, 질산염, 인산염을 포함한다. 다른 적합한 제약상 허용가능한 염은 당업자에게 잘 알려져 있으며, 예를 들어 포름산, 아세트산, 시트르산, 옥살산, 타르타르산 또는 만델산, 염산, 브롬화수소산, 황산 또는 인산; 유기 카르복실산, 술폰산, 술포산 또는 포스포산 또는 N-치환 술팜산, 예를 들어 아세트산, 트리플루오로아세트산(TFA), 프로피온산, 글리콜산, 숙신산, 말레산, 히드록시말레산, 메틸말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 락트산, 옥살산, 글루콘산, 글루카르산, 글루쿠론산, 시트르산, 벤조산, 신남산, 만델산, 살리실산, 4-아미노살리실산, 2-페녹시벤조산, 2-아세톡시벤조산, 엠본산, 니코틴산 또는 이소니코틴산; 및 자연에서 단백질의 합성에 관여하는 20개의 알파 아미노산과 같은 아미노산, 예를 들어 글루탐산 또는 아스파르트산, 및 또한 페닐아세트산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 2-히드록시에탄술폰산, 에탄 1,2-디술폰산, 벤젠술폰산, 4-메틸벤젠술폰산, 나프탈렌 2-술폰산, 나프탈렌 1,5-디술폰산, 2- 또는 3-포스포글리세레이트, 글루코스 6-포스페이트, N-시클로헥실술팜산(시클라메이트의 형성), 또는 다른 산 유기 화합물, 예컨대 아스코르브산에 의한 것을 포함한다.
본원에 개시되는 화합물을 포함하는 제약 조성물은 통상적인 방식으로, 예를 들어, 통상적인 혼합, 용해, 과립화, 당의정-제조, 분말화, 유화, 캡슐화, 봉입, 또는 동결건조 공정에 의해 제조될 수 있다. 적절한 제형은 선택되는 투여의 경로에 의존한다.
경구 투여를 위해, 적합한 조성물은 본원에 개시되는 화합물을 제약상 허용가능한 부형제, 예를 들어 당해 분야에 잘 알려진 담체와 조합함으로써 손쉽게 제형화될 수 있다. 이러한 부형제 및 담체는 본 화합물이 치료받는 환자에 의한 경구 섭취를 위해 정제, 환제, 당의정, 캡슐, 액제, 겔제, 시럽제, 슬러리, 현탁액 등으로서 제형화될 수 있도록 한다. 경구용 제약 제제는 본원에 개시되는 화합물을 고체 부형제와 함께 첨가하고, 선택적으로 생성된 혼합물을 분쇄하고, 요망되는 경우 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물로 가공하여 정제 또는 당의정 코어를 얻는 것에 의해 얻어질 수 있다. 적합한 부형제는, 예를 들어, 충전제 및 셀룰로오스 제제를 포함한다. 요망되는 경우, 붕해제가 첨가될 수 있다. 제약상 허용가능한 성분은 다양한 유형의 제형에서 잘 알려져 있고, 예를 들어 결합제(예를 들어, 천연 또는 합성 중합체), 활택제, 계면활성제, 감미제 및 착향제, 코팅 재료, 보존제, 염료, 증점제, 아쥬반트, 항미생물제, 항산화제 및 담체(다양한 제형 유형을 위하여)일 수 있다.
본원에 개시되는 화합물의 치료적 유효량이 경구로 투여될 때, 조성물은 전형적으로 고체(예를 들어, 정제, 캡슐, 환제, 산제, 또는 트로키제) 또는 액체 제형(예를 들어, 수성 현탁액, 용액, 엘릭서, 또는 시럽)의 형태이다.
정제 형태로 투여시, 조성물은 기능성 고체 및/또는 고체 담체, 예를 들어 젤라틴 또는 아쥬반트를 추가로 함유할 수 있다. 정제, 캡슐, 및 산제는 약 1 내지 약 95%의 화합물, 및 바람직하게는 약 15 내지 약 90%의 화합물을 함유할 수 있다.
액체 또는 현탁액 형태로 투여시, 기능성 액체 및/또는 액체 담체, 예를 들어 물, 석유, 또는 동물이나 식물 기원의 오일이 첨가될 수 있다. 액체 형태의 조성물은 생리적 식염수, 당 알코올 용액, 덱스트로스 또는 다른 당류 용액, 또는 글리콜을 추가로 포함할 수 있다. 액체 또는 현탁액 형태로 투여시, 조성물은 약 0.5 내지 약 90 중량%의 본원에 개시되는 화합물, 그리고 바람직하게는 약 1 내지 약 50%의 본원에 개시되는 화합물을 함유할 수 있다. 고려되는 일 실시 형태에서, 액체 담체는 비-수성 또는 실질적으로 비-수성이다. 액체 형태의 투여에서, 조성물은 투여 직전 현탁 또는 용해를 위해 신속하게 용해되는 고체 제형으로서 공급될 수 있다.
본원에 개시되는 화합물의 치료적 유효량이 정맥내, 피부 또는 피하 주사에 의해 투여되는 경우, 조성물은 발열원이 없는, 비경구용을 허용가능한 수성 용액의 형태이다. pH, 등장성, 안정성 등이 특히 고려된 이러한 비경구용으로 허용가능한 용액의 제조는 당해 분야의 기술 이내이다. 정맥내, 피부, 또는 피하 주사를 위해 바람직한 조성물은 전형적으로, 본원에 개시되는 화합물에 추가하여, 등장성 비히클을 함유한다. 이러한 조성물은 히드록시프로필 셀룰로오스와 같은 계면활성제와 적합하게 혼합된 물 중 유리 염기 또는 약리학적으로 허용가능한 염의 용액으로서 투여하기 위해 제조될 수 있다. 분산액은 또한, 글리세롤, 액체 폴리에틸렌 글리콜, 및 이의 혼합물 중에, 그리고 오일 중에 제조될 수 있다. 통상의 보관 및 사용 조건 하에서, 이들 제제는 미생물의 성장을 방지하기 위해 선택적으로 보존제를 함유할 수 있다.
주사용 조성물은 살균 주사용 용액, 현탁액 또는 분산액의 즉석 제조를 위한 살균 수성 용액, 현탁액 또는 분산액 및 살균 분말을 포함할 수 있다. 모든 실시 형태에서, 상기 형태는 살균되어야 하고 용이한 시린지 사용성이 존재하는 정도까지 유체이어야 한다. 이는 제조 및 보관 조건 하에서 안정하여야 하고, 보존제의 선택적 함유에 의해 세균 및 진균과 같은 미생물의 오염 작용에 대하여 저항성이어야 한다. 담체는, 예를 들어, 물, 에탄올, 폴리올(예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 및 액체 폴리에틸렌 글리콜 등), 이의 적합한 혼합물, 및 식물성 오일을 함유하는 용매 또는 분산 매질일 수 있다. 고려되는 일 실시 형태에서, 담체는 비-수성이거나 실질적으로 비-수성이다. 적절한 유동성은, 예를 들어, 레시틴과 같은 코팅의 사용에 의해, 분산액의 실시 형태에서 화합물의 요구되는 입자 크기의 유지에 의해, 그리고 계면활성제의 사용에 의해 유지될 수 있다. 미생물의 작용의 방지는 다양한 항균제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르빈산, 티메로살 등에 의해 초래될 수 있다. 많은 실시 형태에서, 등장화제, 예를 들어, 당 또는 염화나트륨을 포함하는 것이 바람직할 것이다. 주사가능한 조성물의 지연된 흡수는 조성물 중 흡수를 지연시키는 에이전트, 예를 들어, 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴의 사용에 의해 초래될 수 있다.
살균된 주사가능한 용액은 활성 화합물을 적절한 용매 중에 필요한 양으로, 필요에 따라 위에 열거된 다양한 다른 성분과 함께 포함시키고, 이어서 살균 여과하는 것에 의해 제조된다. 일반적으로, 분산액은 염기성 분산 매질 및 위에 열거된 것들로부터 필요한 다른 성분을 함유하는 살균 비히클 내에 다양한 살균된 활성 성분을 포함시키는 것에 의해 제조된다. 살균 주사가능 용액의 제조를 위한 살균 분말의 실시 형태에서, 바람직한 제조 방법은 활성 성분에 더하여 임의의 부가적인 요망되는 성분의 분말을 미리 살균-여과한 이의 용액으로부터 생산하는 진공-건조 및 동결-건조 기법이다.
지연 방출 또는 지속적 방출 제형은 GI 관에서 체액과 접촉하여 활성 화합물의 조절된 방출을 달성하기 위해, 그리고 혈장에서 실질적으로 일정하고 효과적인 수준의 활성 화합물을 제공하기 위해 제조될 수도 있다. 예를 들어, 방출은 용해, 확산, 및 이온-교환 중 한 가지 이상에 의해 조절될 수 있다. 또한, 지연 방출 접근법은 GI 관 내에서 가포화 또는 제한 경로를 통해 흡수를 향상시킬 수 있다. 예를 들어, 화합물은 이 목적을 위해 생분해 가능한 중합체, 수용성 중합체 또는 이 둘의 혼합물, 및 선택적으로 적합한 계면활성제의 중합체 매트릭스 중에 매립될 수 있다. 매립은 이 맥락에서 중합체의 매트릭스 중 마이크로-입자의 포함을 의미할 수 있다. 조절 방출 제형은 또한, 알려진 분산 또는 유제 코팅 기술에 의해 분산된 마이크로-입자 또는 유화된 마이크로-액적의 캡슐화를 통해 얻어진다.
흡입에 의한 투여를 위해, 본 발명의 화합물은 적합한 분사제의 사용에 의해, 가압된 팩 또는 분무기로부터 에어로졸 스프레이 외형(aerosol spray presentation)의 형태로 편리하게 전달된다. 가압된 에어로졸의 실시 형태에서, 투여량 단위는 계량된 양을 전달하기 위한 밸브를 제공하는 것에 의해 결정될 수 있다. 흡입기 또는 취분기에 사용하기 위한, 예를 들어, 젤라틴의 캡슐 및 카트리지가 화합물 및 적합한 분말 베이스, 예를 들어 락토스 또는 전분의 분말 혼합물을 함유하여 제형화될 수 있다.
본원에 개시되는 화합물은 (예를 들어, 볼루스 주사 또는 연속 주입에 의한) 주사에 의한 비경구 투여를 위해 제형화될 수 있다. 주사용 제형은 첨가된 보존제와 함께, 단위 투여량 형태로(예를 들어, 앰플 또는 다중 용량 용기로) 제시될 수 있다. 조성물은 오일 또는 수성 비히클 중의 현탁액, 용액, 또는 유제와 같은 형태를 취할 수 있고, 현탁제, 안정화제, 및/또는 분산제와 같은 제형화제를 함유할 수 있다.
비경구 투여를 위한 제약 제형은 수용성 형태인 화합물의 수성 용액을 포함한다. 추가로, 화합물의 현탁액은 적절한 유성 주사 현탁액으로서 제조될 수 있다. 적합한 친유성 용매 또는 비히클에는 지방산 오일 또는 합성 지방산 에스테르가 포함된다. 수성 주사 현탁액은 현탁액의 점도를 증가시키는 물질을 포함할 수 있다. 선택적으로, 현탁액은 또한, 적합한 안정화제 또는 화합물의 용해도를 증가시키는 에이전트를 포함할 수 있고 매우 농축된 용액의 제조를 허용할 수 있다. 대안적으로, 본 조성물은 사용 전에 적합한 비히클(예를 들어, 살균 무발열원 물)을 이용한 구성을 위한 분말 형태일 수 있다.
본원에 개시되는 화합물은 또한 직장 조성물, 예를 들어 좌제 또는 정체 관장제(예를 들어, 통상의 좌제 베이스를 포함함)로 제형화될 수 있다. 앞서 기술된 제형에 추가하여, 본 화합물은 또한, 데포(depot) 제제로서 제형화될 수 있다. 이러한 장기-작용 제형은 이식(예를 들어, 피하 또는 근육내)에 의하거나 근육내 주사에 의해 투여될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 본 화합물은 적합한 중합체 또는 소수성 물질(예를 들어, 허용가능한 오일 중의 유제로서) 또는 이온 교환 수지로, 또는 난용성 유도체로서, 예를 들어, 난용성 염으로서 제형화될 수 있다.
특히, 본원에 개시되는 화합물은 전분 또는 락토스와 같은 부형제를 함유하는 정제의 형태로, 또는 단독의 또는 부형제와 혼합된 캡슐 또는 질좌제로, 또는 착향제 또는 착색제를 함유하는 엘릭서 또는 현탁액의 형태로, 경구, 협측, 또는 설하 투여될 수 있다. 이러한 액체 제제는 현탁제와 같은 제약상 허용가능한 첨가제를 이용하여 제조될 수 있다. 화합물은 또한 비경구로, 예를 들어, 정맥내로, 근육내로, 피하로, 또는 관상동맥내로 주사될 수 있다. 비경구 투여를 위해, 본 화합물은 용액을 혈액과 등장성으로 만들기 위한 다른 물질, 예를 들어, 염, 또는 당 알코올, 예를 들어 만니톨, 또는 글루코스를 함유할 수 있는 살균 수성 용액의 형태로 가장 잘 사용된다.
수의과 용도를 위해, 본원에 개시되는 화합물은 정상적인 수의과 실무에 따라 적합하게 허용가능한 제형으로서 투여된다. 수의사는 특정 동물에 가장 적절한 투약 요법 및 투여의 경로를 손쉽게 결정할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물을 단독으로, 또는 KRAS-관련 질환의 치료에 전통적으로 사용되는 다른 에이전트 또는 개입과 조합하여 사용하는, KRAS-관련 장애의 치료를 위한 모든 필요한 성분은 키트로 패키징될 수 있다. 구체적으로, 본 발명은 본원에 개시되는 화합물뿐만 아니라 완충제 및 의약의 전달가능한 형태를 제조하기 위한 다른 성분, 및/또는 이러한 의약을 전달하기 위한 기구, 및/또는 본원에 개시되는 화합물과의 병용 치료에 사용되는 임의의 에이전트, 및/또는 의약과 함께 패키징되는 질환의 치료를 위한 설명서를 포함하는 패키징된 세트의 의약을 포함하는, 질환의 치료적 개입에 사용하기 위한 키트를 제공한다. 설명서는 임의의 유형 매체, 예를 들어 인쇄된 종이, 또는 컴퓨터 판독성 자기 또는 광학 매체에 고정될 수 있거나, 인터넷을 통해 접속가능한 월드 와이드 웹 페이지와 같은 원격 컴퓨터 데이터 소스를 참조 표시한 설명서일 수 있다.
"치료적 유효량"은 치료받는 대상체의 기존의 증상을 완화하거나, 이의 발생을 예방하거나, 이를 치료하는 데 효과적인 양을 의미한다. 유효량의 결정은, 특히 본원에 제공되는 상세한 개시 내용을 고려하여, 당업자의 능력 범위 내에 있다. 일반적으로, "치료적 유효량"은 요망되는 효과의 달성을 초래하는 화합물의 양을 지칭한다. 예를 들어, 바람직한 일 실시 형태에서, 본원에 개시되는 화합물의 치료적 유효량은 KRAS 활성을 대조군과 비교하여, 적어도 5%, 적어도 10%, 적어도 15%, 적어도 20%, 적어도 25%, 적어도 30%, 적어도 35%, 적어도 40%, 적어도 45%, 적어도 50%, 적어도 55%, 적어도 60%, 적어도 65%, 적어도 70%, 적어도 75%, 적어도 80%, 적어도 85%, 또는 적어도 90% 감소시킨다.
투여되는 화합물의 양은 치료받는 대상체, 대상체의 연령, 건강, 성별, 및 체중, 동시 처치(존재할 경우)의 종류, 고통의 중증도, 요망되는 효과의 성질, 처치의 방식 및 빈도, 및 처방의의 판단에 의존할 수 있다. 투약의 빈도 또한 동맥 산소압에 대한 약력학적 효과에 의존할 수 있다. 그러나, 부당한 실험 없이, 당업자에 의해 이해되고 결정가능한 바와 같이, 가장 바람직한 투여량은 개별 대상체에 맞추어질 수 있다. 이는 전형적으로 표준 용량의 조정(예를 들어, 환자가 저체중을 가질 경우 용량의 감소)을 포함한다.
개별 요구가 다른 한편, 화합물의 유효량의 최적 범위의 결정은 당해 분야의 기술 이내이다. 본원에서 확인되는 병태 및 장애의 치유적 또는 예방적 처치로 인간에 투여할 경우, 예를 들어, 본 발명의 화합물의 전형적인 투여량은 약 0.05 mg/kg/일 내지 약 50 mg/kg/일, 예를 들어 적어도 0.05 mg/kg, 적어도 0.08 mg/kg, 적어도 0.1 mg/kg, 적어도 0.2 mg/kg, 적어도 0.3 mg/kg, 적어도 0.4 mg/kg, 또는 적어도 0.5 mg/kg, 그리고 바람직하게는 50 mg/kg 이하, 40 mg/kg 이하, 30 mg/kg 이하, 20 mg/kg 이하, 또는 10 mg/kg 이하일 수 있고, 이는 예를 들어, 약 2.5 mg/일(0.5 mg/kg x 5 kg) 내지 약 5000 mg/일(50 mg/kg x 100 kg)일 수 있다. 예를 들어, 화합물의 투여량은 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 50 mg/kg/일, 약 0.05 mg/kg/일 내지 약 10 mg/kg/일, 약 0.05 mg/kg/일 내지 약 5 mg/kg/일, 약 0.05 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일, 약 0.07 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일, 약 0.09 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일, 약 0.05 mg/kg/일 내지 약 0.1 mg/kg/일, 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 1 mg/kg/일, 약 1 mg/kg/일 내지 약 10 mg/kg/일, 약 1 mg/kg/일 내지 약 5 mg/kg/일, 약 1 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일, 약 3 mg/일 내지 약 500 mg/일, 약 5 mg/일 내지 약 250 mg/일, 약 10 mg/일 내지 약 100 mg/일, 약 3 mg/일 내지 약 10 mg/일, 또는 약 100 mg/일 내지 약 250 mg/일일 수 있다. 이러한 용량은 단회 용량으로 투여될 수 있거나 다중 용량으로 분할될 수 있다.
KRAS G12C 억제제의 사용 방법
본 발명은 세포를 유효량의 하나 이상의 본원에 개시되는 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, RAS-매개 세포 신호전달을 억제하는 방법을 제공한다. RAS-매개 신호 변환의 억제는 당해 분야에 알려진 광범위한 방식에 의해 평가되고 입증될 수 있다. 비-제한적 예는 (a) RAS의 GTPase 활성의 저하; (b) GTP 결합 친화성의 저하 또는 GDP 결합 친화성의 증가; (c) GTP의 K 오프의 증가 또는 GDP의 K 오프의 저하; (d) pMEK, pERK, 또는 pAKT 수준의 저하와 같은, RAS 경로에서 하류 신호전달 변환 분자의 수준에서의 저하; 및/또는 (e) Raf를 포함하지만 이에 한정되지 않는, 하류 신호전달 분자에 대한 RAS 복합체의 결합에서의 저하. 키트 및 상업적으로 이용가능한 분석이 위의 하나 이상을 결정하기 위해 이용될 수 있다.
본 발명은 또한, G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이가 관련된 병태(예를 들어, 암)를 포함하지만 이에 한정되지 않는, 질환 상태를 치료하기 위해 본 발명의 화합물 또는 제약 조성물을 사용하는 방법을 제공한다.
일부 실시 형태에서, 암의 치료 방법이 제공되는데, 이 방법은 본원에 개시되는 화합물을 포함하는 임의의 전술한 제약 조성물의 유효량을, 이를 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함한다. 일부 실시 형태에서, 암은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이에 의해 매개된다. 다양한 실시 형태에서, 암은 췌장암, 결장직장암 또는 폐암이다. 일부 실시 형태에서, 암은 담낭암, 갑상선암, 및 담관암이다.
일부 실시 형태에서 본 발명은, 장애 치료를 필요로 하는 대상체에서 장애를 치료하는 방법을 제공하며, 여기서, 상기 방법은 대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 갖는지를 결정하고, 대상체가 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이를 갖는 것으로 결정될 경우, 본원에 개시되는 적어도 하나의 화합물 또는 이의 제약상 허용가능한 염의 치료적 유효량을 대상체에 투여하는 단계를 포함한다.
개시된 화합물은 고정-비의존성 세포 성장을 억제하고 이에 따라 종양 전이를 억제할 잠재력을 갖는다. 따라서, 다른 실시 형태의 본 발명은 종양 전이를 억제하는 방법을 제공하는데, 이 방법은 유효량의 본원에 개시되는 화합물을 투여하는 단계를 포함한다.
KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이는 또한, 혈액 악성 종양(예를 들어, 혈액, 골수 및/또는 림프절에서 발생하는 암)에서 확인되었다. 따라서, 특정 실시 형태는 개시된 화합물(예를 들어, 제약 조성물의 형태임)을, 혈액 악성 종양의 치료를 필요로 하는 환자에 투여하는 것에 관한 것이다. 이러한 악성 종양은 백혈병 및 림프종을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 본원에 개시되는 화합물은 급성 림프모구 백혈병(Acute lymphoblastic leukemia, ALL), 급성 골수성 백혈병(Acute myelogenous leukemia, AML), 만성 림프구 백혈병(Chronic lymphocytic leukemia, CLL), 소형 림프구 림프종(small lymphocytic lymphoma, SLL), 만성 골수성 백혈병(Chronic myelogenous leukemia, CML), 급성 단핵구 백혈병(Acute monocytic leukemia, AMoL) 및/또는 기타 백혈병과 같은 질환의 치료에 사용될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 본 화합물은 모든 아류형의 호지킨 림프종(Hodgkins lymphoma) 또는 비-호지킨 림프종과 같은 림프종의 치료에 유용하다. 다양한 실시 형태에서, 본 화합물은 다발성 골수종, 외투 세포 림프종, 및 발덴스트롬 거대글로불린혈증 (Waldenstrom's macroglubunemia)과 같은 형질 세포 악성 종양의 치료에 유용하다.
종양 또는 암이 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이를 포함하는지를 결정하는 것은 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 평가하거나, KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질의 아미노산 서열을 평가하거나, 추정 KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이 단백질의 특성을 평가하는 것에 의해 착수될 수 있다. 야생형 인간 KRAS, HRAS 또는 NRAS의 서열은 당해 분야에 알려져 있다(예를 들어 수탁 번호 NP203524).
KRAS, HRAS 또는 NRAS 뉴클레오티드 서열에서 돌연변이를 검출하기 위한 방법은 당업자에게 알려져 있다. 이들 방법은 중합효소 연쇄 반응-제한효소 단편 길이 다형성(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP) 분석, 중합효소 연쇄 반응-단일 가닥 형태 다형성(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism, PCR-SSCP) 분석, 실시간 PCR 분석, PCR 서열결정, 돌연변이 대립형질-특이적 PCR 증폭(mutant allele-specific PCR amplification, MASA) 분석, 직접적 서열결정, 프라이머 연장 반응, 전기영동, 올리고뉴클레오티드 연장 분석, 혼성화 분석, TaqMan 분석, SNP 유전자형 분석, 고해상도 용융 분석 및 마이크로어레이 분석을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 실시간 PCR에 의해 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이에 대하여 평가된다. 실시간 PCR에서, KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이에 특이적인 형광 프로브가 사용된다. 돌연변이가 존재할 때, 프로브가 결합하고 형광이 검출된다. 일부 실시 형태에서, KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 돌연변이는 KRAS, HRAS 또는 NRAS 유전자에서 특정 영역(예를 들어, 엑손 2 및/또는 엑손 3)의 직접적 서열결정 방법을 사용하여 확인된다. 이 기법은 서열결정된 영역에서 모든 가능한 돌연변이를 확인할 것이다.
KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질에서 돌연변이를 검출하기 위한 방법은 당업자에게 알려져 있다. 이들 방법은 돌연변이 단백질에 특이적인 결합제(예를 들어, 항체), 단백질 전기영동 및 웨스턴 블롯팅, 그리고 직접적 펩티드 서열결정을 사용한 KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이체의 검출을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
종양 또는 암이 G12C KRAS, HRAS 또는 NRAS 돌연변이를 포함하는지를 결정하는 방법은 다양한 샘플을 사용할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 종양 또는 암이 있는 대상체로부터 채취된다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 신선한 종양/암 샘플이다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 동결된 종양/암 샘플이다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 포르말린-고정된 파라핀-매립된 샘플이다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 순환 종양 세포(CTC) 샘플이다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 세포 용해물로 프로세싱된다. 일부 실시 형태에서, 샘플은 DNA 또는 RNA로 프로세싱된다.
본 발명은 또한, 치료적 유효량의 본원에 개시되는 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염을 포유류에 투여하는 단계를 포함하는, 상기 포유류에서 과다증식성 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다. 일부 실시 형태에서, 상기 방법은 암, 예를 들어 급성 골수성 백혈병, 청소년에서의 암, 아동 부신피질 암종, AIDS-관련 암(예를 들어 림프종 및 카포시 육종(Kaposi's Sarcoma)), 항문암, 충수암, 성상세포종, 비정형 기형종, 기저 세포 암종, 담관암, 방광암, 골암, 뇌간 교종, 뇌종양, 유방암, 기관지암, 버킷 림프종(Burkitt lymphoma), 유암종, 비정형 기형종, 배아성 종양, 생식 세포 종양, 원발성 림프종, 자궁경부암, 아동기 암, 척삭종, 심장 종양, 만성 림프구 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML), 만성 골수증식성 장애, 결장암, 결장직장암, 두개인두종, 피부 T-세포 림프종, 원위치 간외 관암종(extrahepatic ductal carcinoma in situ, DCIS), 배아성 종양, CNS 암, 자궁내막암, 상의세포종, 식도암, 감각신경모세포종, 유잉 육종, 두개외 생식 세포 종양, 성선외 생식 세포 종양, 안암(eye cancer), 뼈의 섬유조직구종, 담낭암, 위암, 위장관 유암종, 위장관 기질 종양(gastrointestinal stromal tumors, GIST), 생식 세포 종양, 임신 융모 종양, 모양 세포(hairy cell) 백혈병, 두경부암, 심장암, 간암, 호지킨 림프종(Hodgkin lymphoma), 하인두암, 안내 흑색종, 도세포 종양, 췌장 신경내분비 종양, 신장암, 후두암, 입술 및 구강 암, 간암, 원위치 소엽 암종(lobular carcinoma in situ, LCIS), 폐암, 림프종, 잠재 원발성 정중 관 암종이 있는 전이성 편평상피 경부암, 구강암 다발내분비선종양 증후군, 다발성 골수종/형질 세포 종양, 균상 식육종, 골수이형성 증후군, 골수이형성/골수증식성 종양, 다발성 골수종, 메르켈 세포 암종, 악성 중피종, 뼈의 악성 섬유조직구종 및 골육종, 비강 및 부비동암, 비인두암, 신경모세포종, 비-호지킨 림프종, 비-소세포 폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC), 구강암, 입술 및 구강 암, 구강인두암, 난소암, 췌장암, 유두종증, 부신경절종, 부비동 및 비강 암, 부갑상선암, 음경암, 인두암, 흉막폐 모세포종, 원발성 중추신경계(CNS) 림프종, 전립선암, 직장암, 이행 세포 암, 망막모세포종, 횡문근육종, 타액선암, 피부암, 위(gastric) 암, 소세포 폐암, 소장암, 연조직 육종, T-세포 림프종, 고환암, 인후암, 흉선종 및 흉선 암종, 갑상선암, 신우 및 요관의 이행 세포 암, 영양막 종양, 아동기의 희귀 암, 요도암, 자궁 육종, 질암, 외음부암, 또는 바이러스-유도 암을 앓고 있는 대상체의 치료에 관한 것이다. 일부 실시 형태에서, 상기 방법은 비-암성 과다증식성 장애, 예를 들어 피부의 양성 과다형성(예를 들어, 건선), 재발협착증, 또는 전립선의 양성 과다형성(예를 들어, 양성 전립선 비대증(benign prostatic hypertrophy, BPH)의 치료에 관한 것이다.
일부 실시 형태에서, 치료 방법은 폐암의 치료에 관한 것으로, 이 방법은 유효량의 임의의 위에 기술된 화합물(또는 이를 포함하는 제약 조성물)을 이를 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함한다. 특정 실시 형태에서, 폐암은 비-소세포 폐 암종(non-small cell lung carcinoma, NSCLC), 예를 들어 선암종, 편평-세포 폐 암종 또는 대-세포 폐 암종이다. 일부 실시 형태에서, 폐암은 소세포 폐 암종이다. 개시된 화합물로 치료 가능한 다른 폐암은 선 종양, 유암종 및 미분화 암종을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
본 발명은 추가로, G12C 돌연변이체 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 유효량의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 것에 의해 이 단백질 활성을 조절하는 방법을 제공한다. 조절은 단백질 활성을 억제하거나 활성화시키는 것일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 G12C 돌연변이체 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질을 용액 중 유효량의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 것에 의해 단백질 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 관심 단백질을 발현하는 세포, 조직, 또는 장기를 접촉시키는 것에 의해 G12C 돌연변이체 KRAS, HRAS 또는 NRAS 단백질 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 유효량의 본 발명의 화합물을 설치류 및 포유류(예를 들어, 인간)를 포함하지만, 이에 한정되지 않는 대상체에 투여하는 것에 의해, 이 대상체에서 단백질 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 조절 백분율은 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 또는 90%를 초과한다. 일부 실시 형태에서, 억제 백분율은 25%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 또는 90%를 초과한다.
일부 실시 형태에서, 본 발명은 세포에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 세포를 접촉시키는 것에 의해, 상기 세포에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 조직에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 조직을 접촉시키는 것에 의해, 상기 조직에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 유기체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 유기체를 접촉시키는 것에 의해, 상기 유기체에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 동물을 접촉시키는 것에 의해, 상기 동물에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 포유류에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 포유류를 접촉시키는 것에 의해, 상기 포유류에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 일부 실시 형태에서, 본 발명은 인간에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C의 활성을 억제하는 데 충분한 양의 본 발명의 화합물과 상기 인간을 접촉시키는 것에 의해, 상기 인간에서 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성을 억제하는 방법을 제공한다. 본 발명은 KRAS, HRAS 또는 NRAS G12C 활성에 의해 매개되는 질환을, 이러한 치료를 필요로 하는 대상체에서 치료하는 방법을 제공한다.
병용 요법:
본 발명은 또한, 다른 경로, 또는 상기 경로의 다른 구성요소를 조절하는 것으로 알려진 에이전트, 또는 심지어 중복 표적 효소 세트가 본 발명의 화합물, 또는 이의 제약상 허용가능한 염과 병용되는 병용 요법을 위한 방법을 제공한다. 일 양태에서, 이러한 요법은 상승적 또는 상가적 치료 효과를 제공하기 위한, 하나 이상의 본 발명의 화합물과 화학요법제, 치료용 항체, 및 방사선 치료의 조합을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
많은 화학요법제가 현재 당해 분야에 알려져 있고 본 발명의 화합물과 병용될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화학요법제는 유사분열 억제제, 알킬화제, 항대사성 물질, 삽입 항생제, 성장 인자 억제제, 세포 주기 억제제, 효소, 국소이성화효소 억제제, 생물학적 반응 조절제, 항-호르몬제, 혈관형성 억제제, 및 항-안드로겐제로 구성되는 군으로부터 선택된다. 비제한적 예는 화학요법제, 세포독성제, 및 비-펩티드 소분자, 예를 들어 글리벡(Gleevec®)(이마티닙 메실레이트), 키프롤리스(Kyprolis®)(카르필조밉), 벨케이드(Velcade®)(보르테조밉), 카소덱스(Casodex)(비칼루타미드), 이레사(Iressa®)(제피티닙), 및 아드리아마이신뿐만 아니라, 화학요법제의 숙주이다. 화학요법제의 비제한적 예에는 알킬화제, 예를 들어 티오테파 및 시클로포스파미드(CYTOXANTM); 알킬 술포네이트, 예를 들어 부설판, 임프로술판 및 피포술판; 아지리딘, 예를 들어 벤조도파, 카르보쿠온, 메투레도파, 및 우레도파; 알트레타민, 트리에틸렌멜라민, 트리에틸렌포스포라미드, 트리에틸렌티오포스포라미드 및 트리메틸롤로멜라민을 포함하는 에틸렌이민 및 메틸멜라민; 질소 머스터드, 예를 들어 클로람부실, 클로르나파진, 클로로포스파미드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 메클로레타민 옥사이드 염산염, 멜팔란, 노벰비킨, 페네스테린, 프레드니무스틴, 트로포스파미드, 우라실 머스터드; 니트로소우레아, 예를 들어 카르무스틴, 클로로조토신, 포테무스틴, 로무스틴, 니무스틴, 라니무스틴; 항생제, 예를 들어 아클라시노마이신, 악티노마이신, 안트라마이신, 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신, 칼리케아미신, 카라비신, 카르미노마이신, 카르지노필린, 카소덱스(CasodexTM), 크로모마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 데토루비신, 6-디아조-5-옥소-L-노르류신, 독소루비신, 에피루비신, 에소루비신, 이다루비신, 마르셀로마이신, 미토마이신, 미코페놀산, 노갈라마이신, 올리보마이신, 페플로마이신, 포트피로마이신, 푸로마이신, 쿠엘라마이신, 로도루비신, 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘, 우베니멕스, 지노스타틴, 조루비신; 항대사성물질, 예를 들어 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실(5-FU); 엽산 유사체, 예를 들어 데노프테린, 메토트렉세이트, 프테로프테린, 트리메트렉세이트; 푸린 유사체, 예를 들어 플루다라빈, 6-메르캅토푸린, 티아미프린, 티오구아닌; 피리미딘 유사체, 예를 들어 안시타빈, 아자시티딘, 6-아자우리딘, 카르모푸르, 시타라빈, 디데옥시우리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈, 플록수리딘, 안드로겐, 예를 들어 칼루스테론, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에피티오스타놀, 메피티오스탄, 테스토락톤; 항-부신제, 예를 들어 아미노글루테티미드, 미토탄, 트릴로스탄; 엽산 보충제, 예를 들어 폴린산; 아세글라톤; 알도포스파미드 글리코시드; 아미노레불린산; 암사크린; 베스트라부실; 비산트렌; 에다트락세이트; 데포파민; 데메콜신; 디아지쿠온; 엘포미틴; 엘립티늄 아세테이트; 에토글루시드; 질산갈륨; 히드록시우레아; 렌티난; 로니다민; 미토구아존; 미톡산트론; 모피다몰; 니트라크린; 펜토스타틴; 페나메트; 피라루비신; 포도필린산; 2-에틸히드라지드; 프로카르바진; PSK; 라족산; 시조피란; 스피로게르마늄; 테누아존산; 트리아지쿠온; 2,2',2"-트리클로로트리에틸아민; 우레탄; 빈데신; 다카르바진; 만노무스틴; 미토브로니톨; 미토락톨; 피포브로만; 가시토신; 아라비노사이드("Ara-C"); 시클로포스파미드; 티오테파; 탁산, 예를 들어 파클리탁셀 및 도세탁셀; 레티노산; 에스페라미신; 카페시타빈; 및 위의 임의의 것의 제약상 허용가능한 염, 산 또는 유도체가 포함된다.
적합한 화학요법적 세포 컨디셔너로서, 예를 들어 타목시펜, (NolvadexTM), 랄록시펜, 고리화 억제 4(5)-이미다졸, 4-히드록시타목시펜, 트리옥시펜, 케옥시펜, LY 117018, 오나프리스톤, 및 토레미펜(Fareston)을 포함하는 항-에스트로겐제; 및 항-안드로겐제, 예를 들어 플루타미드, 닐루타미드, 비칼루타미드, 류프롤리드, 및 고세렐린; 클로람부실; 젬시타빈; 6-티오구아닌; 메르캅토푸린; 메토트렉세이트; 백금 유사체, 예를 들어 시스플라틴 및 카르보플라틴; 빈블라스틴; 백금; 에토포시드(VP-16); 이포스파미드; 미토마이신 C; 미톡산트론; 빈크리스틴; 비노렐빈; 나벨빈; 노반트론; 테니포시드; 다우노마이신; 아미노프테린; 젤로다; 이반드로네이트; 캄프토테신-11(CPT-11); 국소이성화효소 억제제 RFS 2000; 디플루오로메틸오르니틴(DMFO)과 같은, 종양에 대한 호르몬 작용을 조절하거나 억제하도록 작용하는 항-호르몬제가 또한 포함된다.
요망되는 경우, 본 발명의 화합물 또는 제약 조성물은 통상적으로 처방되는 항암 약물, 예를 들어 헤르셉틴(Herceptin®), 아바스틴(Avastin®), 에르비툭스(Erbitux®), 리툭산(Rituxan®), 탁솔(Taxol®), 아리미덱스(Arimidex®), 탁소텔(Taxotere®), ABVD, 아비신(AVICINE), 아바고보맙, 아크리딘 카르복사미드, 아데카투무맙, 17-N-알릴아미노-17-데메톡시겔다나마이신, 알파라딘, 알보시딥, 3-아미노피리딘-2-카르복스알데히드 티오세미카르바존, 아모나피드, 안트라센디온, 항-CD22 면역독소, 항종양제, 항종양형성 허브, 아파지쿠온, 아티프리모드, 아자티오프린, 벨로테칸, 벤다무스틴, BIBW 2992, 비리코다르, 브로스탈리신, 브리오스타틴, 부티오닌 술폭시민, CBV(화학요법), 칼리쿨린, 세포-주기 비특이적 항종양제, 디클로로아세트산, 디스코데르몰리드, 엘사미트루신, 에노시타빈, 에포틸론, 에리불린, 에베롤리부스, 엑사테칸, 엑시술린드, 페루기놀, 포로데신, 포스페스트롤, ICE 화학요법, IT-101, 이멕손, 이미퀴모드, 인돌로카르바졸, 이로풀벤, 라니퀴다르, 라로탁셀, 레날리도미드, 루칸톤, 루르토테칸, 마포스파미드, 미토졸로미드, 나폭시딘, 네다플라틴, 올라파립, 오르타탁셀, PAC-1, 파우파우, 픽산트론, 프로테아솜 억제제, 레베카마이신, 레시퀴모드, 루비테칸, SN-38, 살리노스포라미드 A, 사파시타빈, 스탄포드 V, 스와인소닌, 탈라포르핀, 타리퀴다르, 테가푸르-우라실, 테모다르, 테세탁셀, 트리플라틴 테트라니트레이트, 트리스(2-클로로에틸)아민, 트록사시타빈, 우라무스틴, 바디메잔, 빈플루닌, ZD6126 또는 조수퀴다르와 병용될 수 있다.
본 발명은 추가로, 포유류에서 비정상 세포 성장을 억제하거나 과다증식성 장애를 치료하기 위해 방사선 치료와 조합하여, 본원에 제공되는 화합물 또는 제약 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 방사선 치료를 투여하는 기법은 당해 분야에 알려져 있고, 이들 기법은 본원에 기술되는 병용 요법에 사용될 수 있다. 이 병용 요법에서 본 발명의 화합물의 투여는 본원에 기술된 바와 같이 결정될 수 있다.
방사선 치료는 외부-빔 치료, 내부 방사선 치료, 임플란트 방사선, 정위 방사선 수술, 전신 방사선 치료, 방사선 치료 및 영구 또는 일시적 조직내 근접치료를 포함하지만 이에 한정되지 않는 여러 방법 중 하나 또는 방법들의 조합을 통해 투여될 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같은 용어 "근접치료(brachytherapy)"는 종양 또는 다른 증식성 조직 질환 부위 또는 가까이에서 신체로 삽입되는 공간적으로 국한된 방사성 물질에 의해 전달되는 방사선 치료를 의미한다. 이 용어는 방사성 동위원소(예를 들어 At-211, I-131, I-125, Y-90, Re-186, Re-188, Sm- 153, Bi-212, P-32, 및 Lu의 방사성 동위원소)에 대한 노출을 제한 없이 포함하고자 한다. 본 발명의 세포 컨디셔너로서 사용하기 위한 적합한 방사선 공급원은 고체 및 액체 둘 다를 포함한다. 비-제한적 예로, 방사선 공급원은 방사성 핵종, 예를 들어, 고체 공급원으로서 I-125, I-131, Yb-169, Ir-192, 고체 공급원으로서 I-125, 또는 광자, 베타 입자, 감마 방사선, 또는 다른 치료 광선을 방출하는 다른 방사성 핵종일 수 있다. 방사성 물질은 또한, 임의의 방사성 핵종(들)의 용액, 예를 들어, I-125 또는 I-131의 용액으로부터 만들어진 유체일 수 있거나, 방사성 유체는 작은 입자의 고체 방사성 핵종, 예를 들어 Au-198, Y-90을 함유하는 적합한 유체의 슬러리를 사용하여 생산될 수 있다. 더욱이, 방사성 핵종(들)은 겔 또는 방사성 마이크로스피어에 매립될 수 있다.
본 발명의 화합물 또는 제약 조성물은 항-혈관형성제, 신호 변환 억제제, 항증식제, 해당 억제제, 또는 자가포식 억제제로부터 선택되는 하나 이상의 물질의 양과 병용될 수 있다.
항-혈관형성제, 예를 들어 MMP-2(매트릭스-메탈로프로테이나아제 2) 억제제, MMP-9(매트릭스-메탈로프로테이나아제 9) 억제제, 및 COX-11(시클로옥시게나아제 11) 억제제는 본 발명의 화합물 및 본원에 개시되는 제약 조성물과 함께 사용될 수 있다. 항-혈관형성제는, 예를 들어, 라파마이신, 템시롤리무스(CCI-779), 에베롤리무스(RAD001), 소라페닙, 수니티닙, 및 베바시주맙을 포함한다. 유용한 COX-II 억제제의 예는 알레콕시브, 발데콕시브, 및 로페콕시브를 포함한다. 유용한 매트릭스 메탈로프로테이나아제 억제제의 예는 WO 96/33172, WO 96/27583, 유럽 특허 공개 EP0818442, 유럽 특허 공개 EP1004578, WO 98/07697, WO 98/03516, WO 98/34918, WO 98/34915, WO 98/33768, WO 98/30566, 유럽 특허 공개 606046, 유럽 특허 공개 931 788, WO 90/05719, WO 99/52910, WO 99/52889, WO 99/29667, WO1999007675, 유럽 특허 공개 EP1786785, 유럽 특허 공개번호 EP1181017, 미국 특허 공개 US20090012085, 미국 특허 공개 US5863 949, 미국 특허 공개 US5861 510, 및 유럽 특허 공개 EP0780386에 기술되어 있으며, 이들 모두 그 전체가 본원에 참조로 포함된다. 바람직한 MMP-2 및 MMP-9 억제제는 MMP-1을 억제하는 활성이 없거나 거의 없는 것들이다. 다른 매트릭스-메탈로프로테이나아제(즉, MAP-1, MMP-3, MMP-4, MMP-5, MMP-6, MMP- 7, MMP- 8, MMP-10, MMP-11, MMP-12, 및 MMP-13)와 비교하여 MMP-2 및/또는 AMP-9를 선택적으로 억제하는 것들이 더욱 바람직하다. 본 발명에 유용한 MMP 억제제의 몇 가지 구체적인 예는 AG-3340, RO 32-3555, 및 RS 13-0830이다.
본 화합물은 또한, 다른 항-종양제, 예를 들어 아세만난, 아클라루비신, 알데스류킨, 알렘투주맙, 알리트레티노인, 알트레타민, 아미포스틴, 아미노레불린산, 암루비신, 암사크린, 아나그렐리드, 아나스트로졸, 안세르(ANCER), 안세스팀, 아르글라빈(ARGLABIN), 삼산화비소, BAM 002(Novelos), 벡사로텐, 비칼루타미드, 브록수리딘, 카페시타빈, 셀모류킨, 세트로렐릭스, 클라드리빈, 클로트리마졸, 시타라빈 옥포스페이트, DA 3030(Dong-A), 다클리주맙, 데니류킨 디프티톡스, 데스로렐린, 덱스라족산, 딜라제프, 도세탁셀, 도코사놀, 독세르칼시페롤, 독시플루리딘, 독소루비신, 브로모크립틴, 카르무스틴, 시타라빈, 플루오로우라실, HIT 디클로페낙, 인터페론 알파, 다우노루비신, 독소루비신, 트레티노인, 에델포신, 에드레콜로맙, 에플로르니틴, 에미테푸르, 에피루비신, 에포에틴 베타, 에토포시드 포스페이트, 엑세메스탄, 엑시술린드, 파드로졸, 필그라스팀, 피나스테리드, 플루다라빈 포스페이트, 포르메스탄, 포테무스틴, 질산갈륨, 젬시타빈, 젬투주맙 오조가미신, 기메라실/오테라실/테가푸르 조합, 글리코핀, 고세렐린, 헵타플라틴, 인간 융모성 성선자극호르몬, 인간 태아 알파 태아단백, 이반드론산, 이다루비신, (이미퀴모드, 인터페론 알파, 천연 인터페론 알파, 인터페론 알파-2, 인터페론 알파-2a, 인터페론 알파-2b, 인터페론 알파-N1, 인터페론 알파-n3, 인터페론 알파콘-1, 천연 인터페론 알파, 인터페론 베타, 인터페론 베타-1a, 인터페론 베타-1b, 인터페론 감마, 천연 인터페론 감마-1a, 인터페론 감마-1b, 인터루킨-1 베타, 이오벤구안, 이리노테칸, 이르소글라딘, 란레오티드, LC 9018(Yakult), 레플루노미드, 레노그라스팀, 렌티난 술페이트, 레트로졸, 백혈구 알파 인터페론, 류프로렐린, 레바미솔 + 플루오로우라실, 리아로졸, 로바플라틴, 로니다민, 로바스타틴, 마소프로콜, 멜라르소프롤, 메토클로프라미드, 미페프리스톤, 밀테포신, 미리모스팀, 미스매치 이중 가닥 RNA, 미토구아존, 미토락톨, 미톡산트론, 몰그라모스팀, 나파렐린, 날록손 + 펜타조신, 나르토그라스팀, 네다플라틴, 닐루타미드, 노스카핀, 신규 적혈구생성 자극 단백질, NSC 631570 옥트레오티드, 오프렐베킨, 오사테론, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 파미드론산, 페그아스파르가아제, 페그인터페론 알파-2b, 펜토산 폴리술페이트 나트륨, 펜토스타틴, 피시바닐, 피라루비신, 토끼 항흉선세포 폴리클론 항체, 폴리에틸렌 글리콜 인터페론 알파-2a, 포르피머 나트륨, 랄록시펜, 랄트트렉세드, 라스부리카제, 레늄 Re 186 에티드로네이트, RII 레틴아미드, 리툭시맙, 로무르티드, 사마륨(153 Sm) 렉시드로남, 사르그라모스팀, 시조피란, 소부족산, 소네르민, 염화스트론튬-89, 수라민, 타소네르민, 타자로텐, 테가푸르, 테모포르핀, 테모졸로미드, 테니포시드, 테트라클로로데카옥시드, 탈리도미드, 티말파신, 티로트로핀 알파, 토포테칸, 토레미펜, 토시투모맙-요오드 131, 트라스투주맙, 트레오술판, 트레티노인, 트리로스탄, 트리메트렉세이트, 트립토렐린, 천연 종양 괴사 인자 알파, 우베니멕스, 방광암 백신, 마루야마 백신, 흑색종 용해물 백신, 발루비신, 베르테포르핀, 비노렐빈, 비룰리진(VIRULIZIN), 지노스타틴 스티말라머, 또는 졸레드론산; 아바렐릭스; AE 941(Aeterna), 암바무스틴, 안티센스 올리고뉴클레오티드, bcl-2(Genta), APC 8015(Dendreon), 세툭시맙, 데시타빈, 덱스아미노글루테티미드, 디아지쿠온, EL 532(Elan), EM 800(Endorecherche), 에닐우라실, 에타니다졸, 펜레티니드, 필그라스팀 SD01(Amgen), 풀베스트란트, 갈로시타빈, 가스트린 17 면역원, HLA-B7 유전자 치료(Vical), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자, 히스타민 이염산염, 이브리투모맙 티욱세탄, 일로마스타트, IM 862(Cytran), 인터루킨-2, 이프록시펜, LDI 200(Milkhaus), 레리디스팀, 린투주맙, CA 125 MAb(Biomira), 암 MAb(Japan Pharmaceutical Development), HER-2 및 Fc MAb(Medarex), 이디오타입 105AD7 MAb(CRC Technology), 이디오타입 CEA MAb(Trilex), LYM-1-요오드 131 MAb(Techniclone), 다형성 상피성 뮤신-이트륨 90 MAb(Antisoma), 마리마스타트, 메노가릴, 미투모맙, 모텍사핀 가돌리늄, MX 6(Galderma), 넬라라빈, 놀라트렉시드, P 30 단백질, 페그비소만트, 페메트렉시드, 포르피로마이신, 프리노마스타트, RL 0903(Shire), 루비테칸, 사트라플라틴, 페닐아세트산나트륨, 스파르포스산, SRL 172(SR Pharma), SU 5416(SUGEN), TA 077(Tanabe), 테트라티오몰리브데이트, 탈리블라스틴, 트롬보포이에틴, 주석 에틸 에티오푸르푸린, 티라파자민, 암 백신(Biomira), 흑색종 백신(New York University), 흑색종 백신(Sloan Kettering Institute), 흑색종 종양세포용해물 백신(New York Medical College), 바이러스 흑색종 세포 용해물 백신(Royal Newcastle Hospital), 또는 발스포다르와의 공동-치료에 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 추가로, VEGFR 억제제와 함께 사용될 수 있다. 다음 특허 및 특허 출원에 기술된 기타 화합물이 병용 요법에 사용될 수 있다: US 6,258,812, US 2003/0105091, WO 01/37820, US 6,235,764, WO 01/32651, US 6,630,500, US 6,515,004, US 6,713,485, US 5,521,184, US 5,770,599, US 5,747,498, WO 02/68406, WO 02/66470, WO 02/55501, WO 04/05279, WO 04/07481, WO 04/07458, WO 04/09784, WO 02/59110, WO 99/45009, WO 00/59509, WO 99/61422, US 5,990,141, WO 00/12089, 및 WO 00/02871.
일부 실시 형태에서, 조합은 적어도 하나의 항-혈관형성제와 조합된 본 발명의 조성물을 포함한다. 에이전트는 시험관내 합성으로 제조된 화학적 조성물, 항체, 항원 결합 영역, 방사성 핵종, 및 이의 조합 및 콘쥬게이트를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 에이전트는 작동제, 길항제, 알로스테릭 조절자, 독소일 수 있거나, 보다 일반적으로 이의 표적(예를 들어, 수용체 또는 효소 활성화 또는 억제)을 억제하거나 자극도록 작용할 수 있고, 이에 의해 세포 사멸을 촉진하거나 세포 성장을 저지한다.
예시적인 항-혈관형성제는 에르비툭스(ERBITUX™)(IMC-C225), KDR(키나아제 도메인 수용체) 억제 에이전트(예를 들어, 키나아제 도메인 수용체에 특이적으로 결합하는 항체 및 항원 결합 영역), 항-VEGF 에이전트(예를 들어, VEGF, 또는 가용성 VEGF 수용체 또는 이의 리간드 결합 영역에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), 예를 들어 아바스틴(AVASTIN™) 또는 VEGF-TRAP™, 및 항-VEGF 수용체 에이전트(예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), EGFR 억제 에이전트(예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), 예를 들어 벡티빅스(Vectibix)(파니투무맙), 이레사(IRESSA™)(제피티닙), 타르세바(TARCEVA™)(에를로티닙), 항-Ang1 및 항-Ang2 에이전트(예를 들어, 이에 또는 이들의 수용체, 예를 들어, Tie2/Tek에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), 및 항-Tie2 키나아제 억제 에이전트(예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역)를 포함한다. 본 발명의 제약 조성물은 또한, 성장 인자에 특이적으로 결합하고 이의 활성을 억제하는 하나 이상의 에이전트(예를 들어, 항체, 항원 결합 영역, 또는 가용성 수용체), 예를 들어 간세포 성장 인자(HGF, 산란 인자(Scatter Factor)로도 알려짐)의 길항제, 및 이의 수용체 "c-met"에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역을 포함할 수 있다.
다른 항-혈관형성제는 캄파트(Campath), IL-8, B-FGF, Tek 길항제(Ceretti 등, 미국 특허 공개 번호 2003/0162712; 미국 특허 번호 6,413,932), 항-TWEAK 에이전트(예를 들어, 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역, 또는 가용성 TWEAK 수용체 길항제; Wiley, 미국 특허 번호 6,727,225 참조), 인테그린의 이의 리간드와의 결합에 길항하는 ADAM 디스인테그린 도메인(Fanslow 등, 미국 특허 공개 번호 2002/0042368), 특이적으로 결합하는 항-eph 수용체 및/또는 항-ephrin 항체 또는 항원 결합 영역(미국 특허 번호 5,981,245; 5,728,813; 5,969,110; 6,596,852; 6,232,447; 6,057,124 및 이의 특허 패밀리 구성원), 및 항-PDGF-BB 길항제(예를 들어, 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역) 뿐 아니라 PDGF-BB 리간드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역, 및 PDGFR 키나아제 억제 에이전트(예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역)를 포함한다.
추가의 항-혈관형성제/항종양제는 다음을 포함한다: SD-7784(Pfizer, 미국 소재); 실렌기티드(Merck KGaA, 독일 쏘??, EPO 770622); 페갑타니브 옥타소듐(Gilead Sciences, 미국 소재); 알파스타틴(Alphastatin)(BioActa, 영국 소재); M-PGA(Celgene, 미국 소재, US 5712291); 일로마스타트(Arriva, 미국 소재, US 5892112); 에막사닙(Pfizer, 미국 소재, US 5792783); 바탈라닙(Novartis, 스위스 소재); 2-메톡시에스트라디올(EntreMed, 미국 소재); TLC ELL-12(Elan, 아일랜드 소재); 아네코르타브 아세테이트(Alcon, 미국 소재); 알파-D148 Mab(Amgen, 미국 소재); CEP-7055(Cephalon, 미국 소재); 항-Vn Mab(Crucell, 네덜란드 소재) DAC:항혈관형성제(ConjuChem, 캐나다 소재); 안지오시딘(Angiocidin)(InKine Pharmaceutical, 미국 소재); KM-2550(Kyowa Hakko, 일본 소재); SU-0879(Pfizer, 미국 소재); CGP-79787(Novartis, 스위스 소재, EP 970070); 아르젠트 테크놀로지(ARGENT technology)(Ariad, 미국 소재); YIGSR-스테알스(Stealth)(Johnson & Johnson, 미국 소재); 피브리노겐-E 단편(BioActa, 영국 소재); 혈관형성 억제제(Trigen, 영국 소재); TBC-1635(Encysive Pharmaceuticals, 미국 소재); SC-236(Pfizer, 미국 소재); ABT-567(Abbott, 미국 소재); 메타스타틴(Metastatin)(EntreMed, 미국 소재); 혈관형성 억제제(Tripep, 스웨덴 소재); 마스핀(Sosei, 일본 소재); 2-메톡시에스트라디올(Oncology Sciences Corporation, 미국 소재); ER-68203-00(IVAX, 미국 소재); 베네핀(Benefin)(Lane Labs, 미국 소재); Tz-93(Tsumura, 일본 소재); TAN-1120(Takeda, 일본 소재); FR-111142(Fujisawa, 일본 소재, JP 02233610); 혈소판 인자 4(RepliGen, 미국 소재, EP 407122); 혈관 내피 성장 인자 길항제(Borean, 덴마크 소재); 베바시주맙(pINN)(Genentech, 미국 소재); 혈관형성 억제제(SUGEN, 미국 소재); XL 784(Exelixis, 미국 소재); XL 647(Exelixis, 미국 소재); MAb, 알파5베타3 인테그린, 2세대(Applied Molecular Evolution, 미국 소재 및 MedImmune, 미국 소재); 유전자 요법, 망막증(Oxford BioMedica, 영국 소재); 엔자스타우린 염산염(USAN)(Lilly, 미국 소재); CEP 7055(Cephalon, 미국 소재 및 Sanofi-Synthelabo, 프랑스 소재); BC 1(Genoa Institute of Cancer Research, 이탈리아 소재); 혈관형성 억제제(Alchemia, 오스트레일리아 소재); VEGF 길항제(Regeneron, 미국 소재); rBPI 21 및 BPI-유래 항혈관형성제(XOMA, 미국 소재); PI 88(Progen, 오스트레일리아 소재); 실렌기티드(pINN)(Merck KGaA, 독일 소재; Munich Technical University, 독일 소재, Scripps Clinic and Research Foundation, 미국 소재); 세툭시맙(INN)(Aventis, 프랑스 소재); AVE 8062(Ajinomoto, 일본 소재); AS 1404(Cancer Research Laboratory, 뉴질랜드 소재); SG 292(Telios, 미국 소재); Endostatin(Boston Childrens Hospital, 미국 소재); ATN 161(Attenuon, 미국 소재); 안지오스타틴(ANGIOSTATIN)(Boston Childrens Hospital, 미국 소재); 2-메톡시에스트라디올(Boston Childrens Hospital, 미국 소재); ZD 6474(AstraZeneca, 영국 소재); ZD 6126(Angiogene Pharmaceuticals, 영국 소재); PPI 2458(Praecis, 미국 소재); AZD 9935(AstraZeneca, 영국 소재); AZD 2171(AstraZeneca, 영국 소재); 바탈라닙(pINN)(Novartis, 스위스 소재 Schering AG, 독일 소재); 조직 인자 경로 억제제(EntreMed, 미국 소재); 페갑타닙(pegaptanib)(Pinn)(Gilead Sciences, 미국 소재); 잔토리졸(xanthorrhizol)(Yonsei University, 대한민국 소재); 백신, 유전자-기반, VEGF-2(Scripps Clinic and Research Foundation, 미국 소재); SPV5.2(Supratek, 캐나다 소재); SDX 103(University of California at San Diego, 미국 소재); PX 478(ProlX, 미국 소재); 메타스타틴(METASTATIN)(EntreMed, 미국 소재); 트로포닌(troponin) I(Harvard University, 미국 소재); SU 6668(SUGEN, 미국 소재); OXI 4503(OXiGENE, 미국 소재); o-구아니딘( Dimensional Pharmaceuticals, 미국 소재); 모투포라민 C(British Columbia University, 캐나다 소재); CDP 791(Celltech Group, 영국 소재); 아티프리모드(pINN)(GlaxoSmithKline, 영국 소재); E 7820(Eisai, 일본 소재); CYC 381(Harvard University, 미국 소재); AE 941(Aeterna, 캐나다 소재); 백신, 혈관형성(EntreMed, 미국 소재); 유로키나아제 플라스미노겐 활성자 억제제(Dendreon, 미국 소재); 오글루파니드(oglufanide)(pINN)(Melmotte, 미국 소재); HIF-1알파 억제제(Xenova, 영국 소재); CEP 5214(Cephalon, 미국 소재); BAY RES 2622(Bayer, 독일 소재); 안지오시딘(Angiocidin)(InKine, 미국 소재); A6(Angstrom, 미국 소재); KR 31372(Korea Research Institute of Chemical Technology, 대한민국); GW 2286(GlaxoSmithKline, 영국 소재); EHT 0101(ExonHit, 프랑스 소재); CP 868596(Pfizer, 미국 소재); CP 564959(OSI, 미국 소재); CP 547632(Pfizer, 미국 소재); 786034(GlaxoSmithKline, 영국 소재); KRN 633(Kirin Brewery, 일본 소재); 약물 전달 시스템, 안내(intraocular), 2-메톡시에스트라디올(EntreMed, 미국 소재); 안지넥스(anginex)(Maastricht University, 네덜란드 소재, 및 Minnesota University, 미국 소재); ABT 510(Abbott, 미국 소재); AAL 993(Novartis, 스위스 소재); VEGI(ProteomTech, 미국 소재); 종양 괴사 인자-알파 억제제(National Institute on Aging, 미국 소재); SU 11248(Pfizer, 미국 소재 및 SUGEN 미국 소재); ABT 518(Abbott, 미국 소재); YH16(Yantai Rongchang, 중국 소재); S-3APG(Boston Childrens Hospital, 미국 소재 및 EntreMed, 미국 소재); MAb, KDR(ImClone Systems, 미국 소재); MAb, 알파5 베타1(Protein Design, 미국 소재); KDR 키나아제 억제제(Celltech Group, 영국 소재, 및 Johnson & Johnson, 미국 소재); GFB 116(South Florida University, 미국 소재 및 Yale University, 미국 소재); CS 706(Sankyo, 일본 소재); 콤브레타스타틴 A4 프로드러그(Arizona State University, 미국 소재); 콘드로이티나아제 AC(IBEX, 캐나다 소재); BAY RES 2690(Bayer, 독일 소재); AGM 1470(Harvard University, 미국 소재, Takeda, 일본 소재, 및 TAP, 미국 소재); AG 13925(Agouron, 미국 소재); 테트라티오몰리브데이트(University of Michigan, 미국 소재); GCS 100(Wayne State University, 미국 소재) CV 247(Ivy Medical, 영국 소재); CKD 732(Chong Kun Dang, 대한민국 소재); MAb, 혈관 내피 성장 인자(Xenova, 영국 소재); 이르소글라딘(irsogladine)(INN)(Nippon Shinyaku, 일본 소재); RG 13577(Aventis, 프랑스 소재); WX 360(Wilex, 독일 소재); 스쿠알라민(pINN)(Genaera, 미국 소재); RPI 4610(Sirna, 미국 소재); 암 요법제(Marinova, 오스트레일리아 소재); 헤파라나아제 억제제(InSight, Israel); KL 3106(Kolon, 대한민국 소재); 호노키올(Honokiol)(Emory University, 미국 소재); ZK CDK(Schering AG, 독일 소재); ZK Angio(Schering AG, 독일 소재); ZK 229561(Novartis, 스위스 소재, 및 Schering AG, 독일 소재); XMP 300(XOMA, 미국 소재); VGA 1102(Taisho, 일본 소재); VEGF 수용체 조절제(Pharmacopeia, 미국 소재); VE-카드헤린(cadherin)-2 길항제(ImClone Systems, 미국 소재); 바소스타틴(Vasostatin)(National Institutes of Health, 미국 소재); 백신, Flk-1(ImClone Systems, 미국 소재); TZ 93(Tsumura, 일본 소재); 툼스타틴(TumStatin)(Beth Israel Hospital, 미국 소재); 절두형 용해성 FLT 1(혈관 내피 성장 인자 수용체 1)(Merck & Co, 미국 소재); Tie-2 리간드(Regeneron, 미국 소재); 및 트롬보스폰딘 1 억제제(Allegheny Health, Education and Research Foundation, 미국 소재).
자가포식 억제제는 클로로퀸, 3-메틸아데닌, 히드록시클로로퀸(Plaquenil™), 바필로마이신 A1, 5-아미노-4-이미다졸 카르복사미드 리보시드(AICAR), 오카다산, 유형 2A 또는 유형 1의 단백질 포스파타아제를 억제하는 자가포식-억제성 조류(algal) 독소, cAMP의 유사체, 및 cAMP 수준을 증가시키는 약물, 예를 들어 아데노신, LY204002, N6-메르캅토푸린 리보시드, 및 빈블라스틴을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 또한, ATG5(자가포식에 연루됨)를 포함하지만 이에 한정되지 않는 단백질의 발현을 억제하는 안티센스 또는 siRNA도 사용될 수 있다.
암의 치료에 사용될 수 있고 하나 이상의 본 발명의 화합물과 병용될 수 있는 추가의 제약적 활성 화합물/에이전트는 다음을 포함한다: 에포에틴 알파; 다르베포에틴 알파; 파니투무맙; 페그필그라스팀; 팔리페르민; 필그라스팀; 데노수맙; 안세스팀; AMG 102; AMG 386; AMG 479; AMG 655; AMG 745; AMG 951; 및 AMG 706, 또는 이의 제약상 허용가능한 염.
특정 실시 형태에서, 본 명세서에 제공된 조성물은 화학치료제와 함께 공동으로 투여된다. 적합한 화학요법제는 천연 생성물, 예를 들어 빈카 알칼로이드(예를 들어, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 및 비노렐빈), 파클리탁셀, 에피디포도필로톡신(예를 들어, 에토포시드 및 테니포시드), 항생제(예를 들어, 닥티노마이신(악티노마이신 D), 다우노루비신, 독소루비신, 및 이다루비신), 안트라사이클린, 미톡산트론, 블레오마이신, 플리카마이신(미트라마이신), 미토마이신, 효소(예를 들어, L-아스파라긴을 전신적으로 대사시키고 이들 자신의 아스파라긴을 합성할 능력을 갖지 않은 세포를 박탈하는 L-아스파라기나아제), 항혈소판제, 항증식/항유사분열 알킬화제, 예를 들어 질소 머스터드(예를 들어, 메클로레타민, 시클로포스파미드 및 유사체, 멜팔란, 및 클로람부실), 에틸렌이민 및 메틸멜라민(예를 들어, 헥사메틸멜라민 및 티오테파), CDK 억제제(예를 들어, 셀리시클립, UCN-01, P1446A-05, PD-0332991, 디나시클립, P27-00, AT-7519, RGB286638, 및 SCH727965), 술폰산알킬(예를 들어, 부설판), 니트로소우레아(예를 들어, 카르무스틴(BCNU) 및 유사체, 및 스트렙토조신), 트라제네스-다카르바지닌(DTIC), 항증식/항유사분열 항대사물질, 예를 들어 엽산 유사체(예를 들어, 메토트렉세이트), 피리딘 유사체(예를 들어, 플루오로우라실, 플록수리딘, 및 시타라빈), 푸린 유사체 및 관련 억제제(예를 들어, 메르캅토푸린, 티오구아닌, 펜토스타틴 및 2-클로로데옥시아데노신), 아로마타아제 억제제(예를 들어, 아나스트로졸, 엑세메스탄, 및 레트로졸), 및 백금 배위 착체(예를 들어, 시스플라틴 및 카르보플라틴), 프로카르바진, 히드록시우레아, 미토탄, 아미노글루테티미드, 히스톤 데아세틸라아제(HDAC) 억제제(예를 들어, 트리코스타틴, 부티르산나트륨, 아피시단, 수베로일 아닐리드 히드로암산, 보리노스타트, LBH 589, 로미뎁신, ACY-1215, 및 파노비노스타트), mTor 억제제(예를 들어, 템시롤리무스, 에베롤리무스, 리다포롤리무스, 및 시롤리무스), KSP(Eg5) 억제제(예를 들어, Array 520), DNA 결합제(예를 들어, 잘립시스), PI3K 델타 억제제(예를 들어, GS-1101 및 TGR-1202), PI3K 델타 및 감마 억제제(예를 들어, CAL-130), 다중-키나아제 억제제(예를 들어, TG02 및 소라페닙), 호르몬(예를 들어, 에스트로겐) 및 호르몬 작동제, 예를 들어 황체 호르몬 방출 호르몬(LHRH) 작동제(예를 들어, 고세렐린, 류프롤리드 및 트립토렐린), BAFF-중화 항체(예를 들어, LY2127399), IKK 억제제, p38MAPK 억제제, 항-IL-6(예를 들어, CNTO328), 텔로메라아제 억제제(예를 들어, GRN 163L), 오로라 키나아제 억제제(예를 들어, MLN8237), 세포 표면 단클론 항체(예를 들어, 항-CD38(HUMAX-CD38), 항-CS1(예를 들어, 엘로투주맙), HSP90 억제제(예를 들어, 17 AAG 및 KOS 953), P13K / Akt 억제제(예를 들어, 페리포신), Akt 억제제(예를 들어, GSK-2141795), PKC 억제제(예를 들어, 엔자스타우린), FTI(예를 들어, 자르네스트라(Zarnestra™)), 항-CD138(예를 들어, BT062), Torc1/2 특이적 키나아제 억제제(예를 들어, INK128), 키나아제 억제제(예를 들어, GS-1101), ER/UPR 표적화제(예를 들어, MKC-3946), cFMS 억제제(예를 들어, ARRY-382), JAK1/2 억제제(예를 들어, CYT387), PARP 억제제(예를 들어, 올라파립 및 벨리파립(ABT-888)), BCL-2 길항제를 포함할 수 있다. 기타 화학요법제는 메클로레타민, 캄프토테신, 이포스파미드, 타목시펜, 랄록시펜, 젬시타빈, 나벨빈, 소라페닙, 또는 전술한 것의 임의의 유사체 또는 유도체 변이체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한, 방사선 치료, 호르몬 치료, 수술 및 면역요법과 병용될 수 있으며, 이들 치료법은 당업자에게 잘 알려져 있다.
특정 실시 형태에서, 본원에 제공되는 제약 조성물은 스테로이드와 공동으로 투여된다. 적합한 스테로이드는 21-아세톡시프레그네놀론, 알클로메타손, 알제스톤, 암시노니드, 베클로메타손, 베타메타손, 부데소니드, 클로로프레드니손, 클로베타솔, 클로코르톨론, 클로프레드놀, 코르티코스테론, 코르티손, 코르티바졸, 데플라자코트, 데소니드, 데속시메타손, 덱사메타손, 디플로라손, 디플루코르톨론, 디푸프레드네이트, 에녹솔론, 플루아자코트, 플루클로로니드, 플루메타손, 플루니솔리드, 플루오시놀론 아세토니드, 플루오시노니드, 플루오코르틴 부틸, 플루오코르톨론, 플루오로메톨론, 플루페롤론 아세테이트, 플루프레드니덴 아세테이트, 플루프레드니솔론, 플루란드레놀리드, 플루티카손 프로피오네이트, 포르모코르탈, 할시노니드, 할로베타솔 프로피오네이트, 할로메타손, 히드로코르티손, 로테프레드놀 에타보네이트, 마지프레돈, 메드리손, 메프레드니손, 메틸프레드니솔론, 모메타손 푸로에이트, 파라메타손, 프레드니카르베이트, 프레드니솔론, 프레드니솔론 25-디에틸아미노아세테이트, 프레드니솔론 소듐 포스페이트, 프레드니손, 프레드니발, 프레드닐리덴, 리멕솔론, 틱소코르톨, 트리암시놀론, 트리암시놀론 아세토니드, 트리암시놀론 베네토니드, 트리암시놀론 헥사아세토니드, 및 이의 염 및/또는 유도체를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 특별한 실시 형태에서, 본 발명의 화합물은 또한, 오심을 치료하는 추가의 제약적 활성제와 병용될 수 있다. 오심을 치료하기 위해 사용될 수 있는 에이전트의 예는 다음을 포함한다: 드로나비놀; 그라니세트론; 메토클로프라미드; 온단세트론; 및 프로클로르페라진; 또는 이의 제약상 허용가능한 염.
본 발명의 화합물 또는 제약 조성물은 또한 EGFR 억제제, MEK 억제제, PI3K 억제제, AKT 억제제, TOR 억제제, 및 면역 치료제(항-PD-1, 항-PDL-1, 항-CTLA4, 항-LAG1, 및 항-OX40 에이전트, GITR 작동제, CAR-T 세포, 및 BiTE를 포함함)로부터 선택되는 하나 이상의 물질의 소정량과 병용될 수 있다.
EGFR 억제제는 소분자 길항제, 항체 억제제, 또는 특이적 안티센스 뉴클레오티드 또는 siRNA를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 유용한 EGFR의 항체 억제제는 세툭시맙(Erbitux), 파니투무맙(Vectibix), 잘루투무맙, 니모투주맙, 및 마투주맙을 포함한다. EGFR의 소분자 길항제는 제피티닙, 에를로티닙(Tarceva), 및 가장 최근의 라파티닙(TykerB)을 포함한다. 예를 들어, 문헌[Yan L, et. al., Pharmacogenetics and Pharmacogenomics In Oncology Therapeutic Antibody Development, BioTechniques 2005; 39(4): 565-8], 및 문헌[Paez J G, et. al., EGFR Mutations In Lung Cancer Correlation With Clinical Response To Gefitinib Therapy, Science 2004; 304(5676): 1497-500]을 참조한다.
소분자 EGFR 억제제의 비-제한적 예는 다음 특허 공보에 기술된 임의의 EGFR 억제제, 및 상기 EGFR 억제제의 모든 제약상 허용가능한 염 및 용매화물을 포함한다: 1992년 12월 30일 공개된 유럽 특허 출원 EP 520722; 1993년 10월 20일 공개된 유럽 특허 출원 EP 566226; 1996년 10월 31일 공개된 PCT 국제 공개 WO 96/33980; 1998년 5월 5일 등록된 미국 특허 번호 5,747,498; 1996년 10월 3일 공개된 PCT 국제 공개 WO 96/30347; 1997년 8월 6일 공개된 유럽 특허 출원 EP 787772; 1997년 8월 21일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/30034; 1997년 8월 21일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/30044; 1997년 10월 23일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/38994; 1997년 12월 31일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/49688; 1998년 4월 22일 공개된 유럽 특허 출원 EP 837063; 1998년 1월 22일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/02434; 1997년 10월 23일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/38983; 1995년 7월 27일 공개된 PCT 국제 공개 WO 95/19774; 1995년 7월 27일 공개된 PCT 국제 공개 WO 95/19970; 1997년 4월 17일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/13771; 1998년 1월 22일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/02437; 1998년 1월 22일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/02438; 1997년 9월 12일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/32881; 1998년 1월 29일 공개된 독일 출원 DE 19629652; 1998년 8월 6일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/33798; 1997년 9월 12일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/32880; 1997년 9월 12일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/32880; 1995년 11월 15일 공개된 유럽 특허 출원 EP 682027; 1997년 1월 23일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/02266; 1997년 7월 31일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/27199; 1998년 2월 26일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/07726; 1997년 9월 25일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/34895; 1996년 10월 10일 공개된 PCT 국제 공개 WO 96/31510'; 1998년 4월 9일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/14449; 1998년 4월 9일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/14450; 1998년 4월 9일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/14451; 1995년 4월 13일 공개된 PCT 국제 공개 WO 95/09847; 1997년 5월 29일 공개된 PCT 국제 공개 WO 97/19065; 1998년 4월 30일 공개된 PCT 국제 공개 WO 98/17662; 1998년 8월 4일 등록된 미국 특허 번호 5,789,427; 1997년 7월 22일 등록된 미국 특허 번호 5,650,415; 1997년 8월 12일 등록된 미국 특허 번호 5,656,643; 1999년 7월 15일 공개된 PCT 국제 공개 WO 99/35146; 1999년 7월 15일 공개된 PCT 국제 공개 WO 99/35132; 1999년 2월 18일 공개된 PCT 국제 공개 WO 99/07701; 및 1992년 11월 26일 공개된 PCT 국제 공개 WO 92/20642. 소분자 EGFR 억제제의 추가의 비-제한적 예는 문헌[Traxler, P., 1998, Exp. Opin. Ther. Patents 8(12):1599-1625]에 기술된 임의의 EGFR 억제제를 포함한다.
항체-기반 EGFR 억제제는 이의 천연 리간드에 의한 EGFR 활성화를 부분적으로나 완전히 차단할 수 있는 임의의 항-EGFR 항체 또는 항체 단편을 포함한다. 항체-기반 EGFR 억제제의 비-제한적 예는 문헌[Modjtahedi, H., et al., 1993, Br. J. Cancer 67:247-253]; 문헌[Teramoto, T., et al., 1996, Cancer 77:639-645]; 문헌[Goldstein et al., 1995, Clin. Cancer Res. 1:1311-1318]; 문헌[Huang, S. M., et al., 1999, Cancer Res. 15:59(8):1935-40]; 및 문헌[Yang, X., et al., 1999, Cancer Res. 59:1236-1243]에 기술된 것을 포함한다. 따라서, EGFR 억제제는 단클론 항체 MAb E7.6.3(위의 Yang, 1999), 또는 MAb C225(ATCC Accession 번호 HB-8508), 또는 이의 결합 특이성을 갖는 항체 또는 항체 단편일 수 있다.
MEK 억제제는 CI-1040, AZD6244, PD318088, PD98059, PD334581, RDEA119, ARRY-142886, ARRY-438162, 및 PD-325901를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
PI3K 억제제는 보르트만닌, WO 06/044453에 기술된 17-히드록시보르트만닌 유사체, 4-[2-(1H-인다졸-4-일)-6-[[4-(메틸술포닐)피페라진-1-일]메틸]티에노[3,2-d]피리미딘-4-일]모르폴린(GDC 0941로도 알려져 있고 PCT 공개 번호 WO 09/036,082 및 WO 09/055,730에 기술되어 있음), 2-메틸-2-[4-[3-메틸-2-옥소-8-(퀴놀린-3-일)-2,3-디히드로이미다조[4,5-c]퀴놀린-1-일]페닐]프로피오니트릴(BEZ 235 또는 NVP-BEZ 235로도 알려져 있고, PCT 공개 번호 WO 06/122806에 기술되어 있음), (S)-1-(4-((2-(2-아미노피리미딘-5-일)-7-메틸-4-모르폴리노티에노[3,2-d]피리미딘-6-일)메틸)피페라진-1-일)-2-히드록시프로판-1-온(PCT 공개 번호 WO 2008/070740에 기술되어 있음), LY294002(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 2-(4-모르폴리닐)-8-페닐-4H-1-벤조피란-4-온), PI 103 염산염(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 3-[4-(4-모르폴리닐피리도-[3',2':4,5]푸로[3,2-d]피리미딘-2-일]페놀 염산염), PIK 75(Axon Medchem로부터 입수 가능한 N'-[(1E)-(6-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-3-일)메틸렌]-N,2-디메틸-5-니트로벤젠술포노-히드라지드 염산염), PIK 90(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 N-(7,8-디메톡시-2,3-디히드로-이미다조[1,2-c]퀴나졸린-5-일)-니코틴아미드), GDC-0941 비스메실레이트(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 2-(1H-인다졸-4-일)-6-(4-메탄술포닐-피페라진-1-일메틸)-4-모르폴린-4-일-티에노[3,2-d]피리미딘 비스메실레이트), AS-252424(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 5-[1-[5-(4-플루오로-2-히드록시-페닐)-푸란-2-일]-메트-(Z)-일리덴]-티아졸리딘-2,4-디온), 및 TGX-221(Axon Medchem으로부터 입수 가능한 7-메틸-2-(4-모르폴리닐)-9-[1-(페닐아미노)에틸]-4H-피리도-[1,2-a]피리미딘-4-온), XL-765, 및 XL-147을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 다른 PI3K 억제제는 데메톡시비리딘, 페리포신, CAL101, PX-866, BEZ235, SF1126, INK1117, IPI-145, BKM120, XL147, XL765, 팔로미드 529, GSK1059615, ZSTK474, PWT33597, IC87114, TG100-115, CAL263, PI-103, GNE-477, CUDC-907, 및 AEZS-136을 포함한다.
AKT 억제제는 Akt-1-1(Akt1을 억제함)(문헌[Barnett et al. (2005) Biochem. J., 385 (Pt. 2), 399-408]); Akt-1-1,2(Ak1 및 2를 억제함)(문헌[Barnett et al. (2005) Biochem. J. 385 (Pt. 2), 399-408]); API-59CJ-Ome(예를 들어, 문헌[Jin et al. (2004) Br. J. Cancer 91, 1808-12]); 1-H-이미다조[4,5-c]피리디닐 화합물(예를 들어, WO05011700); 인돌-3-카르비놀 및 이의 유도체(예를 들어, 미국 특허 번호 6,656,963; 문헌[Sarkar and Li (2004) J Nutr. 134(12 Suppl), 3493S-3498S]); 페리포신(예를 들어, Akt 막 국재화를 방해함; 문헌[Dasmahapatra et al. (2004) Clin. Cancer Res. 10(15), 5242-52, 2004]); 포스파티딜이노시톨 에테르 지질 유사체(예를 들어, 문헌[Gills and Dennis (2004) Expert. Opin. Investig. Drugs 13, 787-97]); 및 트리시리빈(TCN 또는 API-2 또는 NCI 식별자: NSC 154020; 문헌[Yang et al. (2004) Cancer Res. 64, 4394-9])을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
TOR 억제제는 AP-23573, CCI-779, 에베롤리무스, RAD-001, 라파마이신, 템시롤리무스, ATP-경쟁적 TORC1/TORC2 억제제(PI-103, PP242, PP30 및 Torin 1을 포함함)를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. FKBP12 인핸서에서의 다른 TOR 억제제; 라파마이신 및 이의 유도체(다음을 포함함: CCI-779(템시롤리무스), RAD001(에베롤리무스(Everolimus); WO 9409010) 및 AP23573; 예를 들어 WO 98/02441 및 WO 01/14387에 개시된 바와 같은 라파로그, 예를 들어 AP23573, AP23464, 또는 AP23841; 40-(2-히드록시에틸)라파마이신, 40-[3-히드록시(히드록시메틸)메틸프로파노에이트]-라파마이신(CC1779로도 칭해짐), 40-에피-(테트라졸리트)-라파마이신(ABT578로도 칭해짐), 32-데옥소라파마이신, 16-펜티닐옥시-32(S)-디히드로라파나이신, 및 WO 05005434에 개시된 다른 유도체; 미국 특허 번호 5,258,389, WO 94/090101, WO 92/05179, 미국 특허 번호 5,118,677, 미국 특허 번호 5,118,678, 미국 특허 번호 5,100,883, 미국 특허 번호 5,151,413, 미국 특허 번호 5,120,842, WO 93/111130, WO 94/02136, WO 94/02485, WO 95/14023, WO 94/02136, WO 95/16691, WO 96/41807, WO 96/41807 및 미국 특허 번호 5,256,790에 개시된 유도체; 인-함유 라파마이신 유도체(예를 들어, WO 05016252); 4H-1-벤조피란-4-온 유도체(예를 들어, 미국 가출원 번호 60/528,340)).
면역 요법제는 항-PD-1 에이전트, 항-PDL-1 에이전트, 항-CTLA-4 에이전트, 항-LAG1 에이전트, 및 항-OX40 에이전트를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 예시적인 항-PD-1 항체 및 이의 사용 방법은 문헌[Goldberg et al., Blood 110(1):186-192 (2007), Thompson et al., Clin. Cancer Res. 13(6):1757-1761 (2007)], 및 Korman 등의 국제 특허 출원 PCT/JP2006/309606(국제 공개 WO 2006/121168 A1)에 기술되어 있으며, 이들 각각은 명백하게 본원에 참고로 포함된다. 다음을 포함한다: 예르보이(Yervoy™)(이필리무맙) 또는 트레멜리무맙(CTLA-4에 대한), 갈릭시맙(B7.1에 대한), BMS-936558(PD-1에 대한), MK-3475(PD-1에 대한), AMP224(B7DC에 대한), BMS-936559(B7-H1에 대한), MPDL3280A(B7-H1에 대한), MEDI-570(ICOS에 대한), AMG557(B7H2에 대한), MGA271(B7H3에 대한), IMP321(LAG-3에 대한), BMS-663513(CD137에 대한), PF-05082566(CD137에 대한), CDX-1127(CD27에 대한), 항-OX40(Providence Health Services), huMAbOX40L(OX40L에 대한), 아타시셉트(TACI에 대한), CP-870893(CD40에 대한), 루카투무맙(CD40에 대한), 다세투주맙(CD40에 대한), 무로모납-CD3(CD3에 대한), 이필루무맙(CTLA-4에 대한). 면역 치료는 또한, 유전자 공학에 의해 생성된 T-세포(예를 들어, CAR-T 세포) 및 이중특이적 항체(예를 들어, BiTE)를 포함한다.
GITR 작동제는 다음을 포함하지만 이에 한정되지 않는다: GITR 융합 단백질 및 항-GITR 항체(예를 들어, 2가 항-GITR 항체), 예컨대 GITR 융합 단백질(미국 특허 번호 6,111,090box.c, 유럽 특허 번호 090505B1, 미국 특허 번호 8,586,023, PCT 국제 공개 WO 2010/003118 및 2011/090754에 기술됨), 또는 항-GITR 항체(예를 들어, 미국 특허 번호 7,025,962, 유럽 특허 번호 1947183B1, 미국 특허 번호 7,812,135, 미국 특허 번호 8,388,967, 미국 특허 번호 8,591,886, 유럽 특허 번호 EP 1866339, PCT 국제 공개 WO 2011/028683, PCT 국제 공개 WO 2013/039954, PCT 국제 공개 WO2005/007190, PCT 국제 공개 WO 2007/133822, PCT 국제 공개 WO2005/055808, PCT 국제 공개 WO 99/40196, PCT 국제 공개 WO 2001/03720, PCT 국제 공개 WO99/20758, PCT 국제 공개 WO2006/083289, PCT 국제 공개 WO 2005/115451, 미국 특허 번호 7,618,632, 및 PCT 국제 공개 WO 2011/051726에 기술됨).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00238
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00239
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00240
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00241
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00242
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00243
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00244
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00245
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00246
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00247
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00248
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00249
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00250
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00251
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
일부 실시 형태에서, 구조
Figure pat00252
를 갖는 화합물 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염이 이를 필요로 하는 환자에게 투여된다(치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물, 예를 들어, 시타라빈, 프로테아좀 억제제, 예컨대 카르필조밉 또는 오프로조밉, BCl-2 억제제, 예컨대 베네토클락스, MCl-1 억제제, 예컨대 AMG-176, 단클론 항체, 예컨대 다라투무맙, 및 면역조절 이미드 약물(IMiD), 예컨대 탈리도미드, 레날리도미드, 포말리도미드 및 아프레밀라스트).
본원에 기술되는 화합물은 치료되는 병태에 따라, 본원에 기술되는 에이전트 또는 다른 적합한 에이전트와 병용될 수 있다. 따라서, 일부 실시 형태에서 하나 이상의 본 발명의 화합물은 위에 기술된 바와 같은 다른 에이전트와 공동-투여될 것이다. 병용 요법에 사용시, 본원에 기술되는 화합물은 제2 에이전트와 동시에, 또는 별개로 투여된다. 이 조합 투여는 동일한 투여 형태에서의 두 에이전트의 동시 투여, 별개의 투여 형태에서의 동시 투여, 및 별개 투여를 포함할 수 있다. 즉, 본원에 기술되는 화합물 및 위에 기술되는 임의의 에이전트는 동일한 투여 형태로 함께 제형화되고 동시에 투여될 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 화합물 및 위에 기술되는 임의의 에이전트는 동시에 투여될 수 있는데, 여기서 에이전트는 둘 다 별개의 제형에 존재한다. 다른 대안에서, 본 발명의 화합물이 투여된 후 바로 위에 기술되는 임의의 에이전트가 투여될 수 있거나, 역 또한 같다. 별개 투여 프로토콜의 일부 실시 형태에서, 본 발명의 화합물 및 위에 기술되는 임의의 에이전트는 수분 간격, 또는 수시간 간격, 또는 수일 간격으로 투여된다.
본 발명의 하나의 양태가 별개로 투여될 수 있는 제약적 활성 화합물의 조합에 의한 질환/병태의 치료를 고려하므로, 본 발명은 추가로 키트 형태로 별개의 제약 조성물을 조합하는 것에 관한 것이다. 키트는 2개의 별개 제약 조성물: 본 발명의 화합물, 및 제2 제약 화합물을 포함한다. 키트는 별개의 조성물을 포함하는 용기, 예를 들어 분리된 병 또는 분리된 호일 패킷을 포함한다. 용기의 추가 예는 주사기, 박스, 및 백을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 키트는 별개 성분의 사용을 위한 지침을 포함한다. 키트 형태는 별개 성분이 바람직하게는 상이한 투여 형태(예를 들어, 경구 및 비경구)로 투여되거나, 상이한 투약 간격으로 투여될 때, 또는 전문 의료진에 의해 조합의 개별 성분의 역가 측정이 요망될 때 특히 유리하다.
실시예
방법 1
실시예 1-1: 1-(4-(6-(2-브로모-5-히드록시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
Figure pat00253
단계 1: 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산(중간체 A). N,N-디메틸포름아미드(33 mL) 중 2-아미노-4-브로모-3-플루오로벤조산(3.91 g, 16.71 mmol, Apollo Scientific Ltd., 영국 스톡포트 소재) 및 N-클로로숙신이미드(1.36 mL, 16.7 mmol)의 혼합물을 70℃에서 20시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 얼음물(40 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 생성된 침전물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조시켜 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.69 (1H, d, J = 2.0 Hz), 6.48-7.23 (2H, br s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -119.70 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 270.0 (M+H)+.
단계 2: 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤즈아미드(중간체 B). 염화암모늄(1.10 g, 20.6 mmol) 및 디이소프로필에틸아민(5.13 mL, 29.5 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드(30 mL) 중 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조산(중간체 A, 3.96 g, 14.7 mmol) 및 TBTU(4.97 g, 15.5 mmol, Advanced ChemTech, 미국 켄터키주 루이빌 소재)의 혼합물에 연속적으로 첨가하고, 생성물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨에 첨가하고 15분 동안 교반하였다. 생성된 침전물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조시켜 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤즈아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.03 (1H, br s), 7.72 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.47 (1H, br s), 6.86 (2H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -120.79 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 268.9 (M+H)+.
단계 3: 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조티오아미드 로손 시약(2.81 g, 6.95 mmol)을 THF(77 mL) 중 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤즈아미드(중간체 B, 3.10 g, 11.59 mmol)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(75 mL)로 희석하고 수성 2 M HCl(50 mL), 포화 중탄산나트륨 수용액(50 mL), 및 염수(50 mL)로 연속적으로 세척하였다. 그 후 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과로 수집하고, 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3%까지의 MeOH)로 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조티오아미드를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.93-10.15 (1H, m), 9.63 (1H, br s), 7.28 (1H, d, J = 1.96 Hz), 6.34 (2H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -119.52 (1 F, s). m/z (ESI, +ve) 284.8 (M+H)+.
단계 4: 6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-아민 과산화수소(물 중 30 중량%, 2.93 mL, 28.7 mmol)를 피리딘(32 mL) 중 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤조티오아미드(2.71 g, 9.55 mmol)의 빙냉 용액에 적가하고, 생성된 혼합물을 후속적으로 실온까지 가온시키고, 24시간 동안 교반하였다. 물(50 mL)을 첨가하고, 침전된 고형물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조하여 6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-아민을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.12-8.26 (2H, m), 7.95-8.06 (1H, m). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -114.32 (1 F, s). m/z (ESI, +ve) 283.0 (M+H)+.
단계 5: 6-브로모-3,5-디클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸(중간체 C) 6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-아민(2.47 g, 8.78 mmol), 물(12 mL), 및 진한 염산(37 중량%, 12 mL, 395 mmol)의 빙냉 혼합물을 물(2.0 mL) 중 아질산나트륨(0.788 g, 11.4 mmol)의 용액에 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 2.5시간 동안 교반하고, 그 후 진한 염산(37 중량%, 12 mL, 395 mmol) 중 염화구리(I)(1.39 g, 14.1 mmol)의 혼합물을 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 후속적으로 실온까지 가온시키고 20시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물(50 mL)로 희석하고, 침전된 고형물을 여과로 수집하고 진공에서 건조하였다. 수집한 물질을 (3:1) DCM:MeOH(200 mL)에 취한 다음 물(200 mL) 및 염수(100 mL)로 세척하였다. 그 후 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 20%까지의 EtOAc)로 6-브로모-3,5-디클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.99 (1H, d, J = 1.57 Hz). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -111.48 (1 F, s). m/z (ESI, +ve) 425.0 (M+H)+.
단계 6: tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D) N,N-디메틸포름아미드(2.0 mL) 중 6-브로모-3,5-디클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸(중간체 C, 150 mg, 0.497 mmol) 및 1-Boc-피페라진(204 mg, 1.09 mmol)의 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 실리카 겔에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 20%까지의 EtOAc)하여 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.60 (1H, d, J = 1.56 Hz), 3.68-3.79 (4H, m), 3.40-3.51 (4H, m), 1.26 (9H, s). m/z (ESI, +ve) 451.8 (M+H)+.
단계 7: tert-부틸 4-(6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트 1,4-디옥산(1.6 mL) 및 물(0.4 mL) 중 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D, 111 mg, 0.247 mmol), 2-브로모-5-메톡시벤젠 보론산(0.114 mL, 0.494 mmol), 탄산나트륨(0.041 mL, 0.988 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(14.3 mg, 0.012 mmol)의 혼합물을 90℃에서 21시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 실리카 겔에 흡착시키고, 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 20%까지의 (3:1) EtOAc/EtOH)로 정제하여 tert-부틸 4-(6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 558.1 (M+H)+.
단계 8: 1-(4-(6-(2-브로모-5-히드록시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 염화수소(1,4-디옥산 중 4 M, 2.0 mL, 8.0 mmol)를 tert-부틸 4-(6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(107 mg, 0.192 mmol) 및 메탄올(2.0 mL)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 458.0 (M+1)+.
이 물질(88 mg)에 디클로로메탄(2 mL) 중 N,N-디이소프로필에틸아민(0.101 mL, 0.578 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃까지 냉각하였다. 염화아크릴로일(DCM 중 0.26 M, 0.75 mL, 0.19 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 1-(4-(6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 512.0 (M+H)+.
메틸에테르 보호기가 없는 화합물의 경우, 조 물질을 이 단계에서 정제하였다. 메틸에테르 보호기를 갖는 화합물의 경우, 조 물질을 정제 없이 다음 변환에 사용하였다:
생성된 1-(4-(6-(2-브로모-5-메톡시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 1,2-디클로로에탄(2.0 mL)에 취하고 0℃까지 냉각하였다. 삼브롬화붕소 용액(헥산 중 1.0 M, 0.97 mL, 0.97 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(2.0 mL)에 첨가하고 (2:1) DCM/MeOH(10 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3%까지의 MeOH)로 1-(4-(6-(2-브로모-5-히드록시페닐)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.99 (br s, 1 H), 8.04 (s, 1 H), 7.55 (d, J = 8.7 Hz, 1 H), 6.81 - 6.94 (m, 2 H), 6.79 (d, J = 2.9 Hz, 1 H), 6.19 (dd, J = 16.7, 2.2 Hz, 1 H), 5.77 (dd, J = 10.5, 2.2 Hz, 1 H), 3.87 (br d, J = 19.5 Hz, 4 H), 3.63 (br t, J = 5.1 Hz, 4 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -124.16 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 498.0 (M+H)+
[표 1(b)]
Figure pat00254
Figure pat00255
Figure pat00256
Figure pat00257
Figure pat00258
Figure pat00259
Figure pat00260
방법 2
실시예 2-1: 1-(4-(5-클로로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)[1,2]티아졸로[3,4- b ]피리딘-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00261
단계 1: 2-아미노-6-브로모-5-클로로니코틴산. N-클로로숙신이미드(2.78 g, 20.8 mmol)를 DMF(75 mL) 중 2-아미노-6-브로모니코틴산(4.51 g, 20.8 mmol, Ark Pharm Inc. 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재)의 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 70℃에서 2.5시간 동안 가열하였다. 그 후 가열을 중단하고, 교반을 16시간 동안 계속하였다. 후속적으로, 반응 혼합물을 얼음물에 부었다. 얼음이 녹은 후, 생성된 슬러리를 프릿 유리 깔때기를 통해 여과하였다. 수집한 고형물을 공기 건조하여, 2-아미노-6-브로모-5-클로로니코틴산을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.05 (s, 1H), 7.64 (br. s, 2H). m/z (ESI, +ve) 250.9 (M+H)+.
단계 2: tert -부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로니코티노일)피페라진-1-카르복실레이트. DMF(14 mL) 중 2-아미노-6-브로모-5-클로로니코틴산(1.12 g, 4.5 mmol)의 용액에 TBTU(1.93 g, 6.0 mmol)를 첨가하였다. 5분 후, 반응물을 1-Boc-피페라진(912 mg, 4.9 mmol) 및 DIPEA(2.33 mL, 13.4 mmol)로 연속적으로 처리하였다. 생성된 용액을 실온에서 25시간 동안 교반하고, 포화 NaHCO3 수용액(75 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 유기 층을 분리하고 연속적으로 물(2Х)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 7%까지의 MeOH)로 tert-부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로니코티노일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.58 (s, 1H), 6.66 (s, 2H), 3.33 (s, 8H), 1.40 (s, 9H). m/z (ESI, +ve) 419.0 (M+H)+.
단계 3: tert -부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로피리딘-3-카르보노티오일)피페라진-1-카르복실레이트. 로손 시약(353 mg, 0.87 mmol)을 THF(7.5 mL) 중 tert-부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로니코티노일)피페라진-1-카르복실레이트(610 mg, 1.45 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 용액을 50℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물이 실온까지 냉각시키고 물(10 mL) 및 수성 1 N HCl(4 mL)로 순차적으로 처리하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc(2Х)로 추출하고, 추출물을 합하여 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 6%까지의 MeOH)로 tert-부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로피리딘-3-카르보노티오일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.47 (s, 1H), 6.58 (br. s, 2H), 4.30 (ddd, J = 13.3, 6.3, 3.3 Hz, 1H), 4.01-4.13 (m, 2H), 3.68-3.77 (m, 1H), 3.51-3.59 (m, 1H), 3.40-3.50 (m, 3H), 1.41 (s, 9H). m/z (ESI, +ve) 434.9 (M+H)+.
단계 4: tert-부틸 4-(5,6-디클로로이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. NCS(116 mg, 0.87 mmol)를 THF(8 mL) 중 tert-부틸 4-(2-아미노-6-브로모-5-클로로피리딘-3-카르보노티오일)피페라진-1-카르복실레이트(343 mg, 0.79 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 용액을 실온에서 20분 동안 교반하였다. 그 후 물(10 mL) 및 1 M 수성 아황산나트륨(5 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 EtOAc(2X)로 추출하였다. 합한 추출물을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 4%까지의 MeOH)로 tert-부틸 4-(5,6-디클로로이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.10 (s, 1H), 3.69-3.80 (m, 4H), 3.50-3.57 (m, 4H), 1.51 (s, 9H). m/z (ESI, +ve) 389.0 (M+H)+.
단계 5: tert -부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)이소티아졸로[3,4- b ]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(8 mL) 및 물(2 mL) 중 tert-부틸 4-(5,6-디클로로이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(154 mg, 0.36 mmol), (3-메톡시나프탈렌-1-일)보론산(287 mg, 1.42 mmol), 및 탄산세슘(463 mg, 1.42 mmol)의 혼합물에 아르곤을 살포한 다음 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(41 mg, 0.04 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물에 다시 아르곤을 살포한 다음, 밀봉 튜브 중 100℃에서 25시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각한 후, 반응 혼합물을 염수(40 mL)로 희석하고 EtOAc(2Х)로 추출하였다. 합한 추출물을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3.5%까지의 MeOH)로 tert-부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 511.1 (M+H)+.
단계 6: 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)이소티아졸로[3,4- b ]피리딘. 트리플루오로아세트산(560 μL, 7.6 mmol)을 DCM(6 mL) 중 tert-부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(155 mg, 0.30 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 용액을 실온에서 2.3시간 동안 교반한 다음, 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 25%까지의 MeOH)로 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)이소티아졸로[3,4-b]피리딘을 TFA 염으로서 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 )δ 8.78 (s, 1H), 7.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.46-7.53 (m, 2H), 7.31 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 7.19 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.76-3.83 (m, 4H), 3.35-3.43 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 411.0 (M+H)+.
단계 7: 1-(4-(5-클로로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)[1,2]티아졸로[3,4- b ]피리딘-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. DCM(5 mL) 중 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)이소티아졸로[3,4-b]피리딘(TFA 염; 100 mg, 0.19 mmol)의 빙냉 슬러리에 DIPEA(100 μL, 0.57 mmol) 및 염화아크릴로일(23 μL, 0.29 mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 생성된 용액을 0℃에서 70분 동안 교반하고, 포화 NaHCO3 수용액(15 mL)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 DCM(3Х)으로 추출하고, 합한 추출물을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 7%까지의 MeOH)로 1-(4-(5-클로로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)[1,2]티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 )δ 8.73 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.45-7.54 (m, 2H), 7.25-7.39 (m, 2H), 7.19 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 16.7, 10.3 Hz, 1H), 6.19 (dd, J = 16.7, 2.3 Hz, 1H), 5.77 (dd, J = 10.5, 2.3 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.81-3.94 (m, 4H), 3.69-3.76 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 465.0 (M+H)+.
단계 8: 1-(4-(5-클로로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)[1,2]티아졸로[3,4- b ]피리딘-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 삼브롬화붕소(헥산 중 1.0 M, 400 μL, 0.40 mmol)를 1,2-디클로로에탄(4 mL) 중 1-(4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(37.3 mg, 0.08 mmol)의 빙냉 용액에 첨가(적가)하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 2.3시간 동안 교반하였다. 그 후 포화 NaHCO3 수용액(5 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 (4:1) DCM:MeOH(2Х)로 추출하였다. 합한 추출물을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 6%까지의 MeOH)로 1-(4-(5-클로로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)[1,2]티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 )δ 9.97 (br. s, 1H), 8.72 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.17-7.28 (m, 3H), 7.09 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 16.7, 10.5 Hz, 1H), 6.19 (dd, J = 16.7, 2.3 Hz, 1H), 5.74-5.79 (m, 1H), 3.81-3.95 (m, 4H), 3.68-3.76 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 451.0 (M+H)+.
[표 2]
Figure pat00262
Figure pat00263
Figure pat00264
Figure pat00265
방법 3
실시예 3-1: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온
Figure pat00266
단계 1: 1-(4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. DCM 중 0.2 M 염화아크릴로일(1.240 mL, 0.248 mmol)을 디클로로메탄(2.3 mL) 중 6-브로모-5-클로로-7-플루오로-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 D, 87 mg, 0.248 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(0.129 mL, 0.744 mmol)의 빙냉 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하였다. 그 후 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 MeOH(2 mL)에서 초음파 처리하였다. 현탁된 고형물을 여과로 수집하고, MeOH로 세척하고, 진공에서 건조하여 1-(4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 8.13 (1H, d, J = 1.56 Hz), 6.84 (1H, dd, J = 10.47, 16.73 Hz), 6.17 (1H, dd, J = 2.35, 16.63 Hz), 5.66-5.82 (1H, m), 3.73-3.93 (4H, m), 3.55-3.67 (4H, m). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.39 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 405.8 (M+H)+.
단계 2: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 E). 물(0.500 mL) 및 1,4-디옥산(2.0 mL) 중 1-(4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 D, 79 mg, 0.20 mmol), (3-메톡시나프탈렌-1-일)보론산(47.3 mg, 0.234 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(22.5 mg, 0.020 mmol) 및 탄산나트륨(83 mg, 0.78 mmol)의 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 실리카 겔에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3%까지의 MeOH)하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 482.0 (M+H)+.
단계 3: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 삼브롬화붕소(헥산 중 1.0 M, 0.664 mL, 0.664 mmol)를 1,2-디클로로에탄(2.0 mL) 중 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(64 mg, 0.13 mmol)의 빙냉 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(2.0 mL)에 첨가하고 생성된 혼합물을 (2:1) DCM:MeOH(10 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3%까지의 MeOH)로 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.90-10.04 (1H, m), 8.10 (1H, s), 7.80 (1H, d, J = 8.41 Hz), 7.43 (1H, ddd, J = 1.96, 6.11, 8.17 Hz), 7.16-7.31 (3H, m), 7.07 (1H, d, J = 2.35 Hz), 6.87 (1H, dd, J = 10.47, 16.73 Hz), 6.19 (1H, dd, J = 2.25, 16.73 Hz), 5.77 (1H, dd, J = 2.25, 10.47 Hz), 3.88 (4H, br d, J = 19.56 Hz), 3.61-3.72 (4H, m). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -123.78 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 468.0 (M+H)+.
중간체 E의 대안적 합성
Figure pat00267
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c] 이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 E, 대안적 합성): N,N-디메틸포름아미드(5.6 mL) 중 6-브로모-3,5-디클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸(중간체 C, 715 mg, 2.37 mmol)의 용액에 N,N-디메틸포름아미드(5.6 mL) 중 1-(피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 비스(2,2,2-트리플루오로아세테이트)(961 mg, 2.61 mmol, eNovation Chemicals LLC, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재)의 용액 및 N,N-디이소프로필에틸아민(1.243 mL, 7.12 mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음 50℃에서 22시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각한 후, 반응 혼합물을 얼음물(10 mL)에 첨가하고, 생성된 침전물을 여과로 수집하고 물로 세척하였다. 수집한 고형물을 실리카 겔에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 3%까지의 MeOH)하여 1-(4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다.
[표 3]
Figure pat00268
Figure pat00269
Figure pat00270
Figure pat00271
Figure pat00272
Figure pat00273
방법 4
실시예 4-1: 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온.
Figure pat00274
단계 1: tert -부틸 6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-카르복실레이트. DMF(3.5 mL) 중 6-브로모-3,5-디클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸(중간체 C, 169 mg, 0.562 mmol) 및 2-Boc-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄(212 mg, 1.07 mmol, AstaTech, Inc., 미국 펜실베이니아주 브리스톨 소재)의 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 얼음물(5 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 생성된 침전물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조하여 tert-부틸 6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.52-7.74 (1 H, m), 4.55 (4 H, s), 4.09 (4 H, s), 1.38 (9 H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.55 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 464.0 (M+1).
단계 2: 1-(6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온. 염화수소 용액(1,4-디옥산 중 4 M, 5.0 mL, 20 mmol)을 메탄올(10 mL) 중 tert-부틸 6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-카르복실레이트(249 mg, 0.538 mmol)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 6-브로모-5-클로로-7-플루오로-3-(2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)벤조[c]이소티아졸을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 363.8 (M+1)+.
이 물질에 디클로로메탄(3.0 mL) 중 N,N-디이소프로필에틸아민(0.281 mL, 1.61 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃까지 냉각하였다. 그 후 염화아크릴로일(DCM 중 0.2M, 2.69 mL, 0.538 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 10%까지의 (3:1) EtOAc/EtOH)하여 1-(6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.65 (1 H, d, J = 1.4 Hz), 6.25 - 6.36 (1 H, m), 6.10 (1 H, dd, J = 17.0, 2.3 Hz), 5.64 - 5.72 (1 H, m), 4.58 (4 H, s), 4.47 (2 H, s), 4.18 (2 H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.54 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 418.0 (M+H)+.
단계 3: 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온. 물(0.5 mL) 및 1,4-디옥산(2.0 mL) 중 1-(6-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온(102 mg, 0.245 mmol), (3-메톡시나프탈렌-1-일)보론산(59.3 mg, 0.294 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(28.3 mg, 0.024 mmol), 및 탄산나트륨(104 mg, 0.979 mmol)의 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 실리카 겔에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 5%까지의 MeOH)하였다. 정제된 물질을 MeOH에서 초음파 처리하고, 현탁된 고형물을 여과로 수집하고, MeOH로 세척하고 진공에서 건조하여 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.93 (1 H, d, J = 8.4 Hz), 7.67 (1 H, s), 7.45 - 7.57 (2 H, m), 7.23 - 7.36 (2 H, m), 7.16 (1 H, d, J = 2.5 Hz), 6.27 - 6.39 (1 H, m), 6.11 (1 H, dd, J = 17.0, 2.2 Hz), 5.65 - 5.76 (1 H, m), 4.58 - 4.67 (4 H, m), 4.50 (2 H, s), 4.22 (2 H, s), 3.93 (3 H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -123.88 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 494.0 (M+H)+.
단계 4: 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온. 삼브롬화붕소(헥산 중 1.0 M, 0.638 mL, 0.638 mmol)를 1,2-디클로로에탄(2.0 mL) 중 빙냉 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온(63 mg, 0.128 mmol)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(2.0 mL)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 (2:1) DCM:MeOH(10 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 2%까지의 MeOH(2 M 암모니아 함유))하여 1-(6-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-2,6-디아자스피로[3.3]헵탄-2-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.82-10.04 (1 H, m), 7.79 (1 H, d, J = 8.2 Hz), 7.66 (1 H, s), 7.43 (1 H, dt, J = 8.3, 4.0 Hz), 7.26 (1 H, d, J = 2.3 Hz), 7.22 (2 H, d, J = 3.7 Hz), 7.05 (1 H, d, J = 2.3 Hz), 6.26-6.38 (1 H, m), 6.12 (1 H, dd, J = 16.8, 2.2 Hz), 5.66-5.72 (1 H, m), 4.58-4.67 (4 H, m), 4.50 (2 H, s), 4.22 (2 H, s). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -123.98 (1F, s). m/z (ESI, +ve) 480.0 (M+H)+.
[표 4]
Figure pat00275
Figure pat00276
방법 5
실시예 5-1: N -(1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-아제티디닐)- N -메틸-2-프로펜아미드
Figure pat00277
단계 1: 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤즈아미드. 물(9.6 mL), 및 1,4-디옥산(38.4 mL) 중 (3-메톡시나프탈렌-1-일)보론산(2.04 g, 10.1 mmol), 2-아미노-4-브로모-5-클로로-3-플루오로벤즈아미드(중간체 B(1.93 g, 7.20 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0.832 g, 0.720 mmol), 탄산나트륨(1.2 mL, 28.8 mmol)의 혼합물을 90℃에서 2일 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고 EtOAc로 세척하였다. 여과액을 포화 수성 NaHCO3(50 mL)로 희석하고 EtOAc(3 Х 50 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 염수(30 mL)로 세척하고 Na2SO4로 건조시켰다. 그 후 용액을 여과하고 여과액을 진공에서 농축하였다. 잔사를 MeOH(5 mL)에 현탁하고, 현탁된 고형물을 여과로 수집하고, MeOH로 세척하고, 건조하여 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤즈아미드를 제공하였다. 농축된 여과액의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 추가의 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤즈아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.01 - 8.17 (m, 1H), 7.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.43 - 7.55 (m, 3H), 7.23 - 7.34 (m, 2H), 7.10 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.73 (s, 2H), 3.93 (s, 3H). m/z (ESI, +ve) 345.0 (M+H)+.
단계 2: 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조티오아미드. 테트라히드로푸란(41 mL) 중 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤즈아미드(2.11 g, 6.12 mmol)의 용액에 로손 시약(1.49 mL, 3.67 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(60 mL)로 희석하고 2 M HCl(60 mL), 포화 수성 NaHCO3(60 mL), 및 염수(60 mL)로 순차적으로 세척하였다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 DCM(5 mL)에서 초음파 처리하고, 생성된 침전물을 여과로 수집하고, DCM로 세척하고, 진공에서 건조하여 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조티오아미드를 제공하였다. 여과액의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 추가의 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조티오아미드를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 361.0 (M+H)+.
단계 3: 5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-아민. 과산화수소 용액(물 중 30%, 2.2 mL, 21.3 mmol)을 피리딘(18 mL) 중 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조티오아미드(1.92 g, 5.33 mmol)의 빙냉 용액에 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온시키고 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 물(60 mL)로 희석하고, 생성된 침전물을 여과로 수집하고, 물 및 MeOH로 연속적으로 세척하고, 진공에서 건조하여 5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-아민을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.14 (s, 2H), 7.99 - 8.03 (m, 1H), 7.93 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.48 - 7.55 (m, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 3.9 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -124.71 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 359.0 (M+H)+.
단계 4: 3,5-디클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸. 5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-아민(1.55 g, 4.31 mmol)을 아세토니트릴(43 mL) 중 염화구리(II)(0.870 g, 6.47 mmol) 및 tert-부틸 니트라이트(0.77 mL, 6.47 mmol)의 현탁액에 65℃에서 15분에 걸쳐 소량씩 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 30분 동안 교반한 다음 주위 온도까지 냉각하고 얼음물(50 mL)로 희석하였다. 침전된 고형물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조하였다. 잔사를 DCM(10 mL)에서 초음파 처리하고, 현탁된 고형물을 여과로 수집하고, DCM으로 세척하고, 진공에서 건조하여 미반응 5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-아민을 회수하였다. 여과액을 진공에서 농축하여 3,5-디클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.98 (s, 1H), 7.96 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.49 - 7.56 (m, 2H), 7.28 - 7.36 (m, 2H), 7.24 - 7.28 (m, 1H), 3.95 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -122.17 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 378.0 (M+H)+.
단계 5: tert -부틸 (1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[ c ]이소티아졸-3-일)아제티딘-3-일)(메틸)카르바메이트. DMF(1.3 mL) 중 3,5-디클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸(100 mg, 0.264 mmol), DIPEA(0.14 mL, 0.793 mmol), 및 3-Boc-3-메틸아미노아자티딘(0.098 mL, 0.529 mmol, Beta Pharma Scientific, Inc.)의 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 그 후 얼음물(3 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 그 후 침전된 고형물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조하여 tert-부틸 (1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)아제티딘-3-일)(메틸)카르바메이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 528.0 (M+H)+.
단계 6: N -(1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-아제티디닐)- N -메틸-2-프로펜아미드. 표제 화합물을 방법 1, 단계 8에 보고된 절차에 따라 3단계로 tert-부틸 (1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)아제티딘-3-일)(메틸)카르바메이트(131.1 mg, 0.248 mmol)로부터 제조하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.89 - 10.10 (m, 1H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.43 (ddd, J = 8.2, 5.1, 2.9 Hz, 1H), 7.20 - 7.30 (m, 3H), 7.05 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.81 (dd, J = 16.7, 10.5 Hz, 1H), 6.10 - 6.23 (m, 1H), 5.69 - 5.81 (m, 1H), 5.37 - 5.59 (m, 1H), 4.63 - 4.74 (m, 3H), 4.53 - 4.61 (m, 1H), 3.14 - 3.23 (m, 3H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -124.10 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 468.0 (M+H)+.
[표 5]
Figure pat00278
Figure pat00279
Figure pat00280
방법 6
실시예 6-1:1-(4-(6-(6-아미노-3-클로로-2-피리디닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00281
단계 1: tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤조[ c ]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(12 mL) 중 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D, 1.10 g, 2.45 mmol), 비스(피나콜레이토)디보론(1.86 g, 7.34 mmol), 아세트산칼륨(0.61 mL, 9.8 mmol), 및 Pd(dppf)Cl2·DCM(0.537 g, 0.734 mmol)의 혼합물을 100℃에서 40시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)하여 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.85 (s, 1H), 3.59 (br d, J = 4.7 Hz, 4H), 3.44 - 3.54 (m, 4H), 1.43 (s, 9H), 1.35 (s, 5H), 1.15 (s, 7H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -125.11 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 498.0 (M+H)+.
단계 2: tert -부틸 4-(6-(6-아미노-3-클로로피리딘-2-일)-5-클로로-7-플루오로벤조[ c ]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 물(0.25 mL), 및 1,2-DCE (0.75 mL) 중 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(99.5 mg, 0.200 mmol), SPhos Pd G3(17.3 mg, 0.020 mmol), 6-브로모-5-클로로피리딘-2-아민(Combi-blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재, 124 mg, 0.6 mmol), 탄산나트륨(85 mg, 0.80 mmol)의 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)하여 tert-부틸 4-(6-(6-아미노-3-클로로피리딘-2-일)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 498.0 (M+H)+.
단계 3: 1-(4-(6-(6-아미노-3-클로로-2-피리디닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 표제 화합물을 방법 1, 단계 8에 보고된 절차에 따라 2단계로 tert-부틸 4-(6-(6-아미노-3-클로로피리딘-2-일)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(31.6 mg, 0.063 mmol)로부터 제조하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.97 - 8.10 (m, 1H), 7.60 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 16.6, 10.6 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.38 (s, 2H), 6.19 (dd, J = 16.8, 2.3 Hz, 1H), 5.71 - 5.84 (m, 1H), 3.86 (br d, J = 19.9 Hz, 4H), 3.63 (br d, J = 1.0 Hz, 4H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -126.04 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 452.0 (M+H)+.
[표 6]
Figure pat00282
방법 7
실시예 7-1: 1-((3 R )-4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온|1-((3 S )-4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00283
단계 1: 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조산.방법 1, 단계 7에 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 중간체 A로부터 제조하였다: m/z (ESI, +ve) 346.0 (M+H)+.
단계 2: tert -부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트. DMF(4 mL) 중 2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조산(0.150 g, 0.434 mmol), TBTU(0.188 g, 0.586 mmol), tert-부틸 3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트(0.123 g, 0.521 mmol), 및 DIPEA(0.23 mL, 1.302 mmol)의 혼합물을 주위 온도에서 3시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3로 세척하고 수성 세척물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 0%로부터 40%까지의 EtOAc/헵탄)로 tert-부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 586 (M+Na)+.
단계 3: tert -부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)페닐카르보노티오일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트. 로손 시약(0.041 mL, 0.10 mmol)을 THF(4 mL) 중 tert-부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트(0.095 g, 0.168 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 50℃에서 18시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 0%로부터 30%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 tert-부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)페닐카르보노티오일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 602.2 (M+Na)+.
단계 4: tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트. NBS(0.022 g, 0.17 mmol)를 THF(7 mL) 중 tert-부틸 4-(2-아미노-5-클로로-3-플루오로-4-(3-메톡시나프탈렌-1-일)페닐카르보노티오일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트의 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 주위 온도에서 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고 10% 티오황산나트륨으로 세척하였다. 수성 세척물을 EtOAc로 추출하고, 그 후 합한 유기 층을 진공에서 농축하여 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 578.2 (M+H)+.
단계 5: 1-((3 R )-4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온|1-((3 S )-4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-3-(디플루오로메틸)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 방법 1, 단계 8에 기술된 것과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.13 (br. s., 1 H) 8.12 (d, J = 2.2 Hz, 1 H) 7.80 (d, J = 8.2 Hz, 1 H) 7.43 (br t, J = 7.0 Hz, 1 H) 7.20 - 7.30 (m, 3 H) 7.08 (dd, J=5.8, 2.2 Hz, 1 H) 6.78 - 6.91 (m, 1 H) 6.27 - 6.70 (m, 1 H) 6.20 (dd, J = 16.6, 2.0 Hz, 1 H) 5.76 - 5.84 (m, 1 H) 4.73 - 4.87 (m, 1 H) 4.19 - 4.72 (m, 2 H) 3.55 - 3.90 (m, 3 H) 3.36 - 3.47 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve) 518.0 (M+H)+.
[표 7]
Figure pat00284
방법 8
실시예 8-1: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논
Figure pat00285
단계 1: 4-브로모-5-클로로-2-플루오로벤즈아미드. 염화티오닐(67 mL, 0.92 mol) 중 4-브로모-5-클로로-2-플루오로벤조산(23.3 g, 92 mmol)의 혼합물을 70℃에서 환류 냉각기 하에 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 1,4-디옥산(200 mL)에 취하고, 수산화암모늄(30% 수성, 82 mL, 0.64 mol)으로 처리하고, 실온에서 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 4-브로모-5-클로로-2-플루오로벤즈아미드를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 251.8 (M+H)+.
단계 2: 4-브로모-5-클로로-2-플루오로-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)벤즈아미드. DCE(100 mL) 중 4-브로모-5-클로로-2-플루오로벤즈아미드(5.90 g, 23.4 mmol) 및 염화옥살릴(DCM 중 1 M; 12.9 mL, 25.7 mmol)의 혼합물을 환류 냉각기 하에 80℃에서 1시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고 2-이소프로필아닐린(6.62 mL, 46.7 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반한 다음, 0℃까지 냉각하였다. 침전된 고형물을 여과로 제거하고, 수집한 여과액을 진공에서 농축하여 4-브로모-5-클로로-2-플루오로-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)벤즈아미드를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 11.06 (br. s., 1H) 10.31 (s, 1H) 7.97 - 8.05 (m, 2H) 7.82 (d, J = 7.2 Hz, 1H) 7.32 - 7.38 (m, 1H) 7.14 - 7.25 (m, 2H) 3.11 (spt, J = 6.8 Hz, 1H) 1.24 (d, J = 6.8 Hz, 6H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.6 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve) 412.7 및 414.6 (M+H)+.
단계 3: 7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온(중간체 F). KHMDS(THF 중 1 M, 8.30 mL, 8.30 mmol)를 THF(19 mL) 중 4-브로모-5-클로로-2-플루오로-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)벤즈아미드(1.56 g, 3.77 mmol)의 혼합물에 -20℃에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 1시간에 걸쳐 실온까지 가온시켰다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(150 mL)로 희석하고 포화 수성 염화암모늄(2 Х 100 mL)으로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 DCM(5 mL)에 현탁하고, 초음파 처리하고, 여과로 수집하고, 진공에서 건조하여 7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.43 (br. s., 1H) 8.29 (s, 1H) 7.55 - 7.59 (m, 2H) 7.39 - 7.44 (m, 1H) 7.16 (d, J = 7.8 Hz, 1H) 6.75 (s, 1H) 2.59 - 2.77 (m, 1H) 1.17 - 1.24 (m, 3H) 1.11 (d, J = 6.8 Hz, 3H). m/z (ESI, +ve) 392.9 및 395.0 (M+H)+.
단계 4: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온. DME(30 mL) 중 7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온(중간체 F, 1.17 g, 2.96 mmol), (2-플루오로-6-메톡시페닐)보론산(2.02 g, 11.9 mmol), SPhos Pd G3(0.128 g, 0.148 mmol), 및 탄산칼륨(물 중 2M, 4.45 mL, 8.90 mmol)의 혼합물을 85℃에서 16시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(150 mL)로 희석하고 포화 수성 NaHCO3(3 Х 100 mL)으로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 11.90 (d, J = 1.2 Hz, 1H) 8.11 (d, J = 3.3 Hz, 1H) 7.53 - 7.59 (m, 1 H) 7.48 (tt, J = 7.0, 2.2 Hz, 1H) 7.38 - 7.44 (m, 1H) 7.32 - 7.37 (m, 2H) 6.93 (dd, J = 8.4, 4.3 Hz, 1H) 6.86 (t, J = 8.7 Hz, 1H) 6.15 (s, 1H) 3.66 (d, J = 30 Hz, 3H) 2.73 (dq, J = 14.2, 7.0 Hz, 1H) 1.11 (t, J = 7.1 Hz, 3H) 1.03 (dd, J = 12.7, 6.8 Hz, 3H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.8 (s, 1F) -115.2 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 439.1 (M+H)+.
단계 5: 4,6-디클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. 아세토니트릴(9 mL) 중 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온(0.395 g, 0.900 mmol) 및 Et3N(0.753 mL, 5.40 mmol)의 용액에 옥시염화인(0.503 mL, 5.40 mmol)을 첨가하고, 생성된 용액을 80℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 4,6-디클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 457.1 (M+H)+.
단계 5에 대한 대안적 절차(아래 표에 언급한 바와 같이 사용됨): 아세토니트릴(0.07 M) 중 단계 4로부터의 생성물(1.0 당량), 트리에틸아민(18.0 당량), 및 1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸(12 당량)의 교반 혼합물에 옥시염화인(6.0 당량)을 첨가하고, 생성된 반응 혼합물을 80℃에서 3.5시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 10℃에서 신속하게 교반되는 물(100 mL)에 서서히 부었다. 수성 현탁액을 15분 동안 교반한 후 EtOAc(100 mL)로 추출하였다. 유기 층을 염수(100 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 벤조트리아졸 부가물 중간체를 제공하고, 이를 단계 6에서 직접 사용하였다.
단계 6: tert -부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트. DCE(9 mL) 중 4,6-디클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(방법 8, 단계 5로부터 얻어짐), tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트(0.335 g, 1.80 mmol), 및 Et3N(0.753 mL, 5.40 mmol)의 용액을 60℃에서 20분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(100 mL)로 희석하고 포화 수성 NaHCO3(3 Х 75 mL)으로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 60%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 607.3 (M+H)+.
주:(S)-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트가 사용될 때, 이는 다음과 같이 합성되었다:
(S)-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트
Figure pat00286
단계 6-a:( S )- tert -부틸 4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 염화아크릴로일(1.34 mL, 16.5 mmol)을 THF(30.0 mL) 중 (S)-1-boc-2-메틸-피페라진(3.00 g, 15.0 mmol, Boc Sciences, 미국 뉴욕주 셜리 소재)의 용액에 -10℃에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 -10℃에서 5분 동안 교반하였다. 그 후 트리에틸아민(6.26 mL, 44.9 mmol)을 서서히 첨가하고, 생성된 혼합물을 -10℃에서 15분 동안 교반한 다음, 실온까지 가온되도록 하였다. 반응 혼합물을 EtOAc와 포화 수성 NaHCO3 사이에 분배시켰다. 수성 층을 EtOAc(3Х)로 추출한 다음, 유기 층을 합하여 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 (S)-tert-부틸 4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 6.72 - 6.85 (m, 1H) 6.10 - 6.18 (m, 1H) 5.68 - 5.76 (m, 1H) 4.08 - 4.32 (m, 2H) 3.68 - 4.03 (m, 2H) 2.86 - 3.14 (m, 2H) 2.66 - 2.80 (m, 1H) 1.38 - 1.43 (s, 9H) 0.96 - 1.04 (m, 3H). m/z (ESI, +ve) 277.3 (M+Na)+.
단계 6-b:( S )-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트. DCM(16 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-카르복실레이트(3.21 g, 12.62 mmol) 및 TFA(4.7 mL, 63.1 mmol)의 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 (S)-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트를 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.70 - 8.99 (m, 1H) 6.74 - 6.91 (m, 1H) 6.12 - 6.26 (m, 1H) 5.70 - 5.84 (m, 1H) 4.25 - 4.44 (m, 1H) 4.07 - 4.25 (m, 1H) 3.49 - 3.53 (m, 1H) 3.22 - 3.32 (m, 2H) 2.92 - 3.08 (m, 2H) 1.14 - 1.29 (m, 3H). m/z (ESI, +ve) 155.1 (M+H)+.
단계 7: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온. TFA(4 mL) 중 tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트(0.594 g, 0.978 mmol)의 용액을 주위 온도에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 507.2 (M+H)+.
단계 8: 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. DCM(10 mL) 중 6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온 및 DIPEA(0.85 mL, 4.9 mmol)의 빙냉 용액에 0℃에서 염화아크릴로일(0.079 mL, 0.98 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(100 mL)로 희석하고 포화 수성 NaHCO3(3 Х 75 mL)로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 경사시키고, 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 7.86 (d, J = 1.2 Hz, 1H) 7.41 - 7.54 (m, 2H) 7.29 - 7.37 (m, 2H) 7.14 (dt, J = 7.8, 1.7 Hz, 1H) 6.70 - 6.79 (m, 2H) 6.58 - 6.68 (m, 1H) 6.50 (d, J = 7.4 Hz, 1H) 6.39 (dd, J = 16.8, 1.8 Hz, 1H) 5.75 - 5.84 (m, 1H) 3.79 - 4.06 (m, 8H) 3.75 (s, 2H) 3.66 (s, 1H) 2.69 (tt, J = 13.4, 6.8 Hz, 1H) 1.20 - 1.24 (m, 3H) 1.07 (dd, J = 6.8, 3.9 Hz, 3H). 19F NMR (377 MHz, CDCl 3 ) δ -113.05 (s, 1F) -113.55 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 561.2 (M+H)+.
단계 9: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논. BBr3(DCE 중 1 M, 3.3 mL, 3.3 mmol)를 DCE(1.7 mL) 중 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(0.372 g, 0.663 mmol)의 빙냉 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반한 다음, 실온까지 가온시키고 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 포화 수성 NaHCO3를 반응 혼합물에 첨가한 후, EtOAc(150 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 분리하고 포화 수성 NaHCO3(3 Х 100 mL)로 세척하였다. 그 후 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.06 (br. d., J = 15.1 Hz, 1H) 8.03 (d, J = 1.2 Hz, 1H) 7.51 - 7.56 (m, 1H) 7.45 (t, J = 7.6 Hz, 1H) 7.33 (tdd, J = 7.5, 7.5, 3.8, 1.4 Hz, 1H) 7.14 - 7.25 (m, 2H) 6.84 (dd, J = 16.8, 10.4 Hz, 1H) 6.62 - 6.74 (m, 2H) 6.14 - 6.26 (m, 2H) 5.71 - 5.78 (m, 1H) 3.71 - 3.99 (m, 8H) 2.52 - 2.59 (m, 1H) 1.02 - 1.12 (m, 6H). 19F NMR (377 MHz, DMSO-d 6 ) δ -113.6 (s, 1F) -114.8 (s, 1F). m/z (ESI, +ve) 547.1 (M+H)+.
[표 8]
Figure pat00287
Figure pat00288
방법 9
실시예 9-1:6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-퀴나졸리논
Figure pat00289
단계 1: 7-브로모-4,6-디클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. 아세토니트릴(11.4 mL) 중 7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온(중간체 F, 470 mg, 1.194 mmol) 및 DIPEA(0.623 mL, 3.58 mmol)의 혼합물에 옥시염화인(0.915 mL, 5.97 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 가열한 다음, 주위 온도까지 냉각하고 진공에서 농축하여 7-브로모-4,6-디클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 413.0 (M+H)+.
단계 2: ( S )-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. DMF(2.3 mL) 중 7-브로모-4,6-디클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(492 mg, 1.19 mmol), (S)-4-N-boc-2-메틸 피페라진(478 mg, 2.39 mmol), 및 DIPEA(0.623 mL, 3.58 mmol)의 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 그 후 얼음물(10 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 침전된 고형물을 여과로 수집하고, 물로 세척하고, 진공에서 건조하여 (S)-tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 577.1 (M+H)+.
TFA(2.0 mL, 26.8 mmol)를 DCM(2.0 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(297 mg, 0.516 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 진공에서 농축하여 (S)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-4-(2-메틸피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 477.0 (M+H)+.
염화아크릴로일(DCM 중 0.258 M, 4.0 mL, 1.031 mmol)을 DCM(2.0 mL) 중 (S)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-4-(2-메틸피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온 및 DIPEA(0.269 mL, 1.547 mmol)의 빙냉 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반하였다. 진공에서의 농축에 이어서 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)로 (S)-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.91 - 8.08 (m, 1H), 7.49 - 7.67 (m, 2H), 7.41 (br d, J = 5.8 Hz, 1H), 7.21 (br s, 1H), 6.76 - 6.98 (m, 1H), 6.52 - 6.67 (m, 1H), 6.09 - 6.29 (m, 1H), 5.75 (br s, 1H), 4.61 - 4.96 (m, 1H), 4.23 - 4.48 (m, 1H), 3.93 - 4.21 (m, 2H), 3.50 - 3.77 (m, 1H), 3.33 - 3.49 (m, 1H), 3.23 - 3.28 (m, 1H), 2.94 - 3.24 (m, 1H), 1.27 (br d, J = 9.3 Hz, 6H), 1.09 (br s, 3H). m/z (ESI, +ve) 531.1 (M+H)+.
단계 3: ( S )-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. 1,4-디옥산(1.6 mL) 및 물(0.4 mL) 중 (S)-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(120 mg, 0.226 mmol), 2-(2,3-디클로로-5-메톡시페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란(82 mg, 0.272 mmol), Na2CO3(96 mg, 0.906 mmol), 및 Pd(PPh3)4(26.2 mg, 0.023 mmol)의 혼합물을 90℃에서 17시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 진공에서 농축하고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1) EtOAc-EtOH)하여 (S)-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 627.0 (M+H)+.
단계 4: 6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-히드록시페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-퀴나졸리논. BBr3(헥산 중 1 M, 0.32 mL, 0.320 mmol)를 (S)-4-(4-아크릴로일-2-메틸피페라진-1-일)-6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-메톡시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(40 mg, 0.064 mmol) 및 DCE(1.0 mL)의 빙냉 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 포화 수성 NaHCO3(2.0 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 (2:1) DCM/MeOH(5 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, DCM 중 0%로부터 10%까지의 MeOH)로 6-클로로-7-(2,3-디클로로-5-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-퀴나졸리논을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.42 (br d, J = 17.0 Hz, 1H), 7.86 - 8.11 (m, 1H), 7.50 - 7.63 (m, 1H), 7.47 (br t, J = 6.0 Hz, 1H), 7.36 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.15 - 7.26 (m, 1H), 7.05 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.78 - 6.96 (m, 1H), 6.44 - 6.58 (m, 1H), 6.11 - 6.29 (m, 2H), 5.71 - 5.82 (m, 1H), 4.68 - 4.98 (m, 1H), 3.96 - 4.52 (m, 3H), 3.52 - 3.85 (m, 2H), 3.34 - 3.51 (m, 1H), 2.95 - 3.26 (m, 1H), 1.27 - 1.41 (m, 3H), 0.95 - 1.13 (m, 6H). m/z (ESI, +ve) 611.0 (M+H)+.
[표 9]
Figure pat00290
Figure pat00291
Figure pat00292
Figure pat00293
Figure pat00294
Figure pat00295
방법 10
실시예 10-1: 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(2-메틸페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온.
Figure pat00296
단계 1: 6,7-디클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온(중간체 G). 히드라진(0.232 mL, 10.1 mmol)을 5,6-디클로로이소벤조푸란-1,3-디온(2.00 g, 9.22 mmol, TCI America, 미국 오리건주 포틀랜드 소재) 및 에탄올(30 mL)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 환류로 2시간 동안 가열한 후 실온까지 냉각하였다. 생성된 침전물을 여과로 수집하고 물로 세척하여 6,7-디클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 231.1 (M+H)+.
단계 2: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온. DME(60 mL) 중 6,7-디클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온(중간체 G, 3.80 g, 16.45 mmol), 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산(10.26 g, 65.8 mmol, Combi-blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), SPhos Pd G3(1.423 g, 1.645 mmol), 및 2 M 수성 Na2CO3(32.9 mL, 65.8 mmol)의 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고 물(200 mL) 및 EtOAc(300 mL)로 희석하였다. 수성 층을 분리하고, 5 N HCl로 산성화하고, EtOAc(300 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(200 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 DCM(50 mL)에 현탁하고 여과로 수집하여 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 307.0 (M+H)+.
단계 3: 6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온. tert-부틸(클로로)디페닐실란(2.67 mL, 10.25 mmol)을 아세토니트릴(40 mL) 중 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온(2.62 g, 8.54 mmol) 및 TEA(4.75 mL, 34.2 mmol)의 빙냉 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 15분 동안 교반한 다음, 실온까지 가온하고 1.5시간 동안 교반하였다. 추가의 tert-부틸(클로로)디페닐실란(2.67 mL, 10.25 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 그 후 물(300 mL)로 희석하고, 5 N HCl로 산성화하고, EtOAc(300 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고 순차적으로 염수(250 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사를 DCM(200 mL)에 취하고, TFA(20 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 45분 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(200 mL)로 희석하고 DCM(2 Х 250 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 545.2 (M+H)+.
단계 4: 6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-1,4,7-트리클로로프탈라진. 피리딘(1.45 mL, 17.1 mmol)을 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온(4.66 g, 8.55 mmol) 및 옥시염화인(6.39 mL, 68.4 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 100℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 그 후 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 내부 온도를 10℃ 미만으로 유지하면서 교반되는 물(300 mL)에 서서히 부었다. 15분 동안 교반한 후, 생성된 혼합물을 EtOAc(400 mL)로 추출하고, 유기 추출물을 순차적으로 염수(250 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 25%까지의 EtOAc)로 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-1,4,7-트리클로로프탈라진을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 581.1 (M+H)+.
단계 5: tert -부틸 4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H). 1-Boc-피페라진(5.00 g, 26.9 mmol)을 DCM(35 mL) 중 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-1,4,7-트리클로로프탈라진(5.21 g, 8.95 mmol) 및 트리에틸아민(3.77 mL, 26.9 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 19시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 DCM(300 mL)과 포화 수성 NaHCO3(200 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트 및 tert-부틸 4-(7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,6-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 혼합물을 제공하였다. 각각의 구조이성질체를 키랄 SFC 정제(OJ-H 컬럼(30 Х 250 mm, 5 μm), 초임계 CO2 중 15% (MeOH 중 20 mM NH3))에 의해 분리하여 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 두 번째-용출 이성질체로서 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 8.27 (s, 1H) 8.17 (s, 1H) 7.56 - 7.61 (m, 4H) 7.40 - 7.46 (m, 2H) 7.31 - 7.37 (m, 4H) 6.99 - 7.07 (m, 1H) 6.77 (t, J = 8.61 Hz, 1H) 6.42 (d, J = 8.22 Hz, 1H) 3.72 - 3.77 (m, 4H) 3.53 - 3.59 (m, 4H) 1.51 (s, 9H) 0.66 (s, 9H). m/z (ESI, +ve) 731.2 (M+H)+.
단계 6: 6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로-1-(피페라진-1-일)프탈라진. 트리플루오로아세트산(2 mL, 26.8 mmol)을 DCM(10 mL) 중 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H, 1.21 g, 1.654 mmol)의 교반 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(75 mL)로 희석하고 DCM(2 Х 100 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로-1-(피페라진-1-일)프탈라진을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 631.3 (M+H)+.
단계 7: 1-(4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 염화아크릴로일(0.148 mL, 1.81 mmol)을 DCM(10 mL) 중 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로-1-(피페라진-1-일)프탈라진(1.04 g, 1.647 mmol) 및 트리에틸아민(0.694 mL, 4.94 mmol)의 혼합물에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 45분 동안 교반하였다. 포화 수성 NaHCO3(75 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 DCM(3 Х 100 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: m/z (ESI, +ve) 685.1 (M+H)+.
단계 8: 1-(4-(4,7-디클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 I). TBAF(THF 중 1 M, 3.3 mL, 3.30 mmol)를 THF(10 mL) 중 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(1.13 g, 1.648 mmol)의 용액에 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 잔사를 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 정제하여 1-(4-(4,7-디클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.26 (br s, 1H) 8.31 (s, 1H) 8.14 (s, 1H) 7.31 - 7.40 (m, 1H) 6.78 - 6.92 (m, 3H) 6.17 (dd, J = 16.63, 2.35 Hz, 1H) 5.74 (dd, J = 10.37, 2.35 Hz, 1H) 3.79 - 3.92 (m, 4H) 3.46 - 3.55 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 447.0 (M+H)+.
단계 9: 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(o-톨릴)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 1,4-디옥산(0.3 mL) 중 1-(4-(4,7-디클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 I, 25 mg, 0.056 mmol), 2-톨릴보론산(30.4 mg, 0.224 mmol, Frontier Scientific Inc., 미국 유타주 로건 소재), Pd(PPh3)4(6.46 mg, 5.59 μmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재), 및 2 M 수성 Na2CO3(0.084 mL, 0.168 mmol)의 혼합물을 40℃에서 18시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 EtOAc(20 mL)로 희석하고 물(15 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고 순차적으로 염수(15 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(o-톨릴)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.15 (br s, 1H) 8.33 (s, 1H) 7.36 - 7.45 (m, 2H) 7.24 - 7.36 (m, 4H) 6.90 (dd, J = 16.63, 10.37 Hz, 1H) 6.70 - 6.80 (m, 2H) 6.18 (dd, J = 16.73, 2.25 Hz, 1H) 5.75 (dd, J = 10.56, 2.15 Hz, 1H) 3.83 - 3.97 (m, 4H) 3.47 - 3.62 (m, 4H) 1.98 - 2.06 (m, 3H). m/z (ESI, +ve) 503.1 (M+H)+.
[표 10]
Figure pat00297
Figure pat00298
Figure pat00299
방법 11
실시예 11-1:6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논
Figure pat00300
단계 1: 4-(1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온. 옥시염화인(1.204 mL, 7.85 mmol)을 아세토니트릴(15 mL) 중 7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온(중간체 F, 515 mg, 1.308 mmol), 트리에틸아민(3.31 mL, 23.55 mmol), 및 1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸(2.01 g, 16.87 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃까지 가열하고 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고 여과하였다. 그 후 여과액을 약 10℃에서 신속하게 교반되는 물(150 mL)에 서서히 부었다. 수성 현탁액을 15분 동안 교반한 후 EtOAc(150 mL)로 2회 추출하였다. 유기 층을 합하여, 염수(150 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 조 4-(1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 494.0.
단계 2: tert -부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 피페라진-1-카르복실레이트(268 mg, 1.438 mmol)를 디메틸술폭시드(6 mL) 중 조 4-(1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)-7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)퀴나졸린-2(1H)-온(647 mg, 1.308 mmol) 및 트리에틸아민(3.68 mL, 26.2 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(100 mL)로 희석하고 물(75 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(75 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.79 (1 H, s) 7.49 - 7.59 (2 H, m) 7.36 - 7.42 (1 H, m) 7.11 (1 H, d, J = 7.63 Hz) 6.80 (1 H, s) 3.79 - 3.92 (4 H, m) 3.62 - 3.73 (4 H, m) 2.60 (1 H, spt, J = 6.80 Hz) 1.49 - 1.54 (9 H, m) 1.22 (3 H, d, J = 6.85 Hz) 1.08 (3 H, d, J = 6.85 Hz). m/z (ESI) M+H: 561.0.
단계 3: tert -부틸 4-(6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(7-브로모-6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트(115 mg, 0.205 mmol), 4-보로노-5-메틸-1h-인다졸(0.144 mL, 0.819 mmol, Ark Pharm Inc., 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재), Sphos Pd G3(0.016 mL, 0.020 mmol), 및 탄산나트륨(2 M 수성, 0.409 mL, 0.819 mmol)을 아르곤 분위기 하에 밀봉 바이알 중 1,2-디메톡시에탄(1 mL)에서 혼합하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 24시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고 EtOAc(50 mL) 및 물(40 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(40 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 (3:1 EtOAc/EtOH))로 tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 613.2.
단계 4: 6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(0.5 mL, 6.71 mmol)을 디클로로메탄(1 mL) 중 tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-2-옥소-1,2-디히드로퀴나졸린-4-일)피페라진-1-카르복실레이트(78 mg, 0.127 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하여 조 6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온을 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 513.2.
단계 5: 6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논. 염화아크릴로일(10.33 μl, 0.127 mmol)을 디클로로메탄(2 mL) 중 6-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-4-(피페라진-1-일)퀴나졸린-2(1H)-온(65 mg, 0.127 mmol) 및 트리에틸아민(0.178 mL, 1.267 mmol)의 교반 혼합물에 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반하였다. 추가의 염화아크릴로일(5.17 μl, 0.064 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 추가로 20분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(25 mL)으로 희석하고 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 80%까지의 (3:1 EtOAc/EtOH))로 불순물이 섞인 생성물을 제공하였다. 불순물이 섞인 생성물의 추가 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 아세톤)로 분리된 부분입체이성질체를 제공하였다. 6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논(실시예 11-1-1)이 용출된 첫 번째 부분입체이성질체였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 10.28 (1 H, br s) 7.94 (1 H, s) 7.35 - 7.49 (4 H, m) 7.25 - 7.31 (2 H, m) 7.11 (1 H, d, J = 7.67 Hz) 6.64 (1 H, dd, J = 16.79, 10.57 Hz) 6.54 (1 H, s) 6.41 (1 H, dd, J = 16.79, 1.87 Hz) 5.81 (1 H, dd, J = 10.57, 1.66 Hz) 3.83 - 4.07 (8 H, m) 2.74 (1 H, spt, J = 6.84 Hz) 2.13 (3 H, s) 1.23 (3 H, d, J = 6.84 Hz) 1.04 (3 H, d, J = 6.84 Hz). m/z (ESI) M+H: 567.2. 용출된 두 번째 부분입체이성질체를 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 80%까지의 (3:1 EtOAc/EtOH))에 의해 추가로 정제하여 6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-2(1H)-퀴나졸리논(실시예 11-1-2)을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 10.37 (1 H, br s) 7.94 (1 H, s) 7.34 - 7.50 (4 H, m) 7.21 - 7.31 (2 H, m) 7.13 (1 H, d, J = 7.67 Hz) 6.64 (1 H, dd, J = 16.90, 10.68 Hz) 6.55 (1 H, s) 6.41 (1 H, dd, J = 16.79, 1.66 Hz) 5.81 (1 H, dd, J = 10.47, 1.55 Hz) 3.83 - 4.08 (8 H, m) 2.70 (1 H, spt, J = 6.84 Hz) 2.13 (3 H, s) 1.22 (3 H, d, J = 6.84 Hz) 1.03 (3 H, d, J = 6.84 Hz). m/z (ESI) M+H: 567.2.
Figure pat00301
섹션 2―개별 실시예
실시예 12
1-(4-(7-클로로-4-시클로프로필-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00302
단계 1: tert -부틸 4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H, 0.060 g, 0.082 mmol)가 충전된 20 mL 바이알에 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(0.033 g, 0.041 mmol) 및 2-메틸테트라히드로푸란(2.0 mL)을 첨가하였다. 생성된 혼합물은 캡핑하고 실온에서 10분 동안 교반한 후 브롬화시클로프로필아연(THF 중 0.5 M, 0.820 mL, 0.410 mmol; Rieke Metals, 미국 네브래스카주 링컨 소재)을 시린지를 통해 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 가열한 후 실온까지 냉각하고 EtOAc(30 mL)와 물(10 mL) 사이에 분배시켰다. 수성 층을 EtOAc(20 mL)로 한 번 더 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(24 g의 실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 30%까지의 아세톤)로 정제하여 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.31-8.38 (m, 1H), 8.15-8.23 (m, 1H), 7.55-7.64 (m, 4H), 7.39-7.47 (m, 2H), 7.29-7.38 (m, 4H), 6.99-7.09 (m, 1H), 6.74-6.85 (m, 1H), 6.36-6.47 (m, 1H), 3.68-3.79 (m, 4H), 3.37-3.51 (m, 4H), 2.37-2.48 (m, 1H), 1.48-1.54 (m, 9H), 1.37-1.45 (m, 1H), 1.30-1.33 (m, 1H), 1.00-1.15 (m, 2H), 0.61-0.71 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 737.4.
단계 2: 6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필-1-(피페라진-1-일)프탈라진. 트리플루오로아세트산(0.316 mL, 4.10 mmol)을 DCM(0.7 mL) 중 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 캡핑하고 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(10 mL)으로 희석하고 포화 수성 NaHCO3(5 mL)를 사용하여 염기성화하였다. 수성 층을 DCM(10 mL)으로 한 번 더 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필-1-(피페라진-1-일)프탈라진을 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.30-8.36 (m, 1H), 8.18-8.24 (m, 1H), 7.55-7.64 (m, 4H), 7.40-7.46 (m, 2H), 7.33 (q, J = 7.1 Hz, 4H), 6.97-7.09 (m, 1H), 6.74-6.83 (m, 1H), 6.36-6.46 (m, 1H), 3.45-3.55 (m, 4H), 3.16-3.26 (m, 4H), 2.35-2.49 (m, 1H), 1.37-1.46 (m, 1H), 1.30-1.33 (m, 1H), 1.06-1.12 (m, 2H), 0.61-0.70 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 637.2.
단계 3: 1-(4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필-1-(피페라진-1-일)프탈라진(0.023 g, 0.036 mmol)이 충전된 20 mL 바이알에 트리에틸아민(16 μl, 0.114 mmol) 및 디클로로메탄(1.0 mL)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 캡핑하고 실온에서 10분 동안 교반한 후 염화아크릴로일(4.0 μl, 0.049 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 반응 혼합물을 캡핑하고 실온에서 20분 동안 교반을 계속하였다. 반응물을 포화 수성 NaHCO3(3 mL)로 켄칭하고 DCM(10 mL)으로 희석하였다. 수성 층을 DCM(5 mL)으로 한 번 더 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.32-8.38 (m, 1H), 8.16-8.24 (m, 1H), 7.55-7.65 (m, 4H), 7.40-7.48 (m, 2H), 7.31-7.38 (m, 4H), 6.98-7.10 (m, 1H), 6.75-6.84 (m, 1H), 6.60-6.72 (m, 1H), 6.41-6.47 (m, 1H), 6.31-6.40 (m, 1H), 5.72-5.82 (m, 1H), 3.79-4.08 (m, 4H), 3.44-3.62 (m, 4H), 2.38-2.49 (m, 1H), 1.40-1.45 (m, 1H), 1.33-1.37 (m, 1H), 1.04-1.13 (m, 2H), 0.62-0.68 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 691.2.
단계 4: 1-(4-(7-클로로-4-시클로프로필-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로프로필프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(0.022 g, 0.032 mmol)이 충전된 20 mL 바이알에 테트라히드로푸란(2.0 mL)에 이어서 불화테트라부틸암모늄(THF 중 1.0 M 용액, 0.070 mL, 0.070 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 캡핑하고 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(24 g의 실리카, DCM 중 0%로부터 5%까지의 MeOH)로 정제하여 1-(4-(7-클로로-4-시클로프로필-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.30-8.37 (m, 1H), 8.11-8.18 (m, 1H), 7.29-7.38 (m, 1H), 6.96-7.18 (m, 1H), 6.88-6.94 (m, 1H), 6.76-6.85 (m, 1H), 6.59-6.72 (m, 1H), 6.31-6.42 (m, 1H), 5.73-5.84 (m, 1H), 3.73-4.05 (m, 4H), 3.35-3.62 (m, 4H), 2.40-2.52 (m, 1H), 1.35-1.42 (m, 1H), 1.29-1.34 (m, 1H), 1.03-1.14 (m, 2H). m/z (ESI) M+H: 453.2.
실시예 13
1-(4-(4-아닐리노-7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00303
단계 1: tert -부틸 4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(0.060 g, 0.082 mmol)가 충전된 20 mL 바이알에 디메틸술폭시드(2.0 mL)에 이어서 아닐린(0.075 mL, 0.820 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 캡핑하고 80℃에서 3시간 동안 환류시켰다. 반응물을 실온까지 냉각하고 EtOAc(30 mL)와 물(10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 분리하고 물(2 Х 10 mL)로 세척하였다. 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(40 g의 실리카, 헵탄 중 0%로부터 30%까지의 EtOAc)로 정제하여 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.17-8.25 (m, 1H), 7.76-7.81 (m, 1H), 7.60-7.69 (m, 5H), 7.50-7.55 (m, 2H), 7.40-7.46 (m, 2H), 7.31-7.37 (m, 5H), 7.06-7.11 (m, 2H), 6.76-6.83 (m, 1H), 6.57-6.66 (m, 1H), 6.39-6.50 (m, 1H), 3.66-3.81 (m, 4H), 3.32-3.43 (m, 4H), 1.51-1.53 (m, 9H), 0.69-0.75 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 788.2.
단계 2: 7-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-N-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진-1-아민. 실시예 12, 단계 2와 유사하게, tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 반응으로 7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-N-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진-1-아민을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.19-8.26 (m, 1H), 7.75-7.80 (m, 1H), 7.60-7.68 (m, 5H), 7.49-7.55 (m, 2H), 7.39-7.46 (m, 3H), 7.32-7.37 (m, 5H), 7.02-7.11 (m, 2H), 6.75-6.84 (m, 1H), 6.59-6.67 (m, 1H), 6.43-6.53 (m, 1H), 3.35-3.47 (m, 4H), 3.16-3.27 (m, 4H), 0.70-0.76 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 688.2.
단계 3: 1-(4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 실시예 12, 단계 3과 유사하게, 7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-N-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진-1-아민의 반응으로 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.16-8.24 (m, 1H), 7.77-7.84 (m, 1H), 7.62-7.67 (m, 4H), 7.52-7.55 (m, 1H), 7.41-7.46 (m, 3H), 7.32-7.38 (m, 6H), 7.02-7.11 (m, 2H), 6.77-6.84 (m, 1H), 6.65-6.71 (m, 1H), 6.46-6.51 (m, 1H), 6.30-6.39 (m, 2H), 5.73-5.81 (m, 1H), 3.86-4.05 (m, 4H), 3.37-3.53 (m, 4H), 0.69-0.75 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 742.3.
단계 4: 1-(4-(4-아닐리노-7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 실시예 12, 단계 4와 유사하게, 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-(페닐아미노)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 반응으로 1-(4-(4-아닐리노-7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:7.96-8.09 (m, 2H), 7.46-7.57 (m, 2H), 7.37-7.44 (m, 1H), 7.29-7.33 (m, 1H), 7.20-7.26 (m, 1H), 6.96-7.07 (m, 1H), 6.81-6.87 (m, 1H), 6.70-6.77 (m, 1H), 6.54-6.67 (m, 1H), 6.29-6.41 (m, 1H), 5.68-5.82 (m, 1H), 3.74-3.96 (m, 4H), 3.12-3.43 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 504.2.
실시예 14
1-(4-(7-클로로-4-시클로펜틸-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00304
단계 1: tert -부틸 4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. 실시예 12, 단계 1과 유사하게, tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H) 및 브롬화시클로펜틸아연(THF 중 0.5 M, Rieke Metals, 미국 네브래스카주 링컨 소재)의 반응으로 tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.18-8.22 (m, 1H), 8.12-8.16 (m, 1H), 7.60-7.66 (m, 2H), 7.50-7.56 (m, 2H), 7.39-7.47 (m, 2H), 7.34-7.38 (m, 2H), 7.28-7.33 (m, 2H), 7.09 (br d, J = 1.2 Hz, 1H), 6.75-6.82 (m, 1H), 6.37-6.44 (m, 1H), 3.72-3.78 (m, 4H), 3.44-3.51 (m, 4H), 2.03-2.23 (m, 4H), 1.87-1.96 (m, 2H), 1.67-1.79 (m, 3H), 1.51-1.54 (m, 9H), 0.62-0.67 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 765.2.
단계 2: 6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸-1-(피페라진-1-일)프탈라진. 실시예 12, 단계 2와 유사하게, tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 반응으로 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸-1-(피페라진-1-일)프탈라진을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.17-8.21 (m, 1H), 8.12-8.16 (m, 1H), 7.61-7.66 (m, 2H), 7.51-7.56 (m, 2H), 7.40-7.46 (m, 2H), 7.34-7.38 (m, 2H), 7.29-7.33 (m, 2H), 6.99-7.08 (m, 1H), 6.74-6.82 (m, 1H), 6.37-6.45 (m, 1H), 3.58-3.67 (m, 4H), 3.27-3.36 (m, 4H), 2.18-2.22 (m, 1H), 2.08-2.12 (m, 2H), 1.86-1.91 (m, 3H), 1.69-1.77 (m, 3H), 0.59-0.67 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 665.2.
단계 3: 1-(4-(6-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 실시예 12, 단계 3과 유사하게, 6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸-1-(피페라진-1-일)프탈라진의 반응으로 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.18-8.25 (m, 1H), 8.13-8.17 (m, 1H), 7.61-7.67 (m, 2H), 7.50-7.57 (m, 2H), 7.39-7.48 (m, 2H), 7.28-7.37 (m, 4H), 6.99-7.10 (m, 1H), 6.75-6.83 (m, 1H), 6.62-6.71 (m, 1H), 6.33-6.43 (m, 2H), 5.73-5.81 (m, 1H), 3.84-4.07 (m, 4H), 3.71-3.82 (m, 1H), 3.49-3.65 (m, 4H), 1.80-1.96 (m, 4H), 1.67-1.77 (m, 4H), 0.62-0.67 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 719.2.
단계 4: 1-(4-(7-클로로-4-시클로펜틸-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 실시예 12, 단계 4와 유사하게, 1-(4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-7-클로로-4-시클로펜틸프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온의 반응으로 1-(4-(7-클로로-4-시클로펜틸-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.10-8.22 (m, 2H), 7.29-7.38 (m, 1H), 6.86-6.93 (m, 1H), 6.77-6.85 (m, 1H), 6.61-6.72 (m, 1H), 6.33-6.44 (m, 1H), 5.74-5.85 (m, 1H), 3.82-4.05 (m, 4H), 3.75-3.82 (m, 1H), 3.40-3.63 (m, 4H), 2.06-2.24 (m, 4H), 1.81-1.96 (m, 2H), 1.67-1.79 (m, 2H). m/z (ESI) M+H: 481.2.
실시예 15
1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(1-피페리디닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00305
단계 1: tert -부틸 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H, 0.060 g, 0.082 mmol)가 충전된 20 mL 바이알에 피페리딘(1.0 mL, 10.10 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 캡핑하고 80℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각하고 EtOAc(30 mL)와 물(10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 분리하고 물(2 x 10 mL)로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 tert-부틸 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 얻었다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.09-8.14 (m, 1H), 7.97-8.03 (m, 1H), 7.28-7.35 (m, 1H), 6.75-6.88 (m, 2H), 3.65-3.76 (m, 4H), 3.30-3.44 (m, 8H), 1.72-1.81 (m, 4H), 1.61-1.71 (m, 3H), 1.48-1.53 (m, 9H). m/z (ESI) M+H: 542.2.
단계 2: 2-(7-클로로-1-(피페라진-1-일)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀. 실시예 12, 단계 2와 유사하게, tert-부틸 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 반응으로 2-(7-클로로-1-(피페라진-1-일)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.09-8.13 (m, 1H), 7.95-8.03 (m, 1H), 7.28-7.38 (m, 1H), 6.83-6.89 (m, 1H), 6.75-6.82 (m, 1H), 3.39-3.48 (m, 4H), 3.31-3.38 (m, 4H), 3.12-3.21 (m, 4H), 1.75-1.80 (m, 4H), 1.64-1.69 (m, 2H). m/z (ESI) M+H: 442.2.
단계 3: 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(1-피페리디닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 실시예 12, 단계 3과 유사하게, 2-(7-클로로-1-(피페라진-1-일)-4-(피페리딘-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀의 반응으로 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(1-피페리디닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ:8.08-8.15 (m, 1H), 7.98-8.05 (m, 1H), 7.29-7.39 (m, 1H), 6.86-6.94 (m, 1H), 6.76-6.85 (m, 1H), 6.59-6.70 (m, 1H), 6.30-6.43 (m, 1H), 5.72-5.84 (m, 1H), 3.77-4.05 (m, 4H), 3.40-3.56 (m, 4H), 3.32-3.38 (m, 4H), 1.73-1.85 (m, 4H), 1.64-1.70 (m, 2H). m/z (ESI) M+H: 496.2.
실시예 16
1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00306
단계 1: tert -부틸 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. 건조된 50 mL 둥근 바닥 플라스크에 페놀(0.130 g, 1.381 mmol) 및 테트라히드로푸란(3.0 mL)을 충전하였다. 혼합물을 0℃까지 냉각한 후 포타슘 t-부톡시드(0.153 g, 1.367 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반한 후 실온까지 가온하고 30분 동안 교반하였다. tert-부틸 4-(6-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-4,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 H, 0.100 g, 0.137 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각하고 물로 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc(30 mL)와 물(15 mL) 사이에 분배시켰다. 수성 층을 EtOAc(20 mL)로 한 번 더 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피(40 g의 실리카, 10%로부터 50%까지의 아세톤)로 정제하여 tert-부틸 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 얻었다: m/z (ESI) M+H: 551.2.
단계 2: 2-(7-클로로-4-페녹시-1-(피페라진-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀. 실시예 12, 단계 2와 유사하게, 4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트의 반응으로 2-(7-클로로-4-페녹시-1-(피페라진-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ: 8.37-8.42 (m, 1H), 8.14-8.19 (m, 1H), 7.37-7.45 (m, 2H), 7.29-7.34 (m, 1H), 7.19-7.25 (m, 2H), 6.89-6.98 (m, 1H), 6.76-6.87 (m, 4H), 3.36-3.45 (m, 4H), 3.13-3.22 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 451.2.
단계 3: 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 실시예 12, 단계 3과 유사하게, 2-(7-클로로-4-페녹시-1-(피페라진-1-일)프탈라진-6-일)-3-플루오로페놀의 반응으로 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-페녹시-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 산출하였다. 1H NMR (클로로포름-d) δ: 8.41-8.45 (m, 1H), 8.17-8.20 (m, 1H), 7.40-7.45 (m, 2H), 7.28-7.37 (m, 2H), 7.20-7.26 (m, 1H), 6.78-6.87 (m, 2H), 6.59-6.70 (m, 1H), 6.31-6.41 (m, 1H), 5.97-6.06 (m, 1H), 5.74-5.81 (m, 1H), 3.76-4.03 (m, 4H), 3.38-3.53 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 505.2.
실시예 17-1 및 17-2
(2 E )-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온(실시예 17-1) 및 (2 E )-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온(실시예 17-2)
Figure pat00307
단계 1: tert -부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(8 mL) 및 물(2 mL)의 혼합물 중 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D, 459 mg, 1.02 mmol), (3-메톡시나프탈렌-1-일)보론산(823 mg, 4.07 mmol) 및 탄산세슘(1.33 g, 4.07 mmol)의 슬러리를 아르곤 스트림으로 탈기시켰다. 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(118 mg, 0.10 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 다시 아르곤 스트림으로 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉하고 100℃에서 23시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각시키고, 염수(60 mL)로 희석하고, EtOAc로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 2%까지의 MeOH)로 정제하여 tert-부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 528.0.
단계 2: 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[ c ]이소티아졸. DCM(6 mL) 중 tert-부틸 4-(5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(327 mg, 0.56 mmol)의 용액에 트리플루오로아세트산(1.04 mL, 13.9 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 생성된 황색 용액을 실온에서 4시간 동안 교반한 다음 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 25%까지의 MeOH)로 정제하여 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸의 모노-TFA 염을 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 428.0.
단계 3: (2 E )-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온. DMA(2 mL) 중 5-클로로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(74 mg의 모노-TFA 염, 0.14 mmol) 및 트랜스-4-디메틸아미노크로톤산 염산염(38 mg, 0.23 mmol)의 용액에 염화티오닐(41 μL, 0.69 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 생성된 갈색 용액을 실온에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물(50 mL)로 켄칭하고 8:1 DCM/MeOH로 추출하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 15%까지의 MeOH)로 정제하여 (2E)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.10 (s, 1H), 7.94 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.46-7.55 (m, 2H), 7.27-7.35 (m, 2H), 7.19 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.61-6.72 (m, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.80-3.93 (m, 4H), 3.62-3.68 (m, 4H), 3.07 (d, J = 4.3 Hz, 2H), 2.18 (s, 6H). m/z (ESI) M+H: 539.2.
단계 4: (2 E )-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온. 1,2-디클로로에탄(4 mL) 중 (2E)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온(23.5 mg, 0.044 mmol)의 용액에 0℃에서 삼브롬화붕소(헥산 중 1.0 M, 218 μL, 0.22 mmol)를 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 황색 슬러리를 0℃에서 2.75시간 동안 교반한 다음 포화 수성 NaHCO3(4 mL)로 켄칭하였다. 혼합물을 DCM/MeOH의 4:1 혼합물로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 18%까지의 MeOH)로 정제하여 (2E)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-(디메틸아미노)-2-부텐-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.97 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.40-7.46 (m, 1H), 7.19-7.30 (m, 3H), 7.07 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.62-6.71 (m, 2H), 3.80-3.93 (m, 4H), 3.62-3.69 (m, 4H), 3.07 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 2.17 (s, 6H). m/z (ESI) M+H: 525.0.
실시예 18-1 내지 18-3
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온. (실시예 18-1) 및 2-(브로모메틸)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온(실시예 18-2) 및 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온(실시예 18-3)
Figure pat00308
단계 1: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온. 바이알을 tert-부탄올(0.4 mL) 및 물(0.4 mL) 중 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 O, 29 mg, 0.06 mmol)의 용액으로 충전하였다. 페놀(5.7 mg, 0.06 mmol), DABCO(20.3 mg, 0.18 mmol) 및 포름알데히드(37% 수성 용액, 24 μL, 0.24 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 생성된 용액을 밀봉하고 55℃에서 29시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각하고 물(6 mL)과 10:1 DCM/MeOH 사이에 분배시켰다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 10:1 DCM/MeOH로 2회 더 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 3.5%까지의 MeOH)로 정제하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.12 (s, 1H), 7.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.47-7.55 (m, 2H), 7.25-7.34 (m, 2H), 7.19 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.43 (br. s, 1H), 5.20 (br. s, 1H), 5.14 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 4.12 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.78-3.85 (m, 4H), 3.54-3.66 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 512.0.
단계 2: 2-(브로모메틸)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온 및 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온. 1,2-디클로로에탄(4 mL) 중 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-(히드록시메틸)-2-프로펜-1-온(17.1 mg, 0.033 mmol)의 용액에 0℃에서 삼브롬화붕소 용액(헥산 중 1.0 M, 167 μL, 0.17 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 슬러리를 0℃에서 40분 동안 교반한 후 포화 수성 NaHCO3(5 mL)으로 켄칭하였다. 혼합물을 DCM/MeOH의 4:1 혼합물로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: DCM 중 0%로부터 7%까지의 MeOH)로 정제하여 두 생성물을 제공하였다.
첫 번째-용출 피크: 2-(브로모메틸)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.96 (br. s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.40-7.47 (m, 1H), 7.19-7.29 (m, 3H), 7.07 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.78 (s, 1H), 5.41 (s, 1H), 4.38 (s, 2H), 3.84-3.93 (m, 4H), 3.62-3.72 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 560.0
두 번째-용출 피크: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)-2-(히드록시메틸)프로프-2-엔-1-온. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.98 (br. s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.37-7.48 (m, 1H), 7.17-7.28 (m, 3H), 7.07 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.43 (br. s, 1H), 5.20 (br. s, 1H), 5.07-5.14 (m, 1H), 4.12 (br. s, 2H), 3.78-3.86 (m, 4H), 3.57-3.66 (m, 4H). m/z (ESI) M+H: 498.0
실시예 19-1 내지 19-3
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온(실시예 19-1) 및 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온(실시예 19-2) 및 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-2-메틸-2 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온(실시예 19-3)
Figure pat00309
Figure pat00310
단계 1: tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(8 mL) 및 물(2 mL)의 혼합물 중 중간체 D(232 mg, 0.51 mmol), 5-메톡시-7-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸(535 mg, 1.95 mmol, 아래 합성 참조) 및 탄산세슘(636 mg, 1.95 mmol)의 슬러리를 아르곤 스트림으로 탈기시켰다. 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(59 mg, 0.05 mmol)을 첨가하고 혼합물을 다시 아르곤 스트림으로 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉하고 100℃에서 18시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각시키고 염수(40 mL)와 EtOAc 사이에 분배시켰다. 수성 층을 EtOAc로 2회 추출하고 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 4.5%까지의 DCM/MeOH)로 정제하여 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z: 518.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 12.90 (br. s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.31 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.61-3.69 (m, 4H), 3.54-3.60 (m, 4H), 1.45 (s, 9H).
Figure pat00311
5-메톡시-7-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸.1,4-디옥산(18 mL) 중 7-브로모-5-메톡시-1H-인다졸(1.00 g, 4.40 mmol, Ark Pharm Inc. 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재), 아세트산칼륨(1.30 g, 13.2 mmol) 및 비스(피나콜레이토)디보론(1.23 g, 4.84 mmol)의 현탁액을 아르곤 스트림으로 탈기시켰다. [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(108 mg, 0.13 mmol)를 첨가하고 아르곤 스트림으로 다시 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉하고 80℃에서 2일 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각시키고 물(50 mL)과 EtOAc 사이에 분배시켰다. 수성 층을 EtOAc로 2회 추출하고 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 2%로부터 65%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 5-메톡시-7-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸을 제공하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z:275.1 (M+H)+.
단계 2: tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)벤조[ c ]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트 및 tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-2-메틸-2 H -인다졸-7-일)벤조[ c ]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. THF(5 mL) 중 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(115 mg, 0.22 mmol)의 용액에 수소화나트륨(광유 중 60% 분산액, 44.5 mg, 1.1 mmol)을 첨가하였다. 10분 후, 요오도메탄(69 μL, 1.1 mmol)을 첨가하고 반응물을 실온에서 추가로 15분 동안 교반한 후 포화 수성 염화암모늄(10 mL)과 DCM 사이에 분배시켰다. 수성 층을 DCM으로 2회 추출하고 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하여 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트 및 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-2-메틸-2H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트의 혼합물을 제공하였다. 조 혼합물을 정제 없이 다음 단계에 사용하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z:532.0 (M+H)+.
단계 3: 5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 J) 및 5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-2-메틸-2 H -인다졸-7-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 K). DCM(6 mL) 중 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트 및 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-2-메틸-2H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트의 혼합물(143 mg)의 조 혼합물의 용액에 트리플루오로아세트산(484 μL, 6.5 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 25분 동안 교반한 다음 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 25%까지의 DCM/MeOH)로 정제하였다.
첫 번째-용출 피크:5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 J)의 모노-TFA 염. LCMS-ESI (POS.) m/z: 432.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.16 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.35 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.67-3.76 (m, 4H), 3.56 (s, 3H), 3.36-3.42 (m, 4H).
두 번째-용출 피크:5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-2-메틸-2H-인다졸-7-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 K)의 모노-TFA 염. LCMS-ESI (POS.) m/z: 432.0 (M+H)+.
단계 4: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. DCM(5 mL) 중 중간체 J의 모노-TFA 염(108 mg, 0.20 mmol)의 빙냉 슬러리에 DIPEA(104 μL, 0.60 mmol)에 이어서 염화아크릴로일(24 μL, 0.30 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 용액을 0℃에서 3시간 동안 교반한 다음 포화 NaHCO3 수용액(15 mL)으로 켄칭하고 DCM으로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 7%까지의 DCM/MeOH)로 정제하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z: 486.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.13 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.33 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 16.6, 10.6 Hz, 1H), 6.18 (dd, J = 16.7, 2.3 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 10.5, 2.3 Hz, 1H), 3.85-3.95 (m, 4H), 3.84 (s, 3H), 3.62-3.72 (m, 4H), 3.56 (s, 3H).
단계 5: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-1-메틸-1 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 1,2-디클로로에탄(5 mL) 중 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-메톡시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(72.5 mg, 0.15 mmol)의 빙냉 용액에 삼브롬화붕소 용액(헥산 중 1.0 M, 746 μL, 0.75 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 슬러리를 0℃에서 3.75시간 동안 교반한 다음 포화 NaHCO3 수용액(5 mL)으로 켄칭하고 DCM/MeOH의 4:1 혼합물로 2회 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 6%까지의 DCM/MeOH)로 정제하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-1-메틸-1H-인다졸-7-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z: 472.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.40 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.12 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.81-6.91 (m, 2H), 6.18 (dd, J = 16.7, 2.5 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 10.4, 2.4 Hz, 1H), 3.81-3.94 (m, 4H), 3.62-3.70 (m, 4H), 3.52 (s, 3H).
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-2-메틸-2 H -인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온의 합성에 대하여.
단계 3으로부터의 중간체 K를 사용하여, 단계 4 및 5를 위와 같이 수행하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(5-히드록시-2-메틸-2H-인다졸-7-일)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 산출하였다. LCMS-ESI (POS.) m/z:472.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.28 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 6.95 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.77-6.90 (m, 2H), 6.18 (dd, J = 16.7, 2.5 Hz, 1H), 5.76 (dd, J = 10.4, 2.2 Hz, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.80-3.94 (m, 4H), 3.58-3.66 (m, 4H).
실시예 20
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-히드록시-2-메틸리덴-1-부타논
Figure pat00312
단계 1: 4-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)-2-메틸렌부탄-1-온. DCM(2 mL) 중 4-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-2-메틸렌부탄산(101 mg, 0.29 mmol, 문헌[Pihko, P.M., J. Org. Chem., 2006, 71, 2538-2541] 및 문헌[Greaney, M.F., Org. Lett., 2007, 9, 1931-1934]에 따라 제조함)의 용액에 2 M 염화옥살릴 용액(0.21 mL, 0.43 mmol)을 0℃에서 첨가하고, 이어서 촉매량의 DMF(5 μL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온시키고 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축한 다음 DCM(1 mL)으로 희석하고, 5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸(중간체 N, 122 mg, 0.29 mmol), 트리에틸아민(0.20 mL, 1.43 mmol), 및 DCM(2 mL)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온시키고 DMAP(2 mg, 0.016 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 15시간 동안 교반한 다음 진공에서 농축시키고, 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 EtOAc:헵탄)로 정제하여 4-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)-2-메틸렌부탄-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 8.06 (s, 1H), 7.94 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.63-7.61 (m, 4H), 7.52-7.49 (m, 2H), 7.47-7.40 (m, 6H), 7.33-7.28 (m, 2H), 7.20-7.19 (m, 1H), 5.37 (s, 1H), 5.24 (s, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.83-3.76 (m, 6H), 3.53 (br s, 2H), 3.31 (s, 4H), 1.01 (s, 9H). m/z (ESI) M+H: 764.
단계 2: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-히드록시-2-메틸리덴-1-부타논. 4-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-메톡시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-일)-2-메틸렌부탄-1-온(85 mg, 0.11 mmol) 및 DCM(2 mL)의 용액에 DCM 중 BBr3의 2 M 용액(0.28 mL, 0.56 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 물로 켄칭하고, 진공에서 농축하고 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(0%로부터 50%까지의 헵탄/3:1 EtOAc:EtOH로 용출)로 정제하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-4-히드록시-2-메틸리덴-1-부타논을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.93 (br s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.80 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.43 (m, 1H), 7.26-7.20 (m, 3H), 7.07 (s, 1H), 5.32 (s, 1H), 5.16 (s, 1H), 3.83 (br s, 4H), 3.63 (br s, 4H), 3.53 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.42 (t, J = 8.0 Hz, 2H). 19FNMR (377 MHz, DMSO-d 6) δ -123.8 (s, 1F). m/z (ESI) M+H: 512.
실시예 21
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(7-히드록시-5-퀴놀리닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00313
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(7-히드록시-5-퀴놀리닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 중간체 D로부터 방법 1에 의해 7-메톡시-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)퀴놀린(아래 합성)을 사용하여 다음의 변경을 가지고 제조하였다: 단계 7에서, S-Phos Pd G3, 수성 탄산칼륨, 및 DME를 사용하고; 단계 8-1에서, TFA/DCM을 사용하고; 단계 8-2에서, DCE를 용매로 사용하고; 단계 8-3에서, 삼브롬화붕소 용액(DCE 중 1.0 M)을 사용하여 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(7-히드록시-5-퀴놀리닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.81 (dd, J = 4.2, 1.3 Hz, 1 H) 7.72 - 7.78 (m, 2 H) 7.64 (s, 1 H) 7.28 (d, J = 2.2 Hz, 1 H) 7.16 (dd, J = 8.4, 4.3 Hz, 1 H) 6.56 - 6.66 (m, 1 H) 6.40 (dd, J = 16.8, 1.6 Hz, 1 H) 5.78 - 5.87 (m, 1 H) 4.01 (br. s., 2 H) 3.89 (br. s., 2 H) 3.50 - 3.60 (m, 4 H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -121.33 (s, 1 F). MS (ESI, +ve) m/z: 469.1 (M + 1)+.
Figure pat00314
7-메톡시-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)퀴놀린.DMF(9 mL) 중 5-브로모-7-메톡시퀴놀린(0.407 g, 1.71 mmol, OxChem, 미국 일리노이주 우드 데일 소재), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보롤란)(0.912 g, 3.59 mmol), PdCl2(dppf)(0.051 g, 0.070 mmol), 및 아세트산칼륨(0.503 g, 5.13 mmol)의 용액을 90℃에서 1시간 동안 교반한 다음 100℃에서 45분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(100 mL)로 희석하고, 포화 수성 중탄산나트륨(2 Х 75 mL)으로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 무수 Na2SO4로 건조시키고, 진공에서 농축하였다. 조 생성물을 실리카에 흡착시키고 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 0%로부터 80%까지의 헵탄/EtOAc)를 통해 정제하여 7-메톡시-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)퀴놀린을 제공하였다. MS (ESI, +ve) m/z: 286.1 (M + 1)+.
실시예 22
1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-4-(2-프로페노일)-2-피페라진카르복실산
Figure pat00315
THF/EtOH(1:1; 6 mL) 중 메틸 4-아크릴로일-1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시나프탈렌-1-일)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-2-카르복실레이트(실시예 7-3, 0.022 g, 0.042 mmol)의 용액에 0℃에서 NaOH(5 N 수성; 1.0 mL, 5.0 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 5분 동안 교반하였다. 반응물을 5 N HCl로 0℃에서 산성화하고, EtOAc로 추출하고, HPLC로 정제하여 1-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-히드록시-1-나프탈레닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-4-(2-프로페노일)-2-피페라진카르복실산을 제공하였다. m/z (ESI, +ve) 512.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 3.14 - 3.28 (m, 1 H) 3.52 - 3.87 (m, 3 H) 4.15 - 5.03 (m, 2 H) 5.15 - 5.23 (m, 1 H) 5.77 - 5.83 (m, 1 H) 6.13 - 6.24 (m, 1 H) 6.86 (br. s., 1 H) 7.06 - 7.12 (m, 1 H) 7.20 - 7.30 (m, 3 H) 7.38 - 7.49 (m, 1 H) 7.76 - 7.84 (m, 1 H) 8.07 - 8.13 (m, 1 H) 9.98 (br. s., 1 H) 13.42 (br. s., 1 H).
실시예 23
1-(4-(5-클로로-6-(5-시클로프로필-1H-인다졸-4-일)-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00316
실시예 23은 단계 7에서 (5-시클로프로필-1H-인다졸-4-일)보론산(합성은 아래 참조)을 사용하고, 단계 8-3을 생략하여 방법 1에 기술된 바와 같이 제조하였다. m/z (ESI, +ve) 482.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 12.92 - 13.19 (1 H, m), 8.02 - 8.21 (1 H, m), 7.47 - 7.60 (2 H, m), 7.02 - 7.09 (1 H, m), 6.80 - 6.93 (1 H, m), 6.15 - 6.25 (1 H, m), 5.71 - 5.82 (1 H, m), 3.80 - 3.96 (4 H, m), 3.60 - 3.72 (4 H, m), 1.55 - 1.74 (1 H, m), 0.72 - 0.79 (2 H, m), 0.58 - 0.71 (2 H, m).
(5-시클로프로필-1H-인다졸-4-일)보론산
Figure pat00317
단계 1: 2-브로모-1-시클로프로필-4-플루오로벤젠.2-L 둥근 바닥 플라스크에 주위 온도에서 시클로펜틸 메틸 에테르(1.1 L) 중 2-브로모-4-플루오로-1-요오도벤젠(22 g, 73.1 mmol) 및 시클로프로필보론산(12.6 g, 146 mmol)을 첨가하였다. Na2CO3(2 M 수성 ; 183 mL)를 첨가하고, 반응물을 N2-가스로 20분 동안 탈기시켰다. 테트라키스(8.45 g, 7.31 mmol)를 첨가하고, 반응물을 다시 N2-가스로 20분 동안 탈기시켰다. 그 후 반응 혼합물을 N2-분위기 하에 5-L 오토클레이브로 옮기고 130℃까지 40시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 디에틸에테르(200 mL)로 세척하였다. 여과액에 물(500 mL)을 첨가하고, 유기 층을 분리하였다. 수성 층을 디에틸에테르(2 Х 300 mL)로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 감압 하에 증발시켰다. 조 물질을 실리카 겔의 플러그에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 100% 석유 에테르)하여 2-브로모-1-시클로프로필-4-플루오로벤젠을 제공하였다. GC-MS m/z: 214/216 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36 - 7.23 (m, 1H), 6.95 (dt, J = 7.0, 1.5 Hz, 2H), 2.09 (ddd, J = 13.8, 8.5, 5.4 Hz, 1H), 1.12 - 0.88 (m, 2H), 0.76 - 0.50 (m, 2H).
단계 2: 2-브로모-3-시클로프로필-6-플루오로벤즈알데히드. 500-mL 둥근 바닥 플라스크에 테트라히드로푸란(130 mL) 중 2-브로모-1-시클로프로필-4-플루오로벤젠(6.5 g, 30.2 mmol)을 N2-분위기 하에 첨가하였다. LDA(18.1 mL, 36.3 mmol, THF 중 2 M, 1.2 당량)을 -78℃(내부 온도는 -65℃ 내지 -70℃ 사이로 유지됨)에서 적가하고, 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 그 후 DMF(6 mL)를 반응 혼합물(내부 온도는 -65℃ 내지 -70℃ 사이로 유지됨)에 적가하고, 반응물을 추가로 3시간 동안 -78℃에서 교반하였다. 반응물을 포화 염화암모늄 수용액(100 mL)으로 켄칭하고 주위 온도까지 서서히 가온하였다. 혼합물을 디에틸에테르(200 mL)로 희석하고, 유기 층을 분리하고 염수 용액(2 Х 50 mL)으로 세척하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4로 건조시키고 감압 하에 증발시켰다. 조 물질을 실리카 겔의 플러그에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 0%로부터 2%까지의 EtOAc/헥산)하여 2-브로모-3-시클로프로필-6-플루오로벤즈알데히드를 제공하였다. GC-MS m/z: 242 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.43 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.26 - 7.12 (m, 1H), 7.06 (t, J = 9.3 Hz, 1H), 2.15 (td, J = 8.4, 4.3 Hz, 1H), 1.17 - 0.94 (m, 2H), 0.78 - 0.52 (m, 2H).
단계 3: 4-브로모-5-시클로프로필-1H-인다졸.100-mL 밀봉 튜브에 에틸렌글리콜(40 mL) 중 2-브로모-3-시클로프로필-6-플루오로벤즈알데히드(4 g, 16.5 mmol) 및 히드라진 수화물(4.0 mL, 82 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 90℃에서 2시간 동안 교반한 다음 150℃까지 16시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 얼음물(40 mL) 및 EtOAc(50 mL)를 첨가하였다. 유기 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc(2 Х 40 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 물(2 Х 40 mL) 및 염수 용액(40 mL)으로 세척하고, 무수 수성 황산나트륨으로 건조시키고, 진공에서 농축하였다. 조 물질을 실리카 겔의 플러그에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 0%로부터 20%까지의 EtOAc/헥산)하여 4-브로모-5-시클로프로필-1H-인다졸을 제공하였다. 상기 화합물을 역상 분취용 액체 크로마토그래피(YMC: C18, 150 × 20 mm, 5 μm; 이동상: 아세토니트릴 및 물 중 0.1% TFA; 유량: 15 mL/분)로 정제하여 순수 화합물을 제공하였다. MS (ESI 양이온) m/z: 237/239.0 (M+1). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 13.31 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.46 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 2.21 (tt, J = 8.5, 5.3 Hz, 1H), 1.24 - 0.87 (m, 2H), 0.93 - 0.33 (m, 2H).
단계 4: (5-시클로프로필-1H-인다졸-4-일)보론산.100-mL 둥근 바닥 플라스크에 1,4-디옥산(25 mL) 중 4-브로모-5-시클로프로필-1H-인다졸(0.62 g, 2.6 mmol) 및 비스(피나콜레이토)디보론(0.996 g, 3.92 mmol)을 첨가하고; 아세트산칼륨(0.77 g, 7.84 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 N2-가스로 10분 동안 탈기시켰다. PdCl2(dppf). DCM 부가물(0.213 g, 0.261 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고; 반응 혼합물을 다시 N2-가스로 10분 동안 가스 제거한 다음 100℃까지 16시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 주위 온도까지 냉각하고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, EtOAc(50 mL)로 세척하였다. 여과액을 진공에서 농축하고, 조 물질을 실리카 겔의 플러그에 흡착시키고 크로마토그래피로 정제(실리카 겔, 0%로부터 50%까지의 EtOAc/헥산)하였다. 화합물을 추가로 역상 분취용 액체 크로마토그래피(그레이스(Grace) 컬럼; 0%로부터 70%까지의 MeCN/물)로 정제하여 (5-시클로프로필-1H-인다졸-4-일)보론산을 제공하였다. MS (ESI 양이온) m/z: 285.2 (M+1). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 12.88 (s, 1H), 8.13 (q, J = 1.3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.83 (dd, J = 8.8, 1.4 Hz, 1H), 2.78 - 2.60 (m, 1H), 1.38 (d, J = 1.4 Hz, 12H), 1.07 - 0.85 (m, 2H), 0.75 - 0.48 (m, 2H).
실시예 24
1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-(메틸아미노)-1-이소퀴놀리닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00318
단계 1: 1-(5-클로로-7-플루오로-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸-6-일)- N -메틸이소퀴놀린-3-아민. 테트라히드로푸란(0.6 mL) 중 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D, 30 mg, 0.067 mmol)의 용액에 0℃에서 염화이소프로필마그네슘의 용액(테트라히드로푸란 중 2.0 M, 0.050 mL, 0.100 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 5분 동안 교반한 후 염화아연(2-메틸테트라히드로푸란 중 1.9 M 용액, 0.053 mL, 0.100 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 40분 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 Sphos Pd G3(5.76 mg, 6.66 μmol) 및 tert-부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)(메틸)카르바메이트(24.7 mg, 0.073 mmol, 합성은 아래 참조)를 함유하는 바이알로 옮기고 70℃까지 하룻밤 가열하였다. 조 반응물을 포화 수성 NH4Cl(50 mL) 및 EtOAc(50 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 DCM 중 6%로부터 20%까지의 MeOH로 용출시켜 정제하여 1-(5-클로로-7-플루오로-3-(피페라진-1-일)벤조[c]이소티아졸-6-일)-N-메틸이소퀴놀린-3-아민을 제공하였다. m/z (ESI, +ve) 428.1 (M+H)+.
tert -부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)(메틸)카르바메이트의 합성: 테트라히드로푸란(5 mL) 중 1-브로모이소퀴놀린-3-아민(200 mg, 0.897 mmol, Maybridge Chemical Co., 영국 알트링엄 소재)의 용액에 실온에서 소듐 비스(트리메틸실릴)아미드(테트라히드로푸란 중 1 M 용액, 1.79 mL, 1.79 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 10분 동안 교반한 후 THF(1 mL) 중 Boc-언하이드라이드(0.208 mL, 0.897 mmol)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 5분 동안 교반한 후 포화 수성 NH4Cl(50 mL) 및 EtOAc(50 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 헵탄 중 0%로부터 20%까지의 EtOAc로 용출시켜 정제하여 tert-부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)카르바메이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve) 345.0 (M+Na)+.
테트라히드로푸란(3 mL) 중 tert-부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)카르바메이트(140 mg, 0.433 mmol)의 용액에 실온에서 수소화나트륨(광유 중 60% 분산액, 22.52 mg, 0.563 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 15분 동안 교반한 후 요오드화메틸(0.033 mL, 0.520 mmol)을 첨가하였다. 하룻밤 교반한 후 반응물을 포화 수성 NH4Cl(50 mL) 및 EtOAc(50 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 헵탄 중 0%로부터 10%까지의 EtOAc로 용출시켜 정제하여 tert-부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)(메틸)카르바메이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ 8.25 (d, J = 8.61 Hz, 1H), 7.88-7.95 (m, 2H), 7.79 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 3.42 (s, 3H), 1.54 (s, 9H). m/z (ESI, +ve) 359.1 (M+H)+.
단계 2: 1-(4-(5-클로로-7-플루오로-6-(3-(메틸아미노)-1-이소퀴놀리닐)-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 방법 1, 단계 8-2와 유사한 절차.15분에 걸쳐 DCM 중 0%로부터 14%까지의 MeOH로 용출시켜 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ 7.90 (s, 1H), 7.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.05 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 6.72-6.84 (m, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.15-6.28 (m, 1H), 5.68-5.81 (m, 1H), 3.87-3.97 (m, 4H), 3.63 (m, 4H), 2.90 (s, 3H). m/z (ESI, +ve) 482.0 (M+H)+.
실시예 25
1-(4-(6-(3-아미노-1-이소퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00319
단계 1: tert -부틸 4-(6-(3-(( tert -부톡시카르보닐)아미노)이소퀴놀린-1-일)-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. 실시예 25, 단계 1과 유사한 절차로, 이소프로필마그네슘 클로라이드 용액 대신 THF 중 1.3 M 이소프로필마그네슘 리튬 클로라이드의 용액을, 그리고 tert-부틸 (1-브로모이소퀴놀린-3-일)(메틸)카르바메이트 대신 비스(2-메틸-2-프로파닐)(1-브로모-3-이소퀴놀리닐)-2-이미도디카르보네이트(아래 합성)를 사용함. m/z (ESI, +ve) 614.2 (M+H)+.
비스(2-메틸-2-프로파닐)(1-브로모-3-이소퀴놀리닐)-2-이미도디카르보네이트의 합성: DCM(50 mL) 중 1-브로모이소퀴놀린-3-아민(1.0 g, 4.48 mmol, Maybridge Chemical Co., 영국 알트링엄 소재)의 용액에 0℃에서 Boc-언하이드라이드(3.12 mL, 13.45 mmol) 및 DMAP(0.055 g, 0.448 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온까지 가온하고 하룻밤 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl (100 mL) 및 DCM(50 mL)으로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 헵탄 중 0%로부터 10%까지의 EtOAc로 15분에 걸쳐 용출시켜 정제하여 비스(2-메틸-2-프로파닐)(1-브로모-3-이소퀴놀리닐)-2-이미도디카르보네이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ 8.36 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.77-7.92 (m, 3H), 1.44 (s, 18H). m/z (ESI, +ve) 267.0 (M+H)+.
단계 2: 1-(4-(6-(3-아미노-1-이소퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 방법 1, 단계 8-1 및 8-2와 유사한 절차로, 단계 8-1에서 디옥산 중 4 M HCl/MeOH 대신 DCM 중 TFA를 사용함. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 DCM 중 0%로부터 12%까지의 MeOH로 용출시켜 정제하였다. 그 후 이 물질은 디올 컬럼(21.2 x 250 mm, 5 μm)에서 초임계 CO2 중 17% (MeOH 중 20 mM NH3)를 사용하는(총 유량은 7 g/분) SFC 정제를 하여 1-(4-(6-(3-아미노-1-이소퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ 7.85 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.03 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.71 (dd, J = 10.8, 16.8 Hz, 1H), 6.2 (dd, J = 1.5, 16.8 Hz, 1H), 5.70 (dd, J = 1.5, 10.8 Hz, 1H), 3.82-3.93 (m, 4H), 3.50-3.66 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 468.0 (M+H)+.
실시예 26
1-(4-(6-(2-아미노-4-퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00320
단계 1: tert -부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(트리부틸스타닐)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트. N,N-디메틸아세트아미드(5 mL) 중 tert-부틸 4-(6-브로모-5-클로로-7-플루오로벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 D, 320 mg, 0.710 mmol), 1,1,1,2,2,2-헥사부틸디스타난(824 mg, 1.420 mmol), 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(82 mg, 0.071 mmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재)의 용액을 밀봉 바이알에서 마이크로웨이브에서 160℃에서 40분 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(50 mL), 염수(50 mL) 및 EtOAc(100 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 헵탄 중 0%로부터 30%까지의 EtOAc로 용출시켜 정제하여 tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(트리부틸스타닐)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve) 662.2 (M+H)+.
단계 2: 2-메틸-2-프로파닐 4-(6-(2-(비스(((2-메틸-2-프로파닐)옥시)카르보닐)아미노)-4-퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라진카르복실레이트. DMF(0.5 mL) 중 디-tert-부틸 (4-브로모퀴놀린-2-일)-2-이미도디카르보네이트(19.2 mg, 0.045 mmol, 4-브로모퀴놀린-2-아민(Ark Pharm Inc. 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재)을 출발 물질로서 사용하여 실시예 26에서의 비스(2-메틸-2-프로파닐)(1-브로모-3-이소퀴놀리닐)-2-이미도디카르보네이트와 유사한 방식으로 제조), tert-부틸 4-(5-클로로-7-플루오로-6-(트리부틸스타닐)벤조[c]이소티아졸-3-일)피페라진-1-카르복실레이트(20 mg, 0.030 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(6.99 mg, 6.05 μmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재), 요오드화구리(I)(1.153 mg, 6.05 μmol) 및 불화세슘(13.79 mg, 0.091 mmol)의 용액을 밀봉 바이알에서 60℃에서 30분 동안 가열하였다. 조 반응물을 포화 수성 NaHCO3(50 mL) 및 EtOAc(100 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc로 용출시켜 정제하여 2-메틸-2-프로파닐 4-(6-(2-(비스(((2-메틸-2-프로파닐)옥시)카르보닐)아미노)-4-퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라진카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve) 714.2 (M+H)+.
단계 3: 1-(4-(6-(2-아미노-4-퀴놀리닐)-5-클로로-7-플루오로-2,1-벤조티아졸-3-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온. 방법 1, 단계 8-1 및 8-2와 유사한 절차로, 단계 8-1에서 디옥산 중 4 M HCl/MeOH 대신 DCM 중 TFA를 사용함. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4 ) δ 7.90 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.42-7.49 (m, 1H), 7.10 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.03-7.08 (m, J = 7.6 Hz, 1H), 6.67-6.81 (m, 2H), 6.19 (dd, J = 1.8, 16.6 Hz, 1H), 5.72 (dd, J = 1.8, 10.6 Hz, 1H), 3.87-3.93 (m, 4H), 3.56-3.66 (m, 4H). m/z (ESI, +ve) 468.0 (M+H)+.
실시예 27
1-(4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-메틸-5-(2-(2-프로파닐)페닐)피리도[2,3-d]피리다진-8-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00321
단계 1: 6,7-디히드로피리도[2,3-d]피리다진-5,8-디온. 히드라진(1.26 mL, 40.2 mmol)을 에탄올(100 mL) 중 무수 2,3-피리딘디카르복실산(4.00 g, 26.8 mmol)의 교반 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 16시간 동안 환류한 후 실온까지 냉각하고 진공에서 농축하여 조 6,7-디히드로피리도[2,3-d]피리다진-5,8-디온을 제공하고, 이를 다음 단계에서 직접 사용하였다. m/z (ESI) M+H: 164.1.
단계 2: 5,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진. 피리딘(4.57 mL, 53.7 mmol)을 옥시염화인(v)(20.1 mL, 215 mmol) 중 조 6,7-디히드로피리도[2,3-d]피리다진-5,8-디온(4.38 g, 26.8 mmol)의 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 약 10℃에서 신속하게 교반되는 물(250 mL)에 서서히 부었다. 수성 현탁액을 15분 동안 교반한 후 EtOAc(250 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(200 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 5,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 9.41 (1 H, dd, J = 4.30, 1.56 Hz) 8.65 (1 H, dd, J = 8.41, 1.56 Hz) 8.02 (1 H, dd, J = 8.41, 4.30 Hz). m/z (ESI) M+H: 200.0.
단계 3: 3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8(7H)-온 및 3,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-5(6H)-온. N-클로로숙신이미드(1268 mg, 9.50 mmol, TCI America, 미국 오리건주 포틀랜드 소재)를 아세트산(20 mL) 중 5,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진(950 mg, 4.75 mmol)의 교반 용액에 첨가하고 반응 혼합물을 100℃까지 16시간 동안 가열하였다. 추가의 N-클로로숙신이미드(1268 mg, 9.50 mmol, TCI America, 미국 오리건주 포틀랜드 소재)를 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 추가로 4시간 동안 교반하였다. 추가의 N-클로로숙신이미드(634 mg, 4.75 mmol, TCI America, 미국 오리건주 포틀랜드 소재)를 첨가하고, 반응 혼합물을 추가로 4시간 동안 교반하였다. 그 후 반응 혼합물을 물(75 mL)로 희석하고 EtOAc(100 mL)로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(150 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 75%까지의 EtOAc)로 3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8(7H)-온 화합물 및 3,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-5(6H)-온의 구조이성질체 혼합물을 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 215.9.
단계 4: 3,5,8-트리클로로피리도[2,3-d]피리다진. 피리딘(2.024 mL, 23.79 mmol)을 옥시염화인(8.90 mL, 95 mmol) 중 3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8(7H)-온 및 3,8-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-5(6H)-온의 구조이성질체 혼합물(2.57 g, 11.90 mmol)에 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 약 10℃에서 신속하게 교반되는 물(150 mL)에 서서히 부었다. 수성 현탁액을 15분 동안 교반한 후 EtOAc(200 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(150 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 3,5,8-트리클로로피리도[2,3-d]피리다진을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 9.27 (1 H, d, J = 2.35 Hz) 8.58 (1 H, d, J = 2.35 Hz). m/z (ESI) M+H: 233.9.
단계 5: tert -부틸 4-(3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트. 1-Boc-피페라진(278 mg, 1.494 mmol)을 디메틸술폭시드(5 mL) 중 3,5,8-트리클로로피리도[2,3-d]피리다진(292 mg, 1.245 mmol) 및 트리에틸아민(0.350 mL, 2.491 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 후 EtOAc(75 mL)로 희석하고, 포화 수성 중탄산나트륨(75 mL)으로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(50 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 25%까지의 아세톤)로, 용출되는 2개 구조이성질체 중 첫 번째인 tert-부틸 4-(3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 9.01 (1 H, d, J = 2.54 Hz) 8.43 (1 H, d, J = 2.54 Hz) 4.04 - 4.15 (4 H, m) 3.64 - 3.70 (4 H, m) 1.50 (9 H, s). m/z (ESI) M+H: 384.0.
단계 6: tert -부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(3,5-디클로로피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(199 mg, 0.518 mmol), 2-이소프로필페닐보론산(93 mg, 0.570 mmol, Alfa Aesar, 미국 매사추세츠주 하버 힐 소재), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(59.8 mg, 0.052 mmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재), 및 탄산나트륨(2 M 수성, 1.036 mL, 2.072 mmol)을 1,4-디옥산(4 mL) 중에서 아르곤 분위기 하에 혼합하였다. 반응 혼합물을 40℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, EtOAc(50 mL)로 희석하고, 물(40 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(50 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 출발 물질과 원하는 생성물의 혼합물을 제공하였다. 혼합물을 더 적은 양의 2-이소프로필페닐보론산(56 mg, 0.342 mmol, Alfa Aesar, 미국 매사추세츠주 하버 힐 소재)을 사용하여 원래의 반응 조건으로 재처리하였다. 혼합물을 40℃에서 16시간 동안 교반하였다. 추가의 2-이소프로필페닐보론산(28 mg, 0.171 mmol, Alfa Aesar, 미국 매사추세츠주 하버 힐 소재)을 첨가하고, 반응 혼합물을 추가로 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, EtOAc(50 mL)로 희석하고, 물(40 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(50 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.95 (1 H, d, J = 2.35 Hz) 7.72 (1 H, d, J = 2.54 Hz) 7.45 - 7.53 (2 H, m) 7.26 - 7.33 (1 H, m) 7.16 - 7.21 (1 H, m) 4.04 - 4.23 (4 H, m) 3.66 - 3.73 (4 H, m) 2.67 (1 H, spt, J = 6.75 Hz) 1.48 (9 H, s) 1.16 (3 H, d, J = 6.85 Hz) 1.03 (3 H, d, J = 6.85 Hz). m/z (ESI) M+H: 468.2.
단계 7: tert -부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트. 메틸리튬(디에틸에테르 중 1.6 M 용액, 0.137 mL, 0.219 mmol)을 테트라히드로푸란(1 mL) 중 tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(93 mg, 0.199 mmol)의 교반 용액에 -78℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 5분 동안 교반한 후 0℃까지 가온시키고 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 -78℃까지 다시 냉각하고 추가의 메틸리튬(디에틸에테르 중 1.6 M 용액, 0.068 mL, 0.109 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 5분 동안 교반한 후 0℃까지 가온시키고 추가로 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물(20 mL)로 켄칭하고 EtOAc(30 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(20 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 조 tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 484.3.
4,5-디클로로-3,6-디옥소-1,4-시클로헥사디엔-1,2-디카르보니트릴(45.0 mg, 0.198 mmol)을 디클로로메탄(2 mL) 중 조 tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(96 mg, 0.198 mmol)의 교반 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(30 mL)으로 희석하고 물(20 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.72 (1 H, s) 7.51 - 7.55 (2 H, m) 7.32 - 7.37 (1 H, m) 7.22 - 7.27 (1 H, m) 4.08 - 4.25 (4 H, m) 3.71 - 3.79 (4 H, m) 2.87 (3 H, s) 2.73 (1 H, spt, J = 6.68 Hz) 1.54 (9 H, s) 1.21 (3 H, d, J = 6.85 Hz) 1.07 (3 H, d, J = 6.85 Hz). m/z (ESI) M+H: 482.1.
단계 8: tert -부틸 4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(3-클로로-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(78 mg, 0.162 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(101 mg, 0.647 mmol, Combi-Blocks), Sphos Pd G3(14.00 mg, 0.016 mmol) 및 탄산나트륨(2 M 수성, 0.324 mL, 0.647 mmol)을 1,2-디메톡시에탄(1 mL) 중에서 아르곤 분위기 하에 혼합한 다음 80℃에서 2.5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 냉각하고, EtOAc(30 mL)로 희석하고, 물(25 mL)로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(25 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(66 mg, 0.118 mmol, 73.1% 수율)를 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 558.2.
단계 9: 3-플루오로-2-(5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸-8-(피페라진-1-일)피리도[2,3-d]피리다진-3-일)페놀. 트리플루오로아세트산(0.2 mL, 2.68 mmol)을 디클로로메탄(0.5 mL) 중 tert-부틸 4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-카르복실레이트(64 mg, 0.115 mmol)의 교반 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(30 mL)으로 희석하고 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 조 3-플루오로-2-(5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸-8-(피페라진-1-일)피리도[2,3-d]피리다진-3-일)페놀을 제공하였다. m/z (ESI) M+H: 458.1.
단계 10: 1-(4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸피리도[2,3-d]피리다진-8-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 염화아크릴로일(9.45 μL, 0.116 mmol)을 디클로로메탄(1 mL) 중 3-플루오로-2-(5-(2-이소프로필페닐)-2-메틸-8-(피페라진-1-일)피리도[2,3-d]피리다진-3-일)페놀(53 mg, 0.116 mmol) 및 트리에틸아민(0.049 mL, 0.348 mmol)의 교반 혼합물에 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM(25 mL)으로 희석하고 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 1-(4-(3-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-메틸-5-(2-(2-프로파닐)페닐)피리도[2,3-d]피리다진-8-일)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 9.51 (0.6 H, br s) 8.98 (0.4 H, br s) 7.63 (0.4 H, s) 7.58 (0.6 H, s) 7.35 - 7.43 (2 H, m) 7.10 - 7.26 (3 H, m) 6.78 (1 H, dd, J = 16.63, 8.22 Hz) 6.59 - 6.71 (2 H, m) 6.36 (1 H, dd, J = 16.82, 1.57 Hz) 5.78 (1 H, dd, J = 10.56, 1.37 Hz) 4.10 - 4.38 (4 H, m) 3.80 - 4.03 (4 H, m) 2.60 - 2.72 (1 H, m) 2.61 (1.2 H, s) 2.59 (1.8 H, s) 0.91 - 1.08 (6 H, m). m/z (ESI) M+H: 512.3.
실시예 28
1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((1R)-1-페닐에틸)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온 및 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((1S)-1-페닐에틸)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00322
α-메틸벤질아연 브로마이드(THF 중 0.5 M, 492 μl, 0.246 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(5.68 mg, 4.92 μmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재), 및 1-(4-(4,7-디클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 I, 22 mg, 0.049 mmol)의 혼합물을 60℃에서 밀봉 바이알 중에 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축하고 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((1R)-1-페닐에틸)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온 및 1-(4-(7-클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((1S)-1-페닐에틸)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온의 혼합물을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ 8.27 (1 H, s) 8.15 (0.33 H, s) 8.10 (0.67 H, s) 7.19 - 7.31 (5 H, m) 7.10 - 7.16 (1 H, m) 6.86 (1 H, dd, J = 16.73, 10.66 Hz) 6.62 - 6.78 (2 H, m) 6.27 (1 H, dd, J = 16.82, 1.96 Hz) 5.80 (1 H, dd, J = 10.66, 1.86 Hz) 4.94 - 5.01 (1 H, m) 3.93 - 4.03 (4 H, m) 3.49 - 3.60 (4 H, m) 1.81 (3 H, d, J = 7.04 Hz). m/z (ESI) M+H: 517.1.
실시예 29
1-(4-(7-클로로-4-(4-플루오로벤질)-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온
Figure pat00323
4-플루오로벤질아연 클로라이드(THF 중 0.5 M, 0.089 mL, 0.044 mmol)를 테트라히드로푸란(0.1 mL) 중 1-(4-(4,7-디클로로-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(중간체 I, 18 mg, 0.040 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(4.65 mg, 4.02 μmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재)의 교반 혼합물에 밀봉 바이알 중에서 아르곤 분위기 하에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후 40℃까지 3시간 동안 가열하였다. 추가의 4-플루오로벤질아연 클로라이드(0.089 mL, 0.044 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 40℃에서 추가로 16시간 동안 교반하였다. 추가의 4-플루오로벤질아연 클로라이드(0.089 mL, 0.044 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 60℃까지 가열하고 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 1-(4-(7-클로로-4-(4-플루오로벤질)-6-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-프탈라지닐)-1-피페라지닐)-2-프로펜-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 메탄올-d 4) δ 8.32 (1 H, s) 8.19 (1 H, s) 7.26 - 7.34 (3 H, m) 6.98 (2 H, t, J = 8.71 Hz) 6.69 - 6.91 (3 H, m) 6.28 (1 H, dd, J = 16.92, 1.86 Hz) 5.82 (1 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 4.54 - 4.65 (2 H, m) 3.99 (4 H, m) 3.58 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 521.2.
실시예 30 및 31
2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-4-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 30) 및 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-1-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 31)
Figure pat00324
단계 1: 1,4,6,7-테트라클로로프탈라진(중간체 L). 피리딘(431 μl, 5.28 mmol)을 옥시염화인(2.4 mL, 26.4 mmol) 중 6,7-디클로로-2,3-디히드로프탈라진-1,4-디온(중간체 G, 610 mg, 2.64 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃까지 2시간 동안 가열한 다음 냉각하고 약 10℃에서 신속하게 교반되는 물(75 mL)에 서서히 부었다. 생성된 현탁액을 여과하고, 고형물을 물로 세척하여 1,4,6,7-테트라클로로프탈라진을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.43 (2 H, s). m/z (ESI) M+H: 266.9.
단계 2: tert -부틸 4-(4,6,7-트리클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 M). 1-Boc-피페라진(340 mg, 1.824 mmol)을 디클로로메탄(8 mL) 중 1,4,6,7-테트라클로로프탈라진(중간체 L, 543 mg, 2.027 mmol) 및 트리에틸아민(0.846 mL, 6.08 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2일 동안 교반하였다. 추가의 1-boc-피페라진(340 mg, 1.824 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 추가로 23시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하고 DCM(30 mL)으로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(20 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(4,6,7-트리클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.35 (1 H, s) 8.12 (1 H, s) 3.68 - 3.75 (4 H, m) 3.45 - 3.52 (4 H, m) 1.51 (9 H, s). m/z (ESI) M+H: 417.0.
단계 3: tert -부틸 4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(4,6,7-트리클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 M, 95 mg, 0.227 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(26.3 mg, 0.023 mmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재), 페닐보론산(27.7 mg, 0.227 mmol), 및 탄산나트륨(2 M 수성, 0.341 mL, 0.682 mmol)을 1,4-디옥산(1 mL)에서 밀봉 바이알 중 아르곤 분위기 하에서 혼합하였다. 반응 혼합물을 40℃에서 24시간 동안 교반하였다. 추가의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(26.3 mg, 0.023 mmol) 및 페닐보론산(13.5 mg, 0.113 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 40℃에서 추가로 24시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(25 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(20 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.13 (1 H, s) 8.07 (1 H, s) 7.62 - 7.67 (2 H, m) 7.50 - 7.55 (3 H, m) 3.65 - 3.74 (4 H, m) 3.44 - 3.53 (4 H, m) 1.47 (9 H, s). m/z (ESI) M+H: 459.1.
단계 4: 6,7-디클로로-1-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진. tert-부틸 4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(68 mg, 0.148 mmol)를 트리플루오로아세트산(1 mL, 13.46 mmol) 중에 실온에서 20분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(20 mL)으로 켄칭하고 DCM(25 mL)으로 2회 추출하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 조 6,7-디클로로-1-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진을 제공하고, 이를 다음 단계에 직접 사용하였다. m/z (ESI) M+H: 359.0.
단계 5: 1-(4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. 염화아크릴로일(0.013 mL, 0.162 mmol)을 디클로로메탄(1 mL) 중 6,7-디클로로-1-페닐-4-(피페라진-1-일)프탈라진(53 mg, 0.148 mmol) 및 트리에틸아민(0.062 mL, 0.443 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(15 mL)으로 켄칭하고 DCM(20 mL)으로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 1-(4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.20 (1 H, s) 8.14 (1 H, s) 7.66 - 7.75 (2 H, m) 7.54 - 7.62 (3 H, m) 6.66 (1 H, dd, J = 16.63, 10.37 Hz) 6.37 (1 H, dd, J = 16.82, 1.96 Hz) 5.78 (1 H, dd, J = 10.56, 1.96 Hz) 3.85 - 4.04 (1 H, m) 3.53 - 3.72 (1 H, m). m/z (ESI) M+H: 431.2.
단계 6: 2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-4-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀 및 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-1-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀. 1-(4-(6,7-디클로로-4-페닐프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(43 mg, 0.104 mmol), 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산(17.84 mg, 0.114 mmol, Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), Sphos Pd G3(9.00 mg, 10.40 μmol), 및 탄산나트륨(2 M 수성, 0.156 mL, 0.312 mmol)을 1,2-디메톡시에탄(0.5 mL)에서 밀봉 바이알 중 아르곤 분위기 하에서 혼합하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 교반하였다. 추가의 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산(8.92 mg, 0.057 mmol, Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 SPhos Pd G3(9.00 mg, 10.40 μmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 60℃에서 추가로 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(15 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(20 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(10 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 2개 구조이성질체 생성물의 혼합물을 제공하였다. 역상 분취용 크로마토그래피(엑스브리지 프렙(XBridge Prep) C18 5 μm OBD, 150 Х 30 mm; (아세토니트릴 중 0.1% TFA) 중 35%로부터 55%까지의 (물 중 0.1% TFA); 유량 = 30 mL/분)로 분리된 구조이성질체 생성물을 제공하였다. 각각의 구조이성질체를 함유하는 분획을 포화 수성 중탄산나트륨으로 중화하고 DCM으로 추출하고, 유기 추출물을 진공에서 농축하였다. 분리된 구조이성질체를 각각 추가로 컬럼 크로마토그래피(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 정제하였다. 2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-4-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 30)은 역상 분취용 크로마토그래피로부터 용출된 첫 번째 구조이성질체였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.21 (1 H, s) 8.06 (1 H, s) 7.62 - 7.69 (2 H, m) 7.45 - 7.51 (3 H, m) 7.24 - 7.32 (1 H, m) 6.81 - 6.90 (1 H, m) 6.75 (1 H, t, J = 8.41 Hz) 6.65 (1 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.38 (1 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.79 (1 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 3.86 - 4.02 (4 H, m) 3.57 - 3.76 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 489.0. 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-1-페닐-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 31)은 역상 컬럼으로부터 용출된 두 번째 구조이성질체였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.15 (1 H, s) 8.12 (1 H, s) 7.68 - 7.73 (2 H, m) 7.53 - 7.58 (3 H, m) 7.30 (1 H, br td, J = 8.22, 6.65 Hz) 6.88 (1 H, d, J = 8.22 Hz) 6.78 (1 H, t, J = 8.61 Hz) 6.57 (1 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.28 (1 H, dd, J = 16.73, 1.66 Hz) 5.71 (1 H, dd, J = 10.56, 1.56 Hz) 3.78 - 3.89 (4 H, m) 3.51 - 3.73 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 489.1.
실시예 32 및 33
2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-4-메톡시-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 32) 및 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-1-메톡시-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 33)
Figure pat00325
실시예 32 및 33은 다음과 같이 변경되는 단계 3을 제외하고, 실시예 30 및 31과 유사한 방법으로 제조되었다:
단계 3: tert -부틸 4-(6,7-디클로로-4-메톡시프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. tert-부틸 4-(4,6,7-트리클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(중간체 M, 198 mg, 0.474 mmol) 및 소듐 메톡시드(메탄올 중 25% 용액, 2 mL, 8.75 mmol)를 밀봉 바이알에서 혼합하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(25 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(25 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(20 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(6,7-디클로로-4-메톡시프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.29 (1 H, s) 8.08 (1 H, s) 4.22 (3 H, s) 3.68 - 3.73 (4 H, m) 3.33 - 3.38 (4 H, m) 1.51 (9 H, s). m/z (ESI) M+H: 413.1.
단계 6으로부터: 첫 번째 용출 구조이성질체: 2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-4-메톡시-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 32) 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.23 (1 H, s) 8.11 (1 H, s) 7.32 (1 H, td, J = 8.31, 6.46 Hz) 6.88 (1 H, d, J = 8.22 Hz) 6.77 - 6.83 (1 H, m) 6.65 (1 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.37 (1 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.79 (1 H, dd, J = 10.47, 1.86 Hz) 4.18 (3 H, s) 3.79 - 4.05 (4 H, m) 3.34 - 3.54 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 443.1.
두 번째 용출 구조이성질체: 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-7-클로로-1-메톡시-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 33) 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.32 (1 H, s) 8.01 (1 H, s) 7.32 (1 H, td, J = 8.27, 6.55 Hz) 6.89 (1 H, d, J = 8.22 Hz) 6.77 - 6.83 (1 H, m) 6.60 (1 H, dd, J = 17.02, 10.56 Hz) 6.30 (1 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.75 (1 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 4.22 (3 H, s) 3.67 - 3.98 (4 H, m) 3.25 - 3.55 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 443.1.
실시예 34:
1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-6,7-디클로로프탈라진
Figure pat00326
실시예 34는 생략되는 단계 6 및 다음과 같이 변경되는 단계 2 및 3을 제외하고, 실시예 30 및 31과 유사한 방법으로 제조되었다:
단계 2 및 3: tert -부틸 4-(4-벤질-6,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트. 브롬화벤질아연(THF 중 0.5 M, 1.926 mL, 0.963 mmol)을 1,4,6,7-테트라클로로프탈라진(중간체 L, 258 mg, 0.963 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(111 mg, 0.096 mmol, Strem Chemicals Inc., 미국 매사추세츠주 뉴베리포트 소재)이 함유된 밀봉 바이알에 아르곤 분위기 하에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 1-Boc-피페라진(1.79 g, 9.63 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 60℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(40 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(50 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(40 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 50%까지의 EtOAc)로 tert-부틸 4-(4-벤질-6,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.11 (1 H, s) 8.10 (1 H, s) 7.27 - 7.35 (4 H, m) 7.20 - 7.25 (1 H, m) 4.59 (2 H, s) 3.69 - 3.74 (4 H, m) 3.44 - 3.49 (4 H, m) 1.52 (9 H, s). m/z (ESI) M+H: 473.1.m/z (ESI) M+H: 473.1.
단계 5로부터: 1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-6,7-디클로로프탈라진. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.13 (1 H, s) 8.12 (1 H, s) 7.28 - 7.36 (4 H, m) 7.20 - 7.26 (1 H, m) 6.65 (1 H, dd, J=16.82, 10.56 Hz) 6.37 (1 H, dd, J=16.82, 1.57 Hz) 5.78 (1 H, dd, J=10.56, 1.56 Hz) 4.61 (2 H, s) 3.83 - 4.01 (4 H, m) 3.48 - 3.62 (4 H, m). m/z (ESI) M+H: 427.1.
실시예 35 및 36:
2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-7-클로로-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 35) 및 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-1-벤질-7-클로로-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 36)
Figure pat00327
1-(4-(4-벤질-6,7-디클로로프탈라진-1-일)피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온. (실시예 34, 35 mg, 0.082 mmol), 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산(12.77 mg, 0.082 mmol, Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), SPhos Pd G3(7.09 mg, 8.19 μmol), 및 탄산나트륨(2 M 수성, 0.123 mL, 0.246 mmol)을 1,2-디메톡시에탄(0.3 mL)에서 밀봉 바이알 중 아르곤 분위기 하에 혼합하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 중탄산나트륨(15 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(20 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(10 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 EtOAc)로 2개 구조이성질체 생성물의 혼합물을 제공하였다. 역상 분취용 크로마토그래피(엑스브리지 프렙 C18 5 μm OBD, 150 Х 30 mm; (아세토니트릴 중 0.1% TFA) 중 20%로부터 90%까지의 (물 중 0.1% TFA); 유량 = 30 mL/분)로 부분적으로 분리된 구조이성질체 생성물을 제공하였다. 구조이성질체를 함유하는 분획을 포화 수성 중탄산나트륨으로 중화하고 DCM으로 추출하고, 유기 추출물을 진공에서 농축하였다. 2-(1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-7-클로로-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 35)은 역상 분취용 크로마토그래피 중에 용출된 첫 번째 구조이성질체였고, 대략 36%의 두 번째 용출된 구조이성질체를 함유하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.13 (1 H, s) 8.11 (1 H, s) 7.12 - 7.37 (6 H, m) 6.91 (1 H, d, J = 8.22 Hz) 6.77 (1 H, t, J = 8.61 Hz) 6.64 (1 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.37 (1 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.79 (1 H, dd, J = 10.56, 1.96 Hz) 4.55 (2 H, s) 3.34 - 4.01 (8 H, m). m/z (ESI) M+H: 503.1. 2-(4-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-1-벤질-7-클로로-6-프탈라지닐)-3-플루오로페놀(실시예 36)은 용출되는 두 번째 구조이성질체였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.12 (1 H, s) 8.05 (1 H, s) 7.26 - 7.36 (5 H, m) 7.19 - 7.24 (1 H, m) 6.93 (1 H, d, J = 8.41 Hz) 6.76 (1 H, t, J = 8.31 Hz) 6.58 (1 H, dd, J = 16.82, 10.76 Hz) 6.28 (1 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.75 (1 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 4.54 (2 H, s) 3.32 - 3.93 (8 H, m). m/z (ESI) M+H: 503.1.
실시예 37
1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-6-클로로-7-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)프탈라진 및 1-(4-아크릴로일-1-피페라지닐)-4-벤질-7-클로로-6-(5-메틸-1H-인다졸-4-일)프탈라진
Figure pat00328
실시예 37은 실시예 35 및 36과 유사한 방법으로, 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산 대신 5-메틸-1h-인다졸-4-일 보론산(Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 이용하여 제조하였다. 이 실시 형태에서 2개의 구조이성질체 생성물은 분리되지 않았다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.23 (0.6 H, s) 8.22 (0.4 H, s) 8.02 (0.4 H, s) 8.00 (0.6 H, s) 7.19 - 7.57 (8 H, m) 6.68 (0.4 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.60 (0.6 H, dd, J = 16.82, 10.56 Hz) 6.38 (0.4 H, dd, J = 16.63, 1.76 Hz) 6.32 (0.6 H, dd, J = 16.82, 1.76 Hz) 5.79 (0.4 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 5.73 (0.6 H, dd, J = 10.56, 1.76 Hz) 4.67 (1.2 H, s) 4.60 (0.8 H, s) 3.74 - 4.06 (4 H, m) 3.46 - 3.70 (4 H, m) 2.21 (1.8 H, s) 2.06 (1.2 H, s). m/z (ESI) M+H: 523.
실시예 38
6-클로로-1-(시클로프로필메틸)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00329
실시예 38에 대한 출발 물질은 방법 8 단계 1 내지 4를 사용하여 시약 2,5,6-트리클로로니코틴산(단계 1), 아미노메틸시클로프로판(단계 2), 2-플루오로-6-히드록시페닐보론산(단계 4, Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 및 탄산나트륨(단계 4)을 이용하여 제조하였다.
단계 1: 7-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. tert-부틸클로로디페닐실란(0.036 mL, 0.139 mmol)을 아세토니트릴(0.5 mL) 중 6-클로로-1-(시클로프로필메틸)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(42 mg, 0.116 mmol) 및 트리에틸아민(0.065 mL, 0.464 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(25 mL)로 켄칭하고 EtOAc(30 mL)로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수(25 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하여 조 7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였고, 이를 다음 단계에 직접 사용하였다. m/z (ESI) M+H: 599.8.
단계 2: 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-7-(2-(( tert -부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 옥시염화인(0.087 mL, 0.933 mmol)을 아세토니트릴(2 mL) 중 조 7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(70 mg, 0.117 mmol), 트리에틸아민(0.295 mL, 2.099 mmol), 및 1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸(167 mg, 1.400 mmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축하였다. 생성된 잔사를 1,2-디클로로에탄(2 mL)에 취하고, 트리에틸아민(0.295 mL, 2.099 mmol) 및 1-(피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(32.7 mg, 0.233 mmol, eNovation Chemicals LLC, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 추가의 트리에틸아민(0.148 mL, 1.050 mmol) 및 1-(피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(32.7 mg, 0.233 mmol, eNovation Chemicals LLC, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 후 60℃까지 가열하고 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(40 mL)로 희석하고 DCM(50 mL)으로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 생성된 잔사를 1,2-디클로로에탄(2 mL)에 취하고, 트리에틸아민(0.295 mL, 2.099 mmol) 및 1-(피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온(32.7 mg, 0.233 mmol, eNovation Chemicals LLC, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 60℃에서 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(40 mL)로 희석하고 DCM(50 mL)으로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1 EtOAc/EtOH))로 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였고, 이를 추가의 정제 없이 다음 단계에 이용하였다. m/z (ESI) M+H: 721.8.
단계 3: 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 불화테트라부틸암모늄(테트라히드로푸란 중 1.0 M 용액, 0.025 mL, 0.025 mmol)을 테트라히드로푸란(0.2 mL) 중 4-(4-아크릴로일피페라진-1-일)-7-(2-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-6-플루오로페닐)-6-클로로-1-(시클로프로필메틸)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(6 mg, 8.31 μmol)의 교반 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 20분 동안 교반한 후 진공에서 농축하였다. 잔사의 크로마토그래피 정제(실리카 겔, 헵탄 중 0%로부터 100%까지의 (3:1 EtOAc/EtOH))로 6-클로로-1-(시클로프로필메틸)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-(4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.04 (1 H, s) 7.26 - 7.33 (1 H, m) 6.82 (1 H, d, J = 8.29 Hz) 6.71 (1 H, t, J = 8.91 Hz) 6.51 (1 H, dd, J = 16.79, 10.57 Hz) 6.30 (1 H, dd, J = 16.79, 1.45 Hz) 5.72 (1 H, dd, J = 10.47, 1.55 Hz) 4.15 (2 H, br d, J = 6.43 Hz) 3.69 - 3.90 (8 H, m) 1.14 - 1.27 (4 H, m) 0.73 - 0.88 (1 H, m). m/z (ESI) M+H: 483.8.
실시예 39
6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-메틸-6-(2-프로파닐)페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00330
단계 1: 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P). 1,1′-카르보닐디이미다졸(40 g, 247 mmol)을 THF(400 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴산(50.7 g, 224 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)에 일부씩 첨가하여, 첨가하는 사이에 가스 방출이 중지되도록 하였다. 생성된 혼합물을 5분 동안 교반한 다음 하우스 진공으로 탈기하고 질소로 플러싱하였다(x2). 생성된 혼합물을 60분 동안 50℃까지 가열한 후, 톨루엔(100 mL)으로 희석하고 절반 부피까지 농축시켰다. 생성된 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 수산화암모늄(60 mL, 437 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 반응물을 실온에서 10분 동안 교반하고, EtOAc(200mL)로 희석하고 물(3 x 100mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 9:1의 헵탄/EtOAc(300 mL)에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하고, 잔존 모액을 절반 부피까지 부분적으로 증발시키고, 0℃까지 냉각시키고, 여과하였다. 여과된 고형물의 상기 두 크롭(crop)을 합하여 2,5,6-트리클로로니코틴아미드를 제공하였다.
단계 2: 2,5,6-트리클로로- N -((2-이소프로필-6-메틸페닐)카르바모일)니코틴아미드. THF(30 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 1.13 g, 5.0 mmol)의 혼합물에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 2.7 mL, 5.4 mmol)을 첨가하였다. 생성된 슬러리를 65℃에서 40분 동안 가열한 다음 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 2-이소프로필-6-메틸 아닐린(0.80 mL, 5.36 mmol, Enamine, 미국 뉴저지주 몬머스 정션 소재)을 첨가하고 반응물을 실온에서 14시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고 잔사를 EtOAc(50 mL)와 포화 중탄산나트륨 수용액(10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 염수(10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 5:1의 헵탄/EtOAc(10 mL)에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 2,5,6-트리클로로-N-((2-이소프로필-6-메틸페닐)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 9.63 (s, 1 H), 9.35 (br s, 1 H), 8.25 (s, 1 H), 7.19-7.26 (m, 2 H), 7.13 (d, J = 7.3 Hz, 1 H), 3.14 (quin, J = 6.9 Hz, 1 H), 2.29 (s, 3 H), 1.23 (d, J = 6.8 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 400.0 (M+H)+.
단계 3: 6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(20 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((2-이소프로필-6-메틸페닐)카르바모일)니코틴아미드(1.45 g, 3.6 mmol)의 혼합물에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 7.5 mL, 7.5 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 30분 동안 교반한 후, 반응물을 1/3 부피까지 농축하고 포화 염화암모늄 수용액(10 mL)으로 켄칭하였다. 상기 혼합물을 EtOAc(40 mL)로 추출 하였다. 유기 층을 염수(10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켜 6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 364.0 (M+H)+.
단계 4: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(10 mL) 중 조 6,7- 디클로로-1- (2-이소프로필-6- 메틸페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(3.6 mmol)의 혼합물에 DIPEA(1.50 mL, 8.6 mmol), 이어서 옥시염화인(0.50 mL, 5.3 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 1시간 동안 가열한 다음, 실온까지 냉각시키고 농축시켰다. 잔사를 DMF(15 mL)에 용해시키고, DIPEA(1.50 mL, 8.6 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(900 mg, 4.5 mmol, ArkPharm Inc., 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재)으로 처리하였다. 생성된 용액을 실온에서 14시간 동안 교반한 다음 EtOAc(30 mL)로 희석하였다. 상기 혼합물을 물(10 mL) 및 염수(10 mL)로 세척하고, 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 10%로부터 50%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d 4 ) δ ppm 8.45 (s, 1 H), 7.34-7.43 (m, 2 H), 7.23 (d, J = 7.3 Hz, 1 H), 4.97 (br s, 1 H), 4.34 (br d, J = 13.3 Hz, 1 H), 4.15 (br d, J = 12.0 Hz, 1 H), 4.01 (br d, J = 13.7 Hz, 1 H), 3.80 (br s, 1 H), 3.09-3.32 (m, 2 H), 2.49-2.59 (m, 1 H), 1.99 (d, J = 3.7 Hz, 3 H), 1.55 (s, 9 H), 1.50 (dd, J = 1.7, 6.6 Hz, 3 H), 1.18 (dd, J = 6.7, 1.8 Hz, 3 H), 1.09 (dd, J = 6.8, 2.3 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 546.1 (M+H)+.
단계 5: (3 S )- tert -부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 둥근 바닥 플라스크에 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(8.3 g, 15.19 mmol), 아세트산칼륨(7.50 g, 76 mmol) 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(0.495 g, 0.606 mmol)를 충전시켰다. 1,4-디옥산(40 mL) 및 물(8 mL)을 첨가하고, 혼합물을 90℃까지 가열하였다. (2-플루오로-6-히드록시페닐)포타슘 트리플루오로보레이트(중간체 Q, 7.45 g, 34.2 mmol) 및 추가의 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(0.176 g)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 2.5시간 동안 교반한 다음, 실온까지 냉각시키고, EtOAc(200 mL)로 희석하고 물(1x) 및 염수(1x)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 5%로부터 40%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.68 (br s, 1 H), 8.14 (br s, 1 H), 7.33-7.45 (m, 2 H), 7.25 (d, J = 6.3 Hz, 2 H), 6.64-6.73 (m, 2 H), 3.91-5.15 (m, 4 H), 3.67 (br s, 1 H), 3.32 (br s, 2 H), 2.49-2.76 (m, 1 H), 1.95-2.08 (m, 3 H), 1.53 (s, 12 H), 1.14-1.29 (m, 3 H), 0.95-1.07 (m, 3 H). 19F NMR (377 MHz, 클로로포름-d) δ ppm -104.56 (br s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 622.1 (M+H)+.
단계 6: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-메틸-6-(2-프로파닐)페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. DCM(10 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-6-메틸페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(680 mg, 1.1 mmol)의 용액에 트리플루오로아세트산(1.5 mL, 19.6 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 1.5시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 EtOAc(40 mL)와 포화 수성 중탄산나트륨(2 x 15 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 염수(5 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고 DIPEA(0.5 mL, 2.9 mmol), 이어서 염화아크릴로일(0.09 mL, 1.1 mmol)로 처리하였다. 반응물을 실온에서 10분 동안 교반한 다음, EtOAc(30 mL)로 희석하고 포화 중탄산나트륨 수용액(10 mL) 및 염수(5 mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 10%로부터 60%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-메틸-6-(2-프로파닐)페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.07 (s, 1 H), 8.40 (br s, 1 H), 7.17-7.25 (m, 3 H), 7.06-7.13 (m, 1 H), 6.79-6.91 (m, 1 H), 6.69 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 6.65 (t, J = 8.8 Hz, 1 H), 6.20 (br d, J = 16.8 Hz, 1 H), 5.73-5.78 (m, 1 H), 4.91 (br s, 1 H), 4.21-4.46 (m, 2 H), 3.95-4.20 (m, 1 H), 3.42-3.80 (m, 2 H), 3.03-3.27 (m, 1 H), 2.53-2.63 (m, 1 H), 1.85 (br s, 3 H), 1.32 (br t, J = 5.9 Hz, 3 H), 1.05 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 0.91 (br d, J = 6.6 Hz, 3 H). 19F NMR (377 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm -115.71 - -115.50 (m, 1 F), -116.16 (br s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 576.0 (M+H)+.
Figure pat00331
(2-플루오로-6-히드록시페닐)포타슘 트리플루오로보레이트(중간체 Q). 물(75 mL) 중 플루오르화칼륨(44.7 g, 770 mmol)의 용액을 아세토니트릴(750 mL) 중 (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(30 g, 192 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 현탁액에 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 교반한 후, THF(375 mL) 중 L-(+)-타르타르산(72.2 g, 481 mmol)의 용액을 첨가 깔때기를 통해 10분에 걸쳐 첨가하였다. 혼합물을 기계식 교반기로 1시간 동안 격렬하게 교반한 후, 생성된 현탁액을 여과하고, 여과된 고형물을 소량의 THF로 세척하였다. 고형물을 버리고 고형물이 용액으로부터 석출되기 시작할 때까지 여과액을 부분적으로 농축시켰다. 그 후, 혼합물을 -20℃까지 냉각시키고 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 서서히 가온하고 2-프로판올(20 mL)을 첨가하였다. 생성된 현탁액을 여과하고 여과된 고형물을 2-프로판올로 세척 하였다. 여과액을 현탁액이 형성될 때까지 부분적으로 다시 농축한 다음 -20℃까지 냉각하고 추가 20분 동안 교반하였다. 생성된 현탁액을 2-프로판올로 희석하고 여과하고, 여과된 고형물을 2-프로판올로 세척하였다. 고형물의 상기 두 배치를 합하여 2-플루오로-6-히드록시페닐)포타슘 트리플루오로보레이트(중간체 Q)를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.07 (q, J = 14.7 Hz, 1 H) 6.93 (q, J = 7.5 Hz, 1 H) 6.30-6.38 (m, 2 H).
실시예 40
6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00332
단계 1: 2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 R). THF(4 mL) 중 3-아미노-2-브로모-4-피콜린(360 mg, 1.9 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 슬러리에 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(79 mg, 0.10 mmol)를 첨가하였다. 생성된 슬러리를 아르곤으로 2분 동안 탈산소화한 다음 2-프로필징크 브로마이드(THF 중 0.5 M 용액, 5.40 mL, 2.7 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트 루이스 소재)를 첨가하였다. 생성된 용액을 60℃에서 17시간 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 반응 혼합물을 물(10 mL) 및 1 N NaOH 용액(20 mL)으로 켄칭한 후 EtOAc(2x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 15%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-아민을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 7.66 (d, J = 4.6 Hz, 1 H), 6.78 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 4.72 (br s, 2 H), 3.14-3.25 (m, 1 H), 2.08 (s, 3 H), 1.14 (d, J = 6.8 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 151.1 (M+H)+.
단계 2: 2,5,6-트리클로로- N -((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(46 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 3.10 g, 13.8 mmol)의 -78℃ 슬러리에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 7.4 mL, 14.7 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 슬러리를 60℃에서 3.5시간 동안 가열한 다음 가열을 중단하고 반응물을 -78℃까지 냉각시켰다. 트리에틸아민(6.0 mL, 42.6 mmol), 이어서 2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 R, 2.12 g, 14.1 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 생성된 슬러리를 실온까지 가온하고 1시간 동안 교반한 다음, 물(120 mL)과 EtOAc(175 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 9:1의 헵탄/EtOAc에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 2,5,6-트리클로로-N-((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 11.31 (s, 1 H), 9.54 (s, 1 H), 8.66 (s, 1 H), 8.34 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 7.16 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 3.24-3.33 (m, 1 H), 2.22 (s, 3 H), 1.17 (d, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 400.9 (M+H)+.
단계 3: 6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(55 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드(4.71 g, 11.7 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 23.5 mL, 23.5 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 10분 후 빙조를 제거하고 생성된 용액을 추가 30분 동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 포화 수성 염화암모늄(125 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(250 mL)로 추출하였다. 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 11%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 12.27 (br s, 1 H), 8.59 (s, 1 H), 8.52 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.28 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 2.82-2.92 (m, 1 H), 2.04 (s, 3 H), 1.08 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.01 (d, J= 6.8 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 365.0 (M+H)+.
단계 4: 4,6,7-트리클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 아세토니트릴(45 mL) 중 6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(2.52 g, 6.9 mmol)의 슬러리에 DIPEA(1.80 mL, 10.3 mmol), 이어서 옥시염화인(1.58 mL, 10.3 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 1.75시간 동안 가열하고, 그 후 실온까지 냉각시키고, 농축시켜 4,6,7-트리클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 5: ( S )- tert -부틸-4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. THF(40 mL) 중 4,6,7-트리클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(2.64 g, 6.9 mmol)의 용액에 DIPEA(3.61 mL, 20.7 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(2.07 g, 10.3 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 1.5시간 동안 교반한 다음, 얼음물(60 mL)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 추가로 5분 동안 교반한 다음, EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 11%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.46 (dd, J = 11.6, 5.2 Hz, 2 H), 7.25 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 4.79-4.93 (m, 1 H), 4.10-4.24 (m, 1 H), 3.87-4.05 (m, 1 H), 3.77-3.87 (m, 1 H), 3.62-3.76 (m, 1 H), 2.99-3.25 (m, 2 H), 2.55-2.69 (m, 1 H), 1.94 (d, J = 2.5 Hz, 3 H), 1.45 (s, 9 H), 1.32 (br t, J = 5.7 Hz, 3 H), 1.06 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.00 (d, J = 6.6 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 547.2 (M+H)+.
단계 6: ( S )- te rt-부틸-4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(17 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(1.02 g, 1.8 mmol)의 용액에 아세트산칼륨(914 mg, 9.3 mmol) 및 (2-플루오로페닐)보론산(313 mg, 2.2 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재)을 첨가하였다. 상기 혼합물에 아르곤을 살포하고, 그 후 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(76 mg, 0.093 mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물은 다시 아르곤을 살포하고 90℃에서 가열하였다. 30초 후, 3 드롭의 물을 반응 혼합물에 첨가하였다. 90℃에서 40분 동안 가열을 계속한 후, 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 물(50 mL) 및 염수(4 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 EtOAc(2x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 9%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.43 (d, J = 2.5 Hz, 1 H), 8.39 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 7.47-7.55 (m, 1 H), 7.16-7.33 (m, 4 H), 4.86-4.97 (m, 1 H), 4.21-4.30 (m, 1 H), 3.90-4.06 (m, 2 H), 3.80-3.89 (m, 1 H), 3.67-3.78 (m, 1 H), 3.04-3.16 (m, 1 H), 2.65-2.75 (m, 1 H), 1.93 (s, 3 H), 1.48 (s, 9 H), 1.36 (br d, J=6.6 Hz, 3 H), 1.06 (d, J=6.6 Hz, 3 H), 0.94 (dd, J=6.6, 2.1 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 607.0 (M+H)+.
단계 7: 6-클로로-7-(2-플루오로 페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(4.0 mL, 53.9 mmol)을 DCM(20 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(935 mg, 1.54 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 1.5시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(12 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.807 mL, 4.62 mmol), 이어서 염화아크릴로일(0.131 mL, 1.62 mmol; 시린지를 통해 적가)로 처리하였다. 생성된 용액을 0℃에서 35분 동안 교반한 다음, 포화 수성 중탄산나트륨(35mL)으로 켄칭하고 DCM(2x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 11%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.46 (br d, J = 4.6 Hz, 1 H), 8.39 (d, J = 4.8 Hz, 1 H),7.47-7.55 (m, 1 H), 7.16-7.34 (m, 4 H), 6.78-6.94 (m, 1 H), 6.15-6.26 (m, 1 H), 5.73-5.80 (m, 1 H), 4.95 (br s, 1 H), 4.36-4.45 (m, 0.5 H), 4.24-4.36 (m, 1.5 H), 4.11-4.21 (m, 0.5 H), 3.98-4.08 (m, 0.5 H), 3.71-3.85 (m, 1 H), 3.60-3.69 (m, 0.5 H), 3.41-3.53 (m, 0.5 H), 3.06-3.27 (m, 1 H), 2.65-2.75 (m, 1 H), 1.94 (d, J = 1.7 Hz, 3 H), 1.34 (d, J = 6.2 Hz, 3 H), 1.07 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 0.94 (dd, J = 6.5, 0.9 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 560.9 (M+H)+.
실시예 41
6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00333
단계 1: 2,6-디클로로-5-플루오로니코틴아미드(중간체 S). 디클로로메탄(48 mL) 중 2,6-디클로로-5-플루오로-니코틴산(4.0 g, 19.1 mmol, AstaTech Inc., 미국 펜실베이니아주 브리스톨 소재)의 혼합물에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 11.9 mL, 23.8 mmol), 이어서 촉매량의 DMF(0.05 mL)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 하룻밤 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 1,4-디옥산(48 mL)에 용해시키고 0℃까지 냉각시켰다. 수산화암모늄 용액(28.0~30%의 NH3 베이시스(basis), 3.6 mL, 28.6 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 EtOAc/헵탄의 1:1 혼합물로 희석하고 5분 동안 교반한 다음 여과하였다. 여과된 고형물을 버리고 잔존 모액을 부분적으로 절반 부피까지 농축하고 여과하였다. 여과된 고형물을 헵탄으로 세척하고, 감압 오븐(45℃)에서 하룻밤 건조시켜 2,6-디클로로-5-플루오로니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.23 (d, J = 7.9 Hz, 1 H) 8.09 (br s, 1 H) 7.93 (br s, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 210.9 (M+H)+.
단계 2: 2,6-디클로로-5-플루오로- N -((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(20 mL) 중 2,6-디클로로-5-플루오로니코틴아미드(중간체 S, 5.0 g, 23.9 mmol)의 빙냉 슬러리에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 14.4 mL, 28.8 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 75℃에서 1시간 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고, 반응물을 절반 부피까지 농축시켰다. 0℃까지 냉각시킨 후, THF(20 mL), 이어서 THF(10 mL) 중 2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 R, 3.59 g, 23.92 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 적가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 염수와포화 수성 염화암모늄의 1:1 혼합물로 켄칭하였다. 상기 혼합물을 EtOAc(3x)로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켜 2,6-디클로로-5-플루오로-N-((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 385.1(M+H)+.
단계 3: 7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(40 mL) 중 2,6-디클로로-5-플루오로-N-((2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드(9.2 g, 24.0 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 50.2 mL, 50.2 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 빙조를 제거하고 생성된 혼합물을 40분 동안 실온에서 교반 하였다. 반응물을 포화 수성 염화암모늄으로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 12.27 (br s, 1H), 8.48-8.55 (m, 2 H), 7.29 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 2.87 (quin, J = 6.6 Hz, 1 H), 1.99-2.06 (m, 3 H), 1.09 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.01 (d, J = 6.6 Hz, 3 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ: -126.90 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 349.1 (M+H)+.
단계 4: 4,7-디클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 아세토니트릴(20 mL) 중 7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(4.7 g, 13.5 mmol) 및 DIPEA(3.5 mL, 20.2 mmol)의 용액에 옥시염화인(1.63 mL, 17.5 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 1시간 동안 가열하고, 그 후 실온까지 냉각시키고, 농축시켜 4,7-디클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 367.1 (M+H)+.
단계 5: ( S )- tert -부틸 4-(7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(20 mL) 중 4,7-디클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(13.5 mmol)의 빙냉 용액에 DIPEA(7.1 mL, 40.3 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(3.23 g, 16.1 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 1시간 동안 교반한 다음, 차가운 포화 수성 중탄산나트륨 용액(200 mL) 및 EtOAc(300 mL)로 희석하였다. 상기 혼합물을 추가 5분 동안 교반하고, 층들을 분리하고, 수성 층을 추가 EtOAc(1x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 531.2 (M+H)+.
단계 6: (3 S )- tert -부틸 4-(6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(80 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(7-클로로-6-플루오로-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(4.3 g, 8.1 mmol), 포타슘 트리플루오로(2-플루오로-6-히드록시페닐)보레이트(중간체 Q, 2.9 g, 10.5 mmol), 아세트산칼륨(3.2 g, 32.4 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(661 mg, 0.81 mmol)의 혼합물을 질소로 1분 동안 탈기시켰다. 탈산소화 물(14 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 90℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각시키고, 반포화 수성 중탄산나트륨으로 켄칭하고, EtOAc(2x) 및 DCM(1x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 60%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)에 의해 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.19 (br s, 1 H), 8.38 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 8.26 (dd, J = 12.5, 9.2 Hz, 1 H), 7.23-7.28 (m, 1 H), 7.18 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 6.72 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 6.68 (t, J = 8.9 Hz, 1 H), 4.77-4.98 (m, 1 H), 4.24 (br t, J = 14.2 Hz, 1 H), 3.93-4.08 (m, 1 H), 3.84 (br d, J=12.9 Hz, 1 H), 3.52-3.75 (m, 1 H), 3.07-3.28 (m, 1 H), 2.62-2.74 (m, 1 H), 1.86-1.93 (m, 3 H), 1.43-1.48 (m, 9 H), 1.35 (dd, J = 10.8, 6.8 Hz, 3 H), 1.26-1.32 (m, 1 H), 1.07 (dd, J = 6.6, 1.7 Hz, 3 H), 0.93 (dd, J = 6.6, 2.1 Hz, 3 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ: -115.65 (s, 1 F), -128.62 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 607.3 (M+H)+.
단계 7: 6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(25 mL, 324 mmol)을 DCM(30 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(6.3 g, 10.4 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(30 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, 순차적으로 DIPEA(7.3 mL, 41.7 mmol) 및 DCM(3 mL; 시린지를 통하여 적가) 중 염화아크릴로일(0.849 mL, 10.4 mmol)의 용액으로 처리하였다. 반응물을 0℃에서 10분 동안 교반한 다음, 반포화 수성 중탄산나트륨으로 켄칭하고 DCM(2x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 100%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-메틸-2-(2-프로파닐)-3-피리디닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.20 (s, 1 H), 8.39 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 8.24-8.34 (m, 1 H), 7.23-7.32 (m, 1 H), 7.19 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 6.87 (td, J = 16.3, 11.0 Hz, 1 H), 6.74 (d, J = 8.6 Hz, 1 H), 6.69 (t, J = 8.6 Hz, 1 H), 6.21 (br d, J = 16.2 Hz, 1 H), 5.74-5.80 (m, 1 H), 4.91 (br s, 1 H), 4.23-4.45 (m, 2 H), 3.97-4.21 (m, 1 H), 3.44-3.79 (m, 2 H), 3.11-3.31 (m, 1 H), 2.67-2.77 (m, 1 H), 1.91 (s, 3 H), 1.35 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.08 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 0.94 (d, J = 6.8 Hz, 3 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ ppm -115.64 (s, 1 F), -128.63 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 561.2 (M+H)+.
실시예 42
1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00334
단계 1: 2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 T). THF(100 mL) 중 3-아미노-2-브로모-4-피콜린(4.0 g, 21.4 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 디클로로[1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로라이드 팔라듐(ii) 디클로로메탄 부가물(1.78 g, 2.1 mmol)의 슬러리에 시클로프로필징크 브로마이드(THF 중 0.5 M 용액, 68.4 mL, 34.2 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재)를 첨가 깔때기를 통하여 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 70℃에서 6시간 동안 가열한 다음 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 반응 혼합물을 5 N NaOH 용액으로 켄칭하고 EtOAc(1x)로 추출하였다. 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-아민을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 7.84 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 6.82 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 3.82 (br s, 2 H), 2.17 (s, 3 H), 1.85 (quin, J = 6.7 Hz, 1 H), 0.92-0.99 (m, 4 H). m/z (ESI, +ve 이온): 149.1 (M+H)+.
단계 2: 2,6-디클로로- N -((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)-5-플루오로니코틴아미드. THF(30 mL) 중 2,6-디클로로-5-플루오로니코틴아미드(중간체 S, 3.0 g, 14.4 mmol)의 용액에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 10.7 mL, 21.5 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 2시간 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 농축시켰다. 잔사를 THF(30 mL)에 용해시키고, 캐뉼라를 통해 THF(105 mL) 중 2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 T, 2.1 g, 14.4 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여2,6-디클로로-N-((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)-5-플루오로니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 9.85 (s, 1 H), 9.68 (s, 1 H), 8.29 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 7.0 Hz, 1 H), 6.99 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 2.29 (s, 3 H), 2.08-2.16 (m, 1 H), 1.08-1.13 (m, 2 H), 0.95-1.02 (m, 2 H). m/z (ESI, +ve 이온): 383.0 (M+H)+.
단계 3: 7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(30 mL) 중 2,6-디클로로-N-((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)-5-플루오로니코틴아미드(3.35 g, 8.7 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 17.5 mL, 17.5 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 빙조를 제거하고 생성된 혼합물을 14시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 포화 수성 염화암모늄으로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켜 7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 347.0 (M+H)+.
단계 4: 4,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 아세토니트릴(25 mL) 중 7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(8.7 mmol) 및 DIPEA(2.32 mL, 13.1 mmol)의 용액에 옥시염화인(1.22 mL, 13.1 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 가열하고, 그 후 실온까지 냉각시키고, 농축시켜 4,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 365.0 (M+H)+.
단계 5: ( S )- tert -부틸 4-(7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. DCM(25 mL) 중 4,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(8.7 mmol)의 빙냉 용액에 DIPEA(7.74 mL, 43.7 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(1.75 g, 8.7 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 60%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.31-8.39 (m, 2 H), 7.18 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 4.82 (br s, 1 H), 4.10-4.21 (m, 1 H), 3.96 (br s, 1 H), 3.82 (br d, J = 13.3 Hz, 1 H), 3.62-3.72 (m, 1 H), 3.19-3.52 (m, 2 H), 1.94 (s, 3 H), 1.62 (dq, J = 8.2, 4.0 Hz, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.32 (dd, J = 6.5, 3.6 Hz, 3 H), 0.87-0.98 (m, 1 H), 0.69-0.84 (m, 2 H), 0.57-0.68 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 529.0 (M+H)+.
단계 6: (3 S )- tert -부틸 4-(1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(10 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(7-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(987 mg, 1.87 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(524 mg, 3.36 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 아세트산칼륨(916 mg, 9.33 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(152 mg, 0.19 mmol)의 혼합물은 아르곤을 살포하고, 80℃에서 가열하였다. 2분 후, 3 드롭의 물을 반응 혼합물에 첨가하고 온도를 90℃까지 상승시켰다. 90℃에서 1시간 동안 가열을 계속한 후, 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 물을 첨가하고 생성된 혼합물을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 65%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.22 (s, 1 H), 8.19-8.31 (m, 2 H), 7.23-7.32 (m, 1 H), 7.10 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 6.74 (d, J = 8.3 Hz, 1 H), 6.69 (t, J = 8.8 Hz, 1 H), 4.76-4.98 (m, 1 H), 4.15-4.31 (m, 1 H), 3.99 (br s, 1 H), 3.78-3.89 (m, 1 H), 3.55-3.77 (m, 1 H), 2.99-3.29 (m, 2 H), 1.91 (d, J = 2.7 Hz, 3 H), 1.68 (td, J = 8.0, 4.5 Hz, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.35 (dd, J = 18.7, 6.6 Hz, 3 H), 0.82-0.89 (m, 1 H), 0.71-0.82 (m, 2 H), 0.57-0.66 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 605.0 (M+H)+.
단계 7: 1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(2.17 mL, 28.1 mmol)을 DCM(10 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(850 mg, 1.41 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(1.23 mL, 7.03 mmol)로 처리한 다음, 염화아크릴로일(0.103 mL, 1.27 mmol)을 시린지를 통해 적가 하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 DCM(3x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 80%까지의 3:1 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-6-플루오로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.32 (br t, J = 10.1 Hz, 1 H), 8.28 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.51-7.60 (m, 1 H), 7.27-7.38 (m, 3 H), 7.14 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 6.80-6.92 (m, 1 H), 6.20 (br d, J = 16.6 Hz, 1 H), 5.69-5.80 (m, 1 H), 4.92 (br d, J = 1.5 Hz, 1 H), 4.24-4.46 (m, 2 H), 3.97-4.19 (m, 1 H), 3.71 (br s, 1 H), 3.42-3.66 (m, 1 H), 3.05-3.30 (m, 1 H), 1.97 (s, 3 H), 1.65 (br s, 1 H), 1.33 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 0.90 (td, J = 5.4, 2.6 Hz, 1 H), 0.80-0.87 (m, 1 H), 0.70-0.79 (m, 1 H), 0.60-0.70 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 559.0 (M+H)+.
실시예 43
6-클로로-1-(4,6-디(2-프로파닐)-5-피리미디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00335
단계 1: 4,6-디이소프로필피리미딘-5-아민(중간체 U). THF(18 mL) 중 4,6-디클로로-5-아미노피리미딘(3.00 g, 18.29 mmol, Combi-Blocks Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 용액은 상기 혼합물 내로 아르곤을 5분 동안 버블링함으로써 탈산소화하였다. 2-프로필징크 브로마이드(THF 중 0.5 M 용액, 91.0 mL, 45.5 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재), 이어서 잔트포스(XantPhos) Pd G3(434 mg, 0.46 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재)을 시린지를 통해 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 셀라이트 패드를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 EtOAc로 헹구고, 여과액을 수집하고 농축시켜 4,6-디이소프로필피리미딘-5-아민(3.45 g)을 수득하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 180.2 (M+H)+.
단계 2: 2,5,6-트리클로로- N -((4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드. 1,2-디클로로에탄(49 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 3.30 g, 14.6 mmol)의 용액을 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 11.0 mL, 22.0 mmol)로 처리하였다. 상기 혼합물을 80℃에서 45분 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 농축시켰다. 잔사를 아세토니트릴(49 mL)에 용해시키고, -10℃까지 냉각시키고, 아세토니트릴(5 mL) 중 4,6-디이소프로필피리미딘-5-아민(중간체 U, 3.15 g, 17.6 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하고, 그 후 농축시켰다. 잔사를 따뜻한 10:1의 헵탄/EtOAc(110 mL)에 현탁시키고 여과하였다. 여과액을 농축시키고, 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 40%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여2,5,6-트리클로로-N-((4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.30-11.46 (m, 1 H), 9.66 (br s, 1 H), 8.95-9.01 (m, 1 H), 8.65-8.72 (m, 1 H), 3.26 (s, 2 H), 1.17 (d, J = 6.6 Hz, 12 H). m/z (ESI, +ve 이온): 432.0 (M+H)+.
단계 3: 6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(49 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드(2.10 g, 4.9 mmol)의 -20℃ 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 12.2 mL, 12.2 mmol)를 첨가하였다. 냉각조를 제거하고 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 염화암모늄(50 mL)으로 켄칭하고, 염수로 희석하고, 3:1의 EtOAc/MeOH(1x)로 추출하였다. 층들을 분리시키고, 수성 층을 추가의 EtOAc(1x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 헵탄/EtOAc에 현탁시키고, 여과하였다. 여과액을 농축하여 6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.33 (s, 1 H), 9.18 (s, 1 H), 8.61 (s, 1 H), 2.90-3.02 (m, 2 H), 1.10 (d, J = 6.6 Hz, 6 H), 0.99 (d, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 394.0 (M+H)+.
단계 4: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(15 mL) 중 6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(900 mg, 2.28 mmol) 및 DIPEA(0.518 mL, 2.97 mmol)의 용액에 옥시염화인(0.255 mL, 2.74 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 45분 동안 가열하고, 그 후 -10℃까지 냉각시켰다. DIPEA(1.2 mL, 6.88 mmol), 이어서 아세토니트릴(5 mL) 중 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(1.37 g, 6.85 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 용액을 캐뉼라를 통하여 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 10분 동안 교반한 후, 추가의 DIPEA(1.2 mL, 6.88 mmol)를 첨가 하였다. 반응 혼합물을 얼음물에 붓고 EtOAc(2x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 80%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.15 (s, 1 H), 8.48 (s, 1 H), 5.75 (s, 1 H), 4.90 (br s, 1 H), 4.21 (br d, J=14.1 Hz, 1 H), 3.91-4.06 (m, 1 H), 3.83 (br d, J = 13.3 Hz, 1 H), 3.73 (br t, J = 10.6 Hz, 1 H), 3.03-3.19 (m, 1 H), 2.69 (dq, J = 13.4, 6.7 Hz, 2 H), 1.45 (s, 9 H), 1.31-1.36 (m, 3 H), 1.09 (d, J = 6.6 Hz, 6 H), 1.00 (d, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 576.2 (M+H)+.
단계 5: ( S )- tert -부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(4.3 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(500 mg, 0.87 mmol) 및 아세트산칼륨(426 mg, 4.34 mmol)의 혼합물은 상기 혼합물 내로 5분 동안 아르곤을 버블링함으로써 탈산소화하였다. [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센] 디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(63 mg, 0.087 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 90℃에서 10분 동안 가열하였다. 1,4-디옥산(2 mL) 중 2-플루오로페닐보론산(243 mg, 1.735 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 용액, 이어서 6 드롭의 물을 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 90℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실리카 겔의 플러그에 흡수시키고, 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 8%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.05 (s, 1 H), 8.46 (s, 1 H), 8.15 (s, 1 H), 7.49-7.54 (m, 1 H), 7.27-7.32 (m, 1 H), 7.12-7.16 (m, 1 H), 4.93 (br s, 1 H), 4.29 (br d, J = 13.9 Hz, 1 H), 4.07 (br d, J = 4.6 Hz, 1 H), 3.85 (br d, J = 13.7 Hz, 1 H), 3.75 (br t, J = 11.0 Hz, 1 H), 3.56 (s, 2 H), 3.08-3.22 (m, 3 H), 2.67-2.78 (m, 2 H), 1.45 (s, 9 H), 1.08 (d, J = 6.6 Hz, 6 H), 0.92 (d, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 636.2 (M+H)+.
단계 6. 6-클로로-1-(4,6-디(2-프로파닐)-5-피리미디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(0.176 mL, 2.36 mmol)을 DCM(2.4 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디이소프로필피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(150 mg, 0.24 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 38℃에서 2시간 동안 가열하고, 그 후 농축시켰다. 잔사를 DCM(2.4 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.494 mL, 2.83 mmol)로 처리하였다. 2분 후, 염화아크릴로일(0.019mL, 0.24mmol)을 시린지를 통해 적가하고, 반응물을 추가 10분 동안 0℃에서 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔사를 포화 수성 중탄산나트륨과 EtOAc 사이에 분배시켰다(2x). 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄, 이어서 0%로부터 8%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 6-클로로-1-(4,6-디(2-프로파닐)-5-피리미딘yl)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.06 (s, 1 H), 8.46-8.52 (m, 1 H), 7.48-7.55 (m, 1 H), 7.26-7.34 (m, 2 H), 7.17 (td, J = 7.4, 1.6 Hz, 1 H), 6.82-6.93 (m, 1 H), 6.22 (br d, J = 16.6 Hz, 1 H), 5.75-5.80 (m, 1 H), 5.00 (br s, 1 H), 4.31-4.43 (m, 2 H), 4.02-4.21 (m, 1 H), 3.81 (br d, J = 8.9 Hz, 1 H), 3.45-3.70 (m, 1 H), 3.10-3.30 (m, 1 H), 2.73 (br d, J = 6.4 Hz, 2 H), 1.36 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.09 (d, J = 6.6 Hz, 6 H), 0.93 (d, J = 6.4 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 590.2 (M+H)+.
실시예 44
6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00336
단계 1: 2,5,6-트리클로로- N -((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(30 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 3.5 g, 15.5 mmol)의 용액에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 11.6 mL, 23.3 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 2시간 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 농축시켰다. 잔사를 THF(30 mL)에 용해시키고, 캐뉼라를 통해 THF(15 mL) 중 2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 T, 2.5 g, 17.1 mmol)의 용액으로 처리하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켜 2,5,6-트리클로로-N-((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 11.30 (br s, 1 H), 9.44-9.73 (m, 1 H), 8.64 (s, 1 H), 8.21 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.07 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 2.22 (s, 3 H), 0.92 (s, 2 H), 0.91 (d, J = 3.5 Hz, 2 H). m/z (ESI, +ve 이온): 400.9 (M+H)+.
단계 2: 6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(5 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드(460 mg, 1.15 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 2.30 mL, 2.30 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 염화암모늄으로 켄칭하고 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 40%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 12.26 (br s, 1 H), 8.59 (s, 1 H), 8.36 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.19 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 2.05 (s, 3 H), 1.86-1.96 (m, 1 H), 0.88-0.95 (m, 1 H), 0.79-0.87 (m, 1 H), 0.73-0.79 (m, 1 H), 0.62-0.70 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 362.9 (M+H)+.
단계 3: 4,6,7-트리클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 아세토니트릴(25 mL) 중 6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(4.60 g, 12.7 mmol) 및 DIPEA(3.32 mL, 19.0 mmol)의 용액에 옥시염화인(1.77 mL, 19.0 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 가열하고, 그 후 실온까지 냉각시키고, 농축시켜 4,6,7-트리클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 380.9 (M+H)+.
단계 4: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(중간체 V). DCM(40 mL) 중 4,6,7-트리클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(12.7 mmol)의 빙냉 용액에 DIPEA(11.1 mL, 63.3 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(2.54 g, 12.7 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 DCM(3x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.44 (d, J = 7.0 Hz, 1 H), 8.33 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.17 (d, J = 5.2 Hz, 1 H), 4.85 (br s, 1 H), 4.16 (br d, J = 11.0 Hz, 1 H), 3.96 (br dd, J = 3.4, 2.2 Hz, 1 H), 3.82 (br d, J = 13.3 Hz, 1 H), 3.69 (q, J = 12.0 Hz, 1 H), 3.19-3.29 (m, 1 H), 3.03-3.19 (m, 1 H), 1.95 (d, J = 3.9 Hz, 3 H), 1.58-1.68 (m, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.32 (dd, J = 6.6, 2.5 Hz, 3 H), 0.88-0.97 (m, 1 H), 0.77-0.86 (m, 1 H), 0.70-0.77 (m, 1 H), 0.59-0.69 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 544.9 (M+H)+.
단계 5: (3 S )- tert -부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(16 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(중간체 V, 992 mg, 1.82 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(510 mg, 3.27 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 아세트산칼륨(892 mg, 9.09 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(119 mg, 0.15 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 탈기시키고, 80℃에서 가열하였다. 2분 후, 2 드롭의 물을 상기 반응 혼합물에 첨가하고, 온도를 90℃까지 상승시켰다. 가열을 90℃에서 1시간 동안 계속하고, 그 후 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 물을 첨가하고 생성된 혼합물을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.04-10.22 (m, 1 H), 8.31-8.45 (m, 1 H), 8.23 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.19-7.31 (m, 1 H), 7.09 (br s, 1 H), 6.60-6.76 (m, 2 H), 4.75-5.02 (m, 1 H), 4.10-4.36 (m, 1 H), 3.92-4.06 (m, 1 H), 3.56-3.89 (m, 2 H), 2.91-3.30 (m, 2 H), 1.90 (br d, J = 19.3 Hz, 3 H), 1.61-1.77 (m, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.30-1.40 (m, 3 H), 0.59-0.90 (m, 4 H). m/z (ESI, +ve 이온): 620.9 (M+H)+.
단계 6: 1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(2.47 mL, 33.2 mmol)을 DCM(10 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(1.03 g, 1.66 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(1.45 mL, 8.29 mmol)로 처리하고, 이어서 염화아크릴로일(0.120 mL, 1.49 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 DCM(3x)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.06-10.26 (m, 1 H), 8.33-8.49 (m, 1 H), 8.23 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 7.20-7.34 (m, 1 H), 7.09 (br d, J = 2.1 Hz, 1 H), 6.79-6.92 (m, 1 H), 6.63-6.78 (m, 2 H), 6.16-6.29 (m, 1 H), 5.76 (dd, J = 10.4, 2.3 Hz, 1 H), 4.77-5.08 (m, 1 H), 4.21-4.47 (m, 2 H), 3.98-4.20 (m, 1 H), 3.39-3.92 (m, 2 H), 2.92-3.28 (m, 1 H), 1.85-1.99 (m, 3 H), 1.62-1.79 (m, 1 H), 1.34 (br d, J = 19.5 Hz, 3 H), 0.74-0.88 (m, 3 H), 0.56-0.68 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 574.9 (M+H)+.
실시예 45
6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00337
단계 1: ( S )- tert -부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(7 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(중간체 V, 500 mg, 0.92 mmol), (2-플루오로페닐)보론산(269 mg, 1.92 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 아세트산칼륨(450 mg, 4.58 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(75 mg, 0.09 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 탈기시키고, 80℃에서 가열하였다. 2분 후, 3 드롭의 물을 상기 반응 혼합물에 첨가하고, 온도를 90℃까지 상승시켰다. 가열을 90℃에서 1시간 동안 계속하고, 그 후 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 물을 첨가하고 생성된 혼합물을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 40%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.41 (d, J = 2.5 Hz, 1 H), 8.25 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.49-7.56 (m, 1 H), 7.25-7.35 (m, 3 H), 7.11 (d, J = 4.8 Hz, 1 H), 4.90 (br d, J = 1.5 Hz, 1 H), 4.24 (br d, J = 13.7 Hz, 1 H), 3.93-4.07 (m, 1 H), 3.85 (br d, J = 13.9 Hz, 1 H), 3.65-3.79 (m, 1 H), 3.21-3.30 (m, 1 H), 3.09-3.20 (m, 1 H), 1.96 (s, 3 H), 1.60-1.70 (m, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.36 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 0.86-0.93 (m, 1 H), 0.72-0.83 (m, 2 H), 0.61-0.71 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 605.0 (M+H)+.
단계 2: 6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(1.28 mL, 17.2 mmol)을 DCM(10 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(521 mg, 0.86 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.762 mL, 4.31 mmol)로 처리한 다음, 염화아크릴로일(0.440 mL, 0.86 mmol)을 시린지를 통해 적가 하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고 DCM(1x)으로 추출하였다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-1-(2-시클로프로필-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.44 (br s, 1 H), 8.25 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.48-7.56 (m, 1 H), 7.24-7.35 (m, 3 H), 7.11 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 6.78-6.92 (m, 1 H), 6.20 (br d, J = 16.2 Hz, 1 H), 5.72-5.79 (m, 1 H), 4.94 (br s, 1 H), 4.25-4.44 (m, 2 H), 3.99-4.20 (m, 1 H), 3.43-3.69 (m, 2 H), 3.02-3.15 (m, 1 H), 1.96 (d, J = 3.3 Hz, 3 H), 1.60-1.71 (m, 1 H), 1.34 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 0.89 (br dd, J = 8.3, 4.6 Hz, 1 H), 0.72-0.84 (m, 2 H), 0.61-0.71 (m, 1 H). m/z (ESI, +ve 이온): 559.0 (M+H)+.
실시예 46
6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온.
Figure pat00338
단계 1: 2-에틸-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 W). 에틸마그네슘 브로마이드(디에틸 에테르 중 3 M 용액, 3.5 mL, 10.5 mmol)를 염화아연 용액(THF 중 0.5 M, 18 mL, 9.0 mmol)에 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 상기 첨가는 발열성이었다. 상기 용액을 실온에서 10분 동안 교반시키고, 그 후 3-아미노-2-브로모-4-피콜린(1.5 g, 8.0 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 디클로로[1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로라이드 팔라듐(ii) 디클로로메탄 부가물(120 mg, 0.16 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 20분 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 반응 혼합물을 10% 수산화암모늄 용액(30 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(80 mL, 2 x 40 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 1%로부터 5%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 2-에틸-4-메틸피리딘-3-아민을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 7.92 (d, J=5.0 Hz, 1 H), 6.87 (d, J=4.8 Hz, 1 H), 3.59 (br s, 2 H), 2.74 (q, J=7.6 Hz, 2 H), 2.19 (s, 3 H), 1.33 (t, J=7.6 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 137.1 (M+H)+.
단계 2: 2,5,6-트리클로로- N -((2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(20 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 2.5 g, 11.1 mmol)의 용액에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 5.4 mL, 10.8 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 1.5시간 동안 가열한 다음 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. THF(15 mL) 중 2-에틸-4-메틸피리딘-3-아민(중간체 W, 1.5 g, 10.7 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 부분적으로 농축하여 대부분의 THF를 제거하였다. 잔사를 포화 수성 중탄산나트륨(30 mL)과 EtOAc(50 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 10:1의 헵탄/EtOAc(60 mL)에 현탁시키고, 여과하여 2,5,6-트리클로로-N-((2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 생성물을 다음 단계로 직접 가져갔다.
단계 3: 6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(60 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)카르바모일)니코틴아미드(10.7 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 16.0 mL, 16.0 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성 된 용액을 0℃에서 10분 동안 교반한 다음, 포화 수성 염화암모늄(20 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(60 mL)로 추출하였다. 유기 층을 염수(1x)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 9:1의 헵탄/EtOAc(60 mL)에 현탁시키고, 여과하여 6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 12.14-12.39 (m, 1 H), 8.54 (s, 1 H), 8.47 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.28 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 2.41-2.49 (m, 2 H), 2.03 (s, 3 H), 1.07 (t, J = 7.5 Hz, 3H). m/z (ESI, +ve 이온): 350.9 (M+H)+.
단계 4: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(8 mL) 중 6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(1.0 g, 2.9 mmol) 및 DIPEA(1.5 mL, 8.6 mmol)의 용액에 옥시염화인(0.40 mL, 4.3 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 80℃에서 30분 동안 가열하고, 그 후 0℃까지 냉각시켰다. DIPEA(1.5 mL, 8.6 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(800 mg, 4.0 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고, 30분 동안 교반시키고, 그 후 EtOAc(30 mL)로 희석시키고, 포화 수성 중탄산나트륨(10 mL) 및 염수(10 mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 10%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.46 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 8.44 (s, 1 H), 7.27 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 4.85 (br s, 1 H), 4.12-4.21 (m, 1 H), 3.95 (br s, 1 H), 3.82 (br d, J = 12.9 Hz, 1 H), 3.69 (br d, J = 11.4 Hz, 1 H), 2.94-3.27 (m, 2 H), 2.25-2.43 (m, 2 H), 1.94 (d, J = 1.7 Hz, 3 H), 1.45 (s, 9 H), 1.32 (t, J = 6.2 Hz, 3 H), 1.05 (t, J = 7.6 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve 이온): 533.0 (M+H)+.
단계 5: ( S )- tert -부틸 4-(6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(5 mL) 및 물(1 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(450 mg, 0.84 mmol), (2-플루오로페닐)보론산(199 mg, 1.43 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 아세트산칼륨(250 mg, 2.55 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(33 mg, 0.04 mmol)의 혼합물을 질소로 탈기시키고, 65℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시킨 후, EtOAc(40 mL)로 희석하고 포화 수성 중탄산나트륨(10 mL) 및 염수(10 mL)로 세척하였다. 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 10%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.43 (s, 1 H), 8.36 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.47-7.55 (m, 1 H), 7.20-7.33 (m, 4 H), 4.90 (br s, 1 H), 4.24 (br s, 1 H), 3.99 (br s, 1 H), 3.85 (br d, J = 13.3 Hz, 1 H), 3.72 (br d, J = 11.6 Hz, 1 H), 3.33-3.47 (m, 1 H), 3.03-3.21 (m, 1 H), 2.30-2.43 (m, 2 H), 1.95 (s, 3 H), 1.46 (s, 9 H), 1.36 (t, J = 6.1 Hz, 3 H), 1.04 (dt, J = 7.5, 2.3 Hz, 3 H). 19F NMR (377 MHz, 클로로포름-d) δ ppm -113.84 - -113.85 (2s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 592.9 (M+H)+.
단계 6: 6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(3.0 mL, 40.3 mmol)을 DCM(10 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸피리딘-3-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(500 mg, 0.84 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고 DIPEA(0.500 mL, 2.86 mmol), 이어서 DCM(2 mL) 중 염화아크릴로일(0.100 mL, 1.23 mmol)의 용액으로 처리하였다. 상기 반응물을 실온에서 30분 동안 교반한 후, 포화 수성 중탄산나트륨(10 mL) 및 염수(5 mL)로 켄칭하였다. 상기 혼합물을 EtOAc(2 x 15 mL)로 추출하고 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 10%로부터 60%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-1-(2-에틸-4-메틸-3-피리디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.45 (d, J = 5.0 Hz, 1 H), 8.10 (s, 1 H), 7.38-7.46 (m, 1 H), 7.08-7.20 (m, 4 H), 6.62 (br s, 1 H), 6.42 (dd, J = 16.7, 1.6 Hz, 1 H), 5.82 (dd, J = 10.5, 1.8 Hz, 1 H), 4.24-5.21 (m, 3 H), 3.60-4.15 (m, 3 H), 3.00-3.36 (m, 1 H), 2.41-2.60 (m, 2 H), 2.00-2.12 (m, 3 H), 1.45-1.61 (m, 3 H), 1.15-1.22 (m, 3 H). 19F NMR (377 MHz, 클로로포름-d) δ ppm -111.94 - -113.08 (m, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 547.2 (M+H)+.
실시예 47
6-클로로-1-(4,6-디에틸-5-피리미디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00339
단계 1: 4,6-디비닐피리미딘-5-아민. 1,4-디옥산(130 mL) 및 물(13 mL) 중 4,6-디클로로-5-아미노피리미딘(5.0 g, 30.5 mmol, Sigma Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재), 포타슘 비닐트리플루오로보레이트(16.3 g, 122 mmol, Sigma Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재), Pd(dppf)Cl2 (1.12 g, 1.52 mmol) 및 탄산세슘(49.7 g, 152 mmol)의 혼합물을 질소로 탈기시키고, 100℃에서 4시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온까지 냉각시킨 후, 물로 희석하고, EtOAc(3 x 100 mL) 및 DCM(5 x 100 mL)으로 순차적으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 20%까지의 4:1의 DCM-MeOH/DCM)로 정제하여 4,6-디비닐피리미딘-5-아민을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.62 (s, 1 H), 6.80-6.89 (m, 2 H), 6.46 (dd, J = 17.0, 1.7 Hz, 2 H), 5.71 (dd, J = 10.9, 1.8 Hz, 2 H), 3.86 (br s, 2 H). m/z (ESI, + ve 이온): 148.1 (M+H)+.
단계 2: 4,6-디에틸피리미딘-5-아민(중간체 X). 에탄올(50 mL) 중 4,6-디비닐피리미딘-5-아민(3.1 g, 21.1 mmol)의 용액을 팔라듐(활성탄 상의 10 중량%, 1.12 g, 1.05 mmol)으로 처리하였다. 상기 혼합물을 20 psi 수소의 수소로 퍼지하고(4x), 실온에서 4시간 동안 20 psi의 수소 하에 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고 농축시켜 4,6-디에틸피리미딘-5-아민을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.59 (s, 1 H), 3.62 (br s, 2 H), 2.70 (q, J = 7.6 Hz, 4 H), 1.34 (t, J = 7.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, + ve 이온): 152.2 (M+H)+.
단계 3: 2,5,6-트리클로로- N -((4,6-디에틸피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(100 mL) 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 4.67 g, 20.7 mmol)의 현탁액에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 15.5 mL, 31.0 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 1시간 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 1/3 부피까지 농축시켰다. 톨루엔(100 mL)을 첨가하고, 혼합물을 0℃까지 냉각시켰다. 1,2-디클로로에탄(20 mL) 중 4,6-디에틸피리미딘-5-아민(중간체 X, 3.13 g, 20.7 mmol)의 용액을 캐뉼라를 통해 적가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 15분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 MTBE(50 mL)에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 잠시 진공 오븐에서 50℃에서 건조시켜 2,5,6-트리클로로-N-((4,6-디에틸피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. m/z (ESI, + ve 이온): 402.1 (M+H)+.
단계 4: 6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(100 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((4,6-디에틸피리미딘-5-일)카르바모일)니코틴아미드(7.28 g, 18.1 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 36.2 mL, 36.2 mmol)를 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 5분 동안 교반한 후, 포화 수성 염화암모늄으로 켄칭하고 EtOAc(5 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 진공 오븐에서 45℃에서 하룻밤 건조시켜 6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. m/z (ESI, + ve 이온): 366.0 (M+H)+.
단계 5: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트.
아세토니트릴(30 mL) 중 6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(3.87 g, 10.6 mmol)의 용액을 트리에틸아민(3.71 mL, 26.4 mmol), 이어서 옥시염화인(1.26 mL, 12.7 mmol)으로 처리하였다. 생성된 혼합물을 60℃에서 30분 동안 가열하고, 그 후 0℃까지 냉각시켰다. 트리에틸아민(1.50 mL, 10.7 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(2.22 g, 11.1 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 30분 동안 교반한 다음, EtOAc(100 mL)와 염수(40 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 물(30 mL) 및 염수(50 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 9.09 (s, 1 H), 8.48 (s, 1 H), 4.88 (br s, 1 H), 4.19 (br d, J=13.7 Hz, 1 H), 3.90-4.00 (m, 1 H), 3.83 (br d, J = 13.7 Hz, 1 H), 3.66-3.78 (m, 1 H), 3.05-3.35 (m, 2 H), 2.35-2.46 (m, 4 H), 1.45 (s, 9 H), 1.33 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.08 (t, J = 7.5 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 548.2 (M+H)+.
단계 6: ( S )- tert -부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(6.5 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(354 mg, 0.65 mmol), (2-플루오로페닐)보론산(108 mg, 0.78 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 아세트산칼륨(317 mg, 3.23 mmol) 및 [1,1′-비스(디페닐포스피노)페로센] 디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(23 mg, 0.03 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 5분 동안 탈기시켰다. 4 드롭의 물을 첨가하고, 혼합물을 90℃에서 30분 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시키고, 그 후 물(10 mL)과 EtOAc(20 mL) 사이에 분배시켰다. 수성 층을 DCM(20 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(20 mL)로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 30%까지의 4:1의 DCM-MeOH/DCM)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 9.01 (s, 1 H), 8.45 (s, 1 H), 7.49-7.57 (m, 1 H), 7.26-7.34 (m, 2 H), 7.20-7.26 (m, 1 H), 4.88-4.98 (m, 1H), 4.27 (br d, J = 13.7 Hz, 1 H), 3.93-4.03 (m, 1 H), 3.85 (br d, J = 13.5 Hz, 1 H), 3.70-3.81 (m, 1 H), 3.05-3.35 (m, 2 H), 2.35-2.46 (m, 4 H), 1.46 (s, 9 H), 1.37 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.06 (td, J = 7.5, 1.6 Hz, 6 H). 19F NMR (377 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm -114.01 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 608.2 (M+H)+.
단계 7: 6-클로로-1-(4,6-디에틸-5-피리미디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(3.0 mL, 38.9 mmol)을 DCM(5 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6-클로로-1-(4,6-디에틸피리미딘-5-일)-7-(2-플루오로페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(327 mg, 0.54 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.470 mL, 2.69 mmol), 이어서 염화아크릴로일(0.048 mL, 0.59 mmol)로 처리하였다. 상기 반응물을 0℃에서 10분 동안 교반한 후, 추가의 DIPEA(0.300 mL, 1.71 mmol), 이어서 추가의 염화아크릴로일(0.020 mL, 0.25 mmol)을 첨가하였다. 0℃에서 추가 20분 후, 반응물을 포화 수성 중탄산나트륨(10 mL)으로 켄칭하고 DCM(2 x 30 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 60%까지의 4:1의 DCM-MeOH/DCM)로 정제하여 6-클로로-1-(4,6-디에틸-5-피리미디닐)-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 9.01 (s, 1 H), 8.48 (br d, J = 5.0 Hz, 1 H), 7.50-7.57 (m, 1 H), 7.27-7.35 (m, 3 H), 7.20-7.27 (m, 1 H), 6.79-6.93 (m, 1 H), 6.17-6.26 (m, 1 H), 5.65-5.80 (m, 1 H), 4.92-5.02 (m, 1 H), 4.23-4.44 (m, 2 H), 3.99-4.20 (m, 1 H), 3.72-3.88 (m, 1 H), 3.40-3.71 (m, 1 H), 2.35-2.48 (m, 4 H), 1.36 (d, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.06 (t, J = 7.5 Hz, 6 H). 19F NMR (377 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm -114.01 (s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 562.1 (M+H)+.
실시예 48
6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(4-(2-프로파닐)-1,3-티아졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00340
단계 1: 2,5,6-트리클로로- N -((4-이소프로필티아졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(20 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 1.00 g, 4.5 mmol)의 혼합물에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 2.4 mL, 4.9 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 70℃에서 30분 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 4-(프로판-2-일)-1,3-티아졸-5-아민(715 mg, 5.0 mmol, Enamine, 미국 뉴저지주 몬머스 정션 소재)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 MeOH에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 버리고, 여과액을 농축하여 2,5,6-트리클로로-N-((4-이소프로필티아졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 11.69 (br s, 1 H), 10.64 (br s, 1 H), 8.71 (s, 1 H), 8.58 (s, 1 H), 3.13 (br d, J = 6.4 Hz, 1 H), 1.25 (d, J = 6.8 Hz, 6 H). m/z (ESI, + ve 이온): 393.0 (M+H)+.
단계 2: 6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(20 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((4-이소프로필티아졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드(1.75 g, 4.5 mmol)의 빙냉 용액에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 9.3 mL, 9.3 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 30분 동안 교반한 다음, 0℃까지 재냉각하고 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 1.0 mL, 1.0 mmol)로 처리하였다. 상기 반응물을 실온까지 가온하고 15분 동안 교반한 다음, 반포화 수성 염화암모늄(60 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(2 x 50 mL)로 추출 하였다. 합한 유기 층을 물(60 mL)로 세척하고, Chem Elut 추출 카트리지(Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통한 용출에 의해 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 5%로부터 70%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 12.20 (s, 1 H), 9.14 (s, 1 H), 8.54 (s, 1 H), 2.86 (quin, J = 6.8 Hz, 1 H), 1.11 (t, J = 7.4 Hz, 6 H). m/z (ESI, + ve 이온): 357.0 (M+H)+.
단계 3: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(40 mL) 중 6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(3.01 g, 8.4 mmol)의 혼합물에 DIPEA(4.40 mL, 25.3 mmol), 이어서 옥시염화인(1.57 mL, 16.8 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 15분 동안 가열한 다음, 실온까지 냉각시키고 농축시켰다. 잔사를 DMF(30 mL)에 용해시키고, DIPEA(7.34 mL, 42.2 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(1.89 g, 9.5 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재)으로 처리하였다. 생성된 용액을 실온에서 5분 동안 교반한 다음, 얼음물(100 mL)을 첨가하고 혼합물을 추가 15분 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 여과하고 여과된 고체를 DCM으로 용해시키고, Chem Elut 추출 카트리지(Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통과시켜 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 40%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.10 (s, 1 H), 8.40 (d, J = 1.7 Hz, 1 H), 4.85 (br s, 1 H), 4.07-4.18 (m, 1 H), 3.88-4.00 (m, 1 H), 3.81 (br d, J = 13.9 Hz, 1 H), 3.64-3.77 (m, 1 H), 3.28 (s, 1 H), 3.01-3.19 (m, 1 H,), 2.65 ( t, J=13.3, 6.6 Hz, 1 H), 1.44 (s, 9 H), 1.31 (dd, J=6.4, 3.3 Hz, 3 H), 1.09-1.13 (m, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 539.2 (M+H)+.
단계 4: (3 S )- tert -부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(36 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(2.03 g, 3.76 mmol), 아세트산칼륨(1.86 g, 18.9 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(911 mg, 5.84 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(282 mg, 0.39 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 5분 동안 탈기시켰다. 한 드롭의 물을 첨가하고, 생성된 혼합물을 90℃까지 1.5시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시키고, 그 후 물(50 mL)과 EtOAc(2 x 50 mL) 사이에 분배시켰다. 합한 유기 추출물을 물(60 mL)로 세척하고, Chem Elut 추출 카트리지(Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통한 용출에 의해 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 50%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 10.10 (s, 1 H), 9.00 (s, 1 H), 8.31-8.39 (m, 1 H), 7.21-7.32 (m, 1 H), 6.65-6.77 (m, 2 H), 4.88 (br s, 1 H), 4.11-4.33 (m, 1 H), 3.91-3.98 (m, 1 H), 3.83 (br d, J = 13.9 Hz, 1 H), 3.64-3.78 (m, 1 H), 3.28 (br s, 1 H), 3.03-3.21 (m, 1 H), 2.63 (br s, 1 H), 1.45 (s, 9 H), 1.36 (br s, 3 H), 1.09 (br d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.01 (d, J = 6.8 Hz, 3 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -115.41 (br s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 615.2 (M+H)+.
단계 5: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(4-(2-프로파닐)-1,3-티아졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(10 mL, 130 mmol)을 DCM(20 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(4-이소프로필티아졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(2.15 g, 3.50 mmol)의 용액에 첨가하였다. 상기 반응물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(20 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(3.05 mL, 17.5 mmol), 이어서 염화아크릴로일 용액(DCM 중 0.258 M, 10.84 mL, 2.8 mmol)으로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 15분 동안 교반한 다음, 0℃까지 재냉각하고 염화아크릴로일 용액(DCM 중 0.258 M, 2.0 mL, 0.52 mmol)으로 처리하였다. 실온으로 가온하고 추가 10분 동안 교반한 후, 반응물을 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 40%로부터 100%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(4-(2-프로파닐)-1,3-티아졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 10.10 (s, 1 H), 9.01 (s, 1 H), 8.37 (br s, 1 H), 7.22-7.32 (m, 1 H), 6.80-6.93 (m, 1 H), 6.66-6.77 (m, 2 H), 6.20 (br d, J = 16.6 Hz, 1 H), 5.71-5.81 (m, 1 H), 4.83-5.04 (m, 1 H), 3.98-4.45 (m, 3 H), 3.56-3.87 (m, 2 H), 3.07 (br dd, J = 4.1, 2.9 Hz, 1 H), 2.59-2.70 (m, 1 H), 1.33 (br d, J = 5.8 Hz, 3 H), 1.07-1.14 (m, 3 H), 1.01 (br d, J = 6.6 Hz, 3 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm -115.41 (br s, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 569.2 (M+H)+.
실시예 49
6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-메틸-2-프로파닐)페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2-(1H)-온
Figure pat00341
단계 1: N -((2-( tert -부틸)페닐)카르바모일)-2,5,6-트리클로로니코틴아미드. THF(20 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 1.02 g, 4.5 mmol)의 혼합물에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 2.5 mL, 5.0 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 70℃에서 40분 동안 가열한 다음, 가열을 중단하고 반응물을 실온까지 냉각시켰다. 2-tert-부틸아닐린(0.708 mL, 4.5 mmol, Ark Pharm, 미국 일리노이주 알링턴 하이츠 소재)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 MeOH에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 N-((2-(tert-부틸)페닐)카르바모일)-2,5,6-트리클로로니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.43 (br s, 1 H), 9.79-10.16 (m, 1 H), 8.65 (s, 1 H), 7.49 (br dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1 H), 7.43 (br d, J = 7.7 Hz, 1 H), 7.18-7.28 (m, 2 H), 1.40 (s, 9 H). m/z (ESI, + ve 이온): 422.0 (M+Na)+.
단계 2: 1-(2-( tert -부틸)페닐)-6,7-디클로로피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. THF(20 mL) 중 N-((2-(tert-부틸)페닐)카르바모일)-2,5,6-트리클로로니코틴아미드(1.26 g, 3.1 mmol)의 빙냉 혼합물에 KHMDS(THF 중 1 M 용액, 6.6 mL, 6.6 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 10분 동안 교반한 다음, 반포화 수성 염화암모늄(60 mL)을 첨가하여 켄칭하고 EtOAc(2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 물(60 mL)로 세척하고, Chem Elut 추출 카트리지(Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통한 용출에 의해 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 MeOH에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 1-(2-(tert-부틸)페닐)-6,7-디클로로피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.19 (s, 1 H), 8.56 (s, 1 H), 7.65 (dd, J = 8.2, 1.3 Hz, 1 H), 7.41-7.46 (m, 1 H), 7.33 (td, J = 7.5, 1.2 Hz, 1 H), 7.21 (dd, J = 7.8, 1.3 Hz, 1 H), 1.17 (s, 9 H). m/z (ESI, +ve 이온): 364.0 (M+H)+.
단계 3: ( S )- tert -부틸 4-(1-(2-( tert -부틸)페닐)-6,7-디클로로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(20 mL) 중 1-(2-(tert-부틸)페닐)-6,7-디클로로피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(925 mg, 2.54 mmol)의 혼합물에 DIPEA(0.574 mL, 3.30 mmol), 이어서 옥시염화인(0.284 mL, 3.05 mmol)을 첨가하였다. 생성 된 혼합물을 80℃에서 45분 동안 가열한 다음 0℃까지 냉각시켰다. DIPEA(1.33 mL, 7.62 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(0.522 g, 2.61 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재)을 첨가하였다. 생성된 용액을 40분의 기간에 걸쳐 점진적으로 실온까지 가온한 후, 차가운 포화 중탄산나트륨 수용액(50 mL)에 붓고 추가 10분 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 EtOAc(2 x 30 mL)로 추출하고 합한 유기 추출물을 Chem Elut 추출 카트리지 (Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통한 용출에 의해 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 30%로부터 80%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (S)-tert-부틸 4-(1-(2-(tert-부틸)페닐)-6,7-디클로로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.33-8.48 (m, 1 H), 7.61 (d, J = 7.9 Hz, 1 H), 7.36-7.42 (m, 1 H), 7.29 (td, J = 7.5, 1.2 Hz, 1 H), 7.00 (dd, J = 7.7, 1.0 Hz, 1 H), 4.68-4.89 (m, 1 H), 3.88-4.25 (m, 2 H), 3.77-3.86 (m, 1 H), 3.52-3.71 (m, 1 H), 3.09-3.26 (m, 1 H), 2.84-3.07 (m, 1 H), 1.44 (s, 9 H), 1.24 (s, 3 H), 1.13 (d, J = 2.3 Hz, 9 H). m/z (ESI, +ve 이온): 546.2 (M+H)+.
단계 4: (3 S )- tert -부틸 4-(1-(2-( tert -부틸)페닐)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(20 mL) 중 (S)-tert-부틸 4-(1-(2-(tert-부틸)페닐)-6,7-디클로로-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(1.00 g, 1.83 mmol), 아세트산칼륨(905 mg, 9.22 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(347 mg, 2.22 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(137 mg, 0.19 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 5분 동안 탈기시켰다. 한 드롭의 물을 첨가하고, 생성된 혼합물을 90℃까지 1.5시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시키고, 그 후 물(40 mL)과 EtOAc(2 x 40 mL) 사이에 분배시켰다. 합한 유기 추출물을 물(40 mL)로 세척하고, Chem Elut 추출 카트리지(Agilent Technologies, 미국 캘리포니아주 산타 클라라 소재)를 통한 용출에 의해 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 40%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 (3S)-tert-부틸 4-(1-(2-(tert-부틸)페닐)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 10.03-10.09 (m, 1 H), 8.31-8.39 (m, 1 H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 1 H), 7.25-7.32 (m, 1 H), 7.18-7.24 (m, 2 H), 6.94 (br d, J = 6.6 Hz, 1 H), 6.61-6.73 (m, 2 H), 4.80 (br d, J = 1.2 Hz, 1 H), 4.09-4.25 (m, 1 H), 3.92-4.01 (m, 1 H), 3.84 (br d, J = 12.9 Hz, 1 H), 3.63 (br d, J = 9.1 Hz, 1 H), 2.99-3.26 (m, 2 H), 1.45 (s, 9 H), 1.29-1.37 (m, 3 H), 1.11 (s, 9 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -115.35 - -115.44 (m, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 622.2 (M+H)+.
단계 5: 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-메틸-2-프로파닐)페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(5.0 mL, 64.9 mmol)을 DCM(10 mL) 중 (3S)-tert-부틸 4-(1-(2-(tert-부틸)페닐)-6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(984 mg, 1.58 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(10 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(1.38 mL, 7.91 mmol), 이어서 염화아크릴로일 용액(DCM 중 0.258 M, 4.90 mL, 1.27 mmol)으로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 30분 동안 교반한 다음, 0℃까지 재냉각하고 염화아크릴로일 용액(DCM 중 0.258 M, 1.0 mL, 0.26 mmol)으로 처리하였다. 실온으로 가온하고 추가 5분 동안 교반한 후, 반응물을 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 40%로부터 100%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-(2-메틸-2-프로파닐)페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 10.06 (br d, J = 5.4 Hz, 1 H), 8.38 (br d, J = 12.2 Hz, 1 H), 7.54 (d, J = 7.7 Hz, 1 H), 7.17-7.32 (m, 3 H), 6.91-7.02 (m, 1 H), 6.83 (br dd, J = 10.2, 16.4 Hz, 1 H), 6.61-6.74 (m, 2 H), 6.20 (br d, J = 16.6 Hz, 1 H), 5.72-5.80 (m, 1 H), 4.85 (br d, J = 2.1 Hz, 1 H), 4.07-4.51 (m, 3 H), 3.59-3.81 (m, 3 H), 1.24-1.37 (m, 3 H), 1.06-1.13 (m, 9 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm -115.42 (m, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 576.2 (M+H)+.
실시예 50
6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-프테리디논
Figure pat00342
단계 1: 메틸 3-아미노-6-클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트. DME/물의 10:1 혼합물(220 mL) 중 메틸 3-아미노-5,6-디클로로피라진-2-카르복실레이트(10.0 g, 45 mmol, Ark Pharm, Inc., 미국 일리노이주 알링턴 하이츠), (2-플루오로페닐)보론산(6.93 g, 49.5 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 탄산칼륨(13.1 g, 95 mmol)의 혼합물을 질소로 5분 동안 탈기시키고, 그 후 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(1.04 g, 0.90 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 실온까지 냉각시키고 EtOAc(200mL)와 1 N HCl(200mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켜 메틸 3-아미노-6-클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 282.1 (M+H)+.
단계 2: 메틸 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트. t-BuOH(220 mL) 중 메틸 3-아미노-6-클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트(22.0 g, 78 mmol)의 용액에 이소아밀 니트라이트(15.8 mL,117 mmol) 및 염화구리(12.6 g, 94 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반한 다음 물(1 L)과 EtOAc(2 L) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 5%까지의 EtOAc/hexane)로 정제하여 메틸 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve 이온): 300.9 (M+H)+.
단계 3: 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복스아미드. THF(150 mL) 중 메틸 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복실레이트(13.5 g, 44.8 mmol)의 용액에 수산화암모늄 용액(30%, 150 mL, 44.8 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 4시간 동안 가열한 다음, 실온까지 냉각시키고 물과 EtOAc(500 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 30%까지의 EtOAc/헥산)로 정제하여 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복스아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.32 (br s, 1 H), 8.16 (br s, 1 H), 7.64-7.77 (m, 2 H), 7.41-7.47 (m, 2 H). m/z (ESI, +ve): 286.0 (M+H)+.
단계 4: 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)- N -((2-이소프로필페닐)카르바모일)피라진-2-카르복스아미드. DCE(15 mL) 중 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)피라진-2-카르복스아미드(704 mg, 2.46 mmol) 및 염화옥살릴 용액(DCM 중 2 M, 1.35 mL, 2.71 mmol)의 혼합물을 80℃에서 1시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시키고, 2-이소프로필아닐린(0.35 mL, 2.46 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 EtOAc로 처리하고, 초음파 처리하고, 여과시켰다. 여과된 고형물을 수집하여 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)피라진-2-카르복스아미드를 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 446.8 (M+H)+.
단계 5: 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)프테리딘-2,4(1H,3H)-디온(중간체 Y). KHMDS(THF 중 1 M 용액, 0.93 mL, 0.93 mmol)를 THF(4 mL) 중 3,6-디클로로-5-(2-플루오로페닐)-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)피라진-2-카르복스아미드(208 mg, 0.46 mmol)의 빙냉 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc(10 mL)와 포화 수성 염화암모늄(2 x 5 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)프테리딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.50 (br s, 1 H), 7.40-7.47 (m, 3 H), 7.31 (dt, J=8.3, 4.2 Hz, 1 H), 7.17-7.24 (m, 2 H), 7.09-7.16 (m, 2 H), 2.69 (quin, J = 6.8 Hz, 1 H), 1.22 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.06 (d, J = 6.8 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 410.9 (M+H)+.
단계 6: 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로판))페닐)-2(1H)-프테리디논. 아세토니트릴(5 mL) 중 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)프테리딘-2,4(1H,3H)-디온(373 mg, 0.91 mmol)의 용액에 DIPEA(0.269 mL, 1.54 mmol), 이어서 옥시염화인(0.127 mL, 1.36 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 80℃에서 30분 동안 교반한 다음 농축하였다. 잔사를 DMF(5 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.54 mL, 3.08 mmol), 이어서 DMF(0.5 mL) 중 (S)-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트(582 mg, 1.00 mmol)의 용액으로 처리하였다. 생성된 용액을 0℃에서 30분 동안 교반한 후 점진적으로 실온까지 가온시켰다. 상기 반응물을 EtOAc(10 mL)와 물(2 x 10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 3%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-프테리디논을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 7.51-7.61 (m, 1 H), 7.44 (dt, J = 7.9, 1.9 Hz, 1 H), 7.33-7.38 (m, 2 H), 7.27-7.32 (m, 2 H), 7.24 (br t, J = 7.7 Hz, 1 H), 7.13 (br dt, J = 7.9, 1.7 Hz, 1 H), 6.89 (br dd, J = 16.4, 10.4 Hz, 1 H), 6.22 (br d, J = 16.4 Hz, 1 H), 5.76 (dd, J = 10.2, 1.2 Hz, 1 H), 4.68-5.54 (m, 1 H), 4.21-4.44 (m, 6 H), 2.69-2.83 (m, 1 H), 1.21-1.31 (m, 3 H), 1.10 (t, J = 6.3 Hz, 3 H), 0.99 (dd, J = 6.7, 3.4 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 546.8 (M+H)+.
실시예 51
7-(2-플루오로페닐)-6-메틸-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로판))페닐)-2(1H)-프테리디논
Figure pat00343
단계 1: 7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸프테리딘-2,4(1H,3H)-디온. 유리 마이크로웨이브 반응 용기에 10:1의 디옥산/물(11 mL) 중 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)프테리딘-2,4(1H,3H)-디온(중간체 Y, 930 mg, 2.27 mmol), [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(166 mg, 0.28 mmol), 트리메틸보록신(0.64 mL, 4.54 mmol, Sigma-Aldrich, 미국 미주리주 세인트루이스 소재) 및 탄산칼륨(0.63 g, 4.54 mmol)의 혼합물을 충전시켰다. 반응물을 질소로 5분 동안 탈기시키고 Emrys Optimizer 마이크로웨이브 반응기(Biotage, 스웨덴 웁살라 소재)에서 100℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시킨 후, 물(10 mL)과 EtOAc(10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 40%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸프테리딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ ppm 8.53 (br s, 1 H), 7.38-7.48 (m, 3 H), 7.30 (dt, J = 8.3, 4.2 Hz, 1 H), 7.08-7.20 (m, 4 H), 2.71 (quin, J = 6.8 Hz, 1 H), 2.61 (d, J = 2.3 Hz, 3 H), 1.21 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.05 (d, J = 6.8 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 391.0 (M+H)+.
단계 2: 7-(2-플루오로페닐)-6-메틸-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로판))페닐)-2(1H)-프테리디논. 아세토니트릴(5 mL) 중 7-(2-플루오로페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸프테리딘-2,4(1H,3H)-디온(330 mg, 0.85 mmol)의 용액에 DIPEA(0.252 mL, 1.44 mmol), 이어서 옥시염화인(0.119 mL, 1.27 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 60℃에서 1시간 동안 교반한 다음 농축하였다. 잔사를 DMF(5 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.51 mL, 2.88 mmol), 이어서 DMF(0.5 mL) 중 (S)-1-(3-메틸피페라진-1-일)프로프-2-엔-1-온 2,2,2-트리플루오로아세테이트(544 mg, 0.93 mmol)의 용액으로 캐뉼라를 통해 처리하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 후 점진적으로 실온까지 가온시켰다. 상기 반응물을 EtOAc(10 mL)와 물(2 x 10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 3%까지의 MeOH/DCM)로 정제하여 7-(2-플루오로페닐)-6-메틸-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)-2(1H)-프테리디논을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 7.48-7.57 (m, 1 H), 7.42 (dt, J = 7.7, 1.9 Hz, 1 H), 7.32-7.37 (m, 2 H), 7.20-7.31 (m, 3 H), 7.10 (br dt, J = 7.1, 1.0 Hz, 1 H), 6.80-6.95 (m, 1 H), 6.20 (br d, J = 16.6 Hz, 1 H), 5.75 (dd, J = 10.3, 2.0 Hz, 1 H), 4.66-5.57 (m, 1 H), 4.13-4.46 (m, 3 H), 3.44-3.73 (m, 3 H), 2.56-2.70 (m, 1 H), 2.42 (s, 3 H), 1.25 (br s, 3 H), 1.09 (t, J = 6.1 Hz, 3 H), 0.97 (dd, J = 6.6, 1.7 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 527.0 (M+H)+.
실시예 52
7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-6-메틸-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00344
단계 1: 2,6-디클로로-5-메틸니코틴산.TFA(30 mL) 및 5 N HCl(24 mL) 중 에틸 2,6-디클로로-5-메틸니코티네이트(6.49 g, 27.7 mmol, Pharmablock Inc., 미국 캘리포니아주 서니베일 소재)의 혼합물을 90℃에서 16시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시킨 다음 부분적으로 농축시켰다. 물을 첨가하고 혼합물을 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하고 진공 하에 건조시켜 2,6-디클로로-5-메틸니코틴산을 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 205.9 (M+H)+.
단계 2: 2,6-디클로로-5-메틸니코틴아미드. DCM(30 mL) 중 2,6-디클로로-5-메틸니코틴산(4.55 g, 22.1 mmol)의 빙냉 혼합물에 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 16.6 mL, 33.1 mmol), 이어서 몇 드롭의 DMF를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 점진적으로 가온하고 1시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 톨루엔(15 mL)에 현탁시키고, 0℃까지 냉각시키고, 수산화암모늄(30%, 9.1 mL, 62 mmol)으로 처리하였다. 상기 반응물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 여과하였다. 여과된 고형물을 물로 세척하고, 진공 하에 건조시켜 2,6-디클로로-5-메틸니코틴아미드를 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 204.9 (M+H)+.
단계 3: 2,6-디클로로- N -((2-이소프로필페닐)카르바모일)-5-메틸니코틴아미드. THF(10 mL) 중 2,6-디클로로-5-메틸니코틴아미드(513 mg, 2.50 mmol) 및 염화옥살릴(DCM 중 2 M 용액, 1.38 mL, 2.63 mmol)의 혼합물을 65℃에서 1시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시키고 2-이소프로필아닐린(0.36 mL, 2.63 mmol)을 첨가 하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 EtOAc(50 mL)와 포화 수성 중탄산나트륨(15 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 5:1의 헵탄/EtOAc에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 2,6-디클로로-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)-5-메틸니코틴아미드를 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 365.8 (M+H)+.
단계 4: 7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. KHMDS(THF 중 1 M 용액, 4.54 mL, 4.54 mmol)를 시린지를 통해 THF(10 mL) 중 2,6-디클로로-N-((2-이소프로필페닐)카르바모일)-5-메틸니코틴아미드(831 mg, 2.27 mmol)의 빙냉 혼합물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc(20 mL)와 포화 수성 염화암모늄(2 x 10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 5:1의 헵탄/EtOAc에 현탁시키고 여과하였다. 여과된 고형물을 수집하여 7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.36 (s, 1 H), 7.49 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1 H), 7.44 (td, J = 6.8, 1.2 Hz, 1 H), 7.26-7.33 (m, 1 H), 7.23 (dd, J = 7.9, 1.7 Hz, 1 H), 2.68 (quin, J = 6.8 Hz, 1 H), 2.34 (s, 3 H), 1.08 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.02 (d, J = 6.6 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 329.9 (M+H)+.
단계 5: tert -부틸 ( S )-4-(7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 아세토니트릴(5 mL) 중 7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(444 mg, 1.35 mmol)의 용액에 DIPEA(0.70 mL, 4.04 mmol), 이어서 옥시염화인(0.125 mL, 1.35 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 80℃에서 2시간 동안 교반한 다음 농축하였다. 잔사를 아세토니트릴(5 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.70 mL, 4.04 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(297 mg, 1.48 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)으로 처리하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 후 점진적으로 실온까지 가온시켰다. 상기 반응물을 EtOAc(10 mL)와 물(2 x 10 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 30%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 tert-부틸 (S)-4-(7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ ppm 8.16 (d, J = 16.2 Hz, 1 H), 7.47 (dd, J = 6.8, 1.2 Hz, 1 H), 7.41 (br t, J = 7.3 Hz, 1 H), 7.28 (dt, J = 7.7, 1.2 Hz, 1 H), 7.09 (dt, J = 7.8, 1.6 Hz, 1 H), 4.70-4.90 (m, 1 H), 3.89-4.20 (m, 2 H), 3.97-4.09 (m, 2 H), 3.76-3.88 (m, 1 H), 3.53-3.72 (m, 1 H), 2.44 (td, J = 6.8, 4.9 Hz, 1 H), 2.35 (d, J = 0.8 Hz, 3 H), 1.45 (s, 9 H), 1.25 (br s, 3 H), 1.06 (d, J = 6.8, 3 H), 1.02 (dd, J = 6.8, 1.7 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 511.9 (M+H)+.
단계 6: tert -부틸 ( 3S )-4-(7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(7 mL) 및 물(0.05 중 tert-부틸 (S)-4-(7-클로로-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(458 mg, 0.89 mmol), 아세트산칼륨(439 mg, 4.47 mmol), (2-플루오로-6-히드록시페닐)보론산(418 mg, 2.68 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재) 및 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II)과 디클로로메탄의 복합체(65 mg, 0.09 mmol)의 혼합물을 90℃에서 2시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 실온까지 냉각시킨 후, 포화 수성 중탄산나트륨(15 mL)과 EtOAc(20 mL) 사이에 분배시켰다. 유기 층을 염수(10 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0% 내지 30%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 tert-부틸 (3S)-4-(7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. m/z (ESI, +ve): 587.9 (M+H)+.
단계 7: 7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-6-메틸-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)-1-(2-(2-프로파닐)페닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(1.7 mL, 14.7 mmol)을 DCM(5 mL) 중 tert-부틸 (3S)-4-(7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-1-(2-이소프로필페닐)-6-메틸-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(288 mg, 0.49 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(3 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(0.34 mL, 1.96 mmol), 이어서 DCM(0.5 mL) 중 염화아크릴로일(0.042 mL, 0.51 mmol)의 용액으로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온하고 30분 동안 교반한 다음, 포화 수성 중탄산나트륨(5 mL)으로 켄칭하고 EtOAc(10 mL)로 추출하였다. 유기 층을 염수(5 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여 7-(2-플루오로-6-히드록시페닐)-6-메틸-1-(2-메틸-6-(2-프로파닐)페닐)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 9.94 (s, 1 H), 8.10-8.19 (m, 1H), 7.38 (dd, J = 7.5, 1.0 Hz, 1 H), 7.31 (td, J = 7.1, 0.8 Hz, 1 H), 7.16-7.24 (m, 2 H), 7.06 (br dt, J = 7.9, 1.9 Hz, 1 H), 6.75-6.97 (m, 1 H), 6.71 (d, J = 8.1 Hz, 1 H), 6.64 (t, J = 8.8 Hz, 1 H), 6.21 (br dd, J = 16.9, 5.7 Hz, 1 H), 5.76 (dd, J = 10.2, 2.5 Hz, 1 H), 4.76-4.98 (m, 1 H), 4.10-4.51 (m, 2 H), 3.24-3.81 (m, 4 H), 2.43-2.49 (m, 1 H), 2.12 (d, J = 2.9 Hz, 3 H), 1.22-1.33 (m, 3 H), 1.05 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 0.96 (d, J = 6.8 Hz, 3 H). m/z (ESI, +ve): 541.8 (M+H)+.
실시예 53
6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(4-메틸-1-(2-프로파닐)-1H-피라졸-5-일)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온
Figure pat00345
단계 1: 2,5,6-트리클로로- N -((1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드. THF(21.5 mL) 중 2,5,6-트리클로로니코틴아미드(중간체 P, 2.43 g, 10.8 mmol)의 혼합물에 염화옥살릴 용액(DCM 중 2 M, 5.70 mL, 11.4 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 65℃에서 3시간 동안 가열한 다음 가열을 중단하고 반응물을 0℃까지 냉각시켰다. THF(15 mL) 중 1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-아민(1.50 g, 10.8 mmol, ChemBridge, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)의 용액을 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 실온까지 가온하고 추가 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고, 여과된 고형물을 수집하고 아세토니트릴(20 mL)로 세척하여 2,5,6-트리클로로-N-((1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 11.39 (br s, 1 H), 9.51 (br s, 1 H), 8.62 (s, 1 H), 7.29 (s, 1 H), 4.33-4.44 (m, 1 H), 1.87 (s, 3 H), 1.33 (d, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 389.9 (M+H)+.
단계 2: 6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온. KHMDS(THF 중 1 M 용액, 18.0 mL, 18.0 mmol)를 시린지를 통해 THF(30 mL) 중 2,5,6-트리클로로-N-((1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)카르바모일)니코틴아미드(3.52 g, 9.0 mmol)의 빙냉 혼합물에 서서히 첨가하였다. 10분 후, 생성된 혼합물을 실온까지 가온하고 18시간 동안 교반하였다. 생성된 슬러리를 포화 수성 염화암모늄(50 mL) 및 염수(50 mL)로 켄칭한 후, EtOAc(2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켜 6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 12.22 (br s, 1 H), 8.55 (s, 1 H), 7.45 (s, 1 H), 4.22-4.34 (m, 1 H), 1.78 (s, 3 H), 1.25 (t, J = 6.6 Hz, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 353.9 (M+H)+.
단계 3: 4,6,7-트리클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 아세토니트릴(60 mL) 중 6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2,4(1H,3H)-디온(3.19 g, 9.0 mmol) 및 DIPEA(4.71 mL, 27.0 mmol)의 용액에 옥시염화인(1.68 mL, 18.0 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 30분 동안 가열하고, 그 후 실온까지 냉각시키고, 농축시켜 4,6,7-트리클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 4: ( S )- tert -부틸 4-(6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. THF(45 mL) 중 4,6,7-트리클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온(3.36 g, 9.0 mmol)의 용액에 DIPEA(4.71 mL, 27.1 mmol), 이어서 (S)-4-N-Boc-2-메틸 피페라진(2.71 g, 13.6 mmol, Combi-Blocks, Inc., 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 빙냉 포화 수성 중탄산나트륨(100 mL)으로 켄 칭하고 EtOAc(100 mL, 2 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 3:1의 EtOAc-EtOH/헵탄)로 정제하여(S)-tert-부틸 4-(6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.43 (d, J = 19.1 Hz, 1 H), 7.42 (s, 1 H), 4.77-4.98 (m, 1 H), 4.15 (br dd, J = 26.7, 13.5 Hz, 1 H), 3.61-4.07 (m, 4 H), 2.94-3.28 (m, 2 H), 1.72 (d, J = 5.2 Hz, 3 H), 1.44 (s, 9 H), 1.32 (br dd, J = 13.0, 6.7 Hz, 3 H), 1.21-1.28 (m, 6 H). m/z (ESI, +ve 이온): 536.0 (M+H)+.
단계 5: tert -부틸 ( S )-4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3- d ]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트. 1,4-디옥산(3.5 mL) 및 물(0.87 mL) 중 tert-부틸 (S)-4-(6,7-디클로로-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(703 mg, 1.31 mmol), (2-플루오로페닐)보론산(330 mg, 2.36 mmol, Combi-Blocks, 미국 캘리포니아주 샌디에고 소재), 무수 탄산나트륨(416 mg, 3.93 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(151 mg, 0.13 mmol)의 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 농축시키고, 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 100%까지의 EtOAc/헵탄)로 정제하여 tert-부틸 (S)-4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.41 (d, J = 8.9 Hz, 1 H), 7.50-7.66 (m, 1 H), 7.24-7.37 (m, 4 H), 4.92 (br s, 1 H), 4.24 (br t, J = 12.4 Hz, 1 H), 3.95-4.12 (m, 2 H), 3.67-3.89 (m, 2 H), 3.00-3.29 (m, 2 H), 1.70 (s, 3 H), 1.45 (s, 9 H), 1.36 (t, J = 6.6 Hz, 3 H), 1.14-1.28 (m, 6 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -113.95 (d, J = 6.9 Hz, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 596.0 (M+H)+.
단계 6: 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(4-메틸-1-(2-프로파닐)-1H-피라졸-5-일)-4-((2 S )-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3- d ]피리미딘-2(1H)-온. 트리플루오로아세트산(7.4 mL, 63.6 mmol)을 DCM(7.4 mL) 중 tert-부틸 (S)-4-(6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(1-이소프로필-4-메틸-1H-피라졸-5-일)-2-옥소-1,2-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-4-일)-3-메틸피페라진-1-카르복실레이트(532 mg, 0.74 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음 농축시켰다. 잔사를 DCM(7.4 mL)에 용해시키고, 0℃까지 냉각시키고, DIPEA(1.28 mL, 7.35 mmol), 이어서 염화아크릴로일(0.DCM 중 2 M 용액, 3.67 mL, 0.74 mmol)로 처리하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 20분 동안 교반한 다음, 포화 수성 중탄산나트륨(50 mL)으로 켄칭하고 DCM(2 x 50 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 농축하였다. 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(용출제: 0%로부터 50%까지의 EtOAc/헵탄, 이어서 0%로부터 50%까지의 4:1의 DCM-MeOH/DCM)로 정제하여 6-클로로-7-(2-플루오로페닐)-1-(4-메틸-1-(2-프로파닐)-1H-피라졸-5-일)-4-((2S)-2-메틸-4-(2-프로페노일)-1-피페라지닐)피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ ppm 8.44 (br d, J=7.5 Hz, 1 H), 7.50-7.59 (m, 1 H), 7.23-7.41 (m, 4 H), 6.77-6.93 (m, 1 H), 6.21 (br d, J = 16.4 Hz, 1 H), 5.71-5.81 (m, 1 H), 4.96 (br s, 1 H), 4.22-4.46 (m, 2 H), 3.96-4.21 (m, 2 H), 3.37-3.89 (m, 2 H), 3.00-3.28 (m, 1 H), 1.71 (d, J = 2.5 Hz, 3 H), 1.34 (t, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.12-1.29 (m, 6 H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d 6) δ ppm -113.96 (d, J=9.5 Hz, 1 F). m/z (ESI, +ve 이온): 550.2 (M+H)+.
[표 12]
Figure pat00346
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Figure pat00349
[표 12(b)]
Figure pat00350
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[표 13]
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[표 14]
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[표 14(b)]
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생물학적 분석 데이터
표 15의 화합물에 대해, 다음 분석 조건을 이용하였다:
결합 뉴클레오티드(Coupled Nucleotide) 교환 분석: G12C 및 C118A 아미노산 치환 둘 다와 N-말단 His-태그를 포함하는 정제된 GDP-결합 KRAS 단백질(aa 1~169)을 분석 완충액(25 mM HEPES pH 7.4, 10 mM MgCl2, 및 0.01% 트리톤 X-100)에서 2시간 동안 화합물 용량-반응 타이트레이션(titration)과 함께 예비-인큐베이션하였다. 화합물 예비-인큐베이션 후, 정제된 SOS 단백질(aa 564~1049) 및 GTP(Roche 10106399001)를 분석 웰에 첨가하고 추가로 1시간 동안 인큐베이션하였다. SOS-매개 뉴클레오티드 교환의 억제 정도를 결정하기 위해, 정제된 GST-태그 cRAF(aa 1~149), 니켈 킬레이트 AlphaLISA 수용자 비드(PerkinElmer AL108R), 및 AlphaScreen 글루타티온 공여자 비드(PerkinElmer 6765302)를 분석 웰에 첨가하고 10분 동안 인큐베이션하였다. 그 후, 분석 플레이트를 퍼킨엘머 인비젼 멀티라벨 리더(PerkinElmer EnVision Multilabel Reader)에서 AlphaScreen® 기법을 사용하여 판독하고, 4-파라미터 로지스틱 모델을 사용하여 데이터를 분석하여 IC50 값을 계산하였다.
포스포-ERK1/2 MSD 분석: MIA PaCa-2(ATCC® CRL-1420™) 및 A549(ATCC® CCL-185™) 세포를, 10% 우태혈청(ThermoFisher Scientific 16000044) 및 1x 페니실린-스트렙토마이신-글루타민(ThermoFisher Scientific 10378016)이 함유된 RPMI 1640 배지(ThermoFisher Scientific 11875093)에서 배양하였다. 화합물 처리 16시간 전, MIA PaCa-2 또는 A549 세포를 96웰 세포 배양 플레이트에 25,000개의 세포/웰의 밀도로 접종하고 37℃, 5% CO2에서 인큐베이션하였다. 화합물 용량-반응 타이트레이션을 성장 배지에 희석하고, 적절한 세포 배양 플레이트의 웰에 첨가한 다음, 37℃, 5% CO2에서 4시간 동안 인큐베이션하였다. 화합물 처리 후, 세포를 10 ng/mL의 EGF(Roche 11376454001)로 10분 동안 자극하고, 빙냉 둘베코(Dulbecco) 인산염-완충 식염수(Ca2+ 또는 Mg2+ 없음)(ThermoFisher Scientific 14190144)로 세척한 다음, 프로테아제 억제제(Roche 4693132001) 및 포스파타아제 억제제(Roche 4906837001)가 함유된 RIPA 완충액(50 mM 트리스-HCl(pH 7.5), 1% 이게팔(Igepal), 0.5% 소듐 데옥시콜레이트, 150 mM NaCl, 및 0.5% 소듐 도데실 술페이트)에서 용해시켰다. 세포 용해물을 -80℃에서 하룻밤 냉동 보관하였다. 화합물-처리 용해물에서 ERK1/2의 인산화를 포스포-ERK1/2 전세포 용해물 키트(Meso Scale Discovery K151DWD)를 사용하여 제조자의 프로토콜에 따라 분석하였다. 분석 플레이트를 메소 스케일 디스커버리 섹터 이미저 6000(Meso Scale Discovery Sector Imager 6000)에서 판독하고, 4-파라미터 로지스틱 모델을 사용하여 데이터를 분석하여 IC50 값을 계산하였다.
[표 15]
Figure pat00393
Figure pat00394
Figure pat00395
Figure pat00396
표 16의 화합물에 대해, 다음 분석 조건을 이용하였다:
결합 뉴클레오티드 교환 분석: G12C 및 C118A 아미노산 치환 둘 다와 N-말단 His-태그를 포함하는 정제된 GDP-결합 KRAS 단백질(aa 1~169)을 분석 완충액(25 mM HEPES(pH 7.4), 10 mM MgCl2, 및 0.01% 트리톤 X-100)에서 5분 동안 화합물 용량-반응 타이트레이션과 함께 예비-인큐베이션하였다. 화합물 예비-인큐베이션 후, 정제된 SOS 단백질(aa 564~1049) 및 GTP(Roche 10106399001)를 분석 웰에 첨가하고, 추가 30분 동안 인큐베이션하였다. SOS-매개 뉴클레오티드 교환의 억제 정도를 결정하기 위해, 정제된 GST-태그 cRAF(aa 1~149), 니켈 킬레이트 AlphaLISA 수용자 비드(PerkinElmer AL108R), 및 AlphaScreen 글루타티온 공여자 비드(PerkinElmer 6765302)를 분석 웰에 첨가하고 5분 동안 인큐베이션하였다. 그 후, 분석 플레이트를 퍼킨엘머 인비젼 멀티라벨 리더에서 AlphaScreen® 기법을 사용하여 판독하고, 4-파라미터 로지스틱 모델을 사용하여 데이터를 분석하여 IC50 값을 계산하였다.
포스포-ERK1/2 MSD 분석: MIA PaCa-2(ATCC® CRL-1420™) 및 A549(ATCC® CCL-185™) 세포를, 10% 우태혈청(ThermoFisher Scientific 16000044) 및 1x 페니실린-스트렙토마이신-글루타민(ThermoFisher Scientific 10378016)이 함유된 RPMI 1640 배지(ThermoFisher Scientific 11875093)에서 배양하였다. 화합물 처리 16시간 전, MIA PaCa-2 또는 A549 세포를 96웰 세포 배양 플레이트에 25,000개의 세포/웰의 밀도로 접종하고 37℃, 5% CO2에서 인큐베이션하였다. 화합물 용량-반응 타이트레이션을 성장 배지에 희석하고, 적절한 세포 배양 플레이트의 웰에 첨가한 다음, 37℃, 5% CO2에서 2시간 동안 인큐베이션하였다. 화합물 처리 후, 세포를 10 ng/mL의 EGF(Roche 11376454001)로 10분 동안 자극하고, 빙냉 둘베코 인산염-완충 식염수(Ca2+ 또는 Mg2+ 없음)(ThermoFisher Scientific 14190144)로 세척한 다음, 프로테아제 억제제(Roche 4693132001) 및 포스파타아제 억제제(Roche 4906837001)가 함유된 RIPA 완충액(50 mM 트리스-HCl(pH 7.5), 1% 이게팔, 0.5% 소듐 데옥시콜레이트, 150 mM NaCl, 및 0.5% 소듐 도데실 술페이트)에서 용해시켰다. 화합물-처리 용해물에서 ERK1/2의 인산화를 포스포-ERK1/2 전세포 용해물 키트(Meso Scale Discovery K151DWD)를 사용하여 제조자의 프로토콜에 따라 분석하였다. 분석 플레이트를 메소 스케일 디스커버리 섹터 이미저 6000에서 판독하고, 4-파라미터 로지스틱 모델을 사용하여 데이터를 분석하여 IC50 값을 계산하였다.
[표 16]
Figure pat00397
본 발명은 바람직한 실시 형태와 관련하여 기술된다. 그러나, 본 발명은 개시된 실시 형태로 한정되지 않음이 인정되어야 한다. 본원에서 발명의 실시 형태의 기술을 고려하여, 다양한 변형이 당업자에 의해 만들어질 수 있음이 이해된다. 이러한 변형은 아래 청구범위에 포함된다.

Claims (32)

  1. 다음으로부터 선택되는 구조를 갖는 화합물; 또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염:
    Figure pat00398
  2. 구조
    Figure pat00399
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  3. 구조
    Figure pat00400
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  4. 구조
    Figure pat00401
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  5. 구조
    Figure pat00402
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  6. 구조
    Figure pat00403
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  7. 구조
    Figure pat00404
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  8. 구조
    Figure pat00405
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  9. 구조
    Figure pat00406
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  10. 구조
    Figure pat00407
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  11. 구조
    Figure pat00408
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  12. 구조
    Figure pat00409
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  13. 구조
    Figure pat00410
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  14. 구조
    Figure pat00411
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  15. 구조
    Figure pat00412
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  16. 구조
    Figure pat00413
    를 갖는 화합물;
    또는 이의 입체이성질체, 이의 회전장애 이성질체, 이의 제약상 허용가능한 염, 이의 입체이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이의 회전장애 이성질체의 제약상 허용가능한 염.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 제약상 허용가능한 염의 형태인 화합물.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 화합물 중 임의의 하나 이상 및 제약상 허용가능한 부형제를 포함하는 제약 제형.
  19. 세포를 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 화합물 또는 제18항의 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포에서 KRAS G12C를 억제하는 방법.
  20. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항의 화합물 또는 제18항의 조성물의 치료적 유효량을 대상체에게 투여하는 단계를 포함하는, 대상체에서 암을 치료하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 암은 폐암, 췌장암, 또는 결장직장암인 방법.
  22. 제20항에 있어서, 암은 폐암인 방법.
  23. 제20항에 있어서, 암은 췌장암인 방법.
  24. 제20항에 있어서, 암은 결장직장암인 방법.
  25. 제20항에 있어서, 치료를 필요로 하는 상기 환자에게 치료적 유효량의 추가적인 제약적 활성 화합물을 투여하는 단계를 더 포함하는, 암을 치료하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 상기 추가적인 제약적 활성 화합물은 카르필조밉인, 암을 치료하는 방법.
  27. 제25항에 있어서, 상기 추가적인 제약적 활성 화합물은 시타라빈인, 암을 치료하는 방법.
  28. 대상체에서 암을 치료하기 위한 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  29. 암을 치료하기 위한 의약의 제조에서의 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
  30. 제29항에 있어서, 암은 혈액 악성 종양인, 화합물.
  31. 암을 치료하기 위한 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
  32. 제31항에 있어서, 암은 혈액 악성 종양인, 화합물.
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