KR20030074587A - 사이징 분산물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 사이징제, 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유한 방향족 기를 갖는 전분 및 축합된 술포네이트를 포함한 수성 사이징 분산물과 0.5mS/cm 이상의 전도도를 갖는 셀룰로오스 현탁액에 수성 사이징 분산물을 첨가하는 단계를 포함한 종이 사이징 방법에 관계한다.
Description
사이징제 수성 분산물이나 에멀젼은 제지 공정에서 다양한 액체에 의한 침투 및 습윤에 대해 향상된 내성을 종이 및 판지에 제공하는데 사용된다.
사이징제 분산물은 수성상과 그 속에 분산된 사이징제의 미소 입자나 소적을 함유한다. 이 분산물은 분산제의 존재 하에서 고 전단력과 고온을 사용하여 수성상에서 불수용성 물질과 사이징제를 분산시켜 제조된다. 전통적으로 사용되는 분산제는 음이온성, 양쪽성 및 양이온성 고분자량 폴리머, 예컨대 리그노술포네이트, 전분, 폴리아민, 폴리아미드아민, 및 비닐 부가중합 폴리머를 포함한다. 이들 폴리머는 단독으로나 다른 화합물과 조합으로 분산제 시스템을 형성하는데 사용된다. 분산제 시스템 성분의 총 전하에 따라서 사이징 분산물은 음이온성이나 양이온성이다. 사이징 분산물은 셀룰로오스 섬유, 충전재 및 다양한 첨가제를 함유한 수성 현탁액에 보통 첨가된다.
셀룰로오스 현탁액은 충전재, 콜로이드 물질, 전하를 띤 폴리머와 다양한 전하를 띤 오염물, 즉 음이온성 트래쉬, 전해질, 전하를 띤 폴리머와 같은 비-섬유질 물질을 함유한다. 전하를 띤 오염물은 사이징 효율에 영향을 미쳐서 사이징 성능을 저하시킨다. 현탁액에 고 함량의 염과 같은 많은 양의 전하를 띤 오염물은 현탁액 사이징을 어렵게 만들어서 만족스러운 사이징 성질을 갖는 종이 획득을 곤란하게 한다. 사이징을 저하시키는 현탁액내 다른 화합물은 재생섬유 및 기계 펄프에서 나오는 다양한 친유성 목재 추출물이다. 사이징제 첨가량 증가는 사이징을 개선시키지만 백수에서 사이징제를 축적시키고 비용을 증가시킨다. 비-섬유질 물질과 현탁액에 존재하는 다른 성분의 축적은 단지 소량의 새로운 물이 제지공정에 도입되고 백수가 과도하게 재순환되는 공장에서 훨씬 심각하다.
본 발명은 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유한 방향족 기를 갖는 전분과 축합 술포네이트를 포함하는 사이징제 수성 분산물에 관계한다. 본 발명은 또한 수성 분산물의 제조방법과 원액 또는 표면 사이징제로서 수성 분산물의 용도에 관계한다.
따라서 사이징을 더욱 개선시키는 것이 본 발명의 목적이다. 본 발명의 또 다른 목적은 고전도도를 갖는 셀룰로오스 현탁액에 사이징제를 적용할 때 사이징을 개선시키는 것이다. 분산물 안정성 개선도 본 발명의 목적이다.
본 발명에 따라서 청구범위에 따른 수성 분산물로 사이징이 개선됨이 발견되었다. 특히 본 발명은 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유한 방향족 기를 갖는 전분과 방향족 술폰산과 알데히드의 축합 생성물을 포함하는 사이징제 수성 분산물에 관계한다. 본 발명은 또한 수성 분산물의 제조방법과 원액 또는 표면 사이징제로서 수성 분산물의 용도에 관계한다.
본 발명에 따른 분산물의 사이징제는 불균등화 반응된 로진, 수소첨가 반응된 로진, 중합된 로진, 포름알데히드 처리된 로진, 에스테르화 반응된 로진, 강화 로진, 및 처리된 로진의 혼합물과 같은 로진; 지방산 에스테르와 같은 지방산 및 유도체; 비스-스테아르아미드와 같은 아미드; 탄화수소 레진, 레진 산, 레진 산 에스테르 및 아미드와 같은 레진 및 유도체; 조질 및 정제 파라핀 왁스, 합성 왁스, 천연 왁스와 같은 왁스; 셀룰로오스 반응제를 포함한 비-셀룰로오스 반응제와 같은 사이징제이다. 셀룰로오스 반응성 사이징제가 선호된다. 사이징 분산물에 포함된 셀룰로오스 반응성 사이징제는 당해 분야에서 공지된 셀룰로오스 반응제에서 선택된다. 사이징제는 소수성 케텐 이합체, 케텐 멀티머, 산 무수물, 유기 이소시아네이트, 카밤모일 클로라이드, 특히 케텐 이합체와 무수산, 더더욱 케텐 이합체이다. 적합한 케텐 이합체는 화학식1을 가지며 R1및 R2은 포화 또는 불포화, 보통 포화 탄화수소이며 탄화수소기는 8-36개의 탄소를 가지며, 보통 헥사데실 및 옥타데실기와 같은 12-20개의 탄소를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬기이다. 케텐 이합체는 주변 온도, 즉 25℃, 보통 20℃에서 액체이다. 적합한 무수산은 화학식2를 특징으로 하며 R3및 R4은 동일 또는 상이하며 8-30개의 탄소를 갖는 포화 또는 불포화 탄화수소기이거나 R3및 R4은 -C-O-C-부분과 함께 5-6각 링을 형성할 수 있으며 최대 30개의 탄소를 함유한 탄화수소기로 치환될 수 있다. 상업적으로 사용되는 무수산은 알킬 및 알케닐 숙신산 무수물, 특히 무수 이소옥타데세닐 숙신산을 포함한다.
적합한 케텐 이합체, 무수산 및 유기 이소시아네이트는 미국특허 4,522,686에 발표된 화합물을 포함한다. 적합한 카바모일 클로라이드는 미국특허 3,887,427에 발표된 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 분산물에 포함된 전분은 방향족 기를 가지며 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유한다. 전분은 두 가지 성분 즉, 아밀로오스와 아밀로펙틴을 함유한다. 아밀로오스는 선형 폴리머이지만 아밀로펙틴은 아밀로오스의 분자량보다 매우 높은 분자량을 갖는 측쇄 폴리머이다. 특히 방향족 전분은 92중량%미만, 특히 90중량%미만, 더더욱 85중량%미만의 아밀로펙틴 함량을 갖는다. 본 발명에 따른 분산물에 포함된 전분은 방향족 기를 갖는 양이온성 전분이다. 즉 양이온성 전분은 하나 이상의 방향족 기와 하나 이상의 양이온성 기를 가지며 양이온성 기는 3차 아미노기이거나 특히 4차 암모늄기이다. 전분은 또한 포스페이트, 포스포네이트, 술페이트, 술포네이트 또는 카르복시산 기와 같은 하나 이상의 음이온성 기를 함유할 수 있으며 포스페이트기가 선호된다. 음이온성기는 원래 존재하거나 전통적인 방식으로 화학적 처리에 의해 도입될 수 있으며 천연 감자 전분은 상당량의 공유 결합된 포스페이트 모노에스테르기를 함유한다. 양쪽성 전분에서 양이온성 기가 주로 존재한다.
전분의 방향족 기는 질소나 산소 원자와 같은 헤테로 원자에 부착될 수 있으며 헤테로 원자는 가령 질소의 경우 전하를 띤다. 방향족 기는 원자 쇄를 통해 전분의 폴리사카라이드 골격(주쇄)에 부착될 수 있는 아미드, 에스테르 또는 에테르와 같은 헤테로 원자를 포함한 기에 부착될 수 있다. 적합한 방향족 기와 방향족 기를 포함한 기의 예는 페닐, 페닐렌, 나프틸, 크실렌, 벤질 및 페닐에틸과 같은 아릴 및 아르알킬 기; 피리디늄 및 퀴놀리늄과 같은 질소 함유 방향족(아릴) 기 및 이의 유도체를 포함하며 상기 방향족 기에 부착된 하나 이상의 치환체는 히드록시, 할라이드(예 클로라이드), 니트로, 및 1-4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소기에서 선택된다.
사이징 분산물에 포함되는 적합한 전분은 화학식3을 갖는다
여기서 P는 전분 폴리사카라이드의 잔기이고, A는 N을 폴리사카라이드 잔기에 부착시키는 기로서 C와 H원자와 보조적으로 O 또는 N원자를 포함한 원자 쇄이고 선택적으로 O나 N과 같은 하나 이상의 헤테로 원자에 의해 치환되는 알킬렌 기가 보통이며 가령 알킬렌옥시기 또는 히드록시 프로필렌 기(-CH2-CH(OH)-CH2-)이며, R1및 R2는 H, 1-3개, 특히 1개나 2개의 탄소원자를 갖는 탄화수소기, 특히 알킬기이고, R3은 벤질 및 페닐에틸기와 같은 아르알킬기를 포함한 방향족 탄화수소기이고, n은 2-300,000, 특히 5-200,000, 더더욱 6-125,000이고, 혹은 R1, R2및R3은 N과 함께 5-12개의 탄소원자를 함유한 방향족 기를 형성하고, X-는 음이온성 상대 이온, 특히 클로라이드와 같은 할라이드이다.
방향족 기로 변성된 양이온성 또는 양쪽성 전분은 넓은 범위의 치환도를 가질 수 있으며 양이온성 치환도(DSC)는 0.01-0.5, 특히 0.02-0.3, 더더욱 0.025-0.2이며 방향족 치환도(DSH)는 0.01-0.5, 특히 0.02-0.3, 더더욱 0.025-0.2이며 음이온성 치환도(DSA)는 0-0.2, 특히 0-0.1, 더더욱 0-0.05이다.
이러한 전분은 양이온성 기나 방향족 기를 함유한 하나 이상의 시약을 사용하여 공지 방식으로 전분을 양이온성 및 방향족 변성시켜 제조될 수 있는데 예컨대 알칼리금속 또는 알칼리토금속 수산화물과 같은 알칼리성 물질의 존재 하에서 전분이 시약과 반응된다. 양이온성 및 방향족 변성을 받는 전분은 비-이온성, 음이온성, 양쪽성 또는 양이온성이다. 적합한 변성 시약은 방향족 치환된 무수 숙신산; 벤질 클로라이드 및 벤질 브로마이드와 같은 아르알킬 할라이드; 에피클로로히드린과 위에서 정의된 방향족 기를 포함한 하나 이상의 치환체를 갖는 디알킬아민의 반응 생성물 가령 3-디알킬아미노-1,2-에폭시프로판과 같은 비-이온성 시약; 에피클로로히드린과 위에서 정의된 방향족 기를 포함한 3차 아민의 반응 생성물 가령 디메틸벤질아민과 같은 트리알킬아민, 알크아릴디알킬아민; 피리딘 및 퀴놀린과 같은 아릴아민과 같은 양이온성 시약을 포함한다. 적합한 양이온성 시약은 2,3-에폭시프로필 트리알킬암모늄 할라이드 및 할로히드록시프로필 트리알킬암모늄 할라이드, 가령 소수성 알킬은 옥틸, 데실 및 도데실이며 저급 알킬은 메틸 또는 에틸인 N-(3-클로로-2-히드록시프로필)-N-(소수성 알킬)-N,N-디(저급 알킬)암모늄 클로라이드 및 N-글리시딜-N-(소수성 알킬)-N,N-디(저급 알킬)암모늄 클로라이드; 알크아릴 및 저급 알킬기는 위에서 정의된 대로인할로-히드록시프로필-N,N-디알킬N-알크아릴암모늄 할라이드 및 N-글리시딜-N-(알크아릴)-N,N-디알킬암모늄 클로라이드, 특히 N-(3-클로로-2-히드록시프로필)-N-벤질-N,N-디메틸암모늄; N-(3-클로로-2-히드록시프로필)피리디늄 클로라이드이다. 일반적으로 비-이온성 방향족 시약을 사용할 경우 소수성 변성 전후에 당해 분야에서 공지된 양이온성 시약을 사용하여 전분이 양이온성이 된다. 적합한 양이온성 또는 방향족 변성제의 예와 방향족 기로 변성된 전분 및 그 제조방법은 미국특허 4,687,519, 5,463,127; WO94/24169, 유럽특허 출원 189 935; S.P.Patel, R.G.Patel 및 V.S.Patel, Starch/Starke,41(1989), No.5,pp.192-196에 발표된다.
양쪽성 또는 양이온성 전분은 화합물의 분자량, 이온 치환도, 즉 전하 밀도, 분산물 및 소수성 물질의 필요한 총 전하에 따라 다양한 양으로 분산물에 존재할 수 있다. 전분은 소수성 물질을 기초로 최대 100중량%, 특히 0.1-35중량%, 더더욱 1-30중량%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 분산물은 방향족 술폰산과 알데히드의 축합 생성물과 같은축합된 술포네이트를 더욱 포함한다. 축합된 술포네이트는 축합반응에 의해 수득되는 술포네이트, 특히 폴리머 술포네이트를 의미한다. 분산물은 방향족 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물을 특히 포함한다. 축합 생성물은 일반적으로 다가 전해질이어서 물에 쉽게 용해된다. 보통 6개의 탄소 원자를 갖는 하나의 방향족 링을 함유한 방향족 술폰산, 6개의 탄소를 갖는 2개 이상의 방향족 링을 함유한 방향족 술폰산 및 융합된 방향족 술폰산과 같은 넓은 범위의 방향족 술폰산이 사용될 수 있다. 방향족 술폰산은 나프탈렌, 크레졸, 디페닐 에테르, 톨루엔, 이소프로필벤젠, 페놀과 반응된 나프탈렌에서 선택된다. 일반적으로 축합 생성물은 방향족 화합물을 황산과 반응시켜 술폰산을 형성시키고 이후 알데히드를 첨가하여 수득된다. 보통 반응 동안에 나트륨 술파이트가 존재할 수 있다. 한 측면에서 수성 분산물은 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물, 축합된 나프탈렌 술포네이트라 칭하는 축합 폴리머를 포함한다.
분산물에서 존재하는 축합된 술포네이트의 양은 원액의 타입과 수성 분산물에 존재하는 다른 화합물, 즉 안정화제, 분산제 및 사이징제에 따라서 가변적이다. 분산물은 사이징제에 대해 1-20중량%, 특히 1-15중량%, 더더욱 2-10중량%의 축합된 술포네이트를 포함한다.
본 발명에 따른 분산물은 전분이나 분산제/안정화제와 같은 첨가제와 분산물에 함유된 보호 화합물의 양에 따라 음이온성 또는 양이온성이다. 음이온성 또는 양이온성 분산물은 분산제가 음이온성 또는 양이온성이며 음이온 또는 양이온 총 전하를 가짐을 의미한다. 분산제는 전하를 띤 폴리머(다가 전해질) 및 계면활성제와 같은 분산물/에멀젼의 형성을 촉진하는 화합물이다. 적합한 첨가제는 분산제/안정화제와 비-이온성 폴리머, 전분, 구아르 검, 셀룰로오스, 키틴, 키토산, 글리칸, 갈락탄, 글루칸, 크산 검, 만난, 덱스트린과 같은 폴리사카라이드 등의 천연 공급원과 축합 나프탈렌 술포네이트와 같은 나프탈렌에 기초한 음이온성 폴리머 화합물 및 음이온성 폴리우레탄과 같은 축합 생성물, 음이온성 기를 갖는 모노머, 가령 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 이타콘산, 크로톤산, 비닐술폰산, 술폰화된 스티렌과 히드록시알킬 아크릴레이트 및 메타크릴레이트의 인산염으로부터 형성되며 아크릴아미드, 알킬 아크릴레이트, 스티렌 및 아크리로니트릴과 이러한 모노머의 유도체, 비닐에스테르를 포함한 비-이온성 모노머와 공중합되는 비닐 부가중합 폴리머와 같은 합성 폴리머 등의 보호 화합물일 수 있다.
분산물은 0.1-50중량%, 특히 20중량% 이상의 사이징제 함량을 갖는 셀룰로오스 반응성 사이징제를 포함한다. 본 발명에 따라 케텐 이합체 사이징제를 함유한 분산물은 5-50중량%, 특히 10-35중량%의 케텐 이합체 함량을 가질 수 있다. 본 발명에 따라 무수산을 함유한 분산물 또는 에멀젼은 0.1-30중량%, 특히 1-20중량%의 무수산 함량을 갖는다. 비-셀룰로오스 반응성 사이징제의 분산물은 5-50중량%, 특히 10-35중량%의 사이징제 함량을 갖는다.
분산물이란 사이징제의 물리적 상태에 따라 분산물과 에멀젼을 의미한다.
본 발명에 따른 분산물은 사이징제가 액체가 되는 온도에서 수성상과 전분의 존재 하에서 보통 압력 하에 사이징제를 분산시키는 방법에 의해 제조된다. 직경이 0.1-3.5㎛인 사이징제 소적을 함유한 수성 에멀젼이 수득되어 냉각된다. 케텐 이합체 사이징제에 적합한 온도는 55-95℃이고 무수산의 경우 더 저온이 사용될 수 있다.
본 발명의 분산물은 모든 종류의 셀룰로오스 섬유를 사용한 제지 공정에서 사이징제로 사용될 수 있으며 표면 사이징과 내부 또는 원액 사이징에 사용될 수 있다. 종이는 종이뿐만 아니라 보드 및 판지와 같은 쉬이트 및 웹 형태의 셀룰로오스 기초 제품을 포함한다. 원액은 광물 충전재와 조합으로 셀룰로오스 섬유를 함유하며 셀룰로오스 섬유의 함량은 건조 원액에 대해 50중량% 이상이다. 광물 충전재는 카올린, 차이나 점토, 이산화티타늄, 석고, 탈크, 천연 및 합성 탄산칼슘(예, 초크, 대리석 분말 및 침전된 탄산칼슘)을 포함한다.
원액에 첨가되는 사이징제의 양은 셀룰로오스 섬유 및 광물 충전재에 대해 0.01-5중량%, 특히 0.05-1.0중량%이고 그 투여량은 사이징 될 펄프 또는 섬유의 질, 사용된 사이징제 및 필요한 사이징 수준에 달려있다.
게다가 본 발명의 분산물은 셀룰로오스 섬유와 충전재를 함유한 고전도도 원액으로부터 종이를 제조하는데 사용된다. 원액의 전도도는 0.20mS/cm 이상, 특히 0.5mS/cm 이상, 더더욱 3.5mS/cm 이상이다. 5.0mS/cm 이상, 심지어 7.5mS/cm 이상의 전도도에서 매우 양호한 결과가 관찰된다. 전도도는 Christiian Berner에 의해 공급되는 WTW LF 539기기와 같은 표준 설비로 측정될 수 있다. 위에서 언급된 수치는 제지기의 헤드 박스에 존재하거나 공급되는 셀룰로오스 현탁액의 전도도를 측정하거나 현탁액 탈수에 의해 수득된 백수의 전도도를 측정하여 결정될 수 있다. 고전도도는 고 함량의 염(전해질)을 의미하며 염은알칼리금속(Na+,K+),알칼리토금속(Ca2+,Mg2+), 알루미늄 이온(Al3+,Al(OH)2+) 및 폴리알루미늄 이온과 같은 단가-, 2가-, 및 다가-양이온, 할라이드(Cl_), 술페이트(SO4 2-, HSO4 -), 카보네이트(CO3 2-, HCO3 -), 실리케이트 및 저급 유기산과 같은 단가-, 2가-, 및 다가-음이온이다. 분산물은 고 함량, 200ppm이상, 특히 300ppm이상, 더더욱 400ppm이상의 2가 및 다가 양이온 염을 함유한 원액으로부터 종이를 제조하는데 유용하다. 염은 특히 펄프 공장에서 나온 농축된 수성 섬유 현탁액이 물과 혼합되어 종이 공장에서 종이 제조에 적합한 묽은 현탁액을 형성하는 집적된 공장에서 원액 형성에 사용되는 셀룰로오스 섬유와 충전재로부터 유도될 수 있다. 또한 원액에 도입되는 다양한 첨가제, 공정에 공급되는 새로운 물로부터 염이 유도되거나 의도적으로 첨가될 수 있다. 게다가 염 함량은 백수가 과도하게 재순환되어서 공정에서 순환하는 물에 염을 많이 축적시키는 공정에서 더 높다.
실시예1
8.9중량% 시판 알킬 케텐 이합체, 0.89중량% 벤질기를 함유한 방향족 치환된 양이온성 전분(DS:0.065), Tamol로 시판되는 0.22중량% 축합된 나프탈렌 술포네이트를 함유한 음이온성 사이징 분산물이 제조된다. 음이온성 분산물은 30중량% 소나무, 30중량% 너도밤나무, 40중량% 유칼리 나무 및 15중량% 침전된 탄산칼슘을 함유한 셀룰로오스 현탁액(건조 베이스)에 대한 케텐 이합체에 대해 표1에 표시된 대로0.0125중량%(테스트1) 및 0.0140중량%(테스트2)의 양으로 첨가된다. 현탁액의 전도도는 500μS/cm이다. 현탁액에 또한 0.065 DS를 갖는 벤질 치환된 전분을 함유한 사이징 촉진제(5kg/건조 원액 톤)와 Tamol로 시판되는 축합된 나프탈렌 술포네이트(0.120kg/건조 원액 톤)가 첨가된다.
테스트번호 | 음이온성사이징분산물(사이징제 kg/건조원액 톤) | cobb60/[g/㎡) |
테스트 1 | 0.125 | 27.0 |
테스트 2 | 0.140 | 25.5 |
실시예2
이 실시예에서 실시예1과 동일한 음이온성 사이징 분산물이 사용된다. 게다가 실시예1에서처럼 0.065 DS를 갖는 벤질 치환된 전분을 함유한 사이징 촉진제(5kg/건조 원액 톤)와 Tamol로 시판되는 축합된 나프탈렌 술포네이트(0.120kg/건조 원액 톤)가 첨가된다. 음이온성 사이징 분산물이 동일한 셀룰로오스 현탁액에 첨가되지만 현탁액의 전도도는 500μS/cm 대신에 5000μS/cm이다.
테스트번호 | 음이온성사이징분산물(사이징제 kg/건조원액 톤) | cobb60/[g/㎡) |
테스트 1 | 0.125 | 33 |
테스트 2 | 0.140 | 25 |
실시예3
공지 기술에 따라 양이온성 사이징제의 사이징 성능이 cobb 60테스트를 사용하여 평가된다. 사이징 분산물은 총 분산물의 15중량%인 AKD 함량을 갖는 용융 AKD와 방향족 기와 리그노술포네이트가 없는 양이온성 전분을 혼합하여 제조된다. 제지 원액은 30:30:40의 소나무: 자작나무: 유칼리나무 황산염 펄프를 85중량%, 염화칼슘이 첨가된 15중량% 침전 칼슘을 포함한다. 원액 농도는 2.5g/l이고 pH는 8.1, 전도도는 500μS/cm이다. 이 분산물이 벤젠 기를 함유한 0.065 DS를 갖는 양이온성 방향족 변성된 전분과 축합된 나프탈렌 술포네이트를 포함한(별도로 첨가되는) 보유 탈수 시스템과 조합으로 사용된다. 양이온성 방향족 변성된 전분은 건조 원액 1톤 당 5kg의 양으로 첨가되고 축합된 나프탈렌 술포네이트는 건조 원액 1톤 당 0.5kg의 양으로 첨가된다.
첨가된 사이징 분사물[kg/AKD/건조원액 톤] | cobb 60/[g/㎡] |
0,122 | 42 |
실시예4
이 실시예에서 사이징 분산물, 탈수 및 보유 시스템은 실시예3과 동일하지만 원액의 전도도는 염화칼슘을 첨가하여 5000μS/cm이다.
첨가된 사이징 분사물[kg/AKD/건조원액 톤] | cobb |
0,122 | 95 |
Claims (26)
- 사이징제, 방향족 기를 갖는 전분 및 축합된 술포네이트를 포함한 수성 사이징 분산물에 있어서,전분이 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 전분이 90중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 축합된 술포네이트가 방향족 술폰산과 알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 축합된 술포네이트가 방향족 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌, 크레졸, 디페닐 에테르, 톨루엔, 이소프로필벤젠, 및 페놀에서 선택된 방향족 화합물로부터 유도된 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 1항에 있어서, 셀룰로오스가 셀룰로오스-반응성 사이징제임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 사이징제, 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유한 전분 및 축합된 술포네이트를 포함한 수성 사이징 분산물을 셀룰로오스 섬유를 함유한 수성 현탁액에 첨가하고, 현탁액을 와이어 상에서 성형 및 탈수 시키는 단계를 포함하는 종이 사이징 방법에 있어서,현탁액이 0.5mS/cm 이상의 전도도를 가짐을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 8항에 있어서, 현탁액이 4.5mS/cm 이상의 전도도를 가짐을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 8항에 있어서, 전분이 90중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 8항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 8항에 있어서, 셀룰로오스가 셀룰로오스-반응성 사이징제임을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 사이징제, 화학식3의 전분 및 축합된 술포네이트를 포함한 수성 사이징 분산물에 있어서,전분이 95중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물여기서 P는 전분의 잔기이고, A는 N을 폴리사카라이드 잔기에 부착시키는 기로서 C와 H원자를 포함한 원자 쇄이고 , R1및 R2는 H 또는 탄화수소기이고, R3은 방향족 탄화수소기이고, n은 2-300,000이고, X-는 음이온성 상대 이온이다.
- 제 13항에 있어서, 전분이 90중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 축합된 술포네이트가 방향족 술폰산과 알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 축합된 술포네이트가 방향족 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌, 크레졸, 디페닐 에테르, 톨루엔, 이소프로필벤젠, 및 페놀에서 선택된 방향족 화합물로부터 유도된 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, R1및 R2는 2개 이상의 탄소를 함유한 알킬기이고, R3은 벤질 및 페닐에틸기를 포함한 아르알킬기이임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 셀룰로오스가 셀룰로오스-반응성 사이징제임을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 제 13항에 있어서, 사이징제가 케텐 이합체 및 무수산에서 선택됨을 특징으로 하는 수성 사이징 분산물
- 사이징제, 화학식3의 전분 및 축합된 술포네이트를 포함한 수성 사이징 분산물을 셀룰로오스 섬유를 함유한 수성 현탁액에 첨가하고, 현탁액을 와이어 상에서 성형 및 탈수 시키는 단계를 포함하는 종이 사이징 방법에 있어서,현탁액이 0.5mS/cm 이상의 전도도를 가짐을 특징으로 하는 종이 사이징 방법여기서 P는 전분의 잔기이고, A는 N을 폴리사카라이드 잔기에 부착시키는 기로서 C와 H원자를 포함한 원자 쇄이고 , R1및 R2는 H 또는 탄화수소기이고, R3은 방향족 탄화수소기이고, n은 2-300,000이고, X-는 음이온성 상대 이온이다.
- 제 22항에 있어서, 현탁액이 4.5mS/cm 이상의 전도도를 가짐을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 22항에 있어서, 전분이 90중량% 미만의 아밀로펙틴을 함유함을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 22항에 있어서, 축합된 술포네이트가 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합 생성물임을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
- 제 22항에 있어서, 셀룰로오스가 셀룰로오스-반응성 사이징제임을 특징으로 하는 종이 사이징 방법
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MX252220B (es) * | 2000-08-07 | 2007-12-09 | Akzo Nobel Nv | Proceso para encolado de papel. |
CA2424377C (en) | 2000-10-04 | 2013-07-09 | Donald J. Merkley | Fiber cement composite materials using sized cellulose fibers |
WO2002033164A2 (en) | 2000-10-17 | 2002-04-25 | James Hardie Research Pty Limited | Method for reducing impurities in cellulose fibers for manufacture of fiber reinforced cement composite materials |
PL370668A1 (en) * | 2001-03-09 | 2005-05-30 | James Hardie Research Pty.Limited | Fiber reinforced cement composite materials using chemically treated fibers with improved dispersibility |
CA2500545A1 (en) * | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Akzo Nobel N.V. | Cationised polysaccharide product |
US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
US7303654B2 (en) | 2002-11-19 | 2007-12-04 | Akzo Nobel N.V. | Cellulosic product and process for its production |
RU2005124843A (ru) | 2003-01-09 | 2006-01-20 | Джеймс Харди Интернейшенел Файненс Б.В. (Nl) | Волоконно-цементные композитные материалы с отбеленными целлюлозными волокнами |
FI20030490A (fi) * | 2003-04-01 | 2004-10-02 | M Real Oyj | Menetelmä kuitukoostumuksen valmistamiseksi |
US20050022956A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Georgia-Pacific Resins Corporation | Anionic-cationic polymer blend for surface size |
JP4574271B2 (ja) * | 2003-07-31 | 2010-11-04 | 花王株式会社 | 粉末状抄紙用組成物 |
US7658819B2 (en) | 2004-12-30 | 2010-02-09 | Akzo Nobel N.V. | Composition |
US7604715B2 (en) | 2005-11-17 | 2009-10-20 | Akzo Nobel N.V. | Papermaking process |
US7682485B2 (en) | 2005-12-14 | 2010-03-23 | Akzo Nobel N.V. | Papermaking process |
ATE550487T1 (de) | 2005-12-14 | 2012-04-15 | Akzo Nobel Nv | Papierherstellungsverfahren |
AU2007236561B2 (en) | 2006-04-12 | 2012-12-20 | James Hardie Technology Limited | A surface sealed reinforced building element |
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RU2444440C2 (ru) * | 2006-12-01 | 2012-03-10 | Акцо Нобель Н.В. | Упаковочный ламинат |
EP2132381A1 (en) | 2007-04-05 | 2009-12-16 | Akzo Nobel N.V. | Process for improving optical properties of paper |
EP2239370B1 (en) | 2009-04-09 | 2012-06-20 | Kompetenzzentrum Holz GmbH | Dry and wet strength improvement of paper products with cationic tannin |
MX369909B (es) * | 2009-12-18 | 2019-11-26 | Hercules Inc | Composicion de encolado de papel. |
KR20130059317A (ko) | 2010-03-29 | 2013-06-05 | 아크조 노벨 케미칼즈 인터내셔널 비.브이. | 셀롤로스 섬유 웹의 제조 방법 |
MX2012010957A (es) | 2010-03-29 | 2012-11-12 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Proceso para producir una tela de fibra celulosica. |
EP2402503A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process for the production of a cellulosic product |
US8852400B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Emulsification of alkenyl succinic anhydride with an amine-containing homopolymer or copolymer |
JP6366161B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2018-08-01 | 星光Pmc株式会社 | 水分散性サイズ剤、紙の製造方法及び板紙の製造方法 |
CN102493275A (zh) * | 2011-12-08 | 2012-06-13 | 山东轻工业学院 | 一种稳定的asa造纸施胶乳液及其制备方法 |
DE102011088201B4 (de) * | 2011-12-10 | 2017-02-02 | Friedrich-Schiller-Universität Jena | Verfahren zur Prozesswasserreinigung in der Papierindustrie |
CN102864686A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-09 | 上海东升新材料有限公司 | 施胶剂乳液及其制备方法 |
NZ707368A (en) * | 2012-11-08 | 2018-06-29 | Solenis Technologies Cayman Lp | Composition and use of hydrogenated alkyl ketene dimers |
BR112015013927A2 (pt) | 2012-12-20 | 2017-07-11 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | utilização de um polímero poliquaternário; método de flotação de espuma de minérios de potassa para a recuperação de minerais de potássio; e polpa |
NL2011609C2 (en) | 2013-10-14 | 2015-04-16 | Univ Delft Tech | Extracellular polymers from granular sludge as sizing agents. |
CN106917324B (zh) * | 2015-12-25 | 2019-11-08 | 艺康美国股份有限公司 | 一种造纸施胶方法及其制备的纸张 |
FR3059345B1 (fr) * | 2016-11-29 | 2020-06-12 | Centre Technique De L'industrie, Des Papiers, Cartons Et Celluloses | Composition liante a base de fibres vegetales et de charges minerales, sa preparation et son utilisation |
CN107164993A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-09-15 | 南通强生石墨烯科技有限公司 | 石墨烯施胶剂组合物及其制备方法 |
CN107574721B (zh) * | 2017-10-27 | 2020-05-26 | 齐鲁工业大学 | 一种具有吸脱附硼酸功能的滤纸及其制备方法 |
CN110485199A (zh) * | 2018-05-15 | 2019-11-22 | 上海东升新材料有限公司 | 脱氢枞酸基木质素乳化剂及用该乳化剂制备的akd乳液 |
CN110685187A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-14 | 佛山市顺德区文达创盈包装材料科技有限公司 | 一种纸浆内部施胶组合物及其使用方法和应用 |
CN114573755B (zh) * | 2022-05-05 | 2022-07-29 | 山东奥赛新材料有限公司 | 一种松香胶用阳离子乳化剂的制备方法 |
KR102658058B1 (ko) * | 2022-05-25 | 2024-04-15 | 주식회사 써모랩코리아 | 펄프몰드 패키징 |
WO2024105160A1 (en) * | 2022-11-17 | 2024-05-23 | Sca Forest Products Ab | Production of hydrophobic paper |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1177512A (en) * | 1966-04-15 | 1970-01-14 | Nalco Chemical Co | Improved Papermaking Process |
US3409500A (en) † | 1966-10-28 | 1968-11-05 | American Cyanamid Co | Method of sizing paper with cationic polyamine and carboxylic anhydride |
US3499824A (en) † | 1967-02-27 | 1970-03-10 | American Cyanamid Co | Aqueous cationic emulsions of papersizing isocyanates and manufacture of paper therewith |
CA1044859A (en) † | 1974-07-31 | 1978-12-26 | Emil D. Mazzarella | Method of sizing paper |
GB1588416A (en) * | 1976-09-08 | 1981-04-23 | Laporte Industries Ltd | Process and compositions for the treatment of cellulosic materials |
US4374673A (en) * | 1980-12-31 | 1983-02-22 | Hercules Incorporated | Stable dispersions of fortified rosin |
JPS57161197A (en) * | 1981-03-27 | 1982-10-04 | Arakawa Rinsan Kagaku Kogyo Kk | Ketene dimer type size agent |
DE3203189A1 (de) † | 1982-01-30 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Leimungsmittel und seine verwendung |
US4687519A (en) * | 1985-12-20 | 1987-08-18 | National Starch And Chemical Corporation | Paper size compositions |
JPS6414397A (en) * | 1987-02-02 | 1989-01-18 | Nissan Chemical Ind Ltd | Papermaking method |
KR0159921B1 (ko) * | 1988-10-03 | 1999-01-15 | 마이클 비. 키한 | 양이온성 및 음이온성 중합체의 혼합물, 그 제법 및 종이용 건조강도 개선 첨가제로서의 용도 |
GB8920456D0 (en) * | 1989-09-11 | 1989-10-25 | Albright & Wilson | Active sizing compositions |
US5595629A (en) * | 1995-09-22 | 1997-01-21 | Nalco Chemical Company | Papermaking process |
DE19540998A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-07 | Basf Ag | Wäßrige Alkyldiketen-Dispersionen und ihre Verwendung als Leimungsmittel für Papier |
JP3496906B2 (ja) * | 1996-04-09 | 2004-02-16 | ハイモ株式会社 | 板紙の濾水性向上方法 |
GB9610955D0 (en) * | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Hercules Inc | Sizing composition |
TW577875B (en) * | 1997-01-31 | 2004-03-01 | Shionogi & Co | Pyrrolidine derivatives with inhibitory activity for phospholipase A2 |
SE9704931D0 (sv) | 1997-02-05 | 1997-12-30 | Akzo Nobel Nv | Sizing of paper |
US6033524A (en) * | 1997-11-24 | 2000-03-07 | Nalco Chemical Company | Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment |
EP0953680A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-03 | Akzo Nobel N.V. | A process for the production of paper |
JPH11315491A (ja) * | 1998-04-30 | 1999-11-16 | Japan Pmc Corp | 製紙用樹脂組成物及び製紙方法 |
BR9911453A (pt) * | 1998-06-24 | 2001-03-20 | Akzo Nobel Nv | Poliuretanas iÈnicas |
FI109218B (fi) | 1998-09-04 | 2002-06-14 | Kemira Chemicals Oy | Paperin tai kartongin neutraaliliimaukseen käytettävä liimausseos ja menetelmä paperin tai kartongin valmistamiseksi |
AU6333599A (en) | 1998-10-16 | 2000-05-08 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous sizing agent dispersions adjusted to be anionic or cationic and designedfor paper sizing |
CA2315676C (en) * | 1999-05-28 | 2009-10-13 | Nalco Chemical Company | Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment |
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