KR20020072278A - 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자로서의 트리페닐알켄유도체들 및 이들의 이용 - Google Patents

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라우리 칸가스
리스토 람민타우스타
피르코 하르코넨
카레르보 뵈나넨
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Abstract

발명은 하기 일반식 (Ⅰ)의 신규한 선택적인 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물과
(II)
여기에서 R1 및 R2 는, 동일하거나 상이하며, a) H, 할로겐, OCH3, OH 이거나; 또는 b) (Ⅱ)이거나, 여기에서 X 는 O, NH or S 이며; 그리고 n 은 1 에서 4 의 정수이고; 그리고 R4 및 R5 는, 동일하거나 상이하며, 1 에서 4 의 탄소알킬, H, -CH2C≡CH 또는 -CH2CH2OH 이거나; 또는 R4 및 R5 는 N-함유 5- 또는 6-원환 또는 헤테로 방향족 고리이고; 또는 c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 이거나, 여기서 Y 는 O, NH 또는 S 이며 그리고 n 은 1에서 4 정수이고; 그리고 R6 는 H,-CH2CH2OH, 또는 -CH2CH2Cl이고; 또는 d) 2,3-디하이드록시프록포시, 2-메틸설파밀에톡시, 2-클로로에톡시, 1-에틸-2-하이드록시에톡시, 2,2-디에틸-2-하이드록시에톡시 또는 카르복시메톡시이며; 그리고 R3 는 H, 할로겐, OH 또는 -OCH3이며;
및 그들의 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 염, 에스테르, 및 이들의 혼합물을제공하며, 이 화합물들은 중요한 약리학적 특성을 나타낸다.

Description

선택적 에스트로겐 수용체 조절인자로서의 트리페닐알켄 유도체들 및 이들의 이용{TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS}
발명의 배경, 특히, 실시에 관련된 추가적인 상세한 사항을 제공하는 경우를 설명하기 위해서 여기서 이용된 문헌과 다른 물질들은 참고문헌으로 소개되었다.
에스트로겐은 여성 성 호르몬으로 알려져있다. 그러나, 최근 많은 에스트로겐에 대한 기관에서의 조직-특이(tissue-specific) 특성이 기술되었으며, 이들은 전통적으로는 에스트로겐-민감성(sensitive) 또는 에스트로겐-반응성(responsive)으로 여겨지지 않았다. 폐경기 동안에 에스트로겐의 분비는 크게 감소된다. 결과적으로 초로의 여성들에게는 일과성 열감들(hot flushes), 발한(sweating), 불면증(insomnia), 우울증(depression), 두통, 질건조(vaginal dryness), 심관혈관증상, 요실금(urinary incontinence), 붓기(swelling feeling), 가슴압통(breast tenderness), 피로 등을 포함한는 통상 갱년기 증후군이 발생한다.
장기간의 에스트로겐 결핍은 심장혈관이상이나 골절과 입원가료의 위험을 증대시키는 골다공증을 일으키며, 이는 사회적으로 비용이 매우 높은 비용이다. 에스트로겐은 갱년기 증후군의 치료에 점점 더 사용되나, 반면 에스트론겐의 사용은 자궁이나 유방암의 위험을 증가시킨다(Lobo,1995). 또한 에스트로겐은 알츠하이머 질병(Herderson,1997)의 예방과 LDL-콜레스테롤 수치를 낮추어서, 그래서 심장 혈관 이상을 예방하는데 좋다(Grodstein & Stampfer). 에스트로겐의 유용성을 가지나, 발암 위험이 없는 치료법들이 요구된다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자(SERMs)가 이러한 요구를 충족시키기 위해 개발되었다(Macgregor & Jordan,1998). 그러나 현재 사용되는 SERMs 는 최적의 E.g 과는 상당한 거리가 있는 특성을 가진다. 라록시펜(raloxifen) 이용은 이것의 강력한 항에스트로겐적 (antiestrogenic) 효과에 의해 제한되었고, 이것은 비록 뼈에 대한 효과가 유용할지라도 갱년기 증후군을 일으키거나 악화시킨다(Khovidhunkit & Shoback,1999). 조직-특이 에스트로겐이 개발되고, 이것이 여성에서 폐경기 증후군, 골다공증, 알츠하이머 질병 및/또는 발암 위험이 없이 심장 혈관 이상의 치료에 사용될 수 있는 것이 가장 바람직하다. 가장 좋은 새로운 SERMs 는 에스트로겐적 부작용 없이 골다공증, 심장혈관 질병 및 알츠하이머 질병에 대해 보호하기 위해 남성에게 주어질 수 있다(gynecomastia, decreased libido etc.).
본 발명은 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자(SERMs)로서의 트리페닐알켄 유도체들과 이들의 이용에 관한 것이다.
발명의 요약
본 발명의 한 목적은 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물, 또는 약리학적으로 수용가능한 이들의 비-독성 염, 및 이들의 약리학적으로 적합한 수용가능한 운반체를조직특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 생산하기에 효과적인 양으로 포함하는 약리학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적인 목적은 환자에게 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물 또는 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 이들의 염을 소정의 효과를 생산하기에 충분한 양으로 투여하는 것을 포함하는 조직 특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 그러한 효과가 요구되는 환자내에서 생산하는 방법을 제공하는 것이다.
그래서, 한면으로는 본 발명은 하기 일반식(1)의 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물:
;
여기서 R1 및 R2 는, 동일하거나 상이하며,
a) H, 할로겐, OCH3, OH 이거나; 또는
b)이거나,
여기서 X 는 O, NH or S;
그리고 n 은 1 에서 4 의 정수;
그리고 R4 및 R5 는, 동일하거나 상이하며, 1 에서 4 의 탄소알킬, H,
-CH2C≡CH 또는 -CH2CH2OH; 또는 R4 및 R5 는 N-함유 5- 또는 6-원환
또는 헤테로방향족 고리를 형성하고; 또는
c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 이거나,
여기서 Y 는 O, NH 또는 S 및 n 은 1에서 4 정수; 그리고 R6 는 H,
-CH2CH2OH , 또는 -CH2CH2Cl 이고; 또는
d) 2,3-디하이드록시프록포시, 2-메틸설파밀에톡시, 2-클로로에톡시,
1-에틸-2-하이드록시에톡시, 2,2-디에틸-2-하이드록시에톡시 또는 카르복시
메톡시이며;
그리고 R3 는 H, 할로겐, OH 또는 -OCH3이며;및
이들의 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 염 및 에스테르와 이들의 혼합물에 관계되며,
a) R2 가 페닐의 4-위치에서이며,
여기서 R4 와 R5 는
ⅰ) 동일하고, 메틸 또는 에틸이거나; 또는
ⅱ) N-함유 5-원환을 형성할 때;
R1 및 R3 는 동시에 H 일수 없다는 것; 및
b)R2 가 페닐의 4-위치에서이며,
여기서 R4 와 R5 는, 동일 또는 상이하고, 메틸 또는 H 일때; 또는
R2 가 페닐의 4- 위치에서 -O-CH2CH2-OH 또는 -O-CH2COOH 일때,
R1 및 R3 는 동시에 페닐의 4- 위치에서 H 또는 OH 가 될수 없다는 것;및
만일 R1 이 페닐의 4-위치에서 OH 이면,
R3 는 H 가 될수 없다는 것
을 조건으로 한다.
다른면으로는 발명은 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물 또는 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 이들의 염, 및 약리학적으로 적합한 수용가능한 이들의 운반체를 조직 특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 생산하기에 효과적인 양으로 포함하는 약리학적 조성물에 관계된다.
추가적인 면에 따라서 발명은 환자에 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물 또는 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 이들의 염을 소정의 효과를 생산하기에 충분한 양으로 투여하는 것을 포함하는 조직 특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 그러한 효과가 요구되는 환자내에서 생산하는 방법에 관계된다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자(SERMs)의 이용과 남성과 여성에 있어서 에스트로겐 결핍에 기인한 퇴행성 질병 및 증후군의 치료에 있어서 이들의 약리학적 조제에 관한 것이다. 유방 조직에서는 항에스트로겐적인 반면,전형적으로 뼈와 심장 혈관계에서 SERMs 는 에스트로겐으로 작용한다.SERMs 은 다른 조직에서도 또한 작동적(agonistic) 또는 길항적(antagonistic) 효과를 가질 수 있다. 그들의 화학적 구조와 호르몬적 특성에 따라서, 몇몇 화합물은 다른 것들(이것들은 여성화 에스트로겐이 아니다)이 남성에게서 골다공증, 심장혈관질병 및 알츠하이머 질병을 예방하는데 또한 사용될 수 있는 반면, 초로의 여성에게 골다공증의 예방을 위해 특히 적합할 수 있다. 몇몇 화합물들은 특히 폐경기 여성의 갱년기 증후군의 치료를 위해 특히 적합할 수 있다. 이들이 젖샘에서 항에스트로겐적이고, 유방암세포의 증식을 억제한다는 것은 기술된 신규한 화합물의 통상의 특성이다. 이들은 또한 자궁에서 약한 에스트로겐일수 있고, 잘알려진 SERMs인, 타목시펜 (Tamoxifen)의 부작용인 자궁암을 유발하지 않는다.
본발명의 신규한 SERMs 는 그래서 조직-특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 시험관에서 그리고 생체내에서 가지며, 여성에게서 유방암과 갱년기 증후군의 치료뿐만 아니라 남성과 여성에게서 골다공증, 심장혈관질병 및 알츠하이머 질병의 치료와 예방에 유용하다.
화학식 (Ⅰ)의 화합물은 하기 화학식(Ⅱ)
의 화합물을;
여기서 R7 는 앞서 정의된 R1 또는 R2 와 동일하거나 또는 보호된 그러한 그룹이고, R3' 는 앞서 정의된 R3 이거나 또는 보호된 OH이고, R8 은 벤질 또는 테트라하이드로피라닐이며,
화학식(Ⅲ)의 유기금속 화합물과 반응하여;
여기서 R9 는 수소, 앞서 정의된 것으로서 R1 또는 R2 이거나 그러한 그룹으로서 보호된 것이며, M 은 -Mg-할로겐이며,
화학식(Ⅳ)의 화합물을 생성하는 반응을;
여기서 R3', R7, R8, R9는 앞서 정의된 것이며,
포함하는 공정에 의해서 제조된다. R7 또는 R9 가 -X-(CH2)nCH2-OR6, 여기서 X 와 n 은 (Ⅰ)에서 정의 된 것일때, R8 은 테트라하이드로피라닐이다.
화합물(Ⅳ)는 적절한 산 촉매, 바람직하게는 아세틱엔하이드라이드/ 아세틸틀로라이드에 의해서 탈수되어 화학식(Ⅴ)
;여기서 R8' 은 H 또는 벤질, R7' 및 R9' 은 R1 및 R2 또는 벤질 보호된 OH 또는 벤질 보호된 -XCH2CH2OR6 인 트리페닐에틸렌 유도체를 생성한다. R3, R7, R8 ,R9 에서 가능한 보호하는 테트라하이드로피나닐 그룹은 이 공정에서 제거되어 라디칼 R3, R7', R8' 및 R9' 을 생성한다.
가능한 벤질 R8' 의 제거는 톨루엔에서 Zn 및 아세틸클로라이드로 처리하여수행될 수 있고,
화학식(Ⅵ)의 트리페닐부텐놀이 생성된다.
하이드록시 화합물(Ⅵ)은 유기용매에서 시오닐클로라이드 또는 트리페닐포스핀-카본 테트라클로라이드로 처리되어 상응하는 클로라이드로 전환되어 화합물(Ⅶ)
을 생성할 수 있다.
청구된 화합물(Ⅰ)은 화학식(VII)의 화합물로부터 제조되고, 여기서 R7' 및 R9' 은 유기용매에서 Zn 와 아세틸클로라이드 또는 촉매 수소화로 처리된 벤질 보호된 -XCH2CH2OR6 이다.
화학식(Ⅳ)의 화합물을 제조하기 위한 다른 공정은 화학식(Ⅷ)의 "스타이렌"유도체와
;여기서 R10은 -CHO,-CH2OH,-COOH 또는 상응하는 에스터이고 R3 는 앞서정의된 것이며,
화학식(Ⅸ)의 벤조페논 유도체의
하이드로알루미늄화반응이다.
발명의 화합물을 제조하기 위한 또 다른 공정은 화학식(Ⅴ)의 화합물을
;여기서 R7' 및/또는 R9' 은 OH 이며
화학식(Ⅹ)의 알킬할라이드 유도체와
R11-(CH2)m-할로겐 (X)
; 여기서 m 은 1 에서 5 의 정수이고, R11 은 할로겐,또는 -OR6'이고
여기서 R6' 은 R6 또는 보호된 R6, 또는 -COOR 이며
O-알킬화반응하여 화학식(ⅩⅠ)
의 화합물을 제공하는 것을 포함한다.
R11 이 할로겐인 화학식(ⅩⅠ)의 화합물은 화학식의 아민과 반응하여
화학식(ⅩⅡ)의 화합물
을 제공한다.
화학식(Ⅶ)의 화합물의 제조를 위한 또 다른 공정은
화학식(ⅩⅢ)의 벤조페논 유도체를
;여기서 R7' 및 R9'은 앞서 정의된 것이고,
화학식(ⅩⅣ)의 3-클로로프로피오페논 유도체
;여기서 R3 는 앞서 정의된 것이고,
와 맥머리(McMurry)반응하는 것을 포함한다.
R1 또는 R2 가 2,2-디에틸-2-하이드록시에톡시인 청구된 화학식(Ⅱ)의 화합물은 m 은 1 이고 R11은 -COOR 인 화학식(ⅩⅠ)과 에틸마트네슘브로마이드와 반응하여 제조될 수 있다.
R1 또는 R2 가 1-에틸-2-하이드록시에톡시인 화학식(Ⅰ)의 청구된 화합물은 R7' 또는 R9' 이 OH 인 화학식(Ⅴ)의 화합물을 에틸 α-브로모부티레이트와 O-알킬화반응 및 리튬 알루미늄 하이드라이드에 의한 생성된 에스터의 환원에 의해서 제조될 수 있다.
실험적 부분
방법
시험관 MCF-7 셀 성장 실험에서 화합물의 에스트로겐 및 항에스트로겐 특성의 수치화
에스트로겐-민감성 인간 유방암 세포, MCF-7(McGrath clone),가 10 % 페이털 칼프 서럼(fetal calf serum), 2 mM L-글루타미, 10 ㎍/ml 인슐린 및 10 ㎍/ml 젠타미신 (gentamicin) 으로 공급되는 RPMI-1640 배양기에 유지되었다. 세포들은 95 % 공기와 5 % 이산화탄소의 대기, 37 ℃ 의 배양기 내에서 75 cm2플라스틱 조직 배양 플라스크에서 (Nunc, Roskilde, Denmark) 25 ml 배지로 단층 배양되었고, 일주일에 두번 2 차 배양되었다.
호르몬과 항-호르몬 치료를 포함하는 실험을 위해서, 지수 증가상에 있는 세포들이 하루동안 에스트라디올(estradiol)의 부재하에서 선배양되었다. 세포들은 96-웰 마이크로타이터 플레이트(Nunclon, Roskilde, Denmark)에서 3.5 x 103셀/웰의 농도로 플레이트되었으며, 24 시간동안 37 ℃, 95 % 공기, 5 % 이산화탄소의 RPMI-1640 배양기(상기와 같이 L-글루타민 및 젠타미신)에서 5 % 스트립된(stripped) 페이털 칼프 서럼(스테로이드를 제거하기 위해서 덱스트란-코팅된 차코일로 두번 스트립된)으로 페놀레드 없이 배양되었다. 배양기간이 경과후 배양기는 제거되었다. 시험약물에의 노출은 5 % 스트립된 서럼을 신선한 배양기에 투입한 후 즉시 시작되었다. 세포의 절반은 에스트라디올과 함께, 나머지 절반은 에스트라디올이 없이 배양되었다. 시험 화합물(에탄올에 0.01 M 농도로 녹아서, 성장 배양기에 적절하게 희석된)이 첨가되었다. 화합물의 최종 농도는 1,10, 및 100nM 및 1 , 10 μM 이었다. 세포들은 4 일동안 배양되었다.
살아있는 세포의 양이 4 일후 ATP의 양을 기본으로하는 광도계와 1984 Kangas et al,에 의해서 기술된 루시페라제 반응에 의해서 측정되었다. 이 방법은 에스트라디올의 부재하에서 에스트로겐-의존 세포의 성장을 자극하는 화합물의 능력에 기초한 에스트로겐도의 수치화를 가능하게 한다. 에스트로겐도는 시험 화합물의 최대 성장 자극(어떤 농도에서)을 퍼센트로 에스트라디올(100 % 자극)에 의한 성장자극에 비교하는 것에 의해 측정된다. 본 시험에서 길항작용(antagonism)은 이론적인 전부(100 %) 길항작용, 이것은 에스트라디올-자극의 완전한 저해를 의미하며, 퍼센트로서 1 마이크로몰/리터의 농도에서 측정된다. 고농도에서 분자들은 또한 독성을 나타낸다. 독성은 죽은 세포의 분율( 즉 100 % 는 노출중 모든세포가 죽은 것을 의미한다.)로 측정되었다. 결과는 표 2 에 나타난다.
에스트로겐도 및 항에스트로겐도의 생체내에서의 측정
에스트로겐 및 항에스트로겐 효과를 측정하는 전형적인 방법은 미숙한 쥐 또는 쥐자궁(Terenius, 1971)이다. 동물들은 3 일동안 화합물에 노출되었고, 생후 18 일에 연구되었다. 제 4 일에 동물들은 이산화탄소로 질식되고, 몸무게와 자궁무게가 기록되었다. 에스트로겐은 자궁의 무게와 크기를 증가시키고(유테로트로픽 (uterotropic) 효과) 항에스트로겐은 이러한 작용을 방해한다. 그러므로, 화합물은 작동과 길항작용 양자를 수치화하기 위해서 단독으로 그리고 에스트라디올과 함께 주어진다. 표 3에서는 에스트로겐 자극(100 %)의 퍼센트 및 에스트로겐 작용(전부방해는 100 %)의 방해로서 결과를 보여준다. 수치들은 두가지 투여(dose) 수준으로, 낮은 즉 3-5 mg/kg 및 높은 즉 10 - 50 mg/kg으로 주어진다. 에스트로겐 활성도는 또한 자궁 크기에 기초하여 난소절제된 쥐의 4 주 처리 후 측정될 수 있다. 이러한 측정은 선택된 분자에서 표 4 에 나타난 것과 같이 수행된다.
콜레스테롤 및 뼈에 대한 효과의 측정
화합물들은 암컷 쥐에게 4 또는 5 주일동안 매일 P.O 로 주어졌다. 마지막에 혈액 샘플이 채취되었다. 서럼은 원심 분리기와 냉각에 의해서 콜레스테롤의 총량에 대해 분석될 때까지 분리되었다. 뼈시료들은 척추와 경골에서 채취되었다. 뼈의 물리적 강도는 Peng et al, 1994 에 의해서 기술된 것처럼 연구되었다. 뼈의 평가를 포함하였다.
경골 에피피시스(epiphyses)의 재 중량
한 경골의 에피피시스는 조심스럽게 제조되고, 태워졌다. 샘플들은 태워져서 물과 유기물질이 제거되었다. 재 무게는 뼈의 미네랄 함량에 관계된다. 더구나, 뼈 시료들은 히스토모포메트리(histomorphometry)를 연구하기 위하여 채취되었다. 몇몇의 경우 뼈 형성은 테트라시클린(50 mg/kg i.p. 검시전 10 일) 의 주입과 칼세인(20 mg/kg i.p. 검시전 3 일)을 주입하는 것으로 연구되었다. 방법은 테트라시클린의 성장하는 뼈로의 영구결합과 형광에 의한 이것의 검출(Peng et al.)에 기초한다.
뼈의 물리적 시험
뼈의 물리적 시험은 물질 시험기계를 이용하여 수행되었고, Oulu 대학교(메디칼 페컬티(Faculty)의 기술서비스부)내에 설치된 물질측정기계로 수행되었다. 이 시험 기계는 지레팔 원리에 기초한다. 철 지레의 한 끝이 고정된다. 압축 봉과 구동모터가 지레팔에 연결되고 모멘트비는 12.5 cm/50 cm =1/4 이다.구동모터로서 수평작동(SEY 10 Magnetic Elektromotoren AG, Switaerland)이 일정한 수직 운동(0.62 cm/s)을 얻기 위해 사용된다. 내부교환할 수 있는 압축 헤드가 시편에 압축력을 전달하는 다른 시험을 위해 압축 봉에 설치되고, 일정한 속도 0.155 mm/s 의 속도로 1200 N의 최대 하중 용량까지 움직인다. 압축봉은 수직움직임을 유지하기 위해 축 볼베어링을 통해서 유도된다. 압축력은 온도-보상된 힘센서에 의해서 측정되고, 이것은 압축단계의 고정부에 붙어있다. 측정하는 전기기구는 센서캘리브레이션과 조절장치를 포함한다.
대퇴부 목의 강도
대퇴부에서 최대 하중이 칸틸레버 굴곡시험을 통해서 측정되었다. 뼈에 대한 지지대는 여러개의 다른 크기의 구멍이 나있는 두꺼운 폴리메틸메타아크릴레이트 판이었다. 각 구멍의 한쪽 측면상에, 대퇴부의 세번째 전자를 위해 홈이 새겨졌다. 대퇴부는 정확하게 중간과 축의 낮은 세번째사이에 잘렸다.뼈는 직각으로 꽉맞게 지지대에 있는 적절한 홀에 삽입되었다. 각 뼈의 더 적은 전자가 판의 표면에접촉되었다. 이 절차는 다른 추가적인 끼워지는 물질을 이용함이 없이 뼈의 신속하고 안정적인 고정을 가능하게 한다. 오목한 압축헤드, 2.5 mm 직경,는 알루미늄으로 되어 있다. 대퇴부의 헤드-넥 복합체는 축에 평행한 힘으로 헤드에 하중을 가하여 부러질때까지 시험되었다.
항암 활성의 생체내 측정
항암성이 DMBA(디메틸벤젠안트라센)모델을 이용하여 측정되었다. 단 하나의
DMBA 경구 투약(12 mg)이 젓샘 발암을 일으킨다. 새로운 화합물들이 5 주 동안 손으로 만질 수 있는 종양이 나타났을때 투여되었다. 종양의 크기와 새로운 종양의 수가 종료시까지 매주 한번씩 측정되었다. 모델은 1986, kangas 등에 의해서 기술되었고, 종양의 성장은 매주 한번씩 측정되었다. 모든 종양은 그들의 성장, 안정, 퇴보의 특성에 따라 분류되었다. 사라진 종양들은 별도로 계산되었다. 종양들은 만일 종양 부피가 5 주의 투약기간동안 8 배보다 많이 자라면 진행하는 것으로 고려되었고, 종양의 부피가 1/4 또는 초기의 부피로부터 적게 감소하면 퇴보로 고려되었다. 만일 종양 부피가 적게 바뀌거나 또는 변하지 않으면 종양은 안정한 것으로 고려되었다.
결과
표 1 에 리스트되고, 번호가 매겨진 실시예 화합물의 리스트에 포함된 46 화합물들이 전부 상기에 기술된 방법으로 수치화되었다.
[표1]
참조 번호(No.)와 실시예 화합물들의 이름
No. 화합물
1.(E)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민2.(Z)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민3.(E)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민4.(E)-(2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민5.(Z)-(2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민6.(E)-4-클로로-1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)-부-1-텐7.(Z)-4-클로로-1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)-부-1-텐8.(E)-2-{4-[4-클로로-2-페닐]-1-(4-플로로페닐)부-1-테닐]페녹시}에탄올9.(E)-2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-테닐]페녹시}-에탄올10.(E)-3-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-테닐]페녹시}-프로판-1,2-디올11.(Z)-4-클로로-1-[4-(2-메틸설파닐-에톡시)페닐]-1,2-디페닐-부-1-텐12.(E)-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}아세틱산13.(Z)-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}아세틱산14.(E)-1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-클로로-페닐)-2-페닐-부-1-텐15.(E)-1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐-부-1-텐16.2-(4-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-테닐}-페녹시)-1-에탄올17.(E)-2-{4-[4-클로로-2-페닐-1-(4-클로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올18.(Z)-2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에탄올19.(Z)-2-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐]페녹시}에탄올20.(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]프로판-1,2-디올21.(Z)-1-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에틸}-1H-이미다졸22.(Z)-2-({2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸아미노)에탄올23.(Z)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민24.(E)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민25.(Z)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-플로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민26.(Z)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민27.(E)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민28.(Z)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(3-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘29.(E)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(3-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘30.(Z)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘31.(E)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘32.(Z)-1-[4-(2-디메틸아미노에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-클로로-부-1-텐33.(Z)-{2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}디메틸아민34.(E)-3-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}-페놀35.(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]프로판-1-온36.(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)-페닐설페닐]에탄올37.(Z)-2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올38.(Z)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피레리딘39.(E)-3-{4-클로로-1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}-페놀40.(Z)-3-{4-클로로-1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}-페놀41.(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아미노]에탄올42.(Z)-4-{1-(2-클로로에틸)-2-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐비닐}페놀43.(E)-4-{1-(2-클로로에틸)-2-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐비닐}페놀44.(Z)-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸프로-2-피닐아민45.(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시메틸]펜탄-3-올46.(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]부탄-1-올47.N-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페닐]-N',N'-디메틸에탄-1,2-디아민
실시예 화합물들의 구조는 하기와 같이 요약되었다.
디메틸아미노에톡시 말단의 화합물
`
-----------------------------------
R1R3No.
-----------------------------------
4-FH1 및 2
4-ClH3
4-Cl4-Cl4 및 5
H4-Cl23 및 24
H4-F25
4-OCH34-Cl26 및 27
-------------------------------------
디메틸아미노에톡시 말단을 가지는 화합물
알코올들
생체 시험에서 몇몇 화합물들의 세포독성 효과뿐만아니라 에스트로겐 또는 항에스트로겐 효과가 표 2에 나타나있다. 화합물들의 호르몬적인 활성의 스펙트럼은 변화하고, 그래서 다른 치료적 조건에서는 화합물들의 이용 가능성을 준다는 것을 알수 있다.
약한 호르몬 활성을 가지는 화합물은, 그래서 MCF-7 세포(인간 유방암 세포)를 연구되는 가장 높은 농도(10 μM)에서 효과적으로 죽이며, 유방암의 치료에서 바람직하게 사용될 수 있다. 이러한 화합물들은 다른 화합물 No. 1, 3, 16, 19, 26, 27, 39 및 40 (표 2) 가운데 있다. 이러한 화합물 및 다른 몇몇들은 잘 알려진 유방암 치료제 타목시펜과 토레미펜(표 3)보다 덜 효과적인 에스트로겐 및 항에스트로겐이다. 특히 No.19 화합물은 DMBA로 유도된 쥐 유방암 모델의 생체시험에서 매우 낮은 복용에서도 임상적으로 사용되는 타목시펜 및 토레미펜(표 6)보다 효과적인 항암치료제이기때문에 흥미롭다.
적은 에스트로겐적 그리고 항에스트로겐적 작용이 전혀 없는 화합물은 특히 골다공증 및 갱년기 증후군의 치료와 예방에 특히 적합하다. 그러한 화합물들은 (다른 것들중) No. 3, 10, 11, 18, 19, 20, 25, 32, 36 및 44(표 2,3 및 4)이다.
콜레스테롤을 저하시키는 화합물들은 심장 혈관 치료제로서 유용하다. 여성에게 그러한 화합물을 위한 약간의 에스트로겐도가 허용될 수 있으나, 그러나 에스트로겐이 아니거나, 또는 매우 약한 에스트로겐 및 콜레스테롤를 감소시키는 에스트로겐은 심장혈관 질병의 치료와 예방을 위해서 남성에게만 사용될 수 있다. 그러한 화합물들은 (다른 화합물 중에서) No.3 ,19, 20( 또한 남성을 위해서) 및 33(여성을 위해서)(표 4)을 포함한다. 동일한 화합물들이 알츠하이머 질병의 치료와 예방을 위해서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 후자의 경우 화합물의 세포 독성이 약해야 하며, 예를 들면 화합물 No.33 과 같다(표 2). 화합물 No.19 는 DMBA로 유도된 유방암 모델(표 6, 7)에서 활성인 복용양에서 전립선의 중량에서 어떤 에스트로겐적 작용도 나타내지 않는다는 것을 알아야 한다. 그러므로 이것은 남성에게 있어, 특별한 잇점이 있으며, 전립선 암의 치료에 있어서, 상기 언급된 조건이외에의 잇점일 수 있다.
화합물의 호르몬적 프로파일은 몇몇의 경우 실험관에서와 생체내에서 다를 수 있으며, 예를 들면, 화합물 No. 1 이 시험관적으로는 어떤 에스트로겐 작용도 없으나(표 2), 생체시험에서는 (표 3) 약한 에스트로겐이라는 것이다. 그러므로 상기 실시예들은 다른 조건에서 유용성의 예로서 이해되어야 한다.이들은 다른 임상적 지표들에서 이들의 가능한 사용에 대한 제한으로 이해되어서는 안된다.
[표2]
MCF-7 세포에서 연구 화합물의 에스트로겐, 항에스트로겐, 및 세포독성 효과. 측정의 상세한 사항은 텍스트에 주어진다. 에스트라디올의 부재하에서 최대 에스트로겐적 에고니즘(agonism)은 에스트라디올-자극(100 %)의 퍼센트로 계산된다. 항에스트로겐적 특성은 이론적인 전 엔타고니즘(antagonism)을 100 퍼센트로 고려할 경우 1 μmol/l의 농도에서 계산되었다. 10 μmol/l 의 농도에서 독성은 컨트롤과 비교할때 죽은 세포의 분율로 계산되었다.(즉 100 은 모든세포가 죽은 것을 의미한다.) 알려진 항에스트로겐은 참조로 사용되었다.
[표3]
미숙한 암쥐에서 3 일 우테로트로픽 평가에 있어 연구 화합물의 우테로트로픽(즉 에스트로겐적) 및 에스트로겐 엔타고니스틱 효과. 에스트로겐적 효과는 최대, 에스트로겐-유도, 작용의 퍼센트로서 특정되었다. 항에스트로겐 효과는 에스트로겐 작용(100 %)의 이론적으로 완전한 방해의 퍼센트로 표현된다.
[표4]
4 주동안의 투약후 자궁절제된 (OVX) 쥐에서 화합물 No.3, 19 및 20 의 쥐서럼 콜레스테롤 수위에서의 효과. 에스트라디올은 비교를 위하여 한 그룹에 주어졌다.결과는 자궁절제가 콜레스테롤의 수준의 증가를 일으킨다. 에스트라디올 화합물 No. 3, 19 및 20 이 매우낮은 복용량에서 이러한 증가를 막고, 허위 수술된 수준이하로 수준을 감소시켰다. 동물의 수는 각 그룹마다 8 이다.
[표5]
4 주의 투약 후 자궁 절제된 쥐에서 뼈에 대한 화합물3, 19, 20 의 효과. 쥐들은 (컨트롤은 허위 수술되었다)자궁 절제되었다. 화합물들은 4 주동안 지시된 복용양(mg/kg)이 주어졌다. p.o 자궁절제 후 초기 첫주. 경골 에피지스 및 대퇴부 목이 뼈의 질을 측정하기 위해서 제조되었다.
난소절제된 동물과 통계적으로 충분히( p < 0.05 ) 다른 것을 지시한다.
[표6]
DMBA- 유도된 쥐 젖선 암에 있어서 화합물 No.19 의 항종양 효과. 화합물 No.19 가 p.o. 매일 5 주동안 지시된 복용양으로 주어졌다. 종양들은 텍스트에 기재된 것과 같이 성장,안정, 퇴보, 사라짐으로 분류되었다. 각 그룹에서 종양의 수가 세어지고, 총종양수의 퍼센트로 계산되었다. 각 그룹의 동물 수는 7 이었다. 화합물 No.19 는 동물의 체중에 대해서 컨트롤과 비교할 때 영향이 없었다.
[표7]
거세된 것과 손대지않은 수컷쥐에 있어서 두가지 다른 복용으로 4 주동안 매일 처리한 후 전립선 중량에 대한 화합물 No. 19 의 효과. 거세는 전립선 중량을 매우 감소시키고, 에스트로겐도 동일한 것을 하는 것으로 알려졌다. 화합물 No.19 는 0.5 mg/kg 에서 에스트로겐 효과가 없었고, 5.0 mg/kg 에서는 약한 에스트로겐 효과가 있다. 이 화합물은 0.5 mg/kg 복용량(표6) 에서 DMBA 유도된 유방암모델에서 충분한 항암효과를 가지는 것을 주목하라.
이러한 발명의 목적에서, 신규한 SERMs 또는 이들의 약리학적으로 수용가능한 염은 다양한 경로를 통해서 투여될 수 있다. 적정한 투약 형태는 예를 들면, 구강 형식, 정맥 주사를 포함하는 비경구적 주입, 근육내, 피내, 피하 주사, 및 피부를 통한 또는 직장 형식을 포함한다. 적절한 구강 형식은 즉 통상의 또는 느리게-방출하는 정제, 및 젤라틴 캡슐을 포함한다.
요구되는 신규한 SERMs 의 복용은 치료되는 특별한 조건, 조건의 심각성, 치료기간, 투약 경로 및 이용되는 특정화합물에 따라 변화할 것이다. 전형적으로 성인에 대한 매일 복용량은 5 - 200 mg이고, 바람직하게는 20 - 100 mg이다. SERMs는 정제, 또는 젤라틴 캡슐 단독 또는 의약산업에서 사용되는 어떤 임상적으로 수용가능한 비-독성의 성분과 함께 혼합된 다른 형식으로 주어질 수 있다.
실시예 1
a)4-하이드록시벤조페논 유도체의 O-알킬화
상 전환 촉매(PTC)조건에서
[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-(4-플로로페닐)메타논
4-하이드록시벤조페논(28.1 g, 0.13 몰)이 톨루엔(140 ml)에 용해된다. 테트라부틸암노늄 브로마이드(TBABr)(2.1 g)가 첨가되었다. 48 % 소듐하이드록시(140 ml) 수용액이 50 에서 55 ℃에서 삽입되었다. 혼합물은 80 ℃로 가열괴고 2-클로로에틸디메틸아민 하이드로클로라이드(총 20.0 g, 0.14 몰)가 적은 분량으로 삽입되고, 반응혼합물은 3 시간동안 97 - 100℃ 로 교반되었다. 층이 분리되고, 유기층은 물로 세척되고, 소듐설페이트에서 건조되어 건조체까지 증발되었다. 수율 33.0 g, 88 %. 생성물은 더이상 정제없이 다음단계에서 사용된다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물이 제조된다:
(4-클로로페닐)-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]메타논
1H NMR(CDCl3):2.36(s,6H), 2.77( t, 2H), 4.15(t,2H), 6.98(d,2H) ,7.45(2H),7.71(d,2H),7.79(d,2H)
[4-(2-벤질록시에톡시)페닐]-(4-플로로페닐)메타논
[4-(2-벤질록시에톡시)페닐]-(4-클로로페닐)메타논
1H NMR(CDCl3):3.86(t,2H), 4.24( t, 2H), 4.65(s,2H), 6.99(d,2H), 7.3 -7.4(m,5H), 7.45(d,2H), 7.70(d,2H), 7.79(d,2H)
산 촉매화에 의해
(4-클로로페닐)-[4-테트라하이드로피라닐록시)페닐]메타논
4-클로로-4'-하이드록시벤조페논(50 g, 0.215 몰)이 디클로로메탄(400 ml)에 용해된다. 3,4-디하이드로-2H-피란(21.7 g, 0.257 몰) 및 p-톨루엔설포닉 산의 촉매적 양이 용액에 투입된다. 용액은 6 시간동안 실온에서 교반되고, 그후 밤새 정치된다. 1 N 수용액 소듐하이드록시 용액(100 ml)이 반응혼합물에 투입되고 15 분동안 교반된다. 유기층은 분리되고 1 N 소듐하이드록시 용액으로 2 번, 물로 1 번 세척된다. 디클로로메탄 용액이 건조되고 건조체까지 증발된다. 수율은 68.6 g
동일한 방법을 이용하여 하기 화합물이 제조된다:
비스[4-(테트라하이드록시피라닐녹시)페닐]메타논
염기로서 NaH
(4-클로로페닐)-[4-(2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐메톡시)-페닐]메타논
오일에서 소듐하이드라이드(3.4 g, 0.072 몰)가 헵탄으로 세척되고, 디메틸포름아미드(DMF)(120 ml)와 혼합된다. DMF 에서 4-클로로-4'-하이드록시벤조페논 (12 g, 0.052몰) 이 방울씩 용액에 투입되고, 반응혼합물은 한 시간동안 실온에서 교반된다. 이 후 DMF 속 톨루엔-4-설포닉산 2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐 메틸에스터 (17.7 g, 0.0618 몰, S-1,2-O-이소프로필 글리세롤 및 p-톨루엔설포닐 클로라이드에서 제조된)가 방울씩 용액에 한시간동안 투입된다. 혼합물은 60 ℃로 가열되고, 그 온도에서 2 일간 교반된다. 1 N 소듐하이드록시 수용액(200 ml)이 반응 혼합물에 투입되고, 용액은 톨루엔(60 ml)으로 3 회 추출된다.톨루엔 층은 혼합되고, 물(60 ml)로 2 회 세척되고, 건조되고 건조체까지 증발된다. 잔류물은 메탄올로부터 결정화된다. 수율은 13.7 g, 76.7 %
b) 벤조페논 유도체의 신남알데히드 또는 메틸시나메이트의 하이드로알루미네이션 반응
1-[4-(2-N,N-디메틸아미노에톡시)페닐]-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부탄-1,4-디올
질소분위기하에서 리튬알루미늄 하이드라이드(2.6 g, 0.068 몰)이 드라이하이드로퓨란(120 ml)에 투입된다. 드라이테트라하이드로퓨란(30ml)속의 신남알데히드(13.8 g, 0.1 몰)가 24 - 28 ℃에서 투입된다. 반응혼합물은 1 시간동안 주위 온도에서 교반된다. 드라이테트라하이드로퓨란(60 ml)속 [4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-(4-플로로페닐)-메타논(29.6 g, 0.103 몰)이 50 - 55 ℃에서 투입된다.반응혼합물은 60 ℃에서 3 시간 교반된다. 대부분의 테트라하이드로퓨란은 증발된다. 톨루엔(300 ml), 48 % 소듐하이드록시(118 ml) 수용액, 물(30 ml)가 투입된다. 혼합물은 10 분동안 환류되고,수용액층 따듯할 동안 분리된다. NaOH 처리가 반복된다. 톨루엔 층은 뜨거운 물로 2 회 세척된다. 생성물은 톨루엔으로부터 스테레오이성체의 혼합물로서 결정화된다(26.4 g, 62 %).
1H NMR(CDCl3+ MeOH-d4):1.95-2.12(m,2H), 2.30 및 2,37(2s, 함께 6H), 2.68 및 2.77(2t, 함께 2H), 3.31-3.48(m,2H) 다른 디아스테레오이성체의CHCH2의 신호 아래, 3.80(dd,CHCH2다른 디아스테레오이성체), 3.95 및 4.08 (2t, 함께 2 H), 6.62 및 6.91(2d, 함께 2H), 7.03 및6.72 (2t, 함께 2H), 7.05-7.20(m,7H), 7.51(m,2H)
동일한 방법을 이용하여 다음의 화합물이 제조된다.
1-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-N,N-디메틸아미노에톡시)페닐]-2-페닐부탄1,4-디올,스테레오이성체의 혼합물.
1H NMR(CDCl3+ MeOH-d4):1.85-2.10(m,2H), 2.27 및 2.33(2s, 함께 6H), 2.66 및2.75( 2t, 함께 2H), 3.25-3.50(m,2H), 3.62 및 3.84(t 및 dd, 함께 1 H)3.93 및4.04(2t, 함께 2H), 6.6 - 7.6(13H)
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부탄-1,4-디올, 스테레오이성체의 혼합물
1H NMR(CDCl3):1.92-2.15(m,2H), 3.30-3.48 및 3.48-3.66(2m, 함께 2H), 3.74 및3.83( 2dist.t, 함께 2H), 4.02-4.15(2 dist.t 함께2H)CHCH2기의 마지막 두신호 아래, 4.58 및 4.63(2s, 함께 2H), 6.6 및 7.6(18H)
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)부탄-1,4-디올, 스테레오이성체의 혼합물
4-클로로시나믹 산 메틸에스터는 시남알데히드 대신 사용된다.
1,2-비스(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]부탄-1,4-디올, 스테레오이성체의 혼합물.
4-클로로시나믹 산 메틸에스터는 시남알데히드 대신 사용된다
1,1-비스[4-(테트라하이드로피라닐녹시)페닐]-2-페닐부탄-1,4-디올
1-(4-클로로페닐)-2-페닐-1-[4-(테트라하이드로피라닐녹시)페닐]-부탄-1,4-디올
1-(4-클로로페닐)-[4-(2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐메톡시)-페닐]-2-페닐부탄-1,4-디올
1,2-디페닐-1-[3-(테트라하이드로피라닐녹시)페닐]-부탄-1,4-디올
이 페닐-[3-(테트라하이드로피라닐녹시)페닐]메타논과 시남알데히드로부터 시작하여 제조된다. 혼합물은 다음단계에서 더 정제하지 않고 사용된다.
c) 1,1,2-트리아릴부탄-1,4-디올 유도체의 디하이드레이션
4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-4-(4-플로로페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올
1-[4-(2-N,N-디메틸아미노에톡시)페닐]-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부탄-1,4-디올(8.46 g, 0.02 몰)이 아세트엔하이드라이드 80 ml 속에서 3 시간 동안 환류(reflux)된다.혼합물은 60 ℃로 냉각되고, 아세틸클로라이드(7.85 g, 0.1 몰)이 투입된다. 혼합물은 80 - 90 ℃에서 4 시간동안 교반된다. 용매는 증발된다. 80% 수성메탄올에서 소듐하이드록사이드 5 % 를 함유하는 용액이 투입되고, 혼합물은 2 시간동안 실온에서 교반된다.메탄올은 증발된다. 물이 투입되고, 생성물은 에틸아세테이트로 추출된다. 유기층은 물로 세척되고, 건조되고, 증발된다. 잔류물(9.5g)은 생성물의 E-및 Z- 이성체의 혼합물이다. 이성체는 플래시 크로마토그래피(용리액: 톨루엔: 트리에틸아민 9:1)에 의해서 분리된다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물들이 제조된다.
4-(4-클로로페닐)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-3-페닐부-3-텐-1-올
4-[4-(2-벤조일녹시에톡시)페닐]-4-(4-플로로페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올
4-[4-(2-벤조일녹시에톡시)페닐]-3,4-비스(4-클로로페닐)-부-3-텐-1-올
3,4-비스(4-클로로페닐)-4-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]부-3-텐-1-올
이 1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)부탄-1,4-디올의 디하이드레이션 반응의 부산물로 생성된다.
3,4-비스(4-클로로페닐)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]부-3-텐-1-올
4,4-비스(4-하이드록시페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올
보호하는 테트라하이드로피라닐(THP)기가 디하이드레이션 반응에서 제거된다.
4-(4-클로로페닐)-4-(4-하이드록시페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올
보호하는 THP 기가 디하이드레이션반응에서 제거된다.
4-(4-클로로페닐)-4-[4-(2,3-디하이드록시프로필록시)페닐]-3-페닐부-3-텐-1-올
2,2-디메틸-[1,3]디옥소란 고리가 반응에서 깨어진다.
3-(4-하이드록시-1,2-디페닐부-1-테닐)페놀
보호하는 THP-기가 디하이드레이션 반응에서 제거된다.
d) 3,3,4-트리아릴부-3-텐-1-올의 클로린으로의 전환
시오닐클로라이드에 의해서
(E)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸디메틸아민(No.1)
(E)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-4-(4-플로로페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올(0.8 g, 2 mmol)이 톨루엔(30 ml)에 용해되고, 시오닐클로라이드(0.7 g, 6 mmol)가 투입된다. 혼합물은 한시간동안 환류된다. 톨루엔은 부분적으로 증발된다. 결정화된 생성물의 하이드로클로라이드염은 걸러지고, 침전물은 톨루엔으로 세척된다. 수율은 0.79 g, 86 % 이다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물들이 제조된다.
(Z)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸디메틸아민(No.2)
(E)-(2-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민(No.3)
(2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-테닐]페녹시}에틸)디메틸아민(No. 4,5)
(E)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-텐
(E)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)-부-1-텐
4-클로로-1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)-부-1-텐(No. 6, 7)
이 3,4-비스(4-클로로페닐)-4-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]부-3-텐-1-올로부터 제조된다.
트리페닐포스핀-카본테트라클로라이드에 의해서
1-(2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐에톡시)페닐-4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-텐
트리페닐포스핀(0.19 g, 0.73 mmol)이 아세토니트릴(4 ml)에 용해된다. 카본테트라클로라이드(0.237 g, 1.3 mmol)과 트리에틸아민(0.043 g, 0.43 mmol)이 용액에 투입되고, 혼합물은 주위 온도에서 30 분간 교반된다. 4-(2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐메톡시)페닐-4-(4-클로로페닐)-3-페닐-부-3-텐-1-올(0.2 g, 0.43 mmol, 아세토나이드로서 디올그룹을 보호하는 것에 의해서 4-(4-클로로페닐)-4-[4-(2,3-디하이드록시프로필녹시)페닐]-3-페닐부-3-엔-1-올로부터 제조된)이 아세토나이트릴에 용해되고, 반응혼합물에 투입되고, 추가적으로 2 시간동안 교반된다. 그 후 용매는 증발되고, 잔류물은 20 ml 의 메탄올-물 용액(8:2)에 용해된다. 용액은 두번 페트롤늄(petroleum) 에테르(20 ml)로 비등점에서 추출된다. 페트롤늄 에테르상은 혼합되고, 다시 한번 뜨거운 메탄올-물 용액으로 세척된다. 수율은 0.07 g
e)보호기의 제거
(E)-2-{4-[4-클로로-2-페닐]-1-(4-플로로페닐)부-1-테닐]페녹시}에탄올(No.8)
(E)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-텐(400 mg, 0.8 mmol)이 톨루엔에 용해된다. Zn(106 mg, 1.6 mmol) 과 아세틸클로라이드(126 mg, 1.6 mmol)이 질소분위기하에서 투입된다. 혼합물은 실온에서 6 시간동안 교반된다. 혼합물은 걸러지고, 용매는 증발된다. 잔류물은 소듐하이드록사이드 5% 를 함유하는 80 % 수용액메탄올에 용해된다. 혼합물은 실온에서 2 시간동안 교반되고, 메탄올은 증발된다. 약간량의 물이 투입되고, 생성물은 에틸아세테이트로 추출된다. 혼합물은 건조되고, 용매는 증발된다.생성물은 플래시 크로마토그래피로 정제된다.(용리액 톨루엔:메탄올 9:1)
동일한 방법을 이용하여 본 발명에 포함된 하기의 화합물이 제조된다.
(E)-2-{4-[(Z)-4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-테닐]페녹시}-에탄올(No.9)
(E)-3-{4-[(Z)-4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-테닐]페녹시}-프로판-1,2-디올(No.10)
1-(2,2-디메틸-[1,3]디옥소란-4-닐메톡시)페닐-4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-텐(0.5 g, 1.0 mmol)이 에탄올에 용해되고, 2 N 하이드로겐 클로라이드(5 ml)가 용액에 투입된다. 혼합물은 40 ℃까지 가열되고, 교반이 1 시간동안 지속된다. 이후 에탄올은 증발되고, 생성물은 톨루엔에 추출되고, 이것은 물로 세척되고, 건조되고, 건조체까지 증발된다. 수율은 0.45 g.
실시예 2
a)4-(1,2-디아릴-4-하이드록시부-1-텐닐)페놀 유도체의 O-알킬화
4,4-비스[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-3-페닐부-3-엔-1-올
이 4,4-비스(4-하이드록시페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올(실시예 1 c) 및 벤질 2-브로모에틸 에테르로부터 PTC 반응에 의해서 실시예 1에 기술된 방법에 따라서 제조된다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물이 제조된다:
(E)-4-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-(4-클로로페닐)-3-페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[3-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2-메틸설파닐에톡시)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-놀
화합물은 실시예 1 a 에서 기술된 방법을 이용하여 4-(4-하이드록시페닐)-3,4-디페닐-부-3-텐-1-놀(미국특허 제 4,996,225 에서 기술된 제조)과 2-클로로에틸메틸설파이드에서 출발하여 제조된다.
(Z)-4-[4-(3-벤질녹시프로폭시)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
은 시약으로서 3-브로모프로필 에테르를 이용하는 동일한 방법에 의해서 ㅈ조된다.
(E)-4-(4-클로로페닐)-3-페닐-4-(4-{2-[2-(테트라하이드로피라닐녹시)에톡시]-에톡시}페닐)부-3-텐-1-올
NaH(0.09 g, 2.69 mmol)이 디메틸포름아미드(DMF)(30 ml)와 혼합된다. (E)-4-(4-클로로페닐)-4-(4-하이드록시페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올이 용액에 용해되고, 혼합물이 60 ℃까지 가열되고, 30 분동안 교반된다. 2-[(2-(테트라하이드로피라닐녹시)에톡시]에틸클로라이드(0.83 g, 4.03 mmol)이 DMF(5 ml)에 용해되고, 용액에 투입되고 3 시간동안 가열된다. 포화된 암모늄클로라이드 용액( 30 ml) 과 톨루엔(30 ml)이 냉각된 반응 혼합물에 투입되고, 교반이 10 분간 지속된다. 층들이 분리되고, 수용액 층은 톨루엔으로 추출( 30 ml) 된다. 톨루엔 층은 혼합되고, 2 N 쏘듐하이드록시 수용액으로 세척되고, 물로 3 회 세척된다. 유기상은 건조되고 건조될 때까지 증발된다. 수율은 1.4 g, 99 %
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물이 제조된다.
(Z)-3,4-디페닐-4-(4-{2-[(2-(테트라하이드록피라닐녹시)에톡시]-에톡시}페닐)부-3-텐-1-올
이 4-(4-하이드록시페닐)-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올(미국특허 제 4,996,225 에 기술된 것으로 제조) 및 2-[2-(테트라하이드로피라닐녹시)에톡시]에틸클로라이드로부터 출발하여 상기 화합물처럼 제조된다.
4-(4-플로로페닐)-3-페닐-4-(4-{2-[2-(테트라하이드록시피라닐녹시)에톡시]에톡시}페닐)부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2,2-디메틸-[1,3]-디옥소란-4-닐메톡시)페닐]-3,4-디페닐부-3-텐-1-올
{4-[1-(4-클로로페닐)-4-하이드록시-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}아세틱산 에틸 에스테르
가 4-(4-클로로페닐)-4-(4-하이드록시페닐)-3-페닐부-3-텐-1-올(실시예 1 c)과 에틸부로모아세테이트로부터 실시예 1 a 에서 기술된 절차에 따라 NaH를 염기로 이용하여 제조된다.
b) 하이드로시 그룹의 클로라이드로의 전환
1,1-비스[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-2-페닐-부-1-텐
하이드록시 그룹의 클로라이드로의 전환이 시올클로라이드를 시약으로 이용하여 실시예 1 d에서 기술된 절차에 따라 수행된다.
동일한 방법을 이용하여 하기화합물이 제조된다.
(E)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-텐
(Z)-4-클로로-1-[4-(2-메틸설파닐에톡시)페닐]-1,2-디페닐-부-1-텐(No.11)
(Z)-1-[3-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐
(Z)-1-[4-(3-벤질녹시프로폭시)페닐]-4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐
{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}아세틱산 에틸에스테르 및 상응하는 산 (No. 12 및 No. 13)
에스테르가 쏘듐하이드록시 5 % 를 함유하는 80 % 메탄올 수용액에서 상응하는 산으로 수화된다.
(Z)-1,2-디페닐-4-클로로-4-(4-{2-[2-(테트라하이드록피라닐녹시)에톡시]-에톡시}페닐)부-1-텐
하이드록시 그룹의 클로라이드로의 전환이 Ph3P 및 CCl4 를 시약으로 이용하여 실시예 1 d 에 기술된 절차에 따라서 수행된다.
동일한 방법을 이용하여 하기 화합물이 제조된다.
(Z)-4-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시메틸]-2,2-디메틸-[1,3]디옥소란
(E)-1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-클로로-페닐)-2-페닐-부-1-텐(No. 14)
테트라하이드피라닐녹시 그룹이 또한 반응에서 클로라이드로 전환된다.
(E)-1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐-부-1-텐(No. 15)
테트라하이트로피라닐녹시 그룹이 또한 클로린으로 반응에서 전화된다.
c) 보호기의 제거
2-(4-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-테닐}-페녹시)-1-에탄올(No.16)
벤질기가 Zn 및 AcCl을 시약으로 이용하여 실시예 1 e 에 기재된 방법에 따라 제거된다.
동일한 방법을 이용하여 하기 발명에 포함되는 화합물들이 제조된다.
(E)-2-{4-[4-클로로-2-페닐-1-(4-클로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올 (No.17)
(Z)-2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에탄올(No.18)
(Z)-2-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐]페녹시}에탄올 (No.19)
테트라하이드로피라닐 에테르가 실시예 1 e 에 기술된 방법을 이용하여 H + /EtOH 와 쪼개진다.
동일한 방법을 이용하여 발명에 포함되는 하기 화합물들이 제조된다.
(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]프로판-1,2-디올(No.20)
실시예 3
(Z)-4-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2-브로모에톡시)페닐]-3,4-디페닐부-3-텐-1-올(미국특허 제 4,996,225에 기술된 제조)(4.97 g, 0.0117 mol)이 메틸에틸케톤(50 ml)에 용해되고, 포타슘카보네이트(4.8g, 0.035 mol)과 이미다졸 쏘듐 염(2.11 g, 0.0234 mol)이 용액에 투입된다. 혼합물은 교반되고 5 시간동안 환류된다. 그후 용액은 걸러지고 건조될 때까지 증발된다. 잔류물은 에틸아세테이트에 용해되고, 2 N 쏘듐하이드록사이드수용액과 물로 세척되고, 건조되고 완전히 건조될 때까지 증발된다. 잔류물은 톨루엔과 아세토니트릴의 혼합물로부터 재결정화된다.
(Z)-4-[4-(2-메틸아미노에톡시)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-3,4-디페닐부-3-텐-1-올(미국특허 제 4,996,225 에 기술된 (Z)-4-[4-(2-브로모에톡시)페닐]-3,4-디페닐부-3-텐-1-올 제조로서 제조된) (2.0 g, 0,0052 mol) 및 40 % 수용액에서 메틸아민(5 ml, 0.065 mol)이 디메틸포름아미드( 8 ml) 와 혼합된다. 혼합물은 밀봉된 튜브에서 60 ℃로 8 시간동안 가열된다. 혼합물에 물 60 ml가 투입되고, 에틸아세테이트로 추출된다. 에틸아세테이트 상은 2 N 하이드로겐클로라이드 수용액으로 세척된다. 물상은 2 N 쏘듐하이드록사이드 용액으로 알카린으로 만들어지고, 에틸아세테이트로 추출된다.에틸아세테이트상은 물로 세척되고, 마그네슘 설페이트로 건조되고, 건조될 때까지 증발된다. 수율은 1.5 g
b)(Z)-4-(4-{2-[(2-벤질녹시에틸)메틸아미노]에톡시}페닐)-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
벤질 2-브로모에틸 에테르를 시약으로 이용하여 실시예 1a 방법과 같이 동일한 PTC 방법을 이용하여 제조된다.
c)(Z)-1-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}-1H-이미다졸(No. 21)
가 실시예 1d 에 따라서 트리페닐포스핀과 카본테트라클로라이드를 시약으로 이용하여 제조된다. 생성물의 정제는 아세토니트닐을 증발하는 것과 잔류물을 아세틱 메탄올-물(8:2)용액에 용해하는 것, 및 트리페닐포핀을 톨루엔(3 회, 실온)으로 추출하는 것으로 만들어진다. 메탄올-물-용액은 알카린으로 만들어지고, 생성물은 톨루엔으로 추출되었다. 톨루엔상은 두번 물로 세척되고, 건조될 때까지 증발된다.생성물은 에틸아세테이트로부터 HCl-염으로 결정화되었다. 수율은 46 %.
(Z)-(2-벤질녹시에틸)-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시에틸}메틸아민
이 실시예 1d 에 따라서 시올클로라이드를 시약으로 이용하여 제조된다.
d)(Z)-2-({2-[-4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸아미노)에탄올 (No.22)
가 1e와 같은 방법에 의해서 Zn 및 아세틸클로라이드를 시약으로 이용하여 제조된다.
실시예 4
a)2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)에탄온
아니솔(13.9 g. 0.13 mol)이 트리플로로아세틱 엔하이드라이드(16.5 ml, 0.12 mol)에서 4-클로로페닐아세틱산(20.0 g, 0.12 mol)의 교반된 용액에 투입된다. 혼합물은 실온에서 24 시간동안 교반된다. 얼음물이 투입되고, 결정화된 생성물이 신터(sinter)에 모여지고, 물로 세척된다. 생성물은 에탄올로부터 재결정화된다. 수율은 20.4 g, 67 % 이다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
2-(4-플로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)에탄온
1-(4-메톡시페닐)-2-페닐-에탄온
b)2-(4-클로로페닐)-1-(4-하이드록시페닐)에탄온
알루미늄클로라이드(29.8 g, 0.223 mol)이 적은 분량씩 톨루엔(300 ml)에 2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)에탄온(19.4 g, 0.074 mol)의 교반된 용액에 투입된다. 혼합물은 60 ℃까지 가열되고 교반이 2 시간동안 지속된다. 묽은 하이드로클로라이드 산은 냉각된 혼합물에 투입된다. 에틸아세테이트는 생성물을 용해하기 위하여 투입된다. 층들이 분리되고, 수용액상이 에틸아세테이트로 추출된다. 혼련된 유기층들은 건조되고, 용매가 증발된다. 생성물은 톨루엔으로부터 재결정화된다.수율은 17 g, 93 % 이다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
2-(4-플로로페닐)-1-(4-하이드록시페닐)에탄온
1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐에탄온
c)4-하이드록시데속시벤조인 유도체의 O-알킬화
PTC 조건에서
2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]에탄온
10 % 쑈듐하이드록사이드 수용액이 2-(4-클로로페닐)-1-(4-하이드록시페닐)에탄온(6.0 g, 0.024 mol), TBABr(0.9 g)이 톨루엔(60 ml)에 함유하는 혼합물에 60 ℃ 에서 투입된다. 혼합물은 30 분동안 교반된다. N,N-디메틸아미노에틸 클로라이드 하이드로클로라이드(3.6 g, 0.025 mol)에 투입되고 교반이 70 -75 ℃ 에서 3 시간동안 지속된다. 층들은 분리되고, 수용액층은 톨루엔으로 추출된다. 혼련된 톨루엔층은 생성물 (1.85 g, 24 %)를 생성하기 위해서 증발된다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-2-(4-플로로페닐)에탄온
2-부탄온에서 K2CO3를 이용하여
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-2-페닐에탄온
1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐에탄온(17 g, 0.08 mol)이 2-부탄온( 200 ml)에 용해되고, 포타슘카보네이트(33.1 g, 0.24 mol) 및 2-벤질녹시에틸 브로마이드(25.8 g, 0.12 mol)이 용액에 투입된다. 혼합물은 교반되고, 3 시간동안 환류된다. 그 후 용액은 여과되고, 여과액은 건조될 때까지 증발된다. 잔류물은 톨루엔에 용해되고, 2 N 쏘듐하이드록사이드 수용액과 물로 세척되고, 건조되고, 건조될때까지 증발된다. 생성물은 에탄올로부터 결정화된다. 수율은 23.2 g 84 %
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-2-(4-클로로페닐)에탄온
2-(3-메톡시페닐)-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]에탄온
1-(4-하이드록시페닐)-2-(3-메톡시페닐)에탄온 및 1-(2-클로로에틸)피페리딘 하이드로크로라이드가 출발물질로 사용된다.
2-(2-메톡시페닐)-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]에탄온
1-(4-하이드록시페닐)-2-(2-메톡시페닐)에탄온 및 1-(2-클로로에틸)피페리딘 하이드로크로라이드가 출발물질로 사용된다
d) 데속시벤조인 유도체의 C-알킬화
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]부탄-1-온
톨루엔(70 ml) 에 2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]에탄온(6.3 g, 0.020 mol) 및 TBABr (0.5 g)를 함유하는 혼합물이 70 ℃까지 가열되고, 쏘듐하이드록사이드 48 % 수용액(70 ml)가 투입된다. 혼합물은 30 분동안 교반되고, (2- 브로모에톡시메틸)벤젠(5.5g, 0.025 mol)이 방울씩 80 - 95 ℃ 에서 투입된다. 반응 혼합물은 95 - 100 ℃에서 3 시간동안 교반된다. 층들은 분리되고, 수용액층은 톨루엔으로 추출된다. 혼련된 유기층들은 물로 세척되고, 용매들이 증발된다. 잔류 생성물(9.0 g)은 다음 반응 단계에서 더 정제없이 사용된다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
4-벤질녹시-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-2-(4-플로로페닐)부탄-1-온
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부탄-1-온
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-2-페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-2-(4-클로로페닐)-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
1,2-비스페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
2-(3-메톡시페닐)-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
2-(2-메톡시페닐)-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
e)데속시벤조인 유도체의 그리나드 반응
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)-페닐]-1-페닐부탄-1-올
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]부탄-1-온(9.4 g, 0.021 mol)이 드라이 테트라하이드로퓨란에서 브로모벤젠(13.1g, 0.083 mol) 및 Mg 의 턴닝(turning)(2.0 g, 0.083 mol)로부터 제조된 그리나드 시약에 투입된다. 혼합물은 3 시간동안 환류된다. 포화된 암모늄 클로라이드 용액이 냉각된 반응 혼합물에 투입되고, THF 층은 분리되고, 수용액층은 톨루엔으로 추출된다. 혼합된 유기층은 물로 세척되고, 용매는 건조된다. 잔류생성물(10.7 g)은 다음 단계에서 더이상 정제없이 사용된다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물들이 제조된다.
4-벤질녹시-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-2-(4-플로로페닐)-1-페닐부탄-1-올
이 다음 단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-1-(4-메톡시페닐)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
1-(3-벤질녹시페닐)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-2-페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
1-[4-(벤질녹시에톡시)페닐]-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
2-(3-메톡시페닐)-1-페닐-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
2-(2-메톡시페닐)-1-페닐-1-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
1-[3-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-1,2-디페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
1-[4-(2-벤질녹시에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
1-[4-(2-디메틸아미노에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
f)트리아릴부탄디올 유도체의 디하이드레이션
(2-{4-[4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]-페녹시}에틸)디메틸아민
4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-1-페닐부탄-1-온(10.7 g)이 메탄올(70 ml)에 용해되고, 농축된 하이드로클로릭 산이 산성 용액을 만들기위해서 투입된다. 혼합물은 4.5 시간동안 실온에서, 이후 50 ℃에서 1 시간동안 교반된다. 용매는 증발되고, 생성물은 플래시 크로마토그래피(용리액 톨루엔:트리에틸아민 24:1)로 정제된다. 수율은 E- 및 Z- 이성체(1:2)의 혼합물로서 5.6 g 이다.
1H NMR(혼합물 Z- 와 E-이성체, CDCl3): 2.28 및 2.34(2s,6H), 2.64 및 2.73(2t, 2H), 2.78 및 2.83 (2t,2H), 3.40 및 3.42 (2t, 2 H), 3.93 및 4.07(2t, 2H), 4.36 및4.38 (2s,2H), 6.58 및 6.75(2d,4H)로부터 확인될수있는 6.55-7.40(m,18H).
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
(2-{4-[4-벤질녹시-2-(4-플로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민
1H NMR(혼합물 Z- 와 E-이성체, CDCl3): 2.28 및 2.34(2s,6H), 2.65 및 2.74(2t, 2H), 2.78 및 2.83 (2t,2H), 3.41 및 3.43 (2t, 2 H), 3.93 및 4.07(2t, 2H), 4.37 및4.39 (2s,2H), 6.58 및 6.75(2d,4H)로부터 확인될 수 있는 6.50-7.40(m,18H)
(2-{4-[4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]-페녹시}에틸)디메틸아민
4-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-3-(4-클로로페닐)-4-(4-메톡시페닐)부-3-텐-1-올
이 실시예 1 c의 절차에 따라서 제조된다. Z- 및 E- 이성체들은 플레쉬 크로마토그래피에 의해서 분리되고 용리액 톨루엔:메탄올 99:1
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
3-(3-메톡시페닐)-4-페닐-4-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]부-3-텐-1-올
3-(2-메톡시페닐)-4-페닐-4-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)페닐]부-3-텐-1-올
(E)-4-(3-벤질녹시페닐)-4-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-3-페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2-벤질녹시에틸설페닐)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
(Z)-4-[4-(2-디메틸아미노에틸설페닐)페닐]-3,4-디페닐-부-3-텐-1-올
MS: EI,m/e 403(M+, 1%),332(1 %), 72(12 %), 58(100%)
g)보호하는 벤질기 제거
3-(4-클로로페닐)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-4-페닐부-3-텐-1-올
(2-{4-[4-벤질녹시-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민(1.1 g, 2.1 mmol)이 톨루엔에 용해되고, Zn 파우더(0.4 g, 6.1 mmol)및 아세틸클로라이드(0.6 g, 7.6 mmol)이 투입되고, 혼합물이 40 ℃에서 3 시간동안 교반된다. 추가적인 Zn(0.5 g)및 아세틸클로라이드(0.6 g) 이 투입되고, 교반이 5 시간동안 더 진행된다. 에틸아세테이트가 투입되고, 침전물이 여과된다. 용매는 증발되고, 잔류물은 메탄올에 용해된다. 생성물의 아세테이트에스테르는 48 % 쏘듐하이드록사이드와 알카린 혼합물을 만들고, 혼합물을 실온에서 2 시간동안 교반하여 하이드로라이즈도니다. 메탄올은 증발되고, 잔류물은 톨루엔에 용해되고, 물로 세척된다. 톨루엔은 증발되고, 생성물의 이성체는 플래쉬 크로마토그래피에 의해서 분리된다. Z-이성체의 수율은 0.25 g이고 E-이성체의 수율은 0.15 g 이다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-3-(4-플로로페닐)-4-페닐부-3-텐-1-올
3-(4-클로로페닐)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-4-(4-메톡시페닐)부-3-텐-1-올
h)하이드록실기의 클로린으로의 전환
(Z)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]-페녹시}에틸)디메틸아민(No.23)
(Z)-3-(4-클로로페닐)-4-[4-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-4-페닐부-3-텐-1-올(0.22 g, 0.5 mmol)이 톨루엔에 용해된다. 시올클로라이드(0.2 g, 1.7 mmol) 가투입되고, 혼합물이 45 분동안 환류된다. 톨루엔은 부분적으로 증발되고, 침전된 생성물의 하이드로클로라이드염이 여과된다. 수율은 0.2 g 이다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
(E)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민(No.24)
(Z)-(2-{4-[4-클로로-2-(4-플로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민(No.25)
1H NMR(HCL 염,CDCl3): 2.88(s, 6H), 2.94(t,2H), 3.41(m,4H), 4.39(m,2H),6.56(d,2H),6.80(d,2H), 6.91(t,2H), 7.10(dd,2H), 7.20-7.40(m,5H)
2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민(No.26, 27)
1-(2-{4-[4-클로로-2-(3-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘(No.28, 29)
1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘(No.30, 31)
(Z)-1-[4-(2-벤질녹시에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-클로로-부-1-텐
(Z)-1-[4-(2-디메틸아미노에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-클로로-부-1-텐(No.32)
1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)-부-1-텐
(E)-1-(3-벤질녹시페닐)-1-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-3-페닐-부-1-텐
화합물이 실시예 1 d 에 기술된 방법에서 Ph3P 및 CCl4를 시약으로 이용하여 제조된다.
(Z)-{2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}디메틸아민(No.33)
1-[3-(2-디메틸아미노에톡시)페닐]-1,2-디페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올(0.93 g, 1,9 mmol)이 톨루엔 (10 ml) 에 용해된다. 트리에틸아민(1.9 mmol)이 용액에 투입되고 혼합물은 -10 ℃까지 냉각된다. 시올클로라이드(5.8mmol)이 혼합물에 -10 - ±0℃ 사이에서 투입된다. 혼합물은 1 시간동안 0 - 5 ℃에서 교반되었고, 80 ℃까지 데워졌고, 이러한 온도에서 3 시간동안 교반되었다. 용매는 증발되었고, 잔류물은 톨루엔에 용해되고, 2 N NaOH 와 물로 세척되었다. Z-이성체 생성물은 에틸아세테이트로부터 HCl염으로 결정화된다. 수율은 0.15 g
i)보호기의 제거
(E)-3-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}-페놀(No.34)
(E)-4-(3-벤질녹시페닐)-4-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-4-클로로-3-페닐-부-1-텐(1.95 g, 3.39 mmol)이 트리에틸아민(3.4 mmol) 및 탄소(0.195 g)상에 10 % 팔라듐을 촉매로서 함유하는 에탄올-에틸아세테이트(5 ml:20 ml)에서 수소화된다. 촉매는 여과되고 용매는 증발된다. 생성물은 플래쉬 크로마토그래피로 정제되고 톨루엔-메탄올(9:1)로부터 결정화된다. 수율은 0.23 g
동일한 방법을 이용하여 하기의 본 발명에 포함되는 화합물들이 제조된다.
(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]프로판-1-온(No.35)
(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)-페닐설페닐]에탄올(No.36)
이 실시예 2 g의 절차에 따라서 제조된다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 본 발명에 포함되는 화합물들이 제조된다.
(Z)-2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올(No.37)
실시예 5
a)1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-2-(2-클로로페닐)에탄온
1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-2-(2-클로로페닐)에탄온이 2-클로로에톡시벤젠 및 2-클로로페닐아세트산을 출발물질로 하여 실시예 4 a 에서 기재된 방법에 따라서 제조된다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-2-페닐에탄온
b)2-(2-클로로페닐)-1-[4-(2-피페리딘닐에톡시)페닐]에탄온
80 % 아세톤 수용액(50ml)에서 1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-2-(2-클로로페닐)에탄온(4 g, 13 mmol)및 피페리딘(5.8g, 68 mmol) 혼합물이 12 시간동안 환류된다. 피페리딘 0.3 g의 추가분이 4 시간 간격으로 3 번 혼합물에 투입된다. 용매는 증발된다. 디에틸 에테르가 투입되고, 침전된 피페리딘 하이드로클로라이드가 여과된다. 디에틸 에테르는 증발되고, 잔류 생성물은 플래쉬 크로마토그래피(용리액 톨루엔:트리에틸아민 9:1)로 정제된다. 수율은 4.1 g 89 % 이다.
1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐에탄온
이 1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-2-페닐에탄온 및 이미다졸로부터 DMF 에서 쏘듐하이드라이드를 염기로 이용해서 실시예 1 a에 기술된 절차에 따라서 제조된다.
c)2-(2-클로로페닐-1-[4-(2-피페리딘닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
2-(2-클로로페닐-1-[4-(2-피페리딘에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온이 2-(2-클로로페닐)-1-[4-(2-피페리딘닐에톡시)페닐]-에탄온(1.5 g, 4.2 mmol)및 2-테트라하이드로피라닐녹시-1-요오드에탄(1.3 g, 5.1 mmol)을 출발물질로 하여 PTC 반응에 의해서 실시예 4 d 에 기술된 방법에 따라서 제조된다.
생성물(1.6 g) 은 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
동일한 방법을 이용하여 하기의 화합물들이 제조된다.
1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-온
d)2-(2-클로로페닐-1-페닐-1-[4-(2-피페리딘닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올
이 실시예 4 e에 기술된 절차에 따라서 제조된다. 생성물은 하기의 반응단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
동일한 방법에 의해서 하기의 화합물들이 제조된다.
1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-4-(테트라하이드로-피라닐녹시)-1-[3-(테트라하이드로-피라닐녹시)페닐]-부탄-1-올
화합물은 다음 단계에서 더 이상의 정제없이 사용된다.
e)1-(2-{4-[-(2-클로로페닐)-4-페닐-4-[4-(2-피페리딘-1-닐에톡시)-페닐]부-3-텐-1-올
2-(2-클로로페닐-1-페닐-1-[4-(2-피페리딘닐에톡시)페닐]-4-(테트라하이드로피라닐녹시)부탄-1-올이 실시예 1c에 기술된 절차에 따라서 디하이드레이트 된다. Z-이성체 생성물은 플래쉬크로라토그라피로 정제된다(용리액 톨루엔-트리에틸아민13:1)
동일한 방법을 이용하여 하기 화합물이 제조된다.
3-{4-하이드록시-1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}페놀
f)(Z)-1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피레리딘(No. 38 )
이 실시예 1 d에 기술된 절차에 따라서 제조된다.
동일한 방법을 이용하여 발명에 포함되는 다음 화합물들이 제조된다.
3-{4-클로로-1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}-페놀(No.39, No.40)
실시예 6
a)(4-아미노-페닐)페닐-메탄온
4-니트로벤조페논(5.0 g, 0.022 mol) 이 에탄올-디클로로메탄(40 ml: 30 ml)에 용해되고, 실온에서 탄소(0.5 g)상에 10 % 팔라듐을 촉매로 수소화된다. 촉매는여과되고, 여과액은 건조될 때까지 증발된다. 생성물은 다음단계에서 더이상의 정제없이 사용된다. 수율은 5.2 g
b) McMurry 반응
4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아민
아연(10.0 g, 0.154 mol) 및 테트라하이드로퓨란(THF)(120 ml)가 반응용기에 투입되어 -10 ℃까지 냉각된다. 혼합물에는 티탄 테트라클로라이드(14.0 g, 0.076mol)이 약 -10℃ 에서 방울씩 투입된다. 투입이 끝난 후 혼합물은 2 시간동안 환류된다. 이후 40 ℃로 냉각되고, (4-아미노-페닐)페닐-메탄온(5.1 g, 0.0258 mol) 및 3-클로로프로피오페논(4.36 g, 0.0258 mol)이 THF (50 ml)에 용해되어 혼합물에 투입된다.환류가 추가로 3.5 시간동안 이루어진다. 냉각된 반응 혼합물은 포타슘카보네이트 수용액에 부어지고(14 g K2CO3+140 ml 물) 밤새 정치된다. 혼합물은 여과되고, 침전물은 THF 로 3 회 세척된다. 여과액은 건조될 때까지 증발된다. 잔류물은 에틸아세테이트에 용해되고, 물로 세척된다. 수율은 유일한 이성체인 9.6 g Z-이성체이다.
동일한 방법을 이용하여 발명에 포함되는 하기 화합물들이 제조된다.
N-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)-페닐]-N',N'-디메틸에탄-1,2-디아민(No.47)
[4-(2-디메틸아미노에틸아미노)페닐]페닐메탄온(미국특허 제 5,693,674에서 기술된 제조) 및 3-클로로프로피오페논으로부터 출발
c)(Z)-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아미노]아세틱산에틸에스테르
(Z)-4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아민(2.0 g, 5.99 mmol), 에탄올(30 ml), 에틸브로모아세테이트(2.5 g, 15 mmol)및 쏘듐아세테이트(2.4 g, 17.9 mmol)이 반응용기에 투입되고, 3 시간동안 환류된다. 이후 용매는 증발되고, 잔류물은 물과 에틸아세테이트에 용해된다. 에틸아세테이트 상은 건조되고, 완전건조될 때까지 증발된다. 수율은 2.9 g
d)(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아미노]에탄올(No.41)
(Z)-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아미노]아세틱산에틸에스테르(2.9 g, 6.9 mmol)이 테트라하이드로퓨란에 용해되고 리튬 알루미늄 하이드라이드(0.34 g, 8.97 mmol)이 15 분동안 적은 분량으로 투입된다. 혼합물은 실온에서 2 시간동안 교반된다. 이 후 용매는 건조될 때까지 증발되고, 잔류물은 에틸아세테이트에 용해되고,물로 세척된다. 에틸아세테이트상은 건조될 때까지 증발되고, 생성물은 플래쉬크로마토그래피로 톨루엔:메탄올:트리레틸아민 용액(10:0.3:0.3)을 용리액으로 이용하여 정제된다. 수율은 0.47 g
실시예 7
a)4-{2-[4-(2-벤질녹시에톡시)페닐]-1-(2-클로로에틸)-2-페닐비닐}페놀
이 실시예 6 b 의 방법에 따라서 [(4-벤질녹시에톡시)페닐]페닐메탄온 및 3-클로로-1-(4-하이드록시페닐)프로판-1-온을 출발물질로하여 제조된다. 생성물은 Z-및 E- 이성체의 혼합물이다.
b)4-{1-(2-클로로에틸)-2-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐비닐}페놀(No. 42, 43)
이 실시예 1 e 의 절차에 따라서 제조된다. 이성체들은 플래쉬 크로마토그래피(용리액 디클로로메탄-메탄올-트리에틸아민 98: 2: 1)에 의해서 정제된다.
실시예 8
{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸프로피-2-닐아민(No.44)
이 Z-4-클로로-1,2-디페닐-1[4-[2-(N-메틸아미노)에톡시]-페닐]-1-부텐(미국 특허 제 5, 491,173 에 기재된 제조)으로 부터 출발하여 제조된다.
실시예 9
a)(Z)-[4-(4-하이드록시-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐록시]아세틱산에틸에스테르
가 (Z)-(4-하이드록시-1,2-디페닐부-1-텐닐)페놀(미국특허 제 4,996225에 기술된 제조) 및 에틸브로모아세테이트로부터 실시예 1 a 의 절차에 따라서 NaH 를 염기로 이용하여 제조된다.
(Z)-2-[4-(4-하이드록시-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]부티릭산에틸에스테르
가 에틸 2 -브로모부티레이트를 알킬화제로 이용하여 동일한 절차에 따라 제조된다.
b)(Z)-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐]페녹시)아세틱산에틸에스테르
가 Ph3P 및 CCl4를 시약으로 이용하여 실시예 1 d 에 기술된 절차에 따라서 제조된다.
동일한 방법을 이용하여 다음 화합물들이 제조된다.
(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]부티르산에틸에스테르
c)(Z)-3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시메틸]펜탄-3-올(No.45)
그리나드 시약은 Mg 턴닝(0.29 g, 12 mmol) 및 브로모에탄(1.25 g, 12 mmol)으로부 테트라하이드로퓨란(4 ml)에서 제조된다. 테트라하이드로퓨란(11ml)안에 있는 (Z)-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐]페녹시)아세틱산에틸에스테르(1.0 g, 23 mmol, 실시예 9b 로부터)가 실온에서 투입되고, 반응 혼합물은 2 시간동안 환류된다. 포화된 암모늄 클로라이드가 투입되고, 테트라하이드로퓨란이 증발된다. 생성물은 에틸아세테이트로 추출된다. 유기층은 건조되고, 완전 건조될 때까지 증발된다. 수율은 1.0 g
실시예 10
(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]부탄-1-올(No.46)
(Z)-2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]부티르산에틸에스테르(0.98 g, 2.2 mmol)이 리튬알루미늄하이드라이드(0.041 g, 1.1 mmol)에 의해서 환원된다. 얼음물이 투입되고, 테트라하이드로퓨란이 증발된다. 생성물은 에틸아세테이트로추출되고, 건조되고, 용매는 증발된다. 수율은 0.55g
실시예 11
E-3-(4-클로로-1-{4-[2-(2-하이드록시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐부-1-텐닐)페놀
a)1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐에탄온
이 실시예 4 c 에 따라서 1-(4-하이드록시페닐)-2-페닐에탄온(실시예 4a-b에 따라서 제조)(10.0 g, 47.1 mmol)및 2-(2-벤질녹시에톡시)에틸클로라이드(11.0 g, 51.8 mmol)로부터 출발하여 제조된다. 생성물은 세번 따듯한 헵탄으로 부산물을 제거하기 위해서 적정된다. 수율은 9.6 g , 52 % 이다.
b)1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐-4-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)부탄-1-온
이 실시예 4 d 에 기재된 방법을 이용하여 1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐에탄온(8.4 g, 21.5 mmol) 및 2-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)에틸 요오다이드(6.6 g, 25.8 mmol)로부터 출발하여 제조된다. 생성물은 (11.7 g) 다음 단계에서 더이상의 정제없이 사용된다.
c)1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐-4-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)-1-[3-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)페닐]부탄-1-올
이 실시예 4 e 에 기재된 방법을 이용하여 1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐-4-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)부탄-1-온(10.0 g, 19.2 mmol) 및 3-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)페닐브로마이드(9.8 g, 38 mmol)로부터 제조된다. 생성물은 플레쉬 크로마토그래피로 톨루엔-메탄올(50 : 1)을 용리액으로하여 정제된다.수율은 5.7 g, 43 %
d)Z,E-3-(1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-4-하이드록시-2-페닐부-1-텐닐)페놀
이 1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐-4-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)-1-[3-(테트라하이드로퓨란-2-닐녹시)페닐]부탄-1-올(5.7 g, 8.2 mmol) 로부터 톨루엔이 아세틱엔하이드라이드(30 ml) 대신에 사용되고, 그리고 트리에틸아민(0.91 g, 0.9 mmol)이 투입되는 것을 제외하고는 실시예 1 c 에서 기술된 방법을 이용하여 제조된다. 생성물(3.8 g)은 다음 단계에서 더 이상의 정제없이 사용된다.
e)Z,E-3-(1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-4-클로로-2-페닐부-1-텐닐)페놀
이 Z,E-3-(1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-4-하이드록시-2-페닐부-1-텐닐)페놀(3.8 g, 7.4 mmol)로부터 트리에틸아민(1.64 g, 16.2 mmol)이 반응 혼합물에 투입된다는 것을 제외하고는 실시예 4 h에 기재된 방법을 이용하여 제조된다. 생성물은 플레쉬 크로마토그래피로 정제된다. 수율은 2.5 g
f)E-3-(4-클로로-1-{4-[2-(2-하이드록시에톡시)에톡시]페닐}-2-페닐부-1-텐닐)페놀
Z,E-3-(1-{4-[2-(2-벤질녹시에톡시)에톡시]페닐}-4-클로로-2-페닐부-1-텐닐)페놀(2.0 g, 3.78 mol) 이 에틸아세테이트(30 ml)에 용해된다. Zn (0.062g, 0.95 mmol) 및 아세틸클로라이드(0.74 g, 9.5 nnol)이 질소분위기 하에서 투입된다.혼합물은 50℃에서 3 시간동안 교반된다. 혼합물은 여과되고, 용매는 증발된다. 잔류물은 3 % 쏘듐하이드록사이드를 함유하는 80 % 메탄올 수용액에 용해된다. 혼합물은 실온에서 2 시간동안 교반되고, 메탄올은 증발된다. 물(5 ml)이 투입되고, 생성물은 에틸아세테이트(10ml)로 추출된다. 혼합물은 건조되고, 용매는 증발된다. 생성물은 플래쉬 크로마토그래피(용리액 톨루엔:메탄올 9:1)로 먼저 정제되고, 다음 톨루엔으로부터 결정화되고, 톨루엔-아세톤으로부터 재결정화된다. 수율은 0.15 g.
참고문헌

Claims (19)

  1. 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물 및 그들의 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 염, 에스테르, 및 이들의 혼합물:
    여기에서
    a) R2 가 페닐의 4-위치에서일때
    여기서 R4 와 R5 는
    ⅰ) 동일하고, 메틸 또는 에틸이거나; 또는
    ⅱ) N-함유 5-원환을 형성하며;
    R1 및 R3 는 동시에 H 가 될 수 없고;
    b) R2 가 페닐의 4-위치에서일때
    여기서 R4 와 R5 는, 동일 또는 상이하고, 메틸 또는 H 이거나; 또는
    R2 가 페닐의 4- 위치에서 -O-CH2CH2-OH 또는 -O-CH2COOH 일때,
    R1 및 R3 는 동시에 페닐의 4-위치에서 H 또는 OH 가 될수 없고; 및
    그리고 만일 R1이 페닐의 4-위치에서 OH이면, R3는 H 가 될수 없다는
    조건하에서
    R1 및 R2 는, 동일하거나 상이하며,
    a) H, 할로겐, OCH3, OH 이거나; 또는
    b)이거나
    여기에서 X 는 O, NH or S 이며;
    그리고 n 은 1 에서 4 의 정수이고;
    그리고 R4 및 R5 는, 동일하거나 상이하며, 1 에서 4 의 탄소알킬,
    H, -CH2C≡CH 또는 -CH2CH2OH 이거나;
    또는 R4 및 R5 는 N-함유 5- 또는 6-원환 또는 헤테로 방향족 고리
    이고; 또는
    c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 이거나
    여기서 Y 는 O, NH 또는 S 이며 그리고 n 은 1에서 4 정수이고; 그리
    고 R6 는 H,-CH2CH2OH, 또는 -CH2CH2Cl이고; 또는
    d) 2,3-디하이드록시프록포시, 2-메틸설파밀에톡시, 2-클로로에톡시,
    1-에틸-2-하이드록시에톡시, 2,2-디에틸-2-하이드록시에톡시 또는 카
    르복시메톡시; 그리고 R3 는 H, 할로겐, OH 또는 -OCH3이고 ; 및
    R3 는 H, 할로겐, OH 또는 -OCH3이다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 는, 동일하거나 또는 다르며,
    a) H, 할로겐, OCH3, OH 이거나; 또는
    b)이며
    여기에서
    X 는 O, NH or S 이며;
    n 은 1 에서 4 의 정수이고;
    R4 및 R5 는, 동일하거나 상이하며, 1 에서 4 의 탄소알킬, H,
    -CH2C≡CH 또는 -CH2CH2OH 이거나; 또는 R4 및 R5 는 N-함유
    5- 또는 6-원환 또는 헤테로 방향족 고리
    인 것을 특징으로 하는 트리페닐에틸렌.
  3. 제 2 항에 있어서, X 는 O 인 트리페닐에틸렌.
  4. 제 3 항에 있어서, n 은 1이고, 그리고 R4 와 R5 는 메틸이거나 또는 피페리딘이나 이미다졸 고리를 형성하는 트리페닐에틸렌.
  5. 제 2 항에 있어서, X 는 S 인 트리페닐에틸렌.
  6. 제 2 항에 있어서, X 는 NH 인 트리페닐에틸렌.
  7. 제 4 항에 있어서,
    (2-{4-[4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    (2-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    (2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    (2-{4-[4-클로로-2-(4-플로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    (2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    (2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에틸)디메틸아민,
    {2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}디메틸아민,
    1-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}-1H-이미다졸,
    {2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸프로-2-피닐아민,
    2-({2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에틸}메틸아미노)에탄올,
    3-{4-클로로-1-[4-(2-이미다졸-1-닐-에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}페놀,
    1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-클로로페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘,
    1-(2-{4-[4-클로로-2-(3-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘, 및
    1-(2-{4-[4-클로로-2-(2-메톡시페닐)-1-페닐부-1-텐닐]페녹시}에틸)피페리딘
    으로 이루어진 그룹에서 선택되는 화합물.
  8. 제 5 항에 있어서,
    1-[4-(2-디메틸아미노에틸설페닐)페닐]-1,2-디페닐-4-클로로-부-1-텐인 화합물.
  9. 제 6 항에 있어서,
    N-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페닐]-N',N'-디메틸에탄-1,2-디아민인 화합물.
  10. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 는, 동일하거나 또는 상이하며,
    a) H, 할로겐, OCH3, OH 이거나; 또는
    b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6이며,
    여기에서 Y 는 O, NH or S 이며, n 은 1 에서 4 의 정수이고;
    R6 는 수소, -CH2CH2OH , 또는 -CH2CH2Cl 인
    트리페닐에틸렌.
  11. 제 10 항에 있어서, Y 는 O 인 트리페닐에틸렌.
  12. 제 10 항에 있어서, Y 는 S 인 트리페닐에틸렌.
  13. 제 10 항에 있어서, Y 는 NH 인 트리페닐에틸렌.
  14. 제 11 항에 있어서,
    2-{4-[4-클로로-2-페닐-1-(4-플로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올,
    2-{4-[4-클로로-2-페닐-1-(4-클로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올,
    3-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}페놀,
    4-{1-(2-클로로에틸)-2-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐비닐}페놀,
    2-{4-[4-클로로-1,2-비스(4-클로로페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올,
    2-{4-[4-클로로-2-(4-클로로페닐)-1-(4-메톡시페닐)부-1-텐닐]페녹시}에탄올,
    2-(4-{4-클로로-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-페닐-부-1-텐닐}페녹시)-1-에탄올,
    2-[3-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]에탄올,
    3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]프로판-1-올,
    2-{2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]에톡시}에탄올,
    3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시메틸]펜탄-3-올,
    1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-텐 및
    1-(4-{2-[(2-클로로에톡시]에톡시}페닐)-4-클로로-1-(4-플로로페닐)-2-페닐-부-1-텐
    으로 이루어진 그룹에서 선택되는 화합물.
  15. 제 12 항에 있어서, 2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)-페닐설페닐]에탄올인 화합물.
  16. 제 13 항에 있어서, 2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페닐아미노]에탄올인 화합물.
  17. 제 1 항에 있어서,
    3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시메틸]펜탄-3-올,
    2-[4-(4-클로로-1,2-디페닐부-1-텐닐)페녹시]부탄-1-올,
    3-[4-(4-클로로-1,2-디페닐-부-1-텐닐)페녹시]프로판-1,2-디올,
    3-{4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐-부-1-텐닐]페녹시}프로판1,2 디올
    4-클로로-1-[4-(2-메틸설페닐-에톡시)페닐]-1,2-디페닐-부-1-텐,
    4-클로로-1-[4-(2-클로로에톡시)페닐]-1,2-비스(4-클로로페닐)-부-1-텐,및
    {4-[4-클로로-1-(4-클로로페닐)-2-페닐부-1-텐닐]페녹시}아세틱산
    으로 구성된 그룹에서 선택되는 화합물.
  18. 제 1 항에 따른 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자 화합물 또는 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 이들의 염 및 약리학적으로 적합한 수용가능한 이들의 운반체를 조직 특이 에스트로겐 및/ 또는 항에스트로겐 효과를 생성하기에 효과적인 양으로 포함하는 약리학적 조성물.
  19. 제 1 항에 따른 상기 신규한 선택적 에스트로겐 수용체 조절인자, 또는 비-독성의 약리학적으로 수용가능한 이들의 염을 소정의 효과가 생산되기에 충분한 양으로 환자에게 투여하는 것을 포함하는 조직 특이 에스트로겐 및/또는 항에스트로겐 효과를 그러한 효과가 요구되는 환자내에서 생산하는 방법.
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