JPS6337148A - 高剛性プロピレン単独重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、高剛性プロピレン単独重合体組成物に関する
。さらに詳しくは、剛性および耐熱剛性に著しく優れた
高剛性プロピレン単独重合体組成物に関する。

〔従来の技術〕

一般にプロピレン系重合体は優れた加工性、耐薬品性、
電気的性質および機械的性質を有するので、射出成形品
、中空成形品、フィルム、シート、繊維等に加工され各
種の用途に用いられている。しかしながら各種の具体的
用途によっては、これらの性質が充分とは云えない場合
があり、その具体的用途の拡大に制限を受けるという問
題がある。とシわけ剛性および耐熱剛性などの剛性面に
関しては、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ポリエステルな
どにくらべて劣るためプロピレン系重合体の用途拡大に
際し重大な隘路になっている。また、剛性面の向上が可
能となればその分だけ成形品の薄肉化を計ることができ
省資源に寄与するばかりでなく、成形時の冷却速度も早
くなるので単位時間当シの成形速度を早くすることがで
き生産性の向上にも寄与できるのである。

このため、従来よジプロピレン系重合体の剛性面を向上
する目的で各種の造核剤が単独または併用系で用いられ
ている。他方、本願と同一出願人の出願に係わる特開昭
５８−１０４９０５号公報、特開昭５８−１０４９０６
号公報、特開昭５８−１０４９０７号公報および特開昭
５９−２２９１３号公報の各公報において特定のアイソ
タクチックペンタッド分率を有するプロピレン単独重合
体が開示されている。また、前記各公報において更に剛
性面を向上する目的で該プロピレン単独重合体Ｋ　ｐ　
−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウムもしくは１・３，２
・４−ジベンジリデンソルビトールからなる有機造核剤
を配合することが開示されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、従来公知の各種造核剤を通常のプロピレ
ン系重合体に配合してなるプロピレン系重合体組成物は
、剛性面の改善効果が未だ充分溝足できるものではない
。また、前記特開昭５８−１０４９０５号公報、特開昭
５８−１０４９０６号公報、特開昭５８−１０４９０７
号公報および特開昭５９−２２９１３号公報に開示され
た特定のアイソタクチックペンタッド分率を有するプロ
ピレン単独重合体では剛性面はかなシ改善されるものの
未だ充分溝足できるものではない。また、前記の特定の
アイソタクチックペンタッド分率を有するプロピレン単
独重合体にｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウムもしく
は１・３，２・４−ジベンジリデンソルビトールを配合
してなるプロピレン単独重合体組成物は、剛性面の改善
効果がかなり認められるものの高度の剛性および耐熱剛
性を要求される用途に使用する場合にはプロピレン系重
合体組成物に関する上述の剛性面の問題点を解決するた
めに鋭意研究した。その結果、特定のアイソタクチック
ペンタッド分率を有するプロピレン単独重合体に下記一
般式〔Ｉ〕で示されるフォスフェート系化合物（以下、
化合物Ａという。）を配合してなる組成物が、上述のプ
ロピレン系重合体組成物の剛性面の問題点を解決するこ
とができることを見い出し、この知見に基づき本発明を
完成した。

（但し、式中Ｒ１は直鎖結合、硫黄または炭素数１〜４
のアルキリデン基を、Ｒ１およびＲ８はそれぞれ水素ま
たは炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を、
Ｍは１価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す
。） 以上の記述から明らかなように、本発明の目的は剛性お
よび耐熱剛性に著しく優れたプロピレン単独重合体組成
物を提供することである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は下記の構成を有する。

アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）とメルトフロー
レート（ＭＦＲ）との関係が１，００≧Ｐ≧０．０１５
ｌｏｇＭＦＲ＋０．９５５であり、沸騰ｎ−ヘキサンお
よび沸騰ｎ−ヘプタンで逐次抽出した抽出物のアイソタ
クチックペンタッド分率（Ｐ）がそれぞれ０．４５０〜
０．７００および０、７５０〜０．９３０である結晶性
プロピレン単独重合体１００重量部に対して、下記一般
式〔Ｉ〕で示される７才スフエート系化合物（以下、化
合物Ａという。）を０．０１〜ｉ重量部配合してなる高
剛性プロピレン単独重合体組成物。

（但し、式中Ｒ８は直鎖結合、硫黄または炭素数１〜４
のアルキリデン基を、Ｒ７およびＲ３はそれぞれ水素ま
たは炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を、
Ｍは１価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す
。） 本発明で用いるプロピレン単独重合体は、アイソタクチ
ックペンタッド分率（Ｐ）とメルトフローレート（ＭＦ
Ｒ）との関係が１．００≧Ｐ≧０．０１５ｌｏｇＭＦＲ
＋０．９５５であり、がっ、沸騰ｎ−ヘプタンで逐次抽
出した抽出物のアイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）
がそれぞれ０．４５０〜０．７００および０．７５０〜
０．９３０である結晶性プロピレン単独重合体である。

このようなプロピレン単独重合体は、本願と同一出願人
の出願に係わる特開昭５８−１０４９０７号公報に記載
された製造方法によって製造できる。すなわち、有機ア
ルミニウム化合物もしくは有機アルミニウム化合物と電
子供与体との反応生成物を四塩化チタンと反応させて得
られる固体生成物（ＩＮＫ。

さらに電子供与体と電子受容体とを反応させて得られる
固体生成物（Ｉｔ）を有機アルミニウム化合物および芳
香族カルボン酸エステル（ＩＩＩ）と組み合せ該芳香族
カルボン酸エステルと該固体生成物（ｎ）のそル比０１
１）／（ｎ）　＝　０．２〜１０．０とした触媒の存在
下にプロピレンを重合させることによって得ることがで
きる。ここで、アイソタクチックペンタッド分率とは、
マクロモレキュールズ、６巻、６号、１１月〜１２月、
９２５〜９２６頁（１９７３年）　（Ｍａｃｒｏｍｏｌ
ｅｃｕｌｅｓ、　Ｖｏｌ、　６．４６　。

Ｎｏｖｅｍｂｅｒ−Ｄｅｃｅｍｈｅｒ、　９２５〜９２
６　（１９７３）　）に発表されている方法、すなわち
”　Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるプロピレン系重合
体分子鎖中のペンタッド単位でのアイソクチック分率で
ある。言いかえると該分率は、プロピレンモノマ一単位
が５個連続してアイソタクチック結合シたプロピレンモ
ノマ一単位の分率を意味する。上述の”Ｃ−ＮＭＲを使
用した測定におけるスペクトルのピークの帰属決定法は
、マクロモレキュールズ、８巻、５号、９月〜１０月、
６８７〜６８９頁（１９７５年）　（Ｍａｃｒｏｍｏｌ
ｅｃｕｌｅｓ　、　Ｖｏｌ、　８゜４５、　Ｓｅｐｔｅ
ｍｈｅｒ−Ｏｃｔｏｂｅｒ、　６８７〜６８９　（１９
７５））に基づいた。因に後述の実施例における１３Ｃ
−ＮＭＲによる測定にはＦＴ−ＮＭＲの２７０　ＭＨｚ
の装置を用い、２７，０００回の積算測定により、シグ
ナル検出限界をアイソタクチックペンタッド分率でｏ、
ｏｏｉにまで向上させて行った。上記アイソタクチック
ペンタッド分率（Ｐ）とメルトフローレー）　（ＭＦＲ
）との関係式の要件は、一般ＫＭＦＨの低いプロピレン
単独重合体の前記分率Ｐは低下するので、使用すべきプ
ロピレン単独重合体として、そのＭＦＨに対応したＰの
下限値を限定することを構成要件としたものである。そ
して該Ｐは分率であるから１．００が上限となる。つぎ
に沸騰ｎ−ヘキサン抽出物は、プロピレン単独重合体中
に通常数チ含まれるがこのものの該分率Ｐは、例えば０
．１０〜０．７０のようにプロピレンの重合法によって
大幅に変化しうるものである。本発明で使用するプロピ
レン単独重合体はこの沸騰ｎ−ヘキサン抽出物のＰが０
．４５０〜０．７００の範囲内にあるものでなければな
らない。抽出物のＰが０．４５０未満の単°　独重合体
を用いた組成物では剛性は改善されるものの耐熱剛性の
改善は不充分である。同じく沸騰ｎ−ヘプタン継続抽出
物の該分率Ｐは、上述の沸騰ｎ−ヘキサンで抽出した残
渣について更に沸騰ｎ−ヘプタンで抽出した抽出物のア
イソタクチックペンタッド分率である。本発明で使用す
るプロピレン単独重合体はこの沸騰ｎ−ヘプタン抽出物
のＰが０．７５０〜０．９３０の範囲内にあるものでな
ければならない。０．７５０未満の単独重合体を用いた
組成物では剛性は改善されるものの、その反面耐熱剛性
の改善は不充分である。沸騰ｎ−ヘキサンおよび沸騰ｎ
−ヘプタンによる逐次抽出物の抽出合計量は限定されな
いが、原料プロピレン単独重合体中の該合計量は事実上
１．０〜１０．０重量％の範囲内にあるものが多く、こ
の範囲内のプロピレン単独重合体はこの範囲外のものよ
り好ましい結果が得られる。前述の逐次抽出はつぎのよ
うに行う。粉末状のプロピレン単独重合体に少量の酸化
防止剤（例えば０．１重量％の２，６−ジ−ｔ−ブチル
−ｐ−クレゾール）を混合して押出機で造粒した造粒品
を粉砕機を用いて粉砕し、該粉砕品を２０メツシユ（タ
イラー）の篩で処理し２０メツシユ通過分の内その３１
１をソックスレー抽出器を用いて先づ１００ｄの沸騰ｎ
−ヘキサンで、加えて、可溶物を沈殿させ、該沈殿を分
離乾燥秤量する。また、ＭＦＲはＪＩＳ　Ｋ　７２１０
に準拠し、２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定する。

また、本発明で用いるプロピレン単独重合体にあっては
、該単独重合体にプロピレンとエチレン、ブテン−１、
ペンテン−１，４−メチル−ペンテン−１、ヘキセン−
１、オクテン−１などのα−オレフィンの１種もしくは
２種以上との結晶性ランダム共重合体もしくは結晶性ブ
ロック共重合体、プロピレンと酢酸ビニル、アクリル酸
エステルなどとの共重合体もしくは該共重合体のケン化
物、プロピレンと不飽和カルボン酸もしくはその無水物
との共重合体、該共重合体と金属イオン化合物との反応
生成物またはプロピレン系重合体を不飽和カルボン酸も
しくはその誘導体で変性した変性プロピレン系重合体な
どを混合した混合物として用いることもでき、また、各
種合成ゴム（例えばエチレン−プロピレン共重合体ゴム
、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体ゴム、
ポリブタジェン、ポリイソプレン、塩素化ポリエチレン
、塩素化ポリプロピレン、スチレン−ブタジェン系ゴム
、スチレン−ブタジェン−スチレンブロック共重合体、
スチレン−インプレン−スチレンブロック共重合体、ス
チレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合
体、スチレン−プロピレン−ブチレン−スチレンブロッ
ク共重合体など）または熱可塑性合成樹脂（例えばポリ
エチレン、ポリブテン、ポリ−４−メチルペンテン−１
の如きプロピレン系重合体を除くポリオレフィン、ポリ
スチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、アク
リロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体、ポリア
ミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレート、ポリ塩化ビニルなど）などを混合して用い
ることもできる。このとき、該混合物が上述の１．００
≧Ｐ≧０．０１５ｌｏｇＭＦＲ＋０．９５５を満足し、
かつ沸騰ｎ−ヘキサンおよび沸騰ｎ−ヘプタンで逐次抽
出した抽出物のＰがそれぞれ０．４５０〜０．７００お
よび０．７５０〜０．９３０を満足するものであればよ
い。

本発明で用いる化合物Ａとしてはナトリウム−２，２’
−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル
）フォスフェート、ナトリウム−２，２′−エチリデン
−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート、リチウム−２゜２′−メチレン−ビス−（４，
６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフニー）、１Ｊｆ
ｌムー２．２’−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）フォスフェート、ナトリウム−２，
２’−エチリデン−ビス−（４−ｉ−７’ロピルー６−
ｔ−ブチルフェニル）７オスフエート、リチウム−２，
２′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−１−ブチル
フェニル）フォスフェート、リチウム−２，２′−メチ
レン−ビス−（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェニル）
フォスフェート、カルシウム−ビス＝（２，２’−チオ
ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート〕、カルシウム−ビス−（２，２’−チオビス
−（４−エチル−６−ｔ−７’チルフエニル）フォスフ
ェート〕、カルシウム−ビス−（２，２’−チオヒス−
（４，６−シー　ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート
〕、マグネシウム−ビス−（２，２’−チオビス−（４
，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート〕、マ
グネシウム−ビス−〔２゜２′−チオビス−（４−ｔ−
オクチルフェニル）フォスフェート〕、ナトリウム−２
，２′−ブチリデン−ビス−（４，６−ジ−メチルフェ
ニル）フォスフェート、ナトリウム−２，２′−ブチリ
デン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スフェート、ナトリウム−２，２’−ｔ−オクチルメチ
レン−ビス−（４，６−シーメチルフェニル）フォスフ
ェート、ナトリウム−２，２’−１−オクチルメチレン
−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート、カルシウム−ビス−（２，２’−メチレン−ビ
ス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）７オスフエー
ト〕、マグネシウム−ビス−（２，２’−メチレン−ビ
ス−（４゜６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェー
ト〕、バリウム−ビス−（２，２’−メチレン−ビス−
（４゜６−シー　ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート
〕、ナトリウム−２，２′−メチレン−ビス−（４−メ
チル−６−ｔ−７’チルフエニル）フォスフェート、ナ
トリウム−２，２′−メチレンービス−（４−エチル−
６−ｔ−７’テルフエニル）フォスフェート、ナトリウ
ム（４，４’−ジメチル−６，６’−ジ−ｔ−ブチル−
２，２′−ビフェニル）フォスフェート、カルシウム−
ビス−（（４，４’−ジメチル−６，６′−ジ−ｔ−ブ
チル−２，２′−ビフェニル）フォスフェート〕、ナト
リウム−２，２′−エチリデン−ビス−（４−５−ブチ
ル−６−１−ブチルフェニル）７オスフエート、ナトリ
ウム−２゜２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−メチ
ルフェニル）７オスフエート、ナトリウム−２，２′−
メチレン−ビス−（４，６−シーメチルフェニル）フォ
スフェート、カリウム−２，２′−エチリテンービス−
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、
カルシウム−ビス−［２，２’−エチリデン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート］、
マグネシウム−ビス−（２，２’−エチリデン−ビス−
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート〕
、バリウム−ビス−（２，２’−エチリデン−ビス−（
４，６−シーｔ−７”チルフェニル）フォスフェート〕
、アルミニウムートリス−（２，２’−メチレン−ビス
−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフニー）
）ｆたはアルミニウムートリス−〔２゜２′−エチリデ
ン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォス
フェート〕など全例示することができる。特にナトリウ
ム−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）フォスフェートが好ましい。化合物Ａの
配合割合は、上述のプロピレン単独重合体１００重量部
に対して０．０１〜１重量部、好ましくは０．０５〜０
．５重量部である。０．０１重量部未満の配合では剛性
および耐熱剛性の改善効果が充分に発いばかシでなくま
た不経済である。

本発明の組成物にあっては、通常プロピレン系重合体に
添加される各種の添加剤例えばフェノール系、チオエー
テル系、リン系などの酸化防止剤、光安定剤、透明化剤
、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッキ
ング剤、無滴剤、顔料、重金属不活性化剤（銅害防止剤
）、過酸化物の如きラジカル発生剤、金属石鹸類などの
分散剤もしくは中和剤、無機充填剤（例えばタルク、マ
イカ、クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、アスベ
スト、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ガラス
繊維、炭素繊維など）もしくはカップリング剤（例えば
シラン系、チタネート系、ボロン系、アルミネート系、
ジルコアルミネート系など）の如き表面処理剤で表面処
理された上述の無機充填剤または有機充填剤（例えば木
粉、パルプ、故紙、合成繊維、天然繊維など）を本発明
の目的を損なわない範囲で併用することができる。％に
無機充填剤を併用すると、更に剛性および耐熱剛性が向
上するので併用することが好ましい。

本発明の組成物は前述の本発明に係わるプロピレン単独
重合体に対して、化合物Ａならびに通常プロピレン系重
合体に添加される前述の°各種添加剤の所定量を通常の
混合装置例えばヘンセルミキサー（商品名）、スーパー
ミキサー、リボンプレンダー、パンバリミキサーなどを
用いて混合し、通常の単軸押出機、２軸押出機、ブラベ
ンダーまたはロールなどで、溶融混線温度１５０℃〜３
００℃、好ましくは１８０℃〜２５０℃で溶融混練ペレ
タイズすることにより得ることができる。得られた組成
物は射出成形法、押出成形法、プロー成形法などの各種
成形法によシ目的とする成形品の製造に供される。

〔作　用〕

本発明において化合物Ａで示される７才スフエート系化
合物は特開昭５８−１７３６号公報に開示された如く造
核剤として剛性および耐熱剛性の改善に作用することが
一般に知られている。

しかしながら、化合物Ａを本発明に係わる特定のアイソ
タクチックペンタッド分率を有するプロピレン単独重合
体に配合することにより、従来公知の造核剤の配合から
は列置予測できない驚くべき相乗効果が発揮され、剛性
および耐熱剛性が著しく優れた組成物が得られることを
見い出した。

〔効　果〕

本発明の組成物は、各種造核剤を配合してなるプロピレ
ン単独重合体組成物の従来公知の組成物に比較して、（
１）剛性および耐熱剛性が著しく優れている。（２）成
形品の薄肉化を計ることができ省資源に寄与するばかり
でなく、成形時の冷却速度も早くなるので単位時間当シ
の成形速度を早くすることができ生産性の向上にも寄与
できる。（３）従来ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ポリエ
ステルなどが用いられていた用途にポリプロピレン樹脂
を用いることが可能となシ、ポリプロピレン樹脂の用途
の拡大が可能である。

〔実施例〕

以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。

尚、実施例および比較例で用いた評価方法は次の方法に
よった。

■）剛性：得られたベレットを用いて長さ１００ｍ、中
１０」、厚み４ｆｌの試験片を射出成形法によシ作成し
、該試験片を用いて曲げ弾性率を測定（ＪＩＳ　Ｋ　７
２０３に準拠）することによシ剛性を評価した。

■）耐熱剛性：得られたペレットを用いて長さ１３０ｍ
、巾１３ｍ、厚み６．５　ｍ鷹の試験片を射出成形法に
よシ作成し、該試験片を用いて熱変形温度を測定（ＪＩ
Ｓ　Ｋ　７２０７に準拠；４．６ｋｌｉＦｆ／ｃＩＩｌ
荷重）することによシ耐熱剛性を評価した。

実施例１〜３、比較例１〜１０ 後述の第１表に示した各Ｍ　Ｆ　Ｒおよび各アイソタク
チックペンタッド分率を有する粉末状結晶性プロピレン
単独重合体１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム
−２，２′−メチレン−ビス−（４，６−シー　ｔ−７
’チルフエニル）フォスフェートおよび他の添加剤のそ
れぞれ所定量を後述の第１表に記載した配合割合でヘン
セルミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後
日経４０ｍの単軸押出機で２００℃にて溶融混線処理し
てペレット化した。また比較例１〜１０として後述の第
１表に示した各ＭＦＲおよび各アイソタクチックペンタ
ッド分率を有する粉末状結晶性プロピレン単独重合体１
００重量部に後述の第１表に記載の添加剤のそれぞれ所
定量を配合し、実施例１〜３に準拠して溶融混線処理し
てペレットを得た。

剛性および耐熱剛性試験に用いる試験片は、得られたペ
レットを樹脂温度２５０℃、金型温度５０℃で射出成形
によシ調製した。

得られた試験片を用いて前述の試験方法により剛性およ
び耐熱剛性の評価を行った。これらの結果を第１表に示
した。

実施例４〜６、比較例１１〜２０ 後述の第２表に示した各ＭＦＲおよび各アイソタクチッ
クペンタッド分率を有する粉末状結晶性プロピレン単独
重合体１００重量部に、化合物Ａとしてナトリウム−２
，２′−メチレン−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスフェート、無機充填剤として平均粒径２
〜３μの微粒子タルクおよび他の添加剤のそれぞれ所定
量を後述の第２表に記載した配合割合でヘンセルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合した後口径４０ｔ
ｍの単軸押出機で２００℃にて溶融混線処理してペレッ
ト化した。また比較例１１〜２０として後述の第２表に
示した各ＭＦＲおよび各アイソタクチックペンタッド分
率を有する粉末状結晶性プロピレン単独重合体１００重
量部に後述の第２表に記載の添加剤のそれぞれ所定量を
配合し、実施例４〜６に準拠して溶融混練処理してペレ
ットを得た。

剛性および耐熱剛性試験に用いる試験片は、得られたペ
レットを樹脂温度２５０℃、金型温度５０℃で射出成形
により調製した。

得られた試験片を用いて前述の試験方法により剛性およ
び耐熱剛性の評価を行った。その結果を第２表に示した
。

第１〜２表に示される本発明に係わる化合物および添加
剤は下記の通りである。

化合物Ａ：ナトリウムー２，２′−メチレン−ビス−（
４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート（ア
デカ・アーガス化学■製のＭＡＲＫ　ＮＡ−１１） 造核剤’　：ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウム 造核剤２；１・３，２・４−ジベンジリデンイルビトー
ル 造核剤３；ナトリウム−ビス−（４−１−ブチルフェニ
ル）フォスフェート フェノール系酸化防止剤１　：　２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−ｐ−クレゾール フェノール系酸化防止剤２；テトラキス〔メチレン−３
−（３’　、　５’−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキ
シフェニル）グロピオネート〕メタン リン系酸化防止剤；テトラキス（２，４−ジ−を一ブチ
ルフェニル）　−４，４’−ビフェニレン−ジ−７オス
フオナイト Ｃａ−３ｔ；ステアリン酸カルシウム 無機充填剤；タルク（平均粒径２〜３μ）第１表に記載
の実施各側および比較各側は、プロピレン系重合体とし
て第１表に記載の如き各ＭＦＲおよび各アイソタクチッ
クペンタッド分率を有する結晶性プロピレン単独重合体
を用いた場合である。第１表かられかるように、実施例
１〜３は本発明の範囲内にあるアイソタクチックペンタ
ッド分率を有する結晶性プロピレン単独重合体に化合物
Ａを配合したものであり、実施例１〜３と比較例１〜４
（本発明の範囲外にあるアイソタクチックペンタッド分
率を有する結晶性プロピレン単独重合体に、化合物Ａそ
の他の造核剤を配合したもの）をくらべてみると、実施
例１〜３は剛性および耐熱剛性が優れていることがわか
る。また本発明の範囲内にあるアイソタクチックペンタ
ッド分率を有する結晶性プロピレン単独重合体に対して
有機造核剤を用いない比較例５〜７と実施例１〜３をく
らべると、比較例５〜７は剛性および耐熱剛性の改善効
果は未だ充分ではない。さらに本発明の範囲内にあるア
イソタクチックペンタッド分率を有する結晶性プロピレ
ン単独重合体に化合物Ａ以外の化合物からなる有機造核
剤を用いた比較例８〜１０と実施例１〜３をくらべると
、比較例８〜１０は剛性および耐熱剛性の改善効果はか
なシ認められるものの未だ充分ではなく、実施例１〜３
が著しく剛性および耐熱剛性が優れており、化合物Ａを
用いることにより顕著な相乗効果が認められることがわ
かる。すなわち、本発明で得られる剛性および耐熱剛性
は、本発明において限定された範囲内にあるアイソタク
チックペンタッド分率を有する結晶性プロピレン単独重
合体に化合物Ａを用いたときにみられる特有の効果であ
るといえる。

第２表は第１表において用いたプロピレン系重合体に、
化合物Ａおよび無機充填剤としてタルクを併用したもの
であり、これについても上述と同様の効果が確認された
。

このことから本発明の組成物が、従来から知られた結晶
性プロピレン単独重合体に造核剤を配合してなる組成物
にくらべて、剛性および耐熱剛性の点で著しく優れてい
ることがわかり本発明組成物の顕著な効果が確認された
。

以上 特許出願人　　　チッソ株式会社 代理人　弁理士　　　　佐々井　　彌太部同　上　　　
　　　　野　　中　　克　　彦手　続　補　正　￥ｆ（
自発） 昭和６１年９月２４−日 特許庁長官　黒　１）明　雄　殿 り事件の表示 昭和６１年特許願第１８１５４６号 Ｚ発明の名称 高剛性プロピレン単独重合体組成物 ＆補正をする者 事件との関係　　特許出願人 大阪府大阪市北区中之島三丁目６番３２号（〒５３０）
東京都新宿区新宿２丁目８番１号（〒１６６）−新宿セ
ブンビル３０３号室 （６６０１）弁理士　佐々井　彌太部１ｊ！ 巳補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 巴補正の内容 （１）明細書第２２頁７行目「０，４５０Ｊをｒｏ、４
５０Ｊ　に補正する。

（２）明細ｉ第２０頁３行目「１５０℃〜３００℃」を
「１７０℃〜３００’ＣＪＣ１「１８０℃」を「２ｏｏ
℃」に補正する。

（３）明細書第２２頁下から２行目「日経」を「口径」
に補正する。

（４）明細書第２２頁５行目「イルピ」を「ソルビ」に
補正する。

以上 手続補正書（自発） 昭和６２年５月１＋日 ！、事件の表示 昭和６１年特許願第１８１５４６号 ２、発明の名称 高剛性プロピレン単独重合体組成物 大阪府大阪市北区中之島三丁目６番３２号（〒５３０）
（２０７）チッソ株式会社 代表者野木貞雄 ４、代理人 東京都新宿区新宿２丁目８番１号（〒１６０）５、補正
の対象 明細書の「特許請求の範囲」の欄および「発明の詳細な
説明」の欄 ６、補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙の通シ補正する。

（２）明細書第６頁下から１行目「直鎖結合」を「ない
か」に補正する。

（３）明細書画８頁２行目「直鎖結合」を「ないか」Ｋ
補正する。

７、添付書類 別紙 以上 じり　　　　紙 特許請求の範囲（全文） （１）　　アイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）とメ
ルト７０−レート（ＭＦＲ）との関係が１．００≧Ｐ≧
０．０１５ｌｏｇＭＦＲ＋０．９５５であシ、沸、１１
　ｎ−ヘキサンおよび沸騰ｎ−ヘプタンで逐次抽出した
抽出物のアイソタクチックペンタッド分率（Ｐ）がそれ
ぞれ０．４５０〜０．７００オ！び０．７５０〜０．９
３０である結晶性プロピレン単独１合体１００重量部に
対して、下記一般式〔Ｉ〕で示されるフォスフェート系
化合物（以下、化合物Ａという、）’ｉ０．０１〜１重
量部配合してなる高剛性プロピレン単独重合体組成物。

（但し、式中Ｒ７はないか、硫黄または炭素数１〜４の
アルキリデン基ｔ、ＲｔおよびＲ３はそれぞれ水素また
は炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル基を、Ｍ
は１価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数を示す。

） （２）一般式（１）において％　Ｒ，がメチレン基、Ｒ
７およびＲ５がｔ−ブチル基である特許請求の範囲第１
項に記載の高剛性プロピレン単独重合体組成物。

（３）化合物Ａとしてナトリウム−２，２′−メチレン
−ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェートを配合してなる特許請求の範囲第１項に記載の高
剛性プロピレン単独重合体組成物。

（４）無機充填剤全配合してなる特許請求の範囲第１項
に記載の高剛性プロピレン単独重合体組成物。

（５）無機充填剤としてタルク、マイカ、クレー、ウオ
ラストナイト、ゼオライト、アスベスト、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バ
リウム、ケイ酸カルシウム、ガラス繊維、炭素繊維もし
くはチタン酸カリウムから選ばれた１種以上のものを用
いる特許請求の範囲ｔへ４項に記載の高剛性プロピレン
単独重合体組成物。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）アイソタクチツクペンタツド分率（Ｐ）とメルト
   フローレート（ＭＦＲ）との関係が１．００≧Ｐ≧０．
   ０１５ｌｏｇＭＦＲ＋０．９５５であり、沸騰ｎ−ヘキ
   サンおよび沸騰ｎ−ヘプタンで逐次抽出した抽出物のア
   イソタクチツクペンタツド分率（Ｐ）がそれぞれ０．４
   ５０〜０．７００および０．７５０〜０．９３０である
   結晶性プロピレン単独重合体１００重量部に対して、下
   記一般式〔 I 〕で示されるフォスフェート系化合物（
   以下、化合物Ａという。）を０．０１〜１重量部配合し
   てなる高剛性プロピレン単独重合体組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 （但し、式中Ｒ＿１は直鎖結合、硫黄または炭素数１〜
   ４のアルキリデン基を、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ
   水素または炭素数１〜８の同種もしくは異種のアルキル
   基を、Ｍは１価〜３価の金属原子を、ｎは１〜３の整数
   を示す。）
2. （２）一般式〔 I 〕において、Ｒ＿１がメチレン基、
   Ｒ＿２およびＲ＿３がｔ−ブチル基である特許請求の範
   囲第１項に記載の高剛性プロピレン単独重合体組成物。
3. （３）化合物Ａとしてナトリウム−２，２′−メチレン
   −ビス−（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
   ェートを配合してなる特許請求の範囲第１項に記載の高
   剛性プロピレン単独重合体組成物。
4. （４）無機充填剤を配合してなる特許請求の範囲第１項
   に記載の高剛性プロピレン単独重合体組成物。
5. （５）無機充填剤としてタルク、マイカ、クレー、ウオ
   ラストナイト、ゼオライト、アスベスト、炭酸カルシウ
   ム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バ
   リウム、ケイ酸カルシウム、ガラス繊維、炭素繊維もし
   くはチタン酸カリウムから選ばれた１種以上のものを用
   いる特許請求の範囲第４項に記載の高剛性プロピレン単
   独重合体組成物。