JPS6255194A - 熱転写シ−トおよび方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本明細書は、熱転写（ＴＴＰ　）　、特に染料または染
料混合物を有する転写シートおよび宋科を、加熱によっ
て転写シートから受はシートに転写することから成る転
写方法に関する発明を記載する。

従来の技術 本発明が関係する熱転写の形態の場合には、熱転写性染
料を、通常は染料全支持体に結合する恵′ｆＥｒｌ几は
樹脂結合剤會含有するインキの形でシート状支持体に適
用して転溶シートｉ形成する。次にこの転写シートｔ１
プリント丁べき材料である受はシートとＩＭさせ、パタ
ーン渭４１！＆信号により選択的に加熱し、それによっ
て染料が転写シートの選択的に加熱されｆｃ棒部分ら受
はシートに転写され、同シート上に、その形状と濃度が
パターンおよび転写シートに加えられた熱の強さに依存
するパターン″４を形成する。

熱転写用染料の選択における重要な基準は、染料の熱的
性質、色の明るさ、耐光および耐熱堅牢度のような堅牢
性および転写シート製造の際の支持体への適用の容易さ
である。適当な性能に関しては、該染料は転写シートに
加えた熱に対する所定の関係において、受はシート上の
色のａさが加えた熱にスムーズに比例して受はシート上
に良好な濃度階−が得られるように均一に移動しなけれ
ばならない。色の明るさは、イエロー、シアノおよびマ
ゼンタの６基本染料色を含む広い範囲の色として得るた
めに重要である。

該染料は、１５０〜４００°Ｃの使用温度で転写シート
から受はシートに移動するように十分にｏ］動性でなけ
れはならないので、一般にイオン性および水浴化基Ｉｆ
ｆしておらす、従って水性または水混和性媒体、例えば
水およびアルコール中で易溶ではない。ま九多数の適当
な染料は、印刷工業で一般に使用され、従って同工業に
認容される浴剤、例えば芳香族炭化水素、アルカノール
およびアルキル−およびシクロアルキルケトン中でも容
易に浴けない。該染料は適当な溶剤中での分散液として
適用することはできるけれども、同染料を浴液から支持
体に適用すると、しばしば受はシート上により一層明る
く、光沢があり、なめらかな仕上印刷物が得られること
が判明した。転写シートに十分な染料を適用し、それに
よって濃い色の可能性を得るためには、特に染料が比較
的低い吸光係？’を有する場合に同染料がインキ媒体中
で易溶でおるのが望ましいｃまた浴液から転写シートに
適用され友染料が相当な時間の間転写シート上で無定形
層として存在するように結晶化に対して抵抗することも
１要である。

発明を達成するための手段 本発明の第１の態様によれは式Ｉ： Ａ−Ｎ−Ｎ−１ｉ 〔式中 Ａは、ジアゾ化性ヘテロ芳香族アミン入−ＮＨ２の残基
であって、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、ベ
ンゾチアゾリル、インナアゾリル、ペンシイツナアゾリ
ル、ｅリドインチアゾリルおよびナエニルから選択され
、Ｅは芳香族カップリング成分１１ｉ−Ｘの残基であっ
て、ごのＢｘはジアゾ化芳香族アミンによって置快可能
の漆であり、■は場合により甑換されたアミノフェニル
、テトラヒドロヤノリニル、ユロリジルまたにアミノキ
ノリニルである〕 で示される少なくとも１狸のアゾ染浩から成る破覆を有
する支持体から欣る熱転写シートが提供される。

ヘテロ芳香族アミンＡ　−ＮＨ２の残基Ａは、非イオン
基、好ましくは、酸性水系原子が分子間水素結合ケ形成
するように口シｌｌ７ｃざ扛ない限り酸性水素原子に！
しない基によってｔｒｔｓされていてもよい。適当な置
侠基の例は、シアノ；チオシアノ；ニトロ；フルオロ、
クロロおよびブロモのようなハロ；Ｃ１〜４−アルキル
；Ｃよ−４−アルコキシ；Ｃ１〜４−アルコキシ−およ
びシアノ−Ｃよ〜４−アルキル；ホルミル（−ＣＨｏ　
）　；Ｃ１〜４−アルキル−チオおよびスルホニル；ア
ミノ−、フルオロ−およびクロロスルホニルおよびカル
ボニル；および０１〜４−アルコキシおよびＣ心番−ア
ルキル−カルだニルである。特に有利な１１１基はシア
ノ、チオシアノ、シアノメチル、ニトロおよびメナルで
ある。

Ａによって表わされるヘテロ芳香族基の例は次のとおり
である： ４．５−ジシアノ−イミダゾルー２−イル１−エチル−
４，５−ジシアノ−イミダゾルー２−イル １−シアノメチル−４，５−ジシアノ−イミダゾルー２
−イル １−エチル−３，４−ジシアノ−ピラゾル−５−イル ６−ジアツメテルー４−シアノ−ピラゾル−５−イル １−シアノメチル−３，４−ジシアノービラゾル−５−
イル １，６−ジ（シアノメチル）−４−シアノ−ピラゾル−
５−イル ５−ニトロ−チアゾルー２−イル ６−ニトロ−ベンゾチアゾルー２−イル６−りｂローベ
ンゾチアゾルー２−イル６−メトキシ−ベンゾテアゾル
ー２−イル４１６−’／プロモーベンゾチアゾルー２−
イル ６−チオシアノ−ベンゾテアゾルー２−イル６−フルオ
ロスルホニル−ベンゾチアゾルー２−イル ６−メチルスルホニル−ベンゾチアゾルー２−イル ５．６−および６．７−シクロローペンゾテアゾルー２
−イル ４−シアノ−インチアゾルー５−イル ６−メテルー４−シアノ−インチアゾルー５−イル ５−ニトロ−２，１−ベンゾインチアゾルー６−イル ５−ニトロ−７−ブロモ−２，１−ベンゾイソチアゾル
ー６−イル ピリド［：２．３−（！：Ｉイソチアゾルーろ−イル ６−シアノ−ピリドＣ２，３−０１インナアゾルー６−
イル ６−ニトロ−ピリド［２，３−０３インチアゾルー６−
イル ５−メチル−６−ジアツーｔリドＣ２，３−Ｃ〕インチ
アゾルー６−イル ５−メトキシ−６−ジアツービリド〔２，６−ｃ）イン
チアゾルー１−イル ６．５−ジートローチエン−２−イル ６．５−ジシアノーテエンー２−イル ６−シプノー５−二トローチエンー２−イル６−ホルミ
ル−５−二トローチェンー２−イル ３−−ｈｋＭ＋シー５−ニトローテエンー２−イル。

Ａによって表わされる符に有利な基は次のとおりでちる
： １−シアノメチル−３，４−ジシアノぎラブル−５−イ
ル；４−フフフ イル１６−メチル−４−シアノ−インチアゾルー５−イ
ル：場合によ！１５および／または６位でシアノ、ニト
ロ、メチルおよびメトキシから選択された基によってｔ
換された、ピリド〔２。

６−０３インチアゾルー６ーイル；および３および５位
でシアノ、ニトロ、メチルアミノカルボニルから選択さ
れた１個以上の基によって置換されかつ場合により４位
でメチルまたμメトキシによって置換されたチエニ−２
−イル。

カップリング成分は、好ましくは１眞換可能の基Ｘが水
素である式ｇ−Ｈのものである。■は好ましくは、場合
によＶ＊換され７′ｃ４−アミノフェニル、８−アミノ
キノリン−５−イルおよび１．２．３．４−テトラヒド
ロキノリン−６ーイルから選択される。

任意の環置換基の例は、０１〜４−アルキル；０１−４
−アルコキシ；０１〜４−アルキルアミノスルホニル：
ｃ１〜４−アルキルカルざニルアミノ；ブロモおよびク
ロロのような７１０；Ｃ１〜４−アルキルカルボニルオ
キシ−〇ｌ〜４ーアルキル；Ｃニー４ーアルコキシ−Ｃ
ニー、−アルキル；シアノ−Ｃよ〜４ーアルキル；シア
ノ；Ｃ工〜番−アルキルカルボニル；０１〜４−アルコ
キシカルボニルおよび０１〜４−アルキルアミノスルホ
ニル；符Ｋ　ｃ，、−アルキル、０１〜４−アルキルカ
ルボニルアミノおよびクロロ。カップリング取分上のア
ミノ麦のｉｉ換熱の例は、０１〜６−アルキル；フェニ
ル；シアノ、ヒドロキシ、クロロ、０１〜４ーアルキル
カルボニルオキシ、Ｃ１−４−アルコキシ、フェニル、
Ｃ１−４−アルコキシカルボニルおよびスクシンアミド
から選択される匝換基を有する置換０１〜４−アルキル
。

１が次式川： 〔式中Ｒ１はＨ１クロロ、Ｃ１〜４−アルキル、Ｃよ〜
４−アルキルカルざニルアミンから選択され、Ｒ２およ
びＲ３は）（：　Ｃ１〜４−アルキルおよび０１〜４−
アルコキシ、Ｃ１−４−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜
４−アルキルカルボニルオキシ、シアノおよびクロロか
ら選択される基によって置換された０１〜４−アルキル
から選択される〕を有するのが有利である。

さらに、式■においてＲ１がＨ１クロロ、メ・チルまた
はアセチルアミノから選択され　Ｒ２およびＲ３がＣ２
〜４−アルキル、特にエチルおよびｎ−ブチル；Ｃ１〜
４−アルコキシ−０１〜４−アルキル、竹にエトキュチ
ル；Ｃ１〜４−アルコキシカルボニル−０１〜４−アル
キル、時に２−（メトキシカルボニル）エチルおよび２
−〔エトキシカルボニルエチル；Ｃ１〜４−アルキルカ
ルボニルオキシ−０１〜、−アルキル、％に２−７セト
キシエチルおよび２−シアノエチルから選択されるのが
特に有利である。

ｇ−Ｈによって表わされるカップリング成分の例は次の
とおりである： ６−ブチルアニリン Ｎ、Ｎ−ジメチル−およびＮ、Ｎ−ジエチル−アニリン ６−メチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン３−クロロ−Ｎ
、Ｎ−９エチルアニリン６−メドキシーＮ、Ｎ−ジエチ
ルアニリンＮ−エテル−Ｎ−（２−エトキシエテル）ア
ニリン ３−メチル−Ｎ、Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）アニリン ６−アセチルアミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン ６−メチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−エテルアニリン ６−メテルーＮ−Ｍｌ−デテルーＮ−エチルアニリン Ｎ−フェニに−Ｎ−（２−アセトキシエテル）アニリン ６−メチル−Ｎ　−８８０−−）”ｆｋ　−Ｎ　−！　
すにアニリン Ｎ−エチル−Ｎ−（２−スフシナミドエチル）アニリン ６−アセチルアミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ブチルアニ
リン ３−メチル−Ｎ、Ｎ−ジ（２−アセトキシエテル）アニ
リン ３−メチル−Ｎ−エテル−Ｎ−〔シアノエチルコアニリ
ン Ｎ−７１チル−Ｎ　−（メトキシカルボニルエテルコア
ニリン ６−ペンゾイルアミノーＮ、Ｎ−ジ（アセトキシエテル
）アニリン ６−アセチルアミノ−６−メトキシ−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アニリン ６．６−シメトキシーＮ−（１，２−ジメチル−ｎ−プ
ロピル）アニリン ６−メチル−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−（２−エトキシカル
ボニルエチル）アニリン ６−メチル−Ｎ−ｎ−ブナルーＮ−［，２−（エトキシ
カルボニル）エチル〕アニリン ６−メチル−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−［３−（エトキシカ
ルボニル）プロピルコアニリン ６−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−
１０ローｎ−プロピル）アニリン ６−メチル−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−（６−ノドキシカル
ボニル−ｎ−プロピル）アニリン ユロリジン １−アセトキシエチル−２，２，４，７−チトラメテル
ー１．２．３．４−テトラヒドロキノリン。

有利な染料は、式ｍ： 〔式中入は、４−シアノイソチアゾル−５−イル；６−
メチルー４−シアノイソチアゾル−５−イル；１−シア
ノメチル−３，４−ジシアノピラゾル−５−イル；場合
により５位および／または６位でシアノ、ニトロ、メチ
ルおよびメトキシから選択された基によって１換された
ピリド（２，３−Ｃ〕イソチアゾルー６−イル；および
６および５位でシアノ、ニトロ、メナルアミノカルボニ
ルから選択された基によって置換されかつ場合により４
位でメチルまたはメトキシによって置換すれ几チエニ−
２−イルから選択され； Ｒ１はＨ，Ｃ１〜４−アルキル、Ｃ１−、−アルキルカ
ルボニルアミノから選択され；かつＲ２およびＲ３はＨ
；Ｃニー４−アルキルおよび０１〜４−アルコキシ、０
１〜４−アルコキシカルボニル、０１〜４−アルキルカ
ルボニルオキシ、シアノおよびクロロから選択される基
によって直！ｌ！された０１〜４−アルキルから選択さ
れる〕によって示される。

弐ｍの特に有利な染料の場合には、Ａは４−シアノイソ
チアゾル−５−イル、６−メチル−４−シアノイソチア
ゾル−５−イルおよび１−シアノメチル−３，４−ジシ
アノぎラブル−５−イルから選択され；Ｒ１はＨ１メナ
ルおよびアセチルアミノから選択され；Ｒ２およびＲ３
はＣ２〜４−アルキル、符にエチルおよびｎ−ブチル；
Ｃ１〜４−アルコキシ−０１〜４−アルキｋ、％にエト
キシエテル；Ｃ１〜４−アルコキシカルボニル−０１〜
４−アルキル、竹に２−（メトキシカルボニル）−およ
び２−（エトキシカルボニル）−エチル：Ｃ１−４−ア
ルキルカルボニルオキシ−０１〜４−アルキル、臀に２
−アセトキシエテル；および２−シアノエチルから選択
される。

式Ｉで示される適当な染料の符定の例は次のとおりであ
る： ６−メチル−４−（６−シアノメチル−４，５−ジシア
ノイミダゾルー２−イルアゾ）−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−
（３−（メトキシカルざニル〕−プロｔル）−アニリン
、 ３−メチル−４−（１−シアノメチル−３，４−ジシア
ノピラゾル−５−イルアゾ）−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−２
−（エトキシカルボニル）エチルアニリン、 ６−メチル−４−（１−シアノメチル−３，４−ジシア
ノピラゾル−５−イルアゾ）−Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−エ
チルアニリン、 ６−アセチルアミノ−４−（１−シアノメチル−３，４
−ジシアノピラゾル−５−イルアゾ）−Ｎ−ｎ−ブチル
−Ｎ−エテルアニリン、６−メテルー４−（１−シアノ
メチル−３，４−ジシアノピラゾル−５−イルアゾ）−
Ｎ、Ｎ−ジエチル−アニリン、 ６−メテルー４−（６−テオシアノベンゾテアゾルー２
−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ　　ン　、 ６−メチル−４−（６−テオシアノベンゾナアゾルー２
−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−ジ（２−アセトキシエテル）−
アニリン、 ６−メテルー４−（６−チオジアノベンゾテアゾル−２
−イルアゾ）−Ｎ−エテル−Ｎ−８−ブチル−アニリン
、 ６−メテルー４−（６−メチル−４−シアノイソチアゾ
ル−５−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエチル−アニリン、 ４−（３−メチル−４−シアノイソチアゾル−５−イル
アゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−（３−メチル
−４−シアノイソチアゾル−５−イルアゾ）−Ｎ−エテ
ル−Ｎ−（２−エトキシエチル）−アニリン、 ６−メテルー４−（６−フナルー４−フフ２−アセトキ
シエテル）アニリン、 ６−メテルー４−（６−メテルー４−シアノインナアゾ
ルー５−イルアゾ）−Ｎ−ｎ−ブナルーＮ−（２−Ｃエ
トキシ−カルボニル〕エチル）アニリン、 ６−メチル−４−（６−メチル−４−シアノイソチアゾ
ル−５−イルアゾ）−Ｎ−エテル−Ｎ−（２−（エトキ
シカルバでニル〕エチル）アニリ　　ン　、 ６−メチル−４−（６−メテルー４−シアノイソチアゾ
ル−５−イルアゾ）−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシ
−エテル）アニリン、３−メーＦ−ルー４−（５−ニト
ロベンゾイソチアゾルー６−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアニリン、 ６−メナルー４−（５−シアノ−６−メテルピリドイソ
ナアゾルー３−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−・ジ（ｎ−プロピ
ル）アニリン、 ３−メ９−ルー４−（５−ニトロピリドイソチアゾルー
３−イルアゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ　　ン　、 ６−メテルー４−（３，５−ジニトロナエンー２−イル
アゾ）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、ろ−メチル−４−
（３，５−ジシアノ−４−メテルチエンー２−イルアゾ
）−Ｎ、Ｎ−ジ（２−アセトキシエチル）−アニリン、 中間色および増大された潜色力は染料混合物χ用いて達
成することができる。このような混合物は、全体として
異なる式Ｉの染料から底るかまたは１種以上の式Ｉの染
料と他の染料、好ましくは同様な熱的および／ｌｆｃは
着色的性質ケ有するような他の染料から成っていてよい
。

式Ｉの染料は、受はシート上に均一のプリントを生じる
良好な熱的性質に！し、プリントの色の＃Ｉさは、色濃
度の良好な＃調が得られるように加えた熱量に比例する
。

式Ｉの染料は、強い着色性を有しかつ広い範囲の溶剤、
特に広範に便用されかつ印刷工業で認容されている浴剤
、すなわちアルカノール例えばエタノール、インゾロパ
ノールおよびブタノール、トルエンのような芳香族炭化
水素、ＭＥＫ、ＭよりＫおよびシクロヘキサノンのより
なケトンにおける優れた鹸解度を有する。ごれによって
溶解から支持体への染料の通用が容易になり、したがっ
て受はシート上の明るい、光沢のあるプリントの形成が
促進される。強い着色性および有利な浴剤における優れ
た溶解度の組合せによって均一で濃い色調會得ることが
できる。

支持体は、熱転写で使用される最高４００６Ｃｆでの温
度に、２０ミリ秒（ｍ　ｓｅａ　）　９での間抵抗する
ことができ、しかも片面に加えに熱を他面の染料に伝達
して、このような短い時間、代表的には１〜１Ｑｍｓｅ
ｃＦＦ３に受はシートへの転写を行うのに十分薄い任意
の慣用シート材料であってよい。適当な材料の例は、紙
、特にコンデンサー紙のような均一な厚さを有する高品
質紙；ポリエステル；ポリアクリレート；ポリアミド；
セルロースおよびポリアルキレンフィルム；これらのも
のの金拠化した形およびコーｚ　リマーおよびラミネー
トフィルム、特に染料の付着されるポリエステル層ｙｋ
含むラミネートである。このようなラミネートは好まし
くは、ポリエステルの他に、ポリエステルが浴融されな
いようにこのものを熱源から分離するために、耐熱材料
、すなわち例えばシリコーンまｆｃはポリウレタンのよ
うな熱硬化性樹脂の裏面塗ケ宮Ｃ０支持体の厚さ、は、
その熱的性質に依存して広い範囲内で変化してもよいが
、好ましくは５０μ扉未満でめり、さらに有利には１０
μ扉である。

被覆は好ましくは結合剤および１種以上の式Ｉの染料が
ら成る。結合剤：染料の比は、染料と支持体との間の良
好な付Ｍ”ｋ与えかつ貯蔵中の染料の移行全防止するた
めには、好ましくは少なくとも１：１であり、さらに有
利には１．５：１〜４：１でおる。

結合剤は、染料ケ支持体に結合するために適当な任意の
樹脂または重合材料であってよい。

過当な結合剤の例は、セルロース誘導体、例えばエテル
ヒドロキシエテルセルロース（ＥＨＩＩＶＣ）、特にＫ
Ｈ１ｉｌｉＣの商業的低および超低粘度銘柄（以下ＥＨ
Ｆ：Ｃ−１ｖおよびＥＨＫＣ−ｅｌｖと称する）、ヒド
ロキシプロ曾ルセルロース（ＨＰＣ）　、エチルセルロ
ース、メチル−セルロース、酢酸セルロースおよび酢酪
酸セルロース：炭水化物誘導体、例えはデンプン；アル
ギニン酸誘導体；アルキド樹脂；ビニル樹脂および誘導
体、例えはボリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リ酪酸ビニルおよびポリビニルピロリドン；アクリレー
トおよびアクリレート誘導体から誘導され友ポリマーお
よびコポリマー、例えばポリアクリル酸、ポリメチルメ
タクリレートおよびスナレンーアクリレートコボリマー
、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、例えばメラミン
；ポリ尿素およびポリウレタン樹脂：オルガノシリコー
ン、例えはポリシロキサン；エポキシ樹脂および天然樹
脂、例えはトラガカントヒムおよびアラビアゴムである
。

また′被覆は、他の添加物、例えは硬化剤、防腐剤等を
含有していてもよく、ごれらの添加物および他の成分は
、ヨーロッパ特許出願公開第１３３０１１号、同第１３
３０１２号および同第１１１００４号にさらに十分に記
載されている。

本発明の他の態様によれば、式■で示される染料の塗布
されに転写シー）’に、染料が受はシートに隣接するよ
うに転写シートに接）！！！させ、転写シートの部分ケ
選択的に加熱し、それによって転写シートの加熱部分の
染料が受はシートに選択的に転写されうろことから成る
転写力法が提供される。

受はシートは、好ましくは染料の施される側に受理性被
覆層’に！する白色ポリエステルシート材料から取って
いるのがｎ利である。

次に本発明會実施例によ！ｌｌさらに詳述するが、例中
すべての「部」は、他に指示が々い限り「１ｊＬｔ部」
である。

表１に本発明で使用するのに適当な式Ｉの染料を記載す
る。表１中の記号： Ａ１は次式のイミダゾルー２−イルである：Ａ２は次式
のピラゾル−５−イルである：Ｔ２　　　　　　　Ｔ３ Ｉ Ａ６は次式のチアゾルー２−イルである；Ｔよ Ａ４は次式のベンゾチアゾルー２−イルである：Ｉ Ａ５は次式のインチアゾロ−５−イルである：Ａ６は次
式のベンゾイソチアゾルー６−イルでおる： Ｉ 八７は次式のビリドイソナアゾル−６−イルである： 〒１ Ａ８は次式のツエン−２−イルである：Ｅｌは次式の４
−アミノフェニルでアル：′Ｉ％ Ｅ２は次式の１．２．３．４−テトラヒドロキノリン−
６−イルである： Ｔフ コロは次式のユロリジルでらる： 閲 田 Φ 〉 ＋　　１　　＋　　　＋　　　＋　　３　　＋　　　＋
　　　＋　　　＋　　　＋　　＋　　　＋　　　Ｉ　　
Ｉの　　　　　　−−−の　　−−−閲　　−−−の　
　閲〉　工　關　閣　閲　〉　丙　閲　目　く　關　閲
　聞　≧　く工　１）ｉｌ：！　　工　工　ズ　工　エ
　エ　エ　エ　工　１）工　工Φ　　　　　　　　Φ　
　閣　　　　　Φ　　Φ　　Φ　　■工　２　エ　エ　
〉　く　国　〉〉〉　　ス　工　国　工　〉で？−Ｐへ
へへへへヘヘ（へ）Ｎへ（イ）℃工　工　１）工　工　
１）〉　頭　国　１）工　工　＝　工　工閣　閏　四　
四　聞　目　目　臼　閣　印　菌　臼　閲　臼　閣＜　
＜　＜　＜　＜　、＜　＜　＜　＜　＜　＜　＜　＜　
＜　＜ａ）ｌ）−〇ｖ−Ｃ’Ｊ　　Ｎ’）　　寸Ｉｎ　
　＜）　　ト（ＯＣｈ　　Ｃ１ｗ−Ｃ’Ｊ寸寸１．ｒＪ
唖のククク罰り罰１り℃つ９表１の注 表１中の略語は次の意味を有する： ＡＡ　　アセチルアミノ　　５−Ｂｕ　　ｓ−ブチルＢ
ｚ　　　ベンジル　　　　　　Ｃ■　２−シアノエチル
ＣＭ　　シアノメチル　　　１１８ｔ　　　エテルＭｅ
　　　メチル　　　　　　　ｍＯＥ　　エトキシエナル
ＭＯメトキシ　　　　　Ｐｈ　　　フェニルｎ−Ｂｕ　
　ｎ−ブ５−ｈ　　　　　ｎ−Ｐｒ　　ｎ−プロピルＤ
ＭｎＰ　　１　、２−ジメチル−ｎ−プロピルＫＣＫ２
（エトキシカルボニル）−エテルＨＣｎＰ　　２−ヒド
ロキシ−６−クロロ−ｎ−プロピルＡＦＸ２−アセトキ
シエテル ＭＡＣメチルアミノカルボニル ＭＣｎＰ　　ろ（メトキシカルボニル）−ｎ−ゾロぎル
ＰＣエトキシカルボニル ＭＣｌ１ｆｉ２（メトキシカルボニル）−エチルＨＥ　
　　２−ヒドロキシエチル ｎ−ＢＣＫ　　２（ｎ−ブトキシカルざニル）−エテル
ｎ−ＰＣＢ　　’ｌ　（ｎ−プロポキシカルボニル）−
エテル インキ１〜６２ インキは、染料１〜６２各０．１５”ｋクロロホルム５
．０ｍｌ中で溶かしかつクロロホルム中のＦｉＨ１！：
Ｃ−ｅｌｖの２．７％浴＊　９．５　ｔｎｔ　２加える
ことによって製造した。各インキｔ１均質になるまで撹
拌した。

インキ６６ トルエン２９ｇ、シクロヘキサノン２０ｇおよびＭｇｘ
　４０　ｆｉの混合物中の染料１６１ｇの浴ｇ　ｗ　％
　４０℃で１０分間ＭｉＪ記取分？撹拌して製造し、そ
の後トルエン中のｔＪ（Ｅ（：：−ｅｌｖの２０％浴液
ｉ　ｏ、ｙ１ｊｔ加え、このインキ全周囲温度に冷却し
た。

インキ６４ ＭＩＩＣＫ　５８９およびシクロヘキサノン２０ｇの混
合物中の染料２６２ｇの浴液ｒ、４００Ｇで１０分間前
記成分全撹拌して製造し、次にＭＥＫ中のＦ：ＨＫＣ−
ｅｌｖの２０　％府ｋ　２０　Ｊｉ’　ｋ　加Ｌ、Ｃ−
のインキ全周囲温度に冷却した。

インキ６５ シクロヘキサノン８９ｇ中の染料２７　１．０ｇの浴数
を、これらの成分全４０°Ｇで１０分間撹拌して製造し
、次にシクロヘキサノン中の１！：１（ＢＣ−ｅｌｖの
２Ｄ％浴１ａ２０．９’に加え、このインキを周囲温度
に冷却した。

インキ６６ シクロヘキサノン４７１およびＭＥＫ　１１　＆中の染
料２７　２．０＆の浴数ｔ１これらの成分を４０’Ｃで
１分間撹拌して製造し、次にＭＥＫ中のＥＨＥＣ−ｅｌ
ｖの１０％浴ｍ４０．９に加え、このインキケ周囲温度
に冷却した。

インキ６７ シクロヘキサノン２０ｇ、トルエン１９ＩおよびＭＥｘ
　４０　ｉ中の染料１７１．０ｇの浴敢會、これらの成
分に４０°Ｇで１０分間撹拌し、次にトルエン中のｚＨ
ｍＣの１０％浴ａ２０，５ｌｅ−加えかつこのインキを
周囲温度に冷却した。

インキ６８ インキ６７の場合のように製造した、但し染Ｒ１７の代
りに染料１９　１．０ｇ’に使用した。

インキ６９ インキ６７の場合のように成造したが、但し染料１７の
代りに染料２０　１．０ｇ’に使用した。

インキ７０ 染料２４２．０ｇ、ＭＥＫ　３６　ｇ中のｇＨｇＣ−Ｇ
ｌｖ４、Ｏｇ、シクロヘキサノン２２ｇおよびトルエン
３．６ｇｋ、これらの成分を４０℃で１０分間撹拌しか
つ周囲温度に冷却することによって該染料の溶液を製造
した。

インキ７１ シクロヘキサノン２０，９．）ルエン２９ｇおよびＭｌ
ｉ；ｘ　４０　ｉ中の染料１６０．５Ｎおよび染料１７
０−５．！ｉ＋の浴数？、これら取分を４０’Ｃで１０
分間撹拌して製造し、この時間後にトルエン中のＫＨＥ
Ｃ−ｅｌｖの２０％１ａｉｏ、ｐ’ｒ加え、このインキ
全周囲流度に冷却した。

インキ７２ ＭＩＫ　４８．５　Ｎおよびシアノヘキサノン４８．５
ｙに染料２８　１．０．９およびＩａＫｃ−ｅｌｖ　２
．０１　ｋ加え、これらの成分勿４０°Ｃで１０分間撹
拌し、次に周囲温度に冷却して、該架科の浴液全製造し
た。

インキ７６ インキ７２の場合のように製造したが、但しＥ）（［’
−θ１ｖの代りにＦｆ１４ＩＣ高粘度銘柄を使用し友。

インキ７４ ＭＥＫ４７９およびシクロヘキサノン４７ｇに染料３２
　２．１１およびＫＨＫＣ−ａｌｖ　　４．０１　ｋ加
え、これらの成分を４０°Ｃで１０分間撹拌し、次に周
囲温度に冷却して該染料の画成を製造した。

インキ７５ ＭｍＫ　４７　、！ｉ’およびシクロヘキサノン４７ｇ
に染料３１　２．０ｇおよびｇＨ迅ｃ−ｅｌｖ　４．０
１１　ｋ加え、これらの成分’に４０℃で１０分間撹拌
し、次に周囲温度に冷却することによって該染料の沿液
會衣造した。

インキ７６ インキフジ０騙合のように製造し友、但し染料６１０代
りに染料３４　２．Ｏ，！ｉ！？ｆ−便用した。

インキ７７ １１ｇｘ　４７．７５１およびシクロヘキサノン４７．
７５　ｇ中に染料２　１．５．！ｉ’およびＩＩＪ（Ｐ
ｉ（ニーｅｌｖ３．０９　’ｆｒ浴かし、ごれらの成分
ｈ４０°Ｃで１０分間撹拌し、次に周囲温度に冷却する
ことによって該染料の溶液を大造した。

インキ７Ｂ 染料１２　１．１およびｇＨｌｉｌｉＣ−Ｇｌｖ　　２
．０９　ｋＭＥＫ　４８．５　ｇによびシクロヘキサノ
ン４８．５　ｇ中に苗かし、これらの成分？４０°Ｃで
１０分間撹拌し、次いで周囲温度に冷却することによっ
て該染料の浴整？製造した。

インキ７８〜８６ 次表に示した割合で染料２および染料２７ケ用いて５ｔ
ｈ類のインキを製造し友。各インキは全染料２％、Ｂ：
ＨＫＣ−ｅｌｖ　　４％、１．４ｆ！１Ｋ４７％および
シクロヘキサノン４７％？含有していた。

インキ　　７９　　８０　　８１　　８２　　８３染料
　２４３２１０ 染料２７　　０　　　１　　　２　　３　　　　ｄ固体
成分は混合溶剤に浴かし、４０′Ｇで１０分間撹拌し、
周囲流度に冷却した。

例　　１ 線巻金属マイヤーバー（Ｍａｙｅｒ　−ｂａｒ　）　ｋ
用いて厚さ６μのポリエテレンテレフタレートのシート
にインキ１ｒ適用して同シートの表面に２４μのインキ
の湿潤膜を作って転写シートを製造した。インキヶ熱風
で乾燥した。このシートを以下ではＴ８ｉと杯する。

例２〜８６ インキ１の代りにそれぞれインキ２〜インキ８６を用い
て９１１１の方法によって転写シー）７製造し友。以下
これらの転写シー）−ｉＴ　Ｓ　２乃至Ｔ８８６と称す
る。

例８４ ＴＳｌのサンプル會、白色ポリエステルベースを基礎と
して、ＴＳｌの転写面と接触する側に受理性被覆層を有
する複合構造から成る受はシートを用いてサンドインチ
にした。このサンドイッテケ転写機のドラムにかけ、密
接な間隔ｗ＊−ｒるビクセル（ｐｉｘθ１）のマトリッ
クス〔サーマルヘッド（Ｔｈｅｒｍａｌ　　Ｈｅａｉ　
）　ＫＭＴ　−８５（６点／Ｉｍ）Ｅ上を通すと、サン
ドイッチがパターン情報信号により２〜１０ｍｅｅＣＯ
間〉６００℃の温良に選択的に加熱され、これによって
ビクセルに接触する転写シート上の位置の染料が熱時に
転写シートから支はシートに転写される。転写シートは
ピクセル列會通過した彼女はシートから分離される。転
写された受はシートは以下Ｒ８１と称する。

例８５〜１６６ Ｔ８１の代りにそれぞれＴｅ３乃至Ｔ１３３３を用いて
例８４の方法により転写シはシー）ｋ製造し友。これら
の受はシートは以下上れぞれＲ８２〜Ｒ８８３と称され
る。

インキおよび転写ならびに受はシートの評価各インキの
安定性および転写シート上のプリントの品質は祝覚検食
によって評価し、受はシート上の転写された刷りの品質
は、デンシトメーター〔サクラデイジタｈ　（５ａｋｕ
ｒａ　Ｄｉｇｉｔａｌ）デンシトメーター〕によって色
の反射濃度に関して評価した。評価の成績ケ表２および
表６に示す。

鱒＋０１”−、■きローへ（イ）寸のくへのさ。−へ寸
寸寸寸寸りいクク叩岨いｌｆｌい叩っ℃くＬｎ　　’Ｏ
ｈ　　ω　ω　０−　へ　（イ）　寸　膿　っ　ト　の
　さ　。　−へ寸寸寸寸寸唖℃のりののの罰ののり＜１
Ｃ寸　Ｌｌ”１　　つ　へ　の　さ　０−　へ　１つ　
寸　の　っ　ｈ　■　さ　。　−？−？−−Ｆセ一へＮ
へへへへへへヘヘ（イ）（イ）寸叩℃トのαローへカ寸
りりｈのさ。−一一一一一−ｃＮへへへへへへへヘヘ（
イ）（イ）ｒＮ 印 徹

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、式 I Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｅ　 I 〔式中 Ａはジアゾ化性ヘテロ芳香族アミンＡ−ＮＨ＿２の残基
   であつて、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、ベ
   ンゾチアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾ−イソチアゾ
   リル、ピリドイソチアゾリルおよびチエニルから選択さ
   れ、 Ｅは芳香族カップリング成分Ｅ−Ｘの残基であつて、こ
   の際Ｘはジアゾ化芳香族アミンによつて置換可能の基で
   あり、Ｅは場合により置換されたアミノフェニル、テト
   ラヒドロキノリニル、ユロリジルまたはアミノキノリニ
   ルである〕 で示される少なくとも１種のアゾ染料から成る被覆を有
   する支持体から成る熱転写シート。 ２、Ａが、４−シアノイソチアゾル−５−イル；３−メ
   チル−４−シアノイソチアゾル−５−イル；１−シアノ
   メチル−３，４−ジシアノピラゾル−５−イル；場合に
   より５および／または６位でシアノ、ニトロ、メチルお
   よびメトキシから選択される基で置換されたピリド−〔
   ２，３−ｃ〕−イソチアゾル−３−イル；および３およ
   び５位でシアノ、ニトロ、メチルアミノカルボニルから
   選択される基によつて置換されかつ場合により４位でメ
   チルまたはメトキシによつて置換されたチエニ−２−イ
   ルから選択される特許請求の範囲第１項記載のシート。 ３、Ｅが、場合により置換された４−アミノフェニル、
   １，２，３，４−テトラヒドロキノリニ−６−イルおよ
   び８−アミノキノリニ−５−イルから選択される特許請
   求の範囲第１項または第２項記載のシート。 ４、Ｅが、式II： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＾１が、Ｈ、クロロ、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキ
   ル、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキルカルボニルアミノから選
   択され、Ｒ＾２およびＲ＾３が、Ｈ、Ｃ＿１＿〜＿４−
   アルキルおよびＣ＿１＿〜＿４−アルコキシ、Ｃ＿１＿
   〜＿４−アルコキシカルボニル、Ｃ＿１＿〜＿４アルキ
   ルカルボニルオキシ、シアノおよびクロロから選択され
   た基によつて置換されたＣ＿１＿〜＿４−アルキルから
   それぞれ独立的に選択される〕で示される特許請求の範
   囲第３項記載のシート。 ５、アゾ染料が式III： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ａは、４−シアノイソチアゾル−５−イル；３−
   メチル−４−シアノイソチアゾル−５−イル；１−シア
   ノメチル−３，４−ジシアノピラゾル−５−イル；場合
   により５および／または６位でシアノ、ニトロ、メチル
   およびメトキシから選択された１個以上の基によつて置
   換されたピリド〔２，３−ｃ〕イソチアゾル−５−イル
   ；および３および５位でメチルアミノカルボニル、シア
   ノおよびニトロから選択された１個以上の基によつて置
   換されかつ場合により４位でメチルまたはメトキシによ
   つて置換されたチエニ−２−イルから選択され； Ｒ＾１はＨ、クロロ、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキル、Ｃ＿
   １＿〜＿４−アルキルカルボニルアミノから選択され；
   Ｒ＾２およびＲ＾３は、Ｈ、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキル
   およびＣ＿１＿〜＿４−アルコキシ、Ｃ＿１＿〜＿４−
   アルコキシカルボニル、Ｃ＿１＿〜＿４−アルキルカル
   ボニルオキシ、シアノおよびクロロから選択される基に
   よつて置換されたＣ＿１＿〜＿４−アルキルからそれぞ
   れ独立的に選択される〕によつて示される特許請求の範
   囲第１項記載のシート。 ６、式 I ： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｅ　 I 〔式中 Ａは、ジアゾ化性ヘテロ芳香族アミンＡ−ＮＨ＿２の残
   基であつて、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾル、ベ
   ンゾチアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾイソチアゾリ
   ル、ピリドイソチアゾリルおよびチエニルから選択され
   、 Ｅは芳香族カップリング成分Ｅ−Ｘの残基であつて、こ
   の際Ｘはジアゾ化芳香族アミンによつて置換可能の基で
   あり、 Ｅは場合により置換されたアミノフェニル、テトラヒド
   ロキノリニル、ユロリジルまたはアミノキノリニルであ
   る〕で示される染料の塗布された転写シートを、同染料
   が受けシートに隣接するように受けシートに接触させ、
   転写シートの部分を選択的に加熱し、これによつて転写
   シートの加熱部分が受けシートに選択的に転写されうる
   ことを特徴とする転写方法。