JPS61253633A - 平滑低摩擦性磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １」Ｊと１里 本発明はビデオ記録テープのような可撓性磁気記録媒体
に関し、特に、高いキャリア／ノイズ比を与え且つ優れ
た耐摩耗性を有する媒体に関する。

背景技術 米国特許第３．４７０，０２１号（ヘントリクス他）は
磁気記録媒体（可撓性支持体を有していてもよい）上で
の高速記録においてはｒ＊擦によって磁気記録層の再堆
積屑の塊が生じて記録材料の表面および／またはヘッド
に付着するようになる」　（第１欄第２８〜３１行）が
、しかし、記録間中にオレイン酸を導入することによっ
てかかる塊生成に対する良好な抵抗性が付与されること
を述べている。さらに、「オレイン酸のカルボン酸基は
バインダーに対するよりも磁気感受性粒子に対してより
大きい親和性を有しており、・・・・・・・・・その結
果それはそれ等粒子の表面に向かって配向される。しか
しながら、オレイン酸の脂肪即ち疎水性部分は粒子から
遠ざかる傾向があって、こうして優れた滑性をもたらす
ので、磁気記録材料の・・・・・・・・・塊生成および
磨滅に対する抵抗性はかなり改善される」ことを述べて
いる（第１１ｍ１第６０〜７２行）。オレイン酸はバイ
ンダーと磁気感受性粒子とオレイン酸の全重量の３〜１
０％の範囲の量で有効であると言われている。

米国特許第３．６３０．７７２号（サイデル）の実施例
１においては、可撓性記録媒体の記録層は磁気感受性粒
子言い変えれば針状γ−酸化鉄の重１に対して６．３％
のオレイン酸を含有している。

米国特許第４，４３６．７８６号（オオカワ他）は高級
脂肪酸やその誘導体（ざらに、言いかえれば滑剤として
の他のクラスの材料）の°ような様々な滑剤を使用する
ことが通例であったが「これ等滑剤のいずれもが磁気テ
ープに十分な滑らかさを付与できない」　（第１欄第３
９〜４６行）ことを述べている。それはシリコーンオイ
ルまたは高級脂肪酸のどちらかが多量に使用される場合
でも、例えば、脂肪酸が「バインダーに対して」　（第
３いことを指摘している。

ヘントリクス特許およびオオカワ特許に述べられている
唯一の磁気感受性の粒子は酸化鉄であるのに対し、米国
特許第４．４６５，７３７号（ミャツカ他〉は特に、［
１１気記録密度および出力レベルを増大させ且つより大
きな飽和磁化および保持力を与えために使用された」　
（第１１１１第１８〜２２行）強磁性金属粉体をベース
にした可扁性磁気記録媒体に関する。そこには、かかる
「金属テープ」と称されるものは上記引用特許における
ような酸化物粒子をベースにした媒体のそれよりも高い
Ｃ／Ｎ　（キャリア／ノイズ）比を必要とする小型化ビ
デオチープレコーダーには必要であることが指摘されて
いる。そこには、より高い記録密度を達成するためには
間隔損失（テープ−ヘッド間隙）はより小さくあるべき
であって、より平滑なテープ表面から達成可能であるが
、平滑表面からは高い接触抵抗性のせいで劣った走行性
が生じ「テープの耐久性の問題を引き起こすテープ磨滅
」が生じると云うことが指摘されている（第１Ｂ第４９
〜６１行）。これに対する答は［３０７７Ｌ２／３以上
の比表面を有する強磁性金属粉体と、強磁性金属粉体に
対して２〜１０重量％の母の脂肪酸および脂肪酸エステ
ルとを含有しており＜ｕｂ脂堕酸エステルの吊は脂肪酸
と脂肪酸エステルの全重量に対して１５〜６０重量％で
ある）且つ０．０３ミクロン以下の表面荒さを有する磁
性層」（第２欄第２４〜３１行）である。有効な脂肪酸
はパルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリ
ン酸、およびオレイン酸等である（第３欄第５３〜５７
行）。実施例１〜３の各々は強磁性粉体１００重量部当
たり２部の脂肪酸（オレイン酸＋バルミチン酸）と１−
１部３ｍの脂肪酸エステルを含有している同じバインダ
ーを有する。この特許に報告されている２部超の脂肪酸
の唯一の使用（比較例４）においては、強磁性粉体１０
０部に対して全体で２−２部３部の同じ２種の脂肪酸が
、たった１部３部の同じ脂肪酸エステル（即ち、上記１
５％より少ない）と共に使用された。

これはヘッド目詰まりを生じた。

米国特許第４，４３９，４８６号（ヤマダ他）は微細強
磁性粒子を使用することによる可撓性磁気記録媒体にお
ける問題に関係があり、その微細強磁性粒子はミャツカ
特許のもののように少なくとも３０ｍ２／ｇの比表面積
を有するが、ミャツ力特許の金属粒子と違って、ヤマダ
特許に記載されている唯一の微細強磁性粒子は酸化物で
ある。

ミャツカ特許におけると同様、ヤマダ特許は微細粒子が
耐磨滅性の問題を伴うことを指摘している。

それはその問題を改質バインダーによって処理している
。バインダーは「分散剤、猾剤、・・・・・・・・・の
ような任意の添加剤を含有していてもよい」　（第４お
よび５ａｌにわたるバラグラフ）。［適する分散剤はカ
プリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸
、リノール酸、リルイン酸、およびステアロイン酸のよ
うな炭素原子１２個〜１８個を有する脂肪族酸・・・・
・・・・・等である」（第５欄３〜１８行）。［上記分
散剤は滑剤としても使用できる。その他の適゛する滑剤
はシリコーンオイル・・・・・・である」　（第５ａｌ
第１９〜２１行）。

唯一の具体的バインダー組成物は強磁性粒子１００重量
部当り１部のミリスチン酸と０．５部のステアリン酸ブ
チルを使用している（第８１１第１６〜１７行）。

１９８３年２月２５日出願の特願昭５８−３１４８８号
（ミャタ他）は可撓性磁気記録媒体の磁気的性質と耐久
性の両方を改善することに関し、これが特定バインダー
中にトリアルコキシシランを導入することによって達成
されることを指摘している。実施例１において、記録層
は重量で１００部の含コバルトγ−Ｆ０２０３粒子、と
５部のミリスチン酸と１０部のステアリン１ｌｊｎ−ブ
チルとからなるが、それ等材料またはそれ等の有用性に
ついてはそれ以上言及されていない。この出願は様々な
強磁性酸化物および金属粒子を有効である旨述べている
が、それ等のサイズや表面積については言及していない
。

強磁性酸化物粒子のコストは強磁性金属粒子のそれより
もはるかに低いので、ミャツカ特許のもののような対象
物を達成するため、例えば、その特許が関連するところ
の安定な走行特性及びよりよい耐久性を獲得しながら小
型化ビデオテープレコーダーによって必要とされる高い
キャリア／ノイズ比を得るために、酸化物粒子を使用で
きると云うことは大いに望ましい。しかしながら、高い
キャリア／ノイズ比を達成するには高い添加量が要求さ
れ、そして高いキャリア／ノイズ比を得るためにはまた
超平滑表面も必要とされる。かかる超平滑表面はテープ
とヘッド表面間の高い￥Ｉｌ擦を生じ、劣った走行性と
劣った耐摩耗性、即ち、微細強磁性金属粒子を使用した
時のミャツカ特許が直面した問題を生じている。微細強
磁性酸化物粒子は時には利用可能であるが、それ等問題
に対する解決の欠如が商業ベースでの磁気記録テープに
かかる粒子を使用することを妨げていると思われる。

発明の開示 本発明は強磁性酸化物粒子をベースにしていながら微細
強磁性金属粒子によって得ることができる程の高いキャ
リア／ノイズ比を達成するところの最初の可撓性磁気記
録媒体であると思われるものを提供する。これを達成す
るには、 １）　微細強磁性酸化物粒子の高添加団（「高添加■」
は強磁性酸化物粒子が粒子＋バインダー全体の少なくと
も７４重量％を成すことを意味し、そして「微細］は少
なくとも４０ｍ２／ｇの表面積を有する粒子を意味する
）、および ２）非常に平滑な表面、即ち、コンピューターベース顕
微干渉測定［Ｄ、Ｍ、ペリ他「直接位相検波顕微干渉測
定による磁気記録材料の３次元表面計測学（Ｔｈｒｅｅ
　Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ　ＳｕｒｆａｃｅＨｅｔｒｏ
ｌｏｇｙ　ｏｆ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｃｏｒｄｉｎ
ｇ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓｒｈｒｏｕｇｈ　Ｄｉｒｅｃｔ
　Ｐｈａｓｅ　Ｄｅｔｅｃｔｉｎａ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏ
ｐｉｃｔｎｔｅｒｆｅｒｏｎ＋ｅｔｒｙ）　１手順ＮＯ
，５９、ＩＥＲＥ（Ｉｎ５ｔｉｔｕｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｅ
ｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ　　ａｎｄ　Ｒａｄｉ。

Ｅｎｏｉｎｅｅｒｓ　）　、１９８４年４月２−５、サ
ラサンプトン、英国、Ｊ、ト１．バーニング他「光学表
面およびレンズ検査用デジタル波面測定干渉計（Ｄｉｇ
ｉｔａｌ　Ｗａｖｅｆｒｏｎｔ　Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　
Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｍｅｔｅｒｆｏｒ　Ｔｅ５ｔｉｎａ
　０ｐｔｉｃａｌ　５ｕｒｆａｃｅｓ　ａｎｄ　Ｌｅｎ
ｓｅｓ　）　Ｊ　。

アプライド・オブテイクス、１９７４年１１月を参照コ
によって測定したときに９ｎｍを越さないＲＭＳ表面荒
さを必要とする。

かかる表面平滑性は下記「摩擦係数試験」で０．３を越
えない摩擦係数によって明示されるような魚類の滑らか
さを要求する。

かかる低摩擦は驚くべきことにはそのバインダー中に遊
離一塩基性脂肪酸を強磁性酸化物粒子の１．５重量％超
の量で包含させることによってかかる高いキャリア／ノ
イズ比を達成する可撓性媒体によって本発明において達
成され、その脂肪酸は炭素原子牛なくとも１２個の直鎖
を有する。１２個〜３０個の炭素原子を有する脂肪酸が
好ましく、１２個〜１８個の炭素原子がより好ましい。

「遊離」は微細強磁性酸化物粒子によって吸着されてい
ない一塩基性脂肪酸を意味する。好ましくはバインダー
中の遊離一塩基性脂肪酸の量は微細強磁性酸化物粒子の
１．５〜３．０重量％である。

約４％での試験は増大した摩擦と浸出を示していた。

本発明の好ましい可換性磁気記録媒体においては、バイ
ンダーは低分子量（即ち、約２２０未満の分子量を有す
る、くえん酸、酒石酸、ｌ−リンゴ酸のような）のヒド
ロキシル化ポリカルボン酸から選択された滑剤吸着抑制
剤を含有している。

それは好ましいことには、微細強磁性酸化物粒子によっ
て吸着されたときに、−塩基性脂肪酸が粒子によって吸
着されることを実質的に阻止する怪で使用される。かか
る場合には、バインダーに対して２．０重量％の一塩基
性脂肪酸の添加はほぼ２．０％の遊離一塩基性脂肪酸を
生じる。好ましくは、滑剤吸着抑制剤は吸着され得るδ
を越す吊では使用されない。何故ならば、過剰量はしみ
出て記録層の表面を汚すからである。過剰から守るため
には、滑剤吸着抑制剤は吸着可能量未満で使用されても
よく、そうして強磁性酸化物粒子が一塩基性脂肪酸の一
部を吸着することを可能にし、転じて所望の遊離場より
いくらか大きい量の一塩基性脂肪酸の添加を要求する。

通常、微細強磁性酸化物粒子の重量に対して２．０％の
滑剤吸着抑制剤は完全に吸着されるが、２．０％よりは
るかに多量の使用は有害である。ヒドロキシル化ポリカ
ルボン酸の不在下では、微細強磁性酸化物粒子は一塩基
性脂肪酸を吸着するので本発明の代表的テープにおいて
は重量で１．０％の遊離一塩基性脂肪酸を生じるために
は約２．３％の一塩基性脂肪酸が必要とされ、そして３
．０％の遊離含量を生じるためには約４．９％が必要と
される。

遊離脂肪酸はかかる良好な滑らかさを与えるので、ＲＭ
８表面荒さが非常に低い例えば６１未満である場合でさ
え０．３を越えない摩擦係数が尚得られる。かかる低表
面荒さは強磁性酸化物粒子が非常に細かい、言い変えれ
ば、約４０ｍ２／ｇの表面積を有する又はそれより細か
いときにより容易に達成される。

加えて、本発明の記録媒体はヘリカル走査ビデオレコー
ダーにおける非常に改善されたストップモーションまた
は静止構成能を有する。ストップモーションはテレビジ
ョンスクリーン上に静止画像を繰り返しディスプレイす
るために回転ヘッドまたは変換器がテープの個々の部分
を走査している間のテープ運動の停止である。ストップ
モーションにおいては、記録媒体に高温が発生すること
があり、そして媒体の崩壊が起こることがあり、その結
果ヘッド上”に屑が集まる。

低分子量のヒドロキシル化ポリカルボン酸は、その使用
が磁気記録層塗布用分散物に驚くほど良好な安定性を与
え、そしてその被膜が非常に平滑である傾向があると云
うことで、好ましい滑剤吸着抑制剤である。これ等利点
はヒドロキシル化ポリカルボン酸のｍが強磁性粒子の０
．５重量％のような低い場合に認められた。

従来技術のように、新規可撓性磁気記録媒体のバインダ
ーは脂肪酸エステルを含有できるが、ミャツカ特許の対
象物を達成することにおけるそれ等の重要さとは違って
、脂肪酸エステルは新規磁気記録媒体には必ずしも必要
なく、予備的試験はその使用が殆ど利点のないことを示
唆している。

微細強磁性酸化物粒子の３重量％を越す脂肪酸エステル
の値は望ましくない高い摩擦を生じた。

現在のところ、最も高いキャリア／ノイズ比を有する本
発明の可撓性媒体は最も細かい入手可能な強磁性酸化物
粒子を使用しており、そしてより細かい（より小さい）
粒子が入手できるようになると、さらに高いキャリア／
ノイズ比が得られるであろう。好ましい強磁性酸化物は
針状酸化鉄であり、好ましくはコバルトまたはより高い
最大保磁力を付与するニッケルやクロムのような他の金
属で改質されている。

各図は可撓性磁気記録媒体を製造するために使用できる
分散物の微細強磁性酸化物粒子によって一塩基性脂肪酸
が吸着される度合を求めた試験結果を示している。

各グラフにおいて、横軸は分散物中の微細強磁性酸化物
粒子の重陽に対して添加されたー塩基性脂肪酸の重量％
を表わし、そして縦軸は吸着されなかった一塩基性脂肪
酸の重量％を表わす。第１図中の曲線１０は約４５ｍ２
／ｇの表面積および８：１のアスペクト比を有する実施
例１〜６の磁気記録媒体の製造に使用された同じ微細強
磁性酸化物粒子によって吸着されなかったミリスチン酸
の度合を示す。曲線１２は約２９ｍ２／９の表面積およ
び６：１のアスペクト比を有する粒子によってミリスチ
ン酸が吸着された度合を示す。曲線１４は約２８？７Ｌ
２／ｇの表面積および６：１のアスペクト比を有する針
状コバルトドープＦｅ３Ｏ４粒子によってミリスチン酸
が吸着された度合を示す。曲線１６は約４３．５７７１
２／ｇの表面積および７：１のアスペクト比を有する微
細針状金属粒子によってミリスチン酸が吸着された度合
を示す。曲線１８は無吸着を表わしている。

曲線１０，１２および１４を作成したデータは表Ａに報
告されている。

表Ａ ミリスチン酸％ 曲線１０　　　　添加　　　　　　Ｌｌｌｏ、　５　　
　　　０．１ ２、　ＯＯ，８ ４，０−２，３ ５、９３，９ 曲線１２　　　　１．０　　　　　０．９２、０　　　
　　１．８ ２、９　　　　　２．８ ４、０　　　　　３．９ ５、０　　　　　４．７ 曲線１４　　　　１．０　　　　　０．６２、０　　　
　　１．６ ２、９　　　　　２．３ ３、９　　　　　３．３ ５、０　　　　　４．３ 曲線１６　　　　１．１　　　　　０．５１、９　　　
　　１．３ ３、０　　　　　２．０ ４、０　　　　　２．９ ５、０　　　　　３．８ 第２図中の曲線１０は第１図の曲線１ｏと同じであり、
比較のために再提示されている。曲線２２および２４は
曲線１０の作成に使用されたものと同じ微細強磁性酸化
物粒子によってそれぞれステアリン酸およびインステア
リン酸が吸着された度合を示す。曲線２２および２４の
ベースとなる生データは、ラウリン酸およびオレイン酸
の非吸着を示す曲線が曲線１０と２２の間の領域にほぼ
位置することを表わすデータと共に、表８に報告されて
いる。曲線２４は炭素原子８個の直鎖を有するイソステ
アリン酸が、炭素原子牛なくとも１２個の直鎖を有する
一塩基性脂肪酸よりも、微細強磁性酸化物粒子によって
より容易に吸着されないことを示している。

表Ｂ 曲Ｉ２２　　　　　　　１．０　　０８２（ステアリン
酸）　　　　　２．０　　　０゜７３．０　　１゜３ ４．０　　　２．１ ４．９　　　２．８ 曲線２４　　　　　　　　１．０　　　０．７（イソス
テアリン酸”）　　　２．０　　　１．６２．９　　　
２．４ ４．０　　　３．３ ４．９　　　４．２ （ラウ！Ｊ７Ｍり　　　　　　　１．１　　　０．３２
．１　　　０．７ ３．０　　　１．４ ４．０　　　２．３ ５．０　　　３．２ （オレイン酸）　　　　　　　１．０　　　０．２２．
０　　　０．７ ３．０　　　１．５ ４．０　　　２．４ ４．９　　　３．１ する４オンス（１２５ａＲ３）ジャーに、分散物中に含
有させるために測定された量の一塩基性脂肪酸十あれば
脂肪酸エステルを添加する。これに、強磁性粒子と有機
バインダー材料と可撓性磁気記録媒体の磁気記録層の作
成に有効な溶剤との分散物（例えば、下記実施例１の装
填材料ＡとＢの混合物）１００ｇを添加する。それから
、ジャーをペイントシェーカー上に５分間置いた後、低
速往復シェーカー（例えば、１８０行程／分で動くエバ
ーバス２段速シェーカー）上で約１２時間、それからペ
イントシェーカー上でさらに５分間置く。

得られた分散物的６８ｇを遠心分離管に移して１７、Ｏ
ＯＯｒｐｍで１０分間遠心分離する。上澄み液をデカン
テーションし、メチルエチルケトンで４＝１に希釈し、
モして一塩基性脂肪酸の出を気−液クロマトグラフイ−
（ＧＬＰＣ）によって分析する。クロマトグラフは１０
０／１２０メツシユ（１５０／１２５ミクロン）スペル
コボート担体上のＧＰ５％ＤＥＧＳ−ＰＳを充填された
長さ３フイート（９１４ｇｍ）で直径２ｍのスペルコガ
ラス力ラムに適合していた。これは可撓性磁気記録媒体
を提供するためにバインダー中に粒子と脂肪酸が分散さ
れた場合に微細強磁性酸化物粒子によって吸着されない
であろう遊離一塩基性脂肪酸の割合に極く近い近似を与
える。この試験に脂肪酸エステルが包含される場合には
、それは粒子によって実質的に吸着されず、と云うこと
はそれがテープ製造用バインダー中に含有されたときに
遊離状態のままであることを表わしている。この試験は
また、微細強磁性酸化物粒子によって滑剤吸着抑制剤が
吸着される度合を示すことができる。

クロマドグ、ラフイー分析のために、ヒドロキシル化ポ
リカルボン酸はジエチルエーテル中のジアゾメタンでメ
チル化された。

ＬＬＬＬ墓思 静的摩擦係数はインターナショナル・エレクトロテクニ
カル・コミッション゛のドラフト［ビデオテープ特性測
定方法（Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｆｏｒ
Ｖｉｄｅｏ　Ｔａｐｅ　ＰｒＱ（ｌｅｒｔｉｅｓ　）　
Ｊ仕様Ｗ６０Ｂ　（セントラルオフィス）４４に記載さ
れているものに似た技術によって試験された。記録媒体
テープサンプルを３３　、３　ｍｒａｌ　３８Ｃの接触
′ａ度で直径３．２１の非常に平滑なステンレス鋼ビン
上を搬送する。

テープが特定のラップ角でステンレス鋼ビン上を移動す
る前後のテープ張力を測定しく例えば、張力計によって
）、そしてその張力データからＦＪ擦係数を算出する。

下記実施例では、部はすべて重量による。

実施例１ 本発明の可撓性磁気記録媒体を次のように製造した： 装填材料Ａ　　　　　　　　　　　　　　部メチルエチ
ルケトン　　　　　　　　　　４２，２ドルオール　　
　　　　　　　　　　　１５．０シクロへキサノン　　
　　　　　　　　１５，０分散剤　　　　　　　　　　
　　　　　６．０針状コバルトドープ７−Ｆｅ２’０３
１００．０良さ約０．２５ミクロン、アスペク ト比的８：１、表面積４５ｍ２／ｇ装填材料Ｂ 有様バインダー材Ｆｌ　　　　　　　　　　１０．９（
ネオペンチルグリコールとポリ ε−カプロラクトンジオールか ら合成された高分子堡ポリエス チル−ポリウレタン重合体） 塩化ビニルと酢酸ビニルとビニル　　　３．６アルコー
ルの共重合体（ユニオ ンカーバイドｒＶＡＧＨＪ） メチルエチルケトン　　　　　　　　　３７．２ドルオ
ール　　　　　　　　　　　　　　１３，２シクロへキ
サノン　　　　　　　　　　１３．２Ｓｉ！ｉ屓材料Ｃ ミリスチン酸ブチル　　　　　　　　　１，１７ミリス
チン酸　　　　　　　　　　　　３，５ヘツドクリーニ
ング剤（ＡＩ□０３）　　　２．３５ジフエニルメタン
ジイソシアネ−６，６ト（「モンデュールＪＣＢ−７５
） キャリア溶剤（ジイソシアネート用）２．２装填材料Ａ
と８を均質になるまでブレードミキサーによって連続撹
拌し、それからサンドミルに装填して目に見える粒子凝
集体がなくなるまで微粉砕した。この分散物をブレード
ミキサーで撹拌しながら装填材料Ｃをゆっくり添加した
後、約１５分間激しく混合した。それから、この遊離ミ
リスチン酸含量１．８％を有する混合物を厚さ０．０１
４ａ１１の二輪延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フ
ィルム上にグラビア塗布した。加熱して揮発ビヒクルを
除去し重合体を硬化した後、この磁化性被膜をスーパー
カレンダーにかけて５．９ｎｍのＲＭＳ表面荒さを有す
る可撓性磁気記録媒体を提供した。

この媒体を中１／２インチ（１，２７α）に切ってビデ
オテープをつくった。そのビデオキャリア／ノイズ比（
５４，２ｄＢ）は金属粒子比較テープのそれと同じよう
に高いものであった。

１１亘ユ 装填材料Ｃを次のような２つの装填材料で置き換えたこ
と以外は実施例１のようにして磁気記録テープを製造し
た： 装填材料Ｄ　　　　　　　　　　　　　　部くえんＷｔ
２．０ メチルエチルケトン（くえん酸を　　　８．０予め溶解
するために使用） 装填材料Ｅ ヘッドクリーニング剤（Ａ　ｌ２ｏ３）　　　２．３５
ジフエニルメタンジイソシアネ−６，７ト（「モンデュ
ールＪＣＢ−７５） キャリア溶剤（ジイソシアネート用）２．２ミリスチン
酸　　　　　　　　　　　　　２．Ｑ装填材料ＡとＢの
分散物に装填材料りを添加しながらブレードミキサーに
よって１５分間激しく撹拌し、それから、これを−晩装
置して平衡にさせた。塗布直前に、この分散物をブレー
ドミキサーで撹拌しながら装填材料Ｅをゆっくり添加し
た後、約１５分間激しく混合した。それから、約２％の
遊離ミリスチン酸を有する混合物を厚さ０．０１４＃Ｉ
Ｉ＋１の二輪延伸ポリ（エチレンテレフタレート）フィ
ルム上にグラビア塗布した。加熱して揮発性ビヒクルを
除去し重合体を硬化した後、この磁化性皮膜をスーパー
カレンダーにかけて５．２ｒｖのＲＭＳ表面荒さを有す
る可撓性磁気記録媒体を提供した。

比較例Ａ 装填材料りを除いたこと以外は実施例２のようにして可
撓性磁気記録媒体を製造した。その磁化性表面のＲＭＳ
表面荒さは６．１０−であった。この磁化性皮膜のミリ
スチン酸含敞（上記「吸着度試験」によって測定したと
き）は強磁性酸化物粒子に対して約０．８％であった。

実施例３〜６と　較　Ｂ 実施例３と６の媒体の製造にはミリスチン酸ブチルを除
いたこと、およびその他の媒体の製造にはミリスチン酸
のかわりに別の一塩塁性脂肪酸を使用したこと以外は実
施例１に記載されているようにして可撓性磁気記録媒体
をさらに製造した。

使用された脂肪酸は次の通りである： 部 実施例３；ミリスチン酸　　　　　３．５実施例４ニス
テアリン酸　　　　　３．８実施例５：ラウリン酸　　
　　　　３．６実施例６：オレインＭ　　　　　　３，
５比較例Ｂ：イソステアリンＩｆ　　　　２．３５試験 実施例１〜６および比較例ＡとＢの可撓性媒体の各々に
上記「摩擦係数試験」を行った。結果は次の通りであっ
た： 実施例　　　　　　　　　　　摩擦係数１　　　　　　
　　　　　　０．１５ ２　　　　　　　　　　　　０．１８ ３　　　　　　　　　　　０．１５ ４　　　　　　　　　　　　０、２０ ５　　　　　　　　　　　　０．２１ ６　　　　　　　　　　　　０、３０ 比較例Ａ　　　　　　　　　　　０．４４比較例Ｂ　　
　　　　　　　　　Ｏ，７１実施例１〜６の各媒体はＶ
ＨＳホームビデオレコーダー用ビデオテープとして充分
に機能した。

【図面の簡単な説明】

第１図は可撓性磁気記録媒体の製造に有効な様様な強磁
性粒子によって一塩基性脂肪酸即ちミリスチン酸が吸着
された度合を示ずグラフである。 第２図は可撓性磁気記録媒体の製造に有効な微細強磁性
酸化物粒子によって様々な一塩基性脂肪酸が吸着された
度合を示すグラフである。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）９ナノメーター（ｎｍ）を越さないＲＭＳ表面荒
   さを有し且つバインダー中に少なくとも４０ｍ＾２／ｇ
   の表面積を有する強磁性酸化物粒子を分散してなる磁気
   記録層からなり、該バインダーは遊離一塩基性脂肪酸を
   強磁性酸化物粒子の１．５重量％超且つ記録層からしみ
   出る量未満の量で含有しており、その脂肪酸は炭素原子
   少なくとも１２個の直鎖を有し且つ０．３を越さない摩
   擦値をもたらす、可とう性磁気記録媒体。
2. （２）６ｎｍ未満のＲＭＳ表面荒さを有する、特許請求
   の範囲第１項の磁気記録媒体。
3. （３）遊離一塩基性脂肪酸の量は強磁性酸化物粒子の１
   ．５〜３．０重量％である。特許請求の範囲第１項の磁
   気記録媒体。
4. （４）遊離一塩基性脂肪酸はミリスチン酸、ラウリン酸
   、ステアリン酸、およびオレイン酸から選択される、特
   許請求の範囲第３項の磁気記録媒体。
5. （５）バインダーは低分子量のヒドロキシル化ポリカル
   ボン酸から選択された滑剤吸着抑制剤を強磁性酸化物粒
   子の少なくとも０．５重量％の量で含有している、特許
   請求の範囲第１項の磁気記録媒体。
6. （６）滑剤吸着抑制剤は遊離一塩基性脂肪酸が酸化物粒
   子によつて吸着されることを実質的に阻止する量で存在
   している、特許請求の範囲第５項の磁気記録媒体。
7. （７）滑剤吸着抑制剤がくえん酸である、特許請求の範
   囲第６項の磁気記録媒体。
8. （８）バインダーは脂肪酸エステルを強磁性酸化物粒子
   の３重量％以下の量で含有している、特許請求の範囲第
   １項の磁気記録媒体。
9. （９）ビデオテープである、特許請求の範囲第１項の磁
   気記録媒体。