JPS5915251A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真用感光体に関するものである。詳しく
は有機系の光導電性物質を含有する感光層を有する高感
度の電子写真用感光体にＷｌするものである。

従来、電子写真用感光体の感光層にはセレン硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性物質が広く用いら
れていた。近年、有機系の光導電性物質を電子写真感光
体の感光層（用いる研究が進み、そのいくつかが実用化
された。

有機系の光導電性物質は無機系のものに比し、軽量であ
る、成膜が容易である、感光体の製造が容易である、種
類によってｄ透明な感光体を製造できる等の利点を有す
る。

有機系光導電性物質としてはポリビニルカルバゾールを
はじめとする光導電性ポリマーに関する研究が多くなさ
れてきたが、これらのポリマーは必ずしも皮膜性、可と
う＋１・、接着性などが十分ではなく、薄いフィルムに
し／ξ場合ヒビ割れたり基材から剥Ｍ　したすしがちで
ある。これらの欠点を改良するために可塑剤、バインダ
ーなどが添加されるが、これにより感度が低下したり、
残留電位が増大するなどの別の問題が生１：やすいため
、実用的な威光体を得るのは極めて困難であった。

一方、有機系の低分子光・、１〉ル件化合物は、バイン
ダーとして皮膜性、可とり＋１−１接着性などのすぐね
たボリマニを’Ｉ’Ｅ　４Ｆ！することができるので容
易に機械的特性の優ノ］、た感光体を得ることができる
が高感度な感光体を作るのに適しまた化合物を見出すこ
とが困難であった。

そこで本発明者らは、高感Ｈ１＜１及び高酬久性の電子
写真用感光体を提供する有機系の低分子光導電性化合物
について鋭意研究したところ特定のヒドラゾ／化合物が
好適であることを見出し本発明に到達した。

すなわち、本発明の要旨とするところｄ一般式〔Ｉ〕 （式中、Ｘ、Ｙおよび２け水素原子、低級アルキル基、
イハ級アルコキシ基、フェノキシ基寸たはアリールアル
コキシ基？表わし、Ｒは水素原子、低級アルキル基、ア
リル基、フェニル基またはアラルキル基を表わし、ｍお
よびｌけｌまたは２を表わし、ｎはθオたは／を表わす
。）で表わされるヒドラゾン化合物を含有する感光層を
有することを・特徴とする電子写真用感光体に存する。

以下本発明の詳細な説明するに、本発明電子写真用感光
体−感光層中に前記一般式〔１〕で表わさｆするヒドラ
ゾン化合物を含有する。

前記一般式〔Ｉ〕において Ｘ　、Ｙおよび２は、水素原子；メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ヘキシル基等の低級アルキル基
；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の低級アルコ
キシ基；フェノキシ基；ベンジルオキシ基、フェネチル
オキシ基等のアリールアルコキシ基を表わし、 Ｒは水素原子；メチル基、エチル基、グロビル基、ブチ
ル基、ヘキシル基等の（Ｉｋ　Ｍアルキル基；アリル基
；フェニル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキ
ル基を表わす。

ｍおよびｌは／又ｋＪ、ｙ、ケ表わし、ｎは０又は／を
表わす。

前記一般式〔１〕中、−ＸおよびＹが低級アルキル基捷
たは低級アルコキシ基、Ｚが水素原子、Ｒがフェニル基
のものが好まｌ〜い。

前記一般式〔Ｉ〕で表わさねるヒドラゾン化合物は公知
の方法により容易に製造することができる。

例えば、下記一般式〔■〕 （式中、ＸおよびＹ、ｌ、ｍおよびｎは一般式〔Ｉ〕に
おけると同一の意義を有する。）で表わサバルアクロレ
イン類をベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アルコ
ール、アセトン、　　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン等の反応に不活性な有機溶媒中、、場合によっては、
ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、塩酸、
硫酸、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム等の反応促進剤の
存在下、下記一般式（１） （式中、Ｒおよび２は前記と同一の意義を有する。）で
表わされるヒドラジン類もしくけその塩酸塩または硫酸
塩類と１０−：１ＯＯｃ、好ましくけ２０〜１０ＯＣの
温度条件下に反応させることによって得られる。

また、前示一般式Ｃｔｌ）で表わされるアクロレイン類
と次の一般式〔■〕 （式中、２は前看己と同一の意義を有する。）で示され
るヒドラジンとをベンゼン、トルエン、クロたベンゼン
、アルコール、アセトン、　　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、
ジオキサン等の反応に不活性な有機溶連中、場合によっ
てけｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホンＭ、　
塩酸、硫酸、酢酸カリウム、酢酸す）　ＩＪウム等の反
応促進剤の存在下、反応させる事により下記一般式〔Ｖ
〕 （式中、）、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｔおよびｎＪｄ前示一般式Ｃ
Ｉ）におけると同一の意義を有する）で表わされるヒド
ラゾンを製造し、次いで、下記一般式［ ％式％ （式中、Ｒは前示一般式［１）におけるど同一の意義を
有し、Ｗは塩電原子、臭素原子、沃素原子等のハロゲン
原子を表わす。）で表わされるアルキル化剤、アリル化
剤、アラルキル化剤、もしくはジメチル硫酸、ジエチル
硫酸の如きジアルキル硫酸を用いて、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、　　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等の反応
に不活性々有機溶剤中、水酸化す）　ＩＪウム、水酸イ
１−カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリエ
チルアミン、ピリジン、水酸化トリメチルベンジルアン
モニウムの如き脱酸剤・の共存下１０−．２００Ｃの温
度下、反応させることにまり前示一般式［１）で表わさ
れるヒドラゾンを製造することができる。

一方の原料であるアクロレイン類は、たとえば、公知の
下記反応により製造される。

本発明電子写真用感光体は、前記一般式〔１〕で表わさ
れるヒドラゾン化合物を７種または２種以上含有する感
光層を有する。

一般式〔１〕で表わされるヒドラゾン化合物は有機光半
導体としてきわめてすぐれた性能を示す。特に電荷移動
媒体として用いた場合には特に高感度で耐久性にすぐれ
た感光体を与える。

電子写真用感光体の感光層の形態としては種種のものが
知られているが、本発明電子写真用感光体の感光層とし
てはそのいずれであってもよい。例えばバインダー中に
ヒドラゾン化合物と必要に応じ増感剤となる色素や電子
吸引性化合物を添加した感光層、光を吸収すると極めて
高い効率で電荷キャリヤーを発生する光導電性粒子とヒ
ドラゾン化合物をバインダー中に添加した感光層、ヒド
ラゾン化合物とバインダーからなる電荷移動層と光を吸
収すると極めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する光
導電性粒子からなるあるいはこれとバインダーとからな
る電荷発生層全積層した感光層等が挙げられる。

本発明においては前記一般式〔１〕で表わされるヒドラ
ゾン化合物を電荷発生層と電荷移動層の二層からなる感
光層の電荷移動層として用いる場合に、とくに感度が高
く残留電位が小さく−かつ、繰返し使用した場合に、表
面電位の変動や感度の低下、残留電位の蓄積等が少なく
耐久性にすぐれた感光体を得ることができる。

本発明電子写真用感光体は常法に従って前記一般式〔］
〕で表わさね−るヒドラゾン化合物合物をバインダーと
共に適当な溶剤中に溶解し、必要に応じ光を吸収すると
祿めて高い効率で電荷キャリヤーを発生する光導電性粒
子、増感染料、電子吸引性化合物、あるいは、可塑剤、
顔料その他の添加剤を添加して冊られる塗布液（ｉ−導
電性支持体上に塗布、乾燥し、通常数μ〜数十μの膜厚
の感光層を形成させるこ七により製造することができる
。電荷発生層と電荷移動層の二層からなる感光層の場合
は、電荷発生層の上に前記塗布液を塗布するか、前記塗
布液を塗布して得られる電荷移動層の上に電荷発生層を
形成させることにより、製造することができる。

塗布液調製用の溶剤としてはテトラヒドロフラン、／、
クージオキサン等のエーテル類；メチルエテルケトン、
シクロヘキザノン等のケトン類；トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素；Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ア
セトニトリル、１ｑ−メチルピロリドン、ジメチルスル
ホキシド等の非プロトン性極性溶媒；酢酸エチル、犠酸
メチル、メチルセロソルブア士テート等のエステル類；
ジクロルエタン、クロロホルム等の均素炭化水素々どの
ヒドラゾン化合物を溶解さ゛せる溶剤が挙げられる。勿
論これらの中からバインダーを溶解するものを選択する
必要がある。

又、バインダーとしては、スチレン、酢酸ビニル、塩化
ビニル、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル
、ブタジェン等のビニル化合物の重合体および共重合体
、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエス
テル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリ
ウレタン、セルロースエステル、セルロースエーテル、
フェノキシ樹脂、けい素＃を脂、エポキシ樹脂等ヒドラ
ゾンと相溶性のある各秤ポリマーが挙げられる。バイン
ダーの使用量は通常ヒドラゾンに対し、Ｏ０Ｓ〜３０重
量倍、好ましくは７〜１０重量培の範囲である。

前記感光層に添加される光導電性粒子、染料色素、絹、
子吸引性化合物としてはいずｔも周知のものが使用でき
る。光を吸収すると極めて高い効率で電荷キ１′リヤー
を発生する光導電性粒？−トじてはセレン、セレン−テ
ルル合金、セレンーヒ素合金、硫化カドミウム等の無機
光導電性粒子；銅フタロシアニン、ペリノン系顔料、チ
オインジゴ、キナクリドン、（リレン系顔料、アントラ
ギノン系顔料、アゾ系顔料、ビスアゾ系顔料、シアニン
系顔料等の治但光導宵件粒子が淋げられる。染料として
は、例オはメチルバイオレット、ブリリアントグリーン
、クリスタルバイオレット等のトリフェニルメタン染料
、メチレンブルーなどのチアジン染料、キニザリン等の
キノン染料およびシアニン染料やピリリウム塩、チアピ
リリウム塩、ベンゾピリリウム塩等が挙げられる。又、
ヒドラゾン化合物と電荷移動錯体を形成する電子吸引性
化合物としては、例えはクロラニル、ユ、３−ジクロル
−／　１）−ナフトキノン、コーメチルアントラギノン
、／　−＝　）　０アントラキノン、／−クロル−，５
−−ニトロアントラキノン、ニークロルアントラキノン
、フェナントレンキノンの様なキノン類、ｌ−ニドｏベ
ンズアルデヒドなどのアルデヒド類、９−ベンゾイル゛
アントラセン、インダンジオン、３．！ｉミージニトロ
ベンゾフェノン、２４．７−ドリニトロフルオレノン、
λ、’ｉ’、、ｔ、’７−チトラニトロフルオレノン１
．？　、　、、７’、　、ｔ　、　、ｌｔ’−テトラニ
トロベンゾフェノン等のケトン類、無水フタル酸、グー
クロルナフタル酸無水物等の酸無水物、テレフタラルマ
ロノニトリル、クーニトロベンザルマロノニトリル等の
シアン化合物；３−ベンザルフタリド、３−（α−シア
ノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、、？−（α−シア
ノ−ｐ　−二トロベンザル）　−’Ｉ、に、Ａ、７−テ
トラクロルフタリド等のフタリド類等の電子吸引性化合
物があけらハる。

更に、本発明電子写真用感光体の感光層は成膜性、可撓
性、機械的強度を向−ヒさせるために周知の可塑剤を含
有していてもよい。そのために前記塗布液中に添加する
可塑剤としては、フタル酸エステル、りん酸エステル、
エポキシ化合物、塩素化パラフィン、塩素化脂肪酸エス
テル、メチルナフタリン々どの芳香族化合物などが挙げ
られる。ヒドラゾン化合物を？「、苗移動層中の電荷移
動媒体として用いる１易合の塗布０．は、前記組成のも
のでもよいが、尤導甫１件粒子、染　　。

料色素、電子吸引性化合物等は除くう・小骨の添加でよ
い。この場合のＰ３．荷発生層として（づ前記光導電性
粒子と必要に応じ染料色素、電子吸引性化合物等とを蒸
着した１ξあるいは前記物質を必要に応じバインダーや
有機光導電付物質とともに溶媒に溶解乃至分散させて得
らねる塗布液を塗布乾燥しだ薄層が挙げられる。

この様にして形成される感光体には寸だ、必要に応じ市
販の電子写真用感光体のように接着層、中間層、透明絶
縁層を有していてもよいことはいうまでもない。感光）
−が形成される導電性支持体としては周知の電子’ｌｉ
　籾感光体に採用されているものがいずれも使用できる
。具体的には例えばアルミニウム、年等の金罵ドラム、
シー　トあるいはこねらの金属箔のラミネート物、蒸着
物が挙げられる。更に、金属粉末、カーボンブラック、
ヨウ化鋼、高分子電解質等の導電性物質を適当ａバイン
ダーとともに塗布して導電処理したグラスチックフィル
ム、紙等が挙げられる。

１扶上本発１明電子写真用感光体について詳細に説明し
たが、本発明感晃体は感度が非常に高く、かつ、かぶり
の原因となる残留電位が小さく、表〈に光疲労が少ない
ために繰返し使用による残留電位の蓄積や、表面電位及
び感序の変動が小さく耐久性が優れているという特徴を
有する。

次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。なお、実施例中１部」とあるに１重量
部」を示す。

製造例 トリフェニルホスフィン、ｔ　７　？　４　Ｎ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミド／　００　ｒｎｉ中に溶解せしめ９
素気流下、沃化メチル３／２を徐々に添加した。

ｑｏｃ前後の液温を保って、ユｈｒ　４９４拌を続け、
次いで、＋、＋’−ジメトキシベンゾフェノンｓ７ｙを
加えた後、ナトリウムメチラート溶液（）ｇ４）−メタ
ノール）＋、！ｒｌＲ加し、メタノール還流下１．？ｈ
ｒ友応せ（，７めた。反応終了後、冷却して水を／　Ｊ
　Ｏｍｌ加え、／　ｈｒ　撹拌したのち濾過した。戸数
した結晶３クタをメタノール−アセトンで再緯晶精製し
、α。α−ジ（グーメトキシ）フェニルエチレン２７９
ｆ＜’得た。

（融点／３ｇ−７，３９Ｕ） 次いで、Ｎ−メチルホルムアニリド／ｌＩｙとオキシ喘
化リンλ７　ｍｌとを混合せしめ室温下、２　ｈｒ　攪
拌して得られる溶液中にα、α−ジ（ｑ−メトキシ）フ
ェニルエチレン、２ｊｆ”ｒ［々に添加し、ｕｈ、ｒ　
室温で反応させた。

終了後、冷却し、飽和酢酸カリウム水溶液ｓｏｍｌを滴
下し１．２ｈｒｌ拌後、トルエンｓｏ。

ｍｌで抽出した。

常法によりトルエンを溜去し、残査をカラムクロマト分
離することにより、茶褐色状の油状成分を得た。メタノ
ール−ヘキサン溶媒で結晶化させてβ、β−ジ（クーメ
トキシ）フェニルアクロレイン、２３ｙｆＰＡだ。（融
点／　３ｔＩ〜／、？３ｔ：）とのβ、β−ジ（クーメ
トキシ）フェニルアクロレイン、２３２とＮ　、　Ｎ−
ジフェニルヒドラジン塩酸塩／ｑｙをメタノール３００
　ｍｌ中に懸濁せしめ、メタノール還流下３　ｈｒ反応
した。

反応終了後、冷却し、析出した結晶を瀘取し、カラムク
ロマト精製を行なって淡黄色の◇ｊ状結晶のβ、β−ジ
（ｔＩ−メトキシ）フェニルアクロレインジフェニルヒ
ドラゾン（融点７３２〜／Ｊ、ｊｐ）、２ｇＷを得た。

他のヒドラゾン化合物は本、製造法に準じて製造した。

実施例／ 上記構造を有するナフタル酸系ビスアゾ顔料／、＋！部
とフェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド社製、商標ＰＫ
ＨＩ（）　、２．’ｌ　？とを１００りのンクロヘギサ
ノンに分散させ、ザンドグラインダーを用いて微粒子化
処理した。

この分散微粒子液を、７りμの枠厚のポリエステルフィ
ルムに蒸着されたアルミ蒸着層の七に乾燥後の重量が０
．３・Ｓ’　／　ｎ？になる様にワイヤーバーで塗布し
た後、乾燥して電荷発生層を形成させた。

この上に下記構造式 で表わされるβ、〃−ジフェニルアクロレインジフェニ
ルヒドラゾン（融点／コ／〜／、２．２Ｃ）ｇθ部とポ
リエステル（東洋紡社判、商標バイロンｇ左）７００部
をトルエンＳｔＯ部に溶解した溶液を乾燥後の膜厚が７
３μになる様にフィルムアプリケーターで塗布した後、
乾燥し、電荷移動層を形成させた。

この様にして得たコ層から成る感光層を有する電子写實
感九体について感度すなわち半減露光：ｉ（Ｅ／／／、
２）を測定したところ３．ｑ１ｕｘ＊θθｃ（あった。

半減露光量は捷ず、感光体を暗所で−ｓ、ｓＫＶのコロ
ナ放電により帯電させ１次いで白色光で露光し、表面層
付が初期表面電位の了に減衰するのに要する露光量を測
定することにより求めた。

実施例ユ 実施例／で用いた顔料の代りに下記構造式で表わされる
ナックル酸系ビスアゾ顔料を用いる他は実施例／と同様
にして感光体を製造した。

実施例／と同様にして”ｔ／ｓ　　を測定したところ、
？、、２　ｌｕｘ　−θｅｃであった３、帯１１イ露光
を、７００部回場返した（ζ・のＥｉＡ　　は３、Ａｌ
ｕｘ・θｅｃであり、感度の変動はきわめて少ない。

実施例 実施ｊＨ１／で用いた１電荷発牛１−の上に［記構造式 テ表ワサレるβ−アニンルーβ−フェニルアクロレイン
ジフェニルヒドラソ：／（融屯ｉ　ｔ、　ｂ〜／Ａ７Ｃ
）ＪｆＯ部とボリカーボイ・−ト（玉菱化成工業社製、
肖像ツバレックス７θ；２３Ａ）７００部ヲジクロルメ
タ／り００部に溶解した溶０を、乾燥後の膜厚が７３μ
になる様にフィルムアプリケーターで塗布をした後、乾
（、’￥ＩＬ、電荷移動層を形成させた。

実施例／と同様にして刊列　を測定したところ’７．７
　ｌｕｘ　ｍ　８ｅＣであった。

実施例を 実施例３で用いた顔料の代りに実施例２で用いた顔料を
電荷発生層としこの一トに実施例３で用いた′Ｍ石移動
層全塗布した感光体の半減露光ｔは２１ｇ１１ユＸ−θ
ｅＣであった。

実施例よ 実施例／で型造した電荷発生層の上に下記ＦＩＱ造式 で表わされるβ、β−シアニジルアクロレインジフェニ
ルヒドラゾン（融点／３／〜／Ｊ、２Ｃ）を用いて実力
用例１と同様に電荷移動層を製造し得られた感光体の半
減露光量を測定したところ４Ｚ、７　ｌｕｘ　参Ｓｅｃ
であった。

本感光体は初期帯電圧がＳＳコ■、残留電位：２′ｌｉ
　／　ＯＶであったが２０００回たＶ・ね返した後も’
Ｍ　ｉ１４田が３．３ＡＶ、残留電位３λＶと安定して
卦り感１角の変動も極めて少なかった。

′↓Ｌメイ６例ル 実施例ユで製造した電荷発生トゾの上に実施例りで製造
した′Ｒ荷移ｔｋｊ−ｆＦｊを塗布１−．　Ｋ！ａられ
、た感光体の半減１に光＋ｎ、’　１７ｔＪ　、　、、
２１ｕｘ　＊θθｃ　−Ｃあつ７辷。

￥が「、例７ 実施例／で？す造した市５荷発中層のトＣ（下記構造式 で表わされるβ、β−ジトリルアクロレインジフェニル
ヒドラゾン（融点／ｌ、２〜／　ｓ　ｑ　Ｕ　）　ン二
用いて実施例／と同様にして′電荷移動層を塗布し、得
られた感光体の半減露光量は左、りｌｕｘ・θｅｃであ
った。

実施例に 実施例／で製造した電荷発生ＩＦ”の−ヒに下記構造式 で表わさハるジフェニルヒドラゾン（融点／３／〜７３
．２′ｃ）を用いて実施例／と同様にして電荷移Ｗ！ｂ
Ｒを塗布し得られた感光体の半減露光量を測定したとこ
ろり、ｙ　ｌｕｘ・θθＣであった。

実施例９ 実施例／で製造した電荷発生層の上に実施例ワー／から
９−２寸での電荷移動！情を設け、感光体を作成し、そ
の半減露光量げ／／、りを測定したところ表−／に示さ
れる結果であった。

表　−／ 手続補正書（自発） ２　発　明　の名称 重子写真用感光体 ３　補正をする者 出願人 （、ｌＡ）　　三菱化成工栗株式会付 ４代理人〒１００ （ほか　１　名） ５　　補ｉＦの対象　　開削１１汁の発明の詳細な説明
の楠６補正の内容 （１）　　明＋）ｔ１１舟第／４’貞第Ｓ〜６イ］に「
脩加でよい。」とある次に［ま１こ、′電荷＃動媒体と
して山川な他のヒドラゾン化合物、ヒラゾリン化合物等
の′山、子供与件化合物ケ際加し−でもよい・」を追加
する。

（２）同第／６頁第６〜７何及び第／／〜／、２何に［
α、α−ジ（ｌＩ−メトキン）フェニルエチレン」トす
るのヲ［α、α−ヒス（クーメトキシフェニル）エチレ
ンＪと制止スめ。

（３）　　　同　第　ｌ　６　貞り貧　下イ丁〜第　ｌ
　７　貞　ｌ；＋４　　／　　イ丁、　　第７７頁第、
２〜３行及び第／７貞第ｇ〜フイエに「β。

β−シ（ｌＩ−一ノトキノ）フェニルアクロレイン」と
あるの乞［β、β−ヒス（ｌ−メトキノフェニル）アク
ロレインＪ　トＭＪ　ＪＬ　ｊ　／ｓ。

（ｌＪ）　　同第７７負第／イ■に［（融点／、ｊＱ〜
／３ｓＣ）Ｊとあるのを［（融点５グ〜５ｓｃＩ」１３
３ｃ）Ｊと訂正する。

（６）同第２／頁下から第ｑ何、第ユコ頁丁Ｄ）ら第３
行及び第２３頁第６行に「用いて」とあるのを、夫々「
用いるほかＱよ」とｇＪ’　ＪＥする。

（７）　　同第、２プ頁ＭＦ行に「初期帯電圧が５５．
２Ｖ」とあるのを「初期帯電圧か−５５，２ＶＪと訂正
する。

（８）　　同第、２プ頁最Ｆ　ＦＪ〜第コ第２射留電位
か１０ｖ」とあるのケ「残留電位が一１０Ｖ」と訂正す
る。

（９）　　同ｉ　、２　、２頁第２　イＩＶＣ　ｒ帯電
圧が５３６ｖ、残留電位．？　、２　Ｖ　Ｊとあるのを
ｒ　＃　電圧力・−３、３ＡＶ、残笛′亀位が一Ｊ．２
ＶＪとｄ」正する。

Ｕｔ＋＋　　同第．２２頁第３行と第を行の間に［１プ
こ。

この感光体にｇｏｏｏｌｕｘの照度の白色光ｋＳ分間照
射口た後、帯竜露九′ｆ？：：繰返したが。

繰返し５００回後の残留篭ｆ’ｔ−＆ニー２／Ｖと小さ
く，初期帯′電圧も照射前の９Ａ％の値であり，光疲労
による大幅な残留電位の上昇、帯電圧の低下はみら才り
な力）つ１こ。」火挿入する。

Ｕ　　同第２３頁第１／行に「９−λまでの゛亀イｄｒ
移動層」とあるのを「９−ｌまでのヒドラゾン化合物を
用いるほかは実施例／と同４ｆ２にして′電荷移動層」
と訂正する。

（１２）　　同；Ｊ”　、２　ｕ頁ノ＝−／Ｖｃ’Ｆｒ
ｉ己太ｈ（Ｅ．　Ｉ’（’ＩＩ　９−、？お上ひ７ーケ
を追加する・ ０３）　　同第．２グ頁の表−／の次にＦ記実施例１０
を追加する。

「実施例１０ 実施例／で製造しブこｉ　（＋ｒＪ発生層の上に、β。

β−ヒス（ｌＩ．−メト°キソフェニル）アクロレイン
ジフェニルヒドラノン９．５一部、Ｎ−エテ・ルカルバ
ゾールー３ーカルボアルデヒドジフェニルヒドラゾンｌ
ＩＳ部およびメタクリル便１１ｋ　（三菱レーヨン社製
、商標パダイヤナールＢＲ−ｇ３　”）７００部をトル
１７５７０部に溶解した塗布液を実施汐１１／と同様に
して塗布、乾燥し、膜厚１３μｍの電イｄＪ移！ＩＩ／
Ｉ層をノ１多成した。

この感光体のｇ　ｋ４　（ｔよＪ．　Ｏ　１ｕｘ−ｓｅ
ｅであり、残留電位Ｖよーｓｖであった。

また、′計′屯Ｊ落光を２０００回繰返し後の残留電位
υ．Ｊ−−１０Ｖであり、初期帯電圧の変動率Ｃ．Ｊ．
．２％と極めて安定してぃ１こ。」リー）ｒＪ’ｆｒ２
ｏ典　％＋ｏ〜＋＋　／４ｙｌ：：　ｒ，ρづニノル−
／３−−ｙ工，ルアクロレイノ１ソＬ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 （式中、Ｘ、Ｙおよび２は水素原子、低級アルキル基、
   低級アルコキシ基、フェノキシ基材たはアリールアルコ
   キシ基を表わし、Ｒは水素原子、低級アルキル基、アリ
   ル基、フェニル基、寸たけアラルキル基を表わし、ｍお
   よびｔは／または、２を表わし、ｎは０または／を表わ
   す。）で表わされるヒドラゾン化合物を含有する感光層
   を有することを特徴とする電子写真用感光体。