JPH10510861A - ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 - Google Patents
ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物Info
- Publication number
- JPH10510861A JPH10510861A JP8519239A JP51923996A JPH10510861A JP H10510861 A JPH10510861 A JP H10510861A JP 8519239 A JP8519239 A JP 8519239A JP 51923996 A JP51923996 A JP 51923996A JP H10510861 A JPH10510861 A JP H10510861A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon black
- group
- unsubstituted
- substituted
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 title claims abstract description 927
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 165
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 132
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 104
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 85
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 446
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 161
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 103
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 102
- -1 carboxylate salt Chemical class 0.000 claims description 93
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 76
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 57
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 43
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 42
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 41
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 39
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 36
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 33
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 30
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 24
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 22
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 19
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 19
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 16
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- ILWJAOPQHOZXAN-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithianyl Chemical group [CH]1SCCCS1 ILWJAOPQHOZXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 claims description 11
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 11
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- MERLDGDYUMSLAY-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)disulfanyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1SSC1=CC=C(N)C=C1 MERLDGDYUMSLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 9
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- FLOJNXXFMHCMMR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolanyl Chemical group [CH]1SCCS1 FLOJNXXFMHCMMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 6
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000626 sulfinic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 4
- PKIRNMPSENTWJX-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical group NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 PKIRNMPSENTWJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical group NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical class C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 claims 1
- 125000005649 substituted arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 808
- 239000000047 product Substances 0.000 description 567
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 173
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 146
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 117
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 116
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 116
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 110
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 105
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 94
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 77
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- ZUROCNHARMFRKA-UHFFFAOYSA-N 4,5-dibromo-1h-pyrrole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Br)=C(Br)N1 ZUROCNHARMFRKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 74
- 101100431668 Homo sapiens YBX3 gene Proteins 0.000 description 74
- 102100022221 Y-box-binding protein 3 Human genes 0.000 description 74
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 51
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 51
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 46
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 44
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 32
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 29
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 28
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 25
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 25
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 25
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 22
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 22
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 20
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 15
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 12
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 12
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 11
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 11
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- LAKNPXGBUWPLKJ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)tetrasulfanyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1SSSSC1=CC=C(N)C=C1 LAKNPXGBUWPLKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 9
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229920005692 JONCRYL® Polymers 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 7
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 7
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 7
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 7
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 5
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 5
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 5
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 5
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALADXFFYSIDURM-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-aminophenyl)methylsulfanylmethyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(CSCC=2C=C(N)C=CC=2)=C1 ALADXFFYSIDURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- KKVSYLVGCDMXII-UHFFFAOYSA-N S(=S)(=O)OC1=CC=C(C=C1)N Chemical compound S(=S)(=O)OC1=CC=C(C=C1)N KKVSYLVGCDMXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000005615 azonium group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- CWOFKVJQNACCRY-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfanylmorpholin-4-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1SNN1CCOCC1 CWOFKVJQNACCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SUUSCVSRJHDIJM-UHFFFAOYSA-N 3-[[(3-aminophenyl)methyldisulfanyl]methyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(CSSCC=2C=C(N)C=CC=2)=C1 SUUSCVSRJHDIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QDSPFJJDTUWRCI-UHFFFAOYSA-N 3-morpholin-4-yl-2H-1,3-benzothiazol-6-amine Chemical compound O1CCN(CC1)N1CSC2=C1C=CC(=C2)N QDSPFJJDTUWRCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AOSUZXXNHYAUEJ-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-dithian-2-yl)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1SCCCS1 AOSUZXXNHYAUEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMZHYMYRVMTQDU-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)methylsulfanylmethyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CSCC1=CC=C(N)C=C1 AMZHYMYRVMTQDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SQBYCNCNNMYJEV-UHFFFAOYSA-N 4-[[(4-aminophenyl)methyldisulfanyl]methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CSSCC1=CC=C(N)C=C1 SQBYCNCNNMYJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZLNVVPROHZNJT-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[2-[2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyldisulfanyl]ethyl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NCCSSCCNS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BZLNVVPROHZNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCDSVWRUXWCYFN-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenethiol Chemical compound NC1=CC=C(S)C=C1 WCDSVWRUXWCYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YUUDLHZAWCQVDJ-UHFFFAOYSA-N 4-sulfobenzenediazonium;hydroxide Chemical compound [OH-].OS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 YUUDLHZAWCQVDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N 6-amino-3h-1,3-benzothiazole-2-thione Chemical compound NC1=CC=C2N=C(S)SC2=C1 IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 3
- 229920010800 Duradene Polymers 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 3
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiane Chemical compound C1CSCSC1 WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQADWIOXOXRPLN-AZXPZELESA-N 1,3-dithiane Chemical group C1CS[13CH2]SC1 WQADWIOXOXRPLN-AZXPZELESA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-3-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(CCl)=C1 APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVCSDHJWOFNLDZ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(2-sulfosulfanylethyl)benzene Chemical compound NC1=CC=C(CCSS(O)(=O)=O)C=C1 JVCSDHJWOFNLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODOFDWDUSSFUMN-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-3-[(3-nitrophenyl)disulfanyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(SSC=2C=C(C=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 ODOFDWDUSSFUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRAHJDWWIKJGTR-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-3-[[(3-nitrophenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(CSSCC=2C=C(C=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 KRAHJDWWIKJGTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYVAFODEZAVFOG-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-[[(4-nitrophenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1CSSCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 HYVAFODEZAVFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBRMERPBBJFJF-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)disulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-amine Chemical compound C1=C(N)C=C2SC(SSC3=NC4=CC=C(C=C4S3)N)=NC2=C1 JLBRMERPBBJFJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZCSIYBMJICNFY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-aminophenyl)disulfanyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(SSC=2C=C(N)C=CC=2)=C1 HZCSIYBMJICNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YVQMMSPGVIPMAF-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-[bis(4-aminophenyl)methylsulfanyl]methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)SC(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 YVQMMSPGVIPMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYSA-N 4-bromoaniline Chemical compound NC1=CC=C(Br)C=C1 WDFQBORIUYODSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-O 4-sulfobenzenediazonium Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- SMOYUHPSLYBFNN-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-[(4-diazocyclohexa-1,5-dien-1-yl)disulfanyl]cyclohexa-1,3-diene Chemical group C1=CC(=[N+]=[N-])CC=C1SSC1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 SMOYUHPSLYBFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSBOQQZYKPFWBE-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-[(4-diazocyclohexa-1,5-dien-1-yl)disulfanyl]cyclohexa-1,3-diene hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(=[N+]=[N-])CC=C1SSC1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 BSBOQQZYKPFWBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical class [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006278 bromobenzyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940045348 brown mixture Drugs 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006011 chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- KVURXUSSSJWASD-UHFFFAOYSA-N fluoro(dioxido)borane tetrabutylazanium Chemical compound [O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.[O-]B([O-])F.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC KVURXUSSSJWASD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGCNHWXDPDPSBV-UHFFFAOYSA-N p-nitrobenzyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(CCl)C=C1 KGCNHWXDPDPSBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N (3s)-1-[5-tert-butyl-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]pyrrolidin-3-ol Chemical compound CN1N=NN=C1CN1C2=NC(C(C)(C)C)=NC(N3C[C@@H](O)CC3)=C2N=N1 MAYZWDRUFKUGGP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OAOBMEMWHJWPNA-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl)phosphonic acid Chemical compound NC1=CC=C(P(O)(O)=O)C=C1 OAOBMEMWHJWPNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRNVSPDQTPVECU-UHFFFAOYSA-N (4-bromophenyl)methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(Br)C=C1 XRNVSPDQTPVECU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYPFUHIHLMPQG-UHFFFAOYSA-M (4-bromophenyl)methanediazonium;chloride Chemical group [Cl-].BrC1=CC=C(C[N+]#N)C=C1 FRYPFUHIHLMPQG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxypyridazin-3-yl)methanol Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1[C@@H](O)C1=CC(C=2C3=CC=C(C=C3N=CN=2)N2CCOCC2)=C(F)C=C1Cl MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- FHADHGAXUKFKHY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazol-6-amine Chemical compound NC1=CC=C2N=NSC2=C1 FHADHGAXUKFKHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 1-(1-oxo-2H-isoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound O=C1NC=CC2=C(C=CC=C12)N1N=CC(=C1C(F)(F)F)C(=O)NC1=CC(=NC=C1)C(F)(F)F APWRZPQBPCAXFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 1-[(7s)-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-n-methylmethanamine Chemical compound CNC[C@@H]1OCCC2=C1SC=C2 ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUOHXXNBGWCBX-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1Cl UEUOHXXNBGWCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVZHRMOZEJOWBB-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridin-1-ium-3-amine Chemical compound C[N+]1=CC=CC(N)=C1 MVZHRMOZEJOWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGMMADQETGVJPP-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-3-[(3-nitrophenyl)methylsulfanylmethyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(CSCC=2C=C(C=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 AGMMADQETGVJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBXDBWABBXCMOL-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)methylsulfanylmethyl]benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1CSCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 GBXDBWABBXCMOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSEWAUGPAQPMDC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)acetic acid Chemical compound NC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 CSEWAUGPAQPMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminophenyl)disulfanyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=C1N YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIDNISRNCUGES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminophenyl)disulfanyl]aniline;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=CC=C1SSC1=CC=CC=C1N OKIDNISRNCUGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWQXAGAMXXBZHY-UHFFFAOYSA-M 2-bromobenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].BrC1=CC=CC=C1[N+]#N OWQXAGAMXXBZHY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGOUHLGJFUPVGS-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzenediazonium Chemical compound ClC1=CC=CC=C1[N+]#N HGOUHLGJFUPVGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQUDMNIUBTXLSX-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-5-ethylpyridine Chemical compound CCC1=CC=C(C=C)N=C1 YQUDMNIUBTXLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFYCLRCIJDYQD-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-5-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)N=C1 LCFYCLRCIJDYQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound CCC1(C)OCCO1 UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- CSGGRTYVUXHQLG-UHFFFAOYSA-M 2-tetradecylbenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1[N+]#N CSGGRTYVUXHQLG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical group NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 3-(4-bromophenyl)-8-[(2R)-2-hydroxypropyl]-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one Chemical compound C[C@H](CN1CCC2(CC1)CN(C(=O)N2CC3=CC(=CC=C3)OC)C4=CC=C(C=C4)Br)O BYHQTRFJOGIQAO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWWNNNAOGWPTQY-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzenesulfonyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(S(Cl)(=O)=O)=C1 MWWNNNAOGWPTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Thiodianiline Chemical group C1=CC(N)=CC=C1SC1=CC=C(N)C=C1 ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N 4-(morpholin-4-yldisulfanyl)morpholine Chemical group C1COCCN1SSN1CCOCC1 HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylaniline Chemical compound NC1=CC=C(C=C)C=C1 LBSXSAXOLABXMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQRYQIULVDVESM-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-2-chlorophenyl)disulfanyl]-3-chloroaniline Chemical compound ClC1=CC(N)=CC=C1SSC1=CC=C(N)C=C1Cl DQRYQIULVDVESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQWPZEHHGLTZNE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[2-(4-aminophenyl)ethyldisulfanyl]ethyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CCSSCCC1=CC=C(N)C=C1 YQWPZEHHGLTZNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPCOBUZXRHUBIH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[2-(4-aminophenyl)ethyltrisulfanyl]ethyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CCSSSCCC1=CC=C(N)C=C1 RPCOBUZXRHUBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXOZFDRVOFNEQB-UHFFFAOYSA-M 4-bromobenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].BrC1=CC=C([N+]#N)C=C1 IXOZFDRVOFNEQB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFRNOSOPIFDNTK-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzenediazonium;nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.BrC1=CC=C([N+]#N)C=C1 PFRNOSOPIFDNTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 4-diazoniobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNRVXVWPXKDOEB-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyrazol-3-one Chemical compound CC1=CN=NC1=O WNRVXVWPXKDOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 5-[1-(cyclopropylmethyl)-5-[(1R,5S)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]pyrazol-3-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(N)=NC=C1C1=NN(CC2CC2)C(C2[C@@H]3CN(C[C@@H]32)C2COC2)=C1 IRPVABHDSJVBNZ-RTHVDDQRSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 6-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-[[4-[1-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Chemical compound C1(CC1)C1=NC=NC(=C1C1=NC=C2C(=N1)N(N=C2)CC1=CC=C(C=C1)C=1N(C=C(N=1)C(F)(F)F)C(C)C)OC KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMOLPZZVECHXKN-UHFFFAOYSA-N 7-aminonaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC=C21 CMOLPZZVECHXKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000003801 Castanea crenata Nutrition 0.000 description 1
- 244000209117 Castanea crenata Species 0.000 description 1
- 241001269524 Dura Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical group CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N Ethyl nitrite Chemical compound CCON=O QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001812 Hyssopus officinalis Species 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005929 JONCRYL® 89 Polymers 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- PVDRACRLXGSZAA-UHFFFAOYSA-O NC(C=C1)=CC=C1[S+]=S(O)(O)=O Chemical compound NC(C=C1)=CC=C1[S+]=S(O)(O)=O PVDRACRLXGSZAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DBIICESMZSFTMY-UHFFFAOYSA-O NC1=CC=C(CC[S+]=S(O)(O)=O)C=C1 Chemical compound NC1=CC=C(CC[S+]=S(O)(O)=O)C=C1 DBIICESMZSFTMY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- IDRGFNPZDVBSSE-UHFFFAOYSA-N OCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3cccc(-c4cccc(NC(=O)C=C)c4)c3n2)c(F)c1F Chemical compound OCCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3cccc(-c4cccc(NC(=O)C=C)c4)c3n2)c(F)c1F IDRGFNPZDVBSSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100033213 Teneurin-1 Human genes 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N [(1R,2S,4R)-4-[[5-[4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate Chemical compound CC1=C(C=C(S1)C(=O)C1=C(N[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COS(N)(=O)=O)C2)N=CN=C1)[C@@H]1NCCC2=C1C=C(Cl)C=C2 LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N 0.000 description 1
- NWPHWHOUIBEKBA-UHFFFAOYSA-M [O-][N+](C1=CC=C(CC[S+]=S([O-])([O-])=O)C=C1)=O.[Na+].[Na+] Chemical compound [O-][N+](C1=CC=C(CC[S+]=S([O-])([O-])=O)C=C1)=O.[Na+].[Na+] NWPHWHOUIBEKBA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEJVGSFFGZJXJQ-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](C1=CC=CC(C[S+]=S([O-])(O)=O)=C1)=O Chemical compound [O-][N+](C1=CC=CC(C[S+]=S([O-])(O)=O)=C1)=O FEJVGSFFGZJXJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKRVBNFYMHEPCJ-UHFFFAOYSA-M benzenediazonium;hydroxide Chemical compound [OH-].N#[N+]C1=CC=CC=C1 BKRVBNFYMHEPCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 125000006014 bromoethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical group CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical compound FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N cystamine Chemical compound CCSSCCN OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099500 cystamine Drugs 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012771 household material Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- JTPBHTUCSJLZAD-UHFFFAOYSA-N hydroxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-oxo-sulfanylidene-lambda6-sulfane Chemical compound OS(=O)(=S)OCCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JTPBHTUCSJLZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010952 in-situ formation Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- IDNHOWMYUQKKTI-UHFFFAOYSA-M lithium nitrite Chemical compound [Li+].[O-]N=O IDNHOWMYUQKKTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical class [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- YXFGJFRYWNTBOD-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-dithian-2-yl)phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C1SCCCS1 YXFGJFRYWNTBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXEHMVXZQGKSAO-UHFFFAOYSA-N n-[4-[2-[2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]ethyldisulfanyl]ethylsulfamoyl]phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1S(=O)(=O)NCCSSCCNS(=O)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 TXEHMVXZQGKSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TULXPFISOFPGEV-UHFFFAOYSA-N n-tetradecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCNC1=CC=CC=C1 TULXPFISOFPGEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYVGURVAPPMBNF-UHFFFAOYSA-N phenylmethanediazonium Chemical class N#[N+]CC1=CC=CC=C1 DYVGURVAPPMBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 229940058736 restone Drugs 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- KSVSZLXDULFGDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-aminobenzenesulfonate Chemical compound [Na+].NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KSVSZLXDULFGDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 108010063973 teneurin-1 Proteins 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOOGPFMMGKCAGU-UHFFFAOYSA-N tetrasulfur Chemical compound S=S=S=S IOOGPFMMGKCAGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N thiohypochlorous acid Chemical compound ClS XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- HHIMNFJHTNVXBJ-UHFFFAOYSA-L zinc;dinitrite Chemical compound [Zn+2].[O-]N=O.[O-]N=O HHIMNFJHTNVXBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B39/00—Other azo dyes prepared by diazotising and coupling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/44—Carbon
- C09C1/48—Carbon black
- C09C1/56—Treatment of carbon black ; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/44—Carbon
- C09C1/48—Carbon black
- C09C1/56—Treatment of carbon black ; Purification
- C09C1/565—Treatment of carbon black ; Purification comprising an oxidative treatment with oxygen, ozone or oxygenated compounds, e.g. when such treatment occurs in a region of the furnace next to the carbon black generating reaction zone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/44—Carbon
- C09C1/48—Carbon black
- C09C1/56—Treatment of carbon black ; Purification
- C09C1/58—Agglomerating, pelleting, or the like by wet methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/16—Writing inks
- C09D11/18—Writing inks specially adapted for ball-point writing instruments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/324—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/028—Pigments; Filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F11/00—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
- D01F11/10—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon
- D01F11/14—Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon with organic compounds, e.g. macromolecular compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/73—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof
- D06M11/74—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof with carbon or graphite; with carbides; with graphitic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/69—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments modified, e.g. by association with other compositions prior to incorporation in the pulp or paper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
- C04B2235/424—Carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
- C04B2235/425—Graphite
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents
- D21H21/285—Colorants ; Pigments or opacifying agents insoluble
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S524/925—Natural rubber compositions having nonreactive materials, i.e. NRM, other than: carbon, silicon dioxide, glass titanium dioxide, water, hydrocarbon or halohydrocarbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paper (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.工程: 少なくとも1種のジアゾニウム塩を還元するために十分な外部印加電流の非存 在下に、前記ジアゾニウム塩をカーボンブラックと反応させる、 を含んでなるカーボンブラックに結合した有機基を有するカーボンブラック生成 物を製造する方法。 2.反応工程を非プロトン性媒質中で実施する、請求項1に記載の方法。 3.反応工程をプロトン性媒質中で実施する、請求項1に記載の方法。 4.ジアゾニウム塩を現場で発生させる、請求項1に記載の方法。 5.工程: 少なくとも1つのジアゾニウム塩をカーボンブラックとプロトン性媒質中で反 応させる、 を含んでなるカーボンブラックに結合した有機基を有するカーボンブラック生成 物を製造する方法。 6.前記ジアゾニウム塩を現場で第一アミンから発生させる、請求項5に記載 の方法。 7.前記第一アミン、少なくとも1つの亜硝酸塩および少なくとも1つの酸を 反応させることによって、ジアゾニウム塩を現場で発生させる、請求項6に記載 の方法。 8.前記酸およびアミンが1/1のモル比で存在する、請求項7に記載の方法 。 9.前記第一アミンを亜硝酸塩と反応させることによってジアゾ ニウム塩を現場で発生させ、そして前記第一アミンが強酸基を含有する、請求項 6に記載の方法。 10.前記第一アミンがp−アミノベンゼンスルホン酸(スルファニル酸) である、請求項9に記載の方法。 11.前記第一アミンを二酸化窒素の水溶液と反応することによって、ジアゾ ニウム塩を現場で発生させる、請求項6に記載の方法。 12.前記プロトン性媒質が水性媒質であり、そして前記第一アミンが式Ay ArNH2のアミンであり、式中、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、ハロゲン、C N、NR2、SO3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 -塩、NR(COR) 、CONR2、NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン酸塩、PO3H2 、一塩基性または二塩基性ホスホン酸塩、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 + X-、SkR、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SSO3H、SSO3 - 塩、SNQ、SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR 、2−(1,3−ジチアニル)、2−(1,3−ジチオラニル)、SOR、およ びSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよ く、水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル 、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もし くは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非 置換もしくは置換のアリールアルキルであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項6に記載の方法。 13.Arがフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニル 、およびピリジルから成る群より選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、COOLi、COONa、COOK 、COO−NR4 +、ハロゲン、CN、NR2、SO3H、SO3Li、SO3Na、 SO3K、SO3 -NR4 +、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、PO3 HNa、PO3Na2、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SO R、およびSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換 された、直鎖状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRは水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換の アルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非 置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール; または非置換もしくは置換のアリールアルキルであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7の整数であり、Arがアントリル、フェナントリル、またはビフェニル であるとき1〜9であり、そしてArがピリジルであるとき1〜4であである、 請求項12に記載の方法。 14.Arがフェニル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルから 選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SNQ、SO2 NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3− ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群より選択される 官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置 換のアルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール ;非置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリー ル;または非置換もしくは置換のアリールアルキルであり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがベンゾチアゾリル であるとき1〜4であり、そしてArがベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3 であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項12に記載の方法。 15.RおよびR’がNH2−C6H4、CH2CH2−C6H4−NH2、CH2− C6H4−NH2、およびC6H5から選択される、請求項12に記載の方法。 16.Aが(CH2)qSk(CH2)rArであり、ここでkは1〜8の整数であり 、qは0〜4の整数であり、rは0〜4の整数であり、そしてArは置換もしく は非置換のアリールまたはヘテロアリール基である、請求項12に記載の方法。 17.前記第一アミンがアミノベンゼンスルホン酸またはその塩、アミノベン ゼンカルボン酸またはその塩、またはビス−p−H2N−(C6H4)−Sk−(C6 H4)−NH2であり、ここでkは2〜8の整数である、請求項6に記載の方法 。 18.前記第一アミンがp−アミノベンゼンスルホン酸(スルファニル酸)で ある、請求項17に記載の方法。 19.前記第一アミンがビス−p−H2N−(C6H4)−Sk−(C6H4)−N H2でありかつkが2である、すなわち、(p −アミノフェニルジサルファイド)である、請求項17に記載の方法。 20.前記第一アミンがH2NArSkAr’であり、ここでkは2〜4の整数 であり、Arはフェニレンであり、そしてAr’はベンゾチアゾリルである、請 求項6に記載の方法。 21.前記第一アミンがH2NArSkArNH2であり、ここでkは2〜4の 整数であり、そしてArはベンゾチアゾリレンである、請求項6に記載の方法。 22.kが2である、請求項21に記載の方法。 23.前記第一アミンがH2NArSHであり、ここでArがフェニレンまた はベンゾチアゾリレンである、請求項6に記載の方法。 24.前記ジアゾニウム塩を現場で発生させる、請求項5に記載の方法。 25.前記ジアゾニウム塩を反応工程と別々に第一アミンから発生させる、請 求項5に記載の方法。 26.前記プロトン性媒質が水性媒質であり、そして前記第一アミンが式Ay ArNH2のアミンであり、式中、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、ハロゲン、C N、NR2、SO3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 -塩、NR(COR) 、CONR2、NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン酸塩、PO3H2 、一塩基性または二塩基性ホスホン酸塩、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 + X-、SkR、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’ 、SSO3H、SSO3 -塩、SNQ、SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピ ペラジンジイル)−SR、2−(1,3−ジチアニル)、2−(1,3−ジチオ ラニル)、SOR、およびSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキルであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項25に記載の方法。 27.Arがフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニル 、およびピリジルから成る群より選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、COOLi、COONa、COOK 、COO-NR4 +、ハロゲン、CN、NR2、SO3H、SO3Li、SO3Na、 SO3K、SO3 -NR4 +、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、PO3 HNa、PO3Na2、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SO R、およびSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRは水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換の アルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非 置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール; または非置換もしくは置換のアリールアルキルであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7の整数であり、Arがアントリル、フェナントリル、またはビフェニル であるとき1〜9であり、そしてArがピリジルであるとき1〜4であである、 請求項25に記載の方法。 28.Arがフェニル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルから 選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’ 、SNQ、SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、 2−(1,3−ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群 より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキルであり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがベンゾチアゾリル であるとき1〜4であり、そしてArがベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3 であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項25に記載の方法。 29.RおよびR’がNH2−C6H4、CH2CH2−C6H4−NH2、CH2− C6H4−NH2、およびC6H4から選択される、請求項26に記載の方法。 30.Aが(CH2)qSk(CH2)rArであり、ここでkは1〜8の整数であり 、qは0〜4の整数であり、rは0〜4の整数であり、そしてArは置換もしく は非置換のアリールまたはヘテロアリール基である、請求項26に記載の方法。 31.前記第一アミンがアミノベンゼンスルホン酸またはその塩、アミノベン ゼンカルボン酸またはその塩、またはビス−p−H2N−(C6H4)−Sk−(C6 H4)−NH2であり、ここでkは2〜8の整数である、請求項25に記載の方 法。 32.前記第一アミンがp−アミノベンゼンスルホン酸(スルファニル酸)で ある、請求項31に記載の方法。 33.前記第一アミンがビス−p−H2N−(C6H4)−Sk−(C6H4)−N H2でありかつkが2である、すなわち、(p−アミノフェニルジサルファイド )である、請求項31に記載の方法。 34.前記第一アミンがH2NArSkAr’であり、ここでkは2〜4の整数 であり、Arはフェニレンであり、そしてAr’はベンゾチアゾリルである、請 求項25に記載の方法。 35.前記第一アミンがH2NArSkArNH2であり、ここでkは2〜4の 整数であり、そしてArはベンゾチアゾリレンである、請求項25に記載の方法 。 36.前記第一アミンがH2NArSHであり、ここでArはフェニレンまた はベンゾチアゾリレンである、請求項25に記載の方法。 37.プロトン性反応媒質が水性媒質である、請求項5に記載の方法。 38.前記ジアゾニウム塩の有機基が置換もしくは非置換であり、そして脂肪 族基、環状有機基、または脂肪族部分および環状部分を有する有機化合物から成 る群より選択される、請求項37に記載の方法。 39.前記プロトン性反応媒質が水である、請求項5に記載の方法。 40.前記プロトン性媒質がアルコールに基づく媒質である、請求項5に記載 の方法。 41.請求項1に記載の方法に従い製造されたカーボンブラック生成物。 42.請求項5に記載の方法に従い製造されたカーボンブラック生成物。 43.請求項12に記載の方法に従い製造されたカーボンブラック生成物。 44.請求項13に記載の方法に従い製造されたカーボンブラック生成物。 45.請求項14に記載の方法に従い製造されたカーボンブラック生成物。 46.前記有機基が置換もしくは非置換であり、そして脂肪族基、環状有機基 、または脂肪族部分および環状部分を有する有機基から成る群より選択される、 請求項42に記載のカーボンブラック生成物。 47.前記有機基が置換もしくは非置換の芳香族基である、請求項42に記載 のカーボンブラック生成物。 48.前記芳香族基の芳香族環がアリール基である、請求項47に記載のカー ボンブラック生成物。 49.前記芳香族基の芳香族環がヘテロアリール基である、請求項47に記載 のカーボンブラック生成物。 50.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、 ハロゲン、CN、,NR2、SO3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 -塩、 NR(COR)、CONR2、NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン 酸塩、PO3H2、一塩基性または二塩基性ホスホン酸塩、N=NR、N2 +X-、 NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SS O3H、SSO3 -塩、SNQ、SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジ ンジイル)−SR、2−(1,3−ジチアニル)、2−(1,3−ジチオラニル )、SOR、およびSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリ ーレンであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは 2〜6である、 請求項47に記載のカーボンブラック生成物。 51.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arがフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニル、およ びピリジルから成る群より選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 R、OR、COR、COOR、OCOR、COOLi、COONa、COOK 、COO-NR4 +、ハロゲン、CN、NR2、SO3H、SO3Li、SO3Na、 SO3K、SO3 -NR4 +、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、PO3 HNa、PO3Na2、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SO R、およびSO2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRは水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換の アルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非 置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール; または非置換もしくは置換のアリールアルキルであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7の整数であり、Arがアントリル、フェナン トリル、またはビフェニルであるとき1〜9であり、そしてArがピリジルであ るとき1〜4であである、請求項50に記載のカーボンブラック生成物。 52.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arはフェニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリル から選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SNQ、SO2 NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3− ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群より選択される 官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリ ーレンであり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7であり、Arがベンゾチアゾリルであるとき1〜4であり、そしてAr がベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)zNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項50に記載のカーボンブラック生成物。 53.前記芳香族基がフェニルまたはナフチルである、請求項42に記載のカ ーボンブラック生成物。 54.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、CN、NR2、S O3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 塩、NR(COR)、CONR2、 NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン酸塩、PO3H2、一塩基性ま たは二塩基性ホスホン酸塩、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR 、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SSO3H、SSO3 -塩、SNQ、 SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1, 3−ジチアニル)、2−(1,3−ジチオラニル)、SOR、およびSO2Rか ら成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もし くは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは置換のアリールアルキル、 アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリーレンであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項47に記載のカーボンブラック生成物。 55.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arはフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニル、およ びピリジルから成る群より選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 OR、COR、COOR、OCOR、COOLi、COONa、COOK、C OO-NR4 +、CN、NR2、SO3H、SO3Li、SO3Na、SO3K、SO3 - NR4 +、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、PO3HNa、PO3N a2、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SOR、およびSO2 Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRは水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換の アルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非 置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール; または非置換もしくは置換のアリールアルキルまたはアリーレンであり、ここで 、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7の整数であり、Arがアントリル、フェナントリル、またはビフェニル であるとき1〜9であり、そしてArがピリジルであるとき1〜4であである、 請求項54に記載のカーボンブラック生成物。 56.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arがフェニル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルから選択さ れる芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SNQ、SO2 NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3− ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群より選択される 官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置 換のアルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール ;非置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリー ル;または非置換もしくは置換のアリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリー レン、またはアルキルアリーレンであり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがベンゾチアゾリル であるとき1〜4であり、そしてArがベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3 であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項54に記載のカーボンブラック生成物。 57.カーボンブラックと、少なくとも1つの結合した有機基とを含んでなり 、前記有機基はa)芳香族基およびb)11より小さいpKaを有する酸性基、 または11より小さいpKaを有する酸性基の塩、または11より小さいpKa を有する酸性基と11より小さいpKaを有する酸性基の塩との混合物を有し、 前記有機基の少なくとも1つの芳香族基はカーボンブラックに直接結合している 、カーボンブラック生成物。 58.前記酸性基がスルホン酸、スルフィン酸、カルボン酸基、またはホスホ ン酸基である、請求項57に記載のカーボンブラック生成物。 59.前記酸性基がSSO3H、OPO3H2、またはOSO3Hである、請求項 57に記載のカーボンブラック生成物。 60.前記芳香族基が置換フェニル基である、請求項57に記載のカーボンブ ラック生成物。 61.前記芳香族基が置換ナフチル基である、請求項57に記載のカーボンブ ラック生成物。 62.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホフェニルまたはその塩である か、または前記有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)フェニル基または その塩である、請求項57に記載のカーボンブラック生成物。 63.前記有機基が置換もしくは非置換のカルボキシフェニルまたはその塩で あるか、または前記有機基が置換もしくは非置換の(ポリカルボキシ)フェニル 基またはその塩である、請求項57に記載のカーボンブラック生成物。 64.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホナフチルまたはその塩である か、または前記有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)ナフチル基または その塩である、請求項57に記載のカーボンブラック生成物。 65.前記有機基が置換もしくは非置換のカルボキシナフチルまたはその塩で あるか、または前記有機基が置換もしくは非置換の(ポリカルボキシ)ナフチル 基またはその塩である、請求項57に記載のカーボンブラック生成物。 66.前記有機基がp−スルホフェニル基またはその塩である、請求項57に 記載のカーボンブラック生成物。 67.前記有機基がp−カルボキシフェニル基またはその塩である、請求項5 7に記載のカーボンブラック生成物。 68.前記有機基がp−スルホフェニルのNa塩である、請求項57に記載の カーボンブラック生成物。 69.前記有機基がヒドロキシスルホフェニル基である、請求項57に記載の カーボンブラック生成物。 70.前記有機基が4−ヒドロキシ−3−スルホフェニルである 、請求項69に記載のカーボンブラック生成物。 71.カーボンブラックと、a)芳香族基およびb)カチオン基を有する少な くとも1つの有機基とを含んでなり、前記有機基の少なくとも1つの芳香族基が カーボンブラックに結合している、カーボンブラック生成物。 72.前記カチオン基が第四級アンモニウム基または第四級ホスホニウム基で ある、請求項71に記載のカーボンブラック生成物。 73.前記芳香族基が置換フェニル基である、請求項71に記載のカーボンブ ラック生成物。 74.前記芳香族基が置換ナフチル基である、請求項71に記載のカーボンブ ラック生成物。 75.前記有機基がX-R3N+(CH2)yArであり、式中Arはフェニレンま たはナフタチレンであり、Rは独立して水素またはC1−C20アルキル基であり 、X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、そしてyは0〜4の整数である、請求項71に記載のカーボンブラック生 成物。 76.yが0である、請求項75に記載のカーボンブラック生成物。 77.前記有機基がX-R3N+CH2COArであり、式中Rは置換もしくは非 置換のC1−C10アルキルであり、Arはフェニレンまたはナフタチレンであり 、そしてX-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニ オンである、請求項71に記載のカーボンブラック生成物。 78.前記有機基がN−置換ピリジニウム基である、請求項71に記載のカー ボンブラック生成物。 79.前記有機基が−C5H4N−R+X-であり、式中Rは置換もしくは非置換 のC1−C20炭化水素であり、そしてX-はハロ ゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンである、請求項 78に記載のカーボンブラック生成物。 80.カーボンブラックと、少なくとも1つの結合した有機基とを含んでなり 、前記有機基はa)C1−C12アルキル基およびb)11より小さいpKaを有 する酸性基、または11より小さいpKaを有する酸性基の塩、または11より 小さいpKaを有する酸性基と11より小さいpKaを有する酸性基の塩との混 合物を有し、前記有機基のC1−C12アルキル基はカーボンブラックに直接結合 している、カーボンブラック生成物。 81.前記酸性基がC2H4SO3Hである、請求項80に記載のカーボンブラ ック生成物。 82.カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結合した少なくとも1つ の有機基Ar(CH2)qSk(CH2)rAr’(式中、ArおよびAr’は同一であ るか、または異なっていてもよく、アリーレンおよびヘテロアリーレンから成る 群より選択され、kは1〜8の整数であり、qは0〜4の整数であり、そしてr は0〜4の整数である)とを含んでなるカーボンブラック生成物。 83.ArおよびAr’がアリーレンであり、kが1〜8の整数であり、そし てqおよびrが0である、請求項82に記載のカーボンブラック生成物。 84.ArおよびAr’がフェニレンであり、kが2〜4の整数であり、そし てqおよびrが0である、請求項82に記載のカーボンブラック生成物。 85.kが2である、請求項84に記載のカーボンブラック生成物。 86.ArおよびAr’がヘテロアリーレンであり、kが1〜8の整数であり 、そしてqおよびrが0である、請求項82に記載の カーボンブラック生成物。 87.ArおよびAr’がベンゾチアゾリレンであり、kが2〜4の整数であ り、そしてqおよびrが0である、請求項82に記載のカーボンブラック生成物 。 88.kが2である、請求項87に記載のカーボンブラック生成物。 89.カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結合した少なくとも1つ の有機基Ar(CH2)qSk(CH2)rAr’(式中、Arはアリーレンまたはヘテ ロアリーレンであり、Ar’はアリールまたはヘテロアリールであり、kは1〜 8の整数であり、qは0〜4の整数であり、そしてrは0〜4の整数である)と を含んでなるカーボンブラック生成物。 90.Arがアリーレンであり、Ar’がアリールであり、kが1〜8の整数 であり、そしてqおよびrが0である、請求項89に記載のカーボンブラック生 成物。 91.Arがフェニレンであり、Ar’がフェニルであり、kが2〜4の整数 であり、そしてqおよびrが0である、請求項89に記載のカーボンブラック生 成物。 92.Arがフェニレンであり、Ar’がヘテロアリールであり、kが1〜8 の整数であり、そしてqおよびrが0である、請求項89に記載のカーボンブラ ック生成物。 93.Arがフェニレンであり、Ar’がベンゾチアゾリルであり、kが2〜 4の整数であり、そしてqおよびrが0である、請求項89に記載のカーボンブ ラック生成物。 94.カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結合した少なくとも1つ の有機基ArSH(式中、Arはアリーレンまたはヘテロアリーレンである)と を含んでなるカーボンブラック生成物。 95.Arがフェニレンである、請求項94に記載のカーボンブラック生成物 。 96.Arがベンゾチアゾリレンである、請求項94に記載のカーボンブラッ ク生成物。 97.前記有機基がAr−Ar’+X-であり、式中Arは置換もしくは非置換 のフェニレン、置換もしくは非置換のナフタチレンであり、Ar’は置換もしく は非置換のピリジニウムであり、そしてX-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸ま たは有機酸から誘導されるアニオンである、請求項71に記載のカーボンブラッ ク生成物。 98.前記有機基が−C6H4(NC5H5)+X-である、請求項97に記載のカ ーボンブラック生成物。 99.工程: カーボンブラックおよび少なくとも1つのジアゾニウム塩をペレット化装置の 中に導入し、そして 前記ジアゾニウム塩を前記カーボンブラックと反応させる、 を含んでなる、カーボンブラックに結合した有機基を有するカーボンブラック生 成物を製造する方法。 100.前記ジアゾニウム塩を水の存在下に前記カーボンブラックと反応させ る、請求項99に記載の方法。 101.前記ジアゾニウム塩を水溶液または水性スラリーとして導入する、請 求項99に記載の方法。 102.カーボンブラック生成物がペレット化されている、請求項99に記載 の方法。 103.カーボンブラック生成物がペレット化されている、請求項101に記 載の方法。 104.工程: ペレット化装置中でカーボンブラックの存在下にジアゾニウム塩 を発生させ、そして 前記ジアゾニウム塩を前記カーボンブラックと反応させる、 を含んでなる、カーボンブラックに結合した有機基を有するカーボンブラック生 成物を製造する方法。 105.前記ジアゾニウム塩を水の存在下に反応させる、請求項104に記載 の方法。 106.少なくとも1種の第一アミン、少なくとも1種の酸、および少なくと も1種の亜硝酸塩から、前記ジアゾニウム塩を発生させる、請求項104に記載 の方法。 107.少なくとも1種の第一アミン、少なくとも1種の酸、および少なくと も1種の亜硝酸塩から、前記ジアゾニウム塩を発生させる、請求項105に記載 の方法。 108.前記亜硝酸塩を水溶液として前記ペレット化装置の中に導入する、請 求項107に記載の方法。 109.前記アミンをその酸塩の水溶液または水性スラリーとして前記ペレッ ト化装置の中に導入する、請求項107に記載の方法。 110.前記亜硝酸塩を水溶液として前記ペレット化装置の中に導入し、そし て前記アミンをその酸塩の水溶液または水性スラリーとして前記ペレット化装置 の中に導入する、請求項107に記載の方法。 111.前記アミンおよび前記カーボンブラックを乾燥混合物として前記ペレ ット化装置の中に導入する、請求項107に記載の方法。 112.プラスチックと、請求項1に記載の方法に従い製造されたカーボンブ ラック生成物とを含んでなるプラスチック組成物。 113.プラスチックと、請求項5に記載の方法に従い製造され たカーボンブラック生成物とを含んでなるプラスチック組成物。 114.紙パルプと、少なくとも1つの有機基を有するカーボンブラック生成 物とを含んでなり、前記有機基がイオン基またはイオン化可能な基で置換されて いる、紙製品。 115.前記イオン基またはイオン化可能な基がスルホン酸基またはその塩、 スルフィン酸基またはその塩、カルボン酸基またはその塩、ホスホン酸基または その塩、または第四級アンモニウム基である、請求項114に記載の紙製品。 116.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホフェニル基またはその塩で あるか、または有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)フェニル基または その塩である、請求項114に記載の紙製品。 117.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホナフチル基またはその塩で あるか、または有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)ナフチル基または その塩である、請求項114に記載の紙製品。 118.前記有機基がp−スルホフェニルまたはその塩である、請求項114 に記載の紙製品。 119.ゴムおよびカーボンブラック生成物を混合することを含んでなり、こ こで前記カーボンブラック生成物は、カーボンブラックと、前記カーボンブラッ クに結合した少なくとも1つの有機基Ar(CH2)qSk(CH2)rAr’(式中、 ArおよびAr’は同一であるか、または異なっていてもよく、置換もしくは非 置換のアリーレンおよびヘテロアリーレン基から成る群より選択され、kは1〜 8の整数であり、qは0〜4の整数であり、そしてrは0〜4の整数である)と を含んでなる、方法により製造されたゴムコンパウンド。 120.ArおよびAr’がアリーレンであり、kが1〜8の整数であり、そ してqおよびrが0である、請求項119に記載のゴムコンパウンド。 121.ArおよびAr’がフェニレンであり、kが2〜4の整数であり、そ してqおよびrが0である、請求項119に記載のゴムコンパウンド。 122.kが2である、請求項121に記載のゴムコンパウンド。 123.ArおよびAr’がヘテロアリーレンであり、kが1〜8の整数であ り、そしてqおよびrが0である、請求項119に記載のゴムコンパウンド。 124.ArおよびAr’がベンゾチアゾリレンであり、kが2〜4の整数で あり、そしてqおよびrが0である、請求項119に記載のゴムコンパウンド。 125.kが2である、請求項124に記載のゴムコンパウンド。 126.ゴムおよびカーボンブラック生成物を混合することを含んでなり、前 記カーボンブラック生成物は、カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結 合した少なくとも1つの有機基Ar(CH2)qSk(CH2)rAr’(式中、Arは アリーレンまたはヘテロアリーレンであり、Ar’はアリールまたはヘテロアリ ールであり、kは1〜8の整数であり、qは0〜4の整数であり、そしてrは0 〜4の整数である)とを含んでなる、方法により製造されたゴムコンパウンド。 127.Arがアリーレンであり、Ar’がアリールであり、kが1〜8の整 数であり、そしてqおよびrが0である、請求項126に記載のゴムコンパウン ド。 128.Arがフェニレンであり、Ar’がフェニルであり、kが2〜4の整 数であり、そしてqおよびrが0である、請求項126に記載のゴムコンパウン ド。 129.Arがフェニレンであり、Ar’がヘテロアリールであり、kが1〜 8の整数であり、そしてqおよびrが0である、請求項126に記載のゴムコン パウンド。 130.Arがフェニレンであり、Ar’がベンゾチアゾリルであり、kが2 〜4の整数であり、そしてqおよびrが0である、請求項126に記載のゴムコ ンパウンド。 131.ゴムおよびカーボンブラック生成物を混合することを含んでなり、前 記カーボンブラック生成物は、カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結 合した少なくとも1つの有機基ArSH(式中、Arはアリーレンまたはヘテロ アリーレンである)とを含んでなる、方法により製造されたゴムコンパウンド。 132.Arがフェニレンである、請求項131に記載のゴムコンパウンド。 133.Arがベンゾチアゾリレンである、請求項131に記載のゴムコンパ ウンド。 134.硬化されている、請求項119に記載のゴムコンパウンド。 135.硬化されている、請求項126に記載のゴムコンパウンド。 136.硬化されている、請求項131に記載のゴムコンパウンド。 137.硬化されている、請求項122に記載のゴムコンパウンド。 138.繊維または繊維材料と、カーボンブラックに結合した少 なくとも1つの有機基を有するカーボンブラック生成物とを含んでなり、前記有 機基はイオン基またはイオン化可能な基により置換されている、繊維または繊維 材料組成物。 139.前記イオン基またはイオン化可能な基がスルホン酸基またはその塩、 スルフィン酸基またはその塩、カルボン酸基またはその塩、ホスホン酸基または その塩、または第四級アンモニウム基である、請求項138に記載の繊維または 繊維材料組成物。 140.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホフェニル基またはその塩で あるか、または有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)フェニル基または その塩である、請求項138に記載の繊維または繊維材料組成物。 141.前記有機基が置換もしくは非置換のスルホナフチル基またはその塩で あるか、または有機基が置換もしくは非置換の(ポリスルホ)ナフチル基または その塩である、請求項138に記載の繊維または繊維材料組成物。 142.前記有機基がp−スルホフェニルまたはその塩である、請求項138 に記載の繊維または繊維材料組成物。 143.カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結合した少なくとも1 つの有機基とを含んでなり、前記芳香族基は式AyArの芳香族基であり、式中 、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、CN、NR2、S O3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 塩、NR(COR)、CONR2、 NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン酸塩、PO3H2、一塩基性ま たは二塩基性ホス ホン酸塩、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SO2NRR’ 、SO2SR、SNRR’、SSO3H、SSO3 -塩、SNQ、SO2NQ、CO2 NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3−ジチアニル) 、2−(1,3−ジチオラニル)、SOR、およびSO2Rから成る群より選択 される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリ ーレンであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 カーボンブラック生成物。 144.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arはフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフ ェニル、およびピリジルから成る群より選択される芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 OR、COR、COOR、OCOR、COOLi、COONa、COOK、C OO-NR4 +、CN、NR2、SO3H、SO3Li、SO3Na、SO3K、SO3 - NR4 +、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、PO3HNa、PO3Na2 、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X-、SkR、SOR、およびSO2R から成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRは水素;分枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換の アルキル、アルケニル、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非 置換もしくは置換のヘテロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール; または非置換もしくは置換のアリールアルキルまたはアリーレンであり、ここで 、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがナフチルであると き1〜7の整数であり、Arがアントリル、フェナントリル、またはビフェニル であるとき1〜9であり、そしてArがピリジルであるとき1〜4であである、 請求項143に記載のカーボンブラック生成物。 145.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arがフェニル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルから選択さ れる芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SNQ、SO2 NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3− ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群より選択される 官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、アルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘテロア リール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは置換の アリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリーレン であり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがベンゾチアゾリル であるとき1〜4であり、そしてArがベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3 であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、請求項143に記載のカーボンブラック生成物。 146.ゴムおよびカーボンブラック生成物を混合することを含 んでなり、前記カーボンブラック生成物はカーボンブラックに結合した少なくと も1つの有機基を含んでなり、前記芳香族基は式AyArの芳香族基であり、式 中、 Arは芳香族基または複素芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 OR、COR、COOR、OCOR、カルボキシレート塩、ハロゲン、CN、 NR2、SO3H、スルホン酸塩、OSO3H、OSO3 -塩、NR(COR)、C ONR2、NO2、OPO3H2、一塩基性または二塩基性リン酸塩、PO3H2、一 塩基性または二塩基性ホスホン酸塩、N=NR、N2 +X-、NR3 +X-、PR3 +X- 、SkR、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SSO3H、SSO3 -塩、 SNQ、SO2NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2 −(1,3−ジチアニル)、2−(1,3−ジチオラニル)、SOR、およびS O2Rから成る群より選択される官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、またはアルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘ テロアリール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは 置換のアリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリ ーレンであり、ここで、 kは1〜8の整数であり、 X-はハロゲン化物イオンまたは鉱酸または有機酸から誘導されるアニオンで あり、 yは1〜芳香族基中に存在する−CH基の合計数の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 方法により製造されたゴムコンパウンド。 147.前記芳香族基が式AyArの基であり、式中、 Arがフェニル、ベンゾチアゾリル、およびベンゾチアジアゾリルから選択さ れる芳香族基であり、 Aは、yが1より大きいとき、同一であるか、または異なっていてもよく、独 立して芳香族基上の置換基であり、前記置換基は、 SkR、SSO3H、SO2NRR’、SO2SR、SNRR’、SNQ、SO2 NQ、CO2NQ、S−(1,4−ピペラジンジイル)−SR、2−(1,3− ジチアニル)、および2−(1,3−ジチオラニル)から成る群より選択される 官能基、および 置換されていないか、または前記官能基の1または2以上で置換された、直鎖 状、分枝鎖状もしくは環状の炭化水素基、 から選択され、 ここでRおよびR’は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素;分 枝鎖状もしくは直鎖状のC1−C20非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル 、アルキニル;非置換もしくは置換のアリール;非置換もしくは置換のヘテロア リール;非置換もしくは置換のアルキルアリール;または非置換もしくは置換の アリールアルキル、アリーレン、ヘテロアリーレン、またはアルキルアリーレン であり、 yはArがフェニルであるとき1〜5の整数であり、Arがベンゾチアゾリル であるとき1〜4であり、そしてArがベンゾチアジアゾリルであるとき1〜3 であり、 kは1〜8の整数であり、そして Qは(CH2)w、(CH2)xO(CH2)z、(CH2)xNR(CH2)z、または(CH2)x S(CH2)zであり、ここでxは1〜6であり、zは1〜6であり、そしてwは2 〜6である、 請求項146に記載のゴムコンパウンド。 148.硬化されている、請求項146に記載のゴムコンパウンド。 149.硬化されている、請求項147に記載のゴムコンパウンド。 150.カーボンブラックと、前記カーボンブラックに結合した少なくとも1 つの有機基ArNH2(式中、Arは置換もしくは非置換のアリーレンである) とを含んでなるカーボンブラック生成物。 151.Arがフェニレンである、請求項150に記載のカーボンブラック生 成物。 152.カーボンブラックと、少なくとも1つの有機基ArQAr’NH2( 式中、ArおよびAr’は、同一であるか、または異なっていてもよく、置換も しくは非置換のアリーレンであり、そしてQはCH2またはSO2である)とを含 んでなるカーボンブラック生成物。 153.ArおよびAr’がフェニレンである、請求項152に記載のカーボ ンブラック生成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35666094A | 1994-12-15 | 1994-12-15 | |
US08/356,660 | 1994-12-15 | ||
PCT/US1995/016194 WO1996018688A1 (en) | 1994-12-15 | 1995-12-14 | Carbon black reacted with diazonium salts and products |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006029955A Division JP4685652B2 (ja) | 1994-12-15 | 2006-02-07 | ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10510861A true JPH10510861A (ja) | 1998-10-20 |
JP3808504B2 JP3808504B2 (ja) | 2006-08-16 |
Family
ID=23402383
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51923996A Expired - Lifetime JP3808504B2 (ja) | 1994-12-15 | 1995-12-14 | ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 |
JP2006029955A Expired - Lifetime JP4685652B2 (ja) | 1994-12-15 | 2006-02-07 | ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006029955A Expired - Lifetime JP4685652B2 (ja) | 1994-12-15 | 2006-02-07 | ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US5851280A (ja) |
EP (3) | EP1225205B1 (ja) |
JP (2) | JP3808504B2 (ja) |
CN (3) | CN100351320C (ja) |
AR (2) | AR000349A1 (ja) |
AT (3) | ATE221106T1 (ja) |
AU (1) | AU706060B2 (ja) |
BR (1) | BR9510056A (ja) |
CA (1) | CA2207414C (ja) |
CO (1) | CO4650141A1 (ja) |
CZ (1) | CZ294938B6 (ja) |
DE (3) | DE69536066D1 (ja) |
DK (1) | DK0799281T4 (ja) |
EG (1) | EG20775A (ja) |
ES (1) | ES2176357T5 (ja) |
HK (1) | HK1003644A1 (ja) |
HU (1) | HU225022B1 (ja) |
IL (3) | IL154538A (ja) |
MX (1) | MX209137B (ja) |
MY (1) | MY113333A (ja) |
NO (1) | NO972736L (ja) |
NZ (1) | NZ298327A (ja) |
PE (1) | PE36596A1 (ja) |
PH (1) | PH11995051929B1 (ja) |
PL (1) | PL193416B1 (ja) |
RO (1) | RO121817B1 (ja) |
RU (1) | RU2211230C2 (ja) |
SI (1) | SI9520133B (ja) |
TR (1) | TR199501578A2 (ja) |
TW (2) | TW419510B (ja) |
UA (1) | UA51637C2 (ja) |
WO (1) | WO1996018688A1 (ja) |
YU (1) | YU48993B (ja) |
ZA (2) | ZA9510659B (ja) |
Cited By (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002538280A (ja) * | 1999-03-12 | 2002-11-12 | キャボット コーポレイション | カチオン性顔料及びこれを含む水性組成物 |
JP2002538260A (ja) * | 1999-03-05 | 2002-11-12 | キャボット コーポレイション | 有色顔料の調製方法 |
JP2006506488A (ja) * | 2002-11-16 | 2006-02-23 | デグサ アクチエンゲゼルシャフト | 水性のコロイド状ガスブラック懸濁液 |
JP2007045703A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-22 | Degussa Ag | 炭素材料 |
JP2007131831A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Cheil Industries Inc | ベンゼン化合物で表面処理されたカーボンブラック及びこれを利用したカラーフィルター用ブラックマトリックスに用いるカーボンブラック分散液組成物 |
JP2007529404A (ja) * | 2004-03-15 | 2007-10-25 | キャボット コーポレイション | 修飾炭素生成物及びその用途 |
JP2008540806A (ja) * | 2005-05-17 | 2008-11-20 | キャボット コーポレイション | カーボンブラックおよびこれを含むポリマー |
JP2009173944A (ja) * | 1997-12-15 | 2009-08-06 | Cabot Corp | 改質カーボン生産品を含有するポリマー生産品とその製造・使用方法 |
WO2011001990A1 (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム及びその製造方法 |
WO2012002517A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | S-(3-アミノプロピル)チオ硫酸および/またはその金属塩の使用方法 |
WO2012002521A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム組成物の製造方法 |
WO2012057365A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム組成物の製造方法 |
JP2012126923A (ja) * | 2009-06-04 | 2012-07-05 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 加硫ゴムが有する粘弾性特性を改善させるためのs−(3−アミノプロピル)チオ硫酸および/またはその金属塩の使用 |
US8216770B2 (en) | 2006-10-16 | 2012-07-10 | Cheil Industries Inc. | Resin composition comprising cardo resin, method for forming pattern using the resin composition and color filter using pattern formed by the method |
US8273270B2 (en) | 2010-10-13 | 2012-09-25 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
US8298454B2 (en) | 2010-12-10 | 2012-10-30 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
US8318053B2 (en) | 2010-12-24 | 2012-11-27 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and color filter using the same |
JP2012530165A (ja) * | 2009-06-16 | 2012-11-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 表面修飾された顔料組成物 |
US8530537B2 (en) | 2010-09-29 | 2013-09-10 | Cheil Industries Inc. | Black photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
JP2013195985A (ja) * | 2012-03-23 | 2013-09-30 | Jsr Corp | 液晶配向剤および液晶配向膜の形成方法 |
JP2013538902A (ja) * | 2010-09-03 | 2013-10-17 | キャボット コーポレイション | 修飾フィラーおよびそれを含むエラストマーコンポジット |
EP2754679A1 (en) | 2013-01-15 | 2014-07-16 | Ricoh Company, Ltd. | Copolymer, aqueous ink, and ink cartridge |
US8822110B2 (en) | 2011-12-02 | 2014-09-02 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition for color filter and color filter including the same |
JP2016014151A (ja) * | 2009-06-04 | 2016-01-28 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | 改質顔料を含むインクジェット用インクの組成 |
US9334399B2 (en) | 2012-12-12 | 2016-05-10 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and black spacer using the same |
US9371462B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-06-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9403989B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-08-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9441128B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-09-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9458323B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-10-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9593250B2 (en) | 2014-06-30 | 2017-03-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Aqueous ink, ink cartridge and ink jet recording method |
WO2019003594A1 (ja) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 水性インクジェットインキ及び印刷物の製造方法 |
US10807377B2 (en) | 2018-03-07 | 2020-10-20 | Ricoh Company, Ltd. | Ink, ink cartridge, image forming method, and printed matter |
JP2021155581A (ja) * | 2020-03-27 | 2021-10-07 | 川研ファインケミカル株式会社 | カーボンブラック分散体、塗料用組成物、塗膜、及びカーボンブラック分散体の製造方法 |
WO2023163041A1 (ja) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | 出光興産株式会社 | 二酸化炭素還元触媒用添加剤、触媒層、カソード、イオン交換膜-電極接合体及び固体電解質形電解装置 |
Families Citing this family (288)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL154538A (en) | 1994-12-15 | 2009-12-24 | Cabot Corp | The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products |
US6852156B2 (en) | 2000-06-05 | 2005-02-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Self-dispersing pigment and process of making and use of same |
US6020402A (en) | 1995-09-15 | 2000-02-01 | Cabot Corporation | Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks |
US6069190A (en) * | 1996-06-14 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Ink compositions having improved latency |
US5707432A (en) * | 1996-06-14 | 1998-01-13 | Cabot Corporation | Modified carbon products and inks and coatings containing modified carbon products |
WO1997047699A1 (en) * | 1996-06-14 | 1997-12-18 | Cabot Corporation | Modified colored pigments and ink jet inks containing them |
US20020056686A1 (en) * | 1996-06-14 | 2002-05-16 | Agathagelos Kyrlidis | Chromatography and other adsorptions using modified carbon adsorbents |
JP2000512203A (ja) * | 1996-06-14 | 2000-09-19 | キャボット コーポレイション | 改質されたカーボン吸着剤および該吸着剤を用いる吸着方法 |
US5747562A (en) * | 1996-06-14 | 1998-05-05 | Cabot Corporation | Ink and coating compositions containing silicon-treated carbon black |
US5837045A (en) * | 1996-06-17 | 1998-11-17 | Cabot Corporation | Colored pigment and aqueous compositions containing same |
AU3056897A (en) | 1996-09-25 | 1998-04-17 | Cabot Corporation | Pre-coupled silicon-treated carbon blacks |
DE69719283T2 (de) * | 1996-10-24 | 2003-08-28 | Seiko Epson Corp | Tintenzusammensetzung zur Tintenstrahlaufzeichnung und Tintensatz |
US5830265A (en) * | 1996-10-31 | 1998-11-03 | Hewlett-Packard Company | Counterion substitution in macromolecular chromophore (MMC) for ink-jet printing including textile, large format and office format printers |
EP0859037B1 (en) * | 1997-02-17 | 2004-04-28 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording ink and ink jet recording method |
US7625420B1 (en) * | 1997-02-24 | 2009-12-01 | Cabot Corporation | Copper powders methods for producing powders and devices fabricated from same |
FR2760470B1 (fr) † | 1997-03-07 | 1999-04-16 | Centre Nat Rech Scient | Procede de realisation par voie electrochimique d'un materiau carbone dont la surface est modifiee par des groupes fonctionnalises, nouveau materiau carbone modifie en surface et application de ce materiau |
US6399029B1 (en) * | 1997-03-24 | 2002-06-04 | Cabot Corporation | Chemical processing using a dual feeder system, a sample port assembly, and a fluid flow control system |
US6017980A (en) * | 1997-03-27 | 2000-01-25 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks |
US5955232A (en) * | 1997-07-22 | 1999-09-21 | Cabot Corporation | Toners containing positively chargeable modified pigments |
US5895522A (en) * | 1997-08-12 | 1999-04-20 | Cabot Corporation | Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products |
US6368239B1 (en) | 1998-06-03 | 2002-04-09 | Cabot Corporation | Methods of making a particle having an attached stable free radical |
CA2307580A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Cabot Corporation | Particles having an attached stable free radical, polymerized modified particles, and methods of making the same |
US6068688A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Particle having an attached stable free radical and methods of making the same |
US6472471B2 (en) | 1997-12-16 | 2002-10-29 | Cabot Corporation | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same |
AU3471099A (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-25 | Cabot Corporation | Modified pigments having improved dispersing properties |
US6103380A (en) * | 1998-06-03 | 2000-08-15 | Cabot Corporation | Particle having an attached halide group and methods of making the same |
US6150433A (en) * | 1998-07-31 | 2000-11-21 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet ink compositions containing modified macromolecular chromophores with covalently attached polymers |
US6277183B1 (en) | 1998-10-08 | 2001-08-21 | Cabot Corporation | Ink compositions containing metal oxides |
US6497953B1 (en) * | 1998-10-09 | 2002-12-24 | Cabot Corporation | Polymeric fibers and spinning processes for making said polymeric fibers |
US6458458B1 (en) | 1998-10-13 | 2002-10-01 | Cabot Corporation | Polymer coated carbon products and other pigments and methods of making same by aqueous media polymerizations or solvent coating methods |
US6218067B1 (en) | 1998-11-06 | 2001-04-17 | Cabot Corporation | Toners containing chargeable modified pigments |
US6054623A (en) | 1998-12-18 | 2000-04-25 | Alliedsignal Inc. | Hydroxythiol grignard reaction synthesis |
US6054622A (en) * | 1998-12-18 | 2000-04-25 | Alliedsignal Inc | Aromatic hydroxythiol synthesis using diazonium salts |
DE60037439T2 (de) | 1999-01-20 | 2008-12-04 | Cabot Corp., Boston | Aggregate mit anhaftenden polymergruppen und polymerschäume |
EP2316874A1 (en) | 1999-01-20 | 2011-05-04 | Cabot Corporation | Aggregates having attached polymer groups and polymer foams |
US6794425B1 (en) * | 1999-03-01 | 2004-09-21 | Avecia Limited | Pigment printing composition |
BR0009801B1 (pt) | 1999-04-16 | 2011-01-25 | método e aparelho para produzir um composto elastomérico de carga particulada dispersa em elastÈmero. | |
US6214100B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-04-10 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet printing inks containing ester modified macromolecular chromophores |
US6221142B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-04-24 | Hewlett-Packard Company | Superior waterfastness and bleed control with specifically treated pigments for ink-jet printing |
DE60002598T2 (de) | 1999-10-01 | 2004-04-08 | Cabot Corp., Boston | Modifizierte pigmente mit sterischen und amphiphilen gruppen |
US6469089B2 (en) | 1999-10-08 | 2002-10-22 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds with improved wet skid resistance and methods to improve wet skid resistance |
US6280871B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-08-28 | Cabot Corporation | Gas diffusion electrodes containing modified carbon products |
US6399202B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-06-04 | Cabot Corporation | Modified carbon products useful in gas diffusion electrodes |
DE19950043A1 (de) | 1999-10-16 | 2001-07-12 | Degussa | Pigmentpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
EP1226216B1 (en) | 1999-10-28 | 2011-08-10 | Cabot Corporation | Ink jet inks, inks, and other compositions containing colored pigments |
CN100386390C (zh) * | 1999-10-28 | 2008-05-07 | 卡伯特公司 | 喷墨油墨、油墨以及含着色颜料的其它组合物 |
WO2001046325A1 (en) | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Cabot Corporation | Inkjet ink and other ink compositions containing cyclic amides |
WO2001050117A1 (en) | 1999-12-30 | 2001-07-12 | Cabot Corporation | Sensors with improved properties |
WO2001051566A1 (en) | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Cabot Corporation | Polymers and other groups attached to pigments and subsequent reactions |
WO2001055245A2 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Cabot Corporation | Polymers containing modified pigments and methods of preparing the same |
US6479571B1 (en) | 2000-01-25 | 2002-11-12 | Cabot Corporation | Elastomeric compositions containing polymer coated carbon products and other pigments |
US6522522B2 (en) | 2000-02-01 | 2003-02-18 | Cabot Corporation | Capacitors and supercapacitors containing modified carbon products |
US6660075B2 (en) * | 2000-03-16 | 2003-12-09 | Degussa Ag | Carbon black |
DE10012783A1 (de) | 2000-03-16 | 2001-10-18 | Degussa | Ruß |
US6533859B2 (en) * | 2000-05-26 | 2003-03-18 | Flexsys America L.P. | Surface treated carbon black having improved dispersability in rubber and compositions of rubber therefrom having improved processability, rheological and dynamic mechanical properties |
DE60137511D1 (de) | 2000-07-06 | 2009-03-12 | Cabot Corp | Modifizierte pigmente, deren dispersionen und zusammensetzungen die diese enthalten |
US7258956B2 (en) | 2000-07-06 | 2007-08-21 | Cabot Corporation | Printing plates comprising modified pigment products |
US6468337B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-10-22 | Xerox Corporation | Ink compositions with amine-functionalized pigments |
US6500401B2 (en) | 2000-07-20 | 2002-12-31 | Cabot Corporation | Carbon foams and methods of making the same |
US20020045686A1 (en) * | 2000-08-24 | 2002-04-18 | The Yokohama Rubber Co., Ltd | Rubber composition having improved wet skid resistance and rolling resistance |
US20020117446A1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-08-29 | Agathagelos Kyrlidis | Chromatography and other adsorptions using modified carbon clad metal oxide particles |
JP3893262B2 (ja) | 2000-09-14 | 2007-03-14 | キヤノン株式会社 | 水性光硬化型樹脂組成物、水性インク、インクカートリッジ、記録ユニット及びインクジェット記録装置 |
US6706105B2 (en) | 2000-09-29 | 2004-03-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Aqueous ink, ink-jet recording method, recording unit, ink cartridge, ink set, and ink-jet recording apparatus |
US6822781B1 (en) | 2000-10-24 | 2004-11-23 | Cabot Corporation | Gyricon displays containing modified particles |
EP1355998B1 (en) * | 2001-02-02 | 2006-04-05 | Cabot Corporation | Ink compositions comprising salts with polyvalent ions |
US6852790B2 (en) | 2001-04-06 | 2005-02-08 | Cabot Corporation | Conductive polymer compositions and articles containing same |
US20030022055A1 (en) * | 2001-04-11 | 2003-01-30 | Jameel Menashi | Fuel cells and other products containing modified carbon products |
US7541308B2 (en) | 2001-04-11 | 2009-06-02 | Cabot Corporation | Fuel cells and other products containing modified carbon products |
US6645287B2 (en) | 2001-04-27 | 2003-11-11 | Cabot Corporation | Coating compositions comprising high t-area carbon products |
US6712894B2 (en) | 2001-05-09 | 2004-03-30 | Cabot Corporation | Method of producing secure images using inks comprising modified pigment particles |
WO2002093246A1 (en) | 2001-05-15 | 2002-11-21 | E Ink Corporation | Electrophoretic particles |
US6641653B2 (en) | 2001-07-19 | 2003-11-04 | Cabot Corporation | Ink compositions comprising modified colored pigments and methods for preparing the same |
DE10136043A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von modifiziertem Ruß |
US6641656B2 (en) * | 2001-10-17 | 2003-11-04 | Cabot Corporation | Dispersions comprising modified pigments |
US6908961B2 (en) * | 2001-12-07 | 2005-06-21 | Cabot Corporation | Elastomer composites, elastomer blends and methods |
EP1465956A1 (en) * | 2002-01-16 | 2004-10-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Smear resistant inkjet inks |
US7001934B2 (en) | 2002-01-24 | 2006-02-21 | Cabot Coroporation | Inkjet ink systems comprising a gelling agent |
WO2004046099A2 (en) * | 2002-02-01 | 2004-06-03 | William Marsh Rice University | Method of making a molecule-surface interface |
US8362559B2 (en) * | 2002-02-01 | 2013-01-29 | William Marsh Rice University | Hybrid molecular electronic devices containing molecule-functionalized surfaces for switching, memory, and sensor applications and methods for fabricating same |
JP4444667B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2010-03-31 | キャボット コーポレイション | 粒子に1又は複数の有機基を付着させる方法 |
US7173078B2 (en) | 2002-04-12 | 2007-02-06 | Cabot Corporation | Process for preparing modified pigments |
US6699319B2 (en) * | 2002-05-06 | 2004-03-02 | Cabot Corporation | Process for preparing modified pigments |
US6833026B2 (en) * | 2002-05-10 | 2004-12-21 | Cabot Corporation | Modified pigments and process for preparing modified pigments |
US7195834B2 (en) * | 2002-05-23 | 2007-03-27 | Columbian Chemicals Company | Metallized conducting polymer-grafted carbon material and method for making |
US7241334B2 (en) * | 2002-05-23 | 2007-07-10 | Columbian Chemicals Company | Sulfonated carbonaceous materials |
US7390441B2 (en) * | 2002-05-23 | 2008-06-24 | Columbian Chemicals Company | Sulfonated conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications |
DE60311985T2 (de) | 2002-05-23 | 2007-10-25 | Columbian Chemicals Company | Sulfoniertes leitungs-graftpolymerkohlenstoffmaterial für brennstoffzellenanwendungen |
EA009404B1 (ru) * | 2002-05-23 | 2007-12-28 | Коламбиан Кемикалз Компани | Углеродный материал с привитым проводящим полимером для применения в топливных элементах |
US7459103B2 (en) | 2002-05-23 | 2008-12-02 | Columbian Chemicals Company | Conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications |
US6827772B2 (en) * | 2002-05-24 | 2004-12-07 | Cabot Corporation | Carbon black and compositions containing same |
US6899754B2 (en) * | 2002-06-06 | 2005-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Inkjet inks with increased optical density |
DE10238149A1 (de) * | 2002-08-15 | 2004-02-26 | Degussa Ag | Kohlenstoffhaltiges Material |
JP2004115586A (ja) * | 2002-09-24 | 2004-04-15 | Brother Ind Ltd | インクジェット記録用インク |
JP2004138575A (ja) * | 2002-10-21 | 2004-05-13 | Shinwa Kako Kk | クロマトグラフィー用担体、前処理用担体及びキット |
US7045002B2 (en) * | 2002-11-15 | 2006-05-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Interactive ink set for inkjet printing |
CN100340611C (zh) * | 2002-12-27 | 2007-10-03 | 精工爱普生株式会社 | 改性炭黑、炭黑分散液和水性油墨 |
US20040138503A1 (en) * | 2003-01-13 | 2004-07-15 | Bollepalli Srinivas | Surface modification of carbonaceous materials with TRI substituted aminoalkyl substituents |
US20040201658A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-10-14 | Christian Jackson | Inkjet ink set and method of using same |
CN100575426C (zh) * | 2003-01-17 | 2009-12-30 | 卡伯特公司 | 含水有色颜料分散体的制备方法、及喷墨组合物 |
US6942724B2 (en) * | 2003-04-16 | 2005-09-13 | Cabot Corporation | Modified organic colorants and dispersions, and methods for their preparation |
US6936097B2 (en) * | 2003-04-16 | 2005-08-30 | Cabot Corporation | Modified organic colorants and dispersions, and methods for their preparation |
JP4189258B2 (ja) * | 2003-04-23 | 2008-12-03 | セイコーエプソン株式会社 | 改質カーボンブラック分散液及びそれを含有する水性インキ |
US20050020730A1 (en) * | 2003-05-19 | 2005-01-27 | Valentini Jose E. | Inkjet ink |
US20050039631A1 (en) * | 2003-05-23 | 2005-02-24 | Best Kevin J. | Pigmented inkjet ink set |
US20050090599A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-04-28 | Spinelli Harry J. | Aqueous ionically stabilized dispersions |
US20050032930A1 (en) * | 2003-07-02 | 2005-02-10 | Christian Jackson | Inkjet ink |
US7001936B2 (en) * | 2003-07-16 | 2006-02-21 | Lexmark International, Inc. | Pigmented inkjet ink |
US7572426B2 (en) * | 2003-07-29 | 2009-08-11 | William Marsh Rice University | Selective functionalization of carbon nanotubes |
US20050070629A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-03-31 | Roberts C. Chad | Inkjet ink |
DE10336575A1 (de) * | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Degussa | Ruß |
WO2005018802A2 (en) * | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Cabot Corporation | Compositions and chromatography materials for bioseparation |
JP2007505189A (ja) * | 2003-09-08 | 2007-03-08 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | インクジェットインク、インクセットおよび印刷の方法 |
US7192472B2 (en) * | 2003-09-18 | 2007-03-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Inkjet ink composition |
US7495042B2 (en) * | 2003-10-28 | 2009-02-24 | Cabot Corporation | Non-aqueous coating compositions |
US7897658B2 (en) * | 2003-10-28 | 2011-03-01 | Cabot Corporation | Aqueous coating compositions |
US7425062B2 (en) | 2003-11-12 | 2008-09-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Inkjet ink, ink set and method of printing |
EP1697258A4 (en) * | 2003-11-26 | 2010-03-10 | Cabot Corp | PARTICULATE ABSORBENT MATERIALS AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME |
US20050130018A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-16 | Zhiqiang Xu | Fuel cell diffusion layer |
US7396611B2 (en) * | 2003-12-15 | 2008-07-08 | Plug Power Inc. | Fuel cell catalyst layer |
US20050182154A1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-08-18 | Berge Charles T. | Inkjet inks containing crosslinked polyurethanes |
US20050221141A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-10-06 | Hampden-Smith Mark J | Modified carbon products, their use in proton exchange membranes and similar devices and methods relating to the same |
US6958308B2 (en) | 2004-03-16 | 2005-10-25 | Columbian Chemicals Company | Deposition of dispersed metal particles onto substrates using supercritical fluids |
WO2005092993A1 (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Canon Kabushiki Kaisha | 活性エネルギー線硬化型水性インク、それを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット及びインクジェット記録装置 |
US20050256225A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Viola Michael S | Aqueous inkjet ink compositions comprising comb-branched copolymers |
US7250245B2 (en) * | 2004-05-24 | 2007-07-31 | Eastman Kodak Company | Switchable polymer printing plates with carbon bearing ionic and steric stabilizing groups |
US7351278B2 (en) * | 2004-06-09 | 2008-04-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Additive for high optical density inkjet ink |
US7347892B2 (en) | 2004-08-13 | 2008-03-25 | Xerox Corporation | Phase change inks containing modified pigment particles |
US20060038867A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Valentini Jose E | Inkjet ink with long latency |
US20060068987A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Srinivas Bollepalli | Carbon supported catalyst having reduced water retention |
CN100365076C (zh) * | 2004-09-28 | 2008-01-30 | 华东理工大学 | 原位接枝有机化合物的纳米炭黑及其制造方法 |
WO2006044676A2 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Cabot Corporation | High resistivity compositions |
US20060089421A1 (en) | 2004-10-25 | 2006-04-27 | Sundar Vasudevan | Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions |
US8153706B2 (en) | 2004-10-25 | 2012-04-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions |
US20060112858A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-06-01 | Saigon Hi Tech Park | Liquid nano carbon and application products |
US20060118540A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Beach Bradley L | Semiconductive members and belts |
US7651557B2 (en) * | 2004-12-17 | 2010-01-26 | Cabot Corporation | Inkjet inks comprising multi-layer pigments |
EP1833932B1 (en) * | 2004-12-17 | 2012-01-18 | Cabot Corporation | Method of preparing oxidized modified pigments and inkjet ink compositions comprising the same |
US8383014B2 (en) | 2010-06-15 | 2013-02-26 | Cabot Corporation | Metal nanoparticle compositions |
WO2006076615A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Ink-jet printing of compositionally no-uniform features |
WO2006076607A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Ink-jet printing of passive electricalcomponents |
WO2006076606A2 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Optimized multi-layer printing of electronics and displays |
US7824466B2 (en) | 2005-01-14 | 2010-11-02 | Cabot Corporation | Production of metal nanoparticles |
WO2006076604A2 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Processes for planarizing substrates and encapsulating printable electronic features |
WO2006076614A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | A process for manufacturing application specific printable circuits (aspc's) and other custom electronic devices |
US20060163744A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Cabot Corporation | Printable electrical conductors |
WO2006076611A2 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Production of metal nanoparticles |
US7533361B2 (en) * | 2005-01-14 | 2009-05-12 | Cabot Corporation | System and process for manufacturing custom electronics by combining traditional electronics with printable electronics |
WO2006076609A2 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Cabot Corporation | Printable electronic features on non-uniform substrate and processes for making same |
US20060158478A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Howarth James J | Circuit modeling and selective deposition |
CN101111576B (zh) | 2005-01-28 | 2012-11-21 | 卡伯特公司 | 包含改性颜料的调色剂及其制备方法 |
WO2006082352A2 (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Eastman Kodak Company | Modified pigments |
DE102005009321A1 (de) * | 2005-03-01 | 2006-09-07 | Degussa Ag | Suspension |
EP1863880A2 (en) * | 2005-03-24 | 2007-12-12 | Cabot Corporation | Fluoroquinolonoquinolones and inkjet ink compositions comprising the same |
US7479179B2 (en) | 2005-08-05 | 2009-01-20 | Eastman Kodak Company | Pigment inks having excellent image and storage properties |
US20100078194A1 (en) * | 2005-08-08 | 2010-04-01 | Sandeep Bhatt | Polymeric compositions containing nanotubes |
SG140394A1 (en) * | 2005-08-31 | 2008-04-28 | Cabot Corp | Process for preparing modified pigments |
KR101336840B1 (ko) * | 2005-09-02 | 2013-12-05 | 도쿠리쓰교세이호징 가가쿠 기주쓰 신코 기코 | 활성 탄소 원자의 루이스 산 촉매 할로겐화 |
WO2007037521A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Active-energy radiation-polymerizable substance, active-energy radiation-curable liquid composition, active- energy radiation-curable ink, ink jet recording method, ink cartridge, recording unit, and ink jet recording apparatus |
US7691197B2 (en) * | 2005-10-21 | 2010-04-06 | Cabot Corporation | Method of preparing yellow pigments |
EP2431427B1 (en) | 2005-10-31 | 2014-12-31 | Cabot Corporation | Modified colorants and inkjet ink compositions comprising modified colorants |
EP1803713B1 (en) * | 2005-12-28 | 2014-06-04 | Bridgestone Corporation | Polymer-filler coupling additives |
US7951310B2 (en) * | 2006-03-28 | 2011-05-31 | East China University Of Science And Technology | Nanophase carbon black grafted with organic compound in situ |
US8728223B2 (en) | 2006-05-16 | 2014-05-20 | Cabot Corporation | Low viscosity, high particulate loading dispersions |
US8585816B2 (en) * | 2006-05-16 | 2013-11-19 | Cabot Corporation | Low viscosity, high particulate loading dispersions |
US7554815B2 (en) * | 2006-05-31 | 2009-06-30 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Resilient clip for circuit board |
DE102006037079A1 (de) | 2006-08-07 | 2008-02-14 | Evonik Degussa Gmbh | Ruß, Verfahren zur Herstellung von Ruß und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US8021471B2 (en) * | 2006-08-28 | 2011-09-20 | Cabot Corporation | Modified colorants with aliphatic poly-acid groups |
CN100398614C (zh) * | 2006-09-05 | 2008-07-02 | 武汉理工大学 | 无溶剂无机纳米粒子流体及其制备方法 |
EP2099869B1 (en) | 2006-10-31 | 2013-05-01 | Sensient Colors Inc. | Modified pigments and methods for making and using the same |
US20080113245A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Method of making hydrophilic fuel cell bipolar plates |
CN101646734A (zh) * | 2007-01-24 | 2010-02-10 | 卡伯特公司 | 形成改性颜料的方法 |
EP1961841B1 (de) * | 2007-02-21 | 2013-04-10 | SolviCore GmbH & Co KG | Verfahren zur elektrochemischen Abscheidung von Katalysatorpartikeln auf kohlefaserhaltigen Substraten sowie Vorrichtung dafür |
US20080249217A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-10-09 | Sze-Ming Lee | Inkjet ink compositions comprising multiple modified pigments |
US8124791B2 (en) | 2007-03-29 | 2012-02-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Active energy ray curable liquid composition and liquid cartridge |
US8158746B2 (en) | 2007-03-29 | 2012-04-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Active energy ray curable liquid composition and liquid cartridge |
US8133311B2 (en) * | 2007-04-30 | 2012-03-13 | Cabot Corporation | Pigment dipsersions comprising functionalized non-polymeric dispersants |
GB0708531D0 (en) * | 2007-05-03 | 2007-06-13 | Fujifilm Imaging Colorants Ltd | Process, compound, ink and use |
JP2010529502A (ja) | 2007-06-08 | 2010-08-26 | キャボット コーポレイション | カーボンブラック、トナー、及び複合材料、並びにこれらの製造方法 |
US7993797B2 (en) * | 2007-07-10 | 2011-08-09 | GM Global Technology Operations LLC | Chemically modified catalyzed support particles for electrochemical cells |
US7868059B2 (en) * | 2007-07-27 | 2011-01-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polymerizable dye-monomer conjugates for encapsulating pigment particles |
EP3483222A3 (en) | 2007-08-23 | 2019-08-07 | Sensient Colors LLC | Self-dispersed pigments and methods for making and using the same |
EP2540765A1 (en) | 2007-08-30 | 2013-01-02 | Cabot Corporation | Elastomer composite |
CN101855670A (zh) * | 2007-09-13 | 2010-10-06 | 哈曼国际工业有限公司 | 扬声器锥壳体 |
ITTO20070777A1 (it) * | 2007-10-31 | 2009-05-01 | Bridgestone Corp | Mescola adesiva a base acquosa per la produzione di pneumatici |
EP2070994B1 (en) * | 2007-12-07 | 2013-07-03 | Tenaris Connections Aktiengesellschaft | Diazonium functionalized nanoparticlesand methods for binding nanoparticles to metallic surfaces |
DE102007060307A1 (de) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß |
DE102008005005A1 (de) | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Evonik Degussa Gmbh | Kohlenstoff-Aerogele, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
MY156246A (en) | 2008-02-08 | 2016-01-29 | Cabot Corp | An elastomer composite and method for producing it |
US10087330B2 (en) | 2008-02-19 | 2018-10-02 | Cabot Corporation | Mesoporous carbon black and processes for making same |
WO2009117071A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Cabot Corporation | Modified pigments having reduced phosphate release, and dispersions and inkjet ink compositions therefrom |
US8556402B2 (en) * | 2008-05-22 | 2013-10-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fixer inks for use with ink jet inks |
DE102008026894A1 (de) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Evonik Degussa Gmbh | Ink Jet Tinte |
DE102008044116A1 (de) | 2008-11-27 | 2010-06-02 | Evonik Degussa Gmbh | Pigmentgranulat, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung |
WO2010065075A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Cabot Corporation | Cabon blacks, toners, and composites and methods of making same |
ES2368376T3 (es) | 2008-12-12 | 2011-11-16 | Evonik Carbon Black Gmbh | Tinta para la impresión por chorros de tinta. |
US8147604B2 (en) | 2009-01-09 | 2012-04-03 | Cabot Corporation | Modified pigment containing inkjet ink compositions having a reduced conductivity increase |
JP2010188721A (ja) | 2009-01-22 | 2010-09-02 | Canon Inc | インクジェット画像形成方法及びインクジェット記録装置 |
GB2468714B (en) * | 2009-03-20 | 2012-11-28 | Schlumberger Holdings | Derivatisation of carbon |
US20100240900A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-23 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Dispersible carbon nanospheres and methods for making same |
KR20110135989A (ko) | 2009-04-07 | 2011-12-20 | 센션트 컬러스 엘엘씨 | 자가-분산 입자 및 그의 제조 및 사용 방법 |
MX341018B (es) | 2009-09-17 | 2016-08-04 | Cie Generale Des Etablissements Michelin * | Formacion de compuesto de coagulo de latex para composiciones de neumatico. |
BR112012008319B1 (pt) | 2009-09-17 | 2019-11-12 | Cabot Corp | método para preparação de um compósito de elastômero e compósito de elastômero |
WO2011040517A1 (ja) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 大日本印刷株式会社 | インク組成物 |
CN102714304B (zh) | 2009-11-02 | 2016-03-23 | 卡博特公司 | 铅酸电池以及为此的糊膏 |
PL2497136T3 (pl) | 2009-11-02 | 2020-01-31 | Cabot Corporation | Sadze o dużym polu powierzchni i o nierozbudowanej strukturze do zastosowań w magazynowaniu energii |
DE102010002244A1 (de) | 2010-02-23 | 2011-08-25 | Evonik Carbon Black GmbH, 63457 | Ruß, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
JP2011195826A (ja) | 2010-02-24 | 2011-10-06 | Canon Inc | インクジェット記録用インク |
EP2547736B1 (en) | 2010-03-15 | 2016-08-10 | Hewlett Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink with self-dispersed pigment |
EP2569375B1 (en) * | 2010-05-14 | 2017-11-22 | Cabot Corporation | Modified pigments |
US8827436B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-09-09 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fixer inks for use with ink jet inks |
TWI477484B (zh) * | 2010-06-02 | 2015-03-21 | Everlight Chem Ind Corp | 黑色墨水組成物 |
WO2012016125A2 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Cabot Corporation | Polymeric pigment systems and methods |
WO2012051264A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Cabot Corporation | Surface modified organic black pigments, surface modified carbon blacks, pigment mixtures using them, and low dielectric black dispersions, coatings, films, black matrices, and devices containing same |
KR101939419B1 (ko) * | 2010-12-30 | 2019-01-16 | 바스프 에스이 | 표면-개질된 안료 제제 |
US8882255B2 (en) | 2011-06-10 | 2014-11-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet ink and ink jet recording method |
US8435707B2 (en) | 2011-06-16 | 2013-05-07 | Cabot Corporation | Toner additive comprising carbon-silica dual phase particles |
JP5940153B2 (ja) * | 2011-07-22 | 2016-06-29 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | 特殊なパーコレーション挙動を有する高抵抗コーティング組成物ならびにそれを含む静電画像現像システムおよびその部品 |
US8759419B2 (en) | 2011-08-30 | 2014-06-24 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Water-based ink for ink-jet recording and cartridge |
US8741048B2 (en) | 2011-08-30 | 2014-06-03 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Water-based ink for ink-jet recording and ink cartridge |
US9035089B2 (en) | 2011-09-12 | 2015-05-19 | GM Global Technology Operations LLC | Modified carbon material and process of making and using the same |
US8801166B2 (en) | 2011-09-29 | 2014-08-12 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Water-based ink for ink-jet recording, ink cartridge, and ink-jet recording apparatus |
GB201121124D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes |
GB201121128D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Treatment of filler with silane |
GB201121125D0 (en) * | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Treatment of carbon based filler |
GB201121122D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes and elastomer compositions containing them |
GB201121133D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes |
EP2604658B1 (en) | 2011-12-14 | 2014-10-01 | Agfa Graphics N.V. | Surface modified pigments and non-aqueous inks therewith |
US9175150B2 (en) * | 2012-03-02 | 2015-11-03 | Cabot Corporation | Modified carbon blacks having low PAH amounts and elastomers containing the same |
EP2819854B1 (en) | 2012-03-02 | 2020-04-15 | Cabot Corporation | Elastomeric composites containing modified fillers and functionalized elastomers |
WO2013175488A2 (en) * | 2012-03-30 | 2013-11-28 | Aditya Birla Science And Technology Company Ltd. | A process for obtaining carbon black powder with reduced sulfur content |
US8927648B2 (en) | 2012-05-04 | 2015-01-06 | Cabot Corporation | Surface modification of pigments and compositions comprising the same |
US9068093B2 (en) | 2012-06-27 | 2015-06-30 | Eastman Kodak Company | Surface modification of carbon black |
ITTO20130587A1 (it) | 2012-07-13 | 2014-01-14 | Cabot Corp | Nerofumi altamente strutturati |
JP6377526B2 (ja) * | 2012-10-26 | 2018-08-22 | 住友化学株式会社 | カーボンブラック |
US20140120339A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-01 | Cabot Corporation | Porous carbon monoliths templated by pickering emulsions |
WO2014089214A2 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | William Marsh Rice University | Carbonaceous nanoparticles as conductivity enhancement additives to water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions and oil-based wellbore fluids |
WO2014137964A2 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Cabot Corporation | Aqueous pigment dispersions |
CN105073913A (zh) | 2013-03-12 | 2015-11-18 | 卡博特公司 | 包含纳米结晶纤维素的水性分散体、以及用于商业喷墨印刷的组合物 |
US9790393B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-10-17 | Cabot Corporation | Coatings having filler-polymer compositions with combined low dielectric constant, high resistivity, and optical density properties and controlled electrical resistivity, devices made therewith, and methods for making same |
GB2525537A (en) | 2013-03-14 | 2015-10-28 | Cabot Corp | Core-shell polymeric materials |
FR3004580B1 (fr) * | 2013-04-10 | 2016-11-04 | Thales Sa | Ensemble electrode-electrolyte gel comprenant un materiau carbone poreux et obtenu par voie radicalaire |
JP6370884B2 (ja) | 2013-05-20 | 2018-08-08 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | エラストマー複合物、配合物、及びその調製方法 |
RU2545693C1 (ru) * | 2013-10-08 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" | Средство для снижения содержания холестерина и триглицеридов в плазме крови |
EP2886537A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-24 | Solvay SA | Modified carbon materials for use in energy storage devices |
US10370539B2 (en) | 2014-01-30 | 2019-08-06 | Monolith Materials, Inc. | System for high temperature chemical processing |
US11939477B2 (en) | 2014-01-30 | 2024-03-26 | Monolith Materials, Inc. | High temperature heat integration method of making carbon black |
JP6414659B2 (ja) | 2014-03-12 | 2018-10-31 | 株式会社リコー | インクジェット記録用インク、インク収容容器、インクジェット記録装置 |
CN104910691B (zh) | 2014-03-15 | 2020-03-27 | 兄弟工业株式会社 | 喷墨记录用水性油墨、墨盒、喷墨记录用水性油墨组、处理剂及盒 |
US9340689B2 (en) | 2014-03-15 | 2016-05-17 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Water-based ink for ink-jet recording, water-based ink set for ink-jet recording, and treatment agent |
WO2015148793A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Cabot Corporation | Modified carbon black for oilfield fluids |
JP6300084B2 (ja) | 2014-03-31 | 2018-03-28 | ブラザー工業株式会社 | インクジェット記録用水性インク及びインクカートリッジ |
RU2563504C1 (ru) * | 2014-06-16 | 2015-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Техуглерод и огнеупоры" | Способ получения гранулированной модифицированной сажи, сажа для высокомодульных полимерных композиций и полимерные композиции с ее использованием |
WO2016061090A1 (en) | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Cabot Corporation | Aqueous inkjet ink compositions |
EP3253904B1 (en) | 2015-02-03 | 2020-07-01 | Monolith Materials, Inc. | Regenerative cooling method and apparatus |
JP2018522996A (ja) | 2015-04-30 | 2018-08-16 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | 炭素コーティング粒子 |
US10414865B2 (en) | 2015-05-15 | 2019-09-17 | Cabot Corporation | Amphoteric polymers and use in inkjet ink compositions |
CN111601447A (zh) | 2015-07-29 | 2020-08-28 | 巨石材料公司 | Dc等离子体焰炬电力设计方法和设备 |
JP6808410B2 (ja) | 2015-10-20 | 2021-01-06 | キヤノン株式会社 | 水性インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法 |
US10106696B2 (en) | 2015-11-18 | 2018-10-23 | Cabot Corporation | Inkjet ink compositions |
KR101748872B1 (ko) | 2016-03-14 | 2017-06-19 | 한남대학교 산학협력단 | 높은 열안정성을 갖는 카본블랙 분산체 및 그 제조방법 |
CA3060565C (en) | 2016-04-29 | 2024-03-12 | Monolith Materials, Inc. | Torch stinger method and apparatus |
JP7053603B2 (ja) | 2016-10-31 | 2022-04-12 | キャボット コーポレイション | インクジェットインク組成物のためのポリマー |
JP6927870B2 (ja) * | 2016-12-09 | 2021-09-01 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池用電極触媒 |
WO2018140367A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Cabot Corporation | Supercapacitors containing carbon black particles cleaned with an acid |
EP3592810A4 (en) | 2017-03-08 | 2021-01-27 | Monolith Materials, Inc. | SYSTEMS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF CARBON PARTICLES WITH HEAT TRANSFER GAS |
WO2018195460A1 (en) | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Monolith Materials, Inc. | Particle systems and methods |
JP2020518701A (ja) | 2017-05-03 | 2020-06-25 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | 80〜150m2/gのSTSAと少なくとも180mL/100gのOANと少なくとも110mL/100gのCOANとを有するカーボンブラックおよびそれらを組み込んだゴムコンパウンド |
CN107325058B (zh) * | 2017-06-28 | 2020-07-24 | 苏州大学 | 二芳香基亚甲基二硫醚类化合物及其制备方法与应用 |
WO2019051021A1 (en) | 2017-09-07 | 2019-03-14 | Cabot Corporation | INK COMPOSITIONS FOR INKJET PRINTING |
DE112018005422T5 (de) | 2017-11-10 | 2020-07-30 | Cabot Corporation | Verfahren zur Herstellung eines Elastomercompound und Elastomercompounds |
BR112021008433A2 (pt) | 2018-10-31 | 2021-09-14 | Cabot Corporation | Composições de alvenaria compreendendo pigmentos de carbono quimicamente tratados |
JP7344319B2 (ja) | 2019-06-05 | 2023-09-13 | ビヨンド ロータス リミテッド ライアビリティ カンパニー | エラストマー及び充填剤を含有する複合材料の調製方法 |
DE112021002425T5 (de) | 2020-04-20 | 2023-02-16 | Beyond Lotus Llc | Elastomerzusammensetzungen mit Kohlenstoff-Nanostruktur-Füllstoff |
EP3960818A1 (en) | 2020-08-24 | 2022-03-02 | Orion Engineered Carbons Ip Gmbh & Co. Kg | Composite carbon black particles |
US12012342B2 (en) | 2020-09-01 | 2024-06-18 | Technion Research & Development Foundation Limited | Method for selective separation of monovalent ionic species using electrodes functionalized with sulfonic groups |
JP2023554610A (ja) | 2020-12-09 | 2023-12-28 | ビヨンド ロータス リミテッド ライアビリティ カンパニー | エラストマーと充填剤を含む配合物の調製方法 |
WO2022125679A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite having elastomer, filler, and linking agents |
US20240026094A1 (en) | 2020-12-09 | 2024-01-25 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite comprising never-dried natural rubber and filler |
WO2022125675A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite having elastomer and filler |
US20220396087A1 (en) | 2021-05-25 | 2022-12-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Active energy ray-curable liquid composition, recording method, and recording apparatus |
KR20240036619A (ko) | 2021-07-20 | 2024-03-20 | 비욘드 로투스 엘엘씨 | 저장된 엘라스토머 복합체 |
WO2023034575A1 (en) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite having elastomer and filler |
WO2023107991A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite having resins |
WO2023122582A2 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Beyond Lotus Llc | Method of enhancing carbon product performance in elastomers |
WO2023184057A1 (en) | 2022-03-28 | 2023-10-05 | Cabot Corporation | Dispersions of carbon black in alkylene glycol and in situ polymerization of polyester therewith |
JP2024015900A (ja) | 2022-07-25 | 2024-02-06 | 株式会社リコー | 表面修飾炭素材料、表面修飾炭素材料の製造方法、電極、液体組成物、収容容器、電極の製造装置、電極の製造方法、及び電気化学素子 |
EP4362128A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-01 | Ricoh Company, Ltd. | Liquid composition, method for producing liquid composition, electrode, electrode production apparatus, and method for producing electrode |
CN117603414B (zh) * | 2024-01-24 | 2024-04-26 | 山东耐斯特炭黑有限公司 | 一种导电炭黑的制备方法 |
Family Cites Families (172)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US490839A (en) * | 1893-01-31 | Thermal circuit-closer | ||
US860001A (en) * | 1906-08-02 | 1907-07-16 | Richard D White | Ship's telegraphy. |
US2121535A (en) * | 1934-09-22 | 1938-06-21 | Cabot Godfrey L Inc | Granular product and method of preparing the same |
US2156591A (en) * | 1936-06-29 | 1939-05-02 | Sealco By Products Company | Manufacture of carburized silica |
US2121353A (en) * | 1936-12-08 | 1938-06-21 | Hugo R Hustad | Rubber heel |
US2502254A (en) * | 1945-12-07 | 1950-03-28 | Ici Ltd | Manufacture of pigments |
US2514236A (en) * | 1948-03-12 | 1950-07-04 | Ici Ltd | Manufacture of pigments |
DE957755C (de) * | 1949-06-08 | 1957-01-17 | W. R. Grace a Co., New York, N. Y. (V. St. A.) | Verfahren zur Herstellung eines als Mattierungsmittel für Lacke od. dgl. geeigneten Kieselsäuregels |
US2793100A (en) * | 1952-10-16 | 1957-05-21 | Degussa | Process of modifying carbon black |
US2833736A (en) * | 1953-07-20 | 1958-05-06 | Western Union Telegraph Co | Aqueous graphite-polyvinyl alcohol ink composition |
US3011902A (en) * | 1954-05-27 | 1961-12-05 | Cabot Corp | Process of manufacturing carbon black pellets for inks |
US2867540A (en) * | 1955-12-30 | 1959-01-06 | Monsanto Chemicals | Modified carbon black product and process |
FR72775E (fr) | 1958-01-07 | 1960-07-22 | Etude Des Ind Du Petrole Au Po | Noir de carbone soluble dans l'eau et sa préparation |
FR1164786A (fr) | 1957-01-16 | 1958-10-14 | Etude Des Ind Du Petrole Au Po | Noir de carbone soluble dans l'eau et sa préparation |
GB862018A (en) | 1957-01-16 | 1961-03-01 | Etude Des Ind Du Petrole Au Po | Water-dispersible carbon black and production thereof |
US3043708A (en) * | 1958-07-22 | 1962-07-10 | Dunlop Rubber Co | Modified carbon black |
GB910309A (en) * | 1958-07-22 | 1962-11-14 | Dunlop Rubber Co | Rubber compositions |
FR1204131A (fr) | 1958-10-09 | 1960-01-22 | Appareil pour déboucher les tuyauteries obstruées | |
FR1215895A (fr) | 1958-11-21 | 1960-04-21 | Etude Des Ind Du Petrole Au Po | Noir de carbone modifié, sa préparation et ses applications |
FR1224131A (fr) | 1959-01-16 | 1960-06-22 | Etude Des Ind Du Petrole Au Po | Noirs de carbone solubles modifiés, leur préparation et leurs applications |
FR1331889A (fr) | 1962-08-24 | 1963-07-05 | Bayer Ag | Fabrication de préparations de noir de fumée |
US3335020A (en) * | 1964-03-02 | 1967-08-08 | Huber Corp J M | Modified carbon blacks |
US3674670A (en) * | 1964-12-04 | 1972-07-04 | Ppg Industries Inc | Coating method |
US3479300A (en) * | 1965-10-22 | 1969-11-18 | Cabot Corp | Carbonaceous products |
DE1720988B1 (de) | 1966-08-18 | 1972-05-31 | Japan Gas Chemical Company Inc | Verfahren zur herstellung einer russ-kunstharz-masse |
UST860001I4 (en) * | 1966-12-22 | 1969-03-18 | Defensive publication | |
US3528840A (en) * | 1967-11-15 | 1970-09-15 | Huber Corp J M | Sulfonated carbon black |
US3528340A (en) * | 1968-08-28 | 1970-09-15 | Mesta Machine Co | Control arrangement for flash welder and the like |
US3586111A (en) * | 1969-02-06 | 1971-06-22 | Jackson Mfg Co C D | Landscaping apparatus including a sod notcher blade |
US3607813A (en) * | 1969-09-05 | 1971-09-21 | Union Carbide Corp | Printing ink compositions |
US3686111A (en) * | 1970-06-22 | 1972-08-22 | Ppg Industries Inc | Non-aqueous polymeric pseudo-dispersion |
US3876603A (en) * | 1970-06-22 | 1975-04-08 | Ppg Industries Inc | Method of encapsulating pigments in organic dispersions of polymers |
US4014844A (en) * | 1970-06-26 | 1977-03-29 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Process for grafting polymers on carbon black through free radical mechanism |
US3846141A (en) * | 1970-12-07 | 1974-11-05 | Dick Co Ab | Jet printing ink composition |
GB1506464A (en) * | 1974-05-29 | 1978-04-05 | Degussa | Aqueous carbon black preparation |
US4003751A (en) * | 1974-09-05 | 1977-01-18 | Union Carbide Corporation | Coating and ink compositions |
JPS51137506A (en) * | 1975-05-22 | 1976-11-27 | Konishiroku Photo Ind | Composition of ink for ink jet recording |
US4014833A (en) * | 1975-11-28 | 1977-03-29 | Owens-Illinois, Inc. | Aqueous printing ink with polyethylene oxide |
US4061830A (en) * | 1975-12-23 | 1977-12-06 | Ppg Industries, Inc. | Selective solar energy receiver and method for its production |
DE2729786A1 (de) * | 1977-07-01 | 1979-01-18 | Thomae Gmbh Dr K | Lokalanaesthetisch wirksame loesungen |
US4204871A (en) * | 1978-04-04 | 1980-05-27 | Sun Chemical Corporation | Printing inks containing nucleated organic pigments |
DE2825655A1 (de) * | 1978-06-12 | 1979-12-20 | Hoechst Ag | Verfahren zur kontinuierlichen diazotierung von aminen |
US4204876A (en) * | 1978-07-17 | 1980-05-27 | M. Hamburger & Sons, Inc. | Cement coloring composition and method of producing same |
JPS5682859A (en) * | 1979-12-11 | 1981-07-06 | Sakura Color Prod Corp | Ink composition |
US4290072A (en) * | 1980-01-28 | 1981-09-15 | American Can Company | Opaque jet ink printing method and composition |
JPS56128362A (en) | 1980-03-05 | 1981-10-07 | Toho Beslon Co | Production of carbon fiber |
US4293394A (en) * | 1980-03-31 | 1981-10-06 | Ppg Industries, Inc. | Electrolytically producing chlorine using a solid polymer electrolyte-cathode unit |
DE3115532A1 (de) * | 1980-04-17 | 1982-01-28 | Canon K.K., Tokyo | Tintenstrahl-aufzeichnungsverfahren und aufzeichnungstinte fuer die aufzeichnung auf einem bildempfangsmaterial |
US4478905A (en) * | 1980-04-21 | 1984-10-23 | Ppg Industries, Inc. | Spandrel product with silicate coating |
JPS56149032A (en) * | 1980-04-22 | 1981-11-18 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of relief image |
US4476270A (en) * | 1980-06-06 | 1984-10-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making high solids acrylic dispersion lacquer |
US4328041A (en) * | 1980-06-09 | 1982-05-04 | Milliken Research Corporation | Comminuted inorganic materials |
DE3039527C2 (de) | 1980-10-20 | 1984-02-02 | Chemische Werke Brockhues AG, 6229 Walluf | Färbemittel für zementhaltige Gegenstände |
JPS58179693A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 記録方法 |
DE3278360D1 (en) * | 1982-07-09 | 1988-05-26 | Battelle Memorial Institute | Low viscosity stable aqueous dispersion of graft carbon black |
DE3228723A1 (de) * | 1982-07-31 | 1984-02-02 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Lagerstabile, hitzehaertbare stoffmischungen aus polyisocyanat und mit isocyanatgruppen reaktionsfaehigen verbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung |
EP0114820B1 (en) * | 1982-08-09 | 1987-07-22 | Ford Motor Company Limited | High solids coating compositions |
EP0114819B1 (en) * | 1982-08-09 | 1986-12-03 | Ford Motor Company Limited | Glycidyl-hydroxy-acrylic high solids coating compositions |
US4451597A (en) * | 1982-11-15 | 1984-05-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High solids color coat containing alcohol soluble cellulose acetate butyrate |
US4442256A (en) * | 1982-12-16 | 1984-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Additive for alkyd resin coating compositions |
US4605596A (en) * | 1982-12-20 | 1986-08-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Additive for coating compositions |
JPS59122555A (ja) † | 1982-12-28 | 1984-07-16 | Kyowa Yuka Kk | カ−ボン・ブラツクの改質方法 |
IT8320781V0 (it) * | 1983-02-11 | 1983-02-11 | Barbieri Raul Marianelli Giorg | Orologio da parete, componibile. |
DE3311513A1 (de) * | 1983-03-30 | 1984-10-04 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Hitzehaertbare ueberzugsmittel und ihre verwendung |
US4680204A (en) * | 1983-09-06 | 1987-07-14 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coating system utilizing inorganic microparticles |
US4503174A (en) * | 1983-09-06 | 1985-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low temperature curing coating composition |
US4525521A (en) * | 1983-10-14 | 1985-06-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of an acrylic polymer having amino ester groups and a glycidyl acrylic polymer |
GB8328308D0 (en) * | 1983-10-22 | 1983-11-23 | Lucas Ind Plc | Lamp |
JPS60115665A (ja) † | 1983-11-25 | 1985-06-22 | Kyowa Yuka Kk | カ−ボンブラックの改質方法 |
US4556427A (en) * | 1983-12-12 | 1985-12-03 | Union Camp Corporation | Use of humates in printing inks |
US4503175A (en) * | 1983-12-19 | 1985-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic polyurethane coating composition |
JPS60147929A (ja) * | 1984-01-12 | 1985-08-05 | Tdk Corp | 磁気記録媒体及びその製造法 |
JPS60157291A (ja) * | 1984-01-26 | 1985-08-17 | 住友電気工業株式会社 | 半導電性回路の形成方法 |
US4555535A (en) * | 1984-03-07 | 1985-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic polyurethane coating composition |
DE3409462A1 (de) * | 1984-03-15 | 1985-09-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrisch leitfaehige thermoplastische mischungen aus makromolekularen verbindungen und feinteiligen pyrrolpolymerisaten |
US4620994A (en) * | 1984-03-30 | 1986-11-04 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay |
US4620993A (en) * | 1984-03-30 | 1986-11-04 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay in combination with organic polymer microparticles |
FR2564489B1 (fr) | 1984-05-18 | 1986-10-10 | Onera (Off Nat Aerospatiale) | Procede electrochimique de traitement de surface de fibres de carbone, fibre traitee par ce procede et materiau composite comportant de telles fibres |
US4665128A (en) * | 1984-09-17 | 1987-05-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flexible coating compositions |
US4719132A (en) * | 1984-09-21 | 1988-01-12 | Ppg Industries, Inc. | Process for the preparation of multi-layered coatings and coated articles derived therefrom |
US4692481A (en) * | 1984-09-27 | 1987-09-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for matching color of paint to a colored surface |
US4741780A (en) * | 1985-02-11 | 1988-05-03 | Atkinson George K | Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility |
US5026755A (en) * | 1985-03-13 | 1991-06-25 | Sun Chemical Corporation | Water-based printing ink prepared from polyamide/acrylic graft copolymers |
US5008335A (en) * | 1985-08-07 | 1991-04-16 | Ppg Industries, Inc. | Powder coating compositions of polyepoxides, acrylic copolymers and aliphatic or polyester dibasic acids |
US4681811A (en) * | 1985-08-19 | 1987-07-21 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat |
US4650718A (en) * | 1985-08-19 | 1987-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents |
US4883838A (en) * | 1985-09-30 | 1989-11-28 | Basf Lacke & Farben Ag | Soluble acrylate copolymer containing carboxyl groups, processes for its preparation and coating agents based on the acrylate copolymer |
DE3545618A1 (de) * | 1985-12-21 | 1987-06-25 | Basf Lacke & Farben | Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges |
US4681911A (en) * | 1986-01-17 | 1987-07-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Reinforced composites |
US4659770A (en) * | 1986-02-03 | 1987-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of an amine polymer and a blocked polyisocyanate |
US4764430A (en) * | 1986-03-07 | 1988-08-16 | Ppg Industries, Inc. | Crosslinkable compositions containing polyepoxides and polyacid curing agents |
US4727100A (en) * | 1986-08-15 | 1988-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition containing a reactive urethane component an acrylic fatty acid drying oil resin and a metallic alkylate |
DE3629470A1 (de) | 1986-08-29 | 1988-03-10 | Basf Lacke & Farben | Carboxylgruppen und tertiaere aminogruppen enthaltendes polykondensations- und/oder additionsprodukt, ueberzugsmittel auf der basis desselben sowie deren verwendung |
US5319044A (en) | 1986-09-10 | 1994-06-07 | Basf Lacke + Farben Ag | Branched polymer containing silyl groups, a process for the preparation thereof, coating agents based on the polymer, and the use thereof |
DE3636726C1 (de) * | 1986-10-29 | 1988-03-17 | Pelikan Ag | Waessrige Schreibfluessigkeiten sowie ein Verfahren zu deren Herstellung |
US4752532A (en) * | 1986-10-31 | 1988-06-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyester primer composition |
FR2607529B3 (fr) | 1986-11-28 | 1989-03-03 | Delcour Agencement Decoration | Dispositif pour la realisation de pavage et son procede de mise en oeuvre |
FR2607528B1 (fr) | 1986-12-02 | 1989-03-17 | Onera (Off Nat Aerospatiale) | Procede electrochimique de traitement de surface de carbone; carbone, notamment fibres de carbone, traite par ce procede et materiau composite comportant de telles fibres |
US4880857A (en) * | 1986-12-17 | 1989-11-14 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Carbon black-graft polymer, method for production thereof, and use thereof |
JPH068366B2 (ja) * | 1987-04-23 | 1994-02-02 | 株式会社ブリヂストン | タイヤ用ゴム組成物 |
US4808656A (en) * | 1987-05-04 | 1989-02-28 | Ppg Industries, Inc. | High solids coating compositions |
US4840674A (en) * | 1987-06-01 | 1989-06-20 | Xerox Corporation | Ink compositions |
US4855084A (en) * | 1987-07-01 | 1989-08-08 | Ciba-Geigy Corporation | Anthraquinoylcarboxylic acid hydrazides, curable compositions and use thereof |
US4789400A (en) * | 1987-07-10 | 1988-12-06 | Xerox Corporation | Waterfast ink jet compositions and process |
US4927868A (en) * | 1987-08-19 | 1990-05-22 | Ppg Industries, Inc. | High solids coating compositions containing a polyepoxide and a copolymer of an alpha-olefin and an olefinically unsaturated monoanhydride |
US4798745A (en) * | 1987-08-24 | 1989-01-17 | Ppg Industries, Inc. | Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating |
US4798746A (en) * | 1987-08-24 | 1989-01-17 | Ppg Industries, Inc. | Basecoat/clearcoat method of coating utilizing an anhydride additive in the thermoplastic polymer-containing basecoat for improved repairability |
US4853037A (en) * | 1987-10-30 | 1989-08-01 | Hewlett-Packard Company | Low glycol inks for plain paper printing |
ZA891937B (en) * | 1988-04-04 | 1990-11-28 | Ppg Industries Inc | Pigment grinding vehicles containing quaternary ammonium and ternary sulfonium groups |
US5017435A (en) * | 1988-06-27 | 1991-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a monomeric or oligomeric anhydride component |
US5093391A (en) * | 1988-06-27 | 1992-03-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and an acid functional component |
US4908397A (en) * | 1988-06-27 | 1990-03-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin |
US4975474A (en) * | 1988-06-27 | 1990-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin |
DE3834738A1 (de) | 1988-10-12 | 1990-04-19 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen |
NL8802569A (nl) * | 1988-10-18 | 1990-05-16 | Feralkon Bv | Stapelwagen en voor zo een wagen bestemde tafel. |
ES2063109T3 (es) | 1989-01-07 | 1995-01-01 | Canon Kk | Liquido para impresion y metodo para impresion por chorros de tinta que utiliza el mismo. |
US5204404A (en) | 1989-03-21 | 1993-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased acrylic silane and polyurethane containing coating composition |
US5066733A (en) * | 1989-04-03 | 1991-11-19 | Ppg Industries, Inc. | Chip resistant coatings and methods of application |
US5242751A (en) | 1989-04-27 | 1993-09-07 | Ppg Industries, Inc. | Paint composites |
EP0410152B1 (en) * | 1989-07-24 | 1994-02-23 | Sumitomo Chemical Company Limited | Rubber composition having excellent dynamic properties |
DE3924618A1 (de) | 1989-07-26 | 1991-01-31 | Basf Lacke & Farben | Ueberzugsmittel auf der basis von carboxylgruppenhaltigen polymeren und epoxidgruppenhaltigen vernetzern, verfahren zur herstellung des ueberzugsmittels sowie seine verwendung |
US5051464A (en) * | 1989-09-01 | 1991-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterborne acrylourethane pigment dispersant polymer |
JP2889326B2 (ja) * | 1989-09-14 | 1999-05-10 | 昭和キャボット株式会社 | カーボンブラック及びゴム組成物 |
US5168106A (en) * | 1989-09-14 | 1992-12-01 | Cabot Corporation | Carbon blacks |
US5064719A (en) * | 1989-09-26 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane |
DE69007432T2 (de) * | 1989-10-19 | 1994-07-07 | Canon Kk | Tinte und Tintenstrahldruckverfahren, Tintenpatrone, Tintenstrahlerzeugungsvorrichtung und Tintenstrahldruckvorrichtung unter Verwendung derselben. |
DE59009466D1 (de) * | 1989-10-26 | 1995-09-07 | Ciba Geigy Ag | Wässerige Drucktinten für den Tintenstrahldruck. |
US5076843A (en) * | 1989-10-27 | 1991-12-31 | Lexmark, International, Inc. | Nonaqueous thermaljet ink compositions |
US5266406A (en) | 1989-11-08 | 1993-11-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased methylol (meth)acrylamide acrylic polymer and an acrylic hydrosol coating composition |
JPH0816816B2 (ja) * | 1989-11-10 | 1996-02-21 | 旭光学工業株式会社 | ヒートローラーの温度制御装置 |
DE69020540T2 (de) * | 1989-11-21 | 1996-02-22 | Seiko Epson Corp | Tinte zum tintenstrahldruckverfahren. |
DE59004417D1 (de) * | 1989-12-11 | 1994-03-10 | Ciba Geigy | Verfahren zum Färben von Leder. |
US5122552A (en) * | 1989-12-12 | 1992-06-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of polyesterurethane and multifunctional epoxy compound |
RO110514B1 (ro) | 1990-01-08 | 1996-01-30 | Cabot Corp Billerica | Negru de fum avand caracteristici imbunatatite si compozitie pe baza de cauciuc continand negru de fum |
US5200164A (en) | 1990-04-04 | 1993-04-06 | Cabot Corporation | Easily dispersible carbon blacks |
US5182355A (en) * | 1990-04-05 | 1993-01-26 | Ppg Industries, Inc. | Polyurethane polyanhydride oligomers and method of preparation |
DE4021126C2 (de) | 1990-07-03 | 1998-01-29 | Basf Lacke & Farben | Lacke und Verwendung der Lacke zur Lackierung von Automobilkarosserien |
DE4023537A1 (de) * | 1990-07-25 | 1992-01-30 | Degussa | Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
US5281261A (en) | 1990-08-31 | 1994-01-25 | Xerox Corporation | Ink compositions containing modified pigment particles |
US5100470A (en) * | 1990-10-25 | 1992-03-31 | Hewlett-Packard Company | Waterfast ink formulations for thermal ink-jet using organic amines |
DE4038000A1 (de) * | 1990-11-29 | 1992-06-04 | Bayer Ag | Kautschukvulkanisate mit verbessertem hysterese-verhalten |
US5314945A (en) | 1990-12-03 | 1994-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent |
US5221581A (en) | 1990-12-18 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane |
US5290848A (en) | 1990-12-18 | 1994-03-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane |
FR2672307B1 (fr) * | 1991-02-01 | 1993-06-04 | Centre Nat Rech Scient | Procede de modification de la surface de materiaux carbones par reduction electrochimique de sels de diazonium, notamment de fibres de carbone pour materiaux composites, materiaux carbones ainsi modifies. |
JP3004062B2 (ja) * | 1991-02-06 | 2000-01-31 | 株式会社日本触媒 | インキ及びインキ用着色剤 |
US5206295A (en) | 1991-02-25 | 1993-04-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition comprising an anhydride-containing polymer and a structured epoxy-containing polymer |
US5286286A (en) | 1991-05-16 | 1994-02-15 | Xerox Corporation | Colorless fast-drying ink compositions for printing concealed images detectable by fluorescence |
US5141556A (en) * | 1991-06-13 | 1992-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Penetrants for aqueous ink jet inks |
US5114477A (en) * | 1991-09-03 | 1992-05-19 | Xerox Corporation | Liquid ink compositions |
US5152301A (en) * | 1991-09-16 | 1992-10-06 | E-Z Gard Industries, Inc. | Mouthguard |
US5314953A (en) | 1991-10-21 | 1994-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Clear coating composition for clear coat/color coat finish |
US5229452A (en) | 1991-11-13 | 1993-07-20 | Cabot Corporation | Carbon blacks |
US5173111A (en) * | 1991-11-18 | 1992-12-22 | Sun Chemical Corporation | Abrasion resistant printing inks |
US5236992A (en) | 1991-11-18 | 1993-08-17 | Cabot Corporation | Carbon blacks and their use in rubber applications |
US5232974A (en) | 1991-11-25 | 1993-08-03 | Cabot Corporation | Low rolling resistance/high treadwear resistance carbon blacks |
DE4204306A1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-08-19 | Wacker Chemie Gmbh | Organopolysiloxanzusammensetzung |
US5310778A (en) | 1992-08-25 | 1994-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing ink jet inks having improved properties |
US5356973A (en) | 1992-08-31 | 1994-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous based coating compositions having improved metallic pigment orientation |
US5334650A (en) | 1992-09-29 | 1994-08-02 | Basf Corporation | Polyurethane coating composition derived from long-chain aliphatic polyol |
US5324790A (en) | 1992-09-29 | 1994-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Esterification of carboxylate containing polymers |
US5272189A (en) | 1992-10-19 | 1993-12-21 | Ppg Industries, Inc. | Reduced yellowing electrodepositable coating composition |
US5352289A (en) | 1992-12-18 | 1994-10-04 | Cabot Corporation | Low ash carbon blacks |
US5302197A (en) | 1992-12-30 | 1994-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet inks |
US5401313A (en) | 1993-02-10 | 1995-03-28 | Harcros Pigments, Inc. | Surface modified particles and method of making the same |
JP3375390B2 (ja) * | 1993-10-01 | 2003-02-10 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
US5366828A (en) | 1993-11-08 | 1994-11-22 | Struthers Ralph C | Metal alloy laded carbon aerogel hydrogen hydride battery |
IL154538A (en) | 1994-12-15 | 2009-12-24 | Cabot Corp | The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products |
US5571311A (en) | 1994-12-15 | 1996-11-05 | Cabot Corporation | Ink jet ink formulations containing carbon black products |
US5575845A (en) | 1994-12-15 | 1996-11-19 | Cabot Corporation | Carbon black products for coloring mineral binders |
US5559169A (en) | 1994-12-15 | 1996-09-24 | Cabot Corporation | EPDM, HNBR and Butyl rubber compositions containing carbon black products |
US5554739A (en) | 1994-12-15 | 1996-09-10 | Cabot Corporation | Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products |
-
1995
- 1995-12-13 IL IL154538A patent/IL154538A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 IL IL11637795A patent/IL116377A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 PL PL95320830A patent/PL193416B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 RO RO97-01085A patent/RO121817B1/ro unknown
- 1995-12-14 ZA ZA9510659A patent/ZA9510659B/xx unknown
- 1995-12-14 NZ NZ298327A patent/NZ298327A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 RU RU2001104821/12A patent/RU2211230C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 CN CNB011163755A patent/CN100351320C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 AU AU43784/96A patent/AU706060B2/en not_active Ceased
- 1995-12-14 ES ES95942619T patent/ES2176357T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 WO PCT/US1995/016194 patent/WO1996018688A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-14 DE DE69536066T patent/DE69536066D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 DK DK95942619T patent/DK0799281T4/da active
- 1995-12-14 TR TR95/01578A patent/TR199501578A2/xx unknown
- 1995-12-14 BR BR9510056-3A patent/BR9510056A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 YU YU77095A patent/YU48993B/sh unknown
- 1995-12-14 AT AT95942619T patent/ATE221106T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 AT AT02007039T patent/ATE483767T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 EP EP02007039A patent/EP1225205B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 DE DE69527543T patent/DE69527543T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 CN CN2007101802194A patent/CN101240119B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 EP EP07019548A patent/EP1942156B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 CZ CZ19971842A patent/CZ294938B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 AT AT07019548T patent/ATE464358T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 DE DE69536111T patent/DE69536111D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 UA UA97063199A patent/UA51637C2/uk unknown
- 1995-12-14 TW TW084113323A patent/TW419510B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 SI SI9520133A patent/SI9520133B/sl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 JP JP51923996A patent/JP3808504B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 CO CO95059239A patent/CO4650141A1/es unknown
- 1995-12-14 AR AR33462295A patent/AR000349A1/es unknown
- 1995-12-14 EG EG102895A patent/EG20775A/xx active
- 1995-12-14 CN CN95197595A patent/CN1088730C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 CA CA002207414A patent/CA2207414C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 MY MYPI95003870A patent/MY113333A/en unknown
- 1995-12-14 TW TW088112005A patent/TWI236493B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 US US08/572,525 patent/US5851280A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 HU HU9701806A patent/HU225022B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-14 MX MX9704387A patent/MX209137B/es unknown
- 1995-12-14 PH PH51929A patent/PH11995051929B1/en unknown
- 1995-12-14 EP EP95942619A patent/EP0799281B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 ZA ZA9510664A patent/ZA9510664B/xx unknown
-
1996
- 1996-04-16 PE PE1995287157A patent/PE36596A1/es not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-06-13 NO NO972736A patent/NO972736L/no not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-04-08 HK HK98102965A patent/HK1003644A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-26 US US09/105,007 patent/US6042643A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-07 US US09/110,457 patent/US5900029A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-25 US US09/257,237 patent/US6494946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-01 AR ARP990105000A patent/AR020693A2/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-05-03 US US10/139,264 patent/US6740151B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-19 IL IL15453803A patent/IL154538A0/xx unknown
-
2004
- 2004-03-22 US US10/806,080 patent/US7294185B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-07 JP JP2006029955A patent/JP4685652B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009173944A (ja) * | 1997-12-15 | 2009-08-06 | Cabot Corp | 改質カーボン生産品を含有するポリマー生産品とその製造・使用方法 |
JP2002538260A (ja) * | 1999-03-05 | 2002-11-12 | キャボット コーポレイション | 有色顔料の調製方法 |
JP4704571B2 (ja) * | 1999-03-05 | 2011-06-15 | キャボット コーポレイション | 有色顔料の調製方法 |
JP2002538280A (ja) * | 1999-03-12 | 2002-11-12 | キャボット コーポレイション | カチオン性顔料及びこれを含む水性組成物 |
JP2006506488A (ja) * | 2002-11-16 | 2006-02-23 | デグサ アクチエンゲゼルシャフト | 水性のコロイド状ガスブラック懸濁液 |
JP4658610B2 (ja) * | 2002-11-16 | 2011-03-23 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 水性のコロイド状ガスブラック懸濁液 |
JP2007529404A (ja) * | 2004-03-15 | 2007-10-25 | キャボット コーポレイション | 修飾炭素生成物及びその用途 |
JP2008540806A (ja) * | 2005-05-17 | 2008-11-20 | キャボット コーポレイション | カーボンブラックおよびこれを含むポリマー |
JP2007045703A (ja) * | 2005-08-04 | 2007-02-22 | Degussa Ag | 炭素材料 |
JP2007131831A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Cheil Industries Inc | ベンゼン化合物で表面処理されたカーボンブラック及びこれを利用したカラーフィルター用ブラックマトリックスに用いるカーボンブラック分散液組成物 |
US8216770B2 (en) | 2006-10-16 | 2012-07-10 | Cheil Industries Inc. | Resin composition comprising cardo resin, method for forming pattern using the resin composition and color filter using pattern formed by the method |
JP2016014151A (ja) * | 2009-06-04 | 2016-01-28 | キャボット コーポレイションCabot Corporation | 改質顔料を含むインクジェット用インクの組成 |
JP2012126923A (ja) * | 2009-06-04 | 2012-07-05 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 加硫ゴムが有する粘弾性特性を改善させるためのs−(3−アミノプロピル)チオ硫酸および/またはその金属塩の使用 |
JP2012530165A (ja) * | 2009-06-16 | 2012-11-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 表面修飾された顔料組成物 |
WO2011001990A1 (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム及びその製造方法 |
WO2012002517A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | S-(3-アミノプロピル)チオ硫酸および/またはその金属塩の使用方法 |
WO2012002521A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム組成物の製造方法 |
JP2013538902A (ja) * | 2010-09-03 | 2013-10-17 | キャボット コーポレイション | 修飾フィラーおよびそれを含むエラストマーコンポジット |
US8530537B2 (en) | 2010-09-29 | 2013-09-10 | Cheil Industries Inc. | Black photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
US8273270B2 (en) | 2010-10-13 | 2012-09-25 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
WO2012057365A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | 住友化学株式会社 | 加硫ゴム組成物の製造方法 |
US8298454B2 (en) | 2010-12-10 | 2012-10-30 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and light blocking layer using the same |
US8318053B2 (en) | 2010-12-24 | 2012-11-27 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and color filter using the same |
US8822110B2 (en) | 2011-12-02 | 2014-09-02 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition for color filter and color filter including the same |
JP2013195985A (ja) * | 2012-03-23 | 2013-09-30 | Jsr Corp | 液晶配向剤および液晶配向膜の形成方法 |
US9334399B2 (en) | 2012-12-12 | 2016-05-10 | Cheil Industries Inc. | Photosensitive resin composition and black spacer using the same |
EP2754679A1 (en) | 2013-01-15 | 2014-07-16 | Ricoh Company, Ltd. | Copolymer, aqueous ink, and ink cartridge |
US9441128B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-09-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9403989B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-08-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9371462B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-06-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9458323B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-10-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Production process for self-dispersible pigment, self-dispersible pigment, ink, ink cartridge and ink jet recording method |
US9593250B2 (en) | 2014-06-30 | 2017-03-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Aqueous ink, ink cartridge and ink jet recording method |
WO2019003594A1 (ja) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 水性インクジェットインキ及び印刷物の製造方法 |
US10807377B2 (en) | 2018-03-07 | 2020-10-20 | Ricoh Company, Ltd. | Ink, ink cartridge, image forming method, and printed matter |
JP2021155581A (ja) * | 2020-03-27 | 2021-10-07 | 川研ファインケミカル株式会社 | カーボンブラック分散体、塗料用組成物、塗膜、及びカーボンブラック分散体の製造方法 |
WO2023163041A1 (ja) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | 出光興産株式会社 | 二酸化炭素還元触媒用添加剤、触媒層、カソード、イオン交換膜-電極接合体及び固体電解質形電解装置 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3808504B2 (ja) | ジアゾニウム塩と反応したカーボンブラックおよび生成物 | |
RU2173326C2 (ru) | Способ получения сажи, продукт сажи и его использование | |
US6197274B1 (en) | Silica coated carbon blacks | |
US6110994A (en) | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same | |
JP3305722B2 (ja) | 部分的に被覆されたカーボンブラックを含有するエラストマーのコンパウンド | |
DE112011102934T5 (de) | Modifizierte Füllstoffe und Elastomerverbundstoffe umfassend dieselben | |
EP1078952A1 (en) | Elastomeric compositions incorporating rare earth-treated carbon black | |
EP1078951A1 (en) | Elastomeric compositions incorporating actinoids, radium and/or radioactive elements or isotops-treated carbon black | |
JP2000512329A (ja) | インク及びコーティング用の変性炭素製品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040713 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040706 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20041012 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20041122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050222 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050520 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050704 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051018 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060207 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060309 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060418 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060518 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090526 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100526 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110526 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110526 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120526 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120526 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130526 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130526 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |