JP7127684B2 - 感熱記録体 - Google Patents

感熱記録体 Download PDF

Info

Publication number
JP7127684B2
JP7127684B2 JP2020527639A JP2020527639A JP7127684B2 JP 7127684 B2 JP7127684 B2 JP 7127684B2 JP 2020527639 A JP2020527639 A JP 2020527639A JP 2020527639 A JP2020527639 A JP 2020527639A JP 7127684 B2 JP7127684 B2 JP 7127684B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
undercoat layer
parts
mass
recording material
hollow particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020527639A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2020004558A1 (ja
Inventor
和之 坂本
健太郎 諸藤
尚 竹村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Oji Paper Co Ltd
Oji Holdings Corp
Original Assignee
Oji Holdings Corp
Oji Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oji Holdings Corp, Oji Paper Co Ltd filed Critical Oji Holdings Corp
Publication of JPWO2020004558A1 publication Critical patent/JPWO2020004558A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7127684B2 publication Critical patent/JP7127684B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42Intermediate, backcoat, or covering layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42Intermediate, backcoat, or covering layers
    • B41M5/44Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/04Direct thermal recording [DTR]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/38Intermediate layers; Layers between substrate and imaging layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/327Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B41M5/3275Fluoran compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3333Non-macromolecular compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3333Non-macromolecular compounds
    • B41M5/3335Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3338Inorganic compounds

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

本発明は、ロイコ染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録体に関するものである。
従来、ロイコ染料と、該ロイコ染料と加熱下に接触してこれを呈色させる呈色剤との発色反応を利用し、加熱により両発色物質を溶融接触させ、発色画像を得るようにした感熱記録材料が広く知られている。このような感熱記録材料は、比較的安価であり、記録機器がコンパクトで、且つその保守も容易であるため、ファクシミリ、プリンター、及びその他の用途の記録媒体として、幅広い分野において使用されている。
しかしながら、用途の拡大に伴って要求される性能及び品質も多様化しており、例えば、白抜けの発生がない高画質であり、且つ中間調領域が高感度な感熱記録体が求められている。
ドット再現性の良好な、鮮明な記録画像を得るための方法としては、支持体と感熱発色層との間に弾性層を設け、感熱記録材料のJIS K 6301によるC硬度計での硬度を90以下とすることが提案されている(特許文献1)。
特許第3121359号公報
本発明は、印字欠けが少ない高画質で鮮明な印字画像を与え、高感度で中間調印字濃度に優れる感熱記録体を提供することを目的とする。
これまで、画質に大きな影響を与えるクッション性を使用して感熱記録体を規定することは提案されていなかった。そこで、本発明者らは、クッション性を評価する物性値として「弾性率」を採用した。前述するように、特許文献1では感熱記録体において硬度を規定することが提案されているだけである。
本発明者らは、上記目的を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、プラスチック中空粒子を含有する下塗り層を設け、感熱記録体のナノインデンテーション法によって測定される弾性率を200N/mm以下とすることにより、上記の課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、下記の感熱記録体に係る。
項1:支持体上に、プラスチック中空粒子及び接着剤を含有する下塗り層と、ロイコ染料及び呈色剤を含有する感熱記録層とをこの順に有する感熱記録体であって、
該感熱記録体のナノインデンテーション法によって測定された弾性率が、200N/mm以下である
感熱記録体。
項2:前記下塗り層中に、平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子を含有する、項1に記載の感熱記録体。
項3:前記下塗り層中に含有される平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の割合が、下塗り層の全固形量中50質量%以下である、項2に記載の感熱記録体。
項4:前記下塗り層中に含有される平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の割合が、下塗り層の全固形量中30質量%以下である、項2に記載の感熱記録体。
項5:前記下塗り層中に、ガラス転移温度が-10℃以下の接着剤を含有する、項1~4のいずれか一項に記載の感熱記録体。
項6:前記下塗り層中に含有される接着剤がラテックスを含む、項1~5のいずれか一項に記載の感熱記録体。
項7:前記下塗り層に含有されるラテックスの割合が、下塗り層の全固形量中25質量%以上である、項6に記載の感熱記録体。
本発明の感熱記録体は、印画欠け(白抜け)が少ない高画質で鮮明な印字画像を与え、高感度で中間調印字濃度に優れる。
本明細書中において、「含む、含有する」なる表現については、「含む」、「実質のみからなる」、及び「のみからなる」旨の概念を含む。
また、本発明では「平均粒子径」は、レーザー回析法によって測定される体積基準のメジアン径をいう。より簡単には、電子顕微鏡を使用し、粒子画像(SEM画像)から粒子径をそれぞれ測定し、10個の平均値で示しても構わない。
本発明は、支持体上に、プラスチック中空粒子及び接着剤を含有する下塗り層と、ロイコ染料及び呈色剤を含有する感熱記録層とをこの順に有する感熱記録体であって、
該感熱記録体のナノインデンテーション法によって測定された弾性率が、200N/mm以下である
ことを特徴とする。
[支持体]
本発明における支持体は、種類、形状、寸法等に格別の限定はなく、例えば、上質紙(酸性紙、中性紙)、中質紙、コート紙、アート紙、キャストコート紙、グラシン紙、樹脂ラミネート紙、ポリオレフィン系合成紙、合成繊維紙、不織布、合成樹脂フィルム等の他、各種透明支持体等の中から適宜選択して使用することができる。支持体の厚みは特に制限されず、通常、20~200μm程度である。また、支持体の密度は特に制限されず、0.60~0.85g/cm程度が好ましい。
[下塗り層]
本発明の感熱記録体では、支持体と感熱記録層との間に、プラスチック中空粒子及び接着剤を含有する下塗り層を有する。これにより記録感度を高めることができる。また、プラスチック中空粒子の存在によりクッション性が向上することで、印字画像がより鮮明になり、中間調印字濃度を高めることができる。
プラスチック中空粒子としては、従来公知のもの、例えば、膜材が架橋構造を有する重合体、例えば、アクリル系樹脂(例えば、アクリロニトリルを構成成分とするアクリル系樹脂)、スチレン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等からなる中空率が50~99%程度の粒子が挙げられる。ここで中空率は、次式(d/D)×100で求められる値である。該式中、dはプラスチック中空粒子の内径を示し、Dはプラスチック中空粒子の外径を示す。プラスチック中空粒子の平均粒子径は、5.0μm以上が好ましく、6μm以上がより好ましく、6~9μmが更に好ましい。平均粒子径を5.0μm以上とすることにより、下塗り層のクッション性をより一層高められるため、感熱記録体の弾性率を低下させることができる。
プラスチック中空粒子の含有割合は、広い範囲から選択できるが、一般に下塗り層の全固形量のうち、2~90質量%程度が好ましい。また、平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の含有割合は、広い範囲から選択できるが、一般に下塗り層の全固形量のうち、50質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、10~30質量%が更に好ましい。平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の含有割合を50質量%以下とすることにより、下塗り層の感度を高めることができる。
平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子を使用する場合、平均粒子径が5.0μm未満のプラスチック中空粒子と組み合わせて使用することが好ましい。下塗り層中の平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子/平均粒子径が5.0μm未満のプラスチック中空粒子の質量比率は、10/50~50/10の範囲が好ましく、15/45~45/15の範囲がより好ましい。
下塗り層は、吸油量が70ml/100g以上、特に80~150ml/100g程度の吸油性顔料、及び/又は熱膨張性粒子を含有することもできる。特に、吸油性顔料を含有することにより、サーマルヘッドへの粕付着を抑制する効果を向上することができ、好ましい。ここで、吸油量はJIS K 5101に記載の方法に従い、求められる値である。
吸油性顔料としては、各種のものが使用できるが、具体例としては、焼成カオリン、無定形シリカ、軽質炭酸カルシウム、タルク等の無機顔料が挙げられる。これら吸油性顔料の一次粒子の平均粒子径は0.01~5μm程度、特に0.02~3μm程度であるのが好ましい。吸油性顔料の含有割合は、広い範囲から選択できるが、一般に下塗り層の全固形量のうち、2~95質量%程度が好ましく、5~90質量%程度がより好ましい。
下塗り層は、一般に水を媒体として、プラスチック中空粒子、吸油性顔料、接着剤、助剤等を混合及び攪拌することにより調製された下塗り層用塗液を、支持体上に塗布及び乾燥することにより形成される。下塗り層用塗液の塗布量は、特に限定するものではないが、乾燥重量で2~20g/m程度が好ましく、2~12g/m程度がより好ましい。
接着剤としては、感熱記録層に使用できる物の中から適宜選択することができる。例えば、酸化澱粉、澱粉-酢酸ビニルグラフト共重合体、カルボキシメチル化セルロース、ポリビニルアルコール、ラテックス等が挙げられ、中でもラテックスが好ましい。ラテックスとしては、特に制限されず、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン-ブタジエン共重合体、スチレン-ブタジエン-アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン-酢酸ビニル共重合体、シリル化ウレタン、アクリル-シリコン複合体、及びアクリル-シリコン-ウレタン複合体、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ポリウレタン樹脂等の水不溶性重合体が挙げられる。中でも、好ましくはスチレン-ブタジエン共重合体である。ラテックスの含有割合は、広い範囲で選択できるが、一般には下塗り層の全固形量のうち、10質量%以上が好ましく、25質量%以上がより好ましく、25~40質量%がより好ましい。ラテックスの含有割合を10質量%以上とすることにより、下塗り層のクッション性をより一層高められるため、感熱記録体の弾性率を低下させることができる。
接着剤(特に、ラテックス)のガラス転移温度(Tg)は、特に制限されず、5℃以下が好ましく、-10℃以下がより好ましく、-40~-20℃が更に好ましい。ガラス転移温度が5℃以下の接着剤(特に、ラテックス)を使用することで、下塗り層のクッション性をより一層高められるため、感熱記録体の弾性率を低下させることができる。接着剤の含有割合は、広い範囲で選択できるが、一般には下塗り層の全固形量のうち、5~40質量%程度が好ましい。
[感熱記録層]
本発明の感熱記録体における感熱記録層には、無色又は淡色の各種公知のロイコ染料を含有させることができる。そのようなロイコ染料の具体例を以下に挙げる。
ロイコ染料の具体例としては、例えば、3,3-ビス(p-ジメチルアミノフェニル)-6-ジメチルアミノフタリド、3-(4-ジエチルアミノ-2-メチルフェニル)-3-(4-ジメチルアミノフェニル)-6-ジメチルアミノフタリド、フルオラン等の青発色性染料、3-(N-エチル-N-p-トリル)アミノ-7-N-メチルアニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-アニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-ジベンジルアミノフルオラン、ローダミンB-アニリノラクタム等の緑発色性染料、3,6-ビス(ジエチルアミノ)フルオラン-γ-アニリノラクタム、3-シクロヘキシルアミノ-6-クロロフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-メチル-7-クロロフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-クロロフルオラン等の赤発色性染料、3-(N-エチル-N-イソアミル)アミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-(N-メチル-N-シクロヘキシル)アミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジ(n-ブチル)アミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジ(n-ペンチル)アミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-(N-エチル-N-イソアミルアミノ)-6-メチル-7-アリニノフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-(m-トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3-(N-イソアミル-N-エチルアミノ)-7-(o-クロロアニリノ)フルオラン、3-(N-エチル-N-2-テトラヒドロフルフリルアミノ)-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-(N-n-ヘキシル-N-エチルアミノ)-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-〔N-(3-エトキシプロピル)-N-エチルアミノ〕-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-〔N-(3-エトキシプロピル)-N-メチルアミノ〕-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-(2-クロロアニリノ)フルオラン、3-ジ(n-ブチルアミノ)-7-(2-クロロアニリノ)フルオラン、4,4’-ビス-ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、N-2,4,5-トリクロロフェニルロイコオーラミン、3-ジエチルアミノ-7-ブチルアミノフルオラン、3-エチル-トリルアミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-シクロヘキシル-メチルアミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-クロロ-7-(β-エトキシエチル)アミノフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-クロロ-7-(γ-クロロプロピル)アミノフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-(N-イソアミル-N-エチルアミノ)-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジブチルアミノ-7-クロロアニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-7-(o-クロロフェニルアミノ)フルオラン、3-(N-エチル-p-トルイジノ)-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-(N-エチル-p-トルイジノ)-6-メチル-7-(p-トルイジノ)フルオラン、3-(N-エチル-N-テトラヒドロフルフリルアミノ)-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ジエチルアミノ-6-クロロ-7-アニリノフルオラン、3-ジメチルアミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ピロリジノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、3-ピペリジノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン、2,2-ビス{4-〔6’-(N-シクロヘキシル-N-メチルアミノ)-3’-メチルスピロ〔フタリド-3,9’-キサンテン-2’-イルアミノ〕フェニル}プロパン、3-ジエチルアミノ-7-(3’-トリフルオロメチルフェニル)アミノフルオラン等の黒発色性染料、3,3-ビス〔1-(4-メトキシフェニル)-1-(4-ジメチルアミノフェニル)エチレン-2-イル〕-4,5,6,7-テトラクロロフタリド、3,3-ビス〔1-(4-メトキシフェニル)-1-(4-ピロリジノフェニル)エチレン-2-イル〕-4,5,6,7-テトラクロロフタリド、3-p-(p-ジメチルアミノアニリノ)アニリノ-6-メチル-7-クロロフルオラン、3-p-(p-クロロアニリノ)アニリノ-6-メチル-7-クロロフルオラン、3,6-ビス(ジメチルアミノ)フルオレン-9-スピロ-3’-(6’-ジメチルアミノ)フタリド等の近赤外領域に吸収波長を有する染料等が挙げられる。もちろん、これらに制限されるものではなく、また必要に応じて2種以上の化合物を併用することもできる。
かかるロイコ染料の含有割合は、特に制限されず、感熱記録層の全固形量中、3~30質量%程度が好ましく、5~25質量%程度がより好ましく、7~20質量%程度が更に好ましい。3質量%以上とすることにより発色能力を高めて、印字濃度を向上できる。30質量%以下とすることにより、耐熱性を向上できる。
呈色剤の具体例としては、例えば、4-tert-ブチルフェノール、4-アセチルフェノール、4-tert-オクチルフェノール、4,4’-sec-ブチリデンジフェノール、4-フェニルフェノール、4,4’-ジヒドロキシジフェニルメタン、4,4’-イソプロピリデンジフェノール、4,4’-シクロヘキシリデンジフェニル、4,4’-シクロヘキシリデンジフェノール、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-エタン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルエタン、4,4’-ビス(p-トリルスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,2’-ビス〔4-(4-ヒドロキシフェニル)フェノキシ〕ジエチルエーテル、4,4’-ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4’-チオビス(3-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、4,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-4-メチルペンタン、2,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、4-ヒドロキシ-4’-イソプロポキシジフェニルスルホン、4-ヒドロキシ-4’-n-プロポキシジフェニルスルホン、4-ヒドロキシ-4’-アリルオキシジフェニルスルホン、4-ヒドロキシ-4’-ベンジルオキシジフェニルスルホン、3,3’-ジアリル-4,4’-ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(p-ヒドロキシフェニル)酢酸ブチル、ビス(p-ヒドロキシフェニル)酢酸メチル、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、ビス(3-アリル-4-ヒドロキシフェニル)スルホン、4-ヒドロキシ-4’-メチルジフェニルスルホン、4-アリルオキシ-4’-ヒドロキシジフェニルスルホン、3,4-ジヒドロキシフェニル-4’-メチルフェニルスルホン、4-ヒドロキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシフタル酸ジメチル、4-ヒドロキシ安息香酸メチル、4-ヒドロキシ安息香酸プロピル、4-ヒドロキシ安息香酸-sec-ブチル、4-ヒドロキシ安息香酸フェニル、4-ヒドロキシ安息香酸ベンジル、4-ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、4-ヒドロキシ安息香酸トリル、4-ヒドロキシ安息香酸クロロフェニル、4,4’-ジヒドロキシジフェニルエーテル等のフェノール性化合物、又は安息香酸、p-クロロ安息香酸、p-tert-ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、サリチル酸、3-tert-ブチルサリチル酸、3-イソプロピルサリチル酸、3-ベンジルサリチル酸、3-(α-メチルベンジル)サリチル酸、3,5-ジ-tert-ブチルサリチル酸、4-〔2-(p-メトキシフェノキシ)エチルオキシ〕サリチル酸、4-〔3-(p-トリルスルホニル)プロピルオキシ〕サリチル酸、5-〔p-(2-p-メトキシフェノキシエトキシ)クミル〕サリチル酸、4-{3-(p-トリルスルホニル)プロピルオキシ〕サリチル酸亜鉛等の芳香族カルボン酸、及びこれらフェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩、更にはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族カルボン酸との複合亜鉛塩等の有機酸性物質、N-p-トルエンスルホニル-N’-3-(p-トルエンスルホニルオキシ)フェニルウレア、N-p-トルエンスルホニル-N’-p-ブトキシカルボニルフェニルウレア、N-p-トリルスルホニル-N’-フェニルウレア、4,4’-ビス(p-トルエンスルホニルアミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン、4,4’-ビス[(4-メチル-3-フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド]ジフェニルスルホン等のウレア化合物、N,N’-ジ-m-クロロフェニルチオウレア等のチオ尿素化合物、N-(p-トルエンスルホニル)カルバモイル酸p-クミルフェニルエステル、N-(p-トルエンスルホニル)カルバモイル酸p-ベンジルオキシフェニルエステル、N-[2-(3-フェニルウレイド)フェニル]ベンゼンスルホンアミド、N-(o-トルオイル)-p-トルエンスルホアミド等の分子内に-SONH-結合を有する有機化合物、活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質等が挙げられる。
さらに、下記一般式(1)で表される4,4’-ビス〔(4-メチル-3-フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド〕ジフェニルスルホン、4,4’-ビス〔(2-メチル-5-フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド〕ジフェニルスルホン、4-(2-メチル-3-フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイド-4’-(4-メチル-5-フェノキシカルボニルアミノフェニル)ウレイドジフェニルスルホン等のウレアウレタン誘導体、下記一般式(2)で表されるジフェニルスルホン誘導体等が挙げられる。もちろん、これらに制限されるものではなく、また必要に応じて2種以上の化合物を併用することもできる。
Figure 0007127684000001
Figure 0007127684000002
(式中、nは1~6の整数を表す。)
かかる呈色剤の含有量は、特に制限されず、使用されるロイコ染料に応じて調整すればよく、一般にロイコ染料1質量部に対して0.5質量部以上が好ましく、0.8質量部以上がより好ましく、1質量部以上が更に好ましく、1.2質量部以上がより一層好ましく、1.5質量部以上が特に好ましい。また、呈色剤の含有量はロイコ染料1質量部に対して、10質量部以下が好ましく、5質量部以下がより好ましく、4質量部以下が更に好ましく、3.5質量部以下が特に好ましい。0.5質量部以上とすることにより、記録性能を高めることができる。一方、10質量部以下とすることにより、高温環境下での地肌カブリを効果的に抑えることができる。
本発明では、感熱記録層中に、主に発色像の保存性をより一層高めるために、保存性改良剤を更に含有させることができる。このような保存性改良剤としては、例えば、1,1,3-トリス(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-シクロヘキシルフェニル)ブタン、1,1,3-トリス(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-tert-ブチルフェニル)ブタン、1,1-ビス(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-tert-ブチルフェニル)ブタン、4,4’-〔1,4-フェニレンビス(1-メチルエチリデン)〕ビスフェノール、4,4’-〔1,3-フェニレンビス(1-メチルエチリデン)〕ビスフェノール等のフェノール化合物;4-ベンジルオキシフェニル-4’-(2-メチル-2,3-エポキシプロピルオキシ)フェニルスルホン、4-(2-メチル-1,2-エポキシエチル)ジフェニルスルホン、4-(2-エチル-1,2-エポキシエチル)ジフェニルスルホン等のエポキシ化合物;並びに1,3,5-トリス(2,6-ジメチルベンジル-3-ヒドロキシ-4-tert-ブチル)イソシアヌル酸等のイソシアヌル酸化合物から選ばれる少なくとも1種以上を用いることができる。もちろん、これらに制限されるものではなく、また必要に応じて2種以上の化合物を併用することもできる。
保存性改良剤を使用する場合、その使用量は、保存性改良のために有効な量とすればよく、通常は、感熱記録層の全固形量中、1~30質量%程度が好ましく、5~20質量%程度がより好ましい。
本発明における感熱記録層中には増感剤を含有させることもできる。これにより、記録感度を高めることができる。増感剤としては、例えば、ステアリン酸アミド、メトキシカルボニル-N-ステアリン酸ベンズアミルド、N-ベンゾイルステアリン酸アミド、N-エイコサン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、N-メチロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、ジフェニルスルホン、p-ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、1-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸フェニル、2-ナフチルベンジルエーテル、m-ターフェニル、p-ベンジルビフェニル、シュウ酸ジ-p-クロロベンジルエステル、シュウ酸ジ-p-メチルベンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステル、p-トリルビフェニルエーテル、ジ(p-メトキシフェノキシエチル)エーテル、1,2-ジ(3-メチルフェノキシ)エタン、1,2-ジ(4-メチルフェノキシ)エタン、1,2-ジ(4-メトキシフェノキシ)エタン、1,2-ジ(4-クロロフェノキシ)エタン、1,2-ジフェノキシエタン、1-(4-メトキシフェノキシ)-2-(3-メチルフェノキシ)エタン、p-メチルチオフェニルベンジルエーテル、1,4-ジ(フェニルチオ)ブタン、p-アセトトルイジド、p-アセトフェネチジド、N-アセトアセチル-p-トルイジン、1,2-ジフェノキシメチルベンゼン、ジ(β-ビフェニルエトキシ)ベンゼン、p-ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、1-イソプロピルフェニル-2-フェニルエタン、アジピン酸ジ-o-クロルベンジル、1,2-ビス(3,4-ジメチルフェニル)エタン、1,3-ビス(2-ナフトキシ)プロパン、ジフェニル、ベンゾフェノン等が挙げられる。これらは支障のない範囲で併用できる。増感剤の含有割合は、増感のために有効な量とすればよく、通常は、感熱記録層の全固形量中、2~40質量%程度が好ましく、5~25質量%程度がより好ましい。
感熱記録層の白色度向上、及び画像の均一性向上のため、白色度が高く、平均粒子径が10μm以下の微粒子顔料を感熱記録層に含有させることができる。例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、タルク、焼成クレー、シリカ、珪藻土、合成珪酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カルシウム、シリカ等の無機顔料、並びに、尿素-ホルマリン樹脂、スチレン-メタクリル酸共重合樹脂、ポリスチレン樹脂等の有機顔料が使用できる。顔料の含有割合は、発色濃度を低下させない程度の量、すなわち、感熱発色層の全固形量中50質量%以下であることが好ましい。
感熱記録層を構成する他の成分材料としては接着剤を用い、更に必要により、架橋剤、ワックス類、金属石鹸、耐水化剤、分散剤、有色染料、蛍光染料等を用いることができる。
感熱記録層用塗液に使用される接着剤としては、例えば、水溶性接着剤及び水分散性接着剤のいずれの水性接着剤を使用できる。水溶性接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール等の変性ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ポリアミド、ジイソブチレン-無水マレイン酸共重合体塩、スチレン-アクリル酸共重合体塩、スチレン-無水マレイン酸共重合体塩、エチレン-無水マレイン酸共重合体塩、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド-アクリル酸エステル-メタクリル酸共重合体、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム等が挙げられる。水分散性接着剤としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン-ブタジエン共重合体、スチレン-ブタジエン-アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン-酢酸ビニル共重合体、シリル化ウレタン、アクリル-シリコン複合体、及びアクリル-シリコン-ウレタン複合体、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ポリウレタン樹脂等の水不溶性重合体のラテックス等が挙げられる。これらは、1種単独又は2種以上を併用して使用することができる。これらの少なくとも1種を、感熱記録層の全固形量中、好ましくは5~50質量%程度、より好ましくは10~40質量%程度の範囲で配合される。
感熱記録層又はその他の層の接着剤を硬化させる架橋剤を感熱記録層中に含有させることができる。これにより、感熱記録層の耐水性を向上させることができる。架橋剤としては、例えば、グリオキザール等のアルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン等のポリアミン系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミド樹脂、メラミン樹脂、グリオキシル酸塩、ジメチロールウレア化合物、アジリジン化合物、ブロックイソシアネート化合物;過硫酸アンモニウム、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、四硼酸ソーダ、四硼酸カリウム等の無機化合物;硼酸、硼酸トリエステル、硼素系ポリマー、ヒドラジド化合物、グリオキシル酸塩等が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよいし、2種以上を組合せて使用してもよい。架橋剤の使用量は、感熱記録層の全固形量100質量部に対し、1~10質量部程度の範囲が好ましい。これにより、感熱記録層の耐水性を向上することができる。
ワックスとしては、パラフィンワックス、カルナバワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリオレフィンワックス、ポリエチレンワックス等のワックス類;例えば、ステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、及びその誘導体等を挙げることができる。
金属石鹸としては、高級脂肪酸多価金属塩、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、及びオレイン酸亜鉛等を挙げることができる。また、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、感熱記録層中に、更に撥油剤、消泡剤、粘度調節剤等の各種助剤を添加することができる。
感熱記録層は、一般に水を分散媒体とし、ロイコ染料と呈色剤、必要により増感剤と保存性改良剤を一緒に、又は別々にボールミル、コボールミル、アトライター、縦型及び横型のサンドミル等の各種撹拌・湿式粉砕機によりポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、スチレン-無水マレイン酸共重合体塩等のような水溶性合成高分子化合物、その他界面活性剤と共に分散して分散液とした後、平均粒子径が2μm以下となるように分散して得た分散液を用いて、必要により顔料、接着剤、助剤等を混合することにより調製された感熱記録層用塗液を塗布した後、乾燥されて下塗り層上に形成される。感熱記録層の塗布量は、特に制限されず、乾燥後の塗布量で1~12g/m程度が好ましく、2~10g/mがより好ましく、2.5~8g/mが更に好ましく、3~5.5g/mが特に好ましい。なお、感熱記録層は必要に応じて2層以上に分けて形成することができ、各層の組成と塗布量は、同一であってもよく、また異なっていてもよい。
[保護層]
感熱記録体では、感熱記録層上に必要に応じて保護層を備えることもできる。保護層は、顔料及び接着剤を含有することが好ましい。更に保護層には、サーマルヘッドに対するスティッキングを防止する目的で、ポリオレフィンワックス、ステアリン酸亜鉛のような滑剤を含有させることが好ましく、紫外線吸収剤を含有させることもできる。また、光沢を有する保護層を設けることにより、製品の付加価値を高めることもできる。
保護層に含有される接着剤としては、特に制限されず、水溶性接着剤及び水分散性接着剤のいずれの水性接着剤も使用できる。接着剤は、感熱記録層に使用できるものの中から適宜選択することができる。
保護層は、一般に水を分散媒体とし、顔料と接着剤、必要により助剤等を混合することにより調製された保護層用塗液を用いて塗布した後、乾燥されて感熱記録層上に形成される。保護層用塗液の塗布量は、特に制限されず、乾燥重量で0.3~15g/m程度が好ましく、0.3~10g/m程度がより好ましく、0.5~8g/m程度が更に好ましく、1~8g/m程度が特に好ましく、1~5g/m程度がより一層好ましい。なお、保護層は、必要に応じて2層以上に分けて形成することができ、各層の組成と塗工量は、同一であってもよく、また異なっていてもよい。
[その他の層]
本発明では、感熱記録体の付加価値を高めるために、これに更に加工を施し、より高い機能を付与した感熱記録体とすることができる。例えば、裏面に粘着剤、再湿接着剤、ディレードタック型の粘着剤等による塗布加工を施すことにより粘着紙、再湿接着紙、ディレードタック紙などとすることができる。また、裏面を利用して、これに熱転写用紙、インクジェット記録用紙、ノーカーボン用紙、静電記録用紙、ゼオグラフィー用紙などとしての機能を付与し、両面記録が可能な記録紙とすることもできる。もちろん、両面感熱記録体とすることもできる。また、感熱記録体裏面からの油及び可塑剤の浸透を抑制したり、カールコントロール及び帯電防止のためにバック層を設けることもできる。
保護層上にシリコンを含有した剥離層を塗布加工し、裏面に粘着剤を塗布加工することにより、剥離紙を必要としないライナーレスラベルとすることも可能である。
[感熱記録体]
本発明の感熱記録体のナノインデンテーション法によって測定された弾性率は、200N/mm以下である。このように弾性率を200N/mm以下とすることにより、印字欠けが少なく、印字画像がより鮮明になり、中間調印字濃度を高めることができる。ナノインデンテーション法による弾性率の測定は、公知の方法により行うことができ、例えば、実施例に記載の方法に即して実施することができる。弾性率の測定は、感熱記録体の支持体の反対側の最表面から行う。
支持体上に上記各層を形成する方法としては、エアナイフ法、ブレード法、グラビア法、ロールコーター法、スプレー法、ディップ法、バー法、カーテン法、スロットダイ法、スライドダイ法、エクストルージョン法等の既知の塗布方法のいずれを利用してもよい。また、各塗液は1層ずつ塗布及び乾燥して各層を形成してもよく、同一の塗液を2層以上に分けて塗布してもよい。さらに、2つ以上の層を同時に塗布する同時多層塗布を行ってもよい。また、各層を形成し終えた後、又は全ての層を形成し終えた後の任意の過程で、スーパーカレンダー、ソフトカレンダー等の既知の方法を用いて平滑化処理することができる。
本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、特に断わらない限り、「部」及び「%」はそれぞれ「質量部」及び「質量%」を示す。
実施例1
(1)下塗り層用塗液の調製
プラスチック中空粒子A(商品名:461WE20、D50:20μm、アクゾノーベル社製、固形分濃度13.0%)154部、プラスチック中空粒子B(商品名:ローペイクSN-1055、ダウ・ケミカル社製、D50:1.0μm、固形分濃度26.5%)162部、スチレン・ブタジエン系ラテックス(商品名:ナルスターSR-116、日本A&L社製、固形分濃度50.5%、Tg:-28℃)63部、及びカルボキシメチルセルロース(商品名:セロゲンAGガム、第一工業製薬社製)2部を混合攪拌して、下塗り層用塗液を得た。
(2)ロイコ染料分散液(A液)調製
3-ジ-(n-ブチル)アミノ-6-メチル-7-アニリノフルオラン40部、ポリビニルアルコール(重合度500、鹸化度88%)の10%水溶液40部、及び水20部を混合し、サンドミル(アイメックス社製、サンドグラインダー)を用いて、レーザー回折式粒径測定器SALD2200(島津製作所社製)によるメジアン径が0.5μmになるまで粉砕してロイコ染料分散液(A液)を得た。
(3)顕色剤分散液(B-1液)調製
4-ヒドロキシ-4’-イソプロポキシジフェニルスルホン(日本曹達社製、D8)40部、ポリビニルアルコール(重合度500、鹸化度88%)の10%水溶液40部、及び水20部を混合し、サンドミル(アイメックス社製、サンドグラインダー)を用いて、レーザー回折式粒径測定器SALD2200(島津製作所社製)によるメジアン径が1.0μmになるまで粉砕して呈色剤分散液(B液)を得た。
(4)増感剤分散液(C液)調製
シュウ酸ジ-p-メチルベンジルエステル(商品名:HS-3520、DIC社製)40部、ポリビニルアルコール(重合度500、鹸化度88%)の10%水溶液40部、及び水20部を混合し、サンドミル(アイメックス社製、サンドグラインダー)を用いて、レーザー回折式粒径測定器SALD2200(島津製作所社製)によるメジアン径が1.0μmになるまで粉砕して増感剤分散液(C液)を得た。
(5)感熱記録層用塗液の調製
A液29.5部、B液59.1部、C液45.5部、完全鹸化ポリビニルアルコール(商品名:PVA110、鹸化度:99モル%、平均重合度:1000、クラレ社製)の10%水溶液45部、ブタジエン系共重合体ラテックス(商品名:L-1571、旭化成社製、固形分濃度48%)9.4部、軽質炭酸カルシウム(商品名:Brilliant-15、白石工業社製)25.1部、パラフィンワックス(商品名:ハイドリンL-700、中京油脂社製、固形分濃度30%)11.7部、アジピン酸ジヒドラジド(大塚化学社製)2部、及び水120部からなる組成物を混合撹拌して感熱記録層用塗液を得た。
(6)保護層用塗液の調製
アセトアセチル変性ポリビニルアルコール(商品名:ゴーセネックスZ-200、鹸化度:99.4モル%、平均重合度:1000、変性度:5モル%、日本合成化学工業社製)の10%水溶液300部、カオリン(商品名:HYDRAGLOSS90、KaMin LLC社製)63部、ポリエチレンワックス(商品名:ケミパールW-400、三井化学社製、固形分濃度40%)0.5部、及び水114.5部からなる組成物を混合撹拌して保護層用塗液を得た。
(7)感熱記録体の作製
坪量60g/mの上質紙の片面上に、下塗り層用塗液、感熱記録層用塗液、及び保護層記録用塗液を乾燥後の塗布量がそれぞれ3.0g/m、4.0g/m、2.0g/mとなるように塗布・乾燥して、下塗り層、感熱記録層、及び保護層を順次形成した後、スーパーカレンダーで表面を平滑化して感熱記録体を得た。下塗り層中に含有される平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の割合は、20質量%であった。
実施例2
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、中空粒子A154部を308部とし、中空粒子B162部を87部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。下塗り層中に含有される平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の割合は、40質量%であった。
実施例3
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、スチレン・ブタジエン系ラテックス63部を32部とし、変性デンプン(商品名:ペトロコートC-8、日澱化学社製、固形分濃度30%)53部を加えた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例4
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、スチレン・ブタジエン系ラテックス63部を、商品名:L-1571(旭化成社製、固形分濃度48%、Tg:3℃)67部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例5
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、スチレン・ブタジエン系ラテックス63部を、商品名:L-1571(旭化成社製、固形分濃度48%、Tg:3℃)33部とし、変性デンプン(商品名:ペトロコートC-8、日澱化学社製、固形分濃度30%)53部を加えた以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
実施例6
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、中空粒子A154部を中空粒子C(D50:7.5μm、固形分濃度10.0%)200部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。下塗り層中に含有される平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子の割合は、20質量%であった。
実施例7
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、プラスチック中空粒子A154部をプラスチック中空粒子D(商品名マツモトマイクロスフェアーFシリーズ、松本油脂社製、D50:3.5μm、固形分濃度13.0%)485部とし、プラスチック中空粒子B162部を0部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
比較例1
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、プラスチック中空粒子Aをプラスチック中空粒子D(商品名マツモトマイクロスフェアーFシリーズ、松本油脂社製、D50:3.5μm、固形分濃度13.0%)154部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
比較例2
実施例1の下塗り層用塗液の調製において、プラスチック中空粒子A154部を0部とし、プラスチック中空粒子B162部を238部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
以上の実施例1~7、及び比較例1~2で作製した感熱記録体を下記の評価に供し、その結果を表1に示す。
〔弾性率〕(ナノインデンテーション法)
エリオニクス社製ナノインデンテーションENT-2100を用い、荷重0.7mN(圧子:球状圧子φ100μm、バネ補正なし、保持時間1000msec、分割数500、ステップ間隔30msec、ポアソン比 溶融石英0.17)にて弾性率(単位:N/mm)を測定した。
〔中間調記録濃度〕
感熱記録評価機(商品名:TH-PMD、大倉電機社製)を用い、印加エネルギー:0.16mJ/dotの中間調エネルギー領域にて各感熱記録体を記録し、得られた印字部をマクベス濃度計(RD-914、マクベス社製)のビジュアルモードで測定した。数値が大きい程、印字の濃度が濃いことを示しており、記録濃度については、実用上、0.90以上であることが好ましい。
〔飽和記録濃度〕
感熱記録評価機(商品名:TH-PMD、大倉電機社製)を用い、印加エネルギー:0.24mJ/dotの高エネルギー領域にて各感熱記録体を記録し、得られた印字部をマクベス濃度計(RD-914、マクベス社製)のビジュアルモードで測定した。数値が大きい程、印字の濃度が濃いことを示しており、記録濃度については、実用上、1.30以上であることが好ましい。
〔画質〕
ラベルプリンタ(商品名:L-2000、イシダ社製)を用いてバーコードを記録し、その記録画質を目視で観察し、下記の基準で評価した。
◎:印字欠けがほとんどなく、記録濃度が均一である。
○:わずかに印字欠けがみられる。
△:印字欠けがあり、印字濃度にバラつきがあるものの実使用上問題なし。
×:印字欠けが多くあり、実使用上問題あり。
Figure 0007127684000003

Claims (3)

  1. 支持体上に、プラスチック中空粒子及び接着剤を含有する下塗り層と、ロイコ染料及び呈色剤を含有する感熱記録層とをこの順に有する感熱記録体であって、
    該感熱記録体のナノインデンテーション法によって測定された弾性率が、200N/mm以下であり、
    前記下塗り層中に、平均粒子径が5.0μm以上のプラスチック中空粒子を下塗り層の全固形量中30質量%以下の割合で含有し、
    前記下塗り層中に、ガラス転移温度が-10℃以下の接着剤を含有する
    感熱記録体。
  2. 前記下塗り層中に含有される接着剤がラテックスを含む、請求項1に記載の感熱記録体。
  3. 前記下塗り層に含有されるラテックスの割合が、下塗り層の全固形量中25質量%以上である、請求項に記載の感熱記録体。
JP2020527639A 2018-06-29 2019-06-27 感熱記録体 Active JP7127684B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018124356 2018-06-29
JP2018124356 2018-06-29
PCT/JP2019/025639 WO2020004558A1 (ja) 2018-06-29 2019-06-27 感熱記録体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2020004558A1 JPWO2020004558A1 (ja) 2021-07-15
JP7127684B2 true JP7127684B2 (ja) 2022-08-30

Family

ID=68986336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020527639A Active JP7127684B2 (ja) 2018-06-29 2019-06-27 感熱記録体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11993095B2 (ja)
EP (1) EP3815919A4 (ja)
JP (1) JP7127684B2 (ja)
KR (1) KR20210025595A (ja)
CN (1) CN112334319B (ja)
BR (1) BR112020026497A2 (ja)
WO (1) WO2020004558A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112022020860A2 (pt) * 2020-04-23 2022-11-29 Oji Holdings Corp Material de gravação sensível ao calor
JP7491181B2 (ja) * 2020-10-20 2024-05-28 王子ホールディングス株式会社 感熱記録体
JP2023154474A (ja) * 2022-04-07 2023-10-20 王子ホールディングス株式会社 感熱記録体

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004202770A (ja) 2002-12-24 2004-07-22 Sekisui Chem Co Ltd 感熱記録シート
JP2005199704A (ja) 2003-12-18 2005-07-28 Ricoh Co Ltd 可逆性感熱記録媒体
JP2006273846A (ja) 2005-03-03 2006-10-12 Ricoh Co Ltd 新規なフェノール化合物および該化合物を用いた可逆性感熱記録媒体
JP2009045857A (ja) 2007-08-21 2009-03-05 Osaka Sealing Printing Co Ltd 感熱記録部材
JP2009066897A (ja) 2007-09-13 2009-04-02 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
JP2010005895A (ja) 2008-06-26 2010-01-14 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
JP2011088324A (ja) 2009-10-21 2011-05-06 Fujifilm Corp 感熱記録材料
JP2015063053A (ja) 2013-09-25 2015-04-09 三菱製紙株式会社 可逆性感熱記録媒体

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2809229B2 (ja) * 1988-05-12 1998-10-08 三菱製紙株式会社 感熱記録材料
JP3121399B2 (ja) * 1990-11-21 2000-12-25 株式会社リコー 感熱記録材料
JP3121359B2 (ja) * 1990-12-20 2000-12-25 株式会社リコー 感熱記録材料
JP3176693B2 (ja) * 1992-02-28 2001-06-18 株式会社リコー 感熱記録材料
JP3616841B2 (ja) * 1997-08-15 2005-02-02 株式会社リコー 感熱記録材料
JP4084033B2 (ja) * 2001-11-16 2008-04-30 三菱樹脂株式会社 可逆性感熱記録媒体
US7432223B2 (en) 2003-12-18 2008-10-07 Ricoh Company, Ltd. Reversible thermosensitive recording medium, information storage material, reversible thermosensitive recording label, image processing method and image processing device
JP4544941B2 (ja) * 2004-08-25 2010-09-15 大日本印刷株式会社 熱転写受像シート
JP3121359U (ja) 2006-02-20 2006-05-18 株式会社島津製作所 真空薄膜装置
JP5352958B2 (ja) * 2006-03-16 2013-11-27 株式会社リコー 分散液、並びに感熱記録材料及びその製造方法
JP5471208B2 (ja) 2008-09-10 2014-04-16 株式会社リコー 感熱記録材料
JP6384368B2 (ja) * 2015-03-10 2018-09-05 王子ホールディングス株式会社 感熱記録体

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004202770A (ja) 2002-12-24 2004-07-22 Sekisui Chem Co Ltd 感熱記録シート
JP2005199704A (ja) 2003-12-18 2005-07-28 Ricoh Co Ltd 可逆性感熱記録媒体
JP2006273846A (ja) 2005-03-03 2006-10-12 Ricoh Co Ltd 新規なフェノール化合物および該化合物を用いた可逆性感熱記録媒体
JP2009045857A (ja) 2007-08-21 2009-03-05 Osaka Sealing Printing Co Ltd 感熱記録部材
JP2009066897A (ja) 2007-09-13 2009-04-02 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
JP2010005895A (ja) 2008-06-26 2010-01-14 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
JP2011088324A (ja) 2009-10-21 2011-05-06 Fujifilm Corp 感熱記録材料
JP2015063053A (ja) 2013-09-25 2015-04-09 三菱製紙株式会社 可逆性感熱記録媒体

Also Published As

Publication number Publication date
US20210268821A1 (en) 2021-09-02
US11993095B2 (en) 2024-05-28
EP3815919A1 (en) 2021-05-05
BR112020026497A2 (pt) 2021-03-23
EP3815919A4 (en) 2022-03-23
WO2020004558A1 (ja) 2020-01-02
JPWO2020004558A1 (ja) 2021-07-15
CN112334319A (zh) 2021-02-05
KR20210025595A (ko) 2021-03-09
CN112334319B (zh) 2023-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5967013B2 (ja) 感熱記録体
JP2014226848A (ja) 感熱記録体
JP7127684B2 (ja) 感熱記録体
JP7375668B2 (ja) 感熱記録体
WO2022050404A1 (ja) 感熱記録体
JPWO2020067045A1 (ja) 感熱記録体
JP5834761B2 (ja) 感熱記録体
JP7367566B2 (ja) 感熱記録体
JP7494713B2 (ja) 感熱記録体
JP7302427B2 (ja) 感熱記録体及びその製造方法
JP7067462B2 (ja) 感熱記録体
JP2010046878A (ja) 感熱記録体
JP2004322617A (ja) 感熱記録体
WO2021215470A1 (ja) 感熱記録体
JPWO2020100501A1 (ja) 感熱記録体
JP2021070217A (ja) 感熱記録体及びその製造方法
JP5741116B2 (ja) 感熱記録体
WO2023199975A1 (ja) 感熱記録体
JP5741133B2 (ja) 感熱記録体
JPWO2020100502A1 (ja) 感熱記録体
JP4325520B2 (ja) 感熱記録体
JP2022137588A (ja) 感熱記録体
JP2022102782A (ja) 透明感熱記録体
JP2021066044A (ja) 感熱記録体及びその製造方法
JP2020082489A (ja) 感熱記録体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210729

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220419

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220613

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220719

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220801

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7127684

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150