JP6995067B2 - [1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジニル置換インドール化合物 - Google Patents

[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジニル置換インドール化合物 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、2016年6月29日出願のインド仮出願201611022328および2017年6月27日出願の米国出願15/635,055に基づく優先権を主張し、これはその全体を引用により本明細書に包含させる。
明細
本発明は、一般にToll様受容体7、8または9(TLR7、TLR8、TLR9)を介するシグナル伝達の阻害剤として有用な[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジニル置換インドール化合物に関する。ここに提供されるのは、[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジニル置換インドール化合物、そのような化合物を含む組成物およびその使用方法である。本発明は、さらに、炎症性および自己免疫性疾患などのTLR調節と関連する状態の処置に有用な少なくとも1つの本発明の化合物を含む医薬組成物および哺乳動物におけるTLRの活性を阻害する方法に関する。
Toll/IL-1受容体ファミリーメンバーは炎症および宿主抵抗性の重要なレギュレーターである。Toll様受容体ファミリーは、細菌、真菌、寄生生物およびウイルスを含む感染性生物に由来する分子パターンを認識する(Kawai, T. et al., Nature Immunol., 11: 373-384 (2010)にレビュー)。該受容体に結合するリガンドはアダプター分子の二量体化およびToll/IL-1受容体(TIR)ドメインと称される受容体における保存細胞質モチーフへの動員を誘発する。TLR3以外、全TLRはアダプター分子MyD88を動員する。IL-1受容体ファミリーはまた細胞質TIRモチーフを含み、リガンド結合によりMyD88を動員する(Sims, J.E. et al., Nature Rev. Immunol., 10: 89-102 (2010)にレビュー)。
Toll様受容体(TLR)は、進化上保存された、第一線防御に参加する膜貫通自然免疫受容体のファミリーである。パターン認識受容体として、TLRは、病原体関連分子パターン(PAMP)により活性化されて、外来分子からまたは損傷関連分子パターン(DAMP)により活性化されて、損傷組織から保護する。計13のTLRファミリーメンバーが同定されており、10はヒトであり、細胞表面またはエンドソーム区画にわたるTLR7-9は、エンドソームに位置し、シトシン-ホスフェート-グアニン(CpG)モチーフ(TLR9)を含む一本鎖RNA(TLR7およびTLR8)または非メチル化一本鎖DNAに応答するセットである。
TLR7/8/9の活性化は種々の炎症性応答(サイトカイン産生、B細胞活性化およびIgG産生、I型インターフェロン応答)を開始し得る。自己免疫性障害の場合、TLR7/8/9の異常に持続した活性化が疾患状態を悪化させる。マウスのTLR7過発現が自己免疫性疾患を増悪させることが示されているが、マウスにおけるTLR7のノックアウトは、狼瘡易発症MRL/lprマウスにおける疾患に対して保護することが判明した。TLR7および9のデュアルノックアウトは保護のさらなる増強を示した。
サイトカイン、IFN産生およびB細胞活性調節が関与する処置により多数の状態が利益を受け得るため、TLR7および/またはTLR8および/またはTLR9の調節が可能な新規化合物およびこれらの化合物を使用する方法が広範な患者に相当な治療利益を提供することは容易に明らかである。
本発明は、TLR7/8/9によるシグナル伝達の有効な阻害剤であることが判明した、新規[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジニル置換インドール化合物群に関する。これらの化合物は、ドラッガビリティ(drugability)に重要である、望ましい安定性、バイオアベイラビリティ、治療指数および毒性値を伴い、医薬として有用であるとして提供される。
発明の概要
本発明は、Toll様受容体7、8または9を介するシグナル伝達の阻害剤として有用であり、増殖性疾患、アレルギー性疾患、自己免疫性疾患および炎症性疾患の処置に有用である式(I)の化合物およびまたはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグを提供する。
本発明はまた、薬学的に許容される担体および本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグの少なくとも1つを含む医薬組成物を提供する。
本発明はまた、処置を必要とする宿主に、治療有効量の本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグの少なくとも1つを投与することを含む、Toll様受容体7、8または9を阻害する方法も提供する。
本発明はまた、処置を必要とする宿主に、治療有効量の本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグの少なくとも1つを投与することを含む、増殖性、代謝性、アレルギー性、自己免疫性および炎症性疾患を処置する方法を提供する。
本発明はまた式(I)の化合物またはその塩、溶媒和物およびプロドラッグの少なくとも1つを処置を必要とする哺乳動物に投与することを含む、Toll様受容体7、8または9活性と関係する疾患または障害を処置する方法も提供する。
本発明はまたその塩、溶媒和物およびプロドラッグを含む式(I)の化合物の製造のための方法および中間体も提供する。
本発明はまた治療に使用するための式(I)の化合物またはその塩、溶媒和物およびプロドラッグの少なくとも1つを提供する。
本発明はまたアレルギー性疾患、自己免疫性疾患、炎症性疾患および増殖性疾患などのToll様受容体7、8または9関連状態の処置または予防用医薬の製造のための、式(I)の化合物またはその塩、溶媒和物およびプロドラッグの少なくとも1つの使用を提供する。
式(I)の化合物および式(I)の化合物を含む組成物は、種々のToll様受容体7、8または9関連状態の処置、予防または治癒に使用し得る。これらの化合物を含む医薬組成物は、アレルギー性疾患、自己免疫性疾患、炎症性疾患および増殖性疾患などの種々の治療領域の疾患または障害の処置、予防または進行遅延に有用である。
本発明のこれらおよび他の特性は、記載が進むに連れて、拡張された形式で示される。
詳細な記載
本発明の第一の態様は、式(I):
Figure 0006995067000001
〔式中、
はH、Cl、-CN、C1-4アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CR=CH、C3-6シクロアルキル、-CH(C3-6シクロアルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)またはテトラヒドロピラニルであり;
各Rは独立してハロ、-CN、-OH、-NO 、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-O(CH)1-2OH、-(CH)0-4O(C1-4アルキル)、C1-3フルオロアルコキシ、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル)であり;
は次の
(a)-L-A;または
(b)H、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CRCR(OH)CR=CR、-C=N(NR)、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)H、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2NR、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2N((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3N((CH)0-1C(O)(C1-3アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)1-3C(O)NR、-C(O)(CR)1-3S(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-3ヒドロキシアルキル)(C3-6シクロアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)0-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)0-2S(O)NR、-(CR)0-2NRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NR
であり;
は結合、-(CR)1-2-、-(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)1-2O-、-CRC(O)-、-(CR)NR(CR)0-1-、-CRC(O)NR(CR)0-4-、-C(O)(CR)0-3-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-2CR(OH)-、-C(O)(CR)1-2C(O)NR-、-(CR)0-2C(O)NR(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)0-2C(O)N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)1-2-、-C(O)(CR)0-1O-、-C(O)(CR)1-2NHS(O)-、-C(O)CR(NH)CR-、-C(O)C(O)(CR)0-2-、-C(O)NR(CR)1-2-または-S(O)-であり;
Aは2-オキサ-6-アザスピロ[3,3]ヘプタニル、4-オキサスピロ[2.5]オクタニル、7-アザスピロ[3.5]ノナニル、8-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、9-アザビシクロ[3.3.1]ノナニル、アダマンタニル、アゼパニル、アゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジアゼパニル、ジヒドロイノニル、ジヒドロピリミジノニル、ジオキサニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチアゾリジニル、ジオキシドチオモルホリニル、ジオキソイソチアゾリジニル、ジオキシドチアジナニル、ジオキソテトラヒドロチオフェニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イミダゾリジノニル、インドリル、イソキノリニル、イソオキサゾリル、モルホリニル、モルホリノニル、ナフタレニル、オクタヒドロシクロペンタ[b]ピラニル、オクタヒドロピロロ[3,4-b]ピリジニル、オキサゾリジノニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピペラジニル、ピペラジノニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリダジノニル、ピリジノニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、キノリジノニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアゾロニルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;
は結合または-CR-であり;
は次の
(a)H、F、Cl、-CN、-OH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-(CH)0-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NR、-(CR)1-3C(O)NR、-O(C1-3フルオロアルキル)、-S(O)NR、-O(CR)1-3NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-NRC(O)(C1-4アルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(C1-5アルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)O(C1-4アルキル)、-C(O)NH(C1-3シアノアルキル)、-C(O)NR、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(C1-3アルキル);
(b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)(ここで、各シクロアルキルは-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されている);または
(c)A、-CH、-C(O)A、-NRまたは-C(O)NR(ここで、Aはフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されている)
であり;
各Rは独立してF、-OH、-CH、-CFまたは-OCHであり;
各Rは独立してHまたは-CHであり;
各Rは独立してHまたはC1-6アルキルであり;
はH、C1-2アルキルまたはC1-2フルオロアルキルであり;
各Rは独立してF、-OH、C1-2アルキルまたは-OCHであり;または同じ炭素原子に結合する2個のRは=Oを形成し;またはmが少なくとも2であるとき、ピペリジニル環の窒素原子に隣接する異なる炭素原子に各々結合する2個のRは-CHCH-架橋を形成でき;
各Rは独立してF、Cl、-CN、C1-2アルキル、C1-2フルオロアルキルまたは-OCHであり;
mは0、1、2、3または4であり;
nは0、1または2であり;
pは0、1、2、3または4である。〕
の化合物の少なくとも1つまたはその塩を提供する。
本発明の第二の態様は、式(I)の化合物の少なくとも1つまたはその塩を提供し、ここで、
がH、Cl、-CN、C1-4アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CR=CH、C3-6シクロアルキル、-CH(C3-6シクロアルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)またはテトラヒドロピラニルであり;
各Rが独立してハロ、-CN、-OH、-NO 、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-(CH)0-4O(C1-3アルキル)、C1-3フルオロアルコキシ、C2-4アルコキシアルコキシ、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル)であり;
が次の
(a)-L-A;または
(b)H、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CRCR(OH)CR=CR、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)H、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)1-3C(O)NR、-C(O)(CR)0-1NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CH)0-2S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)0-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NR
であり;
が結合、-(CR)1-2-、-(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)1-2O-、-CRC(O)-、-(CR)NR(CR)0-1-、-CRC(O)NR(CR)0-4-、-C(O)(CR)0-3-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-2CR(OH)-、-C(O)(CR)1-2C(O)NR-、-(CR)0-2C(O)NR(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)0-2C(O)N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)1-2-、-C(O)(CR)0-1O-、-C(O)(CR)1-2NHS(O)-、-C(O)CR(NH)CR-、-C(O)C(O)(CR)0-2-、-C(O)NR(CR)1-2-または-S(O)-であり;
Aが2-オキサ-6-アザスピロ[3,3]ヘプタニル、4-オキサスピロ[2.5]オクタニル、7-アザスピロ[3.5]ノナニル、8-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、9-アザビシクロ[3.3.1]ノナニル、アダマンタニル、アゼパニル、アゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジアゼパニル、ジヒドロイノニル、ジヒドロピリミジノニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドイソチアゾリジニル、ジオキシドチアジナニル、ジオキソテトラヒドロチオフェニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イミダゾリジノニル、インドリル、イソキノリニル、イソオキサゾリル、モルホリニル、モルホリノニル、ナフタレニル、オクタヒドロシクロペンタ[b]ピラニル、オキサゾリジノニル、オキサジアゾリル、オキセタニル、オキサゾリル、フェニル、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピペラジニル、ピペラジノニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジノニル、ピリジノニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、キノリジノニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;
が結合または-CR-であり;
が次の
(a)H、F、Cl、-CN、-OH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-(CH)0-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NR、-(CR)1-3C(O)NR、-O(C1-3フルオロアルキル)、-S(O)NR、-O(CR)1-3NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-NRC(O)(C1-4アルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(C1-5アルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)O(C1-4アルキル)、-C(O)NH(C1-3シアノアルキル)、-C(O)NR、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(C1-3アルキル);
(b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)(ここで、各シクロアルキルが-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されている);または
(c)A、-CH、-C(O)A、-NRまたは-C(O)NR(ここで、Aがフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されている)
であり;
各Rが独立してF、-CH、-CFまたは-OCHであり;
各Rが独立してHまたは-CHであり;
各Rが独立してHまたはC1-6アルキルであり;
がH、C1-2アルキルまたはC1-2フルオロアルキルであり;
各Rが独立してF、-OH、C1-2アルキルまたは-OCHであり;または同じ炭素原子に結合する2個のRが=Oを形成し;
各Rが独立してF、Cl、-CN、C1-2アルキル、C1-2フルオロアルキルまたは-OCHであり;
mが0、1、2、3または4であり;
nが0、1または2であり;
pが0、1、2、3または4である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、C3-6シクロアルキル、-CH(C3-6シクロアルキル)またはテトラヒドロピラニルであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキルまたはC1-2フルオロアルキルである化合物である。また包含されるのは、Rが-CHCH、-CH(CH)または-CHCHFである化合物およびRが-CH(CH)である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してF、Cl、-CN、-OH、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3アミノアルキル、C1-4アルコキシ、C1-2フルオロアルコキシ、-O(CH)1-2OH、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、C3-6シクロアルキル、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル)であり;そしてR、R、R、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、Cl、-CN、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-4アルコキシ、C1-2フルオロアルコキシ、-O(CH)1-2OH、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニルまたはメチルピペラジニルである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、Cl、-CN、-CH、-CHCH、-CH(CH)、-CD、-CF、-CHCN、-CHOH、-CHCHOH、-CH(CH)OH、-C(CH)OH、-OCHCHOH、-OCH、-OCHCH、-OCHCH(CH)、-OCHF、-CHOCH、-CHOCHCH、-OCHCHOC(O)CH、-NH、-NH(CHCH)、-NH(CHCF)、-NH(CHC(CH)OH)、-NHCH(フェニル)、-NHS(O)(シクロプロピル)、シクロプロピル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニルまたはメチルピペラジニルである化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してハロ、-CN、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-O(CH)1-2OH、-(CH)0-4O(C1-4アルキル)、C1-3フルオロアルコキシ、-O(CH)であり、そしてR、R、R、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、OC(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニルまたはメチルピペラジニルであり;そしてR、R、R、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される化合物である。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、Cl、-CN、-OH、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-O(CH)1-2OH、-O(C1-4アルキル)、C1-2フルオロアルコキシ、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニルまたはメチルピペラジニルである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがF、Cl、-CN、C1-2アルキル、-CD、-CF、-CHOH、-C(CH)OH、-OCH、-CHOCH、-OCHCH、シクロプロピルまたはモルホリニルであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立して-CHまたは-OCHである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-L-Aであり;そしてR、R、R、R、LおよびAが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Lが結合、-(CR)1-2-、-(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)1-2O-、-CRC(O)-、-(CR)NR(CR)0-1-、-CRC(O)NR(CR)0-4-、-C(O)(CR)0-3-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)0-2-、-C(O)(CR)1-2C(O)NR-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)0-2C(O)NR(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)0-2C(O)N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)1-2-、-C(O)(CR)0-1O-、-C(O)(CR)1-2NHS(O)-、-C(O)CR(NH)CR-、-C(O)C(O)(CR)0-2-、-C(O)NR(CR)1-2-または-S(O)-である化合物である。また包含されるのは、Lが結合、-CR-、-CRC(O)-、-CRC(O)NR-または-C(O)(CR)0-2-である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-L-Aであり;Lが結合、-CR-、-CRC(O)-、-CRC(O)NR-または-C(O)(CR)0-2-であり;Aがアゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イソキノリニル、モルホリニル、オキサゾリル、2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルおよびトリアゾリルから選択される環であり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;そしてR、R、R、R、R、L、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Lが結合または-CR-であり;そしてRが(a)H、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NH、-(CR)1-3NR(C1-4アルキル)、-O(C1-2フルオロアルキル)、-S(O)NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-(CR)1-2C(O)OH、-C(O)OH、-C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR(C1-2アルキル)、-C(O)N(C1-3アルキル)、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(Cアルキル)であり;(b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)であり、ここで、各シクロアルキルが-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されており;または(c)A、-CH、-C(O)Aまたは-C(O)NHAであり、ここで、Aがフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基でされている化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CRCR(OH)CR=CR、-C=N(NR)、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)H、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2NR、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2N((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3N((CH)0-1C(O)(C1-3アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)1-3C(O)NR、-C(O)(CR)1-3S(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)0-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)0-2S(O)NR、-(CR)0-2NRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NRであり;そしてR、R、R、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-C=N(NR)、-(CR)1-2O(C1-2アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CH)0-2O(CH)1-2HR、-C(O)CRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR、-C(O)(CR)0-2NR(C1-2シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2S(O)NR(CH)1-2S(C1-2アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)1-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)1-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NRであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-C(O)CH(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-C(O)CH(ピペラジノニル)、-C(O)CH(ピペラジニル)、-C(O)CH(ピペリジニル)、-C(O)CH(ピリミジニル)、-C(O)CH(ピロリジニル)、-C(O)CH(テトラヒドロピラニル)、-C(O)CH(テトラゾリル)、-C(O)CH(チアゾリル)、-C(O)CHCH(アゼパニル)、-C(O)CHCH(アゼチジニル)、-C(O)CHCH(ジオキソチオモルホリニル)、-C(O)CHCH(モルホリニル)、-C(O)CHCH(ピペリジノニル)、-C(O)CHCH(ピペリジニル)、-C(O)CHCH(ピロリジノニル)、-C(O)CHCH(ピロリジニル)、-C(O)CHCH(CH)(オキセタニル)、-C(O)NH(ピペリジニル)、-C(O)NH(ピロリジニル、-C(O)CHNH(シクロプロピル)、-C(O)CHNH(シクロブチル)、-C(O)CHNH(シクロヘキシル)、-C(O)CHNH(オキセタニル)、-C(O)CHN(CH)(シクロプロピル)、-C(O)CHN(CH)(シクロヘキシル)、-C(O)CHCHNH(シクロペンチル)、-C(O)CHCHNH(シクロヘキシル)、-C(O)CHCHN(CH)(シクロヘキシル)、-C(O)CHN(CHCHOH)(シクロプロピル)、-C(O)CHCHN(CHCHOH)(シクロプロピル)、-C(O)CHCHNH(CH(シクロプロピル))、-C(O)CHCHNH(CH(テトラヒドロフラニル))、-C(O)CHNH(CH(シクロプロピル))、-C(O)CHNH(CH(シクロヘキシル))、-C(O)CHNH(CH(テトラヒドロフラニル))、-C(O)NH(CH(ピペリジニル))、-C(O)NH(CH(ピロリジニル))、-C(O)NH(CHCH(モルホリニル))、-C(O)NH(CHCH(ピペラジニル))、-C(O)NH(CHCH(ピペリジニル))、-C(O)NH(CHCH(ピロリジニル))、-C(O)O(アゼチジニル)、-C(O)O(ピペリジニル)、-C(O)O(ピロリジニル)、-C(O)OCH(アゼチジニル)、-C(O)OCH(ピペリジニル)、-C(O)OCH(ピロリジニル)、-C(O)OCHCH(ジオキソチオモルホリニル)、-C(O)OCHCH(イミダゾリル)、-C(O)OCHCH(モルホリニル)、-C(O)OCHCH(ピペラジニル)、-C(O)OCHCH(ピペリジニル)、-C(O)OCHCH(ピロリジニル)、-CH(シクロプロピル)、-CH(ジオキソテトラヒドロチオピラニル)、-CH(イミダゾリル)、-CH(イソオキサゾリル)、-CH(モルホリニル)、-CH(オキサジアゾリル)、-CH(オキサゾリル)、-CH(オキセタニル)、-CH(フェニル)、-CH(ピラジニル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(ピリダジニル)、-CH(ピリミジニル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(チアジアゾリル)、-CH(チアゾリル)、-CH(トリアゾロニル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(CH)(ピラゾリル)、-CH(CH)(ピリダジニル)、-CH(CH)(ピリミジニル)、-CHCH(ジオキソイソチアゾリジニル)、-CH(CN)(オキセタニル)、-CH(CH)CHS(O)(モルホリニル)、-CH(CH)CHS(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアゾリジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(ジオキソチオモルホリニル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(ピペラジノニル)、-CHC(O)(ピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)NHCH(CHCHOH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CHCHOH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CH)(テトラヒドロフラニル)、-CHC(O)N(CH)(テトラヒドロピラニル)、-CHC(O)N(CH)CHCH(シクロペンチル)、-CHC(O)N(CH)CHCH(ピラゾリル)、-CHC(O)NH(アゼチジニル)、-CHC(O)NH(CH(オキセタニル))、-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(オキセタニル)、-CHC(O)NH(テトラヒドロピラニル)、-CHCHS(O)(モルホリニル)または-CHCHS(O)(フェニル)であり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、C1-5アルキル、C2-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C2-5ヒドロキシアルキル、-CHCHOCH、-CHN(CH)、-CHCHNH(CH)、-C=N(NH)、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHCF、-C(O)CHCHOH、-C(O)CH(CH)OH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHC(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)OC(CH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)OCHCHNH、-C(O)OCHCHN(CH)、-C(O)OCHCHN(CHCH)、-C(O)CHS(O)CH、-C(O)CHCHS(O)CH、-C(O)CHNHS(O)CH、-C(O)NH(CHC(CH))、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHNH(CHCH)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNH(CH(CH))、-C(O)CHNH(CHCH(CH))、-C(O)CHNH(C(CH))、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHCH)、-C(O)CHN(CH)(CH(CH))、-C(O)CHN(CH)(CHCH(CH))、-C(O)CHN(CHCH)、-C(O)CHCHNH(CH)、-C(O)CHCHNH(CHCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHCH)、-C(O)CHCHNH(CH(CH))、-C(O)CHCHNH(CHC(CH))、-C(O)CHCHN(CH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CH(CH))、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CHCN)、-C(O)CHN(CH)(CHCHCN)、-C(O)CHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHN(CH)(CHC(O)N(CH))、-C(O)CHCHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHCHN(CH)CHC(O)N(CH)、-C(O)CHNH(CHCHOH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHNH(CHCHF)、-C(O)CHNH(CHCF)、-C(O)CHCHNH(CHCHF)、-C(O)CHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CHCHOCH)、-C(O)CHCHCHS(O)NH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHCH)、-CHC(O)N(CH)(CHCH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHC(O)NH(CHCHCH)、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CH(CN)C(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHCHCF)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHCHOH)、-CHC(O)NH(CHC(CH)OH)、-CHC(O)N(CHCH(CH)CHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)NH(CHCHCN)、-CHC(O)N(CH)(CHCHCN)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOCH)、-CH(CH)CHS(O)(CHCHCHCH)、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)NH(CH)、-CHCHS(O)N(CH)、-CH(CH)CHS(O)N(CHCH)、-CHCHNHS(O)CH、-CHCHN(CH)S(O)CH、-CHC(O)NH(CHCHSCH)、-C(O)NH(CHCHNH)、-C(O)N(CH)CHCHNH、-C(O)NH(CHCHN(CH))、-C(O)NH(CHCHCHNH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHCHS(O)CHまたは-CH(CH)CHS(O)CHであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様または第二態様に定義される。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してF、-OH、C1-2アルキルまたは-OCHであり;または同じ炭素原子に結合する2個のRが=Oを形成し;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、-CHまたは-OCHである化合物である。また包含されるのは、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してF、Cl、-CN、-CH、-CFまたは-OCHであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、-CN、-CHまたは-CFである化合物である。また包含されるのは、mが0である化合物である。さらに、包含されるのは、mが0であり、nが1である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、mが2、3または4であり;ピペリジニル環の窒素原子に隣接する異なる炭素原子に各々結合する2個のRが-CHCH-架橋を形成でき;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様の化合物は、式(Ia)
Figure 0006995067000002
の構造を有する。
この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;各Rが-CHであり;Rが-CHCN、-CHC(O)N(CH)または-CHCHS(O)CHであり;mが2であり;nが0であり、pが0、1または2である化合物である。この実施態様にまた含まれるのは、2-(3-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル)アセトニトリル(981);2-(3-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(982-983);および6-(3-イソプロピル-5-(8-(2-(メチルスルホニル)エチル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(984-985)から選択される化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキルまたはC1-2フルオロアルキルであり;各Rが独立してF、Cl、-CN、-OH、C1-3アルキル、-CD、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-O(CH)1-2OH、-O(C1-4アルキル)、C1-2フルオロアルコキシ、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル);Rが(a)-L-A;または(b)H、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-C=N(NR)、-(CR)1-2O(C1-2アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CH)0-2O(CH)1-2HR、-C(O)CRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR、-C(O)(CR)0-2NR(C1-2シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2S(O)NR(CH)1-2S(C1-2アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)1-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)1-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NRでありLが結合、-CR-、-CRC(O)-、-CRC(O)NR-または-C(O)(CR)0-2-であり;Aがアゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イソキノリニル、モルホリニル、オキサゾリル、2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルおよびトリアゾリルから選択される環であり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;Lが結合または-CR-であり;Rが(a)H、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NH、-(CR)1-3NR(C1-4アルキル)、-O(C1-2フルオロアルキル)、-S(O)NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-(CR)1-2C(O)OH、-C(O)OH、-C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR(C1-2アルキル)、-C(O)N(C1-3アルキル)、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(C1-3アルキル);(b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)であり、ここで、各シクロアルキルが-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されており;または(c)A、-CH、-C(O)Aまたは-C(O)NHAであり、ここで、A
がフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されており;各Rが独立してF、-OH、C1-2アルキルまたは-OCH;または同じ炭素原子に結合する2個のRが=Oを形成し;RがF、Cl、-CN、C1-2アルキルまたは-OCHであり;各Rが独立して-CHまたは-CFであり;各Rが独立してHまたは-CH;各Rが独立してHまたはC1-5アルキル;mが0、1または2であり;nが0または1であり;そしてpが0、1または2である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-CH(CH)であり;各Rが独立して-CH、-OCHまたは-CHOCH;RがH、-CH(CH)、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHCN、-CHCHCN、-CHCHCHCN、-CHC(CH)OH、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHNHCHCHCH、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHNHCHCHOCH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)CHCH、-CHC(O)NHCHCHCH、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(メチルオキセタニル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、-CH(オキサゾリル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(メチルトリアゾリル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(メトキシエチルピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピロリジニル)、-C(O)(アゼチジニル)、-C(O)(メチルシクロプロピル)、-C(O)(メチルオキセタニル)または-C(O)CH(モルホリニル)であり;mが0であり;nが0であり;そしてpが0、1または2である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-2ヒドロキシ-フルオロアルキル、C3-6シクロアルキル、-CH(C3-6シクロアルキル)、-C(O)O(C1-2アルキル)またはテトラヒドロピラニルであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキルまたはC1-2フルオロアルキルである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してF、Cl、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-(CH)0-2O(C1-2アルキル)、C1-3フルオロアルコキシまたはC3-6シクロアルキルであり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、-CN、-OH、C1-2アルキルまたは-(CH)0-1O(C1-2アルキル)である化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、各Rが独立して-CH、-OCHまたは-CHOCHである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、各Rが独立してF、-CN、-OH、C1-2アルキルまたは-(CH)0-1O(C1-2アルキル)であり;pが0、1または2であり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立して-CH、-OCHまたは-CHOCHである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は次の構造の1つを有する。
Figure 0006995067000003
この実施態様に包含されるのは、RがH、Cl、-CN、C1-4アルキルまたはC1-2フルオロアルキルである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-L-Aであり;そしてR、R、R、R、L、A、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、Lが結合、-CR-、-CRC(O)-、-CRC(O)NR-または-C(O)(CR)0-2-であり;Aがアゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキシドチアジナニル、ジオキシドチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イソキノリニル、モルホリニル、オキサゾリル、2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルおよびトリアゾリルから選択される環であり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;Lが結合または-CR-であり;Rが(a)H、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NH、-(CR)1-3NR(C1-4アルキル)、-O(C1-2フルオロアルキル)、-S(O)NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-(CR)1-2C(O)OH、-C(O)OH、-C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR(C1-2アルキル)、-C(O)N(C1-3アルキル)、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(C1-3アルキル)であり;(b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)であり、ここで、各シクロアルキルが-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されており;または(c)A、-CH、-C(O)Aまたは-C(O)NHAであり、ここで、Aがフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されており;各Rが独立して-CHまたは-CFであり;および各Rが独立してHまたは-CHである化合物である。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(メチルオキセタニル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、-CH(オキサゾリル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(メチルトリアゾリル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(メトキシエチルピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピロリジニル)、-C(O)(アゼチジニル)、-C(O)(メチルシクロプロピル)、-C(O)(メチルオキセタニル)または-C(O)CH(モルホリニル)である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、C1-6アルキル、C1-3シアノアルキル、C1-4ヒドロキシアルキル、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)1-2O(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)0-1NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CH)1-2S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)1-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NRであり;そしてR、R、R、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CH(CH)、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHCN、-CHCHCN、-CHCHCHCN、-CHC(CH)OH、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHNHCHCHCH、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHNHCHCHOCH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)CHCH、-CHC(O)NHCHCHCH、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHCHS(O)CHまたは-CHCHS(O)NHである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、RがH、-CH(CH)、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHCN、-CHCHCN、-CHCHCHCN、-CHC(CH)OH、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHNHCHCHCH、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHNHCHCHOCH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)CHCH、-CHC(O)NHCHCHCH、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(メチルオキセタニル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、-CH(オキサゾリル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(メチルトリアゾリル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(メトキシエチルピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピロリジニル)、-C(O)(アゼチジニル)、-C(O)(メチルシクロプロピル)、-C(O)(メチルオキセタニル)または-C(O)CH(モルホリニル)であり;そしてR、R、R、R、m、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立してF、-CN、-OH、C1-2アルキルまたは-(CH)0-1O(C1-2アルキル)であり;pが0、1または2である化合物である。この実施態様に包含されるのは、各Rが独立して-CH、-OCHまたは-CHOCHである化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、mが0、1または2であり;そしてR、R、R、R、R、nおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、mが0または1である化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、mが0である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、nが0または1であり;そしてR、R、R、R、R、mおよびpが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、nが0である化合物である。また包含されるのは、mが0である化合物である。また包含されるのは、mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、mが0、1または2であり;nが0または1であり;そしてpが0、1または2であり;そしてR、R、R、RおよびRが第一態様において定義されている。この実施態様に包含されるのは、mが0または1であり;nが0であり;そしてpが0、1または2である化合物である。また包含されるのは、mが0であり;nが0であり;そしてpが0、1または2である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-1)の構造を有する。
Figure 0006995067000004
式中、R、R、R、R、mおよびnは第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rは-CHCHまたは-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RはH、-CH、-CH(CH)、-CHCHF、-CHCHOH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(CH)OH、-C(O)CHS(O)CH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHCH(CH)OHまたは-L-Aであり;Lは-CH-、-C(O)-または-C(O)CHCH(CH)-であり;そしてAはイソオキサゾリル、オキサゾリル、オキセタニル、ピラゾリル、ピリミジニル、ピロリジノニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアゾリルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~2個のRで置換されており;Lは結合であり;RはH、C1-3アルキル、-OCHまたは-CH(シクロプロピル)であり;そして各Rは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rは-CH(CH)であり;mは0であり、nは0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(47);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(51);
(S)-1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(53);
6-(3-エチル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(121);
2-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(164);
2-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(240);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(241);
2-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(242);
6-(3-イソプロピル-5-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(350);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(351);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(352);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(353);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(354);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(355);
2-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オール(356);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(358);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メトキシピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(359);
2-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(360);
3-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-5-メチルイソキサゾール(361);
4-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-2-イソプロピルチアゾール(362);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-プロピル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(363);
6-(5-(1-((3,5-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(364);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(365);
6-(5-(1-((1-(シクロプロピルメチル)-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(366);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(367);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((5-メトキシ-1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(368);
5-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-2,4-ジメチルチアゾール(369);
4-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-3,5-ジメチルイソキサゾール(370);
6-(5-(1-((1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(371);
4-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-2,5-ジメチルオキサゾール(372);
6-(5-(1-((1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(373);
2-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(374);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-イソプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(375);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(376);
5-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(377);
4-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-2-メチルオキサゾール(378);
6-(5-(1-((1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(379);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(380);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(381);
6-(5-(1-((1-エチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(382);
2-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-5-メチルチアゾール(383);
4-((4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(384);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(536);
4-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-1-メチルピロリジン-2-オン(601);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルスルホニル)エタン-1-オン(619);または
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(オキセタン-3-イル)ブタン-1-オン(713)
である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-2)の構造を有する。
Figure 0006995067000005
式中、R、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、C1-3シアノアルキル、-CHC(CH)OH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHCH)、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)(CHCH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHCHS(O)CH、-CH(CH)CHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)NH(CH)、-CHCHS(O)N(CH)、-CHCHNHS(O)CH、-C(O)CHCNまたは-L-Aであり;Lが-CH-、-CHC(O)-、-CHC(O)NH-または-C(O)CHCH-であり;そしてAがシクロプロピル、ジオキソテトラヒドロチオフェニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキセタニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、チアゾリルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~1個のRで置換されており;Lが結合であり;RがH、-CH、-CNまたは-OCHであり;そしてRが-OCHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(3);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロパンニトリル(49);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(180);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(181);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(182);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(183);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルエタン-1-スルホンアミド(184);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルエタン-1-スルホンアミド(185);
1-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)シクロプロパン-1-カルボニトリル(186);
1-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)シクロプロパン-1-カルボニトリル(187);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(188);
N-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)メタンスルホンアミド(189);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(190);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(191);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(441);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メトキシピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(442);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(443);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(444);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(445);
2-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(446);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((4-メチル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(447);
6-(5-(1-((1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(448);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(449);
5-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(450);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(451);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(452);
3-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-5-メチルイソキサゾール(453);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(454);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(455);
6-(5-(1-((4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(456);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(457);
2-((4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-1,3,4-オキサジアゾール(458);
6-(5-(1-((1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(459);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロチオフェン1,1-ジオキシド(460);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリダジン-3-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン((461);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタンニトリル(462);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(463);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(メチルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(464);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(465);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((5-メチルピラジン-2-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(466);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピラジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(467);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(802);
N-イソプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(803);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(804);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(805);
N-シクロプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(806);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(807);
N,N-ジエチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(808);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(809);
N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(810);または
1-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン(885)
である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-3)の構造を有する。
Figure 0006995067000006
式中、Rが-CHまたは-CDであり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHCH、-CH(CH)または-CHCHFである化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、C3-5アルキル、C2-3フルオロアルキル、C2-5ヒドロキシアルキル、C1-3シアノアルキル、-CHC(CH)OH、-CHCHOCH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)NH(CHCHCH)、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CH)CHCH、-CHC(O)N(CHCH)、-CH(CN)C(O)N(CH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHC(CH)OH)、-CHC(O)N(CHCHOH)(CHCH(CH)CHCH)、-CHC(O)NH(CHCHSCH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHCHS(O)CH、-CH(CH)CHS(O)CH、-CH(CH)CHS(O)(CHCHCHCH)、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)NH(CH)、-CHCHS(O)N(CH)、-CH(CH)CHS(O)N(CHCH)、-CHCHNHS(O)CH、-C=N(NH)、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHCHCN、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHS(O)CH、-C(O)CHCHS(O)CH、-C(O)CHNHS(O)CHまたは-L-Aであり;Lが-CH-、-CHC(O)-、-CHC(O)N(CHCHOH)-、-CHC(O)N(CH)-、-CHC(O)N(CH)-、-CHC(O)N(CH)CHCH-、-CHC(O)NH-、-CHCHS(O)-、-C(O)-、-C(O)CH-、-C(O)CHCH-、-C(O)CHCHN(CHCHOH)-、-C(O)CHN(CHCHOH)-、-C(O)CHNH-、-CH(CH)-または-CH(CH)CHS(O)-であり;そしてAが2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、アゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチアゾリジニル、ジオキシドチオモルホリニル、ジオキソテトラヒドロチオフェニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オキサ-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~2個のRで置換されており;Lが結合であり;
がH、F、-CH、-CN、-OH、-OCH、-CHOH、-CHCHOH、-CHCHOCH、-C(O)CH、-C(O)OCHCH、-C(O)OC(CH)、-NHC(O)OC(CH)、-S(O)CH、シクロプロピルまたはピラジニルであり;そして各Rが独立してF、-OH、-CHまたは-OCHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。さらに、この例に包含されるのは、Rが-CHである化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(2);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(7);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(8);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(9);
6-(5-(1-ブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(10);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(11);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(12);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(26);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(27);
6-(3-イソプロピル-5-(1-プロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(28);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(29);
6-(5-(1-((1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(30);
4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(31);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(32);
6-(5-(1-((4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(33);
6-(5-(1-((1H-テトラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(34);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(35);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(36);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(37);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(46);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(48);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(50);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン(52);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-4-オキソブタンニトリル(54);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルシクロプロピル)メタノン(55);
(S)-アゼチジン-2-イル(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(56);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(57);
(S)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)プロパン-1-オン(58);
(R)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)プロパン-1-オン(59);
(S)-3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(60);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メトキシプロパン-1-オン(61);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(3-メチルオキセタン-3-イル)メタノン(64);
2-エチル-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(65);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン(68);
2-(tert-ブチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(69);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソプロピルアミノ)エタン-1-オン(70);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-メトキシエチル)アミノ)エタン-1-オン(71);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(プロピルアミノ)エタン-1-オン(72);
2-(イソプロピル(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(73);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(74);
N-シクロプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(75);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(76);
(S)-1-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(77);
N-シクロブチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(78);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタン-6-イル)エタン-1-オン(79);
N,N-ジエチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(80);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-プロピルアセトアミド(81);
(R)-1-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(82);
(S)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(83);
(R)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(84);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(85);
1-(アゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(86);
N-イソプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(87);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(88);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(89);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(90);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(91);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトアミド(92);
N-シクロプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(93);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリジュウテロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(117);
6-(3-エチル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(158);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(161);
6-(5-(1-イソペンチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(165);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(166);
4-((2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)スルホニル)モルホリン(167);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(168);
2-シアノ-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(169);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(170);
1-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)シクロプロパン-1-カルボニトリル(171-172);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(フェニルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(173);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルエタン-1-スルホンアミド(174);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルエタン-1-スルホンアミド(175);
N-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)メタンスルホンアミド(176);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(177);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(3-(メチルスルホニル)プロピル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(178);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)-[1,4’-biピペリジン]-1’-イル)エタン-1-オン(179);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-1-メチルピロリジン-2-オン(243);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(337);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(338);
6-(3-エチル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(339);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(340);
6-(3-エチル-5-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(341);
1-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(342);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(343);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(344);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリジュウテロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(357);
6-(5-(1-(2,2-ジフルオロエチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(385);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(386);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メトキシピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(387);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オール(388);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(389);
3-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-1,2,4-オキサジアゾール(390);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オール(391);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((4-メチル-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(392);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(393);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(394);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロチオフェン1,1-ジオキシド(395);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(396);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オール(397);
6-(5-(1-(2,6-ジフルオロベンジル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(398);
6-(5-(1-((3,5-ジメチル-1l2-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(399);
(3,5-ジフルオロ-4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)メタノール(400);
3,5-ジフルオロ-4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)ベンゾニトリル(401);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(402);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)シクロヘキサn-1-オール(403);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(404);
6-(5-(1-((1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(405);
4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(406);
4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-5-メチルチアゾール(407);
2-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(408);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(409);
6-(5-(1-((1,5-ジメチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(410);
4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-1,2,3-チアジアゾール(411);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリダジン-3-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(412);
(2-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)ピリミジン-5-イル)メタノール(413);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(414);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(415);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-メチルシクロペンタン-1-カルボニトリル(416-417);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(6-メチルピリダジン-3-イル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(418);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(419);
6-(5-(1-(1-(1H-ピラゾール-5-イル)エチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(420);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(ピリミジン-2-イル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(421);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(メチルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(422);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタンニトリル(423);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((5-メチルピラジン-2-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(424);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-チオピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(425);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(1H-テトラゾール-5-イル)エタン-1-オン(426);
N,N-ジエチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-スルホンアミド(427);
6-(5-(1-(1-(ブチルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(428);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピラジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(429);
4-((2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロピル)スルホニル)モルホリン(430);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(ピペリジン-1-イルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(431);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ペンタン-1,5-ジオール(432);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチル-2H-テトラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(433);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(434);
3-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-5-メチルイソキサゾール(435);
5-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)チアゾール(436);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(437);
6-(5-(1-((4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(438);
5-シクロプロピル-2-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(439);
2-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(440);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(3,3,3-トリフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(537);
tert-ブチル(3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)シクロブチル)カルバメート(538);
エチル3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)シクロブタン-1-カルボキシレート(539);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(540-541);
6-(3-エチル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(596);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(597);
2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(602);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ピラジン-2-イル)エタン-1-オン(603);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-(ピラジン-2-イル)シクロプロピル)メタノン(604);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メチル-2H-テトラゾール-5-イル)エタン-1-オン(605);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルスルホニル)エタン-1-オン(606);
N-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)メタンスルホンアミド(607);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(メチルスルホニル)プロパン-1-オン(608);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(620);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(2,2,3,3-テトラメチルシクロプロピル)メタノン(621);
((2S,4R)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(622);
((2S,3R)-3-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(623);
((2S,4S)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(624);
((2R,4R)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(625);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)((2S,4R)-4-メトキシピロリジン-2-イル)メタノン(626);
((2S,4R)-4-フルオロピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(627);
1-((2S,4R)-4-ヒドロキシ-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(628);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(703);
1-(4-(3-エチル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(704);
(R)-1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(705);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(706);
(S)-1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(707);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(712);
2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(714);
2-(シクロプロピル(2-ヒドロキシエチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(715);
2-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(716);
2-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(717);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((1-メチルシクロプロピル)アミノ)エタン-1-オン(768);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(769);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(770);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタン-6-イル)エタン-1-オン(771);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(772);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(4-メトキシピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(773);
(S)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(774);
(S)-2-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(775);
(R)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(776);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(3-(メチルスルホニル)アゼチジン-1-イル)エタン-1-オン(782);
1-(1,1-ジオキシドチアゾリジン-3-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(783-784);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(2-(メチルチオ)エチル)アセトアミド(785);
1-((2R,4R)-2-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(786);
N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(787);
N-エチル-N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(788);
N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-プロピルアセトアミド(789);
(R)-1-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(790);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アセトアミド(791);
N-(3-ヒドロキシプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(792);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロフラン-3-イル)アセトアミド(793);
N-(2-(1-ヒドロキシシクロペンチル)エチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(794);
(R)-1-(3-(ヒドロキシメチル)モルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(795);
N-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(796);
(S)-1-(3-(ヒドロキシメチル)モルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(797);
(S)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロフラン-3-イル)アセトアミド(798);
1-((2R,4R)-2-(ヒドロキシメチル)-4-メチルピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(799);
N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(2-メチルブチル)アセトアミド(800);
N-シクロプロピル-N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(801);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン(882);
3-(シクロプロピル(2-ヒドロキシエチル)(メチル)-l4-アザneyl)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(883);
3-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(884);または
4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシミドアミド(994)
である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-4)の構造を有する。
Figure 0006995067000007
式中、R、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHCH、-CH(CH)または-CHCHFである化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CHCH(CH)、-CHCN、-CHC(CH)OH、-CHCHOCH、-CHCHNH(CH)、-CHCHS(O)CH、-CH(CH)CHS(O)CH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHC(CH)OH)、-CHC(O)N(CH)(CHCH)、-C(O)CHS(O)CH、-C(O)CHOCH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHCHN(CH)、-C(O)CHCHCHS(O)NH、-C(O)CHC(CH)OHまたは-L-Aであり;Lが-CH-、-C(O)-、-C(O)CH-、-C(O)CHCH-、-C(O)CHNH-、-CHC(O)-または-CHC(O)NH-であり;そしてAがアゼチジニル、シクロブチル、ジオキサニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、モルホリニル、オキセタニル、ピペラジノニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピラニルであり、各々-L-Rおよび0~1個のRで置換されており;Lが結合であり;RがH、F、C1-2アルキル、-CN、-OH、-OCH、-C(O)CHまたは-C(O)OC(CH)であり;そしてRがFまたは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(21);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(22);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(23);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(24);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(25);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(44);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(45);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(62);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン(63);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(67);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(156);
6-(3-エチル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(157);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(263);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(メチルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(264);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(1-(メチルスルホニル)プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(265);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(266);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(329);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(330);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(331);
6-(3-エチル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(332);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(333);
1-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(334);
2-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(335);
6-(3-エチル-5-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(336);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(349);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(561);
6-(5-(1-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(562-564);
(R)-3-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)モルホリン(565);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(566);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)シクロブタン-1-カルボニトリル(567);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(568-569);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルエタン-1-アミン(570);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(598);
6-(3-エチル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(600);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(テトラヒドロフラン-2-イル)メタノン(663);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メトキシプロパン-1-オン(664);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-4-オキソブタン-1-スルホンアミド(665);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エタン-1-オン(666);
3-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(667);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルスルホニル)エタン-1-オン(668);
3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メチルブタン-1-オン(669);
(S)-1-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(670);
1-(3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)ピロリジン-2-オン(671);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルピロリジン-3-イル)メタノン(672);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン(673);
((2S,4R)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(674);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)((2S,4R)-4-メトキシピロリジン-2-イル)メタノン(675);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルピロリジン-3-イル)メタノン(676);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-1-メチルピロリジン-2-オン(677);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-1-メチルピロリジン-2-オン(678);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルピロリジン-3-イル)メタノン(679);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(701);
1-(4-(3-エチル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(702);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-メトキシエチル)アミノ)エタン-1-オン(780);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((3-メチルオキセタン-3-イル)アミノ)エタン-1-オン(781);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトアミド(854);
tert-ブチル3-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド)アゼチジン-1-カルボキシレート(855);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アセトアミド(856);
N-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(857);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(858);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(859);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(1-メチルシクロブチル)アセトアミド(860);
N-((3-エチルオキセタン-3-イル)メチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(861);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)アセトアミド(862);
(R)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(863);
1-(3-フルオロアゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(864);
1-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(865);
4-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセチル)ピペラジン-2-オン(866);
1-(3-ヒドロキシアゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(867);
(R)-1-(3-フルオロピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(868);
1-((2S,6R)-2,6-ジメチルモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(869);
1-(アゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(870);
(R)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(3-メチルモルホリノ)エタン-1-オン(871);
1-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(872);
1-(2,5-ジメチルピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(873);
(S)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(874);
(S)-1-(3-フルオロピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(875);
2-(4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(991);
6-(4-フルオロ-5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(992);または
6-(5-(1-(2,2-ジメチル-1,3-ジオキサn-5-イル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(993)
である。
ある実施態様は、式(I-4)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-CH(CH)であり;mが0であり;nが0であり、そしてRが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様の化合物は、式(I-4a)の構造を有する。
Figure 0006995067000008
この実施態様に包含されるのは、Rが-(CR)1-2C(O)NRであり、ここで、各Rが独立してHまたは-CHであり;そして各Rが独立してHまたは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)または-CHC(O)N(CH)である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は次のものである。
Figure 0006995067000009
この実施態様に包含されるのは、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(25)である。またこの実施態様に包含されるのは、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミドの1以上の塩である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-5)の構造を有する。
Figure 0006995067000010
式中、R、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CHCN、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)NH(CHCH)、-CHC(O)NH(CHCHCN)、-CHC(O)NH(CHCHCF)、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)CHCHOCH、-CHC(O)N(CH)CHCHCN、-CHC(O)N(CH)CHCHCHOH、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)CH、-CHC(O)NHCH(CHCHOH)(シクロプロピル)または-L-Aであり;Lが-CH-、-CHCH-、-CHC(O)-、-CHC(O)N(CH)-または-CHC(O)N(CH)CHCH-であり;Aがアゼチジニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキソイソチアゾリジニル、ジオキソチオモルホリニル、モルホリニル、オキセタニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~1個のRで置換されており;Lが結合であり;RがH、F、-CH、-CN、-CHOHまたは-S(O)CHであり;そしてRがF、-CH、-CFまたは-OCHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(6);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(198);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(199);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(200);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(201);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(202);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(203);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(470);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(471);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(472);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(473);
2-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)イソチアゾリジン1,1-ジオキシド(474);
N-(2-シアノエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(811);
(S)-1-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(812);
1-(1,1-ジオキシド-1,2,4-チアジアジナン-4-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(813);
N-(3-ヒドロキシプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(814);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アセトアミド(815);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(816);
N,N-ジエチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(817);
N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(818);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(819);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(2-メトキシエチル)-N-メチルアセトアミド(820);
N-イソプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(821);
1-((2R,4R)-2-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(822);
(S)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロフラン-3-イル)アセトアミド(823);
1-((2R,4R)-2-(ヒドロキシメチル)-4-(トリフルオロメチル)ピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(824);
N-エチル-N-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(825);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(3-(メチルスルホニル)アゼチジン-1-イル)エタン-1-オン(826);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(827);
N-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(828);
(R)-1-(3-(ヒドロキシメチル)モルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(829);
1-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(830);
1-(3,3-ジメチルアゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(831);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3,3,3-トリフルオロプロピル)アセトアミド(832);
1-(3,3-ジフルオロピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(833);
N-(1-シクロプロピル-3-ヒドロキシプロピル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(834);
(R)-1-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(835);
N-(2-(1H-ピラゾール-4-イル)エチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(836);
1-((2R,4R)-2-(ヒドロキシメチル)-4-メチルピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(837);
1-(2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセチル)アゼチジン-3-カルボニトリル(838);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-N-(テトラヒドロフラン-3-イル)アセトアミド(839);
1-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(840);
1-((2S,4S)-2-(ヒドロキシメチル)-4-(トリフルオロメチル)ピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(841);または
N-(2-シアノエチル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(842)
である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-6)の構造を有する。
Figure 0006995067000011
式中、R、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)または-CHCHFである化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、C1-5アルキル、C1-2シアノアルキル、-CHCHCF、-CHC(CH)OH、-CHCH、-CHCHOCH、-CHN(CH)、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)N(CH)、-CHCHNHS(O)CH、-CHCHN(CH)S(O)CH、-C(O)OCHCHNH、-C(O)OCHCHN(CH)、-C(O)OCHCHN(CHCH)、-C(O)OC(CH)、-C(O)NHCHC(CH)、-C(O)NH(CHCHNH)、-C(O)NH(CHCHN(CH))、-C(O)NH(CHCHCHNH)、-C(O)N(CH)CHCHNH、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHNH(CHCN)、-C(O)CHNH(CHCH)、-C(O)CHNH(CHCHOH)、-C(O)CHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHNH(CHCHF)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNH(CHCH(CH))、-C(O)CHNH(CHCF)、-C(O)CHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHN(CH)CHCH、-C(O)CHN(CH)CHCHCN、-C(O)CHN(CH)CHCHCH、-C(O)CHN(CH)CHCH(CH)、-C(O)CHN(CH)CHC(O)N(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CHCH)、-C(O)CHN(CHCHOCH)、-C(O)CHCHNH(CH)、-C(O)CHCHNH(CHCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHF)、-C(O)CHCHNH(CHCHCH)、-C(O)CHCHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHCHNH(CHC(CH))、-C(O)CHCHNH(CH(CH))、-C(O)CHCHN(CH)CHCHOH、-C(O)CHCHN(CH)CHCHOCH、-C(O)CHCHN(CH)CHC(O)N(CH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CH(CH))または-L-Aであり;Lが-CH-、-CHCH-、-CH(CN)-、-C(O)-、-C(O)CH-、-C(O)CHCH-、-C(O)CHNH-、-C(O)CHN(CH)-、-C(O)CHCHNH-、-C(O)CHCHN(CH)-、-C(O)CHNHCH-、-C(O)CHCHNHCH-,-CHC(O)-、-CHC(O)NH-、-C(O)NH-、-C(O)NHCH-、-C(O)NHCHCH-、-C(O)O-、-C(O)OCH-または-C(O)OCHCH-であり;そしてAがアゼパニル、アゼチジニル、シクロブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロプロピル、ジオキソイソチアゾリジニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、イミダゾリル、モルホリニル、オクタヒドロピロロ[3,4-b]ピリジニル、オキサ-アザスピロ[3.3]ヘプタン-6-イル、オキセタニル、ピペラジノニル、ピペラジニル、ピペリジノニル、ピペリジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、トリアゾロニルまたはトリアゾリル;アゼチジニル、シクロブチル、ジオキサニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、モルホリニル、オキセタニル、ピペラジノニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピラニルであり、各々-L-Rおよび0~1個のRで置換されており;Lが結合であり;RがH、F、C1-3アルキル、C1-2ヒドロキシアルキル、-CHOCH、-CHCHOCH、-OH、-OCH、-NH、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)NH、-C(O)N(CHCH)、-C(O)OC(CH)、-S(O)CHまたはピリジニルであり;そしてRがFまたは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(4);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(13);
3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(14);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(15);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(16);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(17);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(18);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(19);
4-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(20);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(38);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(39);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(40);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(41);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(42);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(43);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(66);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(110);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(124);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(125);
N-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)メタンスルホンアミド(204);
N-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)-N-メチルメタンスルホンアミド(205);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルエタン-1-スルホンアミド(206);
2-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)イソチアゾリジン1,1-ジオキシド(475);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトニトリル(476);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン(477);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(478);
6-(5-(1-イソペンチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(479);
6-(5-(1-エチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(480);
6-(3-イソプロピル-5-(1-プロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(481);
6-(5-(1-エチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(482);
5-((4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-オン(483);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(3,3,3-トリフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(484);
6-(3-イソプロピル-5-(1-メチルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(485);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-メトキシエチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(486);
tert-ブチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(609);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン(610);
2-(ビス(2-メトキシエチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(718);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(719);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2,6-ジメチルモルホリノ)エタン-1-オン(720);
1-(1-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)ピペリジン-3-イル)-2-エチルブタン-1-オン(721);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(722);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソブチル(メチル)アミノ)エタン-1-オン(723);
1-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)ピペリジン-4-カルボキサミド(724);
4-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)ピペラジン-2-オン(725);
3-((2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)(メチル)アミノ)プロパンニトリル(726);
2-(シクロペンチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(727);
2-(シクロヘキシルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(728);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((4-ヒドロキシシクロヘキシル)アミノ)エタン-1-オン(729);
2-((シクロヘキシルメチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(730);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(((テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)アミノ)エタン-1-オン(731);
2-(tert-ブチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(732);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ネオペンチルアミノ)エタン-1-オン(733);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(プロピルアミノ)エタン-1-オン(734);
(R)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(735);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(736);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソプロピルアミノ)エタン-1-オン(737);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3-フルオロピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(738);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-フルオロエチル)アミノ)エタン-1-オン(739);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(エチルアミノ)エタン-1-オン(740);
2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(741);
2-(シクロプロピルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(742);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-メトキシエチル)アミノ)エタン-1-オン(743);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(744);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(745);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソブチルアミノ)エタン-1-オン(746);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(747);
2-((2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)アミノ)アセトアミド(748);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(749);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(4-メトキシピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(750);
2-(シクロヘキシル(メチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(751);
2-((2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)アミノ)アセトニトリル(752);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(753);
2-(アゼパン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(754);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(755);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)エタン-1-オン(756);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)エタン-1-オン(757);
2-((シクロプロピルメチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(758);
2-((2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-オキソエチル)(メチル)アミノ)-N,N-ジメチルアセトアミド(759);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-メトキシエチル)(メチル)アミノ)エタン-1-オン(760);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2,2,2-トリフルオロエチル)アミノ)エタン-1-オン(761);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチル(プロピル)アミノ)エタン-1-オン(762);
2-(ジエチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(763);
2-(シクロブチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(764);
2-(アゼチジン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(765);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(エチル(メチル)アミノ)エタン-1-オン(766);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソプロピル(メチル)アミノ)エタン-1-オン(767);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(843);
1-(アゼチジン-1-イル)-2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(844);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(3-(メチルスルホニル)アゼチジン-1-イル)エタン-1-オン(845);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトアミド(846);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エタン-1-オン(847);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(2-ヒドロキシエチル)-N-メチルアセトアミド(848);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタン-6-イル)エタン-1-オン(849);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((4-ヒドロキシシクロヘキシル)アミノ)プロパン-1-オン(886);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(((テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)アミノ)プロパン-1-オン(887);
(R)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3-フルオロピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(888);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((2-ヒドロキシエチル)アミノ)プロパン-1-オン(889);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(プロピルアミノ)プロパン-1-オン(890);
2-((3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)アミノ)アセトアミド(891);
3-((シクロプロピルメチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(892);
3-(アゼチジン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(893);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(エチル(メチル)アミノ)プロパン-1-オン(894);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(メチル(プロピル)アミノ)プロパン-1-オン(895);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(イソプロピル(メチル)アミノ)プロパン-1-オン(896);
2-((3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)(メチル)アミノ)-N,N-ジメチルアセトアミド(897);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((2-メトキシエチル)(メチル)アミノ)プロパン-1-オン(898);
(R)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(899);
3-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(900);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((2-メトキシエチル)アミノ)プロパン-1-オン(901);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(イソプロピルアミノ)プロパン-1-オン(902);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(エチルアミノ)プロパン-1-オン(903);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(904);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(メチルアミノ)プロパン-1-オン(905);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(2,6-ジメチルモルホリノ)プロパン-1-オン(906);
1-(3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)-N,N-ジエチルピペリジン-3-カルボキサミド(907);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3,3-ジメチルピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(908);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(909);
3-(アゼパン-1-イル)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(910);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(2-(メトキシメチル)ピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(911);
1-(3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)ピペリジン-4-カルボキサミド(912);
4-(3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロピル)ピペラジン-2-オン(913);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミノ)プロパン-1-オン(914);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(4-メトキシピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(915);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(ピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(916);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(2-(ヒドロキシメチル)ピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(917);
3-(シクロブチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(918);
3-(シクロペンチルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(919);
3-(シクロヘキシルアミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(920);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3-フルオロピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(921);
(S)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(922);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)プロパン-1-オン(923);
3-(シクロヘキシル(メチル)アミノ)-1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(924);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-((2-フルオロエチル)アミノ)プロパン-1-オン(925);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(ネオペンチルアミノ)プロパン-1-オン(926);
アゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(927);
2-アミノエチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(928);
(R)-ピロリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(929);
ピペリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(930);
(S)-ピロリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(931);
ピペリジン-3-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(932);
(S)-ピロリジン-2-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(933);
3-アミノプロピル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(934);
ピペリジン-4-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(935);
ピペリジン-4-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(936);
ピロリジン-2-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(937-938);
(R)-ピロリジン-3-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(939);
ピロリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(940);
アゼチジン-3-イルメチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(941);
(S)-(1-メチルピロリジン-2-イル)メチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(942);
2-(ジメチルアミノ)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(943);
2-(1H-イミダゾール-1-イル)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(944);
1-イソプロピルピロリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(945);
2-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(946);
2-(ピペリジン-1-イル)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(947);
2-(ピロリジン-1-イル)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(948);
2-(ジエチルアミノ)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(949);
(1-(2-メトキシエチル)ピロリジン-3-イル)メチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(950);
2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(951);
2-モルホリノエチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(952);
(R)-(1-メチルピロリジン-2-イル)メチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(953);
1-メチルピロリジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(954);
1-(2-メトキシエチル)アゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(955);
1-プロピルアゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(956);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-メチルピペラジン-1-イル)メタノン(957);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル)メタノン(958);
N-(3-アミノプロピル)-4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(959);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(オクタヒドロ-6H-ピロロ[3,4-b]ピリジン-6-イル)メタノン((960);
(R)-4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピロリジン-3-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(961);
N-(2-アミノエチル)-4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(962);
4-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-1-メチルピペラジン-2-オン(963);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピペリジン-3-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(964);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-プロピルピペラジン-1-イル)メタノン(965);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピペリジン-2-イルメチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(966);
(3-アミノアゼチジン-1-イル)(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(967);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピロリジン-3-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(968);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-(ピリジン-4-イル)ピペラジン-1-イル)メタノン(969);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピペリジン-4-イルメチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(970);
(S)-4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(ピロリジン-3-イル)ピペリジン-1-カルボキサミド(971);
N-(2-アミノエチル)-4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-メチルピペリジン-1-カルボキサミド(972);
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メタノン(973);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(2-(ピロリジン-1-イル)エチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(974);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-((1-(2-メトキシエチル)ピロリジン-2-イル)メチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(975);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)エチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(976);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-((1-メチルピロリジン-2-イル)メチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(977);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(2-(ジメチルアミノ)エチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(978);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(2-モルホリノエチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(979);
4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-N-(2-(ピペリジン-1-イル)エチル)ピペリジン-1-カルボキサミド(980);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(986);
1-(6-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ピリジン-3-イル)-N,N-ジメチルメタンアミン(987);
1-(2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ピリジン-4-イル)-N,N-ジメチルメタンアミン(988);または
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(989)
である。
ある実施態様は、式(I-6)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-CH(CH)であり;mが0であり;nが0であり、そしてRが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様の化合物は、式(I-6a)の構造を有する。
Figure 0006995067000012
この実施態様に包含されるのは、Rが-(CR)1-2C(O)NRであり、ここで、各Rが独立してHまたは-CHであり;そして各Rが独立してHまたは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)または-CHC(O)N(CH)である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
Figure 0006995067000013
から選択される。
この実施態様に包含されるのは、2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(15)である。またこの実施態様に包含されるのは、2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(15)の1以上の塩である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-7)の構造を有する。
Figure 0006995067000014
式中、RがF、Cl、-CN、-NH、-CHCH、-CH(CH)、-CF、C1-3ヒドロキシアルキル、-CHCN、-CHOCHCH、-OCHF、-OCHCH、-OCHCH(CH)、-OCHCHOH、-OCHCHOC(O)CH、-NH(CHCH)、-NH(CHCF)、-NH(CHC(CH)OH)、-NHCH(フェニル)、-NHS(O)(シクロプロピル)、シクロプロピル、モルホリニル、メチル-ピペラジニルまたはジオキソチオモルホリニルであり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、C3-4アルキル、C1-2シアノアルキル、-CHC(CH)OH、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)NH、-CHCHNHS(O)CH、-CHCHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-C(O)CHCF、-C(O)CHCHOH、-C(O)CH(CH)OH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHC(CH)OH、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHCHN(CH)または-L-Aであり;Lが-CH-、-CHCH-、-C(O)-、-C(O)CH-、-C(O)CHCH-、-C(O)CHN(CH)-、-CHC(O)-であり;そしてAがシクロプロピル、ジオキソイソチアゾリジニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、オキセタニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rで置換されており;Lが結合であり;そしてRがH、-CN、-CH、-CFまたは-OCHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(94);
8-イソプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(95);
8-(エトキシメチル)-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(99);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(100);
1-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(103);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(111);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(112);
(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(113);
2-((6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)エタン-1-オール(114);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(115);
2-((6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)酢酸エチル(116);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(118);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(128);
8-エトキシ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(132);
8-イソブトキシ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(136);
4-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン(143);
N-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-アミン(144);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-アミン(145);
1-((6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)アミノ)-2-メチルプロパン-2-オール(146);
N-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)シクロプロパンスルホンアミド(147);
4-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)チオモルホリン1,1-ジオキシド(148);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(4-メチルピペラジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(149);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(151);
N-ベンジル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-アミン(159);
8-(ジフルオロメトキシ)-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(160);
2-(4-(2-(8-(エトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(163);
2-(4-(2-(8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(193);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(194);
2-(4-(2-(8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(195);
2-(4-(2-(8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(196);
2-(4-(2-(8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(197);
3-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(211);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(212);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(213);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(214);
N-(2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)メタンスルホンアミド(215);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(216);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(217);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(218);
N-(2-(4-(2-(8-シアノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)メタンスルホンアミド(220);
6-(5-(1-(2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(221);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(222);
6-(5-(1-(シアノメチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(223);
2-(4-(2-(8-シアノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(224);
2-(4-(2-(8-(1-ヒドロキシエチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(225);
2-(4-(2-(8-(シアノメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(228);
2-(4-(2-(8-(1-ヒドロキシエチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(229);
2-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(231);
2-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(232);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(233);
2-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(234);
3-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)オキセタンe-3-カルボニトリル(235);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシエトキシ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(236);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(250);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(251);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(252);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(253);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(254);
2-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(268);
2-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(269);
1-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(270);
2-(4-(2-(8-イソブトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(278);
2-(4-(2-(8-イソブトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(279);
2-(4-(2-(8-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(280);
2-(4-(2-(8-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(281);
1-(4-(2-(8-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(282);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-モルホリノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(291);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-モルホリノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(292);
2-(4-(2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(293);
2-(4-(2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(294);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(295);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(296);
2-(4-(2-(8-(エチルアミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(297);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-((2,2,2-トリフルオロエチル)アミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(298);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-((2,2,2-トリフルオロエチル)アミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(299);
2-(4-(2-(8-((2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)アミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(300);
2-(4-(2-(8-((2-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)アミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(301);
2-(4-(2-(8-(シクロプロパンスルホンアミド)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(307);
2-(4-(2-(8-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(308);
2-(4-(2-(8-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(309);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(4-メチルピペラジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(310);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(4-メチルピペラジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(311);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(319);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(320);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(321);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(322);
2-(4-(2-(8-(ジフルオロメトキシ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(347);
2-(4-(2-(8-(ベンジルアミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(348);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(468);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(469);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(490);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(491);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(492);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(493);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(494);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(495);
4-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(496);
2-(6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(497);
2-(2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エチル)イソチアゾリジン1,1-ジオキシド(498);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(500);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-カルボニトリル(501);
1-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(502);
1-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(503);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)アセトニトリル(506);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(510);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(511);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(512);
(6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(513);
4-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(514);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メトキシピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(515);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(516);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(517);
(6-(5-(1-((1,2,3-チアジアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(518);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(519);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イルメチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(520);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(521);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチル-2H-テトラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(522);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(523);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((5-メチルピラジン-2-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(524);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(525);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチルピリミジン-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(526);
2-(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(527);
2-((6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)酢酸エチル(528);
2-((6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)エタン-1-オール(529-530);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(549);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(550);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(551);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(552);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(553);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(554);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(555);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(556-557);
8-エトキシ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(571);
8-エトキシ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(572);
4-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(573);
4-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン(581);
8-エチル-6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(582);
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(583);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(584);
8-イソプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(585);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-アミン(586);
N-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)シクロプロパンスルホンアミド(590);
4-(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)チオモルホリン1,1-ジオキシド(591);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(4-メチルピペラジン-1-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(592);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(593);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(2-(8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(640);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(641);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(642);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン(643);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-(ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(644);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(テトラヒドロフラン-2-イル)メタノン(645);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メトキシプロパン-1-オン(646);
3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(647);
3,3,3-トリフルオロ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(648);
3-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(649);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(2-メチルチアゾール-4-イル)エタン-1-オン(650);
3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メチルブタン-1-オン(651);
2-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパン-1-オン(652);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-(トリフルオロメチル)シクロプロピル)メタノン(653);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(オキセタン-3-イル)メタノン(654);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン(655);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(680);
1-(4-(2-(8-エトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(681);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(2-(8-イソブトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(684);
(S)-1-(4-(2-(8-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(685);
1-(4-(2-(8-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(686);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-モルホリノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(690);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(2-(8-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(691);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(696);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(697);
2-(イソプロピル(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(777);
2-(エチル(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(778);
2-(シクロプロピル(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(779);
2-(4-(2-(8-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(850);および
2-(4-(2-(8-アミノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(990)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-8)の構造を有する。
Figure 0006995067000015
式中、各Rが独立してF、Cl、-NH、C1-2アルキル、-CF、-OCH、-OCHCH、-OCHF、シクロプロピルまたはモルホリニルであり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHCH、-CH(CH)または-CHCHFである化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHC(CH)OH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHC(CH)OH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)または-L-Aであり;Lが-CH-、-C(O)-または-CHC(O)-であり;そしてAがジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、イミダゾリル、モルホリニル、オキセタニル、ピラゾリル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピラニルであり、各々-L-Rおよび0~1個のRで置換されており;Lが結合であり;RがH、-OH、-CHまたは-C(O)OC(CH)であり;そしてRが-OHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(96);
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(97);
6-(3-エチル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-2-アミン(109);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(120);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(122);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(124);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(125);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(126);
7-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(127);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(133);
8-(ジフルオロメトキシ)-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(134);
8-エトキシ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(135);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(138);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(141);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(142);
4-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン(150);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(153);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(154);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(155);
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(162);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(237);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(238);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(239);
2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(244);
2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(245);
1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(246);
2-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(247);
2-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(248);
1-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(249);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(255);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(256);
2-(4-(2-(2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(257);
2-(4-(2-(2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(258);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-8-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(259);
2-(4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(260);
2-(4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(261);
1-(4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(262);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(271);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(272);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(273);
2-(4-(2-(8-(ジフルオロメトキシ)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(274);
2-(4-(2-(8-(ジフルオロメトキシ)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(275);
2-(4-(2-(8-エトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(276);
2-(4-(2-(8-エトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(277);
2-(4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(283);
1-(4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(284);
2-(4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(285);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(312);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(313);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(314);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-8-モルホリノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(315);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-8-モルホリノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(316);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(317);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(318);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(323);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(324);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(325);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(345);
2-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(346);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルエタン-1-アミン(531);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((2-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(532);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(533);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(534);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(535);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(542);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(543);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(544);
4-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(545);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(546);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(547);
4-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(548);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(558);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(559);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(560);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(574);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロフラン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(575-576);
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(577);
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(578);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(594);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(599);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(612);
(R)-3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(613);
3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メチルブタン-1-オン(614);
((2S,3R)-3-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(615);
((2S,4R)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(616);
(S)-3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(617);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(618);
1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(629);
1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(630);
(S)-1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(631);
1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシ-3-メチルブタン-1-オン(632);
(R)-1-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(633);
tert-ブチル(2S,3R)-2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-3-ヒドロキシピロリジン-1-カルボキシレート(634);
(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)((2S,3R)-3-ヒドロキシピロリジン-2-イル)メタノン(635);
(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)((2S,4R)-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル)メタノン(636);
(S)-1-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(637);
1-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(638);
1-(4-(2-(2,7-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(639);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(656);
(R)-1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(657);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシ-3-メチルブタン-1-オン(658);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(659);
1-(4-(2-(2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(660);
1-(4-(2-(2,5-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(661);
1-(4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(662);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(682);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(683);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(687);
1-(4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(688);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(692);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(693);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルピペリジン-4-イル)メタノン(694);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(695);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(698);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(708);
(S)-1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(709);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシ-3-メチルブタン-1-オン(710);
1-(4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(711);
2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(851);
2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(852);および
2-(4-(2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)エタン-1-オン(853)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-9)の構造を有する。
Figure 0006995067000016
式中、RがF、Cl、-CHCH、-CF、-OCH、-CHOH、-CHOCHまたはシクロプロピルであり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHC(CH)OH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHC(CH)OH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)または-L-Aであり;Lが-CH-、-CHC(O)NHCH-または-CHC(O)-であり;そしてAがアゼチジニル、ジオキソチオモルホリニル、モルホリニル、オキセタニル、テトラヒドロピラニルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rで置換されており;Lが結合であり;RがHまたは-CHである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
tert-ブチル4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(98);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(101);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(102);
(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(104);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(106);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(107);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(119);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(140);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(152);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(219);
2-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(226);
2-(4-(2-(8-(ヒドロキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(227);
2-(4-(2-(8-クロロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(286);
1-(4-(2-(8-クロロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(287);
2-(4-(2-(8-クロロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(288);
2-(4-(2-(8-クロロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(289);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(290);
2-(4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(302);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(303);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(304);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(305);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(306);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(326);
2-(4-(2-(8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(327);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(328);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(499);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(504);
(6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(505);
8-フルオロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(507);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(579);
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(580);
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(587);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(588);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(589);
8-シクロプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(595);
1-(4-(2-(8-クロロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(689);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(699);
1-(4-(2-(8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(700);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-((3-メチルオキセタン-3-イル)メチル)アセトアミド(876);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトアミド(877);
1-(アゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(878);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(879);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(880);および
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(881)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-10)の構造を有する。
Figure 0006995067000017
式中、Rが-CH、-OCHまたは-CHOHであり;そしてR、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、RがH、-CHCN、-CHC(O)NH、-CHC(O)N(CH)、-CH(トリアゾリル)またはオキセタニルである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり;そしてnが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-7-イル)メタノール(108);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(131);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(192);
2-(4-(2-(7-(ヒドロキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(230);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(267);
(6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-7-イル)メタノール(508);および
(6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-7-イル)メタノール(509)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は式(I-11)の構造を有する。
Figure 0006995067000018
式中、R、R、R、R、mおよびnが第一態様または第二態様に定義される。この実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)である化合物である。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHCN、-CHC(O)N(CH)、-CHCHS(O)CH、-CH(メチルトリアゾリル)、-C(O)CHN(CH)、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、オキセタニルまたはテトラヒドロピラニルである化合物である。またこの実施態様に包含されるのは、Rが-CH(CH)であり;mが0であり、nが0である化合物である。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
2-(4-(2-(5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(207);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(208);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(209);
2-(4-(2-(5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(210);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(487);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(488);
4-(4-(2-(5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(489);および
1-(4-(2-(5,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(611)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は2-(6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)アセトニトリル(105);および6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-5-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(123)から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、該化合物は
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(2);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(3);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(4);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5);
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(6);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(7);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(8);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(9);
6-(5-(1-ブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(10);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(11);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(12);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(13);
3-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)プロパンニトリル(14);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(15);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(16);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(17);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(18);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-スルホンアミド(19);
4-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(20);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(21);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(22);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(23);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メチルプロパン-2-オール(24);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(25);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(26);
6-(3-イソプロピル-5-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(27);
6-(3-イソプロピル-5-(1-プロピルピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(28);
6-(5-(1-イソブチルピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(29);
6-(5-(1-((1H-ピラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(30);
4-((4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メチル)オキサゾール(31);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(32);
6-(5-(1-((4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(33);
6-(5-(1-((1H-テトラゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(34);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(35);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(36);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)テトラヒドロ-2H-チオピラン1,1-ジオキシド(37);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(38);
6-(5-(1-((1H-1,2,3-トリアゾール-5-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(39);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(40);
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(41);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(42);
6-(3-イソプロピル-5-(1-((1-メチル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(43);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(44);
6-(3-イソプロピル-5-(1-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(45);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(46);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(47);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(48);
3-(4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-オキソプロパンニトリル(49);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(50);
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(51);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン(52);
(S)-1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-ヒドロキシブタン-1-オン(53);
4-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-4-オキソブタンニトリル(54);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(1-メチルシクロプロピル)メタノン(55);
(S)-アゼチジン-2-イル(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン(56);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(57);
(S)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)プロパン-1-オン(58);
(R)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)プロパン-1-オン(59);
(S)-3-ヒドロキシ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(60);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-メトキシプロパン-1-オン(61);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン(62);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-メトキシエタン-1-オン(63);
(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(3-メチルオキセタン-3-イル)メタノン(64);
2-エチル-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)ブタン-1-オン(65);
1-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(ジメチルアミノ)エタン-1-オン(66);
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(67);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン(68);
2-(tert-ブチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(69);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(イソプロピルアミノ)エタン-1-オン(70);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-((2-メトキシエチル)アミノ)エタン-1-オン(71);
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(プロピルアミノ)エタン-1-オン(72);
2-(イソプロピル(メチル)アミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(73);
1-(1,1-ジオキシド-1,2,4-チアジアジナン-4-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(74);
N-シクロプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(75);
N-エチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(76);
(S)-1-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(77);
N-シクロブチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(78);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタン-6-イル)エタン-1-オン(79);
N,N-ジエチル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(80);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-プロピルアセトアミド(81);
(R)-1-(3-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(82);
(S)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(83);
(R)-1-(3-ヒドロキシピロリジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(84);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(4-(2-メトキシエチル)ピペラジン-1-イル)エタン-1-オン(85);
1-(アゼチジン-1-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(86);
N-イソプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(87);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-モルホリノエタン-1-オン(88);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(89);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-1-(ピロリジン-1-イル)エタン-1-オン(90);
1-(1,1-ジオキシドチオモルホリノ)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン(91);
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-(3-メチルオキセタン-3-イル)アセトアミド(92);および
N-シクロプロピル-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(93)
から選択される。
ある実施態様は、式(I)の化合物またはその塩を提供し、ここで、Rが-CH(CH)であり;各Rが独立して-CHまたは-OCHであり;Rが-(CR)1-2C(O)NRであり;mが0であり、nが0であり、pが1または2であり;各Rが独立してHまたは-CHであり;そして各Rが独立してHまたは-CHである。この実施態様に包含されるのは、Rが-CHC(O)NRである化合物である。この実施態様また包含されるのは、式(I-4b)または式(I-6b)の構造を有する化合物であり、式中、各RがHまたは-CHである。
Figure 0006995067000019
さらに、この例に包含されるのは、Rが-CHC(O)NHまたは-CHC(O)N(CH)である化合物である。
本発明は、その精神または本質的な特質から逸脱することなく、他の特定の形態に具現化され得る。本発明は、ここに記載する本発明の態様および/または実施態様の全ての組み合わせを含む。本発明の任意かつ全ての実施態様を、任意の他の実施態様または実施態様と組み合わせてとり、さらなる実施態様を表すことは理解される。また各個々の実施態様の要素を、任意の実施態様の任意かつ全ての他の要素と合わせて、さらなる実施態様を表すことも理解される。
定義
本発明の性質および利点は、以下の詳細な記載を読んだ当業者にはさらに容易に理解され得る。明確性のために別の実施態様として、ここまでに、そしてまたこの後に記載する本発明のある特徴を組み合わせて、単一実施態様を形成し得ることが理解される。逆に、簡潔さのために、1つの実施態様として記載する本発明の種々の特徴を組み合わせて、その下位の組み合わせを形成し得ることも理解される。例示または好ましい形態としてここに記載する実施態様は説明を目的とするものであり、限定を意図するものではない。
本明細書で特に断らない限り、単数表現はまた複数も含み得る。例えば、“ある”は1または1以上であり得る。
ここで使用する用語“化合物”は少なくとも1つの化合物をいう。例えば、式(I)の化合物は、1つの式(I)の化合物および2以上の式(I)の化合物を含む。
特に断らない限り、非充足原子価を有する何らかのヘテロ原子は、原子価を充足させるのに十分な水素原子を有すると推定される。
下記定義は、引用により本明細書に包含されるあらゆる特許、特許出願および/または特許出願公開に示される定義より優先される。
下記は、本発明を説明するために使用する種々の用語の定義である。これらの定義は、個々にまたはより大きな群の一部として本明細書に使用される限り、当該用語に適用される(特定の状況でそれらが他に限定されない限り)。
本明細書をとおして、基およびその置換基は、安定な部分および化合物を提供するように当分野の当業者により選択され得る。
当分野での慣例に従い、
Figure 0006995067000020
は、該部分または置換基のコアまたは主鎖構造への結合点である結合を述べるために、ここでの構造式で使用する。
ここで使用する用語“ハロ”および“ハロゲン”はF、Cl、BrおよびIをいう。
用語“シアノ”は基-CNをいう。
用語“アミノ”は基-NHをいう。
用語“オキソ”は基=Oをいう。
ここで使用する用語“アルキル”は、例えば、1~12炭素原子、1~6炭素原子および1~4炭素原子を含む、分枝鎖および直鎖両方の飽和脂肪族炭化水素基をいう。アルキル基の例は、メチル(Me)、エチル(Et)、プロピル(例えば、n-プロピルおよびi-プロピル)、ブチル(例えば、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチルおよびt-ブチル)およびペンチル(例えば、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル)、n-ヘキシル、2-メチルペンチル、2-エチルブチル、3-メチルペンチルおよび4-メチルペンチルを含むが、これらに限定されない。記号“C”の後に下付きで数字があるとき、下付きは、特定の基が含み得る炭素原子数をより具体的に定義する。例えば、“C1-6アルキル”は、1~6炭素原子の直鎖および分枝鎖アルキル基をいう。
ここで使用する用語“フルオロアルキル”は、1以上のフッ素原子で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和脂肪族炭化水素基をいう。例えば、“C1-4フルオロアルキル”は、1以上のフッ素原子で置換されたC、C、CおよびCアルキル基を含むことを意図する。フルオロアルキル基の代表例は、-CFおよび-CHCFを含むが、これらに限定されない。
ここで使用する用語“クロロアルキル”は、1以上の塩素原子で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する。例えば、“C1-4クロロアルキル”は、1以上の塩素原子で置換されたC、C、CおよびCアルキル基を含むことを意図する。フルオロアルキル基の代表例は、-CClおよび-CHCClを含むが、これらに限定されない。
用語“シアノアルキル”は、1以上のシアノ基で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和アルキル基を含む。例えば、“シアノアルキル”は、-CHCN、-CHCHCNおよびC1-4シアノアルキルを含む。
用語“アミノアルキル”は、1以上のアミン基で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和アルキル基を含む。例えば、“アミノアルキル”は、-CHNH、-CHCHNHおよびC1-4アミノアルキルを含む。
用語“ヒドロキシアルキル”は、1以上のヒドロキシル基で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和アルキル基を含む。例えば、“ヒドロキシアルキル”は、-CHOH、-CHCHOHおよびC1-4ヒドロキシアルキルを含む。
用語“ヒドロキシ-フルオロアルキル”は、1以上のヒドロキシル基および1以上のフッ素原子で置換された分枝鎖および直鎖両方の飽和アルキル基を含む。例えば、“ヒドロキシ-フルオロアルキル”は、-CHFCHOH、-CHCHFC(CH)OHおよびC1-4ヒドロキシ-フルオロアルキルを含む。
ここで使用する用語“シクロアルキル”は、飽和環炭素原子からの1水素原子の除去により非芳香族単環式または多環式炭化水素分子からもたらされる基をいう。シクロアルキル基の代表例は、シクロプロピル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルを含むが、これらに限定されない。記号“C”の後に下付きで数字があるとき、下付きは、特定のシクロアルキル基が含み得る炭素原子数をより具体的に定義する。例えば、“C-Cシクロアルキル”は、3~6炭素原子を有するシクロアルキル基をいう。
ここで使用する用語“アルコキシ”は、親分子部分に酸素原子を介して結合したアルキル基、例えば、メトキシ基(-OCH)をいう。例えば、“C1-3アルコキシ”は、1~3炭素原子を有するアルコキシ基をいう。
用語“フルオロアルコキシ”および“-O(フルオロアルキル)”は、酸素結合(-O-)を介して結合した上記フルオロアルキル基をいう。例えば、“C1-4フルオロアルコキシ”は、C、C、CおよびCフルオロアルコキシ基を含むことを意図する。
ここで使用する用語“アルコキシアルコキシ”は、親分子部分に酸素原子を介して結合した第二アルコキシ基における炭素原子に、その酸素原子を介して結合したアルコキシ基、例えば、メトキシメトキシ基(-OCHOCH)をいう。例えば、“C2-4アルコキシアルコキシ”は、-OCHOCH、-OCHCHOCH、-OCHOCHCHおよび-OCHCHOCHCHなどの2~4炭素原子を有するアルコキシアルコキシ基をいう。
用語“薬学的に許容される”は、妥当な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー性応答または他の問題あるいは合併症を伴わず、合理的ベネフィット/リスク比において、ヒトおよび動物の組織と接触させる使用に適する、化合物、物質、組成物および/または投与形態をいうためにここで使用する。
式(I)の化合物は非晶質固体または結晶固体として使用し得る。凍結乾燥を、非晶質固体として式(I)の化合物を提供するために用い得る。
式(I)の化合物の溶媒和物(例えば、水和物)も本発明の範囲内であることはさらに理解されるべきである。用語“溶媒和物”は、式(I)の化合物と有機または無機の1以上の溶媒分子の物理的会合を意味する。この物理的会合は水素結合を含む。ある場合、溶媒和物は、例えば1以上の溶媒分子が結晶固体の結晶格子に取り込まれているとき、単離が可能である。“溶媒和物”は、溶液相および単離可能溶媒和物の両者を含む。溶媒和物の例は、水和物、エタノラート、メタノラート、イソプロパノラート、アセトニトリル溶媒和物および酢酸エチル溶媒和物を含む。溶媒和の方法は、当分野で知られる。
プロドラッグの種々の形態は当分野で周知であり、次のものに記載されている。
a)The Practice of Medicinal Chemistry, Camille G. Wermuth et al., Ch 31, (Academic Press, 1996);
b)Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard, (Elsevier, 1985);
c)A Textbook of Drug Design and Development, P. Krogsgaard-Larson and H. Bundgaard, eds. Ch 5, pgs 113 - 191 (Harwood Academic Publishers, 1991);および
d)Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism, Bernard Testa and Joachim M. Mayer, (Wiley-VCH, 2003)。
さらに、式(I)の化合物は、その製造に続き、単離および精製されて、重量で99%以上の量の式(I)の化合物(“実質的に純粋”)を含む組成物を得ることができ、次いで、これはここに記載のとおり使用または製剤化される。このような“実質的に純粋”な式(I)の化合物も、ここで本発明の一部であるとして企図される。
“安定な化合物”および“安定な構造”は、反応混合物から有用な程度に単離され、有効な治療剤に製剤化するのに十分な強度で存在しうる化合物を指すことを意味する。本発明は安定な化合物を具現化することを意図する。
“治療有効量”は、本発明の化合物単独の量または本発明の化合物群の組み合わせの量またはTLR7/8/9阻害剤として作用するのに有効なまたはSLE、IBD、多発性硬化症(MS)およびシェーグレン症候群およびリウマチ性関節炎などの自己免疫性および/または炎症性疾患状態の処置または予防に有効な他の活性成分と組み合わせた、本発明の化合物の量をいう。
ここで使用する“処置する”または“処置”は、哺乳動物、特にヒトにおける疾患状態の処置を包含し、(a)哺乳動物で疾患状態が生じるのを、特に、このような哺乳動物が該疾患状態の素因があるが、まだ当該状態を有すると診断されていないとき、予防する;(b)疾患状態を阻止する、すなわち、その進展を停止させる;および/または(c)疾患状態を軽減する、すなわち、疾患状態の退行を引き起こすことを含む。
本発明の化合物は、本化合物に生じる原子の全ての同位体を含むことを意図する。同位体は同じ原子番号を有するが、質量数が異なる原子を含む。一般的例として、限定しないが、水素の同位体は重水素(D)およびトリチウム(T)を含む。炭素の同位体は13Cおよび14Cを含む。同位体標識された本発明の化合物は、一般に当業者に知られる慣用技術を使用してまたはここに記載する方法に準ずる方法で、他の場合に用いる非標識反応材の代わりに適切な同位体標識された反応材を使用して、製造され得る。例えば、メチル(-CH)はまた-CDなどの重水素化メチル基も含む。
有用性
ヒト免疫系は、感染、疾患または死亡の原因となり得る微生物、ウイルスおよび寄生生物から体を守るために進化している。複雑な制御機構が、免疫系の種々の細胞成分が外来物質または生物を標的とし、同時に個体に永続的なまたは顕著な損傷をもたらさないことを確実にする。開始事象は現時点では十分に理解されていないが、自己免疫性疾患状態において、免疫系はその炎症性応答を罹患個体の臓器に向ける。種々の自己免疫性疾患は、一般に罹患した主なまたは最初の標的臓器または組織により特徴付けられ、例えば、リウマチ性関節炎における場合の関節、橋本甲状腺炎の場合の甲状腺、多発性硬化症の場合の中枢神経系、I型糖尿病の場合の膵臓および炎症性腸疾患の場合の腸などである。
本発明の化合物は、Toll様受容体7または8または9(TLR7、TLR8、TLR9)またはそれらの組み合わせを介するシグナル伝達を阻害する。したがって、式(I)の化合物は、TLR7、TLR8またはTLR9の1以上を介するシグナル伝達の阻害と関係する状態の処置に有用である。このような状態は、サイトカインレベルが細胞内シグナル伝達の結果として調節される、TLR7、TLR8またはTLR9受容体関連疾患を含む。
ここで使用する“処置する”または“処置”は、哺乳動物、特にヒトにおける疾患状態の処置を包含し、(a)哺乳動物で疾患状態が生じるのを、特に、このような哺乳動物が該疾患状態の素因があるが、まだそれを有しているとして診断されていないとき、予防する;(b)疾患状態を阻止する、すなわち、その進展を停止させる;および/または(c)および/または(c)症状または疾患状態の完全または部分的低減を達成するおよび/または疾患または障害および/またはその症状を軽減する、改善する、低減するまたは治癒することを含む。
TLR7、TLR8またはTLR9の選択的阻害剤としてのその活性の観点から、式(I)の化合物は、TLR7、TLR8またはTLR9ファミリー受容体関連疾患であるが、クローン病、潰瘍性大腸炎、喘息、移植片対宿主病、同種移植片拒絶反応、慢性閉塞性肺疾患などの炎症性疾患;グレーブス病、リウマチ性関節炎、全身性エリテマトーデス、ループス腎炎、皮膚ループス、乾癬などの自己免疫性疾患;クリオピリン周期性症候群(CAPS)、TNF受容体関連周期性症候群(TRAPS)、家族性地中海熱(FMF)、成人スティル病、全身型若年性特発性関節炎、痛風、痛風性関節炎を含む自己炎症性疾患;2型糖尿病、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞を含む代謝疾患;骨吸収疾患、骨関節症、骨粗鬆症、多発性骨髄腫関連骨障害などの破壊的骨障害;急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病などの増殖性障害;固形腫瘍、眼血管新生および小児血管腫を含む血管新生障害などの血管新生障害;敗血症、敗血症性ショックおよび細菌性赤痢などの感染症;アルツハイマー病、パーキンソン病、脳虚血などの神経変性疾患またはそれぞれ転移黒色腫、カポジ肉腫、多発性骨髄腫およびHIV感染およびCMV網膜炎、AIDSなどの外傷性傷害、腫瘍およびウイルス疾患が原因の神経変性疾患に限定されない、処置に有用である。
より具体的に、本発明の化合物で処置し得る具体的な状態または疾患は、膵炎(急性または慢性)、喘息、アレルギー、成人呼吸窮迫症候群、慢性閉塞性肺疾患、糸球体腎炎、リウマチ性関節炎、全身性エリテマトーデス、強皮症、慢性甲状腺炎、グレーブス病、自己免疫性胃炎、糖尿病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性好中球減少症、血小板減少症、アトピー性皮膚炎、慢性活動性肝炎、重症筋無力症、多発性硬化症、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬、移植片対宿主病、エンドトキシンにより誘発される炎症性反応、結核、アテローム性動脈硬化症、筋変性、カヘキシー、乾癬性関節炎、ライター症候群、痛風、外傷性関節炎、風疹関節炎、急性滑膜炎、膵臓β細胞疾患;大量好中球浸潤により特徴づけられる疾患;リウマチ性脊椎炎、痛風性関節炎および他の関節炎状態、脳性マラリア、慢性肺炎症性疾患、珪肺症、肺サルコイドーシス、骨吸収疾患、同種移植片拒絶反応、感染による発熱および筋肉痛、感染に二次的なカヘキシー、ケロイド形成、瘢痕組織形成、潰瘍性大腸炎、発熱、インフルエンザ、骨粗鬆症、骨関節症、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、転移黒色腫、カポジ肉腫、多発性骨髄腫、敗血症、敗血症性ショックおよび細菌性赤痢;アルツハイマー病、パーキンソン病、脳虚血または外傷性傷害が原因の神経変性疾患;固形腫瘍、眼血管新生および小児血管腫を含む血管新生障害;急性肝炎感染(A型肝炎、B型肝炎およびC型肝炎)、HIV感染およびCMV網膜炎、AIDS、ARCまたは悪性腫瘍およびヘルペスを含むウイルス疾患;卒中、心筋虚血、卒中心臓発作における虚血、臓器低酸素症、血管過形成、心臓および腎臓再灌流傷害、血栓症、心肥大、トロンビン誘発血小板凝集、内毒血症および/または毒素ショック症候群、プロスタグランジンエンドペルオキシダーゼシンダーゼ-2と関連する状態および尋常性天疱瘡を含むが、これらに限定されない。この実施態様に含まれるのは、ループス腎炎および全身性エリテマトーデス(SLE)を含む狼瘡、クローン病、潰瘍性大腸炎、同種移植片拒絶反応、リウマチ性関節炎、乾癬、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎および尋常性天疱瘡から選択される状態を処置する方法である。また包含されるのは、状態が卒中に起因する脳虚血再灌流傷害および心筋梗塞に起因する心臓虚血再灌流傷害を含む虚血再灌流傷害から選択される、処置する方法である。他の処置方法は、状態が多発性骨髄腫であるものである。
ある実施態様において、式(I)の化合物はワルデンシュトレームマクログロブリン血症(WM)、汎発性大B細胞リンパ腫(DLBCL)、慢性リンパ性白血病(CLL)、皮膚汎発性大B細胞リンパ腫および原発性CNSリンパ腫を含む癌の処置に有用である。
さらに、本発明のTLR7、TLR8またはTLR9阻害剤は、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)とも称するプロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ-2(PGHS-2)、IL-1、IL-6、IL-18、ケモカインなどの誘発性炎症誘発性タンパク質の発現を阻害する。したがって、さらなるTLR7/8/9関連状態は、浮腫、鎮痛、発熱および神経筋疼痛、頭痛、癌が原因の疼痛、歯痛および関節炎疼痛などの疼痛を含む。本発明の化合物はまたウマ感染性貧血ウイルスを含むが、これに限定されないレンチウイルス感染;またはネコ免疫不全ウイルス、ウシ免疫不全ウイルスおよびイヌ免疫不全ウイルスを含むレトロウイルス感染などの獣医分野のウイルス感染の処置にも使用され得る。
本発明は、それゆえに、処置を必要とする対象に治療有効量の少なくとも1つの式(I)の化合物またはその塩を投与することを含む、このような状態を処置する方法を提供する。“治療有効量”は、自己免疫性疾患または慢性炎症性疾患を阻止するために単独でまたは組み合わせで投与したとき、有効である本発明の化合物の量を提供する。
TLR7、TLR8またはTLR9関連状態を処置する方法は、このような状態を処置するのに有用な式(I)の化合物単独またはそれら互いのおよび/または他の適当な治療剤との組み合わせでの投与を含み得る。したがって、“治療有効量”はまたTLR7、TLR8またはTLR9阻害におよび/またはTLR7、TLR8またはTLR9関連疾患
処置に有効な本発明の化合物の組み合わせの量を含むことも意図する。
このような他の治療剤の例は、コルチコステロイド、ロリプラム、カルフォスチン、サイトカイン抑制性抗炎症剤(CSAID)、インターロイキン-10、グルココルチコイド、サリチレート、一酸化窒素および他の免疫抑制剤;デオキシスペルグアリン(DSG)などの核移行阻害剤;イブプロフェン、セレコキシブおよびロフェコキシブなどの非ステロイド性抗炎症剤(NSAID);プレドニゾンまたはデキサメサゾンなどのステロイド;アバカビルなどの抗ウイルス剤;メトトレキサート、レフルノミド、FK506(タクロリムス、プログラフ(登録商標))などの抗増殖剤;ヒドロキシクロロキンなどの抗マラリア剤;アザチオプリンおよびシクロホスファミドなどの細胞毒性剤;テニダップなどのTNF-α阻害剤、抗TNF抗体または可溶性TNF受容体およびラパマイシン(シロリムスまたはラパミューン(登録商標))またはその誘導体を含む。
上記の他の治療剤は、本発明の化合物と組み合わせて使用したとき、例えば、Physicians' Desk Reference(PDR)に示されるまたは他に当業者により決定される量で使用し得る。本発明の方法において、このような他の治療剤は、本発明の化合物の投与前に、同時にまたは後に投与し得る。本発明はまた上記IL-1ファミリー受容体介在疾患を含む、TLR7/8/9受容体関連状態の処置が可能な医薬組成物も提供する。
本発明の組成物は、上記他の治療剤を含んでよく、例えば、医薬製剤の分野で周知のものなどの技術により、慣用の固体または液体媒体または希釈剤、ならびに所望の投与に適するタイプの医薬添加物(例えば、添加物、結合剤、防腐剤、安定化剤、香味剤など)を用いて製剤化し得る。
したがって、本発明は、さらに1以上の式(I)の化合物および薬学的に許容される担体を含む、組成物を含む。
“薬学的に許容される担体”は、動物、特に、哺乳動物に生物学的活性剤の送達のために一般に当分野で認められる媒体をいう。薬学的に許容される担体は、当業者の技術の範囲内の多数の要素により製剤化される。これらは、製剤化する活性剤のタイプおよび性質;薬剤含有組成物を投与する対象;組成物の意図する投与経路;および標的とする治療適応症を含むが、これらに限定されない。薬学的に許容される担体は、水性および非水性両方の液体媒体、ならびに種々の固体および半固体投与形態を含むが、これらに限定されない。このような担体は、多数の異なる成分および添加物を活性剤に加えることができ、このようなさらなる成分は、例えば、活性剤の安定化、結合剤などの種々の理由で製剤に含まれ、当業者に周知である。選択に関与する適当な薬学的に許容される担体および要素の詳細は、種々の用意に入手可能な情報源、例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition (1985)に見ることができ、これは全体として引用により本明細書に包含させる。
式(I)の化合物は、処置する状態に適する任意の手段で投与でき、これは、部位特異的処置の必要性または送達すべき式(I)の化合物の量により得る。
また本発明に含まれるのは、式(I)の化合物および1以上の非毒性、薬学的に許容される担体および/または希釈剤および/またはアジュバント(集合的にここで“担体”物質という)、および、所望により、他の活性成分を含む一連の医薬組成物である。式(I)の化合物は、任意の適当な経路で、好ましくはそのような経路に適する医薬組成物の形態でおよび意図する処置に有効な用量で投与し得る。本発明の化合物および組成物は、例えば、経口的に、粘膜にまたは血管内、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内および胸骨内を含む非経腸的に、慣用の薬学的に許容される担体、アジュバントおよび媒体を含む投与量単位製剤で投与され得る。例えば、医薬担体は、マンニトールまたはラクトースおよび微結晶セルロースの混合物を含み得る。混合物は、滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウムおよび崩壊剤、例えばクロスポビドンなどのさらなる成分を含み得る。担体混合物はゼラチンカプセルに充填できまたは錠剤として圧縮し得る。医薬組成物を、例えば、経口投与量形態または点滴で投与し得る。
経口投与について、医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル、液体カプセル、懸濁液または液体の形であり得る。医薬組成物は、好ましくは特定の量の活性成分を含む投与量単位の形にする。例えば、医薬組成物は、約0.1~1000mg、好ましくは約0.25~250mgおよびより好ましくは約0.5~100mgの範囲の量の活性成分を含む錠剤またはカプセル剤として提供され得る。ヒトまたは他の哺乳動物への適当な1日用量は患者の状態および他の因子により広範に変わり得るが、日常的な方法で決定され得る。
ここで企図されるあらゆる医薬組成物は、例えば、任意の許容されるおよび適当な経口製剤で経口送達され得る。経口製剤の例は、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、水性および油性懸濁液剤、分散性粉末または顆粒剤、エマルジョン剤、硬および軟カプセル剤、液体カプセル剤、シロップ剤およびエリキシル剤を含むが、これらに限定されない。経口投与を意図する医薬組成物は、経口投与を意図する医薬組成物を製造する当分野で知られる任意の方法により製造し得る。薬学的にのみやすい製剤を提供するために、本発明の医薬組成物は、甘味剤、風味剤、着色剤、粘滑剤、抗酸化剤および防腐剤から選択される少なくとも1つの薬剤を含み得る。
錠剤は、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物と錠剤の製造に適する少なくとも1つの非毒性の薬学的に許容される添加物の混合により製造し得る。添加物の例は、例えば、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムおよびリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤;例えば、微結晶セルロース、ナトリウムクロスカルメロース、トウモロコシデンプンおよびアルギン酸などの造粒および崩壊剤;例えば、デンプン、ゼラチン、ポリビニル-ピロリドンおよびアカシアなどの結合剤;および例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸およびタルクなどの滑沢剤を含むが、これらに限定されない。さらに、錠剤は、裸錠でも不快な味の薬物の悪味をマスクするためまたは消化管における活性成分の崩壊および吸収を遅延させ、それにより活性成分の効果を乗じ感持続させるために、既知技術でコーティングしてもよい。水可溶性味マスキング物質の例は、ヒドロキシプロピル-メチルセルロースおよびヒドロキシプロピル-セルロースを含むが、これに限定されない。時間遅延物質の例は、エチルセルロースおよびセルロースアセテートブチレートを含むが、これらに限定されない。
硬ゼラチンカプセルは、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物と例えば、炭酸カルシウム;リン酸カルシウム;およびカオリンなどの少なくとも1つの不活性固体希釈剤の混合により製造し得る。
軟ゼラチンカプセルは、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物と、例えば、ポリエチレングリコールなどの少なくとも1つの水可溶性担体;および例えば、ピーナツ油、液体パラフィンおよびオリーブ油などの少なくとも1つの油性媒体の混合により製造し得る。
水性懸濁液は、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物と、水性懸濁液の製造に適する少なくとも1つの添加物の混合により製造し得る。水性懸濁液の製造に適する添加物は、例えば、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル-セルロース、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、ポリビニル-ピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガムなどの懸濁化剤;例えば、天然に存在するフォスファチド、例えば、レシチンなどの分散または湿潤剤;アルキレンオキシドと脂肪酸の縮合産物、例えば、ポリオキシエチレンステアレート;エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールの縮合産物、例えばヘプタデカエチレン-オキシセタノール;エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール由来の部分エステルの縮合産物、例えば、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート;およびエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物由来の部分エステルの縮合産物、例えば、ポリエチレンソルビタンモノオレエートを含むが、これらに限定されない。水性懸濁液はまた例えば、エチルおよびn-プロピルp-ヒドロキシベンゾエートなどの少なくとも1つの防腐剤;少なくとも1つの風味剤;および/または例えば、スクロース、サッカリンおよびアスパルテームを含むが、これらに限定されない少なくとも1つの甘味剤を含むことができる。
油性懸濁液は、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物を例えば、落花生油;オリーブ油;ゴマ油;およびココナッツ油などの植物油;または例えば、液体パラフィンなどの鉱油に懸濁することにより製造し得る。油性懸濁液はまた、例えば、蜜蝋;硬パラフィン;およびセチルアルコールなどの少なくとも1つの濃化剤も含み得る。のみやすい油性懸濁液を提供するために、すでに上記した甘味剤の少なくとも1つおよび/または風味剤の少なくとも1つを油性懸濁液に添加し得る。油性懸濁液は、さらに、例えば、ブチル化ヒドロキシアニソールおよびアルファ-トコフェロールなどの、例えば、抗酸化剤を含むが、これらに限定されない少なくとも1つの防腐剤を含み得る。
分散性粉末および顆粒は、例えば、少なくとも1つの式(I)の化合物と少なくとも1つの分散および/または湿潤剤;少なくとも1つの懸濁化剤;および/または少なくとも1つの防腐剤の混合により製造し得る。適当な分散剤、湿潤剤および懸濁化剤はすでに上記している。防腐剤の例は、例えば、抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸を含むが、これらに限定されない。さらに、分散性粉末および顆粒はまた、例えば、甘味剤;風味剤;および着色剤を含むが、これらに限定されない少なくとも1つの添加物も含み得る。
少なくとも1つの式(I)の化合物のエマルジョンは、例えば水中油型エマルジョンとして製造し得る。式(I)の化合物を含むエマルジョンの油性相は、既知方法で成分成分から構成され得る。油相は、例えば、オリーブ油および落花生油などの、例えば、植物油;例えば、液体パラフィンなどの鉱油;およびそれらの混合物を含むが、これらに限定されないものにより提供され得る。本相は乳化剤しか含まなくてよいが、少なくとも1つの乳化剤と脂肪または油とのまたは脂肪と油両方との混合物も含み得る。適当な乳化剤は、例えば、天然に存在するフォスファチド、例えば、ダイズレシチン;例えば、ソルビタンモノオレエートなどの脂肪酸およびヘキシトール無水物由来のエステルまたは部分エステル;および例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの部分エステルとエチレンオキシドの縮合生成物を含むが、これらに限定されない。好ましくは、親水性乳化剤は、安定化剤として作用する親油性乳化剤と共に包含される。油と脂肪療法を含むのもまた好ましい。まとめて、安定化剤を伴うまたは伴わない乳化剤は乳化蝋を形成し、該蝋は油と脂肪と一緒になって、いわゆる乳化軟膏基剤を形成し、これは、クリーム製剤の油性分散相を形成する。エマルジョンはまた甘味剤、風味剤、防腐剤および/または抗酸化剤を含み得る。本発明の製剤における使用に適する乳化剤およびエマルジョン安定化剤は、単独または蝋と組み合わせたTween 60、Span 80、エトステアリルアルコール、ミリスチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、ラウリル硫酸ナトリウム、ジステアリン酸グリセリルまたは当業者に周知の他の物質を含む。
式(I)の化合物は、例えば、静脈内、皮下および/または筋肉内に任意の薬学的に許容されるおよび適当な注射可能な形態でも送達され得る。注射可能な形態の例は、例えば、水、リンゲル溶液および等張塩化ナトリウム溶液などの許容される媒体および溶媒を含む、例えば、無菌水溶液;無菌水中油型マイクロエマルジョン;および水性または油性懸濁液を含むが、これらに限定されない。
非経腸投与用製剤は、水性または非水性等張無菌注射溶液または懸濁液の形であり得る。これらの溶液および懸濁液は、無菌粉末または顆粒から、経口投与用製剤について記載した担体または希釈剤の1以上または他の適当な分散または湿潤剤および懸濁化剤を使用して製造し得る。化合物は、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナツ油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム、トラガカントガムおよび/または種々の緩衝液に溶解され得る。他のアジュバントおよび投与方式は、医薬分野で十分かつ広く知られている。活性成分はまた食塩水、デキストロースをまたは水含む適当な担体またはシクロデキストリン(すなわちCaptisol)、共溶媒可溶化(すなわちプロピレングリコール)またはミセル可溶化(すなわちTween 80)との組成物として注射により投与し得る。
無菌注射可能製剤はまた非毒性の非経腸的許容される希釈剤または溶媒中の無菌注射可能溶液または懸濁液、例えば1,3-ブタンジオール中の溶液でもあり得る。とりわけ用い得る許容される媒体および溶媒は、水、リンゲル溶液および等張塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌、固定油は溶媒または懸濁媒体として慣用的に用いられる。この目的で、合成モノまたはジクリセリドを含む、任意の無刺激固定油を用いることができる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸は、注射可能物の製造に有用である。
無菌注射可能水中油型マイクロエマルジョンは、例えば、1)少なくとも1つの式(I)の化合物を、例えば、ダイズ油とレシチンの混合物などの油性相へ溶解し;2)式(I)含有油相と水およびグリセロール混合物を合わせ;そして3)組み合わせを処理してマイクロエマルジョンを形成することにより製造され得る。
無菌水性または油性懸濁液は、当分野ですでに知られる方法により製造され得る。例えば、無菌水溶液または懸濁液は、例えば、1,3-ブタンジオールなどの、非毒性の非経腸的に許容される希釈剤または溶媒を用いて製造でき、無菌油性懸濁液は、例えば、無菌固定油、例えば、合成モノまたはジグリセリドなどの無菌非毒性の許容される溶媒または懸濁媒体;および例えば、オレイン酸などの脂肪酸を用いて製造できる。
本発明の医薬組成物に用い得る薬学的に許容される担体、アジュバントおよび媒体は、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、d-アルファ-トコフェロールポリエチレングリコール1000スクシネートなどの自己乳化薬物送達系(SEDDS)、Tweenなどの医薬投与形態に使用される界面活性剤、CREMOPHOR界面活性剤(BASF)などのポリエトキシル化ヒマシ油または他の類似重合送達媒体、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、リン酸などの緩衝剤物質、グリシン、ソルビン酸、カリウムソルベート、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩または硫酸プロタミンなどの電解質、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、蝋、ポリエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよび羊毛脂を含むが、これらに限定されない。アルファ-、ベータ-およびガンマ-シクロデキストリンまたは2-および3-ヒドロキシプロピル-シクロデキストリンを含むヒドロキシアルキルシクロデキストリンまたは他の可溶化誘導体などの化学修飾誘導体などのシクロデキストリンも、ここに記載する化合物の製剤の送達増強に有利に使用される。
本発明の薬学的活性化合物は、ヒトおよび他の哺乳動物を含む患者への投与のための医薬品を製造するために、薬剤学の慣用の方法で処理し得る。医薬組成物は、滅菌などの慣用の医薬操作に付してよくおよび/または防腐剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、緩衝液などの慣用のアジュバントを含んでよい。錠剤および丸剤は、さらに腸溶性コーティングを備え得る。このような組成物はまた湿潤剤、甘味剤、風味剤および香料剤などのアジュバントも含み得る。
本発明の化合物および/または組成物で疾患を処置するための投与される化合物の量および投与量レジメンは、対象の年齢、体重性別、医学的状態、疾患のタイプ、疾患の重症度、投与の経路および頻度ならびに用いる特定の化合物を含む、種々の要素による。それゆえに、投与量レジメンは広範に変わり得るが、標準的方法を使用して、日常的に決定され得る。約0.001~100mg/kg体重、好ましくは約0.0025~約50mg/kg体重および最も好ましくは約0.005~10mg/kg体重の1日用量が適切であり得る。1日用量を1日あたり1~4回で投与し得る。他の投与スケジュールは、週に1回投与および2日サイクルあたり1回投与を含む。
治療目的で、本発明の活性化合物は、通常、示される投与経路に適する1以上のアジュバントと組み合わせる。経口で投与するならば、化合物をラクトース、スクロース、デンプン粉末、アルカン酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸および硫酸のナトリウムおよびカルシウム塩、ゼラチン、アカシアガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドンおよび/またはポリビニルアルコールと混合し、次いで投与に好都合なように打錠またはカプセル封入し得る。このようなカプセル剤または錠剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース中の活性化合物の分散で提供され得るような制御放出製剤を含み得る。
本発明の医薬組成物は、少なくとも1つの式(I)の化合物および所望により任意の薬学的に許容される担体、アジュバントおよび媒体から選択されるさらなる薬剤を含む。別の本発明の組成物はここに記載する式(I)の化合物またはそのプロドラッグおよび薬学的に許容される担体、アジュバントまたは媒体を含む。
本発明はまた製品を含む。ここで使用する、製品は、キットおよびパッケージを含むが、これらに限定されない。本発明の製品は、(a)第一包装物;(b)第一包装物内に収容する医薬組成物であって、該組成物が本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩形態を含む治療剤を含むもの;および(c)医薬組成物が心血管および/または炎症性障害(先に定義のとおり)の処置に使用できることを示す添付文書を含む。他の実施態様において、添付文書は、本医薬組成物が心血管および/または炎症性障害を処置する第二治療剤と組み合わせ(先に定義のとおり)て使用できることを記す。製品は、さらに、(d)第二包装物を含み、ここで、成分(a)および(b)が第二包装物内に収容され、成分(c)が第二包装物内または外に収納される。第一および第二包装物内に収容するということは、各包装物がその収容物をその境界内に含むことを意味する。
第一包装物は医薬組成物を保持する包装物である。この包装物は、製造、保存、輸送および/または個々の/大量販売のためであり得る。第一包装物は、医薬品の製造、保持、保存または分配に使用されるボトル、ジャー、バイアル、フラスコ、シリンジ、チューブ(例えば、クリーム製剤用)または任意の他の容器を包含することを意図する。
第二包装物は、第一包装物、および、所望により、添付文書を保持するために使用される。第二包装物の例は、箱(例えば、ダンボールまたはプラスチック)、木枠、カートン、袋(例えば、紙袋またはビニール袋)、ポーチおよび小袋を含むが、これらに限定されない。添付文書は、テープ、糊、ホッチキスまたは接着の他の方法で第一包装物に物理的に添付されまたは第一包装物に添付する物理的手段を用いず、第二包装物内に収容されてよい。あるいは、添付文書は第二包装物の外に添付する。第二包装物の外に添付するとき、添付文書はテープ、糊、ホッチキスまたは接着の他の方法で物理的に添付されているのが好ましい。あるいは、物理的に結合されずに、第二包装物に外側に隣接させるかまたは接触させていてもよい。
添付文書は、第一包装物内に収容する医薬組成物に関する情報を記載するラベル、タグ、マーカーなどである。記載される情報は、通常如何なる製品が販売されるかを承認するその地域の規制当局により決定される(例えば、米国食品医薬品局)。ある実施態様において、添付文書は、医薬組成物が承認されている適応症を具体的に記載する。添付文書は、その中にまたはそこに含まれる情報が判読されうるあらゆる材料からなってよい。例えば、添付文書は、所望の情報を構成する(例えば、印刷または適用される)印刷可能材料(例えば、紙、プラスチック、ダンボール、ホイル、片面粘着紙またはプラスチックなど)である。
製造方法
本発明の化合物は、有機合成分野の当業者に周知の多数の方法で製造できる。本発明の化合物は、下記方法を、合成有機化学分野の当業者に既知の合成方法と共に使用して、または当業者に認識されるその変法により、合成できる。好ましい方法は、記載のものを含むが、これらに限定されない。ここに引用するすべての引用文献は、その全体を引用により本明細書に包含させる。
本発明の化合物は本セクションに記載する反応および技術を使用して製造し得る。反応は用いる反応材および物質に適し、かつ行う変換に適する溶媒中で実施する。また、下記合成方法の記載において、溶媒の選択、反応雰囲気、反応温度、実験時間および後処理法を含む反応条件は、当業者により容易に認識される、その反応に標準的な条件であるように選択する。有機合成分野の当業者には、分子の種々の部分に存在する官能基は、提案される反応材および反応と適合性でなければならないことが理解される。反応条件と適合性である置換基のこのような制限は、当業者には容易に明らかであり、必要あれば、別の方法を使用すべきである。これは、ある場合、所望の本発明の化合物を得るために、反応段階の順番の変更または他のものよりある特定のスキームを選ぶ判断を必要とする。この分野における何らかの合成経路の計画の他の主要な懸念は、本明細書に記載する化合物に存在する反応性官能基の保護に使用する保護基の選択の判断であることも認識される。熟練した実施者に多くの代替を記載する権威ある記述は、Greene and Wuts (Protective Groups In Organic Synthesis, Third Edition, Wiley and Sons, 1999)である。
式(I)の化合物は、次のスキームに記載する方法を参照して製造し得る。そこに示すとおり、最終生成物は、式(I)と同じ構造式を有する化合物である。任意の式(I)の化合物を、反応材の適当な選択と適切な置換の選択により、スキームにより製造し得ることが理解される。溶媒、温度、圧力および他の反応条件は、当業者に容易に選択され得る。出発物質は商業的に入手可能であるかまたは当業者により容易に製造される。化合物の構成要素はここにまたは本明細書の他の場所に定義するとおりである。
スキーム1に示すとおり、式(I)の化合物を、置換5-ブロモインドール(2)から出発して製造できる。2は3-ホルミルインドールから(還元により)または3-Hインドールからアルキル化により製造できる。遷移金属が触媒する2とボロナート3のクロスカップリング、続くオレフィン還元およびBoc脱保護により4を得て、次いで、これをピリジルボロンとカップリングして、6を得る。6のアルキル化により式Iの化合物を得る。
Figure 0006995067000021
別の製造において、ブロモインドール2bをボロナート3とカップリングし、還元する。塩素化は3位で選択的に進行し、次いで臭素化によりジ-ハロゲン化化合物7を得る。
Figure 0006995067000022
式(I)の化合物の製品および式(I)の化合物の製造に使用する中間体を、次の実施例に示す方法および関連方法を使用して製造できる。これらの実施例に使用する方法および状態およびこれらの実施例で製造される実際の化合物は、限定はしないが、どのように式(I)の化合物が製造できるかを意味する。これらの実施例に使用する出発物質および反応材は、ここに記載する方法で製造されないとき、一般に市販されているかまたは化学文献に報告されているかまたは化学文献に記載されている方法を使用して製造され得る。
Figure 0006995067000023
Figure 0006995067000024
第二世代Xphos前触媒:(クロロ(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,4’,6’-トリイソプロピル-1,1’-ビフェニル)[2-(2’-アミノ-1,1’-ビフェニル)]パラジウム(II)
分析および分取HPLC条件:
方法QC-ACN-AA-XB:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで0.75分100%Bに維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmでUV。
QC方法:
方法QC-ACN-TFA-XB:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで0.75分100%Bに維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmでUV。
方法A1:L3 Acquity:カラム:(LCMS) BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相:(A)水;(B)アセトニトリル;緩衝液:0.05%TFA;勾配範囲:2%~98%B(0~1分)98%B(約1.5分)98%~2%B(約1.6分);勾配時間:1.6分;流速:0.8mL/分;分析時間:2.2分;検出:検出器1:254nmでUV;検出器2:MS(ESI)。
方法B1:L2 Aquity(4);カラム:(LCMS) BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相:(A)水;(B)アセトニトリル;緩衝液:0.05%TFA;勾配範囲:2%~98%B(0~1分)98%B(約1.5分)98%~2%B(約1.5分);勾配時間:1.8分;流速:0.8mL/分;分析時間:2.2分;検出:検出器1:254nmでUV;検出器2:MS(ESI)。
方法C1 SCP:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム。温度:50℃含有水;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで0.75分100%Bに維持;流速:1.11mL/分;検出:220nmでUV。
方法D1 SCP:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで0.75分100%Bに維持;流速:1.11mL/分;検出:220nmでUV。
方法E1 iPAC:カラム:Waters Xbridge C18 4.6×50mm 5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水。温度:50℃;勾配:1分にわたって0~100%B;流速:4mL/分;検出:220nmでUV。
方法F1 iPAC:カラム:Waters Acquity BEH C18 2.1×50mm 1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:2.20分にわたって0~100%B;流速:0.800mL/分;検出:220nmでUV。
(A): カラム-Ascentis Express C18(50×2.1mm 2.7μm)M相A:10mM NHCOOHの水溶液:ACN(98:02);M相B:10mM NHCOOHの水溶液:ACN(02:98)、勾配:3分にわたって0~100%B、流速=1mL/分。
(B):Waters Acquity BEH C18(2.1×50mm) 1.7μm;緩衝液:5mM 酢酸アンモニウムpH5、HCOOHで調節、溶媒A:緩衝液:ACN(95:5)、溶媒B:緩衝液:ACN(5:95)、方法:%B:0分-5%:1.1分-95%:1.7分-95%、流速:0.8mL/分。
(C):カラム-Ascentis Express C18(50×2.1mm 2.7μm)移動相A:0.1%HCOOHの水溶液;移動相B:ACN。温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.0mL/分。
(D):Kinetex XB-C18(75×3mm) 2.6μm;溶媒A:10mMギ酸アンモニウムの水溶液:アセトニトリル(98:02);移動相B:10mMギ酸アンモニウムの水溶液:アセトニトリル(02:98);温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分;検出:220nmでUV。
(E):カラム:Ascentis Express C18(50x2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。
(F):カラム:Ascentis Express C18(50×2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.1%TFA含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。
(G):カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1×50mm)、1.7μm;溶媒A=100%0.05%TFA含有水;溶媒B=100%アセトニトリルと0.05%TFA;勾配=2~98%Bを1分にわたって、次いで0.5分、98%Bに維持;流速:0.8mL/分;検出:220nmでUV。
(H):カラム:Acentis Express C18(50×2.1mm) 1.7μm、Acentis C8 NHCOOH 5分。M、移動相A:-10mMギ酸アンモニウム:ACN(98:2)、移動相B:-10mMギ酸アンモニウム:ACN(2:98)、流速:1mL/分。
(I)カラム:Sunfire C18(4.6×150)mm、3.5μm;移動相A:5:95アセトニトリル:0.05%TFA含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.05%TFA含有水;温度:50℃;勾配:12分にわたって10~100%B;流速:1mL/分。
(J)カラム:Sunfire C18(4.6×150)mm、3.5μm;移動相A:5:95アセトニトリル:0.05%TFA含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.05%TFA含有水;温度:50℃;勾配:25分にわたって10~100%B;流速:1mL/分。
(K):カラム:Acquity UPLC BEH C18、3.0×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;方法:%B:0分-20%:1.1分-90%:1.7分-90%;流速:0.7mL/分。
(L):カラム:Kinetex XB-C18(75×3mm-2.6μm)、移動相A:10mMギ酸アンモニウム:ACN(98:2)、移動相B:10mMギ酸アンモニウム:ACN(2:98)、流速:1mL/分。
(M):カラム:Acquity BEH C18(3.0×50mm) 1.7μm、移動相A:0.1%TFAの水溶液:移動相B:0.1%TFAのACN溶液;%B:0分-20%:1.0分-90%:1.6分-90%、流速:0.7mL/分。
(N)カラム:XBridge BEH XP C18(50×2.1)mm、2.5μm;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、流速:1.1mL/分;検出:220nmでUV。
中間体
中間体T-1:tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000025
中間体T-1A:5-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール
Figure 0006995067000026
250mL丸底フラスコにトリエチルシラン(8.90g、77mmol)、トリクロロ酢酸(6.25g、38.3mmol)およびトルエン(50mL)を仕込んだ。溶液を70℃に加熱し、次いで5-ブロモ-1H-インドール(5.0g、25.5mmol)およびアセトン(2.247mL、30.6mmol)のトルエン(30mL)溶液を滴下漏斗から滴下した。得られた褐色溶液を70℃で1.5時間加熱した。溶液を10℃に冷却し、10%重炭酸ナトリウムで反応停止させ、ジエチルエーテルで希釈した。有機層を分離し、乾燥させ、減圧下濃縮して、粗製化合物を得た。粗製化合物を5%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、5-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール(5.5g、23.10mmol 95%収率)を油状物として得た。LC保持時間1.42分[D]. MS (E-) m/z: 238.2 (M+H)
中間体T-1B:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート
Figure 0006995067000027
250mL丸底フラスコ中の5-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール(5.5g、23.10mmol)とtert-ブチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(7.50g、24.25mmol)の混合物にTHF(50mL)、続いて二塩基性リン酸カリウム水溶液(12.07g、69.3mmol、20mL)を加えた。得られた反応混合物を窒素ガスで10分脱気し、次いでPdCl(dppf)-CHCl、(0.472g、0.577mmol)を加えた。混合物を再び5分脱気した。得られた反応混合物を75℃で18時間加熱した。反応混合物を酢酸エチル(100mL)で希釈し、分液漏斗に注ぎ入れ、水(2×50mL)、塩水(50mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製生成物を得た。粗製物質を15%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーを使用して精製した。フラクションを集め、濃縮して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(6.5g、83%収率)を油状物として得た。LCMS保持時間1.21分[B]. MS (E-) m/z: 339 (M-H)
中間体T-1C:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000028
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(7.9g、23.20mmol)の酢酸エチル(150mL)溶液に、窒素雰囲気下、パラジウム炭素(0.617g、0.580mmol)を加えた。容器を3回窒素ガスでポンピング/パージし、次いで排気した。水素ガスをバルーンを介して導入し、混合物を室温で5時間撹拌した。懸濁液をセライトで濾過し、濾液を濃縮して、粗製化合物を得た。粗製残留物を、15%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。合わせたフラクションを集め、濃縮して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(6.5g、82%収率)を白色固体として得た。LCMS保持時間2.48分[C]. MS (E-) m/z: 341 (M-H)
中間体T-1:
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(6.3g、18.40mmol)のDCE(60mL)溶液に、DCE(50mL)に溶解したNBS(3.27g、18.40mmol)を、10分にわたって0℃で滴下漏斗から加えた。得られた褐色溶液を室温で20分撹拌した。亜硫酸ナトリウム溶液(15mL)で反応を停止させた。揮発物を除去した。残留物をDCM(50mL)に溶解し、水層を分離した。有機層をNaSOで乾燥させ、濃縮して、粗製化合物を得た。粗製化合物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、化合物を15%酢酸エチルの石油エーテル溶液で溶出し、フラクションを集め、濃縮して、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(6.4g、83%収率)を白色固体として得た。LCMS保持時間2.58分[H]. MS (E-) m/z: 367.2 (M-H). 1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 7.84 (br. s., 1H), 7.49 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.27 (br. s., 2H), 3.23 (quin, J = 7.1 Hz, 1H), 2.84 (br. s., 3H), 1.88 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 1.50 (s, 9H), 1.43 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 1.24 (s, 2H)
中間体T-1の別製造法:
中間体T-1A:
5リットル4首丸底フラスコにトリエチルシラン(489mL、3061mmol)、トリクロロ酢酸(250g、1530mmol)およびトルエン(500mL)を仕込んだ。溶液を70℃に加熱した。次に、アセトン(150mL、2040mmol)およびトルエン(700mL)に溶解した5-ブロモ-1H-インドール(200g、1020mmol)を30分にわたって滴下した。滴加完了後、得られた溶液を90℃で3時間加熱した。pHが塩基性になるまで0~10℃で10%NaHCO溶液(約2.5リットル)を滴下することにより反応を停止させた。有機層および水層を分離し、水層をMTBE(2×1000mL)で抽出した。合わせた有機層を水および塩水溶液で洗浄し、NaSOで乾燥させ、減圧下濃縮して、褐色油状物を得た。粗製残留物をPE:EtOAc(9:1)で溶出する750gシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。生成物を8%EtOAcの石油エーテル溶液で溶出して回収し、50℃で減圧下濃縮した。淡褐色ガム状液体が得られ、ヘキサン(100mL)を加えた。混合物を撹拌し、-40℃~-50℃に冷却した。10分後、固体が形成され、それを濾過し、最小量冷ヘキサンで洗浄した。化合物を減圧下乾燥させて、5-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール(215g、890mmol、87%収率)を灰白色固体として得た。LCMS MH+: 237.5;HPLC 保持時間3.75分。方法D。
中間体T-1B:
5-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール(90g、378mmol)およびtert-ブチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(140g、454mmol)を、2L丸底フラスコ中、THF(1200mL)に溶解した。リン酸三カリウム(241g、1134mmol)を水(300mL)に溶解した。水溶液を反応混合物に加えた。反応混合物をNでパージした。次いでPdCl(dppf)-CHCl付加物(7.72g、9.45mmol)を反応混合物に加えた。反応混合物を再びNでパージした。反応混合物を、80℃で18時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、EtOAcで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ(硫酸ナトリウム)、濃縮して、溶媒を除去した。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。生成物を30%EtOAc:PEでの溶出により回収して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(125g、367mmol)を得た。LCMS MH:341.2;HPLC 保持時間2.90分;方法:カラム:Zorbax SB-18(50×4.6mm- 5.0μm);M。相A:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(98:2);M。相B:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(2:98);流速:1.5/分;勾配:4分にわたって30%B~100%B。UV 220nm。
中間体T-1C:
2L丸底フラスコに、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(125g、367mmol)を酢酸エチル(1200mL)に溶解した。Pd/C(15.63g、14.69mmol)を加え、反応混合物をN下脱気した。反応混合物をH下、室温で18時間撹拌した。約80%出発物質が生成物に変換した。反応混合物をセライトで濾過し、濃縮した。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。生成物を20%EtOAc:PEでの溶出により回収して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(105g、307mmol、84%収率)を得た。LCMS MH:343.4;HPLC 保持時間2.61分;方法:カラム:Zorbax SB-18(50×4.6mm- 5.0μm);M。相A:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(98:2);M。相B:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(2:98);流速:1.5/分;勾配:4分にわたって30%B~100%B;UV 220nm。
中間体T-1:
2L丸底フラスコにtert-ブチル4-(3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(100g、292mmol)を1,2-ジクロロエタン(1200mL)に溶解した。1,2-ジクロロエタン(400mL)およびTHF(800mL)中のNBS(52.0g、292mmol)溶液を0℃で滴下した。NBS溶液滴下後、反応混合物を30分撹拌した。反応混合物を10%チオ硫酸ナトリウム溶液で0℃で反応停止させ、DCMで希釈した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ(硫酸ナトリウム)、濃縮した。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。生成物を10%EtOAc:PEでの溶出により回収した。ジブロモ生成物が観察された(約5~10%)。該物質を冷ヘキサンで洗浄して、ジブロモ生成物を除去し、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(87g、206mmol、70.7%収率)を得た。LCMS MH-56:365.0;HPLC 保持時間4.21分;方法:カラム:Kinetex XB-C18(75×3mm-2.6μm);M。相A:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(98:02);M。相B:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(02:98);流速:1.0/分;勾配:4分にわたって20%B~100%B。UV 220nm。
中間体T-2:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000029
50mL 反応チューブのtert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(1.0g、2.373mmol)、2-ジシクロヘキシホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(0.117g、0.285mmol)およびビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロライド(0.027g、0.071mmol)の混合物にジオキサン(10mL)を加えた。得られた反応混合物を10分脱気し、次いでピナコールボラン(0.456g、3.56mmol)を加え、続いてTEA(0.992mL、7.12mmol)を滴下した。溶液を再び5分脱気した。得られた反応混合物を85℃で3時間加熱した。反応混合物を濃縮し、粗製残留物を酢酸エチル(100mL)に溶解し、分液漏斗に注加し、水(2×250mL)で徹底的に洗浄した。有機層をNaSOで乾燥させ、濾過した。濾液を減圧下濃縮して、粗製生成物を得た。残留物をDCM(3mL)に溶解した。粗製物質を12%EtOAc/石油エーテルで溶出することによりcombiflashシステムで精製した。フラクションを濃縮後、生成物を白色ガム状生成物(0.75g、67.5%収率)として単離した。LCMS保持時間4.27分[H]. MS (E-) m/z: 467.3(M-H). 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.35-8.12 (m, 1H), 7.66-7.59 (m, 1H), 7.11-7.04 (m, 1H), 4.40-4.23 (m, 2H), 3.80-3.63 (m, 1H), 2.99-2.67 (m, 3H), 1.98-1.84 (m, 2H), 1.79-1.64 (m, 2H), 1.54-1.51 (m, 9H), 1.49-1.45 (m, 6H), 1.39-1.35 (m, 12H)
中間体T-2の別製造法:
1L丸底フラスコに、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(85g、202mmol)をジオキサン(850mL)に溶解した。次に、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(9.11g、22.19mmol)およびビス(ベンゾニトリル)パラジウムクロライド(3.87g、10.09mmol)を加えた。ピナコールボラン(387g、3026mmol)を加え、続いてTEA(84mL、605mmol)を加えた。反応混合物を窒素で15~20分パージした。反応混合物を90℃で20時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、塩水溶液で反応停止させた。発泡が観察された。反応混合物をEtOAcで抽出した、乾燥させ(硫酸ナトリウム)、濃縮した。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。生成物を10%EtOAc:PEでの溶出により回収して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(62.5g、133mmol、66.1%収率)を得た。LCMS MH:469.4。HPLC 保持時間3.04分;方法:カラム:Zorbax SB-18(50×4.6mm- 5.0μm);M。相A:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(98:2);M。相B:10mM NHCOOHのHO溶液:ACN(2:98);流速:1.5/分;勾配:4分にわたって30%B~100%B;UV 220nm。
中間体T-3:tert-ブチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000030
tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(60g、142mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(ii)クロライド(1.639g、4.27mmol)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(3.51g、8.54mmol)および無水ジオキサン(407ml)の混合物に、N下、室温でピナコールボラン(62.0mL、427mmol)およびトリエチルアミン(59.5mL、427mmol)を加えた。混合物を85℃で5分加熱した。出発物質は消費された。反応混合物を室温に冷却後(冷却を速めるために、氷浴を使用した)、2mLの2M KPO溶液を加えた。泡の産生が減少したら、2M リン酸三カリウム溶液の残り(214mL、427mmol)、続いて6-ブロモ-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(29.9g、132mmol)およびPdCl(dppf)-CHCl付加物(4.07g、4.98mmol)を加えた。反応混合物を85℃で2時間加熱した。反応は完了した。混合物を室温に冷却後、有機層(懸濁液)および水層を分離した。上部有機層は懸濁液であった。それを濃縮し、DCM(1.5L)に溶解して、暗色DCM溶液および水層を上部に得た。水層を除去し、DCM溶液をNaSOで乾燥させ、セライトパッドで濾過し、DCMで洗浄し、濃縮して、150g 粗製湿潤泥状物を得た。物質をシリカ40g Goldカラムで精製した。カラムをDCMおよび酢酸エチルで溶出した。50%酢酸エチル:DCMでの溶出時に生成物を採取して、tert-ブチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(56.9g、117.0mmol、82%収率)を灰白色固体として得た。LCMS MH+: 488.5. HPLC保持時間1.13分 方法G. 1H NMR (499 MHz, クロロホルム-d) δ 8.45-8.41 (m, 1H), 8.36-8.33 (m, 1H), 7.90-7.84 (m, 1H), 7.66-7.63 (m, 1H), 7.39-7.34 (m, 1H), 7.17-7.12 (m, 1H), 4.39-4.26 (m, 2H), 3.04-2.94 (m, 1H), 2.92-2.75 (m, 3H), 2.72-2.65 (m, 3H), 2.27-2.21 (m, 3H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.83-1.71 (m, 2H), 1.54-1.51 (m, 9H), 1.42-1.38 (m, 6H)
中間体T-4:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000031
tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(40g、95mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(ii)クロライド(1.092g、2.85mmol)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(2.338g、5.70mmol)および無水ジオキサン(271mL)の混合物に、N下、室温で、ピナコールボラン(41.3mL、285mmol)およびトリエチルアミン(39.7mL、285mmol)を加えた。混合物を85℃で10分加熱した。出発物質は消費された。反応混合物を室温に冷却後、2~5mLの2M KPO水溶液を加えた。発泡が減速した後、2M リン酸三カリウム溶液の残り(142mL、285mmol)、続いて6-ブロモ-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(20g、88mmol)およびPdCl(dppf)-CHCl付加物(3.10g、3.80mmol)を加えた。混合物を70℃で1.5時間加熱した。反応完了後、反応混合物を濃縮して81gの粗製生成物を得、シリカゲルクロマトグラフィーで精製し(3kg Goldカラム)、DCMおよび酢酸エチルで溶出した。生成物を35%酢酸エチル:DCMで採取して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(52.6g、107mmol、113%収率)を得た。LCMS MH+: 490.1. HPLC保持時間1.08分.方法G
中間体F-1:6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000032
市販反応材:CAS No 356560-80-0
中間体F-2:6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000033
撹拌中の5-ブロモ-3-メチルピリジン-2-アミン(1.75g、9.36mmol)のN,N-ジメチルホルムアミド(13.04mL、168mmol)溶液に、DMF-DMA(12.53mL、94mmol)を加えた。反応混合物を130℃で一夜加熱した。室温に冷却後、揮発物を減圧下除去して、褐色油状物を得た。氷冷した撹拌中の粗製生成物のメタノール(100mL)およびピリジン(15mL)溶液に、ヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(1.587g、14.03mmol)を加えた。反応混合物を室温に温め、一夜撹拌した。揮発物を減圧下除去し、残留物を重炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルに分配した。水層を酢酸エチルでさらに抽出し、合わせた有機層を水(10mL)および飽和水性塩水溶液(10mL)で連続的に洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下濃縮して、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.98g)を得た。LC-MS: M+1 = 212/214. Rt = 0.80分,[A1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.20 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 2.55 (s, 3H)
中間体F-3:6-ブロモ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000034
圧力保護セプタムを備えた40mL バイアルに、5-ブロモ-4-メチルピリジン-2-アミン(5.00g、26.7mmol)、DMF(10mL)およびN,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール(11.99mL、90mmol)を加えた。バイアルを130℃で6時間加熱した。バイアルを室温に冷却し、揮発物を減圧下除去した。得られた油状物をMeOH(5mL)およびピリジン(3.24mL、40.1mmol)に溶解し、0℃に冷却した。ヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(4.53g、40.1mmol)を15分にわたって加え、混合物を一夜で室温に温めた。溶液を減圧下濃縮した。得られた白色固体をEtOAcおよび飽和重炭酸ナトリウムに分配した。有機層を分離し、重炭酸層をEtOAc(2×50mL)で抽出した。合わせた有機相を水(50mL)および塩水(50mL)で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、6-ブロモ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを白色固体として得た(4.5g、21.22mmol、79%収率)。LC-MS: M+1 = 212/214, rt = 0.70分,[A1]
中間体F-4:6-ブロモ-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000035
圧力保護セプタムを備えた40mL バイアルに、5-ブロモ-3,4-ジメチルピリジン-2-アミン(5.00g、24.87mmol)、DMF(10mL)およびN,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール(11.15mL、83mmol)を加えた。バイアルを80℃で6時間加熱した。バイアルを室温に冷却した。揮発物を減圧下除去し、得られた油状物をMeOH(5mL)およびピリジン(3.02mL、37.3mmol)に溶解し、0℃に冷却した。ヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(4.22g、37.3mmol)を15分にわたって加えし、混合物を一夜で室温に温めた。溶液を減圧下濃縮した。得られた白色固体をEtOAcおよび1.5Mリン酸カリウム溶液に分配した。有機層を分離し、水層をEtOAc(2×50mL)で抽出した。合わせた有機層を水(50mL)および塩水(50mL)で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、白色固体を得た。固体をDCMおよびMeOHに溶解し、80Gシリカゲルカラムに負荷して、それを0~100%酢酸エチル/ヘキサンで溶出した。フラクションを濃縮後、6-ブロモ-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5.2g、23.00mmol、92%収率)を帯白色固体として得た。LC-MS: M+1 = 226/228, rt = 0.75分, [A1]; 1H NMR: 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.68 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.50 (s, 3H)
中間体F-4の別製造法:
5-ブロモ-3,4-ジメチルピリジン-2-アミン(10g、49.7mmol)のDMF(50mL)懸濁液に、1,1-ジメトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン(15.32mL、114mmol)を加えた。混合物を、N下、110℃で12時間撹拌した。12時間後全出発物質アミンが中間体イミン(M+1、256)に変換された。反応混合物を、高真空ロータリーエバポレーター下濃縮して、揮発物を除去した。溶媒DMFはなお黒色反応混合物に残存した。得られた残留物をMeOH(50mL)およびピリジン(6.03mL、74.6mmol)で希釈した。混合物を0℃に冷却し、ヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(8.88g、74.6mmol)を15分にわたって加えた。混合物を室温で24時間撹拌した。19時間後反応は完了し、所望の生成物が見られた。粗製反応混合物を濃縮して、揮発物を除去した。得られた黄色固体を200mL EtOAcに溶解し、飽和NaHCO溶液(200mL)で反応停止させ、重炭酸ナトリウム添加中、ガスが発生した。有機層を分離し、水層をEtOAcで逆抽出した。合わせた有機層をHO(30mL)、塩水(2×30mL)で洗浄し、NaSOで乾燥させた。粗製生成物をEtOAcおよびヘキサンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、6-ブロモ-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(8g、35.4mmol、71.1%収率)を得た。LCMS MH+: 226.08. HPLC保持時間0.71分. 方法G. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.79-8.63 (m, 1H), 8.39-8.10 (m, 1H), 2.81-2.61 (m, 3H), 2.57-2.48 (m, 3H)
中間体F-5:6-ブロモ-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000036
撹拌中の5-ブロモ-3-メトキシピリジン-2-アミン(7.5g、36.9mmol)のDMF(15mL)溶液に、DMF-DMA(15mL、112mmol)を加えた。反応混合物を130℃で一夜加熱した。室温に冷却後、揮発物を減圧下除去して、褐色油状物を得た。メタノール(150mL)およびピリジン(20mL)の褐色油溶液を氷冷し、撹拌下に、ヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(6.27g、55.4mmol)を加えた。反応混合物を室温に温め、一夜撹拌した。揮発物を減圧下除去し、残留物を重炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルに分配した。水層を酢酸エチルでさらに抽出し、合わせた有機層を水(10mL)および飽和塩水溶液(10mL)で連続的に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下濃縮して、粗製生成物を得た。残留物をDCM(3mL)に溶解した。粗製をコンビフラッシュ3%MeOH:97%CHClで精製した。目的物フラクションを濃縮して、6-ブロモ-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5.0g、21.93mmol、59.4%収率)を黄色固体として得た。LCMS : M+1 = 228.5, Rt = 1.06分, カラム: ZORBAX SB C18 (50×4.6mm, 5.0μM)方法: 10mM NH4COOHの水溶液+ACN; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 4.01 (s, 3H), 7.26 (s, 1H), 8.45(s, 1H), 8.95(s, 1H)
中間体F-6:6-ブロモ-8-(メトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000037
40mL 反応バイアルに、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(2.000g、9.43mmol)、AIBN(0.155g、0.943mmol)、NBS(1.679g、9.43mmol)およびCCl(15mL)を加えた。バイアルを密閉し、75℃で一夜加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮乾固した。残留物を精製することなく次工程に使用した。
40mL バイアルに、上記残留物、THF(15mL)、MeOH(10mL)および水性NaOH(28.3mL、28.3mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、75℃で1時間加熱した。LC-MSは、生成物への明確な変換を示した。水および酢酸エチルを加え、層を分離した。有機層を水、次いで塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、灰白色固体を得た。LC-MS: M+1 = 242, rt = 1.31分,[A1]. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.41-9.28 (m, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.78-7.65 (m, 1H), 4.84-4.70 (m, 2H), 3.42 (s, 3H)
中間体F-7:6-2-(2-アミノ-5-ブロモ-1,2-ジヒドロピリジン-3-イル)エタノール
Figure 0006995067000038
100mL 2首丸底フラスコ中窒素雰囲気下、2-(2-アミノピリジン-3-イル)酢酸(0.250g、1.622mmol)およびTHF(8mL)を加えた。5℃で、LAHを溶液に少しずつ加えた。氷浴を除去し、反応混合物を一夜加熱還流した。16時間後、溶媒は蒸発していた。ジエチルエーテルを加えた。冷却後、反応混合物を氷浴に入れた。LAHをMeOH、次いで水で分解した。硫酸ナトリウムを加え、混合物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。濾液を濃縮し、DCM(5mL)に溶解し、5℃に冷却した。次に、NBS(0.289g、1.622mmol)のDCM(2mL)溶液を加えた。反応混合物を室温に温めた。2mLの10%亜硫酸ナトリウム溶液で反応停止させた。DCM(20mL)および水(20mL)を加え、内容物を分液漏斗に移した。層を分離した。有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製生成物を得た。LC-MS: M+1 = 219, Rt = 0.49分, [A1]。この物質を、F-2についての一般法に準じて処理して、(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタノール(0.065g、73%)を得た。LC-MS: M+1 = 242/244, Rt = 0.65分,[A1]
中間体F-8:(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール
Figure 0006995067000039
中間体F-8は、F-6についての一般法により、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを使用し、第二工程はメタノールを使用せず製造した。LC-MS: M+1 = 228/230, Rt = 0.60分,[A1]
中間体F-9:rac-1-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール
Figure 0006995067000040
40mL 反応バイアルに、2-アミノ-5-ブロモニコチンアルデヒド(0.750g、3.73mmol)に、窒素ガス下、THF(10mL)を加えた。混合物を-20℃に冷却し、3M メチルマグネシウムクロライドのEtO溶液(4.97mL、14.92mmol)を20分にわたってシリンジで加えた。反応混合物を室温に温め、3時間撹拌した。反応混合物を-20℃に冷却し、飽和塩化アンモニウムでゆっくり反応停止させた。水および酢酸エチルを加え、層を分離した。集めた有機層を飽和NaClで洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮乾固して、rac-1-(2-アミノ-5-ブロモピリジン-3-イル)エタノールを得た。この物質を、F-1についての一般法に準じて処理して、rac-1-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)エタン-1-オール(0.53g、58%)を得た。LC-MS: M+1 = 242/244, Rt = 0.58分,[A1]
中間体F-10:2-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール
Figure 0006995067000041
40mL 反応バイアル中、メチル2-アミノ-5-ブロモニコチネート(1.240g、5.37mmol)に、窒素雰囲気下、THF(10.73mL)を加えた。混合物を-20℃に冷却し、3M メチルマグネシウムクロライドのEtO溶液(7.16mL、21.47mmol)を20分にわたってシリンジで加えた。反応混合物を室温に温め、3時間撹拌した。反応混合物を-20℃に冷却し、飽和塩化アンモニウムの添加により、反応をゆっくり停止させた。水および酢酸エチルを加え、層を分離した。集めた有機層を飽和NaClで洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮乾固して、2-(2-アミノ-5-ブロモピリジン-3-イル)プロパン-2-オールを得た。LC-MS: M+1 = 231.3/233.0, Rt = 0.49分, [A1]. この物質を、F-1についての一般法に準じて処理して、2-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)プロパン-2-オール(0.65g、59%)を得た。LC-MS: M+1 = 255.6/257.8, Rt = 0.85分,[D1]
中間体F-11:(6-ブロモ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール
Figure 0006995067000042
中間体F-11A:(2-アミノ-4-メチルピリジン-3-イル)メタノール
Figure 0006995067000043
100mL シュレンクフラスコ(ヒートガン乾燥)に、N-(4-メチルピリジン-2-イル)ピバルアミド(0.300g、1.560mmol)を加えた。ジエチルエーテル(5.20mL)を加え、反応混合物を-78℃に冷却した。次に、1.7M tert-ブチルリチウムのペンタン溶液(2.019mL、3.43mmol)をシリンジから滴下した。反応混合物を-78℃で3時間撹拌し、クロロメチルメチルエーテル(0.142mL、1.872mmol)を加えた。反応混合物を室温に温め、一夜撹拌した。水で反応停止させた。酢酸エチルを混合物に加えた。混合物を分液漏斗に注加し、層を分離した。有機層を水、次いで塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製油状物を、0~50%酢酸エチル/ヘキサンを使用するシリカゲルで精製した。目的フラクションを濃縮して、N-(3-(メトキシメチル)-4-メチルピリジン-2-イル)ピバルアミドを黄褐色油状物として得た。この物質を4M HCl水溶液に懸濁し、110℃で48時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、ジエチルエーテルで希釈し、内容物を分液漏斗に注加した。層を分離し、有機層を廃棄した。水層を1.5Mリン酸水素二カリウム溶液で塩基性化し、懸濁液を酢酸エチル(3回抽出)で抽出した。合わせた有機を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、(2-アミノ-4-メチルピリジン-3-イル)メタノール(0.1g、46%)を得た。LC-MS: (M+1)は装置上で観察されず, Rt = 0.39分UVのみで,[A1]
中間体F-11B:(2-アミノ-5-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イル)メタノール
Figure 0006995067000044
40mL 反応バイアル中、(2-アミノ-4-メチルピリジン-3-イル)メタノール(0.200g、1.448mmol)、DCMおよびNBS(0.258g、1.448mmol)を5mLのDCM中の懸濁液として加えた。反応混合物を15分撹拌した。10%亜硫酸ナトリウム溶液(1mL)で反応停止させた。反応混合物を水およびDCMで希釈し、分液漏斗に移した。層を分離し、有機を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、(2-アミノ-5-ブロモ-4-メチルピリジン-3-イル)メタノール(0.08g、26%)を得た。LC-MS: M+1 = 217/219, Rt = 0.45分,[A1]
中間体F-11:
中間体F-11を、中間体F-11BからF-2の一般法により製造して、(6-ブロモ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノールを得た。LC-MS: M+1 = 242/244, Rt = 0.60分,[A1]
中間体F-12:6-ブロモ-8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000045
中間体F-12A:6-ブロモ-8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000046
40mL 反応バイアル中、N-(3-(メトキシメチル)-4-メチルピリジン-2-イル)ピバルアミド(0.100g、0.423mmol)および6N HCl水溶液(2.116mL、2.116mmol)を加えた。バイアルを施蓋し、80℃で一夜加熱した。混合物を1.5M リン酸水素二カリウム溶液で塩基性化した。水層を酢酸エチル(2×50mL)で抽出した。合わせた有機層を飽和NaCl溶液で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、3-(メトキシメチル)-4-メチルピリジン-2-アミン(R=0.44分[A1])を得た。この物質をDCM(4mL)に懸濁した。NBS(0.075g、0.423mmol)を1mLのDCMに溶解し、反応混合物に5分にわたってピペットから滴下した。1mLの10%亜硫酸ナトリウム溶液の添加により反応停止させた。有機層をピペットで取り、濃縮した。残留物を0~10%MeOH/DCMを使用するシリカゲルで精製した。フラクションを濃縮後、5-ブロモ-3-(メトキシメチル)-4-メチルピリジン-2-アミンを黄褐色油状物として集めた。LC-MS: M+1 = 231/233, Rt = 0.53分.0.60分,[D1]
中間体F-12:
中間体F-12を、中間体F-12AからF-1の一般法に従い製造して、6-ブロモ-8-(メトキシメチル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.03g、30%)を得た。LC-MS: M+1 = 256/258, Rt = 1.07分.0.60分,[A1]
中間体F-13:2-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)アセトニトリル
Figure 0006995067000047
40mL 反応バイアルに(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)メタノール(0.500g、2.193mmol)を加え、続いてSOCl(1.600mL、21.93mmol)をゆっくり加えた。反応混合物を50℃で一夜撹拌した。反応混合物を濃縮し、過剰の塩化チオニルを除去するために減圧下に置いた。次に、アセトニトリル、水およびKCN(0.714g、10.96mmol)の水(1mL)溶液を加えた。反応容器を密閉し、50℃で一夜加熱した。反応混合物を1.5M リン酸水素二カリウム溶液で希釈し、酢酸エチルを加えした。反応混合物を分液漏斗に注加し、層を分離した。有機を塩水で洗浄し、次いでNaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、2-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)アセトニトリルを黄褐色固体(0.21g、40%)として得た。LC-MS: M+1 = 236/238, Rt = 0.60分,[A1]
中間体F-14:6-ブロモ-8-フルオロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000048
40mL 反応バイアル中、3-フルオロ-4-メチルピリジン-2-アミン(0.250g、1.982mmol)のDCM(5mL)溶液を加えた。これにNBS(0.353g、1.982mmol)のDCM(2mL懸濁液を加えた)。反応混合物を30分撹拌した。5mLの10%亜硫酸ナトリウム溶液の添加により反応停止させた。DCMおよび水を加え、反応混合物を分液漏斗に注加した。層を分離した。集めた有機を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、5-ブロモ-3-フルオロ-4-メチルピリジン-2-アミン。この物質を、F-2についての一般法に準じて処理して、6-ブロモ-8-フルオロ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.45g、49%)を得た。LC-MS: M+1 = 230/232, Rt = 0.71分.0.60分,[A1]
中間体F-15:(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-7-イル)メタノール
Figure 0006995067000049
中間体F-15A:6-ブロモ-7-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000050
40mL 反応バイアル中、6-ブロモ-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.670g、3.16mmol)、四塩化炭素(6.32mL)、NBS(0.562g、3.16mmol)およびAIBN(0.052g、0.316mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、75℃で5時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濾過し、沈殿をCClで洗浄した。濾液を濃縮して、6-ブロモ-7-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを淡黄色残留物(0.72g、78%)として得た。LC-MS: M+1 = 290/292/294、 Rt = 0.75分,[A1]
中間体F-15:
40mL バイアルに6-ブロモ-7-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.000g、3.44mmol)、アセトン(11mL)、ヨウ化ナトリウム(0.515g、3.44mmol)および酢酸カリウム(0.675g、6.87mmol)を加えた。反応混合物を施蓋し、55℃で17時間加熱した。揮発物を窒素ガス下に除去し、残留物にTHF(10mL)、1mLの水および水酸化ナトリウム(2.58mL、10.31mmol)を加えた。バイアルを施蓋し、65℃で8時間加熱した。混合物を1N HClで約pH7まで処理した。酢酸エチルを加え、層を分離した。有機を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-7-イル)メタノールを帯白色固体(0.35g、44%)として得た。LC-MS: M+1 = 228/230, Rt = 0.54分,[A1]
中間体F-16:2-((6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)酢酸エチル
Figure 0006995067000051
中間体F-16A:2-((2-アミノ-5-ブロモピリジン-3-イル)オキシ)酢酸エチル
Figure 0006995067000052
40mL 反応バイアルに、窒素ガス下、2-アミノ-5-ブロモピリジン-3-オール(0.320g、1.693mmol)およびDMF(5mL)を加えた。混合物を5℃に冷却し、NaH(0.102g、2.54mmol)を加えた。反応混合物を5℃で1時間撹拌した。次に、2-ブロモ酢酸エチル(0.283mL、2.54mmol)をシリンジからそのまま(neat)導入した。反応混合物を5℃で撹拌し、一夜ゆっくり室温に温めた。混合物を5℃に冷却し、水で注意深く希釈した。酢酸エチルを加え、混合物を分液漏斗に移した。層を分離し、有機を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、2-((2-アミノ-5-ブロモピリジン-3-イル)オキシ)酢酸エチルを黄褐色油(0.45g、97%)として得た。LC-MS: M+1 = 275/277, rt = 0.52分,[A1]
中間体F-16:
中間体F-16AをF-1についての一般法に準じて処理して、2-((6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)オキシ)酢酸エチルを黄褐色固体として得た。LC-MS: M+1 = 300/302, Rt = 0.69分,[A1]
中間体F-17:6-ブロモ-8-(エトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000053
中間体F-17A:6-ブロモ-8-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000054
40mL 反応バイアルに、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(2.000g、9.43mmol)、AIBN(0.155g、0.943mmol)、NBS(1.679g、9.43mmol)およびCCl(15mL)を加えた。バイアルを密閉し、75℃で一夜加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濾過し、析出物をCClで洗浄した。濾液を濃縮乾固して、6-ブロモ-8-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを淡黄色残留物(1.9g、69%)として得た。LC-MS: M+1 = 290/292/294, Rt = 0.73分, [A1]
中間体F-17:
40mL 反応バイアルに、6-ブロモ-8-(ブロモメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.300g、1.031mmol)、エタノール(3.44mL)、ヨウ化ナトリウム(0.015g、0.103mmol)および酢酸カリウム(0.051g、0.516mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、55℃で一夜加熱した。反応混合物を室温に冷却し、濃縮乾固した。水および酢酸エチルを加え、混合物を分液漏斗に移した。層を分離し、有機層を水、次いで塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、6-ブロモ-8-(エトキシメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.2g、72%)を得た。LC-MS: M+1 = 256/258, Rt = 0.79分,[A1]
次のフラグメントは上記合成方法に準ずる方法で製造した。
Figure 0006995067000055
Figure 0006995067000056
Figure 0006995067000057
中間体F-41:4-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン
Figure 0006995067000058
中間体F-41A:5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-アミン
Figure 0006995067000059
撹拌中の5-ブロモピリジン-2-アミン(4.0g、23.12mmol)、TFA(2.316mL、30.1mmol)のDMF(100mL)溶液に、0℃でNIS(6.76g、30.1mmol)を少しずつ加えた。反応混合物を、50℃で16時間撹拌した。反応混合物を氷冷水およびチオ硫酸ナトリウム溶液(3:1)で反応停止させ、生成物を飽和NaHCO溶液(pH8に調節)の添加により沈殿させ、10分、0℃で撹拌した。得られた固体化合物を濾過により採取して、5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-アミン(5.1g、17.06mmol、73.8%収率)を褐色固体として得た。MS(E+) m/z: 298.9(M). 保持時間: 1.16分.[K]
中間体F-42B:(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N、N-ジメチルホルムイミドアミド
Figure 0006995067000060
DMF-DMA(11.42mL、85mmol)および5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-アミン(5.1g、17.06mmol)のDMF(20.0mL)溶液を130℃で16時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、揮発物を蒸発させた。混合物を高真空で乾燥させて、(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルホルムイミドアミド(6.2g、17.51mmol、103%収率)を褐色半固体として得た。MS(E+) m/z: 355.8 (M+2H).保持時間: 1.51分.[K]
中間体F-43C:6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000061
撹拌中の(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルホルムイミドアミド(6.1g、17.23mmol)およびピリジン(6.97mL、86mmol)のMeOH(80.0mL)溶液に、0℃でヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(3.89g、34.5mmol)を加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌した。反応混合物を氷冷水で反応停止させ、揮発物を蒸発させた。混合物を高真空で乾燥させた。残留物を飽和NaHCO溶液に溶解し、クロロホルム(2×200mL)で抽出し、塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。得られた物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。化合物を65%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.8g、5.56mmol、32.2%収率)を淡黄色固体として得た。MS(E+) m/z: 325.8,保持時間: 1.577分.[L]
中間体F-43:
撹拌中の6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.300g、0.926mmol)、モルホリン(0.403g、4.63mmol)およびCsCO(0.905g、2.78mmol)のDMF(10.0mL)の混合物を5分脱気した。次に、Pd(dba)(0.085g、0.093mmol)およびキサントホス(0.054g、0.093mmol)を加えた。反応混合物を、マイクロ波システムで、120℃で2.5時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製物質を得た。粗製物質を24gシリカゲルカラムを使用して精製し、化合物を35%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、4-(6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン(0.180g、0.636mmol、68.6%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:285.0, Rt:1.60分[L]
次の実施例化合物を、中間体F-43について記載した一般法に従い製造した。
Figure 0006995067000062
中間体F-52:6-ブロモ-8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000063
トルエン(10.0mL)および水(2.0mL)の混合物中の6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.400g、1.235mmol)およびシクロプロピルボロン酸(0.318g、3.70mmol)の溶液を5分脱気した。次に、トリシクロヘキシルホスフィン(0.069g、0.247mmol)、Pd(OAc)(0.028g、0.123mmol)およびNaCO(1.852mL、3.70mmol)を加えた。得られた反応混合物を、封管中、100℃で14時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製化合物を40gシリカカラムを使用して精製した。化合物を35%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-シクロプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.240g、1.008mmol、82%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:240.0, Rt:1.05分[M]
中間体F-53:4-(6-ブロモ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン
Figure 0006995067000064
中間体F-53A:(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N、N-ジメチルアセトイミドアミド
Figure 0006995067000065
1,1-ジメトキシ-N,N-ジメチルプロパン-2-アミン(24.63g、167mmol)および5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-アミン(5.0g、16.73mmol)のDMF(20.0mL)溶液を130℃で16時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。揮発物を蒸発させ、残留物を高真空で乾燥させて、(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルアセトイミドアミド(5.8g、15.76mmol、94%収率)を褐色半固体として得た。MS (E+) m/z:370.0, Rt:0.68分[M]
中間体F-53B:6-ブロモ-8-ヨード-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000066
撹拌中の(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨードピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルアセトイミドアミド(4.5g、12.23mmol)およびピリジン(4.94mL、61.1mmol)のメタノール(80.0mL)溶液に、0℃でヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(2.76g、24.46mmol)を加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌した。氷水で反応停止させた。揮発物を蒸発させ、得られた物質を高真空で乾燥させた。残留物を飽和NaHCO溶液に溶解し、クロロホルム(2×200mL)で抽出し、塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製物質を得た。粗製物質を40gシリカカラムを使用して精製した。化合物を50%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-ヨード-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(2.2g、6.51mmol、53.2%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:337.9 (M), Rt:1.04分 [L]
中間体F-53:
撹拌中の6-ブロモ-8-ヨード-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.300g、0.888mmol)、モルホリン(0.232g、2.66mmol)およびCsCO(0.723g、2.219mmol)のDMF(10.0mL)の混合物を5分脱気した。次に、キサントホス(0.051g、0.089mmol)およびPd(dba)(0.081g、0.089mmol)を加えた。反応混合物を、マイクロ波システムで、120℃で2.5時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製物質を得た。粗製物質を24gシリカカラムを使用して精製した。化合物を80%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、4-(6-ブロモ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-8-イル)モルホリン(0.180g、0.606mmol、68.2%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:298.8, Rt:1.08分[K]
中間体F-54:6-ブロモ-8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000067
トルエン(10.0mL)および水(2.0mL)の混合物中の6-ブロモ-8-ヨード-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.400g、1.184mmol)およびシクロプロピルボロン酸(0.305g、3.55mmol)の溶液を5分脱気した。次に、トリシクロヘキシルホスフィン(0.066g、0.237mmol)、Pd(OAc)(0.027g、0.118mmol)およびNaCO(1.775mL、3.55mmol)を加えた。反応混合物を、封管中、100℃で14時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製化合物を24gシリカカラムを使用して精製した。化合物を35%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-シクロプロピル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.220g、0.873mmol、73.7%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:254.0, Rt:1.12分[K]
中間体F-55:6-ブロモ-8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000068
中間体F-55A:5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-アミン
Figure 0006995067000069
撹拌中の5-ブロモ-4-メチルピリジン-2-アミン(5.0g、26.7mmol)、TFA(2.471mL、32.1mmol)のDMF(100mL)溶液に、0℃でNIS(9.02g、40.1mmol)を少しずつ加えた。反応混合物を55℃で2時間撹拌した。氷水およびチオ硫酸ナトリウム溶液(3:1)で反応停止させた。生成物をを飽和NaHCO溶液(pH8に調節)の添加により沈殿させ、10分、0℃で撹拌した。固体化合物を濾過により回収して、5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-アミン(8g、25.6mmol、96%収率)を褐色固体として得た。MS (E+) m/z:314.9, Rt:0.92分[M]
中間体F-55B:(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルホルムイミドアミド
Figure 0006995067000070
DMF-DMA(10.70mL、80mmol)および5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-アミン(2.5g、7.99mmol)のDMF(15.0mL)溶液を130℃で16時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、揮発物を蒸発させた。物質を高真空で乾燥させて、粗製(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルホルムイミドアミド(2.8g、7.61mmol、95%収率)を褐色半固体として得た。MS (E+) m/z:370.1, Rt:1.59分[K]
中間体F-55C:6-ブロモ-8-ヨード-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000071
撹拌中の(E)-N’-(5-ブロモ-3-ヨード-4-メチルピリジン-2-イル)-N,N-ジメチルホルムイミドアミド(2.8g、7.61mmol)およびピリジン(3.08mL、38.0mmol)のメタノール(60.0mL)溶液に、0℃でヒドロキシルアミン-O-スルホン酸(1.290g、11.41mmol)を加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌した。氷水で反応停止させた。揮発物を蒸発させ、混合物を高真空で乾燥させた。残留物を飽和NaHCO溶液に溶解し、クロロホルム(2×150mL)で抽出し、塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製生成物を得た。粗製生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。化合物を65%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-ヨード-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.5g、4.44mmol、58.3%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:338.2(M),保持時間:1.11分[K]
中間体F-55:
トルエン(15.0mL)および水(3.0mL)の混合物中の6-ブロモ-8-ヨード-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.400g、1.184mmol)およびシクロプロピルボロン酸(0.305g、3.55mmol)の溶液を5分脱気した。次に、トリシクロヘキシルホスフィン(0.066g、0.237mmol)、Pd(OAc)(0.027g、0.118mmol)およびNaCO(1.775mL、3.55mmol)を加えた。反応混合物を、封管中、100℃で14時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製化合物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。化合物を35%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、6-ブロモ-8-シクロプロピル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.280g、1.111mmol、94%収率)を淡黄色固体として得た。MS (E+) m/z:254.0, Rt:2.11分[L]
中間体F-56:6-ブロモ-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000072
中間体F-56A:5-ブロモ-3-メチル-1-ピリジン-1,2-ジアミン2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネート
Figure 0006995067000073
0℃に冷却した撹拌中のエチルo-メシチルスルホニルアセトヒドロキサメート(3.05g、10.69mmol)のジオキサン(20mL)に、過塩素酸(1.074g、10.69mmol)を加えた。混合物を環境温度で30分撹拌した。反応を氷冷水でクエンチし、ジクロロメタン(100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製1-アミノ-5-ブロモ-3-メチル-1-ピリジン-2-アミニウム2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを得た。撹拌中の5-ブロモ-3-メチルピリジン-2-アミン(2g、10.69mmol)のDCM(10mL)溶液に、1-アミノ-5-ブロモ-3-メチル-1-ピリジン-2-アミニウム2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを0℃で加えた。反応混合物を環境温度で1時間撹拌した。反応混合物を水(25mL)で希釈し、DCM(2×100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、1,2-ジアミノ-5-ブロモ-3-メチルピリジン-1-イウム,2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを白色固体(2.1g、93%)として得た。H NMR (300 MHz, クロロホルム-d) δ = 7.91 (br. s., 1H), 7.63 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 2H), 6.89 (s, 1H), 3.72 (s, 1H), 2.81-2.47 (m, 6H), 2.36-2.02 (m, 6H), 1.23 (t, J = 7.0 Hz, 2H)
中間体F-56:
撹拌中の1,2-ジアミノ-5-ブロモ-3-メチルピリジン-1-イウム,2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネート(1g、2.141mmol)のMeOH(25mL)溶液に、0℃でトリフルオロ酢酸無水物(0.351mL、2.486mmol)を加えた。反応混合物をを10分、同温度で撹拌した。次に、EtN(0.346mL、2.486mmol)を加え、反応混合物を環境で16時間撹拌した。反応混合物を濃縮した。水(25mL)で反応停止させた。反応混合物をEtOAc(2×100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、6-ブロモ-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、40%EtOAcのヘキサン溶液で溶出して、6-ブロモ-8-メチル-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(500mg、71.8%)を灰白色固体として得た。LC保持時間 = 1.28分[K]. MS (E-) m/z: 280.0(M+H)
中間体F-57:6-ブロモ-8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000074
中間体F-57A:3,5-ジブロモ-1-ピリジン-1,2-ジアミン2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネート
Figure 0006995067000075
0℃に冷却した撹拌中のエチルo-メシチルスルホニルアセトヒドロキサメート(2.266g、7.94mmol)のジオキサン(20mL)の溶液に、過塩素酸(1.074g、10.69mmol)を加えた。反応混合物を環境温度で30分撹拌した。氷冷水で反応停止させた。反応混合物をジクロロメタン(100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗製1-アミノ-3,5-ジブロモ-1-ピリジン-2-アミニウム2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを得た。撹拌中の3,5-ジブロモピリジン-2-アミン(2g、7.94mmol)のDCM(10mL)の溶液に、1-アミノ-3,5-ジブロモ-1-ピリジン-2-アミニウム2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを0℃で加えた。反応混合物を環境で1時間撹拌した。反応混合物を水(25mL)で希釈し、DCM(2×100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、1,2-ジアミノ-3,5-ジブロモピリジン-1-イウム、2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネートを白色固体として得た(2.1g、93.5%)。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.88 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 6.70 (s, 4H), 3.56 (s, 1H), 2.10 (s, 6H)
中間体F-57B:6,8-ジブロモ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000076
0℃に冷却した撹拌中の1,2-ジアミノ-3,5-ジブロモピリジン-1-イウム、2,4,6-トリメチルベンゼンスルホネート(1g、2.141mmol)のMeOH(25mL)の溶液に、トリフルオロ酢酸無水物(0.351mL、2.486mmol)を加えた。反応混合物を10分撹拌した。EtN(0.346mL、2.486mmol)の添加後、反応混合物を環境温度で16時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、水(25mL)で反応停止し、EtOAc(2×100mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、6,8-ジブロモ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを得た。粗製生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、40%EtOAcのヘキサン溶液で溶出して、6,8-ジブロモ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(650mg、73.8%)を灰白色固体として得た。LC保持時間 = 1.37分[K]. MS (E-) m/z: 344.0 (M+H)
中間体F-57:
6,8-ジブロモ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(350mg、1.015mmol)のアセトニトリル(15mL)溶液に、ナトリウムメトキシド(54.8mg、1.015mmol)を加えた。得られた混合物を85℃で1時間撹拌した。反応混合物を水(20mL)で反応停止させ、EtOAc(2×50mL)で抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、6-ブロモ-8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを得た。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、を50%EtOAcのヘキサン溶液で溶出して、6-ブロモ-8-メトキシ-2-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(160mg、53.5%)を白色固体として得た。LC保持時間 = 1.26分[K]. MS (E-) m/z: 294.0 (M-H)
中間体F-58:6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-2-アミン
Figure 0006995067000077
市販反応材:CAS No 356560-80-0
中間体F-59:6-クロロ-8-トリジュウテロメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000078
8-ブロモ-6-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを、F-2についての一般法に従い、3-ブロモ-5-クロロピリジン-2-アミンから出発して製造した。LC保持時間0.67分[TS1]. MS (ES+) m/z: 233.9 (M+H)
8-ブロモ-6-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(150mg、0.645mmol)のTHF(5.0mL)溶液を、窒素ガスで5分脱気した。鉄(III)アセチルアセトナート(22.79mg、0.065mmol)を加えた。淡黄色溶液は赤色となり、再び脱気し、窒素ガスで3回排気および逆充填を反復した。トリジュウテロメチルマグネシウムアイオダイド(0.97mL、0.97mmol)を加え、反応混合物を30分、室温で撹拌した。完了後、反応混合物をジクロロメタン(20mL)、塩化アンモニウム(10mL)および水(10mL)で希釈した。層を分離し、水層をジクロロメタン(2×15mL)で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製残留物を得て、ヘキサン/酢酸エチル0~70%で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、6-クロロ-8-トリジュウテロメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(41mg、0.240mmol、37.2%収率)を得た。LC保持時間0.64分[TS1]. MS (ES+) m/z: 171.08 (M+H). 1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.29 (d, J = 2.0 Hz, 1H)
実施例1
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000079
中間体1A:tert-ブチル4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000080
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(50mg、0.107mmol)、6-ブロモ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(31.7mg、0.160mmol)のテトラヒドロフラン(5mL)および水(0.5mL)溶液に、リン酸三カリウム(68.0mg、0.320mmol)を加えた。溶液を窒素で10分脱気した。次に、PdCl(dppf)(7.81mg、10.67μmol)を加え、溶液を再び10分脱気した。反応混合物を75℃で16時間加熱した。反応進行をLCMSでモニターした。反応物をセライト床で濾過し、EtOAcで洗浄し、濃縮して、tert-ブチル4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(50mg、0.109mmol)を得た。本物質をさらに精製することなく次工程で直接使用した。
実施例1:
撹拌中のtert-ブチル4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(50mg、0.109mmol)のDCM(2mL)溶液に、1,4-ジオキサン(4N HCl)(0.2mL)を加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌した。反応進行をLCMSでモニターした。反応混合物を濃縮し、粗製物質を次の条件の分取LC/MSで精製した:Waters Xbridge C18,19×150mm、5μm;Guardカラム:Waters Xbridge C18,19x10mm、5μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;勾配:25分にわたって2~20%B、続いて20%Bに10分維持および100%Bに5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、Genevac遠心エバポレーターを使用して乾燥させた。生成物の収量は5.4mgであり、LCMS分析によるその推定純度は100%であった。最終純度を定めるために、2回の分析的LC/MS注入を行った。注入1条件:カラム:Ascentis Express C18(50×2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。注入2条件:カラム:Ascentis Express C18(50×2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。LCMS MH+ = 360保持時間 = 0.66分[A1];プロトンNMRを重水素化DMSOで獲得した。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.24 (s, 1H), 9.01 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 8.66-8.55 (m, 1H), 8.03-7.96 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 9.0, 1.5 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.35 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.3, 1.3 Hz, 1H), 3.41 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.30-3.23 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.96-2.90 (m, 1H), 2.03-1.94 (m, 2H), 1.91-1.84 (m, 2H), 1.45 (d, J = 7.0 Hz, 6H)
実施例2
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド
Figure 0006995067000081
中間体2A:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000082
製造を2バッチで行い、合併して後処理した。
バッチ#1:tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(10g、23.73mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロライド(0.182g、0.475mmol)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(0.390g、0.949mmol)のジオキサン(80mL)の混合物に、窒素下、ピナコールボラン(8.61mL、59.3mmol)およびトリエチルアミン(6.62mL、47.5mmol)を加えた。混合物を85℃で5分加熱した。室温に冷却後、2M リン酸三カリウム溶液(35.6mL、71.2mmol)をゆっくり加えた。次に、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(4.53g、21.36mmol)、続いてPdCl(dppf)-CHCl付加物(0.775g、0.949mmol)を加えた。反応混合物を30分、65℃で撹拌した。
バッチ#2:1L丸底フラスコで、ピナコールボラン(25.8mL、178mmol)およびトリエチルアミン(19.85mL、142mmol)を、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(30g、71.2mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロライド(0.546g、1.424mmol)および2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(1.169g、2.85mmol)のジオキサン(240mL)の混合物に窒素下加えた。混合物を85℃で5分加熱した。室温に冷却後、2Mリン酸三カリウム溶液(107mL、214mmol)を極くゆっくり、最初の10mLについては速く加えた。発泡が止んだら、KPO溶液の残りを速やかに加え、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(13.59g、64.1mmol)およびPdCl(dppf)-CHCl付加物(2.326g、2.85mmol)を加えた。反応混合物を1時間、65℃で撹拌した。
後処理のために2バッチを合併した。水層を除去し、有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、セライトパッドで濾過し、濃縮して、暗色油状物(87g)を得た。反応物をシリカゲルクロマトグラフィー(溶離剤としてヘキサン/酢酸エチル)により精製して、29gの生成物を得た。LCMS MH+ = 430.1保持時間 = 0.63分[C1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.11 (s, 1H), 8.80 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.65-7.52 (m, 2H), 7.30 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.19-4.04 (m, 2H), 3.28-3.19 (m, 1H), 2.96-2.70 (m, 3H), 2.63 (s, 6H), 2.38-2.26 (m, 1H), 1.80 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 1.56 (qd, J = 12.4, 4.0 Hz, 2H), 1.47-1.38 (m, 12H)
中間体2Aの別製造法:
500mL丸底フラスコに、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(11g、26.1mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロライド(0.200g、0.522mmol)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(0.429g、1.044mmol)およびジオキサン(87mL)を加えた。窒素を、5分間反応混合物を通してバブリングした。次に、ピナコールボラン(9.47ml、65.3mmol)およびトリエチルアミン(9.10ml、65.3mmol)を反応混合物に加えた。トリエチルアミンを、最初の1/3は少しずつゆっくり加え、残りの2/3は速やかに加えた。反応混合物を、N下、85℃で10分で加熱した。反応温度は100℃に達した。反応混合物を氷水浴で室温に冷却した。次に、2M リン酸三カリウム溶液(39.2mL、78mmol)を加えた。最初の1/10をゆっくり加えた。発泡が止んだら、KPO溶液の残り、続いて6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(4.98g、23.49mmol)、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.853g、1.044mmol)を加え、移送中の付着物をジオキサン(10mL)で洗い込んだ。混合物を、N下、65℃で1時間で加熱した。混合物を室温に冷却後、有機層と水層を分離した。EtOAcを使用して、移動中フラスコを洗浄した。有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、セライトパッドで濾過し、濃縮して、44.4g 粗製油状物を得た。それを1.5kgシリカカラムを使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製した。カラムをヘキサンおよび酢酸エチルで溶出した。生成物をを60%酢酸エチル:ヘキサンで溶出して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(9.27g、19.58mmol、75%収率)を光沢のある薄色泡状物として得た。LCMS MH+: 474.3; HPLC保持時間1.15分方法G. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.61-8.54 (m, 1H), 8.43-8.38 (m, 1H), 7.96-7.88 (m, 1H), 7.70-7.64 (m, 1H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.40-7.35 (m, 1H), 7.17-7.09 (m, 1H), 4.40-4.23 (m, 2H), 3.40-3.26 (m, 1H), 2.75 (s, 6H), 1.98-1.89 (m, 2H), 1.85-1.67 (m, 2H), 1.53 (m, 12H), 1.52-1.49 (s, 3H)
実施例2:
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(29g、61.2mmol)のDCM(102mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(77mL、306mmol)をシリンジから加えた。温度は数度上昇が観察された。溶液は添加中懸濁液となり、次いで透明溶液、そして再び重度の懸濁液となった。MeOH(306mL)を加えて、透明溶液とした。LCMSは、2.5時間、室温の後、反応のほぼ完了を示した。反応混合物を水浴(T=45℃)を用いて減圧下濃縮し、ジエチルエーテル(200mL)で希釈した。生成物を濾過により回収して、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンジヒドロクロライドを得た。LC-MS:M+1 = 374, rt = 0.80分[A1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 8.80 (d, J = 0.7 Hz, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.66-7.50 (m, 2H), 7.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.09 (q, J = 5.3 Hz, 1H), 3.38-3.23 (m, 6H), 3.18 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 3.06 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.74-2.59 (m, 4H), 1.75 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 1.68-1.52 (m, 2H), 1.51-1.37 (m, 6H)
実施例2の別製造法:
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(7.45g、15.73mmol)のDCM(40mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(35.4mL、142mmol)を、シリンジから室温で加え。溶液は添加中懸濁液となり、次いで透明溶液、そして再び濃厚懸濁液となった。MeOH(100mL)を加えて、透明溶液とした。反応は2時間で完了した。反応混合物を減圧下濃縮し、ジエチルエーテル(200mL)で希釈した。所望の生成物HCl塩を濾過により回収して、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・ヒドロクロライド(6.4g、15.64mmol、99.4%収率)を黄色固体として得た。LCMS MH+:374.1; HPLC保持時間0.64分 方法G
次の実施例化合物を、実施例1および2に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000083
実施例4
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンジヒドロクロライド
Figure 0006995067000084
撹拌中のtert-ブチル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(37.8g、78mmol)のDCM(97ml)およびMeOH(291ml)懸濁液に4M HClのジオキサン溶液(97mL、388mmol)を室温で加えて、透明溶液とした。数時間後、反応混合物は白色懸濁液となった。反応は4時間後完了した。反応混合物を減圧下濃縮し、ジエチルエーテル(250mL)で希釈した。生成物ビス-HCl塩を濾過により回収して、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・2HCl(34.66g、75mmol、97%収率)を灰白色固体として得た。LCMS MH+:388.3; HPLC保持時間1.26分. 方法QC-ACN-AA-XB. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.08-10.95 (m, 1H), 8.77-8.67 (m, 1H), 8.55-8.41 (m, 1H), 7.64-7.48 (m, 1H), 7.39-7.27 (m, 1H), 7.05-6.94 (m, 1H), 3.47-3.34 (m, 1H), 3.11-2.99 (m, 2H), 2.98-2.82 (m, 2H), 2.61-2.57 (m, 3H), 2.56-2.54 (m, 1H), 2.18-2.13 (m, 3H), 2.03-1.83 (m, 4H), 1.39-1.26 (m, 6H)
実施例5
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンジヒドロクロライド
Figure 0006995067000085
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(46.5g、95mmol)のDCM(47.5mL)およびMeOH(190mL)懸濁液に、4M HClのジオキサン溶液(119mL、475mmol)を室温で加えた。1時間後、透明溶液は白色懸濁液となった。MeOH(50mL)を加え、懸濁液をさらに1時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、ジエチルエーテル(300mL)で希釈した。所望の生成物HCl塩を濾過により回収し、2日間乾燥させて、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・ジヒドロクロライド(33.6g、72.7mmol、76%収率)を灰白色固体として得た。LCMS MH+:390.1. HPLC保持時間0.64分方法G
実施例7
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド
Figure 0006995067000086
トリエチルアミン(9.70mL、69.6mmol)および2-クロロ-N-メチルアセトアミド(2.246g、20.88mmol)を、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(2.6g、6.96mmol)のTHF(50mL)溶液に加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、得られた残留物を150mL 氷水で反応停止させて、沈殿を形成させた。固体を真空濾過により回収し、空気乾燥した。回収した固体をさらに15時間減圧下で乾燥させて、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N-メチルアセトアミド(1.5g)を灰白色固体として得た。1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ 1.42 (d, J = 7.20 Hz, 6H), 1.69-1.72 (m, 4H), 1.75-1.81 (m, 1H), 2.78-2.82 (m, 6H), 2.85-2.88 (m, 4H), 3.25-3.31 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 1.60, 8.40 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.40 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 10.00 Hz, 2H), 7.72-7.73 (m, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 11.12 (s, 1H)。分子式C2632OのLCMSは444.264であった;実測値445(M)。Waters Xbridge C18,19×150mm,5μm;Guardカラム:Waters Xbridge C18,19×10mm、5μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;勾配:10~50%Bを25分かけて、続いて50%Bに10分維持および100%Bに5分維持;流速:15mL/分。RT 分:1.91、波長:220nm。HPLC:XBridge Phenyl(4.6×150)mm、3.5μm SC/749 緩衝液:0.05%TFAの水溶液pH2.5 移動相A:緩衝液:ACN(95:5) 移動相B:ACN:緩衝液(95:5) 流速:1mL/分 時間B%0 10,12 100,15 100。保持時間:6.19分
次の実施例化合物を、実施例7に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000087
Figure 0006995067000088
Figure 0006995067000089
実施例13
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル
Figure 0006995067000090
1ドラムバイアルに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(0.050g、0.118mmol)、NMPおよびDBU(0.025ml、0.164mmol)を加えた。物質は溶液となり、2-ブロモアセトニトリル(0.014g、0.118mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋した。反応混合物を一夜、室温で撹拌した。これを溶媒(90:10:0.1 CHCN:水:TFA)で希釈し、濾過し、分取HLPCで精製した。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって30~70%B、次いで100%Bで5分維持;流速:20mL/分。所望の生成物を含むフラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトニトリル(16.8mg、0.039mmol、32.7%収率)を得た。LCMS MH+:427.1. HPLC保持時間1.30分. 方法QC-ACN-TFA-XB. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.77-8.69 (m, 1H), 8.50-8.35 (m, 1H), 7.61-7.51 (m, 1H), 7.33-7.23 (m, 1H), 7.08-6.93 (m, 1H), 3.44-3.34 (m, 1H), 2.98-2.83 (m, 3H), 2.63-2.56 (m, 4H), 2.56-2.53 (m, 2H), 2.39-2.28 (m, 2H), 2.21-2.12 (m, 3H), 1.90-1.69 (m, 4H), 1.37-1.26 (m, 6H)
実施例15
2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド
Figure 0006995067000091
反応フラスコに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン、2 HCl(47.66g、104mmol)、DCE(220mL)、DBU(62.4mL、414mmol)および2-ブロモアセトアミド(17.14g、124mmol)を加えた。反応フラスコを施蓋した。反応混合物を一夜、室温で撹拌した。反応混合物を濃縮し、水で希釈し、30分撹拌し、濾過した。固体をエタノールを使用して再結晶して、2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(42.3g、93mmol、90%収率)を白色固体として得た。LCMS MH+:445. HPLC保持時間1.20分.方法QC-ACN-TFA-XB. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.97-10.86 (m, 1H), 8.78-8.69 (m, 1H), 8.54-8.40 (m, 1H), 7.64-7.49 (m, 1H), 7.30-7.21 (m, 2H), 7.17-7.09 (m, 1H), 7.06-6.93 (m, 1H), 2.99-2.82 (m, 5H), 2.62-2.54 (m, 4H), 2.24-2.12 (m, 5H), 1.92-1.72 (m, 4H), 1.37-1.29 (m, 6H)
実施例18
6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000092
製造1:
40ml バイアルに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.800g、2.064mmol)、DCM(5mL)およびDBU(0.622mL、4.13mmol)を加えた。物質は溶液となり、2-ブロモアセトアミド(0.299g、2.168mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋した。反応混合物を一夜、室温で撹拌した。反応混合物を水で希釈し、DCMで抽出した。有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を最小量のDCMに溶解し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、0~10%MeOH/DCMで溶出した。目的フラクション濃縮後、生成物を白色固体(0.6g)として回収した。これに40mLの10%MeOH/酢酸エチル溶液を加え、懸濁液を沸騰させた。固体を濾別し、熱MeOH/酢酸エチル(1:10)で濯いだ。濾液を再加熱し、施蓋して、再結晶させた。3日後、白色固体を濾別し、酢酸エチル、次いでエーテルで洗浄し、真空ポンプで一夜乾燥させて、2-(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)アセトアミド(480mg、1.07mmol、51.8%収率)を得た。MS (M+1) m/z:445.3 (MH+). LC保持時間0.69分[G]. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.00-10.85 (m, 1H), 8.79-8.69 (m, 1H), 8.53-8.43 (m, 1H), 7.60-7.49 (m, 1H), 7.32-7.21 (m, 2H), 7.18-7.11 (m, 1H), 7.06-6.99 (m, 1H), 3.00-2.83 (m, 5H), 2.63-2.55 (m, 4H), 2.24-2.12 (m, 5H), 1.92-1.72 (m, 4H), 1.40-1.24 (m, 6H)
製造2:
反応バイアルに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン、2 HCl(40g、87mmol)、DCE(280mL)およびDBU(45.8mL、304mmol)を加えた。物質は溶液となり、1-ブロモ-2-(メチルスルホニル)エタン(18.46g、99mmol)を加えた。反応混合物を一夜、室温で、N下撹拌した。反応混合物を濃縮し、水で希釈し、30分撹拌し、次いで濾過した。固体をEtOHを使用して再結晶して、6-(3-イソプロピル-5-(1-(2-(メチルスルホニル)エチル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(40g、81mmol、93%収率)を白色固体として得た。LCMS MH+:494.3; HPLC保持時間1.70分. 方法QC-ACN-AA-XB. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.45-8.38 (m, 1H), 8.37-8.30 (m, 1H), 8.18-8.12 (m, 1H), 7.69-7.62 (m, 1H), 7.43-7.35 (m, 1H), 7.19-7.12 (m, 1H), 3.29-3.20 (m, 2H), 3.16-3.07 (m, 5H), 3.02-2.92 (m, 3H), 2.74-2.67 (m, 1H), 2.66-2.60 (m, 3H), 2.31-2.22 (m, 2H), 2.21-2.17 (m, 3H), 2.07-1.79 (m, 4H), 1.42-1.35 (m, 6H)
実施例25
2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド
Figure 0006995067000093
製造1:
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.05g、0.128mmol)のTHF(2mL)およびDMF(1mL)溶媒混合物溶液に、室温で2-クロロ-N,N-ジメチルアセトアミド(0.023g、0.193mmol)およびTEA(0.179mL、1.284mmol)を加えた。反応混合物を室温で24時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。固体物質に水(5mL)を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層をNaSOで乾燥させ、濾過し、減圧下濃縮した。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:10mM 酢酸アンモニウム;移動相B:メタノール;勾配:30分にわたって10~50%B、次いで100%Bで5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(14.2mg、0.03mmol、23.31%収率)を得た。MS (M+1) m/z: 475.4 (MH+). LC保持時間1.38分[A]. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.38 (s, 1H), 8.83-8.75 (m, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 4.34 (s, 3H), 3.43 (d, J = 5.9 Hz, 3H), 3.34 (s, 4H), 3.22 (d, J = 11.0 Hz, 4H), 3.09 (s, 3H), 2.79 (d, J = 1.7 Hz, 3H), 2.48-2.38 (m, 2H), 2.15 (s, 5H), 2.08-1.95 (m, 4H), 1.72 (d, J = 7.1 Hz, 6H)
製造2:
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・HCl(30.6g、71.8mmol)のDMF(700mL)溶媒混合物溶液に、室温で2-クロロ-N,N-ジメチルアセトアミド(9.62mL、93mmol)およびTEA(50.1mL、359mmol)を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌した。出発物質は生成物に変換された。次に、水(2L)を上記溶液に加え、上部層および下部層を酢酸エチルで抽出した。合併した有機層を塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮して、固体を得て、これをエタノールからの再結晶により精製して、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(28.3g、59.3mmol、83%収率)を得た。LCMS MH+:475.2. HPLC保持時間0.66分. 方法G. C:68.28%, H:7.19%, N:17.63%
実施例26
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000094
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(24.5g、59.8mmol)のDCM(610mL)溶液に、トリエチルアミン(24.19g、239mmol)、オキセタン-3-オン(17.23g、239mmol)、酢酸(7.18g、120mmol)およびナトリウムトリアセトキシボロハイドライド(50.7g、239mmol)を加えた。溶液を室温で撹拌した。5分後、LCMSは20%変換を示し、一夜後、HPLCは出発物質の存在を示さなかった。溶媒を減圧下除去した。残留物を500mL 酢酸エチルに溶解し、飽和NaHCO溶液(4×300mL)で洗浄し、NaSOで乾燥させ、減圧下濃縮した。残留物をEtOH/水(20/80)混合物からの再結晶により精製し、乾燥して、6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(24.6g、57.0mmol、95%収率)を白色固体として得た。LCMS MH+ = 430.1保持時間 = 0.63分;カラム:BEH C18 2.1×50mm 1.7μm バイアル:3:1;HPLC保持時間7.86分. Waters XSelect CSH C18 2.5μM 4.6μM×7.5mm. 溶媒A:0.1%TFA含有HO。溶媒B 0.1%TFA含有ACN。複合勾配 開始%B 10%16分45%B 20分90%24分90%25分10% 停止時間 25分流速1.5mL/分、1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.11 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 7.56(d, J=16.5 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.64-4.33 (m, 4H), 4.72-4.27 (m, 4H), 3.65 (br. s., 2H), 3.47-3.12 (m, 2H), 2.79 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 2.61 (s, 3H), 1.99-1.59 (m, 7H), 1.41 (d, J = 6.8 Hz, 6H)
実施例26の別製造法:
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(24.5g、59.8mmol)のDCM(610ml)溶液に、トリエチルアミン(24.19g、239mmol)、オキセタン-3-オン(17.23g、239mmol)、酢酸(7.18g、120mmol)およびナトリウムトリアセトキシボロハイドライド(50.7g、239mmol)を加えた。溶液を室温で撹拌し、5分後、反応は20%進行した。反応は一夜で完了した。溶媒を減圧下除去した。残留物を500mL 酢酸エチルに溶解し、飽和NaHCO溶液(300mL×4)で洗浄し、NaSOで乾燥させ、減圧下濃縮して、粗製生成物を得た。粗製物質を下記処理におけるPdを除去するために精製し、EtOH/水(20/80)混合物から再結晶し、乾燥させて、6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(24.6g、57.0mmol、95%収率)を固体として得た。LCMS MH+:430.1; HPLC保持時間0.63分. 方法G; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.18-11.05 (m, 1H), 8.88-8.76 (m, 1H), 8.58-8.47 (m, 1H), 7.64-7.54 (m, 2H), 7.34-7.26 (m, 1H), 7.09-6.96 (m, 1H), 4.61-4.53 (m, 2H), 4.51-4.42 (m, 2H), 3.48-3.37 (m, 1H), 3.31-3.20 (m, 1H), 2.86-2.78 (m, 2H), 2.68-2.63 (m, 3H), 2.63-2.55 (m, 1H), 1.96-1.68 (m, 6H), 1.49-1.38 (m, 6H)
Pd除去法:サンプルを次の工程を使用して処理して、Pdを除去した:1. 粗製サンプルを500mL THFに溶解し、SiliaMetS@DMT(40g、SiliCycleから)で処理した。溶液を一夜、室温で、N下撹拌した。2. 濾過後、溶媒を除去し、残留物をAcOEtに溶解し、塩水で洗浄し、乾燥させた。3. 濃縮後、残留物をEtOH-水(20/80)から再結晶して、生成物を得た。
次の実施例化合物を、実施例26に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000095
Figure 0006995067000096
Figure 0006995067000097
実施例44
6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000098
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンジヒドロクロライド(39.7g、86mmol)のDCM(859ml)溶液に、トリエチルアミン(34.8g、343mmol)、オキセタン-3-オン(24.75g、343mmol)、酢酸(10.31g、172mmol)およびナトリウムトリアセトキシボロハイドライド(72.8g、343mmol)を加えた。溶液を室温で撹拌した。9時間後、出発物質は検出されなかった。溶媒をロータリーエバポレーターにより除去した。残留物を1500mL 酢酸エチルに溶解し、飽和NaHCO溶液(500mL×4)で洗浄し、NaSOで乾燥させ、減圧下濃縮して、残留物を得た。残留物をEtOH/水(60/40)混合物から2回再結晶して精製し、乾燥させて、6-(3-イソプロピル-5-(1-(オキセタン-3-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(32.3g、72.2mmol、84%収率)を白色固体として得た。LCMS MH+:446.1. HPLC保持時間0.63分. 方法G. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.42-8.31 (m, 2H), 8.20-8.10 (m, 1H), 7.77-7.67 (m, 1H), 7.44-7.36 (m, 1H), 7.31-7.26 (m, 1H), 7.21-7.12 (m, 1H), 6.95-6.85 (m, 1H), 4.80-4.63 (m, 4H), 4.12-4.03 (m, 3H), 3.62-3.51 (m, 1H), 3.42-3.25 (m, 1H), 3.02-2.87 (m, 2H), 2.73-2.58 (m, 1H), 2.10-1.85 (m, 6H), 1.55-1.44 (m, 6H)
実施例46
2-(ジメチルアミノ)-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン
Figure 0006995067000099
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(75mg、0.201mmol)のDMF(1mL)溶液に、TEA(0.140mL、1.004mmol)、2-(ジメチルアミノ)酢酸(20.71mg、0.201mmol)およびHATU(76mg、0.201mmol)を加えた。反応混合物を室温で12時間撹拌した。反応混合物をメタノール(2mL)で希釈し、シリンジパッドをとおして、無機物を濾取し、逆相分取クロマトグラフィーで精製した。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した:カラム:Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:10mM 酢酸アンモニウム;移動相B:アセトニトリル;勾配:30分にわたって20~60%B、次いで100%Bで5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。生成物の収量は11.7mgであり、LCMS分析によるその推定純度は96%であった。2つの分析的LC/MS注入を使用して、最終純度を決定した。注入1条件:カラム:Ascentis Express C18(50×2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。注入2条件:カラム:Ascentis Express C18(50×2.1)mm、2.7μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%TFA含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B;流速:1.1mL/分。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6):δ 1.12 (d, J = 6.00 Hz, 3H), 1.44 (d, J = 6.80 Hz, 6H), 1.69-1.72 (m, 2H), 1.75-1.81 (m, 2H), 2.32-2.34 (m, 1H), 2.50 (s, 3H), 2.62-2.71 (m, 4H), 2.80-2.94 (m, 1H), 3.25-3.32 (m, 2H), 3.54-3.58 (m, 2H), 4.00-4.07 (m, 1H), 4.60 (d, J = 11.20 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 1.20, 8.40 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.40 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.80 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 11.11 (s, 1H). 分子式C2632OのLCMSは444.264であり, 実測値445 (M+)であった。Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm;Guardカラム:Waters Xbridge C18,19×10mm、5μm;移動相A:5:95 アセトニトリル:10M NHOAc含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM NHOAc含有水;勾配:25分にわたって10~50%B、続いて50%Bに10分維持および100%Bに5分維持;流速:15mL/分. Rt 分:1.91, 波長:220nm
実施例47
1-(4-(2-([1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-(メチルアミノ)エタン-1-オン
Figure 0006995067000100
1ドラムバイアルに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.035g、0.091mmol)、CHCN、TEA(0.038mL、0.273mmol)およびHATU(0.036g、0.091mmol)を加えた。出発物質は溶解し、2-((tert-ブトキシカルボニル)(メチル)アミノ)酢酸(0.034g、0.182mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、一夜、室温で撹拌した。18時間後、LC-MSは生成物の形成を示した。混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮した。これに1mLのDCMおよび1mLの4M HClのジオキサン溶液を加えた。反応混合物を30分、室温で撹拌し、濃縮し、溶媒B(90:10:0.1 CHCN:水:TFA)で希釈し、濾過し、分取逆相クロマトグラフィーで精製した。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した:カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって10~50%B、次いで100%Bで5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。生成物の収量は7.4mgであり、LCMS分析によるその推定純度は96%であった。2つの分析的LC/MS注入を使用して、最終純度を決定した。注入1条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV。注入2条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV。プロトンNMRを重水素化DMSOで取得した。LC-MS: M+1 = 431, rt = 1.127分[D1]。プロトンNMRを重水素化DMSOで取得した。1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.19 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.98 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.55 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 3.88 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.58 (s, 1H), 3.33-3.21 (m, 1H), 3.16-3.06 (m, 1H), 2.88 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 2.77-2.63 (m, 2H), 2.38 (s, 5H), 1.73-1.59 (m, 2H), 1.43 (d, J = 7.0 Hz, 6H)
次の実施例化合物を、実施例46または47に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000101
Figure 0006995067000102
Figure 0006995067000103
実施例68
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-2-モルホリノエタン-1-オン
Figure 0006995067000104
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンヒドロクロライド(0.250g、0.610mmol)をNMP(5mL)に溶解した。EtN(0.255mL、1.829mmol)および2-クロロアセチルクロライド(0.073mL、0.915mmol)を連続的に加えた。反応をLCMSでモニターした。1.5時間撹拌後、反応混合物をNMPで希釈し、次工程で溶液として使用した。
2-クロロ-1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタノン(0.035g、0.078mmol)をNMP(1mL)に溶解した。DBU(0.059mL、0.389mmol)およびモルホリン(0.020mL、0.233mmol)を連続的に添加した。反応をLCMSでモニターした。反応混合物を一夜撹拌した。反応混合物を溶媒(90:10 ACN:水、0.1%TFA)で希釈し、粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した:カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;勾配:30分にわたって10~50%B、次いで100%Bで5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。
生成物の収量は37.9mgであり、LCMS分析によるその推定純度は100%であった。2つの分析的LC/MS注入を使用して、最終純度を決定した。注入1条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV、注入2条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV。LC-MS: M+1 = 501, rt = 1.157分[D1]。プロトンNMRを重水素化DMSOで取得した. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.12 (s, 1H), 8.79 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.59 (d, J = 6.4 Hz, 2 H), 7.29 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H), 4.88-4.82 (m, 2 H), 4.52-4.48 (m, 1H), 4.28-4.22 (m, 2 H), 4.09-4.04 (m, 1 H), 3.28-3.21 (m, 1H), 3.19-3.02 (m, 6H), 2.85-2.76 (m, 1 H), 2.68-2.59 (m, 2 H), 2.58 (s, 3H), 1.88-1.80 (m, 2H), 1.69-1.50 (m, 2 H), 1.43 (d, J = 7.2 Hz, 6H)
次の実施例化合物を、実施例68に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000105
実施例74
1-(1,1-ジオキシド-1,2,4-チアジアジナン-4-イル)-2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)エタン-1-オン
Figure 0006995067000106
中間体74A:2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)酢酸
Figure 0006995067000107
ガラスバイアルで、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.580g、1.233mmol)をCHCl(8.22mL)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.074mL、6.16mmol)に溶解した。メチル2-ブロモアセテート(0.141mL、1.479mmol)をバイアルに添加し、透明な明黄色溶液を得た。反応混合物を1.5時間、室温で撹拌した。過剰な溶媒を、窒素流下、反応混合物から除去した。残留物を溶離剤としてヘキサンおよび酢酸エチル(0%~100%酢酸エチル勾配)を使用するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。生成物フラクションを合わせ、蒸発乾固した。残留物を2mL THFおよび2mL MeOHに溶解し、2mLの4M NaOHで処理した。次に、1mLの水を添加し、混合物を45℃で一夜撹拌した。混合物を水で希釈し、1N HClでpH=5に酸性化した。酢酸エチルを加え、層を分離した。有機層を洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)酢酸を得た。
実施例74:
2ドラムバイアルに、2-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)酢酸(0.025g、0.058mmol)、CHCNおよびTEA(0.024mL、0.174mmol)を加えた。混合物は溶液となり、HATU(0.033g、0.087mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、一夜、室温で撹拌した。反応物を溶媒(90:10:0.1)で希釈し、濾過し、次いで分取逆相HPLCで精製した。
粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge Phenyl、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって20~60%B、次いで100%Bで5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。生成物の収量は0.8mgであり、LCMS分析によるその推定純度は99%であった。2つの分析的LC/MS注入を使用して、最終純度を決定した。注入1条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV。注入2条件:カラム:Waters Acquity UPLC BEH C18、2.1×50mm、1.7μm粒子;移動相A:5:95 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5 アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;温度:50℃;勾配:3分にわたって0~100%B、次いで100%Bに0.75分維持;流速:1.0mL/分;検出:220nmのUV。プロトンNMRを重水素化DMSOで獲得した。
次の実施例化合物を、実施例74に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000108
Figure 0006995067000109
Figure 0006995067000110
実施例94
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000111
中間体94A:6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000112
撹拌中の6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(100mg、0.309mmol)のEtOH(20mL)溶液に、ビニルボロン酸ピナコールエステル(62.0mg、0.463mmol)を加えた。混合物をNを使用して10分脱気した。次に、PdCl(dppf)-CHCl(12.61mg、0.015mmol)およびEtN(0.129mL、0.926mmol)を加え、反応混合物を80℃で16時間加熱した。反応混合物をセライトパッドで濾過し、EtOAcで洗浄し、有機層を濃縮して、6-ブロモ-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(70mg、95%)を得た。LC保持時間1.0.4分[K]. MS (E-) m/z:226 (M+H)
中間体94B:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000113
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(300mg、0.640mmol)および6-ブロモ-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(215mg、0.961mmol)のジオキサン(15mL)および水(2mL)溶液に、リン酸三カリウム(408mg、1.921mmol)を加えた。混合物をNで10分脱気した。次に、PdCl(dppf)(46.9mg、0.064mmol)を加え、混合物を10分脱気した。反応混合物を80℃で16時間加熱した。反応混合物をセライトパッドで濾過し、EtOAcで洗浄し、濃縮して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを得た。粗製塊をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(230mg、74%)を白色固体として得た。LC保持時間1.74分[K]. MS (E-) m/z:486 (M+H)
中間体94C:tert-ブチル4-(2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000114
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(180mg、0.371mmol)の酢酸エチル(15mL)溶液を窒素(N)でパージした。パラジウム炭素(39.4mg、0.371mmol))を添加し、混合物をNで3回パージした。水素ガス(H)をバルーンを介して混合物に導入した。反応混合物を室温で5時間撹拌した。懸濁液をセライトで濾過し、濾液を回収し、濃縮して、粗製化合物を得た。粗製物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。化合物は15%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出し、目的フラクションを合わせ、濃縮して、tert-ブチル4-(2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(150mg、83%収率)を白色固体として得た。LCMS保持時間1.70分[K]. MS (E-) m/z:488 (M+H)
実施例94:
tert-ブチル4-(2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(140mg、0.287mmol)のDCM(10mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(3.05μl、0.100mmol)を環境温度で加えた。混合物を同温度で1時間撹拌した。溶液を濃縮して、粗製生成物を得た。粗製物質を、次の条件の分取LCMSで精製した:Waters Xbridge C18,19×150mm、5μm;Guardカラム:Waters Xbridge C18,19x10mm、5μm;移動相A:5:95 メタノール:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5 メタノール:10mM NHOAc含有水;勾配:25分にわたって15~65%B、続いて65%Bに10分維持および100%Bに5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、Genevac遠心エバポレーターを使用して乾燥させて、8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5.4mg、8.5%)を白色固体として得た。LC保持時間 = 1.38分[E]. MS (E-) m/z:388 (M+H)
実施例95
8-イソプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000115
中間体95A:6-ブロモ-8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000116
撹拌中の6-ブロモ-8-ヨード-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(300mg、0.926mmol)および4,4,5,5-テトラメチル-2-(プロプ-1-エン-2-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン(202mg、1.204mmol)のジオキサン(10mL)および水(0.5mL)溶液に、リン酸三カリウム(590mg、2.78mmol)を加えた。反応混合物をNで10分脱気した。次に、PdCl(dppf)(67.8mg、0.093mmol)を添加し、反応混合物を10分脱気した。反応混合物を80℃で16時間加熱した。反応混合物をセライトパッドで濾過し、EtOAcで洗浄し、濃縮した。粗製塊を60%EtOAc-ヘキサンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、(6-ブロモ-8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(200mg、0.840mmol、91%収率)を灰白色固体として得た。LC保持時間1.19分[K]. MS (E-) m/z: 240 (M+H)
中間体95B:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000117
撹拌中のtert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(300mg、0.640mmol)、6-ブロモ-8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(229mg、0.961mmol)のジオキサン(15mL)および水(2mL)溶液に、Nで10分脱気したリン酸三カリウム(408mg、1.921mmol)を加え、次いでPdCl(dppf)(46.9mg、0.064mmol)を加えた。反応混合物を100℃で16時間加熱した。反応混合物をセライト床で濾過し、EtOAcで洗浄し、濃縮して、粗製物質を得た。この物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを得た。粗製物をISCOシリカカラムで精製して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(260mg、81%収率)を褐色液体として得た。LC保持時間1.87分[K]. MS (E-) m/z: 500 (M+H)
中間体95C:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000118
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-(プロプ-1-エン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(180mg、0.360mmol)の酢酸エチル(15mL)溶液を窒素(N)でパージした。次に、パラジウム炭素(38.3mg、0.360mmol)を加えし、混合物をNで3回パージした。水素ガス(H)をバルーンを介して混合物に導入した。反応混合物を室温で5時間撹拌した。懸濁液をセライトで濾過し、濾液を回収し、濃縮して、粗製化合物を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物を15%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出した。フラクションを合わせ、濃縮して、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(160mg、89%収率)を得た。LCMS保持時間1.81分[K]. MS (E-) m/z:502 (M+H)
実施例95:
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(8-イソプロピル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(140mg、0.279mmol)のDCM(10mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(5mL)を環境温度で加えた。混合物を同温度で1時間撹拌した。溶液を濃縮して、粗製生成物を得た。粗製生成物を次の条件の分取LCMSで精製した。Waters Xbridge C18,19×150mm,5μm;Guardカラム:Waters Xbridge C18,19x10mm,5μm;移動相A:5:95 メタノール:10mM NHOAc含有水;移動相B:95:5 メタノール:10mM NHOAc含有水;勾配:25分にわたって15~65%B、続いて65%Bに10分維持および100%Bに5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、Genevac遠心エバポレーターを使用して乾燥させて、8-イソプロピル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.5mg、1.3%)を白色固体として得た。LC保持時間 = 1.49分[E]. MS (E-) m/z: 402 (M+H)
実施例96
8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000119
中間体96A:tert-ブチル4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000120
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(2.0g、4.27mmol)、6-ブロモ-8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.158g、4.70mmol)およびリン酸三カリウム(2.231g、12.81mmol)のジオキサン(60mL)および水(4mL)溶液をNで10分脱気した。次に、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.174g、0.213mmol)を加え、混合物を5分脱気した。得られた反応混合物を90℃で12時間加熱した。反応混合物を濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、溶液を水で洗浄した。有機層を回収し、NaSOで乾燥させ、濃縮して、粗製化合物を得た。残留物をDCM(1mL)に溶解し、石油エーテル(3×10mL)で再結晶した。形成した褐色固体を濾過し、乾燥させて、tert-ブチル4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(1.4g、2.76mmol、64.5%)を淡黄色固体として得た。LCMS保持時間3.74分[D]. MS (E-) m/z:508.3(M+H)
実施例96:
撹拌中のtert-ブチル4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(250mg、0.492mmol)のCHCl(2mL)溶液に、TFA(0.2mL)を室温で添加した。反応混合物を同温度で2時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、粗製化合物を得た。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:0.1%トリフルオロ酢酸;移動相B:アセトニトリル;勾配:25分にわたって10~35%B、次いで100%Bで5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、8-クロロ-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.200g、99%収率)を青白色固体として得た。LC保持時間 = 2.31分[E]. MS (E-) m/z: 409.4 (M+H). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.32-1.52 (m, 7 H) 1.80-1.96 (m, 3 H) 2.07 (s, 1 H) 2.28-2.40 (m, 1 H) 2.61-2.72 (m, 1 H) 2.88-3.04 (m, 2 H) 3.17 (d, J = 5.02 Hz, 2 H) 3.21-3.28 (m, 2 H) 4.10 (q, J = 5.02 Hz, 1 H) 7.02 (dd, J = 8.53, 1.51 Hz, 1 H) 7.35 (d, J = 8.03 Hz, 1 H) 7.57 (s, 1 H), 8.02 (d, J = 1.51 Hz, 1 H) 8.77-8.94 (m, 1 H) 11.24 (s, 1 H)
実施例97
8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000121
中間体97A:tert-ブチル4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000122
tert-ブチル4-(2-(8-クロロ-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.1mg、0.197μmol)、エチルボロン酸(0.015mg、0.197μmol)およびリン酸2カリウム(0.086mg、0.492μmol)のトルエン(2mL)および水(0.5mL)溶液をNで10分脱気した。次に、Pd(OAc)(4.42μg、0.020μmol)およびトリシクロヘキシルホスフィン(2.76μg、0.0098μmol)を添加し、反応混合物を5分脱気した。反応混合物を100℃で12時間加熱した。反応混合物を濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、溶液を水で洗浄した。有機層を回収し、NaSOで乾燥させ、濃縮して、tert-ブチル4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(80mg、1.59mmol、81%)を淡黄色固体として得た。LCMS保持時間3.93分[D]. MS (E-) m/z:502.3 (M+H)
実施例97:
tert-ブチル4-(2-(8-エチル-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.08g、0.159mmol)のDCM(2mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(0.399mL、1.595mmol)を滴下した。反応混合物を25℃で1時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、粗製化合物を得た。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:10mM 酢酸アンモニウム;移動相B:アセトニトリル;勾配:25分にわたって8~38%B、次いで100%Bで5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.0013g、2%収率)を青白色固体として得た。LC保持時間 = 1.369分[D1]. MS (E-) m/z: 402 (M+H). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.17 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.54 (d, J = 18.6 Hz, 2H), 7.41-7.30 (m, 1H), 7.01 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.19-3.16 (m, 5H), (3.08-2.95 (m, 8H), 2.08 (s, 1H), 1.99 (d, J = 13.2 Hz, 6H), 1.87 (d, J = 12.2 Hz, 7H), 1.45 (d, J = 7.1 Hz, 9H), 1.40-1.34 (m, 3H)
実施例98
tert-ブチル4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000123
中間体98A:6-ブロモ-7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000124
6-ブロモ-8-ヨード-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.25g、0.740mmol)およびカリウムビニルトリフルオロボレート(0.099g、0.740mmol)のエタノール(5mL)溶液をNで10分脱気した。次に、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.030g、0.037mmol)を加え、反応混合物を5分脱気し、続いてTEA(0.412mL、2.96mmol)を加えた。得られた反応混合物を85℃で12時間加熱した。反応混合物を濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、溶液を水で洗浄した。有機層を回収し、NaSOで乾燥させ、濃縮して、6-ブロモ-7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.25g、0.473mmol、63.9%収率)を黄色固体として得た。LCMS保持時間1.42分[H]. MS (E-) m/z:240.3(M+2H)
中間体98B:tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000125
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.4g、0.854mmol)、6-ブロモ-7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.224g、0.939mmol)およびリン酸三カリウム(0.446g、2.56mmol)のジオキサン(5mL)および水(1mL)溶液をNで10分脱気した。次に、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.035g、0.043mmol)を加え、混合物を再び5分脱気した。得られた反応混合物を90℃で12時間加熱した。反応混合物を濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、溶液を水で洗浄した。有機層を回収し、NaSOで乾燥させ、濃縮して、粗製化合物を得た。残留物をDCM(1mL)に溶解し、石油エーテル(3×10mL)で再結晶した。粗製物質をcombiflash 5%MeOH/CHClで精製した。目的フラクションの濃縮により、tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.35g、0.700mmol、82%)を黄色固体として得た。LCMS保持時間3.11分[D]. MS (E-) m/z:500.3 (M+H)
中間体98C:tert-ブチル4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000126
tert-ブチル4-(3-イソプロピル-2-(7-メチル-8-ビニル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.35g、0.700mmol)のメタノール(10mL)溶液を窒素(N)でパージした。次に、Pd/C(0.019g、0.018mmol)を加え、混合物をNで3回パージした。水素ガス(H)をバルーンを介して混合物に導入した。反応混合物を室温で5時間撹拌した。懸濁液をセライト床で濾過し、濾液を回収し、濃縮して、tert-ブチル4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(250mg、0.498mmol、72%)を白色固体として得た。LCMS保持時間4.45分[H]. MS (E-) m/z:502.3 (M+H)
実施例98:
tert-ブチル4-(2-(8-エチル-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.25g、0.498mmol)のDCM(2mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(0.249mL、0.997mmol)を滴下した。反応混合物を25℃で1時間撹拌した。粗製物質を、次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:Waters Xbridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:10mM 酢酸アンモニウム;移動相B:メタノール;勾配:20分にわたって20~60%B、次いで100%Bで5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、8-エチル-6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(180mg、90%)を青白色固体として得た。LCMS保持時間1.368分[E]. MS (E-) m/z: 402.2 (M+H)
次の実施例化合物を、実施例1および2に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000127
Figure 0006995067000128
Figure 0006995067000129
Figure 0006995067000130
Figure 0006995067000131
Figure 0006995067000132
Figure 0006995067000133
Figure 0006995067000134
実施例161
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000135
中間体161A:5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール
Figure 0006995067000136
撹拌中の5-ブロモ-1H-インドール(5.0g、25.5mmol)、TsCl(6.03g、31.6mmol)および硫酸水素テトラブチルアンモニウム(0.63g、1.855mmol)のトルエン(100mL)溶液に、NaOH(50%水溶液、10.20g、255mmol)を滴下した。反応混合物を16時間、室温で撹拌した。水(20mL)で反応停止させ。層を分離し、水層をEtOAc(2×50mL)で抽出し、合わせた有機抽出物を乾燥させ(NaSO)、濃縮して、粗製物質を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。化合物は4%EAのヘキサン溶液で溶出し、目的フラクションを合わせ、濃縮して、5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール(7.1g、20.27mmol)を白色固体として得た。LC保持時間 = 2.230分[A]. MS (E-) m/z: 393.3 (M-H)
中間体161B:1-(5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタン-1-オン
Figure 0006995067000137
AlCl(6.85g、51.4mmol)のDCM(50mL)懸濁液に、ジフルオロ酢酸無水物(4.47g、25.7mmol)を加えた。反応混合物を15分撹拌し、5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール(3g、8.57mmol))のDCM(30mL)溶液を加えた。反応混合物を1時間、環境温度で撹拌した。氷水で反応停止させた。混合物をDCM(2×50mL)で抽出し、合わせた抽出物をNaHCO水溶液で洗浄し、塩水、MgSOで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製物質を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物を10%EtOAcのヘキサン溶液で溶出し、目的フラクションを合わせ、濃縮して、1-(5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタノン(2.21g、4.1mmol)を結晶固体として得た。LC保持時間 = 2.732分[A]. MS (E-) m/z: 428.0 (M+H)
中間体161C:1-(5-ブロモ-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタン-1-オン
Figure 0006995067000138
1-(5-ブロモ-1-トシル-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタノン(0.2g、0.467mmol)のTHF(4mL)およびMeOH(4.00mL)溶媒混合物溶液に、CsCO(0.45g、1.381mmol)を室温で加えた。混合物を室温で12時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を最小量の水で希釈し、不溶性固体を濾過し、減圧下乾燥させて、1-(5-ブロモ-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタノン(105mg、0.244mmol)を白色固体として得た。LC保持時間 = 2.233分[A]. MS (E-) m/z: 276 (M+2H)
中間体161D:5-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール
Figure 0006995067000139
撹拌中の1-(5-ブロモ-1H-インドール-3-イル)-2,2-ジフルオロエタノン(0.25g、0.912mmol)のTHF(10mL)溶液に、BHDMS(1.368mL、2.74mmol)を、0℃で窒素下に加えた。反応混合物を80℃で20時間撹拌した。水(2mL)で0℃で反応停止させた。反応混合物を酢酸エチル(100mL)で希釈し、重炭酸ナトリウム(2×25mL)および水(2×25mL)で洗浄し、合わせた有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製化合物を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、化合物は8%酢酸エチル/ヘキサンで溶出し、目的フラクションを合わせ、濃縮して、5-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール(120mg、0.438mmol)を油状物として得た。LC保持時間 = 2.802分[D]. MS (E-) m/z:260 (M+H)
中間体161E:tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート
Figure 0006995067000140
tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートを、5-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドールを出発中間体として使用して、中間体T-1Bに記載の一般法により製造した(0.14g、80%収率)。LC保持時間3.075分[D]. MS (E-) m/z: 361.2 (M-H)
中間体161F:tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000141
tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートを出発中間体として使用して、中間体T-1Cに記載の一般法により製造した(0.9g、88%収率)。LC保持時間3.282分[D]。MS (E-) m/z:265.0 (M+H-Boc)
中間体161G:tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000142
tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを出発中間体として使用して、中間体194Dに記載の一般法により製造した(0.3g、52%収率)。LC保持時間1.10分[G]. MS (E-) m/z: 389.0 (M+2H-tBu)
中間体161H:tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000143
ピナコールボラン(1.444g、11.28mmol)、tert-ブチル4-(2-ブロモ-3-(2,2-ジフルオロエチル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(1.0g、2.256mmol)、ビス(ベンゾニトリル)パラジウム(II)クロライド(0.086g、0.226mmol)、TEA(0.683g、6.77mmol)および2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル(0.092g、0.226mmol)のジオキサン(20mL)の混合物を窒素で10分脱気した。反応混合物を、封管中、80℃で1時間撹拌した。氷冷水で反応停止させた。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄し、合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物は25%酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出し、目的フラクションを合わせ、濃縮して、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.650g、1.325mmol、58.8%収率)を灰白色固体として得た。LC保持時間3.282分[D]. MS (E-) m/z: 435.4 (M+H-tBu)
中間体161I:tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000144
tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.300、0.612mmol)、6-ブロモ-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.156g、0.734mmol)、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.050g、0.061mmol)およびリン酸三カリウム(0.390g、1.835mmol)のジオキサン(20mL)および水(2.5mL)の混合溶媒中の混合物を窒素で10分脱気した。次に、得られたスラリーを、封管中、95℃で3時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄し、合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物を85%酢酸エチルおよび石油エーテルで溶出して、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.210g、0.424mmol、69.3%収率)を淡黄色固体として得た。LC保持時間1.42分[G]。MS (E-) m/z:496.4 (M+H)
実施例161:
tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.210g、0.424mmol)のジオキサン(5.0mL)溶液に、4M HClのジオキサン溶液(1.059mL、4.24mmol)を室温で加えた。混合物を同温度で2時間撹拌した。揮発物を蒸発させ、減圧下乾燥させて、粗製化合物を得た。粗製物質をジエチルエーテルで摩砕し、減圧下乾燥させて、6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.165g、0.417mmol、98%収率)を淡黄色固体として得た。LCMS保持時間1.021分[E]. MS (E-) m/z:396.2 (M+H)
実施例162
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000145
中間体162A:tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000146
tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.250g、0.510mmol)を使用して、中間体161Iについて記載の一般法により製造した。LC保持時間3.102分[D]. MS (E-) m/z: 510.2 (M+H)
実施例162:
6-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンを、tert-ブチル4-(3-(2,2-ジフルオロエチル)-2-(2,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.200g、0.392mmol)を使用して、実施例161に記載の一般法により製造した。LC保持時間1.831分[D]. MS (E-) m/z: 410.2 (M+H)
次の実施例化合物を、実施例7に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000147
Figure 0006995067000148
Figure 0006995067000149
Figure 0006995067000150
Figure 0006995067000151
Figure 0006995067000152
Figure 0006995067000153
Figure 0006995067000154
Figure 0006995067000155
Figure 0006995067000156
Figure 0006995067000157
Figure 0006995067000158
Figure 0006995067000159
Figure 0006995067000160
Figure 0006995067000161
Figure 0006995067000162
Figure 0006995067000163
Figure 0006995067000164
Figure 0006995067000165
Figure 0006995067000166
Figure 0006995067000167
Figure 0006995067000168
Figure 0006995067000169
次の実施例化合物を、実施例26に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000170
Figure 0006995067000171
Figure 0006995067000172
Figure 0006995067000173
Figure 0006995067000174
Figure 0006995067000175
Figure 0006995067000176
Figure 0006995067000177
Figure 0006995067000178
Figure 0006995067000179
Figure 0006995067000180
Figure 0006995067000181
Figure 0006995067000182
Figure 0006995067000183
Figure 0006995067000184
Figure 0006995067000185
Figure 0006995067000186
Figure 0006995067000187
Figure 0006995067000188
Figure 0006995067000189
Figure 0006995067000190
Figure 0006995067000191
Figure 0006995067000192
Figure 0006995067000193
Figure 0006995067000194
Figure 0006995067000195
Figure 0006995067000196
Figure 0006995067000197
Figure 0006995067000198
Figure 0006995067000199
Figure 0006995067000200
Figure 0006995067000201
次の実施例化合物を、実施例46および47に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000202
Figure 0006995067000203
Figure 0006995067000204
Figure 0006995067000205
Figure 0006995067000206
Figure 0006995067000207
Figure 0006995067000208
Figure 0006995067000209
Figure 0006995067000210
Figure 0006995067000211
Figure 0006995067000212
Figure 0006995067000213
Figure 0006995067000214
Figure 0006995067000215
Figure 0006995067000216
次の実施例化合物を、実施例68に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000217
Figure 0006995067000218
Figure 0006995067000219
Figure 0006995067000220
Figure 0006995067000221
Figure 0006995067000222
Figure 0006995067000223
Figure 0006995067000224
Figure 0006995067000225
Figure 0006995067000226
次の実施例化合物を、実施例74に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000227
Figure 0006995067000228
Figure 0006995067000229
Figure 0006995067000230
Figure 0006995067000231
Figure 0006995067000232
Figure 0006995067000233
Figure 0006995067000234
Figure 0006995067000235
Figure 0006995067000236
Figure 0006995067000237
Figure 0006995067000238
Figure 0006995067000239
実施例882
1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン
Figure 0006995067000240
2ドラムバイアルに、6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・TFA塩(0.025g、0.053mmol)、CHCN、HATU(1.0当量)、TEA(3.0当量)および3-モルホリノプロパン酸(0.250g、1.570mmol)を加えた。反応バイアルを施蓋し、一夜、室温で撹拌した。混合物を溶媒(90:10:0.1 CHCN:水:TFA)で希釈し、濾過した。粗製物質を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:19分にわたって10~70%B、続いて100%Bに3分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、1-(4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-3-モルホリノプロパン-1-オン(21.2mg、0.041mmol、78%収率)を得た。LCMS MH+: 515.2 HPLC保持時間1.52分.方法QC-ACN-AA-XB. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.85-8.72 (m, 1H), 8.55-8.48 (m, 1H), 7.63-7.50 (m, 2H), 7.36-7.22 (m, 1H), 7.06-6.94 (m, 1H), 4.63-4.51 (m, 1H), 4.06-3.98 (m, 1H), 3.63-3.56 (m, 5H), 3.30-3.20 (m, 1H), 2.70-2.53 (m, 11H), 2.46-2.39 (m, 3H), 1.89-1.79 (m, 2H), 1.70-1.59 (m, 1H), 1.53-1.46 (m, 1H), 1.45-1.39 (m, 6H)
次の実施例化合物を、実施例882に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000241
Figure 0006995067000242
Figure 0006995067000243
Figure 0006995067000244
Figure 0006995067000245
Figure 0006995067000246
Figure 0006995067000247
実施例927
アゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000248
1-(tert-ブトキシカルボニル)アゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(15mg、0.026mmol)および2:1 トリフルオロ酢酸:ジクロロメタン(1.2mL、0.026mmol)を、撹拌棒を備えた1ドラムバイアル中で混合した。得られた透明、黄色溶液を、室温で30分撹拌した。反応完了後、トルエン(150μL)を、反応混合物に添加した。反応混合物を手短かに撹拌し、過剰の溶媒を蒸発させた。残留物をDMF(1.5mL)に溶解し、島津装置のC-18カラムで半分取HPLCにより、水/アセトニトリル/TFAで溶出して精製した。過剰の溶媒を生成物含有フラクションから蒸発させて、アゼチジン-3-イル4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート・TFA(14.9mg、0.025mmol、96%収率)を白色固体として得た。LCMS MH+: 487.3. HPLC保持時間1.40分.方法QC-ACN-TFA-XB. 1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ 8.68 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 5.33-5.24 (m, 1H), 4.45 (dd, J = 12.7, 7.0 Hz, 2H), 4.38-4.25 (m, 2H), 4.21 (br. s., 2H), 3.17-3.06 (m, 1H), 2.98 (dq, J = 13.6, 6.8 Hz, 4H), 2.88 (tt, J = 12.0, 3.3 Hz, 1H), 2.67 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 1.96 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 1.75 (br. s., 2H), 1.40 (d, J = 7.1 Hz, 6H)
次の実施例化合物を、実施例929に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000249
Figure 0006995067000250
Figure 0006995067000251
Figure 0006995067000252
実施例957
(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-メチルピペラジン-1-イル)メタノン
Figure 0006995067000253
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(10mg、0.026mmol)をTHF(0.25mL)に溶解した。クロロギ酸フェニル(6.06mg、0.039mmol)を、この溶液に加えた。反応混合物を一夜、室温で撹拌した。反応混合物をZYmark Turbovap装置で、45℃で1時間通風蒸発させた。残留物をNMP(0.25mL)に溶解した。次に、1-メチルピペラジン(7.75mg、0.077mmol)およびDIPEA(6.76μl、0.039mmol)を、上記NMP溶液に加えた。反応混合物を100℃で一夜撹拌した。スタビーチューブ中のDMF/NMP中最終体積1.8mLの粗製生成物を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって20~60%B、続いて100%Bに5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、(4-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)(4-メチルピペラジン-1-イル)メタノン(4mg、7.63μmol、29.6%収率)を得た。LCMS MH+: 514.4. HPLC保持時間1.29分.方法QC-ACN-TFA-XB
次の実施例化合物を、実施例957に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000254
Figure 0006995067000255
Figure 0006995067000256
Figure 0006995067000257
実施例981
2-(3-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル)アセトニトリル
Figure 0006995067000258
中間体981A:3-イソプロピル-1H-インドール
Figure 0006995067000259
500mL丸底フラスコに、2,2,2-トリクロロ酢酸(23.60g、144mmol)、トルエン(150mL)およびトリエチルシラン(46.1mL、289mmol)を加えた。撹拌しながら、溶液を70℃に加熱し、1H-インドール(11.28g、96mmol)およびアセトン(8.48mL、116mmol)の75mLのトルエン溶液を滴下漏斗から滴下した。反応混合物を90℃で2.5時間加熱した。反応混合物を室温に、次いで5℃に冷却した。これに、1.5M リン酸水素二カリウム溶液およびジエチルエーテルを添加した。層を分離し、有機層を塩水で洗浄し、NaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を酢酸エチル/ヘキサンを溶離剤として使用するシリカゲル上で精製して、3-イソプロピル-1H-インドール(12g、78%)を白色固体として得た。LC保持時間=1.04分[A1]. MS (E+) m/z: 160.2 (M+H). 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.72-7.65 (m, 1H), 7.41-7.36 (m, 1H), 7.21 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.99 (dd, J = 2.2, 0.7 Hz, 1H), 3.31-3.17 (m, 1H), 1.40 (d, J = 6.8 Hz, 6H)
中間体981B:6-(3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000260
100mL丸底フラスコに、3-イソプロピル-1H-インドール(1.000g、6.28mmol)およびDCE(10mL)を加えた。NBS(1.062g、5.97mmol)を10mLのDCEに溶解し、この溶液を滴下漏斗から15分かけて反応混合物に滴下した。5mLの10%亜硫酸ナトリウム溶液で反応停止させた。揮発物を除去した。次に、THF(10mL)、7,8-ジメチル-6-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(1.54g、5.56mmol)、PdCl(dppf)-CHCl付加物(0.25g、0.314μmol)および3M リン酸三カリウム溶液(6.3mL、18.8mmol)を加えた。反応容器を施蓋し、窒素ガスで3回ポンピング/パージした。反応混合物を70℃で1時間加熱した。混合物を室温に冷却し、濃縮した。粗製残留物をDCM(3mL)に溶解し、濾過し、酢酸エチル/ヘキサンを使用してシリカゲル上で精製して、6-(3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.8g、41.8%)を白色泡状物として得た。LC保持時間=2.04分[D1]. MS(E+) m/z: 305.0 (M+H). 1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ 8.54-8.44 (m, 1H), 8.38-8.28 (m, 1H), 7.56 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.13-7.01 (m, 2H), 3.28-3.16 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 1.38 (d, J = 6.8 Hz, 6H)
中間体981C:tert-ブチル5-ブロモ-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000261
40mL 反応バイアルに、6-(3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(0.450g、1.478mmol)、AcOH(4mL)、水(0.5mL)およびNBS(0.263g、1.478mmol)を加えた。バイアルを密閉し、80℃で30分撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、1mLの10%亜硫酸ナトリウムを添加した。この混合物を濃縮し、DCM/MeOHに溶解し、濾過し、酢酸エチル/ヘキサンを使用してシリカゲル上で精製して、5-ブロモ-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドールを黄褐色固体として得た。LC保持時間=1.01分[A1]. MS(E+) m/z: 83/385 (M+H). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.26 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 2.88 (br d, J = 14.1 Hz, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.43-1.15 (m, 5H), 1.18-1.09 (m, 1H)
この物質に、DMAP(0.010g、0.0148mmol)、THF(10mL)およびBOC-無水物(0.59g、2.95mmol)を加えた。反応混合物を2時間、室温で撹拌し、濃縮して、粘稠油状物を得て、これをDCMで希釈し、希1N HClで洗浄した。有機層を水、次いで塩水で洗浄した。溶液をNaSOで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を酢酸エチル/ヘキサンを使用してシリカゲル上で精製して、tert-ブチル5-ブロモ-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(0.45g、63%)を帯黄色固体として得た。LC保持時間=1.15分[A1]. MS(E+) m/z: 483/485 (M+H)
中間体981D:tert-ブチル5-(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-2-エン-3-イル)-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000262
スクリューキャップバイアル中のtert-ブチル5-ブロモ-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(0.130g、0.269mmol)、PdCl(dppf)-CHCl付加物(10.98mg、0.013mmol)および(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-3-エン-3-イル)ボロン酸(0.071g、0.282mmol)の混合物に、THF(2mL)、続いて3M リン酸三カリウム水溶液(0.269mL、0.807mmol)を加えた。バイアルは、テフロンで裏打ちしたセプタム付蓋を備えた。システムを減圧下排気し、窒素ガスを置換充填した。この工程を3回繰り返した。バイアルを密閉し、75℃で18時間加熱した。反応混合物をEtOAc(100mL)で希釈し、分液漏斗に移した。有機層を水(2×50mL)、飽和NaCl水溶液(50mL)で洗浄し、乾燥させ(NaSO)、濾過し、減圧下濃縮して、粗製生成物を得た。粗製生成物を0~100%酢酸エチル/ヘキサンを使用するシリカゲル上で精製した。目的フラクションを濃縮して、生成物を黄褐色油状物として採取した(0.11g、65%)。LC保持時間=1.19分[A1]. MS(E+) m/z: 612.2 (M+H)
中間体981E:tert-ブチル5-(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000263
Parr振盪容器中で、tert-ブチル5-(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-2-エン-3-イル)-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(0.11g、0.18mmol)を酢酸エチル(3mL)に懸濁し、10mol%の5%Pd/C(0.057g、0.027mmol)で処理した。脱気後、反応混合物を水素ガス雰囲気(50psi)下に置き、16時間、室温で振盪した。水素雰囲気除去および窒素ガスでの置換充填後、反応混合物をMeOHで希釈し、セライトで濾過し、濃縮して、tert-ブチル5-(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(0.11g、100%)を異性体混合物として得た。LC保持時間=1.20分[A1]. MS(E+) m/z: 614.4 (M+H)
中間体981F:6-(5-(8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジンTFA塩
Figure 0006995067000264
2ドラム反応バイアル中、tert-ブチル5-(8-(tert-ブトキシカルボニル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(0.025g、0.041mmol)溶液に、DCM(0.5mL)を加えた。これにTFA(1mL)を加え、反応バイアルを施蓋した。反応混合物を2時間、室温で撹拌した。揮発物を窒素ガス流で除去した。収量は定量的であると考えられた。この物質を最終誘導体化にそのまま使用して、表24に示す化合物を製造した。一例を下記実施例981に記載する。
実施例981:
2ドラム反応バイアルに、6-(5-(8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・TFA塩(0.021g、0.041mmol)、NMP、DBU(0.025mL、0.164mmol)を加え、ブロモアセトニトリル(0.017g、0.15mmol)を滴下した。反応混合物を1時間、室温で撹拌し、次いで水で希釈し、0.45ミクロンシリンジフィルターで濾過した。粗製物質を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:25分にわたって40~80%B、続いて100%Bに5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。物質をさらに次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって35~75%B、続いて100%Bに5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させた。2-(3-(2-(7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-イル)アセトニトリル(0.0021g、6.4%収率)を異性体混合物として得た。最終純度決定のために、2つの分析的LC/MS注入を使用した。LC保持時間2.18分[C1]. MS(E+) m/z: 453.0 (M+H). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.95 (br d, J = 18.2 Hz, 1H), 8.73-8.64 (m, 1H), 8.69 (br s, 1H), 8.52-8.39 (m, 1H), 8.46 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.62 (br d, J = 18.2 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.23 (br s, 1H), 7.01-6.88 (m, 1H), 7.05-6.84 (m, 1H), 3.34 (br s, 1H), 3.17 (s, 1H), 3.13-3.01 (m, 1H), 2.99-2.93 (m, 1H), 2.88-2.76 (m, 1H), 2.57 (s, 2H), 2.15 (s, 2H), 2.02-1.94 (m, 1H), 1.90 (br d, J = 8.2 Hz, 1H), 1.75 (br s, 4H), 1.68-1.57 (m, 1H), 1.29 (br s, 5H)
次の実施例化合物を、実施例981に記載する一般法により製造した。
Figure 0006995067000265
実施例986
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000266
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(19.4mg、0.050mmol)、2-クロロピリジン(6.2mg、0.055mmol)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(5.8mg、10.00μmol)、Pd(dba)(4.6mg、5.00μmol)およびCsCO(48.9mg、0.150mmol)をジオキサン(0.5mL)に懸濁した。混合物を窒素ガスで5分脱気した。反応容器を密閉し、90℃で2時間加熱した。完了後、反応混合物を濾過し、濃縮し、DMFに溶解し、次の条件を使用する分取LCMSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:0.1%トリフルオロ酢酸含有水;勾配:19分にわたって10~50%B、続いて100%Bに5分維持;流速:20mL/分。目的生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン・TFA(10.1mg、0.017mmol、35%収率)を得た。LCMS保持時間1.25 [QC-ACN-TFA-XB]. MS(ES+) m/z: 465.4 (M+H). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.81 (s, 1H), 8.63 (br d, J = 7.9 Hz, 1H), 8.44-8.38 (m, 2H), 8.36 (br d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.82-7.73 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 1H), 7.22 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.12 (br d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.41 (br d, J = 11.3 Hz, 2H), 3.11-2.93 (m, 3H), 2.85 (dt, J = 14.0, 7.0 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.06-1.96 (m, 2H), 1.96-1.82 (m, 5H), 1.35 (dd, J = 16.5, 7.0 Hz, 6H)
次の実施例化合物を、実施例986に類似する態様で製造した。
Figure 0006995067000267
実施例989
6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン
Figure 0006995067000268
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(19.4mg、0.050mmol)およびEtN(0.021mL、0.150mmol)を、DMSO(1mL)中で混合した。次に、2-クロロピリミジン(6.9mg、0.060mmol)を加えた。反応バイアルを密閉し、90℃で2時間加熱した。完了後、反応混合物を室温に冷却し、水(0.05mL)および1mLのDMSOで希釈し、次の条件の分取LCMSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって45~100%B、続いて100%Bに10分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、6-(3-イソプロピル-5-(1-(ピリミジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-7,8-ジメチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(5.0mg、10.2μmol、20.4%収率)を得た。LCMS保持時間1.71 [QC-ACN-TFA-XB]. MS(ES+) m/z: 466.3 (M+H)
実施例990
2-(4-(2-(8-アミノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド
Figure 0006995067000269
2-(4-(2-(8-(ベンジルアミノ)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(0.040g、0.073mmol)のメタノール(10.0mL)溶液に、Pd/C(0.023g、0.218mmol)を添加した。反応混合物を水素下、室温で6時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル:メタノール(1:1)で希釈し、濾過し、過剰の酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層を蒸発させて、粗製化合物を得た。粗製物質を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:Waters XBridge C18、19×150mm、5μm粒子;移動相A:0.05%TFA;移動相B:アセトニトリル;勾配:20分にわたって15~50%B、続いて100%Bに5分維持;流速:15mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、2-(4-(2-(8-アミノ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(7.3mg)を得た。LCMS保持時間1.44分[E]. MS(E-) m/z: 460.3 (M-H). 1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ ppm 8.31-8.39 (m, 1 H) 8.16 (d, J = 1.47 Hz, 1 H) 7.66 (s, 1 H) 7.36 (d, J = 8.31 Hz, 1 H) 7.08 (d, J = 8.80 Hz, 1 H) 6.84-6.97 (m, 1 H) 4.26 (s, 2 H) 3.76 (d, J = 13.21 Hz, 2 H) 3.33-3.43 (m, 2 H) 3.25 (br. s., 2 H) 2.94-3.12 (m, 8 H) 2.19 (br. s., 4 H) 1.50 (d, J = 7.09 Hz, 7 H) 1.28 (br. s., 1 H)
実施例991
2-(4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド
Figure 0006995067000270
中間体991A:4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール
Figure 0006995067000271
赤色気圧開放キャップを備えた40mL バイアルに、2,2,2-トリクロロ酢酸(0.907g、5.55mmol)、トルエン(7.40mL)およびトリエチルシラン(1.773mL、11.10mmol)を加えた。撹拌しながら、溶液を70℃に加熱し、4-フルオロ-1H-インドール(0.500g、3.70mmol)およびアセトン(0.326mL、4.44mmol)の1mLのトルエン溶液を、シリンジから滴下した。反応混合物を撹拌し、窒素管で排気しながら、90℃で3時間加熱した。反応混合物を5℃に冷却し、反応混合物に1M KPO水溶液(約4mL)および酢酸エチル(4mL)を加えた。層を分離し、水相をEtOAc(2×5mL)で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、過剰の溶媒を蒸発除去した。得られた赤色油状物をDCM(約2mL)に溶解し、フラッシュクロマトグラフィーで精製して、4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドールを黄色液体として得た(483.2mg、2.67mmol、72.2%収率)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.97 (br s, 1H), 7.16-7.07 (m, 2H), 6.95 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.77 (ddd, J = 11.3, 7.4, 1.1 Hz, 1H), 3.38 (dt, J = 13.7, 6.8 Hz, 1H), 1.38 (dd, J = 6.8, 0.6 Hz, 6H). HPLC保持時間0.99分.方法G
中間体991B:4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール
Figure 0006995067000272
40mL バイアル中、4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール(0.475g、2.68mmol)をTHF(10.72mL)に溶解した。溶液を窒素雰囲気下、氷浴で0℃に冷却し、水素化ナトリウム(0.214g、5.36mmol)を、反応混合物に加えた。反応混合物を室温に温め、次いでトリイソプロピルシリルクロライド(0.860mL、4.02mmol)をシリンジから滴下した。反応混合物を50℃で1時間撹拌して、反応は完了した。反応混合物を0℃に冷却し、1M KHSO(約4mL)および水(4mL)を加えて反応停止させた。酢酸エチル(4mL)を加え、相を分離した。水相を酢酸エチル(2×3mL)で抽出した。合わせた有機相を塩水(1×4mL)で抽出し、過剰の溶媒を留去した。得られた黄色油状物をDCM(約3.5mL総体積)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出する、24gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。生成物4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドールを透明、無色液体として得た(0.92g、2.48mmol、92%収率)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.24 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.03 (td, J = 8.1, 5.4 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.76 (dd, J = 11.0, 7.8 Hz, 1H), 3.36 (spt, J = 6.8 Hz, 1H), 1.36 (d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.16 (d, J = 7.6 Hz, 18H). LCMS MH+: 334.3. HPLC保持時間1.43分.方法G
中間体991C:5-ブロモ-4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール
Figure 0006995067000273
sec-ブチルリチウム(2.144mL、3.00mmol、90%純度)を、窒素雰囲気下、オーブン乾燥した50mL ナスフラスコ中の4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール(0.910g、2.73mmol)および1,1,4,7,7-ペンタメチルジエチレントリアミン(0.572mL、2.73mmol)のTHF(13.64mL)の-75℃に冷却した溶液(ドライアイス/メタノール浴)液に加えた。溶液を6.5時間、-75℃で6時間撹拌した。次に、1,2-ジブロモテトラフルオロエタン(0.325mL、2.73mmol)を、反応混合物に加えた。溶液を10分、-75℃で撹拌し、次いで室温に昇温させた。反応は50%進んだ。過剰の溶媒を反応混合物から蒸発させた。得られた橙色油状物をDCM(総体積約4mL)に溶解し、ヘキサンで溶出する、24gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。生成物および残った出発インドールは共溶出した。フラクションをプールし、過剰の溶媒を留去して、5-ブロモ-4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール(1.07g、1.68mmol、65%収率)および4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドールを、透明、無色液体の混合物として得た。混合生成物を直接次工程で使用した。LCMS MH+: 412.08. HPLC保持時間1.50分. 方法G
中間体991D:tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート
Figure 0006995067000274
赤色気圧開放キャップを具備し、テフロン被覆撹拌棒を備えた40mL シンチレーションバイアル中、5-ブロモ-4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール(650mg、1.576mmol)をTHF(7880μl)に溶解した。tert-ブチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(585mg、1.891mmol)、続いてリン酸三カリウム(2364μl、4.73mmol)をバイアルに加えた。反応混合物を5分、窒素を溶液を通してバブリングすることにより脱気し、次いで第二世代XPhos前触媒(31.0mg、0.039mmol)を、反応混合物に加えた。透明、黄色反応混合物を窒素雰囲気下に置き、6時間、撹拌しながら60℃に加熱した。反応混合物を室温に冷却した。水相を除去し、過剰のTHFを反応物から蒸発させた。得られた油状残留物をDCM(約4mL総体積)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーで精製した。生成物フラクションを濃縮し、減圧して、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートを淡黄色粘稠固体として得た(0.65g、1.14mmol、72.6%収率)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.18 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.99-6.94 (m, 1H), 6.92 (s, 1H), 5.90 (br s, 1H), 4.10 (br s, 2H), 3.66 (br t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.36 (spt, J = 6.8 Hz, 1H), 2.61 (br s, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.35 (d, J = 6.7 Hz, 6H), 1.16 (d, J = 7.6 Hz, 18H). LCMS MH+: 515.5. HPLC保持時間1.53分.方法G
中間体991E:tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000275
5%Pd/炭素(100mg、1.271mmol)を、赤色気圧開放キャップを具備し、テフロン被覆撹拌棒を備えた20mL シンチレーションバイアルに計り入れた。tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(654.4mg、1.271mmol)をMeOH(12.71mL)に溶解し、窒素雰囲気下、Pd/Cを含むバイアルに移した。ギ酸アンモニウム(401mg、6.36mmol)を反応混合物に加え、バイアルを施蓋した。反応混合物を50℃で4時間撹拌した。さらにギ酸アンモニウム(401mg、6.36mmol)を反応混合物に加え、反応混合物を60℃で3時間撹拌したが、反応完了には至らなかった。反応混合物を50℃でさらに一夜撹拌した。反応混合物をセライトで濾過して、Pd/Cを除去した。過剰のメタノールを反応混合物から蒸発させて、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(654mg、1.271mmol、100%収率、30%純度)を透明、淡黄色油状物として得た。生成物をH NMRで分析し、約30%が還元体であり、70%が出発物質アルケンであった。LCMS MH+: 517.5. HPLC保持時間1.53分.方法G
中間体991F:tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート
Figure 0006995067000276
20mL シンチレーションバイアル中、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1-(トリイソプロピルシリル)-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(0.650g、1.263mmol)(ピペリジンアルケンおよびピペリジンアルカンの7:3混合物)およびテトラ-n-ブチルアンモニウムフルオライド(0.660g、2.53mmol)をTHF(6.31mL)に溶解した。反応混合物を10分、室温で撹拌した。反応は、生成物アルケン(1.15分、M+H=359.3)およびアルカン(1.16分、M+H=359.3、361.3)に対応する2ピークで完了した。反応混合物を塩水および酢酸エチル(1:1、総体積約16mL)に分配した。相を分離し、水相を酢酸エチル(2×4mL)で抽出した。合わせた有機相を塩水(2×5mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した。過剰の溶媒を有機相から蒸発させて、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(0.476g、1.263mmol)を淡黄色油状物として得た。LCMS MH+: 359.3. HPLC保持時間1.15分.方法G
中間体991G:tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート
Figure 0006995067000277
5%Pd/炭素(150mg、1.264mmol)を、赤色気圧開放キャップを具備し、テフロン被覆撹拌棒を備えた20mL シンチレーションバイアルに計り入れた。tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(453mg、1.264mmol)をMeOH(6.32mL)に溶解し、窒素雰囲気下、Pd/Cを含むバイアルに移した。ギ酸アンモニウム(797mg、12.64mmol)を反応混合物に加え、バイアルを施蓋した。反応混合物を60℃で30分撹拌して、反応は完了した。反応混合物をセライトで濾過して、Pd/Cを除去した。過剰のメタノールを反応混合物から蒸発させた。得られた黄色油状物をDCM(3mL)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出する24gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーで精製して、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレートを白色結晶固体として得た(370.3mg、1.017mmol、80%収率)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.96 (br s, 1H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02-6.97 (m, 1H), 6.93 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.28 (br s, 2H), 3.37 (spt, J = 6.8 Hz, 1H), 3.17 (tt, J = 12.0, 3.6 Hz, 1H), 2.88 (br t, J = 11.3 Hz, 2H), 1.89-1.81 (m, 2H), 1.81-1.68 (m, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.36 (d, J = 6.8 Hz, 6H). LCMS MH+: 361.3. HPLC保持時間1.16分.方法G
中間体991H:tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000278
テフロン被覆撹拌棒を備えた20mL バイアル中、tert-ブチル4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシレート(370mg、1.026mmol)およびジ-tert-ブチルジカーボネート(540μl、2.258mmol)をTHF(5132μl)に溶解した。次に、4-ジメチルアミノピリジン(12.54mg、0.103mmol)を加えた。バイアルを施蓋し、透明、淡黄色溶液を室温で2時間撹拌して、反応は完了した。過剰の溶媒を反応混合物から蒸発させた。残留物をDCM(約2mL)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出する24gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーで精製して、tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレートを白色泡状物として得た(4.57g、0.98mmol、99%収率)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.85 (br s, 1H), 7.28 (br s, 1H), 7.12 (dd, J = 8.4, 7.2 Hz, 1H), 3.29 (spt, J = 6.8 Hz, 1H), 3.14 (tt, J = 12.0, 3.5 Hz, 1H), 2.87 (br t, J = 11.4 Hz, 2H), 1.88-1.79 (m, 2H), 1.51 (s, 9H), 1.34 (d, J = 6.8 Hz, 6H). LCMS MH+: 461.4. HPLC保持時間1.36分.方法G
中間体991I:tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000279
テフロン被覆撹拌棒を備えた20mL バイアル中、tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート(456.7mg、0.992mmol)および2-イソプロポキシ-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン(324μl、1.587mmol)をTHF(7933μl)に溶解した。バイアルを、窒素雰囲気下、-20℃(ドライアイス/NMP浴)に冷却した。リチウムジイソプロピルアミド(992μl、1.983mmol)を、約5分にわたりバイアルに滴下した(セプタム付キャップからシリンジにより)。反応混合物を-20℃で1時間撹拌し、次いで0℃までゆっくり温めた。大部分の出発物質(約75%)が生成物に変換した。反応混合物を10℃に温め、次いで1M KHSO(5mL)を加えて反応を停止させた。得られた混合物をEtOAc(2×3mL)で抽出した。合わせた有機抽出物を塩水(2×3mL)で洗浄し、過剰の溶媒を蒸発除去した。残留物をDCM(2mL)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出する24gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーで精製して、tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-1-カルボキシレートを白色固体として得た(468.9mg、0.72mmol、72.6%収率、90%純度)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 7.61 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 8.4, 7.1 Hz, 1H), 4.28 (br s, 2H), 3.35-3.26 (m, 1H), 3.14 (br s, 1H), 2.87 (br t, J = 11.9 Hz, 2H), 1.88-1.81 (m, 2H), 1.71 (br s, 2H), 1.67 (s, 9H), 1.44 (s, 12H). LCMS MH+-56: 531.4. HPLC保持時間1.39分.方法G
中間体991J:tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-2-(8-エチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-1H-インドール-1-カルボキシレート
Figure 0006995067000280
tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-1-カルボキシレート(100mg、0.170mmol)および6-ブロモ-8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(42.8mg、0.188mmol)を赤色気圧開放キャップを具備し、テフロン被覆撹拌棒を備えた1ドラムバイアルに計り入れた。THF(852μl)およびリン酸三カリウム(170μl、0.511mmol)をバイアルに加え、反応混合物を3分、窒素でバブリングすることにより脱気した。第二世代XPhos前触媒(4.02mg、5.11μmol)をバイアルに加え、反応混合物を窒素雰囲気下に置き、60℃で一夜撹拌して、反応は完了した。水相を除去し、過剰の溶媒を有機相から蒸発させた。得られた橙色残留物をDCM(約3mL)に溶解し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出する12gシリカカラムのフラッシュクロマトグラフィーで精製して、tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-1-カルボキシレートを、濁った無色ガラス状物として得た(100.7mg、0.124mmol、72.9%収率、75%純度)。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.36 (s, 1H), 8.22 (d, J = 1.1 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.23 (dd, J = 8.6, 7.2 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 4.39-4.22 (m, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.19 (tt, J = 12.0, 3.3 Hz, 1H), 2.99 (dtd, J = 14.1, 7.0, 3.0 Hz, 1H), 2.88 (br t, J = 11.2 Hz, 2H), 1.91-1.82 (m, 2H), 1.74 (br dd, J = 12.5, 3.8 Hz, 2H), 1.50 (s, 9H), 1.24 (d, J = 2.0 Hz, 15H). LCMS MH+: 608.6. HPLC保持時間1.22分.方法G
実施例991:
tert-ブチル5-(1-(tert-ブトキシカルボニル)ピペリジン-4-イル)-4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-1-カルボキシレート(25mg、0.041mmol)を、1ドラムバイアル中、30分2:1 トリフルオロ酢酸/ジクロロメタン(1.2mL、0.041mmol)と反応させることによりBoc脱保護した。トルエン(約0.15mL)を添加し、過剰の溶媒を反応混合物から蒸発させた。得られた残留物を2-クロロ-N,N-ジメチルアセトアミド(10.00mg、0.082mmol)および炭酸カリウム(28.4mg、0.206mmol)と、NMP(0.411mL)中、22℃で1.5時間撹拌したが、反応は終了しなかった。反応混合物を週末の間、22℃で撹拌して反応を完了させた。反応混合物を水および酢酸エチル(3mL総体積)に分配し、水相を酢酸エチル(2×1mL)で抽出した。合併した有機抽出物から過剰の溶媒を蒸発させた。DMF(約1.5mL)を得られた残留物に加えた。粗製物質を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:20分にわたって15~55%B、続いて100%Bに4分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、2-(4-(4-フルオロ-3-イソプロピル-2-(8-メトキシ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-イル)-N,N-ジメチルアセトアミド(8.5mg、0.017mmol、42.1%収率)を得た。1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.44 (br s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.54-8.47 (m, 1H), 7.18 (br d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.09 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 3.30 (br s, 1H), 3.17 (s, 2H), 3.07 (s, 3H), 3.01-2.88 (m, 3H), 2.88-2.78 (m, 3H), 2.20 (br t, J = 10.5 Hz, 3H), 1.83-1.75 (m, 3H), 1.73 (br s, 4H), 1.36 (br d, J = 6.4 Hz, 6H). LCMS MH+: 493. HPLC保持時間1.30分.方法QC-ACN-AA-XB
次の実施例化合物を、実施例991に記載に類似する態様で製造した。
Figure 0006995067000281
実施例994
4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシミドアミド
Figure 0006995067000282
6-(3-イソプロピル-5-(ピペリジン-4-イル)-1H-インドール-2-イル)-8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン(15.77mg、0.042mmol)を、1H-ピラゾール-1-カルボキシミドアミド(5.81mg、0.053mmol)およびDIPEA(0.037mL、0.211mmol)と、DMF(0.422mL)中、75℃で8時間撹拌した。DMF(1mL)を反応混合物に加え、反応混合物を次の条件の分取LC/MSで精製した。カラム:XBridge C18、19×200mm、5μm粒子;移動相A:5:95アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;移動相B:95:5アセトニトリル:10mM 酢酸アンモニウム含有水;勾配:19分にわたって15~55%B、続いて100%Bに5分維持;流速:20mL/分。生成物含有フラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、4-(3-イソプロピル-2-(8-メチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-1H-インドール-5-イル)ピペリジン-1-カルボキシミドアミド(8.4mg、0.019mmol、45.0%収率)を得た。LCMS MH+: 416.2 HPLC保持時間1.23分.方法QC-ACN-AA-XB. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.33-7.33 (m, 1H), 7.31 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.11 (br d, J = 8.1 Hz, 1H), 2.99-2.88 (m, 3H), 2.79 (s, 2H), 2.77-2.70 (m, 1H), 2.16-2.06 (m, 1H), 1.74-1.64 (m, 2H), 1.51 (s, 4H), 1.50-1.40 (m, 2H), 1.08-0.98 (m, 6H)
生物学的アッセイ
本発明の化合物の薬理学的性質は、多数の生物学的アッセイにより確認され得る。次の生物学的アッセイ例を、本発明の化合物で実施した。
TLR7/8/9阻害レポーターアッセイ
ヒトTLR7、TLR8またはTLR9受容体を過発現するHEK-BlueTM-細胞(Invivogen)を、5つのNF-κBおよびAP-1結合部位に融合したIFN-β最小プロモーター制御下、誘発性SEAP(分泌型胚アルカリホスファターゼ)レポーター遺伝子を使用するこれらの受容体の阻害剤のスクリーニングに使用した。すなわち、細胞をGreiner 384ウェルプレート(TLR7については15000細胞/ウェル、TLR8については20,000細胞/ウェルおよびTLR9については25,000細胞/ウェル)に播種し、次いで試験化合物でDMSO中処理して、0.05nM~50μMの最終用量応答濃度範囲を得た。室温で30分、化合物前処理後、細胞をTLR7リガンド(7.5μM最終濃度のガーディキモド)、TLR8リガンド(15.9μM最終濃度のR848)またはTLR9リガンド(5nM最終濃度のODN2006)で刺激して、SEAP産生を誘発するNF-κBおよびAP-1を活性化させる。37℃、5%COで22時間インキュベーション後、SEAPレベルを、SEAPの検出を可能とする細胞培養培地であるHEK-BlueTM検出試薬(Invivogen)を製造者の仕様に従い添加して、決定する。パーセント阻害を、アゴニストに加えてDMSO単独で処理したウェルに存在するHEK-Blueシグナルの%減少を、既知阻害剤で処理したウェルと比較により決定する。
Figure 0006995067000283
Figure 0006995067000284
Figure 0006995067000285
Figure 0006995067000286
Figure 0006995067000287
Figure 0006995067000288
Figure 0006995067000289
Figure 0006995067000290
Figure 0006995067000291
Figure 0006995067000292
Figure 0006995067000293
Figure 0006995067000294
Figure 0006995067000295
Figure 0006995067000296
Figure 0006995067000297
Figure 0006995067000298
Figure 0006995067000299
Figure 0006995067000300
Figure 0006995067000301
Figure 0006995067000302
Figure 0006995067000303
Figure 0006995067000304
阻害データ
インビボマウスTLR7 PDモデル:
成熟雄C57BL/6マウスを本実験に使用した。マウス(7~10/群)を、体重に基づき異なる処置群に無作為化した。各処置群のマウスに、媒体または試験化合物を経口投与した。媒体または試験化合物経口投与30分後、マウスにTLR7 PDモデルについてガーディキモドの腹腔内注射によりチャレンジした。ガーディキモド注射90分後、マウスをイソフルラン麻酔下採血し、血漿IL-6およびIFN-アルファレベルを、市販ELISAキット(BD Biosciences, PBL Life Sciences)を使用して推定した。実験の最後に、平均サイトカインデータをプロットし、一元配置ANOVAとダネット検定を実施して、試験化合物処置群対媒体対照群の有意差を計算した。サイトカイン誘発のパーセント阻害を、試験化合物処置群対媒体対照群で計算した。各試験化合物の複数試験のデータを表28に示す。
Figure 0006995067000305
全身性エリテマトーデス(SLE)のNZB/Wモデル:
雌性NZB/Wマウスを、抗dsDNA抗体力価および尿中NGAL(好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン)に基づき、スクリーニングし、無作為化した。マウスを、媒体または試験化合物で1日1回、24週、経口処置した。疾患重症度に対する試験化合物の効果を、タンパク尿、尿中NGAL、尿中TIMP1、血中尿素窒素(BUN)、抗dsDNA Ab力価、抗smRNP Ab力価ならびにIL10およびIL12p40の血漿レベルを含むエンドポイントの測定により評価した。BUNの場合、絶対的増加を、処置開始前に概算したBUN値を処置完了後概算したBUN値から減算することにより測定した。実験の最後に、全マウスをCO窒息により屠殺し、腎臓サンプルを組織学に付した。試験化合物処置群対媒体対照群の有意差を計算するために、一元配置ANOVAとダネット検定を実施した。疾患重症度のパーセント減少を各パラメータについて、試験化合物処置群対媒体対照群で計算した。累積疾患スコアおよび累積疾患スコアのパーセント減少を、タンパク尿、尿中NGAL、抗dsDNA Ab力価および抗sm Ab力価の平均阻害を考慮して計算し、疾患進行の重症度全体に対する影響を反映させた。各試験化合物での複数試験のデータを表30に示す。
Figure 0006995067000306

Claims (15)

  1. 式(I)
    Figure 0006995067000307
    〔式中、
    はH、Cl、-CN、C1-4アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CR=CH、C3-6シクロアルキル、-CH(C3-6シクロアルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)またはテトラヒドロピラニルであり;
    各Rは独立してハロ、-CN、-OH、-NO 、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-O(CH)1-2OH、-(CH)0-4O(C1-4アルキル)、C1-3フルオロアルコキシ、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル)であり;
    は次の
    (a)-L-A;または
    (b)H、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CRCR(OH)CR=CR、-C=N(NR)、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)H、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2NR、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2N((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3N((CH)0-1C(O)(C1-3アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)1-3C(O)NR、-C(O)(CR)1-3S(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-3ヒドロキシアルキル)(C3-6シクロアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)0-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)0-2S(O)NR、-(CR)0-2NRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NR
    であり;
    は結合、-(CR)1-2-、-(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)1-2O-、-CRC(O)-、-(CR)NR(CR)0-1-、-CRC(O)NR(CR)0-4-、-C(O)(CR)0-3-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)0-2-、-C(O)(CR)0-2NR(CR)1-2CR(OH)-、-C(O)(CR)1-2C(O)NR-、-(CR)0-2C(O)NR(CR)1-2CR(OH)-、-(CR)0-2C(O)N(C1-2ヒドロキシアルキル)(CR)1-2-、-C(O)(CR)0-1O-、-C(O)(CR)1-2NHS(O)-、-C(O)CR(NH)CR-、-C(O)C(O)(CR)0-2-、-C(O)NR(CR)1-2-または-S(O)
    であり;
    Aは2-オキサ-6-アザスピロ[3,3]ヘプタニル、4-オキサスピロ[2.5]オクタニル、7-アザスピロ[3.5]ノナニル、8-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、8-オキサ-3-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、9-アザビシクロ[3.3.1]ノナニル、アダマンタニル、アゼパニル、アゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジアゼパニル、ジヒドロイノニル、ジヒドロピリミジノニル、ジオキサニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチアゾリジニル、ジオキシドチオモルホリニル、ジオキソイソチアゾリジニル、ジオキシドチアジナニル、ジオキソテトラヒドロチオフェニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキソチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イミダゾリジノニル、インドリル、イソキノリニル、イソオキサゾリル、モルホリニル、モルホリノニル、ナフタレニル、オクタヒドロシクロペンタ[b]ピラニル、オクタヒドロピロロ[3,4-b]ピリジニル、オキサゾリジノニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピペラジニル、ピペラジノニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリダジノニル、ピリジノニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、キノリジノニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアゾロニルまたはトリアゾリルであり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;
    は結合または-CR-であり;
    は次の
    (a)H、F、Cl、-CN、-OH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-(CH)0-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NR、-(CR)1-3C(O)NR、-O(C1-3フルオロアルキル)、-S(O)NR、-O(CR)1-3NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-NRC(O)(C1-4アルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(C1-5アルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)O(C1-4アルキル)、-C(O)NH(C1-3シアノアルキル)、-C(O)NR、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(C1-3アルキル);
    (b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)(ここで、各シクロアルキルは-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されている);または
    (c)A、-CH、-C(O)A、-NRまたは-C(O)NR(ここで、Aはフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されている)
    であり;
    各Rは独立してF、-OH、-CH、-CFまたは-OCHであり;
    各Rは独立してHまたは-CHであり;
    各Rは独立してHまたはC1-6アルキルであり;
    はH、C1-2アルキルまたはC1-2 ルオロアルキルであり;
    各Rは独立してF、-OH、C1-2アルキルまたは-OCHであり;または同じ炭素原子に結合する2個のRは=Oを形成し;またはmが少なくとも2であるとき、ピペリジニル環の窒素原子に隣接する異なる炭素原子に各々結合する2個のRは-CHCH-架橋を形成でき;
    各Rは独立してF、Cl、-CN、C1-2アルキル、C1-2フルオロアルキルまたは-OCHであり;
    mは0、1、2、3または4であり;
    nは0、1または2であり;
    pは0、1、2、3または4である。〕
    の化合物またはその塩。
  2. がH、Cl、-CN、C1-4アルキルまたはC1-2フルオロアルキルであり;
    各Rが独立してF、Cl、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-2シアノアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3アミノアルキル、-O(CH)1-2OH、-O(C1-4アルキル)、C1-2フルオロアルコキシ、-(CH)1-4O(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2OC(O)(C1-3アルキル)、-O(CH)1-2NR、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR、-NR、-NR(C1-3フルオロアルキル)、-NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-NRCH(フェニル)、-NRS(O)(C3-6シクロアルキル)、-NRC(O)(C1-3アルキル)、-NR(CH-シクロプロピル)、C3-6シクロアルキル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、メチルピペリジニル、メチルピペラジニル、アミノ-オキサジアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルまたは-C(O)(チアゾリル)であり;
    が次の
    (a)-L-A;または
    (b)H、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、-C=N(NR)、-(CR)1-2O(C1-2アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR)1-3S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-4ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)(CH)0-2O(CH)1-2 、-C(O)CRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-2アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR、-C(O)(CR)0-2NR(C1-2シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-2NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)(CR)0-1NR(CR)1-3NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)0-2NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-CH(CN)C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2S(O)NR(CH)1-2S(C1-2アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CR)1-3S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)1-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NR
    であり;
    が結合、-CR-、-CRC(O)-、-CRC(O)NR-または-C(O)(CR)0-2-であり;
    Aがアゼチジニル、C3-6シクロアルキル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、ジオキシドチアジアジナニル、ジオキシドチオモルホリニル、フラニル、イミダゾリル、イソキノリニル、モルホリニル、オキサゾリル、2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピロリジニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリルおよびトリアゾリルから選択される環であり、各々-L-Rおよび0~4個のRで置換されており;
    が結合または-CR-であり;
    が次の
    (a)H、-CN、-OH、C1-3アルキル、C1-2フルオロアルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-3NHC(O)O(C1-4アルキル)、-(CR)1-3NH、-(CR)1-3NR(C1-4アルキル)、-O(C1-2フルオロアルキル)、-S(O)NR、-NHS(O)(C1-3アルキル)、-NR、-NR(C1-4アルキル)、-(CR)1-2C(O)OH、-C(O)OH、-C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-C(O)NR(C1-2アルキル)、-C(O)N(C1-3アルキル)、-C(O)NRCHC(O)NRまたは-C(O)NRCHCHNHC(O)(Cアルキル);
    (b)C3-6シクロアルキルまたは-C(O)NH(C3-6シクロアルキル)(ここで、各シクロアルキルが-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、C1-3フルオロアルキルおよび-C(O)O(C1-3アルキル)から独立して選択される0~2置換基で置換されている);または
    (c)A、-CH、-C(O)Aまたは-C(O)NHA(ここで、Aがフラニル、イミダゾリル、インドリル、イソオキサゾリル、オクタヒドロピロロ[3,4-c]ピロリル、オキサゾリル、オキセタニル、フェニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、チアジアゾリル、チアゾリル、チオフェニルまたはトリアゾリルであり、各々-OH、C1-3アルキル、C1-3ヒドロキシアルキル、-C(O)(C1-2アルキル)、-C(O)O(C1-3アルキル)、-NR、フェニル、トリフルオロメチル-フェニル、-CH(ブロモフェニル)および-CHCH(ピロリジニル)から独立して選択される0~3置換基で置換されている)
    であり;
    がF、Cl、-CN、C1-2アルキルまたは-OCHであり;
    各Rが独立して-CHまたは-CFであり;
    各Rが独立してHまたは-CHであり;
    各Rが独立してHまたはC1-5アルキルであり;
    mが0、1または2であり;
    nが0または1であり;
    pが0、1または2である、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  3. が-CHCH、-CH(CH)または-CHCHFであり;
    各Rが独立してF、Cl、-CN、-CH、-CHCH、-CH(CH)、-CF、-CHCN、-CHOH、-CHCHOH、-CH(CH)OH、-C(CH)OH、-OCHCHOH、-OCH、-OCHCH、-OCHCH(CH)、-OCHF、-CHOCH、-CHOCHCH、-OCHCHOC(O)CH、-NH、-NH(CHCH)、-NH(CHCF)、-NH(CHC(CH)OH)、-NHCH(フェニル)、-NHS(O)(シクロプロピル)、シクロプロピル、モルホリニル、ジオキソチオモルホリニルまたはメチルピペラジニルであり;
    がH、C1-5アルキル、C2-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C2-5ヒドロキシアルキル、-CHCHOCH、-CHN(CH)、-CHCHNH(CH)、-C=N(NH)、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHCF、-C(O)CHCHOH、-C(O)CH(CH)OH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHC(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)OC(CH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)OCHCHNH、-C(O)OCHCHN(CH)、-C(O)OCHCHN(CHCH)、-C(O)CHS(O)CH、-C(O)CHCHS(O)CH、-C(O)CHNHS(O)CH、-C(O)NH(CHC(CH))、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHNH(CHCH)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNH(CHCHCH)、-C(O)CHNH(CH(CH))、-C(O)CHNH(CHCH(CH))、-C(O)CHNH(C(CH))、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHCH)、-C(O)CHN(CH)(CH(CH))、-C(O)CHN(CH)(CHCH(CH))、-C(O)CHN(CHCH)、-C(O)CHCHNH(CH)、-C(O)CHCHNH(CHCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHCH)、-C(O)CHCHNH(CH(CH))、-C(O)CHCHNH(CHC(CH))、-C(O)CHCHN(CH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CH(CH))、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CHCN)、-C(O)CHN(CH)(CHCHCN)、-C(O)CHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHN(CH)(CHC(O)N(CH))、-C(O)CHCHNH(CHC(O)NH)、-C(O)CHCHN(CH)CHC(O)N(CH)、-C(O)CHNH(CHCHOH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHOH)、-C(O)CHNH(CHCHF)、-C(O)CHNH(CHCF)、-C(O)CHCHNH(CHCHF)、-C(O)CHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CH)(CHCHOCH)、-C(O)CHCHNH(CHCHOCH)、-C(O)CHCHN(CH)(CHCHOCH)、-C(O)CHN(CHCHOCH)、-C(O)CHCHCHS(O)NH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHCH)、-CHC(O)N(CH)(CHCH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHC(O)NH(CHCHCH)、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CH(CN)C(O)N(CH)、-CHC(O)NH(CHCHCF)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CHCHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)N(CH)(CHCHCHOH)、-CHC(O)NH(CHC(CH)OH)、-CHC(O)N(CHCH(CH)CHCH)(CHCHOH)、-CHC(O)NH(CHCHCN)、-CHC(O)N(CH)(CHCHCN)、-CHC(O)N(CH)(CHCHOCH)、-CH(CH)CHS(O)(CHCHCHCH)、-CHCHS(O)NH、-CHCHS(O)NH(CH)、-CHCHS(O)N(CH)、-CH(CH)CHS(O)N(CHCH)、-CHCHNHS(O)CH、-CHCHN(CH)S(O)CH、-CHC(O)NH(CHCHSCH)、-C(O)NH(CHCHNH)、-C(O)N(CH)CHCHNH、-C(O)NH(CHCHN(CH))、-C(O)NH(CHCHCHNH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHCHS(O)CH、-CH(CH)CHS(O)CH、-C(O)CH(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-C(O)CH(ピペラジノニル)、-C(O)CH(ピペラジニル)、-C(O)CH(ピペリジニル)、-C(O)CH(ピリミジニル)、-C(O)CH(ピロリジニル)、-C(O)CH(テトラヒドロピラニル)、-C(O)CH(テトラゾリル)、-C(O)CH(チアゾリル)、-C(O)CHCH(アゼパニル)、-C(O)CHCH(アゼチジニル)、-C(O)CHCH(ジオキソチオモルホリニル)、-C(O)CHCH(モルホリニル)、-C(O)CHCH(ピペリジノニル)、-C(O)CHCH(ピペリジニル)、-C(O)CHCH(ピロリジノニル)、-C(O)CHCH(ピロリジニル)、-C(O)CHCH(CH)(オキセタニル)、-C(O)NH(ピペリジニル)、-C(O)NH(ピロリジニル、-C(O)CHNH(シクロプロピル)、-C(O)CHNH(シクロブチル)、-C(O)CHNH(シクロヘキシル)、-C(O)CHNH(オキセタニル)、-C(O)CHN(CH)(シクロプロピル)、-C(O)CHN(CH)(シクロヘキシル)、-C(O)CHCHNH(シクロペンチル)、-C(O)CHCHNH(シクロヘキシル)、-C(O)CHCHN(CH)(シクロヘキシル)、-C(O)CHN(CHCHOH)(シクロプロピル)、-C(O)CHCHN(CHCHOH)(シクロプロピル)、-C(O)CHCHNH(CH(シクロプロピル))、-C(O)CHCHNH(CH(テトラヒドロフラニル))、-C(O)CHNH(CH(シクロプロピル))、-C(O)CHNH(CH(シクロヘキシル))、-C(O)CHNH(CH(テトラヒドロフラニル))、-C(O)NH(CH(ピペリジニル))、-C(O)NH(CH(ピ
    ロリジニル))、-C(O)NH(CHCH(モルホリニル))、-C(O)NH(CHCH(ピペラジニル))、-C(O)NH(CHCH(ピペリジニル))、-C(O)NH(CHCH(ピロリジニル))、-C(O)O(アゼチジニル)、-C(O)O(ピペリジニル)、-C(O)O(ピロリジニル)、-C(O)OCH(アゼチジニル)、-C(O)OCH(ピペリジニル)、-C(O)OCH(ピロリジニル)、-C(O)OCHCH(ジオキソチオモルホリニル)、-C(O)OCHCH(イミダゾリル)、-C(O)OCHCH(モルホリニル)、-C(O)OCHCH(ピペラジニル)、-C(O)OCHCH(ピペリジニル)、-C(O)OCHCH(ピロリジニル)、-CH(シクロプロピル)、-CH(ジオキソテトラヒドロチオピラニル)、-CH(イミダゾリル)、-CH(イソオキサゾリル)、-CH(モルホリニル)、-CH(オキサジアゾリル)、-CH(オキサゾリル)、-CH(オキセタニル)、-CH(フェニル)、-CH(ピラジニル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(ピリダジニル)、-CH(ピリミジニル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(チアジアゾリル)、-CH(チアゾリル)、-CH(トリアゾロニル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(CH)(ピラゾリル)、-CH(CH)(ピリダジニル)、-CH(CH)(ピリミジニル)、-CHCH(ジオキソイソチアゾリジニル)、-CH(CN)(オキセタニル)、-CH(CH)CHS(O)(モルホリニル)、-CH(CH)CHS(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアゾリジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(ジオキソチオモルホリニル)、-CHC(O)(-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(ピペラジノニル)、-CHC(O)(ピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)NHCH(CHCHOH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CHCHOH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、-CHC(O)N(CH)(テトラヒドロフラニル)、-CHC(O)N(CH)(テトラヒドロピラニル)、-CHC(O)N(CH)CHCH(シクロペンチル)、-CHC(O)N(CH)CHCH(ピラゾリル)、-CHC(O)NH(アゼチジニル)、-CHC(O)NH(CH(オキセタニル))、-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(オキセタニル)、-CHC(O)NH(テトラヒドロピラニル)、-CHCHS(O)(モルホリニル)または-CHCHS(O)(フェニル)であり;
    mが0、1、2または3であり;
    nが0であり;
    pが0、1または2である、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  4. が-CH(CH)であり;
    各Rが独立して-CH、-OCHまたは-CHOCHであり;
    がH、-CH(CH)、-CH(CH)、-CHCH(CH)、-CHCN、-CHCHCN、-CHCHCHCN、-CHC(CH)OH、-C(O)CH、-C(O)CH(CHCH)、-C(O)CHOCH、-C(O)CHCHOCH、-C(O)CHCH(CH)OH、-C(O)CHCN、-C(O)CHCHCN、-C(O)CH(CH)NH(CH)、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-C(O)CHNHCHCHCH、-C(O)CHNHCH(CH)、-C(O)CHNHC(CH)、-C(O)CHN(CH)CH(CH)、-C(O)CHNHCHCHOCH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)CHCH、-CHC(O)NHCHCHCH、-CHC(O)NH(CH(CH))、-CHC(O)N(CH)、-CHC(O)N(CHCH)、-CHCHS(O)CH、-CHCHS(O)NH、-CHC(O)NH(シクロブチル)、-CHC(O)NH(シクロプロピル)、-CHC(O)NH(メチルオキセタニル)、-CHC(O)N(CH)(シクロプロピル)、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソテトラヒドロチオピラニル、-CH(オキサゾリル)、-CH(ピラゾリル)、-CH(テトラゾリル)、-CH(トリアゾリル)、-CH(メチルトリアゾリル)、-CHC(O)(2-オキサ-6-アザスピロ[3.3]ヘプタニル)、-CHC(O)(アゼチジニル)、-CHC(O)(ジオキシドチアジアジナニル)、-CHC(O)(ジオキシドチオモルホリニル)、-CHC(O)(モルホリニル)、-CHC(O)(メトキシエチルピペラジニル)、-CHC(O)(ピペリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピペリジニル)、-CHC(O)(ピロリジニル)、-CHC(O)(ヒドロキシピロリジニル)、-C(O)(アゼチジニル)、-C(O)(メチルシクロプロピル)、-C(O)(メチルオキセタニル)または-C(O)CH(モルホリニル)であり;
    mが0であり;
    nが0であり;そして
    pが0、1または2である、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  5. が-L-Aである、請求項1に記載の化合物またはその塩。
  6. がH、C1-6アルキル、C1-3フルオロアルキル、C1-3シアノアルキル、C1-6ヒドロキシアルキル、C1-3ヒドロキシ-フルオロアルキル、-CRCR(OH)CR=CR、-(CR)1-4O(C1-3アルキル)、-(CR)1-4O(CR)1-3O(C1-3アルキル)、-CHCH(OH)CHO(C1-3アルキル)、-(CR) S(C1-3アルキル)、-(CH)1-3C(O)OC(CH)、-(CR)0-3NR、-(CR)0-3NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-CHCH(OH)CHNR、-C(O)H、-C(O)(C1-6アルキル)、-C(O)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(C1-3クロロアルキル)、-C(O)(C1-3シアノアルキル)、-(CR)0-3C(O)OH、-C(O)(CH)0-2O(C1-4アルキル)、-C(O)(CR)0-2O(CR)1-2O(C1-3アルキル)、-C(O)CRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CRNRS(O)(C1-3アルキル)、-C(O)CROC(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-3NR、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-2NR(C1-6ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-3フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(C1-5ヒドロキシ-フルオロアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2O(C1-3ヒドロキシアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2NRC(O)(C1-2アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR((CR)1-2O(C1-2アルキル))、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NR、-C(O)CR(NH)(CR)1-4NRC(O)NR、-C(O)(CR)0-3NR(CH)0-1C(O)(C1-3アルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)0-1C(O)(C1-3シアノアルキル)、-C(O)(CR)0-1NR(CH)1-2C(O)NR、-C(O)(CR)0-1NR(CHR(CHOH))、-(CR)1-2C(O)NR、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3フルオロアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-4ヒドロキシアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(C1-3シアノアルキル)、-(CR)1-2C(O)NR(CH)1-2O(C1-3アルキル)、-(CR)1-2C(O)NRCH(C1-4アルキル)(C1-3ヒドロキシアルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2C(O)NR、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2S(O)OH、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-2NRC(O)(C1-3アルキル)、-(CH)1-2C(O)NR(CH)1-3NR、-(CH)1-2C(O)N(CHCH)(CH)1-3NR、-(CH)0-2S(O)(C1-4アルキル)、-(CH)0-2S(O)(C1-3フルオロアルキル)、-(CH)0-2S(O)NR、-C(O)C(O)OH、-C(O)C(O)NRまたは-C(O)C(O)NR(CR)1-2NRである、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  7. が-CH(CH)であり;
    各Rが独立して-CHまたは-OCHから選択され;
    がH、-CHC(O)NH、-CHC(O)NH(CH)、-CHC(O)N(CH)または-CHCHS(O)CHであり;
    mが0であり;
    nが0であり;そして
    pが1または2である、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  8. が-CH(CH)であり;
    各Rが独立してF、Cl、-CN、-CHまたは-CFから選択され;
    が-CHCN、-CHC(CH)OH、-C(O)CHNH(CH)、-C(O)CHN(CH)、-CHC(O)N(CH)または-CHCHS(O)CHであり;
    mが0であり;
    nが0であり;そして
    pが1または2である、
    請求項1に記載の化合物またはその塩。
  9. 化合物が
    Figure 0006995067000308
    である、請求項1に記載の化合物またはその塩。
  10. 化合物が
    Figure 0006995067000309
    である、請求項1に記載の化合物。
  11. 化合物が
    Figure 0006995067000310
    である、請求項1に記載の化合物またはその塩。
  12. 化合物が
    Figure 0006995067000311
    である、請求項1に記載の化合物。
  13. 請求項1~12の何れかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  14. 請求項1~12の何れかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、自己免疫性疾患または慢性炎症性疾患を治療するための、医薬組成物。
  15. 該自己免疫性疾患または慢性炎症性疾患が全身性エリテマトーデス(SLE)、リウマチ性関節炎、多発性硬化症(MS)およびシェーグレン症候群から選択される、請求項14に記載の医薬組成物。
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