KR20190022735A - [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리디닐 치환된 인돌 화합물 - Google Patents

[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리디닐 치환된 인돌 화합물 Download PDF

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크리스토퍼 피. 무사리
락스만 파수누리
스리칸타 라트나 쿠마르
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라메쉬 쿠마르 시스틀라
수브라마야 헥드
아누파마 라마찬드라
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Abstract

R1, R2, R3, R4, R5, m, n, 및 p가 본원에 정의된 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염이 개시된다. 또한 톨-유사 수용체 7, 또는 8, 또는 9를 통한 신호전달의 억제제로서 이러한 화합물 및 이러한 화합물을 포함하는 제약 조성물을 사용하는 방법이 개시된다. 이들 화합물은 염증성 및 자가면역 질환을 치료하는 데 유용하다.

Description

[1,2,4]트리아졸로[1,5-A]피리디닐 치환된 인돌 화합물
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2016년 6월 29일에 출원된 인도 가출원 일련 번호 201611022328 및 2017년 6월 27일에 출원된 미국 출원 일련 번호 15/635,055의 이익을 주장하며, 이는 그 전문이 본원에 포함된다.
설명
본 발명은 일반적으로 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9 (TLR7, TLR8, TLR9) 또는 그의 조합을 통한 신호전달의 억제제로서 유용한 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리디닐 치환된 인돌 화합물에 관한 것이다. [1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리디닐 치환된 인돌 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 조성물, 및 그의 사용 방법이 본원에 제공된다. 본 발명은 추가로 TLR 조정과 관련된 상태, 예컨대 염증성 및 자가면역 질환의 치료에 유용한 적어도 1종의 본 발명에 따른 화합물을 함유하는 제약 조성물, 및 포유동물에서 TLR의 활성을 억제하는 방법에 관한 것이다.
톨/IL-1 수용체 패밀리 구성원은 염증 및 숙주 저항성의 중요한 조절제이다. 톨-유사 수용체 패밀리는 박테리아, 진균, 기생충, 및 바이러스를 포함한 감염성 유기체로부터 유래된 분자 패턴을 인식한다 (문헌 [Kawai, T. et al., Nature Immunol., 11:373-384 (2010)]에서 검토됨). 리간드에의 수용체 결합은 이량체화 및 톨/IL-1 수용체 (TIR) 도메인으로 불리는 수용체 내의 보존된 세포질 모티프로의 어댑터 분자의 동원을 유도한다. TLR3을 제외하고, 모든 TLR은 어댑터 분자 MyD88을 동원한다. IL-1 수용체 패밀리는 또한 세포질 TIR 모티프를 함유하고, 리간드 결합 시 MyD88을 동원한다 (문헌 [Sims, J.E. et al., Nature Rev. Immunol., 10:89-102 (2010)]에서 검토됨).
톨-유사 수용체 (TLR)는 1차 방어에 참여하는 진화상 보존된, 막횡단 선천성 면역 수용체의 패밀리이다. 패턴 인식 수용체로서, TLR은 병원체 연관 분자 패턴 (PAMP)에 의해 활성화되어 외래 분자에 대해 보호하거나, 또는 위험 연관 분자 패턴 (DAMP)에 의해 활성화되어 손상된 조직으로부터 보호한다. 총 13종의 TLR 패밀리 구성원이 세포 표면 또는 엔도솜 구획에 걸쳐 확인되었으며, 10종이 인간에서 확인되었다. TLR7-9가 세트 중에 있으며, 엔도솜에 위치하고, 단일-가닥 RNA에 반응하거나 (TLR7 및 TLR8) 또는 시토신-포스페이트-구아닌 (CpG) 모티프를 함유하는 비메틸화 단일-가닥 DNA에 반응한다 (TLR9).
TLR7/8/9의 활성화는 다양한 염증 반응 (시토카인 생산, B 세포 활성화 및 IgG 생산, 제I형 인터페론 반응)을 개시할 수 있다. 자가면역 장애의 경우에, TLR7/8/9의 이상 지속된 활성화는 질환 상태의 악화로 이어진다. 마우스에서 TLR7의 과다발현은 자가면역 질환을 악화시키는 것으로 밝혀진 반면, 마우스에서 TLR7의 녹아웃은 루푸스-경향 MRL/lpr 마우스에서 질환에 대해 보호적인 것으로 발견되었다. TLR7 및 9의 이중 녹아웃은 추가로 증진된 보호를 보여주었다.
수많은 상태가 시토카인, IFN 생산 및 B 세포 활성의 조정을 수반하는 치료에 의해 이익을 얻을 수 있기 때문에, TLR7 및/또는 TLR8 및/또는 TLR9를 조정할 수 있는 새로운 화합물 및 이들 화합물을 사용하는 방법이 매우 다양한 환자에게 실질적인 치료 이익을 제공할 수 있음이 바로 명백하다.
본 발명은 TLR7/8/9를 통한 신호전달의 효과적인 억제제인 것으로 발견된 새로운 부류의 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리디닐 치환된 인돌 화합물에 관한 것이다. 이들 화합물은 그의 약물성에 중요한 바람직한 안정성, 생체이용률, 치료 지수, 및 독성 값을 갖는 제약으로서 유용한 것으로 제공된다.
본 발명은 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9를 통한 신호전달의 억제제로서 유용하고 증식성 질환, 알레르기성 질환, 자가면역 질환 및 염증성 질환의 치료에 유용한 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물 또는 전구약물을 제공한다.
본 발명은 또한 제약상 허용되는 담체, 및 적어도 1종의 본 발명의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물 또는 전구약물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9의 억제를 필요로 하는 숙주에게 치료 유효량의 적어도 1종의 본 발명의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는, 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9의 억제 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 증식성, 대사, 알레르기성, 자가면역 및 염증성 질환의 치료를 필요로 하는 숙주에게 치료 유효량의 적어도 1종의 본 발명의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물 또는 전구약물을 투여하는 것을 포함하는, 증식성, 대사, 알레르기성, 자가면역 및 염증성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9 활성과 연관된 질환 또는 장애의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염, 용매화물 및 전구약물을 투여하는 것을 포함하는, 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9 활성과 연관된 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 (그의 염, 용매화물 및 전구약물 포함)을 제조하기 위한 방법 및 중간체를 제공한다.
본 발명은 또한 요법에 사용하기 위한, 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염, 용매화물 및 전구약물을 제공한다.
본 발명은 또한 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9 관련 상태, 예컨대 알레르기성 질환, 자가면역 질환, 염증성 질환 및 증식성 질환의 치료 또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한, 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염, 용매화물 및 전구약물의 용도를 제공한다.
화학식 (I)의 화합물 및 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 조성물은 다양한 톨-유사 수용체 7, 8, 또는 9 관련 상태를 치료, 예방 또는 치유하는 데 사용될 수 있다. 이들 화합물을 포함하는 제약 조성물은 다양한 치료 영역에서의 질환 또는 장애, 예컨대 알레르기성 질환, 자가면역 질환, 염증성 질환 및 증식성 질환을 치료하거나, 예방하거나, 또는 그의 진행을 늦추는 데 유용하다.
본 발명의 이들 및 다른 특색은 본 개시내용이 계속됨에 따라 확장된 형태로 제시될 것이다.
본 발명의 제1 측면은 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공한다.
Figure pct00001
여기서:
R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRz=CH2, C3-6 시클로알킬, -CH2(C3-6 시클로알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), 또는 테트라히드로피라닐이고;
각각의 R2는 독립적으로 할로, -CN, -OH, -NO2 +, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -O(CH2)1- 2OH, -(CH2)0-4O(C1-4 알킬), C1-3 플루오로알콕시, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고;
R3은
(a) -L1-A; 또는
(b) H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-6 히드록시알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRxRxCRx(OH)CRx=CRxRx, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)H, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-2O(CRxRx)1-2NRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 2N((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CRxRx)1 -3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0-3NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3N((CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1-3C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1- 3S(O)2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1-2C(O)NRyRy, -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRx(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRxCH(C1-3 히드록시알킬)(C3-6 시클로알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1-2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1-3NRxRx, -(CRxRx)0- 3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)0- 2S(O)2NRyRy, -(CRxRx)0- 2NRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고;
L1은 결합, -(CRxRx)1-2-, -(CRxRx)1- 2CRx(OH)-, -(CRxRx)1-2O-, -CRxRxC(O)-, -(CRxRx)2NRx(CRxRx)0-1-, -CRxRxC(O)NRx(CRxRx)0 -4-, -C(O)(CRxRx)0-3-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)0-2-, -C(O)(CRxRx)0- 2N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)0 -2-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)1-2CRx(OH)-, -C(O)(CRxRx)1- 2C(O)NRx-, -(CRxRx)0- 2C(O)NRx(CRxRx)1 - 2CRx(OH)-, -(CRxRx)0-2C(O)N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)1-2-, -C(O)(CRxRx)0-1O-, -C(O)(CRxRx)1-2NHS(O)2-, -C(O)CRx(NH2)CRxRx-, -C(O)C(O)(CRxRx)0-2-, -C(O)NRx(CRxRx)1 -2-, 또는 -S(O)2-이고;
A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 2-옥사-6-아자스피로[3,3]헵타닐, 4-옥사스피로[2.5]옥타닐, 7-아자스피로[3.5]노나닐, 8-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 8-옥사-3-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 9-아자비시클로[3.3.1]노나닐, 아다만타닐, 아제파닐, 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디아제파닐, 디히드로이노닐, 디히드로피리미디노닐, 디옥사닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티아졸리디닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 디옥소이소티아졸리디닐, 디옥시도티아지나닐, 디옥소테트라히드로티오페닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디노닐, 인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 모르폴리노닐, 나프탈레닐, 옥타히드로시클로펜타[b]피라닐, 옥타히드로피롤로[3,4-b]피리디닐, 옥사졸리디노닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페리디닐, 피페리디노닐, 피페라지닐, 피페라지노닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리다지노닐, 피리디노닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 퀴놀리지노닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 트리아졸로닐, 또는 트리아졸릴이고;
L2는 결합 또는 -CRxRx-이고;
Ra는
(a) H, F, Cl, -CN, -OH, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-5 히드록시알킬, -(CH2)0-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1-3NRyRy, -(CRxRx)1- 3C(O)NRyRy, -O(C1-3 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -O(CRxRx)1-3NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -NRxC(O)(C1-4 알킬), -(CRxRx)0-3C(O)OH, -C(O)(C1-5 알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)O(C1-4 알킬), -C(O)NH(C1-3 시아노알킬), -C(O)NRyRy, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬);
(b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는
(c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, -NRxA1, 또는 -C(O)NRxA1이고;
각각의 Rb는 독립적으로 F, -OH, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3이고;
각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고;
각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-6 알킬이고;
Rz는 H, C1-2 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬이고;
각각의 R4는 독립적으로 F, -OH, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이거나; 또는 동일한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 =O를 형성하거나; 또는 여기서 m이 적어도 2인 경우에, 각각 피페리디닐 고리 내의 질소 원자에 인접한 상이한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 -CH2CH2- 가교를 형성할 수 있고;
각각의 R5는 독립적으로 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, C1-2 플루오로알킬, 또는 -OCH3이고;
m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
n은 0, 1, 또는 2이고;
p는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
본 발명의 제2 측면은 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서:
R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRz=CH2, C3-6 시클로알킬, -CH2(C3-6 시클로알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), 또는 테트라히드로피라닐이고;
각각의 R2는 독립적으로 할로, -CN, -OH, -NO2 +, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -(CH2)0-4O(C1-3 알킬), C1-3 플루오로알콕시, C2-4 알콕시알콕시, -O(CH2)1- 2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고;
R3은
(a) -L1-A; 또는
(b) H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-6 히드록시알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRxRxCRx(OH)CRx=CRxRx, -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-4O(CRxRx)1-3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1-3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)H, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 -4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0- 3NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1-3C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1-2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2C(O)NRxRx, -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2S(O)2OH, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-3NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)0- 2S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0-2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)0- 2S(O)2NRxRx, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고;
L1은 결합, -(CRxRx)1-2-, -(CRxRx)1- 2CRx(OH)-, -(CRxRx)1-2O-, -CRxRxC(O)-, -(CRxRx)2NRx(CRxRx)0-1-, -CRxRxC(O)NRx(CRxRx)0 -4-, -C(O)(CRxRx)0-3-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)0-2-, -C(O)(CRxRx)0- 2N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)0 -2-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)1-2CRx(OH)-, -C(O)(CRxRx)1- 2C(O)NRx-, -(CRxRx)0- 2C(O)NRx(CRxRx)1 - 2CRx(OH)-, -(CRxRx)0-2C(O)N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)1-2-, -C(O)(CRxRx)0-1O-, -C(O)(CRxRx)1-2NHS(O)2-, -C(O)CRx(NH2)CRxRx-, -C(O)C(O)(CRxRx)0-2-, -C(O)NRx(CRxRx)1 -2-, 또는 -S(O)2-이고;
A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 2-옥사-6-아자스피로[3,3]헵타닐, 4-옥사스피로[2.5]옥타닐, 7-아자스피로[3.5]노나닐, 8-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 8-옥사-3-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 9-아자비시클로[3.3.1]노나닐, 아다만타닐, 아제파닐, 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디아제파닐, 디히드로이노닐, 디히드로피리미디노닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도이소티아졸리디닐, 디옥시도티아지나닐, 디옥소테트라히드로티오페닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디노닐, 인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 모르폴리노닐, 나프탈레닐, 옥타히드로시클로펜타[b]피라닐, 옥사졸리디노닐, 옥사디아졸릴, 옥세타닐, 옥사졸릴, 페닐, 피페리디닐, 피페리디노닐, 피페라지닐, 피페라지노닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지노닐, 피리디노닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 퀴놀리지노닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 또는 트리아졸릴이고;
L2는 결합 또는 -CRxRx-이고;
Ra는
(a) H, F, Cl, -CN, -OH, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-5 히드록시알킬, -(CH2)0-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1-3NRyRy, -(CRxRx)1- 3C(O)NRyRy, -O(C1-3 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -O(CRxRx)1-3NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -NRxC(O)(C1-4 알킬), -(CRxRx)0-3C(O)OH, -C(O)(C1-5 알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)O(C1-4 알킬), -C(O)NH(C1-3 시아노알킬), -C(O)NRyRy, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬);
(b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는
(c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, -NRxA1, 또는 -C(O)NRxA1이고;
각각의 Rb는 독립적으로 F, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3이고;
각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고;
각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-6 알킬이고;
Rz는 H, C1-2 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬이고;
각각의 R4는 독립적으로 F, -OH, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이거나; 또는 동일한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 =O를 형성하고;
각각의 R5는 독립적으로 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, C1-2 플루오로알킬, 또는 -OCH3이고;
m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
n은 0, 1, 또는 2이고;
p는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, C3-6 시클로알킬, -CH2(C3-6 시클로알킬), 또는 테트라히드로피라닐이고; R2, R3, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH2CH3, -CH(CH3)2, 또는 -CH2CHF2인 화합물; 및 R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 또한 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -OH, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 아미노알킬, C1-4 알콕시, C1-2 플루오로알콕시, -O(CH2)1-2OH, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), C3-6 시클로알킬, -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고; R1, R3, R4, R5, Rx, Ry, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-2 시아노알킬, C1-4 알콕시, C1-2 플루오로알콕시, -O(CH2)1- 2OH, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 또는 메틸피페라지닐인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -CD3, -CF3, -CH2CN, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -OCH2CH2OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH(CH3)2, -OCHF2, -CH2OCH3, -CH2OCH2CH3, -OCH2CH2OC(O)CH3, -NH2, -NH(CH2CH3), -NH(CH2CF3), -NH(CH2C(CH3)2OH), -NHCH2(페닐), -NHS(O)2(시클로프로필), 시클로프로필, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 또는 메틸피페라지닐인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R2는 독립적으로 할로, -CN, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, -O(CH2)1- 2OH, -(CH2)0-4O(C1-4 알킬), C1-3 플루오로알콕시, -O(CH2)1이고 R1, R3, R4, R5, Rx, Ry, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. 2OC(O)(C1-3 알킬), -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 또는 메틸피페라지닐이고; R1, R3, R4, R5, Rx, Ry, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있는 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -OH, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, -O(CH2)1- 2OH, -O(C1-4 알킬), C1-2 플루오로알콕시, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 또는 메틸피페라지닐인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R2는 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, -CD3, -CF3, -CH2OH, -C(CH3)2OH, -OCH3, -CH2OCH3, -OCH2CH3, 시클로프로필, 또는 모르폴리닐이고; R1, R3, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. 각각의 R2는 독립적으로 -CH3 또는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 -L1-A이고; R1, R2, R4, R5, L1, 및 A는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. L1은 결합, -(CRxRx)1-2-, -(CRxRx)1- 2CRx(OH)-, -(CRxRx)1-2O-, -CRxRxC(O)-, -(CRxRx)2NRx(CRxRx)0-1-, -CRxRxC(O)NRx(CRxRx)0 -4-, -C(O)(CRxRx)0-3-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)0-2-, -C(O)(CRxRx)0- 2N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)0 -2-, -C(O)(CRxRx)1-2C(O)NRx-, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CRxRx)1 - 2CRx(OH)-, -(CRxRx)0- 2C(O)NRx(CRxRx)1 - 2CRx(OH)-, -(CRxRx)0-2C(O)N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)1-2-, -C(O)(CRxRx)0-1O-, -C(O)(CRxRx)1-2NHS(O)2-, -C(O)CRx(NH2)CRxRx-, -C(O)C(O)(CRxRx)0-2-, -C(O)NRx(CRxRx)1 -2-, 또는 -S(O)2-인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. L1은 결합, -CRxRx-, -CRxRxC(O)-, -CRxRxC(O)NRx-, 또는 -C(O)(CRxRx)0-2-인 화합물이 또한 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 -L1-A이고; L1은 결합, -CRxRx-, -CRxRxC(O)-, -CRxRxC(O)NRx-, 또는 -C(O)(CRxRx)0-2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이소퀴놀리닐, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 및 트리아졸릴로부터 선택되는 고리이고; R1, R2, R4, R5, Rx, L2, Ra, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. L2는 결합 또는 -CRxRx-이고; Ra는 (a) H, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, -(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 3NH2, -(CRxRx)1-3NRx(C1-4 알킬), -O(C1-2 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)OH, -C(O)OH, -C(O)(C1-3 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRx(C1-2 알킬), -C(O)N(C1-3 알킬)2, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬); (b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는 (c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, 또는 -C(O)NHA1인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-6 히드록시알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRxRxCRx(OH)CRx=CRxRx, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-4O(CRxRx)1-3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1-3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)H, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-2O(CRxRx)1-2NRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 2N((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CRxRx)1 -3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0-3NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3N((CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1-3C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1- 3S(O)2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1-2C(O)NRyRy, -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRx(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2S(C1-3 알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2S(O)2OH, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-3NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1 - 3NRxRx, -(CRxRx)0- 3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0-2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)0- 2S(O)2NRyRy, -(CRxRx)0- 2NRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고; R1, R2, R4, R5, Rx, Ry, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-5 히드록시알킬, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-2O(C1-2 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0-3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)(CH2)0-2O(CH2)1-2HRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(C1-2 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CRxRx)1-3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0-3NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1-2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(C1-3 시아노알킬), -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2S(O)2NRx(CH2)1 -2S(C1-2 알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2S(O)2OH, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-3NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1 - 3NRxRx, -(CRxRx)1- 3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0-2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)1- 2S(O)2NRyRy, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고; R1, R2, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 -C(O)CH2(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -C(O)CH2(피페라지노닐), -C(O)CH2(피페라지닐), -C(O)CH2(피페리디닐), -C(O)CH2(피리미디닐), -C(O)CH2(피롤리디닐), -C(O)CH2(테트라히드로피라닐), -C(O)CH2(테트라졸릴), -C(O)CH2(티아졸릴), -C(O)CH2CH2(아제파닐), -C(O)CH2CH2(아제티디닐), -C(O)CH2CH2(디옥소티오모르폴리닐), -C(O)CH2CH2(모르폴리닐), -C(O)CH2CH2(피페리디노닐), -C(O)CH2CH2(피페리디닐), -C(O)CH2CH2(피롤리디노닐), -C(O)CH2CH2(피롤리디닐), -C(O)CH2CH(CH3)(옥세타닐), -C(O)NH(피페리디닐), -C(O)NH(피롤리디닐), -C(O)CH2NH(시클로프로필), -C(O)CH2NH(시클로부틸), -C(O)CH2NH(시클로헥실), -C(O)CH2NH(옥세타닐), -C(O)CH2N(CH3)(시클로프로필), -C(O)CH2N(CH3)(시클로헥실), -C(O)CH2CH2NH(시클로펜틸), -C(O)CH2CH2NH(시클로헥실), -C(O)CH2CH2N(CH3)(시클로헥실), -C(O)CH2N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -C(O)CH2CH2N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -C(O)CH2CH2NH(CH2(시클로프로필)), -C(O)CH2CH2NH(CH2(테트라히드로푸라닐)), -C(O)CH2NH(CH2(시클로프로필)), -C(O)CH2NH(CH2(시클로헥실)), -C(O)CH2NH(CH2(테트라히드로푸라닐)), -C(O)NH(CH2(피페리디닐)), -C(O)NH(CH2(피롤리디닐)), -C(O)NH(CH2CH2(모르폴리닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피페라지닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피페리디닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피롤리디닐)), -C(O)O(아제티디닐), -C(O)O(피페리디닐), -C(O)O(피롤리디닐), -C(O)OCH2(아제티디닐), -C(O)OCH2(피페리디닐), -C(O)OCH2(피롤리디닐), -C(O)OCH2CH2(디옥소티오모르폴리닐), -C(O)OCH2CH2(이미다졸릴), -C(O)OCH2CH2(모르폴리닐), -C(O)OCH2CH2(피페라지닐), -C(O)OCH2CH2(피페리디닐), -C(O)OCH2CH2(피롤리디닐), -CH2(시클로프로필), -CH2(디옥소테트라히드로티오피라닐), -CH2(이미다졸릴), -CH2(이속사졸릴), -CH2(모르폴리닐), -CH2(옥사디아졸릴), -CH2(옥사졸릴), -CH2(옥세타닐), -CH2(페닐), -CH2(피라지닐), -CH2(피라졸릴), -CH2(피리다지닐), -CH2(피리미디닐), -CH2(테트라졸릴), -CH2(티아디아졸릴), -CH2(티아졸릴), -CH2(트리아졸로닐), -CH2(트리아졸릴), -CH(CH3)(피라졸릴), -CH(CH3)(피리다지닐), -CH(CH3)(피리미디닐), -CH2CH2(디옥소이소티아졸리디닐), -CH(CN)(옥세타닐), -CH(CH3)CH2S(O)2(모르폴리닐), -CH(CH3)CH2S(O)2(피페리디닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티아졸리디닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(디옥소티오모르폴리닐), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(피페라지노닐), -CH2C(O)(피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)NHCH(CH2CH2OH)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH3)(테트라히드로푸라닐), -CH2C(O)N(CH3)(테트라히드로피라닐), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2(시클로펜틸), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2(피라졸릴), -CH2C(O)NH(아제티디닐), -CH2C(O)NH(CH2(옥세타닐)), -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(옥세타닐), -CH2C(O)NH(테트라히드로피라닐), -CH2CH2S(O)2(모르폴리닐), 또는 -CH2CH2S(O)2(페닐)이고; R1, R2, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 H, C1-5 알킬, C2-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C2-5 히드록시알킬, -CH2CH2OCH3, -CH2N(CH3)2, -CH2CH2NH(CH3), -C=N(NH2), -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2CF3, -C(O)CH2CH2OH, -C(O)CH(CH3)OH, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)OC(CH3)3, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)OCH2CH2NH2, -C(O)OCH2CH2N(CH3)2, -C(O)OCH2CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2NHS(O)2CH3, -C(O)NH(CH2C(CH3)3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH(CH3)2), -C(O)CH2NH(CH2CH(CH3)2), -C(O)CH2NH(C(CH3)3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2CH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH(CH3)2), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH(CH3)2), -C(O)CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2CH2NH(CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH(CH3)2), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(CH3)3), -C(O)CH2CH2N(CH3)2, -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH(CH3)2), -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CN), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2CN), -C(O)CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2N(CH3)(CH2C(O)N(CH3)2), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2CH2N(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2NH(CH2CF3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH2CH2OCH3)2, -C(O)CH2CH2CH2S(O)2NH2, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH3), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH3), -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH(CN)C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH2CF3), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2CH2OH), -CH2C(O)NH(CH2C(CH3)2OH), -CH2C(O)N(CH2CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)NH(CH2CH2CN), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2CN), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OCH3), -CH(CH3)CH2S(O)2(CH2CH2CH2CH3), -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2NH(CH3), -CH2CH2S(O)2N(CH3)2, -CH(CH3)CH2S(O)2N(CH2CH3)2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -CH2CH2N(CH3)S(O)2CH3, -CH2C(O)NH(CH2CH2SCH3), -C(O)NH(CH2CH2NH2), -C(O)N(CH3)CH2CH2NH2, -C(O)NH(CH2CH2N(CH3)2), -C(O)NH(CH2CH2CH2NH2), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2CH2S(O)2CH3, 또는 -CH(CH3)CH2S(O)2CH3이고; R1, R2, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R4는 독립적으로 F, -OH, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이거나; 또는 동일한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 =O를 형성하고; R1, R2, R3, R5, m, n 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. 각각의 R4는 독립적으로 F, -CH3, 또는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R5는 독립적으로 F, Cl, -CN, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3이고; R1, R2, R3, R4, m, n 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. 각각의 R5는 독립적으로 F, -CN, -CH3, 또는 -CF3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0인 화합물이 또한 포함된다. 추가로, m은 0이고 n은 1인 화합물이 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 m은 2, 3, 또는 4이고; 각각 피페리디닐 고리 내의 질소 원자에 인접한 상이한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 -CH2CH2- 가교를 형성할 수 있고; R1, R2, R3, R5, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. 이러한 실시양태의 화합물은 화학식 (Ia)의 구조를 갖는다.
Figure pct00002
R1은 -CH(CH3)2이고; 각각의 R2는 -CH3이고; R3은 -CH2CN, -CH2C(O)N(CH3)2, 또는 -CH2CH2S(O)2CH3이고; m은 2이고; n은 0이고, p는 0, 1, 또는 2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 2-(3-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-8-일)아세토니트릴 (981); 2-(3-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-8-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (982-983); 및 6-(3-이소프로필-5-(8-(2-(메틸술포닐)에틸)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (984-985)으로부터 선택되는 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서: R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬이고; 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -OH, C1-3 알킬, -CD3, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -O(CH2)1- 2OH, -O(C1-4 알킬), C1-2 플루오로알콕시, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고; R3은 (a) -L1-A; 또는 (b) H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-5 히드록시알킬, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-2O(C1-2 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0-3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0-2O(CRxRx)1-2O(C1-3 알킬), -C(O)(CH2)0- 2O(CH2)1 - 2HRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(C1-2 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0-2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CRxRx)1 - 3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1-4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0- 3NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(C1-3 시아노알킬), -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2S(O)2NRx(CH2)1 -2S(C1-2 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1 - 3NRxRx, -(CRxRx)1-3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)1- 2S(O)2NRyRy, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고; L1은 결합, -CRxRx-, -CRxRxC(O)-, -CRxRxC(O)NRx-, 또는 -C(O)(CRxRx)0-2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이소퀴놀리닐, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 및 트리아졸릴로부터 선택되는 고리이고; L2는 결합 또는 -CRxRx-이고; Ra는 (a) H, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, -(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 3NH2, -(CRxRx)1- 3NRx(C1-4 알킬), -O(C1-2 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)OH, -C(O)OH, -C(O)(C1-3 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRx(C1-2 알킬), -C(O)N(C1-3 알킬)2, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬); (b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는 (c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, 또는 -C(O)NHA1이고; 각각의 R4는 독립적으로 F, -OH, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이거나; 또는 동일한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 =O를 형성하고; R5는 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이고; 각각의 Rb는 독립적으로 -CH3 또는 -CF3이고; 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고; 각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-5 알킬이고; m은 0, 1, 또는 2이고; n은 0 또는 1이고; p는 0, 1, 또는 2이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서: R1은 -CH(CH3)2이고; 각각의 R2는 독립적으로 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OCH3이고; R3은 H, -CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2CH3, -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH3, -CH2C(O)NHCH2CH2CH3, -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(메틸옥세타닐), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), 옥세타닐, 테트라히드로피라닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, -CH2(옥사졸릴), -CH2(피라졸릴), -CH2(테트라졸릴), -CH2(트리아졸릴), -CH2(메틸트리아졸릴), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(메톡시에틸피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(히드록시피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)(히드록시피롤리디닐), -C(O)(아제티디닐), -C(O)(메틸시클로프로필), -C(O)(메틸옥세타닐), 또는 -C(O)CH2(모르폴리닐)이고; m은 0이고; n은 0이고; p는 0, 1 또는 2이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-2 히드록시-플루오로알킬, C3-6 시클로알킬, -CH2(C3-6 시클로알킬), -C(O)O(C1-2 알킬), 또는 테트라히드로피라닐이고; R2, R3, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -(CH2)0-2O(C1-2 알킬), C1-3 플루오로알콕시, 또는 C3-6 시클로알킬이고; R1, R3, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. 각각의 R2는 독립적으로 F, -CN, -OH, C1-2 알킬, 또는 -(CH2)0-1O(C1-2 알킬)인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 각각의 R2는 독립적으로 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OCH3인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 각각의 R2는 독립적으로 F, -CN, -OH, C1-2 알킬, 또는 -(CH2)0-1O(C1-2 알킬)이고; p는 0, 1 또는 2이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면에 정의되어 있다. 각각의 R2는 독립적으로 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 화합물은 하기 구조 중 1개를 갖는다.
Figure pct00003
R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 -L1-A이고; R1, R2, R4, R5, L1, A, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. L1은 결합, -CRxRx-, -CRxRxC(O)-, -CRxRxC(O)NRx-, 또는 -C(O)(CRxRx)0-2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥시도티아지나닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이소퀴놀리닐, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 및 트리아졸릴로부터 선택되는 고리이고; L2는 결합 또는 -CRxRx-이고; Ra는 (a) H, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, -(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 3NH2, -(CRxRx)1- 3NRx(C1-4 알킬), -O(C1-2 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)OH, -C(O)OH, -C(O)(C1-3 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRx(C1-2 알킬), -C(O)N(C1-3 알킬)2, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬); (b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는 (c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 옥타히드로피롤로[3,4-c] 피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, 또는 -C(O)NHA1이고; 각각의 Rb는 독립적으로 -CH3 또는 -CF3이고; 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(메틸옥세타닐), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), 옥세타닐, 테트라히드로피라닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, -CH2(옥사졸릴), -CH2(피라졸릴), -CH2(테트라졸릴), -CH2(트리아졸릴), -CH2(메틸트리아졸릴), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(메톡시에틸피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(히드록시피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)(히드록시피롤리디닐), -C(O)(아제티디닐), -C(O)(메틸시클로프로필), -C(O)(메틸옥세타닐), 또는 -C(O)CH2(모르폴리닐)인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 H, C1-6 알킬, C1-3 시아노알킬, C1-4 히드록시알킬, -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-4O(CRxRx)1-3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1-3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)1-2O(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 -4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0- 3NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRx(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1-2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1-3NRxRx, -(CH2)1- 2S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)1- 2S(O)2NRxRx, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 -2NRyRy이고; R1, R2, R4, R5, Rx, Ry, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. R3은 H, -CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2CH3, -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH3, -CH2C(O)NHCH2CH2CH3, -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2CH2S(O)2CH3, 또는 -CH2CH2S(O)2NH2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R3은 H, -CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2CH3, -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH3, -CH2C(O)NHCH2CH2CH3, -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(메틸옥세타닐), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), 옥세타닐, 테트라히드로피라닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, -CH2(옥사졸릴), -CH2(피라졸릴), -CH2(테트라졸릴), -CH2(트리아졸릴), -CH2(메틸트리아졸릴), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(메톡시에틸피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(히드록시피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)(히드록시피롤리디닐), -C(O)(아제티디닐), -C(O)(메틸시클로프로필), -C(O)(메틸옥세타닐), 또는 -C(O)CH2(모르폴리닐)이고; R1, R2, R4, R5, m, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. 각각의 R2는 독립적으로 F, -CN, -OH, C1-2 알킬, 또는 -(CH2)0-1O(C1-2 알킬)이고; p는 0, 1 또는 2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 각각의 R2는 독립적으로 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 m은 0, 1, 또는 2이고; R1, R2, R3, R4, R5, n, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. m은 0 또는 1인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 n은 0 또는 1이고; R1, R2, R3, R4, R5, m, 및 p는 제1 측면에 정의되어 있다. n은 0인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0인 화합물이 또한 포함된다. m은 0이고 n은 0인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 m은 0, 1, 또는 2이고; n은 0 또는 1이고; p는 0, 1, 또는 2이고; R1, R2, R3, R4, 및 R5는 제1 측면에 정의되어 있다. m은 0 또는 1이고; n은 0이고; p는 0, 1, 또는 2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. m은 0이고; n은 0이고; p는 0, 1, 또는 2인 화합물이 또한 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-1)의 구조를 갖고
Figure pct00004
R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CHCH3 또는 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2CHF2, -CH2CH2OH, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2CH(CH3)OH, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -C(O)-, 또는 -C(O)CH2CH(CH3)-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 2개의 Rb로 치환된 이속사졸릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 피라졸릴, 피리미디닐, 피롤리디노닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아졸릴, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H, C1-3 알킬, -OCH3, 또는 -CH2(시클로프로필)이고; 각각의 Rb는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (47); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (51); (S)-1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (53); 6-(3-에틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (121); 2-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (164); 2-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (240); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (241); 2-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (242); 6-(3-이소프로필-5-(1-메틸피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (350); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (351); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (352); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (353); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (354); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (355); 2-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-올 (356); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (358); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메톡시피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (359); 2-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (360); 3-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-5-메틸이속사졸 (361); 4-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-2-이소프로필티아졸 (362); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-프로필-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (363); 6-(5-(1-((3,5-디메틸-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (364); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (365); 6-(5-(1-((1-(시클로프로필메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (366); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (367); 6-(3-이소프로필-5-(1-((5-메톡시-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (368); 5-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-2,4-디메틸티아졸 (369); 4-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-3,5-디메틸이속사졸 (370); 6-(5-(1-((1,3-디메틸-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (371); 4-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-2,5-디메틸옥사졸 (372); 6-(5-(1-((1,3-디메틸-1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (373); 2-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (374); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-이소프로필-1H-피라졸-4-일) 메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (375); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (376); 5-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (377); 4-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-2-메틸옥사졸 (378); 6-(5-(1-((1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (379); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸-1H-피라졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (380); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (381); 6-(5-(1-((1-에틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (382); 2-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)메틸)-5-메틸티아졸 (383); 4-((4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)옥사졸 (384); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (536); 4-(4-(2-([1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-1-메틸피롤리딘-2-온 (601); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸술포닐)에탄-1-온 (619); 또는 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(옥세탄-3-일)부탄-1-온 (713)이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-2)의 구조를 갖고
Figure pct00005
R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, C1-3 시아노알킬, -CH2C(CH3)2OH, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH3), -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH(CH3)CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2NH(CH3), -CH2CH2S(O)2N(CH3)2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -C(O)CH2CN, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2C(O)-, -CH2C(O)NH-, 또는 -C(O)CH2CH2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 1개의 Rb로 치환된 시클로프로필, 디옥소테트라히드로티오페닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 테트라히드로피라닐, 티아졸릴, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H, -CH3, -CN, 또는 -OCH3이고; Rb는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (3); 3-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-옥소프로판니트릴 (49); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (180); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (181); 1-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (182); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (183); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸에탄-1-술폰아미드 (184); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸에탄-1-술폰아미드 (185); 1-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸) 시클로프로판-1-카르보니트릴 (186); 1-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)시클로프로판-1-카르보니트릴 (187); 3-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 프로판니트릴 (188); N-(2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸)메탄술폰아미드 (189); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (190); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (191); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (441); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메톡시피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (442); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (443); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (444); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (445); 2-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)옥사졸 (446); 6-(3-이소프로필-5-(1-((4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (447); 6-(5-(1-((1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (448); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (449); 5-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (450); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-5-일) 메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (451); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-5-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (452); 3-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-5-메틸이속사졸 (453); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (454); 4-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (455); 6-(5-(1-((4,6-디메톡시피리미딘-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (456); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일) 메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (457); 2-((4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 메틸)-1,3,4-옥사디아졸 (458); 6-(5-(1-((1H-1,2,4-트리아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (459); 3-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 테트라히드로티오펜 1,1-디옥시드 (460); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리다진-3-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 ((461); 3-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)부탄니트릴 (462); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (463); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(메틸술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (464); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (465); 6-(3-이소프로필-5-(1-((5-메틸피라진-2-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (466); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피라진-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (467); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (802); N-이소프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (803); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (804); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피페리딘-1-일)에탄-1-온 (805); N-시클로프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (806); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (807); N,N-디에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (808); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (809); N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (810); 또는 1-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-모르폴리노프로판-1-온 (885)이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-3)의 구조를 갖고
Figure pct00006
R2는 -CH3 또는 -CD3이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CHCH3, -CH(CH3)2, 또는 -CH2CHF2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, C3-5 알킬, C2-3 플루오로알킬, C2-5 히드록시알킬, C1-3 시아노알킬, -CH2C(CH3)2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)NH(CH2CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH3)CH2CH3, -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH(CN)C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2C(CH3)2OH), -CH2C(O)N(CH2CH2OH)(CH2CH(CH3)CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH2CH2SCH3), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2CH2S(O)2CH3, -CH(CH3)CH2S(O)2CH3, -CH(CH3)CH2S(O)2(CH2CH2CH2CH3), -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2NH(CH3), -CH2CH2S(O)2N(CH3)2, -CH(CH3)CH2S(O)2N(CH2CH3)2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -C=N(NH2), -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2NHS(O)2CH3, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2C(O)-, -CH2C(O)N(CH2CH2OH)-, -CH2C(O)N(CH3)-, -CH2C(O)N(CH3)-, -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2-, -CH2C(O)NH-, -CH2CH2S(O)2-, -C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2CH2-, -C(O)CH2CH2N(CH2CH2OH)-, -C(O)CH2N(CH2CH2OH)-, -C(O)CH2NH-, -CH(CH3)-, 또는 -CH(CH3)CH2S(O)2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 2개의 Rb로 치환된 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐, 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티아졸리디닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 디옥소테트라히드로티오페닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 이미다졸릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥사-아자스피로[3.3]헵타닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리미디닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H, F, -CH3, -CN, -OH, -OCH3, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, -C(O)CH3, -C(O)OCH2CH3, -C(O)OC(CH3)3, -NHC(O)OC(CH3)3, -S(O)2CH3, 시클로프로필, 또는 피라지닐이고; 각각의 Rb는 독립적으로 F, -OH, -CH3, 또는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다. 추가적으로, R2는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 히드로클로라이드 (2); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (7); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (8); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판니트릴 (9); 6-(5-(1-부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (10); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (11); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (12); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (26); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (27); 6-(3-이소프로필-5-(1-프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (28); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (29); 6-(5-(1-((1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (30); 4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)옥사졸 (31); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (32); 6-(5-(1-((4H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (33); 6-(5-(1-((1H-테트라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (34); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (35); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (36); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (37); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (46); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (48); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (50); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시에탄-1-온 (52); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-4-옥소부탄니트릴 (54); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-메틸시클로프로필)메타논 (55); (S)-아제티딘-2-일(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 메타논 (56); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (57); (S)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노) 프로판-1-온 (58); (R)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)프로판-1-온 (59); (S)-3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)부탄-1-온 (60); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-메톡시프로판-1-온 (61); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(3-메틸옥세탄-3-일)메타논 (64); 2-에틸-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)부탄-1-온 (65); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온 (68); 2-(tert-부틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (69); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(이소프로필아미노)에탄-1-온 (70); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-메톡시에틸)아미노) 에탄-1-온 (71); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(프로필아미노)에탄-1-온 (72); 2-(이소프로필(메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (73); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (74); N-시클로프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (75); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (76); (S)-1-(3-히드록시피페리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (77); N-시클로부틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (78); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄-6-일)에탄-1-온 (79); N,N-디에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (80); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-프로필아세트아미드 (81); (R)-1-(3-히드록시피페리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (82); (S)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (83); (R)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (84); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일)에탄-1-온 (85); 1-(아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (86); N-이소프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (87); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (88); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (89); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (90); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (91); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(3-메틸옥세탄-3-일)아세트아미드 (92); N-시클로프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (93); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리듀테로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (117); 6-(3-에틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (158); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (161); 6-(5-(1-이소펜틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (165); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-메톡시에틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (166); 4-((2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에틸)술포닐)모르폴린 (167); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (168); 2-시아노-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (169); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판니트릴 (170); 1-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸) 시클로프로판-1-카르보니트릴 (171-172); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(페닐술포닐)에틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (173); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸에탄-1-술폰아미드 (174); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸에탄-1-술폰아미드 (175); N-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에틸)메탄술폰아미드 (176); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (177); 6-(3-이소프로필-5-(1-(3-(메틸술포닐)프로필)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (178); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)-[1,4'-비피페리딘]-1'-일)에탄-1-온 (179); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-1-메틸피롤리딘-2-온 (243); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (337); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (338); 6-(3-에틸-5-(1-(2-(메틸술포닐) 에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (339); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (340); 6-(3-에틸-5-(1-(2-메톡시에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (341); 1-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (342); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (343); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (344); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리듀테로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (357); 6-(5-(1-(2,2-디플루오로에틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (385); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (386); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메톡시피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (387); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-올 (388); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-5-일) 메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (389); 3-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 메틸)-1,2,4-옥사디아졸 (390); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-올 (391); 6-(3-이소프로필-5-(1-((4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (392); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (393); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (394); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로티오펜 1,1-디옥시드 (395); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (396); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 부탄-1-올 (397); 6-(5-(1-(2,6-디플루오로벤질)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (398); 6-(5-(1-((3,5-디메틸-1l2-피라졸-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (399); (3,5-디플루오로-4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)페닐)메탄올 (400); 3,5-디플루오로-4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)벤조니트릴 (401); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-5-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (402); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)시클로헥산-1-올 (403); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (404); 6-(5-(1-((1,3-디메틸-1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (405); 4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (406); 4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)메틸)-5-메틸티아졸 (407); 2-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (408); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸-1H-피라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (409); 6-(5-(1-((1,5-디메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (410); 4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-1,2,3-티아디아졸 (411); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리다진-3-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (412); (2-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-5-일)메탄올 (413); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (414); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (415); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-메틸시클로펜탄-1-카르보니트릴 (416-417); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(6-메틸피리다진-3-일)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (418); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (419); 6-(5-(1-(1-(1H-피라졸-5-일)에틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (420); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(피리미딘-2-일)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (421); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(메틸술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (422); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)부탄니트릴 (423); 6-(3-이소프로필-5-(1-((5-메틸피라진-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (424); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-티오피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (425); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(1H-테트라졸-5-일)에탄-1-온 (426); N,N-디에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-술폰아미드 (427); 6-(5-(1-(1-(부틸술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (428); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피라진-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (429); 4-((2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로필)술포닐)모르폴린 (430); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(피페리딘-1-일술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (431); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)펜탄-1,5-디올 (432); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸-2H-테트라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (433); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (434); 3-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-5-메틸이속사졸 (435); 5-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)티아졸 (436); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (437); 6-(5-(1-((4,6-디메톡시피리미딘-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (438); 5-시클로프로필-2-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)옥사졸 (439); 2-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 메틸)옥사졸 (440); 6-(3-이소프로필-5-(1-(3,3,3-트리플루오로프로필)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (537); tert-부틸 (3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)시클로부틸)카르바메이트 (538); 에틸 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)시클로부탄-1-카르복실레이트 (539); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (540-541); 6-(3-에틸-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (596); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (597); 2-(4,4-디플루오로피페리딘-1-일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (602); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(피라진-2-일)에탄-1-온 (603); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-(피라진-2-일)시클로프로필)메타논 (604); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(2-메틸-2H-테트라졸-5-일)에탄-1-온 (605); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸술포닐)에탄-1-온 (606); N-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)메탄술폰아미드 (607); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(메틸술포닐)프로판-1-온 (608); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸-1H-이미다졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (620); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(2,2,3,3-테트라메틸시클로프로필)메타논 (621); ((2S,4R)-4-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (622); ((2S,3R)-3-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (623); ((2S,4S)-4-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (624); ((2R,4R)-4-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (625); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)((2S,4R)-4-메톡시피롤리딘-2-일)메타논 (626); ((2S,4R)-4-플루오로피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (627); 1-((2S,4R)-4-히드록시-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (628); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (703); 1-(4-(3-에틸-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (704); (R)-1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (705); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (706); (S)-1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (707); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (712); 2-((2-히드록시에틸)(메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (714); 2-(시클로프로필(2-히드록시에틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (715); 2-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (716); 2-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (717); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-((1-메틸시클로프로필)아미노)에탄-1-온 (768); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (769); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (770); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(2-옥사-6-아자스피로 [3.3]헵탄-6-일)에탄-1-온 (771); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일)에탄-1-온 (772); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(4-메톡시피페리딘-1-일)에탄-1-온 (773); (S)-2-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (774); (S)-2-(3-히드록시피페리딘-1-일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (775); (R)-2-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (776); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(3-(메틸술포닐) 아제티딘-1-일)에탄-1-온 (782); 1-(1,1-디옥시도티아졸리딘-3-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (783-784); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-(2-(메틸티오)에틸)아세트아미드 (785); 1-((2R,4R)-2-(히드록시메틸)-4-메톡시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (786); N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (787); N-에틸-N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (788); N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-프로필아세트아미드 (789); (R)-1-(2-(히드록시메틸)피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (790); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로-2H-피란-4-일)아세트아미드 (791); N-(3-히드록시프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (792); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로푸란-3-일)아세트아미드 (793); N-(2-(1-히드록시시클로펜틸)에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (794); (R)-1-(3-(히드록시메틸) 모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (795); N-(2-히드록시-2-메틸프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (796); (S)-1-(3-(히드록시메틸)모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (797); (S)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로푸란-3-일)아세트아미드 (798); 1-((2R,4R)-2-(히드록시메틸)-4-메틸피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (799); N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(2-메틸부틸)아세트아미드 (800); N-시클로프로필-N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (801); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-모르폴리노프로판-1-온 (882); 3-(시클로프로필(2-히드록시에틸)(메틸)-l4-아자네일)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (883); 3-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (884); 또는 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복스이미드아미드 (994)이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-4)의 구조를 갖고
Figure pct00007
R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CHCH3, -CH(CH3)2, 또는 -CH2CHF2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH2CH(CH3)2, -CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2NH(CH3), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH(CH3)CH2S(O)2CH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2C(CH3)2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH2N(CH3)2, -C(O)CH2CH2CH2S(O)2NH2, -C(O)CH2C(CH3)2OH, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2CH2-, -C(O)CH2NH-, -CH2C(O)-, 또는 -CH2C(O)NH-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 1개의 Rb로 치환된 아제티디닐, 시클로부틸, 디옥사닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 모르폴리닐, 옥세타닐, 피페라지노닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 또는 테트라히드로피라닐이고; L2는 결합이고; Ra는 H, F, C1-2 알킬, -CN, -OH, -OCH3, -C(O)CH3, 또는 -C(O)OC(CH3)3이고; Rb는 F 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (5); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (21); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (22); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (23); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (24); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (25); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (44); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (45);1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노) 에탄-1-온 (62); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시에탄-1-온 (63); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (67); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (156); 6-(3-에틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (157); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (263); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(메틸술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (264); 6-(3-이소프로필-5-(1-(1-(메틸술포닐)프로판-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (265); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-메톡시에틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (266); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (329); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (330); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (331); 6-(3-에틸-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (332); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (333); 1-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (334); 2-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (335); 6-(3-에틸-5-(1-(2-메톡시에틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (336); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (349); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (561); 6-(5-(1-(2,2-디메틸테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (562-564); (R)-3-((4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 메틸)모르폴린 (565); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (566); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)시클로부탄-1-카르보니트릴 (567); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (568-569); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸에탄-1-아민 (570); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (598); 6-(3-에틸-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (600); (4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(테트라히드로푸란-2-일)메타논 (663); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메톡시프로판-1-온 (664); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-4-옥소부탄-1-술폰아미드 (665); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(테트라히드로-2H-피란-4-일) 에탄-1-온 (666); 3-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (667); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(메틸술포닐)에탄-1-온 (668); 3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메틸부탄-1-온 (669); (S)-1-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르보닐)피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (670); 1-(3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필) 피롤리딘-2-온 (671); (4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)(1-메틸피롤리딘-3-일)메타논 (672); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온 (673); ((2S,4R)-4-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (674); (4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)((2S,4R)-4-메톡시피롤리딘-2-일)메타논 (675); (4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-메틸피롤리딘-3-일) 메타논 (676); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-1-메틸피롤리딘-2-온 (677); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-1-메틸피롤리딘-2-온 (678); (4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-메틸피롤리딘-3-일)메타논 (679); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (701); 1-(4-(3-에틸-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (702); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-메톡시에틸)아미노)에탄-1-온 (780); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((3-메틸옥세탄-3-일)아미노)에탄-1-온 (781); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-(3-메틸옥세탄-3-일) 아세트아미드 (854); tert-부틸 3-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미도) 아제티딘-1-카르복실레이트 (855); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(4-메틸테트라히드로-2H-피란-4-일)아세트아미드 (856); N-(2-히드록시-2-메틸프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (857); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (858); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (859); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(1-메틸시클로부틸)아세트아미드 (860); N-((3-에틸옥세탄-3-일)메틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (861); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)아세트아미드 (862); (R)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (863); 1-(3-플루오로아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (864); 1-(3,3-디플루오로아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (865); 4-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세틸)피페라진-2-온 (866); 1-(3-히드록시아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (867); (R)-1-(3-플루오로피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (868); 1-((2S,6R)-2,6-디메틸모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (869); 1-(아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (870); (R)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(3-메틸모르폴리노)에탄-1-온 (871); 1-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (872); 1-(2,5-디메틸피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (873); (S)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (874); (S)-1-(3-플루오로피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (875); 2-(4-(4-플루오로-3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (991); 6-(4-플루오로-5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (992); 또는 6-(5-(1-(2,2-디메틸-1,3-디옥산-5-일) 피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (993)이다.
한 실시양태는 화학식 (I-4)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고; n은 0이고, R3은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. 이러한 실시양태의 화합물은 화학식 (I-4a)의 구조를 갖는다.
Figure pct00008
R3은 -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy이며 여기서 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고; 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), 또는 -CH2C(O)N(CH3)2인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은
Figure pct00009
이다.
2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (25)가 이러한 실시양태에 포함된다. 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드의 1종 이상의 염이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-5)의 구조를 갖고
Figure pct00010
R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)NH(CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH2CH2CN), -CH2C(O)NH(CH2CH2CF3), -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2OCH3, -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2CN, -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2CH2OH, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2C(O)NHCH(CH2CH2OH)(시클로프로필), 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2CH2-, -CH2C(O)-, -CH2C(O)N(CH3)-, 또는 -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 1개의 Rb로 치환된 아제티디닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥소이소티아졸리디닐, 디옥소티오모르폴리닐, 모르폴리닐, 옥세타닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리미디닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H, F, -CH3, -CN, -CH2OH, 또는 -S(O)2CH3이고; Rb는 F, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (6); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (198); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (199); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (200); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (201); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (202); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (203); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (470); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (471); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (472); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (473); 2-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸)이소티아졸리딘 1,1-디옥시드 (474); N-(2-시아노에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (811); (S)-1-(2-(히드록시메틸)피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (812); 1-(1,1-디옥시도-1,2,4-티아디아지난-4-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (813); N-(3-히드록시프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (814); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로-2H-피란-4-일)아세트아미드 (815); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (816); N,N-디에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (817); N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (818); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (819); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(2-메톡시에틸)-N-메틸아세트아미드 (820); N-이소프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (821); 1-((2R,4R)-2-(히드록시메틸)-4-메톡시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (822); (S)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로푸란-3-일)아세트아미드 (823); 1-((2R,4R)-2-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (824); N-에틸-N-(2-히드록시에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (825); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(3-(메틸술포닐)아제티딘-1-일)에탄-1-온 (826); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (827); N-(2-히드록시-2-메틸프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (828); (R)-1-(3-(히드록시메틸)모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (829); 1-(4,4-디플루오로피페리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (830); 1-(3,3-디메틸아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (831); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(3,3,3-트리플루오로프로필)아세트아미드 (832); 1-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (833); N-(1-시클로프로필-3-히드록시프로필)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (834); (R)-1-(2-(히드록시메틸)피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (835); N-(2-(1H-피라졸-4-일) 에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (836); 1-((2R,4R)-2-(히드록시메틸)-4-메틸피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (837); 1-(2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세틸) 아제티딘-3-카르보니트릴 (838); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸-N-(테트라히드로푸란-3-일)아세트아미드 (839); 1-(3,3-디플루오로아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (840); 1-((2S,4S)-2-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (841); 또는 N-(2-시아노에틸)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (842)이다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-6)의 구조를 갖고
Figure pct00011
R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2 또는 -CH2CHF2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, C1-5 알킬, C1-2 시아노알킬, -CH2CH2CF3, -CH2C(CH3)2OH, -CH2CH3, -CH2CH2OCH3, -CH2N(CH3)2, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2N(CH3)2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -CH2CH2N(CH3)S(O)2CH3, -C(O)OCH2CH2NH2, -C(O)OCH2CH2N(CH3)2, -C(O)OCH2CH2N(CH2CH3)2, -C(O)OC(CH3)3, -C(O)NHCH2C(CH3)3, -C(O)NH(CH2CH2NH2), -C(O)NH(CH2CH2N(CH3)2), -C(O)NH(CH2CH2CH2NH2), -C(O)N(CH3)CH2CH2NH2, -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CN), -C(O)CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH(CH3)2), -C(O)CH2NH(CH2CF3), -C(O)CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2N(CH3)CH2CH3, -C(O)CH2N(CH3)CH2CH2CN, -C(O)CH2N(CH3)CH2CH2CH3, -C(O)CH2N(CH3)CH2CH(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2N(CH2CH2OCH3)2, -C(O)CH2CH2NH(CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(CH3)3), -C(O)CH2CH2NH(CH(CH3)2), -C(O)CH2CH2N(CH3)CH2CH2OH, -C(O)CH2CH2N(CH3)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH2N(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH(CH3)2), 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CN)-, -C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2CH2-, -C(O)CH2NH-, -C(O)CH2N(CH3)-, -C(O)CH2CH2NH-, -C(O)CH2CH2N(CH3)-, -C(O)CH2NHCH2-, -C(O)CH2CH2NHCH2-,-CH2C(O)-, -CH2C(O)NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHCH2-, -C(O)NHCH2CH2-, -C(O)O-, -C(O)OCH2-, 또는 -C(O)OCH2CH2-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 1개의 Rb로 치환된 아제파닐, 아제티디닐, 시클로부틸, 시클로헥실, 시클로펜틸, 시클로프로필, 디옥소이소티아졸리디닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 이미다졸릴, 모르폴리닐, 옥타히드로피롤로[3,4-b]피리디닐, 옥사-아자스피로[3.3]헵탄-6-일, 옥세타닐, 피페라지노닐, 피페라지닐, 피페리디노닐, 피페리디닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 트리아졸로닐, 또는 트리아졸릴; 아제티디닐, 시클로부틸, 디옥사닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 모르폴리닐, 옥세타닐, 피페라지노닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 또는 테트라히드로피라닐이고; L2는 결합이고; Ra는 H, F, C1-3 알킬, C1-2 히드록시알킬, -CH2OCH3, -CH2CH2OCH3, -OH, -OCH3, -NH2, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)NH2, -C(O)N(CH2CH3)2, -C(O)OC(CH3)3, -S(O)2CH3, 또는 피리디닐이고; Rb는 F 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (4); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (13); 3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판니트릴 (14); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (15); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (16); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (17); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (18); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (19); 4-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (20); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (38); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-5-일)메틸) 피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (39); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (40); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (41); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (42); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (43); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (66); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (110); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (124); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (125); N-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸) 메탄술폰아미드 (204); N-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸)-N-메틸메탄술폰아미드 (205); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸에탄-1-술폰아미드 (206); 2-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸)이소티아졸리딘 1,1-디옥시드 (475); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(3-메틸옥세탄-3-일)아세토니트릴 (476); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온 (477); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (478); 6-(5-(1-이소펜틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (479); 6-(5-(1-에틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (480); 6-(3-이소프로필-5-(1-프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (481); 6-(5-(1-에틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (482); 5-((4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메틸)-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온 (483); 6-(3-이소프로필-5-(1-(3,3,3-트리플루오로프로필)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘(484); 6-(3-이소프로필-5-(1-메틸피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (485); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-메톡시에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (486); tert-부틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (609); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-모르폴리노프로판-1-온 (610); 2-(비스(2-메톡시에틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (718); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(3-히드록시피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (719); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(2,6-디메틸모르폴리노)에탄-1-온 (720); 1-(1-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)피페리딘-3-일)-2-에틸부탄-1-온 (721); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(2-(메톡시메틸) 피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (722); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(이소부틸(메틸)아미노)에탄-1-온 (723); 1-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)피페리딘-4-카르복스아미드 (724); 4-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)피페라진-2-온 (725); 3-((2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)(메틸)아미노)프로판니트릴 (726); 2-(시클로펜틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (727); 2-(시클로헥실아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (728); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((4-히드록시시클로헥실)아미노)에탄-1-온 (729); 2-((시클로헥실메틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (730); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(((테트라히드로푸란-2-일)메틸)아미노)에탄-1-온 (731); 2-(tert-부틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (732); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(네오펜틸아미노)에탄-1-온 (733); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(프로필아미노)에탄-1-온 (734); (R)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(3-히드록시피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (735); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(3-히드록시피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (736); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(이소프로필아미노)에탄-1-온 (737); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(3-플루오로피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (738); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-((2-플루오로에틸)아미노)에탄-1-온 (739); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(에틸아미노)에탄-1-온 (740); 2-(4,4-디플루오로피페리딘-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (741); 2-(시클로프로필아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (742); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-메톡시에틸)아미노)에탄-1-온 (743); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(피페리딘-1-일)에탄-1-온 (744); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(피롤리딘-1-일) 에탄-1-온 (745); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(이소부틸아미노)에탄-1-온 (746); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(3,3-디메틸피페리딘-1-일)에탄-1-온 (747); 2-((2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)아미노)아세트아미드 (748); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(2-(히드록시메틸)피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (749); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(4-메톡시피페리딘-1-일)에탄-1-온 (750); 2-(시클로헥실(메틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (751); 2-((2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)아미노)아세토니트릴 (752); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노) 에탄-1-온 (753); 2-(아제판-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (754); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(4-히드록시피페리딘-1-일)에탄-1-온 (755); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-히드록시에틸)(메틸)아미노) 에탄-1-온 (756); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-히드록시에틸) 아미노)에탄-1-온 (757); 2-((시클로프로필메틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (758); 2-((2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-옥소에틸)(메틸) 아미노)-N,N-디메틸아세트아미드 (759); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)에탄-1-온 (760); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2,2,2-트리플루오로에틸)아미노)에탄-1-온 (761); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸 (프로필)아미노)에탄-1-온 (762); 2-(디에틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (763); 2-(시클로부틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (764); 2-(아제티딘-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (765); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(에틸(메틸)아미노)에탄-1-온 (766); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(이소프로필(메틸)아미노)에탄-1-온 (767); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (843); 1-(아제티딘-1-일)-2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (844); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-1-(3-(메틸술포닐)아제티딘-1-일)에탄-1-온 (845); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(3-메틸옥세탄-3-일)아세트아미드 (846); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)에탄-1-온 (847); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-(2-히드록시에틸)-N-메틸아세트아미드 (848); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(2-옥사-6-아자스피로 [3.3]헵탄-6-일)에탄-1-온 (849); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-((4-히드록시시클로헥실)아미노)프로판-1-온 (886); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-(((테트라히드로푸란-2-일)메틸)아미노)프로판-1-온 (887); (R)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3-플루오로피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (888); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-((2-히드록시에틸)아미노)프로판-1-온 (889); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(프로필아미노)프로판-1-온 (890); 2-((3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필)아미노)아세트아미드 (891); 3-((시클로프로필메틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (892); 3-(아제티딘-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일) 프로판-1-온 (893); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(에틸(메틸)아미노)프로판-1-온 (894); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(메틸(프로필)아미노)프로판-1-온 (895); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(이소프로필(메틸)아미노)프로판-1-온 (896); 2-((3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필)(메틸)아미노)-N,N-디메틸아세트아미드 (897); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)프로판-1-온 (898); (R)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3-히드록시피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (899); 3-(4,4-디플루오로피페리딘-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 프로판-1-온 (900); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-((2-메톡시에틸)아미노)프로판-1-온 (901); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(이소프로필아미노)프로판-1-온 (902); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(에틸아미노)프로판-1-온 (903); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(피페리딘-1-일)프로판-1-온 (904); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(메틸아미노)프로판-1-온 (905); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(2,6-디메틸모르폴리노)프로판-1-온 (906); 1-(3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필)-N,N-디에틸피페리딘-3-카르복스아미드 (907); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3,3-디메틸피페리딘-1-일)프로판-1-온 (908); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-3-(4-히드록시피페리딘-1-일)프로판-1-온 (909); 3-(아제판-1-일)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 프로판-1-온 (910); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(2-(메톡시메틸)피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (911); 1-(3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필)피페리딘-4-카르복스아미드 (912); 4-(3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로필) 피페라진-2-온 (913); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-((2-히드록시에틸)(메틸)아미노)프로판-1-온 (914); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(4-메톡시피페리딘-1-일)프로판-1-온 (915); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (916); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(2-(히드록시메틸)피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (917); 3-(시클로부틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (918); 3-(시클로펜틸아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (919); 3-(시클로헥실아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (920); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3-플루오로피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (921); (S)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3-히드록시피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (922); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(3-히드록시피롤리딘-1-일)프로판-1-온 (923); 3-(시클로헥실(메틸)아미노)-1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (924); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-((2-플루오로에틸)아미노)프로판-1-온 (925); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(네오펜틸아미노)프로판-1-온 (926); 아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (927); 2-아미노에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (928); (R)-피롤리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (929); 피페리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (930); (S)-피롤리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (931); 피페리딘-3-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (932); (S)-피롤리딘-2-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (933); 3-아미노프로필 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (934); 피페리딘-4-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (935); 피페리딘-4-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (936); 피롤리딘-2-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (937-938); (R)-피롤리딘-3-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (939); 피롤리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (940); 아제티딘-3-일메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (941); (S)-(1-메틸피롤리딘-2-일) 메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (942); 2-(디메틸아미노)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (943); 2-(1H-이미다졸-1-일)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (944); 1-이소프로필피롤리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (945); 2-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (946); 2-(피페리딘-1-일)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (947); 2-(피롤리딘-1-일)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (948); 2-(디에틸아미노)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (949); (1-(2-메톡시에틸)피롤리딘-3-일)메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (950); 2-(4-메틸피페라진-1-일)에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (951); 2-모르폴리노에틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (952); (R)-(1-메틸피롤리딘-2-일)메틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (953); 1-메틸피롤리딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (954); 1-(2-메톡시에틸)아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (955); 1-프로필아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (956); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-메틸피페라진-1-일)메타논 (957); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-일)메타논 (958); N-(3-아미노프로필)-4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복스아미드 (959); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(옥타히드로-6H-피롤로[3,4-b]피리딘-6-일)메타논 ((960); (R)-4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피롤리딘-3-일)피페리딘-1-카르복스아미드 (961); N-(2-아미노에틸)-4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복스아미드 (962); 4-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-1-메틸피페라진-2-온 (963); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피페리딘-3-일)피페리딘-1-카르복스아미드 (964); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-프로필피페라진-1-일)메타논 (965); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피페리딘-2-일메틸) 피페리딘-1-카르복스아미드 (966); (3-아미노아제티딘-1-일)(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (967); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피롤리딘-3-일) 피페리딘-1-카르복스아미드 (968); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-(피리딘-4-일)피페라진-1-일)메타논 (969); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피페리딘-4-일메틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (970); (S)-4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(피롤리딘-3-일)피페리딘-1-카르복스아미드 (971); N-(2-아미노에틸)-4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-메틸피페리딘-1-카르복스아미드 (972); (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-이소프로필피페라진-1-일) 메타논 (973); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(2-(피롤리딘-1-일)에틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (974); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-((1-(2-메톡시에틸) 피롤리딘-2-일)메틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (975); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(2-(4-메틸피페라진-1-일)에틸) 피페리딘-1-카르복스아미드 (976); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-((1-메틸피롤리딘-2-일)메틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (977); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(2-(디메틸아미노)에틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (978); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(2-모르폴리노에틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (979); 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-N-(2-(피페리딘-1-일)에틸)피페리딘-1-카르복스아미드 (980); 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (986); 1-(6-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)피리딘-3-일)-N,N-디메틸메탄아민 (987); 1-(2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)피리딘-4-일)-N,N-디메틸메탄아민 (988); 또는 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (989)이다.
한 실시양태는 화학식 (I-6)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고; n은 0이고, R3은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. 이러한 실시양태의 화합물은 화학식 (I-6a)의 구조를 갖는다.
Figure pct00012
R3은 -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy이며 여기서 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고; 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), 또는 -CH2C(O)N(CH3)2인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은
Figure pct00013
로부터 선택된다.
2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (15)가 이러한 실시양태에 포함된다. 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (15)의 1종 이상의 염이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-7)의 구조를 갖는다.
Figure pct00014
여기서 R2는 F, Cl, -CN, -NH2, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -CF3, C1-3 히드록시알킬, -CH2CN, -CH2OCH2CH3, -OCH2F, -OCH2CH3, -OCH2CH(CH3)2, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OC(O)CH3, -NH(CH2CH3), -NH(CH2CF3), -NH(CH2C(CH3)2OH), -NHCH2(페닐), -NHS(O)2(시클로프로필), 시클로프로필, 모르폴리닐, 메틸-피페라지닐, 또는 디옥소티오모르폴리닐이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, C3-4 알킬, C1-2 시아노알킬, -CH2C(CH3)2OH, -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)NH2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -C(O)CH2CF3, -C(O)CH2CH2OH, -C(O)CH(CH3)OH, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2CH2N(CH3)2, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2CH2-, -C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2CH2-, -C(O)CH2N(CH3)-, -CH2C(O)-이고; A는 각각 -L2-Ra로 치환된 시클로프로필, 디옥소이소티아졸리디닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 모르폴리닐, 옥세타닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리미디닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H, -CN, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (94); 8-이소프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (95); 8-(에톡시메틸)-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (99); 2-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (100); 1-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (103); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-카르보니트릴 (111); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘(112); (6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (113); 2-((6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)옥시)에탄-1-올 (114); 2-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (115); 2-((6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)옥시)에틸 아세테이트 (116); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (118); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (128); 8-에톡시-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (132); 8-이소부톡시-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (136); 4-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 모르폴린 (143); N-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-8-아민 (144); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-N-(2,2,2-트리플루오로에틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-아민 (145); 1-((6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)아미노)-2-메틸프로판-2-올 (146); N-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 시클로프로판술폰아미드 (147); 4-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)티오모르폴린 1,1-디옥시드 (148); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(4-메틸피페라진-1-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (149); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (151); N-벤질-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-8-아민 (159); 8-(디플루오로메톡시)-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (160); 2-(4-(2-(8-(에톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (163); 2-(4-(2-(8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (193); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (194); 2-(4-(2-(8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (195); 2-(4-(2-(8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (196); 2-(4-(2-(8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (197); 3-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)프로판니트릴 (211); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (212); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (213); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (214); N-(2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에틸)메탄술폰아미드 (215); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (216); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (217); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (218); N-(2-(4-(2-(8-시아노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에틸)메탄술폰아미드 (220); 6-(5-(1-(2-히드록시-2-메틸프로필) 피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-카르보니트릴 (221); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-카르보니트릴 (222); 6-(5-(1-(시아노메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-카르보니트릴 (223); 2-(4-(2-(8-시아노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (224); 2-(4-(2-(8-(1-히드록시에틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (225); 2-(4-(2-(8-(시아노메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (228); 2-(4-(2-(8-(1-히드록시에틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (229); 2-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (231); 2-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (232); (6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 메탄올 (233); 2-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (234); 3-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)옥세탄-3-카르보니트릴 (235); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시에톡시)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (236); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (250); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (251); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (252); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세토니트릴 (253); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (254); 2-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (268); 2-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (269); 1-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (270); 2-(4-(2-(8-이소부톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (278); 2-(4-(2-(8-이소부톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (279); 2-(4-(2-(8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (280); 2-(4-(2-(8-클로로-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (281); 1-(4-(2-(8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (282); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-모르폴리노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (291); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-모르폴리노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (292); 2-(4-(2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (293); 2-(4-(2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (294); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (295); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (296); 2-(4-(2-(8-(에틸아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (297); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-((2,2,2-트리플루오로에틸)아미노)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (298); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-((2,2,2-트리플루오로에틸)아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (299); 2-(4-(2-(8-((2-히드록시-2-메틸프로필) 아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (300); 2-(4-(2-(8-((2-히드록시-2-메틸프로필)아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (301); 2-(4-(2-(8-(시클로프로판술폰아미도)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (307); 2-(4-(2-(8-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (308); 2-(4-(2-(8-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (309); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(4-메틸피페라진-1-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (310); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(4-메틸피페라진-1-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (311); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (319); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (320); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (321); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (322); 2-(4-(2-(8-(디플루오로메톡시)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (347); 2-(4-(2-(8-(벤질아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (348); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (468); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (469); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (490); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (491); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (492); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (493); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (494); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (495); 4-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (496); 2-(6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (497); 2-(2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에틸)이소티아졸리딘 1,1-디옥시드 (498); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-카르보니트릴 (500); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-8-카르보니트릴 (501); 1-(6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일) 메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (502); 1-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-8-일)에탄-1-올 (503); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)아세토니트릴 (506); (6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (510); (6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (511); (6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (512); (6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (513); 4-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (514); (6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메톡시피리미딘-5-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (515); (6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (516); (6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-5-일메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (517); (6-(5-(1-((1,2,3-티아디아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (518); (6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (519); (6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-8-일)메탄올 (520); (6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (521); (6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸-2H-테트라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (522); (6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (523); (6-(3-이소프로필-5-(1-((5-메틸피라진-2-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (524); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (525); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸피리미딘-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (526); 2-(6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올 (527); 2-((6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 옥시)에틸 아세테이트 (528); 2-((6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)옥시)에탄-1-올 (529-530); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (549); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (550); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (551); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (552); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (553); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (554); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (555); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (556-557); 8-에톡시-6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (571); 8-에톡시-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (572); 4-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (573); 4-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 모르폴린 (581); 8-에틸-6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (582); 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (583); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (584); 8-이소프로필-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (585); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-N-(2,2,2-트리플루오로에틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-아민 (586); N-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)시클로프로판술폰아미드 (590); 4-(6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)티오모르폴린 1,1-디옥시드 (591); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(4-메틸피페라진-1-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (592); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (593); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(2-(8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (640); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (641); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (642); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시에탄-1-온 (643); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-(피페리딘-1-일)프로판-1-온 (644); (4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(테트라히드로푸란-2-일)메타논 (645); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메톡시프로판-1-온 (646); 3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (647); 3,3,3-트리플루오로-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (648); 3-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (649); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(2-메틸티아졸-4-일)에탄-1-온 (650); 3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메틸부탄-1-온 (651); 2-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판-1-온 (652); (4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필) 메타논 (653); (4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(옥세탄-3-일)메타논 (654); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온 (655); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (680); 1-(4-(2-(8-에톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (681); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(2-(8-이소부톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (684); (S)-1-(4-(2-(8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (685); 1-(4-(2-(8-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (686); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-모르폴리노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (690); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(2-(8-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (691); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (696); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (697); 2-(이소프로필(메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (777); 2-(에틸(메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)에탄-1-온 (778); 2-(시클로프로필(메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (779); 2-(4-(2-(8-(2-히드록시프로판-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (850); 및 2-(4-(2-(8-아미노-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (990)로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-8)의 구조를 갖는다.
Figure pct00015
여기서 각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -NH2, C1-2 알킬, -CF3, -OCH3, -OCH2CH3, -OCHF2, 시클로프로필, 또는 모르폴리닐이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH2CH3, -CH(CH3)2, 또는 -CH2CHF2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2C(CH3)2OH, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -C(O)-, 또는 -CH2C(O)-이고; A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 1개의 Rb로 치환된 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 이미다졸릴, 모르폴리닐, 옥세타닐, 피라졸릴, 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 또는 테트라히드로피라닐이고; L2는 결합이고; Ra는 H, -OH, -CH3, 또는 -C(O)OC(CH3)3이고; Rb는 -OH인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (96); 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (97); 6-(3-에틸-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-아민 (109); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (120); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (122); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (124); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (125); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (126); 7-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (127); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (133); 8-(디플루오로메톡시)-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (134); 8-에톡시-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (135); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (138); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (141); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (142); 4-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 모르폴린 (150); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (153); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (154); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (155); 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (162); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (237); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (238); 1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (239); 2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (244); 2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (245); 1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (246); 2-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (247); 2-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (248); 1-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (249); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (255); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (256); 2-(4-(2-(2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (257); 2-(4-(2-(2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (258); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-8-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (259); 2-(4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (260); 2-(4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (261); 1-(4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (262); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (271); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (272); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (273); 2-(4-(2-(8-(디플루오로메톡시)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (274); 2-(4-(2-(8-(디플루오로메톡시)-2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (275); 2-(4-(2-(8-에톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (276); 2-(4-(2-(8-에톡시-2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (277); 2-(4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (283); 1-(4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (284); 2-(4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (285); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (312); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (313); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (314); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-8-모르폴리노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (315); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-8-모르폴리노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (316); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (317); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (318); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (323); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (324); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (325); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (345); 2-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (346); 2-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸에탄-1-아민 (531); 6-(3-이소프로필-5-(1-((2-메틸-1H-이미다졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (532); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (533); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (534); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (535); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (542); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (543); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (544); 4-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (545); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (546); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (547); 4-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (548); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (558); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,5-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (559); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-피라졸-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (560); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (574); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로푸란-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (575-576); 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (577); 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (578); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (594); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (599); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (612); (R)-3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 부탄-1-온 (613); 3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메틸부탄-1-온 (614); ((2S,3R)-3-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (615); ((2S,4R)-4-히드록시피롤리딘-2-일)(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)메타논 (616); (S)-3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)부탄-1-온 (617); 1-(4-(3-이소프로필-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (618); 1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (629); 1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (630); (S)-1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (631); 1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시-3-메틸부탄-1-온 (632); (R)-1-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (633); tert-부틸 (2S,3R)-2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르보닐)-3-히드록시피롤리딘-1-카르복실레이트 (634); (4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)((2S,3R)-3-히드록시피롤리딘-2-일)메타논 (635); (4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) ((2S,4R)-4-히드록시피롤리딘-2-일)메타논 (636); (S)-1-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (637); 1-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (638); 1-(4-(2-(2,7-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (639); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (656); (R)-1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (657); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시-3-메틸부탄-1-온 (658); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (659); 1-(4-(2-(2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (660); 1-(4-(2-(2,5-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (661); 1-(4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (662); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (682); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노) 에탄-1-온 (683); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (687); 1-(4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (688); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (692); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (693); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) (1-메틸피페리딘-4-일)메타논 (694); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (695); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (698); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (708); (S)-1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (709); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시-3-메틸부탄-1-온 (710); 1-(4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (711); 2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (851); 2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (852); 및 2-(4-(2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)에탄-1-온 (853)으로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-9)의 구조를 갖는다.
Figure pct00016
여기서 R2는 F, Cl, -CH2CH3, -CF3, -OCH3, -CH2OH, -CH2OCH3, 또는 시클로프로필이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2C(CH3)2OH, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, 또는 -L1-A이고; L1은 -CH2-, -CH2C(O)NHCH2-, 또는 -CH2C(O)-이고; A는 각각 -L2-Ra로 치환된 아제티디닐, 디옥소티오모르폴리닐, 모르폴리닐, 옥세타닐, 테트라히드로피라닐, 또는 트리아졸릴이고; L2는 결합이고; Ra는 H 또는 -CH3인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (98); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (101); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (102); (6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (104); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (106); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (107); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (119); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (140); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (152); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (219); 2-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (226); 2-(4-(2-(8-(히드록시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세토니트릴 (227); 2-(4-(2-(8-클로로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (286); 1-(4-(2-(8-클로로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (287); 2-(4-(2-(8-클로로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (288); 2-(4-(2-(8-클로로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (289); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (290); 2-(4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (302); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (303); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (304); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (305); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (306); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (326); 2-(4-(2-(8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (327); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (328); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (499); (6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (504); (6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-4-일) 메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올 (505); 8-플루오로-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (507); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (579); 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (580); 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (587); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (588); 6-(3-이소프로필-5-(1-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (589); 8-시클로프로필-6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (595); 1-(4-(2-(8-클로로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (689); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (699); 1-(4-(2-(8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (700); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-((3-메틸옥세탄-3-일)메틸)아세트아미드 (876); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(3-메틸옥세탄-3-일) 아세트아미드 (877); 1-(아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (878); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (879); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (880); 및 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (881)으로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-10)의 구조를 갖는다.
Figure pct00017
여기서 R2는 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OH이고; R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 H, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2(트리아졸릴), 또는 옥세타닐인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고; n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 (6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-7-일)메탄올 (108); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (131); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (192); 2-(4-(2-(7-(히드록시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (230); 2-(4-(3-이소프로필-2-(7-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (267); (6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-7-일)메탄올 (508); 및 (6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-7-일)메탄올 (509)로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 화학식 (I-11)의 구조를 갖는다.
Figure pct00018
여기서 R1, R3, R4, R5, m, 및 n은 제1 측면 또는 제2 측면에 정의되어 있다. R1은 -CH(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R3은 -CH2CN, -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2(메틸트리아졸릴), -C(O)CH2N(CH3)2, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 옥세타닐, 또는 테트라히드로피라닐인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. R1은 -CH(CH3)2이고; m은 0이고, n은 0인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 2-(4-(2-(5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (207); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (208); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (209); 2-(4-(2-(5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (210); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (487); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (488); 4-(4-(2-(5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (489); 및 1-(4-(2-(5,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (611)으로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 2-(6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)아세토니트릴 (105); 및 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-5-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (123)으로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 상기 화합물은 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (1); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 히드로클로라이드 (2); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (3); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (4); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (5); 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (6); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (7); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (8); 3-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 프로판니트릴 (9); 6-(5-(1-부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (10); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (11); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (12); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴 (13); 3-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)프로판니트릴 (14); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세트아미드 (15); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (16); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (17); 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (18); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-술폰아미드 (19); 4-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (20); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 아세토니트릴 (21); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (22); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (23); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메틸프로판-2-올 (24); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (25); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (26); 6-(3-이소프로필-5-(1-이소프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (27); 6-(3-이소프로필-5-(1-프로필피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (28); 6-(5-(1-이소부틸피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (29); 6-(5-(1-((1H-피라졸-5-일)메틸) 피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (30); 4-((4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)메틸)옥사졸 (31); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (32); 6-(5-(1-((4H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (33); 6-(5-(1-((1H-테트라졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (34); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (35); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (36); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 테트라히드로-2H-티오피란 1,1-디옥시드 (37); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (38); 6-(5-(1-((1H-1,2,3-트리아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (39); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (40); 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (41); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (42); 6-(3-이소프로필-5-(1-((1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (43); 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (44); 6-(3-이소프로필-5-(1-(테트라히드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (45); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (46); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (47); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (48); 3-(4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-옥소프로판니트릴 (49); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온 (50); 1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (51); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시에탄-1-온 (52); (S)-1-(4-(2-([1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-히드록시부탄-1-온 (53); 4-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-4-옥소부탄니트릴 (54); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(1-메틸시클로프로필)메타논 (55); (S)-아제티딘-2-일(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)메타논 (56); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (57); (S)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)프로판-1-온 (58); (R)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)프로판-1-온 (59); (S)-3-히드록시-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)부탄-1-온 (60); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-메톡시프로판-1-온 (61); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노) 에탄-1-온 (62); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시에탄-1-온 (63); (4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(3-메틸옥세탄-3-일)메타논 (64); 2-에틸-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)부탄-1-온 (65); 1-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(디메틸아미노)에탄-1-온 (66); 2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (67); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온 (68); 2-(tert-부틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (69); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(이소프로필아미노)에탄-1-온 (70); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-((2-메톡시에틸)아미노)에탄-1-온 (71); 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(프로필아미노)에탄-1-온 (72); 2-(이소프로필 (메틸)아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일) 에탄-1-온 (73); 1-(1,1-디옥시도-1,2,4-티아디아지난-4-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (74); N-시클로프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (75); N-에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (76); (S)-1-(3-히드록시피페리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (77); N-시클로부틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (78); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-1-(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄-6-일)에탄-1-온 (79); N,N-디에틸-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (80); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-프로필아세트아미드 (81); (R)-1-(3-히드록시피페리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (82); (S)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (83); (R)-1-(3-히드록시피롤리딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (84); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-1-(4-(2-메톡시에틸) 피페라진-1-일)에탄-1-온 (85); 1-(아제티딘-1-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (86); N-이소프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드 (87); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-모르폴리노에탄-1-온 (88); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-1-(피페리딘-1-일)에탄-1-온 (89); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-1-(피롤리딘-1-일)에탄-1-온 (90); 1-(1,1-디옥시도티오모르폴리노)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온 (91); 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-(3-메틸옥세탄-3-일) 아세트아미드 (92); 및 N-시클로프로필-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (93)로부터 선택된다.
한 실시양태는 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 제공하며, 여기서 R1은 -CH(CH3)2이고; 각각의 R2는 독립적으로 -CH3 또는 -OCH3이고; R3은 -(CRxRx)1-2C(O)NRyRy이고; m은 0이고, n은 0이고, p는 1 또는 2이고; 각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고; 각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 -CH3이다. R3은 -CH2C(O)NRyRy인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다. 화학식 (I-4b) 또는 화학식 (I-6b)의 구조를 가지며 각각의 Ry는 H 또는 -CH3인 화합물이 또한 이러한 실시양태에 포함된다.
Figure pct00019
추가적으로, R3은 -CH2C(O)NH2 또는 -CH2C(O)N(CH3)2인 화합물이 이러한 실시양태에 포함된다.
본 발명은 그의 취지 또는 본질적인 속성에서 벗어나지 않으면서 다른 구체적 형태로 구현될 수 있다. 본 발명은 본원에 언급된 본 발명의 측면 및/또는 실시양태의 모든 조합을 포괄한다. 본 발명의 임의의 및 모든 실시양태는 임의의 다른 실시양태 또는 실시양태들과 함께 추가의 실시양태를 기재할 수 있는 것으로 이해된다. 실시양태의 각각의 개별 요소는 임의의 실시양태로부터의 임의의 및 모든 다른 요소와 조합되어 추가의 실시양태를 기재하도록 의도되는 것으로 또한 이해된다.
정의
본 발명의 특색 및 이점은 하기 상세한 설명을 읽으면 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 보다 용이하게 이해될 수 있다. 명확성을 위해, 상기 및 하기에 별개의 실시양태의 문맥에서 기재된 본 발명의 특정 특색은 또한 조합되어 단일 실시양태를 형성할 수 있는 것으로 인지되어야 한다. 반대로, 간결성을 위해, 단일 실시양태의 문맥에서 기재된 본 발명의 다양한 특색은 또한 조합되어 그의 하위-조합을 형성할 수 있다. 본원에서 예시적이거나 바람직한 것으로서 확인되는 실시양태는 예시인 것으로 의도되고, 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
본원에 달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 단수로의 언급은 복수를 또한 포함할 수 있다. 예를 들어, 단수형은 하나, 또는 하나 이상을 지칭할 수 있다.
본원에 사용된 어구 "화합물"은 적어도 1종의 화합물을 지칭한다. 예를 들어, 화학식 (I)의 화합물은 화학식 (I)의 화합물 및 화학식 (I)의 2종 이상의 화합물을 포함한다.
달리 나타내지 않는 한, 충족되지 않은 원자가를 갖는 임의의 헤테로원자는 원자가를 충족시키기에 충분한 수소 원자를 갖는 것으로 가정된다.
본원에 제시된 정의는 본원에 참조로 포함된 임의의 특허, 특허 출원 및/또는 특허 출원 공개에 제시된 정의보다 우선한다.
본 발명을 기재하는 데 사용된 다양한 용어의 정의가 하기 열거된다. 이들 정의는 이들이 명세서 전반에 걸쳐 (이들이 구체적 경우에 달리 제한되지 않는 한) 개별적으로 또는 보다 큰 군의 일부로서 사용되는 바와 같은 용어에 적용된다.
명세서 전반에 걸쳐, 기 및 그의 치환기는 안정한 모이어티 및 화합물을 제공하도록 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 선택될 수 있다.
관련 기술분야에 사용된 규정에 따라,
Figure pct00020
는 본원의 구조 화학식에서 코어 또는 백본 구조에 대한 모이어티 또는 치환기의 부착 지점인 결합을 도시하는 데 사용된다.
본원에 사용된 용어 "할로" 및 "할로겐"은 F, Cl, Br 및 I를 지칭한다.
용어 "시아노"는 기 -CN을 지칭한다.
용어 "아미노"는 기 -NH2를 지칭한다.
용어 "옥소"는 기 =O를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "알킬"은, 예를 들어 1 내지 12개의 탄소 원자, 1 내지 6개의 탄소 원자, 및 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 지칭한다. 알킬 기의 예는 메틸 (Me), 에틸 (Et), 프로필 (예를 들어, n-프로필 및 i-프로필), 부틸 (예를 들어, n-부틸, i-부틸, sec-부틸, 및 t-부틸), 및 펜틸 (예를 들어, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸), n-헥실, 2-메틸펜틸, 2-에틸부틸, 3-메틸펜틸, 및 4-메틸펜틸을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 숫자가 기호 "C" 뒤의 아래첨자로 나타내어진 경우에, 아래첨자는 특정한 기가 함유할 수 있는 탄소 원자의 수를 보다 구체적으로 정의한다. 예를 들어, "C1-6 알킬"은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 및 분지쇄 알킬 기를 나타낸다.
본원에 사용된 용어 "플루오로알킬"은 1개 이상의 플루오린 원자로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C1-4 플루오로알킬"은 1개 이상의 플루오린 원자로 치환된 C1, C2, C3, 및 C4 알킬 기를 포함하는 것으로 의도된다. 플루오로알킬 기의 대표적인 예는 -CF3, 및 -CH2CF3을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "클로로알킬"은 1개 이상의 염소 원자로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C1-4 할로알킬"은 1개 이상의 염소 원자로 치환된 C1, C2, C3, 및 C4 알킬 기를 포함하는 것으로 의도된다. 플루오로알킬 기의 대표적인 예는 -CCl3 및 -CH2CCl3을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
용어 "시아노알킬"은 1개 이상의 시아노 기로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 알킬 기 둘 다를 포함한다. 예를 들어, "시아노알킬"은 -CH2CN, -CH2CH2CN, 및 C1-4 시아노알킬을 포함한다.
용어 "아미노알킬"은 1개 이상의 아민 기로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 알킬 기 둘 다를 포함한다. 예를 들어, "아미노알킬"은 -CH2NH2, -CH2CH2NH2, 및 C1-4 아미노알킬을 포함한다.
용어 "히드록시알킬"은 1개 이상의 히드록실 기로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 알킬 기 둘 다를 포함한다. 예를 들어, "히드록시알킬"은 -CH2OH, -CH2CH2OH, 및 C1-4 히드록시알킬을 포함한다.
용어 "히드록시-플루오로알킬"은 1개 이상의 히드록실 기 및 1개 이상의 플루오린 원자로 치환된 분지쇄 및 직쇄 포화 알킬 기 둘 다를 포함한다. 예를 들어, "히드록시-플루오로알킬"은 -CHFCH2OH, -CH2CHFC(CH3)2OH, 및 C1-4 히드록시-플루오로알킬을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "시클로알킬"은 포화 고리 탄소 원자로부터의 1개의 수소 원자의 제거에 의해 비-방향족 모노시클릭 또는 폴리시클릭 탄화수소 분자로부터 유래된 기를 지칭한다. 시클로알킬 기의 대표적인 예는 시클로프로필, 시클로펜틸, 및 시클로헥실을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 숫자가 기호 "C" 뒤의 아래첨자로 나타내어진 경우에, 아래첨자는 특정한 시클로알킬 기가 함유할 수 있는 탄소 원자의 수를 보다 구체적으로 정의한다. 예를 들어, "C3-C6 시클로알킬"은 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 시클로알킬 기를 나타낸다.
본원에 사용된 용어 "알콕시"는 산소 원자를 통해 모 분자 모이어티에 부착된 알킬 기, 예를 들어 메톡시 기 (-OCH3)를 지칭한다. 예를 들어, "C1-3 알콕시"는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 기를 나타낸다.
용어 "플루오로알콕시" 및 "-O(플루오로알킬)"은 산소 연결기 (-O-)를 통해 부착된 상기 정의된 바와 같은 플루오로알킬 기를 나타낸다. 예를 들어, "C1-4 플루오로알콕시"는 C1, C2, C3, 및 C4 플루오로알콕시 기를 포함하는 것으로 의도된다.
본원에 사용된 용어 "알콕시알콕시"는 산소 원자를 통해 모 분자 모이어티에 부착된, 제2 알콕시 기 내의 탄소 원자에 그의 산소 원자를 통해 부착된 알콕시 기, 예를 들어 메톡시메톡시 기 (-OCH2OCH3)를 지칭한다. 예를 들어, "C2-4 알콕시알콕시"는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시알콕시 기, 예컨대 -OCH2OCH3, -OCH2CH2OCH3, -OCH2OCH2CH3, 및 -OCH2CH2OCH2CH3을 나타낸다.
어구 "제약상 허용되는"은, 타당한 의학적 판단의 범주 내에서, 합리적인 이익/위험 비에 상응하여 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 이들 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태를 지칭하기 위해 본원에 사용된다.
화학식 (I)의 화합물은 무정형 고체 또는 결정질 고체로서 제공될 수 있다. 동결건조는 화학식 (I)의 화합물을 무정형 고체로서 제공하기 위해 사용될 수 있다.
화학식 (I)의 화합물의 용매화물 (예를 들어, 수화물)이 또한 본 발명의 범주 내에 있다는 것이 추가로 이해되어야 한다. 용어 "용매화물"은 화학식 (I)의 화합물과, 유기이든지 무기이든지 간에 1종 이상의 용매 분자의 물리적 회합을 의미한다. 이러한 물리적 회합은 수소 결합을 포함한다. 특정 경우에, 예를 들어 1종 이상의 용매 분자가 결정질 고체의 결정 격자에 혼입되는 경우에, 용매화물은 단리될 수 있을 것이다. "용매화물"은 용액-상 및 단리가능한 용매화물 둘 다를 포괄한다. 예시적인 용매화물은 수화물, 에탄올레이트, 메탄올레이트, 이소프로판올레이트, 아세토니트릴 용매화물, 및 에틸 아세테이트 용매화물을 포함한다. 용매화 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다.
다양한 형태의 전구약물이 관련 기술분야에 널리 공지되어 있고, 하기 문헌에 기재되어 있다:
a) The Practice of Medicinal Chemistry, Camille G. Wermuth et al., Ch 31, (Academic Press, 1996);
b) Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard, (Elsevier, 1985);
c) A Textbook of Drug Design and Development, P. Krogsgaard-Larson and H. Bundgaard, eds. Ch 5, pgs 113 - 191 (Harwood Academic Publishers, 1991); 및
d) Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism, Bernard Testa and Joachim M. Mayer, (Wiley-VCH, 2003).
또한, 화학식 (I)의 화합물을, 그의 제조에 후속하여 단리 및 정제하여 중량 기준 99% 이상의 양의 ("실질적으로 순수한") 화학식 (I)의 화합물을 함유하는 조성물을 수득할 수 있으며, 이는 이어서 본원에 기재된 바와 같이 사용되거나 제제화된다. 이러한 "실질적으로 순수한" 화학식 (I)의 화합물은 또한 본원에서 본 발명의 일부로서 고려된다.
"안정한 화합물" 및 "안정한 구조"는 반응 혼합물로부터 유용한 정도의 순도로의 단리, 및 효과적인 치료제로의 제제화를 견디기에 충분히 강건한 화합물을 나타내는 것으로 의도된다. 본 발명은 안정한 화합물을 구현하는 것으로 의도된다.
"치료 유효량"은 TLR7/8/9에 억제제로서 작용하기에 효과적이거나 또는 자가면역 및/또는 염증성 질환 상태, 예컨대 SLE, IBD, 다발성 경화증 (MS), 및 쇼그렌 증후군, 및 류마티스 관절염을 치료 또는 예방하기에 효과적인 본 발명의 화합물 단독의 양 또는 청구된 화합물들의 조합물의 양 또는 다른 활성 성분과 조합된 본 발명의 화합물의 양을 포함하는 것으로 의도된다.
본원에 사용된 "치료하는" 또는 "치료"는 포유동물, 특히 인간에서의 질환-상태의 치료를 포괄하고, (a) 포유동물에서, 특히 이러한 포유동물이 질환-상태에 대한 소인이 있지만 아직 그것을 갖는 것으로 진단되지는 않은 경우에 질환-상태가 발생하는 것을 예방하는 것; (b) 질환-상태를 억제하는 것, 즉 그의 발생을 정지시키는 것; 및/또는 (c) 질환-상태를 완화시키는 것, 즉 질환 상태의 퇴행을 유발하는 것을 포함한다.
본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물에서 발생하는 원자의 모든 동위원소를 포함하는 것으로 의도된다. 동위원소는 동일한 원자 번호를 갖지만 상이한 질량수를 갖는 이들 원자를 포함한다. 일반적 예로서 및 비제한적으로, 수소의 동위원소는 중수소 (D) 및 삼중수소 (T)를 포함한다. 탄소의 동위원소는 13C 및 14C를 포함한다. 본 발명의 동위원소-표지된 화합물은 일반적으로 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 통상적인 기술에 의해 또는 본원에 기재된 것들과 유사한 방법에 의해, 달리 사용되는 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 메틸 (-CH3)은 또한 중수소화 메틸 기 예컨대 -CD3을 포함한다.
유용성
인간 면역계는 감염, 질환 또는 사망을 유발할 수 있는 미생물, 바이러스 및 기생충으로부터 신체를 방어하기 위해 진화해 왔다. 복잡한 조절 메카니즘은 면역계의 다양한 세포 성분이 개체에 대한 영구적 또는 중요한 손상을 유발하지 않으면서 외래 물질 또는 유기체를 표적화하는 것을 보장한다. 개시 사건은 현재 잘 이해되지는 않지만, 자가면역 질환 상태에서 면역계는 앓는 개체에서 표적 기관에 대해 그의 염증 반응을 지시한다. 상이한 자가면역 질환은 전형적으로 이환된 우세 또는 초기 표적 기관 또는 조직; 예컨대 류마티스 관절염의 경우에 관절, 하시모토 갑상선염의 경우에 갑상선, 다발성 경화증의 경우에 중추 신경계, 제I형 당뇨병의 경우에 췌장, 및 염증성 장 질환의 경우에 장에 의해 특징화된다.
본 발명의 화합물은 톨-유사 수용체 7, 또는 8, 또는 9 (TLR7, TLR8, TLR9) 또는 그의 조합을 통한 신호전달을 억제한다. 따라서, 화학식 (I)의 화합물은 TLR7, TLR8, 또는 TLR9 중 1종 이상을 통한 신호전달의 억제와 연관된 상태를 치료하는 데 유용성을 갖는다. 이러한 상태는 시토카인 수준이 세포내 신호전달의 결과로서 조정되는 TLR7, TLR8, 또는 TLR9 수용체 연관 질환을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "치료하는" 또는 "치료"는 포유동물, 특히 인간에서의 질환 상태의 치료를 포괄하고, (a) 포유동물에서, 특히 이러한 포유동물이 질환 상태에 대한 소인이 있지만 아직 그것을 갖는 것으로 진단되지는 않은 경우에 질환 상태의 발생을 예방하거나 지연시키는 것; (b) 질환 상태를 억제하는 것, 즉 그의 발생을 정지시키는 것; 및/또는 (c) 증상 또는 질환 상태의 완전 또는 부분 감소를 달성하는 것, 및/또는 질환 또는 장애 및/또는 그의 증상을 완화시키거나, 호전시키거나, 감소시키거나, 또는 치유하는 것을 포함한다.
TLR7, TLR8, 또는 TLR9의 선택적 억제제로서의 그의 활성을 고려하여, 화학식 (I)의 화합물은 TLR7, TLR8, 또는 TLR9 패밀리 수용체 연관 질환, 비제한적으로, 염증성 질환 예컨대 크론병, 궤양성 결장염, 천식, 이식편 대 숙주 질환, 동종이식편 거부, 만성 폐쇄성 폐 질환; 자가면역 질환 예컨대 그레이브스병, 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 루푸스 신염, 피부 루푸스, 건선; 자가-염증성 질환 예컨대 크리오피린-연관 주기성 증후군 (CAPS), TNF 수용체 연관 주기성 증후군 (TRAPS), 가족성 지중해열 (FMF), 성인 발병 스틸병, 전신 발병 소아 특발성 관절염, 통풍, 통풍성 관절염; 대사 질환 예컨대 제2형 당뇨병, 아테롬성동맥경화증, 심근경색; 파괴성 골 장애 예컨대 골 흡수 질환, 골관절염, 골다공증, 다발성 골수종-관련 골 장애; 증식성 장애 예컨대 급성 골수 백혈병, 만성 골수 백혈병; 혈관신생 장애 예컨대 혈관신생 장애 예컨대 고형 종양, 안구 신생혈관화, 및 영아 혈관종; 감염성 질환 예컨대 패혈증, 패혈성 쇼크, 및 시겔라증; 신경변성 질환 예컨대 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌 허혈, 또는 외상성 손상, 종양성 및 바이러스성 질환에 의해 유발된 신경변성 질환 예컨대 전이성 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종, 및 HIV 감염 및 CMV 망막염, AIDS 각각을 치료하는 데 유용하다.
보다 특히, 본 발명의 화합물로 치료될 수 있는 구체적 상태 또는 질환은, 비제한적으로, 췌장염 (급성 또는 만성), 천식, 알레르기, 성인 호흡 곤란 증후군, 만성 폐쇄성 폐 질환, 사구체신염, 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 경피증, 만성 갑상선염, 그레이브스병, 자가면역 위염, 당뇨병, 자가면역 용혈성 빈혈, 자가면역 호중구감소증, 혈소판감소증, 아토피성 피부염, 만성 활성 간염, 중증 근무력증, 다발성 경화증, 염증성 장 질환, 궤양성 결장염, 크론병, 건선, 이식편 대 숙주 질환, 내독소에 의해 유발된 염증성 반응, 결핵, 아테롬성동맥경화증, 근육 변성, 악액질, 건선성 관절염, 라이터 증후군, 통풍, 외상성 관절염, 풍진성 관절염, 급성 활막염, 췌장 β-세포 질환; 광범성 호중구 침윤을 특징으로 하는 질환; 류마티스 척추염, 통풍성 관절염 및 다른 관절염, 뇌 말라리아, 만성 폐 염증성 질환, 규폐증, 폐 사르코이드증, 골 흡수 질환, 동종이식편 거부, 감염으로 인한 열 및 근육통, 감염에 대해 속발성인 악액질, 켈로이드 형성, 반흔 조직 형성, 궤양성 결장염, 발열, 인플루엔자, 골다공증, 골관절염, 급성 골수 백혈병, 만성 골수 백혈병, 전이성 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종, 패혈증, 패혈성 쇼크, 및 시겔라증; 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌 허혈, 또는 외상성 손상에 의해 유발된 신경변성 질환; 혈관신생 장애 예컨대 고형 종양, 안구 신생혈관화, 및 영아 혈관종; 바이러스성 질환 예컨대 급성 간염 감염 (A형 간염, B형 간염 및 C형 간염 포함), HIV 감염 및 CMV 망막염, AIDS, ARC 또는 악성종양, 및 포진; 졸중, 심근 허혈, 졸중 심장 발작에서의 허혈, 기관 저산소증, 혈관 증식증, 심장 및 신장 재관류 손상, 혈전증, 심장 비대, 트롬빈-유발 혈소판 응집, 내독소혈증 및/또는 독성 쇼크 증후군, 프로스타글란딘 엔도퍼옥시다제 신다제-2와 연관된 상태, 및 심상성 천포창을 포함한다. 상태가 루푸스 예컨대 루푸스 신염 및 전신 홍반성 루푸스 (SLE), 크론병, 궤양성 결장염, 동종이식편 거부, 류마티스 관절염, 건선, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 및 심상성 천포창으로부터 선택되는 치료 방법이 이러한 실시양태에 포함된다. 상태가 허혈 재관류 손상 예컨대 졸중으로부터 발생하는 뇌 허혈 재관류 손상 및 심근경색으로부터 발생하는 심장 허혈 재관류 손상으로부터 선택되는 치료 방법이 또한 포함된다. 또 다른 치료 방법은 상태가 다발성 골수종인 것이다.
한 실시양태에서, 화학식 (I)의 화합물은 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 (WM), 미만성 대 B 세포 림프종 (DLBCL), 만성 림프구성 백혈병 (CLL), 피부 미만성 대 B 세포 림프종 및 원발성 CNS 림프종을 포함한 암을 치료하는 데 유용하다.
또한, 본 발명의 TLR7, TLR8, 또는 TLR9 억제제는 유도성 염증유발 단백질 예컨대 프로스타글란딘 엔도퍼옥시드 신타제-2 (PGHS-2) (또한 시클로옥시게나제-2 (COX-2)로도 지칭됨), IL1, IL-6, IL-18, 케모카인의 발현을 억제한다. 따라서, 추가의 TLR7/8/9 연관 상태는 부종, 무통각, 열 및 통증, 예컨대 신경근육 통증, 두통, 암에 의해 유발된 통증, 치통 및 관절염 통증을 포함한다. 본 발명의 화합물은 또한 수의학적 바이러스 감염, 예컨대 렌티바이러스 감염, 예컨대, 비제한적으로 말 감염성 빈혈 바이러스; 또는 레트로바이러스 감염, 예컨대 고양이 면역결핍 바이러스, 소 면역결핍 바이러스, 및 개 면역결핍 바이러스를 치료하는 데 사용될 수 있다.
본 발명은 따라서 이러한 상태의 치료를 필요로 하는 대상체에게 치료 유효량의 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염을 투여하는 것을 포함하는, 이러한 상태를 치료하는 방법을 제공한다. "치료 유효량"은 자가면역 질환 또는 만성 염증성 질환을 억제하기 위해 단독으로 또는 조합하여 투여되는 경우에 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 포함하는 것으로 의도된다.
TLR7, TLR8, 또는 TLR9 연관 상태를 치료하는 방법은 화학식 (I)의 화합물을 단독으로 또는 서로 및/또는 이러한 상태를 치료하는 데 유용한 다른 적합한 치료제와 조합하여 투여하는 것을 포함할 수 있다. 따라서, "치료 유효량"은 또한 TLR7, TLR8, 또는 TLR9를 억제하고/거나 TLR7, TLR8, 또는 TLR9와 연관된 질환을 치료하는 데 효과적인 청구된 화합물의 조합물의 양을 포함하는 것으로 의도된다.
예시적인 이러한 다른 치료제는 코르티코스테로이드, 롤리프람, 칼포스틴, 시토카인 억제성 항염증 약물 (CSAID), 인터류킨-10, 글루코코르티코이드, 살리실레이트, 산화질소, 및 다른 면역억제제; 핵 전위 억제제, 예컨대 데옥시스페르구알린 (DSG); 비-스테로이드성 항염증 약물 (NSAID) 예컨대 이부프로펜, 셀레콕시브 및 로페콕시브; 스테로이드 예컨대 프레드니손 또는 덱사메타손; 항바이러스제 예컨대 아바카비르; 항증식제 예컨대 메토트렉세이트, 레플루노미드, FK506 (타크롤리무스, 프로그라프(PROGRAF)®); 항말라리아제 예컨대 히드록시클로로퀸; 세포독성 약물 예컨대 아자티오프린 및 시클로포스파미드; TNF-α 억제제 예컨대 테니답, 항-TNF 항체 또는 가용성 TNF 수용체, 및 라파마이신 (시롤리무스 또는 라파뮨(RAPAMUNE)®) 또는 그의 유도체를 포함한다.
상기 다른 치료제는, 본 발명의 화합물과 조합하여 사용되는 경우에, 예를 들어, 의사 처방 참고집 (PDR)에 제시된 그러한 양으로 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 달리 결정된 바와 같이 사용될 수 있다. 본 발명의 방법에서, 이러한 다른 치료제(들)는 본 발명의 화합물의 투여 전에, 그와 동시에, 또는 그 후에 투여될 수 있다. 본 발명은 또한 상기 기재된 바와 같은 IL-1 패밀리 수용체 매개 질환을 포함한 TLR7/8/9 수용체-연관 상태를 치료할 수 있는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 상기 기재된 바와 같은 다른 치료제를 함유할 수 있고, 예를 들어, 기술 예컨대 제약 제제 기술분야에 널리 공지된 것들에 따라 통상적인 고체 또는 액체 비히클 또는 희석제, 뿐만 아니라 목적하는 투여 방식에 적절한 유형의 제약 첨가제 (예를 들어, 부형제, 결합제, 보존제, 안정화제, 향미제 등)를 사용함으로써 제제화될 수 있다.
따라서, 본 발명은 추가로 1종 이상의 화학식 (I)의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 조성물을 포함한다.
"제약상 허용되는 담체"는 생물학적 활성제의 동물, 특히, 포유동물로의 전달을 위해 관련 기술분야에서 일반적으로 허용되는 매질을 지칭한다. 제약상 허용되는 담체는 다수의 인자에 따라 관련 기술분야의 통상의 기술자의 이해범위 내에서 충분히 제제화된다. 이들은 비제한적으로, 제제화되는 활성제의 유형 및 성질; 작용제-함유 조성물이 투여될 대상체; 조성물의 의도된 투여 경로; 및, 표적화될 치료 적응증을 포함한다. 제약상 허용되는 담체는 수성 및 비-수성 액체 매질 둘 다, 뿐만 아니라 다양한 고체 및 반고체 투여 형태를 포함한다. 이러한 담체는 활성제에 더하여 다수의 상이한 성분 및 첨가제를 포함할 수 있으며, 이러한 추가의 성분은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 다양한 이유, 예를 들어 활성제, 결합제 등의 안정화를 위해 제제에 포함된다. 적합한 제약상 허용되는 담체, 및 그의 선택에 수반되는 인자에 대한 설명은 용이하게 이용가능한 다양한 출처 예컨대, 예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th Edition (1985)]에서 발견되며, 이는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
화학식 (I)에 따른 화합물은 치료될 상태에 적합한 임의의 수단에 의해 투여될 수 있으며, 이는 부위-특이적 치료에 대한 필요 또는 전달될 화학식 (I) 화합물의 양에 따라 달라질 수 있다.
또한 본 발명 내에는, 화학식 (I)의 화합물 및 1종 이상의 비-독성 제약상 허용되는 담체 및/또는 희석제 및/또는 아주반트 (집합적으로 본원에서 "담체" 물질로 지칭됨) 및, 원하는 경우에, 다른 활성 성분을 포함하는 제약 조성물 부류가 포괄된다. 화학식 (I)의 화합물은 임의의 적합한 경로에 의해, 바람직하게는 이러한 경로에 적합화된 제약 조성물의 형태로, 및 의도된 치료에 효과적인 용량으로 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물 및 조성물은, 예를 들어 경구로, 점막으로, 또는 비경구로 예컨대 혈관내로, 정맥내로, 복강내로, 피하로, 근육내로, 및 흉골내로, 통상적인 제약상 허용되는 담체, 아주반트 및 비히클을 함유하는 투여 단위 제제로 투여될 수 있다. 예를 들어, 제약 담체는 만니톨 또는 락토스 및 미세결정질 셀룰로스의 혼합물을 함유할 수 있다. 혼합물은 추가의 성분 예컨대 윤활제, 예를 들어 스테아르산마그네슘 및 붕해제 예컨대 크로스포비돈을 함유할 수 있다. 담체 혼합물은 젤라틴 캡슐 내로 충전되거나 또는 정제로서 압축될 수 있다. 제약 조성물은, 예를 들어 경구 투여 형태 또는 주입으로서 투여될 수 있다.
경구 투여를 위해, 제약 조성물은, 예를 들어 정제, 캡슐, 액체 캡슐, 현탁액, 또는 액체 형태일 수 있다. 제약 조성물은 바람직하게는 특정한 양의 활성 성분을 함유하는 투여 단위 형태로 제조된다. 예를 들어, 제약 조성물은 약 0.1 내지 1000 mg, 바람직하게는 약 0.25 내지 250 mg, 및 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 100 mg 범위의 양의 활성 성분을 포함하는 정제 또는 캡슐로서 제공될 수 있다. 인간 또는 다른 포유동물에 적합한 1일 용량은 환자의 상태 및 다른 인자에 따라 광범위하게 달라질 수 있지만, 상용 방법을 사용하여 결정될 수 있다.
본원에서 고려되는 임의의 제약 조성물은, 예를 들어 임의의 허용되고 적합한 경구 제제를 통해 경구로 전달될 수 있다. 예시적인 경구 제제는, 예를 들어 정제, 트로키, 로젠지, 수성 및 유성 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 및 연질 캡슐, 액체 캡슐, 시럽 및 엘릭시르를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 경구 투여를 위해 의도되는 제약 조성물은 경구 투여를 위해 의도되는 제약 조성물을 제조하는 것에 대한 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법에 따라 제조될 수 있다. 제약상 맛우수한 제제를 제공하기 위해, 본 발명에 따른 제약 조성물은 감미제, 향미제, 착색제, 완화제, 항산화제, 및 보존제로부터 선택되는 적어도 1종의 작용제를 함유할 수 있다.
정제는, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 정제의 제조에 적합한 적어도 1종의 비-독성 제약상 허용되는 부형제와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 예시적인 부형제는, 예를 들어 불활성 희석제, 예컨대, 예를 들어, 탄산칼슘, 탄산나트륨, 락토스, 인산칼슘 및 인산나트륨; 과립화제 및 붕해제, 예컨대, 예를 들어, 미세결정질 셀룰로스, 소듐 크로스카르멜로스, 옥수수 전분 및 알긴산; 결합제, 예컨대, 예를 들어, 전분, 젤라틴, 폴리비닐-피롤리돈 및 아카시아; 및 윤활제, 예컨대, 예를 들어, 스테아르산마그네슘, 스테아르산 및 활석을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 추가적으로, 정제는 비코팅되거나, 또는 불쾌한 맛이 나는 약물의 나쁜 맛을 차폐하거나 또는 위장관에서의 활성 성분의 붕해 및 흡수를 지연시켜 활성 성분의 효과를 보다 긴 기간 동안 지속시키기 위해 공지된 기술에 의해 코팅될 수 있다. 예시적인 수용성 맛 차폐 물질은 히드록시프로필-메틸셀룰로스 및 히드록시프로필-셀룰로스를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예시적인 시간 지연 물질은 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트 부티레이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
경질 젤라틴 캡슐은, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 적어도 1종의 불활성 고체 희석제, 예컨대, 예를 들어, 탄산칼슘; 인산칼슘; 및 카올린과 혼합함으로써 제조될 수 있다.
연질 젤라틴 캡슐은, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 적어도 1종의 수용성 담체, 예컨대, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜; 및 적어도 1종의 오일 매질, 예컨대, 예를 들어, 땅콩 오일, 액체 파라핀, 및 올리브 오일과 혼합함으로써 제조될 수 있다.
수성 현탁액은, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 수성 현탁액의 제조에 적합한 적어도 1종의 부형제와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 수성 현탁액의 제조에 적합한 예시적인 부형제는 예를 들어 현탁화제, 예컨대, 예를 들어, 소듐 카르복시메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필메틸-셀룰로스, 알긴산나트륨, 알긴산, 폴리비닐-피롤리돈, 트라가칸트 검 및 아카시아 검; 분산제 또는 습윤제, 예컨대, 예를 들어, 자연 발생 포스파티드, 예를 들어, 레시틴; 알킬렌 옥시드와 지방산의 축합 생성물, 예컨대, 예를 들어, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트; 에틸렌 옥시드와 장쇄 지방족 알콜의 축합 생성물, 예컨대, 예를 들어 헵타데카에틸렌-옥시세탄올; 에틸렌 옥시드와 지방산 및 헥시톨로부터 유래된 부분 에스테르의 축합 생성물, 예컨대, 예를 들어, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 모노올레에이트; 및 에틸렌 옥시드와 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유래된 부분 에스테르의 축합 생성물, 예컨대 예를 들어 폴리에틸렌 소르비탄 모노올레에이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 수성 현탁액은 또한 적어도 1종의 보존제, 예컨대, 예를 들어, 에틸 및 n-프로필 p-히드록시벤조에이트; 적어도 1종의 착색제; 적어도 1종의 향미제; 및/또는 예를 들어 수크로스, 사카린, 및 아스파르탐을 포함하나 이에 제한되지는 않는 적어도 1종의 감미제를 함유할 수 있다.
유성 현탁액은, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 식물성 오일, 예컨대, 예를 들어, 아라키스 오일; 올리브 오일; 참깨 오일; 및 코코넛 오일; 또는 미네랄 오일, 예컨대, 예를 들어, 액체 파라핀 중에 현탁시킴으로써 제조될 수 있다. 유성 현탁액은 또한 적어도 1종의 증점제, 예컨대, 예를 들어, 밀랍; 경질 파라핀; 및 세틸 알콜을 함유할 수 있다. 맛우수한 유성 현탁액을 제공하기 위해, 상기에 이미 기재된 적어도 1종의 감미제 및/또는 적어도 1종의 향미제가 유성 현탁액에 첨가될 수 있다. 유성 현탁액은, 예를 들어 항산화제, 예컨대, 예를 들어, 부틸화 히드록시아니솔 및 알파-토코페롤을 포함하나 이에 제한되지는 않는 적어도 1종의 보존제를 추가로 함유할 수 있다.
분산성 분말 및 과립은, 예를 들어 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 적어도 1종의 분산제 및/또는 습윤제; 적어도 1종의 현탁화제; 및/또는 적어도 1종의 보존제와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 적합한 분산제, 습윤제, 및 현탁화제는 상기에 이미 기재된 바와 같다. 예시적인 보존제는, 예를 들어 항산화제, 예를 들어 아스코르브산을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 또한, 분산성 분말 및 과립은 또한, 예를 들어 감미제; 향미제; 및 착색제를 포함하나 이에 제한되지는 않는 적어도 1종의 부형제를 함유할 수 있다.
그의 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물의 에멀젼은, 예를 들어 수중유 에멀젼으로서 제조될 수 있다. 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 에멀젼의 유성 상은 공지된 성분으로부터 공지된 방식으로 구성될 수 있다. 오일 상은, 예를 들어 식물성 오일, 예컨대, 예를 들어 올리브 오일 및 아라키스 오일; 미네랄 오일, 예컨대, 예를 들어 액체 파라핀; 및 그의 혼합물에 의해 제공될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 상은 단지 유화제만을 포함할 수 있지만, 이는 적어도 1종의 유화제와 지방 또는 오일 또는 지방 및 오일 둘 다와의 혼합물을 포함할 수 있다. 적합한 유화제는, 예를 들어 자연 발생 포스파티드, 예를 들어 대두 레시틴; 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유래된 에스테르 또는 부분 에스테르, 예컨대, 예를 들어 소르비탄 모노올레에이트; 및 부분 에스테르와 에틸렌 옥시드의 축합 생성물, 예컨대, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 바람직하게는, 친수성 유화제는 안정화제로서 작용하는 친지성 유화제와 함께 포함된다. 오일 및 지방 둘 다를 포함하는 것이 또한 바람직하다. 이와 함께, 안정화제(들)를 갖거나 갖지 않는 유화제(들)는 소위 유화 왁스를 구성하며, 왁스는 오일 및 지방과 함께, 크림 제제의 유성 분산 상을 형성하는 소위 유화 연고 베이스를 구성한다. 에멀젼은 또한 감미제, 향미제, 보존제, 및/또는 항산화제를 함유할 수 있다. 본 발명의 제제에 사용하기에 적합한 유화제 및 에멀젼 안정화제는 트윈(Tween) 60, 스팬(Span) 80, 세토스테아릴 알콜, 미리스틸 알콜, 글리세릴 모노스테아레이트, 소듐 라우릴 술페이트, 글리세릴 디스테아레이트를 단독으로 또는 왁스와 함께, 또는 관련 기술분야에 널리 공지된 다른 물질과 함께 포함한다.
화학식 (I)의 화합물은, 예를 들어 또한 임의의 제약상 허용되고 적합한 주사가능한 형태를 통해 정맥내로, 피하로 및/또는 근육내로 전달될 수 있다. 예시적인 주사가능한 형태는, 예를 들어 허용되는 비히클 및 용매, 예컨대, 예를 들어, 물, 링거액, 및 등장성 염화나트륨 용액을 포함하는 멸균 수용액; 멸균 수중유 마이크로에멀젼; 및 수성 또는 유질 현탁액을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
비경구 투여를 위한 제제는 수성 또는 비-수성 등장성 멸균 주사 용액 또는 현탁액 형태일 수 있다. 이들 용액 및 현탁액은 경구 투여를 위한 제제에 사용하기 위한 것으로 언급된 담체 또는 희석제 중 1종 이상을 사용하거나, 또는 다른 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용함으로써 멸균 분말 또는 과립으로부터 제조될 수 있다. 화합물은 물, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 참깨 오일, 벤질 알콜, 염화나트륨, 트라가칸트 검, 및/또는 다양한 완충제 중에 용해될 수 있다. 다른 아주반트 및 투여 방식이 제약 기술분야에 널리 및 광범위하게 공지되어 있다. 활성 성분은 또한 염수, 덱스트로스 또는 물을 포함한 적합한 담체, 또는 시클로덱스트린 (즉, 캅티솔(Captisol)), 공용매 가용화제 (즉, 프로필렌 글리콜) 또는 미셀 가용화제 (즉, 트윈 80)와의 조성물로서 주사에 의해 투여될 수 있다.
멸균 주사가능한 제제는 또한, 예를 들어 1,3-부탄디올 중 용액과 같이 비-독성 비경구로 허용되는 희석제 또는 용매 중 멸균 주사가능한 용액 또는 현탁액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용되는 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 고정 오일이 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다. 이러한 목적을 위해 합성 모노- 또는 디글리세리드를 포함한 임의의 무자극 고정 오일이 사용될 수 있다. 또한, 지방산 예컨대 올레산이 주사제의 제조에 사용된다.
멸균 주사가능한 수중유 마이크로에멀젼은, 예를 들어 1) 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 유성 상, 예컨대, 예를 들어 대두 오일 및 레시틴의 혼합물 중에 용해시키고; 2) 화학식 (I) 함유 오일 상을 물 및 글리세롤 혼합물과 합하고; 3) 조합물을 가공하여 마이크로에멀젼을 형성함으로써 제조될 수 있다.
멸균 수성 또는 유질 현탁액은 관련 기술분야에 이미 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들어, 멸균 수용액 또는 현탁액은 비-독성 비경구로 허용되는 희석제 또는 용매, 예컨대, 예를 들어, 1,3-부탄 디올을 사용하여 제조될 수 있고; 멸균 유질 현탁액은 멸균 비-독성 허용되는 용매 또는 현탁 매질, 예컨대, 예를 들어, 멸균 고정 오일, 예를 들어, 합성 모노- 또는 디글리세리드; 및 지방산, 예컨대, 예를 들어, 올레산을 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명의 제약 조성물에 사용될 수 있는 제약상 허용되는 담체, 아주반트 및 비히클은 이온 교환체, 알루미나, 스테아르산알루미늄, 레시틴, 자기-유화 약물 전달 시스템 (SEDDS) 예컨대 d-알파-토코페롤 폴리에틸렌글리콜 1000 숙시네이트, 제약 투여 형태에 사용되는 계면활성제 예컨대 트윈, 폴리에톡실화 피마자 오일 예컨대 크레모포르 계면활성제 (바스프(BASF)), 또는 다른 유사한 중합체 전달 매트릭스, 혈청 단백질, 예컨대 인간 혈청 알부민, 완충제 물질 예컨대 포스페이트, 글리신, 소르브산, 소르브산칼륨, 포화 식물성 지방산, 물, 염 또는 전해질의 부분 글리세리드 혼합물, 예컨대 프로타민 술페이트, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨, 아연 염, 콜로이드성 실리카, 삼규산마그네슘, 폴리비닐 피롤리돈, 셀룰로스-기재 물질, 폴리에틸렌 글리콜, 소듐 카르복시메틸셀룰로스, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌-블록 중합체, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모 지방을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 시클로덱스트린 예컨대 알파-, 베타-, 및 감마-시클로덱스트린, 또는 화학적으로 변형된 유도체 예컨대 히드록시알킬시클로덱스트린 (2- 및 3-히드록시프로필-시클로덱스트린 포함), 또는 다른 가용화된 유도체가 또한 본원에 기재된 화학식의 화합물의 전달을 증진시키는 데 유리하게 사용될 수 있다.
본 발명의 제약 활성 화합물은 인간 및 다른 포유동물을 포함한 환자에게 투여하기 위한 의약 작용제를 제조하기 위해 통상적인 약학 방법에 따라 가공될 수 있다. 제약 조성물은 통상적인 제약 작업 예컨대 멸균에 적용될 수 있고/거나, 통상적인 아주반트, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 완충제 등을 함유할 수 있다. 정제 및 환제는 추가적으로 장용 코팅을 갖는 것으로 제조될 수 있다. 이러한 조성물은 또한 아주반트, 예컨대 습윤제, 감미제, 향미제, 및 퍼퓸제를 포함할 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 조성물을 사용하여 질환 상태를 치료하기 위해 투여되는 화합물의 양 및 투여 요법은 연령, 체중, 성별, 대상체의 의학적 상태, 질환의 유형, 질환의 중증도, 투여 경로 및 빈도, 및 사용되는 특정한 화합물을 포함한 다양한 인자에 따라 달라진다. 따라서, 투여 요법은 광범위하게 달라질 수 있지만, 표준 방법을 사용하여 상용적으로 결정될 수 있다. 약 0.001 내지 100 mg/kg 체중, 바람직하게는 약 0.0025 내지 약 50 mg/kg 체중, 및 가장 바람직하게는 약 0.005 내지 10 mg/kg 체중의 1일 용량이 적절할 수 있다. 1일 용량은 1일에 1 내지 4회 용량으로 투여될 수 있다. 다른 투여 스케줄은 1주에 1회 용량 및 2일에 1회 용량 사이클을 포함한다.
치료 목적을 위해, 본 발명의 활성 화합물은 표시된 투여 경로에 적절한 1종 이상의 아주반트와 통상적으로 조합된다. 경구로 투여되는 경우에, 화합물은 락토스, 수크로스, 전분 분말, 알칸산의 셀룰로스 에스테르, 셀룰로스 알킬 에스테르, 활석, 스테아르산, 스테아르산마그네슘, 산화마그네슘, 인산 및 황산의 나트륨 및 칼슘 염, 젤라틴, 아카시아 검, 알긴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈 및/또는 폴리비닐 알콜과 혼합된 다음, 편리한 투여를 위해 정제화 또는 캡슐화될 수 있다. 이러한 캡슐 또는 정제는, 히드록시프로필메틸 셀룰로스 중 활성 화합물의 분산액으로 제공될 수 있는 바와 같이, 제어-방출 제제를 함유할 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 및 임의로 임의의 제약상 허용되는 담체, 아주반트, 및 비히클로부터 선택되는 추가의 작용제를 포함한다. 본 발명의 대안적 조성물은 본원에 기재된 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 전구약물, 및 제약상 허용되는 담체, 아주반트, 또는 비히클을 포함한다.
본 발명은 또한 제조 물품을 포괄한다. 본원에 사용된 제조 물품은 키트 및 패키지를 포함하나 이에 제한되지는 않는 것으로 의도된다. 본 발명의 제조 물품은 (a) 제1 용기; (b) 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 형태를 포함하는 제1 치료제를 포함하는, 제1 용기 내에 위치하는 제약 조성물; 및 (c) (상기 정의된 바와 같이) 제약 조성물이 심혈관 및/또는 염증성 장애의 치료에 사용될 수 있다는 것을 언급한 패키지 삽입물을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 패키지 삽입물은 심혈관 및/또는 염증성 장애를 치료하기 위해 제약 조성물을 제2 치료제와 조합하여 사용될 수 있다 (이전에 정의된 바와 같음)는 것을 언급한다. 제조 물품은 추가로 (d) 제2 용기를 포함할 수 있으며, 여기서 성분 (a) 및 (b)는 제2 용기의 내부에 위치하고, 성분 (c)는 제2 용기의 내부 또는 외부에 위치한다. 제1 및 제2 용기 내에 위치한다는 것은 각각의 용기가 그의 경계 내에 항목을 보유한다는 것을 의미한다.
제1 용기는 제약 조성물을 보유하는 데 사용되는 리셉터클이다. 이러한 용기는 제조, 저장, 수송 및/또는 개별/벌크 판매를 위한 것일 수 있다. 제1 용기는 제약 제품의 제조, 보유, 저장 또는 분배를 위해 사용되는 병, 단지, 바이알, 플라스크, 시린지, 튜브 (예를 들어, 크림 제제용) 또는 임의의 다른 용기를 포괄하는 것으로 의도된다.
제2 용기는 제1 용기 및 임의로 패키지 삽입물을 보유하는 데 사용되는 것이다. 제2 용기의 예는 박스 (예를 들어, 카드보드 또는 플라스틱), 크레이트, 카톤, 백 (예를 들어, 종이 또는 플라스틱 백), 파우치 및 봉지를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 패키지 삽입물은 테이프, 접착제, 스테이플 또는 또 다른 부착 방법을 통해 제1 용기의 외부에 물리적으로 부착될 수 있거나, 또는 제1 용기에 대한 임의의 물리적 부착 수단 없이 제2 용기의 내부에 놓일 수 있다. 대안적으로, 패키지 삽입물은 제2 용기의 외부에 위치한다. 제2 용기의 외부에 위치하는 경우에, 패키지 삽입물은 테이프, 접착제, 스테이플 또는 또 다른 부착 방법을 통해 물리적으로 부착되는 것이 바람직하다. 대안적으로, 이는 물리적으로 부착되지 않으면서 제2 용기의 외부에 인접해 있거나 또는 접촉되어 있을 수 있다.
패키지 삽입물이 제1 용기 내에 위치하는 제약 조성물에 관한 정보를 열거하는 라벨, 태그, 마커 등이다. 열거된 정보는 통상적으로 제조 물품이 판매되는 지역을 관할하는 규제 기관 (예를 들어, 미국 식품 의약품국)에 의해 결정될 것이다. 한 실시양태에서, 패키지 삽입물은 제약 조성물이 승인되었다는 표시를 구체적으로 열거한다. 패키지 삽입물은 사람이 그 안에 또는 그 위에 담긴 정보를 읽을 수 있는 임의의 물질로 제조될 수 있다. 예를 들어, 패키지 삽입물은 그 위에 목적하는 정보가 형성 (예를 들어, 인쇄 또는 적용)된 인쇄가능한 물질 (예를 들어, 종이, 플라스틱, 카드보드, 호일, 접착성-이면 종이 또는 플라스틱 등)이다.
제조 방법
본 발명의 화합물은 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 다수의 방식으로 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물은 합성 유기 화학 기술분야에 공지된 합성 방법과 함께 하기 기재된 방법, 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 인지되는 바와 같은 그에 대한 변형을 사용하여 합성될 수 있다. 바람직한 방법은 하기 기재된 것들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 본원에 인용된 모든 참고문헌은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
본 발명의 화합물은 본 섹션에 기재된 반응 및 기술을 사용하여 제조될 수 있다. 반응은 사용된 시약 및 물질에 적절하고 변환이 실시되기에 적합한 용매 중에서 수행된다. 또한, 하기 기재된 합성 방법의 설명에서 용매, 반응 분위기, 반응 온도, 실험 지속기간 및 후처리 절차의 선택을 포함한 모든 제안된 반응 조건은 그 반응을 위한 표준 조건이 되도록 선택되며, 이는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 인식되어야 하는 것으로 이해되어야 한다. 분자의 다양한 부분에 존재하는 관능기는 제안된 시약 및 반응과 상용성이어야 한다는 것이 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해된다. 반응 조건과 상용성인 치환기에 대한 이러한 제한은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 용이하게 명백할 것이며, 따라서 대안적 방법이 사용되어야 한다. 이는 때때로 본 발명의 목적 화합물을 수득하기 위해, 합성 단계의 순서를 변형하거나 또는 또 다른 것보다 하나의 특정한 방법 반응식을 선택하기 위한 판단을 필요로 할 것이다. 또한, 이러한 분야의 임의의 합성 경로의 계획에서 또 다른 주요 고려사항은, 본 발명에 기재된 화합물에 존재하는 반응성 관능기의 보호에 사용되는 보호기의 신중한 선택임이 인식될 것이다. 숙련된 진료의에게 많은 대안을 기재하고 있는 권위있는 설명은 [Greene and Wuts (Protective Groups In Organic Synthesis, Third Edition, Wiley and Sons, 1999)]이다.
화학식 (I)의 화합물은 하기 반응식에 예시된 방법을 참조하여 제조될 수 있다. 그에 제시된 바와 같이, 최종 생성물은 화학식 (I)과 동일한 구조 화학식을 갖는 화합물이다. 화학식 (I)의 임의의 화합물은 적절한 치환을 갖는 시약의 적합한 선택에 의해 반응식에 의해 제조될 수 있는 것으로 이해될 것이다. 용매, 온도, 압력, 및 다른 반응 조건은 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 선택될 수 있다. 출발 물질은 상업적으로 입수가능하거나 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 제조된다. 화합물의 구성성분은 여기에 또는 본 명세서의 다른 곳에 정의된 바와 같다.
반응식 1에 제시된 바와 같이, 화학식 (I)의 화합물은 치환된 5-브로모인돌 (2)에서 출발하여 제조될 수 있다. 2는 (환원을 통해) 3-포르밀 인돌로부터 또는 알킬화를 통해 3-H 인돌로부터 제조될 수 있다. 2 및 보로네이트 3의 전이 금속 촉매된 교차 커플링에 이은 올레핀 환원 및 Boc 탈보호는 4를 제공하며, 이는 이어서 피리딜 보론산과 커플링되고 탈보호되어 6을 제공할 수 있다. 6의 알킬화는 화학식 I의 화합물의 제조로 이어진다.
반응식 1
Figure pct00021
대안적 제조에서, 브로모인돌 2b는 먼저 보로네이트 3과 커플링되고 환원될 수 있다. 염소화는 3-위치 상에서 선택적으로 진행되고, 브로민화됨으로써 디-할로겐화 화합물 7을 제공한다.
반응식 2
Figure pct00022
실시예
화학식 (I)의 화합물, 및 화학식 (I)의 화합물의 제조에 사용되는 중간체의 제조는 하기 실시예에 제시된 절차 및 관련 절차를 사용하여 제조될 수 있다. 이들 실시예에 사용된 방법 및 조건, 및 이들 실시예에서 제조된 실제 화합물은 제한하는 것으로 의도되지 않지만, 화학식 (I)의 화합물이 어떻게 제조될 수 있는지 입증하기 위해 의도된다. 이들 실시예에 사용된 출발 물질 및 시약은, 본원에 기재된 절차에 의해 제조되지 않는 경우에, 일반적으로 상업적으로 입수가능하거나, 또는 화학 문헌에 보고되어 있거나, 또는 화학 문헌에 기재된 절차를 사용함으로써 제조될 수 있다.
약어
Ac 아세틸
AcOH 아세트산
ACN 아세토니트릴
AIBN 2,2-아조비스이소부티로니트릴
anhyd. 무수
aq. 수성
BH3DMS 붕소 디메틸술피드
Bn 벤질
Bu 부틸
Boc tert-부톡시카르보닐
CV 칼럼 부피
DBU 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데스-7-엔
DCE 디클로로에탄
DCM 디클로로메탄
DEA 디에틸아민
DIPEA 디이소프로필에틸아민
DMF 디메틸포름아미드
DMAP 디메틸아미노피리딘
DMF-DMA N,N-디메틸포름아미드 디메틸 아세탈
DMSO 디메틸술폭시드
Et3N 트리에틸아민
EtOAc 에틸 아세테이트
Et 에틸
EtOH 에탄올
Et2O 디에틸 에테르
H 또는 H2 수소
h, hr 또는 hrs 시간
HATU O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트
hex 헥산
i 이소
IPA 이소프로필 알콜
HOAc 아세트산
HCl 염산
HPLC 고압 액체 크로마토그래피
LAH 수소화알루미늄리튬
LC 액체 크로마토그래피
LCMS 액체 크로마토그래피-질량 분광분석법
M 몰
mM 밀리몰
Me 메틸
MeOH 메탄올
MHz 메가헤르츠
min. 분
mins 분
M+ 1 (M+H)+
MOM-Cl 클로로메틸 메틸 에테르
MS 질량 분광측정법
n 또는 N 노르말
NBS n-브로모숙신이미드
NIS N-아이오도숙신이미드
nm 나노미터
nM 나노몰
NMP N-메틸피롤리딘
Pd/C 탄소 상 팔라듐
PdCl2(dppf) [1,1']-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)
Pd2(dba)3 트리스-(디벤질리덴아세톤)디팔라듐
Pd(OAc)2 아세트산팔라듐
Pet 에테르 석유 에테르
Ph 페닐
Ret 시간 체류 시간
sat. 포화
TEA 트리에틸아민
TFA 트리플루오로아세트산
THF 테트라히드로푸란
TsCl 4-톨루엔술포닐 클로라이드
제2 세대 Xphos 전촉매:
(클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐(II)
분석용 및 정제용 HPLC 조건:
방법 QC-ACN-AA-XB: 칼럼: 워터스 액퀴티(Waters Acquity) UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
QC 방법:
방법 QC-ACN-TFA-XB: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
방법 A1: L3 액퀴티: 칼럼: (LCMS) BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상: (A) 물; (B) 아세토니트릴; 완충제: 0.05% TFA; 구배 범위: 2%-98% B (0에서 1분까지) 98%B (1.5분까지) 98%-2% B (1.6분까지); 구배 시간: 1.6분; 유량: 0.8 mL/분; 분석 시간: 2.2분; 검출: 검출기 1: 254 nm에서의 UV; 검출기 2: MS (ESI+).
방법 B1: L2 액퀴티(4); 칼럼: (LCMS) BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상: (A) 물; (B) 아세토니트릴; 완충제: 0.05% TFA; 구배 범위: 2%-98% B (0에서 1분까지) 98%B (1.5분까지) 98%-2% B (1.5분까지); 구배 시간: 1.8분; 유량: 0.8 mL/분; 분석 시간: 2.2분; 검출: 검출기 1: 254 nm에서의 UV; 검출기 2: MS (ESI+).
방법 C1 SCP: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유. 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.11 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
방법 D1 SCP: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.11 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
방법 E1 iPAC: 칼럼: 워터스 엑스브리지(Waters Xbridge) C18 4.6 x 50 mm 5 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유. 온도: 50℃; 구배: 1분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 4 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
방법 F1 iPAC: 칼럼: 워터스 액퀴티 BEH C18 2.1x50 mm 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 2.20분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 0.800 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
(A): 칼럼-아센티스 익스프레스(Ascentis Express) C18 (50X2.1 mm 2.7 μm) M상 A: 물 중 10 mM NH4COOH:ACN (98:02); M상 B: 물 중 10 mM NH4COOH:ACN (02:98), 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 유량 = 1 mL/분.
(B): 워터스 액퀴티 BEH C18 (2.1 x 50 mm) 1.7 μm; 완충제: HCOOH를 사용하여 pH 5로 조정된 5 mM 아세트산암모늄, 용매 A:완충제:ACN (95:5), 용매 B:완충제:ACN (5:95), 방법:%B: 0분-5%:1.1분-95%: 1.7분-95%, 유량: 0.8 mL/분.
(C): 칼럼-아센티스 익스프레스 C18 (50X2.1 mm 2.7μm) 이동상 A: 물 중 0.1% HCOOH; 이동상 B: ACN. 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.0 mL/분.
(D): 키네텍스(Kinetex) XB-C18 (75x3 mm) 2.6 μm; 용매 A: 물 중 10 mM 포름산암모늄:아세토니트릴 (98:02); 이동상 B: 물 중 10 mM 포름산암모늄:아세토니트릴 (02:98); 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.1 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
(E): 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18 (50x2.1)mm, 2.7 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유, 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.1 mL/분.
(F): 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18(50x2.1)mm, 2.7 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유, 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100%B; 유량: 1.1 mL/분.
(G): 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18 (2.1 x 50 mm), 1.7 μm; 용매 A = 100% 물, 0.05% TFA 함유; 용매 B = 100% 아세토니트릴, 0.05% TFA 함유; 구배 = 1분에 걸쳐 2-98% B, 이어서 98% B에서 0.5분 유지; 유량: 0.8 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
(H): 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18 (50X2.1 mm) 1.7 μm, 아센티스 C8 NH4COOH 5분 M, 이동상 A: 10 mM 포름산암모늄: ACN (98:2), 이동상 B: 10 mM 포름산암모늄: ACN (2:98), 유량: 1 mL/분.
(I) 칼럼: 선파이어(Sunfire) C18 (4.6x150) mm, 3.5 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.05% TFA 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.05% TFA 함유; 온도: 50℃; 구배: 12분에 걸쳐 10-100%B; 유량: 1 mL/분.
(J) 칼럼: 선파이어 C18 (4.6x150)mm, 3.5 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.05% TFA 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.05% TFA 함유; 온도: 50℃; 구배: 25분에 걸쳐 10-100%B; 유량: 1 mL/분.
(K): 칼럼: 액퀴티 UPLC BEH C18, 3.0 x 50 mm, 1.7 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 방법: %B:0분-20%:1.1분-90%:1.7분-90%; 유량: 0.7 mL/분.
(L): 칼럼: 키네텍스 XB-C18 (75X3 mm-2.6 μm), 이동상 A: 10 mM 포름산암모늄: ACN (98:2), 이동상 B: 10 mM 포름산암모늄: ACN (2:98), 유량: 1 mL/분.
(M): 칼럼: 액퀴티 BEH C18 (3.0 x 50 mm) 1.7 μm, 이동상 A: 물 중 0.1% TFA: 이동상 B: ACN 중 0.1% TFA, %B: 0분-20%: 1.0분-90%: 1.6분 90%, 유량: 0.7 mL/분.
(N) 칼럼: 엑스브리지 BEH XP C18 (50x2.1)mm, 2.5 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B, 유량: 1.1 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
중간체
중간체 T-1: tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00023
중간체 T-1A: 5-브로모-3-이소프로필-1H-인돌
Figure pct00024
250 mL 둥근 바닥 플라스크에 트리에틸실란 (8.90 g, 77 mmol), 트리클로로아세트산 (6.25 g, 38.3 mmol) 및 톨루엔 (50 mL)을 채웠다. 용액을 70℃로 가열한 다음, 톨루엔 (30 mL) 중 5-브로모-1H-인돌 (5.0 g, 25.5 mmol) 및 아세톤 (2.247 mL, 30.6 mmol)의 용액을 첨가 깔때기를 통해 적가하였다. 생성된 갈색 용액을 70℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 용액을 10℃로 냉각시키고, 10% 중탄산나트륨으로 켄칭하고, 디에틸 에테르로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, 건조시키고, 진공 하에 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 화합물을 실리카 겔 크로마토그래피를 사용하여 헥산 중 5% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 5-브로모-3-이소프로필-1H-인돌 (5.5 g, 23.10 mmol 95% 수율)을 오일로서 수득하였다.
LC 체류 시간 1.42분 [D].
MS (E-) m/z: 238.2 (M+H).
중간체 T-1B: tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
Figure pct00025
250 mL 둥근 바닥 플라스크에 들은 5-브로모-3-이소프로필-1H-인돌 (5.5 g, 23.10 mmol) 및 tert-부틸 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (7.50 g, 24.25 mmol)의 혼합물에 THF (50 mL)에 이어서 이염기성 인산칼륨의 수용액 (12.07 g, 69.3 mmol, 20 mL)을 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 질소 기체로 10분 동안 탈기시킨 다음, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.472 g, 0.577 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 다시 5분 동안 탈기시켰다. 생성된 반응 혼합물을 75℃에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 분리 깔때기에 붓고, 물 (2 x 50 mL), 염수 (50 mL)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피를 사용하여, 헥산 중 15% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하였다. 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (6.5 g, 83% 수율)를 오일로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.21분 [B].
MS (E-) m/z: 339 (M-H).
중간체 T-1C: tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00026
질소 분위기 하에 에틸 아세테이트 (150 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (7.9 g, 23.20 mmol)의 용액에 탄소 상 팔라듐 (0.617 g, 0.580 mmol)을 첨가하였다. 용기를 질소 기체로 3회 펌핑/퍼징한 다음, 배기시켰다. 수소 기체를 풍선을 통해 도입하고, 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산 중 15% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하였다. 합한 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (6.5 g, 82% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 2.48분 [C].
MS (E-) m/z: 341 (M-H).
중간체 T-1:
DCE (60 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (6.3 g, 18.40 mmol)의 용액에 DCE (50 mL) 중에 용해된 NBS (3.27 g, 18.40 mmol)를 첨가 깔때기를 통해 0℃에서 10분에 걸쳐 적가하였다. 생성된 갈색 용액을 실온에서 20분 동안 교반하였다. 반응물을 아황산나트륨 용액 (15 mL)으로 켄칭하였다. 휘발성 물질을 제거하였다. 잔류물을 DCM (50 mL) 중에 녹이고, 수성 층을 분리하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 화합물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 화합물을 석유 에테르 중 15% 에틸 아세테이트로 용리시키고, 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (6.4 g, 83% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 2.58분 [H].
MS (E-) m/z: 367.2 (M-H).
1H NMR (500 MHz, 클로로포름-d) δ 7.84 (br. s., 1H), 7.49 (d, J=0.9 Hz, 1H), 7.22 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J=8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.27 (br. s., 2H), 3.23 (quin, J=7.1 Hz, 1H), 2.84 (br. s., 3H), 1.88 (d, J=13.1 Hz, 2H), 1.50 (s, 9H), 1.43 (d, J=7.2 Hz, 6H), 1.24 (s, 2H).
중간체 T-1의 대안적 제조
중간체 T-1A:
5-리터 4구 둥근 바닥 플라스크에 트리에틸실란 (489 mL, 3061 mmol), 트리클로로아세트산 (250 g, 1530 mmol) 및 톨루엔 (500 mL)을 채웠다. 용액을 70℃로 가열하였다. 다음에, 아세톤 (150 mL, 2040 mmol) 및 톨루엔 (700 mL) 중에 용해된 5-브로모-1H-인돌 (200 g, 1020 mmol)을 30분에 걸쳐 적가하였다. 첨가가 완료된 후, 생성된 용액을 90℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이어서, pH가 염기성이 될 때까지 10% NaHCO3 용액 (~2.5 리터)을 0-10℃에서 적가함으로써 반응물을 켄칭하였다. 유기 층 및 수성 층을 분리하고, 수성 층을 MTBE (2 x 1000 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 물 및 염수 용액으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켜 갈색 오일을 수득하였다. 조 잔류물을 750 g 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 PE:EtOAc (9:1)로 용리시키면서 정제하였다. 생성물을 석유 에테르 중 8% EtOAc로 용리시키고, 수집하고, 진공 하에 50℃에서 농축시켰다. 담갈색 점착성 액체를 수득하고, 헥산 (100 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, -40℃ 내지 -50℃로 냉각시켰다. 10분 후, 고체가 형성되었으며, 이를 여과하고, 최소량의 차가운 헥산으로 세척하였다. 화합물을 진공 하에 건조시켜 5-브로모-3-이소프로필-1H-인돌 (215 g, 890 mmol, 87% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 237.5;
HPLC 체류 시간 3.75분. 방법 D.
중간체 T-1B:
5-브로모-3-이소프로필-1H-인돌 (90 g, 378 mmol) 및 tert-부틸 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (140 g, 454 mmol)를 2 L 둥근 바닥 플라스크에서 THF (1200 mL) 중에 용해시켰다. 인산삼칼륨 (241 g, 1134 mmol)을 물 (300 mL) 중에 용해시켰다. 수용액을 반응 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 퍼징하였다. 이어서, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (7.72 g, 9.45 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 다시 퍼징하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 18시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 건조시키고 (황산나트륨), 농축시켜 용매를 제거하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 30% EtOAc:PE로 용리시킴으로써 수집하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (125 g, 367 mmol)를 수득하였다.
LCMS MH+: 341.2; HPLC 체류 시간 2.90분; 방법: 칼럼: 조르박스(Zorbax) SB-18 (50 x 4.6 mm- 5.0 μm); M. 상 A: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (98:2); M. 상 B: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (2:98); 유량: 1.5/분; 구배: 4분에 걸쳐 30%B-100%B. UV 220 nm.
중간체 T-1C:
2 L 둥근 바닥 플라스크에서, tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (125 g, 367 mmol)를 에틸 아세테이트 (1200 mL) 중에 용해시켰다. Pd/C (15.63 g, 14.69 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 N2 하에 탈기시켰다. 반응 혼합물을 H2 하에 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 대략 80% 출발 물질이 생성물로 전환되었다. 반응물을 셀라이트를 통해 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 20% EtOAc:PE로 용리시킴으로써 수집하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (105 g, 307 mmol, 84% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+: 343.4; HPLC 체류 시간 2.61분; 방법: 칼럼: 조르박스 SB-18 (50 x 4.6 mm- 5.0 μm); M. 상 A: H2O 중 10mM NH4COOH:ACN (98:2); M. 상 B: H2O 중 10mM NH4COOH:ACN (2:98); 유량: 1.5/분; 구배: 4분에 걸쳐 30%B-100%B; UV 220 nm.
중간체 T-1:
2 L 둥근 바닥 플라스크에서, tert-부틸 4-(3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 g, 292 mmol)를 1,2-디클로로에탄 (1200 mL) 중에 용해시켰다. 1,2-디클로로에탄 (400 mL) 및 THF (800 mL) 중 NBS (52.0 g, 292 mmol) 용액을 0℃에서 적가하였다. NBS 용액을 첨가한 후, 반응 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 반응물을 0℃에서 10% 티오황산나트륨 용액으로 켄칭하고, DCM으로 희석하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 건조시키고 (황산나트륨), 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 10% EtOAc:PE로 용리시킴으로써 수집하였다. 디브로모 생성물이 관찰되었다 (대략 5-10%). 물질을 냉각된 헥산으로 세척하여 디브로모 생성물을 제거하고 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (87 g, 206 mmol, 70.7% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+-56: 365.0; HPLC 체류 시간 4.21분; 방법: 칼럼: 키네텍스 XB-C18 (75 x 3mm-2.6 μm); M. 상 A: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (98:02); M. 상 B: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (02:98); 유량: 1.0/분; 구배: 4분에 걸쳐 20%B-100%B. UV 220 nm.
중간체 T-2: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00027
50 mL 반응관에 들은 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.0 g, 2.373 mmol), 2-디클로로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (0.117 g, 0.285 mmol), 및 비스(벤조니트릴)염화팔라듐(II) (0.027 g, 0.071 mmol)의 혼합물에 디옥산 (10 mL)을 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 10분 동안 탈기시킨 다음, 피나콜보란 (0.456 g, 3.56 mmol)을 첨가하고, 이어서 TEA (0.992 mL, 7.12 mmol)를 적가하였다. 용액을 다시 5분 동안 탈기시켰다. 생성된 반응 혼합물을 85℃에서 3시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 조 잔류물을 에틸 아세테이트 (100 mL) 중에 용해시키고, 분리 깔때기에 붓고, 물 (2 x 250 mL)로 완전히 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 잔류물을 DCM (3 mL) 중에 녹였다. 조 물질을 콤비플래쉬 시스템에 의해 12% EtOAc/석유 에테르로 용리시킴으로써 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, 생성물을 백색 점착성 생성물 (0.75 g, 67.5% 수율)로서 단리하였다.
LCMS 체류 시간 4.27분 [H].
MS (E-) m/z: 467.3(M-H).
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.35-8.12 (m, 1H), 7.66-7.59 (m, 1H), 7.11-7.04 (m, 1H), 4.40-4.23 (m, 2H), 3.80-3.63 (m, 1H), 2.99-2.67 (m, 3H), 1.98-1.84 (m, 2H), 1.79-1.64 (m, 2H), 1.54-1.51 (m, 9H), 1.49-1.45 (m, 6H), 1.39-1.35 (m, 12H).
중간체 T-2의 대안적 제조:
1 L 둥근 바닥 플라스크에서, tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (85 g, 202 mmol)를 디옥산 (850 mL) 중에 용해시켰다. 다음에, 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (9.11 g, 22.19 mmol) 및 비스(벤조니트릴) 염화팔라듐 (3.87 g, 10.09 mmol)을 첨가하였다. 피나콜보란 (387 g, 3026 mmol)을 첨가하고, 이어서 TEA (84 mL, 605 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 질소로 15-20분 동안 퍼징하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 20시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 반응물을 염수 용액으로 켄칭하였다. 발포가 관찰되었다. 반응 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 건조시키고 (황산나트륨), 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물을 10% EtOAc:PE로 용리시킴으로써 수집하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (62.5 g, 133 mmol, 66.1% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+: 469.4. HPLC 체류 시간 3.04분; 방법: 칼럼: 조르박스 SB-18 (50 x 4.6 mm- 5.0 μm); M. 상 A: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (98:2); M. 상 B: H2O 중 10 mM NH4COOH:ACN (2:98); 유량: 1.5/분; 구배: 4분에 걸쳐 30%B-100%B; UV 220 nm.
중간체 T-3: tert-부틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00028
실온에서 N2 하에 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (60 g, 142 mmol), 비스(벤조니트릴)염화팔라듐 (ii) (1.639 g, 4.27 mmol), 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (3.51 g, 8.54 mmol) 및 무수 디옥산 (407 ml)의 혼합물에 피나콜보란 (62.0 mL, 427 mmol) 및 트리에틸아민 (59.5 mL, 427 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 5분 동안 가열하였다. 출발 물질이 소모되었다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후 (냉각을 가속화하기 위해 물 빙조가 사용됨), 2 mL의 2 M K3PO4 용액을 첨가하였다. 버블의 생성이 감소된 후, 2 M 삼염기성 인산칼륨 용액의 나머지 (214 mL, 427 mmol)를 첨가하고, 이어서 6-브로모-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (29.9 g, 132 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2부가물 (4.07 g, 4.98 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 85℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응이 완료되었다. 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 유기 층 (현탁액) 및 수성 층을 분리하였다. 상부 유기 층은 현탁액이었다. 그것을 농축시키고, DCM (1.5 L) 중에 용해시켜 암색 DCM 용액 및 상부에 수성 층을 수득하였다. 물을 제거하고, DCM 추출물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, DCM으로 세척하고, 농축시켜 150 g 조 습윤 머드를 수득하였다. 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 실리카 40 g 골드 칼럼을 사용하여 정제하였다. 칼럼을 DCM 및 에틸 아세테이트로 용리시켰다. 생성물을 50% 에틸 아세테이트:DCM으로 용리시키면서 수집하여 tert-부틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (56.9 g, 117.0 mmol, 82% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 488.5. HPLC 체류 시간 1.13분. 방법 G.
1H NMR (499 MHz, 클로로포름-d) δ 8.45-8.41 (m, 1H), 8.36-8.33 (m, 1H), 7.90-7.84 (m, 1H), 7.66-7.63 (m, 1H), 7.39-7.34 (m, 1H), 7.17-7.12 (m, 1H), 4.39-4.26 (m, 2H), 3.04-2.94 (m, 1H), 2.92-2.75 (m, 3H), 2.72-2.65 (m, 3H), 2.27-2.21 (m, 3H), 2.00-1.90 (m, 2H), 1.83-1.71 (m, 2H), 1.54-1.51 (m, 9H), 1.42-1.38 (m, 6H).
중간체 T-4: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00029
실온에서 N2 하에 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (40 g, 95 mmol), 비스(벤조니트릴)염화팔라듐 (ii) (1.092 g, 2.85 mmol), 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (2.338 g, 5.70 mmol) 및 무수 디옥산 (271 mL)의 혼합물에 피나콜보란 (41.3 mL, 285 mmol) 및 트리에틸아민 (39.7 mL, 285 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 10분 동안 가열하였다. 출발 물질이 소모되었다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 2-5 mL의 2 M K3PO4 수용액을 첨가하였다. 버블링을 늦춘 후, 2 M 삼염기성 인산칼륨 용액의 나머지 (142 mL, 285 mmol)를 첨가하고, 이어서 6-브로모-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (20 g, 88 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (3.10 g, 3.80 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 반응이 완료된 후, 농축 후의 조 생성물 81 g을 실리카 겔 크로마토그래피 (3 kg 골드 칼럼)에 의해 DCM 및 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하였다. 생성물을 35% 에틸 아세테이트:DCM으로 수집하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (52.6 g, 107 mmol, 113% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+: 490.1. HPLC 체류 시간 1.08분. 방법 G.
중간체 F-1: 6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00030
상업적으로 입수가능한 시약: CAS No 356560-80-0
중간체 F-2: 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00031
N,N-디메틸포름아미드 (13.04 mL, 168 mmol) 중 5-브로모-3-메틸피리딘-2-아민 (1.75 g, 9.36 mmol)의 교반 용액에 DMF-DMA (12.53 mL, 94 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 130℃로 밤새 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 휘발성 물질을 감압 하에 제거하여 갈색 오일을 수득하였다. 메탄올 (100 mL) 및 피리딘 (15 mL) 중 조 생성물의 빙냉된 교반 용액에 히드록실아민-O-술폰산 (1.587 g, 14.03 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하고, 밤새 교반하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 제거하고, 잔류물을 수성 중탄산나트륨 용액과 에틸 아세테이트 사이에 분배하였다. 수성 층을 추가로 에틸 아세테이트로 추출하고, 합한 유기 층을 물 (10 mL) 및 포화 수성 염수 용액 (10 mL)으로 순차적으로 세척하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켜 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (1.98 g)을 수득하였다.
LC-MS: M+1 = 212/214.
Rt = 0.80분, [A1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.20 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 2.55 (s, 3H).
중간체 F-3: 6-브로모-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00032
압력 완화 격막을 갖는 40 mL 바이알에 5-브로모-4-메틸피리딘-2-아민 (5.00 g, 26.7 mmol), DMF (10 mL) 및 N,N-디메틸포름아미드 디메틸 아세탈 (11.99 mL, 90 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 130℃로 6시간 동안 가열하였다. 바이알을 실온으로 냉각시키고, 휘발성 물질을 진공 하에 제거하였다. 생성된 오일을 MeOH (5 mL) 및 피리딘 (3.24 mL, 40.1 mmol) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 히드록실아민-O-술폰산 (4.53 g, 40.1 mmol)을 15분에 걸쳐 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온으로 가온되도록 하였다. 용액을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 백색 고체를 EtOAc와 포화 중탄산나트륨 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 중탄산염 층을 EtOAc (2 x50 mL)로 추출하였다. 합한 유기부를 물 (50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 6-브로모-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘을 백색 고체 (4.5 g, 21.22 mmol, 79% 수율)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 212/214, rt = 0.70분, [A1].
중간체 F-4: 6-브로모-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00033
압력 완화 격막을 갖는 40 mL 바이알에 5-브로모-3,4-디메틸피리딘-2-아민 (5.00 g, 24.87 mmol), DMF (10 mL) 및 N,N-디메틸포름아미드 디메틸 아세탈 (11.15 mL, 83 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 80℃로 6시간 동안 가열하였다. 바이알을 실온으로 냉각시켰다. 휘발성 물질을 진공 하에 제거하고, 생성된 오일을 MeOH (5 mL) 및 피리딘 (3.02 mL, 37.3 mmol) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 히드록실아민-O-술폰산 (4.22 g, 37.3 mmol)을 15분에 걸쳐 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온으로 가온되도록 하였다. 용액을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 백색 고체를 EtOAc와 1.5 M 인산칼륨 용액 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc (2 x50 mL)로 추출하였다. 합한 유기부를 물 (50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 백색 고체를 수득하였다. 고체를 DCM 및 MeOH 중에 용해시키고, 80G 실리카 겔 칼럼에 채웠으며, 이를 0-100% 에틸 아세테이트/헥산으로 용리시켰다. 분획을 농축시킨 후, 6-브로모-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (5.2 g, 23.00 mmol, 92% 수율)을 백색빛 고체로서 수집하였다.
LC-MS: M+1= 226/228, rt = 0.75분, [A1]; 1H NMR: 1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.68 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.50 (s, 3H).
중간체 F-4의 대안적 제조:
DMF (50 mL) 중 5-브로모-3,4-디메틸피리딘-2-아민 (10 g, 49.7 mmol)의 현탁액에 1,1-디메톡시-N,N-디메틸메탄아민 (15.32 mL, 114 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 N2 하에 110℃에서 12시간 동안 교반하였다. 모든 출발 물질 아민이 12시간 후에 중간체 이민 (M+1, 256)으로 전환되었다. 반응 혼합물을 농축시켜 고진공 회전증발기 하에 휘발성 물질을 제거하였다. 용매 DMF는 여전히 흑색 반응 혼합물 중에 남아있었다. 생성된 잔류물을 MeOH (50mL) 및 피리딘 (6.03 mL, 74.6 mmol)으로 희석하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 히드록실아민-O-술폰산 (8.88 g, 74.6 mmol)을 15분에 걸쳐 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 24시간에 걸쳐 교반하였다. 반응이 완료되었고 목적 생성물이 19시간 후에 발견되었다. 조 반응 혼합물을 농축시켜 휘발성 물질을 제거하였다. 생성된 황색 고체를 200 mL EtOAc 중에 용해시키고, 중탄산나트륨의 첨가 동안 생성된 기체와 함께 포화 NaHCO3 용액 (200 mL)으로 천천히 켄칭하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc로 역추출하였다. 합한 유기 층을 H2O (30 mL), 염수 (2 x 30 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 EtOAc 및 헥산으로 용리시키면서 정제하여 6-브로모-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (8 g, 35.4 mmol, 71.1% 수율)을 수득하였다.
LCMS MH+: 226.08. HPLC 체류 시간 0.71분. 방법 G.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.79-8.63 (m, 1H), 8.39-8.10 (m, 1H), 2.81-2.61 (m, 3H), 2.57-2.48 (m, 3H).
중간체 F-5: 6-브로모-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00034
DMF (15 mL) 중 5-브로모-3-메톡시피리딘-2-아민 (7.5 g, 36.9 mmol)의 교반 용액에 DMF-DMA (15 mL, 112 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 130℃로 밤새 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 휘발성 물질을 감압 하에 제거하여 갈색 오일을 수득하였다. 메탄올 (150 mL) 및 피리딘 (20 mL) 중 갈색 오일의 빙냉된 교반 용액에 히드록실아민-O-술폰산 (6.27 g, 55.4 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하고, 밤새 교반하였다. 휘발성 물질을 감압 하에 제거하고, 잔류물을 수성 중탄산나트륨 용액과 에틸 아세테이트 사이에 분배하였다. 수성 층을 추가로 에틸 아세테이트로 추출하고, 합한 유기 층을 물 (10 mL) 및 포화 수성 염수 용액 (10 mL)으로 순차적으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 잔류물을 DCM (3 mL) 중에 녹였다. 조 물질을 콤비플래쉬 3% MeOH: 97% CHCl3에 의해 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, 6-브로모-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (5.0 g, 21.93 mmol, 59.4% 수율)을 황색 고체로서 수집하였다.
LCMS :M+1= 228.5, Rt = 1.06분, 칼럼: 조르박스 SB C18 (50 X4.6 mm, 5.0 μM) 방법:물 중 10 mM NH4COOH +ACN; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 4.01 (s, 3H), 7.26 (s, 1H), 8.45(s, 1H), 8.95(s, 1H).
중간체 F-6: 6-브로모-8-(메톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00035
40 mL 반응 바이알에 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (2.000 g, 9.43 mmol), AIBN (0.155 g, 0.943 mmol), NBS (1.679 g, 9.43 mmol), 및 CCl4 (15 mL)를 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 75℃로 밤새 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 농축 건조시켰다. 잔류물을 후속 단계에 정제 없이 사용하였다.
40 mL 바이알에 상기 잔류물, THF (15 mL), MeOH (10 mL), 및 수성 NaOH (28.3 mL, 28.3 mmol)를 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고 75℃로 1시간 동안 가열하였다. LC-MS는 생성물로의 완전한 전환을 보여주었다. 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하였다. 유기부를 물에 이어서 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 회백색 고체를 수득하였다.
LC-MS: M+1= 242, rt = 1.31분, [A1].
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.41-9.28 (m, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.78-7.65 (m, 1H), 4.84-4.70 (m, 2H), 3.42 (s, 3H).
중간체 F-7: 6- 2-(2-아미노-5-브로모-1,2-디히드로피리딘-3-일)에탄올
Figure pct00036
100 mL 2구 둥근 바닥 플라스크에 질소 분위기 하에 2-(2-아미노피리딘-3-일)아세트산 (0.250 g, 1.622 mmol) 및 THF (8 mL)를 첨가하였다. 5℃에서, LAH를 용액에 조금씩 첨가하였다. 빙조를 제거하고, 반응 혼합물을 환류 하에 밤새 가열하였다. 16시간 후, 용매가 증발되었다. 디에틸 에테르를 첨가하였다. 냉각 이후, 반응 혼합물을 빙조에 넣었다. LAH를 MeOH에 이어서 물로 켄칭하였다. 황산나트륨을 첨가하고, 혼합물을 여과하고, 디에틸 에테르로 세척하였다. 여과물을 농축시킨 다음, DCM (5 mL) 중에 용해시키고, 5℃로 냉각시켰다. 다음에, DCM (2 mL) 중 NBS (0.289 g, 1.622 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하였다. 반응물을 2 mL의 10% 아황산나트륨 용액으로 켄칭하였다. DCM (20 mL) 및 물 (20 mL)을 첨가하고, 내용물을 분리 깔때기에 첨가하였다. 층을 분리하였다. 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 조 생성물을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 219, Rt = 0.49분, [A1]. 이 물질을 F-2에 대한 일반적 절차에서와 유사하게 사용하여 (6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄올 (0.065 g, 73%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 242/244, Rt = 0.65분, [A1].
중간체 F-8: (6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올
Figure pct00037
중간체 F-8을 F-6에 대한 일반적 절차에 따라 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘으로부터 출발하여 및 제2 단계에서 메탄올 없이 제조하였다.
LC-MS: M+1= 228/230, Rt = 0.60분, [A1].
중간체 F-9: rac-1-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)에탄-1-올
Figure pct00038
40 mL 반응 바이알에 2-아미노-5-브로모니코틴알데히드 (0.750 g, 3.73 mmol) 및 질소 기체 하에, THF (10 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 -20℃로 냉각시키고, Et2O 중 3 M 메틸마그네슘 클로라이드 (4.97 mL, 14.92 mmol)를 시린지를 통해 20분에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 -20℃로 냉각시키고, 포화 염화암모늄으로 천천히 켄칭하였다. 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하였다. 수집된 유기부를 포화 NaCl로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축 건조시켜 rac-1-(2-아미노-5-브로모피리딘-3-일)에탄올을 수득하였다. 이 물질을 F-1에 대한 일반적 절차에서와 유사하게 사용하여 rac-1-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-8-일)에탄-1-올 (0.53 g, 58%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 242/244, Rt = 0.58분, [A1].
중간체 F-10: 2-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올
Figure pct00039
40 mL 반응 바이알에 메틸 2-아미노-5-브로모니코티네이트 (1.240 g, 5.37 mmol) 및 질소 분위기 하에, THF (10.73 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 -20℃로 냉각시키고, Et2O 중 3 M 메틸마그네슘 클로라이드 (7.16 mL, 21.47 mmol)를 시린지를 통해 20분에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 -20℃로 냉각시키고, 반응물을 포화 염화암모늄의 첨가에 의해 천천히 켄칭하였다. 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하였다. 수집된 유기부를 포화 NaCl로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축 건조시켜 2-(2-아미노-5-브로모피리딘-3-일) 프로판-2-올을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 231.3/233.0, Rt = 0.49분, [A1]. 이 물질을 F-1에 대한 일반적 절차에서와 유사하게 사용하여 2-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)프로판-2-올 (0.65 g, 59%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 255.6/257.8, Rt = 0.85분, [D1].
중간체 F-11: (6-브로모-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올
Figure pct00040
중간체 F-11A: (2-아미노-4-메틸피리딘-3-일)메탄올
Figure pct00041
100 mL 슐렝크 플라스크 (열선총으로 건조됨)에 N-(4-메틸피리딘-2-일) 피발아미드 (0.300 g, 1.560 mmol)를 첨가하였다. 디에틸 에테르 (5.20 mL)를 첨가하고, 반응 혼합물을 -78℃로 냉각시켰다. 다음에, 펜탄 중 1.7 M tert-부틸리튬 (2.019 mL, 3.43 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 반응 혼합물을 -78℃에서 3시간 동안 교반한 다음, 클로로메틸 메틸 에테르 (0.142 mL, 1.872 mmol)를 도입하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 밤새 교반하였다. 반응물을 물로 켄칭하였다. 에틸 아세테이트를 혼합물에 첨가하였다. 혼합물을 분리 깔때기에 붓고, 층을 분리하였다. 유기부를 물에 이어서 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 오일을 실리카 겔 상에서 0-50% 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, N-(3-(메톡시메틸)-4-메틸피리딘-2-일)피발아미드를 황갈색 오일로서 수집하였다. 이 물질을 4 M 수성 HCl 중에 현탁시키고, 110℃로 48시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 디에틸 에테르로 희석하고, 내용물을 분리 깔때기에 부었다. 층을 분리하고, 유기 층을 버렸다. 수성 층을 1.5 M 이염기성 인산칼륨 용액으로 염기성화시키고, 현탁액을 에틸 아세테이트로 추출하였다 (3회 추출함). 합한 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 (2-아미노-4-메틸피리딘-3-일)메탄올 (0.1 g, 46%)을 수득하였다.
LC-MS: (M+1) 기기 상에서 관찰되지 않음, Rt = 0.39분, 오직 UV에 의함, [A1].
중간체 F-11B: (2-아미노-5-브로모-4-메틸피리딘-3-일)메탄올
Figure pct00042
40 mL 반응 바이알에 5 mL의 DCM 중 현탁액으로서의 (2-아미노-4-메틸피리딘-3-일)메탄올 (0.200 g, 1.448 mmol), DCM, 및 NBS (0.258 g, 1.448 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 반응물을 10% 아황산나트륨 용액 (1 mL)으로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 물 및 DCM으로 희석하고, 분리 깔때기로 옮겼다. 층을 분리하고, 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 (2-아미노-5-브로모-4-메틸피리딘-3-일)메탄올 (0.08 g, 26%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1 = 217/219, Rt = 0.45분, [A1].
중간체 F-11:
중간체 F-11을 중간체 F-11B로부터 F-2에 대한 일반적 절차에 따라 제조하여 (6-브로모-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)메탄올을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 242/244, Rt = 0.60분, [A1].
중간체 F-12: 6-브로모-8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00043
중간체 F-12A: 6-브로모-8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00044
40 mL 반응 바이알에 N-(3-(메톡시메틸)-4-메틸피리딘-2-일) 피발아미드 (0.100 g, 0.423 mmol) 및 6 N 수성 HCl (2.116 mL, 2.116 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 마개를 막고, 80℃로 밤새 가열하였다. 혼합물을 1.5 M 이염기성 인산칼륨 용액으로 염기성화시켰다. 수성 층을 에틸 아세테이트 (2x50 mL)로 추출하였다. 합한 유기부를 포화 NaCl 용액으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 3-(메톡시메틸)-4-메틸피리딘-2-아민을 수득하였다 (Rt = 0.44분) [A1]. 이 물질을 DCM (4 mL) 중에 현탁시켰다. NBS (0.075 g, 0.423 mmol)를 1 mL의 DCM 중에 용해시키고, 반응 혼합물을 피펫을 통해 5분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 1 mL의 10% 아황산나트륨 용액의 첨가에 의해 켄칭하였다. 유기 층을 피펫으로 뽑아내고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 0-10% MeOH/DCM을 사용하여 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, 5-브로모-3-(메톡시메틸)-4-메틸피리딘-2-아민을 황갈색 오일로서 수집하였다.
LC-MS: M+1= 231/233, Rt = 0.53분0.60분, [D1].
중간체 F-12:
중간체 F-12를 중간체 F-12A로부터 F-1에 대한 일반적 절차에 따라 제조하여 6-브로모-8-(메톡시메틸)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (0.03 g, 30%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 256/258, Rt = 1.07분0.60분, [A1].
중간체 F-13: 2-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)아세토니트릴
Figure pct00045
40 mL 반응 바이알에 (6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일) 메탄올 (0.500 g, 2.193 mmol)을 첨가하고, 이어서 SOCl2 (1.600 mL, 21.93 mmol)를 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 진공 하에 두어 잉여량의 티오닐 클로라이드를 제거하였다. 다음에, 아세토니트릴, 물 및 물 (1 mL) 중 KCN (0.714 g, 10.96 mmol)을 첨가하였다. 반응 용기를 밀봉하고, 50℃로 밤새 가열하였다. 반응 혼합물을 1.5 M 이염기성 인산칼륨 용액으로 희석하고, 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 반응 혼합물을 분리 깔때기에 붓고, 층을 분리하였다. 유기부를 염수로 세척한 다음, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 2-(6-브로모-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)아세토니트릴을 황갈색 고체 (0.21 g, 40%)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 236/238, Rt = 0.60분, [A1].
중간체 F-14: 6-브로모-8-플루오로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00046
40 mL 반응 바이알에 DCM (5 mL) 중 3-플루오로-4-메틸피리딘-2-아민 (0.250 g, 1.982 mmol)을 첨가하였다. 여기에 DCM (2 mL) 중 NBS (0.353 g, 1.982 mmol)의 현탁액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 반응물을 5 mL의 10% 아황산나트륨 용액의 첨가에 의해 켄칭하였다. DCM 및 물을 첨가하고, 반응 혼합물을 분리 깔때기에 부었다. 층을 분리하였다. 수집된 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 5-브로모-3-플루오로-4-메틸피리딘-2-아민을 수득하였다. 이 물질을 F-2에 대한 일반적 절차에서와 유사하게 사용하여 6-브로모-8-플루오로-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (0.45 g, 49%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 230/232, Rt = 0.71분0.60분, [A1].
중간체 F-15: (6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-7-일)메탄올
Figure pct00047
중간체 F-15A: 6-브로모-7-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00048
40 mL 반응 바이알에 6-브로모-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.670 g, 3.16 mmol), 사염화탄소 (6.32 mL), NBS (0.562 g, 3.16 mmol) 및 AIBN (0.052 g, 0.316 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고, 75℃에서 5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 여과하고, 침전물을 CCl4로 세척하였다. 여과물을 농축시켜 6-브로모-7-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘을 담황색 잔류물 (0.72 g, 78%)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 290/292/294, Rt = 0.75분, [A1].
중간체 F-15:
40 mL 바이알에 6-브로모-7-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.000 g, 3.44 mmol), 아세톤 (11 mL), 아이오딘화나트륨 (0.515 g, 3.44 mmol) 및 아세트산칼륨 (0.675 g, 6.87 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 마개를 막고, 55℃로 17시간 동안 가열하였다. 휘발성 물질을 질소 기체의 스트림 하에 제거하고, 잔류물에 THF (10 mL), 1 mL의 물, 및 수산화나트륨 (2.58 mL, 10.31 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 마개를 막고, 65℃에서 8시간 동안 가열하였다. 혼합물을 1 N HCl을 사용하여 대략 pH 7로 처리하였다. 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하였다. 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 (6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-7-일)메탄올을 백색빛 고체 (0.35 g, 44%)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 228/230, Rt = 0.54분, [A1].
중간체 F-16: 2-((6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)옥시)에틸 아세테이트
Figure pct00049
중간체 F-16A: 2-((2-아미노-5-브로모피리딘-3-일)옥시)에틸 아세테이트
Figure pct00050
40 mL 반응 바이알에 질소 기체 하에 2-아미노-5-브로모피리딘-3-올 (0.320 g, 1.693 mmol) 및 DMF (5 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 5℃로 냉각시키고, NaH (0.102 g, 2.54 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 5℃에서 1시간 동안 교반하였다. 다음에, 2-브로모에틸 아세테이트 (0.283 mL, 2.54 mmol)를 시린지를 통해 순수하게 도입하였다. 반응 혼합물을 5℃에서 교반하고, 실온으로 밤새 천천히 가온하였다. 혼합물을 5℃로 냉각시키고, 물로 조심스럽게 희석하였다. 에틸 아세테이트를 첨가하고, 혼합물을 분리 깔때기로 옮겼다. 층을 분리하고, 유기부를 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 2-((2-아미노-5-브로모피리딘-3-일)옥시)에틸 아세테이트를 황갈색 오일 (0.45 g, 97%)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 275/277, rt = 0.52분, [A1].
중간체 F-16:
중간체 F-16A를 F-1에 대한 일반적 절차와 유사하게 사용하여 2-((6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)옥시)에틸 아세테이트를 황갈색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 300/302, Rt = 0.69분, [A1].
중간체 F-17: 6-브로모-8-(에톡시메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00051
중간체 F-17A: 6-브로모-8-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00052
40 mL 반응 바이알에 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (2.000 g, 9.43 mmol), AIBN (0.155 g, 0.943 mmol), NBS (1.679 g, 9.43 mmol), 및 CCl4 (15 mL)를 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 75℃로 밤새 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 여과하고, 침전물을 CCl4로 세척하였다. 여과물을 농축 건조시켜 6-브로모-8-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘을 담황색 잔류물 (1.9 g, 69%)로서 수득하였다.
LC-MS: M+1= 290/292/294, Rt = 0.73분, [A1].
중간체 F-17:
40 mL 반응 바이알에 6-브로모-8-(브로모메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (0.300 g, 1.031 mmol), 에탄올 (3.44 mL), 아이오딘화나트륨 (0.015 g, 0.103 mmol) 및 아세트산칼륨 (0.051 g, 0.516 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고, 55℃로 밤새 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 농축 건조시켰다. 물 및 에틸 아세테이트를 첨가하고, 혼합물을 분리 깔때기로 옮겼다. 층을 분리하고, 유기부를 물에 이어서 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 6-브로모-8-(에톡시메틸)-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.2 g, 72%)을 수득하였다.
LC-MS: M+1= 256/258, Rt = 0.79분, [A1].
하기 단편을 상기 기재된 합성 방법과 유사한 방식으로 제조하였다.
표 1
Figure pct00053
Figure pct00054
Figure pct00055
중간체 F-41: 4-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)모르폴린
Figure pct00056
중간체 F-41A: 5-브로모-3-아이오도피리딘-2-아민
Figure pct00057
0℃에서 DMF (100 mL) 중 5-브로모피리딘-2-아민 (4.0 g, 23.12 mmol), TFA (2.316 mL, 30.1 mmol)의 교반 용액에 NIS (6.76 g, 30.1 mmol)를 조금씩 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙냉수 및 티오황산나트륨 용액 (3:1)으로 켄칭하고, 생성물을 포화 NaHCO3 용액을 첨가함으로써 (pH-8로 조정) 침전시키고, 0℃에서 10분 동안 교반하였다. 생성된 고체 화합물을 여과에 의해 수집하여 5-브로모-3-아이오도피리딘-2-아민 (5.1 g, 17.06 mmol, 73.8% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 298.9(M). 체류 시간: 1.16분 [K].
중간체 F-42B: (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸포름이미드아미드
Figure pct00058
DMF (20.0 mL) 중 DMF-DMA (11.42 mL, 85 mmol) 및 5-브로모-3-아이오도피리딘-2-아민 (5.1 g, 17.06 mmol)의 용액을 130℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 휘발성 물질을 증발시켰다. 혼합물을 고진공 하에 건조시켜 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸포름이미드아미드 (6.2 g, 17.51 mmol, 103% 수율)를 갈색 반고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 355.8 (M+2H). 체류 시간: 1.51분 [K].
중간체 F-43C: 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00059
0℃에서 MeOH (80.0 mL) 중 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸포름이미드아미드 (6.1 g,17.23 mmol) 및 피리딘 (6.97 mL,86 mmol)의 교반 용액에 히드록실아민-O-술폰산 (3.89 g, 34.5 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙냉수로 켄칭하고, 휘발성 물질을 증발시켰다. 혼합물을 고진공 하에 건조시켰다. 잔류물을 포화 NaHCO3 용액 중에 용해시키고, 클로로포름 (2 X200 mL)으로 추출하고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 생성된 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 화합물을 65% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.8 g, 5.56 mmol, 32.2% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 325.8, 체류 시간: 1.577분 [L].
중간체 F-43:
DMF (10.0 mL) 중 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.300 g, 0.926 mmol), 모르폴린 (0.403 g, 4.63 mmol), 및 Cs2CO3 (0.905 g, 2.78 mmol)의 교반 혼합물을 5분 동안 탈기시켰다. 다음에, Pd2(dba)3 (0.085 g, 0.093 mmol) 및 Xantphos (0.054 g, 0.093 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 시스템에서 120℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 물질을 수득하였다. 조 물질을 24 g 실리카 겔 칼럼을 사용하여 정제하고, 화합물을 35% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 4-(6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)모르폴린 (0.180 g, 0.636 mmol, 68.6% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 285.0, Rt: 1.60분 [L].
하기 실시예를 중간체 F-43에 대해 상기 기재된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 2
Figure pct00060
Figure pct00061
중간체 F-52: 6-브로모-8-시클로프로필-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00062
톨루엔 (10.0 mL) 및 물 (2.0 mL)의 혼합물 중 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.400 g, 1.235 mmol) 및 시클로프로필보론산 (0.318 g, 3.70 mmol)의 용액을 5분 동안 탈기시켰다. 다음에, 트리시클로헥실포스핀 (0.069 g, 0.247 mmol), Pd(OAc)2 (0.028 g, 0.123 mmol) 및 Na2CO3 (1.852 mL, 3.70 mmol)을 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 밀봉된 튜브에서 100℃에서 14시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 화합물을 40 g 실리카 칼럼을 사용하여 정제하였다. 화합물을 35% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-시클로프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.240 g, 1.008 mmol, 82% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 240.0, Rt: 1.05분 [M].
중간체 F-53: 4-(6-브로모-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)모르폴린
Figure pct00063
중간체 F-53A: (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸아세트이미드아미드
Figure pct00064
DMF (20.0 mL) 중 1,1-디메톡시-N,N-디메틸프로판-2-아민 (24.63 g, 167 mmol) 및 5-브로모-3-아이오도피리딘-2-아민 (5.0 g, 16.73 mmol)의 용액을 130℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 휘발성 물질을 증발시키고, 이 물질을 고진공 하에 건조시켜 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸아세트이미드아미드 (5.8 g, 15.76 mmol, 94% 수율)를 갈색 반고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 370.0, Rt: 0.68분 [M].
중간체 F-53B: 6-브로모-8-아이오도-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00065
0℃에서 메탄올 (80.0 mL) 중 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도피리딘-2-일)-N,N-디메틸아세트이미드아미드 (4.5 g, 12.23 mmol) 및 피리딘 (4.94 mL, 61.1 mmol)의 교반 용액에 히드록실아민-O-술폰산 (2.76 g, 24.46 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수로 켄칭하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 생성된 물질을 고진공 하에 건조시켰다. 잔류물을 포화 NaHCO3 용액 중에 용해시키고, 클로로포름 (2X 200 mL)으로 추출하고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 물질을 수득하였다. 조 물질을 40 g 실리카 칼럼을 사용하여 정제하였다. 화합물을 50% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-아이오도-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (2.2 g, 6.51 mmol, 53.2% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 337.9 (M), Rt: 1.04분 [L].
중간체 F-53:
DMF (10.0 mL) 중 6-브로모-8-아이오도-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.300 g, 0.888 mmol), 모르폴린 (0.232 g, 2.66 mmol), 및 Cs2CO3 (0.723 g, 2.219 mmol)의 교반 혼합물을 5분 동안 탈기시켰다. 다음에, Xantphos (0.051 g, 0.089 mmol) 및 Pd2(dba)3 (0.081 g, 0.089 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 시스템에서 120℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 물질을 수득하였다. 조 물질을 24 g 실리카 칼럼을 사용하여 정제하였다. 화합물을 80% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 4-(6-브로모-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-8-일)모르폴린 (0.180 g, 0.606 mmol, 68.2% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 298.8, Rt: 1.08분 [K].
중간체 F-54: 6-브로모-8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00066
톨루엔 (10.0 mL) 및 물 (2.0 mL)의 혼합물 중 6-브로모-8-아이오도-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.400 g, 1.184 mmol) 및 시클로프로필보론산 (0.305 g, 3.55 mmol)의 용액을 5분 동안 탈기시켰다. 다음에, 트리시클로헥실포스핀 (0.066 g, 0.237 mmol), Pd(OAc)2 (0.027 g, 0.118 mmol) 및 Na2CO3 (1.775 mL, 3.55 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 밀봉된 튜브에서 100℃에서 14시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 화합물을 24 g 실리카 칼럼을 사용하여 정제하였다. 화합물을 35% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-시클로프로필-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (0.220 g, 0.873 mmol, 73.7% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 254.0, Rt: 1.12분 [K].
중간체 F-55: 6-브로모-8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00067
중간체 F-55A: 5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-아민
Figure pct00068
0℃에서 DMF (100 mL) 중 5-브로모-4-메틸피리딘-2-아민 (5.0 g, 26.7 mmol), TFA (2.471 mL, 32.1 mmol)의 교반 용액에 NIS (9.02 g, 40.1 mmol)를 조금씩 첨가하였다. 반응 혼합물을 55℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수 및 티오황산나트륨 용액 (3:1)으로 켄칭하였다. 생성물을 포화 NaHCO3 용액을 첨가하고 (pH-8로 조정) 0℃에서 10분 동안 교반함으로써 침전시켰다. 고체 화합물을 여과에 의해 수집하여 5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-아민 (8 g, 25.6 mmol, 96% 수율)을 갈색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 314.9, Rt: 0.92분 [M].
중간체 F-55B: (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-일)-N,N-디메틸포름이미드아미드
Figure pct00069
DMF (15.0 mL) 중 DMF-DMA (10.70 mL, 80 mmol) 및 5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-아민 (2.5 g, 7.99 mmol)의 용액을 130℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 휘발성 물질을 증발시켰다. 물질을 고진공 하에 건조시켜 조 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-일)-N,N-디메틸포름이미드아미드 (2.8 g, 7.61 mmol, 95% 수율)를 갈색 반고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 370.1, Rt: 1.59분 [K].
중간체 F-55C: 6-브로모-8-아이오도-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00070
0℃에서 메탄올 (60.0 mL) 중 (E)-N'-(5-브로모-3-아이오도-4-메틸피리딘-2-일)-N,N-디메틸 포름이미드아미드 (2.8 g, 7.61 mmol) 및 피리딘 (3.08 mL, 38.0 mmol)의 교반 용액에 히드록실아민-O-술폰산 (1.290 g, 11.41 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수로 켄칭하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 혼합물을 고진공 하에 건조시켰다. 잔류물을 포화 NaHCO3 용액 중에 용해시키고, 클로로포름 (2 X150 mL)으로 추출하고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 화합물을 65% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-아이오도-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.5 g, 4.44 mmol, 58.3% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 338.2 (M), 체류 시간: 1.11분 [K].
중간체 F-55:
톨루엔 (15.0 mL) 및 물 (3.0 mL)의 혼합물 중 6-브로모-8-아이오도-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.400 g, 1.184 mmol) 및 시클로프로필보론산 (0.305 g, 3.55 mmol)의 용액을 5분 동안 탈기시켰다. 다음에, 트리시클로헥실포스핀 (0.066 g, 0.237 mmol), Pd(OAc)2 (0.027 g, 0.118 mmol) 및 Na2CO3 (1.775 mL, 3.55 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 밀봉된 튜브에서 100℃에서 14시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 화합물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 화합물을 35% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 6-브로모-8-시클로프로필-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.280 g, 1.111 mmol, 94% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
MS (E+) m/z: 254.0, Rt: 2.11분 [L]
중간체 F-56: 6-브로모-8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00071
중간체 F-56A: 5-브로모-3-메틸-1λ4-피리딘-1,2-디아민 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트
Figure pct00072
0℃로 냉각시킨 디옥산 (20 mL) 중 에틸 o-메시틸술포닐아세토히드록사메이트 (3.05 g, 10.69 mmol)의 교반 용액에 과염소산 (1.074 g, 10.69 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 주위 온도에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수로 켄칭하고, 디클로로메탄 (100 mL)으로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 1-아미노-5-브로모-3-메틸-1λ4-피리딘-2-아미늄 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 수득하였다. DCM (10 mL) 중 5-브로모-3-메틸피리딘-2-아민 (2 g, 10.69 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 1-아미노-5-브로모-3-메틸-1λ4-피리딘-2-아미늄 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 첨가하였다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (25 mL)로 희석하고, DCM (2 X 100 mL)으로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 1,2-디아미노-5-브로모-3-메틸피리딘-1-윰,2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 백색 고체 (2.1 g, 93%)로서 수득하였다.
1H NMR (300 MHz, 클로로포름-d) δ = 7.91 (br. s., 1H), 7.63 (d, J=15.9 Hz, 1H), 7.28 (s, 2H), 6.89 (s, 1H), 3.72 (s, 1H), 2.81-2.47 (m, 6H), 2.36-2.02 (m, 6H), 1.23 (t, J=7.0 Hz, 2H).
중간체 F-56:
0℃에서 MeOH (25 mL) 중 1,2-디아미노-5-브로모-3-메틸피리딘-1-윰,2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트 (1 g, 2.141 mmol)의 교반 용액에 트리플루오로아세트산 무수물 (0.351 mL, 2.486 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 동일한 온도에서 10분 동안 교반하였다. 다음에, Et3N (0.346 mL, 2.486 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 주위 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 반응물을 물 (25 mL)로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (2 X 100 mL)로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 6-브로모-8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 헥산 중 40% EtOAc로 용리시켜 6-브로모-8-메틸-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (500 mg, 71.8%)을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.28분 [K].
MS (E-) m/z: 280.0 (M+H).
중간체 F-57: 6-브로모-8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00073
중간체 F-57A: 3,5-디브로모-1λ4-피리딘-1,2-디아민 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트
Figure pct00074
0℃로 냉각시킨 디옥산 (20 mL) 중 에틸 o-메시틸술포닐아세토히드록사메이트 (2.266 g, 7.94 mmol)의 교반 용액에 과염소산 (1.074 g, 10.69 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 디클로로메탄 (100 mL)으로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 1-아미노-3,5-디브로모-1λ4-피리딘-2-아미늄 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 수득하였다. DCM (10 mL) 중 3,5-디브로모피리딘-2-아민 (2 g, 7.94 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 1-아미노-3,5-디브로모-1λ4-피리딘-2-아미늄 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 첨가하였다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (25 mL)로 희석하고, DCM (2 X 100 mL)으로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 1,2-디아미노-3,5-디브로모피리딘-1-윰, 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트를 백색 고체 (2.1 g, 93.5%)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 7.88 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.70 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 6.70 (s, 4H), 3.56 (s, 1H), 2.10 (s, 6H).
중간체 F-57B: 6,8-디브로모-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00075
0℃로 냉각시킨 MeOH (25 mL) 중 1,2-디아미노-3,5-디브로모피리딘-1-윰, 2,4,6-트리메틸벤젠술포네이트 (1 g, 2.141 mmol)의 교반 용액에 트리플루오로아세트산 무수물 (0.351 mL, 2.486 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하였다. Et3N (0.346 mL, 2.486 mmol)을 첨가한 후, 반응 혼합물을 주위 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 물 (25 mL)로 켄칭하고, EtOAc (2 X 100 mL)로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 6,8- 디브로모-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산 중 40% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 6,8- 디브로모-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (650 mg, 73.8%)을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.37분 [K].
MS (E-) m/z: 344.0 (M+H).
중간체 F-57:
아세토니트릴 (15 mL) 중 6,8-디브로모-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (350 mg, 1.015 mmol)의 용액에 소듐 메톡시드 (54.8 mg, 1.015 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 85℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (20 mL)로 켄칭하고, EtOAc (2 X 50 mL)로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 6-브로모-8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 헥산 중 50% EtOAc로 용리시켜 6-브로모-8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (160 mg, 53.5%)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.26분 [K].
MS (E-) m/z: 294.0 (M-H).
중간체 F-58: 6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-2-아민
Figure pct00076
상업적으로 입수가능한 시약: CAS No 356560-80-0.
중간체 F-59: 6-클로로-8-트리듀테로메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00077
8-브로모-6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘을 F-2에 대한 일반적 절차에 따라 3-브로모-5-클로로피리딘-2-아민으로부터 출발하여 제조하였다.
LC 체류 시간 0.67분 [TS1].
MS (ES+) m/z: 233.9 (M+H).
THF (5.0 mL) 중 8-브로모-6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (150 mg, 0.645 mmol)의 용액을 질소 기체로 5분 동안 탈기시켰다. 철(III) 아세틸아세토네이트 (22.79 mg, 0.065 mmol)를 첨가하였다. 담황색 용액이 적색이 되었고, 이를 탈기시킨 다음, 배기시키고, 질소 기체로 3회 재충전하였다. 트리듀테로메틸마그네슘 아이오다이드 (0.97 mL, 0.97 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 완료된 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄 (20 mL), 염화암모늄 (10 mL) 및 물 (10 mL)로 희석하였다. 층을 분리하고, 수성 층을 디클로로메탄 (2 x 15 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 조 잔류물을 수득하였으며, 이를 실리카 겔 크로마토그래피를 사용하여 헥산/에틸 아세테이트 0-70%로 용리시키면서 정제하여 6-클로로-8-트리듀테로메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (41 mg, 0.240 mmol, 37.2% 수율)을 수득하였다.
LC 체류 시간 0.64분 [TS1].
MS (ES+) m/z: 171.08 (M+H).
1H NMR (400MHz, 클로로포름-d) δ 8.50 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.29 (d, J=2.0 Hz, 1H).
실시예 1
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00078
중간체 1A: tert-부틸 4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00079
테트라히드로푸란 (5 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (50 mg, 0.107 mmol), 6-브로모-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (31.7 mg, 0.160 mmol)의 교반 용액에 삼염기성 인산칼륨 (68.0 mg, 0.320 mmol)을 첨가하였다. 용액을 질소로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf) (7.81 mg, 10.67 μmol)를 첨가하고, 용액을 다시 10분 동안 탈기시켰다. 반응 혼합물을 75℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응 진행을 LCMS에 의해 모니터링하였다. 반응물을 셀라이트 층을 통해 여과하고, EtOAc로 세척하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (50 mg, 0.109 mmol)를 수득하였다. 물질을 추가 정제 없이 직접 후속 단계에 사용하였다.
실시예 1:
DCM (2 mL) 중 tert-부틸 4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (50 mg, 0.109 mmol)의 교반 용액에 1,4-디옥산 (4N HCl) (0.2 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응의 진행을 LCMS에 의해 모니터링하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 조 물질을 정제용 LC/MS에 의해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 워터스 엑스브리지 C18,19x150 mm, 5μm; 가드 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18,19x10 mm, 5 μm; 이동상 A:5:95 아세토니트릴:물, 0.1%TFA 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1%TFA 함유; 구배:25분에 걸쳐 2-20% B에 이어서 20% B에서 10분 유지 및 100% B에서 5분 유지; 유량:15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 진백(Genevac) 원심 증발기를 사용하여 건조시켰다. 생성물의 수율은 5.4 mg이었고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 100%였다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다. 주입 1 조건: 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18(50x2.1)mm, 2.7μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.1 mL/분. 주입 2 조건: 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18(50x2.1)mm, 2.7μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유; 이동상 B: 95: 5 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유; 온도: 50℃; 구배:3분에 걸쳐 0-100%B; 유량:1.1 mL/분.
LCMS MH+ = 360 체류 시간 = 0.66분 [A1]; 양성자 NMR은 중수소화 DMSO에서 획득되었다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.24 (s, 1H), 9.01 (d, J=1.0 Hz, 1H), 8.66-8.55 (m, 1H), 8.03-7.96 (m, 1H), 7.79 (dd, J=9.0, 1.5 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.35 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.02 (dd, J=8.3, 1.3 Hz, 1H), 3.41 (d, J=12.0 Hz, 2H), 3.30-3.23 (m, 1H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.96-2.90 (m, 1H), 2.03-1.94 (m, 2H), 1.91-1.84 (m, 2H), 1.45 (d, J=7.0 Hz, 6H).
실시예 2
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 히드로클로라이드
Figure pct00080
중간체 2A: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00081
제조를 2개의 배치에서 수행하고, 후처리를 위해 합하였다.
배치 #1: 질소 하에 디옥산 (80 mL) 중 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (10 g, 23.73 mmol), 비스(벤조니트릴)염화팔라듐 (II) (0.182 g, 0.475 mmol), 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (0.390 g, 0.949 mmol)의 혼합물에 피나콜보란 (8.61 mL, 59.3 mmol) 및 트리에틸아민 (6.62 mL, 47.5 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 5분 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 2 M 삼염기성 인산칼륨 용액 (35.6 mL, 71.2 mmol)을 천천히 첨가하였다. 다음에, 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (4.53 g, 21.36 mmol)을 첨가하고, 이어서 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.775 g, 0.949 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 65℃에서 30분 동안 교반하였다.
배치 #2: 1 L 둥근 바닥 플라스크에서, 피나콜보란 (25.8 mL, 178 mmol) 및 트리에틸아민 (19.85 mL, 142 mmol)을 디옥산 (240 mL) 중 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (30 g, 71.2 mmol), 비스(벤조니트릴) 염화팔라듐 (II) (0.546 g, 1.424 mmol), 및 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (1.169 g, 2.85 mmol)의 혼합물에 질소 하에 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 5분 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 2 M 삼염기성 인산칼륨 용액 (107 mL, 214 mmol)을 먼저 처음 10 mL는 매우 천천히 첨가하였다. 더 이상 버블이 없을 때, K3PO4 용액의 나머지를 급속하게 첨가하고, 이어서 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (13.59 g, 64.1 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (2.326 g, 2.85 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 65℃에서 1시간 동안 교반하였다.
후처리를 위해 2개의 배치를 합하였다. 수성 층을 제거하고, 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 농축시켜 암색 오일 (87 g)을 수득하였다. 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (용리액으로서 헥산/ 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 생성물 29 g을 수득하였다.
LCMS MH+ = 430.1 체류 시간 = 0.63분 [C1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.11 (s, 1H), 8.80 (d, J=0.7 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.65-7.52 (m, 2H), 7.30 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J=8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.19-4.04 (m, 2H), 3.28-3.19 (m, 1H), 2.96-2.70 (m, 3H), 2.63 (s, 6H), 2.38-2.26 (m, 1H), 1.80 (d, J=12.6 Hz, 2H), 1.56 (qd, J=12.4, 4.0 Hz, 2H), 1.47-1.38 (m, 12H).
중간체 2A의 대안적 제조:
500 mL 둥근 병 플라스크에 tert-부틸 4-(2-브로모-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (11 g, 26.1 mmol), 비스(벤조니트릴)염화팔라듐 (II) (0.200 g, 0.522 mmol), 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (0.429 g, 1.044 mmol) 및 디옥산 (87 mL)을 첨가하였다. 질소를 반응 혼합물을 통해 5분 동안 버블링하였다. 다음에, 피나콜보란 (9.47 ml, 65.3 mmol) 및 트리에틸아민 (9.10 ml, 65.3 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 트리에틸아민을 처음 1/3은 천천히 조금씩 첨가한 다음, 나머지 2/3은 신속하게 첨가하였다. 반응 혼합물을 85℃에서 N2 하에 10분 동안 가열하였다. 반응 온도가 100℃에 도달하였다. 반응 혼합물을 빙수조를 사용하여 실온으로 냉각시켰다. 다음에, 2 M 삼염기성 인산칼륨 용액 (39.2 mL, 78 mmol)을 첨가하였다. 먼저 1/10을 천천히 첨가하였다. 더 이상 버블이 없을 때, K3PO4 용액의 나머지를 첨가하고, 이어서 디옥산 (10 mL)으로 세척된 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (4.98 g, 23.49 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.853 g, 1.044 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 65℃에서 N2 하에 1시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 유기 층 및 수성 층을 분리하였다. EtOAc를 사용하여 전달 동안 플라스크를 세척하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 셀라이트 패드를 통해 여과하고, 농축시켜 44.4 g 조 오일을 수득하였다. 그것을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 1.5 kg 실리카 칼럼을 사용하여 정제하였다. 칼럼을 헥산 및 에틸 아세테이트로 용리시켰다. 생성물을 60% 에틸 아세테이트:헥산으로 용리시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (9.27 g, 19.58 mmol, 75% 수율)를 밝게 착색된 발포체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 474.3; HPLC 체류 시간 1.15분. 방법 G.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.61-8.54 (m, 1H), 8.43-8.38 (m, 1H), 7.96-7.88 (m, 1H), 7.70-7.64 (m, 1H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.40-7.35 (m, 1H), 7.17-7.09 (m, 1H), 4.40-4.23 (m, 2H), 3.40-3.26 (m, 1H), 2.75 (s, 6H), 1.98-1.89 (m, 2H), 1.85-1.67 (m, 2H), 1.53 (m, 12H), 1.52-1.49 (s, 3H).
실시예 2:
DCM (102 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (29 g, 61.2 mmol)의 교반 용액에 디옥산 중 4 M HCl (77 mL, 306 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 온도는 몇도 증가한 것으로 관찰되었다. 용액은 첨가 동안 현탁액으로, 이어서 투명한 용액으로, 이어서 다시 탁한 현탁액으로 변하였다. MeOH (306 mL)를 첨가하여 투명한 용액을 수득하였다. LCMS는 반응이 실온에서 2.5시간 후에 거의 완료된 것을 보여주었다. 반응 혼합물을 감압 하에 수조 (T=45℃)에서 농축시킨 다음, 디에틸 에테르 (200 mL)로 희석하였다. 생성물을 여과에 의해 수집하여 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 디히드로클로라이드를 수득하였다.
LC-MS: M+1= 374, rt = 0.80분, [A1]; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 8.80 (d, J=0.7 Hz, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.66-7.50 (m, 2H), 7.30 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.02 (dd, J=8.4, 1.5 Hz, 1H), 4.09 (q, J=5.3 Hz, 1H), 3.38-3.23 (m, 6H), 3.18 (d, J=5.3 Hz, 2H), 3.06 (d, J=11.5 Hz, 1H), 2.74-2.59 (m, 4H), 1.75 (d, J=10.0 Hz, 2H), 1.68-1.52 (m, 2H), 1.51-1.37 (m, 6H).
실시예 2의 대안적 제조:
DCM (40 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (7.45 g, 15.73 mmol)의 교반 용액에 실온에서 디옥산 중 4 M HCl (35.4 mL, 142 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 용액은 첨가 동안 현탁액으로, 이어서 투명한 용액으로, 이어서 다시 탁한 현탁액으로 변하였다. MeOH (100 mL)를 첨가하여 투명한 용액을 수득하였다. 반응은 2시간 후에 완료되었다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시킨 다음, 디에틸 에테르 (200 mL)로 희석하였다. 목적 생성물 HCl 염을 여과에 의해 수집하여 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 히드로클로라이드 (6.4 g, 15.64 mmol, 99.4% 수율)를 황색으로서 수득하였다.
LCMS MH+: 374.1; HPLC 체류 시간 0.64분. 방법 G.
하기 실시예를 실시예 1 및 2에 개시된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 3
Figure pct00082
실시예 4
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 디히드로클로라이드
Figure pct00083
DCM (97 ml) 및 MeOH (291 ml) 중 tert-부틸 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (37.8 g, 78 mmol)의 교반 현탁액에 실온에서 디옥산 중 4 M HCl (97 mL, 388 mmol)을 첨가하여 투명한 용액을 수득하였다. 몇시간 후, 반응 혼합물은 백색 현탁액이 되었다. 반응은 4시간 후에 완료되었다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시킨 다음, 디에틸 에테르 (250 mL)로 희석하였다. 생성물 비스-HCl 염을 여과에 의해 수집하여 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘, 2 HCl (34.66 g, 75 mmol, 97% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 388.3; HPLC 체류 시간 1.26분. 방법 QC-ACN-AA-XB.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.08-10.95 (m, 1H), 8.77-8.67 (m, 1H), 8.55-8.41 (m, 1H), 7.64-7.48 (m, 1H), 7.39-7.27 (m, 1H), 7.05-6.94 (m, 1H), 3.47-3.34 (m, 1H), 3.11-2.99 (m, 2H), 2.98-2.82 (m, 2H), 2.61-2.57 (m, 3H), 2.56-2.54 (m, 1H), 2.18-2.13 (m, 3H), 2.03-1.83 (m, 4H), 1.39-1.26 (m, 6H).
실시예 5
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 디히드로클로라이드
Figure pct00084
DCM (47.5 mL) 및 MeOH (190 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (46.5 g, 95 mmol)의 교반 현탁액에 실온에서 디옥산 중 4M HCl (119 mL, 475 mmol)을 첨가하였다. 1시간 후, 투명한 용액은 백색 현탁액이 되었다. MeOH (50 mL)를 첨가하고, 현탁액을 또 다른 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시킨 다음, 디에틸 에테르 (300 mL)로 희석하였다. 목적 생성물 HCl 염을 여과에 의해 수집하고, 2일 동안 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 디히드로클로라이드 (33.6 g, 72.7 mmol, 76% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 390.1. HPLC 체류 시간 0.64분. 방법 G.
실시예 7
2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드
Figure pct00085
트리에틸아민 (9.70 mL, 69.6 mmol) 및 2-클로로-N-메틸아세트아미드 (2.246 g, 20.88 mmol)를 THF (50 mL) 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (2.6 g, 6.96 mmol)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고, 수득된 잔류물을 150 mL 빙냉수로 켄칭하여 침전물을 형성하였다. 고체를 진공 여과에 의해 수집하고, 공기 건조시켰다. 수집된 고체를 추가로 진공 하에 15시간 동안 건조시켜 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N-메틸아세트아미드 (1.5 g)를 회백색 고체로서 수득하였다.
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ 1.42 (d, J = 7.20 Hz, 6H), 1.69-1.72 (m, 4H), 1.75-1.81 (m, 1H), 2.78-2.82 (m, 6H), 2.85-2.88 (m, 4H), 3.25-3.31 (m, 2H), 7.05 (dd, J = 1.60, 8.40 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.40 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 10.00 Hz, 2H), 7.72-7.73 (m, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 11.12 (s, 1H).
분자식 C26H32N6O에 대한 LCMS는 444.264; 실측치 445 (M+)였다. 워터스 엑스브리지 C18,19x150 mm,5μm; 가드 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18,19x10 mm, 5μm; 이동상 A:5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 구배:25분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 50% B에서 10분 유지 및 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. RT 분: 1.91, 파장: 220 nm. HPLC: 엑스브리지 페닐(XBridge Phenyl) (4.6X150)mm, 3.5 μm SC/749 완충제: 물 중 0.05% TFA pH 2.5 이동상 A:완충제: ACN (95:5) 이동상 B:ACN: 완충제 (95:5) 유량:1 mL/분 시간 B% 0 10,12 100,15 100. 체류 시간: 6.19분.
하기 실시예를 실시예 7에 개시된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 4
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
실시예 13
2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세토니트릴
Figure pct00089
1 드램 바이알에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 히드로클로라이드 (0.050 g, 0.118 mmol), NMP, 및 DBU (0.025 ml, 0.164 mmol)를 첨가하였다. 이 물질은 용액이 되었으며, 여기에 2-브로모아세토니트릴 (0.014 g, 0.118 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막았다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 샘플을 용매 (90:10:0.1 CH3CN:물:TFA)로 희석하고, 여과하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5 μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 30-70% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 목적 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세토니트릴 (16.8 mg, 0.039 mmol, 32.7% 수율)을 수득하였다.
LCMS MH+: 427.1. HPLC 체류 시간 1.30분. 방법 QC-ACN-TFA-XB.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.77-8.69 (m, 1H), 8.50-8.35 (m, 1H), 7.61-7.51 (m, 1H), 7.33-7.23 (m, 1H), 7.08-6.93 (m, 1H), 3.44-3.34 (m, 1H), 2.98-2.83 (m, 3H), 2.63-2.56 (m, 4H), 2.56-2.53 (m, 2H), 2.39-2.28 (m, 2H), 2.21-2.12 (m, 3H), 1.90-1.69 (m, 4H), 1.37-1.26 (m, 6H).
실시예 15
2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트아미드
Figure pct00090
반응 플라스크에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘, 2 HCl (47.66 g, 104 mmol), DCE (220 mL), DBU (62.4 mL, 414 mmol), 및 2-브로모아세트아미드 (17.14 g, 124 mmol)를 첨가하였다. 반응 플라스크를 마개를 막았다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 물로 희석하고, 30분 동안 교반한 다음, 여과하였다. 고체를 에탄올을 사용하여 재결정화하여 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (42.3 g, 93 mmol, 90% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 445. HPLC 체류 시간 1.20분. 방법 QC-ACN-TFA-XB.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.97-10.86 (m, 1H), 8.78-8.69 (m, 1H), 8.54-8.40 (m, 1H), 7.64-7.49 (m, 1H), 7.30-7.21 (m, 2H), 7.17-7.09 (m, 1H), 7.06-6.93 (m, 1H), 2.99-2.82 (m, 5H), 2.62-2.54 (m, 4H), 2.24-2.12 (m, 5H), 1.92-1.72 (m, 4H), 1.37-1.29 (m, 6H).
실시예 18
6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00091
제조예 1:
40 ml 바이알에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.800 g, 2.064 mmol), DCM (5 mL) 및 DBU (0.622 mL, 4.13 mmol)를 첨가하였다. 이 물질은 용액이 되었으며, 여기에 2-브로모아세트아미드 (0.299 g, 2.168 mmol)를 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막았다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 최소량의 DCM 중에 용해시키고, 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 0-10% MeOH/DCM으로 용리시키면서 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, 생성물을 백색 고체 (0.6 g)로서 수집하였다. 여기에 40 mL의 10% MeOH/에틸 아세테이트 용액을 첨가하고, 현탁액을 비등시켰다. 고체를 여과하고, 뜨거운 MeOH/에틸 아세테이트 (1:10)로 헹구었다. 여과물을 재가열하고 마개를 막아 재결정화하였다. 3일 후, 백색 고체를 여과하고, 에틸 아세테이트에 이어서 에테르로 세척하고, 밤새 진공 펌프 상에서 건조시켜 2-(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트아미드 (480 mg, 1.07 mmol, 51.8% 수율)를 수득하였다.
MS (M+1) m/z: 445.3 (MH+). LC 체류 시간 0.69분 [G].
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.00-10.85 (m, 1H), 8.79-8.69 (m, 1H), 8.53-8.43 (m, 1H), 7.60-7.49 (m, 1H), 7.32-7.21 (m, 2H), 7.18-7.11 (m, 1H), 7.06-6.99 (m, 1H), 3.00-2.83 (m, 5H), 2.63-2.55 (m, 4H), 2.24-2.12 (m, 5H), 1.92-1.72 (m, 4H), 1.40-1.24 (m, 6H).
제조예 2:
반응 바이알에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘, 2 HCl (40 g, 87 mmol), DCE (280 mL), 및 DBU (45.8 mL, 304 mmol)를 첨가하였다. 이 물질은 용액이 되었으며, 여기에 1-브로모-2-(메틸술포닐) 에탄 (18.46 g, 99 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 실온에서 밤새 교반하였다. 샘플을 농축시키고, 물로 희석하고, 30분 동안 교반한 다음, 여과하였다. 고체를 EtOH를 사용하여 재결정화하여 6-(3-이소프로필-5-(1-(2-(메틸술포닐)에틸)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (40 g, 81 mmol, 93% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 494.3; HPLC 체류 시간 1.70분. 방법 QC-ACN-AA-XB.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.45-8.38 (m, 1H), 8.37-8.30 (m, 1H), 8.18-8.12 (m, 1H), 7.69-7.62 (m, 1H), 7.43-7.35 (m, 1H), 7.19-7.12 (m, 1H), 3.29-3.20 (m, 2H), 3.16-3.07 (m, 5H), 3.02-2.92 (m, 3H), 2.74-2.67 (m, 1H), 2.66-2.60 (m, 3H), 2.31-2.22 (m, 2H), 2.21-2.17 (m, 3H), 2.07-1.79 (m, 4H), 1.42-1.35 (m, 6H).
실시예 25
2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드
Figure pct00092
제조예 1:
THF (2 mL) 및 DMF (1 mL) 용매 혼합물 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.05 g, 0.128 mmol)의 용액에 2-클로로-N,N-디메틸아세트아미드 (0.023 g, 0.193 mmol) 및 TEA (0.179 mL, 1.284 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 고체 물질에 물 (5 mL)을 첨가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5 μm 입자; 이동상 A: 10 mM 아세트산암모늄; 이동상 B: 메탄올; 구배: 30분에 걸쳐 10-50% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (14.2 mg, 0.03 mmol, 23.31% 수율)를 수득하였다.
MS (M+1) m/z: 475.4 (MH+). LC 체류 시간 1.38분 [A].
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.38 (s, 1H), 8.83-8.75 (m, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.57 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.41 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.30 (dd, J=8.4, 1.6 Hz, 1H), 4.34 (s, 3H), 3.43 (d, J=5.9 Hz, 3H), 3.34 (s, 4H), 3.22 (d, J=11.0 Hz, 4H), 3.09 (s, 3H), 2.79 (d, J=1.7 Hz, 3H), 2.48-2.38 (m, 2H), 2.15 (s, 5H), 2.08-1.95 (m, 4H), 1.72 (d, J=7.1 Hz, 6H).
제조예 2:
DMF (700 mL) 용매 혼합물 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘, HCl (30.6 g, 71.8 mmol)의 용액에 2-클로로-N,N-디메틸아세트아미드 (9.62 mL, 93 mmol) 및 TEA (50.1 mL, 359 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 출발 물질이 생성물로 전환되었다. 다음에, 물 (2 L)을 상기 용액에 첨가하고, 상부 층 및 하부 층을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층의 조합물을 염수로 세척하고, 건조시키고, 농축시켜 고체를 수득하였으며, 이를 에탄올로부터의 재결정화에 의해 정제하여 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (28.3 g, 59.3 mmol, 83% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+: 475.2. HPLC 체류 시간 0.66분. 방법 G. C: 68.28%, H: 7.19%, N: 17.63%.
실시예 26
6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00093
DCM (610 mL) 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 히드로클로라이드 (24.5 g, 59.8 mmol)의 용액에 트리에틸아민 (24.19 g, 239 mmol), 옥세탄-3-온 (17.23 g, 239 mmol), 아세트산 (7.18 g, 120 mmol), 및 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (50.7 g, 239 mmol)를 첨가하였다. 용액을 실온에서 교반하였다. 5분 후, LCMS는 20% 전환율을 보여주었고; 하룻밤 후, HPLC는 출발 물질이 없음을 보여주었다. 용매를 진공 하에 제거하였다. 잔류물을 500 mL 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 포화 NaHCO3 용액 (4 X 300 mL)으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 EtOH/물(20/80)의 혼합물로부터의 재결정화에 의해 정제하고, 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (24.6 g, 57.0 mmol, 95% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+ = 430.1 체류 시간 = 0.63분; 칼럼: BEH C18 2.1x50 mm 1.7 μm 바이알:3:1; HPLC 체류 시간 7.86분. 워터스 엑스셀렉트(Waters XSelect) CSH C18 2.5 μM 4.6 μM x 7.5 mm. 용매 A: H2O w/0.1%TFA. 용매 B ACN w/0.1% TFA. 구배 복합체 출발 %B 10% 16분 45% B 20분 90% 24분 90% 25분 10% 정지 시간 25분 유량 1.5 mL/분.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.11 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 7.56 (d, J=16.5 Hz, 2H), 7.30 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J=8.3 Hz, 1H), 4.64-4.33 (m, 4H), 4.72-4.27 (m, 4H), 3.65 (br. s., 2H), 3.47-3.12 (m, 2H), 2.79 (d, J=10.4 Hz, 2H), 2.61 (s, 3H), 1.99-1.59 (m, 7H), 1.41 (d, J=6.8 Hz, 6H).
실시예 26의 대안적 제조:
DCM (610 ml) 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 히드로클로라이드 (24.5 g, 59.8 mmol)의 용액에 트리에틸아민 (24.19 g, 239 mmol), 옥세탄-3-온 (17.23 g, 239 mmol), 아세트산 (7.18 g, 120 mmol) 및 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (50.7 g, 239 mmol)를 첨가하였다. 용액을 실온에서 교반하였으며, 5분 후 반응은 20% 진행되었다. 반응은 밤새 완료되었다. 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 500 mL 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 포화 NaHCO3 용액 (300mL x 4)으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 물질을 정제하여 하기 기재된 처리에서 Pd를 제거하고, EtOH/물 (20/80)의 혼합물로부터 재결정화하고, 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (24.6 g, 57.0 mmol, 95% 수율)을 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 430.1; HPLC 체류 시간 0.63분. 방법 G; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.18-11.05 (m, 1H), 8.88-8.76 (m, 1H), 8.58-8.47 (m, 1H), 7.64-7.54 (m, 2H), 7.34-7.26 (m, 1H), 7.09-6.96 (m, 1H), 4.61-4.53 (m, 2H), 4.51-4.42 (m, 2H), 3.48-3.37 (m, 1H), 3.31-3.20 (m, 1H), 2.86-2.78 (m, 2H), 2.68-2.63 (m, 3H), 2.63-2.55 (m, 1H), 1.96-1.68 (m, 6H), 1.49-1.38 (m, 6H).
Pd 제거 절차: 샘플을 하기 단계를 사용하여 Pd가 제거되도록 처리하였다: 1. 조 샘플을 500 mL THF 중에 용해시키고, 실리아메트에스(SiliaMetS)@DMT (40 g, 실리사이클(SiliCycle)로부터의 것)로 처리하였다. 용액을 N2 하에 실온에서 밤새 교반하였다. 2. 여과한 후, 용매를 제거하고, 잔류물을 AcOEt 중에 용해시키고, 염수로 세척하고, 건조시켰다. 3. 농축시킨 후, 잔류물을 EtOH-물 (20/80)로부터 재결정화하여 생성물을 수득하였다.
하기 실시예를 실시예 26의 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 5
Figure pct00094
Figure pct00095
Figure pct00096
Figure pct00097
실시예 44
6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00098
DCM (859 ml) 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 디히드로클로라이드 (39.7 g, 86 mmol)의 용액에 트리에틸아민 (34.8 g, 343 mmol), 옥세탄-3-온 (24.75 g, 343 mmol), 아세트산 (10.31 g, 172 mmol) 및 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (72.8 g, 343 mmol)를 첨가하였다. 용액을 실온에서 교반하였다. 9시간 후, 출발 물질이 더 이상 검출되지 않았다. 용매를 회전증발기에 의해 제거하였다. 잔류물을 1500 mL 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 포화 NaHCO3 용액 (500mL x 4)으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 잔류물을 EtOH/물(60/40)의 혼합물로부터의 2회 재결정화에 의해 정제하고, 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(1-(옥세탄-3-일) 피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (32.3 g, 72.2 mmol, 84% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 446.1. HPLC 체류 시간 0.63분. 방법 G.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.42-8.31 (m, 2H), 8.20-8.10 (m, 1H), 7.77-7.67 (m, 1H), 7.44-7.36 (m, 1H), 7.31-7.26 (m, 1H), 7.21-7.12 (m, 1H), 6.95-6.85 (m, 1H), 4.80-4.63 (m, 4H), 4.12-4.03 (m, 3H), 3.62-3.51 (m, 1H), 3.42-3.25 (m, 1H), 3.02-2.87 (m, 2H), 2.73-2.58 (m, 1H), 2.10-1.85 (m, 6H), 1.55-1.44 (m, 6H).
실시예 46
2-(디메틸아미노)-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온
Figure pct00099
DMF (1 mL) 중 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘 (75 mg, 0.201 mmol)의 용액에 TEA (0.140 mL, 1.004 mmol), 2-(디메틸아미노)아세트산 (20.71 mg, 0.201 mmol), 및 HATU (76 mg, 0.201 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응물을 메탄올 (2 mL)로 희석하고, 시린지 패드를 통과시켜 무기물을 여과해 낸 다음, 역상 정제용 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 10-mM 아세트산암모늄; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 30분에 걸쳐 20-60% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 11.7 mg이고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 96%이었다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다. 주입 1 조건: 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18(50x2.1)mm, 2.7μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 온도: 50℃; 구배:3분에 걸쳐 0-100% B; 유량: 1.1 mL/분. 주입 2 조건: 칼럼: 아센티스 익스프레스 C18 (50x2.1) mm, 2.7 μm; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% TFA 함유; 온도: 50℃; 구배:3분에 걸쳐 0-100%B; 유량:1.1 mL/분.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 1.12 (d, J = 6.00 Hz, 3H), 1.44 (d, J = 6.80 Hz, 6H), 1.69-1.72 (m, 2H), 1.75-1.81 (m, 2H), 2.32-2.34 (m, 1H), 2.50 (s, 3H), 2.62-2.71 (m, 4H), 2.80-2.94 (m, 1H), 3.25-3.32 (m, 2H), 3.54-3.58 (m, 2H), 4.00-4.07 (m, 1H), 4.60 (d, J = 11.20 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 1.20, 8.40 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.40 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8.80 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 11.11 (s, 1H).
분자식 C26H32N6O에 대한 LCMS는 444.264, 실측치 445 (M+)였다. 워터스 엑스브리지 C18, 19x150 mm, 5 μm; 가드 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18,19x10 mm, 5μm; 이동상 A:5:95 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM NH4OAc 함유; 구배:25분에 걸쳐 10-50% B, 이어서 50% B에서 10분 유지 및 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. Rt 분: 1.91, 파장: 220 nm.
실시예 47
1-(4-(2-([1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-2-(메틸아미노)에탄-1-온
Figure pct00100
1 드램 바이알에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.035 g, 0.091 mmol), CH3CN, TEA (0.038 mL, 0.273 mmol), 및 HATU (0.036 g, 0.091 mmol)를 첨가하였다. 이 물질은 용액이 되었으며, 여기에 2-((tert-부톡시카르보닐)(메틸)아미노)아세트산 (0.034 g, 0.182 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고, 실온에서 밤새 교반되도록 하였다. 18시간 후, LC-MS은 생성물이 형성된 것을 보여주었다. 샘플을 에틸 아세테이트로 희석하고, 물로 세척하였다. 합한 유기부를 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 여기에 1 mL의 DCM 및 1 mL의 디옥산 중 4 M HCl을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 농축시키고, 용매 B (90:10:0.1 CH3CN:물:TFA)로 희석하고, 여과하고, 정제용 역상 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 10-50% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 7.4 mg이고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 96%이었다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다. 주입 1 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV. 주입 2 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV. 양성자 NMR은 중수소화 DMSO에서 획득되었다.
LC-MS: M+1 = 431, rt = 1.127분, [D1]. 양성자 NMR은 중수소화 DMSO에서 획득되었다.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.19 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.98 (d, J=9.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J=10.4 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.33 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.03 (d, J=8.8 Hz, 1H), 4.55 (d, J=13.0 Hz, 1H), 3.88 (d, J=13.2 Hz, 1H), 3.58 (s, 1H), 3.33-3.21 (m, 1H), 3.16-3.06 (m, 1H), 2.88 (d, J=7.5 Hz, 2H), 2.77-2.63 (m, 2H), 2.38 (s, 5H), 1.73-1.59 (m, 2H), 1.43 (d, J=7.0 Hz, 6H).
하기 실시예를 실시예 46 또는 47에 개시된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 6
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
실시예 68
1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-2-모르폴리노에탄-1-온
Figure pct00105
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 히드로클로라이드 (0.250 g, 0.610 mmol)를 NMP (5 mL) 중에 용해시켰다. Et3N (0.255 mL, 1.829 mmol) 및 2-클로로아세틸 클로라이드 (0.073 mL, 0.915 mmol)를 순차적으로 첨가하였다. 반응물을 LCMS에 의해 모니터링하였다. 1.5시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 NMP로 희석하고, 후속 단계에 용액으로서 사용하였다.
2-클로로-1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에타논 (0.035 g, 0.078 mmol)을 NMP (1 mL) 중에 용해시켰다. DBU (0.059 mL, 0.389 mmol) 및 모르폴린 (0.020 mL, 0.233 mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 반응물을 LCMS에 의해 모니터링하였다. 반응 혼합물을 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 용매 (90:10 ACN: 물, 0.1% TFA)로 희석하고, 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 구배: 30분에 걸쳐 10-50% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다.
생성물의 수율은 37.9 mg이고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 100%였다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다. 주입 1 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV. 주입 2 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV.
LC-MS: M+1 = 501, rt = 1.157분, [D1]. 양성자 NMR은 중수소화 DMSO에서 획득되었다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.12 (s, 1H), 8.79 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.59 (d, J = 6.4 Hz, 2 H), 7.29 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 8.4, 1.2 Hz, 1H), 4.88-4.82 (m, 2 H), 4.52-4.48 (m, 1H), 4.28-4.22 (m, 2 H), 4.09-4.04 (m, 1 H), 3.28-3.21 (m, 1H), 3.19-3.02 (m, 6H), 2.85-2.76 (m, 1 H), 2.68-2.59 (m, 2 H), 2.58 (s, 3H), 1.88-1.80 (m, 2H), 1.69-1.50 (m, 2 H), 1.43 (d, J = 7.2 Hz, 6H).
하기 실시예를 실시예 68에 개시된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 7
Figure pct00106
실시예 74
1-(1,1-디옥시도-1,2,4-티아디아지난-4-일)-2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)에탄-1-온
Figure pct00107
중간체 74A: 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트산
Figure pct00108
유리 바이알에서, 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.580 g, 1.233 mmol)을 CH2Cl2 (8.22 mL) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (1.074 mL, 6.16 mmol) 중에 용해시켰다. 메틸 2-브로모아세테이트 (0.141 mL, 1.479 mmol)를 바이알에 첨가하여 투명한, 밝은 황색 용액을 생성하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 잉여량의 용매를 질소 스트림 하에 반응 혼합물로부터 증발시켰다. 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 용리액으로서 헥산 및 에틸 아세테이트 (0%-100% 에틸 아세테이트 구배)를 사용하여 정제하였다. 생성물 분획을 합하고, 증발 건조시켰다. 물질을 2 mL THF 및 2 mL MeOH 중에 용해시키고, 2 mL의 4 M NaOH로 처리하였다. 다음에, 1 mL의 물을 첨가하고, 혼합물을 45℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 물로 희석하고, 1 N HCl을 사용하여 pH=5로 산성화시켰다. 에틸 아세테이트를 첨가하고, 층을 분리하였다. 합한 유기부를 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)아세트산을 수득하였다.
실시예 74:
2 드램 바이알에 2-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)아세트산 (0.025 g, 0.058 mmol), CH3CN 및 TEA (0.024 mL, 0.174 mmol)를 첨가하였다. 샘플은 용액이 되었으며, 여기에 HATU (0.033 g, 0.087 mmol)를 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고, 실온에서 밤새 교반되도록 하였다. 샘플을 용매 (90:10:0.1 CH3CN:물: TFA)로 희석하고, 여과한 다음, 정제용 역상 HPLC에 의해 정제하였다.
조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 페닐, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 20-60% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 생성물의 수율은 0.8 mg이고, LCMS 분석에 의한 그의 추정 순도는 99%였다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다. 주입 1 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10 mM 아세트산암모늄 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV. 주입 2 조건: 칼럼: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서 100% B에서 0.75분 유지; 유량: 1.0 mL/분; 검출: 220 nm에서의 UV. 양성자 NMR은 중수소화 DMSO에서 획득되었다.
하기 실시예를 실시예 74에 기재된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 8
Figure pct00109
Figure pct00110
Figure pct00111
Figure pct00112
실시예 94
8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00113
중간체 94A: 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00114
EtOH (20 mL) 중 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (100 mg, 0.309 mmol)의 교반 용액에 비닐보론산 피나콜 에스테르 (62.0 mg, 0.463 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 N2를 사용하여 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 (12.61 mg, 0.015 mmol) 및 Et3N (0.129 mL, 0.926 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 80℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하고, 유기 층을 농축시켜 6-브로모-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (70 mg, 95%)을 수득하였다.
LC 체류 시간 1.0.4분 [K].
MS (E-) m/z: 226 (M+H).
중간체 94B: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00115
디옥산 (15 mL) 및 물 (2 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.640 mmol), 및 6-브로모-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (215 mg, 0.961 mmol)의 교반 용액에 삼염기성 인산칼륨 (408 mg, 1.921 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf) (46.9 mg, 0.064 mmol)를 혼합물에 첨가하고, 10분 동안 탈기시켰다. 반응 혼합물을 16시간 동안 80℃ 가열하였다. 반응물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (230 mg, 74%)를 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 1.74분 [K].
MS (E-) m/z: 486 (M+H).
중간체 94C: tert-부틸 4-(2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00116
에틸 아세테이트 (15 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (180 mg, 0.371 mmol)의 용액을 질소 (N2)로 퍼징하였다. 탄소 상 팔라듐 (39.4 mg, 0.371 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 N2로 3회 퍼징하였다. 수소 기체 (H2)를 풍선을 통해 혼합물에 도입하였다. 반응 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 수집하고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 화합물을 헥산 중 15% 에틸 아세테이트로 용리시키고, 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (150 mg, 83% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.70분 [K].
MS (E-) m/z: 488 (M+H).
실시예 94:
DCM (10 mL) 중 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (140 mg, 0.287 mmol)의 용액에 주위 온도에서 디옥산 중 4 M HCl (3.05 μl, 0.100 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 동일한 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 용액을 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 물질을 정제용 LCMS에 의해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 워터스 엑스브리지 C18,19x150 mm, 5 μm; 가드 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18,19x10 mm, 5 μm; 이동상 A:5:95 메탄올:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 메탄올:물, 10 mM NH4OAc 함유; 구배:25분에 걸쳐 15-65% B에 이어서 65% B에서 10분 유지 및 100% B에서 5분 유지; 유량:15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 진백 원심 증발기를 사용하여 건조시켜 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (5.4 mg, 8.5%)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.38분 [E].
MS (E-) m/z: 388 (M+H).
실시예 95
8-이소프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00117
중간체 95A: 6-브로모-8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00118
디옥산 (10 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 6-브로모-8-아이오도-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (300 mg, 0.926 mmol) 및 4,4,5,5-테트라메틸-2-(프로프-1-엔-2-일)-1,3,2-디옥사보롤란 (202 mg, 1.204 mmol)의 교반 용액에 삼염기성 인산칼륨 (590 mg, 2.78 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf) (67.8 mg, 0.093 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 10분 동안 탈기시켰다. 반응 혼합물을 80℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응물을 셀라이트의 패드를 통해 여과하고, EtOAc로 세척하고, 농축시켰다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 60% EtOAc- 헥산을 사용하여 정제하여 (6-브로모-8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘 (200 mg, 0.840 mmol, 91% 수율)을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 1.19분 [K].
MS (E-) m/z: 240 (M+H).
중간체 95B: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00119
디옥산 (15 mL) 및 물 (2 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.640 mmol), 6-브로모-8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (229 mg, 0.961 mmol)의 교반 용액에 삼염기성 인산칼륨 (408 mg, 1.921 mmol)을 첨가하고, N2로 10분 동안 탈기시킨 다음, PdCl2(dppf) (46.9 mg, 0.064 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 16시간 동안 100℃ 가열하였다. 반응물을 셀라이트 층을 통해 여과하고, EtOAc로 세척하고, 농축시켜 조 물질을 수득하였다. 이 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다. 조 물질을 이스코(ISCO) 실리카 칼럼에 의해 정제하여 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (260 mg, 81% 수율)를 갈색 액체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 1.87분 [K].
MS (E-) m/z: 500 (M+H).
중간체 95C: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00120
에틸 아세테이트 (15 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-(프로프-1-엔-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (180 mg, 0.360 mmol)의 용액을 질소 (N2)로 퍼징하였다. 다음에, 탄소 상 팔라듐 (38.3 mg, 0.360 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 N2로 3회 퍼징하였다. 수소 기체 (H2)를 풍선을 통해 혼합물에 도입하였다. 반응 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 수집하고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 화합물을 헥산 중 15% 에틸 아세테이트로 용리시켰다. 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (160 mg, 89% 수율)를 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.81분 [K].
MS (E-) m/z: 502 (M+H).
실시예 95:
DCM (10 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(8-이소프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (140 mg, 0.279 mmol)의 용액에 주위 온도에서 디옥산 중 4 M HCl (5 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 동일한 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 용액을 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 샘플을 정제용 LCMS에 의해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 워터스 엑스브리지 C18,19x150 mm,5 μm; 가드 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18,19x10 mm,5 μm; 이동상 A:5:95 메탄올:물, 10 mM NH4OAc 함유; 이동상 B: 95:5 메탄올:물, 10 mM NH4OAc 함유; 구배:25분에 걸쳐 15-65% B에 이어서 65% B에서 10분 유지 및 100% B에서 5분 유지; 유량:15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 진백 원심 증발기를 사용하여 건조시켜 8-이소프로필-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.5 mg, 1.3%)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.49분 [E].
MS (E-) m/z: 402 (M+H).
실시예 96
8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00121
중간체 96A: tert-부틸 4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00122
디옥산 (60 mL) 및 물 (4 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (2.0 g, 4.27 mmol), 6-브로모-8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.158 g, 4.70 mmol) 및 삼염기성 인산칼륨 (2.231 g, 12.81 mmol)의 용액을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.174 g, 0.213 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 5분 동안 탈기시켰다. 생성된 반응 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 용액을 물로 세척하였다. 유기 층을 수집하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 잔류물을 DCM (1 mL) 중에 녹이고, 석유 에테르 (3X10 mL)로 재결정화하였다. 형성된 갈색 고체를 여과하고, 건조시켜 tert-부틸 4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.4 g, 2.76 mmol, 64.5%)를 연황색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 3.74분 [D].
MS (E-) m/z: 508.3(M+H).
실시예 96:
CH2Cl2 (2 mL) 중 tert-부틸 4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (250 mg, 0.492 mmol)의 교반 용액에 실온에서 TFA (0.2 mL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 동일한 온도에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 0.1% 트리플루오로아세트산; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 25분에 걸쳐 10-35% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 8-클로로-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.200 g, 99% 수율)을 연한색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.31분 [E].
MS (E-) m/z: 409.4 (M+H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.32-1.52 (m, 7 H) 1.80-1.96 (m, 3 H) 2.07 (s, 1 H) 2.28-2.40 (m, 1 H) 2.61-2.72 (m, 1 H) 2.88-3.04 (m, 2 H) 3.17 (d, J=5.02 Hz, 2 H) 3.21-3.28 (m, 2 H) 4.10 (q, J=5.02 Hz, 1 H) 7.02 (dd, J=8.53, 1.51 Hz, 1 H) 7.35 (d, J=8.03 Hz, 1 H) 7.57 (s, 1 H), 8.02 (d, J=1.51 Hz, 1 H) 8.77-8.94 (m, 1 H) 11.24 (s, 1 H).
실시예 97
8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00123
중간체 97A: tert-부틸 4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00124
톨루엔 (2 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 tert-부틸 4-(2-(8-클로로-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.1 mg, 0.197 μmol), 에틸보론산 (0.015 mg, 0.197 μmol), 및 이염기성 인산칼륨 (0.086 mg, 0.492 μmol)의 용액을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, Pd(OAc)2 (4.42 μg, 0.020 μmol) 및 트리시클로헥실포스핀 (2.76 μg, 0.0098 μmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 5분 동안 탈기시켰다. 반응 혼합물을 100℃에서 12시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 용액을 물로 세척하였다. 유기 층을 수집하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (80 mg, 1.59 mmol, 81%)를 연황색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 3.93분 [D].
MS (E-) m/z: 502.3 (M+H).
실시예 97:
DCM (2 mL) 중 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.08 g, 0.159 mmol)의 용액에 디옥산 중 4 M HCl (0.399 mL, 1.595 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 10-mM 아세트산암모늄; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 25분에 걸쳐 8-38% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.0013 g, 2% 수율)을 연한색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.369분 [D1].
MS (E-) m/z: 402 (M+H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.17 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 7.54 (d, J=18.6 Hz, 2H), 7.41-7.30 (m, 1H), 7.01 (d, J=9.0 Hz, 1H), 3.19-3.16 (m, 5H), (3.08-2.95 (m, 8H), 2.08 (s, 1H), 1.99 (d, J=13.2 Hz, 6H), 1.87 (d, J=12.2 Hz, 7H), 1.45 (d, J=7.1 Hz, 9H), 1.40-1.34 (m, 3H).
실시예 98
tert-부틸 4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00125
중간체 98A: 6-브로모-7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00126
에탄올 (5 mL) 중 6-브로모-8-아이오도-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.25 g, 0.740 mmol) 및 포타슘 비닐트리플루오로보레이트 (0.099 g, 0.740 mmol)의 용액을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.030 g, 0.037 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 5분 동안 탈기시키고, 이어서 TEA (0.412 mL, 2.96 mmol)를 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 85℃에서 12시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 용액을 물로 세척하였다. 유기 층을 수집하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 6-브로모-7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.25 g, 0.473 mmol, 63.9% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.42분 [H].
MS (E-) m/z: 240.3(M+2H).
중간체 98B: tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00127
디옥산 (5 mL) 및 물 (1 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.4 g, 0.854 mmol), 6-브로모-7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.224 g, 0.939 mmol), 및 삼염기성 인산칼륨 (0.446 g, 2.56 mmol)의 용액을 N2로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.035 g, 0.043 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 다시 5분 동안 탈기시켰다. 생성된 반응 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시키고, 용액을 물로 세척하였다. 유기 층을 수집하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 잔류물을 DCM (1 mL) 중에 녹이고, 석유 에테르 (3X10 mL)로 재결정화하였다. 조 물질을 콤비플래쉬 5% MeOH/CHCl3에 의해 정제하였다. 분획을 농축시켜 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.35 g, 0.700 mmol, 82%)를 황색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 3.11분 [D].
MS (E-) m/z: 500.3 (M+H).
중간체 98C: tert-부틸 4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00128
메탄올 (10 mL) 중 tert-부틸 4-(3-이소프로필-2-(7-메틸-8-비닐-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.35 g, 0.700 mmol)의 용액을 질소 (N2)로 퍼징하였다. 다음에, Pd/C (0.019 g, 0.018 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 N2로 3회 퍼징하였다. 수소 기체 (H2)를 풍선을 통해 혼합물에 도입하였다. 반응 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 현탁액을 셀라이트 층을 통해 여과하고, 여과물을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (250 mg, 0.498 mmol, 72%)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 4.45분 [H].
MS (E-) m/z: 502.3 (M+H).
실시예 98:
DCM (2 mL) 중 tert-부틸 4-(2-(8-에틸-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.25 g, 0.498 mmol)의 용액에 디옥산 중 4 M HCl (0.249 mL, 0.997 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 10-mM 아세트산암모늄; 이동상 B: 메탄올; 구배: 20분에 걸쳐 20-60% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 8-에틸-6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (180 mg, 90%)을 연한색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.368분 [E].
MS (E-) m/z: 402.2 (M+H).
하기 실시예를 실시예 1 및 2에 개시된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 9
Figure pct00129
Figure pct00130
Figure pct00131
표 10
Figure pct00132
Figure pct00133
Figure pct00134
Figure pct00135
Figure pct00136
Figure pct00137
실시예 161
6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00138
중간체 161A: 5-브로모-1-토실-1H-인돌
Figure pct00139
톨루엔 (100 mL) 중 5-브로모-1H-인돌 (5.0 g, 25.5 mmol), TsCl (6.03 g, 31.6 mmol), 및 테트라부틸암모늄 히드로겐 술페이트 (0.63 g, 1.855 mmol)의 교반 용액에 NaOH (물 중 50% 용액, 10.20 g, 255 mmol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 물 (20 mL)로 켄칭하였다. 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc (2 X 50 mL)로 추출하고, 합한 유기 추출물을 건조시키고 (Na2SO4), 농축시켜 조 물질을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 화합물을 헥산 중 4% EA로 용리시키고, 분획을 수집하고, 농축시켜 5-브로모-1-토실-1H-인돌 (7.1 g, 20.27 mmol)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.230분 [A].
MS (E-) m/z: 393.3 (M-H).
중간체 161B: 1-(5-브로모-1-토실-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에탄-1-온
Figure pct00140
DCM (50 mL) 중 AlCl3 (6.85 g, 51.4 mmol)의 현탁액에 디플루오로아세트산 무수물 (4.47 g, 25.7 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 15분 동안 교반한 다음, DCM (30 mL) 중 5-브로모-1-토실-1H-인돌 (3 g, 8.57 mmol)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 주위 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 빙수로 켄칭하였다. 혼합물을 DCM (2 X 50 mL)으로 추출하고, 합한 추출물을 수성 NaHCO3, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 조 물질을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 화합물을 헥산 중 10% EtOAc로 용리시키고, 분획을 수집하고, 농축시켜 1-(5-브로모-1-토실-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에타논 (2.21 g, 4.1 mmol)을 결정질 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.732분 [A].
MS (E-) m/z: 428.0 (M+H).
중간체 161C: 1-(5-브로모-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에탄-1-온
Figure pct00141
THF (4 mL) 및 MeOH (4.00 mL) 용매 혼합물 중 1-(5-브로모-1-토실-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에타논 (0.2 g, 0.467 mmol)의 용액에 실온에서 Cs2CO3 (0.45 g, 1.381 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 최소량의 물로 희석하고, 미용해 고체을 여과하고, 진공 하에 건조시켜 1-(5-브로모-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에타논 (105 mg, 0.244 mmol)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.233분 [A].
MS (E-) m/z: 276 (M+2H).
중간체 161D: 5-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌
Figure pct00142
THF (10 mL) 중 1-(5-브로모-1H-인돌-3-일)-2,2-디플루오로에타논 (0.25 g, 0.912 mmol)의 교반 용액에 질소 하에 0℃에서 BH3DMS (1.368 mL, 2.74 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 20시간 동안 교반하였다. 반응물을 0℃에서 물 (2 mL)로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (100 mL)로 희석하고, 중탄산나트륨 (2 x 25 mL) 및 물 (2 x 25 mL)로 세척하고, 합한 유기 추출물을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 상에서 정제하고, 화합물을 8% 에틸 아세테이트/헥산으로 용리하고, 분획을 수집하고, 농축시켜 5-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌 (120 mg, 0.438 mmol)을 오일로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.802분 [D].
MS (E-) m/z: 260 (M+H).
중간체 161E: tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
Figure pct00143
tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트를 중간체 T-1B에 기재된 일반적 절차에 따라 5-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌을 출발 중간체 (0.14 g, 80% 수율)로서 사용하여 제조하였다.
LC 체류 시간 3.075분 [D].
MS (E-) m/z: 361.2 (M-H).
중간체 161F: tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00144
tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 중간체 T-1C에 기재된 일반적 절차에 따라 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트를 출발 중간체 (0.9 g, 88% 수율)로서 사용하여 제조하였다.
LC 체류 시간 3.282분 [D].
MS (E-) m/z: 265.0 (M+H-Boc).
중간체 161G: tert-부틸 4-(2-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00145
tert-부틸 4-(2-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 중간체 194D에 기재된 일반적 절차에 따라 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 출발 중간체 (0.3 g, 52% 수율)로서 사용하여 제조하였다.
LC 체류 시간 1.10분 [G].
MS (E-) m/z: 389.0 (M+2H-tBu).
중간체 161H: tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00146
디옥산 (20 mL) 중 피나콜보란 (1.444 g, 11.28 mmol), tert-부틸 4-(2-브로모-3-(2,2-디플루오로에틸)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.0 g, 2.256 mmol), 비스(벤조니트릴) 염화팔라듐 (II) (0.086 g, 0.226 mmol), TEA (0.683 g, 6.77 mmol), 및 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐 (0.092 g, 0.226 mmol)의 혼합물을 질소로 10분 동안 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉된 튜브에서 80℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 빙냉수로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하고, 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 화합물을 헥산 중 25% 에틸 아세테이트로 용리시키고, 분획을 수집하고, 농축시켜 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.650 g, 1.325 mmol, 58.8% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 3.282분 [D].
MS (E-) m/z: 435.4 (M+H-tBu).
중간체 161I: tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트.
Figure pct00147
디옥산 (20 mL) 및 물 (2.5 mL)의 용매 혼합물 중 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.300, 0.612 mmol), 6-브로모-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.156 g, 0.734 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.050 g, 0.061 mmol), 및 인산삼칼륨 (0.390 g, 1.835 mmol)의 혼합물을 질소로 10분 동안 탈기시켰다. 다음에, 생성된 슬러리를 밀봉된 튜브에서 95℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하고, 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하고, 화합물을 85% 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로 용리시켜 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.210 g, 0.424 mmol, 69.3% 수율)를 담황색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 1.42분 [G].
MS (E-) m/z: 496.4 (M+H).
실시예 161:
디옥산 (5.0 mL) 중 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.210 g, 0.424 mmol)의 용액에 실온에서 디옥산 중 4 M HCl (1.059 mL, 4.24 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 동일한 온도에서 2시간 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 증발시키고, 진공 하에 건조시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 디에틸 에테르로 연화처리하고, 진공 하에 건조시켜 6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.165 g, 0.417 mmol, 98% 수율)을 담황색 고체로서 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.021분 [E].
MS (E-) m/z: 396.2 (M+H).
실시예 162
6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00148
중간체 162A: tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00149
tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 중간체 161I에 대해 기재된 일반적 절차에 따라 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.250 g, 0.510 mmol)를 사용하여 제조하였다.
LC 체류 시간 3.102분 [D].
MS (E-) m/z: 510.2 (M+H).
실시예 162:
6-(3-(2,2-디플루오로에틸)-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-2,8-디메틸-[1,2,4] 트리아졸로[1,5-a]피리딘을 실시예 161에 기재된 일반적 절차에 따라 tert-부틸 4-(3-(2,2-디플루오로에틸)-2-(2,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.200 g, 0.392 mmol)를 사용하여 제조하였다.
LC 체류 시간 1.831분 [D].
MS (E-) m/z: 410.2 (M+H).
하기 실시예를 실시예 7에 개시된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 11
Figure pct00150
Figure pct00151
Figure pct00152
Figure pct00153
Figure pct00154
Figure pct00155
Figure pct00156
Figure pct00157
Figure pct00158
Figure pct00159
Figure pct00160
Figure pct00161
표 12
Figure pct00162
Figure pct00163
Figure pct00164
Figure pct00165
Figure pct00166
Figure pct00167
Figure pct00168
Figure pct00169
Figure pct00170
Figure pct00171
Figure pct00172
Figure pct00173
Figure pct00174
Figure pct00175
Figure pct00176
Figure pct00177
Figure pct00178
Figure pct00179
하기 실시예를 실시예 26의 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 13
Figure pct00180
Figure pct00181
Figure pct00182
Figure pct00183
Figure pct00184
Figure pct00185
Figure pct00186
Figure pct00187
Figure pct00188
Figure pct00189
Figure pct00190
Figure pct00191
Figure pct00192
Figure pct00193
Figure pct00194
Figure pct00195
Figure pct00196
Figure pct00197
Figure pct00198
Figure pct00199
Figure pct00200
Figure pct00201
Figure pct00202
Figure pct00203
Figure pct00204
Figure pct00205
Figure pct00206
Figure pct00207
표 14
Figure pct00208
Figure pct00209
Figure pct00210
Figure pct00211
Figure pct00212
Figure pct00213
Figure pct00214
Figure pct00215
Figure pct00216
Figure pct00217
Figure pct00218
Figure pct00219
Figure pct00220
하기 실시예를 실시예 46 및 47에 개시된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 15
Figure pct00221
Figure pct00222
표 16
Figure pct00223
Figure pct00224
Figure pct00225
Figure pct00226
Figure pct00227
Figure pct00228
Figure pct00229
Figure pct00230
Figure pct00231
Figure pct00232
Figure pct00233
Figure pct00234
Figure pct00235
Figure pct00236
Figure pct00237
Figure pct00238
Figure pct00239
Figure pct00240
하기 실시예를 실시예 68에 개시된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 17
Figure pct00241
Figure pct00242
Figure pct00243
Figure pct00244
Figure pct00245
Figure pct00246
Figure pct00247
Figure pct00248
Figure pct00249
Figure pct00250
표 18
Figure pct00251
Figure pct00252
Figure pct00253
하기 실시예를 실시예 74에 기재된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 19
Figure pct00254
Figure pct00255
Figure pct00256
Figure pct00257
Figure pct00258
Figure pct00259
Figure pct00260
Figure pct00261
Figure pct00262
Figure pct00263
Figure pct00264
표 20
Figure pct00265
Figure pct00266
Figure pct00267
Figure pct00268
Figure pct00269
실시예 882
1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-모르폴리노프로판-1-온
Figure pct00270
2 드램 바이알에 6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘의 TFA 염 (0.025 g, 0.053 mmol), CH3CN, HATU (1.0 당량), TEA (3.0 당량), 및 3-모르폴리노프로판산 (0.250 g, 1.570 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 마개를 막고, 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 용매 (90:10:0.1 CH3CN: 물:TFA)로 희석하고, 여과하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 19분에 걸쳐 10-70% B에 이어서 100% B에서 3분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 1-(4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-3-모르폴리노프로판-1-온 (21.2 mg, 0.041 mmol, 78% 수율)을 수득하였다.
LCMS MH+: 515.2 HPLC 체류 시간 1.52분. 방법 QC-ACN-AA-XB.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.85-8.72 (m, 1H), 8.55-8.48 (m, 1H), 7.63-7.50 (m, 2H), 7.36-7.22 (m, 1H), 7.06-6.94 (m, 1H), 4.63-4.51 (m, 1H), 4.06-3.98 (m, 1H), 3.63-3.56 (m, 5H), 3.30-3.20 (m, 1H), 2.70-2.53 (m, 11H), 2.46-2.39 (m, 3H), 1.89-1.79 (m, 2H), 1.70-1.59 (m, 1H), 1.53-1.46 (m, 1H), 1.45-1.39 (m, 6H).
하기 실시예를 실시예 882에 기재된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 21
Figure pct00271
Figure pct00272
Figure pct00273
Figure pct00274
Figure pct00275
Figure pct00276
Figure pct00277
Figure pct00278
실시예 927
아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00279
1-(tert-부톡시카르보닐)아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (15 mg, 0.026 mmol) 및 2:1 트리플루오로아세트산:디클로로메탄 (1.2 mL, 0.026 mmol)을 교반용 막대를 함유하는 1-드램 바이알에서 합하였다. 생성된 투명한 황색 용액을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응이 완료된 후, 톨루엔 (150 μL)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 잠시 교반하고, 잉여량의 용매를 증발시켰다. 잔류물을 DMF (1.5 mL) 중에 녹이고, 시마즈 기기 상의 C-18 칼럼 상에서 반정제용 HPLC에 의해, 물/아세토니트릴/TFA로 용리시키면서 정제하였다. 잉여량의 용매를 생성물-함유 분획으로부터 증발시켜 아제티딘-3-일 4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트, TFA (14.9 mg, 0.025 mmol, 96% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
LCMS MH+: 487.3. HPLC 체류 시간 1.40분. 방법 QC-ACN-TFA-XB.
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ 8.68 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.33 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.08 (dd, J=8.4, 1.5 Hz, 1H), 5.33-5.24 (m, 1H), 4.45 (dd, J=12.7, 7.0 Hz, 2H), 4.38-4.25 (m, 2H), 4.21 (br. s., 2H), 3.17-3.06 (m, 1H), 2.98 (dq, J=13.6, 6.8 Hz, 4H), 2.88 (tt, J=12.0, 3.3 Hz, 1H), 2.67 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 1.96 (d, J=12.0 Hz, 2H), 1.75 (br. s., 2H), 1.40 (d, J=7.1 Hz, 6H).
하기 실시예를 실시예 929에 기재된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 22
Figure pct00280
Figure pct00281
Figure pct00282
Figure pct00283
Figure pct00284
실시예 957
(4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-메틸피페라진-1-일)메타논
Figure pct00285
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (10 mg, 0.026 mmol)을 THF (0.25 mL) 중에 용해시켰다. 페닐 카르보노클로리데이트 (6.06 mg, 0.039 mmol)를 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 지마크 터보밥(ZYmark Turbovap) 상에서 45℃에서 1시간 동안 블로우 다운시켰다. 잔류물을 NMP (0.25 mL) 중에 용해시켰다. 다음에, 1-메틸피페라진 (7.75 mg, 0.077 mmol) 및 DIPEA (6.76 μl, 0.039 mmol)를 중간체의 NMP 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 밤새 교반하였다. 뭉툭한 튜브에 들은 DMF/NMP 중 1.8 mL의 최종 부피를 갖는 조 샘플을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 20-60% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 (4-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)(4-메틸피페라진-1-일) 메타논 (4 mg, 7.63 μmol, 29.6% 수율)을 수득하였다.
LCMS MH+: 514.4. HPLC 체류 시간 1.29분. 방법 QC-ACN-TFA-XB.
하기 실시예를 실시예 957에 기재된 일반적 방법에 따라 제조하였다.
표 23
Figure pct00286
Figure pct00287
Figure pct00288
Figure pct00289
Figure pct00290
실시예 981
2-(3-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-8-일)아세토니트릴
Figure pct00291
중간체 981A: 3-이소프로필-1H-인돌
Figure pct00292
500 mL 둥근 바닥 플라스크에 2,2,2-트리클로로아세트산 (23.60 g, 144 mmol), 톨루엔 (150 mL), 및 트리에틸실란 (46.1 mL, 289 mmol)을 첨가하였다. 교반하면서, 용액을 70℃로 가열하고, 75 mL의 톨루엔 중 1H-인돌 (11.28 g, 96 mmol) 및 아세톤 (8.48 mL, 116 mmol)의 용액을 첨가 깔때기를 통해 적가하였다. 반응 혼합물을 90℃로 2.5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로, 이어서 5℃로 냉각시켰다. 여기에 1.5 M 이염기성 인산칼륨 용액 및 디에틸 에테르를 첨가하였다. 층을 분리하고, 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 용리액으로서 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하여 3-이소프로필-1H-인돌 (12 g, 78%)을 백색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.04분 [A1].
MS (E+) m/z: 160.2 (M+H).
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.72-7.65 (m, 1H), 7.41-7.36 (m, 1H), 7.21 (d, J=0.9 Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 6.99 (dd, J=2.2, 0.7 Hz, 1H), 3.31-3.17 (m, 1H), 1.40 (d, J=6.8 Hz, 6H).
중간체 981B: 6-(3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘
Figure pct00293
100 mL 둥근 바닥 플라스크에 3-이소프로필-1H-인돌 (1.000 g, 6.28 mmol) 및 DCE (10 mL)를 첨가하였다. NBS (1.062 g, 5.97 mmol)를 10 mL의 DCE 중에 용해시키고, 반응 혼합물에 첨가 깔때기를 통해 15분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 5 mL의 10% 아황산나트륨 용액으로 켄칭하였다. 휘발성 물질을 제거하였다. 다음에, THF (10 mL), 7,8-디메틸-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (1.54 g, 5.56 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.25 g, 0.314 μmol), 및 3 M 삼염기성 인산칼륨 용액 (6.3 mL, 18.8 mmol)을 첨가하였다. 반응 용기를 마개를 막고, 질소 기체로 3회 펌핑/퍼징하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 1시간 동안 가열되도록 하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 농축시켰다. 조 잔류물을 DCM (3 mL) 중에 녹이고, 여과하고, 실리카 겔 상에서 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하여 6-(3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.8 g, 41.8%)을 백색 발포체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 2.04분 [D1].
MS (E+) m/z: 305.0 (M+H).
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ 8.54-8.44 (m, 1H), 8.38-8.28 (m, 1H), 7.56 (d, J=1.1 Hz, 1H), 7.45 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.13-7.01 (m, 2H), 3.28-3.16 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 1.38 (d, J=6.8 Hz, 6H).
중간체 981C: tert-부틸 5-브로모-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00294
40 mL 반응 바이알에 6-(3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (0.450 g, 1.478 mmol), AcOH (4 mL), 물 (0.5 mL), 및 NBS (0.263 g, 1.478 mmol)를 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 80℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 1 mL의 10% 아황산나트륨을 첨가하였다. 이 혼합물을 농축시키고, DCM/MeOH 중에 용해시키고, 여과하고, 실리카 겔 상에서 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하여 5-브로모-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌을 황갈색 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.01분 [A1].
MS (E+) m/z: 83/385 (M+H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.26 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.48 (s, 1H), 7.70 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.52 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.16 (dd, J=8.6, 1.8 Hz, 1H), 2.88 (br d, J=14.1 Hz, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 1.43-1.15 (m, 5H), 1.18-1.09 (m, 1H).
이 물질에 DMAP (0.010 g, 0.0148 mmol), THF (10 mL), 및 BOC-무수물 (0.59 g, 2.95 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 점성 오일로 농축시키고, DCM으로 희석하고, 묽은 1N HCl로 세척하였다. 유기부를 물에 이어서 염수로 세척하였다. 용액을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하여 tert-부틸 5-브로모-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (0.45 g, 63%)를 황색빛 고체로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.15분 [A1].
MS (E+) m/z: 483/485 (M+H).
중간체 981D: tert-부틸 5-(8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-3-일)-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00295
스크류 마개 바이알에 들은 tert-부틸 5-브로모-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (0.130 g, 0.269 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (10.98 mg, 0.013 mmol), 및 (8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-3-일) 보론산 (0.071 g, 0.282 mmol)의 혼합물에 THF (2 mL)에 이어서 인산삼칼륨의 3 M 수용액 (0.269 mL, 0.807 mmol)을 첨가하였다. 바이알에 테플론 라이닝된 격막 마개를 끼웠다. 시스템을 진공 하에 배기시키고, 질소 기체로 재충전하였다. 절차를 3회 반복하였다. 바이알을 밀봉하고, 75℃에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (100 mL)로 희석하고, 분리 깔때기에 부었다. 유기 층을 물 (2x50 mL), 포화 수성 NaCl 용액 (50 mL)으로 세척하고, 건조시키고 (Na2SO4), 여과하고, 진공 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 실리카 겔 상에서 0-100% 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 정제하였다. 분획을 농축시킨 후, 생성물을 황갈색 오일 (0.11 g, 65%)로서 수집하였다.
LC 체류 시간 = 1.19분 [A1].
MS (E+) m/z: 612.2 (M+H).
중간체 981E: tert-부틸 5-(8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00296
파르 병에서, tert-부틸 5-(8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥트-2-엔-3-일)-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (0.11 g, 0.18 mmol)를 에틸 아세테이트 (3 mL) 중에 현탁시키고, 10 mol%의 5% Pd/C (0.057 g, 0.027 mmol)로 처리하였다. 탈기 후에, 반응 혼합물을 수소 기체 분위기 (50 psi) 하에 두고, 실온에서 16시간 동안 진탕시켰다. 수소 기체의 제거 및 질소 기체로의 재충전 후에, 반응 혼합물을 MeOH로 희석하고, 셀라이트를 통해 여과하고, 농축시켜 tert-부틸 5-(8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (0.11 g, 100%)를 이성질체의 혼합물로서 수득하였다.
LC 체류 시간 = 1.20분 [A1].
MS (E+) m/z: 614.4 (M+H).
중간체 981F: 6-(5-(8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 TFA 염
Figure pct00297
tert-부틸 5-(8-(tert-부톡시카르보닐)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (0.025 g, 0.041 mmol)의 용액에 2 드램 반응 바이알에서 DCM (0.5 mL)을 첨가하였다. 여기에 TFA (1 mL)를 첨가하고, 반응 바이알을 마개를 막았다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 질소 기체의 스트림 하에 제거하였다. 수율은 정량적인 것으로 간주되었다. 이 물질을 표 24에 제시된 화합물을 제조하기 위한 최종 유도체화에 그대로 사용하였다. 한 예는 하기 실시예 981에 대해 기재된다.
실시예 981:
2 드램 반응 바이알에 6-(5-(8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-일)-3-이소프로필-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘, TFA 염 (0.021 g, 0.041 mmol), NMP, DBU (0.025 mL, 0.164 mmol)를 첨가하고, 브로모아세토니트릴 (0.017 g, 0.15 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, 0.45 마이크로미터 시린지 필터를 통해 여과하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 25분에 걸쳐 40-80% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 물질을 추가로 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 35-75% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켰다. 2-(3-(2-(7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-8-일)아세토니트릴 (0.0021 g, 6.4% 수율)을 이성질체의 혼합물로서 수집하였다. 2회의 분석용 LC/MS 주입을 사용하여 최종 순도를 결정하였다.
LC 체류 시간 2.18분 [C1].
MS (E+) m/z: 453.0 (M+H).
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.95 (br d, J=18.2 Hz, 1H), 8.73-8.64 (m, 1H), 8.69 (br s, 1H), 8.52-8.39 (m, 1H), 8.46 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.62 (br d, J=18.2 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.23 (br s, 1H), 7.01-6.88 (m, 1H), 7.05-6.84 (m, 1H), 3.34 (br s, 1H), 3.17 (s, 1H), 3.13-3.01 (m, 1H), 2.99-2.93 (m, 1H), 2.88-2.76 (m, 1H), 2.57 (s, 2H), 2.15 (s, 2H), 2.02-1.94 (m, 1H), 1.90 (br d, J=8.2 Hz, 1H), 1.75 (br s, 4H), 1.68-1.57 (m, 1H), 1.29 (br s, 5H).
하기 실시예를 실시예 981에 개시된 일반적 절차에 따라 제조하였다.
표 24
Figure pct00298
실시예 986
6-(3-이소프로필-5-(1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00299
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (19.4 mg, 0.050 mmol), 2-클로로피리딘 (6.2 mg, 0.055 mmol), 4,5-비스(디페닐포스피노)-9,9-디메틸크산텐 (5.8 mg, 10.00 μmol), Pd2(dba)3 (4.6 mg, 5.00 μmol) 및 Cs2CO3 (48.9 mg, 0.150 mmol)을 디옥산 (0.5 mL) 중에 현탁시켰다. 혼합물을 질소 기체로 5분 동안 탈기시켰다. 반응 용기를 밀봉하고, 90℃로 2시간 동안 가열하였다. 완료된 후, 반응 혼합물을 여과하고, 농축시키고, DMF 중에 용해시키고, 정제용 LCMS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 0.1% 트리플루오로아세트산 함유; 구배: 19분에 걸쳐 10-50% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발를 통해 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘, TFA (10.1 mg, 0.017 mmol, 35% 수율)를 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.25 [QC-ACN-TFA-XB].
MS (ES+) m/z: 465.4 (M+H).
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.81 (s, 1H), 8.63 (br d, J=7.9 Hz, 1H), 8.44-8.38 (m, 2H), 8.36 (br d, J=9.5 Hz, 1H), 7.82-7.73 (m, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.48 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 1H), 7.22 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.12 (br d, J=8.5 Hz, 1H), 3.41 (br d, J=11.3 Hz, 2H), 3.11-2.93 (m, 3H), 2.85 (dt, J=14.0, 7.0 Hz, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.06-1.96 (m, 2H), 1.96-1.82 (m, 5H), 1.35 (dd, J=16.5, 7.0 Hz, 6H).
하기 실시예를 실시예 986과 유사한 방식으로 제조하였다.
표 25
Figure pct00300
실시예 989
6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘
Figure pct00301
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (19.4 mg, 0.050 mmol) 및 Et3N (0.021 mL, 0.150 mmol)을 DMSO (1 mL) 중에서 혼합하였다. 다음에, 2-클로로피리미딘 (6.9 mg, 0.060 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 밀봉하고, 90℃로 2시간 동안 가열하였다. 완료된 후, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물 (0.05 mL) 및 DMSO 1 mL로 희석하고, 정제용 LCMS 상에서 하기 조건을 통해 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 45-100% B에 이어서 100% B에서 10분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 6-(3-이소프로필-5-(1-(피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-7,8-디메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (5.0 mg, 10.2 μmol, 20.4% 수율)을 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.71 [QC-ACN-TFA-XB].
MS (ES+) m/z: 466.3 (M+H).
실시예 990
2-(4-(2-(8-아미노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드
Figure pct00302
메탄올 (10.0 mL) 중 2-(4-(2-(8-(벤질아미노)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필 -1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일) -N,N-디메틸아세트아미드 (0.040 g, 0.073 mmol)의 용액에 Pd/C (0.023 g, 0.218 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 수소 하에 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트:메탄올 (1:1)로 희석하고, 여과하고, 과량의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 증발시켜 조 화합물을 수득하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 워터스 엑스브리지 C18, 19 x 150 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 0.05% TFA; 이동상 B: 아세토니트릴; 구배: 20분에 걸쳐 15-50% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 15 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 2-(4-(2-(8-아미노-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-3-이소프로필-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (7.3 mg)를 수득하였다.
LCMS 체류 시간 1.44분 [E].
MS (E-) m/z: 460.3 (M-H).
1H NMR (400 MHz, 메탄올-d4) δ ppm 8.31-8.39 (m, 1 H) 8.16 (d, J=1.47 Hz, 1 H) 7.66 (s, 1 H) 7.36 (d, J=8.31 Hz, 1 H) 7.08 (d, J=8.80 Hz, 1 H) 6.84-6.97 (m, 1 H) 4.26 (s, 2 H) 3.76 (d, J=13.21 Hz, 2 H) 3.33-3.43 (m, 2 H) 3.25 (br. s., 2 H) 2.94-3.12 (m, 8 H) 2.19 (br. s., 4 H) 1.50 (d, J=7.09 Hz, 7 H) 1.28 (br. s., 1 H).
실시예 991
2-(4-(4-플루오로-3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드
Figure pct00303
중간체 991A: 4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌
Figure pct00304
적색 압력-방출 마개를 갖는 40 mL 바이알에 2,2,2-트리클로로아세트산 (0.907 g, 5.55 mmol), 톨루엔 (7.40 mL) 및 트리에틸실란 (1.773 mL, 11.10 mmol)을 첨가하였다. 교반하면서, 용액을 70℃로 가열하고, 1 mL의 톨루엔 중 4-플루오로-1H-인돌 (0.500 g, 3.70 mmol) 및 아세톤 (0.326 mL, 4.44 mmol)의 용액을 시린지를 통해 적가하였다. 반응 혼합물을 교반하고, 질소 라인으로 환기시키면서 90℃로 3시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 5℃로 냉각되도록 하고, 반응 혼합물에 1 M 수성 K3PO4 용액 (~4 mL) 및 에틸 아세테이트 (4 mL)를 첨가하였다. 층을 분리하고, 수성 상을 EtOAc (2 x 5 mL)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 잉여량의 용매를 증발시켰다. 생성된 적색 오일을 DCM (~ 2 mL) 중에 녹이고, 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌을 황색 액체 (483.2 mg, 2.67 mmol, 72.2% 수율)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.97 (br s, 1H), 7.16-7.07 (m, 2H), 6.95 (d, J=2.2 Hz, 1H), 6.77 (ddd, J=11.3, 7.4, 1.1 Hz, 1H), 3.38 (dt, J=13.7, 6.8 Hz, 1H), 1.38 (dd, J=6.8, 0.6 Hz, 6H). HPLC 체류 시간 0.99분. 방법 G.
중간체 991B: 4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌
Figure pct00305
4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌 (0.475 g, 2.68 mmol)을 40 mL 바이알에서 THF (10.72 mL) 중에 용해시켰다. 용액을 빙조를 사용하여 질소 분위기 하에 0℃로 냉각시키고, 수소화나트륨 (0.214 g, 5.36 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 한 다음, 트리이소프로필실릴 클로라이드 (0.860 mL, 4.02 mmol)를 시린지를 통해 적가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되었다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 1 M KHSO4 (~4 mL) 및 물 (4 mL)의 첨가에 의해 켄칭하였다. 에틸 아세테이트 (4 mL)를 첨가하고, 상을 분리하였다. 수성 상을 에틸 아세테이트 (2 x 3 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (1 x 4 mL)로 추출하고, 잉여량의 용매를 증발시켰다. 생성된 황색 오일을 DCM 중에 녹이고 (~ 3.5 mL 총 부피), 24 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하였다. 생성물 4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌을 투명한 무색 액체 (0.92 g, 2.48 mmol, 92% 수율)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.24 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.03 (td, J=8.1, 5.4 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.76 (dd, J=11.0, 7.8 Hz, 1H), 3.36 (spt, J=6.8 Hz, 1H), 1.36 (d, J=6.8 Hz, 6H), 1.16 (d, J=7.6 Hz, 18H).
LCMS MH+: 334.3. HPLC 체류 시간 1.43분. 방법 G.
중간체 991C: 5-브로모-4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌
Figure pct00306
sec-부틸리튬 (2.144 mL, 3.00 mmol, 90% 순도)을 오븐-건조된 50 mL 회수 플라스크에서 THF (13.64 mL) 중 4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌 (0.910 g, 2.73 mmol) 및 1,1,4,7,7-펜타메틸디에틸렌트리아민 (0.572 mL, 2.73 mmol)의 -75℃ (드라이 아이스/메탄올 조) 용액에 질소 분위기 하에 첨가하였다. 용액을 6.5시간 동안 -75℃에서 6시간 동안 교반하였다. 다음에, 1,2-디브로모테트라플루오로에탄 (0.325 mL, 2.73 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하였다. 용액을 -75℃에서 10분 동안 교반한 다음, 실온으로 가온되도록 하였다. 반응이 50% 진행되었다. 잉여량의 용매를 반응 혼합물로부터 증발시켰다. 생성된 오렌지색 오일을 DCM 중에 녹이고 (총 부피 ~ 4 mL), 24 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 헥산으로 용리시키면서 정제하였다. 생성물 및 나머지 출발 인돌을 공동-용리시켰다. 분획을 풀링하고, 잉여량의 용매를 증발시켜 5-브로모-4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌 (1.07 g, 1.68 mmol, 65% 수율) 및 4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌을 투명한 무색 액체 중 혼합물로서 수득하였다. 혼합된 생성물을 후속 단계에 직접 사용하였다.
LCMS MH+: 412.08. HPLC 체류 시간 1.50분. 방법 G.
중간체 991D: tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
Figure pct00307
5-브로모-4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌 (650 mg, 1.576 mmol)을 적색 압력-방출 마개를 갖고 테플론-커버된 교반용 막대를 함유하는 40 mL 섬광 바이알에서 THF (7880 μl) 중에 용해시켰다. tert-부틸 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (585 mg, 1.891 mmol)를 바이알에 첨가하고, 이어서 인산삼칼륨 (2364 μl, 4.73 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 질소를 용액을 통해 5분 동안 버블링함으로써 탈기시킨 다음, 2 세대 XPhos 전촉매 (31.0 mg, 0.039 mmol)를 반응 혼합물에 첨가하였다. 투명한 황색 반응 혼합물을 질소 분위기 하에 두고, 교반하면서 60℃로 6시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하였다. 수성 상을 제거하고, 잉여량의 THF를 반응물로부터 증발시켰다. 생성된 오일 잔류물을 DCM (~ 4 mL 총 부피) 중에 녹이고, 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하였다. 생성물 분획을 농축시키고, 진공처리하여 tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트를 연황색 점착성 고체 (0.65 g, 1.14 mmol, 72.6% 수율)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.18 (d, J=8.6 Hz, 1H), 6.99-6.94 (m, 1H), 6.92 (s, 1H), 5.90 (br s, 1H), 4.10 (br s, 2H), 3.66 (br t, J=5.2 Hz, 2H), 3.36 (spt, J=6.8 Hz, 1H), 2.61 (br s, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.35 (d, J=6.7 Hz, 6H), 1.16 (d, J=7.6 Hz, 18H).
LCMS MH+: 515.5. HPLC 체류 시간 1.53분. 방법 G.
중간체 991E: tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트
Figure pct00308
5% 탄소 상 Pd (100 mg, 1.271 mmol)를 적색 압력-방출 마개를 갖는 테플론-코팅된 교반용 막대를 함유하는 20 mL 섬광 바이알에 칭량하였다. tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (654.4 mg, 1.271 mmol)를 MeOH (12.71 mL) 중에 용해시키고, 질소 분위기 하에 C 상 Pd를 함유하는 바이알로 옮겼다. 포름산암모늄 (401 mg, 6.36 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고, 바이알을 마개를 막았다. 반응 혼합물을 50℃에서 4시간 동안 교반하였다. 추가의 포름산암모늄 (401 mg, 6.36 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고, 반응 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 교반하였으나 완료에 도달하지 않았다. 반응 혼합물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하여 Pd/C를 제거하였다. 잉여량의 메탄올을 반응 혼합물로부터 증발시켜 tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일) 피페리딘-1-카르복실레이트 (654 mg, 1.271 mmol, 100% 수율, 30% 순도)를 투명한 연황색 오일로서 수득하였다. 생성물을 1H NMR로 체크하였으며, 대략 30% 감소되었고 70%는 출발 물질 알켄이었다.
LCMS MH+: 517.5. HPLC 체류 시간 1.53분. 방법 G.
중간체 991F: tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
Figure pct00309
tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1-(트리이소프로필실릴)-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (0.650 g, 1.263 mmol) (피페리딘 알켄 및 피페리딘 알칸의 7:3 믹스) 및 테트라-n-부틸암모늄 플루오라이드 (0.660 g, 2.53 mmol)를 20 mL 섬광 바이알에서 THF (6.31 mL) 중에 용해시켰다. 반응 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 반응은 생성물 알켄 (1.15분, M+H+ = 359.3) 및 알칸 (1.16분, M+H+ = 359.3, 361.3)에 상응하는 2개의 피크와 함께 완료되었다. 반응 혼합물을 염수와 에틸 아세테이트 (1:1, 총 부피 ~ 16 mL) 사이에 분배하였다. 상을 분리하고, 수성 상을 에틸 아세테이트 (2 x 4 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (2 x 5 mL)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 잉여량의 용매를 유기 상으로부터 증발시켜 tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (0.476 g, 1.263 mmol)를 연황색 오일로서 수득하였다.
LCMS MH+: 359.3. HPLC 체류 시간 1.15분. 방법 G.
중간체 991G: tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-3,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트
Figure pct00310
5% 탄소 상 Pd (150 mg, 1.264 mmol)를 적색 압력-방출 마개를 갖는 테플론-코팅된 교반용 막대를 함유하는 20 mL 섬광 바이알에 칭량하였다. tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)-5,6-디히드로피리딘-1(2H)-카르복실레이트 (453 mg, 1.264 mmol)를 MeOH (6.32 mL) 중에 용해시키고, 질소 분위기 하에 C 상 Pd를 함유하는 바이알로 옮겼다. 포름산암모늄 (797 mg, 12.64 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고, 바이알을 마개를 막았다. 반응 혼합물을 60℃에서 30분 동안 교반하였다. 반응이 완료되었다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하여 Pd/C를 제거하였다. 잉여량의 메탄올을 반응 혼합물로부터 증발시켰다. 생성된 황색 오일을 DCM (3 mL) 중에 녹이고, 24 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하여 tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트를 백색 결정질 고체 (370.3 mg, 1.017 mmol, 80% 수율)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.96 (br s, 1H), 7.10 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.02-6.97 (m, 1H), 6.93 (d, J=2.1 Hz, 1H), 4.28 (br s, 2H), 3.37 (spt, J=6.8 Hz, 1H), 3.17 (tt, J=12.0, 3.6 Hz, 1H), 2.88 (br t, J=11.3 Hz, 2H), 1.89-1.81 (m, 2H), 1.81-1.68 (m, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.36 (d, J=6.8 Hz, 6H).
LCMS MH+: 361.3. HPLC 체류 시간 1.16분. 방법 G.
중간체 991H: tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00311
tert-부틸 4-(4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (370 mg, 1.026 mmol) 및 디-tert-부틸 디카르보네이트 (540 μl, 2.258 mmol)를 테플론-커버된 교반용 막대를 함유하는 20 mL 바이알에서 THF (5132 μl) 중에 용해시켰다. 다음에, 4-디메틸아미노피리딘 (12.54 mg, 0.103 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 마개를 막고, 투명한 연황색 용액을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되었다. 잉여량의 용매를 반응 혼합물로부터 증발시켰다. 잔류물을 DCM (~ 2 mL) 중에 녹이고, 24 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하여 tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트를 백색 발포체 (4.57 g, 0.98 mmol, 99% 수율)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.85 (br s, 1H), 7.28 (br s, 1H), 7.12 (dd, J=8.4, 7.2 Hz, 1H), 3.29 (spt, J=6.8 Hz, 1H), 3.14 (tt, J=12.0, 3.5 Hz, 1H), 2.87 (br t, J=11.4 Hz, 2H), 1.88-1.79 (m, 2H), 1.51 (s, 9H), 1.34 (d, J=6.8 Hz, 6H).
LCMS MH+: 461.4. HPLC 체류 시간 1.36분. 방법 G.
중간체 991I: tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00312
tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트 (456.7 mg, 0.992 mmol) 및 2-이소프로폭시-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란 (324 μl, 1.587 mmol)을 테플론-커버된 교반용 막대를 함유하는 20 mL 바이알에서 THF (7933 μl) 중에 용해시켰다. 바이알을 -20℃ (드라이 아이스/NMP 조)로 질소 분위기 하에 냉각시켰다. 리튬 디이소프로필아미드 (992 μl, 1.983 mmol)를 바이알 (격막 마개를 통해 시린지를 통해)에 ~ 5분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 -20℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 0℃로 천천히 가온되도록 하였다. 대부분의 출발 물질 (~75%)이 생성물로 전환되었다. 반응 혼합물을 10℃로 가온되도록 한 다음, 1 M KHSO4 (5 mL)의 첨가에 의해 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc (2 x 3 mL)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수 (2 x 3 mL)로 세척하고, 잉여량의 용매를 증발시켰다. 잔류물을 DCM (2 mL) 중에 녹이고, 24 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하여 tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-1-카르복실레이트를 백색 고체 (468.9 mg, 0.72 mmol, 72.6% 수율, 90% 순도)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.61 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.06 (dd, J=8.4, 7.1 Hz, 1H), 4.28 (br s, 2H), 3.35-3.26 (m, 1H), 3.14 (br s, 1H), 2.87 (br t, J=11.9 Hz, 2H), 1.88-1.81 (m, 2H), 1.71 (br s, 2H), 1.67 (s, 9H), 1.44 (s, 12H).
LCMS MH+-56: 531.4. HPLC 체류 시간 1.39분. 방법 G.
중간체 991J: tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-2-(8-에틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-4-플루오로-3-이소프로필-1H-인돌-1-카르복실레이트
Figure pct00313
tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인돌-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.170 mmol) 및 6-브로모-8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘 (42.8 mg, 0.188 mmol)을 적색 압력-방출 마개를 갖고 테플론-코팅된 교반용 막대를 함유하는 1-드램 바이알에 칭량하였다. THF (852 μl) 및 인산삼칼륨 (170 μl, 0.511 mmol)을 바이알에 첨가하고, 반응 혼합물을 질소를 반응 혼합물을 통해 3분 동안 버블링함으로써 탈기시켰다. 제2 세대 XPhos 전촉매 (4.02 mg, 5.11 μmol)를 바이알에 첨가하고, 반응 혼합물을 질소 분위기 하에 두고, 60℃에서 밤새 교반하였다. 반응이 완료되었다. 수성 상을 제거하고, 잉여량의 용매를 유기 상으로부터 증발시켰다. 생성된 오렌지색 잔류물을 DCM (~ 3 mL) 중에 녹이고, 12 g 실리카 칼럼 상 플래쉬 크로마토그래피에 의해 에틸 아세테이트 및 헥산으로 용리시키면서 정제하여 tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-1-카르복실레이트를 탁한 무색 유리 (100.7 mg, 0.124 mmol, 72.9% 수율, 75% 순도)로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.36 (s, 1H), 8.22 (d, J=1.1 Hz, 1H), 8.04 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.23 (dd, J=8.6, 7.2 Hz, 1H), 6.72 (d, J=1.0 Hz, 1H), 4.39-4.22 (m, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.19 (tt, J=12.0, 3.3 Hz, 1H), 2.99 (dtd, J=14.1, 7.0, 3.0 Hz, 1H), 2.88 (br t, J=11.2 Hz, 2H), 1.91-1.82 (m, 2H), 1.74 (br dd, J=12.5, 3.8 Hz, 2H), 1.50 (s, 9H), 1.24 (d, J=2.0 Hz, 15H).
LCMS MH+: 608.6. HPLC 체류 시간 1.22분. 방법 G.
실시예 991:
tert-부틸 5-(1-(tert-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-4-플루오로-3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-1-카르복실레이트 (25 mg, 0.041 mmol)를 1-드램 바이알에서 30분 동안 2:1 트리플루오로아세트산/디클로로메탄 (1.2 mL, 0.041 mmol)과 반응시킴으로써 Boc-탈보호시켰다. 톨루엔 (~0.15 mL)을 첨가한 다음, 잉여량의 용매를 반응 혼합물로부터 증발시켰다. 생성된 잔류물을 NMP (0.411 mL) 중 2-클로로-N,N-디메틸아세트아미드 (10.00 mg, 0.082 mmol) 및 탄산칼륨 (28.4 mg, 0.206 mmol)과 함께 22℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되지 않았다. 반응 혼합물을 22℃에서 주말에 걸쳐 교반하였다. 반응이 완료되었다. 반응 혼합물을 물과 에틸 아세테이트 (3 mL 총 부피) 사이에 분배하고, 수성 상을 에틸 아세테이트 (2 x 1 mL)로 추출하였다. 잉여량의 용매를 합한 유기 추출물로부터 증발시켰다. DMF (~ 1.5 mL)를 생성된 잔류물에 첨가하였다. 조 물질을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 20분에 걸쳐 15-55% B에 이어서 100% B에서 4분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 2-(4-(4-플루오로-3-이소프로필-2-(8-메톡시-[1,2,4]트리아졸로 [1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-일)-N,N-디메틸아세트아미드 (8.5 mg, 0.017 mmol, 42.1% 수율)를 수득하였다.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.44 (br s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.54-8.47 (m, 1H), 7.18 (br d, J=8.5 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.09 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 3.30 (br s, 1H), 3.17 (s, 2H), 3.07 (s, 3H), 3.01-2.88 (m, 3H), 2.88-2.78 (m, 3H), 2.20 (br t, J=10.5 Hz, 3H), 1.83-1.75 (m, 3H), 1.73 (br s, 4H), 1.36 (br d, J=6.4 Hz, 6H).
LCMS MH+: 493. HPLC 체류 시간 1.30분. 방법 QC-ACN-AA-XB.
하기 실시예를 실시예 991에 기재된 것과 유사한 방식으로 제조하였다.
표 26
Figure pct00314
실시예 994
4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복스이미드아미드
Figure pct00315
6-(3-이소프로필-5-(피페리딘-4-일)-1H-인돌-2-일)-8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a] 피리딘 (15.77 mg, 0.042 mmol)을 DMF (0.422 mL) 중 1H-피라졸-1-카르복스이미드아미드 (5.81 mg, 0.053 mmol) 및 DIPEA (0.037 mL, 0.211 mmol)와 함께 75℃에서 8시간 동안 교반하였다. DMF (1 mL)를 반응 혼합물에 첨가하고, 반응 혼합물을 정제용 LC/MS를 통해 하기 조건을 사용하여 정제하였다: 칼럼: 엑스브리지 C18, 19 x 200 mm, 5-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 물, 10-mM 아세트산암모늄 함유; 구배: 19분에 걸쳐 15-55% B에 이어서 100% B에서 5분 유지; 유량: 20 mL/분. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 원심 증발을 통해 건조시켜 4-(3-이소프로필-2-(8-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-1H-인돌-5-일)피페리딘-1-카르복스이미드아미드 (8.4 mg, 0.019 mmol, 45.0% 수율)를 수득하였다.
LCMS MH+: 416.2 HPLC 체류 시간 1.23분. 방법 QC-ACN-AA-XB.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.33-7.33 (m, 1H), 7.31 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.11 (br d, J=8.1 Hz, 1H), 2.99-2.88 (m, 3H), 2.79 (s, 2H), 2.77-2.70 (m, 1H), 2.16-2.06 (m, 1H), 1.74-1.64 (m, 2H), 1.51 (s, 4H), 1.50-1.40 (m, 2H), 1.08-0.98 (m, 6H).
생물학적 검정
본 발명의 화합물의 약리학적 특성은 다수의 생물학적 검정에 의해 확인할 수 있다. 하기 예시된 생물학적 검정을 본 발명의 화합물을 사용하여 수행하였다.
TLR7/8/9 억제 리포터 검정
인간 TLR7, TLR8 또는 TLR9 수용체를 과다발현하는 HEK-블루™-세포 (인비보젠(Invivogen))를, 5개의 NF-κB 및 AP-1-결합 부위에 융합된 IFN-β 최소 프로모터의 제어 하에 유도성 SEAP (분비 배아 알칼리성 포스파타제) 리포터 유전자를 사용하여 이들 수용체의 억제제를 스크리닝하는 데 사용하였다. 간략하게, 세포를 그라이너 384 웰 플레이트 내에 시딩한 다음 (TLR7의 경우 웰당 15000개 세포, TLR8의 경우 20,000개 및 TLR9의 경우 25,000개), 0.05 nM - 50 μM의 최종 용량 반응 농도 범위를 생성하도록 DMSO 중 시험 화합물로 처리하였다. 실온에서 30분 화합물 사전-처리 후, 이어서 세포를 TLR7 리간드 (최종 농도 7.5 μM의 가르디퀴모드), TLR8 리간드 (최종 농도 15.9 μM의 R848) 또는 TLR9 리간드 (최종 농도 5 nM의 ODN2006)로 자극하여 SEAP의 생산을 유도하는 NF-κB 및 AP-1을 활성화시켰다. 37℃, 5% CO2에서의 22시간 인큐베이션 후, SEAP 수준은 제조업체의 설명서에 따라, SEAP의 검출을 가능하게 하는 세포 배양 배지인 HEK-블루™ 검출 시약 (인비보젠)의 첨가에 의해 결정하였다. 퍼센트 억제는 공지된 억제제로 처리된 웰과 비교하여, 효능제 플러스 DMSO 단독으로 처리된 웰에 존재하는 HEK-블루 신호의 % 감소로서 결정된다.
표 27
TLR7/8/9 리포터 검정 데이터
Figure pct00316
Figure pct00317
Figure pct00318
Figure pct00319
Figure pct00320
Figure pct00321
Figure pct00322
Figure pct00323
Figure pct00324
Figure pct00325
Figure pct00326
Figure pct00327
Figure pct00328
Figure pct00329
Figure pct00330
Figure pct00331
Figure pct00332
Figure pct00333
억제 데이터
생체내 마우스 TLR7 PD 모델:
성체 수컷 C57BL/6 마우스를 실험에 사용하였다. 마우스 (군당 7 내지 10마리)를 체중에 기초하여 상이한 치료군으로 무작위화하였다. 각각의 치료군으로부터의 마우스에 비히클 또는 시험 화합물을 경구로 투여하였다. 비히클 또는 시험 화합물의 경구 투여 30분 후에, 마우스에 TLR7 PD 모델에 대한 가르디퀴모드의 복강내 주사를 챌린지하였다. 가르디퀴모드 주사 90분 후에, 마우스를 이소플루란 마취 하에 채혈하고, 혈장 IL-6 및 IFN-알파 수준을 상업적으로 입수가능한 ELISA 키트 (비디 바이오사이언시스(BD Biosciences), PBL 라이프 사이언시스(PBL Life Sciences))를 사용함으로써 추정하였다. 실험 말미에, 평균 시토카인 데이터를 플롯팅하고, 던넷 검정에서 일원 ANOVA를 수행하여 시험 화합물 치료군 대 비히클 대조군의 유의성을 계산하였다. 시토카인 유도의 퍼센트 억제를 시험 화합물 치료군 대 비히클 대조군에 대해 계산하였다. 상이한 시험 화합물을 사용한 다중 연구로부터의 데이터는 표 28에 제시된다.
표 28: 마우스 TLR7 PD 모델에서의 IL-6 및 IFN-알파의 퍼센트 억제
Figure pct00334
전신 홍반성 루푸스 (SLE)의 NZB/W 모델:
암컷 NZB/W 마우스를 스크리닝하고, 항-dsDNA 항체 및 뇨 NGAL (호중구 젤라티나제 회합된 리포칼린)의 역가에 기초하여 무작위화하였다. 마우스를 경구로, 24주 동안 1일 1회 비히클 또는 시험 화합물로 치료하였다. 질환 중증도에 대한 시험 화합물의 효과는 단백뇨, 뇨-NGAL, 뇨 TIMP1, 혈액 우레아 질소 (BUN), 항-dsDNA Ab 역가, 항-smRNP Ab 역가, 및 IL10 및 IL12p40의 혈장 수준을 포함한 종점을 측정함으로써 평가하였다. BUN의 경우에 절대 증가는 치료의 완료 후에 측정된 BUN 값에서 치료의 개시 전에 측정된 BUN 값을 감산함으로써 측정하였다. 실험 말미에, 모든 마우스를 CO2 질식에 의해 안락사시키고, 신장 샘플을 조직학에 적용하였다. 시험 화합물 치료군 대 비히클 대조군의 유의성을 계산하기 위해, 던넷 검정에서 일원 ANOVA를 수행하였다. 각각의 파라미터에 대한 질환 중증도의 퍼센트 감소를 시험 화합물 치료군 대 비히클 대조군에 대해 계산하였다. 누적 질환 점수 및 누적 질환 점수의 퍼센트 감소는 전체 질환 진행 중증도에 대한 영향을 반영하기 위해 단백뇨, 뇨-NGAL, 항-dsDNA Ab 역가 및 항-sm Ab 역가의 평균 억제를 고려하여 계산하였다. 상이한 시험 화합물을 사용한 다중 연구로부터의 데이터는 표 30에 제시된다.
표 30: 루푸스의 NZB/W 모델에서의 TLR7/8 억제제에 의한 질환 발생의 억제
Figure pct00335

Claims (15)

  1. 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염.
    Figure pct00336

    여기서:
    R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRz=CH2, C3-6 시클로알킬, -CH2(C3-6 시클로알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), 또는 테트라히드로피라닐이고;
    각각의 R2는 독립적으로 할로, -CN, -OH, -NO2 +, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -O(CH2)1- 2OH, -(CH2)0-4O(C1-4 알킬), C1-3 플루오로알콕시, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -O(CH2)1-2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고;
    R3은
    (a) -L1-A; 또는
    (b) H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-6 히드록시알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRxRxCRx(OH)CRx=CRxRx, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)H, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-2O(CRxRx)1-2NRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 2N((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CRxRx)1 -3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0-3NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 3N((CH2)0-1C(O)(C1-3 알킬))2, -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1-3C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)1- 3S(O)2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1-2C(O)NRyRy, -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRx(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRxCH(C1-3 히드록시알킬)(C3-6 시클로알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1-2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1-3NRxRx, -(CRxRx)0- 3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)0- 2S(O)2NRyRy, -(CRxRx)0- 2NRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고;
    L1은 결합, -(CRxRx)1-2-, -(CRxRx)1- 2CRx(OH)-, -(CRxRx)1-2O-, -CRxRxC(O)-, -(CRxRx)2NRx(CRxRx)0-1-, -CRxRxC(O)NRx(CRxRx)0 -4-, -C(O)(CRxRx)0-3-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)0-2-, -C(O)(CRxRx)0- 2N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)0 -2-, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CRxRx)1-2CRx(OH)-, -C(O)(CRxRx)1- 2C(O)NRx-, -(CRxRx)0- 2C(O)NRx(CRxRx)1 - 2CRx(OH)-, -(CRxRx)0-2C(O)N(C1-2 히드록시알킬)(CRxRx)1-2-, -C(O)(CRxRx)0-1O-, -C(O)(CRxRx)1-2NHS(O)2-, -C(O)CRx(NH2)CRxRx-, -C(O)C(O)(CRxRx)0-2-, -C(O)NRx(CRxRx)1 -2-, 또는 -S(O)2-이고;
    A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 2-옥사-6-아자스피로[3,3]헵타닐, 4-옥사스피로[2.5]옥타닐, 7-아자스피로[3.5]노나닐, 8-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 8-옥사-3-아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 9-아자비시클로[3.3.1]노나닐, 아다만타닐, 아제파닐, 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디아제파닐, 디히드로이노닐, 디히드로피리미디노닐, 디옥사닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티아졸리디닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 디옥소이소티아졸리디닐, 디옥시도티아지나닐, 디옥소테트라히드로티오페닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥소티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디노닐, 인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 모르폴리노닐, 나프탈레닐, 옥타히드로시클로펜타[b]피라닐, 옥타히드로피롤로[3,4-b]피리디닐, 옥사졸리디노닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페리디닐, 피페리디노닐, 피페라지닐, 피페라지노닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리다지노닐, 피리디노닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 퀴놀리지노닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 트리아졸로닐, 또는 트리아졸릴이고;
    L2는 결합 또는 -CRxRx-이고;
    Ra는
    (a) H, F, Cl, -CN, -OH, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-5 히드록시알킬, -(CH2)0-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1-3NRyRy, -(CRxRx)1- 3C(O)NRyRy, -O(C1-3 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -O(CRxRx)1-3NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -NRxC(O)(C1-4 알킬), -(CRxRx)0-3C(O)OH, -C(O)(C1-5 알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)O(C1-4 알킬), -C(O)NH(C1-3 시아노알킬), -C(O)NRyRy, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬);
    (b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는
    (c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, -NRxA1, 또는 -C(O)NRxA1이고;
    각각의 Rb는 독립적으로 F, -OH, -CH3, -CF3, 또는 -OCH3이고;
    각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고;
    각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-6 알킬이고;
    Rz는 H, C1-2 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬이고;
    각각의 R4는 독립적으로 F, -OH, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이거나; 또는 동일한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 =O를 형성하거나; 또는 여기서 m이 적어도 2인 경우에, 각각 피페리디닐 고리 내의 질소 원자에 인접한 상이한 탄소 원자에 부착된 2개의 R4는 -CH2CH2- 가교를 형성할 수 있고;
    각각의 R5는 독립적으로 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, C1-2 플루오로알킬, 또는 -OCH3이고;
    m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
    n은 0, 1, 또는 2이고;
    p는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다.
  2. 제1항에 있어서,
    R1은 H, Cl, -CN, C1-4 알킬, 또는 C1-2 플루오로알킬이고;
    각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-2 시아노알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 아미노알킬, -O(CH2)1- 2OH, -O(C1-4 알킬), C1-2 플루오로알콕시, -(CH2)1-4O(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2OC(O)(C1-3 알킬), -O(CH2)1- 2NRxRx, -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRyRy, -NRyRy, -NRy(C1-3 플루오로알킬), -NRy(C1-4 히드록시알킬), -NRxCH2(페닐), -NRxS(O)2(C3-6 시클로알킬), -NRxC(O)(C1-3 알킬), -NRx(CH2-시클로프로필), C3-6 시클로알킬, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 메틸피페리디닐, 메틸피페라지닐, 아미노-옥사디아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 또는 -C(O)(티아졸릴)이고;
    R3은
    (a) -L1-A; 또는
    (b) H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-5 히드록시알킬, -C=N(NRxRx), -(CRxRx)1-2O(C1-2 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0-3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-4 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0-2O(CRxRx)1-2O(C1-3 알킬), -C(O)(CH2)0- 2O(CH2)1 - 2HRyRy, -C(O)CRxRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-2 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(C1-2 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0-2NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CRxRx)1 - 3NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1-4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0- 3NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-2NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(C1-3 시아노알킬), -CH(CN)C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRx(CH2)1 -2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2S(O)2NRx(CH2)1 -2S(C1-2 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1 - 3NRxRx, -(CRxRx)1-3S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)1- 2S(O)2NRyRy, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 - 2NRyRy이고;
    L1은 결합, -CRxRx-, -CRxRxC(O)-, -CRxRxC(O)NRx-, 또는 -C(O)(CRxRx)0-2-이고;
    A는 각각 -L2-Ra 및 0 내지 4개의 Rb로 치환된 아제티디닐, C3-6 시클로알킬, 디옥소테트라히드로티오피라닐, 디옥시도티아디아지나닐, 디옥시도티오모르폴리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 이소퀴놀리닐, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 퀴놀리닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 및 트리아졸릴로부터 선택되는 고리이고;
    L2는 결합 또는 -CRxRx-이고;
    Ra는
    (a) H, -CN, -OH, C1-3 알킬, C1-2 플루오로알킬, C1-3 히드록시알킬, -(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 3NHC(O)O(C1-4 알킬), -(CRxRx)1- 3NH2, -(CRxRx)1- 3NRx(C1-4 알킬), -O(C1-2 플루오로알킬), -S(O)2NRxRx, -NHS(O)2(C1-3 알킬), -NRxRx, -NRx(C1-4 알킬), -(CRxRx)1-2C(O)OH, -C(O)OH, -C(O)(C1-3 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -C(O)NRx(C1-2 알킬), -C(O)N(C1-3 알킬)2, -C(O)NRxCH2C(O)NRxRx, 또는 -C(O)NRxCH2CH2NHC(O)(C1-3 알킬);
    (b) 각각의 시클로알킬이 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, C1-3 플루오로알킬, 및 -C(O)O(C1-3 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 2개의 치환기로 치환된 C3-6 시클로알킬 또는 -C(O)NH(C3-6 시클로알킬); 또는
    (c) A1이 각각 -OH, C1-3 알킬, C1-3 히드록시알킬, -C(O)(C1-2 알킬), -C(O)O(C1-3 알킬), -NRxRx, 페닐, 트리플루오로메틸-페닐, -CH2(브로모페닐), 및 -CH2CH2(피롤리디닐)로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환기로 치환된 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌릴, 이속사졸릴, 옥타히드로피롤로[3,4-c]피롤릴, 옥사졸릴, 옥세타닐, 페닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피라졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로피라닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 또는 트리아졸릴인 A1, -CH2A1, -C(O)A1, 또는 -C(O)NHA1이고;
    R5는 F, Cl, -CN, C1-2 알킬, 또는 -OCH3이고;
    각각의 Rb는 독립적으로 -CH3 또는 -CF3이고;
    각각의 Rx는 독립적으로 H 또는 -CH3이고;
    각각의 Ry는 독립적으로 H 또는 C1-5 알킬이고;
    m은 0, 1, 또는 2이고;
    n은 0 또는 1이고;
    p는 0, 1, 또는 2인
    화합물 또는 그의 염.
  3. 제1항에 있어서,
    R1은 -CH2CH3, -CH(CH3)2, 또는 -CH2CHF2이고;
    각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -CF3, -CH2CN, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -OCH2CH2OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH(CH3)2, -OCHF2, -CH2OCH3, -CH2OCH2CH3, -OCH2CH2OC(O)CH3, -NH2, -NH(CH2CH3), -NH(CH2CF3), -NH(CH2C(CH3)2OH), -NHCH2(페닐), -NHS(O)2(시클로프로필), 시클로프로필, 모르폴리닐, 디옥소티오모르폴리닐, 또는 메틸피페라지닐이고;
    R3은 H, C1-5 알킬, C2-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C2-5 히드록시알킬, -CH2CH2OCH3, -CH2N(CH3)2, -CH2CH2NH(CH3), -C=N(NH2), -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2CF3, -C(O)CH2CH2OH, -C(O)CH(CH3)OH, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)OC(CH3)3, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)OCH2CH2NH2, -C(O)OCH2CH2N(CH3)2, -C(O)OCH2CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2NHS(O)2CH3, -C(O)NH(CH2C(CH3)3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2NH(CH(CH3)2), -C(O)CH2NH(CH2CH(CH3)2), -C(O)CH2NH(C(CH3)3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2CH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH(CH3)2), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH(CH3)2), -C(O)CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2CH2NH(CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2NH(CH(CH3)2), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(CH3)3), -C(O)CH2CH2N(CH3)2, -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2CH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH(CH3)2), -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH2CN), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2CN), -C(O)CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2N(CH3)(CH2C(O)N(CH3)2), -C(O)CH2CH2NH(CH2C(O)NH2), -C(O)CH2CH2N(CH3)CH2C(O)N(CH3)2, -C(O)CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OH), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2OH), -C(O)CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2NH(CH2CF3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2F), -C(O)CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH3)(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2CH2NH(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2CH2N(CH3)(CH2CH2OCH3), -C(O)CH2N(CH2CH2OCH3)2, -C(O)CH2CH2CH2S(O)2NH2, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH3), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH3), -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH2CH3), -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH(CN)C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)NH(CH2CH2CF3), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH2CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2CH2OH), -CH2C(O)NH(CH2C(CH3)2OH), -CH2C(O)N(CH2CH(CH3)CH2CH3)(CH2CH2OH), -CH2C(O)NH(CH2CH2CN), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2CN), -CH2C(O)N(CH3)(CH2CH2OCH3), -CH(CH3)CH2S(O)2(CH2CH2CH2CH3), -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2CH2S(O)2NH(CH3), -CH2CH2S(O)2N(CH3)2, -CH(CH3)CH2S(O)2N(CH2CH3)2, -CH2CH2NHS(O)2CH3, -CH2CH2N(CH3)S(O)2CH3, -CH2C(O)NH(CH2CH2SCH3), -C(O)NH(CH2CH2NH2), -C(O)N(CH3)CH2CH2NH2, -C(O)NH(CH2CH2N(CH3)2), -C(O)NH(CH2CH2CH2NH2), -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2CH2S(O)2CH3, -CH(CH3)CH2S(O)2CH3, -C(O)CH2(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -C(O)CH2(피페라지노닐), -C(O)CH2(피페라지닐), -C(O)CH2(피페리디닐), -C(O)CH2(피리미디닐), -C(O)CH2(피롤리디닐), -C(O)CH2(테트라히드로피라닐), -C(O)CH2(테트라졸릴), -C(O)CH2(티아졸릴), -C(O)CH2CH2(아제파닐), -C(O)CH2CH2(아제티디닐), -C(O)CH2CH2(디옥소티오모르폴리닐), -C(O)CH2CH2(모르폴리닐), -C(O)CH2CH2(피페리디노닐), -C(O)CH2CH2(피페리디닐), -C(O)CH2CH2(피롤리디노닐), -C(O)CH2CH2(피롤리디닐), -C(O)CH2CH(CH3)(옥세타닐), -C(O)NH(피페리디닐), -C(O)NH(피롤리디닐), -C(O)CH2NH(시클로프로필), -C(O)CH2NH(시클로부틸), -C(O)CH2NH(시클로헥실), -C(O)CH2NH(옥세타닐), -C(O)CH2N(CH3)(시클로프로필), -C(O)CH2N(CH3)(시클로헥실), -C(O)CH2CH2NH(시클로펜틸), -C(O)CH2CH2NH(시클로헥실), -C(O)CH2CH2N(CH3)(시클로헥실), -C(O)CH2N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -C(O)CH2CH2N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -C(O)CH2CH2NH(CH2(시클로프로필)), -C(O)CH2CH2NH(CH2(테트라히드로푸라닐)), -C(O)CH2NH(CH2(시클로프로필)), -C(O)CH2NH(CH2(시클로헥실)), -C(O)CH2NH(CH2(테트라히드로푸라닐)), -C(O)NH(CH2(피페리디닐)), -C(O)NH(CH2(피롤리디닐)), -C(O)NH(CH2CH2(모르폴리닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피페라지닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피페리디닐)), -C(O)NH(CH2CH2(피롤리디닐)), -C(O)O(아제티디닐), -C(O)O(피페리디닐), -C(O)O(피롤리디닐), -C(O)OCH2(아제티디닐), -C(O)OCH2(피페리디닐), -C(O)OCH2(피롤리디닐), -C(O)OCH2CH2(디옥소티오모르폴리닐), -C(O)OCH2CH2(이미다졸릴), -C(O)OCH2CH2(모르폴리닐), -C(O)OCH2CH2(피페라지닐), -C(O)OCH2CH2(피페리디닐), -C(O)OCH2CH2(피롤리디닐), -CH2(시클로프로필), -CH2(디옥소테트라히드로티오피라닐), -CH2(이미다졸릴), -CH2(이속사졸릴), -CH2(모르폴리닐), -CH2(옥사디아졸릴), -CH2(옥사졸릴), -CH2(옥세타닐), -CH2(페닐), -CH2(피라지닐), -CH2(피라졸릴), -CH2(피리다지닐), -CH2(피리미디닐), -CH2(테트라졸릴), -CH2(티아디아졸릴), -CH2(티아졸릴), -CH2(트리아졸로닐), -CH2(트리아졸릴), -CH(CH3)(피라졸릴), -CH(CH3)(피리다지닐), -CH(CH3)(피리미디닐), -CH2CH2(디옥소이소티아졸리디닐), -CH(CN)(옥세타닐), -CH(CH3)CH2S(O)2(모르폴리닐), -CH(CH3)CH2S(O)2(피페리디닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티아졸리디닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(디옥소티오모르폴리닐), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(피페라지노닐), -CH2C(O)(피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)NHCH(CH2CH2OH)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH2CH2OH)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), -CH2C(O)N(CH3)(테트라히드로푸라닐), -CH2C(O)N(CH3)(테트라히드로피라닐), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2(시클로펜틸), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH2(피라졸릴), -CH2C(O)NH(아제티디닐), -CH2C(O)NH(CH2(옥세타닐)), -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(옥세타닐), -CH2C(O)NH(테트라히드로피라닐), -CH2CH2S(O)2(모르폴리닐), 또는 -CH2CH2S(O)2(페닐)이고;
    m은 0, 1, 2, 또는 3이고;
    n은 0이고;
    p는 0, 1 또는 2인
    화합물 또는 그의 염.
  4. 제1항에 있어서,
    R1은 -CH(CH3)2이고;
    각각의 R2는 독립적으로 -CH3, -OCH3, 또는 -CH2OCH3이고;
    R3은 H, -CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH2CH3)2, -C(O)CH2OCH3, -C(O)CH2CH2OCH3, -C(O)CH2CH(CH3)OH, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH2CN, -C(O)CH(CH3)NH(CH3), -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2CH3, -C(O)CH2NHCH(CH3)2, -C(O)CH2NHC(CH3)3, -C(O)CH2N(CH3)CH(CH3)2, -C(O)CH2NHCH2CH2OCH3, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)CH2CH3, -CH2C(O)NHCH2CH2CH3, -CH2C(O)NH(CH(CH3)2), -CH2C(O)N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH2CH3)2, -CH2CH2S(O)2CH3, -CH2CH2S(O)2NH2, -CH2C(O)NH(시클로부틸), -CH2C(O)NH(시클로프로필), -CH2C(O)NH(메틸옥세타닐), -CH2C(O)N(CH3)(시클로프로필), 옥세타닐, 테트라히드로피라닐, 디옥소테트라히드로티오피라닐, -CH2(옥사졸릴), -CH2(피라졸릴), -CH2(테트라졸릴), -CH2(트리아졸릴), -CH2(메틸트리아졸릴), -CH2C(O)(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵타닐), -CH2C(O)(아제티디닐), -CH2C(O)(디옥시도티아디아지나닐), -CH2C(O)(디옥시도티오모르폴리닐), -CH2C(O)(모르폴리닐), -CH2C(O)(메톡시에틸피페라지닐), -CH2C(O)(피페리디닐), -CH2C(O)(히드록시피페리디닐), -CH2C(O)(피롤리디닐), -CH2C(O)(히드록시피롤리디닐), -C(O)(아제티디닐), -C(O)(메틸시클로프로필), -C(O)(메틸옥세타닐), 또는 -C(O)CH2(모르폴리닐)이고;
    m은 0이고;
    n은 0이고;
    p는 0, 1 또는 2인
    화합물 또는 그의 염.
  5. 제1항에 있어서,
    R3은 -L1-A인
    화합물 또는 그의 염.
  6. 제1항에 있어서, R3은 H, C1-6 알킬, C1-3 플루오로알킬, C1-3 시아노알킬, C1-6 히드록시알킬, C1-3 히드록시-플루오로알킬, -CRxRxCRx(OH)CRx=CRxRx, -(CRxRx)1-4O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 4O(CRxRx)1 -3O(C1-3 알킬), -CH2CH(OH)CH2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1-3S(C1-3 알킬), -(CH2)1- 3C(O)OC(CH3)3, -(CRxRx)0- 3NRxRy, -(CRxRx)0- 3NRx(C1-4 히드록시알킬), -CH2CH(OH)CH2NRxRy, -C(O)H, -C(O)(C1-6 알킬), -C(O)(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(C1-3 클로로알킬), -C(O)(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)0- 3C(O)OH, -C(O)(CH2)0-2O(C1-4 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2O(CRxRx)1 -2O(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxNRxS(O)2(C1-3 알킬), -C(O)CRxRxOC(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-3NRyRy, -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 2NRy(C1-6 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(C1-3 플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(C1-5 히드록시-플루오로알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2O(C1-3 히드록시알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 -2NRxC(O)(C1-2 알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx((CRxRx)1-2O(C1-2 알킬)), -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 -4NRxRx, -C(O)CRx(NH2)(CRxRx)1 - 4NRxC(O)NRxRx, -C(O)(CRxRx)0- 3NRx(CH2)0 -1C(O)(C1-3 알킬), -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CH2)0-1C(O)(C1-3 시아노알킬), -C(O)(CRxRx)0- 1NRx(CH2)1 - 2C(O)NRyRy, -C(O)(CRxRx)0-1NRx(CHRy(CH2OH)), -(CRxRx)1- 2C(O)NRyRy, -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 플루오로알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-4 히드록시알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRy(C1-3 시아노알킬), -(CRxRx)1-2C(O)NRx(CH2)1-2O(C1-3 알킬), -(CRxRx)1- 2C(O)NRxCH(C1-4 알킬)(C1-3 히드록시알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2C(O)NRxRx, -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 2S(O)2OH, -(CH2)1-2C(O)NRx(CH2)1-2NRxC(O)(C1-3 알킬), -(CH2)1- 2C(O)NRx(CH2)1 - 3NRxRx, -(CH2)1-2C(O)N(CH2CH3)(CH2)1-3NRxRx, -(CH2)0- 2S(O)2(C1-4 알킬), -(CH2)0- 2S(O)2(C1-3 플루오로알킬), -(CH2)0- 2S(O)2NRxRx, -C(O)C(O)OH, -C(O)C(O)NRyRy, 또는 -C(O)C(O)NRy(CRxRx)1 -2NRyRy인 화합물 또는 그의 염.
  7. 제1항에 있어서,
    R1은 -CH(CH3)2이고;
    각각의 R2는 독립적으로 -CH3 또는 -OCH3으로부터 선택되고;
    R3은 H, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NH(CH3), -CH2C(O)N(CH3)2, 또는 -CH2CH2S(O)2CH3이고;
    m은 0이고;
    n은 0이고;
    p는 1 또는 2인
    화합물 또는 그의 염.
  8. 제1항에 있어서,
    R1은 -CH(CH3)2이고;
    각각의 R2는 독립적으로 F, Cl, -CN, -CH3, 또는 -CF3으로부터 선택되고;
    R3은 -CH2CN, -CH2C(CH3)2OH, -C(O)CH2NH(CH3), -C(O)CH2N(CH3)2, -CH2C(O)N(CH3)2, 또는 -CH2CH2S(O)2CH3이고;
    m은 0이고;
    n은 0이고;
    p는 1 또는 2인
    화합물 또는 그의 염.
  9. 제1항에 있어서,
    Figure pct00337

    인 화합물 또는 그의 염.
  10. 제1항에 있어서,
    Figure pct00338

    인 화합물.
  11. 제1항에 있어서,
    Figure pct00339

    인 화합물 또는 그의 염.
  12. 제1항에 있어서,
    Figure pct00340

    인 화합물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염; 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  14. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 자가면역 질환 또는 만성 염증성 질환의 치료에서의 요법에 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  15. 제14항에 있어서, 상기 자가면역 질환 또는 만성 염증성 질환이 전신 홍반성 루푸스 (SLE), 류마티스 관절염, 다발성 경화증 (MS), 및 쇼그렌 증후군으로부터 선택되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
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