JP2023506958A - 骨髄線維症および骨髄異形成症候群を処置するための、デシタビンまたは抗ｐｄ－１抗体スパルタリズマブを伴うかまたは伴わない抗ｔｉｍ－３抗体ｍｂｇ４５３および抗ｔｇｆ－ベータ抗体ｎｉｓ７９３の組合せ - Google Patents

骨髄線維症および骨髄異形成症候群を処置するための、デシタビンまたは抗ｐｄ－１抗体スパルタリズマブを伴うかまたは伴わない抗ｔｉｍ－３抗体ｍｂｇ４５３および抗ｔｇｆ－ベータ抗体ｎｉｓ７９３の組合せ Download PDF

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Abstract

ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む併用療法が開示される。併用療法を、骨髄線維症または骨髄異形成症候群を含むがん性状態および障害を処置または予防するために使用することができる。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年１２月２０日提出の米国特許仮出願第６２／９５１，６３２号、２０２０年２月１８日提出の米国特許仮出願第６２／９７８，２６７号、２０２０年７月２２日提出の米国特許仮出願第６３／０５５，２３０号、２０２０年１０月１１日提出の米国特許仮出願第６３／０９０，２５９号、２０２０年１０月１１日提出の米国特許仮出願第６３／０９０，２６４号、および２０２０年１１月２３日提出の米国特許仮出願第６３／１１７，２０６号の利益を主張するものである。前記出願の内容は本明細書に参照によりその全体が組み込まれる。
配列表
本出願は、ＡＳＣＩＩフォーマットで電子的に提出されている配列表を含有しており、これは本明細書に参照によりその全体が組み込まれる。２０２０年１２月１日に作成された前記ＡＳＣＩＩコピーはＣ２１６０－７０３１ＷＯ＿ＳＬ．ｔｘｔと命名されており、サイズは１１６，２９６バイトである。
骨髄線維症（ＭＦ）は、巨核球の増殖および異型性の存在により特徴付けられるフィラデルフィア染色体陰性の骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）であり、通常は、レチクリン線維症および／またはコラーゲン線維症（Tefferi and Vardiman (2008) Leukemia 22(1):14-22）、脾腫（髄外造血に起因する）、貧血（骨髄不全および脾臓血球貯留に起因する）、ならびに疲労、体重減少、掻痒、寝汗、発熱、および骨、筋肉、または腹部を含む衰弱性の全身症状（炎症サイトカインの過剰発現に起因する）を伴う（Mesa et al. (2007) Cancer 109(1):68-76; Abdel Wahab and Levine (2009) Annu Rev Med.60:233-45; Naymagon et al. (2017) HemaSphere 1(1): p e1）。
ＭＦは、米国国立衛生研究所（ＮＩＨ）により「希少疾患」と定義されており、有病率は１０００００人あたり０．３例から１．５例であり、診断時の年齢中央値は６５歳である（Mehta et al. (2014) Leuk Lymphoma 55(3):595-600; Rollison et al. (2008) Blood 112(1):45-52）。
ＭＦは、原発性血液悪性腫瘍、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）としてｄｅ ｎｏｖｏに発生することもあれば、または既存の骨髄増殖性新生物、すなわち、真性多血症（ＰＶ）、ＰＶ後ＭＦ（ＰＰＶ－ＭＦ）および本態性血小板血症（ＥＴ）、ＥＴ後ＭＦ（ＰＥＴ－ＭＦ）の進行から生じることもある（Mesa et al. (2007) Leuk Res. 31(6)737-40; Naymagon et al. (2017) HemaSphere 1(1): p e1）。
ＭＦに対して可能性のある唯一の治癒的処置は同種造血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）であるが、大多数の患者は不適格である。このため、処置オプションは主として緩和にとどまり、疾患症状、合併症をコントロールして、患者の生活の質（ＱｏＬ）を改善することを目的とする。ＭＦの治療の状況は、ＰＭＦまたはＰＥＴ－ＭＦ患者の６０％およびＰＰＶ－ＭＦ患者の９５％に存在する、ＪａｎｕｓキナーゼＪＡＫ２遺伝子のＶ６１７Ｆ変異が発見されて、ＭＦに対する分子標的化療法の開発のきっかけとなったことで変化してきた（Cervantes (2014) Blood 124(17):2635-2642）。ＪＡＫは、サイトカインおよび増殖因子がその受容体に結合した後のシグナル伝達に重要な役割を果たす。ＪＡＫの異常な活性化は、悪性細胞の増殖および生存の増加と関連付けられている（Valentino and Pierre (2006) Biochem Pharmacol. 71(6):713-721）。ＪＡＫは、シグナル伝達性転写因子（ＳＴＡＴ）ファミリーの転写因子のメンバーを含む、悪性細胞の増殖および生存への関与が示されているいくつかの下流シグナル伝達経路を活性化する。ＪＡＫ２を標的とし、それによってＪＡＫシグナル伝達を阻害するＪＡＫ阻害剤が開発された。
ＪＡＫ阻害剤後の現在の処置オプションは、その有効性、耐久性および忍容性において限界がある。ＪＡＫ阻害剤後のＭＦ患者の転帰を改善するために、細胞代謝およびアポトーシス経路、細胞周期ならびに免疫療法を標的とする薬剤などの、新たな薬剤または組合せを特定する複数の取組みが現在進められている。ＭＦに対する改善された処置が必要である。
骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）は、骨髄不全、無効性造血、骨髄芽球増加、および持続性末梢血血球減少を伴う不均一な血液系腫瘍の群に対応する。貧血はＭＤＳの最も一般的な症状の１つであり、その結果、ほとんどのＭＤＳを有する患者は少なくとも１回の赤血球輸血を受ける。また、ＭＤＳは急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）に進行することもある（Heaney and Golde (1999) N. Engl, J. Med. 340(21):1649-60）。ＡＭＬへの進行はＭＤＳを有する患者を死に至らせ得るが、ＭＤＳ関連の死亡は、白血病性形質転換が存在しない血球減少および骨髄不全によっても起こりうる。ＭＤＳの予後は、典型的には改訂版国際予後判定システム（ｒｅｖｉｓｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ Ｓｃｏｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）（ＩＰＳＳ－Ｒ）を使用して判定され、これは骨髄芽球のパーセンテージ、血球減少の数、および骨髄の細胞遺伝学を考慮する。未処置ＭＤＳを有する患者は、以下の５つのＩＰＳＳ－Ｒ予後リスクカテゴリーに分類される：非常に低い、低い、中程度、高い、非常に高い（Greenberg et al. (2012) Blood 108(11):2623）。非常に低リスク、低リスクおよび中程度のリスクのＭＤＳは、より低リスクのＭＤＳを構成する。高リスクおよび非常に高リスクのＭＤＳは、より高リスクのＭＤＳと呼ばれる。
非常に低リスクおよび低リスクのＭＤＳを有する患者は、血球減少に起因する症状をコントロールするために支持療法で処置される。より低リスクのＭＤＳは骨髄不全に進行する可能性がある。中程度のリスク、高リスク、または非常に高リスクのＭＤＳでは、予後は不良であり、余命は短い。現在の標準治療は、低メチル化剤、化学療法、および／または造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）の使用である。ＨＳＣＴは唯一の治癒オプションである。しかし、ＨＳＣＴおよび強化化学療法の候補となるのは、ＭＤＳ患者のうちのごく少数のみである（Steensma (2018) Blood Cancer J 8(5): 47; Platzbecker (2019) Blood 133(10): 1096-1107; Itzykson et al. (2018) HemaSphere 2(6):150）。完全寛解はアザシチジン単独で処置された少数の患者でのみ報告されており、この薬物の臨床的有用性は往々にして一過性である。処置が失敗した場合、追加の処置オプションは限られる。単剤低メチル化剤がＭＤＳを有する患者の処置に利用可能であるという事実にもかかわらず、代替処置戦略が必要とされる。
Ｔ細胞免疫グロブリンドメインおよびムチンドメイン３（ＴＩＭ－３）の阻害剤を含む
組合せが、少なくとも一部分において、本明細書に開示される。いくつかの実施形態では、組合せは、高い親和性および特異性でＴＩＭ－３に結合する抗体分子（例えば、ヒト化抗体分子）を含む。いくつかの実施形態では、組合せは、ＴＧＦ－βの阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、組合せは、低メチル化剤、および／またはＰＤ－１の阻害剤もしくはＩＬ－１βの阻害剤をさらに含む。本明細書に記載される組合せに関連する医薬組成物および投薬製剤がまた提供される。本明細書に記載される組合せは、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））などの障害を処置または予防するために使用することができる。したがって、組合せを使用して種々の疾患を処置するための、投薬量レジメンを含む方法が本明細書に開示される。
したがって、一態様では、本開示は、対象において骨髄線維症または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＭＢＧ４５３、ＴＳＲ－０２２、ＬＹ３３２１３６７、Ｓｙｍ０２３、ＢＧＢ－Ａ４２５、ＩＮＣＡＧＮ－２３９０、ＭＢＳ－９８６２５８、ＲＯ－７１２１６６１、ＢＣ－３４０２、ＳＨＲ－１７０２、またはＬＹ－３４１５２４４を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤はＭＢＧ４５３を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、２週間ごとに１回、３週間ごとに１回、４週間ごとに１回、６週間ごとに１回、または８週間ごとに１回、約４００ｍｇから約１２００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約７００ｍｇから約９００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約８００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は８週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は８週間ごとに１回、約７００ｍｇから約９００ｍｇ（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は４週間ごとに１回、約７００ｍｇから約９００ｍｇ（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は８週間ごとに１回、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は４週間ごとに１回、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約５００ｍｇから約７００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は３週間ごとに１回、約５００ｍｇから約７００ｍｇ（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は６週間ごとに１回、約５００ｍｇから約７００ｍｇ（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約２０分から約４０分の期間にわたり静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は約３０分の期間にわたり静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は抗ＴＧＦ－β抗体分子である。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＮＩＳ７９３、フレソリムマブ、ＰＦ－０６９５２２２９またはＡＶＩＤ２００を含む。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤はＮＩＳ７９３を含む。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約１２００ｍｇから約２２００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約６００ｍｇから約２２００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約１４００ｍｇから約２１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約６００ｍｇから約８００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約７００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は３週間ごとに１回、約６００ｍｇから約２２００ｍｇ（例えば、約１２００ｍｇから約２２００ｍｇ、約１４００ｍｇから約２１００ｍｇ、または約６００ｍｇから約８００ｍｇ（例えば、約７００ｍｇ））の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約１４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は２週間ごとに１回、３週間ごとに１回、または６週間ごとに１回、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇ（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約２０００ｍｇから約２２００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約２１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は３週間ごとに１回、約２０００ｍｇから約２２００ｍｇ（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は平坦用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は用量漸増レジメンで投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約２０分から約４０分の期間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は約３０分の期間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤と同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤の投与が開始された後に投与される。
いくつかの実施形態では、組合せは、ＰＤ－１阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、スパルタリズマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、ＭＥＤＩ０６８０、ＲＥＧＮ２８１０、ＴＳＲ－０４２、ＰＦ－０６８０１５９１、ＢＧＢ－Ａ３１７、ＢＧＢ－１０８、ＩＮＣＳＨＲ１２１０、またはＡＭＰ－２２４を含む。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤はスパルタリズマブを含む。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は３週間または４週間ごとに、約２００ｍｇから約４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は４週間ごとに１回、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約２００ｍｇから約４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約３００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は３週間ごとに１回、約２００ｍｇから約４００ｍｇ（例えば、約３００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約２０分から約４０分の期間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は約３０分の期間にわたり投与される。
いくつかの実施形態では、組合せは、インターロイキン－１ベータ（ＩＬ－１β）阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤はカナキヌマブまたはゲボキズマブである。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤はカナキヌマブである。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は約２００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は約２５０ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は３週間ごとに１回、４週間ごとに１回、または８週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、８週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は３週間ごとに１回、４週間ごとに１回、または８週間ごとに１回、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約２００ｍｇまたは約２５０ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は皮下に投与される。
いくつかの実施形態では、組合せは低メチル化剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、デシタビン、アザシチジン、ＣＣ－４８６またはＡＳＴＸ７２７を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、デシタビンまたはアザシチジンを含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はデシタビンを含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約２ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約５ｍｇ／ｍ２の開始用量で投与され、２０ｍｇ／ｍ２まで増量される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は１日１回投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は１日１回、約２ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２（例えば、約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は２～７日間連続して、例えば３日間または５日間連続して投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は５日間連続して投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、３日間のレジメンに従い、６週間ごとに投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、５日間のレジメンに従い、６週間ごとに投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、３日間のレジメンに従い、４週間ごとに投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、２８日サイクルの１、２、３、４、および５日目に投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約０．５時間から約１．５時間の期間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約１時間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約７．５ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は８時間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は８時間ごとに１回、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約７．５ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は３日間連続して投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は５日間連続して投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約２時間から約４時間の期間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は約３時間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、皮下にまたは静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、組合せは、ＣＤ４７阻害剤、ＣＤ７０阻害剤、ＮＥＤＤ８阻害剤、ＣＤＫ９阻害剤、ＦＬＴ３阻害剤、ＫＩＴ阻害剤、もしくはｐ５３活性化因子、またはその任意の組合せ、例えば、ＣＤ４７阻害剤、ＣＤ７０阻害剤、ＮＥＤＤ８阻害剤、ＣＤＫ９阻害剤、ＦＬＴ３阻害剤、ＫＩＴ阻害剤、もしくはｐ５３活性化因子をさらに含み、これらはすべて本明細書に記載される通りである。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症は、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、または真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である。いくつかの実施形態では、骨髄線維症は原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）である。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）は、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）、またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ）である。一部の実施形態では、ＭＤＳはより低リスクのＭＤＳである。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、および低メチル化剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、およびＰＤ－１阻害剤、および場合により、低メチル化剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、およびＩＬ－１β阻害剤、および場合により、低メチル化剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症の処置において使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、２００ｍｇから４００ｍｇ（例えば、３００ｍｇ）の用量で投与され、および／またはデシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症の処置するための方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、２００ｍｇから４００ｍｇ（例えば、３００ｍｇ）の用量で投与され、および／またはデシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置するための方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは３週間ごとに１回、１５０ｍｇから２５０ｍｇ（例えば、２００ｍｇ）の用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症の処置において使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは３週間ごとに１回、１５０ｍｇから２５０ｍｇ（例えば、２００ｍｇ）の用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される組合せを特色とする。
別の一態様では、本開示は、対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は２週間ごとに１回、１３００ｍｇから１５００ｍｇ（例えば、１４００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄線維症の処置において使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、および場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み、および場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は２週間ごとに１回、１３００ｍｇから１５００ｍｇ（例えば、１４００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、がん細胞、例えば血液がん細胞の活性（例えば、成長、生存、もしく生存能、またはすべて）を減少させる方法を特色とする。本方法は、細胞を本明細書に記載される組合せに接触させることを含む。本方法は、例えば、治療プロトコールの一部として、対象において実施することが可能である。血液がん細胞は、例えば、骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）、例えば、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））、または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））などの本明細書に記載される血液がん由来の細胞であり得る。
本明細書に開示される方法のある特定の実施形態では、本方法は、対象において腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）におけるＴＩＭ－３発現のレベルを決定することをさらに含む。他の実施形態では、ＴＩＭ－３発現のレベルは、（例えば、免疫組織化学法を使用して）対象から取得された試料（例えば、液体生検）において決定される。ある特定の実施形態では、対象においてＴＩＭ－３の検出可能なレベルまたは上昇したレベルに応答して、組合せが投与される。検出ステップを使用して、例えば、本明細書に記載される治療薬の有効性をモニターすることも可能である。例えば、検出ステップを使用して、組合せの有効性をモニターすることが可能である。
別の態様では、本開示は、本明細書に記載される通り、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤を含み、場合により、低メチル化剤をさらに含み、および場合により、ＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤をさらに含む、組成物（例えば、１つまたは複数の組成物または投薬形態）を特色とする。ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤を含み、場合により、低メチル化剤をさらに含み、および場合により、ＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤をさらに含む、製剤、例えば、投薬製剤、およびキット、例えば、治療キットも、本明細書に記載される。ある特定の実施形態では、組成物または製剤は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために使用される。
別の態様では、本開示は、ＴＩＭ－３阻害剤、およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組成物（例えば、１つまたは複数の組成物または投薬形態）を特色とする。ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む、製剤、例えば、投薬製剤、およびキット、例えば、治療キットも、本明細書に記載される。ある特定の実施形態では、組成物または製剤は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するために使用される。
別の態様では、対象において骨髄線維症（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、本開示は、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、およびＩＬ－１β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置において使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、およびカナキヌマブを含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、およびカナキヌマブを含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブを含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１３００ｍｇから１５００ｍｇ（例えば、１４００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブを含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブを含む組合せであって、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１３００ｍｇから１５００ｍｇ（例えば、１４００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される組合せを特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、およびカナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、５００ｍｇから７００ｍｇ（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、およびカナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２０００ｍｇから２２００ｍｇ（例えば、２１００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
別の態様では、本開示は、対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、およびカナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、場合により、ここでＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、７００ｍｇから９００ｍｇ（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１３００ｍｇから１５００ｍｇ（例えば、１４００ｍｇ）の用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２００ｍｇから３００ｍｇ（例えば、２５０ｍｇ）の用量で投与される、方法を特色とする。
本明細書に記載される方法、使用、組成物、投薬製剤、およびキットのさらなる特徴または実施形態は、以下の１つまたは複数を含む。
ＴＩＭ－３阻害剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤、例えば、抗ＴＩＭ－３抗体を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、表１に示されるアミノ酸配列を含む重鎖および軽鎖可変領域からの（例えば、表１に開示されるＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１１またはＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０３の重鎖および軽鎖可変領域配列からの）、または表１に示されるヌクレオチド配列によってコードされる、少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つもしくは６つの相補性決定領域（ＣＤＲ）（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｋａｂａｔの定義に従う（例えば、表１に提示される通り）。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａの定義に従う（例えば、表１に提示される通り）。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表１に示されるか、または表１に示されるヌクレオチド配列によってコードされる、アミノ酸配列に対して、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸の置換（例えば、保存的アミノ酸置換）または欠失を有する。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、表１にそれぞれ開示される、配列番号８０１のＶＨＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８０２のＶＨＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８０３のＶＨＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）；ならびに配列番号８１０のＶＬＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８１１のＶＬＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８１２のＶＬＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、表１にそれぞれ開示される、配列番号８０１のＶＨＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８２０のＶＨＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８０３のＶＨＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）；ならびに配列番号８１０のＶＬＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８１１のＶＬＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８１２のＶＬＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８０６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＨを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８１６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８１６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２２のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２２に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＨを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０６のアミノ酸配列を含むＶＨ、および配列番号８１６のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２２のアミノ酸配列を含むＶＨ、および配列番号８２６のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８０７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＨを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８１７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８１７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２３のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２３に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＨを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０７のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨ、および配列番号８１７のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２３のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨ、および配列番号８２７のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８０８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８１８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８１８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２４のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２４に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０８のアミノ酸配列を含む重鎖、および配列番号８１８のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２４のアミノ酸配列を含む重鎖、および配列番号８２８のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８０９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８１９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８１９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２５のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２５に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０９のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、および配列番号８１９のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２５のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、および配列番号８２９のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体はＭＢＧ４５３である。
他の例示的ＴＩＭ－３阻害剤
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＴＳＲ－０２２（ＡｎａｐｔｙｓＢｉｏ／Ｔｅｓａｒｏ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＴＳＲ－０２２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、例えば、表２に開示されるＡＰＥ５１３７またはＡＰＥ５１２１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。ＡＰＥ５１３７、ＡＰＥ５１２１、および他の抗ＴＩＭ－３抗体は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１６／１６１２７０号パンフレットに開示されている。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、抗体クローンＦ３８－２Ｅ２である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、Ｆ３８－２Ｅ２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＬＹ３３２１３６７（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＬＹ３３２１３６７の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＳｙｍ０２３（Ｓｙｍｐｈｏｇｅｎ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、Ｓｙｍ０２３の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＢＧＢ－Ａ４２５（Ｂｅｉｇｅｎｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＢＧＢ－Ａ４２５の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＩＮＣＡＧＮ－２３９０（Ａｇｅｎｕｓ／Ｉｎｃｙｔｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＩＮＣＡＧＮ－２３９０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＭＢＳ－９８６２５８（ＢＭＳ／Ｆｉｖｅ Ｐｒｉｍｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＭＢＳ－９８６２５８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＲＯ－７１２１６６１（Ｒｏｃｈｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＲＯ－７１２１６６１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＬＹ－３４１５２４４（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＬＹ－３４１５２４４の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＢＣ－３４０２（Ｗｕｘｉ Ｚｈｉｋａｎｇｈｏｎｇｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＢＣ－３４０２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＳＨＲ－１７０２（Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｃｏ Ｌｔｄ．）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＳＨＲ－１７０２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。ＳＨＲ－１７０２は、例えば、国際公開第２０２０／０３８３５５号パンフレットに開示されており、その内容はその全体が組み込まれる。
さらに、公知の抗ＴＩＭ－３抗体は、例えば、参照によりそれらの全体が組み込まれる、国際公開第２０１６／１１１９４７号パンフレット、国際公開第２０１６／０７１４４８号パンフレット、国際公開第２０１６／１４４８０３号パンフレット、米国特許第８，５５２，１５６号、米国特許第８，８４１，４１８号、および米国特許第９，１６３，０８７号に記載されるものを含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体は、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体のうちの１つと同じ、ＴＩＭ－３上のエピトープに結合する抗体である。
ＴＧＦ－β阻害剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、形質転換増殖因子ベータ（ＴＧＦ－β、ＴＧＦβ、ＴＧＦｂ、またはＴＧＦ－ベータとしても知られ、本明細書で互換的に使用される）阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）を含む。本明細書に記載されるいくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）およびＰＤ－１阻害剤（例えば抗ＰＤ－１抗体）と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）および低メチル化剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体）、および低メチル化剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）と組み合わせて、場合により、低メチル化剤とさらに組み合わせて、および場合により、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体）またはＩＬ－１β阻害剤（例えば、抗ＩＬ－１β抗体分子）とさらに組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、骨髄線維症は、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、または真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＮＩＳ７９３、フレソリムマブ、ＰＦ－０６９５２２２９、またはＡＶＩＤ２００である。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤はＮＩＳ７９３である。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）と組み合わせて、場合により、低メチル化剤（例えば、デシタビン）とさらに組み合わせて、および場合により、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）またはＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）とさらに組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ）を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）と同じ日に投与される。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が開始された後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
低メチル化剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、低メチル化剤を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、場合により、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体）またはＩＬ－１β阻害剤（例えば、抗ＩＬ－１β抗体分子）とさらに組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、骨髄線維症は、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はデシタビン、アザシチジン、ＣＣ－４８６、またはＡＳＴＸ７２７である。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はデシタビンである。ある特定の実施形態では、低メチル化剤（例えば、デシタビン）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、低メチル化剤（例えば、デシタビン）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて、場合により、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）またはＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）とさらに組み合わせて使用される。
ＰＤ－１阻害剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＰＤ－１阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）、ＴＧＦ－β阻害剤、および低メチル化剤と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、骨髄線維症は、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、スパルタリズマブ（ＰＤＲ００１としても知られる）、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、ＭＥＤＩ０６８０、ＲＥＧＮ２８１０、ＴＳＲ－０４２、ＰＦ－０６８０１５９１、ＢＧＢ－Ａ３１７、ＢＧＢ－１０８、ＩＮＣＳＨＲ１２１０、またはＡＭＰ－２２４である。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤はスパルタリズマブである。ある特定の実施形態では、抗ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、抗ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、および低メチル化剤（例えば、デシタビン）と組み合わせて使用される。
ＩＬ－１β阻害剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＩＬ－１β阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、抗ＴＧＦ－β抗体分子）と組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、骨髄線維症を処置するために、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）、ＴＧＦ－β阻害剤、および低メチル化剤と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、骨髄線維症は、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、カナキヌマブ（ＡＣＺ８８５またはＩＬＡＲＩＳ（登録商標）としても知られる）、ゲボキズマブ、アナキンラ、ジアセレイン、ＩＬ－１アフィボディ（ＳＯＢＩ ００６、Ｚ－ＦＣ（Ｓｗｅｄｉｓｈ Ｏｒｐｈａｎ Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ／アフィボディ））、リロナセプト、ルチキズマブ（ＡＢＴ－９８１）、ＣＤＰ－４８４、ＬＹ－２１８９１０２およびＰＢＦ５０９（ＮＩＲ１７８）である。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤はカナキヌマブである。ある特定の実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、および低メチル化剤（例えば、デシタビン）と組み合わせて使用される。ある特定の実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するために、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて使用される。
治療的使用
理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＴＩＭ－３、ＴＧＦ－β、ＰＤ－１、ＩＬ－１β、またはＤＮＡメチルトランスフェラーゼのうちの１つまたは複数の活性を阻害して、低下させて、または中和して、例えば、免疫チェックポイント阻害、プログラム細胞死、低メチル化、または細胞毒性のうちの１つまたは複数をもたらすことができると考えられている。したがって、本明細書に記載される組合せは、対象において免疫応答を増強することが望ましい場合に、障害（例えば、がん）を処置または予防するために使用することができる。
したがって、別の態様では、対象において免疫応答を調節する方法が提供される。本方法は、対象における免疫応答が調節されるように、例えば、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って、治療有効量の本明細書に記載される組合せを対象に投与することを含む。一実施形態では、組合せは、対象における免疫応答を増強する、刺激する、または増加させる。対象は、哺乳動物、例えば、霊長類、好ましくは高等霊長類、例えば、ヒト（例えば、本明細書に記載される障害を有する、または有するリスクがある患者）であり得る。一実施形態では、対象は、免疫応答の増強を必要とする。一実施形態では、対象は、本明細書に記載される障害、例えば、本明細書に記載されるがんを有するか、または有するリスクがある。ある特定の実施形態では、対象は、免疫不全であるか、または免疫不全になるリスクがある。例えば、対象は、化学療法処置および／または放射線療法を受けているか、または受けたことがある。代わりに、または組み合わせて、対象は、感染の結果として免疫不全であるか、または免疫不全になるリスクがある。ある特定の実施形態では、対象は、化学療法、例えば、強力な導入化学療法に不適である。
一態様では、対象においてがんを処置する（例えば、進行を、減少させる、阻害する、または遅延させるうちの１つまたは複数の）方法が提供される。本方法は、例えば、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って、治療有効量の本明細書に開示される組合せを対象に投与し、それによって対象においてがんを処置することを含む。ある特定の実施形態では、組合せで処置されるがんには、血液がん（例えば、骨髄増殖性新生物、白血病、リンパ腫、または骨髄腫）、固形腫瘍、および転移性病変が含まれるが、これらに限定されない。一実施形態では、がんは血液がんである。血液がんの例には、例えば、骨髄増殖性新生物（例えば、骨髄線維症、真性多血症（ＰＶ）、本態性血小板血症（ＥＴ））、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））、白血病（例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）または慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、リンパ腫（例えば、小リンパ性リンパ腫（ＳＬＬ））、および骨髄腫（例えば、多発性骨髄腫（ＭＭ））が含まれる。がんは初期、中期、後期または転移性がんの場合がある。
ある特定の実施形態では、組合せで処置されるがんには、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））が含まれるが、これらに限定されない。ある特定の実施形態では、組合せで処置されるがんは、原発性骨髄線維症（ＭＦ）である。
ある特定の実施形態では、組合せで処置されるがんには、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））が含まれるが、これらに限定されない。ある特定の実施形態では、組合せで処置されるがんは、より低リスクのＭＤＳである。
ある特定の実施形態では、がんはＭＳＩ－ｈｉｇｈがんである。いくつかの実施形態では、がんは転移性がんである。他の実施形態では、がんは進行がんである。他の実施形態では、がんは再発性または不応性がんである。
他の実施形態では、対象は、腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）においてＴＩＭ－３発現を有する、または有すると同定される。一実施形態では、がん微小環境は上昇したレベルのＴＩＭ－３発現を有する。一実施形態では、がん微小環境は上昇したレベルのＰＤ－Ｌ１発現を有する。代わりに、または組み合わせて、がん微小環境は増加したＩＦＮγおよび／またはＣＤ８発現を有することが可能である。
いくつかの実施形態では、対象は、高ＰＤ－Ｌ１レベルもしくは発現のうちの１つもしくは複数を有する腫瘍を有する、または有すると同定されるか、あるいは腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）＋を有する（例えば、増加した数のＴＩＬを有する）か、あるいはその両方である。ある特定の実施形態では、対象は、高ＰＤ－Ｌ１レベルもしくは発現を有し、かつＴＩＬ＋である腫瘍を有する、あるいは有すると同定される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法は、高ＰＤ－Ｌ１レベルもしくは発現のうちの１つもしくは複数を有する腫瘍を有すること、またはＴＩＬ＋であること、またはその両方に基づいて、対象を同定することをさらに含む。ある特定の実施形態では、本明細書に記載される方法は、高ＰＤ－Ｌ１レベルもしくは発現を有する腫瘍を有すること、およびＴＩＬ＋であることに基づいて、対象を同定することをさらに含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＬ＋である腫瘍は、ＣＤ８およびＩＦＮγに対して陽性である。いくつかの実施形態では、対象は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８および／もしくはＩＦＮγのうちの１つ、２つ以上に対して陽性である高い細胞のパーセンテージを有する、または有すると同定される。ある特定の実施形態では、対象は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、およびＩＦＮγのすべてに対して陽性である高い細胞のパーセンテージを有する、または有すると同定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８および／またはＩＦＮγのうちの１つ、２つ以上に対して陽性である高い細胞のパーセンテージを有することに基づいて対象を同定することをさらに含む。ある特定の実施形態では、本明細書に記載される方法は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、およびＩＦＮγのすべてに対して陽性である高い細胞のパーセンテージを有することに基づいて対象を同定することをさらに含む。いくつかの実施形態では、対象は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、および／もしくはＩＦＮγのうちの１つ、２つ以上、ならびに血液がん、例えば、白血病（例えば、ＡＭＬまたはＣＬＬ）、リンパ腫（例えば、ＳＬＬ）、および／もしくは骨髄腫（例えば、ＭＭ）のうちの１つもしくは複数を有する、または有すると同定される。ある特定の実施形態では、本明細書に記載される方法は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８および／またはＩＦＮγのうちの１つ、２つ以上、ならびに白血病（例えば、ＡＭＬまたはＣＬＬ）、リンパ腫（例えば、ＳＬＬ）、および／または骨髄腫（例えば、ＭＭ）のうちの１つまたは複数を有することに基づいて対象を同定することをさらに記載する。
本明細書に開示される方法、組成物および製剤は、前述のがんに関連する転移性病変を処置するのに有用である。
またさらに、本発明は、対象において抗原に対する免疫応答を増強する方法であって、対象において抗原に対する免疫応答が増強されるように、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って、（ｉ）抗原；および（ｉｉ）本明細書に記載される組合せを対象に投与することを含む方法を提供する。抗原は、例えば、腫瘍抗原、ウイルス抗原、細菌抗原、または病原体由来の抗原であり得る。
本明細書に記載される併用は全身的に（例えば、経口的に、非経口的に、皮下に、静脈内に、直腸に、筋肉内に、腹腔内に、鼻腔内に、経皮的に、または吸入または腔内設置により）、局所的に、または鼻、喉および気管支などの粘膜への適用により対象に施すことが可能である。ある特定の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子、抗ＴＧＦ－β抗体分子、抗ＩＬ－１β抗体分子、または抗ＰＤ－１抗体分子は、本明細書に記載される平坦用量で静脈内に投与される。
免疫調節剤
本明細書に記載される組合せ（例えば、治療有効量の本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子および本明細書に記載される抗ＴＧＦ－ベータ抗体分子を含む組合せ）は、１つまたは複数の免疫調節剤と組み合わせてさらに使用することができる。
ある特定の実施形態では、免疫調節剤は、免疫チェックポイント分子の阻害剤である。一実施形態では、免疫調節剤は、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、またはＣＤ１６０、または２Ｂ４の阻害剤である。一実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＣＴＬＡ－４、またはその任意の組合せを阻害する。
阻害性分子の阻害は、ＤＮＡ、ＲＮＡまたはタンパク質のレベルで実施することができる。実施形態では、阻害性核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ、ｓｉＲＮＡまたはｓｈＲＮＡ）を使用して、阻害性分子の発現を阻害することができる。他の実施形態では、阻害性シグナルの阻害剤は、ポリペプチド、例えば、可溶性リガンド（例えば、ＰＤ－１－ＩｇまたはＣＴＬＡ－４ Ｉｇ）、または阻害性分子；例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ－３、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、もしくは２Ｂ４に結合する抗体分子、またはその組合せである。
ある特定の実施形態では、組合せは、二重特異性または多特異性抗体分子の形態にある抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む。一実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３に対する第１の結合特異性、および第２の結合特異性、例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＬＡＧ－３、またはＰＤ－Ｌ２に対する第２の結合特異性を有する。一実施形態では、二重特異性抗体分子は、（ｉ）ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１（ｉｉ）およびＴＩＭ－３に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３およびＬＡＧ－３に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３およびＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３およびＣＥＡＣＡＭ－１に結合する。さらに別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３およびＣＥＡＣＡＭ－３に結合する。さらに別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＴＩＭ－３およびＣＥＡＣＡＭ－５に結合する。
他の実施形態では、組合せは、二重特異性または多重特異性抗体分子をさらに含む。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１に結合する。さらに別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＰＤ－１およびＰＤ－Ｌ２に結合する。別の実施形態では、二重特異性抗体分子は、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）およびＬＡＧ－３に結合する。
前述の分子の任意の組合せを、多特異性抗体分子、例えば、ＴＩＭ－３に対する第１の結合特異性、およびＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＬＡＧ－３、またはＰＤ－Ｌ２のうちの２つ以上に対する第２および第３の結合特異性を含む、三重特異性抗体において作製することができる。
ある特定の実施形態では、免疫調節剤は、ＰＤ－１の、例えばヒトＰＤ－１の阻害剤である。別の実施形態では、免疫調節剤は、ＰＤ－Ｌ１の、例えば、ヒトＰＤ－Ｌ１の阻害剤である。一実施形態では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤は、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１に対する抗体分子（例えば、本明細書に記載される抗ＰＤ－１または抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子）である。
ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１阻害剤と抗ＴＩＭ－３抗体分子との組合せは、１つまたは複数の追加の免疫調節剤を、例えば、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）またはＣＴＬＡ－４の阻害剤と組み合わせて、さらに含むことができる。一実施形態では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１抗体分子）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子およびＬＡＧ－３阻害剤（例えば、抗ＬＡＧ－３抗体分子）と組み合わせて投与される。別の実施形態では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１抗体分子）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子およびＣＥＡＣＡＭ阻害剤（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５阻害剤）、例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ抗体分子と組み合わせて投与される。別の実施形態では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１抗体分子）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子およびＣＥＡＣＡＭ－１阻害剤（例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－１抗体分子）と組み合わせて投与される。別の実施形態では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１抗体分子）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子およびＣＥＡＣＡＭ－５阻害剤（例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－５抗体分子）と組み合わせて投与される。さらに他の態様では、ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１抗体分子）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子、ＬＡＧ－３阻害剤（例えば、抗ＬＡＧ－３抗体分子）、およびＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）と組み合わせて投与される。免疫調節剤の、抗ＴＩＭ－３抗体分子およびＰＤ－１阻害剤（例えば、ＰＤ－Ｌ２、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４および／またはＴＧＦベータのうちの１つまたは複数）との他の組合せもまた、本発明内にある。当技術分野で公知であるかまたは本明細書に開示される抗体分子のいずれも、チェックポイント分子の阻害剤の上記の組合せにおいて使用することができる。
他の実施形態では、免疫調節剤は、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）の、例えば、ヒトＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）の阻害剤である。一実施形態では、免疫調節剤は、ＣＥＡＣＡＭ－１の、例えば、ヒトＣＥＡＣＡＭ－１の阻害剤である。別の実施形態では、免疫調節剤は、ＣＥＡＣＡＭ－３の、例えば、ヒトＣＥＡＣＡＭ－３の阻害剤である。別の実施形態では、免疫調節剤は、ＣＥＡＣＡＭ－５の、例えば、ヒトＣＥＡＣＡＭ－５の阻害剤である。一実施形態では、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）の阻害剤は、ＣＥＡＣＡＭに対する抗体分子（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）である。ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）阻害剤および抗ＴＩＭ－３抗体分子の組合せは、１つまたは複数の追加の免疫調節剤を、例えば、ＬＡＧ－３、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１またはＣＴＬＡ－４の阻害剤と組み合わせて、さらに含むことができる。
他の実施形態では、免疫調節剤は、ＬＡＧ－３の、例えば、ヒトＬＡＧ－３の阻害剤である。一実施形態では、ＬＡＧ－３の阻害剤は、ＬＡＧ－３に対する抗体分子である。ＬＡＧ－３阻害剤および抗ＴＩＭ－３抗体分子の組合せは、１つまたは複数の追加の免疫調節剤を、例えば、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１またはＣＴＬＡ－４の阻害剤と組み合わせて、さらに含むことができる。
ある特定の実施形態では、本明細書に開示される組合せ（例えば、抗原提示の組合せから選択される治療剤との組合せ）において使用される免疫調節剤は、共刺激分子の活性化因子またはアゴニストである。一実施形態では、共刺激分子のアゴニストは、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、またはＣＤ８３リガンドのアゴニスト（例えば、アゴニスト抗体もしくはその抗原結合性断片、または可溶性融合物）から選択される。
他の実施形態では、免疫調節剤はＧＩＴＲアゴニストである。一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、ＧＩＴＲに対する抗体分子である。抗ＧＩＴＲ抗体分子および抗ＴＩＭ－３抗体分子は、別々の抗体組成物の形態にあってもよく、または１つの二重特異性抗体分子としてあってもよい。ＧＩＴＲアゴニストと抗ＴＩＭ－３抗体分子との組合せは、１つまたは複数のさらなる免疫調節剤を、例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、またはＬＡＧ－３の阻害剤と組み合わせて、さらに含むことができる。いくつかの実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＧＩＴＲおよびＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、またはＬＡＧ－３に結合する二重特異性抗体である。他の実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストを、共刺激分子の１つまたは複数の追加の活性化因子、例えば、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、またはＣＤ８３リガンドのアゴニストと組み合わせて投与することができる。
他の実施形態では、免疫調節剤はＯＸ４０アゴニストである。一実施形態では、ＯＸ４０アゴニストは、ＯＸ４０に対する抗体分子である。ＯＸ４０抗体分子および抗ＴＩＭ－３抗体分子は、別々の抗体組成物の形態にあってもよく、または１つの二重特異性抗体分子としてあってもよい。ＯＸ４０アゴニストと抗ＴＩＭ－３抗体分子との組合せは、１つまたは複数のさらなる免疫調節剤を、例えば、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、またはＬＡＧ－３の阻害剤と組み合わせて、さらに含むことができる。いくつかの実施形態では、抗ＯＸ４０抗体分子は、ＯＸ４０およびＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、－３および／または－５）、またはＬＡＧ－３に結合する二重特異性抗体である。他の実施形態では、ＯＸ４０アゴニストを、他の共刺激分子、例えば、ＧＩＴＲ、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３、またはＣＤ８３リガンドのアゴニストと組み合わせて投与することができる。
他の実施形態では、免疫調節剤は、ＩＬ－１βの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１βの阻害剤は、ＩＬ－１βに対する抗体分子である。ＩＬ－１β阻害剤および抗ＴＩＭ－３抗体分子および抗ＴＧＦ－β抗体分子の組合せは、１つまたは複数の追加の免疫調節剤をさらに含むことができる。
チェックポイント阻害剤または共刺激分子のアゴニストの阻害剤の例示的な組合せのみが、本明細書で提供されることに留意されたい。これらの薬剤のさらなる組合せは、本発明の範囲内である。
バイオマーカー
ある特定の実施形態では、本明細書に開示される方法または使用のいずれも、対象（例えば、がん、例えば、本明細書に記載されるがんを有する対象）において、本明細書に記載される療法（例えば、併用療法）の有効性を評価またはモニターすることをさらに含む。本方法は、療法に対する有効性の値を取得することを含み、前記値は、療法の有効性を示す。
実施形態では、療法に対する有効性の値は、以下のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ以上（例えば、すべて）の尺度を含む：
（ｉ）腫瘍浸潤性リンパ球（ＴＩＬ）表現型のパラメータ；
（ｉｉ）骨髄性細胞集団のパラメータ；
（ｉｉｉ）表面発現マーカーのパラメータ；
（ｉｖ）免疫応答のバイオマーカーのパラメータ；
（ｖ）全身性サイトカイン調節のパラメータ；
（ｖｉ）循環遊離ＤＮＡ（ｃｆＤＮＡ）のパラメータ；
（ｖｉｉ）全身性免疫調節のパラメータ；
（ｖｉｉｉ）マイクロバイオームのパラメータ；
（ｉｘ）循環免疫細胞における活性化のマーカーのパラメータ；
（ｘ）循環サイトカインのパラメータ；または
（ｘｉ）ＲＮＡ発現のパラメータ。
いくつかの実施形態では、ＴＩＬ表現型のパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、腫瘍試料、血液試料または骨髄試料）におけるＴＩＬ数、ＣＤ８、ＦＯＸＰ３、ＣＤ４、もしくはＣＤ３についてのヘマトキシリンおよびエオシン（Ｈ＆Ｅ）染色のうちの１つ、２つ、３つ、４つ以上（例えば、すべて）のレベルまたは活性を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄細胞集団のパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、腫瘍試料）におけるＣＤ６８もしくはＣＤ１６３の１つもしくは両方のレベルまたは活性を含む。
いくつかの実施形態では、表面発現マーカーのパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、腫瘍試料または骨髄試料）におけるＴＩＭ－３、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、もしくはＬＡＧ－３のうちの１つ、２つ、３つ以上（例えば、すべて）のレベルまたは活性を含む。ある特定の実施形態では、ＴＩＭ－３、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、またはＬＡＧ－３のレベルは、免疫組織化学（ＩＨＣ）により決定される。ある特定の実施形態では、ＴＩＭ－３のレベルが決定される。
いくつかの実施形態では、免疫応答のバイオマーカーのパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、腫瘍試料または骨髄試料）における１つもしくは複数の核酸に基づくマーカーのレベルまたは配列を含む。
いくつかの実施形態では、全身性サイトカイン調節のパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、血液試料、例えば、血漿試料）におけるＩＬ－２、ＩＬ－８、ＩＬ－１８、ＩＦＮ－γ、ＩＴＡＣ（ＣＸＣＬ１１）、ＩＬ－６、ＩＬ－１０、ＩＬ－４、ＩＬ－１７、ＩＬ－１５、ＭＩＰ１α、ＭＣＰ１、ＴＮＦ－α、ＩＰ－１０、もしくはＴＧＦ－ベータのうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ以上（例えば、すべて）のレベルまたは活性を含む。
いくつかの実施形態では、ｃｆＤＮＡのパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、血液試料、例えば、血漿試料）における１つもしくは複数の循環腫瘍ＤＮＡ（ｃｆＤＮＡ）分子の配列またはレベルを含む。
いくつかの実施形態では、全身性免疫調節のパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、血液試料、例えば、ＰＢＭＣ試料）における活性化免疫細胞、例えば、ＣＤ３発現細胞、ＣＤ８発現細胞、またはその両方の表現型特性を含む。
いくつかの実施形態では、マイクロバイオームのパラメータは、対象における、例えば、対象からの試料（例えば、糞便試料）におけるマイクロバイオーム中の１つもしくは複数の遺伝子の配列または発現レベルを含む。
いくつかの実施形態では、循環免疫細胞における活性化のマーカーのパラメータは、試料（例えば、血液試料、例えば、血漿試料）における循環ＣＤ８＋、ＨＬＡ－ＤＲ＋Ｋｉ６７＋、Ｔ細胞、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－１８、もしくはＣＸＣＬ１１（ＩＦＮ－γ誘導ＣＣＫ）発現細胞のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ以上（例えば、すべて）のレベルまたは活性を含む。
いくつかの実施形態では、循環サイトカインのパラメータは、対象における、例えば、対象由来の試料（例えば、血液試料、例えば、血漿試料）におけるＩＬ－６のレベルまたは活性を含む。
いくつかの実施形態では、ＲＮＡ発現のパラメータは、対象における、例えば、対象由来の試料（例えば、腫瘍試料、骨髄試料、または血液試料、例えば、血漿試料）における、免疫および／またはがん関連遺伝子、例えば、ＭＦ関連遺伝子またはＭＤＳ関連遺伝子のレベルまたは配列を含む。いくつかの実施形態では、ＭＤＳ関連遺伝子は、ＤＮＭＴ３、ＡＳＸＬ１、ＴＥＴ２、ＲＵＮＸ１、ＴＰ５３、またはその任意の組合せを含む。
本明細書に開示される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、療法は、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子、および免疫チェックポイント分子の第２の阻害剤、例えば、ＰＤ－１の阻害剤（例えば、抗－ＰＤ－１抗体分子）またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子）の組合せを含む。
本明細書に開示される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、（ｉ）～（ｘｉ）のうちの１つまたは複数の尺度が、対象から取得された試料から得られる。いくつかの実施形態では、試料は、腫瘍試料、血液試料（例えば、血漿試料もしくはＰＢＭＣ試料）、または糞便試料から選択される。
本明細書に開示される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、対象は、療法を受ける前、その間、またはその後に評価される。
本明細書に開示される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、（ｉ）～（ｘｉ）のうちの１つまたは複数の尺度が、遺伝子発現、フローサイトメトリーまたはタンパク質発現のうちの１つまたは複数についてのプロファイルを評価する。
本明細書に開示される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、対象または試料における、循環ＣＤ８＋、ＨＬＡ－ＤＲ＋Ｋｉ６７＋、Ｔ細胞、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－１８、もしくはＣＸＣＬ１１（ＩＦＮ－γ誘導ＣＣＫ）発現細胞のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ以上（例えば、すべて）のレベルまたは活性の増加の存在、および／あるいはＩＬ－６のレベルまたは活性の減少の存在が、療法の有効性の正の予測因子である。
代わりに、または本明細書に開示される方法と組み合わせて、前記値に応答して、以下のうちの１つ、２つ、３つ、４つ以上（例えば、すべて）を実施する：
（ｉ）療法を対象に投与する；
（ｉｉ）療法の変更した投与を投与する；
（ｉｉｉ）療法のスケジュールまたは時間経過を変更する；
（ｉｖ）療法と組み合わせて追加の薬剤（例えば、本明細書に記載される治療薬）を対象に投与する；または
（ｖ）代替療法を対象に投与する。
追加の実施形態
ある特定の実施形態では、本明細書に開示される方法のいずれかは、対象または試料（例えば、がん細胞および／またはＴＩＬなどの免疫細胞を含む対象の試料）においてＴＩＭ－３の存在を同定し、それによってＴＩＭ－３の値を得ることをさらに含む。本方法は、ＴＩＭ－３値を基準値、例えば、対照値と比較することをさらに含み得る。ＴＩＭ－３値が基準値、例えば、対照値よりも大きい場合には、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む、治療有効量の本明細書に記載される組合せを、場合により、本明細書に記載される第２の治療剤（例えば、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、ＮＩＳ７９３）および／または追加の治療剤（例えば、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）および／または低メチル化剤（例えば、デシタビン）、および／またはＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）、または手順、またはモダリティと組み合わせて対象に投与し、それによってがんを処置する。
他の実施形態では、本明細書に開示される方法のいずれかは、対象または試料（例えば、がん細胞および／またはＴＩＬなどの免疫細胞を含む対象の試料）においてＰＤ－Ｌ１の存在を同定し、それによってＰＤ－Ｌ１の値を得ることをさらに含む。本方法は、ＰＤ－Ｌ１値を基準値、例えば、対照値と比較することをさらに含み得る。ＰＤ－Ｌ１値が基準値、例えば、対照値よりも大きい場合には、治療的有効量の本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子を、場合により、本明細書に記載される第２の治療剤、手順、またはモダリティと組み合わせて対象に投与し、それによってがんを処置する。
他の実施形態では、本明細書に記載される方法のいずれかは、対象または試料（例えば、がん細胞、および場合により、ＴＩＬなどの免疫細胞を含む対象の試料）においてＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、またはＩＦＮ－γのうちの１つ、２つまたはすべての存在を同定し、それによってＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、およびＩＦＮ－γのうちの１つ、２つまたはすべてについて値を得ることをさらに含む。本方法は、ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、および／またはＩＦＮ－γの値を基準値、例えば、対照値と比較することをさらに含み得る。ＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、および／またはＩＦＮ－γの値が基準値、例えば、対照値よりも大きい場合には、治療的有効量の本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子を、本明細書に記載される第２の治療剤、手順、またはモダリティと組み合わせて対象に投与し、それによってがんを処置する。
対象は、本明細書に記載されるがん、例えば、血液がんまたは固形腫瘍、例えば、骨髄増殖性新生物（例えば、骨髄線維症、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））、白血病（例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、例えば、再発もしくは抵抗性ＡＭＬまたは新規ＡＭＬ）、リンパ腫、骨髄腫、卵巣がん、肺がん（例えば、小細胞肺がん（ＳＣＬＣ）または非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ））、中皮腫、皮膚がん（例えば、メルケル細胞癌（ＭＣＣ）または黒色腫）、腎臓がん（例えば、腎細胞癌）、膀胱がん、軟部組織肉腫（例えば、血管外皮腫（ＨＰＣ））、骨がん（例えば、骨肉腫）、結腸直腸がん、膵臓がん、鼻咽頭がん、乳がん、十二指腸がん、子宮内膜がん、腺癌（未知の腺癌）、肝臓がん（例えば、肝細胞癌）、胆管細胞癌、肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、高リスクのＭＤＳ）を有し得る。対象は、骨髄線維症、例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）を有し得る。
本明細書で言及される刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献はすべて参照によりその全体が組み込まれる。
本発明の他の特徴、目的および利点は説明および図から、ならびに特許請求の範囲から明らかになる。
図１はＴＩＭ３とガレクチン－９との間の相互作用に対するＭＢＧ４５３の影響を描くグラフである。Ｙ軸に示す、ＴＩＭ－３受容体へのＧａｌ９－ＳＵＬＦＯＴａｇシグナルを遮断する抗体の能力の測定値として、競合を評価した。抗体の濃度を、Ｘ軸に示す。 図２はＭＢＧ４５３が、中程度の抗体依存性細胞ファゴサイトーシス（ＡＤＣＰ）を媒介することを示すグラフである。試験した様々な濃度のＭＢＧ４５３、リツキシマブ、および対照ｈＩｇＧ４モノクローナル抗体（ｍＡＢ）で、ファゴサイトーシスのパーセンテージを定量化した。 図３はルシフェラーゼ活性により測定した場合、ＦｃγＲ１ａのＭＢＧ４５３会合を示すグラフである。ＦｃγＲＩａへのＭＢＧ４５３または抗ＣＤ２０ ＭａｂＴｈｅｒａ参照対照の結合により誘発されるＮＦＡＴ依存性レポーター遺伝子発現の活性化を、試験した抗体の様々な濃度でのルシフェラーゼ活性により定量化した。 図４はＭＢＧ４５３が、デシタビンで予め処理したＡＭＬ細胞の免疫により媒介された死滅を増強することを示す。 図５はＡＭＬ患者由来の異種移植片（ＰＤＸ）モデルであるＨＡＭＬＸ２１４３２におけるデシタビンありおよびなしのＭＢＧ４５３の抗白血病活性を描くグラフである。ＭＢＧ４５３を、単剤として、または１ｍｇ／ｋｇで、１日１回、計５回投薬（投薬の開始から）、腹腔内に投与したデシタビンとの組合せのいずれかで、１０ｍｇ／ｋｇで、週１回（投薬６日目に開始）腹腔内に投与した。開始群のサイズ：動物４匹。移植（ＡＭＬ ＰＤＸモデル番号２１４３２ ２×１０６細胞／動物）の２７日後に開始し、２１日間の投薬期間中、毎週、体重を記録した。すべての最終データを、５６日目に記録した。ＦＡＣＳ解析により、末梢血におけるヒトＣＤ４５＋細胞のパーセンテージとして、白血病負荷を測定した。 図６はＡＭＬ患者由来の異種移植片（ＰＤＸ）モデルであるＨＡＭＬＸ５３４３におけるデシタビンありおよびなしのＭＢＧ４５３の抗白血病活性を描くグラフである。移植（２００００００細胞／動物）の３２日後に、処置を開始した。ＭＢＧ４５３を、単剤として、または１ｍｇ／ｋｇで、１日１回、計５回投薬（投薬の開始から）、腹腔内に投与したデシタビンの組合せのいずれかで、１０ｍｇ／ｋｇで、週１回（投薬６日目に開始）腹腔内に投与した。開始群のサイズ：動物４匹。２１日間の投薬期間中、毎週、体重を記録した。すべての最終データを、５６日目に記録した。ＦＡＣＳ解析により、末梢血におけるＣＤ４５＋細胞のパーセンテージとして、白血病負荷を測定した。 図７はＭＢＧ４５３が、親対照ＴＨＰ－１細胞と比べてＴＩＭ－３を過剰発現するように操作したＴＨＰ－１ ＡＭＬ細胞の死滅を増強したことを描くグラフである。ＴＩＭ－３発現ＴＨＰ－１細胞と親ＴＨＰ－１細胞との間の比（グラフのｙ軸における「倍率」）を計算し、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８ビーズ刺激のない状態に対して標準化した。グラフのｘ軸は、刺激量を細胞１個あたりのビーズの数として示す。データは、２回の独立した実験のうちの１回を表す。 図８は野生型対照細胞またはＴＩＭ－３過剰発現細胞によって産生されるＩＬ－１βのベースラインレベルを描くグラフである。 図９はＰＤＲ００１Ｘ２１０５のデシタビン＋ＭＢＧ４５３組合せアームにおけるＡＭＬ／ＭＤＳ患者の骨髄試料におけるベースライン（スクリーニング）でのＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現レベルを描くグラフである。発現は、ｌｏｇ２ １００万あたりカウント（ｃｏｕｎｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）（ＣＰＭ）としてプロットされる。患者は、指示された最良の総合応答によってグループ化された。ベースライン時のＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現は、進行性の疾患を有するＡＭＬ／ＭＤＳ患者においてより高い傾向があった。 図１０Ａ－１０Ｃは、対の患者骨髄試料に関するスクリーニング値でＣ３Ｄ１を除算したものとして計算されるＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現レベルのｌｏｇ２変化倍率を描くグラフである。図１０Ａは、デシタビン＋ＭＢＧ４５３組合せコホートにおいてレスポンダー（ＣＲ／ＰＲ）をノンレスポンダー（ＳＤ／ＰＤ）と比較した、処置後の差次的遺伝子発現を示すＶｏｌｃａｎｏプロットを描いている。Ｌｉｍｍａパッケージを使用して計算した遺伝子発現（ｘ軸）および未調整ｐ値（ｙ軸）のＬｏｇ２変化倍率（Ｃ３Ｄ１／スクリーニング）を示す。ＩＬ－１βを強調表示しているが、これはそれが２つの応答群の間で処置後に差次的に発現される最上位の遺伝子のうちの１つであるためである。図１０Ｂは、スクリーニング時のＩＬ－１β ｍＲＮＡの発現レベルを描いており、対の時点での患者に関するＣ３Ｄ１が各応答群（ＣＲ、ＰＲ、ＳＤおよびＰＤ）に関して示される。図１０Ｃは、芽球における最良の変化率に対してプロットしたＩＬ－１β ｍＲＮＡ（Ｃ３Ｄ１／スクリーニング）におけるＬｏｇ２変化倍率を描いている。
詳細な説明
Ｔ細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有３（ＴＩＭ－３；肝炎Ａウイルス細胞受容体２としても知られる）は、免疫系調節において広範および複雑な役割を有し、適応免疫応答（ＣＤ４＋およびＣＤ８＋エフェクターＴ細胞、制御性Ｔ細胞）および自然免疫応答（マクロファージ、樹状細胞、ＮＫ細胞）の両方における役割が公表されている。ＴＩＭ－３は腫瘍により誘導される免疫抑制において重要な役割を有するが、これはそれが固形および血液悪性腫瘍の動物モデルにおいてＣＤ８＋ Ｔ細胞の最も抑制された集団または機能不全の集団の目印となり（Sakuishi et al. (2010) J Exp Med. 207(10):2187-94; Zhou et al. (2011) Blood 117(17):4501-10; Yang et al. (2012) J Clin Invest. 122(4):1271-82）、多くのがん徴候において疾患重症度と相関するＦｏｘＰ３＋制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）上に発現するためである（Gao et al. (2012) PLoS One 7(2):e30676; Yan et al. (2013) PLoS One 8(3):e58006）。ＴＩＭ－３はがんにおいて消耗性または機能不全のＴ細胞上に発現され、黒色腫患者由来のＴＩＭ－３＋ ＮＹ－ＥＳＯ－１＋ Ｔ細胞のｅｘ ｖｉｖｏ ＴＩＭ－３遮断は、抗原刺激に応答したＩＦＮ－γおよびＴＮＦ－α産生ならびに増殖を回復させた（Fourcade et al. (2010) J Exp Med. 207(10):2175-86）。マクロファージおよび抗原交差提示性樹状細胞上のＴＩＭ－３の遮断は、活性化および炎症性サイトカイン／ケモカイン産生を増強し（Zhang et al. (2011) J. Immunol 186(5):3096-103; Zhang et al. (2012) J. Leukoc Biol 91(2):189-96; Chiba et al. (2012) Nat Immunol. 13(9):832-42; de Mingo Pulido et al. (2018) Cancer Cell 33(1):60-74）、最終的にはエフェクターＴ細胞応答の増強を導く。さらに、ＴＩＭ－３の発現増加も、骨髄線維症前駆細胞上で観察された（未発表、内部資料）。
骨髄線維症患者では、主として単球、巨核球、および血小板におけるＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３／ＳＴＡＴ５の恒常的活性化が、Ｔ細胞活性化、代謝活性、および細胞周期進行を低下させることによってＴＩＭ－３を介した免疫エスケープを引き起こす可能性が高い（Prestipino et al (2018) Sci Tranl Med. 10(429): eaam7729によって記載された、ＰＤ－Ｌ１を介した免疫エスケープと潜在的に類似している）。このため、抗ＴＩＭ－３抗体は、骨髄線維症患者において骨髄線維症前駆細胞に対する免疫応答の開始を助け、疾患負担および疾患の進行を軽減するために有望である。
ＮＩＳ７９３は、完全ヒトＩｇＧ２でヒト／マウス交差反応性のＴＧＦ－β中和抗体である。原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）を有する患者では、血清および骨髄におけるＴＧＦβ１のレベルの上昇が骨髄線維症および白血病細胞浸潤の程度と相関することが示されており、前臨床モデルのデータから、疾患の進行におけるＴＧＦ－βの重要な役割が立証されている。特にＴＧＦ－β１は、Ｉ型、ＩＩＩ型およびＩＶ型コラーゲン、ならびにフィブロネクチンおよびテネイシンなどの他の細胞外マトリックスタンパク質の合成の増加に関連し、これらのすべての要素はＰＭＦに罹患した患者の骨髄に活発に沈着および蓄積され、これによって骨髄線維症の発病におけるＴＧＦ－βの関与が示唆される（Tefferi (2005) J Clin Oncol. 23(33):8520-30）。それ故に、高トロンボポエチンマウスでは、骨髄増殖性症候群の発症にもかかわらず、ＴＧＦ－β１の欠如が骨髄線維症の発生を予防することが示された（Chagraoui et al. (2002) Blood 100(10):3495-503）。ＰＭＦの別のマウスモデルである低Ｇａｔａ１マウスでも類似の相関が報告され、ＴＧＦ－β受容体キナーゼ活性の薬理学的阻害が骨髄における線維化および骨形成を減少させることが示されている（Zingariello et al. (2013) Blood 121(17):3345-3363）。さらに、ＴＧＦ－β阻害は、ＪＡＫ２ Ｖ６１７Ｆ＋およびＭＦマウスモデルにおいて線維症を有意に軽減した（Agarwal et al. (2016) Stem Cell Investig. 3:5; Zingariello et al. (2013) Blood 121(17):3345-3363）。ＴＧＦ－βの強力な免疫調節特性および線維化促進特性を考慮すると、ＮＩＳ７９３はＰＭＦを有する患者における骨髄線維症の回復に有用である可能性があり、ＴＩＭ－３遮断を含む、疾患負荷を抑えることを目的とする治療法と併用して有意な治療上の利益が得られる可能性がある。
低メチル化剤は、広範なエピジェネティック作用、例えば、細胞周期、細胞分裂および有糸分裂に関与する遺伝子の下方調節、ならびに細胞分化に関与する遺伝子の上方調節を誘発する。これらの抗白血病作用には、ＴＩＭ－３ならびにＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２およびＣＴＬＡ４の発現の増加が伴い、免疫により媒介される抗白血病作用を潜在的に下方調節する（Yang et al., (2014) Leukemia, 28(6):1280-8；Orskov et al. (2015) Oncotarget, 6(11): 9612-9626）。理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せ（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む組合せ）を使用して、免疫抑制性腫瘍微小環境を減少させることができると考えられている。
ＭＰＮクローンによって分泌されるＩＬ－１βは、マウス疾患モデルにおいて幹細胞ニッチを再構築し、悪性クローンの増殖を支持することが示されている。疾患のマウスモデルにおいて、組換えＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ＩＬ－１Ｒａ）アナキンラを使用したＩＬ－１シグナル伝達の遮断が血小板数を減少させ、ＢＭ ＭＳＣ頻度を増加させることが示された（Arranz et al Nature. 2014 Aug 7;512(7512):78-81）。
ＭＦ患者では、ＩＬ－１βのレベルおよび循環ＣＤ３４＋細胞の平均数が変異状態とは関係なく増加することが示されており、ｉｎ ｖｉｔｒｏでのＭＦ由来ＨＳＰＣの挙動は炎症性微小環境における様々な炎症性因子間の協同作用によってアップレギュレートされることが可能であり、これは悪性クローンを選別すると考えられる（Sollazzo et al Oncotarget. 2016; 7:43974-43988）。理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含み、場合により、低メチル化剤をさらに含み、および場合により、ＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤をさらに含む組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤によって付与される重複毒性をほとんど伴わずに安全に投与され得ると考えられ、ＴＩＭ－３阻害剤はＭＦの処置においてＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、および／またはＩＬ－１β阻害剤の有効性を改善し得ると考えられる。骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を有する患者は、細胞傷害性Ｔ細胞による免疫認識を阻害するＴＩＭ－３を過剰発現し（Kikushige et al. Cell Stem Cell. 2010; 7(6): 708-717)、ＭＤＳ芽球上のＴＩＭ－３発現レベルは、ＭＤＳが進行期に進行するのに伴って増大する。ＴＩＭ－３およびＭＤＳ芽球の増殖は、抗ＴＩＭ－３抗体を使用したＴＩＭ－３の遮断によって阻害されることが観察されている（Asayama et al. Oncotarget 2017; 8(51):88904-17）。
ＴＧＦ－βの血漿中のレベルの上昇（Zorat et al. Br J Haematol 2001; 115(4):881-94; Allampallam et al. Int J Hematol 2002; 75(3):289-97）、およびＭＤＳから採取した骨髄試料においてＳＭＡＤ２／３が恒常的に活性化されているという事実によって示されるように、ＴＧＦ－βシグナル伝達のレベルの上昇は、ＭＤＳの発病に寄与しうる。同様に、ＭＤＳ患者の骨髄間質のＲＮＡｓｅｑ解析から、主要なサイトカインシグナルとしてＴＧＦ－βのアップレギュレーションが示されている（Geyh et al. Haematologica 2018; 103:1462-1471）。また、ＴＧＦ－β１も機能的欠陥を引き起こすことがある。例えば、ＴＧＦ－β１の上昇は、赤血球の成熟を阻止して（Gao et al. Blood 2016; 128(23):2637-2641）、骨髄間質における機能的欠陥を誘導する（Geyh et al. Haematologica 2018; 103:1462-1471）のに十分である。さらに、ＴＧＦ－βスーパーファミリーリガンドトラップを投与された、貧血のあるより低リスクのＭＤＳ患者のサブセットにおいて、血液学的改善および赤血球輸血の必要性の低下が示された（Fenaux et al. Presented at: 2019 European Hematology Association Congress 2018; Abstract S837）。理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せを使用して、ＭＤＳ、例えば、より低リスクのＭＤＳの発病への関与が示唆されている異常な免疫活性化を抑制することができると考えられる。
したがって、がん性障害（例えば、骨髄線維症、または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ））などの障害を処置または予防するために使用することができる併用療法が、少なくとも一部分において、本明細書に開示される。ある特定の実施形態では、組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含み、場合により、低メチル化剤を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＩＭ－３に高い親和性および特異性で結合する抗体分子（例えば、ヒト化抗体分子）を含む。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＧＦ－βに高い親和性および特異性で結合する抗体分子（例えば、ヒト化抗体分子）を含む。いくつかの実施形態では、組合せは、低メチル化剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、組合せは、ＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、ＰＤ－１に高い親和性および特異性で結合する抗体分子（例えば、ヒト化抗体分子）を含む。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、ＩＬ－１βに高い親和性および特異性で結合する抗体分子（例えば、ヒト化抗体分子）を含む。本明細書に記載される組合せは、本明細書に記載される投薬量レジメンに従い、使用することができる。本明細書に記載される組合せに関連する医薬組成物および投薬製剤がまた提供される。
定義
追加の用語は下におよび出願全体で定義されている。
本明細書で使用されるように、冠詞「１つ（ａ）」および「１つ（ａｎ）」とは、冠詞の文法上の対象のうちの１つまたは２つ以上（例えば、少なくとも１つ）を指す。
用語「または」は、文脈が他の方法で明確に指示していなければ、用語「および／または」を意味するために本明細書では使用され、これと互換的に使用される。
「約（ａｂｏｕｔ）」および「おおよそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、測定の性質または正確さを考慮して測定された量について許容される誤差の程度を一般的には意味するものとする。例示的誤差の程度は、所与の値または値の範囲の２０パーセント（％）以内、典型的には１０％以内、より典型的には５％以内である。
「組合せ」または「と組み合わせて」により、療法または治療剤が、同じ時間に投与され、および／または一緒の送達用に製剤化されなければならないことを暗示することは意図されないが、これらの送達の方法は、本明細書に記載される範囲内である。組合せ中の治療剤は、１つまたは複数の他の追加の療法または治療剤と同時に、前に、または後に投与することができる。治療剤または治療プロトコールは、任意の順で投与することができる。一般に、それぞれの薬剤はその薬剤について決定された用量でおよび／またはタイムスケジュールで投与されることになる。この組合せで利用される追加の治療薬は単一組成物で一緒に投与するまたは異なる組成物で別々に投与してもよいことはさらに認識されるであろう。一般に、組み合わせて利用される追加の治療薬は、それらが個別に利用されるレベルを超えないレベルで利用されると予想される。いくつかの実施形態では、組み合わせて利用されるレベルは個別に利用されるレベルよりも低くなる。
実施形態では、追加の治療剤は、治療または治療用量より少ない用量で投与される。ある特定の実施形態では、阻害、例えば、成長阻害を達成するのに必要とされる第２の治療剤の濃度は、第２の治療剤が、第１の治療剤、例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子と組み合わせて投与されるとき、第２の治療剤が個々に投与されるときより低い。ある特定の実施形態では、阻害、例えば、成長阻害を達成するのに必要とされる第１の治療剤の濃度は、第１の治療剤が、第２の治療剤と組み合わせて投与されるとき、第１の治療剤が個々に投与されるときより低い。ある特定の実施形態では、併用療法では、阻害、例えば、成長阻害を達成するのに必要とされる第２の治療剤の濃度は、単独療法としての第２の治療剤の治療用量より、例えば、１０～２０％、２０～３０％、３０～４０％、４０～５０％、５０～６０％、６０～７０％、７０～８０％、または８０～９０％低い。ある特定の実施形態では、併用療法では、阻害、例えば、成長阻害を達成するのに必要とされる第１の治療剤の濃度は、単独療法としての第１の治療剤の治療用量より、例えば、１０～２０％、２０～３０％、３０～４０％、４０～５０％、５０～６０％、６０～７０％、７０～８０％、または８０～９０％低い。
用語「阻害」、「阻害剤」または「アンタゴニスト」は、ある特定のパラメータ、例えば、所定の分子、例えば、免疫チェックポイント阻害剤の活性の減少を含む。例えば、少なくとも５％、１０％、２０％、３０％、４０％またはそれよりも高い活性、例えば、ＴＩＭ－３活性の阻害がこの用語には含まれる。したがって、阻害は、１００％である必要はない。
用語「活性化」、「活性化因子」、または「アゴニスト」は、ある特定のパラメータ、例えば、所定の分子、例えば、共刺激分子の活性の増加を含む。例えば、少なくとも５％、１０％、２５％、５０％、７５％またはそれよりも高い活性、例えば、共刺激活性の増加がこの用語には含まれる。
用語「抗がん作用」は、非限定的に、例えば、腫瘍体積の減少、がん細胞数の減少、転移の数の減少、平均余命の増長、がん細胞増殖の減少、がん細胞生存の減少、またはがん性状態と関連する様々な生理学的症状の寛解を含む、様々な意味によって示すことができる生物学的作用を指す。「抗がん作用」はまた、最初の場所でのがんの出現の予防におけるペプチド、ポリヌクレオチド、細胞および抗体の能力によって示すことができる。
用語「抗腫瘍作用」は、非限定的に、例えば、腫瘍体積の減少、腫瘍細胞数の減少、腫瘍細胞増殖の減少、または腫瘍細胞生存の減少を含む、様々な意味によって示すことができる生物学的作用を指す。
用語「がん」は、異常な細胞の迅速かつ制御されていない成長によって特徴付けられる疾患を指す。がん細胞は、局所で、または血流およびリンパ系を通じて身体の他の部分に広がり得る。様々ながんの例が、本明細書に記載され、固形腫瘍、例えば、肺がん、乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮頸がん、皮膚がん、膵臓がん、結腸直腸がん、腎臓がん、肝臓がん、および脳がん、ならびに血液系腫瘍、例えば、リンパ腫および白血病などを含むが、これらに限定されない。用語「腫瘍」および「がん」は、本明細書で互換的に使用され、例えば、両方の用語が、固形および液体、例えば、びまん性または循環腫瘍を包含する。本明細書で使用される場合、用語「がん」または「腫瘍」は、前悪性、ならびに悪性がんおよび腫瘍を含む。
用語「抗原提示細胞」または「ＡＰＣ」は、その表面上に主要組織適合複合体（ＭＨＣ）と複合体を形成した外来性の抗原を提示するアクセサリー細胞（例えば、Ｂ細胞、樹状細胞など）などの免疫系細胞を指す。Ｔ細胞は、それらのＴ細胞受容体（ＴＣＲ）を使用して、これらの複合体を認識し得る。ＡＰＣは、抗原を処理し、それらをＴ細胞に提示する。
用語「共刺激分子」は、共刺激リガンドと特異的に結合し、これにより、非限定的に、増殖などのＴ細胞による共刺激応答を媒介する、Ｔ細胞上の同族結合パートナーを指す。共刺激分子は、効率的な免疫応答に必要とされる抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である。共刺激分子は、ＭＨＣクラスＩ分子、ＴＮＦ受容体タンパク質、免疫グロブリン様タンパク質、サイトカイン受容体、インテグリン、シグナル伝達リンパ球活性化分子（ＳＬＡＭタンパク質）、活性化ＮＫ細胞受容体、ＢＴＬＡ、Ｔｏｌｌリガンド受容体、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ７、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＧＩＴＲ、ＢＡＦＦＲ、ＬＩＧＨＴ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＫＩＲＤＳ２、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦ１）、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、ＣＤ１９、ＣＤ４、ＣＤ８アルファ、ＣＤ８ベータ、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒアルファ、ＩＴＧＡ４、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤ１１ｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤ１１ａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤ１１ｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＮＫＧ２Ｄ、ＮＫＧ２Ｃ、ＴＮＦＲ２、ＴＲＡＮＣＥ／ＲＡＮＫＬ、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（触覚）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＣＤ６９、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙ１０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＬＡＴ、ＧＡＤＳ、ＳＬＰ－７６、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＣＤ１９ａ、およびＣＤ８３と特異的に結合するリガンドを含むが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「免疫エフェクター細胞」、または「エフェクター細胞」とは、免疫応答、例えば、免疫エフェクター応答の促進に関与する細胞を指す。免疫エフェクター細胞の例としては、Ｔ細胞、例えば、アルファ／ベータＴ細胞およびガンマ／デルタＴ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞、マスト細胞、ならびに骨髄系由来の貪食細胞が挙げられる。
本明細書で使用される場合、「免疫エフェクター」または「エフェクター」、「機能」または「応答」とは、例えば、標的細胞の免疫攻撃を増強する、または促進する免疫エフェクター細胞の機能または応答を指す。例えば、免疫エフェクター機能または応答は、標的細胞の死滅または成長もしくは増殖の阻害を促進するＴ細胞またはＮＫ細胞の特性を指す。Ｔ細胞の場合、一次刺激および共刺激は、免疫エフェクター機能または応答の例である。
用語「エフェクター機能」は、細胞の専門機能を指す。Ｔ細胞のエフェクター機能は、例えば、サイトカインの分泌を含む、細胞溶解活性またはヘルパー活性であってもよい。
本明細書で使用される場合、用語「処置する」、「処置」および「処置すること」は、進行の減少もしくは寛解、障害、例えば、増殖性障害の重症度および／もしくは持続期間、または１つまたは複数の療法の投与から生じた障害の１つまたは複数の症状（好ましくは、１つまたは複数の識別可能な症状）の寛解を指す。特定の実施形態では、用語「処置する」、「処置」および「処置すること」は、必ずしも、患者により識別可能ではない、腫瘍の成長などの増殖性障害の少なくとも１つ測定可能な身体的パラメータの寛解を指す。他の実施形態では、用語「処置する」、「処置」および「処置すること」は、例えば、識別可能な症状の安定化によって身体的、例えば、身体的パラメータの安定化によって生理的のいずれかで、または両方での増殖性障害の進行の阻害を指す。他の実施形態では、用語「処置する」、「処置」および「処置すること」は、腫瘍サイズまたはがん性細胞カウントの減少または安定化を指す。
本発明の組成物、製剤、および方法は、特定の配列、または特定の配列に対して実質的に同一もしくは類似の配列、例えば、特定の配列に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％であるかもしくはそれより高い配列を有するポリペプチドおよび核酸を包含する。アミノ酸配列という文脈では、用語「実質的に同一の」は、第１および第２のアミノ酸配列が共通の構造ドメインおよび／または共通の機能活性を有することが可能であるために十分なまたは最小数の、第２のアミノ酸配列中の整列させたアミノ酸残基とｉ）同一であるまたはｉｉ）その保存的置換であるアミノ酸残基を含有する第１のアミノ酸を指すのに本明細書では使用される。例えば、アミノ酸配列は、基準配列、例えば、本明細書に提供される配列に対する同一性が少なくとも約８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％である共通構造ドメインを含有する。
ヌクレオチド配列という文脈では、用語「実質的に同一の」は、第１および第２のヌクレオチド配列が共通の機能活性を有するポリペプチドをコードする、または共通の構造ポリペプチドドメインもしくは共通の機能的ポリペプチド活性をコードするのに十分なまたは最小数の、第２の核酸配列中の整列させたヌクレオチドと同一であるヌクレオチドを含有する第１の核酸配列を指すのに本明細書では使用される。例えば、基準配列、例えば、本明細書に提供される配列に対する同一性が少なくとも約８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％であるヌクレオチド配列。
用語「機能的変異体」とは、天然に存在する配列に対し実質的に同一アミノ酸配列を有する、または実質的に同一のヌクレオチド配列によりコードされており、天然に存在する配列の１つまたは複数の活性を有することができるポリペプチドを指す。
配列間の相同性または配列同一性（これらの用語は本明細書では互換的に使用される）の計算は以下の通りに実施される。
２つのアミノ酸配列の、または２つの核酸配列のパーセント同一性を決定するため、最適比較目的で配列を整列させる（例えば、最適整列化のために第１および第２のアミノ酸または核酸配列の１つまたは両方にギャップを導入することが可能であり、非相同配列は比較目的では無視することが可能である）。好ましい実施形態では、比較目的で整列された参照配列の長さは基準配列の長さの少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０％、６０％、さらにより好ましくは少なくとも７０％、８０％、９０％、１００％である。次に、対応するアミノ酸位またはヌクレオチド位でアミノ酸残基またはヌクレオチドを比較する。第１の配列の位置が、第２の配列中の対応する位置と同じアミノ酸残基またはヌクレオチドで占められている場合、分子はその位置で同一である（本明細書で使用されるように、アミノ酸または核酸「同一性」はアミノ酸または核酸「相同性」と等しい）。
２つの配列間のパーセント同一性は、配列により共有される同一位置の数の関数であり、２つの配列の最適整列化のために導入する必要があるギャップの数、およびそれぞれのギャップ長さを考慮に入れる。
配列の比較および２つの配列間のパーセント同一性の決定は数学アルゴリズムを使用して達成することが可能である。好ましい実施形態では、２つのアミノ酸配列間のパーセント同一性は、Ｂｌｏｓｓｕｍ６２マトリックスまたはＰＡＭ２５０マトリックスのいずれか、およびギャップ加重１６、１４、１２、１０、８、６、または４および長さ加重１、２、３、４、５、または６を使用し、ＧＣＧソフトウェアパッケージのＧＡＰプログラム（ｗｗｗ．ｑｃｑ．ｃｏｍで入手可能）に組み込まれているNeedleman and Wunsch((1970) J. Mol. Biol. 48:444-453)のアルゴリズムを使用して決定される。さらに別の好ましい実施形態では、２つのヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、ＮＷＳｇａｐｄｎａ．ＣＭＰマトリックスおよびギャップ加重４０、５０、６０、７０、または８０および長さ加重１、２、３、４、５、または６を使用し、ＧＣＧソフトウェアパッケージのＧＡＰプログラム（ｗｗｗ．ｑｃｑ．ｃｏｍで入手可能）を使用して決定される。特に好ましいセットのパラメータ（および他の方法で特定されていなければ使用すべきセット）は、ギャップペナルティ１２、ギャップ伸長ペナルティ４、およびフレームシフトギャップペナルティ５のＢｌｏｓｓｕｍ６２スコアリングマトリックスである。
２つのアミノ酸またはヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、ＰＡＭ１２０加重残基表、ギャップ長さペナルティ１２およびギャップペナルティ４を使用し、ＡＬＩＧＮプログラム（２．０版）に組み込まれたE. Meyers and W. Miller ((1989) CABIOS, 4:11-17)のアルゴリズムを使用して決定することが可能である。
本明細書に記載される核酸およびタンパク質配列は、例えば、他のファミリーメンバーまたは関連する配列を同定するために、公開データベースに対するサーチを実施ための「問い合わせ配列」として使用することが可能である。そのようなサーチは、Altschul, et al. (1990) J. Mol. Biol. 215:403-10のＮＢＬＡＳＴおよびＸＢＬＡＳＴプログラム（２．０版）を使用して実施することが可能である。ＢＬＡＳＴヌクレオチドサーチは、本発明の核酸分子に相同なヌクレオチド配列を入手するために、ＮＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝１００、ワード長＝１２を用いて実施することが可能である。ＢＬＡＳＴタンパク質サーチは、本発明のタンパク質分子に相同なアミノ酸配列を入手するために、ＸＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝５０、ワード長＝３を用いて実施することが可能である。比較目的でギャップのある整列化を得るため、Altschul et al., (1997) Nucleic Acids Res. 25:3389-3402に記載されている通りにＧａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴを利用することが可能である。ＢＬＡＳＴおよびＧａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴプログラムを利用する場合、それぞれのプログラム（例えば、ＸＢＬＡＳＴおよびＮＢＬＡＳＴ）のデフォルトパラメータを使用することが可能である。ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖを参照されたい。
本明細書で使用されるように、用語「低厳密度、中間の厳密度、高厳密度、または超高厳密度条件下でハイブリダイズする」はハイブリダイゼーションおよび洗浄の条件を記載する。ハイブリダイゼーション反応を実施するためのガイダンスはCurrent Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, N.Y. (1989), 6.3.1-6.3.6に見出すことが可能であり、前記文献は参照により組み込まれる。その参考文献には水性および非水性方法が記載されており、いずれも使用することが可能である。本明細書で言及される特定のハイブリダイゼーション条件は以下の、１）低厳密度ハイブリダイゼーション条件では約４５℃での６×塩化ナトリウム／クエン酸ナトリウム（ＳＳＣ）、続いて少なくとも５０℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳでの２回洗浄（低厳密度条件では洗浄温度は５５℃まで増やすことが可能である）；２）中間の厳密度ハイブリダイゼーション条件では約４５℃で６×ＳＳＣ、続いて６０℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳで１回または複数回の洗浄；３）高厳密度ハイブリダイゼーション条件では約４５℃で６×ＳＳＣ、続いて６５℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳで１回または複数回の洗浄；および４）超高厳密度ハイブリダイゼーション条件は６５℃で０．５Ｍリン酸ナトリウム、７％ＳＤＳ、続いて６５℃で０．２×ＳＳＣ、１％ＳＤＳで１回または複数回の洗浄の通りである。超高厳密度条件（４）は好ましい条件であり、他の方法で特定されていなければ使用するべき条件である。
本発明の分子は、その機能に実質的な影響がない、追加の保存的または非必須アミノ酸置換を有することができることは理解される。
用語「アミノ酸」は、天然であれ合成であれ、アミノ機能性と酸機能性の両方を含み、天然に存在するアミノ酸のポリマーに含まれる得るすべての分子を包含することが意図されている。例示的アミノ酸には、天然に存在するアミノ酸；その類似体、誘導体および同類物、変異体側鎖を有するアミノ酸類似体、ならびに前述のいずれかのすべての立体異性体が含まれる。本明細書で使用されるように、用語「アミノ酸」には、Ｄ－またはＬ－光学異性体およびペプチド模倣薬の両方が含まれる。
「保存的アミノ酸置換」とは、アミノ酸残基が類似する側鎖を有するアミノ酸残基で置き換えられる置換である。類似する側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは当技術分野では定義されている。これらのファミリーには、塩基性側鎖（例えば、リジン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、非電荷極性側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、ベータ分岐側鎖（例えば、スレオニン、バリン、イソロイシン）および芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）を有するアミノ酸が含まれる。
用語「ポリペプチド」、「ペプチド」および「タンパク質」（一本鎖であれば）は本明細書では互換的に使用され、任意の長さのアミノ酸のポリマーを指す。ポリマーは直鎖でも分岐していてもよく、修飾されたアミノ酸を含むことができ、非アミノ酸により中断されていてもよい。前記用語は修飾されているアミノ酸ポリマー、例えば、ジスルフィド結合形成、グリコシル化、脂質付加、アセチル化、リン酸化、または標識成分でのコンジュゲーションなどの他の任意の操作も包含する。ポリペプチドは天然供給源から単離することが可能であり、真核または原核宿主から組換え技法により産生することが可能であり、または合成手順の産物とすることも可能である。
用語「核酸」、「核酸配列」、「ヌクレオチド配列」または「ポリヌクレオチド配列」および「ポリヌクレオチド」は互換的に使用される。前記用語は、デオキシリボヌクレオチドもしくはリボヌクレオチド、またはそれらの類似体である、ポリマー形態の任意の長さのヌクレオチドを指す。ポリヌクレオチドは一本鎖または二本鎖でもよく、一本鎖の場合は、コード鎖または非コード（アンチセンス）鎖でもよい。ポリヌクレオチドは、メチル化ヌクレオチドなどの修飾されたヌクレオチドおよびヌクレオチド類似体を含むことができる。ヌクレオチドの配列は非ヌクレオチド成分により中断されていてもよい。ポリヌクレオチドは重合化の後、標識化成分を用いたコンジュゲーションによりなどさらに修飾することができる。核酸は組換えポリヌクレオチド、あるいはゲノム起源、ｃＤＮＡ起源、半合成起源または天然には存在しないもしくは非天然配置の別のポリヌクレオチドに連結されている合成起源のポリヌクレオチドでもよい。
本明細書で使用される用語「単離された」とは、その最初のまたは天然の環境（天然に存在している場合には自然環境）から取り除かれる物質を指す。例えば、生きた動物中に存在する天然に存在するポリヌクレオチドまたはポリペプチドは単離されてはいないが、同じポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、自然系中で共存する物質の一部またはすべてからヒトの介入により分離されると、単離されている。そのようなポリヌクレオチドはベクターの一部であり得、および／またはそのようなポリヌクレオチドもしくはポリペプチドは組成物の一部であり得るが、それでも、そのようなベクターまたは組成物はそれが天然に見出される環境の一部ではないという点で単離されている。
本発明の種々の態様は下でさらに詳細に説明される。追加の定義は明細書全体で提示される。
骨髄増殖性新生物
本明細書に記載される組合せは、骨髄増殖性新生物を処置するために使用することができる。骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）は、典型的には、個体の骨髄における１つまたは複数の造血細胞系列のクローン性および異常な成長および増殖に起因する血液がんの一群と考えられている。一般的な骨髄増殖性新生物には、骨髄線維症（ＭＦ）（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））、本態性血小板増加症（ＥＴ）、真性多血症（ＰＶ）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、骨髄線維症は、骨髄が新たな血液細胞を生成する能力を妨げる、骨髄における瘢痕組織の過剰な集積（線維症）により特徴付けられる。現在、骨髄線維症に対して可能性のある唯一の治癒的処置は同種造血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）であるが、大多数の患者は不適格である。処置オプションは主として緩和にとどまり、疾患症状、合併症をコントロールして、患者の生活の質を改善することを目的とする。このため、骨髄線維症に対する新規な処置用組成物および組合せの開発の必要性がある。
骨髄線維症は、典型的には、巨核球の増殖および異型性の存在により特徴付けられるフィラデルフィア染色体陰性の骨髄増殖性新生物と考えられ、通常は、レチクリン線維症および／またはコラーゲン線維症、脾腫（例えば、髄外造血に起因する）、貧血（例えば、骨髄不全および脾臓血球貯留に起因する）、ならびに疲労、体重減少、掻痒、寝汗、発熱、および骨、筋肉、または腹部の疼痛を含む衰弱性の全身症状（例えば、炎症サイトカインの過剰発現に起因する）を伴う。ＴＧＦ－βは、病的線維症の重要な制御因子であり、一般にすべての線維性組織において過剰発現され、培養線維芽細胞におけるコラーゲン産生を、その由来に関係なく誘導する（Lafyatis, Nat Rev Rheumatol. 2014; 10(12):706-719）。益々多くのニッチ成分が同定され、細胞およびマトリックスの相互作用ならびにシグナル伝達経路の複雑なネットワークが明らかになっており、これらは一体となって独特な微小環境を作り出し、ＴＧＦ－βはこの環境の不可欠な部分となっている。骨髄との細胞－細胞間および細胞－マトリックス間相互作用は、潜在性ＴＧＦ－βの活性化という組織化された過程の重要な構成要素である（Arranz et al., Nature. 2014; 512(7512): 78-81）。ＴＧＦ－β産生は線維性障害の進行と相関し、ＴＧＦ－β阻害は多くの実験モデルにおいて線維性過程を弱めることが示されている（Massague, FEBS Lett. 2012; 586(14): 1833）。骨髄微小環境およびそのＴＧＦ－βとの相互作用は、骨髄線維症に寄与し得る（Blank and Karlsson, Blood. 2015; 125(23): 3542-50）。ＭＰＮ患者の骨髄において、ＴＧＦ－βは造血細胞によって産生されると考えられており、壊死性および生存可能な巨核球は、これらの骨髄細胞のα顆粒内に貯蔵される潜在性ＴＧＦ－βの重要な供給源である（Lataillade et al., Blood. 2008; 112(8):3026-35）。以上を総合すると、これらのデータは、ＴＧＦ－βが骨髄線維症の生理病理において役割を果たしており、阻害剤または併用療法によってＴＧＦ－βを遮断することが有益である可能性を示唆する。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せ（例えば、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤；ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、および低メチル化剤；ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、およびＰＤ－１阻害剤、および場合により、低メチル化剤またはＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、およびＩＬ－１β阻害剤、および場合により、低メチル化剤）が、骨髄線維症（ＭＦ）（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を有するか、または有すると診断された対象に投与され、ここで対象はＪａｎｕｓキナーゼ（ＪＡＫ）阻害剤の投与を以前に受けたことがあるか、または受けているところである。いくつかの実施形態では、ＪＡＫ阻害剤は、対象が併用療法、例えば、本明細書に記載される併用療法を受ける前に、少なくとも１カ月間から少なくとも４カ月間（例えば、少なくとも１カ月間から少なくとも４カ月間、少なくとも１カ月間から少なくとも３カ月間、少なくとも１カ月間から少なくとも２カ月間、少なくとも２カ月間から少なくとも４カ月間、少なくとも２カ月間から少なくとも３カ月間、少なくとも３カ月間から少なくとも４カ月間）投与される。いくつかの実施形態では、ＪＡＫ阻害剤は、対象が併用療法、例えば、本明細書に記載される併用療法を受ける前に、少なくとも１カ月間、少なくとも２カ月間、少なくとも３カ月間または少なくとも４カ月間投与される。いくつかの実施形態では、ＪＡＫ阻害剤は、対象が併用療法、例えば、本明細書に記載される併用療法を受ける前に、少なくとも３カ月間投与される。いくつかの実施形態では、ＪＡＫ阻害剤は、対象が併用療法、例えば、本明細書に記載される併用療法を受ける前に、少なくとも２８日間投与される。
理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せによる処置は、輸血非依存性対象についてはヘモグロビン（Ｈｂ）≧２．０ｇ／ｄＬの貧血改善、または輸血依存性対象についてはヘモグロビン（Ｈｂ）≧１．５ｇ／ｄＬの改善をもたらしうると考えられる。いくつかの実施形態では、脾臓の体積および応答を処置後に測定する。
骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）
本明細書に記載される組合せは、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置するために使用することができる。骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）は、典型的には、骨髄不全、末梢血血球減少によりマークされる臨床症状を有する、形成異常および無効性造血により特徴付けられる不均一な血液系腫瘍の群とみなされる。ＭＤＳは、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを含むが、これらに限定されない、サブグループに分類される。いくつかの実施形態では、ＭＤＳは、細胞発生異常、骨髄芽球、および血球減少により特徴付けられる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せ、例えば、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦβ阻害剤を含む組合せが、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを処置するために使用される。いくつかの実施形態では、ＭＤＳは、より低リスクのＭＤＳ、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳである。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せ、例えば、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦβ阻害剤、およびＩＬ－１β阻害剤を含む組合せが、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを処置するために使用される。いくつかの実施形態では、ＭＤＳは、より低リスクのＭＤＳ、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳである。いくつかの実施形態では、ＭＤＳは、より高リスクのＭＤＳ、例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳである。いくつかの実施形態では、国際予後判定システム（ＩＰＳＳ－Ｒ）で１．５点以下のスコアは、非常に低リスクのＭＤＳに分類される。いくつかの実施形態では、国際予後判定システム（ＩＰＳＳ－Ｒ）で２点より高いが、３点以下のスコアは、低リスクのＭＤＳに分類される。いくつかの実施形態では、国際予後判定システム（ＩＰＳＳ－Ｒ）で３点より高いが、４．５点以下のスコアは、中程度のリスクのＭＤＳに分類される。いくつかの実施形態では、国際予後判定システム（ＩＰＳＳ－Ｒ）で４．５点より高いが、６点以下のスコアは、高リスクのＭＤＳに分類される。いくつかの実施形態では、国際予後判定システム（ＩＰＳＳ－Ｒ）で６点より高いスコアは、非常に高リスクのＭＤＳに分類される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せおよび化合物は、ＭＤＳ、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを処置するために、輸血、鉄キレート療法または抗生物質もしくは抗真菌処置と組合せて使用することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せおよび化合物は、ＭＤＳ、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを処置するために、赤血球刺激剤（ＥＳＡ）と組合せて使用することができる。いくつかの実施形態では、ＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳ）を有するか、または有すると診断され、血清エリスロポエチン（ＥＰＯ）レベル＜５００μ／Ｌである対象は、赤血球刺激剤（ＥＳＡ）で処置される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せおよび化合物は、ＭＤＳ、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳを処置するために、赤血球レナリドミド（erythroid lenalidomide）と組み合わせて使用することができる。いくつかの実施形態では、染色体５［ｄｅｌ（５ｑ）］の長腕の欠失を含む、ＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、中程度のリスクのＭＤＳ、高リスクのＭＤＳ、または非常に高リスクのＭＤＳ）を有するか、または有すると診断された対象は、レナリドミドで処置される。
ＴＩＭ－３阻害剤
ＴＩＭ－３は、ＡＭＬにおいてＣＤ３４＋ＣＤ３８－白血病幹細胞（ＬＳＣ）およびＣＤ３４＋ＣＤ３８＋白血病前駆細胞の大多数で発現されるが、ＣＤ３４＋ＣＤ３８正常造血幹細胞（ＨＳＣ）では発現されない（Kikushige et al. Cell Stem Cell. 2010; 7(6):708-717; Jan et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011; 108(12):5009-5014）。ＡＭＬにおいてＴＩＭ－３が重要な役割を果たすことの機能的証拠は、抗ＴＩＭ－３抗体を使用して、免疫不全マウス宿主におけるヒトＡＭＬの生着および発生が阻害されたことによって立証された（Kikushige et al. Cell Stem Cell. 2010; 7(6):708-717）。ＴＩＭ－３のアップレギュレーションは、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を含む前白血病障害の白血病性形質転換、および慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）などの骨髄増殖性新生物（ＭＰＮ）にも関連する（Kikushige et al., Cell Stem Cell. 2015; 17(3):341-352）。ＭＤＳ芽球上のＴＩＭ－３発現が、疾患の進行と相関することも見出されている（Asayama et al. Oncotarget. 2017; 8(51):88904-88917）。
前白血病性および白血病性幹細胞における細胞自律的な役割に加えて、ＴＩＭ－３は免疫系の調節においても広範および複雑な役割を果たしており、適応免疫応答（ＣＤ４＋およびＣＤ８＋エフェクターＴ細胞、制御性Ｔ細胞）および自然免疫応答（マクロファージ、樹状細胞、ＮＫ細胞）の両方において役割を果たす。ＴＩＭ－３は、腫瘍により誘導される免疫抑制において重要な役割を有するが、これはそれが固形および血液悪性腫瘍の動物モデルにおいてＣＤ８＋ Ｔ細胞の最も抑制された集団または機能不全の集団の目印となり、多くのがん徴候において疾患重症度と相関するＦｏｘＰ３＋制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）上に発現するためである（Sakuishi et al. J Exp Med. 2010; 207(10): 2187-2194; Zhou et al., Blood. 2011; 117(17): 4501-10; Gao et al. PLoS One. 2012; 7(2):e30676; Yan et al. PLoS One. 2013; 8(3): e58006）。ＴＩＭ－３はがんにおいて消耗性または機能不全のＴ細胞上に発現され、黒色腫患者由来のＴＩＭ－３＋ ＮＹ－ＥＳＯ－１＋ Ｔ細胞のｅｘ ｖｉｖｏ ＴＩＭ－３遮断は、抗原刺激に応答したＩＦＮ－γおよびＴＮＦ－α産生ならびに増殖を回復させた（Fourcade et al. J Exp Med. 2010; 207(10): 2175-2186）。マクロファージおよび抗原交差提示性樹状細胞上のＴＩＭ－３の遮断は、活性化および炎症性サイトカイン／ケモカイン産生を増強し（Zhang et al., PLoS One. 2011; 6(5): e19664; Zhang et al. J Leukoc Biol. 2012; 91(2): 189-96, Chiba et al., Nat Immunol. 2012; 13(9):832-842; de Mingo Pulido et al., Cancer Cell. 2018; 33(1): 60-74. e6）、最終的にはエフェクターＴ細胞応答の増強を導く。
理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、主として単球、巨核球、および血小板におけるＭＦ患者における恒常的なＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３／ＳＴＡＴ５活性化が、Ｔ細胞活性化、代謝活性、および細胞周期進行を低下させることによって、ＴＩＭ－３を介した免疫エスケープを引き起こす可能性が高い（ＰＤ－Ｌ１を介した免疫エスケープと潜在的に類似する）。ＴＩＭ－３阻害剤、例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＭＦ患者における疾患負担および進行性疾患を軽減する目的で、ＭＦ前駆細胞に対する免疫応答を開始させるために使用することができる。
免疫調節の役割に加えて、ＴＩＭ－３はＭＤＳにおいて白血病幹細胞上に発現される。理論に縛られたくはないが、いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤、例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体の使用は、ＭＤＳを有する対象において抗腫瘍免疫応答を回復させ、ＭＤＳ幹細胞を標的とすることができると考えられる。ＴＩＭ－３阻害剤、例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＭＤＳ患者における疾患負荷および進行性疾患を軽減する目的で、ＭＤＳ前駆体に対する免疫応答を開始させるために使用することができる。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤、例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む。いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、哺乳動物、例えば、ヒトＴＩＭ－３に結合する。例えば、抗体分子は、エピトープ、例えば、ＴＩＭ－３上の直線または立体構造的なエピトープに特異的に結合する。
本明細書で使用される場合、用語「抗体分子」は、少なくとも１つの免疫グロブリン可変ドメイン配列を含む、タンパク質、例えば、免疫グロブリン鎖またはその断片を指す。用語「抗体分子」は、例えば、モノクローナル抗体（免疫グロブリンＦｃ領域を有する全長抗体を含む）を含む。実施形態では、抗体分子は、全長抗体、または全長免疫グロブリン鎖を含む。実施形態では、抗体分子は、全長抗体、または全長免疫グロブリン鎖の抗原結合または機能的断片を含む。実施形態では、抗体分子は、多特異性抗体分子であり、例えば、これは、複数の免疫グロブリン可変ドメイン配列を含み、複数の第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列は、第１のエピトープに対する結合特異性を有し、複数の第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列は、第２のエピトープに対する結合特異性を有する。実施形態では、多特異性抗体分子は、二重特異性抗体分子である。
実施形態では、抗体分子は、単一特異性抗体分子であり、単一エピトープに結合する。例えば、単一特異性抗体分子は、複数の免疫グロブリン可変ドメイン配列を有し得、そのそれぞれが、同じエピトープに結合する。
実施形態では、抗体分子は、多特異性抗体分子であり、例えば、これは、複数の免疫グロブリン可変ドメイン配列を含み、複数の第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列は、第１のエピトープに対する結合特異性を有し、複数の第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列は、第２のエピトープに対する結合特異性を有する。実施形態では、第１および第２のエピトープは、同じ抗原、例えば、同じタンパク質（または多量体タンパク質のサブユニット）上にある。実施形態では、第１および第２のエピトープは重複する。実施形態では、第１および第２のエピトープは重複しない。実施形態では、第１および第２のエピトープは、異なる抗原、例えば、異なるタンパク質（または多量体タンパク質の異なるサブユニット）上にある。実施形態では、多特異性抗体分子は、第３、第４または第５の免疫グロブリン可変ドメインを含む。実施形態では、多特異性抗体分子は、二重特異性抗体分子、三重特異性抗体分子、または四重特異性抗体分子である。
実施形態では、多特異性抗体分子は二重特異性抗体分子である。二重特異性抗体は、２つ以下の抗原に対する特異性を有する。二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する第１の免疫グロブリン可変ドメイン配列および第２のエピトープに対する結合特異性を有する第２の免疫グロブリン可変ドメイン配列によって特徴付けられる。実施形態では、第１および第２のエピトープは、同じ抗原、例えば、同じタンパク質（または多量体タンパク質のサブユニット）上にある。実施形態では、第１および第２のエピトープは重複する。実施形態では、第１および第２のエピトープは重複しない。実施形態では、第１および第２のエピトープは、異なる抗原、例えば、異なるタンパク質（または多量体タンパク質の異なるサブユニット）上にある。実施形態では、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する重鎖可変ドメイン配列および軽鎖可変ドメイン配列ならびに第２のエピトープに対する結合特異性を有する重鎖可変ドメイン配列および軽鎖可変ドメイン配列を含む。実施形態では、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有するハーフ抗体および第２のエピトープに対する結合特異性を有するハーフ抗体を含む。実施形態では、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する、ハーフ抗体、またはその断片および第２のエピトープに対する結合特異性を有する、ハーフ抗体、またはその断片を含む。実施形態では、二重特異性抗体分子は、第１のエピトープに対する結合特異性を有する、ｓｃＦｖ、またはその断片および第２のエピトープに対する結合特異性を有する、ｓｃＦｖ、またはその断片を含む。実施形態では、第１のエピトープは、ＴＩＭ－３に位置し、第２のエピトープは、ＰＤ－１、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１および／もしくはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＰＤ－Ｌ１、またはＰＤ－Ｌ２に位置する。
多特異性（例えば、二重特異性もしくは三重特異性）またはヘテロダイマー抗体分子を作製するプロトコールは、当技術分野で公知であり、例えば、米国特許第５，７３１，１６８号明細書に記載される「ノブ・イン・ホール」アプローチ、例えば、国際公開第０９／０８９００４号パンフレット、国際公開第０６／１０６９０５号パンフレットおよび国際公開第２０１０／１２９３０４号パンフレットに記載される静電気操縦Ｆｃ対、例えば、国際公開第０７／１１０２０５号パンフレットに記載される鎖交換操作ドメイン（ＳＥＥＤ）ヘテロダイマー形成、例えば、国際公開第０８／１１９３５３号パンフレット、国際公開第２０１１／１３１７４６号パンフレット、および国際公開第２０１３／０６０８６７号パンフレットに記載されるＦａｂアーム交換、例えば、米国特許第４，４３３，０５９号明細書に記載される、アミン反応基およびスルフヒドリル反応基を有するヘテロ二機能性試薬を使用した二重特異性構造を生じるための抗体架橋結合による二重抗体コンジュゲート、例えば、米国特許第４，４４４，８７８号明細書に記載される、２つの重鎖間のジスルフィド結合の還元および酸化のサイクルを通じて、異なる抗体からハーフ抗体（重－軽鎖対またはＦａｂ）を組み換えることによって作製された二重特異性抗体決定基、例えば、米国特許第５，２７３，７４３号明細書に記載される、例えば、スルフヒドリル反応基を通じて架橋結合した３つのＦａｂ’断片である三機能性抗体、例えば、米国特許第５，５３４，２５４号明細書に記載される、生合成結合タンパク質、例えば、好ましくは、ジスルフィドまたはアミン反応化学架橋結合を通じて、Ｃ末端を通じて架橋結合したｓｃＦｖの対、例えば、米国特許第５，５８２，９９６号明細書に記載される、二機能性抗体、例えば、定常ドメインを置換したロイシンジッパー（例えば、ｃ－ｆｏｓおよびｃ－ｊｕｎ）を通じて二量体化された異なる結合特異性を有するＦａｂ断片、例えば、米国特許第５，５９１，８２８号明細書に記載される、二重特異性およびオリゴ特異性１原子価および少原子価の受容体、例えば、一方の抗体のＣＨ１領域と典型的には関連する軽鎖を有する他の抗体のＶＨ領域の間のポリペプチドスペーサーを通じて連結した２つの抗体（２つのＦａｂ断片）のＶＨ－ＣＨ１領域、例えば、米国特許第５，６３５，６０２号明細書に記載される、二重特異性ＤＮＡ－抗体コンジュゲート、例えば、ＤＮＡの二本鎖片を通じて抗体またはＦａｂ断片の架橋結合、例えば、米国特許第５，６３７，４８１号明細書に記載される、二重特異性融合タンパク質、例えば、それらと完全な定常領域との間の親水性らせんペプチドリンカーと共に２つのｓｃＦｖを含有する発現構築物、例えば、米国特許第５，８３７，２４２号明細書に記載される、多価および多特異性結合タンパク質、例えば、一般的に、ダイアボディと呼ばれる、Ｉｇ重鎖可変領域の結合領域を有する第１のドメイン、およびＩｇ軽鎖可変領域の結合領域を有する第２のドメインを有するポリペプチドの二量体（二重特異性、三重特異性、または四特異性分子を生じる、より高次の構造もまた開示される）、例えば、米国特許第５，８３７，８２１号明細書に記載される、二重特異性／多価分子を形成するよう二量体化され得る、抗体ヒンジ領域およびＣＨ３領域にペプチドスペーサーでさらに結合された連結したＶＬおよびＶＨ鎖を有するミニボディ構築物、二重特異性ダイアボディを形成するように二量体を形成し得る、いずれかの配向での短いペプチドリンカー（例えば、５もしくは１０アミノ酸）ありまたはリンカーなしで連結したＶＨおよびＶＬドメイン、例えば、米国特許第５，８４４，０９４号明細書に記載される、三量体および四量体、例えば、米国特許第５，８６４，０１９号明細書に記載される、一連のＦＶ（またはｓｃＦｖ）を形成するようにＶＬドメインとさらに会合した、Ｃ末端で架橋結合可能な基を用いたペプチド連結によって結合された一連のＶＨドメイン（またはファミリーメンバーのＶＬドメイン）、および例えば、米国特許第５，８６９，６２０号明細書に記載される、両方のｓｃＦＶまたはダイアボディ型フォーマットを使用して、例えば、ホモ２価、ヘテロ２価、３価、および４価の構造を形成するように、非共有結合または化学架橋結合を通じて、多価構造に組み合わされた、ペプチドリンカーを通じて連結したＶＨとＶＬドメインの両方を有する一本鎖結合ポリペプチドを含むが、これらに限定されない。追加の例示的多特異性および二重特異性分子ならびにそれを作製する方法は、例えば、米国特許第５，９１０，５７３号明細書、米国特許第５，９３２，４４８号明細書、米国特許第５，９５９，０８３号明細書、米国特許第５，９８９，８３０号明細書、米国特許第６，００５，０７９号明細書、米国特許第６，２３９，２５９号明細書、米国特許第６，２９４，３５３号明細書、米国特許第６，３３３，３９６号明細書、米国特許第６，４７６，１９８号明細書、米国特許第６，５１１，６６３号明細書、米国特許第６，６７０，４５３号明細書、米国特許第６，７４３，８９６号明細書、米国特許第６，８０９，１８５号明細書、米国特許第６，８３３，４４１号明細書、米国特許第７，１２９，３３０号明細書、米国特許第７，１８３，０７６号明細書、米国特許第７，５２１，０５６号明細書、米国特許第７，５２７，７８７号明細書、米国特許第７，５３４，８６６号明細書、米国特許第７，６１２，１８１号明細書、米国特許出願公開第２００２／００４５８７号明細書、米国特許出願公開第２００２／０７６４０６号明細書、米国特許出願公開第２００２／１０３３４５号明細書、米国特許出願公開第２００３／２０７３４６号明細書、米国特許出願公開第２００３／２１１０７８号明細書、米国特許出願公開第２００４／２１９６４３号明細書、米国特許出願公開第２００４／２２０３８８号明細書、米国特許出願公開第２００４／２４２８４７号明細書、米国特許出願公開第２００５／００３４０３号明細書、米国特許出願公開第２００５／００４３５２号明細書、米国特許出願公開第２００５／０６９５５２号明細書、米国特許出願公開第２００５／０７９１７０号明細書、米国特許出願公開第２００５／１００５４３号明細書、米国特許出願公開第２００５／１３６０４９号明細書、米国特許出願公開第２００５／１３６０５１号明細書、米国特許出願公開第２００５／１６３７８２号明細書、米国特許出願公開第２００５／２６６４２５号明細書、米国特許出願公開第２００６／０８３７４７号明細書、米国特許出願公開第２００６／１２０９６０号明細書、米国特許出願公開第２００６／２０４４９３号明細書、米国特許出願公開第２００６／２６３３６７号明細書、米国特許出願公開第２００７／００４９０９号明細書、米国特許出願公開第２００７／０８７３８１号明細書、米国特許出願公開第２００７／１２８１５０号明細書、米国特許出願公開第２００７／１４１０４９号明細書、米国特許出願公開第２００７／１５４９０１号明細書、米国特許出願公開第２００７／２７４９８５号明細書、米国特許出願公開第２００８／０５０３７０号明細書、米国特許出願公開第２００８／０６９８２０号明細書、米国特許出願公開第２００８／１５２６４５号明細書、米国特許出願公開第２００８／１７１８５５号明細書、米国特許出願公開第２００８／２４１８８４号明細書、米国特許出願公開第２００８／２５４５１２号明細書、米国特許出願公開第２００８／２６０７３８号明細書、米国特許出願公開第２００９／１３０１０６号明細書、米国特許出願公開第２００９／１４８９０５号明細書、米国特許出願公開第２００９／１５５２７５号明細書、米国特許出願公開第２００９／１６２３５９号明細書、米国特許出願公開第２００９／１６２３６０号明細書、米国特許出願公開第２００９／１７５８５１号明細書、米国特許出願公開第２００９／１７５８６７号明細書、米国特許出願公開第２００９／２３２８１１号明細書、米国特許出願公開第２００９／２３４１０５号明細書、米国特許出願公開第２００９／２６３３９２号明細書、米国特許出願公開第２００９／２７４６４９号明細書、欧州特許出願公開第３４６０８７号、国際公開第００／０６６０５号パンフレット、国際公開第０２／０７２６３５号パンフレット、国際公開第０４／０８１０５１号パンフレット、国際公開第０６／０２０２５８号パンフレット、国際公開第２００７／０４４８８７号パンフレット、国際公開第２００７／０９５３３８号パンフレット、国際公開第２００７／１３７７６０号パンフレット、国際公開第２００８／１１９３５３号パンフレット、国際公開第２００９／０２１７５４号パンフレット、国際公開第２００９／０６８６３０号パンフレット、国際公開第９１／０３４９３号パンフレット、国際公開第９３／２３５３７号パンフレット、国際公開第９４／０９１３１号パンフレット、国際公開第９４／１２６２５号パンフレット、国際公開第９５／０９９１７号パンフレット、国際公開第９６／３７６２１号パンフレット、国際公開第９９／６４４６０号パンフレットにおいて見られる。上記の引用された出願の内容は、本明細書に参照によりその全体が組み込まれる。
他の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、単一特異性、二重特異性、または多特異性抗体分子）は、例えば、融合分子、例えば、融合タンパク質として、別のパートナー、例えば、タンパク質、例えば、１つ、２つ以上のサイトカインに共有結合、例えば、融合される。他の実施形態では、融合分子は、１つまたは複数のタンパク質、例えば、１つ、２つ以上のサイトカインを含む。一実施形態では、サイトカインは、ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５またはＩＬ－２１のうちの１つ、２つ、３つ以上から選択されるインターロイキン（ＩＬ）である。一実施形態では、二重特異性抗体分子は、第１の標的（例えば、ＰＤ－１）への第１の結合特異性、第２の標的（例えば、ＬＡＧ－３またはＴＩＭ－３）への第２の結合特異性を有し、場合により、インターロイキン（例えば、ＩＬ－１２）ドメイン、例えば、全長ＩＬ－１２またはその部分に連結される。
「融合タンパク質」および「融合ポリペプチド」は、部分のそれぞれが、異なる特性を有するポリペプチドである、互いに共有結合された少なくとも２つの部分を有するポリペプチドを指す。特性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏでの活性などの、生物学的特性であってもよい。特性はまた、標的分子への結合、反応の触媒作用などのような、単純な化学的または物理的特性であり得る。２つの部分は、単一ペプチド結合により直接またはペプチドリンカーを通じて連結することができるが、互いにリーディングフレームにある。
実施形態では、抗体分子は、ダイアボディ、および一本鎖分子、ならびに抗体の抗原結合性断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖ）を含む。例えば、抗体分子は、重（Ｈ）鎖可変ドメイン配列（本明細書ではＶＨと略記される）および軽（Ｌ）鎖可変ドメイン配列（本明細書ではＶＬと略記される）を含むことが可能である。実施形態では、抗体分子は、重鎖および軽鎖（ハーフ抗体として本明細書で言及される）を含む、またはからなる。別の例では、抗体分子は２つの重（Ｈ）鎖可変ドメイン配列と２つの軽（Ｌ）鎖可変ドメイン配列を含み、それによって、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｃ、Ｆｄ、Ｆｄ’、Ｆｖ、一本鎖抗体（例えば、ｓｃＦｖ）、単一可変ドメイン抗体、ダイアボディ（Ｄａｂ）（二価および二重特異的）、ならびにキメラ（例えば、ヒト化）抗体などの２つの抗原結合部位を形成し、これらの結合部位は全抗体または組換えＤＮＡ技術を使用して新規に合成される抗体の改変により産生することができる。これらの機能的抗体断片は、そのそれぞれの抗原または受容体と選択的に結合する能力を保持している。抗体および抗体断片は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、およびＩｇＥを含むがこれらに限定されない、いかなるクラスの抗体由来および抗体のサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４）由来であっても可能である。抗体分子の調製はモノクローナルまたはポリクローナルでも可能である。抗体分子はヒト、ヒト化、ＣＤＲ－移植、またはｉｎ ｖｉｔｒｏで産生された抗体でも可能である。抗体は、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４から選択される重鎖定常領域を有することが可能である。抗体は、例えば、カッパまたはラムダから選択される軽鎖を有することも可能である。用語「免疫グロブリン」（Ｉｇ）は、本明細書において用語「抗体」と互換的に使用される。
抗体分子の抗原結合断片の例には、（ｉ）Ｆａｂ断片、ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインからなる一価断片；（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片、ヒンジ領域でジスルフィド架橋により連結されている２つのＦａｂ断片を含む二価断片；（ｉｉｉ）ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片；（ｉｖ）抗体の単一アームのＶＬおよびＶＨドメインからなるＦｖ断片；（ｖ）ダイアボディ（ｄＡｂ）断片、これはＶＨドメインからなる；（ｖｉ）ラクダ科またはラクダ化可変ドメイン；（ｖｉｉ）一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、（例えば、Bird et al. (1988) Science 242:423-426；およびHuston et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883参照）；（ｖｉｉｉ）単一ドメイン抗体が含まれる。これらの抗体断片は当業者には公知の従来の技法を使用して得られ、断片は無傷の抗体と同じ様式で有用性についてスクリーニングされる。
用語「抗体」には、無傷の分子ならびにその機能的断片が含まれる。抗体の定常領域は、抗体の特性を改変する（例えば、Ｆｃ受容体結合、抗体グリコシル化、システイン残基の数、エフェクター細胞機能、または補体機能のうちの１つまたは複数を増加させるまたは減少させる）ように変える、例えば、突然変異させることが可能である。
抗体分子は単一ドメイン抗体であることも可能である。単一ドメイン抗体は、その相補性決定領域が単一ドメインポリペプチドの一部である抗体を含むことが可能である。例には、重鎖抗体、天然に軽鎖を欠く抗体、従来の４鎖抗体に由来する単一ドメイン抗体、操作された抗体および抗体に由来するスキャフォールド以外の単一ドメインスキャフォールドが含まれるが、これらに限定されない。単一ドメイン抗体は当技術分野の任意の単一ドメイン抗体または将来の任意の単一ドメイン抗体でもよい。単一ドメイン抗体は、マウス、ヒト、ラクダ、ラマ、魚、サメ、ヤギ、ウサギ、およびウシを含むがこれらに限定されない任意の種由来であってよい。本発明の別の態様に従えば、単一ドメイン抗体は、軽鎖を欠く重鎖抗体として知られる天然に存在する単一ドメイン抗体である。そのような単一ドメイン抗体は、例えば、国際公開第９４／０４６７８号パンフレットに開示されている。明確さという理由で、天然に軽鎖を欠く重鎖抗体由来のこの可変ドメインは、これを４鎖免疫グロブリンの従来のＶＨと区別するために本明細書ではＶＨＨまたはナノボディとして知られる。そのようなＶＨＨ分子はラクダ科（Camelidae）種において、例えば、ラクダ、ラマ、ヒトコブラクダ、アルパカおよびグアナコにおいて産生された抗体由来であってよい。ラクダ科（Camelidae）以外の他の種が天然に軽鎖を欠く重鎖抗体を産生することがあり、そのようなＶＨＨは本発明の範囲内である。
ＶＨおよびＶＬ領域は、「フレームワーク領域」（ＦＲまたはＦＷ）と名付けられたより保存されている領域で分散された、「相補性決定領域」（ＣＤＲ）と名付けられた超可変性の領域に細区分することが可能である。
フレームワーク領域およびＣＤＲの範囲はいくつかの方法によって正確に定義されてきた（Kabat, E. A., et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242；Chothia, C. et al. (1987) J. Mol. Biol. 196:901-917；およびthe AbM definition used by Oxford Molecular's AbM antibody modeling software参照）。一般的には、例えば、Protein Sequence and Structure Analysis of Antibody Variable Domains. In: Antibody Engineering Lab Manual (Ed.: Duebel, S. and Kontermann, R., Springer-Verlag, Heidelberg)を参照されたい。
本明細書で使用される用語「相補性決定領域」および「ＣＤＲ」とは、抗原特異性および結合親和性を与える抗体可変領域内のアミノ酸の配列を指す。一般に、それぞれの重鎖可変領域には３つのＣＤＲ（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、およびそれぞれの軽鎖可変領域には３つのＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）が存在する。
所与のＣＤＲの正確なアミノ酸配列境界は、Kabat et al. (1991), “Sequences of Proteins of Immunological Interest,” 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD（「Ｋａｂａｔ」番号付け方式）、Al-Lazikani et al., (1997) JMB 273,927-948（「Ｃｈｏｔｈｉａ」番号付け方式）により記載されている方式を含む、いくつかの周知の方式のいずれかを使用して決定することが可能である。本明細書で使用されるように、「Ｃｈｏｔｈｉａ」番号方式に従って定義されるＣＤＲは「超可変ループ」とも呼ばれることがある。
例えば、Ｋａｂａｔの下では、重鎖可変ドメイン（ＶＨ）中のＣＤＲアミノ酸残基は３１～３５（ＨＣＤＲ１）、５０～６５（ＨＣＤＲ２）、および９５～１０２（ＨＣＤＲ３）と番号付けされ、軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）中のＣＤＲアミノ酸残基は２４～３４（ＬＣＤＲ１）、５０～５６（ＬＣＤＲ２）、および８９～９７（ＬＣＤＲ３）と番号付けされている。Ｃｈｏｔｈｉａの下では、ＶＨ中のＣＤＲアミノ酸は２６～３２（ＨＣＤＲ１）、５２～５６（ＨＣＤＲ２）、および９５～１０２（ＨＣＤＲ３）と番号付けされ、ＶＬ中のＣＤＲアミノ酸は２６～３２（ＬＣＤＲ１）、５０～５２（ＬＣＤＲ２）、および９１～９６（ＬＣＤＲ３）と番号付けされている。ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａ両方のＣＤＲ定義を組み合わせることにより、ＣＤＲはヒトＶＨにおけるアミノ酸残基２６～３５（ＨＣＤＲ１）、５０～６５（ＨＣＤＲ２）、および９５～１０２（ＨＣＤＲ３）とヒトＶＬにおけるアミノ酸残基２４～３４（ＬＣＤＲ１）、５０～５６（ＬＣＤＲ２）、８９～９７（ＬＣＤＲ３）からなる。
具体的に示されない限り、一般的に、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、例えば、表１に記載される、１つまたは複数のＫａｂａｔ ＣＤＲおよび／またはＣｈｏｔｈｉａ高頻度可変性ループの任意の組合せを含み得る。一実施形態では、以下の定義が、表１に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子について使用される：ＫａｂａｔとＣｈｏｔｈｉａの両方の合わせたＣＤＲ定義によるＨＣＤＲ１、ならびにＫａｂａｔのＣＤＲ定義によるＨＣＣＤＲ２～３およびＬＣＣＤＲ１～３。すべての定義において、それぞれのＶＨおよびＶＬは、典型的には、以下の順：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４でアミノ末端からカルボキシ末端に配置された、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲを含む。
本明細書で使用されるように、「免疫グロブリン可変ドメイン配列」とは、免疫グロブリン可変ドメインの構造を形成することが可能であるアミノ酸配列を指す。例えば、前記配列は天然に存在する可変ドメインのアミノ酸配列のすべてまたは一部を含むことができる。例えば、前記配列は１つ、２つ、もしくはそれよりも多いＮ－もしくはＣ－終端アミノ酸を含んでいてもよいし、もしくは含まなくてもよく、またはタンパク質構造の形成に適合する他の変化を含むことができる。
用語「抗原結合部位」とは、抗体分子のうち、ＴＩＭ－３ポリペプチド、またはそのエピトープに結合する境界面を形成する決定基を含む部分を指す。タンパク質（またはタンパク質模倣物）に関して、抗原結合部位は典型的にはＴＩＭ－３ポリペプチドに結合する境界面を形成する１つまたは複数のループ（少なくとも４つのアミノ酸またはアミノ酸模倣物の）を含む。典型的には、抗体分子の抗原結合部位は少なくとも１つもしくは２つのＣＤＲおよび／もしくは超可変ループ、またはより典型的には、少なくとも３つ、４つ、５つもしくは６つのＣＤＲおよび／もしくは超可変ループを含む。
用語「競合する」または「交差競合する」は、本明細書で互換的に使用して、抗体分子の、抗ＴＩＭ－３抗体分子、例えば、本明細書で提供される抗ＴＩＭ－３抗体分子の、標的、例えば、ヒトＴＩＭ－３への結合を妨害する能力を指す。結合の妨害は、直接または間接（例えば、抗体分子または標的のアロステリック調節を通じて）であり得る。抗体分子が、別の抗体分子の標的への結合を妨害し得る程度、したがって、競合すると言われ得るかどうかは、競合結合アッセイ、例えば、ＦＡＣＳアッセイ、ＥＬＩＳＡまたはＢＩＡＣＯＲＥアッセイを使用して決定することができる。いくつかの実施形態では、競合結合アッセイは定量的競合アッセイである。いくつかの実施形態では、第１の抗体分子の標的への結合が、競合結合アッセイ（例えば、本明細書に記載される競合アッセイ）において１０％以上、例えば、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、５５％以上、６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上、９０％以上、９５％以上、９８％以上、９９％以上減少するとき、第１の抗ＴＩＭ－３抗体分子は、標的への結合について、第２の抗ＴＩＭ－３抗体分子と競合すると言われる。
本明細書で使用される用語「モノクローナル抗体」または「モノクローナル抗体組成」とは単一分子組成の抗体分子の製剤を指す。モノクローナル抗体組成は特定のエピトープに対して単一結合特異性および親和性を示す。モノクローナル抗体は、ハイブリドーマ技術によりまたはハイブリドーマ技術を使用しない方法（例えば、組換え法）により作製することが可能である。
「効果的なヒト」タンパク質とは、中和抗体応答、例えば、ヒト抗マウス抗体（ＨＡＭＡ）応答を惹起しないタンパク質である。ＨＡＭＡはいくつかの状況では、例えば、慢性または再発性疾患状態の処置において、例えば、抗体分子が繰り返し投与される場合、問題となることがある。血清からの抗体クリアランスが増加するせいで（例えば、Saleh et al., Cancer Immunol. Immunother. 32:180-190 (1990)参照）、および潜在的アレルギー反応のせいでも（例えば、LoBuglio et al., Hybridoma, 5:5117-5123 (1986)参照）、ＨＡＭＡ応答は繰り返し抗体投与を潜在的に無効にすることがある。
抗体分子はポリクローナルまたはモノクローナル抗体でも可能である。他の実施形態では、抗体は組換え的に産生する、例えば、ファージディスプレイによりまたはコンビナトリアル法により産生することが可能である。
抗体を産生するためのファージディスプレイおよびコンビナトリアル法は当技術分野では公知である（例えば、Ladner et al.の米国特許第５，２２３，４０９号明細書；Kang et al.の国際公開第９２／１８６１９号パンフレット；Dower et al.の国際公開第９１／１７２７１号パンフレット；Winter et al.の国際公開第９２／２０７９１号パンフレット；Markland et al.の国際公開第９２／１５６７９号パンフレット；Breitling et al.の国際公開第９３／０１２８８号パンフレット；McCafferty et al.の国際公開第９２／０１０４７号パンフレット；Garrard et al.の国際公開第９２／０９６９０号パンフレット；Ladner et al.の国際公開第９０／０２ ８０９号パンフレット；Fuchs et al. (1991) Bio/Technology 9:1370-1 372；Hay et al. (1992) Hum Antibody Hybridomas 3:81-85；Huse et al. (1989) Science 246:1275-1281；Griffths et al. (1993) EMBO J 12:725-734；Hawkins et al. (1992) J Mol Biol 226:889-896；Clackson et al. (1991) Nature 352:624-628；Gram et al. (1992) PNAS 89:3576-3580；Garrad et al. (1991) Bio/Technology 9:1373-1377；Hoogenboom et al. (1991) Nuc Acid Res 19:4133-4137；およびBarbas et al. (1991) PNAS 88:7978-7982に記載されており、前記文献すべての内容は参照により本明細書に組み込まれる）。
一実施形態では、抗体は完全ヒト抗体（例えば、ヒト免疫グロブリン配列に由来する抗体を産生するように遺伝的に操作されているマウスにおいて作られる抗体）、または非ヒト抗体、例えば、齧歯類（マウスまたはラット）、ヤギ、霊長類（例えば、サル）、ラクダ抗体である。好ましくは、非ヒト抗体は齧歯類（マウスまたはラット）抗体である。齧歯類抗体を産生する方法は当技術分野では公知である。
ヒトモノクローナル抗体は、マウス系ではなくヒト免疫グロブリン遺伝子を担持しているトランスジェニックマウスを使用して産生することが可能である。対象の抗原で免疫されたこれらのトランスジェニックマウス由来の脾細胞を使用して、ヒトタンパク質由来のエピトープに対する特異的親和性を有するヒトｍＡｂを分泌するハイブリドーマを作製する（例えば、Wood et al.の国際公開第９１／００９０６号パンフレット、Kucherlapati et al.のＰＣＴ出願国際公開第９１／１０７４１号パンフレット；Lonberg et al.の国際公開第９２／０３９１８号パンフレット；Kay et al.の国際公開第９２／０３９１７号パンフレット；Lonberg, N. et al. 1994 Nature 368:856-859；Green, L.L. et al. 1994 Nature Genet. 7:13-21；Morrison, S.L. et al. 1994 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855；Bruggeman et al. 1993 Year Immunol 7:33-40；Tuaillon et al. 1993 PNAS 90:3720-3724；Bruggeman et al. 1991 Eur J Immunol 21:1323-1326参照）。
抗体は、可変領域、またはその部分、例えば、ＣＤＲが非ヒト生物、例えば、ラットまたはマウスにおいて産生される抗体であってよい。キメラ、ＣＤＲ移植、およびヒト化抗体は本発明の範囲内である。非ヒト生物、例えば、ラットまたはマウスにおいて産生され、次にヒトにおける抗原性を減少させるために、例えば、可変フレームワークまたは定常領域で改変される抗体は本発明の範囲内である。
キメラ抗体は当技術分野で公知の組換えＤＮＡ技法により産生することが可能である（Robinson et al.、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ８６／０２２６９；Akira, et al.、欧州特許出願第１８４，１８７号明細書；Taniguchi, M.、欧州特許出願第１７１，４９６号明細書；Morrison et al.、欧州特許出願第１７３，４９４号明細書；Neuberger et al.、国際公開第８６／０１５３３号パンフレット；Cabilly et al.の米国特許第４，８１６，５６７号明細書；Cabilly et al.、欧州特許出願第１２５，０２３号明細書；Better et al. (1988 Science 240:1041-1043)；Liu et al. (1987) PNAS 84:3439-3443；Liu et al., 1987, J. Immunol. 139:3521-3526；Sun et al. (1987) PNAS 84:214-218；Nishimura et al., 1987, Canc. Res. 47:999-1005；Wood et al. (1985) Nature 314:446-449；およびShaw et al., 1988, J. Natl Cancer Inst. 80:1553-1559参照）。
ヒト化またはＣＤＲ移植抗体は、少なくとも１つまたは２つしかし一般的には３つすべてのレシピエントＣＤＲ（重免疫グロブリン鎖および／または軽免疫グロブリン鎖の）がドナーＣＤＲで置き換えられることになる。抗体は少なくとも非ヒトＣＤＲの部分で置き換えられる、またはＣＤＲのいくつかのみが非ヒトＣＤＲで置き換えられる。ヒト化抗体のＰＤ－１への結合に必要なＣＤＲの数だけを置き換える必要がある。好ましくは、ドナーは齧歯類抗体、例えば、ラットまたはマウス抗体になり、レシピエントはヒトフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークになる。典型的には、ＣＤＲを提供する免疫グロブリンは「ドナー」と呼ばれ、フレームワークを提供する免疫グロブリンは「アクセプター」と呼ばれる。一実施形態では、ドナー免疫グロブリンは非ヒト（例えば、齧歯類）である。アクセプターフレームワークは天然に存在する（例えば、ヒト）フレームワークもしくはコンセンサスフレームワーク、またはそれに対する同一性が約８５％もしくはそれよりも高い、好ましくは９０％、９５％、９９％もしくはそれよりも高い配列である。
本明細書で使用されるように、用語「コンセンサス配列」とは、関連する配列のファミリーの中で最も頻繁に出現するアミノ酸（またはヌクレオチド）から形成される配列を指す（例えば、Winnaker, From Genes to Clones (Verlagsgesellschaft, Weinheim, Germany 1987)参照）。タンパク質のファミリーでは、コンセンサス配列中のそれぞれの位置は、そのファミリー中のその位置に最も頻繁に出現するアミノ酸により占められる。２つのアミノ酸の出現頻度が等しい場合、コンセンサス配列中にはいずれでも含むことが可能である。「コンセンサスフレームワーク」とはコンセンサス免疫グロブリン配列中のフレームワーク領域を指す。
抗体は当技術分野で公知の方法によりヒト化することが可能である（例えば、Morrison, S. L., 1985, Science 229:1202-1207、by Oi et al., 1986, BioTechniques 4:214、ならびにby Queen et al.の米国特許第５，５８５，０８９号明細書、米国特許第５，６９３，７６１号明細書および米国特許第５，６９３，７６２号明細書参照、前記文献すべての内容は本明細書に参照により組み込まれる）。
ヒト化またはＣＤＲ移植抗体は、免疫グロブリン鎖の１つ、２つ、またはすべてのＣＤＲを置き換えることが可能であるＣＤＲ移植またはＣＤＲ置換により産生することが可能である。例えば、米国特許第５，２２５，５３９号明細書；Jones et al. 1986 Nature 321:552-525；Verhoeyan et al. 1988 Science 239:1534；Beidler et al. 1988 J. Immunol. 141:4053-4060；Winter米国特許第５，２２５，５３９号明細書を参照されたい。前記文献すべての内容は本明細書に参照によりはっきりと組み込まれる。Ｗｉｎｔｅｒは本発明のヒト化抗体を調製するのに使用することができるＣＤＲ移植法を記載している（１９８７年３月２６日提出の英国特許出願公開第２１８８６３８号明細書；Winter米国特許第５，２２５，５３９号明細書）。前記文献の内容は参照によりはっきりと組み込まれる。
特定のアミノ酸が置換されている、欠失しているまたは付加されているヒト化抗体も本発明の範囲内である。ドナーからアミノ酸を選択するための基準は、米国特許第５，５８５，０８９号明細書、例えば、米国特許第５，５８５，０８９号明細書の欄１２～１６に記載されている。前記特許文献の内容は本明細書に参照により組み込まれる。抗体をヒト化するための他の技法は、１９９２年１２月２３日に公表されたPadlan et al.の欧州特許出願公開第５１９５９６号明細書に記載されている。
抗体分子は一本鎖抗体であってよい。一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）は操作することができる（例えば、Colcher, D. et al. (1999) Ann N Y Acad Sci 880:263-80；およびReiter, Y. (1996) Clin Cancer Res 2:245-52参照）。一本鎖抗体は二量体化または多量体化すれば、同じ標的タンパク質の異なるエピトープに対する特異性を有する多価抗体を産生することが可能である。
さらに他の実施形態では、抗体分子は、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＭ、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、およびＩｇＥの重鎖定常領域から選択される、特に、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４の（例えば、ヒト）重鎖定常領域から選択される重鎖定常領域を有する。別の実施形態では、抗体分子は、例えば、カッパまたはラムダの（例えば、ヒト）軽鎖定常領域から選択される軽鎖定常領域を有する。定常領域は、抗体の特性を改変する（例えば、Ｆｃ受容体結合、抗体グリコシル化、システイン残基の数、エフェクター細胞機能、および／または補体機能のうちの１つまたは複数を増加させるまたは減少させる）ように変える、例えば、突然変異させることが可能である。一実施形態では、抗体はエフェクター機能を有し、補体を固定することが可能である。他の実施形態では、抗体はエフェクター細胞を動員せず、補体を固定しない。別の実施形態では、抗体はＦｃ受容体に結合する能力が減少しているまたはその能力がない。例えば、抗体はアイソタイプもしくはサブタイプ、断片または他の突然変異体であり、これらはＦｃ受容体への結合を支持しない、例えば、抗体は変異誘発されたまたは欠失したＦｃ受容体結合領域を有する。
抗体定常領域を変えるための方法は当技術分野では公知である。変化した機能、例えば、細胞上のＦｃＲなどのエフェクターリガンド、または補体のＣ１成分に対する変化した親和性を有する抗体は、抗体の定常部分の少なくとも１つのアミノ酸残基を異なる残基で置き換えることにより産生することが可能である（例えば、欧州特許出願公開第３８８，１５１号明細書、米国特許第５，６２４，８２１号明細書および米国特許第５，６４８，２６０号明細書参照。前記特許文献すべての内容は本明細書に参照により組み込まれる）。マウス、または他の種の免疫グロブリンに適用した場合、これらの機能を減少させるまたは除去すると考えられる類似する種類の変更を記載することは可能であろう。
抗体分子は誘導体化する、または別の機能的分子（例えば、別のペプチドまたはタンパク質）に連結させることが可能である。本明細書で使用されるように、「誘導体化」抗体分子とは、改変されている抗体分子である。誘導体化の方法には、蛍光部分、放射性ヌクレオチド、毒素、酵素またはビオチンなどの親和性リガンドの付加が含まれるが、これらに限定されない。したがって、本発明の抗体分子は、イヌノアドヘシン分子を含む、本明細書に記載される抗体の誘導体化されたおよび他の方法で改変された形態を含むよう意図されている。例えば、抗体分子は、別の抗体（例えば、二特異性抗体またはダイアボディ）、検出可能薬剤、細胞障害性薬、医薬剤および／または抗体もしくは抗体の部分と別の分子との会合を媒介することができるタンパク質もしくはペプチド（ストレプトアビジンコア領域またはポリヒスチジンタグなどの）などの１つまたは複数の他の分子実体に機能的に連結させる（化学的カップリング、遺伝子融合、非共有会合または他の方法により）ことが可能である。
一種類の誘導体化抗体分子は２つ以上の抗体（例えば、二重特異性抗体を作製するため、同じ種類または異なる種類の）を架橋することにより産生される。適切な架橋剤には、ヘテロ二機能性であり、適切なスペーサー（例えば、ｍ－マレイミドベンゾイル－Ｎ－ヒドロキシサクシニミドエステル）により分離されている２つの明確な反応基を有する、またはホモ二機能性（例えば、スベリン酸ジスクシンイミジル）である架橋剤が含まれる。そのような架橋剤はＰｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、Ｉｌｌから入手可能である。
本発明の抗体分子を誘導体化し得る（または標識し得る）有用な検出可能薬剤は、蛍光化合物、様々な酵素、補欠分子族、発光物質、生物発光物質、蛍光放出金属原子、例えば、ユーロピウム（Ｅｕ）、および他のアンタニド、ならびに放射性物質（以下に記載される）を含む。例示的な蛍光検出可能薬剤は、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、５ジメチルアミン－１－ナフタレンスルホニルクロリド、フィコエリトリンなどを含む。抗体はまた、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、アセチルコリンエステラーゼ、グルコース酸化酵素などの、検出可能な酵素で誘導体化されてもよい。抗体が、検出可能な酵素で誘導体化されるとき、これは、酵素が、検出可能な反応産物を生成するために使用する追加の試薬を加えることによって検出される。例えば、検出可能薬剤である西洋ワサビペルオキシダーゼが存在するとき、過酸化水素およびジアミノベンジジンの添加により、検出可能である着色した反応産物が生じる。抗体分子はまた、補欠分子族（例えば、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチン）で誘導体化されてもよい。例えば、抗体は、ビオチンで誘導体化され、アビジンまたはストレプトアビジン結合の間接的な測定を通じて検出されてもよい。適した蛍光物質の例としては、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリドまたはフィコエリトリンが挙げられ、発光物質の例としては、ルミノールが挙げられ、生物発光物質の例としては、ルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびエクオリンが挙げられる。
標識された抗体分子は、例えば、（ｉ）親和性クロマトグラフィーまたは免疫沈降などの標準的技術により予め決定された抗原を単離すること、（ｉｉ）タンパク質の発現の存在量およびパターンを評価するために予め決定された抗原（例えば、細胞溶解物または細胞上清中の）を決定すること、（ｉｉｉ）臨床検査手法、例えば、所定の処置レジメンの有効性を決定するための、臨床検査手法の一部として組織におけるタンパク質レベルをモニターすることを含む、多数の状況において診断および／または実験で使用することができる。
抗体分子は別の分子実体、典型的には標識または治療（例えば、細胞障害性または細胞分裂阻害）薬もしくは部分にコンジュゲートすることができる。放射性同位元素は診断または治療適用に使用することが可能である。
本発明は放射標識された抗体分子および同一物を標識する方法を提供する。一実施形態では、抗体分子を標識する方法が開示される。本方法は、抗体分子をキレート剤と接触させ、それによってコンジュゲート抗体を産生することを含む。
上で考察されるように、抗体分子は治療薬にコンジュゲートすることが可能である。治療的に活性な放射性同位元素については既に言及している。他の治療薬の例には、タキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド（tenoposide）、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミスラマイシン、アクチノマイシンＤ、１－デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロール、ピューロマイシン、マイタンシノイド、例えば、マイタンシノール（例えば、米国特許第５，２０８，０２０号明細書参照）、ＣＣ－１０６５（例えば、米国特許第５，４７５，０９２号明細書、米国特許第５，５８５，４９９号明細書、米国特許第５，８４６，５４５号明細書参照）、およびそれらの類似体または相同物が含まれる。治療薬には、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキサート、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、シタラビン、５－フルオロウラシルダカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオテパクロラムブシル、ＣＣ－１０６５、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロトスファミド、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ、およびシス－ジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前は、ダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前は、アクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミスラマイシン、およびアントラマイシン（ＡＭＣ））、ならびに有糸分裂阻害剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、タキソールおよびマイタンシノイド）が含まれるが、これらに限定されない。
一態様では、本開示は、本明細書に開示される標的、例えば、ＴＩＭ－３に特異的に結合する標的結合分子を提供する方法を提供する。例えば、標的結合分子は抗体分子である。方法は、ヒト標的タンパク質の（少なくとも７０、７５、８０、８５、８７、９０、９２、９４、９５、９６、９７、９８％同一の）対応する部分に相同であるが、少なくとも１つのアミノ酸（例えば、少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、または９つのアミノ酸）が異なる部分である、非ヒトタンパク質の少なくとも部分を含む標的タンパク質を用意すること、抗原に特異的に結合する抗体分子を得ること、および標的タンパク質の活性の調節における結合剤の有効性を評価することを含む。方法は、結合剤（例えば、抗体分子）または誘導体（例えば、ヒト化抗体分子）をヒト対象に投与することをさらに含み得る。
本開示は、上記の抗体分子をコードする単離された核酸分子、そのベクターおよび宿主細胞を提供する。核酸分子は、ＲＮＡ、ゲノムＤＮＡおよびｃＤＮＡを含むが、これらに限定されない。
例示的ＴＩＭ－３阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは抗ＴＩＭ３抗体分子を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる、名称「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｔｏ ＴＩＭ－３ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」で、２０１５年８月６日に公開された、米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書に開示される。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、表１に示されるアミノ酸配列を含む重鎖および軽鎖可変領域由来（例えば、表１に開示されるＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１１またはＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０３の重鎖および軽鎖可変領域配列由来）、または表１に示されるヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの相補性決定領域（ＣＤＲ）（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｋａｂａｔ定義（例えば、表１に記載される）による。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａ定義（例えば、表１に記載される）による。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表１に示される、または表１に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列と比べて、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸置換（例えば、保存的アミノ酸置換）または欠失を有する。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、それぞれ表１に開示される、配列番号８０１のＶＨＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８０２のＶＨＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８０３のＶＨＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）ならびに配列番号８１０のＶＬＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８１１のＶＬＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８１２のＶＬＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、それぞれ表１に開示される、配列番号８０１のＶＨＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８２０のＶＨＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８０３のＶＨＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）ならびに配列番号８１０のＶＬＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号８１１のＶＬＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号８１２のＶＬＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８０６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＨを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８１６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８１６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２２のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２２に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＨを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２６のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０６のアミノ酸配列を含むＶＨおよび配列番号８１６のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２２のアミノ酸配列を含むＶＨおよび配列番号８２６のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８０７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされるＶＨを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８１７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８１７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２３のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２３に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされるＶＨを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０７のヌクレオチド配列によりコードされるＶＨおよび配列番号８１７のヌクレオチド配列によりコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２３のヌクレオチド配列によりコードされるＶＨおよび配列番号８２７のヌクレオチド配列によりコードされるＶＬを含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８０８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８１８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８１８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２４のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２４に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２８のアミノ酸配列、あるいは配列番号８２８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８０８のアミノ酸配列を含む重鎖および配列番号８１８のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、配列番号８２４のアミノ酸配列を含む重鎖および配列番号８２８のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８０９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８１９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８１９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２５のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２５に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるかまたはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号８２９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％またはそれより高いヌクレオチド配列によりコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８０９のヌクレオチド配列によりコードされる重鎖および配列番号８１９のヌクレオチド配列によりコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号８２５のヌクレオチド配列によりコードされる重鎖および配列番号８２９のヌクレオチド配列によりコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。
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Figure 2023506958000002
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Figure 2023506958000004
Figure 2023506958000005
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＡＢＴＩＭ３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０４、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０５、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０６、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０７、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０８、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０９、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１０、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１４、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１５、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１６、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１７、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１８、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１９、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２０、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２３のアミノ酸配列、または米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書の表１～４に記載されるアミノ酸配列、または表１～４のヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列、または前述の配列のいずれかと実質的に同一（例えば、少なくとも８０％、８５％、９０％、９２％、９５％、９７％、９８％、９９％またはそれよりも高い同一）の配列を含む、少なくとも１つまたは２つの重鎖可変ドメイン（場合により、定常領域を含む）、少なくとも１つまたは２つの軽鎖可変ドメイン（場合により、定常領域を含む）、または両方を含む。抗ＴＩＭ－３抗体分子は、場合により、米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書に示される重鎖、軽鎖、もしくは両方、またはそれと実質的に同一の配列由来のリーダー配列を含む。
さらに別の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、本明細書に記載される抗体、例えば、ＡＢＴＩＭ３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０４、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０５、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０６、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０７、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０８、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ０９、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１０、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１３、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１４、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１５、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１６、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１７、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１８、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ１９、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２０、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２１、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２２、ＡＢＴＩＭ３－ｈｕｍ２３のいずれかから選択される抗体、または米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書の表１～４に記載される抗体、または表１～４のヌクレオチド配列によりコードされる抗体、または前述の配列のいずれかと実質的に同一（例えば、少なくとも８０％、８５％、９０％、９２％、９５％、９７％、９８％、９９％またはそれよりも高い同一）の配列の重鎖可変領域および／または軽鎖可変領域由来の少なくとも１つ、２つ、または３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む。
さらに別の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書の表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域由来の少なくとも１つ、２つ、または３つのＣＤＲ（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列と比べて、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸置換または欠失を有する。
さらに別の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書の表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域由来の少なくとも１つ、２つ、または３つのＣＤＲ（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列と比べて、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸置換または欠失を有する。ある特定の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、軽鎖ＣＤＲにおける置換、例えば、軽鎖のＣＤＲ１、ＣＤＲ２および／またはＣＤＲ３における１つまたは複数の置換を含む。
別の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、米国特許出願公開第２０１５／０２１８２７４号明細書の表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列を含む重鎖および軽鎖可変領域由来の少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つまたは６つのＣＤＲ（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表１～４に示される、または表１～４に示されるヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列と比べて、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸置換または欠失を有する。
別の実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体分子はＭＢＧ４５３であり、これはＴＩＭ－３のホスファチジルセリン（ＰｔｄＳｅｒ）への結合を遮断することができる高い親和性のリガンド遮断性ヒト化抗ＴＩＭ－３ ＩｇＧ４抗体である。ＭＢＧ４５３はサバトリマブとしても知られる。
いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は、約３００ｍｇから約９００ｍｇ、例えば、３００ｍｇから約８００ｍｇ、約３００ｍｇから約７００ｍｇ、約３００ｍｇから約６００ｍｇ、約３００ｍｇから約５００ｍｇ、約３００ｍｇから約４００ｍｇ、約４００ｍｇから約９００ｍｇ、約４００ｍｇから約８００ｍｇ、約４００ｍｇから約７００ｍｇ、約４００ｍｇから約６００ｍｇ、約４００ｍｇから約５００ｍｇ、約５００ｍｇから約９００ｍｇ、約５００ｍｇから約８００ｍｇ、約５００ｍｇから約７００ｍｇ、約５００ｍｇから約６００ｍｇ、約６００ｍｇから約９００ｍｇ、約６００ｍｇから約８００ｍｇ、約６００ｍｇから約７００ｍｇ、約７００ｍｇから約９００ｍｇ、約７００ｍｇから約８００ｍｇ、約８００ｍｇから約９００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇ、約６００ｍｇ、約７００ｍｇ、約８００ｍｇ、または約９００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は８週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は８週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は６週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は３週間ごとに１回、４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）は４週間ごとに１回、４００ｍｇの用量で投与される。
他の例示的ＴＩＭ－３阻害剤
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＴＳＲ－０２２（ＡｎａｐｔｙｓＢｉｏ／Ｔｅｓａｒｏ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＴＳＲ－０２２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、例えば、表２に開示される、ＡＰＥ５１３７またはＡＰＥ５１２１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。ＡＰＥ５１３７、ＡＰＥ５１２１、および他の抗ＴＩＭ－３抗体は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１６／１６１２７０号パンフレットに開示されている。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は抗体クローンＦ３８－２Ｅ２である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、Ｆ３８－２Ｅ２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＬＹ３３２１３６７（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＬＹ３３２１３６７の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＳｙｍ０２３（Ｓｙｍｐｈｏｇｅｎ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、Ｓｙｍ０２３の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＢＧＢ－Ａ４２５（Ｂｅｉｇｅｎｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＢＧＢ－Ａ４２５の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＩＮＣＡＧＮ－２３９０（Ａｇｅｎｕｓ／Ｉｎｃｙｔｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＩＮＣＡＧＮ－２３９０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＭＢＳ－９８６２５８（ＢＭＳ／Ｆｉｖｅ Ｐｒｉｍｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＭＢＳ－９８６２５８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＬＹ－３４１５２４４（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＬＹ－３４１５２４４の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＲＯ－７１２１６６１（Ｒｏｃｈｅ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＲＯ－７１２１６６１のＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＢＣ－３４０２（Ｗｕｘｉ Ｚｈｉｋａｎｇｈｏｎｇｙｉ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＢＣ－３４０２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子はＳＨＲ－１７０２（Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｃｏ Ｌｔｄ．）である。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、ＳＨＲ－１７０２のＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖可変領域配列および／もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖配列および／もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。ＳＨＲ－１７０２は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０２０／０３８３５５号パンフレットに開示されている。
さらに公知の抗ＴＩＭ－３抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２０１６／１１１９４７号パンフレット、国際公開第２０１６／０７１４４８号パンフレット、国際公開第２０１６／１４４８０３号パンフレット、米国特許第８，５５２，１５６号明細書、米国特許第８，８４１，４１８号明細書、および米国特許第９，１６３，０８７号明細書に記載されるものを含む。
一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体は、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体のうちの１つと同じ、ＴＩＭ－３上のエピトープに結合する抗体である。
Figure 2023506958000006
製剤
本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子は、本明細書に記載される対象への投与（例えば、静脈内投与）に適した製剤（例えば、投薬製剤または投薬形態）に製剤化することができる。本明細書に記載される製剤は、液体製剤、凍結乾燥製剤、または復元製剤であり得る。
ある特定の実施形態では、製剤は液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、抗ＴＩＭ－３抗体分子（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）および緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、２５ｍｇ／ｍＬから２５０ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬから１８０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬから１１０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１００ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、または１００ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１１０ｍｇ／ｍＬ、１２０ｍｇ／ｍＬ、１３０ｍｇ／ｍＬ、１４０ｍｇ／ｍＬ、または１５０ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む。ある特定の実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子は、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ヒスチジンを含む緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）を含む。ある特定の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１ｍＭから１００ｍＭ、例えば、２ｍＭから５０ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、１０ｍＭから３０ｍＭ、１５から２５ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、５ｍＭから３０ｍＭ、５ｍＭから２０ｍＭ、５ｍＭから１０ｍＭ、４０ｍＭから５０ｍＭ、３０ｍＭから５０ｍＭ、２０ｍＭから５０ｍＭ、１０ｍＭから５０ｍＭ、または５ｍＭから５０ｍＭ、例えば、２ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、２５ｍＭ、３０ｍＭ、３５ｍＭ、４０ｍＭ、４５ｍＭ、または５０ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１５ｍＭから２５ｍＭ、例えば、２０ｍＭの濃度で存在する。他の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）または製剤は、４から７、例えば、５から６、例えば、５、５．５、または６のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）または製剤は、５から６、例えば、５．５のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、ヒスチジンおよびヒスチジン－ＨＣｌを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する抗ＴＩＭ－３抗体分子および５から６（例えば、５．５）のｐＨで１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含む緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は炭水化物をさらに含む。ある特定の実施形態では、炭水化物はスクロースである。いくつかの実施形態では、炭水化物（例えば、スクロース）は、５０ｍＭから５００ｍＭ、例えば、１００ｍＭから４００ｍＭ、１５０ｍＭから３００ｍＭ、１８０ｍＭから２５０ｍＭ、２００ｍＭから２４０ｍＭ、２１０ｍＭから２３０ｍＭ、１００ｍＭから３００ｍＭ、１００ｍＭから２５０ｍＭ、１００ｍＭから２００ｍＭ、１００ｍＭから１５０ｍＭ、３００ｍＭから４００ｍＭ、２００ｍＭから４００ｍＭ、または１００ｍＭから４００ｍＭ、例えば、１００ｍＭ、１５０ｍＭ、１８０ｍＭ、２００ｍＭ、２２０ｍＭ、２５０ｍＭ、３００ｍＭ、３５０ｍＭ、または４００ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する抗ＴＩＭ－３抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含む緩衝剤、および５から６（例えば、５．５）のｐＨで２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は界面活性剤をさらに含む。ある特定の実施形態では、界面活性剤はポリソルベート２０である。いくつかの実施形態では、界面活性剤またはポリソルベート２０は、０．００５％から０．１％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％から０．０８％、０．０２％から０．０６％、０．０３％から０．０５％、０．０１％から０．０６％、０．０１％から０．０５％、０．０１％から０．０３％、０．０６％から０．０８％、０．０４％から０．０８％、または０．０２％から０．０８％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％、０．０２％、０．０３％、０．０４％、０．０５％、０．０６％、０．０７％、０．０８％、０．０９％、または０．１％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する抗ＴＩＭ－３抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含む緩衝剤、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および５から６（例えば、５．５）のｐＨで０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する抗ＴＩＭ－３抗体分子、２０ｍＭの濃度でヒスチジン緩衝剤（例えば、ヒスチジン／ヒスチジン－ＨＣＬ）を含む緩衝剤、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および５から６（例えば、５．５）のｐＨで０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
本明細書に記載される製剤は容器において保存することができる。本明細書に記載される製剤のいずれかのため使用される容器は、例えば、バイアル、および場合により、ストッパー、蓋、または両方を含むことができる。ある特定の実施形態では、バイアルは、ガラスバイアル、例えば、６Ｒ白色ガラスバイアルである。他の実施形態では、ストッパーは、ゴムストッパー、例えば、灰色のゴムストッパーである。他の実施形態では、蓋は、フリップオフキャップ、例えば、アルミニウムフリップオフキャップである。いくつかの実施形態では、容器は、６Ｒ白色ガラスバイアル、灰色のゴムストッパー、およびアルミニウムフリップオフキャップを含む。いくつかの実施形態では、容器（例えば、バイアル）は、使い捨て用容器である。ある特定の実施形態では、２５ｍｇ／ｍＬから２５０ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬから１８０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬから１１０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１００ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、または１００ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１１０ｍｇ／ｍＬ、１２０ｍｇ／ｍＬ、１３０ｍｇ／ｍＬ、１４０ｍｇ／ｍＬ、または１５０ｍｇ／ｍＬの抗ＴＩＭ－３抗体分子は、容器（例えば、バイアル）に存在する。
別の態様では、本開示は、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子、組成物、または製剤、ならびに例えば、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って使用するための使用説明書を含む治療キットを特色とする。
ＴＧＦ－β阻害剤
原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）を有する患者では、血清および骨髄におけるＴＧＦ－β１のレベルの上昇が骨髄線維症および白血病細胞浸潤の程度と相関することが示されており、前臨床モデルのデータから、疾患の進行におけるＴＧＦ－βの重要な役割が立証されている。特にＴＧＦ－β１は、Ｉ型、ＩＩＩ型およびＩＶ型コラーゲン、ならびにフィブロネクチンおよびテネイシンなどの他の細胞外マトリックスタンパク質の合成の増加に関連し、これらのすべての要素はＰＭＦに罹患した患者の骨髄に活発に沈着および蓄積され、これによって骨髄線維症の発病におけるＴＧＦ－βの関与が示唆される（Tefferi, J Clin Oncol. 2005; 23(33): 8520-8530）。それ故に、高トロンボポエチンマウスでは、骨髄増殖性症候群の発症にもかかわらず、ＴＧＦ－β１の欠如が骨髄線維症の発生を予防することが示された（Chagraoui et al., Blood. 2002; 100(10): 3495-3503）。ＰＭＦの別のマウスモデルである低Ｇａｔａ１マウスでも類似の相関が報告され、ＴＧＦ－β受容体キナーゼ活性の薬理学的阻害が骨髄における線維化および骨形成を減少させることが示されている（Zingariello et al. Blood. 2013; 121(17): 3345-3363）。さらに、ＴＧＦ－β阻害は、ＪＡＫ２ Ｖ６１７Ｆ＋およびＭＦマウスモデルにおいて線維症を有意に軽減した（Agarwal et al., Stem Cell Investig. 2016; 3:5; Zingariello et al. Blood. 2013; 121(17): 3345-3363）。これらの観察知見に基づいて、ＴＧＦ－β１および－β３に対するＴＧＦ－β捕捉が、高悪性度ＰＭＦを有する患者に対して現在評価されている（ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03895112）。
ＴＧＦ－βの強力な免疫調節特性および線維化促進特性を考慮すると、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤）は、ＭＦを有する患者における骨髄線維症の回復に有用である可能性があり、本明細書に記載されるＴＩＭ－３阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）によるＴＩＭ－３遮断を含む、疾患負荷を抑えることを目的とする治療法と併用して有意な治療上の利益が得られる可能性がある。
骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を有する患者において、ＴＧＦ－βのレベルの上昇は、ＭＤＳの発病への関与が示唆されている（Zorat et al. Br J Haematol 2001; 115(4):881-94; Allampallam et al. Int J Hematol 2002; 75(3):289-97）。さらに、ＴＧＦ－βのレベルの上昇は、骨髄の欠陥をもたらすことも示されている（Geyh et al. Haematologica 2018; 103:1462-1471）。
ＴＧＦ－βの強力な免疫調節特性を考慮すると、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤）は、ＭＤＳ、例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）の発病への関与が示唆される異常な免疫活性化の回復に有用である可能性があり、本明細書に記載されるＴＩＭ－３阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）によるＴＩＭ－３遮断を含む、疾患負荷を抑えることを目的とする治療法と併用して有意な治療上の利益をもたらす可能性がある。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、トランスフォーミング増殖因子ベータ（本明細書でＴＧＦ－β、ＴＧＦβ、ＴＧＦｂ、またはＴＧＦ－ベータと互換的に使用される）阻害剤を含む。
ＴＧＦ－βは、例えば、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、増殖および分化因子、アクチビンおよびインヒビンを含む、構造的に関係のあるサイトカインの大きなファミリーに属する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＧＦ－βの１つまたは複数のアイソフォーム（例えば、ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、またはＴＧＦ－β３のうちの１つ、２つ、またはすべて）に結合および／または阻害することができる。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤と組合せて使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＴＩＭ－３阻害剤と、および場合により、低メチル化剤と組み合わせて使用され、および場合により、ＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤とさらに組み合わせて使用される。いくつかの実施形態では、組合せは、がん（例えば、骨髄線維症または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ）））を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＮＩＳ７９３、フレソリムマブ、ＰＦ－０６９５２２２９、またはＡＶＩＤ２００から選択される。
例示的ＴＧＦ－β阻害剤
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、ＮＩＳ９７３、または参照によりその全体が組み込まれる国際出願公開第２０１２／１６７１４３号パンフレットに開示されている化合物を含む。
ＮＩＳ７９３はＸＯＭＡ ０８９またはＸＰＡ．４２．０８９としても知られる。ＮＩＳ７９３は、ＴＧＦ－ベータ１および２のリガンドに特異的に結合してそれを中和する完全ヒトモノクローナル抗体である。
ＮＩＳ７９３の重鎖可変領域は、
Figure 2023506958000007
 （国際公開第２０１２／１６７１４３号パンフレットにおいて配列番号６として開示される）のアミノ酸配列を有する。ＮＩＳ７９３の軽鎖可変領域は、
Figure 2023506958000008
 （国際公開第２０１２／１６７１４３号パンフレットにおいて配列番号８として開示される）のアミノ酸配列を有する。
ＮＩＳ７９３はヒトＴＧＦ－βアイソフォームに高い親和性で結合する。一般に、ＮＩＳ７９３は、ＴＧＦ－β１およびＴＧＦ－β２に高い親和性で結合し、ＴＧＦ－β３にはより少ない程度で結合する。Ｂｉａｃｏｒｅアッセイにおいて、ヒトＴＧＦ－βに対するＮＩＳ７９３のＫＤは、ＴＧＦ－β１については１４．６ｐＭ、ＴＧＦ－β２については６７．３ｐＭ、ＴＧＦ－β３については９４８ｐＭである。３種のＴＧＦ－βアイソフォームのすべてに対する高い親和性での結合を考慮すれば、ある特定の実施形態では、ＮＩＳ７９３は本明細書に記載される通りのＮＩＳ７９３の用量でＴＧＦ－β１、２および３に結合すると予想される。ＮＩＳ７９３は齧歯動物およびカニクイザルのＴＧＦ－βと交差反応し、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで機能的活性を示すことから、齧歯動物およびカニクイザルは毒性試験のための該当種となる。
ある特定の実施形態では、チェックポイント阻害剤（例えば、本明細書に記載されるＴＩＭ－３の阻害剤）によるＴＧＦ－βの組合せ阻害が、がん（例えば、骨髄線維症または骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ）））を処置するために使用される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、約５００ｍｇから約１０００ｍｇの間、例えば、約５００ｍｇから約９００ｍｇ、約５００ｍｇから約８００ｍｇ、約５００ｍｇから約７００ｍｇ、約５００ｍｇから約６００ｍｇ、約６００ｍｇから約１０００ｍｇ、約６００ｍｇから約９００ｍｇ、約６００ｍｇから約８００ｍｇ、約６００ｍｇから約７００ｍｇ、約７００ｍｇから約１０００ｍｇ、約７００ｍｇから約９００ｍｇ、約７００ｍｇから約８００ｍｇ、約８００ｍｇから約１０００ｍｇ、約８００ｍｇから約９００ｍｇ、約９００ｍｇから約１０００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、約５００ｍｇ、約６００ｍｇ、約７００ｍｇ、約８００ｍｇ、約９００ｍｇ、または約１０００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は７００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、約７００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、約１０００ｍｇから約１６００ｍｇの間、例えば、約１１００ｍｇから約１５００ｍｇ、約１２００ｍｇから約１４００ｍｇ、約１３００ｍｇから約１４００ｍｇ、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇ、約１３００ｍｇから約１６００ｍｇ、約１２００ｍｇから約１５００ｍｇ、約１２００ｍｇから約１６００ｍｇ、約１４００ｍｇから約１５００ｍｇ、約１４００ｍｇから約１６００ｍｇ、約１１００ｍｇから約１６００ｍｇ、１１００ｍｇから約１４００ｍｇ、約１１００ｍｇから約１３００ｍｇ、約１１００ｍｇから約１２００ｍｇ、約１０００ｍｇから約１５００ｍｇ、約１０００ｍｇから約１４００ｍｇ、約１０００ｍｇから約１３００ｍｇ、約１０００ｍｇから約１２００ｍｇ、または約１０００ｍｇから約１１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は約１０００ｍｇ、約１１００ｍｇ、約１２００ｍｇ、約１３００ｍｇ、約１４００ｍｇ、約１５００ｍｇ、約１６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、約１４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は６週間ごとに１回、約１４００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、２０００ｍｇから２５００ｍｇの間、例えば、約２０００ｍｇから約２４００ｍｇ、約２０００ｍｇから約２３００ｍｇ、約２０００ｍｇから約２２００ｍｇ、約２０００ｍｇから約２１００ｍｇ、約２１００ｍｇから約２５００ｍｇ、約２１００ｍｇから約２４００ｍｇ、約２１００ｍｇから約２３００ｍｇ、約２１００ｍｇから約２２００ｍｇ、約２２００ｍｇから約２５００ｍｇ、約２２００ｍｇから約２４００ｍｇ、約２２００ｍｇから約２３００ｍｇ、約２３００ｍｇから約２５００ｍｇ、約２３００ｍｇから約２４００ｍｇ、または約２４００ｍｇから約２５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は約２０００ｍｇ、約２１００ｍｇ、約２２００ｍｇ、約２３００ｍｇ、約２４００ｍｇ、または約２５００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は６週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は２週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は６週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約６００ｍｇから約８００ｍｇの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、２週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、６週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、３週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約１４００ｍｇから約２１００ｍｇの間の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は３週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約２０００ｍｇから約２２００ｍｇの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、６週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約２０００ｍｇから約２２００ｍｇの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）と同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）の投与が開始された後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体）の投与が完了した１時間後に投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、８週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、６００ｍｇと８００ｍｇとの間（例えば、約７００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、２週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、８週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、８週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、２週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、１３００ｍｇと１５００ｍｇとの間（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、８週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、８週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、７００ｍｇから９００ｍｇの間（例えば、約８００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、５００ｍｇから７００ｍｇの間（例えば、約６００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、４週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、例えば、６週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、２０００ｍｇと２２００ｍｇとの間（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与され、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ－３抗体分子）は、例えば、３週間ごとに１回、例えば、静脈内注入により、３００ｍｇから５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。
他の例示的ＴＧＦ－β阻害剤
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤はフレソリムマブ（ＣＡＳ登録番号：９４８５６４－７３－６）を含む。フレソリムマブはＧＣ１００８としても知られる。フレソリムマブは、ＴＧＦ－ベータのアイソフォーム１、２および３に結合してそれらを阻害するヒトモノクローナル抗体である。
フレソリムマブの重鎖は、
Figure 2023506958000009
 のアミノ酸配列を有する。
フレソリムマブの軽鎖は、
Figure 2023506958000010
 のアミノ酸配列を有する。
フレソリムマブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、国際出願公開第２００６／０８６４６９号パンフレット、ならびに米国特許第８，３８３，７８０号明細書および同第８，５９１，９０１号明細書に開示されている。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤はＰＦ－０６９５２２２９である。ＰＦ－０６９５２２２９はＴＧＦ－βＲ１の阻害剤であり、受容体を介したシグナル伝達およびＴＧＦ－βＲ１により媒介される免疫抑制を妨げ、それによって抗腫瘍免疫応答を増強する。ＰＦ－０６９５２２２９は、例えば、Yano et al. Immunology 2019; 157(3) 232-47に開示されている。
いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤はＡＶＩＤ２００である。ＡＶＩＤ２００は、ＴＧＦ－β受容体外部ドメイン－ＩｇＧ Ｆｃ融合タンパク質であり、ＴＧＦ－βアイソフォーム１および３を選択的に標的としてそれらを中和する。ＡＶＩＤ２００は、例えば、O’Connor-McCourt, MD et al. Can. Res. 2018; 78(13)に開示されている。
低メチル化剤
デシタビン（ならびにアザシチジン、ＣＣ－４８６、およびＡＳＴＸ７２７）を含む低メチル化剤（ＨＭＡ）は、固形腫瘍および血液悪性腫瘍の両方において免疫微小環境を変化させることが示されている。ＨＭＡについては以下のことが示されている：（１）キラー細胞免疫グロブリン様受容体（ＫＩＲ）の発現を増加させ、場合によっては、抗腫瘍免疫に役割を果たし得るＮＫ細胞の活性を高める；（２）腫瘍細胞上の主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）クラスＩの発現を増加させる；（３）内在性レトロウイルスエレメント（ＥＲＶ）の発現を増加させる；および（４）ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１および細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ＣＴＬＡ－４）を含むチェックポイントタンパク質の発現を増加させる（Lindblad et al., Expert Rev Hematol. 2017; 10(8): 745-752に概説されている）。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ研究により、低メチル化剤は、特発性骨髄線維症における循環性悪性前駆細胞の数を減少させ得ることが示されている（Shi et al., Cancer Res. 2007; 67(13): 6417-6424. 2007）。患者３４人に５－アザシチジンを投与した第２相試験では、すべての患者において低メチル化が示されたが、臨床的改善が記録されたのは８人の患者のみであり、骨髄抑制が一般に観察された（Quintas-Cardama et al. Leukemia. 2008; 22(5): 965-970）。同様に、デシタビンで処置された骨髄線維症を有する患者２１人において、応答が認められたのは評価可能な患者１９人のうち７人であった；脾臓サイズの縮小は報告されなかった。グレード３／４の好中球減少症および血小板減少症が、このコホート中の患者の９５％および５２％に認められた（Odenike et al. 2008）。
これらのデータは、骨髄線維症において、細胞傷害性免疫応答を刺激して免疫抑制性骨髄表現型を減少させる免疫調節剤（例えば、本明細書に記載される低メチル化剤、例えば、デシタビン）を、免疫ベースの療法（例えば、記載されるＴＩＭ－３阻害剤、例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）と組み合わせることの裏付けとなる。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、低メチル化剤をさらに含む。低メチル化剤は、ＨＭＡ、またはＤＮＡメチル化を阻害する脱メチル化剤としても知られる。ある特定の実施形態では、低メチル化剤は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの活性を遮断する。ある特定の実施形態では、低メチル化剤は、デシタビン、アザシチジン、ＣＣ－４８６（Ｂｒｉｓｔｏｌ Ｍｅｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、またはＡＳＴＸ７２７（Ａｓｔｅｘ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２の用量（例えば、約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量）で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。他の実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２８日サイクルの８日目に３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２８日サイクルの８日目および２２日目に３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２の用量（例えば、約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量）で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤（例えば、デシタビン）が最初に投与され、続いてＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）が投与されると考えられる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了して約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
例示的低メチル化剤
いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、デシタビンを含む。デシタビンは、５－アザ－ｄＣｙｄ、デオキシアザシチジン、デゾシチジン、５ＡＺＡ、ＤＡＣ、２’－デオキシ－５－アザシチジン、４－アミノ－１－（２－デオキシ－ベータ－Ｄ－エリスロ－ペントフラノシル）－１，３，５－トリアジン－２（１Ｈ）－オン、５－アザ－２’－デオキシシチジン、５－アザ－２－デオキシシチジン、５－アザデオキシシチジン、またはＤＡＣＯＧＥＮ（登録商標）としても知られる。デシタビンは、以下の構造式：
Figure 2023506958000011
 、またはその薬学的に許容される塩を有する。
デシタビンは、潜在的な抗腫瘍薬活性を有する、シチジン代謝拮抗物質アナログである。デシタビンは、ＤＮＡに取り込まれ、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼを阻害し、これにより、ＤＮＡの低メチル化およびＤＮＡ複製のＳ期内停止をもたらす。
いくつかの実施形態では、デシタビンは、約２ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、例えば、約１０ｍｇ／ｍ２から約４０ｍｇ／ｍ２、約２０ｍｇ／ｍ２から約３０ｍｇ／ｍ２、約２ｍｇ／ｍ２から約４０ｍｇ／ｍ２、約２ｍｇ／ｍ２から約３０ｍｇ／ｍ２、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２、約２ｍｇ／ｍ２から約１０ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、約２０ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、約３０ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、約４０ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、約２０ｍｇ／ｍ２、約２５ｍｇ／ｍ２、約３０ｍｇ／ｍ２、約３５ｍｇ／ｍ２、約４０ｍｇ／ｍ２、約４５ｍｇ／ｍ２、または約５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは、約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約７．５ｍｇ／ｍ２ 約１０ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは５ｍｇ／ｍ２の開始用量で投与され、２０ｍｇ／ｍ２までの用量に漸増される。いくつかの実施形態では、デシタビンは静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、低メチル化剤は皮下に投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは、３日間のレジメンに従い投与され、例えば、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２）の用量で、連続静脈内注入により（例えば、約１時間にわたり）、３日間毎日（４２日サイクルで、例えば、６週間ごとに）投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは、３日間のレジメンに従い投与され、例えば、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２）の用量で、連続静脈内注入により（例えば、約１時間にわたり）、３日間毎日（２８日サイクルで、例えば、４週間ごとに）投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは、３日間のレジメンに従い投与され、例えば、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２）の用量で、連続静脈内注入により（例えば、約１時間にわたり）、５日間毎日（４２日サイクルで、例えば、６週間ごとに）投与される。ある特定の実施形態では、デシタビンは、３日間のレジメンに従い投与され、例えば、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２）の用量で、連続静脈内注入により、約３時間かけて投与され、８時間ごとに、３日間繰り返される（４２日サイクルで）。他の実施形態では、デシタビンは、５日間のレジメンに従い投与され、例えば、約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２）の用量で、連続静脈内注入により、約１時間にわたり、５日間毎日（２８日サイクルで）投与される。いくつかの実施形態では、デシタビンは固定用量で投与される。他の実施形態では、デシタビンの用量は、２０ｍｇ／ｍ２の用量を達成するために、各サイクル、例えば、４２日サイクルにおいて３日間の期間にわたり強化される。他の実施形態では、デシタビンの用量は、２０ｍｇ／ｍ２の用量を達成するために、各サイクル、例えば、２８日サイクルにおいて３日間の期間にわたり強化される。他の実施形態では、デシタビンの用量は、２０ｍｇ／ｍ２の用量を達成するために、各サイクル、例えば、４２日サイクルにおいて５日間の期間にわたり強化される。他の実施形態では、デシタビンの用量は、２０ｍｇ／ｍ２の用量を達成するために、各サイクル、例えば、４２日サイクルにおいて約３日間から約５日間の期間にわたり強化される。例えば、サイクル１の１日目、２日目、および３日目以降の用量は、それぞれ、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、および約２０ｍｇ／ｍ２である。
他の例示的低メチル化剤
いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、アザシチジン、ＣＣ－４８６、およびＡＳＴＸ７２７を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はアザシチジンを含む。アザシチジンは、５－ＡＣ、５－アザシチジン、アザシチジン、ラダカマイシン、５－ＡＺＣ、ＡＺＡ－ＣＲ、Ｕ－１８４９６、４－アミノ－１－ベータ－Ｄ－リボフラノシル－１，３，５－トリアジン－２（１Ｈ）－オン、４－アミノ－１－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４－ジヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）オキソラン－２－イル］－１，３，５－トリアジン－２－オン、またはＶＩＤＡＺＡ（登録商標）としても知られる。アザシチジンは、以下の構造式：
Figure 2023506958000012
 、またはその薬学的に許容される塩を有する。
アザシチジンは、抗腫瘍薬活性を有する、シチジンのピリミジンヌクレオシドアナログである。アザシチジンは、ＤＮＡに取り込まれ、ここで、これは、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼを可逆的に阻害し、これにより、ＤＮＡメチル化を遮断する。アザシチジンによるＤＮＡの低メチル化は、高メチル化により発現停止された腫瘍抑制遺伝子を活性化し、これにより、抗腫瘍作用をもたらし得る。アザシチジンはまた、ＲＮＡに取り込まれ、これにより、正常なＲＮＡ機能を破壊し、ｔＲＮＡシトシン－５－メチルトランスフェラーゼ活性を損ない得る。
いくつかの実施形態では、アザシチジンは、約２５ｍｇ／ｍ２から約１５０ｍｇ／ｍ２、例えば、約５０ｍｇ／ｍ２から約１００ｍｇ／ｍ２、約７０ｍｇ／ｍ２から約８０ｍｇ／ｍ２、約５０ｍｇ／ｍ２から約７５ｍｇ／ｍ２、約７５ｍｇ／ｍ２から約１２５ｍｇ／ｍ２、約５０ｍｇ／ｍ２、約７５ｍｇ／ｍ２、約１００ｍｇ／ｍ２、約１２５ｍｇ／ｍ２、または約１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される。いくつかの実施形態では、アザシチジンは１日１回投与される。いくつかの実施形態では、アザシチジンは静脈内に投与される。他の実施形態では、アザシチジンは皮下に投与される。いくつかの実施形態では、アザシチジンは、約５０ｍｇ／ｍ２から約１００ｍｇ／ｍ２（例えば、約７５ｍｇ／ｍ２）の用量で、例えば、約５～７日間連続して、例えば、２８日サイクルで投与される。例えば、アザシチジンは、約７５ｍｇ／ｍ２の用量で、２８日サイクルの１～７日目に７日間連続して投与することができる。別の例としては、アザシチジンは、約７５ｍｇ／ｍ２の用量で、２８日サイクルの１～５日目に５日間連続して、続いて２日間中断し、次に８～９日目に２日間連続して投与され得る。さらに別の例としては、アザシチジンは、約７５ｍｇ／ｍ２の用量で、２８日サイクルの１～６日目に６日間連続して、続いて、１日間中断し、次に８日目に１回の投与が許可される。
いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、経口アザシチジン（例えば、ＣＣ－４８６）を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はＣＣ－４８６を含む。ＣＣ－４８６は、抗腫瘍薬活性を有する、アザシチジンの経口で生体利用可能な製剤である、シチジンのピリミジンヌクレオシドアナログである。経口投与の際、アザシチジンは、細胞により取り込まれ、５－アザデオキシシチジン三リン酸に代謝される。５－アザデオキシシチジン三リン酸のＤＮＡへの取り込みは、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼを可逆的に阻害し、ＤＮＡメチル化を遮断する。アザシチジンによるＤＮＡの低メチル化は、高メチル化により既に発現停止された腫瘍抑制遺伝子を再活性化し、これにより、抗腫瘍作用をもたらすことができる。５－アザシチジン三リン酸のＲＮＡへの取り込みは、正常なＲＮＡ機能を破壊し、ｔＲＮＡ（シトシン－５）－メチルトランスフェラーゼ活性を損ない、これにより、ＲＮＡおよびタンパク質合成の阻害をもたらすことができる。ＣＣ－４８６は、例えば、Laille et al. J Clin Pharmacol. 2014; 54(6):630-639；Mesia et al. European Journal of Cancer 2019 123:138-154において記載される。シチジンアナログの経口製剤はまた、例えば、ＰＣＴ出願国際公開第２００９／１３９８８８号パンフレットおよび米国特許第８，８４６，６２８号明細書に記載される。いくつかの実施形態では、ＣＣ－４８６は経口的に投与される。いくつかの実施形態では、ＣＣ－４８６は、１日１回投与される。いくつかの実施形態では、ＣＣ－４８６は、約２００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、３００ｍｇ）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＣＣ－４８６は、例えば、２１日または２８日サイクルで５～１５日連続して投与される（例えば、１～１４日目）。いくつかの実施形態では、ＣＣ－４８６は１日１回投与される。
いくつかの実施形態では、低メチル化剤は、ＣＤＡ阻害剤（例えば、セダズリジン）／デシタビン組合せ剤（例えば、ＡＳＴＸ７２７）を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤はＡＳＴＸ７２７を含む。ＡＳＴＸ７２７は、抗腫瘍薬活性を有する、シチジンデアミナーゼ（ＣＤＡ）阻害剤セダズリジン（Ｅ７７２７としても知られる）およびシチジン代謝拮抗物質デシタビンを含む経口で利用可能な組合せ剤である。ＡＳＴＸ７２７の経口投与の際、ＣＤＡ阻害剤Ｅ７７２７は、シチジンおよびシチジンアナログの脱アミノを触媒する、胃腸（ＧＩ）管および肝臓において最初に見出された酵素であるＣＤＡに結合し、阻害する。これは、デシタビンの分解を妨げ、これにより、そのバイオアベイラビリティおよび有効性を増加させ、一方、より低い用量のデシタビンの投与によるＧＩ毒性を減少させ得る。デシタビンは、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼを阻害し、ＤＮＡの低メチル化をもたらす、その三リン酸塩形態のＤＮＡへの取り込みを通じて、その抗腫瘍薬活性を発揮する。これは、ＤＮＡ複製を妨害し得、腫瘍細胞成長を減少させる。ＡＳＴＸ７２７は、例えば、Montalaban-Bravo et al. Current Opinions in Hematology 2018 25(2):146-153に開示される。いくつかの実施形態では、ＡＳＴＸ７２７は、セダズリジン、例えば、約５０～１５０ｍｇ（例えば、約１００ｍｇ）、およびデシタビン、例えば、約３００～４００ｍｇ（例えば、３４５ｍｇ）を含む。いくつかの実施形態では、ＡＳＴＸ７２７は経口的に投与される。いくつかの実施形態では、ＡＳＴＸ７２７は、例えば、２８日サイクルの５～１５日間（例えば、１～５日間）連続して投与される。いくつかの実施形態では、ＡＳＴＸ７２７は１日１回投与される。
シタラビン
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、シタラビンを含む。シタラビンは、シトシンアラビノシドまたは４－アミノ－１－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４－ジヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）オキソラン－２－イル］ピリミジン－２－オンとしても知られる。シタラビンは、以下の構造式：
Figure 2023506958000013
 、またはその薬学的に許容される塩を有する。
シタラビンは、改変された糖部分（リボースの場所にアラビノース）を有する、シチジン代謝拮抗物質アナログである。シタラビンは、ＤＮＡへの取り込みについてシチジンと競合する、三リン酸塩形態に変換される。アラビノース糖のため、ＤＮＡ分子の回転は、立体的に障害され、ＤＮＡ複製が止まる。シタラビンはまた、ＤＮＡポリメラーゼを妨害する。
いくつかの実施形態では、シタラビンは、約５ｍｇ／ｍ２から約７５ｍｇ／ｍ２、例えば、３０ｍｇ／ｍ２で投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、約１００ｍｇ／ｍ２から約４００ｍｇ／ｍ２、例えば、１００ｍｇ／ｍ２で投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、静脈内注入もしくは注射、皮下、またはくも膜下腔内に投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、１００ｍｇ／ｍ２／日の用量で、連続ＩＶ注入により、または１００ｍｇ／ｍ２の用量で、静脈内に、１２時間ごとに投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、７日間（例えば、１から７日目に）投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、体表面積あたり５から７５ｍｇ／ｍ２の範囲にある用量でくも膜下腔内に投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、４日ごとに１回から１日１回、４日間くも膜下腔内に投与される。いくつかの実施形態では、シタラビンは、３０ｍｇ／ｍ２の用量で、４日ごとに投与される。
ＰＤ－１阻害剤
ＭＦにおけるＴＩＭ－３（例えば、本明細書に記載されるＴＩＭ－３阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）による）およびＰＤ－１（例えば、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＰＤ－１抗体分子による）の共遮断は、少なくとも一部分において、ＰＤ－１およびＴＩＭ－３の共遮断におけるより大きな抗腫瘍活性のための組合せ能力と、ＭＦにおけるＰＤ－１経路遮断による活性の証拠とが相まって裏付けとなる。
例えば、前臨床における証拠は、ＴＩＭ－３およびＰＤ－１の同時遮断が、いずれかの療法単独よりもＴ細胞のより大きな活性化を促進すること、および実験的がんモデルにおける腫瘍成長を相乗的に阻害することを示している（Sakuishi et al. Exp Med. 2010; 207(10): 2187-2194, Ngiow et al. Cancer Res. 2011; 71(21):6567-6571; Anderson, Cancer Immunol Res. 2014; 2(5): 393-398）。
最近の証拠は、ＭＦ患者について発がん性突然変異が免疫エスケープを与える可能性を示唆しており（Prestipino et al., Sci Transl Med. 2018; 10(429). pii: eaam7729）、発がん性ＪＡＫ２活性がＳＴＡＴ３およびＳＴＡＴ５のリン酸化を引き起こし、それがＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ突然変異型細胞におけるＰＤ－Ｌ１プロモーター活性およびＰＤ－Ｌ１タンパク質発現を増強する一方で、ＪＡＫ２の遮断が骨髄性ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ突然変異型細胞におけるＰＤ－Ｌ１発現を低下させることを示している。ＰＤ－Ｌ１発現は、ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ ＭＰＮを有する患者から単離された初代細胞において健康な個体と比較してより高く、ＪＡＫ２阻害によりこれは低下した。ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ突然変異負荷、ｐＳＴＡＴ３、およびＰＤ－Ｌ１発現は、初代ＭＰＮ患者由来の単球、巨核球、および血小板において最も高かった。ＰＤ－１阻害は、ヒトＭＰＮ異種移植モデルおよび初代マウスＭＰＮモデルにおいて生存を延長させた。この効果はＴ細胞に依存した。機構的には、ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ突然変異型細胞におけるＰＤ－Ｌ１表面発現は、Ｔ細胞の代謝および細胞周期進行に影響を及ぼした（Prestipino et al., Sci Transl Med. 2018; 10(429). pii: eaam7729）。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＰＤ－１阻害剤とさらに組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、スパルタリズマブ（ＰＤＲ００１、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ニボルマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、ペムブロリズマブ（Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ）、ピディリズマブ（ＣｕｒｅＴｅｃｈ）、ＭＥＤＩ０６８０（Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅ）、ＲＥＧＮ２８１０（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）、ＴＳＲ－０４２（Ｔｅｓａｒｏ）、ＰＦ－０６８０１５９１（Ｐｆｉｚｅｒ）、ＢＧＢ－Ａ３１７（Ｂｅｉｇｅｎｅ）、ＢＧＢ－１０８（Ｂｅｉｇｅｎｅ）、ＩＮＣＳＨＲ１２１０（Ｉｎｃｙｔｅ）、またはＡＭＰ－２２４（Ａｍｐｌｉｍｍｕｎｅ）から選択される。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり３００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）を含む。他の実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２８日サイクルの１日目に３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２８日サイクルの１日目および１５日目に３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および各２８日サイクルの１日目に３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、およびＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり３００ｍｇの用量で静脈内に投与される、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）；ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２（例えば、５ｍｇ／ｍ２で開始して、２０ｍｇ／ｍ２まで漸増する）の用量で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。他の実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２８日サイクルの８日目に３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２８日サイクルの８日目および２２日目に３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；各２８日サイクルの８日目に３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）、ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２の用量で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤（例えば、デシタビン）が最初に投与され、続いてＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）が投与されると考えられる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
例示的ＰＤ－１阻害剤
一実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は抗ＰＤ－１抗体分子である。一実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、参照によりその全体が組み込まれる、名称「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｔｏ ＰＤ－１ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」で２０１５年７月３０日に公開された、米国特許出願公開第２０１５／０２１０７６９号明細書に記載される抗ＰＤ－１抗体分子である。一実施形態では、抗ＰＤ－１阻害剤はスパルタリズマブであり、これはＰＤＲ００１としても知られる。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、表３に示されるアミノ酸配列を含む重鎖および軽鎖可変領域からの（例えば、表３に開示されるＢＡＰ０４９－クローン－ＥまたはＢＡＰ０４９－クローン－Ｂの重鎖および軽鎖可変領域配列からの）、または表３に示されるヌクレオチド配列によってコードされる、少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの相補性決定領域（ＣＤＲ）（またはまとめてすべてのＣＤＲ）を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｋａｂａｔの定義に従う（例えば、表３に提示される通り）。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａの定義に従う（例えば、表３に提示される通り）。いくつかの実施形態では、ＣＤＲは、ＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａの両方の組合せＣＤＲ定義に従う（例えば、表３に提示される通り）。一実施形態では、ＶＨ ＣＤＲ１のＫａｂａｔおよびＣｈｏｔｈｉａ ＣＤＲの組合せは、アミノ酸配列ＧＹＴＦＴＴＹＷＭＨ（配列番号５４１）を含む。一実施形態では、ＣＤＲのうちの１つまたは複数（またはまとめてすべてのＣＤＲ）は、表３に示されるか、または表３に示されるヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列に対して、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上の変化、例えば、アミノ酸置換（例えば、保存的アミノ酸置換）または欠失を有する。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、表３にそれぞれ開示される、配列番号５０１のＶＨＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号５０２のＶＨＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号５０３のＶＨＣＤＲ３アミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）；ならびに配列番号５１０のＶＬＣＤＲ１アミノ酸配列、配列番号５１１のＶＬＣＤＲ２アミノ酸配列、および配列番号５１２のＶＬＣＤＲ３アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）を含む。
一実施形態では、抗体分子は、表３にそれぞれ開示される、配列番号５２４のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨＣＤＲ１、配列番号５２５のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨＣＤＲ２、および配列番号５２６のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨＣＤＲ３を含むＶＨ；ならびに配列番号５２９のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬＣＤＲ１、配列番号５３０のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬＣＤＲ２、配列番号５３１のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬＣＤＲ３を含むＶＬを含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０６のアミノ酸配列、あるいは配列番号５０６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＨを含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５２０のアミノ酸配列、あるいは配列番号５２０に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５１６のアミノ酸配列、あるいは配列番号５１６に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０６のアミノ酸配列を含むＶＨ、および配列番号５２０のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０６のアミノ酸配列を含むＶＨ、および配列番号５１６のアミノ酸配列を含むＶＬを含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号５０７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号５０７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＨを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号５２１もしくは５１７のヌクレオチド配列、あるいは配列番号５２１もしくは５１７に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号５０７のヌクレオチド配列によってコードされるＶＨ、および配列番号５２１または５１７のヌクレオチド配列によってコードされるＶＬを含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０８のアミノ酸配列、あるいは配列番号５０８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む重鎖を含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５２２のアミノ酸配列、あるいは配列番号５２２に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５１８のアミノ酸配列、あるいは配列番号５１８に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０８のアミノ酸配列を含む重鎖、および配列番号５２２のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、配列番号５０８のアミノ酸配列を含む重鎖、および配列番号５１８のアミノ酸配列を含む軽鎖を含む。
一実施形態では、抗体分子は、配列番号５０９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号５０９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号５２３もしくは５１９のヌクレオチド配列、あるいは配列番号５２３もしくは５１９に対する同一性が少なくとも８５％、９０％、９５％、もしくは９９％であるまたはそれよりも高いヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。一実施形態では、抗体分子は、配列番号５０９のヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、および配列番号５２３または５１９のヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。
本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許出願公開第２０１５／０２１０７６９号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。
ある特定の実施形態では、チェックポイント阻害剤（例えば、本明細書に記載されるＴＩＭ－３の阻害剤）とＴＧＦ－β阻害剤との組合せ阻害は、ＰＤ－１阻害剤とさらに組み合わされて、がん（例えば、骨髄線維症）を処置するために使用される。
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、約１００ｍｇから約６００ｍｇの間、例えば、約１００ｍｇから約５００ｍｇ、約１００ｍｇから約４００ｍｇ、約１００ｍｇから約３００ｍｇ、約１００ｍｇから約２００ｍｇ、約２００ｍｇから約６００ｍｇ、約２００ｍｇから約５００ｍｇ、約２００ｍｇから約４００ｍｇ、約２００ｍｇから約３００ｍｇ、約３００ｍｇから約６００ｍｇ、約３００ｍｇから約５００ｍｇ、約３００ｍｇから約４００ｍｇ、約４００ｍｇから約６００ｍｇ、約４００ｍｇから約５００ｍｇ、または約５００ｍｇから約６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇ、または約６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、（例えば、スパルタリズマブ）は、３週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、（例えば、スパルタリズマブ）は、静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、（例えば、スパルタリズマブ）は、約２０分から４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり投与される。
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、２週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約３００ｍｇから約５００ｍｇの間（例えば、約４００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、３週間ごとに１回、約２０分から約４０分（例えば、約３０分）の期間にわたり、約２００ｍｇから約４００ｍｇの間（例えば、約３００ｍｇ）の用量で静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、ＰＤ－１阻害剤（例えば、スパルタリズマブ）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、抗ＴＩＭ３抗体）およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）と組み合わせて投与される。
Figure 2023506958000014
Figure 2023506958000015
Figure 2023506958000016
Figure 2023506958000017
Figure 2023506958000018
Figure 2023506958000019
Figure 2023506958000020
他の例示的ＰＤ－１阻害剤
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＭＤＸ－１１０６、ＭＤＸ－１１０６－０４、ＯＮＯ－４５３８、ＢＭＳ－９３６５５８、またはＯＰＤＩＶＯ（登録商標）としても知られる、ニボルマブ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）である。ニボルマブ（クローン５Ｃ４）および他の抗ＰＤ－１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第８，００８，４４９号明細書および国際公開第２００６／１２１１６８号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、例えば、表４に開示されるニボルマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ランブロリズマブ、ＭＫ－３４７５、ＭＫ０３４７５、ＳＣＨ－９００４７５、またはＫＥＹＴＲＵＤＡ（登録商標）としても知られるペムブロリズマブ（Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ）である。ペムブロリズマブおよび他の抗ＰＤ－１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる、Hamid, O. et al. (2013) New England Journal of Medicine 369 (2): 134-44、米国特許第８，３５４，５０９号明細書、および国際公開第２００９／１１４３３５号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、例えば、表４に開示されるペンブロリズマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＣＴ－０１１としても知られるピディリズマブ（ＣｕｒｅＴｅｃｈ）である。ピディリズマブおよび他の抗ＰＤ－１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる、Rosenblatt, J. et al. (2011) J Immunotherapy 34(5): 409-18,米国特許第７，６９５，７１５号明細書、米国特許第７，３３２，５８２号明細書、および米国特許第８，６８６，１１９号明細書に開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、例えば、表４に開示されるピディリズマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＡＭＰ－５１４としても知られるＭＥＤＩ０６８０（Ｍｅｄｉｍｍｕｎｅ）である。ＭＥＤＩ０６８０および他の抗ＰＤ－１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許第９，２０５，１４８号明細書および国際公開第２０１２／１４５４９３号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＭＥＤＩ０６８０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子はＲＥＧＮ２８１０（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）である。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＲＥＧＮ２８１０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子はＰＦ－０６８０１５９１（Ｐｆｉｚｅｒ）である。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＰＦ－０６８０１５９１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＢＧＢ－Ａ３１７またはＢＧＢ－１０８（Ｂｅｉｇｅｎｅ）である。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＢＧＢ－Ａ３１７またはＢＧＢ－１０８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＩＮＣＳＨＲ０１２１０またはＳＨＲ－１２１０としても知られる、ＩＮＣＳＨＲ１２１０（Ｉｎｃｙｔｅ）である。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＩＮＣＳＨＲ１２１０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＡＮＢ０１１としても知られる、ＴＳＲ－０４２（Ｔｅｓａｒｏ）である。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体分子は、ＴＳＲ－０４２の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
さらに公知の抗ＰＤ－１抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２０１５／１１２８００号パンフレット、国際公開第２０１６／０９２４１９号パンフレット、国際公開第２０１５／０８５８４７号パンフレット、国際公開第２０１４／１７９６６４号パンフレット、国際公開第２０１４／１９４３０２号パンフレット、国際公開第２０１４／２０９８０４号パンフレット、国際公開第２０１５／２００１１９号パンフレット、米国特許第８，７３５，５５３号明細書、米国特許第７，４８８，８０２号明細書、米国特許第８，９２７，６９７号明細書、米国特許第８，９９３，７３１号明細書、および米国特許第９，１０２，７２７号明細書に記載されるものが含まれる。
一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、本明細書に記載される抗ＰＤ－１抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＰＤ－１抗体のうちの１つと同じ、ＰＤ－１上のエピトープに結合する抗体である。
一実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第８，９０７，０５３号明細書に記載される、ＰＤ－１シグナル伝達経路を阻害するペプチドである。一実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、イムノアドヘシン（例えば、定常領域（例えば、免疫グロブリン配列のＦｃ領域）に融合したＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外部分またはＰＤ－１結合部分を含むイムノアドヘシン）である。一実施形態では、ＰＤ－１阻害剤は、ＡＭＰ－２２４（例えば、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１０／０２７８２７号パンフレットおよび国際公開第２０１１／０６６３４２号パンフレットに開示される、Ｂ７－ＤＣＩｇ（Ａｍｐｌｉｍｍｕｎｅ））である。
Figure 2023506958000021
ＩＬ－１β阻害剤
インターロイキン－１（ＩＬ－１）ファミリーのサイトカインは、分泌性多面的サイトカインの一群であり、炎症反応および免疫応答において中心的な役割を果たす。ＩＬ－１の増加は、がんを含む複数の臨床的状況において観察される（Apte et al. (2006) Cancer Metastasis Rev. p. 387-408; Dinarello (2010) Eur. J. Immunol. p. 599-606）。ＩＬ－１ファミリーは、特に、ＩＬ－１ベータ（ＩＬ－１β）、およびＩＬ－１アルファ（ＩＬ－１ａ）を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、インターロイキン－１ベータ（ＩＬ－１β）阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、カナキヌマブ、ゲボキズマブ、アナキンラ、またはリロナセプトから選択される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤はカナキヌマブである。
いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、約１００ｍｇから約６００ｍｇの間、例えば、約１００ｍｇから約５００ｍｇ、約１００ｍｇから約４００ｍｇ、約１００ｍｇから約３００ｍｇ、約１００ｍｇから約２００ｍｇ、約２００ｍｇから約６００ｍｇ、約２００ｍｇから約５００ｍｇ、約２００ｍｇから約４００ｍｇ、約２００ｍｇから約３００ｍｇ、約３００ｍｇから約６００ｍｇ、約３００ｍｇから約５００ｍｇ、約３００ｍｇから約４００ｍｇ、約４００ｍｇから約６００ｍｇ、約４００ｍｇから約５００ｍｇ、または約５００ｍｇから約６００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は、約１００ｍｇ、約１２５ｍｇ、約１５０ｍｇ、約１７５ｍｇ、２００ｍｇ、約２２５ｍｇ、約２５０ｍｇ、約２７５ｍｇ、または約３００ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は４週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は８週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は皮下に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤は静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および各２１日サイクルの１日目に３０分にわたり２００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。他の実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２８日サイクルの１日目に３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２８日サイクルの１日目および１５日目に３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；ならびに各２８日サイクルの１日目に２５０ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、およびＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
いくつかの実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；４２日サイクルの８日目および２９日目に３０分にわたり２００ｍｇの用量で静脈内に投与されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）；ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２の用量で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。他の実施形態では、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、各２８日サイクルの８日目に３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；各２８日サイクルの８日目および２２日目に３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；各２８日サイクルの８日目に３０分にわたり２５０ｍｇの用量で静脈内に投与されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）；ならびに４２日サイクルの１、２、および３日目または４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に１時間にわたり少なくとも５ｍｇ／ｍ２の用量で静脈内に投与される、本明細書に記載される低メチル化剤（例えば、デシタビン）を含む。いくつかの実施形態では、低メチル化剤（例えば、デシタビン）が最初に投与された、続いてＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、およびＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）およびＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）が投与されると考えられる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、およびＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、８週間ごとに１回、３０分にわたり８００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、６週間ごとに１回、３０分にわたり６００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり２１００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；６週間ごとに１回、３０分にわたり１４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、３週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
他の実施形態では、骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））を処置するための本明細書に記載される組合せは、４週間ごとに１回、３０分にわたり４００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）；３週間ごとに１回、３０分にわたり７００ｍｇの用量で静脈内に投与される、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）；および８週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で皮下に投与される、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）を含む。
いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）、およびＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、同じ日に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、ＴＩＭ３阻害剤（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）は、抗ＴＩＭ－３抗体（例えば、ＭＢＧ４５３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した後に投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、カナキヌマブ）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、ＮＩＳ７９３）の投与が完了した約３０分から約４時間（例えば、約１時間）後に投与される。
例示的ＩＬ－１β阻害剤
いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β阻害剤はカナキヌマブである。カナキヌマブは、ＡＣＺ８８５またはＩＬＡＲＩＳ（登録商標）としても知られる。カナキヌマブは、ヒトＩＬ－１βの生物活性を中和するヒトモノクローナルＩｇＧ１／κ抗体である。
カナキヌマブは、例えば、国際公開第２００２／１６４３６号パンフレット、米国特許第７，４４６，１７５号明細書、および欧州特許第１３１３７６９号明細書に開示されている。カナキヌマブの重鎖可変領域は：
Figure 2023506958000022
 （米国特許第７，４４６，１７５号明細書に配列番号１として開示されている）のアミノ酸配列を有する。カナキヌマブの軽鎖可変領域は：
Figure 2023506958000023
 （米国特許第７，４４６，１７５号明細書に配列番号２として開示されている）のアミノ酸配列を有する。
いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β結合抗体はカナキヌマブであり、カナキヌマブは、がん、例えば、少なくとも部分的な炎症性基盤を有するがんを有する患者に、処置あたり約１００ｍｇから約４００ｍｇ、約２００ｍｇの範囲で投与される。一実施形態では、患者は、約２週間ごとに、約３週間ごとに、約４週間ごとに（約毎月）、約６週間ごとに、約隔月で（約２カ月間ごとに）、約９週間ごとに、または約年４回（約３カ月間ごとに）、各処置を受ける。一実施形態では、患者は、カナキヌマブを、約毎月または約３週間ごとに受ける。一実施形態では、患者に対するカナキヌマブの用量は、３週間ごとに約２００ｍｇである。いくつかの実施形態では、カナキヌマブの用量は、毎月約２００ｍｇである。安全性に懸念が生じた場合には、投薬間隔を延長すること、例えば、投薬間隔を２倍または３倍にすることにより、用量を漸減することができる。例えば、約毎月または約３週間ごとに約２００ｍｇのレジメンを、それぞれ約２カ月間ごともしくは約６週間ごとに、またはそれぞれ約３カ月間ごともしくは約９週間ごとに変更することができる。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、漸減相もしくは維持相において任意の安全性の問題とは関係なく、または治療相を通じて、約２カ月間ごとまたは約６週間ごとに約２００ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、漸減相もしくは維持相において任意の安全性の問題とは関係なく、または治療相を通じて、約３カ月間ごとまたは約９週間ごとに約２００ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、約１５０ｍｇ、約２５０ｍｇ、または約３００ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、約４週間ごとに約１５０ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、約４週間ごとに約２５０ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はカナキヌマブを、約４週間ごとに約３００ｍｇの用量で受ける。一実施形態では、患者はカナキヌマブを、３週間ごとに約２００ｍｇの用量で、または４週間ごとに約２５０ｍｇの用量で受ける。
他の例示的ＩＬ－１β阻害剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、インターロイキン－１ベータ（ＩＬ－１β）阻害剤、例えば、抗ＩＬ－１β抗体またはその断片を含む。
本明細書で使用される場合、ＩＬ－１β阻害剤には、カナキヌマブまたはその機能的断片、ゲボキズマブまたはその機能的断片、アナキンラ、ジアセレイン、リロナセプト、ＩＬ－１アフィボディ（ＳＯＢＩ ００６、Ｚ－ＦＣ（Ｓｗｅｄｉｓｈ Ｏｒｐｈａｎ Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ／アフィボディ））およびルチキズマブ（ＡＢＴ－９８１）（Ａｂｂｏｔｔ）、ＣＤＰ－４８４（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）、ＬＹ－２１８９１０２（Ｌｉｌｌｙ）が含まれるが、これらには限定されない。
いくつかの実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体はカナキヌマブである。カナキヌマブ（ＡＣＺ８８５またはＩＬＡＲＩＳ（登録商標））は、ＩＬ－１β派生の炎症性疾患の処置のために開発された、インターロイキン－１βに対するＩｇＧ１／ｋの高親和性完全ヒトモノクローナル抗体である。これはヒトＩＬ－１βに結合し、そうすることでこのサイトカインのその受容体との相互作用を遮断するように設計されている。
他の実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体はゲボキズマブである。ゲボキズマブ（ＸＯＭＡ－０５２）は、ＩＬ－１β派生の炎症性疾患の処置のために開発された、インターロイキン－１βに対するＩｇＧ２アイソタイプの高親和性ヒト化モノクローナル抗体である。ゲボキズマブは、ＩＬ－１βのそのシグナル伝達受容体への結合を調節する。
いくつかの実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体はＬＹ－２１８９１０２であり、これはヒト化インターロイキン－１ベータ（ＩＬ－１β）モノクローナル抗体である。
いくつかの実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体またはその機能的断片はＣＤＰ－４８４（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）であり、これはＩＬ－１βを遮断する抗体断片である。
いくつかの実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体またはその機能的断片は、ＩＬ－１アフィボディ（ＳＯＢＩ ００６、Ｚ－ＦＣ（Ｓｗｅｄｉｓｈ Ｏｒｐｈａｎ Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ／アフィボディ））である。
いくつかの実施形態では、ＩＬ－１β結合抗体はゲボキズマブである。ゲボキズマブは、Ｘｏｍａ ０５２としても知られる。ゲボキズマブ（国際一般名称（ＩＮＮ）番号９３１０）は、本明細書に参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２００７／００２２６１号パンフレットに開示されている。ゲボキズマブは、ＩＬ－１β派生の炎症性疾患の処置のために開発された、ＩｇＧ２アイソタイプのヒト化モノクローナル抗ヒトＩＬ－１β抗体である。ゲボキズマブの完全重鎖配列は：
Figure 2023506958000024
 である。ゲボキズマブの完全軽鎖配列は：
Figure 2023506958000025
 である。
一実施形態では、患者はゲボキズマブを、３週間ごとにまたは毎月、処置あたり約３０ｍｇから約１２０ｍｇ、処置あたり約２０ｍｇから約２４０ｍｇの範囲で、処置あたり約２０ｍｇから約１８０ｍｇの範囲で、約３０ｍｇから約１２０ｍｇの範囲で、約３０ｍｇから約６０ｍｇの範囲で、または約６０ｍｇから約１２０ｍｇの範囲で受ける。一実施形態では、患者は処置あたり約３０ｍｇから約１２０ｍｇを受ける。一実施形態では、患者は処置あたり約３０ｍｇから約６０ｍｇを受ける。一実施形態では、患者は処置あたり約３０ｍｇ、約６０ｍｇ、約９０ｍｇ、約１２０ｍｇ、または約１８０ｍｇを受ける。一実施形態では、患者は各処置を、約２週間ごとに、約３週間ごとに、約毎月（約４週間ごとに）、約６週間ごとに、約隔月で（約２カ月間ごとに）、約９週間ごとに、または約年４回（約３カ月間ごとに）受ける。一実施形態では、患者は各処置を約３週間ごとに受ける。一実施形態では、患者は各処置を約４週間ごとに受ける。安全性に懸念が生じた場合には、投薬間隔を延長すること、例えば、投薬間隔を２倍または３倍にすることにより、用量を漸減することができる。例えば、約毎月または約３週間ごとに約６０ｍｇのレジメンを、それぞれ２倍にして約２カ月間ごともしくは約６週間ごとにすること、またはそれぞれ３倍にして約３カ月間ごとまたは約９週間ごとにすることができる。代替的な一実施形態では、患者はゲボキズマブを、漸減相もしくは維持相において任意の安全性の問題とは関係なく、または治療相を通じて、約２カ月間ごとまたは約６週間ごとに約３０ｍｇから約１２０ｍｇの用量で受ける。代替的な一実施形態では、患者はゲボキズマブを、漸減相もしくは維持相において任意の安全性の問題とは関係なく、または治療相を通じて、約３カ月間ごとまたは約９週間ごとに約３０ｍｇから約１２０ｍｇの用量で受ける。
さらなる組合せ
本明細書に記載される組合せは、１つまたは複数の他の治療剤、手順またはモダリティをさらに含み得る。
一実施形態では、本明細書に記載される方法は、本明細書に記載されるＴＩＭ－３阻害剤および本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せ（場合により、低メチル化剤をさらに含み、場合により、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤またはＩＬ－１β阻害剤をさらに含む）を、本明細書に記載される障害を処置または予防するのに有効な量の治療剤、手順、またはモダリティと組み合わせて、対象に投与することを含む。ある特定の実施形態では、組合せは、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って投与される、または使用される。他の実施形態では、組合せは、本明細書に記載される組成物または製剤として投与される、または使用される。
ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、ＩＬ－１β阻害剤、および治療剤、手順、またはモダリティは、同時または任意の順で順次投与され得る、または使用され得る。ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、ＩＬ－１β阻害剤および治療剤、手順、またはモダリティ（例えば、本明細書に記載される）の任意の組合せおよび順序を使用することができる。ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、ＩＬ－１β阻害剤、および／または治療剤、手順もしくはモダリティは、活動性の障害期間中、または寛解もしくはあまり活動性でない疾患の期間中、投与され得る、または使用され得る。ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、ＩＬ－１β阻害剤、または低メチル化剤は、治療剤、手順またはモダリティを用いた処置の前、同時、または後に投与することができる。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、他の抗体分子、化学療法、他の抗がん療法（例えば、標的化抗がん療法、遺伝子療法、ウイルス療法、ＲＮＡ療法骨髄移植、ナノ療法、もしくは腫瘍溶解性薬物）、細胞傷害剤、免疫ベースの療法（例えば、サイトカインもしくは細胞ベースの免疫療法）、外科手術手法（例えば、乳腺腫瘍摘出術もしくは乳房切除術）または放射線照射手法、あるいは前述のうちのいずれかの組合せのうちの１つまたは複数と共に投与することができる。追加の療法はアジュバンド療法またはネオアジュバンド療法の形態でもよい。いくつかの実施形態では、追加の療法は酵素阻害剤（例えば、小分子酵素阻害剤）、または転移阻害剤である。組合せて投与され得る例示的細胞傷害剤は、微小管阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、代謝拮抗物質、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、アントラサイクリン、ビンカアルカロイド、挿入剤、シグナル伝達経路を妨害する能力のある剤、アポトーシスを促進する剤、プロテアソーム阻害剤、および放射線照射（例えば、局所または全身照射（例えば、ガンマ照射）を含む。他の実施形態では、追加の療法は、外科手術もしくは照射、またはこれらの組合せである。他の実施形態では、追加の療法は、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路、ＨＳＰ９０阻害剤、またはチューブリン阻害剤のうちの１つまたは複数を標的化する療法である。
あるいは、または前述の組合せと組み合わせて、本明細書に記載される組合せは、ＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤のうちの１つまたは複数と共に投与する、または使用することができる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と共に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－βと共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、および低メチル化剤、例えば、本明細書に記載される低メチル化剤と共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＰＤ－１阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤と共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＩＬ－１β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤と共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。
あるいは、または前述の組合せと組み合わせて、本明細書に記載される組合せは、ｐ５３の活性化因子と共に投与する、または使用することができる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ｐ５３の活性化因子と共に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－βと共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、および低メチル化剤、例えば、本明細書に記載される低メチル化剤と共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＰＤ－１阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤と共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＩＬ－１β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤と共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。
あるいは、または前述の組合せと組み合わせて、本明細書に記載される組合せは、ＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤のうちの１つまたは複数と共に投与する、または使用することができる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と共に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－βと共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＩＬ－１β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤と共に、さらにＣＤ４７、ＣＤ７０、ＮＥＤＤ８、ＣＤＫ９、ＭＤＭ２、ＦＬＴ３、またはＫＩＴの阻害剤と組み合わせて投与される。
あるいは、または前述の組合せと組み合わせて、本明細書に記載される組合せは、ｐ５３の活性化因子と共に投与する、または使用することができる。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ｐ５３の活性化因子と共に投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－βと共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＴＧＦ－β、およびＩＬ－１β阻害剤、例えば、本明細書に記載されるＩＬ－１β阻害剤と共に、さらにｐ５３の活性化因子と組み合わせて投与される。
あるいは、または前述の組合せと組み合わせて、本明細書に記載される組合せは、以下のうちの１つまたは複数と共に投与する、または使用することができる：免疫調節物質（例えば、共刺激分子の活性化因子または阻害性分子の阻害剤、例えば、免疫チェックポイント分子）；ワクチン、例えば、治療がんワクチン；または他の形態の細胞免疫療法。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、共刺激分子または阻害性分子のモジュレーター、例えば、共阻害性リガンドまたは受容体と共に投与される、または使用される。
一実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せは、共刺激分子のモジュレーター、例えば、アゴニストと共に投与される、または使用される。一実施形態では、共刺激分子のアゴニストは、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＣＤＳ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＣＤ１６０、Ｂ７－Ｈ３またはＣＤ８３リガンドのアゴニスト（例えば、アゴニスト抗体もしくはその抗原結合性断片、または可溶性融合物）から選択される。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せは、ＧＩＴＲアゴニスト、例えば、抗ＧＩＴＲ抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。
一実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２、ＣＴＬＡ－４、ＴＩＭ－３、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／もしくはＣＥＡＣＡＭ－５）、ＶＩＳＴＡ、ＢＴＬＡ、ＴＩＧＩＴ、ＬＡＩＲ１、ＣＤ１６０、２Ｂ４および／またはＴＧＦベータから選択される阻害性（もしくは免疫チェックポイント）分子の阻害剤と組み合わせて投与される、または使用される。一実施形態では、阻害剤は、可溶性リガンド（例えば、ＣＴＬＡ－４－Ｉｇ）、あるいはＰＤ－１、ＬＡＧ－３、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２、もしくはＣＴＬＡ－４に結合する抗体または抗体断片である。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せは、ＰＤ－１阻害剤、例えば、抗ＰＤ－１抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＬＡＧ－３阻害剤、例えば、抗ＬＡＧ－３抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せは、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体分子）およびＬＡＧ－３阻害剤（例えば、抗ＬＡＧ－３抗体分子）と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体分子）およびＰＤ－Ｌ１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子）と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＬＡＧ－３阻害剤（例えば、抗ＬＡＧ－３抗体分子）およびＰＤ－Ｌ１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子）と組み合わせて投与される、または使用される。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物および組合せは、ＣＥＡＣＡＭ阻害剤（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／またはＣＥＡＣＡＭ－５阻害剤）、例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＣＥＡＣＡＭ－１阻害剤、例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－１抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＣＥＡＣＡＭ－３阻害剤、例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－３抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。別の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、ＣＥＡＣＡＭ－５阻害剤、例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－５抗体分子と組み合わせて投与される、または使用される。
本明細書に開示される抗体分子の組合せは、別々に、例えば、別々の抗体分子として投与することも、例えば、二重特異性もしくは三重特異性抗体分子として、連結することもできる。一実施形態では、抗ＴＩＭ－３抗体分子および抗ＰＤ－１、抗ＣＥＡＣＡＭ（例えば、抗ＣＥＡＣＡＭ－１、ＣＥＡＣＡＭ－３、および／もしくは抗ＣＥＡＣＡＭ－５）、抗ＰＤ－Ｌ１、または抗ＬＡＧ－３抗体分子を含む二重特異性抗体が投与される。ある特定の実施形態では、本明細書に開示される抗体の組合せを使用して、がん、例えば、本明細書に記載されるがん（例えば、固形腫瘍または血液系腫瘍）が処置される。
ＣＤ４７阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＣＤ４７阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はマグロリマブである。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＣＤ４７阻害剤
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は抗ＣＤ４７抗体分子である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ４７抗体はマグロリマブを含む。マグロリマブは、ＯＮＯ－７９１３、５Ｆ９、またはＨｕ５Ｆ９－Ｇ４としても知られる。マグロリマブは、腫瘍細胞上で発現したＣＤ４７に選択的に結合し、ＣＤ４７の、食細胞上で発現したタンパク質であるそのリガンドシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）との相互作用を遮断する。これは、典型的には、ＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるカルレティキュリンにより媒介されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達の誘発を通じて、マクロファージの活性化を可能にし、特異的な腫瘍細胞ファゴサイトーシスをもたらす。さらに、ＣＤ４７シグナル伝達の遮断は、一般に、抗腫瘍Ｔリンパ球免疫応答およびＴを介した細胞死滅を活性化する。マグロリマブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Sallaman et al. Blood 2019 134(Supplement_1):569に開示される。
いくつかの実施形態では、マグロリマブは静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、マグロリマブは、サイクル１の１、４、８、１１、１５、および２２日目（例えば、２８日サイクル）、サイクル２の１、８、１５、および２２日目（例えば、２８日サイクル）、ならびにサイクル３の１および１５日目（例えば、２８日サイクル）ならびに続くサイクルで投与される。いくつかの実施形態では、マグロリマブは、例えば、２８日サイクルの、少なくとも週２回、毎週、投与される。いくつかの実施形態では、マグロリマブは、用量漸増レジメンで投与される。いくつかの実施形態では、マグロリマブは、１～３０ｍｇ／ｋｇ、例えば、週あたり１～３０ｍｇ／ｋｇで投与される。
他のＣＤ４７阻害剤
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は、阻害剤Ｂ６Ｈ１２．２、ＣＣ－９０００２、Ｃ４７Ｂ１５７、Ｃ４７Ｂ１６１、Ｃ４７Ｂ２２２、ＳＲＦ２３１、ＡＬＸ１４８、Ｗ６／３２、４Ｎ１Ｋ、４Ｎ１、ＴＴＩ－６２１、ＴＴＩ－６２２、ＰＫＨＢ１、ＳＥＮ１７７、ＭｉＲ－７０８、またはＭｉＲ－１５５である。いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は二重特異性抗体である。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＢ６Ｈ１２．２である。Ｂ６Ｈ１２．２は、例えば、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。Ｂ６Ｈ１２．２は、腫瘍細胞上に発現されるＣＤ４７に結合するヒト化抗ＣＤ７４－ＩｇＧ４抗体であり、ＣＤ４７とそのリガンドシグナル調節タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）との相互作用を遮断する。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＣＣ－９０００２である。ＣＣ－９０００２は、例えば、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＣＣ－９０００２は、潜在的ファゴサイトーシス誘発活性および抗腫瘍薬活性を有する、ヒト細胞表面抗原ＣＤ４７を標的化するモノクローナル抗体である。投与の際、抗ＣＤ４７モノクローナル抗体ＣＣ－９０００２は、腫瘍細胞上に発現したＣＤ４７に選択的に結合し、ＣＤ４７の、食細胞上で発現するタンパク質であるシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）との相互作用を遮断する。これは、ＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、ファゴサイトーシスのＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介される阻害を抑止する。これは、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるカルレティキュリン（ＣＲＴ）の、マクロファージ上で発現される低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体関連タンパク質（ＬＲＰ）への結合により媒介されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達を誘発する。これは、マクロファージ活性化および腫瘍細胞の特異的なファゴサイトーシスをもたらす。加えて、ＣＤ４７シグナル伝達の遮断は、ＣＤ４７発現腫瘍細胞の抗腫瘍Ｔリンパ球免疫応答とＴ細胞により媒介される死滅の両方を活性化する。いくつかの実施形態では、ＣＣ－９０００２は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＣＣ－９０００２は、２８日サイクルで静脈内に投与される。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は、Ｃ４７Ｂ１５７、Ｃ４７Ｂ１６１、またはＣ４７Ｂ２２２である。Ｃ４７Ｂ１５７、Ｃ４７Ｂ１６１、およびＣ４７Ｂ２２２は、例えば、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。Ｃ４７Ｂ１５７、Ｃ４７Ｂ１６１、およびＣ４７Ｂ２２２は、腫瘍細胞上で発現されるＣＤ４７に結合し、ＣＤ４７のそのリガンドシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）との相互作用を遮断するヒト化抗ＣＤ７４－ＩｇＧ１抗体である。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＳＲＦ２３１である。ＳＲＦ２３１は、例えば、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＳＲＦ２３１は、潜在的ファゴサイトーシス誘発活性および抗腫瘍薬活性を有する、ヒト細胞表面抗原ＣＤ４７を標的化するヒトモノクローナル抗体である。投与の際、抗ＣＤ４７モノクローナル抗体ＳＲＦ２３１は、腫瘍細胞上のＣＤ４７に選択的に結合し、ＣＤ４７の、マクロファージ上で発現される阻害性タンパク質であるシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰアルファ）との相互作用を遮断する。これは、ＣＤ４７／ＳＩＲＰアルファにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、ファゴサイトーシスのＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介される阻害を抑止する。これは、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるカルレティキュリン（ＣＲＴ）の、マクロファージ上で発現される低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体関連タンパク質（ＬＲＰ）への結合により媒介されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達を誘発する。これは、マクロファージ活性化および腫瘍細胞の特異的なファゴサイトーシスをもたらす。加えて、ＣＤ４７シグナル伝達の遮断は、ＣＤ４７発現腫瘍細胞の抗腫瘍Ｔリンパ球免疫応答とＴ細胞により媒介される死滅の両方を活性化する。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＡＬＸ１４８である。ＡＬＸ１４８は、例えば、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＡＬＸ１４８はＣＤ４７アンタゴニストである。これは、潜在的ファゴサイトーシス誘発活性、免疫刺激活性および抗悪性腫瘍活性を有する、ヒト細胞表面抗原ＣＤ４７を拮抗するシグナル調節タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）のバリアントである。投与の際、ＡＬＸ１４８は、腫瘍細胞上で発現されるＣＤ４７に結合し、ＣＤ４７の、食細胞上で発現されるタンパク質であるそのリガンドＳＩＲＰａとの相互作用を妨げる。これは、ＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、ファゴサイトーシスのＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介される阻害を抑止する。これは、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達タンパク質カルレティキュリン（ＣＲＴ）の、マクロファージ上で発現される低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体関連タンパク質（ＬＲＰ）への結合により媒介されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達を誘発する。これは、マクロファージ活性化および腫瘍細胞の特異的ファゴサイトーシスをもたらす。加えて、ＣＤ４７シグナル伝達の遮断は、ＣＤ４７発現腫瘍細胞の抗腫瘍細胞障害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）免疫応答とＴ細胞により媒介される死滅の両方を活性化する。いくつかの実施形態では、ＡＬＸ１４８は静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ＡＬＸ１４８は少なくとも週１回投与される。いくつかの実施形態では、ＡＬＸ１４８は少なくとも週２回投与される。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＷ６／３２である。Ｗ６／３２は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。Ｗ６／３２は、ＣＤ４７－ＭＨＣ－１を標的化する抗ＣＤ４７抗体である。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は４Ｎ１Ｋまたは４Ｎ１である。４Ｎ１Ｋおよび４Ｎ１は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。４Ｎ１Ｋおよび４Ｎ１は、ＣＤ４７－ＳＩＲＰαペプチドアゴニストである。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＴＴＩ－６２１である。ＴＴＩ－６２１は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＴＴＩ－６２１はまた、ＳＩＲＰα－ＩｇＧ１ Ｆｃとしても知られる。ＴＴＩ－６２１は、潜在的免疫チェックポイント阻害活性および抗腫瘍薬活性を有する、ヒト免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）のＦｃドメインに連結したヒトシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ）のＮ末端ＣＤ４７結合ドメインからなる可溶性組換え抗体様融合タンパク質である。投与の際、ＳＩＲＰａ－Ｆｃ融合タンパク質ＴＴＩ－６２１は、腫瘍細胞上で発現されるＣＤ４７を選択的に標的化し、結合し、ＣＤ４７の、マクロファージ上で発現される細胞表面タンパク質である内在性ＳＩＲＰａとの相互作用を遮断する。これは、ＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、がん細胞のマクロファージ活性化およびファゴサイトーシスのＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介される阻害を抑止する。これは、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるカルレティキュリン（ＣＲＴ）の、マクロファージ上で発現される低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体関連タンパク質－１（ＬＲＰ－１）への結合により媒介されるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達を誘発し、マクロファージ活性化および腫瘍細胞の特異的ファゴサイトーシスをもたらす。いくつかの実施形態では、ＴＴＩ－６２１は腫瘍内に投与される。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＴＴＩ－６２２である。ＴＴＩ－６２２は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＴＴＩ－６２２はＳＩＲＰα－ＩｇＧ１ Ｆｃとしても知られる。ＴＴＩ－６２２は、潜在的免疫チェックポイント阻害性活性、ファゴサイトーシス誘発活性および抗腫瘍薬活性を有する、ヒト免疫グロブリンＧサブタイプ４（ＩｇＧ４）由来のＦｃドメインに連結したヒトシグナル調節性タンパク質アルファ（ＳＩＲＰａ；ＣＤ１７２ａ）のＮ末端ＣＤ４７結合ドメインからなる可溶性組換え抗体様融合タンパク質である。投与の際、ＳＩＲＰａ－ＩｇＧ４－Ｆｃ融合タンパク質ＴＴＩ－６２２は、腫瘍細胞上で発現されるＣＤ４７を選択的に標的化し、結合し、ＣＤ４７の、マクロファージ上で発現される細胞表面タンパク質である内在性ＳＩＲＰａとの相互作用を遮断する。これは、ＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介されるシグナル伝達を妨げ、マクロファージ活性化のＣＤ４７／ＳＩＲＰａにより媒介される阻害を抑止する。これは、腫瘍細胞の表面上で特異的に発現されるカルレティキュリン（ＣＲＴ）の、マクロファージ上で発現される低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体関連タンパク質－１（ＬＲＰ－１）との結合からもたらされるファゴサイトーシス促進性シグナル伝達を誘発し、マクロファージ活性化および腫瘍細胞の特異的ファゴサイトーシスをもたらす。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＰＫＨＢ１である。ＰＫＨＢ１は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＰＫＨＢ１は、ＣＤ４７に結合し、ＳＩＲＰαとの相互作用を遮断するＣＤ４７ペプチドアゴニストである。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＳＥＮ１７７である。ＳＥＮ１７７は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＳＥＮ１７７は、ＣＤ４７におけるＱＰＣＴＬを標的化する抗体である。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＭｉＲ－７０８である。ＭｉＲ－７０８は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＭｉＲ－７０８は、ＣＤ４７を標的化し、ＳＩＲＰαとの相互作用を遮断するｍｉＲＮＡである。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤はＭｉＲ－１５５である。ＭｉＲ－１５５は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Eladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される。ＭｉＲ－１５５は、ＣＤ４７を標的化し、ＳＩＲＰαとの相互作用を遮断するｍｉＲＮＡである。
いくつかの実施形態では、ＣＤ４７阻害剤は、参照によりその全体が組み込まれるEladl et al. Journal of Hematology & Oncology 2020 13(96) https://doi.org/10.1186/s13045-020-00930-1に開示される、抗ＣＤ７４、抗ＰＤ－Ｌ１二重特異性抗体または抗ＣＤ４７、抗ＣＤ２０二重特異性抗体である。
いくつかの実施形態では、ＣＤ７４阻害剤は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Ponce et al. Oncotarget 2017 8(7):11284-11301に開示される、ＬｉｃＭＡＢである。
ＣＤ７０阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＣＤ７０阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＣＤ７０阻害剤はクサツズマブである。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＣＤ７０阻害剤
いくつかの実施形態では、ＣＤ７０阻害剤は抗ＣＤ７０抗体分子である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ７０抗体はクサツズマブを含む。クサツズマブは、ＡＲＧＸ－１１０またはＪＮＪ－７４４９４５５０としても知られる。クサツズマブは、ＣＤ７０発現腫瘍細胞に対する抗体依存性細胞傷害活性（ＡＤＣＣ）応答も誘発しうる、ＣＤ７０に選択的に結合し、ＣＤ７０の活性を中和する。クサツズマブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Riether et al. Nature Medicine 2020 26:1459-1467に開示される。
いくつかの実施形態では、クサツズマブは静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは皮下に投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは、１～２０ｍｇ／ｋｇ、例えば、１ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、または２０ｍｇ／ｋｇで投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは、２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは、１０ｍｇ／ｋｇで、２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは、２０ｍｇ／ｋｇで、２週間ごとに１回投与される。いくつかの実施形態では、クサツズマブは、例えば、２８日サイクルの３日目および１７日目に投与される。
ｐ５３活性化因子
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにｐ５３活性化因子と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ｐ５３活性化因子はＡＰＲ－２４６である。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ｐ５３活性化因子
いくつかの実施形態では、ｐ５３活性化因子はＡＰＲ－２４６である。ＡＰＲ－２４６は、ＰＲＩＭＡ－１（過度のアポトーシスのｐ５３再活性化および誘発）のメチル化誘導体および構造アナログである。ＡＰＲ－２４６は、エプレネタポプト、ＰＲＩＭＡ－１ＭＥＴとしても知られる。ＡＰＲ－２４６は、チオール基のアルキル化を通じて、細胞の腫瘍ｐ５３の変異型形態の中心ドメインを共有結合性に改変する。これらの改変は、野生型立体構造と機能との両方を、内在性ｐ５３活性を再構成する変異体ｐ５３に回復させ、これにより、腫瘍細胞における細胞周期静止およびアポトーシスが生じる。ＡＰＲ－２４６は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Zhang et al. Cell Death and Disease 2018 9(439)に開示される。
いくつかの実施形態では、ＡＰＲ－２４６は、例えば、２８日サイクルの１～４日目に、例えば、１２サイクルの間投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＲ－２４６は、４～５ｇ、例えば、４．５ｇで、毎日投与される。
ＮＥＤＤ８阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＮＥＤＤ８阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＮＥＤＤ８阻害剤は、ＮＥＤＤ８活性化酵素（ＮＡＥ）の阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＮＥＤＤ８阻害剤はペボネジスタットである。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＮＥＤＤ８阻害剤
いくつかの実施形態では、ＮＥＤＤ８阻害剤は小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＮＥＤＤ８阻害剤はペボネジスタットである。ペボネジスタットは、ＴＡＫ－９２４、ＮＡＥ阻害剤ＭＬＮ４９２４、Ｎｅｄｄ８活性化酵素阻害剤ＭＬＮ４９２４、ＭＬＮ４９２４、または（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）－４－（４－（（１Ｓ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イルアミノ）－７Ｈ－ピロロ（２，３－ｄ）ピリミジン－７－イル）－２－ヒドロキシシクロペンチル）メチルスルファメートとしても知られる。ペボネジスタットは、ＮＡＥに結合し、阻害し、腫瘍細胞増殖および生存の阻害をもたらし得る。ＮＡＥは、ユビキチンプロテアソーム経路（ＵＰＰ）と類似するが、別個の経路において細胞標的を改変するユビキチン様（ＵＢＬ）タンパク質であるＮｅｄｄ８（神経前駆細胞発現発生下方制御８）を活性化する。ペボネジスタットは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Swords et al. Blood (2018) 131(13)1415-1424に開示される。
いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは、１０～５０ｍｇ／ｍ２、例えば、１０ｍｇ／ｍ２、２０ｍｇ／ｍ２、２５ｍｇ／ｍ２、３０ｍｇ／ｍ２、または５０ｍｇ／ｍ２で投与される。いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは、例えば、２８日サイクルの１、３、および５日目に、例えば、最大１６サイクルで投与される。いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは、固定用量を使用して、投与される。いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは、強化投薬スケジュールで投与される。いくつかの実施形態では、ペボネジスタットは、例えば、それぞれの２８日サイクルの、１日目に２５ｍｇ／ｍ２で、８日目に５０ｍｇ／ｍ２で投与される。
ＣＤＫ９阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにサイクリン依存性キナーゼ阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せは、さらにＣＤＫ９阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＣＤＫ９阻害剤は、アルボシジブまたはアルボシジブプロドラッグＴＰ－１２８７である。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＣＤＫ９阻害剤
いくつかの実施形態では、ＣＤＫ９阻害剤はアルボシジブである。アルボシジブは、フラボピリドール、ＦＬＡＶＯ、ＨＭＲ １２７５、Ｌ－８６８２７５、または（－）－２－（２－クロロフェニル）－５，７－ジヒドロキシ－８－［（３Ｒ，４Ｓ）－３－ヒドロキシ－１－メチル－４－ピペリジニル］－４Ｈ－１－ベンゾピラン－４－オンヒドロクロリドとしても知られる。アルボシジブは合成Ｎ－メチルピペリジニルクロロフェニルフラボン化合物である。サイクリン依存性キナーゼの阻害剤として、アルボシジブは、サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）のリン酸化を妨げることにより、およびサイクリンＤ１およびＤ３発現を下方調節することにより、細胞周期静止を誘発し、これにより、Ｇ１細胞周期静止およびアポトーシスがもたらされる。この剤はまた、アデノシン三リン酸活性の競合的阻害剤である。アルボシジブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Gupta et al. Cancer Sensistizing Agents for Chemotherapy 2019: pp. 125-149に開示される。
いくつかの実施形態では、アルボシジブは静脈内に投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、例えば、２８日サイクルの１、２、および／または３日目に投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、固定用量を使用して投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、強化投薬スケジュールで投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、４週間投与され、２週間の休止期間、例えば、最大６サイクル（例えば、２８日サイクル）が続く。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、３０～５０ｍｇ／ｍ２、例えば、３０ｍｇ／ｍ２または５０ｍｇ／ｍ２で投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、３０ｍｇ／ｍ２で、３０分の静脈内（ＩＶ）注入として、続いて、３０ｍｇ／ｍ２で、４時間の持続点滴として投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、３０ｍｇ／ｍ２で、３０分にわたり、続いて、５０ｍｇ／ｍ２で、４時間にわたり投与される。いくつかの実施形態では、アルボシジブは、３０ｍｇ／ｍ２の第１の用量で、３０分の静脈内（ＩＶ）注入として、続いて、３０ｍｇ／ｍ２で、４時間の持続点滴として、３０ｍｇ／ｍ２の１つまたは複数の続く用量で、３０分にわたり、続いて、５０ｍｇ／ｍ２で、４時間にわたり投与される。
他のＣＤＫ９阻害剤
いくつかの実施形態では、ＣＤＫ９阻害剤はＴＰ－１２８７である。ＴＰ－１２８７は、アルボシジブホスフェートＴＰ－１２８７またはアルボシジブホスフェートとしても知られる。ＴＰ－１２８７は、潜在的抗腫瘍薬活性を有する、サイクリン依存性キナーゼ－９（ＣＤＫ９）の強力な阻害剤であるアルボシジブの経口で生体利用可能な高可溶性リン酸塩プロドラッグである。リン酸塩プロドラッグＴＰ－１２８７の投与の際、プロドラッグは、腫瘍部位で酵素的に切断され、活性部分アルボシジブが放出される。アルボシジブは、ＣＤＫ９を標的化し、結合し、これにより、抗アポトーシスタンパク質ＭＣＬ－１などのＣＤＫ９標的遺伝子の発現が減少し、ＣＤＫ９過剰発現がん細胞におけるＧ１細胞周期静止およびアポトーシスが誘発される。ＴＰ－１２８７は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Kim et al. Cancer Research (2017) Abstract 5133; Proceedings: AACR Annual Meeting 2017に開示される。いくつかの実施形態では、ＴＰ－１２８７は経口的に投与される。
ＭＤＭ２阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＭＤＭ２阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤は、イダサヌトリン、ＫＲＴ－２３２、ミラデメタン、またはＡＰＧ－１１５である。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＭＤＭ２阻害剤
いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤は小分子阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤はイダサヌトリンである。イダサヌトリンは、ＲＧ７３８８またはＲＯ ５５０３７８１としても知られる。イダサヌトリンは、ＭＤＭ２（マウスｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２；Ｍｄｍ２ ｐ５３結合タンパク質の相同体）の経口投与可能な小分子のアンタゴニストであり、抗悪性腫瘍活性を有する可能性がある。イダサヌトリンはＭＤＭ２に結合して、ＭＤＭ２タンパク質と腫瘍抑制タンパク質ｐ５３の転写活性化ドメインとの間の相互作用を遮断する。ＭＤＭ２－ｐ５３相互作用を妨げることにより、ｐ５３は酵素的に分解されずｐ５３の転写活性が回復するため、腫瘍細胞アポトーシスのｐ５３を介した誘導を導き得る。イダサヌトリンは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Mascarenhas et al. Blood (2019) 134(6):525-533に開示される。いくつかの実施形態では、イダサヌトリンは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、イダサヌトリンは、例えば、２８日サイクルの、１～５日目に投与される。いくつかの実施形態では、イダサヌトリンは、４００～５００ｍｇ、例えば、３００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、イダサヌトリンは、１日１回または１日２回投与される。いくつかの実施形態では、イダサヌトリンは、サイクル１（例えば、２８日サイクル）において１日２回、またはサイクル２および／もしくは３（例えば、２８日サイクル）において１日１回、処置サイクル（例えば、２８日サイクル）ごとに、例えば、５日間、３００ｍｇで投与される。
いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤はＫＲＴ－２３２である。ＫＲＴ－２３２は、（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－５－（３－クロロフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－３－メチル－１－（（１Ｓ）－２－メチル－１－（（（１－メチルエチル）スルホニル）メチル）プロピル）－２－オキソ－３－ピペリジン酢酸、またはＡＭＧ－２３２としても知られる。ＫＲＴ－２３２は、ＭＤＭ２（マウスｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２）の経口投与可能な阻害剤であり、抗悪性腫瘍活性を有する可能性がある。経口投与されると、ＭＤＭ２阻害剤ＫＲＴ－２３２はＭＤＭ２タンパク質に結合し、ＭＤＭ２タンパク質の、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３の転写活性化ドメインへの結合を妨げる。このＭＤＭ２－ｐ５３相互作用を妨げることにより、ｐ５３の転写活性が回復する。ＫＲＴ－２３２は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Garcia-Delgado et al. Blood (2019) 134(Supplement_1): 2945に開示される。いくつかの実施形態では、ＫＲＴ－２３２は経口的に投与される。いくつかの実施形態では、ＫＲＴ－２３２は１日１回投与される。いくつかの実施形態では、ＫＲＴ－２３２は、サイクル、例えば、２８日サイクルの１～７日目に投与される。いくつかの実施形態では、ＫＲＴ－２３２は、例えば、２８日サイクルの４～１０日目および１８～２４日目に、例えば、最大４サイクルの間に投与される。
いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤はミラデメタンである。ミラデメタンは、ＨＤＭ２阻害剤ＤＳ－３０３２ｂまたはＤＳ－３０３２ｂとしても知られる。ミラデメタンは、経口投与可能なＭＤＭ２（マウスｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２）アンタゴニストであり、抗悪性腫瘍活性を有する可能性がある。経口投与されると、ミラデメタントシレートはＭＤＭ２タンパク質に結合して、ＭＤＭ２タンパク質の、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３の転写活性化ドメインへの結合を妨げる。このＭＤＭ２－ｐ５３相互作用を妨げることにより、プロテアソームを介したｐ５３の酵素的分解が阻害され、ｐ５３の転写活性が回復する。これはｐ５３シグナル伝達の復旧をもたらし、腫瘍細胞アポトーシスのｐ５３を介した誘導を導く。ミラデメタンは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、DiNardo et al. Blood (2019) 134(Supplement_1):3932に開示される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは５～２００ｍｇ、例えば、５ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、８０ｍｇ、１００ｍｇ、９０ｍｇ、および／または２００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは、単一のカプセルまたは複数のカプセルで投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは固定用量で投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは用量漸増レジメンで投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは、さらにキザルチニブ（ＦＬＴ３の阻害剤）と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ミラデメタンは５～２００ｍｇ（例えば、５ｍｇ、２０ｍｇ、８０ｍｇ、または２００ｍｇ）で投与され、キザルチニブは２０～３０ｍｇ（例えば、２０ｍｇまたは３０ｍｇ）で投与される。
いくつかの実施形態では、ＭＤＭ２阻害剤はＡＰＧ－１１５である。ＡＰＧ－１１５は、ヒトｈｏｍｏｌｏｇｍｉｎｕｔｅ ２（ＨＤＭ２；マウスｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２の相同体；ＭＤＭ２）の経口投与可能な阻害剤であり、抗悪性腫瘍活性を有する可能性がある。経口投与されると、ｐ５３－ＨＤＭ２タンパク質－タンパク質相互作用阻害剤であるＡＰＧ－１１５はＨＤＭ２に結合し、ＨＤＭ２タンパク質の、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３の転写活性化ドメインへの結合を妨げる。このＨＤＭ２－ｐ５３相互作用を妨げることにより、ｐ５３のプロテアソームを介した酵素的分解が阻害され、ｐ５３の転写活性が回復する。これはｐ５３シグナル伝達の回復をもたらし、腫瘍細胞アポトーシスのｐ５３を介した誘導を導く。ＡＰＧ－１１５は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Fang et al. Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2019) 7(327)に開示される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は経口的に投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は１００～２５０ｍｇ、例えば、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、および／または２５０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、例えば、２８日サイクルの、１～５日目に投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、例えば、２８日サイクルの１～７日目に投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は平坦用量で投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は用量漸増スケジュールで投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、２８日サイクルの１～５日目に１日あたり１００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、２８日サイクルの１～５日目に１日あたり１５０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、２８日サイクルの１～５日目に１日あたり２００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、ＡＰＧ－１１５は、２８日サイクルの１～５日目に１日あたり２５０ｍｇで投与される。
ＦＬＴ３阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＦＴＬ３阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＦＬＴ３阻害剤は、ギルテリチニブ、キザルチニブ、またはクレノラニブである。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＦＬＴ３阻害剤
いくつかの実施形態では、ＦＬＴ３阻害剤はギルテリチニブである。ギルテリチニブは、ＡＳＰ２２１５としても知られる。ギルテリチニブは、潜在的抗腫瘍薬活性を有する、受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）ＦＭＳ関連チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３、ＳＴＫ１、またはＦＬＫ２）、ＡＸＬ（ＵＦＯまたはＪＴＫ１１）および未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫまたはＣＤ２４６）の経口で生体利用可能な阻害剤である。ギルテリチニブは、野生型と変異型形態両方のＦＬＴ３、ＡＸＬおよびＡＬＫに結合し、阻害する。これは、これらのＲＴＫを過剰発現するがん細胞型におけるＦＬＴ３、ＡＸＬ、およびＡＬＫにより媒介されるシグナル伝達経路の阻害ならびに腫瘍細胞増殖の減少をもたらし得る。ギルテリチニブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Perl et al. N Engl J Med (2019) 381:1728-1740に開示される。いくつかの実施形態では、ギルテリチニブは経口的に投与される。
いくつかの実施形態では、ＦＬＴ３阻害剤はキザルチニブである。キザルチニブは、ＡＣ２２０または１－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－１，２－オキサゾール－３－イル）－３－［４－［６－（２－モルホリン－４－イルエトキシ）イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３］ベンゾチアゾール－２－イル］フェニル］ウレアとしても知られる。キザルチニブは、例えば、Cortes et al. The Lancet (2019) 20(7):984-997に開示される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは２０～６０ｍｇ、例えば、２０ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、および／または６０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは１日１回投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは平坦用量で投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは１日２０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは１日１回３０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは１日１回４０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは用量漸増レジメンで投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは、例えば２８日サイクルの１～１４日目に３０ｍｇで毎日投与され、例えば２８日サイクルの１５～２８日目に６０ｍｇで毎日投与される。いくつかの実施形態では、キザルチニブは、例えば２８日サイクルの１～１４日目に２０ｍｇで毎日投与され、例えば２８日サイクルの１５～２８日目に３０ｍｇで毎日投与される。
いくつかの実施形態では、ＦＬＴ３阻害剤はクレノラニブである。クレノラニブは、潜在的抗腫瘍薬活性を有する、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）を標的化する経口で生体利用可能な小分子である。クレノラニブは、ＰＤＧＦＲに結合し、阻害し、ＰＤＧＦＲ関連シグナル伝達経路の阻害、ゆえに、腫瘍血管新生および腫瘍細胞増殖の阻害をもたらし得る。クレノラニブは、ＣＰ－８６８５９６としても知られる。クレノラニブは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、Zimmerman et al. Blood (2013) 122(22):3607-3615に開示される。いくつかの実施形態では、クレノラニブは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、クレノラニブは毎日投与される。いくつかの実施形態では、クレノラニブは、１００～２００ｍｇ、例えば、１００ｍｇまたは２００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、クレノラニブは、１日１回、１日２回、または１日３回投与される。いくつかの実施形態では、クレノラニブは、２００ｍｇで毎日、３回の等しい用量で、例えば、８時間ごとに投与される。
ＫＩＴ阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される抗ＴＩＭ３抗体は、場合により、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載されるＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、または場合により、本明細書に記載される低メチル化剤およびＴＧＦ－β阻害剤と組み合わせて、さらにＫＩＴ阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＫＩＴ阻害剤はリプレチニブまたはアバプリチニブである。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＫＩＴ阻害剤
いくつかの実施形態では、ＫＩＴ阻害剤はリプレチニブである。リプレチニブは、潜在的抗腫瘍薬活性を有する、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）マスト／幹細胞因子受容体（ＳＣＦＲ）ＫＩＴおよび血小板由来増殖因子受容体アルファ（ＰＤＧＦＲ－アルファ；ＰＤＧＦＲａ）の野生型および変異型形態の経口で生体利用可能なスイッチポケット調節阻害剤である。経口投与の際、リプレチニブは、ＫＩＴおよびＰＤＧＦＲａの野生型と変異型形態の両方を、それらのスイッチポケット結合部位で特異的に標的化し、結合し、これにより、これらのキナーゼの不活性な立体構造から活性な立体構造へのスイッチが妨げられ、それらの野生型および変異型形態が不活性化される。これは、ＫＩＴ／ＰＤＧＦＲａ派生のがんにおいて、ＫＩＴ／ＰＤＧＦＲａにより媒介される腫瘍細胞シグナル伝達を抑止し、増殖を妨げる。ＤＣＣ－２６１８は、血管内皮増殖因子受容体タイプ２（ＶＥＧＦＲ２；ＫＤＲ）、アンジオポエチン－１受容体（ＴＩＥ２；ＴＥＫ）、ＰＤＧＦＲ－ベータおよびマクロファージコロニー刺激因子１受容体（ＦＭＳ；ＣＳＦ１Ｒ）を含む、いくつかの他のキナーゼも阻害し、これにより、腫瘍細胞成長をさらに阻害する。リプレチニブは、ＤＣＣ２６１８、ＱＩＮＬＯＣＫ（商標）（Ｄｅｃｉｐｈｅｒａ）、または１－Ｎ’－［２，５－ジフルオロ－４－［２－（１－メチルピラゾール－４－イル）ピリジン－４－イル］オキシフェニル］－１－Ｎ’－フェニルシクロプロパン－１，１－ジカルボキサミドとしても知られる。いくつかの実施形態では、リプレチニブは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、リプレチニブは、１００～２００ｍｇ、例えば、１５０ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、リプレチニブは、３つの５０ｍｇの錠剤として投与される。いくつかの実施形態では、リプレチニブは、１５０ｍｇで１日１回投与される。いくつかの実施形態では、リプレチニブは、１日１回一緒に摂取される３つの５０ｍｇの錠剤として投与される。
いくつかの実施形態では、ＫＩＴ阻害剤はアバプリチニブである。アバプリチニブは、ＢＬＵ－２８５またはＡＹＶＡＫＩＴ（商標）（Ｂｌｕｅｐｒｉｎｔ Ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ）としても知られる。アバプリチニブは、潜在的抗腫瘍薬活性を有する、血小板由来の増殖因子受容体アルファ（ＰＤＧＦＲアルファ；ＰＤＧＦＲａ）およびマスト／幹細胞因子受容体ｃ－Ｋｉｔ（ＳＣＦＲ）の特異的な変異型形態の経口で生体利用可能な阻害剤である。経口投与の際、アバプリチニブは、ＰＤＧＦＲａ Ｄ８４２Ｖ変異体および様々なＫＩＴエクソン１７変異体を含む、ＰＤＧＦＲａおよびｃ－Ｋｉｔの特異的な変異型形態に特異的に結合し、阻害する。これは、これらのＰＤＧＦＲａおよびｃ－Ｋｉｔ変異体を発現する腫瘍細胞において、ＰＤＧＦＲａおよびｃ－Ｋｉｔにより媒介されるシグナル伝達経路の阻害ならびに増殖の阻害をもたらす。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは経口的に投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは毎日投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは、１００～３００ｍｇ、例えば、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇで投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは１日１回投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは、３００ｍｇで１日１回投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは、２００ｍｇで１日１回投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは、１００ｍｇで１日１回投与される。いくつかの実施形態では、アバプリチニブは、例えば、２８日サイクルで継続して投与される。
ＰＤ－Ｌ１阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組成物および／または組合せは、さらにＰＤ－Ｌ１阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ１阻害剤は、ＦＡＺ０５３（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、アテゾリズマブ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ）、アベルマブ（Ｍｅｒｃｋ ＳｅｒｏｎｏおよびＰｆｉｚｅｒ）、デュルバルマブ（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ／ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、またはＢＭＳ－９３６５５９（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）から選択される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＰＤ－Ｌ１阻害剤
一実施形態では、ＰＤ－Ｌ１阻害剤は抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子である。一実施形態では、ＰＤ－Ｌ１阻害剤は、参照によりその全体が組み込まれる、名称「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｔｏ ＰＤ－Ｌ１ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」で、２０１６年４月２１日に公開された、米国特許出願公開第２０１６／０１０８１２３号明細書に開示される抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子である。本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許出願公開第２０１６／０１０８１２３号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。
他の例示的ＰＤ－Ｌ１阻害剤
一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、ＭＰＤＬ３２８０Ａ、ＲＧ７４４６、ＲＯ５５４１２６７、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０、またはＴＥＣＥＮＴＲＩＱ（商標）としても知られる、アテゾリズマブ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｒｏｃｈｅ）である。アテゾリズマブおよび他の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第８，２１７，１４９号明細書に開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、アテゾリズマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、ＭＳＢ００１０７１８Ｃとしても知られる、アベルマブ（Ｍｅｒｃｋ ＳｅｒｏｎｏおよびＰｆｉｚｅｒ）である。アベルマブおよび他の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１３／０７９１７４号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、アベルマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、ＭＥＤＩ４７３６としても知られるデュルバルマブ（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ／ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）である。デュルバルマブおよび他の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第８，７７９，１０８号明細書に開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、デュルバルマブの、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、ＭＤＸ－１１０５または１２Ａ４としても知られるＢＭＳ－９３６５５９（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）である。ＢＭＳ－９３６５５９および他の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第７，９４３，７４３号明細書および国際公開第２０１５／０８１１５８号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体分子は、ＢＭＳ－９３６５５９の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
さらに公知の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２０１５／１８１３４２号パンフレット、国際公開第２０１４／１０００７９号パンフレット、国際公開第２０１６／０００６１９号パンフレット、国際公開第２０１４／０２２７５８号パンフレット、国際公開第２０１４／０５５８９７号パンフレット、国際公開第２０１５／０６１６６８号パンフレット、国際公開第２０１３／０７９１７４号パンフレット、国際公開第２０１２／１４５４９３号パンフレット、国際公開第２０１５／１１２８０５号パンフレット、国際公開第２０１５／１０９１２４号パンフレット、国際公開第２０１５／１９５１６３号パンフレット、米国特許第８，１６８，１７９号明細書、米国特許第８，５５２，１５４号明細書、米国特許第８，４６０，９２７号明細書、および米国特許第９，１７５，０８２号明細書に記載されるものを含む。
一実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、本明細書に記載される抗ＰＤ－Ｌ１抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＰＤ－Ｌ１抗体のうちの１つと同じ、ＰＤ－Ｌ１上のエピトープに結合する抗体である。
ＬＡＧ－３阻害剤
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組成物および組合せは、ＬＡＧ－３阻害剤とさらに組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、ＬＡＧ－３阻害剤は、ＬＡＧ５２５（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＢＭＳ－９８６０１６（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、またはＴＳＲ－０３３（Ｔｅｓａｒｏ）から選択される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＬＡＧ－３阻害剤
一実施形態では、ＬＡＧ－３阻害剤は抗ＬＡＧ－３抗体分子である。一実施形態では、ＬＡＧ－３阻害剤は、参照によりその全体が組み込まれる、名称「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｔｏ ＬＡＧ－３ ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」で、２０１５年９月１７日に公開された、米国特許出願公開第２０１５／０２５９４２０号明細書に開示される、抗ＬＡＧ－３抗体分子である。本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許出願公開第２０１５／０２５９４２０号明細書、および同じく参照によりその全体が組み込まれる米国特許出願公開第２０１５／０２５９４２０号明細書に記載されるベクター、宿主細胞、ならびに方法により作製することができる。
他の例示的ＬＡＧ－３阻害剤
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＢＭＳ９８６０１６としても知られるＢＭＳ－９８６０１６（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）である。ＢＭＳ－９８６０１６および他の抗ＬＡＧ－３抗体は、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２０１５／１１６５３９号パンフレットおよび米国特許第９，５０５，８３９号明細書に開示される。一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＢＭＳ－９８６０１６の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子はＴＳＲ－０３３（Ｔｅｓａｒｏ）である。一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＴＳＲ－０３３の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子はＩＭＰ７３１またはＧＳＫ２８３１７８１（ＧＳＫおよびＰｒｉｍａ ＢｉｏＭｅｄ）である。ＩＭＰ７３１および他の抗ＬＡＧ－３抗体は、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２００８／１３２６０１号パンフレットおよび米国特許第９，２４４，０５９号明細書に開示される。一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＩＭＰ７３１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＧＳＫ２８３１７８１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子はＩＭＰ７６１（Ｐｒｉｍａ ＢｉｏＭｅｄ）である。一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体分子は、ＩＭＰ７６１の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
さらに知られる抗ＬＡＧ－３抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２００８／１３２６０１号パンフレット、国際公開第２０１０／０１９５７０号パンフレット、国際公開第２０１４／１４０１８０号パンフレット、国際公開第２０１５／１１６５３９号パンフレット、国際公開第２０１５／２００１１９号パンフレット、国際公開第２０１６／０２８６７２号パンフレット、米国特許第９，２４４，０５９号明細書、米国特許第９，５０５，８３９号明細書に記載されるものを含む。
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３抗体は、本明細書に記載される抗ＬＡＧ－３抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＬＡＧ－３抗体のうちの１つと同じ、ＬＡＧ－３上のエピトープに結合する抗体である。
一実施形態では、抗ＬＡＧ－３阻害剤は、可溶性ＬＡＧ－３タンパク質、例えば、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２００９／０４４２７３号パンフレットに開示されるＩＭＰ３２１（Ｐｒｉｍａ ＢｉｏＭｅｄ）である。
ＧＩＴＲアゴニスト
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組成物および組合せは、ＧＩＴＲアゴニストと組合せて投与される。いくつかの実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、ＧＷＮ３２３（ＮＶＳ）、ＢＭＳ－９８６１５６、ＭＫ－４１６６もしくはＭＫ－１２４８（Ｍｅｒｃｋ）、ＴＲＸ５１８（Ｌｅａｐ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＩＮＣＡＧＮ１８７６（Ｉｎｃｙｔｅ／Ａｇｅｎｕｓ）、ＡＭＧ ２２８（Ａｍｇｅｎ）またはＩＮＢＲＸ－１１０（Ｉｎｈｉｂｒｘ）である。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＧＩＴＲアゴニスト
一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは抗ＧＩＴＲ抗体分子である。一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、参照によりその全体が組み込まれる、名称「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｅ ｆｏｒ Ａｕｇｍｅｎｔｅｄ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」で、２０１６年４月１４日に公開された、国際公開第２０１６／０５７８４６号パンフレットに記載される、抗ＧＩＴＲ抗体分子である。本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１６／０５７８４６号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。本明細書に記載される抗体分子は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１６／０５７８４６号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。
他の例示的ＧＩＴＲアゴニスト
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＢＭＳ ９８６１５６またはＢＭＳ９８６１５６としても知られる、ＢＭＳ－９８６１５６（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）である。ＢＭＳ－９８６１５６および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許第９，２２８，０１６号明細書および国際公開第２０１６／１９６７９２号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＢＭＳ－９８６１５６の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＭＫ－４１６６またはＭＫ－１２４８（Ｍｅｒｃｋ）である。ＭＫ－４１６６、ＭＫ－１２４８、および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許第８，７０９，４２４号明細書、国際公開第２０１１／０２８６８３号パンフレット、国際公開第２０１５／０２６６８４号パンフレット、およびMahne et al. Cancer Res. 2017； 77（5）：1108-1118に開示される。一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＭＫ－４１６６またはＭＫ－１２４８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子はＴＲＸ５１８（Ｌｅａｐ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）である。ＴＲＸ５１８および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第７，８１２，１３５号明細書、米国特許第８，３８８，９６７号明細書、米国特許第９，０２８，８２３号明細書、国際公開第２００６／１０５０２１号パンフレット、およびPonte J et al. (2010) Clinical Immunology; 135:S96に開示される。一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＴＲＸ５１８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子はＩＮＣＡＧＮ１８７６（Ｉｎｃｙｔｅ／Ａｇｅｎｕｓ）である。ＩＮＣＡＧＮ１８７６および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許出願公開第２０１５／０３６８３４９号明細書および国際公開第２０１５／１８４０９９号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＩＮＣＡＧＮ１８７６の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子はＡＭＧ ２２８（Ａｍｇｅｎ）である。ＡＭＧ ２２８および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許第９，４６４，１３９号明細書および国際公開第２０１５／０３１６６７号パンフレットに開示される。一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子は、ＡＭＧ ２２８の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体分子はＩＮＢＲＸ－１１０（Ｉｎｈｉｂｒｘ）である。ＩＮＢＲＸ－１１０および他の抗ＧＩＴＲ抗体は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許出願公開第２０１７／００２２２８４号明細書および国際公開第２０１７／０１５６２３号パンフレットに開示される。一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、ＩＮＢＲＸ－１１０の、ＣＤＲ配列（またはまとめてすべてのＣＤＲ配列）、重鎖もしくは軽鎖可変領域配列、または重鎖もしくは軽鎖配列のうちの１つまたは複数を含む。
一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニスト（例えば、融合タンパク質）は、ＭＥＤＩ１８７３としても知られる、ＭＥＤＩ １８７３（ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ）である。ＭＥＤＩ １８７３および他のＧＩＴＲアゴニストは、例えば、参照によりその全体が組み込まれる、米国特許出願公開第２０１７／００７３３８６号明細書、国際公開第２０１７／０２５６１０号パンフレット、およびRoss et al. Cancer Res 2016; 76(14 Suppl): Abstract nr 561に開示される。一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、ＭＥＤＩ １８７３のグルココルチコイド誘発性ＴＮＦ受容体リガンド（ＧＩＴＲＬ）の、ＩｇＧ Ｆｃドメイン、機能的多量体形成ドメイン、および受容体結合ドメインのうちの１つまたは複数を含む。
さらに公知のＧＩＴＲアゴニスト（例えば、抗ＧＩＴＲ抗体）は、例えば、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１６／０５４６３８号パンフレットに記載されるものを含む。
一実施形態では、抗ＧＩＴＲ抗体は、本明細書に記載される抗ＧＩＴＲ抗体のうちの１つとの結合について競合する、および／または本明細書に記載される抗ＧＩＴＲ抗体のうちの１つと同じ、ＧＩＴＲ上のエピトープに結合する抗体である。
一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、ＧＩＴＲシグナル伝達経路を活性化するペプチドである。一実施形態では、ＧＩＴＲアゴニストは、定常領域（例えば、免疫グロブリン配列のＦｃ領域）に融合されたイムノアドヘシン結合断片（例えば、ＧＩＴＲＬの細胞外部分またはＧＩＴＲ結合部分を含むイムノアドヘシン結合断片）である。
ＩＬ１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体
ある特定の実施形態では、本明細書に記載される組成物および／または組合せは、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体と組合せてさらに投与される。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体は、ＮＩＺ９８５（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＡＴＬ－８０３（Ａｌｔｏｒ）またはＣＹＰ０１５０（Ｃｙｔｕｎｅ）から選択される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症（ＭＦ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、これらの組合せは、ＭＤＳ（例えば、より低リスクのＭＤＳ）を含む、本明細書に開示される血液学的徴候を含む、本明細書に開示されるがん徴候を処置するために使用される。
例示的ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体
一実施形態では、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体は、ヒトＩＬ－１５Ｒａの可溶性形態と複合体を形成したヒトＩＬ－１５を含む。複合体は、ＩＬ－１５Ｒａの可溶性形態に共有結合または非共有結合したＩＬ－１５を含み得る。特定の実施形態では、ヒトＩＬ－１５は、ＩＬ－１５Ｒａの可溶性形態に非共有結合している。特定の実施形態では、ヒトＩＬ－１５の組成物は、本明細書に参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１４／０６６５２７号パンフレットに記載されるアミノ酸配列を含み、可溶性形態のヒトＩＬ－１５Ｒａは、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１４／０６６５２７号パンフレットに記載されるアミノ酸配列を含む。本明細書に記載される分子は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２００７／０８４３４２号パンフレットに記載されるベクター、宿主細胞、および方法により作製することができる。
他の例示的ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体
一実施形態では、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体は、ＡＬＴ－８０３、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ Ｆｃ融合タンパク質（ＩＬ－１５Ｎ７２Ｄ：ＩＬ－１５ＲａＳｕ／Ｆｃ可溶性複合体）である。ＡＬＴ－８０３は、参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２００８／１４３７９４号パンフレットに開示される。
一実施形態では、ＩＬ－１５／ＩＬ－１５Ｒａ複合体は、ＩＬ－１５Ｒａ（ＣＹＰ０１５０、Ｃｙｔｕｎｅ）のスシドメインに融合したＩＬ－１５を含む。ＩＬ－１５Ｒａのスシドメインは、ＩＬ－１５Ｒａのシグナルペプチド後の第１のシステイン残基で始まり、前記シグナルペプチド後の４番目のシステイン残基で終わるドメインを指す。ＩＬ－１５Ｒａのスシドメインに融合したＩＬ－１５の複合体は、参照によりその全体が組み込まれる、国際公開第２００７／０４６０６号パンフレットおよび国際公開第２０１２／１７５２２２号パンフレットに開示される。
医薬組成物、製剤、およびキット
別の態様では、本開示は、薬学的に許容される担体と一緒に製剤化された本明細書に記載される組合せを含む、組成物、例えば、薬学的に許容される組成物を提供する。本明細書で使用されるように、「薬学的に許容される担体」には、生理的に適合するありとあらゆる溶剤、分散媒、等張および吸収遅延剤などが含まれる。担体は静脈内、筋肉内、皮下、非経口、直腸、脊髄または上皮投与（例えば、注射または注入により）に適することが可能である。
本明細書に記載される組成物は種々の形態であってよい。これらの形態には、例えば、液状溶液（例えば、注射可能および注入不能溶液）、分散液または懸濁液、リポソームおよび坐薬などの液体、半固体、固形剤形が含まれる。好ましい形態は、意図する投与様式および治療適用に依存する。典型的な好ましい組成物は、注射可能または注入不能溶液の形態である。好ましい投与様式は非経口（例えば、静脈内、皮下、腹腔内、筋肉内）である。好ましい実施形態では、抗体は静脈内注入または注射により投与される。別の好ましい実施形態では、抗体は筋肉内または皮下注射により投与される。
本明細書で使用される語句「非経口投与」および「非経口的に投与される」は、腸内および局所投与以外の通常は注射による投与様式を意味し、限定せずに、静脈内、筋肉内、動脈内、くも膜下腔内、関節内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節腔内、嚢下、くも膜下、脊髄内、硬膜内および胸骨内注射および注入が含まれる。
治療組成物は典型的には、製造および貯蔵の条件下で無菌であり安定しているべきである。組成物は溶液、マイクロエマルジョン、分散液、リポソーム、または高抗体濃度に適した他の秩序立った構造として処方することが可能である。無菌注射可能溶液は、活性化合物（例えば、抗体または抗体部分）を必要な量で適切な溶剤に必要に応じて、上に列挙した成分のうちの１つまたは組合せと一緒に取り込み、それに続いて無菌化濾過することにより調製することが可能である。一般には、分散液は、活性化合物を基本的な分散媒および上に列挙される成分由来の必要な他の成分を含有する無菌媒体に取り込むことにより調製される。無菌注射液の調製のための無菌粉末の場合には、好ましい調製方法は、活性成分プラスその既に無菌濾過された溶液由来の任意の追加の所望の成分の粉末をもたらす真空乾燥および凍結乾燥である。溶液の適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用により、分散液の場合は必要な粒子サイズの維持により、および界面活性剤の使用により維持することが可能である。注射可能な組成物の長期の吸収は、組成物中に吸収を遅延させる薬剤、例えば、モノステアリン酸塩およびゼラチンを含むことによりもたらすことが可能である。
本明細書に記載される組合せまたは組成物は、本明細書に記載される対象への投与（例えば、静脈内投与）に適した製剤（例えば、投薬製剤または投薬形態）に製剤化することができる。本明細書に記載される製剤は、液体製剤、凍結乾燥製剤、または復元製剤であり得る。
ある特定の実施形態では、製剤は液体製剤である。いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ＴＩＭ－３阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子）および緩衝剤を含む。いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ＴＧＦ－β阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＴＧＦ－β抗体分子）および緩衝剤を含む。いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ＰＤ－１阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＰＤ－１抗体分子）および緩衝剤を含む。いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ＩＬ－１β阻害剤（例えば、本明細書に記載される抗ＩＬ－１β抗体分子）および緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、２５ｍｇ／ｍＬから２５０ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬから１８０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬから１１０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１００ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、または１００ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１１０ｍｇ／ｍＬ、１２０ｍｇ／ｍＬ、１３０ｍｇ／ｍＬ、１４０ｍｇ／ｍＬ、または１５０ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗ＴＩＭ－３、抗ＴＧＦ－β、抗ＰＤ－１、または抗ＩＬ－１β抗体分子を含む。ある特定の実施形態では、抗体分子は、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、ヒスチジンを含む緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）を含む。ある特定の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１ｍＭから１００ｍＭ、例えば、２ｍＭから５０ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、１０ｍＭから３０ｍＭ、１５から２５ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、５ｍＭから３０ｍＭ、５ｍＭから２０ｍＭ、５ｍＭから１０ｍＭ、４０ｍＭから５０ｍＭ、３０ｍＭから５０ｍＭ、２０ｍＭから５０ｍＭ、１０ｍＭから５０ｍＭ、または５ｍＭから５０ｍＭ、例えば、２ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、２５ｍＭ、３０ｍＭ、３５ｍＭ、４０ｍＭ、４５ｍＭ、または５０ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１５ｍＭから２５ｍＭ、例えば、２０ｍＭの濃度で存在する。他の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、４から７、例えば、５から６、例えば、５、５．５、または６のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、５から６、例えば、５．５のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、ヒスチジンおよびヒスチジン－ＨＣｌを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子および１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は炭水化物をさらに含む。ある特定の実施形態では、炭水化物はスクロースである。いくつかの実施形態では、炭水化物（例えば、スクロース）は、５０ｍＭから５００ｍＭ、例えば、１００ｍＭから４００ｍＭ、１５０ｍＭから３００ｍＭ、１８０ｍＭから２５０ｍＭ、２００ｍＭから２４０ｍＭ、２１０ｍＭから２３０ｍＭ、１００ｍＭから３００ｍＭ、１００ｍＭから２５０ｍＭ、１００ｍＭから２００ｍＭ、１００ｍＭから１５０ｍＭ、３００ｍＭから４００ｍＭ、２００ｍＭから４００ｍＭ、または１００ｍＭから４００ｍＭ、例えば、１００ｍＭ、１５０ｍＭ、１８０ｍＭ、２００ｍＭ、２２０ｍＭ、２５０ｍＭ、３００ｍＭ、３５０ｍＭ、または４００ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤、および２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は界面活性剤をさらに含む。ある特定の実施形態では、界面活性剤はポリソルベート２０である。いくつかの実施形態では、界面活性剤またはポリソルベート２０は、０．００５％から０．１％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％から０．０８％、０．０２％から０．０６％、０．０３％から０．０５％、０．０１％から０．０６％、０．０１％から０．０５％、０．０１％から０．０３％、０．０６％から０．０８％、０．０４％から０．０８％、または０．０２％から０．０８％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％、０．０２％、０．０３％、０．０４％、０．０５％、０．０６％、０．０７％、０．０８％、０．０９％、または０．１％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、２０ｍＭの濃度でヒスチジン緩衝剤（例えば、ヒスチジン／ヒスチジン－ＨＣＬ）を含み、５．５のｐＨを有する緩衝剤、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、液体製剤は、本明細書に記載される抗体分子を含む製剤を希釈することにより調製される。例えば、薬物物質製剤は、１つまたは複数の賦形剤（例えば、濃縮賦形剤）を含む溶液で希釈することができる。いくつかの実施形態では、溶液は、ヒスチジン、スクロース、またはポリソルベート２０のうちの１つ、２つ、またはすべてを含む。ある特定の実施形態では、溶液は、薬物物質製剤として同じ賦形剤（複数可）を含む。例示的賦形剤としては、アミノ酸（例えば、ヒスチジン）、炭水化物（例えば、スクロース）、または界面活性剤（例えば、ポリソルベート２０）が挙げられるが、これらに限定されない。ある特定の実施形態では、液体製剤は復元凍結乾燥製剤ではない。他の実施形態では、液体製剤は復元凍結乾燥製剤である。いくつかの実施形態では、製剤は液体として保存される。他の実施形態では、製剤は液体として調製され、次いで、保存前に、例えば、凍結乾燥またはスプレー乾燥により乾燥される。
ある特定の実施形態では、０．５ｍＬから１０ｍＬ（例えば、０．５ｍＬから８ｍＬ、１ｍＬから６ｍＬ、または２ｍＬから５ｍＬ、例えば、１ｍＬ、１．２ｍＬ、１．５ｍＬ、２ｍＬ、３ｍＬ、４ｍＬ、４．５ｍＬ、または５ｍＬ）の液体製剤が、容器（例えば、バイアル）ごとに充填される。他の実施形態では、抽出可能な体積である少なくとも１ｍＬ（例えば、少なくとも１．２ｍＬ、少なくとも１．５ｍＬ、少なくとも２ｍＬ、少なくとも３ｍＬ、少なくとも４ｍＬ、または少なくとも５ｍＬ）の液体製剤が、容器（例えば、バイアル）ごとに取り出すことができるように、液体製剤は、容器（例えば、バイアル）に充填される。ある特定の実施形態では、液体製剤は、臨床部門で希釈することなく、容器（例えば、バイアル）から抽出される。ある特定の実施形態では、液体製剤は、薬物物質製剤から希釈され、臨床部門で容器（例えば、バイアル）から抽出される。ある特定の実施形態では、製剤（例えば、液体製剤）は、例えば、患者への注入が始まる前に、例えば、１時間以内（例えば、４５分、３０分、または１５分以内）に注入バッグに注入される。
本明細書に記載される製剤は、容器内で保存することができる。本明細書に記載される製剤のうちのいずれかのため使用される容器は、例えば、バイアル、および場合により、ストッパー、蓋、または両方を含み得る。ある特定の実施形態では、バイアルは、ガラスバイアル、例えば、６Ｒ白色のガラスバイアルである。他の実施形態では、ストッパーは、ゴムストッパー、例えば、灰色のゴムストッパーである。他の実施形態では、蓋は、フリップオフキャップ、例えば、アルミニウムフリップオフキャップである。いくつかの実施形態では、容器は、６Ｒ白色のガラスバイアル、灰色のゴムストッパー、およびアルミニウムフリップオフキャップを含む。いくつかの実施形態では、容器（例えば、バイアル）は、使い捨て用容器である。ある特定の実施形態では、２５ｍｇ／ｍＬから２５０ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬから１８０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬから１１０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１００ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、または１００ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１１０ｍｇ／ｍＬ、１２０ｍｇ／ｍＬ、１３０ｍｇ／ｍＬ、１４０ｍｇ／ｍＬ、または１５０ｍｇ／ｍＬの、本明細書に記載される抗体分子が、容器（例えば、バイアル）に存在する。
いくつかの実施形態では、製剤は凍結乾燥製剤である。ある特定の実施形態では、凍結乾燥製剤は、本明細書に記載される抗体分子を含む液体製剤から凍結乾燥される、または乾燥される。例えば、１から５ｍＬ、例えば、１から２ｍＬの液体製剤が、容器（例えば、バイアル）ごとに充填され、凍結乾燥され得る。
いくつかの実施形態では、製剤は復元製剤である。ある特定の実施形態では、復元製剤は、本明細書に記載される抗体分子を含む凍結乾燥製剤から復元される。例えば、タンパク質が復元製剤に分散されるように、復元製剤は、凍結乾燥製剤を希釈剤に溶解することにより調製することができる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、注射用の１ｍＬから５ｍＬ、例えば、１ｍＬから２ｍＬ、例えば、１．２ｍＬの水または緩衝剤で復元される。ある特定の実施形態では、凍結乾燥製剤は、例えば、臨床部門で、注射用の１ｍＬから２ｍＬの水で復元される。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、抗体分子（例えば、本明細書に開示される抗ＴＩＭ－３、抗ＴＧＦ－β、抗ＰＤ－１、または抗ＩＬ－１β抗体分子）および緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、２５ｍｇ／ｍＬから２５０ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬから１８０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬから１１０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１５０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬから１００ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、または１００ｍｇ／ｍＬから２００ｍｇ／ｍＬ、例えば、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１１０ｍｇ／ｍＬ、１２０ｍｇ／ｍＬ、１３０ｍｇ／ｍＬ、１４０ｍｇ／ｍＬ、または１５０ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗ＴＩＭ－３、抗ＴＧＦ－β、抗ＰＤ－１、または抗ＩＬ－１β抗体分子を含む。ある特定の実施形態では、抗体分子は、８０ｍｇ／ｍＬから１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、ヒスチジン（例えば、ヒスチジン緩衝剤）を含む緩衝剤を含む。ある特定の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１ｍＭから１００ｍＭ、例えば、２ｍＭから５０ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、１０ｍＭから３０ｍＭ、１５から２５ｍＭ、５ｍＭから４０ｍＭ、５ｍＭから３０ｍＭ、５ｍＭから２０ｍＭ、５ｍＭから１０ｍＭ、４０ｍＭから５０ｍＭ、３０ｍＭから５０ｍＭ、２０ｍＭから５０ｍＭ、１０ｍＭから５０ｍＭ、または５ｍＭから５０ｍＭ、例えば、２ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、１５ｍＭ、２０ｍＭ、２５ｍＭ、３０ｍＭ、３５ｍＭ、４０ｍＭ、４５ｍＭ、または５０ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、１５ｍＭから２５ｍＭ、例えば、２０ｍＭの濃度で存在する。他の実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、４から７、例えば、５から６、例えば、５、５．５、または６のｐＨを有する。いくつかの実施形態では、緩衝剤（例えば、ヒスチジン緩衝剤）は、５から６、例えば、５．５のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する。ある特定の実施形態では、緩衝剤は、ヒスチジンおよびヒスチジン－ＨＣｌを含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、および１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は炭水化物をさらに含む。ある特定の実施形態では、炭水化物はスクロースである。いくつかの実施形態では、炭水化物（例えば、スクロース）は、５０ｍＭから５００ｍＭ、例えば、１００ｍＭから４００ｍＭ、１５０ｍＭから３００ｍＭ、１８０ｍＭから２５０ｍＭ、２００ｍＭから２４０ｍＭ、２１０ｍＭから２３０ｍＭ、１００ｍＭから３００ｍＭ、１００ｍＭから２５０ｍＭ、１００ｍＭから２００ｍＭ、１００ｍＭから１５０ｍＭ、３００ｍＭから４００ｍＭ、２００ｍＭから４００ｍＭ、または１００ｍＭから４００ｍＭ、例えば、１００ｍＭ、１５０ｍＭ、１８０ｍＭ、２００ｍＭ、２２０ｍＭ、２５０ｍＭ、３００ｍＭ、３５０ｍＭ、または４００ｍＭの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤、および２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロースを含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は界面活性剤をさらに含む。ある特定の実施形態では、界面活性剤はポリソルベート２０である。いくつかの実施形態では、界面活性剤またはポリソルベート２０は、０．００５％から０．１％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％から０．０８％、０．０２％から０．０６％、０．０３％から０．０５％、０．０１％から０．０６％、０．０１％から０．０５％、０．０１％から０．０３％、０．０６％から０．０８％、０．０４％から０．０８％、または０．０２％から０．０８％（ｗ／ｗ）、例えば、０．０１％、０．０２％、０．０３％、０．０４％、０．０５％、０．０６％、０．０７％、０．０８％、０．０９％、または０．１％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する。いくつかの実施形態では、製剤は、０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、８０から１２０ｍｇ／ｍＬ、例えば、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、１５ｍＭから２５ｍＭ（例えば、２０ｍＭ）の濃度でヒスチジン緩衝剤を含み、５から６（例えば、５．５）のｐＨを有する緩衝剤、２００ｍＭから２５０ｍＭ、例えば、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および０．０３％から０．０５％、例えば、０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、復元製剤は、１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、本明細書に開示される抗体分子、２０ｍＭの濃度でヒスチジン緩衝剤（例えば、ヒスチジン／ヒスチジン－ＨＣＬ）を含み、５．５のｐＨを有する緩衝剤、２２０ｍＭの濃度で存在する炭水化物またはスクロース、および０．０４％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する界面活性剤またはポリソルベート２０を含む。
いくつかの実施形態では、抽出可能な体積である少なくとも１ｍＬ（例えば、少なくとも１．２ｍＬ、１．５ｍＬ、２ｍＬ、２．５ｍＬ、または３ｍＬ）の復元製剤が、復元製剤を含有する容器（例えば、バイアル）から取り出され得るように、製剤は復元される。ある特定の実施形態では、製剤は、臨床部門で容器（例えば、バイアル）から復元され、および／または抽出される。ある特定の実施形態では、製剤（例えば、復元製剤）は、患者への注入が始まる前に、例えば、１時間以内（例えば、４５分、３０分、または１５分以内）に注入バッグに注入される。
本明細書に記載される製剤において使用され得る他の例示的緩衝剤としては、アルギニン緩衝剤、クエン酸緩衝剤、またはリン酸緩衝剤が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載される製剤において使用され得る他の例示的炭水化物としては、トレハロース、マンニトール、ソルビトール、またはこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書に記載される製剤はまた、等張化剤、例えば、塩化ナトリウム、および／または安定化剤、例えば、アミノ酸（例えば、グリシン、アルギニン、メチオニン、もしくはこれらの組合せ）を含んでもよい。
抗体分子は当技術分野で公知の種々の方法によって投与することが可能であるが、多くの治療適用では投与の好ましい経路／様式は静脈内注射または注入である。例えば、抗体分子は、約３５から４４０ｍｇ／ｍ２、典型的には、約７０から３１０ｍｇ／ｍ２、より典型的には、約１１０から１３０ｍｇ／ｍ２の用量に達するように、静脈内注入により、２０ｍｇ／分より速い速度、例えば、２０～４０ｍｇ／分で、典型的には、４０ｍｇ／分以上で投与することができる。実施形態では、抗体分子は、１０ｍｇ／分未満、好ましくは５ｍｇ／分未満またはこれに等しい速度で、約１から１００ｍｇ／ｍ２、好ましくは約５から５０ｍｇ／ｍ２、約７から２５ｍｇ／ｍ２、より好ましくは約１０ｍｇ／ｍ２の用量に到達する静脈内注入により投与することが可能である。当業者であれば認識するように、投与の経路および／または様式は所望の結果に応じて変更することになる。ある特定の実施形態では、活性化合物は、植込錠、経皮パッチ、およびマイクロカプセル送達系を含む放出制御製剤などの、化合物を急速放出から保護する担体と一緒に調製することができる。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸などの生分解性生体適合性ポリマーを使用することが可能である。そのような製剤の調製のための多くの方法が特許取得されているまたは一般的に当業者には公知である。例えば、Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, J. R. Robinson, ed., Marcel Dekker, Inc., New York, 1978を参照されたい。
ある特定の実施形態では、抗体分子は、例えば、不活性希釈剤または同化可能な食用担体と一緒に経口的に投与することが可能である。化合物（および所望であれば、他の成分）は硬または軟シェルゼラチンカプセルに封入する、錠剤に圧縮する、または対象の食事に直接組み込むこともできる。経口治療投与では、化合物は賦形剤と一緒に組み込まれ、摂取可能な錠剤、口腔錠、トローチ、カプセル、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ、ウェーハなどの形態で使用することができる。非経口投与以外により本発明の化合物を投与するためには、化合物をその不活性化を防ぐための材料でコーティングする、または化合物を材料と同時投与する必要がある場合がある。治療組成物は当技術分野で公知の医療機器を用いて投与することも可能である。
投与レジメンは最適な所望の応答（例えば、治療応答）を提供するように調整される。例えば、単回ボーラスを施してもよく、数回の分割用量を、時間をかけて投与してもよく、または治療状況における緊急事態の徴候に応じて用量を減らすもしくは増やしてもよい。投与の容易さおよび投与量の均一性のために非経口組成物を投与単位形態で処方することは特に有利である。本明細書で使用される投与単位形態とは、対象を処置するための単位投与量として適した物理的に分離している単位のことであり、それぞれの単位は、必要な医薬担体と共に用いた場合に所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性化合物を含有している。本発明の投与単位形態の規格は、（ａ）活性化合物の特有の特徴および達成するべき特定の治療効果、ならびに（ｂ）個体における感受性の処置のためのそのような活性化合物を調合する技術に固有の限界により規定され、これに直接依存する。
抗体分子は、約３５から４４０ｍｇ／ｍ２、典型的には、約７０から３１０ｍｇ／ｍ２、より典型的には、約１１０から１３０ｍｇ／ｍ２の用量に達するように、静脈内注入により、２０ｍｇ／分より速い速度、例えば、２０～４０ｍｇ／分、典型的には、４０ｍｇ／分以上で投与することができる。実施形態では、約１１０から１３０ｍｇ／ｍ２の注入速度は、約３ｍｇ／ｋｇのレベルに至る。他の実施形態では、抗体分子は、約１から１００ｍｇ／ｍ２、例えば、約５から５０ｍｇ／ｍ２、約７から２５ｍｇ／ｍ２、または約１０ｍｇ／ｍ２の用量に達するように、静脈内注入により、１０ｍｇ／分未満の速度、例えば、５ｍｇ／分以下で投与することができる。いくつかの実施形態では、抗体は、約３０分の期間にわたり注入される。投与量値は、改善すべき状態の種類および重症度によって変化し得ることは注目すべきである。いかなる特定の対象でも、特定の投与レジメンは、個体の必要性および組成物を投与するまたは組成物の投与を監督する者の専門的な判断に従って時間をかけて調整するべきであること、ならびに本明細書に記載される投与量範囲は例にすぎず、主張する組成物の範囲または実行を限定することを意図していないこともさらに理解されるべきである。
いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体は、ＴＧＦ－β阻害剤、例えば、本明細書に記載される抗ＴＧＦ－β抗体と組み合わせて投与される。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は静脈内に投与される。ＴＧＦ－β阻害剤の治療または予防有効量の例示的な非限定的な範囲は、約１０００ｍｇから約２５００ｍｇ、典型的には約１３００ｍｇから約２２００ｍｇである。ある特定の実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、注射（例えば、皮下または静脈内）により、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇ（例えば、約１４００ｍｇ）または約２０００ｍｇから約２２００ｍｇ（例えば、約２１００ｍｇ）の用量（例えば、平坦用量）で投与される。投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、例えば、週１回から２、３、４、５、または６週間ごとに１回まで変動し得る。一実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、２週間ごとに１回または３週間ごとに１回、約１３００ｍｇから約１５００ｍｇ（例えば、約１４００ｍｇ）の用量で投与される。一実施形態では、ＴＧＦ－β阻害剤は、２週間ごとに１回または３週間ごとに１回、約２０００ｍｇから約２２００ｍｇ（例えば、約２１００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体分子および抗ＴＧＦ－β抗体分子は、本明細書に記載されるＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体）と組み合わせて投与される。ある特定の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は静脈内に投与される。抗ＰＤ－１抗体の治療または予防有効量の例示的な非限定的な範囲は、約１００ｍｇから約６００ｍｇ、典型的には２００ｍｇから約５００ｍｇである。ある特定の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、注射（例えば、皮下または静脈内）により、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約４００ｍｇ）、または約２００ｍｇから約４００ｍｇ（例えば、約３００ｍｇ）の用量（例えば、平坦用量）で投与される。投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、例えば、週１回から２、３、４、５、または６週間ごとに１回まで変動し得る。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、３週間ごとに１回または４週間ごとに１回、約３００ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約４００ｍｇ）の用量で投与される。一実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、３週間ごとに１回または４週間ごとに１回、約２００ｍｇから約４００ｍｇ（例えば、約３００ｍｇ）の用量で投与される。
いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体分子および抗ＴＧＦ－β抗体分子は、本明細書に記載される低メチル化剤と組み合わせて投与される。低メチル化剤の治療または予防有効量の例示的な非限定的な範囲は、２ｍｇ／ｍ２から約５０ｍｇ／ｍ２、典型的には２ｍｇ／ｍ２から２５ｍｇ／ｍ２である。ある特定の実施形態では、低メチル化剤は、注射（例えば、皮下または静脈内）により、約２ｍｇ／ｍ２から約４ｍｇ／ｍ２（約２．５ｍｇ／ｍ２）、約４ｍｇ／ｍ２から約６ｍｇ／ｍ２（約５ｍｇ／ｍ２）、約６ｍｇ／ｍ２から約８ｍｇ／ｍ２（約７．５ｍｇ／ｍ２）、約８ｍｇ／ｍ２から約１２ｍｇ／ｍ２（約１０ｍｇ／ｍ２）、約１２ｍｇ／ｍ２から約１８ｍｇ／ｍ２（約１５ｍｇ／ｍ２）、または約１８ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２（約２０ｍｇ／ｍ２）の用量で投与される。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、４２日サイクル中、例えば、１から３日目の間で１日１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、４２日サイクル中、例えば、１から５日目の間で１日１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、２８日サイクル中、例えば、１から３日目の間で１日１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、２８日サイクル中、例えば、１から５日目の間で１日１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、平坦投薬スケジュール）は、４２日サイクル中、例えば、１から３日目の間で８時間ごとに１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、強化投薬スケジュール）は、４２日サイクル中、１から３日目の間で１日１回から変動し得る。いくつかの実施形態では、投薬スケジュール（例えば、強化投薬スケジュール）は、４２日サイクル中、１から５日目の間で１日１回から変動し得る。例えば、サイクル１の１日目、２日目、および３日目以降の用量は、それぞれ約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、および約２０ｍｇ／ｍ２である。
いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体分子および抗ＴＧＦ－β抗体分子は、本明細書に記載される抗ＩＬ－１β抗体分子と組合せて投与される。ある特定の実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体分子は静脈内に投与される。ある特定の実施形態では、抗ＩＬ－１β抗体分子は皮下に投与される。抗ＩＬ－１β抗体分子の治療または予防有効量の例示的な非限定的な範囲は、３週間ごとに１回、２００ｍｇ、または４週間ごとに１回、２５０ｍｇである。
本発明の医薬組成物は、「治療有効量」または「予防有効量」の本発明の抗体または抗体部分を含み得る。「治療有効量」とは、所望の治療結果を達成するのに必要な投与量でのおよび期間での、効果的な量を指す。改変された抗体または抗体断片の治療有効量は、個体の疾患状態、年齢、性別、および体重などの要因、ならびに個体において所望の応答を誘発する抗体または抗体部分の能力に従って変更することができる。治療有効量は、改変された抗体または抗体断片のいかなる毒性または有害効果よりも治療的に有益な効果が勝る量でもある。「治療有効投与量」は好ましくは、測定可能なパラメータ、例えば、腫瘍成長速度を非処置の対象と比べて少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約４０％、さらにより好ましくは少なくとも約６０％、さらにより好ましくは少なくとも約８０％阻害する。測定可能なパラメータ、例えば、がんを阻害する化合物の能力はヒト腫瘍における効能を予測する動物モデル系において評価することが可能である。代わりに、組成物のこの特性は、化合物の阻害能力、当業者には公知のアッセイによるｉｎ ｖｉｔｒｏでのそのような阻害を調べることにより評価することが可能である。
「予防有効量」とは所望の予防結果を達成するのに必要な投与量でのおよび期間での、効果的な量を指す。典型的には、予防用量は疾患に先立ってまたはその初期段階で対象において使用されるので、予防有効量は治療有効量よりも少なくなる。
本明細書に記載される組合せ、組成物、または製剤を含むキットはまた、本開示の範囲内である。キットは、使用説明書（例えば、本明細書に記載される投薬量レジメンに従う）、他の試薬、例えば、標識、治療剤、またはキレート、もしくはそうでなければカップリングに有用な剤、標識または治療剤に対する抗体、あるいは放射線防護組成物、投与用抗体を調製するためのデバイスまたは他の材料、薬学的に許容される担体、および対象への投与のためのデバイスまたは他の材料を含む１つまたは複数の他のエレメントを含み得る。
組合せの使用
本明細書に記載される組合せを使用して、対象における免疫応答を改変することができる。いくつかの実施形態では、免疫応答は、増強され、刺激され、または上方調節される。ある特定の実施形態では、免疫応答は、阻害され、減少され、または下方調節される。例えば、組合せは、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏもしくはｅｘ ｖｉｖｏ、または対象において、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏで、培養中の細胞に投与して、がんおよび免疫障害などの、様々な障害を処置、予防、および／または診断することができる。いくつかの実施形態では、組合せは相乗効果をもたらす。他の実施形態では、組合せは相加作用をもたらす。本明細書に記載される組合せは、対象における本明細書に記載される障害（例えば、本明細書に記載されるがん）を、本明細書に記載される方法に従って処置するために使用することができる。本明細書に記載される組合せを、対象における本明細書に記載される障害（例えば、本明細書に記載されるがん）を、本明細書に記載される方法に従って処置するための医薬の製造に使用することもできる。
本明細書で使用される場合、用語「対象」とは、ヒトおよび非ヒト動物を含むことが意図される。いくつかの実施形態では、対象はヒト対象である。用語「非ヒト動物」は、非ヒト霊長類などの、哺乳動物および非哺乳動物が含まれる。いくつかの実施形態では、対象はヒトである。いくつかの実施形態では、対象は、免疫応答の増強を必要とするヒト患者である。本明細書に記載される組合せは、免疫応答を調節する（例えば、増大させるまたは阻害する）ことにより処置され得る障害を有するヒト患者を処置するのに適している。ある特定の実施形態では、患者は、本明細書に記載される障害、例えば、本明細書に記載されるがんを有する、または有するリスクがある。いくつかの実施形態では、対象は、例えば、本明細書に記載される組合せを使用した、本明細書に記載される障害（例えば、本明細書に記載されるがん）の処置を必要とする。
いくつかの実施形態では、組合せは、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））、白血病（例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、例えば、再発もしくは抵抗性ＡＭＬまたは新規ＡＭＬ；または慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ））、リンパ腫（例えば、Ｔ細胞リンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ））、骨髄腫（例えば、多発性骨髄腫）、肺がん（例えば、非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）（例えば、扁平上皮および／もしくは非扁平上皮組織を有するＮＳＣＬＣ、またはＮＳＣＬＣ腺癌）、あるいは小細胞肺がん（ＳＣＬＣ））、皮膚がん（例えば、メルケル細胞癌または黒色腫（例えば、進行黒色腫））、卵巣がん、中皮腫、膀胱がん、軟部組織肉腫（例えば、血管外皮腫（ＨＰＣ））、骨がん（骨肉腫）、腎臓がん（例えば、腎臓がん（例えば、腎細胞癌））、肝臓がん（例えば、肝細胞癌）、胆管細胞癌、肉腫、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））、前立腺がん、乳がん（例えば、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、またはＨｅｒ２／ｎｅｕのうちの１つ、２つまたはすべてを発現しない乳がん、例えば、トリプルネガティブ乳がん）、結腸直腸がん、鼻咽頭がん、十二指腸がん、子宮内膜がん、膵臓がん、頭頸部がん（例えば、頭頸部扁平上皮癌（ＨＮＳＣＣ）、肛門がん、胃食道がん、甲状腺がん（例えば、未分化甲状腺癌）、子宮頸がん、あるいは神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）（例えば、非定型肺カルチノイド腫瘍）を処置するために使用される。
いくつかの実施形態では、がんは、血液がん、例えば、骨髄増殖性新生物、白血病、リンパ腫、または骨髄腫である。例えば、本明細書に記載される組合せを使用して、例えば、骨髄線維症、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）、本態性血小板血症、真性多血症、急性白血病、例えば、Ｂ細胞急性リンパ性白血病（ＢＡＬＬ）、Ｔ細胞急性リンパ性白血病（ＴＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）；慢性白血病、例えば、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）；追加血液がんまたは血液の状態、例えば、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、芽胞性形質細胞様樹状細胞新生物、バーキットリンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ヘアリーセル白血病、小細胞型または大細胞型濾胞性リンパ腫、悪性リンパ球性増殖性状態、ＭＡＬＴリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、多発性骨髄腫、脊髄形成異常症および骨髄異形成症候群（例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））、非ホジキンリンパ腫、形質芽細胞性リンパ腫、形質細胞様樹状細胞新生物、ワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症、ならびに骨髄系血液細胞の無効性産生（または異形成）がある点が共通の血液状態の多様な集合である「前白血病」などを含むが、これらに限定されない、がんおよび悪性腫瘍を処置することができる。
いくつかの実施形態では、組合せは、骨髄増殖性新生物、例えば、骨髄線維症、例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、組合せは、原発性骨髄線維症を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、対象は、サブタイプＪＡＫ１およびＪＡＫ２に対する選択性を有するＪａｎｕｓキナーゼ阻害剤（ＪＡＫ阻害剤）、例えば、ルキソリチニブで処置されている。いくつかの実施形態では、対象は、サブタイプＪＡＫ１およびＪＡＫ２に対する選択性を有するＪａｎｕｓキナーゼ阻害剤（ＪＡＫ阻害剤）、例えば、ルキソリチニブで処置されていない。
いくつかの実施形態では、組合せは、白血病、例えば、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）または慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、組合せは、リンパ腫、例えば、小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）を処置するために使用される。いくつかの実施形態では、組合せは、骨髄腫、例えば、多発性骨髄腫（ＭＭ）を処置するために使用される。ある特定の実施形態では、患者は、本明細書に記載される血液がんを有する患者において確立された利益を有する標準的な治療レジメンに適していない。いくつかの実施形態では、対象は化学療法に不適である。いくつかの実施形態では、化学療法は強化導入化学療法である。例えば、本明細書に記載される組合せは、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）または小リンパ球性リンパ腫（ＳＬＬ）を有する成人患者の処置のために使用することができる。別の例としては、本明細書に記載される組合せは、７５歳以上であるか、または強化導入化学療法の使用が除外される併存疾患を有する成人における、新たに診断された急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の処置のために使用することができる。
ある特定の実施形態では、対象は、腫瘍浸潤性リンパ球においてＴＩＭ－３発現を有すると同定されている。他の実施形態では、対象は、腫瘍浸潤性リンパ球において検出可能なレベルのＴＩＭ－３発現を有さない。
がんを処置する方法
一態様では、本開示は、がん性腫瘍の成長が阻害または低減されるように、本明細書に記載される組合せ、または本明細書に記載される組合せを含む組成物もしくは製剤を使用して、ｉｎ ｖｉｖｏで対象を処置することに関する。
ある特定の実施形態では、組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、場合により、低メチル化剤、および場合により、ＰＤ－１阻害剤、またはＩＬ－１β阻害剤を含む。ある特定の実施形態では、組合せは、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、および場合により、ＩＬ－１β阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、および場合により、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、またはＩＬ－１β阻害剤は、本明細書に開示される投薬量レジメンに従って投与される、または使用される。ある特定の実施形態では、組合せは、がんまたはその症状を処置するのに有効な量で投与される。
本明細書に記載される組合せ、組成物、または製剤は、がん性腫瘍の成長を阻害するために使用することができる。あるいは、本明細書に記載される組合せ、組成物、または製剤は、本明細書に記載される通り、がんの標準ケア処置、別の抗体もしくはその抗原結合性断片、免疫調節物質（例えば、共刺激分子の活性化因子もしくは阻害性分子の阻害剤）、ワクチン、例えば、治療がんワクチン、または他の形態の細胞免疫療法のうちの１つまたは複数と組み合わせて使用することができる。
したがって、一実施形態では、本開示は、対象において腫瘍細胞の増殖を阻害する方法であって、治療有効量の、本明細書に記載される組合せ、例えば、本明細書に記載される投薬量レジメンに従って対象に投与することを含む方法を提供する。実施形態では、組合せは、本明細書に記載される組成物または製剤の形態で投与される。
一実施形態では、組合せは、ｉｎ ｖｉｖｏでのがんの処置に適している。免疫の抗原特異的増強を達成するために、組合せは、目的の抗原と一緒に投与することができる。本明細書に記載される組合せが投与されるとき、組合せは、いずれかの順でまたは同時に投与することができる。
別の態様では、対象を処置する、例えば、対象において過剰増殖状態または障害（例えば、がん）、例えば、固形腫瘍、血液がん、軟部組織腫瘍、または転移性病変を減少させるまたは改善する方法が提供される。方法は、本明細書に記載される組合せ、または本明細書に記載される組合せを含む組成物または製剤を、本明細書に開示される投薬量レジメンに従って対象に投与することを含む。
本明細書で使用される場合、用語「がん」は、侵襲性の病理組織学的タイプまたはステージに関係なく、がん性成長もしくは発がん性プロセス、転移性組織または悪性にがん化した細胞、組織、もしくは臓器のうちのすべてのタイプを含むことを意味する。がん性障害の例としては、血液がん、固形腫瘍、軟部組織腫瘍、および転移性病変が挙げられるが、これらに限定されない。
ある特定の実施形態では、がんは血液がんである。血液がんの例としては、骨髄線維症、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）、真性多血症（ＰＶ）、本態性血小板血症、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、より低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、より高リスクの骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、小リンパ球性リンパ腫、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症、Ｂ細胞リンパ腫およびびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、前駆Ｂリンパ性白血病／リンパ腫、Ｂ細胞慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、リンパ形質細胞性リンパ腫、脾辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（絨毛リンパ球ありもしくはなし）、ヘアリーセル白血病、形質細胞骨髄腫／形質細胞腫、ＭＡＬＴ型の節外性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫、結節性辺縁帯Ｂ細胞リンパ腫（単球様Ｂ細胞ありもしくはなし）、バーキットリンパ腫、前駆Ｔリンパ芽球性リンパ腫／白血病、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、Ｔ細胞顆粒リンパ球性白血病、中悪性度ＮＫ細胞白血病、成人Ｔ細胞リンパ腫／白血病（ＨＴＬＶ １－陽性）、鼻型節外性ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫、腸症型Ｔ細胞リンパ腫、肝脾γ－δＴ細胞リンパ腫、皮下脂肪織炎様Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉腫／セザリー症候群、未分化大細胞リンパ腫（Ｔ／ヌル細胞、原発性皮膚型）、未分化大細胞リンパ腫（Ｔ／ヌル細胞、原発性全身型）、別段特徴付けられない末梢Ｔ細胞リンパ腫、血管免疫芽細胞性Ｔ細胞リンパ腫、真性多血症（ＰＶ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、低悪性度非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）、ならびに中悪性度非ホジキンリンパ腫（ａＮＨＬ）が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、血液がんは、骨髄線維症（例えば、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、本態性血小板血症後骨髄線維症（ＰＥＴ－ＭＦ）、真性多血症後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ））である。いくつかの実施形態では、骨髄線維症は原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）である。
固形腫瘍の例としては、悪性腫瘍、例えば、肉腫、ならびに肝臓、肺、乳房、リンパ系、胃腸（例えば、結腸）、肛門、生殖器および泌尿生殖器（例えば、腎臓、尿路上皮、膀胱）、前立腺、ＣＮＳ（例えば、脳、神経またはグリア細胞）、頭頸部、皮膚、膵臓、ならびに咽頭に影響するものなどの様々な臓器系の癌（腺癌および扁平上皮癌を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。腺癌は、大部分の結腸がん、直腸がん、腎臓がん（例えば、腎細胞癌（例えば、明細胞または非明細胞腎細胞癌）、肝臓がん、肺がん（例えば、肺の非小細胞癌（例えば、扁平上皮または非扁平上皮非小細胞肺がん））、小腸のがん、および食道のがんなどの悪性腫瘍を含む。扁平上皮癌は、例えば、肺、食道、皮膚、頭頸部領域、口腔、肛門、および子宮頸部における悪性腫瘍を含む。一実施形態では、がんは、黒色腫、例えば、進行ステージの黒色腫である。がんは、早期、中期、後期または転移性がんであってもよい。前述のがんの転移巣は、本明細書に記載される組合せを使用して処置または予防することもできる。
ある特定の実施形態では、がんは固形腫瘍である。いくつかの実施形態では、がんは卵巣がんである。他の実施形態では、がんは、肺がん、例えば、小細胞肺がん（ＳＣＬＣ）または非小細胞肺がん（ＮＳＣＬＣ）である。他の実施形態では、がんは中皮腫である。他の実施形態では、がんは、皮膚がん、例えば、メルケル細胞癌または黒色腫である。他の実施形態では、がんは、腎臓がん、例えば、腎細胞癌（ＲＣＣ）である。他の実施形態では、がんは膀胱がんである。他の実施形態では、がんは、軟部組織肉腫、例えば、血管外皮腫（ＨＰＣ）である。他の実施形態では、がんは、骨がん、例えば、骨肉腫である。他の実施形態では、がんは結腸直腸がんである。他の実施形態では、がんは膵臓がんである。他の実施形態では、がんは鼻咽頭がんである。他の実施形態では、がんは乳がんである。他の実施形態では、がんは十二指腸がんである。他の実施形態では、がんは子宮内膜がんである。他の実施形態では、がんは、腺癌、例えば、未知の腺癌である。他の実施形態では、がんは、肝臓がん、例えば、肝細胞癌である。他の実施形態では、がんは胆管細胞癌である。他の実施形態では、がんは肉腫である。
ある特定の実施形態では、がんは、骨髄異形成症候群、例えば、より低リスクのＭＤＳ（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）またはより高リスクのＭＤＳ（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ））である。ある特定の実施形態では、がんは、より低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳ）である。ある特定の実施形態では、がんは、より高リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）（例えば、高リスクのＭＤＳまたは非常に高リスクのＭＤＳ）である。
別の実施形態では、がんは、癌（例えば、進行性もしくは転移性癌）、黒色腫または肺癌、例えば、非小細胞肺癌である。一実施形態では、がんは、肺がん、例えば、非小細胞肺がんまたは小細胞肺がんである。いくつかの実施形態では、非小細胞肺がんは、ステージＩ（例えば、ステージＩａもしくはＩｂ）、ステージＩＩ（例えば、ステージＩＩａもしくはＩＩｂ）、ステージＩＩＩ（例えば、ステージＩＩＩａもしくはＩＩＩｂ）、またはステージＩＶの非小細胞肺がんである。一実施形態では、がんはメラノーマ、例えば、進行メラノーマである。一実施形態では、がんは他の療法に応答しない進行または切除不能メラノーマである。他の実施形態では、がんはＢＲＡＦ突然変異（例えば、ＢＲＡＦ Ｖ６００突然変異）を有するメラノーマである。別の実施形態では、がんは、肝細胞癌、例えば、ウイルス感染ありまたはなしの進行性肝細胞癌、例えば、慢性ウイルス肝炎である。別の実施形態では、がんは、前立腺がん、例えば、進行前立腺がんである。さらに別の実施形態では、がんは、骨髄腫、例えば、多発性骨髄腫である。さらに別の実施形態では、がんは、腎臓がん、例えば、腎細胞癌（ＲＣＣ）（例えば、転移性ＲＣＣ、非明細胞腎細胞癌（ｎｃｃＲＣＣ）、または明細胞腎細胞癌（ＣＣＲＣＣ））である。
いくつかの実施形態では、がんはＭＳＩ高がんである。いくつかの実施形態では、がんは転移性がんである。他の実施形態では、がんは進行性がんである。他の実施形態では、がんは再発または抵抗性がんである。
本明細書に開示される組合せ、組成物、または製剤を使用してその成長を阻害することが可能な例示的がんには、典型的には免疫療法に応答性のがんが含まれる。さらに、不応性または再発悪性腫瘍は本明細書に記載される組合せを使用して処置することが可能である。
処置することができる他のがんの例としては、基底細胞癌、胆道がん、膀胱がん、骨がん、脳およびＣＮＳがん、原発性ＣＮＳリンパ腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、乳がん、子宮頸がん、絨毛癌、結腸および直腸がん、結合組織がん、消化器系のがん、子宮内膜がん、食道がん、眼がん、頭頸部のがん、胃がん、上皮内新生物、腎臓がん、喉頭がん、白血病（急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性または急性白血病を含む）、肝臓がん、肺がん（例えば、小細胞および非小細胞）、ホジキンおよび非ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫、リンパ球性リンパ腫、黒色腫、例えば、皮膚または眼球内悪性黒色腫、骨髄腫、ニューロブラストーマ、口腔がん（例えば、唇、舌、口、および咽頭）、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、直腸がん、呼吸器系のがん、肉腫、皮膚がん、胃がん、精巣がん、甲状腺がん、子宮がん、泌尿器系のがん、肝細胞癌、肛門領域のがん、卵管の癌、膣の癌、外陰部の癌、小腸のがん、内分泌系のがん、副甲状腺のがん、副腎のがん、軟部組織の肉腫、尿道のがん、陰茎のがん、小児の固形腫瘍、脊椎軸腫瘍、脳幹グリオーマ、下垂体腺腫、カポジ肉腫、類表皮がん、扁平上皮細胞がん、Ｔ細胞リンパ腫、アスベストにより誘発されるものを含む環境により誘発されるがん、ならびに他の癌および肉腫、ならびに前記がんの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、用語「対象」は、ヒトおよび非ヒト動物を含むことが意図される。いくつかの実施形態では、対象は、ヒト対象、例えば、異常なＴＩＭ－３機能により特徴付けられる障害または状態を有するヒト患者である。一般的に、対象は、抗体分子により結合されるＴＩＭ－３エピトープ、例えば、ＴＩＭ－３への抗体結合を支持するのに十分高いレベルのタンパク質およびエピトープを含む、少なくともいくつかのＴＩＭ－３タンパク質を有する。用語「非ヒト動物」は、非ヒト霊長類などの、哺乳動物および非哺乳動物を含む。いくつかの実施形態では、対象はヒトである。いくつかの実施形態では、対象は、免疫応答の増強を必要とするヒト患者である。本明細書に記載される方法および組成物は、免疫応答を調節する（例えば、増大させるまたは阻害する）ことにより処置され得る障害を有するヒト患者を処置するのに適している。
本明細書に開示される方法および組成物は、前述のがんに関連する転移性病変を処置するのに有用である。
いくつかの実施形態では、方法は、腫瘍試料がＰＤ－Ｌ１、ＣＤ８、およびＩＦＮ－γのうちの１つまたは複数が陽性であるかどうかを決定すること、ならびに腫瘍試料がマーカーのうちの１つまたは複数、例えば、２つ、または３つすべてが陽性である場合、次いで治療有効量の抗ＴＩＭ－３抗体分子を、場合により、本明細書に記載される１つまたは複数の他の免疫調節物質または抗がん剤と組み合わせて患者に投与することをさらに含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組合せを使用して、ＴＩＭ－３を発現するがんを処置する。ＴＩＭ－３発現がんは、子宮頸がん（Cao et al., PLoS One. 2013;8(1): e53834）、肺がん（Zhuang et al., Am J Clin Pathol. 2012;137(6):978-985）（例えば、非小細胞肺がん）、急性骨髄性白血病（Kikushige et al., Cell Stem Cell. 2010 Dec 3;7(6):708-17）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、黒色腫（Fourcade et al., JEM, 2010; 207 (10): 2175）、腎臓がん（例えば、腎細胞癌（ＲＣＣ）、例えば、腎臓明細胞癌、腎乳頭癌、または転移性腎細胞癌）、扁平上皮癌、食道扁平上皮癌、鼻咽頭癌、結腸直腸がん、乳がん（例えば、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、またはＨｅｒ２／ｎｅｕのうちの１つ、２つまたはすべてを発現していない乳がん、例えば、トリプルネガティブ乳がん）、中皮腫、肝細胞癌、および卵巣がんを含むが、これらに限定されない。ＴＩＭ－３発現がんは転移性がんであってもよい。
他の実施形態では、本明細書に記載される組合せは、マクロファージ活性またはマクロファージ細胞マーカーの高発現により特徴付けられるがんを処置するために使用される。一実施形態では、組合せは、以下のマクロファージ細胞マーカーのうちの１つまたは複数の高発現により特徴付けられるがんを処置するために使用される：ＬＩＬＲＢ４（マクロファージ阻害性受容体）、ＣＤ１４、ＣＤ１６、ＣＤ６８、ＭＳＲ１、ＳＩＧＬＥＣ１、ＴＲＥＭ２、ＣＤ１６３、ＩＴＧＡＸ、ＩＴＧＡＭ、ＣＤ１１ｂ、またはＣＤ１１ｃ。このようながんの例としては、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、神経膠芽腫多形、腎明細胞癌、膵臓腺癌、肉腫、肝臓肝細胞癌、肺腺癌、腎臓の腎乳頭癌、皮膚の皮膚黒色腫、脳のより低グレードのグリオーマ、肺扁平上皮癌、卵巣重度嚢胞腺癌、頭頸部扁平上皮癌、乳浸潤性癌、急性骨髄性白血病、子宮頸部扁平上皮癌、子宮頸管内腺癌、子宮癌、結腸直腸がん、子宮の体子宮内膜癌、甲状腺癌、膀胱尿路上皮性癌、副腎皮質癌、腎臓嫌色素性腺癌、および前立腺癌が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に記載される併用療法は、１つまたは複数の治療剤、例えば、１つまたは複数の抗がん剤、細胞障害性もしくは細胞分裂阻害剤、ホルモン処置、ワクチン、および／または他の免疫療法と共製剤化される、および／または共投与される組成物を含むことができる。他の実施形態では、抗体分子は、手術、放射線照射、凍結手術、および／または温熱療法を含む他の治療処置様式と組み合わせて投与される。そのような併用療法は、投与される治療薬のもっと低い投与量を利用し、したがって、種々の単独療法に関連する起こり得る毒性または合併症を回避することができて有利である。
本明細書に記載される組合せ、組成物、および製剤は、他の剤または治療モダリティ、例えば、内容が参照によりその全体が組み込まれる国際公開第２０１７／０１９８９７号パンフレットの表６に挙げられる剤のうちの１つまたは複数から選択される第２の治療剤と組み合わせてさらに使用することができる。一実施形態では、本明細書に記載される方法は、国際公開第２０１７／０１９８９７号パンフレットに記載される抗ＴＩＭ－３抗体分子を（場合により、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＬＡＧ－３、ＣＥＡＣＡＭ（例えば、ＣＥＡＣＡＭ－１および／もしくはＣＥＡＣＡＭ－５）、またはＣＴＬＡ－４）のうちの１つまたは複数の阻害剤と組み合わせて）対象に投与することを含み、障害、例えば、本明細書に記載される障害、例えば、がんを処置するまたは予防するのに有効な量での、国際公開第２０１７／０１９８９７号パンフレットの表６に挙げられる剤のうちの１つまたは複数から選択される第２の治療剤の投与をさらに含む。組み合わせて投与する場合、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、１つまたは複数の追加の薬剤、またはすべてが、例えば、単剤療法として個別に使用される各薬剤の量または用量よりも多い、少ない、または同じ量または用量で投与され得る。ある特定の実施形態では、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、１つまたは複数の追加の薬剤、またはすべての投与される量または用量は、例えば、単剤療法として、個別に使用される各薬剤の量または用量よりも少ない（例えば、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または少なくとも５０％）。他の実施形態では、所望の作用（例えば、がんの処置）をもたらす、ＴＩＭ－３阻害剤、ＴＧＦ－β阻害剤、ＰＤ－１阻害剤、低メチル化剤、１つまたは複数の追加の薬剤、またはすべての量または用量は、より低い（例えば、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または少なくとも５０％より低い）。
他の実施形態では、追加の治療剤は、国際公開第２０１７／０１９８９７号パンフレットの表６に挙げられる薬剤のうちの１つまたは複数から選択される。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、以下のうちの１つまたは複数から選択される：１）タンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）阻害剤；２）熱ショックタンパク質９０（ＨＳＰ９０）阻害剤；３）ホスホイノシチド３－キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）および／またはラパマイシン標的タンパク質（ｍＴＯＲ）の阻害剤；４）チトクロムＰ４５０の阻害剤（例えば、ＣＹＰ１７阻害剤または１７アルファ－ヒドロキシラーゼ／Ｃ１７－２０リアーゼ阻害剤）；５）鉄キレート剤；６）アロマターゼ阻害剤；７）ｐ５３の阻害剤、例えば、ｐ５３／Ｍｄｍ２相互作用の阻害剤；８）アポトーシスインデューサー；９）血管新生阻害剤；１０）アルドステロン合成酵素阻害剤；１１）スムーズンド（ＳＭＯ）受容体阻害剤；１２）プロラクチン受容体（ＰＲＬＲ）阻害剤；１３）Ｗｎｔシグナル伝達阻害剤；１４）ＣＤＫ４／６阻害剤；１５）線維芽細胞増殖因子受容体２（ＦＧＦＲ２）／線維芽細胞増殖因子受容体４（ＦＧＦＲ４）阻害剤；１６）マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）の阻害剤；１７）ｃ－ＫＩＴ、ヒスタミン放出、Ｆｌｔ３（例えば、ＦＬＫ２／ＳＴＫ１）またはＰＫＣのうちの１つまたは複数の阻害剤；１８）ＶＥＧＦＲ－２（例えば、ＦＬＫ－１／ＫＤＲ）、ＰＤＧＦＲベータ、ｃ－ＫＩＴまたはＲａｆキナーゼＣのうちの１つまたは複数の阻害剤；１９）ソマトスタチンアゴニストおよび／または成長ホルモン放出阻害剤；２０）未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）阻害剤；２１）インスリン様増殖因子１受容体（ＩＧＦ－１Ｒ）阻害剤；２２）Ｐ－糖タンパク質１阻害剤；２３）血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）阻害剤；２４）ＢＣＲ－ＡＢＬキナーゼ阻害剤；２５）ＦＧＦＲ阻害剤；２６）ＣＹＰ１１Ｂ２の阻害剤；２７）ＨＤＭ２阻害剤、例えば、ＨＤＭ２－ｐ５３相互作用の阻害剤；２８）チロシンキナーゼの阻害剤；２９）ｃ－ＭＥＴの阻害剤；３０）ＪＡＫの阻害剤；３１）ＤＡＣの阻害剤；３２）１１β－ヒドロキシラーゼの阻害剤；３３）ＩＡＰの阻害剤；３４）ＰＩＭキナーゼの阻害剤；３５）Ｐｏｒｃｕｐｉｎｅの阻害剤；３６）ＢＲＡＦ、例えば、ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅまたは野生型ＢＲＡＦの阻害剤；３７）ＨＥＲ３の阻害剤；３８）ＭＥＫの阻害剤；または３９）例えば国際公開第２０１７／０１９８９７号パンフレットの表６に記載されている脂質キナーゼの阻害剤。
[実施例１]
ＭＢＧ４５３の前臨床活性
ＭＢＧ４５３は、ＴＩＭ－３のホスファチジルセリン（ＰｔｄＳｅｒ）への結合を遮断する、高い親和性のヒト化抗ＴＩＭ－３ ＩｇＧ４抗体（Ａｂ）（安定化ヒンジ、Ｓ２２８Ｐ）である。低メチル化剤の治療歴のない高リスクＭＤＳを有する患者における多施設共同オープンラベル第Ｉｂ相用量漸増試験（ＣＰＤＲ００１Ｘ２１０５）からの最近の結果は、４７％のＣＲ／ｍＣＲを含む５８％の全奏効率、レスポンダーは最長２年間試験を継続しているという有望な予備効果を示した（Borate et al. Blood 2019, 134 (Supplement_1）。ＡＭＬおよびＭＤＳにおいて前臨床実験を行い、デシタビンおよび抗ＴＩＭ－３組合せの観察した臨床活性についての作用機序を定義した。
ＭＢＧ４５３は、プレートベースのアッセイでＴＩＭ－３／ガレクチン－９の相互作用を部分的に遮断することが決定され、これは以前に決定されたヒトＴＩＭ－３との結晶構造によってもサポートされている（Sabatos-Peyton et al, AACR Annual Meeting Abstract 2016）。対照と比べたＭＢＧ４５３の存在下での操作したＴＩＭ－３過剰発現細胞系のファゴサイトーシス取り込みを決定することにより測定したところ、ＭＢＧ４５３は、中程度の抗体依存性細胞ファゴサイトーシス（ＡＤＣＰ）を媒介すると決定された。デシタビンでのＡＭＬ細胞系（Ｔｈｐ－１）の前処理により、ＭＢＧ４５３の存在下でのＴ細胞による免疫により媒介される死滅に対する感度が増強された。ＭＢＧ４５３は、免疫不全宿主における患者由来の異種移植片試験においてデシタビンの抗白血病活性を増強しなかった。
まとめると、これらの結果は、ＭＢＧ４５３による直接的な抗白血病作用と免疫により媒介される調節との両方を支持する。重要なことに、ＭＢＧ４５３のｉｎ ｖｉｔｒｏ活性は、ＡＭＬ細胞のＴ細胞により媒介される死滅を増強する能力と定義している。
[実施例２]
ＭＤＳの組合せ処置のための臨床的プロトコール
以下の実施例は、ＭＤＳ、特により低リスクのＭＤＳの処置においてＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを評価するための、提案される臨床的プロトコールを記載する。ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３は、静脈内注入を介して３０分にわたり投与される。ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３は、３週間ごとに１回（Ｑ３Ｗ）投与される。新たに得られる臨床データに基づき、プロトコール修正を介して代替的な用量／スケジュールを評価してもよい。
手順および評価のスケジュールを立てることを目的として、１サイクルは２１日と定義される（ＭＢＧ４５３＋ＮＩＳ７９３アーム）。
試験処置期間中、処置の安全性および有効性を評価するために、患者は定期的にモニターされる。
ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３に対して計画される開始用量は、ＲＤとして選択される用量である：ＭＢＧ４５３は６００ｍｇ、静脈内Ｑ３Ｗとし、ＮＩＳ７９３の２１００ｍｇ、静脈内Ｑ３Ｗと組み合わせる。
[実施例３]
骨髄線維症の組合せ処置のための臨床的プロトコール
以下の実施例は、骨髄線維症の組合せ処置を評価するために提案される臨床的プロトコールを記載する。
これは、複数の処置アームを用いるオープンラベル試験について提案されるデザインである。本試験のデザインは、非忍容または無効な組合せ処置の中止を可能にし、新たな組合せの導入を容易にするために適応可能である。
本試験は、用量評価／増量パートおよび用量拡大パートから構成される。
用量評価パートでは、ＲＤでの組合せの安全性および忍容性を評価するために、対象のコホートを、ＭＢＧ４５３（推奨用量、ＲＤ）＋ＮＩＳ７９３（推奨用量、ＲＤ）のバックボーンで、または第３のパートナーと組み合わせて処置する。ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、および第３のパートナー（デシタビンまたはスパルタリズマブなど）の組合せは、それぞれの推奨用量で投与される。
Ｎｏｖａｒｔｉｓは、本試験の進行に伴い、本試験から収集された新たな臨床データに基づいて、治験責任医師と合意の上で、以下のことを行うか否かを決定することとする：推奨用量に到達した任意の処置群について、用量拡大パートにおいて安全性、忍容性、および抗腫瘍活性をさらに検討することを進めるかどうか；第３のパートナーを追加して、用量評価／増量パートにおいて３剤処置アームを構成するかどうか（デシタビンによる処置アーム２またはスパルタリズマブによる処置アーム３など）；ならびに有効性に対する単剤の寄与を評価する目的で、ＭＢＧ４５３単剤（処置アーム４）および／またはＮＩＳ７９３単剤（処置アーム５）を用量拡大パートにおいて検討するかどうか。第３のパートナーを用いる用量評価または用量漸増を並行して行ってもよい。
いずれかの所与の処置組合せに忍容性がないと判断される場合には、その組合せに対するＲＤは定義されず、その処置組合せへの登録は中止される。さらに、他の臨床試験において投薬および安全性が確立されている場合には、プロトコール修正により、他の治験薬または薬物組合せパートナーも可能となる。
[実施例４]
ＭＢＧ４５３はＴＩＭ－３とガレクチン９との間の相互作用を一部遮断する
ガレクチン－９はＴＩＭ－３のリガンドである。Ａｓａｙａｍａら（Oncotarget 8(51): 88904-88971 (2017)）は、ＴＩＭ－３－ガレクチン９経路が、ＭＤＳの病原性および疾患進行と関連することを示した。本実施例は、ＴＩＭ－３とガレクチン９との間の相互作用を一部遮断するＭＢＧ４５３の能力を説明する。
ＴＩＭ－３融合タンパク質（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）を、ＰＢＳ（リン酸緩衝食塩水）中の２μｇ／ｍｌで標準的なＭｅｓｏＳｃａｌｅ ９６ウェルプレート（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）上にコーティングし、室温で６時間インキュベーションした。プレートを、ＰＢＳＴ（０．０５％ Ｔｗｅｅｎ－２０を含有するＰＢＳ緩衝剤）で３回洗浄し、４℃で一晩５％ Ｐｒｏｂｕｍｉｎ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を含有するＰＢＳで遮断した。インキュベーション後、プレートをＰＢＳＴで３回洗浄し、アッセイ希釈液（１０％ ＳｔａｂｉｌＧｕａｒｄ（ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ）を含む、２％ Ｐｒｏｂｕｍｉｎ、０．１％ Ｔｗｅｅｎ－２０、０．１％トリトンＸ－１００（Ｓｉｇｍａ））に希釈した未標識抗体（Ｆ３８－２Ｅ２（ＢｉｏＬｅｇｅｎｄ）、ＭＢＧ４５３、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ’）２、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ）、または対照組換えヒトガレクチン－９タンパク質）を、連続希釈でプレートに加え、軌道振盪機上、室温で１時間インキュベーションした。次いでプレートを、ＰＢＳＴで３回洗浄し、ガレクチン－９を、製造元の使用説明書に従いＭＳＤ ＳＵＬＦＯＴａｇ （Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）で標識し、１００ｎＭまでアッセイ希釈液で希釈し、軌道振盪機上、室温で１時間プレートに加えた。プレートを再度ＰＢＳＴで３回洗浄し、Ｒｅａｄ Ｂｕｆｆｅｒ Ｔ（１×）をプレートに加えた。プレートをＭＡ６００イメージャーで読み取り、競合を、抗体の、ＴＩＭ－３受容体へのＧａｌ９－ＳＵＬＦＯＴａｇシグナルを遮断する能力の測定値を評価した。図１に示す通り、ＭＢＧ４５３ ＩｇＧ４、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ’）２、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ）、および２Ｅ２は、ＴＩＭ－３とガレクチン－９との間の相互作用を一部遮断し、一方、対照ガレクチン－９タンパク質はしなかった。
[実施例５]
ＭＢＧ４５３はＦｃγＲ１の会合を通じて抗体依存性細胞ファゴサイトーシス（ＡＤＣＰ）を媒介する
２０ｎｇ／ｍｌホルボール１２－ミリステート１３－アセテート（ＰＭＡ）での３７℃、５％ＣＯ２での２から３日間の刺激により、ＴＨＰ－１エフェクター細胞（ヒト単球性ＡＭＬ細胞系）を貪食細胞に分化させた。ＰＭＡで刺激したＴＨＰ－１細胞を、フラスコにおいてＦＡＣＳ緩衝剤（２ｍＭ ＥＤＴＡを含むＰＢＳ）において洗浄し、次いで、Ａｃｃｕｔａｓｅ（Ｉｎｎｏｖａｔｉｖｅ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）での処理により剥離させた。標的ＴＩＭ－３過剰発現ラージ細胞を、製造元の使用説明書に従い５．５μＭ ＣｅｌｌＴｒａｃｅ ＣＦＳＥ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で標識した。ＴＨＰ－１細胞およびＴＩＭ－３過剰発現ＣＦＳＥ＋ラージ細胞を、９６ウェルプレートにおいてＭＢＧ４５３、ＭａｂＴｈｅｒａ抗ＣＤ２０（Ｒｏｃｈｅ）陽性対照、または陰性対照抗体（ラージＴＩＭ－３＋細胞により発現されない標的を有するｈＩｇＧ４抗体）の希釈物と共に、１：５の標的（Ｅ：Ｔ）に対するエフェクター比で共培養した（アッセイ開始時に室温で１分間１００×ｇで遠心分離した）。共培養物を、３７℃、５％ＣＯ２で３０～４５分間インキュベーションした。次いで、ファゴサイトーシスを、４％ホルムアルデヒド固定（１６％ストックから希釈、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で停止させ、細胞を、ＡＰＣコンジュゲート抗ＣＤ１１ｃ抗体（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）で染色した。ＡＤＣＰを、ＢＤ ＦＡＣＳ Ｃａｎｔｏ ＩＩにおいてフローサイトメトリーベースのアッセイにより測定した。ファゴサイトーシスを、ＴＨＰ－１（エフェクター）集団由来のＣＦＳＥ（ファゴサイトーシスされたラージ細胞標的を表す）およびＣＤ１１ｃが二重で陽性のＴＨＰ－１細胞のパーセンテージとして評価した。図２に示す通り、ＭＢＧ４５３（四角形）は、抗ＣＤ２０陽性対照（塗りつぶしていない円形）と比べて、用量依存性様式でＴＩＭ－３＋ラージ細胞のＴＨＰ－１細胞ファゴサイトーシスを増強し、次いで定常に達した。陰性対照ＩｇＧ４抗体を、三角形で示す。
ＴＩＭ－３発現ラージ細胞を、ＮＦＡＴ（活性化Ｔ細胞の核因子）応答エレメント（ＮＦＡＴ－ＲＥ；Ｐｒｏｍｅｇａ）の制御下でＦｃγＲＩａ（ＣＤ６４）およびルシフェラーゼレポーター遺伝子を過剰発現するように安定的に遺伝子導入した操作したエフェクタージャーカット細胞と共に共培養アッセイにおいて標的細胞として使用した。標的ＴＩＭ－３＋ラージ細胞を、９６ウェルプレートにおいて６：１のＥ：Ｔ比および段階的濃度（５００ｎｇ／ｍｌから６ｐｇ／ｍｌ）のＭＢＧ４５３または抗ＣＤ２０ ＭａｂＴｈｅｒａ参照対照（Ｒｏｃｈｅ）でジャーカット－ＦｃγＲＩａレポーター細胞と共に共培養した。次いで、プレートを、アッセイ開始時に室温で５分間３００×ｇで遠心分離し、３７℃、５％ＣＯ２加湿インキュベーターにおいて６時間インキュベーションした。細胞溶解し、基質溶液（Ｂｉｏ－ＧＬＯ）を添加後、ＦｃγＲＩａへの結合により誘発されたＮＦＡＴ依存性レポーター遺伝子発現の活性化を、ルシフェラーゼ活性により定量した。図３に示す通り、ＭＢＧ４５３は、ルシフェラーゼ活性により測定した場合、ＦｃγＲＩａレポーター細胞系の中程度の用量応答性会合を示した。別個のアッセイにおいて、ＭＢＧ４５３は、ＦｃγＲＩＩａ（ＣＤ３２ａ）を会合しなかった。
[実施例６]
ＭＢＧ４５３はデシタビン前処置ＡＭＬ細胞の免疫により媒介される死滅を増強する
ＴＨＰ－１細胞を、完全ＲＰＭＩ－１６４０（Ｇｉｂｃｏ）培地（２ｍＭグルタミン、１００Ｕ／ｍｌ Ｐｅｎ－Ｓｔｒｅｐ、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１ｍＭ ＮａＰｙｒ、および１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加）において播種した。デシタビン（２５０または５００ｎＭ；５日間ごと毎日培地に添加した）またはＤＭＳＯ対照を、３７℃、５％ＣＯ２での５日間のインキュベーションの間に加えた。ＴＨＰ－１細胞の播種の２日後、健康なヒトドナー末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ；Ｍｅｄｃｏｒ）を、１，８００×ｇでの２０分間のクエン酸ナトリウムＣＰＴ管の遠心分離により全血から単離した。遠心分離の完了時に、管を１０回逆さにして、血漿およびＰＢＭＣ層を混合した。細胞を、２×体積のＰＢＳ／ＭＡＣＳ緩衝剤（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ）において洗浄し、２５０×ｇで５分間遠心分離した。上清を吸引し、ＰＢＳ／ＭＡＣＳ緩衝剤１ｍＬを加え、その後、細胞ペレットをピペッティングして洗浄した。ＰＢＳ／ＭＡＣＳ緩衝剤１９ｍＬを洗浄のため加え、その後、遠心分離を繰り返した。上清を吸引し、細胞ペレットを、完全培地１ｍＬにおいて再懸濁し、その後、単一細胞懸濁液までピペッティングし、体積を完全ＲＰＭＩで１０ｍＬにした。１００ｎｇ／ｍＬ抗ＣＤ３（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を、３７℃、５％ＣＯ２での４８時間の刺激の間に培地に加えた。デシタビンまたはＤＭＳＯとの５日間の培養後、ＴＨＰ－１細胞を回収し、製造元の使用説明書に従い、ＣｅｌｌＴｒａｃｋｅｒ（商標）Ｄｅｅｐ Ｒｅｄ Ｄｙｅ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）で標識した。
標識したＴＨＰ－１細胞（デシタビン前処理またはＤＭＳＯ対照処理）を、１：１、１：２、および１：３のエフェクター：標的（Ｅ：Ｔ）比（それぞれのドナーについて、１０，０００細胞／ウェル（Ｃｏｓｔａｒ９６ウェル平底プレート）の一定の標的細胞数で最適化した）で刺激したＰＢＭＣと共培養した。ウェルを、１μｇ／ｍＬのｈＩｇＧ４アイソタイプ対照またはＭＢＧ４５３のいずれかで処理した。プレートをＩｎｃｕｃｙｔｅ Ｓ３に入れ、位相画像および赤色蛍光チャネルを、４時間ごとに５日間取得した。アッセイの完了時に、標的細胞数（赤色の事象）を、Ｉｎｃｕｃｙｔｅ画像解析ソフトウェアを使用して、第１のイメージング時間点に対して標準化した。
図４に示す通り、ＴＨＰ－１細胞の抗ＣＤ３活性化ＰＢＭＣとの共培養は、ＴＨＰ－１細胞の死滅を導き、アッセイの最終時間点でｈＩｇＧ４アイソタイプ対照と比べて、ＭＢＧ４５３の存在下で増強した（下のバイオリンプロットの棒、それぞれのドットは単一の健康なＰＢＭＣドナーを表す）。この死滅は、ＴＨＰ－１細胞のデシタビンでの前処理によりさらに増強した（上のバイオリンプロットの棒、それぞれのドットは単一の健康なＰＢＭＣドナーを表す）。まとめると、これらのデータは、ＴＩＭ－３のＭＢＧ４５３遮断が、ＴＨＰ－１ ＡＭＬ細胞の免疫により媒介される死滅を増強し、デシタビンでの前処理がこの活性をさらに増強したことを示す。
[実施例７]
免疫不全宿主における患者由来の異種移植片のＭＢＧ４５３およびデシタビンにより媒介される死滅の試験
デシタビンありおよびなしでのＭＢＧ４５３の活性を、２つのＡＭＬ患者由来異種移植片（ＰＤＸ）モデルであるＨＡＭＬＸ２１４３２およびＨＡＭＬＸ５３４３において評価した。デシタビン（ＴＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ）を、それぞれの投薬の前に新鮮に、水中の５％デキストロース（Ｄ５Ｗ）において製剤化し、５日間毎日投与した。これを、１ｍｇ／ｋｇの最終投薬体積について、１０ｍＬ／ｋｇで腹腔内（ｉ．ｐ．）投与した。ＭＢＧ４５３を、ＰＢＳ中の終濃度１ｍｇ／ｍＬに製剤化した。これを、１０ｍｇ／ｋｇの最終投薬について、１０ｍＬ／ｋｇの体積で毎週ｉ．ｐ．投与し、デシタビンの最終投薬の２４時間後に、投薬６日目に処置を開始した。両方のモデルにおいて体重変化のモニタリングと健康状態の目視による検査との両方により測定した場合、ＭＢＧ４５３およびデシタビンの組合せを十分に許容した。
１つの研究では、ＩＤＨ１Ｒ１３２Ｈ突然変異を有するＡＭＬ ＰＤＸ 番号２１４３２モデルのｉｎ ｖｉｖｏ５継代から単離した２×１０６細胞を、マウスに静脈内（ｉ．ｖ．）注射した。動物が、平均３９％で白血病負荷に達すると、それらを処置群に無作為化した。処置を、無作為化の日に開始し、２１日間継続した。それぞれが、９０％より高いヒトＣＤ４５＋細胞の循環白血病負荷、＞２０％の体重減少、後肢麻痺の徴候、または不良な身体状態により定義される個体エンドポイントに達するまで、動物は研究にとどまった。デシタビン単独で処置した、ＨＡＭＬ２１４３２を移植したマウスは、中程度の抗腫瘍活性を示し、これは、移植のおよそ４９日後または処置開始の１４日後のピークであった。この時間点で、デシタビンで処置した群は、単剤およびＭＢＧ４５３との組合せで、それぞれ、５１％および４７％ｈＣＤ４５＋細胞の平均であった（図５）。同じ時間点で、未処置群およびＭＢＧ４５３で処置した群は、それぞれ、白血病負荷の８１％および７７％であった。しかしながら、移植後の５６日目までに、デシタビンで処置した群は、白血病負荷が循環中６６％および６１％ｈＣＤ４５＋細胞まで増加した。デシタビンをＭＢＧ４５３と組み合わせたとき、このモデルにおいて、組合せ活性を観察しなかった（図５）。未処置群とＭＢＧ４５３単剤で処置した群との両方が、５６日目までに９０％の白血病負荷のエンドポイントカットオフまでの時間に達した。
別の研究では、突然変異ＫＲＡＳＧ１２Ｄ、ＷＴ１およびＰＴＰＮ１１を有するＡＭＬ ＰＤＸ番号５３４３モデルのｉｎ ｖｉｖｏ４継代から単離した２×１０６細胞を、マウスに静脈内注射した。動物が、平均２０％で白血病負荷に達すると、それらを処置群に無作為化した。処置を、無作為化の日に開始し、３週間継続した。それぞれが、９０％より高いヒトＣＤ４５＋細胞の循環白血病負荷、＞２０％の体重減少、後肢麻痺の徴候、または不良な身体状態により定義される個体エンドポイントに達するまで、動物は研究にとどまった。デシタビン単独で処置した、ＨＡＭＬ５３４３を移植したマウスは、有意な抗腫瘍活性を示し、これは、移植のおよそ５３日後または処置開始の２１日後のピークであった。この時間点で、デシタビンで処置した群は、単剤およびＭＢＧ４５３との組合せで、それぞれ、１％および１．３％ｈＣＤ４５＋細胞の平均であった（図６）。同じ時間点で、未処置群は、白血病負荷９１％を有していた。ＭＢＧ４５３で処置した群のみが、５３日目までに動物１匹が残っていた。デシタビンをＭＢＧ４５３と組み合わせたとき、このモデルにおいて、組合せ活性を観察しなかった（図６）。このモデルにおいて、腫瘍負荷の有意な減少は、デシタビン単剤およびデシタビン／ＭＢＧ４５３組合せ群において同等であった。
ＡＭＬ ＰＤＸ移植のため使用したＮｏｄ ｓｃｉｄガンマ（ＮＳＧ；ＮＯＤ．Ｃｇ－ｐｒｋｄｃ＜ｓｃｉｄ＞Ｉｌ２ｒｇ＜ｔｍ１ｗｊ１＞／ＳｚＪ、Ｊａｃｋｓｏｎ）モデルは、おそらくＴＩＭ－３発現Ｔ細胞、ＮＫ細胞、および骨髄性細胞などの免疫細胞を欠き、これは、ある特定の免疫細胞機能が、マウスモデルにおいてデシタビンの活性を増強するのにＭＢＧ４５３を必要とし得ることを示している。
[実施例８]
ＭＢＧ４５３はＴＩＭ－３を過剰発現するよう操作したＴｈｐ－１ ＡＭＬ細胞の死滅を増強する
ＴＨＰ－１細胞はＴＩＭ－３ ｍＲＮＡを発現するが、細胞表面上のＴＩＭ－３タンパク質は少ない、またはない。ＴＨＰ－１細胞を、レンチウイルスベクターによりコードされるフラッグ－タグと共にＴＩＭ－３を安定的に過剰発現するよう操作し、一方、親ＴＨＰ－１細胞は、表面上のＴＩＭ－３タンパク質を発現しない。製造元の使用説明書に従い、ＴＩＭ－３フラッグタグを付けたＴＨＰ－１細胞を、２μＭ ＣＦＳＥ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で標識し、ＴＨＰ－１親細胞を、２μＭ ＣＴＶ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で標識した。共培養アッセイを９６ウェル丸底プレートにおいて行った。ＴＨＰ－１細胞を、１ウェル当たり計１００，０００個のＴＨＰ－１細胞（５０，０００個のＴＩＭ－３発現ＴＨＰ－１および５０，０００個のＴＨＰ－１親細胞）について１：１の比で混合し、ヒト汎Ｔ細胞単離キット（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を使用して健康なヒトドナーＰＢＭＣ（Ｂｉｏｒｅｃｌａｍａｔｉｏｎ）から精製した１００，０００個のＴ細胞と共に、変動する量の抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８ Ｔ細胞活性化ビーズ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）および２５μｇ／ｍｌ ＭＢＧ４５３（全体抗体）、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ）、またはｈＩｇＧ４アイソタイプ対照の存在下で、３日間共培養した。次いで、細胞を、フローサイトメトリーにより検出し、カウントした。ＴＩＭ－３発現ＴＨＰ－１細胞と親ＴＨＰ－１細胞との間の比（グラフのｙ軸の「倍率」）を計算し、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８ビーズ刺激を含まない状態に対して標準化した。グラフのｘ軸は、細胞１個あたりのビーズの数として刺激量を示す。データは、２つのうちの１つの独立した実験を表す。図７に示す通り、ＭＢＧ４５３（三角形）は、親対照ＴＨＰ－１細胞と比べて、ＴＩＭ－３を過剰発現するＴＨＰ－１細胞のＴ細胞により媒介される死滅を増強したが、ＭＢＧ４５３ Ｆ（ａｂ）（塗りつぶしていない四角形）は死滅を増強せず、これは、ＭＢＧ４５３のＦｃ－部分が、ＭＢＧ４５３が増強したＴＨＰ－１ ＡＭＬ細胞のＴ細胞により媒介される死滅に重要であり得ることを示している。
[実施例９]
ＴＩＭ－３過剰発現細胞は低いベースラインレベルのＩＬ－１βを発現する
実施例５に記載したように、ＴＩＭ－３を過剰発現するようにＴＨＰ－１細胞を操作した。ＴＩＭ－３過剰発現ＴＨＰ－１細胞および親対照ＴＨＰ－１細胞を、まず１０μＭのＲ８４８（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）で２０時間刺激し、次いで２０μＭのニゲリシン（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）でさらに４時間刺激して、合計刺激時間２４時間、ＮＬＲＰ３インフラマソームを活性化した。細胞培養上清中の分泌ＩＬ－１βを、２４時間で、ヒトＩＬ－１β測定用のＤｕｏＳｅｔ ＥＬＩＳＡキット（Ｒ&Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）によって測定した。図８に見られるように、ＴＩＭ－３過剰発現ＴＨＰ－１細胞は、有意に少ないＩＬ－１β（独立ｔ検定；＊＊ｐ＜０．０１）を分泌し、このことは、骨髄性細胞上のＴＩＭ－３発現とＩＬ－１βのＮＬＲＰ３インフラマソームを介した産生との間の潜在的な関連を示す。
[実施例１０]
ＰＤＲ００１Ｘ２１０５第Ｉ相試験におけるＡＭＬ／ＭＤＳ患者のＩＬ－１β ｍＲＮＡレベル
ＰＤＲ００１ｘ２１０５バルクＲＮＡ－ｓｅｑ法
ＲＮＡ配列
全血試料および骨髄試料から、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｍａｘｗｅｌｌ １６ ＬＥＶ ｓｉｍｐｌｙ ＲＮＡ Ｂｌｏｏｄ Ｋｉｔ（ＡＳ １３１０）を使用して総ＲＮＡを抽出した。全血試料については、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｇｌｏｂｉｎ－Ｃｌｅａｒ Ｈｕｍａｎ ｍＲＮＡ除去キット（１９８０－４）を使用して、抽出されたＲＮＡをグロビンｍＲＮＡに関して枯渇させた。抽出されたＲＮＡは、ｍＲＮＡのポリＡ尾部に結合するポリ－Ｔプローブを使用してｍＲＮＡに対して濃縮される。次いで、濃縮されたｍＲＮＡは断片化され、ｃＤＮＡに変換され、次いでＮＧＳライブラリー構築の残りのステップを実行する：末端修復、Ａ－テーリング、指標アダプター連結、およびＴｒｕＳｅｑＲＮＡ ｖ２ Ｌｉｂｒａｒｙ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎキット（Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＃１５０２７３８７および＃１５０２５０６２）を使用したＰＣＲ増幅。得られたライブラリーを、Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＨｉＳｅｑ上で目標深度５０００万リードまで配列決定した。
次世代シークエンシングデータ処理
ＳＴＡＲ（Dobin, A., Davis, C., Schlesinger, F. et al., Bioinformatics, 2012, 29(1): 15-21）を使用して、配列データのｈｇ１９参照ヒトゲノムに対するアラインメントを行った。ＨＴＳｅｑを使用して、各遺伝子に対するリードマッピングの数を定量化した（Anders, S., Pyl, PT., and Huber, W. Bioinformatics, 2014, 31(2):doi: 10.1093/bioinformatics/btu638）。遺伝子カウントデータは、Ｍ値のトリム平均（ＴＭＭ）法を使用して、ｅｄｇｅＲ（Robinson, M., McCarthy, D., and Smyth G. Bioinformatics, 2010, 26(1):139-40）で正規化した。すべての下流の差次的発現解析は、０のｌｏｇ２を求めることを避けるために、すべての遺伝子カウントに１を加えた後に、正規化された遺伝子カウントデータのｌｏｇ２に対して行った。
遺伝子差次発現解析
差次的発現解析は、特定された群を比較するＬｉｍｍａ（Ritchie ME et al., Nucleic Acids Research, 2015, 43(7):e47）を使用して実施した。Ｂｅｎｊａｍｉｎｉ－Ｈｏｃｈｂｅｒｇ法を使用して調整ｐ値を計算し、ＦＤＲの境界として解釈した。
ＲＮＡ－Ｓｅｑの結果
ＰＤＲ００１Ｘ２１０５第Ｉ相試験からの新たなバイオマーカーデータは、ＩＬ－１βが、ＭＢＧ４５３＋低メチル化剤処置に対する耐性の潜在的機序として示唆する。デシタビンおよびＭＢＧ４５３の組合せで処置されたＡＭＬ／ＭＤＳ患者のトランスクリプトームワイド解析により、より高いＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現レベルは反応の欠如と関連することが明らかになった。ベースライン時（－２８日目から－１日目までのスクリーニング）の骨髄試料では、ＩＬ－１β ｍＲＮＡの発現中央値は、デシタビンおよびＭＢＧ４５３組合せコホートにおいて完全な応答／部分的な応答（ＣＲ／ＰＲ）を有した患者と比較して、進行性の疾患（ＰＤ）を有した患者において、より高かった（図９）。さらに、デシタビンおよびＭＢＧ４５３による処置で誘導された転写変化の解析は、ＩＬ－１βがノンレスポンダー群（安定な疾患／進行性の疾患（ＳＤ／ＰＤ））と比較して、レスポンダー群（ＣＲ／ＰＲ）において最も差次的にダウンレギュレートされた遺伝子の１つであることを示した（図１０Ａ）。ＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現は、レスポンダー群（ＣＲ／ＰＲ）では処置によりダウンレギュレートされたが、ノンレスポンダー群（ＳＤ／ＰＤ）ではサイクル３の１日目の時点で高いままであった（図１０Ｂ）。処置時のＩＬ－１β ｍＲＮＡ発現の変化倍率は芽球の最良の変化率と正に相関し、このことは処置時のより高いＩＬ－１βレベルが、患者におけるより高度の芽球存在と関連することを示した（図１０Ｃ）。以上を総合すると、これらのデータは、デシタビン＋ＭＢＧ４５３組合せに反応しなかったＡＭＬ／ＭＤＳ患者において、ＩＬ－１β発現レベルがベースライン時により高く、処置後もより高いままであったことを示す。これらのバイオマーカーデータは、ＩＬ－１βがＡＭＬ／ＭＤＳにおけるデシタビン＋ＭＢＧ４５３組合せに対する耐性を促進する上で役割を果たす可能性を示唆する。
[実施例１１]
用量漸増：ＮＩＳ７９３
ＭＢＧ４５３組合せアームと組み合わせて使用するためのＮＩＳ７９３の用量を設定するとともに、想定し得る単剤での拡大について検討するために、用量漸増試験を実施する。具体的には、それは、最大耐量（ＭＴＤ）を考慮して、安全性、忍容性、薬物動態（ＰＫ）、任意の入手可能な有効性、および薬力学（ＰＤ）を検討することにより評価される、最も適切なベネフィット・リスクを有する１つまたは複数の用量である。
ＭＴＤは、処置された患者の３３％超における用量規制毒性（ＤＬＴ）の評価期間中に、ＤＬＴを引き起こすリスクが２５％未満であると推定される最高用量である。組合せおよび／または拡大のために選択される用量は、ＭＴＤと等しいかまたはそれ未満の任意の用量であってもよく、ＭＴＤを特定せずに宣言してもよい。本試験ではＭＴＤを特定する必要はない。
各用量漸増コホートは、３から６人の新たに処置される患者から開始する。用量増加の決定のために評価可能であると判断されるためには、彼らの十分な曝露およびフォローアップを行う必要がある。
用量漸増の決定は、コホート中のすべての患者がＤＬＴ評価期間を終了するか、または中止したときに行われる。安全性情報、ＰＫ、入手可能なＰＤおよび予備的有効性を含む、実施中の試験で評価されるすべての用量レベルから得られるすべての関連データを総合して決定される。
いかなる用量漸増の決定も、ベイズのロジスティック回帰モデル（ＢＬＲＭ）による、過大用量制御を伴わない漸増（ＥＷＯＣ）の原則を満たす用量レベルを超えない。すべての場合で、次の漸増コホートの用量は、以前に試験した安全な用量から１００％の増量を超えない。治験責任医師および治験依頼者は、入手可能なすべての臨床データを考慮して、より少量の増量を推奨することができる。
ＮＩＳ７９３の安全性、忍容性、ＰＫ、ＰＤ、または抗がん活性をより良く理解するために、さらなる漸増を進める前に、またはその間に、６人から１０人の患者の強化コホートを、以前に試験されて安全であることが示された最高用量でまたはそれ以下の任意の用量レベルで登録することができる。標本サイズが７から１０であるコホートは、１０人の患者のうち２人以上のＤＬＴが観察される確率が３０％未満である場合に限り、開始することができる。
過度の毒性用量に患者を曝露させるリスクを低減するために、新たなコホートで２人の患者がＤＬＴを経験する場合、ＢＬＲＭは、現在のコホートのすべての患者が評価期間を完了するのを待つことなく、すべてのコホートからの最新の新しい情報によって更新される。
新しい用量レベルで処置された患者のコホートで２件のＤＬＴが発生した場合には、そのコホートへの登録は中止され、次のコホートは、ＥＷＯＣ基準を満たす、より低い用量レベルで開始される。
既に試験された用量レベルで処置された患者のコホートで２件のＤＬＴが発生した場合には、すべての関連データを再評価した上で、用量が依然としてＥＷＯＣ基準を満たす場合に限り、追加の患者をオープンコホートに登録してもよい。あるいは、同じ用量への募集を継続できない場合には、ＥＷＯＣ基準を満たすより低い用量に新たな患者コホートを募集してもよい。
この２つのＤＬＴのシナリオに加えて、コホートが完了する前に、ＤＬＴの観察を含むがこれに限定されない新たな安全性知見に基づいて、現在試験されている用量を漸減してもよい。漸減するという決定の後、後続のコホートのデータがＥＷＯＣ基準を満たす場合には、再度の漸増が行われる可能性がある。
本出願の実施形態
以下が、本出願において開示される実施形態である。実施形態は、以下を含むが、これらに限定されない：
１．対象において骨髄線維症の処置において使用するための、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せ。
２．対象において骨髄異形成症候群の処置において使用するための、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せ。
３．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法。
４．対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法。
５．ＴＩＭ－３阻害剤が抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む、実施形態１もしくは２に記載の使用するための組合せ、または実施形態３もしくは４に記載の方法。
６．ＴＩＭ－３阻害剤がＭＢＧ４５３、ＴＳＲ－０２２、ＬＹ３３２１３６７、Ｓｙｍ０２３、ＢＧＢ－Ａ４２５、ＩＮＣＡＧＮ－２３９０、ＭＢＳ－９８６２５８、ＲＯ－７１２１６６１、ＢＣ－３４０２、ＳＨＲ－１７０２、またはＬＹ－３４１５２４４を含む、実施形態１、２もしくは５に記載の使用するための組合せ、または実施形態３～５に記載の方法。
７．ＴＩＭ－３阻害剤がＭＢＧ４５３を含む、実施形態１、２もしくは５～６のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～６のいずれか一つに記載の方法。
８．ＴＩＭ－３阻害剤が約７００ｍｇから約９００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２もしくは５～７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～７のいずれか一つに記載の方法。
９．ＴＩＭ－３阻害剤が約８００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２もしくは５～８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～８のいずれか一つに記載の方法。
１０．ＴＩＭ－３阻害剤が４週間ごとに１回投与される、実施形態１、２もしくは５～９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～９のいずれか一つに記載の方法。
１１．ＴＩＭ－３阻害剤が８週間ごとに１回投与される、実施形態１、２もしくは５～９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～９のいずれか一つに記載の方法。
１２．ＴＩＭ－３阻害剤が約５００ｍｇから約７００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２もしくは５～７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～７のいずれか一つに記載の方法。
１３．ＴＩＭ－３阻害剤が約６００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、５～７もしくは１２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～７もしくは１２のいずれか一つに記載の方法。
１４．ＴＩＭ－３阻害剤が約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２もしくは５～７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～７のいずれか一つに記載の方法。
１５．ＴＩＭ－３阻害剤が約４００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、５～７もしくは１４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～７もしくは１４のいずれか一つに記載の方法。
１６．ＴＩＭ－３阻害剤が３週間ごとに１回投与される、実施形態１、２、５～９もしくは１２～１５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～９もしくは１２～１５のいずれか一つに記載の方法。
１７．ＴＩＭ－３阻害剤が６週間ごとに１回投与する、実施形態１、２、５～９もしくは１２～１５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～９もしくは１２～１５のいずれか一つに記載の方法。
１８．ＴＩＭ－３阻害剤が４週間ごとに１回投与される、実施形態１２～１５に記載のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態１２～１５に記載のいずれか一つに記載の方法。
１９．ＴＩＭ－３阻害剤が静脈内に投与される、実施形態１、２もしくは５～１８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～１８のいずれか一つに記載の方法。
２０．ＴＩＭ－３阻害剤が約２０分から約４０分の期間にわたり投与される、実施形態１、２もしくは５～１９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～１９に記載のいずれか一つに記載の方法。
２１．ＴＩＭ－３阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、実施形態１、２もしくは５～２０のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２０のいずれか一つに記載の方法。
２２．ＴＧＦ－β阻害剤が抗ＴＧＦ－β抗体分子である、実施形態１、２もしくは５～２１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２１のいずれか一つに記載の方法。
２３．ＴＧＦ－β阻害剤がＮＩＳ７９３、フレソリムマブ、ＰＦ－０６９５２２２９、またはＡＶＩＤ２００を含む、実施形態１、２もしくは５～２２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２２のいずれか一つに記載の方法。
２４．ＴＧＦ－β阻害剤がＮＩＳ７９３を含む、実施形態１、２もしくは５～２３のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２３のいずれか一つに記載の方法。
２５．ＴＧＦ－β阻害剤が約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２もしくは５～２４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２４に記載のいずれか一つに記載の方法。
２６．ＴＧＦ－β阻害剤が約１４００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、もしくは５～２５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２５のいずれか一つに記載の方法。
２７．ＴＧＦ－β阻害剤が２週間ごとに１回投与される、実施形態１、２、もしくは５～２６のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２６のいずれか一つに記載の方法。
２８．ＴＧＦ－β阻害剤が約２０００ｍｇから約２２００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、もしくは５～２４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２４に記載のいずれかに記載の方法。
２９．ＴＧＦ－β阻害剤が約２１００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、５～２４、もしくは２８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２４、もしくは２８のいずれか一つに記載の方法。
３０．ＴＧＦ－β阻害剤が約６００ｍｇから約８００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、もしくは５～２４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２４のいずれか一つに記載の方法。
３１．ＴＧＦ－β阻害剤が約７００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、２、５～２４、もしくは３０のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２４、もしくは３０のいずれか一つに記載の方法。
３２．ＴＧＦ－β阻害剤が３週間ごとに１回投与される、実施形態１、２、５～２６もしくは２８～３１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２６もしくは２８～３１のいずれか一つに記載の方法。
３３．ＴＧＦ－β阻害剤が６週間ごとに１回投与される、実施形態１、２、５～２６もしくは２８～２９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～２６もしくは２８～２９のいずれか一つに記載の方法。
３４．ＴＧＦ－β阻害剤が約２０から約４０分の期間にわたり投与される、実施形態１、２、もしくは５～３３のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３３に記載のいずれか一つに記載の方法。
３５．ＴＧＦ－β阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、実施形態１、２もしくは５～３４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３４のいずれか一つに記載の方法。
３６．ＴＧＦ－β阻害剤がＴＩＭ－３阻害剤と同じ日に投与される、実施形態１、２、もしくは５～３５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３５のいずれか一つに記載の方法。
３７．ＴＩＭ－３阻害剤の投与が完了した後にＴＧＦ－β阻害剤が投与される、実施形態１、２、もしくは５～３６のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３６のいずれか一つに記載の方法。
３８．組合せがＰＤ－１阻害剤をさらに含む、実施形態１もしくは５～３７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～３７のいずれか一つに記載の方法。
３９．ＰＤ－１阻害剤がスパルタリズマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、ＭＥＤＩ０６８０、ＲＥＧＮ２８１０、ＴＳＲ－０４２、ＰＦ－０６８０１５９１、ＢＧＢ－Ａ３１７、ＢＧＢ－１０８、ＩＮＣＳＨＲ１２１０、またはＡＭＰ－２２４を含む、実施形態１もしくは５～３８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～３８のいずれか一つに記載の方法。
４０．ＰＤ－１阻害剤がスパルタリズマブを含む、実施形態１もしくは５～３１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～３１のいずれか一つに記載の方法。
４１．ＰＤ－１阻害剤が約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される、実施形態１もしくは５～４０のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４０のいずれか一つに記載の方法。
４２．ＰＤ－１阻害剤が約４００ｍｇの用量で投与される、実施形態１もしくは５～４１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４１のいずれか一つに記載の方法。
４３．ＰＤ－１阻害剤が４週間ごとに１回投与される、実施形態１もしくは５～４２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４２のいずれか一つに記載の方法。
４４．ＰＤ－１阻害剤が約２００ｍｇから約４００ｍｇの用量で投与される、実施形態１もしくは５～２０のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４０のいずれか一つに記載の方法。
４５．ＰＤ－１阻害剤が約３００ｍｇの用量で投与される、実施形態１、５～２０、もしくは４４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～２０、もしくは４４のいずれか一つに記載の方法。
４６．ＰＤ－１阻害剤が３週間ごとに１回投与される、実施形態１もしくは５～４５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４５のいずれか一つに記載の方法。
４７．ＰＤ－１阻害剤が静脈内に投与される、実施形態１もしくは５～４６のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４６のいずれか一つに記載の方法。
４８．ＰＤ－１阻害剤が約２０分から約４０分の期間にわたり投与される、実施形態１もしくは５～４７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４７のいずれか一つに記載の方法。
４９．ＰＤ－１阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、実施形態１もしくは５～４８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４８のいずれか一つに記載の方法。
５０．組合せがＩＬ－１β阻害剤をさらに含む、実施形態１、２、もしくは５～３７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３７のいずれか一つに記載の方法。
５１．ＩＬ－１β阻害剤がカナキヌマブ、ゲボキズマブ、アナキンラ、ジアセレイン、リロナセプト、ＩＬ－１アフィボディ（ＳＯＢＩ ００６、Ｚ－ＦＣ（Ｓｗｅｄｉｓｈ Ｏｒｐｈａｎ Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ／アフィボディ））およびルチキズマブ（ＡＢＴ－９８１）（Ａｂｂｏｔｔ）、ＣＤＰ－４８４（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）、またはＬＹ－２１８９１０２（Ｌｉｌｌｙ）を含む、実施形態５０に記載の使用するための組合せ、または実施形態５０に記載の方法。
５２．ＩＬ－１β阻害剤がカナキヌマブを含む、実施形態５０もしくは５１に記載の使用するための組合せ、または実施形態５０もしくは５１に記載の方法。
５３．ＩＬ－１β阻害剤が３週間ごとに２００ｍｇの用量で投与される、実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の方法。
５４．ＩＬ－１β阻害剤が４週間ごとに２５０ｍｇの用量で投与される、実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の方法。
５５．ＩＬ－１β阻害剤が８週間ごとに２５０ｍｇの用量で投与される、実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５０～５２のいずれか一つに記載の方法。
５６．組合せが低メチル化剤をさらに含む、実施形態１もしくは５～５５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～４６のいずれか一つに記載の方法。
５７．低メチル化剤がアザシチジン、デシタビン、ＣＣ－４８６またはＡＳＴＸ７２７を含む、実施形態５６に記載の使用するための組合せ、または実施形態５６に記載の方法。
５８．低メチル化剤がデシタビンを含む、実施形態５６もしくは５７に記載の使用するための組合せ、または実施形態５６もしくは５７に記載の方法。
５９．低メチル化剤が約２ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、実施形態５６～５８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～５８のいずれか一つに記載の方法。
６０．低メチル化剤が約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、実施形態５６～５９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～５９のいずれか一つに記載の方法。
６１．低メチル化剤が１日１回投与される、実施形態５６～６０のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６０のいずれか一つに記載の方法。
６２．低メチル化剤が５日間連続して投与される、実施形態５６～６１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１のいずれか一つに記載の方法。
６３．低メチル化剤が４２日サイクルの１、２、３、４、および５日目に投与される、実施形態５６～６２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６２のいずれか一つに記載の方法。
６４．低メチル化剤が約０．５時間から約１．５時間の期間にわたり投与される、実施形態５６～６３のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６３のいずれか一つに記載の方法。
６５．低メチル化剤が約１時間の期間にわたり投与される、実施形態５６～６３のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６３のいずれか一つに記載の方法。
６６．低メチル化剤が約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、実施形態５６～５９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～５８のいずれか一つに記載の方法。
６７．低メチル化剤が約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約７．５ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、実施形態５６～５９もしくは６６のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～５９もしくは６６のいずれか一つに記載の方法。
６８．低メチル化剤が１日１回投与される、実施形態５６～６０もしくは６６～６７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６０もしくは６６～６７のいずれかに記載の方法。
６９．低メチル化剤が３日間連続して投与される、実施形態５６～６１もしくは６６～６８のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１または６６～６８のいずれか一つに記載の方法。
７０．低メチル化剤が４２日サイクルの１、２、および３日目に投与される、実施形態５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一つに記載の方法。
７１．低メチル化剤が２８日サイクルの１、２、および３日目に投与される、実施形態５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一つに記載の方法。
７２．低メチル化剤が約０．５時間から約１．５時間の期間にわたって投与される、実施形態５６～６１もしくは６６～７１のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１もしくは６６～７１のいずれか一つに記載の方法。
７３．低メチル化剤が約１時間の期間にわたり投与される、実施形態５６～６１もしくは６６～７２のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～６１もしくは６６～７２のいずれか一つに記載の方法。
７４．低メチル化剤が皮下に、経口的に、または静脈内に投与される、実施形態５６～７３のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態５６～７３のいずれか一つに記載の方法。
７５．骨髄線維症が原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である、実施形態１もしくは５～７４のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～７４のいずれか一つに記載の方法。
７６．骨髄線維症が原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）である、実施形態１もしくは５～７５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態４～７５のいずれか一つに記載の方法。
７７．骨髄異形成症候群が、より低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、もしくは中程度のリスクのＭＤＳ、またはより高リスクの骨髄異形成症候群、例えば、高リスクのＭＤＳもしくは非常に高リスクのＭＤＳである、実施形態２、５～３７、もしくは５０～５５のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３、５～３７、もしくは５０～５５のいずれか一つに記載の方法。
７８．骨髄異形成症候群がより低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳである、実施形態２、５～３７、５０～５５、もしくは７７のいずれか一つに記載の使用するための組合せ、または実施形態３～３７、５０～５５、もしくは７７のいずれか一つに記載の方法。
７９．対象において骨髄線維症の処置において使用するための、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
場合により、組合せはデシタビンをさらに含み；
場合により、組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、３００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、組合せ。
８０．対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、
場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、
場合により、組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および
場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、３００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法。
８１．対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、
場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、
場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み；および
場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは３週間ごとに、２００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で４２日サイクルの１、２、および３日目に投与される、方法。
８２．Ｍ対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、
場合により、組合せはデシタビンをさらに含み、
場合により、組合せはカナキヌマブをさらに含み；および
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は２週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与され、デシタビンは約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で４２日サイクルの１、２、および３日目に投与される、方法。
８３．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、組合せ。
８４．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、組合せ。
８５．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、
場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、方法。
８６．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを対象に投与することを含み、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、方法。
８７．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するための、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブを含む組合せであって、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、組合せ。
８８．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、方法。
８９．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するための、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブを含む組合せであって、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、組合せ。
９０．対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブの組合せを対象に投与することを含み、
場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、方法。
参照による組込み
本明細書で言及される刊行物、特許および受託番号はすべて、それぞれ個々の刊行物または特許が具体的におよび個別に参照により組み込まれることが指示されているかのように本明細書に参照によりその全体が組み込まれる。
均等物
本主題の発明の具体的実施形態を考察してきたが、上の明細は例証となるものであって限定的なものではない。本明細書および下の特許請求の範囲を査読すれば、本発明の多くの変形が当業者には明らかとなる。本発明の全範囲は、特許請求の範囲をその均等物の全範囲と共に、および明細書をそのような変形と共に参照することにより決定するべきである。

Claims (90)

  1. 対象において骨髄線維症の処置において使用するための、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せ。
  2. 対象において骨髄異形成症候群の処置において使用するための、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤を含む組合せ。
  3. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法。
  4. 対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＴＩＭ－３阻害剤およびＴＧＦ－β阻害剤の組合せを対象に投与することを含む方法。
  5. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が抗ＴＩＭ－３抗体分子を含む、請求項１もしくは２に記載の使用するための組合せ、または請求項３もしくは４に記載の方法。
  6. 前記ＴＩＭ－３阻害剤がＭＢＧ４５３、ＴＳＲ－０２２、ＬＹ３３２１３６７、Ｓｙｍ０２３、ＢＧＢ－Ａ４２５、ＩＮＣＡＧＮ－２３９０、ＭＢＳ－９８６２５８、ＲＯ－７１２１６６１、ＢＣ－３４０２、ＳＨＲ－１７０２、またはＬＹ－３４１５２４４を含む、請求項１、２、もしくは５に記載の使用するための組合せ、または請求項３～５に記載の方法。
  7. 前記ＴＩＭ－３阻害剤がＭＢＧ４５３を含む、請求項１、２もしくは５～６のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約７００ｍｇから約９００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約８００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が４週間ごとに１回投与される、請求項１、２もしくは５～９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が８週間ごとに１回投与される、請求項１、２もしくは５～９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～９のいずれか一項に記載の方法。
  12. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約５００ｍｇから約７００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～７のいずれか一項に記載の方法。
  13. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約６００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２、５～７もしくは１２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～７もしくは１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～７のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約４００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２、５～７もしくは１４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～７もしくは１４のいずれか一項に記載の方法。
  16. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が３週間ごとに１回投与される、請求項１、２、５～９もしくは１２～１５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～９もしくは１２～１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が６週間ごとに１回投与される、請求項１、２、５～９もしくは１２～１５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～９もしくは１２～１５のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が４週間ごとに１回投与される、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項１２～１５のいずれか一項に記載の方法。
  19. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が静脈内に投与される、請求項１、２もしくは５～１８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～１８のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約２０分から約４０分の期間にわたり投与される、請求項１、２もしくは５～１９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～１９のいずれか一項に記載の方法。
  21. 前記ＴＩＭ－３阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、請求項１、２もしくは５～２０のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２０のいずれか一項に記載の方法。
  22. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が抗ＴＧＦ－β抗体分子である、請求項１、２もしくは５～２１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２１のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記ＴＧＦ－β阻害剤がＮＩＳ７９３、フレソリムマブ、ＰＦ－０６９５２２２９、またはＡＶＩＤ２００を含む、請求項１、２もしくは５～２２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２２のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記ＴＧＦ－β阻害剤がＮＩＳ７９３を含む、請求項１、２もしくは５～２３のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２３のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約１３００ｍｇから約１５００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～２４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２４のいずれか一項に記載の方法。
  26. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約１４００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～２５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２５のいずれか一項に記載の方法。
  27. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が２週間ごとに１回投与される、請求項１、２もしくは５～２６のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２６のいずれか一項に記載の方法。
  28. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約２０００ｍｇから約２２００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～２４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２４のいずれか一項に記載の方法。
  29. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約２１００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２、５～２４もしくは２８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２４もしくは２８のいずれか一項に記載の方法。
  30. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約６００ｍｇから約８００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２もしくは５～２４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２４のいずれか一項に記載の方法。
  31. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約７００ｍｇの用量で投与される、請求項１、２、５～２４もしくは３０のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２４もしくは３０のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が３週間ごとに１回投与される、請求項１、２、５～２６もしくは２８～３１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２６もしくは２８～３１のいずれか一項に記載の方法。
  33. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が６週間ごとに１回投与される、請求項１、２、５～２６もしくは２８～２９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～２６もしくは２８～２９のいずれか一項に記載の方法。
  34. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約２０分から約４０分の期間にわたり投与される、請求項１、２もしくは５～３３のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３３のいずれか一項に記載の方法。
  35. 前記ＴＧＦ－β阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、請求項１、２もしくは５～３４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３４のいずれか一項に記載の方法。
  36. 前記ＴＧＦ－β阻害剤がＴＩＭ－３阻害剤と同じ日に投与される、請求項１、２もしくは５～３５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３５のいずれか一項に記載の方法。
  37. 前記ＴＩＭ－３阻害剤の投与が完了した後にＴＧＦ－β阻害剤が投与される、請求項１、２もしくは５～３６のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３６のいずれか一項に記載の方法。
  38. 前記組合せがＰＤ－１阻害剤をさらに含む、請求項１もしくは５～３７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～３７のいずれか一項に記載の方法。
  39. 前記ＰＤ－１阻害剤がスパルタリズマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、ＭＥＤＩ０６８０、ＲＥＧＮ２８１０、ＴＳＲ－０４２、ＰＦ－０６８０１５９１、ＢＧＢ－Ａ３１７、ＢＧＢ－１０８、ＩＮＣＳＨＲ１２１０、またはＡＭＰ－２２４を含む、請求項１もしくは５～３８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～３８のいずれか一項に記載の方法。
  40. 前記ＰＤ－１阻害剤がスパルタリズマブを含む、請求項１もしくは５～３１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～３１のいずれか一項に記載の方法。
  41. 前記ＰＤ－１阻害剤が約３００ｍｇから約５００ｍｇの用量で投与される、請求項１もしくは５～４０のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４０のいずれか一項に記載の方法。
  42. 前記ＰＤ－１阻害剤が約４００ｍｇの用量で投与される、請求項１もしくは５～４１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４１のいずれか一項に記載の方法。
  43. 前記ＰＤ－１阻害剤が４週間ごとに１回投与される、請求項１もしくは５～４２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４２のいずれか一項に記載の方法。
  44. 前記ＰＤ－１阻害剤が約２００ｍｇから約４００ｍｇの用量で投与される、請求項１もしくは５～２０のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４０のいずれか一項に記載の方法。
  45. 前記ＰＤ－１阻害剤が約３００ｍｇの用量で投与される、請求項１、５～２０もしくは４４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～２０もしくは４４のいずれか一項に記載の方法。
  46. 前記ＰＤ－１阻害剤が３週間ごとに１回投与される、請求項１もしくは５～４５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４５のいずれか一項に記載の方法。
  47. 前記ＰＤ－１阻害剤が静脈内に投与される、請求項１もしくは５～４６のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４６のいずれか一項に記載の方法。
  48. 前記ＰＤ－１阻害剤が約２０分から約４０分の期間にわたり投与される、請求項１もしくは５～４７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４７のいずれか一項に記載の方法。
  49. 前記ＰＤ－１阻害剤が約３０分の期間にわたり投与される、請求項１もしくは５～４８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４８のいずれか一項に記載の方法。
  50. 前記組合せがＩＬ－１β阻害剤をさらに含む、請求項１、２もしくは５～３７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３７のいずれか一項に記載の方法。
  51. 前記ＩＬ－１β阻害剤がカナキヌマブ、ゲボキズマブ、アナキンラ、ジアセレイン、リロナセプト、ＩＬ－１アフィボディ（ＳＯＢＩ ００６、Ｚ－ＦＣ（Ｓｗｅｄｉｓｈ Ｏｒｐｈａｎ Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ／アフィボディ））およびルチキズマブ（ＡＢＴ－９８１）（Ａｂｂｏｔｔ）、ＣＤＰ－４８４（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）、またはＬＹ－２１８９１０２（Ｌｉｌｌｙ）を含む、請求項５０に記載の使用するための組合せ、または請求項５０に記載の方法。
  52. 前記ＩＬ－１β阻害剤がカナキヌマブを含む、請求項５０もしくは５１に記載の使用するための組合せ、または請求項５０もしくは５１に記載の方法。
  53. 前記ＩＬ－１β阻害剤が３週間ごとに２００ｍｇの用量で投与される、請求項５０～５２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５０～５２のいずれか一項に記載の方法。
  54. 前記ＩＬ－１β阻害剤が４週間ごとに２５０ｍｇの用量で投与される、請求項５０～５２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５０～５２のいずれか一項に記載の方法。
  55. 前記ＩＬ－１β阻害剤が８週間ごとに２５０ｍｇの用量で投与される、請求項５０～５２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５０～５２のいずれか一項に記載の方法。
  56. 前記組合せが低メチル化剤をさらに含む、請求項１もしくは５～５５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～４６のいずれか一項に記載の方法。
  57. 前記低メチル化剤がアザシチジン、デシタビン、ＣＣ－４８６またはＡＳＴＸ７２７を含む、請求項５６に記載の使用するための組合せ、または請求項５６に記載の方法。
  58. 前記低メチル化剤がデシタビンを含む、請求項５６もしくは５７に記載の使用するための組合せ、または請求項５６もしくは５７に記載の方法。
  59. 前記低メチル化剤が約２ｍｇ／ｍ２から約２５ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、請求項５６～５８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～５８のいずれか一項に記載の方法。
  60. 前記低メチル化剤が、約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約１０ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、請求項５６～５９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～５９のいずれか一項に記載の方法。
  61. 前記低メチル化剤が１日１回投与される、請求項５６～６０のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６０のいずれか一項に記載の方法。
  62. 前記低メチル化剤が５日間連続して投与される、請求項５６～６１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１のいずれか一項に記載の方法。
  63. 前記低メチル化剤が４２日サイクルの１、２、３、４および５日目に投与される、請求項５６～６２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６２のいずれか一項に記載の方法。
  64. 前記低メチル化剤が約０．５時間から約１．５時間の期間にわたり投与される、請求項５６～６３のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６３のいずれか一項に記載の方法。
  65. 前記低メチル化剤が約１時間の期間にわたり投与される、請求項５６～６３のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６３のいずれか一項に記載の方法。
  66. 前記低メチル化剤が約２ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、請求項５６～５９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～５８のいずれか一項に記載の方法。
  67. 前記低メチル化剤が、約２．５ｍｇ／ｍ２、約５ｍｇ／ｍ２、約７．５ｍｇ／ｍ２、約１５ｍｇ／ｍ２、または約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、請求項５６～５９もしくは６６のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～５９もしくは６６のいずれか一項に記載の方法。
  68. 前記低メチル化剤が１日１回投与される、請求項５６～６０もしくは６６～６７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６０もしくは６６～６７のいずれか一項に記載の方法。
  69. 前記低メチル化剤が３日間連続して投与される、請求項５６～６１もしくは６６～６８のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１もしくは６６～６８のいずれか一項に記載の方法。
  70. 前記低メチル化剤が４２日サイクルの１、２および３日目に投与される、請求項５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一項に記載の方法。
  71. 前記低メチル化剤が２８日サイクルの１、２および３日目に投与される、請求項５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１もしくは６６～６９のいずれか一項に記載の方法。
  72. 前記低メチル化剤が約０．５時間から約１．５時間の期間にわたって投与される、請求項５６～６１もしくは６６～７１のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１もしくは６６～７１のいずれか一項に記載の方法。
  73. 前記低メチル化剤が約１時間の期間にわたり投与される、請求項５６～６１もしくは６６～７２のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～６１もしくは６６～７２のいずれか一項に記載の方法。
  74. 前記低メチル化剤が皮下に、経口的に、または静脈内に投与される、請求項５６～７３のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項５６～７３のいずれか一項に記載の方法。
  75. 前記骨髄線維症が原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、ＥＴ後（ＰＥＴ－ＭＦ）骨髄線維症、またはＰＶ後骨髄線維症（ＰＰＶ－ＭＦ）である、請求項１もしくは５～７４のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～７４のいずれか一項に記載の方法。
  76. 前記骨髄線維症が原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）である、請求項１もしくは５～７５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項４～７５のいずれか一項に記載の方法。
  77. 前記骨髄異形成症候群がより低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、もしくは中程度のリスクのＭＤＳ、またはより高リスクの骨髄異形成症候群、例えば、高リスクのＭＤＳもしくは非常に高リスクのＭＤＳである、請求項２、５～３７、もしくは５０～５５のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３、５～３７、もしくは５０～５５のいずれか一項に記載の方法。
  78. 前記骨髄異形成症候群がより低リスクの骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、例えば、非常に低リスクのＭＤＳ、低リスクのＭＤＳ、または中程度のリスクのＭＤＳである、請求項２、５～３７、５０～５５、もしくは７７のいずれか一項に記載の使用するための組合せ、または請求項３～３７、５０～５５、もしくは７７のいずれか一項に記載の方法。
  79. 対象において骨髄線維症の処置において使用するための、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
    場合により、前記組合せはデシタビンをさらに含み；
    場合により、前記組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、３００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、組合せ。
  80. 対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、前記組合せはデシタビンをさらに含み、
    場合により、前記組合せはＰＤＲ００１をさらに含み、および
    場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、ＰＤＲ００１は３週間ごとに１回、３００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法。
  81. 対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、前記組合せはデシタビンをさらに含み、
    場合により、前記組合せはカナキヌマブをさらに含み；および
    場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは３週間ごとに、２００ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法。
  82. 対象において骨髄線維症を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを前記対象に投与することを含み
    場合により、前記組合せはデシタビンをさらに含み、
    場合により、前記組合せはカナキヌマブをさらに含み；および
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は２週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与され、デシタビンは４２日サイクルの１、２、および３日目に約５ｍｇ／ｍ２から約２０ｍｇ／ｍ２の用量で投与される、方法。
  83. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
    場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、組合せ。
  84. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するためのＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３を含む組合せであって、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、組合せ。
  85. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、ＭＧＢ４５３は３週間ごとに１回、６００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、方法。
  86. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３およびＮＩＳ７９３の組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与される、方法。
  87. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するための、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブを含む組合せであって、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、組合せ。
  88. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブの組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、２１００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、方法。
  89. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の処置に使用するための、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３およびカナキヌマブを含む組合せであって、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、組合せ。
  90. 対象において骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を処置する方法であって、ＭＢＧ４５３、ＮＩＳ７９３、カナキヌマブの組合せを前記対象に投与することを含み、
    場合により、ＭＧＢ４５３は４週間ごとに１回、８００ｍｇの用量で投与され、ＮＩＳ７９３は３週間ごとに１回、１４００ｍｇの用量で投与され、カナキヌマブは４週間ごとに１回、２５０ｍｇの用量で投与される、方法。
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