JP2021061056A - タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル - Google Patents
タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021061056A JP2021061056A JP2021001341A JP2021001341A JP2021061056A JP 2021061056 A JP2021061056 A JP 2021061056A JP 2021001341 A JP2021001341 A JP 2021001341A JP 2021001341 A JP2021001341 A JP 2021001341A JP 2021061056 A JP2021061056 A JP 2021061056A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- resin composition
- photosensitive resin
- group
- touch panel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Description
すなわち、本発明の要旨は次のとおりである。
先ず、一般式(VI)で表される1分子内に2個のエポキシシクロアルキル基を有するエポキシ化合物に不飽和基含有モノカルボン酸を反応させ、好適には(メタ)アクリル酸を反応させてエポキシ(メタ)アクリレート化合物を得る。不飽和基含有モノカルボン酸化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸以外に、アクリル酸やメタクリル酸に無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸等の酸一無水物を反応させた化合物などが挙げられる。
このエポキシ(メタ)アクリレート化合物(c)と酸成分(a)および(b)との反応の方法については、特に限定されるものではなく、例えば特開平9-325494号公報に記載されているように、反応温度が90〜140℃でエポキシ(メタ)アクリレート化合物とテトラカルボン酸二無水物を反応させるような公知の方法を採用することができる。好ましくは、化合物の末端がカルボキシル基となるように、エポキシ(メタ)アクリレート化合物(c)、ジカルボン酸若しくはトリカルボン酸又はその酸一無水物(a)、テトラカルボン酸二無水物(b)とのモル比が(c):(a):(b)=1:0.01〜1.0:0.2〜1.0となるように反応させることが望ましい。ここで、(b)酸一無水物、(c)酸二無水物を使用する場合を例にとって定量的な説明をすると、重合性不飽和基を含有するジオール化合物(エポキシ(メタ)アクリレート化合物)(c)に対する酸成分の量〔(a)/2+(b)〕のモル比[(c)/〔(a)/2+(b)〕]が0.5〜1.0となるように反応させることが望ましい。モル比が1.0を超える場合は、未反応の重合性不飽和基を含有するジオール化合物の含有量が増大してアルカリ可溶性樹脂組成物の経時安定性低下が懸念される。一方、モル比が0.5未満の場合は、一般式(I)で表されるアルカリ可溶性樹脂の末端が酸無水物となり、また、未反応酸二無水物の含有量が増大してアルカリ可溶性樹脂組成物の経時安定性低下が懸念される。(c)、(a)及び(b)の各成分のモル比は上記一般式(XV)で表されるアルカリ可溶性樹脂の酸価、分子量を調整する目的で、上述の範囲で任意に変更できる。
上記一般式(XV)のカルボキシル基に対する上記一般式(XVI)で表される不飽和基含有エポキシ化合物のエポキシ基のモル比は上記一般式(I)で表されるアルカリ可溶性樹脂の光反応の感度(重合性二重結合の量の大小による)や酸価を調整する目的で任意に変更できる。一般式(XVI)のモル数は、(a)成分のモル数と(b)成分のモル数の2倍の合計モル数に対して、90%以下であればアルカリ現像性の付与が可能であり、光パターニング性を有する感光性樹脂組成物に用いることができる。また、光反応の感度向上効果を付与したい場合は、10%以上にすることが必要であるので、10〜90%であることが好ましい。さらに、30〜70%であることがより好ましい。また、使用する一般式(I)のアルカリ可溶性樹脂の酸価は、20〜180であることが好く、30〜120であることがより好ましい。
以下の合成例中で得られた樹脂溶液1gをガラスフィルター〔重量:W0(g)〕に含浸させて秤量し〔W1(g)〕、160℃にて2hr加熱した後の重量〔W2(g)〕から次式より求めた。
固形分濃度(重量%)=100×(W2−W0)/(W1−W0)
以下の合成例中で得られた樹脂溶液をジオキサンに溶解させ、電位差滴定装置〔平沼産業(株)製 商品名COM-1600〕を用いて1/10N−KOH水溶液で滴定して、固形分1gあたりに必要となったKOHの量を酸価とした。
ゲルパーミュエーションクロマトグラフィー(GPC)[東ソー(株)製HLC-8220GPC、溶媒:テトラヒドロフラン、カラム:TSKgelSuperH-2000(2本)+TSKgelSuperH-3000(1本)+TSKgelSuperH-4000(1本)+TSKgelSuper-H5000(1本)〔東ソー(株)製〕、温度: 40℃、速度:0.6ml/min]にて測定し、標準ポリスチレン〔東ソー(株)製PS−オリゴマーキット〕換算値として重量平均分子量(Mw)を求めた値である。
[表面張力]
プレート法自動表面張力計(協和界面科学社製Model:CBVP−Z)を用い、気温23℃、湿度50%の条件下、界面活性剤濃度0.1質量%のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液の表面張力を測定した。
還留冷却器付き500ml四つ口フラスコ中にビスフェノールフルオレン型エポキシ化合物 0.23mol、アクリル酸 0.46mol、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 161.0g及び臭化テトラエチルアンモニウム(TEAB) 0.48gを仕込み、100〜105℃で加熱下に20hr撹拌して反応させた。次いで、フラスコ内に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物 0.08mol、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物 0.18molを仕込み、120〜125℃で加熱下に6hr撹拌し、一般式(V)で表されるアルカリ可溶性樹脂溶液1を得た。得られた樹脂溶液の固形分濃度は55.6wt%、酸価(固形分換算)は101mgKOH/g、GPC分析によるMwは2400であった。
なお、用いたビスフェノールフルオレン型エポキシ化合物は、一般式(IV)の化合物であり、Aがフルオレン−9,9−ジイル基、R3〜R6が水素原子である。合成例2,3でも同様の化合物を使用した。
還留冷却器付き500ml四つ口フラスコ中にビスフェノールフルオレン型エポキシ化合物 0.23mol、アクリル酸 0.46mol、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 161.0g及び臭化テトラエチルアンモニウム(TEAB) 0.48gを仕込み、100〜105℃で加熱下に20hr撹拌して反応させた。次いで、フラスコ内に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物 0.12mol、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物 0.12molを仕込み、120〜125℃で加熱下に6hr撹拌し、一般式(V)で表されるアルカリ可溶性樹脂溶液2を得た。得られた樹脂溶液の固形分濃度は55.6wt%、酸価(固形分換算)は103mgKOH/g、GPC分析によるMwは3600であった。
還留冷却器付き500ml四つ口フラスコ中にビスフェノールフルオレン型エポキシ化合物 0.23mol、アクリル酸 0.46mol、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 156.0g及び臭化テトラエチルアンモニウム(TEAB) 0.48gを仕込み、100〜105℃で加熱下に20hr撹拌して反応させた。次いで、フラスコ内に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物 0.15mol、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物 0.005molを仕込み、120〜125℃で加熱下に6hr撹拌し、一般式(V)で表されるアルカリ可溶性樹脂溶液3を得た。得られた樹脂溶液の固形分濃度は55.6wt%、酸価(固形分換算)は93mgKOH/g、GPC分析によるMwは8300であった。
還留冷却器付き500ml四つ口フラスコ中に3,4-エポキシシクロヘキシルメチル(3,4-エポキシ)シクロヘキサンカルボキシレート 0.34mol、アクリル酸 0.68mol、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 139.0g及び臭化テトラエチルアンモニウム(TEAB) 2.15gを仕込み、100〜105℃で加熱下に20hr撹拌して反応させた。次いで、フラスコ内に3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物 0.12mol、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物 0.27molを仕込み、120〜125℃で加熱下に8hr撹拌して反応させた。更に、メタクリル酸グリシジル 0.28molを仕込み、100〜105℃で加熱下に8hr撹拌し、アルカリ可溶性樹脂溶液4を得た。得られた樹脂溶液の固形分濃度は57.0wt%、酸価(固形分換算)は82mgKOH/g、GPC分析によるMwは3500であった。
窒素導入管及び還流管付き1000ml四つ口フラスコ中にメタクリル酸51.65g(0.60mol)、メタクリル酸メチル38.44g(0.38mol)、メタクリル酸ベンジル 38.77g(0.22mol)、アゾビスイソブチロニトリル5.91g、及びジエチレングリコールジメチルエーテル370gを仕込み、80〜85℃で窒素気流下、8hr撹拌して重合させた。更に、フラスコ内にメタクリル酸グリシジル39.23g(0.28mol)、トリフェニルホスフィン1.44g、2,6-ジ−tert−ブチル−p−クレゾール0.055gを仕込み、80〜85℃で16hr撹拌し、アルカリ可溶性樹脂溶液5を得た。得られた樹脂溶液の固形分濃度は32質量%、酸価(固形分換算)は110mgKOH/g、GPC分析によるMwは18100であった。
表1及び2に示す組成によって配合を行い、実施例1〜11および比較例1〜7の感光性樹脂組成物を調製した。配合に使用した各成分は、次のとおりである。
・アルカリ可溶性樹脂溶液1〜5:合成例1〜4、比較合成例1で得られたアルカリ可溶性樹脂溶液
・光重合性モノマー
光重合性モノマー1:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとジペンタエリスリトールペンタアクリレートとの混合物〔日本化薬(株)製 商品名DPHA〕
光重合性モノマー2:2,2'-ジ(2-アクリロキシエトキシ) -1,1’-ビナフタレン
・光重合開始剤:1,2−オクタンジオン,1−[4−(フェニルチオ)−,2−(O−ベンゾイルオキシム)]〔BASF社製 商品名イルガキュアOXE01〕
・金属酸化物分散体:酸化チタン濃度19.6質量%、分散剤9.3質量%のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶剤の酸化チタン分散体(酸化チタンのキュムラント法の平均粒径62nm)
・溶剤
溶剤1:プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMEA)
溶剤2:ジエチレングリコールメチルエチルエーテル
・界面活性剤
界面活性剤1:ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン〔ビックケミー・ジャパン社製BYK302〕をPGMEAで100倍希釈して得た1質量%溶液(ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンの濃度が0.1質量%のPGMEA溶液で測定したときの表面張力は25.9mN/mである)
界面活性剤2:パーフルオロアルキル基含有オリゴマー〔DIC社製F-477〕をPGMEAで100倍希釈して得た1質量%溶液(パーフルオロアルキル基含有オリゴマーの濃度が0.1質量%のPGMEA溶液で測定したときの表面張力は27.0mN/mである)
・シランカップリング剤
シランカップリング剤1:3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
シランカップリング剤2:3-ウレイドプロピルトリエトキシシラン
感光性樹脂組成物溶液を、脱脂洗浄した厚さ1.2mm、大きさ125mm×125mmのガラス基板上にスピンコーターを用いて1.0μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、フォトマスクを用いず、500Wの高圧水銀ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像し、その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行った。この硬化膜を形成したガラス基板について、透過率及び屈折率を評価した。
透過率は、分光光度計(装置:日本電色SD5000)を用いて、400nmにおける光透過率を測定した。○:85%以上、×:85%未満
屈折率は、プリズムカップラー膜厚・屈折計(メトリコン社製モデル2010/M)を用いて、633nmの光線の屈折率を測定した。
感光性樹脂組成物溶液を、脱脂洗浄した厚さ1.2mm、大きさ125mm×125mmのITO成膜ガラス基板上にスピンコーターを用いて1.0μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、所定の範囲のL/S(ライン幅/スペース幅)を有するフォトマスクを密着させ、500Wの高圧水銀灯ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像し、塗膜の未露光部を除去し、その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行った。
形成されたレジスト膜パターンの細線形成を顕微鏡で確認し、以下のように評価した。
○:L/Sが15μm/15μm以上のパターンが残渣なく形成されているもの
×:L/Sが15μm/15μm未満のパターンが形成されていないか、パターンの裾引きや残渣が目立つもの
1.2mm厚で125mm×125mmの大きさのITO成膜ガラス基板上に3mm幅のポリイミドテープを3mmの間隔ができるようにストライプ状に貼りつけた。次いで、王水の入ったシャーレに室温で2分間浸漬した後、純水で洗浄し、ポリイミドテープを貼りつけていない部分のITO膜を除去し、さらにポリイミドテープを剥がして、ストライプ状のITOパターンを形成した。このストライプ状のITOパターンを形成したガラス基板上に、感光性樹脂組成物溶液を、スピンコーターを用いて1.0μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、所定の範囲のL/S(ライン幅/スペース幅)を有するフォトマスクを密着させ、500Wの高圧水銀灯ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像し、塗膜の未露光部を除去し、その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行って、露光部分の硬化膜を形成した。この硬化膜を形成したITOストライプパターン付ガラス基板において、硬化膜形成部分と非形成部分を目視によって比較し、非形成部ではITOのパターンが確認できるが形成部でもITOパターンが見える(骨見えがある)か、形成部ではITOパターンが見えない(骨見えがない)かどうかを評価した。
○:硬化膜によってITOパターンが目立たずに骨見えがないと見られる場合
×:硬化膜があってもITOパターンが目立って骨見えが明確である場合
1.2mm厚で125mm×125mmの大きさのITO成膜ガラス基板上に3mm幅のポリイミドテープを3mmの間隔ができるようにストライプ状に貼りつけた。次いで、王水の入ったシャーレに室温で2分間浸漬した後、純水で洗浄し、ポリイミドテープを貼りつけていない部分のITO膜を除去し、さらにポリイミドテープを剥がして、ストライプ状のITOパターンを形成した。このストライプ状のITOパターンを形成したガラス基板上に、感光性樹脂組成物溶液を、スピンコーターを用いて1.0μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、フォトマスクを用いず、500Wの高圧水銀灯ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像し、塗膜の未露光部を除去し、その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行って、露光部分の硬化膜を形成した。この硬化膜を形成したITOストライプパターン付ガラス基板において、ITOパターン間の凹凸による色ムラを目視で評価した。
◎:色ムラが全く観察されない場合
○:ITOストライプパターン付ガラス基板の1/4以下の領域に色ムラが観察される場合
△:ITOストライプパターン付ガラス基板の1/3以下の領域に色ムラが観察される場合
×:ITOストライプパターン付ガラス基板の全面に色ムラが観察される場合、または硬化膜にハジキ、ムラが発生する場合
感光性樹脂組成物溶液を、脱脂洗浄した厚さ1.2mm、大きさ125mm×125mmのガラス基板上にスピンコーターを用いて1.0μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、フォトマスクを用いず、500Wの高圧水銀灯ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像し、その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行った。この硬化膜を形成したガラス基板において、温度121℃、湿度100%、気圧2atmの条件下に5時間放置した。更に、放置した硬化物を、太佑機材株式会社製 Super Cutter Guideを使用して1mm×1mmの正方形のマス目が100個形成されるように切込みを入れ、マス目の上にセロハンテープ(ニチバン製)を貼ってから剥がすテープ剥離試験を行なった。
◎:マス目の中の硬化物が全く剥離していない場合
○:マス目の中の硬化物の1/4未満が剥離している場合
△:マス目の中の硬化物の1/3未満が剥離している場合
×:1/3以上が剥離している場合、または異物の発生、感光性樹脂組成物の経時安定性が悪化する場合
感光性樹脂組成物溶液を、脱脂洗浄した厚さ1.2mmのガラス板上にスピンコ−タ−を用いて1.2μmの乾燥膜厚になる条件で塗布・乾燥した後、フォトマスクを用いないで、上記と同様の白色膜形成ガラス板全面に、500Wの高圧水銀灯ランプを用いて波長365nmの照度10mW/cm2の紫外線を10秒間照射した。露光後、0.4%炭酸ナトリウム水溶液を用いて23℃で60秒間0.1MPaの圧力で現像液処理を行った。その後、熱風乾燥機を用いて230℃で30分間加熱硬化処理を行った。耐熱変色性を確認するために、更に230℃で150分加熱処理を行い、分光光度計(装置:日本電色SD5000)により、黄色度を測定した。
Claims (7)
- (A−1)一般式(V)で表されるアルカリ可溶性樹脂、(B)少なくとも1個のエチレン性不飽和結合を有する光重合性モノマー、(C)光重合開始剤、(D)アルミニウム、ジルコニウム、チタニウム、亜鉛、インジウム、スズ、アンチモンおよびセリウムから選ばれる少なくとも一種類の金属酸化物粒子、(E)界面活性剤、及び(F)エポキシ基、オキセタニル基、イソシアネート基、又はウレイド基のうちのいずれかの官能基を有するシラン化合物を含有し、硬化膜とした際に波長633nmの光線の屈折率が1.6以上1.8以下であるタッチパネル用の感光性樹脂組成物であり、(E)成分が該感光性樹脂組成物中に0.001〜5質量%含有され、(F)成分が、該感光性樹脂組成物の光硬化後に固形分になる固形分中0.01〜20質量%含有されることを特徴とするタッチパネル用感光性樹脂組成物。
- (A−1)100質量部に対して、(B)が5〜100質量部であり、また、(C)が、(A−1)と(B)との合計量100質量部に対して0.1〜40質量部であり、さらに、固形分中(D)が1〜60質量%であることを特徴とする請求項1に記載のタッチパネル用感光性樹脂組成物。
- (E)成分は、(E)成分の濃度が0.1質量%なるプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液で測定したときの表面張力が20〜28mN/mである界面活性剤である請求項1又は2に記載のタッチパネル用感光性樹脂組成物。
- (F)成分がウレイド基を有するシラン化合物である請求項1〜3のいずれかに記載のタッチパネル用感光性樹脂組成物。
- さらに、1分子中に少なくとも2個のエポキシ基を有する化合物を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のタッチパネル用感光性樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の感光性樹脂組成物を硬化した硬化膜。
- 請求項6に記載の硬化膜を有するタッチパネル。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014201845 | 2014-09-30 | ||
JP2014201845 | 2014-09-30 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015182015A Division JP6822758B2 (ja) | 2014-09-30 | 2015-09-15 | タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021061056A true JP2021061056A (ja) | 2021-04-15 |
JP7168696B2 JP7168696B2 (ja) | 2022-11-09 |
Family
ID=55605605
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015182015A Active JP6822758B2 (ja) | 2014-09-30 | 2015-09-15 | タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル |
JP2021001341A Active JP7168696B2 (ja) | 2014-09-30 | 2021-01-07 | タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015182015A Active JP6822758B2 (ja) | 2014-09-30 | 2015-09-15 | タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP6822758B2 (ja) |
KR (1) | KR102470292B1 (ja) |
CN (2) | CN112162462A (ja) |
TW (1) | TWI696888B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023100830A1 (ja) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | 大阪有機化学工業株式会社 | ポリマー、硬化性樹脂組成物、硬化物、固体撮像素子、及び画像表示装置 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016193984A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-17 | 株式会社Adeka | 樹脂及び該樹脂を用いた組成物 |
KR102539889B1 (ko) * | 2016-08-11 | 2023-06-05 | 동우 화인켐 주식회사 | 화학증폭형 감광성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 절연막 |
CN109937396A (zh) * | 2016-10-25 | 2019-06-25 | 富士胶片株式会社 | 触控传感器、该传感器用导电片及其制法、触控面板及其积层体和透明绝缘层形成用组合物 |
JP2018070724A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | ナガセケムテックス株式会社 | 不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂及びアルカリ可溶型感放射線性樹脂組成物 |
KR101989457B1 (ko) | 2017-02-28 | 2019-06-14 | 동우 화인켐 주식회사 | 고성능 터치 센서 및 그 제조방법 |
CN109976092B (zh) * | 2017-12-27 | 2022-04-01 | 太阳油墨(苏州)有限公司 | 固化性树脂组合物、干膜、固化物、及印刷电路板 |
KR20190080774A (ko) * | 2017-12-28 | 2019-07-08 | 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 | 열 경화성 조성물, 경화막 및 표시 장치 |
WO2019188897A1 (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-03 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | 重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂の製造方法、重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂、それを必須成分とする感光性樹脂組成物、およびその硬化膜 |
JP7056371B2 (ja) * | 2018-05-21 | 2022-04-19 | 三菱ケミカル株式会社 | 感光性樹脂組成物、硬化物、画像表示装置、及び照明 |
JP7294804B2 (ja) * | 2018-12-27 | 2023-06-20 | 大阪有機化学工業株式会社 | 硬化性樹脂組成物、硬化物、及び、パターニング基板の製造方法 |
JP7478553B2 (ja) | 2020-03-02 | 2024-05-07 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | 水素化化合物およびその製造方法、重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂、それを含む感光性樹脂組成物、それを硬化してなる硬化物、その硬化物を構成成分として含むタッチパネルおよびカラーフィルター |
JP7368162B2 (ja) * | 2019-09-30 | 2023-10-24 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | 重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂、その製造方法、感光性樹脂組成物、及びその硬化膜。 |
CN110951047B (zh) * | 2019-11-22 | 2022-06-10 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 改性环氧丙烯酸酯树脂及其制备方法 |
CN115551915A (zh) * | 2020-05-19 | 2022-12-30 | 日铁化学材料株式会社 | 含有聚合性不饱和基的碱可溶性树脂及其制造方法、以及感光性树脂组合物及其硬化物 |
TW202311308A (zh) * | 2021-08-19 | 2023-03-16 | 日商富士軟片股份有限公司 | 組成物、膜、濾光器、光學感測器、圖像顯示裝置及結構體 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005165294A (ja) * | 2003-11-11 | 2005-06-23 | Mitsubishi Chemicals Corp | 硬化性組成物、硬化物、カラーフィルタ及び液晶表示装置 |
WO2012176694A1 (ja) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | 東京応化工業株式会社 | ネガ型感光性樹脂組成物、パターン形成方法、硬化膜、絶縁膜、カラーフィルタ、及び表示装置 |
JP2013238837A (ja) * | 2011-11-21 | 2013-11-28 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 感光性ドライフィルム、ならびにそれを用いた保護膜およびタッチパネル用絶縁膜 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009221475A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-10-01 | Nippon Shokubai Co Ltd | 硬化性樹脂組成物および硬化物 |
JP2011186717A (ja) | 2010-03-08 | 2011-09-22 | Daiwa Sangyo:Kk | 静電容量型タッチパネルとその製造方法 |
JP2012209030A (ja) | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Toray Advanced Film Co Ltd | 透明導電積層体およびその製造方法 |
JPWO2013038718A1 (ja) | 2011-09-16 | 2015-03-23 | 東レフィルム加工株式会社 | 透明導電性フィルムおよびタッチパネル |
CN103019031B (zh) * | 2011-09-22 | 2017-11-14 | 东京应化工业株式会社 | 感光性树脂组合物、以及使用了该组合物的涂膜和滤色器 |
TWI428698B (zh) * | 2011-11-25 | 2014-03-01 | Chi Mei Corp | 感光性樹脂組成物、黑色矩陣、彩色濾光片及其液晶顯示元件 |
JP5862297B2 (ja) | 2011-12-28 | 2016-02-16 | Jsr株式会社 | タッチパネル、タッチパネルの製造方法、感放射線性組成物およびタッチパネル用硬化膜 |
JPWO2013146130A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2015-12-10 | 東レ株式会社 | シランカップリング剤、感光性樹脂組成物、硬化膜及びタッチパネル部材 |
JP2013237804A (ja) * | 2012-05-16 | 2013-11-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | 無機化合物分散液、硬化性樹脂組成物、硬化物、tftアクティブマトリックス基板、液晶表示装置及び分散液の製造方法 |
JP2014002374A (ja) * | 2012-05-25 | 2014-01-09 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co Ltd | シリカゾルを含んだ感光性樹脂組成物、及びこれを用いた硬化物 |
JP5904890B2 (ja) * | 2012-07-02 | 2016-04-20 | 富士フイルム株式会社 | 感光性転写材料、硬化膜の製造方法、有機el表示装置の製造方法、液晶表示装置の製造方法および静電容量型入力装置の製造方法 |
JP2014091790A (ja) * | 2012-11-05 | 2014-05-19 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 樹脂組成物 |
CN102944977B (zh) * | 2012-11-28 | 2014-08-27 | 惠州市容大油墨有限公司 | 一种感光阻焊组合物、其用途及含有其的印刷电路板 |
JP6139894B2 (ja) * | 2013-01-28 | 2017-05-31 | 新日鉄住金化学株式会社 | タッチパネル用黒色感光性組成物及びタッチパネル |
JP6126855B2 (ja) * | 2013-02-05 | 2017-05-10 | 株式会社Dnpファインケミカル | エネルギー線硬化性樹脂組成物 |
SG11201601875TA (en) * | 2013-09-27 | 2016-04-28 | Asahi Glass Co Ltd | Powdery coating material and coated article |
-
2015
- 2015-09-15 JP JP2015182015A patent/JP6822758B2/ja active Active
- 2015-09-24 KR KR1020150135739A patent/KR102470292B1/ko active IP Right Grant
- 2015-09-29 CN CN202011101671.9A patent/CN112162462A/zh active Pending
- 2015-09-29 CN CN201510634814.5A patent/CN105467761B/zh active Active
- 2015-09-30 TW TW104132016A patent/TWI696888B/zh active
-
2021
- 2021-01-07 JP JP2021001341A patent/JP7168696B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005165294A (ja) * | 2003-11-11 | 2005-06-23 | Mitsubishi Chemicals Corp | 硬化性組成物、硬化物、カラーフィルタ及び液晶表示装置 |
WO2012176694A1 (ja) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | 東京応化工業株式会社 | ネガ型感光性樹脂組成物、パターン形成方法、硬化膜、絶縁膜、カラーフィルタ、及び表示装置 |
JP2013238837A (ja) * | 2011-11-21 | 2013-11-28 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 感光性ドライフィルム、ならびにそれを用いた保護膜およびタッチパネル用絶縁膜 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023100830A1 (ja) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | 大阪有機化学工業株式会社 | ポリマー、硬化性樹脂組成物、硬化物、固体撮像素子、及び画像表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105467761A (zh) | 2016-04-06 |
TWI696888B (zh) | 2020-06-21 |
CN112162462A (zh) | 2021-01-01 |
TW201612634A (en) | 2016-04-01 |
KR102470292B1 (ko) | 2022-11-23 |
CN105467761B (zh) | 2020-11-06 |
JP2016071359A (ja) | 2016-05-09 |
JP7168696B2 (ja) | 2022-11-09 |
JP6822758B2 (ja) | 2021-01-27 |
KR20160038797A (ko) | 2016-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7168696B2 (ja) | タッチパネル用感光性樹脂組成物およびその硬化膜、ならびに当該硬化膜を有するタッチパネル | |
JP6749437B2 (ja) | アルカリ可溶性樹脂の製造方法、及びアルカリ可溶性樹脂、並びに、アルカリ可溶性樹脂を含む感光性樹脂組成物、及び感光性樹脂組成物を用いた硬化物 | |
KR102646464B1 (ko) | 감광성 수지 조성물 및 수지막이 형성된 기판의 제조 방법 | |
TWI607281B (zh) | 觸控面板用黑色感光性組成物及觸控面板 | |
JP6902822B2 (ja) | タッチパネル絶縁膜・保護膜形成用の感光性樹脂組成物、並びにこれを用いた硬化膜及びタッチパネル | |
TW202041557A (zh) | 感光性樹脂組成物、使感光性樹脂組成物硬化而成的硬化膜、帶有硬化膜的基板及帶有硬化膜的基板的製造方法 | |
JP6234065B2 (ja) | タッチパネル絶縁膜形成用の感光性樹脂組成物、及びこれを用いて得られたタッチパネル | |
JP2015127730A (ja) | タッチパネル用黒色感光性組成物、その硬化物及び当該硬化物を含むタッチパネル | |
JP2016029442A (ja) | エッチングレジスト用感光性樹脂組成物、これを用いて形成した金属膜又は金属酸化物膜の配線パターン及びこの配線パターンを有するタッチパネル | |
JP7069081B2 (ja) | シリカゾルを含んだ感光性樹脂組成物、及びこれを用いた硬化物 | |
KR20190133113A (ko) | 감광성 수지 조성물, 그 경화물 및 그 경화물을 포함하는 표시 장치 | |
JP5431224B2 (ja) | 環状シリコーン樹脂を含んだ感光性アルカリ可溶性樹脂組成物及びこれを用いた硬化物 | |
JP2020166255A (ja) | 硬化膜付き基板の製造方法、硬化膜付き基板、感光性樹脂組成物、感光性樹脂組成物を硬化してなる硬化膜および硬化膜または硬化膜付き基板を有する表示装置 | |
JP6289006B2 (ja) | 白色感光性樹脂組成物、それを用いた硬化物、及びその硬化物を構成成分として含むタッチパネル | |
JP2020164720A (ja) | 重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂の製造方法、重合性不飽和基含有アルカリ可溶性樹脂、それを含む感光性樹脂組成物、それを硬化してなる硬化物、その硬化物を構成成分として含むタッチパネルおよびカラーフィルター | |
CN113448168A (zh) | 感光性树脂组合物、硬化膜、基板、基板的制造方法及显示装置 | |
JP2023150423A (ja) | 感光性樹脂組成物、感光性樹脂組成物を硬化してなる硬化膜、硬化膜付き基板及び硬化膜付き基板の製造方法 | |
JP2021162679A (ja) | 感光性樹脂組成物、その硬化物及び当該硬化物を含む表示装置 | |
CN111752102A (zh) | 感光性树脂组合物、硬化膜、带有硬化膜的基板及带有硬化膜的基板的制造方法 | |
JP2020166253A (ja) | 感光性樹脂組成物、感光性樹脂組成物を硬化してなる硬化膜、硬化膜付き基板および硬化膜付き基板の製造方法 | |
JP2020173433A (ja) | 感光性樹脂組成物、それを硬化してなる硬化膜、およびその硬化膜を有する表示装置 | |
KR20210122701A (ko) | 감광성 수지 조성물 및 그 경화막, 그 경화막을 갖는 컬러 필터 | |
JP2022017669A (ja) | 保護膜及びそれを得るための感光性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210107 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220301 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220422 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220620 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221018 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221027 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7168696 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |