TWI607281B - 觸控面板用黑色感光性組成物及觸控面板 - Google Patents

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Description

觸控面板用黑色感光性組成物及觸控面板
本發明係關於耐藥品性優異、可形成所求圖案且具有高遮光性之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物。詳細而言係關於觸控面板用黑色感光性樹脂組成物、及使用其之觸控面板。
液晶顯示裝置之彩色濾光片，通常係在形成有用以分割各像素之黑色膜之玻璃、塑膠薄片等的透明基板表面，以將紅、綠、藍之像素依序形成條紋狀或馬賽克狀等之色圖案之方法而製造。該黑色膜可發揮防止因像素間的漏光造成對比及色純度降低之效果，主要係使用含有碳黑、氮氧化鈦、鈦黑等之遮光材且可鹼顯影之黑色感光性樹脂組成物。
現今，液晶顯示器等顯示裝置之資料輸入手段係廣泛使用觸控面板，其中係活用靜電容式之觸控面板。靜電容式之觸控面板，係藉由ITO等透明導電材料而在畫面內具有形成2層之馬賽克狀電極圖案。2層之電極圖案係顯示分別連接x軸方向與y軸方向之形狀，透過金 屬等之取出配線而連接於外部之控制電路。若以手指觸碰畫面，則其附近之電極圖案之靜電容會產生變化，控制電路將其作為座標資訊檢測並可識別手指的位置(例如參照專利文獻1)。
如此觸控面板用之基板中，與彩色濾光片相同的黑色膜也適用遮光、隱藏配線等，但因為基板之構成，需在黑色膜形成後再形成電極或金屬配線等，故該等加工程序中係要求對於溫度之耐熱性、對於加工程序所使用藥品之高耐藥品性等。例如，在黑色膜形成後形成金屬配線時，圖案形成係使用鹼性或酸性之蝕刻液、或鹼性之光阻剝離液等之處理液，但尤其是使用強鹼性之處理液時，由於與膜中所含之鹼可溶性樹脂之親和性，故有膜溶解剝落之問題及無法擔保充分密著性之問題。因此，藉由增加碳黑、氮氧化鈦或鈦黑等之遮光材之比率而減少黑色膜中鹼可溶性樹脂之比率，雖可改善耐藥品性，但光硬化性及圖案形成能力會明顯降低，有難以兼具顯影特性與充分耐藥品性等之問題。
為解決如此問題而提案觸控面板用黑色感光性組成物(參照專利文獻2、3)，但無法兼具耐藥品性、圖案形成能力，而希望開發更高性能之材料。
先行技術文獻
專利文獻1：日本特開2011-186717號公報
專利文獻2：日本特開2012-145699號公報
專利文獻3：WO2012/133148號小冊
在此，本發明之目的係解決以往技術之上述各種問題，並提供具有充分耐藥品性且顯影特性優異之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物，以及使用其之觸控面板。
本發明人等為解決前述問題點而反覆研究，結果發現藉由在含有鹼可溶性樹脂、光聚合性單體，光聚合起始劑，遮光材等之黑色感光性樹脂組成物中共存有含有環氧基之化合物，而可改善耐藥品性，且可得圖案形成能力不會降低之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物。亦即，本發明之主旨如下。
(1)本發明係一種觸控面板用黑色感光性樹脂組成物，係含有：(A)鹼可溶性樹脂，係相對於雙酚類所衍生之具有2個環氧丙基醚基之環氧化合物與含有不飽和基之單羧酸之反應物，使(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐、及(b)四羧酸或是其酸二酐以(a)/(b)之莫耳比為0.1至10之範圍而反應所得者；(B)至少具有1個乙烯性不飽和鍵結之光聚合性單體；(C)具有環氧基之化合物；(D)光聚合起始劑；及 (E)遮光材；其中，相對於(A)100質量份，(B)為10至60質量份，(C)為10至80質量份，且相對於(A)與(B)之合計量100質量份，(D)為2至40質量份，再者於固形分中(E)為40至60質量%。
(2)又，本發明為一種觸控面板用黑色感光性樹脂組成物，在上述觸控面板用黑色感光性樹脂組成物中，(C)至少具有3個環氧基。
(3)又，本發明為一種硬化物，係使用該等黑色感光性樹脂組成物並藉由光刻法而形成，接著藉由熱硬化所得者。
(4)又，本發明為一種觸控面板，係具有該等硬化物。
以下詳細說明本發明。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物中，(A)係鹼可溶性樹脂，係相對於雙酚類所衍生之具有2個環氧丙基醚基之環氧化合物與含有不飽和基之單羧酸之反應物，使(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐、及(b)四羧酸或是其酸二酐以(a)/(b)之莫耳比為0.1至10之範圍反應所得者。
(A)之原料之雙酚類可列舉雙(4-羥基苯基) 酮、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)酮、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)酮、雙(4-羥基苯基)碸、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)碸、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)碸、雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)六氟丙烷、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)六氟丙烷、雙(4-羥基苯基)二甲基矽烷、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)二甲基矽烷、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)二甲基矽烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)甲烷、雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)甲烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-氯苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)醚、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)醚、9,9-雙(4-羥基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-氯苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-溴苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3-氟苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)茀、9,9-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)茀、4,4’-聯苯酚、3,3’-聯苯酚等及該等之衍生物。該等中特別適合利用具有9,9-茀基者。
接著，使上述雙酚類與環氧氯丙烷反應而得具有2個環氧丙基醚基之環氧化合物。因該反應一般會伴隨著二環氧丙基醚化合物之低聚化(Oligomerization)，故獲得下述通式(I)之環氧化合物。
通式(I)之式中，R1、R2、R3及R4各自獨立地表示氫原子、碳數1至5之烷基、鹵原子或是苯基，A表示-CO-、-SO2-、-C(CF3)2-、-Si(CH3)2-、-CH2-、-C(CH3)2-、-O-、9,9-茀基或是直接鍵結。1為0至10之整數。較佳之R1、R2、R3、R4為氫原子，較佳之A為9,9-茀基。又，1通常混有複數的值故平均值為0至10(不限於整數)，較佳之1之平均值為0至3。1值若超過上限值，將使用該環氧化合物所合成之鹼可溶性樹脂利用作為黑色感光性樹脂組成物時，組成物黏度會變得過大而無法順利進行塗佈，或無法充分賦予鹼可溶性而使鹼顯影性非常不佳。
接著，在通式(I)之化合物中，使作為含有不飽和基之單羧酸之丙烯酸或甲基丙烯酸或是該等兩者反應，於所得之具有羥基之反應物中，使(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐、及(b)四羧酸或是其酸二酐以(a)/(b)之莫耳比為0.1至10之範圍反應，而得下述通式(II)所示之具有(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物之構造之鹼可溶性樹脂。
(式中，R1、R2、R3及R4各自獨立地表示氫原子、碳數1至5之烷基、鹵原子或是苯基，R5表示氫原子或是甲基，A表示-CO-、-SO2-、-C(CF3)2-、-Si(CH3)2-、-CH2-、-C(CH3)2-、-O-、9,9-茀基或是直接鍵結，X表示4價羧酸殘基，Y1及Y2各自獨立地表示氫原子或是-OC-Z-(COOH)m(但Z表示2價或是3價羧酸殘基，m表示1至2之數)，n表示1至20之整數。)
該(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物(II)係兼具乙烯性不飽和雙鍵及羧基之鹼可溶性樹脂，故作為本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物之(A)而可賦予優異之光硬化性、良顯影性、圖案化特性，可得良好之觸控面板用黑色膜圖案。
本發明之(A)之通式(II)之(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物中所利用之(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐，係使用鏈式烴二羧酸或三羧酸或是其酸酐、脂環式二羧酸或三羧酸或是其酸酐、芳香族二羧酸或三羧酸或是其酸酐。在此，鏈式烴二羧酸或三羧酸或是其酸酐，例如可為琥珀酸、乙醯琥珀酸、順丁烯二酸、己二酸、衣康酸、壬二酸、檸蘋酸、丙二酸、戊二酸、檸檬酸、酒石酸、側氧戊二酸、庚二酸、癸二酸、辛二酸、二乙醇酸(diglycolic acid)等化合物，進一步可為導入任意取代基之二羧酸或三羧酸或是其酸酐。又，脂環式二羧酸或三羧酸或是其酸酐，例如可為環丁烷二羧酸、環戊烷二羧酸、六氫酞酸、四氫酞酸、降莰烷二羧酸等化合物，進一步可為導入任意取代基之二 羧酸或三羧酸或是其酸酐。再者，芳香族二羧酸或三羧酸或是其酸酐，例如可為酞酸，異酞酸，偏苯三酸等化合物，進一步可為導入任意取代基之二羧酸或三羧酸或是其酸酐。
又，本發明之(A)之通式(II)之(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物中所利用之(b)四羧酸或是其酸二酐，係使用鏈式烴四羧酸或其酸二酐、脂環式四羧酸或其酸二酐、或是芳香族多元羧酸或其酸二酐。在此，鏈式烴四羧酸或其酸二酐，例如可為丁烷四羧酸、戊烷四羧酸、己烷四羧酸等，進一步可為導入取代基之四羧酸或其酸二酐。又，脂環式四羧酸或其酸二酐，例如可為環丁烷四羧酸、環戊烷四羧酸、環己烷四羧酸、環庚烷四羧酸、降莰烷四羧酸等，進一步可為導入取代基之四羧酸或其酸二酐。再者，芳香族四羧酸或其酸二酐，例如可舉出均苯四甲酸、二苯基甲酮四羧酸、聯苯四羧酸、聯苯醚四羧酸或是其酸二酐，進一步可為導入取代基之四羧酸或其酸二酐。
本發明之(A)之通式(II)之(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物中所使用之(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐、(b)四羧酸或是其酸二酐之莫耳比(a)/(b)為0.1至10，較佳為0.2至3.0之範圍。莫耳比(a)/(b)超出上述範圍則無法獲得最適分子量，使用(A)之黑色感光性樹脂組成物中，鹼顯影性、耐熱性、耐溶劑性、圖案形狀等因劣化而不佳。另外，莫耳比(a)/(b)越小則鹼溶解性越大，分子量有變大之傾向。
又，本發明之(A)之通式(II)之(甲基)丙烯酸 環氧酯酸加成物，較佳為重量平均分子量(Mw)在2000至10000之間，特佳為3000至7000之間。若重量平均分子量(Mw)未滿2000，則無法維持使用(A)之黑色感光性樹脂組成物在顯影時之圖案密著性，會產生圖案剝落，又，若重量平均分子量(Mw)超過10000，則顯影殘渣或未曝光部容易殘留殘膜。再者，(A)較佳為其酸價在30至200mgKOH/g之範圍。若該值小於30mgKOH/g，則使用(A)之黑色感光性樹脂組成物之鹼顯影不佳，而需要強鹼性等之特殊顯影條件，若超過200mgKOH/g，則鹼顯影液對於使用(A)之黑色感光性樹脂組成物之滲透過快而產生剝離顯影，故過高或過低皆不佳。
本發明所利用之通式(II)之(甲基)丙烯酸環氧酯酸加成物，可藉由上述步驟，以已知方法，例如日本特開平8-278629號公報或日本特開2008-9401號公報等所記載方法而製造。首先，使通式(I)之環氧化合物中之含有不飽和基之單羧酸反應之方法，例如將環氧化合物之環氧基與同莫耳之含有不飽和基之單羧酸添加於溶劑中，在催化劑(三乙基苄基銨氯化物、2,6-二異丁基苯酚等)存在下，一邊使空氣流入，一邊於90至120℃加熱、攪拌而反應之方法。接著，使反應生成物之丙烯酸環氧酯化合物之羥基與酸酐反應之方法，係在溶劑中添加特定量之丙烯酸環氧酯化合物與酸二酐及酸單酐，在催化劑(溴化四乙基銨、三苯基膦等)存在下，於90至130℃加熱、攪拌而反應之方法。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成 物中之(B)至少具有1個乙烯性不飽和鍵結之光聚合性單體，例如可舉出(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等具有羥基之(甲基)丙烯酸酯類；乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇五(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、或是二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇六(甲基)丙烯酸酯、磷腈(phosphazene)之環氧烷改質六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等之(甲基)丙烯酸酯類，可使用該等之1種或是2種以上。又，該至少具有1個乙烯性不飽和鍵結之光聚合性單體，較佳為使用具有3個以上光聚合性基且含有不飽和基之鹼可溶性樹脂之分子間可彼此交聯者。另外，(B)至少具有1個乙烯性不飽和鍵結之光聚合性單體係不具有游離羧基。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物中之(C)具有環氧基之化合物，例如可舉出雙酚A型環氧化合物、雙酚F型環氧化合物、雙酚茀型環氧化合物、苯酚酚醛清漆(phenol novolac)型環氧化合物、甲酚酚醛清漆型環氧化合物、多元醇之環氧丙基醚、多元羧酸之環氧丙基酯、含有(甲基)丙烯酸環氧丙酯作為單元之聚合物、以 3,4-環氧環己烷羧酸(3’,4’-環氧環己基)甲酯作為代表之脂環式環氧化合物、具有二環戊二烯骨架之多官能環氧化合物(例如DIC公司製HP7200系列)、2,2-雙(羥基甲基)-1-丁醇之1,2-環氧-4-(2-環氧乙烷基)環己烷加成物(例如Daicel公司製「EHPE3150」)、環氧化聚丁二烯(例如日本曹達公司製「NISSO-PB．JP-100」)、具有矽酮骨架之環氧化合物等。該等成分較佳為環氧當量為100至300g/eq且數平均分子量為100至5000之化合物。再者，更佳為使用1分子中具有3個以上環氧基之環氧化合物。另外，(C)可僅使用1種類之化合物，也可組合複數種而使用。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物中之(D)光聚合起始劑，例如可舉出苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、對二甲基苯乙酮、對二甲基胺基苯丙酮、二氯苯乙酮、三氯苯乙酮、對第三丁基苯乙酮等之苯乙酮類；二苯基甲酮、2-氯二苯基甲酮、p,p’-雙二甲基胺基二苯基甲酮等之二苯基甲酮類；苯偶醯(benzil)、安息香、安息香甲基醚、安息香異丙基醚、安息香異丁基醚等之安息香醚類；2-(鄰氯苯基)-4,5-苯基聯咪唑、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)聯咪唑、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基聯咪唑、2-(鄰甲氧基苯基)-4,5-二苯基聯咪唑、2,4,5-三芳基聯咪唑等之聯咪唑系化合物類；2-三氯甲基-5-苯乙烯基-1,3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(對氰基苯乙烯基)-1,3,4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(對甲氧基苯乙烯基)-1,3,4-噁二唑等之鹵甲基噁二唑化合物類；2,4,6-三(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-甲基 -4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(4-氯苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪、2-(4-甲基硫苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-1,3,5-三嗪等之鹵甲基-S-三嗪系化合物類；1,2-辛烷二酮,1-[4-(苯硫基)苯基]-,2-(鄰苯甲醯基肟)、1-(4-苯巰基苯基)丁烷-1,2-二酮-2-肟鄰苯甲酸酯、1-(4-甲基巰基苯基)丁烷-1,2-二酮-2-肟鄰醋酸酯、1-(4-甲基巰基苯基)丁烷-1-酮肟-鄰醋酸酯等之鄰醯基肟系化合物類；苄基二甲基縮酮、噻噸酮(thioxanthone)、2-氯噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮等之硫化合物；2-乙基蒽醌、八甲基蒽醌、1,2-苯並蒽醌、2,3-二苯基蒽醌等之蒽醌類；偶氮雙異丁腈、過氧化苯甲醯、過氧化異丙苯等之有機過氧化物；2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噁唑、2-巰基苯並噻唑等之硫醇化合物；三乙醇胺、三乙胺等之3級胺等。其中以容易獲得高感度之黑色感光性樹脂組成物之觀點來看，較佳為使用鄰醯基肟系化合物類。又，該等光聚合起始劑可使用2種類以上。另外，本發明所述之光聚合起始劑係含有增敏劑。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物中之(E)遮光材，可使用黑色有機顏料、混色有機顏料或無機系顏料等，無特別限制。黑色有機顏料例如可舉出苝 黑，花青黑，苯胺黑等。混色有機顏料可舉出由紅、藍、綠、紫、黃、靛青，洋紅等所選出至少2種以上顏料混合而成偽黑色化者。無機系顏料可舉出碳黑、氧化鉻、氧化鐵，鈦黑、氮氧化鈦、鈦氮化物等。該等遮光材可以1種單獨使用，或適當選擇2種以上而使用，尤其以遮光性、表面平滑性、分散安定性、與樹脂之親和性良好此點來看，較佳為碳黑。
本發明之黑色感光性樹脂組成物中，除了上述(A)至(E)以外較佳為使用溶劑調整黏度者。溶劑例如可舉出甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、乙二醇、丙二醇等之醇類；α-或β-萜品醇等之萜類等；丙酮、甲基乙基酮、環己酮、N-甲基-2-吡咯啶酮等之酮類；甲苯、二甲苯、四甲基苯等之芳香族烴類；賽珞蘇(cellosolve)、甲基賽珞蘇、乙基賽珞蘇、卡必醇、甲基卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚等之二醇醚類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、賽珞蘇乙酸酯、乙基賽珞蘇乙酸酯、丁基賽珞蘇乙酸酯、卡必醇乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等之乙酸酯類等，使用該等而溶解、混合，藉此可成為均一之溶液狀組成物。
又，本發明之黑色感光性樹脂組成物中，可視需要摻配硬化促進劑、阻熱聚合劑、塑化劑、充填材、溶劑、調平劑、消泡劑、偶合劑、界面活性劑等之添加劑。 阻熱聚合劑可舉出氫醌、氫醌單甲基醚、連苯三酚、第三丁基鄰苯二酚、酚噻嗪等，塑化劑可舉出酞酸二丁酯、酞酸二辛酯、磷酸三甲苯酯等，充填材可舉出玻璃纖維、二氧化矽、雲母、氧化鋁等，消泡劑及調平劑可舉出矽酮系、氟系、丙烯酸系化合物。又，界面活性劑可舉出氟系界面活性劑、矽酮系界面活性劑等，矽烷偶合劑可舉出3-(環氧丙基氧基)丙基三甲氧基矽烷、3-異氰酸基丙基三乙氧基矽烷、3-脲基丙基三乙氧基矽烷等。
有關於黑色感光性樹脂組成物中的(A)至(E)之各成分的較佳之構成比例，相對於(A)100質量份，(B)為10至60質量份，(C)為10至80質量份，又，相對於(A)與(B)之合計量100質量份，(D)為2至40質量份。更佳為相對於(A)100質量份，(B)為30至50質量份，(C)為20至70質量份，又，相對於(A)與(B)之合計量100質量份，(D)為3至30質量份。在固形分(包括以光硬化反應成為固形分之單體成分)中，進一步(E)在固形分中為40至60質量%。
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物係含有上述(A)至(E)成分作為主成分。感光性樹脂組成物溶液中，去除溶劑之固形分(包括光硬化後成為固形分之單體成分)中，(A)至(E)成分合計含有70質量%以上，較佳為80質量%，更佳為90質量%以上。溶劑量可根據目標黏度而改變，較佳為在感光性樹脂組成物溶液中為60至90質量%之範圍。
本發明之觸控面板用黑色膜，係使用本發 明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物以光刻法所形成。其製造步驟可舉出以下方法係，首先將感光性樹脂組成物溶液塗佈於基板表面，接著乾燥(預烤)溶媒後，在如此所得之被膜上蓋上光罩，照射紫外線並使曝光部硬化，進一步使用鹼水溶液使未曝光部溶析而進行顯影並形成圖案，進一步進行作為後硬化之後烤。在此，塗佈感光性樹脂組成物溶液之基板可使用玻璃、透明膜(例如聚碳酸酯、聚對酞酸乙二酯、聚醚碸等)等。
將感光性樹脂組成物溶液塗佈於基板之方法，除了公知之溶液浸漬法、噴霧法以外，可採用使用輥塗佈機、圓形塗佈機、狹縫塗佈機或旋轉塗佈機之方法等之任一方法。藉由該等方法塗佈所求厚度後，除去溶劑(預烤)，藉此形成被膜。預烤係藉由烤箱、加熱板等加熱而進行。預烤中加熱溫度及加熱時間係因應使用溶劑而適當選擇，例如在60至110℃之溫度進行1至3分鐘。
預烤後進行之曝光係藉由曝光機進行，並透過光罩曝光，藉此僅使對應圖案之部分之感光性樹脂組成物感光。曝光機及其曝光照射條件經適當選擇後，使用超高壓水銀燈、高壓水銀燈、金屬鹵素燈、遠紫外線燈等之光源進行曝光，使塗膜中之感光性樹脂組成物光硬化。
曝光後之鹼顯影，其目的係除去未曝光部分之感光性樹脂組成物，藉由該顯影而形成所求圖案。適合該鹼顯影之顯影液，例如可舉出鹼金屬或鹼土族金屬之碳酸鹽之水溶液、鹼金屬之氫氧化物之水溶液等，但尤其 可使用含有0.03至1重量%之碳酸鈉、碳酸鉀等碳酸鹽之弱鹼性水溶液而在23至27℃之溫度中顯影，使用市售之顯影機或超音波洗淨機等可精密地形成微細之影像。
如此操作而顯影後，在200至240℃之溫度、20至60分鐘之條件進行熱處理(後烤)。該後烤之目的係用以提高經圖案化之黑色膜與基板之密著性等。其係與預烤相同，藉由以烤箱、加熱板等加熱而進行。本發明之經圖案化之黑色膜，係藉由以上光刻法經過各步驟而形成。
發明之效果
本發明之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物係可藉由光刻而形成圖案，尤其顯影特性優異、所形成之黑色膜具有充分耐藥品性等，其可忍受用以製作觸控面板之電路形成等加工過程。
實施例
以下藉由實施例以更詳加說明本發明，但本發明並不限於該等實施例。
(黑色感光性樹脂組成物之調製)
依表1所示組成進行摻配，而調製實施例1至15及比較例1之黑色感光性樹脂組成物。摻配所使用之各成分為：
(A)鹼可溶性樹脂：具有茀骨架之丙烯酸環氧酯酸加成物之丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(樹脂固形分濃度56.5%，新日鐵住金化學股份有限公司製、商品名V259ME)。
(B)光聚合性單體：二新戊四醇六丙烯酸酯與二新戊四醇五丙烯酸酯之混合物(日本化藥股份有限公司製、商品名 DPHA)。
(C)環氧化合物：
(C)-1：雙酚A型環氧樹脂(三菱化學股份有限公司製JER828，環氧當量190，1分子中之平均官能基數2.0)。
(C)-2：3,4-環氧環己烷羧酸(3’,4’-環氧環己基)甲酯(Daicel股份有限公司製CELLOXIDE 2021P，環氧當量135，1分子中之平均官能基數2.0)。
(C)-3：具有二環戊二烯骨架之多官能環氧化合物(DIC公司製HP7200L，環氧當量247，1分子中之平均官能基數2.2)。
(C)-4：具有二環戊二烯骨架之多官能環氧化合物(DIC公司製HP7200H，環氧當量276，1分子中之平均官能基數3.0)。
(C)-5：苯酚酚醛清漆型環氧樹脂(三菱化學股份有限公司製JER154，環氧當量178，1分子中之平均官能基數3.0)。
(D)光聚合起始劑：1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)咔唑-3-基]乙酮=O-乙醯基肟(BASF公司製商品名IRGACURE OXE02)。
(E)遮光材：碳黑濃度25w%，分散樹脂(使用鹼可溶性樹脂(A))8w%，高分子分散劑2w%之丙二醇單甲醚乙酸酯溶劑之碳黑分散物。
(F)溶劑：
(F)-1：丙二醇單甲醚乙酸酯
(F)-2：環己酮
(F)-3：丙酸乙基乙氧酯
(G)界面活性劑
(H)矽烷偶合劑(1%環己酮溶液)
(黑色感光性樹脂組成物之評價：顯影性)
將實施例1至15及比較例1之黑色感光性樹脂組成物溶液，在脫脂洗淨之厚度1.2mm之玻璃板上，使用旋轉塗 佈機以乾燥膜厚成為1.2μm之條件塗佈、乾燥後，使光罩密著，使用500W之高壓水銀燈照射波長365nm、照度10mW/cm2之紫外線10秒鐘。曝光後，使用0.4%碳酸鈉水溶液於23℃以60秒鐘、0.1Mpa之壓力顯影，去除塗膜之未曝光部，其後使用熱風乾燥機以230℃進行30分鐘之加熱硬化處理。
以目視確認所形成的黑色膜圖案表面之狀態，以顯微鏡確認細線形成，並測定形成特定圖案尺寸之最小圖案寬。
．表面狀態
○：表面有光澤且未觀察到劣化
△：失去光澤且觀察到表面之劣化
×：表面非常粗糙且觀察到劣化
(黑色感光性樹脂組成物之評價：耐藥品性)
將實施例1至15及比較例1之黑色感光性樹脂組成物溶液，在脫脂洗淨之厚度1.2mm之玻璃板上，使用旋轉塗佈機以乾燥膜厚形成1.2μm之條件塗佈、乾燥後，不使用光罩，在黑色膜形成玻璃板全面使用500W之高壓水銀燈，照射波長365nm、照度10mW/cm2之紫外線10秒鐘。曝光後，使用0.4%碳酸鈉水溶液於23℃以60秒鐘、0.1Mpa之壓力進行顯影液處理。其後，使用熱風乾燥機於230℃進行30分鐘之加熱硬化處理。
將所得樣品浸漬在維持於80℃之2-胺基乙醇30質量份、二醇醚70質量份之混合液的溶液中，10分 鐘後取出並以純水洗淨、乾燥，而製作經藥品浸漬之樣品。
．殘膜率
對於經藥品浸漬之樣品，以表面粗度計測定膜厚並計算殘膜率。
殘膜率(%)=浸漬後之膜厚(μm)/浸漬前之膜厚(μm)×100
．密著性
在經藥品浸漬之樣品的膜上，以切割成為至少100格之棋盤狀，接著使用透明膠帶進行剝離試驗，以目視評價棋盤之狀態。
○：完全未觀察到剝離
△：可確認少許剝離
×：膜大部分皆剝離
本發明之黑色感光性樹脂之評價結果示於表2。
由實施例1至15與比較例1之結果明顯可知，藉由添加(C)環氧化合物，可維持形成7μm之所謂微細圖案之特性，且即使以加工程序所使用之強鹼性藥品處理，黑色膜之膜減損較少，亦可維持與玻璃基板之密著性。 尤其使用1分子中具有3官能之環氧樹脂之實施例10至15，在密著性試驗中完全未觀察到棋盤狀之剝離，可知係特別有效。
產業上之可利用性
本發明之黑色感光性組成物係耐藥品性優異，故可在使用強鹼性剝離液等之加工程序前，預先形成黑色膜。進一步可藉由光刻形成圖案，故具有可以既有光刻步驟形成之優點，可以薄膜之方式形成，故有助於構造體之薄型化，適於觸控面板製作中之黑色膜之形成。

Claims (5)

  1. 一種觸控面板用黑色感光性樹脂組成物，係含有：(A)鹼可溶性樹脂，係相對於雙酚類所衍生之具有2個環氧丙基醚基之環氧化合物與含有不飽和基之單羧酸之反應物，使(a)二羧酸或三羧酸或是其酸酐、與(b)四羧酸或是其酸二酐以(a)/(b)之莫耳比為0.1至10之範圍反應所得者；(B)至少具有1個乙烯性不飽和鍵結之光聚合性單體；(C)具有環氧基之化合物，係選自由苯酚酚醛清漆型環氧化合物、甲酚酚醛清漆型環氧化合物、多元醇之環氧丙基醚、多元羧酸之環氧丙基酯、含有(甲基)丙烯酸環氧丙酯作為單元之聚合物以及具有二環戊二烯骨架之多官能環氧化合物所構成群組中之至少1種，並且1分子中至少具有3個以上環氧基；(D)光聚合起始劑；及(E)遮光材；其中，相對於(A)100質量份，(B)為10至60質量份，(C)為10至80質量份，且相對於(A)與(B)之合計量100質量份，(D)為2至40質量份，再者於固形分中(E)為40至60質量%。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之觸控面板用黑色感光性樹脂組成物，其中，上述(C)係苯酚酚醛清漆型環氧化合物及/或具有二環戊二烯骨架之多官能環氧化合物， 並且在1分子中至少具有3個環氧基，相對於(A)100質量份，(B)為30至50質量份，(C)為20至70質量份，且相對於(A)與(B)之合計量100質量份，(D)為3至30質量份。
  3. 一種硬化物，係使用申請專利範圍第1或2項所述之黑色感光性樹脂組成物並藉由光刻法而形成，接著藉由熱硬化而得者。
  4. 一種觸控面板，係具有申請專利範圍第3項所述之硬化物。
  5. 一種顯示裝置，係具有申請專利範圍第4項所述之觸控面板。
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