JP2019014864A - セルロースを含む樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1] 熱可塑性樹脂100質量部と、セルロース成分0.1〜100質量部とを含む樹脂組成物であって、前記樹脂組成物の0℃〜60℃の範囲での線膨張係数の変動係数が15%以下であり、前記樹脂組成物の引張破断強度の変動係数(標準偏差/算術平均値)が10%以下である、樹脂組成物。
[2] 前記樹脂組成物の引張降伏強度が、前記熱可塑性樹脂の引張降伏強度の1.1倍以上である、上記態様1に記載の樹脂組成物。
[3] 前記樹脂組成物の0℃〜60℃の範囲での線膨張係数が50ppm/K以下である、上記態様1又は2に記載の樹脂組成物。
[4] 前記セルロース成分は、熱可塑性樹脂100質量部に対し、0.1〜20質量部である、上記態様1〜3のいずれかに記載の樹脂組成物。
[5] 前記セルロース成分は、長さ/径比率(L/D比)が30未満のセルロースウィスカーと、L/D比が30以上のセルロースファイバーとを含む、上記態様1〜4のいずれかに記載の樹脂組成物。
[6] 前記セルロース成分は、長さ/径比率(L/D比)が30未満のセルロースウィスカーを、前記セルロース成分100質量%に対して50質量%〜98質量%の量で含む、上記態様1〜5のいずれかに記載の樹脂組成物。
[7] 前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂及びこれらのいずれか2種以上の混合物からなる群より選択される、上記態様1〜6のいずれかに記載の樹脂組成物。
本発明の樹脂組成物においては、本樹脂組成物から得られる成形体の反りや変形といった寸法不安定欠陥の解消の観点から、樹脂組成物における線膨張係数の変動係数を、15%以下とすることが必要である。ここでいう変動係数とは、標準偏差(σ)を算術平均(μ)で除して100を乗じた百分率であらわされるもので、相対的なばらつきを表す単位のない数である。
CV=(σ/μ)×100
ここで、μとσは、下式により与えられる。
線膨張係数の変動係数CVを算出する際のサンプル数(n)は、その欠陥を見つけやすくするため、少なくとも10以上であることが望ましい。より望ましくは15以上である。
本発明の樹脂組成物においては、樹脂組成物から得られる成形体の強度欠陥の解消の観点から、引張破断強度の変動係数CVを、10%以下とすることが必要である。ここでいう変動係数は、線膨張係数の項で述べたものと同じで、相対的なばらつきを表す数である。
引張破断強度の変動係数CVを算出する際のサンプル数(n)は、その欠陥を見つけやすくするため、少なくとも10以上であることが望ましい。より望ましくは15以上である。
本発明の一態様において、樹脂組成物は、セルロース成分として2種以上のセルロースを含む。この場合、従来のセルロース系組成物よりも低い線膨張性を示すことが可能となる。具体的には、樹脂組成物の温度範囲0℃〜60℃における線膨張係数は50ppm/K以下であることが好ましい。より好ましい組成物の線膨張係数は45ppm/K以下であり、さらにより好ましくは40ppm/K以下であり、最も好ましくは35ppm/K以下である。線膨張係数の下限は特に制限されないが、製造容易性の観点から、例えば、5ppm/Kであることが好ましく、より好ましくは10ppm/Kである。
本発明の樹脂組成物においては、引張降伏強度が、熱可塑性樹脂単独に比して飛躍的に改善する傾向がある。樹脂組成物の引張降伏強度の、セルロース成分を含まない熱可塑性樹脂単独の引張降伏強度を1.0としたときの比率は、1.1倍以上であることが好ましく、より好ましくは1.15倍以上、さらにより好ましくは1.2倍以上、最も好ましくは1.3倍以上である。上記比率の上限は特に制限されないが、製造容易性の観点から、例えば、5.0倍であることが好ましく、より好ましくは4.0倍である。
次に本発明において用いることができるセルロース成分について詳述する。
本発明の組成物が発現する物性安定性は、セルロースが樹脂組成物中で微分散すること、更に、樹脂に対するセルロース成分の総量が少ないことで実現される。一態様においては、セルロース成分が樹脂の非結晶相において、ネットワーク構造を構築する。このネットワークの形成により、少ないセルロース量であっても樹脂組成物の熱的膨張を効果的に抑制するという成果を達成しやすくなる。さらには、安定したネットワーク構造の形成は、場所によるセルロース成分の偏在・凝集を抑制しうるため、物性のバラつきが抑制された強化樹脂を提供することを可能とする。
結晶化度(%)=([2θ/deg.=22.5の(200)面に起因する回折強度]−[2θ/deg.=18の非晶質に起因する回折強度])/[2θ/deg.=22.5の(200)面に起因する回折強度]×100
また結晶化度は、セルロース成分がセルロースII型結晶(再生セルロース由来)である場合には、広角X線回折において、セルロースII型結晶の(110)面ピークに帰属される2θ=12.6°における絶対ピーク強度h0 とこの面間隔におけるベースラインからのピーク強度h1 とから、下記式によって求められる。
結晶化度(%) =h1 /h0 ×100
本発明において用いることができる熱可塑性樹脂としては、100℃〜350℃の範囲内に融点を有する結晶性樹脂、又は、100〜250℃の範囲内にガラス転移温度を有する非晶性樹脂が挙げられる。
これらの詳細は、例えば、Polymer Process Engineering(Prentice−Hall,Inc 1994)の291ページ〜294ページ等に記載されている。
このとき濃度の異なるいくつかの測定溶媒の点数は、少なくとも4点とすることが精度の観点より望ましい。このとき、推奨される異なる粘度測定溶液の濃度は、好ましくは、0.05g/dL、0.1g/dL、0.2g/dL、0.4g/dLの少なくとも4点である。
本発明の樹脂組成物は、付加的成分として有機成分を含むことが可能である。一態様において、有機成分は、動的表面張力60mN/m以下を有する。また、一態様において、有機成分は、界面活性剤である。有機成分は、熱可塑性樹脂に対するセルロース成分の分散性の向上に寄与する。その好ましい量は、セルロース成分100質量部に対し、有機成分が50質量部以下の量の範囲内である。より好ましい上限量は45質量部であり、さらにより好ましくは40質量部、さらにより好ましくは35質量部、特に好ましくは30質量部である。付加的成分であるため、下限は特に限定されないが、セルロース成分100質量部に対し、0.1質量部以上添加することで、取扱い性を高めることができる。下限量は、より好ましくは0.5質量部、最も好ましくは1質量部である。
ここで、γ:静的表面張力、P:つりあう力、m:プレートの質量、g:重力定数、L:プレート周囲長、θ:プレートと液体の接触角、s:プレート断面積、h:(力が釣り合うところまで)液面から沈んだ深さ、ρ:液体の密度である。
σ=ΔP・r/2
ここで、σ:動的表面張力、ΔP:圧力差(最大圧力−最小圧力)、r:キャピラリー半径である。
[原料及び評価方法]
以下に、使用した原料及び、評価方法について説明する。
ポリアミド
ポリアミド6(以下、単にPAと称す。)
宇部興産株式会社より入手可能な「UBEナイロン 1013B」
カルボキシル末端基比率が、([COOH]/[全末端基])=0.6
ポリプロピレン
ホモポリプロピレン(以下、単にPPと称す)
プライムポリマーから入手可能な「プライムポリプロ J105B」
ISO1133に準拠230℃測定MFR=9.0g/10分
マレイン酸変性ポリプロピレン(以下、単にMPPと称す)
三洋化成工業株式会社から入手可能な「ユーメックス1001」
ISO1133に準拠して230℃で測定されたMFR=230g/10分
セルロースウィスカー(以下、CWと略すことがある)
市販DPパルプ(平均重合度1600)を裁断し、10%塩酸水溶液中で、105℃で30分間加水分解した。得られた酸不溶解残さを濾過、洗浄、pH調整し、固形分濃度14重量%、pH6.5の結晶セルロース分散体を調製した。この結晶セルロース分散体を噴霧乾燥し、結晶セルロースの乾燥物を得た。次に、供給量を10kg/hrとして、気流型粉砕機(STJ−400型、セイシン企業社製)に上記で得た乾燥物を供給して粉砕し、結晶セルロース微粉末としてセルロースウィスカーを得た。得られたセルロースウィスカーの特性を後述の方法で評価した。結果を下記に示す。
平均径=200nm
結晶化度=78%
重合度=200
リンターパルプを裁断後、オートクレーブを用いて、120℃以上の熱水中で3時間加熱し、ヘミセルロース部分を除去した精製パルプを、圧搾、純水中に固形分率が1.5重量%になるように叩解処理により高度に短繊維化及びフィブリル化させた後、そのままの濃度で高圧ホモジナイザー(操作圧:85MPaにて10回処理)により解繊することにより解繊セルロースを得た。ここで、叩解処理においては、ディスクリファイナーを用い、カット機能の高い叩解刃(以下カット刃と称す)で4時間処理した後に解繊機能の高い叩解刃(以下解繊刃と称す)を用いてさらに1.5時間叩解を実施し、セルロースファイバーAを得た。得られたセルロースファイバーの特性を後述の方法で評価した。結果を下記に示す。
L/D=300
平均繊維径=90nm
結晶化度=80%
重合度=600
叩解処理の条件を、カット刃での処理時間を2.5時間とし、その後の解繊刃での処理時間を2時間とする以外は、CF−Aと同じ条件とし、以下のセルロースファイバーBを得た。
L/D=450
平均繊維径=100nm
結晶化度=80%
重合度=600
酢酸菌を培養しセルロースナノファイバーを得た。培養は標準的な条件である、Hestrin−Schramm培地(「セルロース辞典」セルロース学会編集、朝倉書店、2000年発行、p44)を用い、果糖を炭素源としてPH6、温度28℃で8日間、内寸40cm幅×60cm長×15cm高さのプラスチック製バット内での静置培養を複数回行った。得られた厚みが約15mmの半透明ゲル状物を、サイコロ状に裁断した後、耐圧溶菌用タンク(容量:2m3)中に投入し、2重量%の水酸化ナトリウム水溶液に浸液させた状態で、120℃で1時間の溶菌処理を行った。
L/D=1400
平均繊維径=90nm
結晶化度=93%
重合度=2700
「第14改正日本薬局方」(廣川書店発行)の結晶セルロース確認試験(3)に規定される銅エチレンジアミン溶液による還元比粘度法により測定した。
X線回折装置(株式会社リガク製、多目的X線回折装置)を用いて粉末法にて回折像を測定(常温)し、Segal法で結晶化度を算出した。また、得られたX線回折像から結晶形についても測定した。
セルロース成分を、1質量%濃度で純水懸濁液とし、高剪断ホモジナイザー(日本精機(株)製、商品名「エクセルオートホモジナイザーED−7」、処理条件:回転数15,000rpm×5分間)で分散させた水分散体を、0.1〜0.5質量%まで純水で希釈し、マイカ上にキャストし、風乾したものを、原子間力顕微鏡(AFM)で計測された際に得られる粒子像の長径(L)と短径(D)とした場合の比(L/D)を求め、100個〜150個の粒子の平均値として算出した。
セルロース成分を固形分40質量%として、プラネタリーミキサー((株)品川工業所製、商品名「5DM−03−R」、撹拌羽根はフック型)中において、126rpmで、室温常圧下で30分間混練した。次いで、固形分が0.5質量%の濃度で純水懸濁液とし、高剪断ホモジナイザー(日本精機(株)製、商品名「エクセルオートホモジナイザーED−7」、処理条件:回転数15,000rpm×5分間)で分散させ、遠心分離(久保田商事(株)製、商品名「6800型遠心分離器」、ロータータイプRA−400型、処理条件:遠心力39200m2/sで10分間遠心した上澄みを採取し、さらに、この上澄みについて、116000m2/sで45分間遠心処理する。)した。遠心後の上澄み液を用いて、レーザー回折/散乱法粒度分布計(堀場製作所(株)製、商品名「LA−910」、超音波処理1分間、屈折率1.20)により得られた体積頻度粒度分布における積算50%粒子径(体積平均粒子径)を測定し、この値を平均径とした。
有機成分としては以下のものを用いた。
ロジンエチレンオキサイド付加物(ロジン−ポリエチレングリコールエステル、ハリマ化成株式会社社製、商品名「REO−15」、静的表面張力39.7mN/m、SP値7.25以上、常圧下沸点100℃超):以下、単にロジンエステルと称する。
流動パラフィン(和光純薬製、特級グレード、静的表面張力26.4mN/m、沸点100℃超)
トール油脂肪酸(ハリマ化成株式会社製 商品名「ハートールSR−30」、静的表面張力30.2mN/m、SP値7.25以上、常圧下沸点100℃超):以下、単にトール油と称する。
テルピン油(ヤスハラケミカル株式会社製 商品名「ターピネオール」、静的表面張力33.2mN/m、SP値7.25以上、常圧下沸点100℃超)
グリセリン(静的表面張力63.4mN/m、常圧下沸点100℃超)
エタノール(和光純薬製、特級グレード、静的表面張力22.3mN/cm、SP値12.58、常圧下沸点78.4℃)
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンN−515 静的表面張力34.8mN/m、動的表面張力40.9mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単にアルキルフェニルエーテルと称する。
ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンKTSP−16 静的表面張力39.0mN/m、動的表面張力55.8mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単にスチレン化フェニルエーテルと称する。
ポリオキシエチレンβナフチルエーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンBN−10 静的表面張力48.2mN/m、動的表面張力51.7mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単にβナフチルエーテルと称する。
ポリオキシエチレンビスフェノールAエーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンBEO−17.5 静的表面張力49.5mN/m、動的表面張力53.1mN/m、常圧下沸点100℃超)
ポリオキシエチレン硬化ひまし油エーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンRCW−20 静的表面張力42.4mN/m、動的表面張力52.9mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単に硬化ひまし油エーテルと称する。
ポリオキシエチレン直鎖アルキルエーテル(青木油脂工業株式会社製 ブラウノンCH−315L 静的表面張力36.7mN/m、動的表面張力62.6mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単に直鎖アルキルエーテルと称する。
ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル(日光ケミカルズ株式会社製 NIKKOL BPS−20 静的表面張力51.3mN/m、動的表面張力65.7mN/m、常圧下沸点100℃超):以下、単にフィトステロールと称する。
各有機成分を用い、自動表面張力測定装置(協和界面科学株式会社製、商品名「CBVP−Z型」、付属のガラス製セル)を用い、ウィルヘルミー法により静的表面張力を測定した。実施例、比較例で用いた各有機成分は常温で液体であったので、装置に付属のステンレス製シャーレに底から液面までの高さを7mm〜9mmとなるように仕込み、25℃±1℃に調温した後に測定し、以下の式により求めた。γ=(P−mg+shρg)/Lcosθ。ここで、P:つりあう力、m:プレートの質量、g:重力定数、L:プレート周囲長、θ:プレートと液体の接触角、s:プレート断面積、h:(力が釣り合うところまで)液面から沈んだ深さ、ρ:液体の密度(実施例、比較例で用いた有機成分は密度が1±0.4g/mLだったので、1を用いた。)、である。
各有機成分を用い、動的表面張力計(英弘精機株式会社製 製品名シータサイエンスt−60型、プローブ(キャピラリーTYPE I(ピーク樹脂製)、シングルモード)を使用し、最大泡圧法により気泡発生周期を10Hzで動的表面張力を測定した。実施例、比較例で用いた各有機成分を5質量%としてイオン交換水に溶解又は分散し測定液を調製し、その溶液又は分散液100mLを、100mL容量のガラス製ビーカーに仕込み、25℃±1℃に調温された後、測定された値を用いた。動的表面張力は、以下の式により求められた。σ=ΔP・r/2。ここで、σ:動的表面張力、ΔP:圧力差(最大圧力−最小圧力)、r:キャピラリー半径、である。
SP値は、各サンプル1mLをSP値が既知の下表の溶剤10mLに室温で滴下し、スターラーで1時間撹拌した後、相分離なく溶解した溶剤のSP値の範囲から求めた。
射出成形機を用いて、ISO294−3に準拠した多目的試験片を成形した。
ポリプロピレン系材料に関しては、JIS K6921−2に準拠した条件で実施した。
ポリアミド系材料に関しては、JIS K6920−2に準拠した条件で実施した。
原料樹脂(すなわち熱可塑性樹脂単独)及び樹脂組成物(すなわちセルロース含有樹脂組成物)の各々について、ISO527に準拠して引張降伏強度を測定し、セルロース含有樹脂組成物の引張降伏強度を原料樹脂の引張降伏強度で除して、引張降伏強度上昇比を算出した。
なお、ポリアミド系材料は、吸湿による変化が起きるため、成形直後にアルミ防湿袋に保管し、吸湿を抑制した。
ISO294−3に準拠した多目的試験片を用いて、ISO527に準拠して引張破断強度をn数15でそれぞれ測定し、得られた各データをもとに下式に基づき変動係数(CV)を計算した。
CV=(σ/μ)×100
ここで、σは標準偏差、μは引張破断強度の算術平均を表す。
多目的試験片の中央部から、精密カットソーにて縦4mm、横4mm、長さ4mmの立方体サンプルを切り出し、測定温度範囲−10〜80℃で、ISO11359−2に準拠して測定し、0℃〜60℃の間での膨張係数を算出した。この際、測定に先立ち、120℃環境下で5時間静置してアニーリングを実施した。
上述の線膨張係数の測定のために、ISO294−3に準拠した60mm×60mm×2mmの小型角板を50枚成形した。その中より、10枚ごとに1枚の試験片を取り出し、該試験片のゲート部と流動末端部より、精密カットソーにて縦4mm、横2mm、長さ4mmの測定用直方体サンプルを切り出した。
実成形に近い流動性の指標として、最小充填圧力を測定した。
具体的には、型締圧力200トンの射出成形機に、フィルムゲートを幅方向に有する、長さ200mm、幅150mmで、厚みが平板中央部で3mmから1.5mmに変化する平板金型を取り付け、シリンダー温度と金型温度を以下のように設定し、試験片が充填するギリギリの圧力を測定した。この際、保圧切り替えは行わず、射出圧力、速度は1段のみとした。また、20ショット連続でフル充填で成形した後に、徐々に射出圧力を落としていき、未充填が生じる直前若しくは、ヒケが生じる直前の射出圧力を最小充填圧力とした。
シリンダー温度
ポリプロピレン系材料 210℃
ポリアミド系材料 260℃
金型温度
ポリプロピレン系材料 40℃
ポリアミド系材料 70℃
流動性評価の際に成形したフル充填の成形片の外観を以下の指標で評価した。
点数 状況
5 成形片全面に光沢がある
4 成形片の流動末端部に光沢がない
3 成形片の薄肉部に光沢がない
2 成形片全面に光沢がなく、若干の変色が確認できる。
1 成形片全面に光沢がなく、かなりの変色が確認できる。
実際の成形体の寸法変化に即した評価方法として、成形片膨張率を測定した。
具体的には、流動性評価の際に成形したフル充填の成形片を用いて、23℃、50%RHの環境下で成形片長さ方向の寸法を測定したのち、試験片を60℃のオーブン中に入れ、30分後に取り出した直後の長さ方向の寸法を実測し、寸法変化率を計算した。測定はn=5で実施しその算術平均をもって、成形片膨張率とした。
着色しやすさの指標として着色性を評価した。一般的に樹脂に着色する際は、一度白色にした後、所望の色に必要な染顔料を添加して調色する作業が行われる。白色へのしやすさは、着色性を大きく左右することとなる。ここでは所定量の酸化チタンを添加した際の白さを測定することにより着色性を評価した。
シリンダー温度/金型温度
ポリプロピレン系材料 210℃/40℃
ポリアミド系材料 260℃/70℃
平板のL*値 着色性
85以上 優れる
80以上85未満 良好
75以上80未満 劣る
75未満 不良
実施例で得られたペレットを用いて、最大型締圧力4000トンの射出成形機のシリンダー温度を250℃に設定し、図3の概略図に示す形状を有するフェンダーを成形可能な所定の金型(キャビティー容積:約1400cm3、平均厚み:2mm、投影面積:約7000cm2、ゲート数:5点ゲート、ホットランナー:なお、図3中で、成形体のランナー位置を明確にするためにランナー(ホットランナー)の相対的な位置1を図示した。)を用い、金型温度を60℃に設定し、20枚のフェンダーを成形した。
実成形品の反りの大きさの指標として、実成形体であるフェンダーの線膨張係数の変動係数を測定した。
フェンダーの欠陥率の測定用に成形したフェンダーを用いて、図4の(1)から(10)の位置よりおおよそ約10mm角に切り出し、縦約10mm、横約10mm、厚さ2mmの10個の小平板試験片を採取した。なお、(1)〜(3)は成形体ゲート付近、(4)〜(7)は成形体の流動末端部、(8)〜(10)は、成形体の中央部である。
CV=(σ/μ)×100
ここで、σは標準偏差、μは引張破断強度の算術平均を表す。
シリンダーブロック数が13個ある二軸押出機(東芝機械(株)製のTEM48SS押出機)のシリンダー1を水冷、シリンダー2を80℃、シリンダー3を150℃、シリンダー4〜ダイスを250℃に設定した。
この際の樹脂組成物としての押出機からの吐出量(生産量)は140kg/hrであった。また、スクリュー回転数は、適宜変更した。
押出機デザイン−1と同じ押出機を用いて、シリンダー3に液体注入ノズルを設置し、シリンダー1を水冷、シリンダー2〜4を80℃、シリンダー5を100℃、シリンダー6を130℃、シリンダー7を230℃、シリンダー8〜13及びダイスを250℃に設定した。
この際の樹脂組成物としての押出機からの吐出量(生産量)は140kg/hrであった。また、スクリュー回転数は、適宜変更した。
押出機デザイン−1と同じ押出機を用いて、シリンダー6に圧力コントロール型の液体注入ノズルを設置し、シリンダー1を水冷、シリンダー2を150℃、シリンダー3を250℃、シリンダー4〜7を270℃、シリンダー8〜13及びダイスを250℃に設定した。
この際の樹脂組成物としての押出機からの吐出量(生産量)は140kg/hrであった。また、スクリュー回転数は、適宜変更した。
ポリアミド、セルロースウィスカー及びセルロースファイバーを、それぞれ表3〜6記載の割合になるよう、表中記載の押出条件及びスクリュー回転数で、押出機にて溶融混練し、シリンダー12で減圧吸引により脱揮した後、ダイからストランド状に押出し、水浴で冷却し、ペレタイズした。ペレットは円柱状の形状で、直径が2.3mmで、長さが5mmであった。
これらを上述した評価方法に準拠して、評価した。
ポリプロピレン、酸変性ポリプロピレン、セルロースウィスカー及びセルロースファイバーをそれぞれ表7記載の割合になるよう、押出条件及びスクリュー回転数で、押出機にて溶融混練し、シリンダー12で減圧吸引により脱揮した後、ダイからストランド状に押出し、水浴で冷却し、ペレタイズした。ペレットは円柱状の形状で、直径が2.6mmで、長さが5.1mmであった。
ポリアミド100質量部に対して、CWを5質量部、CF−Bを5質量部、及び表8に示した有機成分5質量部を混合し、東芝機械(株)製のTEM48SS押出機で、押出機デザイン−1、スクリュー回転数350rpm、吐出量200kg/hrで溶融混練し、真空脱揮した後、ダイからストランド状に押出し、水浴で冷却し、ペレタイズした。ペレットは円柱状の形状で、直径が2.3mmで、長さが5mmであった。
これらを上述した評価方法に準拠して、評価した。
(1)〜(10) 線膨張係数の変動係数を測定するための試験片を採取した位置
Claims (7)
- 熱可塑性樹脂100質量部と、セルロース成分0.1〜100質量部とを含む樹脂組成物であって、前記樹脂組成物の0℃〜60℃の範囲での線膨張係数の変動係数が15%以下であり、前記樹脂組成物の引張破断強度の変動係数(標準偏差/算術平均値)が10%以下である、樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物の引張降伏強度が、前記熱可塑性樹脂の引張降伏強度の1.1倍以上である、請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物の0℃〜60℃の範囲での線膨張係数が50ppm/K以下である、請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 前記セルロース成分は、熱可塑性樹脂100質量部に対し、0.1〜20質量部である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記セルロース成分は、長さ/径比率(L/D比)が30未満のセルロースウィスカーと、L/D比が30以上のセルロースファイバーとを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記セルロース成分は、長さ/径比率(L/D比)が30未満のセルロースウィスカーを、前記セルロース成分100質量%に対して50質量%〜98質量%の量で含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂及びこれらのいずれか2種以上の混合物からなる群より選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
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