JP2016528189A5 - - Google Patents

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JP2016528189A5
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以下の化合物が、５ｐｐｍのテスト量で２つのカテゴリー（死亡率または発育阻害）の少なくとも一方において少なくとも８０％の効果をもたらした：
Ｖ１２．０１

本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉの化合物
Ａ−Ｂ（Ｉ）
（式中、Ａは、式Ａ 1 〜Ａ 8 からなる群から選択されるラジカルであり：
Figure 2016528189
式中、矢印は、ラジカルＢに対する結合点を示し；および
Ｂは、式Ｂ 1 〜Ｂ 11 からなる群から選択されるラジカルであり：
Figure 2016528189
式中、矢印は前記ラジカルＡに対する結合点を示し；
式中、
Ｌ 1 はメチレンまたは直接結合であり；
Ｖ 0 は窒素またはＣＲ 5 であり；
Ｖ 1 は窒素またはＣＲ 20 であり；
Ｖ 2 は窒素またはＣＲ 21 であり；
Ｖ 3 は窒素またはＣＲ 22 であり；
Ｖ 4 は窒素またはＣＲ 23 であり；
Ｖ 5 は窒素またはＣＲ 24 であり；
Ｖ 6 は窒素またはＣＲ 25 であり；
Ｖ 7 は窒素またはＣＲ 26 であり；
Ｖ 8 は窒素またはＣＲ 27 であり；
Ｖ 9 は窒素またはＣＲ 28 であり；
Ｖ 10 は窒素またはＣＲ 29 であり；
Ｖ 11 は窒素またはＣＲ 30 であり；
Ｇ 1 は窒素またはＣＲ 31 であり；
Ｇ 2 は窒素またはＣＲ 32 であり；
Ｇ 3 は、−ＮＲ 35 、酸素原子または硫黄原子であり；
Ｇ 4 は窒素またはＣＲ 33 であり；
Ｇ 5 は窒素またはＣＲ 34 であり；
Ｊ 1 、Ｊ 2 、Ｊ 3 は一緒になって、飽和もしくは不飽和であることが可能であり、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１個もしくは２個の原子を含有する５員複素環を形成し、この環は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ハロゲンおよび／またはＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるが、ただし、前記環が２個の酸素原子または２個の硫黄原子を含有する場合、これらは１個の炭素原子によって分離されており；
Ｒ 1 およびＲ 2 は同一であるか、または異なり、各々は、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルを表し；
Ｒ 3 は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、シアノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル（前記Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル自体、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルから選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能である）からなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニル基であり；ならびに、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ハロジアルキルアミノ、ハロゲン、シアノおよびニトロからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能である５員もしくは６員複素環基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニル基であり；
または、Ｒ 3 は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニルオキシおよびハロゲンからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
または、Ｒ 3 は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ハロジアルキルアミノ、ハロゲン、シアノおよびニトロからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能である５員もしくは６員複素環基であり；
または、Ｒ 3 は、−ＣＯ 2 Ｒ 36 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ 36 または水素であり；
Ｒ 35 は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、シアノ、ヒドロキシ、ハロゲンおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル（前記Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル自体、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルから選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能である）からなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル；またはそのＮ−オキシド、水素であり；
Ｒ 4 、Ｒ 5 、Ｒ 20 、Ｒ 21 、Ｒ 22 、Ｒ 23 、Ｒ 24 、Ｒ 25 、Ｒ 26 、Ｒ 27 、Ｒ 28 、Ｒ 29 、およびＲ 30 は、同一であるかまたは異なり、シアノ、ニトロ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ 36 もしくは水素を表し；または
シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、シアノ、ヒドロキシ、ハロゲンおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル（前記シクロアルキル自体、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルからなる群から選択される置換基により置換されていることが可能である）からなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルであり；または
Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ハロジアルキルアミノ、ハロゲン、シアノおよびニトロからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるフェニル基を表し；
Ｒ 6 、Ｒ 7 、Ｒ 8 、Ｒ 9 、Ｒ 10 、Ｒ 11 、Ｒ 12 、Ｒ 13 、Ｒ 14 、Ｒ 15 、Ｒ 16 、Ｒ 17 、Ｒ 18 およびＲ 19 は、同一であるかまたは異なり、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルまたは水素を表し、また、基ＣＲ 13 Ｒ 14 はさらにカルボニル基Ｃ＝Ｏであることが可能であり；
Ｒ 31 、Ｒ 32 、Ｒ 33 およびＲ 34 は、同一であるかまたは異なり、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、−ＯＲ 7 、−Ｓ（Ｏ） n Ｒ 36 、−ＮＲ 36 Ｒ 37 、−ＣＯ 2 Ｒ 36 、−Ｃ（Ｏ）Ｒ 36 、シアノ、ニトロ、ハロゲンまたは水素を表し；
Ｒ 36 およびＲ 37 は、同一であるかまたは異なり、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 −Ｃ 6 アルケニルオキシ、Ｃ 2 −Ｃ 6 ハロアルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、シアノ、ヒドロキシ、ハロゲンおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル（式中、前記Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルは、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能である）から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル、水素を表し；または
Ｒ 36 およびＲ 37 は、同一であるかまたは異なり、また、
Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ジアルキルアミノ、Ｃ 2 〜Ｃ 8 ハロジアルキルアミノ、ハロゲン、シアノおよびニトロからなる群から選択される置換基により一置換もしくは多置換されていることが可能であるフェニル基を表し；
各ｍは、独立して、０、１または２を表し、かつ、ｎは０、１または２を表し、ただし： ａ）−Ｓ（Ｏ） n Ｒ 36 において、ｎが０である場合Ｒ 36 は水素であり；
ｂ）ＢがＢ１である場合、ＡはＡ２、Ａ３およびＡ５以外であり；
ｃ）ＡがＡ１である場合、ＢはＢ１、Ｂ７、Ｂ８、Ｂ９およびＢ１０以外であり；
ｄ）ＡがＡ 5 である場合、ＢはＢ 10 以外である）
、ならびに、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、エナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕ラジカルＡ２とＢ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ２がラジカルＡ２．１

Figure 2016528189
（式中、Ｒ 40 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルであり；
Ｇ 21 は、窒素、ＣＨ、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−Ｏ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−フェニル、Ｃ−ＳＯ 2 −フェニルまたはＣ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｇ 51 は、窒素、ＣＨ、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−Ｏ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−フェニル、Ｃ−ＳＯ 2 −フェニルまたはＣ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルである）により表され、ならびに、前記ラジカルＢ７、Ｂ９およびＢ１１がＢ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり、
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔３〕ラジカルＡ３とＢ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ３がラジカルＡ３．１
Figure 2016528189
（式中、Ｒ 47 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルであり；
Ｇ 41 は、窒素、ＣＨ、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−Ｏ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−フェニル、Ｃ−ＳＯ 2 −フェニルまたはＣ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｇ 22 は、窒素、ＣＨ、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ−Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ−ハロゲン、Ｃ−ＣＮ、Ｃ−Ｏ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ−Ｓ−フェニル、Ｃ−ＳＯ 2 −フェニルまたはＣ−ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルである）により表され、ならびに、前記ラジカルＢ７、Ｂ９およびＢ１１がＢ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり、
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔４〕ラジカルＡ４とラジカルＢ１との組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ４がラジカルＡ４．１

Figure 2016528189
（式中、Ｒ 48 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルであり；
Ｊ 3 は、硫黄、酸素またはＮ−メチルであり；および
Ｒ 49 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、Ｏ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｓ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、ＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｓ−フェニル、ＳＯ 2 −フェニルまたはＳＯ 2 −Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルである）
により表され、ならびに、前記ラジカルＢ１が

Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）
である化合物。
〔５〕ラジカルＡ５とＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ５がラジカルＡ５．１
Figure 2016528189
（式中、
Ｇ 55 は窒素またはＣ−Ｒ 53 であり；
Ｒ 53 はＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｇ 25 は窒素またはメチンであり；および
Ｒ 52 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルである）
により表され、ならびに、前記ラジカルＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１がＢ１．１、Ｂ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔６〕ラジカルＡ６とＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ６がラジカルＡ６．１
Figure 2016528189
（式中、
Ｇ 36 は、Ｎ−Ｒ 55 、酸素または硫黄であり；
Ｒ 55 はＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｇ 26 は窒素またはメチンであり；および
Ｒ 54 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルである）
により表され、ならびに、前記ラジカルＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１がＢ１．１、Ｂ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１

Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり、
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔７〕ラジカルＡ７とＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ７がラジカルＡ７．１
Figure 2016528189
（式中、
Ｇ 57 は窒素またはＣ−Ｒ 57 であり；
Ｒ 57 は水素またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｒ 56 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルである）
により表され、ならびに、前記ラジカルＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１がＢ１．１、Ｂ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１

Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔８〕ラジカルＡ８とＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１から選択されるラジカルＢとの組み合わせにより表される前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物であって；
Ａ８が好ましくはラジカルＡ８．１
Figure 2016528189
（式中、
Ｇ 48 は窒素またはＣ−Ｒ 59 であり；
Ｒ 59 は水素またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｒ 58 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルである）
により表され、ならびに、前記ラジカルＢ１、Ｂ７、Ｂ９およびＢ１１が、好ましくは、Ｂ１．１、Ｂ７．１、Ｂ９．１およびＢ１１．１

Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 82 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｖ 81 は窒素またはメチンであり；
Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
Figure 2016528189
（式中、ｍは０、１または２であり；
Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；および
Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）から選択されるラジカルにより表される化合物。
〔９〕Ｌ 1 が、Ｂの各々に関して、直接結合である、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕Ｒ 1 が、Ａの各々に関して、同一であるかまたは異なり、各々が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルを表す、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１１〕Ｒ 2 が、Ａの各々に関して、同一であるか、または異なり、各々が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルを表す、前記〔１０〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１２〕Ｒ 3 が、Ｂの各々に関して、同一であるか、または異なり、各々が、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルを表す、前記〔１０〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１３〕Ｒ 4 が、Ｂの各々に関して、同一であるか、または異なり、各々が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルを表す、前記〔１０〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１４〕殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的にまたは殺軟体動物的に有効な量の前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物および好適なキャリアまたは希釈剤を含む、殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性または殺軟体動物性組成物。
〔１５〕殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的にもしくは殺軟体動物的に有効な量の前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物または式Ｉの化合物を含む組成物を、有害生物、有害生物の生息地または有害生物による被害を受けやすい植物に適用するステップを含む有害生物の対処および防除方法であって、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の処置方法、および、ヒトまたは動物の身体において実施される診断法は除かれる方法。
〔１６〕有害生物による被害から植物繁殖体を保護する方法であって、前記繁殖体、または、前記繁殖体が植えられる場所を前記〔１４〕に記載の組成物で処理するステップを含む方法。
〔１７〕前記〔１６〕に記載の方法に従って処理された植物繁殖体。

Claims (6)

  1. 式Ｉの化合物
    Ａ−Ｂ（Ｉ）
    （式中、Ａは、ラジカルＡ６．１
    Figure 2016528189
     であり、
    Ｇ 36 は、Ｎ−Ｒ 55 、酸素または硫黄であり、
    Ｒ 55 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、
    Ｇ 26 は、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 54 は、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、ＳＦ 5 、フェニルカルボニルチオ、メルカプトまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシカルボニルであり、
    矢印は、ラジカルＢに対する結合点を示し；および
    Ｂは、ラジカルＢ１．１、Ｂ７．１、Ｂ９．１またはＢ１１．１
    Figure 2016528189
     （式中、ｍは、０、１または２であり、
    Ｖ 11 は、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 51 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、
    Ｒ 50 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
    Figure 2016528189
     （式中、ｍは、０、１または２であり、
    Ｖ 82 は、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 41 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、
    Ｒ 42 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；
    Figure 2016528189
     （式中、ｍは、０、１または２であり、
    Ｖ 81 は、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 43 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、
    Ｒ 44 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）；または
    Figure 2016528189
     （式中、ｍは、０、１または２であり、
    Ｒ 45 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、
    Ｒ 46 は、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルである）
    である）、
    または、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、エナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体もしくはＮ−オキシド。
  2. 前記ラジカルＡ６．１
    Figure 2016528189
     において、
    Ｒ 54 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり、
    Ｇ 36 が、Ｎ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、酸素または硫黄であり、
    Ｇ 26 が、窒素またはメチンであり、
    前記ラジカルＢ１．１
    Figure 2016528189
     において、
    ｍが、２であり、
    Ｖ 11 が、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 51 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、
    Ｒ 50 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり、
    前記ラジカルＢ７．１
    Figure 2016528189
     において、
    ｍが、２であり、
    Ｖ 82 が、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 41 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、
    Ｒ 42 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり、
    前記ラジカルＢ９．１
    Figure 2016528189
     において、
    ｍが、２であり、
    Ｖ 81 が、窒素またはメチンであり、
    Ｒ 43 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、
    Ｒ 44 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり、そして
    前記ラジカルＢ１１．１
    Figure 2016528189
     において、
    ｍが、２であり、
    Ｒ 45 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、
    Ｒ 46 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルである、請求項１に記載の式Ｉの化合物。
  3. 殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的にまたは殺軟体動物的に有効な量の請求項１に記載の式Ｉの化合物および好適なキャリアまたは希釈剤を含む、殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性または殺軟体動物性組成物。
  4. 有害生物の対処および防除方法であって、殺虫的に、殺ダニ的に、殺線虫的にもしくは殺軟体動物的に有効な量の請求項１に記載の式Ｉの化合物または式Ｉの化合物を含む組成物を、有害生物、有害生物の生息地または有害生物による被害を受けやすい植物に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の処置方法、および、ヒトまたは動物の身体において実施される診断法は除かれることを特徴とする方法。
  5. 有害生物による被害から植物繁殖体を保護する方法であって、前記繁殖体、または、前記繁殖体が植えられる場所を、請求項３に記載の組成物で処理する工程を含むことを特徴とする方法。
  6. 請求項５に記載の方法に従って処理された植物繁殖体。
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