JP2017526678A5 - - Google Patents
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Description
以下の化合物：Ｐ２、Ｐ１１、Ｐ１６、Ｐ１７、Ｐ１８、Ｐ１９、Ｐ２０、Ｐ２１、Ｐ２５、Ｐ８５、Ｐ８６、Ｐ８８、Ｐ８９、Ｐ９０、Ｐ９２、Ｐ９３、Ｐ９４、Ｐ１００、Ｐ１０１、Ｐ１０８、Ｐ１１０およびＰ１１１は、４８時間後にネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）の少なくとも８０％の防除を示した。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉ
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮを表し；
Ｑが、芳香族性、部分的に飽和性または完全に飽和性であり得る、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する五員〜十員単環式または縮合二環式複素環系であり、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記五員〜十員環系は、ハロゲン、シアノ、オキソ、ＯＨ、ＮＨ 2 、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロ−アルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得て；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得るものであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、または、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであるか；またはＲ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、または、ヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ 1 が、Ｏ、ＳまたはＮＲ 3 であり、ここで、Ｒ 3 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−５６
からなる群から選択され、式中、各基Ｊ−１〜Ｊ−５６が、Ｒｘで一置換、二置換または三置換され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から選択され；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得る、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕式Ｉ−１
（式中、
Ｒ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 1 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 1 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔４〕Ｑが、複素環
からなる群から選択され、式中、Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から選択され；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得る、前記〔３〕に記載の式Ｉ−１の化合物。
〔５〕式Ｉ−２
（式中、
Ｒ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 2 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 2 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔６〕Ｑが、複素環
からなる群から選択され、式中、Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から選択され；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルが、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得る、前記〔５〕に記載の式Ｉ−２の化合物。
〔７〕式Ｉａ−１
（式中、
Ｘ 2 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｘ 3 が、Ｎ−（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）であり；
Ｒ 4 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 6 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｑ a が、複素環
からなる群から選択され、式中、各好ましい基Ｑ a が、Ｒｘで一置換、二置換または三置換され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から選択され；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得る）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔８〕式Ｉａ−２
（式中、
Ｘ 4 が、ＳＯ 2 であり；
Ｘ 5 が、Ｎ−（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）であり；
Ｒ 7 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 8 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｑ b が、好ましくは、複素環
からなる群から選択され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から選択され；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得る）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕式Ｉａ−３
（式中、
Ｒ 9 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 10 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑｃが、
から選択され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ヒドロキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルカルボニルアミノ、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニルおよびフェニルからなる群から選択され、前記フェニルは、ハロゲンで置換され得る）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕Ｒ 9 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 10 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑｃが、
であり、式中、Ｒｘが、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルまたはハロゲンである、前記〔９〕に記載の式Ｉａ−３の化合物。
〔１１〕式ＩＶ
（式中、
Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｘ 1 およびＡが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり、およびＹｂ 2 が、−Ｂ（ＯＨ） 2 または−Ｂ（ＯＲ b2 ） 2 であり、Ｒ b2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルであるか；またはＹｂ 2 が、基
である）
の化合物。
〔１２〕活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態における、前記〔１〕に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または適切な場合にはその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
〔１３〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１２〕に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の治療のための方法および前記ヒトまたは動物の身体において実施される診断方法を除くことを特徴とする、方法。
〔１４〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を、前記〔１２〕に記載の組成物で処理する工程を含むことを特徴とする、方法。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮを表し；
Ｑが、芳香族性、部分的に飽和性または完全に飽和性であり得る、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する五員〜十員単環式または縮合二環式複素環系であり、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記五員〜十員環系は、ハロゲン、シアノ、オキソ、ＯＨ、ＮＨ 2 、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロ−アルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得て；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、ジ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルアミノおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得るものであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、または、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであるか；またはＲ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、または、ヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ 1 が、Ｏ、ＳまたはＮＲ 3 であり、ここで、Ｒ 3 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−５６
〔３〕式Ｉ−１
Ｒ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 1 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 1 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔４〕Ｑが、複素環
〔５〕式Ｉ−２
Ｒ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 2 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 2 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔６〕Ｑが、複素環
〔７〕式Ｉａ−１
Ｘ 2 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｘ 3 が、Ｎ−（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）であり；
Ｒ 4 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 6 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｑ a が、複素環
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔８〕式Ｉａ−２
Ｘ 4 が、ＳＯ 2 であり；
Ｘ 5 が、Ｎ−（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）であり；
Ｒ 7 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 8 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｑ b が、好ましくは、複素環
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕式Ｉａ−３
Ｒ 9 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 10 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑｃが、
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕Ｒ 9 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 10 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑｃが、
〔１１〕式ＩＶ
Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｘ 1 およびＡが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり、およびＹｂ 2 が、−Ｂ（ＯＨ） 2 または−Ｂ（ＯＲ b2 ） 2 であり、Ｒ b2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルであるか；またはＹｂ 2 が、基
の化合物。
〔１２〕活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態における、前記〔１〕に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または適切な場合にはその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
〔１３〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１２〕に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の治療のための方法および前記ヒトまたは動物の身体において実施される診断方法を除くことを特徴とする、方法。
〔１４〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を、前記〔１２〕に記載の組成物で処理する工程を含むことを特徴とする、方法。
Claims (14)
- 式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮを表し；
Ｑが、芳香族性、部分的に飽和性または完全に飽和性であり得る、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する五員〜十員単環式または縮合二環式複素環系であり、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記五員〜十員環系は、ハロゲン、シアノ、オキソ、ＯＨ、ＮＨ2、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6ジ−アルキルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1〜Ｃ4ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロ−アルキルカルボニル、フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニルからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得て；ここで、前記フェニル、ピリミジニル、チアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラジニルオキシ、イミダゾリル、ジヒドロ−オキサゾリル、オキサゾリル、ジオキソラニル、１，３−ジオキサニルおよび５，６−ジヒドロ−［１，４，２］ジオキサジニル自体が、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ジ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル−ホスフィノイルメチル−アミノカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルアミノおよびＣ1〜Ｃ6ジ−アルキルアミノからなる群から独立して選択される置換基で一置換ないし多置換され得るものであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、または、ハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであるか；またはＲ1が、ハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか；または
Ｒ1が、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ6アルキニルであり；
Ｒ2が、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、または、ヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ1〜Ｃ6ハロアルキルであるか；または
Ｒ2が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであるか；または
Ｒ2が、ハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｘ1が、Ｏ、ＳまたはＮＲ3であり、ここで、Ｒ3が、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。 - Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−５６
- 式Ｉ−１
Ｒ2およびＱが、請求項１中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ1が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；および
Ｒａ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ｑが、複素環
- 式Ｉ−２
Ｒ2およびＱが、請求項１中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ2が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；および
Ｒａ2が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ｑが、複素環
- 式Ｉａ−１
Ｘ2が、ＳまたはＳＯ2であり；
Ｘ3が、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）であり；
Ｒ4が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ6が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；および
Ｑaが、複素環
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉａ−２
Ｘ4が、ＳＯ2であり；
Ｘ5が、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）であり；
Ｒ7が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ8が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；および
Ｑbが、複素環
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉａ−３
Ｒ9が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ10が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；および
Ｑｃが、
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ｒ9が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ10が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；および
Ｑｃが、
- 式ＩＶ
Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｘ1およびＡが、請求項１中の式Ｉで定義されるとおりであり、およびＹｂ2が、−Ｂ（ＯＨ）2または−Ｂ（ＯＲb2）2であり、Ｒb2が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルであるか；またはＹｂ2が、基
の化合物。 - 活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態における、請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物またはその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
- 有害生物を防除するための方法であって、請求項１２に記載の組成物を前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトの身体の治療のための方法および前記ヒトの身体において実施される診断方法を除くことを特徴とする、方法。
- 有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を、請求項１２に記載の組成物で処理する工程を含むことを特徴とする、方法。
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