JP2018502912A5 - - Google Patents
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Description
以下の化合物：Ｐ２は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした。
本発明の好ましい態様は、下記の通りである。
〔１〕式Ｉ
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 2 が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、−ＳＦ 5 、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されているＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｇ 1 が、ＮまたはＣＲ 4 であり；
Ｇ 2 が、ＮまたはＣＲ 5 であり、ただし、Ｇ 1 がＮである場合、Ｇ 2 がＣＲ 5 であり；
Ｒ 6 が、水素、ハロゲンまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 4 およびＲ 5 が、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり、またはＲ 8 で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；またはＲ 9 で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；または
Ｒ 4 およびＲ 5 が、互いに独立して、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニルまたはヒドロキシルであり；
Ｒ 8 およびＲ 9 が、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、Ｌ 1 およびＬ 4 が結合されている２個の炭素原子と一緒に、芳香族、部分的に飽和した炭素環式または複素環式環系を形成し、ここで、
Ｌ 1 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10a またはＣ（Ｒ 10a ） m であり；
Ｌ 2 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10b 、またはＣ（Ｒ 10b ） m であり；
Ｌ 3 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10c 、またはＣ（Ｒ 10c ） m であり；
Ｌ 4 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、直接結合、Ｎ−Ｒ 10d またはＣ（Ｒ 10d ） m であり；ただし、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 から選択される２つ以下の置換基が、酸素または硫黄であり得；および２つのＬ基が酸素である場合、それらは互いに隣接しておらず；かつ３つ以下のＬ基が窒素であり得；
ｎが、０〜２であり；
ｍが、１または２であり；
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル）ＮＨ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル） 2 Ｎ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキル）ＮＨ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキル） 2 Ｎ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキルカルボニルアミノまたは−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得；または
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；または
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるフェニルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕式Ｉ−１
（式中、前記置換基Ｘ、Ａ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔２〕に記載の式Ｉ−１の化合物。
〔４〕式Ｉ−２
（式中、前記置換基Ｘ、Ａ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔５〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔４〕に記載の式Ｉ−２の化合物。
〔６〕式Ｉ−３；
（式中、前記置換基Ｘ、Ａ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔７〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔６〕に記載の式Ｉ−３の化合物。
〔８〕式Ｉ−１ａ
（式中、Ｊが、基Ｊ 1 〜Ｊ 27
から選択され、およびＡ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、Ｒ 10d が、前記〔３〕において定義されるとおりであり、かつＸ 2 が、酸素またはＳ（Ｏ）ｎ 1 であり、ここで、ｎ 1 が、０、１、または２であり、およびＲ 10e が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕式Ｉ−２ａ
（式中、Ｊが、基Ｊ 1 〜Ｊ 27
から選択され、およびＡ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、Ｒ 10d が、前記〔５〕において定義されるとおりであり、かつＸ 2 が、酸素またはＳ（Ｏ）ｎ 1 であり、ここで、ｎ 1 が、０、１、または２であり、およびＲ 10e が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕式Ｉ−３ａ
（式中、Ｊが、
からなる群から選択され、およびＡ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、Ｒ 10d が、前記〔７〕において定義されるとおりであり、かつＸ 2 が、酸素またはＳ（Ｏ）ｎ 1 であり、ここで、ｎ 1 が、０、１、または２であり、およびＲ 10e が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１１〕Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、ＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニルであり；
Ｇ 1 が、ＮまたはＣＲ 4 であり、ここで、Ｒ 4 が水素であり；
Ｇ 2 が、ＣＲ 5 であり、ここで、Ｒ 5 が水素であり；
Ｒ 6 が、水素であり；
Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、Ｌ 1 およびＬ 4 が結合されている２個の炭素原子と一緒に、フェニル基を形成するか、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または二置換されていることができるイミダゾリル基を形成する、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１２〕活性成分として、少なくとも１つの前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物または適切な場合にはその互変異性体を、それぞれの場合に遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で含み、且つ少なくとも１つの助剤を含む、殺有害生物組成物。
〔１３〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１２〕に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人または動物の身体の治療のための方法および人または動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１４〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を前記〔１２〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
本発明の好ましい態様は、下記の通りである。
〔１〕式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 2 が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、−ＳＦ 5 、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されているＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｇ 1 が、ＮまたはＣＲ 4 であり；
Ｇ 2 が、ＮまたはＣＲ 5 であり、ただし、Ｇ 1 がＮである場合、Ｇ 2 がＣＲ 5 であり；
Ｒ 6 が、水素、ハロゲンまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 4 およびＲ 5 が、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであり、またはＲ 8 で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；またはＲ 9 で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；または
Ｒ 4 およびＲ 5 が、互いに独立して、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニルまたはヒドロキシルであり；
Ｒ 8 およびＲ 9 が、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；および
Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、Ｌ 1 およびＬ 4 が結合されている２個の炭素原子と一緒に、芳香族、部分的に飽和した炭素環式または複素環式環系を形成し、ここで、
Ｌ 1 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10a またはＣ（Ｒ 10a ） m であり；
Ｌ 2 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10b 、またはＣ（Ｒ 10b ） m であり；
Ｌ 3 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、Ｎ−Ｒ 10c 、またはＣ（Ｒ 10c ） m であり；
Ｌ 4 が、窒素、Ｓ（Ｏ）ｎ、酸素、直接結合、Ｎ−Ｒ 10d またはＣ（Ｒ 10d ） m であり；ただし、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 から選択される２つ以下の置換基が、酸素または硫黄であり得；および２つのＬ基が酸素である場合、それらは互いに隣接しておらず；かつ３つ以下のＬ基が窒素であり得；
ｎが、０〜２であり；
ｍが、１または２であり；
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルコキシカルボニル、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル）ＮＨ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル） 2 Ｎ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキル）ＮＨ、（Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキル） 2 Ｎ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニルアミノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シクロアルキルカルボニルアミノまたは−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得；または
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；または
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるフェニルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕式Ｉ−１
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔２〕に記載の式Ｉ−１の化合物。
〔４〕式Ｉ−２
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔５〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔４〕に記載の式Ｉ−２の化合物。
〔６〕式Ｉ−３；
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔７〕Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｒ 2 が、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ 6 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、前記〔１〕に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c 、およびＲ 10d が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 ハロシクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロハロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 シクロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキルカルボニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニル、−ＳＦ 5 であり；さらに、Ｒ 10a 、Ｒ 10b 、Ｒ 10c およびＲ 10d のうちの１つが、オキソであり得る、前記〔６〕に記載の式Ｉ−３の化合物。
〔８〕式Ｉ−１ａ
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕式Ｉ−２ａ
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１０〕式Ｉ−３ａ
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１１〕Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、ＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニルであり；
Ｇ 1 が、ＮまたはＣＲ 4 であり、ここで、Ｒ 4 が水素であり；
Ｇ 2 が、ＣＲ 5 であり、ここで、Ｒ 5 が水素であり；
Ｒ 6 が、水素であり；
Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｌ 3 およびＬ 4 が、Ｌ 1 およびＬ 4 が結合されている２個の炭素原子と一緒に、フェニル基を形成するか、またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または二置換されていることができるイミダゾリル基を形成する、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔１２〕活性成分として、少なくとも１つの前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物または適切な場合にはその互変異性体を、それぞれの場合に遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で含み、且つ少なくとも１つの助剤を含む、殺有害生物組成物。
〔１３〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔１２〕に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人または動物の身体の治療のための方法および人または動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１４〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を前記〔１２〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
Claims (14)
- 式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2が、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル）、−ＳＦ5、−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルであり、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されているＣ1〜Ｃ6ハロアルキルであり；またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｇ1が、ＮまたはＣＲ4であり；
Ｇ2が、ＮまたはＣＲ5であり、ただし、Ｇ1がＮである場合、Ｇ2がＣＲ5であり；
Ｒ6が、水素、ハロゲンまたはＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ4およびＲ5が、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルであり、またはＲ8で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；またはＲ9で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；または
Ｒ4およびＲ5が、互いに独立して、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニルまたはヒドロキシルであり；
Ｒ8およびＲ9が、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；および
Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4が、Ｌ1およびＬ4が結合されている２個の炭素原子と一緒に、芳香族、部分的に飽和した炭素環式または複素環式環系を形成し、ここで、
Ｌ1が、窒素、Ｓ（Ｏ）n、酸素、Ｎ−Ｒ10aまたはＣ（Ｒ10a）mであり；
Ｌ2が、窒素、Ｓ（Ｏ）n、酸素、Ｎ−Ｒ10b、またはＣ（Ｒ10b）mであり；
Ｌ3が、窒素、Ｓ（Ｏ）n、酸素、Ｎ−Ｒ10c、またはＣ（Ｒ10c）mであり；
Ｌ4が、窒素、Ｓ（Ｏ）n、酸素、直接結合、Ｎ−Ｒ10dまたはＣ（Ｒ10d）mであり；ただし、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4から選択される２つ以下の置換基が、酸素または硫黄であり得；および２つのＬ基が酸素である場合、それらは互いに隣接しておらず；かつ３つ以下のＬ基が窒素であり得；
ｎが、０〜２であり；
ｍが、１または２であり；
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルコキシカルボニル、（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）ＮＨ、（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）2Ｎ、（Ｃ1〜Ｃ6シクロアルキル）ＮＨ、（Ｃ1〜Ｃ6シクロアルキル）2Ｎ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｃ1〜Ｃ6シクロアルキルカルボニルアミノまたは−ＳＦ5であり；さらに、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10cおよびＲ10dのうちの１つが、オキソであり得；または
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されているＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；または
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシおよびシアノからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるフェニルである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。 - 式Ｉ−１
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ6、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4が、請求項１に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロハロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、−ＳＦ5であり；さらに、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10cおよびＲ10dのうちの１つが、オキソであり得る、請求項２に記載の式Ｉ−１の化合物。 - 式Ｉ−２
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ6、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4が、請求項１に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロハロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、−ＳＦ5であり；さらに、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10cおよびＲ10dのうちの１つが、オキソであり得る、請求項４に記載の式Ｉ−２の化合物。 - 式Ｉ−３；
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ａが、Ｃ−ＨまたはＮであり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｒ2が、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、シアノであり、またはハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されていることができるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｘ、Ｒ6、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4が、請求項１に記載の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10c、およびＲ10dが、互いに独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3〜Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロハロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、−ＳＦ5であり；さらに、Ｒ10a、Ｒ10b、Ｒ10cおよびＲ10dのうちの１つが、オキソであり得る、請求項６に記載の式Ｉ−３の化合物。 - 式Ｉ−１ａ
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉ−２ａ
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉ−３ａ
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘが、ＳＯ2であり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニルであり；
Ｇ1が、ＮまたはＣＲ4であり、ここで、Ｒ4が水素であり；
Ｇ2が、ＣＲ5であり、ここで、Ｒ5が水素であり；
Ｒ6が、水素であり；
Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3およびＬ4が、Ｌ1およびＬ4が結合されている２個の炭素原子と一緒に、フェニル基を形成するか、またはＣ1〜Ｃ4アルキルおよびＣ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または二置換されていることができるイミダゾリル基を形成する、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 活性成分として、少なくとも１つの請求項１に記載の式Ｉの化合物または適切な場合にはその互変異性体を、それぞれの場合に遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で含み、且つ少なくとも１つの助剤を含む、殺有害生物組成物。
- 有害生物を防除するための方法であって、請求項１２に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に施用する工程を含むが、手術または治療による人の身体の治療のための方法および人の身体において実施される診断方法を除く、方法。
- 有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられる場所を請求項１２に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
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