JP2012224632A - 化合物および液晶媒体 - Google Patents
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- FJZKADZLSJRAQF-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1)N(C)C(C)(C)CC1OC(C)=O Chemical compound CC(C)(C1)N(C)C(C)(C)CC1OC(C)=O FJZKADZLSJRAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Abstract
【解決手段】本発明は、式Iで表される化合物におよびネマチック相および負の誘電異方性を有する液晶媒体に関し、該媒体は、
a)式Iで表される1種または2種以上の化合物、
および
b)式IIで表される1種または2種以上の化合物、
および/または
c)式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物を含み、
ここで、パラメータは、請求項1に示した意味を有し、電気光学ディスプレイにおける、特に、VA、ECB、PALC、FFSまたはIPS効果に基づくアクティブマトリックスディスプレイにおけるその使用に関し、このタイプの液晶媒体を含有するこのタイプのディスプレイに関し、および式IIで表される1種または2種以上の化合物および式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物を含む液晶媒体の安定化のための、式Iで表される化合物の使用に関する。
【選択図】 なし
Description
さらに、工業的に使用できるLC相は、好適な温度における液晶メソ相および低粘度を有することを必要とする。
2種の技術は区別される:例えばCdSeなどの半導体を含むTFT、または多結晶シリコン、とりわけアモルファスシリコンをベースとするTFTである。後者の技術は、現在のところ世界規模で最大の商業的重要性を有する。
本明細書における用語「MLCディスプレイ」は、集積非線形素子を有するあらゆるマトリックスディスプレイを包含し、すなわち、アクティブマトリックスに加えて、例えばバリスタまたはダイオード(金属−絶縁体−金属)などの受動素子を備えたディスプレイも包含する。
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は誘電体として使用され、その光学特性は印加電圧によって可逆的に変化する。
いわゆる「ヒンダードアミン系光安定剤」、短縮して「HALS」の使用は、既に液晶混合物の安定化のために提案されてきた。
その中での開示によれば、これらの液晶混合物は、任意にまた、例えば、フェノールおよび立体障害アミン(hindered amine light stabilisers;ヒンダードアミン系光安定剤、短縮して「HALS」)などの種々のタイプの安定剤を含んでもよい。しかしながら、これらの液晶混合物は、比較的高い電圧閾値によりおよびせいぜい適度の安定剤により特徴付けられる。特に、それらの電圧保持比は、曝露後に急降下する。さらに、黄色の変色をしばしば生じる。
窒素原子上に種々の置換基を有するHALSが、それらのpKB値について、非特許文献17において比較されている。以下のタイプの構造式をここで開示する。
他方で、特に、例えばモバイル用途のためのディスプレイなどの、電源ネットワークに直接接続していないか、または継続的に接続していないディスプレイには、高いVHRを有する従来技術のディスプレイの印加電圧は、しばしば高すぎる。
さらに、液晶混合物の相範囲は、ディスプレイの意図した用途のために十分に広範でなければならない。
これまで開示されてきたMLCディスプレイの欠点は、それらの不十分なVHRおよびそれらの不十分な寿命と同様に、それらの比較的低いコントラスト、相対的に高い視野角依存性およびこれらのディスプレイにおけるモノクロ階調の製造における困難性が原因である。
よって、依然として、種々のモノクロ階調の製造を可能にし、特に、良好で安定なVHRを有するMLCディスプレイであって、大きな使用温度範囲、短い応答時間および低い電圧閾値に加えて、極めて高い比抵抗を有する前記MLCディスプレイへの大きな需要を維持する。
よって、本発明は、式Iで表される少なくとも1種の化合物および式IIで表される1種または2種以上の化合物、ならびに好ましくはさらに式III−1〜III−4で表される化合物からなる群から選択される1種または2種以上の化合物を含む、極性化合物の混合物をベースとする液晶混合物に関する。
a)好ましくは1ppm〜1000ppmの範囲の、好ましくは、1ppm〜500ppmの範囲の、特に好ましくは、1ppm〜250ppmの範囲の濃度の式I
nは、1〜4の整数、好ましくは、1、2または3、特に好ましくは、1または2、および極めて特に好ましくは、2を示し、
mは、(4−n)を示し、
rおよびsは、互いに独立して、0または1を示し、
Y11〜Y14は、各々互いに独立して、1〜4個のC原子を有するアルキル、好ましくは、メチルまたはエチルを示し、特に好ましくは、全てがメチルまたはエチル、極めて特に好ましくは、メチルを示し、
あるいは代替的に、互いに独立して、2個の対である(Y11およびY12)および(Y13およびY14)は、3〜6個のC原子、好ましくは5個のC原子を有する2価の基、最も好ましくは、1,5−ペンチレンを一緒に形成する結合により連結していてもよく、
n=1、R11=O・および−[Z11−]r−[Z12]s−=−O−、−(CO)−O−、−O−(CO)−、−O−(CO)−O−、−NR14−または−NR14−(CO)−である場合には、
n=2およびR11=O−R13である場合には、
R13は、n−C1〜9−アルキルを示さない、
である、
で表される1種または2種以上の化合物、
b)式II
R21は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキル基または2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニル基、好ましくは、n−アルキル基を示し、特に好ましくは、3、4または5個のC原子を有する、好ましくは、n−アルキル基を示し、
R22は、2〜7個のC原子を有する、好ましくは、2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニル基、より好ましくは、ビニル基または1−プロペニル基および特にビニル基を示す、
で表される1種または2種以上の化合物、
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキル基、特に好ましくは、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、n−アルキル基を示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有する非置換のアルキル基、または1〜6個のC原子を有する、好ましくは、2、3または4個のC原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、
m、nおよびoは、各々互いに独立して、0または1を示す、
で表される群から選択される1種または2種以上の化合物を含む。
好ましいのは、以下の態様
q∈{0,1,2,3〜16}である)を示し、または
>CH−[CH2]p−CH2−(式中、p∈{0,1,2,3,4,5〜18})を示し、または
−CH2−[CH2]p−CH2−(式中、p∈{0,1,2,3,4,5〜18})、プロパン−1,2−ジイル、ブタン−1,2−ジイル、エタン−1,2−ジイル、
alkylは、特に好ましくは、直鎖状アルキル、特に、CH3−、C2H5−、n−C3H7−、n−C4H9−またはn−C5H11−を示し、
alkenylは、特に好ましくは、CH2=CH−、E−CH3−CH=CH−、CH2=CH−CH2−CH2−、E−CH3−CH=CH−CH2−CH2−またはE−(n−C3H7)−CH=CH−を示す。
R11は、−O・、OHまたはO−R13、好ましくは:
R13は、イソプロピルまたは3−ヘプチル、アセトフェニルまたはシクロヘキシルを示す。
tは、1〜12の整数を示し、
式Iで表される1種または2種以上の化合物を含む。
全濃度における式III−1で表される1種または2種以上の化合物を、5%〜30%の範囲で、
全濃度における式III−2で表される1種または2種以上の化合物を、3%〜30%の範囲で、
全濃度における式III−4で表される1種または2種以上の化合物を、1%〜30%の範囲で、
を含む。
alkylは、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキル基を示し、
alkenylは、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、2〜4個のC原子を有する、特に好ましくは、2個のC原子を有するアルケニル基を示し、
alkenyl’’は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、2〜4個のC原子を有する、特に好ましくは、2〜3個のC原子を有するアルケニル基を示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、3〜5個のC原子を有するアルキル基を示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、2〜4個のC原子を有するアルコキシ基を、あるいは、2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、3〜5個のC原子を有するアルキル基を示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、2〜4個のC原子を有するアルコキシ基を、あるいは、2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは、3〜5個のC原子を有するアルキル基を示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を、好ましくは、2〜4個のC原子を有するアルコキシ基を、あるいは、2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシ基を示す。
異なった好ましい態様において、本発明の媒体は、式IIで表される化合物を含まない。
10〜60重量%の式III−1〜III−4の群から選択される1種または2種以上の化合物および/または
30〜80重量%の式IVおよび/またはVで表される1種または2種以上の化合物、
ここで、媒体における全ての化合物の全容量は、100%である、
を含む。
本発明の他の好ましい態様において、ここで、本発明の媒体が、特に、式中、R11または少なくとも1個のR11が、O・を示す式Iで表される1種または2種以上の化合物を含み、それらが、特に式OH−1〜OH−6で表される化合物の群から選択されるフェノール化合物を含まない場合に、これらはまた、十分な安定性を有する。
R41は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキル基を示し、および
R42は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシを示し、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは、2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
R51およびR52は、互いに独立して、R21およびR22に与えた意味の一つを有し、好ましくは、1〜7個のC原子を有するアルキル、好ましくは、n−アルキル、特に好ましくは、1〜5個のC原子を有するn−アルキル、1〜7個のC原子を有するアルコキシ、好ましくは、n−アルコキシ、特に好ましくは、2〜5個のC原子を有するn−アルコキシ、2〜7個のC原子を有するアルコキシアルキル、アルケニル、またはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルオキシを示し、
pおよびqは、各々互いに独立して、0または1を示し、
(p+q)は、好ましくは、0または1を示す。
Y5は、HまたはFを示し、および好ましくは、
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを示し、および
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは、2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、および
alkenylは、2〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは、2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
本発明に従い、液晶媒体は、1種または2種以上のキラル化合物を含んでもよい。
ここで、頭字語(略号)は、表AおよびDにおいて説明され、表Dにおける例により例示される。
ii.液晶媒体は、0.130以下、特に好ましくは、0.120以下の複屈折を有する。
iv.液晶媒体は、2.0以上、特に好ましくは、3.0以上の値を有する負の誘電異方性を有する。
vi.液晶媒体は、2.5〜3.8の範囲での値を有する負の誘電異方性を有する。
xi.全体としての混合物における式III−1〜III−4で表される化合物の割合は、50%以上であり、好ましくは、75%以下である。
xiii.液晶媒体は、好ましくは、全濃度における5%以上、特に10%以上、および極めて特に好ましくは、15%〜40%で、式IVで表される1種または2種以上の化合物を含む。
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも80度の幅および20℃で最大30mm2・s−1の流動粘度(flow viscosity)ν20を有するネマチック相領域を有する。
回転粘度γ1は、好ましくは、120mPa・s以下、特に、100mPa・s以下である。
本発明のディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、通常、2種の構成成分AおよびBを含み、それらは、それら自身が1種または2種以上の個々の化合物からなる。
本発明の液晶媒体は、任意にまた、18種以上の化合物を含む。この場合において、それらは、好ましくは、18〜25種の化合物を含む。
本発明の媒体はまた、任意に、全濃度が媒体全体に基づいて好ましくは10%以下の誘電的に正の構成成分を含んでいてもよい。
10ppm〜1000ppm、好ましくは、50ppm〜500ppm、より一層好ましくは、100〜400ppmおよび極めて特に好ましくは、150ppm〜300ppmの式Iで表される化合物、
50%〜70%の式III−1〜III−4で表される化合物
を含む。
セル中の20℃で新たに充填したセルにおいて、これらは、95%以上、好ましくは、97%以上、特に好ましくは、98%以上、および極めて特に好ましくは、99%以上であり、100℃のオーブンで5分後のセル中では、90%、好ましくは、93%以上、特に好ましくは、96%以上、および極めて特に好ましくは、98%以上である。
これらの好ましい個々の物理的特性値はまた、好ましくは、各場合において、互いを組み合わせた本発明の媒体により維持される。
他に示されない限り、個々の化合物は、通常、混合物中において、各場合において1%〜30%、好ましくは、2%〜30%および特に好ましくは、3%〜16%の濃度で用いられる。
式Iで表される化合物、
式IIで表される1種または2種以上の化合物、好ましくは、CC−n−VおよびCC−n−Vmで表される化合物の群から選択され、好ましくは、CC−3−V、CC−3−V1、CC−4−VおよびCC−5−Vであり、特に好ましくは、CC−3−V、CC−3−V1およびCC−4−Vで表される化合物の群から好ましくは選択され、極めて特に好ましくは、CC−3−Vであり、任意に、さらに、化合物CC−4−Vおよび/またはCC−3−V1であり、
式III−1−2で表される1種または2種以上の化合物、好ましくは、式CCY−n−mおよびCCY−n−Omであり、好ましくは、式CCY−n−Omで表され、好ましくは、式CCY−3−O2、CCY−2−O2、CCY−3−O1、CCY−3−O3、CCY−4−O2、CCY−3−O2およびCCY−5−O2で表される化合物の群から選択され、
式III−3−2で表される1種または2種以上の化合物、好ましくは、CPY−n−Omで表され、好ましくは、式CPY−2−O2およびCPY−3−O2、CPY−4−O2およびCPY−5−O2で表される化合物の群から選択され、
を含む。
− 「主に〜からなる」:組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、50%以上、特に好ましくは、55%以上、および極めて特に好ましくは、60%以上であり、
− 「実質的に〜からなる」:組成物中の当該成分の濃度が、好ましくは、98%以上、特に好ましくは、99%以上、および極めて特に好ましくは、100.0%である。
本発明について、
trans−1,4−シクロへキシレンを示し、
1,4−フェニレンを示す。
本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えば、EP A 0 240 379などに記載されるように、普通の形状に対応する。
以下の表Eは、本発明の混合物に添加することができるドーパントを示す。混合物が1種または2種以上のドーパントを含む場合には、それは(それらは)、0.01〜4%、好ましくは、0.1〜1.0%の量で用いる。
本発明の目的のために、全ての濃度は、他に具体的に断りのない限り、重量パーセントにて示し、他に具体的に断りのない限り、対応する混合物または混合物構成成分に関する。
他に具体的に断りのない限り、本発明について、用語「電圧閾値」は、フレデリクス閾値としても既知の容量閾値(V0)に関する。
VHRを、メルクジャパンで製造されたテストセル中において決定する。測定セルは、ソーダ石灰ガラス基板を有し、互いに垂直にラビングされた、層厚み50nmのポリイミド配向層(AL-3046、JSR株式会社からのもの、日本国)を用いて構成される。層厚みは、均一な6.0μmである。透明ITO電極の表面積は、1cm2である。
VHR測定値の精度は、それぞれのVHR値に依存する。精度は値の減少に伴って、減少する。種々の大きさの範囲における値の場合に通常観測される偏差は、以下の表における大きさのそれらの順に従う。
(n、mおよびzは、互いに独立して、各々整数であり、好ましくは、1〜6である。)
以下の例は、本発明を説明するが、あらゆる点においてこれを制限するものではない。しかしながら、物理的特性により、当業者には、どの特性が達成され得、どの範囲においてそれらが改変され得るかは明らかである。よって、特に、好ましく達成され得る種々の特性の組み合わせは、当業者には明確に定義される。
1.52g(5.5mmol)の上記工程からの生成物、化合物2,2,6,6−テトラメチル−1−(1−フェニルエトキシ)ピペリジン−4−オール、15.3mg(0.125mmol)のジメチルアミノピリジンおよび1.02ml(12.6mmol)の乾燥ピリジンを、始めに10mlのジクロロメタン中に導入し、7〜10℃の範囲の温度まで冷却する。0.255ml(2.199mmol)の二塩化スクシノイルを、次いで、ヒドロキシル化合物がまだ存在する場合に必要であれば注ぎ足して、滴加する。
アルケニル末端基を含有する40%をわずかに超える化合物およびシクロヘキセニレン単位を含有する8%の化合物を全体で含む、以下の混合物(M−1)を調製し、実験する。
最初に、混合物(M−1)の、および250ppmの化合物TINUVIN(登録商標)770がこの混合物に加えられた別のサンプルの電圧保持比そのものの安定性を決定する。得られた混合物(CM−1−1)を、混合物M−1そのものと同様に、ホメオトロピック配向のための配向材料および平面ITO電極を有するテストセル中で冷陰極(CCFL)−LCDバックライトを用いた照明へのその安定性について実験する。
次に、63ppmまたは代替的に250ppmの合成例1からの化合物
大抵曝露により引き起こされる電圧保持比(ΔVHR)の急降下を、上記の本文において記載したように決定する。よって、相対的安定性Srel(750時間)=1.9を、例1について、基準混合物(比較例1.0)と比較して得る。
アルケニル末端基を含有する37%の化合物を含む、以下の混合物(M−2)を調製し、実験する。
アルケニル末端基を含有する40%の化合物を含む、以下の混合物(M−3)を調製し、実験する。
アルケニル末端基を含有する38%をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物(M−4)を調製し、実験する。
アルケニル末端基を含有する36%をわずかに超える化合物を全体で含む、以下の混合物(M−5)を調製し、実験する。
アルケニル末端基を含有する35.5%の化合物を全体で含む、以下の混合物(M−6)を調製し、実験する。
Claims (18)
- 式I
nは、1〜4の整数を示し、
mは、(4−n)を示し、
Z11およびZ12は、互いに独立して、−O−、−(C=O)−、−(NR14)−または単結合を示すが、両方が同時に−O−を示さず、
rおよびsは、互いに独立して、0または1を示し、
Y11〜Y14は、各々互いに独立して、1〜4個のC原子を有するアルキルを示し、あるいは代替的に、互いに独立して、2個の対である(Y11およびY12)および(Y13およびY14)は、3〜6個のC原子を有する2価の基を一緒に形成する結合により連結していてもよく、
R11は、O−R13、O・またはOH、好ましくは、O−R13またはO・、特に好ましくは、O・、イソプロポキシ、シクロヘキシルオキシ、アセトフェノキシまたはベンゾキシ、極めて特に好ましくは、O・を示し、
R12は、各々存在する場合には、互いに独立して、H、F、OR14、NR14R15、1〜20個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は、−O−または−(C=O)−により置き換えられていてもよいが、隣接した2個の−CH2−基は、−O−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、ここで、1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は、−O−または−(C=O)−により置き換えられていてもよいが、隣接した2個の−CH2−基は、−O−により置き換えられていてはならず、およびここで、1個のH原子または複数のH原子は、OR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、1個のH原子または複数のH原子は、OR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよく、
R13は、各々存在する場合には、互いに独立して、1〜20個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキル鎖を示し、ここで、1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は、−O−または−(C=O)−により置き換えられていてもよいが、隣接した2個の−CH2−基は、−O−により置き換えられていてはならず、あるいは、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素基を示し、およびここで、1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は、−O−または−(C=O)−により置き換えられていてもよいが、隣接した2個の−CH2−基は、−O−により置き換えられていてはならず、およびここで、1個のH原子または複数のH原子は、OR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよく、あるいは、芳香族または複素芳香族炭化水素基を示し、ここで、1個のH原子または複数のH原子は、OR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよく、あるいは、
R14は、各々存在する場合には、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
R15は、各々存在する場合には、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキルあるいはアシル基、あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族炭化水素またはカルボキシル基を示し、
R16は、各々存在する場合には、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキル基を示し、ここで、1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は、−O−または−(C=O)−により置き換えられていてもよいが、隣接した2個の−CH2−基は、−O−により置き換えられていてはならず、
以下の条件、
n=1、R11=O・および−[Z11−]r−[Z12]s−=−O−、−(CO)−O−、−O−(CO)−、−O−(CO)−O−、−NR14−または−NR14−(CO)−である場合には、
n=2およびR11=O・である場合には、
n=2およびR11=O−R13である場合には、
R13は、n−C1〜9−アルキルを示さない、
である、
で表される化合物。 - a)請求項1〜3のいずれか一項に定義された、式Iで表される1種または2種以上の化合物、
および
b)式II
R21は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキル基または2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニル基を示し、および
R22は、2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニル基を示す、
で表される1種または2種以上の化合物、
および/または
c)式III−1〜III−4
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキル基を示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキル基または1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシ基を示し、および
m、nおよびoは、各々互いに独立して、0または1を示す、
で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物、
を含むことを特徴とする、液晶媒体。 - 媒体全体中の式Iで表される化合物の全濃度が、1ppm〜1,000ppmであることを特徴とする、請求項4に記載の媒体。
- 請求項4に示した、式IIで表される化合物を含み、式中、R21が、n−プロピルを示し、R22が、ビニルを示すことを特徴とする、請求項4または5に記載の媒体。
- 媒体全体中の式IIで表される化合物の全濃度が、25%〜45%であることを特徴とする、請求項6に記載の媒体。
- 請求項4に示した、式III−4で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項4〜8のいずれか一項に記載の媒体。
- さらに、1種または2種以上のキラル化合物を含むことを特徴とする、請求項4〜9のいずれか一項に記載の媒体。
- 請求項4〜10のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、電気光学ディスプレイまたは電気光学部品。
- VAまたはECB効果に基づくことを特徴とする、請求項11に記載のディスプレイ。
- アクティブマトリックスアドレス方式デバイスを含むことを特徴とする、請求項11または12に記載のディスプレイ。
- 液晶媒体中における、請求項1〜3のいずれか一項に記載の式Iで表される化合物の使用。
- 電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学部品における、請求項4〜10のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
- 液晶媒体の調製方法であって、請求項1〜3のいずれか一項に記載の式Iで表される1種または2種以上の化合物を、請求項4に記載の式IIで表される1種または2種以上の化合物および/または請求項4に記載の式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物と混合することを特徴とする、前記方法。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の式Iで表される化合物の調製方法であって、用いる出発物質が、4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−1−オキシルであることを特徴とする、前記方法。
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