JP2016006152A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)において、R1は、水素または炭素数1から15のアルキルであり;R2、R3、R4、およびR5は独立して、水素または炭素数1から4のアルキルであり;環Aは、フェニルまたはシクロヘキシルであり;aは、3または4である。
式(2)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Bおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Cは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3であり、cは0または1であり;そしてbとcとの和は3以下である。
式(2−1)から式(2−21)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(3)において、R8およびR9は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Eおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;dは、1、2、または3である。
式(3−1)から式(3−13)において、R8およびR9は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、環Gおよび環Jは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Iは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;eは、0、1、または2であり;f、g、およびhは独立して、0、1、2、3、または4であり;そして、f、g、およびhの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;f個のP1およびh個のP3のすべてが式(P−4)で表される基であるとき、式(4)において、f個のSp1およびh個のSp3の少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 10%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−7) 12%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 12%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 6%
3−HH−V (3−1) 25%
3−HH−V1 (3−1) 6%
4−HH−V1 (3−1) 3%
V−HHB−1 (3−5) 3%
V2−HHB−1 (3−5) 4%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=80.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−3.9;Vth=2.09V;η=20.7mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.1重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=65.6%.
実施例1における化合物(1−1)を添加する前の組成物のVHR−cを測定した。VHR−c=34.7%.
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
V2−BB(2F,3F)−O1 (2−5) 4%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 9%
1V2−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 6%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 10%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−7) 3%
1V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 12%
3−HH−V (3−1) 26%
1−HH−2V1 (3−1) 3%
3−HH−2V1 (3−1) 3%
5−HB−O2 (3−2) 3%
3−HHB−O1 (3−5) 5%
V−HHB−1 (3−5) 4%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=77.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.099;Δε=−3.4;Vth=2.22V;η=18.6mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.07重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=63.4%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 12%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 8%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
2−HHB(2F,3F)−1 (2−7) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 6%
1V2−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 4%
2−HH−3 (3−1) 20%
3−HH−4 (3−1) 10%
V2−BB(F)B−1 (3−8) 4%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=80.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.4;Vth=2.19V;η=19.0mPa・s.
この組成物に化合物(1−2)を0.1重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=87.1%.
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 8%
2O−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 8%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 10%
3−HH−V (3−1) 24%
3−HH−V1 (3−1) 10%
V2−HHB−1 (3−5) 9%
1O1−HBBH−4 (−) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=83.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=−3.7;Vth=2.21V;η=22.9mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.05重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=64.8%.
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 12%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 5%
1V2−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 3%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−7) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 12%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−7) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 4%
3−HH−V (3−1) 32%
1−BB−3 (3−3) 5%
3−HHEH−3 (3−4) 3%
V−HHB−1 (3−5) 3%
1−BB(F)B−2V (3−8) 3%
3−HHEBH−4 (3−9) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=78.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=−2.7;Vth=2.36V;η=18.8mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.07重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=71.6%.
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 12%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 6%
1V2−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 3%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−7) 6%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 7%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−7) 5%
1V2−HHB(2F,3F)−O4 (2−7) 5%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 5%
3−HH−V (3−1) 26%
3−HH−VFF (3−1) 3%
V2−HB−1 (3−2) 6%
V−HHB−1 (3−5) 5%
2−BB(F)B−5 (3−8) 3%
5−HBB(F)B−3 (3−13) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=79.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−2.9;Vth=2.35V;η=19.8mPa・s.
この組成物に化合物(1−2)を0.11重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=65.1%.
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 10%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−7) 11%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 12%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 9%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 7%
3−HH−V (3−1) 26%
3−HH−V1 (3−1) 6%
1−HH−2V1 (3−1) 3%
3−HHB−3 (3−5) 3%
V−HHB−1 (3−5) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=81.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−3.7;Vth=2.15V;η=20.9mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.06重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=62.2%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 10%
3−HH−V (3−1) 25%
3−HH−V1 (3−1) 10%
V2−HHB−1 (3−5) 11%
2−BB(F)B−3 (3−8) 8%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=79.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.100;Δε=−3.5;Vth=2.20V;η=19.5mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.05重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=68.3%.
V2−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 9%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 12%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 12%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 3%
2−HH−3 (3−1) 27%
1−BB−3 (3−3) 13%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−B(F)BB−2 (3−7) 3%
3−HB(F)HH−5 (3−10) 3%
3−HB(F)BH−3 (3−12) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=78.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.098;Δε=−2.9;Vth=2.34V;η=18.2mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.03重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=71.3%.
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 9%
5−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 13%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 3%
2−HHB(2F,3CL)−O2 (2−18) 3%
4−HHB(2F,3CL)−O2 (2−18) 3%
2−HH−3 (3−1) 22%
3−HH−V (3−1) 5%
V2−BB−1 (3−3) 3%
1−BB−3 (3−3) 13%
3−HB(F)HH−5 (3−10) 3%
5−HBBH−3 (3−11) 3%
3−HB(F)BH−3 (3−12) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=78.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−2.6;Vth=2.49V;η=17.6mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.05重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=67.8%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 12%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 8%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 6%
2−HH−3 (3−1) 16%
3−HH−4 (3−1) 13%
1V−HBB−2 (3−6) 4%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=76.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.089;Δε=−3.6;Vth=2.12V;η=19.8mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.03重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=88.2%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 4%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 6%
3−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 10%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 5%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−15) 7%
3−HBB(2F,3CL)−O2 (2−19) 3%
3−HH−O1 (3−1) 3%
3−HH−V (3−1) 26%
3−HB−O2 (3−2) 3%
V−HHB−1 (3−5) 7%
3−BB(F)B−5 (3−8) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=80.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.114;Δε=−3.2;Vth=2.27V;η=24.0mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.1重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=61.2%.
3−chB(2F,3F)−O2 (2−2) 6%
3−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 6%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−5) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 5%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−7) 6%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 9%
2−HchB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (2−12) 5%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−17) 3%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (2−20) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−21) 3%
3−HH−V (3−1) 23%
4−HH−V (3−1) 3%
5−HH−V (3−1) 6%
7−HB−1 (3−2) 3%
V−HHB−1 (3−5) 4%
V−HBB−2 (3−6) 3%
2−BB(F)B−3 (3−8) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=70.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.092;Δε=−3.2;Vth=2.16V;η=22.9mPa・s.
この組成物に化合物(1−2)を0.15重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=72.4%.
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−3) 9%
5−BB(2F,3F)−O4 (2−5) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 13%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−11) 3%
2−HHB(2F,3CL)−O2 (2−18) 3%
4−HHB(2F,3CL)−O2 (2−18) 3%
2−HH−3 (3−1) 22%
3−HH−V (3−1) 5%
V2−BB−1 (3−3) 3%
1−BB−5 (3−3) 13%
3−HBB−2 (3−6) 3%
3−HB(F)HH−5 (3−10) 3%
3−HB(F)BH−3 (3−12) 3%
誘電率異方性が負である上記の組成物を調製し、特性を測定した。NI=76.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−2.6;Vth=2.47V;η=16.8mPa・s.
この組成物に化合物(1−1)を0.05重量%の割合で添加し、VHR−cを測定した。VHR−c=68.1%.
Claims (18)
- 液晶組成物の重量に基づいて、式(1)で表される化合物の割合が0.005重量%から1重量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第一成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(2)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Bおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Cは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;bは、1、2、または3であり、cは0または1であり;そしてbとcとの和は3以下である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が10重量%から90重量%の範囲である、請求項4または5に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R8およびR9は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Eおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;dは、1、2、または3である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が10重量%から90重量%の範囲である、請求項7または8に記載の液晶組成物。
- 式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、環Gおよび環Jは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Iは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;eは、0、1、または2であり;f、g、およびhは独立して、0、1、2、3、または4であり;そして、f、g、およびhの和は、1以上である。 - 式(4)において、P1、P2、およびP3が独立して式(P−1)から式(P−6)で表される基の群から選択された重合性基である請求項10に記載の液晶組成物。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;f個のP1およびh個のP3のすべてが式(P−4)で表される基であるとき、式(4)において、f個のSp1およびh個のSp3の少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。 - 式(4−1)から式(4−27)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 液晶組成物の重量に基づいて、式(4)で表される化合物の割合が0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項10に記載の液晶組成物。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項14に記載の液晶表示素子。
- 請求項10から13のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有し、この液晶組成物中の重合性化合物が重合されている、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項10から13のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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