JP6488623B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Description
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環A、環B、および環Cは独立して、1,4−フェニレンまたは少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンである。
式(1)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環A、環B、および環Cは独立して、1,4−フェニレンまたは少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンである。
式(1−1)から式(1−4)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Dおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Eは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、0または1であり;aおよびbの和は3以下であり;ここで、aおよびbの和が2であり、a個の環Dおよびb個の環Fが、1,4−フェニレン、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンであるとき、Z1およびZ2は独立して、単結合、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシである。
式(2−1)から式(2−19)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(3)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Gおよび環Jは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが2であり、2つの環Gおよび環Jが、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであるとき、Z3は、単結合またはカルボニルオキシである。
式(3−1)から式(3−13)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、環Kおよび環Mは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Lは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;gは、0、1、または2であり;h、j、およびkは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてh、j、およびkの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4)において、h個のP1およびk個のP3の全てが式(P−4)で表される基であるとき、h個のSp1およびk個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
1−B2BB−2V (1−1) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 12%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 20%
2−HH−3 (3−1) 20%
3−HH−4 (3−1) 6%
1−BB−3 (3−3) 7%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HHB−3 (3−5) 3%
NI=74.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.108;Δε=−3.3;Vth=2.22V;η=17.6mPa・s.
実施例1において、第一成分は化合物(1−1)である。比較のために、第一成分を含有しない組成物を調製した。すなわち、実施例1の組成物において、1−B2BB−2Vを1−BBB−2Vに置き換えた。この化合物を選んだ根拠は、この化合物が第三成分の化合物(3)に属し、類似した構造を有しているからである。
1−BBB−2V (3) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 12%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 20%
2−HH−3 (3−1) 20%
3−HH−4 (3−1) 6%
1−BB−3 (3−3) 7%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HHB−3 (3−5) 3%
Tc>25℃(25℃で結晶が析出した).
1−B2BB−2V (1−1) 7%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 6%
3−H1O(2F,3F)−O2 (2−3) 10%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
5−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−5) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 14%
3−HH−V (3−1) 16%
4−HH−V1 (3−1) 9%
1V2−BB−1 (3−3) 4%
V−HHB−1 (3−5) 8%
V2−HHB−1 (3−5) 5%
V−HBB−2 (3−6) 5%
NI=71.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.108;Δε=−3.0;Vth=2.26V;η=10.6mPa・s.
3−B2B(2F)B−3 (1−2) 5%
3−B2BB(2F)−3 (1−4) 3%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 7%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 14%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (2−18) 5%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−19) 8%
3−HH−V (3−1) 11%
1V2−HH−3 (3−1) 5%
2−HH−3 (3−1) 12%
3−HB−O2 (3−2) 5%
3−HHEH−3 (3−4) 4%
3−HHEH−5 (3−4) 4%
V−HHB−1 (3−5) 5%
NI=72.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.089;Δε=−3.4;Vth=2.20V;η=20.6mPa・s.
3−B2B(F)B−3 (1−3) 8%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 11%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 7%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
3−HBB(2F,3Cl)−02 (2−17) 4%
3−HH−V (3−1) 18%
1V2−HH−1 (3−1) 3%
2−HH−3 (3−1) 6%
VFF2−HHB−1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−6) 4%
5−B(F)BB−2 (3−8) 4%
5−HBB(F)B−2 (3−13) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=85.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.124;Δε=−3.0;Vth=2.25V;η=18.4mPa・s.
1−B2BB−3 (1−1) 4%
3−B2B(2F)B−3 (1−2) 5%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 9%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−7) 7%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 9%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−9) 4%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−13) 6%
3−HHB(2F,3Cl)−02 (2−16) 6%
3−HH−V (3−1) 18%
3−HH−V1 (3−1) 7%
5−HH−V (3−1) 6%
V2−BB−1 (3−3) 5%
2−BB(F)B−3 (3−7) 4%
3−HB(F)HH−2 (3−9) 4%
NI=91.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.0;Vth=2.28V;η=15.5mPa・s.
3−B2B(2F)B−3 (1−2) 4%
V2−B2B(F)B−3 (1−3) 4%
3−B2BB(2F)−3 (1−4) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
5−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−5) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−11) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
5−HHB(2F,3Cl)−02 (2−16) 4%
5−HBB(2F,3Cl)−02 (2−17) 4%
3−HH−V (3−1) 16%
3−HH−V1 (3−1) 7%
3−HH−4 (3−1) 7%
1−BB−3 (3−3) 8%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HHB−3 (3−5) 3%
1−BB(F)B−2V (3−7) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−HHEBH−5 (3−10) 3%
NI=88.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.116;Δε=−2.7;Vth=2.30V;η=16.1mPa・s.
1−B2BB−2V (1−1) 9%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 19%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−9) 9%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−9) 7%
3−HH−V (3−1) 15%
4−HH−V (3−1) 10%
F3−HH−V1 (3−1) 3%
V−HHB−1 (3−5) 5%
V2−HHB−1 (3−5) 5%
NI=96.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.125;Δε=−3.0;Vth=2.28V;η=15.9mPa・s.
1−B2BB−2V (1−1) 4%
3−B2BB(2F)−3 (1−4) 4%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 11%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (2−18) 6%
3−HH−V (3−1) 20%
3−HH−V1 (3−1) 10%
V−HHB−1 (3−5) 8%
5−HBBH−3 (3−11) 3%
5−HB(F)BH−3 (3−12) 4%
NI=79.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−3.3;Vth=2.24V;η=16.6mPa・s.
1−B2BB−3 (1−1) 3%
3−B2B(F)B−3 (1−3) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−7) 3%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 14%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−11) 7%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (2−12) 8%
3−HH−VFF (3−1) 4%
2−HH−3 (3−1) 20%
3−HH−4 (3−1) 5%
V2−BB−1 (3−3) 4%
VFF−HHB−1 (3−5) 3%
V−HHB−1 (3−5) 4%
V2−HHB−1 (3−5) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
NI=92.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.100;Δε=−2.9;Vth=2.27V;η=17.6mPa・s.
3−B2B(2F)B−3 (1−2) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 7%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 9%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−15) 3%
3−HBB(2F,3Cl)−02 (2−17) 4%
3−HH−V (3−1) 20%
3−HH−V1 (3−1) 11%
F3−HH−V (3−1) 4%
1V2−BB−1 (3−3) 4%
V−HBB−3 (3−6) 3%
2−BB(F)B−5 (3−7) 4%
5−B(F)BB−3 (3−8) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=80.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.121;Δε=−2.7;Vth=2.30V;η=12.6mPa・s.
3−B2B(F)B−3 (1−3) 6%
3−B2BB(2F)−3 (1−4) 6%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
2O−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 18%
5−HH−VFF (3−1) 3%
4−HH−V (3−1) 10%
4−HH−V1 (3−1) 8%
5−HB−O2 (3−2) 4%
7−HB−1 (3−2) 5%
1−BB(F)B−2V (3−7) 4%
3−BB(F)B−2V (3−7) 4%
3−HHEBH−3 (3−10) 3%
3−HHEBH−4 (3−10) 3%
NI=93.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.121;Δε=−2.9;Vth=2.29V;η=19.4mPa・s.
Claims (16)
- 第一成分として式(1−1)から式(1−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、含有される第一成分の少なくとも1つは、R 1 およびR 2 が独立して、炭素数1から12のアルキル、または炭素数2から12のアルケニルである式(1−1)で表される化合物であり、
第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、含有される第三成分の少なくとも1つは、式(3−1)で表される化合物であり、
そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
式(1−1)から式(1−4)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;
式(3)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Gおよび環Jは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが2であり、2つの環Gおよび環Jが、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであるとき、Z3は、単結合またはカルボニルオキシであり;
式(3−1)において、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が3重量%から20重量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(2)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Dおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Eは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、0または1であり;aおよびbの和は3以下であり;ここで、aおよびbの和が2であり、a個の環Dおよびb個の環Fが、1,4−フェニレン、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレンであるとき、Z1およびZ2は独立して、単結合、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が20重量%から70重量%の範囲である、請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が20重量%から70重量%の範囲である、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 添加物成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、環Kおよび環Mは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Lは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z4およびZ5は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;gは、0、1、または2であり;h、j、およびkは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてh、j、およびkの和は、1以上である。 - 請求項8に記載の式(4)において、P1、P2、およびP3が独立して式(P−1)から式(P−6)で表される基の群から選択された重合性基である請求項8に記載の液晶組成物。
式(P−1)から式(P−6)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4)において、h個のP1およびk個のP3の全てが、式(P−4)で表される基であるとき、h個のSp1およびk個のSp3のうちの少なくとも1つは、少なくとも1つの−CH2−が、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられたアルキレンである。 - 添加物成分として式(4−1)から式(4−27)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択された重合性基であり;
式(P−1)から式(P−3)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
式(4−1)から式(4−27)において、Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 液晶組成物の重量に基づいて、添加物成分の割合が0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項8から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項12に記載の液晶表示素子。
- 請求項8から11のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有している、またはこの液晶組成物中の重合性化合物が重合されている、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項8から11のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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