JP6396651B2 - 液晶媒体、その安定化方法、および液晶ディスプレイ - Google Patents
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Description
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶を誘電体として使用し、その光学的特性は、電圧を印加した際に可逆的に変化する。
で表される3種類の化合物、およびさらに式
で表される1種または2種以上の化合物を含む液晶媒体を開示する。
いわゆる「ヒンダードアミン系光安定剤」、略してHALSの使用は、液晶混合物の安定化に対して提唱されてきた。
さらに、液晶混合物の相範囲は、ディスプレイの意図した用途のために十分広くなければならない。
驚くべきことに、特にECBディスプレイにおいて低いしきい値電圧を有し、短い応答時間および同時に十分に広いネマチック相、好ましくは、相対的に低い複屈折(Δn)、加熱によるおよびUV曝露による分解に対する良好な安定性および安定な高いVHRを有する液晶ディスプレイを、これらのディスプレイ素子において、式Iで表される少なくとも1種の化合物および各場合において式III−Oで表される、好ましくは従属式III−O−1および/またはIII−O−2で表される少なくとも1種の化合物、ならびに好ましくは式IIで表される少なくとも1種の化合物および/または式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択された、好ましくは式III−3で表される少なくとも1種の化合物を含むネマチック液晶混合物を使用する場合に達成することが可能であることが見出された。
それゆえ本発明は、式Iで表される少なくとも1種の化合物ならびに式III−Oで表される1種または2種以上の化合物ならびに好ましくは加えて式IIで表される1種または2種以上の化合物および/または加えて式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物を含む、極性化合物の混合物に基づく液晶媒体に関する。
nは、1〜4の整数、好ましくは1、2または3、特に好ましくは1または2、および極めて特に好ましくは2を示し、
mは、(4−n)を示し、
rおよびsは、互いに独立して、0または1を示し、
R12は、それぞれの出現において、互いに独立して、H、F、OR14、NR14R15、1〜20個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−は−O−により置き換えられることができず、または、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素ラジカル、およびここで1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−は−O−により置き換えられることができず、およびここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示し、あるいは芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素ラジカル、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示し、
n=1、R11=O・かつ
−[Z11−]r−[Z12]s− = −O−、−(CO)−O−、−O−(CO)−、−O−(CO)−O−、−NR14−または−R14−(CO)−の場合は、
1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル、ならびにシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキル、ここで全てのこれらの基における1個または2個以上の−CH2−基は分子における2つのO原子が互いに直接的に結合しないように−O−により置き換えられていてもよい
を示さず、
式
R13はn−C1〜9−アルキルを示さない、
および
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する、好ましくは1、2、3または4個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、あるいは2〜6個のC原子、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニルオキシラジカルを示し、および
lは、1または2を示す
および
R21は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは3、4または5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、および
R22は、2〜7個のC原子を有する、より好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、より好ましくはビニルラジカルまたは1−プロペニルラジカルおよび特にビニルラジカルを示す
および
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、あるいは2〜6個のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニルオキシラジカルを示し、および
m、nおよびoはそれぞれ、互いに独立して、0または1を示す。
アルキルは、特に好ましくは直鎖のアルキル、特に、CH3−、C2H5−、n−C3H7−、n−C4H9−またはn−C5H11−を示し、および
アルケニルは、特に好ましくはCH2=CH−、E−CH3−CH=CH−、CH2=CH−CH2−CH2−、E−CH3−CH=CH−CH2−CH2−またはE−(n−C3H7)−CH=CH−を示す。
本発明の好ましい態様において、式Iで表される化合物において、
−O・、−O−CH(−CH3)2、−O−CH(−CH3)(−CH2)3−CH3、−O−CH(−C2H5)(−CH2)3−CH3、
R12は、もし存在するならば、アルキルまたはアルコキシを示し、および/または
R13は、イソプロピル、3−ヘプチル、アセトフェニルまたはシクロヘキシルを示す。
tは、1〜12の整数を示し、
R17は、1〜12個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−(C=O)O−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、または芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示す。
本発明による媒体は好ましくは、式III−1〜III−4の群から選択される1種または2種以上の化合物を、10%以上〜80%以下、好ましくは15%以上〜70%以下、特に好ましくは20%以上〜60%以下の範囲の合計濃度で含む。
式III−Oで表される1種または2種類の化合物を5%以上〜40%以下、好ましくは10%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−1で表される1種または2種類の化合物を5%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−2で表される1種または2種類の化合物を3%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−3で表される1種または2種類の化合物を5%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−4で表される1種または2種類の化合物を1%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で
含む。
alkylは、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、
alkenylは、2〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子、特に好ましくは2個のC原子を有するアルケニルラジカルを示し、
alkenyl’は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有する、特に好ましくは2〜3個のC原子を有するアルケニルラジカルを示す。
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシラジカル、好ましくは1個のC原子を有するまたは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R41は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、および
R42は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは1〜6個の原子を有するアルコキシ、ともに好ましくは2〜5個のC原子を有する、を示す。
R51およびR52は、互いに独立して、R21に対して与えられる意味の一つを有し、および好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、特に好ましくは1〜5個のC原子を有するn−アルキル、1〜7個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはn−アルコキシ、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルコキシ、2〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを示し、
および、もし存在するなら、
pおよびqはそれぞれ、互いに独立して、0または1を示し、
(p+q)は好ましくは、0または1を示す。
10〜60重量%の式III−OおよびIII−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物、および/または
30〜80重量%の式IVおよび/またはVで表される1種または2種以上の化合物、
ここで、媒体における全ての化合物の総含有量は100%である。
alkylおよびalkyl'は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
Y5は、HまたはFを示し、および好ましくは
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを示し、および
R52は、1〜7個のC原子を有するアルキル、2〜7個のC原子を有するアルケニルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、および
alkenylは、2〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
Y5は、HまたはFを示し、および好ましくは、
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを示し、および
R52は、1〜7個のC原子を有するアルキル、2〜7個のC原子を有するアルケニルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
ここで頭字語(略語)を表A〜Cにおいて説明し、例によって表D中に例示する。
i. 液晶媒体は、0.060以上、特に好ましくは0.070以上の複屈折を有する。
ii. 液晶媒体は、0.130以下、特に好ましくは0.120以下の複屈折を有する。
iii. 液晶媒体は、0.090以上〜0.120以下の範囲内の複屈折を有する。
v. 液晶媒体は、5.5以下、特に好ましくは4.0以下の値を有する負の誘電異方性を有する。
vi. 液晶媒体は、2.5以上〜3.8以下の範囲内の値を有する負の誘電異方性を有する。
xi. 式III−1〜III−4で表される化合物の混合物全体中での比率は、50%以上および好ましくは75%以下である。
xiii. 液晶媒体は、式IVで表される1種または2種以上の化合物を、好ましくは5%以上、特に10%以上、および極めて特に好ましくは15%以上〜40%以下の合計濃度で含む。
液晶混合物は、好ましくは少なくとも80度の幅を有するネマチック相範囲および20℃で多くとも30mm2・s−1の流動粘度ν20を有する。
回転粘度γ1は、好ましくは120mPa・s以下、特に100mPa・s以下である。
本発明のディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、一般的に2種の構成成分AおよびBを含み、それら自体は、1種または2種以上の個々の化合物からなる。
本発明の液晶媒体は、任意にまた18種より多い化合物を含んでもよい。この場合において、それらは、好ましくは18〜25種の化合物を含む。
本発明の媒体は、任意にまた誘電的に正の構成成分を含んでいてもよく、その合計濃度は、好ましくは全媒体を基準として10%以下である。
10ppm以上〜1000ppm以下、好ましくは50ppm以上〜500ppm以下、特に好ましくは100ppm以上〜400ppm以下および極めて特に好ましくは150ppm以上〜300ppm以下の式Iで表される化合物、
20%以上〜60%以下、好ましくは25%以上〜50%以下、特に好ましくは30%以上〜45%以下の式IIで表される化合物、ならびに
50%以上〜70%以下の式III−1〜III−4で表される化合物。
20℃でセル中に新鮮に満たしたセルにおいて、これらは、95%より大きいかまたはそれに等しく、好ましくは97%より大きいかまたはそれに等しく、特に好ましくは98%より大きいかまたはそれに等しく、および極めて特に好ましくは99%より大きいかまたはそれに等しく、オーブン中で100℃でセル中で5分後、これらは、90%より大きいかまたはそれに等しく、好ましくは93%より大きいかまたはそれに等しく、特に好ましくは96%より大きいかまたはそれに等しく、および極めて特に好ましくは98%より大きいかまたはそれに等しい。
個々の物理的特性についてのこれらの好ましい値は、好ましくはまた各場合において本発明の媒体によって互いと組み合わせて維持される。
他に示さない限り、個々の化合物を、一般的に、混合物中で、各場合において1%以上〜30%以下、好ましくは2%以上〜30%以下、および特に好ましくは3%以上〜16%以下の濃度において使用する。
式Iで表される化合物、
好ましくは式CC−n−VおよびCC−n−Vm、好ましくはCC−3−V、CC−3−V1、CC−4−VおよびCC−5−Vで表される化合物の群から選択された、特に好ましくは化合物CC−3−V、CC−3−V1およびCC−4−V、極めて特に好ましくは化合物CC−3−V、ならびに任意にさらに化合物(単数または複数)CC−4−Vおよび/またはCC−3−V1の群から選択された、式IIで表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式CCY−n−mおよびCCY−n−Omで表される、好ましくは式CCY−n−Omで表される化合物の群から選択された、好ましくは式CCY−3−O2、CCY−2−O2、CCY−3−O1、CCY−3−O3、CCY−4−O2、CCY−3−O2およびCCY−5−O2で表される化合物の群から選択された、式III−1−2で表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式CPY−2−O2およびCPY−3−O2、CPY−4−O2およびCPY−5−O2で表される化合物の群から選択された、式III−3−2で表される、好ましくは式CPY−n−Omで表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式PYP−2−3およびPYP−2−4で表される化合物の群から選択された、式III−4で表される、好ましくは式PYP−n−mで表される1種または2種以上の化合物。
− 「含む」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは5%以上、特に好ましくは10%以上、極めて特に好ましくは20%以上である、
− 「主に〜からなる」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは50%以上、特に好ましくは55%以上および極めて特に好ましくは60%以上である、
− 「事実上完全に〜からなる」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは98%以上、特に好ましくは99%以上および極めて特に好ましくは100.0%である。
本発明について、
本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えばEP-A 0 240 379に記載されているように通常の配置に相当する。
以下の表Eは、本発明の混合物に加えることができる可能なドーパントを示す。混合物が1種または2種以上のドーパントを含む場合には、それ(ら)を、0.01〜4%、好ましくは0.1〜1.0%の量において使用する。
本発明の目的のために、すべての濃度を、他に明確に注記しない限り重量パーセントにおいて示し、他に明確に示さない限り対応する混合物または混合物構成成分に関する。
ΔVHR(t)=VHR(t)−VHR(t=0) (1)。
V0 20℃でのしきい値電圧、容量性[V]、
ne 20℃および589nmで測定した異常屈折率、
no 20℃および589nmで測定した通常屈折率、
Δn 20℃および589nmで測定した光学異方性、
ε⊥ 20℃および1kHzでのダイレクターに垂直な電気感受率、
ε‖ 20℃および1kHzでのダイレクターに平行な電気感受率、
Δε 20℃および1kHzでの誘電異方性、
ν 20℃で測定した流動粘度[mm2・s−1]、
γ1 20℃で測定した回転粘度[mPa・s]、
K1 20℃での弾性定数、「スプレー」変形[pN]、
K2 20℃での弾性定数、「ツイスト」変形[pN]、
K3 20℃での弾性定数、「ベンド」変形[pN]、および
LTS 試験セル中で決定した相の低温安定性、
VHR 電圧保持比、
ΔVHR 電圧保持比の低下、
Srel VHRの相対的安定性。
以下の略号が用いられる:
(n、mおよびlは、互いに独立して、それぞれ整数、好ましくは1〜6である)
表E
以下の例は本発明をいかようにも制限することなく説明する。しかし、物性は、いかなる特性を達成することができるかおよびいかなる範囲においてそれらを改変することができるかを、当業者に明らかにする。特に、好ましく達成されることができるさまざまな特性の組み合わせが、したがって、当業者に対して明確に定義される。
以下の物質は、本発明による式Iで表される好ましい物質、または本発明により好ましく用いられるべき式Iで表される物質である。
まず1.52g(5.5mmol)の先行するステップからの生成物、化合物2,2,6,6−テトラメチル−1−(1−フェニルエトキシ)ピペリジン−4−オール、15.3mg(0.125mmol)のジメチルアミノピリジンおよび1.02ml(12.6mmol)の乾燥ピリジンを10mlのジクロロメタンに導入し、7〜10℃の範囲の温度へと冷却する。そして0.255ml(2.199mmol)の二塩化スクシノイルそれ自体を滴下で添加し、ヒドロキシル化合物がまだ存在する場合は必要ならばつぎ足す。反応完了の際、反応混合物をジクロロメタンでのシリカゲルに直接通してろ過し、次いでヘプタン/メチルtert−ブチルエーテル(1:1)および純メチルtert−ブチルエーテルで溶出させる。得られた生成物をアセトニトリルに溶解させ、分取HPLC(50ml/minのアセトニトリルでの2つのChromolithカラム)により精製し、>99.9%の純度を有する生成物を黄色油として得る。
合計で20%よりわずかに多い、CH2O架橋を含有する式III−Oで表される化合物を含む、以下の混合物(M−1)を調製し、調査する。
混合物M−1を5つの部分へと分割し、以下に記載するように調査する。
まず、混合物(M−1)自体の電圧保持率の安定性を測定する。混合物M−1自体を、ホメオトロピック配向のための配向材料および冷陰極での照明((CCFL)−LCDバックライト)に対するそれらの安定性のための平坦ITO電極を有するテストセル中で調査する。この目的のために、同様のテストセル1056時間照明に曝露する。そして電圧保持率をそれぞれの場合において5分後に100℃の温度で測定する。結果を以下の表1にまとめる。ここで、以下のとおり、6つのテストセルを充填し、それぞれの個々の混合物に対して調査する。示す値は6つの個々の値の平均値およびその標準偏差(σ)、ならびに標準偏差が測定値よりも小さい場合に対しては上に示される精度である。
次に、択一的に、250ppmの合成例1の化合物(つまり、物質例1のもの)
CH2O架橋を含有する合計で13.5%の式III−O−2で表される2種類の化合物を含む、以下の混合物(M−2)を調製し、調査する。
CH2O架橋を含有する11%の式III−O−1で表される化合物を含む、以下の混合物(M−3)を調製し、調査する。
まとめる。
例2におけるように、ここで用いられる式Iで表される全ての化合物はまた、曝露後に改善されたVHRを有する。安定剤I(3)はここで、バックライトによる曝露後に特に高い活性を呈する。安定剤を用いなければ、混合物M−3をLCDにおいて限定された程度にまで使用できるのみであった。記載される安定剤、特に式Iで表される化合物の使用により、ほとんどの対応するLCDにおける使用を可能とする値にまでVHRを増加させる。
Claims (20)
- a) 式Iで表される1種または2種以上の化合物
nは、2、3または4を示し、
mは、(4−n)を示し、
Z11およびZ12は、互いに独立して、−O−、−(C=O)−、−(N−R14)−または単結合を示すが、両方同時に−O−を示さず、
rおよびsは、互いに独立して、0または1を示し、
Y11〜Y14はそれぞれ、互いに独立して、1〜4個のC原子を有するアルキルを示し、および代わりに、また互いに独立して、対(Y11およびY12)および(Y13およびY14)の1つまたは両方は一緒になって3〜6個のC原子を有する二価の基を示し、
R11は、O−R13、O・またはOHを示し、
R12はそれぞれの出現において、互いに独立して、H、F、OR14、NR14R15、1〜20個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、あるいはシクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素ラジカル、およびここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、およびここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示す、あるいは芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素ラジカル、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示し、
R13は、それぞれの出現において、互いに独立して、1〜20個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、あるいはシクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素ラジカル、およびここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、およびここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示す、あるいは芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素ラジカル、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示す、あるいは
R14はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキルまたはアシル基あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族の炭化水素またはカルボキシルラジカルを示し、
R15はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキルまたはアシル基あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族の炭化水素またはカルボキシルラジカルを示し、
R16はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル基を示し、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、
但し、
n=2かつR11=O・の場合、
式
n=2かつR11=O−R13の場合、
R13はn−C1〜9−アルキルを示さない、ならびに
b) 式III−Oで表される1種または2種以上の化合物
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルを示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、または1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカルを示し、および
iは、0または1を示す、
を含み、但し、二色性色素を含まない、液晶媒体。 - 式Iで表される化合物であって、式中R 11 がO ・ を示す該化合物を1種または2種以上含むことを特徴とする、請求項1に記載の媒体。
- 式Iで表される化合物であって、式中nが2を示す該化合物を1種または2種以上含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の媒体。
- 式Iで表される化合物であって、式中nが3または4を示す該化合物を1種または2種以上含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の媒体。
- 式I−1、I−2、I−5〜I−8
tは、1〜12の整数を示す
で表される化合物の群から選択される式Iで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の媒体。 - 以下の式
- c) 式IIで表される1種または2種以上の化合物
R21は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカルを示し、および
R22は、2〜7個のC原子を有するアルケニルラジカルを示す、
ならびに/あるいは
d) 式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルを示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカルを示し、および
m3、n3およびo3はそれぞれ、互いに独立して、0または1を示す、
をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体全体における式Iで表される化合物の合計濃度が1ppm〜1000ppmであることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の媒体。
- 式IIで表される化合物であって、式中R21がn−プロピルを示しおよびR22がビニルを示す該化合物を含むことを特徴とする、請求項7に記載の媒体。
- 媒体全体における式III−Oで表される化合物の合計濃度が5%〜40%であることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の媒体。
- 式III−O−1
で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の媒体。 - 式III−O−2
- 1種または2種以上のキラル化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の媒体。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、電気光学ディスプレイまたは電気光学コンポーネント。
- VAまたはECB効果に基づくことを特徴とする、請求項14に記載のディスプレイ。
- アクティブマトリックスアドレスデバイスを含有することを特徴とする、請求項14または15に記載のディスプレイ。
- 電気光学ディスプレイにおけるまたは電気光学コンポーネントにおける、請求項1〜13のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
- 式Iで表される1種または2種以上の化合物が、式III−Oで表される1種または2種以上の化合物と混合されることを特徴とする、請求項1〜13のいずれか一項に記載の液晶媒体の製造方法。
- 媒体が式III−Oで表される1種または2種以上の化合物を含むこと、および式Iで表される1種または2種以上の化合物が該媒体に添加されることを特徴とする、請求項18に記載の方法により調製される液晶媒体の安定化方法。
- 式OH−1〜OH−6
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