JP6396652B2 - 液晶媒体、その安定化方法、および液晶ディスプレイ - Google Patents
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Description
いわゆる「ヒンダードアミン系光安定剤」、略してHALSの使用は、液晶混合物の安定化に対して提唱されてきた。
さらに、液晶混合物の相範囲は、ディスプレイの意図した用途のために十分広くなければならない。
nは、1〜4の整数、好ましくは1、2または3、特に好ましくは1または2、および極めて特に好ましくは2を示し、
mは、(4−n)を示し、
を示し、
rおよびsは、互いに独立して、0または1を示し、
R12は、それぞれの出現において、互いに独立して、H、F、OR14、NR14R15、1〜20個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−は−O−により置き換えられることができず、または、シクロアルキルまたはアルキルシクロアルキル単位を含有する炭化水素ラジカル、およびここで1個の−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−は−O−により置き換えられることができず、およびここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示し、あるいは芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素ラジカル、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていてもよい、を示し、
n=1、R11=O・かつ
−[Z11−]r−[Z12]s− = −O−、−(CO)−O−、−O−(CO)−、−O−(CO)−O−、−NR14−または−R14−(CO)−の場合は、
1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル、ならびにシクロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはアルキルシクロアルキル、ここで全てのこれらの基における1個または2個以上の−CH2−基は分子における2つのO原子が互いに直接的に結合しないように−O−により置き換えられていてもよい
を示さず、
式
R13はn−C1〜9−アルキルを示さない、
および
R21は、2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、好ましくは直鎖のアルケニルラジカル、特に好ましくは2〜5個のC原子を有する直鎖のアルケニルラジカルを示し、
R22は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する、好ましくは1、2、3または4個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、あるいは2〜7のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する、非置換のアルケニルオキシラジカルを示し、
(p+q)は、1、2または3、好ましくは1または2を示す、
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、
R32は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、あるいは2〜6個のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニルオキシラジカルを示し、および
m、nおよびoはそれぞれ、互いに独立して、0または1を示す、
および
R41は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは2、3、4または5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、および
iおよびjはそれぞれ、互いに独立して、0または1を示し、
(i+j)は、好ましくは0または1を示す。
アルキルは、特に好ましくは直鎖のアルキル、特に、CH3−、C2H5−、n−C3H7−、n−C4H9−またはn−C5H11−を示し、および
アルケニルは、特に好ましくはCH2=CH−、E−CH3−CH=CH−、CH2=CH−CH2−CH2−、E−CH3−CH=CH−CH2−CH2−またはE−(n−C3H7)−CH=CH−を示す。
本発明の好ましい態様において、式Iで表される化合物において、
−O・、−O−CH(−CH3)2、−O−CH(−CH3)(−CH2)3−CH3、−O−CH(−C2H5)(−CH2)3−CH3、
R12は、もし存在するならば、アルキルまたはアルコキシを示し、および/または
R13は、イソプロピル、3−ヘプチル、アセトフェニルまたはシクロヘキシルを示す。
tは、1〜12の整数を示し、
R17は、1〜12個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−(C=O)O−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、または芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR14、N(R14)(R15)またはR16により置き換えられていることができる、を示す。
R21は、ビニル、1−E−プロペニル、ブタ−4−エン−1−イル、ペンタ−1−エン−1−イルまたはペンタ−3−エン−1−イルを示し、および
R22は、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、または、好ましくは、1〜6個のC原子を有する、特に好ましくは2〜4個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカルを示す。
式IIで表される1種または2種類の化合物を5%以上〜50%以下、好ましくは10%以上〜40%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−1で表される1種または2種類の化合物を5%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−2で表される1種または2種類の化合物を3%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−3で表される1種または2種類の化合物を5%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で、および/または
式III−4で表される1種または2種類の化合物を1%以上〜30%以下の範囲の合計濃度で
含む。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
R31は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは3〜5個のC原子を有するアルキルラジカルを示し、および
R32は、2〜5個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシラジカル、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシラジカル、または2〜4個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
R41は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、好ましくはn−アルキルラジカル、特に好ましくは2、3、4または5個のC原子を有するn−アルキルラジカルを示し、および
R42は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、ともに好ましくは2〜5個のC原子を有する、2〜7個のC原子を有する、好ましくは2、3または4個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカル、より好ましくはビニルラジカルまたは1−プロペニルラジカルおよび特にビニルラジカルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkenylは、2〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有する、特に好ましくは2個のC原子を有するアルケニルラジカルを示し、
alkenyl’は、2〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有する、特に好ましくは2〜3個のC原子を有するアルケニルラジカルを示し、および
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
R51およびR52は、互いに独立して、R21およびR22に対して与えられる意味を有し、および好ましくは1〜7個のC原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、特に好ましくは1〜5個のC原子を有するn−アルキル、1〜7個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはn−アルコキシ、特に好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルコキシ、2〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを示し、
および、もし存在するなら、
iおよびjはそれぞれ、互いに独立して、0または1を示し、
(i+j)は好ましくは、0または1を示す。
5〜60重量%の式IIで表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物、および/または
10〜60重量%の式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物、および/または
10〜60重量%の式IVおよび/またはVで表される1種または2種以上の化合物、
ここで媒体中の全ての化合物の合計の含有量は100%である。
alkylおよびalkyl'は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
Y5は、HまたはFを示し、および好ましくは
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを示し、および
R52は、1〜7個のC原子を有するアルキル、2〜7個のC原子を有するアルケニルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して、1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、
alkoxyは、1〜5個のC原子を有する、好ましくは2〜4個のC原子を有するアルコキシを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示し、および
alkenylは、2〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルケニルを示す。
alkylおよびalkyl’は、互いに独立して1〜7個のC原子を有する、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルキルを示す。
Y5は、HまたはFを示し、および好ましくは、
R51は、1〜7個のC原子を有するアルキルまたは2〜7個のC原子を有するアルケニルを示し、および
R52は、1〜7個のC原子を有するアルキル、2〜7個のC原子を有するアルケニルまたは1〜6個のC原子を有するアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを示す。
で表される1種または2種以上の化合物を、好ましくは0.1〜5%、特に好ましくは0.2〜1%の濃度で含む。
ここで頭字語(略語)を表A〜Cにおいて説明し、例によって表D中に例示する。
i. 液晶媒体は、0.060以上、特に好ましくは0.070以上の複屈折を有する。
ii. 液晶媒体は、0.130以下、特に好ましくは0.120以下の複屈折を有する。
iii. 液晶媒体は、0.090以上〜0.120以下の範囲内の複屈折を有する。
v. 液晶媒体は、5.5以下、特に好ましくは4.0以下の値を有する負の誘電異方性を有する。
vi. 液晶媒体は、2.5以上〜3.8以下の範囲内の値を有する負の誘電異方性を有する。
xi. 式III−1〜III−4で表される化合物の混合物全体中での比率は、50%以上および好ましくは75%以下である。
xiii. 液晶媒体は、式IVで表される、好ましくは式IV−1および/またはIV−2で表される1種または2種以上の化合物を、好ましくは20%以上の、特に25%以上および極めて特に好ましくは30%以上〜45%以下
の合計濃度で含む。
液晶混合物は、好ましくは少なくとも80度の幅を有するネマチック相範囲および20℃で多くとも30mm2・s−1の流動粘度ν20を有する。
回転粘度γ1は、好ましくは120mPa・s以下、特に100mPa・s以下である。
本発明のディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、一般的に2種の構成成分AおよびBを含み、それら自体は、1種または2種以上の個々の化合物からなる。
本発明の液晶媒体は、任意にまた18種より多い化合物を含んでもよい。この場合において、それらは、好ましくは18〜25種の化合物を含む。
本発明の媒体は、任意にまた誘電的に正の構成成分を含んでいてもよく、その合計濃度は、好ましくは全媒体を基準として10%以下である。
10ppm以上〜1000ppm以下、好ましくは50ppm以上〜500ppm以下、特に好ましくは100ppm以上〜400ppm以下および極めて特に好ましくは150ppm以上〜300ppm以下の式Iで表される化合物、
20%以上〜60%以下、好ましくは25%以上〜50%以下、特に好ましくは30%以上〜45%以下の式IIで表される化合物、ならびに
50%以上〜70%以下の式III−1〜III−4で表される化合物。
20℃でセル中に新鮮に満たしたセルにおいて、これらは、95%より大きいかまたはそれに等しく、好ましくは97%より大きいかまたはそれに等しく、特に好ましくは98%より大きいかまたはそれに等しく、および極めて特に好ましくは99%より大きいかまたはそれに等しく、オーブン中で100℃でセル中で5分後、これらは、90%より大きいかまたはそれに等しく、好ましくは93%より大きいかまたはそれに等しく、特に好ましくは96%より大きいかまたはそれに等しく、および極めて特に好ましくは98%より大きいかまたはそれに等しい。
個々の物理的特性についてのこれらの好ましい値は、好ましくはまた各場合において本発明の媒体によって互いと組み合わせて維持される。
他に示さない限り、個々の化合物を、一般的に、混合物中で、各場合において1%以上〜30%以下、好ましくは2%以上〜30%以下、および特に好ましくは3%以上〜16%以下の濃度において使用する。
式Iで表される化合物、
好ましくは式CC−n−VおよびCC−n−Vm、好ましくはCC−3−V、CC−3−V1、CC−4−VおよびCC−5−Vで表される化合物の群から選択された、特に好ましくは化合物CC−3−V、CC−3−V1およびCC−4−V、極めて特に好ましくは化合物CC−3−V、ならびに任意にさらに化合物(単数または複数)CC−4−Vおよび/またはCC−3−V1の群から選択された、式IVで表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式CCY−n−mおよびCCY−n−Omで表される、好ましくは式CCY−n−Omで表される化合物の群から選択された、好ましくは式CCY−3−O2、CCY−2−O2、CCY−3−O1、CCY−3−O3、CCY−4−O2、CCY−3−O2およびCCY−5−O2で表される化合物の群から選択された、式III−1−2で表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式CPY−2−O2およびCPY−3−O2、CPY−4−O2およびCPY−5−O2で表される化合物の群から選択された、式III−3−2で表される、好ましくは式CPY−n−Omで表される1種または2種以上の化合物、
好ましくは式PYP−2−3およびPYP−2−4で表される化合物の群から選択された、式III−4で表される、好ましくは式PYP−n−mで表される1種または2種以上の化合物。
− 「含む」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは5%以上、特に好ましくは10%以上、極めて特に好ましくは20%以上である、
− 「主に〜からなる」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは50%以上、特に好ましくは55%以上および極めて特に好ましくは60%以上である、
− 「事実上完全に〜からなる」:問題の構成要素の組成物中の濃度は、好ましくは98%以上、特に好ましくは99%以上および極めて特に好ましくは100.0%である。
本発明について、
本発明の液晶ディスプレイの構造は、例えばEP-A 0 240 379に記載されているように通常の配置に相当する。
以下の表Eは、本発明の混合物に加えることができる可能なドーパントを示す。混合物が1種または2種以上のドーパントを含む場合には、それ(ら)を、0.01〜4%、好ましくは0.1〜1.0%の量において使用する。
本発明の目的のために、すべての濃度を、他に明確に注記しない限り重量パーセントにおいて示し、他に明確に示さない限り対応する混合物または混合物構成成分に関する。
ΔVHR(t)=VHR(t)−VHR(t=0) (1)。
V0 20℃でのしきい値電圧、容量性[V]、
ne 20℃および589nmで測定した異常屈折率、
no 20℃および589nmで測定した通常屈折率、
Δn 20℃および589nmで測定した光学異方性、
ε⊥ 20℃および1kHzでのダイレクターに垂直な電気感受率、
ε‖ 20℃および1kHzでのダイレクターに平行な電気感受率、
Δε 20℃および1kHzでの誘電異方性、
ν 20℃で測定した流動粘度[mm2・s−1]、
γ1 20℃で測定した回転粘度[mPa・s]、
K1 20℃での弾性定数、「スプレー」変形[pN]、
K2 20℃での弾性定数、「ツイスト」変形[pN]、
K3 20℃での弾性定数、「ベンド」変形[pN]、および
LTS 試験セル中で決定した相の低温安定性、
VHR 電圧保持比、
ΔVHR 電圧保持比の低下、
Srel VHRの相対的安定性。
以下の略号が用いられる:
(n、mおよびlは、互いに独立して、それぞれ整数、好ましくは1〜6である)
表E
以下の例は本発明をいかようにも制限することなく説明する。しかし、物性は、いかなる特性を達成することができるかおよびいかなる範囲においてそれらを改変することができるかを、当業者に明らかにする。特に、好ましく達成されることができるさまざまな特性の組み合わせが、したがって、当業者に対して明確に定義される。
以下の物質は、本発明による式Iで表される好ましい物質、または本発明により好ましく用いられるべき式Iで表される物質である。
まず1.52g(5.5mmol)の先行するステップからの生成物、化合物2,2,6,6−テトラメチル−1−(1−フェニルエトキシ)ピペリジン−4−オール、15.3mg(0.125mmol)のジメチルアミノピリジンおよび1.02ml(12.6mmol)の乾燥ピリジンを10mlのジクロロメタンに導入し、7〜10℃の範囲の温度へと冷却する。そして0.255ml(2.199mmol)の二塩化スクシノイルそれ自体を滴下で添加し、ヒドロキシル化合物がまだ存在する場合は必要ならばつぎ足す。反応完了の際、反応混合物をジクロロメタンでのシリカゲルに直接通してろ過し、次いでヘプタン/メチルtert−ブチルエーテル(1:1)および純メチルtert−ブチルエーテルで溶出させる。得られた生成物をアセトニトリルに溶解させ、分取HPLC(50ml/minのアセトニトリルでの2つのChromolithカラム)により精製し、>99.9%の純度を有する生成物を黄色油として得る。
以下のホスト混合物(H−1)を調製し、調査する。
アルケニル末端基を含有する11.5%の式IIで表される化合物を含む、以下の混合物(M−2)を調製し、調査する。
アルケニル末端基を含有する式IIで表される9%の化合物を含有する、以下の混合物(M−3)を調製し、調査する。
アルケニル末端基を含有する式IIで表される5%の化合物を含む、以下の混合物(M−4)を調製し、調査する。
アルケニル末端基を含有する式IIで表される8%の化合物を含む、以下の混合物(M−5)を調製し、調査する。
アルケニル末端基を含有する、式IIで表される化合物を合計で39.5%で含む、以下の混合物(M−6)を調製し、調査する。
Claims (16)
- a) 式Iで表される1種または2種以上の化合物
式I−1〜I−9
Y11〜Y14はそれぞれ、互いに独立して、1個のC原子を有するアルキルを示し、
R11は、O ・ を示し、
tは、1〜12の整数を示し、
R 17 は、1〜12個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル鎖を示し、ここで1つの−CH 2 −基または複数の−CH 2 −基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH 2 −基は−O−により置き換えられていることができず、または芳香族のまたは複素環式芳香族の炭化水素ラジカルを示し、ここで1つのH原子または複数のH原子はOR 14 、N(R 14 )(R 15 )またはR 16 により置き換えられていてもよく、
R14はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキルまたはアシル基あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族の炭化水素またはカルボキシルラジカルを示し、
R15はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキルまたはアシル基あるいは6〜12個のC原子を有する芳香族の炭化水素またはカルボキシルラジカルを示し、
R16はそれぞれの出現において、互いに独立して、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル基を示し、ここで1つの−CH2−基または複数の−CH2−基は−O−または−C(=O)−により置き換えられていてもよいが、2つの隣接する−CH2−基は−O−により置き換えられることができない、を示す、
但し、
R 17 は、1〜10個のC原子を有する直鎖のまたは分枝のアルキル、ここで全てのこれらの基における1つまたは2つ以上の−CH 2 −基は分子内の2つのO原子が互いに直接的に結合しないように−O−により置き換えられていてもよい、を示さず、ならびに
b) 式IIで表される1種または2種以上の化合物
R21は、2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカルを示し、
R22は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカルまたは2〜6個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示し、
(p+q)は、1、2または3を示す、
を含む液晶媒体。 - 以下の式
- 式II−1〜II−4
で表される化合物の群から選択される式IIで表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の液晶媒体。 - c) 式III−1〜III−4で表される化合物の群から選択される1種または2種以上の化合物
R31は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルを示し
R32は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカルまたは2〜6個のC原子を有するアルケニルオキシラジカルを示し、および
m3、n3およびo3はそれぞれ、互いに独立して、0または1を示す、
をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶媒体。 - 媒体全体における式Iで表される化合物の合計濃度が1ppm〜1000pppmであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の媒体。
- d) 式IVで表される1種または2種以上の化合物
R41は、1〜7個のC原子を有する非置換のアルキルラジカルまたは2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカルを示し、および
R42は、1〜7個のC原子を有するアルキルラジカル、1〜6個のC原子を有する非置換のアルコキシラジカル、または2〜7個のC原子を有する非置換のアルケニルラジカルを示す、
をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の媒体。 - 媒体全体における式IIで表される化合物の合計濃度が25%〜45%であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の媒体。
- 式II−3で表される1種または2種以上の化合物を含むことを特徴とする、請求項3〜7のいずれか一項に記載の媒体。
- 加えて1種または2種以上のキラル化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の媒体。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有することを特徴とする、電気光学ディスプレイまたは電気光学コンポーネント。
- VAまたはECB効果に基づくことを特徴とする、請求項10に記載のディスプレイ。
- アクティブマトリックスアドレスデバイスを含有することを特徴とする、請求項10または11に記載のディスプレイ。
- 電気光学ディスプレイまたは電気光学コンポーネントにおける、請求項1〜9のいずれか一項に記載の媒体の使用。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の液晶媒体の調製方法であって、式I−1〜I−9で表される1種または2種以上の化合物を、式IIで表される1種または2種以上の化合物および/または式III−1〜III−4で表される1種または2種以上の化合物および/または式IVで表される1種または2種以上の化合物とともに混合することを特徴とする、前記方法。
- 液晶媒体の安定化方法であって、媒体が請求項1に示される、式IIで表される1種または2種以上の化合物を含むこと、および請求項1に示される、式I−1〜I−9で表される1種または2種以上の化合物が媒体に添加されることを特徴とする、前記方法。
- 式OH−1〜OH−6
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