WO2016006524A1 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents

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須藤　豪
平田　真一
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Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) useful as a liquid crystal display material, and a liquid crystal display device using the same.
  • Liquid crystal display elements are used in clocks, calculators, various household electrical devices, measuring devices, automotive panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, and the like.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), DS (dynamic light scattering), GH (guest / host), and IPS (in-plane switching).
  • Type OCB (optical compensation birefringence) type, ECB (voltage controlled birefringence) type, VA (vertical alignment) type, CSH (color super homeotropic) type, FLC (ferroelectric liquid crystal), etc.
  • Examples of the driving method include static driving, multiplex driving, simple matrix method, active matrix (AM) method driven by TFT (thin film transistor), TFD (thin film diode), and the like.
  • the IPS type, ECB type, VA type, CSH type, and the like have a feature that a liquid crystal material having a negative value of ⁇ is used.
  • the VA type display method by AM driving is used for a display element that requires a high speed and a wide viewing angle, such as a television.
  • a nematic liquid crystal composition used for a display method such as a VA type is required to have a low voltage drive, a high-speed response, and a wide operating temperature range. That is, ⁇ is negative, the absolute value is large, the viscosity is low, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) is required. Further, from the setting of ⁇ n ⁇ d, which is the product of refractive index anisotropy ( ⁇ n) and cell gap (d), it is necessary to adjust ⁇ n of the liquid crystal material to an appropriate range according to the cell gap. In addition, when applying a liquid crystal display element to a television or the like, since high-speed response is important, a liquid crystal material having a low viscosity ( ⁇ ) is required.
  • a liquid crystal composition using the following liquid crystal compounds (A) and (B) having a 2,3-difluorophenylene skeleton (see Patent Document 1) as a liquid crystal material having a negative ⁇ is disclosed.
  • liquid crystal compounds (C) and (D) are used as compounds having ⁇ of approximately 0.
  • this liquid crystal composition is used in a liquid crystal composition that requires a high-speed response such as a liquid crystal television. A sufficiently low viscosity has not been achieved.
  • a liquid crystal composition using a compound represented by the formula (G) has already been disclosed (see Patent Document 4), but this liquid crystal composition also contains an alkenyl compound as in the above liquid crystal compound (F). Since it is a liquid crystal composition containing a compound, there is a problem that display defects such as image sticking and display unevenness are likely to occur.
  • VHR high voltage holding ratio
  • Patent Document 6 discloses that the response speed of a homeotropic liquid crystal cell is improved by using a liquid crystal material having a large index represented by (Equation 1), but this is not sufficient. .
  • JP-A-8-104869 European Patent Application No. 0474402 JP 2006-37054 A JP 2001-354967 A JP 2008-144135 A JP 2006-301643 A JP 2002-256267 A Special table 2014-505745 Special table 2014-505746
  • the problem to be solved by the present invention is that the viscosity ( ⁇ ) is sufficiently small without reducing the refractive index anisotropy ( ⁇ n) and the nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ), and the rotational viscosity Liquid crystal having negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) with sufficiently small ( ⁇ 1), large elastic constant (K 33 ), high voltage holding ratio (VHR (UV)) after UV irradiation, and large absolute value
  • the present inventor has solved the above-mentioned problem by combining specific compounds in a composition system containing a compound represented by the general formula (I-IV), which is desired to suppress display defects and achieve high-speed response. As a result, the present invention has been completed. That is, the liquid crystal composition of the present invention has the general formula (I-IV)
  • R IV1 and R IV2 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or 2 carbon atoms
  • one -CH 2 present in the radical - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be substituted with independently -O- or -S-
  • one or two or more hydrogen atoms present in the group may be each independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • a compound selected from the group of compounds represented by 1 Contains one or more species, and has the general formula (I)
  • R 1 represents a hydrogen atom, —O., —OH, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and one or more —CH 2 — present in the alkyl group is Each independently —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —OCF 2 — or —CF 2 O—
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more present in the alkyl group —CH 2 — is independently —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —OCF 2 — or -CF 2 O- may be substituted, and R 2 and R 3 and / or R 4 and R 5 may be bonded to each other to form a ring
  • the liquid crystal composition of the present invention has a sufficiently low viscosity ( ⁇ ) and a rotational viscosity ( ⁇ 1) without lowering the refractive index anisotropy ( ⁇ n) and the nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ). ) Is sufficiently small, the elastic constant (K 33 ) is large, the absolute value has a large negative dielectric anisotropy ( ⁇ ), and has a high voltage holding ratio (VHR).
  • the liquid crystal display elements such as PSVA type, PSA type, and FFS type have no display defects or are suppressed and have excellent display quality and high response speed.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains one or more compounds represented by the general formula (I-IV).
  • R IV1 and R IV2 in the formula may be an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms in order to reduce the viscosity. It is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms. Is particularly preferred. Moreover, it is preferable that it is linear.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes one compound selected from the group of compounds represented by formula (IV) and formula (IV-1) as the compound represented by formula (I-IV) or It is preferable to contain 2 or more types.
  • R V and R V1 in the formula are alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms or 2 to 2 carbon atoms in order to reduce the viscosity. It is preferably an alkenyl group having 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms or 2 carbon atoms. Particularly preferred is an alkenyl group of ⁇ 4. Moreover, it is preferable that it is linear. More specifically, R V is preferably an alkenyl group having 2 carbon atoms, and R V1 is preferably an alkenyl group having 3 carbon atoms. That is, the side chains of the general formula (IV) and the general formula (IV-1) are preferably the same on the left side and the right side. In order to reduce the viscosity, R V or R V1 is preferably an alkenyl group.
  • At least one of the compounds represented by the general formula (IV) and the general formula (IV-1) may be contained, or the general formula (IV) and the general formula (I— One or more of each of the compounds represented by V1) may be contained. More specifically, in order to obtain a low viscosity or a low rotational viscosity, it is preferable to contain more general formula (IV), and in order to obtain a large elastic constant, general formula (IV) is more It is preferable to contain a large amount, and in order to obtain a liquid crystal display device having a high response speed, it is preferable to contain these as many as possible.
  • the liquid crystal composition preferably contains 3 to 70% by mass of a compound selected from the group of compounds represented by formula (I-IV), preferably 10 to 70% by mass, and 20 to 60% by mass. More preferred is 20 to 50% by weight. More specifically, the content is preferably 25 to 55% by mass in order to obtain low viscosity or low rotational viscosity, but the content is preferably 3 to 40% by mass when importance is placed on the suppression of precipitation at low temperatures. .
  • the content of the compound represented by formula (I-IV) is 1% by mass or less (hereinafter,% in the composition represents mass%) as a lower limit in the composition.
  • % in the composition represents mass%
  • 2% or more preferably 5% or more, preferably 8% or more, preferably 10% or more, preferably 13% or more
  • it contains more than%, preferably not less than 50%.
  • the upper limit value is preferably 80% or less, preferably 70% or less, preferably 70% or less, preferably 65% or less, and preferably 60% or less. 58% or less, preferably 55% or less, preferably 53% or less, preferably 50% or less, preferably 48% or less, 45% or less Preferably 43% or less, preferably 40% or less, preferably 38% or less, preferably 35% or less, preferably 33% or less, It is preferable to contain 30% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains at least one compound represented by the general formula (I).
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, —O., —OH, more preferably a hydrogen atom or —OH, and particularly preferably a hydrogen atom, in order to enhance the ability to prevent photodegradation. .
  • an unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, or an alkenyl group having 3 to 12 carbon atoms is preferable.
  • An unsubstituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms is preferable, and an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. More preferably, it is an alkyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkenyl group having 3 or 4 carbon atoms. Moreover, it is preferable that it is linear.
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are preferably each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably an unsubstituted alkyl group, and preferably linear. .
  • R 2 and R 3 and / or R 4 and R 5 may be bonded to each other to form a ring structure.
  • R 6 and R 7 are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a hydrogen atom for ease of production.
  • n 1 represents an integer of 1 to 6
  • M 1 represents a 1 to 6-valent organic group
  • the valence of M 1 is the same as the number represented by n 1, but n 1 is 3, 1 is preferably a trivalent organic group.
  • M 1 represents the general formula (IM)
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —CO—O—, —O It represents —CO—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —NH— or a single bond.
  • Sp 1 , Sp 2 and Sp 3 each independently represent a single bond or an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and one or more —CH 2 — present in the alkylene group is independently Substituted with —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —OCF 2 — or —CF 2 O—. May be.
  • A is
  • R 8 represents a hydrogen atom, —OH or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — present in the alkyl group are each independently —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—O—, —O—CO— may be substituted, and the hydrogen atom in the cyclic structure is a halogen atom or (It may be substituted with a cyano group.) Represents a group selected from: ) In order to improve the compatibility with the liquid crystal composition and the storage stability, it is preferable.
  • At least one of Z 1 , Z 2 and Z 3 preferably represents —O—, —CO—O— or a single bond, and Z 1 , It is particularly preferred that all of Z 2 and Z 3 represent —O—, —CO—O— or a single bond.
  • Sp 1 , Sp 2 and Sp 3 preferably represent a single bond or an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, Alternatively, it is more preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkylene group is unsubstituted, or one or more —CH 2 — present in the alkylene group is each independently —O—, —CO—, —CO—O— or —O—. It is preferably substituted with CO-, more preferably unsubstituted.
  • Sp 1, Sp 2 and Sp 3 are, -CO -, - CH 2 -CO -, - CH 2 -CH 2 -CO -, - CH 2 -O -, - CH 2 -CH 2 - O -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -O -, - CH 2 -O-CO -, - CH 2 -CH 2 -O-CO -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-CO -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-CO
  • Particularly preferred is an unsubstituted alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a single bond.
  • —Sp 1 —Z 1 —, —Sp 2 —Z 2 —, and —Sp 2 —Z 2 — are each independently —CO—O—, —CH 2 —CO—O—, —CH 2 —.
  • CH 2 -CO-O - - CH 2 -CH 2 --CH 2 -CO-O -, - CH 2 -O -, - CH 2 -CH 2 -O -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -O -, - CH 2 -O- CO-O -, - preferably CH 2 -CH 2 -O-CO- O- or -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O- CO-O- in which , -CO-O -, - CH 2 -CO-O- or more preferably -CH 2 -CH 2 -CO-O- and which.
  • R 8 represents a hydrogen atom, —OH or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — present in the alkyl group are each independently A liquid crystal having a structure represented by —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—O— or —O—CO—. It is more preferable to improve the compatibility with the composition and the storage stability.
  • R 8 is a hydrogen atom, —OH, an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms, —O—CO—R 9 (R 9 is 1 carbon atom) because of the ease of production and the availability of raw materials.
  • n 1 represents 3 as the general formula (I) is preferably a compound represented by the following general formula (Ia).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R in general formula (I).
  • 5 represents the same meaning as R 6 and R 7.
  • A represents the same meaning as A in formula (IM)
  • Z I1 represents —O—, —S—, —CO—, —CO—O.
  • Sp I1 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and a plurality of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Z I1 and Sp I1 may be the same or different.
  • Z I1 preferably represents —O—, —CO—O—, or a single bond.
  • Sp I1 preferably represents a single bond or an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and is preferably linear.
  • n 1 represents 3 as the general formula (I) is preferably a compound represented by the general formula (Ia.1).
  • R H3 , R H4 and R H5 each independently represent the same meaning as R 1 in the general formula (I).
  • N H1 and n H2 each independently represent an integer of 0 to 4. .
  • R H3 , R H4 and R H5 are particularly preferably hydrogen atoms.
  • it is an alkyl group, it preferably has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and 1 carbon atom. Further preferred.
  • R 11 , R 12 and R 13 in the formula independently represent the same meaning as R 1 in the general formula (I).
  • compounds represented by general formula (I-a1-1) to general formula (I-a6-1) are preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound represented by the following general formula (I-1).
  • R HS each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and is particularly preferably a hydrogen atom.
  • it is an alkyl group, it preferably has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and 1 carbon atom. Further preferred.
  • RHS may be the same or different.
  • M HS represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms when n HS represents 1, and represents an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms when n HS represents an integer of 2 to 6 and is present in M HS
  • One or more —CH 2 — represents —O—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —OCO—, —COO—, trans-1,4-cyclohexylene group, 1 , 4-phenylene group and naphthalene-2,6-diyl group may be substituted, but considering the viscosity given to the liquid crystal composition and its volatility, M HS is an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms or An alkylene group is preferable, an alkyl group or alkylene group having 2 to 8 carbon atoms is preferable, an alkyl group or alkylene group having 4 to 8 carbon atoms is preferable, and an alkyl group or alkylene group having 6 or 8 carbon atom
  • n HS represents an integer of 1 to 6, and preferably 2 to 4.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound represented by the general formula (I-11) or the general formula (I-12).
  • R H11 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • M represents an alkylene group having 1 to 13 carbon atoms.
  • R H12 and R 113 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • n HS represents 2
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound represented by the general formula (I-2).
  • R H1 and R H2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • M represents an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms.
  • One or more —CH 2 — is —O—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—, —OCO—, —COO—, trans-1,4-cyclohexylene group, 1, (It may be substituted with a 4-phenylene group or a naphthalene-2,6-diyl group.)
  • R H1 and R H2 are particularly preferably hydrogen atoms.
  • M represents an alkylene group having 1 to 15 carbon atoms.
  • M represents an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms.
  • alkylene having 4 to 8 carbon atoms is preferable, and alkylene having 6 or 8 carbon atoms is preferable.
  • Specific examples include compounds represented by general formula (I-24), general formula (I-26), and general formula (I-28).
  • R H1 and R H2 in these formulas are as described above.
  • examples include compounds represented by general formula (I-24H), general formula (I-26H), and general formula (I-28H), and bis represented by general formula (I-28H). (2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) sebacate is most suitable.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound represented by the general formula (I-3). Since the compound represented by formula (I-3) has a high effective amine concentration, it is a compound that acts more effectively. Further, among the compounds represented by the general formula (I-1), those having a small molecular weight are adsorbed on the alignment film in the liquid crystal display element, and in many cases cause display unevenness. Since the compound represented by 3) has a large molecular weight, it is possible to prevent display unevenness.
  • R H3 , R H4 and R H5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • N H1 and n H2 each independently represent 0 or 1 n.
  • H3 represents an integer of 1 to 4.
  • R H3 , R H4 and R H5 are particularly preferably hydrogen atoms.
  • it is an alkyl group, it preferably has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and 1 carbon atom. Further preferred.
  • n H3 preferably represents 1. Specific examples include compounds represented by the general formulas (I-a1) to (I-a6). In general formula (I-3), n H3 preferably represents 2. Specific examples include compounds represented by general formula (I-31) and general formula (I-32). R H3 , R H4 and R H5 in these formulas are as described above.
  • the compound represented by the general formula (I) does not include a structure in which heteroatoms are directly bonded to each other.
  • the liquid crystal composition preferably contains two or more compounds represented by the general formula (I). Specifically, two types of compounds selected from the group of compounds represented by general formula (I-2), general formula (I-31), general formula (I-32), and general formula (Ia) are used. It is preferable to contain the compounds in general formula (I-2) and general formula (I-31), general formula (I-2) and general formula (I-32), general formula (I-2) and general formula (I Containing a compound selected from a combination selected from Ia), general formula (I-31) and general formula (Ia), general formula (I-32) and general formula (Ia) preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably contained in the composition at a lower limit of 0.01% or more, preferably 0.02% or more, and 0.03 %, Preferably 0.05% or more, preferably 0.07% or more, preferably 0.1% or more, and 0.15% or more.
  • it contains 0.2% or more, preferably contains 0.25% or more, preferably contains 0.3% or more, preferably contains 0.5% or more, and contains 1% or more It is preferable to do.
  • the upper limit is preferably 5% or less, preferably 3% or less, preferably 1% or less, preferably 0.5% or less, and 0.45% or less.
  • the content is preferably 0.01 to 5% by mass, preferably 0.01 to 0.3% by mass, more preferably 0.02 to 0.3% by mass, Particularly preferred is 0.05 to 0.25% by mass. More specifically, when emphasizing the suppression of precipitation at low temperatures, the content is preferably 0.01 to 0.1% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by general formula (LC3) to general formula (LC5).
  • R LC31, R LC32, R LC41 , R LC42, R LC51 and R LC52 is alkyl or 2 to 15 carbon atoms having 1 to 15 carbon atoms independently, base In which one or more —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be independently substituted with —O— or —S—, and R LC31 , R LC32, R LC41, R LC42 , R LC51 and one or more hydrogen atoms present in the R LC52 which may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom independently .
  • a LC31, a LC32, A LC41, A LC42, A LC51 and A LC52 each independently trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1, 4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 2,5-di
  • R LC31 , R LC41 , and R LC51 each independently represent an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 7 carbon atoms, a carbon atom
  • An alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkenyloxy group having 2 to 7 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and an alkyl group or carbon atom having 2 to 5 carbon atoms.
  • R LC32 , R LC42 and R LC52 are each independently an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or 2 carbon atoms.
  • 7 alkenyloxy groups are preferred, more preferably alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, alkoxyl groups having 1 to 5 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms, or alkenyloxy groups having 2 to 5 carbon atoms.
  • R LC31, R LC32, R LC41 , R LC42, R LC51 and R LC52 are alkenyl groups, preferably selected from the groups represented by any of formulas (R1) formula (R5). (The black dot in each formula represents the connection point with the ring.)
  • a LC31, A LC32, A LC41 , A LC42, A LC51 and A LC52 each independently 1,4-phenylene group, preferably represents a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • Z LC31 to Z LC51 each independently has a single bond, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— , —CH 2 CH 2 —, —CF 2 O—, —OCF 2 — or —OCH 2 —. preferable.
  • n LC31, m LC32, m LC41 , m LC42, m LC51 and m LC52 are preferably each independently represent a 1 or 2.
  • R 21 and R 22 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or 2 carbon atoms
  • R 21 and R present in the 22 one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O- or -S- in One or two or more hydrogen atoms present in R 21 and R 22 may be each independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom
  • a 21 is trans-1 , 4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 2,5-difluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluo -1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-
  • R 21 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • An alkenyloxy group is preferred, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferred, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is further preferred.
  • An alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group) is particularly preferable.
  • R 22 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms, More preferred are 1 to 4 alkoxyl groups.
  • R 21 and R 22 are alkenyl groups, it is preferably selected from groups represented by any one of formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the connection point with the ring.)
  • a 21 represents a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene.
  • octylene represents a group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group
  • a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group is preferable.
  • Z 21 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CF 2 CF 2 —, but —CH 2 O—, — CF 2 O—, —CH 2 CH 2 —, or —CF 2 CF 2 is preferred, —CH 2 O—, or —CH 2 CH 2 — is more preferred, and —CH 2 O— is particularly preferred.
  • Z 22 is, -OCH 2 -, - CH 2 O -, - CF 2 O -, - OCF 2 -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or represents a single bond, -CH 2 O —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond is preferred, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferred, —CH 2 O -Or a single bond is particularly preferred.
  • Z 22 directly bonded to R 21 is a single bond m 21 represents 1, 2 or 3, and when a plurality of A 21 and Z 22 are present, they may be the same or different. Good.
  • the compound represented by general formula (II-1) is preferably a compound represented by general formula (II-1A) or general formula (II-1B).
  • R 21 , R 22 , A 21 and Z 21 each independently represent the same meaning as R 21 , R 22 , A 21 and Z 21 in formula (II-1)).
  • B 21 is trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5 -Difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1 , 4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, R 21 , R 22 , A 21 and Z 21 each independently represent the same meaning as R 21 , R 22 , A 21 and Z 21 in formula (II-1).
  • compounds represented by the following general formula (II-1A-1) to general formula (II-1A-4) are preferable, and the general formula (II-1A-
  • the compound represented by 1) and the compound represented by the general formula (II-1A-4) are more preferable, and the compound represented by the general formula (II-1A-1) is more preferable.
  • R 21 and R 22 each independently represent the same meaning as R 21 and R 22 in formula (II-1).
  • the compound represented by the general formula (II-1B) is preferably a compound represented by the following general formula (II-1B-1) to general formula (II-1B-6).
  • -1B-1 a compound represented by the general formula (II-1B-3), and a compound represented by the general formula (II-1B-6) are more preferable. More preferred are compounds represented by 1) and compounds represented by the general formula (II-1B-3).
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain at least one of the compounds represented by general formula (II-1A) and general formula (II-1B), or may contain general formula (II- One or more of each of the compounds represented by 1A) and the general formula (II-1B) may be contained.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by general formula (II-1A) and general formula (II-1B), and preferably contains 2 to 10 compounds. More preferred.
  • the general formula (II-1A) and the general formula (II-1B) are compounds selected from the group of compounds represented by the general formula (II-1A-1) and the general formula (II-1B-1) Is preferably one or two or more types, more preferably a combination of a compound represented by the general formula (II-1A-1) and a compound represented by the general formula (II-1B-1) .
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 80% by mass, further preferably 20 to 70% by mass, and 20 to 60% by mass. Is more preferable, 20 to 55% by mass is further preferable, 25 to 55% by mass is further preferable, and 30 to 55% by mass is particularly preferable.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is 1% by mass or more (hereinafter,% in the composition represents mass%) as a lower limit in the composition.
  • % in the composition represents mass%
  • the content is preferably 35% or more, more preferably 38% or more, and preferably 40% or more.
  • the upper limit value is preferably 95% or less, preferably 90% or less, preferably 88% or less, preferably 85% or less, and preferably 83% or less.
  • R 25 and R 26 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or 2 carbon atoms. represents 10 alkenyloxy group
  • R 25 and R present in the 26 one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O- or -S- in
  • One or two or more hydrogen atoms present in R 25 and R 26 may be each independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom
  • a 23 is trans-1, 4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 2,5-difluoro-1,4-phenylene group, 3 , 5-Difluoro 1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4
  • each R 25 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or the number of carbon atoms.
  • An alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is further preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkyl group having 2 to 3 carbon atoms.
  • An alkenyl group is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group) is particularly preferable.
  • R 26 is preferably independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms. Further, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms is more preferable.
  • R 25 and R 26 are alkenyl groups, it is preferably selected from groups represented by any one of formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the connection point with the ring.)
  • a 23 preferably represents a 1,4-phenylene group or a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • n 21 preferably represents 1 or 2.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is preferably a compound represented by the general formula (II-2A) or the general formula (II-2B).
  • R 25 , R 26 and A 23 represent the same meaning as R 25 , R 26 and A 23 in formula (II-2).
  • B 23 is a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5 -Difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1 , 4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, R 25 , R 26 and A 23 each independently represent the same meaning as R 25 , R 26 and A 23 in formula (II-2).
  • the compound represented by the general formula (II-2B) is preferably a compound represented by the following general formula (II-2B-1) to general formula (II-2B-3). -B-1) and a compound represented by the general formula (II-2B-2) are more preferable, and a compound represented by the general formula (II-2B-2) is particularly preferable.
  • R 25 and R 26 have the same meaning as R 25 and R 26 in formula (II-2).
  • the general formula (LC3) it is preferable to contain one or more compounds represented by the following general formula (LC3-b).
  • R LC31, R LC32, A LC31 , A LC32 and Z LC31 represent the same meaning as R LC31, R LC32, A LC31 , A LC32 and Z LC31 in the general formula (LC3)
  • X LC3b1 ⁇ X LC3b4 each represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • m LC3b1 represents 0 or 1.
  • the general formula ( LC3-b) is one or more compounds selected from the compound group represented by general formula (II-1) and general formula (II-2). Is preferred.
  • the general formula (LC3-b) is preferably represented by the following general formula (LC3-b1) to general formula (LC3-b10).
  • the general formula (LC3-b1), the general formula (LC3-b3), and the general formula (LC3-b4) is more preferable, and general formula (LC3-b1) is more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably necessarily contains a compound represented by the general formula (LC3-b1).
  • R LC33 and R LC34 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 8 carbon atoms).
  • R LC33 and R LC34 are not particularly limited, but both represent an alkyl group, both represent an alkenyl group, one represents an alkyl group, the other represents an alkenyl group, and either one represents It is preferable that an alkyl group is represented, the other represents alkoxy, and one of them represents an alkyl group and the other represents an alkenyloxy group, both represent an alkyl group, and both represent an alkenyl group. It is more preferable that it represents.
  • the general formula (LC3-b) preferably represents the following general formula (LC3-b11).
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably necessarily contains a compound represented by the general formula (LC3-b11).
  • R LC35 and R LC36 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 8 carbon atoms
  • LC3 the general formula (PAP-1)
  • R 55 and R 56 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 2 carbon atoms. It is also preferable to contain one or two or more compounds represented by the following formula: 8 alkenyloxy groups, wherein one or two or more hydrogen atoms in the group may be substituted with fluorine atoms.
  • R 55 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms, Even more preferred are alkyl groups of 1 to 5 or alkenyl groups of 2 to 5 carbon atoms.
  • R 56 is preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms, A 1 to 5 alkyl group or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms is more preferable, and an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms is more preferable.
  • General formula (LC4) represents the following general formula (LC4-a) to general formula (LC4-c)
  • general formula (LC5) represents the following general formula (LC5-a) to general formula (LC5-c) Is preferred,
  • R LC41, R LC42 and X LC41 each independently represent the same meaning as R LC41, R LC42 and X LC41 in the general formula (LC4)
  • R LC51 and R LC52 is the general independently It represents the same meaning as R LC51 and R LC52 in formula (LC5)
  • the liquid crystal composition of the present invention includes compounds represented by general formula (II-1A), general formula (II-1B), general formula (II-2A) and general formula (II-2B) as compounds represented by general formula (LC3). Any one of the compounds represented by general formula (II-1A) and general formula (II-1B) may be contained. Alternatively, one or more of both of the compounds represented by the general formula (II-2A) and the general formula (II-2B) may be contained.
  • the liquid crystal composition of the present invention comprises a compound selected from the group of compounds represented by general formula (II-1A), general formula (II-1B), general formula (II-2A) and general formula (II-2B).
  • the compound represented by the general formula (LC3) is preferably a combination of the general formula (II-2A-1) and the general formula (II-2B-1), and the general formula (II-2A- More preferred is a combination of 1), general formula (II-2B-1) and general formula (II-2B-2).
  • the compound represented by the general formula (LC3) is preferably a combination of the general formula (II-2A-2) and the general formula (II-2B-1).
  • the compound represented by formula (LC3) is a combination of formula (II-1A-1), formula (II-1B-1) and formula (II-2A-1) Is more preferable, and a combination of general formula (II-1A-1), general formula (II-1B-1) and general formula (II-2A-2) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (LC3) is a combination of the general formula (II-2A-1), the general formula (II-2B-1), and the general formula (II-1B-1). Is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (LC3) is preferably a combination of the general formula (II-2A-2) and the general formula (II-1B-1), and the general formula (II-2A- 2) and a combination of the general formula (II-1B-1) and the general formula (II-2B-2), more preferably the general formula (II-2A-2) and the general formula (II-1B-1) And a combination of formula (II-1B-3) is more preferred.
  • the compound represented by general formula (LC3) is preferably a combination of general formula (II-1A-1), general formula (II-1B-1) and general formula (LC3-b). And a combination of general formula (II-1A-1) and general formula (II-1B-1) and general formula (LC3-b1) is more preferable. More preferred is a combination of II-1B-1) and general formula (LC3-b11).
  • the general formula (LC3) in R LC31 formula (LC4) R LC41, and the general formula (LC5) at least one compound of R LC51 in in is a propenyl group It is preferable to contain one or more compounds selected from the group of compounds.
  • the content of the compound represented by general formula (LC3) to general formula (LC5) is preferably 0.5% to 95% by mass, more preferably 10 to 90% by mass, and 20 to 80% by mass. Is more preferable, 20 to 70% by mass is further preferable, 20 to 60% by mass is further preferable, 20 to 55% by mass is further preferable, 25 to 55% by mass is further preferable, and 30 to 55% by mass is particularly preferable.
  • the content of the compounds represented by general formula (LC3) to general formula (LC5) is preferably 0.5% or more as a lower limit in the composition, and preferably 1% or more.
  • the content is preferably 40% or more.
  • the upper limit value is preferably 95% or less, preferably 90% or less, preferably 88% or less, preferably 85% or less, and preferably 83% or less.
  • 65% or less, preferably 63% or less, preferably 60% or less, preferably 55% or less, preferably 50% or less It is preferable to contain 40% or less, preferably 30% or less, and preferably 20% or less.
  • the content of the compound selected from the compound group represented by formulas (LC3) to (LC5) is preferably 10 to 90% by mass, and 20 to 80% by mass. Further preferred is 30 to 70% by weight.
  • the content of the compound represented by general formula (LC3) to general formula (LC5) is 1% by mass (hereinafter,% in the composition represents mass%) as a lower limit in the composition. .), Preferably 5% or more, preferably 10% or more, preferably 13% or more, preferably 15% or more, preferably 18% or more. Preferably 20% or more, preferably 23% or more, preferably 25% or more, preferably 28% or more, preferably 30% or more, 33 % Or more, preferably 35% or more, preferably 38% or more, and preferably 40% or more. Further, the upper limit value is preferably 95% or less, preferably 90% or less, preferably 88% or less, preferably 85% or less, and preferably 83% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by the general formula (III).
  • R 33 and R 34 each independently represents an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and one or more of —CH 2 — in the alkyl group is not directly adjacent to an oxygen atom.
  • the alkyl group may be substituted with —O—, —CH ⁇ CH—, —CO—, —OCO—, —COO—, —C ⁇ C—, —CF 2 O— or —OCF 2 —.
  • One or two or more hydrogen atoms may be optionally substituted with halogen
  • a 31 to A 33 each independently represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.
  • R 33 and R 34 are not particularly limited, but both represent an alkyl group, either one represents an alkyl group, the other represents an alkenyl group, or one represents an alkyl group, and the other Preferably represents an alkoxy group, or one of them represents an alkyl group, and the other represents an alkenyloxy group.
  • a 31 to A 33 are each independently one of the following structures
  • Z 31 and Z 32 are each independently a single bond, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O— , -OCF 2 - or -CF 2 O-, a single bond, -CH 2 CH 2 -, - OCF 2 - or -CF 2 O-are more preferably a single bond is particularly preferred.
  • m 31 preferably represents an integer of 1 or 2.
  • a 31 and Z 31 may be the same or different.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound represented by the following general formula (III-B) to general formula (III-K).
  • the liquid crystal composition of the present invention contains one or more compounds represented by general formula (III-B) to general formula (III-K) as the compound represented by general formula (III). Is preferred.
  • R 31 and R 32 are an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 32 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and 1 to C atoms.
  • 5 represents an alkoxyl group, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (III) is a compound selected from the general formula (III-D), the general formula (III-F), the general formula (III-G), and the general formula (III-H).
  • the compound is selected from the general formula (III-F), the general formula (III-G) and the general formula (III-H), and the general formula (III-G) and the general formula (III- A compound selected from H) is more preferable, and a compound selected from General Formula (III-F) and General Formula (III-H) is also preferable. More specifically, when a large ⁇ n is required, the compound is preferably a compound selected from general formula (III-F), general formula (III-H), and general formula (III-K).
  • R 31 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or 2 carbon atoms.
  • R 32 is that preferably an alkoxy group having 1 to 5 alkyl groups or carbon atoms of 1 to 5 carbon atoms
  • R 31 is an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms More preferably, it is more preferably an alkenyl group having 2 or 3 carbon atoms.
  • R 31 and R 32 each independently represent 1 to 5 carbon atoms.
  • an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms Preferable specific examples of the compounds represented by general formula (III-B) to general formula (III-K) include the following.
  • R d represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
  • general formula (IV) and compounds represented by general formula (I-V1) are excluded.
  • the compound represented by the general formula (III) contains one or more compounds represented by the general formula (VIII-a), the general formula (VIII-c), or the general formula (VIII-d). It is also preferable to do.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • each of R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and one of X 51 and X 52 is a fluorine atom, and the other is a hydrogen atom.
  • each of R 51 and R 52 are independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • X 51 and X 52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and one of X 51 and X 52 is a fluorine atom, and the other is a hydrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (III) may contain one or more compounds represented by the general formula (V-9.1) to the general formula (V-9.3). .
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is preferably 1% by mass to 60% by mass, preferably 10% by mass to 50% by mass, and 20% by mass to 50% by mass. It is preferable that it is 20 mass% to 40 mass%.
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is 0.5% by mass (hereinafter,% in the composition represents mass%) or more as a lower limit in the composition.
  • % in the composition represents mass% or more
  • the upper limit is preferably 80% or less, preferably 70% or less, preferably 65% or less, preferably 60% or less, and preferably 55% or less.
  • the compound represented by the general formula (III) may contain one or more compounds represented by the general formula (N-001).
  • R N1 and R N2 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 8 carbon atoms.
  • L 1 and L 2 each independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom, CH 3 or CF 3 (except that both L 1 and L 2 represent a fluorine atom).
  • R N1 and R N2 preferably represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains compounds of general formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1A-1) and general formula (III-F) at the same time. It is preferable to simultaneously contain compounds of the formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1A-1) and general formula (III-H). It is preferable to contain the compounds of the general formula (II-1), the general formula (II-2A-1) and the general formula (III-F) at the same time. It is preferable that the compound of general formula (II-1), general formula (II-2A-1) and general formula (III-H) is contained at the same time.
  • General formula (II-1), general formula (II-2A-2) and general formula (III-F) It is preferable to contain the compounds of general formula (I-IV), general formula (I-1), general formula (II), general formula (II-2A-2) and general formula (III-H) at the same time.
  • the compound of general formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1B-1) and general formula (III-F) is preferably contained at the same time.
  • a compound of general formula (I), general formula (II-1), general formula (II-2B-1) and general formula (III-H) is preferably contained simultaneously.
  • General formula (I), general formula (II-1), general formula (II-2B-2) and general formula (III-F) are preferably contained simultaneously. It is preferable that the compounds of general formula (I), general formula (II-1), general formula (II-2B-2) and general formula (III-H) are simultaneously contained.
  • the liquid crystal composition of the present invention has the general formula (I-IV), the general formula (I), the general formula (II-1A-1), the general formula (II-1B-1), and the general formula (III-H). It is more preferable to contain the compounds at the same time, and the compounds represented by general formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1A-1), general formula (II-1B-1) and general formula (III-H It is further preferable to contain the compound of formula (I-IV), formula (I), formula (II-1), formula (II-2A-1), formula (II-2B) -2) and the compound of the general formula (III-H) are more preferably contained at the same time, the general formula (I-IV), the general formula (I), the general formula (II-1A-1), the general formula (II) -B-1) and a compound of the general formula (III-H) are more preferably contained at the same time. ), Formula (I), formula (II-1A-1), it is more preferable that the
  • the liquid crystal composition of the present invention has the general formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1), general formula (II-2A-2), general formula (II-2B-2) and general formula More preferably, the compound of formula (III-K) is contained at the same time, and general formula (I-IV), general formula (I), general formula (II-1A-1), general formula (II-1B-1) And the compound of the general formula (III-K) are more preferably contained at the same time, the general formula (I-IV), the general formula (I), the general formula (II-1A-1), the general formula (II-1B- It is more preferable that the compound of 1), general formula (II-1B-3) and general formula (III-K) are contained at the same time.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a total content of the compound represented by the general formula (I-IV), the compound represented by the general formula (I), and the compound represented by the general formula (II-1). Is preferably from 50 to 99% by mass, more preferably from 55 to 99% by mass, still more preferably from 60 to 99% by mass, still more preferably from 65 to 99% by mass, More preferably, it is -99 mass%, and it is especially preferable that it is 75-99 mass%.
  • the total content of the compound represented by general formula (I-IV), the compound represented by general formula (I), and the compound represented by general formula (II-1) is:
  • the lower limit in the composition is preferably 30% by mass (hereinafter,% in the composition represents mass%) or more, preferably 35% or more, preferably 40% or more, 45% or more, preferably 50% or more, preferably 55% or more, preferably 60% or more, preferably 65% or more, preferably 70% or more It is preferable to contain 75% or more, preferably 78% or more, preferably 80% or more, preferably 83% or more, and 85% or more. Are preferred, preferably contains 90% or more, preferably it contains more than 91%.
  • the upper limit is preferably 100% or less, preferably 99% or less, preferably 95% or less, preferably 90% or less, and preferably 85% or less. 80% or less, preferably 75% or less, preferably 70% or less, preferably 65% or less, preferably 60% or less, preferably 55% or less The content is preferably 50% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes a compound represented by general formula (I-IV), a compound represented by general formula (I), a compound represented by general formula (II-1), and a general formula (LC3
  • the total content of compounds selected from the group of compounds represented by formula (LC5) is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 55 to 99% by mass, and 60 to 99%. More preferably, it is more preferably 65 to 99% by mass, even more preferably 70 to 99% by mass, and particularly preferably 75 to 99% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention includes a compound represented by general formula (I-IV), a compound represented by general formula (I), and a compound group represented by general formula (LC3) to general formula (LC5).
  • the total content of the selected compound and the compound represented by the general formula (III) is preferably 70 to 100% by mass, more preferably 80 to 100% by mass, and 85 to 100% by mass. Is more preferable, 90 to 100% by mass is further preferable, and 95 to 100% by mass is particularly preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a dielectric anisotropy ( ⁇ ) at ⁇ 25 ° C. of ⁇ 2.0 to ⁇ 8.0, preferably ⁇ 2.0 to ⁇ 6.0, -5.0 is more preferable, and -2.5 to -4.0 is particularly preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a refractive index anisotropy ( ⁇ n) at 20 ° C. of 0.08 to 0.14, more preferably 0.09 to 0.13, and 0.09 to 0.12. Particularly preferred. More specifically, it is preferably 0.10 to 0.13 when dealing with a thin cell gap, and preferably 0.08 to 0.10 when dealing with a thick cell gap.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a viscosity ( ⁇ ) at 20 ° C. of 10 to 30 mPa ⁇ s, more preferably 10 to 25 mPa ⁇ s, and particularly preferably 10 to 22 mPa ⁇ s.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a rotational viscosity ( ⁇ 1 ) at 20 ° C. of 60 to 130 mPa ⁇ s, more preferably 60 to 110 mPa ⁇ s, and particularly preferably 60 to 100 mPa ⁇ s. .
  • the liquid crystal composition of the present invention has a nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) of 60 ° C. to 120 ° C., more preferably 70 ° C. to 100 ° C., and particularly preferably 70 ° C. to 85 ° C.
  • T ni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • the liquid crystal composition of the present invention may be an ordinary nematic liquid crystal, smectic liquid crystal, cholesteric liquid crystal, antioxidant, ultraviolet absorber, infrared absorber, polymerizable monomer, or other light stabilizer (HALS). ) And the like.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a liquid crystal compound having a dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C. of +2.0 to +50.0 as a normal nematic liquid crystal or smectic liquid crystal.
  • the content is 0% to 50% by mass, preferably 1% to 30% by mass, preferably 3% to 30% by mass, and 5% to 20% by mass. Is preferred.
  • the liquid crystal composition may contain 0.01 to 2% by mass of a polymerizable compound such as a biphenyl derivative or a terphenyl derivative as a polymerizable monomer.
  • a polymerizable compound such as a biphenyl derivative or a terphenyl derivative as a polymerizable monomer.
  • polymerizable monomer one or two kinds of monofunctional polymerizable compounds having one reactive group and polyfunctional polymerizable compounds having two or more reactive groups such as bifunctional or trifunctional You may contain above.
  • the polymerizable compound having a reactive group may or may not contain a mesogenic moiety.
  • the reactive group is preferably a substituent having photopolymerizability.
  • X 3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 3 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) t — (wherein t is 2 to And an oxygen atom is bonded to an aromatic ring.
  • V represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic group having 5 to 30 carbon atoms.
  • the alkylene group in the polyvalent alkylene group may be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent to each other, and the alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group is an oxygen atom) May be substituted with an oxygen atom in a range not adjacent to each other)) or may be substituted with a cyclic substituent, and W represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms).
  • the polymerizable compound represented is preferred.
  • X 3 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • a hydrogen atom is preferred, and when importance is placed on reducing the residual amount of reaction, a methyl group is preferred. preferable.
  • Sp 3 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) t — (wherein t represents an integer of 2 to 7, Represents a bond to an aromatic ring, but the carbon chain is preferably not so long, a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable, and a single bond or 1 to 3 carbon atoms is preferable.
  • An alkylene group is more preferred.
  • Sp 3 represents —O— (CH 2 ) t —
  • t is preferably 1 to 5, and more preferably 1 to 3.
  • V represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic substituent having 5 to 30 carbon atoms, and an alkylene group in the polyvalent alkylene group. May be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent, and an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group may be substituted with an oxygen atom within the range where the oxygen atom is not adjacent) .) Or may be substituted with a cyclic substituent, and is preferably substituted with two or more cyclic substituents.
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is represented by the general formula (X1a).
  • a 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • a 2 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkylene group are each independently an oxygen atom, assuming that oxygen atoms are not directly bonded to each other, -CO-, -COO- or -OCO- may be substituted, and one or more hydrogen atoms in the alkylene group are each independently substituted with a fluorine atom, a methyl group or an ethyl group.
  • a 3 and A 6 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are such that oxygen atoms are not directly bonded to each other) And each independently may be substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group are each independently a halogen atom. Which may be substituted with an atom or an alkyl group having 1 to 17 carbon atoms).
  • a 4 and A 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are such that oxygen atoms are not directly bonded to each other) And each independently may be substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group are each independently a halogen atom. Which may be substituted with an atom or an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms).
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are
  • each may be independently substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more of the alkyl groups may be substituted.
  • each of the hydrogen atoms may be independently substituted with a halogen atom or a trialkoxysilyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is specifically the general formula (X1b).
  • T 1 , T 2 and T 3 are each independently
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is specifically the general formula (X1c).
  • R 70 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 71 represents a hydrocarbon group having a condensed ring
  • the polymerizable compound having a polyfunctional reactive group is represented by the following general formula (VII).
  • X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 1 and Sp 2 each independently represent a single bond
  • U is a linear or branched chain having 2 to 20 carbon atoms
  • X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group. However, when importance is attached to the reaction rate, a hydrogen atom is preferable, and importance is placed on reducing the reaction residual amount. In this case, a methyl group is preferred.
  • Sp 1 and Sp 2 are each independently a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s is 2 to 7 Wherein the oxygen atom is bonded to the aromatic ring), the carbon chain is preferably not so long, a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable, and a single bond or An alkylene group having 1 to 3 carbon atoms is more preferred.
  • Sp 1 and Sp 2 represent —O— (CH 2 ) s —
  • s is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 3, and at least one of Sp 1 and Sp 2 is a single bond. More preferably, it is particularly preferable that both are single bonds.
  • U represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic substituent having 5 to 30 carbon atoms
  • an alkylene group in the polyvalent alkylene group May be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent, and an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group may be substituted with an oxygen atom within the range where the oxygen atom is not adjacent) ), May be substituted with a cyclic substituent, and is preferably substituted with two or more cyclic substituents.
  • U specifically preferably represents the following formulas (VII-1) to (VII-5), and the formulas (VII-1) to (VII-3) It is more preferable to represent, and it is particularly preferable to represent the formula (VII-1).
  • both ends shall be bonded to Sp 1 or Sp 2.
  • at least one of the Sp 1 and Sp 2 preferably represents a single bond, and it is also preferable that both are single bonds.
  • k represents an integer of 1 to 5, and k is preferably a bifunctional compound having 1 or a trifunctional compound having k being 2, and more preferably a bifunctional compound.
  • X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, or a —CF 3 group.
  • X 201 and X 202 are each preferably a diacrylate derivative that is a hydrogen atom, and a dimethacrylate derivative that is both a methyl group, and a compound in which one is a hydrogen atom and the other is a methyl group.
  • a preferred compound can be used depending on the application, but in the PSA display element, the polymerizable compound represented by the general formula (M) preferably has at least one methacrylate derivative, and preferably has two.
  • Sp 201 and Sp 202 are each independently a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — (wherein s is 2 to 7 And an oxygen atom is bonded to the ring.
  • Sp 201 and Sp 202 are preferably at least one is a single bond in a PSA type liquid crystal display device, either a single bond compound or one is a single bond and the other is an alkylene having 1 to 8 carbon atoms.
  • M 201 , M 202 and M 203 each independently represent a trans-1,4-cyclohexylene group (one or non-adjacent two or more —CH 2 — in the group represents Optionally substituted by —O— or —S—), 1,4-phenylene group (one or two or more non-adjacent —CH ⁇ in the group may be substituted by —N ⁇ ) 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene- Represents a 2,6-diyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and each hydrogen atom in the group independently represents a fluorine atom, a —CF 3 group, or a carbon atom number. 1 to 10 al
  • Z 201 and Z 202 each independently represent —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, — CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 —, —OCO—CH 2 —, —CH 2 —COO —, —CH 2 —OCO—, —CY 1 ⁇ CY 2 — (wherein Y 1 and Y 2 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom), —C ⁇ C— or a single bond
  • n 201 represents 0, 1 or 2, with 0 or 1 being preferred. However, when there are a plurality of M 202 and Z 202 , they may be different or the same.
  • It may contain at least one polymerizable compound represented by formula (M), preferably 1 to 5 types, more preferably 1 to 3 types.
  • the content of the general formula (M) is preferably 0.01 to 2.00% by mass, more preferably 0.05 to 1.00% by mass, and 0.10 to 0.50% by mass. It is particularly preferred.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is preferably a formula (XXa-1) to a formula (XXa-5),
  • the formula (XXa-1) to the formula (XXa-3) are more preferable, and the formula (XXa-1) or the formula (XXa-2) is particularly preferable.
  • both ends of the equation shall be connected to Sp 201 or Sp 202 .
  • the polymerizable compound represented by the general formula (M) containing these skeletons is suitable for a PSA type liquid crystal display element because of its alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state can be obtained, thereby suppressing display unevenness. There is an effect that does not occur at all.
  • the polymerizable monomer is preferably a compound represented by the formula (XX-1) to the general formula (XX-10), more preferably the formula (XX-1) to the formula (XX-4).
  • Sp xx represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7) And an oxygen atom is bonded to the ring).
  • the hydrogen atom in the 1,4-phenylene group is further —F, —Cl, —CF 3 , —CH 3 , formula (R-1) To optionally substituted by any of formulas (R-15).
  • n 201 is 1, for example, a polymerizable compound such as the formula (M31) to the formula (M48) is preferable.
  • the hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and naphthalene group in the formula (M31) to the formula (M48) are further represented by —F, —Cl, —CF 3 , —CH 3 , and the formula (R-1) to the formula It may be substituted by any of (R-15).
  • the polymerizable compound represented by the general formula (M) containing these skeletons is suitable for a PSA type liquid crystal display element because of its alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state can be obtained, thereby suppressing display unevenness. There is an effect that does not occur at all.
  • n 201 is 1 and there are a plurality of formulas (R-1) or (R-2), for example, polymerizable compounds such as formulas (M301) to (M316) preferable.
  • the hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and naphthalene group in the formulas (M301) to (M316) may be further substituted with —F, —Cl, —CF 3 , or —CH 3 .
  • polymerizable compounds represented by the general formula (M) for example, polymerizable compounds such as formula (Ia-1) to formula (Ia-31) are also preferable.
  • the antioxidant is preferably a hindered phenol represented by general formula (H-1) to general formula (H-4).
  • R H1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or It represents an alkenyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, one -CH 2 present in the radical - or non-adjacent two or more -CH 2 - are each independently -O- or -S- In addition, one or two or more hydrogen atoms present in the group may be each independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • alkyl group having 2 to 7 carbon atoms an alkoxyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 7 carbon atoms.
  • An alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms is more preferable.
  • M H4 is -CH 2 1, two or more of the alkylene group (the alkylene group having from 1 to 15 carbon atoms - as the oxygen atoms are not directly adjacent, - O—, —CO—, —COO—, —OCO— may be substituted.), —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, — OCF 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, — C ⁇ C—, a single bond, a 1,4-phenylene group (any hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom) or a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms In consideration of the viscosity, a large number of carbon atoms is preferable, but in consideration of the viscosity, the number of carbon atoms is preferably not too large. Therefore, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12, more preferably 3 to 10. 4 to 10 carbon atoms are more preferred, 5 to 10 carbon atoms are more preferred, and 6 to 10 carbon atoms are more preferred.
  • one or more non-adjacent —CH ⁇ in the 1,4-phenylene group may be substituted by —N ⁇ .
  • each hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • general formula (H-1) to general formula (H-4) one or more non-adjacent —CH 2 — in the 1,4-cyclohexylene group is replaced by —O— or —S—. May be.
  • each hydrogen atom in the 1,4-cyclohexylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom. More specifically, for example, the formulas (H-11) to (H-15) can be given.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain 1 ppm by mass or more of an antioxidant, preferably 10 ppm by mass or more, preferably 20 ppm by mass or more, and more preferably 50 ppm by mass or more.
  • an antioxidant preferably 10 ppm by mass or more, preferably 20 ppm by mass or more, and more preferably 50 ppm by mass or more.
  • the upper limit of content of antioxidant is 10000 mass ppm, 1000 mass ppm is preferable, 500 mass ppm is preferable, and 100 mass ppm is preferable.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention has no display defects or is suppressed, has excellent display quality, and has a high response speed.
  • the PSVA type and the PSA type are substantially synonymous.
  • the measured characteristics are as follows.
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: refractive index anisotropy at 20 ° C. ⁇ : dielectric anisotropy at 25 ° C. ⁇ : viscosity at 20 ° C. (mPa ⁇ s) ⁇ 1 : rotational viscosity at 20 ° C. (mPa ⁇ s) K 33 : Elastic constant at 20 ° C. K 33 (pN) VHR (UV): Voltage holding ratio (1 V, 60 Hz, 60 ° C.) after UV (150 V) irradiation with a high-pressure mercury lamp. However, the illuminance was 365 nm and 100 mW / cm 2 .
  • the liquid crystal compositions LC-1, LC-2, LC-3 and LC-4 of the present invention have a small viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ), a large K 33 and a comparative LC- It was confirmed that the VHR (UV) was sufficiently higher than that of A. In particular, LC-4 was confirmed to have a significantly higher VHR (UV). It was also confirmed that there was no display unevenness. When the response speed of the liquid crystal display element using this was measured, it was sufficiently high-speed response for television use.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-2 and 0.4% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-2 and 0.4% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • composition in which 20 ppm of (H-14) as an antioxidant is added to a liquid crystal composition prepared with 99.7% of LC-2 and 0.3% of (XX-4) as a polymerizable monomer was added to a liquid crystal composition prepared with 99.7% of LC-2 and 0.3% of (XX-4) as a polymerizable monomer.
  • a PSVA type liquid crystal display element was fabricated using the same, and it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-4 and 0.4% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • LC-5, LC-6, LC-7 and LC-8 which are liquid crystal compositions of the present invention, are low viscosity ( ⁇ ), low rotational viscosity ( ⁇ 1 ), high K 33 and are comparative examples. It was confirmed that the VHR (UV) was significantly higher than that of LC-B. Among them, LC-7 and LC-8 were confirmed to be particularly high VHR (UV). It was also confirmed that there was no display unevenness. When the response speed of the liquid crystal display element using this was measured, it was sufficiently high-speed response for television use.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-5 and 0.4% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Further, when a liquid crystal composition prepared by using 99.6% by mass of LC-7 and 0.4% by mass of the formula (XX-4) as a polymerizable monomer was manufactured, a PSVA liquid crystal display element was manufactured. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-5 and 0.3% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Also, using a liquid crystal composition prepared by preparing 99.6% by mass of LC-7, 0.3% by mass of formula (XX-4) and 0.1% by mass of formula (Ia-31) as polymerizable monomers When a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal compositions LC-9 and LC-10 of the present invention have a small Viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ), a large K 33 and a VHR (remarkably higher than LC-C as a comparative example). UV). It was also confirmed that there was no display unevenness. When the response speed of the liquid crystal display device using this was measured, the response speed was sufficiently high for mobile applications.
  • the cell thickness was 3.5 ⁇ m
  • the alignment film was JALS2096
  • the response speed measurement conditions were Von 5 V, Voff 1 V, measurement temperature 25 ° C.
  • DTS703 from AUTRONIC-MELCHERS.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-9 and 0.3% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Further, a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-9 and 0.3% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. A PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-9 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer.
  • a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-10 and 0.3% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-10 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal compositions LC-11 and LC-12 of the present invention have a small viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ), and a VHR (UV) significantly higher than those of the comparative examples LC-D and LC-E. ). It was also confirmed that there was no display unevenness. When the response speed of the liquid crystal display device using this was measured, the response speed was sufficiently high for mobile applications.
  • the cell thickness was 3.5 ⁇ m
  • the alignment film was JALS2096
  • the response speed measurement conditions were Von 6 V, Voff 1 V, measurement temperature 25 ° C.
  • DTS703 from AUTRONIC-MELCHERS.
  • a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-11 and 0.3% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-11 and 0.3% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Further, when a liquid crystal composition prepared using 99.5% by mass of LC-11 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer was manufactured, a PSVA type liquid crystal display element was produced.
  • a liquid crystal composition prepared by preparing 99.6% by mass of LC-11, 0.3% by mass of formula (XX-4) and 0.1% by mass of formula (Ia-31) as polymerizable monomers was used.
  • a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-12 and 0.3% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-12 and 0.3% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-12 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal composition LC-13 of the present invention has a low viscosity ( ⁇ ), a low rotational viscosity ( ⁇ 1 ), and a VHR (UV) significantly higher than that of the comparative LC-F. .
  • ⁇ viscosity
  • ⁇ 1 low rotational viscosity
  • UV VHR
  • the liquid crystal composition LC-13 of the present invention no drop mark was generated during ODF. Further, no alignment unevenness occurred in this liquid crystal display element. Furthermore, it was confirmed that no seizure occurred during driving. When the response speed of this liquid crystal display element was measured, it was sufficiently fast for mobile applications.
  • the cell thickness was 3.0 ⁇ m
  • the alignment film was JALS2096
  • the response speed measurement conditions were Von 5 V, Voff 1 V, measurement temperature 25 ° C.
  • DTS703 from AUTRONIC-MELCHERS.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.65% by mass of LC-13 and 0.35% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-13 and 0.4% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Further, a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-13 and 0.3% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer.
  • a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-13 and 0.3% by mass of the formula (XX-2) as a polymerizable monomer was further added to the formula (H-11) or the formula ( When a compound of H-14) was added at 50 ppm to produce a PSVA type liquid crystal display device, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-13 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal compositions LC-16, LC-17 and LC-18 of the present invention have a small viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ) and a small ⁇ 1 / K 33. It was confirmed that the VHR (UV) was significantly higher than that of certain LC-G. In the liquid crystal compositions LC-16, LC-17 and LC-18 of the present invention, no dripping marks were generated during ODF. Further, no alignment unevenness occurred in this liquid crystal display element. Furthermore, it was confirmed that no seizure occurred during driving. When the response speed of this liquid crystal display element was measured, it was sufficiently fast for mobile applications.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.65% by mass of LC-16 and 0.35% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-17 and 0.4% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-18 and 0.3% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Also, using a liquid crystal composition prepared by preparing 99.6% by mass of LC-18, 0.35% by mass of formula (XX-4) and 0.05% by mass of formula (Ia-31) as polymerizable monomers When a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-18 and 0.3% by mass of the formula (XX-2) as a polymerizable monomer is further added to the formula (H-11) or formula (H
  • the compound of -14) was added at 50 ppm to produce PSVA type liquid crystal display devices, and it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-18 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal compositions LC-19, LC-20 and LC-21 of the present invention have a small viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ) and a small ⁇ 1 / K 33. It was confirmed that the VHR (UV) was significantly higher than that of certain LC-H.
  • the liquid crystal compositions LC-19, LC-20, and LC-21 of the present invention no dripping marks were generated during ODF. Further, no alignment unevenness occurred in this liquid crystal display element. Furthermore, it was confirmed that no seizure occurred during driving. When the response speed of this liquid crystal display element was measured, it was sufficiently fast for mobile applications.
  • a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.65% by mass of LC-21 and 0.35% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-21 and 0.4% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-21 and 0.3% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer is further added with formula (H-11) or formula (H The compound of -14) was added at 50 ppm to produce PSVA type liquid crystal display devices, and it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast. Further, when a liquid crystal composition prepared using 99.5% by mass of LC-21 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer was manufactured, a PSVA type liquid crystal display element was produced. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • liquid crystal composition prepared by preparing 99.7% by mass of LC-19, 0.28% by mass of formula (XX-4) and 0.02% by mass of formula (Ia-31) as polymerizable monomers
  • a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • 30 ppm was added to produce a PSVA liquid crystal display element, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal compositions LC-22, LC-23 and LC-24 of the present invention have a small viscosity ( ⁇ ), a small rotational viscosity ( ⁇ 1 ), and a small ⁇ 1 / K 33. It was confirmed that the VHR (UV) was significantly higher than that of certain LC-I.
  • the liquid crystal compositions LC-22, LC-23 and LC-24 of the present invention no drop marks were generated during ODF. Further, no alignment unevenness occurred in this liquid crystal display element. Furthermore, it was confirmed that no seizure occurred during driving. When the response speed of this liquid crystal display element was measured, it was sufficiently fast for mobile applications.
  • a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.65% by mass of LC-22 and 0.35% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Further, a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-22 and 0.4% by mass of formula (XX-4) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-22 and 0.3% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared by preparing 99.6% by mass of LC-23, 0.35% by mass of formula (XX-4) and 0.05% by mass of formula (Ia-31) as a polymerizable monomer was used.
  • a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared with 99.7% by mass of LC-23 and 0.3% by mass of formula (XX-2) as a polymerizable monomer, and further a compound of formula (H-11) as an antioxidant.
  • XX-2 formula (XX-2)
  • H-11 compound of formula (H-11) as an antioxidant.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.5% by mass of LC-23 and 0.5% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-23 and 0.4% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer, and further a compound of the formula (H-14) as an antioxidant When a liquid crystal display element of PSVA type was prepared by adding 65 ppm, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a liquid crystal composition prepared by preparing 99.6% by mass of LC-23, 0.1% by mass of formula (XX-1) and 0.3% by mass of formula (M-302) as polymerizable monomers was used. When a PSVA type liquid crystal display device was manufactured, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • a PSVA liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition prepared with 99.75% by mass of LC-24 and 0.25% by mass of the formula (M-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a sufficiently small viscosity ( ⁇ ) without lowering the refractive index anisotropy ( ⁇ n) and the nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ).
  • the rotational viscosity ( ⁇ 1 ) is sufficiently small, the elastic constant (K 33 ) is large, the VHR (UV) is high, and the absolute value has a large negative dielectric anisotropy ( ⁇ ). It was confirmed that the liquid crystal display element used had no display defects or was suppressed and had excellent display quality and high response speed.

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Abstract

一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物を含有し、一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子を提供する。本発明の液晶組成物は、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、粘度（η）が十分に小さく、回転粘性（γ１）が十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、ＵＶ照射後の電圧保持率（ＶＨＲ（ＵＶ））が高く、絶対値が大きな負の誘電率異方性（Δε）を有し、更にこれを用いた表示素子は表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れ、早い応答速度を実現できる。

Description

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
　本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、家庭用各種電気機器、測定機器、自動車用パネル、ワープロ、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ等に用いられている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（捩れネマチック）型、ＳＴＮ（超捩れネマチック）型、ＤＳ（動的光散乱）型、ＧＨ（ゲスト・ホスト）型、ＩＰＳ（インプレーンスイッチング）型、ＯＣＢ（光学補償複屈折）型、ＥＣＢ（電圧制御複屈折）型、ＶＡ（垂直配向）型、ＣＳＨ（カラースーパーホメオトロピック）型、あるいはＦＬＣ（強誘電性液晶）等を挙げることができる。また駆動方式としてもスタティック駆動、マルチプレックス駆動、単純マトリックス方式、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）やＴＦＤ（薄膜ダイオード）等により駆動されるアクティブマトリックス（ＡＭ）方式を挙げることができる。
　これらの表示方式において、ＩＰＳ型、ＥＣＢ型、ＶＡ型、あるいはＣＳＨ型等は、Δεが負の値を示す液晶材料を用いるという特徴を有する。これらの中で特にＡＭ駆動によるＶＡ型表示方式は、高速で広視野角の要求される表示素子、例えばテレビ等の用途に使用されている。
　ＶＡ型等の表示方式に用いられるネマチック液晶組成物には、低電圧駆動、高速応答及び広い動作温度範囲が要求される。すなわち、Δεが負で絶対値が大きく、低粘度であり、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、屈折率異方性（Δｎ）とセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶材料のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、粘度（η）の低い液晶材料が要求される。
　これまでは、Δεが負でその絶対値の大きな化合物を種々検討することにより液晶組成物の特性が改良されてきた。
　Δεが負の液晶材料として、以下のような２，３－ジフルオロフェニレン骨格を有する液晶化合物（Ａ）及び（Ｂ）（特許文献１参照）を用いた液晶組成物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　この液晶組成物は、Δεがほぼ０である化合物として液晶化合物（Ｃ）及び（Ｄ）を用いているが、この液晶組成物は、液晶テレビ等の高速応答が要求される液晶組成物においては十分に低い粘性を実現するに至っていない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一方、式（Ｅ）で表される化合物を用いた液晶組成物も既に開示されているが、上記の液晶化合物（Ｄ）を組み合わせたΔｎが小さい液晶組成物（特許文献２参照）や応答速度の改善のために液晶化合物（Ｆ）のようにアルケニル基を分子内に有する化合物（アルケニル化合物）を添加した液晶組成物（特許文献３参照）であり、高Δｎと高信頼性を両立させるには更なる検討が必要であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　また、式（Ｇ）で表される化合物を用いた液晶組成物は既に開示されている（特許文献４参照）が、この液晶組成物も上記の液晶化合物（Ｆ）のようにアルケニル化合物を含む化合物を含有した液晶組成物であるため、焼き付きや表示ムラ等の表示不良が発生し易い弊害があった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　なお、アルケニル化合物を含む液晶組成物の表示不良への影響については既に開示されている（特許文献５参照）が、一般的にはアルケニル化合物の含有量が減少すると液晶組成物のηが上昇し、高速応答の達成が困難になるため、表示不良の抑制と高速応答の両立が困難であった。
　このようにΔεが負の値を示す化合物と液晶化合物（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｆ）を組み合わせるのみでは、高いΔｎと低いηを両立させ、なおかつ、表示不良のない又は抑制されたΔεが負の液晶組成物の開発は困難であった。
　一方、焼き付きや表示ムラ等の表示不良が発生しない、又は、発生し難い液晶組成物および液晶表示素子を得るためには、電圧保持率（ＶＨＲ）が高いことが必須であると一般的に考えられている。ＶＨＲをより高くするために、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤又は光安定剤と特定の化合物とを組み合わせた液晶組成物を使用することが、特許文献７、特許文献８、特許文献９に開示されている。
　また、特許文献６において、（式１）で示される指数が大きい液晶材料を使用することでホメオトロピック液晶セルの応答速度を向上させることが開示されているが、十分とは言えるものではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
　以上のことから、液晶テレビ等の高速応答が要求される液晶組成物においては、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、粘度（η）を十分に小さく、回転粘性（γ１）を十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）を大きくすること、更に、高い電圧保持率（ＶＨＲ）が求められていた。また、これを用いた焼き付きや表示ムラ等の表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の液晶表示素子が求められていた。
特開平８－１０４８６９号 欧州特許出願公開第０４７４０６２号 特開２００６－３７０５４号 特開２００１－３５４９６７号 特開２００８－１４４１３５号 特開２００６－３０１６４３号 特開２００２－２５６２６７号 特表２０１４－５０５７４５号 特表２０１４－５０５７４６号
　本発明が解決しようとする課題は、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、粘度（η）が十分に小さく、回転粘性（γ１）が十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、ＵＶ照射後の電圧保持率（ＶＨＲ（ＵＶ））が高く、絶対値が大きな負の誘電率異方性（Δε）を有する液晶組成物を提供し、更にこれを用いたＶＡ型、ＰＳＶＡ型、ＰＳＡ型、ＦＦＳ型、ＩＰＳ型又はＥＣＢ型等の表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速い液晶表示素子を提供することにある。
　本発明者は、表示不良の抑制と高速応答の両立が望まれている一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物を含有する組成物系において、特定の化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、ＲＩＶ１及びＲＩＶ２は、それぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－で置換されていても良く、また、基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立的にフッ素原子又は塩素原子に置換されていてもよい。）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中の、Ｒ１は、水素原子、－Ｏ・、－ＯＨ、炭素原子数１～１２のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよい。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよく、Ｒ２とＲ３及び／又はＲ４とＲ５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよい。ｎ１は１～６の整数を表すが、ｎ１が２～６の整数を表す場合、複数存在するＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一であっても異なっていてもよい。Ｍ１は１～６価の有機基を表すが、Ｍ１の価数はｎ１が表す数と同じ数である。）化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物を提供し、また、これを用いた液晶表示素子を提供する。
　本発明の液晶組成物は、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、粘度（η）が十分に小さく、回転粘性（γ１）が十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、絶対値が大きな負の誘電率異方性（Δε）を有し、高い電圧保持率（ＶＨＲ）を有するため、これを用いたＶＡ型、ＰＳＶＡ型、ＰＳＡ型、ＦＦＳ型等の液晶表示素子は表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速いものである。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　一般式（Ｉ－ＩＶ）において、式中のＲＩＶ１及びＲＩＶ２は、粘度を低下させる為には、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが更に好ましく、炭素原子数２～４のアルキル基又は炭素原子数２～４のアルケニル基であることが特に好ましい。また、直鎖状であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物として一般式（Ｉ－Ｖ）及び一般式（Ｉ－Ｖ１）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　一般式（Ｉ－Ｖ）及び一般式（Ｉ－Ｖ１）において、式中のＲＶ及びＲＶ１は、粘度を低下させる為には、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが更に好ましく、炭素原子数２～４のアルキル基又は炭素原子数２～４のアルケニル基であることが特に好ましい。また、直鎖状であることが好ましい。更に詳述すると、ＲＶは炭素原子数２のアルケニル基であることが好ましく、ＲＶ１は炭素原子数３のアルケニル基であることが好ましい。すなわち、一般式（Ｉ－Ｖ）及び一般式（Ｉ－Ｖ１）の側鎖は左側と右側が同じであることも好ましい。粘度を低下させるためにはＲＶ又はＲＶ１はアルケニル基であることが好ましい。
　一般式（Ｉ－Ｖ）及び一般式（Ｉ－Ｖ１）で表される化合物のうちいずれか一方を少なくとも１種以上含有してもよいし、一般式（Ｉ－Ｖ）及び一般式（Ｉ－Ｖ１）で表される化合物の両方をそれぞれ１種以上含有してもよい。更に具体的には、低い粘度又は低い回転粘性を得るためには一般式（Ｉ－Ｖ）をより多く含有することが好ましく、大きな弾性定数を得るためには一般式（Ｉ－Ｖ１）をより多く含有することが好ましく、応答速度の速い液晶表示素子を得るためには、これらを同時にできる限り多く含有することが好ましい。
　また、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物として以下の式（Ｉ－ＩＶ－１）から式（Ｉ－ＩＶ－６）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　液晶組成物において、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物群から選ばれる化合物を３から７０質量％含有することが好ましく、１０から７０質量％であることが好ましく、２０から６０質量％であることが更に好ましく、２０から５０質量％であることが特に好ましい。更に詳述すると、低い粘度又は低い回転粘性を得るにはその含有量は２５から５５質量％が好ましいが、低温における析出の抑制を重視する場合にはその含有量は３から４０質量％が好ましい。
　より具体的には、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物の含有量は、組成物中に下限値として、１質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、２％以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、８％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２３％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、２８％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３３％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましく、４５％以上含有することが好ましく、５０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、８０％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５８％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５３％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４８％以下含有することが好ましく、４５％以下含有することが好ましく、４３％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましく、３８％以下含有することが好ましく、３５％以下含有することが好ましく、３３％以下含有することが好ましく、３０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物を少なくとも１種以上含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（Ｉ）において、Ｒ１は光劣化防止能を高めるには水素原子、－Ｏ・、－ＯＨであることが好ましく、水素原子又は－ＯＨであることが更に好ましく、水素原子が特に好ましい。また、液晶組成物との相溶性を高めるためには炭素原子数１～１２の無置換のアルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基又は炭素原子数３～１２のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数１～８の無置換のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数３～８のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数１～４の無置換のアルキル基、炭素原子数１～４のアルコキシ基又は炭素原子数３又は４のアルケニル基であることが更に好ましい。また、直鎖状であることが好ましい。
Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、無置換のアルキル基であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４及びＲ５のいずれか１個以上がメチル基であることが更に好ましく、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４及びＲ５の全てがメチル基を表すことが特に好ましい。また、Ｒ２とＲ３，及び／又はＲ４とＲ５は互いに結合して環構造を形成してもよい。
　Ｒ６及びＲ７は水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。
　ｎ１は１～６の整数を表し、Ｍ１は１～６価の有機基を表し、Ｍ１の価数はｎ１が表す数と同じ数であるが、ｎ１は３であり、Ｍ１は３価の有機基であることが好ましい。
　ｎ１は３を表す場合、Ｍ１は一般式（Ｉ－Ｍ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中の、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＮＨ－又は単結合を表す。
Ｓｐ１、Ｓｐ２及びＳｐ３はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１～１０のアルキレン基を表し、該アルキレン基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよい。
Ａは
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中の、Ｒ８は、水素原子、－ＯＨ又は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－に置換されてもよい。また、環状構造中の水素原子はハロゲン原子又はシアノ基で置換されていてもよい。）
から選ばれる基を表す。）
で表される構造であることが、液晶組成物との相溶性および保存安定性を高めるためには好ましい。
　ここで、製造の容易さ、および原料の入手容易さより、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３の少なくとも１個以上は－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３の全てが－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－又は単結合を表すことが特に好ましい。また、Ｓｐ１、Ｓｐ２及びＳｐ３は、単結合又は炭素原子数１～１０のアルキレン基を表すことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～８のアルキレン基を表すことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～４のアルキレン基を表すことがより好ましい。該アルキレン基は無置換であるか、又はアルキレン基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－又は－Ｏ－ＣＯ－に置換されていることが好ましく、無置換であることがより好ましい。具体的には、Ｓｐ１、Ｓｐ２及びＳｐ３は、－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－、－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－、炭素原子数１～４の無置換のアルキレン基又は単結合であることが特に好ましい。
　また、－Ｓｐ１－Ｚ１－、－Ｓｐ２－Ｚ２－及び－Ｓｐ２－Ｚ２－は、それぞれ独立して－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－－ＣＨ２－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－、－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－であることが好ましく、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ２－ＣＯ－Ｏ－又は－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－Ｏ－であることがより好ましい。
　Ａは
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中の、Ｒ８は、水素原子、－ＯＨ又は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－又は－Ｏ－ＣＯ－に置換されてもよい。）で表される構造であることが、液晶組成物との相溶性および保存安定性を高めるためにはより好ましい。ここで、製造の容易さ、および原料の入手容易さより、Ｒ８は、水素原子、－ＯＨ、炭素原子数２～１０のアルキル基、－Ｏ－ＣＯ－Ｒ９（Ｒ９は炭素原子数１～９のアルキル基を表す）が好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ）としてｎ１が３を表す化合物は、以下の一般式（Ｉ－ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中の、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立的に一般式（Ｉ）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７と同じ意味を表す。Ａは一般式（Ｉ－Ｍ）中のＡと同じ意味を表す。ＺＩ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＮＨ－及び単結合を表す。ＳｐＩ１は単結合又は炭素原子数１～１０のアルキレン基を表す。複数存在するＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、ＺＩ１及びＳｐＩ１は同一であっても異なっていてもよい。）
　ＺＩ１は－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、単結合を表すことが好ましい。ＳｐＩ１は単結合又は炭素原子数１～４の無置換のアルキル基を表すことが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　また、一般式（Ｉ）としてｎ１が３を表す化合物は、一般式（Ｉ－ａ．１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中、ＲＨ３、ＲＨ４及びＲＨ５は、それぞれ独立して一般式（Ｉ）中のＲ１と同じ意味を表す。ｎＨ１及びｎＨ２はそれぞれ独立して０から４の整数を表す。）
　一般式（Ｉ－ａ．１）中、ＲＨ３、ＲＨ４及びＲＨ５は、水素原子であることが特に好ましい。アルキル基である場合は炭素原子数１から８であることが好ましく、炭素原子数１から５であることが好ましく、炭素原子数１から３であることが好ましく、炭素原子数１であることが更に好ましい。
　本発明の一般式（Ｉ）に示す化合物の好ましい化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　一般式（Ｉ）としてｎ１が３を表す化合物は、一般式（Ｉ－ａ１）～（Ｉ－ａ１４）で表される化合物が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（式中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して一般式（Ｉ）中のＲ１と同じ意味を表す。）
　より具体的には、一般式（Ｉ－ａ１－１）～一般式（Ｉ－ａ６－１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　また、一般式（Ｉ）で表される化合としては、以下の一般式（Ｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　一般式（Ｉ－１）中、ＲＨＳは、それぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１から１０のアルキル基を表すが、水素原子であることが特に好ましい。アルキル基である場合は炭素原子数１から８であることが好ましく、炭素原子数１から５であることが好ましく、炭素原子数１から３であることが好ましく、炭素原子数１であることが更に好ましい。ＲＨＳが複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
　ＭＨＳはｎＨＳが１を表す場合炭素原子数１から１５のアルキル基を表し、ｎＨＳが２から６の整数を表す場合炭素原子数１から１５のアルキレン基を表し、ＭＨＳ中に存在する１個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基で置換されてもよいが、液晶組成物へ与える粘性や自身の揮発性を考慮すると、ＭＨＳは炭素原子数２から１０のアルキル基又はアルキレン基が好ましく、炭素原子数２から８のアルキル基又はアルキレン基が好ましく、炭素原子数４から８のアルキル基又はアルキレン基が好ましく、炭素原子数６又は８のアルキル基又はアルキレン基が好ましい。ＭＨＳは直鎖状であっても分岐していてもよい。
　ｎＨＳは１から６の整数を表すが、２から４であることが好ましい。
　ｎＨＳが１を表す場合、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は、一般式（Ｉ－１１）又は一般式（Ｉ－１２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、ＲＨ１１は、それぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１から１０のアルキル基を表し、Ｍは炭素原子数１から１３のアルキレン基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、ＲＨ１２及びＲ１１３は、それぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１から１０のアルキル基を表す。）
　ｎＨＳが２を表す場合、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は、一般式（Ｉ－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、ＲＨ１及びＲＨ２は、それぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１から１０のアルキル基を表し、Ｍは炭素原子数１から１５のアルキレン基を表すが、Ｍ中に存在する１個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基で置換されてもよい。）
　一般式（Ｉ－２）中、ＲＨ１及びＲＨ２は、水素原子であることが特に好ましい。アルキル基である場合は炭素原子数１から８であることが好ましく、炭素原子数１から５であることが好ましく、炭素原子数１から３であることが好ましく、炭素原子数１であることが更に好ましい。
一般式（Ｉ－２）中、Ｍは炭素原子数１から１５のアルキレン基を表すが、液晶組成物へ与える粘性や自身の揮発性を考慮すると、Ｍは炭素原子数２から１０のアルキレンが好ましく、炭素原子数４から８のアルキレンが好ましく、炭素原子数６又は８のアルキレンが好ましい。
具体的には、一般式（Ｉ－２４）、一般式（Ｉ－２６）及び一般式（Ｉ－２８）で表される化合物が挙げられる。これらの式中のＲＨ１及びＲＨ２は先述のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
更に詳述すると、一般式（Ｉ－２４Ｈ）、一般式（Ｉ－２６Ｈ）及び一般式（Ｉ－２８Ｈ）で表される化合物が挙げられるが、一般式（Ｉ－２８Ｈ）で表されるビス（２，２，６，６，－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケートが最も適切である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　また、ｎＨＳが３から６の整数を表す場合、一般式（Ｉ－１）で表される化合物は、一般式（Ｉ－３）で表される化合物であることが好ましい。一般式（Ｉ－３）で表される化合物は有効アミン濃度が高いため、より効果的に作用する化合物である。また、一般式（Ｉ－１）で表される化合物において、分子量の小さいものは、液晶表示素子中の配向膜に吸着してしまい、表示ムラを誘発するケースが多いが、一般式（Ｉ－３）で表される化合物は分子量が大きくなるため、表示ムラの誘発を防止することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、ＲＨ３、ＲＨ４及びＲＨ５は、それぞれ独立的に水素原子又は炭素原子数１から１０のアルキル基を表す。ｎＨ１及びｎＨ２はそれぞれ独立的に０又は１を表す。ｎＨ３は１から４の整数を表す。ｎＨ３が２，３又は４であり、ＲＨ５が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
　一般式（Ｉ－３）中、ＲＨ３、ＲＨ４及びＲＨ５は、水素原子であることが特に好ましい。アルキル基である場合は炭素原子数１から８であることが好ましく、炭素原子数１から５であることが好ましく、炭素原子数１から３であることが好ましく、炭素原子数１であることが更に好ましい。
　一般式（Ｉ－３）中、ｎＨ３は１を表すことが好ましい。具体的には、前記一般式（Ｉ－ａ１）～（Ｉ－ａ６）で表される化合物が挙げられる。　また、一般式（Ｉ－３）中、ｎＨ３は２を表すことが好ましい。具体的には、一般式（Ｉ－３１）及び一般式（Ｉ－３２）で表される化合物が挙げられる。これらの式中のＲＨ３、ＲＨ４及びＲＨ５は先述のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　より具体的には、一般式（Ｉ－３２Ｈ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　なお、一般式（Ｉ）で表される化合物は、ヘテロ原子同士が直接結合する構造を含まない。
　液晶組成物において、一般式（Ｉ）で表される化合物を２種以上含有することが好ましい。具体的には、一般式（Ｉ－２）、一般式（Ｉ－３１）、一般式（Ｉ－３２）、一般式（Ｉ－ａ）で表される化合物群から選択される化合物を２種以上含有することが好ましく、一般式（Ｉ－２）及び一般式（Ｉ－３１）、一般式（Ｉ－２）及び一般式（Ｉ－３２）、一般式（Ｉ－２）及び一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－３１）及び一般式（Ｉ－ａ）、一般式（Ｉ－３２）及び一般式（Ｉ－ａ）から選ばれる組み合わせから選択される化合物を含有することが好ましい。
　液晶組成物において、一般式（Ｉ）で表される化合物を、組成物中に下限値として、０．０１％以上含有することが好ましく、０．０２％以上含有することが好ましく、０．０３％以上含有することが好ましく、０．０５％以上含有することが好ましく、０．０７％以上含有することが好ましく、０．１％以上含有することが好ましく、０．１５％以上含有することが好ましく、０．２％以上含有することが好ましく、０．２５％以上含有することが好ましく、０．３％以上含有することが好ましく、０．５％以上含有することが好ましく、１％以上含有することが好ましい。また、上限値として５％以下含有することが好ましく、３％以下含有することが好ましく、１％以下含有することが好ましく、０．５％以下含有することが好ましく、０．４５％以下含有することが好ましく、０．４％以下含有することが好ましく、０．３５％以下含有することが好ましく、０．３％以下含有することが好ましく、０．２５％以下含有することが好ましく、０．２％以下含有することが好ましく、０．１５％以下含有することが好ましく、０．１％以下含有することが好ましく、０．０７％以下含有することが好ましく、０．０５％以下含有することが好ましく、０．０３％以下含有することが好ましい。
　より具体的には、０．０１から５質量％含有することが好ましく、０．０１から０．３質量％であることが好ましく、０．０２から０．３質量％であることが更に好ましく、０．０５から０．２５質量％であることが特に好ましい。更に詳述すると、低温における析出の抑制を重視する場合にはその含有量は０．０１から０．１質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数２～１５のアルケニル基を表し、該基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２、ＡＬＣ４１、ＡＬＣ４２、ＡＬＣ５１及びＡＬＣ５２はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。ＺＬＣ３１、ＺＬＣ３２、ＺＬＣ４１、ＺＬＣ４２、ＺＬＣ５１及びＺＬＣ５２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。Ｚ５は－ＣＨ２－又は酸素原子を表す。ＸＬＣ４１は水素原子又はフッ素原子を表し、ｍＬＣ３１、ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１、ｍＬＣ４２、ｍＬＣ５１及びｍＬＣ５２はそれぞれ独立して０～３を表し、ｍＬＣ３１＋ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１＋ｍＬＣ４２及びｍＬＣ５１＋ｍＬＣ５２は１、２又は３であり、ＡＬＣ３１～ＡＬＣ５２、ＺＬＣ３１～ＺＬＣ５２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
　一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物は、誘電率異方性（Δε）が負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。
　一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）において、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ５１は、それぞれ独立して、炭素原子数１～７のアルキル基、炭素原子数１から７のアルコキシル基、炭素原子数２から７のアルケニル基、炭素原子数２から７のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基がより好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２から５のアルキル基又は炭素原子数２から３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１から７のアルキル基、炭素原子数１から７のアルコキシル基、炭素原子数２から７のアルケニル基、炭素原子数２から７のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基がより好ましく、炭素原子数１から４のアルコキシル基が更に好ましい。ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２がアルケニル基の場合、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環との連結点を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２、ＡＬＣ４１、ＡＬＣ４２、ＡＬＣ５１及びＡＬＣ５２はそれぞれ独立して１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すことが好ましい。
　ＺＬＣ３１～ＺＬＣ５１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＯＣＨ２－が好ましい。
　ｍＬＣ３１、ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１、ｍＬＣ４２、ｍＬＣ５１及びｍＬＣ５２はそれぞれ独立して１又は２を表すことが好ましい。
　一般式（ＬＣ３）として、以下の一般式（ＩＩ－１）で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、Ｒ２１及びＲ２２中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、Ｒ２１及びＲ２２中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。Ａ２１は、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。Ｚ２１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＦ２ＣＦ２－を表す。Ｚ２２は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すが、Ｒ２１と直接結合するＺ２２は単結合を表す。ｍ２１は１、２又は３を表し、Ａ２１及びＺ２２が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。　一般式（ＩＩ－１）で表される化合物は、誘電率異方性（Δε）が負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。
　一般式（ＩＩ－１）中、Ｒ２１は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２から５のアルキル基又は炭素原子数２から３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。Ｒ２２は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から４のアルコキシル基が更に好ましい。
Ｒ２１、及びＲ２２がアルケニル基の場合、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環との連結点を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
一般式（ＩＩ－１）中、Ａ２１はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。
Ｚ２１は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＦ２ＣＦ２－を表すが、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、又は－ＣＦ２ＣＦ２が好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、又は－ＣＨ２ＣＨ２－が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－が特に好ましい。
Ｚ２２は、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すが、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合が好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。但し、Ｒ２１と直接結合するＺ２２は、単結合を表す
ｍ２１は１、２又は３を表し、Ａ２１及びＺ２２が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＩ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＩ－１Ａ）又は一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、Ｒ２１、Ｒ２２、Ａ２１及びＺ２１は、それぞれ独立的に一般式（ＩＩ－１）におけるＲ２１、Ｒ２２、Ａ２１及びＺ２１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｂ２１はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。Ｒ２１、Ｒ２２、Ａ２１及びＺ２１は、それぞれ独立的に一般式（ＩＩ－１）におけるＲ２１、Ｒ２２、Ａ２１及びＺ２１と同じ意味を表す。）
　一般式（ＩＩ－１Ａ）で表される化合物としては、下記一般式（ＩＩ－１Ａ－１）～一般式（ＩＩ－１Ａ－４）で表される化合物が好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）で表される化合物、及び一般式（ＩＩ－１Ａ－４）で表される化合物であることがより好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）で表される化合物が更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立的に一般式（ＩＩ－１）におけるＲ２１及びＲ２２と同じ意味を表す。）
　一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物としては、下記一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）～一般式（ＩＩ－１Ｂ－６）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）で表される化合物、及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－６）で表される化合物であることがより好ましく、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）で表される化合物、及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）で表される化合物であることが更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立的に一般式（ＩＩ－１）におけるＲ２１及びＲ２２と同じ意味を表す。）
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ－１Ａ）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物のうちいずれか一方を少なくとも１種以上含有してもよいし、一般式（ＩＩ－１Ａ）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物の両方をそれぞれ１種以上含有してもよい。本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ－１Ａ）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、２種から１０種含有することがより好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＩＩ－１Ａ）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ）は一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）で表される化合物及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）で表される化合物の組み合わせであることがより好ましい。
　一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の含有量は１０から９０質量％であることが好ましく、２０から８０質量％が更に好ましく、２０から７０質量％が更に好ましく、２０から６０質量％が更に好ましく、２０から５５質量％が更に好ましく、２５から５５質量％が更に好ましく、３０から５５質量％が特に好ましい。
　より具体的には、一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の含有量は、組成物中に下限値として、１質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２３％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、２８％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３３％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、３８％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８８％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８３％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７８％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７３％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６８％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６３％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましい。
　一般式（ＬＣ３）として、一般式（ＩＩ－２）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、Ｒ２５及びＲ２６は、それぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、Ｒ２５及びＲ２６中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、Ｒ２５及びＲ２６中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。Ａ２３はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。ｎ２１は１、２又は３を表し、Ａ２３が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。）
　一般式（ＩＩ－２）中、Ｒ２５は、それぞれ独立して炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２から５のアルキル基又は炭素原子数２から３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。Ｒ２６は、それぞれ独立して炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から４のアルコキシル基が更に好ましい。Ｒ２５、及びＲ２６がアルケニル基の場合、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環との連結点を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　Ａ２３は１，４－フェニレン基、トランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すことが好ましい。
　ｎ２１は１又は２を表すことが好ましい。
　一般式（ＩＩ－２）で表される化合物は、一般式（ＩＩ－２Ａ）又は一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、Ｒ２５、Ｒ２６及びＡ２３は、一般式（ＩＩ－２）におけるＲ２５、Ｒ２６及びＡ２３と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式中、Ｂ２３はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。Ｒ２５、Ｒ２６及びＡ２３は、それぞれ独立して一般式（ＩＩ－２）におけるＲ２５、Ｒ２６及びＡ２３と同じ意味を表す。）
　一般式（ＩＩ－２Ａ）で表される化合物としては、下記一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ａ－２）で表される化合物が好ましく、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）で表される化合物より好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中、Ｒ２５及びＲ２６は、一般式（ＩＩ－２）におけるＲ２５及びＲ２６と同じ意味を表す。）
　一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物としては、下記一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）～一般式（ＩＩ－２Ｂ－３）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）で表される化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）で表される化合物であることが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、Ｒ２５及びＲ２６は、一般式（ＩＩ－２）におけるＲ２５及びＲ２６と同じ意味を表す。）
　また、一般式（ＬＣ３）として、下記一般式（ＬＣ３－ｂ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２及びＺＬＣ３１は、一般式（ＬＣ３）におけるＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２及びＺＬＣ３１と同じ意味を表し、ＸＬＣ３ｂ１～ＸＬＣ３ｂ４は水素原子又はフッ素原子を表すが、ＸＬＣ３ｂ１及びＸＬＣ３ｂ２又はＸＬＣ３ｂ３及びＸＬＣ３ｂ４のうちの少なくとも一方の組み合わせは共にフッ素原子を表し、ｍＬＣ３ｂ１は０又は１を表す。ただし、一般式（ＬＣ３－ｂ）において、一般式（ＩＩ－１）及び一般式（ＩＩ－２）で表される化合物は除く。）で表される化合物群から選ばれる１種又は２種以上の化合物であることが好ましい。
　一般式（ＬＣ３－ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ｂ１）～一般式（ＬＣ３－ｂ１０）を表すことが好ましく、一般式（ＬＣ３－ｂ１）、一般式（ＬＣ３－ｂ３）及び一般式（ＬＣ３－ｂ４）を表すことがより好ましく、一般式（ＬＣ３－ｂ１）を表すことがより好ましい。本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ３－ｂ１）で表される化合物を必ず含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中、ＲＬＣ３３及びＲＬＣ３４はそれぞれ独立して炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表す。）
　ＲＬＣ３３及びＲＬＣ３４の組み合わせは特に限定されないが、両方がアルキル基を表すもの、両方がアルケニル基を表すもの、いずれか一方がアルキル基を表し、他方がアルケニル基を表すもの、いずれか一方がアルキル基をあらわし、他方がアルコキシを表すもの、及びいずれか一方がアルキル基をあらわし、他方がアルケニルオキシ基を表すものであることが好ましく、両方がアルキル基を表すもの、及び両方がアルケニル基を表すものであることがより好ましい。
　また、一般式（ＬＣ３－ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ｂ１１）を表すことが好ましい。本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ３－ｂ１１）で表される化合物を必ず含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中、ＲＬＣ３５及びＲＬＣ３６はそれぞれ独立して炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表す。）
　また、一般式（ＬＣ３）として、一般式（ＰＡＰ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、Ｒ５５およびＲ５６は、それぞれ独立して炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシ基、炭素原子数２から８のアルケニル基、炭素原子数２から８のアルケニルオキシ基を表し、基中の水素原子の１個又は２個以上がフッ素原子で置換されても良い。）で表される化合物を１種又は２種以上含有することも好ましい。
　Ｒ５５は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から４のアルコキシ基、炭素原子数２から５のアルケニル基、炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基が更に好ましくい。Ｒ５６は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から４のアルコキシ基、炭素原子数２から５のアルケニル基、炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数１から５のアルコキシ基が更に好ましく、炭素原子数１から５のアルコキシ基が更に好ましい。　一般式（ＬＣ４）としては下記一般式（ＬＣ４－ａ）から一般式（ＬＣ４－ｃ）、一般式（ＬＣ５）としては下記一般式（ＬＣ５－ａ）から一般式（ＬＣ５－ｃ）を表すことが好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２及びＸＬＣ４１はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ４）におけるＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２及びＸＬＣ４１と同じ意味を表し、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して前記一般式（ＬＣ５）におけるＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２と同じ意味を表し、ＺＬＣ４ａ１、ＺＬＣ４ｂ１、ＺＬＣ４ｃ１、ＺＬＣ５ａ１、ＺＬＣ５ｂ１及びＺＬＣ５ｃ１はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物であるのがより好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ３）で表される化合物として一般式（ＩＩ－１Ａ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ）、一般式（ＩＩ－２Ａ）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物のうちいずれかを少なくとも１種以上含有してもよいし、一般式（ＩＩ－１Ａ）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ）で表される化合物の両方をそれぞれ１種以上含有してもよいし、一般式（ＩＩ－２Ａ）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物の両方をそれぞれ１種以上含有してもよい。本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ－１Ａ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ）、一般式（ＩＩ－２Ａ）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、２種から１０種含有することがより好ましい。
更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）の組み合わせであることが好ましく、一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）の組み合わせであることが更に好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）の組み合わせであることが好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ａ－１）の組み合わせであることが更に好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ａ－２）の組み合わせであることが更に好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）の組み合わせであることが更に好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）の組み合わせであることが好ましく、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）の組み合わせであることが更に好ましく、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）の組み合わせであることが更に好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ＬＣ３）で表される化合物は一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＬＣ３－ｂ）の組み合わせであることが好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＬＣ３－ｂ１）の組み合わせであることがより好ましく、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＬＣ３－ｂ１１）の組み合わせであることがより好ましい。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＬＣ３）中のＲＬＣ３１、一般式（ＬＣ４）中のＲＬＣ４１、及び一般式（ＬＣ５）中のＲＬＣ５１の少なくとも１種以上の化合物がプロペニル基である化合物の群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
　一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物の含有量は０．５％から９５質量％であることが好ましく、１０から９０質量％であることが好ましく、２０から８０質量％が更に好ましく、２０から７０質量％が更に好ましく、２０から６０質量％が更に好ましく、２０から５５質量％が更に好ましく、２５から５５質量％が更に好ましく、３０から５５質量％が特に好ましい。
　より具体的には、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物の含有量は、組成物中に下限値として、０．５％以上含有することが好ましく、１％以上含有することが好ましく、２％以上含有することが好ましく、３％以上含有することが好ましく、４％以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、３８％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８８％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８３％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７８％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７３％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６８％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６３％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましく、３０％以下含有することが好ましく、２０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物において、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物群から選ばれる化合物の含有量は１０から９０質量％であることが好ましく、２０から８０質量％が更に好ましく、３０から７０質量％が特に好ましい。
　より具体的には、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物の含有量は、組成物中に下限値として、１質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２３％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、２８％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３３％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、３８％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８８％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８３％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７８％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７３％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６８％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６３％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－又は－ＯＣＦ２－で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよい。Ａ３１～Ａ３３はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。Ｚ３１及びＺ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。ｍ３１は０、１又は２を表し、Ａ３１及びＺ３１が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。但し、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物において、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物を除く。）
　一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基であることが好ましく、直鎖であることが好ましい。Ｒ３３及びＲ３４がアルケニル基の場合、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（各式中の黒点は環との連結点を表す。）
　Ｒ３３及びＲ３４の組み合わせは特に限定されないが、両方がアルキル基を表すもの、いずれか一方がアルキル基を表し、他方がアルケニル基を表すもの、又は、いずれか一方がアルキル基をあらわし、他方がアルコキシを表すもの、又はいずれか一方がアルキル基をあらわし、他方がアルケニルオキシ基を表すものであることが好ましい。
　Ａ３１～Ａ３３はそれぞれ独立して下記の何れかの構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
がより好ましい。
　Ｚ３１及びＺ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表し、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－が更に好ましく、単結合が特に好ましい。
　ｍ３１は１又は２の整数を表すことが好ましい。Ａ３１及びＺ３１が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。
　一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、下記一般式（ＩＩＩ－Ｂ）から一般式（ＩＩＩ－Ｋ）で表される化合物であることが好ましい。本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物として、一般式（ＩＩＩ－Ｂ）から一般式（ＩＩＩ－Ｋ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、Ｒ３１及びＲ３２は、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基、Ｒ３２は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基を表す。）
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ－Ｄ）、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）、一般式（ＩＩＩ－Ｇ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）から選ばれる化合物であることが好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）、一般式（ＩＩＩ－Ｇ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｇ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）から選ばれる化合物であることも好ましい。更に詳述すると、大きなΔｎが求められる場合には、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）、一般式（ＩＩＩ－Ｈ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｋ）から選ばれる化合物であることが好ましい。
また、一般式（ＩＩＩ－Ｄ）、一般式（ＩＩＩ－Ｇ）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）で表される化合物においては、Ｒ３１は炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基、Ｒ３２は炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数１から５のアルコキシ基であることが好ましく、Ｒ３１は炭素原子数２から５のアルケニル基であることが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルケニル基であることが更に好ましく、一般式（ＩＩＩ－Ｆ）で表される化合物においては、Ｒ３１及びＲ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基であることが好ましい。
一般式（ＩＩＩ－Ｂ）から一般式（ＩＩＩ－Ｋ）で表される化合物の好ましい具体的な例として、以下のようなものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、Ｒｄは、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基、炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基を表す。但し、一般式（Ｉ－Ｖ）及は一般式（Ｉ－Ｖ１）で表される化合物は除く。）
　また、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物として、一般式（ＶＩＩＩ－ａ）、一般式（ＶＩＩＩ－ｃ）又は一般式（ＶＩＩＩ－ｄ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ５１およびＸ５２のいずれか一つはフッ素原子であり、他の一つは水素原子である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、Ｒ５１およびＲ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ５１およびＸ５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ５１およびＸ５２のいずれか一つはフッ素原子であり、他の一つは水素原子である。）
また、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物として、一般式（Ｖ－９．１）から一般式（Ｖ－９．３）で表される化合物を１種又は２種以上含有してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、１質量％から６０質量％であることが好ましく、１０質量％から５０質量％であることが好ましく、２０質量％から５０質量％であることが好ましく、２０質量％から４０質量％であることが好ましい。
　より具体的には、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、組成物中に下限値として、０．５質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、１％以上含有することが好ましく、３％以上含有することが好ましく、５％以上含有することが好ましく、８％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、８０％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４５％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましく、３８％以下含有することが好ましく、３５％以下含有することが好ましく、３３％以下含有することが好ましく、３０％以下含有することが好ましく、２８％以下含有することが好ましく、２５％以下含有することが好ましい。
また、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物として、一般式（Ｎ－００１）で表される化合物を１種又は２種以上含有してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、ＲＮ１及びＲＮ２はそれぞれ独立して炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表し、Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、ＣＨ３又はＣＦ３を表す。ただし、Ｌ１及びＬ２の両方がフッ素原子を表すものを除く。）
　ＲＮ１及びＲＮ２は、炭素原子数１から５のアルキル基を表すことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ａ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ－１）、一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｆ）の化合物を同時に含有することが好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ａ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｈ）の化合物を同時に含有することが更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１）、一般式（ＩＩ－２Ａ－２）、一般式（ＩＩ－２Ｂ－２）及び一般式（ＩＩＩ－Ｋ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）及び一般式（ＩＩＩ－Ｋ）の化合物を同時に含有することが更に好ましく、一般式（Ｉ－ＩＶ）、一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ－１Ａ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－１）、一般式（ＩＩ－１Ｂ－３）及び一般式（ＩＩＩ－Ｋ）の化合物を同時に含有することが更に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物、一般式（Ｉ）で表される化合物、及び一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の合計の含有量が、５０から９９質量％であることが好ましく、５５～９９質量％であることが更に好ましく、６０～９９質量％であることが更に好ましく、６５～９９質量％であることが更に好ましく、７０～９９質量％であることが更に好ましく、７５～９９質量％であることが特に好ましい。
　より具体的には、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物、一般式（Ｉ）で表される化合物、及び一般式（ＩＩ－１）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、３０質量％（以下組成物中の％は質量％を表す。）以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましく、４５％以上含有することが好ましく、５０％以上含有することが好ましく、５５％以上含有することが好ましく、６０％以上含有することが好ましく、６５％以上含有することが好ましく、７０％以上含有することが好ましく、７５％以上含有することが好ましく、７８％以上含有することが好ましく、８０％以上含有することが好ましく、８３％以上含有することが好ましく、８５％以上含有することが好ましく、９０％以上含有することが好ましく、９１％以上含有することが好ましい。また、上限値として、　１００％以下含有することが好ましく、９９％以下含有することが好ましく、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（ＩＩ－１）で表される化合物、及び一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物群から選ばれる化合物の合計の含有量が、５０～９９質量％であることが好ましく、５５～９９質量％であることが更に好ましく、６０～９９質量％であることが更に好ましく、６５～９９質量％であることが更に好ましく、７０～９９質量％であることが更に好ましく、７５～９９質量％であることが特に好ましい。　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物群から選ばれる化合物、及び一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の合計の含有量が、７０～１００質量％であることが好ましく、８０～１００質量％であることが更に好ましく、８５～１００質量％であることが更に好ましく、９０～１００質量％であることが更に好ましく、９５～１００質量％であることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における誘電率異方性（Δε）が－２．０から－８．０であるが、－２．０から－６．０が好ましく、－２．０から－５．０がより好ましく、－２．５から－４．０が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２０℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．１４であるが、０．０９から０．１３がより好ましく、０．０９から０．１２が特に好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０から０．１３であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８から０．１０であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２０℃における粘度（η）が１０から３０ｍＰａ・ｓであるが、１０から２５ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０から２２ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２０℃における回転粘性（γ１）が６０から１３０ｍＰａ・ｓであるが、６０から１１０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、６０から１００ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃であるが、７０℃から１００℃がより好ましく、７０℃から８５℃が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、上述の化合物以外に、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、重合性モノマー又は本発明以外の光安定剤（ＨＡＬＳ）等を含有してもよい。
　例えば、本発明の液晶組成物は、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶として、２５℃における誘電率異方性（Δε）が＋２．０から＋５０．０である液晶化合物を含有しても良く、その含有量は０質量％から５０質量％であるが、１質量％から３０質量％であることが好ましく、３質量％から３０質量％であることが好ましく、５質量％から２０質量％であることが好ましい。
　例えば、液晶組成物は重合性モノマーとしてビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体等の重合性化合物を０．０１から２質量％含有していてもよい。
　重合性モノマーとしては、一つの反応性基を有する単官能性の重合性化合物、及び二官能又は三官能等の二つ以上の反応性基を有する多官能性の重合性化合物を一種又は二種以上含有してもよい。反応性基を有する重合性化合物はメソゲン性部位を含んでいても、含んでいなくてもよい。
　反応性基を有する重合性化合物において、反応性基は光による重合性を有する置換基が好ましい。
　反応性基を有する重合性化合物のうち、単官能性の反応基を有する重合性化合物として具体的には、下記一般式（ＶＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、Ｘ３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｓｐ３は、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－（式中、ｔは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、Ｖは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、Ｗは水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～８のアルキレン基を表す。）で表される重合性化合物が好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｘ３は、水素原子又はメチル基を表すが、反応速度を重視する場合には水素原子が好ましく、反応残留量を低減することを重視する場合にはメチル基が好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｓｐ３は、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－（式中、ｔは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表すが、炭素鎖があまり長くないことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～５のアルキレン基が好ましく、単結合又は炭素原子数１～３のアルキレン基がより好ましい。また、Ｓｐ３が－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－を表す場合も、ｔは１～５が好ましく、１～３がより好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｖは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、２つ以上の環状置換基により置換されていることが好ましい。
　一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は更に具体的には、一般式（Ｘ１ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中、Ａ１は水素原子又はメチル基を表し、
Ａ２は単結合又は炭素原子数１～８のアルキレン基（該アルキレン基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中の１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。）を表し、
Ａ３及びＡ６はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数１～１７のアルキル基で置換されていてもよい。）を表わし、
Ａ４及びＡ７はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数１～９のアルキル基で置換されていてもよい。）を表し、
ｐは１～１０を表し、
Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数３～６のトリアルコキシシリル基で置換されていてもよい。）を表わす化合物が挙げられる。
　また、一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は具体的には、一般式（Ｘ１ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、Ａ８は水素原子又はメチル基を表し、
６員環Ｔ１、Ｔ２及びＴ３はそれぞれ独立して
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
のいずれか（ただしｑは１から４の整数を表す。）を表し、
ｑは０又は１を表し、
Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－を表し、
Ｙ３は単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、
Ｂ８は炭素原子数１～１８の炭化水素基を表す。）で表わす化合物も挙げられる。
　更に、一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は具体的には、一般式（Ｘ１ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、Ｒ７０は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７１は縮合環を有する炭化水素基を表す。）で表わす化合物も挙げられる。
　また、　反応性基を有する重合性化合物の内、多官能性の反応基を有する重合性化合物が、下記一般式（ＶＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、Ｕは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、ｋは１～５の整数を表す。）で表される重合性化合物が好ましい。
上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表すが、反応速度を重視する場合には水素原子が好ましく、反応残留量を低減することを重視する場合にはメチル基が好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表すが、炭素鎖があまり長くないことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～５のアルキレン基が好ましく、単結合又は炭素原子数１～３のアルキレン基がより好ましい。また、Ｓｐ１及びＳｐ２が－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す場合も、ｓは１～５が好ましく、１～３がより好ましく、Ｓｐ１及びＳｐ２の少なくとも一方が、単結合であることがより好ましく、いずれも単結合であることが特に好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｕは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）、環状置換基により置換されていてもよく、２つ以上の環状置換基により置換されていることが好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｕは具体的には、以下の式（ＶＩＩ－１）から式（ＶＩＩ－５）を表すことが好ましく、式（ＶＩＩ－１）から式（ＶＩＩ－３）を表すことがより好ましく、式（ＶＩＩ－１）を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、両端はＳｐ１又はＳｐ２に結合するものとする。）
　Ｕが環構造を有する場合、前記Ｓｐ１及びＳｐ２は少なくとも一方が単結合を表すことが好ましく、両方共に単結合であることも好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、ｋは１～５の整数を表すが、ｋが１の二官能化合物、又はｋが２の三官能化合物であることが好ましく、二官能化合物であることがより好ましい。
　更に詳述すると、一般式（Ｍ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
で表される重合性化合物を一種又は二種以上含有することが好ましい。
　一般式（Ｍ）において、Ｘ２０１及びＸ２０２は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基又は－ＣＦ３基を表す。Ｘ２０１及びＸ２０２は、いずれも水素原子であるジアクリレート誘導体、いずれもメチル基であるジメタクリレート誘導体が好ましく、一方が水素原子でありもう一方がメチル基である化合物も好ましい。用途により好ましい化合物を用いることができるが、ＰＳＡ表示素子においては、一般式（Ｍ）で表される重合性化合物はメタクリレート誘導体を少なくとも１個有することが好ましく、２個有することも好ましい。
　一般式（Ｍ）において、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は環に結合するものとする。）を表す。Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２は、ＰＳＡ型の液晶表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、いずれも単結合である化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－であることが好ましく、この場合、炭素原子数１～４のアルキレン基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　一般式（Ｍ）において、Ｍ２０１、Ｍ２０２及びＭ２０３は、それぞれ独立して、トランス－１，４－シクロヘキシレン基（基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－によって置換されていてもよい。）、１，４－フェニレン基（基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝によって置換されていてもよい。）、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表し、基中の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子、－ＣＦ３基、炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　一般式（Ｍ）において、Ｚ２０１及びＺ２０２は、それぞれ独立して、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合が更に好ましい。
　一般式（Ｍ）において、ｎ２０１は、０、１又は２を表すが、０又は１が好ましい。但し、Ｍ２０２及びＺ２０２が複数存在する場合、それぞれ異なっていても良く、同じでもよい。
　一般式（Ｍ）で表される重合性化合物を少なくとも１種含有していても良く、１種～５種含有することが好ましく、１種～３種含有することが更に好ましい。
一般式（Ｍ）の含有量は０．０１～２．００質量％であることが好ましく、０．０５～１．００質量％であることが更に好ましく、０．１０～０．５０質量％であることが特に好ましい。
　更に具体的には、一般式（Ｍ）においてｎ２０１が０の場合、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２の間の環構造は、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－５）であることが好ましく、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－３）であることが更に好ましく、式（ＸＸａ－１）又は式（ＸＸａ－２）であることが特に好ましい。但し、式の両端はＳｐ２０１又はＳｐ２０２に結合するものとする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　これらの骨格を含む一般式（Ｍ）で表される重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型の液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない効果がある。
　以上のことから、重合性モノマーとして、式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）で表される化合物が好ましく、式（ＸＸ－１）から式（ＸＸ－４）が更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、Ｓｐｘｘは炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は環に結合するものとする。）を表す。
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、１，４－フェニレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
　一般式（Ｍ）においてｎ２０１が１の場合、例えば、式（Ｍ３１）から式（Ｍ４８）のような重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　式（Ｍ３１）から式（Ｍ４８）中の１，４－フェニレン基及びナフタレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
　これらの骨格を含む一般式（Ｍ）で表される重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型の液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない効果がある。
　一般式（Ｍ）においてｎ２０１が１、なおかつ、式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）を複数個有する場合、例えば、式（Ｍ３０１）から式（Ｍ３１６）のような重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
式（Ｍ３０１）から式（Ｍ３１６）中の１，４－フェニレン基及びナフタレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３によって置換されていてもよい。
　一般式（Ｍ）で表される重合性化合物として、例えば、式（Ｉａ－１）～式（Ｉａ－３１）のような重合性化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
また、酸化防止剤は、一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）で表されるヒンダードフェノールが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、ＲＨ１は炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表すが、基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。更に具体的には、炭素原子数２から７のアルキル基、炭素原子数２から７のアルコキシル基、炭素原子数２から７のアルケニル基又は炭素原子数２から７のアルケニルオキシ基であることが好ましく、炭素原子数３から７のアルキル基又は炭素原子数２から７のアルケニル基であることが更に好ましい。
一般式（Ｈ－４）中、ＭＨ４は炭素原子数１から１５のアルキレン基（該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置換されていてもよい。）、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、単結合、１，４－フェニレン基（１，４－フェニレン基中の任意の水素原子はフッ素原子により置換されていてもよい。）又はトランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すが、炭素原子数１から１４のアルキレン基であることが好ましく、揮発性を考慮すると炭素原子数は大きい数値が好ましいが、粘度を考慮すると炭素原子数は大き過ぎない方が好ましいことから、炭素原子数２から１２が更に好ましく、炭素原子数３から１０が更に好ましく、炭素原子数４から１０が更に好ましく、炭素原子数５から１０が更に好ましく、炭素原子数６から１０が更に好ましい。
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－フェニレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝によって置換されていてもよい。また、１，４－フェニレン基中の水素原子はそれぞれ独立して、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよい。
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－シクロヘキシレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－によって置換されていてもよい。また、１，４－シクロヘキシレン基中の水素原子はそれぞれ独立して、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよい。
更に具体的には、例えば、式（Ｈ－１１）から式（Ｈ－１５）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
本発明の液晶組成物は、酸化防止剤を１質量ｐｐｍ以上含有してもよいが、１０質量ｐｐｍ以上が好ましく、２０質量ｐｐｍ以上が好ましく、５０質量ｐｐｍ以上が好ましい。酸化防止剤の含有量の上限は１００００質量ｐｐｍであるが、１０００質量ｐｐｍが好ましく、５００質量ｐｐｍが好ましく、１００質量ｐｐｍが好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速いものであり、特に、アクティブマトリックス駆動のＶＡ型、ＰＳＶＡ型、ＰＳＡ型、ＦＦＳ型、ＩＰＳ型又はＥＣＢ型に適用できる。なお、ＰＳＶＡ型とＰＳＡ型は実質的に同義である。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
（側鎖）
　－ｎ　　　　－ＣｎＨ２ｎ＋１　炭素数ｎの直鎖状のアルキル基
　ｎ－　　　　ＣｎＨ２ｎ＋１－　炭素数ｎの直鎖状のアルキル基
　－Ｏｎ　　　－ＯＣｎＨ２ｎ＋１　炭素数ｎの直鎖状のアルコキシル基
　ｎＯ－　　　ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ－　炭素数ｎの直鎖状のアルコキシル基
　－Ｖ　　　　－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ－　　　　ＣＨ２＝ＣＨ－
　－Ｖ１　　　－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ－　　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－
　－２Ｖ　　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ２－　　　ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
　－２Ｖ１　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ２－　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
（連結基）
　－ＣＦ２Ｏ－　　　　－ＣＦ２－Ｏ－
　－ＯＣＦ２－　　　　－Ｏ－ＣＦ２－
　－１Ｏ－　　　　　　－ＣＨ２－Ｏ－
　－Ｏ１－　　　　　　－Ｏ－ＣＨ２－
　－ＣＯＯ－　　　　　－ＣＯＯ－
　－ＯＣＯ－　　　　　－ＯＣＯ－
（環構造）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　実施例中、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２０℃における屈折率異方性
　Δε　：２５℃における誘電率異方性
　η　　：２０℃における粘度（ｍＰａ・ｓ）
　γ１　：２０℃における回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　Ｋ３３　：２０℃における弾性定数Ｋ３３（ｐＮ）
　ＶＨＲ（ＵＶ）　：高圧水銀ランプでＵＶを１５０（Ｊ）照射後の電圧保持率（１Ｖ、６０Ｈｚ、６０℃）但し、照度は３６５ｎｍで１００ｍＷ／ｃｍ２とした。
（比較例１、実施例１、実施例２、実施例３及び実施例４）
　ＬＣ－Ａ（比較例１）に一般式（Ｉ－２８Ｈ）又は（Ｉ－３２Ｈ）で表される化合物を添加したＬＣ－１（実施例１）、ＬＣ－２（実施例２）、ＬＣ－３（実施例３）及びＬＣ－４（実施例４）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表１のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
本発明の液晶組成物ＬＣ－１、ＬＣ－２、ＬＣ－３及びＬＣ－４は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、Ｋ３３が大きく、比較例であるＬＣ－Ａよりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認され、特にＬＣ－４は顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。
これを使用した液晶表示素子の応答速度を測定したところ、テレビ用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．５μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは６Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－２を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２を９９．７％、重合性モノマーとして（ＸＸ－４）を０．３％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として（Ｈ－１４）を２０ｐｐｍ添加した組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－４を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－４を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．１質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－４を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として（Ｈ－１２）を２０ｐｐｍ添加した組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例２、実施例５、実施例６、実施例７及び実施例８）
　ＬＣ－Ｂ（比較例２）、ＬＣ－５（実施例５）、ＬＣ－６（実施例６）、ＬＣ－７（実施例７）及びＬＣ－８（実施例８）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表２のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
　本発明の液晶組成物であるＬＣ－５、ＬＣ－６、ＬＣ－７及びＬＣ－８は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、Ｋ３３が大きく、比較例であるＬＣ－Ｂよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認され、中でもＬＣ－７およびＬＣ－８は特に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。
これを使用した液晶表示素子の応答速度を測定したところ、テレビ用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．５μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは６Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－５を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－７を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－５を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－７を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．１質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例３、実施例９及び実施例１０）
　ＬＣ－Ｃ（比較例３）、ＬＣ－９（実施例９）及びＬＣ－１０（実施例１０）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表３のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　本発明の液晶組成物ＬＣ－９及びＬＣ－１０は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、Ｋ３３が大きく、比較例であるＬＣ－Ｃよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。
これを使用した液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．５μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは５Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－９を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－９を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－９を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－９を９９．６８質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０２質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１０を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１０を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１０を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１０を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例４、比較例５、実施例１１及び実施例１２）
　ＬＣ－Ｄ（比較例４）、ＬＣ－Ｅ（比較例５）、ＬＣ－１１（実施例１１）及びＬＣ－１２（実施例１２）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表４のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
　本発明の液晶組成物ＬＣ－１１及びＬＣ－１２は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、比較例であるＬＣ－ＤおよびＬＣ－Ｅよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。
これを使用した液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．５μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは６Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－１１を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１１を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１１を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．１質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１２を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１２を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１２を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１２を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．１質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。（比較例６、実施例１３、実施例１４および実施例１５）
　ＬＣ－Ｆ（比較例６）、ＬＣ－１３（実施例１３）、ＬＣ－１４（実施例１４）およびＬＣ－１５（実施例１５）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表５のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
本発明の液晶組成物ＬＣ－１３は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、比較例であるＬＣ－Ｆよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。
本発明の液晶組成物ＬＣ－１３は、ＯＤＦの際に滴下痕が発生しなかった。また、この液晶表示素子には配向ムラが発生しなかった。更に、駆動時に焼き付きが発生しないことを確認した。
この液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．０μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは５Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－１３を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３５質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として式（Ｈ－１１）または式（Ｈ－１４）の化合物を５０ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子をそれぞれ作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－１）を０．１質量％及び式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
ＬＣ－１４およびＬＣ－１５についても同様の実験を実施し、同様の結果が得られた。
（比較例７、実施例１６、実施例１７および実施例１８）
　ＬＣ－Ｇ（比較例７）、ＬＣ－１６（実施例１６）、ＬＣ－１７（実施例１７）およびＬＣ－１８（実施例１８）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表６のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
本発明の液晶組成物ＬＣ－１６、ＬＣ－１７およびＬＣ－１８は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、γ１／Ｋ３３が小さなものであって、比較例であるＬＣ－Ｇよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。
本発明の液晶組成物ＬＣ－１６、ＬＣ－１７およびＬＣ－１８は、ＯＤＦの際に滴下痕が発生しなかった。また、この液晶表示素子には配向ムラが発生しなかった。更に、駆動時に焼き付きが発生しないことを確認した。
この液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．０μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは５Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－１６を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１７を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１８を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１８を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３５質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１８を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物に更に酸化防止剤として式（Ｈ－１１）または式（Ｈ－１４）の化合物を５０ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子をそれぞれ作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１８を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１８を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－１）を０．１質量％及び式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例８、実施例１９、実施例２０および実施例２１）
　ＬＣ－Ｈ（比較例８）、ＬＣ－１９（実施例１９）、ＬＣ－２０（実施例２０）およびＬＣ－２１（実施例２１）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表７のとおりであった。
本発明の液晶組成物ＬＣ－１９、ＬＣ－２０およびＬＣ－２１は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、γ１／Ｋ３３が小さなものであって、比較例であるＬＣ－Ｈよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。
本発明の液晶組成物ＬＣ－１９、ＬＣ－２０およびＬＣ－２１は、ＯＤＦの際に滴下痕が発生しなかった。また、この液晶表示素子には配向ムラが発生しなかった。更に、駆動時に焼き付きが発生しないことを確認した。
この液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．０μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは５．５Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－２１を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３５質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物に更に酸化防止剤として式（Ｈ－１１）または式（Ｈ－１４）の化合物を５０ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子をそれぞれ作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－１）を０．１質量％及び式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１９を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１９を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．２８質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０２質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１９を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として式（Ｈ－１４）の化合物を３０ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例９、実施例２２、実施例２３および実施例２４）
　ＬＣ－Ｉ（比較例９）、ＬＣ－２２（実施例２２）、ＬＣ－２３（実施例２３）およびＬＣ－２４（実施例２４）の液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表８のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
本発明の液晶組成物ＬＣ－２２、ＬＣ－２３およびＬＣ－２４は、粘度（η）が小さく、回転粘性（γ１）が小さく、γ１／Ｋ３３が小さなものであって、比較例であるＬＣ－Ｉよりも顕著に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。
本発明の液晶組成物ＬＣ－２２、ＬＣ－２３およびＬＣ－２４は、ＯＤＦの際に滴下痕が発生しなかった。また、この液晶表示素子には配向ムラが発生しなかった。更に、駆動時に焼き付きが発生しないことを確認した。
この液晶表示素子の応答速度を測定したところ、モバイル用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．２μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは６Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
また、ＬＣ－２２を９９．６５質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２２を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２２を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．３５質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．０５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２３を９９．７質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．３質量％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として式（Ｈ－１１）の化合物を６０ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２３を９９．５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．４質量％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として式（Ｈ－１４）の化合物を６５ｐｐｍ添加し、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２３を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－１）を０．１質量％及び式（Ｍ－３０２）を０．３質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－２４を９９．７５質量％、重合性モノマーとして式（Ｍ－３０２）を０．２５質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
　以上のことから、本発明の液晶組成物は、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、粘度（η）が十分に小さく、回転粘性（γ１）が十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）が大きく、ＶＨＲ（ＵＶ）が高く、絶対値が大きな負の誘電率異方性（Δε）を有するものであり、これを用いた液晶表示素子は表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速いものであることが確認された。

Claims (14)

  1. 一般式（Ｉ－ＩＶ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、ＲＩＶ１及びＲＩＶ２は、それぞれ独立して炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表し、基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－で置換されていても良く、また、基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されていてもよい。）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中の、Ｒ１は、水素原子、－Ｏ・、－ＯＨ、炭素原子数１～１２のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよい。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよく、Ｒ２とＲ３及び／又はＲ４とＲ５は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－に置換されてもよい。ｎ１は１～６の整数を表すが、ｎ１が２～６の整数を表す場合、複数存在するＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一であっても異なっていてもよい。Ｍ１は１～６価の有機基を表すが、Ｍ１の価数はｎ１が表す数と同じ数である。）で表される化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物。
  2. 一般式（Ｉ－ＩＶ）中のＲＩＶ１及びＲＩＶ２がそれぞれ独立して炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表す化合物から選ばれる１種又は２種以上を含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  3. 一般式（Ｉ）で表される化合物を２種以上含有する請求項１又は２に記載の液晶組成物。
  4. 更に、一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数２～１５のアルケニル基を表し、該基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、ＲＬＣ３１、ＲＬＣ３２、ＲＬＣ４１、ＲＬＣ４２、ＲＬＣ５１及びＲＬＣ５２中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。ＡＬＣ３１、ＡＬＣ３２、ＡＬＣ４１、ＡＬＣ４２、ＡＬＣ５１及びＡＬＣ５２はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。ＺＬＣ３１、ＺＬＣ３２、ＺＬＣ４１、ＺＬＣ４２、ＺＬＣ５１及びＺＬＣ５２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。Ｚ５は－ＣＨ２－又は酸素原子を表す。ＸＬＣ４１は水素原子又はフッ素原子を表し、ｍＬＣ３１、ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１、ｍＬＣ４２、ｍＬＣ５１及びｍＬＣ５２はそれぞれ独立して０～３を表し、ｍＬＣ３１＋ｍＬＣ３２、ｍＬＣ４１＋ｍＬＣ４２及びｍＬＣ５１＋ｍＬＣ５２は１、２又は３であり、ＡＬＣ３１～ＡＬＣ５２、ＺＬＣ３１～ＺＬＣ５２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有する請求項１から３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  5. 更に、一般式（ＩＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立して炭素原子数１～１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－又は－ＯＣＦ２－で置換されてよく、該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は任意にハロゲンで置換されていてもよい。Ａ３１～Ａ３３はそれぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表す。Ｚ３１及びＺ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－又は－ＣＦ２Ｏ－を表す。ｍ３１は０、１又は２を表し、Ａ３１及びＺ３１が複数存在する場合、それらは同一であっても、異なっていてもよい。但し、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物において、一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物を除く。）
    で表される化合物を１種又は２種以上含有する請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  6. 一般式（Ｉ）中のｎ１が３を表す請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  7. 一般式（Ｉ－ＩＶ）で表される化合物の含有量の総量が液晶組成物において３質量％から７０質量％である請求項１から６のいずれか１項に記載に記載の液晶組成物。
  8. 一般式（Ｉ）の含有量が液晶組成物において０．０１質量％から５質量％である請求項１から７のいずれか１項に液晶組成物。
  9. 一般式（ＬＣ３）～一般式（ＬＣ５）で表される化合物群から選ばれる化合物の含有量の総量が液晶組成物において１０質量％から９０質量％である請求項４から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  10. ２５℃における誘電率異方性（Δε）が－２．０から－８．０の範囲であり、２０℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．１４の範囲であり、２０℃における粘度（η）が１０から３０ｍＰａ・ｓの範囲であり、２０℃における回転粘性（γ１）が６０から１３０ｍＰａ・ｓの範囲であり、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃の範囲である請求項１から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  11. 重合性化合物及び／又は酸化防止剤を１種又は２種以上含有する請求項１から１０のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  12. 請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
  13. 請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
  14. 請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたＶＡ型、ＰＳＶＡ型、ＰＳＡ型、ＦＦＳ型、ＥＣＢ型又はＩＰＳ型の液晶表示素子。
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