WO2017026271A1 - 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 - Google Patents

液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 Download PDF

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WO2017026271A1
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liquid crystal
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carbon atoms
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恵美 鵜沢
淳子 山本
士朗 谷口
原　智章
須藤　豪
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Dic株式会社
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    • G02F1/13712—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering the liquid crystal having negative dielectric anisotropy

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal composition useful as an electro-optical liquid crystal display material.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, etc., including clocks and calculators.
  • Typical examples of liquid crystal display systems include TN (twisted nematic) type, STN (super twisted nematic) type, and VA (vertucallyucaligned) type characterized by vertical alignment using TFT (thin film transistor: transistor).
  • IPS in-plane switching
  • FFS far field switching
  • IPS type, ECB type (Electrically Controlled Birefringence), VA type, CSH (color super homeotropic) type, etc. use a liquid crystal material having a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ).
  • ⁇ dielectric anisotropy
  • a liquid crystal composition having a positive ⁇ is used in a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, or IPS type.
  • driving method in which a liquid crystal composition having a positive ⁇ is vertically aligned when no voltage is applied and an IPS type / FFS type electric field is applied to display. All these driving methods require low voltage driving, high-speed response, and a wide operating temperature range.
  • the absolute value of ⁇ is large, the viscosity ( ⁇ ) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) is required.
  • T ni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • ⁇ n ⁇ d which is the product of refractive index anisotropy ( ⁇ n) and cell gap (d)
  • ⁇ n refractive index anisotropy
  • d cell gap
  • a liquid crystal composition having a small ⁇ 1 is required.
  • the liquid crystal composition is generally composed of several to several tens of compounds.
  • the liquid crystal compositions used for liquid crystal display elements are required to be stable against external stimuli such as moisture, air, heat, and light. If the stability against external stimuli is impaired, display defects such as image sticking and display unevenness occur in the liquid crystal display element. In order to suppress display defects such as image sticking and display unevenness, it is generally considered that a high voltage holding ratio (VHR) is essential. For this reason, for example, an antioxidant, an ultraviolet absorber, or light It is known to use a liquid crystal composition in which a stabilizer and a specific compound are combined (Patent Document 1 and Patent Document 2). This stability to external stimuli is regarded as important in every application, and further development of a liquid crystal composition capable of realizing a high VHR has been demanded.
  • VHR voltage holding ratio
  • ⁇ is sufficiently small, ⁇ 1 is sufficiently small, and an elastic constant (K 33 ) is large without reducing ⁇ n and T ni.
  • K 33 an elastic constant
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a liquid crystal composition that is stable to heat and light and can maintain a high voltage holding ratio, and further to provide a liquid crystal display element having excellent display quality by using this composition. There is.
  • the present inventors have studied various liquid crystal compounds and various chemical substances, and found that the above problems can be solved by using a specific compound, and have completed the present invention.
  • R a0 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an alkenyl group having 3 to 12 carbon atoms
  • R a1 , R a2 , R a3 and R a4 each independently represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or R a1 and R a2 and / or R a3 and R a4 together form a ring structure.
  • R a5 and R a6 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents 0 or 1, t represents 1 to 4; U represents a 2 ⁇ t-valent organic group forming a ring structure, and when there are a plurality of R a0 , R a1 , R a2 , R a3 , R a4 , R a5, and R a6 , they may be the same May be different.
  • the liquid crystal composition containing the compound represented by this is provided, and the liquid crystal display element using the said liquid crystal composition is provided.
  • liquid crystal composition of the present invention is stable against heat and light and can maintain a high voltage holding ratio, by using this for a liquid crystal display element, there is no display defect or excellent display quality.
  • a liquid crystal display element can be obtained.
  • the liquid crystal composition in the present invention contains one or more compounds represented by the general formula (I).
  • R a0 is preferably a hydrogen atom or a hydroxyl group, and particularly preferably a hydrogen atom, in order to enhance the ability to prevent photodegradation.
  • an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 12 carbon atoms is preferable.
  • R a1 , R a2 , R a3 and R a4 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group.
  • R a1 and R a2 and / or R a3 and R a4 are preferably combined to form a ring structure.
  • R a5 and R a6 are each independently preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a hydrogen atom for ease of production.
  • n is preferably 1.
  • t is preferably 1 or 2 and particularly preferably 1 in order to enhance the storage stability of the liquid crystal composition.
  • 3 or 4 is preferable because the number of hindered amine structures per unit weight increases.
  • U represents the general formula (Ia)
  • each broken line represents a bond to an oxygen atom
  • R a7 and R a8 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group, or R a7 and R a8 together form a ring structure.
  • m is 0 or 1.
  • R a7 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms Is particularly preferred
  • m is particularly preferably 1.
  • R a8 preferably represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R a8 represents the general formula ( Id )
  • Sp a1 and Sp a2 each independently represent a single bond or an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms.
  • it is preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and one —CH present in the alkylene group. 2 or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, It is particularly preferred.
  • a a1 and A a2 each independently (a) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O (It may be replaced with-.) (B) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ) and (c) Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group or 1,2 , 3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, one —CH ⁇ or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ .
  • a group selected from the group consisting of the above groups is preferable, and the groups (a), (b) and (c) are each independently a cyano group, fluorine It may be substituted with an atom, chlorine atom, methyl group or methoxy group.
  • R a9 preferably represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and one — CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are replaced by —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—. And is preferably replaced by —O— or —CH ⁇ CH—.
  • P and q are preferably 0 or 1, respectively.
  • U is preferably a structure represented by the general formula (Ib) or the general formula (Ic) in order to enhance the ability to prevent light degradation.
  • each broken line represents a bond to an oxygen atom, and lb and ob each independently represents 0 or 1.
  • each broken line represents a bond to an oxygen atom
  • lc and oc each independently represent 0 or 1
  • R c1 and R c2 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • V represents a divalent organic group.
  • R e1 and R e2 are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. 3 is preferable, and a hydrogen atom, a methyl group, and an ethyl group are more preferable.
  • the general formula (Ic) is preferably a structure represented by the general formula (Ic1).
  • each broken line represents a bond to an oxygen atom
  • lc and oc each independently represent 0 or 1
  • R c1 and R c2 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • sp ac represents a single bond or an alkylene group having a carbon number of from 12
  • the alkylene group in present in one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O-
  • Sp ac is more preferably an alkylene group of a single bond or a C 1 -C 8.
  • the general formula (Ic) is preferably a structure represented by the general formula (Ic2).
  • each broken line represents a bond to an oxygen atom
  • lc and oc each independently represent 0 or 1
  • R c1 and R c2 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • sp ac1 and sp ac2 each independently represent a sp a1 same meaning in the general formula (I-d)
  • a ac1 is one -CH present in (a) 1,4-cyclohexylene group (this group 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—.
  • a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ) and (c) Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group (naphthalene-2,6-diyl group or 1,2 , 3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, one —CH ⁇ or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ .
  • Each of the groups (a), (b) and (c) is independently substituted with a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a methyl group or a methoxy group.
  • pc represents 1 or 2
  • t in the general formula (I) represents 3 or 4
  • U represents the general formula (If)
  • a broken line represents a bond to an oxygen atom
  • lf represents 0 or 1
  • R f7 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • Sp af1 and Sp af2 are each independently represented by the general formula (I -A ) represents the same meaning as Sp a1 in -c)
  • a afl represents the same meaning as A a1 in the general formula (Ic)
  • pf represents 0, 1 or 2
  • tf represents 3 or 4
  • V f represents a trivalent or tetravalent group, but the valence of V f is the same as the number represented by tf, and when there are a plurality of Sp af1 , Sp af2 and A af1 , they may be the same May be different.
  • a structure represented by R f7 is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon
  • V f preferably represents a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, One or two or more non-adjacent —CH 2 — present in the carbon atom in the group are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, — CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO— It may be substituted with CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, or —C ⁇ C—.
  • V f is more preferably a group selected from the groups represented by formulas (V3-1) to (V3-12).
  • R v31 and R v32 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and one or two or more —CH 2 — present in the alkyl group are each independently May be substituted with —O—, —S—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CO—O—, —O—CO—, and the hydrogen atom in the cyclic structure is fluorine.
  • Atom chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group , A trimethylsilyl group, a dimethylsilyl group, a thioisocyano group, or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms may be substituted, and one or not present in the alkyl group Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • R V31 and R V32 preferably represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and are preferably linear.
  • the formulas (V3-4) to (V3-12) are preferably each independently unsubstituted, and the hydrogen atoms in the formulas (V3-4) to (V3-12) are cyano groups , Fluorine atom, chlorine atom, methyl group or methoxy group may be substituted.
  • Vf preferably represents a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms.
  • One or two or more non-adjacent —CH 2 — present in the carbon atom in the group are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, — CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO— It may be substituted with CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, or —C ⁇ C—.
  • V f is more preferably a group selected from the groups represented by formulas (V4-1) to (V4-21).
  • the hydrogen atom in the cyclic structure is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino.
  • —CH 2 — Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound represented by the general formula (I-1).
  • R a01 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • R a71 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • Sp a11 and Sp a21 each independently represent a single bond or an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, one —CH 2 — present in the alkylene group or two or more —CH 2 not adjacent to each other.
  • a a11 and A a21 each independently represent (a) 1,4- cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O-.)
  • R a91 may be a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or a group represented by the general formula (Ie)
  • R e0 , R e1 , R e2 , R e3 , R e4 , R e5 and R e6 are R a0 , R a1 , R a2 , R a3 , R a4 , R a5 and R in the general formula (I).
  • R a10 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • Sp a3 represents a single bond or an alkylene group having a carbon number of from 12
  • one existing in the alkylene group - CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—
  • s and v 0 or 1 independently.
  • R a01 is preferably a hydrogen atom.
  • R a10 is preferably a hydrogen atom or an alkylene
  • Sp a11 and Sp a21 are each independently preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably a single bond or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — present in the group is replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—. It is preferable that it is a single bond.
  • R a91 is a hydrogen atom or preferably from 1 carbon atoms is 6 alkyl group, one -CH 2 present in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O It is also preferred that it is replaced by — or —CH ⁇ CH—.
  • R a91 is preferably a group represented by the general formula (Ie) in order to enhance the ability to prevent light degradation.
  • R e0 is preferably a hydrogen atom or a hydroxyl group in order to enhance the ability to prevent photodegradation, and particularly preferably a hydrogen atom for ease of production.
  • an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 12 carbon atoms is preferable.
  • R e1 , R e2 , R e3 and R e4 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group.
  • R e1 and R e2 and / or R e3 and R e4 together form a ring structure.
  • R e5 and R e6 are each independently preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a hydrogen atom in terms of ease of production.
  • Sp a3 is preferably each independently a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, and one —CH 2 — present in the alkyl group or two or more —CH 2 not adjacent to each other.
  • R a10 is preferably a hydrogen atom.
  • S and v are each preferably 1.
  • the general formula (Ie) is preferably a group represented by the general formula (Ie1).
  • R e01 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • Sp a31 has the same meaning as Sp a3 in formula (I-e)
  • s1 represents. 0 or 1
  • R e01 is preferably a hydrogen atom.
  • Sp a31 is preferably an alkylene group of a single bond or a C 1 -C 6, one -CH 2 present in the alkylene group - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O It is preferably replaced by —, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, and particularly preferably a single bond.
  • s1 is preferably 1.
  • m1 and p1 are preferably 1.
  • q1 is preferably 0.
  • the compound represented by the general formula (I) preferably has a structure represented by the general formula (I-2).
  • R a0 , R a1 , R a2 , R a3 , R a4 , R a5 , R a6 and n are R a0 , R a1 , R a2 , R a3 , R a4 , R a5 in the general formula (I).
  • R a6, and n have the same meanings
  • R b0 , R b1 , R b2 , R b3 , R b4 , R b5, and R b6 are R a0 , R a1 , R a2 , R a3 in the general formula (I).
  • R b0 is preferably a hydrogen atom or a hydroxyl group in order to enhance the ability to prevent photodegradation, and particularly preferably a hydrogen atom for ease of production.
  • R b1 , R b2 , R b3 and R b4 are each independently preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, particularly preferably a methyl group.
  • R b1 and R b2 and / or R b3 and R b4 are preferably combined to form a ring structure.
  • R b5 and R b6 are preferably each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a hydrogen atom for ease of production.
  • l, o, and r are each preferably 1 in order to improve the storage stability of the liquid crystal composition.
  • the compounds represented by the general formula (I) include the following general formulas (Ia-1) to (Ia-11), (Ib-1) and (I- Particularly preferred are c-1) to general formula (Ic-11).
  • R a02 represents the same meaning as R a0 in formula (I)
  • R a72 has the same meaning as R a71 in the general formula (I)
  • a a1 and Sp a1 in ( Id ) have the same meanings
  • Sp a13 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, and one —CH present in the alkylene group
  • Two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—
  • pa1 is 1 Or 2 and when a plurality of Sp a13 and A a12 are present, they may be the same or different.
  • R a02 and R a03 each independently represent the same meaning as R a0 in formula (I)
  • R a72 and R a102 has the same meaning as R a71 in the general formula (I), from a a13, Sp a14, Sp a15 the general formula (I-c2) in a ac1, Sp ac1, Sp ac2 and the same meaning, respectively
  • 0.03% or more preferably 0.05% or more, preferably 0.07% or more, preferably 0.1% or more, 0.15% or more It is preferable to contain, preferably 0.2% or more, preferably 0.25% or more, preferably 0.3% or more, preferably 0.5% or more, It is preferable to contain 1% or more.
  • the upper limit is preferably 5% or less, preferably 3% or less, preferably 1% or less, preferably 0.5% or less, and 0.45% or less. It is preferable to contain 0.4% or less, preferably 0.35% or less, preferably 0.3% or less, preferably 0.25% or less.
  • 2% or less preferably 0.15% or less, preferably 0.1% or less, preferably 0.07% or less, preferably 0.05% or less It is preferable to contain 0.03% or less. In order to suppress unevenness of the element, it is preferably 0.01 to 1% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass, and 0.10 to 0.3% by mass. Preferably, it is 0.15 to 0.25%.
  • the content is preferably 0.01 to 5% by mass, preferably 0.01 to 0.3% by mass, more preferably 0.02 to 0.3% by mass, Particularly preferred is 0.05 to 0.25% by mass. More specifically, when emphasizing the suppression of precipitation at low temperatures, the content is preferably 0.01 to 0.1% by mass.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by the general formula (II).
  • R II1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—
  • a II1 and A II2 each independently (a) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - is -O
  • Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or decahydronaphthalene-2,6-diyl group naphthalene-2,6-diyl group or One —CH ⁇ present in the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ .
  • the group (a), the group (b) and the group (c) are each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom, Z II1 represents a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —OCF 2 —, —CF 2 O—.
  • the atom may be substituted with a fluorine atom
  • m II1 each represents 1, 2, 3 or 4, if m II1 is representative of the 2, 3 or 4,
  • a II1 and Z II1 there is a plurality may be the same or different.
  • the compound represented by the general formula (II) is a so-called p-type liquid crystal compound having a positive dielectric anisotropy, and examples thereof include compounds represented by the following general formula (J).
  • the compound represented by the general formula (II) contains one or more compounds represented by the general formula (J). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R J1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n J1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a J1 , A J2 and A J3 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (the present in group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O-.)
  • B a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ) and (c) Naphthalene-2,6-diyl group, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group or deca
  • the group (a), the group (b) and the group (c) are each independently selected from the group consisting of cyano group, fluorine atom, chlorine atom, methyl group, trifluoromethyl group or trifluoro May be substituted with a methoxy group
  • Z J1 and Z J2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n J1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A J2 are present, they may be the same or different, and n J1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z J1 is present.
  • X J1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a trifluoromethyl group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, or a 2,2,2-trifluoroethyl group.
  • R J1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • R J1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a J1 , A J2 and A J3 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic to improve the response speed.
  • Z J1 and Z J2 each independently preferably represent —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond, OCH 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferred, and —OCH 2 —, —CF 2 O— or a single bond is particularly preferred.
  • X J1 is preferably a fluorine atom or a trifluoromethoxy group, and more preferably a fluorine atom.
  • n J1 is preferably 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (J) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, It is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the general formula (J) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the composition of the present invention. Yes, 45%, 35%, 25%.
  • the composition of the present invention keeps the viscosity low and a composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when the composition of the present invention keeps Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • R J1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by the general formula (M). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n M1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a M1 and A M2 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • a hydrogen atom on the group (a) and the group (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z M1 and Z M2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n M1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A M2 are present, they may be the same or different, and n M1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z M1 is present
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • R M1 is preferably an alkyl group when emphasizing reliability, and is preferably an alkenyl group when emphasizing a decrease in viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a M1 and A M2 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and trans-1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2, 3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6- It preferably represents a diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • Z M1 and Z M2 each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or preferably a single bond, -CF 2 O-, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferable, and —CF 2 O— or a single bond is particularly preferable.
  • n M1 is preferably 0, 1, 2, or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, It is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (M) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 0%, 1%, 10%, 20%, 30 %, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the composition of the present invention. Yes, 45%, 35%, 25%.
  • the composition of the present invention keeps the viscosity low and a composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when the composition of the present invention keeps Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (M) preferably has the following general formula (M-1) and general formula (M-2).
  • R 31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 31 and X 32 are each independently hydrogen.
  • An atom or a fluorine atom Y 31 represents a fluorine atom or OCF 3
  • M 31 to M 33 each independently represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, One or two —CH 2 — in the trans-1,4-cyclohexylene group may be substituted with —O— so that the oxygen atom is not directly adjacent to one another.
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (M-1) is preferably a compound represented by the following general formula (M-1-a) to general formula (M-1-f).
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (M-2) is preferably a compound represented by the following general formula (M-2-a) to general formula (M-2-n).
  • R 31, X 31, X 32 and Y 31 are as defined R 31, X 31, X 32 and Y 31 in the general formula (M), X 34 ⁇ X 39 are each independently Represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (M) is preferably from the following general formula (M-3) to general formula (M-26).
  • R 31, X 31, X 32 and Y 31 are as defined R 31, X 31, X 32 and Y 31 in the general formula (M), X 34 ⁇ X 39 are each independently Represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the composition of this invention contains 1 type, or 2 or more types of compounds represented by general formula (K). These compounds correspond to dielectrically positive compounds ( ⁇ is greater than 2).
  • R K1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n K1 represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • a K1 and A K2 are each independently (A) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (b) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in this group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • a hydrogen atom on the group (a) and the group (b) may be independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z K1 and Z K2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—
  • n K1 is 2, 3 or 4 and a plurality of A K2 are present, they may be the same or different, and n K1 is 2, 3 or 4 and a plurality of Z K1 is present
  • X K1 and X K3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X K2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a
  • R K1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or alkenyloxy having 2 to 8 carbon atoms.
  • a group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • An alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is more preferable, an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms. (Propenyl group) is particularly preferred.
  • RK1 is preferably an alkyl group when importance is placed on reliability, and an alkenyl group is preferred when importance is placed on lowering viscosity.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dot in each formula represents the carbon atom in the ring structure to which the alkenyl group is bonded.)
  • a K1 and A K2 are preferably aromatic when it is required to independently increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and trans-1,4 -Cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group, 2, 3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6- It preferably represents a diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • Z K1 and Z K2 are each independently -CH 2 O -, - CF 2 O -, - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or preferably a single bond, -CF 2 O-, —CH 2 CH 2 — or a single bond is more preferable, and —CF 2 O— or a single bond is particularly preferable.
  • n K1 is preferably 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2, preferably 0 or 1 when emphasizing the improvement of ⁇ , and preferably 1 or 2 when emphasizing Tni. .
  • the types of compounds that can be combined are used in combination according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the content of the compound represented by the general formula (K) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, It is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (K) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 1%, 10%, 20%, 30%, 40% %, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95%, 85%, 75%, 65%, and 55% with respect to the total amount of the composition of the present invention. Yes, 45%, 35%, 25%.
  • the composition of the present invention keeps the viscosity low and a composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Furthermore, when the composition of the present invention keeps Tni high and a composition having good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (K) preferably has the following general formula (K-1) and general formula (K-2).
  • R 41 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X 41 and X 42 are each independently hydrogen.
  • Y 41 represents an atom or a fluorine atom
  • Y 41 represents a fluorine atom or OCF 3
  • M 41 to M 43 each independently represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group
  • One or two —CH 2 — in the trans-1,4-cyclohexylene group may be substituted with —O— so that the oxygen atom is not directly adjacent to one another.
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (K-1) is preferably a compound represented by the following general formula (K-1-a) to general formula (K-1-d).
  • the liquid crystal compound represented by the general formula (K-2) is preferably a compound represented by the following general formula (K-2-a) to general formula (K-2-g).
  • liquid crystal compound represented by the general formula (K) is specifically preferably the following general formula (K-3) to general formula (K-5).
  • R 41, X 41, X 42 and Y 41 are as defined R 41, X 41, X 42 and Y 41 in the general formula (K), X 44 ⁇ X 49 are each independently Represents a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (II) is a so-called n-type liquid crystal compound having a negative dielectric anisotropy and includes compounds represented by the following general formula (LC1) and general formula (LC2). it can.
  • the compound represented by the general formula (II) preferably contains one or more compounds selected from the compound group represented by the general formula (N-1) to the general formula (N-3).
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 and R N32 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or non-adjacent 2 in the alkyl group
  • Two or more —CH 2 — may be each independently substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—
  • a N11 , A N12 , A N21 , A N22 , A N31, and A N32 are each independently (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — or adjacent to each other in this group).
  • —CH 2 — Two or more —CH 2 — that are not present may be replaced by —O—.
  • the group (a), the group (b) and the group (c) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom, Z N11 , Z N12 , Z N21 , Z N22 , Z N31 and Z N32 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—.
  • XN21 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • T N31 represents —CH 2 — or an oxygen atom
  • n N11 , n N12 , n N21 , n N22 , n N31, and n N32 each independently represent an integer of 0 to 3, but n N11 + n N12 , n N21 + n N22, and n N31 + n N32 are each independently When there are a plurality of A N11 to A N32 and Z N11 to Z N32 , they may be the same or different.
  • the compound represented by the general formula (N-1) is excluded, and in the general formula (N-3), the general formula (N-2) The compound represented by is excluded.
  • the compounds represented by the general formulas (N-1), (N-2), and (N-3) are dielectrically negative compounds (the sign of ⁇ is negative and the absolute value thereof is greater than 2). Although applicable, it is preferable that ⁇ is negative and the absolute value thereof is larger than 3.
  • R N11 , R N12 , R N21 , R N22 , R N31 and R N32 each independently represent 1 to 8 carbon atoms.
  • An alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • An alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms is preferable.
  • an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms is more preferable, and an alkenyl group having 3 carbon atoms (propenyl group) is particularly preferable.
  • a decrease in voltage holding ratio (VHR) is remarkably suppressed. be able to.
  • a decrease in voltage holding ratio (VHR) is remarkably suppressed.
  • the voltage holding ratio (VHR) is decreased. Can be remarkably suppressed.
  • the ring structure to which it is bonded is a phenyl group (aromatic)
  • An alkenyl group having 4 to 5 atoms is preferable
  • the ring structure to which the alkenyl group is bonded is a saturated ring structure such as cyclohexane, pyran and dioxane
  • a straight-chain alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a straight-chain alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dots in each formula represent carbon atoms in the ring structure.)
  • a N11 , A N12 , A N21 , A N22 , A N31, and A N32 are preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n independently, and in order to improve the response speed, fat
  • fat Preferably a trans-1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5 -Difluoro-1,4-phenylene group, 2,3-difluoro-1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1 , 4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group Preferred, it is more preferable that represents the following
  • it represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.
  • Z N11, Z N12, Z N21 , Z N22, Z N31 and Z N32 -CH 2 each independently O -, - CF 2 O - , - CH 2 CH 2 -, - CF 2 CF 2 - or a single bond preferably represents an, -CH 2 O -, - CH 2 CH 2 - or a single bond is more preferable, -CH 2 O-or a single bond is particularly preferred.
  • XN21 is preferably a fluorine atom.
  • T N31 is preferably an oxygen atom.
  • n N11 + n N12 , n N21 + n N22 and n N31 + n N32 are preferably 1 or 2, a combination in which n N11 is 1 and n N12 is 0, a combination in which n N11 is 2 and n N12 is 0, n A combination in which N11 is 1 and n N12 is 1, a combination in which n N11 is 2 and n N12 is 1, a combination in which n N21 is 1 and n N22 is 0, n N21 is 2 and n N22 is n A combination in which n N31 is 1 and n N32 is 0, and a combination in which n N31 is 2 and n N32 is 0 are preferable.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-1) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 0%, 1%, 10%, 20% 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-2) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 0%, 1%, 10%, 20% 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (N-3) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 0%, 1%, 10%, 20% 30%, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferred content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, 25%, 20% It is.
  • the above lower limit value is preferably low and the upper limit value is preferably low. Furthermore, when the composition of the present invention keeps Tni high and a composition having good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably low and the upper limit value is preferably low. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is increased and the upper limit value is high.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by general formula (i-1) as general formula (N-1).
  • a i11 , A i12 and A i13 each independently represents a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, but one existing in the 1,4-cyclohexylene group) of -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S-, it is one of the hydrogen atoms present in the 1,4-phenylene group, respectively Independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom
  • Z i1 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CF 2 CF 2 - represents, m i11 and m i12 are each independently 0 or 1, R N11, R N12 and Z N12 is, R N11, R N12 and in the general formula (N-1) each independently Z represents the same meaning as N12 .
  • R N11 , R N12 , A i11 and Z i1 each independently represent the same meaning as R N11 , R N12 , A i11 and Z i1 in formula (i-1)).
  • R N11, R N12, A i11 , A i12 and Z i1 are the same meaning as R N11, R N12, A i11 , A i12 and Z i1 in the general formula (i1) independently To express.
  • m i13 represents 1, and R N11 , R N12 , A i11 , A i12 , A i13 , Z i1 , Z i2 and m i11 are each independently R N11 in the general formula (i-1). , R N12 , A i11 , A i12 , A i13 , Z i1 , Z i2 and m i11 represent the same meaning.
  • compounds represented by the general formula (i-1A) compounds represented by the following general formula (i-1A-1) to general formula (i-1A-4) are preferable.
  • R N11 and R N12 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (i-1)).
  • the compound represented by the general formula (i-1B) is preferably a compound represented by the following general formula (i-1B-1) to general formula (i-1B-7).
  • R N11 and R N122 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (i-1).
  • the compound represented by the general formula (i-1C) is preferably a compound represented by the following general formula (i-1C-1) to general formula (i-1C-4). -1C-1) and a compound represented by the general formula (i-1C-2) are more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by the general formula (i), but the general formula (i-1A), the general formula (i-1B) or the general formula One or more compounds selected from the group of compounds represented by (i-1C) may be contained, or represented by the general formula (i-1A), general formula (i-1B), or general formula (i One or more compounds each represented by -1C) may be contained.
  • One or more compounds represented by general formula (i-1A) and general formula (i-1B) are preferably contained, and more preferably 2 to 10 compounds are contained.
  • general formula (i-1A), general formula (i-1B) and general formula (i-1C) are represented by general formula (i-1A-1), general formula (i-1B-1) and general formula (i-1B-1). It is preferable to contain one or more compounds selected from the compound group represented by the formula (i-1C-1), and the compound represented by the general formula (i-1A-1) and the general formula (i The combination of the compounds represented by -1B-1) is more preferable.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by general formula (ii) as general formula (LC3).
  • a ii1 and A ii2 each independently represent 1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group, but one —CH existing in 1,4-cyclohexylene group) 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and one hydrogen atom present in the 1,4-phenylene group is each independently may be substituted by a fluorine atom or a chlorine atom, m ii1 and m ii2 independently represents 1 or 2, R N11 and R N12 is, R N11 and in the general formula (N-1) each independently represent the same meaning as R N12.) As general formula (ii-1), it is preferable to contain one or more compounds represented by general formula (ii-1).
  • the compound represented by the general formula (ii-1) is preferably a compound represented by the general formula (II-2A) or the general formula (II-2B).
  • R N11, R N12 and A ii1 have the same meanings as R N11, R N12 and A ii1 in formula (ii).
  • a ii11 and A ii11 each independently represents a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group, but one —CH existing in the 1,4-cyclohexylene group) 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be replaced by —O— or —S—, and one hydrogen atom present in the 1,4-phenylene group is each independently (It may be substituted with a fluorine atom or a chlorine atom, and R N11 and R N12 represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (ii).)
  • compounds represented by the following general formula (ii-1A-1) and general formula (ii-1A-2) are preferable.
  • the compound represented by the general formula (ii-1B) is preferably a compound represented by the following general formula (ii-1B-1) to general formula (ii-1B-3).
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by general formula (ii), but is represented by general formula (ii-1A) and general formula (ii-1B). 1 or 2 or more types of compounds selected from the group of compounds described above may be included, or each of the compounds represented by general formula (ii-1A) and general formula (ii-1B) may be included. Also good. It is preferable to contain 2 to 10 compounds represented by general formula (ii-1A) and general formula (ii-1B).
  • the general formula (ii-1A) preferably contains one or more compounds selected from the compound group represented by the general formula (ii-1A-1).
  • 1B) preferably contains one or more compounds selected from the group of compounds represented by general formula (ii-1B-1) and general formula (ii-1B-2).
  • a combination of the compounds represented by 1A-1) and the general formula (ii-1B-1) is more preferable.
  • R N11 , R N12 , A N11 , A N12 and Z N11 are each independently the same meaning as R N11 , R N12 , A N11 , A N12 and Z N11 in the general formula (N-1).
  • X LC3b1 to X LC3b4 each represent a hydrogen atom or a fluorine atom, but at least one of X LC3b1 and X LC3b2 , or at least one of X LC3b3 and X LC3b4 represents a fluorine atom, and m LC3b1 represents 0 or 1 (However, in general formula (LC3-b), the compounds represented by general formula (i-1) and general formula (ii) are excluded.)
  • the general formula (LC3-b) preferably represents the following general formula (LC3-b1) to general formula (LC3-b10).
  • R N11 and R N12 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • the combination of R N11 and R N12 is not particularly limited, but both represent an alkyl group, both represent an alkenyl group, one represents an alkyl group, the other represents an alkenyl group, and either one represents It is preferable that one represents an alkyl group, the other represents alkoxy, and one represents an alkyl group and the other represents an alkenyloxy group, both represent an alkyl group, and both represent an alkenyl group. It is more preferable that it represents.
  • the general formula (LC3-b) preferably represents the following general formula (LC3-c).
  • R N11 and R N12 each independently represent the same meaning as R N11 and R N12 in formula (N-1)).
  • the compound represented by the general formula (N-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formulas (N-2-1) to (N-2-3).
  • R N211 and R N22 each independently represent the same meaning as R N211 and R N22 in formula (N-2).
  • the compound represented by the general formula (N-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formulas (N-3-1) and (N-3-2).
  • the compound represented by the general formula (N-3-1) is the following compound.
  • the fourth component is a so-called nonpolar liquid crystal compound having a dielectric anisotropy of about 0, and examples thereof include compounds represented by the following general formula (L).
  • composition of the present invention preferably contains one or more compounds represented by the general formula (L).
  • the compound represented by the general formula (L) corresponds to a dielectrically neutral compound ( ⁇ value is ⁇ 2 to 2).
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, n L1 represents 0, 1, 2 or 3,
  • a L1 , A L2 and A L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in the group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the group (a), the group (b) and the group (c) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • n L1 is 2 or 3
  • a plurality of A L2 are present, they may be the same or different, and when n L1 is 2 or 3, and a plurality of Z L3 are present, May be the same or different, but excludes compounds represented by general formula (J), general formula (N-1), general formula (N-2) and general formula (N-3).
  • the compound represented by general formula (L) may be used independently, it can also be used in combination.
  • the types of compounds that can be combined but they are used in appropriate combinations according to desired properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) is low-temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, It is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content of the compound represented by the formula (L) with respect to the total amount of the composition of the present invention is 0%, 1%, 10%, 20%, 30 %, 40%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, and 80%.
  • the upper limit of the preferable content is 95%, 85%, 75%, 65%, 55%, 45%, 35%, and 25%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the composition of the present invention maintains a high Tni and requires a composition having good temperature stability, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • R L1 and R L2 are preferably both alkyl groups, and when importance is placed on reducing the volatility of the compound, it is preferably an alkoxy group, and importance is placed on viscosity reduction. In this case, at least one is preferably an alkenyl group.
  • R L1 and R L2 are each a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms when the ring structure to which R L1 is bonded is a phenyl group (aromatic).
  • a phenyl group aromatic
  • Alkyl groups, linear alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms and linear alkenyl groups having 2 to 5 carbon atoms are preferred.
  • the total of carbon atoms and oxygen atoms, if present, is preferably 5 or less, and is preferably linear.
  • the alkenyl group is preferably selected from groups represented by any of the formulas (R1) to (R5). (The black dots in each formula represent carbon atoms in the ring structure.)
  • VHR voltage holding ratio
  • n L1 is preferably 0 when importance is attached to the response speed, 2 or 3 is preferred for improving the upper limit temperature of the nematic phase, and 1 is preferred for balancing these. In order to satisfy the properties required for the composition, it is preferable to combine compounds having different values.
  • a L1 , A L2, and A L3 are preferably aromatic when it is required to increase ⁇ n, and are preferably aliphatic for improving the response speed, and are each independently trans- 1,4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 3,5-difluoro-1,4-phenylene group 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6 -It preferably represents a diyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and more preferably represents the following structure:
  • it represents a trans-1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.
  • Z L1 and Z L2 are preferably single bonds when the response speed is important.
  • the number of halogen atoms in the molecule is preferably 0 or 1.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the compounds represented by the general formula (L-1).
  • R L11 and R L12 are preferably a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a linear alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a linear alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (L-1) can be used alone, or two or more compounds can be used in combination. There are no particular restrictions on the types of compounds that can be combined, but they are used in appropriate combinations according to the required properties such as solubility at low temperatures, transition temperatures, electrical reliability, and birefringence.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention, two kinds, three kinds, four kinds, and five kinds or more.
  • the lower limit of the preferable content is 1%, 2%, 3%, 5%, 7%, 10%, and 15% with respect to the total amount of the composition of the present invention. %, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, and 55%.
  • the upper limit of the preferable content is 95%, 90%, 85%, 80%, 75%, 70%, 65%, based on the total amount of the composition of the present invention. %, 60%, 55%, 50%, 45%, 40%, 35%, 30%, 25%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the composition of the present invention requires a high Tni and a composition having good temperature stability, it is preferable that the lower limit value is moderate and the upper limit value is moderate. When it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the lower limit value is low and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound represented by the general formula (L-1-1).
  • the compound represented by the general formula (L-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-1.11) to the formula (L-1-1.13). And is preferably a compound represented by formula (L-1-1.12) or formula (L-1-1.13), and particularly represented by formula (L-1-1.13). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (L-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-1.21) to the formula (L-1-1.24). It is preferable that the compound be a compound represented by the formula (L-1-1.22) to the formula (L-1-1.24). In particular, the compound represented by the formula (L-1-1.22) is preferable because the response speed of the composition of the present invention is particularly improved. When obtaining Tni higher than the response speed, it is preferable to use a compound represented by formula (L-1-1.23) or formula (L-1-1.24).
  • the compound represented by the general formula (L-1-1) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-1.31) and the formula (L-1-1.41). Preferably there is.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound represented by the general formula (L-1-2).
  • the compound represented by the general formula (L-1-2) is a compound selected from the group of compounds represented by the formula (L-1-2.1) to the formula (L-1-2.12). Are preferred, and compounds represented by formula (L-1-2.1), formula (L-1-2.3) or formula (L-1-2.4) are preferred. In particular, the compound represented by the formula (L-1-2.1) is preferable because the response speed of the composition of the present invention is particularly improved.
  • a compound represented by 1-2.12 Sum of compounds represented by formula (L-1-2.3), formula (L-1-2.4), formula (L-1-2.11) and formula (L-1-2.12)
  • the content of is not preferably 20% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the compound represented by the general formula (L-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (L-1-3) and / or (L-1-4). .
  • R ii31 and R ii41 each independently represent the same meaning as R ii2 in the general formula (L).
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound represented by the following general formula (L-2) to general formula (L-11).
  • the liquid crystal composition of the present invention contains one or more compounds represented by general formula (L-2) to general formula (L-11) as the compound represented by general formula (L). Is preferred.
  • R L31 and R L32 are an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, R L32 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and 1 to C atoms
  • 5 represents an alkoxyl group, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by general formula (L) is a compound selected from general formula (L-4), general formula (L-6), general formula (L-7), and general formula (L-8).
  • the compound is selected from the general formula (L-6), the general formula (L-7), and the general formula (L-8), and the general formula (L-7) and the general formula (L-
  • the compound selected from 8) is more preferable, and the compound selected from General Formula (L-6) and General Formula (L-8) is also preferable. More specifically, when a large ⁇ n is required, a compound selected from general formula (L-6), general formula (L-8), and general formula (L-11) is preferable.
  • R L31 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or 2 carbon atoms.
  • R L32 is an alkoxy group having 5 alkyl group or a carbon number of 1 1 to 5 carbon atoms
  • R L31 is an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms More preferably, it is more preferably an alkenyl group having 2 or 3 carbon atoms.
  • R L31 and R L32 each independently represent 1 to 5 carbon atoms. And an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (L) contains one or more compounds represented by the general formula (L-12), the general formula (L-13), or the general formula (L-14). It is also preferable to do.
  • R L51 and R L52 are each independently an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 2 to 5
  • X L51 and X L52 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and one of X L51 and X L52 is a fluorine atom, and the other is a hydrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (L) may contain one or more compounds represented by the general formula (L-16.1) to the general formula (L-16.3). .
  • the compound represented by the general formula (L) may contain one or more compounds represented by the general formula (N-001).
  • R N1 and R N2 are each independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, or 2 to 8 carbon atoms.
  • L 1 and L 2 each independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom, CH 3 or CF 3 (except that both L 1 and L 2 represent a fluorine atom).
  • R N1 and R N2 preferably represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably has a positive dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C., and the dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C. is 1.5 to 20.0.
  • ⁇ dielectric anisotropy
  • 1.5 to 18.0 is more preferable
  • 1.5 to 15.0 is more preferable
  • 1.5 to 11 is more preferable
  • 1.5 to 8 is particularly preferable.
  • the liquid crystal composition having a positive value preferably contains a compound represented by the general formula (J) and a compound represented by the general formula (L).
  • it preferably contains a compound represented by the general formula (M) and a compound represented by the general formula (L-1), and the general formula (M-1) and / or the general formula (M -2) and a compound represented by the general formula (L-1-1).
  • the lower limit is preferably 5% or more, preferably 80% or more, preferably 85% or more, preferably 88% or more, preferably 90% or more, It is preferable to contain 92% or more, preferably 95% or more, preferably 97% or more, preferably 98% or more, preferably 99% or more. It is preferable not to contain a compound.
  • the upper limit value is preferably 90% or less, preferably 95% or less, preferably 98% or less, preferably 99% or less, and substantially contains other compounds. Preferably not.
  • the term “substantially” means that an unintentionally contained compound such as impurities inevitably generated during production is excluded.
  • the total content of the compound represented by the general formula (I), the compound represented by the general formula (M) and the compound represented by the general formula (L) The lower limit is preferably 5% or more, preferably 80% or more, preferably 85% or more, preferably 88% or more, preferably 90% or more, It is preferable to contain 92% or more, preferably 95% or more, preferably 97% or more, preferably 98% or more, preferably 99% or more. It is preferable not to contain a compound. Further, the upper limit value is preferably 90% or less, preferably 95% or less, preferably 98% or less, preferably 99% or less, and substantially contains other compounds. Preferably not.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a total content of the compound represented by the general formula (I), the compound represented by the general formula (J) and the compound represented by the general formula (L-1).
  • the lower limit of the content is preferably 5% or more, preferably 10% or more, preferably 13% or more, preferably 15% or more, and 18% or more.
  • 20% or more is contained, preferably 23% or more, preferably 25% or more, preferably 28% or more, preferably 30% or more, 33% or more It is preferable to contain, it is preferable to contain 35% or more, it is preferable to contain 38% or more, and it is preferable to contain 40% or more.
  • the upper limit value is preferably 95% or less, preferably 90% or less, preferably 88% or less, preferably 85% or less, and preferably 83% or less. 80% or less, preferably 78% or less, preferably 75% or less, preferably 73% or less, preferably 70% or less, preferably 68% or less Preferably 65% or less, preferably 63% or less, preferably 60% or less, preferably 55% or less, preferably 50% or less, It is preferable to contain 40% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably has a negative dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C., and the dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C. is from ⁇ 2.0 to ⁇ 8.0. -2.0 to -6.0 is preferred, -2.0 to -5.0 is more preferred, and -2.5 to -4.0 is particularly preferred.
  • Liquid crystal compositions having a negative dielectric anisotropy include compounds represented by general formulas (N-1) to (N-3) and compounds represented by general formula (L). It is preferable to contain. More specifically, it preferably contains a compound represented by the general formula (N-1) and a compound represented by the general formula (L-1), and the compound represented by the general formula (N-1) And a compound represented by the general formula (L-1-1).
  • the liquid crystal composition of the present invention includes a compound represented by general formula (I), a compound represented by general formula (N-1) to general formula (N-3), and a compound represented by general formula (L).
  • the total content is preferably 5% or more, preferably 80% or more, preferably 85% or more, and preferably 88% or more as the lower limit in the composition.
  • the upper limit value is preferably 90% or less, preferably 95% or less, preferably 98% or less, preferably 99% or less, and substantially contains other compounds.
  • the upper limit value is preferably 90% or less, preferably 95% or less, preferably 98% or less, preferably 99% or less, and substantially contains other compounds.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a total content of the compound represented by the general formula (I), the compound represented by the general formula (N-1) and the compound represented by the general formula (L).
  • the lower limit is preferably 5% or more, preferably 80% or more, preferably 85% or more, preferably 88% or more, and 90% or more.
  • it contains 92% or more, preferably 95% or more, preferably 97% or more, preferably 98% or more, preferably 99% or more, substantially It is preferable not to contain other compounds.
  • the upper limit value is preferably 90% or less, preferably 95% or less, preferably 98% or less, preferably 99% or less, and substantially contains other compounds.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a total content of the compound represented by the general formula (I), the compound represented by the general formula (J) and the compound represented by the general formula (L-1).
  • the lower limit of the content is preferably 5% or more, preferably 10% or more, preferably 13% or more, preferably 15% or more, and 18% or more.
  • 20% or more is contained, preferably 23% or more, preferably 25% or more, preferably 28% or more, preferably 30% or more, 33% or more It is preferable to contain, it is preferable to contain 35% or more, it is preferable to contain 38% or more, and it is preferable to contain 40% or more.
  • the upper limit value is preferably 95% or less, preferably 90% or less, preferably 88% or less, preferably 85% or less, and preferably 83% or less. 80% or less, preferably 78% or less, preferably 75% or less, preferably 73% or less, preferably 70% or less, preferably 68% or less Preferably 65% or less, preferably 63% or less, preferably 60% or less, preferably 55% or less, preferably 50% or less, It is preferable to contain 40% or less.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a refractive index anisotropy ( ⁇ n) at 25 ° C. of 0.08 to 0.14, more preferably 0.09 to 0.13, and 0.09 to 0.12. Particularly preferred. More specifically, it is preferably 0.10 to 0.13 when dealing with a thin cell gap, and preferably 0.08 to 0.10 when dealing with a thick cell gap.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a viscosity ( ⁇ ) at 25 ° C. of 10 to 50 mPa ⁇ s, more preferably 10 to 40 mPa ⁇ s, and particularly preferably 10 to 35 mPa ⁇ s.
  • the liquid crystal composition of the present invention has a rotational viscosity ( ⁇ 1 ) at 25 ° C. of 60 to 130 mPa ⁇ s, more preferably 60 to 110 mPa ⁇ s, and particularly preferably 60 to 100 mPa ⁇ s. .
  • the liquid crystal composition of the present invention has a nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ) of 60 ° C. to 120 ° C., more preferably 70 ° C. to 100 ° C., and particularly preferably 70 ° C. to 85 ° C.
  • T ni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • the liquid crystal composition of the present invention may be an ordinary nematic liquid crystal, smectic liquid crystal, cholesteric liquid crystal, antioxidant, ultraviolet absorber, infrared absorber, polymerizable monomer, or other light stabilizer (HALS). ) And the like.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a liquid crystal compound having a dielectric anisotropy ( ⁇ ) at 25 ° C. of +2.0 to +50.0 as a normal nematic liquid crystal or smectic liquid crystal.
  • the content is 0% to 50% by mass, preferably 1% to 30% by mass, preferably 3% to 30% by mass, and 5% to 20% by mass. Is preferred.
  • the liquid crystal composition may contain 0.01 to 2% by mass of a polymerizable compound such as a biphenyl derivative or a terphenyl derivative as a polymerizable monomer.
  • a polymerizable compound such as a biphenyl derivative or a terphenyl derivative as a polymerizable monomer.
  • polymerizable monomer one or two kinds of monofunctional polymerizable compounds having one reactive group and polyfunctional polymerizable compounds having two or more reactive groups such as bifunctional or trifunctional You may contain above.
  • the polymerizable compound having a reactive group may or may not contain a mesogenic moiety.
  • the reactive group is preferably a substituent having photopolymerizability.
  • X 3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 3 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) t — (wherein t is 2 to And an oxygen atom is bonded to an aromatic ring.
  • V represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic group having 5 to 30 carbon atoms.
  • the alkylene group in the polyvalent alkylene group may be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent to each other, and the alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group is an oxygen atom) May be substituted with an oxygen atom in a range not adjacent to each other)) or may be substituted with a cyclic substituent, and W represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms).
  • the polymerizable compound represented is preferred.
  • X 3 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • a hydrogen atom is preferred, and when importance is placed on reducing the residual amount of reaction, a methyl group is preferred. preferable.
  • Sp 3 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) t — (wherein t represents an integer of 2 to 7, Represents a bond to an aromatic ring, but the carbon chain is preferably not so long, a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable, and a single bond or 1 to 3 carbon atoms is preferable.
  • An alkylene group is more preferred.
  • Sp 3 represents —O— (CH 2 ) t —
  • t is preferably 1 to 5, and more preferably 1 to 3.
  • V represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic substituent having 5 to 30 carbon atoms, and an alkylene group in the polyvalent alkylene group. May be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent, and an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group may be substituted with an oxygen atom within the range where the oxygen atom is not adjacent) .) Or may be substituted with a cyclic substituent, and is preferably substituted with two or more cyclic substituents.
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is represented by the general formula (X1a).
  • a 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • a 2 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkylene group are each independently an oxygen atom, assuming that oxygen atoms are not directly bonded to each other, -CO-, -COO- or -OCO- may be substituted, and one or more hydrogen atoms in the alkylene group are each independently substituted with a fluorine atom, a methyl group or an ethyl group.
  • a 3 and A 6 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are such that oxygen atoms are not directly bonded to each other) And each independently may be substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group are each independently a halogen atom. Which may be substituted with an atom or an alkyl group having 1 to 17 carbon atoms).
  • a 4 and A 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are such that oxygen atoms are not directly bonded to each other) And each independently may be substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more hydrogen atoms in the alkyl group are each independently a halogen atom. Which may be substituted with an atom or an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms).
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (one or two or more methylene groups in the alkyl group are
  • each may be independently substituted with an oxygen atom, —CO—, —COO— or —OCO—, and one or more of the alkyl groups may be substituted.
  • each of the hydrogen atoms may be independently substituted with a halogen atom or a trialkoxysilyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is specifically the general formula (X1b).
  • T 1 , T 2 and T 3 are each independently
  • polymerizable compound represented by the general formula (VI) is specifically the general formula (X1c).
  • R 70 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 71 represents a hydrocarbon group having a condensed ring
  • the polymerizable compound having a polyfunctional reactive group is represented by the following general formula (VII).
  • X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 1 and Sp 2 each independently represent a single bond
  • U is a linear or branched chain having 2 to 20 carbon atoms
  • X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group. However, when importance is attached to the reaction rate, a hydrogen atom is preferable, and importance is placed on reducing the reaction residual amount. In this case, a methyl group is preferred.
  • Sp 1 and Sp 2 are each independently a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s is 2 to 7 Wherein the oxygen atom is bonded to the aromatic ring), the carbon chain is preferably not so long, a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable, and a single bond or An alkylene group having 1 to 3 carbon atoms is more preferred.
  • Sp 1 and Sp 2 represent —O— (CH 2 ) s —
  • s is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 3, and at least one of Sp 1 and Sp 2 is a single bond. More preferably, it is particularly preferable that both are single bonds.
  • U represents a linear or branched polyvalent alkylene group having 2 to 20 carbon atoms or a polyvalent cyclic substituent having 5 to 30 carbon atoms
  • an alkylene group in the polyvalent alkylene group May be substituted with an oxygen atom in the range where the oxygen atom is not adjacent, and an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms (the alkylene group in the group may be substituted with an oxygen atom within the range where the oxygen atom is not adjacent) ), May be substituted with a cyclic substituent, and is preferably substituted with two or more cyclic substituents.
  • U specifically preferably represents the following formulas (VII-1) to (VII-5), and the formulas (VII-1) to (VII-3) It is more preferable to represent, and it is particularly preferable to represent the formula (VII-1).
  • both ends shall be bonded to Sp 1 or Sp 2.
  • at least one of the Sp 1 and Sp 2 preferably represents a single bond, and it is also preferable that both are single bonds.
  • k represents an integer of 1 to 5, and k is preferably a bifunctional compound having 1 or a trifunctional compound having k being 2, and more preferably a bifunctional compound.
  • X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, or a —CF 3 group.
  • X 201 and X 202 are each preferably a diacrylate derivative that is a hydrogen atom, and a dimethacrylate derivative that is both a methyl group, and a compound in which one is a hydrogen atom and the other is a methyl group.
  • a preferred compound can be used depending on the application, but in the PSA display element, the polymerizable compound represented by the general formula (P) preferably has at least one methacrylate derivative, and preferably has two.
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — (wherein s is 2 to 7 And an oxygen atom is bonded to the ring.
  • Sp 201 and Sp 202 are preferably at least one is a single bond in a PSA type liquid crystal display device, either a single bond compound or one is a single bond and the other is an alkylene having 1 to 8 carbon atoms.
  • M 201 , M 202 and M 203 each independently represents a trans-1,4-cyclohexylene group (one or non-adjacent two or more —CH 2 — in the group represents Optionally substituted by —O— or —S—), 1,4-phenylene group (one or two or more non-adjacent —CH ⁇ in the group may be substituted by —N ⁇ ) 1,4-cyclohexenylene group, 1,4-bicyclo [2.2.2] octylene group, piperidine-1,4-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene- Represents a 2,6-diyl group or a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, and each hydrogen atom in the group independently represents a fluorine atom, a —CF 3 group, or a carbon atom number. 1 to 10 al
  • Z 201 and Z 202 each independently represent —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, — CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 —, —OCO—CH 2 —, —CH 2 —COO —, —CH 2 —OCO—, —CY 1 ⁇ CY 2 — (wherein Y 1 and Y 2 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom), —C ⁇ C— or a single bond
  • n 201 represents 0, 1 or 2, and 0 or 1 is preferable. However, when there are a plurality of M 202 and Z 202 , they may be different or the same.
  • It may contain at least one polymerizable compound represented by formula (P), preferably 1 to 5 types, more preferably 1 to 3 types.
  • the content of the general formula (P) is preferably 0.01 to 2.00% by mass, more preferably 0.05 to 1.00% by mass, and 0.10 to 0.50% by mass. It is particularly preferred.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is preferably a formula (XXa-1) to a formula (XXa-5),
  • the formula (XXa-1) to the formula (XXa-3) are more preferable, and the formula (XXa-1) or the formula (XXa-2) is particularly preferable.
  • both ends of the equation shall be connected to Sp 201 or Sp 202 .
  • the polymerizable compound represented by the general formula (P) containing these skeletons is suitable for a PSA type liquid crystal display element because of its alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state is obtained, thereby suppressing display unevenness. There is an effect that does not occur at all.
  • the polymerizable monomer is preferably a compound represented by the formula (XX-1) to the general formula (XX-10), more preferably the formula (XX-1) to the formula (XX-4).
  • Sp xx represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7) And an oxygen atom is bonded to the ring).
  • the hydrogen atom in the 1,4-phenylene group is further —F, —Cl, —CF 3 , —CH 3 , formula (R-1) To optionally substituted by any of formulas (R-15).
  • n 201 is 1, for example, a polymerizable compound such as the formula (P31) to the formula (P48) is preferable.
  • the hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and the naphthalene group in the formula (P31) to the formula (P48) are further represented by —F, —Cl, —CF 3 , —CH 3 , and a formula from the formula (R-1). It may be substituted by any of (R-15).
  • the polymerizable compound represented by the general formula (P) containing these skeletons is suitable for a PSA type liquid crystal display element because of its alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state is obtained, thereby suppressing display unevenness. There is an effect that does not occur at all.
  • n 201 is 1 and there are a plurality of formulas (R-1) or (R-2), for example, a polymerizable compound such as formula (P301) to formula (P316) preferable.
  • the hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and naphthalene group in the formulas (P301) to (P316) may be further substituted with —F, —Cl, —CF 3 , or —CH 3 .
  • polymerizable compounds represented by the general formula (P) for example, polymerizable compounds such as formula (Ia-1) to formula (Ia-31) are also preferable.
  • the antioxidant is preferably a hindered phenol represented by general formula (H-1) to general formula (H-4).
  • R H1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or It represents an alkenyloxy group having 2 to 10 carbon atoms, one -CH 2 present in the radical - or non-adjacent two or more -CH 2 - are each independently -O- or -S- In addition, one or two or more hydrogen atoms present in the group may be each independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • alkyl group having 2 to 7 carbon atoms an alkoxyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or an alkenyloxy group having 2 to 7 carbon atoms.
  • An alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms is more preferable.
  • M H4 is -CH 2 1, two or more of the alkylene group (the alkylene group having from 1 to 15 carbon atoms - as the oxygen atoms are not directly adjacent, - O—, —CO—, —COO—, —OCO— may be substituted.), —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, — OCF 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, — C ⁇ C—, a single bond, a 1,4-phenylene group (any hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be substituted with a fluorine atom) or a trans-1,4-cyclohexylene group.
  • an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms In consideration of the viscosity, a large number of carbon atoms is preferable, but in consideration of the viscosity, the number of carbon atoms is preferably not too large. Therefore, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12, more preferably 3 to 10. 4 to 10 carbon atoms are more preferred, 5 to 10 carbon atoms are more preferred, and 6 to 10 carbon atoms are more preferred.
  • one or more non-adjacent —CH ⁇ in the 1,4-phenylene group may be substituted by —N ⁇ .
  • each hydrogen atom in the 1,4-phenylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom.
  • general formula (H-1) to general formula (H-4) one or more non-adjacent —CH 2 — in the 1,4-cyclohexylene group is replaced by —O— or —S—. May be.
  • each hydrogen atom in the 1,4-cyclohexylene group may be independently substituted with a fluorine atom or a chlorine atom. More specifically, for example, the formulas (H-11) to (H-15) can be given.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain 1 ppm by mass or more of an antioxidant, preferably 10 ppm by mass or more, preferably 20 ppm by mass or more, and more preferably 50 ppm by mass or more.
  • an antioxidant preferably 10 ppm by mass or more, preferably 20 ppm by mass or more, and more preferably 50 ppm by mass or more.
  • the upper limit of content of antioxidant is 10000 mass ppm, 1000 mass ppm is preferable, 500 mass ppm is preferable, and 100 mass ppm is preferable.
  • the liquid crystal display element using the liquid crystal composition of the present invention has no display defects or is suppressed and has excellent display quality and high response speed.
  • an active matrix liquid crystal display element for example, a TN type , OCB type, VA type, VA-IPS type, PSVA type, PSA type, FFS type, IPS type or ECB type.
  • the PSVA type and the PSA type are substantially synonymous.
  • the liquid crystal composition of the present invention containing a polymerizable compound is a polymer-stabilized VA type prepared by polymerizing a polymerizable compound contained in the liquid crystal composition with or without voltage application,
  • a liquid crystal display element such as a PSA type, a TN type, an OCB type, an ECB type, an IPS type, an FFS type, or a VA-IPS type can be provided.
  • T ni Nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (° C.) ⁇ n: Refractive index anisotropy at 25 ° C. ⁇ : Dielectric anisotropy at 25 ° C. ⁇ 1 : Rotational viscosity at 25 ° C. (mPa ⁇ s) VHR (UV): Voltage holding ratio (%) after UV irradiation with 150 (J) with a high-pressure mercury lamp (1 V, 60 Hz, 60 ° C.). However, the illuminance was 365 nm and 100 mW / cm 2 . (Comparative Example 1, Examples 1 to 3) The following LC-A liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 1 a liquid crystal composition LC-1 prepared by adding 0.10 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-A was prepared. did.
  • Example 2 a liquid crystal composition LC-2 in which 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-A was prepared. did.
  • Example 3 a liquid crystal composition LC-3 prepared by adding 0.02 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-A was prepared. did.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-A was used as Comparative Example 1. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 1 to 3 were confirmed to have VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 1. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-1, LC-2, and LC-3 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-A.
  • the following LC-B liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 4 a liquid crystal composition LC-4 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-B. .
  • Example 5 a liquid crystal composition LC-5 prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-B was prepared. did.
  • Example 6 a liquid crystal composition LC-6 in which 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-2.2) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-B was prepared. did.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-B was used as Comparative Example 2. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 4 to 6 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 2. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-4, LC-5, and LC-6 were the same as those of the liquid crystal composition LC-B.
  • the following LC-C liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 7 a liquid crystal composition LC-7 in which 0.07 parts by weight of the compound represented by (Ib-1.1) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-C was prepared. .
  • Example 8 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-C, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) and the formula (Ia-8.2)
  • the liquid crystal composition LC-8 was prepared by adding 0.03 part by weight of the compound represented by the formula:
  • Example 9 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-C, 0.02 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) and the formula (Ia-8.2)
  • the liquid crystal composition LC-9 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula:
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-C was used as Comparative Example 3.
  • the results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 7 to 9 were confirmed to have VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 3. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-7, LC-8, and LC-9 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-C.
  • the following LC-D liquid crystal composition was prepared and measured for physical properties. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 10 a liquid crystal composition LC-10 in which 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-D was prepared. did.
  • Example 11 a liquid crystal composition LC-11 was prepared by adding 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-D. did.
  • Example 12 a liquid crystal composition LC-12 was prepared by adding 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-8.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-D. did.
  • a liquid crystal composition having 100 parts by weight of LC-D was used as Comparative Example 4. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 10 to 12 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 4. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-10, LC-11, and LC-12 were the same as those of the liquid crystal composition LC-D.
  • the following LC-E liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 13 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-E, 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) and the formula (Ia-4.1)
  • the liquid crystal composition LC-13 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula: As Example 14, for 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-E, 0.03 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) and (Ia-3.1)
  • the liquid crystal composition LC-14 was prepared by adding 0.03 parts by weight of the compound represented by) and 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-3.2).
  • Example 15 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-E, 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) and the formula (Ia-3.2)
  • the liquid crystal composition LC-15 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula:
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-E was used as Comparative Example 5.
  • the results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 13 to 15 were confirmed to have VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 5. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-13, LC-14, and LC-15 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-E.
  • the following LC-F liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 16 a liquid crystal composition LC-16 was prepared by adding 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-F. did.
  • Example 17 a liquid crystal composition LC-17 was prepared by adding 0.08 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-7.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-F. did.
  • Example 18 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-F, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-8.1) and the formula (Ic-3.1) The liquid crystal composition LC-18 to which 0.03 parts by weight of the compound represented by the formula (A) was added was prepared.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-F was used as Comparative Example 6. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 16 to 18 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 6. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-16, LC-17, and LC-18 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-F. (Examination of response speed) When the response speed of the liquid crystal display element using the liquid crystal compositions LC-1 to LC-18 was measured, it was sufficiently high-speed response for television use.
  • the cell thickness was 3.5 ⁇ m
  • the alignment film was JALS2096
  • the response speed measurement conditions were Von 6 V, Voff 1 V, measurement temperature 25 ° C.
  • DTS703 from AUTRONIC-MELCHERS.
  • a PSVA liquid crystal display device was produced using a liquid crystal composition prepared with 99.6% by mass of LC-1 and 0.4% by mass of the formula (P-302) as a polymerizable monomer. It was confirmed that there was no defect and the response was sufficiently fast. Similarly, a PSVA type liquid crystal display device was manufactured using a liquid crystal composition in which LC-1 was replaced with LC-2 and LC-3, respectively, and it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast. did. Further, when a PSVA liquid crystal display element was manufactured using a liquid crystal composition in which LC-1 was replaced with LC-2 to LC18, it was confirmed that there was no display defect and the response was sufficiently fast.
  • Example 19 a liquid crystal composition LC-19 was prepared by adding 0.10 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G. did.
  • Example 20 a liquid crystal composition LC-20 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G. did.
  • Example 21 a liquid crystal composition LC-21 in which 0.02 parts by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G was prepared. did.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-G was used as Comparative Example 7.
  • a liquid crystal composition LC-G1 was prepared by adding 0.10 parts by weight of a compound represented by the following formula (HA) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G.
  • a liquid crystal composition LC-G2 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula (HA) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G.
  • a liquid crystal composition LC-G3 was prepared by adding 0.02 part by weight of the compound represented by the formula (HA) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G.
  • VHR UV
  • Examples 19 to 21 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 7. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-19, LC-20, and LC-21 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-G.
  • Examples 19 to 21 were confirmed to have a high VHR (UV) equivalent to or higher than Comparative Examples 8 to 10 to which a compound having a hindered amine structure represented by the formula (HA) was added.
  • Comparative Example 11, Examples 22 to 24 The following LC-H liquid crystal compositions were prepared and their physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 22 a liquid crystal composition LC-22 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-H. did.
  • Example 23 liquid crystal composition LC-23 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ia-2.2) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-H. did.
  • Example 24 liquid crystal composition LC-24 was prepared by adding 0.08 part by weight of the compound represented by formula (Ia-7.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-H. did.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-H was used as Comparative Example 11. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 22 to 24 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 11. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-22, LC-23, and LC-24 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-H.
  • the following LC-I liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 25 a liquid crystal composition LC-25 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-I. did.
  • Example 26 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-I, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) and the formula (Ia-8.2)
  • the liquid crystal composition LC-26 was prepared by adding 0.03 part by weight of the compound represented by As Example 27, with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-I, 0.02 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-1.1) and the formula (Ia-8.2)
  • the liquid crystal composition LC-27 to which 0.05 part by weight of the compound represented by (1) was added was prepared.
  • a liquid crystal composition having 100 parts by weight of LC-I was used as Comparative Example 12. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 25 to 27 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 12. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-25, LC-26, and LC-27 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-I.
  • the following LC-J liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • liquid crystal composition LC-28 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ia-2.2) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-J. did.
  • liquid crystal composition LC-29 was prepared by adding 0.08 part by weight of the compound represented by formula (Ia-8.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-J. did.
  • a liquid crystal composition having 100 parts by weight of LC-J was used as Comparative Example 13. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 28 to 30 had VHR (UV) sufficiently higher than Comparative Example 13. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-28, LC-29, and LC-30 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-J.
  • the following LC-K liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • Example 31 a liquid crystal composition LC-31 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-3.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-K. did.
  • Example 32 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-K, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-3.1) and the formula (Ia-3.2)
  • the liquid crystal composition LC-32 was prepared by adding 0.03 parts by weight of the compound represented by) and 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-4.1).
  • Example 33 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-K, 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-3.1) and the formula (Ia-4.1)
  • the liquid crystal composition LC-33 was prepared by adding 0.05 parts by weight of the compound represented by the formula
  • a liquid crystal composition having 100 parts by weight of LC-K was used as Comparative Example 14.
  • the results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 31 to 33 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 14. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-31, LC-32, and LC-33 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-K.
  • the following LC-L liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • liquid crystal composition LC-34 was prepared by adding 0.09 part by weight of the compound represented by formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-L. did.
  • liquid crystal composition LC-35 was prepared by adding 0.09 part by weight of the compound represented by formula (Ia-2.2) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-L. did.
  • Example 36 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-L, 0.04 parts by weight of the compound represented by the formula (Ia-8.1) and the formula (Ia-8.2)
  • the liquid crystal composition LC-36 was prepared by adding 0.04 part by weight of the compound represented by As Example 37, with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-L, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) and the formula (Ia-2.2) ) 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-8.1), 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-8.1) and the compound represented by formula (Ia-8.2)
  • a liquid crystal composition LC-37 containing 0.03 part by weight of was prepared.
  • a liquid crystal composition containing 100 parts by weight of LC-L was used as Comparative Example 15. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 34 to 37 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 15. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-34, LC-35, LC-36, and LC-37 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-L.
  • the following LC-M liquid crystal composition was prepared, and its physical properties were measured. The composition of the liquid crystal composition and the results of its physical properties were as shown in the table.
  • liquid crystal composition LC-38 was prepared by adding 0.09 part by weight of the compound represented by formula (Ib-1.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-M. did.
  • liquid crystal composition LC-39 was prepared by adding 0.09 part by weight of the compound represented by formula (Ia-2.2) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-M. did.
  • Example 40 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-M, 0.04 part by weight of the compound represented by the formula (Ia-8.1) and the formula (Ia-8.2) The liquid crystal composition LC-40 to which 0.04 parts by weight of the compound represented by the formula (A) was added was prepared.
  • Example 41 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-M, 0.03 part by weight of the compound represented by the formula (Ib-1.1) and the formula (Ia-2.2) ) 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-8.1), 0.03 parts by weight of the compound represented by formula (Ia-8.1) and the compound represented by formula (Ia-8.2)
  • a liquid crystal composition LC-41 containing 0.03 part by weight of was prepared.
  • a liquid crystal composition having 100 parts by weight of LC-M was used as Comparative Example 16. The results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 38 to 41 had VHR (UV) sufficiently higher than that of Comparative Example 16. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-38, LC-39, LC-40, and LC-41 were the same as the values of the liquid crystal composition LC-M.
  • no drop marks were generated when a drop injection (ODF) method was performed when the liquid crystal composition was injected into the substrate. Further, no alignment unevenness occurred in these liquid crystal display elements. Furthermore, it was confirmed that no seizure occurred during driving.
  • ODF drop injection
  • Example 42 liquid crystal composition LC-42 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-A. did.
  • Example 43 liquid crystal composition LC-43 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-B. did.
  • Example 44 with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-C, 0.02 parts by weight of the compound represented by (Ib-1.1) and the formula (Ic-11.1) A liquid crystal composition LC-44 to which 0.05 part by weight of the compound represented by the formula was added was prepared.
  • Example 45 a liquid crystal composition LC-45 prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-C was prepared. did.
  • liquid crystal composition LC-46 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-D. did.
  • liquid crystal composition LC-47 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-E. did.
  • Example 48 liquid crystal composition LC-48 was prepared by adding 0.05 part by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-F. did.
  • the results of VHR (UV) are shown in the table.
  • Examples 42 to 48 had a sufficiently higher VHR (UV) than Comparative Examples 1 to 6. It was also confirmed that there was no display unevenness.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-42 to LC-48 are expressed by the formula (Ic-11.1) or the formula (Ic-11.1) and the formula The values were the same as those of the liquid crystal compositions LC-A to LC-F, which were compositions to which the compound of (Ib-1.1) was not added.
  • Example 49 liquid crystal composition LC-49 was prepared by adding 0.10 parts by weight of the compound represented by formula (Ic-11.1) to 100 parts by weight of liquid crystal composition LC-G. did.
  • Example 50 a liquid crystal composition LC-50 in which 0.05 part by weight of the compound represented by the formula (Ic-11.1) was added to 100 parts by weight of the liquid crystal composition LC-G was prepared. did.
  • the results of VHR (UV) are shown in the table.
  • the values of T ni , ⁇ n, ⁇ , and ⁇ 1 of the liquid crystal compositions LC-49 and LC-50 are the values of LC-G that is a composition to which the compound of the formula (Ic-11.1) is not added. It was the same. From the above, the liquid crystal composition of the present invention has sufficient rotational viscosity ( ⁇ 1 ) without lowering the refractive index anisotropy ( ⁇ n) and nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (T ni ).
  • the liquid crystal display element using the liquid crystal composition of the present invention has no display defect or is suppressed and has an excellent display quality and a high response speed.

Abstract

一般式（Ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する液晶組成物は、誘電率異方性が大きく、粘度が低く、液晶ディスプレイ用液晶組成物として非常に実用的である。本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、高コントラスト、高速応答性と同時に耐光性が高く、焼き付きや表示不良の発生が抑えられ、高速応答化及び高品質信頼性に有効である。

Description

液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
　本発明は電気光学的液晶表示材料として有用な液晶組成物に関する。
　液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（twisted nematic）型、ＳＴＮ（super twisted nematic）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ：thin film transistor）を用いた垂直配向を特徴としたＶＡ（vertucally aligned）型や水平配向を特徴としたＩＰＳ（in-plane switching）型／ＦＦＳ（fringe field switching）型等がある。
　これらの表示方式において、ＩＰＳ型、ＥＣＢ型（Electrically Controlled Birefringence）、ＶＡ型、あるいはＣＳＨ（color super homeotropic）型等は、誘電率異方性（Δε）が負の値を示す液晶材料を用いるという特徴を有する。一方、ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。近年、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、ＩＰＳ型／ＦＦＳ型電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されている。これら全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεの絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、屈折率異方性（Δｎ）とセルギャップ（ｄ）との積であるΔｎ×ｄの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、γ１の小さい液晶組成物が要求される。個々の表示素子にとってΔεやΔｎ等を最適な値とするために、液晶組成物は数種類から数十種類の化合物から構成されていることが一般的である。
　これら液晶組成物の物性における要求に加え、液晶表示素子に用いられる液晶組成物は、水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であることが求められる。外的刺激に対する安定性が損なわれると、液晶表示素子に焼き付きや表示ムラ等の表示不良が発生してしまう。焼き付きや表示ムラ等の表示不良を抑えるためには、電圧保持率（ＶＨＲ）が高いことが必須であると一般的に考えられており、そのために、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤又は光安定剤と特定の化合物とを組み合わせた液晶組成物を使用することが知られている（特許文献１及び特許文献２）。この外的刺激に対する安定性はあらゆる用途において重視され、高いＶＨＲを実現できる液晶組成物の更なる開発が求められていた。
　更に、液晶テレビ等の高速応答が要求される液晶組成物においては、Δｎ及びＴｎｉを低下させることなく、ηを十分に小さく、γ１を十分に小さく、弾性定数（Ｋ３３）を大きくすることに加え、高いＶＨＲが求められていた。また、これを用いた焼き付きや表示ムラ等の表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の液晶表示素子が求められていた。
特開２０１４－８４４６０号 特開２０１４－８４４６２号
　本発明が解決しようとする課題は、熱や光に対して安定で、高い電圧保持率を維持できる液晶組成物を提供し、更にこれを用いることで表示品位に優れた液晶表示素子を提供することにある。
　本発明者は、種々の液晶化合物及び種々の化学物質を検討し、特定の化合物を用いることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、Ｒａ０は水素原子、水酸基、炭素原子数１～１２のアルキル基、又は炭素原子数３～１２のアルケニル基を表し、
Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３及びＲａ４はそれぞれ独立して炭素原子数１～６のアルキル基を表し、あるいはＲａ１とＲａ２及び／又はＲａ３とＲａ４は一緒になって環構造を形成していてもよく、
Ｒａ５及びＲａ６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表し、
ｎは０又は１を表し、
ｔは１から４を表し、
Ｕは環構造を形成する２×ｔ価の有機基を表し、Ｒａ０、Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒａ３、Ｒａ４、Ｒａ５及びＲａ６が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
で表される化合物を含有する液晶組成物を提供し、また、当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
　本発明の液晶組成物は、熱や光に対して安定で、高い電圧保持率を維持できるため、これを液晶表示素子に用いることにより、表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた液晶表示素子を得られる。
　本願発明における液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（Ｉ）において、Ｒａ０は光劣化防止能を高めるには水素原子又は水酸基であることが好ましく、水素原子であることが特に好ましい。また、液晶組成物との相溶性を高めるためには炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数３～１２のアルケニル基であることが好ましい。
Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒａ３及びＲａ４はそれぞれ独立して炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、製造時に混入する極性不純物の除去を容易にするためにはＲａ１とＲａ２及び／又はＲａ３とＲａ４は一緒になって環構造を形成することが好ましい。
Ｒａ５及びＲａ６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。
ｎは１であることが好ましい。
ｔは液晶組成物の保存安定性を高めるためには１又は２であることが好ましく、１であることが特に好ましい。また、光劣化防止能を高めるためには、単位重量あたりのヒンダードアミン構造の数が多くなることから３又は４であることが好ましい。
Ｕは、一般式（Ｉ－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、破線は各々酸素原子への結合を表し、Ｒａ７及びＲａ８はそれぞれ独立して水素原子又は１価の有機基を表し、あるいはＲａ７及びＲａ８は一緒になって環構造を形成していてもよく、ｍは０又は１を表す。）で表される構造であることが液晶組成物の保存安定性を高めるためには好ましい。ここで、一般的な液晶化合物と同様の直線状の構造をとりやすく、結果として液晶組成物への相溶性が高まることから、Ｒａ７は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であることが特に好ましく、ｍは１であることが特に好ましい。
　一般式（Ｉ）中のｔが１を表す場合、Ｒａ８は水素原子又は炭素原子数１から１２のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１から８のアルキル基であることがより好ましく、アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよい。
　また、Ｒａ８は一般式（Ｉ－ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
で表される構造であることが液晶組成物との相溶性を高めるためには特に好ましく、Ｓｐａ１及びＳｐａ２はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１から１２のアルキレン基を表すことが好ましく、単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基であることが好ましく、単結合又は炭素原子数１から６のアルキレン基であることがより好ましく、アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよく、単結合であることが特に好ましい。Ａａ１及びＡａ２はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基であることが液晶組成物の保存安定性を高めるためには好ましく、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はメトキシ基で置換されていてもよい。Ｒａ９は水素原子又は炭素原子数１から１２のアルキル基を表すことが好ましく、水素原子又は炭素原子数１から６のアルキル基であることがより好ましく、アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよく、－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－により置き換えられていることが好ましい。
　ｐ及びｑはそれぞれ０又は１であることが好ましい。
　一般式（Ｉ）中のｔが２を表す場合、Ｕは一般式（Ｉ－ｂ）または一般式（Ｉ－ｃ）で表される構造であることが光劣化防止能を高めるためには好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、破線は各々酸素原子への結合を表し、ｌｂ及びｏｂはそれぞれ独立して０又は１を表す。）で表される構造であることが光劣化防止能を高めるためには好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、破線は各々酸素原子への結合を表し、ｌｃ及びｏｃはそれぞれ独立して０又は１を表し、Ｒｃ１及びＲｃ２はそれぞれ独立して水素原子または１価の有機基を表し、Ｖは２価の有機基を表す。）
　Ｒｅ１及びＲｅ２は水素原子又は炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、水素原子又は炭素原子数１～５のアルキル基であることが好ましく、水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基であることがより好ましい。
　一般式（Ｉ－ｃ）は、一般式（Ｉ－ｃ１）で表される構造であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、破線は各々酸素原子への結合を表し、ｌｃ及びｏｃはそれぞれ独立して０又は１を表し、Ｒｃ１及びＲｃ２はそれぞれ独立して水素原子または１価の有機基を表し、Ｓｐａｃは単結合又は炭素原子数１から１２のアルキレン基を表し、該アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよい。）
　Ｓｐａｃは単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基であることがより好ましい。
　また、一般式（Ｉ－ｃ）は、一般式（Ｉ－ｃ２）で表される構造であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、破線は各々酸素原子への結合を表し、ｌｃ及びｏｃはそれぞれ独立して０又は１を表し、Ｒｃ１及びＲｃ２はそれぞれ独立して水素原子または１価の有機基を表し、Ｓｐａｃ１及びＳｐａｃ２はそれぞれ独立して一般式（Ｉ－ｄ）におけるＳｐａ１同じ意味を表し、Ａａｃ１は
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基であり、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はメトキシ基で置換されていてもよく、ｐｃは１又は２を表し、Ｓｐａｃ１、Ｓｐａｃ２及びＡａｃ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
　一般式（Ｉ）中のｔが３又は４を表す場合、Ｕは、一般式（Ｉ－ｆ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、破線は酸素原子への結合を表し、ｌｆは０又は１を表し、Ｒｆ７は水素原子または１価の有機基を表し、Ｓｐａｆ１及びＳｐａｆ２はそれぞれ独立して一般式（Ｉ－ｃ）におけるＳｐａ１と同じ意味を表し、Ａａｆ１は一般式（Ｉ－ｃ）におけるＡａ１と同じ意味を表し、ｐｆは０、１又は２を表し、ｔｆは３又は４を表し、Ｖｆは３価又は４価の基を表すが、Ｖｆの価数はｔｆが表す数と同じ数であり、Ｓｐａｆ１、Ｓｐａｆ２及びＡａｆ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
で表される構造であることが光劣化防止能を高めるためには好ましい。Ｒｆ７は炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、水素原子又は炭素原子数１～５のアルキル基であることが好ましく、水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、エチル基であることがより好ましい。
　一般式（Ｉ－ｆ）中のｔｆが３を表す場合、すなわち、Ｖｆの価数が３の場合、Ｖｆは炭素原子数１から１５の炭化水素基を表すことが好ましく、当該炭化水素基中の炭素原子中に存在する１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。Ｖｆは、式（Ｖ３－１）～式（Ｖ３－１２）で表される基から選択される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中の、Ｒｖ３１及びＲｖ３２は、水素原子、水酸基又は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中に存在する１個又は２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－に置換されてもよい。また、環状構造中の水素原子はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１から１２のアルキル基で置換されていてもよく、該アルキル基中に存在する１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。）
　ＲＶ３１及びＲＶ３２は、水素原子、水酸基又は炭素原子数１～８のアルキル基を表すことが好ましく、直鎖状であることが好ましい。また、式（Ｖ３－４）～式（Ｖ３－１２）はそれぞれ独立して無置換であることが好ましく、又、式（Ｖ３－４）～式（Ｖ３－１２）中の水素原子はシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はメトキシ基で置換されていてもよい。
　原料の入手容易さ及び製造の容易さの観点から、式（Ｖ３－１）、式（Ｖ３－２）、及び無置換の式（Ｖ３－３）～（Ｖ３－１２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ－ｆ）中のｔｆが４を表す場合、すなわち、Ｖｆの価数が４の場合、Ｖｆは炭素原子数１から１５の炭化水素基を表すことが好ましく、当該炭化水素基中の炭素原子中に存在する１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。Ｖｆは、式（Ｖ４－１）～式（Ｖ４－２１）で表される基から選択される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　環状構造中の水素原子はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は炭素原子数１から１２のアルキル基で置換されていてもよく、該アルキル基中に存在する１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。また、式（Ｖ４－３）～式（Ｖ４－２１）はそれぞれ独立して無置換であることが好ましく、又、式（Ｖ４－３）～式（Ｖ４－２１）中の水素原子はシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はメトキシ基で置換されていてもよい。
　原料の入手容易さ及び製造の容易さの観点から、式（Ｖ４－１）、式（Ｖ４－２）、及び無置換の式（Ｖ－３）～（Ｖ－２１）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　本発明の一般式（Ｉ）に示す化合物の好ましい化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ｒａ０１は水素原子又は水酸基を表し、Ｒａ７１は水素原子または一価の有機基を表し、
Ｓｐａ１１及びＳｐａ２１はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１から１２のアルキレン基を表し、アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよく、Ａａ１１及びＡａ２１はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基であり、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はメトキシ基で置換されていてもよく、Ｒａ９１は水素原子、炭素原子数１から１２のアルキル基又は一般式（Ｉ－ｅ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ｒｅ０、Ｒｅ１、Ｒｅ２、Ｒｅ３、Ｒｅ４、Ｒｅ５及びＲｅ６は一般式（Ｉ）におけるＲａ０、Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒａ３、Ｒａ４、Ｒａ５及びＲａ６と同じ意味を表し、Ｒａ１０は水素原子又は１価の有機基を表し、Ｓｐａ３は単結合又は炭素原子数１から１２のアルキレン基を表し、該アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよく、ｓ及びｖはそれぞれ独立して０又は１を表す。）
で表される基を表し、Ｒａ９１中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられてもよく、
ｍ１、ｐ１及びｑ１はそれぞれ独立に０又は１を表す。）
Ｒａ０１は水素原子であることが好ましい。
Ｒａ１０は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であることが好ましい。
　Ｓｐａ１１及びＳｐａ２１はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基であることが好ましく、単結合又は炭素原子数１から６のアルキレン基であることがより好ましく、アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていることが好ましく、単結合であることが特に好ましい。
　Ｒａ９１は水素原子又は炭素原子数１から６のアルキル基であることが好ましく、アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－により置き換えられていることも好ましい。
　また、Ｒａ９１は一般式（Ｉ－ｅ）で表される基であることが光劣化防止能を高めるためには好ましい。Ｒｅ０は光劣化防止能を高めるには水素原子又は水酸基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。また、液晶組成物との相溶性を高めるためには炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数３～１２のアルケニル基であることが好ましい。
Ｒｅ１，Ｒｅ２，Ｒｅ３及びＲｅ４はそれぞれ独立して炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、製造時に混入する極性不純物の除去を容易にするためにはＲｅ１とＲｅ２，及び／又はＲｅ３とＲｅ４は一緒になって環構造を形成することが好ましい。
　Ｒｅ５及びＲｅ６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。
　Ｓｐａ３はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基であることが好ましく、アルキル基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていることが好ましく、単結合であることが特に好ましい。
　Ｒａ１０は水素原子であることが好ましい。
　ｓ及びｖはそれぞれ１であることが好ましい。
　一般式（Ｉ－ｅ）は、一般式（Ｉ－ｅ１）で表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、Ｒｅ０１は水素原子又は水酸基を表し、Ｓｐａ３１は一般式（Ｉ－ｅ）におけるＳｐａ３と同じ意味を表し、ｓ１は０又は１を表す。）で表される構造であることが光劣化防止能を高めるためには特に好ましい。Ｒｅ０１は水素原子であることが好ましい。Ｓｐａ３１は単結合又は炭素原子数１から６のアルキレン基であることが好ましく、アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていることが好ましく、単結合であることが特に好ましい。ｓ１は１であることが好ましい。
ｍ１及びｐ１は１であることが好ましい。ｑ１は０であることが好ましい。
　また、一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ－２）で表される構造であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ｒａ０、Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３、Ｒａ４、Ｒａ５、Ｒａ６及びｎは一般式（Ｉ）におけるＲａ０、Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３、Ｒａ４、Ｒａ５、Ｒａ６及びｎとそれぞれ同じ意味を表し、Ｒｂ０、Ｒｂ１，Ｒｂ２，Ｒｂ３、Ｒｂ４、Ｒｂ５及びＲｂ６は一般式（Ｉ）におけるＲａ０、Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３、Ｒａ４、Ｒａ５及びＲａ６とそれぞれ同じ意味を表し、ｌ、ｏ及びｒはそれぞれ独立に０又は１を表す。）
　Ｒｂ０は光劣化防止能を高めるには水素原子又は水酸基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。また、液晶との相溶性を高めるためには炭素数１～１２のアルキル基又は炭素数３～１２のアルケニル基であることが好ましい。Ｒｂ１，Ｒｂ２，Ｒｂ３及びＲｂ４はそれぞれ独立して炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが特に好ましい。また、製造時に混入する極性不純物の除去を容易にするためにはＲｂ１とＲｂ２，及び／又はＲｂ３とＲｂ４は一緒になって環構造を形成することが好ましい。Ｒｂ５及びＲｂ６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、製造の容易さから水素原子であることが特に好ましい。ｌ、ｏ，ｒは各々１であることが液晶組成物の保存安定性を高めるためには好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物としては、以下の一般式（Ｉ－ａ－１）～一般式（Ｉ－ａ－１１）、一般式（Ｉ－ｂ－１）及び一般式（Ｉ－ｃ－１）～一般式（Ｉ－ｃ－１１）が特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、Ｒａ０２は、一般式（Ｉ）におけるＲａ０と同じ意味を表し、Ｒａ７２は一般式（Ｉ）におけるＲａ７１と同じ意味を表し、Ｒａ９２、Ａａ１２及びＳｐａ１２は一般式（Ｉ－ｄ）におけるＲａ９、Ａａ１及びＳｐａ１とそれぞれ同じ意味を表し、Ｓｐａ１３は単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基を表し、アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよく、ｐａ１は１又は２を表し、Ｓｐａ１３及びＡａ１２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｒａ０２及びＲａ０３はそれぞれ独立して一般式（Ｉ）におけるＲａ０と同じ意味を表し、Ｒａ７２およびＲａ１０２は、前記一般式（Ｉ）におけるＲａ７１と同じ意味を表し、Ａａ１３、Ｓｐａ１４、Ｓｐａ１５は一般式（Ｉ－ｃ２）におけるＡａｃ１、Ｓｐａｃ１、Ｓｐａｃ２とそれぞれ同じ意味を表し、Ｓｐａ１６及びＳｐａ１７はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数１から８のアルキレン基を表し、アルキレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていてもよく、ｐｃ１は１又は２を表し、Ｓｐａ１６、Ｓｐａ１７及びＡａ１３が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
　本発明の液晶組成物において一般式（Ｉ）で表される化合物の総量を、組成物中に下限値として、０．０１％以上含有することが好ましく、０．０２％以上含有することが好ましく、０．０３％以上含有することが好ましく、０．０５％以上含有することが好ましく、０．０７％以上含有することが好ましく、０．１％以上含有することが好ましく、０．１５％以上含有することが好ましく、０．２％以上含有することが好ましく、０．２５％以上含有することが好ましく、０．３％以上含有することが好ましく、０．５％以上含有することが好ましく、１％以上含有することが好ましい。また、上限値として５％以下含有することが好ましく、３％以下含有することが好ましく、１％以下含有することが好ましく、０．５％以下含有することが好ましく、０．４５％以下含有することが好ましく、０．４％以下含有することが好ましく、０．３５％以下含有することが好ましく、０．３％以下含有することが好ましく、０．２５％以下含有することが好ましく、０．２％以下含有することが好ましく、０．１５％以下含有することが好ましく、０．１％以下含有することが好ましく、０．０７％以下含有することが好ましく、０．０５％以下含有することが好ましく、０．０３％以下含有することが好ましい。また、素子のムラを抑えるためには、０．０１から１質量％であることが好ましく、０．０５から０．５質量％であることが好ましく、０．１０から０．３質量％であることが好ましく、０．１５から０．２５％であることが好ましい。
　より具体的には、０．０１から５質量％含有することが好ましく、０．０１から０．３質量％であることが好ましく、０．０２から０．３質量％であることが更に好ましく、０．０５から０．２５質量％であることが特に好ましい。更に詳述すると、低温における析出の抑制を重視する場合にはその含有量は０．０１から０．１質量％が好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（式中、ＲＩＩ１は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＡＩＩ１及びＡＩＩ２はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
　ＺＩＩ１は単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＹＩＩ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基又は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、また、アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、
　ｍＩＩ１は１、２、３又は４を表すが、ｍＩＩ１が２、３又は４を表す場合、複数存在するＡＩＩ１及びＺＩＩ１は同一であっても異なっていても良い。）
＜一般式（ＩＩ）で表される化合物の第一態様＞
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、誘電率異方性が正のいわゆるｐ型液晶化合物であって、以下の一般式（Ｊ）で示される化合物を挙げることができる。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物として、一般式（Ｊ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、ＲＪ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＪ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＪ１、ＡＪ２及びＡＪ３はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基で置換されていても良く、
　ＺＪ１及びＺＪ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＪ１が２、３又は４であってＡＪ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＪ１が２、３又は４であってＺＪ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＪ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｊ）中、ＲＪ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＪ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　ＡＪ１、ＡＪ２及びＡＪ３はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、それらはフッ素原子により置換されていてもよく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　ＺＪ１及びＺＪ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＯＣＨ２－、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ＸＪ１はフッ素原子又はトリフルオロメトキシ基が好ましく、フッ素原子が好ましい。
　ｎＪ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には１又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　本発明の組成物において、一般式（Ｊ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の組成物の総量に対しての一般式（Ｊ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＪ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　一般式（Ｊ）で表される化合物としては一般式（Ｍ）で表される化合物及び一般式（Ｋ）で表される化合物が好ましい。
　本発明の組成物は、一般式（Ｍ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、ＲＭ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＭ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＭ１及びＡＭ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＭ１及びＺＭ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＭ１が２、３又は４であってＡＭ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＭ１が２、３又は４であってＺＭ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＭ１及びＸＭ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＭ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｍ）中、ＲＭ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＭ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　ＡＭ１及びＡＭ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　ＺＭ１及びＺＭ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ｎＭ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には1又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　本発明の組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｍ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、０％であり、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　一般式（Ｍ）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｍ－１）及び一般式（Ｍ－２）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、Ｒ３１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ３１及びＸ３２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ３１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表し、Ｍ３１～Ｍ３３はそれぞれ独立して、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、該トランス－１，４－シクロへキシレン基中の１つ又は２つの－ＣＨ２－は酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－で置換されていてもよく、該フェニレン基中の１つ又は２つの水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、ｎ３１及びｎ３２はそれぞれ独立して０、１又は２を表し、ｎ４１＋ｎ４２は、１、２又は３を表す。）
　一般式（Ｍ－１）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｍ－１－ａ）から一般式（Ｍ－１－ｆ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、Ｒ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１は一般式（Ｍ）中のＲ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１と同じ意味を表し、Ｘ３４～Ｘ３９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　一般式（Ｍ－２）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｍ－２－ａ）から一般式（Ｍ－２－ｎ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、Ｒ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１は一般式（Ｍ）中のＲ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１と同じ意味を表し、Ｘ３４～Ｘ３９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　また、一般式（Ｍ）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｍ－３）から一般式（Ｍ－２６）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ｒ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１は一般式（Ｍ）中のＲ３１、Ｘ３１、Ｘ３２及びＹ３１と同じ意味を表し、Ｘ３４～Ｘ３９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　本発明の組成物は、一般式（Ｋ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に正の化合物（Δεが２より大きい。）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、ＲＫ１は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＫ１は、０、１、２、３又は４を表し、
　ＡＫ１及びＡＫ２はそれぞれ独立して、
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）及び基（ｂ）上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＫ１及びＺＫ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＫ１が２、３又は４であってＡＫ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＫ１が２、３又は４であってＺＫ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
　ＸＫ１及びＸＫ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
　ＸＫ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２－トリフルオロエチル基を表す。）
　一般式（Ｋ）中、ＲＫ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＫ１はアルキル基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合にはアルケニル基であることが好ましい。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点はアルケニル基が結合している環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　ＡＫ１及びＡＫ２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
下記の構造を表すことがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　ＺＫ１及びＺＫ２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＦ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ｎＫ１は、０、１、２又は３が好ましく、０、１又は２が好ましく、Δεの改善に重点を置く場合には０又は１が好ましく、Ｔｎｉを重視する場合には1又は２が好ましい。
　組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類以上である。
　本発明の組成物において、一般式（Ｋ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｋ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
　一般式（Ｋ）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｋ－１）及び一般式（Ｋ－２）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｒ４１は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、Ｘ４１及びＸ４２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、Ｙ４１はフッ素原子又はＯＣＦ３を表し、Ｍ４１～Ｍ４３はそれぞれ独立して、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、該トランス－１，４－シクロへキシレン基中の１つ又は２つの－ＣＨ２－は酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－で置換されていてもよく、該フェニレン基中の１つ又は２つの水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、ｎ４１及びｎ４２はそれぞれ独立して０、１又は２を表し、ｎ４１＋ｎ４２は、１、２又は３を表す。）
　一般式（Ｋ－１）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｋ－１－ａ）から一般式（Ｋ－１－ｄ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｒ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１は一般式（Ｋ）中のＲ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１と同じ意味を表し、Ｘ４４～Ｘ４９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　一般式（Ｋ－２）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｋ－２－ａ）から一般式（Ｋ－２－ｇ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｒ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１は一般式（Ｋ）中のＲ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１と同じ意味を表し、Ｘ４４～Ｘ４９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
　また、一般式（Ｋ）で表される液晶化合物は、具体的には下記一般式（Ｋ－３）から一般式（Ｋ－５）であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、Ｒ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１は一般式（Ｋ）中のＲ４１、Ｘ４１、Ｘ４２及びＹ４１と同じ意味を表し、Ｘ４４～Ｘ４９はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
＜一般式（ＩＩ）で表される化合物の第二態様＞
　一般式（ＩＩ）で表される化合物は、誘電率異方性が負のいわゆるｎ型液晶化合物であって、以下の一般式（ＬＣ１）及び一般式（ＬＣ２）で示される化合物を挙げることができる。
　一般式（ＩＩ）で表される化合物として、一般式（Ｎ－１）～一般式（Ｎ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ＸＮ２１は水素原子又はフッ素原子を表し、
　ＴＮ３１は－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
　ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２はそれぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２はそれぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。ただし、一般式（Ｎ－２）及び一般式（Ｎ－３）において一般式（Ｎ－１）で表される化合物は除き、また、一般式（Ｎ－３）において一般式（Ｎ－２）で表される化合物は除く。）
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物は、誘電的に負の化合物（Δεの符号が負で、その絶対値が２より大きい。）に該当するが、Δεが負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。中でも、ＲＮ１１及びＲＮ１２の少なくとも１つ以上がアルケニル基を表す化合物と、一般式（Ｉ）で表される化合物とを組み合わせて用いることで、電圧保持率（ＶＨＲ）の低下を顕著に抑えることができる。同様に、ＲＮ２１及びＲＮ２２の少なくとも１つ以上がアルケニル基を表す化合物と一般式（Ｉ）で表される化合物とを組み合わせて用いることで、電圧保持率（ＶＨＲ）の低下を顕著に抑えることができ、また、ＲＮ３１及びＲＮ３２の少なくとも１つ以上がアルケニル基を表す化合物と、一般式（Ｉ）で表される化合物とを組み合わせて用いることで、電圧保持率（ＶＨＲ）の低下を顕著に抑えることができる。
　また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
　ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２はそれぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。
　ＸＮ２１はフッ素原子が好ましい。
　ＴＮ３１は酸素原子が好ましい。
　ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は１又は２が好ましく、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ２１が１でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ２１が２でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が１でありｎＮ３２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が２でありｎＮ３２が０である組み合わせ、が好ましい。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、０％であり、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、０％であり、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、０％であり、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｎ－１）として、一般式（ｉ－１）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中、Ａｉ１１、Ａｉ１２及びＡｉ１３はそれぞれ独立して１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すが、１，４－シクロへキシレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、１，４－フェニレン基中に存在する１個の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよく、Ｚｉ１は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＦ２ＣＦ２－を表し、ｍｉ１１及びｍｉ１２はそれぞれ独立して０又は１を表し、ＲＮ１１、ＲＮ１２及びＺＮ１２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２及びＺＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉ－１）で表される化合物は、一般式（ｉ－１Ａ）、一般式（ｉ－１Ｂ）又は一般式（ｉ－１Ｃ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１及びＺｉ１は、それぞれ独立して一般式（ｉ－１）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１及びＺｉ１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１、Ａｉ１２及びＺｉ１は、それぞれ独立して一般式（ｉ－１）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１、Ａｉ１２及びＺｉ１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中、ｍｉ１３は１を表し、ＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１、Ａｉ１２、Ａｉ１３、Ｚｉ１、Ｚｉ２及びｍｉ１１は、それぞれ独立的に一般式（ｉ－１）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉ１１、Ａｉ１２、Ａｉ１３、Ｚｉ１、Ｚｉ２及びｍｉ１１と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉ－１Ａ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１Ａ－１）～一般式（ｉ－１Ａ－４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して一般式（ｉ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉ－１Ｂ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１Ｂ－１）～一般式（ｉ－１Ｂ－７）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２２は、それぞれ独立して一般式（ｉ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉ－１Ｃ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１Ｃ－１）～一般式（ｉ－１Ｃ－４）で表される化合物であることが好ましく、一般式（ｉ－１Ｃ－１）、及び一般式（ｉ－１Ｃ－２）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２２は、それぞれ独立して一般式（ｉ－１）におけるＲｉ１及びＲｉ２と同じ意味を表す。）
　本発明の液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましいが、一般式（ｉ－１Ａ）、一般式（ｉ－１Ｂ）又は一般式（ｉ－１Ｃ）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上を含有してもよいし、一般式（ｉ－１Ａ）、一般式（ｉ－１Ｂ）又は一般式（ｉ－１Ｃ）で表される化合物をそれぞれ１種以上含有してもよい。一般式（ｉ－１Ａ）及び一般式（ｉ－１Ｂ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、２種から１０種含有することがより好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ｉ－１Ａ）、一般式（ｉ－１Ｂ）及び一般式（ｉ－１Ｃ）は一般式（ｉ－１Ａ－１）、一般式（ｉ－１Ｂ－１）及び一般式（ｉ－１Ｃ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、一般式（ｉ－１Ａ－１）で表される化合物及び一般式（ｉ－１Ｂ－１）で表される化合物の組み合わせであることがより好ましい。
　また、本発明の液晶組成物は、一般式（ＬＣ３）として、一般式（ｉｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、Ａｉｉ１、Ａｉｉ２はそれぞれ独立して１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すが、１，４－シクロへキシレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、１，４－フェニレン基中に存在する１個の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよく、ｍｉｉ１及びｍｉｉ２はそれぞれ独立して１又は２を表し、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉｉ－１）として、一般式（ｉｉ－１）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉｉ１及びｍｉｉ１は一般式（ｉｉ）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２、Ａｉｉ１及びｍｉｉ１と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉｉ－１）で表される化合物は、一般式（ＩＩ－２Ａ）又は一般式（ＩＩ－２Ｂ）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２及びＡｉｉ１は一般式（ｉｉ）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２及びＡｉｉ１と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ａｉｉ１１及びＡｉｉ１１はそれぞれ独立して１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すが、１，４－シクロへキシレン基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－に置き換えられてもよく、１，４－フェニレン基中に存在する１個の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよく、ＲＮ１１及びＲＮ１２は一般式（ｉｉ）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉｉ－１Ａ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１Ａ－１）及び一般式（ｉｉ－１Ａ－２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、一般式（ｉｉ）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　一般式（ｉｉ－１Ｂ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１Ｂ－１）～一般式（ｉｉ－１Ｂ－３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、一般式（ｉｉ）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　本発明の液晶組成物は、一般式（ｉｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましいが、一般式（ｉｉ－１Ａ）及び一般式（ｉｉ－１Ｂ）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上を含有してもよいし、一般式（ｉｉ－１Ａ）及び一般式（ｉｉ－１Ｂ）で表される化合物をそれぞれ１種以上含有してもよい。一般式（ｉｉ－１Ａ）及び一般式（ｉｉ－１Ｂ）で表される化合物を２種から１０種含有することが好ましい。
　更に詳述すると、一般式（ｉｉ－１Ａ）は一般式（ｉｉ－１Ａ－１）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、一般式（ｉｉ－１Ｂ）は一般式（ｉｉ－１Ｂ－１）及び一般式（ｉｉ－１Ｂ－２）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましく、一般式（ｉｉ－１Ａ－１）及び一般式（ｉｉ－１Ｂ－１）で表される化合物の組み合わせであることがより好ましい。
　また、一般式（Ｎ－１）として、下記一般式（ＬＣ３－ｂ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＡＮ１１、ＡＮ１２及びＺＮ１１はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１、ＲＮ１２、ＡＮ１１、ＡＮ１２及びＺＮ１１と同じ意味を表し、ＸＬＣ３ｂ１～ＸＬＣ３ｂ４は水素原子又はフッ素原子を表すが、ＸＬＣ３ｂ１及びＸＬＣ３ｂ２、又はＸＬＣ３ｂ３及びＸＬＣ３ｂ４のうちの少なくとも一方の組み合わせは共にフッ素原子を表し、ｍＬＣ３ｂ１は０又は１を表す。ただし、一般式（ＬＣ３－ｂ）において、一般式（ｉ－１）及び一般式（ｉｉ）で表される化合物は除く。）
　一般式（ＬＣ３－ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ｂ１）～一般式（ＬＣ３－ｂ１０）を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２はそれぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　ＲＮ１１及びＲＮ１２の組み合わせは特に限定されないが、両方がアルキル基を表すもの、両方がアルケニル基を表すもの、いずれか一方がアルキル基を表し、他方がアルケニル基を表すもの、いずれか一方がアルキル基を表し、他方がアルコキシを表すもの、及びいずれか一方がアルキル基をあらわし、他方がアルケニルオキシ基を表すものであることが好ましく、両方がアルキル基を表すもの、及び両方がアルケニル基を表すものであることがより好ましい。
　また、一般式（ＬＣ３－ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３－ｃ）を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２はそれぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
　　一般式（Ｎ－２）で表される化合物は一般式（Ｎ－２－１）～（Ｎ－２－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、ＲＮ２１１及びＲＮ２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－２）におけるＲＮ２１１及びＲＮ２２と同じ意味を表す。）
　一般式（Ｎ－３）で表される化合物は一般式（Ｎ－３－１）及び（Ｎ－３－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
　一般式（Ｎ－３－１）で表される化合物は下記の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、ＲＮ３１及びＲＮ３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－３）におけるＲＮ３１及びＲＮ３２と同じ意味を表す。）
＜一般式（ＩＩ）で表される化合物の第三態様＞
　第四成分は誘電率異方性が０程度である、いわゆる非極性液晶化合物であり、以下の一般式（Ｌ）で示される化合物を挙げることができる。
　本発明の組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。一般式（Ｌ）で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物（Δεの値が－２～２）に該当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
　ｎＬ１は０、１、２又は３を表し、
　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はそれぞれ独立して
（ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
　ＺＬ１及びＺＬ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
　ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｊ）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）及び一般式（Ｎ－３）で表される化合物を除く。）
　一般式（Ｌ）で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類であり、８種類であり、９種類であり、１０種類以上である。
　本発明の組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
　本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、０％であり、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
　信頼性を重視する場合にはＲＬ１及びＲＬ２はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。
　ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
　アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　中でも、ＲＬ１及びＲＬ２の少なくとも１つ以上がアルケニル基を表す化合物と、一般式（Ｉ）で表される化合物とを組み合わせて用いることで、電圧保持率（ＶＨＲ）の低下を顕著に抑えることができる。
　ｎＬ１は応答速度を重視する場合には０が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには２又は３が好ましく、これらのバランスをとるためには１が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。
　ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３はΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
　ＺＬ１及びＺＬ２は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。
　分子内のハロゲン原子数は０個又は１個が好ましい。
　一般式（Ｌ）で表される化合物は一般式（Ｌ－１）で表される化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
　ＲＬ１１及びＲＬ１２は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。一般式（Ｌ－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
　好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。
　本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
　一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（式中、ＲＬ１１は水素原子又はメチル基を表し、ＲＬ２は一般式（Ｌ）中のＲＬ２と同じ意味を表す。）
　一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．１１）～式（Ｌ－１－１．１３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．１２）又は式（Ｌ－１－１．１３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－１－１．１３）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　また、一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．２１）から式（Ｌ－１－１．２４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．２２）から式（Ｌ－１－１．２４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－１．２２）で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－１．２３）又は式（Ｌ－１－１．２４）で表される化合物を用いることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　また、一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．３１）及び式（Ｌ－１－１．４１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　　また、一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中Ｒ１２１及びＲ１２２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
　一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．１）、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．１）で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）、式（Ｌ－１－２．４）、式（Ｌ－１－２．１１）及び式（Ｌ－１－２．１２）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）、式（Ｌ－１－２．４）、式（Ｌ－１－２．１１）及び式（Ｌ－１－２．１２）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度をよくするために２０％以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　また、一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－３）及び／又は（Ｌ－１－４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中Ｒｉｉ３１及びＲｉｉ４１はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）中のＲｉｉ２と同じ意味を表す。）
　また、一般式（Ｌ）で表される化合物は、下記一般式（Ｌ－２）から一般式（Ｌ－１１）で表される化合物であることが好ましい。本発明の液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物として、一般式（Ｌ－２）から一般式（Ｌ－１１）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（式中、ＲＬ３１及びＲＬ３２は、炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基、ＲＬ３２は、炭素原子数１から５のアルキル基、炭素原子数１から５のアルコキシル基、炭素原子数２から５のアルケニル基又は炭素原子数２から５のアルケニルオキシ基を表す。）
一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（Ｌ－４）、一般式（Ｌ－６）、一般式（Ｌ－７）及び一般式（Ｌ－８）から選ばれる化合物であることが好ましく、一般式（Ｌ－６）、一般式（Ｌ－７）及び一般式（Ｌ－８）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（Ｌ－７）及び一般式（Ｌ－８）から選ばれる化合物であることが更に好ましく、一般式（Ｌ－６）及び一般式（Ｌ－８）から選ばれる化合物であることも好ましい。更に詳述すると、大きなΔｎが求められる場合には、一般式（Ｌ－６）、一般式（Ｌ－８）及び一般式（Ｌ－１１）から選ばれる化合物であることが好ましい。
また、一般式（Ｌ－４）、一般式（Ｌ－７）及び一般式（Ｌ－８）で表される化合物においては、ＲＬ３１は炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基、ＲＬ３２は炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数１から５のアルコキシ基であることが好ましく、ＲＬ３１は炭素原子数２から５のアルケニル基であることが更に好ましく、炭素原子数２又は３のアルケニル基であることが更に好ましく、一般式（Ｌ－６）で表される化合物においては、ＲＬ３１及びＲＬ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１から５のアルキル基又は炭素原子数２から５のアルケニル基であることが好ましい。
　また、一般式（Ｌ）で表される化合物として、一般式（Ｌ－１２）、一般式（Ｌ－１３）又は一般式（Ｌ－１４）で表される化合物を１種又は２種以上含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、ＲＬ５１及びＲＬ５２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基を表し、ＸＬ５１及びＸＬ５２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、ＸＬ５１及びＸＬ５２のいずれか一つはフッ素原子であり、他の一つは水素原子である。）
また、一般式（Ｌ）で表される化合物として、一般式（Ｌ－１６．１）から一般式（Ｌ－１６．３）で表される化合物を１種又は２種以上含有してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
また、一般式（Ｌ）で表される化合物として、一般式（Ｎ－００１）で表される化合物を１種又は２種以上含有してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、ＲＮ１及びＲＮ２はそれぞれ独立して炭素原子数１から８のアルキル基、炭素原子数１から８のアルコキシル基、炭素原子数２から８のアルケニル基又は炭素原子数２から８のアルケニルオキシル基を表し、Ｌ１及びＬ２はそれぞれ独立して水素原子、フッ素原子、ＣＨ３又はＣＦ３を表す。ただし、Ｌ１及びＬ２の両方がフッ素原子を表すものを除く。）
　ＲＮ１及びＲＮ２は、炭素原子数１から５のアルキル基を表すことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃において誘電率異方性（Δε）が正の値を有することが好ましく、２５℃における誘電率異方性（Δε）が１．５から２０．０であることが好ましく、１．５から１８．０がより好ましく、１．５から１５．０がより好ましく、１．５から１１がさらに好ましく、１．５から８が特に好ましい
　誘電率異方性（Δε）が正の値を有する液晶組成物は、一般式（Ｊ）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物を含有することが好ましい。より具体的には、一般式（Ｍ）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１）で表される化合物を含有することが好ましく、一般式（Ｍ－１）及び／又は一般式（Ｍ－２）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物を含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｊ）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、８０％以上含有することが好ましく、８５％以上含有することが好ましく、８８％以上含有することが好ましく、９０％以上含有することが好ましく、９２％以上含有することが好ましく、９５％以上含有することが好ましく、９７％以上含有することが好ましく、９８％以上含有することが好ましく、９９％以上含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。また、上限値として、９０％以下含有することが好ましく、９５％以下含有することが好ましく、９８％以下含有することが好ましく、９９％以下含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。実質的にとは、製造時に不可避的に生成する不純物等の意図せず含有する化合物を除くという意味である。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｍ）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、８０％以上含有することが好ましく、８５％以上含有することが好ましく、８８％以上含有することが好ましく、９０％以上含有することが好ましく、９２％以上含有することが好ましく、９５％以上含有することが好ましく、９７％以上含有することが好ましく、９８％以上含有することが好ましく、９９％以上含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。また、上限値として、９０％以下含有することが好ましく、９５％以下含有することが好ましく、９８％以下含有することが好ましく、９９％以下含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｊ）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２３％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、２８％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３３％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、３８％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８８％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８３％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７８％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７３％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６８％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６３％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃において誘電率異方性（Δε）が負の値を有することが好ましく、２５℃における誘電率異方性（Δε）が－２．０から－８．０であることが好ましく、－２．０から－６．０が好ましく、－２．０から－５．０がより好ましく、－２．５から－４．０が特に好ましい。
　誘電率異方性（Δε）が負の値を有する液晶組成物は、一般式（Ｎ－１）～一般式（Ｎ－３）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物を含有することが好ましい。より具体的には、一般式（Ｎ－１）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１）で表される化合物を含有することが好ましく、一般式（Ｎ－１）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物を含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｎ－１）～一般式（Ｎ－３）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、８０％以上含有することが好ましく、８５％以上含有することが好ましく、８８％以上含有することが好ましく、９０％以上含有することが好ましく、９２％以上含有することが好ましく、９５％以上含有することが好ましく、９７％以上含有することが好ましく、９８％以上含有することが好ましく、９９％以上含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。また、上限値として、９０％以下含有することが好ましく、９５％以下含有することが好ましく、９８％以下含有することが好ましく、９９％以下含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｎ－１）で表される化合物及び一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、８０％以上含有することが好ましく、８５％以上含有することが好ましく、８８％以上含有することが好ましく、９０％以上含有することが好ましく、９２％以上含有することが好ましく、９５％以上含有することが好ましく、９７％以上含有することが好ましく、９８％以上含有することが好ましく、９９％以上含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。また、上限値として、９０％以下含有することが好ましく、９５％以下含有することが好ましく、９８％以下含有することが好ましく、９９％以下含有することが好ましく、実質的に他の化合物を含有しないことが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（Ｊ）で表される化合物及び一般式（Ｌ－１）で表される化合物の合計の含有量は、組成物中に下限値として、５％以上含有することが好ましく、１０％以上含有することが好ましく、１３％以上含有することが好ましく、１５％以上含有することが好ましく、１８％以上含有することが好ましく、２０％以上含有することが好ましく、２３％以上含有することが好ましく、２５％以上含有することが好ましく、２８％以上含有することが好ましく、３０％以上含有することが好ましく、３３％以上含有することが好ましく、３５％以上含有することが好ましく、３８％以上含有することが好ましく、４０％以上含有することが好ましい。また、上限値として、９５％以下含有することが好ましく、９０％以下含有することが好ましく、８８％以下含有することが好ましく、８５％以下含有することが好ましく、８３％以下含有することが好ましく、８０％以下含有することが好ましく、７８％以下含有することが好ましく、７５％以下含有することが好ましく、７３％以下含有することが好ましく、７０％以下含有することが好ましく、６８％以下含有することが好ましく、６５％以下含有することが好ましく、６３％以下含有することが好ましく、６０％以下含有することが好ましく、５５％以下含有することが好ましく、５０％以下含有することが好ましく、４０％以下含有することが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．１４であるが、０．０９から０．１３がより好ましく、０．０９から０．１２が特に好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０から０．１３であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８から０．１０であることが好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における粘度（η）が１０から５０ｍＰａ・ｓであるが、１０から４０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０から３５ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、２５℃における回転粘性（γ１）が６０から１３０ｍＰａ・ｓであるが、６０から１１０ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、６０から１００ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃であるが、７０℃から１００℃がより好ましく、７０℃から８５℃が特に好ましい。
　本発明の液晶組成物は、上述の化合物以外に、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、重合性モノマー又は本発明以外の光安定剤（ＨＡＬＳ）等を含有してもよい。
　例えば、本発明の液晶組成物は、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶として、２５℃における誘電率異方性（Δε）が＋２．０から＋５０．０である液晶化合物を含有しても良く、その含有量は０質量％から５０質量％であるが、１質量％から３０質量％であることが好ましく、３質量％から３０質量％であることが好ましく、５質量％から２０質量％であることが好ましい。
　例えば、液晶組成物は重合性モノマーとしてビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体等の重合性化合物を０．０１から２質量％含有していてもよい。
　重合性モノマーとしては、一つの反応性基を有する単官能性の重合性化合物、及び二官能又は三官能等の二つ以上の反応性基を有する多官能性の重合性化合物を一種又は二種以上含有してもよい。反応性基を有する重合性化合物はメソゲン性部位を含んでいても、含んでいなくてもよい。
　反応性基を有する重合性化合物において、反応性基は光による重合性を有する置換基が好ましい。
　反応性基を有する重合性化合物のうち、単官能性の反応基を有する重合性化合物として具体的には、下記一般式（ＶＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、Ｘ３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｓｐ３は、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－（式中、ｔは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、Ｖは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、Ｗは水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～８のアルキレン基を表す。）で表される重合性化合物が好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｘ３は、水素原子又はメチル基を表すが、反応速度を重視する場合には水素原子が好ましく、反応残留量を低減することを重視する場合にはメチル基が好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｓｐ３は、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－（式中、ｔは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表すが、炭素鎖があまり長くないことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～５のアルキレン基が好ましく、単結合又は炭素原子数１～３のアルキレン基がより好ましい。また、Ｓｐ３が－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ－を表す場合も、ｔは１～５が好ましく、１～３がより好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）において、Ｖは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、２つ以上の環状置換基により置換されていることが好ましい。
　一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は更に具体的には、一般式（Ｘ１ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（式中、Ａ１は水素原子又はメチル基を表し、
Ａ２は単結合又は炭素原子数１～８のアルキレン基（該アルキレン基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中の１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。）を表し、
Ａ３及びＡ６はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数１～１７のアルキル基で置換されていてもよい。）を表わし、
Ａ４及びＡ７はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１０のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数１～９のアルキル基で置換されていてもよい。）を表し、
ｐは１～１０を表し、
Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基（該アルキル基中の１個又は２個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数３～６のトリアルコキシシリル基で置換されていてもよい。）を表わす化合物が挙げられる。
　また、一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は具体的には、一般式（Ｘ１ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ａ８は水素原子又はメチル基を表し、
６員環Ｔ１、Ｔ２及びＴ３はそれぞれ独立して
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
のいずれか（ただしｑは１から４の整数を表す。）を表し、
ｑは０又は１を表し、
Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－（ＣＨ２）４－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－を表し、
Ｙ３は単結合、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、
Ｂ８は炭素原子数１～１８の炭化水素基を表す。）で表わす化合物も挙げられる。
　更に、一般式（ＶＩ）で表される重合性化合物は具体的には、一般式（Ｘ１ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、Ｒ７０は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ７１は縮合環を有する炭化水素基を表す。）で表わす化合物も挙げられる。
　また、　反応性基を有する重合性化合物の内、多官能性の反応基を有する重合性化合物が、下記一般式（ＶＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、Ｕは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）又は環状置換基により置換されていてもよく、ｋは１～５の整数を表す。）で表される重合性化合物が好ましい。
上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表すが、反応速度を重視する場合には水素原子が好ましく、反応残留量を低減することを重視する場合にはメチル基が好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｓｐ１及びＳｐ２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２～７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表すが、炭素鎖があまり長くないことが好ましく、単結合又は炭素原子数１～５のアルキレン基が好ましく、単結合又は炭素原子数１～３のアルキレン基がより好ましい。また、Ｓｐ１及びＳｐ２が－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－を表す場合も、ｓは１～５が好ましく、１～３がより好ましく、Ｓｐ１及びＳｐ２の少なくとも一方が、単結合であることがより好ましく、いずれも単結合であることが特に好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｕは炭素原子数２～２０の直鎖もしくは分岐多価アルキレン基又は炭素原子数５～３０の多価環状置換基を表すが、多価アルキレン基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよく、炭素原子数５～２０のアルキル基（基中のアルキレン基は酸素原子が隣接しない範囲で酸素原子により置換されていてもよい。）、環状置換基により置換されていてもよく、２つ以上の環状置換基により置換されていることが好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、Ｕは具体的には、以下の式（ＶＩＩ－１）から式（ＶＩＩ－５）を表すことが好ましく、式（ＶＩＩ－１）から式（ＶＩＩ－３）を表すことがより好ましく、式（ＶＩＩ－１）を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、両端はＳｐ１又はＳｐ２に結合するものとする。）
　Ｕが環構造を有する場合、前記Ｓｐ１及びＳｐ２は少なくとも一方が単結合を表すことが好ましく、両方共に単結合であることも好ましい。
　上記一般式（ＶＩＩ）において、ｋは１～５の整数を表すが、ｋが１の二官能化合物、又はｋが２の三官能化合物であることが好ましく、二官能化合物であることがより好ましい。
　更に詳述すると、一般式（Ｐ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
で表される重合性化合物を一種又は二種以上含有することが好ましい。
　一般式（Ｐ）において、Ｘ２０１及びＸ２０２は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基又は－ＣＦ３基を表す。Ｘ２０１及びＸ２０２は、いずれも水素原子であるジアクリレート誘導体、いずれもメチル基であるジメタクリレート誘導体が好ましく、一方が水素原子でありもう一方がメチル基である化合物も好ましい。用途により好ましい化合物を用いることができるが、ＰＳＡ表示素子においては、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物はメタクリレート誘導体を少なくとも１個有することが好ましく、２個有することも好ましい。
　一般式（Ｐ）において、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は環に結合するものとする。）を表す。Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２は、ＰＳＡ型の液晶表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、いずれも単結合である化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－であることが好ましく、この場合、炭素原子数１～４のアルキレン基が好ましく、ｓは１～４が好ましい。
　一般式（Ｐ）において、Ｍ２０１、Ｍ２０２及びＭ２０３は、それぞれ独立して、トランス－１，４－シクロヘキシレン基（基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－によって置換されていてもよい。）、１，４－フェニレン基（基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝によって置換されていてもよい。）、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表し、基中の水素原子は、それぞれ独立して、フッ素原子、－ＣＦ３基、炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基又は式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　一般式（Ｐ）において、Ｚ２０１及びＺ２０２は、それぞれ独立して、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＹ１＝ＣＹ２－（式中、Ｙ１及びＹ２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合が好ましく、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合が更に好ましい。
　一般式（Ｐ）において、ｎ２０１は、０、１又は２を表すが、０又は１が好ましい。但し、Ｍ２０２及びＺ２０２が複数存在する場合、それぞれ異なっていても良く、同じでもよい。
　一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を少なくとも１種含有していても良く、１種～５種含有することが好ましく、１種～３種含有することが更に好ましい。
一般式（Ｐ）の含有量は０．０１～２．００質量％であることが好ましく、０．０５～１．００質量％であることが更に好ましく、０．１０～０．５０質量％であることが特に好ましい。
　更に具体的には、一般式（Ｐ）においてｎ２０１が０の場合、Ｓｐ２０１及びＳｐ２０２の間の環構造は、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－５）であることが好ましく、式（ＸＸａ－１）から式（ＸＸａ－３）であることが更に好ましく、式（ＸＸａ－１）又は式（ＸＸａ－２）であることが特に好ましい。但し、式の両端はＳｐ２０１又はＳｐ２０２に結合するものとする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　これらの骨格を含む一般式（Ｐ）で表される重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型の液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない効果がある。
　以上のことから、重合性モノマーとして、式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）で表される化合物が好ましく、式（ＸＸ－１）から式（ＸＸ－４）が更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、Ｓｐｘｘは炭素原子数１～８のアルキレン基又は－Ｏ－（ＣＨ２）ｓ－（式中、ｓは２から７の整数を表し、酸素原子は環に結合するものとする。）を表す。
　式（ＸＸ－１）から一般式（ＸＸ－１０）中、１，４－フェニレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
　一般式（Ｐ）においてｎ２０１が１の場合、例えば、式（Ｐ３１）から式（Ｐ４８）のような重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　式（Ｐ３１）から式（Ｐ４８）中の１，４－フェニレン基及びナフタレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、式（Ｒ－１）から式（Ｒ－１５）のいずれかによって置換されていてもよい。
　これらの骨格を含む一般式（Ｐ）で表される重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型の液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない効果がある。
　一般式（Ｐ）においてｎ２０１が１、なおかつ、式（Ｒ－１）又は式（Ｒ－２）を複数個有する場合、例えば、式（Ｐ３０１）から式（Ｐ３１６）のような重合性化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
式（Ｐ３０１）から式（Ｐ３１６）中の１，４－フェニレン基及びナフタレン基中の水素原子は、更に、－Ｆ、－Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ３によって置換されていてもよい。
　一般式（Ｐ）で表される重合性化合物として、例えば、式（Ｉａ－１）～式（Ｉａ－３１）のような重合性化合物も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
また、酸化防止剤は、一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）で表されるヒンダードフェノールが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、ＲＨ１は炭素原子数１から１０のアルキル基、炭素原子数１から１０のアルコキシル基、炭素原子数２から１０のアルケニル基又は炭素原子数２から１０のアルケニルオキシ基を表すが、基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－Ｏ－又は－Ｓ－に置換されても良く、また、基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。更に具体的には、炭素原子数２から７のアルキル基、炭素原子数２から７のアルコキシル基、炭素原子数２から７のアルケニル基又は炭素原子数２から７のアルケニルオキシ基であることが好ましく、炭素原子数３から７のアルキル基又は炭素原子数２から７のアルケニル基であることが更に好ましい。
一般式（Ｈ－４）中、ＭＨ４は炭素原子数１から１５のアルキレン基（該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置換されていてもよい。）、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、単結合、１，４－フェニレン基（１，４－フェニレン基中の任意の水素原子はフッ素原子により置換されていてもよい。）又はトランス－１，４－シクロヘキシレン基を表すが、炭素原子数１から１４のアルキレン基であることが好ましく、揮発性を考慮すると炭素原子数は大きい数値が好ましいが、粘度を考慮すると炭素原子数は大き過ぎない方が好ましいことから、炭素原子数２から１２が更に好ましく、炭素原子数３から１０が更に好ましく、炭素原子数４から１０が更に好ましく、炭素原子数５から１０が更に好ましく、炭素原子数６から１０が更に好ましい。
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－フェニレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝によって置換されていてもよい。また、１，４－フェニレン基中の水素原子はそれぞれ独立して、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよい。
一般式（Ｈ－１）から一般式（Ｈ－４）中、１，４－シクロヘキシレン基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－又は－Ｓ－によって置換されていてもよい。また、１，４－シクロヘキシレン基中の水素原子はそれぞれ独立して、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよい。
更に具体的には、例えば、式（Ｈ－１１）から式（Ｈ－１５）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
本発明の液晶組成物は、酸化防止剤を１質量ｐｐｍ以上含有してもよいが、１０質量ｐｐｍ以上が好ましく、２０質量ｐｐｍ以上が好ましく、５０質量ｐｐｍ以上が好ましい。酸化防止剤の含有量の上限は１００００質量ｐｐｍであるが、１０００質量ｐｐｍが好ましく、５００質量ｐｐｍが好ましく、１００質量ｐｐｍが好ましい。
　本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速いものであり、特に、アクティブマトリックス駆動の液晶表示素子として、例えばＴＮ型、ＯＣＢ型、ＶＡ型、ＶＡ－ＩＰＳ型、ＰＳＶＡ型、ＰＳＡ型、ＦＦＳ型、ＩＰＳ型又はＥＣＢ型に適用できる。なお、ＰＳＶＡ型とＰＳＡ型は実質的に同義である。
　更に、重合性化合物を含有した本発明の液晶組成物は、電圧印加下あるいは電圧無印加下で該液晶組成物中に含有する重合性化合物を重合させて作製した高分子安定化のＶＡ型、ＰＳＡ型、ＴＮ型、ＯＣＢ型、ＥＣＢ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型又はＶＡ－ＩＰＳ型等の液晶表示素子を提供できる。
　以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は「質量％」を意味する。
実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
（側鎖）
　－ｎ　　　　－ＣｎＨ２ｎ＋１　炭素数ｎの直鎖状のアルキル基
　ｎ－　　　　ＣｎＨ２ｎ＋１－　炭素数ｎの直鎖状のアルキル基
　－Ｏｎ　　　－ＯＣｎＨ２ｎ＋１　炭素数ｎの直鎖状のアルコキシ基
　ｎＯ－　　　ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ－　炭素数ｎの直鎖状のアルコキシ基
　－Ｖ　　　　－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ－　　　　ＣＨ２＝ＣＨ－
　－Ｖ１　　　－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ－　　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－
　－２Ｖ　　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２
　Ｖ２－　　　ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
　－２Ｖ１　　－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
　１Ｖ２－　　ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－
（連結基）
　－ＣＦＦＯ－　　　　－ＣＦ２－Ｏ－
　－ＯＣＦＦ－　　　　－Ｏ－ＣＦ２－
　－１Ｏ－　　　　　　－ＣＨ２－Ｏ－
　－Ｏ１－　　　　　　－Ｏ－ＣＨ２－
　－ＣＯＯ－　　　　　－ＣＯＯ－
　－ＯＣＯ－　　　　　－ＯＣＯ－
（環構造）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　また、一般式（Ｉ）で表される化合物として、以下の式で表される化合物を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　実施例中の組成例を、測定した特性は以下の通りである。
　Ｔｎｉ　：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
　Δｎ　：２５℃における屈折率異方性
　Δε　：２５℃における誘電率異方性
　γ１　：２５℃における回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
　ＶＨＲ（ＵＶ）　：高圧水銀ランプでＵＶを１５０（Ｊ）照射後の電圧保持率（％）（１Ｖ、６０Ｈｚ、６０℃）。但し、照度は３６５ｎｍで１００ｍＷ／ｃｍ２とした。
（比較例１、実施例１～実施例３）
　以下のＬＣ－Ａの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
　実施例１として、液晶組成物ＬＣ－Ａを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．１０重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１を調整した。実施例２として、液晶組成物ＬＣ－Ａを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２を調整した。実施例３として、液晶組成物ＬＣ－Ａを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０２重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３を調整した。また、ＬＣ－Ａを１００重量部の液晶組成物を比較例１とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
実施例１～３は、比較例１よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－１、ＬＣ－２及びＬＣ－３のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ａの値と同じであった。
（比較例２、実施例４～実施例６）
　以下のＬＣ－Ｂの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
　実施例４として、液晶組成物ＬＣ－Ｂを１００重量部に対して、（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４を調整した。実施例５として、液晶組成物ＬＣ－Ｂを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－５を調整した。実施例６として、液晶組成物ＬＣ－Ｂを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－６を調整した。また、ＬＣ－Ｂを１００重量部の液晶組成物を比較例２とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
実施例４～６は、比較例２よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－４、ＬＣ－５及びＬＣ－６のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｂの値と同じであった。
（比較例３、実施例７～９）
　以下のＬＣ－Ｃの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
　実施例７として、液晶組成物ＬＣ－Ｃを１００重量部に対して、（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０７重量部添加した液晶組成物ＬＣ－７を調整した。実施例８として、液晶組成物ＬＣ－Ｃを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－８を調整した。実施例９として、液晶組成物ＬＣ－Ｃを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０２重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－９を調整した。また、ＬＣ－Ｃを１００重量部の液晶組成物を比較例３とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
実施例７～９は、比較例３よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－７、ＬＣ－８及びＬＣ－９のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｃの値と同じであった。
（比較例４、実施例１０～実施例１２）
　以下のＬＣ－Ｄの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
　実施例１０として、液晶組成物ＬＣ－Ｄを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１０を調整した。実施例１１として、液晶組成物ＬＣ－Ｄを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１１を調整した。実施例１２として、液晶組成物ＬＣ－Ｄを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１２を調整した。また、ＬＣ－Ｄを１００重量部の液晶組成物を比較例４とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
実施例１０～１２は、比較例４よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－１０、ＬＣ－１１及びＬＣ－１２のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｄの値と同じであった。
（比較例５、実施例１３～実施例１５）
　以下のＬＣ－Ｅの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
　実施例１３として、液晶組成物ＬＣ－Ｅを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部及び式（Ｉ－ａ－４．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１３を調整した。実施例１４として、液晶組成物ＬＣ－Ｅを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－３．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－３．２）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１４を調整した。実施例１５として、液晶組成物ＬＣ－Ｅを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部及び式（Ｉ－ａ－３．２）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１５を調整した。また、ＬＣ－Ｅを１００重量部の液晶組成物を比較例５とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
実施例１３～１５は、比較例５よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－１３、ＬＣ－１４及びＬＣ－１５のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｅの値と同じであった。
（比較例６、実施例１６～実施例１８）
　以下のＬＣ－Ｆの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
　実施例１６として、液晶組成物ＬＣ－Ｆを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１６を調整した。実施例１７として、液晶組成物ＬＣ－Ｆを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－７．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１７を調整した。実施例１８として、液晶組成物ＬＣ－Ｆを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ｃ－３．１）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１８を調整した。また、ＬＣ－Ｆを１００重量部の液晶組成物を比較例６とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
実施例１６～１８は、比較例６よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－１６、ＬＣ－１７及びＬＣ－１８のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｆの値と同じであった。
（応答速度の検討）
液晶組成物ＬＣ－１～ＬＣ－１８を使用した液晶表示素子の応答速度を測定したところ、テレビ用途としては十分に高速応答であった。なお、セル厚は３．５μｍ、配向膜はＪＡＬＳ２０９６であり、応答速度の測定条件は、Ｖｏｎは６Ｖ、Ｖｏｆｆは１Ｖ、測定温度は２５℃で、ＡＵＴＲＯＮＩＣ－ＭＥＬＣＨＥＲＳ社のＤＭＳ７０３を用いた。
（重合性モノマー添加組成物の評価）
ＬＣ－１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－２）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。また、ＬＣ－１をＬＣ－２～ＬＣ１８にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。また、ＬＣ－１をＬＣ－２～ＬＣ１８にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１を９９．７％、重合性モノマーとして（ＸＸ－４）を０．３％で調製した液晶組成物に、更に酸化防止剤として（Ｈ－１４）を２０ｐｐｍ添加した組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。また、ＬＣ－１をＬＣ－２～ＬＣ１８にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（Ｐ－３０２）を０．４質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。同様に、ＬＣ－１をＬＣ－２及びＬＣ－３にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。また、ＬＣ－１をＬＣ－２～ＬＣ１８にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
また、ＬＣ－１を９９．６質量％、重合性モノマーとして式（ＸＸ－４）を０．４質量％及び式（Ｉａ－３１）を０．１質量％で調製した液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。また、ＬＣ－１をＬＣ－２～ＬＣ１８にそれぞれ代えた液晶組成物を用いて、ＰＳＶＡ型の液晶表示素子を作製したところ、表示不良がなく、十分に高速応答であることを確認した。
（比較例７～１０、実施例１９～実施例２１）
　以下のＬＣ－Ｇの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
　実施例１９として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．１０重量部添加した液晶組成物ＬＣ－１９を調整した。実施例２０として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２０を調整した。実施例２１として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０２重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２１を調整した。また、ＬＣ－Ｇを１００重量部の液晶組成物を比較例７とした。比較例８として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、以下の式（ＨＡ）で表される化合物を０．１０重量部添加した液晶組成物ＬＣ－Ｇ１を調整した。比較例９として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（ＨＡ）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－Ｇ２を調整した。比較例１０として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（ＨＡ）で表される化合物を０．０２重量部添加した液晶組成物ＬＣ－Ｇ３を調整した。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
実施例１９～２１は、比較例７よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－１９、ＬＣ－２０及びＬＣ－２１のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｇの値と同じであった。また、実施例１９～２１は、式（ＨＡ）で表されるヒンダードアミン構造を有する化合物を添加した比較例８～１０と同等以上の高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。
（比較例１１、実施例２２～実施例２４）
　以下のＬＣ－Ｈの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
　実施例２２として、液晶組成物ＬＣ－Ｈを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２２を調整した。実施例２３として、液晶組成物ＬＣ－Ｈを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２３を調整した。実施例２４として、液晶組成物ＬＣ－Ｈを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－７．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２４を調整した。また、ＬＣ－Ｈを１００重量部の液晶組成物を比較例１１とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000116
　実施例２２～２４は、比較例１１よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－２２、ＬＣ－２３及びＬＣ－２４のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｈの値と同じであった。
（比較例１２、実施例２５～実施例２７）
　以下のＬＣ－Ｉの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
　実施例２５として、液晶組成物ＬＣ－Ｉを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２５を調整した。実施例２６として、液晶組成物ＬＣ－Ｉを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２６を調整した。実施例２７として、液晶組成物ＬＣ－Ｉを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－１．１）で表される化合物を０．０２重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２７を調整した。また、ＬＣ－Ｉを１００重量部の液晶組成物を比較例１２とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
　実施例２５～２７は、比較例１２よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－２５、ＬＣ－２６及びＬＣ－２７のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｉの値と同じであった。
（比較例１３、実施例２８～実施例３０）
　以下のＬＣ－Ｊの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000119
　実施例２８として、液晶組成物ＬＣ－Ｊを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２８を調整した。実施例２９として、液晶組成物ＬＣ－Ｊを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－２９を調整した。実施例３０として、液晶組成物ＬＣ－Ｊを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０８重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３０を調整した。また、ＬＣ－Ｊを１００重量部の液晶組成物を比較例１３とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000120
　実施例２８～３０は、比較例１３よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－２８、ＬＣ－２９及びＬＣ－３０のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｊの値と同じであった。
（比較例１４、実施例３１～実施例３３）
　以下のＬＣ－Ｋの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000121
　実施例３１として、液晶組成物ＬＣ－Ｋを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－３．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３１を調整した。実施例３２として、液晶組成物ＬＣ－Ｋを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－３．１）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－３．２）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－４．１）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３２を調整した。実施例３３として、液晶組成物ＬＣ－Ｋを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－３．１）で表される化合物を０．０５重量部及び式（Ｉ－ａ－４．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３３を調整した。また、ＬＣ－Ｋを１００重量部の液晶組成物を比較例１４とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000122
　実施例３１～３３は、比較例１４よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－３１、ＬＣ－３２及びＬＣ－３３のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｋの値と同じであった。
（比較例１５、実施例３４～実施例３７）
　以下のＬＣ－Ｌの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000123
　実施例３４として、液晶組成物ＬＣ－Ｌを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０９重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３４を調整した。実施例３５として、液晶組成物ＬＣ－Ｌを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０９重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３５を調整した。実施例３６として、液晶組成物ＬＣ－Ｌを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０４重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０４重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３６を調整した。実施例３７として、液晶組成物ＬＣ－Ｌを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３７を調整した。また、ＬＣ－Ｌを１００重量部の液晶組成物を比較例１５とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000124
実施例３４～３７は、比較例１５よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－３４、ＬＣ－３５、ＬＣ－３６及びＬＣ－３７のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｌの値と同じであった。
（比較例１６、実施例３８～実施例４１）
　以下のＬＣ－Ｍの液晶組成物を調製し、その物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000125
　実施例３８として、液晶組成物ＬＣ－Ｍを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０９重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３８を調整した。実施例３９として、液晶組成物ＬＣ－Ｍを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０９重量部添加した液晶組成物ＬＣ－３９を調整した。実施例４０として、液晶組成物ＬＣ－Ｍを１００重量部に対して、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０４重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０４重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４０を調整した。実施例４１として、液晶組成物ＬＣ－Ｍを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－２．２）で表される化合物を０．０３重量部、式（Ｉ－ａ－８．１）で表される化合物を０．０３重量部及び式（Ｉ－ａ－８．２）で表される化合物を０．０３重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４１を調整した。また、ＬＣ－Ｍを１００重量部の液晶組成物を比較例１６とした。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000126
実施例３８～４１は、比較例１６よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－３８、ＬＣ－３９、ＬＣ－４０及びＬＣ－４１のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、液晶組成物ＬＣ－Ｍの値と同じであった。
また、本発明の液晶組成物ＬＣ－１～ＬＣ４１は、液晶組成物の基板への注入において、滴下注入（ODF：One Drop Fill）法を行ったときに、滴下痕が発生しなかった。また、これらの液晶表示素子には配向ムラが発生しなかった。更に、駆動時に焼き付きが発生しないことを確認した。
（実施例４２～実施例４８）
実施例４２として、液晶組成物ＬＣ－Ａを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４２を調整した。実施例４３として、液晶組成物ＬＣ－Ｂを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４３を調整した。実施例４４として、液晶組成物ＬＣ－Ｃを１００重量部に対して、（Ｉ－ｂ－１．１）で表される化合物を０．０２重量部及び式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４４を調整した。実施例４５として、液晶組成物ＬＣ－Ｃを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４５を調整した。実施例４６として、液晶組成物ＬＣ－Ｄを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４６を調整した。実施例４７として、液晶組成物ＬＣ－Ｅを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４７を調整した。実施例４８として、液晶組成物ＬＣ－Ｆを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４８を調整した。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000127
実施例４２～４８は比較例１～６よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－４２～ＬＣ－４８のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、式（Ｉ－ｃ－１１．１）、又は式（Ｉ－ｃ－１１．１）と式（Ｉ－ｂ－１．１）の化合物を添加しない組成である液晶組成物ＬＣ－Ａ～ＬＣ－Ｆの値とそれぞれ同じであった。
（実施例４９～実施例５０）
　実施例４９として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．１０重量部添加した液晶組成物ＬＣ－４９を調整した。実施例５０として、液晶組成物ＬＣ－Ｇを１００重量部に対して、式（Ｉ－ｃ－１１．１）で表される化合物を０．０５重量部添加した液晶組成物ＬＣ－５０を調整した。ＶＨＲ（ＵＶ）の結果を表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000128
実施例４９～５０は、比較例７よりも十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）であることが確認された。また、表示ムラがないことを確認した。また、液晶組成物ＬＣ－４９及びＬＣ－５０のＴｎｉ、Δｎ、Δε及びγ１の値は、式（Ｉ－ｃ－１１．１）の化合物を添加しない組成であるＬＣ－Ｇの値と同じであった。以上のことから、本発明の液晶組成物は、屈折率異方性（Δｎ）及びネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）を低下させることなく、回転粘性（γ１）が十分に小さく、滴下痕や配向ムラが発生せず、十分に高いＶＨＲ（ＵＶ）を得られることがわかった。本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は表示不良がない又は抑制された、表示品位の優れた応答速度の速いものであることが確認された。

Claims (9)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒａ０は水素原子、水酸基、炭素数１～１２のアルキル基、又は炭素数３～１２のアルケニル基を表し、
    Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３及びＲａ４はそれぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基を表し、あるいはＲａ１とＲａ２，及び／又はＲａ３とＲａ４は一緒になって環構造を形成していてもよく、
    Ｒａ５及びＲａ６はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表し、
    ｎは０又は１を表し、
    ｔは１から４を表し、
    Ｕは環構造を形成する２×ｔ価の有機基を表し、Ｒａ０、Ｒａ１，Ｒａ２，Ｒａ３，Ｒａ４，Ｒａ５及びＲａ６が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
    で表される化合物を１種又は２種以上含有する液晶組成物。
  2. 更に、一般式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、ＲＩＩ１は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
    　ＡＩＩ１及びＡＩＩ２はそれぞれ独立して
    （ａ）　１，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
    （ｂ）　１，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    （ｃ）　ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
    　ＺＩＩ１は単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
    　ＹＩＩ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基又は炭素原子数１～１０のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、また、アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、
    　ｍＩＩ１は１、２、３又は４を表すが、ｍＩＩ１が２、３又は４を表す場合、複数存在するＡＩＩ１及びＺＩＩ１は同一であっても異なっていても良い。）
    で表される化合物を１種又は２種以上含有する請求項１に記載の液晶組成物。
  3. ２５℃における誘電率異方性（Δε）が負の値を有する請求項１又は２に記載の液晶組成物。
  4. ２５℃における誘電率異方性（Δε）が正の値を有する請求項１又は２に記載の液晶組成物。
  5. 一般式（Ｉ）の含有量の総量が液晶組成物において０．０１質量％から５質量％である請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  6. 一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量の総量が液晶組成物において１０質量％から９０質量％である請求項２から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  7. ２５℃における屈折率異方性（Δｎ）が０．０８から０．１４の範囲であり、２５℃における回転粘性（γ１）が６０から１３０ｍＰａ・ｓの範囲であり、ネマチック相－等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が６０℃から１２０℃の範囲である請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  8. 重合性化合物及び／又は酸化防止剤を１種又は２種以上含有する請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  9. 請求項１から８のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018212059A1 (ja) * 2017-05-18 2018-11-22 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2018193488A (ja) * 2017-05-18 2018-12-06 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
JP2019065144A (ja) * 2017-09-29 2019-04-25 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN110719948A (zh) * 2017-06-23 2020-01-21 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN112852444A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
JP2021084870A (ja) * 2019-11-27 2021-06-03 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112352032A (zh) * 2018-08-29 2021-02-09 Dic株式会社 组合物和使用其的液晶显示元件
CN109837098A (zh) * 2019-03-29 2019-06-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN112824490B (zh) * 2019-11-21 2022-08-23 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN112824498B (zh) * 2019-11-21 2022-12-30 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN112824495B (zh) * 2019-11-21 2023-01-24 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用
CN112824491B (zh) * 2019-11-21 2022-12-30 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4964635A (ja) * 1972-10-26 1974-06-22
JPS51143674A (en) * 1975-05-28 1976-12-10 Sankyo Co Ltd New derivatives of 4-oxopiperidines
JPS5416980A (en) * 1977-07-07 1979-02-07 Nec Corp Semiconductor device
JPS5710646A (en) * 1980-06-23 1982-01-20 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition
JPS6067587A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Adeka Argus Chem Co Ltd 液晶組成物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3839273A (en) * 1971-11-13 1974-10-01 Sankyo Co N-substituted piperidine derivatives, process for preparing the same and their use as stabilizers
US3790525A (en) * 1972-01-21 1974-02-05 Sankyo Co 4-piperidone ketal derivatives,their preparation and their use as stabilizers
JPS5222578A (en) * 1975-08-15 1977-02-19 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilizing agent for organic materials
JPS52140555A (en) * 1976-05-19 1977-11-24 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition
JPS5379934A (en) * 1976-12-24 1978-07-14 Adeka Argus Chem Co Ltd Synthetic resin composition having improved light-resistance
JPS5611932A (en) * 1979-07-12 1981-02-05 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized polymer composition
JPS56138189A (en) * 1980-03-31 1981-10-28 Adeka Argus Chem Co Ltd 4-piperidone ketal derivative
JPS6028496A (ja) * 1983-07-25 1985-02-13 Adeka Argus Chem Co Ltd 潤滑油組成物
JPS63152610A (ja) * 1986-12-16 1988-06-25 Adeka Argus Chem Co Ltd ジエン系重合体の安定化方法
AU621082B2 (en) * 1988-02-08 1992-03-05 Ciba-Geigy Ag Tetramethylpiperidino-s-triazines
DE4219471A1 (de) * 1992-06-13 1993-12-16 Huels Chemische Werke Ag N-Oxyl-Derivate des 2,2,6,6-Tetramethylpiperidins und deren Herstellung
EP1072593A1 (en) * 1998-04-10 2001-01-31 Chisso Corporation Liquid crystalline compound having piperidine ring, liquid crystal composition and liquid crystal display element
DE10304055A1 (de) * 2003-02-01 2004-08-12 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Ketalen
JP4857543B2 (ja) * 2004-10-29 2012-01-18 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
JP4857567B2 (ja) * 2005-01-31 2012-01-18 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
WO2013105411A1 (ja) 2012-01-12 2013-07-18 イーグル工業株式会社 ソレノイドバルブ
US8906472B2 (en) * 2012-04-26 2014-12-09 Dic Corporation Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using the same
EP2722380B1 (de) * 2012-10-18 2018-02-21 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium, Methode zu seiner Stabilisierung und Flüssigkristallanzeige
JP6302157B2 (ja) * 2012-11-02 2018-03-28 Dic株式会社 ヒンダードフェノールの製造方法
KR102047773B1 (ko) * 2013-06-26 2019-11-22 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
US9688915B2 (en) * 2013-07-03 2017-06-27 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
KR20150030526A (ko) * 2013-09-12 2015-03-20 삼성디스플레이 주식회사 액정 표시 장치
KR102240136B1 (ko) * 2013-11-19 2021-04-13 제이엔씨 주식회사 피페리딘 유도체, 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JP6398992B2 (ja) * 2013-11-29 2018-10-03 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
WO2017018153A1 (ja) * 2015-07-24 2017-02-02 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4964635A (ja) * 1972-10-26 1974-06-22
JPS51143674A (en) * 1975-05-28 1976-12-10 Sankyo Co Ltd New derivatives of 4-oxopiperidines
JPS5416980A (en) * 1977-07-07 1979-02-07 Nec Corp Semiconductor device
JPS5710646A (en) * 1980-06-23 1982-01-20 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition
JPS6067587A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Adeka Argus Chem Co Ltd 液晶組成物

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018212059A1 (ja) * 2017-05-18 2018-11-22 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2018193488A (ja) * 2017-05-18 2018-12-06 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
JPWO2018212059A1 (ja) * 2017-05-18 2019-06-27 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JP2019163470A (ja) * 2017-05-18 2019-09-26 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN110719948A (zh) * 2017-06-23 2020-01-21 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
CN110719948B (zh) * 2017-06-23 2023-05-26 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
JP2019065144A (ja) * 2017-09-29 2019-04-25 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN112852444A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
JP2021084870A (ja) * 2019-11-27 2021-06-03 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
JP7363414B2 (ja) 2019-11-27 2023-10-18 Dic株式会社 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
JP7380136B2 (ja) 2019-11-27 2023-11-15 Dic株式会社 液晶組成物およびそれを用いた液晶表示素子

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