JPS6028496A - 潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、２，２．６．６−チトラメチルビペリジン化
合物を含有してなる潤滑油組成物、詳しくは、耐熱性に
優れ且つスラッジの生成の抑制された、炭化水素系また
はポリエーテル系の潤滑油組成物に関する。

潤滑油はその目的上、高温下で使用されることが多く、
このため、潤滑油が劣化し酸価の上昇あるいは粘度の変
化、色相の悪化などの物性が低下することが知られてい
る。

特に炭化水素系あるいはポリエーテル系の潤滑油は耐熱
性が不充分であるので種々の酸化防止剤を添加し、その
耐熱性を改善する必要がある。

しかしながら、従来用いられていた酸化防止剤はその効
果が未だ不充分であり、またスラッジを生成するものも
あり、スラッジを生成せずしかも熱安定化効果の優れた
添加剤を開発することが要望されている。

本発明者等は、かかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果
、２，２，６．６−チトラメチルピペリジン化合物が熱
安定化に優れ、しかもスラッジを生成しないことを見い
出し本発明に到達した。

即ち、本発明は、炭化水素系またはポリエーテル系の潤
滑油１００重量部に、２，２，６．６−チトラメチルピ
ペリジン化合物の少なくとも一種ｏ、ｏｏｉ〜５重量部
を添加してなる、潤滑油組成物を提供するものである。

２．２，６．６−チトラメチルピベリジン化合物は合成
樹脂などの各種有機材料用の光安定剤として知られてい
るが、潤滑油は光に照射されることがないので、従来潤
滑油に該化合物を添加することは行われておらず、また
特定の潤滑油の耐熱性の向上に効果のあることは全く予
測できなかった。

以下に本発明の潤滑油組成物について詳述する。

本発明で用いられる炭化水素系潤滑油としては、鉱油；
ポリブテン；ポリオクテン、ポリデセン、ポリドデセン
などのポリ−α−オレフィン油；モノまたはジドデシル
ベンゼン、ビフェニル、ターフェニル、モノまたはジア
ルキル（Ｃｓ−Ｃ２Ｏ＞ナフタレン、スチレン化キシレ
ンなどの芳香族油などがあげられ、ポリエーテル系潤滑
油としては、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキ
シプロピレングリコールおよびポリオキシエチレン／プ
ロピレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコ
ール類およびそのモノまたはジアルキルエーテル；グリ
セリンなどの多価アルコールにエチレンオキサイドおよ
び／またはプロピレンオキサイドを付加重合させたポリ
オール−ポリオキシアルキレングリコールエーテル；ポ
リフェニルエーテルなどがあげられる。

また、本発明で上記潤滑油に添加される２、２゜６．６
−チトラメチルピペリジン化合物としては、多数のもの
が知られており、例えば以下に示す特許公報明細書に記
載さている化合物を用いることができる。

特公昭４３−２２６５２号公報、同４３−２２６５３号
公報、同４４−２６１８０号公報、同４４−−２６１８
１号公報、同４４−２６１８２号公報、同４５−−２３
０２３号公報、同４５−−３５６６１号公報、同４６−
１９１７４号公報、同４６−−２２１０５号公報、同４
６−３１７３３号公報、同４６−３１７３４号公報、同
４６−３１７３５号公報、同４６−−３９１０６号公報
、同４６−３９１０７号公報、同４６−４２６１８号公
報、同４６−４３３０４号公報、同４７−１６２８号公
報、同４７−１６２９号公報、同４７−７３８０号公報
、同４７−８５３９号公報、同４７−３３４８６号公報
、同４８−３２１１号公報、同４８−３２１２号公報、
同４Ｂ−１２４１０号公報、特開昭４６一−５０８２号
公報、同４７−５９０号公報、同４７−６９６１号公報
、同４７−６９６２号公報、同４８−７０３５号公報、
同４８−５１０３６号公報、同４Ｂ−５５９３８号公報
、同４８−６５１８０号公報、同４８−６５１８１号公
報、同４８−６５１８２号公報、同４８−７２２４０号
公報、同４８−８６９４３号公報、同４８−９５９８６
号公報、同４９−２１３８９号公報、同４９−３２９３
７号公報、同４９−５３５７０号公報、同４９−５７０
４６号公報、同４９−−５７０４７号公報、同４９−５
８０８５号公報、同４９−５９８４３号公報、同４９−
６０３３７号公報、同４９−６１２３５号公報、同４９
−−６１２３６号公報、同４９−６１２３７号公報、同
４９−６１２３８号公報、同４９−６２５４３号公報、
同４９−６３７３８号公報、同４９−６４６３４号公報
、同４９−６４６３５号公報、同４９−７２３３２号公
報、同４９−７７９４４号公報、同４９−９１９７３号
公報、同４９−９１９７４号公報、同４９−１０６９７
９号公報、同４９−１２０９４２号公報、同５０−５４
３４号公報、同５０−５４３５号公報、同５０−１８５
４０号公報、同５０−２６７７９号公報、同５０−３５
２３９号公報、同５０−−８２１４６号公報、同５０−
１１１１４０号公報、同５０−１１６５２９号公報、同
５０−１３８０４１号公報、同５１−８８４８４号公報
、同５１−１２６２４０号公報、同５１−１２６３８５
号公報、同５１−１３２２４２号公報、同５１−１４３
６７５号公報、同５２−２２５７８号公報、同５２−４
８６７１号公報、同５２−４８６７２号公報、同５２−
−４８６７３号公報、同５２−６３１８３号公報、同５
２−６５２７６号公報、同５２−７１．４７６号公報、
同５２−７１４７７号公報、同５２−−７１４８６号公
報、同５２−−７３８８６号公報、同５２−７８８７６
号公報、同５２−８３３７７号公報、同５２−８９６７
７号公報、同５２−９１８７５号公報、同５２−１００
４７５号公報、同５２−１１２６４８号公報、同５２−
１１６４７７号公報、同５２−１２５１７５号公報、同
５２−１３１５８３号公報、同５２−１３３９９０号公
報、同５２−１３９０７１号公報、同５２−１４０５５
５号公報、同５２−１４１８８３号公報、同５２−１５
６８７３号公報、同５３−７７４８号公報、同５−９７
７９号公報、同５３−９７８２号公報、同５３−９７８
３号公報、同５３−１８５８２号公報、同５３−−４０
７８０号公報、同５３−−５０１８１号公報、同５３−
５９６８３号公報、同５３−６７７４９号公報、同５３
−６８７８７号公報、同５３−７１０８２号公報、同５
３−７９８７４号公報、同５３−７９９３４号公報、同
５３−８２７８２号公報、同５３−１０１３８０号公報
、同５３−１０５４８０号公報、同５３−１１１０７７
号公報、同５３−１２１０４４号公報、同５３−１４４
５７９号公報、同５４−１９９８３号公報、同５４−１
９９８４号公報、同５４−２１４８９号公報、同５４−
２９４００号公報、同５４−−４２α００号公報、同５
４−６６９９６号公報、同５４−７１１８５号公報、同
５４−９つ２９２号公報、同５４−９８７７６号公報、
同５４−９８７７７号公報、同５４−−１０３８７７号
公報、同５４−１０６４８３号公報、同５４−１２６２
４９号公報、同５５−４３３１号公報、同５５−７２７
３号公報、同５５＝９０６４号公報、同５５−１１５０
７号公報、同５５−２２６７７号公報、同５５−２４１
６６号公報、同５５−−３５０８４号公報、同５５−３
６４８２号公報、同５５−３８８９９号公報、同５５−
４９３５５号公報、同５５−５４３１２号公報、同５５
−９８１８０号公報、同５５−１０２６３７号公報、同
５５−１０４２７９号公報、同５５−１２３６０８号公
報、同５５−−１４７２５９号公報、同５５−１４７２
７７号公報、同５５−１４７２８７号公報、同５５−１
５１５７２号公報、同５５−−１５７６１２号公報、同
５６−４６３９号公報、同５６−７７６４号公報、同５
６−１１９３２号公報、同５６−１６５３４号公報、同
５６−２２７６６号公報、同５６−３０９７４号公報、
同５６−３０９８５号公報、同５６−５５４３８号公報
、同５６−−６１３８５号公報、同５６−７５４８８号
公報、同５６−７７２９２号公報、同５６−９５１６９
号公報、同５６−１００７６３号公報、同５６−１２２
３７７号公報、同５６−−１３１５６７号公報、同５６
−１３３２６８号公報、同５６−１３８１８９号公報、
同５６−１５１７２８号公報、同５６−１５２４６２号
公報、同５６−１６’１３８７号公報、同５６−１６７
７３６号公報、同５７−１０６４６号公報、同５７−２
４３９３号公報、同５７−４９６３１号公報、同５７−
５３４６１号公報、同５７−５６４７８号公報、同５７
−５８６８１号公報、同５７−６３３５９号公報、同５
７−８０４５３号公報、同５７−１２１０３４号公報、
同５７−１３０９８５号公報、同５７−１３６’５６７
号公報、同５７−１３７３５７号公報、同５７−１４６
７５５号公報、同５７−−１５０６９０号公報、同５７
−１５９７８７号公報、同５７−１６７３１６号公報、
同５７−１６８９１６号公報、同５７−１６９４６０号
公報、同５７−１７７０２２号公報、同５７−１７７０
５３号公報、同５７−１８０６１６号公報、同５８−５
３１９号公報、同５８−１０５６８号公報、同５８−−
１８３５９号公報、同５Ｂ−１８３７Ｔ号公報、同５８
−１８３７８号公報、同５８−３２６４２号公報、同５
Ｂ−３２８６４号公報、同５８−３７０２５号公報、同
５８−３８７０８号公報、同５８−３８７２０号公報、
同５８−４１８７６号公報。

これらの化合物の中でも次の一般式（１）で表されるピ
ペリジン誘導体が好ましい。

（式中、Ａは基＞ＣＨ−または Ｒ１は低級アルキル基を表す。Ｚは一〇−１または−Ｎ
　（Ｒ２）−を表す。ｎは１〜６を表す。■は水素原子
あるいは有機カルボン酸、シアヌル酸または無機酸素酸
より誘導される残基を表す。Ｙは水素原子、オキシル、
アルキル基またはアシル基を表す。Ｒ２は水素原子また
はアルキル基を表す。）上記一般式（１）で表される化
合物について更に詳しく説明すると、ＹおよびＲ２で表
されるアルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、
ブチル、オクチル、ドデシル、２−ヒドロキシエチル、
２−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシブチル、２，
３−ヒドロキシプロピル、２．３−エポキシプロピル、
アセトキシエチル、３，５−ジー第３ブチル−４−ヒド
ロキシフェニルプロピオニルオキシエチルなどがあげら
れる。Ｙで表されるアシル基としてはアセチル、プロピ
オニル、アクリロイル、メタクリロイルなどがあげられ
る。Ｒ。

で表される低級アルキル基としてはメチル、エチル、プ
ロピル、ブチルがあげられる。

■で表される有機カルボン酸の残基としては次に示され
るカルボン酸の残基があげられる。

酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸
、ベヘニン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸
、オレイン酸、リルン酸、リシルシン酸、ヒドロキシ酢
酸、アミノ酢酸、アミノクロトン酸、フェニル酢酸、フ
ェノキシ酢酸、３．５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオン酸、ラウリルチオプロピオン酸、
安息香酸、トルイル酸、ｐ−第３ブチル安息香酸、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ−クロル安息香酸
、ｐ−メトキシ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．５
−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、ニコチン
酸、イソニコチン酸、チオフェン−２−カルボン酸、ピ
ロリドンカルボン酸、ピペリジン−４−カルボン酸、オ
ロチン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸
、アジピン酸、スペリン酸、セパチン酸、デカメチレン
ジカルボン酸、マレイン酸、イクコン酸、アセチレンジ
カルボン酸、ビス（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）マロン酸、チオジプロピオン酸、チオ
ジグリコール酸、メチレンビスチオグリコール酸、イミ
ノジ酢酸、酒石酸、リンゴ酸、チオリンゴ酸、ジヒドロ
酒石酸、エポキシコハク酸、３．４−ジオキシチオフェ
ンジカルボン酸、１．４−ビスカルボキシエチルビベラ
ジン、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テ］・
ラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、５−ビシク
ロ（２，２，１）へブテン−２，３−ジカルボン酸、５
−ビシクロ（２，２，２）へブテン−２，３−ジカルボ
ン酸、プロパントリカルボン酸、ブタントリカルボン酸
、ブテントリカルボン酸、ニトリロトリ酢酸、クエン酸
、トリスカルボキシエチルイソシアヌレート、トリスカ
ルボキシメチルイソシアヌレート、トリメリント酸、ブ
タンテトラカルボン酸、エチレンテトラカルボン酸、エ
チレンジアミンテトラ酢酸、ピロメリット酸、１．３−
ビス（アミノメチル）シクロヘキサン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’　
、Ｎ″−テトラ酢酸、■。

６．７，８．９．１４−テトラデカンへキサカルボン酸
。

■で表される無機酸素酸の残基としては次に示される無
機酸素酸などの残基があげられる。

リン酸、亜リン酸、ホスホン酸、亜ホスホン酸、置換ホ
スホン酸、置換亜ホスホン酸、ケイ酸、ジ有機ケイ酸、
ホウ酸、炭酸。

また、上記の、有機カルボン酸、シアヌル酸および無機
酸素酸の、残基の一部が、−価または多価のフェノール
類あるいはアルコール類のエステル、または、−価また
は多価アミンのアマイドとなってもよい。

そして、上記酸基の一部が多価フェノールまたは多価ア
ルコールのエステル、または多価アミンのアマイドとな
、ている場合には、次の式で示されるように二つもしく
はそれ以上の有機カルボン酸、シアヌル酸または無機酸
素酸が多価フェノール、多価アルコールまたは多価アミ
ンによって連結されていてもよい。

（式中、ｍは１〜１０の整数を示し、■は多価フェノー
ル、多価アルコールまたは多価アミンの残基を表す。） 上記■で表される多価フェノール、多価アルコールまた
は多価アミンの残基としては例えば次の多価フェノール
、多価アルコールまたは多価アミンの残基があげられる
。

多価フェノールとしては、例えば、ハイドロキノン、４
，４′−イソプロピリデンジフェノール（ビスフェノー
ルＡ）　、４．４’−シクロへキシリデンジフェノール
、４．４°−メチレンビスフェノール、４，４”−スル
ホビスフェノール、２．５−ジー第３ブチルハイドロキ
ノン、２，３゜６−ドリメチルハイドロキノン、２−メ
チルレゾルシン、２，２”−メチレンビス（４−メチル
−６−第３ブチルフエノール）、２．２’−メチレンビ
ス（４−エチル−６−第３ブチルフエノール）、２．２
’−メチレンビス〔４−メチル−６−（α−メチルシク
ロヘキシル）フェノール〕、２　′、２’−ｎ−プチル
デンビス（４，６−ジ−メチルフェノール）、ビス−１
，１−（２’−ヒドロキシ−３゛、５″−ジ−メチルフ
ェニル）−３゜５．５−）リスチルヘキサン、２．２′
−シクロヘキシリデンビス（４−エチル−６−−ｉ３ブ
チルフエノール）、２．２’−イソプロピルベンジリデ
ン−ビス（４−エチル−６−第３ブチルフエノール）、
２．２”−チオビス（４−第３ブチル−６−メチルフェ
ノール）、２，２”−チオビス（４−メチル−６−第３
ブチルフエノール）、２゜２′−チオビス（４，６−ジ
ー第３ブチルフエノール）、４．４’−メチレンビス（
２−メチル−６−第３ブチルフエノール）、４．４’−
イソプロピリデンビス（２−フェニルエチルフェノール
）　、４．４’　−ｎ−ブチリデンビス（３−メチル−
６−第３ブチルフエノール）、４．４“−シクロヘキシ
リデンビス（２−第３ブチルフエノール）、４．４’−
シクロヘキシリデンビス（２−シクロヘキシルフェノー
ル）、４．４’−ベンジリチンビス（２−第３ブチル−
５−メチルフェノール）、４．４”−オキソビスく３−
メチル−６−イツブロビルフエノール）、４．４°−チ
オビス（２−メチル−６−第３ブチルフエノール）、４
゜４″−チオビス（３−メチル−６−第３ブチルフエノ
ール）、４．４’−スルホビス（３−メチル−６−第３
ブチルフエノール）、ビス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第３ブチルヘンシル）スルフィド、１，１．３
−）リス（２゛−メチル−４”−ヒドロキシ−５″−第
３ブチルフエニル）ブタン、２．２−ビス（３”−第３
ブチル−４゜−ヒドロキシフェニル）−４−（３″、５
”−ジー第３ブチル−４”−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス−（２°−メチル−５”−第３ブチル
−４”−ヒドロキシフェニル）−４−（３”、５″−ジ
ー第３ブチル−４°−ヒドロキシフェニル）ブタンなど
があげられる。

多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１
，２−プロパンジオール、１．３−プロパンジオール、
１．２−ブタンジオール、■、３−ブタンジオール、１
．４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、チオ
ジエチレングリコール、１．６−ヘキサンジオール、１
．１０−デカンジオール、１．４−シクロヘキサンジオ
ール、■、４−シクロヘキサンジメタツール、１．４−
フェニルジメタノール、水添ビスフェノールＡ１グリセ
リン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン
、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートな
どがあげられる。

多価アミンとしては、エチレンジチミン、プロピレンジ
アミン、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、１，６．１１−ウンデカントリアミン、４−アミノ
メチル−１，８−オクタンジアミンなどがあげられる。

また、−価のフェノール類としては、フェノール、クレ
ゾール、４−第３ブチルフエノール、オクチルフェノー
ル、ノニルフェノール、２，４゜−ジー第３ブチルフェ
ノール、２−シクロヘキシルフェノールなどがあげられ
る。

一価のアルコール類としては、メタノール、エタノール
、オクタツール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキ
サノール、デカノール、ラウリルアルコール、トリデカ
ノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクク
デヵノール、メトキシエタノール、エトキシエタノール
、ブトキシェタノール、フェノキシエタノール、エトキ
シエトキシエタノール、ブトキシエトキシエタノールな
どがあげられる。

一価のアミン類としては、ジメチルアミン、ジエチルア
ミン、ジブチルアミン、ブチルアミン、オクチルアミン
、第３オクチルアミン、ドデシルアミン、ステアリルア
ミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ピペラジン、モ
ルホリンなどがあげられる。

また、本発明で用いられる２、２．　６．　６−チトラ
メチルピベリジン化合物としては、前記一般式（１）で
表される化合物の他に、１−（２−ヒドロキシエチル）
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジツール
とジカルボン酸ジエステルとの重縮合物、モノ置換塩化
シアヌルとＮ、Ｎ”−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アルキレンジアミンとの重縮合
物などの重合型の化合物も好適に用いることができる。

また、２，２，６．６−テトラメチル−４−ピペリドン
と、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
ジトリメチロールプロパン、ソルビトールなどの多価ア
ルコールとのケタール誘導体、あるいは３−アルキル−
７，７，９，９−テトラメチル−１，：３．８−）リア
ザスピロ〔４，５〕デカン−２，４−ジオン類も好適に
用いることができる。

本発明で用いられる２、２，６．６−テトラメチルビペ
リジン化合物の具体例としては次に示すようなものがあ
げられる。

Ｎｏ、１４−ベンゾイルオキシ２，２，６．６−チトラ
メチルピベリジン、 Ｎｏ、２　１　（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニルオキシエチル）−４〜（３，
５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオ
ニルオキシ）−２，２，６，６−チトラメチルピペリジ
ン、 Ｎｏ、３９−アザ−８，８，１０，１０−テトラメチル
−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（５，５）−３
−ウンデシルメチルラウレート、 Ｎｏ、４４−ステアロイルオキシ−２，２，６゜６−チ
トラメチルピベリジン、 Ｎｏ、５４−（β−３’、５’−ジー第３ブチル−４゛
−オキシフェニル−プロピオニルオキシ）−２，２，６
，６−チトラメチルピペリジン、 Ｎｏ、６４−（３°　、５゛−ジー第３ブチル−４゛−
オキシベンゾイルオキシ）−２，２，６，６−テトラメ
チルビペリジン、 Ｎｏ、７　ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−セパセード、 Ｎｏ、８　ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−ドデカンジオエート、 Ｎｏ、９　ビス−（１，２，２，６，６−ベンタメチル
ー４−ピペリジル）〜セパセード、Ｎｏ、　１０　ビス
−（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジ
ル）・２−ブチル−２−（３，５−ジー第３ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）マロネート、 Ｎｏ、　１１　ビス（１−アクリロイル−２，２，６゜
６−テトラメチル−４−ピペリジル）・２．２−ビス（
３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、Ｎｏ、　１２　ビス−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）テレフタレート、 Ｎｏ、　１３　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
テトラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（
５，５）−３−ウンデシルメチル）メチルイミノジアセ
テート、Ｎｏ、　１４　ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル−１−オキシル）−セパセード
、 Ｎｏ、１５）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）シトレート、 Ｎｏ、１６）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、 Ｎｏ、１７）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ブタントリカルボキシレート、 Ｎｏ、１８）リス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）トリメリテート、 Ｎｏ、　１９　ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）・モノ　（トリデシル）トリメリテー
ト、 Ｎｏ、　２０　テトラ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）ピロメリテート、 Ｎｏ、　２１　テトラ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，３−ビス（アミノメチル）シ
クロヘキサンテトラアセテート、 Ｎｏ、　２２　テトラ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、 Ｎｏ、２３トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・モノ　（イソトリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、 Ｎｏ、　２４　テトラ（１，２，２，６，６−ベンタメ
チルー４−ピペリジル）−１，２，３゜４−ブタンテト
ラカルボキシレート、 Ｎｏ、２５）リス（１，２，２，６，６−ベンタメチル
ー４−ピペリジル）　・モノ　（イソトリデシル）−−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、 Ｎｏ、　２６　ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３
，４−ブタンテトラカルボキシレート、 Ｎｏ、　２７　ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、 Ｎｏ、　２８　ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
１−オキシル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、 Ｎｏ、　２９　Ｎ、Ｎ’　−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−オキサルアミド、 Ｎｏ、　３０　２，４．　６　）リス−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシ）−３−１−
リアジン、 Ｎｏ、　３１　２．　４．　６−ドリスー（１，２，２
，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジルオキシ）−３
−）リアジン、 Ｎｏ、３２　２．　４．　６　）リス−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）−３−トリ
アジン、 Ｎｏ、３３２−ジエチルアミノ−４，６−ビス　（９−
アザ−８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル
−１，５−ジオキサスピロ　（５，５）−３−ウンデシ
ルメトキシ）−ｓ−トリアジン、 Ｎｏ、　３４　Ｎ、　Ｎ’−ビス〔４，６−ビス（９−
アザ−８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル
−１，５−ジオキサスピロ（５，５）−３−ウンデシル
メトキシ）−８−トリアジン−２−イルコピペラジン、 Ｎｏ、　３５　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
テトラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（
５，５’１−３−ウンデシルメチル）カーボネート、 Ｎｏ、　３６　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
テトラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（
５，５）−３−ウンデシルメチル）・水添ビスフェノー
ルＡ・ジカーボネート、 Ｎｏ、３１トリス−（２，２，６，６−チトラメチルー
４−ピペリジル）ホスファイト、 Ｎｏ、　３８　ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）・ペンタエリスリトール・ジホスファ
イト、 Ｎｏ、　３９　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
テトラメチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ（
５，５）−３−ウンデシルメチル）・ペンタエリスリト
ール・ジホスファイト、 Ｎｏ、　４０　テトラ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）・ビスフェノールＡ・ジホスファイ
ト、 Ｎｏ、　４１　テトラ　（９−アザ−８，８，１０，１
０−テトラメチル−３−メチル−１，５−ジオキサスピ
ロ（５，５）−３−ウンデシルメチル）・４．４′−ブ
チリデンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール
）・ジホスファイト、 Ｎｏ、　４２　へキサ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）・トリス（２−ヒドロキシエチル）
インシアヌレート・トリホスファイト、 Ｎｏ、４３トリス−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ホスフェート、 Ｎｏ、　４４　３．　５−ジー第３ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ホスホネート、 Ｎｏ、　４５　フェニル−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ホスフィン。

−ト、 Ｎｏ、４６１−（２−ヒドロキシエチル、２，２゜６．
６−テトラメチル−４−ピペリジツール／コハク酸ジメ
チル重縮合物、 Ｎｏ、４７２−第３オクチルアミノ−４，６−ジクロロ
−５−）リアジン／Ｎ、Ｎ”　−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）へキサメチレンジア
ミン重縮合物、 Ｎｏ、　４８　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
−テトラメチル−３−ヒドロキシメチル−１，５−ジオ
キサスピロ（５，５）−３−ウンデシルメチル）エーテ
ル、 Ｎｏ、　４９　ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−
テトラメチル−３−オクタノイルオキシメチル−１，５
−ジオキサスピロ〔５゜５）　−３−ウンデシルメチル
）エーテル、Ｎｏ、５０３−グリシジル−８−メチル−
７，７゜９．９−テトラメチル−１，３，８−トリアザ
スピロ（４，５）デカン−２，４−ジオン、 Ｎｏ、５１３−ドデシル−８−アセチル−７，７゜９．
９−テトラメチル−１，３，８−１〜リアザスビロ（４
，５）デカン−２，４−ジオン、 Ｎｏ、５２３−オクチル−７，７，９，９−テトラメチ
ル−１，３，８−トリアザスピロ〔４，５〕デカン−２
，４−ジオン、 Ｎｏ、　５３　２．　２．　６．　６−テトラメチル−
４−ピペリジツール、 Ｎｏ、５４９−アザ−８，８，１０，１０−テトラメチ
ル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ　（５，５）
’−３−ウンデシルメチルアルコ Ｎｏ．５５　１．２，２，６．６−インクメチル−４−
ピペリジツール、 Ｎｏ．　５６　モノ　（１，２，２，６．６−パンクメ
チル−４−ピペリジル）・モノメチルセバケート、 Ｎｏ．　５７　３．　９−ビス　（１，１−ジメチル−
２−（トリス（２，２，６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルオキシ力ルポニル）ブチルカルボニルオキシ）
エチル〕−２、４，８．１０−テトラオキサスピロ〔５
、５〕ウンデカン、 Ｎｏ．　５８　３．　９−ビス〔１，１−ジメチル−２
＝（トリス（１，２，２，６．６−ベンタメチルー４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ
）エチルゴー２．４，８．１０ーテトラオキサスピロ（
５．５）ウンデカン。

これらの２．２，６．６−チトラメチルピペリジン化合
物の添加量は、潤滑油１００重量部に対し０．００１〜
５重量部、好ましくは０．００５〜３重量部である。

本発明の組成物にはその性能をさらに向上させるために
、必要に応じて他の添加剤例えば、帖度指数向上剤、油
性向上剤、極圧添加剤、磨耗防止剤、流動点降下剤、清
浄剤、酸化防止剤、金属不活性化剤、防蝕剤、防錆剤、
防水剤、乳化剤、消泡剤、色相安定剤、着色剤、螢光剤
、賦香剤などを加えてもよいことは勿論である。

本発明を以下の実施例でさらに詳細に説明するが、本発
明はこれらの実施例によって制限されるものではない。

実施例１ 基油としてポリブテン（平均分子量１５００）を用い、
該基油１００重量部に対し添加剤（表−１）０．５重量
部を添加して試料を作成した。この試料について、黒用
式酸素吸収測定装置により、酸素雰囲気下（１気圧）２
００℃にて潤滑油の酸素吸収速度（誘導期間）を測定し
た。その結果を表−１に示す。

表−１ （次頁に続く） 実施例２ 基油としてパラフィン系鉱油（動粘度３０℃；３０ｃｓ
ｔ）を用い、下記配合によって試料を作成した。この試
料について、ＪＩＳ　Ｋ−２５１５に準じて鉄触媒存在
下における触媒酸化試験（１２０℃）を行った。その結
果を表−２に示す。

配　合　重量部 基　油　１００ さび止め剤（ソルビタンモノオレート）１．０添加剤（
表−２）　０．３ 表−２ ＊スラッジ生成の有無 実施例３ 基油としてポリプロピレングリコールモノアルキルエー
テル（粘度１００℃；１ｌｃｓｔ）を用い、該基油に対
し添加剤（表−３）０．５重量％を添加して試料を作成
した。この試料について、ＪＩＳＫ−２５１４に準じ１
６５．５℃で２４時間加熱し、加熱前後の動粘度（４０
°ｃ；ｃｓｔ）および酸１ｉ１１ｉ　（ｍｇＫＯｔｌ　
／ｇ　）の変化を測定した。その結果を表−３に示す。

表−３ （次頁に続く）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 炭化水素系またはポリエーテル系の潤滑油１００重量部
   に、２．２．６．６−チトラメチルピペリジン化合物の
   少なくとも一種ｏ、　ｏ　ｏ　ｉ〜５重量部を添加して
   なる、潤滑油組成物。