TW201606057A - 向列型液晶組成物及使用其之液晶顯示元件 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種含有通式(I-IV) □所示之化合物，且含有通式(I) □所示之化合物之液晶組成物及使用其之液晶顯示元件。本發明之液晶組成物不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)，黏度(η)充分地小，旋轉黏性(γ1)充分地小，彈性常數(K33)大，UV照射後之電壓保持率(VHR(UV))高，且具有絕對值大之負介電各向導性(△ε)，進而使用其之顯示元件無顯示不良或抑制顯示不良，顯示品質優異，且可實現較快之應答速度。

Description

向列型液晶組成物及使用其之液晶顯示元件
本發明係關於一種作為液晶顯示材料而有用之介電各向導性(△ε)顯示負值之向列型液晶組成物及使用其之液晶顯示元件。
液晶顯示裝置係用於以鐘錶、計算器為代表之家庭用各種電機器、測量機器、汽車用面板、文字處理機、電子記事本、印表機、電腦、電視等中。作為液晶顯示方式，其代表性者可列舉：TN(Twisted Nematic，扭轉向列)型、STN(Super Twisted Nematic，超扭轉向列)型、DS(Dynamic light scattering，動態光散射)型、GH(Guest Host，賓主)型、IPS(In Plane Switching，共平面切換)型、OCB(Optically Compensated Birefringence，光學補償雙折射)型、ECB(Electrically Controlled Birefringence，電壓控制雙折射)型、VA(垂直配向)型、CSH(Color Super Homeotropic，彩色超垂直配向)型、或FLC(Ferroelectric Liquid Crystals，鐵電液晶)等。又，作為驅動方式，亦可列舉：靜態驅動、多工驅動、單純矩陣方式、利用TFT(薄膜電晶體)或TFD(Thin Film Diode，薄膜二極體)等進行驅動之主動矩陣(AM，Active Matrix)方式。
於該等顯示方式中，IPS型、ECB型、VA型、或CSH型等 具有使用△ε顯示負值之液晶材料之特徵。該等之中尤其是利用AM驅動之VA型顯示方式被用於要求高速且廣視角之顯示元件、例如電視等用途。
對VA型等顯示方式中所使用之向列型液晶組成物要求低電壓驅動、高速應答及寬動作溫度範圍。即，△ε為負且絕對值大，為低黏度，且要求高向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)。又，需要根據作為折射率異向性(△n)與單元間隙(d)之積之△n×d之設定，而根據單元間隙於適當之範圍內調節液晶材料之△n。除此以外，由於在將液晶顯示元件應用於電視等之情形時重視高速應答性，故而要求黏度(η)低之液晶材料。
迄今為止，藉由對△ε為負且其絕對值大之化合物進行各種研究，而改良了液晶組成物之特性。
作為△ε為負之液晶材料，揭示有使用如下所述之具有2,3-二氟伸苯基骨架之液晶化合物(A)及(B)(參照專利文獻1)之液晶組成物。
該液晶組成物使用有液晶化合物(C)及(D)作為△ε大致為0之化合物，但該液晶組成物於液晶電視等之要求高速應答之液晶組成物中尚未實現充分低之黏性。
另一方面，亦已揭示有使用式(E)所示之化合物之液晶組成物，但係將上述液晶化合物(D)組合而成之△n小之液晶組成物(參照專利文獻2)、或為了改善應答速度而如液晶化合物(F)般添加有分子內具有烯基之化合物(烯基化合物)之液晶組成物(參照專利文獻3)，為了同時實現高△n與高可靠性，而需要進一步進行研究。
又，已揭示有使用式(G)所示之化合物之液晶組成物(參照專利文獻4)，但由於該液晶組成物亦為如上述液晶化合物(F)般含有含烯基化合物之化合物之液晶組成物，故而有容易產生殘像或顯示不均等顯示不良之弊端。
再者，雖然已揭示含烯基化合物之液晶組成物對顯示不良之影響(參照專利文獻5)，但通常由於若烯基化合物之含量減少則液晶組成物之η會上升，而難以達成高速應答，故而難以同時實現顯示不良之抑制與高速應答。
如此若僅將△ε顯示負值之化合物與液晶化合物(C)、(D)及(F)加以組合，則難以開發出同時實現高△n與低η、並且無顯示不良或抑制顯示不良之△ε為負之液晶組成物。
另一方面，通常認為，為了獲得不會產生或不易產生殘像或顯示不均等顯示不良之液晶組成物及液晶顯示元件，必須使電壓保持率(VHR)高。為了進一步提高VHR，例如，於專利文獻7、專利文獻8、專利文獻9中揭示有使用將抗氧化劑、紫外線吸收劑或光穩定劑與特定之化合物組合而成之液晶組成物。
又，於專利文獻6中揭示有藉由使用(式1)所示之指數大之液晶材料，而提高垂直液晶單元之應答速度，但無法謂之充分。
鑒於以上情況，對液晶電視等之要求高速應答之液晶組成物要求不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)、充分地減小黏度(η)、充分地減小旋轉黏性(γ1)、增大彈性常數(K33)、進而高電壓保持率(VHR)。又，要求無使用其而成之殘像或顯示不均等顯示不良或抑制該等顯示不良、顯示品質優異、且應答速度快之液晶顯示元件。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本特開平8-104869號
[專利文獻2]歐洲專利申請公開第0474062號
[專利文獻3]日本特開2006-37054號
[專利文獻4]日本特開2001-354967號
[專利文獻5]日本特開2008-144135號
[專利文獻6]日本特開2006-301643號
[專利文獻7]日本特開2002-256267號
[專利文獻8]日本特表2014-505745號
[專利文獻9]日本特表2014-505746號
本發明所欲解決之課題在於提供一種不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)、黏度(η)充分地小、旋轉黏性(γ1)充分地小、彈性常數(K33)大、UV照射後之電壓保持率(VHR(UV))高、且具有絕對值大之負介電各向導性(△ε)之液晶組成物，進而提供一種使用其之VA型、PSVA型、PSA型、FFS型、IPS型或ECB型等無顯示不良或抑制顯示不良、顯示品質優異、且應答速度快之液晶顯示元件。
本發明人發現，藉由在含有期待同時實現顯示不良之抑制與高速應答之通式(I-IV)所示之化合物的組成物系統中，將特定之化合物組合，可解決上述課題，從而完成本發明。
即，本發明提供一種液晶組成物，其含有1種或2種以上之選自通式(I-IV)
(式中，RIV1及RIV2分別獨立表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於基中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於基中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子)所示之化合物群中之化合物，且含有1種或2種以上之通式(I)
(式中之R1表示氫原子、-O‧、-OH、碳原子數1~12之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-。R2、R3、R4及R5分別獨立表示碳原子數1~8之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-，R2與R3及/或R4與R5亦可相互鍵結而形成環。R6及R7分別獨立表示氫原子或碳原子數1~6之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-。n1 表示1~6之整數，於n1表示2~6之整數之情形時，存在多個之R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7可相同亦可不同。M1表示1~6價之有機基，M1之價數係與n1所示之數相同之數)所示之化合物，又，提供一種使用其之液晶顯示元件。
本發明之液晶組成物由於不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)，黏度(η)充分地小，旋轉黏性(γ1)充分地小，彈性常數(K33)大，具有絕對值大之負介電各向導性(△ε)，且具有高電壓保持率(VHR)，故而使用其之VA型、PSVA型、PSA型、FFS型等液晶顯示元件係無顯示不良或抑制顯示不良、顯示品質優異、且應答速度快者。
本發明之液晶組成物含有1種或2種以上之通式(I-IV)所示之化合物。
於通式(I-IV)中，為了降低黏度，式中之RIV2及RIV2較佳為碳原子數1~8之烷基或碳原子數2~8之烯基，進而較佳為碳原子數1~ 5之烷基或碳原子數2~5之烯基，尤佳為碳原子數2~4之烷基或碳原子數2~4之烯基。又，較佳為直鏈狀。
本發明之液晶組成物較佳為含有1種或2種以上之選自通式(I-V)及通式(I-V1)所示之化合物群中的化合物作為通式(I-IV)所示之化合物。
於通式(I-V)及通式(I-V1)中，為了降低黏度，式中之RV及RV1較佳為碳原子數1~8之烷基或碳原子數2~8之烯基，進而較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，尤佳為碳原子數2~4之烷基或碳原子數2~4之烯基。又，較佳為直鏈狀。若更詳細地加以說明，則RV較佳為碳原子數2之烯基，RV1較佳為碳原子數3之烯基。即，亦較佳通式(I-V)及通式(I-V1)之側鏈之左側與右側相同。為了降低黏度，RV或RV1較佳為烯基。
可含有至少1種以上之通式(I-V)及通式(I-V1)所示之化合物中之任一者，亦可分別含有1種以上之通式(I-V)及通式(I-V1)所示之化合物之兩者。更具體而言，為了獲得低黏度或低旋轉黏性，較佳更多地含有通式(I-V)，為了獲得大彈性常數，較佳更多地含有通式(I-V1)，為了獲得應答速度快之液晶顯示元件，較佳同時儘可能多地含有該等。
又，較佳為含有以下之式(I-IV-1)至式(I-IV-6)所示之化合物作為通式(I-IV)所示之化合物。
於液晶組成物中，較佳含有3至70質量%之選自通式(I-IV)所示之化合物群中之化合物，較佳為10至70質量%，進而較佳為20至60質量%，尤佳為20至50質量%。若更詳細地加以說明，則為了獲得低黏度或低旋轉黏性，其含量較佳為25至55質量%，於重視抑制低溫下之析出之情形時，其含量較佳為3至40質量%。
更具體而言，關於通式(I-IV)所示之化合物之含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有1質量%(以下組成物中之%表示質量%)以上，較佳含有2%以上，較佳含有5%以上，較佳含有8%以上，較佳含有10%以上，較佳含有13%以上，較佳含有15%以上，較佳含有18%以上，較佳含有20%以上，較佳含有23%以上，較佳含有25%以上，較佳含有28%以上，較佳含有30%以上，較佳含有33%以上，較佳含有35%以上，較佳含有40%以上，較佳含有45%以上，較佳含有50%以上。又，作為上限值， 較佳含有80%以下，較佳含有70%以下，較佳含有65%以下，較佳含有60%以下，較佳含有58%以下，較佳含有55%以下，較佳含有53%以下，較佳含有50%以下，較佳含有48%以下，較佳含有45%以下，較佳含有43%以下，較佳含有40%以下，較佳含有38%以下，較佳含有35%以下，較佳含有33%以下，較佳含有30%以下。
本發明之液晶組成物含有至少1種以上之通式(I)所示之化合物。
於通式(I)中，為了提高光劣化防止能力，R1較佳為氫原子、-O‧、-OH，進而較佳為氫原子或-OH，尤佳為氫原子。又，為了提高與液晶組成物之相溶性，較佳為碳原子數1~12之未經取代之烷基、碳原子數1~12之烷氧基或碳原子數3~12之烯基，較佳為碳原子數1~8之未經取代之烷基、碳原子數1~8之烷氧基或碳原子數3~8之烯基，進而較佳為碳原子數1~4之未經取代之烷基、碳原子數1~4之烷氧基或碳原子數3或4之烯基。又，較佳為直鏈狀。
R2、R3、R4及R5較佳為分別獨立為碳原子數1~4之烷基，較佳為未經取代之烷基，較佳為直鏈狀。進而較佳R2、R3、R4及R5中之任1個以上為甲基，尤佳R2、R3、R4及R5全部表示甲基。又，R2與R3及/或R4與R5亦可相互鍵結而形成環結構。
R6及R7較佳為氫原子或碳原子數1~4之烷基，就製造之容易性而言，尤佳為氫原子。
n1表示1~6之整數，M1表示1~6價之有機基，M1之價數係與n1所示之數相同之數，較佳為n1為3、M1為3價之有機基。
於n1表示3之情形時，為了提高與液晶組成物之相溶性及保存穩定性，較佳M1為通式(I-M)
(式中之Z1、Z2及Z3分別獨立表示-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-、-CF2O-、-NH-或單鍵。
Sp1、Sp2及Sp3分別獨立表示單鍵或碳原子數1~10之伸烷基(alkylene group)，存在於該伸烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-。
A表示選自
(式中之R8表示氫原子、-OH或碳原子數1~10之烷基，存在於該烷 基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-O-、-O-CO-。又，環狀結構中之氫原子亦可被取代為鹵素原子或氰基)中之基)所示之結構。
此處，就製造之容易性、及原料之獲取容易性而言，較佳為Z1、Z2及Z3中之至少1個以上表示-O-、-CO-O-或單鍵，尤佳為Z1、Z2及Z3全部表示-O-、-CO-O-或單鍵。又，較佳為Sp1、Sp2及Sp3表示單鍵或碳原子數1~10之伸烷基，較佳為表示單鍵或碳原子數1~8之伸烷基，更佳為表示單鍵或碳原子數1~4之伸烷基。該伸烷基較佳為未經取代、或存在於伸烷基中之1個或2個以上之-CH2-分別獨立地被取代為-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-，更佳為未經取代。具體而言，Sp1、Sp2及Sp3尤佳為-CO-、-CH2-CO-、-CH2-CH2-CO-、-CH2-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-O-CO-、-CH2-CH2-O-CO-、-CH2-CH2-CH2-O-CO-、碳原子數1~4之未經取代之伸烷基或單鍵。
又，-Sp1-Z1-、-Sp2-Z2-及-Sp3-Z3-較佳分別獨立為-CO-O-、-CH2-CO-O-、-CH2-CH2-CO-O-、-CH2-CH2-CH2-CO-O-、-CH2-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-、-CH2-O-CO-O-、-CH2-CH2-O-CO-O-或-CH2-CH2-CH2-O-CO-O-，更佳為-CO-O-、-CH2-CO-O-或-CH2-CH2-CO-O-。
為了提高與液晶組成物之相溶性及保存穩定性，A更佳為 (式中之R8表示氫原子、-OH或碳原子數1~10之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-O-或-O-CO-)所示之結構。此處，就製造之容易性、及原料之獲取容易性而言，R8較佳為氫原子、-OH、碳原子數2~10之烷基、-O-CO-R9(R9表示碳原子數1~9之烷基)，尤佳表示氫原子。
作為通式(I)之n1表示3之化合物，較佳為以下之通式(I-a)所示之化合物。
(式中之R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7分別獨立表示與通式(I)中之R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7相同之含義。A表示與通式(I-M)中之A相同之含義。ZI1表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NH-及單鍵。SpI1表示單鍵或碳原子數1~10之伸烷基。存在多個之R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、ZI1及SpI1可相同亦可不同)
ZI1較佳表示-O-、-CO-O-、單鍵。SpI1較佳表示單鍵或碳原子數1~4之未經取代之烷基，且較佳為直鏈狀。
又，作為通式(I)之n1表示3之化合物較佳為通式(I-a.1) 所示之化合物。
(式中，RH3、RH4及RH5分別獨立表示與通式(I)中之R1相同之含義。nH1及nH2分別獨立表示0至4之整數)
通式(I-a.1)中，RH3、RH4及RH5尤佳為氫原子。於為烷基之情形時，較佳碳原子數為1至8，較佳碳原子數為1至5，較佳碳原子數為1至3，進而較佳碳原子數為1。
將本發明之通式(I)所示之化合物的較佳化合物之具體例示於以下，但本發明並不限定於該等。
作為通式(I)之n1表示3之化合物，尤佳為通式(I-a1)~(I-a14)所示之化合物。
(式中之R11、R12及R13分別獨立表示與通式(I)中之R1相同之含義)
更具體而言，較佳為通式(I-a1-1)~通式(I-a6-1)所示之化合物。
又，作為通式(I)所示之化合物，較佳為以下之通式(I-1)所示之化合物。
通式(I-1)中，RHS分別獨立表示氫原子或碳原子數1至10之烷基，尤佳為氫原子。於為烷基之情形時，較佳碳原子數為1至8，較佳碳原子數1至5，較佳碳原子數為1至3，進而較佳碳原子數為1。於RHS存在多個之情形時，該等可相同亦可不同。
關於MHS，於nHS表示1之情形時，表示碳原子數1至15之烷基，於nHS表示2至6之整數之情形時，表示碳原子數1至15之伸烷基， 存在於MHS中之1個以上之-CH2-亦可被取代為-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-OCO-、-COO-、反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、萘-2,6-二基，但若考慮對液晶組成物賦予之黏性或本身之揮發性，則MHS較佳為碳原子數2至10之烷基或伸烷基，較佳為碳原子數2至8之烷基或伸烷基，較佳為碳原子數4至8之烷基或伸烷基，較佳為碳原子數6或8之烷基或伸烷基。MHS可為直鏈狀亦可為支鏈狀。
nHS表示1至6之整數，較佳為2至4。
於nHS表示1之情形時，通式(I-1)所示之化合物較佳為通式(I-11)或通式(I-12)所示之化合物。
(式中，RH11分別獨立表示氫原子或碳原子數1至10之烷基，M表示碳原子數1至13之伸烷基)
(式中，RH12及R113分別獨立表示氫原子或碳原子數1至10之烷基)
於nHS表示2之情形時，通式(I-1)所示之化合物較佳為通式(I-2)所示之化合物。
(式中，RH1及RH2分別獨立表示氫原子或碳原子數1至10之烷基，M表示碳原子數1至15之伸烷基，存在於M中之1個以上之-CH2-可被取代為-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-OCO-、-COO-、反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、萘-2,6-二基)
通式(I-2)中，RH1及RH2尤佳為氫原子。於為烷基之情形時，較佳碳原子數為1至8，較佳碳原子數為1至5，較佳碳原子數為1至3，進而較佳碳原子數為1。
通式(I-2)中，M表示碳原子數1至15之伸烷基，若考慮對液晶組成物賦予之黏性或本身之揮發性，則M較佳為碳原子數2至10之伸烷基，較佳為碳原子數4至8之伸烷基，較佳為碳原子數6或8之伸烷基。
具體而言，可列舉：通式(I-24)、通式(I-26)及通式(I-28)所示之化合物。該等式中之RH1及RH2如上所述。
若更詳細地加以說明，則可列舉：通式(I-24H)、通式(I-26H)及通式(I-28H)所示之化合物，最適當為通式(I-28H)所示之癸二酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。
又，於nHS表示3至6之整數之情形時，通式(I-1)所示之化合物較佳為通式(I-3)所示之化合物。通式(I-3)所示之化合物由於有效胺濃度高，故而為更有效地發揮作用之化合物。又，於通式(I-1) 所示之化合物中，分子量小者多數情況下會吸附於液晶顯示元件中之配向膜，而引起顯示不均，但通式(I-3)所示之化合物由於分子量增大，故而可防止引起顯示不均。
(式中，RH3、RH4及RH5分別獨立表示氫原子或碳原子數1至10之烷基。nH1及nH2分別獨立表示0或1。nH3表示1至4之整數。nH3為2、3或4，於RH5存在多個之情形時，該等可相同亦可不同)
通式(I-3)中，RH3、RH4及RH5尤佳為氫原子。於為烷基之情形時，較佳碳原子數為1至8，較佳碳原子數為1至5，較佳碳原子數為1至3，進而較佳碳原子數為1。
通式(I-3)中，較佳為nH3表示1。具體而言，可列舉上述通式(I-a1)~(I-a6)所示之化合物。又，通式(I-3)中，較佳nH3表示2。具體而言，可列舉通式(I-31)及通式(I-32)所示之化合物。該等式中之RH3、RH4及RH5如上所述。
更具體而言，較佳為通式(I-32H)所示之化合物。
再者，通式(I)所示之化合物不含雜原子彼此直接鍵結之結構。
於液晶組成物中，較佳含有2種以上之通式(I)所示之化合物。具體而言，較佳含有2種以上之自選自通式(I-2)、通式(I-31)、通式(I-32)、通式(I-a)所示之化合物群之化合物，較佳含有自選自通式(I-2)及通式(I-31)、通式(I-2)及通式(I-32)、通式(I-2)及通式(I-a)、通式(I-31)及通式(I-a)、通式(I-32)及通式(I-a)之組合中選擇之化合物。
液晶組成物中，於組成物中，作為下限值，較佳含有通式(I)所示之化合物0.01%以上，較佳含有0.02%以上，較佳含有0.03%以上，較佳含有0.05%以上，較佳含有0.07%以上，較佳含有0.1%以上，較佳含有0.15%以上，較佳含有0.2%以上，較佳含有0.25%以上，較佳含有0.3%以上，較佳含有0.5%以上，較佳含有1%以上。又，作為上限值，較佳含有5%以下，較佳含有3%以下，較佳含有1%以下，較佳含有0.5%以下，較佳含有0.45%以下，較佳含有0.4%以下，較佳含有0.35%以下，較佳含有0.3%以下，較佳含有0.25%以下，較佳含有0.2%以下，較佳含有0.15%以下，較佳含有0.1%以下，較佳含有0.07%以下，較佳含有0.05%以下，較佳含有0.03%以下。
更具體而言，較佳含有0.01至5質量%，較佳為0.01至0.3質量%，進而較佳為0.02至0.3質量%，尤佳為0.05至0.25質量%。若更詳細地加以說明，則於重視抑制低溫下之析出之情形時，其含量較佳為0.01至0.1質量%。
本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上之通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物。
(式中，RLC31、RLC32、RLC41、RLC42、RLC51及RLC52分別獨立表示碳原子數1~15之烷基或碳原子數2~15之烯基，該基中之1個或2個以上之-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於RLC31、RLC32、RLC41、RLC42、RLC51及RLC52中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。ALC31、ALC32、ALC41、ALC42、ALC51及ALC52分別獨立表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、 1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。ZLC31、ZLC32、ZLC41、ZLC42、ZLC51及ZLC52分別獨立表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-COO-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。Z5表示-CH2-或氧原子。XLC41表示氫原子或氟原子，mLC31、mLC32、mLC41、mLC42、mLC51及mLC52分別獨立表示0~3，mLC31+mLC32、mLC41+mLC42及mLC51+mLC52為1、2或3，於ALC31~ALC52、ZLC31~ZLC52存在多個之情形時，該等可相同亦可不同)
通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物較佳為介電各向導性(△ε)為負且其絕對值大於3之化合物。
於通式(LC3)~通式(LC5)中，RLC31、RLC41、RLC51較佳分別獨立為碳原子數1~7之烷基、碳原子數1至7之烷氧基、碳原子數2至7之烯基、碳原子數2至7之烯氧基，更佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，進而較佳為碳原子數2至5之烷基或碳原子數2至3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基(丙烯基)。RLC32、RLC42、RLC52較佳為分別獨立為碳原子數1至7之烷基、碳原子數1至7之烷氧基、碳原子數2至7之烯基、碳原子數2至7之烯氧基，更佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至4之烷氧基。於RLC31、RLC32、RLC41、RLC42、RLC51及RLC52為烯基之情形時，較佳為選自式(R1)至式(R5)之任一者所示之基。(各式中之黑點表示與環之連結點)
ALC3、ALC32、ALC41、ALC42、ALC51及ALC52較佳分別獨立表示1,4-伸苯基、反式-1,4-伸環己基。
ZLC31~ZLC51較佳分別獨立表示單鍵、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-CF2O-、-OCF2-或-OCH2-。
mLC31、mLC32、mLC41、mLC42、mLC51及mLC52較佳為分別獨立表示1或2。
作為通式(LC3)，較佳含有以下之通式(II-1)所示之化合物。
較佳含有1種或2種以上之如下通式所示之化合物，
(式中，R21及R22分別獨立表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於R21及R22中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於R21及R22中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。A21表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸 環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。Z21表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-或-CF2CF2-。Z22表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵，與R21直接鍵結之Z22表示單鍵。m21表示1、2或3，於A21及Z22存在多個之情形時，該等可相同亦可不同)。通式(II-1)所示之化合物較佳為介電各向導性(△ε)為負且其絕對值大於3之化合物。
通式(II-1)中，R21較佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，進而較佳為碳原子數2至5之烷基或碳原子數2至3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基(丙烯基)。R22較佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至4之烷氧基。
於R21、及R22為烯基之情形時，較佳為選自式(R1)至式(R5)之任一者所示之基。(各式中之黑點表示與環之連結點)
通式(II-1)中，A21表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、 2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，較佳為反式-1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。
Z21表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-或-CF2CF2-，較佳為-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、或-CF2CF2-，進而較佳為-CH2O-、或-CH2CH2-，尤佳為-CH2O-。
Z22表示-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵，較佳為-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵，進而較佳為-CH2O-、-CH2CH2-或單鍵，尤佳為-CH2O-或單鍵。其中，與R21直接鍵結之Z22表示單鍵。
m21表示1、2或3，於A21及Z22存在多個之情形時，該等可相同亦可不同
通式(II-1)所示之化合物較佳為通式(II-1A)或通式(II-1B)所示之化合物。
(式中，R21、R22、A21及Z21分別獨立表示與通式(II-1)中之R21、R22、A21及Z21相同之含義)
(式中，B21表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。R21、R22、A21及Z21分別獨立表示與通式(II-1)中之R21、R22、A21及Z21相同之含義)
作為通式(II-1A)所示之化合物，較佳為下述通式(II-1A-1)~通式(II-1A-4)所示之化合物，更佳為通式(II-1A-1)所示之化合物、及通式(II-1A-4)所示之化合物，進而較佳為通式(II-1A-1)所示之化合物。
(式中，R21及R22分別獨立表示與通式(II-1)中之R21及R22相同之含義)
作為通式(II-1B)所示之化合物，較佳為下述通式(II- 1B-1)~通式(II-1B-6)所示之化合物，更佳為通式(II-1B-1)、通式(II-1B-3)所示之化合物、及通式(II-1B-6)所示之化合物，進而較佳為通式(II-1B-1)所示之化合物、及通式(II-1B-3)所示之化合物。
(式中，R21及R22分別獨立表示與通式(II-1)中之R21及R22相同之含義)
本發明之液晶組成物可含有至少1種以上之通式(II-1A)及通式(II-1B)所示之化合物中之任一者，亦可分別含有1種以上之通式(II-1A)及通式(II-1B)所示之化合物之兩者。本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上之通式(II-1A)及通式(II-1B)所示之化合物，更佳為含有2種至10種。
若更詳細地加以說明，則通式(II-1A)及通式(II-1B)較佳含有1種或2種以上之選自通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)所示之化合物群中之化合物，更佳為通式(II-1A-1)所示之化合物及通式(II-1B-1)所示之化合物之組合。
通式(II-1)所示之化合物之含量較佳為10至90質量%，進而較佳為20至80質量%，進而較佳為20至70質量%，進而較佳為20至60質量%，進而較佳為20至55質量%，進而較佳為25至55質量%，尤佳為30至55質量%。
更具體而言，關於通式(II-1)所示之化合物之含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有1質量%(以下組成物中之%表示質量%)以上，較佳含有5%以上，較佳含有10%以上，較佳含有13%以上，較佳含有15%以上，較佳含有18%以上，較佳含有20%以上，較佳含有23%以上，較佳含有25%以上，較佳含有28%以上，較佳含有30%以上，較佳含有33%以上，較佳含有35%以上，較佳含有38%以上，較佳含有40%以上。又，作為上限值，較佳含有95%以下，較佳含有90%以下，較佳含有88%以下，較佳含有85%以下，較佳含有83%以下，較佳含有80%以下，較佳含有78%以下，較佳含有75%以下，較佳含有73%以下，較佳含有70%以下，較佳含有68%以下，較佳含有65%以下，較佳含有63%以下，較佳含有60%以下，較佳含有55%以下，較佳含有50%以下，較佳含有40%以下。
作為通式(LC3)，較佳含有1種或2種以上之通式(II-2)所示之化合物。
(式中，R25及R26分別獨立表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於R25及R26中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於R25及R26中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。A23表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。n21表示1、2或3，於A23存在多個之情形時，該等可相同亦可不同)
通式(II-2)中，R25較佳分別獨立為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，進而較佳為碳原子數2至5之烷基或碳原子數2至3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基(丙烯基)。R26較佳分別獨立為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至4之烷氧基。於R25、及R26為烯基之情形時，較佳為選自式(R1)至式(R5)之任一者所示之基。(各式中之黑點表示與環之連結點)
A23較佳表示1,4-伸苯基、反式-1,4-伸環己基。
n21較佳表示1或2。
通式(II-2)所示之化合物較佳為通式(II-2A)或通式(II-2B)所示之化合物。
(式中，R25、R26及A23表示與通式(II-2)中之R25、R26及A23相同之含義)
(式中，B23表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。R25、R26及A23分別獨立表示與通式(II-2)中之R25、R26及A23相同之含義)
作為通式(II-2A)所示之化合物，較佳為下述通式(II-2A-1)及通式(II-2A-2)所示之化合物，更佳為通式(II-2A-2)所 示之化合物。
(式中，R25及R26表示與通式(II-2)中之R25及R26相同之含義)
作為通式(II-2B)所示之化合物，較佳為下述通式(II-2B-1)~通式(II-2B-3)所示之化合物，進而較佳為通式(II-2B-1)及通式(II-2B-2)所示之化合物，尤佳為通式(II-2B-2)所示之化合物。
(式中，R25及R26表示與通式(II-2)中之R25及R26相同之含義)
又，作為通式(LC3)，較佳含有1種或2種以上之下述通式(LC3-b)所示之化合物。
較佳為選自如下通式所示之化合物群中之1種或2種以上之化合物，
(式中，RLC31、RLC32、ALC31、ALC32及ZLC31表示與通式(LC3)中之RLC31、RLC32、ALC31、ALC32及ZLC31相同之含義，XLC3b1~XLC3b4表示氫原子或氟原子，XLC3b1及XLC3b2或XLC3b3及XLC3b4中之至少一者之組合均表示氟原子，mLC3b1表示0或1。其中，於通式(LC3-b)中，通式(II-1)及通式(II-2)所示之化合物除外)。
作為通式(LC3-b)，較佳表示下述通式(LC3-b1)~通式(LC3-b10)，更佳表示通式(LC3-b1)、通式(LC3-b3)及通式(LC3-b4)，更佳表示通式(LC3-b1)。本發明之液晶組成物較佳必定含有通式(LC3-b1)所示之化合物。
(式中，RLC33及RLC34分別獨立表示碳原子數1至8之烷基、碳原子數1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基或碳原子數2至8之烯氧基)
RLC33及RLC34之組合並無特別限定，較佳為兩者表示烷基者、兩者表示烯基者、任一者表示烷基且另一者表示烯基者、任一者表示烷基且另一者表示烷氧基者、及任一者表示烷基且另一者表示烯氧基者，更佳為兩者表示烷基者、及兩者表示烯基者。
又，作為通式(LC3-b)，較佳表示下述通式(LC3-b11)。本發明之液晶組成物較佳必定含有通式(LC3-b11)所示之化合物。
(式中，RLC35及RLC36分別獨立表示碳原子數1至8之烷基、碳原子數1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基或碳原子數2至8之烯氧基)
又，作為通式(LC3)，亦較佳含有1種或2種以上之通式(PAP-1)
(式中，R55及R56分別獨立表示碳原子數1至8之烷基、碳原子數1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基、碳原子數2至8之烯氧基，基中之氫原子之1個或2個以上亦可被取代為氟原子)所示之化合物。
R55較佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至4之烷氧基、碳原子數2至5之烯基、碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基。R56較佳為碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至4之烷氧基、碳原子數2至5之烯基、碳原子數2至5之烯氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷基或碳原子數1至5之烷氧基，進而較佳為碳原子數1至5之烷氧基。較佳為表示作為通式(LC4)之下述通式(LC4-a)至通式(LC4-c)、作為通式(LC5)之下述通式(LC5-a) 至通式(LC5-c)，更佳為選自由
(式中，RLC41、RLC42及XLC41分別獨立表示與上述通式(LC4)中之RLC41、RLC42及XLC41相同之含義，RLC51及RLC52分別獨立表示與上述通式(LC5)中之RLC51及RLC52相同之含義，ZLC4a1、ZLC4b1、ZLC4c1、ZLC5a1、ZLC5b1及ZLC5c1分別獨立表示單鍵、-CH-CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-COO-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-)所示之化合物組成之群中之1種或2種以上之化合物。
本發明之液晶組成物中，作為通式(LC3)所示之化合物，可含有至少1種以上之通式(II-1A)、通式(II-1B)、通式(II-2A)及通式(II-2B)所示之化合物中之任一者，可分別含有1種以上之通式(II-1A)及通式(II-1B)所示之化合物之兩者，亦可分別含有1種以上之通 式(II-2A)及通式(II-2B)所示之化合物之兩者。本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上之選自通式(II-1A)、通式(II-1B)、通式(II-2A)及通式(II-2B)所示之化合物群中之化合物，更佳含有2種至10種。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物較佳為通式(II-2A-1)及通式(II-2B-1)之組合，進而較佳為通式(II-2A-1)及通式(II-2B-1)及通式(II-2B-2)之組合。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物較佳為通式(II-2A-2)及通式(II-2B-1)之組合。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物進而較佳為通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)及通式(II-2A-1)之組合，進而較佳為通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)及通式(II-2A-2)之組合。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物進而較佳為通式(II-2A-1)及通式(II-2B-1)及通式(II-1B-1)之組合。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物較佳為通式(II-2A-2)及通式(II-1B-1)之組合，進而較佳為通式(II-2A-2)及通式(II-1B-1)及通式(II-2B-2)之組合，進而較佳為通式(II-2A-2)及通式(II-1B-1)及通式(II-1B-3)之組合。
若更詳細地加以說明，則通式(LC3)所示之化合物較佳為通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)及通式(LC3-b)之組合，更佳為通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)及通式(LC3-b1)之組合，更佳 為通式(II-1A-1)及通式(II-1B-1)及通式(LC3-b11)之組合。
於本發明之液晶組成物中，較佳含有1種或2種以上之如下化合物：選自通式(LC3)中之RLC31、通式(LC4)中之RLC41、及通式(LC5)中之RLC51之至少1種以上為丙烯基之化合物之群中之化合物。
通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物之含量較佳為0.5%至95質量%，較佳為10至90質量%，進而較佳為20至80質量%，進而較佳為20至70質量%，進而較佳為20至60質量%，進而較佳為20至55質量%，進而較佳為25至55質量%，尤佳為30至55質量%。
更具體而言，關於通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物之含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有0.5%以上，較佳含有1%以上，較佳含有2%以上，較佳含有3%以上，較佳含有4%以上，較佳含有5%以上，較佳含有10%以上，較佳含有15%以上，較佳含有20%以上，較佳含有25%以上，較佳含有30%以上，較佳含有35%以上，較佳含有38%以上，較佳含有40%以上。又，作為上限值，較佳含有95%以下，較佳含有90%以下，較佳含有88%以下，較佳含有85%以下，較佳含有83%以下，較佳含有80%以下，較佳含有78%以下，較佳含有75%以下，較佳含有73%以下，較佳含有70%以下，較佳含有68%以下，較佳含有65%以下，較佳含有63%以下，較佳含有60%以下，較佳含有55%以下，較佳含有50%以下，較佳含有40%以下，較佳為含有30%以下，較佳含有20%以下。
於本發明之液晶組成物中，選自通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物群中之化合物之含量較佳為10至90質量%，進而較佳為20至80質量%，尤佳為30至70質量%。
更具體而言，關於通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物之含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有1質量%(以下組成物中之%表示質量%)以上，較佳含有5%以上，較佳含有10%以上，較佳含有13%以上，較佳含有15%以上，較佳含有18%以上，較佳含有20%以上，較佳含有23%以上，較佳含有25%以上，較佳含有28%以上，較佳含有30%以上，較佳含有33%以上，較佳含有35%以上，較佳含有38%以上，較佳含有40%以上。又，作為上限值，較佳含有95%以下，較佳含有90%以下，較佳含有88%以下，較佳含有85%以下，較佳含有83%以下，較佳含有80%以下，較佳含有78%以下，較佳含有75%以下，較佳含有73%以下，較佳含有70%以下，較佳含有68%以下，較佳含有65%以下，較佳含有63%以下，較佳含有60%以下，較佳含有55%以下，較佳含有50%以下，較佳含有40%以下。
本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上之通式(III)所示之化合物。
(式中，R33及R34分別獨立表示碳原子數1~15之烷基，該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可以氧原子不直接鄰接之方式被取代為-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-或-OCF2-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可任意地被取代為鹵素。A31~A33分別獨立表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、 1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基。Z31及Z32分別獨立表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。m31表示0、1或2，於A31及Z31存在多個之情形時，該等可相同亦可不同。其中，於通式(III)所示之化合物中，通式(I-IV)所示之化合物除外)
於通式(III)中，R33及R34較佳分別獨立為碳原子數1~8之烷基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數1~8之烷氧基或碳原子數2~8之烯氧基，且較佳為直鏈。於R33及R34為烯基之情形時，較佳為選自式(R1)至式(R5)之任一者所示之基。
(各式中之黑點表示與環之連結點)
R33及R34之組合並無特別限定，較佳為兩者表示烷基者、任一者表示烷基且另一者表示烯基者、或任一者表示烷基且另一者表示烷氧基者、或任一者表示烷基且另一者表示烯氧基者。
A31~A33較佳分別獨立為下述任一結構
更佳為
Z31及Z32分別獨立表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-，進而較佳為單鍵、-CH2CH2-、-OCF2-或-CF2O-，尤佳為單鍵。
m31較佳表示1或2之整數。於A31及Z31存在多個之情形時，該等可相同亦可不同。
通式(III)所示之化合物較佳為下述通式(III-B)至通式(III-K)所示之化合物。本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上之通式(III-B)至通式(III-K)所示之化合物作為通式(III)所示之化合物。
(式中，R31及R32表示碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，R32表示碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基或碳原子數2至5之烯氧基)
通式(III)所示之化合物較佳為選自通式(III-D)、通式(III-F)、通式(III-G)及通式(III-H)中之化合物，進而較佳為選自通式(III-F)、通式(III-G)及通式(III-H)中之化合物，進而較佳為選自通式(III-G)及通式(III-H)中之化合物，亦較佳為選自通式(III-F)及通式(III-H)中之化合物。若更詳細地加以說明，則於要求大之△n之情形時，較佳為選自通式(III-F)、通式(III-H)及通式(III-K)中之化合物。
又，於通式(III-D)、通式(III-G)及通式(III-H)所示之化合物中，較佳R31為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基，R32為碳原子數1至5之烷基或碳原子數1至5之烷氧基，R31進而較佳為碳原子數2至5之烯基，進而較佳為碳原子數2或3之烯基，於通式(III-F)所示之化合物中，R31及R32較佳分別獨立為碳原子數1至5之烷基或碳原子數2至5之烯基。
作為通式(III-B)至通式(III-K)所示之化合物之較佳具體例，可列舉如下所述者。
(式中，Rd表示碳原子數1至5之烷基、碳原子數1至5之烷氧基、碳原子數2至5之烯基、碳原子數2至5之烯氧基。其中，通式(I-V)及通式(I-V1)所示之化合物除外)
又，亦較佳含有1種或2種以上之通式(VIII-a)、通式(VIII-c)或通式(VIII-d)所示之化合物作為通式(III)所示之化合物。
(式中，R51及R52分別獨立表示碳原子數1~5之烷基、碳原子數2~5 之烯基或碳原子數1~4之烷氧基)
(式中，R51及R52分別獨立表示碳原子數1~5之烷基、碳原子數2~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，X51及X52分別獨立表示氟原子或氫原子，X51及X52之任一者為氟原子，且另一者為氫原子)
(式中，R51及R52分別獨立表示碳原子數1~5之烷基、碳原子數2~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，X51及X52分別獨立表示氟原子或氫原子，X51及X52之任一者為氟原子，且另一者為氫原子)
又，亦可含有1種或2種以上之通式(V-9.1)至通式(V-9.3)所示之化合物作為通式(III)所示之化合物。
通式(III)所示之化合物之含量較佳為1質量%至60質量%， 較佳為10質量%至50質量%，較佳為20質量%至50質量%，較佳為20質量%至40質量%。
更具體而言，關於通式(III)所示之化合物之含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有0.5質量%(以下組成物中之%表示質量%)以上，較佳含有1%以上，較佳含有3%以上，較佳含有5%以上，較佳含有8%以上，較佳含有10%以上，較佳含有13%以上，較佳含有15%以上，較佳含有18%以上，較佳為含有20%以上。又，作為上限值，較佳含有80%以下，較佳含有70%以下，較佳含有65%以下，較佳含有60%以下，較佳含有55%以下，較佳含有50%以下，較佳含有45%以下，較佳含有40%以下，較佳含有38%以下，較佳含有35%以下，較佳含有33%以下，較佳含有30%以下，較佳含有28%以下，較佳含有25%以下。
又，亦可含有1種或2種以上之通式(N-001)所示之化合物作為通式(III)所示之化合物。
(式中，RN1及RN2分別獨立表示碳原子數1至8之烷基、碳原子敷1至8之烷氧基、碳原子數2至8之烯基或碳原子數2至8之烯氧基，L1及L2分別獨立表示氫原子、氟原子、CH3或CF3。其中，L1及L2之兩者表示氟原子者除外)
RN1及RN2較佳為表示碳原子數1至5之烷基。
本發明之液晶組成物較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、 通式(II-1A-1)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2A-1)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2A-1)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2A-2)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I-1)、通式(II)、通式(II-2A-2)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1B-1)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1B-1)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1B-3)及通式(III-F)之化合物，較佳為同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1B-3)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2B-1)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2B-1)及通式(III-H)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2B-2)及通式(III-F)之化合物，較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2B-2)及通式(III-H)之化合物。
本發明之液晶組成物進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-1B-1)及通式(III-H)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-1B-1)及通式(III-H)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、 通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2A-1)、通式(II-2B-2)及通式(III-H)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-2B-1)及通式(III-H)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-2B-2)及通式(III-H)之化合物。
本發明之液晶組成物進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1)、通式(II-2A-2)、通式(II-2B-2)及通式(III-K)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-1B-1)及通式(III-K)之化合物，進而較佳同時含有通式(I-IV)、通式(I)、通式(II-1A-1)、通式(II-1B-1)、通式(II-1B-3)及通式(III-K)之化合物。
本發明之液晶組成物中，通式(I-IV)所示之化合物、通式(I)所示之化合物、及通式(II-1)所示之化合物之合計含量較佳為50至99質量%，進而較佳為55~99質量%，進而較佳為60~99質量%，進而較佳為65~99質量%，進而較佳為70~99質量%，尤佳為75~99質量%。
更具體而言，關於通式(I-IV)所示之化合物、通式(I)所示之化合物、及通式(II-1)所示之化合物之合計含量，於組成物中，作為下限值，較佳含有30質量%(以下組成物中之%表示質量%)以上，較佳為含有35%以上，較佳含有40%以上，較佳含有45%以上，較佳含有50%以上，較佳含有55%以上，較佳含有60%以上，較佳含有65%以上，較佳含有70%以上，較佳含有75%以上，較佳含有78%以上，較佳含有80%以上，較佳含有83%以上，較佳含有85%以上，較佳含有90%以上，較佳含有91% 以上。又，作為上限值，較佳含有100%以下，較佳含有99%以下，較佳含有95%以下，較佳含有90%以下，較佳含有85%以下，較佳含有80%以下，較佳含有75%以下，較佳為含有70%以下，較佳含有65%以下，較佳含有60%以下，較佳含有55%以下，較佳含有50%以下。
本發明之液晶組成物中，選自通式(I-IV)所示之化合物、通式(I)所示之化合物、通式(II-1)所示之化合物、及通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物群中之化合物之合計含量較佳為50~99質量%，進而較佳為55~99質量%，進而較佳為60~99質量%，進而較佳為65~99質量%，進而較佳為70~99質量%，尤佳為75~99質量%。本發明之液晶組成物中，選自通式(I-IV)所示之化合物、通式(I)所示之化合物、通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物群中之化合物、及通式(III)所示之化合物之合計含量較佳為70~100質量%，進而較佳為80~100質量%，進而較佳為85~100質量%，進而較佳為90~100質量%，尤佳為95~100質量%。
本發明之液晶組成物之25℃之介電各向導性(△ε)為-2.0至-8.0，較佳為-2.0至-6.0，更佳為-2.0至-5.0，尤佳為-2.5至-4.0。
本發明之液晶組成物之20℃之折射率異向性(△n)為0.08至0.14，更佳為0.09至0.13，尤佳為0.09至0.12。若更詳細地加以說明，則於應對薄單元間隙之情形時，較佳為0.10至0.13，於應對厚單元間隙之情形時，較佳為0.08至0.10。
本發明之液晶組成物之20℃之黏度(η)為10至30mPa‧ s，更佳為10至25mPa‧s，尤佳為10至22mPa‧s。
本發明之液晶組成物之20℃之旋轉黏性(γ1)為60至130mPa‧s，更佳為60至110mPa‧s，尤佳為60至100mPa‧s。
本發明之液晶組成物之向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)為60℃至120℃，更佳為70℃至100℃，尤佳為70℃至85℃。
本發明之液晶組成物除含有上述化合物以外，亦可含有通常之向列型液晶、層列型液晶、膽固醇狀液晶、抗氧化劑、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、聚合性單體或本發明以外之光穩定劑(HALS(Hindered Amine Light Stabilizer，受阻胺系光穩定劑))等。
例如，本發明之液晶組成物中，可含有25℃之介電各向導性(△ε)為+2.0至+50.0之液晶化合物作為通常之向列型液晶、層列型液晶，其含量為0質量%至50質量%，較佳為1質量%至30質量%，較佳為3質量%至30質量%，較佳為5質量%至20質量%。
例如，液晶組成物可含有0.01至2質量%之聯苯衍生物、聯三苯衍生物等聚合性化合物作為聚合性單體。
作為聚合性單體，亦可含有一種或兩種以上之具有一個反應性基之單官能性之聚合性化合物、及二官能或三官能等具有兩個以上之反應性基之多官能性之聚合性化合物。具有反應性基之聚合性化合物可含有液晶原性(mesogen)部位，亦可不含液晶原性部位。
於具有反應性基之聚合性化合物中，反應性基較佳為具有由光所引起之聚合性之取代基。
具有反應性基之聚合性化合物之中，作為具有單官能性之反 應基之聚合性化合物，具體而言，較佳為下述通式(VI)
(式中，X3表示氫原子或甲基，Sp3表示單鍵、碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)t-(式中，t表示2~7之整數，氧原子係設為鍵結於芳香環者)，V表示碳原子數2~20之直鏈或者支鏈多價伸烷基或碳原子數5~30之多價環狀取代基，多價伸烷基中之伸烷基於氧原子不鄰接之範圍內可被取代為氧原子，亦可被取代為碳原子數5~20之烷基(基中之伸烷基於氧原子不鄰接之範圍內亦可被取代為氧原子)或環狀取代基，W表示氫原子、鹵素原子或碳原子數1~8之伸烷基)所示之聚合性化合物。
於上述通式(VI)中，X3表示氫原子或甲基，於重視反應速度之情形時，較佳為氫原子，於重視減少反應殘留量之情形時，較佳為甲基。
於上述通式(VI)中，Sp3表示單鍵、碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)t-(式中，t表示2~7之整數，氧原子係設為鍵結於芳香環者)，較佳為碳鏈不太長，且較佳為單鍵或碳原子數1~5之伸烷基，更佳為單鍵或碳原子數1~3之伸烷基。又，於Sp3表示-O-(CH2)t-之情形時，t亦較佳為1~5，更佳為1~3。
於上述通式(VI)中，V表示碳原子數2~20之直鏈或者支鏈多價伸烷基或碳原子數5~30之多價環狀取代基，多價伸烷基中之伸烷基於氧原子不鄰接之範圍內可被取代為氧原子，亦可被取代為碳原子數5~20之烷基(基中之伸烷基亦可於氧原子不鄰接之範圍內被取代為氧原子) 或環狀取代基，較佳被取代為2個以上之環狀取代基。
更具體而言，通式(VI)所示之聚合性化合物可列舉通式(X1a)所示之化合物，
(式中，A1表示氫原子或甲基，A2表示單鍵或碳原子數1~8之伸烷基(關於該伸烷基中之1個或2個以上之亞甲基，作為氧原子不相互直接鍵結者，可分別獨立地被取代為氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-，該伸烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被取代為氟原子、甲基或乙基)，A3及A6分別獨立表示氫原子、鹵素原子或碳原子數1~10之烷基(關於該烷基中之1個或2個以上之亞甲基，作為氧原子不相互直接鍵結者，可分別獨立地被取代為氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被取代為鹵素原子或碳原子數1~17之烷基)，A4及A7分別獨立表示氫原子、鹵素原子或碳原子數1~10之烷基(關於該烷基中之1個或2個以上之亞甲基，作為氧原子不相互直接鍵結者，可分別獨立地被取代為氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被取代為鹵素原子或碳原子數1~9之烷基)，p表示1~10， B1、B2及B3分別獨立表示氫原子、碳原子數1~10之直鏈狀或支鏈狀之烷基(關於該烷基中之1個或2個以上之亞甲基，作為氧原子不相互直接鍵結者，可分別獨立地被取代為氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可分別獨立地被取代為鹵素原子或碳原子數3~6之三烷氧基矽烷基)。
又，具體而言，通式(VI)所示之聚合性化合物亦可列舉通式(X1b)所示之化合物，
(式中，A8表示氫原子或甲基，6員環T1、T2及T3分別獨立表示
之任一者(其中，q表示1至4之整數)，q表示0或1，Y1及Y2分別獨立表示單鍵、-CH2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C≡C-、-CH=CH-、-CF=CF-、-(CH2)4-、-CH2CH2CH2O-、-OCH2CH2CH2-、-CH2=CHCH2CH2-或-CH2CH2CH=CH -，Y3表示單鍵、-COO-或-OCO-，B8表示碳原子數1~18之烴基)。
進而，具體而言，通式(VI)所示之聚合性化合物亦可列舉通式(X1c)
(式中，R70表示氫原子或甲基，R71表示具有縮合環之烴基)所示之化合物。
又，具有反應性基之聚合性化合物之中，具有多官能性之反應基之聚合性化合物較佳為下述通式(VII)
(式中，X1及X2分別獨立表示氫原子或甲基，Sp1及Sp2分別獨立表示單鍵、碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2~7之整數，氧原子係設為鍵結於芳香環者)，U表示碳原子數2~20之直鏈或者支鏈多價伸烷基或碳原子數5~30之多價環狀取代基，多價伸烷基中之伸烷基於氧原子不鄰接之範圍內可被取代為氧原子，亦可被取代為碳原子數5~20之烷基(基中之伸烷基亦可於氧原子不鄰接之範圍內被取代為氧原子)或環狀取代基，k表示1~5之整數)所示之聚合性化合物。
於上述通式(VII）中，X1及X2分別獨立表示氫原子或甲基，於重視反應速度之情形時，較佳為氫原子，於重視減少反應殘留量之情形時，較佳為甲基。
於上述通式(VII)中，Sp1及Sp2分別獨立表示單鍵、碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2~7之整數，氧原子係設為鍵結於芳香環者)，較佳為碳鏈不太長，且較佳為單鍵或碳原子數1~5之伸烷基，更佳為單鍵或碳原子數1~3之伸烷基。又，於Sp1及Sp2表示-O-(CH2)s-之情形時，s亦較佳為1~5，更佳為1~3，更佳Sp1及Sp2之至少一者為單鍵，尤佳均為單鍵。
於上述通式(VII)中，U表示碳原子數2~20之直鏈或者支鏈多價伸烷基或碳原子數5~30之多價環狀取代基，多價伸烷基中之伸烷基於氧原子不鄰接之範圍內可被取代為氧原子，亦可被取代為碳原子數5~20之烷基(基中之伸烷基亦可於氧原子不鄰接之範圍內被取代為氧原子)、環狀取代基，較佳為被取代為2個以上之環狀取代基。
於上述通式(VII)中，具體而言，U較佳表示以下之式(VII-1)至式(VII-5)，更佳為表示式(VII-1)至式(VII-3)，尤佳為表示式(VII-1)。
(式中，兩端係設為鍵結於Sp1或Sp2者)
於U具有環結構之情形時，較佳上述Sp1及Sp2至少一者表示單鍵，亦較佳兩者均為單鍵。
於上述通式(VII)中，k表示1~5之整數，較佳k為1之二官能化合物、或k為2之三官能化合物，更佳為二官能化合物。
若更詳細地加以說明，則較佳含有一種或兩種以上之通式(M)
所示之聚合性化合物。
於通式(M)中，X201及X202分別獨立表示氫原子、甲基或-CF3基。較佳X201及X202任一者均為氫原子之二丙烯酸酯衍生物、任一者均為甲基之二甲基丙烯酸酯衍生物，亦較佳一者為氫原子且另一者為甲基 之化合物。可根據用途而使用較佳之化合物，於PSA顯示元件中，通式(M)所示之聚合性化合物較佳具有至少1個甲基丙烯酸酯衍生物，亦較佳具有2個甲基丙烯酸酯衍生物。
於通式(M)中，Sp201及Sp202分別獨立表示單鍵、碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2至7之整數，氧原子係設為鍵結於環者)。Sp201及Sp202較佳於PSA型液晶顯示元件中至少一者為單鍵，較佳任一者均為單鍵之化合物或一者為單鍵且另一者為碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-，於該情形時，較佳為碳原子數1~4之伸烷基，s較佳為1~4。
於通式(M)中，M201、M202及M203分別獨立表示反式-1,4-伸環己基(基中之1個或不鄰接之2個以上之-CH2-亦可被取代為-O-或-S-)、1,4-伸苯基(基中之1個或不鄰接之2個以上之-CH=亦可被取代為-N=)、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，基中之氫原子亦可分別獨立地被取代為氟原子、-CF3基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基或式(R-1)至式(R-15)之任一者。
於通式(M)中，Z201及Z202分別獨立表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1=CY2-(式中，Y1及Y2分別獨立表示氟原子或氫原子)、-C≡C-或單鍵，較佳為-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-C≡C-或單鍵，進而較佳為-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH-CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵。
於通式(M)中，n201表示0、1或2，較佳為0或1。其中，於M202及Z202存在多個之情形時，各自可不同亦可相同。
亦可含有至少1種之通式(M)所示之聚合性化合物，較佳 含有1種~5種，進而較佳含有1種~3種。
通式(M)之含量較佳為0.01~2.00質量%，進而較佳為0.05~1.00質量%，尤佳為0.10~0.50質量%。
更具體而言，於通式(M)中，於n201為0之情形時，Sp201及Sp202間之環結構較佳為式(XXa-1)至式(XXa-5)，進而較佳為式(XXa-1)至式(XXa-3)，尤佳為式(XXa-1)或式(XXa-2)。其中，式之兩端係設為鍵結於Sp201或Sp202者。
含該等骨架之通式(M)所示之聚合性化合物由於聚合後之 配向限制力最適合PSA型液晶顯示元件，可獲得良好之配向狀態，因此有抑制顯示不均、或完全不會產生顯示不均之效果。
鑒於以上情況，作為聚合性單體，較佳為式(XX-1)至通式(XX-10)所示之化合物，進而較佳為式(XX-1)至式(XX-4)所示之化合物。
式(XX-1)至通式(XX-10)中，Spxx表示碳原子數1~8之伸烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2至7之整數，氧原子係設為鍵結於環者)。
式(XX-1)至通式(XX-10)中，1,4-伸苯基中之氫原子亦可進而被取代為-F、-Cl、-CF3、-CH3、式(R-1)至式(R-15)之任一者。
於通式(M)中，於n201為1之情形時，例如較佳為如式(M31)至式(M48)之聚合性化合物。
式(M31)至式(M48)中之1,4-伸苯基及萘基中之氫原子亦可進而被取代為-F、-Cl、-CF3、-CH3、式(R-1)至式(R-15)之任一者。
含該等骨架之通式(M)所示之聚合性化合物由於聚合後之配向限制力最適合PSA型液晶顯示元件，可獲得良好之配向狀態，因此有抑制顯示不均、或完全不會產生顯示不均之效果。
於通式(M)中，於n201為1、並且具有多個式(R-1)或式(R-2)之情形時，例如較佳為如式(M301)至式(M316)之聚合性化 合物。
式(M301)至式(M316)中之1,4-伸苯基及萘基中之氫原子亦可進而被取代為-F、-Cl、-CF3、-CH3。
作為通式(M)所示之聚合性化合物，例如亦較佳為如式(Ia-1)~式(Ia-31)之聚合性化合物。
又，抗氧化劑較佳為通式(H-1)至通式(H-4)所示之受阻酚。
通式(H-1)至通式(H-4)中，RH1表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於基中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於基中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。更具體而言，較佳為碳原子數2至7之烷基、碳原子數2至7之烷氧基、碳原子數2至7之烯基或碳原子數2至7之烯氧基，進而較佳為碳原子數3至7之烷基或碳原子數2至7之烯基。
通式(H-4)中，MH4表示碳原子數1至15之伸烷基(該伸烷基中之1個或2個以上之-CH2-亦可以氧原子不直接鄰接之方式被取代為-O-、-CO-、-COO-、-OCO-)、-OCH2-、-CH2O-、- COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-C≡C-、單鍵、1,4-伸苯基(1,4-伸苯基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子)或反式-1,4-伸環己基，較佳為碳原子數1至14之伸烷基，若考慮揮發性，則碳原子數較佳為大之數值，若考慮黏度，則碳原子數較佳為不過大者，因此進而較佳為碳原子數2至12，進而較佳為碳原子數3至10，進而較佳為碳原子數4至10，進而較佳為碳原子數5至10，進而較佳為碳原子數6至10。
通式(H-1)至通式(H-4)中，1,4-伸苯基中之1個或不鄰接之2個以上之-CH=亦可被取代為-N=。又，1,4-伸苯基中之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。
通式(H-1)至通式(H-4)中，1,4-伸環己基中之1個或不鄰接之2個以上之-CH2-亦可被取代為-O-或-S-。又，1,4-伸環己基中之氫原子亦可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子。
更具體而言，例如可列舉：式(H-11)至式(H-15)。
本發明之液晶組成物亦可含有抗氧化劑1質量ppm以上，較佳為10質量ppm以上，較佳為20質量ppm以上，較佳為50質量ppm以上。抗氧化劑之含量之上限為10000質量ppm，較佳為1000質量ppm，較佳為500質量ppm，較佳為100質量ppm。
使用本發明之液晶組成物之液晶顯示元件係無顯示不良或抑制顯示不良、顯示品質優異、且應答速度快者，尤其可應用於主動矩陣驅動之VA型、PSVA型、PSA型、FFS型、IPS型或ECB型。再者，PSVA 型與PSA型實質上含義相同。
[實施例]
以下列舉實施例更詳細地說明本發明，但本發明並不限定於該等實施例。又，以下之實施例及比較例之組成物中之「%」係指『質量%』。
於實施例中對化合物之記載使用以下之縮寫。
(側鏈)
(連結基)
(環結構)
實施例中，所測得之特性如下所述。
Tni：向列相-等向性液相轉移溫度(℃)
△n：20℃之折射率異向性
△ε：25℃之介電各向導性
η：20℃之黏度(mPa‧s)
γ1：20℃之旋轉黏性(mPa‧s)
K33：20℃之彈性常數K33(pN)
VHR(UV)：利用高壓水銀燈照射UV 150(J)後之電壓保持率(1V，60Hz，60℃)，其中，照度於365nm係設為100mW/cm2。
(比較例1、實施例1、實施例2、實施例3及實施例4)
製備於LC-A(比較例1)中添加有通式(I-28H)或(I-32H)所示之化合物之LC-1(實施例1)、LC-2(實施例2)、LC-3(實施例3)及LC-4(實施例4)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表1所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-1、LC-2、LC-3及LC-4之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，K33大，為充分地高於作為比較例之LC-A之VHR(UV)，尤其確認到LC-4為顯著高之VHR(UV)。又，確認到無顯示不均。
對使用其之液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為電視用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為6V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-2 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX -2)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-2 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用於由LC-2 99.7%、及作為聚合性單體之(XX-4)0.3%所製備之液晶組成物中進而添加有作為抗氧化劑之(H-14)20ppm之組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-4 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-4 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%及式(Ia-31)0.1質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用於由LC-4 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%所製備之液晶組成物中進而添加有作為抗氧化劑之(H-12)20ppm之組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例2、實施例5、實施例6、實施例7及實施例8)
製備LC-B(比較例2)、LC-5(實施例5)、LC-6(實施例6)、LC-7(實施例7)及LC-8(實施例8)之液晶組成物，並測量其物性值。液 晶組成物之構成與其物性值之結果如表2所示。
確認到作為本發明之液晶組成物之LC-5、LC-6、LC-7及LC-8之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，K33大，且為顯著地高於作為比較例之LC-B之VHR(UV)，其中確認到LC-7及LC-8為特別高之VHR(UV)。又，確認到無顯示不均。
對使用其之液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為電視用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為6V、Voff為1V、測量溫度為25 ℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-5 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-7 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-5 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-7 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%及式(Ia-31)0.1質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例3、實施例9及實施例10)
製備LC-C(比較例3)、LC-9(實施例9)及LC-10(實施例10)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表3所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-9及LC-10之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，K33大，且為顯著地高於作為比較例之LC-C之VHR(UV)。又，確認到無顯示不均。
對使用其之液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為5V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-9 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX -2)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-9 99.7質量%、及作為聚合性單體之0.3質量%之式(XX-4)製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-9 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-9 99.68質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%及式(Ia-31)0.02質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-10 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-10 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-10 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-10 99.65質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%及式(Ia-31)0.05質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA 型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例4、比較例5、實施例11及實施例12)
製備LC-D(比較例4)、LC-E(比較例5)、LC-11(實施例11)及LC-12(實施例12)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表4所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-11及LC-12之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，且為顯著地高於作為比較例之LC-D及LC-E 之VHR(UV)。又，確認到無顯示不均。
對使用其之液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.5μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為6V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-11 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-11 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-11 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-11 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%及式(Ia-31)0.1質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-12 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-12 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果 確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-12 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-12 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.3質量%及式(Ia-31)0.1質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例6、實施例13、實施例14及實施例15)
製備LC-F(比較例6)、LC-13(實施例13)、LC-14(實施例14)及LC-15(實施例15)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表5所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-13之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，且為顯著地高於作為比較例之LC-F之VHR(UV)。
本發明之液晶組成物LC-13於ODF(One Drop Filling，滴下式注入法)時未產生滴加痕跡。又，於該液晶顯示元件中未產生配向不均。進而確認到於驅動時不會產生殘像。
對該液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.0μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為5V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用 AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-13 99-65質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.35質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-13 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-13 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-13 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.35質量%及式(Ia-31)0.05質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-13 99.7質量%、作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H-11)或式(H-14)之化合物50ppm，分別製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-13 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-13 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-1)0.1質量%及式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA 型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
對LC-14及LC-15亦實施同樣之實驗，而獲得同樣之結果。
(比較例7、實施例16、實施例17及實施例18)
製備LC-G(比較例7)、LC-16(實施例16)、LC-17(實施例17)及LC-18(實施例18)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表6所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-16、LC-17及LC-18之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，γ1/K33小，且為顯著地高於作為比較 例之LC-G之VHR(UV)。
本發明之液晶組成物LC-16、LC-17及LC-18於ODF時未產生滴加痕跡。又，於該液晶顯示元件中未產生配向不均。進而確認到於驅動時不會產生殘像。
對該液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.0μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為5V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-16 99.65質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.35質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-17 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-18 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-18 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.35質量%及式(Ia-31)0.05質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-18 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H- 11)或式(H-14)之化合物50ppm，而分別製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-18 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-18 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-1)0.1質量%及式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例8、實施例19、實施例20及實施例21)
製備LC-H(比較例8)、LC-19(實施例19)、LC-20(實施例20)及LC-21(實施例21)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表7所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-19、LC-20及LC-21之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，γ1/K33小，且為顯著地高於作為比較例之LC-H之VHR(UV)。
本發明之液晶組成物LC-19、LC-20及LC-21於ODF時未產生滴加痕跡。又，於該液晶顯示元件中未產生配向不均。進而確認到於驅動時不會產生殘像。
對該液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話 用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.0μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為5.5V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-21 99.65質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.35質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-21 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-21 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-21 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.35質量%及式(Ia-31)0.05質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-21 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%所製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H-11)或式(H-14)之化合物50ppm，而分別製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-21 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-21 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-1)0.1質量%及式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-19 99.65質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.35質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-19 99.7質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.28質量%及式(Ia-31)0.02質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-19 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%之製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H-14)之化合物30ppm，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
(比較例9、實施例22、實施例23及實施例24)
製備LC-I(比較例9)、LC-22(實施例22)、LC-23(實施例23)及LC-24(實施例24)之液晶組成物，並測量其物性值。液晶組成物之構成與其物性值之結果如表8所示。
確認到本發明之液晶組成物LC-22、LC-23及LC-24之黏度(η)小，旋轉黏性(γ1)小，γ1/K33小，且為顯著地高於作為比較例之LC-I之VHR(UV)。
本發明之液晶組成物LC-22、LC-23及LC-24於ODF時未產生滴加痕跡。又，於該液晶顯示元件中未產生配向不均。進而確認到於驅動時不會產生殘像。
又，於該液晶顯示元件中未產生配向不均。進而確認到於驅動時不會產生殘像。
對該液晶顯示元件之應答速度進行測量，結果作為行動電話用途而為充分之高速應答。再者，單元厚度為3.2μm，配向膜為JALS2096，應答速度之測量條件為Von為6V、Voff為1V、測量溫度為25℃，且使用AUTRONIC-MELCHERS公司之DMS703。
又，使用由LC-22 99.65質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.35質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-22 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(XX-4)0.4質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-22 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-23 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-4)0.35質量%及式(Ia-31)0.05質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-23 99.7質量%、及作為聚合性單體之式(XX-2)0.3質量%之製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H-11)之化合物60ppm，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-23 99.5質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.5質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結 果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，於由LC-23 99.6質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.4質量%所製備之液晶組成物中，進而添加作為抗氧化劑之式(H-14)之化合物65ppm，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-23 99.6質量%、作為聚合性單體之式(XX-1)0.1質量%及式(M-302)0.3質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
又，使用由LC-24 99.75質量%、及作為聚合性單體之式(M-302)0.25質量%所製備之液晶組成物，而製作PSVA型液晶顯示元件，結果確認到無顯示不良，且為充分之高速應答。
根據以上情況確認到，本發明之液晶組成物係不會降低折射率異向性(△n)及向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)，黏度(η)充分地小，旋轉黏性(γ1)充分地小，彈性常數(K33)大，VHR(UV)高，且具有絕對值大之負介電各向導性(△ε)者，使用其之液晶顯示元件係無顯示不良或抑制顯示不良、顯示品質優異、且應答速度快者。

Claims (14)

  1. 一種液晶組成物，其含有1種或2種以上之通式(I-IV) (式中，RIV1及RIV2分別獨立表示碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基，存在於基中之1個-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於基中之1個或2個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子)所示之化合物，且含有1種或2種以上之通式(I) (式中之R1表示氫原子、-O‧、-OH、碳原子數1~12之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-；R2、R3、R4及R5分別獨立表示碳原子數1~8之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCF2-或-CF2O-，R2與R3及/或R4與R5亦可相互鍵結而形成環；R6及R7分別獨立表示氫原子或碳原子數1~6之烷基，存在於該烷基中之1個或2個以上之-CH2-亦可分別獨立地被取代為-O-、-S-、-CH=CH-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、-O -CO-、-OCF2-或-CF2O-；n1表示1~6之整數，於n1表示2~6之整數之情形時，存在多個之R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7可相同亦可不同；M1表示1~6價之有機基，M1之價數係與n1所示之數相同之數)所示之化合物。
  2. 如申請專利範圍第1項之液晶組成物，其含有1種或2種以上之選自通式(I-IV)中之RIV1及RIV2分別獨立表示碳原子數2至10之烯基或碳原子數2至10之烯氧基之化合物。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之液晶組成物，其含有2種以上之通式(I)所示之化合物。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之液晶組成物，其進而含有1種或2種以上之選自通式(LC3)~通式(LC5) (式中，RLC31、RLC32、RLC41、RLC42、RLC51及RLC52分別獨立表示碳原子數1~15之烷基或碳原子數2~15之烯基，該基中之1個或2個以上之-CH2-或不鄰接之2個以上之-CH2-可分別獨立地被取代為-O-或-S-，又，存在於RLC31、RLC32、RLC41、RLC42、RLC51及RLC52中之1個或2 個以上之氫原子可分別獨立地被取代為氟原子或氯原子；ALC31、ALC32、ALC41、ALC42、ALC51及ALC52分別獨立表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基；ZLC31、ZLC32、ZLC41、ZLC42、ZLC51及ZLC52分別獨立表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-COO-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-；Z5表示-CH2-或氧原子；XLC41表示氫原子或氟原子，mLC31、mLC32、mLC41、mLC42、mLC51及mLC52分別獨立表示0~3，mLC31+mLC32、mLC41+mLC42及mLC51+mLC52為1、2或3，於ALC31~ALC52、ZLC31~ZLC52存在多個之情形時，該等可相同亦可不同)所示之化合物群中之化合物。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之液晶組成物，其進而含有1種或2種以上之通式(III) (式中，R33及R34分別獨立表示碳原子數1~15之烷基，該烷基中之1個或2個以上之-CH2-可以氧原子不直接鄰接之方式被取代為-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-或-OCF2-，該烷基中之1個或2個以上之氫原子亦可任意地被取代為鹵素；A31~A33分別獨立表示反式-1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2 -氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基；Z31及Z32分別獨立表示單鍵、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-；m31表示0、1或2，於A31及Z31存在多個之情形時，該等可相同亦可不同；其中，於通式(III)所示之化合物中，通式(I-IV)所示之化合物除外)所示之化合物。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之液晶組成物，其中通式(I)中之n1表示3。
  7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之液晶組成物，其中通式(I-IV)所示之化合物之含量之總量於液晶組成物中為3質量%至70質量%。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項之液晶組成物，其中通式(I)所示之化合物之含量於液晶組成物中為0.01質量%至5質量%。
  9. 如申請專利範圍第4至8項中任一項之液晶組成物，其中選自通式(LC3)~通式(LC5)所示之化合物群中之化合物之含量之總量於液晶組成物中為10質量%至90質量%。
  10. 如申請專利範圍第1至9項中任一項之液晶組成物，其25℃之介電各向導性(△ε)為-2.0至-8.0之範圍，20℃之折射率異向性(△n)為0.08至0.14之範圍，20℃之黏度(η)為10至30mPa‧s之範圍，20℃之旋轉黏性(γ1)為60至130mPa‧s之範圍，向列相-等向性液相轉移溫度(Tni)為60℃至120℃之範圍。
  11. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之液晶組成物，其含有1種或2種以上之聚合性化合物及/或抗氧化劑。
  12. 一種液晶顯示元件，其使用申請專利範圍第1至11項中任一項之液晶組成物。
  13. 一種主動矩陣驅動用液晶顯示元件，其使用申請專利範圍第1至11項中任一項之液晶組成物。
  14. 一種VA型、PSVA型、PSA型、FFS型、ECB型或IPS型液晶顯示元件，其使用申請專利範圍第1至11項中任一項之液晶組成物。
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