JP2012153728A - 化粧用粉体 - Google Patents

Abstract

【課題】塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感を与え、しかも安全性にも優れた化粧用粉体を提供すること。
【解決手段】Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と特定のα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。
【選択図】なし

Description

本発明は、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と特定のα−アミノラクタム誘導体を含有する化粧用粉体、更にこの粉体を含有する化粧料、に関する。

化粧用粉体を主成分として含有する化粧料としては、ファンデーション、白粉、プレストパウダー、ほほ紅、アイライナー、アイブロー等のメイクアップ化粧品、ボディーパウダー、ベビーパウダー等のボディー化粧品等が市販されている。この化粧用粉体としては、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感に優れ、かつ、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感が高く化粧崩れを起こしにくいなどの性能が必要とされている。

従来から、上述した化粧崩れを防止する方法として、撥水・撥油性を付与するためフッ素化合物で各種化粧用粉体を表面処理することが提案されている（特許文献１〜４）。しかし、得られた化粧用粉体は、一般に塗布時の肌への伸びが損なわれ、フッ素化合物で処理する前に比べて、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感が極端に悪くなるという欠点を有していた。

また、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を化粧用粉体として配合したり、更にはこれを表面処理剤として用いて他の粉体の感触を改善したり、親水性の表面を疎水化する手法なども考案されている（特許文献５）。しかし、このＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸は、塗布時の肌への伸びが優れるものの、撥油性が乏しいため、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感が低下するなどの欠点が指摘されている。

そこで、このアシル塩基性アミノ酸と特定のパーフルオロアルキル基を有するリン酸エステルを用いて各種化粧用粉体を表面処理することにより、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感の改善と化粧崩れ防止する提案が行われた（特許文献６）。しかしながら、依然として塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感は満足いくものではなく、加えてハロゲン系化合物の使用による環境面の新たな問題が発生してしまった。

特開昭５５−１６７２０９号公報 特開昭６２−２５００７４号公報 特開平１−１８０８１１号公報 米国特許第３６３２７４４号公報 特開昭６１−１０５０３号公報 特開平５−３３９１２６号公報

本発明が解決しようとする課題は、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感を与え、しかも環境面にも優れた化粧用粉体を提供することである。

本発明者らは、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸のかかる欠点を改良するべく鋭意検討した結果、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と特定のα−アミノラクタム誘導体を含有させることにより目的とする化粧用粉体が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、少なくとも以下の内容を含むものである。
（１）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。

（式中、Ｒ^１は炭素数２〜３０の直鎖状もしくは分岐状の飽和アルキル基を示し、ｍは１〜９の整数である。）
（２）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対する上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の比率が０．０１重量％〜１０重量％である、（１）に記載の化粧用粉体。
（３）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Ｎε−ラウロイルリジンである（１）又は（２）に記載の化粧用粉体。
（４）α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである（１）〜（３）のいずれか１つに記載の化粧用粉体。
（５）前記（１）〜（４）のいずれか１つに記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。

（６）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなり、
粉体の一次粒子径が０．１〜２０μｍである、化粧用粉体。

（式中、Ｒ^１は炭素数２〜３０の直鎖状もしくは分岐状の飽和アルキル基を示し、ｍは１〜９の整数である。）
（７）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対する上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の比率が０．０１重量％〜１０重量％である、（６）に記載の化粧用粉体。
（８）Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Ｎε−ラウロイルリジンである（６）又は（７）に記載の化粧用粉体。
（９）α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである（６）〜（８）のいずれか１つに記載の化粧用粉体。
（１０）前記（６）〜（９）のいずれか１つに記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。

本発明により、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感を与え、しかも環境面にも優れた化粧用粉体が得られることとなった。更に、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後の肌のさらさら感と肌のしっとり感が良好で、汗や皮脂等による化粧崩れ防止効果（化粧持ち）に優れた化粧料も提供できることとなった。

以下、まず、本発明で用いられるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸について詳述する。
Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を構成するアミノ酸としては、リジン、オルニチン、α，γ−ジアミノ酪酸、アルギニン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸が例示される。
また、長鎖アシル基としては、炭素数８〜２２の、飽和又は不飽和の直鎖あるいは分岐鎖脂肪族アシル基が挙げられ、これらは単一鎖長のものであっても混合鎖長のものであってもよい。上記長鎖アシル基としては、具体的には、２−エチルヘキサノイル、カプリロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オレオイル、ベヘノイル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。
上記長鎖アシル基の塩基性アミノ酸への結合部位は、α位のアミノ基あるいはω位のアミノ基であるが、アルギニン及びヒスチジンにおいては、α位のアミノ基に限定される。

従って、本発明に用いられるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸としては、例えば、Ｎε−２−エチルヘキサノイルリジン、Ｎε−ラウロイルリジン、Ｎε−ココイルリジン、Ｎε−パルミトイルリジン、Ｎε−イソステアロイルリジン、Ｎε−硬化牛脂脂肪酸アシルリジン、Ｎα−カプリロイルリジン、Ｎα−ラウロイルリジン、Ｎα−ミリストイルリジン、Ｎα−オレオイルリジン、Ｎα−ベヘノイルリジン、Ｎδ−ココイルオルニチン、Ｎδ−ステアロイルオルニチン、Ｎδ−牛脂脂肪酸アシルオルニチン、Ｎα−２−エチルヘキサノイルオルニチン、Ｎα−ラウロイルオルニチン、Ｎα−イソステアロイルオルニチン、Ｎγ−パルミトイル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎα−牛脂脂肪酸アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎα−カプロイルアルギニン、Ｎα−ラウロイルアルギニン、Ｎα−パルミトイルアルギニン、Ｎα−硬化牛脂脂肪酸アシルアルギニン、Ｎα−ココイルヒスチジン、Ｎα−イソステアロイルヒスチジン等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を混合して使用することができる。肌へのなじみ感がより好ましいという観点で、Ｎε−２−エチルヘキサノイルリジン、Ｎε−ラウロイルリジン、Ｎε−ココイルリジンが好ましく、Ｎε−ラウロイルリジンが特に好ましい。

また、前記一般式（１）で示されるα−アミノラクタム誘導体は、例えば、特定のアミノ酸の脱水反応等により得られるα−アミノラクタムを、炭素数３〜３１、好ましくは炭素数７〜１９、より好ましくは炭素数９〜１７の飽和脂肪酸及び／又はその誘導体と反応させることにより、α−アミノラクタム中のα−アミノ基を、脂肪酸アミド基に変換する方法によって合成することができる。
前記α−アミノラクタムの具体例としては、リジンから得られるα−アミノ−ε−カプロラクタム、オルニチンから得られる３−アミノ−２−ピペリドン、２，４−ジアミノブタン酸から得られる３−アミノ−２−ピロリドン等を挙げることができる。これらのうち、α−アミノ−ε−カプロラクタムが特に好ましく用いられる。前記α−アミノラクタムは、光学活性体であってもラセミ体であってもよい。好ましくは光学活性体であり、より好ましくはＬ体である。

前記α−アミノラクタムのα−アミノ基を脂肪酸アミド基に変換する際に使用される飽和脂肪酸あるいはその誘導体の具体例としては、オクタン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、アラキン酸、２−エチルヘキサン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸や、これらの飽和脂肪酸に対応する酸クロリド等を挙げることができる。これらの飽和脂肪酸あるいはその誘導体は、それぞれ単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
前記α−アミノラクタムと前記飽和脂肪酸及び／又はその誘導体とを反応させる方法は特に限定されるものではなく、特開平１０−２６５７６１号等の従来公知のアミド化法を採用することができる。例えば、α−アミノラクタムと前記飽和脂肪酸及び／又はその誘導体とを、不活性溶媒中、無触媒下で反応させてもよいし、縮合剤等の触媒の存在下で反応させてもよい。反応温度は、通常、１０〜１２０℃であり、また反応時間は、通常、０．５〜４８時間である。反応生成物に、未反応の原料や溶媒等が混入する場合、減圧留去、溶剤分別、再結晶等の操作により精製する工程をとることもできる。

本発明で用いられるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体は、それぞれを別途合成しその後所望する比率で乾式混合する方法、あるいはα−アミノラクタム誘導体を有機溶剤に溶解させ、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を加えた後に有機溶剤を加熱して留去する方法、あるいは塩基性アミノ酸を加熱により脱水環化して先ずα―アミノラクタムを作り、次いで塩基性アミノ酸と所定量混合し、等モルの脂肪酸を加え不活性溶媒中、無触媒下で反応させて得ることもできる。また、必要に応じ縮合剤等の触媒存在下で反応を行なうこともできるが、本発明は粉体の製造方法を特に規定するものではなく、特開平１０−２６５７６１号公報及び特公昭５１−２８６１０号公報などに記載される方法を参考に、工業的に有利な方法を適宜用いればよい。

本発明に用いられるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体は、化粧料に用いられる他の粉体と併用して用いることができる。
他の粉体としては、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、セリサイト、マイカ、カオリン、ベンガラ、クレー、ベントナイト、チタン被膜雲母、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛華、酸化チタン、酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化鉄、群青、酸化クロム、水酸化クロム、カラミン及びカーボンブラック及びこれらの複合体等の無機粉体；ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、シルクパウダー、セルロース、ＣＩピグメントイエロー、ＣＩピグメントオレンジ等の有機粉体；及びこれらの無機粉体と有機粉体の複合体等が挙げられる。これらの粉体は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。

粉体の形状は特に限定されず、平板状、塊状、鱗片状、球状等の粉体を細孔の有無に関係なく使用できるが、平板状又は球状が特に好ましい。粉体の一次粒子径も粉体としての外形をとどめる限り特に限定されないが、使用感触等の観点より０．０１〜８０μｍ、特に０．１〜２０μｍが好ましい。

本発明に用いられるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体は、単に上述した他の粉体と併用するばかりではなく、これらの粉体の表面改質剤として用いることもできる。その方法としては、直接処理による乾式法のほか、適当な溶剤を用いる湿式法のいずれの方法でもよい。
乾式法は、簡便且つ効果的な方法であって、該方法によれば、本発明によるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体の微細粉末と、表面改質する対象粉体とを攪拌混合するか、もしくはかかる粉体混合物を共粉砕することによって、表面改質された複合粉体を容易に得ることができる。また、上記湿式法による場合は、本発明によるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体が中性付近の水及び通常の油に殆ど溶解しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を有機溶剤に溶解した後、粉体と接触させ、更に該粉体を水洗し、塩化カルシウムを除去して乾燥することにより、表面処理粉体を得ることができる。

また、上記乾式法及び湿式法の他、酸性もしくはアルカリ性の水又は水性溶媒中に、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体を溶解して粉体と接触させた後、中性付近まで中和して粉体表面に析出付着させ、中和によって生じた塩を水洗により除去し、乾燥する方法によっても同様の表面処理ができる。

本発明における化粧用粉体において、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率の下限値は、通常０．０１重量％が使用される。０．０１重量％未満ではα−アミノラクタム誘導体によるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸の塗布時の肌へのなじみや塗布後の肌のしっとり感改良効果が充分に得られ難い。安定した塗布時の肌へのなじみや塗布後の肌のしっとり感改良効果が得られるという観点で、好ましくは０．０２重量％、より好ましくは０．０３重量％、より一層好ましくは０．１重量％、更に好ましくは０．３重量％、殊更好ましくは０．５重量％、特に好ましくは１重量％である。
本発明における化粧用粉体において、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率の上限値は、１５重量％、好ましくは１０重量％である。１５重量％を超えると、塗布時の肌への伸びや塗布後の肌のさらさら感が低下する傾向にある。安定した塗布時の肌への伸びや塗布後の肌のさらさら感も維持できるという観点で、より好ましくは５重量％、特に好ましくは３重量％である。

本発明によるＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体を、他の粉体の表面処理剤として用いる場合、その処理量は他の粉体に対し好ましくは０．１〜３０重量％であり、より好ましくは０．５〜１５重量％である。０．１重量％未満では充分な改質効果が得られ難く、また３０重量％を超えても改質効果の向上は診られず、経済的に得るところがない。

次に、本発明の粉体を含有する化粧料について詳述する。
本発明の化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、オイル等の基礎化粧料、ファンデーション、プレストパウダー、白粉、ほほ紅、アイライナー、アイブロー、マスカラ等のメイクアップ化粧料、ボディーパウダー、ベビーパウダー、制汗剤等のボディー用化粧料、あるいは、パック、クレンジング料等が挙げられる。
化粧料中の粉体含有量は、目的とする化粧料の種類に応じて適宜決定できるが、通常、０．１〜９９重量％の範囲内である。本発明の化粧料には、上記の必須成分に加えて、必要に応じて通常の化粧料に配合される成分を配合し得る。これらの成分としては、例えば、ワセリン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級アルコール等の固形・半固形油分；スクワラン、流動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセライド、シリコン油等の流動油分；パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤；水溶性及び油溶性ポリマー、界面活性剤、無機及び有機顔料、シリコン又はフッ素化合物で処理された無機及び有機顔料、有機染料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、ｐＨ調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤等が挙げられ、本発明の目的を損なわない範囲内で配合可能である。

本発明の化粧料は、粉体の混合に関し前記のとおりに実施することを除けば、いずれも常套法を適用することによって製造することができる。

次に、実施例と比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
〔製造例１〕
Ｌ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドは、特開平１０−２６５７６１号記載の方法に従い合成した。すなわち、Ｌ−α−アミノ−ε−カプロラクタム３９ミリモルとトリエチルアミン５８ミリモルをジクロロメタン１００ミリリットルに加えて攪拌した。これにラウリン酸クロリド３９ミリモルをゆっくりと滴下し、室温で７時間攪拌を続けた。その後、生成した沈殿をろ別し、溶媒を減圧下に留去し、得られた固形物を酢酸エチルで再結晶させて、８．８ｇのＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドを得た。

〔実施例１〕
１０００ｍｌの丸底フラスコに、Ｌ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドを０．１ｇ量秤量し、５００ｍｌのエタノールを加えた後、６５℃に加温しながら溶解させる。ここにＮε−ラウロイルリジン１９９．８ｇを加え、加熱しながら減圧しエタノールを留去して、Ｎε−ラウロイルリジンとＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドの合計量に対しＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミド０．０５重量％含有する粉体を調製した。Ｌ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドは製造例１のものを使用し、Ｎε−ラウロイルリジンは、市販の「アミホープ」ＬＬ（味の素（株）社製）を使用した。

〔実施例２〜６、比較例１〕
実施例１と同様の方法で、Ｎε−ラウロイルリジンとＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドの合計量に対しＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドがそれぞれ表１に示す量関係になるように粉体を調製し、以下の評価方法に基づいて専門パネラーにより評価した。結果を表１に示す。
〔評価方法〕
５名の専門パネラーによって、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後（３０分後）の肌のさらさら感と肌のしっとり感を下記評価基準に基づいて評価した。各評価項目について、５名の評価点の平均点を算出し、１点以上２点未満を×、２点以上３点未満を△、３点以上４点未満を○、４点以上５点以下を◎とした。その結果を下記の表１に示す。

（塗布時の肌への伸び）
５点：非常に伸びが良い
４点：やや伸びが良い
３点：ふつう
２点：やや伸びが悪い
１点：非常に伸びが悪い

（塗布時の肌へのなじみ感）
５点：非常に肌へのなじみ感が良い
４点：やや肌へのなじみ感が良い
３点：ふつう
２点：やや肌へのなじみ感が悪い
１点：非常に肌へのなじみ感が悪い

（塗布後の肌のさらさら感）
５点：非常にさらさらする
４点：ややさらさらする
３点：ふつう
２点：ややきしむ
１点：きしむ

（塗布後の肌のしっとり感）
５点：非常にしっとりする
４点：ややしっとりする
３点：ふつう
２点：ややべたつく
１点：非常にべたつく

この結果より明らかなとおり、Ｌ−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドを含有するＮε−ラウロイルリジンは、塗布時の肌への伸び、なじみ感、塗布後のさらさら感、しっとり感が向上し、その効果は０．０５重量％でも認識することができた。

〔処方例１〕
実施例３の粉体１０重量％、セリサイト３０．７重量％、タルク２５．０重量％、マイカ３０．０重量％、ベンガラ０．１重量％、流動パラフィン４．０重量％、メチパラ０．１重量％、香料０．１重量％を合計３０ｇになるように採取し、これらを乳鉢で混合粉砕した後、小型ヘンシェルミキサーを用いて混合した。これを小型プレス成型機にて加圧成型し製品を得た。

〔処方例２〜３、比較処方例１〕
処方例１と同様にして、表２に示す量関係になるように化粧料処方を調製し、以下の評価方法に基づいて専門パネラーにより評価した。結果を表１に示す。

〔評価方法〕
上記処方例及び比較処方例について、１０人の専門パネラーにより官能評価を行い、塗布時使用感（肌へのなじみと伸び）、塗布後（３０分後）使用感（肌のさらさら感としっとり感）及び化粧持ち（３時間後）を下記評価基準に基づいて評価した。各評価項目について、１０名の評価点の平均点を算出し、１点以上２点未満を×、２点以上３点未満を△、３点以上４点未満を○、４点以上５点以下を◎とした。その結果を下記の表２に示す。

（塗布時使用感）
５点：非常に良い
４点：やや良い
３点：ふつう
２点：やや悪い
１点：悪い

（塗布後使用感）
５点：非常に良い
４点：やや良い
３点：ふつう
２点：やや悪い
１点：悪い

（化粧持ち）
５点：非常に良い
４点：やや良い
３点：ふつう
２点：やや悪い
１点：悪い

上記表２から明らかなように、本発明品は、比較品と比べて化粧持ち及び塗布時使用感、塗布後使用感に優れたプレス状フェイスパウダーであることが分かった。

Claims (10)

1. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。
   

   

   （式中、Ｒ^１は炭素数２〜３０の直鎖状もしくは分岐状の飽和アルキル基を示し、ｍは１〜９の整数である。）
2. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率が０．０１重量％〜１０重量％である、請求項１に記載の化粧用粉体。
3. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Ｎε−ラウロイルリジンである請求項１又は２に記載の化粧用粉体。
4. α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧用粉体。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。
6. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなり、
   粉体の一次粒子径が０．１〜２０μｍである、化粧用粉体。
   

   

   （式中、Ｒ^１は炭素数２〜３０の直鎖状もしくは分岐状の飽和アルキル基を示し、ｍは１〜９の整数である。）
7. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式（１）で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率が０．０１重量％〜１０重量％である、請求項６に記載の化粧用粉体。
8. Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Ｎε−ラウロイルリジンである請求項６又は７に記載の化粧用粉体。
9. α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである請求項６〜８のいずれか１項に記載の化粧用粉体。
10. 請求項６〜９のいずれか１項に記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。