FR2883743A1

FR2883743A1 - Poudre et composition cosmetiques

Info

Publication number: FR2883743A1
Application number: FR0651096A
Authority: FR
Inventors: Koichiro Sagawa; Kazuhiko Tobita
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2005-03-30
Filing date: 2006-03-30
Publication date: 2006-10-06
Anticipated expiration: 2026-03-30
Also published as: US20060233728A1; KR20060106762A; US8603504B2; CN1875914A; TWI382855B; TW200718430A; KR101083956B1; CN1875914B; JP2012153728A; FR2883743B1

Abstract

L'invention concerne une poudre cosmétique qui comprend un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et un dérivé d'alpha-aminolactame, ainsi qu'une composition cosmétique comprenant cette poudre cosmétique.

Description

DOMAINE DE L'INVENTION

Cette invention concerne une poudre cosmétique comprenant un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et un dérivé d'a-aminolactame particulier, ainsi qu'une composition cosmétique contenant ladite poudre.

ETAT DE LA TECHNIQUE

Des produits de maquillage comme les fonds de teint, les poudres pour le visage, les poudres comprimées, les fards à joues, les fards à yeux et les fards à sourcils, les produits de soins corporels comme les poudres corporelles et les poudres pour bébé, et analogues, sont disponibles dans le commerce comme compositions cosmétiques contenant une poudre cosmétique comme ingrédient principal. La poudre cosmétique doit présenter des propriétés comme une aptitude à l'étalement supérieure et une tenue à la peau supérieure lors de l'application, le maintien d'une grande légèreté et d'une grande humidité de la peau après l'application, qui empêche la survenue aisée d'une détérioration du maquillage, et analogue.

Comme procédé pour empêcher une détérioration du maquillage, on a proposé la mise en oeuvre d'un traitement de surface sur différentes particules cosmétiques au moyen d'un composé fluoré, de manière à conférer un caractère hydrofuge et un caractère oléofuge (JP-A-55-167 209, 3P-A-62250 074, 3P-A-1-180 811 et brevet US n 3 632 744). Cependant, la poudre cosmétique obtenue est insuffisante du fait que l'aptitude à l'étalement sur la peau lors de l'application est généralement dégradée et que la légèreté et l'humidité de la peau sont perdues de manière frappante après l'application, par rapport à une poudre cosmétique dépourvue de traitement avec un composé fluoré.

En outre, il a été proposé un procédé de combinaison d'un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne comme poudre cosmétique et un procédé consistant à améliorer la texture d'une autre poudre ou à conférer des propriétés hydrophobes sur une surface hydrophile au moyen d'un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne comme agent de traitement de surface (3P-A-61-10 503). Bien que l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne soit supérieur en ce qui concerne l'aptitude à l'étalement sur la peau lors de l'application, il est indiqué qu'il est insuffisant du fait du caractère hydrofuge médiocre, du fait que la légèreté et l'humidité de la peau diminuent après l'application, et analogues.

Ainsi, il a été proposé d'améliorer la légèreté et l'humidité de la peau après l'application et d'empêcher une détérioration du maquillage en réalisant un traitement de surface sur différentes poudres cosmétiques, au moyen d'un aminoacide basique acylé et d'un ester phosphate ayant un groupe perfluoroalkyle spécifique (3P-A-5-339126). Cependant, la légèreté et l'humidité de la peau après l'application demeurent insuffisantes et, ce qui est pire, l'utilisation d'un composé halogéné donne naissance à un nouveau problème environnemental.

RESUME DE L'INVENTION Ainsi, un but de cette invention est de fournir une poudre cosmétique supérieure concernant l'aptitude à l'étalement sur la peau et la sensation de tenue à la peau lors de l'application et la légèreté et l'humidité de la peau après l'application, ainsi que sous l'angle des aspects environnementaux.

La présente demanderesse a réalisé des études intensives dans une tentative de remédier aux défauts mentionnés précédemment et a constaté que la poudre cosmétique envisagée peut être obtenue en ajoutant un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et un dérivé d'aaminolactame particulier, ce qui a conduit à la réalisation de la présente invention.

Cette invention comprend ce qui suit.

(1) Une poudre cosmétique comprenant un aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et un dérivé d'a-aminolactame représenté par la formule générale (1) suivante (où RI représente un groupe alkyle saturé linéaire ou ramifié ayant 2 à 30 atomes de carbone et m représente un entier de 1 à 9).

(2) La poudre cosmétique selon le point (1) où la proportion de dérivé d'a-aminolactame représenté par la formule générale (1) par rapport à la quantité totale d'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et de dérivé d'a-aminolactame est de 0,01 % en masse à 10 % en masse.

(3) La poudre cosmétique selon le point 1 ou 2, où l'aminoacide basique Nmonoacylé à longue chaîne est la NE-lauroyl-lysine.

(4) La poudre cosmétique selon l'un quelconque des points 1 à 3, où le dérivé d'a-aminolactame est l'amide d'a-amino-e-caprolactame et d'acide laurique, de préférence l'amide de L-ceamino-e-caprolactame et d'acide laurique.

(5) Une composition cosmétique comprenant l'une quelconque 15 des poudres cosmétiques définies dans les points 1 à 4.

Selon la présente invention, une poudre cosmétique supérieure en ce qui concerne l'aptitude à l'étalement sur la peau et la sensation de tenue à la peau lors de l'application et la légèreté et l'humidité de la peau après l'application, ainsi que les aspects environnementaux, peut être obtenue. De plus, une composition cosmétique supérieure en ce qui concerne l'aptitude à l'étalement sur la peau et la sensation de tenue à la peau lors de l'application et la légèreté et l'humidité de la peau après l'application, qui confère un effet supérieur empêchant une détérioration du maquillage provoquée par la sueur, le sébum et analogues (effet de durabilité du maquillage) peut aussi être obtenue.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION

Dans la suite, l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne destiné à être utilisé dans cette invention va être décrit en détail.

Les exemples d'aminoacides formant des aminoacides basiques N-monoacylés à longue chaîne incluent les aminoacides basiques comme la lysine, l'ornithine, l'acide a,y-diaminolactique, l'arginine, l'histidine et analogues.

Les exemples de groupes acyle à longue chaîne incluent un groupe acyle aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 22 atomes de carbone, et le groupe acyle à longue chaîne peut être un groupe à une seule longueur de chaîne ou un groupe à longueurs de chaîne combinées. Des exemples spécifiques de groupes acyle à longue chaîne incluent les groupes 2-éthylhexanoyle, capryloyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, isostéaroyle, oléoyle, béhénoyle, cocoyle, acyle de suif (tallowate), acyle de suif (tallowate) hydrogéné et analogues.

Un site de liaison du groupe acyle à longue chaîne à l'aminoacide basique est un groupe amino en position a ou un groupe amino en position cl), et le site de liaison est limité au groupe amino en position a dans le cas de l'arginine et de l'histidine.

De ce fait, des exemples d'aminoacides basiques N-monoacylés à longue chaîne destinés à être utilisés dans cette invention sont la e-2éthylhexanoyl-lysine, la NE-lauroyl-lysine, la NE-cocoyl-lysine, la NEpalmitoyl-lysine, la Ne-isostéaroyl-lysine, la Ne-acyle de suif hydrogénélysine(Ne-hydrogenated tallowate acyl-lysine), la Na-ca pryloyllysine, la Na-lauroyl-lysine, la Na-myristoyl-lysine, la Na-oléoyl-lysine, la Nabéhénoyl-lysine, la N8-cocoyl-ornithine, la N3-stéaroyl-ornithine, la N8-acyle de suif hydrogéné-ornithine(N3-hydrogenated tallowate acyl ornithrine), la Na-2-éthylhexanoyl-ornithine, la Na-lauroyl-ornithine, la Na-isostéaroyl-ornithine, l'acide Ny-palmitoyl-a,y-dia minobutyrique, l'acide Na-acyle de suif hydrogéné-a,y-diaminobutyrique, la Na-caproylarginine, la Na-lauroyl-arginine, la Na-palmitoyl-arginine), la Na-acyle de suif hydrogéné-arginine(Na-hydrogenated tallowate arginine, la Nacocoylhistidine, la Na-isostéaroyl-histidine, et analogues. Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou dans un mélange de deux ou plusieurs types. Comme la sensation de tenue à la peau est préférable encore, la NE-2éthylhexanoyllysine, la Ne-lauroyl-lysine et la Ne-cocoyl-lysine sont préférables, et la NE-lauroyl-lysine est particulièrement préférable.

Il est possible de synthétiser le dérivé d'a-aminolactame représenté par la formule générale (1) par un procédé de conversion d'un groupe a-amino d'un a-aminolactame, pouvant être obtenu par une réaction de déshydratation d'un aminoacide spécifique, en un groupe amide aliphatique par réaction de l'a-aminolactame avec un acide aliphatique saturé ayant 3 à 31, de préférence 7 à 19, de préférence encore 9 à 17 atomes de carbone et/ou un dérivé de celui-ci.

Des exemples spécifiques d'a-aminolactames incluent l'a-amino-caprolactame qui peut être obtenu à partir de la lysine, la 3-amino-2pipéridone qui peut être obtenue à partir de l'ornithine, la 3-amino-2pyrrolidone qui peut être obtenue à partir de l'acide 2,4diaminobutanoïque et analogues. Parmi les précédents, l'a-aminoecaprolactame est utilisé de manière particulièrement préférable. L'oaminolactame peut être optiquement actif ou racémique. C'est de préférence une forme optiquement active, et de préférence encore une forme L. Des exemples spécifiques d'acides aliphatiques saturés ou de dérivés de ceux-ci destinés à être utilisés pour la conversion du groupe a-amino de l'a-aminolactame en le groupe amide aliphatique incluent l'acide octanoïque, l'acide pélargonique, l'acide caprique, l'acide undécylique, l'acide laurique, l'acide tridécylique, l'acide myristique, l'acide pentadécylique, l'acide palmitique, l'acide heptadécylique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, l'acide isomyristique, l'acide isopalmitique, les chlorures d'acide correspondant à ces acides aliphatiques saturés, et analogues. Ces acides aliphatiques saturés ou leurs dérivés peuvent être utilisés seuls ou dans une combinaison de deux ou plusieurs d'entre eux.

Le procédé de réaction de l'a-aminolactame avec l'acide aliphatique saturé et/ou un dérivé de celui-ci n'est pas limité particulièrement, et il est possible d'employer des procédés d'amidation conventionnels comme le procédé d'amidation décrit dans JP-A-10-265 761. Par exemple, la réaction de l'a-aminolactame avec un acide aliphatique saturé et/ou un dérivé de celui-ci peut être conduite dans un solvant inerte en l'absence ou en présence d'un catalyseur tel qu'un agent de condensation. La température de réaction est habituellement de 10 C à 120 C, et la durée de réaction est habituellement de 0,5 h à 48 h. Dans le cas où des produits qui n'ont pas réagi ou le solvant sont mélangés avec le produit réactionnel, un procédé de purification comme la distillation sous pression réduite, la séparation du solvant et la recristallisation peut être mis en oeuvre.

Il est possible d'obtenir la poudre destinée à être utilisée dans cette invention, qui contient l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'ceaminolactame, par un procédé de synthèse de l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et du dérivé d'a-aminolactame séparément, suivie par le mélange à sec dans des proportions voulues, un procédé de dissolution du dérivé d'a-aminolactame dans un solvant organique, d'addition de l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne, suivie par l'élimination du solvant organique par distillation à chaud; ou un procédé de cyclodéshydratation de l'aminoacide basique par chauffage pour former un a-aminolactame, de mélange de l'ceaminolactame avec l'aminoacide basique dans des proportions prédéterminées, d'addition d'un acide aliphatique équimolaire suivie par une réaction dans un solvant inerte en l'absence de catalyseur. Bien que la réaction puisse être conduite en présence d'un catalyseur comme un agent de condensation quand cela est nécessaire, le procédé de préparation d'une poudre de cette invention n'est pas limité particulièrement, et il est possible d'employer un procédé industriellement avantageux en se référant à des procédés décrits dans 3P-A-10-265 761, 3P-B-51-28 610, et analogues.

La poudre destinée à être utilisée dans cette invention, qui contient l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'aaminolactame, peut être utilisée en combinaison avec une poudre différente utilisée pour les compositions cosmétiques.

La poudre différente n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle soit utilisée habituellement pour des compositions cosmétiques, et ce peut être par exemple des poudres inorganiques d'acide silicique, d'anhydride d'acide silicique, de silicate de magnésium, de talc, de séricite, de cérite, de mica, de kaolin, de colcotar, d'argile, de bentonite, de mica revêtu de titane, d'oxychlorure de bismuth, d'oxyde de zirconium, d'oxyde de magnésium, de fleur d'oxyde de zinc, d'oxyde de titane, d'oxyde d'aluminium, de sulfate de calcium, de sulfate de baryum, de sulfate de magnésium, de carbonate de calcium, de carbonate de magnésium, d'oxyde de fer, de vert de terre, d'oxyde de chrome, d'hydroxyde de chrome, de calamine, de noir de carbone, des composites de ceux-ci, et analogues une poudre organique de polyamide, de polyester, de polyéthylène, de polypropylène, de polystyrène, de polyuréthane, d'une résine vinylique, d'une résine d'urée, d'une résine phénolique d'une résine fluorée, d'une résine de silicone, d'une résine acrylique, d'une résine de mélamine, d'une résine époxyde, d'une résine de polycarbonate, d'un copolymère divinylbenzène/styrène, une poudre de soie, de cellulose, de pigment jaune CI, de pigment orange CI, et analogues; des composites de ces poudres inorganiques et de ces poudres organiques; et analogues. Ces poudres peuvent être utilisées seules ou en combinaison de deux ou plusieurs d'entre elles.

La forme de la poudre n'est pas limitée particulièrement, et il est possible d'utiliser une poudre plate, une poudre en blocs, une poudre en écailles, une poudre sphérique ou analogues, en présence ou en l'absence de pores. Parmi les précédentes, une poudre plate ou sphérique est particulièrement préférée. Bien que le diamètre particulaire primaire ne soit pas limité particulièrement à condition que la forme de la poudre soit maintenue, le diamètre particulaire primaire est de préférence de 0, 01 à 80 pm, en particulier de 0,1 à 20 pm, pour des raisons de confort et analogue.

Il est possible d'utiliser la poudre destinée à être utilisée dans cette invention, qui contient l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'a-aminolactame, non seulement en combinaison avec les poudres différentes décrites ci-dessus, mais aussi à titre d'agent de modification de la surface pour les poudres différentes. Comme procédé pour une telle utilisation, il est possible d'employer un procédé quelconque parmi un procédé de type sec, qui est un traitement direct, et un procédé de type humide utilisant un solvant approprié.

Le procédé de type sec est un procédé commode et efficace avec lequel une poudre combinée dont les surfaces sont modifiées est obtenue aisément par mélange de fines particules de la poudre contenant l'aminoacide basique Nmonoacylé à longue chaîne et le dérivé d'a-aminolactame avec la poudre voulue, qui doit être modifiée en surface sous agitation ou en pulvérisant le mélange de poudres. Dans le cas de l'emploi du procédé de type humide, compte tenu du fait que la poudre contenant l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'a-aminolactame est peu dissoute dans l'eau sensiblement neutre et dans une huile ordinaire, il est possible d'obtenir une poudre traitée en surface en dissolvant l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'aaminolactame dans un solvant, en utilisant le chlorure de calcium comme agent solubilisant, en ant en contact la solution avec la poudre différente, en lavant la poudre à l'eau, en éliminant le chlorure de calcium et en séchant.

En outre, il est possible de réaliser le traitement de surface en employant des procédés différents des procédés de type sec et de type humide, c'est-à-dire en dissolvant l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'a-aminolactame dans un solvant aqueux acide ou alcalin ou dans de l'eau acide ou alcaline, en mettant en contact la solution avec la poudre différente, en neutralisant sensiblement à la neutralité pour précipiter la poudre sur la poudre différente, en éliminant le sel formé par la neutralisation par lavage à l'eau, et en séchant.

Dans la poudre cosmétique de cette invention, la limite inférieure de la teneur du dérivé d'a-aminolactame dans la quantité totale d'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et de dérivé d'a-aminolactame est habituellement 0,01 % en masse. Quand la teneur est inférieure à 0,01 % en masse, il est difficile d'obtenir un effet satisfaisant du dérivé d'aaminolactame dans l'amélioration de la sensation de tenue à la peau lors de l'application de l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et de l'humidité de la peau après l'application. Comme un effet d'amélioration stable de la tenue à la peau lors de l'application et de l'humidité de la peau après l'application peut être obtenu, la limite inférieure de la teneur est de préférence 0, 02 % en masse, de préférence encore 0,03 % en masse, de préférence encore 0,1 % en masse, de préférence encore 0,3 % en masse, de manière particulièrement préférable 0,5 % en masse, de manière tout particulièrement préférable 1 % en masse.

Dans la poudre cosmétique de cette invention, la limite supérieure de la teneur du dérivé d'a-aminolactame dans la quantité totale d'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et de dérivé d'a-aminolactame, est habituellement 15 % en masse, de préférence 10 % en masse. Quand la teneur dépasse 15 % en masse, l'aptitude à l'étalement sur la peau lors de l'application et la légèreté de la peau après l'application ont tendance à être détériorées. Comme l'aptitude à l'étalement stable sur la peau lors de l'application et la légèreté de la peau après l'application peuvent être maintenues, la limite supérieure de la teneur est de préférence encore 5 % en masse, de manière particulièrement préférable 3 % en masse.

Dans le cas de l'utilisation de la poudre contenant l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et le dérivé d'a-aminolactame comme agent de traitement de la surface pour la poudre différente, la quantité utilisée pour le traitement est de préférence de 0,1 à 30 % en masse, de préférence encore de 0,5 à 15 % en masse, par rapport à la poudre différente. Il est difficile d'obtenir un effet de modification satisfaisant quand la quantité utilisée pour le traitement est inférieure à 0,1 % en masse, et l'effet de modification n'est pas amélioré quand la quantité utilisée pour le traitement dépasse 30 % en masse, ce qui n'est pas économique.

Dans la suite, une composition cosmétique contenant la poudre de cette invention va être décrite en détail.

Des exemples de compositions cosmétiques de cette invention incluent une composition cosmétique de base comme une lotion, une émulsion, une crème et une huile; une composition cosmétique de maquillage comme un fond de teint, une poudre comprimée, une poudre pour le visage, un fard à joues, un fard à yeux, un fard à sourcils et un mascara; une composition cosmétique de soins corporels comme une poudre corporelle, une poudre pour bébé et un antisudoral; un masque pour le visage; un démaquillant et analogues.

La teneur de la poudre dans la composition cosmétique peut être décidée selon le type de composition cosmétique souhaitée, et elle est généralement dans la plage de 0,1-99 % en masse. Un ingrédient, qui est contenu dans des compositions cosmétiques courantes, peut être ajouté à la composition cosmétique de la présente invention, en plus des ingrédients essentiels décrits ci-dessus, quand cela est nécessaire. Des exemples d'ingrédients à ajouter incluent une huile solide/semi-solide comme la vaseline, la lanoline, la cérésine, la cire microcristalline, la cire de carnauba, la cire de candellila, un acide aliphatique supérieur et un alcool supérieur une huile liquide comme le squalane, la paraffine liquide, une huile d'ester, un diglycéride, un triglycéride et l'huile de silicone une huile à base de fluor comme un perfiuoropolyéther, la perfluorodécaline et le perfluorooctane; un polymère hydrosoluble et des polymères solubles dans l'huile un tensioactif; des pigments inorganiques et organiques des pigments inorganiques et organiques traités avec le silicium ou un silicone ou un composé fluoré ; une matière colorante comme un colorant organique; l'éthanol; un agent anticorrosion; un antioxydant un colorant un épaississant; un agent d'ajustement du pH un parfum; un absorbeur de rayons ultraviolets un humectant; un agent favorisant la circulation du sang; un rafraîchissant un antisudoral; un désinfectant; un agent activant la peau; et analogues, et ceux-ci peuvent être utilisés dans la mesure où ils ne nuisent pas à l'objet de cette invention.

La composition cosmétique de cette invention peut être obtenue par l'emploi d'un procédé conventionnel, sauf le mélange des 0 poudres comme décrit dans ce qui précède.

Exemples

Cette invention va maintenant être décrite en liaison avec des exemples et exemples comparatifs, et ces exemples et exemples 15 comparatifs ne limitent absolument pas cette invention.

[Exemple de préparation 1] La synthèse de l'amide de L-a-amino-scaprolactame et d'acide laurique a été conduite selon le procédé décrit dans 3P-A-10-265 761.

On a ajouté 39 mmol de L-a-amino-e-caprolactame et 58 mmol de triéthylamine à 100 ml de dichlorométhane, puis on a agité. Ensuite, on a ajouté goutte à goutte au mélange 39 mmol de chlorure d'acide laurique à un faible débit, et on a agité pendant 7 h à la température ambiante. Puis, on a retiré par filtration le précipité ainsi formé, et on a chassé le solvant par distillation, puis on a recristallisé la matière solide ainsi obtenue avec de l'acétate d'éthyle, pour obtenir 8,8 g d'amide de La-amino-e-caprolactame et d'acide laurique.

[Exemple 1]

Dans un ballon à fond rond de 1000 ml, on a dissous 0,1 g d'amide de Laaamino-e-caprolactame et d'acide laurique et 500 ml d'éthanol en chauffant à 65 C. On a introduit dans le ballon 199,8 g de Ne-lauroyllysine, puis on a chassé l'éthanol par distillation en réduisant la pression et en chauffant, pour obtenir une poudre contenant 0,05 Io en masse d'amide de L-OE-amino-2-daprolactame et d'acide laurique par rapport à la quantité totale de Ne-lauroyl-lysine et d'amide de L-a-aminoe-caprolactame et d'acide laurique. Dans cet exemple, on a utilisé l'amide de L-a-amino-e-caprolactame et d'acide laurique de l'exemple de préparation 1 et du Amihope LL (Ne-lauroyl-lysine du commerce produite par Ajinomoto Co., Inc.).

[Exemples 2 à 6 et exemple comparatif 1] On a préparé de la même manière que dans l'exemple 1 des poudres contenant chacune de l'amide de L-uamino-e-caprolactame et d'acide laurique en une quantité montrée dans le tableau 1 ci-dessous, par rapport à la quantité totale de Ne-lauroyllysine et d'amide de L-a-amino-e-caprolactame et d'acide laurique.

[Procédé d'évaluation] L'aptitude à l'étalement et la sensation de tenue à la peau lors de l'application, et la légèreté et l'humidité de la peau après l'application (30 min après) ont été évaluées par 5 membres d'un jury de spécialistes, sur la base des critères de l'évaluation suivants. Pour chacun des éléments d'évaluation, une valeur moyenne de points d'évaluation des 5 membres du jury a été calculée, et D a été attribué à une valeur moyenne inférieure à 2, C a été attribué à une valeur moyenne de 2 à moins de 3, B a été attribué à une valeur moyenne de 3 à moins de 4 et A a été attribué à une valeur moyenne de 4 à 5. Les résultats obtenus sont représentés dans le tableau 1.

(Aptitude à l'étalement sur la peau lors de l'application) points: s'étale très bien 4 points: s'étale bien 3 points: modérée 2 points: s'étale relativement médiocrement 1 point: s'étale très médiocrement (Sensation de tenue à la peau lors de l'application) points: très bonne sensation de tenue à la peau 4 points: sensation de tenue à la peau relativement bonne 35 3 points: modérée 2 points: sensation de tenue à la peau relativement médiocre 1 point: sensation de tenue à la peau très médiocre (Légèreté de la peau après l'application) points: très légère 4 points: relativement légère 3 points: modérée 2 points: grinçante 1 point: très grinçante (Humidité de la peau après l'application) points: très humidifiée 4 points: humidifiée 3 points: modérée 2 points: légèrement collante 1 point: très collante

Tableau 1

Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 Ex. comp. 1 Ne-lauroyl-lysine (% en masse) 99,95 99,9 98,5 97,0 90 85 100 Amide de L-a-amino-s-caprolactame et d'acide 0,05 0,1 1,5 3,0 10 15 0 laurique (% en masse) Lors de l'application Aptitude à l'étalement sur A A A A A B B la peau Tenue à la peau B B A A A A C Après l'application Légèreté à la peau A A A A B B C Humidité de la peau B A A A A A D Comme le montrent les résultats, l'amide de L-a-amino-ecaprolactame et d'acide laurique contenant de la NElauroyl-lysine améliorait l'aptitude à l'étalement et la tenue à la peau lors de l'application, et la légèreté et l'humidité de la peau après l'application, et les effets ont été ressentis même quand la teneur était 0,05 % en masse.

Exemple de formulation 1 On a préparé 10 % en masse de poudre de l'exemple 3, 30,7 0/0 en masse de séricite, et 25,0 % en masse de talc, 30,0 % en masse de mica, 0,1 % en masse de colcotar, 4,0 % en masse de paraffine fluide, 0,1 % de méthylparaffine et 0,1 % en masse de parfum, pour avoir une quantité totale de 30 g, on a pulvérisé et mélangé dans un mortier puis on a mélangé au moyen d'un petit mélangeur henschel. On a moulé sous pression le mélange ainsi obtenu au moyen d'une petite machine de moulage sous pression pour obtenir un échantillon.

[Exemples de formulation 2 et 3 et exemple de formulation comparatif 1] On a préparé des échantillons ayant les compositions montrées dans e tableau 2 ci-dessous, de la même manière que dans l'exemple de formulation 1 et ceux-ci ont été évalués par les membres d'un jury de spécialistes sur la base du procédé d'évaluation suivant. Les résultats sont montrés dans le tableau 2.

[Procédé d'évaluation] Une évaluation sensorielle des exemples de formulation décrits ci-dessus et de l'exemple de formulation comparatif a été réalisée par 10 membres d'un jury de spécialistes, pour évaluer le confort pendant l'application (aptitude à l'étalement et tenue à la peau), le confort (légèreté et humidité de la peau) après l'application (30 min après), et l'effet de durabilité du maquillage (3 h après) selon les critères d'évaluation suivants. Pour chacun des éléments d'évaluation, une valeur moyenne de points d'évaluation des 10 membres du jury a été calculée, et D a été attribué à une valeur moyenne inférieure à 2, C a été attribué à une valeur moyenne de 2 à moins de 3, B a été attribué à une valeur moyenne de 3 à moins de 4 et A a été attribué à une valeur moyenne de 4 à 5. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 2 ci-dessous.

(Confort lors de l'application) 5 points: très bon 4 points: bon 3 points: modéré 2 points: légèrement médiocre 1 point: médiocre (Confort après l'application) points: très bon 5 4 points: bon 3 points: modéré 2 points: légèrement médiocre 1 point: médiocre (Effet de durabilité du maquillage) points: très bon 4 points: bon 3 points: modéré 2 points: légèrementmédiocre 1 point: médiocre

Tableau 2

Exemple de Exemple de Exemple de Exemple de formulation formulation 1 formulation 2 formulation 3 comparatif 1 Poudre de l'exemple 2 (% en masse) 10,0 - - - Poudre de l'exemple 4 (% en masse) -10,0 - - Poudre de l'exemple 6 (% en masse) - - 10,0 Poudre de l'exemple comparatif 1 - - 10,0 (% en masse) Séricite (% en masse) 30,7 30,7 30,7 30,7 Talc (% en masse) 25,0 25,0 25,0 25,0 Mica (% en masse) 30,0 30,0 30, 0 30,0 Colcotar (% en masse) 0,1 0,1 0,1 0,1 Paraffine fluide (% ci en masse) 4, 0 4,0 4,0 4,0 Méthylparaffine (% en masse) 0,1 0,1 0,1 0,1 Parfum (% en masse) 0,1 0,1 0,1 0,1 _ Confort lors de l'application A A A C Confort après l'application A A A D Effet de durabilité du maquillage B A A C Comme le montre le tableau 2, il est apparu que les échantillons (poudres pour le visage comprimées) de cette invention sont supérieurs à l'échantillon comparatif en ce qui concerne l'effet de durabilité du maquillage, le confort lors de l'application et le confort après l'application.

Cette demande est basée sur la demande de brevet n 2005-100 164 déposée au Japon, dont le contenu est ainsi incorporé par référence.

Claims

REVENDICATIONS

1. Poudre cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend un 5 aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et un dérivé d'a-aminolactame représenté par la formule générale (1) suivante: H 0 // (N C NHC01:11 (1) C (CH2)m H où RI représente un groupe alkyle saturé linéaire ou ramifié ayant 2 à 30 atomes de carbone, et m représente un entier de 1 à 9.

2. Poudre cosmétique selon la revendication 1 caractérisée en ce que la proportion de dérivé d'a-aminolactame représenté par la formule générale (1) par rapport à la quantité totale d'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne et de dérivé d'a-aminolactame est de 0,01 la en masse à 10 % en masse.

3. Poudre cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que l'aminoacide basique N-monoacylé à longue chaîne est la NE-lauroyl-lysine.

4. Poudre cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le dérivé d'a-aminolactame est l'amide d'a-amino-E-caprolactame et d'acide laurique.

5. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend 25 l'une quelconque des poudres cosmétiques selon les revendications précédentes.