KR20060106762A - 화장용 파우더 - Google Patents

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아지노모토 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 도포시 피부상에서의 퍼짐성 및 피부에의 피트감, 및 도포 후 피부의 밝기 및 보습성이 우수할 뿐만 아니라 안정한 화장용 파우더를 제공하는 것을 목적으로 한다. 이 목적은 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 특히 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 화장용 파우더에 의하여 달성될 수 있다.
N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산, α-아미노락탐 유도체, 파우더

Description

화장용 파우더{COSMETIC POWDER}
본 발명은 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 특히 α-아미노락탐 유도체를 포함하는 화장용 파우더, 및 상기 파우더를 함유하는 화장용 조성물에 관한 것이다.
주요 성분으로서 화장용 파우더를 함유하는 화장용 조성물로서, 파운데이션, 페이스 파우더, 압착 파우더, 볼연지, 아이 라이너 및 아이브로우 라이너와 같은 메이크업 제품, 바디 파우더 및 베이비 파우더와 같은 바디 케어 제품 등이 시판되고 있다. 화장용 파우더는 도포시 우수한 퍼짐성 및 우수한 피부 피트성, 도포 후 고도의 피부 밝기 및 높은 보습성과 같은 특성을 가져 메이크업의 망가짐과 같은 일이 쉽게 일어나지 않도록 할 것을 요한다.
메이크업의 망가짐을 방지하는 방법으로서, 불소 화합물을 사용하여 여러 가지 화장품 입자의 표면을 처리하여 발수성 및 발유성을 부여하는 것이 제안되었다(JP-A-55-167209호, JP-A-62-250074호, JP-A-1-180811호 및 미국 특허 3632744호). 그러나, 이렇게 얻어지는 화장용 파우더는, 불소 화합물로 처리하지 않은 화장용 파우더에 비하여, 도포시 피부에서의 퍼짐성이 일반적으로 떨어지고 피부의 밝기 및 보습성이 도포 후 현저히 손실된다는 결점이 있다.
또한, 화장용 파우더로서 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 컴파운딩하는 방법 및 또다른 파우더의 텍스쳐를 개선시키거나 또는 표면처리제로서 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 사용하여 친수성 표면에 소수성 특성을 부여하는 방법이 제안되었다(JP-A-61-10503). N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산은 도포시 피부에서의 퍼짐성이 우수하나, 발유성이 빈약하여 도포 후 피부의 밝기 및 보습성이 떨어지는 등의 결점이 지적되고 있다.
따라서, 도포 후 피부의 밝기 및 보습성을 개선시키고, 특정 퍼플루오로 알킬기를 갖는 아실 염기성 아미노산 및 에스테르 포스페이트를 사용하여 다양한 화장용 파우더의 표면을 처리함으로써 메이크업의 망가짐을 방지하는 것이 제안되었다(JP-A-5-339126호). 그러나, 도포 후 피부의 밝기 및 보습성은 불만족스럽고, 더 나쁜 것은 할로겐 화합물의 사용으로 새로운 환경 문제가 초래되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 환경적인 측면 뿐만 아니라 피부상에서의 퍼짐성과 도포시 피부에 대한 피트감 및 도포 후 피부의 밝기와 보습성이 우수한 화장용 파우더를 제공한다.
본 발명자들은 상기한 결점들을 개선시키기 위하여 집중적인 연구를 한 결과 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 특정 α-아미노락탐 유도체를 첨가함으로써 목적하는 화장용 조성물을 얻을 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 하기 내용을 포함한다.
(1) 하기 화학식 1로 표시되는 α-아미노락탐 유도체 및 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 포함하는 화장용 파우더:
Figure 112006022130312-PAT00001
상기 식에서, R1은 직쇄형 또는 분지쇄형의 포화 C2-30 알킬기를 나타내고, m은 1 내지 9의 정수이다.
(2) N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체의 총량에 대한 화학식 1로 표시되는 α-아미노락탐 유도체의 함량비가 0.01 내지 10 중량%인 1항에 따른 화장용 파우더.
(3) N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산이 Nε-라우로일-리신인 1항 또는 2항에 따른 화장용 파우더.
(4) α-아미노락탐 유도체가 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드인 1항 내지 3항 중 어느 한 항에 따른 화장용 파우더.
(5) 1항 내지 4항에 정의된 화장용 파우더 중 어느 하나를 포함하는 화장용 조성물.
본 발명에 따르면, 환경적인 측면 뿐만 아니라 도포시 피부상에서의 퍼짐성과 피부에 대한 피트감 및 도포 후 피부의 밝기와 보습성이 우수한 화장용 파우더 를 얻을 수 있다. 또한, 땀, 피지 등에 의하여 메이크업이 망가지는 것을 방지하는 우수한 효과(메이크업 지속 효과)를 제공하는, 도포시 피부상에서의 퍼짐성과 피부에 대한 피트감 및 도포 후 피부의 밝기와 보습성이 우수한 화장용 파우더를 얻을 수 있다.
이하에서는, 본 발명에서 사용되는 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 상세히 개시하기로 하겠다.
N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 형성하는 아미노산의 예에는 리신, 오르니틴, α,γ-디아미노 락트산, 아르기닌, 히스티딘 등과 같은 염기성 아미노산이 포함된다.
장쇄 아실기의 예에는 포화 또는 불포화된 직쇄형 또는 분지쇄형의 지방족 C8-22 아실기가 포함되며, 장쇄 아실기는 단일쇄 길이 또는 조합쇄 길이일 수 있다. 장쇄 아실기의 구체적인 예에는 2-에틸헥사노일, 카프릴로일, 카프로일, 라우로일, 미리스토일, 파르미토일, 스테아로일, 이소스테아로일, 올레오일, 베헤노일, 코코일, 우지 아실, 수소화 우지 아실 등이 포함된다.
염기성 아미노산에 대한 장쇄 아실기의 결합 부위는 α위치의 아미노기와 ω위치의 아미노기이고, 결합 부위는 아르기닌 및 히스티딘의 경우 결합 부위는 α위치에 제한된다.
따라서, 본 발명에서 사용되는 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산의 예에는 Nε-2-에틸헥사노일-리신, Nε-라우로일-리신, Nε-코코일-리신, Nε-팔미토일-리신, Nε-이소스테아로일-리신, Nε-수소화 우지 아실 리신, Nα-카프릴로일-리신, Nα-라우로일-리신, Nα-미리스토일-리신, Nα-올레오일-리신, Nα-베헤노일-리신, Nδ-코코일-오르니틴, Nδ-스테아로일-오르니틴, Nδ-수소화 우지 아실 오르니틴, Nα-2-에틸헥사노일-오르니틴, Nα-라우로일-오르니틴, Nα-이소스테아로일-오르니틴, Nγ-팔미토일-α,γ-디아미노부티르산, Nα-수소화 우지 아실-α,γ-디아미노부티르산, Nα-카프로일-아르기닌, Nα-라우로일-아르기닌, Nα-파르미토일-아르기닌, Nα-수소화 우지 아실 아르기닌, Nα-코코일-히스티딘, Nα-이소스테아로일-히스티딘 등이 포함된다. 이들은 단독으로 또는 2종 이상의 혼합물로 사용할 수 있다. 피부에의 피트감이 더 바람직하므로, Nε-2-에틸헥사노일-리신, Nε-라우로일-리신 및 Nε-코코일-리신이 바람직하고, Nε-라우로일-리신이 특히 바람직하다.
α-아미노락탐을 C3-31, 바람직하게는 C7-19, 더 바람직하게는 C9-17의 포화 지방산 및/또는 이의 유도체와 반응시킴으로써 특정 아미노산의 탈수 반응으로 얻을 수 있는 α-아미노락탐의 α-아미노기를 지방족 아미드기로 전환시키는 방법에 의하여 화학식 1로 표시되는 α-아미노락탐 유도체를 합성할 수 있다.
α-아미노락탐의 구체적인 예에는 리신으로부터 얻을 수 있는 α-아미노-ε-카프로락탐, 오르니틴으로부터 얻을 수 있는 3-아미노-2-피페리돈, 2,4-디아미노부탄산으로부터 얻을 수 있는 3-아미노-2-피로리돈 등이 포함된다. 상기 중에서, α-아미노-ε-카프로락탐이 특히 바람직하게 사용된다. α-아미노락탐은 광학적으로 활성이거나 라세미체일 수 있다. 이것은 바람직하게는 광학적으로 활성인 형태이며, 더 바람직하게는 L형이다.
α-아미노락탐의 α-아미노기를 지방족 아미드기로 전환시키는 데 사용되는 포화 지방산 또는 이의 유도체의 구체적인 예에는 옥탄산, 페라르곤산, 카프릭산, 운데실산, 라우르산, 트리데실산, 미리스틴산, 펜타데실산, 팔미틴산, 헵타데실산, 스테아린산, 아라키드산, 2-에틸헥산산, 3,5,5-트리메틸헥산산, 이소미리스틴산, 이소팔미틴산, 이들 포화 지방산에 해당하는 산 염화물 등이 포함된다. 이들 포화 지방산 또는 유도체는 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 사용할 수 있다.
α-아미노락탐을 포화 지방산 및/또는 이의 유도체와 반응시키는 방법은 특별히 제한되지는 않으나, JP-A-10-265761호에 개시된 아미드화 방법과 같은 종래의 아미드화 방법을 사용할 수 있다. 예컨대, α-아미노락탐와 포화 지방산 및/또는 이의 유도체의 반응은 축합제와 같은 촉매의 존재 또는 부재하에 불활성 용매 중에서 수행할 수 있다. 반응 온도는 통상적으로 10∼120℃이고, 반응 시간은 통상적으로 0.5∼48 시간이다. 미반응 물질 또는 용매를 반응 생성물과 혼합시키는 경우, 감압하에 증류, 용매 분리 및 재결정화와 같은 정제 공정을 수행할 수 있다.
N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 별개로 합성한 다음 소정비로 건식 혼합하는 방법; α-아미노락탐 유도체를 유기 용매에 용해시키고 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 첨가한 다음 가열하여 유기 용매를 제거하는 방법; 또는 가열하여 염기성 아미노산을 시클로탈수하여 α-아미노락탐을 형성하고 α-아미노락탐을 소정비로 염기성 아미노산과 혼합하고 동몰의 지방산을 첨가한 다음 촉매 없이 불활성 용매 중에서 반응시키는 방법에 의하여 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 본 발명에서 사용되는 파우더를 얻을 수 있다. 필요할 경우 축합제와 같은 촉매 존재하에 반응을 수행할 수 있으나, 본 발명의 파우더 제조 방법은 특별히 제한되지 않으며, JP-A-10-265761호, JP-B-51-28610호 등에 개시된 방법을 참조하여 공업적으로 유리한 방법을 사용할 수 있다.
N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 본 발명에서 사용되는 파우더는 화장용 조성물용으로 사용되는 다른 파우더와 조합하여 사용할 수 있다.
다른 파우더란 화장용 조성물용으로 통상 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않으며, 이의 예에는 규산, 규산 무수물, 마그네슘 실리케이트, 탈트, 세리사이트, 운모, 카올린, 콜코타르, 진흙, 벤토나이트, 티탄 코팅 운모, 비스무트 옥시클로라이드, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연 플라워, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 버디터(verditer), 산화크롬, 수산화크롬, 칼라마인, 카본 블랙, 이의 조합 등과 같은 무기 파우더; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐 수지, 우레아 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 규소 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카보네이트 수지, 디비닐벤젠/스티렌 공중합체, 실크 파우더, 셀룰로오즈, CI 안료 옐로우, CI 안료 오렌지 등과 같은 유기 파우더; 이들 무기 파우더 및 유기 파우더의 조합 등이 포함된다. 이들 파우더는 단 독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
파우더의 형태는 특별히 제한되지 않으며, 공극의 유무와 무관하게 평탄형 파우더, 블록형 파우더, 플레이크형 파우더, 구형 파우더 등을 사용할 수 있다. 상기 중에서, 평탄형 또는 구형 파우더가 특히 바람직하다. 파우더 형태가 유지되는 한 1차 입자의 직경은 특별히 제한되지 않으나, 편안함 등의 관점에서 1차 입자 직경은 바람직하게는 0.01∼80 ㎛, 특히 0.1∼20 ㎛이다.
N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 본 발명에서 사용되는 파우더는 상기 개시한 다른 파우더와 조합하여서 뿐만 아니라 다른 파우더를 위한 표면 개질제로서도 사용할 수 있다. 이러한 사용 방법으로서, 직접 처리인 건식 방법 및 적절한 용매를 사용하는 습식 방법 중 하나를 사용할 수 있다.
건식 방법은, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 파우더의 미세 입자를 표면 개질되는 목적 파우더와 교반 혼합함으로써 또는 파우더 혼합물을 분쇄함으로써 표면 개질된 조합 파우더를 용이하게 얻는 편리하고 효과적인 방법이다. 습식 방법을 사용하는 경우, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 파우더가 거의 중성인 물 및 통상의 오일에 잘 용해되지 않기 때문에, 가용화제로서 염화칼슘을 사용하여 용매에 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 용해시키고, 상기 용액을 다른 파우더와 접촉시키고, 파우더를 물로 세정하고, 염화칼슘을 제거하고 건조시켜 표면 처리된 파우더를 얻을 수 있다.
또한, 건식법 또는 습식법 이외의 방법을 사용하여, 즉 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 산성 또는 알칼리성의 수성 용매에 용해시키고, 상기 용액을 다른 파우더와 접촉시키고, 거의 중성 수준으로 중화하여 파우더를 다른 파우더 상에 침전시키고, 중화에 의하여 생성된 염을 물로 세정하여 제거하고 건조시켜 표면 처리를 실시할 수 있다.
본 발명 화장용 파우더에서, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체의 총량 중 α-아미노락탐 유도체의 함량의 하한은 통상적으로 0.01 중량%이다. 함량이 0.01 중량% 미만일 경우, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산의 도포시 피부에의 피트감 및 이의 도포 후 피부의 보습성의 개선에 있어 α-아미노락탐 유도체의 만족스러운 효과를 얻기 어렵다. 도포시 피부에의 피트감 및 도포 후 피부의 보습성의 안정한 개선 효과를 얻을 수 있으므로, 함량의 하한은 바람직하게는 0.02 중량%, 더 바람직하게는 0.03 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량%, 훨씬 더 바람직하게는 0.3 중량%, 특히 바람직하게는 0.5 중량%, 가장 바람직하게는 1 중량%이다.
본 발명 화장용 파우더에서, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체의 총량 중 α-아미노락탐 유도체의 함량의 상한은 통상적으로 15 중량%, 바람직하게는 10 중량%이다. 함량이 15 중량%를 초과할 경우, 도포시 피부상에서의 퍼짐성 및 도포 후 피부의 밝기가 떨어질 수 있다. 도포시 피부상에서의 안정한 퍼짐성 및 도포 후 피부의 밝기를 유지할 수 있으므로, 함량의 상한은 더 바람직하게는 5 중량%, 특히 바람직하게는 3 중량%이다.
다른 파우더를 위한 표면 처리제로서 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체를 함유하는 파우더를 사용하는 경우, 처리량은 다른 파우더에 대하여 바람직하게는 0.1 내지 30 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 15 중량%이다. 처리량이 0.1 중량% 미만일 경우 만족스러운 개질 효과를 얻기 어렵고, 처리량이 30 중량%를 초과할 경우 개질 효과가 개선되기 어려워 경제적이지 못하다.
이하에서는, 본 발명의 파우더를 함유하는 화장용 조성물을 상세히 개시하기로 하겠다.
본 발명 화장용 조성물의 예에는 염기성 화장용 조성물, 예컨대 로션, 에멀션, 크림 및 오일; 메이크업 화장용 조성물, 예컨대 파운데이션, 압착 파우더, 페이스 파우더, 볼연지, 아이라이너, 아이브로우 라이너 및 마스카라; 바디 케어 화장용 조성물, 예컨대 바디 파우더, 베이비 파우더 및 발한 억제제; 페이스 마스크; 클렌징 등이 포함된다.
화장용 조성물 중 파우더의 함량은 소정 화장용 조성물의 유형에 따라 결정될 수 있으며, 일반적으로 0.1 내지 99 중량% 범위내이다. 필요할 경우 상기 개시한 필수 성분에 더하여 통상의 화장용 조성물에 함유되는 성분을 본 발명 화장용 조성물에 첨가할 수 있다. 첨가되는 성분의 예에는 고체/반고체 오일, 예컨대 페트로락툼, 라놀린, 세레신, 미세결정 왁스, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 고급 지방산 및 고급 알콜; 액체 오일, 예컨대 스쿠알란, 액체 파라핀, 에스테르 오일, 디글리세리드, 트리글리세리드 및 규소 오일; 불소계 오일, 예컨대 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린 및 퍼플루오로옥탄; 수용성 중합체 및 지용성 중합체; 계면활성제; 무기 및 유기 안료; 규소 또는 불소 화합물로 처리된 무기 및 유기 안료; 유기 염료와 같은 착색 물질; 에탄올; 부식방지제; 산화방지제; 염료; 증점제; pH 조절제; 방향제; 자외선 흡수제; 보습제; 혈액 순환 촉진제; 냉매; 발한 방지제; 살균제; 피부 활성화제 등이 포함되며, 이들은 본 발명의 목적을 해치지 않는 한 사용된다.
본 발명 화장용 조성물은 상기한 바와 같은 파우더의 혼합을 제외한 종래의 방법을 사용하여 얻을 수 있다.
실시예
이후, 본 발명은 실시예 및 비교 실시예와 관련하여 개시될 것이며, 이들 실시예 및 비교 실시예는 본 발명을 전혀 제한하지 않는다.
[비교 실시예 1]
JP-A-10-265761호에 개시된 방법에 따라 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드를 합성하였다. 39 mmol의 L-α-아미노-ε-카프로락탐 및 58 mmol의 트리에틸아민을 100 ml의 디클로로메탄에 첨가한 다음 교반하였다. 이후, 39 mmol의 라우르산 클로라이드를 저속으로 혼합물에 떨어뜨리고 실온에서 7 시간 동안 교반하였다. 그 후, 이렇게 생성된 침전물을 여과로 제거하고, 용매를 증류 제거한 다음, 이렇게 얻어진 고체를 에틸 아세테이트로 재결정화하여 8.8 g의 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드를 얻었다.
[실시예 1]
1000 ml의 둥근 바닥 플라스크에, 0.1 g의 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우 르산 아미드 및 500 ml의 에탄올을 65℃로 가열하면서 용해시켰다. 플라스크에, 199.8 g의 Nε-라우로일-리신을 첨가한 다음 가열하면서 감압하에 에탄올을 증류 제거하여 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드 및 Nε-라우로일-리신의 총량을 기준으로 0.05 중량%의 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드를 함유하는 파우더를 얻었다. 제조 실시예 1의 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드 및 Amihope LL(Ajinomoto Co., Inc.가 제조하는 시판되는 Nε-라우로일-리신)을 이 실시예에 사용하였다.
[실시예 2 내지 6 및 비교 실시예 1]
L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드 및 Nε-라우로일-리신의 총량을 기준으로 각각 표 1에 나타낸 양으로 L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드를 함유하는 파우더를 실시예 1에서와 동일한 방식으로 제조하였다.
[평가 방법]
도포시 피부상에서의 퍼짐성 및 피부에의 피트감, 및 도포 후(30분 후) 피부의 밝기 및 보습성을 하기 평가 기준에 기초하여 5인의 기술 패널이 평가하였다. 각 평가 항목에 대하여, 5인의 패널리스트의 평가 점수의 평균값을 계산하고, 평균값이 2 미만이면 D, 평균 값이 3 미만이면 C, 평균 값이 4 미만이면 B, 평균값이 4 내지 5이면 A를 주었다. 결과는 하기 표 1에 나타나 있다.
(도포시 피부 상에서의 퍼짐성)
5점: 매우 잘 퍼짐
4점: 잘 퍼짐
3점: 보통
2점: 다소 불량하게 퍼짐
1점: 매우 불량하게 퍼짐
(도포시 피부에의 피트감)
5점: 피부에의 피트감이 매우 양호
4점: 피부에의 피트감이 비교적 양호
3점: 보통
2점: 피부에의 피트감 비교적 불량
1점: 피부에의 피트감 매우 불량
(도포 후 피부의 밝기)
5점: 매우 밝음
4점: 비교적 밝음
3점: 보통
2점: 칙칙함
1점: 매우 칙칙함
(도포 후 피부의 보습성)
5점: 매우 보습성
4점: 보습성
3점: 보통
2점: 다소 끈적임
1점: 매우 끈적임
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 비교 실시예 1
Nε-라우로일-리신 (중량%) 99.95 99.9 98.5 97.0 90 85 100
L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드(중량%) 0.05 0.1 1.5 3.0 10 15 0
도포시 피부상에서의 퍼짐성 A A A A A B B
피부에의 피트성 B B A A A A C
도포 후 피부의 밝기 A A A A B B C
피부의 보습성 B A A A A A D
결과로부터 명백한 바와 같이, L-α-아미노-ε-카프로락탐 라우르산 아미드를 함유하는 Nε-라우로일-리신은 도포시 피부상에서의 퍼짐성 및 피부에의 피트성, 그리고 도포 후 피부의 밝기 및 보습성을 개선시켰고. 함량이 0.05 중량%일 때에도 효과가 나타났다.
[제조 실시예 1]
10 중량%의 실시예 3 파우더, 30.7 중량%의 세리사이트, 25.0 중량%의 탈크, 30.0 중량%의 운모, 0.1 중량%의 콜코타르, 4.0 중량%의 유체 파라핀, 0.1 중량%의 메틸 파라핀, 및 0.1 중량%의 방향 물질을 총량이 30 g이 되도록 준비하고, 분쇄하고 막자에서 혼합시킨 다음 소형 헨셀 믹서를 사용하여 혼합하였다. 이렇게 얻어진 혼합물을 소형 프레스 몰딩기로 프레스 몰딩하여 샘플을 얻었다.
[제조 실시예 2 및 3 그리고 비교 제조 실시예 1]
표 2에 나타낸 조성을 갖는 샘플을 제조 실시예 1과 동일한 방식으로 제조하고 하기 평가 방법을 기초로 5인의 기술 패널리스트가 평가하였다. 결과는 표 2에 나타나 있다.
[평가 방법]
10인의 기술 패널리스트가 하기 평가 기준에 따라 상기 개시한 제조 실시예 및 비교 제조 실시예의 실감 평가를 하여 도포 동안의 편안함(피부상에서의 퍼짐성 및 피부에의 피트성), 도포 후(30분 후)의 편안함(피부의 밝기 및 보습성), 및 메이크업 지속 효과(3시간 후)를 평가하였다. 각 평가 항목에 대하여, 10인의 패널리스트의 평가 점수의 평균값을 계산하고, 평균값이 2 미만이면 D, 평균 값이 3 미만이면 C, 평균 값이 4 미만이면 B, 평균값이 4 내지 5이면 A를 주었다. 결과는 하기 표 2에 나타나 있다.
(도포시 편안함)
5점: 매우 양호
4점: 양호
3점: 보통
2점: 다소 불량
1점: 불량
(도포 후의 편안함)
5점: 매우 양호
4점: 양호
3점: 보통
2점: 다소 불량
1점: 불량
(메이크업 지속 효과)
5점: 매우 양호
4점: 양호
3점: 보통
2점: 다소 불량
1점: 불량
제조 실시예 1 제조 실시예 2 제조 실시예 3 비교 제조 실시예 1
실시예 2의 파우더 (중량%) 10.0 - - -
실시예 4의 파우더 (중량%) - 10.0 - -
실시예 6의 파우더 (중량%) - - 10.0 -
비교 실시예 1의 파우더 (중량%) - - - 10.0
세리사이트 (중량%) 30.7 30.7 30.7 30.7
탈크(중량%) 25.0 25.0 25.0 25.0
운모(중량%) 30.0 30.0 30.0 30.0
콜코타르(중량%) 0.1 0.1 0.1 0.1
유체 파라핀(중량%) 4.0 4.0 4.0 4.0
메틸 파라핀(중량%) 0.1 0.1 0.1 0.1
방향 물질(중량%) 0.1 0.1 0.1 0.1
도포시의 편안함 A A A C
도포 후의 편안함 A A A D
메이크업 지속 효과 B A A C
표 2로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 샘플(압착 페이스 파우더)는 비교 샘플에 비하여 메이크업 지속 효과, 도포시의 편안함 및 도포 후의 편안함이 더 우수한 것으로 나타났다.
본 출원은 본원에 참고 문헌으로 포함되어 있는 일본 특허 출원 2005-100164호에 기초한다.
본 발명에 따르면, 환경적인 측면 뿐만 아니라 도포시 피부상에서의 퍼짐성과 피부에 대한 피트감 및 도포 후 피부의 밝기와 보습성이 우수한 화장용 파우더를 얻을 수 있다. 또한, 땀, 피지 등에 의하여 메이크업이 망가지는 것을 방지하는 우수한 효과(메이크업 지속 효과)를 제공하는, 도포시 피부상에서의 퍼짐성과 피부에 대한 피트감 및 도포 후 피부의 밝기와 보습성이 우수한 화장용 파우더를 얻을 수 있다.

Claims (5)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 α-아미노락탐 유도체 및 N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산을 포함하는 화장용 파우더:
    화학식 1
    Figure 112006022130312-PAT00002
    상기 식에서, R1은 직쇄형 또는 분지쇄형의 포화 C2-30 알킬기를 나타내고, m은 1 내지 9의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산 및 α-아미노락탐 유도체의 총량에 대한 화학식 1로 표시되는 α-아미노락탐 유도체의 함량비가 0.01 내지 10 중량%인 화장용 파우더.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, N-모노 장쇄 아실 염기성 아미노산이 Nε-라우로일-리신인 화장용 파우더.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, α-아미노락탐 유도체가 α-아미노-ε-카프로락 탐 라우르산 아미드인 화장용 파우더.
  5. 제1항 또는 제2항의 화장용 파우더를 포함하는 화장용 조성물.
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