JPS6110503A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS6110503A JPS6110503A JP13178184A JP13178184A JPS6110503A JP S6110503 A JPS6110503 A JP S6110503A JP 13178184 A JP13178184 A JP 13178184A JP 13178184 A JP13178184 A JP 13178184A JP S6110503 A JPS6110503 A JP S6110503A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- long
- acyl
- inorganic pigment
- cosmetic
- treated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良された無機顔料を配合した化粧料に関する
ものである。従来化粧料にはタルク、カオリン、二酸化
チタン、亜鉛華、酸化鉄１群青その他の無機顔料が用い
られている。これらの無機顔料を用いた化粧料には（１
）皮膚表面を被覆し、シミやソ・ぐカスをかくず、（２
）皮膚に塗布する際の伸び、滑らかさにすぐれる、（３
）皮膚への付着性にすぐれ化粧崩れが起こシにくい、（
４）汗、分泌物の吸収性が良い、（５）成分が均質に混
和し、なめらかな使用感を有する、（６）安全性が高い
、等の特性が求められている。
ものである。従来化粧料にはタルク、カオリン、二酸化
チタン、亜鉛華、酸化鉄１群青その他の無機顔料が用い
られている。これらの無機顔料を用いた化粧料には（１
）皮膚表面を被覆し、シミやソ・ぐカスをかくず、（２
）皮膚に塗布する際の伸び、滑らかさにすぐれる、（３
）皮膚への付着性にすぐれ化粧崩れが起こシにくい、（
４）汗、分泌物の吸収性が良い、（５）成分が均質に混
和し、なめらかな使用感を有する、（６）安全性が高い
、等の特性が求められている。
しかるに、従来の無機顔料は表面が親水性であるために
油性基材との混和分散が悪く、均一でなめらかな感触の
化粧料が得にくく、また皮膚に展着した場合に皮膚への
付着性が充分でなく汗や水で容易に脱落し化粧くずれし
やすいといった欠点を有している。更に、無機顔料は表
面活性が強く、そのため化粧料に用いられる油性成分の
酸化を促進し過酸化物を生成して皮膚刺激を引き起こし
たシ、香料の変質を招く等安全性、安定性の面からも近
年問題が提起されている。かかる問題を解決せんとして
これまで表面処理を施した無機顔料を化粧料に配合する
試みが種々行なわれてきたが、前述の特性を満たす化粧
料は未だ実現されていない。たとえば無機顔料の表面を
絹フィブロインで処理することによシ、皮膚への付着性
や吸油性の改善がはかられているが（特公昭５７−１１
５７７号公報）絹フィプロイ／は腐敗しやすく、それに
より化粧品の外観や香シを損うことがあり、安全性や安
定性の面で好ましくない。あるいは二酸化チタンの唇面
全長鎖脂肪酸の高級アルコールモノエステルで処理する
ことによシ表面を疎水化し、表面活性を抑える方法（特
公昭５８−４２１６７号公報）が知られているが、該エ
ステルで表面処理された二酸化チタンは油っぽく、皮膚
展着時の感触が好ましくないため化粧料への配合量が１
ないし２％程度に限定され、配合上の制約が大きい。
油性基材との混和分散が悪く、均一でなめらかな感触の
化粧料が得にくく、また皮膚に展着した場合に皮膚への
付着性が充分でなく汗や水で容易に脱落し化粧くずれし
やすいといった欠点を有している。更に、無機顔料は表
面活性が強く、そのため化粧料に用いられる油性成分の
酸化を促進し過酸化物を生成して皮膚刺激を引き起こし
たシ、香料の変質を招く等安全性、安定性の面からも近
年問題が提起されている。かかる問題を解決せんとして
これまで表面処理を施した無機顔料を化粧料に配合する
試みが種々行なわれてきたが、前述の特性を満たす化粧
料は未だ実現されていない。たとえば無機顔料の表面を
絹フィブロインで処理することによシ、皮膚への付着性
や吸油性の改善がはかられているが（特公昭５７−１１
５７７号公報）絹フィプロイ／は腐敗しやすく、それに
より化粧品の外観や香シを損うことがあり、安全性や安
定性の面で好ましくない。あるいは二酸化チタンの唇面
全長鎖脂肪酸の高級アルコールモノエステルで処理する
ことによシ表面を疎水化し、表面活性を抑える方法（特
公昭５８−４２１６７号公報）が知られているが、該エ
ステルで表面処理された二酸化チタンは油っぽく、皮膚
展着時の感触が好ましくないため化粧料への配合量が１
ないし２％程度に限定され、配合上の制約が大きい。
一般には無機顔料の表面をポリシロキサン類のシリコー
ン油で処理して表面を疎水化する方法が採用されている
が、シリコーン油はしばしば特有の臭を有し、また処理
された無機顔料は油っぽく滑沢性に乏しくなり、そのた
めこれを用いた化粧料は皮膚展着時の感触が好ましくな
い。
ン油で処理して表面を疎水化する方法が採用されている
が、シリコーン油はしばしば特有の臭を有し、また処理
された無機顔料は油っぽく滑沢性に乏しくなり、そのた
めこれを用いた化粧料は皮膚展着時の感触が好ましくな
い。
本発明者らは先に、塩基性アミノ酸の１種であるリジン
の長鎖アシル化物が無機質の表面改質剤として有用であ
り、樹脂、塗料おるいは有機溶媒中への無機充填剤の分
散性を向上させることを見出した（特願昭５８−１７５
７０８号）が、化粧料においてそこで用いられる無機顔
料を上記リジンの長鎖アシル化物で処理したところ、特
にリジンのモノ長鎖アシル化物で処理された無機顔料は
単に油性原料への分散、混和性が向上するのみならず皮
膚への付着性、安全性、安定性あるいは感触等化粧料に
要求される緒特性を大さく改善しうろことを見出した。
の長鎖アシル化物が無機質の表面改質剤として有用であ
り、樹脂、塗料おるいは有機溶媒中への無機充填剤の分
散性を向上させることを見出した（特願昭５８−１７５
７０８号）が、化粧料においてそこで用いられる無機顔
料を上記リジンの長鎖アシル化物で処理したところ、特
にリジンのモノ長鎖アシル化物で処理された無機顔料は
単に油性原料への分散、混和性が向上するのみならず皮
膚への付着性、安全性、安定性あるいは感触等化粧料に
要求される緒特性を大さく改善しうろことを見出した。
更に、同様の効果はりノンのモノ長鎖アシル化物のみに
とどまらず２他の塩基性アミ７′酸すなわちオルニチン
、α、γ−ジアミノ酪酸、アルギニン及びヒスチノ／の
モノ長鎖アシル化物で処理された舞機顔料金配合した化
粧料においても同様に得られ、これらの効果は未処理無
機顔料あるいは従来公知の技術で表面処理された無機顔
料を配合した化粧料には見られない特性であることを見
出し本発明を完成した。即ち、本発明無機顔料に対して
Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸で表面処理された無
機顔料を配合したことを特徴とする化粧料に関する。本
発明の化粧料に用いられる無機顔料としてはタルク、カ
オリン、二酸化チタン、ｆり／被覆雲母、雲母、酸化秩
、珪酸１群ｒ？、に’Ｊｌ！￥ 、 １ｔｔｉ、鉛華、
クレー、沈降炭酸カルシウム等が挙げられ、これら顔料
粒子の形状及び大きさは特に限定されない。本発明にお
けるＮ−モノ１毛・１１アシル塩基性アミノ酸を構成す
る塩基性アミノ酸として１−、α、γ−ノアミノ酪酸、
オルニチノ、リッツ、アルｆ二ノ、ヒスチソンが挙げら
れ、これらは光学活性体であってもラセミ体であっても
よい。長鎖アシル基としては炭素数８ないし２２の飽和
または不飽和の直鎖あるいは分枝鎖脂肪族アンル基であ
って、単一鎖長のものであっても混合ｔｌ’！長のもの
であってもよい。具体的には、２−エチルヘキサノイル
、カブリロイル、力ｆロイル、ラウロイル、ミリストイ
ル、バルミトイル。
とどまらず２他の塩基性アミ７′酸すなわちオルニチン
、α、γ−ジアミノ酪酸、アルギニン及びヒスチノ／の
モノ長鎖アシル化物で処理された舞機顔料金配合した化
粧料においても同様に得られ、これらの効果は未処理無
機顔料あるいは従来公知の技術で表面処理された無機顔
料を配合した化粧料には見られない特性であることを見
出し本発明を完成した。即ち、本発明無機顔料に対して
Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸で表面処理された無
機顔料を配合したことを特徴とする化粧料に関する。本
発明の化粧料に用いられる無機顔料としてはタルク、カ
オリン、二酸化チタン、ｆり／被覆雲母、雲母、酸化秩
、珪酸１群ｒ？、に’Ｊｌ！￥ 、 １ｔｔｉ、鉛華、
クレー、沈降炭酸カルシウム等が挙げられ、これら顔料
粒子の形状及び大きさは特に限定されない。本発明にお
けるＮ−モノ１毛・１１アシル塩基性アミノ酸を構成す
る塩基性アミノ酸として１−、α、γ−ノアミノ酪酸、
オルニチノ、リッツ、アルｆ二ノ、ヒスチソンが挙げら
れ、これらは光学活性体であってもラセミ体であっても
よい。長鎖アシル基としては炭素数８ないし２２の飽和
または不飽和の直鎖あるいは分枝鎖脂肪族アンル基であ
って、単一鎖長のものであっても混合ｔｌ’！長のもの
であってもよい。具体的には、２−エチルヘキサノイル
、カブリロイル、力ｆロイル、ラウロイル、ミリストイ
ル、バルミトイル。
ステアロイル、インステアロイル、オレオイル、（ヘノ
イル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸ア
シル等が挙げられる。長鎖アシル基の塩基性アミノ酸へ
の結合部位はα位のアミン基あるいはω位のアミノ基で
あるが、アルギニン及びヒスチジンにおいてはα位のア
ミン基に限定される。具体例としては、ＮＥ−２−エチ
ルヘキサノイｋ リ） ７ 、 Ｎ’−ラウロイルリジ
ン ＨＥ−ココイルリクン、 Ｎ’−／！ルミトイルリ
ゾン、Ｎ６−インスチアロイルリジン Ｘ−硬化牛脂脂
肪酸アシルリジン、Ｎａ−カゾリロイルリジン、Ｎ“−
ラウロイルリジ７．Ｎ“−ミリストイルリジン Ｈａ−
オレオイルリジン Ｎｌ７−ベヘノイルリソン、Ｎａ−
ココイルオルニチン、Ｎａ−ステアロイルオルニチン、
Ｎａ−牛脂脂肪酸アシルオルニチン、 Ｎａ−２−エチ
ルヘキサノイルオルニチン、Ｎ“−ラウロイルオルニチ
ン。
イル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸ア
シル等が挙げられる。長鎖アシル基の塩基性アミノ酸へ
の結合部位はα位のアミン基あるいはω位のアミノ基で
あるが、アルギニン及びヒスチジンにおいてはα位のア
ミン基に限定される。具体例としては、ＮＥ−２−エチ
ルヘキサノイｋ リ） ７ 、 Ｎ’−ラウロイルリジ
ン ＨＥ−ココイルリクン、 Ｎ’−／！ルミトイルリ
ゾン、Ｎ６−インスチアロイルリジン Ｘ−硬化牛脂脂
肪酸アシルリジン、Ｎａ−カゾリロイルリジン、Ｎ“−
ラウロイルリジ７．Ｎ“−ミリストイルリジン Ｈａ−
オレオイルリジン Ｎｌ７−ベヘノイルリソン、Ｎａ−
ココイルオルニチン、Ｎａ−ステアロイルオルニチン、
Ｎａ−牛脂脂肪酸アシルオルニチン、 Ｎａ−２−エチ
ルヘキサノイルオルニチン、Ｎ“−ラウロイルオルニチ
ン。
Ｎ“−イソステアロイルオルニチン Ｎ？”−・やルミ
トイルーα、γ−ジアミノ酪酸、 Ｎ”−牛脂脂肪酸ア
シル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ“−カグロイルアルイ
ニン。
トイルーα、γ−ジアミノ酪酸、 Ｎ”−牛脂脂肪酸ア
シル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ“−カグロイルアルイ
ニン。
Ｎ”−ラウロイルアルギニン、Ｎａ−・ぞルミトイルア
ルギニン、 Ｎａ−７ｊＪ化牛脂脂肪酸アシルアルギニ
ン、Ｎａ−：Ｉ コイルヒスチタン、 Ｎ”−１ソステ
アロイルヒスチデｙ等が挙げられるが、勿論これらの例
に限定されない。
ルギニン、 Ｎａ−７ｊＪ化牛脂脂肪酸アシルアルギニ
ン、Ｎａ−：Ｉ コイルヒスチタン、 Ｎ”−１ソステ
アロイルヒスチデｙ等が挙げられるが、勿論これらの例
に限定されない。
無機顔料を処理するにあたって、Ｎ−モノ長鎖アシル塩
基性アミノ酸の無機顔料に対する割合は０．０５ないし
５重量％が好ましく、０．０５重量％未満では表面処理
効果が充分でなく５また５重量％を超えても処理効果は
それほど向上しないため経済性の面から利するところが
ない。また必要に応じて他の表面処理を併用してもさし
つかえない。
基性アミノ酸の無機顔料に対する割合は０．０５ないし
５重量％が好ましく、０．０５重量％未満では表面処理
効果が充分でなく５また５重量％を超えても処理効果は
それほど向上しないため経済性の面から利するところが
ない。また必要に応じて他の表面処理を併用してもさし
つかえない。
顔料の処理法としでは乾式法及び湿式法のいずれも採用
されうる。乾式法は簡便かつ効果的であって、Ｎ−モノ
長鎖アシル塩基性アミノ酸の微細粉末すなわち平均粒径
０．１ないし１０μ、好ましくは０．１ないし５μの粉
末を無機顔料と債拌混合するか、あるいはＮ−モノ長鎖
アシル塩基性アミノ酸と無機顔料を混合したのち共粉砕
することにより、無機顔料の表面を容易に処理しうる。
されうる。乾式法は簡便かつ効果的であって、Ｎ−モノ
長鎖アシル塩基性アミノ酸の微細粉末すなわち平均粒径
０．１ないし１０μ、好ましくは０．１ないし５μの粉
末を無機顔料と債拌混合するか、あるいはＮ−モノ長鎖
アシル塩基性アミノ酸と無機顔料を混合したのち共粉砕
することにより、無機顔料の表面を容易に処理しうる。
あるいは更に少量のＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
で処理効果を得るために湿式法も採用されうる。
で処理効果を得るために湿式法も採用されうる。
この場合Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸は中性付近
の水及び化粧料に通常用いられる油性原料に殆んど溶解
しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてＮ
−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を有機溶剤に溶解した
のち無機顔料を接触させ、更に水洗を施して塩化カルシ
ウムを除去し乾燥することにより、効果的に無機顔料の
表面を改質しうる。あるいは酸性もしくけアルカリ性の
水または水性溶媒中にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ
酸を溶解して無機顔料を接触させたのち、中性付近まで
中和して顔料表面にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
を析出付着させ、中和によって生じた塩を水洗により除
去し、乾燥することによっても同様の表面処理効果が得
られる。
の水及び化粧料に通常用いられる油性原料に殆んど溶解
しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてＮ
−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を有機溶剤に溶解した
のち無機顔料を接触させ、更に水洗を施して塩化カルシ
ウムを除去し乾燥することにより、効果的に無機顔料の
表面を改質しうる。あるいは酸性もしくけアルカリ性の
水または水性溶媒中にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ
酸を溶解して無機顔料を接触させたのち、中性付近まで
中和して顔料表面にＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
を析出付着させ、中和によって生じた塩を水洗により除
去し、乾燥することによっても同様の表面処理効果が得
られる。
このよう忙してＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸によ
って表面処理された無機顔料を配合した化粧料は、未処
理あるいは従来公知の技術によって処理された無機顔料
を配合した化粧料に見られない数々の利点を有する。即
ち（１）無機顔料の油性原料への分散、混和性にすぐれ
るため、製品が均質でざらつきがなくなめらかな感触を
有する、（２）皮膚への付着力にすぐれ化粧くずれしに
くい、（３）無に％ ＧＮ料の表面活性が抑えられてい
るため過酸化物の生成が少なく、過酸化物に由来する皮
膚刺激性が抑制され安全性にすぐれている。（４）香料
の変質が少々く、製品の安定性にすぐれる、（５）絹フ
ィブロインと異なりＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
は抗菌性を有するため、微生物汚染をうけにくい、（６
）シリコーン油処匪した無機顔料を配合した化粧料はベ
タつきがあり、皮膚上での伸びが悪いという特恵がある
が、本発明の化粧料はイタつきがなくさらりとし之感触
を有し、皮膚上での伸びがよい。このように本発明の化
粧料は従来解決されなかった間７１点を克服したもので
あり、きわめて望ましいものである。
って表面処理された無機顔料を配合した化粧料は、未処
理あるいは従来公知の技術によって処理された無機顔料
を配合した化粧料に見られない数々の利点を有する。即
ち（１）無機顔料の油性原料への分散、混和性にすぐれ
るため、製品が均質でざらつきがなくなめらかな感触を
有する、（２）皮膚への付着力にすぐれ化粧くずれしに
くい、（３）無に％ ＧＮ料の表面活性が抑えられてい
るため過酸化物の生成が少なく、過酸化物に由来する皮
膚刺激性が抑制され安全性にすぐれている。（４）香料
の変質が少々く、製品の安定性にすぐれる、（５）絹フ
ィブロインと異なりＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸
は抗菌性を有するため、微生物汚染をうけにくい、（６
）シリコーン油処匪した無機顔料を配合した化粧料はベ
タつきがあり、皮膚上での伸びが悪いという特恵がある
が、本発明の化粧料はイタつきがなくさらりとし之感触
を有し、皮膚上での伸びがよい。このように本発明の化
粧料は従来解決されなかった間７１点を克服したもので
あり、きわめて望ましいものである。
以下、実施例により具体的に説明するが、勿論本発明は
これら実施例に限定されるものではない。
これら実施例に限定されるものではない。
実施例１ アイシャドー
成分Ａに平均粒径２μを有するＮｌ！ニー・母ルミトイ
ルリジンとＮａ−ココイルアルギニンの混合物（重ｌＬ
比１：１）３重量部を加え、ヘンシルミキサーで１０分
間攪拌混合して表面処理を行なった。
ルリジンとＮａ−ココイルアルギニンの混合物（重ｌＬ
比１：１）３重量部を加え、ヘンシルミキサーで１０分
間攪拌混合して表面処理を行なった。
この表面処理された成分Ａに成分Ｂを加え内部温度を６
０℃に保ったヘンシルミキサーで１５分間攪拌混合した
のち、４０’℃まで冷却して取り出し、成型して製品と
した。この製品は成分Ａの無機顔料が均質に成分Ｂと混
和し、塗布時にざらつきがなくなめらかな感触であった
。
０℃に保ったヘンシルミキサーで１５分間攪拌混合した
のち、４０’℃まで冷却して取り出し、成型して製品と
した。この製品は成分Ａの無機顔料が均質に成分Ｂと混
和し、塗布時にざらつきがなくなめらかな感触であった
。
次に本−製品１．Ｑ−ｐ径４硼のシャーレに塗布し、キ
セノンラング（高滓キセノンテスターＸＦ−６０Ｓ型）
を１ｍの距離から２時間照射した。ノルマルヘキサンに
て可溶分を溶出し、溶出液の過酸化物生成量を測定した
と５ころ、本製品のキセノンラング照射後の過酸化物価
は６．５であった。比較のために成分Ａをステアリン酸
マグネシウム３重量部で処理し、以下同様の方法で調製
して得られたアイシャドーに、同一条件でキセノンラン
グを照射し生成する過酸化物量を測定したところ、照射
後の過酸化物価は１７．７であった。このように、本発
明のアイシャドーは過酸化物の生成が抑制され、安全性
の面でもすぐれている。
セノンラング（高滓キセノンテスターＸＦ−６０Ｓ型）
を１ｍの距離から２時間照射した。ノルマルヘキサンに
て可溶分を溶出し、溶出液の過酸化物生成量を測定した
と５ころ、本製品のキセノンラング照射後の過酸化物価
は６．５であった。比較のために成分Ａをステアリン酸
マグネシウム３重量部で処理し、以下同様の方法で調製
して得られたアイシャドーに、同一条件でキセノンラン
グを照射し生成する過酸化物量を測定したところ、照射
後の過酸化物価は１７．７であった。このように、本発
明のアイシャドーは過酸化物の生成が抑制され、安全性
の面でもすぐれている。
実施例２ 粉白粉
エタノール２５００．Ｆに塩化カルシウム５０ｇを溶解
し、これにＮ６−ラ、ウロイルリゾン２．５９を溶解す
る。タルク８０ｇ及び亜鉛華５ＩＩの混合物を加えて、
室温にて２時間攪拌した。タルク及び亜鉛華の混合物を
戸数し、水で充分に洗浄して塩化カルシウムを除去した
のち８０℃で減圧下Ｋ −昼夜乾燥し念。ｐ液及び洗浄
液中に残存するｐｇｌ−ラウロイルリシンを液体クロマ
トグラフィーにて定量した結果より、タルク及び亜鉛華
の混合物へのＮ６−ラウロイルリジンの吸着量は０．３
５１１であった。このようにして処理されたタルク及び
亜鉛華を用いて以下の配合の粉白粉を調製した。
し、これにＮ６−ラ、ウロイルリゾン２．５９を溶解す
る。タルク８０ｇ及び亜鉛華５ＩＩの混合物を加えて、
室温にて２時間攪拌した。タルク及び亜鉛華の混合物を
戸数し、水で充分に洗浄して塩化カルシウムを除去した
のち８０℃で減圧下Ｋ −昼夜乾燥し念。ｐ液及び洗浄
液中に残存するｐｇｌ−ラウロイルリシンを液体クロマ
トグラフィーにて定量した結果より、タルク及び亜鉛華
の混合物へのＮ６−ラウロイルリジンの吸着量は０．３
５１１であった。このようにして処理されたタルク及び
亜鉛華を用いて以下の配合の粉白粉を調製した。
Ａ、 Ｎ’−ラウロイルリシンで処理されたタルク
８０重量部Ｂ、 Ｎ’−ラウロイルリジンで処理さ
れた亜鉛華 ５１馬鈴薯デングン
５重責部ステアリン酸亜鉛 ３Ｎ 香料 ０．１ ＃ 更に比較例として、Ａのかわりに未処理のタルク、及び
Ｂのかわりに未処理の亜鉛華をそれぞれ同重量部おき換
えた上記配合量の粉白粉を調製し、２０代ないし４０代
の女性１５名にて評価したととる、以下の結果を得た。
８０重量部Ｂ、 Ｎ’−ラウロイルリジンで処理さ
れた亜鉛華 ５１馬鈴薯デングン
５重責部ステアリン酸亜鉛 ３Ｎ 香料 ０．１ ＃ 更に比較例として、Ａのかわりに未処理のタルク、及び
Ｂのかわりに未処理の亜鉛華をそれぞれ同重量部おき換
えた上記配合量の粉白粉を調製し、２０代ないし４０代
の女性１５名にて評価したととる、以下の結果を得た。
本発明の粉白 比較例の粉白 どちらとも上記の結
果より本発明の粉白粉は比較例の粉白粉に比べ皮膚への
付着性にすぐれ、特に発汗時においても良好な付着性を
有することが了解されよう口 実施例３ 固型ファンデージ、ン 香 料 ０．２
＃成分Ａをヘンシルミキサーで１０分間混合し、それ
に成分Ｂを加えて更に１０分間攪拌混合して表面処理な
行なった。
果より本発明の粉白粉は比較例の粉白粉に比べ皮膚への
付着性にすぐれ、特に発汗時においても良好な付着性を
有することが了解されよう口 実施例３ 固型ファンデージ、ン 香 料 ０．２
＃成分Ａをヘンシルミキサーで１０分間混合し、それ
に成分Ｂを加えて更に１０分間攪拌混合して表面処理な
行なった。
この表面処理された成分人に成分Ｃを加え２０分間攪拌
混合を行なったのち３５℃以下で香料を加え、更に１０
分間混合し、取り出してブレス成型し、固型ファンデー
ジ、ンを調製した。本製品は均質であり、べたつきがな
くなめらかな感触を有し、皮膚に塗布したときのびがよ
く、皮膚への付着性が良好であった。
混合を行なったのち３５℃以下で香料を加え、更に１０
分間混合し、取り出してブレス成型し、固型ファンデー
ジ、ンを調製した。本製品は均質であり、べたつきがな
くなめらかな感触を有し、皮膚に塗布したときのびがよ
く、皮膚への付着性が良好であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、炭素数８ないし２２の脂肪族アシル基を分子中に１
個有するＮ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸によって表
面処理された無機顔料を含有することを特徴とする化粧
料。 ２、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸がＮ＾α−長鎖
アシルリジン、Ｎ＾ε−長鎖アシルリジン、Ｎ＾α−長
鎖アシルオルニチン、Ｎ＾δ−長鎖アシルオルニチン、
Ｎ＾α−長鎖アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ＾γ−
長鎖アシル−α，γ−ジアミノ酪酸、Ｎ＾α−長鎖アシ
ルアルギニン及びＮ＾α−長鎖アシルヒスチジンのうち
から選択される特許請求の範囲１項記載の化粧料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13178184A JPS6110503A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 化粧料 |
| US06/653,024 US4640943A (en) | 1983-09-22 | 1984-09-21 | Surface modifier for inorganic substances |
| EP19840306449 EP0139481B1 (en) | 1983-09-22 | 1984-09-21 | Surface modification using n-acyl lysines |
| DE8484306449T DE3485717D1 (de) | 1983-09-22 | 1984-09-21 | Oberflaechenveraenderung mit hilfe von n-acyl-lysinen. |
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| JPS6110503A true JPS6110503A (ja) | 1986-01-18 |
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ID=15065996
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| JP13178184A Pending JPS6110503A (ja) | 1983-09-22 | 1984-06-26 | 化粧料 |
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| JP (1) | JPS6110503A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2785906A1 (fr) * | 1998-11-17 | 2000-05-19 | Miyoshi Kasei Inc | Pigments et pigments diluants enrobes nouveaux et produits cosmetiques les contenant |
| JP2000212041A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-08-02 | Miyoshi Kasei Kk | 新規被覆粉体及びこれを配合した化粧料 |
| JP2004269397A (ja) * | 2003-03-07 | 2004-09-30 | Kanebo Ltd | メイクアップ化粧料 |
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| KR100803940B1 (ko) * | 2001-06-19 | 2008-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 기능성 파우더를 함유하는 메이크업 화장료 및 그의제조방법 |
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| WO2021049483A1 (ja) * | 2019-09-13 | 2021-03-18 | 味の素株式会社 | 粉体の表面処理方法、それに使用する表面処理剤組成物、および表面処理された粉体 |
-
1984
- 1984-06-26 JP JP13178184A patent/JPS6110503A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2785906A1 (fr) * | 1998-11-17 | 2000-05-19 | Miyoshi Kasei Inc | Pigments et pigments diluants enrobes nouveaux et produits cosmetiques les contenant |
| JP2000212041A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-08-02 | Miyoshi Kasei Kk | 新規被覆粉体及びこれを配合した化粧料 |
| KR100803940B1 (ko) * | 2001-06-19 | 2008-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 기능성 파우더를 함유하는 메이크업 화장료 및 그의제조방법 |
| JP2004269397A (ja) * | 2003-03-07 | 2004-09-30 | Kanebo Ltd | メイクアップ化粧料 |
| WO2006088199A1 (ja) | 2005-02-21 | 2006-08-24 | Ajinomoto Co., Inc. | Nε-アシル-L-リジン特異的アミノアシラーゼ |
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| US10786437B2 (en) | 2016-04-26 | 2020-09-29 | Ajinomoto Co., Inc | Composition for cosmetics and cosmetics comprising same |
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| WO2020262367A1 (ja) | 2019-06-27 | 2020-12-30 | 味の素株式会社 | Ｎε－長鎖アシルリジン結晶の製造方法及びその結晶を含有する組成物 |
| WO2021049483A1 (ja) * | 2019-09-13 | 2021-03-18 | 味の素株式会社 | 粉体の表面処理方法、それに使用する表面処理剤組成物、および表面処理された粉体 |
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