JP2010505857A5

JP2010505857A5 -

Info

Publication number: JP2010505857A5
Application number: JP2009531491A
Authority: JP
Filing date: 2007-10-09
Publication date: 2013-05-23
Anticipated expiration: 2027-10-09

Claims

塩基処理、界面活性剤処理テロペプチド胎盤コラーゲンを含む組成物であって、該コラーゲンが、3重量%〜5重量%のエラスチン、及び0.01重量%未満のラミニン又は0.01重量%未満のフィブロネクチンを含む、前記組成物。
前記胎盤コラーゲンが、ヒト胎盤コラーゲンである、請求項1記載の組成物。
前記コラーゲンが、架橋されている、請求項1記載の組成物。
前記コラーゲンが、グルタルアルデヒドで架橋されている、請求項3記載の組成物。
界面活性剤処理テロペプチド胎盤コラーゲンを含む組成物であって、検出可能な量のフィブロネクチン、少なくとも乾燥重量で80%のコラーゲン、及び少なくとも乾燥重量で10%のエラスチンを含む、前記組成物。
複数の幹細胞を含む、請求項1又は請求項5記載の組成物。
前記幹細胞が、胚幹細胞、胚生殖細胞、間葉幹細胞、骨髄由来幹細胞、末梢血液からの造血幹細胞、胎児血液からの造血幹細胞、胎盤血液からの造血幹細胞、臍帯血液からの造血幹細胞、胎盤潅流液からの造血幹細胞、体性幹細胞、神経幹細胞、肝幹細胞、膵臓幹細胞、内皮幹細胞、心臓幹細胞、筋幹細胞、脂肪幹細胞、又はCD34^-胎盤幹細胞である、請求項6記載の組成物。
前記CD34^-胎盤幹細胞がCD200⁺である、請求項7記載の組成物。
前記CD34^-胎盤幹細胞が、
a. CD200⁺又はHLA-G⁺であり;
b. CD73⁺、CD105⁺及びCD200⁺であり;
c. CD200⁺及びOCT-4⁺であり;
d. CD73⁺、CD105⁺及びHLA-G⁺であり、CD73⁺及びCD105⁺であり、胎盤細胞の集団にある場合は、胚様体の形成を可能にする条件下で1つ以上の胚様体の形成を促進し;又は
e. OCT-4⁺であり、胎盤細胞の集団にある場合は、胚様体の形成を可能にする条件下で培養されると、前記幹細胞を含む単離胎盤細胞の集団における1つ以上の胚様体の形成を促進する、請求項7記載の組成物。
2つ以上の型の幹細胞を含む、請求項6記載の組成物。
複数の非幹細胞を含む、請求項1、5又は6記載の組成物。
シートとして成形された、請求項1、5又は6記載の組成物。
チューブとして成形された、請求項1、5又は6記載の組成物。
メッシュとして成形された、請求項1、5又は6記載の組成物。
前記組成物が、創傷又は傷害の部位に適合するように成形される、請求項1、5又は6記載の組成物。
請求項1又は5記載の組成物を哺乳動物の組織に投与することを含む、哺乳動物の組織を増大し、増量し、又は置換する方法。
請求項1又は5記載の組成物と、該組成物を投与するための説明書を伴うラベルとを含む、哺乳動物の組織を増大し、増量し、又は置換するためのキット。
哺乳動物の組織からテロペプチドコラーゲンを含む組成物を調製するための方法であって:
a.該組織を浸透圧ショック溶液と接触させて、コラーゲンを含む組成物を得る工程と;
b.該コラーゲンを含む組成物を界面活性剤と接触させる工程と;
c.該界面活性剤処理したコラーゲンを含む組成物を塩基性溶液と接触させる工程と;を含む、前記方法。
前記浸透圧ショック溶液が、50mM NaCl未満の浸透ポテンシャルをもつ水を含む、請求項18記載の方法。
工程(a)が、前記組織を、少なくとも0.5M NaClの溶液の浸透ポテンシャルを有する溶液と接触させることに先行又は後続する、請求項18記載の方法。
前記塩基性溶液が、少なくとも0.5M NaOHを含む、請求項18記載の方法。
前記塩基処理、界面活性剤処理コラーゲン溶液を濾過する工程を更に含む、請求項18記載の方法。
前記コラーゲンを架橋して、架橋されたコラーゲンを得る工程を更に含む、請求項18記載の方法。
前記コラーゲンをグルタルアルデヒドで架橋する、請求項23記載の方法。
前記架橋されたコラーゲンを剪断する工程を更に含む、請求項18記載の方法。
前記コラーゲン組成物を、1つ以上のウイルス粒子がフィルターを通過することができるが該コラーゲン組成物を保持するサイズのフィルターと接触させる工程を更に含む、請求項18記載の方法。
前記フィルターが約500kDa、約750kDa又は約1000kDaである、請求項26記載の方法。
請求項1記載の組成物を複数の幹細胞と接触させることを含む、組成物を製造する方法。
前記複数の幹細胞の少なくとも一部を前記組成物に接着させることを含む、請求項28記載の方法。
前記幹細胞を前記組成物上で増殖させることを含む、請求項29記載の方法。
前記幹細胞が前記組成物上で密集するまで増殖する、請求項30記載の方法。
前記幹細胞が、前記組成物と接触すると、検出可能な量のIL-6、IL-8及び/又はMCP-1を生成する、請求項30記載の方法。
請求項1又は5記載の組成物を含む、神経ガイド。
請求項1又は5記載の組成物を含む、溶液。