JPH09122225A - 医用材料の原料膜材およびその製造方法 - Google Patents
医用材料の原料膜材およびその製造方法Info
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- JPH09122225A JPH09122225A JP7305261A JP30526195A JPH09122225A JP H09122225 A JPH09122225 A JP H09122225A JP 7305261 A JP7305261 A JP 7305261A JP 30526195 A JP30526195 A JP 30526195A JP H09122225 A JPH09122225 A JP H09122225A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 治療用の生体用人工材料として用いた場合、
患部欠損組織の再生、および欠損組織の再生に同調する
分解、吸収と同時に患部正常組織との置換性などの生理
学的機能を備えた人工医用材料を得ること。 【解決手段】 生体結合組織膜を[C6H5CH2N(CH3)2R]'Cl
の第４級アンモニウム塩水溶液で処理し、次いで分子量
26,000の糖タンパクである等電点９のチオールプロテア
ーゼにて処理し、マトリクス構造を保持した実質的に緻
密層よりなる膜材の製法。
患部欠損組織の再生、および欠損組織の再生に同調する
分解、吸収と同時に患部正常組織との置換性などの生理
学的機能を備えた人工医用材料を得ること。 【解決手段】 生体結合組織膜を[C6H5CH2N(CH3)2R]'Cl
の第４級アンモニウム塩水溶液で処理し、次いで分子量
26,000の糖タンパクである等電点９のチオールプロテア
ーゼにて処理し、マトリクス構造を保持した実質的に緻
密層よりなる膜材の製法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は究極の理想的人工臓
器、組織が具備しなければならないとする条件を満足さ
せることができる医用原材料を供給することを目的とし
ている。究極の理想的人工臓器、組織とは、外科手術に
適用される治療用の生体用人工材料であって、機械的機
能に止まらず、同種材料、患部欠損組織の再生、および
欠損組織の再生に同調する分解、吸収と同時に患部正常
組織と置換するなどの生理学的機能も具備するものをい
い、これを同種、置換用医用材料という。
器、組織が具備しなければならないとする条件を満足さ
せることができる医用原材料を供給することを目的とし
ている。究極の理想的人工臓器、組織とは、外科手術に
適用される治療用の生体用人工材料であって、機械的機
能に止まらず、同種材料、患部欠損組織の再生、および
欠損組織の再生に同調する分解、吸収と同時に患部正常
組織と置換するなどの生理学的機能も具備するものをい
い、これを同種、置換用医用材料という。
【０００２】
【従来の技術】J.Cell Sci.,79,119-136,(1985)-「The E
xtracellular Matrix of humanAmniotic epithelium :
Ultrastructure, Composition and Deposition」 およ
び、Scaning Microscopy, Vol.2, No.4, Pages 2067-20
76,(1988)-「SurfaceVisualisation of Tissue interfac
es by scaning Electron Microscopy.Methods for expo
sure of Basal Lamina and Associated structures in
humanAmrion」 は、共にT.D.Allen, Department of Ultr
astructure, PatersonInstitute for Cancer Research,
Christie Hospital, Manchester M20 9BK,Uk.その他共
同研究者の学術報文がある。この報文において、T.D.Al
len その他は、電子顕微鏡学的手法を用いて、ヒト羊膜
の上皮層、基底層、緻密層および繊維芽細胞層の構造お
よびその他のヒト羊膜組成物の解明に関して詳細に報告
している。かかる研究において、彼らが用いた細胞除去
の手順、手段、手法を要約すると次のようである。
xtracellular Matrix of humanAmniotic epithelium :
Ultrastructure, Composition and Deposition」 およ
び、Scaning Microscopy, Vol.2, No.4, Pages 2067-20
76,(1988)-「SurfaceVisualisation of Tissue interfac
es by scaning Electron Microscopy.Methods for expo
sure of Basal Lamina and Associated structures in
humanAmrion」 は、共にT.D.Allen, Department of Ultr
astructure, PatersonInstitute for Cancer Research,
Christie Hospital, Manchester M20 9BK,Uk.その他共
同研究者の学術報文がある。この報文において、T.D.Al
len その他は、電子顕微鏡学的手法を用いて、ヒト羊膜
の上皮層、基底層、緻密層および繊維芽細胞層の構造お
よびその他のヒト羊膜組成物の解明に関して詳細に報告
している。かかる研究において、彼らが用いた細胞除去
の手順、手段、手法を要約すると次のようである。
【０００３】妊娠37〜39週間の帝王切開で得られた胎盤
から、鋏を用いて胎児膜を分離した。分離した胎児膜
を、 100〜150ml のリン酸緩衝食塩水溶液で３回洗浄し
た。羊膜と絨毛膜の分離は、この２つの膜間の接着を弛
緩するため予めリン酸緩衝食塩水溶液中で15〜20分間加
温した後に、鉗子を用いて分離した。洗浄した羊膜を、
室温下５〜15分間毎に約20回繰り返して、その都度取り
換える 0.2Ｍアンモニア水溶液で処理した。次に、30分
から２時間にわたる時間、 0.2％または 1.0％のドデシ
ルスルホン酸ソーダ水溶液で処理した後に、さらにタン
パク分解酵素トリプシンで処理された。大略、以上の手
順と手段を用いて、細胞を除去した基底膜層、緻密層か
らなる無細胞質層（光学顕微鏡学はこれらを総合して基
底膜と呼称し、生理学はこれを区分してそれぞれ基底膜
層、緻密層と称呼）を取得した。以上がT.D. Allenらの
技術である。
から、鋏を用いて胎児膜を分離した。分離した胎児膜
を、 100〜150ml のリン酸緩衝食塩水溶液で３回洗浄し
た。羊膜と絨毛膜の分離は、この２つの膜間の接着を弛
緩するため予めリン酸緩衝食塩水溶液中で15〜20分間加
温した後に、鉗子を用いて分離した。洗浄した羊膜を、
室温下５〜15分間毎に約20回繰り返して、その都度取り
換える 0.2Ｍアンモニア水溶液で処理した。次に、30分
から２時間にわたる時間、 0.2％または 1.0％のドデシ
ルスルホン酸ソーダ水溶液で処理した後に、さらにタン
パク分解酵素トリプシンで処理された。大略、以上の手
順と手段を用いて、細胞を除去した基底膜層、緻密層か
らなる無細胞質層（光学顕微鏡学はこれらを総合して基
底膜と呼称し、生理学はこれを区分してそれぞれ基底膜
層、緻密層と称呼）を取得した。以上がT.D. Allenらの
技術である。
【０００４】１９８３年６月１０日を優先権主張日とす
る米国特許出願番号５０３，２０３号および１９８４年
２月２２日を優先権主張日とする米国特許出願番号５８
２，５０４号に基づく日本特許第１，８４２，７７７号
（特公平５−５０２９５号）は、発明の名称を「細胞外
マトリクスの体移植片並びに該移植片の製造及び使用の
ための手段及び方法」とし、請求の範囲を、「(1) 細胞
膜、核酸、脂質、及び細胞質成分が除去されている細胞
外マトリクスの形で、主成分としてコラーゲン及びエラ
スチンを有する体由来構造体を含んで成る無菌体移植
片。(2) 前記移植片が、該移植片が付加される体部分の
組織構造と適合する大きさ寸法にされている請求の範囲
第１項記載の体移植片。(3) 前記移植片が、前記体構造
体が体から取り出される直後であって、実質的な化学架
橋又はその変化に先立って洗剤により処理される請求の
範囲第１項記載の無菌体移植片。」以下、請求項28に及
ぶ特許である。
る米国特許出願番号５０３，２０３号および１９８４年
２月２２日を優先権主張日とする米国特許出願番号５８
２，５０４号に基づく日本特許第１，８４２，７７７号
（特公平５−５０２９５号）は、発明の名称を「細胞外
マトリクスの体移植片並びに該移植片の製造及び使用の
ための手段及び方法」とし、請求の範囲を、「(1) 細胞
膜、核酸、脂質、及び細胞質成分が除去されている細胞
外マトリクスの形で、主成分としてコラーゲン及びエラ
スチンを有する体由来構造体を含んで成る無菌体移植
片。(2) 前記移植片が、該移植片が付加される体部分の
組織構造と適合する大きさ寸法にされている請求の範囲
第１項記載の体移植片。(3) 前記移植片が、前記体構造
体が体から取り出される直後であって、実質的な化学架
橋又はその変化に先立って洗剤により処理される請求の
範囲第１項記載の無菌体移植片。」以下、請求項28に及
ぶ特許である。
【０００５】上記の発明は、「体移植片」及び「体由来
構造体」を特定の生体に限定せず、全ての生物体を対象
としている。上記の特許出願の遥か以前に、上記発明と
同様の魚、豚、馬由来の体移植片の医療製品がすでに世
界各国で市販されていた。例えば、魚の浮き袋、豚の心
膜、および馬の心のう膜などがある。これらは、細胞形
成物を除去した細胞外マトリクスの形で主成分としてコ
ラーゲンおよびエラスチンを有する体由来構造体を含ん
で成る無菌体移植片である。かつ、付加される体部分の
組織構造と適合する大きさ寸法の製品である。
構造体」を特定の生体に限定せず、全ての生物体を対象
としている。上記の特許出願の遥か以前に、上記発明と
同様の魚、豚、馬由来の体移植片の医療製品がすでに世
界各国で市販されていた。例えば、魚の浮き袋、豚の心
膜、および馬の心のう膜などがある。これらは、細胞形
成物を除去した細胞外マトリクスの形で主成分としてコ
ラーゲンおよびエラスチンを有する体由来構造体を含ん
で成る無菌体移植片である。かつ、付加される体部分の
組織構造と適合する大きさ寸法の製品である。
【０００６】東京大学の木本、杉江、角田らが発表した
Arch, Surg. 69(4): 549-563,(1954)の報文、および R
osenburg, N.et al : "The use of arterial implantsp
repared by enzymatic modification of arterial hete
rografts." Arch.Surg.74:89,(1957)もまた、上記特許
の請求の範囲の１および２に記載した用語と同類に定義
される条件の体移植片の製造および使用のための手段お
よび方法を記載している。
Arch, Surg. 69(4): 549-563,(1954)の報文、および R
osenburg, N.et al : "The use of arterial implantsp
repared by enzymatic modification of arterial hete
rografts." Arch.Surg.74:89,(1957)もまた、上記特許
の請求の範囲の１および２に記載した用語と同類に定義
される条件の体移植片の製造および使用のための手段お
よび方法を記載している。
【０００７】出願日を１９７８年４月２５日とする英国
特許第１，５６５，３４０号は、上記日本特許第１，８
４２，７７７号より先願の特許である。英国特許第１，
５６５，３４０号の「特許請求の範囲１」に、「皮膚創
傷および軟組織損傷に対する一時的包帯として、異種間
移植に適した、抗原性を有する非線維タンパク質を実質
的に含有せず、抗原性を有する多糖類、および糖タンパ
ク質を実質的に含有しないヒトまたは動物由来の線維組
織材。」の発明を記載している。この発明は、医学、生
化学の学識に照らすとき、上記日本特許第１，８４２，
７７７号の「細胞膜、核酸、脂質及び細胞質成分が除去
されている細胞外マトリクスの形で主成分としてコラー
ゲン及びエラスチンを有する体由来構造体を含んで成る
体移植片。」と同義の材料を示すものである。さらにま
た、両特許の詳細なる説明は、両特許の発明の目的物
が、同種の医用材料であることを明瞭に示している。
特許第１，５６５，３４０号は、上記日本特許第１，８
４２，７７７号より先願の特許である。英国特許第１，
５６５，３４０号の「特許請求の範囲１」に、「皮膚創
傷および軟組織損傷に対する一時的包帯として、異種間
移植に適した、抗原性を有する非線維タンパク質を実質
的に含有せず、抗原性を有する多糖類、および糖タンパ
ク質を実質的に含有しないヒトまたは動物由来の線維組
織材。」の発明を記載している。この発明は、医学、生
化学の学識に照らすとき、上記日本特許第１，８４２，
７７７号の「細胞膜、核酸、脂質及び細胞質成分が除去
されている細胞外マトリクスの形で主成分としてコラー
ゲン及びエラスチンを有する体由来構造体を含んで成る
体移植片。」と同義の材料を示すものである。さらにま
た、両特許の詳細なる説明は、両特許の発明の目的物
が、同種の医用材料であることを明瞭に示している。
【０００８】以上、記述した報文および特許の目的物
は、科学的見地に立脚するとき、同類の医用材料であ
る。しかしながら、そこに採用されている技術的手段を
異にしている。上記日本特許第１，８４２，７７７号が
特徴とする発明技術は、その特許請求の範囲３〜28項に
示す洗剤を用いる手段、方法にあると解釈される。
は、科学的見地に立脚するとき、同類の医用材料であ
る。しかしながら、そこに採用されている技術的手段を
異にしている。上記日本特許第１，８４２，７７７号が
特徴とする発明技術は、その特許請求の範囲３〜28項に
示す洗剤を用いる手段、方法にあると解釈される。
【０００９】以上、記述した従来の技術は、無機アルカ
リ水溶液、合成洗剤、動物性のプロテアーゼであるトリ
プシン、または植物性プロテアーゼのフィシン等を駆使
して、目的とする医用材料を得る技術である。
リ水溶液、合成洗剤、動物性のプロテアーゼであるトリ
プシン、または植物性プロテアーゼのフィシン等を駆使
して、目的とする医用材料を得る技術である。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
技術では、生体結合組織の緻密層膜に特有の性状であっ
て、結合組織学の課題とする「細胞増殖と細胞マトリク
ス」の条件を完全に満足することができ得る表、裏が非
対称性マトリクスの膜材料を得ることができなかった。
換言すれば、従来の技術は、損傷組織を自己再生、修復
するために必要な組織細胞の生着、増殖および組織の再
生に同調する分解、吸収、置換等の生理学的機能を有す
る医用材料を得ることができなかったのである。
技術では、生体結合組織の緻密層膜に特有の性状であっ
て、結合組織学の課題とする「細胞増殖と細胞マトリク
ス」の条件を完全に満足することができ得る表、裏が非
対称性マトリクスの膜材料を得ることができなかった。
換言すれば、従来の技術は、損傷組織を自己再生、修復
するために必要な組織細胞の生着、増殖および組織の再
生に同調する分解、吸収、置換等の生理学的機能を有す
る医用材料を得ることができなかったのである。
【００１１】組織細胞の生着、増殖を促進して、損傷組
織が再生すると同時に同調して、生体内で分解、吸収さ
れ、再生組織と置換する生理学的機能を保全した膜材料
であって、生体内に存在すると同様の形状および構造を
保持する生体結合組織膜由来の膜材料を製造する技術の
開発が切に望まれている現状にある。
織が再生すると同時に同調して、生体内で分解、吸収さ
れ、再生組織と置換する生理学的機能を保全した膜材料
であって、生体内に存在すると同様の形状および構造を
保持する生体結合組織膜由来の膜材料を製造する技術の
開発が切に望まれている現状にある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者は、上記
課題を解決すべく検討した結果、本発明を完成したもの
であり、その要旨とするところは、上皮層、基底膜層、
緻密層、繊維芽細胞層にて構成される生体結合組織膜か
ら、上皮層、繊維芽細胞層を溶解除去して、無細胞質層
であって実質的に緻密層よりなり、かつ、その特徴とす
るマトリクス構造を保全した膜材を収得することを特徴
とする医用材料の原料膜材の製造方法にあり、とくに、
生体結合組織膜の処理剤として一般式が[C6H5CH2N(CH3)
2R]'Cl、（式中、ＲはC8H17 〜C18H37から選ばれるアル
キル基であり、とくに、C12H25およびC14H29からなるも
のが好ましい。）で示される第四級アンモニウム塩の水
溶液と、分子量約26,000の糖タンパクである等電点９の
チオールプロテアーゼを併用することを特徴とする。
課題を解決すべく検討した結果、本発明を完成したもの
であり、その要旨とするところは、上皮層、基底膜層、
緻密層、繊維芽細胞層にて構成される生体結合組織膜か
ら、上皮層、繊維芽細胞層を溶解除去して、無細胞質層
であって実質的に緻密層よりなり、かつ、その特徴とす
るマトリクス構造を保全した膜材を収得することを特徴
とする医用材料の原料膜材の製造方法にあり、とくに、
生体結合組織膜の処理剤として一般式が[C6H5CH2N(CH3)
2R]'Cl、（式中、ＲはC8H17 〜C18H37から選ばれるアル
キル基であり、とくに、C12H25およびC14H29からなるも
のが好ましい。）で示される第四級アンモニウム塩の水
溶液と、分子量約26,000の糖タンパクである等電点９の
チオールプロテアーゼを併用することを特徴とする。
【００１３】
【発明の実施の形態】結合組織は生理学領域では機能
（ファンクション）で分類され、上皮層、基底膜層、緻
密層、繊維芽細胞と４層に区分して、その構成形態を取
り扱うが、光学顕微鏡学領域では、視覚的（ビジュア
ル）に分類して、上皮層、基底膜、繊維芽細胞層の３層
に区分している。すなわち、光学顕微鏡学は生理学が分
類区分する基底膜層と緻密層とを一括結合して基底膜と
呼称している。かつ、上皮層、繊維芽細胞層は細胞質で
あり、基底膜層、緻密層は無細胞質である。基底膜層の
厚さはナノメートル単位で示される超薄層であり、緻密
層はマイクロメーター単位で示すことができる層であ
る。
（ファンクション）で分類され、上皮層、基底膜層、緻
密層、繊維芽細胞と４層に区分して、その構成形態を取
り扱うが、光学顕微鏡学領域では、視覚的（ビジュア
ル）に分類して、上皮層、基底膜、繊維芽細胞層の３層
に区分している。すなわち、光学顕微鏡学は生理学が分
類区分する基底膜層と緻密層とを一括結合して基底膜と
呼称している。かつ、上皮層、繊維芽細胞層は細胞質で
あり、基底膜層、緻密層は無細胞質である。基底膜層の
厚さはナノメートル単位で示される超薄層であり、緻密
層はマイクロメーター単位で示すことができる層であ
る。
【００１４】本発明でいう結合組織とは、脳硬膜、心
膜、胸膜、骨盤腹膜、横隔膜、腹膜、筋膜、腸間膜、皮
膚、鼓膜、その他の生体膜、および血管壁、食道壁、気
管壁、尿道壁、尿管壁、心臓壁、その他生体臓器の外
壁、さらには、胎児膜およびそれを構成する羊膜、絨毛
膜等を指称するものである。ヒト羊膜の厚みは、約12,0
00ナノメーターであり、基底層（厚み50〜80ナノメータ
ー）、緻密層（厚み 8,000〜10,000ナノメーター）を境
界層として上皮層と繊維芽細胞を両外側に形成してお
り、本発明でいう実質的に緻密層とは、光学顕微鏡学領
域でいう緻密層と基底膜との総合体であって、生理学領
域でいう緻密層を実質的に指すものをいう。
膜、胸膜、骨盤腹膜、横隔膜、腹膜、筋膜、腸間膜、皮
膚、鼓膜、その他の生体膜、および血管壁、食道壁、気
管壁、尿道壁、尿管壁、心臓壁、その他生体臓器の外
壁、さらには、胎児膜およびそれを構成する羊膜、絨毛
膜等を指称するものである。ヒト羊膜の厚みは、約12,0
00ナノメーターであり、基底層（厚み50〜80ナノメータ
ー）、緻密層（厚み 8,000〜10,000ナノメーター）を境
界層として上皮層と繊維芽細胞を両外側に形成してお
り、本発明でいう実質的に緻密層とは、光学顕微鏡学領
域でいう緻密層と基底膜との総合体であって、生理学領
域でいう緻密層を実質的に指すものをいう。
【００１５】本発明を実施するに際して用いる一般式が
[C6H5CH2N(CH3)2R]'Clで示される第四級アンモニウム塩
の水溶液は、殺菌、消毒の効能を有する逆性石けん（以
下、当該石けんという。）であり、洗剤ではない。その
殺菌機序について、第１２改正日本薬局方・C-366-（解
説）には、陰電荷を帯びる細菌に陽電荷を帯びる当該石
けんが吸着され、菌体表面に集積し、菌体タンパクを変
性させることが記載されている。かつ、適当な濃度に希
釈した当該石けん液は、膣、膀胱の洗浄、外科手術創面
の滅菌、消毒、その他等、広範囲の用途にわたって、生
体組織を損なうことなく用いられる安全性、有効性に富
む滅菌消毒剤である。
[C6H5CH2N(CH3)2R]'Clで示される第四級アンモニウム塩
の水溶液は、殺菌、消毒の効能を有する逆性石けん（以
下、当該石けんという。）であり、洗剤ではない。その
殺菌機序について、第１２改正日本薬局方・C-366-（解
説）には、陰電荷を帯びる細菌に陽電荷を帯びる当該石
けんが吸着され、菌体表面に集積し、菌体タンパクを変
性させることが記載されている。かつ、適当な濃度に希
釈した当該石けん液は、膣、膀胱の洗浄、外科手術創面
の滅菌、消毒、その他等、広範囲の用途にわたって、生
体組織を損なうことなく用いられる安全性、有効性に富
む滅菌消毒剤である。
【００１６】東京化学同人社出版の生化学辞典は、本発
明を実施するに際して用いる分子量約26,000の糖タンパ
クであって、等電点９のチオールプロテアーゼ（以下、
当該プロテアーゼという。）が、pH中性付近で好適な酵
素活性力を発揮することを記載している。
明を実施するに際して用いる分子量約26,000の糖タンパ
クであって、等電点９のチオールプロテアーゼ（以下、
当該プロテアーゼという。）が、pH中性付近で好適な酵
素活性力を発揮することを記載している。
【００１７】本発明は次のごとくして実施することがで
きる。生体結合組織膜は、実質的に緻密層よりなる膜層
の両面に上皮層、繊維芽細胞層等の細胞質層が存在して
いる。これらの細胞は、細菌細胞と同様にタンパク質で
あり、タンパク分子特有の陰電荷の側鎖基が多数存在し
ている。陽電荷を帯びる当該石けんの水溶液中に、生体
結合組織膜を浸漬することによって、上記した当該石け
んの殺菌機序と同様に、生体結合組織膜の両面に存在す
る細胞層から逐次電位的に変性される。
きる。生体結合組織膜は、実質的に緻密層よりなる膜層
の両面に上皮層、繊維芽細胞層等の細胞質層が存在して
いる。これらの細胞は、細菌細胞と同様にタンパク質で
あり、タンパク分子特有の陰電荷の側鎖基が多数存在し
ている。陽電荷を帯びる当該石けんの水溶液中に、生体
結合組織膜を浸漬することによって、上記した当該石け
んの殺菌機序と同様に、生体結合組織膜の両面に存在す
る細胞層から逐次電位的に変性される。
【００１８】かかる変性された生体結合組織膜のタンパ
ク質層は、pH値が中性付近の電位環境下、最もタンパク
分解能力を発揮する当該プロテアーゼを用いて、pH７の
条件で処理することにより、そのタンパク質層が分解さ
れる。かかるタンパク質の分解は、適当な条件で制御し
なければ、当然のことであるが、硬タンパク質であるコ
ラーゲンから成る緻密層をも分解するので、適当な温度
と時間を制御条件として、緻密層の保全、残存を図る。
次の工程として、超音波洗浄を施す。超音波洗浄によ
り、緻密層に付着する上皮層、繊維芽細胞層などの分解
物が除去され、膜状の実質的に緻密層から成る膜状の材
料を得ることができた。
ク質層は、pH値が中性付近の電位環境下、最もタンパク
分解能力を発揮する当該プロテアーゼを用いて、pH７の
条件で処理することにより、そのタンパク質層が分解さ
れる。かかるタンパク質の分解は、適当な条件で制御し
なければ、当然のことであるが、硬タンパク質であるコ
ラーゲンから成る緻密層をも分解するので、適当な温度
と時間を制御条件として、緻密層の保全、残存を図る。
次の工程として、超音波洗浄を施す。超音波洗浄によ
り、緻密層に付着する上皮層、繊維芽細胞層などの分解
物が除去され、膜状の実質的に緻密層から成る膜状の材
料を得ることができた。
【００１９】以下、実施例により本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００２０】
【実施例１】無感染症の産婦が分娩直後に排出した胎
盤、胎児膜、臍帯から、分娩室において鋏を用いて胎児
膜のみを切除、分離した。分離した胎児膜は流水状態の
局方生理食塩水を用いて洗浄して、第一次の除血、脱血
の操作をした。第一次除血、脱血後の胎児膜を室温下、
当該石けん液中に浸漬し遊泳するとき、羊膜はほとんど
剥離し、絨毛膜は被包脱落膜との間の組織を膨潤して剥
がれ易い状態になった。かかる状態の羊膜と絨毛膜を指
を用いて慎重に剥離することにより、羊膜と絨毛膜を完
全に分離、分別することができた。以下、羊膜を示例と
して説明する。
盤、胎児膜、臍帯から、分娩室において鋏を用いて胎児
膜のみを切除、分離した。分離した胎児膜は流水状態の
局方生理食塩水を用いて洗浄して、第一次の除血、脱血
の操作をした。第一次除血、脱血後の胎児膜を室温下、
当該石けん液中に浸漬し遊泳するとき、羊膜はほとんど
剥離し、絨毛膜は被包脱落膜との間の組織を膨潤して剥
がれ易い状態になった。かかる状態の羊膜と絨毛膜を指
を用いて慎重に剥離することにより、羊膜と絨毛膜を完
全に分離、分別することができた。以下、羊膜を示例と
して説明する。
【００２１】羊膜は再度、局方生理食塩水中に室温下で
浸漬して、指を用いて入念にもみ洗いした後、局方生理
食塩水の流水を用いて第二次の除血、脱血操作を行っ
た。かかる操作後の羊膜を、局方精製水を充満し、か
つ、オーバーフローしている超音波洗浄装置の水槽中に
懸垂して、室温下、周波数40KHz で15分間、超音波洗浄
を行った。得られた清浄な羊膜をローリー法を用いて検
査したとき、遊離タンパクの存在は認められなかった。
浸漬して、指を用いて入念にもみ洗いした後、局方生理
食塩水の流水を用いて第二次の除血、脱血操作を行っ
た。かかる操作後の羊膜を、局方精製水を充満し、か
つ、オーバーフローしている超音波洗浄装置の水槽中に
懸垂して、室温下、周波数40KHz で15分間、超音波洗浄
を行った。得られた清浄な羊膜をローリー法を用いて検
査したとき、遊離タンパクの存在は認められなかった。
【００２２】完全に除血、脱血した羊膜を、局方滅菌消
毒剤である塩化ベンザルコニウムの0.1％水溶液中に室
温下、30分間以上、浸漬した後に、0.05％（Ｗ／Ｖ）Na
N3を添加した0.01％フィシン、 0.2Ｍリン酸緩衝液（pH
7.4）中に浸漬して24時間静置した。その後、局方精製
水を充満し、かつ、オーバーフローしている超音波洗浄
装置の水槽中に、フィシン処理後の膜材を懸垂して、室
温下、周波数40KHz で15分間、超音波洗浄処理をした。
毒剤である塩化ベンザルコニウムの0.1％水溶液中に室
温下、30分間以上、浸漬した後に、0.05％（Ｗ／Ｖ）Na
N3を添加した0.01％フィシン、 0.2Ｍリン酸緩衝液（pH
7.4）中に浸漬して24時間静置した。その後、局方精製
水を充満し、かつ、オーバーフローしている超音波洗浄
装置の水槽中に、フィシン処理後の膜材を懸垂して、室
温下、周波数40KHz で15分間、超音波洗浄処理をした。
【００２３】得られた膜材は、無細胞質で、実質的に緻
密層からなる含水状態の膜材であった。かかる含水膜材
を無菌、減圧乾燥機中で、35℃、12時間の条件で乾燥し
て、本発明の膜材を得た。
密層からなる含水状態の膜材であった。かかる含水膜材
を無菌、減圧乾燥機中で、35℃、12時間の条件で乾燥し
て、本発明の膜材を得た。
【００２４】この膜材の表面および裏面を電子顕微鏡で
観察したところ、図１、図２、図３および図４に示すよ
うに、表面と裏面は非対称性となっていることがわかっ
た。
観察したところ、図１、図２、図３および図４に示すよ
うに、表面と裏面は非対称性となっていることがわかっ
た。
【００２５】また得られたヒト羊膜の緻密層膜を兎の背
部筋肉内に埋め込み、その吸収性と組織反応について測
定した結果を表１、表２に示した。
部筋肉内に埋め込み、その吸収性と組織反応について測
定した結果を表１、表２に示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【図１】図１は本発明の製品の表面を示す電子顕微鏡写
真（ 1,100倍）である。
真（ 1,100倍）である。
【図２】図２は図１に示した枠内の拡大写真（ 5,500
倍）である。
倍）である。
【図３】図３は本発明の製品の裏面を示す電子顕微鏡写
真（ 1,100倍）である。
真（ 1,100倍）である。
【図４】図４は図３に示した枠内の拡大写真（ 5,500
倍）である。
倍）である。
Claims (2)
- 【請求項１】 上皮層、基底膜層、緻密層、繊維芽細胞
層にて構成される生体結合組織膜から、上皮層および繊
維芽細胞層等の細胞質層を溶解、除去して、無細胞質で
あり実質的に緻密層よりなり、かつ、その特徴とするマ
トリクス構造を保全した医用材料の原料膜材。 - 【請求項２】 一般式が[C6H5CH2N(CH3)2R]'Cl、（Ｒは
C8H17 〜C18H37から選ばれたアルキル基を示す。）で示
される第四級アンモニウム塩の水溶液を用いて、生体結
合組織膜を陽電荷に帯電、変性させた後、分子量約26,0
00の糖タンパクである等電点９のチオールプロテアーゼ
を用いてpH値が中性付近で反応処理し、その後超音波洗
浄処理することを特徴とする請求項１記載の医用材料の
原料膜材の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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