JP2010132680A - Ｐｇｄ２受容体拮抗作用を有する化合物 - Google Patents
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Abstract
【課題】ＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：
（式中、
（式中、Ｚ３は＝Ｎ−または＝Ｃ（−Ｒ７）−；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン等；Ｒ１はカルボキシ、アルキルオキシカルボニル等；Ｚ４は−Ｎ＝または−Ｃ（−Ｒ２）＝；Ｒ２は水素、アルキル等；Ｒ１５は水素またはアルキル基）)で示される化合物。
【選択図】なし
【解決手段】式（Ｉ）：
（式中、
（式中、Ｚ３は＝Ｎ−または＝Ｃ（−Ｒ７）−；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン等；Ｒ１はカルボキシ、アルキルオキシカルボニル等；Ｚ４は−Ｎ＝または−Ｃ（−Ｒ２）＝；Ｒ２は水素、アルキル等；Ｒ１５は水素またはアルキル基）)で示される化合物。
【選択図】なし
Description
本発明は、ＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を有する新規化合物に関する。
プロスタグランジンＤ２（ＰＧＤ２）は、アラキドン酸からＰＧＧ２、ＰＧＨ２を経て産生される代謝産物であり、種々の強力な生理作用を有していることが知られている。例えば、中枢神経系においては睡眠、ホルモン分泌などに関与し、末梢においては血小板凝集阻害作用、気管支平滑筋の収縮、血管の拡張または収縮などに関与していることが知られている（Pharmacol. Rev. (1994) 46, 205-229）。さらに、ＰＧＤ２は肥満細胞から産生される主要なアラキドン酸代謝産物であり、強力な気管支収縮作用、血管透過性の亢進や好酸球などの炎症細胞の遊走を惹起する事から、気管支喘息などのアレルギー性疾患の病態形成に深く関与していると考えられている。
ＰＧＤ２の受容体としては、従来ＤＰ受容体のみが知られており、その受容体拮抗剤がＷＯ98/25915号、ＷＯ01/66520号、WO01/79169等に記載されている。
しかし、ＤＰ受容体の選択的作動薬であるＢW−２４５Ｃは、ＰＧＤ２による好酸球浸潤作用などを再現できないことから、ＰＧＤ２にはＤＰ受容体とは別の受容体が存在することが以前より示唆されていた（J. Immunol. (1992) 148, 3536-3542; Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (1990) 31, 138-146、Br. J. Pharmacol. (1985) 85, 367-375; J. Pharmacol. Exp. Ther. (1995) 275, 611-617等）。最近になり、ＣＲＴＨ２受容体がＰＧＤ２の第２の受容体であり、ＰＧＤ２はこの受容体を介して好酸球、好塩基球の遊走を惹起することが報告された（J. Exp. Med. (2001) 193, 255-261）。
本発明化合物に類似した構造を有するトロンボキサンＡ２（ＴＸＡ２）受容体拮抗剤および血小板凝集抑制剤が特開昭61-249960、特開昭62-198659、特開昭62-249969、特開平2-193965、特開平3-151360、特開平4-230363、特開平4-234846、特開平4-257578、特開平8-157471、特開平8-245587、DE3909600、Eur. J. Med. Chem., (1991) 26(8), 821-827に記載されているが、ＰＧＤ２拮抗活性については全く記載されていない。
3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノ)-9-(2-カルボキシメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾールおよびそのエチルエステルが、ＴＸＡ２拮抗作用およびＴＸＡ２合成酵素阻害作用を有することが特開平3-151360に開示されているが、具体的な活性値は記載されていない。
3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノエチル)インドール-1-アセティックアシッドおよび3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノプロピル)インドール-1-アセティックアシッドが、ＴＸＡ２/ＰＧＨ２受容体拮抗作用を有することがEur. J. Med. Chem., 1991, 26(8), 821-827に記載されている。
また3-(4-フルオロフェニルスルホンアミド)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-カルバゾールプロピオン酸が、アレルギー性皮膚炎、遅延型アレルギー反応を介する皮膚炎、および乾癬の治療剤として有用であることが特開平7-175991、WO97/44031、特開平11-106337、および特開平11-116477に、ケモカイン産生抑制作用を有することが特開平11-322600に記載されている。さらに、該化合物がＰＧＤ２誘発気管支収縮に対し抑制効果を示すことから、ＤＰ受容体を介してＰＧＤ２拮抗作用を有する可能性のあることがJ. Allergy Clin. Immunol. (1992) 89, 1119-1126に記載されている。しかし、現在では、１）ＰＧＤ２が高濃度域（1μM以上）においてトロンボキサン受容体にも結合すること（Eur. J. Pharmacol. (1992) 226, 149-156; Br. J. Pharmacol. (1991) 103, 1883-1888 etc.）、２）ＤＰ受容体に対する親和性の弱い他のトロンボキサン受容体拮抗化合物も同様の抑制作用を示すこと（Int. Arch. Allergy Immunol. 1992, 98, 239-246）、３）選択的DP受容体拮抗化合物はＰＧＤ２誘発気管支収縮を抑制しないこと（Br. J. Pharmacol. (1989) 96, 291-300）が知られており、上記の抑制作用はトロンボキサン受容体を介した反応を抑制したものであり、該化合物が直接的なＤＰ受容体拮抗作用を有するものではないと考えられている（Br. J. Pharmacol. (1989) 96, 291-300）。
また、ＤＰ受容体と比較して選択的にＣＲＴＨ２受容体に結合する４種の化合物がEP 1170594に開示されている。しかし、本発明化合物とは構造が非類似であり、結合活性等の詳細についても記載されていない。
ＰＧＤ２の受容体としては、従来ＤＰ受容体のみが知られており、その受容体拮抗剤がＷＯ98/25915号、ＷＯ01/66520号、WO01/79169等に記載されている。
しかし、ＤＰ受容体の選択的作動薬であるＢW−２４５Ｃは、ＰＧＤ２による好酸球浸潤作用などを再現できないことから、ＰＧＤ２にはＤＰ受容体とは別の受容体が存在することが以前より示唆されていた（J. Immunol. (1992) 148, 3536-3542; Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (1990) 31, 138-146、Br. J. Pharmacol. (1985) 85, 367-375; J. Pharmacol. Exp. Ther. (1995) 275, 611-617等）。最近になり、ＣＲＴＨ２受容体がＰＧＤ２の第２の受容体であり、ＰＧＤ２はこの受容体を介して好酸球、好塩基球の遊走を惹起することが報告された（J. Exp. Med. (2001) 193, 255-261）。
本発明化合物に類似した構造を有するトロンボキサンＡ２（ＴＸＡ２）受容体拮抗剤および血小板凝集抑制剤が特開昭61-249960、特開昭62-198659、特開昭62-249969、特開平2-193965、特開平3-151360、特開平4-230363、特開平4-234846、特開平4-257578、特開平8-157471、特開平8-245587、DE3909600、Eur. J. Med. Chem., (1991) 26(8), 821-827に記載されているが、ＰＧＤ２拮抗活性については全く記載されていない。
3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノ)-9-(2-カルボキシメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾールおよびそのエチルエステルが、ＴＸＡ２拮抗作用およびＴＸＡ２合成酵素阻害作用を有することが特開平3-151360に開示されているが、具体的な活性値は記載されていない。
3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノエチル)インドール-1-アセティックアシッドおよび3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノプロピル)インドール-1-アセティックアシッドが、ＴＸＡ２/ＰＧＨ２受容体拮抗作用を有することがEur. J. Med. Chem., 1991, 26(8), 821-827に記載されている。
また3-(4-フルオロフェニルスルホンアミド)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-カルバゾールプロピオン酸が、アレルギー性皮膚炎、遅延型アレルギー反応を介する皮膚炎、および乾癬の治療剤として有用であることが特開平7-175991、WO97/44031、特開平11-106337、および特開平11-116477に、ケモカイン産生抑制作用を有することが特開平11-322600に記載されている。さらに、該化合物がＰＧＤ２誘発気管支収縮に対し抑制効果を示すことから、ＤＰ受容体を介してＰＧＤ２拮抗作用を有する可能性のあることがJ. Allergy Clin. Immunol. (1992) 89, 1119-1126に記載されている。しかし、現在では、１）ＰＧＤ２が高濃度域（1μM以上）においてトロンボキサン受容体にも結合すること（Eur. J. Pharmacol. (1992) 226, 149-156; Br. J. Pharmacol. (1991) 103, 1883-1888 etc.）、２）ＤＰ受容体に対する親和性の弱い他のトロンボキサン受容体拮抗化合物も同様の抑制作用を示すこと（Int. Arch. Allergy Immunol. 1992, 98, 239-246）、３）選択的DP受容体拮抗化合物はＰＧＤ２誘発気管支収縮を抑制しないこと（Br. J. Pharmacol. (1989) 96, 291-300）が知られており、上記の抑制作用はトロンボキサン受容体を介した反応を抑制したものであり、該化合物が直接的なＤＰ受容体拮抗作用を有するものではないと考えられている（Br. J. Pharmacol. (1989) 96, 291-300）。
また、ＤＰ受容体と比較して選択的にＣＲＴＨ２受容体に結合する４種の化合物がEP 1170594に開示されている。しかし、本発明化合物とは構造が非類似であり、結合活性等の詳細についても記載されていない。
Pharmacol. Rev. (1994) 46, 205-229
J. Immunol. (1992) 148, 3536-3542
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. (1990) 31, 138-146
Br. J. Pharmacol. (1985) 85, 367-375
J. Pharmacol. Exp. Ther. (1995) 275, 611-617
J. Exp. Med. (2001) 193, 255-261
Eur. J. Med. Chem., (1991) 26(8), 821-827
J. Allergy Clin. Immunol. (1992) 89, 1119-1126
Eur. J. Pharmacol. (1992) 226, 149-156
Br. J. Pharmacol. (1991) 103, 1883-1888
Int. Arch. Allergy Immunol. 1992, 98, 239-246
Br. J. Pharmacol. (1989) 96, 291-300
本発明は、新規なＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。
本発明者らは、ＴＸＡ２受容体拮抗作用を有さない選択的なＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を有する新規化合物を見出した。
本発明医薬組成物および本発明化合物は、優れたＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を示し、アレルギー性疾患の治療または予防剤等として有効に機能し得る。
すなわち、本発明は、
Ｉ）式（Ｉ）：
（式中、
式：
で示される基は式：
（式中、Ｚ３は＝Ｎ−または＝Ｃ（−Ｒ７）−；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキル、式：−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（式中、ｐは０〜２の整数；およびＲ８はアルキルまたは置換されていてもよいアリール）で示される基、式：−ＮＲ９Ｒ１０（式中、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ独立して水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキルまたはアシル）で示される基、式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１は水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、アルカンスルホニル、置換されていてもよいアリールスルホニル、置換されていてもよいアラルキルスルホニル、ハロアルキル）で示される基）で示される基；
Ｒ１はカルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノカルボニルまたはテトラゾリル；
Ｚ４はーＮ＝またはーＣ（−Ｒ２）＝；
Ｒ２は水素、アルキルまたはハロゲン；
Ｒ１５は水素またはアルキル；
Ｒ３は式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：
（式中、ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：−ＣＲ２３Ｒ２４−ＣＲ２５Ｒ２６−（ＣＨ２）ｙ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ＡｒおよびＹは前記と同意義；ｙは０または１；Ｒ２３およびＲ２４の一方はアルキル、他方は水素、アルキルまたはアリール；またはＲ２３およびＲ２４は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基；Ｒ２５およびＲ２６はそれぞれ独立して水素またはアルキルオキシアルキル）で示される基、
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、または
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義；ｕは１または２）で示される基；
または式：
で示される基が式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒは前記と同意義；Ｒ２０は水素またはアルキル；Ｒ２１は水素またはハロゲン）で示される基である。（但し、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノ)-9-(2-カルボキシメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール、そのエチルエステル、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノエチル)インドール-1-アセティックアシッド、および3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノプロピル)インドール-1-アセティックアシッドを除く）；
またはＲ１３が水素、アルキル、アラルキル、アシルまたは式：−ＯＲ１６（式中、Ｒ１６は水素またはアルキル）で示される基であり、Ｒ１４が水素またはアルキルであるか、または式：
で示される基が式：
（式中、ｑは０〜３の整数；Ｒ１７は水素またはアルキル；Ｚ１は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）―、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−又は−Ｃ（＝ＮＯＭｅ）−；Ｚ２は式：−Ｓ（＝Ｏ）ｓ−（式中、ｓは０〜２の整数）で示される基、式：−Ｎ（−Ｒ２２）−（式中、Ｒ２２は水素、アルキル、アルキルオキシカルボニルまたはアシル）で示される基または式：−ＣＲ１８Ｒ１９−（式中、Ｒ１８およびＲ１９はそれぞれ独立して水素、アルキルまたはアリール；またはＲ１８およびＲ１９は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基である）で示される基である）で示される基であり；
Ｒ１およびＲ１５は前記と同意義であり；
式：
で示される基が式：
（Ｙ、Ｅ、Ｒ２０およびＲ２１は前記と同意義）で示される基である化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＩ）式：
で示される基が式：
（式中、Ｚ３は＝Ｃ（−Ｒ７）−であり；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はＩ）と同意義）で示される基であり；Ｚ４がーＣ（−Ｒ２）＝であり；Ｒ２はＩ）と同意義であり；Ｒ１５が水素であり；
Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいヘテロアリールアルキル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基；
または式：
で示される基が式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒはＩ）と同意義であり；Ｒ２０およびＲ２１は水素である）で示される基であるＩ）項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＩＩ）Ｙがアルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルであるＩ）またはＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＶ）Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは２または３；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、またはアラルキル；およびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
Ｖ）Ｒ３が式：
（式中、ｍは１；ｒは０；ｘは２；破線は結合の不存在を表わし；およびＥはＩＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩ）式：
で示される基が式：
（ｍは２；ｐは０；ｙは１；Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩＩ）式：
で示される基が式：
（ｍは１または２；ｙは１または２；およびＡｒはＩＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩＩＩ）式：
で示される基が式：
（Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＲ２０、Ｒ２１お
よびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＸ） Ｒ１がカルボキシであるＩ）〜ＶＩＩＩ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
Ｘ） Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７がそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルであるＩ）〜ＩＸ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＸＩ）Ｒ２が水素またはアルキルであるＩ）〜Ｘ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＸＩＩ）Ｉ）〜ＸＩ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
ＸＩＩＩ）ＣＲＴＨ２受容体拮抗剤として使用するＸＩＩ）記載の医薬組成物。
ＸＩＶ）Ｉ）に記載の化合物を投与することを特徴とするＣＲＴＨ２受容体に関する疾患の治療方法。
ＸＶ）ＣＲＴＨ２受容体に関する疾患の治療剤を製造するための、Ｉ）に記載の化合物の使用。
式（Ｉ）で示される化合物には、以下の化合物が包含される。
（上記構造式中、各用語はＩ）と同意義である。）
以下に本発明を詳細に説明する。
本明細書中、「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を意味する。ハロゲンとしては、フッ素、塩素、および臭素が好ましい。
Ｉ）式（Ｉ）：
（式中、
式：
で示される基は式：
（式中、Ｚ３は＝Ｎ−または＝Ｃ（−Ｒ７）−；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキル、式：−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（式中、ｐは０〜２の整数；およびＲ８はアルキルまたは置換されていてもよいアリール）で示される基、式：−ＮＲ９Ｒ１０（式中、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ独立して水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキルまたはアシル）で示される基、式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１は水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、アルカンスルホニル、置換されていてもよいアリールスルホニル、置換されていてもよいアラルキルスルホニル、ハロアルキル）で示される基）で示される基；
Ｒ１はカルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノカルボニルまたはテトラゾリル；
Ｚ４はーＮ＝またはーＣ（−Ｒ２）＝；
Ｒ２は水素、アルキルまたはハロゲン；
Ｒ１５は水素またはアルキル；
Ｒ３は式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：
（式中、ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：−ＣＲ２３Ｒ２４−ＣＲ２５Ｒ２６−（ＣＨ２）ｙ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ＡｒおよびＹは前記と同意義；ｙは０または１；Ｒ２３およびＲ２４の一方はアルキル、他方は水素、アルキルまたはアリール；またはＲ２３およびＲ２４は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基；Ｒ２５およびＲ２６はそれぞれ独立して水素またはアルキルオキシアルキル）で示される基、
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、または
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義；ｕは１または２）で示される基；
または式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒは前記と同意義；Ｒ２０は水素またはアルキル；Ｒ２１は水素またはハロゲン）で示される基である。（但し、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノ)-9-(2-カルボキシメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール、そのエチルエステル、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノエチル)インドール-1-アセティックアシッド、および3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノプロピル)インドール-1-アセティックアシッドを除く）；
またはＲ１３が水素、アルキル、アラルキル、アシルまたは式：−ＯＲ１６（式中、Ｒ１６は水素またはアルキル）で示される基であり、Ｒ１４が水素またはアルキルであるか、または式：
で示される基が式：
（式中、ｑは０〜３の整数；Ｒ１７は水素またはアルキル；Ｚ１は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）―、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−又は−Ｃ（＝ＮＯＭｅ）−；Ｚ２は式：−Ｓ（＝Ｏ）ｓ−（式中、ｓは０〜２の整数）で示される基、式：−Ｎ（−Ｒ２２）−（式中、Ｒ２２は水素、アルキル、アルキルオキシカルボニルまたはアシル）で示される基または式：−ＣＲ１８Ｒ１９−（式中、Ｒ１８およびＲ１９はそれぞれ独立して水素、アルキルまたはアリール；またはＲ１８およびＲ１９は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基である）で示される基である）で示される基であり；
Ｒ１およびＲ１５は前記と同意義であり；
式：
で示される基が式：
（Ｙ、Ｅ、Ｒ２０およびＲ２１は前記と同意義）で示される基である化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＩ）式：
で示される基が式：
（式中、Ｚ３は＝Ｃ（−Ｒ７）−であり；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はＩ）と同意義）で示される基であり；Ｚ４がーＣ（−Ｒ２）＝であり；Ｒ２はＩ）と同意義であり；Ｒ１５が水素であり；
Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいヘテロアリールアルキル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基；
または式：
で示される基が式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒはＩ）と同意義であり；Ｒ２０およびＲ２１は水素である）で示される基であるＩ）項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＩＩ）Ｙがアルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルであるＩ）またはＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＶ）Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは２または３；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、またはアラルキル；およびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
Ｖ）Ｒ３が式：
（式中、ｍは１；ｒは０；ｘは２；破線は結合の不存在を表わし；およびＥはＩＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩ）式：
で示される基が式：
（ｍは２；ｐは０；ｙは１；Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩＩ）式：
で示される基が式：
（ｍは１または２；ｙは１または２；およびＡｒはＩＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＶＩＩＩ）式：
で示される基が式：
（Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＲ２０、Ｒ２１お
よびＡｒはＩ）と同意義）で示される基であるＩＩ）記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＩＸ） Ｒ１がカルボキシであるＩ）〜ＶＩＩＩ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
Ｘ） Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７がそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルであるＩ）〜ＩＸ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＸＩ）Ｒ２が水素またはアルキルであるＩ）〜Ｘ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
ＸＩＩ）Ｉ）〜ＸＩ）のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
ＸＩＩＩ）ＣＲＴＨ２受容体拮抗剤として使用するＸＩＩ）記載の医薬組成物。
ＸＩＶ）Ｉ）に記載の化合物を投与することを特徴とするＣＲＴＨ２受容体に関する疾患の治療方法。
ＸＶ）ＣＲＴＨ２受容体に関する疾患の治療剤を製造するための、Ｉ）に記載の化合物の使用。
式（Ｉ）で示される化合物には、以下の化合物が包含される。
（上記構造式中、各用語はＩ）と同意義である。）
以下に本発明を詳細に説明する。
本明細書中、「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を意味する。ハロゲンとしては、フッ素、塩素、および臭素が好ましい。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アルキル」とは、炭素原子数１〜８の直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を包含する。例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル等が挙げられる。好ましくは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルが挙げられる。さらに好ましくは、Ｃ１〜Ｃ３アルキルが挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「シクロアルキル」とは、炭素原子数が３〜８個であるシクロアルキルを包含する。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。好ましくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルが挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アルケニル」とは、炭素原子数が２〜８個であり、１個もしくは２個以上の二重結合を有する、直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を包含する。例えば、ビニル、アリル、１−プロペニル、２−プロペニル、クロトニル、イソペンテニル、種々のブテニル異性体等が挙げられる。好ましくは、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルが挙げられる。さらに好ましくは、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルが挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アルキニル」とは、炭素原子数が２〜８個であり、１個もしくは２個以上の三重結合を有する、直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を包含する。例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル等が挙げられる。好ましくは、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルが挙げられる。さらに好ましくは、Ｃ２〜Ｃ４アルキニルが挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アリール」とは、単環状もしくは縮合環状芳香族炭化水素を包含する。例えば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、アントリル等が挙げられる。好ましくは、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチルが挙げられる。さらに好ましくは、フェニルが挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アラルキル」とは、前記「アルキル」に前記「アリ−ル」が１または２以上置換したものを包含し、これらは可能な全ての位置で置換しうる。例えば、ベンジル、フェニルエチル（例えば、２−フェニルエチル等）、フェニルプロピル（例えば、３−フェニルプロピル等）、ナフチルメチル（例えば、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル等）、アントリルメチル（例えば、９−アントリルメチル等）等が挙げられる。好ましくは、ベンジル、２−フェニルエチル、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチルが挙げられる。さらに好ましくはベンジル、２−フェニルエチルが挙げられる。
本明細書中、「アラルキル」とは、前記「アルキル」に前記「アリ−ル」が１または２以上置換したものを包含し、これらは可能な全ての位置で置換しうる。例えば、ベンジル、フェニルエチル（例えば、２−フェニルエチル等）、フェニルプロピル（例えば、３−フェニルプロピル等）、ナフチルメチル（例えば、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル等）、アントリルメチル（例えば、９−アントリルメチル等）等が挙げられる。好ましくは、ベンジル、２−フェニルエチル、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチルが挙げられる。さらに好ましくはベンジル、２−フェニルエチルが挙げられる。
本明細書中、「アリールアルケニル」とは、前記「アルケニル」に前記「アリ−ル」が１または２以上置換したものを包含し、これらは可能な全ての位置で置換しうる。例えば、フェニルアリル、ナフチルアリル等が挙げられる。
本明細書中、「非芳香族複素環基」なる用語は、任意に選ばれる、酸素原子、硫黄原子または窒素原子を環内に１個以上含む非芳香族の５〜７員環またはそれらが２個以上縮合した環を包含する。例えば、ピロリジニル（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル）、ピロリニル（例えば、３−ピロリニル）、イミダゾリジニル（例えば、２−イミダゾリジニル）、イミダゾリニル（例えば、イミダゾリニル）、ピラゾリジニル（例えば、１−ピラゾリジニル、２−ピラゾリジニル）、ピラゾリニル（例えば、ピラゾリニル）、ピペリジル（例えば、ピペリジノ、２−ピペリジル）、ピペラジニル（例えば、１−ピペラジニル）、インドリニル（例えば、１−インドリニル）、イソインドリニル（例えば、イソインドリニル）、モルホリニル（例えば、モルホリノ、３−モルホリニル）等が挙げられる。
本明細書中、「非芳香族複素環基」なる用語は、任意に選ばれる、酸素原子、硫黄原子または窒素原子を環内に１個以上含む非芳香族の５〜７員環またはそれらが２個以上縮合した環を包含する。例えば、ピロリジニル（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル）、ピロリニル（例えば、３−ピロリニル）、イミダゾリジニル（例えば、２−イミダゾリジニル）、イミダゾリニル（例えば、イミダゾリニル）、ピラゾリジニル（例えば、１−ピラゾリジニル、２−ピラゾリジニル）、ピラゾリニル（例えば、ピラゾリニル）、ピペリジル（例えば、ピペリジノ、２−ピペリジル）、ピペラジニル（例えば、１−ピペラジニル）、インドリニル（例えば、１−インドリニル）、イソインドリニル（例えば、イソインドリニル）、モルホリニル（例えば、モルホリノ、３−モルホリニル）等が挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「ヘテロアリール」とは、任意に選ばれる、酸素原子、硫黄原子または窒素原子を環内に１個以上含む５〜６員の芳香環を包含する。これは前記「シクロアルキル」、前記「アリール」、前記「非芳香族複素環基」、もしくは他のヘテロアリールと可能な全ての位置で縮合していてもよい。ヘテロアリールが単環および縮合環のいずれである場合も、すべての可能な位置で結合しうる。例えば、ピロリル（例えば、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル）、フリル（例えば、２−フリル、３−フリル）、チエニル（例えば、２−チエニル、３−チエニル）、イミダゾリル（例えば、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル）、ピラゾリル（例えば、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル）、イソチアゾリル（例えば、３−イソチアゾリル）、イソキサゾリル（例えば、３−イソキサゾリル）、オキサゾリル（例えば、２−オキサゾリル）、チアゾリル（例えば、２−チアゾリル）、ピリジル（例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル）、ピラジニル（例えば、２−ピラジニル）、ピリミジニル（例えば、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル）、ピリダジニル（例えば、３−ピリダジニル）、テトラゾリル（例えば、１Ｈ−テトラゾリル）、オキサジアゾリル（例えば、１，３，４−オキサジアゾリル）、チアジアゾリル（例えば、１，３，４−チアジアゾリル）、インドリジニル（例えば、２−インドリジニル、６−インドリジニル）、イソインドリル（例えば、２−イソインドリル）、インドリル（例えば、１−インドリル、２−インドリル、３−インドリル）、インダゾリル（例えば、３−インダゾリル）、プリニル（例えば、８−プリニル）、キノリジニル（例えば、２−キノリジニル）、イソキノリル（例えば、３−イソキノリル）、キノリル（例えば、２−キノリル、５−キノリル）、フタラジニル（例えば、１−フタラジニル）、ナフチリジニル（例えば、２−ナフチリジニル）、キノラニル（例えば、２−キノラニル）、キナゾリニル（例えば、２−キナゾリニル）、シンノリニル（例えば、３−シンノリニル）、プテリジニル（例えば、２−プテリジニル）、カルバゾリル（例えば、２−カルバゾリル、４−カルバゾリル）、フェナントリジニル（例えば、２−フェナントリジニル、３−フェナントリジニル）、アクリジニル（例えば、１−アクリニジル、２−アクリニジル）、ジベンゾフラニル（例えば、１−ジベンゾフラニル、２−ジベンゾフラニル）、ベンゾイミダゾリル（例えば、２−ベンゾイミダゾリル）、ベンゾイソキサゾリル（例えば、３−ベンゾイソキサゾリル）、ベンゾオキサゾリル（例えば、２−ベンゾオキサゾリル）、ベンゾオキサジアゾリル（例えば、４−ベンゾオキサジアゾリル）、ベンゾイソチアゾリル（例えば、３−ベンゾイソチアゾリル）、ベンゾチアゾリル（例えば、２−ベンゾチアゾリル）、ベンゾフリル（例えば、３−ベンゾフリル）、ベンゾチエニル（例えば、２−ベンゾチエニル）、ジベンゾチエニル（例えば、２−ジベンゾチエニル）、ベンゾジオキソリル（例えば、１，３−ベンゾジオキソリル）等が挙げられる。
Ａｒにおける「ヘテロアリール」としては、チエニル、ベンゾチエニル、ジベンゾチエニル、ベンゾジオキソリル、オキサゾリル等が好ましい。
Ａｒにおける「ヘテロアリール」としては、チエニル、ベンゾチエニル、ジベンゾチエニル、ベンゾジオキソリル、オキサゾリル等が好ましい。
本明細書中、「ヘテロアリールアルキル」とは、前記「アルキル」の任意の位置に前記「ヘテロアリ−ル」が１または２以上置換したものを包含し、これらは可能な全ての位置で置換しうる。チエニルアルキル、フリルアルキル、ピロリルアルキル、イミダゾリルアルキル、ピラゾリルアルキル、チアゾリルアルキル、イソチアゾリルアルキル、イソキサゾリルアルキル、オキサゾリルアルキル、ピリジルアルキル等が例示される。例えば、チエニルメチル（例えば、２−チエニルメチル）、チエニルエチル（例えば、２−（チオフェン−２−イル）エチル）、フリルメチル（例えば、２−フリルメチル）、フリルエチル（例えば２−（フラン−２−イル）エチル）、ピロリルメチル（例えば、２−ピロリルメチル）、ピロリルエチル（例えば、２−（ピロール−２−イル）エチル）、イミダゾリルメチル（例えば、２−イミダゾリルメチル、４−イミダゾリルメチル）、イミダゾリルエチル（例えば、２−（イミダゾール−２−イル）エチル）、ピラゾリルメチル（例えば、３−ピラゾリルメチル）、ピラゾリルエチル（例えば、２−（ピラゾール−３−イル）エチル）、チアゾリルメチル（例えば、２−チアゾリルメチル）、チアゾリルエチル（例えば、２−（チアゾール−２−イル）エチル）、イソチアゾリルメチル（例えば、３−イソチアゾリルメチル）、イソキサゾリルメチル（例えば、３−イソキサゾリルメチル）、オキサゾリルメチル（例えば、２−オキサゾリルメチル）、オキサゾリルエチル（例えば、２−（オキサゾール−２−イル）エチル）、ピリジルメチル（例えば、２−ピリジルメチル、３−ピリジルメチル、４−ピリジルメチル）、ピリジルエチル（例えば、２−ピリジルエチル）等が挙げられる。
Ｙにおける「ヘテロアリール」としては、チエニルメチル等が好ましい。
Ｙにおける「ヘテロアリール」としては、チエニルメチル等が好ましい。
本明細書中、「アルキルオキシ」としては、メチルオキシ、エチルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、イソブチルオキシ、ｓｅｃ−ブチルオキシ、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ等が挙げられる。好ましくは、メチルオキシ、エチルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシが挙げられる。特に好ましくは、Ｃ１〜Ｃ３アルキルオキシが挙げられる。
本明細書中、「アルキルチオ」としては、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ等が挙げられる。好ましくは、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオが挙げられる。特に好ましくは、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオが挙げられる
本明細書中、「アリールオキシ」としては、フェニルオキシ、ナフチルオキシ等が挙げられる。
本明細書中、「アリールチオ」としては、フェニルチオ、ナフチルチオ等が挙げられる。
本明細書中、「アリールアゾ」としては、フェニルアゾ、ナフチルアゾ等が挙げられる。
本明細書中、「アルキルオキシカルボニル」としては、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、ｎ−プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ｎ−ブチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル等が挙げられる。好ましくは、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニルが挙げられる。特に好ましくは、Ｃ１〜Ｃ３アルキルオキシカルボニルが挙げられる
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「アシル」なる用語は、アルキル部分が前記「アルキル」であるアルキルカルボニルまたはアリール部分が前記「アリール」であるアリールカルボニルを包含する。「アルキル」および「アリール」はそれぞれ後述の「置換されていてもよいアルキル」および「置換されていてもよいアリール」において例示された置換基によって置換されていてもよい。例えば、アセチル、プロピオニル、ブチロイル、ベンゾイル等が挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「ハロアルキル」なる用語は、前記「ハロゲン」によって１〜８ヶ所、好ましくは１〜５ヶ所置換された前記「アルキル」を包含する。例えば、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、ジクロロエチル、トリクロロエチル、クロロメチル等が挙げられる。好ましくは、トリフルオロメチルが挙げられる。
本明細書中、「アシルオキシ」としては、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ベンゾイルオキシ等が挙げられる。
本明細書中、「アルカンスルホニル」としては、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ｎ−プロパンスルホニル、イソプロパンスルホニル、ｎ−ブタンスルホニル、イソブタンスルホニル、ｓｅｃ−ブタンスルホニル、ｔｅｒｔ−ブタンスルホニル等が挙げられる。好ましくは、メタンスルホニル、エタンスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「アリールスルホニル」としては、フェニルスルホニル、ナフチルスルホニル等が挙げられる。
本明細書中、「アラルキルスルホニル」としては、ベンジルスルホニル、フェニルエチルスルホニル等が挙げられる。
本明細書中、「ヘテロアリールスルホニル」としては、ピロリルスルホニル等が挙げられる。
本明細書中、単独でもしくは他の用語と組み合わせて用いられる「置換されていてもよいアミノ」なる用語は、前記「アルキル」、前記「アリール」、前記「アラルキル」、前記「ヘテロアリール」、前記「ヘテロアリールアルキル」、前記「アシル」、前記「アルキルオキシカルボニル」および／または前記「アルカンスルホニル」で１または２個所置換されいてもよいアミノを包含する。例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、ベンジルアミノ、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、メチルオキシカルボニルアミノ、メタンスルホニルアミノ等が挙げられる。好ましくはアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジエチルアミノ、アセチルアミノ、メタンスルホニルアミノが挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいアミノカルボニル」としては、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、エチルメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ベンジルアミノ、アセチルアミノ、メタンスルホニルアミノカルボニル等が挙げられる。好ましくは、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、メタンスルホニルアミノカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいウレイド」なる用語は、前記「アルキル」、前記「アリール」、前記「アラルキル」、前記「ヘテロアリール」、前記「ヘテロアリールアルキル」、または前記「アシル」で１または２ヶ所以上置換されていてもよいウレイドを包含する。
本明細書中、「置換されていてもよいアルキル」における置換基としては、シクロアルキル、アルケニル、アルキリデン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、アシル、アシルオキシ、置換されていてもよい非芳香族複素環基、アリールオキシ（例えば、フェニルオキシ）、アラルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ）、アルカンスルホニル、グアニジノ、アゾ基等が挙げられる。これらは、全ての可能な位置で１個以上置換しうる。
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７における「置換されていてもよいアルキル」の置換基としては、アルキルオキシ、ヒドロキシ、置換されていてもよいアミノ、アリールオキシ等が好ましい。
本明細書中、「置換されていてもよいシクロアルキル」における置換基としては、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキリデン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、アシル、アシルオキシ、アリールオキシ（例えば、フェニルオキシ）、アラルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ）、アルカンスルホニル、グアニジノ、アゾ基等が挙げられる。これらは、全ての可能な位置で１個以上置換しうる。
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７における「置換されていてもよいシクロアルキル」の置換基としては、アルキル、ハロゲン等が好ましい。
本明細書中、「置換されていてもよいアルケニル」における置換基としては、アルキル、シクロアルキル、アルキリデン、ヒドロキシ、アルキルオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、アシル、アシルオキシ、アリール、アリールオキシ（例えば、フェニルオキシ）、アラルキル、アラルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ）、アルカンスルホニル、グアニジノ、アゾ基等が挙げられる。これらは、全ての可能な位置で１個以上置換しうる。
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７における「置換されていてもよいアルケニル」の置換基としては、ハロゲン、アリール等が好ましい。
本明細書中、「置換されていてもよいアリール」、「置換されていてもよいアラルキル」、「置換されていてもよいヘテロアリール」、「置換されていてもよいアリールスルホニル」、「置換されていてもよいアラルキルスルホニル」、および「置換されていてもよい非芳香族複素環基」における置換基としては、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、アシル、アシルオキシ、アルカンスルホニル、グアニジノ、アゾ基、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換基群Ｃによって１または２ヶ所以上置換されていてもよいアリール、置換基群Ｃによって１または２ヶ所以上置換されていてもよいヘテロアリ−ル、置換基群Ｃによって１または２ヶ所以上置換されていてもよい非芳香族複素環基、置換基群Ｃによって１または２ヶ所以上置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいウレイド等が挙げられる。これらは、全ての可能な位置で１個以上置換しうる（置換基群Ｃ：アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アリールオキシ、アラルキルオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、アシル、アシルオキシ、アルカンスルホニル、グアニジノ、アゾ基、置換されていてもよいアミノ、および置換されていてもよいアミノカルボニル）。
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７における「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン等が好ましい。
Ｒ８における「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン等が好ましい。
Ｒ９およびＲ１０における「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン等が好ましい。
Ｒ１１における「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン等が好ましい。
Ｙにおける「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ハロゲン等が好ましい。
Ａｒにおける「置換されていてもよいアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ベンジル、置換基群Ｂで置換されていてもよいフェニル等が好ましい（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、およびベンジル）。
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７における「置換されていてもよいアラルキル」の置換基としては、アルキル、ハロゲン等が好ましい。
Ｒ９およびＲ１０における「置換されていてもよいアラルキル」の置換基としては、アルキル、ハロゲン等が好ましい。
Ｒ１１における「置換されていてもよいアラルキル」の置換基としては、アルキル、ハロゲン等が好ましい。
Ｙにおける「置換されていてもよいアラルキル」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、ニトロ、ハロゲン等が好ましい。
Ａｒにおける「置換されていてもよいヘテロアリール」の置換基としては、アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ベンジル、置換基群Ｂで置換されていてもよいフェニル等が好ましい（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、およびベンジル）。
Ｒ１１における「置換されていてもよいアリールスルホニル」の置換基としては、アルキル等が好ましい。
Ｒ１１における「置換されていてもよいアラルキルスルホニル」の置換基としては、アルキル等が好ましい。
式（Ｉ）で表される本発明化合物は、以下の式（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）：
［式中、Ｒ１はアルキルオキシカルボニル；他の記号はＩ）の定義と同意義］
で表される化合物またはその塩を、１〜５当量のＡｒ−ＳＯ２−Ｘ１またはＥ−ＳＯ２−Ｘ１で表される化合物［式中Ａｒ及びＥはＩ）の定義と同意義；Ｘ１はハロゲン］と、不活性溶媒中、０℃から室温下、５分から数時間反応させることにより製造することができる。１当量から５当量の塩基の存在下に反応を行ってもよい。塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどが好ましい。不活性溶媒としては、ピリジン、アセトニトリル、塩化メチレン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などが好ましく、これらを単独あるいは水との混合溶媒として用いることができる。
上記反応によって得られた化合物のＹが水素である場合は、ＴＨＦ、エーテル、Ｎ，N−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、アセトニトリル、アセトン、トルエン等の不活性溶媒中、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｔ−ブトキシカリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、Ｙ−Ｘ２（Ｘ２はハロゲン、置換されていてもよいアルカンスルホニルオキシまたは置換されていてもよいアリールスルホニルオキシ）と、０℃から８０℃、３０分から数時間反応させ、Ｙがアルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいアラルキルである化合物を合成することができる。また、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）および（ＩＩｅ）で表されるＹが水素である化合物を、対応するアルデヒドまたはケトンと、ＴＨＦ、塩化メチレン等の溶媒中、１当量〜５当量の水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウムまたは水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムを用いて、０℃から８０℃、３０分から数時間還元的アミノ化反応を行なうことによっても、Ｙがアルキル、アルケニル、または置換されていてもよいアラルキル等である化合物を合成することができる。０．１当量〜５当量の塩酸、酢酸、パラトルエンスルホン酸等の酸触媒存在下で反応を行ってもよい。その後上記スルホニル化反応を行ない、式（Ｉ）で表される化合物に変換することも可能である。
［式中、Ｒ１はアルキルオキシカルボニル；他の記号はＩ）の定義と同意義］
で表される化合物またはその塩を、１〜５当量のＡｒ−ＳＯ２−Ｘ１またはＥ−ＳＯ２−Ｘ１で表される化合物［式中Ａｒ及びＥはＩ）の定義と同意義；Ｘ１はハロゲン］と、不活性溶媒中、０℃から室温下、５分から数時間反応させることにより製造することができる。１当量から５当量の塩基の存在下に反応を行ってもよい。塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどが好ましい。不活性溶媒としては、ピリジン、アセトニトリル、塩化メチレン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などが好ましく、これらを単独あるいは水との混合溶媒として用いることができる。
上記反応によって得られた化合物のＹが水素である場合は、ＴＨＦ、エーテル、Ｎ，N−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、アセトニトリル、アセトン、トルエン等の不活性溶媒中、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｔ−ブトキシカリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、Ｙ−Ｘ２（Ｘ２はハロゲン、置換されていてもよいアルカンスルホニルオキシまたは置換されていてもよいアリールスルホニルオキシ）と、０℃から８０℃、３０分から数時間反応させ、Ｙがアルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいアラルキルである化合物を合成することができる。また、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）および（ＩＩｅ）で表されるＹが水素である化合物を、対応するアルデヒドまたはケトンと、ＴＨＦ、塩化メチレン等の溶媒中、１当量〜５当量の水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウムまたは水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムを用いて、０℃から８０℃、３０分から数時間還元的アミノ化反応を行なうことによっても、Ｙがアルキル、アルケニル、または置換されていてもよいアラルキル等である化合物を合成することができる。０．１当量〜５当量の塩酸、酢酸、パラトルエンスルホン酸等の酸触媒存在下で反応を行ってもよい。その後上記スルホニル化反応を行ない、式（Ｉ）で表される化合物に変換することも可能である。
式（Ｉ）で表される化合物において、Ｒ１がカルボキシである化合物は、上記反応後、通常の加水分解反応の条件にしたがってエステルを酸加水分解あるいはアルカリ加水分解することにより得ることができる。
上記の式（ＩＩｅ）で表される化合物は、特開平８−１６９８７９等に記載の方法に従って合成することができる。
上記の式（ＩＩｅ）で表される化合物は、特開平８−１６９８７９等に記載の方法に従って合成することができる。
また、上記の式（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）で表される化合物は、以下に示す式（ＩＩＩａ）〜（ＩＩＩｋ）で表される化合物のいずれかを出発原料として製造することができる。
［式中、各記号はＩ）の定義と同意義；Ｑは水素］
すなわち、以下の１）〜３）の工程を行うことにより、式（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）で表される化合物あるいは塩酸、硫酸等の無機酸、または酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸との塩として製造することができる；１）Ｑが水素である式（ＩＩＩａ）〜（ＩＩＩｋ）で表される化合物のアミノ基を、PROTECTIVE GROUP IN ORGANIC SYNTHSIS、JOHN WILEY ＆ SONS，INC．等に記載の方法によりｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル等のアミノ基の保護基で保護する、２）得られた化合物を、1〜５当量のＸ１−ＣＨ２ＣＯ２Ｒ１２（式中、Ｘ１はハロゲン；Ｒ１２はアルキル）で表される化合物と、ピリジン、アセトニトリル、塩化メチレン、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどの不活性溶媒中、１当量から５当量の水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｔ−ブトキシカリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、０℃から１００℃、１時間から２０時間反応することにより、インドールの窒素をアルキルオキシカルボニルメチル化する［０．１当量から１当量の相関移動触媒、例えば、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンジルトリブチルアンモニウム等を加えてもよい］、３）通常の脱保護条件下、アミノ基の保護基であるＱを除去する。
［式中、各記号はＩ）の定義と同意義；Ｑは水素］
すなわち、以下の１）〜３）の工程を行うことにより、式（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）で表される化合物あるいは塩酸、硫酸等の無機酸、または酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸との塩として製造することができる；１）Ｑが水素である式（ＩＩＩａ）〜（ＩＩＩｋ）で表される化合物のアミノ基を、PROTECTIVE GROUP IN ORGANIC SYNTHSIS、JOHN WILEY ＆ SONS，INC．等に記載の方法によりｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニル等のアミノ基の保護基で保護する、２）得られた化合物を、1〜５当量のＸ１−ＣＨ２ＣＯ２Ｒ１２（式中、Ｘ１はハロゲン；Ｒ１２はアルキル）で表される化合物と、ピリジン、アセトニトリル、塩化メチレン、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどの不活性溶媒中、１当量から５当量の水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｔ−ブトキシカリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、０℃から１００℃、１時間から２０時間反応することにより、インドールの窒素をアルキルオキシカルボニルメチル化する［０．１当量から１当量の相関移動触媒、例えば、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンジルトリブチルアンモニウム等を加えてもよい］、３）通常の脱保護条件下、アミノ基の保護基であるＱを除去する。
式（ＩＩＩｃ）ならびに（ＩＩＩｄ）で表される化合物、およびＹが水素ではない式（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）、ならびに（ＩＩＩｅ）で表される化合物を、アミノ基を保護することなく、上記スルホニル化を行なった後、インドール窒素をアルキルオキシカルボニルメチル化し、式（Ｉ）で表される化合物へと導くことも可能である。
式（Ｉ）で表される化合物は、ＴＸＡ2受容体拮抗活性を有さない選択的ＣＲＴＨ２受容体拮抗化合物である。そのような化合物として、特に以下に示す式（Ｉａ）〜式（Ｉｅ）で表される化合物が好ましい。
式（Ｉａ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ２は水素またはアルキル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；および
ｎは１、２、または３］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
式（Ｉａ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ２は水素またはアルキル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；および
ｎは１、２、または３］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
式（Ｉｂ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；
Ａｒは置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ａ：ハロゲン、アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１または２；
ｐは０または１；および
ｙは０、１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；
Ａｒは置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ａ：ハロゲン、アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１または２；
ｐは０または１；および
ｙは０、１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
式（Ｉｃ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ２は水素またはアルキル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１、２または３；
ｒは０または１；および
ｘは０、１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ２は水素またはアルキル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１、２または３；
ｒは０または１；および
ｘは０、１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
式（Ｉｄ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１または２；および
ｙは１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）；
ｍは１または２；および
ｙは１または２］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
式（Ｉｅ）：
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；および
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
［式中、Ｒ１はカルボキシまたは置換されていてもよいアミノカルボニル；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、または式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１はアルキル）で示される基；
Ｙは水素、アルキル、アルケニル、フェニル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニルアルキル、置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいナフチルアルキル、または置換基群Ａにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニルアルキル（置換基群Ａ：アルキル、アルキルオキシ、およびニトロ）；および
Ａｒは置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいビフェニル、置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいチエニル、または置換基群Ｂにより１または２ヶ所以上置換されていてもよいジベンゾチエニル（置換基群Ｂ：アルキル、アルキルオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、およびベンジル）］で示される化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
本明細書中、「溶媒和物」とは、例えば有機溶媒との溶媒和物、水和物等を包含する。有機溶媒との溶媒和物を形成する時は、任意の数の有機溶媒分子と配位していてもよい。水和物を形成する時は、任意の数の水分子と配位していてもよい。水和物が好ましい。
「本発明化合物」という場合には、製薬上許容される塩、またはその溶媒和物も包含される。例えば、アルカリ金属（リチウム、ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（マグネシウム、カルシウム等）、アンモニウム、有機塩基およびアミノ酸との塩、または無機酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸等）、および有機酸（酢酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等）との塩が挙げられる。これらの塩は、通常行われる方法によって形成させることができる。
プロドラッグは、化学的または代謝的に分解できる基を有する本発明化合物の誘導体であり、加溶媒分解によりまたは生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えばＤｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ １９８５に記載されている。本発明化合物がカルボキシル基を有する場合は、もとになる酸性化合物と適当なアルコールを反応させることによって製造されるエステル誘導体、またはもとになる酸性化合物と適当なアミンを反応させることによって製造されるアミド誘導体のようなプロドラッグが例示される。プロドラッグとして特に好ましいエステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、ｎ−プロピルエステル、イソプロピルエステル、ｎ−ブチルエステル、イソブチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル、モルホリノエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエチルグリコールアミドエステル等が挙げられる。本発明化合物がヒドロキシル基を有する場合は、例えばヒドロキシル基を有する化合物と適当なアシルハライドまたは適当な酸無水物とを反応させることに製造されるアシルオキシ誘導体のようなプロドラッグが例示される。プロドラッグとして特に好ましいアシルオキシとしては、−ＯＣＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＯ（ｔ−Ｂｕ）、−ＯＣＯＣ１５Ｈ３１、−ＯＣＯ（ｍ−ＣＯＯＮａ−Ｐｈ）、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＮａ、−ＯＣＯＣＨ（ＮＨ２）ＣＨ３、−ＯＣＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２等が挙げられる。本発明化合物がアミノ基を有する場合は、アミノ基を有する化合物と適当な酸ハロゲン化物または適当な混合酸無水物とを反応させることにより製造されるアミド誘導体のようなプロドラッグが例示される。プロドラッグとして特に好ましいアミドとしては、−ＮＨＣＯ（ＣＨ２）２０ＣＨ３、−ＮＨＣＯＣＨ（ＮＨ２）ＣＨ３等が挙げられる。
また、本発明化合物は特定の異性体に限定するものではなく、全ての可能な異性体やラセミ体を含むものである。
本発明化合物は後述する実験例の記載の通り、優れたＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を示す。したがって、本発明医薬組成物は、好酸球が関与していると考えられるアレルギー性疾患、例えば喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎、丘疹性皮膚炎（糸状虫症など）、脈管炎、多発性動脈炎、皮膚好酸性肉芽腫、自己免疫疾患（例えば多発性硬化症、移植片拒絶など）、好酸球性肺症、組織球増殖症（Histiocytosis）、肺炎、肺払子菌（アスペルギルス）症、胸膜炎、サルコイドーシス、特発性肺線維症、好酸球増多症、フィラリア症、住血吸虫症、旋毛虫症、コクシジオイデス症、結核、気管支癌、リンパ腫、ホジキン病等の疾患の予防および／または治療剤として使用しうる。
本発明化合物を、上記の疾患の治療を目的としてヒトに投与する場合は、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、液剤等として経口的に、または注射剤、坐剤、経皮吸収剤、吸入剤等として非経口的に投与することができる。また、本化合物の有効量にその剤型に適した賦形剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、滑沢剤等の医薬用添加剤を必要に応じて混合し、医薬製剤とすることができる。注射剤の場合には、適当な担体と共に滅菌処理を行って製剤とする。
投与量は疾患の状態、投与ルート、患者の年齢、または体重によっても異なるが、成人に経口で投与する場合、通常０．１〜１００mg／kg／日であり、好ましくは１〜２０mg／kg／日である。
実施例
以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
実施例中、以下の略号を使用する。
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ｉＰｒ：イソプロピル
Ｐｈ：フェニル
Ｂｏｃ：ｔ−ブトキシカルボニル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＭｅＯＨ：メタノール
ｎａｐｈｔｈｙｌ：ナフチル
Ｂｅｎｚｙｌ：ベンジル
Ｔｈｉｅｎｙｌ：チエニル
Ｂｉｐｈｅｎｙｌ：ビフェニル
Ｄｉｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ：ジベンゾチオフェン
以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
実施例中、以下の略号を使用する。
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ｉＰｒ：イソプロピル
Ｐｈ：フェニル
Ｂｏｃ：ｔ−ブトキシカルボニル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＭｅＯＨ：メタノール
ｎａｐｈｔｈｙｌ：ナフチル
Ｂｅｎｚｙｌ：ベンジル
Ｔｈｉｅｎｙｌ：チエニル
Ｂｉｐｈｅｎｙｌ：ビフェニル
Ｄｉｂｅｎｚｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ：ジベンゾチオフェン
実施例１ 化合物Ｉａ−９、化合物Ｉａ−５１
第１工程
トリプタミン（１）（２０ｇ、０．１２５ｍｏｌ）のジオキサン（１６０ｍＬ）−水（８０ｍＬ）溶液に、氷冷下、炭酸ナトリウム（３９．７ｇ、０．３７４ｍｏｌ）と二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３１．５ｍＬ、０．１３７ｍｏｌ）のジオキサン（２０ｍＬ）溶液を加え、２．５時間攪拌した。反応混合物に２ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、４２．４９ｇの残渣を得た。このうち７．０ｇをメチルエチルケトン（１５０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１１．１５ｇ、８０．７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１０．２ｍＬ、０．１０８ｍｏｌ）を加え、４８時間加熱還流した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、２：１）で精製し、化合物（２）（４．５７ｇ；収率５１％）を得た。
第２工程
化合物（２）（１．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加え、室温で１０分間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、９８３ｍｇの残渣を得た。このうち１２０ｍｇを塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に溶解し、トリエチルアミン（０．１０８ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（１２１ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、３：２）で精製し、化合物（３）（９９ｍｇ；収率４６％）を得た。
第３工程
化合物（３）（９９ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）−ＴＨＦ（１．５ｍＬ）溶液に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（０．７６ｍＬ、１．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５．５時間攪拌した。希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、化合物Ｉａ−９（７９ｍｇ；収率８３％）を得た。物理恒数は表１２に示す。
第４工程
化合物（３）（１３２ｍｇ、０．３３９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液に、臭化ベンジル（４８μＬ、０．４０７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７０ｍｇ、０．５０９ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２１．５時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ（２ｍＬ）−ＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．１ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。水で希釈し、エーテルで洗浄した後、水層に希塩酸を加え酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、化合物Ｉａ−５１（１７５ｍｇ；収率９９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第１工程
トリプタミン（１）（２０ｇ、０．１２５ｍｏｌ）のジオキサン（１６０ｍＬ）−水（８０ｍＬ）溶液に、氷冷下、炭酸ナトリウム（３９．７ｇ、０．３７４ｍｏｌ）と二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３１．５ｍＬ、０．１３７ｍｏｌ）のジオキサン（２０ｍＬ）溶液を加え、２．５時間攪拌した。反応混合物に２ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、４２．４９ｇの残渣を得た。このうち７．０ｇをメチルエチルケトン（１５０ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１１．１５ｇ、８０．７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１０．２ｍＬ、０．１０８ｍｏｌ）を加え、４８時間加熱還流した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、２：１）で精製し、化合物（２）（４．５７ｇ；収率５１％）を得た。
第２工程
化合物（２）（１．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加え、室温で１０分間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、９８３ｍｇの残渣を得た。このうち１２０ｍｇを塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に溶解し、トリエチルアミン（０．１０８ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（１２１ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、３：２）で精製し、化合物（３）（９９ｍｇ；収率４６％）を得た。
第３工程
化合物（３）（９９ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）−ＴＨＦ（１．５ｍＬ）溶液に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（０．７６ｍＬ、１．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５．５時間攪拌した。希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、化合物Ｉａ−９（７９ｍｇ；収率８３％）を得た。物理恒数は表１２に示す。
第４工程
化合物（３）（１３２ｍｇ、０．３３９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液に、臭化ベンジル（４８μＬ、０．４０７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７０ｍｇ、０．５０９ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２１．５時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ（２ｍＬ）−ＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．１ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。水で希釈し、エーテルで洗浄した後、水層に希塩酸を加え酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮し、化合物Ｉａ−５１（１７５ｍｇ；収率９９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例２ 化合物Ｉｂ−２０、化合物Ｉｂ−２９
第１工程
特開昭６２−１９８６５９に記載されている（３Ｒ）−３−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾール（４）（３．３３ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（３３ｍＬ）溶液に二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル(４．１ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）を加え室温で２時間攪拌した。減圧濃縮し得られた残渣をメチルエチルケトン（５２ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（４．５２ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトチエチルアンモニウム（０．７４ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（５．００ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）を加え４時間加熱還流した。不溶物を濾過し減圧濃縮、残渣を酢酸エチルで希釈し水洗、乾燥、濃縮した。残渣をヘキサン−エーテルから結晶化し、化合物（５）（４．３６ｇ；収率６８％、融点１２７−１３０℃）を得た。
第２工程
化合物（５）（４．２５ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（１２ｍＬ）溶液に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸−酢酸エチル溶液（１２ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。析出した結晶を濾過、酢酸エチルで洗浄し化合物（６）（３．４４ｇ、収率９８％）を得た。
第３工程
化合物（６）（２９５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．３０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）、塩化２−チオフェンスルホニル（２９６ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、有機層を希塩酸、水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、１：１）で精製し、化合物（７）（３７９ｍｇ；収率９４％）を得た。
第４工程
化合物（７）（３７１ｍｇ、０．９１７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．２ｍＬ）−ＴＨＦ（１．２ｍＬ）溶液に、４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（０．６ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を水で希釈し、希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、化合物（＋）−Ｉｂ−２０（３４３ｍｇ；収率９１％）を得た。
第５工程
化合物（７）（２４３ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド（２ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．２６ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）、ヨウ化メチル（０．２７ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄、乾燥、減圧濃縮した後、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）−ＴＨＦ（１ｍＬ）に溶解した。４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（０．４ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液を水で希釈し、希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をヘキサン−酢酸エチルから結晶化し、化合物（＋）−Ｉｂ−２９（２１７ｍｇ；収率８８％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第１工程
特開昭６２−１９８６５９に記載されている（３Ｒ）−３−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロカルバゾール（４）（３．３３ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（３３ｍＬ）溶液に二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル(４．１ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）を加え室温で２時間攪拌した。減圧濃縮し得られた残渣をメチルエチルケトン（５２ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（４．５２ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトチエチルアンモニウム（０．７４ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（５．００ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）を加え４時間加熱還流した。不溶物を濾過し減圧濃縮、残渣を酢酸エチルで希釈し水洗、乾燥、濃縮した。残渣をヘキサン−エーテルから結晶化し、化合物（５）（４．３６ｇ；収率６８％、融点１２７−１３０℃）を得た。
第２工程
化合物（５）（４．２５ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（１２ｍＬ）溶液に４ｍｏｌ／Ｌ塩酸−酢酸エチル溶液（１２ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。析出した結晶を濾過、酢酸エチルで洗浄し化合物（６）（３．４４ｇ、収率９８％）を得た。
第３工程
化合物（６）（２９５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．３０ｇ、３．０ｍｍｏｌ）、塩化２−チオフェンスルホニル（２９６ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、有機層を希塩酸、水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、１：１）で精製し、化合物（７）（３７９ｍｇ；収率９４％）を得た。
第４工程
化合物（７）（３７１ｍｇ、０．９１７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．２ｍＬ）−ＴＨＦ（１．２ｍＬ）溶液に、４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（０．６ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を水で希釈し、希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、化合物（＋）−Ｉｂ−２０（３４３ｍｇ；収率９１％）を得た。
第５工程
化合物（７）（２４３ｍｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド（２ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．２６ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）、ヨウ化メチル（０．２７ｇ、１．９０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄、乾燥、減圧濃縮した後、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）−ＴＨＦ（１ｍＬ）に溶解した。４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（０．４ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液を水で希釈し、希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をヘキサン−酢酸エチルから結晶化し、化合物（＋）−Ｉｂ−２９（２１７ｍｇ；収率８８％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例３ 化合物Ｉｃ−１４
第１工程
化合物（８）（６１０ｍｇ、３．２８ｍｍｏｌ、シンセシス，４４３（１９９７）に記載）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．５０ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（０．７０ｇ、３．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、有機層を希塩酸、水で順次洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、５：１）で精製し、化合物（９）（８５６ｍｇ；収率７６％）を得た。
第２工程
化合物（９）（８００ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（８ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．９６ｇ、６．９６ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトチエチルアンモニウム（１０６ｍｇ、０．４６４ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１．０６ｇ、６．９６ｍｍｏｌ）を加え２．５時間加熱還流した。反応液を水で希釈し、トルエンで抽出、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、５：１）で精製した。生成物をＭｅＯＨ（２．８ｍｌ）−ＴＨＦ（１．４ｍｌ）に溶解した。４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１．４ｍＬ、５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を水で希釈し希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をヘキサン−酢酸エチルから結晶化し、化合物Ｉｃ−１４（７１７ｍｇ；収率７９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第１工程
化合物（８）（６１０ｍｇ、３．２８ｍｍｏｌ、シンセシス，４４３（１９９７）に記載）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．５０ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（０．７０ｇ、３．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出、有機層を希塩酸、水で順次洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、５：１）で精製し、化合物（９）（８５６ｍｇ；収率７６％）を得た。
第２工程
化合物（９）（８００ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（８ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．９６ｇ、６．９６ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトチエチルアンモニウム（１０６ｍｇ、０．４６４ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１．０６ｇ、６．９６ｍｍｏｌ）を加え２．５時間加熱還流した。反応液を水で希釈し、トルエンで抽出、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、５：１）で精製した。生成物をＭｅＯＨ（２．８ｍｌ）−ＴＨＦ（１．４ｍｌ）に溶解した。４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１．４ｍＬ、５．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を水で希釈し希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をヘキサン−酢酸エチルから結晶化し、化合物Ｉｃ−１４（７１７ｍｇ；収率７９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例４ 化合物Ｉｄ−２
第１工程
ジャーナル オブ オーガニックケミストリー ６２ ２６７６（１９９７）に記載の方法に準じて調製した化合物（１０）（１．２５ｇ、４．５９ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（２０ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（１．9ｇ、１３．７７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１．７４ｍＬ、１８．３６ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（２０９ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を加え、２０時間加熱還流した。酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄、乾燥、濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、３：１）で精製し、化合物（１１）（１．１８ｇ；収率７５％）を得た。
第２工程
化合物（１１）（３５５ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）のエーテル（０．５ｍＬ）溶液に、４ｍｏｌ／Ｌ塩酸−酢酸エチル溶液（２．０６ｍＬ，８．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。析出した塩酸塩をろ過、エーテルで洗浄し、ＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解した。この溶液にトリエチルアミン（０．３７ｍＬ、２．６６ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（３６５ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、２：１）で精製した。生成物をＭｅＯＨ（８ｍＬ）−ＴＨＦ（４ｍＬ）に溶解した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応混合物を水で希釈し、エーテルで洗浄した。水層に希塩酸を加え、析出した結晶をろ過、水洗、乾燥し、化合物Ｉｄ−２（１９２ｍｇ；収率４８％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第１工程
ジャーナル オブ オーガニックケミストリー ６２ ２６７６（１９９７）に記載の方法に準じて調製した化合物（１０）（１．２５ｇ、４．５９ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（２０ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（１．9ｇ、１３．７７ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（１．７４ｍＬ、１８．３６ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（２０９ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を加え、２０時間加熱還流した。酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄、乾燥、濃縮後、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、３：１）で精製し、化合物（１１）（１．１８ｇ；収率７５％）を得た。
第２工程
化合物（１１）（３５５ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）のエーテル（０．５ｍＬ）溶液に、４ｍｏｌ／Ｌ塩酸−酢酸エチル溶液（２．０６ｍＬ，８．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。析出した塩酸塩をろ過、エーテルで洗浄し、ＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解した。この溶液にトリエチルアミン（０．３７ｍＬ、２．６６ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（３６５ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、２：１）で精製した。生成物をＭｅＯＨ（８ｍＬ）−ＴＨＦ（４ｍＬ）に溶解した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応混合物を水で希釈し、エーテルで洗浄した。水層に希塩酸を加え、析出した結晶をろ過、水洗、乾燥し、化合物Ｉｄ−２（１９２ｍｇ；収率４８％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例５ 化合物Ｉｅ−２、化合物Ｉｅ−５
第１工程
特開平８−１６９８７９に記載の方法に準じて調製した化合物（１２）（５０９ｍｇ、２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．８４ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（５０６ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、４：１）で精製し、化合物（１３）（７２５ｍｇ；収率８８％）を得た。
第２工程
化合物（１３）（３０９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）−ＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２１時間攪拌した。希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンより結晶化し、化合物Ｉｅ−２（２８７ｍｇ；収率９６％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第３工程
化合物（１３）（３６３ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．６ｍｌ）溶液に、ヨウ化メチル（２５０ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１８２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチル−ヘキサン（１：２）で抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ−ＴＨＦ（２：１）に溶解し、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２６時間攪拌した。水で希釈し、エーテルで洗浄した後、水層に希塩酸を加え酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した後，残渣をヘキサンより結晶化し、化合物Ｉｅ−５（２９３ｍｇ；収率８４％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第１工程
特開平８−１６９８７９に記載の方法に準じて調製した化合物（１２）（５０９ｍｇ、２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．８４ｍＬ、６ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルホニル（５０６ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。酢酸エチルで希釈し、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル、４：１）で精製し、化合物（１３）（７２５ｍｇ；収率８８％）を得た。
第２工程
化合物（１３）（３０９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）−ＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２１時間攪拌した。希塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンより結晶化し、化合物Ｉｅ−２（２８７ｍｇ；収率９６％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
第３工程
化合物（１３）（３６３ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．６ｍｌ）溶液に、ヨウ化メチル（２５０ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１８２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチル−ヘキサン（１：２）で抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ−ＴＨＦ（２：１）に溶解し、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２６時間攪拌した。水で希釈し、エーテルで洗浄した後、水層に希塩酸を加え酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄、乾燥、濃縮した後，残渣をヘキサンより結晶化し、化合物Ｉｅ−５（２９３ｍｇ；収率８４％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例６ 化合物Iｈ−１
第１工程
パラニトロフェニルヒドラジン（１２）（１５．０ｇ、９７．９ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（１０．１５ｍｌ、９７．９ｍｍｏｌ）の酢酸（４５ｍｌ）混合液を６０℃で２０分加熱攪拌した。次に、反応混合物に濃塩酸を１５ｍｌ加え、さらに、１時間３０分加熱還流した。反応混合物に水を５０ｍｌ加え、１０分間加熱還流して、室温まで冷却した。析出した結晶をろ過、水でよく洗浄後、エタノール−水から再結晶し６−ニトロテトラヒドロカルバゾール（１３）を１７．０ｇ（収率８０％）を得た。
第２工程
化合物（１３）（６．８０ｇ、３１．４４ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（８．９３ｍｌ、９４．３２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１３ｇ、９４ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（１．４３ｇ、６．２８ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（１００ｍｌ）の混合液を1時間加熱還流した。減圧濃縮し得られた残渣を酢酸エチルで希釈し水洗、乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、化合物（１４）（７．９３ｇ；収率８７％）を得た。
第３工程
化合物（１４）（７．９２ｇ、２７．４７ｍｍｏｌ）、水酸化パラジウム（２０％ｗｔ、１．０ｇ）のＴＨＦ（７０ｍｌ）及びＭｅＯＨ（１４ｍｌ）の混合液を水素雰囲気下に、７時間攪拌した。触媒を除いた後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、１：１）で精製し、化合物（１５）（５．８９ｇ；収率８３％）を得た。
第４工程
化合物（１５）（３．８９ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）のTHF（３０ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（４．１８ｍｌ、３０ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルフォニル（３．０７ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で1時間攪拌した。反応液に希塩酸を加え、酢酸エチルで抽出、有機層を水洗、乾燥、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンから結晶化し、化合物（１６）（５．９３ｇ；収率９５％）を得た。
第５工程
化合物（１６）（３５０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（４ｍｌ）−ＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液に希塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗、乾燥、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンから結晶化し、化合物Iｈ−１（２６８ｍｇ；収率７９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例１〜６に記載の方法に従って、以下の表に示す化合物を合成することができる。
第１工程
パラニトロフェニルヒドラジン（１２）（１５．０ｇ、９７．９ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（１０．１５ｍｌ、９７．９ｍｍｏｌ）の酢酸（４５ｍｌ）混合液を６０℃で２０分加熱攪拌した。次に、反応混合物に濃塩酸を１５ｍｌ加え、さらに、１時間３０分加熱還流した。反応混合物に水を５０ｍｌ加え、１０分間加熱還流して、室温まで冷却した。析出した結晶をろ過、水でよく洗浄後、エタノール−水から再結晶し６−ニトロテトラヒドロカルバゾール（１３）を１７．０ｇ（収率８０％）を得た。
第２工程
化合物（１３）（６．８０ｇ、３１．４４ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（８．９３ｍｌ、９４．３２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１３ｇ、９４ｍｍｏｌ）、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム（１．４３ｇ、６．２８ｍｍｏｌ）のメチルエチルケトン（１００ｍｌ）の混合液を1時間加熱還流した。減圧濃縮し得られた残渣を酢酸エチルで希釈し水洗、乾燥、濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、化合物（１４）（７．９３ｇ；収率８７％）を得た。
第３工程
化合物（１４）（７．９２ｇ、２７．４７ｍｍｏｌ）、水酸化パラジウム（２０％ｗｔ、１．０ｇ）のＴＨＦ（７０ｍｌ）及びＭｅＯＨ（１４ｍｌ）の混合液を水素雰囲気下に、７時間攪拌した。触媒を除いた後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル、１：１）で精製し、化合物（１５）（５．８９ｇ；収率８３％）を得た。
第４工程
化合物（１５）（３．８９ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）のTHF（３０ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（４．１８ｍｌ、３０ｍｍｏｌ）、塩化４−フルオロベンゼンスルフォニル（３．０７ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で1時間攪拌した。反応液に希塩酸を加え、酢酸エチルで抽出、有機層を水洗、乾燥、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンから結晶化し、化合物（１６）（５．９３ｇ；収率９５％）を得た。
第５工程
化合物（１６）（３５０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（４ｍｌ）−ＴＨＦ（２ｍｌ）溶液に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液に希塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗、乾燥、濃縮した。得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンから結晶化し、化合物Iｈ−１（２６８ｍｇ；収率７９％）を得た。物理恒数は以下の表に示す。
実施例１〜６に記載の方法に従って、以下の表に示す化合物を合成することができる。
試験例１ ＣＲＴＨ２受容体結合試験
ヒトＣＲＴＨ２受容体を発現したＫ５６２細胞から細胞膜画分を調製し、結合実験に供した。結合反応液（50 mＭ Tris/ＨＣl， pＨ 7.4，10 mＭ ＭgＣl2）に膜画分（0.06 mg）および3 nＭ ３Ｈ−ＰＧＤ２ (172 Ｃi/mmol)を加えて0.1 mlとし、室温で60分間反応させた。反応終了後速やかにガラス繊維濾紙を用いて濾過し、冷生理食塩水で数回洗浄し、濾紙に残った放射活性を測定した。特異的結合は全結合量から非特異的結合量（10 μＭ ＰＧＤ２存在下で同様にして求めた放射活性量）を差し引いて算出した。各化合物の結合阻害活性は、化合物非存在下での特異的結合量を100％とし、各化合物存在下での特異的結合量（％）を求めて置換曲線を作成することにより、50％抑制濃度（IＣ50値）を算出した。結果を以下の表に示す。
ヒトＣＲＴＨ２受容体を発現したＫ５６２細胞から細胞膜画分を調製し、結合実験に供した。結合反応液（50 mＭ Tris/ＨＣl， pＨ 7.4，10 mＭ ＭgＣl2）に膜画分（0.06 mg）および3 nＭ ３Ｈ−ＰＧＤ２ (172 Ｃi/mmol)を加えて0.1 mlとし、室温で60分間反応させた。反応終了後速やかにガラス繊維濾紙を用いて濾過し、冷生理食塩水で数回洗浄し、濾紙に残った放射活性を測定した。特異的結合は全結合量から非特異的結合量（10 μＭ ＰＧＤ２存在下で同様にして求めた放射活性量）を差し引いて算出した。各化合物の結合阻害活性は、化合物非存在下での特異的結合量を100％とし、各化合物存在下での特異的結合量（％）を求めて置換曲線を作成することにより、50％抑制濃度（IＣ50値）を算出した。結果を以下の表に示す。
試験例２ CRTH2受容体に対する拮抗活性試験
CRTH2受容体に対する拮抗活性を、化合物のPGD2刺激によるCRTH2受容体を介した細胞内カルシウム濃度上昇に対する抑制作用を検討することによって行った。
ヒトCRTH2受容体を発現したK562細胞を2 x 106 cells/mlに調製し，細胞懸濁液（10 mM HEPES buffer, pH 7.4, 0.1% Bovine serum albumin）にFura-2 AM（2μM）を加えて室温で60分間インキュベートした。洗浄後，再度細胞懸濁液に懸濁させ37度に加温後，種々の濃度に希釈した化合物を添加し，その2分後にPGD2（50 nM）を添加して反応を惹起させ，細胞内カルシウム濃度の上昇を細胞内イオン測定装置（CAF-110）を用いて測定した。各化合物の拮抗活性は，化合物非存在下での細胞内カルシウム濃度上昇量に対する各化合物存在下（1μM）での抑制率を算出して評価した。結果を以下の表に示す。
CRTH2受容体に対する拮抗活性を、化合物のPGD2刺激によるCRTH2受容体を介した細胞内カルシウム濃度上昇に対する抑制作用を検討することによって行った。
ヒトCRTH2受容体を発現したK562細胞を2 x 106 cells/mlに調製し，細胞懸濁液（10 mM HEPES buffer, pH 7.4, 0.1% Bovine serum albumin）にFura-2 AM（2μM）を加えて室温で60分間インキュベートした。洗浄後，再度細胞懸濁液に懸濁させ37度に加温後，種々の濃度に希釈した化合物を添加し，その2分後にPGD2（50 nM）を添加して反応を惹起させ，細胞内カルシウム濃度の上昇を細胞内イオン測定装置（CAF-110）を用いて測定した。各化合物の拮抗活性は，化合物非存在下での細胞内カルシウム濃度上昇量に対する各化合物存在下（1μM）での抑制率を算出して評価した。結果を以下の表に示す。
上記の表に示した結果から、本発明化合物が優れたＣＲＴＨ２受容体拮抗活性を有することがわかる。
製剤例
製剤例１
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 700 mg
コーンスターチ 274 mg
HPC-L 16 mg
1000 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをV型混合機にて混合する。混合末にＨＰＣ−Ｌ（低粘度ヒドロキシプロピルセルロース）水溶液を添加し、練合、造粒（押し出し造粒 孔径０．５〜１ｍｍ）したのち、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（１２／６０メッシュ）で櫛過し顆粒剤を得る。
製剤例２
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 79 mg
コーンスターチ 10 mg
ステアリン酸マグネシウム 1 mg
100 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチは１２０メッシュのふるいに通す。これらとステアリン酸マグネシウムをV型混合機にて混合する。１０倍散１００ｍｇを５号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例３
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 15 mg
乳糖 90 mg
コーンスターチ 42 mg
HPC-L 3 mg
150 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらを混合し、混合末にＨＰＣ−Ｌ溶液を添加して練合、造粒、乾燥する。得られた乾燥顆粒を整粒後、その１５０ｍｇを４号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例４
以下の成分を含有する錠剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 90 mg
微結晶セルロース 30 mg
CMC-Na 15 mg
ステアリン酸マグネシウム 5 mg
150 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖、微結晶セルロース、ＣＭＣ−Ｎａ（カルボキシメチルセルロース ナトリウム塩）を６０メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウム混合し、製錠用混合末を得る。本混合末を直打し、１５０ｍｇの錠剤を得る。
製剤例１
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 700 mg
コーンスターチ 274 mg
HPC-L 16 mg
1000 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物と乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらをV型混合機にて混合する。混合末にＨＰＣ−Ｌ（低粘度ヒドロキシプロピルセルロース）水溶液を添加し、練合、造粒（押し出し造粒 孔径０．５〜１ｍｍ）したのち、乾燥する。得られた乾燥顆粒を振動ふるい（１２／６０メッシュ）で櫛過し顆粒剤を得る。
製剤例２
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 79 mg
コーンスターチ 10 mg
ステアリン酸マグネシウム 1 mg
100 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチは１２０メッシュのふるいに通す。これらとステアリン酸マグネシウムをV型混合機にて混合する。１０倍散１００ｍｇを５号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例３
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 15 mg
乳糖 90 mg
コーンスターチ 42 mg
HPC-L 3 mg
150 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖を６０メッシュのふるいに通す。コーンスターチを１２０メッシュのふるいに通す。これらを混合し、混合末にＨＰＣ−Ｌ溶液を添加して練合、造粒、乾燥する。得られた乾燥顆粒を整粒後、その１５０ｍｇを４号硬ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例４
以下の成分を含有する錠剤を製造する。
成分 式（Ｉ）で表わされる化合物 10 mg
乳糖 90 mg
微結晶セルロース 30 mg
CMC-Na 15 mg
ステアリン酸マグネシウム 5 mg
150 mg
式（Ｉ）で表わされる化合物、乳糖、微結晶セルロース、ＣＭＣ−Ｎａ（カルボキシメチルセルロース ナトリウム塩）を６０メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸マグネシウム混合し、製錠用混合末を得る。本混合末を直打し、１５０ｍｇの錠剤を得る。
本発明医薬組成物および本発明化合物は、優れたＣＲＴＨ２受容体拮抗作用を示し、アレルギー性疾患の治療または予防剤等として有効に機能し得る。
Claims (13)
- 式（Ｉ）：
（式中、
式：
で示される基は式：
（式中、Ｚ３は＝Ｎ−または＝Ｃ（−Ｒ７）−；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、ハロアルキル、カルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキル、式：−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（式中、ｐは０〜２の整数；およびＲ８はアルキルまたは置換されていてもよいアリール）で示される基、式：−ＮＲ９Ｒ１０（式中、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ独立して水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキルまたはアシル）で示される基、式：−ＯＲ１１（式中、Ｒ１１は水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、アルカンスルホニル、置換されていてもよいアリールスルホニル、置換されていてもよいアラルキルスルホニル、ハロアルキル）で示される基）で示される基；
Ｒ１はカルボキシ、アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアミノカルボニルまたはテトラゾリル；
Ｚ４はーＮ＝またはーＣ（−Ｒ２）＝；
Ｒ２は水素、アルキルまたはハロゲン；
Ｒ１５は水素またはアルキル；
Ｒ３は式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアリールアルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：
（式中、ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、アルキル、置換されていてもよいアラルキルまたは置換されていてもよいアリールアルケニル）で示される基、
式：−ＣＲ２３Ｒ２４−ＣＲ２５Ｒ２６−（ＣＨ２）ｙ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ＡｒおよびＹは前記と同意義；ｙは０または１；Ｒ２３およびＲ２４の一方はアルキル、他方は水素、アルキルまたはアリール；またはＲ２３およびＲ２４は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基；Ｒ２５およびＲ２６はそれぞれ独立して水素またはアルキルオキシアルキル）で示される基、
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、または
式：
（式中、ＹおよびＡｒは前記と同意義；ｕは１または２）で示される基；
または式：
で示される基が式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒは前記と同意義；Ｒ２０は水素またはアルキル；Ｒ２１は水素またはハロゲン）で示される基である。（但し、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノ)-9-(2-カルボキシメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロカルバゾール、そのエチルエステル、3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノエチル)インドール-1-アセティックアシッド、および3-(4-クロロフェニルスルホニルアミノプロピル)インドール-1-アセティックアシッドを除く）；
またはＲ１３が水素、アルキル、アラルキル、アシルまたは式：−ＯＲ１６（式中、Ｒ１６は水素またはアルキル）で示される基であり、Ｒ１４が水素またはアルキルであるか、または式：
で示される基が式：
（式中、ｑは０〜３の整数；Ｒ１７は水素またはアルキル；Ｚ１は−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）―、−Ｃ（＝ＮＯＨ）−又は−Ｃ（＝ＮＯＭｅ）−；Ｚ２は式：−Ｓ（＝Ｏ）ｓ−（式中、ｓは０〜２の整数）で示される基、式：−Ｎ（−Ｒ２２）−（式中、Ｒ２２は水素、アルキル、アルキルオキシカルボニルまたはアシル）で示される基または式：−ＣＲ１８Ｒ１９−（式中、Ｒ１８およびＲ１９はそれぞれ独立して水素、アルキルまたはアリール；またはＲ１８およびＲ１９は一緒になって式：−（ＣＨ２）ｔ−（式中、ｔは２〜５の整数）で示される基である）で示される基である）で示される基であり；
Ｒ１およびＲ１５は前記と同意義であり；
式：
で示される基が式：
（Ｙ、Ｅ、Ｒ２０およびＲ２１は前記と同意義）で示される基である化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - 式：
で示される基が式：
（式中、Ｚ３は＝Ｃ（−Ｒ７）−であり；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は請求の範囲第１項と同意義）で示される基であり；Ｚ４がーＣ（−Ｒ２）＝であり；Ｒ２は請求の範囲第１項と同意義であり；Ｒ１５が水素であり；
Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは１〜３の整数；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいヘテロアリールアルキル；およびＡｒは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基、式：
（式中、ｒは０〜２の整数；ｘは０〜３の整数；ｍは１〜３の整数；破線は結合の存在または不存在を表わし；Ｅは置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール）で示される基；
または式：
で示される基が式：
（ｙは１〜３の整数；ｍ、ｐ、ＹおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
式：
（ｍ、ｙおよびＡｒは前記と同意義）で示される基、
または式：
（ＹおよびＡｒは請求の範囲第１項と同意義であり；Ｒ２０およびＲ２１は水素である）で示される基である請求の範囲第１項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - Ｙがアルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルである請求の範囲第１項または第２項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
- Ｒ３が式：−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（−Ｙ）−ＳＯ２−Ａｒ（式中、ｎは２または３；Ｙは水素、アルキル、アルケニル、またはアラルキル；およびＡｒは請求の範囲第１項と同意義）で示される基である請求の範囲第２項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
- Ｒ３が式：
（式中、ｍは１；ｒは０；ｘは２；破線は結合の不存在を表わし；およびＥは請求の範囲第２項と同意義）で示される基である請求の範囲第２項に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - 式：
で示される基が式：
（ｍは２；ｐは０；ｙは１；Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＡｒは請求の範囲第１項と同意義）で示される基である請求の範囲第２項に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - 式：
で示される基が式：
（ｍは１または２；ｙは１または２；およびＡｒは請求の範囲第２項と同意義）で示される基である請求の範囲第２項に記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - 式：
で示される基が式：
（Ｙは水素、アルキル、アルケニルまたはアラルキル；およびＲ２０、Ｒ２１およびＡｒは請求の範囲第１項と同意義）で示される基である請求の範囲第２項記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 - Ｒ１がカルボキシである請求の範囲第１項〜第８項のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
- Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７がそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいアラルキルである請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
- Ｒ２が水素またはアルキルである請求の範囲第１項〜第１０項のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
- 請求の範囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の化合物、そのプロドラッグ、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
- ＣＲＴＨ２受容体拮抗剤として使用する請求の範囲第１２項記載の医薬組成物。
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| US7504508B2 (en) | 2002-10-04 | 2009-03-17 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases |
| JP4457017B2 (ja) | 2002-12-20 | 2010-04-28 | アムジエン・インコーポレーテツド | 喘息及びアレルギー性炎症モジュレーター |
| SE0301010D0 (sv) | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| SE0301569D0 (sv) | 2003-05-27 | 2003-05-27 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| DE10337184A1 (de) | 2003-08-13 | 2005-03-10 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate |
| SE0302232D0 (sv) * | 2003-08-18 | 2003-08-18 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
| SA04250253B1 (ar) * | 2003-08-21 | 2009-11-10 | استرازينيكا ايه بي | احماض فينوكسي اسيتيك مستبدلة باعتبارها مركبات صيدلانية لعلاج الامراض التنفسية مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن |
| GB0324763D0 (en) | 2003-10-23 | 2003-11-26 | Oxagen Ltd | Use of compounds in therapy |
| SE0303180D0 (sv) * | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| DK1725553T3 (da) * | 2004-03-11 | 2008-08-18 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Tetrahydropyridoindolderivater |
| WO2005115382A1 (en) | 2004-05-29 | 2005-12-08 | 7Tm Pharma A/S | Crth2 receptor ligands for medicinal uses |
| MY144903A (en) | 2004-06-17 | 2011-11-30 | Novartis Ag | Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists |
| GB0415320D0 (en) | 2004-07-08 | 2004-08-11 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| GB0418830D0 (en) | 2004-08-24 | 2004-09-22 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| MX2007002126A (es) * | 2004-08-26 | 2007-09-14 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de acido 2-sulfanil-benzoimidazol-1-il-acetico como antagonistas de crth 2. |
| WO2006056752A1 (en) | 2004-11-23 | 2006-06-01 | Astrazeneca Ab | Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases |
| BRPI0519280A2 (pt) | 2004-12-27 | 2009-01-06 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | composto, composiÇço farmacÊutica e uso de um composto |
| GB0500604D0 (en) | 2005-01-13 | 2005-02-16 | Astrazeneca Ab | Novel process |
| CA2598133A1 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pgd2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases |
| GB0505048D0 (en) | 2005-03-11 | 2005-04-20 | Oxagen Ltd | Compounds with PGD antagonist activity |
| US20100113502A1 (en) * | 2005-03-22 | 2010-05-06 | Astrazeneca Ab | Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands |
| MX2007015905A (es) * | 2005-06-24 | 2008-03-06 | Lilly Co Eli | Derivados de tetrahidrocarbazol utiles como moduladores de receptor de androgeno (sarm). |
| EP1916245B1 (en) * | 2005-07-22 | 2011-10-26 | Shionogi & Co., Ltd. | Indole derivative having pgd2 receptor antagonist activity |
| WO2007010965A1 (ja) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Shionogi & Co., Ltd. | Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するアザインドール酸誘導体 |
| ES2443022T3 (es) * | 2005-08-12 | 2014-02-17 | Merck Frosst Canada Inc. | Derivados de indol como antagonistas del receptor CRTH2 |
| JP5147401B2 (ja) | 2005-09-06 | 2013-02-20 | 塩野義製薬株式会社 | Ｐｇｄ２受容体アンタゴニスト活性を有するインドールカルボン酸誘導体 |
| CN101273013B (zh) * | 2005-09-27 | 2013-06-12 | 盐野义制药株式会社 | 具有pgd2受体拮抗活性的磺酰胺衍生物 |
| CA2621310C (en) * | 2005-09-27 | 2014-08-12 | Shionogi & Co., Ltd. | Sulfonamide derivative having pgd2 receptor antagonistic activity |
| TW200745003A (en) | 2005-10-06 | 2007-12-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| JP5155171B2 (ja) | 2005-10-06 | 2013-02-27 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 新規化合物 |
| GB0521275D0 (en) * | 2005-10-19 | 2005-11-30 | Argenta Discovery Ltd | 3-Aminoindole compounds |
| GB0524428D0 (en) | 2005-11-30 | 2006-01-11 | 7Tm Pharma As | Medicinal use of receptor ligands |
| GB0525143D0 (en) | 2005-12-09 | 2006-01-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP2125722A2 (en) | 2006-05-26 | 2009-12-02 | AstraZeneca AB | Bi-aryl or aryl-heteroaryl substituted indoles |
| RU2458918C2 (ru) | 2006-07-22 | 2012-08-20 | Оксаген Лимитед | Соединения, обладающие антагонистической активностью по отношению к crth2 |
| GB0614608D0 (en) * | 2006-07-22 | 2006-08-30 | Oxagen Ltd | Compounds having CRTH2 antagonist activity |
| CN101500996B (zh) * | 2006-08-07 | 2012-07-04 | 埃科特莱茵药品有限公司 | (3-胺基-1,2,3,4-四氢-9h-咔唑-9-基)-乙酸衍生物 |
| UA98777C2 (en) * | 2006-11-20 | 2012-06-25 | Эли Лилли Энд Компани | Tetrahydrocyclopenta[b]indole compounds as androgen receptor modulators |
| WO2009061676A2 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-14 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Antagonists of pgd2 receptors |
| US20100298368A1 (en) * | 2007-11-06 | 2010-11-25 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Antagonists of pgd2 receptors |
| US20110124683A1 (en) * | 2007-11-13 | 2011-05-26 | Oxagen Limited | Use of CRTH2 Antagonist Compounds |
| DK2229358T3 (da) * | 2007-12-14 | 2011-07-04 | Pulmagen Therapeutics Asthma Ltd | Indoler og deres terapeutiske anvendelse |
| ES2471919T3 (es) | 2007-12-19 | 2014-06-27 | Amgen, Inc | Derivados de ácido fenilac�tico como moduladores de inflamación |
| RU2503672C2 (ru) | 2008-01-18 | 2014-01-10 | Оксаген Лимитед | Соединения, обладающие активностью антагонистов crth2 |
| US7750027B2 (en) * | 2008-01-18 | 2010-07-06 | Oxagen Limited | Compounds having CRTH2 antagonist activity |
| WO2009093029A1 (en) | 2008-01-22 | 2009-07-30 | Oxagen Limited | Compounds having crth2 antagonist activity |
| EP2265581A1 (en) | 2008-01-22 | 2010-12-29 | Oxagen Limited | Compounds having crth2 antagonist activity |
| CA2713139C (en) * | 2008-02-01 | 2013-04-23 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | N,n-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors |
| EP2245002A4 (en) * | 2008-02-01 | 2011-08-17 | Amira Pharmaceuticals Inc | AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS N, N 'DISUBSTITUTED FROM D2 RECEPTORS OF PROSTAGLANDIN |
| JP2011513242A (ja) * | 2008-02-25 | 2011-04-28 | アミラ ファーマシューティカルズ，インク． | プロスタグランジンｄ２受容体アンタゴニスト |
| PL2297100T3 (pl) * | 2008-05-16 | 2013-03-29 | Lilly Co Eli | Tetrahydrocyklopenta[B]indolowe modulatory receptora androgenowego |
| US20110112134A1 (en) * | 2008-05-16 | 2011-05-12 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Tricyclic Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors |
| WO2010008864A2 (en) * | 2008-06-24 | 2010-01-21 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Cycloalkane[b]indole angtagonists of prostaglandin d2 receptors |
| US8124641B2 (en) | 2008-07-15 | 2012-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Aminotetrahydroindazoloacetic acids |
| JP5302401B2 (ja) * | 2008-08-15 | 2013-10-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | モノアリールアミノテトラリン |
| JP2012502926A (ja) * | 2008-09-22 | 2012-02-02 | メルク カナダ インコーポレイテッド | Ｃｒｔｈ２受容体アンタゴニストとしてのインドール誘導体 |
| GB2463788B (en) * | 2008-09-29 | 2010-12-15 | Amira Pharmaceuticals Inc | Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| US8378107B2 (en) | 2008-10-01 | 2013-02-19 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| WO2010042652A2 (en) | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors |
| GB2465062B (en) | 2008-11-06 | 2011-04-13 | Amira Pharmaceuticals Inc | Cycloalkane(B)azaindole antagonists of prostaglandin D2 receptors |
| KR101322496B1 (ko) | 2008-11-17 | 2013-10-29 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 나프틸아세트산 |
| US8124629B2 (en) | 2008-11-17 | 2012-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Naphthylacetic acids |
| JP5373104B2 (ja) | 2008-11-17 | 2013-12-18 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Ｃｒｔｈ２アンタゴニスト又は部分アゴニストとして使用されるナフチル酢酸 |
| US20100173313A1 (en) * | 2009-01-08 | 2010-07-08 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Biomarkers of inflammation |
| MY152062A (en) | 2009-02-24 | 2014-08-15 | Merck Sharp & Dohme | Indole derivatives as crth2 receptor antagonists |
| ES2351574B1 (es) * | 2009-06-26 | 2011-11-15 | Institut Univ. De Ciència I Tecnologia, S.A. | Bibliotecas de n-fenetisulfonamidas-n-sustituidas para el descubrimiento de farmacos |
| ES2351572B1 (es) * | 2009-07-01 | 2011-11-15 | Institut Univ. De Ciencia I Tecnologia S.A. | Biblioteca de n-fenetilsulfonamidas-n-sustituidas para la identificacion de actividad biologica y farmacologica. |
| CA2768492A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Ophthalmic pharmaceutical compositions of dp2 receptor antagonists |
| CN102596902A (zh) * | 2009-08-05 | 2012-07-18 | 潘米拉制药公司 | Dp2拮抗剂及其用途 |
| WO2011044134A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Albany Molecular Research, Inc. | Epiminocycloalkyl(b)indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-ht6) modulators and uses thereof |
| AR079492A1 (es) | 2009-12-23 | 2012-02-01 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Moduladores de crth2 |
| US20130178475A1 (en) | 2010-03-17 | 2013-07-11 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | sGC STIMULATORS |
| JP5860459B2 (ja) | 2010-06-30 | 2016-02-16 | アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ｓＧＣ刺激薬 |
| RU2013104506A (ru) | 2010-07-05 | 2014-08-10 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | 1-фенилзамещенные производные гетероциклила и их применение в качестве модуляторов рецептора простагландина d2 |
| US20130216552A1 (en) | 2010-07-12 | 2013-08-22 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Crth2 modulators |
| WO2012009134A1 (en) | 2010-07-12 | 2012-01-19 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Crth2 modulators |
| CN103402515B (zh) | 2010-11-09 | 2017-05-17 | 铁木医药有限公司 | sGC刺激剂 |
| AU2012207335A1 (en) | 2011-01-19 | 2013-07-25 | Albany Molecular Research, Inc. | Benzofuro[3,2-c] pyridines and related analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators for the treatment of obesity, metabolic syndrome, cognition and schizophrenia |
| BR112013026283A8 (pt) | 2011-04-14 | 2018-01-30 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | derivados de ácido 7-(heteroaril-amino)-6,7,8,9-tetrahidropirido[1,2-a]indol acético e seu uso como moduladores do receptor d2 de prostaglandina |
| MX2013014900A (es) * | 2011-06-17 | 2014-02-17 | Merck Sharp & Dohme | Tetrahidroquinolinas condensadas con cicloalquilo como moduladores de la molecula receptora homologa quimioatrayente expresada en celulas t auxiliares de tipo 2. |
| US9725442B2 (en) | 2011-10-25 | 2017-08-08 | Shionogi & Co., Ltd. | Heterocyclic derivative having PGD2 receptor antagonist activity |
| CN103086943B (zh) * | 2011-11-04 | 2015-04-15 | 山东亨利医药科技有限责任公司 | 作为crth2受体拮抗剂的吲哚类衍生物 |
| US8470884B2 (en) | 2011-11-09 | 2013-06-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Alkenyl naphthylacetic acids |
| US20140328861A1 (en) | 2011-12-16 | 2014-11-06 | Atopix Therapeutics Limited | Combination of CRTH2 Antagonist and a Proton Pump Inhibitor for the Treatment of Eosinophilic Esophagitis |
| KR20140107550A (ko) | 2011-12-21 | 2014-09-04 | 액테리온 파마슈티칼 리미티드 | 헤테로시클릴 유도체 및 프로스타글란딘 ｄ2 수용체 조절제로서의 그의 용도 |
| WO2013101830A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | 2 - benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -yl) substituted pyrazoles useful as sgc stimulators |
| JP6653573B2 (ja) | 2012-05-22 | 2020-02-26 | トラスティーズ・オブ・ダートマウス・カレッジ | シクロアルカニル［ｂ］インドール、シクロアルカニル［ｂ］ベンゾフラン、シクロアルカニル［ｂ］ベンゾチオフェンを合成するための方法、化合物および使用の方法 |
| CA2876808A1 (en) | 2012-07-05 | 2014-01-09 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators |
| WO2014047111A1 (en) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Sgc stimulators |
| EP2897953B8 (en) | 2012-09-19 | 2019-06-26 | Cyclerion Therapeutics, Inc. | Sgc stimulators |
| RS59981B1 (sr) | 2013-03-15 | 2020-03-31 | Cyclerion Therapeutics Inc | Sgc stimulatori |
| JP6304877B2 (ja) * | 2013-04-22 | 2018-04-04 | 塩野義製薬株式会社 | へテロ環誘導体を含有する、アレルギー性疾患の治療および／または予防用医薬組成物 |
| JP2016540017A (ja) | 2013-12-11 | 2016-12-22 | アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ｓＧＣ刺激物質 |
| GB201322273D0 (en) | 2013-12-17 | 2014-01-29 | Atopix Therapeutics Ltd | Process |
| EP3094327A1 (en) | 2014-01-13 | 2016-11-23 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | USE OF sGC STIMULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS |
| AR099767A1 (es) | 2014-03-17 | 2016-08-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados del ácido acético azaindol y su uso como moduladores del receptor de prostaglandina d2 |
| GB201407820D0 (en) | 2014-05-02 | 2014-06-18 | Atopix Therapeutics Ltd | Polymorphic form |
| GB201407807D0 (en) | 2014-05-02 | 2014-06-18 | Atopix Therapeutics Ltd | Polymorphic form |
| TWI695831B (zh) * | 2014-09-13 | 2020-06-11 | 香港商南北兄弟藥業投資有限公司 | Ｃｒｔｈ２拮抗劑化合物及其用途 |
| WO2016044445A2 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | sGC STIMULATORS |
| CN107406421A (zh) | 2014-09-17 | 2017-11-28 | 铁木医药有限公司 | sGC刺激物 |
| AU2015317824A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-03-23 | Cyclerion Therapeutics, Inc. | Pyrazole derivatives as sGC stimulators |
| EP4420734A2 (en) | 2015-02-13 | 2024-08-28 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Ptgdr-1 and/or ptgdr-2 antagonists for preventing and/or treating systemic lupus erythematosus |
| US10351560B2 (en) | 2015-09-15 | 2019-07-16 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Crystalline forms |
| AU2017291826B2 (en) | 2016-07-07 | 2021-10-21 | Cyclerion Therapeutics, Inc. | Phosphorus prodrugs of sGC stimulators |
| KR20230074840A (ko) | 2016-07-07 | 2023-05-31 | 사이클리온 테라퓨틱스, 인크. | sGC 자극제의 고체 형태 |
| WO2022166638A1 (zh) * | 2021-02-02 | 2022-08-11 | 广东东阳光药业有限公司 | 吲哚衍生物的盐及其用途 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03151360A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-27 | Bayer Ag | 置換されたシクロアルカノ［ｂ］ジヒドロインドールスルホンアミド |
| JPH04234846A (ja) * | 1990-04-10 | 1992-08-24 | Bayer Ag | 複素環置換シクロアルカノ〔ｂ〕ジヒドロインドール類および−インドールスルホンアミド類 |
| JPH04257578A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-09-11 | Bayer Ag | 複素環置換されたシクロアルカノ〔ｂ〕−インドールスルホンアミド |
| JP4484108B2 (ja) * | 2002-05-16 | 2010-06-16 | 塩野義製薬株式会社 | Ｐｇｄ２受容体拮抗作用を有する化合物 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3514696A1 (de) * | 1985-04-24 | 1986-11-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-indolylethyl-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DD264427A5 (de) | 1986-02-21 | 1989-02-01 | Bayer Ag,De | Verfahren zur herstellung von cyycloalkano (1.2-b)indolsulfonamiden |
| DE3613623A1 (de) | 1986-04-23 | 1987-10-29 | Bayer Ag | N-dihydroindolylethyl-sulfonamide |
| DE3840338A1 (de) | 1988-11-30 | 1990-05-31 | Bayer Ag | Neue 2-halogensubstituierte n-indolylethyl-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
| DK0386440T3 (da) * | 1989-02-11 | 1992-09-14 | Bayer Ag | Lægemidler med kontrolleret afgivelse af virksomt stof |
| DE3909600A1 (de) | 1989-03-23 | 1990-09-27 | Bayer Ag | Verwendung von cycloalkano(1,2-b)indol-sulfonamiden in kombination mit plasminogen-aktivatoren als arzneimittel bei der thrombolytischen therapie |
| TW201303B (ja) | 1990-07-05 | 1993-03-01 | Hoffmann La Roche | |
| JP3236723B2 (ja) | 1993-12-21 | 2001-12-10 | ホーチキ株式会社 | 防災監視装置 |
| JPH08163879A (ja) | 1994-12-07 | 1996-06-21 | Olympus Optical Co Ltd | 超音波振動子および超音波モータ |
| JPH08157471A (ja) | 1994-12-07 | 1996-06-18 | Terumo Corp | ３−（ベンゼンスルホンアミドアルキル）インドール誘導体 |
| JPH08169879A (ja) | 1994-12-16 | 1996-07-02 | Sagami Chem Res Center | カルバゾール−３，４−ジオン誘導体並びに神経成長因子産生促進剤および抗白内障剤 |
| JP2901226B2 (ja) * | 1994-12-26 | 1999-06-07 | バイエル薬品株式会社 | アレルギー性皮膚炎の処置剤 |
| DE19506739A1 (de) | 1995-02-27 | 1996-08-29 | Bayer Ag | [3-Amino]-tetrahydrocarbazol-propansäureester |
| JP2002241282A (ja) | 1996-05-21 | 2002-08-28 | Bayer Yakuhin Ltd | アレルギー性皮膚炎の処置剤 |
| ATE295360T1 (de) | 1996-12-12 | 2005-05-15 | Shionogi & Co | Kondensierte heterocyclische benzolcarbonsäureamid-derivate und diese enthaltende pgd2 antagonisten |
| JPH11106337A (ja) | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Bayer Yakuhin Ltd | 乾癬の処置剤 |
| JPH11116477A (ja) | 1997-10-15 | 1999-04-27 | Bayer Yakuhin Ltd | アレルギー性結膜疾患の処置剤 |
| JPH11343279A (ja) | 1998-03-16 | 1999-12-14 | Shionogi & Co Ltd | スルホンアミド誘導体およびそれらを含有するＴＮＦ―α産生抑制剤 |
| JPH11322600A (ja) | 1998-05-07 | 1999-11-24 | Bayer Yakuhin Ltd | ケモカイン産生抑制剤 |
| JP3486408B2 (ja) * | 1999-08-23 | 2004-01-13 | 株式会社ビー・エム・エル | 物質のヒトプロスタグランジンｄ２受容体に対する性質の同定方法 |
| CA2402174A1 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Indole derivatives, process for preparation of the same and use thereof |
| US6362217B2 (en) * | 2000-03-17 | 2002-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Taxane anticancer agents |
| US20010047027A1 (en) | 2000-04-12 | 2001-11-29 | Marc Labelle | Prostaglandin D2 receptor antagonists |
| US6878522B2 (en) * | 2000-07-07 | 2005-04-12 | Baiyong Li | Methods for the identification of compounds useful for the treatment of disease states mediated by prostaglandin D2 |
| CA2432654A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Wyeth | Heterocyclindazole and azaindazole compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
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2009
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-
2010
- 2010-01-29 JP JP2010018499A patent/JP2010132680A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03151360A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-06-27 | Bayer Ag | 置換されたシクロアルカノ［ｂ］ジヒドロインドールスルホンアミド |
| JPH04234846A (ja) * | 1990-04-10 | 1992-08-24 | Bayer Ag | 複素環置換シクロアルカノ〔ｂ〕ジヒドロインドール類および−インドールスルホンアミド類 |
| JPH04257578A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-09-11 | Bayer Ag | 複素環置換されたシクロアルカノ〔ｂ〕−インドールスルホンアミド |
| JP4484108B2 (ja) * | 2002-05-16 | 2010-06-16 | 塩野義製薬株式会社 | Ｐｇｄ２受容体拮抗作用を有する化合物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013522355A (ja) * | 2010-03-22 | 2013-06-13 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | ３−（ヘテロアリール−アミノ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９ｈ−カルバゾール誘導体及びプロスタグランジンｄ２受容体調節剤としてのそれらの使用 |
| JP2017507999A (ja) * | 2014-03-18 | 2017-03-23 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドＡｃｔｅｌｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｔｄ | アザインドール酢酸誘導体及びプロスタグランジンｄ２受容体調節剤としてのそれらの使用 |
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