JP2005502589A - 抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこの結晶を作製および使用するための方法 - Google Patents
抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこの結晶を作製および使用するための方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
本出願は、2000年12月28日に出願された米国仮特許出願番号60/258,704(この出願の内容は、参考としてその全体が援用される)の優先権の利益を主張する。
【0002】
(発明の技術分野)
本発明は、抗体全体またはそのフラグメントの結晶、ならびにこのような結晶を含む処方物および組成物に関する。より詳細には、大きなバッチにおける抗体全体またはそのフラグメントの高濃度の結晶化のための方法、ならびに単独で使用するためかまたは乾燥もしくはスラリーの処方物または組成物中で使用するための、抗体全体の安定化された結晶を調製するための方法が提供される。本発明はまた、生物学的に活性な抗体全体の結晶の、安定化、貯蔵および送達のための方法にも関する。
【0003】
本発明はさらに、ヒトおよび動物への生物学的送達を含む生物医学的な適用のために、抗体全体の結晶、抗体フラグメントの結晶、またはこのような結晶を含む組成物もしくは処方物を用いる方法に関する。より詳細には、抗体全体または抗体フラグメントの高度に濃縮された結晶処方物または結晶組成物が、少ない容量でたくさんの量の抗体を被験体に(この被験体がその結晶処方物または結晶組成物を必要とするとき、および必要とされる場所に)送達するのに有用である。本発明の1つの実施形態に従って、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶は、活性な抗体全体またはそのフラグメントをゆっくりと放出し得るキャリアを含まない送達システムとして、被験体に(この被験体がその抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶を必要とするとき、および必要とされる場所に)に対して使用される。本発明の別の実施形態に従って、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの結晶処方物は、ポリマー性キャリアを含むマトリックス内にカプセル化されて、組成物を形成する。
【0004】
薬学的成分または賦形剤を用いて抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶の安定化された処方物を調製し、そして必要に応じて、その結晶または結晶処方物をポリマー性キャリアにカプセル化して、組成物を生成し、そしてそのような結晶を生物医学的適用(治療タンパク質およびワクチンの送達を含む)のために使用するための方法もまた、提供される。
【0005】
(発明の背景)
抗体は、内因性細胞、細菌、ウイルス、または毒素上の別個の抗原を特異的に標的化するその洗練された能力を介して、限定された副作用によって特徴付けられる強力な治療剤を構成する。過去数年にわたって市場に投入されたいくつかの抗体は、種々の疾患(癌、ならびに炎症性疾患、心臓血管疾患、呼吸器疾患、および感染性疾患を含む)の処置において驚くべき成功を達成している。現在、世界中で約480件の着手されかつ開発中の抗体プログラムが存在し、そのうちの83%が、米国に位置付けられる。Pharmaceutical Research Institute of Americaの報告書によると、臨床試験にて現在評価されている全ての生物医薬の20%以上が、抗体である。推定される米国での抗体市場は、次の10年間で約10倍以上に増加し、2010年において101億ドルになると予想されている(The Genesis Report:25+ Business Development & Innovation Opportunities in Monoclonal Antibodies−Emerging Opportunities in 2010,The Genesis Group, Montclair,NJ)。抗体開発におけるこのような努力とは対照的に、その精製、安定化またはその後の送達のための技術は、しばしば限定されている。
【0006】
個々の抗体分子がその特有の機能を実行するために必要とされるときまで、それらの抗体のより高い次数、3次元構造または3次構造を保存しなければない。現在までに、特に治療レジメンにおける抗体の使用について制限する因子としては、送達の間に遭遇する化学的な変性および物理的な変性に対する抗体構造の感受性が残っている。これらの障壁を克服するための種々のアプローチが使用されている。しかし、これらのアプローチは、しばしば、タンパク質活性の損失、またはタンパク質安定化キャリアもしくは処方物の追加費用を招く。
【0007】
低分子結晶薬物の安定性は、製造プロセスの間の極度の力に耐え得るような、安定性である(米国特許第5,510,118を参照のこと)。このような力は、比較的不溶性である薬物の結晶性材料のナノ粒子を製粉することと関連し、そしてこのような力としては、剪断応力、乱流、高い衝撃の衝突、キャビテーションおよび研削が挙げられる。低分子結晶化合物は、対応する非晶質固体よりも、化学分解に対してはるかにより安定であると認識されている[Pical,M.J.,Lukes,A.L.,Lang,J.E.およびGaines,J.Pharm.Sci.67:767(1978)]。
【0008】
現在まで、当業者は、低分子について観察される結晶状態の大きく増強された安定性は、生物学的高分子(例えば、抗体全体)に対して置き換えられないと認識している[Pical,M.J.およびRigsbee,D.R.,Pharm.Res.14:1379(1997)]。例えば、結晶インスリンの水性懸濁液は、対応する非晶質相の懸濁液よりも、(2つの因子の程度に対して)ほんのわずかにより安定である[Brange,J.,Langkjaer,L.,Havelund,S.およびVolund,A.,Pharm.Res.9:715(1992)]。固体状態において、凍結乾燥された非晶質インスリンは、現在までに調査された全ての条件下で凍結乾燥された結晶インスリンよりもより安定である[Pical,M.J.およびRigsbee,D.R.,Pharm.Res.14:1379(1997)]。しかし、2つのモデルタンパク質(グルコースオキシダーゼおよびリパーゼ)を用いて、Shenoyらは、乾燥結晶処方物が、それらの非晶質対応物よりも有意により安定であり得ることを実証した[Shenoy,B.ら,Biotechnol Bioeng.73(5):358−69 (2001)]。驚くべきことに、本発明は、その可溶性抗体または抗体フラグメントの対応物よりもより安定である、抗体全体の結晶ならびに単鎖Fv(scFv)抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶(「ab」は、「抗原結合」を表す)を提供する。
【0009】
一般的に、タンパク質技術における近年の進歩にかかわらず、2つの問題によって、産業および医薬における生物学的高分子の使用が制限され続けている。第1の問題は、製造および貯蔵の間の化学的変性および物理的変性に対する、高次の3次構造の分子安定性および分子感受性に関する。第2に、治療タンパク質の生物学的送達の分野は、ネイティブなタンパク質(例えば、抗体全体)を特定の患者または疾患プロセスの必要性と一致した速度で放出するビヒクルが提供されることを必要とする。
【0010】
抗体全体の結晶化は、過去30年間にわたって非常に興味のある課題であったが、抗体全体のほとんどが、結晶化されておらず、それでも単に構造研究の状況においてである[Harris L.J.,Skaletsky,E.,およびMcPherson,A.,J.Mol.Biol.275:861−72(1998);Harris L.J.,Larson,S.B.,Skaletsky,E.,およびMcPherson,A.,Immunological Reviews 163:35−43(1998)]。これらの結晶全てが、拡散蒸着技術によって獲得され、これは、構造分析のための非常に少量の結晶しか生じない。このような収量は、薬学的適用、診断適用または他の商業的適用のために必要とされるよりもはるかに低い。さらに、このような低い収量は、その相対的に大きいサイズ、その表面上のオリゴ糖の存在、および高い程度のそのセグメントの可撓性に起因して、抗体結晶化における困難性に大きく帰する。
【0011】
Fab抗体フラグメントもまた結晶化されているが、単にX線結晶学構造研究における使用のためである[例えば、Itoら,Acta Crystallogr.D.Biol.Crystallogr.57:1700−02(2001);Covaceuszachら,Acta Crystallogr.D.Biol.Crystallogr.57:1307−09(2001);Saulら,Bioorg.Khim.25:247−52(1999);Pichlaら,J.Struct.Biol.119:6−16(1997);Maninderら,J.Mol.Biol.242:706−08(1994)]。
【0012】
以下の表は、X線結晶学構造研究のための結晶化と本発明に従う大量スケール結晶化との間の一般的な比較を提供する。
【0013】
【表1】
大量スケールでの抗体全体またはそのフラグメントの結晶化(治療抗体のための代替の送達経路を可能にするプロセス)は、これまで一度も探索されていない。
【0014】
抗体、およびそのフラグメントは、薬学産業、診断産業および研究産業においてますます使用されている。速く、安価である代替の安定化手順に対する大きな必要性が存在し、さらに、賦形剤の過度の使用(これは、抗体全体の機能を妨害し得る)を含まない安定化手順が、必要である。
【0015】
本発明は、大量スケールで抗体全体およびそのフラグメントを結晶化するための方法を提供することによって、治療剤および他の生物学的目的のための抗体の幅広い使用に対する障壁を克服することを探索している。
【0016】
(発明の要旨)
本発明は、活性な抗体全体またはそのフラグメントの、最も安定な形態の結晶形態を使用することによって上記の障害を克服する。本発明の1つの実施形態において、抗体全体またはそのフラグメントの結晶は、種々の生物医学的適用のための処方物もしくは組成物として使用されるか、またはそのような処方物もしくは組成物中に使用される。本発明の別の実施形態に従って、抗体全体もしくはそのフラグメントの結晶、またはそれらを含む処方物もしくは組成物は、(1)その結晶に成分もしくは賦形剤を添加することによって安定化され得るか、または(2)被験体への送達のための各結晶を含む組成物を生成するために、およびその後の活性な抗体全体の放出のために、ポリマー性キャリア内にカプセル化され得る。任意の抗体全体またはそのフラグメントが、本発明の方法に従って、この様式で結晶化および/または安定化され得る。
【0017】
本発明の種々の局面が、特に有利である。
【0018】
第1に、貯蔵された材料の結晶性は、非常に重要である。なぜなら、大量スケールでの結晶化が、例えば、治療剤およびワクチンを製造するための臨床的な製造プロセスにおいて、精製工程および/または濃縮工程として導入され得るからである。さらに、大量スケールでの結晶化は、その製造プロセスにおいていくつかの精製工程を置換し得る。例えば、抗体全体の結晶化は、抗体処方物および抗体組成物の生成を合理化し、その手順をより有効かつ手ごろなものにし得る。
【0019】
第2に、全反応速度のかなりの減速に起因して、溶液中で生じる高分子相互作用が、その結晶状態において回避されるかまたはひどく低減される。従って、結晶化状態は、抗体全体またはそのフラグメントの混合物の貯蔵に対して特有に適している。
【0020】
第3に、固体結晶調製物は、容易に再構成されて、非常に高い抗体濃度を有するすぐに使用できる(ready to use)非経口調製物を生成し得る。代表的に、皮下投与に関して、1.5ml以下の注射容量が十分に許容される。従って、1週間を基礎として1mg/kgで投与されるタンパク質について、少なくとも50mg/mlのタンパク質濃度が、必要とされ、そして100〜200mg/mlが好ましい。このような濃度は、液体サンプルの凝集および粘性の問題に起因して、液体調製物中で達成することが困難である。対照的に、これは、本発明に従って、結晶調製物、またはその処方物もしくは組成物中で達成され得る。
【0021】
第4に、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶もまた、薬学的投薬調製物のための特に有利な形態を構成する。結晶は、インビボにおいて遅延した放出のための主薬として使用され得る。当業者が理解するように、粒子サイズは、結晶の溶解および活性の放出のために重要である。当業者はまた、結晶が実質的に均一な粒子サイズを有し、かつ非晶質沈降物を含まない場合、抗体放出速度がより予測可能なものであることを認識する。従って、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶は、移植可能なデバイス(例えば、PCT特許出願WO96/40049に記載されるデバイス)に対して有利に使用され得る。移植レザバーは、一般的に、およそ25〜250μlである。この容量制限において、高濃度(10%よりも高い)の調製物かつ最少量の懸濁ビヒクルが好ましい。本発明に従う抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶はまた、そのような高濃度で非水性懸濁液中に容易に処方され得る。
【0022】
第5に、意図した部位への送達後の抗体の遅延した放出のために、抗体全体の結晶、もしくは抗体フラグメントの結晶、ならびにこれらを含む処方物および組成物の使用は、インビボにおいて抗体全体または抗体フラグメントの有効な生物学的半減期を有利に増加させる。
【0023】
第6に、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶の別の利点は、特定の変種が操作されて、時間をかけた高分子の放出を調節し得るという点である。例えば、溶解をもたらす賦形剤を用いた結晶のサイズ、形状、処方、ならびにポリマーマトリックスへのカプセル化は全て、操作されて、抗体のための送達ビヒクルを生成し得る。
【0024】
抗体全体の結晶化プロセスは、強力なタンパク質精製ツールまたは強力なタンパク質安定化ツールとして役立つだけではなく、可能である最も濃縮されたタンパク質形態も与える。このような効果は、意図された部位への抗体全体またはそのフラグメントの高用量の送達に対して、有意な可能性を有する。さらに、被験体に送達するための、抗体全体もしくは抗体フラグメントの結晶、または抗体全体もしくは抗体フラグメントの結晶処方物もしくは結晶組成物を使用することによって、特定の被験体または疾患プロセスの必要性と一致した、ある速度における抗体全体またはそのフラグメントの制御された放出を実行することが可能である。結晶溶解速度は、結晶の形態、結晶サイズおよび賦形剤の存在、ならびに使用される特定のカプセル化技術またはポリマー調製物に依存するので、抗体全体の結晶またはそのフラグメントの結晶はまた、キャリアを含まない、遅延した放出の投薬形態として使用され得る。
【0025】
周囲温度または高温の溶液中で維持される場合に安定ではない抗体全体またはそのフラグメントは、それにもかかわらず、本発明の方法に従って結晶化される場合、そのような温度において長期間にわたって乾燥結晶形態中に好首尾に貯蔵され得る。
【0026】
(発明の詳細な説明)
本明細書中に記載される発明がより十分に理解されるために、以下の詳細な説明が記載される。説明において、以下の用語が使用される。
【0027】
抗体全体または抗体フラグメント:本発明に従う、抗体全体または抗体フラグメント(例えば、単鎖FvフラグメントまたはFab抗体フラグメント)は、機能的抗体または機能的抗体フラグメント(すなわち、インビトロまたはインビボでその特異的抗原を認識し、そして結合し得る)であり、抗体結合に関連する任意の引き続く作用(例えば、直接的細胞毒性、補体依存的細胞毒性(CDC)、抗体依存的細胞毒性(ADCC))を惹起し得る。
【0028】
非晶質の固体:タンパク質の非結晶性の固体形状は、時折、「非晶質沈殿物」と称される。これは、結晶質固体状態の特徴的な分子格子構造を有さない。
【0029】
抗体:体内における外来分子の存在に対する反応において、脊椎動物の免疫系の体液性部門によって産生される、分子量約150kDの糖タンパク質である。抗体は、微生物(例えば、寄生虫、細菌およびウイルス)による感染の予防および消散に必須である。抗体は、高度に特異的な様式で、抗原(またはエピトープ)(侵襲している微生物およびその生成物上の抗原も含む)と称されるタンパク質(あるいは、時には、多糖類、糖タンパク質、脂質または核酸を含む他の有機分子)の形態を、認識および結合することによりこの機能を実施する。抗原は、侵襲する微生物およびその産生物に関する抗原を含む。抗体は、抗体上の超可変ドメイン(抗原結合部位と称される)とそのエピトープ自体との間の高度な特異的相互作用を通してそれらの標的抗原に結合する。抗原に結合する際、抗体は、感染する微生物または他の抗原含有実体(例えば、癌細胞)の中和、破壊および除去に寄与する免疫系の多くのエフェクター系のうちの1つまたは複数を活性化する。
【0030】
抗体はまた、疾患状態に関与する細胞標的のそれらの特異的結合および引き続く中和により、癌、炎症、心臓血管疾患および移植の拒絶の処置のために使用される。例えば、モノクローナル抗体Infliximabは、腫瘍壊死因子に結合し、細胞表面レセプターと腫瘍壊死因子との相互作用をブロックすることにより、炎症における腫瘍壊死因子の役割を中和する。一方、Rituximabは、悪性Bリンパ球の細胞表面CD20抗原に結合することにより、その悪性Bリンパ球を標的にする。
【0031】
単一の抗体分子は、互いに共有結合される2つの同一な重鎖(各分子量は約50kD)および重鎖のうちの1つに各々共有結合する2つの同一な軽鎖(各分子量は約25kD)から構成される構造を有する。4つの鎖は、典型的な「Y」のモチーフに整列される。「Y」の基部「脚部」は、Fc領域(「c」は「結晶可能な」あるいは「補体結合」を示す)をいい、そして細胞膜中に抗体を固定するために使用され、マクロファージ細胞にも結合し、補体を活性化する。「Y」の上部の2つの「腕部」は、Fab領域と称される(「ab」は、「抗原結合」について示す)をいう。各Fab領域は、定常領域(FabおよびFc領域の接合点に)および可変領域(「Y」の上部に伸長する)を含む。各可変領域は、同一な抗原結合部位(「超可変」領域と称される可変領域内の領域)を、各「Y」の上部に含む。従って、各Fab領域は、1つの抗原結合部位を有し、それゆえ、完全な抗体分子は2つの抗原結合部位を有する(すなわち、「二価」である)。天然に存在する抗体上の2つの抗原結合部位は、互いに同一であり、それゆえ、抗体は1つの抗原に特異的である(すなわち、「一価」である)。抗体分子の多くの分子フラグメントが今までに単離されている。これらは天然に存在しないが、1つ以上の完全な抗体分子から操作される。これらのフラグメントにはFabフラグメント(酵素パパインを用いる消化によって完全な抗体から単離される単一のFab)およびF(ab’)2フラグメント(互いに共有結合した2つのFabは、酵素ペプシンを用いて抗体を消化することによって産生される)が挙げられる。Fabフラグメントは、単一特異性であるが、一方、F(ab’)2フラグメントは、二重特異性である。最近、多くの操作された抗体フラグメントが紹介されている。これらとしては、2本鎖Fv(dsFv)フラグメントおよび単鎖Fv(scFv)フラグメント(「v」は、両方の場合において「可変」を示す)が挙げられる。dsFvフラグメントは、定常領域のないFabフラグメントから構成される(すなわち、互いに共有結合される重鎖および軽鎖の可変領域のみからなる)。scFvフラグメントは単一ポリヌクレオチド鎖であり、軽鎖の可変領域にペプチドリンカーを介して結合される重鎖の可変領域から構成される。典型的に、dsFvおよびscFvフラグメントの両方は、一価(従って、単一特異性)である。しかし、2つのdsFvフラグメントまたは2つのscFvフラグメントは、それ自体二重特異性フラグメントを形成するために連結され得る(これは、定常領域を欠くF(ab’)2フラグメントに類似している)。さらに、異なる抗原結合部位を有する(すなわち、異なる特異性)2つのdsFvフラグメントまたはscFvフラグメントを連結し、二重特異性のフラグメントを形成することが可能である。このようなフラグメントは、研究ツールまたは治療試薬もしくは診断試薬のいずれかとして使用され得る。
【0032】
ヒトにおいて5つのクラスの抗体(免疫グロブリンとも称される)が存在する:IgG、IgM、IgA、IgDおよびIgE(各々、独特な特徴および機能を有する)。IgG、IgDおよびIgEは、全て1つの抗体分子から作製されるが、IgAは、このような分子の1、2または3つから作製され、IgMは5つから構成され得る。さらに、ヒトにおいて、IgGの4つのサブクラス(IgG1、IgG2、IgG3またはIgG4)ならびにIgMおよびIgAの各2つのサブクラス(1および2、それぞれ)が存在する。例えば、モノクローナル抗体Rituximab(「RituxanTM」)は、IgG1抗体である。
【0033】
天然に存在する抗体は、単一の種から誘導されるが、操作した抗体および抗体フラグメントは、1種よりも多くの動物種から誘導され得る(すなわち、キメラであり得る)。今まで、マウス(げっ歯類)/ヒトキメラ抗体が産生されてきたが、他の種の組み合わせが可能である。キメラ抗体はさらに、2つのサブタイプに分かれる:キメラ抗体およびヒト化抗体。キメラげっ歯類/ヒト抗体は、約75%のヒトアミノ酸配列および約25%のマウスアミノ酸配列をそれぞれ含む。ヒトの配列は、抗体の定常領域を示すが、マウスの配列は、抗体の可変領域(従って、抗原結合部位を含む)を示す。このようなキメラを用いる理論的根拠は、マウス抗体の抗原特異性を保持するが、マウス抗体の免疫原性(マウス抗体がマウス以外の種において、抗原に対する免疫応答を引き起こす)を減少させ、それゆえ、ヒトの治療においてキメラが使用されることが可能となることにある。キメラ抗体はまた、異なるヒト抗体からのCDR領域を含有するキメラ抗体を含む。CDR領域(超可変領域とも称される)は、抗原結合部位を生じる抗体分子の可変領域内の配列である。CDR領域は、結合部位が形状および電荷分布において抗原上で認識されるエピトープに対して相補的であるので、そのように称される。
【0034】
あるいは、キメラ抗体は、一方の抗体由来のフレームワーク領域および他方の抗体由来のCDR領域を含む。キメラ抗体はまた、少なくとも2つの異なるヒト抗体由来のCDR領域を含有するキメラ抗体を含む。ヒト化抗体は、約90%(またはそれより多く)のヒトアミノ酸配列を含む。マウスの配列は、超可変領域(これは、可変領域内に含まれる事実上の抗原結合部位である)についての配列のみ存在する。ヒト化抗体は、キメラ抗体と比較して、最小のマウス免疫原性を有する。
【0035】
一般的に、抗体の特異性によって区別され得る2つの型の抗体が存在する:ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体。ポリクローナル抗体は、血液の免疫グロブリン画分として見い出される抗体であり、本質的に、個体がさらされている、異なる抗原に対して特異的な、多くの異なる型の抗体(すなわち、これは、抗体を産生する細胞であるBリンパ球(またはB細胞)の多くの異なるクローンに由来する)のポリクローナル混合物である。
【0036】
モノクローナル抗体は、単一特異性の抗体であり、すなわち、単一クローンのBリンパ球(B細胞)に由来する。これらの抗体は、それらの標的抗原に対して感受性の高い特異性を有し、また、多量(すなわち、高力価)に産生され得る。モノクローナル抗体は、特異的な抗原(例えば、癌抗原)に対するマーカーとして、診断剤(HIV−1のようなウイルスを検出するためのアッセイにおいて)として、そして治療剤として有用である。モノクローナル抗体全体は、2つの完全な重鎖および2つの完全な軽鎖を含む典型的な分子構造を有する抗体である。これは、抗体フラグメント(例えば、Fab、F(ab’)2、Fcフラグメント、dsFvフラグメントおよびscFvフラグメント)から区別される。
【0037】
伝統的に、モノクローナル抗体は、B細胞ハイブリドーマを産生するために、抗体産生B細胞と不死のハイブリドーマ細胞とを融合させることにより産生される。B細胞ハイブリドーマは細胞培養においてモノクローナル抗体を持続的に産生する。モノクローナル抗体を産生するために伝統的に使用される別の方法は、ファージディスプレイ技術を用いる細菌細胞培養物におけるモノクローナル抗体の発現を含む。しかしながら、現在、モノクローナル抗体は、遺伝的に改変された動物(例えば、ウシおよびヒツジ(Genzyme Transgenics)、ブタおよびウサギ(Medarex、PPL Therapeutics)およびニワトリ(Tranxenogen))ならびに植物(例えば、タバコおよびトウモロコシ(Epicyte,Integrated Protein Technologies,Meristem Croptechなど))において、多量にインビボにて産生され得る。例えば、多量のモノクローナル抗体は、遺伝的に改変されたヤギのミルクにおいて見い出され得る(Genzyme Transgenics)。このようなすべての供給源に由来する抗体は、本発明に従って結晶化され得る。さらに、遺伝子導入の結果として、マウスは、完全なヒトB細胞ゲノム(ヒト抗体をコードする)を含み、発現するよう改変されている。従って、このようなトランスジェニックマウス(Abgenix)は、本発明に従う結晶化のためのヒト抗体の供給源である。グリコシル化は、抗体を生産している動物に対して特異的であることに注意すべきである。例えば、ヒト以外の供給源に由来するヒト抗体は、微妙に異なるグリコシル化プロフィールを有する。それゆえ、本発明の抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントは、改変されたグリコシル化を提示し得るか、または脱グリコシル化され得る。本発明にしたがって結晶化され得る抗体はまた、誘導された抗体を含む。このような抗体は、ポリエチレングリコールを用いて誘導されるか、あるいは少なくとも1つの炭水化物部分または少なくとも1つのメチル基もしくはメチル基で誘発された抗体を含む。臨床に関連する抗体はまた、抗体が使用される治療分野によって分類され得る。このような抗体には、例えば、癌(例えば、膵臓癌)、炎症性疾患(例えば、自己免疫疾患、関節炎)、心臓血管疾患(例えば、発作)、感染性疾患(例えば、HIV/AIDS)、呼吸器疾患(例えば、喘息)、組織移植拒絶および臓器移植拒絶を処置するための抗体が挙げられる。このような抗体はまた、放射免疫治療のための抗体を含む。本発明に従って結晶化され得る抗体としては、例えば、Abciximab、Palivizumab、Murumonab−CD3、Gemtuzumab、Trastuzumab、Basiliximab、Daclizumab、EtanerceptおよびIbritumomab tiuxetanが挙げられる。
【0038】
抗体活性放出速度:これは、抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの単位時間あたりの溶解量である。
【0039】
抗原:これは、抗体によって特異的に認識され、かつ結合される任意の基質または材料である。抗原は、代表的に、細胞または侵襲した微生物の表面において見い出されるタンパク質の小さな破片(ペプチド)である。抗体は、4つのアミノ酸長ほどの小ささの抗原を特異的に認識すると考えられ、そしてたった1つのアミノ酸の置換が、特異的である特定の抗原の抗体認識を破壊し得ることと考えられる。
【0040】
抗原性:抗体によって特異的に認識され、そして結合されるための抗原の能力である。抗原が、抗原に対する抗体特異性によって特異的に認識され、そして結合され得る場合、抗原は、その抗原性コンフォメーションにあるといわれる。抗原性は、免疫原性(抗原に対して特異的な抗体の産生を誘発する抗原の能力である)とは異なる。
【0041】
抗イディオタイプ抗体:これは、他の抗体分子の抗原結合部位に対する特異性を有する抗体である。抗イディオタイプ抗体は、以下の様式で産生される:抗原が、その抗原に対して特異的である抗体(Ab−1またはイディオタイプと称される)の産生を誘発する。次いで、これらの抗体(イディオタイプ)は、Ab−1に対して特異的な第2の抗体の産生を誘発するために、それら自体が免疫原として使用される。これらの第2の産生抗体(Ab−2)は、抗イディオタイプ抗体(または抗イディオタイプ)と称され、そしてAb−1を産生するために使用される最初の抗原によく似ているか、またはそのような抗原に密接に関連しているかのいずれかである。このような反応はまた、インビボでの抗原性刺激に応答して自然に生じ、そしてこれらの抗体−抗体相互作用によって、免疫系は、本質的に抗体自体と相互作用することが可能である。この能力を利用することによって、抗イディオタイプ抗体は、特定の感染を予防するため、そしていくつかの種類の癌ならびに種々の免疫疾患および自己免疫疾患を処置するために使用され得ることが仮定される。
【0042】
抗体半減期:これは、インビボでの抗体について、所定の量の抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントが、最初の濃度の50%に減少されるのに要する時間である。代表的に、IgGは、約21日間の半減期を有し(ただし、IgG3はたった7日間の半減期を有する)の半減期を有し、一方、IgM、A、D、およびEは、代表的に、それぞれ10日間、6日間、3日間および2日間の半減期を有する。
【0043】
抗体負荷:これは、抗体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの重量パーセントとして計算される、乾燥調製物の重量に対する、処方物および組成物の抗体含有量である。抗体負荷の代表的範囲は、1〜80%である。
【0044】
抗体放出:これは、以下の1つ以上の以下の因子によって制御されるような、ポリマーキャリアからの活性タンパク質の放出である:(1)ポリマーマトリックスの分解;(2)ポリマーマトリックス内での結晶溶解速度;(3)ポリマーマトリックスを通した溶解タンパク質の拡散;(4)タンパク質負荷;および(5)抗体結晶/ポリマーマトリックス中への生物学的媒質の拡散。
【0045】
水性−有機溶媒混合物:これは、n%の有機溶媒およびm%の水を含む混合物であり、ここで、nは1〜99の間であり、mは100−nである。
【0046】
バイオアベイラビリティ:これは、インビボで投与される基質(例えば、活性な抗体または抗体フラグメント)が、その基質が標的とされる組織に対して利用可能になる程度である。本発明によると、バイオアベイラビリティはまた、抗体全体、またはそのフラグメント(インビボで結晶またはその組成物もしくは処方物として投与される)が、血液において利用可能になる程度をいう。本発明によると、バイオアベイラビリティはまた、一度、基質が送達された標的組織での、基質(例えば、活性な抗体または抗体フラグメント)の能力、機能(例えば、直接的細胞毒性)を実行する能力をいう。バイオアベイラビリティは、多くの方法において、例えば、基質(例えば、活性な抗体または抗体フラグメント)の濃度として測定され得、血流における時間の関数として測定され得る。
【0047】
生体適合性ポリマー:これは、非抗原性(アジュバントとして使用されない場合)、非発癌性、非毒性であり、そうでなければ、生存する生物に本質的に不適合ではないポリマーである。例えば、以下が挙げられる:ポリ(アクリル酸)、ポリ(シアノアクリレート)、ポリ(アミノ酸)、ポリ(無水物)、ポリ(デプシペプチド)、ポリ(エステル)(例えば、ポリ(乳酸)またはPLA)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)またはPLGA)、ポリ(β−ヒドロキシブチレート(poly(β−hydroxybutryate))、ポリ(カプロラクトン)およびポリ(ジオキサノン);ポリ(エチレングリコール)、ポリ(ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド、ポリ[(オルガノ)ホスファゼン]、ポリ(オルトエステル)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、無水マレイン酸−アルキルビニルエーテルコポリマー、プルロニックポリオール、アルブミン、アルギネート、セルロースおよびセルロース誘導体、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、ヒアルロン酸、オリゴ糖、グリコサミノグリカン(glycaminoglycan)、硫酸化多糖、それらの混合物およびコポリマー。
【0048】
生物分解性ポリマー:これは、加水分解または可溶化によって分解されるポリマーである。分解は、不均一性(粒子表面で最初に生じる)または均一性(ポリマーマトリックス全体にわたって均一に分解する)であり得る。
【0049】
生物学的高分子−−タンパク質、デオキシリボ核酸(DNA)およびリボ核酸(RNA)のような生物学的ポリマー。本出願の目的のために、生物学的高分子はまた、高分子と呼ばれる。
【0050】
組成物−−ポリマーキャリアにカプセル化され、コートされた粒子を形成したる、抗体全体の結晶、または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの処方物。
【0051】
制御された溶解−−以下からなる群より選択される因子によって制御される、抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの結晶の溶解、あるいはそのような結晶を含む処方物または組成物の溶解、またはその結晶または処方物もしくは組成物の結晶成分の放出:その結晶の表面領域;その結晶のサイズ;その結晶の形状;その処方物または組成物の賦形剤成分の濃度;その処方物または組成物の賦形剤成分の数および性質;その処方物または組成物の賦形剤成分の分子量;そのポリマーキャリアの性質、ならびにそれらの組み合わせ。
【0052】
コポリマー−−1より多いモノマー種で作製されたポリマー。
【0053】
結晶−−結晶は、第2の形態(本質的に、組織化されていない、不均一な固体として存在する、無定形の固体状態)とは区別される、物質の固体状態の1形態である。結晶は、原子、イオン、分子(例えば、抗体のようなタンパク質)、または分子アセンブリ(例えば、抗原/抗体複合体)の、規則的な三次元配列である。結晶は、十分に規定された対称性に従って、三次元において繰り返される単位格子に整列される、非対称性格子(これは、結晶化される物質からなる)と呼ばれる構成単位の格子配列である。Giege,R.およびDucruix,A.Barrett,Crystallization of Nucleic Acids and Proteins,a Practical Approach,第2版,第1−16頁,Oxford University Press,New York,New York,(1999)を参照のこと。
【0054】
結晶の溶解−−可溶性の抗体または抗体フラグメントを回収するために抗体全体またはそのフラグメントの結晶を溶解すること。
【0055】
抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの結晶の乾燥−−以下を含む手段による、水、有機溶媒または液体ポリマーの除去:N2、空気または不活性ガスでの乾燥、真空オーブン乾燥、凍結乾燥、揮発性溶媒での洗浄と、その後のその溶媒の蒸発、換気フード中での蒸発、トレイ乾燥、流体床乾燥、スプレー乾燥、真空乾燥、またはローラー乾燥。代表的には、乾燥は、結晶が自由に流動する粉末である場合に達成される。乾燥は、湿った結晶の上にガス流を通過させることによって行われ得る。このガスは、以下からなる群より選択される:窒素、アルゴン、ヘリウム、二酸化炭素、空気またはそれらの組み合わせ。
【0056】
有効量−−それがいくらかの期間にわたって投与された被験体または領域を処置、免疫ブースト、防御、修復または解毒するのに効果的な、本発明の抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの結晶の量、あるいは結晶処方物または結晶組成物の量。
【0057】
乳化剤−−ポリマーをコートした結晶と溶液との間の界面張力を減少する、界面活性剤。
【0058】
処方物−−抗体全体の結晶と、1以上の成分または賦形剤との組み合わせ、あるいは単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶と、1以上の成分または賦形剤との組み合わせ。これらの成分または賦形剤には、糖および生体適合性のポリマーが含まれる。賦形剤の例は、the American Pharmaceutical Association and the Pharmaceutical Society of Great Britainによって共同で出版された、the Handbook of Pharmaceutical Excipientsに記載される。本出願の目的のために、「処方物」には、「結晶処方物」が含まれる。さらに、「処方物」には、「抗体全体の結晶処方物」ならびに「単鎖Fv抗体フラグメント結晶処方物」および「Fab抗体結晶処方物」が含まれる。
【0059】
糖タンパク質−−糖質に共有結合されたタンパク質またはペプチド。この糖質は、モノマーであり得るか、またはオリゴサッカリドから構成され得る。
【0060】
ホモポリマー−−単一のポリマー種で作製されたポリマー。
【0061】
免疫療法剤−−抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントは、それが、腫瘍細胞、ウイルスまたは細菌に対する防御免疫を誘導する活性を有するか、またはその腫瘍細胞、ウイルスまたは細菌を減少または排除するために免疫応答を刺激する活性を有する場合、免疫療法剤である。
【0062】
成分−−薬学的成分または賦形剤を含む、任意の賦形剤。賦形剤としては、例えば、以下が挙げられる:
(酸性化剤)
酢酸、氷酢酸、クエン酸、フマル酸、塩酸、希塩酸、リンゴ酸、硝酸、リン酸、希リン酸、硫酸、酒石酸
(エアロゾル噴霧剤)
ブタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、イソブタン、プロパン、トリクロロモノフルオロメタン
(空気置換剤)
二酸化炭素、窒素
(アルコール変性剤)
安息香酸デナトニウム、メチルイソブチルケトン、八酢酸スクロース
(アルカリ化剤)
強アンモニア溶液、炭酸アンモニウム、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、トロルアミン(trolamine)
(抗ケーキング剤)(流動促進剤(glidant)を参照のこと)
(消泡剤)
ジメチコーン、シメチコン
(抗菌性防腐剤)
塩化ベンザルコニウム、塩化ベンザルコニウム溶液、塩化ベンゼルトニウム(benzelthonium chloride)、安息香酸、ベンジルアルコール、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、クロロクレゾール、クレゾール、デヒドロ酢酸、エチルパラベン、メチルパラベン、メチルパラベンナトリウム、フェノール、フェニルエチルアルコール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、安息香酸カリウム、ソルビン酸カリウム、プロピルパラベン、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、チメロサール、チモール
(酸化防止剤)
アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム、メタ重亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、トコフェロール、トコフェロール賦形剤
(緩衝化剤)
酢酸、炭酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、ホウ酸、クエン酸、乳酸、リン酸、クエン酸カリウム、メタリン酸カリウム、第一リン酸カリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム溶液、第二リン酸ナトリウム、第一リン酸ナトリウム、ヒスチジン
(カプセル潤沢剤)(錠剤およびカプセル潤沢剤を参照のこと)
(キレート剤)
エデト酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸および塩、エデト酸
(コーティング剤)
カルボキシメチルセルロールナトリウム、酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース、エチルセルロース、ゼラチン、薬学的うわぐすり、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メタクリル酸コポリマー、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルアセテートフタレート、シェラック、スクロース、二酸化チタン、カルナウバろう、微結晶性ろう、ゼイン
(色)
カラメル、赤、黄色、黒またはブレンド、酸化鉄
(錯化剤)
エチレンジアミン四酢酸および塩(EDTA)、エデト酸、ゲンチシン酸(gentisic acid)エタノールアミド、硫酸オキシキノリン
(乾燥剤)
塩化カルシウム、硫酸カルシウム、二酸化ケイ素
(乳化剤および/または安定化剤)
アカシア、コレステロール、ジエタノールアミン(補助剤)、モノステアリン酸グリセリン、ラノリンアルコール、レシチン、モノグリセリドおよびジグリセリド、モノエタノールアミン(補助剤)、オレイン酸(補助剤)、オレイルアルコール(安定化剤)、ポロキサマー、ポリオキシエチレン50ステアレート、ポリオキシル35ヒマシ油(caster oil)、ポリオキシル40硬化ヒマシ油、ポリオキシル10オレイルエーテル、ポリオキシル20セトステアリルエーテル、ポリオキシル40ステアレート、ポリソルベート20、ポリソルベート40、ポリソルベート60、ポリソルベート80、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノステアレート、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ステアリン酸、トロルアミン、乳化ろう
(濾過補助剤)
粉末化セルロール、精製ケイ質土
(香料および芳香剤)
アネトール、ベンズアルデヒド、エチルバニリン、メントール、サリチル酸メチル、グルタミン酸一ナトリウム、橙花油、ペパーミント、ハッカ油、ペパーミント精剤、バラ油、強バラ香、チモール、トルーバルサムチンキ剤、バニラ、バニラチンキ剤、バニリン
(流動促進剤および/または抗ケーキング剤)
ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク
(湿潤剤)
グリセリン、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール
(軟膏基剤)
ラノリン、無水ラノリン、親水軟膏、白色軟膏、黄色軟膏、ポリエチレングリコール軟膏、ペトロラタム、親水性ペトロラタム、白色ペトロラタム、バラ香軟膏、スクアレン
(可塑剤)
ヒマシ油、ラノリン、鉱油、ペトロラタム、フタル酸ジエチル(benzyl benyl formate)、クロロブタノール、フタル酸ジエチル、ソルビトール、ジアセチル化モノグリセリド、フタル酸ジエチル、グリセリン、グリセロール、モノアセチル化モノグリセリドおよびジアセチル化モノグリセリド、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチル、エタノール
(ポリマー膜)
セルロースアセテート
(溶媒)
アセトン、アルコール、希釈アルコール、水和アミレン、安息香酸ベンジル、ブチルアルコール、四塩化炭素、クロロホルム、コーン油、綿実油、酢酸エチル、グリセリン、ヘキシレングリコール、イソプロピルアルコール、メチルアルコール、塩化メチレン、メチルイソブチルケトン、鉱油、ピーナッツ油、ポリエチレングリコール、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、ゴマ油、注射用水、注射用滅菌水、洗浄用滅菌水、精製水
(吸収剤)
粉末化セルロース、木炭、精製ケイ質土
(二酸化炭素吸収剤)
水酸化バリウム石灰、ソーダ石灰
(硬化剤(stiffening agent))
硬化ヒマシ油、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルエステルろう、硬質脂肪、パラフィン、ポリエチレン賦形剤、ステアリルアルコール、乳化ろう、白ろう、黄ろう
(坐剤基剤)
ココアバター、硬質脂肪、ポリエチレングリコール
(懸濁剤および/または粘性増加剤)
アカシア、寒天、アルギン酸、モノステアリン酸アルミニウム、ベントナイト、精製ベントナイト、マグマベントナイト、カルボマー(carbomer)934p、カルボキシメチルセルロールカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム12、カラゲナン、微結晶性カルボキシメチルセルロースナトリウムセルロース、デキストリン、ゼラチン、ガーゴム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、メチルセルロース、ペクチン、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポビドン、アルギン酸プロピレングリコール、二酸化ケイ素、コロイド状二酸化ケイ素、アルギン酸ナトリウム、トラガカントゴム、キサンタンガム
(甘味料)
アスパルテーム、デキストレート、デキストロース、賦形剤デキストロース、フルクトース、マンニトール、サッカリン、サッカリンカルシウム、サッカリンナトリウム、ソルビトール、ソルビトール溶液、スクロース、圧縮糖(compressible sugar)、製菓用糖、シロップ
(錠剤結合剤)
アカシア、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、微結晶性セルロース、デキストリン、エチルセルロース、ゼラチン、液体グルコース、ガーゴム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレンオキシド、ポビドン、アルファ化デンプン、シロップ
(錠剤希釈剤および/またはカプセル剤希釈剤)
炭酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶性セルロース、粉末化セルロース、デキストレート、デキストリン、デキストロース賦形剤、フルクトース、カオリン、ラクトース、マンニトール、ソルビトール、デンプン、アルファ化デンプン、スクロース、圧縮糖、製菓用糖
(錠剤崩壊剤)
アルギン酸、微結晶性セルロース、クロスカルメローセナトリウム、コルスポビドン(corspovidone)、ポルアクリリン(polacrilin)カリウム、グリコール酸ナトリウムデンプン、デンプン、アルファ化デンプン
(錠剤潤沢剤および/またはカプセル剤潤沢剤)
ステアリン酸カルシウム、ベヘン酸グリセリル、ステアリン酸マグネシウム、軽油、ポリエチレングリコール、ステアリルフマル酸ナトリウム、ステアリン酸、精製ステアリン酸、タルク、硬化植物油、ステアリン酸亜鉛
(張度調整剤(tonicity agent))
デキストロース、グリセリン、マンニトール、塩化カリウム、塩化ナトリウム (ビヒクル:香料化および/または甘味化した)
芳香族エリキシル、複合ベンズアルデヒドエリキシル、イソアルコール性エリキシル、ハッカ水、ソルビトール溶液、シロップ、トルーバルサムシロップ
(ビヒクル:油性)
アーモンド油、トウモロコシ油、綿実油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鉱物油、軽油、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、オリーブ油、ピーナツ油、杏仁油、ゴマ油、ダイズ油、スクアラン
(ビヒクル:固体キャリア)
糖粒
(ビヒクル:滅菌性)
注射用静菌水、注射用静菌塩化ナトリウム
(粘度増強剤(懸濁剤を参照のこと))
(撥水剤)
シクロメチコン、ジメチコン、シメチコン
(湿潤剤および/または可溶化剤)
ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ドキュセートナトリウム、ノンオキシノール9、ノンオキシノール10、オクトキシノール9、ポロキサマー、ポリオキシル35、ヒマシ油、ポリオキシル40、硬化ヒマシ油、ポリオキシル50ステアレート、ポリオキシル10オレイルエーテル、ポリオキシル20、セトステアリルエーテル、ポリオキシル40ステアレート、ポリソルベート20、ポリソルベート40、ポリソルベート60、ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、チロキサポール
好ましい成分または賦形剤として以下が挙げられる:1)アミノ酸(例えば、グリシン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アスパラギン、グルタミン、プロリン、ヒスチジン)の塩;2)糖質(例えば、単糖類(例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、リボース));3)二糖類(例えば、ラクトース、トレハロース、マルトース、スクロース);4)多糖類(例えば、マルトデキストリン、デキストラン、デンプン、グリコーゲン);5)アルジトール(例えば、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、ソルビトール);6)グルクロン酸、ガラクトロン酸);7)シクロデキストリン(例えば、メチルシクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンおよび類似物;8)無機塩(例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、ナトリウムおよびカリウムのリン酸塩、ホウ酸、炭酸アンモニウム、およびリン酸アンモニウム;9)有機塩(例えば、酢酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、乳酸塩);10)アカシア、ジエタノールアミン、グリセロールモノステアレート、レシチン、モノエタノールアミン、オレイン酸、オレイルアルコール、ポロキサマー、ポリソルベート、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、および他のソルビタン誘導体、ポリオキシル誘導体、ワックス、ポリオキシエチレン誘導体、ソルビタン誘導体のような乳化剤または可溶化剤;ならびに11)寒天、アルギニン酸およびその塩、グアールガム、ペクチン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、セルロースおよびその誘導体、プロピレンカルボネート、ポリエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ならびにチロキサポールのような粘度増強剤。さらなる好ましい群の賦形剤または成分として、スクロース、トレハロース、ラクトース、ソルビトール、ラクチトール、イノシトールナトリウムおよびカリウムの塩(例えば、酢酸塩、リン酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩)、グリシン、アルギニン、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ヘキシレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、ゼラチン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンが挙げられる。
【0063】
(不溶性および安定形態)
水性媒体、有機性媒体、または水性−有機性媒体混合物に不溶性であり、そして対応する抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの可溶化形態よりも高い安定性を示す、抗体全体の結晶形態または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶。本発明の1つの実施形態に従い、語句「不溶性および安定形態」は、乾燥調製物において不溶性であるが、湿潤調製物においては可溶性である結晶の形態を指し得る。任意の実施形態において、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶は、不溶性形態で活性であり得る。1つの実施形態において、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶は、不溶性形態で活性であり得、次いで溶解されるか、または一旦それらの機能が完了すると、除去または消化される。本発明の別の実施形態に従って、抗体全体またはそのフラグメントの結晶は、安定性の追加のために架橋され得る。本発明の別の実施形態に従って、金属イオン(例えば、Ca++)が、抗体全体またはそのフラグメントの結晶に添加され、結晶をより不溶性および安定にし得る。
【0064】
(標識)
抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの結晶への標識の付与。標識は、放射標識、酵素標識、毒素、磁性薬剤、または薬物結合体からなる群より選択され得る。
【0065】
(液体ポリマー)
水性溶媒または有機溶媒の非存在下での純粋な液相合成ポリマー(例えば、ポリ−エチレングリコール(PEG))。
【0066】
(貯蔵安定性の喪失)
一致する条件下でインキュベートした場合の、可溶性(すなわち、非結晶、ネイティブ)抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメント対応物と比較しての、時間にわたる、結晶性の抗体全体または結晶性単鎖抗体Fvフラグメントもしくは結晶性Fab抗体フラグメントの特定の活性の喪失および/または二次構造における変化。
【0067】
(安定性の喪失)
一致する条件下で溶液中に置いている間の、可溶性(すなわち、非結晶)の抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメント対応物と比較しての、時間にわたる、結晶性の抗体全体または結晶性単鎖抗体Fvフラグメントもしくは結晶性Fab抗体フラグメントの特定の活性の喪失および/または二次構造における変化。
【0068】
(高分子)
タンパク質、糖タンパク質、ペプチド、治療用タンパク質、DNA分子またはRNA分子、多糖、リポタンパク質、リポ多糖。
【0069】
(投与方法)
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはその結晶処方物または組成物は、種々の様式の投与に適切であり得る。これらとしては、経口投与および非経口投与が挙げられ得る。本発明に従う非経口投与の例として、皮下投与、静脈内投与、経皮投与、筋肉内投与、肺吸入、病巣内投与、局所投与、針注入、乾燥粉末吸入、皮膚エレクトロポレーション、エアロゾル送達、およびニードルフリー(needle−free)注入技術(ニードルフリー皮膚下投与を含む)が挙げられるがこれらに限定されない。
【0070】
(ミクロスフィア)
球形またはほぼ球形であり、約1nmと約1mmとの間の直径を有するカプセル化された結晶性材料。
【0071】
(微粒子)
約1nmと約1mmとの間の直径を有するが、規定された形状を有さないカプセル化された結晶性材料。
【0072】
(母液)
高分子(例えば、タンパク質、核酸)の結晶化のために使用される緩衝液。
【0073】
(ニードルフリー薬物送達デバイスおよびジェット注入)
注入のために尖った針を使用しない、哺乳動物または他の適切なレシピエントの体内への物質の送達。これは、物質を圧力媒介性の様式で送達するニードルフリーデバイスであり得る。本発明に従う抗体全体または抗体フラグメントの結晶または結晶性処方物もしくは組成物を投与するために使用され得る、市販のニードルフリー注入デバイスまたはシステムの例として、とりわけ、IntrajectTM(Weston Medical,Ltd.)、Biojector2000(登録商標)(Bioject,Inc.)、MadaJetTM(MADA Medical Products,Inc)およびJ−Tip(登録商標)(National Medical Products,Inc.)、LectraJetTM(DCI,Inc.)、Mesoflash(登録商標)(IsojetTMとも呼ばれる)(Prolitec)、VACCI JET ElectriqueTM(ENDOS Pharma)、ならびに二段階液体医薬ジェットインジェクター(Avant Drug Delivery Systems,Inc.)が挙げられる。
【0074】
(有機溶媒)
非水性起源の任意の溶媒(液体ポリマーおよびその混合物を含む)。本発明のために適切な有機溶媒として以下が挙げられる:アセトン、メチルアルコール、メチルイソブチルケトン、クロロホルム、1−プロパノール、イソプロパノール、2−プロパノール、アセトニトリル、1−ブタノール、2−ブタノール、エチルアルコール、シクロヘキサン、N−メチルピロリジノン(NMP)、ジオキサン、酢酸エチル、ジメチルホルムアミド、ジクロロエタン、ヘキサン、イソオクタン、塩化メチレン、tert−ブチルアルコール、トルエン、四塩化炭素、またはそれらの混合物。
【0075】
(薬学的有効量)
抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの結晶性処方物または組成物の量であって、一定期間にわたりそれらが投与される、生存生物における状態を処置するのに有効な量。
【0076】
(可塑化)
皮下注入後に粘性になり、マトリクスを形成する溶液中に抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶を含む処方物を作製するための、可塑剤(例えば、ラノリン、エタノール)の使用。得られる高粘性マトリクスは、接着性、生物分解性、および生体適合性である。次いで、抗体または抗体フラグメントは、このマトリクスから制御された様式で放出される。
【0077】
(ポリエチレングリコール(PEG)の大きさ)
本発明に従って使用されるPEG部分(例えば、とりわけ、PEG200、PEG400、PEG10,000、PEG80,000)の大きさは、鎖の長さ(すなわち、PEG鎖におけるエチレングリコール残基の数)をいう。例えば、PEG200は、PEGポリマー中に200個のエチレングリコール残基を有し、PEG80,000は、PEGポリマー中に80,000個のエチレングリコール残基を有する、など。
【0078】
(ポリマー)
小さい、簡単な化学単位の反復により構築された大きい分子。この反復単位は、相互連結ネットワークを形成するために、直鎖状であっても分枝状であってもよい。この反復単位は、モノマーと通常等価であるか、またはほぼ等価である。
【0079】
(ポリマーキャリア)
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶を送達(生物学的送達を含む)するための、このような抗体全体または抗体フラグメントのカプセル化のために使用されるポリマー。このようなポリマーとして、生体適合性および生物分解性ポリマーが挙げられる。ポリマーキャリアは、単一ポリマー型であり得るか、またはこれらのポリマー型の混合物で構成され得る。ポリマーキャリアとして有用なポリマーとして、例えば、ポリ(アクリル酸)、ポリ(シアノアクリレート)、ポリ(アミノ酸)、ポリ(無水物)、ポリ(デプシペプチド)、ポリ(エステル)(例えば、ポリ(乳酸)またはPLA、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)またはPLGA、ポリ(β−ヒドロキシブチレート)、ポリ(カプロラクトン)、およびポリ(ジオキサノン));ポリ(エチレングリコール)、ポリ((ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド、ポリ[(オルガノ)ホスファゼン]、ポリ(オルトエステル)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、マレイン酸無水物−アルキルビニルエーテルコポリマー、プルロニックポリオール、アルブミン、天然ポリペプチドおよび合成ポリペプチド、アルギネート、セルロースおよびセルロース誘導体、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、ヒアルロン酸、オリゴ糖、グリコサミノグリカン、硫酸化多糖、修飾されたデンプン(例えば、アミロースデンプン、アミロペクチンデンプン、ヒドロキシエチルデンプン、メタクリレートデンプン、および他のデンプン)、ならびにタンパク質結晶をカプセル化する任意の従来の材料が挙げられる。
【0080】
(予防有効量)
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの結晶性処方物または組成物の量であって、一定期間にわたりそれらが投与される、生存生物における状態を予防するのに有効な量。
【0081】
(タンパク質)
炭素、水素、酸素、窒素、および通常は硫黄を含み、ペプチド結合により接続されたアミノ酸の鎖で構成される複合ポリマー。タンパク質の分子量の範囲は、1000ダルトンのペプチドから600〜1000キロダルトンの糖タンパク質まで含む。
【0082】
(タンパク質送達システム)
1つ以上のタンパク質(例えば、抗体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、Fab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含む処方物または組成物)を、生物学的実体に投与するための方法または手段。
【0083】
(放射標識)
タンパク質(例えば、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶)への放射標識の組込み。131Iまたは90Yを有する場合のような放射標識が短い半減期を有する状況において、放射標識はまた、例えば、癌に対する放射免疫療法において使用される治療剤であり得る。ポリペプチドおよび糖タンパク質を標識する種々の方法が当該分野で公知であり、使用され得る。標識の例として、以下の放射性同位体または放射性核種、3H、14C、15N、35S、90Y、99Tc、111In、125I、および131Iが挙げられるがこれらに限定されない。
【0084】
(再構成)
適切な緩衝液または薬学的調製物中での、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶もしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含む処方物または組成物の溶解。
【0085】
(室温)
本発明の目的のために、室温は、約20℃〜約26℃の任意の温度であり得ることが当業者に理解される。
【0086】
(安定化)
賦形剤または成分(ポリマーキャリアを含む)を用いて抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの結晶の処方物または組成物を調製することによる、可溶性抗体または単鎖Fv抗体フラグメント対応物、あるいはFab抗体フラグメント対応物と比較しての、結晶性抗体全体または結晶性単鎖抗体Fvフラグメントもしくは結晶性Fab抗体フラグメントの特定の活性の喪失および/または二次構造における変化を防止するプロセス。
【0087】
(治療用抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメント)
所定の疾病またはその病状を処置するために生存生物に投与される、本発明に従う、抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントの結晶、あるいは、それらの結晶性組成物または処方物。
【0088】
(ワクチン抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメント)
(1)ネイティブ抗原(例えば、病原因子(例えば、ウイルス、寄生生物、細菌、または腫瘍細胞)において見出される抗原、または腫瘍において見出される抗原、あるいは(2)アレルギー源により誘導される抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメント。このようなワクチン抗体または単鎖Fv抗体フラグメントもしくはFab抗体フラグメントのタンパク質活性は、病原因子、腫瘍、またはアレルギー源、あるいは他の抗原に特異的な防御免疫応答の誘導である。
【0089】
(抗体全体およびそのフラグメントの結晶性ならびにその利点)
高分子(例えば、抗体全体またはそのフラグメント)の結晶性は、それらの保存およびインビボでの送達について高い価値を有する。しかし、母液の外で安定なこのような大量の結晶性高分子を調製するための技術は、ほとんど存在しない。タンパク質(例えば、抗体全体およびそのフラグメント)の結晶は、十分注意して扱われなければならない。なぜならば、それらは、極めて壊れ易く、高い比率の溶媒を含むからである。高分子結晶からの回折パターンは空気中での脱水によりすぐに変性することは、X線結晶解析において周知である。通常、結晶は、その母液から注意深く分離され、そしてキャピラリーチューブに挿入される。このチューブは、水和を維持するために少量の母液と共に、歯科用ワックスまたはシリコーングリースを用いて空気から封鎖される[McPherson、A.、Preparation and Analysis of Protein Crystals、Robert E.Krieger Publishing、Malaber、p.214(1989)]。別の技術は、極低温において高分子結晶からデータを収集することである。結晶は調製され、次いで水性媒体中での氷格子形成を防止するために迅速に冷却される。氷の代わりに、強固なガラスを形成し、ほとんど損傷を有さずに結晶を詰める。次いで、結晶は、結晶の分解を防止するために100°Kで維持される[Rodgers、D.W.Methods in Enzymology(Eds.,Carter、C.W.およびSweet、R.M.)Academic Press、v.276、p183(1997)]。この技術は、結晶を、それらの母液の外側で維持することを可能にするが、100°Kよりも高い温度で使用され得ない。
【0090】
原理上、乾燥結晶が、凍結乾燥により調製され得る。しかし、この技術は、材料の迅速な冷却を包含し、そして安定な生成物を凍結することにのみ適用され得る。結晶性抗体全体または結晶性単鎖抗体Fvフラグメントもしくは結晶性Fab抗体フラグメントを含む水溶液は、最初に、−40℃と−50℃との間まで凍結される。次いで、氷は、真空下で除去される。氷の形成は、通常、タンパク質結晶の格子を破壊し、結晶と非晶質性沈殿物との混合物を生じる。
【0091】
周囲温度での保存条件下で純粋かつ安定な、結晶状態の抗体全体を生成することが望ましい。このような結晶は、治療剤およびワクチンの投薬量調製のための特に有利な形態を構成する。本発明は、抗体全体の結晶の処方物および組成物を、有利に提供する。本発明はまた、固体粒子としてか、または非水性溶媒中分散された抗体全体の結晶の保存のための処方物および組成物を提供する。さらに、本発明は、単一型の生物学的に活性な抗体全体または互いに相互作用しない異なる型の抗体全体の混合物の保存に適用され得る。
【0092】
別の実施形態において、本発明は、抗体の単鎖Fv(scFv)フラグメントを結晶化し、そして種々の生医学的適用においてそのような結晶を使用するための方法を提供する。そのようなscFvフラグメントは、リンカーペプチドの使用を介して、抗体重鎖の可変領域を抗体軽鎖の可変領域に連結することによって、構築される。その小さいサイズに起因して、scFvフラグメントは、抗体全体よりも容易に組織貫入を可能にし、従って、特定の適応症のための有益な治療適用を有し得る。scFvフラグメントを含む、結晶、結晶処方物、または結晶組成物は、本発明の種々の実施形態において、抗体全体の結晶に対して適用可能なのと同じ様式で、生成および利用され得ることが、理解されるべきである。
【0093】
別の実施形態において、本発明は、抗体のFabフラグメントを結晶化し、そして種々の生医学的適用においてそのような結晶を使用するための方法を提供する。そのようなFabフラグメントは、酵素パパインを用いて完全な抗体を消化し、上記のような、1つの抗原結合部位を含む抗体フラグメント分子を生成することによって、生成される。あるいは、Fabフラグメントは、遺伝子工学技術を使用することによって、生成され得る。その抗体全体よりも小さいサイズに起因して、Fabフラグメントは、抗体全体よりも容易に組織貫入を可能にし、従って、特定の適応症のための有益な治療適用を有し得る。Fabフラグメントを含む、結晶、結晶処方物、または結晶組成物は、本発明の種々の実施形態において、抗体全体の結晶に対して適用可能なのと同じ様式で、生成および利用され得ることが、理解されるべきである。
【0094】
本発明は、免疫グロブリンクラスIgG、IgM、IgA、IgD、IgE、および血清IgA(sIgA)、ならびに免疫グロブリンサブクラスIgG1、IgG2、IgG3、およびIgG4、IgM1、およびIgM2、およびIgA1およびIgA2、ならびにすべての免疫グロブリンクラスおよび免疫グロブリンサブクラス由来のscFvフラグメントおよびFab抗体フラグメントのすべての、結晶化およびそれらの結晶の使用を可能にする。
【0095】
別の実施形態において、本発明は、抗体全体の生物学的に活性な結晶を、懸濁物における貯蔵に適切にするための方法を提供し、この方法は、母液を、非水性溶媒で置換する工程を包含する。なお別の実施形態において、結晶スラリーは、第1の溶媒を除去する工程、および水を除去するために第2の有機溶媒を使用して残りの結晶固体を洗浄する工程、その後、非水性溶媒をエバポレーションする工程によって、固体にされ得る。
【0096】
結晶抗体全体または結晶scFvフラグメントまたは結晶Fabフラグメントの非水性スラリーは、皮下送達および筋肉内送達のために特に有用であるが、固体調製物は、肺投与のために理想的には適切である。当業者によって理解されるように、肺送達は、他の投与経路により送達することが困難である生物学的高分子に特に有用である。
【0097】
本発明に従う抗体全体の結晶、および単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、およびFab抗体フラグメントの結晶は、診断法および診断キットにおいて有用である。例えば、そのような結晶は、患者または別の検体由来のサンプルにおける標的抗原の存在を診断するためのキットにおいて使用され得る。このようなキットは、容器を含み得、必要に応じて使用のための指示書を含み得る。そのキット中の結晶は、検出可能な標識で標識され得る。サンプル(例えば、血液サンプル、腫瘍サンプル、細胞サンプル、または組織サンプル)における標的抗原を検出するための方法は、そのサンプルを、本発明に従う抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶と混合する工程、およびそのサンプルがその抗体またはそのフラグメントに結合するか否かを決定する工程によって、実行され得る。このような方法において使用される結晶は、検出可能な標識で標識され得る。
【0098】
あるいは、本発明に従う抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶は、クロマトグラフィー法および精製法(例えば、アフィニティクロマトグラフィー)において有用である。例えば、タンパク質のアフィニティマトリックス精製は、
(a)結合緩衝液を、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶と混合する工程であって、このような抗体または抗体フラグメントは、精製されるべきタンパク質について親和性を有する、工程;
(b)精製されるべきタンパク質を含むタンパク質溶液を、この結晶/緩衝液混合物に添加する工程;
(c)抗体または抗体フラグメントへのこのタンパク質の結合を許容するに十分な時間および温度で、混合物全体をインキュベートする工程;
(d)この混合物を、洗浄緩衝液を用いて洗浄する工程;ならびに
(e)このタンパク質を、溶出緩衝液を用いて溶出する工程;
によって、実行され得る。
【0099】
(抗体全体のカプセル化結晶の安定性)
当業者は、タンパク質安定性は、タンパク質の放出を制御するポリマー微粒子送達システムの首尾良い調製に対する最も重要な障壁のうちの1つであることを認識している。ポリマーキャリア中にカプセル化された結晶タンパク質(例えば、抗体全体の結晶、または抗体フラグメントの結晶)の安定性は、以下の3つの別個の段階:1)抗体結晶組成物の製造、2)生じる組成物からの抗体放出、および3)その抗体放出後のインビボでの安定性、にて試され得る。可溶性タンパク質もしくは非晶質タンパク質を含む微粒子もしくは微小球の調製の間の、有機溶媒および凍結乾燥の使用は、タンパク質の安定性に対して特に有害である。結果として、放出されるタンパク質は、水分誘導性凝集しやすく、そのようにして、永久的不活化を生じる。
【0100】
本発明に従う抗体全体の結晶、および抗体フラグメントの結晶、または処方物および組成物の調製の間の高いタンパク質安定性を達成するために、個々の抗体全体分子の移動性を制限することが必要である−結晶固体状態において達成される最良の結果。本出願の目的のために、固体状態は、以下の2つの分類:非晶質および結晶へと分割され得る。結晶物質において通常存在する3次元の長い範囲の秩序は、非晶質状態には存在しない。さらに、互いに対する分子の位置は、非常に秩序立った結晶状態と比較して、非晶質状態または液体状態においてより無秩序である。従って、非晶質タンパク質(抗体を含む)は、そのタンパク質の結晶対応物よりも安定性が低くあり得る。
【0101】
(結晶性の維持)
本発明に従う抗体処方物および抗体組成物を調製するための抗体供給源として抗体結晶または抗体フラグメント結晶を使用するために、結晶化溶液(「母液」)外でのタンパク質結晶の溶解という問題が、克服されなければならなかった。タンパク質の結晶性(従って、安定性)を維持するために、本発明の抗体全体の結晶、または抗体フラグメントの結晶、または処方物および組成物の生成において、以下のいくつかのアプローチが使用され得る:
1.結晶は、ポリマーキャリアでカプセル化された抗体結晶を生成する過程において、母液中に残る。タンパク質結晶化において使用される多くの化合物(例えば、塩、PEG、および有機溶媒)は、ポリマー処理条件に適合する。
【0102】
2.溶解速度論。母液外での結晶溶解速度は、pH、温度、金属イオン(例えば、Zn、Cu、およびCa)の存在、沈殿物の濃度などの、条件に依存する。これらの条件を変化させることによって、数時間の間、結晶の溶解を遅らせ得る。同時に、微粒子形成プロセスは、非常に速く、通常は、完了するまでに数秒から数分しかかからない。
【0103】
3.乾燥抗体結晶。母液は、濾過によって除去され得、そして残りの結晶ペーストは、空気によって、減圧下で、水混和性有機溶媒で洗浄することによって、そして/あるいは凍結乾燥または噴霧乾燥によって、乾燥され得る。
【0104】
4.結晶のサイズおよび形状は、結晶化の仮定で操作および制御され得る。従って、一定範囲の結晶形態(各々が、非晶質タンパク質と比較して異なる溶解速度論を有し、結果として、非晶質タンパク質と比較して異なる徐放プロフィールを有する)が、利用可能である。
【0105】
5.母液を、インビボでの制御送達のための皮下ビヒクルを形成するように薬学的に受容可能な溶媒または溶液に交換することによって、結晶処方物を生成する方法。母液は、遠心分離によって除去され得、そして残りの結晶物質は、皮下注射のために薬学的に受容可能な溶媒(例えば、エタノール)中に懸濁され得る。結晶物質はまた、N−メチルピロリジノン(NMP)中のスクロースアセテートイソブチレート(SAIB)またはポリ(ラクチド−コ−グリコール酸)(PLGA)中に懸濁され得、この中で、結晶材料が水性体液と接触すると皮膚下でゲルを形成する。その後、このゲルは、抗体またはそのフラグメントの徐放を容易にする。
【0106】
(投与および生物学的送達)
今日、治療タンパク質(例えば、抗体)は、一般的には、その特徴的なごくわずかな経口バイオアベイラビリティおよび短い血漿寿命に起因して、頻繁な注射または注入によって投与され得る。本発明に従う抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶、ならびにそれらを含む結晶処方物および結晶組成物(これらは、抗体全体のための微粒子ベースの徐放システムを包含する)は、患者のコンプライアンスおよび簡便さの改善を有利に可能にする。さらに、結晶状態でのタンパク質のバイオアベイラビリティの増加および安定性の増加が原因で、投与される抗体または抗体フラグメントのより安定な血中レベルが、潜在的により低い投薬量によって、達成され得る。また、本発明によって提供される徐放能力および定量放出能力は、より効率的な活性抗体の送達に起因して、投薬量の減少を有利に可能にする。有意なコスト節約が、本明細書中に記載される結晶化抗体ならびに抗体処方物および抗体組成物を使用することによって、達成され得る。
【0107】
本発明の抗体結晶、結晶処方物および結晶組成物は、抗体全体の生物学的に活性なネイティブの三次構造の保存を増強し、そして活性な抗体全体またはそのフラグメントを必要とする場合に被験体にそれらを徐放し得るレザバを作製する。生物学的に活性な抗体全体またはそのフラグメントは、特定のカプセル化技術、ポリマー構成、結晶形態、結晶サイズ、結晶の可溶性、ならびに使用される任意の賦形剤の存在および性質によって決定される、一定期間にわたって制御された様式でその後放出される。本発明の結晶、結晶処方物および結晶組成物は、生物学的に活性な抗体全体または抗体フラグメントの非経口投与のための希釈剤を用いて再構成され得る。
【0108】
本発明に従うポリマー送達キャリア中に抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶を含む処方物および組成物はまた、ワクチン、薬剤、個人医療処方物および個人医療組成物、獣医学的調製物、または経口酵素補充において使用される、従来の任意のキャリアまたはアジュバントを含み得る。これらのキャリアおよびアジュバントとしては、例えば、フロイントアジュバント、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、緩衝物質(例えば、リン酸塩)、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、塩、または電解質(例えば、硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、塩化ナトリウム)、亜鉛塩、コロイド状シリカ、トリケイ酸マグネシウム、セルロースベース物質、およびポリエチレングリコールが挙げられる。局所形態またはゲルベース形態のためのアジュバントとしては、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、およびウッドワックス(wood wax)アルコールが挙げられる。
【0109】
本発明の1つの実施形態に従って、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶が、徐放性投与(薬剤徐放性投与を包含する)のために使用される従来の任意の材料と組合され得る。そのような材料としては、例えば、コーティング、殻、およびフィルム(例えば、腸溶性コーティング、ならびにポリマーコーティングおよびポリマーフィルム)が挙げられる。
【0110】
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFabフラグメント抗体フラグメントの結晶を含む、処方物または組成物は、本発明に従って、ヒト、動物、または植物に、所望の送達部位に、送達され得る。このような送達は、デバイス(例えば、移植可能なデバイス)の使用を包含し得るか、または他の微粒子タンパク質送達システムを包含し得る。
【0111】
本発明の1つの実施形態において、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFabフラグメント抗体フラグメントの結晶は、約0.01μmと約500μmとの間、あるいは約0.1μmと約200μmとの間の最長寸法を有する。最も好ましい実施形態は、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶が、最大寸法が、約1μmと約100μmとの間である。そのような結晶は、針、針クラスター、円板、立方体、棹状体、準結晶、球、板(例えば、六角形および四角形)、菱形、八角形、柱などからなる群より選択される、形状を有し得る。
【0112】
本発明の1つの実施形態において、処方物または組成物は、約0.1mg/mlより大きい抗体全体濃度または約0.1mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約0.1mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、処方物または組成物は、約1mg/mlより大きい抗体全体濃度または約1mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約1mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約10mg/mlより大きい抗体全体濃度または約10mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約10mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約20mg/mlより大きい抗体全体濃度または約20mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約20mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約50mg/mlより大きい抗体全体濃度または約50mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約50mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約100mg/mlより大きい抗体全体濃度または約100mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約100mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約120mg/mlより大きい抗体全体濃度または約120mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約120mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。あるいは、本発明の処方物または組成物は、約200mg/mlより大きい抗体全体濃度または約200mg/mlより大きい単鎖Fv抗体フラグメント濃度または約200mg/mlより大きいFab抗体フラグメント濃度を有する。
【0113】
本発明に従って、任意の個体(ヒト、動物、および植物を含む)が、薬学的に有効な量の抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそのような結晶を含む処方物または組成物を用いて、いくらかの期間それらが投与される個体における状態を処置するに十分な期間、薬学的に受容可能な様式で処置され得る。あるいは、個体は、いくらかの期間にわたって投与される個体における状態を予防するに有効な、予防的に有効な量の、本発明の抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそのような結晶を含む処方物または組成物を投与され得る。
【0114】
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそのような結晶を含む処方物または組成物は、単独でか、薬学的調製物、個人医療調製物もしくは獣医学的調製物の一部としてか、または予防的調製物の一部として、アジュバントを伴ってかまたは伴わずに、投与され得る。これらは、非経口経路または経口経路によって、投与され得る。例えば、これらは、経口経路、肺経路、経鼻経路、耳経路、肛門経路、皮膚経路、眼経路、静脈内経路、筋肉内経路、動脈内経路、腹腔内経路、粘膜経路、舌下経路、皮下経路、皮内経路、局所経路、または頭蓋内経路によってか、または口腔前庭へ、送達され得る。薬学的適用、個人医療適用または獣医学的適用のいずれかにおいて、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶あるいはそれらの結晶処方物または結晶組成物は、任意の上皮表面に局所投与され得る。そのような上皮表面としては、口腔表面、眼表面、耳表面、肛門表面および鼻表面が挙げられ、これらは、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶あるいはそれらの結晶処方物または結晶組成物の適用によって、処置、防御、修復または解毒化され得る。
【0115】
本発明に従う、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶を含有する、薬学的調製物、獣医学的調製物または予防的調製物、あるいは、このような結晶を含有する処方物または組成物はまた、錠剤、リポソーム、顆粒剤、球体、小球およびカプセルからなる群より選択され得る。
【0116】
本発明に従うこのような使用および他の使用に関して、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいは、このような結晶を含有する処方物または組成物は、錠剤形態で調製され得る。このような錠剤は、容易に取り扱われかつ受容可能な活性レベルまたは効力レベルを保持する、保存用に液体を含まず粉末を含まない形態の抗体全体の結晶、抗体フラグメントの結晶、あるいは処方物または組成物を構成する。
【0117】
あるいは、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物は、必要とされる部位にて反応性の抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントを提供するための投与に用いられる、従来の種々の形態であり得る。これらとしては、例えば、以下が挙げられる:固体投薬形態、半固体投薬形態および液体投薬形態(例えば、液体溶液または懸濁液)、スラリー、ゲル、クリーム、香膏、エマルジョン、ローション、粉末、スプレー、発泡体、糊状剤、軟膏(ointment)、軟膏(salve)、香膏およびドロップ。
【0118】
本発明に従う、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物はまた、薬学的調製物、個人医療用調製物または獣医学的調製物において使用される任意の従来型のキャリアまたはアジュバントを含有し得る。これらのキャリアおよびアジュバントとしては、例えば、以下が挙げられる:フロイントアジュバント、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、緩衝物質(例えば、リン酸塩)、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分的なグリセリド混合物、水、塩または電解質(例えば、硫酸プロタミン)、リン酸水素二ナトリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、マグネシウム、トリケイ酸塩、セルロースベースの物質およびポリエチレングリコール。局所形態またはゲルベース形態のアジュバントとしては、例えば、以下が挙げられる:カルボキシメチレンセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよびウッドワックスアルコール。
【0119】
本発明の、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物の、最も有効な投与様式および投薬レジメンは、所望の効果、もしあるなら、事前治療個体の健康状態、状態(condition)それ自体の状態、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの結晶処方物または結晶組成物に対する応答、および主治医または臨床医の判断に依存する。抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、Fab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの結晶処方物または組成物は、一回の処置でかまたは一連の処置にわたって、薬学的調製物、免疫療法調製物または獣医学的調製物に受容可能な任意の投薬形態で投与され得る。
【0120】
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物の量(これは、単回投薬量を与える)は、特定の投与様式、特定の結晶調製物、結晶処方物または結晶組成物、用量レベルおよび投与頻度に依存して変化する。代表的調製物は、約0.01%(w/w)と約99%(w/w)との間、好ましくは、約1%(w/w)と約50%(w/w)との間の、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの処方物または組成物を含有する。あるいは、調製物は、約0.01%(w/w)と約80%(w/w)との間の、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの処方物または組成物、好ましくは、約1%(w/w)と約50%(w/w)との間の、抗体結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの処方物または組成物を含有する。
【0121】
個体の状態を改善する際に、維持量の、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物が、必要に応じて投与され得る。続いて、投薬量または投与頻度、あるいはこれら両方が、改善された状態が維持されるレベルまで、症状の関数として減少され得る。この状態が所望のレベルまで緩和された場合、処置は中断すべきである。しかしながら、個体は、状態またはその症状のいずれかの再発に基づいて、長期にわたる断続的な処置を必要とし得る。
【0122】
本発明に従う、結晶化した抗体全体、結晶化した単鎖Fv抗体フラグメントおよびFab抗体フラグメント、ならびにそれらの組成物および処方物は、多種多様なヒトおよび他の、疾患、感染症および障害(特に、単独でまたは他の薬物と組み合わせてか、あるいは、他の化学物質(例えば、毒素または放射性ヌクレオチド)と複合または結合体化された、抗体で処置され得る、任意のヒト疾患が挙げられる)を処置するために使用され得る。本発明に従う、結晶化した抗体全体、結晶化したscFv抗体フラグメント、および結晶化したFab抗体フラグメント、ならびにそれらの組成物および処方物を使用して処置または診断され得る疾患、感染症および障害としては、特に、以下が挙げられる:AIDS/HIV感染またはそれに関連する状態;慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、特発性血小板減少性紫斑病のような、自己免疫障害;血小板凝集のような、血液障害;癌(特に、結腸直腸癌、肺癌および前立腺癌を含む);消化障害(例えば、大腸炎、クローン病および炎症性腸疾患);眼の状態(例えば、ブドウ膜炎、白内障);心臓疾患(例えば、急性心筋、心臓血管血栓症);感染性疾患(例えば、敗血症、骨髄炎);神経性疾患(例えば、多発性硬化症、発作);呼吸器疾患(例えば、アレルギー性ぜん息、アレルギー性鼻炎);皮膚の障害(例えば、乾癬);移植問題(対宿主性移植片病、臓器移植拒絶);感受性アレルゲン(例えば、ピーナッツ)の減少、ならびに外傷を生じる損傷など。
【0123】
別の実施形態において、本発明に従う結晶化した抗体全体、結晶化したscFv抗体フラグメントおよびFab抗体フラグメント、ならびにそれらの組成物および処方物は、特に、骨髄炎、サルモネラ症、細菌性赤痢を含む疾患または感染症を診断するため、ならびに癌(例えば、非ホジキンリンパ腫および白血病)の位置および疾患段階の程度を診断するために、単独でかまたは試験キット中で使用され得る。
【0124】
なお別の実施形態において、本発明に従う、結晶化した抗体全体、結晶化したscFv抗体フラグメントおよびFab抗体フラグメント、ならびにそれらの組成物および処方物は、心臓血管血栓症のような疾患を検するためのインビボ画像化剤として使用され得る。
【0125】
本発明に従って結晶化されて使用され得る抗体としては、以下が挙げられるがこれらに限定され得ない:抗サイトカイン抗体、抗CD抗原抗体(抗CD3、抗CD20(Rituximab)、抗CD25、抗CD52、抗CD33、抗CDlla)、抗TNF−a(例えば、Infliximab)、抗ガラガラヘビ毒液、抗−ICAM(例えば、抗ICAM−1、抗ICAM−3)、抗増殖因子抗体(例えば、抗VEGF)、抗増殖因子レセプター抗体(例えば、抗HER2/neu(例えば、Trastuzumab)、抗EGFR)、抗免疫グロブリン抗体(例えば、抗IgE)、抗ポリクローナルAb抗体、抗ウイルス抗体(例えば、抗CMV、抗HIV(例えば、抗gpl20)、抗HBV、抗RSV(例えば、抗F糖タンパク質))など)、抗補体抗体(例えば、抗C5)、抗凝固因子抗体(例えば、抗gpIIb/IIIa、抗第VII因子)、抗インターロイキン抗体(例えば、抗IL−5、抗IL−4、抗IL−8)、主要組織適合性複合体に標的化された抗体(例えば、抗HLA)、抗イディオタイプ抗体、抗インテグリン抗体(例えば、抗β−2−インテグリン)、抗−17−IA細胞表面抗原、抗−α4β7、抗VLA−4、および抗CBL。
【0126】
当業者は、抗体フラグメント(特に、上で言及した抗体全体のFv抗体フラグメントおよびFab抗体フラグメントを含む)もまた、本発明に従って結晶化されて使用され得ることを認識している。
【0127】
(抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物の作製)
本発明の1つの実施形態に従って、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、Fab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物を、以下のプロセスによって調製する。
【0128】
第一に、抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメント、またはFab抗体フラグメントを結晶化する。次に、糖、糖アルコール、増粘剤、湿潤剤または可溶化剤、緩衝塩、乳化剤、抗菌剤、抗酸化剤、およびコーティング剤から選択される賦形剤または成分を、母液に直接加える。あるいは、この母液を除去し、その後、結晶を賦形剤溶液中に、最低1時間〜最高24時間、懸濁する。この賦形剤濃度は、代表的には、約0.01%(w/w)と約10%(w/w)との間である。この成分濃度は、約0.01%(w/w)と約90%(w/w)との間である。この結晶濃度は、約0.01%(w/w)と約99%(w/w)との間である。
【0129】
次いで、母液を、濾過または遠心分離のいずれかによって、結晶スラリーから除去する。続いて、この結晶を、必要に応じて、室温または−20℃と25℃との間のいずれかの温度にて、約50〜100%(w/w)の1種以上の有機溶媒(例えば、エタノール、メタノール、イソプロパノールまたは酢酸エチル)の溶液で洗浄する。
【0130】
次いで、この結晶を、この結晶に窒素、空気もしくは不活性ガスのいずれかの流れを通すことによって乾燥する。あるいは、この結晶を、空気乾燥、噴霧乾燥、凍結乾燥または真空乾燥によって乾燥する。洗浄後、最終生成物の含水量が約10重量%未満、最も好ましくは、約5重量%未満になるまで、最低約1時間〜最高72時間、この乾燥を行う。最後に、必要に応じて、この結晶の微小化(micromizing)(サイズを縮小すること)を行い得る。
【0131】
本発明の1つの実施形態に従って、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物を調製する際には、エンハンサー(例えば、界面活性剤)を、結晶化の間に加えない。賦形剤または成分を、結晶化後に、約1%(w/w)と約10%(w/w)との間の濃度、あるいは、約0.1%(w/w)と約25%(w/w)との間の濃度、あるいは、約0.1%(w/w)と約50%(w/w)との間の濃度で、母液に加える。この賦形剤または成分を、母液中でこの結晶とともに、約0.1〜約3時間インキュベートするか、あるいは、インキュベーションを、約0.1〜約12時間行うか、あるいは、インキュベーションを、約0.1〜約24時間行う。
【0132】
本発明の別の実施形態において、成分または賦形剤を、母液ではない溶液中に溶解し、結晶を母液から取り出し、賦形剤溶液または成分溶液中に懸濁する。この成分または賦形剤の濃度およびインキュベーション時間は、上記の濃度およびインキュベーション時間と同じである。
【0133】
本発明はまた、他の徐放性方法論(例えば、シリコンベースのリングまたはロッド(これは、カプセル化された、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらを含有する処方物または組成物を予め充填されている)を使用し得、それゆえ、送達用移植物として作用し得る。このような方法論は、一定レベルの抗体または抗体フラグメントを、数週間または数ヶ月の期間にわたって、血流に提供する。このような移植物は、皮内に挿入され得、そして必要な場合、安全に置換および除去され得る。
【0134】
本発明に従う他の処方物および組成物としては、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、ならびにアジュバントおよび/またはカプセル化ポリマーを含有する、ワクチン処方物およびワクチン組成物が挙げられる。本発明の1つの実施形態において、抗イディオタイプ抗体全体は、それ自体が免疫原である。この実施形態において、抗体全体の結晶および結晶処方物または結晶組成物は、その抗イディオタイプが模倣するかまたはそれが密接に関連している抗原に対する応答を誘発する。従って、抗イディオタイプ抗体は、癌および自己免疫疾患(例えば、アレルギー)、ならびにウイルス(例えば、B型肝炎ウイルス)に対する1つの型のワクチンまたは治療として作用し得る。
【0135】
このようなワクチン処方物およびワクチン組成物の1つの実施形態は、結晶性抗体全体、あるいはそのscFvフラグメントまたはFabフラグメントを含む小球を含有する、単回ワクチン注射を含む。これらの小球は、例えば、3つ以上の異なる放出プロフィールによって特徴付けられる。この様式において、抗原のように作用する、抗体全体の結晶、またはそのフラグメントは、継続する免疫を生じるのに十分な持続的期間にわたって放出され得る。このような処方物または組成物によって、複数回の抗原ブーストが、単一の単位形態で利用可能になり得る。このような系の1つの利点は、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含有する処方物または組成物を使用することによって、抗体または抗体フラグメントのネイティブな三次元構造を、それらのネイティブな形態で維持し、そして免疫系に提示し、それによってネイティブな抗体を用いて見られる免疫応答を誘発することである。
【0136】
一旦、免疫系が初回刺激されると、アジュバントの効果についてより少ない必要性しか存在し得ない。従って、よりゆっくりと分解される接種物中に、より免疫原性が小さいアジュバントが含まれ得、かつこの処方物および組成物の最も遅く分解される小球中において、おそらくアジュバントは必要ではないかもしれない。この様式において、遠隔地の患者集団を、感染性疾患に対する防御を提供するために複数回処置する必要はない。
【0137】
本発明の別の利点は、ポリマーキャリア内にカプセル化されて小球を含有する組成物を形成する、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはそれらの処方物が、凍結乾燥によって乾燥され得ることである。凍結乾燥(lyophilization)または凍結乾燥(freeze−drying)によって、水をこの組成物から分離することが可能になる。この抗体結晶組成物を、最初に凍結し、次いで高減圧下に配置する。減圧下において、結晶性H2Oは昇華し、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶組成物が残り、これは、密な結合水のみを含有する。このようなプロセスは、さらに、この組成物を安定化し、かつ代表的に遭遇する周囲温度での、より簡単な保存および輸送を可能にする。
【0138】
噴霧乾燥によって、水を結晶調製物から分離することが可能になる。このことは、溶液、エマルジョンおよびポンピング可能な(pumpable)懸濁液のような液体原料から、粉末形態、粒状形態または凝集形態のいずれかの乾燥固体を連続的に製造するのに非常に適している。噴霧乾燥は、液体の供給原料を噴霧化して液滴の噴霧にすること、および乾燥チャンバ中で液滴を熱風に接触させることを含む。この噴霧は、回転式(ホイール)噴霧器またはノズル噴霧器のいずれかによって生成される。液滴からの水分のエバポレーションおよび乾燥粒子の形成は、制御温度条件下および制御気流条件下で処理される。噴霧乾燥操作のために、比較的高い温度が必要とされる。しかしながら、生成物に対する加熱による損傷は、臨界乾燥期間の気化冷却効果に起因して、一般的にはほんのわずかである。なぜなら、引き続いて乾燥材料が高温に曝される時間は、非常に短くてもよいからである。粉末は、乾燥チャンバから連続的に放出される。操作条件および乾燥器の設計は、生成物の乾燥特性および粉末の特異性に従って選択される。噴霧乾燥は、最終生成物が、粒子サイズ分布、残留含水量、バルク密度および粒子形状に関して正確な品質基準に従わなければならない、理想的なプロセスである。
【0139】
この特徴は、単回用量の滅菌容器(「アンプル」)中に分配され得る治療抗体および抗イディオタイプワクチンのためにか、または、あるいは処方物もしくは組成物中におけるスラリーとしての単回用量の任意の所望される増加のために、特に望ましい。次いで、分配されたスラリー、処方物または組成物を含有するアンプルは、滅菌条件下でフタをされ、バッチ凍結され、そして凍結乾燥され得る。このような滅菌容器は、全世界中に輸送され得、周囲温度で保存され得る。このような系は、滅菌ワクチンおよび治療抗体を、世界の遠隔地および未開発地域に提供するのに有用である。使用の時点で、このアンプルは、選択された滅菌溶媒または滅菌緩衝液で再水和され、投与される。このような調製物に関して、冷蔵は、ほとんどまたは全く必要ない。
【0140】
本発明の別の実施形態では、本発明に従う、抗体全体の結晶、または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶、またはFab抗体フラグメントの結晶は、さらなる安定性のために架橋され得る。このことは、ヒトおよび動物の胃腸管のような、pHが極端な領域における、このような結晶、結晶処方物および結晶組成物の使用に有利である。例えば、抗体の結晶(例えば、モノクローナル抗体の結晶)は、種々の架橋リンカーの1つを用いて架橋され得る。これらの架橋リンカーとしては、ジメチル3,3’−ジチオビスプロピオンイミデート.HCl(DTBP)、ジチオビス(スクシンイミジルプロピオネート)(DSP)、ビスマレイミド−ヘキサン(BMH)、ビス[スルホスクシンイミジル]スベレート(BS)、1,5−ジフルオロ−2,4−ジニトロベンゼン(DFDNB)、ジメチルスベルイミデート.2HCl(DMS)、ジスクシンイミジルグルタレート(DSG)、ジスルホスクシンイミジルタータレート(Sulfo−DST)、1−エチル−3−[3−ジメチルアミノプロピル]カルボジイミドハイドロクロライド(EDC)、エチレングリコールビス[スルホスクシンイミジルスクシネート](Sulfo−EGS)、N−[g−マレイミドブチリルオキシ]スクシンイミドエステル(GMBS)、N−ヒドロキシスルホスクシンイミジル−4−アジドベンゾエート(Sulfo−HSAB)、スルホスクシンイミジル−6−[a−メチル−a−(2−ピリジルジチオ)トルアミド]ヘキサノエート(Sulfo−LC−SMPT)、ビス−[b−(4−アジドサリチルアミド)エチル]ジスルフィド(BASED)およびグルタルアルデヒド(GA)が挙げられるが、これらに限定されない。
【0141】
本発明のさらなる実施形態では、抗体全体の結晶または抗体のscFvフラグメント、または抗体のFabフラグメントは、放射性標識化されて、抗体放射線治療において用いられ得る。このような治療において、例えば、放射性標識化抗癌抗体結晶またはscFvフラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶、あるいはこのような結晶を含む処方物または組成物は、癌の部位に、本発明に従って送達され得る。送達の後、放出された抗体またはscFvフラグメントまたはFab抗体フラグメントは、その標的とされる癌抗原に結合し、そして癌細胞または腫瘍に放射性同位体を直接送達する。抗体の放出は、本発明に従って時間を調整され得る。あるいは、放射線治療において架橋した結晶を用いる場合、この架橋リンカー自体が、放射性標識され得る。この実施形態において、架橋された結晶である、抗体全体、Fv抗体フラグメント、またはFab抗体フラグメントは、癌細胞または腫瘍を標的化し、そして癌細胞または腫瘍へ放射線同位体を送達するのに役立つ。放射線同位体自体は、架橋リンカーにより保有され放出される。理論上、有用な放射性標識としては、以下の放射性同位体または放射性核種が挙げられるが、これらに限定されない:3H、14C、15N、35S、90Y、99Tc、111In、125I、131I。しかし、実際には、放射線治療におけるインビボでの使用は、放射線標識を、131I、90Y、または短い半減期により定義される任意の他の放射性標識に制限する。例えば、モノクローナル抗体Rituximab(実施例1を参照のこと)は、90イットリウム(90Y)で標識されており、その結果、非ホジキンリンパ腫を有する患者における放射線免疫療法に使用される。この化合物は、Ibritumomab tiuxetan(ZevalinTM)(IDEC Pharmaceuticals,(San Diego,CA))として市販されている。
【0142】
(抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶のバッチ式結晶化)
水溶液または有機溶媒を含む水溶液からのタンパク質の制御された結晶化により、タンパク質結晶を成長させる。制御され得る溶液条件としては、例えば、溶媒のエバポレーションの速度、有機溶媒、適切な共溶質および緩衝液の存在、pHおよび温度が挙げられる。タンパク質の結晶化に影響する種々の因子の総説は、McPherson,A.,Methods Enzymol.114:112−20(1985)により出版されている。
【0143】
大量バッチ(工業スケール)結晶化は、代表的に、古典的な「ハンギングドロップ」法により結晶化されるよりも、非常に広い範囲の条件を伴う。初期タンパク質濃度は、大量バッチ結晶化について、約1mg/ml〜約200mg/ml(または、恐らく、それ以上)、より好ましくは、約0.01mg/ml〜約500mg/mlの範囲であり、一方で、ハンギングドロップ法についてのタンパク質濃度は、約4mg/ml〜約10mg/ml(まれに、約25mg/mlまで)に限定される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約0.01mg/mlから約3.9mg/mlまでの範囲内であるタンパク質濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約4mg/mlから約10mg/mlまでの範囲内であるタンパク質濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約10.1mg/mlから約25mg/mlまでの範囲内であるタンパク質濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約25.1mg/mlから約200mg/mlまでの範囲内であるタンパク質濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約200.1mg/mlから約500mg/mlまでの範囲内であるタンパク質濃度を用いて結晶化される。
【0144】
大量バッチ結晶化に用いられる結晶化緩衝液は、約3〜約10の範囲のpH、より好ましくは、約1.9〜約11.1の範囲のpHを有し得、一方で、ハンギングドロップ法は、約5.0〜約9.0のpH範囲(しかし、通常は、これは約7.0のpHまたは約7.0の周辺のpHで達成される)で実施される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約1.9より高いpH〜約2.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約2.9より高いpH〜約3.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約3.9より高いpH〜約4.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約4.9より高いpH〜約5.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約5.9より高いpH〜約7.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約7.9より高いpH〜約8.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約8.9より高いpH〜約9.9まであるpH範囲内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約9.9より高いpH〜約11.1まであるpH範囲内で結晶化される。
【0145】
大量バッチ結晶化は、約4℃〜約37℃の範囲にある温度、より好ましくは、約−21℃〜約+61℃の範囲にある温度で達成され得、一方、殆どのハンギングドロップ結晶化は、約4℃〜室温(約22℃)までの温度で実施される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約−21℃〜約4℃未満までの範囲の温度内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約4℃〜室温(約22℃)までの範囲の温度内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、ほぼ室温(約22℃)〜37℃までの範囲の温度内で結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約37℃より上の温度〜約61℃までの範囲の温度内で結晶化される。
【0146】
約5%〜約40%の範囲のポリエチレングリコール(PEG)、より好ましくは、約2%〜約80%のPEG濃度、および約200〜約20,000のPEGサイズ(鎖長、すなわち、PEG鎖のエチレングリコール残基の数)、より好ましくは、約200〜約40,000のPEGサイズ(鎖長)、より好ましくは、約200〜約80,000のPEGサイズ(鎖長)は、大量バッチ結晶化のための結晶化緩衝液中で使用され得る。
【0147】
理論上、ハンギングドロップ法はまた、PEGのこれらのサイズおよび濃度を使用し得るが、通常、条件は、約5%〜約20%のPEG400(サイズ(鎖長))〜PEG10000(サイズ(鎖長))の範囲を超えない。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約2%〜約4.9%までの範囲内にあるPEG濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約5%〜約20%までの範囲内にあるPEG濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約20.1%〜約80%までの範囲内にあるPEG濃度を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約200〜約400の範囲内にあるPEGサイズ(鎖長)を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約400〜約10,000の範囲内にあるPEGサイズ(鎖長)を用いて結晶化される。本発明のさらなる実施形態は、抗体全体の結晶、またはそのFabまたはscFv抗体フラグメントであり、ここで、この結晶は、約10,000〜約80,000の範囲内にあるPEGサイズ(鎖長)を用いて結晶化される。
【0148】
大量バッチ結晶化は、ほぼ0mM(緩衝液なし)〜約4Mの範囲にある緩衝液濃度で達成され得、一方で、殆どのハンギングドロップ結晶化は、約2mM〜約1Mの緩衝液濃度で実施され得る。
【0149】
大量バッチ結晶化は、ほぼ0mM(緩衝液なし)〜約4Mの範囲にある金属イオン濃度または非金属イオン濃度で達成され得る。金属イオンおよび非金属イオンの例としては、とりわけ、カルシウム、マグネシウム、マンガン、銅、亜鉛、リチウム、アンモニウム、鉄、コバルト、セシウム、カドミウム、ニッケル、ナトリウムおよびカリウムが挙げられる。
【0150】
大量バッチ結晶化は、ほぼ0mM(緩衝液なし)〜約4Mの範囲にある塩濃度で達成され得る。適切な塩の例としては、とりわけ、塩酸塩、酢酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、Tris、HEPES、カコジル酸塩、イミダゾール、CHES、CAPS、MES、MOPS、酒石酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩/炭酸水素塩、フッ化物、ヨウ化物、チオシアン酸塩、蟻酸塩、マロン酸塩、コハク酸、ビシンおよびEDTAが挙げられる。
【0151】
本発明に従う結晶化方法は、広範な種々の結晶化条件下で、広範な種々の試薬を用いて達成され得ることは当業者に理解される。この方法としては、以下を含むが、これらに限定されない:種々の二価イオンまたは一価イオンの存在下での結晶化;約5mM〜約500mMの範囲の二価金属イオンの濃度の存在下での結晶化;酢酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、コハク酸塩、イミダゾール、Tris、HEPES、MOPs、リン酸塩、CHES、およびSigmaのカタログで言及される他の生物学的緩衝液を含むが、これらに限定されない種々の緩衝塩を用いる結晶化;とりわけ、PEGモノメチルエーテル、MPD、エトキシエタノール、プロパンジオール、有機溶媒、亜硫酸塩(他のナトリウム塩を含む)のようなナトリウム塩またはカリウム塩、アンモニウム塩、リチウム塩、PEG誘導体、または任意の他の有機化合物を含む試薬を用いる結晶化;静置させるかまたはタンブリングまたは混合を伴う結晶化方法;界面活性剤またはキレート剤の存在または非存在下での結晶化。
【0152】
結晶は、約3時間〜最大約72時間、より好ましくは、約5分〜約48時間の大量バッチ結晶化において得られ、一方、ハンギングドロップ法は、数日、数週間、またはさらに数ヶ月行って、結晶を得ることができる。さらに、大量バッチ結晶化は、ハンギングドロッププロトコルとは異なり、攪拌工程を用いる。
【0153】
大量バッチ結晶化は、以下のように行われる:(その保存緩衝液中で)結晶化される抗体またはscFvフラグメントまたはFab抗体フラグメントの適切な容量を、等容量の結晶化溶液または結晶化緩衝液(上記のpH)と混合する。この混合物は、(他の実験を介して)先に得られた粉砕した結晶を用いてシード添加(種入れ)(seed)されるか、またはシード添加(種入れ)なしに用いられる。次いで、混合物は、例えば、血液学/化学ミキサー中で、約3〜約48時間、所望の温度(代表的には、ほぼ室温)にてタンブリングされる。
【0154】
大量バッチ結晶化は、「シード添加(種入れ)」結晶(すなわち、結晶化条件の決定のための小スケール結晶化スクリーニングの間に得られる結晶)の使用を伴っても、伴わなくてもよい。代表的には、シード添加(種入れ)結晶は、市販の結晶化スクリーニングキット(例えば、Wizard IキットおよびWizard IIキット、ならびにCryo IキットおよびCryo IIキット(Emerald BioStructures,Inc.(Bainbridge Island,WA))、またはCrystal ScreenキットおよびCrystal Screen IIキット(Hampton Research(Laguna Niguel,CA)))を用いるハンギングドロップ法から得られ得る。あるいは、抗体全体の結晶またはscFvフラグメントまたはFab抗体フラグメントは、微量バッチスクリーニングと呼ばれるスクリーニング方法を用いて調製され得、これは、実際には、上記の大量バッチ結晶化方法のスケールダウンバージョンである。
【0155】
抗体全体の結晶化は、およそ過去25年間重要な興味の対象であるが、ほんの数例しか結晶化されていない(Harris L.J.,Skaletsky,E.およびMcPherson,A.,J.Mol.Biol.275:861−72(1998);Harris L.J.,Larson,S.B.,Skaletsky,E.およびMcPherson,A.,Immunological Reviews 163:35−43(1998))。このような先の実施者は、ハンギングドロップ法またはシーディング(seeding)ドロッププロトコルのみを利用した。両方の方法は、結晶の非常に低い収率により特徴付けられ、従って、抗体結晶の大量生成に不適切であった。大量のサイズ、表面オリゴ糖類の存在、および高い程度のセグメント可撓性に起因する抗体結晶化の困難性のために、このような事情がある。大量スケールでの抗体全体の結晶化(治療的抗体のための送達の代替経路を提供するプロセス)は、以前に調査されていない。
【0156】
(ポリマーキャリア中の抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶のカプセル化)
本発明の1つの実施形態に従って、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶を含む処方物が、少なくとも1つのポリマーキャリア中にカプセル化されて、ネイティブおよび生物学的に活性な三次構造を保存するために、ポリマーキャリアのマトリクス内へのカプセル化によりミクロスフェアを形成する場合に、組成物が生成される。この結晶は、異なる生物学的環境に送達するため、または特定の機能をもたらすために適切である固有の特性を有する種々の生体適合性ポリマーおよび/または生物分解性ポリマーを用いてカプセル化され得る。従って、溶解の速度および活性抗体またはそのフラグメントの送達は、特定のカプセル化技術、ポリマー調製、ポリマー架橋、ポリマー厚、ポリマー溶解性、および抗体結晶幾何学によって決定される。
【0157】
カプセル化される、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶、あるいはこのような結晶の処方物は、有機溶媒中に溶解されるポリマーキャリア中に懸濁される。このポリマー溶液は、抗体結晶または処方物がこの溶液に加えられた後に、この抗体結晶または処方物を完全にコーティングするために十分に濃縮されなければならない。このような量とは、約0.02と約20との間、好ましくは約0.1と約2の間の、抗体結晶:ポリマーの重量比を提供する量である。この抗体結晶は、約0.5分と約30分の間、好ましくは、約1分と約3分との間の時間、溶液中のポリマーと接触される。結晶は、ポリマーとの接触によりコーティングされるときに、懸濁させ続けなければならず、そして凝集させてはいけない。
【0158】
接触の後、結晶はコーティングされ、そして新生ミクロスフェアと呼ばれる。この新生ミクロスフェアは、コーティングプロセスの間にサイズを増大する。本発明の好ましい実施形態では、ポリマーキャリアおよび有機溶媒を伴う、懸濁されコーティングされた結晶または新生ミクロスフェアは、乳化剤として公知の、表面活性薬剤を含む大容量の水溶液に移される。水溶液では、懸濁させた新生ミクロスフェアは、水相に浸される(ここで、有機溶媒を、ポリマーからエバポレートまたは拡散させる)。最終的に、ポリマーがこれ以上溶解できない点に達し、そして抗体結晶、抗体フラグメント結晶、または処方物をカプセル化する沈殿された相を形成して組成物を形成する。プロセスのこの局面は、ポリマーキャリアまたはポリマーの硬化という。乳化剤は、このプロセスの硬化段階の間のこの系における物質の種々の相の間の界面の表面張力を減少させるために役立つ。あるいは、コーティングポリマーが、いくつかの固有の表面活性を有する場合、別々の表面活性薬剤の添加の必要はないかもしれない。
【0159】
本発明による、カプセル化された、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶を調製するために有用な乳化剤としては、本明細書中に例示されるようなポリ(ビニルアルコール)、界面活性剤、およびポリマーでコーティングされた抗体全体の結晶またはポリマーでコーティングされた結晶処方物と溶液との間の表面張力を低下させ得る、他の表面活性剤が挙げられる。
【0160】
本発明の好ましい実施形態において、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶の結晶性は、カプセル化プロセスの間維持される。この結晶性は、結晶が不溶性である有機溶媒を使用することによって、コーティングプロセスの間維持される。引き続いて、一旦、コーティングされた結晶が水性溶媒に移されると、ポリマーキャリアの迅速な硬化および先行する工程における結晶の十分なコーティングが、結晶性材料を溶解から保護する。
【0161】
抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶をコーティングするためのポリマーキャリアとして使用されるポリマーは、ホモポリマーまたはコポリマーのいずれかであり得る。ミクロスフェアの加水分解の速度は、個々のポリマー種の加水分解速度によって大きく決定される。一般に、加水分解速度は、以下のように低下する:ポリカーボネート>ポリエステル>ポリウレタン>ポリオルトエステル>ポリアミド。生物分解性ポリマーおよび生体適合性ポリマーの概説としては、W.R.GombotzおよびD.K.Pettit、「Biodegradable polymers for protein and peptide drug delivery」、Bioconjugate Chemistry,第6巻、332−351頁(1995)を参照のこと。
【0162】
本発明の好ましい実施形態において、ポリマーキャリアは、単一のポリマー型(例えば、PLGA)を含む。次の好ましい実施形態において、ポリマーキャリアは、ポリマーの混合物(例えば、50%PLGAおよび50%アルブミン)であり得る。
【0163】
本発明による、カプセル化された、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶を調製するための、ポリマーキャリアとして有用な他のポリマーとしては、以下からなる群より選択される生体適合性/生物分解性ポリマーが挙げられる:ポリ(アクリル酸)、ポリ(シアノアクリル酸)、ポリ(アミノ酸)、ポリ(無水物)、ポリ(デプシペプチド)、ポリ(エステル)(例えば、ポリ(乳酸)すなわちPLA、ポリ(β−ヒドロキシ酪酸)、ポリ(カプロラクトン)およびポリ(ジオキサノン));ポリ(エチレングリコール)、ポリ(ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド、ポリ[(オルガノ)ホスファゼン]、ポリ(オルトエステル)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、無水マレイン酸−アルキルビニルエーテルコポリマー、プルロニック(pluronic)ポリオール、アルブミン、アルギネート、セルロースおよびセルロース誘導体、デンプンおよびその誘導体、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、ヒアルロン酸、オリゴ糖、グリコサミノグリカン(glycaminoglycan)、硫酸化多糖類、これらのブレンドならびにコポリマー。他の有用なポリマーは、J.HellerおよびR.W.Balar,「Theory and Practice of Controlled Drug Delivery from Biodegradable Polymers」,Academic Press,New York,NY,(1980);K.O.R.LehmanおよびD.K.Dreher,Pharmaceutical Technology,第3巻(1979);E.M.Ramadan,A.El−HelwおよびY.El−Said,Journal of Microencapsulation,第4巻,125−132頁(1987);O.PhillaiおよびR.Panchagnula,Current Opinion in Chemical Biology,第5巻,447−451頁(2001)に記載されている。好ましいポリマーは、使用される特定の抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶、およびカプセル化される結晶あるいは結晶処方物の意図される用途に依存する。あるいは、溶媒エバポレーション技術が、抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶をカプセル化するために使用され得る(D.Babay,A.HoffmannおよびS.Benita,Biomaterials 第9巻,482−488頁(1988)を参照のこと)。
【0164】
本発明の好ましい実施形態において、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶は、本明細書中に示されるように、ポリ乳酸−co−グリコール酸のようなポリマーを使用して、二重エマルジョン法を使用して、少なくとも1種のポリマーキャリア中にカプセル化される。本発明の最も好ましい実施形態において、このポリマーは、ポリ乳酸−co−グリコール酸(「PLGA」)である。PLGAは、乳酸(「L」)およびグリコール酸(「G」)を用いる重縮合反応によって調製されるコポリマーである。PLGAポリマーの結晶性および疎水性を調節するために、種々の比のLおよびGが使用され得る。より高い結晶性のポリマーは、より遅い溶解を生じる。20〜70%のG含量を有するPLGAポリマーは、非晶質固体である傾向があり、一方でGまたはLのいずれかの高いレベルは、良好なポリマー結晶性を生じる。D.K.GildingおよびA.M.Reed,「Biodegradable polymers for use in surgery−poly(glycolic)/poly(lactic acid)homo and copolymers:1.」, Polymer 第20巻,1459−1464頁(1981)を参照のこと。PLGAは、水への曝露の後に、エステル結合連結の加水分解によって分解して、乳酸およびグリコール酸の非毒性モノマーを生じる。
【0165】
本発明の別の実施形態は、二重壁ポリマーコーティングされたミクロスフェアを包含する。二重壁ポリマーコーティングされたミクロスフェアは、塩化メチレン、またはポリマーを溶解し得る他の溶媒中の、2種のポリマーの別の溶液を調製することによって、生成され得る。抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶が、この溶液の1つに添加され、そして分散される。ここで、結晶が第1のポリマーでコーティングされる。次いで、第1のポリマーでコーティングされた結晶を含む溶液が、第2のポリマー溶液と混合される[Pekarek,K.J.;Jacob,J.S.およびMathiowitz,E.Double−walled polymer microspheres for controlled drug release,Nature,367,258−260を参照のこと]。その結果、第2のポリマーが、結晶をカプセル化している第1のポリマーをカプセル化する。理想的には、次いで、この溶液は、表面活性剤または乳化剤を含有する、より大容量の水溶液に滴下される。この水溶液中で、溶媒が2つのポリマー溶液から蒸発し、そしてポリマーが沈澱する。
【0166】
本発明に従って、結晶、処方物または組成物を溶解することによって回収される、抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶は、二次構造について特徴付けされ得る。このような抗体全体の結晶または単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶はまた、フーリエ変換赤外(FTIR)スペクトルによって決定される、可溶性抗体または抗体フラグメント対応物のスペクトルと比較された、相関スペクトルによって示されるように、β−シート構造の含量(これは、約0.8と約1.0との間である)によって、特徴付けられ得る。約0.8より低い相関係数は、分子間β−シート二次構造の含量が増加し、タンパク質の凝集および沈澱を生じるような程度まで変性された、タンパク質サンプルを示す。
【0167】
本発明がより良好に理解される目的で、以下の実施例が記載される。これらの実施例は、説明の目的のみであり、そして本発明の範囲をいかなる様式でも限定するとは解釈されない。
【0168】
(実施例)
以下の実施例において、(ハンギングドロップからの種添加の場合に)使用した結晶スクリーニングキットは、以下のうちの1つ以上であった:Wizard IおよびWizard IIキット、ならびにCryo IおよびCryo IIキット(Emerald BioStructures,Inc.(Bainbridge Island,WA))、またはCrystal ScreenキットおよびCrystal Screen IIキット(Hampton Research (Laguna Niguel,CA))。抗体全体のバッチ結晶化または微量バッチスクリーニングを、この抗体を適切な結晶化緩衝液と混合し、続いてタンブリングまたはインキュベーション(記載されるように、振盪ありまたはなしで)することによって、実施した。予備的なスクリーニングにおける蒸気拡散ハンギングドロップから、または微量バッチスクリーニングから得られた、抗体の結晶を、大部分の場合において使用して、結晶化プロセスを容易にした。抗体の結晶を、それらの複屈折を決定することによって、確認した。
【0169】
(実施例1)
(Rituximab)
Rituximabは、RituxanTM(Genentech,Inc.,South San Francisco,CA)として市販されている、キメラマウス/ヒトモノクローナル抗体である。このモノクローナル抗体は、非ホジキンリンパ腫を処置するために、広範に使用されている。Rituximabは、正常Bリンパ球および悪性Bリンパ球の表面のCD20抗原に結合する、キメラIgG1κ免疫グロブリンである。この抗体は、マウス軽鎖可変領域配列およびマウス重鎖可変領域配列、ならびにヒト定常領域配列からなる。Rituximab抗体は、145kDのおよその分子量(MW)を有する。
【0170】
(Rutuximabの結晶化、バッチ1)
(材料)
A − Rituximab抗体(使用まで4℃で9.0mg/ml塩化ナトリウム、7.35mg/ml無水クエン酸ナトリウム、0.7mg/mlポリソルベート80および滅菌水(pH6.5)中10mg/mlで保存した)
B − Wizard I結晶スクリーニングキット(Emerald BioStructures, Bainbridge Island,WA)
C − ポリエチレングリコール−1000(PEG−1000)
D − イミダゾール
E − 酢酸カルシウム緩衝液(pH8.0)。
【0171】
(手順)
Rituximabのシード結晶を、予備スクリーニングにおける蒸気拡散液滴から、Wizard Iスクリーニングキットを使用して得た。微量バッチ結晶化を、20%(w/v)PEG−1000、100mMイミダゾール、および200mM酢酸カルシウムを含む、500μlの結晶化緩衝液(pH8.0)を使用して実施した。ハンギングドロップからのRituximabシード結晶での種添加の後に、この混合物を血液学/化学ミキサー(Model 346,Fisher Scientific,Pittsburgh,PA)で、室温で一晩、50rpmでタンブリングした。この工程から得られた抗体の結晶を、大量バッチ結晶化(これは本質的に、スケールアップした微量バッチ手順である)のための種として使用した。大量バッチ結晶化を、8mlのRituximab溶液を8mlの結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−1000、100mMイミダゾール、および200mM酢酸カルシウムを含む)(pH8.0)と混合することによって、開始した。溶液中のRituximabの最終濃度は、5mg/mlであった。微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346,Fisher Scientific)で、室温で50rpmでタンブリングした。一晩のタンブリングの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。投入したRituximabの85%が、この実施例において結晶化した。
【0172】
(実施例2)
(Rituximabの結晶化、バッチ2)
Rituximabの結晶を、結晶化を500μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−1000、100mMイミダゾール、および200mM酢酸カルシウムを含む)(pH7.0)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346,Fisher Scientific)で、室温で50rpmでタンブリングした。一晩のタンブリングの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。このプロトコルを、4.0、5.0、6.0および8.0のpHにおいて繰り返し、類似の結果を得た。
【0173】
(実施例3)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を60μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−600、100mM酢酸カルシウム、および50mM 2−[N−シクロヘキシルアミノ]エタンスルホン酸(CHES)を含む)(pH9.5)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。溶液中のRituximabの最終濃度は、5mg/mlであった。先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、ベンチトップ振盪機/インキュベーター(New Brunswick Scientific,Model C25)で、25℃で650rpmでインキュベートした。一晩のインキュベートの後、針状クラスタの形態(図1)のRituximabの結晶が形成した。投入したRituximabの80%が、この実施例において結晶化した。
【0174】
(実施例4)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を50μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化溶液(20%(w/v)PEG−1000および100mM酢酸カルシウムを含む)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。この混合物を、室温で12時間静置した。先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、Eppendorf遠心管中で室温でインキュベートし続けた。一晩のインキュベートの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。このスクリーニングを、酢酸カルシウムの濃度を10mM、20mM、40mM、60mM、80mM、200mMまたは400mMに調整して繰り返し、試験した全ての条件下で、結晶が得られた。
【0175】
(実施例5)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を50μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化溶液(25%(w/v)PEG−1000および100mM酢酸カルシウムを含む)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。この混合物を、室温で12時間静置した。先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、遠心管中で室温でインキュベートし続けた。一晩のインキュベートの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。このスクリーニングを、PEG−1000の濃度を5%(w/v)、10%(w/v)、15%(w/v)、20%(w/v)または40%(w/v)に調整して繰り返し、試験した全ての条件下で、結晶が得られた。
【0176】
(実施例6)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を50μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−6000、100mM酢酸カルシウムおよび100mM Trisを含む)(pH8.0)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、ベンチトップ振盪機/インキュベーター(New Brunswick Scientific,Model C25)で、25℃で225rpmでインキュベートした。一晩のインキュベートの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。この実施例を、PEG−6000の代わりにPEG−2000、PEG−4000またはPEG−8000を使用して(PEG濃度を20%に維持した)繰り返し、試験した全ての条件下で、結晶が得られた。図1を参照のこと。
【0177】
(実施例7)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を60μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−6000、100mM酢酸カルシウムおよび100mM Trisを含む)(pH7.0)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加した後に、この混合物を、ベンチトップ振盪機/インキュベーター(New Brunswick Scientific,Model C25)で、25℃で650rpmでインキュベートした。一晩のインキュベートの後、針状クラスタの形態のRituximabの結晶が形成した。このスクリーニングを、PEG−6000の代わりにPEG−200、PEG−300またはPEG−20000を使用して(PEG濃度を20%に維持した)繰り返した。PEG−200を使用するスクリーニングについては、(100mMではなく)140mMのTrisを使用した。試験した全ての条件下で、結晶が得られた。
【0178】
(実施例8)
(Rituximabの微量バッチ結晶化スクリーニング)
Rituximabの結晶を、結晶化を50μlのRituximab(10mg/ml)を等容量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−1000および200mM CuSO4、および100mMイミダゾールを含む)(pH8.0)と混合することによって開始したことを除いて、実施例1のように得た。室温で14時間静置した後に、この混合物に先に得た微量バッチからのRituximabのシード結晶をシード添加し、そして室温でインキュベートした。一晩のインキュベートの後、棒の形態のRituximabの結晶が形成した。続いて、このスクリーニングを、200mM CuSO4の代わりに他の二価のカチオン(例えば、200mM CaCl2、MnCl2、またはZnCl2)を使用して繰り返し、針状クラスタ、板状晶および準結晶の形態の結晶が得られた。
【0179】
(実施例9)
(透析したRituximabを使用するRituximabの結晶化)
4mlのRituximab(10mg/ml)のアリコートを、2リットルの脱イオン水に対して、脱イオン水を2回交換して4℃で一晩透析し、その後、遠心フィルタデバイス(Millipore,30kDカットオフ)を用いて1mlに濃縮した。結晶化を、6μlの濃縮Rituximabを2μlの結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−1000および100mMイミダゾール、200mM酢酸カルシウムを含む)(pH8.0)と混合することによって、カバーガラススライド上でハンギングドロップで実施した。このカバースライドを裏返して、450μlの同じ緩衝液を含む、24ウェルプレートのウェル上に置いた。このプレートを室温で約1週間インキュベートした後に、立方晶の形態の、Rituximabの結晶が形成した。
【0180】
(実施例10:透析Rituximabを使用したRituximab結晶化)
5mlのRituximab(10mg/ml)のアリコートを、10mM Hepes緩衝液(pH7.0)2リットルに対して4℃にて一晩透析し、その後に遠心分離フィルターデバイス(Millipore、10kDカットオフ)を使用して54mg/mlに濃縮した。20μlの濃縮Rituximabを、最終混合物が36mg/mlの抗体、133mM Hepes(pH7.50)、66mM CaCl2、および13% 2−メチル−2,4−ペンタンジオールを含むように、緩衝液および添加物と混合することによって、バッチ結晶化を行った。この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングした。室温にて48時間インキュベートした後、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。この実施例において、投入Rituximabの84%が結晶化された。
【0181】
(実施例11:透析Rituximabを使用したRituximab結晶化)
5mlのRituximab(10mg/ml)のアリコートを、10mM Hepes緩衝液(pH7.0)2リットルに対して4℃にて一晩透析し、その後に遠心分離フィルターデバイス(Millipore、10kDカットオフ)を使用して54mg/mlに濃縮した。20μlの濃縮Rituximabを、最終混合物が18mg/mlの抗体、200mM Hepes(pH7.50)、200mM CaCl2、および33% PEG−400を含むように緩衝液および添加物と混合することによって、バッチ結晶化を行った。この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングした。48時間インキュベートした後、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0182】
(実施例12:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、80μlの抗体と、20μlの0.02M CaCl2、0.1M 酢酸ナトリウム(pH4.6)、30% 2−メチル−2,4−ペンタンジオールとを混合し、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングすることにより結晶化した。室温にて48時間インキュベートした後、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0183】
(実施例13:界面活性剤の存在下でのRituximab結晶化)
450μlのRituximabと、等量の結晶化緩衝液(20%(w/v)PEG−1000、100mM イミダゾール、200mM 酢酸カルシウム(pH8.0)、および0.1% Tween(登録商標)80(界面活性剤)(Sigma−Aldrich)を含有する)とを混合することにより、Rituximabを結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加(seeding)した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングした。一晩タンブリングした後に、針状クラスタの形態の結晶を形成した。Rituximabをまた、50μlから1.0mlの範囲の開始容量を使用して、結晶化した。同じ型の結晶が形成した。
【0184】
(実施例14:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M 酢酸ナトリウム(pH4.6)、30% PEG 400とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0185】
(実施例15:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M イミダゾール(pH8.0)、10% PEG 8000とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0186】
(実施例16:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M Tris(pH7.0)、20% PEG 3000とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0187】
(実施例17:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M MES(pH6.0)、20% PEG 8000とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0188】
(実施例18:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.05M 酢酸カルシウム、0.1M イミダゾール(pH8.0)、35% 2−エトキシエタノールとを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0189】
(実施例19:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.05M 酢酸カルシウム、0.1M 酢酸(pH4.5)、40% 1,2−プロパンジオールとを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0190】
(実施例20:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、50μlの抗体と、50μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M HEPES(pH7.5)、40% PEG 400とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0191】
(実施例21:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、4mlの抗体と、4mlの試薬(0.2M 酢酸カルシウム、0.1M TRIS(pH7.0)、20% PEG 6000および0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)を含有する)とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。この方法による収率は、93%であった。
【0192】
(実施例22:Rituximab結晶化)
Rituximab(10mg/ml)を、1mlの抗体と、1mlの試薬(0.2M 酢酸カルシウム、0.1M MES(pH6.0)、20% PEG 6000および0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)を含有する)とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて50rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。この方法による収率は、80%であった。
【0193】
(実施例23:Rituximab結晶化)
透析Rituximab(10mg/ml)を、10μlの抗体と、10μlの、0.2M 酢酸カルシウム、0.1M 酢酸ナトリウム(pH4.6)、30% 2−プロパノールとを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0194】
(実施例24:Rituximab結晶化)
透析Rituximab(10mg/ml)を、10μlの抗体と、20μlの、0.02M CaCl2、0.1M 酢酸ナトリウム(pH4.6)、30% 2−メチル−2,4−ペンタンジオールとを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0195】
(実施例25:Rituximab結晶化)
透析Rituximab(10mg/ml)を、10μlの抗体と、20μlの、0.2M CaCl2、0.1M HEPES(pH7.5)、28% PEG 400とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、針状クラスタの形態のRituximab結晶を形成した。
【0196】
(実施例26:Rituximab結晶化−−異なる結晶形態)
Rituximab(20mg/ml)を、10μlの抗体と、10μlの溶液(15% PEG 400、0.51M 硫酸ナトリウム、0.1M EDTAを含有する)とを混合することによって、結晶化した。溶液中のRituximabの終濃度は、10.0mg/mlであった。先に得たハンギングドロップ(hanging drop)からのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、小さな針状の形態のRituximab結晶を形成した。この実施例において、投入Rituximabの87%が結晶化した。図4を参照のこと。
【0197】
(実施例27:Rituximab結晶化−−異なる結晶形態)
Rituximab(20mg/ml)を、10μlの抗体と、10μlの溶液(12% PEG 400および1.36M 硫酸ナトリウムおよび0.1M Tris(pH7.5)を含有する)とを混合することによって、結晶化した。先に得た微量バッチからのRituximabシード結晶をシード添加した後、この混合物を、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、室温にて225rpmでタンブリングした。室温にて24時間インキュベートした後に、小さな針状の形態のRituximab結晶を形成した。
【0198】
(実施例28:Rituximab結晶化−−異なる結晶形態)
透析Rituximab(66mg/ml)を、10μlの抗体と、20μlの溶液(0.2M CaCl2、0.1M HEPES(pH7.5)、28% PEG 400を含有する)とを混合することによって、結晶化した。20日後、さらなる量のPEG 400(30μlの100% PEG 400)および10μlの1M 硫酸リチウムを添加した。室温にて24時間インキュベートした後、立方晶系結晶(cube)の形態のRituximab結晶を形成した(図3)。
【0199】
(実施例29:結晶#1の形態学)
異なる形態のRituximabを、異なる結晶化条件を使用することによって得た。
【0200】
例えば、図1および3のRituximab結晶を参照のこと。
【0201】
(実施例30:結晶#2の形態学)
結晶化:
緩衝液:100mM Hepes(pH7.7)、12% PEG 400、1.17M 硫酸ナトリウム
方法:1容量のRituximabを、2容量の結晶化緩衝液と混合した。この混合物を、攪拌せずに、結晶が形成するまで室温に維持した。
【0202】
結果:小さな(長さ≦10μm)針状結晶が形成した(図4)。
【0203】
(実施例31:Trastuzumab)
Trastuzumabは、HerceptinTM(Genentech,Inc.,South San Francisco,CA)として市販されている組換えDNA由来のヒト化モノクローナル抗体である。このモノクローナル抗体は、上皮増殖因子レセプター2タンパク質(HER2)の細胞外ドメインを過剰発現する乳癌を処置するために広く使用されている。Trastuzumabは、HER2に結合するマウス抗体(4D5)の相補性決定領域とともにヒトフレームワーク領域を含むIgG1κである。
【0204】
(Trastuzumabの微量バッチ結晶化(バッチ1))
Trastuzumab抗体は、滅菌された凍結乾燥粉末として、その本来の440mgバイアル中に保存されており、続いて、この抗体を20mlの滅菌水に溶解させた。この溶解したTrastuzumab溶液は、22mgのTrastuzumab、9.9mgのL−ヒスチジン HCl、6.4mg L−ヒスチジン、400mgのα,α−トレハロース二水和物、および1.8mg ポリソルベート20(米国局方)を含んでいた。
【0205】
緩衝液(0.495mg/ml L−ヒスチジンHCl、0.32mg/ml L−ヒスチジン、20mg/ml α,α−トレハロース二水和物、および0.09mg/ml ポリソルベート20(米国局方)を含有する)中のTrastuzumab(22mg/ml)の210μlアリコートを、210μlの結晶化緩衝液(25% PEG 400、5% PEG 8000、100mM Tris(pH8.5)、10% プロピレングリコール、および0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)を含有する)と混合し、室温にて一晩インキュベートした。溶液中のTrastuzumabの終濃度は、11mg/mlであった。次いで、この混合物にハンギングドロップから得たTrastuzumab結晶を使用してシード添加し、20μlのプロピレングリコールを補充した後、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中、50rpmでタンブリングした。Trastuzumab結晶を、翌日に得た(図5)。投入Trastuzumabの85%がこの方法により結晶化した。
【0206】
(実施例32:Trastuzumab微量バッチ結晶化、バッチ2)
緩衝溶液(0.495mg/ml L−ヒスチジンHCl、0.32mg/ml L−ヒスチジン、20mg/ml α,α−トレハロース二水和物、および0.09mg/ml ポリソルベート20(米国局方)を含有する)中のTrastuzumab(22mg/ml)50μlを、50μlの結晶化緩衝液(20% PEG 300、10% グリセロール(glyercol)、0.1M Tris(pH7)、10% PEG 8000を含有する)と混合し、微量バッチから得たTrastuzumab結晶を使用してシード添加した後に、室温にて一晩インキュベートした。50〜120μmの範囲の大きさを有するTrastuzumab結晶を、翌日に得た(図6)。
【0207】
(実施例33:Trastuzumab微量バッチ結晶化、バッチ3)
緩衝溶液(0.495mg/ml L−ヒスチジンHCl、0.32mg/ml L−ヒスチジン、20mg/ml α,α−トレハロース二水和物、および0.09mg/ml ポリソルベート20(米国局方)を含有する)中のTrastuzumab(22mg/ml)50μlを、50μlの結晶化緩衝液(20% PEG 300、10% グリセロール、0.1M Tris(pH7)、10% PEG 8000を含有する)と混合し、微量バッチから得たTrastuzumab結晶を使用してシード添加した後に、室温にて一晩インキュベートした。20μmの大きさを有するTrastuzumab結晶を、翌日に得た。
【0208】
(実施例34:Infliximab)
Infliximabは、RemicadeTM(Centocor,Leiden,the Netherlands)として市販されているキメラマウス/ヒトモノクローナル抗体である。このモノクローナル抗体は、慢性関節リウマチおよびクローン病を処置するために広く使用されている。Infliximabは、TNF−α抗原に結合するキメラIgG1κ免疫グロブリンである。これは、マウス軽鎖および重鎖の可変領域配列、ならびにヒト定常領域配列から構成される。このInfliximab抗体は、149kDというおよその分子量(MW)を有する。
【0209】
(Infliximab微量バッチ結晶化)
(バッチ1:)
Infliximab抗体を、その元の100mgバイアル中で、滅菌凍結乾燥粉末として保存し、次いで2mlの滅菌水に溶解した。この溶解された溶液(100mgのInfliximab、500mgのスクロース、0.5mgのポリソルベート80、2.2mgの一塩基性リン酸ナトリウムおよび6.1mgの二塩基性リン酸ナトリウムを含有する)を、結晶化のために使用した。
【0210】
50μlの抗体(50mg/ml)を、100μlの35% エトキシエタノール、0.2Mの硫酸リチウム、0.1MのTris(pH8.6)と混合することによって、Infliximabを結晶化した。この混合物を、室温にて、50rpmで、血液学/化学ミキサー(Model 346、Fisher Scientific)中でタンブリングした。一晩インキュベートした後、棒形クラスターの形態のInfliximabの結晶が、形成された(図2)
(実施例35)
(Infliximab微量バッチ結晶化)
(バッチ2:)
実施例34の結晶と類似の棒形結晶もまた得た。この場合、Infliximabを、40%(w/v)のPEG−400、0.1MTris緩衝液、200mMの硫酸リチウム(pH8.5)と共に、同じ条件下でインキュベートした(撹拌せず)。
【0211】
(実施例36)
(Infliximab微量バッチ結晶化)
(バッチ3:)
Infliximabの25μlアリコート(0.1M Tris HCl緩衝液(pH7.0)中50mg/ml)を、3μlの1M塩化カルシウムおよび5μlの100%ポリエチレングリコールモノエチルエーテル550(PEG MME 550)と混合し、そして室温で一晩インキュベートした(撹拌せず)。Infliximabの立方体形結晶が形成した。
【0212】
(実施例37)
(Infliximab微量バッチ結晶化)
Infliximabの25μlアリコート(水中20mg/ml、pH7.0)を、20% PEG 300、0.1M TRIS(pH8.5)、5% PEG 8000および10% グリセロールを含有する50μlの結晶化緩衝液と混合した。溶液中のInfliximabの最終濃度は、6.7mg/mlであった。次いで、この混合物を、室温で一晩インキュベートした(撹拌せず)。Infliximabの星形結晶が、1週間後に形成した(図7)。
【0213】
(実施例38)
上で例示される結晶化条件は、任意の所望の臨床的に関連した抗体の結晶化に有用である。臨床的に関連した抗体は、これらが用いられる治療分野に従って分類され得る。このような抗体としては、以下を含むがこれらに限定されない市販の抗体が挙げられるが、これらに限定されない:
(1)Abciximab(ReoProTM)(抗GPIIB/IIIaレセプター;心臓血管疾患の処置のため)(Centocor,Leiden,The Netherlands);
(2)Palivizumab(SynagisTM)(RSVに対する抗Fタンパク質;呼吸器疾患)(MedImmune(Gaithersburg,MD)により製造);
(3)Murumonab−CD3(OrthocloneTM)(抗CD3抗体;組織移植反応のため)(OrthoBiotech,Raritan,NJ);
(4)Gemtuzumab ozogamicin(MylotargTM)(癌(抗CD33抗体))(Wyeth Labs,Philadelphia,PA);
(5)Trastuzumab(HerceptinTM)(癌(抗HER2抗体))(Genentech,South San Francisco,CA);
(6)Basiliximab(SimulectTM)(抗CD25抗体;組織移植反応のため)(Novartis,Basel,Switzerland);
(7)Daclizumab(ZenapaxTM)(抗CD25抗体;組織移植反応のため)(Protein Design Labs,Fremont,CA);
(8)Etanercept(ENBRELTM)(炎症疾患)(Immunex,Seattle,WA);
(9)Ibritumomab tiuxetan(ZevalinTM)(癌のための放射線治療)(IDEC Pharmaceuticals,San Dieo,CA)。
【0214】
(実施例39)
上で例示される結晶化条件は、抗体の単鎖Fv(scFv)フラグメントの結晶化のため、または抗体のFabフラグメントの結晶化のために有用である。
【0215】
(実施例40)
(他のクラスの免疫グロブリン)
本発明の全ての実施形態は、免疫グロブリンのクラス(IgG、IgB、IgA、IgD、IgEおよび血清IgA(sIgA)、ならびにサブクラス(IgG1、IgG2、IgG3およびIgG4、IgM1およびIgM2、ならびにIgA1およびIgA2)の全ての結晶の結晶化および使用のために有用である。
【0216】
(実施例41)
(モノクローナル抗体の精製のための手段としての結晶化)
モノクローナル抗体(特に、Rituximab、InfliximabおよびTrastuzumabを含む)を、哺乳動物細胞培養物から得ることができる。これらのモノクローナル抗体の結晶化を、培養培地もしくは細胞抽出物から直接かまたは部分的な精製もしくは完全な精製の後のいずれかに実施し得る。結晶化を、これらの工程の間の精製方法として使用し得る。
【0217】
類似の様式において、モノクローナル抗体を、特に以下を含む他の供給源からの結晶化を使用して、精製し得る:昆虫細胞培養物;細菌細胞培養物;トランスフェニック植物(特に、トランスジェニックトウモロコシ(maize)、タバコ、ジャガイモおよびトウモロコシ(corn))由来の植物部分(特に、種子、花、葉および根/塊茎);ならびにトランスジェニック動物(特に、トランスジェニックウシ、ウマ、ブタ、ニワトリ、ヤギおよびヒツジを含む)のミルク、血清、血漿、卵および他の部分。
【0218】
抗体の結晶化を、精製の前または部分的もしくは完全な精製の後に、細胞抽出物から直接(例えば、ミルクから直接)か、あるいはこのプロセスの任意の段階において、目的のタンパク質の清澄化または部分的精製の後のいずれかで、実施し得る。
【0219】
(方法:)
例えば、1lのTrastuzumab(22mg/ml)を、20% PEG400、5% PEG8000、100mM Tris(pH8.5)、10% プロピレングリコール、および0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)を含有する結晶化緩衝液(1l)と、ビーカー中で混合する。次いで、この混合物を、オーバーヘッドスターラーを使用して撹拌しながら、室温で一晩インキュベートする。次いで、この溶液を、液滴を吊すことによって得たTrastuzumabの結晶または微量バッチから得たTrastuzumabの結晶を用いてシード添加する。100mlのプロピレングリコールを添加し、そして結晶が形成するまで、この混合物を撹拌する(約24時間)。
【0220】
(実施例42)
(ミルクからの結晶化による抗体の精製)
ミルク(地方の農場から購入し、−70℃で凍結貯蔵した)を、37℃で解凍し、そして4℃で15分間、700×gで遠心分離することによって、脱脂する。次いで、鋭いピペットチップを使用してクリーム層を刺し、そしてスキムミルクを、開口部を通して清潔なチューブにデカントする。次いで、スキムミルクを、等量の250mM EDTAで希釈する。乳状の外観が現れ、このことは、ミセル構造および凝集体の破壊を示す。EDTA清澄化スキムミルクを、PBSに対して透析して、EDTAを除去する。次いで、この清澄化したミルクを、モノクローナル抗体溶液で、約5〜10mg/mlの最終濃度になるまでスパイクする。次いで、このスパイクしたミルク由来のモノクローナル抗体を、ポリエチレングリコールのみ、または塩(例えば、硫酸アンモニウム)と組み合わせたポリエチレングリコール、あるいは種々の塩、緩衝液、有機溶媒などを使用する上記の結晶化条件のいずれかを使用して、結晶化する。この方法を使用して、トランスジェニックミルクから抗体を精製し得る。
【0221】
(実施例43)
(トランスジェニック動物、トランスジェニック動物産物およびトランスジェニック植物由来のモノクローナル抗体の結晶化)
実施例41および42に示される方法は、トランスジェニック動物(例えば、細胞、細胞抽出物などから)、トランスジェニック動物産物(例えば、卵など)およびトランスジェニック植物(植物細胞および組織の抽出物など)からの結晶化により、モノクローナル抗体を精製するために使用され得ることが、当業者により理解される。
【0222】
実施例44および45において、結晶化したRituximabの純度および配座を、還元条件および非還元条件下で、HPLCおよびSDS−PAGEで、溶解したRituximabを分析することによって、評価した。
【0223】
(実施例44)
実施例1で得られた結晶の溶解したRituximabを、β−メルカプトエタノールの非存在下で、4〜20%勾配のSDS−PAGEゲルで分析した。ゲル電気泳動からβ−メルカプトエタノールを除くことにより、重鎖および軽鎖(ジスルフィド結合によって一緒に保持されている)の解離を防止した。ネイティブのRituximabを、コントロールと同じ条件下で分析した。
【0224】
(結果:)
ネイティブのRituximabおよび溶解したRituximabの両方は、非還元条件下で単一のタンパク質バンドを示し、分子量は、完全Rituximabモノクローナル抗体の正確なサイズである150kDにほぼ等しかった。
【0225】
還元条件(β−メルカプトエタノールを使用)を使用して、このプロトコールを繰り返した。ネイティブのRituximabを、コントロールと同じ条件下で分析した。
【0226】
(結果:)
還元条件下のネイティブのRituximabおよび溶解したRituximabの両方について、ゲルは、約50kDおよび約25kDに2つのバンド(それぞれ、モノクローナル抗体の重鎖および軽鎖の正確なサイズ)を示した。
【0227】
(実施例45)
(HPLCによるRituximabの結晶の純度分析およびサイズ分析)
ネイティブのRituximabおよび実施例1で得た結晶の溶解したRituximabの純度およびサイズを、100mMリン酸カリウム(pH7.5)を溶出緩衝液として使用し、0.5ml/分の一定の流速を使用する、HPLC(Shimadzu,LC−10AD)システムを用いて、サイズ排除カラム(BIOSEP−SEC s3000,Phenomenex,Torrence,CA)で分析した。ネイティブのRituximabおよび溶解したRituximabの両方を、このカラムから、単一のタンパク質ピークとして溶出し、このことは、結晶化プロセスが、このRituximab抗体の構造完全性を変更しなかったことを示す。
【0228】
(実施例46)
(ネイティブ(可溶性)のRituximabおよび溶解したRituximab)の動的光散乱特徴付け)
可溶性RituximabおよびRituximab結晶の溶解したRituximab(実施例21のようにして調製した)を、25mM Tris(pH7.0)、150mM NaClおよび0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)に溶解し(タンパク質の最終濃度は、約1mg/mlに等しい)、そしてPrecision/AcquireおよびPrecision/Analyzeを備えるPD2000 Dynamic Light Scattering検出器(Precision Detectors,Franklin,MA)で分析した。ネイティブ(可溶性)のRituximab(10mg/ml)を、比較のために、脱イオン水で20倍に希釈した。
【0229】
(結果:)
可溶性Rituximabおよび溶解したRituximabの流体力学的半径は、同一であり、このことは、結晶化プロセスが、このRituximab抗体の特徴を変更しなかったことを示す。さらに、この実施例は、流体力学的半径の測定から判断されるように、結晶化の間に、タンパク質凝集体が生じなかったことを示した。
【0230】
(実施例47)
(ネイティブ(可溶性)のTrastuzumabおよび溶解したTrastuzumabの動的光散乱特徴付け)
実施例31で調製したTrastuzumabの結晶を、25mM Tris(pH7.0)、150mM NaClおよび0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)に溶解した。その最終濃度を、約1mg/mlに調節した。次いで、溶解したTrastuzumabの結晶を、Precision/AcquireおよびPrecision/Analyzeを備えるPD2000 Dynamic Light Scattering検出器(Precision Detectors,Franklin,MA)で分析した。ネイティブ(可溶性)のTrastuzumab(22mg/ml)を、比較のために、脱イオン水で20倍に希釈した。
【0231】
(結果:)
可溶性Trastuzumabおよび溶解したTrastuzumabの流体力学的半径および分子量は同一であり、このことは、結晶化プロセスが、このTrastuzumab抗体の特徴を変更しなかったことを示す。さらに、この実施例は、流体力学的半径の測定から判断されるように、結晶化の間に、タンパク質凝集体が生じなかったことを示した。
【0232】
(実施例48)
針状クラスターのRituximab結晶(20%(w/v) PEG−1000、100mM イミダゾールおよび200mM 酢酸カルシウム(pH7.0)を用いて、実施例1で結晶化した)は、Coulter LS Particle Size Analyzerを用いて特徴付けられるように、72μmの中央値および50〜150μmのサイズ範囲を有することが決定された。
【0233】
(実施例49)
(ネイティブ(可溶性)Rituximabおよび溶解したRituximabのペプチドマッピングの比較)
25mM Tris(pH7.0)および0.1%Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)中10mg/mlのRituximab(可溶性Rituximabまたは実施例1の結晶性Rituximab)の500μlアリコートを、167μgのトリプシンと混合し、そして37℃で24時間インキュベートした。消化したサンプルの各々を、0.22μmフィルターを通して濾過し、そして200μlアリコートを、Shimazu LC10ADシステムのC−8逆相(Vydac,Hesperia,CA)HPLCカラム(これは0.1%トリフルオロ酢酸を補充した水で平衡化した)に充填した。結合したペプチドを、70分にわたって0〜70%のアセトニトリル勾配で、0.9ml/分で溶出した。
【0234】
(結果:)
可溶性Rituximabおよび再溶解したRituximabについて類似の特徴が得られ、このことは、結晶化プロセスに起因してRituximab分子の配座も構造もサイズも変化しなかったことを示す。
【0235】
(実施例50)
(ネイティブ(可溶性)および溶解したRituximabおよびTrastuzumabのN末端配列決定)
抗体(例えば、RituximabおよびTrastuzumab)が結晶状態において末端分解を受けないことを証明するために、RituximabおよびTrastuzumabの結晶(それぞれ、実施例21および31に従って調製した)、およびそれらの可溶性対応物について、以下を行った。
【0236】
N末端配列決定を、Applied Biosystems,INC.(ABI)447A自動タンパク質シーケンサーを使用して行った。各サンプルを、ガラスファイバーディスクに充填し、このディスクをこのシーケンサーに入れ、そして1回、予め循環させた。予備循環工程の後、Edman分解の多数のサイクルを、ABIの標準的タンパク質配列決定プログラムを使用して実施した。この結果を、各サイクルについて検出された主要なフェニルチオヒダントイン(phenylthiohydantonin)(PTH)−アミノ酸として報告する(20個の一般的に存在するアミノ酸の標準的な一文字表記を使用して、得られた配列を報告する。これらは以下である:A=アラニン;C=システイン;D=アスパラギン酸;E=グルタミン酸;F=フェニルアラニン;G=グリシン;H=ヒスチジン;I=イソロイシン;K=リジン;L=ロイシン;M=メチオニン;N=アスパラギン;P=プロリン;Q=グルタミン;R=アルギニン;S=セリン;T=スレオニン;V=バリン;W=トリプトファン;Y=チロシン)。
【0237】
(結果:)
【0238】
【表2】
これらの結果は、結晶化プロセスが、これらのTrastuzumab抗体またはRituximab抗体のNアミノ酸分解を生じることを示す。
【0239】
(実施例51)
(ネイティブ(可溶性)および溶解したTrastuzumabのPAS(過ヨウ素酸−シッフ試薬)全糖質染色)
(方法:)
結晶化したTrastuzumab(実施例31に従って調製した)およびその可溶性対応物(製造者により供給されたまま)(10% β−メルカプトエタノールで還元されたもの還元されていないものの両方)の透析サンプル(2μg)を、SDS−PAGEゲルで電気泳動した。このゲルを、ウエスタンブロッドを介してニトロセルロース膜に移した。BioRad Immun−Blot染色キットを使用して、抗体(および、還元したサンプルの場合は、抗体の重鎖)に結合した糖質部分を、染色し、そして可視化した。詳細には、このゲルを、40% メタノール、7% 酢酸で30分、で固定し、そしてこの溶液中で4回洗浄し、次いで、新しい溶液中で一晩静置した。翌日、ゲルを、1% 過ヨウ素酸、3% 酢酸中で酸化し、続いて二重蒸留した(dd)H2Oで10回洗浄し(それぞれ10分間)、過ヨウ素酸を除去した。ゲルを、シッフ試薬と共に、約1時間暗室でインキュベートして、染色を発色させ、次いでスキャンした。
【0240】
(結果)
可溶性および結晶性の両方のTrastuzumabは、結晶性抗体の非還元サンプル中の明るい高分子量バンドを除いて、ゲル上でほぼ同一であった。この還元サンプルにおいて、糖質は、予測されたように、この抗体の重鎖に会合していた。
【0241】
(実施例52)
(ネイティブ(可溶性)および溶解したRituximabのPAS(過ヨウ素酸−シッフ試薬)総糖質染色)
(方法)
この方法を、実施例51に記載のように行った。
【0242】
(結果)
Rituximabの可溶性サンプルおよび結晶化サンプルは、ゲル板上で同一であり、糖質は、還元サンプル中の抗体の重鎖に会合していた。
【0243】
(実施例53)
(ネイティブ(可溶性)および溶解したTrastuzumabおよびRituximabのN結合型オリゴサッカリドプロファイリング)
N結合型オリゴサッカリドプロファイリングを、BioRad N−likened Oligosaccharide Profiling Kit(カタログ番号170−6501)を使用して達成した。TrastuzumabおよびRituximabの結晶化したサンプル(それぞれ、実施例31および21由来)を、洗浄し、溶解し、そしてddH2Oに対して透析し、そして可溶性のTrastuzumabおよびRituximab(製造業者によって供給されるような)のサンプルを、ddH2Oに対して透析した。各サンプルの200μgアリコートを、等量の放出緩衝液と共に混合し、1μlの5%ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)、1.5μlの10%β−ME,および4μlのNP−40(Tergitol)を使用して、室温で変性させた。その後、2μlのPNGase(アスパラギン結合型オリゴサッカリドを切断する酵素)を、各サンプルに添加し、そしてサンプルを、37℃で一晩インキュベートした。次いで、タンパク質を、3容量の冷エタノールで沈殿させ、サンプルをスピンし、そして上清(オリゴサッカリドを含む)を、回収しそして凍結乾燥した。サンプルを再構成し、そして8−アミノナフタレン−1,3,6−トリスルホン酸(ANTS)を用いて37℃で一晩蛍光標識した。サンプルを再度凍結乾燥し、そしてH2Oおよび2×サンプル緩衝液中で再構成した。オリゴサッカリドを、BioRad製のN結合型オリゴサッカリドプロファイリングゲルおよび緩衝液を使用して、ゲル電気泳動に供し、そしてゲルを、長波UV透過照明器を使用して可視化した。
【0244】
(N結合型オリゴサッカリド)
N結合型オリゴサッカリドを、抗体から切断し、そしてBioRad N−linked Oligosaccharide Profiling Kitを使用して蛍光染色した。グルコースラダー標準を、サンプルの左側に泳動し、このオリゴサッカリドの相対位置を示した。
【0245】
(結果)
結晶および可溶性のRituximabおよびTrastuzumabについてのバンドは、同一であり、これは、結晶化が、出発物質に会合するオリゴサッカリド基における変化を生じないことを示唆する。
【0246】
(実施例54)
(ネイティブ(可溶性)および溶解したRituximabおよびTrastuzumabのモノサッカリド構成)
ネイティブ(可溶性)のRituximabおよびTrastuzumabのモノサッカリド構成を、Bio−Rad Monosaccharide Composition Analysisキット(カタログ番号170−6811)を使用して、再構成したRituximab結晶およびTrastuzumab結晶(それぞれ、実施例1および31において調製されたような)のモノサッカリド構成と比較した。TrastuzumabおよびRituximabの結晶を、母液中で3回洗浄し、ddH2Oに対して一晩透析した。再構成したネイティブ(可溶性)のTrastuzumabおよびRituximabを、ddH2Oに対して透析し、比較のために使用した。
【0247】
次いで、ネイティブおよび溶解した抗体のサンプルを、それらの糖含量について分析した。各ネイティブおよび溶解した抗体を、40μgの抗体を含む3つの50μlアリコートに分け、各々の1つのアリコートは、3つの加水分解反応に対するものである。中性糖の分析のために、反応を、2N トリフルオロ酢酸(TFA)中で、100℃で5時間にわたって行った。アミン糖については、加水分解を、4N HCl中で、100℃で3時間にわたって行い、そしてシアリン酸加水分解を、0.1N TFAを使用して、80℃で1時間行った。加水分解後、全てのサンプルを凍結乾燥し、そしてアミン糖を、無水酢酸および緩衝液を用いて再アセチル化し、そして再度凍結乾燥した。次いで、サンプルを再構成し、2−アミノアクリジン(AMAC)で蛍光標識し、次いで、45℃で3.5時間インキュベートした。サンプルを、再度凍結乾燥し、希釈し、そして電気泳動用の2×サンプル緩衝液と混合した。サンプルの電気泳動を、Bio−Rad Monosaccharide Composition Gelsおよび緩衝液を使用して達成し、そしてこれらの結果を、長波UV透過照明器を使用して可視化した。
【0248】
(結果)
Rituximab:ネイティブ(可溶性)および溶解したRituximabは、同一のモノサッカリド構成を有した。ゲル上に現れる中性のモノサッカリドは、マンノース、フコースの小さいバンド、グルコースの小さいバンド(これは、ブランク中に現れているので、単なる混入物であり得る)およびガラクトースの小さいバンドであった。N−グルコサミンは、アミン加水分解後に現れた唯一のバンドであった。シアリン酸加水分解は、バンドを生じなかった。
【0249】
Trastuzumab:ネイティブ(可溶性)および溶解したTrastuzumabは、同一のモノサッカリド構成を有した。ゲル上に現れる中性のモノサッカリドは、マンノース、フコースの小さいバンド、およびグルコースの小さいバンド(これは、ブランク中に現れているので、単なる混入物であり得る)であった。N−グルコサミンは、アミン加水分解後に現れた唯一のバンドであった。シアリン酸加水分解は、バンドを生じなかった。
【0250】
RituximabおよびTrastuzumabの両方についての結果は、結晶化プロセスが、抗体のモノサッカリド含量を変更しなかったことを実証する。
【0251】
(実施例55および56)
(抗体バイオアッセイ)
腫瘍関連抗原(とりわけ、本明細書中で言及されている抗原を含む)を認識する種々のモノクローナル抗体は、癌の処置に広範に使用されている。その抗原を保有する標的細胞に対する抗体の細胞傷害性は、3つのアッセイ(例えば、直接的な細胞傷害性、補体依存性細胞傷害性(CDC)、および抗体依存性細胞傷害性(ADCC))のいずれか1つによって特徴付けられ得る。Rituximabについての標的細胞は、その表面上にCD−20抗原を過剰発現する細胞(Raji、Daudi、JOK1およびWT100を含む)である。Trastuzumabに対する特異的抗原は、HER2(ヒト上皮増殖因子レセプター2タンパク質)であり、これは、ヒト乳腺癌細胞株(SK−BR−3、BT474、およびMCF/HER2を含む)において過剰発現される。
【0252】
(1.直接的な細胞傷害性)
直接的な細胞傷害性は、その名が意味するように、標的細胞を異なる濃度の抗体と共に共インキュベートすることによって、標的細胞に対する抗体の内因性の毒性効果を測定する。細胞生存度は、抗体との共インキュベーション後に計数される。
【0253】
(2.補体依存性細胞傷害性(CDC))
抗体がその細胞表面抗原に結合する場合、抗体は、補体系(細胞を溶解し、そして局所的な炎症反応を引き起こす、一連の相互作用タンパク質)を活性化することによって標的細胞の破壊を誘導する。このアッセイは、固定した数の標的細胞を希釈したヒト血清(補体系の供給源として)および抗体と共インキュベートすることによって行われる。細胞生存度を、インキュベーションの終了時に決定する。コントロールプレート(標的細胞+抗体のみ)と比較して、補体(ヒト血清)を含むプレート中の細胞死は、有意に上昇される。
【0254】
(3.抗体依存性細胞傷害性(ADCC))
CDCと同様に、ADCCは、モノクローナル抗体の細胞傷害性を担う主な機構の1つである。CDCと対照的に、ADCCによって引き起こされる標的細胞の破壊は、抗体が標的細胞上のその特異的抗原に結合した後に、腫瘍細胞を特異的に攻撃する免疫細胞を動員することによって開始される。ADCCアッセイは、ウェル/プレートに、固定した量の標的細胞を最初に播種し、その後、抗体およびエフェクター免疫細胞(通常、単離された末梢血単核細胞を使用する)と共に共インキュベートすることによって、行われる。細胞生存度を、共インキュベーションの終了時に決定する。細胞死は、コントロール(標的細胞+抗体のみ)と比較して、エフェクター免疫細胞の存在によって有意に増加される。
【0255】
(実施例55)
(Rituximab結晶は、RAJIリンパ腫細胞株に対して直接的な細胞傷害性を誘導する)
RAJIリンパ腫細胞(ATCC、Manassas、VA、ATCC#CCL 86)を、増殖培地中で培養し、そして0.5×105細胞/ml中に希釈した。この培養物の100μlアリコートを、96ウェルプレートの1個のウェルに移し、そして種々の濃度のネイティブ(可溶性)および溶解したRituximab(実施例21に従って調製された結晶由来)の存在下で3日間培養した。3日のインキュベーション後に残存する生存細胞数を、CellTiter 96(登録商標)Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay(Promega Corp.,Madison,WI)を使用して決定した(図8)。
【0256】
(結果)
溶解したRituximabは、同一条件下で、ネイティブRituximabと匹敵する直接的な細胞傷害性を誘導した。
【0257】
(実施例56)
(Rituximab結晶は、RAJIリンパ腫細胞に対して補体依存性細胞傷害性を誘導する)
RAJIリンパ腫細胞(ATCC、Manassas、VA)を、増殖培地中で培養し、そして0.5×105細胞/ml中に希釈した。上記培養物の100μlアリコートを、96ウェルプレートの1個のウェルに移し、そして25μg/mlのネイティブおよび溶解したRituximab(実施例21に従って調製された結晶由来)ならびに種々の濃度のヒト血清の存在下で3日間培養した。3日のインキュベーション後に残存する生存細胞数を、CellTiter 96(登録商標)Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay(Promega Corp.,Madison,WI)を使用して決定した(図9)。
【0258】
(結果)
溶解したRituximabは、同一条件下で、ネイティブRituximabと匹敵する補体依存性細胞傷害性を誘導した。
【0259】
(実施例57)
(ネイティブ(可溶性)および結晶性Rituximabを比較する累積分析)
以下の表は、ネイティブ(可溶性)および結晶性Rituximabの特性を比較して、それぞれ、実施例44〜46、49、50、54、53、55および56を要約する。
【0260】
【表3】
(実施例58)
(FTIRによる二次構造特徴付け)
フーリエ変換赤外(FTIR)スペクトルを、Dongらによって記載されたように、Nicoletモデル550 Magnaシリーズ分光計で収集した[Dong,A.,Caughey,B.,Caughey,W.S.,Bhat,K.S.およびCoe,J.E.Biochemistory,1992;31:9364−9370;Dong,A.Prestrelski,S.J.,Allison,S.D.およびCarpenter,J.F.J.Pharm.Sci.,1995;84:415−424]。
【0261】
固体サンプルについて、1〜2mgの抗体または抗体フラグメントを、350mgのKBr粉末と共に軽く挽いて、そして拡散反射アクセサリに使用される小さいカップに満たす。スペクトルを収集し、次いで、アミドI領域(1600〜1700cm−1)下での二次微分および曲線当てはめプログラムを使用して二次構造の個々の成分の相対的領域の決定のために、Grams 32(Galactic Software製)を使用して処理する。
【0262】
相関係数を、Nicolet製のタンパク質分析ソフトウェアを使用して計算する。このソフトウェアは、先に保存された参照スペクトルとその現在のたんぱく質スペクトルとの間の相関係数の決定を容易に可能にする(Garland,B,FT−IR Studies of Protein Secondary Structure in Aqueous and Dried States.Nicoletアプリケーションノート#AN9479)。ネイティブタンパク質水溶液の二次微分スペクトルを、参照スペクトルとして使用し、そして乾燥した結晶および凍結乾燥した固体タンパク質を、サンプルとして使用し得る。これらのタンパク質は、相関係数が1に近づくにつれて、より類似の二次立体構造を有する。
【0263】
(結果)
スラリー形態または乾燥した結晶形態の所定の結晶性モノクローナル抗体についての相関係数は、可溶性形態(参照スペクトルが1に等しい)と比較した場合、0.8よりも高いが、1以下である。
【0264】
(実施例59)
(可溶性の抗体全体のサンプル調製)
実施例1において産生されたRituximab抗体結晶との比較のために、可溶性の抗体全体のサンプルを、37℃で、0.1% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)、150mM 塩化ナトリウムおよび25mM Tris−HCl(pH7.0)中に、抗体全体の結晶を20mg/mlに溶解(再懸濁)することによって調製した。この方法を使用して、実施例44、45、46、49、50、52、53、54、55および56のRituximab結晶を溶解した。この方法をまた使用して、実施例47、50、51、53および54のTrastuzumab結晶を溶解した。この方法をまた使用して、実施例63のInfliximab結晶を溶解した。
【0265】
(実施例60)
(結晶性)
本発明の結晶ならびにそれらの処方物および組成物の結晶的完全性は、定量的な顕微鏡的観測によって測定され得る。乾燥後に結晶がそれらの形状を維持したか否かを可視化するために、乾燥結晶を、Image ProPlusソフトウェアを用いる、Camera Adapter(CMA D2)を備えるDXC−970MD 3CCD Color Video Cameraを備えたOlympus BX60顕微鏡下で調べた。乾燥結晶のサンプルを、ガラスカバースリップで覆い、取り付け、そして、Olympus UPLAN F1対物レンズ10X/0.30 PH1(位相差)を備えるOlympus顕微鏡を使用して、10倍の倍率で調べ得る。
【0266】
(実施例61)
(Trastuzumab動物モデル)
Trastuzumabを、乳癌の処置において使用し得る[Pietras R.J.,Poen J.C.,Gallardo,D.,Wongvipat P.N.,Lee H.J.およびSlamon D.J.,Cancer Res,第59巻、1347〜55頁(1999);Baselga,J.,Norton L.,Albanell J.,Kim Y.M.,Mendelsohn J.,Cancer Research,第58巻、2825〜31頁(1998)]。
【0267】
(ヌードマウスにおける腫瘍形成の手順)
ヒト乳癌SK−BR3細胞またはBT−474細胞(American Type Culture Collection(ATCC)(Manassas、Virginia、USA))を、10%ウシ胎仔血清(FBS)、2mMグルタミンおよび1%ペニシリンG/ストレプトマイシン/フンギソン溶液を補充したBRMI1640培地中で培養した。数回の細胞継代の後に、ヒト乳癌細胞を、3か月齢の雌性無胸腺マウスの後肢大腿に、皮下に(s.c.)(5×107細胞/動物)接種した。
【0268】
接種の前に、エストロゲン依存性乳癌細胞の増殖を促進するために、17β−エストラジオールを生物分解性キャリア−結合剤(1.7mgのエストラジオール/ペレット)で、s.c.で適用して、マウスを10〜14日間プライムした。腫瘍結節を、それらの寸法(mm)を測定することによってモニターした。5〜6匹の動物をそれぞれの処置群に含めた。動物を、それぞれの処置の開始のときに、体重および腫瘍結節サイズに関して無作為に選択した。腫瘍が、1セットの動物において50mm3のサイズより大きく増殖したか、または第2のセットにおいて350mm3より大きく増殖した場合に、抗体処置を開始した。モノクローナル抗体およびコントロール溶液を、腹腔内(i.p.)注射によって投与した。組換えヒト(rhu)Mab HER−2抗体(Trastuzumab)を、動物の体重1kg当たり5または10mgの用量で、4日間の間隔で3回の用量で(12日間にわたる)与えた。ヒトIgG1(5または10mg/kg)のコントロール注射もまた、同じ投与プロトコルを使用して、i.p.で与えた。次いで、マウスを病理学的検査のために屠殺した。
【0269】
結晶Trastuzumabおよび可溶性Trastuzumabは、生理食塩水(これは、細胞送達ビヒクルとして使用された)または非特異的IgGからなるコントロールと比較した場合、BT474細胞をマウスに注射することによって形成される腫瘍の大部分または全てを根絶した。これは、明らかに、結晶Trastuzumabが、乳癌についてのマウス動物モデルにおいて有効であることを示す。
【0270】
(マウスにおけるTrastuzumab薬物動態(PK)研究)
TrastuzumabのPK研究について、Trastuzumabを、Balb/Cマウスにs.c.またはi.v.で接種した。それぞれ20gと25gの間の体重の同じ性別の25〜30匹のBalb/Cマウスを、研究のために使用した。1日目に、マウスの体重を測定し、次いで、Trastuzumabの単回皮下注射または静脈注射(マウスの体重1kg当たり30mgのTrastuzumab)を与えた。Trastuzumab溶液/懸濁液の濃度を、処方用量がマウスの体重1kg当たり5mlの容量で投与されるように、調節した。投薬の0.5時間後、1時間後、2時間後、4時間後、6時間後、8時間後、24時間後、および48時間後に、血液サンプルを3匹のマウスから得た。各時点において3匹のマウスを麻酔し、そしてできるだけ多くの血液を心臓から採血(末端放血)、そしてMicrotainer血清セパレーターチューブに移した。約300μlの血液を各マウスから集めた。集められた血液を凝固させ、そしてチューブを遠心分離した。血球を除去し、そして上清(血清)をクリオバイアル(cryo−vial)にデカンテーションし、そして−70℃で凍結させた。後に、TrastuzumabレベルをELISAによって決定し(以下のプロトコルを参照のこと)、そしてこの結果を、接種後の時間に対して、血清1ml当たりのTrastuzumabのμgの値としてプロットした。
【0271】
(Trastuzumab ELISAプロトコル:)
Sigma(Costarブランド)からの96ウェル高結合ポリスチレンプレートのウェルを、4℃で一晩、Pierceからの10μg/ml抗ヒト抗体(50μl/ウェル)を用いてコーティングした。抗ヒト抗体を除去し、そしてプレートを、50mM Tris(pH8.0)、0.138M塩化ナトリウム、0.0027M塩化カリウムおよび0.05%Tween(登録商標)20(Sigma−Aldrich)(TBST)を含む緩衝液を用いて、3回洗浄した。次いで、各ウェルを、2時間室温で、TBST中の200μlの3%無脂乾燥ミルク(Sigma)を用いてブロックした。プレートを空にし、そしてTBSTで3回洗浄した。Trastuzumabを含む血清を、TBST中の無脂乾燥ミルク中で希釈した。100μlのアリコートをそれぞれの適切なウェルに添加した。100μlのアリコートのコントロールサンプル(生理食塩水またはIgG)を、適切なウェルに添加し、そしてプレートを2時間室温でインキュベートした。プレートを空にし、そしてTBSTで3回洗浄した。次いで、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合体化した抗ヒト抗体(Sigma)(1/25,000希釈)(TBST中の無脂乾燥ミルク中)の100μlのアリコートを、各ウェルに添加し、そしてプレートを1時間室温でインキュベートした。次いで、プレートを空にし、そしてTBSTで3回洗浄した。100μlの3,3’,5,5’−テトラメチル−ベンジジン(TMB)基質(Sigma)を、各ウェルに添加し、そしてプレートを、呈色反応を進行させるために、室温で30分間、遮光してインキュベートさせた。呈色反応を、100μの1N硫酸を各ウェルに添加することによって停止させた。吸光度を、自動Microplateリーダーで、450nmの波長(OD450)で読んだ。次いで、OD450の値(試験された血液サンプル中のTrastuzumabの量に対応する)を、プロットした。得られたプロットを図15に示す。
【0272】
(結果:)
i.v.で注射された結晶Trastuzumabは、すぐに血流に入り(第1の時点=30分で、そのおよその最大血清レベルに達した)、そして約480分間その血清濃度を維持し、その後血清レベルが落ち始めた。図15を参照のこと。s.c.で注射された結晶Trastuzumabは、i.v.で投与されたTrastuzumabよりも、血流に入るのに長くかかった(これは、約480分で、そのおよその最大血清レベルに達した)。しかし、s.c.で投与されたTrastuzumabのおよその最大血清レベルは、少なくとも最終時点=48時間まで、維持した。これは、s.c.で投与されたTrastuzumab結晶が、長期にわたる抗体の高血清レベルを有利に維持しそして制御し得ることを示す。図15を参照のこと。
【0273】
(実施例62)
(Rituximab動物モデル)
Rituximabを、非ホジキンリンパ種の処置のために使用し得る[Bertolini,F.,Fusetti,L.,Mancuso,P.,Gobbi,A.,Corsini,C.,Ferrucci,P.F.,Blood,第96巻、282〜87頁(2000]。
【0274】
(ヌードマウスにおける腫瘍形成の手順:)
ハイグレードヒトグレード非ホジキンリンパ種のモデルを、6〜8週齢のNOD/SCIDマウスに腹腔内(i.p.)で、10×106Raji細胞(ATCC)を注射することによって作製した。このマウスを、1日おきに、腫瘍増殖について評価した。腫瘍容積を、カリパスを用いて測定し、そして球形の腫瘍の容積を近似するために、式(幅×長さ×0.52)を適用した。25〜75mg/mlの範囲の濃度において、実施例21において調製されたキメラ抗CD20モノクローナル抗体Rituximab(その結晶形態)を、3日目、5日目および7日目に、マウスに腹腔内(i.p.)で与えた。コントロールマウスに、リン酸緩衝化生理食塩水(PBS)のi.p.注射または皮下(s.c.)注射を与えた。腫瘍を有するマウスを、二酸化炭素窒息によって屠殺し、そして腫瘍移植を、組織学的研究、免疫組織学的研究(IHC)、およびフローサイトメトリー(FC)研究によって確認した。
【0275】
(実施例63)
(Infliximab動物モデル)
Infliximabを、関節炎の処置において使用した[Kim,S.H.,Evans,C.H.,Kim,S.,Oligino,T.,Ghivizzani,S.C.およびRobbins,P.D.,Arthritis Res.,第2巻、293〜302頁(2000);Yoshino,S.,The Journal of Immunology、第160巻、3067〜71頁(1998);Malfait,A.M.,Williams,R.O.,Malik,A.S.Maini,R.N.およびFeldmann,M.,Arthritis Rheum.、第44巻、1215〜24頁(2001)]。
【0276】
(ヌードマウスにおける腫瘍形成の手順:)
雄性DBA/1 lacJ(H−2q)マウス(7〜8週齢)を、Jackson Laboratory(Bar Harbor,ME,USA)から購入した。マウスを、100μgのウシII型コラーゲンを用いて、尾部の基部において皮内(i.d.)で免疫した。免疫の21日後に、マウスに、フロイント不完全アジュバント中の100μgのII型コラーゲンのブースター注射(i.d.)を与えた。関節炎の同期の発症のために、40μgのリポ多糖類(Sigma,St Louis,MO,USA)を、28日目にi.p.で注射した。
【0277】
臨床的関節炎の発症において、マウスを、抗腫瘍壊死因子(抗TNF;Infliximab)を用いて4週間処置した。2mgのInfliximab結晶(実施例37において調製された通り)を、0.5mlのPBS中に溶解し、そしてi.p.で毎日注射した。処置コントロールのために、0.5mlのPBSのみおよび2mgの非特異的IgGを含む0.5mlのPBSを、マウスに与えた。処置の4週間後、マウスを屠殺し、そして後肢を、関節損傷について組織学的に評価した。
【0278】
(実施例64)
(結晶形態におけるRituximabの安定性)
アッセイ1:
実施例21において調製した、0.35mlのアリコートのRituximab(10mg/ml)結晶スラリーを、室温で母液中に保存した。5μlのアリコートを、1か月にわたって、異なる時点で取り出した。次いで、抗体の完全性を、非還元4〜20%Tris−グリシン勾配ゲル上で分析した。Coomassieブルー染色の後に、単一のタンパク質バンドをゲル上で観察した。
【0279】
アッセイ2:
実施例21において調製した、100mg/mlのアリコートのRituximab結晶スラリーを、1.1mlの結晶スラリーを遠心分離することによって調製し、そしてペレットを、150mM塩化ナトリウム、25mMクエン酸ナトリウム、0.09% Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)(pH6.5)を含む50μl緩衝液中に再懸濁させた。次いで、懸濁されたスラリーを、1か月間室温で保存し、その後、非還元4〜20%Tris−グリシン勾配ゲル上で分析した。単一のタンパク質バンドをゲル上で観察した。(図12)。
【0280】
(実施例65)
(有機溶媒の存在下での結晶Trastuzumabおよびネイティブ(可溶性)Trastuzumabの安定性)
結晶Trastuzumab:
Trastuzumabを、実施例31に記載のように結晶化した。50μlのアリコートのスラリーのTrastuzumab結晶(22mg/mlのタンパク質濃度を有する)を、母液を除去するために遠心分離した。上清(母液)を捨てた。Trastuzumab結晶を、200μlのアセトン中に再懸濁した。結晶/アセトン混合物を、4℃で3時間インキュベートした。アセトンを、遠心分離によって除去し、そしてTrastuzumab結晶を、50mM Tris(pH7.0)、100mM塩化ナトリウムを含む100μlの溶液中に溶解させた。次いで、溶解した(可溶性)Trastuzumabを、Phenomenex 2000SECカラム、50mM Tris(pH7.0)および100mM塩化ナトリムからなる緩衝液、ならびに0.5ml/分の流速を使用して、HPLCでのサイズ排除クロマトグラフィー(SEC−HPLC)によって分析した。
【0281】
ネイティブTrastuzumab:
22mg/mlの50μlのアリコートの可溶性Trastuzumab(製造業者によって供給される)を、200μlアセトンに添加した。結晶/アセトン混合物を、20分間4℃でインキュベートした。アセトンを、遠心分離によって除去し、そして可溶性Trastuzumabを、Phenomenex 2000 SECカラム、50mM Tris(pH7.0)および100mM塩化ナトリムからなる緩衝液、ならびに0.5ml/分の流速を使用して、SEC−HPLCによって分析した。
【0282】
結果:
溶解したTrastuzumabは、完全なままであり、そのネイティブな構造を維持していた(図13)が、一方、アセトン処理の後に沈殿させたネイティブ/可溶性Trastuzumab(図14)は、ネイティブなTrastuzumabの構造的完全性の損失を示した。
【0283】
この実施例は、ネイティブなTrastuzumab抗体の安定性と比較した場合の、本発明に従う結晶状態におけるTrastuzumabの安定性の増加を実証する。
【0284】
本明細書中で示されるように、モノクローナル抗体(特に、Trastuzumabを含む)の結晶化は、安定性を増加し、そして抗体の構造的完全性を保存する。有機溶媒中の安定性は、種々のポリマー(例えば、PLGAカプセル化ミクロスフェアを作製するためのポリ乳酸−co−グリコール酸(glycolyic acid)(「PLGA」)を使用して制御された溶解を行う場合、非常に有用である。このようなプロセスは、カプセル化される抗体または抗体フラグメントが有機溶媒中において変性される場合、実効され得ない。
【0285】
類似の結果は、Trastuzumabが他の有機溶媒(例えば、アセトニトリル、エタノール、イソプロピルアルコール(IPA)および2−メチル−2,4−ペンタンジオール(「MPD」)に曝露される場合、得られた。
【0286】
(実施例66)
処方された結晶Trastuzumabおよびネイティブ(可溶性)Trastuzumabの安定性)
結晶Trastuzumab:
Trastuzumab結晶を実施例31のように調製した。
【0287】
Trastuzumabの結晶を含む50μlのスラリー(22mg/ml)を遠心分離し、そして上清を捨てた。Trastuzumab結晶を緩衝液番号1(5%PEG3350、25%エタノール、0.1%Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)、50mMトレハロース、50mMリン酸ナトリウム、pH7.6)、または緩衝液番号2(25%PEG3350、5%アルコール(エタノールまたはイソプロパノールのいずれか)、0.1%Tween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)、50mMトレハロース、100mM Tris、pH8.0)のいずれかにおいて再懸濁させた。結晶/緩衝液混合物を、4℃で16日間インキュベートし、この後、緩衝液上清を、遠心分離によって除去し、そして結晶を100μlの50mM Tris(pH7.0)、100mM塩化ナトリウム中に溶解させた。続いて、Trastuzumabを、SEC−HPLC(Phenomenex 2000 SECカラム、50mM Tris(pH7.0)および100mM塩化ナトリムからなる緩衝液、ならびに0.5ml/分の流速を使用)によって分析した。
【0288】
ネイティブTrastuzumab:
50μlの可溶性Trastuzumab(製造業者によって供給される)(22mg/ml)を、緩衝液番号1または番号2のいずれかに添加した。結晶/緩衝液混合物を、4℃で2時間インキュベートし、その後、緩衝液上清を、沈殿物から分離し、そして沈殿物をSEC−HPLC(上記と同じ条件を使用)によって、ネイティブなTrastuzumabの存在について分析した。
【0289】
結果:
溶解した結晶Trastuzumabは、緩衝液1または緩衝液2を用いたインキュベーションの後に、完全なままであり、そして、そのネイティブな構造を維持していたが、緩衝液1または緩衝液2を用いたインキュベーションの後に沈殿させたネイティブ/可溶性Trastuzumabは、ネイティブ(可溶性)Trastuzumabの構造的完全性の損失を実証した。
【0290】
(実施例67)
(スクロースアセテートイソブチレート(SAIB)を使用する処方物)
スクロースアセテートイソブチレート(SAIB)を使用する処方物は、非経口液体非ポリマー薬物送達システムに関する。このシステムは、液体として注入される、スクロースアセテートイソブチレート(SAIB)および「可塑化」溶媒(例えば、ラノリン、鉱油、エタノール)中に懸濁された抗体結晶または抗体フラグメント結晶を含む[S.A.Sullivan,R.M.Gilley,J.W.GibsonおよびA.J.Tipton,Pharamaceutical Research、第14巻、291頁(1997)]。注入に続いて、溶液の粘度が上昇する。得られた高粘性マトリクスは、接着性であり、生物分解性であり、そして生体適合性である。この抗体は、マトリクスから制御された様式で放出される。
【0291】
(スクロースアセテートイソブチレート(SAIB)を使用するTrastuzumab処方物)
上に概説されたSAIB処方物系を、抗体Trastuzumabを使用して行った。
【0292】
方法:
母液を、Trastuzumab結晶を含む100μlのアリコートの結晶スラリーから除去した。次いで、この結晶を、エタノール中90%SAIBの溶液を用いて洗浄した(エタノールは、本実施例において可塑化剤として作用する)。種々の時間増分において、10μlのアリコートを、SAIB/エタノール溶液から取り出し、そして100μlの50mM Tris(pH7.0)、100mM塩化ナトリウム中に懸濁させた。室温で10分間のインキュベーションの後に、結晶を溶解させ、そして得られた物質をSEC−HPLCで分析して、Trastuzumabの構造的完全性を決定した。
【0293】
結果:
モノクローナル抗体は、上記条件下で安定なままであった。従って、SAIB処方物は、Trastuzumab抗体を皮下で送達するためのビヒクルとしての使用に適することが示された。
【0294】
当業者は、本発明に従うSAIB処方物が、本発明に従って、抗体またはそのフラグメントの任意の結晶または結晶処方物または組成物のための制御された送達システムとして使用され得ることを理解する。
【0295】
(実施例68)
(結晶性Rituximabの安定性)
結晶化のために、塩化ナトリウム(9mg/ml)、クエン酸ナトリウム二水和物(7.35mg/ml)、ポリソルベート80(0.7mg/ml)中のRituximab(100μl)(pH6.5)を、Hepes(0.1M)(pH7.7)、12%のPEG 400、硫酸ナトリウム(1.17M)を含有する、結晶化緩衝液(200μl)と混合した。次いで、このチューブを、微量バッチから得られたRituximab結晶でシード添加し、そして1.5Mの硫酸ナトリウム(10μl)を補充し、その後、室温で一晩インキュベートした。エタノール中もしくはPEG中、またはその両方の組み合わせ中における、この結晶の安定性を、上記の結晶性スラリー(20μl)を収集し、そして遠心分離によりこの結晶を分離した後に決定した。次いで、この結晶を、10%のエタノールおよび10%のPEG 3350を含むか、または含まない、25mMのTris(200μl)(pH7.0)中、37℃で懸濁させた。サンプルを、上清中の溶解したタンパク質の存在について、24時間まで採取した。このタンパク質を、BioRad Protein Assay Kit I(BioRad Laboratories,カタログ番号500−0001)によって決定した。
【0296】
(結果:)
この結果は、結晶が、Tris(25mM)(pH7.0)、および10%のエタノール中で容易に溶解したことを示す。10%のPEGのみを含む溶液は、タンパク質を、その結晶性を維持することなく沈殿させた。しかし、エタノールおよびPEGの両方の組み合わせは、結晶性を維持し、1500分の期間にわたって、この結晶を溶解しなかった(図10)。Rituximab結晶のために、エタノールとPEGとの両方の組み合わせ処方物を使用することが可能である。なぜならば、この試薬の両方は、薬学的に受容可能であるからである。
【0297】
(実施例69)
(結晶性Trastuzumabの安定性)
Trastuzumabを、以下に記載されるように結晶化した。簡潔には、等しい容量の結晶化緩衝液(25%のPEG 400、5%のPEG 8000、10%のプロピレングリコール、100mMのTris(pH8.0)、0.1%のTween(登録商標)80(Sigma−Aldrich)を含む)を含む、200mlのTrastuzumab(製造業者によって提供されるような、22mg/mlのオリジナルの処方物)を、室温で一晩インキュベートした。次いで、このチューブをシード添加し、そして20μlのプロピレングリコールを補充した。エタノール中もしくはPEG中、またはその両方の組み合わせ中における、この結晶の安定性を、上記の結晶性スラリー(80μl)を収集し、そして遠心分離によりこの結晶を分離した後に決定した。次いで、この結晶を、10%のエタノールおよび10%のPEG 3350を含むか、または含まない、25mMのTris(400μl)(pH7.0)中、37℃で懸濁させた。サンプルを、上清中の溶解したタンパク質の存在について、140時間まで採取した。このタンパク質を、BioRad Protein Assay Kit I(BioRad Laboratories,カタログ番号500−0001)によって決定した。
【0298】
(結果:)
この結果は、結晶が、Tris(25mM)(pH7.0)、および10%のエタノール中で容易に溶解したことを示す。10%のPEGのみを含む溶液は、タンパク質を、その結晶性を維持することなく沈殿させた。しかし、エタノールおよびPEGの両方の組み合わせは、結晶性を維持し、8400分の期間にわたって、この結晶を溶解しなかった(図11)。Trastuzumab結晶のために、エタノールとPEGとの両方の組み合わせ処方物を使用することが可能である。なぜならば、この試薬の両方は、薬学的に受容可能であるからである。
【0299】
(実施例70)
(賦形剤として、ポリエチレンオキシド(PEO)を使用する、抗体全体結晶の調製)
乾燥および貯蔵の間、本発明に従って調製された抗体全体結晶の安定性を増強させるために、この結晶を、賦形剤と共に処方し得る。本発明に従う抗体全体結晶は、以下のように、0.1%ポリエチレンオキシド(水中)を使用して処方され得る。スインギングバケットローター(swinging bucket rotor)を備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離によって、この結晶を、母液から分離する。次いで、この結晶を、0.1%のポリエチレンオキシド(Sigma Chemical Co.,St.Louis,MO)中に3時間、懸濁し、次いで遠心分離によって分離した。
【0300】
(実施例71)
(賦形剤としてスクロースを使用する抗体全体結晶の調製)
本発明に従う抗体全体結晶を、乾燥前に、母液の存在下で、スラリー形態で処方し得る。スクロース(Sigma Chemical Co.,St.Louis,MO)を、賦形剤として、母液中の抗体全体結晶に添加した。十分なスクロースを、抗体全体結晶に添加し、10%(w/v)の最後濃度のスクロースを得る。次いで、この得られた懸濁物を、室温で、3時間回転させた。スクロースでの処理後、この結晶を、実施例70に記載されるように、遠心分離によって母液から分離する。
【0301】
(実施例72)
(賦形剤としてトレハロースを使用する抗体全体結晶の処方)
本発明に従う抗体全体結晶を、スクロースの代わりにトレハロース(Sigma Chemical Co.,St.Louis,MO)を、母液中で10%(w/v)の最終濃度まで添加することによって、実施例71でのように処方し得る。次いで、得られた懸濁物を、室温で3時間回転させ、そしてこの結晶を、実施例70に記載されるように、遠心分離によって母液から分離し得る。
【0302】
(実施例73)
(賦形剤としてメトキシポリエチレングリコール(MOPEG)を使用する抗体全体結晶の処方)
抗体全体結晶を、スクロースの代わりにメトキシポリエチレングリコール(Sigma Chemical Co.,St.Louis,MO)を、母液中で10%(w/v)の最終濃度まで添加し、3時間後に、実施例70に記載されるように遠心分離器で分離することによって、実施例71でのように処方する。
【0303】
(実施例74)
(結晶処方物を乾燥する方法)
(方法1.室温におけるN2ガスによる乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、スインギングバケットローターを備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離(50mlのFisherブランドの使い捨て遠心管(ポリプロピレン製)中)によって、賦形剤を含む母液から分離する。次いで、この結晶を、約10psi圧力で、窒素気流をチューブに一晩通過させることによって乾燥する。
【0304】
(方法2.減圧オーブン乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、スインギングバケットローターを備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離(50mlのFisherブランドの使い捨てポリプロピレン遠心管中)を使用して、母液/賦形剤溶液からまず分離する。次いで、湿潤結晶を、室温で、25Hg(VWR Scientific Products)の減圧オーブン中に配置し、そして少なくとも12時間乾燥する。
【0305】
(方法3.凍結乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、スインギングバケットローターを備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離(50mlのFisherブランドの使い捨てポリプロピレン遠心管中)を使用して、母液/賦形剤溶液からまず分離した。次いで、湿潤結晶を、セミ−共栓付きバイアル中でVirtis Lyophilizer Model 24を使用して凍結乾燥した。シェルフの温度を、凍結工程の間、−40℃までゆっくり下げた。次いで、この温度を、16時間保持した。次いで、第2に、乾燥を、さらに8時間実施し得る。
【0306】
(方法4.有機溶媒および空気乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、スインギングバケットローターを備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離(50mlのFisherブランドの使い捨てポリプロピレン遠心管中)を使用して、母液/賦形剤溶液からまず分離する。次いで、この結晶を、エタノールまたはイソプロパノールまたは酢酸エチルまたは他の適切な溶媒のような有機溶媒中に懸濁させ、そして遠心分離する。次いで、この上清をデカンテーションして、ヒュームフード中で2日間、室温で空気乾燥させる。
【0307】
(方法5.室温での空気乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、スインギングバケットローターを備えたBeckman GS−6Rベンチトップ遠心分離器での1000rpmの遠心分離(50mlのFisherブランドの使い捨て遠心管(ポリプロピレン製)中)によって、賦形剤を含む母液から分離した。続いて、この結晶を、ヒュームフード中で2日間、空気乾燥させた。
【0308】
(方法6.スプレー乾燥)
実施例1〜3のうちの1つで調製されるような結晶を、Buchi Mini Spray Dryer Model B−191を使用してスプレー乾燥する。30〜50mg/mlの濃度の結晶のスラリーを、スプレー乾燥のために使用する。
【0309】
(実施例75)
(抗体または抗体フラグメント結晶とその処方物または組成物との架橋)
抗体全体の結晶または抗体フラグメントの結晶の架橋を、この架橋剤が高度に活性であり、そして抗体の結晶特性が保存されるようなpHにおいて、この結晶をインキュベートすることによって実施する。架橋を、周囲温度または4℃のいずれかで、回転または攪拌することで実施する。24時間後、このスラリーを、3000rpmで遠心分離し、そしてこの上清を捨てる。過剰(または未反応)の架橋剤を、Trisまたはグリシンのような適切な緩衝塩を用いて不活化する。次いで、このペレットを、母液または適切な薬学的に受容可能な塩で洗浄し、過剰(または未反応)の架橋剤を除去する。この架橋条件は、使用される架橋剤の型に依存して変化し得るが、最終的な目的は、使用される条件下で、抗体の結晶状態を維持することである。
【0310】
抗体または抗体フラグメントの結晶は、任意の適切な架橋剤を使用して架橋されることが理解され、この架橋剤としては、特に、ジメチル3,3’−ジチオビスプロピオンイミデート・HCl(DTBP)、ジチオビス(スクシンイミジルプロピオネート)(DSP)、ビスマレイミド−ヘキサン(BMH)、ビス[スルホスクシンイミジル]スベレート(BS)、1,5−ジフルオロ−2,4−ジニトロベンゼン(DFDNB)、ジメチルスベルイミデート・2HCl(DMS)、ジスクシンイミジルグルタレート(DSG)、ジスルホスクシンイミジルタータレート(スルホ−DST)、1−エチル−3−[3−ジメチルアミノプロピル]カルボジイミドヒドロクロリド(EDC)、エチレングリコールビス[スルホスクシンイミジルスクシネート](スルホ−EGS)、N−[g−マレイミドブチリルオキシ]スクシンイミドエステル(GMBS)、N−ヒドロキシスルホスクシンイミジル−4−アジドベンゾエート(スルホ−HSAB)、スルホスクシンイミジル−6−[a−メチル−a−(2−ピリジルジチオ)トルアミド]ヘキサノエート(スルホ−LC−SMPT)、ビス−[b−(4−アジドサリチルアミド)エチル]ジスルフィド(BASED)およびグルタルアルデヒド(GA)が挙げられる。
【0311】
(実施例76)
(ジスルフィド結合を含有する架橋モノクローナル抗体結晶の溶解)
242mgの結晶を、10mMの塩化カルシウムおよび20%のMPDを含む10mMのTris HCl緩衝液(10ml)(pH7)中に溶解することによって、200mMの結晶の溶液を、調製する。本発明に従って調製された架橋モノクローナル抗体結晶のスラリーのアリコート(200ml)を取り出し、そして3000rpmで5分間遠心分離し、そしてこの上清を捨てる。このペレットを、システイン含有Tris緩衝液(200ml)中に懸濁する。さらなる200mlのモノクローナル抗体結晶を取り出し、そして3000rpmで5分間遠心分離し、そしてこの上清を捨てる。次いで、このペレットを、任意のシステインを含まないTris緩衝液(200ml)中に懸濁する。全てのサンプルを、37℃で1時間インキュベートし、そして32mMのNaOHの溶解についてモニタリングした(直視または顕微鏡での観察)。
【0312】
1時間、37℃でのインキュベート後に、DTBPサンプルは、システインの存在下およびシステインの非存在下で完全に溶解する。このDSPサンプルは、システインの存在下およびシステインの非存在下でほとんど溶解しない。
【0313】
(実施例77)
(37℃における架橋抗体全体結晶のpH溶解度の特徴付け)
本発明に従って調製および架橋した種々のモノクローナル抗体結晶と以下との溶解度をアッセイ得る:ジメチル3,3’−ジチオビスプロピオンイミデート・HCl(DTBP)、ジチオビス(スクシンイミジルプロピオネート)(DSP)、ビスマレイミドヘキサン(BMH)、ビス[スルホスクシンイミジル]スベレート(BS)、1,5−ジフルオロ−2,4−ジニトロベンゼン(DFDNB)、ジメチルスベルイミデート・2HCl(DMS)、ジスクシンイミジルグルタレート(DSG)、ジスルホスクシンイミジルタータレート(スルホ−DST)、1−エチル−3−[3−ジメチルアミノプロピル]カルボジイミドヒドロクロリド(EDC)、エチレングリコールビス[スルホスクシンイミジルスクシネート](スルホ−EGS)、N−[g−マレイミドブチリルオキシ]スクシンイミドエステル(GMBS)、N−ヒドロキシスルホスクシンイミジル−4−アジドベンゾエート(スルホ−HSAB)、スルホスクシンイミジル−6−[a−メチル−a−(2−ピリジルジチオ)トルアミド]ヘキサノエート(スルホ−LC−SMPT)、ビス−[b−(4−アジドサリチルアミド)エチル]ジスルフィド(BASED)およびグルタルアルデヒド(GA)。
【0314】
1.5mlのEppendorfチューブ中の、2.8mgの酵素と等しい量の架橋していないモノクローナル抗体結晶および架橋したモノクローナル抗体結晶スラリーのサンプルを、上清液体が除去されるまで、3000rpmで5分間微量遠心し得る。2種のpHで試験する:a)pH7.4およびb)pH2.0。
【0315】
pH7.4について、PBS緩衝液(0.01Mのリン酸塩、0.0027の塩化カリウム、0.137Mの塩化ナトリウム(pH7.4))のアリコート(200ml)を各サンプルに添加し、モノクローナル抗体の濃度を、14mg/mlにした。次いで、このサンプルを、37℃、24時間インキュベートし得る。
【0316】
pH2.0について、グリシン/HCl緩衝液(pH2.0)のアリコート(200ml)を、各サンプルに添加し、このモノクローナル抗体の濃度を、14mg/mlにする。このサンプルを、37℃で、5時間インキュベートする。最初に、このサンプルを、10mMのグリシン/HCl緩衝液(pH2.0)(10mMの塩化カルシウムおよび20%のMPDを含む)で、25℃での回転させて一晩処理し、次いで、グリシン/HCl緩衝液単独で処理する。
【0317】
サンプルを、14,000rpmで5分間、その後5時間および24時間遠心分離することにより、サンプルの溶解度について研究し得る。遠心分離後、この上清を、0.22mmのフィルターに通過させた。次いで、この上清のタンパク質(抗体)含有量を、2μlのアリコートを除去し、そして798mlの脱イオン水中にそれを配置する。Bio−Radタンパク質アッセイ剤のアリコート(200μl)を、このサンプルに添加し、そして5分間、周囲温度でインキュベートし、595nmの波長で測定する(Bradford法によるBio−Radマイクロタンパク質アッセイ)。標準として、0〜20μgのウシIgG(Sigma)を使用する。
【0318】
本発明者らは、複数の本発明の実施形態を記載したが、本発明者らの基本的な例を、本発明の生成物および処理を利用する他の実施形態を提供するように改変し得ることは、明らかである。従って、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によって規定されるのであって、例によって示されている特定の実施形態によって規定されるのではないことは、理解される。
【図面の簡単な説明】
【図1】
図1は、実施例6に記載されるように調製されたRituximab(RituxanTM)結晶の形態を示す。Rituximab結晶は、針晶クラスターを形成した。
【図2】
図2は、実施例34に記載されるように調製されたInfliximab(RemicadeTM)結晶の形態を示す。Infliximab結晶は、棒状クラスターを形成した。
【図3】
図3は、実施例28に記載されるように調製されたRituximab(RituxanTM)結晶の形態を示す。Rituximabは、立方体型結晶を形成した。
【図4】
図4は、実施例26に記載されるように調製されたRituximab(RituxanTM)結晶の形態を示す。Rituximabは、小さい針晶様結晶を形成した。
【図5】
図5は、実施例31に記載されるように調製されたTrastuzumab(HerceptinTM)結晶の形態を示す。Trastuzumabは、短い針晶様結晶を形成した。
【図6】
図6は、実施例32に記載されるように調製されたTrastuzumab(HerceptinTM)結晶の形態を示す。Trastuzumabは、長い針晶様結晶を形成した。
【図7】
図7は、実施例37に記載されるように調製されたInfliximab(RemicadeTM)結晶の形態を示す。Trastuzumabは、星型結晶を形成した。
【図8】
図8は、結晶化されたRituximabが、RAJIリンパ腫細胞株に対して直接的な細胞毒性応答を誘導し得ることを示す。実施例55を参照のこと。
【図9】
図9は、結晶化されたRituximabが、RAJIリンパ腫細胞に対して補体依存性細胞毒性を誘導し得ることを示す。実施例56を参照のこと。
【図10】
図10は、PEG、エタノール、またはPEGおよびエタノールの組み合わせの存在下での、結晶Rituximabの安定性分析の結果を示す、プロットである。実施例68を参照のこと。
【図11】
図11は、PEG、エタノール、またはPEGおよびエタノールの組み合わせの存在下での、結晶Trastuzumab(HerceptinTM)の安定性分析の結果を示す、プロットである。実施例69を参照のこと。
【図12】
図12は、溶解される前に1ヶ月間室温で貯蔵されたRituximab結晶(実施例1において調製された)を溶解することによって得られた、Rituximab抗体全体のSDS−PAGEゲルを示す。実施例64を参照のこと。
【図13】
図13は、結晶性Trastuzumab(HerceptinTM)をアセトンで3時間、処理した結果を示すクロマトグラムである。Trastuzumabは全体が残り、その天然構造が維持された。実施例65を参照のこと。
【図14】
図14は、ネイティブ(可溶性)のTrastuzumab(HerceptinTM)をアセトンで20分間、処理した結果を示すクロマトグラムである。アセトン処理後、沈殿させたネイティブ/可溶性のTrastuzumabは、ネイティブのTrastuzumabの構造完全性の喪失を示した。実施例65を参照のこと。
【図15】
図15は、結晶性Trastuzumabが、静脈(i.v.)投与される場合、血流において生物学的に利用可能になる速度と、Trastuzumabが皮下(s.c.)投与される場合の血流速度バイオアベイラビリティとを比較するプロットである。
Claims (78)
- 抗体全体の結晶。
- 抗体の単鎖Fvフラグメントの結晶。
- 抗体のFabフラグメントの結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体全体または単鎖FvフラグメントまたはFabフラグメントは、該抗体またはフラグメントのβシート構造含量によって特徴付けられ、該βシート構造含量は、FTIRによって決定される該抗体または抗体フラグメントの可溶性対応物と比較して、相関スペクトルによって示され、約0.8と約1.0との間である、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体全体または単鎖FvフラグメントまたはFabフラグメントは、治療的抗体または治療的抗体フラグメントである、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体全体または単鎖FvフラグメントまたはFabフラグメントは、ポリクローナル抗体もしくはそのフラグメント、またはモノクローナル抗体もしくはそのフラグメントである、結晶。
- 前記結晶が、キャリアを含まない薬学的制御放出結晶である、請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、キメラ抗体、ヒト化抗体、非グリコシル化抗体、二重特異的抗体、ヒト抗体およびマウス抗体からなる群より選択される、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、IgG抗体、IgM抗体、IgA抗体、IgD抗体、IgE抗体および血清IgA抗体からなる群より選択される、結晶。
- 請求項9に記載の結晶であって、前記抗体が、IgG1抗体、IgG2抗体、IgG3抗体およびIgG4、IgM1抗体およびIgM2抗体、ならびにIgA1抗体およびIgA2抗体からなる群より選択される、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体全体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントは、該抗体または抗体フラグメントの可溶性対応物よりも、インビボのより長い半減期を有する、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体は、抗イディオタイプ抗体である、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、Rituximab、InfliximabおよびTrastuzumabからなる群より選択される、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、Abciximab、Palivizumab、Murumonab−CD3、Gemtuzumab、Trastuzumab、Basiliximab、Daclizumab、EtanerceptおよびIbritumomab tiuxetanからなる群より選択される、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、抗TNF抗体、抗CD3抗体、抗CD20抗体、抗CD25抗体、抗CD33抗体、抗CD40抗体、抗HER2抗体、抗HBV抗体、抗HAV抗体、抗HCV抗体、抗GPIIb/IIIaレセプター抗体、抗RSV抗体、抗HIV抗体、抗HSV抗体および抗EBV抗体からなる群より選択される、結晶。
- 請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶であって、前記抗体が、心臓血管疾患を処置するための抗体、呼吸器疾患を処置するための抗体、組織移植拒絶を処置するための抗体、臓器移植拒絶を処置するための抗体、癌を処置するための抗体、炎症性疾患を処置するための抗体および放射免疫療法において使用される抗体からなる群より選択される、結晶。
- 標識される、請求項1、2または3のいずれか1項に記載の結晶。
- 請求項に17に記載の結晶であって、該結晶が、放射性標識、酵素標識、毒素、磁性薬剤または薬物結合体からなる群より選択される標識で標識される、結晶。
- 抗体全体の乾燥結晶。
- 抗体の単鎖Fvフラグメントまたは抗体のFabフラグメントの乾燥結晶。
- 抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの放出のための組成物であって、該組成物は、以下:
(a)抗体全体結晶、単鎖Fv抗体フラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶、および
(b)少なくとも1つのポリマー性キャリア、
を含有する、組成物。 - 処方物であって、該処方物は、以下:
(a)抗体全体結晶、単鎖Fv抗体フラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶、および
(b)少なくとも1つの成分、
を含有する、処方物。 - 抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの放出のための組成物であって、該組成物は、以下:
(a)処方物であって、該処方物は、抗体全体結晶、単鎖Fv抗体フラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶および1つの成分を含む、処方物;ならびに
(b)少なくとも1つのポリマー性キャリア、
を含有する、組成物。 - 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約1mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約10.1mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約20mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約50mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約100mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約120mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項1、2もしくは3のいずれか1項に記載の結晶、または請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、該結晶または組成物または処方物は、約200mg/mlより高い抗体結晶濃度または抗体フラグメント結晶濃度を有する、結晶または組成物または処方物。
- 請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、前記抗体または抗体フラグメントは、治療的抗体または治療的抗体フラグメントである、組成物または処方物。
- 前記ポリマー性キャリアが、生物分解性ポリマーである、請求項21または23に記載の組成物。
- 前記ポリマー性キャリアが、生体適合性ポリマーである、請求項21または23に記載の組成物。
- 請求項21または23に記載の組成物であって、前記ポリマー性キャリアが、以下:ポリ(アクリル酸)、ポリ(シアノアクリレート)、ポリ(アミノ酸)、ポリ(無水物)、ポリ(デプシペプチド)、ポリ(エステル)、ポリ(乳酸)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)すなわちPLGA、ポリ(b−ヒドロキシブチレート)、ポリ(カプロラクトン)、ポリ(ジオキサノン)、ポリ(エチレングリコール)、ポリ((ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド)、ポリ[(オルガノ)ホスファゼン]、ポリ(オルトエステル)、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルピロリドン)、無水マレイン酸−アルキルビニルエーテルコポリマー、プルロニックポリオール、アルブミン、アルギナート、セルロースおよびセルロース誘導体、コラーゲン、フィブリン、ゼラチン、ヒアルロン酸、オリゴ糖、グリコサミノグリカン、硫酸多糖、これらの混和物ならびにコポリマーからなる群の1以上から選択されるポリマーである、組成物。
- 前記ポリマー性キャリアが、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)である、請求項21または23に記載の組成物。
- 前記ポリマー性キャリアが、ポリ(ビニルアルコール)で乳化される、請求項21または23に記載の組成物。
- 前記ポリマー性キャリアが、コポリマーである、請求項21または23に記載の組成物。
- 請求項22に記載の処方物または請求項23に記載の組成物であって、前記成分がアルブミンである、処方物または組成物。
- 請求項22に記載の処方物または請求項23に記載の組成物であって、前記成分が、スクロース、トレハロース、ラクチトール、ゼラチン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、メトキシポリエチレングリコールおよびポリエチレングリコールからなる群より選択される、処方物または組成物。
- 哺乳動物を処置するための方法であって、該方法は、有効量の抗体全体結晶、単鎖Fv抗体フラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶を該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
- 哺乳働物を処置するための方法であって、該方法は、有効量の請求項21もしくは23に記載の組成物または請求項22に記載の処方物を該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
- 前記組成物または処方物が、非経口経路、経口経路またはニードルフリー注射によって投与される、請求項41に記載の方法。
- 抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントを結晶化するための、大量バッチ結晶化方法であって、該方法は、以下:
(a)抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの溶液を、結晶化溶液または結晶化緩衝液と混合する工程;および
(b)該混合物を、約3時間と約48時間の間にわたって、約−21℃と約61℃との間の温度で、該抗体または該抗体フラグメントの結晶が形成されるまで、攪拌する工程、
を包含する、方法。 - 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、空気乾燥、スプレー乾燥、凍結乾燥、減圧オーブン乾燥および窒素ガス乾燥からなる群より選択される方法によって前記結晶を乾燥させる工程をさらに包含する、方法。
- 前記温度が約4℃と約37℃との間である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記温度が約−20℃と約4℃との間である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記温度が約22℃と約61℃との間である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液のpHが、約pH1.9〜約pH11.1の範囲内である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液のpHが、約pH1.9〜約pH4.0の範囲内である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液のpHが、約pH3と約pH10との間である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液のpHが、約pH9.0〜約pH11.1の範囲内である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記ポリエチレングリコール(PEG)濃度(w/v)が、約5%と約40%との間である、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約1.9%と約80%との間の濃度(w/v)のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約1.9%と約5%との間の濃度(w/v)のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約20%と約81%との間の濃度(w/v)のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約200と約20000との間のサイズ範囲のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約200と約80,000との間のサイズ範囲のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約200と約400との間のサイズ範囲のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約400と約80,000との間のサイズ範囲のポリエチレングリコール(PEG)を含む、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、結晶化される前記抗体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの溶液中の濃度が、約0.01mg/mlと約500mg/mlの間である、方法。
- 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、結晶化される前記抗体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの濃度が、約0.01mg/mlと約4mg/mlの間である、方法。
- 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、結晶化される前記抗体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの濃度が、約10mg/mlと約25mg/mlの間である、方法。
- 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、結晶化される前記抗体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの濃度が、約3mg/mlと約200mg/mlの間である、方法。
- 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、結晶化される前記抗体または単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの濃度が、約25mg/mlと約500mg/mlの間である、方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約10mMと約400mMとの間の塩含量を有する、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約0mMと約4Mとの間の緩衝液濃度を有する、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約0mMと約2mMとの間の緩衝液濃度を有する、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 前記結晶化緩衝液が、約1Mと約4Mとの間の緩衝液濃度を有する、請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法。
- 親和性マトリックス精製によってタンパク質を精製するための方法であって、該方法は、以下:
(a)抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの結晶を、結合緩衝液と混合する工程であって、該抗体または抗体フラグメントが、該精製されるべきタンパク質に対する親和性を有する、工程;
(b)該精製されるべきタンパク質を含むタンパク質溶液を、該結晶/緩衝液混合物に添加する工程;
(c)該抗体または抗体フラグメントに対する該タンパク質の結合を可能にするに十分な時間および温度で、該タンパク質/結晶/緩衝液混合物をインキュベートする工程;
(d)該混合物を洗浄緩衝液で洗浄する工程;ならびに
(e)溶出緩衝液を用いて、該混合物から該タンパク質を溶出する工程、
を包含する、方法。 - サンプル中の抗原のインビトロ検出のための診断キットであって、該キットは、以下:
(a)抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶であって、該抗体フラグメントは、該抗原に特異的に結合し得る、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶;および
(b)該サンプル中の任意の抗原に対する該抗体結晶または抗体フラグメント結晶の結合を検出するための1以上の試薬、
を備える、キット。 - 前記抗原が、ウイルス抗原である、請求項70に記載のキット。
- サンプル中の抗原の存在を検出するためのインビトロ診断方法であって、該方法は、以下:
(a)該サンプルを、抗体全体の結晶、単鎖Fv抗体フラグメントの結晶またはFab抗体フラグメントの結晶と接触させる工程であって、該抗体または抗体フラグメントは、該抗体結晶または抗体フラグメント結晶が、該サンプル中の任意の抗原に結合することを可能にする条件下で、該抗原に特異的に結合し得る、工程;ならびに
(b)該サンプル中の任意の抗原に対する該抗体または抗体フラグメントの結合を検出する工程、
を包含する、方法。 - 前記抗原が、ウイルス抗原である、請求項72に記載の診断方法。
- 抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントを結晶化するための大量バッチ結晶化方法であって、該方法は、以下:
(a)抗体全体、単鎖Fv抗体フラグメントまたはFab抗体フラグメントの溶液を,結晶化溶液または結晶化緩衝液と混合する工程;ならびに
(b)該混合物を、約5分と約72時間の間にわたって、約−21℃と約61℃との間の温度で、該抗体または該抗体フラグメントの結晶が形成されるまで、攪拌する工程、
を包含する、方法。 - 請求項43に記載の大量バッチ結晶化方法であって、前記結晶化されるべき抗体の溶液は、以下:
(a)抗体全体を含むトランスジェニックミルクを遠心分離して、乳脂肪を除去して、トランスジェニックスキムミルクを生成する工程;および
(b)工程(a)で得られたトランスジェニックスキムミルクを、約250mMのEDTAで希釈して、該抗体を含有する浄化トランスジェニックスキムミルクの溶液を生成する工程、
を包含する方法によって生成される、方法。 - 請求項21もしくは23に記載の組成物、または請求項22に記載の処方物であって、前記抗体全体結晶、単鎖Fv抗体フラグメント結晶またはFab抗体フラグメント結晶が架橋される、組成物または処方物。
- 哺乳動物を処置するための方法であって、該方法は、有効量の請求項76に記載の組成物を該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
- 前記組成物が、非経口経路、経口経路またはニードルフリー注射によって投与される、請求項77に記載の方法。
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