JP2002535081A - 拡張可能な要素のデリバリーシステム - Google Patents
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30317—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30326—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in height or in length
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30317—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30327—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in diameter
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30405—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by screwing complementary threads machined on the parts themselves
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30451—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements soldered or brazed or welded
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30462—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30484—Mechanically expandable devices located on the first prosthetic part for locking into or onto the second prosthetic part
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30485—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism plastically deformable
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30495—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a locking ring
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30507—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a threaded locking member, e.g. a locking screw or a set screw
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30518—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements with possibility of relative movement between the prosthetic parts
- A61F2002/3052—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements with possibility of relative movement between the prosthetic parts unrestrained in only one direction, e.g. moving unidirectionally
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30537—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
- A61F2002/30545—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting a diameter
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30537—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
- A61F2002/30546—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting elasticity, flexibility, spring rate or mechanical tension
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30537—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
- A61F2002/3055—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting length
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30579—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with mechanically expandable devices, e.g. fixation devices
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30593—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for hollow
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30594—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for slotted, e.g. radial or meridian slot ending in a polar aperture, non-polar slots, horizontal or arcuate slots
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
- A61F2002/30616—Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30617—Visible markings for adjusting, locating or measuring
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30668—Means for transferring electromagnetic energy to implants
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30668—Means for transferring electromagnetic energy to implants
- A61F2002/3067—Means for transferring electromagnetic energy to implants for data transfer
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30677—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
- A61F2002/30774—Apertures or holes, e.g. of circular cross section internally-threaded
-
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- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
- A61F2002/30891—Plurality of protrusions
- A61F2002/30892—Plurality of protrusions parallel
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- A61F2002/30906—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth shot- sand- or grit-blasted
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/3093—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for promoting ingrowth of bone tissue
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2002/30932—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth for retarding or preventing ingrowth of bone tissue
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- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2002/4415—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs elements of the prosthesis being arranged in a chain like manner
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- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2002/448—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple adjacent spinal implants within the same intervertebral space or within the same vertebra, e.g. comprising two adjacent spinal implants
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- A61F2002/4485—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs comprising multiple adjacent spinal implants within the same intervertebral space or within the same vertebra, e.g. comprising two adjacent spinal implants comprising three or more adjacent spinal implants
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4603—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
- A61F2002/4619—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof for extraction
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- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4603—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
- A61F2002/4625—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof with relative movement between parts of the instrument during use
- A61F2002/4627—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof with relative movement between parts of the instrument during use with linear motion along or rotating motion about the instrument axis or the implantation direction, e.g. telescopic, along a guiding rod, screwing inside the instrument
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- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2002/4635—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor using minimally invasive surgery
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4637—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for connecting or disconnecting two parts of a prosthesis
- A61F2002/4638—Tools for performing screwing, e.g. nut or screwdrivers, or particular adaptations therefor
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4644—Preparation of bone graft, bone plugs or bone dowels, e.g. grinding or milling bone material
- A61F2002/4649—Bone graft or bone dowel harvest sites
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4657—Measuring instruments used for implanting artificial joints
- A61F2002/4658—Measuring instruments used for implanting artificial joints for measuring dimensions, e.g. length
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2002/4677—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor using a guide wire
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
- A61F2210/0019—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at only one temperature whilst inside or touching the human body, e.g. constrained in a non-operative shape during surgery, another temperature only occurring before the operation
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- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
- A61F2210/0023—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at different temperatures whilst inside or touching the human body, heated or cooled by external energy source or cold supply
- A61F2210/0028—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at different temperatures whilst inside or touching the human body, heated or cooled by external energy source or cold supply cooled
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- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/009—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof magnetic
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- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0095—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof radioactive
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- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
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- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0013—Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped
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- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0019—Angular shapes rectangular
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0021—Angular shapes square
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- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0026—Angular shapes trapezoidal
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- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
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- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0091—Three-dimensional shapes helically-coiled or spirally-coiled, i.e. having a 2-D spiral cross-section
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- A61F2250/0001—Means for transferring electromagnetic energy to implants
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- A61F2250/0004—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
- A61F2250/0007—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting length
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- A61F2250/0004—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
- A61F2250/001—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting a diameter
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- A61F2250/0004—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
- A61F2250/0012—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting elasticity, flexibility, spring rate or mechanical tension
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- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
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- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0018—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in elasticity, stiffness or compressibility
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- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0036—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness
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- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0037—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in height or in length
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- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0039—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in diameter
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- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0043—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in electric properties, e.g. in electrical conductivity, in galvanic properties
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- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/006—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
- A61F2250/0063—Nested prosthetic parts
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- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
- A61F2250/0097—Visible markings, e.g. indicia
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-
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Abstract
Description
出願人として、アトーニー・ドケット110/01325及び110/0136
2によりイスラエル受理官庁に提出され、米国を指定する2つのPCT出願に関
連している。上記2つのPCT出願の開示内容は、参照によりここに組み込まれ
る。
骨用のデリバリーシステムに関する。
は、脊髄を圧迫し、激しい苦痛を引き起こす。破裂した椎間板は、一般に外科的
処置で処理される。この処置では、損傷を受けた椎間板の一部又は全部が取り去
られ、そして脊柱が融合、つまり、取り去られた椎間板に隣り合う少なくとも2
つの椎骨が融合する。 椎間板の除去は、経皮的に、例えば、組織を除去する装置及び/又は内視鏡が
その中を通すことで供給されるチューブを介して行うことができる。
レート及び/又はねじを用いて2つの椎骨がつなげられる。他のアプローチでは
、2つの椎骨の間にスペーサ(「ケージ装置」ともいう)が挿入され、その空間
内へと成長した骨が隣り合う椎骨を融合させる。一般に、スペーサの軸は、脊柱
の軸及び体の面に対して垂直である。ときとして、スペーサ内への骨の成長を促
進するために、スペーサは複数の孔を有する。参照によりその開示内容がここに
組み込まれるPCT公開WO98/38918は、すぼめた状態で挿入され、椎
骨間の空間を満たすために拡張されるスペーサを記載している。参照によりその
開示内容がここに組み込まれるピサロディの米国特許第5,123,926号(
その他)により例示されている他の型のスペーサは、スペーサの一部、通常はそ
の中心部分、が比較的小さな量だけ拡張し、近接している椎骨と係合し、常固定
用スクリューとして機能する。
号は、注射器を用いて挿入される柔軟な椎間板の置換具を記載している。しかし
、この置換具は隣り合う椎骨を融合させない。むしろ、取り去られた椎骨間の椎
間板の形状及び機能に取って代わることを目的としている。
のに比較的大きな入り口が人体に必要とされる点である。いくつかにおいて、標
準的大きさの外科的な切開が必要となる。他の装置では、侵襲が最小である内視
鏡サイズの穴が必要となる。この穴は、まだ、かなり大きい。多くの場合、脊柱
の隆起部、及び/又は他の脊柱の構造が融合装置の挿入により損傷を受ける。
の手順が比較的複雑であるということである。
骨の処置は切開又は開腹を必要とする)と、融合装置及び骨の間の接触領域とに
トレードオフが要求されるということである。一般に、接触面が小さいと、融合
装置が骨に埋まり、脊柱がゆっくりと縮む。
方法に関する。本発明の好ましい実施形態において、埋込物に力を加えると同時
に、埋込物の拡張を埋込物の外側にある要素で抑制する。拡張のための力は、埋
込物に外部から加えられることが好ましいが、例えば埋込物が超弾性又は弾性変
形されている、又は形状記憶合金から形成されている場合には、埋込物自身から
加えられてもよい。本発明の好ましい実施形態において、力は、軸方向に加えら
れた力であり、この力は、埋込物を軸方向に縮め、埋込物を拡張、つまり、径方
向に要素を張り出させる。本発明の好ましい実施形態において、拘束する要素は
、埋込物の外面にあり、変形用の力が加えられている間、又は加えられている最
中に動かされ、埋込物の変形作用を変える。本発明の好ましい実施形態において
、外部の拘束するものは、埋込物が軸方向に縮められると後ろに引かれる。軸方
向の力は、埋込物に向けて要素を押すこと、及び/又は、埋込物を要素の法へ引
っ張ることにより加えることができる。
する装置に関する。この装置では、操作者がつまみ又はレバーに連続的な運動を
与える。そして、装置は、その連続的な運動を少なくとも2つの別々の運動に変
換する。典型的な応用例において、運動の一つは埋込物を変形する力を加えるた
めのものであり、そして、運動の一つは、上記力による埋込物の変形に影響を及
ぼす拘束用の要素を動かすためのものである。
供給する要素と、拘束用の要素とに交互に与えるために、位置を交互に変えるピ
ンの機構が提供される。 本発明の他の実施形態では、偏心した車輪の機構が提供される。その車輪は、
2つのアームを前進させ、また、引き戻す。アームの一つは変形のための力を加
え、そして、アームの一つは拘束用の要素を動かす。おそらく、2つのアームは
、交互に、拘束用の要素を作動させ、変形を生じさせる。いくつかの実施形態に
おいて、両方のアームは同じ位相で動き、また、他の実施形態では、2つのアー
ムは異なる位相で動く、又は、周期に関して同期すらしない。
起付きの板が用意される。突起付きの板において、突起は一方向突起であること
が好ましく、アームは、一方の方向に動くときに突起と係合し、他方の方向に動
くときに突起を滑り越える。開口付きの板において、バネによって負荷をかけら
れているピンが好ましくは用意される。ピンは、動きが完了したときに開口に開
口に入って固定され、動きが進行中のときは板に沿ってスライドする。 本発明の好ましい実施形態において、変形用の力は、可能な限りデリバリーシ
ステムの軸方向へかけ、これによりねじりモーメントを防止する。
一つは、スペーサに力を加え、一つは、拘束用の要素として作用する束縛環を引
っ込める。各々の構成要素において、操作者がその構成要素を作動させて所望の
力または動きを利用し、動作が完了すると、構成要素はロックする。次に、操作
者は他方の構成要素をロックするまで動作させる。構成要素のロックを解除し、
それらを再び作動させることにより、繰り返しが行われる。特定の実施例では、
スペーサに力が加えられたときに束縛環が前進させられ、これより、束縛環が、
スペーサの遠端に対し同じ位置に維持される。
に関する。本発明の好ましい実施形態において、その装置は、端部に2つの翼部
を有するシャフトを含む。翼部が張り出した場合、シャフトは前進する又は引っ
込む。シャフトの移動量は、翼部が張り出す程度によって決まる。翼部を張り出
すのに種々の機構を利用できる。本発明の好ましい実施形態において、翼部は平
行四辺形を形成する。シャフトは平行四辺形の頂点の一つに取り付けられ、反対
側の頂点は移動を制約される。シャフトを前進させると、翼部が張り出す。1、
2、又はそれ以上の翼部を設けることができ、一側面の測定、平面測定、又は体
積測定が可能になる。上記に代えて又は上記に加えて、各々が自身の翼部の組を
有する、複数の同心のシャフトを設けることもできる。異なる軸の翼部は、互い
に垂直であってもよく、また、他のいかなる角度を有していてもよい。例えば互
いに平行であってもよい。たぶん、翼部間の角度は、シャフトを互いに相対的に
回転させることで調整される。
形ではない。本発明の好ましい実施形態では、機械的な表示部がシャフトに連結
される。この表示部は、シャフトの動きをより読みやすい目盛り、たとえは、翼
部の張り出しに関する線形又は準線形の目盛り、に変換する。
2以上の(殺菌できる又は使い捨ての)デリバリーシステム、埋込物、束縛環、
ボルト、アクセス用の管、穿孔器、ガイドワイヤ、椎骨孔開け器、及び/又は閉
塞具、からなる一式に関する。その一式の部品は、スペーサのサイズ及びアクセ
スする方向に合わせられている。いくつかのケースにおいて、スペーサが拡張さ
れたときのスペーサの軸は、スペーサの挿入方向に平行でない。これは、スペー
サのいずれかの側面上に異なる長さのスパイクを設けることで行える。したがっ
て、腹部及び背中に平行な四角いスペーサを脊柱に対して斜めの角度で挿入する
ことができる。
る装置であって、 力作用部の前記埋込物に対する運動により、前記埋込物に変形用の力を加える
力作用機構;及び 束縛要素の束縛により、許容された変形に前記埋込物の変形が制御されるよう
、前記束縛要素を位置決めする束縛要素位置決め機構;及び 前記埋込物の所望の変形を達成するために、前記束縛要素および前記力作用部
の運動を同期させる同期装置 を備える装置が提供される。
構及び前記束縛要素位置決め機構に伝達する力入力部を備える。好ましくは、前
記連続的な運動は、往復運動である。好ましくは、前記束縛位置決め機構は、前
記往復運動の1行程中に前記束縛要素を動かす。好ましくは、前記1行程には、
前記埋込物から前記束縛機構を後ろへ引くことが含まれる。
に前記力作用部を動かす。好ましくは、前記1行程には、前記埋込物から前記力
作用部を後ろへ引くことが含まれる。あるいは、前記1行程には、前記埋込物へ
向けて前記力作用部を前へ進めることが含まれる。
記力作用部へ選択的に伝達する選択的連結器を含む。上記に代えて又は上記に加
えて、前記要素位置決め機構は、前記入力された運動を前記束縛要素へ選択的に
伝達する選択的連結器を含む。上記に代えて又は上記に加えて、前記同期された
運動は反復性運動であり、前記束縛要素の位置決め及び前記力を加えることの複
数のサイクルを含む。上記に代えて又は上記に加えて、前記運動は、前記束縛要
素位置決め機構および前記力作用機構に同時に与えられる。
び前記力作用機構に交互に与えられる。好ましくは、装置は、前記力入力部から
の前記運動を前記束縛要素位置決め機構および前記力作用機構に交互に伝達する
交互固定機構を備える。 本発明の好ましい実施形態において前記力入力部は、手動式の力入力部からな
る。 本発明の好ましい実施形態において、前記力入力部は、動力設備付き入力部か
らなる。
機構および前記力作用機構に一体化されている。上記に代えて又は上記に加えて
、前記同期装置は手動式であり、前記機構の間で切り換えるべき指示を操作者に
だす。あるいは、前記同期装置は自動式であり、自身で前記機構の間の切り換え
を行う。 本発明の好ましい実施形態において、前記同期装置は、一方の機構からピンを
はずし、前記ピンを他方の機構に連結させるピン抜き取り部を有する。好ましく
は、前記同期装置は、前記ピンを前記機構の一方へ押しやるバネと、前記機構の
一方から前記ピンを引き抜き、前記機構の他方へ前記ピンを押しやる斜面とを有
する。
により所望の効果が達成された場合に、前記一方の機構の運動を妨害する。好ま
しくは、この装置は、前記固定を行うために孔に係合するピンを有する。 本発明の好ましい実施形態において、前記束縛機構は、前記運動を前記束縛要
素に伝達するために、不均一に表面を仕上げられた要素を有する。 本発明の好ましい実施形態において、前記力作用機構は、前記運動を前記力作
用部に伝達するために、不均一に表面を仕上げられた要素を有する。上記に代え
て又は上記に加えて、前記不均一に表面を仕上げられた要素は、突起付きの板を
有する。好ましくは、前記突起は1方向の突起であり、前記1方向の突起は、前
記機構のアーム要素が前記突起と相対的に一方の方向へ移動するときに前記アー
ム要素が前記突起滑り越えることを許容し、かつ、前記アーム要素が反対方向に
移動するときに前記アーム要素と係合する。 本発明の好ましい実施形態において、前記不均一に表面を仕上げられた要素は
、孔が開けられた面を有する。
により分割された均一な表面部分を含み、複数の分割距離が前記表面部分の分割
により規定されている。好ましくは、前記分割距離は、前記埋込物の変形を決め
る。上記に代えて又は上記に加えて、前記分割距離は、前記埋込物の塑性変形を
考慮している。上記に代えて又は上記に加えて、前記分割距離は、前記埋込物の
弾性変形を考慮している。上記に代えて又は上記に加えて、前記分割距離は、前
記埋込物のスプリングバックを考慮している。
まっすぐで、幅が狭く、細長い体積に実質的に制限され、それにより、力作用機
構にかかるモーメントを減らしている。上記に代えて又は上記に加えて、前記力
作用部が、前記埋込物を押す。 本発明の好ましい実施形態において、前記力作用部が、前記埋込物の遠い方の
側部に対して基部を引っ張る。
埋込物を結ぶ軸に沿った軸方向運動を行う。あるいは、前記力作用部は、前記力
作用部および前記埋込物を結ぶ軸回りに回転運動を行う。 本発明の好ましい実施形態において、前記力作用部は、前記力作用部および前
記埋込物を結ぶ軸に沿った軸方向運動のみを行う。
記埋込物を結ぶ軸に沿った軸方向運動を行う。あるいは、前記束縛要素は、前記
力作用部および前記埋込物を結ぶ軸回りに回転運動を行う。あるいは、前記力作
用部から前記埋込物に力が作用している間は、前記力作用部は、前記力作用部お
よび前記埋込物を結ぶ軸に沿った軸方向運動のみを行う。
も20Kgをくわえる。上記に代えて又は上記に加えて、前記力作用部は、前記
埋込物に少なくとも40Kgをくわえる。上記に代えて又は上記に加えて前記力
作用部は、前記埋込物に少なくとも60Kgをくわえる。上記に代えて又は上記
に加えて、前記力作用部は、前記埋込物に少なくとも100Kgをくわえる。
長い要素である。好ましくは、前記束縛要素および前記力作用部は、円筒状の要
素である。 本発明の好ましい実施形態において、前記円筒状の要素は、管である。 本発明の好ましい実施形態において、前記力作用部は、前記装置から前記埋込
物へ向けて力をかける外側要素と、前記埋込物から前記装置へ向けて力を加える
内側反力要素との2つの同心の要素を有する。好ましくは、前記内側要素は、前
記埋込物に機械的に連結されている。あるいは、前記外側要素は、前記埋込物に
機械的に連結されている。
相対的な前記同心な要素の一方の運動のみを含む。好ましくは、前記力作用部の
前記運動の間、前記内側要素が前記装置の方へ引っ込む。あるいは、前記力作用
部の前記運動の間、前記外側要素が前記装置から離れる方へ前進する。
より前記埋込物からはずされる。好ましくは、前記内側要素は、実質的に、前記
装置の中の全範囲にわたって伸びている。 本発明の好ましい実施形態において、操作者が前記装置を保持するためのハン
ドルを有する。 本発明の好ましい実施形態において、前記装置を前記患者に固定するための手
段を有する。
ているベッドに固定するための手段を有する。 本発明の好ましい実施形態において、前記同期装置は、前記装置が、同じ種類
からなり、異なる形状を有する一組の埋込物から特定の埋込物を変形できるよう
にする。 本発明の好ましい実施形態において、前記同期装置は、前記埋込物が完全に拡
張された後に前記埋込物に力が加えられるように前記力作用部を同期させる。
。上記に代えて又は上記に加えて、前記束縛要素の外径は6mm以下である。上
記に代えて又は上記に加えて、前記束縛要素の外径は5mm以下である。上記に
代えて又は上記に加えて、前記束縛要素の外径は4mm以下である。
るための脊柱用埋込物である。上記に代えて又は上記に加えて、前記埋込物は、
軸方向に収縮し、径方向に拡張する埋込物である。上記に代えて又は上記に加え
て、前記埋込物は、溝孔が設けられたチューブからなり、収縮すると、径方向に
複数のスパイクが張り出し、前記束縛要素は、前記チューブを包み、前記スパイ
クの少なくとも一つの張り出しを防止する。
ブからなり、前記チューブを変形させるために、前記チューブの端部に力が加え
られる。上記に代えて又は上記に加えて、前記埋込物は、前記変形により、径方
向に少なくとも2倍に拡張する。上記に代えて又は上記に加えて、前記埋込物は
、前記変形により、径方向に少なくとも4倍に拡張する。
に位置決めすること; すくなくとも一つの管を利用して前記埋込物に変形用の力を加えること; 前記束縛要素を利用して前記埋込物の変形を制御すること; 前記束縛要素を新しい位置へ移動すること;および、 前記力を加えること、前記制御すること、および前記移動することを複数回繰
り返すこと を含む埋込物の変形を制御する方法が提供される。
、前記束縛要素は前記埋込物の内側にある。 上記に代えて又は上記に加えて、前記束縛要素は前記埋込物の外側にある。 本発明の好ましい実施形態において、前記束縛要素の移動は、前記埋込物の外
部にある機構により制御される。好ましくは、前記外部にある機構は、操作者か
ら連続運動の入力を受ける。好ましくは、上記方法は、前記連続運動を前記束縛
要素の不連続な移動に変換することを含む。
不連続な力の加え方に変換することを含む。 本発明の好ましい実施形態において、前記移動することと、前記力をかけるこ
ととは、時間的に重ならない。 本発明の好ましい実施形態において、前記移動することと、前記力をかけるこ
ととは、時間的に重なる。
れた複数のスパイクを有し、前記スパイクが張り出していないすぼんだ状態にあ
る前記埋込物を提供すること; 前記スパイクの張り出しを制限する束縛環で前記埋込物を包むこと; 前記挿入物を所望の位置へ挿入すること; 少なくとも一つのスパイクが張り出すことができるように前記束縛環を後ろに
引くこと;および 実質的に全てのスパイクが張り出すまで前記後ろに引くことを繰り返すこと、 を含む埋込物の変形を制御する方法が提供される。好ましくは、前記スパイク
は、前記埋込物内に蓄積された力によって張り出す。あるいは、前記埋込物は、
超弾性材料から形成されている。あるいは、前記埋込物は、形状記憶材料から形
成されている。
り前記スパイクが張り出す。好ましくは、前記力は、前記埋込物に軸方向に加え
られる。好ましくは、上記方法は、全ての前記スパイクが張り出した後に、前記
挿入物に軸方向の力を加えることを含む。
翼部であって、前記翼部の張り出す位置が前記管の中の前記シャフトの軸方向の
移動を決定する前記翼部と を備え、 前記装置は体液と接触できるように適合されており、かつ、前記装置は殺菌さ
れている、体内で測定を行うための測定装置も提供される。好ましくは、前記装
置は、殺菌可能である。上記に代えて又は上記に加えて、前記管は少なくとも2
つの溝孔を有し、前記数なくとも1つの翼部は、少なくとも2つの翼部を含む。
前記翼部の方へ引き込む。 本発明の好ましい実施形態において、前記翼部から離れる方への前記シャフト
の伸び出しが前記翼部を張り出させる。 本発明の好ましい実施形態において、前記翼部は、単一片の合成樹脂から型加
工により造られる。 本発明の好ましい実施形態において、前記少なくとも一つの翼部は平行四辺形
を形成し、前記シャフトは、前記平行四辺形の一つの頂点に取り付けられ、2つ
の隣接する平行四辺形の頂点は、2つの翼部の張り出す部分を形成する。
ャフトおよび前記管の間の相対的な変異と相関関係にあるものとして前記翼部の
延長部を表示する目盛板を備える。好ましくは、前記目盛板は、前記翼部の運動
と前記シャフトの運動との非線形な連結を線形目盛表示に変換するスケール変換
部を有する。 本発明の好ましい実施形態において、体に対する前記管の軸方向位置を制御す
るための軸方向位置制御部を有する。 本発明は、下記の、本発明の好ましい実施形態の詳細な説明、及び添付の図面
からより明確に理解できるであろう。
されていない形態を示す平面投影図である。図1Bは、スペーサ20の斜視図で
ある。スペーサ20は、チューブのような細長い中空の物体22から構成され、
その上に複数のスパイクが(平坦な形状に)形成されており、各スパイクは、一
組のスリットによって輪郭を定められている。軸方向投影図36に示されるよう
に、本発明の好ましい実施形態では、チューブ22の断面は円形である。図1A
に示された実施形態において、チューブ22は、スパイク部分28と非スパイク
部分30とを交互に有している。好ましくは、チューブ22の一端にエンドキャ
ップ34が形成されている。本発明の好ましい実施形態では、エンドキャップ3
4は中空である。あるいは、エンドキャップ34は中実であるが、骨の内部への
成長を促進するために、多孔質材料から構成されるか、孔を有することが好まし
い。エンドキャップの代わりに、又はエンドキャップに加えて、スペーサ20は
、チューブの端部に取り付けられ、これによりチューブの一部のみ、好ましくは
端部にスリットが形成されているようにする。
図(側面及び軸方向)であり、図1Dは、斜視図である。拡張された場合、スパ
イク28は外向きに広がり、チューブ22は軸方向に圧縮される。非スパイク部
分30及びエンドキャップ34は、ゆがまないことが好ましい。図において見ら
れるように、直径が相当に、例えば5倍に拡大する。さらに、図1Cにおけるス
パイク24の厚み(38)を図1Aの(28)と比較すると明らかなように、軸
方向の相当な収縮が生じる。
張された形態に維持される。ボルト42の基部44はスペーサ20のエンドキャ
ップの一つと係合し、フレア状の縁46(スペーサが拡張された後に例えば前進
する棒要素を用いてフレア状にする)はエンドキャップ34と係合する。
ましい実施形態、例えば、図1Aにおいて点線35により例示されているように
、スリットが互いを挟むように配置された場合には、このような非スパイク部分
が形成されないことが理解されるべきである。
孔、例えば孔32、を有する。これらの孔は、好ましくは、応力及び/又は機械
的欠陥のチューブ22内における伝播を抑制すべく形成される。これに代えて又
はこれに追加して、これらの孔は、スペーサ20が軸方向につぶされた場合に、
スパイク28がスリットの端部(の孔33)において選択的に外へ折れ曲がるよ
うに、スリットの端部を弱化するために形成される。これに代えて又はこれに追
加して、スリット26は、その中央部(スパイク28の頂点)に孔33を有し、
その孔の位置におけるスパイクの折れ曲がりを促進してもよい。
、本出願と同日にイスラエル受理官庁にタイトル「拡張可能な要素」、アトーニ
ードケット100/01325で提出されたPCT出願に記載されている。その
出願の開示内容は、参照によりここに導入される。
おいて、損傷を受けた椎間板54が椎骨50及び椎骨52の間である椎骨間空間
55に位置している。必須のことではないが、一般に、2つの椎骨の間にスペー
サを挿入する前に、椎間板54が部分的に又は完全に除去される。好ましくは、
椎間板54は、最小侵襲技術(例えばWO98/38918に記載されている腹
腔鏡によるアプローチ)を用いて、細い針により除去される。
間の空間55へ挿入されている。本発明の好ましい実施形態において、スペーサ
20は、細長い部材60の端部に取り付けられるか、又は形成される。好ましく
は、スペーサ20は、注射器を用いて、又は、スペーサが一旦挿入されると回収
できる「オーバーチューブ」に入れて挿入される。上記に代えて又は上記に追加
して、脊髄及び/又は近くの血管への損傷を回避するために、スペーサ20はX
線誘導を用いて挿入される。
る過程にある。スペーサ20の部分62は拡張されており、一方、スペーサ62
の範囲64は未だに拡張されていない。
椎骨間の空間55を満たしている。本発明の好ましい実施形態では、椎骨50及
び椎骨52の間の融合を促進するために、骨スラリー又は整骨用の固定用化合物
のような固定剤が椎骨間の空間55の中へ供給される。骨スラリー、骨チップ、
又は骨粉の場合、このような整骨は一週間程度のベッドでの安静を必要とするで
あろう。好ましくは、スペーサ20は、ベッドでの安静期間が少なくなるか、全
く必要なくなるように、骨が整骨するまで自身の形状を維持できる程度に十分に
固い。上記に代えて又は上記に加えて、必要な剛性の少なくとも一部は、固定材
によって与えられる。おそらく、固定材は、骨の内部成長が可能となるように泡
状の物質であり、及び/又はしばらくすると減ってしまう。上記に代えて又は上
記に加えて、固定剤として又は固定剤の一部として、成長ホルモン、酵素、抗バ
クテリア薬、抗炎症化合物、及び/又はその他の生物に作用する物質を空間55
に注入し、融合及び/又は他の所望の効果を促進してもよい。
われる。あるいは、横から又は後よりの横からのアプローチを用いてもよい。埋
め込まれたスペーサは、埋込中は非常に細いので、例え腹部からであっても、ア
プローチを計画し、実行することが容易である。上記に代えて又は上記に加えて
、本発明のいくつかの好ましい発明において、少なくとも拡張していない形態に
おいて、特にそこにスリットを形成した結果として、スペーサをその主軸に沿っ
て曲げやすく作ることができる。したがって、スペーサは、曲がったガイド、た
ぶん内視鏡のような曲げることのできるガイド、を用いて椎骨間の空間55に備
えることができる。あるいは、スペーサが形状記憶材料から形成されている場合
には、スペーサを容易に曲げられるように、延性を示すようになる温度以下にス
ペーサを冷やしてもよい。上記の代わり又は上記に加えて、特にスペーサが弾性
又は超弾性を有する場合、曲がった外側チューブを用いるのに代えて又は加えて
、スペーサの中を通して挿入された、曲がったスタイレットを用いて、挿入の間
、スペーサを曲がった形状に維持してもよい。
5を体の外とつなぐガイドチューブを通して行われる。一般に、ガイドチューブ
の脊柱への供給は、最小侵襲による椎間板除去など、当該技術において公知であ
る。
用するためにスリーブ102を椎骨間空間に供給する方法を示す。 図3Aは、空間55に挿入されたガイドワイヤ100を示す。必須ではないが
、一般的に、このような挿入はX線画像による誘導を利用して行う。
ら挿入される。おそらく、皮膚に小さな切り口が必要となる。スリーブ102は
、好ましくはヘッド106を有する。ヘッド106には閉塞具110のヘッドを
固定することができる。2つのヘッドを互いに固定するために固定機構114が
備えられることが好ましい。固定機構114は、例えば半周回すことにより2つ
のヘッドが固定されたり、固定が解除されたりする回転式の固定要素などである
。閉塞具110は、傾斜した先端部108をも有する。先端部108は、装置を
組織に突き通しやいように閉塞具の遠端に配置することが好ましい。好ましくは
、スリーブが体の中に入り過ぎることを防止するように、スリーブ102の軸に
沿って位置決めすることができるボディーストッパー104が備えられる。一般
に、ボディーストッパーの位置の最初の見積もりは、X線画像から決定すること
ができる。そして、より正確な位置は、スリーブがいったん挿入されてから、例
えば蛍光画像より、決定することができる。必須ではないが、スリーブの直径が
十分に大きく、そのために、スリーブ自体が空間55に完全に入ることができな
いことが好ましい。脊柱の異なる部分に対し、異なる大きさのスリーブが使用さ
れることが好ましい。いったんスリーブが挿入されると、スリーブがその場に固
定され、大きな力が加わらない限り不用意に引き抜かれない、ような大きさ及び
/又は外形(例えば棘)を有していてもよい。あるいは、スリーブの先端部は、
スリーブをその場に保持するために、棘が張り出していたり、又は環状部が広が
っていたりしていてもよい。
している。 図3Eにおいて、穿孔器116がスリーブ102を通して供給される。穿孔器
116は、穿孔器の切断用先端部118を利用して、空間55にある環状の繊維
質のカプセルに孔を開ける。好ましくは、穿孔器116のヘッド120は、滑り
機構122を有し、それにより、穿孔器116は、ヘッドにおいて自由に回転で
き、閉塞具110のように固定されない。 図3Fにおいて、穿孔器116とガイドワイヤ100との双方が引き抜かれ、
スリーブ102がその場に残している。
してもよい。 複数の孔を終板及び/又は椎骨に形成してもよい。これらの孔は、骨の成長を
促進するであろう。このような孔は、いろいろな工具、例えば曲がったガイドワ
イヤ、曲がった先端部を有する穿孔器、ロトブレータ、又は孔開け装置、を用い
て形成できる。孔開け用の工具を所望の箇所まで案内するのに、曲られる先端部
を有する内視鏡を用いることが好ましい。
す。 図4Aは、典型的なスリーブ102を示す。スリーブ102は、一方の端部近
くに、ヘッド106をスリーブに取り付けるための細長い溝101を有する。図
示した実施形態では、内径が6mm、ヘッド側端部における外径が8mm、そし
て先端の外径が6.5mmである。ヘッドから先端までの典型的なスリーブ長さ
は、149mmである。
、ヘッド112をそこに取り付けるための細長い溝111を有する。図示する実
施形態では、閉塞具110の先端部108からヘッド側の端部まで、ガイドワイ
ヤ100用に、1.3mmの孔が形成されている。先端部108から約30mm
のところで、孔が直径3.0mmに広がっていてもよい。先端部108は、長さ
が7.84mmであり、先端部最小径が1.8mmである。閉塞具110の長さ
は、ヘッド112の内側にある部分をも含めて180mmであることが好ましい
。閉塞具110の外径は、好ましくは6mmであるか、それよりもわずかに小さ
い。
106に形成された固定機構114の一部を示している。ヘッドには、ガイドワ
イヤ100用に1.3mmの孔が形成されることが好ましい。 図4Dは、閉塞具110用の典型的なヘッド112の斜視図であり、固定機構
114の残りを示している。ヘッドには、ガイドワイヤ100用に1.3mmの
孔が形成されることが好ましい。
118を詳細に示す。一般的に、穿孔器116の長さ、直径、細長い溝及び孔な
どの形は、閉塞具110と同じとすることができる。先端部118は、内径が4
.7mmである5mmの部分を有する。この部分は、先端部118が容易に回転
できるように、(図示はされていないが)遠端にギザギザを付けられている、又
は遠端が鋭くされている。 図4Fは、穿孔器116用のヘッド120を示しており、自由に回すことがで
きる機構122を完成させるための中空の内側部分をも示している。ヘッドには
、ガイドワイヤ100用に、1.3mmの孔が形成されていることが好ましい。
装置200を示す。装置200は、ぴったり合うスペーサをより適切に選択でき
、及び/又はスペーサの拡張を制御でき、その結果、患者の物理的な形状にスペ
ーサが合うように、椎骨50及び52の間の距離、及び/又は空間55の他の寸
法を測定するのに使用することが好ましい。 いくつかのケースにおいて、空間55の測定は1回行えば十分である。他のケ
ースでは、空間55の複数箇所で測定が繰り返される。
を備える。管202は、蓋204及び孔と有する。シャフト206が管202の
孔に挿入される。好ましくは、複数の翼部208がシャフト206の一端に連結
されており、そして他端において蓋204に当たっている。したがって、シャフ
ト106が前進すると翼部208が張り出す。翼部208が(骨のような)物理
的な抵抗体にであうと、翼部208は張り出すことを止め、その結果、シャフト
が前進しなくなる。シャフト206の移動量は、測定された寸法の目安として使
用できる。必須ではないが、好ましくは、シャフト206及び管202は柔軟で
あり、翼部により空間55の中央に配置される。
た一番端の位置を空間55の端部として検出することにより測定できる。 空間55の幅及び高さは、装置200を回転させて、脊柱の軸方向に翼部が張
り出す方向を向け、測定を行うことにより決定できる。これらの測定は、管20
2を軸方向に引いたり進めたりしながら、空間55に沿った複数の点で繰り返さ
れる。いくつかの実施形態において、管は曲がっているか、曲げることが可能で
あり、それにより、非軸方向の測定が可能となっている。
翼部は最大径18mmまで張り出すことができる。しかし、他の実施例では他の
サイズを取ることができる。例えば、装置200が髄内チャンネルの測定に用い
られる場合には、より小さい径、例えば径が3又は2mm、の装置が用意される
だろう。大きな半径の範囲、例えば2及び40mmの間、も必要となるであろう
。あるいは、より小さな半径の範囲、例えば4及び8mmの間も用意されるであ
ろう。
いる)を示している。 図5Cは、翼部208が開かれた状態の装置200(シャフト206は隠され
ている)を示している。翼部208は、好ましくはヘッド210に取り付けられ
ており、そのヘッドは、シャフト206上に型成形することができる。シャフト
206は金属であることが好ましく、一方、ヘッド210及び翼部208は合成
樹脂の単一片であることが好ましい。あるいは、シャフト206は、たぶん翼部
208と一体の、合成樹脂であってもよい。
する。平行四辺形の(シャフトの)軸方向の軸を圧縮すると、他方の(シャフト
の軸に交差する方向の)軸が増大し、それにより翼部208が張り出す。例えば
バネを用いてシャフトを後ろに引くと、軸に交差する方向の軸が減少し、その結
果、翼部が引っ込む。いくつかの実施形態では、翼部208自体のスプリングバ
ックが翼部を引っ込めることに利用される。他の実施形態では、シャフトが端部
に円錐形状部を備え、円錐形状部が、引っ込められたときに、翼部を細長い溝か
ら外へ押し出す。いろいろな代わりの機構を利用することができる。
20は、軸234に取り付けられた引き金222を備える。引き金222の一端
は、目盛板230上の位置を示すためのダイヤルインジケータとして働くことが
できる。オプションとしての目盛板拡大部232を備えることもできる。引き金
222を静止位置に戻し、シャフト206を引っ込めるために、土台226と引
き金222とを連結するバネ224が備えられることが好ましい。
06と、(ピン236を用いて)引き金222とを相互に連結する。ピン236
は、測定システムの(不図示の)ボディの細長い溝240と、引き金222の細
長い溝238との中を自由にスライドできる。この機構は、シャフトのスプリン
グバックを生じさせると共に、翼部が線形的に張り出すようにシャフトの運動を
変換する。 他の変換機構、例えば非線形歯車や、偏心運動をする歯車、を代わりに利用す
ることもできる。
の相対的な軸方向位置を制御し、空間55の異なる部分での測定を可能にする。
スリーブ102に対するねじ結合のような他の機構を使用することもできる。 本発明の好ましい実施形態において、システム200は一方の手で保持され、
他の操作を行えるように他方の手を自由にする。
めの典型的な方法を示す。スペーサ402は、内部にボルト408を有するチュ
ーブとして用意される。ボルト408は、スペーサ402の端部が前進し、ボル
トの端部を通り過ぎることを防止するように構成されていることが好ましい。ス
ペーサの拡張部の形を整えるために、外側に束縛環404が備えられている。腹
腔鏡のチューブ406も示されている。この実施形態では、ボルト408及びチ
ューブ406の両方が体の外の基部410に固定されている。この基部は、例え
ば患者及び/又はその患者のベッドに固定することができる。あるいは、他の方
法により、基部が体の方へ進むことを防止してもよい。したがって、スペーサの
基部は、体の中へと進むことはない。後述する他の実施形態では、ボルトを後ろ
に引くことができる。この場合、拡張中にスペーサを体の中のその位置に止める
のであれば、基部410が前進する、つまりボルト408と相対的に動くことが
必要となる。
骨(不図示)の間に伸びている状態である開始位置を示している。 スペーサ402と束縛環404の双方が前に進められる。しかし、ボルト40
8によりスペーサの前進が妨げられているために、束縛環404により拡張が妨
げられていない領域においてスペーサが拡張し、1以上のスパイク412を形成
する。この結果が図7Bに示されている。 次に、束縛環404が後ろに引かれる(図7C)。この結果、束縛環及びスペ
ーサの両方が再び前に進めるようになる。
パイクを拡張させるために異なる移動量が必要となる。異なる移動量は、他の理
由、例えばスパイクの拡張をよりうまく制御できるようにするという理由、から
同じように必要とされることがあり得る。いくつかのケースでは、スペーサのス
パイクがスプリングバック効果を呈して拡張後に戻り、スペーサが軸方向に伸び
る。上記移動量は、塑性変形と同様にこのスプリングバックを考慮したものであ
ることが好ましい。図7Dでは、束縛環404及びスペーサが図7Aと異なる量
だけ前進し、2番目のスパイク414を造る 図7Eでは、束縛環404が図7Bと異なる量だけ後ろに引かれ、3番目のス
パイク416が拡張できるようにしている(図7F)。
せるのに適したいくつかの装置を示している。これらの装置は、体の中における
他の埋込物の管理された配置にも利用できる。この場合、埋込物の所定の変形を
行う又は可能にするように、いくつかの要素の相対位置、及び/又は向きが修正
される。
う。しかし、いくつかの実施形態において、直線運動に代えて又は加えて、回転
運動することが許容され、あるいは望ましい。例えば、束縛環404の螺旋運動
は一般的に許容される。スペーサ402の回転運動は通常容認されないが、螺旋
運動を行う押し管と、螺旋運動を行わないスペーサとの間に滑り環を設けること
はできる。いくつかの実施形態において、束縛環404は回転対称ではなく、例
えば、スパイクがそこを通って拡張するためのスリットを有する。この場合、束
縛環の角度を回転制御することは有益である。
が拡張している間でさえ、(ボルトや束縛環のような)要素が同時に、連続して
動く。 下記の実施形態において、束縛環404は、スペーサ402の外側にある。し
かし、束縛環404が例えばねじ山を利用してスペーサの内側と係合し、係合し
ている領域において拡張を防止する場合には、束縛環404は、スペーサ402
の内側にあることもできる。
しい実施形態による、デリバリー制御システム500を示している。 通常、システム500は、束縛環後退用のサブシステムと、スペーサ前進用の
サブシステムとの2つを有する。ボルト408は、システム500のハンドル5
02に固定されている。
線運動に変換する手段、及び、特定のスパイクを拡張させるために必要な移動量
が達成されたときに動きを止めるためのロックとを有する。本発明の好ましい実
施形態では、ロックは、プレートと、ピンとから構成される。プレートには、複
数の孔が形成されている。ピンは、プレートに沿ってスライドし、孔へ弾性的に
押し込まれる。孔の間の距離は、各拡張段階において望まれる移動量に対応して
いる。
ペーサ前進用のサブシステムを使って束縛環404及びスペーサ402を前進さ
せる(図7A−7Bに対応する)。次に、使用者は、ピンが束縛環配置用プレー
トにはまり込むまで、束縛環後退用のサブシステムを使って束縛環404を後ろ
へ引く(図7B−7Cに対応する)。次に、使用者は、ピンをスペーサ配置用プ
レートから解放し、そして、スペーサ及び束縛環を再び前進させる(図7C−7
Dに対応する)。次に、使用者は、ピンを束縛環配置用プレートから解放し、そ
して、束縛環を後ろへ引く(図7D−7Eに対応する)。このプロセスは、スペ
ーサが適切に配置されるまで繰り返される。ボルト408を保持する棒要素がボ
ルトからはずされ、そして、システム500が引っ込められる。典型的な実施形
態において、棒は、ボルトにねじ止めされている。したがって、システム500
をその軸の回りに回転させて、ボルトを解放する。好ましくは、システム500
をハンドル502に固定しているねじをはずし、システム500及び/又は棒要
素がより容易に回転できるようにする。いくつかの実施形態では、棒要素をきつ
くなる方向へねじ込み前進させることにより、スペーサがボルトに固定される。
ーサのキャップ固定機構を配置できるようにするために、スペーサの拡張の最後
に、スペーサを前進させる任意で付加的なステップが実行される。 上述した装置の特定の実施例を示したが、上述した操作の全体的な構成を維持
しつつ、代わりに他の実施例を用意することもできる。
テムの一部であるつまり504を示している。スペーサ配置用のプレート506
を側面に見ることができる。ボタン508は、(この図では示されていない)ピ
ンをスペーサ配置用プレート506から解放するためのものである。ボタン51
0は、ハンドル502に対して相対的に回転できるように、システム500の残
りを解放する。スペーサの前進は、一般的に大きな力を必要とするので、つまみ
504は、大きなレバー、及び/又は歯車減速器を有することが好ましい。ボタ
ン510は、スペーサがそのボルトに固定され、及び/又は、棒要素が少なくと
も部分的にねじ戻された後に使用されることが好ましい。もっとも、これは必須
のことではない。
つまみ514によって回転するギア516がリニアギア518と係合している。
端部に、束縛環配置用プレート520が見られる。ピン固定用機構522につい
ては後述する。つまみ512上のボタン514は、機構522及びピンを束縛環
配置プレート520からはずすのに使用される。
束縛環配置用プレート520をより詳細に示している。特に、束縛環配置用プレ
ート520における複数の孔530が示されている。
転は、自由に回転する(又は反対にねじが切られた)ボルト(この図では示され
ていない)を前進させる。ボルトは、そのボルトから軸に交差する方向に伸びる
複数のピン528を有している。これらのピンは、チューブ524の細長い溝5
26と係合し、ボルト(及びスペーサ前進用のシステム)の運動を直線運動に制
限する。
の孔532、をより詳細に示している。複数の孔532は、弾性的に押されてい
るピン534が孔の一つに近接したときにそのピンと係合する。 つまみ504は、ねじが切られている軸536を回転させる。軸536には、
自由に回転でき、ねじが切られている、又は逆にねじが切られているボルト53
8(このボルトからピン528が伸びている)が取り付けられている。
適切な場所に固定されている。スペーサを押すロッド542は、リニアギア51
8の運動のみから作用を受ける。束縛環404は、リニアギア518の運動によ
り前進し、ギア516に連結されている束縛環後退用のアセンブリ544の動き
により後ろに引かれる。
40をねじ戻すための解決策は、ねじが切られた軸536の中を通して、棒要素
540をつまみ504まで伸ばすことである。つまみ504の回転を要素540
へ連結するための(不図示の)ボタンを設けてもよいし、独立したつまみを設け
てもよい。この解決策は、後述する他の実施形態にも適用できる。
、つまみ512内のバネ550により押されて(不図示の)束縛環配置用プレー
ト520と係合する。ロッド552は、必要なときに、束縛環配置用プレートか
らピン554を引き戻せるように、リリースボタン514と固定機構522とを
連結している。
、デリバリー制御システム600を示している。 図8A−8Dのシステム500と異なり、システム600は、ギア606の連
続回転運動を利用して、リニアギア604を後ろへ引き、リニアギア604に取
り付けられている(後述する)部品を開口部608を通してシステム600のハ
ンドル602の中へ引き込む。 システム500に対する他の相違点は、システム600では、実行されている
ように、スペーサ402が前進する代わりに、ボルト408と束縛環404の両
方が後ろへ引かれることである。
かを選択的に後ろへ引くために切り換えピンの機構を詳細に示している。 ボルト408を後ろへ引く棒要素540は、ボルト引き器610に固定されて
いる。引き器610の回転を防止するために、及び/又は、引き器610が動力
を受けないのに軸方向に移動することを防止するために、ピン612が設けられ
ている。
。ピン618が孔614の一つの中にある場合、リニアギア604は、ピン61
8によって引き器610に連結される。この結果、ギア604の後方への移動が
、ボルト408を引くことになる。ピン618は、バネ620により、引き器6
10の方へ押される。しかし、好ましくはハンドル602に対して固定されてい
る複数の斜面621が、ピン618がリニアギア604と共に後方へ動くとピン
618にであい、ピン618をボルト引き器610から離し、束縛環引き器62
2の方へ押す。束縛環引き器622も、好ましくは、ピン618と係合するため
の複数の孔624を形成されている。束縛環引き器622は、好ましくは束縛環
404に連結されており、それにより、ギア604の直線運動が束縛環404を
後ろへ引く。束縛環引き器622及びピン618がリニアギア604と共に後方
へ動くと、ピン608が孔614へ近づく。孔614は、ピン618が来ると、
ピン618と係合し、リニアギア604と束縛環引き器622との連結を解除す
る。
バリーシステム700を示している。 この実施形態においてつまみ702は、車輪704を回転させるために利用さ
れる(車輪の縁が隠れているために、参照番号は、車輪のおおいを指している)
。その半回転の間に一方のアームが前に進み、他方のアームが後ろに引かれ、次
の半回転の間に一方のアームが後ろへ引かれ、他方のアームが前へ進むように、
軸をはずれた位置において車輪に取り付けられた2つのアームの前進運動。一方
のアームは、ボルト引き込み用アーム706であり、他方のアームは、束縛環引
き込み用アーム708である。各アームは、後ろに引くときに突起付きのバーと
係合する。そのバーは、束縛環404又はボルト408のいずれかと連結されて
いる。アームは、前進するときは、引き込みのための次の突起まで1以上の突起
を越えて前方へ滑る。
バー710は、その上に複数の一方向突起を有する。突起の一方の側が平坦であ
り、アーム708の平坦な開口(又は突起)と係合する。突起は、他方の側が傾
いており、アームが前進したときに、アーム708の傾斜した面がそれを滑りこ
えることを可能にしている。 同様の機構が、アーム706と、それに関連しているバー714及び突起71
6に設けられている。
口)の間の距離は、束縛環及び/又はボルトの所望の移動量が達成できるように
選択される。したがって、アームの後ろに引く動きも、引くことのかわりに、バ
ーに対するアームのいくらかの滑りを含んでいてもよい。アームと車輪軸との間
の軸ズレ補助もまた、てこによる力、及び引き込む量を制御することに利用でき
る。
に示されている。しかし、いくつかの実施形態では、ボルトを後ろへ引くのに棒
要素が使用され、及び/又は、スペーサを装置700に連結するのにスペーサ押
し器が使用される。示した装置700では、スペーサが装置700に対し相対的
に動かない。したがって、スペーサが軸方向に縮まると、装置700が前進する
。 アーム706及び708が互いから180°離れているように示したが、いく
つかの実施形態では、異なる角度差が使用され、その結果、アームの前進運動及
び/又は後退運動に重なりが生じている。
システム800の代替案を示している。 システム800は、本発明のいくつかの好ましい実施形態で望ましい2つの特
徴を示している: (a)ボルト408を適所に維持している間に、スペーサ402を前進させる
;及び (b)スペーサ402にかかる力のモーメントの減少。 これら2つの特徴は実質的に独立しており、一方を備えながら他方を備えない
ことが可能である。
スペーサの配置中にかけられる力のうち、通常もっとも大きい)は、実質的に軸
方向にかけられ、そのために、ねじり及び/又は曲げモーメントが非常に少ない
か、全くない。いくつかの実施形態では、スペーサを拡張するために、30、6
0、あるいは100kgもの力がスペーサにかけることができる。 図10A及び10Bのシステム700のように、アームを交互に前進及び後退
させるために車輪の偏心運動が利用される。しかし、システム700と異なり、
システム800では、一方のアームは前進中に動き、他方のアームは後退中に動
く。
実施形態において、これらの車輪は、動きを少なくし、力を増大させるために、
歯車減速機構を有している。 車輪806は、アーム808に連結されている。アーム808は、後ろに引く
とき突起付きバー810と係合し、これにより束縛環404を後ろに引く。シス
テム700と同様に、アーム808が前進した場合には、アームは、1以上の1
方向突起812の上を滑り越えていくことができる。アーム808が装置800
の軸の近くにあることに留意すべきである。
ンダ816に連結されている。シリンダ816は、装置800の軸上に中心がく
るように配置されている。突起に係合する先端部818は、前進したときに突起
付きバー820の突起822と係合できるように、好ましくは板バネ824を利
用して、シリンダ816と連結している。アーム814が後ろに引くと、先端部
818も後ろに引き、システム700と同様に、1方向突起を滑り越える。 図11には鞘が示されていないが、システム800は、円筒状の鞘に収められ
ることが好ましい。
とが望まれる。本発明の好ましい実施形態では、スペーサを埋め込むのに使用さ
れたのと同じ装置が、逆向きに稼働され(束縛環が前進、及び、スペーサが引っ
込む又はボルトが前進する)、スペーサの回収に使用される。専用装置を使用す
れば、スペーサが軸方向に伸びるその方向を制御するのに、及び、つぶれていな
いスパイクが周囲の組織を傷つけないことを確実にするのに有利である。いくつ
かのケースでは、ボルトをスペーサの端部から、例えば切断、又はボルトのフラ
ンジ部をうちへ曲げることにより、はずすことが必要である。
ために用いる腹腔鏡管により2次元的に固定され、手で保持される。デリバリー
システムは、軸方向の動き及び/又は回転を防ぐために、管に固定されてもよい
。通常、システムは多くても1つの手で(又は手を使わずに)保持し、2番目の
手を種々の作業を行うために残すことが望ましい。いくつかのケースでは、自由
な方の手は、スペーサを拡張するために利用されるつまみを回すのに使う。
して)患者の体、及び/又は、患者が寝ているベッドに固定される。いろいろな
固定方法を利用することができる。例えば、デリバリーシステムは、ベッドにク
ランプ締めされる。あるいは、例えば神経科医での処置で使われるような、他の
固定方法を用いてもよい。 いくつかの実施形態において、操作者の手は、デリバリーシステムに機械的に
は連結されず、デリバリーシステムは、例えば、柔軟なチューブ若しくはワイヤ
を用いて、又は無線手段を用いて制御される。
操作者の代わりにモータから供給されてもよい。しかし、多くの場合、操作者に
、スペーサの拡張に関するフィードバック、特に触覚によるフィードバックを提
供することが望ましい。本発明の好ましい実施形態では、ボルトとスペーサとの
間の相対移動を測定するセンサにより、又は、スペーサに加えられる力を測定す
るセンサにより、触覚によらないフィードバックが提供される。本発明の好まし
い実施形態では、力がしきい値を越えた場合、動きに合わない場合、及び/又は
予想される力のパターンに合わない場合、又は、動きが異常である場合に、警報
、例えば音による警報、が出される。
及び/又は軸方向の位置の制御に剛体のチューブを用いる。そして、スペーサの
軸方向の移動を制限するためにボディーストッパーが用いられる。しかし、いく
つかの実施形態において、このような制御が適切でない、又は十分でないことが
あり得る。本発明の好ましい実施形態では、チューブの埋込においてX線画像又
は他の外部からの医療用画像技術を使用し、神経、血管、及び他の隣接する組織
の損傷を防止する。あるいは、内視鏡の使用等の光学的画像が使用される。上記
に代えて又は上記に加えて、超音波画像が使用される。上記に代えて又は上記に
加えて、例えば(おそらく体のなかにある)局所的なコイルを用いた、局所的M
RI画像が使用される。このような画像手段は、デリバリーシステムのそばに、
又はデリバリーシステムの代わりに、アクセス用のチューブの中を通し、かつ、
デリバリーシステムの中を通して提供することができる。いくつかのケースでは
、画像手段を備えた2番目のチューブが提供される。上記に代えて又は上記に加
えて、上記手段に位置センサを連結し、体に連結されたレファレンスを使用する
ことにより、上記手段の位置、及び/又は種々の体の構造部への接近が測定する
ことができる。このような表示は、当該技術において公知であり、体の2次元又
は3次元画像に重ねることができる。
は、このようなボルトは中空である、又は必要ない。空間55は通常あいている
ので、道具が危険な領域に近づいているのかを検出するのに、簡単な超音波距離
センサを使用できる。おそらく、ドップラー信号が、血管の接近を検出するのに
使用される。このようなドップラー信号は、タイムゲート処理を施すことができ
る。 あるいは、全ての道具が連結された、固定された枠体が使用される。枠体に対
して許容される道具の移動は、機械的に固定できる。又は、センサーが動きを検
出し、所定範囲を超えた場合に信号を生成することができる。
ムが体の内側にあるスリーブの端部に連結されており、そして、例えば拡張する
先端部、又は棘付きの先端部を利用して、スリーブを体の中の適所に固定できる
と便利である。ある実施形態では、束縛環がスリーブ102にねじ付けられてお
り、束縛環を回転させることにより後ろへ引かれる。上記に代えて又は上記に加
えて、デリバリーシステムは、スリーブ102に固く固定してもよい。上記に代
えて又は上記に加えて、スペーサの端部をスリーブ102に取り付ける工具が、
スペーサの端部の動きを制限、又は検知する。スペーサは中実ではないので、こ
の制限工具は、スペーサが拡張する間、体の中に残ることができる。 内部リファレンスの利用は、1以上のツールが曲がっているか、柔軟であると
、便利である
本発明のいくつかの実施形態では、チューブやデリバリーシステムのように曲が
った道具を利用することができる。上記に代えて又は上記に加えて、柔軟な道具
、チューブ及びデリバリーシステムを利用することができる。
習目的のためには、これらの装置を生きている人間の体の外においても、例えば
空気中、モデルの中、動物の中、又は死体の中においても、埋込物を拡張させる
のに利用できる。
法で変形できることは理解されるであろう。さらに、方法及び装置双方の特徴の
種々の多様性を説明した。種々の特徴が種々の方法で組み合わせられることが理
解されるべきである。特に、特定の実施形態において示した特徴の全てが、本発
明の全ての類似の実施形態に必要なのではない。上述した特徴の組み合わせも、
本発明のいくつかの好ましい実施形態の範囲に含まれる。実施形態の多くは、方
法としてのみ又は装置としてのみ記載されているが、本発明の範囲には、装置を
使用するための方法、及び方法を利用するための装置の両方が含まれることは理
解されるべきである。本発明の範囲は、ここに記載した装置を製造するための機
械をも含む。さらに、本発明の範囲は、ここに記載された装置を使用する、組み
立てる、較正する、及び/又は維持する方法をも含む。段落の見出しは、明快と
、明細書の拾い読みを容易にすることを意図しており、記載された主題の適用可
能性を制限するものと解釈されてはならない。クレーム又は上記文章において、
「構成する」、「からなる」、「含む」、「含んでいる」その他の用語は、「含
むが限定されない」ことを意味する。
いない形態で示す平面投影図を示す。
び正面平面投影図の両方を示す。
する手順を示す。
ーブを供給する方法を示す。
めの典型的な道具一式を示す。
引き金及び表示機構を示す。
的に示す図である。
ロセスを行うためのデリバリー制御システムを示す。
を利用したデリバリー制御システムを示す図である。
バリーシステムを示す図である。
システムを示す図である。
Claims (99)
- 【請求項1】 配置中の埋込物の変形を制御する装置であって、 力作用部の前記埋込物に対する運動により、前記埋込物に変形用の力を加える
力作用機構;及び 束縛要素の束縛により、許容された変形に前記埋込物の変形が制御されるよう
、前記束縛要素を位置決めする束縛要素位置決め機構;及び 前記埋込物の所望の変形を達成するために、前記束縛要素および前記力作用部
の運動を同期させる同期装置 を備える装置。 - 【請求項2】 連続的な運動を受け、前記連続的な運動を前記力作用機構及
び前記束縛要素位置決め機構に伝達する力入力部を備える、請求項1の装置。 - 【請求項3】 前記連続的な運動は、往復運動である、請求項2の装置。
- 【請求項4】 前記束縛位置決め機構は、前記往復運動の1行程中に前記束
縛要素を動かす、請求項3の装置。 - 【請求項5】 前記1行程には、前記埋込物から前記束縛機構を後ろへ引く
ことが含まれる、請求項4の装置。 - 【請求項6】 前記力作用機構は、前記往復運動の1行程中に前記力作用部
を動かす、請求項3−5のいずれか1項の装置。 - 【請求項7】 前記1行程には、前記埋込物から前記力作用部を後ろへ引く
ことが含まれる、請求項6の装置。 - 【請求項8】 前記1行程には、前記埋込物へ向けて前記力作用部を前へ進
めることが含まれる、請求項6の装置。 - 【請求項9】 前記力作用機構は、前記入力された運動を前記力作用部へ選
択的に伝達する選択的連結器を含む、請求項2−8のいずれか1項の装置。 - 【請求項10】 前記要素位置決め機構は、前記入力された運動を前記束縛
要素へ選択的に伝達する選択的連結器を含む、請求項2−9のいずれか1項の装
置。 - 【請求項11】 前記同期された運動は反復性運動であり、前記束縛要素の
位置決め及び前記力を加えることの複数のサイクルを含む、請求項2−10のい
ずれか1項の装置。 - 【請求項12】 前記運動は、前記束縛要素位置決め機構および前記力作用
機構に同時に与えられる、請求項2−11のいずれか1項の装置。 - 【請求項13】 前記運動は、前記束縛要素位置決め機構および前記力作用
機構に交互に与えられる、請求項2−11のいずれか1項の装置。 - 【請求項14】 前記力入力部からの前記運動を前記束縛要素位置決め機構
および前記力作用機構に交互に伝達する交互固定機構を備える、請求項13の装
置。 - 【請求項15】 前記力入力部は、手動式の力入力部からなる、請求項2−
14のいずれか1項の装置。 - 【請求項16】 前記力入力部は、動力設備付き入力部からなる、請求項2
−14のいずれか1項の装置。 - 【請求項17】 前記同期装置は、前記機構(複数)に一体化されている、
請求項1−16のいずれか1項の装置。 - 【請求項18】 前記同期装置は手動式であり、前記機構の間で切り換える
べき指示を操作者にだす、請求項1−17のいずれか1項の装置 - 【請求項19】 前記同期装置は自動式であり、自身で前記機構の間の切り
換えを行う、請求項1−17のいずれか1項の装置。 - 【請求項20】 前記同期装置は、一方の機構からピンをはずし、前記ピン
を他方の機構に連結させるピン抜き取り部を有する、請求項1−19のいずれか
1項の装置。 - 【請求項21】 前記同期装置は、 前記ピンを前記機構の一方へ押しやるバネと、 前記機構の一方から前記ピンを引き抜き、前記機構の他方へ前記ピンを押しや
る斜面と を有する、請求項20の装置。 - 【請求項22】 前記同期装置は、前記機構の一方の運動により所望の効果
が達成された場合に、前記一方の機構の運動を妨害する、請求項1−21のいず
れか1項の装置。 - 【請求項23】 前記固定を行うために孔に係合するピンを有する、請求項
22の装置。 - 【請求項24】 前記束縛機構は、前記運動を前記束縛要素に伝達するため
に、不均一に表面を仕上げられた要素を有する、請求項1−23のいずれか1項
の装置。 - 【請求項25】 前記力作用機構は、前記運動を前記力作用部に伝達するた
めに、不均一に表面を仕上げられた要素を有する、請求項1−24のいずれか1
項の装置。 - 【請求項26】 前記不均一に表面を仕上げられた要素は、突起付きの板を
有する、請求項24又は25の装置。 - 【請求項27】 前記突起は1方向の突起であり、 前記1方向の突起は、前記機構のアーム要素が前記突起と相対的に一方の方向
へ移動するときに前記アーム要素が前記突起滑り越えることを許容し、かつ、前
記アーム要素が反対方向に移動するときに前記アーム要素と係合する、請求項2
6の装置。 - 【請求項28】 前記不均一に表面を仕上げられた要素は、孔が開けられた
面を有する、請求項24又は25の装置。 - 【請求項29】 前記不均一な表面は、不均一な表面部分により分割された
均一な表面部分を含み、複数の分割距離が前記表面部分の分割により規定されて
いる、請求項24−28のいずれか1項の装置。 - 【請求項30】 前記分割距離は、前記埋込物の変形を決める、請求項19
の装置。 - 【請求項31】 前記分割距離は、前記埋込物の塑性変形を考慮している、
請求項29又は30の装置。 - 【請求項32】 前記分割距離は、前記埋込物の弾性変形を考慮している、
請求項29−31のいずれか1項の装置。 - 【請求項33】 前記分割距離は、前記埋込物のスプリングバックを考慮し
ている、請求項29−31のいずれか1項の装置。 - 【請求項34】 前記力作用部および前記力作用機構は、まっすぐで、幅が
狭く、細長い体積に実質的に制限され、それにより、力作用機構にかかるモーメ
ントを減らしている、請求項1−33のいずれか1項の装置。 - 【請求項35】 前記力作用部が、前記埋込物を押す、請求項1−34のい
ずれか1項の装置。 - 【請求項36】 前記力作用部が、前記埋込物の遠い方の側部に対して基部
を引っ張る、請求項1−34のいずれか1項の装置。 - 【請求項37】 前記力作用部は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸
に沿った軸方向運動を行う、請求項1−36のいずれか1項の装置。 - 【請求項38】 前記力作用部は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸
回りに回転運動を行う、請求項1−37のいずれか1項の装置。 - 【請求項39】 前記力作用部は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸
に沿った軸方向運動のみを行う、請求項37の装置。 - 【請求項40】 前記束縛要素は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸
に沿った軸方向運動を行う、請求項1−39のいずれか1項の装置。 - 【請求項41】 前記束縛要素は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸
回りに回転運動を行う、請求項1−40のいずれか1項の装置。 - 【請求項42】 前記力作用部から前記埋込物に力が作用している間は、前
記力作用部は、前記力作用部および前記埋込物を結ぶ軸に沿った軸方向運動のみ
を行う、請求項37の装置。 - 【請求項43】 前記力作用部は、前記埋込物に少なくとも20Kgをくわ
える、請求項1−42のいずれか1項の装置。 - 【請求項44】 前記力作用部は、前記埋込物に少なくとも40Kgをくわ
える、請求項1−42のいずれか1項の装置。 - 【請求項45】 前記力作用部は、前記埋込物に少なくとも60Kgをくわ
える、請求項1−42のいずれか1項の装置。 - 【請求項46】 前記力作用部は、前記埋込物に少なくとも100Kgをく
わえる、請求項1−42のいずれか1項の装置。 - 【請求項47】 前記束縛要素および前記力作用部は、細長い要素である、
請求項1−46のいずれか1項の装置。 - 【請求項48】 前記束縛要素および前記力作用部は、円筒状の要素である
、請求項47の装置。 - 【請求項49】 前記円筒状の要素は、管である、請求項47又は48の装
置。 - 【請求項50】 前記力作用部は、前記装置から前記埋込物へ向けて力をか
ける外側要素と、前記埋込物から前記装置へ向けて力を加える内側反力要素との
2つの同心の要素を有する、請求項1−49のいずれか1項の装置。 - 【請求項51】 前記内側要素は、前記埋込物に機械的に連結されている、
請求項50の装置。 - 【請求項52】 前記外側要素は、前記埋込物に機械的に連結されている、
請求項50の装置。 - 【請求項53】 前記力作用部の前記運動は、前記装置と相対的な前記同心
な要素の一方の運動のみを含む、請求項50−52のいずれか1項の装置。 - 【請求項54】 前記力作用部の前記運動の間、前記内側要素が前記装置の
方へ引っ込む、請求項53の装置。 - 【請求項55】 前記力作用部の前記運動の間、前記外側要素が前記装置か
ら離れる方へ前進する、請求項53の装置。 - 【請求項56】 前記内側要素は、ねじをゆるめることにより前記埋込物か
らはずされる、請求項50−55のいずれか1項の装置。 - 【請求項57】 前記内側要素は、実質的に、前記装置の中の全範囲にわた
って伸びている、請求項56の装置。 - 【請求項58】 操作者が前記装置を保持するためのハンドルを有する、請
求項1−57のいずれか1項の装置。 - 【請求項59】 前記装置を前記患者に固定するための手段を有する、請求
項1−58のいずれか1項の装置。 - 【請求項60】 前記装置を前記患者が横たわっているベッドに固定するた
めの手段を有する、請求項1−59のいずれか1項の装置。 - 【請求項61】 前記同期装置は、前記装置が、同じ種類からなり、異なる
形状を有する一組の埋込物から特定の埋込物を変形できるようにする、請求項1
−60のいずれか1項の装置。 - 【請求項62】 前記同期装置は、前記埋込物が完全に拡張された後に前記
埋込物に力が加えられるように前記力作用部を同期させる、請求項1−61のい
ずれか1項の装置。 - 【請求項63】 前記束縛要素の外径は7mm以下である、請求項1−62
のいずれか1項の装置。 - 【請求項64】 前記束縛要素の外径は6mm以下である、請求項1−62
のいずれか1項の装置。 - 【請求項65】 前記束縛要素の外径は5mm以下である、請求項1−62
のいずれか1項の装置。 - 【請求項66】 前記束縛要素の外径は4mm以下である、請求項1−62
のいずれか1項の装置。 - 【請求項67】 前記埋込物は、隣接する椎骨を融合させるための脊柱用埋
込物である、請求項1−66のいずれか1項の装置。 - 【請求項68】 前記埋込物は、軸方向に収縮し、径方向に拡張する埋込物
である、請求項1−66のいずれか1項の装置。 - 【請求項69】 前記埋込物は、溝孔が設けられたチューブからなり、収縮
すると、径方向に複数のスパイクが張り出し、 前記束縛要素は、前記チューブを包み、前記スパイクの少なくとも一つの張り
出しを防止する、請求項1−66の装置。 - 【請求項70】 前記埋込物は、溝孔が設けられたチューブからなり、前記
チューブを変形させるために、前記チューブの端部に力が加えられる、請求項1
−66のいずれか1項の装置。 - 【請求項71】 前記埋込物は、前記変形により、径方向に少なくとも2倍
に拡張する、請求項1−66のいずれか1項の装置。 - 【請求項72】 前記埋込物は、前記変形により、径方向に少なくとも4倍
に拡張する、請求項1−66のいずれか1項の装置。 - 【請求項73】医療用の埋込物を供給すること; 前記埋込物の少なくとも一部の変形を防止する束縛要素を前記埋込物と相対的
に位置決めすること; すくなくとも一つの管を利用して前記埋込物に変形用の力を加えること; 前記束縛要素を利用して前記埋込物の変形を制御すること; 前記束縛要素を新しい位置へ移動すること;および、 前記力を加えること、前記制御すること、および前記移動することを複数回繰
り返すこと を含む埋込物の変形を制御する方法。 - 【請求項74】 前記変形が径方向の拡張を含む、請求項73の方法。
- 【請求項75】 前記束縛要素が前記埋込物の内側にある、請求項73又は
74の方法。 - 【請求項76】 前記束縛要素が前記埋込物の外側にある、請求項73又は
74の方法。 - 【請求項77】 前記束縛要素の移動は、前記埋込物の外部にある機構によ
り制御される、請求項73−76の方法。 - 【請求項78】 前記外部にある機構は、操作者から連続運動の入力を受け
る、請求項77の方法。 - 【請求項79】 前記連続運動を前記束縛要素の不連続な移動に変換するこ
とを含む、請求項78の方法。 - 【請求項80】 前記連続運動を前記挿入物への不連続な力の加え方に変換
することを含む、請求項78の方法。 - 【請求項81】 前記移動することと、前記力をかけることとは、時間的に
重ならない、請求項73−80の方法。 - 【請求項82】 前記移動することと、前記力をかけることとは、時間的に
重なる、請求項73−80の方法。 - 【請求項83】 軸方向の埋込物であって、径方向に張り出し、前記埋込物
の軸に沿って配列された複数のスパイクを有し、前記スパイクが張り出していな
いすぼんだ状態にある前記埋込物を提供すること; 前記スパイクの張り出しを制限する束縛環で前記埋込物を包むこと; 前記挿入物を所望の位置へ挿入すること; 少なくとも一つのスパイクが張り出すことができるように前記束縛環を後ろに
引くこと;および 実質的に全てのスパイクが張り出すまで前記後ろに引くことを繰り返すこと、 を含む埋込物の変形を制御する方法。 - 【請求項84】 前記スパイクは、前記埋込物内に蓄積された力によって張
り出す、請求項83の方法。 - 【請求項85】 前記埋込物は、超弾性材料から形成されている、請求項8
4の方法。 - 【請求項86】 前記埋込物は、形状記憶材料から形成されている、請求項
84の方法。 - 【請求項87】 前記埋込物に外部から加えられた力により前記スパイクが
張り出す、請求項83の方法。 - 【請求項88】 前記力は、前記埋込物に軸方向に加えられる、請求項87
の方法。 - 【請求項89】 全ての前記スパイクが張り出した後に、前記挿入物に軸方
向の力を加えることを含む、請求項88の方法。 - 【請求項90】 端部に少なくとも一つの溝孔を形成された中空の管と; 前記管の中に配置されたシャフトと; 前記シャフトに連結されており、前記溝孔を通って張り出すように構成された
翼部であって、前記翼部の張り出す位置が前記管の中の前記シャフトの軸方向の
移動を決定する前記翼部と を備え、 前記装置は体液と接触できるように適合されており、かつ、前記装置は殺菌さ
れている、体内で測定を行うための測定装置。 - 【請求項91】 前記装置は、殺菌可能である、請求項90の装置。
- 【請求項92】 前記管は少なくとも2つの溝孔を有し、前記数なくとも1
つの翼部は、少なくとも2つの翼部を含む、請求項90又は91の装置。 - 【請求項93】 前記翼部の張り出しが、前記シャフトを前記翼部の方へ引
き込む、請求項90−92のいずれか1項の装置。 - 【請求項94】 前記翼部から離れる方への前記シャフトの伸び出しが前記
翼部を張り出させる、請求項90−92のいずれか1項の装置。 - 【請求項95】 前記翼部は、単一片の合成樹脂から型加工により造られる
、請求項90−94のいずれか1項の装置。 - 【請求項96】 前記少なくとも一つの翼部は平行四辺形を形成し、前記シ
ャフトは、前記平行四辺形の一つの頂点に取り付けられ、2つの隣接する平行四
辺形の頂点は、2つの翼部の張り出す部分を形成する、請求項90−95のいず
れか1項の装置。 - 【請求項97】 前記シャフトに連結されており、前記シャフトおよび前記
管の間の相対的な変異と相関関係にあるものとして前記翼部の延長部を表示する
目盛板を備える、請求項90−95の装置。 - 【請求項98】 前記目盛板は、前記翼部の運動と前記シャフトの運動との
非線形な連結を線形目盛表示に変換するスケール変換部を有する、請求項96の
装置。 - 【請求項99】 体に対する前記管の軸方向位置を制御するための軸方向位
置制御部を有する、請求項90−97のいずれか1項の装置。
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