JP2002327050A5 - - Google Patents

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  1. 化学式[1]に示されるユニットを有することを特徴とするポリヒドロキシアルカノエート。
    Figure 2002327050
  2. 化学式[1]に示されるユニット以外のユニットが、化学式[2]及び化学式[12]に示されるユニットの少なくとも一つを含む請求項1に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
    Figure 2002327050
  3. 前記ポリヒドロキシアルカノエートのモノマーユニットは、すべてR体であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリヒドロキシアルカノエート。
  4. 化学式[3]で示される化合物を含む培地中で微生物を培養することにより、化学式[1]に示されるユニットを有するポリヒドロアルカノエートを得る工程と、
    培地中で培養した前記微生物から前記ポリヒドロキシアルカノエートを回収する工程を有することを特徴とするポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
    Figure 2002327050
    Figure 2002327050
  5. 前記培地は、ペプチド類、有機酸、アミノ酸、糖類のうち少なくとも1種類を含む請求項に記載のポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
  6. 前記微生物がシュードモナス(Pseudomonas)属に属する微生物である請求項4または5に記載のポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
  7. 前記微生物がシュードモナス・チコリアイ YN2株(Pseudomonas cichorii YN2;FERM BP-7375)、シュードモナス・チコリアイ H45株(Pseudomonas cichorii H45;FERM BP-7374)、及び、シュードモナス・ジェッセニイ P161株(Pseudomonas jessenii P161、FERM BP-7376)から選ばれた何れか1つ以上の株である請求項に記載のポリヒドロキシアルカノエートの製造方法。
  8. 化学式[11]で示されるω-(2-チエニルスルファニル)アルカン酸。
    Figure 2002327050
    (kは4から11の整数)
  9. 化学式[4]で示される5-(2-チエニルスルファニル)吉草酸。
    Figure 2002327050
  10. 化学式[5]で示されるk=5である6-(2-チエニルスルファニル)ヘキサン酸。
    Figure 2002327050
  11. 化学式[11]で示されるω-(2-チエニルスルファニル)アルカン酸の製造方法であって、
    ブロモアルカン酸、ブロモアルカン酸エステル誘導体、ブロモアルカノール、ジブロモアルカンおよびラクトンのいずれかと、チオフェン-2-チオールとを反応させる工程を有することを特徴とするω-(2-チエニルスルファニル)アルカン酸の製造方法。
    Figure 2002327050
    (kは4から11の整数)
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