HRP20201626T1 - Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju - Google Patents

Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju Download PDF

Info

Publication number
HRP20201626T1
HRP20201626T1 HRP20201626TT HRP20201626T HRP20201626T1 HR P20201626 T1 HRP20201626 T1 HR P20201626T1 HR P20201626T T HRP20201626T T HR P20201626TT HR P20201626 T HRP20201626 T HR P20201626T HR P20201626 T1 HRP20201626 T1 HR P20201626T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
acesulfame potassium
preparation
acesulfame
acetoacetamide
wppm
Prior art date
Application number
HRP20201626TT
Other languages
English (en)
Inventor
Christoph Mollenkopf
Peter Groer
Arvind Yadav
Original Assignee
Celanese International Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=59955726&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HRP20201626(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Celanese International Corporation filed Critical Celanese International Corporation
Publication of HRP20201626T1 publication Critical patent/HRP20201626T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D291/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D291/02Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D291/06Six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Claims (16)

1. Postupak za proizvodnju gotovog pripravka kalijevog acesulfama, naznačen time da postupak obuhvaća korake: (a) snabdijevanje pripravka sirovog kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam, acetoacetamid i vodu; (b) koncentriranje pripravka sirovog kalijevog acesulfama da bi se stvorio vodeni tok i intermedijarni pripravak kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam i manje od 33 wppm acetoacetamida; i (c) odvajanje intermedijarnog pripravka kalijevog acesulfama da bi se dobio gotov pripravak kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam i manje od 33 wppm acetoacetamida; pri čemu se korak koncentriranja (b) provodi na temperaturi ispod 85°C, i pri čemu se korak odvajanja (c) izvodi na temperaturi na ili ispod 20°C i pri čemu se postupak koncentriranja provodi pri ili održava pri vremenu održavanja kraćem od 120 minuta.
2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da korak snabdijevanja (a) obuhvaća: reakciju sulfamske kiseline i amina kako bi nastala sol amidosulfamske kiseline; reakciju soli amidosulfamske kiseline i acetoacetilirajućeg agensa da bi se dobila acetoacetamidna sol; reakciju acetoacetamidne soli s ciklirajućim agensom u pripravak ciklizirajućeg agensa za stvaranje cikličkog adukta sumpornog trioksida,; hidroliziranje cikličkog adukta sumpornog trioksida za stvaranje pripravka acesulfama-H koji sadrži acesulfam-H; i neutraliziranje acesulfama-H u pripravak acesulfama-H da bi se dobio sirovi kalijev acesulfam.
3. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da koncentriranje obuhvaća: isparavanje pripravka sirovog kalijevog acesulfama da bi se stvorio vodeni tok i intermedijarni pripravak kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam i manje od 75 mas % vode.
4. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da je vrijeme zadržavanja isparavanja manje od 120 minuta.
5. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da odvajanje obuhvaća: kristalizaciju intermedijarnog pripravka kalijevog acesulfama da se dobiju kristali kalijevog acesulfama; i filtriranje kristala kalijevog acesulfama da bi se dobio gotov pripravak kalijevog acesulfama.
6. Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se filtriranje provodi na temperaturi od ili ispod 20°C.
7. Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se kristalizacija provodi na temperaturi od ili ispod 20°C.
8. Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se kristalizacija provodi pri pH ispod 10.
9. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da se isparavanje provodi na temperaturi u rasponu od 20°C do 55°C, vrijeme zadržavanja isparivanja je od 10 do 100 minuta, a odvajanje se provodi na temperaturi u rasponu od -10°C do 15°C, vrijeme zadržavanja u operaciji razdvajanja kreće se od 1 do 180 minuta, sirovi pripravak kalijevog acesulfama sadrži od 500 wppm do 2375 wppm acetoacetamida, intermedijarni pripravak kalijevog acesulfama sadrži 10 wppb do 20 wppm acetoacetamida i 10 wppb do 20 wppm acetoacetamid-N-sulfonske kiseline, a gotov pripravak kalijevog acesulfama sadrži od 10 wppb do 10 wppm acetoacetamida i od 1 wppb do 20 wppm acetoacetamid-N-sulfonske kiseline.
10. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da: (i) se isparavanje provodi na temperaturi ispod 46°C, (ii) je vrijeme zadržavanja isparivača manje od 30 minuta, (iii) se kristalizacija provodi na temperaturi ispod 20°C, (iv) intermedijarni pripravak kalijevog acesulfama sadrži od 10 wppb do 12 wppm acetoacetamida, i (v) gotovi pripravak kalijevog acesulfama sadrži od 10 wppb do 7 wppm acetoacetamida.
11. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da sirovi pripravak acesulfama nadalje sadrži otapalo i gdje postupak nadalje obuhvaća uklanjanje otapala iz sirovog pripravka kalijevog acesulfama prije isparavanja.
12. Postupak u skladu s zahtjevom 1, naznačen time da je maseni udio acetoacetamida u gotovom pripravku kalijevog acesulfama manji od masenog udjela acetoacetamida u sirovom pripravku kalijevog acesulfama.
13. Postupak u skladu s zahtjevom 2, naznačen time da nadalje obuhvaća: odvajanje od pripravka prijelazne faze acesulfama-H koji sadrži najmanje 2 mas % acetoacetamida da bi se stvorio pročišćeni pripravak acesulfama-H.
14. Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da neutralizacija sadrži neutralizaciju acesulfama-H u pročišćenom pripravku acesulfama-H da bi se dobio sirovi pripravak kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam i acetoacetamid.
15. Postupak u skladu s zahtjevom 1, naznačen time da koncentriranje uključuje isparavanje sirovog pripravka kalijevog acesulfama da bi se stvorio vodeni tok i intermedijarni pripravak kalijevog acesulfama koji sadrži kalijev acesulfam i manje od 50 mas % vode, a odvajanje obuhvaća kristalizaciju intermedijarnog pripravka kalijevog acesulfama da bi se stvorila struja koja sadrži kristale koji sadrže kristale kalijevog acesulfama, i filtriranje struje koja sadrži kristale da bi se završio pripravak kalijevog acesulfama.
16. Postupak prema zahtjevu 15, naznačen time da filtriranje obuhvaća najmanje dvije operacije filtriranja.
HRP20201626TT 2016-09-21 2020-10-08 Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju HRP20201626T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662397509P 2016-09-21 2016-09-21
EP17772252.7A EP3319949B1 (en) 2016-09-21 2017-09-14 Acesulfame potassium compositions and processes for producing same
PCT/US2017/051512 WO2018057388A1 (en) 2016-09-21 2017-09-14 Acesulfame potassium compositions and processes for producing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20201626T1 true HRP20201626T1 (hr) 2020-12-25

Family

ID=59955726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20201626TT HRP20201626T1 (hr) 2016-09-21 2020-10-08 Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju

Country Status (14)

Country Link
US (7) US10029999B2 (hr)
EP (2) EP3319949B1 (hr)
JP (3) JP6912581B2 (hr)
CY (1) CY1123444T1 (hr)
DK (1) DK3319949T3 (hr)
ES (1) ES2824521T3 (hr)
HR (1) HRP20201626T1 (hr)
HU (1) HUE051396T2 (hr)
LT (1) LT3319949T (hr)
PL (1) PL3319949T3 (hr)
PT (1) PT3319949T (hr)
RS (1) RS60987B1 (hr)
SI (1) SI3319949T1 (hr)
WO (1) WO2018057388A1 (hr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3317260T (lt) 2016-09-21 2020-01-27 Celanese International Corporation Acesulfamo kalio kompozicijos ir jų gamybos būdai
DK3322695T3 (da) 2016-09-21 2020-09-28 Celanese Int Corp Acesulfam-kalium-sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling af disse
JP7169977B2 (ja) 2016-09-21 2022-11-11 セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション アセスルファムカリウム組成物及びその製造方法
LT3319949T (lt) * 2016-09-21 2020-11-10 Celanese International Corporation Kalio acesulfamo kompozicijos ir jų gamybos būdas
US20230382877A1 (en) * 2020-09-21 2023-11-30 Anhui Jinhe Industrial Co., Ltd. Method for refining acesulfame potassium
CN112574139B (zh) * 2020-11-30 2022-04-19 安徽金禾实业股份有限公司 一种细粉状安赛蜜的结晶方法
WO2022246862A1 (zh) * 2021-05-28 2022-12-01 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾组合物

Family Cites Families (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1268141B (de) 1966-10-04 1968-05-16 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Natrium-cyclopentylamido-sulfonat
DE1249262B (de) 1966-10-04 1967-09-07 Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius S. Brüning, Frankfurt/M Verfahren zum Herstellen von Natriumcyclohexylamidosulfonat
DE2024694C3 (de) 1970-05-21 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l ,23-oxathiazin-4-onen
DE2001017C3 (de) 1970-01-10 1978-05-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,23-oxathiazin-4on-2,2-dioxide, ihre Herstellung und Verwendung
JPS5432406B2 (hr) 1972-02-22 1979-10-15
DE2228423C3 (de) 1972-06-10 1982-05-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2264235C3 (de) 1972-12-30 1980-09-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3,4-dihydro-l,23-oxa thiazin-4-on-2,2-dioxid
DE2327804C3 (de) 1973-06-01 1980-08-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l,23-oxathiazin-4-onen
DE2434549A1 (de) 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung des suesstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin4-on-2,2-dioxid
DE2434548C2 (de) 1974-07-18 1982-11-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Fluoridarmem 6-Methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid-kalium
DE2434564A1 (de) 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und seine verwendung als suesstoff
JPS5432406A (en) 1977-08-18 1979-03-09 Toyo Soda Mfg Co Ltd Dehydrochlorination of ethyleneamine salts with ammonia
DE3410440A1 (de) 1984-03-22 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen
DE3410439A1 (de) 1984-03-22 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze)
CN1012435B (zh) 1984-03-22 1991-04-24 赫彻斯特股份公司 制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噻嗪-4-酮2,2-二氢化物及其无毒性盐的方法
CN1007979B (zh) 1984-08-07 1990-05-16 赫彻斯特股份公司 2,2-二氧化6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噻嗪-4-酮及其无毒盐的制法
DE3429039A1 (de) 1984-08-07 1986-02-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen
DE3522470A1 (de) 1985-06-22 1987-01-02 Basf Ag Verfahren zur rueckgewinnung der amin- und metallkomponenten bei der polyphenylenethersynthese
DE3527070A1 (de) * 1985-07-29 1987-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid
US4649209A (en) 1985-08-05 1987-03-10 Occidental Chemical Corporation Process for preparing methyl chlorosulfates
DE3531357A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids
DE3531359A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid sowie zu dessen reinigung
DE3531358A1 (de) 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung der nicht-toxischen salze des 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxids
DE3545196A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Hoechst Ag Verfahren zur aufarbeitung von abfallschwefelsaeure
AU636853B2 (en) 1988-08-23 1993-05-13 Nutrasweet Company, The Substituted aryl ureas as high potency sweeteners
CH678054A5 (de) 1989-07-17 1991-07-31 Enco Eng Ag Verfahren zur herstellung von tertiaeren amin-schwefel-trioxid-komplexen.
US5084180A (en) 1990-10-25 1992-01-28 Cominco Ltd. Method for treating zinc-containing sulfate solution
RU2035457C1 (ru) 1991-06-10 1995-05-20 Украинский Научно-Исследовательский Институт Спирта И Биотехнологии Продовольственных Продуктов Способ получения калиевой соли 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида
TW223067B (hr) * 1992-03-17 1994-05-01 Hoechst Ag
US5334397A (en) 1992-07-14 1994-08-02 Amurol Products Company Bubble gum formulation
CN1092066A (zh) 1993-03-04 1994-09-14 商业部科学研究院 6-甲基-1,2,3-噁噻嗪-4(3h)-酮-2,2-二氧化物及其盐的合成方法
DE4416571C1 (de) 1994-05-11 1995-12-07 Eberhard Dr Giebeler Verfahren und Vorrichtung zur Rückgewinnung von Aminen aus Aminwaschlösungen und Verwendung spezieller verfahrensmäßig erhaltbarer Rückstände bei der Herstellung von Zement oder als Düngemittelkomponente
DE19549825B4 (de) 1995-09-02 2010-11-04 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Zuckerfreie Hartkaramellen
NL1009323C2 (nl) 1998-06-05 1999-12-07 Holland Sweetener Co Bereiding en zuivering van een organisch zout van aspartaam.
NL1009324C2 (nl) 1998-06-05 1999-12-07 Holland Sweetener Co Bereiding en zuivering van een organisch zout van aspartaam.
JP2002220381A (ja) 2001-01-29 2002-08-09 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン類又はその塩の製造方法
CN1198809C (zh) 2001-05-15 2005-04-27 张家港浩波化学品有限公司 乙酰磺胺酸及其钾盐的合成方法
DE10126988A1 (de) 2001-06-05 2002-12-12 Call Krimhild Enzymatische Systeme zur Generierung aktiver Sauerstoffspezies zur Reaktion mit anderen Percursern zur Oxidation und/oder Bleiche
JP2002371071A (ja) 2001-06-19 2002-12-26 Daicel Chem Ind Ltd オキサチアジン類の製造方法
JP2003002879A (ja) 2001-06-22 2003-01-08 Daicel Chem Ind Ltd オキサチアジン類の製造方法
JP2003026671A (ja) 2001-07-13 2003-01-29 Daicel Chem Ind Ltd オキサチアジン類の製造方法
DE10135907A1 (de) 2001-07-24 2003-02-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Salzen der Methallylsulfonsäure
CN1336363A (zh) 2001-07-25 2002-02-20 张元宾 乙酰磺胺酸钾的合成制备方法
DE10146689C2 (de) 2001-09-21 2003-11-20 Nutrinova Gmbh Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure aus Sorbinsäurepolyester
PL377399A1 (pl) 2002-11-06 2006-02-06 Danisco Sugar Oy Dodatek jadalny polepszający smakowość, sposób jego wytwarzania i jego zastosowanie
JP3833196B2 (ja) 2003-07-23 2006-10-11 キヤノン株式会社 画像処理装置及び画像処理方法及びコンピュータプログラム
CA2900181C (en) 2003-08-06 2019-01-29 Catherine Tachdjian Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
US7756998B2 (en) 2004-02-11 2010-07-13 Alcatel Lucent Managing L3 VPN virtual routing tables
JP2005263779A (ja) 2004-02-17 2005-09-29 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法
JP5566028B2 (ja) 2006-01-11 2014-08-06 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 有機アミンの単離方法
CN1840166A (zh) 2006-01-11 2006-10-04 东莞市杏林春中医药研究所 温胆汤现代中药口服制剂及其生产方法
CN1883790A (zh) 2006-06-30 2006-12-27 张家港浩波化学品有限公司 一种回收合成乙酰磺胺酸钾过程中所用催化剂的工艺
JP2008037778A (ja) 2006-08-03 2008-02-21 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法
JP2008037777A (ja) 2006-08-03 2008-02-21 Daicel Chem Ind Ltd 3,4−ジヒドロ−1,2,3−オキサチアジン−4−オン−2,2−ジオキサイド化合物のカリウム塩の製造方法
CN100410246C (zh) 2006-09-24 2008-08-13 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中的水解工艺及该工艺的专用设备
CN200949088Y (zh) 2006-09-24 2007-09-19 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中水解工艺专用的设备
CN200946134Y (zh) 2006-09-24 2007-09-12 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中磺化环合工艺的专用设备
CN100516054C (zh) 2006-09-24 2009-07-22 张家港浩波化学品有限公司 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中的磺化环合工艺及该工艺的专用设备
CN200981741Y (zh) 2006-10-31 2007-11-28 张家港浩波化学品有限公司 液体三氧化硫的运输槽罐装置
CN101172155A (zh) 2006-11-01 2008-05-07 黄达驹 生脉温胆汤新剂型及其生产方法
CN101011562B (zh) 2006-11-09 2010-04-07 黄达驹 参芪温胆汤新剂型及其生产方法
US7928111B2 (en) 2007-06-08 2011-04-19 Senomyx, Inc. Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
US9603848B2 (en) 2007-06-08 2017-03-28 Senomyx, Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
CN100567182C (zh) 2007-08-30 2009-12-09 北京维多化工有限责任公司 硫酐环化法制备安赛蜜工艺中的废酸处理方法及处理系统
CN100564367C (zh) 2007-09-12 2009-12-02 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的三乙胺回收处理方法
CN100591222C (zh) 2007-09-12 2010-02-24 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的浓缩方法及装置
US7964232B2 (en) 2007-09-17 2011-06-21 Pepsico, Inc. Steviol glycoside isomers
US8109301B1 (en) 2009-01-06 2012-02-07 Jason Adam Denise Illuminated refrigerator dispenser system with sensors
CN105289208A (zh) 2009-06-25 2016-02-03 Vtu控股有限责任公司 用于气体吸着的离子液体和装置的使用方法
EP2509434A4 (en) 2009-12-07 2015-06-24 Leonardo Carella CALORIE ARMS, PROPERTY-FRIENDLY MOLDED FORMING AND MANUFACTURING METHOD
CN101715817A (zh) 2009-12-15 2010-06-02 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 一种添加碳酸水的活性乳酸菌饮料及其制备方法
CN101787001A (zh) 2010-03-17 2010-07-28 广东省食品工业研究所 一种乙酰磺胺酸钾的合成工艺
PE20130211A1 (es) 2010-04-02 2013-03-22 Senomyx Inc Modificador del sabor dulce
EP2380869B1 (en) 2010-04-19 2013-10-23 Celanese International Corporation Method to recover organic tertiary amines from waste sulfuric acid
CN102822138B (zh) 2010-04-19 2015-01-07 国际人造丝公司 铵盐的生产方法
EP2380870B1 (en) 2010-04-19 2014-05-07 Celanese International Corporation Method to recover organic tertiary amines from waste sulfuric acid employing a plug flow reactor
EP2377813B1 (en) 2010-04-19 2014-12-31 Celanese International Corporation Method for the manufacture of an ammonium sulfate composition
CN101913898B (zh) 2010-07-07 2013-01-16 苏州浩波科技股份有限公司 利用安赛蜜生产中的废石膏制造水处理陶粒滤料的工艺
US20120011999A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Simon Charles Larcombe Method and system for removing particulates from a fluid stream
CN201921689U (zh) 2010-12-23 2011-08-10 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜缩合反应装置
US20120201935A1 (en) 2011-02-08 2012-08-09 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Sweetness enhancer, sweetener compositions, methods of making the same and consumables containing the same
CN102225333B (zh) 2011-05-06 2013-03-27 刘少光 一种脱硝催化剂及其制备方法
CN102866042B (zh) 2011-07-05 2014-09-10 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 一种ak糖的前处理方法及使用其的钾元素的检测方法
CN102336647B (zh) 2011-07-06 2014-05-14 滁州学院 Ak糖结晶母液的用途及利用结晶母液制备钾盐的方法
CN102380226A (zh) 2011-09-07 2012-03-21 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜糖水的浓缩方法
CN202221403U (zh) 2011-09-09 2012-05-16 苏州浩波科技股份有限公司 安赛蜜结块周期的测算装置
CN102359926B (zh) 2011-09-09 2013-01-02 苏州浩波科技股份有限公司 安赛蜜结块周期的测算方法
US20140235730A1 (en) 2011-09-23 2014-08-21 Gavis Pharmaceuticals, Llc Solid, edible, chewable laxative composition
US20130136839A1 (en) 2011-11-28 2013-05-30 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Taste-Masking Compositions, Sweetener Compositions and Consumable Product Compositions Containing the Same
CN102488863A (zh) 2011-12-01 2012-06-13 成都地奥集团天府药业股份有限公司 一种具有抗癌作用的中药组合物及其制备方法和检测方法
US8882895B2 (en) 2012-06-04 2014-11-11 Z124 Method of controlling airflow through a water recovery device
US9024016B2 (en) 2012-06-08 2015-05-05 Nutrinova Nutrition Specialists & Food Ingredients GmbH Process for producing acesulfame potassium
MX357265B (es) 2012-06-27 2018-07-03 Celanese Sales Germany Gmbh Composiciones enmascarantes del sabor, composiciones edulcorantes y composiciones de productos consumibles que contienen dichas composiciones.
CN102742761A (zh) 2012-07-13 2012-10-24 保龄宝生物股份有限公司 一种赤藓糖醇晶体及其制备方法
EP3593648B1 (en) 2012-08-06 2021-07-14 Firmenich Incorporated Sweet flavor modifier
CN103130743B (zh) 2012-11-11 2015-11-18 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜环合连续生产方法
CN102961469B (zh) 2012-12-12 2015-04-08 重庆邮电大学 一种治疗上呼吸道感染的中药分散片及其制备和检测方法
CN102961470A (zh) 2012-12-12 2013-03-13 重庆邮电大学 一种治疗上呼吸道感染的中药含片及其制备和质量检测方法
CN103018368B (zh) 2012-12-17 2014-08-27 苏州浩波科技股份有限公司 安赛蜜生产中乙酰乙酰氨基磺胺酸铵的测定方法
KR101437119B1 (ko) 2013-01-25 2014-09-11 대한뉴팜(주) 멜렌제스트롤을 주성분으로 하는 가축성장 촉진용 펠릿형 조성물
CN103351294A (zh) 2013-06-19 2013-10-16 如皋市长江食品有限公司 一种山梨酸钾的制备方法
CN103300267A (zh) 2013-06-27 2013-09-18 叶建斌 一种清热润肠的果冻及制备方法
CN103284031A (zh) 2013-06-27 2013-09-11 叶建斌 一种温胃散寒的果冻及制备方法
CN103385397A (zh) 2013-06-27 2013-11-13 叶建斌 一种润嗓润燥的果冻及制备方法
US20150020410A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Christianah Adesida Replaceable-Skin Shoe System
CN103356801B (zh) 2013-07-23 2015-02-11 宁波立华制药有限公司 低温连续提取结合膜分离技术制备八珍颗粒的方法
CN103450114B (zh) 2013-08-19 2015-09-02 苏州浩波科技股份有限公司 5-氯-6-甲基-1,2,3-氧噁嗪-4(3h)-酮-2,2-二氧化物的合成方法
CN103570592A (zh) 2013-11-01 2014-02-12 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜合成酰化生产工艺
CN103613566B (zh) 2013-11-01 2016-03-23 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜环合连续生产方法
CN103588728B (zh) 2013-11-01 2016-06-22 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜中和直接结晶生产工艺
CN103598367A (zh) 2013-11-12 2014-02-26 福建省亚热带植物研究所 一种苦丁茶冲剂的制备方法
US20170015871A1 (en) 2013-11-29 2017-01-19 Proionic Gmbh Method for curing an adhesive using microwave irradiation
CN103965116B (zh) 2014-05-06 2016-06-15 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 半5-氟胞嘧啶盐、其制备方法及应用
CN103960558B (zh) 2014-05-22 2015-08-26 东南大学 一种安赛蜜防结块剂及其使用方法
CN104187990B (zh) 2014-09-26 2016-08-24 无锡康顿生物科技有限公司 一种桃源饮料及其制备方法
CN104292181B (zh) 2014-09-27 2016-10-26 安徽金禾实业股份有限公司 一种mvr系统浓缩安赛蜜母液的方法
CN104209052A (zh) 2014-09-27 2014-12-17 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜生产中的连续配料方法及装置
CN104193625B (zh) 2014-09-27 2015-12-09 安徽金禾实业股份有限公司 乙酰磺胺酸钾生产中催化剂三乙胺的回收方法
CN104225956B (zh) 2014-09-27 2016-09-14 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜生产中的强制循环萃取方法
CN204320227U (zh) 2014-09-27 2015-05-13 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜生产中的连续配料装置
CN104304645A (zh) 2014-10-22 2015-01-28 广州市赛健生物科技有限公司 蛋白质原料干燥灭菌装置、方法及获得的蛋白质粉
CN104489115A (zh) 2014-12-02 2015-04-08 佛山铭乾科技有限公司 一种石榴叶多酚降血脂豆奶及其制备方法
US20160183576A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Celanese Sales Germany Gmbh Taste modifying compositions
KR20170102896A (ko) 2015-01-13 2017-09-12 크로모셀 코포레이션 단맛을 조정하기 위한 화합물, 조성물 및 방법
CN105028864B (zh) 2015-06-30 2018-10-30 朱丹 一种黑茶提取物口含片及其制备方法
CN105085160A (zh) 2015-08-22 2015-11-25 安徽金禾实业股份有限公司 安赛蜜合成工艺中二氯甲烷的回收方法
CN105111166A (zh) 2015-08-22 2015-12-02 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成工艺中磺化反应冷却方法
CN105198778B (zh) 2015-08-28 2017-07-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成工段酰化反应工艺
CN105152446B (zh) 2015-09-25 2017-10-17 浙江奇彩环境科技股份有限公司 一种安赛蜜生产废水的处理工艺
CN105380057A (zh) 2015-12-16 2016-03-09 刘英昊 一种绿豆水饮品的制备方法
CN106072601A (zh) 2016-06-01 2016-11-09 望江县碧春源蜂业有限责任公司 一种野菊花提取物复配蜂蜜的中药调和剂及其制备方法
CN106213114A (zh) 2016-07-19 2016-12-14 唐春艳 玉米膳食纤维泡腾片及其制备工艺
CN106136017A (zh) 2016-07-19 2016-11-23 唐春艳 一种制备米糠膳食纤维泡腾片的方法及其产品
CN206001439U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 三氯蔗糖生产余热节能利用装置
CN206001201U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 一种三氯蔗糖生产装置内高压蒸汽主管道固定装置
CN206001191U (zh) 2016-07-29 2017-03-08 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 三氯蔗糖生产管路设备阀门带压堵漏夹具
CN105994775A (zh) 2016-08-10 2016-10-12 孔令娇 一种铁皮石斛茶醋饮料
CN106262665A (zh) 2016-08-12 2017-01-04 安徽维多食品配料有限公司 一种直接采用膜处理等量透析的方法
CN106349191A (zh) 2016-08-30 2017-01-25 安徽金禾实业股份有限公司 一种双乙烯酮生产中精馏真空泵冷却方法
CN106365952B (zh) 2016-08-30 2018-10-26 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成中溶剂自热分离方法
CN106349190B (zh) 2016-08-30 2018-06-05 安徽金禾实业股份有限公司 精馏残渣与泵后液提取双乙烯酮的方法
CN106349009B (zh) 2016-08-30 2018-11-06 安徽金禾实业股份有限公司 一种安赛蜜合成中二氯甲烷精馏冷凝方法
CN106349300B (zh) 2016-08-30 2019-02-26 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖酯化单溶剂反应方法
CN206121215U (zh) 2016-09-20 2017-04-26 苏州浩波科技股份有限公司 一种连续可控的安赛蜜结晶装置
CN106267879B (zh) 2016-09-20 2018-06-19 苏州浩波科技股份有限公司 一种连续可控的安赛蜜结晶装置
CN106496159B (zh) 2016-09-20 2018-09-21 苏州浩波科技股份有限公司 一种安赛蜜大粒度晶体的生产工艺
JP7169977B2 (ja) 2016-09-21 2022-11-11 セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション アセスルファムカリウム組成物及びその製造方法
DK3322695T3 (da) 2016-09-21 2020-09-28 Celanese Int Corp Acesulfam-kalium-sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling af disse
LT3319949T (lt) * 2016-09-21 2020-11-10 Celanese International Corporation Kalio acesulfamo kompozicijos ir jų gamybos būdas
LT3317260T (lt) 2016-09-21 2020-01-27 Celanese International Corporation Acesulfamo kalio kompozicijos ir jų gamybos būdai
CN106346138B (zh) 2016-09-30 2018-02-13 广东正业科技股份有限公司 一种激光加工设备及其双工位切换装置、方法
FR3094851B1 (fr) 2019-04-05 2021-06-04 Valeo Siemens Eautomotive France Sas Onduleur comprenant une partie formant un decrochement depuis une premiere partie de l’onduleur

Also Published As

Publication number Publication date
US10233163B2 (en) 2019-03-19
EP3753930A1 (en) 2020-12-23
US20200079746A1 (en) 2020-03-12
PL3319949T3 (pl) 2021-01-11
PT3319949T (pt) 2020-10-12
US10029999B2 (en) 2018-07-24
CY1123444T1 (el) 2022-03-24
US20230322696A1 (en) 2023-10-12
WO2018057388A1 (en) 2018-03-29
ES2824521T3 (es) 2021-05-12
US10759770B2 (en) 2020-09-01
US10954203B2 (en) 2021-03-23
US11718594B2 (en) 2023-08-08
HUE051396T2 (hu) 2021-03-01
US20210206733A1 (en) 2021-07-08
US10590095B2 (en) 2020-03-17
US20200361884A1 (en) 2020-11-19
US20180297967A1 (en) 2018-10-18
SI3319949T1 (sl) 2020-11-30
US20190169143A1 (en) 2019-06-06
EP3319949A1 (en) 2018-05-16
DK3319949T3 (da) 2020-09-28
JP2019529548A (ja) 2019-10-17
EP3319949B1 (en) 2020-07-22
US20180079734A1 (en) 2018-03-22
JP2023093678A (ja) 2023-07-04
RS60987B1 (sr) 2020-11-30
JP6912581B2 (ja) 2021-08-04
JP7270670B2 (ja) 2023-05-10
JP2021119177A (ja) 2021-08-12
LT3319949T (lt) 2020-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20201626T1 (hr) Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju
HRP20192165T1 (hr) Acesulfam-kalij-pripravci i postupci njihove proizvodnje
HRP20211400T1 (hr) Acesulfam kalij pripravci i postupci njihove proizvodnje
USRE49370E1 (en) Cyclic process for the production of taurine from monoethanolamine
JP2019529548A5 (hr)
US8609890B1 (en) Cyclic process for the production of taurine
US10131621B2 (en) Process for recovering aminoalcohols and glycols from aqueous streams of taurine production
EP3296290B1 (en) Cyclic process for producing taurine
US9593076B2 (en) Cyclic process for producing taurine
HRP20201619T1 (hr) Pripravci kalijevog acesulfama i postupci za njegovu proizvodnju
JP2019529547A5 (hr)
KR20170140167A (ko) 메티오닌 제조 방법
CN104936961A (zh) (1s,4s,5s)-4-溴-6-氧杂二环[3.2.1]辛-7-酮的制备方法
MX2015011381A (es) Metodo para purificar acido ferulico y/o sales del mismo.
CN103288801B (zh) 一种高纯度埃索美拉唑钠的制备方法
CN107056722A (zh) 一种用于制备帕瑞昔布钠的方法
CN103274954B (zh) 一种甘氨酸生产工艺
RU2019105384A (ru) Способ получения сульфата натрия из фосфогипса
US1366302A (en) Process of making ammonium sulfate
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
ES2562234T3 (es) Proceso en un recipiente para producir 1,2-bencisoxazol-3-metanosulfonamida
JPS5829294B2 (ja) ロイシンおよびイソロイシンの混合物からイソロイシンを精製する方法
CN104151318A (zh) 一种法可林的制备方法
PL419375A1 (pl) Sposób wydzielania siarczanu amonu z roztworów powstałych w procesie produkcji kaprolaktamu
TH2001003898A (th) วิธีสำหรับการเตรียมผลึก l-ซิสเทอีนไฮโดรคลอไรด์ไฮเดรต (l-cysteine hydrochloride hydrate) ธรรมชาติโดยโครมาโทกราฟี (chromatography) อย่างต่อเนื่อง