FI92717B - Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana - Google Patents

Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana Download PDF

Info

Publication number
FI92717B
FI92717B FI903168A FI903168A FI92717B FI 92717 B FI92717 B FI 92717B FI 903168 A FI903168 A FI 903168A FI 903168 A FI903168 A FI 903168A FI 92717 B FI92717 B FI 92717B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
threonine
plasmid
producer
strain
bacterial strain
Prior art date
Application number
FI903168A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI903168A0 (fi
FI92717C (fi
Inventor
Vladimir Georgievich Debarov
Jury Ivanovich Kozlov
Evgeny Moiseevich Khurges
Vitaly Arkadievich Livshits
Nelli Isaakovna Zhdanova
Mikhail Markovich Gusyatiner
Alexandr Konstantinovi Sokolov
Tatyana Alexandrovna Bachina
Nikolai Kazimirovich Yankovsky
Jury Dmitrievich Tsygankov
Andrei Jurievich Chistoserdov
Tatyana Grigorievna Plotnikova
Irina Olegovna Shakalis
Alla Valentinovna Belareva
Raisa Alexandrovna Arsatiants
Albert Fedorovich Sholin
Tamara Mikhailovna Pozdnyakova
Original Assignee
Ajinomoto Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21617325&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI92717(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ajinomoto Kk filed Critical Ajinomoto Kk
Publication of FI903168A0 publication Critical patent/FI903168A0/fi
Publication of FI92717B publication Critical patent/FI92717B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI92717C publication Critical patent/FI92717C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/185—Escherichia
    • C12R2001/19—Escherichia coli
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/848—Escherichia
    • Y10S435/849—Escherichia coli

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

5 9271 7
Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 L-treonii-nin tuottajana - Bakteriestammen Escherichia coli VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 som producent av L-treonin Tämä keksintö koskee yleisesti mikrobiologista teollisuutta ja tarkemmin se koskee uutta bakteerisukua Escherichia coli VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 L-treoniinin tuottajana.
10 L-treoniinin tiedetään olevan välttämätön aminohappo, joka on käyttökelpoinen erilaisten lääkekäyttöön tarkoitettujen ravinneseosten komponenttina. Sen lisäksi L-treoniinia voidaan käyttää lisäaineena eläinrehussa samoin kuin farmaseuttisen ja kemian teollisuuden reagenssina ja kasvutekijänä 15 mikro-organismille, joka tuottaa joitakin muita aminohappoja, kuten L-lysiiniä ja L-homoseriiniä.
Alan nykytilanteessa tunnetaan useita eri lajeja olevien mikro-organismien (esim. Brevibacterium flavum, Serratia 20 marcescens, Escherichia coli ja muiden) treoniinia tuottavia kantoja. Juuri E. colin mutatoituvat kannat, joiden solut sisältävät treoniinioperonin geenejä sisältäviä hybridiplas-mideja (US 4 278 785; 4 321 325), osoittautuvat tehokkaim-miksi L-treoniinin tuottajiksi, joista tuottoisin on Esche-25 richia coli -lajin kanta VNII-genetika M-l (US 4 321 325), .. joka sisältää multikopioplasmidin pYN7, joka on saatu vekto rin pBR322 pohjalta ja johon liittyy E. coli -lajin kannan K12-treoniinioperoni, joka on resistentti alfa-amino-beta-hydroksivaleriaanahapolle, joka on treoniinin analogi. Plas-30 midin pYN7 treoniinioperonin geenit koodaavat bifunktionaa-lista entsyymiä, nimittäin aspartaattikinaasi-homoseriini-hydrogenaasia, joka ei ole herkkä L-treoniinin aiheuttamalle inhibitiolle. Mainittu suku M-l kykenee akkumuloimaan L-treoniinia aina 30 g/l:n väkevyyteen asti 40 tunnin fermentoin-35 tijaksolla laboratoriofermenttorissa, kun sitä viljellään olosuhteissa, joissa syötetään sokeri-ammoniakkilisäainetta ravintoväliaineeseen pH-sensorin lähettämän signaalin perusteella.
2 9271 7
Edellä mainitulle kannalle on ominaista alhainen tuottavuus ja plasmidin riittämätön stabiilisuus, mikä pakottaa käyttämään hyväksi antibiootteja plasmidin säilyttämiseksi fer-mentoinnin kuluessa.
5 Tässä esitetty kanta on uusi eikä sitä ole tähän mennessä kuvattu kirjallisuudessa.
Tämän vuoksi tämän keksinnön ensisijaisena ja olennaisena 10 tavoitteena on saada aikaan uusi bakteerikanta, joka tekee mahdolliseksi saavuttaa suuren L-treoniinisaannon, joka saadaan lyhyemmällä fermentointiajalla lisäämättä mitään antibiootteja mainitun jakson aikana, ja jolle on ominaista plasmidin korkea stabiilisuus.
15
Edellä mainittu tavoite toteutuu johtuen siitä, että tämän keksinnön mukaisesti tässä ehdotetaan uutta bakteerisukua Escherichia coli VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 L-treoniinin tuottajaksi, joka suku sisältää rekombinanttiplasmidin pVIC40 ja joka 20 on tallennettu 19. marraskuuta 1987 mikro-organismiviljelmien kokoelmaan Neuvostoliiton antibioottien tutkimuslaitokseen talletusnumerolla 1867.
Tässä ehdotettu kanta on työkaluna tuotettaessa 85 g/1 L-25 treoniinia 36 tunnin fermentointijakson aikana. Ehdotettu I suku sisältää rekombinanttiplasmidia pVIC40, joka sisältää saunan E. coli- kromosomin fragmentin kuin tähän saakka tunnetun E. coli -lajin suvun VNII-genetika M-l pYN7-plasmidi, joka koodaa L-treoniinibiosynteesin geenit ja antaa soluille 30 streptomysiiniantibioottiresistenssin. Toisin kuin pYN7, uusi plasmidi pysyy itsepintaisesti soluissa, kun niitä kas-• vatetaan epäselektiivisissä olosuhteissa.
Tässä ehdotettu kanta on valmistettu useissa vaiheissa tähän 35 saakka tunnetusta E. coli -lajin kannasta VNII-genetika M-l.
Suvun valmistuksen ensimmäisessä vaiheessa sakkaroosiyhteyt-tämisen geneettinen determinantti siirretään mainittuun kan-
II
3 92717 taan transduktoimalla bakteriofagin P1 avulla, joka on kasvanut sakkaroosia yhteyttavassa kannassa. Näin saatu transformant ti kykenee käyttämään hyväksi sakkaroosia ja sakkaroosia sisältäviä alustoja, kuten melassia, hiililähteenä.
5
Toisessa vaiheessa itsestään alkunsa saaneet mutantit, jotka kykenevät kasvamaan minimaalisella alustalla M9, joka sisältää L-treoniinin inhiboivina pitoisuuksina (5 mg/ml), poistetaan sakkaroosia yhteyttävästä transformantista. Erästä 10 tällaisista mutanteista, nimittäin E. coli VNII-genetika 472T23 -kantaa (joka talletettiin Neuvostoliiton kaupallisten mikro-orga-nismien kokoelmaan Neuvostoliiton antibioottien tutkimuslaitokseen talletusnumerolla ΒΚΠΜ B-2307), joka on muuttunut resistentiksi ei vain L-treoniinille, vaan myös 15 L-homoseriinille, käytetään jatkovalintaan.
Kolmannessa vaiheessa transduktantti saadaan mainittuun E. coli- kantaan VNII-genetika 472T23 transduktoimalla bakteriofagille Pl, jota on kasvatettu E. coli -kannan K12 mutan-20 tissa, jonka geeniin tdh on liitetty transposoni Tn5, joka geeni koodaa treoniinidehydrogenaasientsyymiä, joka liittyy L-treoniinin hajoamiseen, joka transduktantti on täysin vailla mainitun entsyymin aktiivisuutta. Näin saatu transduktantti VNII-genetika ΤΔΓ-6 (talletettu Neuvostoliiton 25 kaupallisten mikro-organismien kokoelmaan Neuvostoliiton • genetiikan tutkimuslaitokseen ja kaupallisten mikro-organismien valikoimaan talletusnumerolla ΒΚΠΜ B-3420) on menettänyt kykynsä aiheuttaa valmistettavan L-treoniinin hajoamista.
30
Yhä edelleen VNII-genetika ΤΔΓ-6 -kannasta on poistettu itsestään alkunsa saanut klooni, joka on vailla plasmidin pYN7 määräämiä ominaisuuksia, sillä mainitun kloonin solut ovat menettäneet mainitun plasmidin. Uusi tuottaja on saatu seu-35 rauksena VNII-genetika ΤΔΓ-6 -kannan plasmidivapaan muunnoksen solujen geneettisellä transformaatiolla plasmidilla pVIC40.
• · 4 9271 7
Uusi hybridiplasmidi pVIC40 on valmistettu prosessoimalla tähän asti tunnettua plasmidia pYN7 (US 4 278 765) samoin kuin laajan isäntävaihtelun vektoriplasmidia pAYC32 (vrt. Christoserdov A.Y., Tsygankov Y.D., Broad-host range vectors 5 derived from a PSF 1010 Tnl plasmid, Plasmid, 1986, osa 16, sivut 161-167), joka on tunnettujen plasmidien pRSF 1010 ja pBR 322 johdannainen ja jolle on ominaista korkea pysyvyys E. coli -soluissa, restriktaaseilla BamHl ja Pstl ja käsittelemällä sen jälkeen polynukleotidiligaasilla. Tuloksena 10 olevaa seosta käytetään ligatoinnin jälkeen VNII-genetika ΤΔΓ-6 -kannan edellä mainitun L-treoniinia vailla olevan plasmidivapaan transformantin solujen muuntamiseen, minkä jälkeen transformanttien pesäkkeet otetaan talteen minimaaliselle agar-pitoiselle alustalle M9, josta puuttuu L-treo-15 niini mutta joka sisältää streptomysiiniä (100 ^g/ml). Juuri erään tällaisen transformantin soluista eristetään plasmidi pVIC40, jonka moolimassa on 9,7 mD. pVIC40-plasmidi sisältää seuraavat fragmentit: - laajan isäntävaihtelun vektoriplasmidin pAYC32 fragmentin 20 BamHl-Pstl, joka sisältää 7,6 tuhatta emäsparia, joka frag mentti sisältää streptomysiinille resistentin geenin; - plasmidin pYN7 fragmentin BamHl-Pstl, joka sisältää 7 tuhatta emäsparia, joka fragmentti sisältää E. colin treonii-nibiosynteesin geenejä (threA, thrB, thrC).
25 * Plasmidi pVYC40 sisältää ainutlaatuisia identifiointiseg- menttejä restriktioentsyymeille BamHl ja Pstl.
Esitetyllä kannalla on seuraavat viljelymorfologiset ja bio-30 kemialliset ominaispiirteet:
Sytomorfologia: Gram-negatiiviset, heikosti liikkuvat sauvat, joilla on pyöristetyt päät; koko pituussuunnassa 1,5-2 μτα.
35 Viljelyominaispiirteet:
Lihaliemiagar: 24 tunnin kasvun jälkeen 37°C:ssa tuottaa pyö- • · reitä valkeita puolittain läpinäkyviä pesäkkeitä, halkaisi- II·; 9271 7 5 jaltaan 1,5-3 mm, joille on ominaista sileä pinta, säännölliset tai hieman aaltomaiset reunat, keskiosa on hieman koholla, homogeeninen rakenne, pastamainen konsistenssi, helposti emulgoituva; 5
Lurian-agar: 24 tunnin kasvun jälkeen 37°C:ssa kehittää valkeita, puoliläpinäkyviä pesäkkeitä, halkaisijaltaan 1,5-2,5 mm, joilla on sileä pinta, homogeeninen rakenne, pastamainen konsistenssi, helposti emulgoituvia; 10
Minimaalinen agar-pitoinen alusta M9: 40-48 tunnin kasvun jälkeen 37°C:ssa muodostaa halkaisijaltaan 0,5-1,5 mm:n pesäkkeitä, jotka ovat väriltään harmahtavan valkoisia, puoli-näkyviä, hieman kuperia ja pinta on kimalteleva.
15
Kasvu lihaliemessä: Ominaisviljelynopeus 37°C:ssa 1,3 h'1. 24 tunnin kasvun jälkeen viljelmä on voimakkaan, tasaisen samea ja sillä on luonteenomainen haju.
20 Fysiologiset ja biokemialliset ominaisuudet:
Kasvaa pistosiirrostuksen jälkeen lihaliemiagarilla. Kasvaa hyvin koko siirrostetulla alueella. Mikro-organismi osoittautuu fakultatiiviseksi anaerobiksi.
25
Se ei nesteytä gelatiinia.
Sille on ominaista hyvä kasvu maidossa, johon liittyy maidon koaguloituminen.
30
Se ei tuota indolia.
Lämpötilaolosuhteet: Kasvaa lihaliemessä 43°C:ssa ja sen alapuolella optimilämpötilan ollessa välillä 37-38°C.
Viljelyväliaineen pH-arvo: Kasvaa nesteväliaineilla, joiden pH-arvo on 6-8, optimiarvon ollessa 7,0.
35 92717 6
Hiililähteet: Kasvaa hyvin sakkaroosilla, glukoosilla, fruktoosilla, laktoosilla, mannoosilla, galaktoosilla, ksyloo-silla, glyserolilla, mannitolilla tuottaen happoa ja kaasua.
5 Typpilähteet: Yhteyttää typpeä, joka on ainmoniakin ja typpihapon suolojen muodossa, samoin kuin muutamista orgaanisista yhdisteistä.
Kestää streptomysiiniä, L-treoniinia ja L-homoseriiniä.
10 L-isoleusiinia käytetään kasvutekijänä.
Plasmidisisältö: Solut sisältävät multikopiohybridiplasmidia pVIC40 (moolimassa 9,7 megadaltöniä), mikä takaa resistens-15 sin streptomysiiniä vastaan ja sisältää treoniinioperonin geenejä.
Aminoasetonin muodostus: Ei asetonin muodostusta, kun kasvatus L-treoniinin läsnäollessa.
20
Plasmidin stabiilisuus: Esitetylle kannalle on ominaista kasvanut kyky säilyttää plasmidi sitä kasvatettaessa ilman selektiivistä painetta, joka tähtää plasmidin ylläpitämiseen.
25 L-treoniinin valmistusprosessi käyttäen tässä ehdotettua uutta tuottajakantaa, toteutetaan seuraavasti. E. coli -kantaa VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 kasvatetaan agar-pitoisella alustalla M9, jossa on streptomysiiniä, minkä jälkeen nestemäinen 30 siirrosteväliaine siirrostetaan saadulla kasvatettujen solujen suspensiolla. Alusta sisältää hiilen ja typen lähteen, välttämättömiä mineraalisuoloja samoin kuin ravintolisäai-netta proteiiniaineiden hydrolysaattien muodossa, vaikka tällaisen lisäaineen käyttö fermentointiväliaineessa on va-35 linnaista. Siirrostetta kasvatetaan alustan säädetyn vakio-pH-arvon (6,8-7,2) olosuhteissa 36-38°C:ssa jatkuvan ilmastuksen ja sekoituksen alaisena. Näin valmistettua solujen • * siirrostetta tai suspensiota, josta agar-väliaine on pesty I, 92717 7 pois, käytetään fermentointiväliaineen siirrostamiseen, joka sisältää hiilen ja typen lähteen, mineraalisuoloja, samoin kuin ravintolisäainetta proteiiniaineiden hydrolysaattien muodossa, sillä pienten siirrosteannosten tapauksissa mai-5 nittu lisäaine tekee mahdolliseksi lyhentää fermentoinnin kestoaikaa, kun taas suurten siirrosteannosten tapauksessa tämän lisäaineen käyttö on valinnaista.
Fermentointiprosessi suoritetaan fermenttoreissa, jotka on 10 varustettu pH-arvon vakiosäätösysteemillä, pH-arvolla 6,8- 7,2 ja 36-38°C:n lämpötilassa vakioilmastuksen ja sekoituksen alaisena. pH-arvoa ylläpitävänä aineena käytetään joko am-moniakkinestettä tai sokeri-ammoniakkilisäainetta, joka on tasapainotettu hiilen ja typen suhteen. Fermentoinnin kesto-15 aika riippuu siirrosteannoksesta ja kasvutekijöiden rikas-tusasteesta fermentointiväliaineessa ja se voi vaihdella 24 tunnista 50 tuntiin. Kaikkiaan 70-85 g/1 L-treoniinia kertyy fermentointiprosessin loppuun mennessä. Hiililähteen omi-naiskulutus yhden gramman L-treoniinimäärän syntetisoimisek-20 si vastaa 2-2,3 g.
Plasmidia ei menetetä fermentoinnin aikana.
Ymmärtämisen helpottamiseksi seuraavassa esitetään eräitä 25 erikoisesimerkkejä esitetyn kannan viljelystä ja kaavamainen diagrammi, joka kuvaa menetelmää uuden plasmidin pVIC40 valmistamiseksi, jota sisältyy uuteen kantaan.
Esimerkki 1 30 Bakteerikantaa Escherichia coli VKPM (ΒΚΠΜ) B-3996 kasvatetaan agar-pitoisella alustalla M9, joka sisältää sakkaroosia (9,2 painoprosenttia) ja streptomysiiniä (100 ^g/ml). Kahden päivän jakson aikana kasvatetut solut suspendoidaan 0,9-pro-senttiseen natriumkloridilluokseen ja 10 ml mainittua sus-35 pensiota, jonka tiitteri on 10®, käytetään siirrostamaan 500 ml siirrosteväliainetta, jolla on seuraava koostumus (painoprosenteissa) : 9271 7 8 sakkaroosi 4,0 (NH4)2S04 0,5 KH2P04 0,2
MgS04 . 7H20 0,04 5 FeS04 . 7H20 0,0 02
MgS04 . 5H20 0,002 hiiva-autolysaatti 0,2 vesi 100%:iin asti 10 Siirrostetta kasvatetaan 20 tuntia laboratoriofermenttoreis-sa, joiden kapasiteetti on 1,2 1, ilmastaen (0,5 1/min) ja sekoittaen nopeudella 1000 rpm 37°C:ssa. pH-arvo pidetään automaattisesti välillä 6,9 + 0,2 käyttäen ammoniakkinestet-tä. Tämän jälkeen 50 ml näin kasvatettua siirrostetta, jonka 15 tiitteri on 7-8 . 109, käytetään fermentointiväliaineen (500 ml) siirrostamiseen. Fermentointiväliaineen koostumus on sama kuin siirrosteväliaineen sillä ainoalla erolla, että sakkaroosiväkevyys on 3 painoprosenttia ja 0,06 painoprosenttia natriumkloridia lisätään siihen.
20
Fermentointiprosessi tapahtuu laboratoriotermenttorissa, jonka vetoisuus on 1,2 1, ilmastaen (0,5 1/min) ja sekoittaen nopeudella 1200 rpm 37°C:n viljelylämpötilassa. pH-arvo pidetään välillä 6,9 + 0,2 syöttämällä automaattisesti soke-25 ri-ammoniakkilisäainetta, joka on itse asiassa 70-prosentti- sen sakkaroosiliuoksen ja 25-prosenttisen ammonniakkinesteen seos, jota käytetään tilavuussuhteessa 3,6:1. Fermentointiprosessi kestää 36 tuntia, jossa ajassa saadaan yhteensä 85 g/1 L-treoniinia. Plasmidit menettäneiden solujen määrä on 30 alle 1 prosentti.
* Esimerkki 2
Esitetyn kannan viljelyprosessi suoritetaan samalla tavoin kuin esimerkissä 1 kuvattiin, mutta kasvatettu siirroste 35 laimennetaan 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella 102:n tiitterin saamiseksi, minkä jälkeen yhtä millilitraa tätä suspensiota käytetään siirrostamaan 500 ml fermentoin-tiväliainetta, jolla on samanlainen koostumus kuin esimer- II:: 9 92717 kissa 1 kuvatulla, mutta jolla on kasvanut hiiva-autolysaat-ti (jopa 0,5 painoprosenttia). Fermentointiprosessia suoritetaan samanlaisissa olosuhteissa kuin esimerkissä 1 kuvattiin 50 tunnin ajan.
5
Tuloksena on 79 g/l:n pitoisuus L-treoniinia ja plasmidit menettäneiden solujen määrä on alle 1%.
Esitetylle bakteerikannalle löytyy käyttöä olennaisen amino-10 hapon, L-treoniinin valmistuksessa, jota aminohappoa käytetään lääkekäytössä olevien ravintoseosten valmistukseen, eläinrehun lisäaineena, farmaseuttisen ja kemian teollisuuden reagenssina ja kasvutekijänä mikro-organismeille, jotka tuottavat muita aminohappoja, kuten L-lysiiniä ja muita.
15
FI903168A 1988-10-25 1990-06-21 Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana FI92717C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU8800207 1988-10-25
PCT/SU1988/000207 WO1990004636A1 (en) 1988-10-25 1988-10-25 Strain of bacteria escherichia coli, producer of l-threonine

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI903168A0 FI903168A0 (fi) 1990-06-21
FI92717B true FI92717B (fi) 1994-09-15
FI92717C FI92717C (fi) 1994-12-27

Family

ID=21617325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI903168A FI92717C (fi) 1988-10-25 1990-06-21 Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana

Country Status (9)

Country Link
US (3) US5175107A (fi)
JP (1) JPH03501682A (fi)
BE (1) BE1002621A6 (fi)
DE (2) DE3891417T1 (fi)
FI (1) FI92717C (fi)
FR (1) FR2640640B1 (fi)
GB (1) GB2231335B (fi)
SE (2) SE9001976L (fi)
WO (1) WO1990004636A1 (fi)

Families Citing this family (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976843A (en) 1992-04-22 1999-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
WO1990004636A1 (en) * 1988-10-25 1990-05-03 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Genetiki I Selektsii Promyshlennykh Mikroorganizmov (Vniigenetika) Strain of bacteria escherichia coli, producer of l-threonine
US5534421A (en) * 1991-05-30 1996-07-09 Ajinomoto Co., Inc. Production of isoleucine by escherichia coli having isoleucine auxotrophy and no negative feedback inhibition of isoleucine production
DE4130868C2 (de) * 1991-09-17 1994-10-13 Degussa Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung
DE69219775T3 (de) * 1992-10-14 2004-08-05 Ajinomoto Co., Inc. Neuartiges L-threoninproduzierendes Mikrobakterium und eine Herstellungsmethode für L-Threonin
ATE203769T1 (de) * 1992-11-10 2001-08-15 Ajinomoto Kk Dna, die aspartokinase iii-mutanten kodiert und ihre verwendung zur herstellung von l-threonin durch fermentation
JPH07155184A (ja) 1993-12-08 1995-06-20 Ajinomoto Co Inc 発酵法によるｌ−リジンの製造法
US5452684A (en) * 1994-05-24 1995-09-26 American Colloid Company Method of agglomerating a smectite clay litter
US5998178A (en) * 1994-05-30 1999-12-07 Ajinomoto Co., Ltd. L-isoleucine-producing bacterium and method for preparing L-isoleucine through fermentation
JP4032441B2 (ja) * 1995-08-30 2008-01-16 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造方法
US5939307A (en) * 1996-07-30 1999-08-17 The Archer-Daniels-Midland Company Strains of Escherichia coli, methods of preparing the same and use thereof in fermentation processes for l-threonine production
US20060040364A1 (en) * 1998-10-13 2006-02-23 Livshits Vitaly A DNA coding for a protein which imparts L-homoserine resistance to Escherichia coli bacterium, and a method for producing L-amino acids
RU2144564C1 (ru) 1998-10-13 2000-01-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" ФРАГМЕНТ ДНК rhtB, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ БЕЛКА RhtB, ПРИДАЮЩЕГО УСТОЙЧИВОСТЬ К L-ГОМОСЕРИНУ БАКТЕРИЯМ ESCHERICHIA COLI, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ
RU2148642C1 (ru) * 1998-12-23 2000-05-10 ЗАО "Научно-исследовательский институт АДЖИНОМОТО-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Фрагмент днк rhtc, кодирующий синтез белка rhtc, придающего повышенную устойчивость к l-треонину бактериям escherichia coli, и способ получения l-аминокислоты
RU2175351C2 (ru) 1998-12-30 2001-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Фрагмент днк из escherichia coli, определяющий повышенную продукцию l-аминокислот (варианты), и способ получения l-аминокислот
RU2209246C2 (ru) 2000-01-26 2003-07-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Малая субъединица изозима iii и изозим iii синтетазы ацетогидроксикислот из escherichia coli, фрагмент днк (варианты), штамм бактерии escherichia coli - продуцент l-валина (варианты) и способ получения l-валина
RU2212447C2 (ru) * 2000-04-26 2003-09-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Штамм escherichia coli - продуцент аминокислоты (варианты) и способ получения аминокислот (варианты)
RU2208640C2 (ru) * 2000-07-06 2003-07-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА, ШТАММ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ L-АРГИНИНА
EP1313838A2 (en) * 2000-08-31 2003-05-28 Degussa AG Fermentation process for the preparation of l-threonine
US6562601B2 (en) * 2000-08-31 2003-05-13 Degussa Ag Fermentation process for the preparation of L-threonine
US20030190712A1 (en) * 2000-08-31 2003-10-09 Degussa Ag Fermentation process for the preparation of L-threonine
US7220571B2 (en) * 2000-09-28 2007-05-22 Archer-Daniels-Midland Company Escherichia coli strains which over-produce L-threonine and processes for the production of L-threonine by fermentation
US7368266B2 (en) * 2001-02-13 2008-05-06 Cj Corporation Method for L-threonine production
KR100397423B1 (ko) * 2001-02-13 2003-09-13 씨제이 주식회사 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법
JP2002330763A (ja) * 2001-05-02 2002-11-19 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
RU2229513C2 (ru) * 2001-11-23 2004-05-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-аминокислот, штамм escherichia coli - продуцент l-аминокислоты (варианты)
KR100547882B1 (ko) 2002-02-26 2006-02-01 삼성전자주식회사 안테나 선택 다이버시티를 지원하는 이동통신시스템에서순방향 채널 상태 정보를 송수신하는 방법 및 장치
RU2244007C2 (ru) * 2002-02-27 2005-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-треонина, штамм escherichia coli - продуцент треонина (варианты)
KR100451299B1 (ko) * 2002-03-21 2004-10-06 씨제이 주식회사 Ｌ―쓰레오닌의 제조방법
US7378267B1 (en) 2002-05-16 2008-05-27 Cheil Jedang Corporation Method for L-threonine production
DE102004001674B4 (de) 2003-01-29 2019-01-24 Ajinomoto Co., Inc. Verfahren zur Herstellung von L-Lysin unter Einsatz von Methanol verwertenden Bakterien
RU2273666C2 (ru) * 2003-02-26 2006-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-аминокислот методом ферментации смеси глюкозы и пентоз
DE10314618A1 (de) * 2003-04-01 2004-10-14 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
JP2005021154A (ja) * 2003-06-11 2005-01-27 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
PL1651758T3 (pl) * 2003-07-29 2009-04-30 Ajinomoto Kk Sposób wytwarzania L-lizyny lub L-treoniny przy użyciu bakterii Escherichia o atenuowanej aktywności enzymu jabłczanowego
DE102004029639A1 (de) * 2003-08-12 2005-03-24 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Threonin
KR100478468B1 (ko) * 2003-09-06 2005-03-23 씨제이 주식회사 Ｌ―쓰레오닌의 제조방법
JP4380305B2 (ja) * 2003-11-21 2009-12-09 味の素株式会社 発酵法によるｌ−アミノ酸の製造法
BRPI0417230A (pt) * 2003-12-05 2007-04-17 Ajinomoto Kk bactéria produtora da l-treonina pertencente ao gênero escherichia, e, método para produzir l-treonina
RU2275424C2 (ru) * 2003-12-05 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Способ получения l-треонина с использованием бактерий, принадлежащих к роду escherichia
US20050181488A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-18 Akhverdian Valery Z. Method for producing L-threonine using bacteria belonging to the genus Escherichia
US8003367B2 (en) * 2004-03-16 2011-08-23 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing L-amino acids by fermentation using bacteria having enhanced expression of xylose utilization genes
ES2341264T3 (es) 2004-08-10 2010-06-17 Ajinomoto Co., Inc. El uso de fosfocetolasa para producir metabolitos utiles.
US7915018B2 (en) * 2004-10-22 2011-03-29 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing L-amino acids using bacteria of the Enterobacteriaceae family
RU2004130954A (ru) * 2004-10-22 2006-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий семейства enterobacteriaceae
US20070212764A1 (en) * 2005-01-19 2007-09-13 Ptitsyn Leonid R Method for producing l-amino acids using bacterium of the enterobacteriaceae family
US7723097B2 (en) * 2005-03-11 2010-05-25 Archer-Daniels-Midland Company Escherichia coli strains that over-produce L-threonine and processes for their production
DE102005018835A1 (de) 2005-04-22 2006-11-02 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung verbesserter Stämme der Familie Enterobacteriaceae
DE102005019040A1 (de) 2005-04-23 2006-10-26 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung verbesserter Stämme der Familie Enterobacteriaceae
DE102005020538A1 (de) * 2005-05-03 2006-11-23 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
US8187842B2 (en) * 2005-06-20 2012-05-29 Archer Daniels Midland Company Altered glyoxylate shunt for improved production of aspartate-derived amino acids and chemicals
US20070004014A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Yuichiro Tsuji Method for producing l-threonine
WO2007013638A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 Ajinomoto Co., Inc. A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE pnp GENE
WO2007086544A1 (en) * 2006-01-26 2007-08-02 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of enterobacteriaceae family with attenuated expression of the bisc gene
EP1976994A1 (en) * 2006-01-26 2008-10-08 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of enterobacteriaceae family with attenuated expression of the aldh gene
JP2009118740A (ja) * 2006-03-03 2009-06-04 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
WO2007119574A2 (en) 2006-03-23 2007-10-25 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using bacterium of the enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small rna
JP2009153382A (ja) 2006-03-30 2009-07-16 Ajinomoto Co Inc メタノール資化性細菌を用いたカルボン酸の製造法
EP2007873B1 (en) * 2006-04-18 2015-11-18 Ajinomoto Co., Inc. A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE
JP2009165355A (ja) * 2006-04-28 2009-07-30 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸を生産する微生物及びｌ−アミノ酸の製造法
WO2007136133A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family
EP2035569A1 (en) * 2006-06-01 2009-03-18 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with attenuated expression of the rcsa gene
RU2337961C2 (ru) * 2006-07-04 2008-11-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ, ПРИНАДЛЕЖАЩЕЙ К РОДУ Escherichia, В КОТОРОЙ ИНАКТИВИРОВАН ОПЕРОН rspAB
EP1710317A3 (en) 2006-07-13 2007-02-21 Degussa AG Method for producing L-threonine and L-homoserine
JP5407858B2 (ja) * 2006-07-19 2014-02-05 味の素株式会社 腸内細菌科の細菌を用いたｌ−アミノ酸の製造方法
JP2010017082A (ja) 2006-10-10 2010-01-28 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010017081A (ja) * 2006-10-10 2010-01-28 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
WO2008072761A2 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing an l-amino acid
RU2006143864A (ru) 2006-12-12 2008-06-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ cynT, cynS, cynX, ИЛИ cynR, ИЛИ ИХ КОМБИНАЦИИ
JP2010041920A (ja) 2006-12-19 2010-02-25 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
RU2006145712A (ru) * 2006-12-22 2008-06-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислот методом ферментации с использованием бактерий, обладающих повышенной способностью к утилизации глицерина
CN101627110B (zh) 2007-01-22 2014-08-13 味之素株式会社 生产l-氨基酸的微生物和l-氨基酸的生产方法
JP2010088301A (ja) 2007-02-01 2010-04-22 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010110216A (ja) 2007-02-20 2010-05-20 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸または核酸の製造方法
JP2010110217A (ja) 2007-02-22 2010-05-20 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸生産菌及びｌ−アミノ酸の製造法
DE102007051024A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
JP2010130899A (ja) 2007-03-14 2010-06-17 Ajinomoto Co Inc Ｌ−グルタミン酸系アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法
EP1975241A1 (de) 2007-03-29 2008-10-01 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
CN101939412B (zh) 2007-09-04 2016-01-20 味之素株式会社 生产氨基酸的微生物以及氨基酸的生产方法
DE102007044134A1 (de) 2007-09-15 2009-03-19 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102007052270A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
EP2060636A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
KR100966324B1 (ko) 2008-01-08 2010-06-28 씨제이제일제당 (주) 향상된 ｌ－쓰레오닌 생산능을 갖는 대장균 및 이를 이용한ｌ－쓰레오닌의 생산 방법
JP2011067095A (ja) 2008-01-10 2011-04-07 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
EP2248906A4 (en) 2008-01-23 2012-07-11 Ajinomoto Kk PROCESS FOR THE PREPARATION OF L-AMINO ACID
JP5217780B2 (ja) * 2008-02-08 2013-06-19 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸を生産する微生物及びｌ−アミノ酸の製造法
RU2008105793A (ru) 2008-02-19 2009-08-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ конструирования оперонов, содержащих трансляционно сопряженные гены, бактерия, содержащая такой оперон, способ продукции полезного метаболита и способ мониторинга экспрессии гена
EP2098597A1 (de) 2008-03-04 2009-09-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008002309A1 (de) 2008-06-09 2009-12-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008040352A1 (de) 2008-07-11 2010-01-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Tryptophan unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008044768A1 (de) 2008-08-28 2010-03-04 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch-chemischen Verbindungen unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
EP2343371B1 (en) 2008-09-05 2015-10-21 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing l-amino acid
EP2336347B1 (en) 2008-09-08 2017-03-15 Ajinomoto Co., Inc. An l-amino acid-producing microorganism and a method for producing an l-amino acid
JP2012029565A (ja) 2008-11-27 2012-02-16 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010142200A (ja) 2008-12-22 2010-07-01 Ajinomoto Co Inc Ｌ−リジンの製造法
BRPI1007069A2 (pt) 2009-01-23 2015-08-25 Ajinomoto Kk Método para produzir um l-aminoácido.
RU2422526C2 (ru) 2009-01-30 2011-06-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов (ФГУП ГосНИИгенетика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДРОЖЖЕЙ, ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К РОДУ Yarrowia
KR101058894B1 (ko) * 2009-03-03 2011-08-23 씨제이제일제당 (주) Ｌ-아미노산 생산 미생물 및 이를 이용한 ｌ-아미노산 생산방법
EP2267145A1 (de) 2009-06-24 2010-12-29 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102009030342A1 (de) 2009-06-25 2010-12-30 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von organisch chemischen Verbindungen
JPWO2011013707A1 (ja) 2009-07-29 2013-01-10 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2012223092A (ja) 2009-08-28 2012-11-15 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2013013329A (ja) 2009-11-06 2013-01-24 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
CN101700099B (zh) * 2009-11-15 2011-12-28 浙江升华拜克生物股份有限公司 一种添加剂预混合饲料
RU2010101135A (ru) 2010-01-15 2011-07-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Бактерия семейства enterobacteriaceae - продуцент l-аспартата или метаболитов, производных l-аспартата, и способ получения l-аспартата или метаболитов, производных l-аспартата
RU2460793C2 (ru) 2010-01-15 2012-09-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий семейства enterobacteriaceae
JP2013074795A (ja) 2010-02-08 2013-04-25 Ajinomoto Co Inc 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ−アミノ酸の製造法
RU2471868C2 (ru) 2010-02-18 2013-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Мутантная аденилатциклаза, днк, кодирующая ее, бактерия семейства enterobacteriaceae, содержащая указанную днк, и способ получения l-аминокислот
EP2539444A4 (en) * 2010-02-26 2013-09-18 Univ California COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF L-HOMOALANINE
EP2363489A1 (en) 2010-03-03 2011-09-07 Technische Universität Hamburg-Harburg Enzyme Aspartokinase III having a reduced L-lysine feedback inhibition
EP2374873A1 (en) 2010-04-08 2011-10-12 Technische Universität Hamburg-Harburg Modified aspartate kinase from corynebacterium and its application for amino acid production
RU2471870C2 (ru) 2010-06-03 2013-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА И L-ЦИТРУЛЛИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА pepA
RU2010122646A (ru) 2010-06-03 2011-12-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислоты с использованием бактерии семейства enterobacteriaceae, в которой ослаблена экспрессия генов, кодирующих транспортер лизина/аргинина/орнитина
RU2501858C2 (ru) 2010-07-21 2013-12-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae
RU2482188C2 (ru) 2010-07-21 2013-05-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ РОДА Escherichia, В КОТОРОЙ ИНАКТИВИРОВАН ОПЕРОН astCADBE
JP2014036576A (ja) 2010-12-10 2014-02-27 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
EP2495317A1 (en) 2011-03-01 2012-09-05 Technische Universität Hamburg-Harburg Modified phosphoenolpyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum and uses thereof
RU2496867C2 (ru) 2011-04-25 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Способ получения l-аминокислоты семейства глутамата с использованием коринеформной бактерии
JPWO2012157699A1 (ja) 2011-05-18 2014-07-31 味の素株式会社 動物用免疫賦活剤、それを含む飼料及びその製造方法
RU2011134436A (ru) 2011-08-18 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Способ получения l-аминокислоты с использованием бактерии семейства enterobacteriaceae, обладающей повышенной экспрессией генов каскада образования флагелл и клеточной подвижности
RU2012129311A (ru) 2012-07-11 2014-01-20 Закрытое акционерное общество " Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Днк, кодирующая дипептид-синтезирующий фермер (варианты), бактерия рода escherichia и способ получения дипептидов с ее использованием
RU2550269C2 (ru) 2012-08-17 2015-05-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, СОДЕРЖАЩЕЙ N-АЦЕТИЛОРНИТИНДЕАЦЕТИЛАЗУ С НАРУШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
RU2515095C1 (ru) * 2012-11-19 2014-05-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") Бактерия рода escherichia - продуцент l-треонина и способ микробиологического синтеза l-треонина с ее использованием
EP2762571A1 (de) 2013-01-30 2014-08-06 Evonik Industries AG Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren
RU2013118637A (ru) 2013-04-23 2014-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ РАЗРЕГУЛИРОВАН ГЕН yjjK
PE20150681A1 (es) 2013-05-13 2015-05-15 Ajinomoto Kk Metodo para producir l-aminoacidos
KR101646310B1 (ko) * 2013-06-24 2016-08-12 씨제이제일제당 (주) L-쓰레오닌 생산 미생물 및 이를 이용한 l-쓰레오닌의 생산방법
JP2016165225A (ja) 2013-07-09 2016-09-15 味の素株式会社 有用物質の製造方法
RU2013140115A (ru) 2013-08-30 2015-03-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ НАРУШЕНА ЭКСПРЕССИЯ КЛАСТЕРА ГЕНОВ znuACB
JP2016192903A (ja) 2013-09-17 2016-11-17 味の素株式会社 海藻由来バイオマスからのｌ−アミノ酸の製造方法
JP5958653B2 (ja) 2013-10-02 2016-08-02 味の素株式会社 アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法
RU2013144250A (ru) 2013-10-02 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ФОСФАТНЫЙ ТРАНСПОРТЕР
JP6459962B2 (ja) 2013-10-21 2019-01-30 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造法
JP6519476B2 (ja) 2013-10-23 2019-05-29 味の素株式会社 目的物質の製造法
RU2546237C1 (ru) * 2013-11-07 2015-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроогранизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") Рекомбинантный штамм escherichia coli-продуцент l-треонина
RU2014105547A (ru) 2014-02-14 2015-08-20 Адзиномото Ко., Инк. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, ИМЕЮЩЕЙ СВЕРХЭКСПРЕССИРУЕМЫЙ ГЕН yajL
DK3250701T3 (da) 2015-01-27 2021-02-08 Cysbio Aps Genmodificerede mikroorganismer med forbedret tolerance over for L-serin
RU2015120052A (ru) 2015-05-28 2016-12-20 Аджиномото Ко., Инк. Способ получения L-аминокислоты с использованием бактерии семейства Enterobacteriaceae, в которой ослаблена экспрессия гена gshA
BR112018017227A2 (pt) 2016-02-25 2019-02-05 Ajinomoto Kk método para produzir um l-aminoácido
EP3296404A1 (en) 2016-09-15 2018-03-21 Evonik Degussa GmbH Modified microorganism for production of methionine
JP7066977B2 (ja) 2017-04-03 2022-05-16 味の素株式会社 Ｌ－アミノ酸の製造法
HUE064469T2 (hu) 2018-07-11 2024-03-28 Ajinomoto Kk Az Enterobacteriaceae családba tartozó baktériumot alkalmazó eljárás alkoholok és aminok enzimatikus szulfurilálására
US11053526B2 (en) 2018-08-09 2021-07-06 Evonik Operations Gmbh Process for preparing L amino acids using improved strains of the enterobacteriaceae family
EP3608409A1 (en) 2018-08-09 2020-02-12 Evonik Operations GmbH Process for preparing l amino acids using improved strains of the enterobacteriaceae family
WO2020067487A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing l-methionine using a bacterium
RU2697219C1 (ru) * 2018-09-28 2019-08-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Рекомбинантный штамм бактерии Escherichia coli - продуцент L-треонина
RU2697499C1 (ru) * 2018-09-28 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Бактерия вида Escherichia coli - продуцент L-треонина, способ микробиологического синтеза L-треонина с ее использованием.
WO2020071538A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing target substance by bacterial fermentation
BR112021014194A2 (pt) 2019-02-22 2021-12-28 Ajinomoto Kk Método para a produção de um l-aminoácido
JP2020162549A (ja) 2019-03-29 2020-10-08 味の素株式会社 制御装置、制御方法およびプログラムならびに有機化合物の製造方法
BR112021017870A2 (pt) 2019-04-05 2021-12-07 Ajinomoto Kk Método para produzir um l-aminoácido
EP4034668B1 (en) 2019-09-25 2024-04-17 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing 2-methyl-butyric acid by bacterial fermentation
JP2022550084A (ja) 2019-09-25 2022-11-30 味の素株式会社 細菌の発酵によるｌ－アミノ酸の製造方法
RU2728251C1 (ru) * 2019-11-22 2020-07-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Штамм Escherichia coli с инактивированным геном ychE - продуцент L-треонина

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU875663A1 (ru) * 1978-06-30 1982-09-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Штаммы е.coLI ВНИИГенетика VL 334 @ N6 и ВНИИГенетика VL 334 @ N7-продуценты L-треонина и способ их получени
SU943282A1 (ru) * 1979-07-13 1982-07-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Способ получени L-треонина
JPS55131397A (en) * 1979-04-02 1980-10-13 Ajinomoto Co Inc Preparation of l-threonine by fermentation
JPS55156591A (en) * 1979-05-23 1980-12-05 Ajinomoto Co Inc Method for stabilizing property of bacteria containing plasmid
FR2464299A1 (fr) * 1979-08-28 1981-03-06 Inst Genetiki Selektsii Procede de preparation de souches productrices d'acides amines
SU904325A1 (ru) * 1980-08-06 1990-08-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Генетики И Селекции Микроорганизмов Способ получени L-треонина
SU974817A1 (ru) * 1981-06-16 1990-08-23 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Способ получени L-треонина
WO1990004636A1 (en) * 1988-10-25 1990-05-03 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Genetiki I Selektsii Promyshlennykh Mikroorganizmov (Vniigenetika) Strain of bacteria escherichia coli, producer of l-threonine

Also Published As

Publication number Publication date
GB9012225D0 (en) 1990-08-22
US5631157A (en) 1997-05-20
FR2640640B1 (fr) 1991-04-05
WO1990004636A1 (en) 1990-05-03
US5538873A (en) 1996-07-23
SE9001976D0 (sv) 1990-06-01
SE9001976L (sv) 1990-06-01
SE467783B (sv) 1992-09-14
DE3891417C5 (de) 2006-01-05
FI903168A0 (fi) 1990-06-21
FR2640640A1 (fr) 1990-06-22
GB2231335B (en) 1992-11-18
JPH03501682A (ja) 1991-04-18
FI92717C (fi) 1994-12-27
GB2231335A (en) 1990-11-14
DE3891417T1 (de) 1991-01-10
DE3891417C2 (de) 1996-07-18
BE1002621A6 (fr) 1991-04-16
US5175107A (en) 1992-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI92717B (fi) Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana
US6165756A (en) Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
US5705371A (en) Bacterial strain of escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
EP0593792B1 (en) Novel L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine
US6132999A (en) L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine
CN100529057C (zh) 通过埃希氏菌属细菌生产l-氨基酸的方法
KR100758831B1 (ko) Ｌ-라이신 생산 코리네박테리아 및 ｌ-라이신의 제조방법
EP1561811B1 (en) Method of producing L-threonine using a microorganism having inactivated galR gene.
KR20000029691A (ko) 에스케리챠콜리의신규균주,그제조방법및그균주를엘-트레오닌생산을위한발효공정에사용하는용도
MXPA06003377A (es) Metodo para producir l-aminoacido mediante fermentacion.
US20090093030A1 (en) fadR KNOCK-OUT MICROORGANISM AND METHODS FOR PRODUCING L-THREONINE
CN1254014A (zh) 编码使大肠杆菌具有l－高丝氨酸抗性的蛋白质的dna以及用于生产l－氨基酸的方法
KR20010049728A (ko) Ｌ-리신을 생산하는 코리네박테리아 및 리신을 제조하는방법
CN105543156A (zh) 重组菌株及其制备方法、用途
JP3717970B2 (ja) 発酵法によるｌ−イソロイシンの製造法
CN106635945A (zh) 重组菌株及其制备方法和生产l‑苏氨酸的方法
JP3239903B2 (ja) エシェリヒア・コリによる新規ｌ−スレオニン生産菌の創成とそれによるｌ−スレオニンの生産方法
US6562601B2 (en) Fermentation process for the preparation of L-threonine
SU1694643A1 (ru) Штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI - продуцент L-треонина
JP2775948B2 (ja) Ｌ‐トレオニン生産者としてのエシェリキア・コリｂｋｉｉｍ ｂ‐３９９６菌株
KR100389580B1 (ko) Ｌ-트레오닌 생산 변이주 및 그를 이용한 ｌ-트레오닌생산방법
DE3844959B4 (de) Stamm der Bakterien Escherichia coli BKIIM B-3996, Produzent von L-Threonin
US20030190712A1 (en) Fermentation process for the preparation of L-threonine
MXPA99000962A (en) Novel strains of escherichia coli

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
FG Patent granted

Owner name: AJINOMOTO, CO., INC.

MA Patent expired