SE467783B - L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996 (vniia 1867) - Google Patents

L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996 (vniia 1867)

Info

Publication number
SE467783B
SE467783B SE9001976A SE9001976A SE467783B SE 467783 B SE467783 B SE 467783B SE 9001976 A SE9001976 A SE 9001976A SE 9001976 A SE9001976 A SE 9001976A SE 467783 B SE467783 B SE 467783B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
plasmid
threonine
cells
bacterial strain
fermentation
Prior art date
Application number
SE9001976A
Other languages
English (en)
Inventor
V G Debabov
Original Assignee
Ajinomoto Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21617325&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE467783(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ajinomoto Kk filed Critical Ajinomoto Kk
Publication of SE467783B publication Critical patent/SE467783B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/185—Escherichia
    • C12R2001/19—Escherichia coli
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/848—Escherichia
    • Y10S435/849—Escherichia coli

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

4-67 785 2 Den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen är ny och har icke tidigare beskrivits i facklittera- turen.
Det huvudsakliga syftet med föreliggande uppfinning är att åstadkomma en ny bakteriestam. som gör det möjligt att erhålla ett högt utbyte av L-treonin under en kortare jäsningstid och vars plasmid är mycket stabil, varigenom behovet att vid jäs- ningen sätta antibiotika till jäsningsmediet bortfaller.
Detta syfte uppnås enligt föreliggande uppfinning med en ny L-treoninproducerande bakteriestam av arten Escherichia coli VKPM B-3996, som innehåller en rekombinant hybrid-DNA~plasmid pVIC-40 och som deponerades den 19 november 1987 hos "USSR _ Research Institute for Antibiotics of the USSR Ministry of the Medical and Microbiological Industry (VNIIA)“ under numret 1867.
Den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen gör det möjligt att erhålla 85 g L-treonin per liter genom jäsning under en tid av 36 timmar. Bakteriestammen enligt föreliggande uppfinning innehåller en rekombinant hybrid-DNA- plasmid pVIC-40, som innehåller samma kromosomfragment i celler av bakteriekulturen Escherichia coli som plasmiden pYN-7 i den kända bakteriestammen Escherichia coli VNIIgenetika M-1.
Detta kromosomfragments gener kodar för biosyntes av L-treonin.
Plasmiden pVIC-40 ger cellerna resistens mot ett sådant anti- biotikum som streptomycin. Till skillnad mot plasmiden pYN-7 är den nya hybrid-DNA-plasmiden pVIC-40 stabil i cellerna vid tillväxt under icke-selektiva odlingsförhållanden.
En föredragen utföringsform av uppfinningen beskrives nedan. t Den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen har erhållits i flera framställningssteg utgående från den kända bakteriestammen av arten E.coli VNIIgenetika M-1.
Under det första steget integreras en genetisk determinant för assimilering av sackaros i ovannämnda kända bakteriestam genom transduktion medelst en på en sackarosassimilerande bakteriestam odlad bakteriofag P 1. Den så erhållna transfor- manten kan utnyttja sackaros och sackaroshaltiga substrat, -x 467 725 3 exempelvis melass, såsom kolkälla.
Under det andra steget uttager man från ovannämnda sacka- rosassimilerande transformant spontant uppkomna mutanter, vilka kan tillväxa på ett s.k. "minimerat" näringsmediunu M9, som innehåller inhiberande koncentrationer av L-treonin (5 mg/ml).
En av dessa mutanter, nämligen stammen Escherichia coli VNII- genetika-472T23, vilken är beständig mot både L-treonin och E- homoserin, har använts för efterföljande selektion. Denna stam har deponerats hos "USSR Research Institute for Genetics and Industrial Microorganism Breeding of the USSR Ministry of the Medical and Microbiological Industry (VNII Genetica)" under numret VKPM V-2307.
I det tredje steget erhåller man med hjälp av ovannämnda bakteriestam E.coli VNIIgenetika 472T23 en transduktant genom transduktion medelst en bakteriofag Pl, som odlats på den mutant av bakteriestammen E.coli K12, hos vilken det finns en s.k. insats av transposon Tn 5 i genen tdn, vilken kodar för det i L-treonin-degraderingen deltagande enzymet treonindehydro- genas. Hos den erhållna transduktanten har detta enzyms akti- vitet helt förlorats. Den så erhållna transduktanten VNIIgene- tika TDG-6 kan icke heller nedbrytas av den producerade L- trenoninen. Denna transduktant har deponerats hos "USSR Research Institute for Genetics and Industrial Microorganism Breeding of the USSR Ministry of the Medical and Microbiological Industry (VNII Genetica)" under numret.VKPM V-3420.
Man uttager därefter från stammen VNII genetika-TDG-6 en spontant uppkommen klon, som saknar de av plasmiden pYN-7 bestämda kännetecknen och vars celler förlorat denna plasmid.
Den nya producenten erhålles genom genetisk transformering av celler av en plasmidfri variant av stammen VNIIgenetika-TDG-6 med hjälp av plasmiden pVIC-40.
Den nya hybrid-plasmiden pVIC-40 konstrueras genom att den kända plasmiden PYN-7 (se exempelvis den amerikanska patent- skriften nr 4 278 765) samt vektorplasmiden PAYC-32 (se exempel- vis Chistoserdov A.Y., Y.D. Tsygankov., "Broad host range vectors'derived from a PSF 1010 Tnl plasmid", Plasmid, 1986, v. 16, p.161-167), vilken är det derivat av de kända plasmiderna 467 783 4 pRSF-1010 och pBR-322 som är mest stabilt i celler av bakterie- stammen E.coli, behandlas med restriktionsenzymerna BamHI och PstI, varefter behandling med polynukleotid-ligas genomföres.
Efter ligering transformeras celler av den plasmidfria variant av stammen VNIIgenetika-TDG-G, som kräver L-treonin, medelst den erhållna blandningen, varefter kolonier av transformanter uttages på ett agariserat minimalt näringsmedium M9, som är fritt från L-treonin men innehåller streptomycin (2100 ng/ml).
Av cellerna av en av dessa transformanter isoleras plasmiden pVIC-40 med en nmüekylvikt av 9,7 Md (megadalton). Plasmiden pVIC-40 består av följande fragment: - ett BamHI-PstI-fragment (med en längd av 7,6 kb) av vektorplasmiden, vilket fragment innehåller en gen som ger resistens mot streptomycin; - ett BamHI-PstI-fragment (med en längd av 7 kb) av plas- miden PYN-7, vilket fragment innehåller gener för treoninsyntes i celler av bakteriekulturen E.coli (thr A, thr B, thr C).
Plasmiden pVYC-40 har unika igenkänningsställen för rest- riktionsenzymerna BamHI och PstI.
Den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen uppvisar följande odlingsegenskaper samt morfologiska och biokemiska egenskaper.
Cellernas morfologiska egenskaper.
Cellerna utgöres av gramnegativa, svagt rörliga stavar med avrundade ändar och med en längd av 1,5-2 pm.
Odlingsegenskaper. U ßöttipeptonagar. Vid tillväxt på kött-peptonagar vid en temperatur av 37°C bildar cellerna efter en tillväxttid av 24 timmar runda, vitaktigt färgade halvgenomskinliga kolonier med en diameter av 1,5-3 mm. Koloniernas yta är slät, kanterna är jämna eller lätt vågformiga, och koloniernas mitt är upphöjd.
Strukturen är homogen, och konsistensen är pastaliknande.
Näringsmediet med kolonierna emulgerar lätt. äeaiïëäëä- Vid tillväxt på s.k. Luria-agar vid en temperatur av 37°C bildar cellerna efter en tillväxttid av 24 timmar vitaktigt färgade, halvgenomskinliga kolonier med en diameter av 1,5-2,5 457 7s3 5 mm, vilka har en slät yta och jämna. kanter. Strukturen är homogen, konsistensen är pastaliknande, och näringsmediet med cellerna (kolonierna) emulgerar lätt. êqslzifeäaf -e-.la- Jiifaiæelfia Pëæpifßaäfliesfliuln .M2- Vid tillväxt på detta näringsmedium vid en temperatur av 37°C bildar cellerna efter en tillväxttid av 40-48 timmar gråaktigt vitfärgade, halvgenomskinliga kolonier med en diameter av 0,5-1,5 mm, vilka är något konvexa och har en glänsande yta. äöttïpeptonbuljong. Cellerna växer på denna buljong vid en temperatur av 37°C med en specifik hastighet av 1,3 h'1. Efter en tillväxttid av 24 timmar grumlas cellerna intensivt och likformigt, varjämte de erhåller en typisk lukt.
Fysiologiska och biokemiska egenskaper.
Cellerna växer väl längs hela stickstället. i kött-pep- tonagar. Mikroorganismen är en s.k. fakultativt anaerob orga- nism.
Mikroorganismen smälter icke gelatin.
Stammen växer väl på mjölk under samtidig koagulering av densamma.
Stammen bildar icke indol.
Temperaturintervall för cellernas tillväxt. Mikroorganismen växer på kött-pepton-buljong vid en temperatur av 43°C och lägre. Den optimala tillväxttemperaturen är 37-38°C.
Inverkan av näringsmediets pH-värde på stammens tillväxt.
Stammen växer på vätskeformiga näringsmedier med ett pH av 6-8.
Det optimala pH-värdet är 7,0.
Assimilering av kolkällor.
Den_ enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen växer väl på sackaros, glukos, fruktos, laktos, mannos, galaktos, xylos, glycerol och mannitol. Härvid bildas syra och gaser.
Assimilering av kvävekällor.
Mikroorganismen, dvs. bakteriestammen, enligt föreliggande uppfinning assimilerar kväve i ammonium- och nitratform samt kvävet i vissa bestämda organiska föreningar.
Stammen är resistent mot streptomycin, L-treonin och L- homoserin. 467 785 6 Det tillväxtbefrämjande medlet för stammen enligt föreligg- ande uppfinning utgöres av L-isoleucin. I Plasmidhalt i stammens celler.
Cellerna innehåller flera kopior av hybrid-DNA-plasmiden pVIC-40 med en molekylvikt av 89,7 megadalton. Denna plasmid bär treoninoperongener (gener för ett treoninoperon) och säker- ställer stammens resistens mot streptomycin.
Bildning av aminoaceton.
När stammen får tillväxa i närvaro av L-treonin bildar den icke L-treonin.
Plasmidens stabilitet. Stammen enligt föreliggande upp- finning har godtagbar förmåga att bibehålla plasmiden vid cellernas tillväxt utan något selektionstryck avsett att upp- rätthålla plasmiden.
Nedan beskrives hur man framställer L-treonin genom använd- ning av den nya, L-treonin-producerande bakteriestammen enligt föreliggande uppfinning. Bakteriestammen av arten Escherichia coli VKPM B-3996 odlas på ett agariserat näringsmedium M9 med streptomycin, varefter en suspension av odlade celler ympas på ett vätskeformigt ympmedium, som innehåller en, kolkälla, en kvävekälla, nädvändiga oorganiska salter samt ett näringstill- satsmedel i form av hydrolysat av proteinsubstrat (närvaro av detta tillsatsmedel i jäsningsmediet är icke obligatorisk).
Ympmaterialet odlas under betingelser för s.k. pH-statreglering vid ett pH-värde av 6,8-7,2 och en temperatur av 36-38°C under samtidig kontinuerlig luftning och omrörning. Det så beredda ympmaterialet eller en suspension av celler från det agariserade näringsmediet M9 används för ympning av ett jäsningsmedium, som innehåller en kolkälla, en kvävekälla, oorganiska salter samt ett näringstillsatsmedel i form av hydrolysat av proteinsubstrat (detta tillsatsmedel bidrar till att minska jäsningstiden, när den införda dosen ympmaterial är låg, och det sätts icke obliga- toriskt till jäsningsmediet om dosen av infört ympmaterial är hög).
Jäsningen genomföres i jäsningsbehållare försedda med pH- statregleringssystem vid ett pH av 6,8-7,2 och en temperatur av 36-38°C under kontinuerlig luftning och omrörning. Härvid 467 785 7 utgöres det använda s.k. pH-regleringsmedlet av ammoniakaliskt vatten eller en socker- och ammoniakhaltig, med avseende på kol och kväve utbalanserad s.k. efternäringsvätska. Jäsningstiden kan variera från 24 till 50 timmar i beroende av den använda dosen av ympmaterial och anrikningsgraden för jäsningsmediet med tillväxtfaktorer. Vid slutet av jäsningen uppsamlas 70-85 g L-treonin/liter. Den specifika förbrukning av* kolkällan som erfordras för att 1 g L-treonin skall kunna syntetiseras är 2- 2,3 g.
Under själva jäsningen går plasmiderna icke förlorade.
På den bifogade ritningen visas schematiskt hur man kon- struerar den nya, i stammen enligt föreliggande uppfinning' förekommande plasmiden pVIC-40. Uppfinningen illustreras när- mare nedan medelst följande utföringsexempel avseende odling av den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakteriestammen.
Exempel 1 Bakteriestammen av kulturen Escherichia coli VKPM B-3996 odlas på ett agariserat närinsmedium M9, som innehåller 9,2 viktprocent sackaros och 100 pg streptomycin/ml. De genom odling under en tid av 2 dygn erhållna cellerna suspenderas i en 0,9-procentig vattenlösning av natriumklorid, varefter man medelst 10 ml suspension 'med en titer av 108 ympar 500 ml ympmedium,_som i viktprocent innehåller; sackaros i 4% (NH4)2S04 0,5% KH2Po4 o,2% Mgso4-7H2o 0,04% Feso4-7H2o o,oo2% Mgso4-5H2o o,ooz% s.k. jästautolysat 0,2% Resten utgöres av vatten.
Ympmaterialet odlas under en tid av 20 timmar i en 1,2 l jäsningsbehållare av laboratorietyp vid en temperatur av 37°C under samtidig luftning med ett luftflöde av 0,5 liter/min och 467 785 8 omrörning med en rotationshastighet av 1000 varv/min. Mediets pH-värde av 6,9 i0,2 upprätthålles automatiskt genom tillsätt- ning av ammoniakaliskt vatten. 50 ml av det odlade ympmaterialet med en titer av 7-109 till 8-109 ympas på 500 ml jäsningsmedium.
Jäsningsmediet har samma sammansättning som ovannämnda ympmedium förutom att sackaroshalten i jäsningsmediet är 3 viktprocent, och det innehåller dessutom 0,06 viktprocent natriumklorid.
Jäsningen genomföres i en 1,2 l jäsningsbehållare av laboratorietyp vid en odlingstemperatur av 37°C under samtidig luftning med ett luftvolymflöde av 0,5 liter/min och omrörning med en hastighet av 1200 varv/min. Jäsningsmediets pH upprätt- hålles vid ett värde av 6,9i0,2 genom automatisk tíllsättning av en socker- och ammoniakhaltig efternäringsvätska, som ut- göres av en blandning av en 70-procentig vattenlösning av sackaros och en 25-procentig vattenlösning av ammoniak i ett inbördes volymförhållande av 3,6:1. Jäsningstiden är 36 timmar.
Man erhåller 85 g Irtreonin/liter. Andelen av de celler som förlorat plasmiden är lägre än 1%.
Exempel 2 Den enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen odlas analogt med vad som beskrives i exempel 1 förutom att det odlade ympmaterialet utspädes med en 0,9-procentig vattenlösning av natriumklorid till en titer av 102. 1 ml av den så beredda suspensionen ympas på 500 ml jäsningsmedium, som i huvudsak liknar det enligt exempel 1 använda jäsningsmediet frånsett att jästautolysathalten i jäsningsmediet enligt exem- pel 2 har ökats till 0,5 viktprocent. analogt med vad som beskrives i exempel 1 under en tid av 50 timmar.
Man erhåller 79 g L-treonin/liter. Andelen av de celler som förlorat plasmiden är mindre än 1%.
I Den .enligt föreliggande uppfinning föreslagna bakterie- stammen kan användas för framställning av aminosyran L-treonin, Jäsningen genomföres som används för beredning av näringsblandningar för medicinska ändamål; och som dessutom kan användas som tillsatsmedel i djurfoder, som reagens inom farmaceutisk och kemisk industri .få 4e7r7s3 9 och som tillväxtfaktor (tillväxtbefrämjande medel) för mikro- organismer som producerar andra aminosyror, exempelvis L-lysin, etc.

Claims (1)

1. 4-67 783 10 P a t e n t k r a v L-treonin-producerande bakteriestam av kulturen Escherichia coli VKPM B-3996, som innehåller en rekombinant hybrid-DNA- plasmid pVIC-40 och som deponerades den 19 november 1987 hos "USSR Research Institute for Antibiotics of the USSR Ministry of the Medical and Microbiological Industry (VNIIA)“ under numret 1867.
SE9001976A 1988-10-25 1990-06-01 L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996 (vniia 1867) SE467783B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/SU1988/000207 WO1990004636A1 (en) 1988-10-25 1988-10-25 Strain of bacteria escherichia coli, producer of l-threonine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE467783B true SE467783B (sv) 1992-09-14

Family

ID=21617325

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9001976D SE9001976D0 (sv) 1988-10-25 1990-06-01 L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996
SE9001976A SE467783B (sv) 1988-10-25 1990-06-01 L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996 (vniia 1867)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9001976D SE9001976D0 (sv) 1988-10-25 1990-06-01 L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996

Country Status (9)

Country Link
US (3) US5175107A (sv)
JP (1) JPH03501682A (sv)
BE (1) BE1002621A6 (sv)
DE (2) DE3891417T1 (sv)
FI (1) FI92717C (sv)
FR (1) FR2640640B1 (sv)
GB (1) GB2231335B (sv)
SE (2) SE9001976D0 (sv)
WO (1) WO1990004636A1 (sv)

Families Citing this family (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03501682A (ja) * 1988-10-25 1991-04-18 味の素株式会社 Ｌ‐トレオニン生産者としてのエシェリキア・コリｂｋｉｉｍ　ｂ‐３９９６菌株
US5976843A (en) * 1992-04-22 1999-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
US5534421A (en) * 1991-05-30 1996-07-09 Ajinomoto Co., Inc. Production of isoleucine by escherichia coli having isoleucine auxotrophy and no negative feedback inhibition of isoleucine production
DE4130868C2 (de) * 1991-09-17 1994-10-13 Degussa Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung
DE69219775T3 (de) * 1992-10-14 2004-08-05 Ajinomoto Co., Inc. Neuartiges L-threoninproduzierendes Mikrobakterium und eine Herstellungsmethode für L-Threonin
WO1994011517A1 (en) 1992-11-10 1994-05-26 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing l-threonine by fermentation
JPH07155184A (ja) 1993-12-08 1995-06-20 Ajinomoto Co Inc 発酵法によるｌ−リジンの製造法
US5452684A (en) * 1994-05-24 1995-09-26 American Colloid Company Method of agglomerating a smectite clay litter
US5998178A (en) * 1994-05-30 1999-12-07 Ajinomoto Co., Ltd. L-isoleucine-producing bacterium and method for preparing L-isoleucine through fermentation
JP4032441B2 (ja) * 1995-08-30 2008-01-16 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造方法
US5939307A (en) * 1996-07-30 1999-08-17 The Archer-Daniels-Midland Company Strains of Escherichia coli, methods of preparing the same and use thereof in fermentation processes for l-threonine production
RU2144564C1 (ru) 1998-10-13 2000-01-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" ФРАГМЕНТ ДНК rhtB, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ БЕЛКА RhtB, ПРИДАЮЩЕГО УСТОЙЧИВОСТЬ К L-ГОМОСЕРИНУ БАКТЕРИЯМ ESCHERICHIA COLI, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ
US20060040364A1 (en) * 1998-10-13 2006-02-23 Livshits Vitaly A DNA coding for a protein which imparts L-homoserine resistance to Escherichia coli bacterium, and a method for producing L-amino acids
RU2148642C1 (ru) * 1998-12-23 2000-05-10 ЗАО "Научно-исследовательский институт АДЖИНОМОТО-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Фрагмент днк rhtc, кодирующий синтез белка rhtc, придающего повышенную устойчивость к l-треонину бактериям escherichia coli, и способ получения l-аминокислоты
RU2175351C2 (ru) 1998-12-30 2001-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Фрагмент днк из escherichia coli, определяющий повышенную продукцию l-аминокислот (варианты), и способ получения l-аминокислот
RU2209246C2 (ru) 2000-01-26 2003-07-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Малая субъединица изозима iii и изозим iii синтетазы ацетогидроксикислот из escherichia coli, фрагмент днк (варианты), штамм бактерии escherichia coli - продуцент l-валина (варианты) и способ получения l-валина
RU2212447C2 (ru) * 2000-04-26 2003-09-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Штамм escherichia coli - продуцент аминокислоты (варианты) и способ получения аминокислот (варианты)
RU2208640C2 (ru) * 2000-07-06 2003-07-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА, ШТАММ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ L-АРГИНИНА
AU2002220542A1 (en) * 2000-08-31 2002-03-13 Degussa A.G. Fermentation process for the preparation of l-threonine
US6562601B2 (en) * 2000-08-31 2003-05-13 Degussa Ag Fermentation process for the preparation of L-threonine
US20030190712A1 (en) * 2000-08-31 2003-10-09 Degussa Ag Fermentation process for the preparation of L-threonine
US7220571B2 (en) 2000-09-28 2007-05-22 Archer-Daniels-Midland Company Escherichia coli strains which over-produce L-threonine and processes for the production of L-threonine by fermentation
KR100397423B1 (ko) * 2001-02-13 2003-09-13 씨제이 주식회사 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법
US7368266B2 (en) * 2001-02-13 2008-05-06 Cj Corporation Method for L-threonine production
JP2002330763A (ja) * 2001-05-02 2002-11-19 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
RU2229513C2 (ru) * 2001-11-23 2004-05-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-аминокислот, штамм escherichia coli - продуцент l-аминокислоты (варианты)
KR100547882B1 (ko) 2002-02-26 2006-02-01 삼성전자주식회사 안테나 선택 다이버시티를 지원하는 이동통신시스템에서순방향 채널 상태 정보를 송수신하는 방법 및 장치
RU2244007C2 (ru) * 2002-02-27 2005-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-треонина, штамм escherichia coli - продуцент треонина (варианты)
KR100451299B1 (ko) * 2002-03-21 2004-10-06 씨제이 주식회사 Ｌ―쓰레오닌의 제조방법
US7378267B1 (en) 2002-05-16 2008-05-27 Cheil Jedang Corporation Method for L-threonine production
DE102004001674B4 (de) 2003-01-29 2019-01-24 Ajinomoto Co., Inc. Verfahren zur Herstellung von L-Lysin unter Einsatz von Methanol verwertenden Bakterien
RU2273666C2 (ru) * 2003-02-26 2006-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" Способ получения l-аминокислот методом ферментации смеси глюкозы и пентоз
DE10314618A1 (de) * 2003-04-01 2004-10-14 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
JP2005021154A (ja) * 2003-06-11 2005-01-27 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
KR101073370B1 (ko) * 2003-07-29 2011-10-17 아지노모토 가부시키가이샤 물질 생산에 영향을 미치는 대사 흐름을 결정하는 방법
DE102004029639A1 (de) * 2003-08-12 2005-03-24 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Threonin
KR100478468B1 (ko) * 2003-09-06 2005-03-23 씨제이 주식회사 Ｌ―쓰레오닌의 제조방법
JP4380305B2 (ja) * 2003-11-21 2009-12-09 味の素株式会社 発酵法によるｌ−アミノ酸の製造法
JP2007513601A (ja) * 2003-12-05 2007-05-31 味の素株式会社 エシェリヒア属に属するｌ−スレオニン生産菌及びｌ−スレオニンの製造法
RU2275424C2 (ru) * 2003-12-05 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Способ получения l-треонина с использованием бактерий, принадлежащих к роду escherichia
US20050181488A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-18 Akhverdian Valery Z. Method for producing L-threonine using bacteria belonging to the genus Escherichia
US8003367B2 (en) 2004-03-16 2011-08-23 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing L-amino acids by fermentation using bacteria having enhanced expression of xylose utilization genes
ATE463564T1 (de) 2004-08-10 2010-04-15 Ajinomoto Kk Verwendung von phosphoketolase zur herstellung geeigneter metabolite
RU2004130954A (ru) * 2004-10-22 2006-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий семейства enterobacteriaceae
US7915018B2 (en) * 2004-10-22 2011-03-29 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing L-amino acids using bacteria of the Enterobacteriaceae family
US20070212764A1 (en) * 2005-01-19 2007-09-13 Ptitsyn Leonid R Method for producing l-amino acids using bacterium of the enterobacteriaceae family
US7723097B2 (en) * 2005-03-11 2010-05-25 Archer-Daniels-Midland Company Escherichia coli strains that over-produce L-threonine and processes for their production
DE102005018835A1 (de) 2005-04-22 2006-11-02 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung verbesserter Stämme der Familie Enterobacteriaceae
DE102005019040A1 (de) 2005-04-23 2006-10-26 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung verbesserter Stämme der Familie Enterobacteriaceae
DE102005020538A1 (de) * 2005-05-03 2006-11-23 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
CN103497979B (zh) * 2005-06-20 2018-09-11 阿彻-丹尼尔斯-米德兰公司 用于改良生产天冬氨酸衍生的氨基酸及化学品的改变的乙醛酸支路
US20070004014A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Yuichiro Tsuji Method for producing l-threonine
WO2007013638A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 Ajinomoto Co., Inc. A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE pnp GENE
WO2007086546A1 (en) * 2006-01-26 2007-08-02 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of enterobacteriaceae family with attenuated expression of the aldh gene
WO2007086544A1 (en) * 2006-01-26 2007-08-02 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of enterobacteriaceae family with attenuated expression of the bisc gene
JP2009118740A (ja) * 2006-03-03 2009-06-04 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
WO2007119574A2 (en) * 2006-03-23 2007-10-25 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using bacterium of the enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small rna
JP2009153382A (ja) 2006-03-30 2009-07-16 Ajinomoto Co Inc メタノール資化性細菌を用いたカルボン酸の製造法
WO2007119890A1 (en) * 2006-04-18 2007-10-25 Ajinomoto Co., Inc. A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE
JP2009165355A (ja) * 2006-04-28 2009-07-30 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸を生産する微生物及びｌ−アミノ酸の製造法
WO2007136133A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family
EP2035569A1 (en) * 2006-06-01 2009-03-18 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with attenuated expression of the rcsa gene
RU2337961C2 (ru) * 2006-07-04 2008-11-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ, ПРИНАДЛЕЖАЩЕЙ К РОДУ Escherichia, В КОТОРОЙ ИНАКТИВИРОВАН ОПЕРОН rspAB
EP1710317A3 (en) 2006-07-13 2007-02-21 Degussa AG Method for producing L-threonine and L-homoserine
EP2046949B1 (en) * 2006-07-19 2014-01-15 Ajinomoto Co., Inc. A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family
JP2010017081A (ja) * 2006-10-10 2010-01-28 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010017082A (ja) 2006-10-10 2010-01-28 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
WO2008072761A2 (en) * 2006-12-11 2008-06-19 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing an l-amino acid
RU2006143864A (ru) 2006-12-12 2008-06-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ cynT, cynS, cynX, ИЛИ cynR, ИЛИ ИХ КОМБИНАЦИИ
JP2010041920A (ja) 2006-12-19 2010-02-25 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
RU2006145712A (ru) * 2006-12-22 2008-06-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислот методом ферментации с использованием бактерий, обладающих повышенной способностью к утилизации глицерина
WO2008090770A1 (ja) 2007-01-22 2008-07-31 Ajinomoto Co., Inc. Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法
JP2010088301A (ja) 2007-02-01 2010-04-22 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010110216A (ja) 2007-02-20 2010-05-20 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸または核酸の製造方法
JP2010110217A (ja) 2007-02-22 2010-05-20 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸生産菌及びｌ−アミノ酸の製造法
DE102007051024A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
JP2010130899A (ja) 2007-03-14 2010-06-17 Ajinomoto Co Inc Ｌ−グルタミン酸系アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法
EP1975241A1 (de) 2007-03-29 2008-10-01 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
EP2192170B1 (en) 2007-09-04 2017-02-15 Ajinomoto Co., Inc. Amino acid-producing microorganism and method of producing amino acid
DE102007044134A1 (de) 2007-09-15 2009-03-19 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102007052270A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
EP2060636A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
KR100966324B1 (ko) * 2008-01-08 2010-06-28 씨제이제일제당 (주) 향상된 ｌ－쓰레오닌 생산능을 갖는 대장균 및 이를 이용한ｌ－쓰레오닌의 생산 방법
JP2011067095A (ja) 2008-01-10 2011-04-07 Ajinomoto Co Inc 発酵法による目的物質の製造法
EP2248906A4 (en) 2008-01-23 2012-07-11 Ajinomoto Kk PROCESS FOR THE PREPARATION OF L-AMINO ACID
JP5217780B2 (ja) * 2008-02-08 2013-06-19 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸を生産する微生物及びｌ−アミノ酸の製造法
RU2008105793A (ru) 2008-02-19 2009-08-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ конструирования оперонов, содержащих трансляционно сопряженные гены, бактерия, содержащая такой оперон, способ продукции полезного метаболита и способ мониторинга экспрессии гена
EP2098597A1 (de) 2008-03-04 2009-09-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008002309A1 (de) 2008-06-09 2009-12-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008040352A1 (de) 2008-07-11 2010-01-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Tryptophan unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102008044768A1 (de) 2008-08-28 2010-03-04 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch-chemischen Verbindungen unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
WO2010027022A1 (ja) 2008-09-05 2010-03-11 味の素株式会社 Ｌ－アミノ酸生産菌及びｌ－アミノ酸の製造法
BRPI0918299B1 (pt) 2008-09-08 2018-08-14 Ajinomoto Co., Inc. Método para produzir um l-aminoácido
JP2012029565A (ja) 2008-11-27 2012-02-16 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2010142200A (ja) 2008-12-22 2010-07-01 Ajinomoto Co Inc Ｌ−リジンの製造法
EP2382320B1 (en) 2009-01-23 2018-04-18 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing l-amino acids employing bacteria of the enterobacteriacea family in a culture medium with controlled glycerol concentration
RU2422526C2 (ru) 2009-01-30 2011-06-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов (ФГУП ГосНИИгенетика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДРОЖЖЕЙ, ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К РОДУ Yarrowia
KR101058894B1 (ko) * 2009-03-03 2011-08-23 씨제이제일제당 (주) Ｌ-아미노산 생산 미생물 및 이를 이용한 ｌ-아미노산 생산방법
EP2267145A1 (de) 2009-06-24 2010-12-29 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von verbesserten Stämmen der Familie Enterobacteriaceae
DE102009030342A1 (de) 2009-06-25 2010-12-30 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von organisch chemischen Verbindungen
JPWO2011013707A1 (ja) 2009-07-29 2013-01-10 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2012223092A (ja) 2009-08-28 2012-11-15 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
JP2013013329A (ja) 2009-11-06 2013-01-24 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
CN101700099B (zh) * 2009-11-15 2011-12-28 浙江升华拜克生物股份有限公司 一种添加剂预混合饲料
RU2460793C2 (ru) 2010-01-15 2012-09-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий семейства enterobacteriaceae
RU2010101135A (ru) 2010-01-15 2011-07-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Бактерия семейства enterobacteriaceae - продуцент l-аспартата или метаболитов, производных l-аспартата, и способ получения l-аспартата или метаболитов, производных l-аспартата
JP2013074795A (ja) 2010-02-08 2013-04-25 Ajinomoto Co Inc 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ−アミノ酸の製造法
RU2471868C2 (ru) 2010-02-18 2013-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) Мутантная аденилатциклаза, днк, кодирующая ее, бактерия семейства enterobacteriaceae, содержащая указанную днк, и способ получения l-аминокислот
US9187774B2 (en) * 2010-02-26 2015-11-17 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for the production of L-homoalanine
EP2363489A1 (en) 2010-03-03 2011-09-07 Technische Universität Hamburg-Harburg Enzyme Aspartokinase III having a reduced L-lysine feedback inhibition
EP2374873A1 (en) 2010-04-08 2011-10-12 Technische Universität Hamburg-Harburg Modified aspartate kinase from corynebacterium and its application for amino acid production
RU2471870C2 (ru) 2010-06-03 2013-01-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА И L-ЦИТРУЛЛИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА pepA
RU2010122646A (ru) 2010-06-03 2011-12-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) (RU) Способ получения l-аминокислоты с использованием бактерии семейства enterobacteriaceae, в которой ослаблена экспрессия генов, кодирующих транспортер лизина/аргинина/орнитина
RU2501858C2 (ru) 2010-07-21 2013-12-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae
RU2482188C2 (ru) 2010-07-21 2013-05-20 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ РОДА Escherichia, В КОТОРОЙ ИНАКТИВИРОВАН ОПЕРОН astCADBE
JP2014036576A (ja) 2010-12-10 2014-02-27 Ajinomoto Co Inc Ｌ−アミノ酸の製造法
EP2495317A1 (en) 2011-03-01 2012-09-05 Technische Universität Hamburg-Harburg Modified phosphoenolpyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum and uses thereof
RU2496867C2 (ru) 2011-04-25 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Способ получения l-аминокислоты семейства глутамата с использованием коринеформной бактерии
EP2711013A4 (en) 2011-05-18 2015-03-04 Ajinomoto Kk IMMUNSTIMULANDS FOR ANIMALS, FEED THEREFOR AND MANUFACTURING PROCESS THEREFOR
RU2011134436A (ru) 2011-08-18 2013-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Способ получения l-аминокислоты с использованием бактерии семейства enterobacteriaceae, обладающей повышенной экспрессией генов каскада образования флагелл и клеточной подвижности
RU2012129311A (ru) 2012-07-11 2014-01-20 Закрытое акционерное общество " Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") Днк, кодирующая дипептид-синтезирующий фермер (варианты), бактерия рода escherichia и способ получения дипептидов с ее использованием
RU2550269C2 (ru) 2012-08-17 2015-05-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АРГИНИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, СОДЕРЖАЩЕЙ N-АЦЕТИЛОРНИТИНДЕАЦЕТИЛАЗУ С НАРУШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
RU2515095C1 (ru) * 2012-11-19 2014-05-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") Бактерия рода escherichia - продуцент l-треонина и способ микробиологического синтеза l-треонина с ее использованием
EP2762571A1 (de) 2013-01-30 2014-08-06 Evonik Industries AG Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren
RU2013118637A (ru) 2013-04-23 2014-10-27 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, В КОТОРОЙ РАЗРЕГУЛИРОВАН ГЕН yjjK
WO2014185430A1 (ja) 2013-05-13 2014-11-20 味の素株式会社 Ｌ－アミノ酸の製造法
KR101646310B1 (ko) * 2013-06-24 2016-08-12 씨제이제일제당 (주) L-쓰레오닌 생산 미생물 및 이를 이용한 l-쓰레오닌의 생산방법
JP2016165225A (ja) 2013-07-09 2016-09-15 味の素株式会社 有用物質の製造方法
RU2013140115A (ru) 2013-08-30 2015-03-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ НАРУШЕНА ЭКСПРЕССИЯ КЛАСТЕРА ГЕНОВ znuACB
JP2016192903A (ja) 2013-09-17 2016-11-17 味の素株式会社 海藻由来バイオマスからのｌ−アミノ酸の製造方法
RU2013144250A (ru) 2013-10-02 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ ОСЛАБЛЕНА ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ФОСФАТНЫЙ ТРАНСПОРТЕР
RU2628696C1 (ru) 2013-10-02 2017-08-21 Адзиномото Ко., Инк. Способ получения основной аминокислоты (варианты)
JP6459962B2 (ja) 2013-10-21 2019-01-30 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造法
EP3061828A4 (en) 2013-10-23 2017-03-15 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing target substance
RU2546237C1 (ru) * 2013-11-07 2015-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроогранизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") Рекомбинантный штамм escherichia coli-продуцент l-треонина
RU2014105547A (ru) 2014-02-14 2015-08-20 Адзиномото Ко., Инк. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА ENTEROBACTERIACEAE, ИМЕЮЩЕЙ СВЕРХЭКСПРЕССИРУЕМЫЙ ГЕН yajL
DK3250701T3 (da) 2015-01-27 2021-02-08 Cysbio Aps Genmodificerede mikroorganismer med forbedret tolerance over for L-serin
RU2015120052A (ru) 2015-05-28 2016-12-20 Аджиномото Ко., Инк. Способ получения L-аминокислоты с использованием бактерии семейства Enterobacteriaceae, в которой ослаблена экспрессия гена gshA
CN109121422B (zh) 2016-02-25 2021-12-21 味之素株式会社 使用过表达编码铁输出蛋白基因的肠杆菌科的细菌生产l-氨基酸的方法
EP3296404A1 (en) 2016-09-15 2018-03-21 Evonik Degussa GmbH Modified microorganism for production of methionine
JP7066977B2 (ja) 2017-04-03 2022-05-16 味の素株式会社 Ｌ－アミノ酸の製造法
JP7424320B2 (ja) 2018-07-11 2024-01-30 味の素株式会社 腸内細菌科の細菌を用いてアルコール類およびアミン類を酵素によりスルフリル化する方法
EP3608409A1 (en) 2018-08-09 2020-02-12 Evonik Operations GmbH Process for preparing l amino acids using improved strains of the enterobacteriaceae family
US11053526B2 (en) 2018-08-09 2021-07-06 Evonik Operations Gmbh Process for preparing L amino acids using improved strains of the enterobacteriaceae family
RU2697499C1 (ru) * 2018-09-28 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Бактерия вида Escherichia coli - продуцент L-треонина, способ микробиологического синтеза L-треонина с ее использованием.
EP3856918A1 (en) 2018-09-28 2021-08-04 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing l-methionine using a bacterium
RU2697219C1 (ru) * 2018-09-28 2019-08-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Рекомбинантный штамм бактерии Escherichia coli - продуцент L-треонина
WO2020071538A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing target substance by bacterial fermentation
WO2020171227A1 (en) 2019-02-22 2020-08-27 Ajinomoto Co., Inc. METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE
JP2020162549A (ja) 2019-03-29 2020-10-08 味の素株式会社 制御装置、制御方法およびプログラムならびに有機化合物の製造方法
BR112021017870A2 (pt) 2019-04-05 2021-12-07 Ajinomoto Kk Método para produzir um l-aminoácido
JP2022550084A (ja) 2019-09-25 2022-11-30 味の素株式会社 細菌の発酵によるｌ－アミノ酸の製造方法
JP2022550349A (ja) 2019-09-25 2022-12-01 味の素株式会社 細菌の発酵による２－メチル酪酸の製造方法
RU2728251C1 (ru) * 2019-11-22 2020-07-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ГосНИИгенетика) Штамм Escherichia coli с инактивированным геном ychE - продуцент L-треонина

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU875663A1 (ru) * 1978-06-30 1982-09-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Штаммы е.coLI ВНИИГенетика VL 334 @ N6 и ВНИИГенетика VL 334 @ N7-продуценты L-треонина и способ их получени
SU943282A1 (ru) * 1979-07-13 1982-07-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Способ получени L-треонина
JPS55131397A (en) * 1979-04-02 1980-10-13 Ajinomoto Co Inc Preparation of l-threonine by fermentation
JPS55156591A (en) * 1979-05-23 1980-12-05 Ajinomoto Co Inc Method for stabilizing property of bacteria containing plasmid
FR2464299A1 (fr) * 1979-08-28 1981-03-06 Inst Genetiki Selektsii Procede de preparation de souches productrices d'acides amines
SU904325A1 (ru) * 1980-08-06 1990-08-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Генетики И Селекции Микроорганизмов Способ получени L-треонина
SU974817A1 (ru) * 1981-06-16 1990-08-23 Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Способ получени L-треонина
JPH03501682A (ja) * 1988-10-25 1991-04-18 味の素株式会社 Ｌ‐トレオニン生産者としてのエシェリキア・コリｂｋｉｉｍ　ｂ‐３９９６菌株

Also Published As

Publication number Publication date
BE1002621A6 (fr) 1991-04-16
FI92717C (sv) 1994-12-27
GB2231335B (en) 1992-11-18
GB2231335A (en) 1990-11-14
GB9012225D0 (en) 1990-08-22
FI92717B (sv) 1994-09-15
US5538873A (en) 1996-07-23
SE9001976L (sv) 1990-06-01
FR2640640A1 (fr) 1990-06-22
FI903168A0 (sv) 1990-06-21
US5175107A (en) 1992-12-29
SE9001976D0 (sv) 1990-06-01
DE3891417T1 (de) 1991-01-10
WO1990004636A1 (en) 1990-05-03
US5631157A (en) 1997-05-20
DE3891417C2 (de) 1996-07-18
FR2640640B1 (fr) 1991-04-05
DE3891417C5 (de) 2006-01-05
JPH03501682A (ja) 1991-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE467783B (sv) L-treonin-producerande bakteriestam av escherichia coli vkmp b-3996 (vniia 1867)
US8067210B2 (en) Method of producing lysine by culturing a host cell expressing a polynucleotide encoding a feedback resistant aspartokinase from corynebacterium
US6653111B2 (en) Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
EP0593792B2 (en) Novel L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine
RU2148642C1 (ru) Фрагмент днк rhtc, кодирующий синтез белка rhtc, придающего повышенную устойчивость к l-треонину бактериям escherichia coli, и способ получения l-аминокислоты
US5705371A (en) Bacterial strain of escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
RU2144564C1 (ru) ФРАГМЕНТ ДНК rhtB, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ БЕЛКА RhtB, ПРИДАЮЩЕГО УСТОЙЧИВОСТЬ К L-ГОМОСЕРИНУ БАКТЕРИЯМ ESCHERICHIA COLI, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ
US6132999A (en) L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine
EP1899472B1 (en) Altered glyoxylate shunt for improved production of aspartate-derived amino acids and chemicals
MXPA02001174A (es) Ingenieria metabolica de la produccion de aminoacidos.
RU2697219C1 (ru) Рекомбинантный штамм бактерии Escherichia coli - продуцент L-треонина
JP3239903B2 (ja) エシェリヒア・コリによる新規ｌ−スレオニン生産菌の創成とそれによるｌ−スレオニンの生産方法
SU1694643A1 (ru) Штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI - продуцент L-треонина
JP2775948B2 (ja) Ｌ‐トレオニン生産者としてのエシェリキア・コリｂｋｉｉｍ ｂ‐３９９６菌株
MXPA03007089A (es) Construccion de polinucleotidos para produccion incrementada de lisina.

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed