ES2430206T3 - Formulación que contiene lípidos - Google Patents

Formulación que contiene lípidos Download PDF

Info

Publication number
ES2430206T3
ES2430206T3 ES07853756T ES07853756T ES2430206T3 ES 2430206 T3 ES2430206 T3 ES 2430206T3 ES 07853756 T ES07853756 T ES 07853756T ES 07853756 T ES07853756 T ES 07853756T ES 2430206 T3 ES2430206 T3 ES 2430206T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compound
lipid
formula
mmol
peg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07853756T
Other languages
English (en)
Inventor
Muthiah Manoharan
Kallanthottahil G. Rajeev
Akin Akinc
Jayaprakash K. Narayanannair
Muthusamy Jayraman
Martin A. Maier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arbutus Biopharma Corp
Alnylam Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Tekmira Pharmaceuticals Corp
Alnylam Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tekmira Pharmaceuticals Corp, Alnylam Pharmaceuticals Inc filed Critical Tekmira Pharmaceuticals Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2430206T3 publication Critical patent/ES2430206T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C219/06—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the hydroxy groups esterified by carboxylic acids having the esterifying carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1273—Polymersomes; Liposomes with polymerisable or polymerised bilayer-forming substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/68—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
    • C07C209/78—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton from carbonyl compounds, e.g. from formaldehyde, and amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings, with formation of methylene-diarylamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/36—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/25—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers

Abstract

Un compuesto de fórmula (XV) en la que cada uno de L1 y L2 es un enlace; cada R1 y R2 es independientemente alquilo C6-C28 o alquenilo C6-C30; X es -C(O)NH-; m es un entero entre 0 y 11; y n es un entero entre 1 y 500.

Description

Formulación que contiene lípidos
La presente invención se refiere a composiciones y métodos útiles en la administración de terapias a base de ácido nucleico, por ejemplo complejos de asociación tales como liposomas y lipoplexos.
La oportunidad de usar terapias basadas en ácido nucleico es bastante alentadora, ofreciendo soluciones a problemas médicos a los que no podría hacerse frente con las medicinas tradicionales actuales. Se están identificando la ubicación y las secuencias de un número cada vez mayor de genes relacionados con enfermedades, y los ensayos clínicos de compuestos terapéuticos a base de ácido nucleico para una diversidad de enfermedades están ahora en curso.
Un método para introducir ácidos nucleicos en una célula es usar mecánicamente microinyección directa. No obstante, este método en general no es eficaz para administración sistémica a un sujeto.
La administración sistémica de compuestos terapéuticos de ácido nucleico requiere distribuir ácido nucleico a las células diana y luego transferir el ácido nucleico a través de una membrana de células diana intacta y en un modo que pueda funcionar terapéuticamente.
Los vectores víricos, en algunos casos, se han utilizado clínicamente con éxito para administrar terapias basadas en ácido nucleico. Sin embargo, si bien los vectores víricos tienen la capacidad inherente de transportar ácidos nucleicos por las membranas celulares, pueden conllevar riesgos. Uno de dichos riesgos implica la integración aleatoria de secuencias genéticas víricas en los cromosomas del paciente, dañando potencialmente el genoma y posiblemente induciendo una transformación maligna. Otro riesgo es que el vector vírico puede revertirse a un genotipo patogénico o bien a través de mutación o intercambio genético con un virus de tipo salvaje.
Los vectores basados en lípidos también se han usado en terapias de ácido nucleico y se han formulado en una de dos maneras. En un método, el ácido nucleico se introduce en liposomas o lipoplexos preformados hechos de mezclas de lípidos catiónicos y lípidos neutros. Los complejos así formados tienen estructuras indefinidas y complicadas, y la eficiencia de la transfección se reduce intensamente por la presencia de suero. El segundo método implica la formación de complejos de DNA con lípidos mono o poli-catiónicos sin la presencia de un lípido neutro. Estos complejos se preparan en presencia de etanol y no son estables en agua. Además, estos complejos se ven afectados adversamente por el suero (véase, Behr, Acc. Chem. Res. 26:274-78 (1993)).
En este contexto, el documento US 2005/0064595 A1 describe composiciones y métodos para silenciar la expresión génica administrando partículas de ácido nucleico-lípido que comprenden una molécula de siRNA a una célula. A su vez, el documento US 2006/0211642 A1 describe compuestos, composiciones y métodos para modular la expresión del gen del Virus de Hepatitis C usando moléculas de siRNA. Finalmente, el documento WO 2005/026372 A1 describe lípidos que contienen nitrógeno preparados a partir de la adición de conjugado de aminas a acrilatos, acrilamidas u otros dobles enlaces carbono-carbono conjugados a grupos aceptores de electrones, como también métodos para prepararlos.
La invención describe nuevos compuestos, complejos de asociación y métodos según lo caracterizado en las reivindicaciones.
Definiciones
El término “halo” o '"halógeno” se refiere a cualquier radical de flúor, cloro, bromo o yodo.
El término ‘‘alquilo" se refiere a una cadena hidrocarbonada que puede ser de cadena lineal o ramificada, que contiene el número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, alquilo C1-C36 indica que el grupo puede tener
entre 1 y 136 (inclusive) átomos de carbono. El término “haloalquilo" se refiere a un alquilo en el que uno o más
átomos de hidrógeno se reemplazan por halo, e incluye restos alquilo en los que todos los hidrógenos han sido
reemplazados por halo (p. ej., perfluoroalquilo). Los términos “arilalquilo” o “aralquilo” se refieren a un resto alquilo
en el que un átomo de alquilo e hidrógeno se reemplaza por un grupo arilo. Aralquilo incluye grupos en los que más
de un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado con un grupo arilo. Los ejemplos de "arilalquilo” o “aralquilo”
incluyen grupos bencilo, 2-feniletilo, 3-fenilpropilo, 9-fluorenilo, benzhidrilo y tritilo.
El término “alquileno” se refiere a un alquilo divalente, p. ej., -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- y CH2CH2CH2CH2CH2CH2-.
El término “alquenilo” se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que contiene 2-36 átomos de carbono y que tiene uno o más dobles enlaces. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen, aunque sin limitarse a ello, grupos alilo, propenilo, 2-butenilo, 3-hexenilo y 3-octenilo. Uno de los carbonos de doble enlace puede opcionalmente ser el punto de sujeción del sustituyente de alquenilo. El término “alquinilo” se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que contiene 2-36 átomos de carbono y se caracteriza por tener uno o más triples enlaces. Los ejemplos de grupos alquinilo incluyen, aunque sin limitarse a ello, etinilo, propargilo y 3-hexinilo. Uno de los carbonos de triple enlace puede ser opcionalmente el punto de sujeción del sustituyente de alquinilo.
El término “sustituyentes” se refiere a un grupo "sustituido" en un grupo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, heterocicloalquenilo, cicloalquenilo, arilo o heteroarilo en cualquier átomo de ese grupo. Cualquier átomo puede sustituirse. Los sustituyentes adecuados incluyen, aunque sin limitarse a ello, alquilo (p. ej., alquilo de cadena lineal o ramificada C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12), cicloalquilo, haloalquilo (p. ej., perfluoroalquilo tal como CF3), arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo, alquenilo, alquinilo cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, alcoxi, haloalcoxi (p. ej., perfluoroalcoxi tal como OCF3), halo, hidroxi, carboxi, carboxilato, ciano, nitro, amino, alquilo, amino, SO3H, sulfato, fosfato, metilenodioxi (-O-CH2-O- en donde los oxígenos están unidos a los mismos átomos de carbono (sustitución germinal)), etilenodioxi, oxo, tioxo (p. ej., C=S), imino (alquilo, arilo, aralquilo), S(O)nalquilo (en donde n es 0-2), S(O)n arilo (en donde n es 0-2), S(O)n heteroarilo (en donde n es 0-2), S(O)n heterociclilo (en donde n es 0-2), amina (mono-, di-, alquilo, cicloalquilo, aralquilo heteroaralquilo, arilo, heteroarilo y sus combinaciones), éster (alquilo, aralquilo, heteroaralquilo, arilo, heteroarilo), amida (mono-, di-, alquilo, aralquilo, heteroaralquilo, arilo, heteroarilo y sus combinaciones), sulfonamida (mono-, di-, alquilo, aralquilo, heteroaralquilo y sus combinaciones). En un aspecto, los sustituyentes en un grupo son independientemente cualquiera de los sustituyentes individuales o cualquier subconjunto de los sustituyentes mencionados anteriormente. En otro aspecto, un sustituyente puede por sí mismo sustituirse con uno cualquiera de los sustituyentes antes mencionados.
La expresión “isómero estructural”, tal como se emplea en esta memoria, se refiere a cualquiera de dos o más compuestos químicos, tales como alcohol propílico y alcohol isopropílico, que tienen la misma fórmula molecular pero distintas fórmulas estructurales.
La expresión “isómero geométrico" o "estereoisómero", tal como se emplea en la presente memoria, se refiere a dos
o más compuestos que contienen el mismo número y tipos de átomos, y enlaces (es decir, la conectividad entre átomos es la misma), pero que tienen disposiciones espaciales de los átomos distintas, por ejemplo isómeros cis y trans de un doble enlace, enantiómeros y diastereómeros.
Para comodidad, a continuación se indica el significado de ciertos términos y frases utilizados en la memoria, los ejemplos y las reivindicaciones anejas. Si existe una discrepancia obvia entre el uso de un término en otras partes de la presente memoria y su definición provista en esta sección, prevalecerá la definición de esta sección.
"G", "C", "A" y "U" equivalen cada uno a un nucleótido que contiene guanina, citosina, adenina y uracilo como base, respectivamente. No obstante, se ha de entender que el término "ribonucleótido" o "nucleótido" puede también referirse a un nucleótido modificado, como se detalla a continuación, o a un resto de reemplazo. El experto en la técnica sabe bien que guanina, citosina, adenina y uracilo pueden reemplazarse con otros restos sin alterar en gran medida las propiedades de apareamiento de bases de un oligonucleótido que comprende un nucleótido que porta dicho resto de reemplazo. Por ejemplo, sin limitación, un nucleótido que comprende inosina en su base puede aparearse con nucleótidos que contienen adenina, citosina o uracilo. En consecuencia, los nucleótidos que contienen uracilo, guanina o adenina pueden reemplazarse en las secuencias nucleotídicas de la invención con un nucleótido que contiene, por ejemplo, inosina. Las secuencias que comprenden dichos restos de reemplazo son realizaciones de la invención.
Tal como se emplea en la presente memoria, "secuencia diana" se refiere a una porción contigua de la secuencia nucleotídica de una molécula de mRNA. formada durante la transcripción del correspondiente gen, incluyendo mRNA que es un producto de procesamiento de RNA de un producto de transcripción primaria. Una región diana es un segmento en un gen diana que es complementario a una porción del agente de RNAi.
Tal como se emplea en la presente memoria, la expresión "hebra que comprende una secuencia" se refiere a un oligonucleótido que comprende una cadena de nucleótidos que es descrita por la secuencia a la que se hace referencia, usando la nomenclatura de nucleótidos estándar.
Tal como se emplea en la presente memoria, y a menos que se indique lo contrario, el término "complementario", cuando se usa para describir una primera secuencia de nucleótidos en relación con una segunda secuencia de nucleótidos, se refiere a la capacidad de un oligonucleótido o polinucleótido que comprende la primera secuencia de nucleótidos de hibridarse y formar una doble estructura bajo determinadas condiciones sin un oligonucleótido o polinucleótido que comprende la segunda secuencia de nucleótidos, como entenderá el experto en la técnica. Dichas condiciones pueden, por ejemplo, ser condiciones rigurosas, en donde las condiciones rigurosas pueden incluir: NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6,4, EDTA 1 mM, 50º C o 70º C durante 12-16 horas seguidas de lavado. Pueden aplicarse otras condiciones, tales como las condiciones fisiológicamente relevantes que pueden encontrarse dentro de un organismo. El experto en la técnica podrá determinar el conjunto de condiciones
más adecuadas para un ensayo de complementaridad de dos secuencias de acuerdo con la más reciente aplicación de los nucleótidos hibridados.
Esto incluye apareamiento de bases del oligonucleótido o polinucleótido que comprende la primera secuencia de nucleótidos al oligonucleótido o polinucleótido que comprende la segunda secuencia de nucleótidos en toda la
longitud de la primera y la segunda secuencia de nucleótidos. Dichas secuencias pueden denominarse “totalmente complementarias” con respecto unas de las otras en esta memoria. No obstante, si una primera secuencia se denomina “sustancialmente complementaria" con respecto a una segunda secuencia de la presente memoria, las
dos secuencias pueden ser totalmente complementarias, o pueden formar uno o más, pero generalmente no más de 4, 3 o 2 pares de bases incorrectos tras la hibridación, mientras se retiene la capacidad de hibridar bajo las condiciones más relevantes a su aplicación más reciente. No obstante, si dos oligonucleótidos están diseñados para formar, tras la hibridación, uno o más salientes monocatenarios, dichos salientes no se considerarán apareamientos incorrectos con respecto a la determinación de complementaridad. Por ejemplo, un agente de oligonucleótidos que comprende un oligonucleótido de 21 nucleótidos de longitud y otro oligonucléotido de 23 nucleótidos de longitud, en donde el oligonucleótido más largo comprende una secuencia de 21 nucleótidos que es totalmente complementaria al oligonucleótido más corto, puede incluso denominarse "totalmente complementaria" para los propósitos de la invención.
Secuencias "complementarias", tal como se emplean en esta memoria, pueden también incluir, o formarse completamente a partir de pares de bases no Watson-Criek y/o pares de bases formados a partir de nucleótidos no naturales y modificados, siempre que los requerimientos anteriores con respecto a su capacidad de hibridación se cumplan.
Los términos y expresiones "complementario", "totalmente complementario" y "sustancialmente complementario" en la presente memoria se pueden emplear con respecto al apareamiento correcto de bases entre la cadena sentido y la cadena antisentido de un agente de oligonucleótidos, o entre la hebra antisentido de un agente de oligonucleótidos y una secuencia diana, como se entenderá a partir del contexto de su uso.
Tal como se emplea en la presente memoria, un polinucleótido que es “sustancialmente complementario a por lo
menos parte de" un RNA mensajero (mRNA) se refiere a un polinucleótido que es sustancialmente complementario a una porción contigua del mRNA de interés. Por ejemplo, un polinucleótido es complementario a por lo menos una parte de un ApoB mRNA si la secuencia es sustancialmente complementaria a una porción no interrumpida de un mRNA que codifica ApoB.
Tal como se emplea en la presente memoria, un "agente de oligonucleótidos" se refiere a un oligómero o polímero monocatenario de ácido ribonucleico (RNA) o ácido desoxirribonucleico (DNA) o ambos o sus modificaciones, que es antisentido con respecto a su diana. Este término incluye oligonucleótidos compuestos por nucleobases naturales, azúcares y enlaces de internucleósidos covalentes (cadena principal) como también oligonucleótidos que tienen porciones no naturales que funcionan de modo similar. Dichos oligonucleótidos modificados o sustituidos por lo general se prefieren a las formas nativas, debido a sus propiedades convenientes, como por ejemplo mejor absorción celular, mejor afinidad hacia la diana de ácido nucleico y mayor estabilidad en presencia de nucleasas.
Los agentes de oligonucleótidos incluyen tanto agentes de oligonucleótidos dirigidos a ácido nucleico (NAT) como agentes de oligonucleótidos dirigidos a proteína (PT). Los agentes de oligonucleótidos NAT y PT se refieren a oligómeros o polímeros monocatenarios de ácido nucleico (RNA) o ácido desoxirribonucleico (DNA) o ambos, o sus modificaciones. Este término incluye oligonucleótidos compuestos por nucleobases naturales, azúcares y enlaces de internucleósidos covalentes (cadena principal) como también oligonucleótidos que tienen porciones no naturales que funcionan de manera similar. Dichos oligonucleótidos modificados o sustituidos por lo general se prefieren a las formas nativas debido a las propiedades deseables tales como, por ejemplo mejor absorción celular, mejor afinidad hacia la diana de ácido nucleico y/o mayor estabilidad en presencia de nucleasas. Los NAT diseñados para unirse a dianas de RNA o DNA específicas tienen complementaridad sustancial, p. ej., por lo menos 70, 80, 90 o 100% de complementaridad, con por lo menos 10, 20 o 30 o más bases de un ácido nucleico diana, e incluyen los RNA antisentido, microRNA, antagomiRs y otras estructuras no dobles que pueden modular expresión. Otros agentes de oligonucleótidos NAT incluyen oligonucleótidos de secuencia de guía externa (EGS) (oligozimas), DNAzimas y ribozimas. Los agentes de oligonucleótido de NAT pueden dirigir cualquier ácido nucleico, p. ej., un miRNA, un premiRNA, un pre-mRNA, un mRNA o un DNA. Estos agentes de oligonucleótido de NAT pueden o no unirse mediante complementaridad de Watson-Crick a sus dianas. Los agentes de oligonucleótido PT se unen a dianas de proteínas, preferiblemente en virtud de interacciones tridimensionales, y modulan la actividad de las proteínas. Incluyen ARN señuelo, aptámeros y similares.
Sin desear estar influenciados por la teoría, un agente de oligonucleótido puede actuar mediante una o más de una serie de mecanismos, incluyendo un mecanismo dependiente de escisión o independiente de escisión. Un mecanismo basado en escisión puede ser dependiente de RNAse H y/o puede incluir la función del complejo RISC. Los mecanismos independientes de escisión incluyen detención de la traducción en base a la ocupación, tal como aquella mediada por los miRNA, o unión del agente de oligonucleótidos a una proteína, como los aptámeros. Los agentes de oligonucleótido también se pueden utilizar para alterar la expresión de genes cambiando la elección del sitio de empalme en un pre-mRNA. La inhibición del empalme también puede resultar en degradación del mensaje incorrectamente procesado, reduciendo de este modo la expresión génica.
La expresión “RNA” o “dsRNA” bicatenario, tal como se emplea en la presente memoria, se refiere a un complejo de
moléculas de ácido ribonucleico, que tienen una doble estructura que comprende dos cadenas de ácido nucleico anti-paralelas y sustancialmente complementarias como se definió anteriormente. Las dos cadenas que forman la doble estructura pueden ser porciones distintas de una molécula de RNA más grande, o pueden ser moléculas de RNA separadas. Si son moléculas de RNA separadas, dichos dsRNA por lo general se denominan en la bibliografía siRNA (“RNA de interferencia corta”). Si las dos cadenas son parte de una molécula más grande, y por ende están conectadas por una cadena ininterrumpida de nucleótidos entre el extremo 3’ de una cadena y el extremo 5’ de la otra cadena respectiva que forma la doble estructura, la cadena de RNA conectora se denomina “horquilla”, ‘‘RNA de horquilla corta” o “shRNA”. Si las dos cadenas están conectadas covalentemente de un modo que no sea una
cadena ininterrumpida de nucleótidos entre el extremo 3' de una cadena y el extremo 5' de la otra cadena respectiva que forma la doble estructura, la estructura conectora se denomina "enlazador”. Las cadenas de RNA pueden tener el mismo número de nucleótidos o un número distinto. El número máximo de pares de bases es el número de nucleótidos en la cadena más corta del dsRNA menos cualquier saliente presente en la doble estructura. Además de la doble estructura, un dsRNA puede comprender uno o más salientes de nucleótidos. A su vez, como se usa en
esta memoria, “dsRNA" puede incluir modificaciones químicas a ribonucleótidos, incluyendo modificaciones
sustanciales en múltiples nucleótidos e incluyendo todos los tipos de modificaciones descritos en este documento o conocidos en la técnica. Cualquiera de dichas modificaciones, tal como se usa en una molécula de tipo siRNA, están abarcadas dentro de “dsRNA" para los fines de la presente memoria y las reivindicaciones.
Tal como se emplea en la presente memoria, un “saliente de nucleótido” se refiere al nucleótido o nucleótidos no
apareados que sobresalen de la doble estructura de un dsRNA cuando un extremo 3' de una cadena del dsRNA se extiende más allá del extremo 5’-de la otra cadena, o viceversa. ‘'Romo” o “extremo romo” significa que no hay nucleótidos no apareados al final del dsRNA, es decir, no hay ningún saliente de nucleótidos. Un dsRNA de “extremo
romo" es un dsRNA de cadena doble en toda su longitud, es decir, no hay salientes de nucleótidos en ninguno de los extremos de la molécula. Por motivos de claridad, los restos químicos no nucleotídicos conjugados al extremo 3' o 5' de un siRNA no se consideran al determinar si un siRNA posee un saliente o un extremo romo.
La expresión “cadena antisentido” se refiere a la cadena de un dsRNA que incluye una región que es
sustancialmente complementaria a una secuencia diana. Tal como se emplea en la presente memoria, la expresión
“región de complementaridad” se refiere a la región en la cadena antisentido sustancialmente complementaria a una
secuencia, por ejemplo, una secuencia diana, como se define en la presente memoria. Si la región de complementaridad no es totalmente complementaria a la secuencia diana, los apareamientos incorrectos se toleran más en las regiones terminales y, si están presentes, en general están en una región o regiones terminales, p. ej.,
dentro de 6, 5, 4, 3 o 2 nucleótidos del término 5' y/o 3’.
La expresión “cadena sentido”, tal como se emplea en la presente memoria, se refiere a la cadena de un dsRNA que
incluye una región que es sustancialmente complementaria a una región de la cadena antisentido.
El término “silenciar” y la expresión “inhibir la expresión de", siempre que se refieran a un gen diana, se refieren en este documento a la supresión por lo menos parcial de la expresión del gen, según lo manifestado por una reducción de la cantidad de mRNA transcrito desde el gen libre que puede aislarse de una primera célula o grupo de células en donde se transcribe el gen y que ha sido o han sido tratadas tal como se inhibe la expresión del gen, según lo comparado con una segunda célula o grupo de células sustancialmente idénticas a la primera célula o grupo de células que ha sido o han sido tratadas pero que no ha sido o no han sido así tratadas (células control).
El grado de inhibición usualmente se expresa en términos de
(mRNA en células control) - (mRNA en células tratadas) -------------------------------------------------------------------------------• 100% (mRNA en células control)
Alternativamente, el grado de inhibición puede darse en términos de una reducción de un parámetro funcionalmente unido a la transcripción de genes, p. ej., cantidad de proteína codificada por el gen que es segregada por una célula,
o número de células que exhiben un cierto fenotipo, p. ej., apoptosis. En principio, el silenciamiento de genes puede determinarse en cualquier célula que exprese la diana, o bien constitutivamente o por ingeniería genómica, y por cualquier ensayo apropiado. Sin embargo, cuando se necesita una referencia para determinar si un determinado dsRNA inhibe la expresión del gen por un cierto grado y en consecuencia está abarcado por la presente invención, el ensayo provisto en los Ejemplos a continuación sirve como dicha referencia.
Por ejemplo, en ciertos casos, la expresión del gen se suprime en por lo menos aproximadamente 20%, 25%, 35% o 50% por administración del oligonucleótido bicatenario de la invención. En alguna realización, el gen se suprime en por lo menos aproximadamente 60%, 70% u 80% por administración del oligonucleótido bicatenario de la invención. En algunas realizaciones, el gen se suprime en por lo menos aproximadamente 85%, 90% o 95% por administración del oligonucleótido de doble cadena de la invención.
Tal como se emplean en la presente memoria, los términos "tratar”, "tratamiento" y similares, se refieren al alivio de
procesos patológicos que pueden ser mediados por la reducción de un gen particular. En el contexto de la presente invención en la medida que se haga referencia a cualquiera de las afecciones mencionadas a continuación (que no sean procesos patológicos que puedan estar mediados por la reducción del gen), los términos ''tratar", "tratamiento" y similares significan aliviar o mejorar por lo menos un síntoma asociado con dicha afección, o demorar o revertir el avance de dicha afección.
Tal como se emplean en la presente memoria, las frases "cantidad terapéuticamente eficaz" y "cantidad profilácticamente eficaz" se refieren a una cantidad que proporciona un beneficio terapéutico en el tratamiento, la prevención o el manejo de procesos patológicos que pueden ser mediados por la reducción del gen, o síntomas manifiestos de procesos patológicos que pueden ser mediados por una reducción del gen. La cantidad específica terapéuticamente eficaz puede determinarla fácilmente un médico con experiencia ordinaria, y puede variar dependiendo de factores conocidos en la técnica, como por ejemplo el tipo de procesos patológicos que pueden ser mediados por una reducción del gen, los antecedentes y la edad del paciente, el estado de los procesos patológicos que pueden ser mediados por la reducción de la expresión del gen, y la administración de otros procesos antipatológicos que pueden estar mediados por la reducción de la expresión del gen. Una cantidad eficaz, en el contexto de tratar a un sujeto, es suficiente para producir un beneficio terapéutico. La expresión
"beneficio terapéutico", tal como se emplea en la presente memoria, se refiere a cualquier cosa que promueve o potencia el bienestar del sujeto con respecto al tratamiento médico de la enfermedad de proliferación celular del sujeto. Una lista de ejemplos no exhaustivos de esto incluye la extensión de la vida de los pacientes por cualquier periodo de tiempo, disminución o demora en el desarrollo neoplásico de la enfermedad; reducción de hiperproliferación; reducción del crecimiento del tumor; demora de metástasis; reducción de la velocidad de proliferación de una célula cancerosa, célula tumoral o cualquier otra célula hiperproliferativa; inducción de apoptosis en cualquier célula tratada o en cualquier célula afectada por una célula tratada y/o una disminución del dolor en el sujeto que puede atribuirse a la afección del paciente.
Tal como se emplea en esta memoria, una “composición farmacéutica” comprende una cantidad
farmacológicamente eficaz de un agente de oligonucleótidos y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Tal como se emplea en la presente memoria, “cantidad farmacológicamente eficaz”, “cantidad terapéuticamente eficaz” o simplemente “cantidad eficaz” se refiere a aquella cantidad de un RNA eficaz para producir el resultado
farmacológico, terapéutico o preventivo que se tiene como fin. Por ejemplo, si un tratamiento clínico determinado se considera eficaz cuando hay por lo menos una reducción del 25% en un parámetro mensurable asociado con la enfermedad o trastorno, una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco para el tratamiento de esa enfermedad
o trastorno es la cantidad necesaria para efectuar una reducción de por lo menos 25% en ese parámetro.
La expresión “vehículo farmacéuticamente aceptable” se refiere a un vehículo para administración de un agente
terapéutico. Dichos vehículos incluyen, aunque sin limitarse a ello, disolución salina, disolución salina tamponada, dextrosa, agua, glicerol, etanol y sus combinaciones, y se describen en más detalle a continuación. El término excluye específicamente medio de cultivo celular.
Los detalles de una o más realizaciones de la invención se exponen en los dibujos adjuntos y en la siguiente descripción. Otras características, rasgos y ventajas de la invención serán obvias a partir de la descripción y los dibujos, y de las reivindicaciones.
Las figuras muestran:
La Fig 1 representa un gráfico de barras que compara la eficacia de diversas composiciones de ND98.
La Fig. 2 representa un gráfico de barras que compara la eficacia de diversas composiciones de ND98.
La Fig. 3 representa un gráfico de barras que demuestra la eficacia de un isómero de 6 extremos de ND98.
La Fig. 4 representa un gráfico de barras que compara la eficacia de complejos de asociación preparados usando dos procedimientos diferentes.
La Fig. 5 representa diversos restos de lípidos de PEG, incluyendo aquellos que tienen diversas longitudes de cadena.
La Fig. 6 representa un gráfico de barras que compara la eficacia de los complejos de asociación.
La Fig. 7 representa un gráfico de barras que compara la tolerabilidad de diversos complejos a medida que se reduce la relación de lípido a siRNA.
La Fig. 8 es un diagrama de un proceso para elaborar un complejo de asociación cargado con ácido nucleico.
La Fig. 9 son gráficos de barras que representan la eficacia de los siRNA con dos dianas, FVII y ApoB.
La Fig. 10 es un diagrama de un proceso para elaborar un complejo de asociación con ácido nucleico.
La Fig. 11 es un gráfico de barras que representa el efecto del tamaño de partícula de complejos de asociación sobre la eficacia de un ácido nucleico en un ensayo de silenciamiento.
Las Fig. 12a y 12b son gráficos de barras que comparan la semivida en suero de compuestos terapéuticos de ácido nucleico en formas no formuladas y formuladas.
5 La Fig. 13 es un gráfico de barras que compara la eficacia de complejos de asociación que tienen lípidos de PEG con variadas longitudes de cadena.
Las preparaciones de lípidos y los sistemas de administración útiles para administrar terapias a base de ácido nucleico tales como siRNA se describen en esta memoria.
Compuestos de lípidos catiónicos y preparaciones de lípidos
10 Preparaciones de lípidos de poliamina
Los solicitantes han descubierto que ciertos restos de lípidos de poliamina proporcionan propiedades deseables para administración de ácidos nucleicos, tales como siRNA. Por ejemplo, en algunas realizaciones, un resto de lípido forma complejo con un siRNA que dirige el Factor Vll y se administra a un animal tal como un ratón. El nivel de Factor VII segregado en el suero se cuantifica luego (24 h después de la administración), en donde el grado de
15 silenciamiento del Factor VII indica el grado de administración de siRNA in vivo. Por consiguiente, se prefieren los lípidos que proveen mejor administración in vivo de un ácido nucleico tal como siRNA. En particular, los solicitantes han descubierto que las poliaminas que tienen las sustituciones descritas en este documento pueden tener propiedades convenientes para administrar siRNA, como biodisponibilidad, biodegradabilidad y tolerabilidad.
En una realización, una preparación de lípidos incluye un resto de poliamina que tiene una pluralidad de 20 sustituyentes, tal como sustituyentes de acrilamida o acrilato unidos.
Por ejemplo, un resto de lípidos puede incluir un resto de poliamina como se da a conocer a continuación,
en donde uno o más de los átomos de hidrógeno están sustituidos, por ejemplo con un sustituyente incluyendo en la cadena un resto alquilo, alquenilo o alquinilo, que en algunas realizaciones está además sustituido. Xa y Xb son
25 restos alquileno. En algunas realizaciones, Xa y Xb tienen la misma longitud de cadena, por ejemplo Xa y Xb son ambos restos etileno. En otras realizaciones Xa y Xb tienen diferentes longitudes de cadena. En algunas realizaciones, si la poliamina incluye una pluralidad de restos Xa, Xa puede variar con uno o más casos. Por ejemplo, si la poliamina es espermina, Xa en un caso es propileno, Xa en otro caso es butileno y Xb es propileno.
Los solicitantes han descubierto que en algunos casos es conveniente tener un grado relativamente alto de
30 sustitución en la poliamina. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los solicitantes han descubierto que las preparaciones de poliamina en las que por lo menos 80% (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 98%, por lo menos aproximadamente 99%, o sustancialmente todas) de las poliaminas en la preparación tienen por lo menos n + 2 de los hidrógenos sustituidos con un sustituyente, proporcionan propiedades
35 deseables, por ejemplo para uso en la administración de un ácido nucleico tal como siRNA.
En algunos casos, es conveniente (preferiblemente) tener uno o más heteroátomos presentes en el sustituyente en el nitrógeno de poliamina.
En algunas realizaciones, una preparación comprende un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable.
fórmula (I)
cada Xa y Xb, en cada caso, es independientemente alquileno C1-6; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; cada R es independientemente H,
o
en donde por lo menos n + 2 de los restos R en por lo menos aproximadamente 80% de las moléculas del compuesto de fórmula (I) en la preparación no son H; m es 1, 2, 3 o 4; Y es O, NR2, o S; R1 es alquilo, alquenilo o alquinilo; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; y R2 es H, alquilo, alquenilo o alquinilo; cada uno de 5 los cuales está opcionalmente sustituido; siempre que si n = 0, entonces por lo menos n + 3 de los restos R no son
H.
Como se observó anteriormente, la preparación incluye moléculas que contiene derivados de poliamina tanto asimétricos como simétricos. Por consiguiente; Xa es independiente en cada caso y Xb es independiente de Xa. Por ejemplo, si n es 2, Xa puede o bien ser igual en cada caso o puede ser distinto en cada caso o puede ser igual en 10 algunos casos y distinto en otros casos. Xb es independiente de Xa más allá del número de casos de Xa en cada derivado de poliamina. Xa, en cada caso es independiente de Xb, puede ser metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno o hexileno. Los derivados de poliamina ilustrativos incluyen aquellas poliaminas derivadas de N1,N1'(etano-1,2-diil)dietano-1,2-diamina, etano-1,2-diamina, propano-1,3-diamina, espermina, espermidina, putrecina y N1-(2-Aminoetil)-propano-1,3-diamina. Los derivados de poliamina preferidos incluyen propano-1,3-diamina y N1,N1'
15 (etano-i,2-diil)dietano-1,2-diamina.
La poliamina de fórmula (I) está sustituida con por lo menos n+-2 restos R que no son H. En general, cada resto R no hidrógeno incluye un resto alquilo, alquenilo o alquinilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, unidos a un nitrógeno del derivado de poliamina mediante un enlazador. Los enlazadores adecuados incluyen amidas, ésteres, tioésteres, sulfonas, sulfóxidos, éteres, aminas y tioéteres. En muchos casos, el resto
20 enlazador está unido al nitrógeno de la poliamina mediante un resto alquileno (p. ej., metileno, etileno, propileno o butileno). Por ejemplo, un enlazador de amida o éster está unido al nitrógeno de la poliamina a través de un resto metileno o etileno.
Los ejemplos de sustituyentes de amina preferidos se dan a conocer a continuación:
25 En casos en los que la amina está unida a la porción R1 mediante un grupo etileno, se puede someter a reacción un acrilato o una acrilamida precursora conjugada a 1,4 con la poliamina para proporcionar la poliamina sustituida. En casos en los que la amina está unida a la porción R1 mediante un grupo etileno, se puede someter a reacción una amina o éster, incluyendo un sustituyente alfa-halo, tal como un resto alfa-cloro, con la poliamina para proporcionar la poliamina sustituida. En realizaciones preferidas, R2 es H.
30 Los restos R que no son H requieren todos un resto R1 como se dio a conocer más arriba. En general, el resto R1 es un resto de cadena larga, tal como alquilo C6-C32, alquenilo C6-C32 o alquinilo C6-C32.
En algunas realizaciones preferidas, R1 es un resto alquilo. Por ejemplo R1 es alquilo C10-C18, tal como alquilo C12. Los ejemplos de restos R especialmente preferidos se dan a conocer a continuación.
35 Las preparaciones que incluyen un compuesto de fórmula (I) pueden ser mezclas de una pluralidad de compuestos de fórmula (I). Por ejemplo, la preparación puede incluir una mezcla de compuestos de fórmula (I) que tienen grados variables de sustitución en el resto de poliamina; no obstante, las preparaciones descritas en este documento se seleccionan de modo tal que por lo menos n + 2 de los restos R en por lo menos aproximadamente 80% (p. ej.,, por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 98%, por lo menos aproximadamente 99%, o sustancialmente todas) de las moléculas del compuesto de fórmula (I) en la preparación no son H.
En algunas realizaciones, una preparación incluye un resto de poliamina que tiene dos grupos amino en los que en por lo menos 80% (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 98%, por lo menos aproximadamente 99% o sustancialmente todas) de las moléculas de fórmula (I) en la mezcla están sustituidas con tres restos R que no son H. Los compuestos ilustrativos de Fórmula (I) se dan a conocer a continuación.
En algunas realizaciones preferidas R es
En algunas realizaciones preferidas, R1 es alquilo C10-C18 o alquenilo C10-C30.
En algunas realizaciones, una preparación incluye un resto de poliamina que tiene tres o cuatro (p. ej., cuatro) grupos amino en los que por lo menos n + 2 de los restos R en por lo menos aproximadamente 80% (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%; por lo menos aproximadamente 95%, por lo
15 menos aproximadamente 91%, por lo menos aproximadamente 98%, por lo menos aproximadamente 99% o sustancialmente todas) de las moléculas de fórmula (I) no son H. Los compuestos ilustrativos de fórmula (I) que tienen 4 restos de amino se dan a conocer a continuación.
Los ejemplos de restos de poliamina en los que todos los restos R (es decir, n+4) no son H se dan a conocer a continuación;
En algunas realizaciones R es
En algunas realizaciones preferidas, R1 es alquilo C10-C18 (p. ej., alquilo C12), o alquenilo C10-C30.
Los ejemplos de restos de poliamina en los que cinco restos R (es decir, n+3) no son H se dan a conocer a 25 continuación;
En algunas realizaciones preferidas, R es En algunas realizaciones preferidas, R1 es alquilo C10-C18 (p. ej., alquilo C12), o alquenilo C10C30.
Los ejemplos de restos de poliamina en los que cuatro restos R (es decir, n + 2) no son H se dan a conocer a continuación:
En algunas realizaciones preferidas R es
En algunas realizaciones preferidas, R1 es alquilo C10-C18 (p. ej., alquilo C12), o alquenilo C10-C30.
En algunas realizaciones preferidas, la poliamina es un compuesto del isómero (1) o (2) a continuación, 10 preferiblemente un compuesto del isómero (1)
En algunas realizaciones, la preparación que incluye un compuesto de fórmula (I) incluye una mezcla de moléculas que tienen la fórmula (I). Por ejemplo, la mezcla puede incluir moléculas que tienen el mismo núcleo de poliamina pero diferentes sustituyentes de R, tal como diferentes grados de sustituyentes de R que no son H.
En algunas realizaciones, una preparación descrita en esta memoria incluye un compuesto de fórmula (I) que tiene un único núcleo de poliamina en el que cada R del núcleo de poliamina es o bien R o un resto individual tal como
La preparación incluye por lo tanto una mezcla de moléculas que tienen la fórmula (I), en donde la mezcla está comprendida o bien por compuestos de poliamina de fórmula (I) que tienen un número variado de R, restos que son H y/o compuestos de poliamina de fórmula (I) que tienen un solo número determinado de restos R que no son H en
10 donde los compuestos de fórmula (I) son isómeros estructurales de la poliamina tales como los isómeros estructurales provistos anteriormente.
En algunas realizaciones preferidas, la preparación incluye moléculas de fórmula (I) tales como por lo menos 80%
(p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente
95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 98%, por lo menos aproximadamente 15 99% o sustancialmente todas) de las moléculas consisten en un isómero estructural sencillo.
En algunas realizaciones, la preparación incluye una mezcla de dos o más compuestos de fórmula (I). En algunas realizaciones, la preparación es una mezcla de isómeros estructurales de la misma fórmula química. En algunas realizaciones, la preparación es una mezcla de compuestos de fórmula (I) en donde los compuestos varían en su naturaleza química de los sustituyentes de R. Por ejemplo, la preparación puede incluir una mezcla de los siguientes
20 compuestos:
fórmula (I) en donde n es 0 y cada R es independientemente H o
25 y
fórmula (I) en donde n es 2 y cada R es independientemente H o
En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (I) está en la forma de una sal, tal como una sal farmacéuticamente aceptable. Una sal, por ejemplo, puede formarse entre un anión y un sustituyente positivamente cargado (p. ej., amino) en un compuesto descrito en este documento. Los aniones adecuados incluyen flúor, cloro, bromo, yodo, sulfato, bisulfato, nitrato, fosfato, citrato, metanosulfonato, trifluoroacetato, acetato, fumarato, oleato,
5 valerato, maleato, oxalato, isonicotinato, lactato, salicilato, tartrato, tanato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, gentisinato, gluconato, glucaronato, sacarato, formiato, benzoato, glutamato, etanosulfonato, bencenosulfonato, p-toluensulfonato y pamoato. En algunas realizaciones preferidas, el compuesto de fórmula (I) es una sal de hidrohaluro, tal como una sal de hidrocloruro.
Los compuestos de fórmula (I) pueden también estar presentes en la forma de hidratos (p. ej., (H2O)n) y solvatos, 10 que se incluyen en esta descripción.
Lípidos catiónicos bioescindibles
Los solicitantes han descubiertos que ciertos lípidos catiónicos que incluyen uno o más restos bioescindibles pueden usarse como componentes en un complejo de asociación, tal como un liposoma, para la administración de terapias de ácido nucleico (p. ej., dsRNA). Por ejemplo, se describen en la presente invención lípidos catiónicos que se 15 someten a escisión in vivo, por ejemplo, mediante una enzima tal como una esterasa, una amidasa o una enzima de escisión de disulfuro. En algunos casos, el lípido se escinde químicamente, por ejemplo mediante hidrólisis de un resto lábil tal como un acetal o cetal. En algunas realizaciones, el lípido incluye un resto que se hidroliza in vitro y luego se somete a escisión enzimática a través de una o más de una esterasa, amidasa o enzima de escisión de disulfuro. Esto puede ocurrir en compartimientos vesiculares de la célula tales como endosoínas. Otro enlace de
20 escisión sensible a ácidos es el enlace β-tiopropionato que se escinde en el entorno ácido de endosomas (Jeong et al. Bioeonjugate chem. 2003, 4, 1426).
Un compuesto ilustrativo puede ser un compuesto de fórmula (X) o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde
fórmula (X) 25 en donde
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con 1-4 R5, alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con 1-4 R5 o C(NR6)(NR6)2; R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, cada uno opcionalmente sustituido con fluoro,
cloro, bromo o yodo; 30 L1 y L2 son cada uno independientemente -NR6C(O)-, -C(O)NR6-, -OC(O)-, -C(O)O-, - S-S-, -N(R6)C(O)N(R6)-,
OC(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)O-, -O-N=O-, OR-OC(O)NH; o L1-R3 y L2-R4 pueden tomarse juntos para formar un acetal o un cetal; R5 es fluoro, cloro, bromo, yodo, -OR7, -N(R8)(R9), -CN, SR10, S(O)R10, S(O)2R10
R5 es H, alquilo C1-C6,
35 R7 es H o alquilo C1-C6; cada R5 y R9 son independientemente H o alquilo C1-C6; R10 es H o alquilo C1-C6; m es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; n es 0, 1, 2, 3,4, 5 o 6;
40 y sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunas realizaciones, R1 es H, un alquilo inferior tal como metilo, etilo, propilo o isopropilo, o un alquilo sustituido tal como 2-hidroxietilo. En algunas realizaciones, R2 es H o un alquilo inferior, tal como metilo, etilo, propilo o isopropilo. En algunas realizaciones, R1 o R2 forman un resto guanadina con el nitrógeno de fórmula (X).
L1-R3 y L2-R4, o la combinación de ambos, proporcionan por lo menos un resto que se escinde in vivo. En algunas realizaciones, tanto L1-R3 como L2-R4 son bioescindibles. Por ejemplo, tanto L1-R3 como L2-R4 se someten independientemente a escisión enzimática (p. ej., mediante una esterasa, amidasa o enzima de escisión de disulfuro). En algunas realizaciones, tanto L1 como L2 son el mismo resto químico, tal como un éster, amida o
5 disulfuro. En otros casos, L1 y L2 son diferentes, por ejemplo, uno de L1 o L2 es un éster, y el otro de L1 o L2 es un disulfuro.
En algunas realizaciones, L1-R3 y L2-R4 juntos forman un resto acetal o cetal, que se hidroliza in vivo.
En algunas realizaciones, uno de L1-R3 o L2-R4 se somete a escisión enzimática.
Por ejemplo, uno de L1-R3 o L2-R4 se escinde in vivo, proporcionando un resto hidroxilo libre o la amina libre en el 10 lípido, que se torna disponible para reaccionar químicamente con el resto L1-R3 o L2-R4 remanente. Las realizaciones ilustrativas se dan a conocer a continuación:
En algunas realizaciones, se incluye un resto carbamato o urea en combinación con un resto amida, éter o disulfuro. Por ejemplo, el lípido 3 incluye un resto éster, que tras la escisión (p. ej., escisión enzimática) se torna disponible
15 para reaccionar químicamente con el resto carbamato o urea. Algunas combinaciones preferidas de L1 y L2 incluyen dos amidas, dos ésteres, una amida y un éster, dos disulfuros, una amida y un disulfuro, un éster y un disulfuro, un carbamato y un disulfuro, y una urea y un disulfuro. A continuación se dan a conocer compuestos ilustrativos:
Enlaces de amida y éster con configuración Z (dos dobles enlaces)
20 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Enlace éster de amida con configuración Z (tres dobles enlaces)
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y Rº = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y Rº = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y Rº = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y Rº = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y Rº = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
Amidas y enlaces de éster con configuración E (dos dobles enlaces)
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
15 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Amidas y enlaces de éster con configuración E (tres dobles enlaces) R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Enlaces disulfuro
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28
10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 Enlaces disulfuro con cadenas de alquilo insaturadas, configuraciones E y Z R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Enlaces de amida y disulfuro con cadenas de alquilo saturadas e insaturadas
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28 10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Enlaces de éster y disulfuro con cadenas de alquilo saturadas e insaturadas
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28 10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 Carbamato o urea y enlaces disulfuro con cadenas de alquilo
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28
10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 Carbamato o urea y enlaces disulfuro con cadenas de alquilo no saturadas R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 Carbamato o urea y enlaces disulfuro con cadenas de alquilo insaturadas R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 6-28 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 6-28 Enlaces carbamato y urea con cadenas de alquilo no saturadas
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = H; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 10 R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Me; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = Et; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = propilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10
R' = H, Me, Et, propilo, isopropilo o 2-hidroxietilo y R" = isopropilo; I = 1 a 6, m = 1-8, n = 1-10 En algunas realizaciones, el lípido incluye una oxima o hidrazona, que puede someterse a escisión ácida.
R3 y R4 son en general restos hidrófobos de cadena larga, tales como alquilo, alquenilo o alquinilo. En algunas realizaciones, R3 o R4 están sustituidos con un resto halo, por ejemplo, para proveer un resto perfluoroalquilo o perfluoroalquenilo. Cada uno de R3 y R4 son independientes uno del otro, en algunas realizaciones, tanto R3 como
5 R4 son iguales. En algunas realizaciones, R3 y R4 son diferentes.
En algunas realizaciones R3 y/o R4 son alquilo. Por ejemplo, uno de ambos de R3 y/o R4 es alquilo C6 a C30, p. ej., alquilo C10 a C26, alquilo C12 a C20 o alquilo C12.
En algunas realizaciones, R3 y/o R4 son alquenilo. En algunas realizaciones preferidas, R3 y/o R4 incluyen 2 o 3 dobles enlaces. Por ejemplo R3 y/o R4 incluyen 2 dobles enlaces o R3 y/o R4 incluyen 3 dobles enlaces. Los dobles
10 enlaces pueden tener cada uno independientemente una configuración Z o E. Los restos alquenilo ilustrativos se dan a conocer a continuación:
en donde x es un entero entre 1 y 8; y y es un entre 1 y 10. En algunas realizaciones preferidas, R3 y/o R4 son alquenilo C6 a C30, p. ej., alquenilo C10 a C26, alquenilo C12 a C20 o alquenilo C17, por ejemplo que tiene dos dobles
15 enlaces, tal como dos dobles enlaces con configuración Z. R3 y/o R4 pueden ser iguales o diferentes. En algunas realizaciones, R3 y R4 son iguales.
En algunas realizaciones, R3 y/o R4 son alquinilo. Por ejemplo, alquinilo C6 a C30, p. ej., alquinilo C10 a C26, alquinilo C12 a C20. R3 y/o R4 pueden tener entre 1 y 3 triples enlaces, por ejemplo uno, dos o tres triples enlaces.
En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (X) está en la forma de una sal, tal como una sal
20 farmacéuticamente aceptable. Una sal, por ejemplo, puede formarse entre un anión y un sustituyente positivamente cargado (p. ej., amino) en un compuesto descrito en esta memoria. Los aniones adecuados incluyen flúor, cloruro, bromuro, yoduro, sulfato bisulfato, nitrato, fosfato, citrato, metanosulfonato, trifluoroacetato, acetato, fumarato, oleato, valerato, maleato, oxalato, isonicotinato, lactato, salicilato, tartrato, tanato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, gentisinato, gluconato, glucaronato, sacarato, formiato, benzoato, glutamato, etanosulfonato,
25 bencenosulfonato, p-toluensulfonato y pamoato. En algunas realizaciones preferidas, el compuesto de fórmula (X) es una sal de hidrohaluro tal como sal de hidrocloruro.
Los compuestos de fórmula (X) también pueden estar presentes en la forma de hidratos (p. ej., (H2O)n) y solvatos, que se incluyen en la descripción.
Compuestos de lípidos de PEG
30 Los solicitantes han descubierto que ciertos restos de lípidos que contienen PEG proporcionan propiedades deseables para la administración de un agente de ácido nucleico tal como ácido nucleico monocatenario o bicatenario, por ejemplo siRNA. Por ejemplo, cuando un lípido que contiene PEG, tal como un lípido descrito en la presente memoria, se formula en un complejo de asociación con un resto de ácido nucleico, tal como siRNA, y se administra a un sujeto, el lípido proporciona mejor administración del resto de ácido nucleico. Esta mejor
35 administración puede determinarse, por ejemplo, por evaluación en un ensayo de silenciamiento de genes tal como silenciamiento de FVII. En particular, los solicitantes han descubierto que los lípidos de PEG de fórmula (XV) pueden tener propiedades deseables para la administración de siRNA, incluyendo mejor biodisponibilidad, biodegradabilidad y tolerabilidad.
En alguna realización, el PEG se une mediante un resto enlazador a una estructura que incluye dos restos
40 hidrófobos, tal como un resto alquilo de cadena larga. Los lípidos de PEG ilustrativos se dieron a conocer anteriormente en la presente, por ejemplo, aquellos abarcados por las fórmulas (XV), (XV) y (XVI). En algunas realizaciones preferidas, el lípido de PEG tiene la siguiente estructura:
estereoquímica preferida del centro quiral es 'R' y el resto PEG de repetición tiene un peso molecular promedio total de aproximadamente 2000 daltons.
En algunas realizaciones, un líquido de PEG descrito en esta memoria se conjuga a un resto de direccionamiento, p.
5 ej., un resto glicosilo tal como . En algunas realizaciones, el resto de direccionamiento se une al lípido de PEG a través de un enlazador, por ejemplo un enlazador descrito en este documento. Los compuestos de lípidos de PEG dirigidos ilustrativos son compuestos de las fórmulas (XXI), (XXI'), (XXII) y (XXII') descritos en la presente memoria. Los métodos para elaborar dichos lípidos se describen, por ejemplo, en los Ejemplos 42 y 43,
Métodos para elaborar compuestos de lípidos catiónicos y preparaciones que contienen lípidos catiónicos
10 Los compuestos descritos en el presente documento pueden obtenerse de fuentes comerciales (p. ej., Asinex, Moscú, Rusia; Bionet, Camelford, Inglaterra; ChemDiv, San Diego, CA; Comgenex, Budapest, Hungría, Enamine, Kiev, Ucrania; IF Lab, Ucrania; Interbioscreen, Moscú, Rusia; Maybridge, Xintagel, Reino Unido; Specs, Países Bajos; Timtec, Newark, DE: Vitas-M Lab, Moscú, Rusia) o sintetizarse por métodos convencionales como se muestra a continuación, usando materiales de partida y reactivos disponibles.
15 Métodos para elaborar lípidos de poliamina
En algunas realizaciones, un compuesto de fórmula (I) puede prepararse sometiendo a reacción una poliamina de fórmula (III) como se da a conocer a continuación
fórmula (III) 20 en donde Xa, Xb y n son como se definió anteriormente con un sistema conjugado 1,4 de fórmula (IV)
fórmula (IV)
en donde Y y R1 son como se definió anteriormente
25 para proveer un compuesto de fórmula (I).
En algunas realizaciones, los compuestos de las fórmulas (III) y (IV) se someten a reacción juntos en forma pura (es decir, libres de disolvente). Por ejemplo, los compuestos de las fórmulas (III) y (IV) se hacen reaccionar juntos en forma pura a temperatura elevada (p. ej., por lo menos aproximadamente 60º C, por lo menos aproximadamente 65º C, por lo menos aproximadamente 70º C, por lo menos aproximadamente 75° C, por lo menos aproximadamente 80º
30 C, por lo menos aproximadamente 85º C o por lo menos aproximadamente 90º C), preferiblemente a aproximadamente 90º C.
En algunas realizaciones, los compuestos de las fórmulas (III) y (IV) se someten a reacción junto con un disolvente
(p. ej., un disolvente aprótico polar tal como acetonitrilo o DMF). Por ejemplo, los compuestos de fórmula (III) y (IV)
se hacen reaccionar juntos en disolvente a temperatura elevada entre aproximadamente 50º C y aproximadamente 35 120º C.
En algunas realizaciones, los compuestos de fórmula (III) y (IV) se someten a reacción juntos en presencia de un extinguidor o depurador de radicales (p. ej., hidroquinona). Las condiciones de reacción que incluyen un extinguidor de radicales pueden ser puras o en un disolvente, p. ej., un disolvente aprótico polar tal como acetonitrilo o DMF. La reacción puede tener lugar a una temperatura elevada (p. ej., pura a una temperatura elevada tal como 90º C con disolvente a una temperatura elevada tal como entre aproximadamente 50º C y aproximadamente 120º C). El término "extinguidor de radicales" o "depurador de radicales" tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a un resto químico que puede absorber radicales libres en una mezcla de reacción. Los ejemplos de extinguidores/depuradores de radicales incluyen hidroquinona, ácido ascórbico, cresoles, tiamina, 3,5-Di-terc-butil-4hidroxitolueno, terc-Butil-4-hidroxianisol y restos que contienen tiol.
En algunas realizaciones, los compuestos de las fórmulas (III) y (IV) se hacen reaccionar juntos en presencia de un promotor de reacción (p. ej., agua o un promotor de adición de Michael tal como ácido acético, ácido bórico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido tósico, pentafluorofenol, ácido pícrico, ácidos aromáticos, sales tales como bicarbonato, bisulfato, mono y di-hidrógeno fosfatos, fenoles, perhalofenoles, nitrofenoles, ácidos sulfónicos, PTTS, etc.), preferiblemente ácido bórico tal como un ácido bórico acuoso saturado. Las condiciones de reacción que incluyen un promotor de reacción pueden ser puras o en un disolvente, p. ej., un disolvente aprótico polar tal como acetonitrilo o DMF, La reacción puede estar a una temperatura elevada (p. ej., pura a una temperatura elevada tal como 90º C o con disolvente a una temperatura elevada tal como entre aproximadamente 50º C y aproximadamente 120º C). La expresión "promotor de reacción", tal como se emplea en la presente memoria, se refiere a un resto químico que, cuando se usa en una mezcla de reacción, acelera/potencia la velocidad de reacción.
La relación de compuestos de fórmula (III) a fórmula (IV) puede variarse, proporcionando variabilidad en la sustitución en la poliamina de fórmula (III). En general, se prefieren las poliaminas que tienen por lo menos aproximadamente 50% de los restos hidrógeno sustituidos con un resto no hidrógeno. Por consiguiente, las relaciones de los compuestos de fórmula (III)/fórmula (IV) se seleccionan para proporcionar productos que tienen un grado relativamente alto de sustitución de la amina libre (p. ej., por lo menos aproximadamente 50%, por lo menos aproximadamente 55%, por lo menos aproximadamente 60%, por lo menos aproximadamente 65%, por lo menos aproximadamente 70%, por lo menos aproximadamente 75%, por lo menos aproximadamente 80%, por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 99% o sustancialmente toda). En algunas realizaciones preferidas, n es 0 en la poliamina de fórmula (III), y la relación de los compuestos de fórmula (III) a los compuestos de fórmula (IV) oscila entre aproximadamente 1:3 y aproximadamente 1:5, preferiblemente aproximadamente 1:4. En algunas realizaciones preferidas, n es 2 en la poliamina de fórmula (III), y la relación del compuesto de fórmula (III) a los compuestos de fórmula (IV) oscila entre aproximadamente 1:3 y aproximadamente 1:6, preferiblemente aproximadamente 1:5.
En algunas realizaciones, los compuestos de fórmula (III) y fórmula (IV) se hacen reaccionar en un proceso de dos etapas. Por ejemplo, la primera etapa del proceso incluye una mezcla de reacción que tiene entre aproximadamente 0,8 y aproximadamente 1,2 equivalentes molares de un compuesto de fórmula (III), con entre aproximadamente 3,8 y aproximadamente 4,2 equivalentes molares de un compuesto de fórmula (IV), y la segunda etapa del proceso incluye la adición de aproximadamente 0,8 a 1,2 equivalentes molares del compuesto de fórmula (IV) a la mezcla de reacción.
Tras completar la reacción, uno o más productos que tienen la fórmula (I) pueden aislarse de la mezcla de reacción. Por ejemplo, un compuesto de fórmula (I) puede aislarse como un producto individual (p. ej., un isómero estructural individual) o como una mezcla de producto (p. ej., una pluralidad de isómeros estructurales y/o una pluralidad de compuestos de fórmula (I)).
En algunas realizaciones, uno o más productos de reacción pueden aislarse y/o purificarse usando cromatografía, como cromatografía ultrarrápida, cromatografía de gravedad (p. ej., separación de isómeros por gravedad usando gel de sílice), cromatografía en columna (p. ej., HPLC de fase normal o RPHPLC), o cromatografía de lecho móvil. En algunas realizaciones, un producto de reacción se purifica para proveer una preparación que contiene por lo menos aproximadamente 80%: de un compuesto individual, tal como un isómero estructural individual (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 99%).
En algunas realizaciones, un producto de amina libre se trata con un ácido tal como HGl para proveer una sal de amina del producto (p. ej., una sal de hidrocloruro). En algunas realizaciones, un producto de sal provee mejores propiedades, p. ej., para manipular y/o conservar en relación al correspondiente producto de amina libre. En algunas realizaciones, un producto de sal puede prevenir o reducir el índice de formación de producto de descomposición, tal como formación de N-óxido o N-carbonato en relación con la amina libre correspondiente. En algunas realizaciones, un producto de sal puede tener mejores propiedades para uso en una formulación terapéutica en relación con la correspondiente amina libre.
En algunas realizaciones, la mezcla de reacción se trata además, por ejemplo, para pureza de uno o más productos
o para eliminar impurezas tales como materiales de partida sin reaccionar. En algunas realizaciones, la mezcla de reacción se trata con un resto tiol inmovilizado (p. ej., unido a polímero), que puede atrapar acrilamida sin reaccionar. En algunas realizaciones, un producto aislado puede tratarse para eliminar más impurezas, p. ej., un producto aislado puede tratarse con un resto tiol inmovilizado, atrapando compuestos de acrilamida sin reaccionar.
En algunas realizaciones un producto de reacción puede tratarse con un isotiocianato inmovilizado (p. ej., unido a polímero). Por ejemplo, un producto de reacción que incluye aminas terciarias puede tratarse con un isotiocianato inmovilizado para eliminar aminas primarias y/o secundarias del producto.
En algunas realizaciones, un compuesto de fórmula (I) puede prepararse sometiendo a reacción una poliamina de fórmula (III) como se indica a continuación
fórmula (III) 10 en donde Xa, Xb y n son como se definió anteriormente con un compuesto de fórmula (VI)),
fórmula (VI)
en donde Q es Cl, Br o I, y Y y R1 son como se definió anteriormente.
15 En algunas realizaciones, los compuestos de la fórmula (III) y de la fórmula (VI) se hacen reaccionar juntos en forma pura. En algunas realizaciones, los compuestos de la fórmula (III) y de la fórmula (VI) se hacen reaccionar juntos en presencia de uno o más disolventes, por ejemplo, un disolvente aprótico polar tal como acetonitrilo o DMF. En algunas realizaciones, los reaccionantes (fórmula (III) y fórmula (VI)) se hacen reaccionar juntos a temperatura elevada (p. ej., por lo menos aproximadamente 50º C, por lo menos aproximadamente 60º C, por lo menos
20 aproximadamente 70º C, por lo menos aproximadamente 80° C, por lo menos aproximadamente 90º C, por lo menos aproximadamente 100 ° C).
En algunas realizaciones, la mezcla de reacción también incluye una base, por ejemplo, un carbonato tal como K2CO3.
En algunas realizaciones, la mezcla de reacción también incluye un catalizador.
25 En algunas realizaciones, el compuesto de fórmula (VI) se prepara sometiendo a reacción un resto amina con un ácido activado tal como un anhidrato de ácido o un haluro de ácido (p. ej., cloruro de ácido) para proporcionar un compuesto de fórmula (VI).
La relación de los compuestos de fórmula (III) a fórmula (VI) puede variar, proporcionando variabilidad en la sustitución de la poliamina de fórmula (III). En general, se prefieren las poliaminas que tienen por lo menos 30 aproximadamente 50% de los restos hidrógeno sustituidos con un resto no hidrógeno. Por consiguiente, las relaciones de los compuestos de fórmula (III/fórmula (VI) se seleccionan para proporcionar productos que tienen un grado relativamente alto de sustitución de la amina libre (p. ej., por lo menos aproximadamente 50%, por lo menos aproximadamente 55%, por lo menos aproximadamente 60%, por lo menos aproximadamente 65%, por lo menos aproximadamente 70%, por lo menos aproximadamente 75%, por lo menos aproximadamente 80%, por lo menos 35 aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 99% o sustancialmente toda). En algunas realizaciones preferidas, n es 0 en la poliamina de fórmula (III), y la relación de compuestos de fórmula (III) a compuestos de fórmula (VI) oscila entre aproximadamente 1:3 y aproximadamente 1:5, preferiblemente aproximadamente 1:4. En algunas realizaciones preferidas, n es 2 en la poliamina de fórmula (III), y la relación del compuesto de fórmula (III) a
40 los compuestos de fórmula (VI) oscila entre aproximadamente 1:3 y aproximadamente 1:6, preferiblemente aproximadamente 1:5.
En algunas realizaciones, los compuestos de la fórmula (III) y de la fórmula (VI) se someten a reacción en un procedimiento de dos etapas. Por ejemplo, la primera etapa del procedimiento incluye una mezcla de reacción que tiene entre aproximadamente 0,8 y aproximadamente 1,2 equivalentes molares de un compuesto de fórmula (III), 45 con entre aproximadamente 3,8 y aproximadamente 4,2 equivalentes molares de un compuesto de fórmula (VI), y la
segunda etapa del procedimiento incluye la adición de aproximadamente 0,8 a 1,2 equivalentes molares del compuesto de fórmula (VI) a la mezcla de reacción.
En algunas realizaciones, uno o más de los restos amina de fórmula (III) se protegen selectivamente usando un grupo protector antes de someter a reacción la poliamina de fórmula (III) con un compuesto de las fórmulas (IV) o (VI), proporcionando de este modo mejor selectividad en la síntesis del producto final. Por ejemplo, una o más aminas primarias de la poliamina de fórmula (III) pueden protegerse antes de la reacción con un compuesto de fórmula (IV) o (VI), proporcionando selectividad para el compuesto de fórmula (IV) o (VI) para que reaccione con aminas secundarias. Pueden emplearse otras estrategias de grupos protectores para proporcionar selectividad hacia las aminas primarias, por ejemplo, el uso de grupos protectores ortogonales que puede eliminarse selectivamente.
Tras completar la reacción, uno o más productos que tienen la fórmula (I) pueden aislarse de la mezcla de reacción. Por ejemplo, un compuesto de fórmula (I) puede aislarse como producto individual (p. ej., un isómero estructural individual) o como una mezcla de producto (p. ej., una pluralidad de isómeros estructurales y/o una pluralidad de compuestos de fórmula (I)).
En algunas realizaciones, pueden aislarse uno o más productos de reacción y/o purificarse usando cromatografía, como cromatografía ultrarrápida, cromatografía de gravedad (p. ej., separación de isómeros por gravedad, usando gel de sílice), cromatografía en columna (p. ej., HPLC o RPHPLC de fase normal), o proveer cromatografía de lecho. En algunas realizaciones, un producto de reacción se purifica para dar una preparación que contiene por lo menos aproximadamente 80% de un compuesto individual, tal como un isómero estructural individual (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%, por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 91%, por lo menos aproximadamente 99%).
En algunas realizaciones, un producto de amina libre se trata con un ácido tal como HCl para proveer una sal de amina del producto (p. ej., sal de hidrocloruro). En algunas realizaciones, un producto de sal ofrece mejores propiedades, p. ej., para manipuleo y/o conservación en relación con el correspondiente producto de amina libre. En algunas realizaciones, un producto de sal puede prevenir o reducir el índice de formación de producto de descomposición tal como formación de N-óxido o N-carbonato en relación con la correspondiente amina libre. En algunas realizaciones, un producto de sal puede tener mejores propiedades para uso en una formulación terapéutica en relación con la correspondiente amina libre.
En algunas realizaciones, un lípido catiónico de poliamina puede prepararse usando un planteamiento de síntesis regioselectiva. El planteamiento de síntesis regioselectiva proporciona un modo conveniente de efectuar alquilación específica del sitio en nitrógeno(s) de la cadena principal de poliamina que conduce a la síntesis de derivados alquilados específicos de interés. En general, un compuesto de fórmula (I) se somete a reacción inicialmente con un reactivo que reacciona selectivamente con aminas primarias o aminas terminales para bloquear que reaccionen o interfieran con otras reacciones, y estos bloqueos podrían eliminarse selectivamente en las etapas apropiadas durante la síntesis de un compuesto diana. Después de bloquear las aminas terminales de un compuesto de fórmula (I), una o más de las aminas secundarias podrían bloquearse selectivamente con grupos protectores de aminas ortogonales usando relaciones molares apropiadas del reactivo y las condiciones de reacción. Las alquilaciones selectivas, seguidas de desprotección selectiva de las aminas bloqueadas y posterior alquilación de las aminas regeneradas y repetición apropiada de la secuencia de reacciones descrita proporciona un compuesto de interés específico. Por ejemplo, las aminas terminales de trietilentetramina (I) se bloquean selectivamente con grupos protectores específicos de amina primaria (p. ej., trifluoroacetamida) bajo condiciones de reacción apropiadas y posteriormente se hacen reaccionar con exceso de reactivo protector de amina ortogonal [(Boc)2O, para, por ejemplo.)] en presencia de una base (para, p. ej., diisopropiletilamina) para bloquear todas las aminas internas (p. ej., Boc). La eliminación selectiva del grupo protector terminal y la posterior alquilación de las aminas terminales, por ejemplo con una acrilamida, provee un derivado alquilado de amina totalmente terminal del compuesto 1. El desbloqueo de la protección de la amina interna y la posterior alquilación con una cantidad calculada de acrilamida, por ejemplo, produce un producto parcialmente alquilado 7. Otro planteamiento para preparar el compuesto 7 consiste en someter a reacción el compuesto terminalmente protegido 1 con una cantidad calculada de un reactivo protector de amina ortogonal [(Boc)2º, p. ej.)] para obtener un derivado parcialmente protegido del compuesto 1. La eliminación de los grupos protectores de amina terminales de 1 parcial y selectivamente protegido y la posterior alquilación de todas las aminas no protegidas con una acrilamida, por ejemplo, produce el compuesto 7 de interés.
Métodos para preparar lípidos que tienen un resto escindible
En algunas realizaciones, un compuesto de fórmula (X) puede prepararse sometiendo a reacción un compuesto de fórmula
fórmula (XI)
con un compuesto de fórmula (XII)
fórmula (XII)
en donde R1, R2 y R3 son como se definió anteriormente.
En algunas realizaciones, los compuestos de las fórmulas (XI) y (XII) se hacen reaccionar en presencia de un agente de acoplamiento tal como una carbodiimida (p. ej., una carbodiimida soluble en agua tal como EDCI).
Pueden emplearse otras reacciones químicas y materiales de partida para producir un compuesto de fórmula (X) que tiene dos grupos de enlace L1 y L2. Por ejemplo, los restos hidroxilo de fórmula (XI) podrían reemplazarse con restos amina para proveer un precursor a la amida de grupos de enlace de urea.
Tras completar la reacción, uno o más productos que tienen la fórmula (X) pueden aislarse de la mezcla de reacción. Por ejemplo, un compuesto de fórmula (X) puede aislarse como producto individual (p. ej., como un isómero estructural individual) o como una mezcla de producto (p. ej., una pluralidad de isómeros estructurales y/o una pluralidad de compuestos de fórmula (X)). En algunas realizaciones, pueden aislarse uno o más productos y/o purificarse usando cromatografía, tal como cromatografía ultrarrápida, cromatografía de gravedad (p. ej., separación de isómeros por gravedad usando gel de sílice), cromatografía en columna (p. ej., HPLC o RPHPLC en fase normal),
o cromatografía de lecho móvil. En algunas realizaciones, se purifica un producto de reacción para proveer una preparación que contiene por lo menos aproximadamente 80% de un compuesto individual, tal como un isómero estructural individual (p. ej., por lo menos aproximadamente 85%, por lo menos aproximadamente 90%. por lo menos aproximadamente 95%, por lo menos aproximadamente 97%, por lo menos aproximadamente 99%).
En algunas realizaciones, un producto de amina libre se trata con un ácido tal como BCI para proveer una sal de amina del producto (p. ej., una sal de hidrocloruro). En algunas realizaciones, una sal del producto provee mejores propiedades, p. ej., para manipuleo y/o conservación, en relación con el correspondiente producto de amina libre. En algunas realizaciones, un producto de sal puede prevenir o reducir el índice de formación de producto de descomposición, tal como formación de N-óxido o N-carbonato en relación con la correspondiente amina libre. En algunas realizaciones, un producto de sal puede tener mejores propiedades para uso en una formulación terapéutica en relación con la correspondiente amina libre.
Métodos para elaborar lípidos de PEG
Los compuestos de lípidos de PEG pueden prepararse, por ejemplo, sometiendo a reacción un resto glicérido (p. ej., un glicérido de dimiristilo, glicérido de dipalmitilo o glicérido de diestearilo) con un resto activador bajo condiciones apropiadas, por ejemplo para proporcionar un intermedio activado que podría hacerse reaccionar posteriormente con un componente de PEG que tiene un resto reactivo tal como una amina o un grupo hidroxilo para obtener un lípido de PEG. Por ejemplo, un dialquilglicérido (p. ej., glicérido de dimiristilo) se somete inicialmente a reacción con N,N’disuccinimidil carbonato en presencia de una base (p. ej., trietilamina), y la posterior reacción del intermedio formado con una amina de PEG (p. ej., mPEG2000-NH2) en presencia de una base, tal como piridina, proporciona un lípido de PEG de interés. Bajo estas condiciones, el componente de PEG se une al resto de lípido mediante un enlace carbamato. En otro caso, un lípido de PEG puede prepararse, por ejemplo, sometiendo a reacción un resto de glicérido (p. ej., glicérido de dimiristilo, glicérido de dipalmitato, glicérido de diestearilo, glicérido de dimiristoílo, glicérido de dipalmitoílo o glicérido de distearoílo) con anhídrido succínico y posterior activación del carboxilo generado seguido de reacción del intermedio activado con un componente de PEG con una amina o un grupo hidroxilo, por ejemplo, para obtener un lípido de PEG. En un ejemplo, el glicérido de dimiristilo se somete a reacción con anhídrido succínico en presencia de una base tal como DMAP para obtener un hemi-succinato. El resto carboxilo libre del hemi-succinato así obtenido se activa usando agentes de activación de carboxilo convencionales tales como HBTU y diisopropiletilamina, y la posterior reacción del carboxilo activado con mPEH-2000-NH2, por ejemplo, proporciona un lípido de PEG. En este planteamiento, el componente de PEG se une al componente de lípido mediante un puente succinato.
Complejos de asociación
Los compuestos de lípidos y las preparaciones de lípidos descritos en esta memoria pueden emplearse como un componente en un complejo de asociación, por ejemplo un liposoma o un lipoplexo. Dichos complejos de asociación se pueden utilizar para administrar una terapia a base de ácido nucleico tal como RNA, por ejemplo un RNA monocatenario o bicatenario tal como dsRNA.
Los complejos de asociación descritos en esta memoria pueden ser útiles para incorporar un agente de oligonucleótidos capaz de modificar la expresión de genes, direccionándose y uniéndose a un ácido nucleico. Un agente de oligonucleótidos puede ser monocatenario o bicatenario, y puede incluir, p. ej., un dsRNA, un pre-mRNA, un mRNA, un microRNA (miRNA), un precursor de mi-RNA (pre-miRNA), plásmido o DMA, a una proteína. Un agente de oligonucleótidos caracterizado por la invención puede ser, p. ej., un dsRNA, un microRMA, RNA antisentido, antagomir, RNA señuelo, DNA, plásmido y aptámero,
Los complejos de asociación pueden incluir una pluralidad de componentes. En algunas realizaciones, un complejo de asociación tal como un liposoma puede incluir un ingrediente activo tal como un compuesto terapéutico de ácido nucleico (tal como un agente de oligonucleótidos, p. ej., dsRNA), un lípido catiónico tal como un lípido descrito en la presente memoria. En algunas realizaciones, el complejo de asociación puede incluir una pluralidad de agentes terapéuticos, por ejemplo dos o tres restos de ácido nucleico monocatenario o bicatenario que se dirigen a más de un gen o a regiones distintas del mismo gen. Otros componentes pueden también incluirse en un complejo de asociación, incluyendo un lípido de PEG tal como un lípido de PEG descrito en este documento, o un componente estructural tal como colesterol. En algunas realizaciones, el complejo de asociación también incluye un lípido o componente fusogénico y/o una molécula diana. En algunas realizaciones preferidas, el complejo de asociación es un liposoma que incluye un agente oligonucleótido tal como dsRNA, un lípido descrito en esta memoria tal como el compuesto de fórmula (I) o (X), un lípido de PEG tal como un lípido de PEG descrito en este documento (p. ej., un lípido de PEG de fórmula (XV) y un componente estructural tal como colesterol.
Los agentes de oligonucleótidos incluyen microRNA (miRNA). Los microRNA son pequeñas moléculas de RNA no codificantes capaces de causar el silenciamiento post-traducción de genes específicos en las células, tal como por inhibición de traducción o a través de la degradación del mRNA dirigido. Un miRNA puede ser completamente complementario o puede tener una región de no complementaridad con un ácido nucleico diana, en consecuencia
dando como resultado un “bulto" en la región de no complementaridad. La región de no complementaridad (el bulto)
puede estar flanqueada por regiones de suficiente complementaridad, preferiblemente de complementaridad total para permitir la doble formación. Preferiblemente, las regiones de complementaridad tienen por lo menos 8 a 10 nucleótidos de longitud (p. ej., 8, 9 o 10 nucleótidos de longitud). Un miRNA puede inhibir la expresión de genes reprimiendo la traducción, tal como cuando el microRNA no es completamente complementario al ácido nucleico diana, o causando la degradación del RNA diana, que se cree que tiene lugar solamente cuando el miRNA se une a su diana con perfecta complementaridad. La invención puede también incluir precursores de doble cadena de los miRN que puede o no formar un bulto cuando se une a sus dianas.
En una realización preferida, el agente de oligonucleótidos caracterizado por la invención puede dirigirse a un miRNA o pre-miRNA endógeno. El agente de oligonucleótidos caracterizado por la invención puede incluir nucleobases naturales, azúcares y enlaces de internucleósidos covalentes (cadena principal), como también oligonucleótidos que tienen porciones no naturales que funcionan de forma similar. Dichos oligonucleótidos modificados o sustituidos por lo general se prefieren a las formas nativas debido a sus propiedades deseables tales como, por ejemplo, mejor absorción celular, mejor afinidad hacia la diana de miRNA endógeno y/o mayor estabilidad en presencia de nucleasas. Un agente de oligonucleótidos diseñado para unirse a un miRNA endógeno específico tiene complementaridad sustancial, p. ej., por lo menos 70, 80, 90 o 100% de complementaridad con por lo menos 10, 20, o 25 o más bases el miRNA diana.
Un miRNA o pre-miRNA puede tener 18-100 nucleótidos de longitud, y más preferiblemente entre 18 y 80 nucleótidos de longitud. Los miRNA maduros pueden tener una longitud de 19-30 nucleótidos, preferiblemente 21-25 nucleótidos, particularmente 21, 22, 23, 24 o 25 nucleótidos. Los precursores de microRNA pueden tener una longitud de 70-100 nucleótidos y tener una conformación de horquilla. Los microRNA pueden generarse in vivo a partir de los pre-miRNA por enzimas llamadas Dicer y Drosha que procesan específicamente pre-miRNA largos en miRNA funcionales. Los microRNA o mi-RNA precursores caracterizados en la invención se pueden sintetizar in vivo mediante un sistema basado en células o se pueden sintetizar químicamente. Los microRNA pueden sintetizarse para incluir una modificación que imparta una característica deseada. Por ejemplo, la modificación puede mejorar la estabilidad, la termodinámica de hibridación con un ácido nucleico diana, dirigiéndose a un tejido o tipo de células particular, o por permeabilidad celular, p. ej., por un mecanismo dependiente o independiente de endocitosis. Las modificaciones también puede aumentar la especificidad y en consecuencia reducir el direccionamiento hacia fuera del sitio. Los métodos de síntesis y modificaciones químicas se describen en más detalle en lo sucesivo.
Dada una secuencia de cadena sentido (p. ej., la secuencia de una cadena sentido de una molécula de cDNA), se puede diseñar un miRNA de acuerdo con las reglas de apareamiento de bases de Watson y Crick. El miRNA puede ser complementario a una porción de un RNA, p. ej., un miRNA, un pre-miRNA, un pre-mRNA o un mRNA. Por ejemplo, el miRNA puede ser complementario a la región codificante o no codificante de un mRNA o pre-mRNA, p. ej., la región que rodea el sitio de inicio de la traducción de un pre-mRNA o mRNA, tal como 5' UTR. Un oligonucleótido de miRNA puede tener, por ejemplo, entre aproximadamente 12 y 30 nucleótidos de longitud, preferiblemente aproximadamente 15 a 28 nucleótidos de longitud (p. ej., 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 o 25 nucleótidos de longitud).
En particular, un miRNA o un pre-miRNA caracterizado en la invención puede tener una modificación química en un nucleótido en una región interna. Por ejemplo, un nucleótido modificado puede incorporarse a la región de un miRNA que forma un bulto. La modificación puede incluir un ligando conectado al miRNA, p, ej., mediante un enlazador (p. ej., véanse los diagramas OT-I a OT-IV a continuación). La modificación puede, por ejemplo, mejorar la farmacocinética o la estabilidad de un miRNA terapéutico, o mejorar las propiedades de hibridación (p. ej., la termodinámica de hibridación) del miRNA a un ácido nucleico diana. En algunas realizaciones, se prefiere que la orientación de una modificación o ligando incorporado o ligado a la región de bulto de un miRNA está orientada para ocupar el espacio en la región de bulto. Por ejemplo, la modificación puede incluir una base o un azúcar modificado en la cadena de ácido nucleico o un ligando que funcione como un intercalador. Éstos están preferiblemente localizados en el bulto. El intercalador puede ser un compuesto aromático, p. ej., aromático policíclico o aromático heterocíclico. Un intercalador policíclico puede tener capacidad de apilamiento, y puede incluir sistemas con 2, 3 o 4 anillos condensados. Las bases universales descritas a continuación pueden incorporarse a los miRNA. En algunas realizaciones, se prefiere que la orientación de una modificación o ligando incorporado o ligado a la región de bulto de un miRNA se oriente para ocupar el espacio en la región de bulto. Esta orientación facilita la mejora de las propiedades de hibridación o cualquier otra característica no deseada del miRNA.
En una realización, un miRNA o un pre-miRNA puede incluir un ligando de aminoglucósido, que puede causar que el miRNA tenga mejores propiedades de hibridación o mejor especificidad de secuencia. Los aminoglucósidos ilustrativos incluyen conjugados de aminoglucósidos de polilisina glucosilada; polilisina galactosilada; neomicina B; tobramicina; kanamicina A; y acridina tales como Neo-N-acridina, Neo-S-acridina, Neo-C-acridina, Tobra-N-acridina y KanaA-N-acridina. El uso de un análogo de acridina puede incrementar la especificidad de secuencia. Por ejemplo, la neomicina B tiene gran afinidad hacia RNA en comparación con DNA, pero baja especificidad de secuencia. Un análogo de acridina, neo-S-acridina, tiene mayor afinidad hacia el elemento de respuesta Rev del VIH (RRE). En algunas realizaciones, el análogo de guanidina (el guanidinoglucósido) de un ligando de aminoglucósido se liga a un agente de oligonucleótidos. En un guanidinoglucósido, el grupo amina en el aminoácido se intercambia con un grupo guanidina. La unión de un análogo de guanidina puede potenciar la permeabilidad celular de un agente de oligonucleótidos.
En una realización, el ligando puede incluir un grupo de escisión que contribuye a la inhibición de un gen diana por escisión del ácido nucleico diana. Preferiblemente, el grupo de escisión se liga al miRNA en un modo tal que se posiciona en la región de bulto, donde puede acceder y escindir el RNA diana. El grupo de escisión puede ser, por ejemplo, una bleomicina (p. ej., bleomicina-A5, bleomicina-A2, o bleomicina-B2), pireno, fenantrolina (p. ej., Ofenantrolina), una poliamina, un tripéptido (p. ej., tripéptido lys-tyr-lys), o un grupo quelante de iones de metal. El grupo quelante de iones de metal puede incluir, p. ej., un complejo macrocíclico Lu(III) o EU(III), un derivado de 2,9dimetilfenantrolina Zn(II), una terpiridina Cu(II) o acridina, que puede promover la escisión selectiva de un RNA diana en el sitio del bulto mediante iones de metal libres, tales como Lu(III). En algunas realizaciones, un ligando de péptido puede ligarse a un miRNA o a un pre-miRNA para promover la escisión del RNA diana, p. ej., en la región de bulto. Por ejemplo, 1,8-dimetil-1,3,6,8,10,13-hexaazciclotetradecano (cyclam) puede conjugarse a un péptido (p. ej., mediante un derivado de aminoácido) para promover la escisión del RNA diana. Los métodos y composiciones descritos en la invención incluyen los miRNA que inhiben la expresión del gen diana por un mecanismo dependiente
o no dependiente de escisión.
Un miRNA o un pre-miRNA puede diseñarse y sintetizarse para incluir una región de no complementaridad (p. ej., una región que tenga 3, 4, 5 o 6 nucleótidos de longitud) flanqueada por regiones de suficiente complementaridad para formar una doble estructura (p. ej., regiones que tienen 7, 8, 9, 10 u 11 nucleótidos de longitud).
Para mayor resistencia de nucleasas y/o afinidad de unión a la diana, las secuencias de miRNA pueden incluir enlaces 2’-O-metilo, 2'-flúor, 2'-O-metoxietilo, 2’-O-aminopropilo, 2'-amino y/o fosforotioato. La inclusión de ácidos nucleicos bloqueados (LNA), 2-tiopirimidinas (p. ej., 2-tio-U), 2-amino-A, modificaciones en abrazadera G y ácidos nucleicos de etileno (ENA), p. ej., ácidos nucleicos unidos por puentes a 2'-4'-etileno, puede también aumentar la afinidad de unión a la diana. La inclusión de azúcares de furanosa en la cadena principal de oligonucleótidos puede también reducir la escisión endonucleolítica. Un miRNA o un pre-miRNA puede además modificarse incluyendo un grupo catiónico 3’ o invirtiendo el nucleósido en el término 3 con un enlace 3’-3'. En otra alternativa, el término 3' puede bloquearse con un grupo aminoalquilo, p. ej., un 3' aminoalquilo C5 dT. Otros conjugados de 3’ pueden inhibir
la escisión exonucleolítica de 3'-5'. Si bien no se desean influencias de la teoría, un conjugado de 3', tal como naproxeno o ibuprofeno, puede inhibir la escisión exonucleolítica bloqueando de manera estérica la exonucleasa de la unión al extremo 3' del oligonucleótido. Incluso las cadenas de alquilo pequeñas, los grupos arilo o los conjugados heterocíclicos o azúcares modificados (D-ribosa, desoxirribosa, glucosa, etc.) pueden bloquear las 3'-5’exonucleasas.
El término 5' puede bloquearse con un grupo aminoalquilo, p. ej., un sustituyente de 5’-O-alquilamino. Otros conjugados de 5’ pueden inhibir la escisión exonucleolítica de 5'-3’. Si bien no se desean influencias de la teoría, un conjugado de 5', tal como naproxeno o ibuprofeno, puede inhibir la escisión exonucleolítica bloqueando de manera estérica la exonucleasa de la unión al extremo 5’ del oligonucleótido. Incluso las pequeñas cadenas de alquilo, grupos arilo o conjugados heterocíclicos o azúcares modificados (D-ribosa, desoxirribosa, glucosa, etc.) pueden bloquear las 3'-5'-exonucleasas.
En una realización, un miRNA o un pre-miRNA incluye una modificación que mejora el direccionamiento, es decir, una modificación de direccionamiento descrita en esta memoria. Los ejemplos de modificaciones que dirigen las moléculas de miRNA a tipos de células particulares incluyen azúcares de carbohidratos tales como galactosa, Nacetilgalactosamina, manosa; vitaminas tales como folatos; otros ligandos tales como RGD y miméticos de RGP; y pequeñas moléculas incluyendo naproxeno, ibuprofeno u otras moléculas de unión a proteínas conocidas.
Un miRNA o un pre-miRNA puede construirse usando síntesis química y/o reacciones de ligadura enzimáticas que usan procedimientos conocidos en la técnica. Por ejemplo, un miRNA o un pre-miRNA puede sintetizarse químicamente usando nucleótidos naturales o nucleótidos modificados de varias formas diseñados para incrementar la estabilidad biológica de las moléculas o para aumentar la estabilidad física de la doble estructura formada entre el miRNA de un pre-miRNA y los ácidos nucleicos diana, p. ej., pueden emplearse derivados de fosforotioato y nucleótidos sustituidos de acridina. Otras modificaciones de ácidos nucleicos apropiadas se describen en esta memoria. Alternativamente, el ácido nucleico de miRNA o pre-miRNA puede producirse biológicamente usando un vector de expresión en el cual se ha subclonado un ácido nucleico en una orientación antisentido (es decir, el RNA transcrito desde el ácido nucleico insertado tendrá una orientación antisentido a un ácido nucleico diana de interés).
Agentes de oligonucleótidos de tipo antisentido
Los agentes de oligonucleótidos monocatenarios descritos en la invención incluyen ácidos nucleicos antisentido. Un ácido nucleico "antisentido" incluye una secuencia nucleotídica que es complementaria a un ácido nucleico "sentido" que codifica un producto de expresión génica, complementario a la cadena codificante de una molécula de cDNA bicatenaria, p. ej., un pre-mRNA, mRNA, miRNA o pre- miRNA. Por consiguiente, un ácido nucleico antisentido puede formar enlaces hidrógeno con una diana de ácido nucleico sentido.
Dada una secuencia de cadena codificante (p. ej., la secuencia de una cadena sentido de una molécula de cDNA), los ácidos nucleicos antisentido pueden diseñarse de acuerdo con las normas de apareamiento de bases de Watson y Crick. La molécula de ácido nucleico antisentido puede ser complementaria a una porción de la región codificante
o no codificante de un RNA, p. ej., un pre-mRNA o mRNA. Por ejemplo, el oligonucleótido antisentido puede ser complementario a la región que rodea el sitio de inicio de la traducción de un pre-mRNA o mRNA, p. ej., 5' UTR. Un oligonucleótido antisentido puede tener, por ejemplo, aproximadamente 10 a 25 nucleótidos de longitud, preferiblemente 12, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 20, 21, 22, 23 o 24 nucleótidos de longitud). Un oligonucleótido antisentido puede ser también complementario a un miRNA o pre-miRNA.
Un ácido nucleico antisentido puede construirse usando síntesis química y/o reacciones de ligadura enzimática usando procedimientos conocidos en la técnica. Por ejemplo, un ácido nucleico antisentido (p. ej., oligonucleótido antisentido) puede sintetizarse químicamente usando nucleótidos naturales o diversos nucleótidos modificados diseñados para incrementar la estabilidad de las moléculas o para incrementar la estabilidad física la doble estructura cercada entre los ácidos nucleicos sentido y diana, p. ej., se pueden emplear nucleótidos sustituidos con derivados de fosforotioato y nuclacridina. Otras modificaciones de ácido nucleico apropiadas se describen en la presente memoria. Alternativamente, el ácido nucleico antisentido puede producirse biológicamente usando un vector de expresión en el cual se ha subclonado un ácido nucleico en una orientación antisentido. El RNA transcrito desde el ácido nucleico insertado tendrá una orientación antisentido a un ácido nucleico diana de interés).
Un agente antisentido puede incluir ribonucleótidos solamente, desoxirribonucleótidos solamente (p. ej., oligodesoxinucleótidos), o tanto desoxirribonucleótidos como ribonucleótidos. Por ejemplo, un agente antisentido que consiste solamente en ribonucleótidos puede hibridarse a un RNA complementario y prevenir el acceso de maquinaria de traducción al transcrito de RNA diana, previniendo de esta manera la síntesis de proteínas. Una molécula antisentido que incluye solamente desoxirribonucleótidos, o desoxirirbonucleótidos y ribonucleótidos,
secuencia de DNA flanqueada por una secuencia de RNA en los extremos 5’ y 3' del agente antisentido, puede
hibridarse a un RNA complementario, y la diana de RNA puede ser escindida subsiguientemente por una enzima, p. ej., RNAse H. La degradación del RNA diana previene la traducción. Las secuencias de RNA flanqueadoras pueden incluir nucleótidos 2'-O-metilados, y enlaces fosforotioato, y la secuencia de DNA interna puede incluir enlaces internucleotídicos de fosforotioato. La secuencia de DNA interna tiene preferiblemente por lo menos cinco nucleótidos de longitud cuando se desea el direccionamiento por actividad de RNAseH.
Para mayor resistencia de nucleasa, un agente antisentido puede además modificarse invirtiendo el nucleósido en el término 3' con un enlace 3'-3'. En otra alternativa, el término 3' puede bloquearse con un grupo de aminoalquilo.
En una realización, un agente de oligonucleótidos antisentido incluye una modificación que mejora el direccionamiento, p. ej., una modificación de direccionamiento descrita en este documento.
Agentes de oligonucleótido de tipo señuelo
Un agente de oligonucleótido caracterizado en la invención puede ser un ácido nucleico señuelo, p. ej., un RNA señuelo. Un ácido nucleico señuelo se asemeja a un ácido nucleico natural, pero está modificado en un modo tal como para inhibir o interrumpir la actividad del ácido nucleico natural.
Por ejemplo, un RNA señuelo puede imitar el dominio de unión natural hacia un ligando. El RNA señuelo se completa por lo tanto con la diana de unión natural para la unión de un ligando específico. La diana de unión puede ser un ácido nucleico endógeno, p. ej., un pre-miRNA, miRNA, premRNA, mRNA o DNA. Por ejemplo, se ha demostrado que la sobrexpresión de RNA de respuesta de trans-activación de VIH (TAR) puede actuar como
"señuelo” y unir eficientemente el VIH a la proteína, previniendo así que se una a secuencias TAR codificadas en el
RNA del VIH.
En una realización, un RNA señuelo incluye una modificación que mejora el direccionamiento, p. ej., una modificación de direccionamiento descrita en la presente memoria.
Las modificaciones químicas descritas anteriormente para los miRNA y los RNA antisentido, y descritas en otras partes de este documento, también son apropiadas para uso en ácidos nucleicos señuelo.
Agentes de oligonucleótido de tipo aptámero
Un agente de oligonucleótido descrito en la invención puede ser un aptámero. Un aptámero se une a un ligando de ácido no nucleico, tal como una pequeña molécula orgánica o una proteína, p. ej., un factor de transcripción o traducción, y posteriormente modifica (p. ej., inhibe) la actividad. Un aptámero puede plegarse en una estructura específica que dirige el reconocimiento del sitio de unión diana en el ligando de ácido no nucleico. Un aptámero puede contener cualquiera de las modificaciones descritas en la presente memoria.
En una realización, un aptámero incluye una modificación que mejora el direccionamiento, p. ej., una modificación de direccionamiento descrita en esta memoria.
Las modificaciones químicas descritas anteriormente para los miRN y RNA antisentido y descritas en esta memoria, también son apropiadas para uso en ácidos nucleicos señuelo.
Los detalles de una o más realizaciones de la invención se exponen en los dibujos adjuntos y en la descripción que sigue. Otras características y ventajas de la invención serán obvias a partir de la descripción y los dibujos, y de las reivindicaciones.
En un aspecto, la invención describe antagomirs. Los antagomirs son oligonucleótidos químicamente modificados de estructura de horquilla, monocatenarios, bicatenarios y parcialmente bicatenarios que direccionan un microRNA.
Un antagomir consiste esencialmente en o comprende por lo menos 12 o más nucleótidos contiguos sustancialmente complementarios a un miRNA endógeno, y más particularmente agentes que incluyen 12 o más nucleótidos contiguos sustancialmente complementarios a una secuencia diana de una secuencia de nucleótidos de miRNA o pre-miRNA. Preferiblemente, un antagomir descrito en la invención incluye una secuencia de nucleótidos suficientemente complementaria para hibridarse a una secuencia diana de miRNA de aproximadamente 12 a 25 nucleótidos, preferiblemente aproximadamente 15 a 23 nucleótidos. Más preferiblemente, la secuencia diana difiere en no más de 1, 2 o 3 nucleótidos de una secuencia que se indica en la Tabla l, y en una realización, el antagomir es un agente que se indica en la Tabla 2a-e. En una realización, el antagomir incluye un resto no nucleotídico, p. ej., un
resto de colesterol. El resto no nucleotídico puede estar unido, p. ej., al extremo 3’ o 5’ del agente de
oligonucleótidos. En una realización preferida, un resto de colesterol está unido al extremo 3' del agente de oligonucleótidos.
Los antagomir se estabilizan contra degradación nucleolítica tal como por incorporación de una modificación, p. ej., una modificación nucleotídica. En otra realización, el antagomir incluye un fosforotioato en por lo menos el primero,
segundo o tercer enlace internucleotídico en el extremo 5’ o 3’ de la secuencia de nucleótidos. Incluso en otra realización, el antagomir incluye un nucleótido modificado en 2’, p. ej., un 2’-desoxi, 2’-desoxi-2’-fluoro, 2'-O-metilo, 2'-O-metoxietilo (2'-O-MOE), 2'-O-aminopropilo (2'-O-AP), 2'-O-dimetilaminoetilo (2'-O-DMAOE), 2'-Odimetilaminopropilo (2'-O-DMAP), 2'-O-dimetilaminoetiloxietilo (2'-O-DMAEOE) o 2’-O-N-metilacetamido (2'-O-NMA). En una realización particularmente preferida, el antagomir incluye por lo menos un nucleótido modificado en 2’-Ometilo, y en algunas realizaciones, todos los nucleótidos del antagomir incluyen una modificación 2’-O-metilo.
Un antagomir que es sustancialmente complementario a una secuencia de nucleótidos de un miRNA puede administrarse a una célula o a un ser humano para inhibir o reducir la actividad de un miRNA endógeno, tal como cuando la actividad aberrante o no deseada de miRNA, o la actividad insuficiente de un mRNA diana que se hibrida al miRNA endógeno, está ligada a una enfermedad o trastorno. En una realización, un antagomir descrito en la invención tiene una secuencia de nucleótidos que es sustancialmente complementaria a miR-122 (véase la Tabla 1), que se hibrida a diversos RNA, incluyendo mRNA de aldolasa A, un gen regulado en dirección 3’ N-myc (Ndrg3) mRNA, mRNA de la proteína 1 GTPasa que contiene el motivo Q (Iqgapl) mRNA, HMG-CoA-reductasa (Hmgcr) mRNA y mRNA de citrato sintasa y otros. En una realización preferida, el antagomir que es sustancialmente complementario a miR-122 es el antagomir-122 (Tabla 2a-e). Se ha descubierto que las deficiencias de aldolasa A están asociadas con una diversidad de trastornos, incluyendo anemia hemolítica, complejo de artrogriposis congénito, ectopia pituitaria, rabdomiólisis, hipercalemia. Los seres humanos que padecen deficiencias de aldolasa A también experimentan síntomas que incluyen retraso del crecimiento y del desarrollo, hipoplasia mediofacial, hepatomegalia, como también síntomas miopáticos. Por lo tanto, un ser humano que ha sido diagnosticado con estos trastornos o síntomas es candidato a recibir tratamiento con un antagomir que se hibrida a miR-122.
En una realización, la invención proporciona una molécula de ácido ribonucleico bicatenario (dsRNA) incorporada a un complejo de asociación, tal como un liposoma, para inhibir la expresión de un gen en una célula o mamífero, en donde el dsRNA comprende una cadena antisentido que comprende una región de complementaridad que es complementaria a por lo menos una parte de un mRNA formado en la expresión del gen, y en donde la región de complementaridad tiene menos de 30 nucleótidos de longitud, en general 19-24 nucleótidos de longitud, y en donde dicho dsRNA, tras el contacto con una célula que expresa dicho gen, inhibe la expresión de dicho gen en por lo menos 40%. El dsRNA comprende dos cadenas ENA que son suficientemente complementarias para hibridarse a fin de formar una doble estructura. Una cadena del dsRNA (la cadena antisentido) comprende una región de complementaridad que es sustancialmente complementaria, y en general totalmente complementaria, a una secuencia diana, derivada de la secuencia de un mRNA formado durante la expresión de un gen, la otra cadena (la cadena sentido) comprende una región que es complementaria a la cadena antisentido, de modo tal que las dos cadenas se hibridan y forman una doble estructura cuando se combinan bajo condiciones adecuadas. En general, la doble estructura tiene entre 15 y 30, más en general entre 18 y 25, e incluso más en general entre 19 y 24, y lo más en general entre 19 y 21 pares de bases de longitud. De forma similar, la región de complementaridad a la secuencia diana tiene entre 15 y 30, más en general entre 18 y 25, incluso más en general entre 19 y 24, y lo más en general entre 19 y 21 nucleótidos de largo. El dsRNA de la invención puede además comprender uno o más salientes de nucleótidos monocatenarios. El dsRNA puede sintetizarse por métodos convencionales conocidos en la técnica, como se describe en detalle a continuación, p. ej., por el uso de un sintetizador de DNA automático, como los comercializados, por ejemplo, por Biosearch, Applied Biosystems, Inc.
Los dsRNA adecuados para incorporar a los complejos de asociación descritos en esta memoria pueden incluir una doble estructura de 18 a 25 pares de bases (p. ej, 21 pares de bases). En algunas realizaciones, los dsRNA incluyen por lo menos una cadena que tiene por lo menos 21 nucleótidos de longitud. En otras realizaciones, los dsRNA incluyen por lo menos una cadena que tiene por lo menos 15, 36, 17, 18, 19, 20 o más nucleótidos contiguos.
Los dsRNA adecuados para incorporar a los complejos de asociación descritos en esta memoria pueden contener uno o más apareamientos incorrectos a la secuencia diana. En una realización preferida, el dsRNA contiene no más de 3 apareamientos incorrectos. Si la cadena antisentido del dsRNA contiene apareamientos íncorrectos a una secuencia diana, es preferible que el área de apareamiento incorrecto no esté situada en el centro de la región de complementaridad. Si la cadena antisentido del dsRNA contiene apareamientos incorrectos a la secuencia diana, es preferible que el apareamiento incorrecto se limite a 5 nucleótidos desde cualquiera de los extremos, por ejemplo 5,
4, 3, 2 o 1 nucleótido desde el extremo 5’ o 3' de la región de complementaridad.
En una realización, por lo menos un extremo del dsRNA tiene un saliente nucleotídico monocatenario de 1 a 4, en general 1 o 2 nucleótidos. En general, el saliente monocatenerio está situado en el extremo terminal 3’ de la cadena antisentido, o alternativamente, en el extremo terminal 3' de la cadena sentido. El dsRNA puede también tener un extremo romo, en general situado en el extremo 5’ de la cadena antisentido. Dichos dsRNA tienen mejor estabilidad y actividad inhibidora, permitiendo así la administración en bajas dosis, es decir, inferiores a 5 mg/kg diarios del peso corporal del receptor. En general, la cadena antisentido del dsRNA tiene un saliente nucleotídico en el extremo 3', y el extremo 5' está romo. En otra realización, uno o más nucleótidos en el saliente se reemplazan con un nucleósido tiofosfato.
Incluso en otra realización, un dsRNA incorporado a un complejo de asociación, tal como un liposoma, se modifica químicamente para potenciar la estabilidad. Dichos ácidos nucleicos pueden sintetizarse y/o modificarse por métodos bien consolidados en la técnica, como aquellos descritos en "Current protocols in nucleic acid chemistry", Beaucage, S.L. et al. (Edrs), John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, NY, EE. UU. Las modificaciones químicas
pueden incluir, aunque sin limitarse a ello, modificaciones en 2’, modificaciones en otros sitios del azúcar o la base
de un oligonucleótido, introducción de bases no naturales en la cadena del oligonucleótido, unión covalente a un ligando o resto químico y reemplazo de enlaces fosfato internucleotídicos con enlaces alternados tales como tiofosfatos. Se puede emplear más de una de dichas modificaciones.
La unión química de las dos cadenas separadas de dsRNA se puede lograr con cualquiera de una diversidad de técnicas conocidas, por ejemplo introduciendo enlaces covalente, iónicos o de hidrógeno; interacciones hidrófobas, interacciones de van der Waals o apilamiento; mediante coordinación de iones de metales, o a través del uso de análogos de purina. Dichos dsRNA químicamente unidos son adecuados para incorporar a los complejos de asociación descritos en la presente memoria. En general, los grupos químicos que se pueden usar para modificar el dsRNA incluyen, sin limitación, azul de metileno; grupos bifuncionales en general bis-(2- cloroetil)amina; N-acetil-N'(p-gluoxilbenzoil)cistamina; 4-tiouracilo; y psoralen. En una realización, el enlazador es un enlazador de hexaetilenglicol. En este caso, los dsRNA se producen por síntesis de fase sólida y se incorpora el enlazador de hexaetilenglicol de acuerdo con métodos convencionales (p. ej., Williams, D.J. y K.B. Hall, Biochem. (1996) 35:1466514670). En una realización particular, el extremo 5' de la cadena antisentido y el extremo 3’ de la cadena sentido se unen químicamente mediante un enlazador de hexaetilenglicol. En otra realización, por lo menos un nucleótido del dsRNA comprende grupos fosforotioato o fosforoditioato. La unión química en los extremos del dsRNA se forma generalmente por enlaces de triple hélice.
Incluso en otra realización, los nucleótidos en una o ambas cadenas sencillas pueden modificarse para prevenir o inhibir las actividades de degradación de las enzimas celulares, por ejemplo, sin limitación, ciertas nucleasas. Las técnicas para inhibir la actividad de degradación de las enzimas celulares contra ácidos nucleicos se conocen en el campo, incluyendo sin limitación modificaciones en 2'-amino, modificaciones en 2’-amino azúcar, modificaciones en 2'-F azúcar, modificaciones en 2’-F, modificaciones en 2’-alquilo azúcar, modificaciones en 2’-O-alcoxialquilo como modificaciones de la cadena principal no cargadas y cargadas en 2’-O-metoxietilo, modificaciones de morfolino, modificaciones en 2’-O-metilo y fosforamidato (véase, p. ej., Wagner, Nat. Med. (1995) 1:1116-8). Por ende, por lo menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos en un dsRNA se reemplaza con un grupo químico, en general con un grupo 2’-F o 2’-O-metilo. A su vez, por lo menos un nucleótido puede ser modificado para formar un nucleótido bloqueado. Dicho nucleótido bloqueado contiene un puente de metileno que conecta el oxígeno de ribosa 2’ con el
carbono de ribosa 4'. Los oligonucleótidos que contienen el nucleótido bloqueado se describen en Koshkin, A. A., et al., Tetrahedron (1998), 54: 3607-3630) y en Obika, S. et al., Tetrahedron Lett (1998), 39: 5401-5404). La introducción de un nucleótido bloqueado en un oligonucleótido mejora la afinidad hacia secuencias complementarias y aumenta la temperatura de fusión en varios grados (Braasch, D. A. and D.R. Corey, Chem. Biol. (2001), 8:1- 7).
Conjugar un ligando a un dsRNA puede potenciar su absorción celular como también dirigirse a un tejido particular o absorción por tipos específicos de células tales como células hepáticas. En ciertos casos, un ligando hidrófobo se conjuga al dsRNA para facilitar la permeación directa de la membrana celular y captar las células hepáticas. Alternativamente, el ligando conjugado al dsRNA es un sustrato para endocitosis mediada por receptores. Estos planteamientos se han utilizado para facilitar la permeación celular de oligonucleótidos antisentido, como también agentes de dsRNA. Por ejemplo, el colesterol se ha conjugado a diversos oligonucleótidos antisentido resultando en compuestos que son sustancialmente más activos en comparación con sus análogos no conjugados. Véase M. Manoharan Antisense & Nucleic Acid Drug Development 2002, 12, 103. Otros compuestos lipófilos que se han conjugado a oligonucleótidos incluyen ácido 1-pireno butírico, 1:3-bis-O-(hexadecil)glicerol y mentol. Un ejemplo de un ligando hacia endocitosis mediada por receptores es ácido fólico. El ácido fólico ingresa en la célula mediante endocitosis mediada por los receptores de folato. Los compuestos de dsRNA que contienen ácido fólico se transportarían de manera eficiente hacia la célula mediante la endocitosis mediada por los receptores de folato. Li y colegas describen que la unión de ácido fólico al término 3' de un oligonucleótido produjo un incremento de 8 veces en la absorción celular del oligonucleótido. Li, S.; Deshmukh, H. M.; Huang, L. Pharm. Res. 1998, 15, 1540. Otros ligandos que se han conjugado a oligonucleótidos incluyen polietilenglicoles, agrupamientos de carbohidratos, agentes de reticulación, conjugados de porfirina, péptidos y lípidos de administración tales como colesterol. Otras modificaciones químicas para los siRNA se han descrito en Manoharan, M. RNA interference and chemically modified small interfering RNAs, Current Opinion in Chemical Biology (2004), 8(6), 570-575.
En algunos casos, la conjugación de un ligando catiónico a oligonucleótidos produce una mejor resistencia a nucleasas. Los ejemplos representativos de ligandos catiónicos son propilamonio y dimetilpropilamonio. Cabe destacar que se describió que los oligonucleótidos antisentido retienen su gran afinidad de unión hacia mRNA cuando el ligando catiónico se dispersó por el oligonucleótido. Véase M. Manoharan Antisense & Nucleic Acid Drug Development 2002,12, 103 y referencias allí citadas.
El dsRNA conjugado al ligando puede sintetizarse con el uso de un dsRNA que porta una funcionalidad reactiva colgante, tal como aquella derivada de la unión de una molécula de enlace al dsRNA. Este oligonucleótido activo puede hacerse reaccionar directamente con ligandos comercialmente disponibles, ligandos que se sintetizan portando cualquiera de una diversidad de grupos protectores o ligandos que tienen un resto de unión unido allí. Los métodos descritos en esta memoria facilitan la síntesis de dsRNA conjugado a ligando mediante el uso de, en algunas realizaciones preferidas, monómeros de nucleósido que han sido apropiadamente conjugados con ligandos y que pueden además unirse a un material de soporte sólido. Dichos conjugados de ligando-nucleósido, opcionalmente unidos a un material de soporte sólido, se preparan de acuerdo con algunas realizaciones preferidas por reacción de un ligando de unión al suero seleccionado con un resto de enlace situado en la posición 5' de un
nucleósido u oligonucleótido. En ciertos casos, un dsRNA que porta un ligando de aralquilo unido al término 3’ del
dsRNA se prepara uniendo primero covalentemente un bloque de construcción monomérico a un soporte de vidrio de poro controlado mediante un grupo de aminoalquilo de cadena larga. Luego, los nucleótidos se unen a través de técnicas de síntesis de fase sólida estándar al bloque de construcción monomérico unido al soporte sólido. El bloque de construcción monomérico puede ser un nucleósido u otro compuesto orgánico compatible con síntesis de fase sólida;
El dsRNA utilizado en los conjugados puede conveniente y rutinariamente prepararse a través de la técnica conocida de síntesis de fase sólida. Los equipos para dicha síntesis son comercializados por varios representantes, incluyendo, por ejemplo, Applied Biosystems (Foster City, CA). Cualquier otro método para dicha síntesis conocido en la técnica puede emplearse adicional o alternativamente. También se conoce el uso de técnicas similares para preparar otros oligonucleótidos, como fosforotioatos y derivados alquilados.
Las descripciones respecto de la síntesis de oligonucleótidos modificados particulares puede hallarse en las siguientes patentes estadounidenses: patentes de Estados Unidos núm. 138.045 y 5.218.105, referidas a oligonucleótidos conjugados a poliamina; patente de Estados Unidos núm, 5.212.295, referida a monómeros para la preparación de oligonucleótidos que tienen enlaces de fósforo quirales; patentes de Estados Unidos núm. 5.378.825 y 5.541.307, referidas a oligonucleótidos que tienen cadenas principales modificadas; patente de Estados Unidos núm. 5.386.023, referidas a oligonucleótidos con cadenas principales modificadas y a su preparación, a través de acoplamiento reductor; patente de Estados Unidos núm. 5.457.191, referida a nucleobases modificadas basadas en el sistema de anillo 3-deazapurina y sus métodos de síntesis; patente de Estados Unidos núm. 5.459.255 referida a nucleobases modificadas basadas en purinas sustituidas en N-2; patente de Estados Unidos núm. 5.521.302, referida a procedimientos para preparar oligonucleótidos que tienen enlaces de fósforo quirales; patente de Estados Unidos núm. 5.539.082 referida a ácidos nucleicos peptídicos; patente de Estados Unidos núm. 5.554.746 referida a oligonucleótidos que tienen cadenas principales de lactama; patente de Estados Unidos núm. 5.571.902 referida a métodos y materiales para la síntesis de oligonucleótidos; patente de Estados Unidos núm. 5.578.718 referida a nucleósidos que tienen grupos alquiltio, en donde dichos grupos se pueden usar como enlazadores a otros restos unidos en cualquiera de una diversidad de posiciones del nucleósido; patentes de Estados Unidos núm. 5.557.361 y 5.599.797, referidas a oligonucleótidos que tienen enlaces fosforotioato de alta pureza quiral; patente de Estados Unidos núm. 5.50.351, referida a procedimientos para la preparación de 2'-O-alquil ganosina y compuestos relacionados, incluyendo compuestos 2,6-diaminopurina; patente de Estados Unidos núm. 5.587.469 referida a oligonucleótidos que tienen purinas sustituidas en N-2; patente de Estados Unidos núm. 5.587.470 referida a oligonucleótidos que tienen 3-deazapurinas; patente de Estados Unidos núm. 5.223.108 y patente de Estados Unidos núm. 5.608.046, ambas referidas a análogos de 4'-desmetil nucleósido conjugados; patentes de Estados Unidos núm. 5,602,240 y 5.610.289, referidas a análogos de oligonucleótidos con la cadena principal modificada; patentes de Estados Unidos núm. 6.262.241 y 5.459.255, referidas, entre otros, a métodos para sintetizar 2'-fluorooligonucleótidos.
En el dsRNA conjugado a ligando y en la molécula de ligando que porta nucleósidos unidos específicos de secuencias, los oligonucleótidos y los oligonucleósidos pueden ensamblarse en un DNA adecuado sintetizado usando precursores convencionales de nucleótidos o nucleósidos, o precursores de conjugados de nucleótidos o nucleósidos que ya portan el resto de enlace, precursores de de ligando-nucleótido o de conjugados de nucleósidos que ya portan la molécula de ligando o los bloques de construcción que portan no nucleósido-ligando.
Cuando se usan precursores de conjugado de nucleótidos que ya portan un resto de enlace, la síntesis de los nucleósidos unidos específicos de las secuencias típicamente se completa, y la molécula de ligando se hace reaccionar entonces con el resto de enlace para formar el oligonucleótido conjugado a ligando. Los conjugados de oligonucleótidos que portan una variedad de moléculas tales como esteroides, vitaminas, lípidos y moléculas indicadores ya han sido descritos (véase Manoharan et al., solicitud PCT WO 93/07883). En una realización preferida, los oligonucleótidos o los nucleósidos unidos se sintetizan con un sintetizador automático usando fosforoamiditas derivadas de los conjugados ligando-nucleósido, además de las fosforoamiditas convencionales y las fosforoamiditas no convencionales comerciales y rutinariamente empleadas en la síntesis de oligonucleótidos.
Los dsRNA incorporados a los complejos de asociación descritos en este documento pueden incluir uno o más nucleósidos modificados, p. ej., un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo, 2'-O-propilo, 2'-O-alilo, 2’-O-aminoalquilo o 2'-desoxi2'-fluoro en los nucleósidos. Dichas modificaciones confieren mejores propiedades de hibridación al oligonucleótido. Otros oligonucleótidos que contienen cadenas principales de fosforotioato poseen mejor estabilidad de nucleasa. Por lo tanto, los nucleósidos unidos funcionalizados pueden aumentarse para incluir alguna o ambas cadenas principales
o un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo, 2'-O-propilo, 2'-O-aminoalquilo, 2'-O-alilo o 2'-desoxi-2'-fluoro. Una lista resumida de algunas de las modificaciones de oligonucleótidos conocidas en la técnica se halla, por ejemplo, en la publicación, PCT WO 200370918.
En algunas realizaciones, las secuencias de nucleósidos funcionalizados que poseen un grupo amino en el término 5' se preparan usando un sintetizador de DNA, y luego se hacen reaccionar con un derivado de éster activo de un ligando seleccionado. Los expertos en la técnica conocen los derivados de éster activo. Los ésteres activos representativos incluyen ésteres de N-hidrosuccinimida, ésteres tetrafluorofenólicos, ésteres pentafluorofenólicos y ésteres pentaclorofenólicos. La reacción del grupo amino y el éster activo produce un oligonucleótido en el que el ligando seleccionado se une a la posición 5' a través de un grupo de enlace. El grupo amino en el término 5' puede prepararse utilizando un reactivo 5'-Amino-Modificador C6. En una realización, las moléculas de ligando pueden conjugarse a oligonucleótidos en la posición 5’ mediante el uso de un ligando-nucleósido fosoforoamidita en donde el ligando está unido al grupo 5’-hidroxi directa o indirectamente mediante un enlazador. Dichos ligando-nucleósido fosforoamiditas se emplean típicamente al final de un procedimiento de síntesis automática para proporcionar un oligonucleótido conjugado a ligando que porta el ligando en el término 5'.
Los ejemplos de enlaces o cadenas principales de internucleósidos modificados incluyen, por ejemplo, fosforotioatos, fosforotioatos quirales, fosforoditioatos, fosfotriésteres, aminoalquilfosforotriésteres, metilo y otros alquil fosfonatos incluyendo 3'-alquileno fosfonatos y fosfonatos quirales, fosfinatos, fosforoamidatos incluyendo 3'amino fosforoamidato y aminoalquilfosforoamidatos, tionofosforoamidatos, tionoalquilfosfonatos, tionoalquilfosforotriésteres y boranofosfatos que tienen enlaces 3'-5' normales, análogos unidos a 2'-5' de éstos, y aquellos que tienen polaridad invertida, en donde los pares adyacentes de unidades de nucleósidos son 3’-5' unidos a 5'-3’ o 2'-5' a 5'-2'. También se incluyen diversas sales, sales mixtas y formas de ácido libre.
Las patentes de Estados Unidos representativas que se refieren a la preparación de los enlaces que contienen átomos de fósforo anteriores incluyen, aunque sin limitarse a ello, las patentes de Estados Unidos núm. 3.687.808; 4.469.863; 4.476.301; 5.023.243; 5.177.196; 5.188.897; 5.264.423; 5.276.019; 5.278.302; 5.286.737; 5.321.131; 5.399.676; 5.405.939; 5;453.496; 5.455.233; 5.466.677; 5.476.925; 5.519.126; 5.536.821; 5.541.306; 5.550.111; 5.563.253; 5.571.799; 5.587.361; 5.625.050; y 5.697.248.
Los ejemplos de enlaces o cadenas principales de internucleósidos modificados que no incluyen un átomo de fósforo en ellos (es decir, oligonucleósidos) tienen cadenas principales formadas por enlaces interazúcar de cicloalquilo o alquilo de cadena corta, heteroátomo mixto y enlaces de interazúcar de alquilo o cicloalquilo, o uno o más enlaces de interazúcar heteroatómicos o heterocíclicos de cadena corta. Éstos incluyen aquellos que tienen enlaces morfolino (formados en parte a partir de la porción de azúcar de un nucleósido); cadenas principales de siloxano; cadenas principales de sulfuro, sulfóxido y sulfona; cadenas principales de formacetilo y tioformacetilo; cadenas principales de formacetilo y tioformacetilo; cadenas principales que contienen alqueno; cadenas principales de sulfamato; cadenas principales de metilenimino y metilenhidrazino; cadenas principales de sulfonato y sulfonamida; cadenas principales de amida; y otros que tienen componentes mixtos de N, O, S y CH2.
Las patentes de Estados Unidos representativas que se refieren a la preparación de los oligonucleósidos anteriores incluyen, aunque sin limitarse a ello, las patentes de Estados Unidos núm. 5.034.506; 5.166.315; 5.185.444; 5.214.134; 5.216.141; 5.235.033; 5.264.562; 5.264.564; 5.405.938; 5.434.257; 5.466.677; 5.470.967; 5.489.677; 5.541.307; 5.561.225; 5.596.086; 5.602.240; 5.610.289; 5.602.240. 5.608.046; 5.610.289; 5.618.704; 5.623.070; 5.663.312; 5.633.360; 5.677.437; y 5.677.439.
En ciertos casos, un oligonucleótido incluido en un complejo de asociación, tal como un liposoma, puede modificarse con un grupo no ligando. Un número de moléculas de no ligando se han conjugado a oligonucleótidos con el fin de potenciar la actividad, la distribución celular o la absorción celular del oligonucleótido, y los procedimientos para efectuar dichas conjugaciones están disponibles en la bibliografía científica. Dichos restos no ligando han incluido restos de lípidos, tales como colesterol (Letsinger et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1989, 86:6553), ácido fólico (Manoharan et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1994, 4:1053), un tioéter, p. ej., hexil-S-tritiltiol (Manoharan et al., Ann.
N.Y. Acad. Sci., 1992, 660:306; Manoharan et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 1993, 3:2765), un tiocolesterol (Oberhauser et al., Nucl. Acids Res., 1992, 20:533), una cadena alifática, p. ej., residuos dodecandiol o undecilo (Saison-Behmoaras et at., EMBO J., .1991, 10:111; Kabanov et al., FEBS Lett., 1990, 259:327; Svinarchuk et al., Biochimic, 1993, 75:49), un fosfolípido, p. ej., di-hexadecil-rac-glicerol o trietilamonio 1,2-di-O-hexadecil-rac-glicero3-H-fosfonato (Manoharan et al., Tetrahedron Lett., 1995, 36:3651; Shea et al., Nucl. Acids Res., 1990, 18:3777), una poliamina o una cadena de polietilenglicol (Manoharan et al., Nucleosides & Nucleotides, 1995, 14:969), o ácido acético adamantano (Manoharan et al., Tetrahedron Lett., 1995, 36:3651), un resto palmitilo (Mishra et al., Biochim. Biophys. Acta, 1.995, 1264:229), o una octadecilamina o hexilamino-carbonil-oxicolesterol (Crooke et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996, 277:923). Las patentes de Estados Unidos representativas describen la preparación de dichos conjugados de oligonucleótido mencionados anteriormente. Los protocolos de conjugación típicos implican la síntesis de oligonucleótidos que portan un aminoenlazador en una o más posiciones de la secuencia. El grupo amino se hace luego reaccionar con la molécula que se está conjugando usando acoplamiento o reactivos de activación apropiados. La reacción de conjugación se puede efectuar o bien con el oligonucleótido todavía unido al soporte sólido, o después de la escisión del oligonucleótido en fase de disolución. La purificación del conjugado de oligonucleótido por HPLC típicamente proporciona el conjugado puro.
Las modificaciones descritas anteriormente son apropiadas para uso con un agente de oligonucleótidos descrito en esta memoria.
Lípidos fusogénicos
El término "fusogénico” se refiere a la capacidad de un lípido u otro sistema de administración de fármacos de
condensarse con las membranas de una célula. Las membranas pueden ser o bien la membrana plasmática o membranas que rodean organelos, p. ej., endosoma, núcleo, etc. Los ejemplos de lípidos fusogénicos adecuados incluyen, aunque sin limitarse a ello, dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), DODAC, DODMA, DODAP o DLinDMA. En algunas realizaciones, el complejo de asociación incluye una molécula pequeña tal como un resto imidazol conjugado a un lípido, por ejemplo, para liberación de endosomas.
Además de lípidos catiónicos y fusogénicos, los complejos de asociación incluyen un componente de estabilización bicapa (BSC) tal como un ATTA-lípido o un PEG-lípido. Los lípidos ilustrativos son los siguientes: PEG acoplado a dialquiloxipropilos (PEG-DAA) como se describe, p. ej., en el documento WO 05/026372, PEG acoplado a diacilglicerol (PEG-DAG) como se describe, p. ej., en las publicaciones de patente de Estados Unidos núm. 20030077829 y 2005008689), PEG acoplado a fosfatidiletanolamina (PE) (PEG-PE) o PEG conjugado a ceramidas,
o una de sus mezclas (véase, la patente de Estados Unidos núm. 5.885.613). En una realización preferida, la asociación incluye un lípido de PEG descrito en esta memoria, por ejemplo un lípido de PEG de fórmula (XV), (XV') o (XVI). En una realización preferida, el BSC es un lípido conjugado que inhibe la agregación de los SPLP. Los lípidos conjugados adecuados incluyen, aunque sin limitarse a ello, conjugados de PEG-lípido, conjugados de ATTA-Iípido, conjugados de polímero catiónico-lípido (CPL) o sus mezclas. En una realización preferida, los SPLP comprenden o bien un conjugado de PEG-lípido o un conjugado de ATTA-lípido junto con un CPL.
PEG es un polietilenglicol, un polímero lineal soluble en agua de unidades de repetición de PEG y etileno con dos grupos hidroxilo terminales, Los PEG se clasifican por sus pesos moleculares; por ejemplo, PEG 2000 tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2.000 daltons, y PEG 5000 tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 5.000 daltons. Los PEG son comercializados por Sigma Chemical Co. y otras empresas, e incluyen, por ejemplo, lo siguiente: monometoxipolietilenglicol (MePEG-OH), monometoxipolietilenglicol-succinato (MePEG-S), monometoxipolietilenglicol-succinimidil succinato (MePEG-S-NHS), monometoxipolietilenglicol-amina (MePEG-HH.sub.2), monometoxipolietilenglicol-tresilato (MePEG- TRES), monometoxipolietilenglicol ácidoimidazolil-carbonilo (MePEG-IM). Además, el ácido monometoxipolietilenglicol-acético (MePEG-CH.sub.SCOOH), es particularmente útil para preparar los conjugados de PEG-lípido incluyendo, p. ej., conjugados de PEG-DAA.
En una realización preferida, el PEG tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 550 daltons a aproximadamente 10.000 daltons, más preferiblemente de aproximadamente 750 daltons a aproximadamente 5.000 daltons, más preferiblemente de aproximadamente 1.000 daltons a aproximadamente 5.000 daltons, más preferiblemente de aproximadamente 1.500 daltons a aproximadamente 3.000 daltons e incluso más preferiblemente de aproximadamente 2.000 daltons a aproximadamente 750 daltons. El PEG puede estar opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alcoxi, acilo o arilo. El PEG puede conjugarse directamente al lípido o puede unirse al lípido mediante un resto enlazador. Puede usarse cualquier resto enlazador adecuado para acoplamiento del PEG a un lípido, incluyendo p. ej., restos enlazadores que no contienen éster y restos enlazadores que contienen éster. En una realización preferida, el resto enlazador es un resto enlazador que no contiene éster. Tal como se emplea en esta memoria, la expresión "resto enlazador que no contiene éster" se refiere a un resto enlazador que no contiene un enlace de éster carboxílico (--OC(O)--). Los restos enlazadores que no contienen éster adecuados incluyen, aunque sin limitarse a ello, amido (--C(O)NH--), amino (--NR--), carbonilo (--C(O)--), carbamato (--NHC(O)O--), urea (-NHC(O)NH--), disulfuro (--S--S--), éter (--O--), succinilo (--(O)CCH.sub).2CH.Sub.2C(O)--), succinamidilo (-NHC(O)CH.sub.2CH.sub.2C(O)-)NH--), éter, disulfuro, etc. como también sus combinaciones (como un enlazador que contiene tanto un resto enlazador carbamato como un resto enlazador amido). En una realización preferida, se usa un enlazador carbamato para acoplar el PEG al lípido.
En otras realizaciones, se usa un resto enlazador que contiene éster para acoplar el PEG al lípido. Los restos enlazadores que contienen éster adecuados incluyen, p. ej., carbonato (--OC(O)O--), succinoílo, ésteres de fosfato (-O--(O)POH--O--), ésteres de sulfonato y sus combinaciones.
Agentes de direccionamiento
En algunas realizaciones, los complejos de asociación incluyen un agente de direccionamiento. Por ejemplo, un agente de direccionamiento puede incluirse en la superficie del complejo de asociación (p. ej., liposoma) para ayudar a dirigir el complejo de asociación hacia un área diana del cuerpo.
Un ejemplo de agentes de direccionamiento consiste en galactosa, manosa y folato. Otros ejemplos de agentes de direccionamiento incluyen receptores de moléculas pequeñas, péptidos y anticuerpos. En algunas realizaciones, el agente de direccionamiento se conjuga al resto terapéutico tal como un agente de oligonucleótidos. En algunas realizaciones, el resto de direccionamiento se une directamente a un componente de lípido de un complejo de asociación. En algunas realizaciones, el resto de direccionamiento se une directamente al componente de lípido mediante PEG, preferiblemente con PEG de peso molecular promedio de 2000 amu. En algunas realizaciones, el agente de direccionamiento no está conjugado, por ejemplo, a la superficie del complejo de asociación.
Componentes estructurales
En algunas realizaciones, el complejo de asociación incluye uno o más componentes que mejoran la estructura del complejo (p. ej., liposoma). En algunas realizaciones, un agente terapéutico tal como dsRNA puede unirse (p. ej., conjugarse) a un compuesto lipófilo tal como colesterol, proporcionando así un anclaje lipófilo al dsRNA. En algunas realizaciones, la conjugación de dsRNA a un resto lipófilo tal como colesterol puede mejorar la eficiencia de encapsulación del complejo de asociación.
Los complejos de asociación tales como liposomas son en general partículas con diámetro hidrodinámico que oscilan entre aproximadamente 25 nm y 500 nm. En algunas realizaciones preferidas, los complejos de asociación tienen menos de 500 nm, p. ej., entre aproximadamente 25 y aproximadamente 400 nm, p. ej., entre aproximadamente 25 nm y aproximadamente 300 nm, preferiblemente aproximadamente 120 nm o menos.
En algunas realizaciones, la relación en peso de los excipientes totales dentro del complejo de asociación a RNA es inferior a aproximadamente 20:1, por ejemplo aproximadamente 15:1. En algunas realizaciones preferidas, la relación en peso es inferior a 10:1, por ejemplo aproximadamente 7.5:1.
En algunas realizaciones, el complejo de asociación tiene un pKa tal que el complejo de asociación se protona bajo condiciones endosomales (p. ej., facilitando la ruptura del complejo), pero no se protona bajo condiciones fisiológicas.
En algunas realizaciones, el complejo de asociación proporciona mejor administración in vivo de un oligonucleótido tal como dsRNA. La administración in vivo de un oligonucleótido puede medirse usando un ensayo de silenciamiento de genes, por ejemplo un ensayo que mida el silenciamiento del Factor VII.
Experimentos de silenciamiento del Factor VII in vivo
Ratones C57BL/6 recibieron en la vena del rabo inyecciones de disolución salina o de diversas formulaciones de lípidos. Los siRNA formulados con lípidos se administran en dosis variables en un volumen de inyección de 10 µl/g por peso corporal del animal. Veinticuatro horas después de la administración, se recogen muestras del suero por sangrado retrorbital. Las concentraciones del Factor VII en el suero se determinan usando un kit de diagnóstico cromogénico (Coaset Factor VII Assay Kit, DiaPharma) de acuerdo con los protocolos del fabricante.
Métodos para preparar complejos de asociación
En algunas realizaciones, un complejo de asociación se prepara poniendo en contacto un agente terapéutico tal como un oligonucleótido con un lípido en presencia de un disolvente y un tampón. En algunas realizaciones, se incluye una pluralidad de lípidos en el disolvente, por ejemplo, uno o más lípidos catiónicos (p. ej., un lípido que contiene poliamina o un lípido que incluye un resto bioescindible como se describe en esta memoria), un lípido de PEG, un lípido de direccionamiento o un lípido fusogénico.
En algunas realizaciones, el tampón es lo suficientemente resistente como para protonar sustancialmente todas las aminas de un lípido que contiene aminas, tal como el lípido descrito en la presente memoria, p. ej., un lípido de fórmula (I) o de fórmula (X).
En algunas realizaciones, el tampón es un tampón de acetato, tal como acetato de sodio (pH de aproximadamente 5). En algunas realizaciones, el tampón está presente en disolución a una concentración de aproximadamente 100 mM a aproximadamente 300 mM.
En algunas realizaciones, el disolvente es etanol. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la mezcla incluye por lo menos aproximadamente 90% etanol o 100% etanol.
En algunas realizaciones, el método incluye extrusar la mezcla para proporcionar complejos de asociación que tienen partículas de un tamaño con diámetro hidrodinámico inferior a aproximadamente 500 nm (p. ej., un tamaño de aproximadamente 25 nm a aproximadamente 300 nm, por ejemplo, en algunas realizaciones preferidas, los tamaños de partículas oscilan entre aproximadamente 40 y 120 nm). En algunas realizaciones, el método no incluye extrusión de la mezcla.
En una realización, un liposoma se prepara proporcionando una disolución de un lípido descrito en este documento mezclado en una disolución con colesterol, PEG, etanol y tampón de acetato 25 mM para proveer una mezcla de aproximadamente pH 5. La mezcla se agita suavemente en vórtex y se le añade sacarosa. La mezcla luego se vuelve a agitar en vórtex hasta que se disuelve la sacarosa. A esta mezcla se le añade una disolución de siRNA en tampón de acetato, se agita ligeramente en vórtex durante aproximadamente 20 minutos. La mezcla luego se extrusa (p. ej., por lo menos aproximadamente 10 veces, p. ej., 11 veces o más) a través de por lo menos un filtro (p. ej., dos filtros de 200 nm) a 40° C y se dializa contra PBS a pH 7,4 durante aproximadamente 90 minutos a TA.
En una realización, se prepara un liposoma sin extrusar la mezcla de liposomas. Un lípido descrito en la presente memoria se combina con colesterol, PEG y siRNA en etanol al 100%, agua y tampón de acetato que tiene una concentración de aproximadamente 100 mM a aproximadamente 300 mM (pH de aproximadamente 5). La combinación se mezcla rápidamente en etanol al 90%. Tras completarse, la mezcla se dializa (o se trata con ultrafiltración) contra un tampón de acetato que tiene una concentración de aproximadamente 100 mM a aproximadamente 300 mM (pH de aproximadamente 5) para eliminar el etanol, y luego se dializa (o se trata con ultrafiltración) contra PBS para cambiar las condiciones del tampón.
Los complejos de asociación pueden formarse en ausencia de un agente terapéutico tal como ácido nucleico monocatenario o bicatenario, y luego, tras la formación, tratarse con uno o más restos de ácido nucleico monocatenario o bicatenario terapéuticamente activos para proporcionar un complejo de asociación cargado, es decir, un complejo de asociación que está cargado con los ácidos nucleicos terapéuticamente activos. El ácido nucleico puede estar atrapado dentro del complejo de asociación, adsorbido a la superficie del complejo de asociación o ambos. Por ejemplo, se pueden usar los métodos para formar complejos de asociación tales como los liposomas anteriormente mencionados para formar complejos de asociación libres de un agente terapéutico, como un ácido nucleico, por ejemplo RNA monocatenario o bicatenario, tal como siRNA. Tras la formación del complejo de asociación, el complejo puede tratarse con el agente terapéutico tal como siRNA para proveer un complejo de asociación cargado.
En una realización, una mezcla que incluye lípido catiónico tal como un lípido descrito en la fórmula (I), preferiblemente un lípido catiónico de la siguiente fórmula
colesterol y un lípido de PEG, por ejemplo un lípido de PEG descrito en este documento, tal como el lípido de PEG siguiente,
5 se proveen en etanol (p. ej., etanol al 100%) y se combinan con un tampón acuoso tal como NaOAc acuoso, para dar complejos de asociación no cargados. Los complejos de asociación luego se extrusan opcionalmente, proporcionando una distribución de tamaño más uniforme de los complejos de asociación. Los complejos de asociación luego se tratan con el agente terapéutico tal como siRNA en etanol (p. ej., etanol al 35%) para proporcionar así un complejo de asociación cargado. En algunas realizaciones, el complejo de asociación se trata
10 luego con un procedimiento que elimina el etanol, tal como diálisis.
Caracterización de complejos de asociación
Los complejos de asociación preparados por cualquiera de los métodos anteriormente mencionados se caracterizan en un modo similar. Los complejos de asociación se caracterizan primero por inspección visual. En general, los complejos de asociación preferidos son disoluciones blancuzcas translúcidas libres de agregados o sedimentos. El 15 tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula de las nanopartículas de lípidos se miden por dispersión de luz dinámica usando un aparato Malvern Zetasizer Nano ZS (Malvern, EE. UU.). Las partículas preferidas tienen un tamaño de 20-300 nm, más preferiblemente 40-100 nm. En algunas realizaciones preferidas, la distribución del tamaño de partícula es unimodal. La concentración de siRNA total en la formulación, como también la fracción atrapada, se estima usando un ensayo de exclusión de tinte. Una muestra del siRNA formulado se incuba
20 con el tinte de unión a RNA Ribogreen (Molecular Probes) en presencia o ausencia de una formulación de tensioactivo de ruptura, 0,5% Triton-X100. El siRNA total en la formulación se determina por la señal de la muestra que contiene el tensioactivo, en relación con una curva estándar. La fracción atrapada se determina restando el contenido de siRNA "libre" (según lo medido por la señal en ausencia de tensioactivo) del contenido de siRNA total. El porcentaje de siRNA atrapado es típicamente >85%.
25 Métodos para usar complejos de asociación y composiciones que los incluyen
Composiciones farmacéuticas que comprenden agentes de oligonucleótidos
Un agente de oligonucleótidos ensamblado en un complejo de asociación puede administrarse, p. ej., a una célula o a un ser humano, en una configuración monocatenaria o bicatenaria. Un agente de oligonucleótidos que está en una configuración bicatenaria está unido a una cadena de oligonucleótidos sustancialmente complementaria. La
30 administración de un agente de oligonucleótidos en una configuración bicatenaria puede conferir ciertas ventajas al agente de oligonucleótidos, tal como mayor resistencia a las nucleasas.
En una realización, se describen en la presente memoria composiciones farmacéuticas que incluyen un agente de oligonucléotidos incorporado a un complejo de asociación, tal como un liposoma, como se describe en esta memoria, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición farmacéutica que comprende el agente de
35 oligonucleótidos incorporado es útil para tratar una enfermedad o trastorno asociado con la expresión o actividad de un gen diana, tal como un proceso patológico que puede ser mediado por la disminución de la expresión del gen. Dichas composiciones farmacéuticas se formulan en base al modo de administración. Un ejemplo consiste en las composiciones que se formulan para administrar a un órgano/tejido específico, tal como el hígado, mediante administración parenteral.
40 Las composiciones farmacéuticas se administran en dosis suficientes para inhibir la expresión de un gen diana.
En general, una dosis adecuada de un agente de oligonucleótidos incorporado será tal que el agente de oligonucleótidos administrado oscile entre 0,01 y 5,0 miligramos diarios por kilo de peso corporal del receptor, en general entre 1 microgramo y 1 mg diarios por kilo de peso corporal. La composición farmacéutica puede administrarse una vez al día, o el agente de oligonucleótidos puede administrarse como dos, tres o más subdosis en intervalos apropiados durante el día, o incluso usando infusión continua, o administrarse a través de una formulación de liberación controlada. En ese caso, el agente de oligonucleótidos contenido en cada subdosis debe ser correspondientemente más pequeño con el fin de lograr la dosis diaria total. La unidad de dosificación puede también combinarse para administrarse durante varios días, p. ej., usando una formulación de liberación sostenida convencional que provea liberación sostenida del agente de oligonucleótidos incorporado durante un período de varios días. Las formulaciones de liberación sostenida se conocen en la técnica.
El experto en la técnica apreciará que ciertos factores pueden influir en la dosis y el tiempo requerido para tratar eficazmente a un sujeto, incluyendo sin limitación la gravedad de la enfermedad o el trastorno, los tratamientos previos, la salud general y/o la edad del sujeto, y otras enfermedades presentes. Asimismo, el tratamiento de un sujeto con una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición puede incluir un tratamiento individual o una serie de tratamientos. Las estimaciones de dosis eficaces y semividas in vivo para los agentes de oligonucleótidos individuales incorporados a los complejos de asociación se pueden efectuar usando metodologías convencionales o basándose en ensayos in vivo, usando un modelo animal apropiado, como se describe en otras partes de la presente memoria.
Los avances en la genética del ratón han generado una serie de modelos de ratones para estudio de diversas enfermedades humanas. Dichos modelos se emplean para ensayos in vivo de agentes de oligonucleótidos incorporados en composiciones lipófilas, como también para determinar una dosis terapéuticamente eficaz.
Se puede emplear cualquier método para administrar un agente de oligonucleótidos incorporado a un complejo de asociación, tal como un liposoma, a un mamífero. Por ejemplo, la administración puede ser directa; oral; o parenteral
(p. ej., inyección subcutánea, intraventricular, intramuscular o intraperitoneal, o por goteo intravenoso). La administración puede ser rápida (p. ej., por inyección), o puede tener lugar durante un período de tiempo (p. ej., por infusión lenta o administración de formulaciones de liberación lenta).
Un agente de oligonucleótidos incorporado a un complejo de asociación puede formularse en composiciones tales como disoluciones estériles y no estériles acuosas en disolventes comunes tales como alcoholes, o disoluciones en bases oleosas líquidas o sólidas. Dichas disoluciones pueden también contener tampones, diluyentes y otros aditivos adecuados. Para administración parenteral, intratecal o intraventricular, un agente de oligonucleótidos puede formularse en composiciones tales como disoluciones acuosas estériles, que también pueden contener tampones, diluyentes y otros aditivos adecuados (p. ej., potenciadores de penetración, compuestos vehículo y otros vehículos farmacéuticamente aceptables).
Los agentes de oligonucleótidos incorporados a un complejo de asociación pueden formularse en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable. Un "vehículo farmacéuticamente aceptable" (también denominado en este documento ''excipiente") es un disolvente, agente de suspensión o cualquier otro vehículo farmacológicamente inerte que sea farmacéuticamente aceptable. Los vehículos farmacéuticamente aceptables pueden ser líquidos o sólidos, y pueden seleccionarse teniendo en cuenta la manera de administración planificada como para proporcionar el volumen y la consistencia deseados, como también otras propiedades de transporte y químicas pertinentes. Los vehículos farmacéuticamente aceptables típicos incluyen, a modo de ejemplo y sin limitación, agua, disolución salina; agentes de unión (p. ej., polivinilpirrolidona o hidropropilmetilcelulosa); cargas (p. ej., lactosa y otros azúcares, gelatina o sulfato de calcio); lubricantes (p. ej., almidón, polietilenglicol o acetato de sodio); desintegrantes
(p. ej., almidón o glicolato de almidón y sodio); y agentes humectantes (p. ej., laurilsulfato sódico).
Ejemplos
Ejemplo 1: Síntesis y purificación de compuestos 3,4 y 4,5: alquilación de trietilentetramina bajo condición de adición de Michael - método 1 (Esquema I) (Ejemplo de referencia)
Esquema 1a a(i) 90º C, puro, 5 días
En un frasco a presión de 350 ml se recogió N-dodecilacrilamida 1 (84 g, 0,35 mol) [Slee, Deborah H.; Romano, Suzanne J.; Yu, Jinghua; Nguyen, Truc N.; John, Judy K.; Raheja, Neil K.; Axe, Frank U.; Johes, Todd K.; Ripka, William C. Journal of Medicinal Chemistry (2001), 44(13), 2094-2107], y se fusionó el sólido bajo argón calentando suavemente el recipiente. A esto se le añadió trietilentetramina 2 (10,2 g, 0,07 mol) y la mezcla se calentó a 90º C durante 5 días. La adición de Michael de trietilentetramina 2 a la acrilamida 1 proporcionó dos productos alquilados cinco y seis junto con cantidades menores de productos poco alquilados bajo condición de reacción pura. La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2:MeOH:NEt3 (90:5:5) como el eluyente. La TLC indicó que se había consumido prácticamente toda la acrilamida de partida 1. La mezcla de reacción se disolvió en diclorometano (40 ml), se cargó en una columna pre-rellena de ge de sílice, y la mezcla se separó usando el eluyente CH2Cl2:MeOH:NEt3 (48:1:1 a 8:1:1). Con el fin de lograr la separación completa, se realizaron múltiples columna empleando las mismas adiciones, y se obtuvieron los siguientes productos puros. Los productos de cinco adiciones 3 y 4 requeridos se aislaron junto con el producto de seis adiciones 5. En esta mezcla de reacción, algunos de los productos de adición inferiores también se detectaron en la TLC y en la LC-MS de la mezcla de reacción en bruto.
N-Dodecil-3-((2-dodecilcarbamoil-etil)-{2-[(2-dodecilcarbamoil-etil)-2-{(2-dodecilcarbamoil-etil)-[2-(2-dodecilcarbamoiletilamino)-etil]-amino}-etil-amino)propionamida. Uno de los dos derivados 5-alquilados, el compuesto 3 (isómero I), se aisló en forma de una espuma amarilla (12 g, 13%). MS m/z 672 (M+2H/2), 448 (M+3H/3). 1H NMR CDCl3 δ 0,87 (t, J = 6,5Hz, 15H), 1,20-1,39 (m, 92H), 1,46-1,57 (m, 12H), 2,20-2,50 (m, 16H), 2,60-2,78 (m, 10H), 3,10-3,25 (m, 12H), 6,98 (bs, 3H), 7,41 (bs, 1H), 7,63 (bs, 1H), 8,85 (bs, 1H). 13C NMR CDCl3 δ 14,33, 22,90, 27,37, 29,59, 29,67, 29,88, 29,89, 29,92, 32,13, 39,74, 172,77.
(3-{(2-{2-({2-Bis-(2-dodecilcarbamoil-etil)-amino]-etil}-(2-dodecilcarbamoil-etil)-amino]-etilamino}-etil)-(2dodecilcarbamoil-etil)-amino]-N-dodecil-propionamida). El segundo derivado 5-alquilado, compuesto 4 (isómero II) se aisló en forma de un polvo blanco (13,7 g, 14%), MS m/z 672 (M+2H/2), 448 (M+3H/3), 1H NMR CDCl3 δ 0,87 (t, J = 6,5Hz, 15H), 1,20 -1,39 (m, 92H), 1,44-1,54 (m, 12H), 2,30-2,45 (m, 8H), 2,46-2,54(m, 8H), 2,55-2,85 (m, 10H), 3,15330 (m, 12H), 6,98 (bs, 3H), 7,41 (bs, 1H), 7,63 (bs, 1H), 8,85 (bs, 1H). 13CNMR CDCl3 δ 14,33, 22,89, 27,28, 27,38, 29,59, 29,69, 29,88, 29,89, 29,92, 32,13, 39,65, 39,74, 50,84, 172,63, 172,75, 172,81.
Junto con esto, también se aisló una mezcla pura de los compuestos 3 y 4 (11,6 g, 12%) en una relación 2:3 (3:4).
3-[{2-[{2-[Bis-(2-dodecilcarbamoil-etil)-amino]-etil}-(2-dodecilcarbamoil-etil)-amino]-etil}-(2-dodccilcarbamoil-etil)amino]-etil}-(2-dodecilcarbamoil-etil)-amino]-N-dodecil-propionamida. El sexto producto alquilado 5 se aisló en forma de un polvo de color crema (16,3 g, 17%), MS m/z 7,92 (M+2H/2), 528 (M+3H/3), 1H NMR DMSO-d6 δ 0,87 (t, J= 7Hz, 18H), 1,15-1,40 (m, 112H), 1,45- 1,53 (m, 12H), 2,20-2,35 (m, 12H), 2,37-2,50 (m, 12H), 2,64-2,78 (m, 12H), 3,10-3,25 (m, 12H), 7,26 (bs, 4H), 7,64 (bs, 2H), 13C NMR CDCl3 δ 14,32, 22,89, 27,34, 27,38 29,59, 29,69, 29,90, 29,92, 32,13, 39,77, 50,85, 172,80.
Ejemplo 2: Síntesis y purificación de compuestos 3,4 y 4: alquilación de trietilentetramina bajo condición de adición de Michael – método 2 (Esquema 2)
(Ejemplo de referencia)
En otro experimento, con el fin de prevenir la polimerización de la acrilamida de partida 1 a alta temperatura, se añadió una benzoquinona extinguidora de radicales a la mezcla de reacción.
Esquema 2a
a(i) 90ºC, cantidad catalítica (15 mg) de benzoquinona, 5 días.
En este método, se efectuó una reacción similar a aquella del Método 1 (Ejemplo 1) excepto que se añadió una benzoquinona extinguidora de radicales a la mezcla de reacción. En un frasco a presión de 150 ml se recogió N5 dodeciIacrilamida 1 (24 g, 1,00 mmol) y a esto se le añadieron 15 mg de benzoquinona y la acrilamida sólida bajo argón calentando suavemente el recipiente. A esta mezcla se le añadió trietilentetramina 2 (2,9 g, 20 mmoles) y la mezcla se calentó a 90º C durante 5 días. La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2MeOH:NEt3
(90:5:5) como el eluyente. La TLC indicó el consumo casi completo de la acrilamida de partida 1. La mezcla de
reacción se disolvió en diclorometano (40 ml) y los productos deseados 3, 4 y 5 se aislaron como se describió en el 10 Ejemplo 1. En este caso, se observó un ligero incremento del producto de adición 6.
Compuesto 3: El producto de adición 5, el isómero I, se aisló en forma de una espuma amarilla (3,4 g, 13%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 3 obtenido por el Método 1.
Compuesto 4: El producto de adición 5, el isómero 11, se aisló en forma de un polvo blanco (3,9 g, 14%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 4 obtenido por el Método 1. Se aisló
15 también una mezcla pura de los isómeros 3 y 4 (1,9 g, 7%).
Compuesto 5: El producto de adición 6 se aisló en forma de un polvo de color crema (6,9 g, 26%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 5 obtenido por el Método 1.
Ejemplo 3: Síntesis y purificación de compuestos 3,4 y 4: alquilación de trietilentetramina bajo condiciones de adición de Michael – método 3 (Esquema 3) (Ejemplo de referencia)
20 En este método, la adición de Michael se efectuó en presencia de un promotor como ácido bórico (Chaudhuri, Mihir K.; Hussain, Sahid; Kantam, M. Lakshmi; Neelima, B. Tetrahedron Letters (2005), 46(48), 8329-8331.) con el fin de potenciar la velocidad de la reacción.
Esquema 3a a(i) 90ºC, ácido bórico acuoso, 2 días
En este método, se efectuó una reacción similar a aquella del Método 1 (Ejemplo 1) excepto que se añadió ácido bórico saturado acuoso a la mezcla de reacción. En un frasco a presión de 150 ml, se mezcló N-dodecil-acrilamida 1 (24 g, 100 mmoles) bajo argón calentando suavemente el recipiente, y a esto se le añadieron 3 ml de ácido bórico acuoso. A esto se le añadió trietilentetramina 2 (2,9 g, 20 mmoles) y la mezcla se calentó a 90º C durante 2 días. La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2MeOH:NEt3 (90:5:5) como eluyente. La TLC indicó el consumo casi completo de la acrilamida de partida 1. La mezcla de reacción se disolvió en diclorometano (100 ml), la disolución se agitó con bicarbonato de sodio sólido, y la capa orgánica se filtró y concentró en un evaporador giratorio. Este producto bruto se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice) usando CH2Cl2:MeOH:NEt3
(48:1:1 a 8:1:1). Con el fin de lograr la separación completa, se efectuaron múltiples columnas usando las mismas condiciones, y se obtuvieron los siguientes productos puros. Bajo esta condición de reacción se logró un incremento de la producción del compuesto: 4 (isómero II) y del sexto producto de adición 5.
Compuesto 3: El quinto producto de adición 3, el isómero I, se aisló en forma de una espuma amarilla clara (3,1 g, 11%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 3 obtenido por el Método 1.
Compuesto 4: El quinto producto de adición 4, el isómero II, se aisló en forma de un polvo blanco (5,7 g, 20%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 4 obtenido por el Método 1. Se aisló también una mezcla pura de los isómeros 3 y 4 (2,1 g, 7%).
Compuesto 5: El sexto producto de adición 5 se aisló en forma de un polvo de color crema (7,6 g, 28%). Los datos analíticos y espectrales para este compuesto fueron idénticos a aquellos de 5 obtenidos por el Método 1.
Ejemplo 4: Síntesis y purificación de compuestos 3 y 4: alquilación de trietilentetramina bajo condición de adición de Michael – método 4 (Esquema 4). (Ejemplo de referencia)
En otro experimento, con el fin de minimizar la formación del sexto producto de adición 5, se intentó el uso de disolvente.
Esquema 4a a(i) 90ºC, acetonitrilo DMF, 5 días
En este método se efectuó una reacción similar a aquella del Método 1 (Ejemplo 1) y del Método 2 (Ejemplo 2), excepto que las reacciones se efectuaron en presencia de disolventes a 90º C con agitación. En un frasco a presión
5 de 150 ml, se disolvió N-dodeciI-acrilamida 1 (10 g; 41,8 mmoles) en 20 ml de acetonitrilo o de DMF. A esta disolución se le añadió trietilentetramina 2 (1 g, 6,8 mmoles) y la mezcla se calentó a 90ºC durante 5 días. La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2MeOH:NEt3 (90:5:5) como el eluyente. La TLC indicó la formación de solamente cantidades menores del quinto producto de adición requerido El producto de adición en esta reacción fue una mezcla de cuatro productos de adición junto con productos de adición mucho menos polares.
10 Ejemplo 5: Separación de acrilamida sin reaccionar de la mezcla de reacción y/o de los productos aislados 3, 4 y 5 (Ejemplo de referencia)
Para eliminar la acrilamida sin reaccionar 1 de la mezcla de reacción, la mezcla de reacción se diluye con acetato de etilo o DMF y se agita con poliestireno o tiol unido a polímero (o mercaptano) para capturar toda la acrilamida. El tiol inmovilizado se añadió a la disolución y se agitó suavemente a temperatura ambiente, y el sólido se separó por
15 filtración. La adición de Michael del tiol inmovilizado a la acrilamida capturó toda la acrilamida sin reaccionar. Los indicios de acrilamida como contaminante después del aislamiento de cada isómero deseado pudieron también eliminarse completamente bajo la misma condición. El producto aislado 3 (o 4 o 5) se disuelve en DMF o acetato de etilo y se agita suavemente con el extinguidor de acrilamida inmovilizado, se filtra y se evapora el filtrado a vacío para dar un compuesto 3 (o 4 o 5) puro y libre de contaminación con acrilamida.
20 Ejemplo 6: Separación de contaminante de amina primaria y secundaria del compuesto 5 (Ejemplo de referencia)
Después de la separación cromatográfica en columna del compuesto 5 para eliminar indicios de contaminantes de amina primaria y secundaria, el compuesto se disuelve en acetato de etilo o DMF y se agita con isotiocianato sólido ligado o inmovilizado a temperatura ambiente durante una noche. Se separa el sólido por filtración y la evaporación del filtrado proporciona un compuesto puro 5 libre de cualquier contaminación de amina primaria o secundaria.
25 Ejemplo 7: Separación de contaminantes de amina primaria de los compuestos 3 y 4 (Ejemplo de referencia)
Después de completar la reacción, la mezcla de reacción se trata con anhídrido tetracloroftálico en presencia de trietilamina en diclorometano a temperatura ambiente, el disolvente se evapora y el residuo se agita con acetato de etilo, y el sólido se filtra y el filtrado se concentra para obtener los productos que carecen del contaminante de amina primaria.
30 Tabla 1
Métodos de síntesis de los productos 3 y 4
Método Temperatura Promotor Disolvente Extinguidor de Observaciones radicales
1 90ºC Ninguno Puro Ninguno Formación de 3 y 4 con un rendimiento combinado aislado de 39%. El sexto producto de adición 5 se aisló con 17%. La reacción demoró seis días en completarse.
Métodos de síntesis de los productos 3 y 4
Método Temperatura Promotor Disolvente Extinguidor de Observaciones radicales
2 90ºC Ninguno Puro Benzoquinona Se usó benzoquinona para prevenir la polimerización de la acrilamida 1. El rendimiento combinado de 3 y 4 fue de 34%. No obstante, también se aisló el 26% de 5. Tiempo de reacción: el mismo que para el Método 1.
3 90ºC Ácido bórico Puro Ninguno Se potenció la velocidad de la reacción. La reacción se completó en dos días. El rendimiento combinado de 3 y 4 fue de 38%. También se aisló un 28% adicional de 5.
4 80-120º C Ninguno DMF Ninguno Reacción muy lenta. Se formaron solamente productos de adición inferiores
Ejemplo 8: Métodos de preparación de las sales de hidrocloruro de los productos 3, 4 y 5 (Ejemplo de referencia)
Con el fin de mejorar la facilidad de manipuleo e incrementar la estabilidad de los compuestos anteriormente mencionados, éstos se convirtieron a sus correspondientes sales de hidrocloruro 6, 7 y 8.
Hidrocloruro del compuesto 3 (6): la amina 3 (9,4 g) se disolvió en 100 ml de 1,4-dioxano anhidro caliente, se
5 añadieron 100 ml de HCl 4M en dioxano y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una noche. Se burbujeó nitrógeno en la mezcla de reacción durante 1 h para eliminar el exceso de HCl, y la solución restante se concentró a ~10 ml. A esta mezcla heterogénea se le añadieron 100 ml de EtOAc:hexanos (1:1) y el producto precipitado se filtró, se lavó con acetato de etilo (50 ml), hexanos (100 ml), y el polvo resultante se secó a vacío para obtener el producto puro 6 (9,99 g, 96%) en forma de un polvo de color crema. 1H NMR CDCl3 δ 0,83 (t, J = 6,5Hz,
10 15H), 1,20-1,39 (m, 92H), 2,64-2,70 (m, 8H), 2,90-3,10 (m, 16H), 3,25-3,45 (m, 12H), 3,46-3,64 (m, 4H), 5,20-6,0 (bs, 2H), 8,05-8,15 (m, 5H), 10, (bs, 3H), 13C NMR CDCl3 δ 13,83, 22,04, 26,48, 28,69, 28,79, 28,90, 29,04, 31,26, 38,71, 168,38, 168,53. Análisis elemental calc. C81H163N9O5.4HCl.3H2O: C, 63,05; H, 11,30; N, 8,17; Cl, 9:19, Encontrado: C, 63,13; H, 11,06; N, 8,21; Cl, 9,21.
Compuesto 7
La amina 4 (13:7 g, 10,2 mmoles) se convirtió a la correspondiente sal de MCI 7 usando un procedimiento similar a aquel utilizado anteriormente para 3 con el fin de obtener 6. La sal de tetrahidrocloruro 7 se aisló en forma de un
20 polvo blanco (14,6, 96%). 1H NMR CDCl3 δ 0,82 (t, J = 6,5Hz, 15H), 1,20-1,41 (m, 92), 2,52-2,72 (m, 8H), 2,90-3,10 (m, 16H), 3,25-3,45 (m, 12H), 3,46- 3,64 (m, 4H), 5,20-6,0 (bs, 2H), 8,05-8,15 (m, 5H), 10 (bs, 3H). 13C NMR CDCI3 δ 8,42, 13,84, 22,04, 26,48, 28,69, 28,79, 29,00, 31,26, 45,44,168:53,168,60. Análisis elemental calc: C81H163N9O5.4HCl.2H2O: C, 63,79; H, 11,30; N, 8,17; Cl, 9,34, Encontrado: C, 63,78; H, 11,04; N, 8,40; Cl, 9,73.
Esquema 6a a(i) 4M HCl en 1,4-dioxano, ta, 12 h
Compuesto 8
La amina 5 (13,7 g, 1,2 mmoles) se convirtió al correspondiente HCl 8 usando un procedimiento similar a aquel descrito anteriormente para la sal 6. La sal de tetrahidrocloruro 8 se aisló en forma de un polvo blanco (1,3 g, 96%). 1H NMR DMSO-d6 δ 0,87 (t, J = 7Hz, 18H), 1,13-1,30 (m, 112H), 1,35,1,53 (m, 12H), 2,10-2,25 (m, 12H), 2,30-2,40 (m, 12H), 2,60-2,76 (m, 12H), 3,10-3,25 (m, 12H), 7,26 (bs, 4H), 7,64 (bs, 2H), 10,1 (bs, 4H).
10 a(i) 4M HCl en 1,4-dioxano, ta, 12 h
Ejemplo 9: Protección selectiva de grupos amino en trietilentetramina para síntesis dirigida de los compuestos 3 y 4 (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: Preparación del compuesto 10: Trietilentetramina 2 (20,55 g; 140,52 mmoles, adquirida de Sigma-Aldrich) en acetonitrilo (500 ml) se enfrió en un baño de hielo bajo agitación constante. Se añadió trifluoroacetato de etilo 15 (35,20 ml, 295,09 mmoles) a la disolución en agitación y se agitó durante 20 h. El disolvente y los componentes volátiles se eliminaron a presión reducida, y se secó a vacío para obtener 9 en forma de un sólido blanco (44,4 g, 94%). El producto así obtenido se pudo utilizar en la siguiente etapa de reacción sin purificación adicional (Wender
P. A. et al. Organic Letters, 2005 7, 4815).
El compuesto bruto 9 (23,70, 70 mmoles) se disolvió en acetonitrilo (400 ml) y se agitó en un baño de hielo. Se
20 añadieron N-(benciloxicarboniloxi) succinato (Z-OSu, 43,73 g, 175 mmoles, adquirido de Novabiochem) y trietilamina (23,40 ml, 210 mmoles) a la mezcla de reacción y se agitaron durante una noche. Los disolventes se eliminaron y el residuo se extrajo en diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con agua (dos veces) y salmuera, se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El disolvente se eliminó a vacío y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente, 30-70% EtOAc/Hexanos) para obtener el compuesto 10 en forma de
25 un sólido blanco (38,2 g, 89%). 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 9,60-9,50(m, 2H), 7,40-7,20(m, 10H), 5,02(s, 4H), 3,40-3,20(m, 12H). MS: C26H28F6N4O6 Cal. 606,19, Encontrado. 607,2(M+)
Etapa 2: Preparación del compuesto 11: El compuesto 10 (12,60 g, 20,78 mmoles) se suspendió en metanol (MeOH, 150 ml) a temperatura ambiente y se añadió una disolución 8M de metilamina en etanol (40 ml) a la suspensión bajo agitación constante. Todos los sólidos se convirtieron en disolución. Después de agitar durante 1 h a temperatura
30 ambiente, la mezcla se calentó a 50º C y se agitó durante 8 h. La reacción se vigiló por TLC. Todos los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente, 10%MeOH/DCM a 10:10:80, MeOH:TEA:DCM) para proveer el producto 11 (7,80 g, 91%) en forma de un líquido gomoso y pálido de color amarillo. 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 7,80-7,40(m, 10H), 5,02-4,940(m, 4H), 3,45-3,05(m, 8H), 2,70-2,55(m, 4H), 2,20(bs, 4H). MS: C22H30N4O4 Cal. 414,23, Encontrado 415,20(M+)
35 Etapa 3: Preparación del compuesto 13: El compuesto 12 se preparó a partir de trietilentetramina, 100 (10,25 g, 70,09 mmoles) como se describió en la etapa 1 para la síntesis del compuesto 9, sometiendo a reacción con 1,1 equivalente molar de trifluoroacetato de etilo (8,80 ml, 77,10 mmoles). El compuesto bruto 12 así obtenido se disolvió en DCM anhidro (400 ml) y se enfrió hasta 0º C. Se añadieron (Boc)2O (53,53 mmoles, 245,31 mmoles) y trietilamina (48 ml, 350 mmoles) y la mezcla de reacción se dejó agitar durante toda la noche. El avance de la reacción se vigiló por TLC. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo se extrajo en DCM, se lavó con agua, salmuera, y se secó. Se eliminó el DCM y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice
5 (elución en gradiente 50% EtOAc/Hexano a EtOAc) para obtener el producto deseado 13 (34,20 g, 92%) en forma de un sólido blanco. 1H NMR (DMSO-d6,400MHz) δ = 9,51-9,38(m, 1H), 6,82(bs, 1H), 3,30-3,00(m, 12H), 1,581,30(s, 27H), MS: C23H41F3O7 Cal. 542,29, Encontrado 543,4(M+).
Etapa 4: Preparación de 14: Una disolución del compuesto 13 (25 g, 47,32 mmoles) en MeOH (200 ml) se agitó con K2CO3 (50 g) en presencia de agua (1 ml) a 50º C durante una noche. El progreso de la reacción se vigiló por TLC.
10 Se separó el K2CO3 sólido por filtración, se lavó con MeOH se lavó y se eliminaron los disolventes a vacío.
El residuo obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice para proveer el producto deseado 14 (10,2 g, 50%) en forma de un sólido blanco. 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 6,83(bs, 1H), 2,95-3,30(m, 12H), 2,62-2,50(m, 2H), 1,25-1,45(m, 27H). MS: C21H42N4O6 Cal, 446,31, Encontrado 447,4(M+).
Esquema 8a aProtección selectiva de nitrógenos de trietilentetramina
Etapa 5: Preparación del compuesto 15: El compuesto 9 (23,0 g, 68,02 mmoles) se disolvió en una mezcla de acetonitrilo/diclorometano (1:1, 300 ml) y se enfrió hasta 0º C. Se añadió Z-OSu (17,00 g, 69 mmoles) a la disolución y se agitó durante 10 minutos. Se añadió subsiguientemente trietilamina (23,40 ml, 210 mmoles) a la mezcla de 5 reacción y se dejó agitar durante una noche. Los disolventes y la trietilamina se eliminaron a vacío, y el residuo se extrajo en DCM, se lavó con agua (dos veces), salmuera, y se secó. Después de eliminar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (se eluyó inicialmente con 20-60% EtOAc/Hexano, luego con 5% MeOH/DCM) para obtener el producto deseado 15 (13,3 g) en forma de un sólido blanco junto con un producto secundario 10 (8,5 g). 1H NMR (DMSO- d6, 400MHz) δ = 9,60(bs, 1H), 9,30(bs, 1H), 7,40-7,28(m, 5H), 5,01(s, 2H),
10 3-40- 3,10(m, 8H), 2,70-2,50(m, 4H). MS: C18H22F6N4O4 Cal. 472,15, Encontrado 473,1(M+).
Etapa 6: Preparación del compuesto 16: El tratamiento del compuesto 15 (13,4 g, 28,38 mmoles) con metilamina (50 ml, disolución 8M en EtOH), como se describió en la etapa 2, proporcionó un compuesto líquido incoloro 16 (6,10 g, 79%). El producto así obtenido pudo usarse en la siguiente reacción sin purificación adicional. 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 7,45-7,20(m, 6H), 5,07(s, 2H), 3,45-2,90(m, 8H), 2,60-2,30(m, 4H). MS: C14H24N4O2 Cal. 280,19,
15 Encontrado 281,2(M+).
Esquema 9a
aBloqueo selectivo de nitrógeno secundario sencillo de trietilentetramina
Ejemplo 10: Síntesis del isómero sencillo 5-alquilado 4 - Método 1 (Ejemplo de referencia)
20 Etapa 1: Reacción de 11 con N-dodecilacrilamida: La diamina 11 (1,00 g, 2,41 mmoles) y N-dodecilacrilamida (3,74 g, 14,50 mmoles) se recogieron juntas en un tubo a presión y se calentaron a 90º C durante 5 días. La reacción se vigiló por TLC. Una vez finalizada la reacción, la mezcla se disolvió en diclorometano y se purificó por cromatografía ultrarrápida para obtener los productos 17, 18 y 19.
Etapa 2: Preparación del compuesto 20: El compuesto 15 (2,00 g, 1,46 mmoles) se disuelve en una mezcla de
25 acetato de etilo y metanol (1:2, 15 ml) a la que se añaden 2 eq. de ácido acético. La mezcla se hidrogena a presión reducida (50 psi) usando paladio/carbono (0,200 g, 10% en peso) como catalizador para obtener el producto deseado 20.
Etapa 3: Preparación del isómero sencillo 4: El compuesto 20 (1,50 g, 1,36 mmoles) y la acrilamida 1 (0,325 mmol, 1,36 mmoles) se disuelven en tolueno (4 ml) y se calientan a 90º C para formar el compuesto 4. El progreso de la
30 reacción se vigila por TLC. Después de completar la reacción, la mezcla se enfría a temperatura ambiente se disuelve en DCM y se purifica por cromatografía en columna de gel de sílice ultrarrápida para obtener el producto deseado 4.
Esquema 10 Etapa 1: Preparación del compuesto 21: El compuesto 16 (1,0 g, 3,56 mmoles) y N-dodecilacrilamida (6,00 g, 7 eq) se recogen juntos en un tubo a presión y se calientan para obtener el compuesto 21. El progreso de la reacción se
5 vigila por TLC. Después de completar la reacción, la mezcla se disuelve en DCM y se purifica por cromatografía en columna de gel de sílice ultrarrápida para proporcionar el compuesto deseado 21.
Etapa 2: Preparación del compuesto 4 a partir de 21: El compuesto 21 (2,00 g, 1,35 mmoles) se disuelve en una mezcla de acetato de etilo y metanol (1:2, 15 ml) a la que se le añaden 2 eq. de ácido acético. La mezcla se hidrogena a presión (50 psi) sobre paladio-carbono (0,200 g, 10% en peso) para proveer el isómero sencillo deseado
10 4.
Esquema 11
Ejemplo 12: Síntesis del isómero sencillo 5-alquilado 3 – Método 1 (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: Preparación del compuesto 22: El compuesto 14 (5,06 g, 11,30 mmoles) y N-dodecilacrilamida (2,94 g, 12,43 mmoles) se recogieron en tolueno y se calentaron a 90º C durante cinco días. Se revisó la TLC y ésta indicó la formación de producto. La mezcla de reacción se cargó directamente en una columna pre-rellena de gel de sílice y se purificó por cromatografía ultrarrápida (5% MeOH/DCM) para dar el compuesto 22 (4,82 g, 62%). 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 8,17(bs, 1H), 6,60(bs, 1H), 3,30-2,95(m, 12H), 2,70(t, J = 5,80Hz, 2H), 2,60(t, J = 6,00Hz, 2H), 2,18(t, J = 6,40Hz, 2H), 1,35(m, 29H), 1,26- 1,15(m, 18H), 0,83(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C36H71N5O7 Cal. 685,54, Encontrado 686,5(M+).
Etapa 2: Preparación del compuesto 23: El compuesto 22 (4,75 g, 6,92 mmoles) se disolvió en diclorometano (100 ml) y se enfrió a 0º C. Se añadió Z-OSu (2,59 g, 1,5 eq) a la disolución y se agitó durante 10 minutos. La mezcla de reacción se agitó subsiguientemente con trietilamina (2,82 ml, 20,76 mmoles) durante una noche. Se eliminaron el disolvente y la trietilamina a vacío, y el residuo se extrajo en diclorometano, se lavó sucesivamente con agua (dos veces) y salmuera, y se secó sobre sulfato de sodio anhidro. Después de eliminar el disolvente, el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice ultrarrápida (5-10% MeOH/DCM) para obtener el compuesto deseado 23 (5,33 g, 94%). 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 7,49-7,25(m, 5H), 5,11(s, 2H), 3,60-3,02(m, 14H), 2,45-45(m, 4H), 1,50-1,35(m, 27H), 1,24-1,20(m, 18H), 0,87(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C44H77N5O9 Cal. 819,57, Encontrado 820,7(M+).
Etapa 3: Preparación del compuesto 24: Se añadió HCl 4M en dioxano (50 ml) a una disolución del compuesto 23 (5,30 g, 6,50 mmoles) en dioxano (100 ml). La mezcla de reacción se dejó agitar durante una noche. El producto precipitó durante el curso de la reacción. El disolvente y el HCl se eliminaron a vacío para dar un sólido blanco. El residuo se recogió en MeOH que contenía exceso de trietilamina, y la suspensión se agitó durante 1 h para obtener una disolución homogénea. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo se trituró con EtOAc. La sal de hidrocloruro y la trietilamina se separaron por filtración. El filtrado combinado se evaporó a vacío para obtener un líquido gomoso 24 (3,30 g, 98%). 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 7,37-7,28(m, 5H), 5,05(s, 2H), 3,60-3,20(m, 4H), 3,10-2,70(m, 10H), 2,40-2,20(m, 4H), 1,40-1,30(m, 2H), 1,25- 1,17(m, 1,8H), 0,81(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C29H53N5O3 Cal, 519,41, Encontrado 520,4(M+).
Etapa 4: Preparación del compuesto 25: El compuesto 24 (1,00 g, 1,925 mmoles) y N-dodecilacrilamida (3,70 g, 8 eq) se recogieron juntos en un tubo a presión y se calentaron a temperatura elevada para formar el compuesto deseado 25. La formación del producto se vigila por TLC y posteriormente se purifica por cromatografía en columna de gel de sílice ultrarrápida para proporcionar un compuesto puro 25.
Etapa 5: Preparación del compuesto 3: El compuesto 25 (2,00 g, 1,35 mmoles) se disuelve en una mezcla de acetato de etilo y metanol (1:2, 15 ml) a la que se le añaden 2 eq. de ácido acético. La mezcla se hidrogena a presión (50 psi) sobre paladio-carbono (0,200 g, 10% en peso) para dar el producto deseado 3.
Esquema 12 Ejemplo 13: Síntesis del isómero sencillo 5-aIquilado 3 - Método 2 (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: Preparación del compuesto 26: Se añadió bromuro de bencilo (1,25 ml, 1,5 eq) a una suspensión del compuesto 22 (4,80 g, 7,00 mmoles) y K2CO3 (9,67 g, 10 eq) en DMF (100 ml) y la mezcla se agitó durante una noche. El progreso de la reacción se vigiló por TLC. Los sólidos se separaron por filtración, se lavaron con MeOH y
5 acetato de etilo. El filtrado combinado se concentró a presión reducida, y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (50-100% EtOAc/Hexano) para dar el compuesto deseado 26 (3,30 g, 61%) 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 7,77(bs, 2H), 7,28-7,23(m, 5H), 6,85-6,70(m, 1H), 3,59(s, 2H), 3,20-2,20(m, 18H), 1,35(s, 27H), 1,30-1,23(m, 2H), 1,20-1,15(m, 18H), 6,83(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C43H77N5O7 Cal. 775,58, Encontrado 776,5(M+)
10 Etapa 2: Preparación del compuesto 27: El compuesto 26 (3,30 g, 4,25 mmoles) en dioxano (50 ml) se agitó con HCl 4M (50 ml) en dioxano durante una noche. Se observó la formación del precipitado blanco durante el curso de la reacción. El disolvente y el ácido se eliminaron a vacío, y el residuo blanco así obtenido se redisolvió en metanol que contenía exceso de trietilamina. La disolución homogénea se evaporó luego a presión reducida para obtener el residuo. El residuo se trituró con EtOAc y se separó la sal de hidrocloruro y trietilamina por filtración. El filtrado se
15 evaporó a vacío para proporcionar el compuesto deseado 27 (2,36 g, 99%) en forma de un líquido gomoso. 1H NMR (CDCI3, 400MHz) δ = 8,05(t, J = 5,5Hz, 1H), 7,40-7,20(m, 5H), 3,58(s, 2H), 3,10-2,30(m, 18H), 1,40-1,30(m, 2 Rh), 1,25-1,15(m, 18H), 0,82(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C28H53N5O Cal. 475,43, Encontrado. 498,4(M+Na)
Etapa 3: Preparación del compuesto 28: El compuesto 27 puro (1,00 g, 2,10 mmoles) y N-dodecilacrilamida (4,0 g, 8 eq) se mezclan en un tubo a presión y se calientan a temperatura elevada para formar el compuesto 28. La
20 formación de 28 se vigila por TLC y LC-MS. Después de completar la reacción, el producto se aísla por purificación cromatográfica para proporcionar el compuesto 28.
Etapa 4: Preparación del compuesto 3 a partir del compuesto 28: El compuesto 28 (2,00 g, 1,40 mmoles) se disuelve en una mezcla de acetato de etilo y metanol (1:2, 15 ml) a la que se le añaden 6 eq. de ácido acético. La mezcla se hidrogena a presión (50 psi) sobre paladio-carbono (0,200 g, 10% en peso) para obtener el compuesto 3.
25 Esquema 13
Ejemplo 14: Síntesis convencional del isómero 3 – Método 1 (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: Preparación de los compuestos 30, 31 y 32: Se recogieron etilendiamina 29 (0,978 ml, 14,63 mmoles), Ndodecilacrilamida (7,00 g, 29,26 mmoles) y ácido bórico (100 mg) en 5 ml de agua, y se calentaron a 90° C durante 30 cuatro días. Se determinó la desaparición completa de la acrilamida por análisis TLC. La mezcla de reacción se disolvió en DCM, se lavó con agua y bicarbonato, y se secó sobre sulfato de sodio. Se eliminó el DCM y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (2:2:96 a 10:10:80% MeOH/TEA/DCM) para obtener los compuestos 30 (1,86 g) 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 7,05(bs, 2H), 3,21 (q, J = 6,30 Hz, 4H), 2,87(t, J = 6,00Hz, 4H), 2,73(s, 4H), 2,34(t, J = 6,00Hz, 4H), 1,57(bs, 2M), 1,49-1,45(m, 4H), 1,28-1,19(m, 40H), 0,87(t, J = 6,8Hz, 6H) 35 MS: C32H66N4O2 Cal. 538,52, Encontrado 539,50(M+). 31 (3,50 g) 1H NMR (DMSO-d6,400MHz) δ = 8,20(bs, 1H), 3,20-2,15(m, 22H), 1,36-1,30(m, 6H), 1,25-1,15(m, 30H), 0,81(t, J = 6,00Hz, 9H), MS: C47H95N5O3 Cal. 777,74,
Encontrado 778,7(M+) y 32 (1,75g) 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz) δ = 3,23-2,15(m, 28H), 1,35-1,45(m, 8H), 1,261,15(m, 40H), 0,82(t, J = 6,00Hz, 12H). MS: C62H124N6O4 Cal. 1016,97, Encontrado 1018,0(M+).
Etapa 2: Preparación del compuesto 33: El compuesto 31 (1,55 g, 2 mmoIes) y K2CO3 (2,76 g, 20 mmoles) se recogieron en DMF. A eso se le añade cloroacetaldehído dimetil acetal (0,453 ml, 4,00 mmoles) y se agita durante 5 24 h. La reacción se vigila por TLC, se separa el K2CO3 por filtración y se lava con MeOH. Los disolventes se eliminan a presión reducida y el residuo se somete a purificación cromatográfica para proporcionar el compuesto 33.
Etapa 3: Preparación del compuesto 34: El compuesto 33 (2,00 g, 2,31 mmoles) se recoge en una mezcla de MeOH y DCM, A eso se le añade PTSA (2,0 eq), y la mezcla de reacción se agita durante una noche. La disolución se neutraliza con disolución de bicarbonato sódico y se extrae con DCM y se seca. El compuesto se purifica por
10 separación cromatográfica para dar el producto deseado 34.
Etapa 4: Preparación del isómero sencillo 3 a partir de 34: Los compuestos 34 (2,00 g, 2,43 mmoles) y 30 (1,31 g, 2,43 mmoles) se recogen en DCM; a eso se le añaden tamices moleculares activados y se agita durante 3 h. La reacción se vigila por TLC. Una vez que la reacción se completa se eliminan los disolventes. El residuo se disuelve en THF, se añaden triacetoxiborohidruro de sodio (5 eq.) y ácido acético, y se agita durante toda la noche. Los
15 disolventes se eliminan, y los extractos DCM y la separación cromatográfica del residuo proporcionan el isómero 3.
Esquema 8
Ejemplo 15: Síntesis convergente del isómero 3 - Método 2 (Ejemplo de referencia)
El isómero sencillo 3 deseado también se prepara a partir del compuesto 30 por protección selectiva de uno de los
20 nitrógenos para obtener el compuesto 35. El compuesto 35 se somete subsiguientemente a reacción con el aldehído 34 bajo condiciones reductoras para obtener el compuesto 36. El tratamiento con ácido de 36 proporciona el compuesto 3.
Esquema 15 Ejemplo 16: Síntesis convergente del isómero 3 – Método 3 (Ejemplo de referencia)
El isómero sencillo 3 deseado también se prepara a partir de monobenciletilendiamina 37. La alquilación de 37 con 1 proporciona una mezcla de compuestos 38, 39 y 40. El compuesto 40 se somete a reacción con el aldehído 34 bajo condiciones reductoras para obtener el compuesto 41. La hidrogenólisis de 41 provee el compuesto deseado 3.
Esquema 16
Ejemplo 17: Síntesis convergente del isómero 4 – Método 1 (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: Preparación del compuesto 43: En un frasco a presión de 150 ml se mezcló N-dodecil-acrilamida 1 (16,4 g, 68,8 mmoles) bajo argón calentando moderadamente el recipiente, y a esto se le añadieron 3 ml de ácido bórico 10 acuoso. A esta mezcla se le añadió etilendiamina protegida con Boc 42 (5 g, 31,2 mmoles) y la mezcla se calentó a 90 ºC durante una noche.
La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2MeOH:NEt3 (90:5:5) como el eluyente. La TLC indicó que se había consumido prácticamente la totalidad de la acrilamida de partida 1. La mezcla de reacción se disolvió en diclorometano (100 ml) y la disolución se agitó con bicarbonato de sodio sólido, y la capa orgánica se filtró y se 15 concentró en un evaporador giratorio. Este producto bruto se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice) usando CH2Cl2:MeOH:NEt3 (48:1: 1 a 8:1:1). El producto principal en esta reacción fue el producto de doble adición
43: También se observaron cantidades menores de mono aducto.
Etapa 2: Preparación del compuesto 44: El compuesto 43 (2,00 g, 3,13 mmoles) se recogió en dioxano (50 ml) al que se le añade HCl (20 ml, disolución 4M en dioxano) y se agita durante una noche. El disolvente se elimina para 20 obtener el compuesto 44.
Etapa 3: Preparación del isómero sencillo 4 a partir de 34 y 44: El compuesto 34 (2,00 g, 2,43 mmoles) y 44 (1,31 g, 2,43 mmoles) se recogen en DCM; a eso se le añaden tamices moleculares activados y se agita durante 3 h. La reacción se vigila por TLC. Una vez que la reacción finaliza, se eliminan los disolventes. El residuo se disuelve en THF y se añaden triacetoxiborohidruro de sodio (5 eq.) y ácido acético, y se agita durante una noche. Los
25 disolventes se eliminan y los extractos con DCM y la separación cromatográfica del residuo proporcionan el isómero puro 4.
Esquema 17 Con el fin de estudiar el efecto del número de carga en el lípido catiónico, se investigaron los aductos de acrilamida 1 de Michael con 1,3-diaminopropano 45.
Esquema 18a
a(i)90 ºC, ácido bórico acuoso, 16 h; (ii) HCl 4M en 1,4-dioxano, ta, 12 h y (iii) BH3
Etapa 1: Síntesis de 46, 47 y 48: En un frasco a presión de 150 ml, se mezcló N-dodecil-acrilamida 1 (15,4 g, 64
10 mmoles) bajo argón calentando moderadamente el recipiente, y a esto se le añadieron 3 ml de ácido bórico acuoso. A esta mezcla se le añadió 1,3-diaminopropano 44 (1,58 g, 21 mmoles), y la mezcla se calentó a 90 ºC durante una noche. La mezcla de reacción se analizó por TLC usando CH2Cl2:MeOH:NEt3 (90:5:5) como el eluyente. La TLC indicó el consumo casi completo de la acrilamida de partida 1. La mezcla de reacción se disolvió en diclorometano (100 ml) y la disolución se agitó con bicarbonato de sodio sólido, y la capa orgánica se filtró y concentró en un
15 evaporador giratorio. Este producto bruto se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice) usando CH2Cl2:MeOH:NEt3 (48:1:1 a 8:1:1). El producto principal en esta reacción es el producto de adición triple 46. También se aislaron cantidades menores de tetra aducto 47 y este aducto 48.
N-Dodecil-3-{(2-dodecilcarbamoil-etil)-[3-(2-dodeciIcarbamoil-etilamino)-propiI]-amino}-propionamida 46. El producto de adición triple 46 se aisló en forma de un polvo blanco (5,7 g, 35%). MS m/z 793 (MH+). 1H NMR CDCl3 δ 0,87 (t, J = 6,6Hz, 9H), 1,20-1,30 (m, 60H), 1,42-1,66 (m, 6H), 2,33 (t, J = 6Hz, 4H), 2,38-2,46 (m, 4H), 2,60-2,70 (m, 4H), 2,84 (t, 2H), 3,15-3,28 (m, 6H), 6,65 (bs, 1H), 6,99 (bs, 3H).
4-[{3-[Bis-(2-dodecilcarbamoil-eti])-amino]-propil}-(2-dodecilcarbamoil-etil)amino]-N-dodecil-butiramida 47. El tetra producto de adición 47 también se aisló en cantidades menores.
N-Dodecil-3-[-(2-dodecilcarbamoil-etilamino)-propilamino]-propionamida 48. El diaducto 48 se aisló en forma de un polvo de color crema (1,6 g, 10%). MS m/z 553 (MH1). 1H NMR CDCl3 δ 0,89 (t, J = 6,6Hz, 6H), 1,10-1,20 (m, 40H), 1,42- 1,66 (m, 4H), 2,20 (t, J = 6Hz, 4H), 2,55 (t, 4H), 2,60 (t, 4H), 3,00 (m, 4H), 8,00 (bs, 2H).
Etapa 2: Conversión de las aminas 4, 35 y 36 a sus correspondientes sales de hidrocloruro 49, 50 y 51.
La amina 46 (5,5 g) se convirtió al correspondiente HCl 49 usando un procedimiento similar a aquel descrito en el Ejemplo 8, y la sal de dihidrocloruro 49 se aisló en forma de un polvo blanco (5,73 g, 92%). 1H NMR DMSO-d6 δ 0,88 (t, J = 7Hz, 9H), 1,17-1,30 (m, 66H), 1,35-1,45 (m, 6H), 2,10-2,25 (m, 2H), 2,55-2,70 (m, 6H), 2,95-3,15 (m, 10H), 3,20-3,35 (m, 6H), 8,16 (t, 1H), 8,24 (t, 1H), 9,15 (bs, 1H), 10,65 (bs, 1H).
En un procedimiento similar a aquel descrito en el Ejemplo 8, se trata la amina 47 con HCl 4M para obtener la sal de dihidrocloruro 50.
En un procedimiento similar a aquel descrito en el Ejemplo 8, se trata la amina 48 con HCl 4M para obtener la sal de dihidrocloruro 51.
Etapa 3: Reducción de las amidas 46, 47 y 48 a las aminas 52, 53 y 54: La amina 46 se somete a reflujo en THF con exceso de diborano durante una noche, y el tratamiento subsiguiente con HCl 4M proporciona la sal de hidrocloruro de poliamina 52.
Un tratamiento similar de las aminas 47 y 48 proporciona el correspondiente producto reducido 53 y 54 como su respectiva sal de hidrocloruro.
Ejemplo 19: Reducción de las poliamidas 3, 4 y 5 a los correspondientes dendrímeros de poliamina (Ejemplo de referencia)
El compuesto 3 se somete a reflujo con un gran exceso de diborano en THF para obtener el correspondiente producto reducido 55. Después de completar la reacción, la mezcla de reacción se trata con HCl 4M antes del tratamiento, y el producto se aísla como su sal de hidrocloruro. Las sales de hidrocloruro de 56 y 57 también se obtienen a partir de los correspondientes precursores 4 y 5, respectivamente.
Esquema 19a a(i) BH3.THF, reflujo
Ejemplo 20: Lípidos de poliamino alquilo – reducción de amidas a aminas (Ejemplo de referencia)
Preparación de la poliamina 60 a partir de 32: El compuesto 32 (1,02 g, 1 mmol) se recoge en THF (20 ml), a eso se le añade BH3. Se añade THF (60 ml, 1M en THF) y se somete a reflujo durante dos días. La reacción se vigila por TLC. La eliminación de THF produce un residuo blanco que se trata con HCl 1M y se extrae en DCM. La separación cromatográfica del producto bruto proporciona el compuesto puro 60.
Preparación de las poliaminas 58 y 59 a partir de 30 y 31: La reducción de las amidas 30 y 31 bajo condiciones similares a las descritas para la preparación de 60 respectivamente proporciona 58 y 59.
Esquema 20
Ejemplo 21: Síntesis de poliamido-poliamino alquilos – alquilación de aminas usando haluros de alquilo (Ejemplo de referencia)
Etapa 1: preparación del compuesto 62: Una disolución de cloruro de cloroacetilo (10:31 ml, 129,37 mmoles) en DCM (200 ml) se enfría sobre un baño de hielo, y a esto se le añade gota a gota una disolución de dodecilamina (61, 15 20,00 g, 107,81 mmoles) en diclorometano que contiene TEA (36,70 ml, 269,5 mmoles) durante un período de 1 h. La mezcla de reacción se tornó amarronada-negra para ese momento, se siguió agitando durante otra hora a 0º C. La mezcla de reacción se filtró a través de un embudo sinterizado, se lavó con EtOAc, se diluyó con cloroformo, se lavó sucesivamente con agua, disolución de bicarbonato sódico, HCl 1M y salmuera. La capa orgánica se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron, y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel
20 de sílice (5-50% EtOAc/Hexano) para proporcionar el compuesto 62 (26,00 g, 92%) en forma de un sólido pardo. 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 6,59(bs, 1H), 4,03(s, 2H), 3,25(q, J = 6,00Hz, 2H), 1,54-1,49(m, 2H), 1,45-1,15(m, 18H), 0,86(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C14H28ClNO Cal. 261,19, Encontrado 262,20(M+).
Etapa 2: Preparación de 63, 64 y 65: Se recogen juntos trietilentetramina 2 (1,00 g, 6,83 mmoles) y cloroacetamida 62 (10,00 g, 5,5 eq) en una mezcla de CH3CN/DMF (1:3). Se le añaden K2CO3 (9,43 g, 10 eq) y KI (50 mg), y se
25 calienta a 85° C durante tres días. La mezcla de reacción se filtra para eliminar los sólidos, se lava con DCM, se eliminan los disolventes a vacío, y la separación cromatográfica del residuo bruto provee los compuestos puros 63, 64 y 65.
Esquema 21 Etapa 1: Preparación de 67: Se recogió cloruro de cloroacetilo (4,05 ml, 51 mmoles) en DCM (100 ml) y se enfrió
5 hasta 0º C. A esto se le añadió disolución de diclorometano de N,N-dodecilamina (66, 15,00 g, 42,41 mmoles) y se añadió gota a gota TEA (14,43 ml, 2,5 eq.) durante un período de 1 h. La mezcla de reacción se tornó amarronadanegra para ese entonces. Después de la adición, la mezcla de reacción se agitó durante 24 h a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se filtró a través de un embudo sinterizado, se lavó con EtOAc, se diluyó con cloroformo, se lavó sucesivamente con agua, disolución de bicarbonato sódico, HCl 1M y salmuera. La capa
10 orgánica se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a vacío, y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (5-50% EtOAc/Hexano para obtener el producto requerido 67 (12,5 g, 69%) en forma de un líquido amarronado. 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 4,04(s, 2H), 3,30(m, 4H), 1,50-1,45(m, 2H), 1,40-1,20(m, 18H), 0,87(t, J = 6,00Hz, 3H). MS: C26H52ClNO Cal. 430,15. Encontrado 431,2(M+).
Etapa 2: Preparación de 68, 69 y 70: La trietilentetramina 2 (0,500 g, 6,83 mmoles) y cloroacetamida 67 (8,10 g, 5,5
15 eq) se recogen juntos en una mezcla de CH3CN/DMF (1:3). A eso se le añaden K2CO3 (4,72 g, 10 eq) y KI (30 mg) y se calienta a 85º C durante tres días. La mezcla de reacción se filtró para eliminar los sólidos insolubles, se lavó con DCM, los disolventes se eliminaron, y la separación cromatográfica del residuo proporcionó 68, 69 y 70.
Esquema 22 Con el fin de estudiar el efecto de añadir más cadenas hidrófobas a los lípidos catiónicos, se usó didodecilamina como precursor a la acrilamida. Esquema 23a a(i) Cloruro de acriloílo, -10-0º C, DIPEA, CH2Cl2, 4 h, (ii) 90 ºC, puro, 5 días y (iii) HCI/Dioxano
Etapa 1: Síntesis de N,N-Didodecilacrilamida 71
A una disolución de didodecilamina 66 (25 g, 700 mmoles) y diisopropiletilamina (18 g; 141 mmoles) en CH2CI2
5 anhidro (700 ml) a -10ºC, se le añadió gota a gota una disolución de cloruro de acriloílo (7,68 g, 85 mmoles) en CH2Cl2 (100 ml) durante un período de 20 min. Después de completar la adición, la mezcla de reacción se agitó durante 4 h a 0º C, después de lo cual la TLC de la mezcla de reacción indicó que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se lavó con disolución saturada de NaHCO3 (200 ml), agua (200 ml), salmuera (100 ml), y se secó sobre NaSO4. La concentración de la capa orgánica proporcionó el producto 71 (28,4 g, 100%) que se usó
10 como tal en la siguiente etapa. 1H NMR CDCl3 δ 0,94 (t, J = 6,5Hz, 6H), 1,05-1,69 (m, 40H), 3,15-3,60 (dt, 4H), 5,64 (d, 1H), 6,36 (d, 1H), 6,63 (m, 1H).
Etapa 2: Reacción de las trietilentetraminas 2 y 71.
La acrilamida 71 se trató con la amina 2 y, después del tratamiento usual y de la purificación en columna, se aíslan los productos de adición de Michael 72, 73 y 74.
15 Etapa 3: Síntesis de las sales de hidrocloruro 75, 76 y 77: Cada compuesto individual se recoge en dioxano, se añade HCl 4M en dioxano a la disolución y se agita como se describe en el ejemplo 8 para proporcionar la correspondiente sal de hidrocloruro.
Ejemplo 24: Alquenilación de poliaminas usando N-alquil acrilamida mono insaturada bajo la condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
20 Con el fin de estudiar el efecto del doble enlace en la cadena de alquilo, se usó oleilamina como precursor a la acrilamida 79.
Esquema 24a
a(i) Cloruro de acriloílo, -10-0° C, DIPEA, CH2CI2, 4h, (ii) 90º C, puro, 5 días y (iii) HCl/Dioxano
Etapa 1: Síntesis del compuesto 79: A una disolución de oleilamina 78 (26,75 g, 100 mmoles) y trietilamina (20 g, 200 mmoles) en CH2CI2 anhidro (200 ml) a -10º C , se añade gota a gota una disolución de cloruro de acriloílo (9,9 5 g, 110 mmoles) en CH2Cl2 (100 ml) durante un período de 20 min. Después de completar la adición, la mezcla de reacción se agitó durante 4 h a 0º C, después de lo cual la TLC de la mezcla de reacción indicó que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se lavó con dicha disolución de NaHCO3 (200 ml), agua (200 ml), salmuera (100 ml), y se secó sobre NaSO4. La concentración de la capa orgánica proporcionó el producto 79 (32 g, 100%) que se usó como tal en la etapa siguiente. 1H NMR CDCI3 δ 0,91 (t, J = 6,5Hz, 3H), 1,05-1,35 (m, 24H), 1,42
10 (t, 2H), 1,96 (m, 4H), 5,31 (t, 1H), 5,33-5,36 (m, 1H), 5,54 (dd, 1H), 6,02 (dd, 1H), 6,18 (dd, 1H), 8,03 (bs, 1H).
Etapa 2: Reacción del compuesto 79 con trietilentetramina
La acrilamida 79 se trató con la trietilentetramina 2 y, después del tratamiento usual y purificación en columna de los productos de adición de Michael, proporcionó los compuestos 80, 81 y 82,
Etapa 3: Síntesis de las sales de hidrocloruro 83, 84 y 85: Cada compuesto individual (80, 81 u 82) obtenido se
15 recoge en dioxano, se añade HCl 4M en dioxano a la disolución y se agita como se describe en el ejemplo 8 para proveer la correspondiente sal de hidrocloruro.
Ejemplo 25: Alquenilación de diaminas usando N-alquil acrilamida mono insaturada bajo condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
Esquema 25a a(i) 90º C, ácido bórico acuoso, 16 h y (ii) HCl/Dioxano
En un procedimiento similar a aquel del Ejemplo 24, la acrilamida 79 se trata con la diamina 45 y, después del tratamiento usual y purificación en columna, se aíslan los productos de adición de Michael 86, 87 y 88. El tratamiento 5 de la amina libre así obtenida con HCl en dioxano proporciona las correspondientes sales de hidrocloruro 89, 90 y 91 respectivamente.
Ejemplo 26: Alquenilación de poliaminas usando N-alquil acrilamida poli insaturada bajo condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
Con el fin de estudiar el efecto de la polinsaturación en la cadena de alquilo, se usó la linoleilamina 92 como 10 precursor a la acrilamida 93.
Esquema 26a a(i) Cloruro de acriloílo, -10-0º C, DIPEA, CH2Cl2, 4 h, (ii) 90º C, puro, 5 días y (iii) HCl/Dioxano
Etapa 1: Compuesto 93: La linolilamina 92 se trata con cloruro de acriloílo en un procedimiento similar a aquel del Ejemplo 24, etapa 1, y se aísla la correspondiente acrilamida 93.
Etapa 2: Reacción del compuesto 93 con trietilentetramina
5 La acrilamida 93 se trata con trietilentetramina 2 en presencia de ácido bórico como se describe en el Ejemplo 3 y, después del tratamiento usual y purificación en columna de los productos de adición de Michael, se producen los compuestos 94, 95 y 96.
Etapa 3: Síntesis de las sales de hidrocloruro 97, 98 y 99: Cada compuesto individual (94, 95 o 96) obtenido se recoge en dioxano, se añade HCl 4M a la disolución y se agita como se describe en el Ejemplo 8 para proporcionar
10 la correspondiente sal de hidrocloruro.
Ejemplo 27: Alquenilación de diaminas usando N-alquil acrilamida poli insaturada bajo la condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
Esquema 27a
15 a(i) 90º C, ácido bórico acuoso, 16 h y (ii) HCl/Dioxano
En un procedimiento similar a aquel del Ejemplo 3, la acrilamida 93 se trata con la diamina 45 en presencia de ácido bórico, y después del tratamiento usual y purificación en columna, se aíslan los productos de adición de Michael 100, 101 y 102. El tratamiento de la amina libre así obtenida con HCl en dioxano proporciona las correspondientes sales de hidrocloruro 103, 104 y 105 respectivamente.
20 Ejemplo 28: Alquenilación de poliaminas usando alquil acrilatos bajo condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
Esquema 28a
a(i) Metanol-agua, 40º C o Metanol, agua, ácido bórico, temperatura ambiente
Método 1: Se agita n-dodecilacrilato (106) con trietilentetramina 2 en metanol-agua a 40º C para obtener los compuestos 107, 108 y 109. Los productos se aíslan por separación cromatográfica.
Método 2: Se agita n-dodecilacrilato (106) con trietilentetramina 2 en presencia de ácido bórico en metanol-agua a 40º C para obtener los compuestos 107, 108 y 109. Los productos se aíslan por separación cromatográfica.
Ejemplo 29: Alquenilación de diaminas usando alquil acrilatos bajo condición de adición de Michael (Ejemplo de referencia)
Esquema 29a
a(i) Metanol-agua, 40º C o Metanol, agua, ácido bórico, temperatura ambiente
10 Método 1: Se agita n-dodecilacrilato (106) con trietilentetramina 2 en metanol-agua a 40º C para obtener los compuestos 110, 111 y 112. Los productos se aíslan por separación cromatográfica.
Método 2: Se agita n-dodecilacrilato (106) con trietilentetramina 2 en presencia de ácido bórico en metanol-agua a 40º C para obtener los compuestos 110, 111 y 112. Los productos se aíslan por separación cromatográfica.
Ejemplo 30: Síntesis de éster 3-dimetilamino-2- octadeca-9.12-dienoiloxi-propílico de ácido Octadeca-9.12-dienoico 15 3 (Ejemplo de referencia)
A una disolución del ácido linoleico (25 g, 89,1 mmoles) en DMF anhidra (60 ml), se le añadió diisopropil etilamina (17 ml, 100 mmoles) a temperatura ambiente con agitación, seguida de 3-(dimetilamino)-1,2-propanodiol (4,8 g , 40,5 mmoles) y EDCI (17,25 g, 89,9 mmoles), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una noche. La 20 TLC de la mezcla de reacción (eluyente 20% EtOAc en hexanos) indicó que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo y se extrajo con acetato de etilo (2 x 100 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua (100 ml), NaHCO3 saturado (100 ml) y se secaron sobre Na2SO4. La concentración de la capa orgánica proporcionó el producto bruto que se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice, eluyente: 20% EtOAc en hexanos). Las fracciones que contenían el producto puro se combinaron y concentraron. El
25 éster puro se aisló en forma de un líquido claro (5,7 g, 22%). MS m/z 645 (M+H). 1H NMR CDCl3 δ 0,88 (t, J = 6,3 Hz, 6H), 1,20-1,39 (m, 28H), 1,61 (t, J = 4,9 Hz, 12H), 2,03-2,08 (m, 8H), 2,26-2,38 (m, 10H), 2,44-2,56 (m, 2H), 2,76 (t, J = 6,3 Hz, 4H), 4,09 (dd, J = 6,1 Hz y 11,9 Hz, 1H), 4,36 (dd, J = 3,3 & 11,9 Hz, 1H), 5,29-5,34 (m, 1H), 5,34-5,41 (m, 8H). 13C NMR CDCl3 y 14,30, 22,79, 25,08, 25,10, 25,83, 27,40, 29,26, 29,30, 29,34, 29,42, 29,55, 29,83, 31,73, 34,32, 34,58, 46,01, 59,37, 64,02, 128,08,128,24,130,21, 130,42, 173,39, 173,65.
30 Ejemplo 31: Procedimiento ilustrativo para preparar un liposoma utilizando extrusión Se preparan disoluciones madre de ND98 (120 mg/mI), colesterol (25 mg/ml) y C16- PEG-Cer-2000 (100 mg/ml) en etanol al 100%. Se conserva a -20° C. Se calienta a 37° C en un baño de agua antes de preparar las formulaciones (hasta 30 minutos resulta útil – lleva un rato disolver por completo el colesterol).
Prep 2 X 2 ml
A un tubo Falco de 15 ml, se le añaden:
1) 125 µl de lípido
2) 200 µl de colesterol
3) 70 µl de PEG
4) 5 µl de etanol al 100%
5) 600 µl de acetato de sodio 25 mM, pH 5
6) Se mezcla suavemente (regulación 5) en un vórtex
7) Se añaden 20 mg de sacarosa
8) Se agita en vórtex nuevamente hasta disolver la sacarosa
9) Se añade 1 ml de una disolución recientemente preparada (en un nuevo tubo Falcon) de 1 mg/ml de siRNA en
acetato de sodio 25 mM (=100 µl de 10 mg/ml siRNA + 900 µl de acetato de sodio 25 mM)
10) Se agita ligeramente en vórtex (Regulación 1, con el adaptador del sujetador del tubo Falcon) durante 20
minutos
11) Después de 15 minutos (5 minutes restantes), se limpia la extrusora
12) Se extrusa 11 veces a través de dos filtros de 200 nm a 40º C
13) Se dializa contra PBS, pH 7,4 durante 90 minutos a TA en casetes de 3.500 MWCO Pierce
Ejemplo 32: Procedimiento ilustrativo para preparar un liposoma sin el uso de extrusión
Se preparan disoluciones madre de ND9S (120 mg/ml), colesterol (25 mg/ml) y C16- PEG-Cer-2000 (100 mg/ml) en
etanol al 100%. Se conserva a -20° C. Se calienta en un baño de agua a 37º C antes de preparar la formulación
(hasta 30 minutos resulta útil – lleva un tiempo disolver por completo el colesterol).
A un tubo Falcon de 15 ml, se le añaden:
1) 125 µl de lípido
2) 200 µl de colesterol
3) 70 µl de PEG
4) 495 µl de etanol al 100%
5) 100 µl de agua
6) Se prepara 1 ml de 1 mg/ml siRNA en acetato de sodio 100-300 mM, pH ~5
7) Se mezclan rápidamente los lípidos en etanol al 90% con siRNA en tampón de acetato
8) Se dializa (o se usa ultrafiltración) contra acetato de sodio 100-300 mM, pH ~5 para eliminar el etanol
9) Se dializa (o se usa ultrafiltración) contra PBS para cambiar las condiciones del tampón
Ejemplo 33: Protocolo ilustrativo para cuantificación de RNA en una muestra de liposoma El siguiente procedimiento se puede utilizar para cuantificar (1) la proporción de siRNA atrapado y (2) la cantidad total de siRNA en un liposoma.
Materiales:
RiboGreen (Molecular Probes) Tampón 2 % Triton X-100 TE
Protocolo (formato de placa de 96 pocillos):
1. Se diluyen las muestras a ensayar en tampón TE de modo tal que la concentración de siRNA sea 2 µg/ml (0:4 - 4 µg/ml). Obsérvese la dilución de las muestras.
5 2. Se disponen en hilera 50 µL de cada muestra en dos 2 pocillos (p. ej., muestras dispuesta en 2 hileras de la microplaca)
3. Se añaden 50 µL de tampón TE a cada una de las 2 muestras (p. ej., muestras de la hilera superior). Esta
muestra se usará para determinar el siRNA “libre”.
4. Se añaden 50 µl de 2% Triton X-100 al resto de las dos muestras (p. ej., muestras de la hilera inferior). Esta 10 muestra se usará para determinar el siRNA ‘‘total”.
5.
Se preparan diluciones de siRNA estándar usando cantidades conocidas del siRNA que se va a cuantificar. Se comienza con 50 µl de 4 µg/ml, y se realizan diluciones dobles. Se añaden 50 µl de 2% Triton X-100 a cada una de las diluciones de la muestra estándar.
6.
Se incuba durante 15 min a temperatura ambiente.
15 7. Se añaden 100 µl de RiboGreen diluido a todas las muestras. Se usará RiboGreen diluido en una dilución de
1:100.
8. Se lee la placa en un fluorímetro (Victor2) usando ajustes de FITC. Cálculos: El volumen final en los pocillos será de 200 µl,
20 RiboGreen tendrá una dilución final de 1:200.
Triton X-100 será de 0,5%.
Los estándares serán diluciones que comiencen en 1 µg/ml.
Se traza una curva estándar, se efectúa el ajuste lineal.
Determinación de % atrapamiento = 100*(1- señal “libre" / señal “total”)
25 Determinación de [siRNA]: Primero se convierte la señal "total” a la concentración usando la curva estándar, luego se multiplica por el factor de dilución.
Ejemplo 34: Comparación de restos de lípido según lo formulado en liposomas (Ejemplo de referencia) La eficacia de las composiciones de lípidos puede ensayarse determinando la capacidad relativa de un lípido de administrar un resto de siRNA a una diana. Por ejemplo, el silenciamiento de una diana indica que el siRNA es
30 administrado a la célula. Los solicitantes han comparado los complejos de liposomas que incluyen cada uno de los
siguientes restos de lípidos junto con siRNA, que se usa para silenciar el Factor VII (FVII). Inicialmente, se emplearon mezclas de reacción no purificadas. Se generaron distintas mezclas de reacción ND98 sintetizando producto en distintas relaciones monoméricas de ND:98: ND 98 1.1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1 y 6:1. ND98 se genera sometiendo a reacción ND, cuya estructura se da a conocer a continuación.
con la amina 98, cuya estructura se da a conocer a continuación
en las relaciones anteriormente mencionadas (es decir, ND 98 = 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1 y 6:1).
Los liposomas se formularon a ND98:colesterol:FED2000-CerC16:siRNA = 15:0.8:7:1 (relaciones en peso). Los liposomas se prepararon con ND:98 = 1:1 y 2:1, precipitaron durante la formulación y no se siguieron caracterizando.
La Tabla 1 siguiente indica el tamaño de partícula promedio y el porcentaje de atrapamiento de los liposomas usando diversas relaciones monoméricas (es decir, el número indica la relación de ND relativa a 98).
Tabla 1:
Tamaño de partícula promedio Z (nm)
% Atrapamiento
ND98 3
56 >95
ND98 4
56 >95
ND98 5
81 93
ND98 6
72 74
La Figura 1 indica los resultados del ensayo de silenciamiento de FVII para diversas relaciones monoméricas, usando una dosis experimental de 2 mg/kg de siRNA. Los resultados indican que el resto de 5 extremos ND98 y/o el resto de 6 extremos ND 98 son las especies más activas, ya que son las especies más abundantes, o la preparación de ND98 6:1. Como se describió, un resto de 5 extremos indica un compuesto en donde 5 de los hidrógenos en la 10 amina de partida 98 han reaccionado con un resto de acrilamida de partida ND. Un resto de 6 extremos indica un compuesto en el que 6 de los hidrógenos en la amina de partida 98 han reaccionado con un resto de acrilamida ND. Por consiguiente, el número de "extremos" indica el número de hidrógenos que reaccionaron en la amina de partida.
Ejemplo 35: Determinación del isómero de lípidos preferido (Ejemplo de referencia)
Los solicitantes purificaron productos de lípido ND98. Los restos de lípido ND98 son los restos de lípido que resultan 15 de la reacción de ND, cuya estructura se da a conocer a continuación:
con la amina 98, cuya estructura se da a conocer a continuación
Los solicitante ensayaron isómeros mixtos de 4 extremos de ND98 (es decir, en donde cuatro de los hidrógenos de
20 amina han reaccionado con la acrilamida ND anteriormente mencionada), isómeros estructurales sencillos de ND98 de 5 extremos (es decir, donde todos los hidrógenos de amina han reaccionado con la acrilamida ND anteriormente mencionada). Los ejemplos de los dos isómeros de 5 extremos se dan a conocer a continuación:
Se formularon liposomas de los productos ND98 purificados con los siguientes componentes en las siguientes 25 relaciones: ND98:colesterol:PEG2000-CerC16:siRNA = 15:5:7:1 (relaciones en peso).
La Tabla 2 siguiente indica el tamaño de partícula promedio y el porcentaje de atrapamiento de los liposomas, usando las diversas relaciones monoméricas (es decir, el número indica la relación de ND relativa a 98).
Tabla 2:
Tamaño de partícula promedio Z (nm)
% Atrapamiento
ND98 1
88 >95
ND98 2
104 86
ND98 3
115 86
ND98 4
92 >95
Para los propósitos de la Tabla 2 y la Figura 2: ND98 1 = de 5 extremos (isómero I); ND98 2 = de 5 extremos (isómero I + II), ND98 3 = de 5 extremos (isómero II); y ND98 4 = de 4 extremos.
Los liposomas se administraron con siRNA en dosis de 2,5 mg/kg, y se evaluaron para el silenciamiento de FVII. La 5 Figura 2 da a conocer los resultados de la mezcla de isómeros de 4 extremos, isómeros sencillos de 5 extremos (es decir, isómero I y II) y la mezcla de isómeros de 5 extremos (es decir, isómero I y II).
Ejemplo 36: Determinación del isómero ND98 preferido (Ejemplo de referencia)
Se preparó y purificó un isómero purificado de 6 extremos ND98. La estructura de ND98 se corresponde con aquellas descritas en los ejemplos 34 y 35 anteriores. Los 6 extremos indican que todos los hidrógenos de la amina
10 98 han reaccionado con el material de partida ND. Con este material de partida de lípido, los liposomas se formularon en las siguientes relaciones: ND98 colesterol:PEG2000-CerC16:siRNA = 15:5:7:1 (relaciones en peso). La Figura 3 demuestra la eficacia del isómero de 6 extremos ND93 en la administración de siRNA, que efectivamente silenció FVII.
Ejemplo 37: Tamaño de partícula del liposoma usando diversos materiales de partidas de lípido ND98 (Ejemplo de 15 referencia)
Se formuló una pluralidad de materiales de partida que tenían las estructuras ND98 (como se indica en los ejemplos 34 y 35 anteriores) en liposomas. Se evaluó el tamaño de partícula de los liposomas. Los resultados se exponen en la siguiente Tabla 3;
Formulación
Diámetro de partícula (nm)
ND98 3 (Exp 1)
56
ND98 4 (Exp 1)
56
ND98 5 (Exp 1)
81
ND98 6 (Exp 1)
72
ND98 1 (Exp 2)
88
ND98 2 (Exp 2)
104
ND98 3 (Exp 2)
115
ND98 4 (Exp 2)
92
ND98 de 6 extremos (Exp 3)
127
Ejemplo 38: Formulación de liposomas libre de extrusión (Ejemplo de referencia)
20 Se prepararon complejos de liposoma usando lípidos ND98 Las formulaciones incluyen las siguientes relaciones: ND98:colesterol:PEG2000-CerC16-siRNA = 15:57:1 (relaciones en peso). Los liposomas se prepararon sin extrusión, como se describe en general en el Ejemplo 32 anterior. Se prepararon dos muestras, una primera muestra que contiene lo siguiente: 100 mM = siRNA preparado en acetato de sodio 100 mM con una primera etapa de diálisis en acetato 100 mM; y una segunda muestra que contiene 300 mM = siRNA preparado en acetato de sodio 300 mM
25 con una primera etapa de diálisis en acetato 300 mM.
La Figura 4 muestra los resultados de un ensayo de silenciamiento de FVII, demostrando la actividad comparativa de las formulaciones preparadas usando distintos procedimientos.
Ejemplo 39: Síntesis regioselectiva de lípido catiónico 7 – estrategia 1 (Ejemplo de referencia) Etapa 1. Preparación del compuesto 9: La trietilentetramina, 1 (48,83 g, 0,334 mol, adquirida de Sigma-Aldrich) en acetonitrilo anhidro (500 ml) se enfrió en un baño de hielo con agitación constante. Se añadió trifluoroacetato de etilo (79,6 ml, 0,668 mol) a la disolución y, después de completar la adición, la mezcla de reacción se dejó entibiar hasta
5 temperatura ambiente y se agitó durante 20 h. El disolvente y los componentes volátiles se eliminaron a presión reducida, y el residuo se disolvió en una cantidad mínima de diclorometano tibio (100 ml). A esto se le añadieron hexanos fríos con agitación. El producto precipitado se enfrió y filtró para obtener un sólido blanco (112,2 g, 99%).
Etapa 2. Síntesis de éster terc-butílico de ácido (2-{terc-butoxicarbonil-[1-(2,2,2-trifluoro-acetilamino)etil]-amino}-2(2,2,2-trifluoro-acetilamino)etil]-carbámico 113
10 La trifluoroacetamida 9 (112,2 g, 0,332 mol) se disolvió en CH2Cl2/THF (600 ml/100 ml) y a eso se le añadió diisopropiletilamina (129,25 g, 1 mol) y se agitó en un baño de hielo. Se añadió gota a gota dicarbonato de di-tercbutilo (145 g, 0,664 mol, adquirido de Sigma Aldrich) en CH2Cl2 (100 ml) a la mezcla de reacción y se agitó durante una noche. Los disolventes se eliminaron y el residuo se agitó con una disolución saturada de NaHCO3 (400 ml), se filtró y lavó con hexanos (100 ml) y se secó a vacío a 45° C durante una noche para obtener el compuesto de diboc
15 puro en forma de un sólido blanco (167 g, 94%). 1H NMR para 113 (DMSO-d6, 400MHz) δ 9,60-9,40(m 2H), 3,353,15(m, 12H), 1,36(s, 18H) MS: C15H24F6N4O4 Cal. 438,17. Encontrado 439,20(M+) MS: C20H32F6N4O6 Cal. 538,22. Encontrado 539.20(M+).
Etapa 3 Síntesis de éster terc-butílico de ácido (2-amino-etil)-{2-[(2-amino-etil)-terc-butoxicarbonil-amino]etil}carbámico
20 La acetamida 113 (167 g, 0,31 mol) se recogió en un reactor a presión de acero inoxidable y se añadió una disolución de metilamina (33% en peso) en etanol (200 ml).
La mezcla se calentó a 90° C y se agitó durante 24 h. La reacción se vigiló por espectros de masas. Todos los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se sometió a alto vacío a 80º C para proveer el producto 114 (103 g, 96%) en forma de un líquido gomoso. Este compuesto pudo usarse para la siguiente reacción sin más purificación. 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 3,20-3,00(m, 4H), 2,62,2,38 (m, 8H), 1,32 (s, 9H). MS: C11H26N4O2 Cal. 246,21, Encontrado 246,20(M+).
Etapa 4. Síntesis del producto de adición de Michael 115
La diamina 114 (103 g, 0,297 mmol), N-dodecilacrilamida (356 g, 1,487 mol) y disolución saturada de ácido bórico en agua (30 ml) se recogieron juntas en un reactor a presión y se calentaron a 90° C durante 4 días. La reacción se vigiló por TLC y espectros de masas. La mezcla de reacción se extrajo en diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con solución de NaHCO3 y salmuera, y se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El disolvente se eliminó a vacío y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente – acetato de etilo luego 3-10% MeOH DCM) para obtener 115 en forma de un sólido amarillo pálido (228 g, 59%) MS: C76H150N8O8 Cal. 1303,16, Encontrado 1304,20(M+).
Etapa 5. Preparación de la diamina 116
Se añadió HCl 4M en dioxano (500 ml) a una disolución del compuesto de diboc 115 (228 g, 0,175 mol) en metanol (100 ml), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 días. La reacción se vigiló por espectros de masas. Después de la desaparición completa del compuesto de diboc de partida, la sal de hidrocloruro precipitada se filtró, se lavó con THF (100 ml) y se secó para obtener la sal pura en forma de un polvo blanco (178 g, 93%). La sal anterior se trató con NaHCO3 saturado (1l) y se extrajo con diclorometano (3 x 600 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron y concentraron para aislar el tetrámero en forma de un sólido blanco (164 g, 85%). MS: C66H134N8O4 Cal. 1103,05, Encontrado 1104,10(M+).
Etapa 6: Síntesis de 117: El compuesto 116 (164 g, 149 mmoles), N-dodecilacrilamida (35,6 g 149 mmoles) y disolución saturada de ácido bórico en agua (30 ml) se recogieron en un reactor a presión y se calentaron a 90° C durante 3 días. El progreso de la reacción se vigiló por TLC y espectros de masas. La mezcla de reacción se extrajo con diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con disolución de NaHCO3 y salmuera, se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El disolvente se eliminó a vacío y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna con gel de sílice (2 Kg) (elución en gradiente-0:5:95-10:10:80% TEA/MeOH/DCM) para obtener 117 en forma de un sólido amarillo pálido (83,8 g, 42%). MS: C76H150N8O8 Cal. 1303.16, Encontrado 1304 20(M+). El material se comparó con TLC de muestra auténtica (cualitativa), HPLC y espectros de masas. MS: C81H163N9O5 Cal. 1342,28, Encontrado 1343,30(M+).
Etapa 7. Síntesis de la sal de hidrocloruro 7
La amina 117 (54 g, 40 mmoles) se disolvió en etanol (100 ml) y se le añadieron 200 ml de HCl 2M en éter, y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una noche. Se burbujeó nitrógeno a la mezcla de reacción y la salida se pasó por dryrite y por una disolución al 10% de KOH. Después de 30 minutos, la mezcla de reacción se concentró hasta sequedad y el residuo se redisolvió en 500 ml de etanol anhidro, y la mezcla se concentró en un evaporador giratorio. Este procedimiento se repitió una vez más y el residuo así obtenido se secó en un horno de vacío a 43º C durante una noche. El producto puro se aisló en forma de un polvo de color crema (59,5 g, 99%).
Ejemplo 40: Síntesis regioselectiva de lípido catiónico 7 - estrategia 2
Método 1 (Ejemplo de referencia) Etapa 1: La trietilentetramina 1 (200 g, 1,37 mol, adquirida de Sigma-Aldrich) en acetonitrilo (2 L) en un matraz de 4 cuellos de 5 l con agitador superior se enfrió en un baño de hielo con agitación constante. Se añadió trifluoroacetato de etilo (388,5 g, 2,74 mol) a la disolución en agitación y se agitó durante 20 h. El disolvente y los componentes
5 volátiles se eliminaron a presión reducida; el residuo se trituró con una mezcla de DCM/Hexano y se filtró para obtener 101 en forma de un sólido blanco (429 g, 93%). El producto así obtenido pudo usarse en la siguiente reacción sin purificación adicional MS: C10H16F6N4O2 Cal. 338,12, Encontrado 339,0(M+).
Etapa 2: El compuesto bruto 101 (427 g, 1,26 mol) se disolvió en una mezcla de disolventes (3 l, THF/DCM (1:2)) y se agitó en un baño de agua con hielo. Se añadieron dicarbonato de di-terc-butilo ((Boc)2O, 270 g, 1,26 mol, 10 adquirido de Sigma Aldrich) y DIEA (500 ml, 2,86 moles) a la mezcla de reacción, y se agitó durante una noche. Los disolventes se eliminaron y el residuo se extrajo en diclorometano (DCM 1000 ml), se lavó sucesivamente con disolución de NaHCO3 (500 ml), agua (500 ml x2) y salmuera, y se secó sobre sulfato de sodio anhidro. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo así obtenido se trituró con DCM/Hexano (2:1) y se filtró. Los disolventes se eliminaron y el residuo se secó en alto vacío para obtener el compuesto 102 en forma de un líquido
15 gomoso (523 g).
Parte del compuesto 102 se purificó por cromatografía de gel de sílice (elución en gradiente, acetato de etilo seguido de 3-10% MeOH DCM) para obtener el compuesto 102 en forma de un líquido gomoso (102,00 g,). 1H NMR para 102 (DMSO-d6, 400MHZ) δ 9,60-9,10(m, 3H), 3,35-3,25(m, 4H), 3,25-3,20(2, 2H), 3,20-3,10(m, 2H), 2,68-2,58(m, 411), 1,35(s, 9H). MS: C15H24F6N4O4 Cal. 438,17, Encontrado 439,20(M+).
20 Etapa 3: El compuesto purificado 102 (102,0 g, 233,40 mmol) se disolvió en etanol/metilamina (400 ml, 33% en peso disolución de metilamina en EtOH) a temperatura ambiente en un reactor a presión. La mezcla se calentó a 90° C y se agitó durante dos días. La reacción se vigiló por espectros de masas. Todos los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo se sometió a alto vacío a 80º C para proporcionar el producto 103 (58,00 g, 99%) en forma de un líquido gomoso, y este compuesto pudo usarse para la siguiente reacción sin purificación adicional. 1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ = 3,20-3,00(m, 4H), 2,62-2,38 (m, 8H), 1,32(s, 9H), MS: C11H26N4O2 Cal. 246,21, Encontrado 247,20(M+).
Etapa 4: La triamina 103 (56,00 g, 227,64 mmoles), N-dodecilacrilamida (327,00 g, 1365 mmoles) y disolución saturada de ácido bórico en agua (50 ml) se recogieron juntas en un reactor a presión y se calentaron a 90° C durante 6 días. La reacción se vigiló por TLC y espectros de masas. La mezcla de reacción se extrajo en diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con disolución de NaHCO3 (400 ml) y se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El disolvente se eliminó a vacío y el residuo se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente – acetato de etilo luego 3-10% MeOH/DCM) para obtener 104 en forma de un sólido amarillo pálido (186 g, 57%) 1H NMR (CDCl3 400MHz) δ = 7,20(bs, 1H), 7,05(bs, 1H), 6,85(bs, 1H), 6,74(bs, 1H), 3,253,03(m, 12H), 2,80-2,60 (m, 8H), 2,55-2,21(m, 12H) 1,52-1,45(m, 10H), 1,42(s, 9H), 1,34-1,20(m, 100H), 0,87(t, J=6,5Hz, 15H). MS: C86H171N9O7 Cal. 1442 33, Encontrado 1443,30(M+).
Etapa 5: Se añadió HCl 4M en dioxano (400 ml) a una disolución del compuesto 105 (184,00 g 127,23 mmoles) en dioxano (300 ml). La mezcla de reacción se dejó luego agitar durante una noche. La reacción se vigiló por espectros de masas. Se eliminó el exceso de HCl pasando nitrógeno por la disolución. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo se coevaporó tres veces con etanol (500 ml X 3) para dar un sólido gomoso de color amarillo pálido 7 (186,00 g, 98%) como sal de tetrahidrocloruro. El material se comparó con TLC de la muestra auténtica (cualitativa), HPLC y espectros de masas. MS C81H163N9O5 Cal. 1342,28, Encontrado 1343,30(M+)
Método 2
El compuesto 102 se preparó como se describe en el Método 1, etapas 1 y 2. El producto bruto obtenido en la etapa 2 del Método 1 se usó en la siguiente reacción sin purificación adicional.
Etapa 1: El compuesto 102 (103,45 g, 238,90 mmoles), el compuesto bruto de la etapa 2, Método 1, se disolvió en etanol/metilamina (400 ml, 33% en peso de disolución de metilamina en EtOH) a temperatura ambiente en un reactor a presión. La mezcla se calentó a 90° C y se agitó durante dos días La reacción se vigiló por espectros de masas. Todos los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se sometió a alto vacío a 80º C sobre un baño de agua para proporcionar el producto 103 (63,50 g) en forma de un líquido gomoso de color amarillo pálido. Este compuesto pudo usarse en la siguiente reacción sin purificación adicional.
Etapa 4: La triamina 103 (63,50 g, 238 mmoles), N-dodecilacrilamida (320,00 g, 1338 mmoles) y disolución saturada de ácido bórico en agua (50 ml) se recogieron juntas en un reactor a presión y se calentaron a 90° C durante 6 días, como se describió en la etapa 4 del Método 1. La reacción se vigiló por TLC y espectros de masas. La mezcla de reacción se extrajo en diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con disolución de NaHCO3 (400 ml) y se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El disolvente se eliminó a vacío y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente – acetato de etilo, luego 3-10% MeOH/DCM) para obtener 104 en forma de un sólido amarillo pálido (65,2 g, 20%).
Etapa 5: Se añadió HCl 2M en éter (800 ml) al compuesto 105 (65,00 g 45 mmoles). La mezcla de reacción se dejó entonces agitar durante una noche. La reacción se vigiló por espectros de masas. El exceso de HCl se eliminó pasando nitrógeno por la disolución. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo se coevaporó tres veces con etanol (500 ml X 3) para dar un sólido gomoso de color amarillo pálido 7 (66 g, 98%) en forma de una sal de tetrahidrocloruro. El material se comparó con TLC de la muestra auténtica (cualitativa), HPLC y espectros de masas MS: C81H163N9O5 Cal 1342,28, Encontrado 1343,30(M+)
Método 3
El compuesto 102 se preparó como se describió en el Método 1, etapas 1 y 2. El producto bruto obtenido de la etapa 2 del Método 1 se usó en la reacción siguiente sin purificación adicional:
Etapa 3: El compuesto 102 (105,20 g, 240 mmoles, el compuesto bruto del Método I) se disolvió en etanol/metilamina (400 ml, 33% en peso disolución de metilamina en EtOH) a temperatura ambiente en un reactor a presión. La mezcla se calentó a 90° C y se agitó durante dos días. La reacción se vigiló por espectros de masas. Todos los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se sometió a alto vacío a 80° C en un baño de hielo para proporcionar el producto 103 (64,70 g) en forma de un líquido gomoso de color amarillo pálido. Este compuesto pudo utilizarse en la siguiente reacción sin purificación adicional.
Etapa 4: La triamina 103 (64,70 g, 240 mmoles), N-dodecilacrilamida (370,00 g, 1569 mmoles) y disolución saturada de ácido bórico en agua (50 ml) se recogieron juntas en un reactor a presión y se calentaron a 90° C durante 6 días. La reacción se vigiló por TLC y espectros de masas. La mezcla de reacción se extrajo en diclorometano (DCM), se lavó sucesivamente con disolución de NaHCO3 (400 ml) y se secó sobre sulfato de sodio anhidro El disolvente se eliminó a vacío y el residuo así obtenido se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice (elución en gradiente – Acetato de etilo, luego 3-10% MeOH/DCM) para obtener 104 en forma de un sólido amarillo pálido (192 g)
Etapa 5: El compuesto deseado 7 se obtuvo como la sal de hidrocloruro a partir del compuesto 104 como se describe en la etapa 5, Método 1 del Ejemplo 40. Compuesto 7: 194 g (98%) como sal de tetrahidrocloruro. El material se comparó con TLC de la muestra auténtica (cualitativa), HPLC y espectros de masas. MS: C81H163N9O5 Cal. 1342.28, Encontrado 1343,30(M+).
5 Ejemplo 41: Comparación de actividad de siRNA formulado en diversos complejos de asociación que tienen distintos restos de lípido de PEG:
La eficacia de las composiciones de lípidos se puede ensayar determinando la capacidad relativa de un lípido de administrar un resto siRNA a una diana. Por ejemplo, el silenciamiento de una diana indica que el siRNA es administrado a la célula. Los solicitantes han comparado los complejos de asociación que incluyen uno de 13 restos
10 de lípido de PEG distintos, según se indica en la Figura 5, junto con siRNA que se usa para silenciar el Factor VII (FVII).
Los lípidos de PEG 1-13 se sintetizaron usando los siguientes procedimientos:
Esquema 1a
15 aEsquema 1: Mpeg2000-1,2-Di-O-alquil-sn3-carbomoilglicérido
Preparación del compuesto 5: 1,2-Di-O-tetradecil-sn-glicérido 1 (30 g, 61,80 mmoles) y N,N'-succinimidilcarbonato
(DSC 23,76 g, 1,5 eq) se recogieron juntos en diclorometano (DCM, 500 ml) y se agitaron en una mezcla de hielo y
agua. Se añadió trietilamina (25,30 ml, 3 eq) a una disolución en agitación y posteriormente la mezcla de reacción se
dejó agitar durante una noche a temperatura ambiente. El progreso de la reacción se vigiló por TLC. La mezcla de 20 reacción se diluyó con DCM (400 ml) y la capa orgánica se lavó con agua (2X500 ml), disolución acuosa de NaHCO3
(500 ml) seguida por tratamiento estándar. El residuo obtenido se secó a temperatura ambiente en alto vacío
durante una noche. Después de secar, el carbonato crudo 3 obtenido se disolvió en diclorometano (500 ml) y se
agitó sobre un baño de hielo. A la disolución en agitación se le añadieron mPEG2000-NH2 (4, 103,00 g, 47,20
mmoles, adquirido de NOF Corporation, Japón) y piridina anhidra (80 ml), exceso) bajo argón. La mezcla de 25 reacción se dejó luego agitar a temperatura ambiente durante una noche. Los disolventes y los extractos volátiles se
eliminaron a vacío y el residuo se disolvió en DCM (200 ml) y se cargó en una columna de gel de sílice rellena con
acetato de etilo La columna se eluyó inicialmente con acetato de etilo y posteriormente con gradiente de 5-10%
metanol en diclorometano para proporcionar el lípido de PEG 5 deseado en forma de un sólido blanco (105,30 g,
83%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,20-5,12(m, 1H), 4,18-4,01(m, 2H), 3,80-3,70(m, 2H) 3,70-3,20(m, -O-CH230 CH2-O-, PEG-CH2), 2,10-2,01(m, 2H), 1,70-1,60 (m, 2H), 1,56-1,45(m, 4H), 1,31-1,15(m, 48H), 0,84(t, J= 6,5Hz, 6H).
intervalo de MS encontrado: 2660-2836.
Preparación de 4b: 1,2-Di-O-hexadecil-sn-glicérido 1b (1,00 g 1,848 mmoles) y DSC (0,710 g, 1,5 eq) se recogieron
juntos en diclorometano (20 ml) y se enfriaron hasta 0° C en una mezcla de agua y hielo. Se añadió trietilamina (1,00
ml, 3 eq) y se agitó durante una noche. La reacción fue seguida por TLC, se diluyó con DCM, se lavó con agua (2 35 veces), disolución de NaHCO3 y se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a presión reducida y
el residuo 2b en alto vacío durante una noche. Este compuesto se utilizó directamente en la reacción siguiente sin
purificación adicional. MPEG2000-NH2 3 (1,50 g, 0,687 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón) y el compuesto de la etapa previa 2b (0,702 g, 1,5 eq) se disolvieron en diclorometano (20 ml) bajo argón. La reacción se enfrió a 0°
C. Se añadió piridina (1 ml, exceso) y se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. Los disolventes y los componentes volátiles se eliminaron a vacío y el residuo se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10% MeOH/DCM como elución en gradiente) para obtener el compuesto requerido 4b en forma de un sólido blanco (1,46 g, 76%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,17(t, J= 5,5Hz, 1H), 4,13(dd, J= 4,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 4,05(dd, J- 5,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 3,82-3,75(m, 2H), 3,70-3,20(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,05-1,90(m, 2H), 1,80-1,70 (m, 2H), 1,61-1,45(m, 6H), 1,35-1,17(m 56H), 0,85(t, J= 6,5Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 27162892.
Preparación de 4c: 1,2-Di-O-octadecil-sn-glicérido 1c (4,00 g 6,70 mmoles) y DSC (2,58 g, 1,5 eq) se recogieron juntos en diclorometano (60 ml) y se enfriaron hasta 0° C en una mezcla de agua y hielo. Se añadió trietilamina (2,75 ml, 3 eq) y se agitó durante una noche. La reacción fue seguida por TLC, se diluyó con DCM, se lavó con agua (2 veces), disolución de NaHCO3, y se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo en alto vacío durante una noche. Este compuesto se utilizó directamente en la reacción siguiente con purificación adicional. MPEG2000-NH2 3 (1,50 g, 0,687 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón) y el compuesto de la etapa previa 2c (0,760 g, 1,5 eq) se disolvieron en diclorometano (20 ml) bajo argón. La reacción se enfrió a 0°
C. Se añadió piridina (1 ml, exceso) y se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. Los disolventes y los componentes volátiles se eliminaron a vacío, y el residuo se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10% MeOH/DCM como elución en gradiente) para obtener el compuesto requerido 4c en forma de un sólido blanco (0,92 g, 48%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,22-5,15(m, 1H), 4,16(dd, J = 4,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 4,06(dd, J = 5,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 3,81-3,75(m, 2H), 3,70-3,20(m, -O CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 1,80-1,70 (m, 2H), 1,611,48(m, 4H) 1,31-1,15(m, 64H), 0,85(t, J= 6,5Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado 2774-2948.
Esquema 2a
aEsquema 2: Mpeg2000-1,2-Di-O-alquil-sn3-succinilglicérido
Preparación del compuesto 6a: 1,2-Di-O-tetradecil-sn-glicérido (1,00 g, 2,06 mmoles), anhídrido succínico (0,416 g, 2 eq) y DMAP (0,628 g, 2,5 eq) se recogieron juntos en diclorometano (20 ml) y se agitaron durante una noche. A la reacción le siguió el análisis por TLC, se diluyó con DCM, se lavó con ácido cítrico diluido frío, agua, y se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se sometió a alto vacío durante una noche. Este compuesto se usó directamente en la reacción siguiente con purificación adicional. MPEG2000-NH2 3 (1,50 g, 0,687 mmoles, adquirido de NOF Corporation, Japón), el compuesto de la etapa previa 5a (0,66 g, 1,12 eq) y HBTU (0,430 g, 1,13 mmoles) se disolvieron en una mezcla de diclorometano/DMF (2:1, 20 ml) bajo argón. Se añadió DIEA (0,358 ml, 3 eq.) y se agitó durante una noche. La mezcla de reacción se transfirió a un matraz grande, y se eliminaron los disolventes y los extractos volátiles a presión reducida. El residuo se secó en alto vacío durante una noche y se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10% MeOH/DCM como una elución en gradiente) para obtener el compuesto requerido 6a en forma de un sólido blanco (0,822g, 43%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 6,34-6,30(m, 1H), 4,16(dd, J = 4,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 4,08(dd, J = 5,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 3,823,78(m, 2H), 3,70-3,30(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,64 (t, J= 7,00Hz, 2H), 2,43(t J= 6,80Hz, 2H), 76-1,72(m, 2H), 1,56-1,48(m, 4H), 1,34-1,16(m, 48H), 0,85(t, J= 6,5Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado 2644-2804.
Preparación del compuesto 6b: 1,2-Di-O-hexadecil-sn-glicérido 1b (1,00 g, 1,848 mmoles), anhídrido succínico (0.0369 g, 2 eq) y DMAP (0,563 g, 2,5 eq) se recogieron juntos en diclorometano (20 ml) y se agitaron durante una noche. A la reacción le siguió el análisis por TLC, se diluyó con DCM, se lavó con ácido cítrico diluido frío, agua, y se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo se secó en alto vacío durante una noche. Este compuesto se utilizó directamente en la reacción siguiente con purificación adicional. MPEG2000-NH2 3 (1,50 g, 0,687 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), el compuesto de la etapa previa 5b (0,66 g, 1,03 mmoles) y HBTU (0,400 g, 1,05 mmoles) se disolvieron en una mezcla de diclorometano/DMF (2:1, 20 ml) bajo argón. Se añadió DIEA (0,358 ml, 3 eq.) y se agitó durante una noche. La mezcla de reacción se transfirió a un matraz grande, y se eliminaron los disolventes y los componentes volátiles a presión reducida. El residuo se secó en alto vacío durante una noche y se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10% MeOH/DCM como una elución en gradiente) para obtener el compuesto requerido 6b en forma de un sólido blanco (0,300 g, 16%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 6,33-6,28(m, 1H), 4,18(dd, J= 4,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 4,08(dd, J= 5,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 3,82-3,76(m, 2H), 3,70-3,30(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,65 (t, J= 7,08Hz, 2H), 2,44(t, J 6,83Hz, 2H), 1,76-1,68 (m, 2H), 1,57-1,48(m, 4H), 1,32-1,17(m, 56H), 0,86(t, J= 6,6Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2640-2822.
Preparación del compuesto 6c: 1,2-Di-O-octadecil-sn-glicérido (5,00 g, 8,37 mmoles), anhídrido succínico (1,70 g, 2 eq) y DMAP (2,55 g, 2,5 eq) se recogieron juntos en diclorometano (50 ml) y se agitaron durante una noche. A la reacción le siguió el análisis por TLC, se diluyó con DCM, se lavó con ácido cítrico diluido frío, agua, y se secó sobre sulfato de sodio. Los disolventes se eliminaron a presión reducida y el residuo se secó en alto vacío durante una noche. Este compuesto se utilizó directamente en la reacción siguiente con purificación adicional. MPEG2000-NH2 3 (1,50 g, 0,687 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), el compuesto de la etapa previa 5c (0,718 g, 1,03 mmoles) y HBTU (0,410 g, 1,08 mmoles) se disolvieron en una mezcla de diclorometano/DMF (2:1, 20 ml) bajo argón. Se añadió DIEA (0,350 ml, 3 eq.) y se agitó durante una noche. La mezcla de reacción se transfirió a un matraz grande, y los disolventes y los componentes volátiles se eliminaron a presión reducida. El residuo se secó en alto vacío durante una noche y se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10% MeOH/DCM como una elución en gradiente) para obtener el compuesto 6c requerido en forma de un sólido blanco (1,1 g, 56%).1H NMR CDCl3, 400 MHz) δ = 6,38-6,33 (m, 1H), 4,19(dd, J= 4,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 4,07(dd, J= 5,00Hz, 11,00 Hz, 1H), 3,81-3,74(m, 2H), 3,70-3,20(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,61 (t, 1= 7,03Hz, 2H), 2,43(t, J= 6,87Hz, 2H), 1,76-1,68 (m, 2H), 1,57-1,48(m, 4H),1,32-1,17(m, 64H), 0,86(t, J=6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 26802922
Esquema 3a
aEsquema 3: Mpeg2000-1,2-Di-O-alquil-sn3-succinilglicérido
Preparación del compuesto 8a: 1,2-Di-O-tetradecil-sn-glicérido 1a (0,300 g, 0,618 mmol), MPEG-Succinato 7 (1,00 g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g, 1,3 eq) y DMAP (0,058 g, 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0° C después de agitar durante una noche, y el sólido precipitado se separó por filtración. Los componentes volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (primero se eluyó con EtOAc, seguido de 5-10% DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el compuesto 8a en forma de un sólido blanco (0,590 g, 48%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 4,25-4,18(m, 2H), 4,08(dd, J= 5,60Hz, 11,50 Hz, 1H), 3,80-3,73(m, 2H), 3,70-3,30(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 1,56-1,47(m, 4H), 1,30-1,15(m, 48H), 0,85(t, J= 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2440-2708
Preparación del compuesto 8b: 1,2-Di-O-hexadecil-sn-glicérido 1b 0,334 g, 0,618 mmol), MPEG-Succinato 7 (1,00g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g, 1,3 eq) y DMAP (0,058 g 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0° C después de agitar durante una noche, el sólido precipitado se separó por filtración. Los extractos volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (primero se eluyó con EtOAc, seguido de 5-10% DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el
compuesto 8b en forma de un sólido blanco (0,930 g, 74%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 4,25-4,17(m, 2H), 4,09(dd, J= 5,50Hz, 11,50 Hz, 1H), 3,81-3,73(m, 2H), 3,70-3,30(m, -OCH2-CH2-O-, PEG-CH2), 1,58-1,47(m, 4H), 1,30-1,17(m, 56H), 0,86(t, J= 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2452-2760.
Preparación del compuesto 8c: 1,2-Di-O-octadecil-sn-glicérido 1c (0,369 g, 0,618 mmol), MPEG-Succinato 7 (1,00 g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g 1,3 eq) y DMAP (0,058 g, 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0º C después de agitar durante una noche, y el sólido precipitado se separó por filtración. Los extractos volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (se eluyó primero con EtOAc, seguido de 5-10 % DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el compuesto 8c en forma de un sólido blanco (0,960 g, 75%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 4,27-4,20(m, 2H), 4,10(dd, J= 5,80Hz, 11,50 Hz, 1H), 3,83-3,74(m, 2H), 3,70-3,35(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 1,54-1,46(m, 4H), 1,30-1,17(m, 64H), 086(t, J= 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado 2508-2816.
Esquema 4a
aEsquema 4: Mpeg2000-1,2-Di-O-acil-sn3-succinilglicérido
Preparación del compuesto 10a: 1,2-Dimiristoil-sn-glicerol 9a (0,317 g, 0,618 mmol), MPEG-Succinato 7 (1,00 g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g, 1,3 eq) y DMAP (0,058 g, 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0° C después de agitar durante una noche, y el sólido precipitado se eliminó por filtración. Los componentes volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (se eluyó primero con EtOAc, seguido de 5-10% DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el compuesto 10a en forma de un sólido blanco (0,960 g, 78%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,26-520(m, 1H), 4,30-4,08(m, 6H), 3,81-3,73(m, 2H), 3,70-3,40(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,65-2,60(m, 4H), 2,35-2,28(m, 4H), 1,63-1,52(m, 4H), 1,30-1,15(m, 44H), 0,86(t, J= 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2468-2732.
Preparación del compuesto 10b: 1,2-Dipalmitoil-sn-glicerol 9b (0,352 g. 0,618 mmol), MPEG-Succinato 7 (1,00 g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g, 1,3 eq) y DMAP (0,058 g, 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0° C durante una noche, y el sólido precipitado se eliminó por filtración. Los componentes volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (se eluyó primero con EtOAc, seguido de 5-10% DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el compuesto 10b en forma de un sólido blanco (1,02 g, 81%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,26-5,19(m, 1H), 4,304,05(m, 6H), 3,80-3,40(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,65-2,60(m, 4H), 2,33-2,24(m, 4H), 1,63-1,50(m, 4H), 1,301,15(m, 52H), 0,85(t, J 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2524-2792.
Preparación del compuesto 10c: 1,2-Distearoil-sn-glicerol 9c (0,387 g, 0,618 mmol). MPFG-Succinato 7 (1,00 g, 0,476 mmol, adquirido de NOF Corporation, Japón), DCC (0,127 g, 1,3 eq) y DMAP (0,058 g, 0,476 mmol) se recogieron en diclorometano (20 ml) bajo argón y se agitaron durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. La mezcla de reacción se enfrió a 0º C después de agitar durante una noche, y el sólido precipitado se separó por filtración. Los componentes volátiles y los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo resultante se purificó por cromatografía (se eluyó primero con EtOAc, seguido de 5-10% DCM/MeOH elución en gradiente) para obtener el compuesto 10c en forma de un sólido blanco (1,04 g, 80%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,26-5,19(m, 1H), 4,30-4,05(m, 6H), 3,80-3,40(m, -O-CH2-CH2-O-, PEG-CH2), 2,66-2 59(m, 4H), 2,31-2,26(m, 4H), 1,63-1,52(m, 4H), 1,30-1,15(m, 52H), 0,85(t, J= 6,60Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2540-2844
Esquema 5a aEsquema 5: Colesteril-mPEG2000
Preparación del compuesto 13: mPEG2000-OH 11 (6,00 g, 3 mmoles, adquirido de Sigma-Aldrich), Colesterol hemisuccinato 12 (1,50 g, 3,08 mmoles) y HBTU (1,23 g, 3,23 mmoles) se disolvieron en una mezcla de 5 diclorometano/DMF (2:1, 100 ml) bajo argón. Se añadió DIEA (1,60 ml, 3 eq.) y se agitó durante una noche. Los disolventes y los componentes volátiles se eliminaron a presión reducida. El residuo se secó en alto vacío durante una noche y se purificó por cromatografía (primero acetato de etilo, luego 5-10%) MeOH/DCM como una elución en gradiente) para obtener el compuesto 13 requerido en forma de un sólido blanco (5,05 g, 68%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHζ) δ = 5,35-5,25(m, 1H), 4,60-4,50(m, 1H), 4,22-4,18(m, 2H), 3,80-3,76(m, 2H), 3,72-3,40(m, -O-CH2-CH2-O-,
10 PEG-CH2), 2,64-2,56(m, 4H), 2,31-2,20(m, 3H), 2,01-0,8(m, 44H). Intervalo de MS encontrado: 2390-2654.
Ejemplo 42: Lípidos de PEG dirigidos
Preparación de 19:
Etapa 1: El compuesto 14 (2,00 g, 1,01 mmoles) y cloroformiato de colesterol 15 (0,453 g, 1,01 mmoles) se
15 recogieron juntos en diclorometano (20 ml). La mezcla se enfrió en un baño de hielo y agua. Se añadió trietilamina (0,448 ml) y la mezcla de reacción se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. El disolvente se eliminó, y el residuo se purificó por cromatografía de gel de sílice (Acetato de etilo seguido de 5-10% MeOH DCM) para obtener el compuesto 16 deseado (1,10 g, 45,40%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 5,35(m, 1H), 5,15(m, 1H), 3,40-3,85(m, O-CH2-CH2-O), 3,10-3,25(m, 10H), 0,80-2,38(m, 44H, Colesterol) Intervalo de MS encontrado: 2220
20 2490.
Etapa 2: El compuesto 16 (1,00 g, 0,417 mmol), 17 (0,235 g, 0,542 mmol) y HBTU (0,190 g, 0,5 mmol) se recogieron en una mezcla de DCM/DMF (20 ml, 2:1). A esto se le añadió DIEA y se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC, los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo se purificó por cromatografía (5-10% MeOH/DCM) para obtener el compuesto 18 deseado (1,02 g, 87%). 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ = 7,52(d, J=
5 8,06 Hz, 1H), 7,33(t, J= 7,02 Hz, 1H), 7,25(t, J= 7,32 Hz, 1H), 5,27(m, 1H), 5,18(d, J= 3,2 Hz, 1H), 4,92(dd, J= 3,17, 11,23 Hz, 1H), 4,43(m, 1H), 3,60-4,02(m, 5H), 3,20-3,55(m, O-CH2-CH2-O), 2,90-3,10(m, 10H), 2,05(s, 3H), 1,96(s, 3H), 1,84(s, 3H), 1,77(s, 3H), 0,80-2,18(m, 44H, Colesterol). Intervalo de MS encontrado: 2680-2990
Etapa 3: El compuesto 18 (1,02 g, 0,362 mmol) se disolvió en una mezcla de MeOH/DCM (10 ml) a la que se le añadió una disolución 0,5 de NaOMe en metanol (exceso) y se agitó durante una noche. El progreso de la reacción
10 se vigiló por TLC. La mezcla se neutralizó con AcOH. Los disolventes se eliminaron a vacío, y el residuo se purificó por cromatografía (5-10% MeOH/DCM) para obtener el compuesto 19 (280 mg, 30%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5 38(m, 1H), 4,02-4,06(m, 7H), 3,30-3,80(m, O-CH2-CH2-O), 3,20-3,29(m, 8H), 2,08(s, 3H), 0,80-2,38(m, 44H, Colesterol). Intervalo de MS encontrado: 2600-2900.
Ejemplo 43: Lípidos de PEG dirigidos
Preparación de 23:
Etapa 1: El compuesto 14 (2,00 g, 1,01 mmoles) y el compuesto 20 (0,453 g, 1,01 mmoles) se recogieron juntos en diclorometano (20 ml). La mezcla se enfrió en un baño de hielo y agua. Se añadió piridina (1 ml, exceso), y la mezcla de reacción se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC. El disolvente se eliminó, y el residuo se
20 purificó por cromatografía de gel de sílice (Acetato de etilo seguido de 5-10% MeOH/DCM) para obtener el compuesto deseado 21 (400 mg, 15%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) b = 5,20(m, 1H), 4,05-4,20(m, 2H), 3,20-3,80(m, O-CH2-CH2-O), 1,70-1,82(m, 4H), 1,50-1,61(m, 2H), 1 18-1 38(m, 60H), 0 87(t, J= 6 30 Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2400-2750.
Etapa 2: El compuesto 21 (0,415 g, 0,159 mmol), 17 (0,100 g, 1,3 eq) y HBTU (0,90 g, 1,15 eq) se recogieron en una
25 mezcla de DCM/DMF (20 ml, 2:1). A esto se le añadió DIEA (0,2 ml) y se agitó durante una noche. La reacción se vigiló por TLC, los disolventes se eliminaron a presión reducida, y el residuo se purificó por cromatografía (3-10% MeOH/DCM para obtener el compuesto deseado 22 (0,450 g, 94%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 6 21(d, J= 8,70 Hz, 1H), 5 33(d, J= 2,70 Hz, 1H), 5,15-5,20(m, 2H), 4,55(d, J= 8,15 Hz, 1H), 4 01-4,20(m, 4H), 3,20-3,90(m O-CH2CH2-O), 2-14(s, 3H), 2,03(s, 3H), 1,99(s, 3H), 1 93(s, 3H), 1,70-1,82(m, 4H), 1,50-1,61(m, 4H), 1,17-1,38(m, 60H),
30 0,86(t, J= 6,32 Hz, 6H). Intervalo de MS encontrado: 2800-3200.
Etapa 3 El compuesto 22 (0,450 g, 0,359 mmol) se disolvió en una mezcla de MeOH/DCM (5 ml) a la que se le añadió disolución 0,5 M de NaOMe en metanol (exceso) y se agitó durante una noche. El progreso de la reacción se vigiló por TLC. La mezcla se neutralizó con AcOH. Los disolventes se eliminaron a vacío, y el residuo se purificó por cromatografía (5-10% MeOH/DCM) para obtener el compuesto 23 (365 mg, 85%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ = 5,18(m, 1H), 4,05-4,20(m, 4H), 3,20-3,90(m, O-CH2-CH2-O), 2,05(s, 3H), 1,71-1,80(m, 4H), 1,50-1,61(m, 4H), 1,171,38(m, 60H), 0,87(t, J= 6,32 Hz, 6H) Intervalo de MS encontrado. 2760-3000.
Como se indica en la Figura 6, las formulaciones, cuando se administraron a un sujeto, proporcionaron un grado variable de silenciamiento de FVII. Por ejemplo, la formulación 3 proporcionó un grado relativamente alto de slienciamiento de FVII, al igual que las formulaciones 5, 6 y 12.
Ejemplo 44: Tolerabilidad de la formulación LNP01 administrada a ratones (Ejemplo de referencia)
Se prepararon liposomas vacíos con la composición ND98 colesterol:PEG-C14 = 42,48:10 (relación molar) como se describe en el Ejemplo 45. Se añadieron luego diferentes cantidades de siRNA a los liposomas vacíos pre-formados y extrusados para proveer las formulaciones con relaciones iniciales totales de excipiente:siRNA de 30:1, 20:1, 15:1,
10:1 y 5 1 (peso:peso) La preparación de una formulación en una relación total de excipiente:siRNA de 5:1 produce un exceso de siRNA en la formulación, saturando la capacidad de carga de lípido. El exceso de siRNA se eliminó entonces por filtración de flujo tangencial, usando una membrana de 100.000 MWCO contra 5 volúmenes de PBS. Las formulaciones resultantes se administraron luego a ratones G57BL/6 mediante de una inyección en la vena del rabo, en una dosis de 10 mg/kg de siRNA. La tolerabilidad de las formulaciones se evaluó midiendo el aumento de peso corporal de los animales 24 h y 48 h después de la administración de la formulación, cuyos resultados se exhiben en la Figura 7.
Ejemplo 45: Formación de complejos de asociación formando primero complejos no cargados y luego tratando los complejos no cargados con siRNA, y administración de complejos de asociación que incluyen dos agentes terapéuticos (Ejemplo de referencia)
Se prepararon complejos de asociación que tenían dos restos de ácido nucleico distintos, de la siguiente manera: Se prepararon disoluciones madre de ND98, Colesterol y PEG-C14 en etanol en las siguientes concentraciones: 133 mg/ml, 25 mg/ml y 100 mg/ml para ND98, colesterol y PEG-C14, respectivamente Las disoluciones madre de lípido se mezclaron luego para proporcionar relaciones molares de ND98:colesterol PEG-C14 de 42.48 10. Esta mezcla se añadió luego a tampón acuoso, produciendo la formulación espontánea de nanopartículas de lípido en etanol al 35%, acetato sódico 100 mM, pH5. Las nanopartículas de lípido no cargadas se pasaron luego dos veces por una membrana de 0,08 µm Whatman Nucleopore) usando una extrusora (Lipex, Northern Lipids) para dar vesículas unimodales con un tamaño de 20-100 nm. Se añadió luego la cantidad apropiada de siRNA en etanol al 35% a las vesículas no cargadas a las que se les midió previamente el tamaño, a una relación total de excipiente:siRNA de 7,5 1 (peso:peso). La mezcla resultante se incubó entonces a 37° C durante 30 min para permitir la carga de siRNA en las nanopartículas de lípido. Después de la incubación se llevó a cabo la eliminación del etanol y el intercambio de tampón o bien por diálisis o por filtración de flujo tangencial contra PBS. La formulación final se pasó luego por un filtro estéril de 0,2 µm. En la Figura 8 se exhibe un diagrama que demuestra el orden de adición de los excipientes y los agentes terapéuticos.
Se formuló una mezcla 1:1 de los siRNA dirigidos a ApoB y al Factor VII como se describió en el Ejemplo 44. Por separado se formularon individualmente los mismos siRNA dirigidos a ApoB y al Factor VII como se describió en el Ejemplo 31. Las tres formulaciones se administraron luego en dosis variables en un volumen de inyección de 10 µl/g por peso corporal del animal. Cuarenta y ocho horas después de la administración, se recogieron las muestras de suero por sangrado retrorbital. Los animales fueron sacrificados, y se les extirparon los hígados. Las concentraciones de Factor VII en el suero se determinaron usando un kit de diagnóstico cromogénico (Coaset Factor VII Assay Kit, DiaPharma) de acuerdo con los protocolos del fabricante. Los niveles de mRNA hepáticos de ApoB y Factor VII se determinaron usando un ensayo de DNA ramificado (bDNA) (Quantigene, Panomics). Los resultados se exponen en la Figura 9. No se observaron signos de inhibición entre los dos agentes terapéuticos. En cambio, ambos agentes terapéuticos demostraron eficacia cuando se administraron.
Ejemplo 46: Métodos para elaborar complejos de asociación usando vesículas preformadas
Preparación de disolución madre de lípido
Se prepararon disoluciones madre de lípido ND98 4HCl (PM 1487), colesterol, y PEG-C14 metanol en las siguientes concentraciones: 133 mg/ml, 25 mg/ml y 100 mg/ml para ND98, colesterol y PEG-C14, respectivamente. Las disoluciones madre se calentaron a 50° C para ayudar a llevar los lípidos a disolución.
Preparación de vesículas vacías
Las disoluciones madre de lípido se mezclaron entonces de acuerdo con los volúmenes que se mencionan a continuación para proveer relaciones molares de ND98:colesterol:PEG-C14 de 42:48:10. Se preparó también una mezcla acuosa de acuerdo con los volúmenes que se mencionan en la siguiente tabla.
Volumen de mezcla de lípido (ml)
ND98
Colesterol PEG Total
56.250
90.000 31.500 177.750
Mezcla acuosa (ml)
Agua
NaOAc 3M Etanol Total
378.000
27.000 40.327 445.327
La mezcla de lípido etanólica se añadió luego a la mezcla acuosa mientras se agitaba rápidamente en una placa con agitador magnético. Tras mezclar, las vesículas de lípido se formaron espontáneamente. Las vesículas resultantes se extrusaron luego (2 pasadas) a través de una membrana de 0,08 µ (Whatman, Nucleopore) para dar tamaño a las vesículas vacías. Todas las manipulaciones se efectuaron a temperatura ambiente.
Carga de vesículas vacías con siRNA
Se preparó una disolución madre de siRNA disolviendo siRNA doble desalado en acetato sódico 50 mM, pH 5 a una concentración de 10 mg/ml. Un volumen apropiado de esta disolución madre de siRNA se mezcló con un volumen apropiado de etanol para dar una disolución de siRNA diluida en etanol al 35% (vol) (véase la tabla a continuación).
Dilución de siRNA
Disolución madre de siRNA (mg/ml)
siRNA (NaOAc 50 nM) Etanol Total
10
180.000 96.923 276.923
10 Se añaden 277 ml de disolución diluida de siRNA a 623 ml de mezcla de vesículas vacías mientras se agita rápidamente en una placa de agitación magnética. La mezcla combinada resultante se incuba luego a 37° C durante 30 min para permitir la carga de siRNA.
Ultrafiltración y filtración en 0,2 µ terminal
Después de la incubación, se diluyeron 900 ml de una mezcla de nanopartículas cargadas en 1,8 l de PBS para dar
15 2,7 l de una mezcla diluida. Esta mezcla diluida se concentró entonces a ~ 1 l y se diafiltró por filtración de flujo tangencial contra 10 volúmenes de PBS, usando un sistema Sartorius TFF que emplea dos cartuchos apilados de
100.000 MWCO. No se aplicó contrapresión al cartucho, y la velocidad de bombeo se fijo en 300 rpm. Después del intercambio de tampón, la disolución resultante se concentró hasta apenas 2 mg/ml de siRNA.
La filtración terminal se efectuó pasando la disolución por una cápsula de filtro de 0,2 µ (Whatman, Polycap 36 AS).
20 En la Figura 10, se expone un diagrama que ilustra este procedimiento
Ejemplo 47: Comparación del tamaño de partícula sobre la eficacia
Se formaron complejos de asociación usando el procedimiento general descrito en el Ejemplo 46. No obstante, debido a que los complejos estaban siendo evaluados en base al tamaño, se utilizaron distintas membranas de extrusión para producir partículas que tenían los siguientes diámetros: 150 nm, 85 nm. 60 nm y 50 nm. Los siRNA se
25 cargaron en los complejos dirigidos al factor VII.
Las partículas se evaluaron en un ensayo de silenciamiento del Factor VII, demostrando que las partículas de 50 nm eran las más eficaces en relación con las partículas de 150 nm, 85 nm y 60 nm. Los resultados del ensayo se ilustran en la Figura 11.
Ejemplo 48: Comparación de la semivida de los agentes de ácido nucleico no formulados frente a los formulados en 30 un complejo de asociación
La semivida de siRNA formulado en complejos de asociación se evaluó in vitro en suero humano a 37º C. Los complejos de asociación se prepararon como en el Ejemplo 46. Para propósitos comparativos, se evaluó también siRNA in vitro no formulado en suero humano. El porcentaje de producto de longitud total determinado por HPLC se evaluó en ambos siRNA formulados y no formulados. Como se demuestra en la Figura 12, el siRNA formulado tuvo
35 una semivida significativamente mejorada in vitro en suero humano.
Ejemplo 49: Comparación de eficacia de complejos de asociación que tienen lípidos de PEG de longitud de cadena variada
Se prepararon complejos de asociación como en el Ejemplo 46 con variación de la longitud de la cadena de alquilo del lípido de PEG. Las longitudes de la cadena de alquilo de 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16 se evaluaron y compararon para eficacia en un ensayo de silenciamiento del Factor VII. Como se indica en la Figura 13, las longitudes de cadena 13, 14 y 15 demostraron el mayor silenciamiento según lo medido en el ensayo.

Claims (26)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de fórmula (XV)
    fórmula (XV)
    en la que
    cada uno de L1 y L2 es un enlace;
    cada R1 y R2 es independientemente alquilo C6-C28 o alquenilo C6-C30;
    X es -C(O)NH-;
    m es un entero entre 0 y 11; y
    n es un entero entre 1 y 500.
  2. 2.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que cada R1 y R2 es independientemente alquilo C6-C28.
  3. 3.
    El compuesto según la reivindicación 2, en el que cada R1 y R2 es independientemente alquilo C10-C18.
  4. 4.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que tanto R1 como R2 es alquilo C14 de cadena lineal o alquilo C16 que tiene la misma longitud.
  5. 5.
    El compuesto según la reivindicación 4, en el que tanto R1 como R2 es alquilo C14.
  6. 6.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que la fórmula XV representa una mezcla racémica.
  7. 7.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que la fórmula XV representa el isómero 'R' enantioméricamente puro, en particular un compuesto que tiene un exceso enantiomérico del isómero R, en particular por lo menos aproximadamente 95% ee, o más de 97% ee, en particular 98% o 99%.
  8. 8.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que la fórmula XV representa el isómero 'S' enantioméricamente puro, en particular un compuesto que tiene un exceso enantiomérico del isómero S, en particular por lo menos aproximadamente 95% ee, o más de 97% ee, en particular 98% o 99%.
  9. 9.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que cada R1 y R2 es el mismo resto alquenilo C6-C30.
  10. 10.
    El compuesto según la reivindicación 9, en el que cada R1 y R2 incluye un doble enlace sencillo, en particular un doble enlace sencillo en la configuración E o Z.
  11. 11.
    El compuesto según la reivindicación 9, en el que cada R1 y R2 incluye dos restos de doble enlace.
  12. 12.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que m es un entero entre 1 y 10, en particular un entero entre 2 y 4
    o un entero 2.
  13. 13.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que n es un entero entre 1 y 500, en particular un entero entre 40 y 400, entre 100 y 350, entre 40 y 50 o entre 42 y 47.
  14. 14.
    El compuesto según la reivindicación 1, en el que el compuesto tiene la fórmula (XVI) siguiente:
    fórmula (XVI)
    en la que el resto de PEG de repetición tiene un peso molecular promedio de 2000 con un valor de n entre 42 y 47.
  15. 15. El compuesto según la reivindicación 14, en el que el compuesto de fórmula XVI es un estereoisómero con una configuración absoluta 'R' preferida, que tiene un exceso enantiomérico del isómero R tal como de 90%, 95%, 97%, 98%, 99%.
  16. 16. Un complejo de asociación que comprende: 5 a. un lípido catiónico;
    b.
    un lípido de PEG según la reivindicación 1;
    c.
    un lípido estructural; y
    d.
    un ácido nucleico.
  17. 17. El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que dicho lípido catiónico es uno de los siguientes o 10 una de sus mezclas:
  18. 18.
    El complejo de asociación según la reivindicación 17, en el que dicho lípido catiónico es
  19. 19.
    El complejo de asociación según la reivindicación 17, en el que dicho lípido catiónico es
  20. 20.
    El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que dicho lípido de PEG posee la estructura
    en donde: n es un entero entre 1 y 500.
  21. 21.
    El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que dicho lípido de PEG tiene un exceso
    5 enantiomérico del isómero R, en particular de por lo menos aproximadamente 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% o 99%.
  22. 22.
    El complejo de asociación según la reivindicación 20, en el que dicho lípido estructural es colesterol.
  23. 23.
    El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que la relación molar de dicho lípido catiónico, dicho lípido estructural y dicho lípido de PEG es 36-48:42-54:6-14, en particular 38-48:44-52:8-12, en particular 42:48:10.
    10 24. El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que la relación en peso de lípidos totales a ácido nucleico es inferior a aproximadamente 15:1.
  24. 25.
    El complejo de asociación según la reivindicación 24, en el que la relación en peso de lípidos totales a ácido nucleico es de aproximadamente 10:1, en particular aproximadamente 7.5:1, en particular aproximadamente 5:1.
  25. 26.
    El complejo de asociación según la reivindicación 16, en el que dicho lípido catiónico es
    dicho lípido de PEG es
    en donde: 20 n es un entero entre 1 y 500.
  26. 27. Un método para formar un complejo de asociación según la reivindicación 16, en donde el método comprende:
    (a) mezclar el lípido catiónico, el lípido de PEG y el lípido estructural en etanol y tampón de NaOAc acuoso para proporcionar partículas; y
    (b) añadir el ácido nucleico a la partícula, formando así el complejo de asociación. 25 28. El método según la reivindicación 27, etapa (a) que además comprende extrusar las partículas.
ES07853756T 2006-10-03 2007-10-03 Formulación que contiene lípidos Active ES2430206T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82802206P 2006-10-03 2006-10-03
US828022P 2006-10-03
US87045706P 2006-12-18 2006-12-18
US870457P 2006-12-18
PCT/US2007/080331 WO2008042973A2 (en) 2006-10-03 2007-10-03 Lipid containing formulations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2430206T3 true ES2430206T3 (es) 2013-11-19

Family

ID=39269192

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13004405.0T Active ES2611924T3 (es) 2006-10-03 2007-10-03 Formulaciones que contienen lípidos
ES07853756T Active ES2430206T3 (es) 2006-10-03 2007-10-03 Formulación que contiene lípidos

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13004405.0T Active ES2611924T3 (es) 2006-10-03 2007-10-03 Formulaciones que contienen lípidos

Country Status (12)

Country Link
US (6) US8034376B2 (es)
EP (3) EP2068886B1 (es)
JP (7) JP5933163B2 (es)
KR (1) KR101129509B1 (es)
CN (3) CN101616677B (es)
AU (1) AU2007303205A1 (es)
CA (4) CA2927045A1 (es)
DK (1) DK2068886T3 (es)
ES (2) ES2611924T3 (es)
IN (1) IN2015DN00255A (es)
MX (4) MX2009003548A (es)
WO (1) WO2008042973A2 (es)

Families Citing this family (309)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020142304A1 (en) * 2001-03-09 2002-10-03 Anderson Daniel G. Uses and methods of making microarrays of polymeric biomaterials
US9228186B2 (en) 2002-11-14 2016-01-05 Thermo Fisher Scientific Inc. Methods and compositions for selecting siRNA of improved functionality
ES2423060T3 (es) 2004-03-12 2013-09-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Agentes iRNA que tienen como diana al VEGF
EP2476756A1 (en) * 2005-06-15 2012-07-18 Massachusetts Institute of Technology Amine-containing lipids and uses thereof
EA015676B1 (ru) 2006-05-11 2011-10-31 Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9
US8598333B2 (en) * 2006-05-26 2013-12-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SiRNA silencing of genes expressed in cancer
CN101616677B (zh) * 2006-10-03 2015-07-22 阿尔尼拉姆医药品有限公司 含脂质的制品
ES2531520T3 (es) 2007-05-04 2015-03-16 Marina Biotech, Inc. Lipoaminoácidos y usos de los mismos
EP2617828B1 (en) 2007-12-10 2014-09-24 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of factor VII gene
AU2008347251A1 (en) * 2008-01-02 2009-07-16 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Liver screening method
AU2009241591A1 (en) * 2008-01-31 2009-11-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Optimized methods for delivery of DSRNA targeting the PCSK9 gene
EP2712926A2 (en) * 2008-03-05 2014-04-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of Eg5 and VEGF genes
EP2690175B1 (en) 2008-09-02 2016-12-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for combined inhibition of mutant EGFR gene and IL-6 expression
JP5529142B2 (ja) 2008-09-25 2014-06-25 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 血清アミロイドａ遺伝子の発現を阻害するための脂質製剤組成物および方法
ES2475065T3 (es) * 2008-10-09 2014-07-10 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Aminol�pidos mejorados y métodos para la administración de ácidos nucleicos
US8603532B2 (en) 2008-10-20 2013-12-10 Massachusetts Institute Of Technology Nanostructures for drug delivery
SI2937418T1 (en) 2008-10-20 2018-02-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compounds and procedures for inhibiting the expression of transthyretin
US8987435B2 (en) 2008-10-24 2015-03-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods
CA3006395C (en) 2008-11-07 2022-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
EP2184054A1 (en) * 2008-11-08 2010-05-12 Lipoxen Technologies Limited Small Interfering RNA Delivery
KR20220150995A (ko) * 2008-11-10 2022-11-11 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 치료제 운반용 신규 지질 및 조성물
WO2010057217A1 (en) * 2008-11-17 2010-05-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for increasing cellular uptake of rnai via sid-1
JP5855462B2 (ja) 2008-12-10 2016-02-09 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． ＧＮＡＱを標的としたｄｓＲＮＡ組成物および発現を阻害するための方法
EP3243504A1 (en) 2009-01-29 2017-11-15 Arbutus Biopharma Corporation Improved lipid formulation
US20120041051A1 (en) 2009-02-26 2012-02-16 Kevin Fitzgerald Compositions And Methods For Inhibiting Expression Of MIG-12 Gene
WO2010105209A1 (en) * 2009-03-12 2010-09-16 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. LIPID FORMULATED COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF Eg5 AND VEGF GENES
JP5782602B2 (ja) * 2009-03-20 2015-09-24 シーエルエスエヌ ラボラトリーズ、インコーポレイテッド ポリアミン誘導体
US9532956B2 (en) * 2009-04-18 2017-01-03 Massachusetts Institute Of Technology PH sensitive biodegradable polymeric particles for drug delivery
US20100285112A1 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Tatiana Novobrantseva Methods of delivering oligonucleotides to immune cells
AU2017200272A1 (en) * 2009-05-05 2017-02-02 Arbutus Biopharma Corporation Lipid compositions
CA3042927C (en) * 2009-05-05 2022-05-17 Arbutus Biopharma Corporation Lipid compositions for the delivery of therapeutic agents
EP2432880A1 (en) 2009-05-20 2012-03-28 ETH Zürich Targeting micrornas for metabolic disorders
US9200276B2 (en) 2009-06-01 2015-12-01 Halo-Bio Rnai Therapeutics, Inc. Polynucleotides for multivalent RNA interference, compositions and methods of use thereof
KR102205886B1 (ko) 2009-06-10 2021-01-21 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 향상된 지질 조성물
US9051567B2 (en) 2009-06-15 2015-06-09 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Methods for increasing efficacy of lipid formulated siRNA
KR20120050429A (ko) 2009-06-15 2012-05-18 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｐｃｓｋ9 유전자를 표적으로 하는 지질 제형된 ｄｓｒｎａ
WO2011017548A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes
US9029338B2 (en) 2009-08-14 2015-05-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of a gene from the ebola virus
KR101689787B1 (ko) * 2009-08-31 2016-12-26 나노캐리어 가부시키가이샤 입자 조성물 및 이를 가진 의약 조성물
WO2011038031A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dual targeting sirna agents
US9101643B2 (en) 2009-11-03 2015-08-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin (TTR)
ES2713852T3 (es) 2009-12-01 2019-05-24 Translate Bio Inc Derivado de esteroides para la administración de ARNm en enfermedades genéticas humanas
WO2011075656A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 The University Of British Columbia Methods and compositions for delivery of nucleic acids
WO2011076807A2 (en) * 2009-12-23 2011-06-30 Novartis Ag Lipids, lipid compositions, and methods of using them
JP5863670B2 (ja) * 2010-01-19 2016-02-17 ノースウェスタン ユニバーシティ 核酸および／または他の構成要素を含有している合成ナノ構造体
WO2011090965A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cationic lipids for oligonucleotide delivery
ES2893199T3 (es) 2010-03-29 2022-02-08 Alnylam Pharmaceuticals Inc Terapia de ARNbc para amiloidosis ocular relacionada con transtiretina (TTR)
WO2011133871A2 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 5'-end derivatives
WO2011139702A2 (en) 2010-04-28 2011-11-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
EP2625186B1 (en) 2010-04-28 2016-07-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5' modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
WO2011139695A2 (en) 2010-04-28 2011-11-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modified 5' diphosphate nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
WO2011141705A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Protiva Biotherapeutics, Inc. Novel cationic lipids and methods of use thereof
US10077232B2 (en) 2010-05-12 2018-09-18 Arbutus Biopharma Corporation Cyclic cationic lipids and methods of use
JP6081910B2 (ja) 2010-06-02 2017-02-15 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 肝線維症治療用組成物および肝線維症の治療法
CN103096875B (zh) 2010-06-03 2016-08-17 阿尔尼拉姆医药品有限公司 用于递送活性剂的生物可降解脂质
WO2011159836A2 (en) 2010-06-15 2011-12-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating interaction between proteins and target nucleic acids
WO2012016184A2 (en) 2010-07-30 2012-02-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for delivery of active agents
WO2012016188A2 (en) 2010-07-30 2012-02-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for delivery of active agents
US20130210663A1 (en) 2010-08-04 2013-08-15 Cizzle Biotechnology Limited Methods and compounds for the diagnosis and treatment of cancer
CA2807552A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP2609135A4 (en) 2010-08-26 2015-05-20 Massachusetts Inst Technology POLY (BETA-AMINO ALCOHOLS), THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
WO2012031205A2 (en) 2010-09-03 2012-03-08 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Lipid-polymer hybrid particles
DK3590949T3 (da) 2010-10-01 2022-07-11 Modernatx Inc Ribonukleinsyrer indeholdende n1-methyl-pseudouracil og anvendelse heraf
WO2012064824A1 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes
CN108358812B (zh) 2010-11-15 2021-05-11 生命技术公司 含胺的转染试剂及其制备和使用方法
EP2648763A4 (en) 2010-12-10 2014-05-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR EXPRESSION INHIBITION OF GENES KLF-1 AND BCL11A
WO2012078967A2 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for increasing erythropoietin (epo) production
EP3695850A1 (en) * 2010-12-30 2020-08-19 Samyang Biopharmaceuticals Corporation Carrier for negatively charged drugs comprising a cationic lipid and a preparation method thereof
AU2012207606B2 (en) 2011-01-11 2017-02-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Pegylated lipids and their use for drug delivery
WO2012135025A2 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Massachusetts Institute Of Technology Conjugated lipomers and uses thereof
KR102104401B1 (ko) 2011-03-29 2020-04-27 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Tmprss6 유전자의 발현을 억제하기 위한 조성물 및 방법
CA2831613A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
WO2012145374A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Regulus Therapeutics Inc. TARGETING miR-378 FAMILY MEMBERS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
ES2868950T3 (es) 2011-04-25 2021-10-22 Sanofi Sa Compuestos de microARN y métodos para modular la actividad de miR-21
KR20200084048A (ko) 2011-06-08 2020-07-09 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. Mrna 전달을 위한 지질 나노입자 조성물 및 방법
AU2012272970A1 (en) 2011-06-21 2014-02-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) iRNA compositions and methods of use thereof
AU2012272908A1 (en) 2011-06-21 2013-12-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Assays and methods for determining activity of a therapeutic agent in a subject
RU2631805C2 (ru) 2011-06-21 2017-09-26 Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. Композиции и способы ингибирования экспрессии генов аполипопротеина с-iii (арос3)
EP3388068A1 (en) 2011-06-21 2018-10-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Composition and methods for inhibition of expression of protein c (proc) genes
WO2012178033A2 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serpina1 sirnas: compositions of matter and methods of treatment
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
JP6250543B2 (ja) 2011-09-27 2017-12-20 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド ジ脂肪族置換ｐｅｇ化脂質
SG10201602654SA (en) 2011-10-03 2016-05-30 Moderna Therapeutics Inc Modified nucleosides,nucleotides,and nucleic acids,and uses thereof
EP3301177B1 (en) 2011-11-18 2020-03-25 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai agents, compositions and methods of use thereof for treating transthyretin (ttr) associated diseases
WO2013086373A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipids for the delivery of active agents
JP6305343B2 (ja) 2011-12-07 2018-04-04 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 活性薬剤の送達のための分岐アルキルおよびシクロアルキルを末端とする生分解性脂質
DK3988537T1 (da) 2011-12-07 2022-05-23 Alnylam Pharmaceuticals Inc Bionedbrydelige lipider til afgivelse af aktive midler
WO2013090648A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 modeRNA Therapeutics Modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US9035039B2 (en) 2011-12-22 2015-05-19 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing SMAD4
RU2020111326A (ru) 2012-02-24 2020-04-29 Протива Байотерапьютикс Инк. Триалкил катионные липиды и способы их использования
JP2015516143A (ja) 2012-04-02 2015-06-08 モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． ヒト疾患に関連するタンパク質の産生のための修飾ポリヌクレオチド
US9303079B2 (en) 2012-04-02 2016-04-05 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
WO2013154799A1 (en) 2012-04-09 2013-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Tricyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US9133461B2 (en) 2012-04-10 2015-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene
CA2870941C (en) 2012-04-19 2021-05-25 Sirna Therapeutics, Inc. Diester and triester based low molecular weight, biodegradable cationic lipids for oligonucleotide delivery
CA2869639A1 (en) 2012-04-25 2013-10-31 Regulus Therapeutics Inc. Microrna compounds and methods for modulating mir-21 activity
US9127274B2 (en) 2012-04-26 2015-09-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
WO2013172358A1 (ja) * 2012-05-14 2013-11-21 公立大学法人大阪府立大学 機能性化合物及びその化合物を含有する分子集合体、並びにそれらを含有する組成物及びキット並びにそれらの使用
EP2859102A4 (en) 2012-06-08 2016-05-11 Shire Human Genetic Therapies NUCLEASE RESISTANT POLYNUCLEOTIDES AND USES THEREOF
JP6427097B2 (ja) 2012-06-15 2018-11-21 ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドＴｈｅ Ｂｒｉｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｏｍｅｎ’ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， Ｉｎｃ． 癌を処置するための組成物および該組成物を製造するための方法
WO2014018375A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods
EP2882706A1 (en) 2012-08-13 2015-06-17 Massachusetts Institute of Technology Amine-containing lipidoids and uses thereof
UA116639C2 (uk) 2012-10-09 2018-04-25 Рег'Юлес Терап'Ютікс Інк. Способи лікування синдрому альпорта
LT2922554T (lt) 2012-11-26 2022-06-27 Modernatx, Inc. Terminaliai modifikuota rnr
CN104854242B (zh) 2012-12-05 2018-03-16 阿尔尼拉姆医药品有限公司 PCSK9 iRNA组合物及其使用方法
WO2014089486A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-12 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Lipidic nanoparticles for mrna delivering
WO2014093537A1 (en) 2012-12-11 2014-06-19 Isis Pharmaceuticals, Inc. Competitive modulation of micrornas
JP6762094B2 (ja) 2013-02-28 2020-09-30 タフツ ユニバーシティー 薬剤のデリバリーのためのジスルフィド化合物
CN114015692A (zh) 2013-03-14 2022-02-08 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体组分C5 iRNA组合物及其使用方法
KR20210122917A (ko) 2013-03-14 2021-10-12 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. Cftr mrna 조성물 및 관련 방법 및 사용
JP6440679B2 (ja) 2013-03-14 2018-12-19 ダイセルナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＤｉｃｅｒｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 陰イオン性薬剤を製剤化するための方法
WO2014152211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
KR20150128687A (ko) 2013-03-14 2015-11-18 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. 메신저 rna의 정제 방법
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
WO2014179562A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Massachusetts Institute Of Technology 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione derivatives and uses thereof
US9309513B2 (en) 2013-05-01 2016-04-12 Regulus Therapeutics Inc. MicroRNA compounds and methods for modulating miR-122
JP6649248B2 (ja) 2013-05-01 2020-02-19 レグルス セラピューティクス インコーポレイテッド 細胞取り込みの向上のための化合物および方法
WO2014182661A2 (en) 2013-05-06 2014-11-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc Dosages and methods for delivering lipid formulated nucleic acid molecules
US20160082126A1 (en) 2013-05-13 2016-03-24 Tufts University Nanocomplexes for delivery of saporin
HUE038146T2 (hu) 2013-05-22 2018-09-28 Alnylam Pharmaceuticals Inc Serpina1 IRNS készítmények és eljárások alkalmazásukra
EP2999786A1 (en) 2013-05-22 2016-03-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Tmprss6 irna compositions and methods of use thereof
WO2015011633A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for delivering messenger rna
WO2015048744A2 (en) 2013-09-30 2015-04-02 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
CN105793423A (zh) 2013-10-02 2016-07-20 阿尔尼拉姆医药品有限公司 用于抑制lect2基因表达的组合物和方法
AU2014329452B2 (en) 2013-10-03 2019-06-20 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
NZ757749A (en) 2013-10-04 2022-07-01 Icahn School Med Mount Sinai Compositions and methods for inhibiting expression of the alas1 gene
EA201690576A1 (ru) 2013-10-22 2016-10-31 Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. Липидные композиции для доставки матричной рнк
MX2016005237A (es) 2013-10-22 2016-08-12 Shire Human Genetic Therapies Terapia de acido ribonucleico mensajero para la deficiencia de argininosuccinato sintetasa.
EA201992208A1 (ru) 2013-10-22 2020-07-31 Транслейт Био, Инк. ЛЕЧЕНИЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ мРНК
EP3060664B1 (en) 2013-10-25 2021-07-07 Sanofi Microrna compounds and methods for modulating mir-21 activity
EP3985118A1 (en) 2013-11-22 2022-04-20 MiNA Therapeutics Limited C/ebp alpha short activating rna compositions and methods of use
CA3107872A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component irna compositions and methods of use thereof
EA201691587A1 (ru) 2014-02-11 2017-01-30 Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ iRNA ДЛЯ КЕТОГЕКСОКИНАЗЫ (KHK) И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2016140160A (ru) 2014-04-03 2018-05-07 Инвиктус Онколоджи Пвт. Лтд. Супрамолекулярные комбинаторные лекарственные средства
CN106659803A (zh) 2014-04-23 2017-05-10 摩登纳特斯有限公司 核酸疫苗
WO2015164773A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Methods for purification of messenger rna
SG11201609376SA (en) 2014-05-22 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Angiotensinogen (agt) irna compositions and methods of use thereof
CA2949106C (en) 2014-05-30 2023-10-24 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Biodegradable lipids for delivery of nucleic acids
CN106795142B (zh) 2014-06-24 2022-11-04 川斯勒佰尔公司 用于递送核酸的立体化学富集组合物
PT3766916T (pt) 2014-06-25 2022-11-28 Acuitas Therapeutics Inc Novos lípidos e formulações de nanopartículas lipídicas para distribuição de ácidos nucleicos
US9840479B2 (en) 2014-07-02 2017-12-12 Massachusetts Institute Of Technology Polyamine-fatty acid derived lipidoids and uses thereof
AU2015301057A1 (en) 2014-08-07 2017-01-19 Regulus Therapeutics Inc. Targeting micrornas for metabolic disorders
DK3185957T3 (da) 2014-08-29 2022-08-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Patisiran til anvendelse ved behandlingen af transthyretin-medieret amyloidosis
EP3191591A1 (en) 2014-09-12 2017-07-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting complement component c5 and methods of use thereof
KR20170070068A (ko) 2014-09-25 2017-06-21 콜드스프링하버러보러토리 레트 증후군의 치료
US10415037B2 (en) 2014-10-02 2019-09-17 Arbutus Biopharma Corporation Compositions and methods for silencing hepatitis B virus gene expression
JOP20200115A1 (ar) 2014-10-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات وطرق لتثبيط التعبير الجيني عن hao1 (حمض أوكسيداز هيدروكسيلي 1 (أوكسيداز جليكولات))
EP3207138B1 (en) 2014-10-17 2020-07-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting aminolevulinic acid synthase-1 (alas1) and uses thereof
EP3212794B1 (en) 2014-10-30 2021-04-07 Genzyme Corporation Polynucleotide agents targeting serpinc1 (at3) and methods of use thereof
JOP20200092A1 (ar) 2014-11-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها
WO2016081444A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Apolipoprotein c3 (apoc3) irna compositions and methods of use thereof
AU2015364508A1 (en) 2014-12-18 2017-07-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ReversirTM compounds
CA2976445A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) irna compositions and methods of use thereof
WO2016197132A1 (en) 2015-06-04 2016-12-08 Protiva Biotherapeutics Inc. Treating hepatitis b virus infection using crispr
EP3307316A1 (en) 2015-06-12 2018-04-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions and methods of use thereof
WO2016205323A1 (en) 2015-06-18 2016-12-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotde agents targeting hydroxyacid oxidase (glycolate oxidase, hao1) and methods of use thereof
WO2016209862A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof
US10221127B2 (en) 2015-06-29 2019-03-05 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
US10494632B2 (en) 2015-07-10 2019-12-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (IGFALS) compositions and methods of use thereof
CN108350455A (zh) 2015-07-29 2018-07-31 阿布特斯生物制药公司 用于使b型肝炎病毒基因表达沉默的组合物和方法
DK3329002T3 (da) 2015-07-31 2021-01-11 Alnylam Pharmaceuticals Inc Transthyretin (ttr)-irna-sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse deraf til behandling eller forebyggelse af ttr-forbundne sygdomme
WO2017031232A1 (en) 2015-08-17 2017-02-23 Modernatx, Inc. Methods for preparing particles and related compositions
WO2017035278A1 (en) 2015-08-24 2017-03-02 Halo-Bio Rnai Therapeutics, Inc. Polynucleotide nanoparticles for the modulation of gene expression and uses thereof
MA44836A (fr) 2015-08-26 2018-07-04 Univ Texas Procédés de traitement du syndrome polykystique des reins
EP3344769B1 (en) 2015-09-02 2024-04-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Programmed cell death 1 ligand 1 (pd-l1) irna compositions and methods of use thereof
HUE057613T2 (hu) 2015-09-17 2022-05-28 Modernatx Inc Vegyületek és készítmények terápiás szerek intracelluláris bejuttatására
IL286515B2 (en) 2015-10-28 2024-02-01 Acuitas Therapeutics Inc Novel lipids and nanoparticle formulations of lipids for delivery of nucleic acids
AU2016366978B2 (en) 2015-12-10 2022-07-28 Modernatx, Inc. Compositions and methods for delivery of therapeutic agents
DK3394030T3 (da) 2015-12-22 2022-03-28 Modernatx Inc Forbindelser og sammensætninger til intracellulær afgivelse af midler
KR101949453B1 (ko) * 2015-12-30 2019-02-18 주식회사 삼양바이오팜 양이온성 지질의 선택적 합성 방법
US10836706B2 (en) 2016-02-24 2020-11-17 Rutgers, The State University Of New Jersey Bacterial efflux pump inhibitors
IL302398A (en) 2016-03-03 2023-06-01 Univ Massachusetts End-capped linear double-stranded DNA for non-viral gene transfer
MA45295A (fr) 2016-04-19 2019-02-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composition d'arni de protéine de liaison de lipoprotéines haute densité (hdlbp/vigiline) et procédés pour les utiliser
CN109640962B (zh) 2016-05-18 2022-07-19 摩登纳特斯有限公司 编码松弛素的多核苷酸
US20190256845A1 (en) 2016-06-10 2019-08-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPLEMENT COMPONENT C5 iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH)
JP7086870B2 (ja) * 2016-06-30 2022-06-20 アルブータス・バイオファーマー・コーポレイション メッセンジャーｒｎａを送達するための組成物及び方法
WO2018035387A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 The Broad Institute, Inc. Novel crispr enzymes and systems
US11352647B2 (en) 2016-08-17 2022-06-07 The Broad Institute, Inc. Crispr enzymes and systems
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
TWI788312B (zh) 2016-11-23 2023-01-01 美商阿尼拉製藥公司 絲胺酸蛋白酶抑制因子Ａ１ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2018102397A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
BR112019011597A2 (pt) 2016-12-05 2019-10-22 Regulus Therapeutics Inc método para tratamento da doença renal policística, método para reduzir o declínio da função renal ao longo do tempo em um sujeito com doença renal policística, método para reduzir o declínio da função renal ao longo do tempo e composto
US20200165606A1 (en) 2016-12-05 2020-05-28 Regulus Therapeutics, Inc. Modified Oligonucleotides for Treatment of Polycystic Kidney Disease
WO2018112320A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating or preventing ttr-associated diseases using transthyretin (ttr) irna compositions
EP3585417B1 (en) 2017-02-27 2023-02-22 Translate Bio, Inc. Method of making a codon-optimized cftr mrna
WO2018165612A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Rutgers, The State University Of New Jersey Bacterial efflux pump inhibitors
US11938114B2 (en) 2017-03-10 2024-03-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Bacterial efflux pump inhibitors
EP3596042B1 (en) 2017-03-15 2022-01-12 Modernatx, Inc. Crystal forms of amino lipids
PL3596041T3 (pl) 2017-03-15 2023-03-06 Modernatx, Inc. Związek i kompozycje do dokomórkowego dostarczania środków terapeutycznych
WO2018191657A1 (en) 2017-04-13 2018-10-18 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for delivery of active agents
WO2018191750A2 (en) 2017-04-14 2018-10-18 The Broad Institute Inc. Novel delivery of large payloads
BR112019021852A2 (pt) 2017-04-18 2020-06-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Agente de rnai e uma vacina contra hbv, uso ou método e kit para tratamento
WO2018200943A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Acuitas Therapeutics, Inc. Novel carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
WO2018213476A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Translate Bio, Inc. Treatment of cystic fibrosis by delivery of codon-optimized mrna encoding cftr
WO2018218192A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Bacterial efflux pump inhibitors
EP3638215A4 (en) 2017-06-15 2021-03-24 Modernatx, Inc. RNA FORMULATIONS
WO2019005841A1 (en) 2017-06-26 2019-01-03 Rutgers, The State University Of New Jersey THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFECTION
US20210228738A1 (en) 2017-07-17 2021-07-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Compositions and methods for increasing or enhancing transduction of gene therapy vectors and for removing or reducing immunoglobulins
WO2019036008A1 (en) 2017-08-16 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICULAR FORMULATIONS
WO2019036030A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Acuitas Therapeutics, Inc. LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS
US11542225B2 (en) 2017-08-17 2023-01-03 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for use in lipid nanoparticle formulations
JP7275111B2 (ja) 2017-08-31 2023-05-17 モデルナティエックス インコーポレイテッド 脂質ナノ粒子の生成方法
WO2019048645A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Mina Therapeutics Limited STABILIZED COMPOSITIONS OF SMALL ACTIVATOR RNA (PARNA) FROM CEBPA AND METHODS OF USE
CA3075219A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Mina Therapeutics Limited Hnf4a sarna compositions and methods of use
JP2021508333A (ja) 2017-09-19 2021-03-04 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． トランスサイレチン（ｔｔｒ）媒介アミロイドーシスの治療用組成物及び方法
CA3078971A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof
WO2019094983A1 (en) 2017-11-13 2019-05-16 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for treating cancer by targeting the clec2d-klrb1 pathway
EP3714054A1 (en) 2017-11-20 2020-09-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serum amyloid p component (apcs) irna compositions and methods of use thereof
WO2019109074A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Shepherd Therapeutics, Inc. Mebendazole cancer therapies and methods of use
WO2019126739A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Shepherd Therapeutics, Inc. Pyrvinium pamoate anti-cancer therapies
US10968257B2 (en) 2018-04-03 2021-04-06 The Broad Institute, Inc. Target recognition motifs and uses thereof
EP4242307A3 (en) 2018-04-12 2023-12-27 MiNA Therapeutics Limited Sirt1-sarna compositions and methods of use
WO2020033791A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Verseau Therapeutics, Inc. Oligonucleotide compositions for targeting ccr2 and csf1r and uses thereof
EP3837367A1 (en) 2018-08-16 2021-06-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene
CN112930396A (zh) 2018-08-24 2021-06-08 川斯勒佰尔公司 用于纯化信使rna的方法
US20210332367A1 (en) 2018-09-18 2021-10-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. KETOHEXOKINASE (KHK) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
AU2019351809A1 (en) 2018-10-01 2021-05-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable lipids for the delivery of active agents
US10913951B2 (en) 2018-10-31 2021-02-09 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Silencing of HNF4A-P2 isoforms with siRNA to improve hepatocyte function in liver failure
CA3117981A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Regulus Therapeutics Inc. Microrna compounds and methods for modulating mir-10b activity
CN109432504B (zh) * 2018-11-27 2021-11-16 中国人民解放军总医院第四医学中心 一种成骨基因干预功能材料及其制备方法
JP2022515744A (ja) 2018-12-20 2022-02-22 プラクシス プレシジョン メディシンズ， インコーポレイテッド Ｋｃｎｔ１関連障害の治療のための組成物及び方法
US11453639B2 (en) 2019-01-11 2022-09-27 Acuitas Therapeutics, Inc. Lipids for lipid nanoparticle delivery of active agents
WO2020186213A1 (en) 2019-03-14 2020-09-17 The Broad Institute, Inc. Novel nucleic acid modifiers
WO2020191102A1 (en) 2019-03-18 2020-09-24 The Broad Institute, Inc. Type vii crispr proteins and systems
US20220211740A1 (en) 2019-04-12 2022-07-07 Mina Therapeutics Limited Sirt1-sarna compositions and methods of use
US20220220469A1 (en) 2019-05-20 2022-07-14 The Broad Institute, Inc. Non-class i multi-component nucleic acid targeting systems
EP4005602A1 (en) 2019-07-30 2022-06-01 Shionogi & Co., Ltd Nucleic acid drug targeting murf1
WO2021030522A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SMALL RIBOSOMAL PROTEIN SUBUNIT 25 (RPS25) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
EP4025694A1 (en) 2019-09-03 2022-07-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene
JP2022546597A (ja) * 2019-09-06 2022-11-04 ジェネレーション バイオ カンパニー 閉端ｄｎａおよび切断可能脂質を含む脂質ナノ粒子組成物ならびにそれらの使用方法
CA3154618A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Modernatx, Inc. Branched tail lipid compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
WO2021061707A1 (en) 2019-09-23 2021-04-01 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating apolipoprotein b (apob) gene expression
EP4041894A1 (en) 2019-09-23 2022-08-17 Omega Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HEPATOCYTE NUCLEAR FACTOR 4-ALPHA (HNF4a) GENE EXPRESSION
WO2021067747A1 (en) 2019-10-04 2021-04-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing ugt1a1 gene expression
AR120341A1 (es) 2019-11-01 2022-02-09 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSICIONES DE AGENTES DE ARNi CONTRA LA HUNTINGTINA (HTT) Y SUS MÉTODOS DE USO
WO2021087325A1 (en) 2019-11-01 2021-05-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing dnajb1-prkaca fusion gene expression
EP4061945A1 (en) 2019-11-22 2022-09-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Ataxin3 (atxn3) rnai agent compositions and methods of use thereof
WO2021119226A1 (en) 2019-12-13 2021-06-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Human chromosome 9 open reading frame 72 (c9orf72) irna agent compositions and methods of use thereof
WO2021154941A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions for use in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als)
TW202139976A (zh) * 2020-01-31 2021-11-01 美商現代公司 製備脂質奈米顆粒之方法
WO2021163066A1 (en) 2020-02-10 2021-08-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing vegf-a expression
WO2021178607A1 (en) 2020-03-05 2021-09-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing complement component c3-associated diseases
JP2023517326A (ja) 2020-03-11 2023-04-25 オメガ セラピューティクス， インコーポレイテッド フォークヘッドボックスｐ３（ｆｏｘｐ３）遺伝子発現をモジュレートするための組成物および方法
CN115667531A (zh) 2020-03-24 2023-01-31 世代生物公司 非病毒DNA载体和其用于表达戈谢（Gaucher）治疗剂的用途
JP2023520764A (ja) 2020-03-24 2023-05-19 ジェネレーション バイオ カンパニー 第ｉｘ因子治療薬を発現するための非ウイルス性ｄｎａベクター及びその使用
TW202204615A (zh) 2020-03-26 2022-02-01 美商阿尼拉製藥公司 冠狀病毒ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2021202443A2 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Alnylam Pharmaceucticals, Inc. Compositions and methods for silencing dnajc15 gene expression
EP4133078A1 (en) 2020-04-06 2023-02-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing myoc expression
TW202204617A (zh) 2020-04-07 2022-02-01 美商艾爾妮蘭製藥公司 用於靜默scn9a表現之組合物及方法
EP4133076A1 (en) 2020-04-07 2023-02-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Angiotensin-converting enzyme 2 (ace2) irna compositions and methods of use thereof
WO2021206922A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transmembrane serine protease 2 (tmprss2) irna compositions and methods of use thereof
EP4143319A1 (en) 2020-04-27 2023-03-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Apolipoprotein e (apoe) irna agent compositions and methods of use thereof
WO2021237097A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting marc1 gene expression
US11408000B2 (en) 2020-06-03 2022-08-09 Triplet Therapeutics, Inc. Oligonucleotides for the treatment of nucleotide repeat expansion disorders associated with MSH3 activity
EP4162050A1 (en) 2020-06-09 2023-04-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai compositions and methods of use thereof for delivery by inhalation
MX2023001109A (es) 2020-07-27 2023-04-24 Anjarium Biosciences Ag Composiciones de moleculas de adn, metodos para elaborar las mismas, y metodos de usos de las mismas.
EP4217489A1 (en) 2020-09-24 2023-08-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) irna compositions and methods of use thereof
JP2023544413A (ja) 2020-10-05 2023-10-23 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｇタンパク質共役受容体７５（ＧＰＲ７５）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
EP4232581A1 (en) 2020-10-21 2023-08-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating primary hyperoxaluria
EP4232582A1 (en) 2020-10-23 2023-08-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Mucin 5b (muc5b) irna compositions and methods of use thereof
EP4256053A1 (en) 2020-12-01 2023-10-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhibition of hao1 (hydroxyacid oxidase 1 (glycolate oxidase)) gene expression
CA3210763A1 (en) 2021-02-12 2022-08-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Superoxide dismutase 1 (sod1) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing superoxide dismutase 1- (sod1-) associated neurodegenerative diseases
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
EP4298220A1 (en) 2021-02-25 2024-01-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Prion protein (prnp) irna compositions and methods of use thereof
EP4305169A1 (en) 2021-03-12 2024-01-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycogen synthase kinase 3 alpha (gsk3a) irna compositions and methods of use thereof
TW202305133A (zh) 2021-03-26 2023-02-01 英商米納治療有限公司 Tmem173 sarna組合物及其使用方法
KR20230162024A (ko) 2021-03-29 2023-11-28 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 헌팅틴(HTT) iRNA 제제 조성물 및 이의 사용 방법
WO2022223556A1 (en) 2021-04-20 2022-10-27 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules encoding amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase, methods of making thereof, and methods of use thereof
EP4329884A1 (en) 2021-04-27 2024-03-06 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing anti-coronavirus antibodies and uses thereof
KR20240011714A (ko) 2021-04-27 2024-01-26 제너레이션 바이오 컴퍼니 치료용 항체를 발현하는 비바이러스성 dna 벡터 및 이의 용도
WO2022232343A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Signal transducer and activator of transcription factor 6 (stat6) irna compositions and methods of use thereof
WO2022245583A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Sodium-glucose cotransporter-2 (sglt2) irna compositions and methods of use thereof
WO2022241723A1 (zh) * 2021-05-20 2022-11-24 北京理工大学 化合物、脂质体及其用途
AR126000A1 (es) 2021-06-04 2023-08-30 Alnylam Pharmaceuticals Inc Agentes de arni del marco de lectura abierto 72 del cromosoma 9 humano (c9orf72), composiciones y métodos de uso de los mismos
WO2023283359A2 (en) 2021-07-07 2023-01-12 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating secreted frizzled receptor protein 1 (sfrp1) gene expression
AU2022323090A1 (en) 2021-08-03 2024-02-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr) irna compositions and methods of use thereof
WO2023044343A1 (en) 2021-09-14 2023-03-23 Renagade Therapeutics Management Inc. Acyclic lipids and methods of use thereof
CA3232386A1 (en) 2021-09-14 2023-03-23 Renagade Therapeutics Management Inc. Cyclic lipids and methods of use thereof
AU2022361062A1 (en) 2021-10-08 2024-03-21 Regulus Therapeutics Inc. Methods and compositions for treatment of polycystic kidney disease
WO2023060238A2 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Regulus Therapeutics Inc. Methods and compositions for avoiding off-target effects
WO2023076450A2 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. HUNTINGTIN (HTT) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2023081526A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Orna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions for delivering circular polynucleotides
WO2023092102A1 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Sanegene Bio Usa Inc. Double stranded rna targeting angiopoietin-like 3 (angptl-3) and methods of use thereof
WO2023099884A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Mina Therapeutics Limited Pax6 sarna compositions and methods of use
WO2023122762A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Camp4 Therapeutics Corporation Modulation of gene transcription using antisense oligonucleotides targeting regulatory rnas
KR20230096312A (ko) * 2021-12-23 2023-06-30 주식회사 삼양홀딩스 약물 전달용 지질 및 이를 포함하는 나노입자, 및 이 나노입자를 포함하는 약물 전달용 조성물
KR20230096311A (ko) * 2021-12-23 2023-06-30 주식회사 삼양홀딩스 약물의 폐 전달용 나노입자 조성물
WO2023122752A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Renagade Therapeutics Management Inc. Constrained lipids and methods of use thereof
WO2023135273A2 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules encoding factor viii, methods of making thereof, and methods of use thereof
WO2023141314A2 (en) 2022-01-24 2023-07-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Heparin sulfate biosynthesis pathway enzyme irna agent compositions and methods of use thereof
WO2023143591A1 (zh) * 2022-01-30 2023-08-03 康希诺生物股份公司 一种用于核酸递送的新型可电离脂质及其lnp组合物和疫苗
CN116514672A (zh) * 2022-01-30 2023-08-01 康希诺生物股份公司 一种用于核酸递送的新型可电离脂质及其lnp组合物和疫苗
WO2023170435A1 (en) 2022-03-07 2023-09-14 Mina Therapeutics Limited Il10 sarna compositions and methods of use
WO2023177655A1 (en) 2022-03-14 2023-09-21 Generation Bio Co. Heterologous prime boost vaccine compositions and methods of use
WO2023196818A1 (en) 2022-04-04 2023-10-12 The Regents Of The University Of California Genetic complementation compositions and methods
WO2023196931A1 (en) 2022-04-07 2023-10-12 Renagade Therapeutics Management Inc. Cyclic lipids and lipid nanoparticles (lnp) for the delivery of nucleic acids or peptides for use in vaccinating against infectious agents
US20240002857A1 (en) 2022-05-09 2024-01-04 Sanegene Bio Usa Inc. Double stranded rna targeting 17-beta hydroxysteroiddehydrogenase 13 (hsd17b13) and methods of use thereof
WO2023231959A2 (en) 2022-05-30 2023-12-07 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd Synthetic circular rna compositions and methods of use thereof
WO2023239756A1 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Generation Bio Co. Lipid nanoparticle compositions and uses thereof
CN117247359A (zh) * 2022-06-09 2023-12-19 中国科学院广州生物医药与健康研究院 一种树状样脂质化合物、脂质体、脂质复合物、脂质纳米颗粒及其应用
WO2023240277A2 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Camp4 Therapeutics Corporation Methods of modulating progranulin expression using antisense oligonucleotides targeting regulatory rnas
WO2024030976A2 (en) 2022-08-03 2024-02-08 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods for crossing the blood brain barrier
WO2024031101A1 (en) 2022-08-05 2024-02-08 Sanegene Bio Usa Inc. Double stranded rna targeting angiotensinogen (agt) and methods of use thereof
WO2024040222A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Generation Bio Co. Cleavable closed-ended dna (cedna) and methods of use thereof
WO2024059165A1 (en) 2022-09-15 2024-03-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 13 (hsd17b13) irna compositions and methods of use thereof
WO2024064910A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Chroma Medicine, Inc. Compositions and methods for epigenetic regulation of hbv gene expression

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3233734A (en) 1961-04-19 1966-02-08 Muller Hans Filtering apparatus
US3223734A (en) * 1961-04-26 1965-12-14 Archer Daniels Midland Co Process for producing tertiary amines
US3608046A (en) 1968-09-30 1971-09-21 Nasa Technique of duplicating fragile core
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
GB1561618A (en) * 1976-10-18 1980-02-27 Texaco Development Corp Polyurethane formation using high tertiary amine content catalysts
DE2820892A1 (de) * 1978-05-12 1979-11-22 Nattermann A & Cie Neue strukturanaloga von glyveriden und verfahren zu deren herstellung
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
DD237512A1 (de) * 1984-04-11 1986-07-16 Rainer Noack Verfahren zur polymerisation von isocyanaten
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
US5185444A (en) 1985-03-15 1993-02-09 Anti-Gene Deveopment Group Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5166315A (en) 1989-12-20 1992-11-24 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5405938A (en) 1989-12-20 1995-04-11 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US4933470A (en) * 1987-10-05 1990-06-12 Neorx Corporation Method of synthesis of vicinal diamines
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
JPH02767A (ja) * 1987-12-17 1990-01-05 Shionogi & Co Ltd 脂質誘導体
EP0406309A4 (en) 1988-03-25 1992-08-19 The University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
JP2805649B2 (ja) 1988-12-24 1998-09-30 靖雄 菊川 ジアシルアミド化合物およびアミド類の製造法
US5045338A (en) 1989-09-19 1991-09-03 Nabisco Brands, Inc. Secondary amide esters as low calorie fat mimetics
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
US5264564A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5264562A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
US5223168A (en) 1989-12-12 1993-06-29 Gary Holt Surface cleaner and treatment
US5578718A (en) 1990-01-11 1996-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Thiol-derivatized nucleosides
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5457191A (en) 1990-01-11 1995-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5506351A (en) 1992-07-23 1996-04-09 Isis Pharmaceuticals Process for the preparation of 2'-O-alkyl guanosine and related compounds
US5212295A (en) 1990-01-11 1993-05-18 Isis Pharmaceuticals Monomers for preparation of oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
US5387470A (en) 1990-03-02 1995-02-07 W. R. Grace & Co.-Conn. Packaging film
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5470967A (en) 1990-04-10 1995-11-28 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
DE4013632A1 (de) * 1990-04-27 1991-10-31 Max Planck Gesellschaft Liposomen mit positiver ueberschussladung
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5138045A (en) 1990-07-27 1992-08-11 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
US5218105A (en) 1990-07-27 1993-06-08 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5386023A (en) 1990-07-27 1995-01-31 Isis Pharmaceuticals Backbone modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through reductive coupling
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
DK0541722T3 (da) 1990-08-03 1996-04-22 Sterling Winthrop Inc Forbindelser og fremgangsmåder til inhibering af genekspression
US5212293A (en) 1990-08-06 1993-05-18 American Cyanamid Company Process for the preparation of deoxynucleosides
US6262241B1 (en) 1990-08-13 2001-07-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compound for detecting and modulating RNA activity and gene expression
US5177196A (en) 1990-08-16 1993-01-05 Microprobe Corporation Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof
US5214134A (en) 1990-09-12 1993-05-25 Sterling Winthrop Inc. Process of linking nucleosides with a siloxane bridge
US5561225A (en) 1990-09-19 1996-10-01 Southern Research Institute Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages
CA2092002A1 (en) 1990-09-20 1992-03-21 Mark Matteucci Modified internucleoside linkages
US5539082A (en) 1993-04-26 1996-07-23 Nielsen; Peter E. Peptide nucleic acids
JP3034993B2 (ja) 1991-06-17 2000-04-17 旭電化工業株式会社 透明性の改善された合成樹脂組成物
JPH07502339A (ja) 1991-07-25 1995-03-09 ザ　ホイッタカー　コーポレイション 液位センサ
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
US5599797A (en) 1991-10-15 1997-02-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5239113A (en) * 1991-10-15 1993-08-24 Monsanto Company Substituted β-amino acid derivatives useful as platelet aggregation inhibitors and intermediates thereof
DE69233046T2 (de) 1991-10-24 2004-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsfeld Derivatisierte oligonukleotide mit verbessertem aufnahmevermögen
US5399460A (en) * 1991-12-04 1995-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Negative photoresists containing aminoacrylate salts
JP3122520B2 (ja) * 1992-03-13 2001-01-09 生化学工業株式会社 ２−アミノピリジン誘導体、その製造方法及び蛍光標識剤
US5633360A (en) 1992-04-14 1997-05-27 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation
US5434257A (en) 1992-06-01 1995-07-18 Gilead Sciences, Inc. Binding compentent oligomers containing unsaturated 3',5' and 2',5' linkages
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
CA2159629A1 (en) 1993-03-31 1994-10-13 Sanofi Oligonucleotides with amide linkages replacing phosphodiester linkages
US5571902A (en) 1993-07-29 1996-11-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of oligonucleotides
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US5554746A (en) 1994-05-16 1996-09-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Lactam nucleic acids
JP2982621B2 (ja) * 1994-07-22 1999-11-29 味の素株式会社 光増感機能をもつ新規アミノ酸
US5830430A (en) 1995-02-21 1998-11-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Cationic lipids and the use thereof
US5646241A (en) 1995-05-12 1997-07-08 Quantum Materials, Inc. Bleed resistant cyanate ester-containing compositions
US5679852A (en) 1995-06-02 1997-10-21 Schering Aktiengesellschaft Process for the production of DTPA-monoamides of the central carboxylic acid and their use as pharmaceutical agents
US5869715A (en) * 1995-09-27 1999-02-09 The Reagents Of The University Of California Polyfunctional cationic cytofectins
AU7078396A (en) * 1995-09-27 1997-04-30 Regents Of The University Of California, The Polyfunctional cationic cytofectins, formulations and methods for generating active cytofectin:polynucleotide transfection complexes
AU5159798A (en) * 1996-11-05 1998-05-29 Bristol-Myers Squibb Company Branched peptide linkers
US6210707B1 (en) 1996-11-12 2001-04-03 The Regents Of The University Of California Methods of forming protein-linked lipidic microparticles, and compositions thereof
CA2289702C (en) * 1997-05-14 2008-02-19 Inex Pharmaceuticals Corp. High efficiency encapsulation of charged therapeutic agents in lipid vesicles
JP2001055327A (ja) * 1999-06-11 2001-02-27 Fuji Chemical Industries Ltd 新規なヒドロキサム酸誘導体を含む医薬
GB9914045D0 (en) * 1999-06-16 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
DE60026030T2 (de) 1999-07-14 2006-08-10 Alza Corp., Mountain View Neutrales lipopolymer und liposomale zusammensetzungen daraus
US6458876B1 (en) * 1999-08-09 2002-10-01 Air Products And Chemicals, Inc. Ink jet paper coatings containing polyvinyl alcohol-alkylated polyamine blends
WO2003070918A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Rna interference by modified short interfering nucleic acid
WO2001093836A2 (en) 2000-06-09 2001-12-13 Teni Boulikas Encapsulation of polynucleotides and drugs into targeted liposomes
CN100408579C (zh) * 2001-02-24 2008-08-06 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 黄嘌呤衍生物,其制法及其作为药物组合物的用途
US20060211642A1 (en) * 2001-05-18 2006-09-21 Sirna Therapeutics, Inc. RNA inteference mediated inhibition of hepatitis C virus (HVC) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
GB0118517D0 (en) 2001-07-30 2001-09-19 Mitsubishi Tokyo Pharm Inc Compound
US20030194445A1 (en) * 2001-11-12 2003-10-16 Kuhner Carla H. Compositions and methods of use of peptides in combination with biocides and/or germicides
JP4493970B2 (ja) * 2002-10-16 2010-06-30 武田薬品工業株式会社 持続性製剤
CA2517517C (en) * 2003-03-03 2012-12-18 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
WO2005007196A2 (en) * 2003-07-16 2005-01-27 Protiva Biotherapeutics, Inc. Lipid encapsulated interfering rna
KR101164256B1 (ko) 2003-09-15 2012-07-10 프로티바 바이오쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 폴리에틸렌글리콜 개질된 지질 화합물 및 그의 용도
JP2008502583A (ja) * 2003-10-01 2008-01-31 バイエル・ヘルスケア・アクチェンゲゼルシャフト 抗細菌性アミド大員環
EP1766035B1 (en) * 2004-06-07 2011-12-07 Protiva Biotherapeutics Inc. Lipid encapsulated interfering rna
WO2005120152A2 (en) 2004-06-07 2005-12-22 Protiva Biotherapeutics, Inc. Cationic lipids and methods of use
JP2008504827A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 プロチバ バイオセラピューティクス インコーポレイティッド 免疫賦活性ｓｉＲＮＡ分子およびその使用方法
PT1765289E (pt) * 2004-07-07 2008-12-05 Statens Seruminstitut Composições e processos para estabilizar formulações de adjuvantes à base de lípidos por meio de glicolípidos
JP2006091276A (ja) * 2004-09-22 2006-04-06 Fuji Photo Film Co Ltd 反射防止フィルム、偏光板、画像表示装置、及び反射防止フィルムの製造方法
GB0422877D0 (en) * 2004-10-14 2004-11-17 Univ Glasgow Bioactive polymers
WO2006051314A2 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Ucl Business Plc Guanidine derivatives as inhibitors of ddah
GB0425555D0 (en) * 2004-11-19 2004-12-22 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0425556D0 (en) * 2004-11-19 2004-12-22 Glaxo Group Ltd Novel compounds
DE102004058925A1 (de) 2004-12-07 2006-06-08 Siemens Ag Hochfrequenz-Plasmazündvorrichtung für Verbrennungskraftmaschinen, insbesondere für direkt einspritzende Otto-Motoren
WO2006074546A1 (en) 2005-01-13 2006-07-20 Protiva Biotherapeutics, Inc. Lipid encapsulated interfering rna
GB0502482D0 (en) * 2005-02-07 2005-03-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ITRM20050090A1 (it) * 2005-03-02 2006-09-03 Sigma Tau Ind Farmaceutiche Riunite Spa Derivati dell'acido ammino-butanoico inibitore della cpt.
WO2006102163A2 (en) * 2005-03-17 2006-09-28 Invitrogen Corporation Transfection reagents for non-adherent suspension cells
EP2476756A1 (en) * 2005-06-15 2012-07-18 Massachusetts Institute of Technology Amine-containing lipids and uses thereof
JP2007230789A (ja) * 2006-02-27 2007-09-13 Fujifilm Corp 無機酸化物微粒子の製造方法、それにより得られる無機酸化微粒子、ならびにそれを用いた組成物および光学フィルム
CN101616677B (zh) 2006-10-03 2015-07-22 阿尔尼拉姆医药品有限公司 含脂质的制品
EP3100718B1 (en) * 2008-01-02 2019-11-27 Arbutus Biopharma Corporation Improved compositions and methods for the delivery of nucleic acids

Also Published As

Publication number Publication date
CN110066224A (zh) 2019-07-30
CA2665225C (en) 2015-06-30
JP5833597B2 (ja) 2015-12-16
US20200361854A1 (en) 2020-11-19
CA2848238C (en) 2016-07-19
US11420931B2 (en) 2022-08-23
CA2927045A1 (en) 2008-04-10
US20140121393A1 (en) 2014-05-01
JP2019048887A (ja) 2019-03-28
EP2695608A3 (en) 2014-05-21
DK2068886T3 (da) 2013-11-18
MX2019003005A (es) 2019-08-05
JP2015227370A (ja) 2015-12-17
US20090023673A1 (en) 2009-01-22
US20180065918A1 (en) 2018-03-08
ES2611924T3 (es) 2017-05-11
EP2695608B1 (en) 2016-11-23
MX363224B (es) 2019-03-15
MX2009003548A (es) 2009-04-15
EP2695608A2 (en) 2014-02-12
JP2010505873A (ja) 2010-02-25
CA3144493A1 (en) 2008-04-10
JP2022164716A (ja) 2022-10-27
US8034376B2 (en) 2011-10-11
WO2008042973A2 (en) 2008-04-10
US20230174459A1 (en) 2023-06-08
KR101129509B1 (ko) 2012-04-13
JP7127098B2 (ja) 2022-08-29
CN105030654A (zh) 2015-11-11
CA2848238A1 (en) 2008-04-10
MX2022013691A (es) 2022-12-13
US8642076B2 (en) 2014-02-04
CA2665225A1 (en) 2008-04-10
US20120046478A1 (en) 2012-02-23
EP2068886B1 (en) 2013-09-18
JP5933163B2 (ja) 2016-06-08
EP3192788A1 (en) 2017-07-19
JP2021011503A (ja) 2021-02-04
CN101616677A (zh) 2009-12-30
EP2068886A2 (en) 2009-06-17
EP2068886A4 (en) 2010-12-22
CN101616677B (zh) 2015-07-22
KR20090088362A (ko) 2009-08-19
WO2008042973A3 (en) 2008-08-28
IN2015DN00255A (es) 2015-06-12
JP2017036330A (ja) 2017-02-16
AU2007303205A1 (en) 2008-04-10
JP2013213036A (ja) 2013-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2430206T3 (es) Formulación que contiene lípidos
CN107266391B (zh) 胺阳离子脂质及其用途
US20090163705A1 (en) Cationic lipids
US10342758B2 (en) Cationic lipid
AU2020202816B2 (en) Lipid containing formulations
US20190008975A1 (en) Compound as cationic lipid