JP3034993B2 - 透明性の改善された合成樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明性の改善された結
晶性合成樹脂組成物に関し、詳しくは、結晶性合成樹脂
に、脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物、特定
の有機リン酸エステル化合物あるいはそのアンモニウム
塩および有機カルボン酸の金属塩とを配合してなる、透
明性の改善された結晶性合成樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
フェニレンスルフィド、ポリアミドなどの結晶性合成樹
脂は、加熱成型後の結晶化速度が遅いため、成型サイク
ル性が低く、金型温度を下げなければならず、また、加
熱成型後に結晶化によって収縮する欠点があった。ま
た、これらの結晶性合成樹脂は、大きな結晶が生成する
ために、強度が不充分であったり、透明性が劣る欠点が
あった。

【０００３】これらの欠点は、すべて合成樹脂の結晶性
に由来するものであり、合成樹脂の結晶化温度を高め、
微細な結晶を急速に生成させることができれば解消され
ることが知られている。この目的のために、結晶核剤あ
るいは結晶化促進剤を添加することが知られており、従
来から、４−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジ
ピン酸ナトリウムなどのカルボン酸金属塩、ナトリウム
ビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリ
ウム−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属
塩、ジベンジルソルビトール、ビス（４−メチルベンジ
リデン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体など
が用いられていた。

【０００４】これらの化合物の中でも、特開昭５８−１
７３６号公報、特開昭５９−１８４２５２号公報などに
記載されたアルキリデンビスフェノール類の環状リン酸
エステルの金属塩はその効果が大きく、広く用いられて
いる。しかしながら、これらの化合物による効果も、ま
だ不充分な場合があり、４−第三ブチル安息香酸のアル
ミニウム塩と高級脂肪族カルボン酸のアルカリ金属塩ま
たは亜鉛塩を併用する方法（特開昭６２−２６３２４４
号公報、特開昭６３−１２５５５１号公報）あるいは有
機リン酸エステル化合物に脂肪族カルボン酸金属塩を併
用する方法（特開平３−７９６４９号公報、特開平３−
８１３６８号公報）などが提案されたが、まだ充分とは
いえず、実用的な改善が強く求められていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる現
状を鑑み、種々検討を重ねた結果、結晶性合成樹脂に、
脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物、特定の有
機リン酸エステル化合物及び有機カルボン酸の金属塩を
添加することにより、該樹脂の透明性を大幅に改善し、
しかも機械的強度をも増大させることを知見した。

【０００６】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
ので、結晶性合成樹脂１００重量部に、（ａ）２価以上
の脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物０．０１
〜１０重量部、（ｂ）次の化２（化１と同じ）で示され
る一般式（Ｉ）で表される有機リン酸エステル化合物あ
るいはそのアンモニウム塩０．０１〜１０重量部および
（ｃ）炭素原子数７以上の有機カルボン酸金属塩０．０
１〜１０重量部を配合してなる、透明性の改善された結
晶性合成樹脂組成物を提供するものである。

【０００７】

【化２】 (式中、Ｒ₁ は水素原子または炭素原子数１〜４のアル
キル基を示し、Ｒ₂ およびＲ₃ はそれぞれ水素原子、炭
素原子数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基またはアラルキル基を示し、Ｘは−ＯＨ基また
は−Ｏ^- ＮＨ₄ ⁺を示す。）以下、本発明の透明性の改
善された結晶性合成樹脂組成物について詳述する。

【０００８】本発明で用いられる、合成樹脂の透明性を
改善するために添加される（ａ）成分である２価以上の
脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物を構成する
アミンとしては、たとえば、エチレンジアミン、１，３
−プロピレンジアミン、１，４−ブチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、ジプロ
ピレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、Ｎ，
Ｎ’−ビスアミノエチル−エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビスアミノエチル−ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ビスアミノプロピル−エチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ビスアミノプロピル−ヘキサメチレンジアミン、
トリス（２−アミノエチル）アミン、トリス（３−アミ
ノプロピル）アミン、２，２，４−トリメチルヘキサメ
チレンジアミン、２，４，４−トリメチルヘキサメチレ
ンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジ
アミン、ウンデカメチレンジアミン、３，９−ビス（ア
ミノプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ〔５，５〕ウンデカン、４−オキサ−１，７−ジアミ
ノペンタン、４，７−ジオキサ−１，１０−ジアミノデ
カン、４，８−ジオキサ−６，６−ジメチル−１，１１
−ジアミノウンデカン、ｍ−キシリレンジアミン、１，
６，１１−トリアミノウンデカン、４−アミノメチル−
１，８−ジアミノオクタンなどの多価のアミンが挙げら
れる。

【０００９】また、本発明で用いられる（ａ）成分であ
る２価以上の脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合
物を構成する有機カルボン酸としては、たとえば、オク
チル酸、イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベ
ヘン酸、モンタン酸、メリシン酸などの脂肪族カルボン
酸、シクロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロペン
タンカルボン酸、２−メチルシクロペンタンカルボン
酸、１−イソプロピル−２−メチルシクロペンタンカル
ボン酸、シクロペンテンカルボン酸、シクロヘキサンカ
ルボン酸、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−
メチルシクロヘキシルカルボン酸、２，２−ジメチルシ
クロヘキシルカルボン酸、３，５−ジメチルシクロヘキ
シルカルボン酸、４−ブチルシクロヘキシルカルボン
酸、４−オクチルシクロヘキシルカルボン酸、４−フェ
ニルシクロヘキシルカルボン酸、１−フェニルシクロヘ
キサンカルボン酸、シクロヘキセンカルボン酸、４−ブ
チルシクロヘキセンカルボン酸、シクロヘプタンカルボ
ン酸などの脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、
キシリル酸、エチル安息香酸、４−第三ブチル安息香
酸、サリチル酸などの芳香族カルボン酸などが挙げられ
る。

【００１０】上記２価以上の脂肪族アミンの有機カルボ
ン酸アミド化合物は、相当する脂肪族アミンを、有機カ
ルボン酸、その低級エステル、酸ハライドあるいは酸無
水物などと反応させることにより容易に製造することが
できる。 合成例 次に本発明の組成物に用いられる２価以上の脂肪族アミ
ンの有機カルボン酸アミド化合物の代表的な合成例を示
す。しかしながら、次に挙げられた合成例によって制限
されるものではなく、他の合成方法によって得られたも
のであってもよい。

【００１１】合成例１１，６，１１−トリアミノウンデカンステアリン酸トリ
アミド（化３で示される化合物）の合成。

【００１２】

【化３】 １，６，１１−トリアミノウンデカン４．０６ｇ（０．
０２モル）、トリエチルアミン７．１ｇ（０．０７モ
ル）およびジオキサン３００ｇを反応容器に入れ、攪拌
しながら３５〜４０℃でステアリン酸クロライド１８．
１８ｇ（０．０６モル）を３０分かけてゆっくり滴下し
た。次いで、同じ温度で２時間保持した。反応系に８０
℃の温水１００mlを加え、６０℃でさらに１時間攪拌し
た。その後、３０℃まで冷却し、析出物をろ別し、さら
に温水で数回洗浄後、乾燥して目的のアミド化合物１
９．８ｇを得た。

【００１３】得られたアミド化合物は、以下の性状を有
していた。 白色粉末 融点 １４１℃ 赤外吸収スペクトルにより、カルボン酸クロライド（17
80cm^-1）が消滅し、カルボン酸アミド（1630cm^-1および
1540cm^-1）の吸収を確認した。また、元素分析の結果
は、以下のとうりであり、計算値と一致していた。

【００１４】元素分析結果（Ｃ65Ｈ129 Ｎ3 Ｏ3 とし
て） 上記本発明の組成物の（ａ）成分である２価以上の脂肪
族アミンの有機カルボン酸アミド化合物の添加量は、結
晶性合成樹脂１００重量部に対し、０．０１〜１０重量
部であり、好ましくは０．０３〜５重量部である。

【００１５】また、本発明の組成物の（ｂ）成分である
有機リン酸エステル化合物あるいはそのアンモニウム塩
を表わす一般式（Ｉ）において、Ｒ₁ で示される炭素原
子数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチ
ル、イソブチルなどが挙げられ、Ｒ₂ およびＲ₃ で示さ
れる炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、上記Ｒ
₁ で示される炭素原子数１〜４のアルキル基のほかに、
アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノ
ニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、
ドデシルなどが挙げられる。

【００１６】したがって、本発明で用いられる前記一般
式（Ｉ）で表される化合物としては、たとえば次の化４
〜化９に表される化合物（No.1〜No.6）が特に好まし
い。

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】

【化８】

【００２２】

【化９】 上記一般式（Ｉ）で表わされる有機リン酸化合物は、た
とえば、オキシ塩化リンと２，２’−アルキリデンビス
フェノールとを反応させた後、加水分解させることによ
るか、もしくは、引続きアミン（アンモニア水）と反応
させることにより容易に製造することができる。

【００２３】上記本発明の組成物の（ｂ）成分である有
機リン酸エステル化合物あるいはそのアンモニウム塩の
添加量は、結晶性合成樹脂１００重量部に対して、０．
０１〜１０重量部であり、好ましくは０．０３〜５重量
部である。また、本発明の組成物の（ｃ）成分である炭
素原子数７以上の有機カルボン酸の金属塩を構成する金
属としては、たとえばリチウム、ナトリウム、マグネシ
ウム、カリウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、
バリウムなどが挙げられ、特にリチウム、ナトリウム、
カリウムなどのアルカリ金属が好ましい。

【００２４】また、上記有機カルボン酸の金属塩を構成
する有機カルボン酸としては、たとえば、オクチル酸、
イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
モンタン酸、メリシン酸などの脂肪族カルボン酸、安息
香酸、トルイル酸、キシリル酸、エチル安息香酸、４−
第三ブチル安息香酸、サリチル酸などの芳香族カルボン
酸などが挙げられる。

【００２５】上記本発明の（ｃ）成分である有機カルボ
ン酸の金属塩の添加量は、結晶性合成樹脂１００重量部
に対して、０．０１〜１０重量部であり、好ましくは
０．０３〜５重量部である。本発明において透明性が改
善される結晶性合成樹脂としては、たとえば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ３−メチ
ルブテンなどのα−オレフィン重合体またはそれらの共
重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリヘキサメチ
レンテレフタレートなどの熱可塑性直鎖ポリエステル、
ポリフェニレンスルフィド、ポリカプロラクトン、ポリ
ヘキサメチレンアジポアミドなどの直鎖ポリアミドなど
を挙げることができる。

【００２６】本発明において、上記合成樹脂に、上記
（ａ）〜（ｃ）の各成分を添加する方法は、特に制限を
受けず、一般に用いられる方法をそのまま適用すること
ができる。すなわち、結晶性合成樹脂粉末あるいはペレ
ットと、添加剤粉末をドライブレンドし、押出成型、射
出成型などを行なう方法などを用いることができる。ま
た、本発明の透明性の改善された合成樹脂組成物は、各
種成型品、繊維、二軸延伸フィルム、シートなどに使用
することができる。

【００２７】また、本発明の透明性の改善された合成樹
脂組成物には、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、
有機ホスファイトなどの有機含リン化合物、チオエーテ
ル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダードアミン
化合物などの光安定剤を加え、その酸化安定性および光
安定性をさらに改善することができる。本発明で使用で
きるフェノール系抗酸化剤としては、たとえば、２，６
−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフェニル
−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリ
コールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕、４，４’−チオビス（６
−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチルチオ−
４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレンビス
（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビス
〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェ
ニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，
４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾー
ル）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチ
ルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス
〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ
−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テ
レフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル
−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシア
ヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，
３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕イソシアヌ
レート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メ
タン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリ
ロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−ヒ
ドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−（３−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニル）プロピオネ
ート〕、トリエチレングリコールビス〔β−（３−第三
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピ
オネート〕などが挙げられる。

【００２８】上記フェノール系抗酸化剤の添加量は、合
成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜５
重量部、さらに好ましくは０．０１〜３重量部である。
有機含リン化合物としては、たとえば、トリスノニルフ
ェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、ジ
（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシ
ル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テ
トラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス
（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファ
イト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（３
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイトなどが挙げられる。

【００２９】上記有機含リン化合物の添加量は、合成樹
脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜５重量
部、さらに好ましくは０．０１〜３重量部である。チオ
エーテル系抗酸化剤としては、たとえば、チオジプロピ
オン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリスチルステア
リル、ジステアリルエステルなどのジアルキルチオジプ
ロピオネート類およびペンタエリスリトールテトラ（β
−ドデシルメルカプトプロピオネート）などのポリオー
ルのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類な
どが挙げられる。

【００３０】上記チオエーテル系抗酸化剤の添加量は、
合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜
５重量部、さらに好ましくは０．０５〜３重量部であ
る。紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベン
ゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒドロキシ
ベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−第
三オクチル−６−ベンゾトリアゾリル）フェノールなど
の２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベン
ゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’
−ジ第三ブチル−4'- ヒドロキシベンゾエート、ヘキサ
デシル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾ
エートなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エト
キシオキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキ
ザニリドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シア
ノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シ
アノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アク
リレートなどのシアノアクリレート類などが挙げられ
る。

【００３１】上記紫外線吸収剤の添加量は、合成樹脂１
００重量部に対し、好ましくは０．０１〜５重量部、さ
らに好ましくは０．０５〜３重量部である。ヒンダード
アミン化合物などの光安定剤としては、たとえば、２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレー
ト、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テト
ラテス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ
（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３’，５’−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、
１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮
合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラエチル−
４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮
合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−クロロ−６
−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−クロロ−６−第三オクチルアミ
ノ−ｓ−トリアジン重縮合物などのヒンダードアミン化
合物が挙げられる。

【００３２】上記光安定剤の添加量は、合成樹脂１００
重量部に対し、好ましくは０．０１〜５重量部、さらに
好ましくは０．０５〜３重量部である。その他、本発明
の結晶性合成樹脂組成物には、必要に応じてステアリル
乳酸カルシウムなどの金属石鹸、アルミニウム−ｐ−第
三ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトール、
ビス（４−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの他
の造核剤、金属石けん、顔料、染料、充填剤、発泡剤、
難燃剤、帯電防止剤、滑剤、加工助剤などが所望に応じ
て加えられてもよい。

【００３３】本発明の組成物は、射出成形、押出成形、
ブロー成形などの従来公知の方法で成形することがで
き、成形方法あるいはその形態により制限を受けるもの
ではない。また、本発明の組成物は、成形後、低温プラ
ズマ処理などの周知の処理を施すことによって、その表
面特性を改良することもできる。

【００３４】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。 実施例１ 次の配合物をミキサーで５分混合した後、温度２３０
℃、回転数２０rpm の条件下で押出機を用いてペレット
を作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、厚さ１mmの試
験片を作成した。この試験片をＡＳＴＭ Ｄ−１００３
−６１の方法に準拠して霞度（ヘイズ値）を測定した。

【００３５】また、このペレットを示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）を用い、２３０℃で３分融解後、５℃／分で降温
した時の最大ピークの頂点温度を測定して、結晶化温度
とした。それらの結果を表−１に示す。 ＜配 合＞ 重量部 プロピレンランダム共重合体 １００ テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブ チルフェニルプロピオネート〕メタン ０．１ トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフ ァイト ０．１ 有機カルボン酸アミド化合物（表−１） ０．１ 有機リン酸エステル化合物（前記No. １化合物） ０．２ ステアリン酸リチウム ０．１５ ＊アミド−１：ヘキサメチレンビス（シクロヘキサンカ
ルボン酸アミド） ＊アミド−２：３，９−ビス（アミノプロピル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ンビス（シクロヘキサンカルボン酸アミド） ＊アミド−３：１，６，１１−トリアミノウンデカント
リス（４−ブチル−シクロヘキサンカルボン酸アミド） ＊アミド−４：１，６，１１−トリアミノウンデカント
リス（ステアリン酸アミド） ＊アミド−５：４−アミノメチル−１，８−ジアミノオ
クタントリス（シクロサンカルボン酸アミド） 実施例２ 次の配合物をミキサーで５分混合した後、温度２３０
℃、回転数２０rpm の条件下で押出機を用いてペレット
を作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、厚さ１mmの試
験片を作成した。この試験片を実施例１と同様の操作で
霞度（ヘイズ値）を測定した。

【００３６】また、ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に基づいて、
２０℃における上記試験片のアイゾット衝撃強度（Ｋｇ
・ｃｍ／ｃｍ² ）を測定した。それらの結果を表−２に
示す。 ＜配 合＞ 重量部 結晶性エチレン−プロピレン共重合体 １００ （エチレン共重合体割合：３％） ２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール ０．２ ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４− ヒドロキシフェニル）プロピオネート ０．１ １，６，１１−トリアミノウンデカントリス（シ クロヘキシルカルボン酸アミド） ０．１ 有機リン酸エステル化合物（表−２） ０．２ ステアリン酸リチウム ０．１５ 実施例３ 固有粘度０．６６のポリエチレンテレフタレート１００
重量部に対して、１，６，１１−トリアミノウンデカン
トリス（４−ブチル−シクロヘキサンカルボン酸アミ
ド）０．２重量部、有機リン酸エステル（前記Ｎｏ．３
化合物）化合物０．２重量部および表−３に示す有機カ
ルボン酸金属塩０．１重量部を混合した後、二軸押出機
を用いてペレットを作成した。このペレットを差動熱量
計に入れ、１０℃／分で昇温し、昇温時の結晶化温度を
測定した。

【００３７】また、２８０℃で１０分間融解した後、５
℃／分で降温した時の結晶化温度を測定し、降温時の吸
熱ピークの高さＨと、Ｈ／２のところの幅Ｗとの比Ｈ／
Ｗを求めた。昇温時の結晶化温度が低いほど低温金型で
成型した場合に結晶化度の高い成型品が得られ、また、
降温時の結晶化温度が高く、Ｈ／Ｗが大きいほど結晶化
速度が大きいことを示す。

【００３８】それらの結果を表−３に示す。 各実施例の結果から、本発明になる２価以上の脂肪族
アミンの有機カルボン酸アミド化合物、有機リン酸エス
テルおよび脂肪族カルボン酸の金属塩の組み合わせは、
結晶性合成樹脂の透明性を大幅に改善し、しかも樹脂の
機械的強度も低下させない優れた効果があることが明ら
かである。また、加工時において臭気がほとんど感じら
れない。

【００３９】

【発明の効果】本発明の透明性の改善された合成樹脂組
成物は、透明性が大幅に改善されたもので、しかも充分
な機械的強度を発揮するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−103456（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−81368（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−79649（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−78048（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 1/00 - 101/16 C08K 3/00 - 13/08

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 結晶性合成樹脂１００重量部に、（ａ）
   ２価以上の脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物
   ０．０１〜１０重量部、（ｂ）次の化１で示される一般
   式（Ｉ）で表される有機リン酸エステル化合物あるいは
   そのアンモニウム塩０．０１〜１０重量部および（ｃ）
   炭素原子数７以上の有機カルボン酸金属塩０．０１〜１
   ０重量部を配合して成る、透明性の改善された結晶性合
   成樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁ は水素原子または炭素原子数１〜４のアル
   キル基を示し、Ｒ₂ およびＲ₃ はそれぞれ水素原子、炭
   素原子数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル基、ア
   リール基またはアラルキル基を示し、Ｘは−ＯＨ基また
   は−Ｏ^- ＮＨ₄ ⁺を示す。）
2. 【請求項２】 ２価以上の脂肪族アミンが、ヘキサメチ
   レンジアミン、３，９−ビス（アミノプロピル）−２，
   ４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
   ン、１，６，１１−トリアミノウンデカンおよび４−ア
   ミノメチル−１，８−ジアミノオクタンから選ばれる請
   求項１記載の結晶性合成樹脂組成物。