JPH09104790A - ポリプロピレン系樹脂組成物およびそれからなる成形品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 成形品の反りの抑制されたポリプロピレン系
樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （ａ）ポリプロピレン樹脂と（ｂ）非晶
性エチレン−プロピレン共重合体の重量比９５／５〜５
５／４５からなる樹脂組成物１００重量部に対し（ｃ）
下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸エステル金
属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部を配合してな
る、ポリプロピレン系樹脂組成物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリプロピレン樹
脂に環状有機リン酸エステル金属塩を添加して機械強度
の改善された樹脂組成物に、非晶性エチレンープロピレ
ン共重合体を配合することで成形品の反りの抑制された
ポリプロピレン系樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】結晶性樹脂であるポリプロピ
レンは、加熱溶融成型後の結晶化速度が遅いため成型サ
イクル性が低く、また、大きな結晶が生成するために、
強度が不充分であったり、透明性が劣る欠点もあった。

【０００３】これらの欠点は、ポリプロピレンの結晶性
に由来するものであり、ポリプロピレンの結晶化温度を
高め、微細な結晶を急速に生成させることができれば解
消されることが知られている。

【０００４】この目的のために、結晶核剤あるいは結晶
化促進剤を添加することが知られており、従来から、４
−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナト
リウムなどのカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４−
第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム−２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属塩、ジベン
ジリデンソルビトール、ビス（４−メチルベンジリデ
ン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが用
いられていた。

【０００５】これらの化合物の中でも、特開昭５８−１
７３６号公報、同５９−１８４２５２号公報、特開平５
−１５６０７８号公報に記載されたアルキリデンビスフ
ェノール類の環状リン酸エステルの金属塩またはそのア
ルカリ金属カルボン酸塩との併用は機械強度の改良効果
が大きく、広く用いられている。

【０００６】しかし、アルキリデンビスフェノール類の
環状リン酸エステル金属塩をポリプロピレン製の成形品
に用いた場合には、成形品に反りを生じてしまい、とく
に大型の成形品においては反りによる寸法のズレが重大
な欠点となっていた。そのためアルキリデンビスフェノ
ール類の環状リン酸エステル金属塩はその適用範囲が制
限されていた。

【０００７】しかしながら、大型の成形品においても成
形サイクルの短縮や機械強度の改善は不可欠であるた
め、結晶化温度の改善効果に特に優れるアルキリデンビ
スフェノール類の環状リン酸エステル金属塩を添加した
ポリプロピレン樹脂における反りを抑制することが求め
られていた。

【０００８】

【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、ポリプロピレン樹脂
にアルキリデンビスフェノール類の環状リン酸エステル
金属塩を添加するに際して非晶性エチレン−プロピレン
共重合体を添加することにより、反りを抑制して機械強
度を改善できることを見出し本発明に到達した。

【０００９】即ち本発明は、（ａ）ポリプロピレン樹脂
と（ｂ）非晶性エチレン−プロピレン共重合体の重量比
９５／５〜５５／４５からなる樹脂組成物１００重量部
に対し（ｃ）下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン
酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部
を配合してなる、ポリプロピレン系樹脂組成物、および
それからなる成形品に関する。

【００１０】

【化２】

【００１１】以下、本発明のポリプロピレン系樹脂組成
物について詳述する。

【００１２】本発明におけるポリプロピレン樹脂として
は、特に限定されるものではなく、ポリプロピレン樹脂
の極限粘度、アイソタクチックペンタッド分率、密度、
分子量分布、メルトフローレート、剛性、重合触媒、触
媒残渣の除去工程の有無等に拘わらず適用することがで
き、例えば、特開昭６３−３７１４８号公報、同６３−
３７１５２号公報、同６３−９０５５２号公報、同６３
−２１０１５２号公報、同６３−２１３５４７号公報、
同６３−２４３１５０号公報、同６３−２４３１５２号
公報、同６３−２６０９４３号公報、同６３−２６０９
４４号公報、同６３−２６４６５０号公報、特開平１−
１７８５４１号公報、同２−４９０４７号公報、同２−
１０２２４２号公報、同２−２５１５４８号公報、同２
−２７９７４６号公報、特開平３−１９５７５１号公報
などに記載されたようなポリプロピレン系樹脂にも好適
に使用することができる。

【００１３】本発明における非晶性エチレンープロピレ
ン共重合体としては、エチレン−プロピレン共重合体の
他、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体なども用い
ることができる。これら非晶性エチレンープロピレン共
重合体とポリプロピレン樹脂との配合比率（ポリプロピ
レン樹脂）／（非晶性エチレンープロピレン共重合体）
は、重量比で９５／５〜５５／４５が好ましく、９０／
１０〜６０／４０がより好ましい。非晶性エチレンープ
ロピレン共重合体が多過ぎると、ポリプロピレン樹脂の
物性が損なわれ、少な過ぎると反りの改善効果が不十分
となる。

【００１４】また、本発明における（ｃ）成分の一般式
（Ｉ）で表される環状有機リン酸エステル塩基性多価金
属塩化合物において、Ｒ₁で示される炭素原子数１〜４
のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、第二ブチル、イソブチルなどがあ
げられ、Ｒ₂およびＲ₃で示される炭素原子数１〜１２の
アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、
第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオク
チル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イ
ソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシ
ル、第三ドデシルなどがあげられる。

【００１５】従って、本発明で用いられる前記一般式
（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、次に示すよ
うな化合物があげられる。

【００１６】

【化３】

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】

【化８】

【００２２】これらの（ｃ）成分の環状有機リン酸エス
テル金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、
公知のいかなる方法により合成されたものでもよい。

【００２３】また、上記環状有機リン酸エステル金属塩
はその粒径についても特に制限を受けず、例えば、平均
粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いることができ
るが、均一な分散を図るためには、平均粒径が１０ミク
ロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕して用い
ることが好ましい。

【００２４】この環状有機リン酸エステル金属塩の添加
量は、ポリプロピレンおよび非晶性エチレンープロピレ
ン共重合体を合わせた樹脂１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部であり、好ましくは０．０３〜３重量部
である。

【００２５】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物に用
いることが好ましいアルカリ金属カルボン酸塩を構成す
るアルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリ
ウムなどがあげられる。

【００２６】本発明に用いられるアルカリ金属カルボン
酸塩を構成するカルボン酸としては、例えば、酢酸、プ
ロピオン酸、アクリル酸、オクチル酸、イソオクチル
酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール
酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタ
ン酸、メリシン酸、βードデシルメルカプト酢酸、βー
ドデシルメルカプトプロピオン酸、β−Ｎ−ラウリルア
ミノプロピオン酸、β−Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルア
ミノプロピオン酸などの脂肪族モノカルボン酸；マロン
酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ドデカンジ酸、クエン酸、ブタントリ
カルボン酸、ブタンテトラカルボン酸などの脂肪族多価
カルボン酸、ナフテン酸、シクロペンタンカルボン酸、
１−メチルシクロペンタンカルボン酸、２−メチルシク
ロペンタンカルボン酸、シクロペンテンカルボン酸、シ
クロヘキサンカルボン酸、１−メチルシクロヘキサンカ
ルボン酸、４−メチルシクロヘキサンカルボン酸、３，
５−ジメチルシクロヘキサンカルボン酸、４−ブチルシ
クロヘキサンカルボン酸、４−オクチルシクロヘキサン
カルボン酸、シクロヘキセンカルボン酸、４−シクロヘ
キセン−１，２−ジカルボン酸などの脂環式モノまたは
ポリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、キシリル酸、
エチル安息香酸、４−第三ブチル安息香酸、サリチル
酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸などの
芳香族モノまたはポリカルボン酸などがあげられる。

【００２７】本発明のアルカリ金属カルボン酸塩の添加
量は、ポリプロピレンと非晶性エチレン−プロピレン共
重合体の合計を１００重量部として０．００５〜５重量
部が好ましく、０．０１〜３重量部がより好ましい。
０．００５未満では添加効果が認められず、５より多い
と樹脂の物性を低下させる。

【００２８】本発明において、各成分を添加する順序、
方法は特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例え
ば、樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をドライ
ブレンドする方法、造核剤を高濃度で含有するマスター
バッチを作成し、これをポリプロピレン／非晶性エチレ
ンープロピレン共重合体に添加する方法などを用いるこ
とができる。また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成
物は成形品、とりわけその反りが商品性において問題と
なる、自動車用バンパーなどの射出成形による大型成形
品において有用である。

【００２９】また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成
物には、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホ
スファイトまたはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化
剤、チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒ
ンダードアミン化合物などの光安定剤を加え、その酸化
安定性および光安定性をさらに改善することができ、特
に、フェノール系抗酸化剤および／または有機リン系抗
酸化剤を併用することによって加熱加工時の着色および
機械的物性の低下を防止することができる。本発明の樹
脂組成物から成形品を得る加工方法は特に限定されるも
のではなく、押し出し加工、カレンダー加工、射出成
形、ブロー成形、インフレーション成形など通常の樹脂
成形方法のいずれの方法を用いてもよく、特に、反りを
生じ易い射出成形において有用である。

【００３０】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホ
スホネート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、
４，４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾー
ル）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジ
ン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブ
チルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グ
リコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−第
三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデンビ
ス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチル
フェニル）ブタン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチル
ベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−ト
リス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリ
メチルベンゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブロピオニルオキ
シエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕メタン、２−第三ブチル−４−メ
チル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル
−５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス
〔１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ン−ビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−ブチルフェニル）プロピオネート〕、トリエチレング
リコールビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオネート〕などがあげら
れる。

【００３１】これらのフェノール系抗酸化剤の添加量
は、（ａ）および（ｂ）成分からなる樹脂組成物１００
重量部に対し、０．００１〜５重量部、好ましくは０．
０１〜３重量部である。

【００３２】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。

【００３３】これらの有機含リン化合物の添加量は、
（ａ）成分および（ｂ）成分からなる樹脂組成物１００
重量部に対し、０．００１〜５重量部、好ましくは０．
０１〜３重量部である。

【００３４】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などがあげられる。

【００３５】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などがあげられる。

【００３６】ヒンダードアミン化合物などの光安定剤と
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラテス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス
〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダー
ドアミン化合物があげられる。

【００３７】その他、本発明のポリプロピレン系樹脂組
成物には、必要に応じて、アルミニウム−ｐ−第三ブチ
ルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトール、ビス
（４−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの他の造
核剤、ハイドロタルサイト類、アルカリ土類金属の脂肪
族カルボン酸塩、ラウリルアルコール、ステアリルアル
コールなどのアルキルアルコール類、顔料、染料、充填
剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類な
どの加工助剤などを加えることができる。

【００３８】

【発明の実施の形態】以下、実施例によって本発明をさ
らに詳細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの
実施例によって何ら制限を受けるものではない。

【００３９】（実施例１）次の配合物をミキサーで５分
混合した後、温度２５０℃、回転数２０ｒｐｍの条件下
で押出機を用いてペレットを作製した。このペレットを
用いて、射出成型機により、２５０℃、金型温度６０℃
で成型し、厚さ１．６ｍｍ、半径５ｃｍの円形の反り測
定用試験片を作成した。ペレットを用いて示差熱分析に
より結晶化温度を測定した。また、円形の試験片を平板
２枚の間に１０ｇ荷重で挟んだときの板の間の距離と
１．６ｍｍの差を反りとして測定した。その結果を表−
２に示す。

【００４０】

【表１】 表−１ ＜配 合＞ 重量部 ブロックポリプロピレン（三井東圧化学（株）製：BJHH） ７０ ──────────────────────────────────── エチレンプロピレンゴム（日本合成ゴム（株）製：EP-07） ３０ カルシウムステアレート ０．１ テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１ ヒドロキシフェニルプロピオネート〕メタン トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト ０．１ 成分（ｃ） （表−２に記載 ） ────────────────────────────────────

【００４１】

【表２】

【００４２】（実施例２）次の配合物を実施例１と同様
にして測定評価した。結果を表−４に表す。

【００４３】

【表３】 表−３ ＜配 合＞ 重量部 ──────────────────────────────────── 成分（ａ）^*3＋成分（ｂ）^*4 １００ ２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール ０．２ ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１ ヒドロキシフェニル）プロピオネート ハイドロタルサイト（協和化学製：ＤＨＴ−４Ａ） ０．０５ リチウムステアレート ０．０５ グリセリンモノステアレート ０．１ 化合物Ｎｏ．６ （表−４に記載 ） ──────────────────────────────────── ＊３：ブロックポリプロピレン（三井東圧化学（株）製：BJHH） ＊４：エチレンプロピレンゴム（日本合成ゴム（株）製：EP-07）

【００４４】

【表４】

【００４５】

【発明の効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物
は、結晶化温度が高く、かつ反りの小さいポリプロピレ
ン系樹脂組成物であり、短い加工サイクルでも、寸法安
定性に優れた大型の成形品の加工を可能にする。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）ポリプロピレン樹脂と（ｂ）非晶
   性エチレン−プロピレン共重合体の重量比９５／５〜５
   ５／４５からなる樹脂組成物１００重量部に対し（ｃ）
   下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸エステル金
   属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部を配合してな
   る、ポリプロピレン系樹脂組成物。 【化１】
2. 【請求項２】 樹脂組成物１００重量部に対しアルカリ
   金属カルボン酸塩０．００５〜５重量部添加した請求項
   １記載のポリプロピレン系樹脂組成物。
3. 【請求項３】 請求項１または２記載のポリプロピレン
   系樹脂組成物からなる成形品。