JPH06299014A - シンジオタクチックポリプロピレン組成物 - Google Patents
シンジオタクチックポリプロピレン組成物Info
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- JPH06299014A JPH06299014A JP11098293A JP11098293A JPH06299014A JP H06299014 A JPH06299014 A JP H06299014A JP 11098293 A JP11098293 A JP 11098293A JP 11098293 A JP11098293 A JP 11098293A JP H06299014 A JPH06299014 A JP H06299014A
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- butyl
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- hydroxy
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Abstract
(57)【要約】
【目的】引張強度および曲げ剛性、更には透明性も改善
され、各種成形素材としても充分使用できるシンジオタ
クチックポリプロピレン組成物を提供する。 【構成】シンジオタクチック度が８０％以上であるシン
ジオタクチックポリプロピレン１００重量部に対して、
下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の芳香族有機リン酸エ
ステル金属塩を少なくとも一種０．０１〜５重量部を配
合するシンジオタクチックポリプロピレン組成物。 【化１】 （式中、Ｒ１およびＲ２は各々炭素原子数１〜１２のア
ルキル基を示し、Ｒ３は水素原子または炭素原子数１〜
４のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示す。） 【化２】 （式中、Ｒ４およびＲ５は各々炭素原子数１〜１２のア
ルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示す。）
され、各種成形素材としても充分使用できるシンジオタ
クチックポリプロピレン組成物を提供する。 【構成】シンジオタクチック度が８０％以上であるシン
ジオタクチックポリプロピレン１００重量部に対して、
下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）の芳香族有機リン酸エ
ステル金属塩を少なくとも一種０．０１〜５重量部を配
合するシンジオタクチックポリプロピレン組成物。 【化１】 （式中、Ｒ１およびＲ２は各々炭素原子数１〜１２のア
ルキル基を示し、Ｒ３は水素原子または炭素原子数１〜
４のアルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示す。） 【化２】 （式中、Ｒ４およびＲ５は各々炭素原子数１〜１２のア
ルキル基を示し、Ｍはアルカリ金属を示す。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シンジオタクチックポ
リプロピレン組成物に関し、詳しくはシンジオタクチッ
クポリプロピレン（以下、ｓ−ＰＰと称する）に芳香族
有機リン酸エステルアルカリ金属塩を配合してなる、透
明性、機械的物性等の改善されたｓ−ＰＰ組成物に関す
る。
リプロピレン組成物に関し、詳しくはシンジオタクチッ
クポリプロピレン（以下、ｓ−ＰＰと称する）に芳香族
有機リン酸エステルアルカリ金属塩を配合してなる、透
明性、機械的物性等の改善されたｓ−ＰＰ組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】ポリプロピレンには、その立
体規則性から、アイソタクチックポリプロピレン（以
下、ｉ−ＰＰと称する）、アタクチックポリプロピレ
ン、ｓ−ＰＰの三種があることが知られている。この
内、立体規則性の乏しいアタクチックポリプロピレン
は、結晶化度が低く熱変形温度も低いため、成形品等と
して使用することができず、ｓ−ＰＰは重合速度が極め
て遅く、製造が困難であるばかりでなく、アイソタクチ
ック部分を多量に含むものしか製造できなかったため
に、現在、製造されているポリプロピレンはそのほとん
どがｉ−ＰＰである。このｉ−ＰＰは立体規則性が大き
く、結晶化度も大きいため、引張強度、伸び率、曲げ剛
性が大きい利点を有しており、繊維、フィルム、各種成
形品等として広く使用されているが、その反面、衝撃強
度、透明性等に劣る欠点があり、その使用に制限を受け
ていた。
体規則性から、アイソタクチックポリプロピレン（以
下、ｉ−ＰＰと称する）、アタクチックポリプロピレ
ン、ｓ−ＰＰの三種があることが知られている。この
内、立体規則性の乏しいアタクチックポリプロピレン
は、結晶化度が低く熱変形温度も低いため、成形品等と
して使用することができず、ｓ−ＰＰは重合速度が極め
て遅く、製造が困難であるばかりでなく、アイソタクチ
ック部分を多量に含むものしか製造できなかったため
に、現在、製造されているポリプロピレンはそのほとん
どがｉ−ＰＰである。このｉ−ＰＰは立体規則性が大き
く、結晶化度も大きいため、引張強度、伸び率、曲げ剛
性が大きい利点を有しており、繊維、フィルム、各種成
形品等として広く使用されているが、その反面、衝撃強
度、透明性等に劣る欠点があり、その使用に制限を受け
ていた。
【０００３】近年、ポリプロピレンの製造に使用される
重合触媒の進歩に伴い、メタロセン触媒と称される均一
系触媒を用いることによって立体規則性の大きなｓ−Ｐ
Ｐが製造できるようになり、その応用についての検討が
なされている。このｓ−ＰＰは、重量平均分子量と数平
均分子量の比が約２と、分子量分布の幅の狭いポリマー
であり、ｉ−ＰＰと比較して、衝撃強度が大きく、透明
性も良好であるなどの利点を有するが、引っ張り強度、
曲げ剛性に劣る欠点がある。よって、ｓ−ＰＰの実用化
の観点からはこれらの欠点を解消する必要があった。
重合触媒の進歩に伴い、メタロセン触媒と称される均一
系触媒を用いることによって立体規則性の大きなｓ−Ｐ
Ｐが製造できるようになり、その応用についての検討が
なされている。このｓ−ＰＰは、重量平均分子量と数平
均分子量の比が約２と、分子量分布の幅の狭いポリマー
であり、ｉ−ＰＰと比較して、衝撃強度が大きく、透明
性も良好であるなどの利点を有するが、引っ張り強度、
曲げ剛性に劣る欠点がある。よって、ｓ−ＰＰの実用化
の観点からはこれらの欠点を解消する必要があった。
【０００４】
【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、ｓ−ＰＰに特定の芳
香族有機リン酸エステルアルカリ金属塩を添加すること
により、該樹脂の引っ張り強度および曲げ剛性を大幅に
改善しえることを見い出し本発明に到達した。
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、ｓ−ＰＰに特定の芳
香族有機リン酸エステルアルカリ金属塩を添加すること
により、該樹脂の引っ張り強度および曲げ剛性を大幅に
改善しえることを見い出し本発明に到達した。
【０００５】即ち本発明は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対
して、次の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される芳香
族有機リン酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１
〜５重量部を配合してなるｓ−ＰＰ組成物を提供するも
のである。
して、次の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される芳香
族有機リン酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１
〜５重量部を配合してなるｓ−ＰＰ組成物を提供するも
のである。
【０００６】
【化３】
【０００７】
【化４】
【０００８】以下、本発明のｓ−ＰＰ組成物について詳
述する。
述する。
【０００９】本発明で用いられるｓ−ＰＰとしては、シ
ンジオタクチック度（ラセミペンタッド分率）が８０％
以上、好ましくは９０％以上のものが用いられ、通常は
プロピレンホモポリマーが用いられるが、上記のシンジ
オタクチック度を低下させない範囲で他のオレフィン化
合物、例えば、エチレン、ブテン−１、ペンテン−１、
３−メチルペンテン−１などをプロピレンに対して１０
モル％以下の少量共重合させたものでもよい。シンジオ
タクチック度８０％以上のｓ−ＰＰは前記したｓ−ＰＰ
の特異的な物性を示すばかりでなく、特に、シンジオタ
クチック度９０％以上のｓ−ＰＰは融点約１４５℃以上
を示し、より高い高熱変形温度の要求される用途にも使
用可能である。これに対し、シンジオタクチック度が８
０％未満のｓ−ＰＰは前記のｓ−ＰＰの好ましい特性が
得られない場合があるばかりでなく、高い熱変形温度が
必要とされる用途には使用することが困難である。
ンジオタクチック度（ラセミペンタッド分率）が８０％
以上、好ましくは９０％以上のものが用いられ、通常は
プロピレンホモポリマーが用いられるが、上記のシンジ
オタクチック度を低下させない範囲で他のオレフィン化
合物、例えば、エチレン、ブテン−１、ペンテン−１、
３−メチルペンテン−１などをプロピレンに対して１０
モル％以下の少量共重合させたものでもよい。シンジオ
タクチック度８０％以上のｓ−ＰＰは前記したｓ−ＰＰ
の特異的な物性を示すばかりでなく、特に、シンジオタ
クチック度９０％以上のｓ−ＰＰは融点約１４５℃以上
を示し、より高い高熱変形温度の要求される用途にも使
用可能である。これに対し、シンジオタクチック度が８
０％未満のｓ−ＰＰは前記のｓ−ＰＰの好ましい特性が
得られない場合があるばかりでなく、高い熱変形温度が
必要とされる用途には使用することが困難である。
【００１０】本発明で用いられるｓ−ＰＰは、シンジオ
タクチック度が８０％以上であること以外には特に制限
を受けず、例えば、分子量約５万〜１００万のものをそ
の用途、目的に応じて用いることができる。また、ｓ−
ＰＰと他の熱可塑性高分子材料とをブレンドして用いる
ことも可能であり、例えば、ポリエチレン、アイソタク
チックポリプロピレン、ポリブテン−１、エチレン−プ
ロピレンランダムまたはブロックコポリマー等の他のポ
リオレフィンと混合して用いたり、あるいは、エチレン
−プロピレン共重合エラストマー、エチレン−プロピレ
ン−ノルボルナジエン共重合エラストマー等のエラスト
マーとブレンドして所謂オレフィン系熱可塑性エラスト
マー（ＴＰＯ）として用いることもできる。
タクチック度が８０％以上であること以外には特に制限
を受けず、例えば、分子量約５万〜１００万のものをそ
の用途、目的に応じて用いることができる。また、ｓ−
ＰＰと他の熱可塑性高分子材料とをブレンドして用いる
ことも可能であり、例えば、ポリエチレン、アイソタク
チックポリプロピレン、ポリブテン−１、エチレン−プ
ロピレンランダムまたはブロックコポリマー等の他のポ
リオレフィンと混合して用いたり、あるいは、エチレン
−プロピレン共重合エラストマー、エチレン−プロピレ
ン−ノルボルナジエン共重合エラストマー等のエラスト
マーとブレンドして所謂オレフィン系熱可塑性エラスト
マー（ＴＰＯ）として用いることもできる。
【００１１】また、本発明で用いられる芳香族有機リン
酸エステルアルカリ金属塩化合物において、Ｒ1、Ｒ2、
Ｒ4およびＲ5で示される各炭素原子数１〜１２のアルキ
ル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、第三ア
ミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、
第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソノニ
ル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、第三
ドデシルなどがあげられ、Ｒ3で示される炭素原子数１
〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、イソブチルな
どがあげられる。これらの化合物の内、特に、Ｒ1、
Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5が第三ブチルまたは第三アミル等の第三
アルキル基であることが好ましい。
酸エステルアルカリ金属塩化合物において、Ｒ1、Ｒ2、
Ｒ4およびＲ5で示される各炭素原子数１〜１２のアルキ
ル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、第三ア
ミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、
第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソノニ
ル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、第三
ドデシルなどがあげられ、Ｒ3で示される炭素原子数１
〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、イソブチルな
どがあげられる。これらの化合物の内、特に、Ｒ1、
Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5が第三ブチルまたは第三アミル等の第三
アルキル基であることが好ましい。
【００１２】また、Ｍで表されるアルカリ金属として
は、ナトリウム、カリウム、リチウムがあげられ、特
に、Ｍがナトリウムまたはリチウムである化合物が好ま
しい。
は、ナトリウム、カリウム、リチウムがあげられ、特
に、Ｍがナトリウムまたはリチウムである化合物が好ま
しい。
【００１３】従って、本発明で用いられる前記一般式
（Ｉ）または（ＩＩ）で表される化合物としては、例え
ば、次に示すような化合物があげられる。
（Ｉ）または（ＩＩ）で表される化合物としては、例え
ば、次に示すような化合物があげられる。
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
【００１８】
【化９】
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】
【化１２】
【００２２】これらの芳香族有機リン酸エステルアルカ
リ金属塩はその粒径についても特に制限を受けず、例え
ば、平均粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いるこ
とができるが、均一な分散を図るためには、平均粒径が
１０ミクロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕
して用いることが好ましい。なお一般式（Ｉ）または
（ＩＩ）で表される化合物は各単独で使用されるほか、
２種以上を混合して使用してもよい。
リ金属塩はその粒径についても特に制限を受けず、例え
ば、平均粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いるこ
とができるが、均一な分散を図るためには、平均粒径が
１０ミクロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕
して用いることが好ましい。なお一般式（Ｉ）または
（ＩＩ）で表される化合物は各単独で使用されるほか、
２種以上を混合して使用してもよい。
【００２３】この芳香族有機リン酸エステルアルカリ金
属塩の添加量は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜３重量部であ
る。添加量が０．０１重量部未満の場合には所期の効果
が得られず、また、５重量部を
属塩の添加量は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜３重量部であ
る。添加量が０．０１重量部未満の場合には所期の効果
が得られず、また、５重量部を
【００２４】本発明において、各成分を添加する方法は
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、ｓ
−ＰＰ粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をドライブ
レンドする方法、各成分を高濃度で含有するマスターバ
ッチを作成し、これをｓ−ＰＰに添加する方法などを用
いることができる。また、本発明のｓ−ＰＰ組成物は、
押出成形、射出成形、真空成形、ブロー成形、架橋発泡
成形などの周知の加工方法により、各種成型品、繊維、
二軸延伸フィルム、シートなどとして使用することがで
きる。
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、ｓ
−ＰＰ粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をドライブ
レンドする方法、各成分を高濃度で含有するマスターバ
ッチを作成し、これをｓ−ＰＰに添加する方法などを用
いることができる。また、本発明のｓ−ＰＰ組成物は、
押出成形、射出成形、真空成形、ブロー成形、架橋発泡
成形などの周知の加工方法により、各種成型品、繊維、
二軸延伸フィルム、シートなどとして使用することがで
きる。
【００２５】また、本発明の組成物は各種の後処理を施
される用途、例えば、注射器、輸液バッグ等の医療用品
またはフィルム、シートあるいは各種成形品の形態の食
品包装用品などの放射線による滅菌を施される用途ある
いは塗装性などの表面特性の改善のために、成形後、低
温プラズマ処理などが施される用途などにも用いること
ができる。
される用途、例えば、注射器、輸液バッグ等の医療用品
またはフィルム、シートあるいは各種成形品の形態の食
品包装用品などの放射線による滅菌を施される用途ある
いは塗装性などの表面特性の改善のために、成形後、低
温プラズマ処理などが施される用途などにも用いること
ができる。
【００２６】また、本発明のｓ−ＰＰ組成物には、必要
に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホスファイトま
たはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化剤、チオエー
テル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダードアミ
ン化合物などの光安定剤を加え、その酸化安定性および
光安定性をさらに改善することができる。特に、フェノ
ール系抗酸化剤および／または有機リン系抗酸化剤を併
用することによって、加熱加工時の着色および機械的物
性の低下を防止することができる。
に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホスファイトま
たはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化剤、チオエー
テル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダードアミ
ン化合物などの光安定剤を加え、その酸化安定性および
光安定性をさらに改善することができる。特に、フェノ
ール系抗酸化剤および／または有機リン系抗酸化剤を併
用することによって、加熱加工時の着色および機械的物
性の低下を防止することができる。
【００２７】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス［３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス［２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル］テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］
イソシアヌレート、テトラキス［メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス［１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル）］−２，４，８，１０−
テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン−ビス［β−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート］、トリエチレングリコールビス
［β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート］などがあげられ、特に、３
−（３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸のエステル化合物および１，３，５−トリス
（アルキル化ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート化
合物がその効果が大きく好ましい。
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス［３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス［２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル］テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］
イソシアヌレート、テトラキス［メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス［１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル）］−２，４，８，１０−
テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン−ビス［β−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート］、トリエチレングリコールビス
［β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート］などがあげられ、特に、３
−（３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸のエステル化合物および１，３，５−トリス
（アルキル化ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート化
合物がその効果が大きく好ましい。
【００２８】これらのフェノール系抗酸化剤の添加量
は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．００１〜５重
量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．００１〜５重
量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
【００２９】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホ
スファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホ
スファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。
【００３０】これらの有機含リン化合物の添加量は、ｓ
−ＰＰ１００重量部に対し、０．００１〜５重量部、好
ましくは０．０１〜３重量部である。
−ＰＰ１００重量部に対し、０．００１〜５重量部、好
ましくは０．０１〜３重量部である。
【００３１】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などがあげられる。
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などがあげられる。
【００３２】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などがあげられる。
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などがあげられる。
【００３３】ヒンダードアミン化合物などの光安定剤と
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス［２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１−トリス
［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ］ウンデカンなどがあげられ
る。
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス［２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１−トリス
［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ］ウンデカンなどがあげられ
る。
【００３４】その他、本発明のｓ−ＰＰ組成物には、必
要に応じて、ノニオン系、カチオン系またはアニオン系
の帯電防止剤、アルミニウム−ｐ−第三ブチルベンゾエ
ート、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４−メチル
ベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核剤、ハイド
ロタルサイト類、アルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸
塩、顔料、染料、充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、加工
助剤などを加えることができる。
要に応じて、ノニオン系、カチオン系またはアニオン系
の帯電防止剤、アルミニウム−ｐ−第三ブチルベンゾエ
ート、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４−メチル
ベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核剤、ハイド
ロタルサイト類、アルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸
塩、顔料、染料、充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、加工
助剤などを加えることができる。
【００３５】
【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。
【００３６】（実施例１および比較例１）表−１に示す
配合物をミキサーで５分間混合した後、温度２３０℃、
回転数２０ｒｐｍ の条件下で押出機を用いてｓ−ＰＰ
組成物のペレットを作成した。このペレットを用いて、
射出成型機により、２５０℃、金型温度６０℃で成型
し、厚さ１ｍｍの試験片を作成した。この試験片を用
い、ＡＳＴＭ Ｄ−１００３に準拠してヘイズ値（％）
を、ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に準拠して２３℃における引
っ張り強度（ｋｇ／ｃｍ2）をＡＳＴＭ Ｄ−７９０に
準拠して２３℃における曲げ剛性（ｋｇ／ｃｍ2）を各
々測定した。その結果を表−２に示す。
配合物をミキサーで５分間混合した後、温度２３０℃、
回転数２０ｒｐｍ の条件下で押出機を用いてｓ−ＰＰ
組成物のペレットを作成した。このペレットを用いて、
射出成型機により、２５０℃、金型温度６０℃で成型
し、厚さ１ｍｍの試験片を作成した。この試験片を用
い、ＡＳＴＭ Ｄ−１００３に準拠してヘイズ値（％）
を、ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に準拠して２３℃における引
っ張り強度（ｋｇ／ｃｍ2）をＡＳＴＭ Ｄ−７９０に
準拠して２３℃における曲げ剛性（ｋｇ／ｃｍ2）を各
々測定した。その結果を表−２に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】（実施例２および比較例２）表−１に示す
配合物を用い、実施例１と同様の操作により試験片を作
成し、また、実施例１と同様の試験を行った。その結果
を表−３に示す。
配合物を用い、実施例１と同様の操作により試験片を作
成し、また、実施例１と同様の試験を行った。その結果
を表−３に示す。
【００４０】
【表３】
【００４１】比較例１および２の結果から明らかなよう
に、ｉ−ＰＰの一般的な造核剤として知られている化合
物の多くはｓ−ＰＰの物性改善には効果が乏しく、特
に、引張強度および曲げ剛性の改善効果は極めて小さい
ものでしかない。
に、ｉ−ＰＰの一般的な造核剤として知られている化合
物の多くはｓ−ＰＰの物性改善には効果が乏しく、特
に、引張強度および曲げ剛性の改善効果は極めて小さい
ものでしかない。
【００４２】これに対し、本願発明の特定の芳香族有機
リン酸アルカリ金属塩はｓ−ＰＰの欠点である引張強度
および曲げ剛性の改善効果が著しく大きく、しかも、透
明性をも改善するという顕著な効果を奏するものであ
る。
リン酸アルカリ金属塩はｓ−ＰＰの欠点である引張強度
および曲げ剛性の改善効果が著しく大きく、しかも、透
明性をも改善するという顕著な効果を奏するものであ
る。
【００４３】
【発明の効果】ｓ−ＰＰに特定の芳香族有機リン酸アル
カリ金属塩を添加することにより、その欠点である引張
強度および曲げ剛性を著しく改善することができ、各種
の成形材料として使用するのに十分な物性を付与するこ
とができる。
カリ金属塩を添加することにより、その欠点である引張
強度および曲げ剛性を著しく改善することができ、各種
の成形材料として使用するのに十分な物性を付与するこ
とができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年６月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２３】この芳香族有機リン酸エステルアルカリ金
属塩の添加量は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜３重量部であ
る。添加量が０．０１重量部未満の場合には所期の効果
が得られず、また、５重量部を超えて添加しても添加量
に見合う効果の改善が認められずに無駄である。
属塩の添加量は、ｓ−ＰＰ１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜３重量部であ
る。添加量が０．０１重量部未満の場合には所期の効果
が得られず、また、５重量部を超えて添加しても添加量
に見合う効果の改善が認められずに無駄である。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−４−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス［３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス［２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル］テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］
イソシアヌレート、テトラキス［メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス［１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５．５］ウンデカン−ビス［βー
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート］、トリエチレングリコールビス
［βー（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート］などがあげられ、特に、３
−（３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸のエステル化合物および１，３，５−トリス
（アルキル化ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート化
合物がその効果が大きく好ましい。
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−４−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス［３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス［２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル］テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス［（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］
イソシアヌレート、テトラキス［メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス［１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５．５］ウンデカン−ビス［βー
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート］、トリエチレングリコールビス
［βー（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート］などがあげられ、特に、３
−（３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸のエステル化合物および１，３，５−トリス
（アルキル化ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート化
合物がその効果が大きく好ましい。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】
Claims (2)
- 【請求項１】 シンジオタクチックポリプロピレン１０
０重量部に対して、次の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で
表される芳香族有機リン酸エステル金属塩の少なくとも
一種０．０１〜５重量部を配合してなるシンジオタクチ
ックポリプロピレン組成物。 【化１】 【化２】 - 【請求項２】 シンジオタクチック度が８０％以上であ
るシンジオタクチックポリプロピレンを用いた請求項１
の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11098293A JPH06299014A (ja) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11098293A JPH06299014A (ja) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06299014A true JPH06299014A (ja) | 1994-10-25 |
Family
ID=14549408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11098293A Pending JPH06299014A (ja) | 1993-04-14 | 1993-04-14 | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06299014A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09118776A (ja) * | 1995-10-25 | 1997-05-06 | Asahi Denka Kogyo Kk | 結晶性合成樹脂組成物 |
| WO2000077086A1 (fr) * | 1999-06-15 | 2000-12-21 | Asahi Denka Kogyo K.K. | Agent nucleant |
| JP2001123021A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-08 | Asahi Denka Kogyo Kk | 顆粒状ポリオレフィン用複合添加剤及びその製造方法 |
| JP2008231143A (ja) * | 2007-03-16 | 2008-10-02 | Adeka Corp | シンジオタクチックポリプロピレン組成物 |
| JP2010189475A (ja) * | 2009-02-16 | 2010-09-02 | Mitsui Chemicals Inc | 放射線滅菌された成形体 |
-
1993
- 1993-04-14 JP JP11098293A patent/JPH06299014A/ja active Pending
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