JPH09118776A - 結晶性合成樹脂組成物 - Google Patents
結晶性合成樹脂組成物Info
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- JPH09118776A JPH09118776A JP7278141A JP27814195A JPH09118776A JP H09118776 A JPH09118776 A JP H09118776A JP 7278141 A JP7278141 A JP 7278141A JP 27814195 A JP27814195 A JP 27814195A JP H09118776 A JPH09118776 A JP H09118776A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 機械的強度、透明性、耐熱性および着色性に
優れた結晶性合成樹脂組成物の提供。 【解決手段】 （ａ）結晶性合成樹脂１００重量部に、
（ｂ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される酸性環状
有機リン酸エステルおよびその金属塩の少なくとも一種
０．０１〜５重量部と（ｃ）下記〔化２〕の一般式（I
I）で表されるリチウム変性ハイドロタルサイト類０．
０１〜５重量部とを配合してなる結晶性合成樹脂組成
物。 【化１】 【化２】
優れた結晶性合成樹脂組成物の提供。 【解決手段】 （ａ）結晶性合成樹脂１００重量部に、
（ｂ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される酸性環状
有機リン酸エステルおよびその金属塩の少なくとも一種
０．０１〜５重量部と（ｃ）下記〔化２〕の一般式（I
I）で表されるリチウム変性ハイドロタルサイト類０．
０１〜５重量部とを配合してなる結晶性合成樹脂組成
物。 【化１】 【化２】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明性、耐熱性、
着色性、機械強度に優れた結晶性合成樹脂組成物に関
し、詳しくは、結晶性合成樹脂に酸性環状有機リン酸エ
ステルおよびその金属塩を添加して透明性および機械強
度の改善された結晶性合成樹脂組成物に、リチウム変性
ハイドロタルサイト類を配合することで熱安定性、着色
性にも優れた結晶性合成樹脂組成物に関する。
着色性、機械強度に優れた結晶性合成樹脂組成物に関
し、詳しくは、結晶性合成樹脂に酸性環状有機リン酸エ
ステルおよびその金属塩を添加して透明性および機械強
度の改善された結晶性合成樹脂組成物に、リチウム変性
ハイドロタルサイト類を配合することで熱安定性、着色
性にも優れた結晶性合成樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
フェニレンスルフィド、ポリアミドなどの結晶性合成樹
脂は、加熱溶融成型後の結晶化速度が遅いため成型サイ
クル性が低く、また、加熱成型後の結晶化の進行によっ
て収縮する欠点があった。また、これらの結晶性合成樹
脂は、大きな結晶が生成するために、機械的強度が不充
分であったり、透明性が劣る欠点もあった。
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
フェニレンスルフィド、ポリアミドなどの結晶性合成樹
脂は、加熱溶融成型後の結晶化速度が遅いため成型サイ
クル性が低く、また、加熱成型後の結晶化の進行によっ
て収縮する欠点があった。また、これらの結晶性合成樹
脂は、大きな結晶が生成するために、機械的強度が不充
分であったり、透明性が劣る欠点もあった。
【０００３】これらの欠点は、合成樹脂の結晶性に由来
するものであり、樹脂の結晶化温度を高め、微細な結晶
を急速に生成させることができれば解消されることが知
られている。
するものであり、樹脂の結晶化温度を高め、微細な結晶
を急速に生成させることができれば解消されることが知
られている。
【０００４】この目的のために、結晶核剤あるいは結晶
化促進剤を添加することが知られており、従来から、４
−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナト
リウムなどのカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４−
第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム−２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属塩、ジベン
ジリデンソルビトール、ビス（４−メチルベンジリデ
ン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが用
いられていた。
化促進剤を添加することが知られており、従来から、４
−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナト
リウムなどのカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４−
第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム−２，
２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）
ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属塩、ジベン
ジリデンソルビトール、ビス（４−メチルベンジリデ
ン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが用
いられていた。
【０００５】これらの化合物の中でも、特開昭５８−１
７３６号公報、同５９−１８４２５２号公報、特開平５
−１５６０７８号公報に記載されたアルキリデンビスフ
ェノール類の環状リン酸エステルの金属塩またはそのア
ルカリ金属カルボン酸塩との併用は機械強度の改良効果
が大きく、広く用いられている。
７３６号公報、同５９−１８４２５２号公報、特開平５
−１５６０７８号公報に記載されたアルキリデンビスフ
ェノール類の環状リン酸エステルの金属塩またはそのア
ルカリ金属カルボン酸塩との併用は機械強度の改良効果
が大きく、広く用いられている。
【０００６】また、これらの化合物と他の金属化合物を
併用することによってその効果の改善を図ろうとする試
みも行なわれており、例えば、特開昭６３−６９８５３
号公報には、芳香族リン酸アルカリ金属塩系造核剤とス
テアリン酸カルシウム等のアルカリ土類金属カルボン酸
塩を併用した場合の剛性の低下を防止するために、アル
カリ土類金属カルボン酸塩に代えてハイドロタルサイト
類またはアルカリ金属カルボン酸塩を用いる方法が提案
され、特開平１−１２９０５０号公報および特開平１−
１２９０５１号公報には環状有機リン酸エステル金属塩
と脂肪族カルボン酸の周期律表二族金属塩を併用する方
法が提案され、特開平３−７９６４９号公報および特開
平３−８１３６８号公報には酸性有機リン酸エステル化
合物と脂肪族カルボン酸金属塩を併用する方法が提案さ
れ、また、特開平３−４３４３７号公報には環状有機リ
ン酸エステル金属塩を用いた場合には放射線照射後の熱
水浸漬におけるｐＨの低下を防止するために、アルカリ
金属、アルカリ土類金属またはアルミニウム族金属の水
酸化物を併用することが提案されている。
併用することによってその効果の改善を図ろうとする試
みも行なわれており、例えば、特開昭６３−６９８５３
号公報には、芳香族リン酸アルカリ金属塩系造核剤とス
テアリン酸カルシウム等のアルカリ土類金属カルボン酸
塩を併用した場合の剛性の低下を防止するために、アル
カリ土類金属カルボン酸塩に代えてハイドロタルサイト
類またはアルカリ金属カルボン酸塩を用いる方法が提案
され、特開平１−１２９０５０号公報および特開平１−
１２９０５１号公報には環状有機リン酸エステル金属塩
と脂肪族カルボン酸の周期律表二族金属塩を併用する方
法が提案され、特開平３−７９６４９号公報および特開
平３−８１３６８号公報には酸性有機リン酸エステル化
合物と脂肪族カルボン酸金属塩を併用する方法が提案さ
れ、また、特開平３−４３４３７号公報には環状有機リ
ン酸エステル金属塩を用いた場合には放射線照射後の熱
水浸漬におけるｐＨの低下を防止するために、アルカリ
金属、アルカリ土類金属またはアルミニウム族金属の水
酸化物を併用することが提案されている。
【０００７】しかしながら、これらの組み合わせによる
改善効果は実用上は未だ満足できるものではなく、特
に、結晶性合成樹脂の透明性の改善という観点からはさ
らに改良が求められていた。
改善効果は実用上は未だ満足できるものではなく、特
に、結晶性合成樹脂の透明性の改善という観点からはさ
らに改良が求められていた。
【０００８】一方、ハイドロタルサイト類は重合触媒の
失活剤として利用されている。一般に用いられるハイド
ロタルサイトはマグネシウムとアルミニウムの塩基性炭
酸塩であり、耐熱性の改善効果を示すものの樹脂を赤色
系に着色する欠点を有しており、安定化効果においても
満足のいくものではなかった。そのため、特開昭６１−
１７４２７０号公報にはマグネシウムの一部を亜鉛に置
換したものが提案され、着色性の改善効果を示してい
る。また、特開平６−２４８１０９号公報には、マグネ
シウムを含まないリチウムとアルミニウムの塩基性炭酸
塩が提案されており、ハイドロタルサイト類の中でもリ
ン酸エステル系造核剤との併用において透明性および安
定性に優れた結晶性合成樹脂組成物を提供するものであ
るが、着色においては未だ満足のいくものではなかっ
た。
失活剤として利用されている。一般に用いられるハイド
ロタルサイトはマグネシウムとアルミニウムの塩基性炭
酸塩であり、耐熱性の改善効果を示すものの樹脂を赤色
系に着色する欠点を有しており、安定化効果においても
満足のいくものではなかった。そのため、特開昭６１−
１７４２７０号公報にはマグネシウムの一部を亜鉛に置
換したものが提案され、着色性の改善効果を示してい
る。また、特開平６−２４８１０９号公報には、マグネ
シウムを含まないリチウムとアルミニウムの塩基性炭酸
塩が提案されており、ハイドロタルサイト類の中でもリ
ン酸エステル系造核剤との併用において透明性および安
定性に優れた結晶性合成樹脂組成物を提供するものであ
るが、着色においては未だ満足のいくものではなかっ
た。
【０００９】この着色性の改善は結晶性合成樹脂組成物
の商品性を大きく左右するため、安定性を損なわずに着
色性を改善することが求められていた。
の商品性を大きく左右するため、安定性を損なわずに着
色性を改善することが求められていた。
【００１０】従って、本発明の目的は、機械的強度、透
明性、耐熱性および着色性に優れた結晶性合成樹脂組成
物を提供することにある。
明性、耐熱性および着色性に優れた結晶性合成樹脂組成
物を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、結晶性合成樹脂に特定の酸性環状リン酸
エステルおよびその金属塩を配合するに際して、特定の
ハイドロタルサイト類を併用することにより、上記目的
を達成し得ることを知見した。
を重ねた結果、結晶性合成樹脂に特定の酸性環状リン酸
エステルおよびその金属塩を配合するに際して、特定の
ハイドロタルサイト類を併用することにより、上記目的
を達成し得ることを知見した。
【００１２】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、（ａ）結晶性合成樹脂１００重量部に、（ｂ）下記
〔化３〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表さ
れる酸性環状有機リン酸エステルおよびその金属塩の少
なくとも一種０．０１〜５重量部と（ｃ）下記〔化４〕
（前記〔化２〕と同じ）の一般式（II）で表されるリチ
ウム変性ハイドロタルサイト類０．０１〜５重量部とを
配合してなる結晶性合成樹脂組成物を提供するものであ
る。
で、（ａ）結晶性合成樹脂１００重量部に、（ｂ）下記
〔化３〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表さ
れる酸性環状有機リン酸エステルおよびその金属塩の少
なくとも一種０．０１〜５重量部と（ｃ）下記〔化４〕
（前記〔化２〕と同じ）の一般式（II）で表されるリチ
ウム変性ハイドロタルサイト類０．０１〜５重量部とを
配合してなる結晶性合成樹脂組成物を提供するものであ
る。
【００１３】
【化３】
【００１４】
【化４】
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の結晶性合成樹脂組
成物について詳述する。
成物について詳述する。
【００１６】本発明に用いられる（ａ）成分である結晶
性合成樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直
鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、アイソ
タクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプ
ロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−メチルブテン、
エチレン／プロピレンブロックまたはランダム共重合体
などのα−オレフィン重合体；ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレ
ンテレフタレートなどの熱可塑性直鎖ポリエステル；ポ
リフェニレンスルフィドおよびポリカプロラクトン、ポ
リヘキサメチレンアジポアミドなどの直鎖ポリアミドな
どがあげられる。
性合成樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直
鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、アイソ
タクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプ
ロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−メチルブテン、
エチレン／プロピレンブロックまたはランダム共重合体
などのα−オレフィン重合体；ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレ
ンテレフタレートなどの熱可塑性直鎖ポリエステル；ポ
リフェニレンスルフィドおよびポリカプロラクトン、ポ
リヘキサメチレンアジポアミドなどの直鎖ポリアミドな
どがあげられる。
【００１７】特に、本発明においては、上記（ａ）成分
として、結晶性α−オレフィン重合体、とりわけポリプ
ロピレン、エチレン／プロピレン共重合体およびこれら
のプロピレン重合体と他のα−オレフィン重合体との混
合物などのポリプロピレン系樹脂を用いた場合に本発明
の効果の発現が顕著である。また、本発明においては、
上記ポリプロピレン系樹脂の極限粘度、アイソタクチッ
クペンタッド分率、密度、分子量分布、メルトフローレ
ート、剛性、重合触媒、触媒残渣の除去工程の有無等に
拘わらず用いることができ、例えば、特開昭６３−３７
１４８号公報、同６３−３７１５２号公報、同６３−９
０５５２号公報、同６３−２１０１５２号公報、同６３
−２１３５４７号公報、同６３−２４３１５０号公報、
同６３−２４３１５２号公報、同６３−２６０９４３号
公報、同６３−２６０９４４号公報、同６３−２６４６
５０号公報、特開平１−１７８５４１号公報、同２−４
９０４７号公報、同２−１０２２４２号公報、同２−２
５１５４８号公報、同２−２７９７４６号公報、特開平
３−１９５７５１号公報などに記載されたようなポリプ
ロピレン系樹脂の他、エチレン−プロピレンゴム、エチ
レンプロピレンジエン共重合体などのゴム成分を配合し
たＴＰＯも好適に使用することができる。
として、結晶性α−オレフィン重合体、とりわけポリプ
ロピレン、エチレン／プロピレン共重合体およびこれら
のプロピレン重合体と他のα−オレフィン重合体との混
合物などのポリプロピレン系樹脂を用いた場合に本発明
の効果の発現が顕著である。また、本発明においては、
上記ポリプロピレン系樹脂の極限粘度、アイソタクチッ
クペンタッド分率、密度、分子量分布、メルトフローレ
ート、剛性、重合触媒、触媒残渣の除去工程の有無等に
拘わらず用いることができ、例えば、特開昭６３−３７
１４８号公報、同６３−３７１５２号公報、同６３−９
０５５２号公報、同６３−２１０１５２号公報、同６３
−２１３５４７号公報、同６３−２４３１５０号公報、
同６３−２４３１５２号公報、同６３−２６０９４３号
公報、同６３−２６０９４４号公報、同６３−２６４６
５０号公報、特開平１−１７８５４１号公報、同２−４
９０４７号公報、同２−１０２２４２号公報、同２−２
５１５４８号公報、同２−２７９７４６号公報、特開平
３−１９５７５１号公報などに記載されたようなポリプ
ロピレン系樹脂の他、エチレン−プロピレンゴム、エチ
レンプロピレンジエン共重合体などのゴム成分を配合し
たＴＰＯも好適に使用することができる。
【００１８】また、本発明に用いられる（ｂ）成分であ
る上記一般式（Ｉ）で表される酸性環状有機リン酸エス
テルおよびその金属塩は、造核剤として使用されるもの
である。該酸性環状有機リン酸エステルおよびその金属
塩において、上記一般式（Ｉ）中、R1で示される炭素原
子数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、
イソブチルなどの基があげられ、R2およびR3で示される
炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、例えば、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二
ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２
−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、第三ドデシルなどの基
があげられ、シクロアルキル基としては、例えば、シク
ロヘキシルなどの基があげられ、アリール基としては、
例えば、フェニル、４−メチルフェニルなどの基があげ
られ、アラルキル基としては、例えば、ベンジル、フェ
ネチルなどの基があげられる。また、Ｍで示されるアル
カリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、
ルビジウム、セシウムがあげられ、アルカリ土類金属と
しては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、
バリウムがあげられる。
る上記一般式（Ｉ）で表される酸性環状有機リン酸エス
テルおよびその金属塩は、造核剤として使用されるもの
である。該酸性環状有機リン酸エステルおよびその金属
塩において、上記一般式（Ｉ）中、R1で示される炭素原
子数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、
イソブチルなどの基があげられ、R2およびR3で示される
炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、例えば、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二
ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２
−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、第三ドデシルなどの基
があげられ、シクロアルキル基としては、例えば、シク
ロヘキシルなどの基があげられ、アリール基としては、
例えば、フェニル、４−メチルフェニルなどの基があげ
られ、アラルキル基としては、例えば、ベンジル、フェ
ネチルなどの基があげられる。また、Ｍで示されるアル
カリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、
ルビジウム、セシウムがあげられ、アルカリ土類金属と
しては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、
バリウムがあげられる。
【００１９】従って、上記一般式（Ｉ）で表される酸性
環状有機リン酸エステルおよびその金属塩としては、例
えば、下記〔化５〕〜〔化１３〕に示す化合物No.1〜N
o.9などがあげられる。
環状有機リン酸エステルおよびその金属塩としては、例
えば、下記〔化５〕〜〔化１３〕に示す化合物No.1〜N
o.9などがあげられる。
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
【化９】
【００２５】
【化１０】
【００２６】
【化１１】
【００２７】
【化１２】
【００２８】
【化１３】
【００２９】上記酸性環状有機リン酸エステルおよびそ
の金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、公
知のいかなる方法により合成されたものでもよい。
の金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、公
知のいかなる方法により合成されたものでもよい。
【００３０】また、上記酸性環状有機リン酸エステルお
よびその金属塩はその粒径についても特に制限を受け
ず、例えば、平均粒径０．０１〜５０ミクロンのものを
用いることができるが、均一な分散を図るためには、平
均粒径が１０ミクロン以下、特に３ミクロン以下の微粒
子に粉砕して用いることが好ましい。
よびその金属塩はその粒径についても特に制限を受け
ず、例えば、平均粒径０．０１〜５０ミクロンのものを
用いることができるが、均一な分散を図るためには、平
均粒径が１０ミクロン以下、特に３ミクロン以下の微粒
子に粉砕して用いることが好ましい。
【００３１】上記酸性環状有機リン酸エステルおよびそ
の金属塩の配合量は、上記結晶性合成樹脂１００重量部
に対して、０．０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜
３重量部である。該配合量が０．０１重量部未満である
と添加効果が認められず、５重量部を超えると樹脂が脆
くなる。
の金属塩の配合量は、上記結晶性合成樹脂１００重量部
に対して、０．０１〜５重量部、好ましくは０．０３〜
３重量部である。該配合量が０．０１重量部未満である
と添加効果が認められず、５重量部を超えると樹脂が脆
くなる。
【００３２】本発明に用いられる上記一般式（II）で表
されるリチウム変性ハイドロタルサイト類は、上記公知
のハイドロタルサイト類の製法と同様にして合成され
る。該一般式（II）中、ｘは０．５〜４．５、好ましく
は１．０〜３．０を示し、ｙは０．１〜３．０、好まし
くは０．２〜２．０を示し、ｚは１．０〜８．０、好ま
しくは２．０〜６．０を示し、ｎは０〜３０の結晶水の
数を表す。
されるリチウム変性ハイドロタルサイト類は、上記公知
のハイドロタルサイト類の製法と同様にして合成され
る。該一般式（II）中、ｘは０．５〜４．５、好ましく
は１．０〜３．０を示し、ｙは０．１〜３．０、好まし
くは０．２〜２．０を示し、ｚは１．０〜８．０、好ま
しくは２．０〜６．０を示し、ｎは０〜３０の結晶水の
数を表す。
【００３３】上記リチウム変性ハイドロタルサイト類の
配合量は、上記結晶性合成樹脂１００重量部に対して
０．０１〜５重量部、好ましくは０．０５〜３重量部で
ある。該配合量が０．０１重量部未満であると安定化効
果が得られず、５重量部を超えると樹脂本来の物性を損
なうことになる。
配合量は、上記結晶性合成樹脂１００重量部に対して
０．０１〜５重量部、好ましくは０．０５〜３重量部で
ある。該配合量が０．０１重量部未満であると安定化効
果が得られず、５重量部を超えると樹脂本来の物性を損
なうことになる。
【００３４】本発明において、上記（ａ）〜（ｃ）成分
の各成分を配合する方法は特に制限を受けず、一般に用
いられる方法、例えば、樹脂粉末あるいはペレットと、
添加剤粉末をドライブレンドする方法、造核剤を高濃度
で含有するマスターバッチを作成し、これを未添加の樹
脂に添加する方法などを用いることができる。
の各成分を配合する方法は特に制限を受けず、一般に用
いられる方法、例えば、樹脂粉末あるいはペレットと、
添加剤粉末をドライブレンドする方法、造核剤を高濃度
で含有するマスターバッチを作成し、これを未添加の樹
脂に添加する方法などを用いることができる。
【００３５】また、本発明の結晶性合成樹脂組成物は、
透明性、安定性、着色性、引張強度などの機械強度に優
れた樹脂組成物であるため、フィルム、シート、大型・
小型各種成形品において好適に用いられ、放射線滅菌処
理の必要な医療、食品用途や輸液バッグ、リンゲル液等
の容器である医療用ボトルおよび注射器などの医療器具
に特に有用である。
透明性、安定性、着色性、引張強度などの機械強度に優
れた樹脂組成物であるため、フィルム、シート、大型・
小型各種成形品において好適に用いられ、放射線滅菌処
理の必要な医療、食品用途や輸液バッグ、リンゲル液等
の容器である医療用ボトルおよび注射器などの医療器具
に特に有用である。
【００３６】本発明の結晶性合成樹脂組成物から成形品
を得る加工方法は特に限定されるものではなく、押し出
し加工、カレンダー加工、射出成形、ブロー成形、イン
フレーション成形など通常の樹脂成形方法のいずれの方
法を用いてもよい。
を得る加工方法は特に限定されるものではなく、押し出
し加工、カレンダー加工、射出成形、ブロー成形、イン
フレーション成形など通常の樹脂成形方法のいずれの方
法を用いてもよい。
【００３７】また、本発明の結晶性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホスフ
ァイトまたはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化剤、
チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダ
ードアミン化合物などの光安定剤を添加し、その酸化安
定性および光安定性をさらに改善することができ、特
に、フェノール系抗酸化剤および／または有機リン系抗
酸化剤を併用することによって加熱加工時の着色および
機械的物性の低下を防止することができる。
は、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホスフ
ァイトまたはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化剤、
チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダ
ードアミン化合物などの光安定剤を添加し、その酸化安
定性および光安定性をさらに改善することができ、特
に、フェノール系抗酸化剤および／または有機リン系抗
酸化剤を併用することによって加熱加工時の着色および
機械的物性の低下を防止することができる。
【００３８】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チ
オジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチル
チオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビ
ス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフ
ェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、
４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル
−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロ
キシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニ
ル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジ
メチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕イソシ
アヌレート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベン
ジル）フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−
２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニル）プロ
ピオネート〕、トリエチレングリコールビス〔β−（３
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
プロピオネート〕などがあげられる。
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チ
オジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチル
チオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビ
ス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフ
ェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、
４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル
−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロ
キシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニ
ル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジ
メチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕イソシ
アヌレート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト〕メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベン
ジル）フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−
２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニル）プロ
ピオネート〕、トリエチレングリコールビス〔β−（３
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
プロピオネート〕などがあげられる。
【００３９】上記フェノール系抗酸化剤の添加量は、上
記結晶性合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．
００１〜５重量部、更に好ましくは０．０１〜３重量部
である。
記結晶性合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．
００１〜５重量部、更に好ましくは０．０１〜３重量部
である。
【００４０】また、上記有機リン系抗酸化剤としては、
例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス
（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、ジ
（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシ
ル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テ
トラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス
（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファ
イト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（３
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。
例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス
（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、ジ
（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシ
ル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テ
トラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス
（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファ
イト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（３
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。
【００４１】上記有機リン系抗酸化剤の添加量は、上記
結晶性合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．０
０１〜５重量部、更に好ましくは０．０１〜３重量部で
ある。
結晶性合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．０
０１〜５重量部、更に好ましくは０．０１〜３重量部で
ある。
【００４２】また、上記チオエーテル系抗酸化剤として
は、例えば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリ
スチル、ミリスチルステアリル、ジステアリルエステル
などのジアルキルチオジプロピオネート類およびペンタ
エリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）などのポリオールのβ−アルキルメルカプト
プロピオン酸エステル類などがあげられる。
は、例えば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリ
スチル、ミリスチルステアリル、ジステアリルエステル
などのジアルキルチオジプロピオネート類およびペンタ
エリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）などのポリオールのβ−アルキルメルカプト
プロピオン酸エステル類などがあげられる。
【００４３】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）な
どの２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第
三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−
６−ベンゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒド
ロキシ−３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステルな
どの２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベン
ゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類などがあげられる。
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）な
どの２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第
三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−
６−ベンゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒド
ロキシ−３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステルな
どの２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベン
ゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類などがあげられる。
【００４４】また、上記のヒンダードアミン化合物など
の光安定剤としては、例えば、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾ
エート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
タンテトラカルボキシレート、テトラテス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキ
シエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラエチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ
−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリ
アジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス〔２，
４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−
６−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−
１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１
−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ
−トリアジン−６−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，
１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンな
どのヒンダードアミン化合物があげられる。
の光安定剤としては、例えば、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾ
エート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
タンテトラカルボキシレート、テトラテス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキ
シエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラエチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ
−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリ
アジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス〔２，
４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−
６−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−
１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１
−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ
−トリアジン−６−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，
１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンな
どのヒンダードアミン化合物があげられる。
【００４５】その他、本発明の結晶性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、アルミニウム−ｐ−第三ブチルベン
ゾエート、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４−メ
チルベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核剤、本
発明に係る前記一般式（II）で表されるリチウム変性ハ
イドロタルサイト類以外のハイドロタルサイト類、アル
カリ金属・アルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸塩、ラ
ウリルアルコール、ステアリルアルコールなどのアルキ
ルアルコール類、多価アルコールの脂肪酸部分エステル
や脂肪酸アマイドなどの帯電防止剤、顔料、染料、充填
剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類な
どの加工助剤などを添加することができる。
は、必要に応じて、アルミニウム−ｐ−第三ブチルベン
ゾエート、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４−メ
チルベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核剤、本
発明に係る前記一般式（II）で表されるリチウム変性ハ
イドロタルサイト類以外のハイドロタルサイト類、アル
カリ金属・アルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸塩、ラ
ウリルアルコール、ステアリルアルコールなどのアルキ
ルアルコール類、多価アルコールの脂肪酸部分エステル
や脂肪酸アマイドなどの帯電防止剤、顔料、染料、充填
剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類な
どの加工助剤などを添加することができる。
【００４６】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によっ
て何ら制限を受けるものではない。
明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によっ
て何ら制限を受けるものではない。
【００４７】実施例１ 次の配合物をミキサーで５分混合した後、温度２５０
℃、回転数２０rpm の条件下で押出機を用いてペレット
を作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、シート状の試
験片を作成した。得られた試験片のヘイズ値（Ｈ．
Ｖ．）により透明性を、ハンター比色計による黄色度
（Ｙ．Ｉ．）により着色性を、１６０℃オーブン中での
黒化時間により耐熱性をそれぞれ評価した。それらの結
果を下記〔表１〕に示す。尚、表中の化合物No.1〜No.6
は、前述した（ｂ）成分の例示の化合物である。
℃、回転数２０rpm の条件下で押出機を用いてペレット
を作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、シート状の試
験片を作成した。得られた試験片のヘイズ値（Ｈ．
Ｖ．）により透明性を、ハンター比色計による黄色度
（Ｙ．Ｉ．）により着色性を、１６０℃オーブン中での
黒化時間により耐熱性をそれぞれ評価した。それらの結
果を下記〔表１〕に示す。尚、表中の化合物No.1〜No.6
は、前述した（ｂ）成分の例示の化合物である。
【００４８】 ＜配 合＞ 重量部 プロピレンホモポリマー １００ カルシウムステアレート ０．１ テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１ ヒドロキシフェニルプロピオネート〕メタン トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト ０．１ 造核剤（下記〔表１〕参照） ０．１５ ハイドロタルサイト類（下記〔表１〕参照） ０．１５
【００４９】
【表１】
【００５０】実施例２ 次の配合物を用い、実施例１と同様にしてシート状の試
験片を作成し、得られた試験片について実施例１と同様
の測定評価を行なった。それらの結果を下記〔表２〕に
示す。
験片を作成し、得られた試験片について実施例１と同様
の測定評価を行なった。それらの結果を下記〔表２〕に
示す。
【００５１】 ＜配 合＞ 重量部 エチレン−プロピレンランダムコポリマー １００ ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１ ヒドロキシフェニル）プロピオネート ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル） ０．１ ペンタエリスリトールジホスファイト 化合物Ｎｏ．６ 〔表２〕 Ｌｉ−１*2 〔表２〕
【００５２】
【表２】
【００５３】実施例３ 次の配合物をミキサーで５分間攪拌して均一にした後、
３２０℃で押し出してペレットを得た。得られたペレッ
トを１５０℃で乾燥後、シリンダー温度３２０℃金型温
度１５０℃で射出成形した。得られた成形品について引
張強度、アイゾット衝撃強度を測定した。それらの結果
を下記〔表３〕に示す。
３２０℃で押し出してペレットを得た。得られたペレッ
トを１５０℃で乾燥後、シリンダー温度３２０℃金型温
度１５０℃で射出成形した。得られた成形品について引
張強度、アイゾット衝撃強度を測定した。それらの結果
を下記〔表３〕に示す。
【００５４】 ＜配合＞ 重量部 ＰＰＳ樹脂 １００ チョップドストランドガラス繊維 ６８ 造核剤 〔表３〕 ハイドロタルサイト類 〔表３〕
【００５５】
【表３】
【００５６】
【発明の効果】本発明の結晶性合成樹脂組成物は、機械
的強度、透明性、耐熱性および着色性に優れたものであ
る。
的強度、透明性、耐熱性および着色性に優れたものであ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）結晶性合成樹脂１００重量部に、
（ｂ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される酸性環状
有機リン酸エステルおよびその金属塩の少なくとも一種
０．０１〜５重量部と（ｃ）下記〔化２〕の一般式（I
I）で表されるリチウム変性ハイドロタルサイト類０．
０１〜５重量部とを配合してなる結晶性合成樹脂組成
物。 【化１】 【化２】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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