JPH04370124A - 透明性の改善された合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明性の改善された合
成樹脂組成物に関し、詳しくは、合成樹脂に、脂肪族ア
ミンの有機カルボン酸アミド化合物、特定の有機リン酸
エステル化合物あるいはそのアンモニウム塩および有機
カルボン酸の金属塩とを配合してなる、透明性の改善さ
れた合成樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
フェニレンスルフィド、ポリアミドなどの結晶性合成樹
脂は、加熱成型後の結晶化速度が遅いため、成型サイク
ル性が低く、金型温度を下げなければならず、また、加
熱成型後に結晶化によって収縮する欠点があった。また
、これらの結晶性合成樹脂は、大きな結晶が生成するた
めに、強度が不充分であったり、透明性が劣る欠点があ
った。

【０００３】これらの欠点は、すべて合成樹脂の結晶性
に由来するものであり、合成樹脂の結晶化温度を高め、
微細な結晶を急速に生成させることができれば解消され
ることが知られている。この目的のために、結晶核剤あ
るいは結晶化促進剤を添加することが知られており、従
来から、４−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジ
ピン酸ナトリウムなどのカルボン酸金属塩、ナトリウム
ビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリ
ウム−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）ホスフェートなどの酸性リン酸エステル金属
塩、ジベンジルソルビトール、ビス（４−メチルベンジ
リデン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体など
が用いられていた。

【０００４】これらの化合物の中でも、特開昭５８−１
７３６号公報、特開昭５９−１８４２５２号公報などに
記載されたアルキリデンビスフェノール類の環状リン酸
エステルの金属塩はその効果が大きく、広く用いられて
いる。しかしながら、これらの化合物による効果も、ま
だ不充分な場合があり、４−第三ブチル安息香酸のアル
ミニウム塩と高級脂肪族カルボン酸のアルカリ金属塩ま
たは亜鉛塩を併用する方法（特開昭６２−２６３２４４
号公報、特開昭６３−１２５５５１号公報）あるいは有
機リン酸エステル化合物に脂肪族カルボン酸金属塩を併
用する方法（特開平３−７９６４９号公報、特開平３−
８１３６８号公報）などが提案されたが、まだ充分とは
いえず、実用的な改善が強く求められていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる現
状を鑑み、種々検討を重ねた結果、合成樹脂に、脂肪族
アミンの有機カルボン酸アミド化合物、特定の有機リン
酸エステル化合物及び有機カルボン酸の金属塩を添加す
ることにより、該樹脂の透明性を大幅に改善し、しかも
機械的強度をも増大させることを知見した。

【０００６】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
ので、合成樹脂１００重量部に、（ａ）２価以上の脂肪
族アミンの有機カルボン酸アミド化合物０．０１〜１０
重量部、（ｂ）次の化２（化１と同じ）で示される一般
式（Ｉ）で表される有機リン酸エステル化合物あるいは
そのアンモニウム塩０．０１〜１０重量部および（ｃ）
炭素原子数７以上の有機カルボン酸金属塩０．０１〜１
０重量部を配合してなる、透明性の改善された合成樹脂
組成物を提供するものである。

【０００７】

【化２】 （式中、Ｒ１　は水素原子または炭素原子数１〜４のア
ルキル基を示し、Ｒ２　およびＲ３　はそれぞれ水素原
子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル
基、アリール基またはアラルキル基を示し、Ｘは−ＯＨ
基または−Ｏ−　ＮＨ４　＋　を示す。）以下、本発明
の透明性の改善された合成樹脂組成物について詳述する
。

【０００８】本発明で用いられる、合成樹脂の透明性を
改善するために添加される（ａ）成分である２価以上の
脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物を構成する
アミンとしては、たとえば、エチレンジアミン、１，３
−プロピレンジアミン、１，４−ブチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、ジプロ
ピレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、Ｎ，Ｎ
’−ビスアミノエチル−エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−
ビスアミノエチル−ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビスアミノプロピル−エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−
ビスアミノプロピル−ヘキサメチレンジアミン、トリス
（２−アミノエチル）アミン、トリス（３−アミノプロ
ピル）アミン、２，２，４−トリメチルヘキサメチレン
ジアミン、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジア
ミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジアミン
、ウンデカメチレンジアミン、３，９−ビス（アミノプ
ロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５
，５〕ウンデカン、４−オキサ−１，７−ジアミノペン
タン、４，７−ジオキサ−１，１０−ジアミノデカン、
４，８−ジオキサ−６，６−ジメチル−１，１１−ジア
ミノウンデカン、ｍ−キシリレンジアミン、１，６，１
１−トリアミノウンデカン、４−アミノメチル−１，８
−ジアミノオクタンなどの多価のアミンが挙げられる。

【０００９】また、本発明で用いられる（ａ）成分であ
る２価以上の脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合
物を構成する有機カルボン酸としては、たとえば、オク
チル酸、イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベ
ヘン酸、モンタン酸、メリシン酸などの脂肪族カルボン
酸、シクロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロペン
タンカルボン酸、２−メチルシクロペンタンカルボン酸
、１−イソプロピル−２−メチルシクロペンタンカルボ
ン酸、シクロペンテンカルボン酸、シクロヘキサンカル
ボン酸、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メ
チルシクロヘキシルカルボン酸、２，２−ジメチルシク
ロヘキシルカルボン酸、３，５−ジメチルシクロヘキシ
ルカルボン酸、４−ブチルシクロヘキシルカルボン酸、
４−オクチルシクロヘキシルカルボン酸、４−フェニル
シクロヘキシルカルボン酸、１−フェニルシクロヘキサ
ンカルボン酸、シクロヘキセンカルボン酸、４−ブチル
シクロヘキセンカルボン酸、シクロヘプタンカルボン酸
などの脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、キシ
リル酸、エチル安息香酸、４−第三ブチル安息香酸、サ
リチル酸などの芳香族カルボン酸などが挙げられる。

【００１０】上記２価以上の脂肪族アミンの有機カルボ
ン酸アミド化合物は、相当する脂肪族アミンを、有機カ
ルボン酸、その低級エステル、酸ハライドあるいは酸無
水物などと反応させることにより容易に製造することが
できる。 合成例 次に本発明の組成物に用いられる２価以上の脂肪族アミ
ンの有機カルボン酸アミド化合物の代表的な合成例を示
す。しかしながら、次に挙げられた合成例によって制限
されるものではなく、他の合成方法によって得られたも
のであってもよい。

【００１１】合成例１ １，６，１１−トリアミノウンデカンステアリン酸トリ
アミド（化３で示される化合物）の合成。

【００１２】

【化３】 １，６，１１−トリアミノウンデカン４．０６ｇ（０．
０２モル）、トリエチルアミン７．１ｇ（０．０７モル
）およびジオキサン３００ｇを反応容器に入れ、攪拌し
ながら３５〜４０℃でステアリン酸クロライド１８．１
８ｇ（０．０６モル）を３０分かけてゆっくり滴下した
。次いで、同じ温度で２時間保持した。反応系に８０℃
の温水１００ｍｌを加え、６０℃でさらに１時間攪拌し
た。その後、３０℃まで冷却し、析出物をろ別し、さら
に温水で数回洗浄後、乾燥して目的のアミド化合物１９
．８ｇを得た。

【００１３】得られたアミド化合物は、以下の性状を有
していた。 白色粉末　　　　融点　　１４１℃ 赤外吸収スペクトルにより、カルボン酸クロライド（１
７８０ｃｍ−１）が消滅し、カルボン酸アミド（１６３
０ｃｍ−１および１５４０ｃｍ−１）の吸収を確認した
。また、元素分析の結果は、以下のとうりであり、計算
値と一致していた。

【００１４】 元素分析結果（Ｃ６５Ｈ１２９　Ｎ３　Ｏ３　として）
　　上記本発明の組成物の（ａ）成分である２価以上の
脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物の添加量は
、合成樹脂１００重量部に対し、０．０１〜１０重量部
であり、好ましくは０．０３〜５重量部である。

【００１５】また、本発明の組成物の（ｂ）成分である
有機リン酸エステル化合物あるいはそのアンモニウム塩
を表わす一般式（Ｉ）において、Ｒ１　で示される炭素
原子数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブ
チル、イソブチルなどが挙げられ、Ｒ２　およびＲ３　
で示される炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、
上記Ｒ１　で示される炭素原子数１〜４のアルキル基の
ほかに、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オ
クチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキ
シル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウン
デシル、ドデシルなどが挙げられる。

【００１６】したがって、本発明で用いられる前記一般
式（Ｉ）で表される化合物としては、たとえば次の化４
〜化９に表される化合物（Ｎｏ．１〜Ｎｏ．６）が特に
好ましい。

【００１７】

【化４】

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】

【化８】

【００２２】

【化９】 上記一般式（Ｉ）で表わされる有機リン酸化合物は、た
とえば、オキシ塩化リンと２，２’−アルキリデンビス
フェノールとを反応させた後、加水分解させることによ
るか、もしくは、引続きアミン（アンモニア水）と反応
させることにより容易に製造することができる。

【００２３】上記本発明の組成物の（ｂ）成分である有
機リン酸エステル化合物あるいはそのアンモニウム塩の
添加量は、合成樹脂１００重量部に対して、０．０１〜
１０重量部であり、好ましくは０．０３〜５重量部であ
る。また、本発明の組成物の（ｃ）成分である炭素原子
数７以上の有機カルボン酸の金属塩を構成する金属とし
ては、たとえばリチウム、ナトリウム、マグネシウム、
カリウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウ
ムなどが挙げられ、特にリチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどのアルカリ金属が好ましい。

【００２４】また、上記有機カルボン酸の金属塩を構成
する有機カルボン酸としては、たとえば、オクチル酸、
イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
モンタン酸、メリシン酸などの脂肪族カルボン酸、安息
香酸、トルイル酸、キシリル酸、エチル安息香酸、４−
第三ブチル安息香酸、サリチル酸などの芳香族カルボン
酸などが挙げられる。

【００２５】上記本発明の（ｃ）成分である有機カルボ
ン酸の金属塩の添加量は、合成樹脂１００重量部に対し
て、０．０１〜１０重量部であり、好ましくは０．０３
〜５重量部である。本発明において透明性が改善される
合成樹脂としては、たとえば、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリブテン−１、ポリ３−メチルブテンなどの
α−オレフィン重合体またはそれらの共重合体、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレ
ートなどの熱可塑性直鎖ポリエステル、ポリフェニレン
スルフィド、ポリカプロラクトン、ポリヘキサメチレン
アジポアミドなどの直鎖ポリアミドなどを挙げることが
できる。

【００２６】本発明において、上記合成樹脂に、上記（
ａ）〜（ｃ）の各成分を添加する方法は、特に制限を受
けず、一般に用いられる方法をそのまま適用することが
できる。すなわち、結晶性合成樹脂粉末あるいはペレッ
トと、添加剤粉末をドライブレンドし、押出成型、射出
成型などを行なう方法などを用いることができる。また
、本発明の透明性の改善された合成樹脂組成物は、各種
成型品、繊維、二軸延伸フィルム、シートなどに使用す
ることができる。

【００２７】また、本発明の透明性の改善された合成樹
脂組成物には、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、
有機ホスファイトなどの有機含リン化合物、チオエーテ
ル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダードアミン
化合物などの光安定剤を加え、その酸化安定性および光
安定性をさらに改善することができる。本発明で使用で
きるフェノール系抗酸化剤としては、たとえば、２，６
−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフェニル
−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリ
コールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕、４，４’−チオビス（６
−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチルチオ−
４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレンビス
（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビス〔３
，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル
）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，４’
−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）
、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３
−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフ
タレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３
−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５
−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５
−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート
、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、
２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイル
オキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノ
ール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−ヒドロキ
シエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔
５，５〕ウンデカン−ビス〔β−（３−第三ブチル−４
−ヒドロキシ−５−ブチルフェニル）プロピオネート〕
、トリエチレングリコールビス〔β−（３−第三ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネー
ト〕などが挙げられる。

【００２８】上記フェノール系抗酸化剤の添加量は、合
成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜５
重量部、さらに好ましくは０．０１〜３重量部である。 有機含リン化合物としては、たとえば、トリスノニルフ
ェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、ジ（
トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ
ステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）
イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ
（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−
第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、
ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（３−第三
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ブタン
トリホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、２，２
’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オ
クタデシルホスファイト、２，２’−メチレンビス（４
，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニ
レンジホスホナイトなどが挙げられる。

【００２９】上記有機含リン化合物の添加量は、合成樹
脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜５重量
部、さらに好ましくは０．０１〜３重量部である。チオ
エーテル系抗酸化剤としては、たとえば、チオジプロピ
オン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリスチルステア
リル、ジステアリルエステルなどのジアルキルチオジプ
ロピオネート類およびペンタエリスリトールテトラ（β
−ドデシルメルカプトプロピオネート）などのポリオー
ルのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類な
どが挙げられる。

【００３０】上記チオエーテル系抗酸化剤の添加量は、
合成樹脂１００重量部に対し、好ましくは０．００１〜
５重量部、さらに好ましくは０．０５〜３重量部である
。紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４−ジヒドロ
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾ
フェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒドロキシベ
ンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチ
ルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（
２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オク
チル−６−ベンゾトリアゾリル）フェノールなどの２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；
フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第
三ブチル−４’−　ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデ
シル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエ
ートなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキ
シオキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザ
ニリドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ
−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シア
ノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリ
レートなどのシアノアクリレート類などが挙げられる。

【００３１】上記紫外線吸収剤の添加量は、合成樹脂１
００重量部に対し、好ましくは０．０１〜５重量部、さ
らに好ましくは０．０５〜３重量部である。ヒンダード
アミン化合物などの光安定剤としては、たとえば、２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレー
ト、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２
，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケ
ート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ
テス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（ト
リデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシ
レート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３’，５’−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−
（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物
、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラエチル−４−
ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物
、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−クロロ−６−モ
ルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）
ヘキサン／２，４−クロロ−６−第三オクチルアミノ−
ｓ−トリアジン重縮合物などのヒンダードアミン化合物
が挙げられる。

【００３２】上記光安定剤の添加量は、合成樹脂１００
重量部に対し、好ましくは０．０１〜５重量部、さらに
好ましくは０．０５〜３重量部である。その他、本発明
の結晶性合成樹脂組成物には、必要に応じてステアリル
乳酸カルシウムなどの金属石鹸、アルミニウム−ｐ−第
三ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトール、
ビス（４−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの他
の造核剤、金属石けん、顔料、染料、充填剤、発泡剤、
難燃剤、帯電防止剤、滑剤、加工助剤などが所望に応じ
て加えられてもよい。

【００３３】本発明の組成物は、射出成形、押出成形、
ブロー成形などの従来公知の方法で成形することができ
、成形方法あるいはその形態により制限を受けるもので
はない。また、本発明の組成物は、成形後、低温プラズ
マ処理などの周知の処理を施すことによって、その表面
特性を改良することもできる。

【００３４】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。 実施例１ 次の配合物をミキサーで５分混合した後、温度２３０℃
、回転数２０ｒｐｍ　の条件下で押出機を用いてペレッ
トを作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、厚さ１ｍｍの
試験片を作成した。この試験片をＡＳＴＭ　　Ｄ−１０
０３−６１の方法に準拠して霞度（ヘイズ値）を測定し
た。

【００３５】また、このペレットを示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）を用い、２３０℃で３分融解後、５℃／分で降温
した時の最大ピークの頂点温度を測定して、結晶化温度
とした。それらの結果を表−１に示す。 ＜配　　合＞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　重量部　　プロピレンランダム共重合体　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１００　　テトラキス〔メチレン−３−（３，５−
ジ第三ブ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　チルフェニルプロピオネート〕メタン　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１　
　トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ァイト
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．１　　有機カルボン酸アミド化合物（表−
１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１　　有機リン酸エステル化合物（前記Ｎｏ．　
１化合物）　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　
　ステアリン酸リチウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１５＊アミド−１：ヘキサメチレンビス（シクロ
ヘキサンカルボン酸アミド） ＊アミド−２：３，９−ビス（アミノプロピル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ンビス（シクロヘキサンカルボン酸アミド）＊アミド−
３：１，６，１１−トリアミノウンデカントリス（４−
ブチル−シクロヘキサンカルボン酸アミド）＊アミド−
４：１，６，１１−トリアミノウンデカントリス（ステ
アリン酸アミド） ＊アミド−５：４−アミノメチル−１，８−ジアミノオ
クタントリス（シクロサンカルボン酸アミド）実施例２ 次の配合物をミキサーで５分混合した後、温度２３０℃
、回転数２０ｒｐｍ　の条件下で押出機を用いてペレッ
トを作成した。このペレットを用いて、射出成型機によ
り、２５０℃、金型温度６０℃で成型し、厚さ１ｍｍの
試験片を作成した。この試験片を実施例１と同様の操作
で霞度（ヘイズ値）を測定した。

【００３６】また、ＡＳＴＭ　　Ｄ−２５６に基づいて
、２０℃における上記試験片のアイゾット衝撃強度（Ｋ
ｇ・ｃｍ／ｃｍ２　）を測定した。それらの結果を表−
２に示す。 ＜配　　合＞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　重量部　　結晶性エチレン−プロピレン共重合
体　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０　　（エチレン共重合体割合：３％） 　　２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　　ステアリ
ル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１　　１，６，１１−トリア
ミノウンデカントリス（シ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　クロヘキシルカルボン酸アミド
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．１　　有機リン酸エステル化合物（表
−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．２　　ステアリン酸リチウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．１５　　実施例３ 固有粘度０．６６のポリエチレンテレフタレート１００
重量部に対して、１，６，１１−トリアミノウンデカン
トリス（４−ブチル−シクロヘキサンカルボン酸アミド
）０．２重量部、有機リン酸エステル（前記Ｎｏ．３化
合物）化合物０．２重量部および表−３に示す有機カル
ボン酸金属塩０．１重量部を混合した後、二軸押出機を
用いてペレットを作成した。このペレットを差動熱量計
に入れ、１０℃／分で昇温し、昇温時の結晶化温度を測
定した。

【００３７】また、２８０℃で１０分間融解した後、５
℃／分で降温した時の結晶化温度を測定し、降温時の吸
熱ピークの高さＨと、Ｈ／２のところの幅Ｗとの比Ｈ／
Ｗを求めた。昇温時の結晶化温度が低いほど低温金型で
成型した場合に結晶化度の高い成型品が得られ、また、
降温時の結晶化温度が高く、Ｈ／Ｗが大きいほど結晶化
速度が大きいことを示す。

【００３８】それらの結果を表−３に示す。 　　各実施例の結果から、本発明になる２価以上の脂肪
族アミンの有機カルボン酸アミド化合物、有機リン酸エ
ステルおよび脂肪族カルボン酸の金属塩の組み合わせは
、結晶性合成樹脂の透明性を大幅に改善し、しかも樹脂
の機械的強度も低下させない優れた効果があることが明
らかである。また、加工時において臭気がほとんど感じ
られない。

【００３９】

【発明の効果】本発明の透明性の改善された合成樹脂組
成物は、透明性が大幅に改善されたもので、しかも充分
な機械的強度を発揮するものである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　合成樹脂１００重量部に、（ａ）２価
   以上の脂肪族アミンの有機カルボン酸アミド化合物０．
   ０１〜１０重量部、（ｂ）次の化１で示される一般式（
   Ｉ）で表される有機リン酸エステル化合物あるいはその
   アンモニウム塩０．０１〜１０重量部および（ｃ）炭素
   原子数７以上の有機カルボン酸金属塩０．０１〜１０重
   量部を配合して成る、透明性の改善された合成樹脂組成
   物。 【化１】 （式中、Ｒ１　は水素原子または炭素原子数１〜４のア
   ルキル基を示し、Ｒ２　およびＲ３　はそれぞれ水素原
   子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル
   基、アリール基またはアラルキル基を示し、Ｘは−ＯＨ
   基または−Ｏ−　ＮＨ４　＋　を示す。）
2. 【請求項２】　　２価以上の脂肪族アミンが、ヘキサメ
   チレンジアミン、３，９−ビス（アミノプロピル）−２
   ，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデ
   カン、１，６，１１−トリアミノウンデカンおよび４−
   アミノメチル−１，８−ジアミノオクタンから選ばれる
   請求項１記載の合成樹脂組成物。