EP1761498A1 - (ortho-phenyl)-anilides d'acide 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carboxylique et leur utilisation comme fongicides - Google Patents

(ortho-phenyl)-anilides d'acide 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carboxylique et leur utilisation comme fongicides

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EP1761498A1
EP1761498A1 EP05750478A EP05750478A EP1761498A1 EP 1761498 A1 EP1761498 A1 EP 1761498A1 EP 05750478 A EP05750478 A EP 05750478A EP 05750478 A EP05750478 A EP 05750478A EP 1761498 A1 EP1761498 A1 EP 1761498A1
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EP
European Patent Office
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formula
compounds
methyl
meanings
anilides
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05750478A
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German (de)
English (en)
Inventor
Markus Gewehr
Bernd Müller
Thomas Grote
Wassilios Grammenos
Anja Schwögler
Joachim Rheinheimer
Carsten Blettner
Peter Schäfer
Frank Schieweck
Oliver Wagner
Frank Werner
Jan Rether
Siegfried Strathmann
Reinhard Stierl
Maria Scherer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Definitions

  • the present invention relates to 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides of the formula I.
  • R 1 and R 2 are independently halogen, C ⁇ -C 6 -alkyl, C 6 halogen-alkyl, cyano, nitro, methoxy, trifluoromethoxy or difluoromethoxy.
  • the invention relates to a method for controlling harmful fungi with the compounds I and the use of the compounds I for the preparation of fungicidal compositions.
  • 1-Methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides are known from EP-A 0589301, in which also a process for their preparation and a list of possible mixing partners from the series of fungicides, bactericides , Acaricides, nematicides or insecticides.
  • WO 01/42223 likewise discloses 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides, which are monosubstituted on the phenyl ring.
  • the object of the present invention was to provide new 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid anilides which have an improved fungicidal action, in particular even at low application rates.
  • R 1 and R 2 independently of one another are fluorine, chlorine, cyano, methyl, methoxy or trifluoromethyl.
  • R 1 and R 2 are independently fluorine, chlorine, cyano or methoxy.
  • Table 17 Connection 17.1 - 17.11 Compounds of the formula Ib, in which R 1 is methoxy and R 2 is in each case one of the meaning of Table A.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine and iodine and in particular fluorine and chlorine.
  • alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups. These are preferably straight-chain or branched C 1 -C 6 -alkyl groups. Examples of alkyl groups are alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1,1-dimethylethyl.
  • Haloalkyl is an alkyl group as defined above, which is partially or completely halogenated with one or more halogen atoms, in particular fluorine and chlorine. Preferably, 1 to 3 halogen atoms are present, with the difluoromethane / - or the trifluoromethyl group being particularly preferred.
  • the radical shark in the formula II represents a halogen atom, such as chlorine, bromine and iodine, in particular chlorine or bromine.
  • This reaction is usually carried out at temperatures from -20 ° C to 100 ° C, preferably 0 ° C to 50 ° C.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene.
  • ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and
  • Tetrahydrofuran Tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol and also dimethyl sulfoxide and dimethylformamide, particularly preferably toluene and tetrahydrofuran.
  • nitriles such as acetonitrile and propionitrile
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone
  • alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol and also
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium bicarbonate, and organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyl lithium, butyl lithium and phenyl lithium, alkyl magnesium halides such as methyl magnesium chloride and alkali metal and alkaline earth metal alcoholates such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium ethanolate, potassium tert-butoxide and dime
  • Triethylamine and pyridine are particularly preferably used.
  • the bases are generally used in equimolar amounts based on the compound II. But they can also be used in an excess of 5 mol% to 30 mol%, preferably 5 mol% to 10 mol%, or - in the case of using tertiary amines - optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use II in an excess of 1 mol% to 20 mol%, preferably 1 mol% to 10 mol%, based on III.
  • the compounds I according to the invention can also be present in the application form as fungicides together with other active compounds, for example with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or else with fertilizers.
  • fungicides for example with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or else with fertilizers.
  • When mixing the compounds I or the agents containing them in the application form as fungicides with other fungicides is obtained in many cases, an enlargement of the fungicidal spectrum of activity.
  • the following list of fungicides with which the compounds according to the invention can be used together is intended to illustrate, but not limit, the possible combinations.
  • Sulfur, dithiocarbamates and their derivatives such as ferridimethyldithiocarbamate, zinc dimethyldithiocarbamate, zinc ethylenebisdithiocarbamate, manganese ethylene bisdithiocarbamate, manganese-zinc-ethylenediamine-bis-dithiocarbamate, tetramethylthiuram disulfides, ammonia complex of zihk- (N, N-ethylene-bis-dithiocarbamate) , Ammonia complex of zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), N, N'-polypropylene-bis (thiocarbamoyl) disulfide;
  • Nitro derivatives such as dinitro (1-methylheptyl) -phenyl crotonate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-isopropylcarbonate, 5-nitro- isophthalate di-isopropyl;
  • Heterocyclic substances such as 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -s-triazine, O, O-diethyl-phthalimidophosphonothioate, 5-amino-1-bis [...
  • Phenylpyrroles such as 4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile,
  • Cinnamic acid amides such as 3- (4-chlorophenyl) -3- (3,4-dimethoxyphenyl) -acrylic acid morpholide, as well as various fungicides such as dodecylguanidine acetate, 3- [3- (3,5-dimethyl-2-oxycyclohexyl) -2- hydroxyethyl] glutarimide, hexachlorobenzene, DL-methyl-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -N-furoyl (2) -alaninate, DL-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -N- (2 '-methoxyacetyl) alanine methyl ester, N- (2,6-dimethylphenyl) -N-chloroacetyl-D, L-2-aminobutyrolactone, DL-N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (phenylacety
  • the compounds of the formula I are distinguished by an outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes and Deuteromycetes. You are currently systemically effective and can therefore also be used as foliar and soil fungicides. They can also be used for seed treatment.
  • fungi are suitable for controlling the following phytopathogenic fungi: Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on cucurbits, Podosphaera leucotricha on apples, Unin cinula necator on vines, Puccinia species on cereals, Rhizoctonia species Cotton, rice and turf, Ustilago species on cereals and sugarcane, Venturia inaequalis on apples, Helminthosporium on cereals, Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinera on gray strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, Cercospora arachidicola on peanuts, Pseudocercosporella herpotrichoides on wheat and barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on vines, Pseudoper
  • the application rates for compound I are 0.01 to 1 kg / ha, preferably 0.05 to 0.5 kg / ha, in particular 0.05 to 0.3 kg / ha.
  • application rates of mixture of 0.001 to 250 g / kg of seed preferably 0.01 to 100 g / kg, in particular 0.01 to 50 g / kg are generally used.
  • compound I is applied by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the fungicidal compounds I according to the invention can be prepared, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions or in the form of high-percentage aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules and by spraying, atomizing, dusting , Scattering or pouring are applied.
  • the application form depends on the intended use; It should in any case ensure the finest possible and uniform distribution of the mixture according to the invention.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, for example by adding solvents and / or carriers, if desired using Emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • solvent mixtures may also be used, - carriers such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • ground natural minerals e.g., kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals e.g., fumed silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • dispersants such
  • the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids e.g. Lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, as well as of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, as well as salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols or Fet- talkoholglycolethern, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or of naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ethers, ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenol or tribu
  • Powder scattering and dusting agents can be prepared by mixing or co-grinding Compound I with a solid carrier.
  • Granules e.g., coated, impregnated or homogeneous granules
  • a solid carrier usually prepared by binding the active ingredient or agents to a solid carrier.
  • fillers or solid carriers are, for example, mineral earths such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, and fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cornmeal, tree bark, wood and nutshell meal, cellulose powder or other solid carriers.
  • the formulations generally contain from 0.1 to 95% by weight, preferably from 0.5 to 90% by weight, of the compound I.
  • the active compounds are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (by NMR or HPLC spectrum).
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • DC Dispersible Concentrates
  • Emulsifiable Concentrates 15 parts by weight of the active compounds are dissolved in xylene with addition of calcium
  • Emulsions (EW, EO) 40 parts by weight of the active compounds are dissolved in xylene with addition of calcium
  • Dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5% each). This mixture is introduced by means of an emulsifier (Ultraturax) in water and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • an emulsifier Ultraturax
  • the active ingredients 50 parts by weight of the active ingredients are finely ground with the addition of dispersants and wetting agents and prepared by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • Water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP) 75 parts by weight of the active compounds are ground in a rotor-stator mill with the addition of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active compounds may be used as such, in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (spray powders, oil dispersions) by adding water.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetter, tackifier, dispersant or emulsifier.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, optionally also just before use (tank mix), are added. These agents can be added to the inventive compositions in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • the application of the compound I or the corresponding formulations is carried out by treating the harmful fungi, their habitat or the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of compound I.
  • the application can be made before or after the attack by the harmful fungi.
  • the active compounds were prepared separately or together as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) in volume -Dependent solvent emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was made up. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the drug concentration given below. Alternatively, the active ingredients were used as a commercial ready-made formulation and with water to the specified Wirkstoffkonz. diluted.
  • Paprika seedlings of the cultivar "Neusiedler Ideal Elite” were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound stated below, after 2-3 leaves had developed well.
  • the treated plants were inoculated with a spore suspension of Botrytis cinerea containing 1.7 x 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution.
  • the test plants were placed in a climatic chamber at 22 to 24 ° C, darkness and high humidity. After 5 days, the extent of fungal attack on the leaves could be determined visually in%.

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Abstract

L'invention concerne des (ortho-phenyl)-anilides d'acide 1-méthyl-3-difluorméthyl-pyrazol-4-carboxylique de formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante: R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre halogène, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, cyano, nitro, méthoxy, trifluorométhoxy ou difluorométhoxy.
EP05750478A 2004-06-18 2005-06-16 (ortho-phenyl)-anilides d'acide 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carboxylique et leur utilisation comme fongicides Withdrawn EP1761498A1 (fr)

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DE102004029469 2004-06-18
PCT/EP2005/006479 WO2005123690A1 (fr) 2004-06-18 2005-06-16 (ortho-phenyl)-anilides d'acide 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carboxylique et leur utilisation comme fongicides

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