BR112021008491A2 - composto da fórmula i, composição, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas em crescimento, semente, uso de composto da fórmula i e método de tratamento ou proteção de animais - Google Patents

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Arun Narine
Rupsha Chaudhuri
Pulakesh Maity
Sunderraman SAMBASIVAN
Wolfgang von Deyn
Joachim Dickhaut
Nikolas HUWYLER
Karsten Koerber
Olesya Kuzmina
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Abstract

COMPOSTO DA FÓRMULA I, COMPOSIÇÃO, MÉTODO DE COMBATE OU CONTROLE DE PRAGAS INVERTEBRADAS, MÉTODO DE PROTEÇÃO DE PLANTAS EM CRESCIMENTO, SEMENTE, USO DE COMPOSTO DA FÓRMULA I E MÉTODO DE TRATAMENTO OU PROTEÇÃO DE ANIMAIS. A presente invenção refere-se aos compostos da fórmula (I), seus N-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário, em que as variáveis são definidas de acordo com o relatório descritivo: Os compostos da fórmula (I), bem como seus N-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário, são úteis para o combate ou controle de pragas invertebradas, particularmente pragas artrópodes e nematoides. A presente invenção também se refere a um método de controle de pragas invertebradas utilizando esses compostos, material de propagação vegetal e a uma composição agrícola e veterinária que compreende os mencionados compostos.

Description

“COMPOSTO DA FÓRMULA I, COMPOSIÇÃO, MÉTODO DE COMBATE OU CONTROLE DE PRAGAS INVERTEBRADAS, MÉTODO DE PROTEÇÃO DE PLANTAS EM CRESCIMENTO, SEMENTE, USO DE COMPOSTO DA FÓRMULA I E MÉTODO DE TRATAMENTO OU PROTEÇÃO DE ANIMAIS”
[001] Pragas invertebradas e, particularmente, insetos, aracnídeos e nematoides destroem safras colhidas e em crescimento e atacam estruturas comerciais e residenciais de madeira, causando grandes perdas econômicas para a cadeia de alimentos e propriedades. Consequentemente, existe a necessidade contínua de novos agentes para o combate a pragas invertebradas.
[002] Derivados de oxima carbamoilados e tiocarbamoilados são conhecidos para uso como pesticidas, por exemplo, na patente publicada WO 2016/156076 e derivados de semicarbazonas e tiossemicarbazonas são conhecidos para uso como pesticidas na patente publicada WO 2016/116445.
[003] Devido à capacidade de pragas alvo de desenvolver resistência a agentes ativos como pesticidas, existe a necessidade crescente de identificar compostos adicionais, que são apropriados para o combate a pragas invertebradas, tais como insetos, aracnídeos e nematoides. Existe adicionalmente a necessidade de novos compostos que possuam alta atividade pesticida e exibam amplo espectro de atividade contra uma grande quantidade de diferentes pragas invertebradas, especialmente contra insetos, aracnídeos e nematoides de difícil controle.
[004] É, portanto, objeto da presente invenção identificar e fornecer compostos que exibam alta atividade pesticida e possuam amplo espectro de atividade contra pragas invertebradas.
[005] Concluiu-se que estes objetos podem ser atingidos por compostos bicíclicos substituídos da fórmula I, conforme ilustrado e definido abaixo, incluindo seus estereoisômeros, seus sais, particularmente sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário, seus tautômeros e N-óxidos.
[006] Em primeiro aspecto, a presente invenção refere-se aos compostos da Fórmula I: (I) em que: - A1 é N ou CRA1; - A2 é N ou CRA2; - A3 é N ou CRA3; em que pelo menos um dentre A1, A2 e A3 é N; - B1 é N ou CRB1; preferencialmente, B1 é CRB1; - B2 é N ou CRB2; preferencialmente, B2 é CRB2; - B3 é N ou CRB3; preferencialmente, B3 é CRB3; - RA1, RA2 e RA3, independentemente entre si, são selecionados a partir de H, halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1- C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alcóxi C1- C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6- NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-alquileno C1-C6- NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe, fenila, fenóxi, fenilcarbonila, feniltio ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H,
halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila
C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-
C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila
C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, O-
alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-
NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe, fenila, fenóxi, fenilcarbonila, feniltio ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por
Rf;
- Q é –N=C(X)-, –N(R2)-C(=NR)-, –N(R2)-C(=S)-, –C(R4R5)-
O-, -C(=O)-O-, -S(=O)m–C(R7R8)-, –N(R2)-S(=O)m-, –N(R2)-C(R9R10)-, -C(=O)–
C(R19R20)-, –N(R2)-C(=O)-, –C(R13R14)–C(R15R16)- ou –C(R17)=C(R18)-; em que
Ar é ligado a qualquer lado de Q;
- X é idêntico ou diferente, H, halogênio, SR7, OR8, N(R3)2, -
CR4=N(OCH3), CN, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila, alquenila, alquinila e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R é idêntico ou diferente, H, CN, alquila C1-C6, alquenila
C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila,
alquenila, alquinila e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; SR7, OR8, N(R3)2, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R2 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila,
alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(O)-NRbRc,
C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe, fenila ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R3 é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6,
alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila,
alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6,
alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila,
alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-
CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R6 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila,
alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-
NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe, fenila, -CH2-C(=O)-ORa ou -CH2-
fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Ar é fenila ou hetarila com 5 ou 6 membros, que são não substituídos ou substituídos por RAr, em que - RAr é halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1-
C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alcóxi C1-
C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6,
cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-
NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-alquileno C1-C6-
NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe, fenila, fenóxi,
fenilcarbonila, feniltio ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R1 é uma porção da fórmula Y-Z-T-R11 ou Y-Z-T-R12; em que
- Y é –CRya=N–, em que o N é ligado a Z; –NRyc–C(=O)–,
em que C(=O) é ligado a Z; ou –NRyc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a Z;
- Z é uma ligação simples; –NRzc–C(=O)–, em que C(=O)
é ligado a T; –NRzc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a T; –N=C(S–Rza)–, em que T é ligado ao átomo de carbono; -O-C(=O)-, em que T é ligado ao átomo de carbono; ou –NRzc–C(S–Rza)=, em que T é ligado ao átomo de carbono;
- T é O, N ou N-RT;
- R11 é alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi
C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou alquil
C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila,
cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio;
alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, arila,
arilcarbonila, arilalquila C1-C4, ariloxialquila C1-C4, heteroarila, carbonil-
heteroarila, heteroarilalquila C1-C4 ou heteroariloxialquila C1-C4, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rg e o heteroarila é um heteroarila monocíclico com 5 ou 6 membros ou heteroarila bicíclico com 8, 9 ou 10 membros;
- R12 é um radical da fórmula A1:
(A1)
em que # indica o ponto de ligação a T;
- R121, R122 e R123 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio,
alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-
C6, alquenilóxi C2-C6, alquinilóxi C2-C6, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, alquilcarbonilóxi
C1-C6, alquenilcarbonilóxi C1-C6 ou cicloalquilcarbonilóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquenilóxi, alquinila, alquinilóxi e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio, ou NRbRc, ou um dentre R121, R122 e R123 pode também ser oxo;
- R124 é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 ou alquenilóxi C2-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila e alquenilóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; e em que
- Rya é H, halogênio, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6,
alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, alquil C1-C4 cicloalquila
C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila,
alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc,
C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Ryc e Rzc são, idênticos ou diferentes, H, alquila C1-C6,
alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C6, alquil C1-C4 cicloalquila C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio;
- RT é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alquil C1-
C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4, cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno
C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe,
fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rzc, em conjunto com RT quando presente, pode formar um grupo alquileno C1-C6 ou alquileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou
C=N-R’ e/ou em que 1 ou 2 porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh;
- Rza é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-
C6 silila, alquinila C2-C6, alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C6, alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila,
alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-
NRbRc, C(=O)-Rd, fenila, fenilcarbonila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rza, em conjunto com RT quando presente, pode formar um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou
C=N-R’ e/ou em que 1 ou 2 porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh; - Ra, Rb e Rc são, idênticos ou diferentes, H, alquila C1-C6, alcóxi
C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6,
cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rb e Rc, em conjunto com o nitrogênio ao qual são ligados,
podem formar um anel heterocíclico saturado, total ou parcialmente insaturado com cinco ou seis membros;
- Rd é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi
C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi
C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila,
cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Re é alquila C1-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalquil C3-C6 alquila
C1-C4, em que as porções alquila ou cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila e -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rf é halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6,
alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquilsilila C1-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila
C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-
C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila,
alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, O-alquileno
C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-
Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe;
- Rg é halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6,
alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquilsilila C1-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-
C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila,
alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)- Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe; - Rh é halogênio, OH, alquila C1-C6, cicloalquila C3-C6 ou CN; e - m é 0, 1 ou 2; e seus N-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário.
[007] Além disso, a presente invenção também se refere a processos e intermediários de preparação de compostos da fórmula I e a combinações de compostos ativos que os compreendem. Adicionalmente, a presente invenção refere-se a composições agrícolas ou veterinárias que compreendem os compostos da fórmula I e ao uso dos compostos da fórmula I ou composições que os compreendem para o combate ou controle de pragas invertebradas e/ou proteção de safras, plantas, material de propagação vegetal e/ou plantas em crescimento contra ataques e/ou infestações por pragas invertebradas. A presente invenção também se refere a métodos de aplicação dos compostos da fórmula I. Além disso, a presente invenção refere-se a sementes que compreendem compostos da fórmula I, em que os compostos da fórmula I incluem seus N-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário.
[008] Com a devida modificação dos compostos de partida, os compostos da fórmula I podem ser preparados por meio de procedimentos fornecidos nos esquemas abaixo.
[009] Compostos da fórmula S1-2 podem ser preparados em reações de acoplamento de amida entre uma amina (ArNHR2) e compostos da fórmula S1-1 utilizando um reagente de acoplamento tal como HATU, conforme descrito, por exemplo, em Tobinaga et al, WO 2018/021447 (Esquema 1). Alternativamente, compostos da fórmula S1-1 podem ser previamente ativados na forma de cloreto ácido por meio de reação, por exemplo, com SOCl2, antes da reação com uma amina (ArNHR2) na presença de base (por exemplo, Et3N) para formar compostos da fórmula S1-2. Compostos da fórmula S1-3 podem, por sua vez, ser preparados por meio da reação de compostos da fórmula S1-2 com reagente de tionação tal como P2S5 conforme descrito, por exemplo, por Carroll et al, WO 2008/130953.
Compostos da fórmula S1-4 podem ser sintetizados por meio da reação de compostos da fórmula S1-2 com agente redutor tal como BH3.SMe2 conforme descrito, por exemplo, por Chen et al, WO 2009/135299.
ESQUEMA 1 S1-4 ArNHR2 S1-1 S1-2 S1-3
[0010] Compostos da fórmula S2-2 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S2-1 por meio de reação, por exemplo, com cloridrato de hidroxilamina na presença de base (por exemplo, NaOH, piridina, trietilamina, K2CO3 e NaH) conforme descrito, por exemplo, por Sanders et al, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 949-957 (Esquema 2). Compostos da fórmula S2-3 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S2-2 por meio de reação com reagente clorante (por exemplo, N-clorossuccinimida, NaOCl, hipoclorito de t-butila)
conforme descrito, por exemplo, por Sanders et al, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 949-957. Compostos da fórmula S2-4 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S2-3 por meio de reação com um nucleófilo de amina (ArNHR2) conforme descrito, por exemplo, por Altug et al, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 7392-
7394. Compostos da fórmula S2-5 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S2-4 por meio de reação com um eletrófilo (por exemplo, iodeto de metila, brometo de cianogênio, cloreto de acetila etc.) na presença de uma base (por exemplo, NaOH, piridina, trietilamina, K2CO3 e NaH) conforme descrito, por exemplo, por Lui et al, Pest Manag. Sci. 2009, 65, 229-234. ESQUEMA 2 S2-1 S2-2 S2-3 S2-4 S2-5
[0011] Compostos da fórmula S3-2 (R = Me, Et) podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S3-1 por meio de reação, por exemplo, com ácido clorídrico em metanol conforme descrito, por exemplo, por Laurent et al, Molecules, 2010, 15, 4283-4293 (Esquema 3).
Compostos da fórmula S3-3 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S3-2 por meio de reação com nucleófilo de amina (ArNHR2) conforme descrito, por exemplo, por Arnold et al, WO 2008/124849.
ESQUEMA 3 HCl S3-1 S3-2 S3-3
[0012] Compostos da fórmula S4-2 podem ser preparados por meio de compostos da fórmula S4-1 pela reação de compostos da fórmula S1-2 com agente clorante (por exemplo, N-clorossuccinimida, NaOCl, hipoclorito de t-butila), seguido por hidrazina [H2NN(R3)2] conforme descrito, por exemplo, por Crimmin et al, Dalton Trans., 2011, 42, 514-522 (Esquema 4). Compostos da fórmula S4-2 podem também ser preparados a partir de compostos da fórmula S1-3 por meio de reação, por exemplo, com hidrazina [H2NN(R3)2] conforme descrito, por exemplo, por Burlison et al, WO 2009/158026.
ESQUEMA 4 S1-2 S1-3 S4-1 S4-2
[0013] Compostos da fórmula S5-3 podem ser preparados por meio da reação de compostos da fórmula S5-1 com agente redutor, tal como LiAlH4. Os compostos resultantes da fórmula S5-2 podem reagir em seguida com álcool arílico (ArOH) sob condições de Mitsonobu para formar compostos da fórmula S5-3 (Esquema 5). Compostos da fórmula S5-5 podem ser preparados por meio da reação de compostos da fórmula S5-2 com reagente clorante (por exemplo, SOCl2 e POCl3) conforme descrito, por exemplo, por Miyahara et al, WO 2017/209155. Os compostos resultantes da fórmula S5-4 podem ser convertidos em seguida em compostos da fórmula S5-2 por meio de reação com ariltiol (ArSH). Compostos da fórmula S5-6 podem ser preparados, por sua vez, por meio da reação de compostos da fórmula S5-5 com agente oxidante (por exemplo, MCPBA). Compostos da fórmula S1-4 podem ser também preparados por meio da redução de compostos da fórmula S5-1, por exemplo, com DIBAL. Os compostos resultantes da fórmula S2-1 podem reagir em seguida com amina (ArNHR2) em aminação redutiva, por exemplo, com Na(CN)BH3 para formar compostos da fórmula S1-4. ESQUEMA 5 S5-1 S5-2 S5-3 S2-1 S5-4 S5-5 S1-4 ( )1,2 S5-6
[0014] Compostos da fórmula S6-4 podem ser preparados por meio do tratamento de compostos da fórmula S6-1 com agente halogenante (por exemplo, POCl3 e PBr3) (Esquema 6). Os compostos resultantes da fórmula S6-2 podem reagir em seguida com amina (R2NH2) em reação de SNAr ou aminação catalisada por paládio conforme descrito, por exemplo, por Ojida et al, WO 2018/084321 ou Hatakeyama et al, WO 2018/110497, respectivamente.
Alternativamente, os compostos resultantes da fórmula S6-2 podem ser acilados com ácido arílico (ou cloreto) para formar compostos da fórmula S6-3.
ESQUEMA 6 S6-1 S6-2 S6-3 S6-4
[0015] Compostos das fórmulas S7-1, S7-2, S7-3 e S7-4 são isômeros de compostos ilustrados nos Esquemas 1 a 4 e podem, portanto, ser sintetizados utilizando procedimentos análogos aos descritos acima (Esquema 7).
ESQUEMA 7 S7-1 S7-2 S7-3 S7-4
[0016] Compostos da fórmula S8-1 podem ser preparados de forma análoga a compostos da fórmula S6-3 (Esquema 8). Compostos da fórmula S8-2 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S6-1 por meio de reação com álcool [ArC(R9)(R10)OH] em reação de SNAr ou reação de formação de éter catalisada por cobre conforme descrito, por exemplo, por Long et al, WO 2018/059534 ou Gao et al, WO 2016/150193, respectivamente.
Compostos da fórmula S8-3 podem ser preparados a partir de compostos da fórmula S6-1 por meio de reação com tiol [ArC(R9)(R10)SH] em reação de SNAr ou reação de formação de tioéter catalisada por paládio conforme descrito, por exemplo, por Wang et al, WO 2017/198196 ou Barrow et al, WO 2016/123577.
ESQUEMA 8 S8-1 S6-1 S8-2 S8-3
[0017] Compostos da fórmula S9-3 podem ser também preparados por meio da oxidação de compostos da fórmula S9-1, por exemplo, com MCPBA conforme descrito, por exemplo, por Rinderspacher et al, US 2017/0210759 (Esquema 9). Os compostos resultantes da fórmula S9-2 podem ser convertidos em compostos da fórmula S9-3 por meio de reação com agente acilante (por exemplo, Ac2O) seguido por hidrólise básica (por exemplo, com NaOH).
ESQUEMA 9 S9-1 S9-2 S9-3
[0018] Compostos da fórmula S10-2 podem ser preparados por meio da condensação de compostos da fórmula S10-1, por exemplo, com formamida conforme descrito, por exemplo, por Ojida et al, WO 2018/084321 (Esquema 10).
ESQUEMA 10 S10-1 S10-2
[0019] Compostos da fórmula S11-2 podem ser preparados por meio da reação de compostos da fórmula S11-1 com hidrazina, conforme descrito, por exemplo, por Siu et al, WO 2016/164285 (Esquema 11).
ESQUEMA 11 S11-1 S11-2
[0020] Compostos da fórmula S12-2 (R = Me, Et) podem ser preparados em carbonilação catalisada por paládio de compostos da fórmula S12-1 utilizando CO (g) e MeOH ou EtOH conforme descrito, por exemplo, por Evans et al, WO 2017/214269 (Esquema 12). Compostos da fórmula S12-4 podem, por sua vez, ser preparados a partir de compostos da fórmula S12-2, por exemplo, por meio de hidrólise básica. Compostos da fórmula S12-3 podem também ser preparados a partir de compostos da fórmula S12-2 por meio de redução, por exemplo, com DIBAL.
ESQUEMA 12 S12-1 S12-2 S12-3 S12-4
[0021] Compostos das fórmulas S12-4, S12-3 e S13-1 podem ser convertidos em sínteses conhecidas em compostos da fórmula (I) conforme descrito, por exemplo, por Crouse et al, WO 2009/102736, Crouse et al, WO 2010/093764, Crouse et al, US 2012/0202687, Crouse et al, WO 2013/009791, Baum et al, WO 2013/116052, Fischer et al, WO 2013/116053, Crouse et al, WO 2014/011429, Jeanguenat et al, WO 2016/116445 e Narine et al, WO 2018/177781 (Esquema 13).
ESQUEMA 13 S12-4 S12-3 S13-1
[0022] Os compostos individuais da fórmula I podem ser também preparados por meio de derivação de outros compostos da fórmula I ou seus intermediários.
[0023] Caso a síntese gere misturas de isômeros, entretanto,
geralmente não se requer necessariamente uma separação, pois os isômeros individuais, em alguns casos, podem ser interconvertidos durante o trabalho para uso ou durante a aplicação (tal como sob a ação da luz, ácidos ou bases).
Essas conversões podem também ter lugar após o uso, por exemplo, no tratamento de plantas na planta tratada ou no fungo daninho a ser controlado.
[0024] Os técnicos no assunto compreenderão facilmente que as preferências para os substituintes, também particularmente os fornecidos nas Tabelas abaixo para os substituintes correspondentes, fornecidas no presente com relação aos compostos I aplicam-se adequadamente aos intermediários.
Em cada caso, os substituintes possuem, portanto, independentemente entre si ou, de maior preferência, em combinação, os significados definidos no presente.
[0025] A menos que indicado em contrário, a expressão “composto(s) de acordo com a presente invenção, “composto(s) da presente invenção” ou “composto(s) da fórmula (I)” indica os compostos da fórmula I.
[0026] A expressão “composto(s) de acordo com a presente invenção” ou “composto(s) da fórmula I” compreende o(s) composto(s) definido(s) no presente, bem como seus estereoisômeros, sais, tautômeros ou N-óxidos. A expressão “composto(s) de acordo com a presente invenção” deve ser compreendida como equivalente à expressão “composto(s) da presente invenção”, de forma a também compreender seus estereoisômeros, sais, tautômeros ou N-óxidos.
[0027] A expressão “composição(ões) de acordo com a presente invenção” ou “composição(ões)” da presente invenção engloba composição(ões) que compreende(m) pelo menos um composto da fórmula I de acordo com a presente invenção conforme definido acima. As composições de acordo com a presente invenção são preferencialmente composições agrícolas ou veterinárias.
[0028] Dependendo do padrão de substituição, os compostos de acordo com a presente invenção podem ter um ou mais centros de quiralidade e, neste caso, eles estão presentes na forma de misturas de enantiômeros ou diaestereômeros. A presente invenção fornece os enantiômeros puros ou diaestereômeros puros dos compostos de acordo com a presente invenção, suas misturas e o uso de acordo com a presente invenção dos enantiômeros puros ou diaestereômeros puros dos compostos de acordo com a presente invenção ou suas misturas. Compostos apropriados de acordo com a presente invenção também incluem todos os isômeros geométricos (isômeros cis/trans) possíveis e suas misturas. Isômeros cis/trans podem estar presentes com relação a um alqueno, ligação dupla carbono-nitrogênio ou grupo amida. O termo “estereoisômero(s)” engloba os dois isômeros ópticos, tais como enantiômeros ou diaestereômeros, estes últimos existentes devido a mais de um centro de quiralidade na molécula, bem como isômeros geométricos (isômeros cis/trans). A presente invenção refere-se a todos os estereoisômeros possíveis dos compostos da fórmula I, ou seja, enantiômeros ou diaestereômeros isolados, bem como suas misturas.
[0029] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser amorfos ou existir em um ou mais estados cristalinos diferentes (polimorfos) que podem possuir propriedades macroscópicas, tais como estabilidade, ou exibir diferentes propriedades biológicas, tais como atividades. A presente invenção refere-se a compostos amorfos e cristalinos de acordo com a presente invenção, misturas de estados cristalinos diferentes dos compostos correspondentes de acordo com a presente invenção e seus sais amorfos ou cristalinos.
[0030] O termo “tautômeros” engloba isômeros que são derivados dos compostos da fórmula I por meio da alteração de um átomo de H que envolve pelo menos um átomo de H localizado em um átomo de nitrogênio,
oxigênio ou enxofre. Exemplos de formas tautoméricas são formas de ceto- enol, formas de imina-enamina, formas de ureia-isoureia, formas de tioureia- isotioureia, formas de (tio)amida-(tio)imidato etc.
[0031] O termo “estereoisômero(s)” engloba os dois isômeros ópticos, tais como enantiômeros ou diaestereômeros, estes últimos existentes devido a mais de um centro de quiralidade na molécula, bem como isômeros geométricos (isômeros cis/trans).
[0032] Dependendo do padrão de substituição, os compostos da Fórmula I podem ter um ou mais centros de quiralidade e, neste caso, eles estão presentes na forma de misturas de enantiômeros ou diaestereômeros.
Um centro de quiralidade é o átomo de anel de carbono do anel de isotiazolina que conduz o radical R1. A presente invenção refere-se aos enantiômeros ou diaestereômeros puros, suas misturas e ao uso de acordo com a presente invenção dos enantiômeros ou diaestereômeros puros do composto I ou suas misturas. Os compostos apropriados da fórmula I também incluem todos os estereoisômeros geométricos (isômeros cis/trans) possíveis e suas misturas.
[0033] O termo N-óxido refere-se a uma forma de compostos I nos quais pelo menos um átomo de nitrogênio está presente em forma oxidada (como NO). Mais precisamente, ele se refere a qualquer composto de acordo com a presente invenção que contém pelo menos um átomo de nitrogênio terciário que é oxidado em uma porção N-óxido. N-óxidos de compostos I podem ser particularmente preparados por meio da oxidação, por exemplo, do átomo de nitrogênio de anel de um N-heterociclo, tal como um anel de piridina ou pirimidina em Ar ou R11, ou um imino-nitrogênio presente no núcleo tricíclico central, com um agente oxidante apropriado, tal como ácidos peroxocarboxílicos ou outros peróxidos. Os técnicos no assunto sabem se os compostos de acordo com a presente invenção podem formar N-óxidos e em quais posições.
[0034] Sais dos compostos da Fórmula I são preferencialmente sais aceitáveis para uso agrícola e veterinário. Eles podem ser formados em um método costumeiro, tal como por meio de reação do composto com um ácido do ânion em questão caso o composto da Fórmula I possua funcionalidade básica ou por meio de reação de um composto ácido da Fórmula I com uma base apropriada.
[0035] Sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário apropriados são especialmente os sais desses cátions ou os sais de adição de ácidos desses ácidos cujos cátions e ânions, que são conhecidos e aceitos na técnica para formação de sais para uso agrícola ou veterinário, respectivamente, e não possuem efeito adverso sobre a ação dos compostos de acordo com a presente invenção. Cátions apropriados são particularmente os íons dos metais alcalinos, preferencialmente lítio, sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferencialmente cálcio, magnésio e bário, e dos metais de transição, preferencialmente manganês, cobre, zinco e ferro, bem como amônio (NH4+) e amônio substituído, em que um a quatro dos átomos de hidrogênio são substituídos por alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4, alcóxi C1-C4, alcóxi C1-C4 alquila C1-C4, hidroxialcóxi C1-C4 alquila C1-C4, fenila ou -CH2- fenila. Exemplos de íons de amônio substituídos compreendem metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, di-isopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônio, 2-(2- hidroxietóxi)etilamônio, bis(2-hidroxietil)amônio, benziltrimetilamônio e benziltrietilamônio, adicionalmente íons de fosfônio, íons de sulfônio, preferencialmente tri(alquil C1-C4)sulfônio, e íons de sulfoxônio, preferencialmente tri(alquil C1-C4)sulfoxônio. Sais de adição de ácidos apropriados e aceitáveis para uso veterinário, formados, por exemplo, por compostos da Fórmula I que contêm um átomo de nitrogênio básico, tal como um grupo amino, incluem sais com ácidos inorgânicos, tais como cloridratos,
sulfatos, fosfatos e nitratos, e sais de ácidos orgânicos, tais como ácido acético, ácido maleico, ácido dimaleico, ácido fumárico, ácido difumárico, ácido metanossulfênico, ácido metanossulfônico e ácido succínico.
[0036] Ânions de sais de adição de ácidos úteis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, hidrogênio sulfato, sulfato, di- hidrogênio fosfato, hidrogênio fosfato, fosfato, nitrato, hidrogênio carbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato e os ânions de ácidos alcanoicos C1-C4, preferencialmente formato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados por meio da reação de um composto da fórmula I com um ácido do ânion correspondente, preferencialmente de ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.
[0037] A expressão “praga invertebrada”, da forma utilizada no presente, engloba populações animais, tais como insetos, aracnídeos e nematoides, que podem atacar plantas, de forma a causar lesões substanciais às plantas atacadas, bem como ectoparasitas que podem infestar animais, particularmente animais de sangue quente, tais como mamíferos ou pássaros, ou outros animais superiores, tais como répteis, anfíbios ou peixes, de forma a causar lesões substanciais aos animais infestados.
[0038] A expressão “material de propagação vegetal” deve ser compreendida como indicando todas as partes reprodutoras da planta, tais como sementes e material vegetal como cortes e tubérculos (por exemplo, batatas), que podem ser utilizadas para multiplicação da planta. Isso inclui sementes, raízes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, rebentos e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo. Os materiais de propagação vegetal podem ser tratados profilaticamente com compostos de proteção vegetal durante ou antes do plantio ou transplante. As mencionadas plantas jovens podem também ser protegidas antes do transplante por meio de tratamento total ou parcial por imersão ou despejamento.
[0039] O termo “plantas” compreende quaisquer tipos de plantas, incluindo “plantas modificadas” e, particularmente, “plantas cultivadas”.
[0040] A expressão “plantas modificadas” designa qualquer espécie do tipo selvagem, espécies relacionadas ou gêneros relacionados de plantas cultivadas.
[0041] A expressão “plantas cultivadas” deve ser compreendida como incluindo plantas que tenham sido modificadas por meio de cultivo, mutagênese ou engenharia genética, incluindo, mas sem limitações, produtos de biotecnologia agrícola no mercado ou em desenvolvimento (cf.
http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp). Plantas geneticamente modificadas são plantas cujo material genético tenha sido modificado pelo uso de métodos de DNA recombinantes e que, sob circunstâncias naturais, não podem ser facilmente obtidas por meio de cruzamentos, mutações ou recombinação natural. Tipicamente, um ou mais genes foram integrados ao material genético de plantas geneticamente modificadas, a fim de aprimorar certas propriedades da planta. Essas modificações genéticas também incluem, mas sem limitações, modificação pós-tradução dirigida de proteína(s), oligo ou polipeptídeos, por exemplo, por meio de glicosilação ou adições de polímeros, tais como porções preniladas, acetiladas, farnesiladas ou porções PEG.
[0042] Plantas que foram modificadas por meio de cultivo, mutagênese ou engenharia genética, por exemplo, tornaram-se tolerantes à aplicação de classes específicas de herbicidas, tais como herbicidas de auxina como dicamba ou 2,4-D; herbicidas branqueadores, tais como inibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD) ou fitoeno dessaturase (PDS); inibidores da acetolactato sintase (ALS), tais como sulfonil ureias ou imidazolinonas; inibidores da enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintase (EPSPS),
tais como glifosato; inibidores da glutamina sintetase (GS), tais como glufosinato, inibidores da protoporfirinogene-IX oxidase; inibidores da biossíntese de lipídios, tais como inibidores da acetil CoA carboxilase (ACCase); ou herbicidas de oxinil (ou seja, bromoxinil ou ioxinil), como resultado de métodos convencionais de cultivo ou engenharia genética. Além disso, plantas que se tornaram resistentes a diversas classes de herbicidas por meio de múltiplas modificações genéticas, tais como resistência a glifosato e glufosinato ou a glifosato e um herbicida de outra classe, tais como inibidores de ALS, inibidores de HPPD, herbicidas de auxina ou inibidores de ACCase.
Estas tecnologias de resistência a herbicidas são descritas, por exemplo, em Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; e referências ali indicadas. Diversas plantas cultivadas tornaram-se tolerantes a herbicidas por meio de métodos convencionais de cultivo (mutagênese), tais como canola de verão Clearfield® (Canola, BASF SE, Alemanha), que é tolerante a imidazolinonas, tais como imazamox, ou girassol ExpressSun® (DuPont, Estados Unidos), que é tolerante a sulfonil ureias, tais como tribenuron.
Métodos de engenharia genética vêm sendo utilizados para tornar plantas cultivadas, tais como soja, algodão, milho, beterraba e canola, tolerantes a herbicidas, tais como glifosato e glufosinato, algumas das quais são disponíveis comercialmente com os nomes comerciais RoundupReady® (tolerante a glifosato, Monsanto, Estados Unidos), Cultivance® (tolerante a imidazolinona, BASF SE, Alemanha) e LibertyLink® (tolerante a glufosinato, Bayer CropScience, Alemanha).
[0043] Além disso, são também cobertas plantas que, utilizando métodos de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, especialmente as conhecidas por meio do gênero bacteriano Bacillus, particularmente Bacillus thuringiensis, tais como δ- endotoxinas, por exemplo CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB) ou Cry9c; proteínas inseticidas vegetais (VIP), tais como VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; proteínas inseticidas de nematoides colonizadores de bactérias, tais como Protorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de escorpião, toxinas de aracnídeos, toxinas de vespas ou outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas vegetais, tais como lectinas de cevada ou ervilha; aglutininas; inibidores da proteinase, tais como inibidores da tripsina, inibidores da serina protease, inibidores da papaína, cistatina ou patatina; proteínas desativadoras de ribossomos (RIP), tais como rícina, RIP-milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, tais como 3-hidroxiesteroide oxidase, ecdisteroide- IDP-glicosil-transferase, oxidases de colesterol, inibidores da ecdisona ou HMG-CoA-reductase; bloqueadores de canais de íons, tais como bloqueadores de canais de cálcio ou sódio, hormônio juvenil esterase; receptores de hormônios diuréticos (receptores da helicoquinina); estilbeno sintase, bibenzil sintase, chitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção, estas proteínas ou toxinas inseticidas devem também ser expressamente compreendidas como pré-toxinas, proteínas híbridas, proteínas truncadas ou modificadas de outra forma. Proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação de domínios de proteínas (vide, por exemplo, WO 02/015701). Exemplos adicionais dessas toxinas ou plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar essas toxinas são descritos, por exemplo, em EP-A 374.753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427.529, EP-A
451.878, WO 03/18810 e WO 03/52073. Os métodos de produção dessas plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos no assunto e descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
Essas proteínas inseticidas contidas nas plantas geneticamente modificadas fornecem às plantas produtoras dessas proteínas tolerância a pragas daninhas de todos os grupos taxonômicos de artrópodes, especialmente besouros (Coleoptera), insetos com duas asas (Diptera), traças (Lepidoptera) e nematoides (Nematoda). Plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas são descritas, por exemplo, nas publicações mencionadas acima e algumas delas são disponíveis comercialmente, tais como YieldGard® (cultivares de milho produtores da toxina Cry1Ab), YieldGard® Plus (cultivares de milho produtores de toxinas Cry1Ab e Cry3Bb1), Starlink® (cultivares de milho produtores da toxina Cry9c), Herculex® RW (cultivares de milho produtores de Cry34Ab1, Cry35Ab1 e a enzima Fosfinotricina-N-Acetiltransferase (PAT)); NuCOTN® 33B (cultivares de algodão produtores da toxina Cry1Ac), Bollgard® I (cultivares de algodão produtores da toxina Cry1Ac), Bollgard® II (cultivares de algodão produtores de toxinas Cry1Ac e Cry2Ab2); VIPCOT® (cultivares de algodão produtores de toxina VIP); NewLeaf® (cultivares de batata produtores da toxina Cry3A); Bt- Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (por exemplo, Agrisure® CB) e Bt176 da Syngenta Seeds SAS, França (cultivares de milho produtores da toxina Cry1Ab e da enzima PAT), MIR604 da Syngenta Seeds SAS, França (cultivares de milho produtores de versão modificada da toxina Cry3A, cf. WO 03/018810, MON 863 da Monsanto Europe S. A., Bélgica (cultivares de milho produtores da toxina Cry3Bb1), IPC 531 da Monsanto Europe S. A, Bélgica (cultivares de algodão produtores de uma versão modificada da toxina Cry1Ac) e 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de milho produtores da toxina Cry1F e enzima PAT).
[0044] Além disso, são também cobertas plantas que, pelo uso de métodos de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a resistência ou tolerância dessas plantas a patógenos bacterianos, virais ou fúngicos. Exemplos dessas proteínas são as chamadas “proteínas relativas à patogênese” (proteínas PR; vide, por exemplo, EP-A 392.225), genes de resistência a doenças vegetais (por exemplo, cultivares de batata que expressam genes de resistência que agem contra Phytophthora infestans derivado da batata silvestre mexicana Solanum bulbocastanum) ou lisozima T4 (por exemplo, cultivares de batata capazes de sintetizar essas proteínas com aumento da resistência contra bactérias tais como Erwinia amylvora). Os métodos de produção dessas plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos pelos técnicos no assunto e descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[0045] Adicionalmente, são também cobertas plantas que, utilizando métodos de DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, produção de biomassa, rendimento de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteína), tolerância à seca, salinidade ou outros fatores ambientais limitadores do crescimento ou tolerância a pragas e patógenos fúngicos, bacterianos ou virais dessas plantas.
[0046] Além disso, são também cobertas plantas que contêm, por meio do uso de métodos de DNA recombinante, quantidade modificada de substâncias de teor ou novas substâncias de teor, especificamente para aprimorar a nutrição humana ou animal, tais como safras oleaginosas que produzem ácidos graxos ômega 3 de cadeia longa promotores da saúde ou ácidos graxos ômega 9 insaturados (por exemplo, canola Nexera®, DOW Agro Sciences, Canadá).
[0047] Além disso, são também cobertas plantas que contêm, utilizando métodos de DNA recombinante, quantidade modificada de substâncias de teor ou novas substâncias de teor, especificamente para aumentar a produção de matéria-prima, tais como batatas que produzem quantidades maiores de amilopectina (por exemplo, batata Amflora®, BASF SE, Alemanha).
[0048] As porções orgânicas mencionadas nas definições das variáveis acima são (como o termo halogênio) termos coletivos para listagens individuais dos membros individuais. O sufixo Cn-Cm indica, em cada caso, a quantidade possível de átomos de carbono no grupo.
[0049] O termo halogênio indica, em cada caso, F, Br, Cl ou I, particularmente F, Cl ou Br.
[0050] O termo “alquila”, da forma utilizada no presente e nas porções alquila de alcóxi, alquiltio e similares, designa radicais hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificados saturados que contêm 1 a 2 (“alquila C1-C2”), 1 a 3 (“alquila C1-C3”),1 a 4 (“alquila C1-C4”) ou 1 a 6 (“alquila C1-C6”) átomos de carbono. Alquila C1-C2 é CH3 ou C2H5. Alquila C1-C3 é adicionalmente propila ou isopropila. Alquila C1-C4 é adicionalmente butila, 1-metilpropila (sec-butila), 2-metilpropila (isobutila) ou 1,1-dimetiletila (terc-butila). Alquila C1-C6 também é adicionalmente, por exemplo, pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, hexila, 1- metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2- dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3- dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1- etil-1-metilpropila ou 1-etil-2-metilpropila.
[0051] O termo “haloalquila”, da forma utilizada no presente, que também é expresso como “alquila total ou parcialmente halogenado”, indica grupos alquila de cadeia linear ou ramificados que contêm 1 a 2 (“haloalquila C1-C2”), 1 a 3 (“haloalquila C1-C3”), 1 a 4 (“haloalquila C1-C4”) ou 1 a 6 (“haloalquila C1-C6”) átomos de carbono (conforme mencionado acima), em que os átomos de hidrogênio desses grupos, no todo ou em parte, são substituídos por átomos de halogênio conforme mencionado acima: particularmente,
haloalquila C1-C2, tais como clorometila, bromometila, diclorometila, triclorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 1-bromoetila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro- 2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tricloroetila ou pentafluoroetila.
Haloalquila C1-C3 é adicionalmente, por exemplo, 1-fluoropropila, 2- fluoropropila, 3-fluoropropila, 1,1-difluoropropila, 2,2-difluoropropila, 1,2- difluoropropila, 3,3-difluoropropila, 3,3,3-trifluoropropila, heptafluoropropila, 1,1,1-trifluoroprop-2-ila, 3-cloropropila e similares. Exemplos de haloalquila C1- C4 são, além dos mencionados para haloalquila C1-C3, 4-clorobutila e similares.
[0052] O termo “alquileno” (ou alcanodi-ila), da forma utilizada no presente, indica, em cada caso, um radical alquila conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio em qualquer posição da cadeia principal de carbono é substituído por um local de ligação adicional, de maneira a formar uma porção bivalente. Alquileno contém preferencialmente 1 a 6 átomos de carbono (alquileno C1-C6), 2 a 6 átomos de carbono (alquileno C2-C6), particularmente 1 a 4 átomos de carbono (alquileno C1-C4) ou 2 a 4 átomos de carbono (alquileno C2-C4). Exemplos de alquileno são metileno (CH2), 1,1- etanodi-ila, 1,2-etanodi-ila, 1,3-propanodi-ila, 1,2-propanodi-ila, 2,2-propanodi- ila, 1,4-butanodi-ila, 1,2-butanodi-ila, 1,3-butanodi-ila, 2,3-butanodi-ila, 2,2- butanodi-ila, 1,5-pentanodi-ila, 2,2-dimetilpropan-1,3-di-ila, 1,3-dimetil-1,3- propanodi-ila, 1,6-hexanodi-ila etc.
[0053] O termo “alquenila”, da forma utilizada no presente, indica radicais hidrocarboneto de cadeia linear ou ramificados monoinsaturados que contêm 2 a 3 (“alquenila C2-C3”), 2 a 4 (“alquenila C2-C4”) ou 2 a 6 (“alquenila C2-C6”) átomos de carbono e uma ligação dupla em qualquer posição, tal como alquenila C2-C3, como etenila, 1-propenila, 2-propenila ou 1-metiletenila; alquenila C2-C4, tal como etenila, 1-propenila, 2-propenila, 1-metiletenila, 1-
butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil- 2-propenila ou 2-metil-2-propenila; alquenila C2-C6, tal como etenila, 1- propenila, 2-propenila, 1-metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil- 1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila, 1- pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1-metil-1-butenila, 2-metil-1- butenila, 3-metil-1-butenila, 1-metil-2-butenila, 2-metil-2-butenila, 3-metil-2- butenila, 1-metil-3-butenila, 2-metil-3-butenila, 3-metil-3-butenila, 1,1-dimetil-2- propenila, 1,2-dimetil-1-propenila, 1,2-dimetil-2-propenila, 1-etil-1-propenila, 1- etil-2-propenila, 1-hexenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, 1- metil-1-pentenila, 2-metil-1-pentenila, 3-metil-1-pentenila, 4-metil-1-pentenila, 1- metil-2-pentenila, 2-metil-2-pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, 1- metil-3-pentenila, 2-metil-3-pentenila, 3-metil-3-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1- metil-4-pentenila, 2-metil-4-pentenila, 3-metil-4-pentenila, 4-metil-4-pentenila, 1,1-dimetil-2-butenila, 1,1-dimetil-3-butenila, 1,2-dimetil-1-butenila, 1,2-dimetil- 2-butenila, 1,2-dimetil-3-butenila, 1,3-dimetil-1-butenila, 1,3-dimetil-2-butenila, 1,3-dimetil-3-butenila, 2,2-dimetil-3-butenila, 2,3-dimetil-1-butenila, 2,3-dimetil- 2-butenila, 2,3-dimetil-3-butenila, 3,3-dimetil-1-butenila, 3,3-dimetil-2-butenila, 1-etil-1-butenila, 1-etil-2-butenila, 1-etil-3-butenila, 2-etil-1-butenila, 2-etil-2- butenila, 2-etil-3-butenila, 1,1,2-trimetil-2-propenila, 1-etil-1-metil-2-propenila, 1- etil-2-metil-1-propenila, 1-etil-2-metil-2-propenila e similares.
[0054] O termo “alquinila”, da forma utilizada no presente, designa grupos hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificados que contêm 2 a 3 (“alquinila C2-C3”), 2 a 4 (“alquinila C2-C4”) ou 2 a 6 (“alquinila C2-C6”) átomos de carbono e uma ou duas ligações triplas em qualquer posição, tais como alquinila C2-C3, como etinila, 1-propinila ou 2-propinila, alquinila C2-C4, como etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2- propinila e similares, alquinila C2-C6, como etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1- butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2-propinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3-
pentinila, 4-pentinila, 1-metil-2-butinila, 1-metil-3-butinila, 2-metil-3-butinila, 3- metil-1-butinila, 1,1-dimetil-2-propinila, 1-etil-2-propinila, 1-hexinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 1-metil-2-pentinila, 1-metil-3-pentinila, 1-metil- 4-pentinila, 2-metil-3-pentinila, 2-metil-4-pentinila, 3-metil-1-pentinila, 3-metil-4- pentinila, 4-metil-1-pentinila, 4-metil-2-pentinila, 1,1-dimetil-2-butinila, 1,1- dimetil-3-butinila, 1,2-dimetil-3-butinila, 2,2-dimetil-3-butinila, 3,3-dimetil-1- butinila, 1-etil-2-butinila, 1-etil-3-butinila, 2-etil-3-butinila, 1-etil-1-metil-2- propinila e similares.
[0055] O termo “cicloalquila”, da forma utilizada no presente, designa radicais hidrocarbonetos saturados mono, bi ou policíclicos que contêm 3 a 6 (“cicloalquila C3-C6”), 3 a 5 (“cicloalquila C3-C5”) ou 3 a 4 (“cicloalquila C3-C4”) átomos de carbono. Exemplo de radicais monocíclicos que contêm três a quatro átomos de carbono compreendem ciclopropila e ciclobutila. Exemplo de radicais monocíclicos que contêm três a cinco átomos de carbono compreendem ciclopropila, ciclobutila e ciclopentila. Exemplo de radicais monocíclicos que contêm três a seis átomos de carbono compreendem ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila e ciclo-hexila. Exemplo de radicais monocíclicos que contêm três a oito átomos de carbono compreendem ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila e ciclo-octila.
Exemplos de radicais bicíclicos que contêm sete ou oito átomos de carbono compreendem biciclo[2.2.1]heptila, biciclo[3.1.1]heptila, biciclo[2.2.2]octila e biciclo[3.2.1]octila. Preferencialmente, o termo cicloalquila indica um radical hidrocarboneto saturado monocíclico.
[0056] O termo “cicloalcóxi”, da forma utilizada no presente, indica um radical cicloalquila, particularmente radical cicloalquila monocíclico, conforme definido acima, que contém particularmente 3 a 6 (“cicloalcóxi C3- C6”), 3 a 5 (“cicloalcóxi C3-C5”) ou 3 a 4 (“cicloalcóxi C3-C4”) átomos de carbono, que é ligado por meio de um átomo de oxigênio ao restante da molécula.
[0057] A expressão “cicloalquilalquila C1-C4” designa cicloalquila C3-C8 (“cicloalquil C3-C8 alquila C1-C4”), preferencialmente cicloalquila C3-C6 (“cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4”), de maior preferência cicloalquila C3-C4 (“cicloalquil C3-C4 alquila C1-C4”) conforme definido acima (preferencialmente, grupo cicloalquila monocíclico) que é ligado ao restante da molécula por meio de um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima. Exemplos de cicloalquil C3-C4 alquila C1-C4 são ciclopropilmetila, ciclopropiletila, ciclopropilpropila, ciclobutilmetila, ciclobutiletila e ciclobutilpropila. Exemplos de cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4, além dos mencionados para cicloalquil C3-C4 alquila C1-C4, são ciclopentilmetila, ciclopentiletila, ciclopentilpropila, ciclo-hexilmetila, ciclo- hexiletila e ciclo-hexilpropila.
[0058] A expressão “alcóxi C1-C2” é um grupo alquila C1-C2, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “alcóxi C1-C3” é um grupo alquila C1-C3, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “alcóxi C1-C4” é um grupo alquila C1-C4, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “alcóxi C1-C6” é um grupo alquila C1-C6, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “alcóxi C1-C10” é um grupo alquila C1-C10, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. Alcóxi C1-C2 é OCH3 ou OC2H5. Alcóxi C1-C3 é adicionalmente, por exemplo, n-propóxi e 1-metiletóxi (isopropóxi). Alcóxi C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, butóxi, 1-metilpropóxi (sec-butóxi), 2- metilpropóxi (isobutóxi) ou 1,1-dimetiletóxi (terc-butóxi). Alcóxi C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, pentóxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, 3- metilbutóxi, 1,1-dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 2,2-dimetilpropóxi, 1- etilpropóxi, hexóxi, 1-metilpentóxi, 2-metilpentóxi, 3-metilpentóxi, 4-metilpentóxi, 1,1-dimetilbutóxi, 1,2-dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2-dimetilbutóxi, 2,3-
dimetilbutóxi, 3,3-dimetilbutóxi, 1-etilbutóxi, 2-etilbutóxi, 1,1,2-trimetilpropóxi, 1,2,2-trimetilpropóxi, 1-etil-1-metilpropóxi ou 1-etil-2-metilpropóxi. Alcóxi C1-C8 é adicionalmente, por exemplo, heptilóxi, octilóxi, 2-etil-hexilóxi e seus isômeros posicionais. Alcóxi C1-C10 é adicionalmente, por exemplo, nonilóxi, decilóxi e seus isômeros posicionais.
[0059] A expressão “haloalcóxi C1-C2” é um grupo haloalquila C1- C2, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “haloalcóxi C1-C3” é um grupo haloalquila C1-C3, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “haloalcóxi C1- C4” é um grupo haloalquila C1-C4, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio. A expressão “haloalcóxi C1-C6” é um grupo haloalquila C1-C6, conforme definido acima, ligado por meio de um átomo de oxigênio.
Haloalcóxi C1-C2 é, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCl3, clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi, 2-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi, 2-bromoetóxi, 2-iodoetóxi, 2,2-difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2- cloro-2-fluoroetóxi, 2-cloro-2,2-difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi ou OC2F5. Haloalcóxi C1-C3 é adicionalmente, por exemplo, 2-fluoropropóxi, 3-fluoropropóxi, 2,2-difluoropropóxi, 2,3-difluoropropóxi, 2-cloropropóxi, 3-cloropropóxi, 2,3-dicloropropóxi, 2-bromopropóxi, 3-bromopropóxi, 3,3,3-trifluoropropóxi, 3,3,3-tricloropropóxi, OCH2-C2F5, OCF2- C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetóxi, 1-(CH2Cl)-2-cloroetóxi ou 1-(CH2Br)-2-bromoetóxi.
Haloalcóxi C1-C4 é adicionalmente, por exemplo, 4-fluorobutóxi, 4-clorobutóxi, 4-bromobutóxi ou nonafluorobutóxi. Haloalcóxi C1-C6 é adicionalmente, por exemplo, 5-fluoropentóxi, 5-cloropentóxi, 5-bromopentóxi, 5-iodopentóxi, undecafluoropentóxi, 6-fluoro-hexóxi, 6-cloro-hexóxi, 6-bromo-hexóxi, 6-iodo- hexóxi ou dodecafluoro-hexóxi.
[0060] A expressão “alcóxi C1-C6 alquila C1-C4”, da forma utilizada no presente, designa um grupo alquila de cadeia linear ou ramificado que contém de um a quatro átomos de carbono, conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio é substituído por um grupo alcóxi C1-C6, conforme definido acima. Exemplos são metoximetila, etoximetila, propoximetila, isopropoximetila, n-butoximetila, sec-butoximetila, isobutoximetila, terc- butoximetila, 1-metoxietila, 1-etoxietila, 1-propoxietila, 1-isopropoxietila, 1-n- butoxietila, 1-sec-butoxietila, 1-isobutoxietila, 1-terc-butoxietila, 2-metoxietila, 2- etoxietila, 2-propoxietila, 2-isopropoxietila, 2-n-butoxietila, 2-sec-butoxietila, 2- isobutoxietila, 2-terc-butoxietila, 1-metoxipropila, 1-etoxipropila, 1- propoxipropila, 1-isopropoxipropila, 1-n-butoxipropila, 1-sec-butoxipropila, 1- isobutoxipropila, 1-terc-butoxipropila, 2-metoxipropila, 2-etoxipropila, 2- propoxipropila, 2-isopropoxipropila, 2-n-butoxipropila, 2-sec-butoxipropila, 2- isobutoxipropila, 2-terc-butoxipropila, 3-metoxipropila, 3-etoxipropila, 3- propoxipropila, 3-isopropoxipropila, 3-n-butoxipropila, 3-sec-butoxipropila, 3- isobutoxipropila, 3-terc-butoxipropila e similares.
[0061] O termo “alcoxialcóxi”, da forma utilizada no presente, designa um radical alcoxialquila, particularmente um radical alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, conforme definido acima, que é ligado por meio de um átomo de oxigênio ao restante da molécula. Seus exemplos são OCH2-OCH3, OCH2-OC2H5, n-propoximetóxi, OCH2-OCH(CH3)2, n-butoximetóxi, (1-metilpropóxi)metóxi, (2-metilpropóxi)metóxi, OCH2-OC(CH3)3, 2-(metóxi)etóxi, 2-(etóxi)etóxi, 2-(n-propóxi)etóxi, 2-(1-metiletóxi)etóxi, 2-(n-butóxi)etóxi, 2-(1-metilpropóxi)etóxi, 2-(2-metilpropóxi)etóxi, 2-(1,1-dimetil- etóxi)etóxi etc.
[0062] O substituinte “oxo” substitui um grupo CH2 por um grupo C(=O).
[0063] O termo “arila” designa carbociclos fenila e bi ou policíclicos que contêm pelo menos um anel de fenileno fundido, que é ligado ao restante da molécula. Exemplos de carbociclos bi ou policíclicos que contêm pelo menos um anel fenileno incluem naftila, tetra-hidronaftila, indanila, indenila, antracenila, fluorenila etc.
[0064] A expressão “arilalquila C1-C4” indica alquila C1-C4, conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio foi substituído por um radical arila, particularmente um radical fenila. Exemplos específicos de arilalquila C1-C4 incluem -CH2-fenila, 1-fenetila, 2-fenetila, 1-fenilpropila, 2- fenilpropila, 3-fenil-1-propila e 2-fenil-2-propila.
[0065] A expressão “ariloxialquila C1-C4” indica alquila C1-C4, conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio foi substituído por um radical arilóxi, particularmente radical fenóxi. Exemplos específicos de ariloxialquila C1-C4 incluem fenoximetila, 1-fenoxietila, 2-fenoxietila, 1- fenoxipropila, 2-fenoxipropila, 3-fenóxi-1-propila e 2-fenóxi-2-propila.
[0066] A expressão “arilcarbonila C1-C4” indica arila conforme definido acima, particularmente um radical fenila, que é ligado por carbonila ao restante da molécula. Exemplos específicos de arilcarbonila incluem benzoíla, 1-naftoíla e 2-naftoíla.
[0067] O termo “hetarila” indica heterociclos aromáticos que contêm 5 ou 6 átomos de anéis (hetarila com 5 ou 6 membros) e monocíclicos ou 8, 9 ou 10 átomos de anéis e são bicíclicos. Hetarila geralmente conterá pelo menos um átomo de anel selecionado a partir de O, S e N, que, no caso de N, pode ser um imino nitrogênio ou amino nitrogênio, que conduz hidrogênio ou um radical diferente de hidrogênio. Hetarila pode conter 1, 2, 3 ou 4 átomos de nitrogênio adicionais como membros de anéis, que são imino nitrogênios.
Exemplos de hetarila com 5 ou 6 membros incluem 2-furila, 3-furila, 2-tienila, 3- tienila, 1-pirrolila, 2-pirrolila, 3-pirrolila, 1-pirazolila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5- pirazolila, 2-oxazolila, 4-oxazolila, 5-oxazolila, 2-tiazolila, 4-tiazolila, 5-tiazolila, 1-imidazolila, 2-imidazolila, 4-imidazolila, 1,3,4-triazol-1-ila, 1,3,4-triazol-2-ila, 1,3,4-oxadiazolil-2-ila, 1,3,4-tiadiazol-2-ila, 2-piridinila, 3-piridinila, 4-piridinila, 3-
piridazinila, 4-piridazinila, 2-pirimidinila, 4-pirimidinila, 5-pirimidinila, 2-pirazinil e 1,3,5-triazin-2-ila. Exemplos de hetarila com 8, 9 ou 10 membros incluem, por exemplo, quinolinila, isoquinolinila, cinolinila, indolila, indolizinila, isoindolila, indazolila, benzofurila, benzotienila, benzo[b]tiazolila, benzoxazolila, benzotiazolila, benzimidazolila, imidazo[1,2-a]piridin-2-ila, tieno[3,2-b]piridin-5- ila, imidazo-[2,1-b]-tiazol-6-ila e 1,2,4-triazolo[1,5-a]piridin-2-ila.
[0068] Exemplos de heterociclos saturados com 5, 6, 7 ou 8 membros ligados a N incluem: pirrolidin-1-ila, pirazolidin-1-ila, imidazolidin-1-ila, oxazolidin-3-ila, isoxazolidin-2-ila, tiazolidin-3-ila, isotiazolidin-2-ila, piperidin-1- ila, piperazin-1-ila, morfolin-4-ila, tiomorfolin-4-ila, 1-oxotiomorfolin-4-ila, 1,1- dioxotiomorfolin-4-ila, azepan-1-ila e similares.
[0069] A expressão “hetarilalquila C1-C4” indica alquila C1-C4, conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio foi substituído por um radical hetarila, particularmente radical piridila. Exemplos específicos de hetarilalquila C1-C4 incluem 2-piridilmetila, 3-piridilmetila, 4-piridilmetila, 1-(2- piridil)etila, 2-(2-piridil)etila, 1-(3-piridil)etila, 2-(3-piridil)etila, 1-(4-piridil)etila, 2- (4-piridil)etila etc.
[0070] A expressão “hetariloxialquila C1-C4” indica alquila C1-C4, conforme definido acima, em que um átomo de hidrogênio foi substituído por um radical hetarilóxi, particularmente radical piridilóxi. Exemplos específicos de hetariloxialquila C1-C4 incluem 2-piridiloximetila, 3-piridiloximetila, 4- piridiloximetila, 1-(2-piridilóxi)etila, 2-(2-piridilóxi)etila, 1-(3-piridilóxi)etila, 2-(3- piridilóxi)etila, 1-(4-piridilóxi)etila, 2-(4-piridilóxi)etila etc.
[0071] A expressão “hetarilcarbonila C1-C4” indica hetarila conforme definido acima, particularmente radical hetarila ligado a C, tal como radical 2, 3 ou 4-piridila, 2 ou 3-tienila, 2 ou 3-furila, 1, 2 ou 3-pirrolila, 2 ou 4- pirimidinila, piridazinila, 1, 3 ou 4-pirazolila ou 1, 2 ou 4-imidazolila, que é ligado por carbonila ao restante da molécula.
[0072] O termo “substituído”, quando não especificado em contrário, designa substituído por 1, 2 ou pelo número máximo possível de substituintes. Caso haja mais de um substituinte definido em compostos da fórmula I, eles são, independentemente entre si, idênticos ou diferentes, quando não mencionado em contrário.
[0073] Em realização preferida, A 1 é N, A2 é CRA2 e A3 é CRA3.
[0074] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é N e A 3 é CRA3.
[0075] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2 e A 3 é N.
[0076] Em outra realização preferida, A 1 é N, A2 é N e A 3 é CRA3.
[0077] Em outra realização preferida, A1 é N, A2 é CRA2 e A3 é N.
[0078] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é N e A 3 é N.
[0079] Em realização preferida, B1 é CRB1, B 2 é CRB2 e B3 é CRB3.
[0080] Em outra realização preferida, B1 é N, B2 é CRB2 e B3 é CRB3.
[0081] Em outra realização preferida, B1 é CRB1, B 2 é N e B 3 é CRB3.
[0082] Em outra realização preferida, B 1 é N, B2 é N e B 3 é CRB3.
[0083] Em outra realização preferida, B 1 é N, B2 é N e B 3 é N.
[0084] Em outra realização preferida, A 1 é N, A 2 é CRA2, A3 é CRA3, B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[0085] Em outra realização preferida, A 1 é N, A 2 é CRA2, A3 é
CRA3, B1 é N, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[0086] Em outra realização preferida, A 1 é N, A 2 é CRA2, A3 é CRA3, B1 é CRB1, B2 é N e B3 é CRB3.
[0087] Em outra realização preferida, A 1 é N, A 2 é CRA2, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e B3 é CRB3.
[0088] Em outra realização preferida, A 1 é N, A 2 é CRA2, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e B3 é N.
[0089] Em outra realização preferida, A 1 é CRA1, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[0090] Em outra realização preferida, A 1 é CRA1, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[0091] Em outra realização preferida, A 1 é CRA1, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é CRB1, B2 é N e B3 é CRB3.
[0092] Em outra realização preferida, A 1 é CRA1, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e B3 é CRB3.
[0093] Em outra realização preferida, A 1 é CRA1, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e B3 é N.
[0094] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é CRB1, B 2 é CRB2 e B3 é CRB3.
[0095] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[0096] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é CRB1, B 2 é N e B3 é CRB3.
[0097] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B2 é N e B 3 é CRB3.
[0098] Em outra realização preferida, A1 é CRA1, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B2 é N e B 3 é N.
[0099] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é N, A 3 é
CRA3, B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[00100] Em outra realização preferida, A 1 é N, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[00101] Em outra realização preferida, A 1 é N, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é CRB1, B2 é N e B3 é CRB3.
[00102] Em outra realização preferida, A 1 é N, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e B3 é CRB3.
[00103] Em outra realização preferida, A 1 é N, A2 é N, A3 é CRA3, B1 é N, B2 é N e, B3 é N.
[00104] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B 3 é CRB3.
[00105] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B 2 é CRB2 e B3 é CRB3.
[00106] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é CRB1, B2 é N e B3 é CRB3.
[00107] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B 2 é N e B3 é CRB3.
[00108] Em outra realização preferida, A1 é N, A 2 é CRA2, A3 é N, B1 é N, B 2 é N e, B3 é N.
[00109] Em realização preferida, RA1, RA2 e RA3, independentemente entre si, são selecionados a partir de H, halogênio, OH, CN, alquila C 1-C6, alcóxi C1-C6, trialquil C1-C6 silila, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4 e cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc e S(=O)mRe.
[00110] Em outra realização preferida, RA1, R A2 e RA3, independentemente entre si, são selecionados a partir de H, halogênio, alquila C1-C6 e cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila ou cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio.
[00111] Em outra realização preferida, RA1, R A2 e RA3, independentemente entre si, são selecionados a partir de H, Cl, Br, F, CH3, C2H5, n-C3H7, isopropila, ciclopropila, CH2F, CHF2 e CF3.
[00112] Em outra realização preferida, RA1, RA2 e R A3 são H.
[00113] Em realização preferida, RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H, halogênio ou alquila C1-C6.
[00114] Em outra realização preferida, RB1, R B2 e RB3, independentemente entre si, são H, Cl, Br, F, CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropila.
[00115] Em outra realização preferida, RB1, R B2 e RB3, independentemente entre si, são H ou CH3.
[00116] Em outra realização preferida, RB1, RB2 e R B3 são H.
[00117] Em realização preferida, Q é –C(R4R5)-O-, em que C é ligado a Ar.
[00118] Em outra realização preferida, Q é –C(R 4R5)-O-, em que O é ligado a Ar.
[00119] Em outra realização preferida, Q é -C(=O)-O-, em que C é ligado a Ar.
[00120] Em outra realização preferida, Q é -C(=O)-O-, em que O é ligado a Ar.
[00121] Em outra realização preferida, Q é -S(=O)m–C(R 7R8)-, em que S é ligado a Ar.
[00122] Em outra realização preferida, Q é -S(=O)m–C(R 7R8)-, em que C é ligado a Ar.
[00123] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-S(=O)m -, em que N é ligado a Ar.
[00124] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-S(=O)m -,
em que S é ligado a Ar.
[00125] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(R9R10)-, em que N é ligado a Ar.
[00126] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(R9R10)-, em que C é ligado a Ar.
[00127] Em outra realização preferida, Q é -C(=O)–C(R 19R20)-, em que C(=O) é ligado a Ar.
[00128] Em outra realização preferida, Q é -C(=O)–C(R 19R20)-, em que C(R 19R20) é ligado a Ar.
[00129] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=O)-, em que N é ligado a Ar.
[00130] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=O)-, em que C é ligado a Ar.
[00131] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=S)-, em que N é ligado a Ar.
[00132] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=S)-, em que C é ligado a Ar.
[00133] Em outra realização preferida, Q é –N=C(X)-, em que N é ligado a Ar.
[00134] Em outra realização preferida, Q é –N=C(X)-, em que C é ligado a Ar.
[00135] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=NR)-, em que N é ligado a Ar.
[00136] Em outra realização preferida, Q é –N(R 2)-C(=NR)-, em que C é ligado a Ar.
[00137] Em outra realização preferida, Q é –C(R 13R14)– C(R15R16)-.
[00138] Em outra realização preferida, Q é –C(R 17)=C(R 18)-.
[00139] Em outra realização preferida, Q é –C(R 4R5)-O-, – N(R2)-S(=O)m -, –N(R2)-C(R 9R10)-, –N(R 2)-C(=O)-, –N(R2)-C(=S)-, –N=C(X)- ou –N(R2)-C(=NR)-, em que Ar é ligado a qualquer lado de Q.
[00140] Em outra realização preferida, Q é –C(R 4R5)-O-, – N(R2)-C(R9R10)-, –N(R 2)-C(=O)-, –N(R 2)-C(=NR)-, em que Ar é ligado a qualquer lado de Q.
[00141] Em outra realização preferida, Q é –C(R 4R5)-O-, – N(R2)-C(R9R10)- ou –N(R 2)-C(=O)-, em que Ar é ligado a qualquer lado de Q.
[00142] Em outra realização preferida, Q é–N(R2)-C(R 9R10)-, em que C é ligado a Ar ou –N(R 2)-C(=O)-, em que N é ligado a Ar ou – C(R4R5)-O-, em que C é ligado a Ar.
[00143] Em realização preferida, X é H ou N(R 3)2.
[00144] Em outra realização preferida, X é H.
[00145] Em outra realização preferida, X é N(R 3)2.
[00146] Em realização preferida, R3 é alquila C1-C6, alcóxi C1- C6, alquenila C2-C 6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C 3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00147] Em outra realização preferida, R3 é H, alquila C1-C6 ou alcóxi C1-C6 alquila C1-C4.
[00148] Em outra realização preferida, R3 é H ou alquila C1-C6.
[00149] Em outra realização preferida, R3 é alquila C1-C6.
[00150] Em outra realização preferida, R3 é H.
[00151] Em realização preferida, R é H, CN, alquila C1-C6,
haloalquila C1-C6, alquenila C2-C6, haloalquenila C2-C6, alquinila C2-C6, haloalquinila C2-C 6, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C 6, OR8 ou N(R3)2.
[00152] Em outra realização preferida, R é H, CN, alquila C1- C6 ou OR8.
[00153] Em outra realização preferida, R é H ou alquila C1-C6.
[00154] Em outra realização preferida, R é H, CH 3, C2H5, n- C3H7 ou isopropila.
[00155] Em realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3- C6, cicloalquil C3-C 6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc, S(=O)m Re, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00156] Em outra realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3- C6, cicloalquil C3-C 6 alquila C1-C4 e cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio.
[00157] Em outra realização preferida, R6 é C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc, S(=O)m Re, fenila ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00158] Em outra realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, -CH2-C(=O)-ORa ou –CH2-fenila.
[00159] Em outra realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6,
haloalquila C1-C6 ou –CH2-fenila.
[00160] Em outra realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou -CH2-C(=O)-ORa.
[00161] Em outra realização preferida, R6 é H, alquila C1-C6 ou haloalquila C1-C6.
[00162] Em outra realização preferida, R6 é H.
[00163] Em outra realização preferida, R6 é alquila C1-C6.
[00164] Em outra realização preferida, R6 é haloalquila C1-C6.
[00165] Em outra realização preferida, R6 é H, CH3, C2H5, CH2CF3 ou CHF2.
[00166] Em outra realização preferida, R6 é H, CH 3, C2H5 ou CH2CF3.
[00167] Em realização preferida, R4, R5, R7, R8, R 9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio, alquila C1-C6, haloalquilalquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4, cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, C(=O)-ORa, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc , S(=O)m Re, fenila ou –CH 2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf .
[00168] Em outra realização preferida, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio, alquila C1-C6, haloalquilalquila C1-C6, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, C(=O)-ORa, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, fenila ou – CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00169] Em outra realização preferida, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio, alquila C 1-C6 ou haloalquilalquila C1-C6.
[00170] Em outra realização preferida, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio ou alquila C1-C6.
[00171] Em outra realização preferida, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 são, idênticos ou diferentes, H ou alquila C1-C6.
[00172] Em realização preferida, Ar é fenila que é não substituído ou substituído por RAr.
[00173] Em outra realização preferida, Ar é hetarila com 5 ou 6 membros, que é não substituído ou substituído por RAr.
[00174] Em realização de maior preferência, Ar é fenila, pirimidinila, piridazinila ou piridila, que são não substituídos ou substituídos por RAr.
[00175] Em realização preferida, RAr é halogênio, OH, CN, NO 2, SCN, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6 ou S-Re.
[00176] Em realização de maior preferência, RAr é F, Cl , Br, OH, CN, NO 2, SCN, CH3, C2H5, n-C3H7, isopropila, CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, CF2CHF2, C2F5, CH2CH2CF3, CH2CF2CHF 2, CH2CF2CF3, OCH 3, OC2H5, n-propilóxi, isopropilóxi, OCH2F, OCHF 2, OCF 3, OCH 2CF3, OCF2CHF 2, OC2F5, OCH2CH2CF3, OCH 2CF2CHF 2, OCH2CF2CF 3 ou S-Re, em que Re é alquila C1-C6, particularmente alquila C1-C3 tal como CH3, C2H5, n-C3H7, isopropila ou haloalquila C1-C6, particularmente alquila C1-C3 fluoretado tal como CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, CF2CHF 2, C 2 F 5, CH2CH2CF3, CH2CF2CHF2 ou CH2CF2CF3.
[00177] Ar particularmente preferidos são relacionados na Tabela A abaixo.
TABELA A
Ar-1
Ar-2
Ar-3
Ar-4
Ar-5
Ar-6
Ar-7
Ar-8
Ar-9
Ar-10
Ar-11
Ar-12
Ar-13
Ar-14
Ar-15
Ar-16
Ar-17
Ar-18
Ar-19
Ar-20
[00178] De preferência específica, Ar é selecionado a partir de Ar-1 a Ar-20.
[00179] Também de preferência específica, Ar é selecionado a partir de Ar-1 a Ar-13.
[00180] Também de preferência específica, Ar é selecionado a partir de Ar-1 a Ar-13 e Ar-17 a Ar-18.
[00181] Também de preferência específica, Ar é selecionado a partir de Ar-1, Ar-2, Ar-3, Ar-4, Ar-10, Ar-17 e Ar-18.
[00182] Também de preferência específica, Ar é Ar-2.
[00183] Também de preferência específica, Ar é selecionado a partir de Ar-17 e Ar-18.
[00184] Também de preferência específica, Ar é Ar-17.
[00185] Também de preferência específica, Ar é Ar-18.
[00186] Em realização preferida, R1 é Y-Z-T-R11.
[00187] Em outra realização preferida, R1 é Y-Z-T-R12.
[00188] Em realização preferida, Y é –CRya=N–, em que N é ligado a Z.
[00189] Em outra realização preferida, Y é –NRyc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a Z.
[00190] Em outra realização preferida, Y é –NRyc–C(=O)–, em que C(=O) é ligado a Z.
[00191] Em realização preferida, Z é uma ligação simples; –NRzc– C(=O)–, em que C(=O) é ligado a T; –NRzc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a T; – N=C(S–Rza)–, em que T é ligado ao átomo de carbono; ou –NRzc–C(S–Rza)=, em que T é ligado ao átomo de carbono.
[00192] Em outra realização preferida, Z é –NRzc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a T.
[00193] Em outra realização preferida, Z é –NRzc–C(=O)–, em que C(=O) é ligado a T.
[00194] Em outra realização preferida, Z é–N=C(S–Rza)–, em que T é ligado ao átomo de carbono.
[00195] Em outra realização preferida, Z é –NRzc–C(S–Rza)=, em que T é ligado ao átomo de carbono.
[00196] Em outra realização preferida, Z é -O-C(=O)-, em que T é ligado ao átomo de carbono.
[00197] Em outra realização preferida, Z é uma ligação simples.
[00198] Em realização preferida, T é O.
[00199] Em outra realização preferida, T é N-RT.
[00200] Em outra realização preferida, T é N.
[00201] Em realização preferida, Rya é H, halogênio, alquila C1-C6 ou alcóxi C1-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; fenila ou -CH2- fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00202] Em realização de maior preferência, Rya é H, halogênio, alquila C1-C6 ou alcóxi C1-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; ou fenila que é não substituído ou substituído por Rf.
[00203] Em realização de preferência superior, Rya é H, F, Cl, Br, CH3, C2H5, n-C3H7, isopropila, CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, CF2CHF2, C2F5, CH2CH2CF3, CH2CF2CHF2, CH2CF2CF3, OCH3, OC2H5, n-propilóxi, isopropilóxi, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2CF3, OCF2CHF2, OC2F5, OCH2CH2CF3, OCH2CF2CHF2, OCH2CF2CF3 ou fenila que é não substituído ou substituído por Rf.
[00204] Em outra realização de preferência superior, Rya é H ou CH3.
[00205] Em uma realização, Ryc e Rzc são independentemente H, alquila C1-C6 ou cicloalquila C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00206] Em realização de maior preferência, Ryc e Rzc são H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou fenila que é não substituído ou substituído por Rf.
[00207] Em realização de preferência superior, Ryc e Rzc são H, CH3, C2H5, n-C3H7, isopropila, CH2F, CHF2, CF3, CH2CF3, CF2CHF2, C2F5, CH2CH2CF3, CH2CF2CHF2, CH2CF2CF3 ou fenila que é não substituído ou substituído por Rf.
[00208] Em outra realização de preferência superior, Ryc e Rzc são H ou CH3.
[00209] Em realização preferida, RT é H, alquila C1-C6, alquenila C2- C6, alquinila C2-C6 ou alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)mRe, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00210] Em realização de maior preferência, RT é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio.
[00211] Em realização de preferência superior, RT é H ou alquila C1- C6.
[00212] Em outra realização preferida, Rzc, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou C=N-R’ e/ou em que uma ou duas porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2- C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00213] Em realização de maior preferência, Rzc, em conjunto com RT, quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 é substituída por um grupo carbonila.
[00214] Em outra realização de maior preferência, Rzc, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 é substituída por C=N-R’ e em que uma ou duas porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00215] Em outra realização de maior preferência, Rzc em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma ou duas porções CH2 são substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00216] Em realização preferida, Rza é H, alquila C1-C6, haloalquila C1- C6, alquileno C1-C6-NRbRc, C1-C6-C(=O)-Rd, fenila, fenilcarbonila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00217] Em realização de maior preferência, Rza é H, alquila C1-C6 ou haloalquila C1-C6.
[00218] Em realização de preferência superior, Rza é H ou alquila C1- C6.
[00219] Em outra realização preferida, Rza, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou C=N-R’ e/ou em que uma ou duas porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00220] Em realização de maior preferência, Rza, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 é substituída por um grupo carbonila.
[00221] Em outra realização de maior preferência, Rza, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 é substituída por C=N-R’ e uma ou duas porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00222] Em outra realização de maior preferência, Rza, em conjunto com RT quando presente, forma um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma ou duas porções CH2 são substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por Rh.
[00223] Em realização preferida, Ra, Rb e Rc são H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6 ou alquinila C2-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00224] Em realização de maior preferência, Ra, Rb e Rc são H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6 ou alquinila C2-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00225] Em realização preferida, Rd é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6 ou alquinila C2-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00226] Em realização de maior preferência, Rd é H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou fenila que é não substituído ou substituído por Rf.
[00227] Em realização preferida, Re é alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, cicloalquila C3-C6, halocicloalquila C3-C6, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf.
[00228] Em realização de maior preferência, Re é H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou fenila não substituído ou substituído por Rf.
[00229] Em realização preferida, Rf é halogênio, N3, OH, CN, NO2,
-SCN, -SF5, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalcóxi C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe.
[00230] Em realização preferida, Rf é halogênio, N3, OH, CN, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalcóxi C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe.
[00231] Em realização preferida, Rg é halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalcóxi C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)- NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe.
[00232] Em realização de maior preferência, Rg é halogênio, N3, OH, CN, NO2, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalcóxi C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; C(=O)-ORa, NRbRc, alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou S(=O)mRe.
[00233] Em uma realização, m é 0.
[00234] Em outra realização, m é 1.
[00235] Em outra realização, m é 2.
[00236] Em outra realização, m é 0 ou 1.
[00237] Em outra realização, m é 1 ou 2.
[00238] Em realização de maior preferência, R1 são as fórmulas Y-1 a Y-9, em que indica ligação ao hetarila com dez membros, D é R11 ou R12 e RT, R11, R12, Rya, Ryc, Rza e Rzc são conforme definido em compostos da fórmula I.
Y-1 Y-2 Y-3 Y-4 Y-6 Y-7 Y-8 Y-5 Y-9
[00239] Em realização de maior preferência, R1 são as fórmulas Y-1 a Y-8, em que indica ligação ao hetarila com dez membros, D é R11 ou R12 e RT, R11, R12, Rya, Ryc, Rza e Rzc são conforme definido em compostos da fórmula I.
[00240] Em outra realização de maior preferência, R1 são as fórmulas YZT-1 a YZT-9, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e R11, R12, RT, Rya, Rza e Rzc são conforme definido em compostos da fórmula I.
YZT-1 YZT-2 YZT-3 YZT-4 YZT-5 YZT-6 YZT-7 YZT-8 YZT-9
[00241] Em outra realização de maior preferência, R1 são as fórmulas YZT-1 a YZT-8, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e R11, R12, RT, Rya, Rza e Rzc são conforme definido em compostos da fórmula I.
[00242] Em outra realização de maior preferência, R1 são as fórmulas YZT-1, YZT-5, YZT-6 ou YZT-8, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e R11, R12, RT, Rya, Rza e Rzc são conforme definido em compostos da fórmula I.
[00243] Em realização de preferência superior, R1 são as fórmulas Y-1A a Y-9A, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e D é R11 ou R12.
Y-1A Y-1B Y-2A Y-2B Y-3C Y-3D Y-3A Y-3B Y-4A Y-4B Y-4C Y-4D Y-5A Y-5B Y-6A Y-6B Y-7A Y-7B Y-8A Y-8B Y-9A
[00244] Em realização de preferência superior, R1 são as fórmulas
Y-1A a Y-8B, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e D é R11 ou R12.
[00245] Em realização de preferência superior, R1 são as fórmulas Y-1A, Y-5A, Y-6A ou Y-8A, em que indica ligação ao hetarila com dez membros e D é R11 ou R12.
[00246] Em realização preferida, R11 é alquila C1-C6, alquenila C2- C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3- C6 alquila C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; arila, arilcarbonila, arilalquila C1-C4, ariloxialquila C1- C4, hetarila, carbonil hetarila, alquil C1-C4 hetarila e alquil C1-C4 hetarilóxi, em que os anéis arila ou hetarila são não substituídos ou substituídos por Rg e o hetarila é um hetarila monocíclico com cinco ou seis membros ou hetarila bicíclico com oito, nove ou dez membros.
[00247] Em realização de maior preferência, R11 é alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C6, que são não substituídos ou substituídos por halogênio; arila, arilcarbonila, arilalquila C1-C4, ariloxialquila C1-C4, hetarila, carbonil hetarila, alquil C1-C4 hetarila e alquil C1-C4 hetarilóxi, em que os anéis são não substituídos ou substituídos por Rg e o hetarila é um hetarila monocíclico com cinco ou seis membros ou hetarila bicíclico com oito, nove ou dez membros.
[00248] Em realização de preferência superior, R11 é arila, arilalquila C1-C4, hetarila ou hetarilalquila C1-C4, em que os anéis são não substituídos ou substituídos por Rg e hetarila em hetarila ou hetarilalquila C1-C4 é preferencialmente hetarila monocíclico com cinco ou seis membros, tal como piridila, pirimidinila, piridazinila, pirrolila, pirazolila, imidazolila, oxazolila, tiazolila, isoxazolila ou isotiazolila, que é não substituído ou substituído por Rg.
[00249] Exemplos de radicais R11 de preferência específica são os radicais R11-1 a R11-29 resumidos na Tabela A-1 abaixo.
TABELA A-1
R11-1
R11-2
R11-3
R11-4
R11-5
R11-6
R11-7
R11-8
R11-9
R11-10
R11-11
R11-12
R11-13
R11-14
R11-15
R11-16
R11-17
R11-18
R11-19
R11-20
R11-21
R11-22
R11-23
R11-24
R11-25
R11-26
R11-27
R11-28
R11-29
[00250] Em outra realização preferida, R11 é R11-1 ou R11-29.
[00251] Em outra realização preferida, R11 é R11-1.
[00252] Em uma realização, R12 é um radical da fórmula (A1): (A1) em que # indica o ponto de ligação a T, em que R121, R122, R123 e R124 são conforme definido acima e R121, R122, R123 e R124, independentemente entre si e especialmente em combinação, possuem preferencialmente os significados a seguir: - R121 é alcóxi C1-C4, particularmente OCH3 ou OC2H5; - R122 é alcóxi C1-C4, tal como OCH3, OC2H5, n-propóxi, isopropóxi ou alquenilóxi C3-C4, tal como alilóxi, em que R122 é particularmente OCH3, OC2H5 ou n-propóxi; - R123 é OH, alcóxi C1-C4, tal como OCH3, OC2H5 ou alquenilóxi C3-C4, tal como alilóxi, em que R123 é particularmente OCH3 ou OC2H5; e - R124 é alquila C1-C4, tal como CH3, C2H5 ou alcóxi C1-C4 alquila C1-C4, tais como metoximetila, etoximetila, 2-metoxietila ou 2-etoxietila, em que R124 é particularmente metila.
[00253] Em realização de maior preferência, R12 é particularmente um radical da fórmula (A11), tal como (A11-a) ou (A11-b): (A11) (A11-a) (A11-b) em que # indica o ponto de ligação a T, em que R121, R122, R123 e R124 são conforme definido acima e R121, R122, R123 e R124, independentemente entre si e especialmente em combinação, possuem preferencialmente os significados a seguir: - R121 é alcóxi C1-C4, particularmente OCH3 ou OC2H5; - R122 é alcóxi C1-C4, tal como OCH 3, OC2H5, n-propóxi, isopropóxi ou alquenilóxi C3-C4, tal como alilóxi, em que R122 é particularmente OCH3, OC2H5 ou n-propóxi; - R123 é OH, alcóxi C1-C4, tal como OCH 3, OC2H5 ou alquenilóxi C3-C4, tal como alilóxi, em que R123 é particularmente OCH3 ou OC2H5; e - R124 é alquila C1-C4, tal como CH3, C2H5 ou alcóxi C1-C4 alquila C1-C4, tais como metoximetila, etoximetila, 2-metoxietila ou 2- etoxietila, em que R124 é particularmente metila.
[00254] Exemplos específicos de radicais R12 são os radicais a seguir: A 11-1, A 11-1a, A 11-1b, A 11-2, A 11-2a, A 11-2b, A 11-3, A 11-3a e A11-3b: (A11-1) (A11-1a) (A11-1b) (A11-2) (A11-2a) (A11-2b) (A11-3) (A11-3a) (A11-3b)
[00255] Em outra realização preferida, compostos da fórmula I, R12 é A11, preferencialmente A11-1.
[00256] Em realização preferida, compostos da fórmula I são selecionados a partir de compostos da fórmula I.A a I.F: I.A I.B I.C I.D I.F I.E em que - Ar é um anel fenila ou hetarila com cinco ou seis membros, que são substituídos por RAr; - RAr é halogênio, OH, CN, NO2, SCN, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 ou S-Re, em que alquila e alcóxi são não substituídos ou substituídos por halogênio; - B1 é CRB1; - B2 é CRB2; - B3 é CRB3; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H, halogênio ou alquila C1-C6; - Q é –C(R4R5)-O-, –N(R2)-S(=O)m-, –N(R2)-C(R9R10)-, – N(R2)-C(=O)-, –N(R2)-C(=S)-, –N=C(X)- ou –N(R2)-C(=NR)-; em que Ar é ligado a qualquer lado de Q; - X é N(R3)2; e - R1 é Y-Z-T-R11 ou Y-Z-T-R12, conforme definido na Fórmula I.
[00257] Além disso, em realização de maior preferência, os compostos da fórmula I são compostos da fórmula I.A ou I.F, em que - Ar é fenila ou um anel hetarila com cinco ou seis membros que é substituído por RAr; - RAr é halogênio, OH, CN, NO2, SCN, alquila C1-C6, alcóxi
C1-C6 ou S-Re, em que alquila e alcóxi são não substituídos ou substituídos por halogênio; - B1 é CRB1; - B2 é CRB2; - B3 é CRB3; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si são H, halogênio ou alquila C1-C6; - Ar é Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar10, Ar17 ou Ar18; - Q é –C(R4R5)-O-, –N(R2)-C(R9R10)- ou –N(R2)-C(=O)-; em que Ar é ligado a qualquer lado de Q; e - R1 são as fórmulas YZT-1, YZT-5, YZT-6 ou YZT-8.
[00258] Em outra realização preferida dos compostos da fórmula I: - A1 é N ou CRA1; - A2 é N ou CRA2; - A3 é N ou CRA3; em que pelo menos um dentre A1, A2 e A3 é N; - B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B3 é CRB3; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H, halogênio ou alquila C1-C6; - Q é –C(R4R5)-O-, –N(R2)-C(R9R10)- ou –N(R2)-C(=O)-; em que Ar é ligado a qualquer lado de Q; - Ar é Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar10, Ar17 ou Ar18; - R1 são as fórmulas Y-1A, Y-5A, Y-6A ou Y-8A, em que D é R11 ou R12;
- R11 é selecionado a partir de R11-1 a R11-29; e - R12 é A11, preferencialmente A11-1.
[00259] Em outra realização preferida dos compostos da fórmula I: - A1 é N, A2 é CRA2 e A3 é N; ou A1 é CRA1, A2 é N e A3 é N; ou A1 é CRA1, A2 é CRA2 e A3 é N; - B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B3 é CRB3; - RB1, RB2 e RB3 são H; - Ar is Ar2; - Q é –N(R2)-C(R9R10)-, em que C é ligado a Ar; ou - Q é –N(R2)-C(=O)-, em que N é ligado a Ar; ou - Q é –C(R4R5)-O-, em que C é ligado a Ar; - R1 são as fórmulas Y-1A, Y-5A, Y-6A ou Y-8A, em que D é R11 ou R12; - R11 é R11-1 ou R11-29; e - R12 é A11-1.
[00260] Compostos da fórmula I de maior preferência são selecionados a partir de compostos da fórmula I.1A a I.6C conforme exibido abaixo, em que R1 é selecionado a partir de Y-1A, Y-1B, Y-2A, Y-2B, Y-3A, Y- 3B, Y-3C, Y-3D, Y-4A, Y-4B, Y-4C, Y-4D, Y-5A, Y-5B, Y-6A, Y-6B, Y-7A, Y-7B, Y-8A e Y-8B; em que D é R11 ou R12 e as outras variáveis são conforme definido no presente: I.1B I.1C I.1A
I.2A I.2B I.2C I.3C I.3A I.3B I.4A I.4B I.4C I.5A I.5B I.5C I.6A I.6B I.6C
[00261] São também compostos da fórmula I de maior preferência as fórmulas I.1 a 1.6, em que: - B1 é CRB1, B2 é CRB2 e B3 é CRB3; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H, halogênio ou alquila C1-C6; - Q é –C(R4R5)-O-, –N(R2)-C(R9R10)-, –N(R2)-C(=O)- ou –N(R2)- C(=NR)-; em que Ar é ligado a qualquer lado de Q; - m é 0, 1 ou 2; - R é H, CN ou alquila C1-C6; - R2 é H ou alquila C1-C6; - R4, R5, R9 e R10 são, idênticos ou diferentes, H ou alquila C1- C6;
- R6 é H, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6 ou –CH2-fenila; - Ar é Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar10, Ar17 ou Ar18; - R1 é Y-1A, Y-3C, Y-5A, Y-6A, Y-7A, Y-8A ou Y-9A; - D é R11 ou R12; - R11 é R11-1 ou R11-10; e - R12 é A11-1b ou A11-3b.
[00262] Em outra realização preferida, o composto da fórmula I é selecionado a partir de compostos das fórmulas I.1 a I.48, em que as variáveis são conforme definido no composto da fórmula I: I.1 I.2 I.3 I.4 I.5 I.6 I.7 I.8 I.9 I.10 I.12 I.11 I.15 I.16 I.13 I.14
I.17 I.18 I.19 I.20
I.24 I.21 I.22 I.23
I.25 I.26 I.27 I.28
I.30 I.29 I.31 I.32
I.34 I.35 I.36 I.33
I.38 I.39 I.40 I.37
I.42 I.44 I.41 I.43 I.45 I.46 I.47 I.48
[00263] Em outra realização preferida, os compostos da fórmula I são selecionados a partir de compostos da fórmula I.1 a I.48, em que: - Ar é Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar10, Ar17 ou Ar18; - B1 é CH; - B2 é CH; - B3 é CH; - R1 é Y-1A, Y-1B, Y-2A, Y-2B, Y-3A, Y-3B, Y-3C, Y-3D, Y-4A, Y-4B, Y-4C, Y-4D, Y-5A, Y-5B, Y-6A, Y-6B, Y-7A, Y-7B, Y-8A ou Y-8B; em que D é R11 ou R12; - R11 é R11-1, R11-2, R11-3, R11-4, R11-5, R11-6, R11-7, R11-8, R11- 9, R11-10, R11-11, R11-12, R11-13, R11-14, R11-15, R11-16, R11-17, R11-18, R11-19, R11- 20, R11-21, R11-22, R11-23, R11-24, R11-25, R11-26, R11-27, R11-28 ou R11-29; - R12 é (A11-1), (A11-2) ou (A11-3); - R4 e R5 são independentemente H ou CH3; - R9 e R10 são independentemente H ou CH3; - R2 é H, CH3 ou c-C3H5; e - R é NH, NCH3 ou NCN.
[00264] Compostos específicos da fórmula I são os compostos das fórmulas I.1 a I.24 que são compilados nas Tabelas 1 a 2160, em que o termo Fórmula indica compostos da fórmula e a combinação de variáveis B 1, B 2, B 3, Ar e D para cada composto das Tabelas 1 a 2160 corresponde a cada linha da Tabela B. Cada um dos grupos mencionados para um substituinte nas tabelas é ainda intrinsecamente, independentemente da combinação na qual é mencionado, um aspecto particularmente preferido do substituinte em questão.
TABELA 1
[00265] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 2
[00266] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 3
[00267] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 4
[00268] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 5
[00269] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 6
[00270] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 7
[00271] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 8
[00272] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 9
[00273] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 10
[00274] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 11
[00275] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 12
[00276] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 13
[00277] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 14
[00278] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 15
[00279] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 16
[00280] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 17
[00281] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 18
[00282] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 19
[00283] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 20
[00284] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 21
[00285] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 22
[00286] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 23
[00287] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 24
[00288] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 25
[00289] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 26
[00290] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 27
[00291] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 28
[00292] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 29
[00293] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 30
[00294] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 31
[00295] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 32
[00296] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 33
[00297] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 34
[00298] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 35
[00299] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 36
[00300] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 37
[00301] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 38
[00302] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 39
[00303] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 40
[00304] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 41
[00305] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 42
[00306] Fórmula I.1 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 43
[00307] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 44
[00308] Fórmula I.1 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 45
[00309] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 46
[00310] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 47
[00311] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 48
[00312] Fórmula I.1 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 49
[00313] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 50
[00314] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 51
[00315] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 52
[00316] Fórmula I.1 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 53
[00317] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 54
[00318] Fórmula I.1 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 55
[00319] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 56
[00320] Fórmula I.1 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 57
[00321] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 58
[00322] Fórmula I.1 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 59
[00323] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 60
[00324] Fórmula I.1 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 61
[00325] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 62
[00326] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 63
[00327] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 64
[00328] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 65
[00329] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 66
[00330] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 67
[00331] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 68
[00332] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 69
[00333] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 70
[00334] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 71
[00335] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 72
[00336] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 73
[00337] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 74
[00338] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 75
[00339] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 76
[00340] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 77
[00341] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 78
[00342] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 79
[00343] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 80
[00344] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 81
[00345] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 82
[00346] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 83
[00347] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 84
[00348] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 85
[00349] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 86
[00350] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 87
[00351] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 88
[00352] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 89
[00353] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 90
[00354] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 91
[00355] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 92
[00356] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 93
[00357] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 94
[00358] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 95
[00359] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 96
[00360] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 97
[00361] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 98
[00362] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 99
[00363] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 100
[00364] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 101
[00365] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 102
[00366] Fórmula I.2 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 103
[00367] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 104
[00368] Fórmula I.2 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 105
[00369] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 106
[00370] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 107
[00371] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 108
[00372] Fórmula I.2 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 109
[00373] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 110
[00374] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 111
[00375] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 112
[00376] Fórmula I.2 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 113
[00377] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 114
[00378] Fórmula I.2 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 115
[00379] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 116
[00380] Fórmula I.2 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 117
[00381] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 118
[00382] Fórmula I.2 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 119
[00383] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 120
[00384] Fórmula I.2 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 121
[00385] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 122
[00386] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 123
[00387] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 124
[00388] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 125
[00389] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 126
[00390] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 127
[00391] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 128
[00392] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 129
[00393] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 130
[00394] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 131
[00395] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 132
[00396] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 133
[00397] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 134
[00398] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 135
[00399] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 136
[00400] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 137
[00401] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 138
[00402] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 139
[00403] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 140
[00404] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 141
[00405] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 142
[00406] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 143
[00407] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 144
[00408] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 145
[00409] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 146
[00410] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 147
[00411] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 148
[00412] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 149
[00413] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 150
[00414] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 151
[00415] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 152
[00416] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 153
[00417] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 154
[00418] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 155
[00419] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 156
[00420] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 157
[00421] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 158
[00422] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 159
[00423] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 160
[00424] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 161
[00425] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 162
[00426] Fórmula I.5 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 163
[00427] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 164
[00428] Fórmula I.5 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 165
[00429] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 166
[00430] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 167
[00431] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 168
[00432] Fórmula I.5 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 169
[00433] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 170
[00434] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 171
[00435] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 172
[00436] Fórmula I.5 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 173
[00437] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 174
[00438] Fórmula I.5 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 175
[00439] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 176
[00440] Fórmula I.5 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 177
[00441] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 178
[00442] Fórmula I.5 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 179
[00443] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 180
[00444] Fórmula I.5 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 181
[00445] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 182
[00446] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 183
[00447] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 184
[00448] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 185
[00449] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 186
[00450] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 187
[00451] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 188
[00452] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 189
[00453] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 190
[00454] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 191
[00455] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 192
[00456] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 193
[00457] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 194
[00458] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 195
[00459] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 196
[00460] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 197
[00461] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 198
[00462] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 199
[00463] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 200
[00464] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 201
[00465] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 202
[00466] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 203
[00467] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 204
[00468] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 205
[00469] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 206
[00470] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 207
[00471] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 208
[00472] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 209
[00473] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 210
[00474] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 211
[00475] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 212
[00476] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 213
[00477] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 214
[00478] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 215
[00479] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 216
[00480] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 217
[00481] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 218
[00482] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 219
[00483] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 220
[00484] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 221
[00485] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 222
[00486] Fórmula I.6 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 223
[00487] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 224
[00488] Fórmula I.6 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 225
[00489] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 226
[00490] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 227
[00491] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 228
[00492] Fórmula I.6 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 229
[00493] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 230
[00494] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 231
[00495] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 232
[00496] Fórmula I.6 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 233
[00497] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 234
[00498] Fórmula I.6 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 235
[00499] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 236
[00500] Fórmula I.6 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 237
[00501] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 238
[00502] Fórmula I.6 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 239
[00503] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 240
[00504] Fórmula I.6 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 241
[00505] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 242
[00506] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 243
[00507] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 244
[00508] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 245
[00509] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 246
[00510] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 247
[00511] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 248
[00512] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 249
[00513] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 250
[00514] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 251
[00515] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 252
[00516] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 253
[00517] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 254
[00518] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 255
[00519] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 256
[00520] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 257
[00521] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 258
[00522] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 259
[00523] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 260
[00524] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 261
[00525] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 262
[00526] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 263
[00527] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 264
[00528] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 265
[00529] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 266
[00530] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 267
[00531] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 268
[00532] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 269
[00533] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 270
[00534] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 271
[00535] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 272
[00536] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 273
[00537] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 274
[00538] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 275
[00539] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 276
[00540] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 277
[00541] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 278
[00542] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 279
[00543] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 280
[00544] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 281
[00545] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 282
[00546] Fórmula I.7 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 283
[00547] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 284
[00548] Fórmula I.7 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 285
[00549] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 286
[00550] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 287
[00551] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 288
[00552] Fórmula I.7 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 289
[00553] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 290
[00554] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 291
[00555] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 292
[00556] Fórmula I.7 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 293
[00557] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 294
[00558] Fórmula I.7 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 295
[00559] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 296
[00560] Fórmula I.7 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 297
[00561] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 298
[00562] Fórmula I.7 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 299
[00563] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 300
[00564] Fórmula I.7 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 301
[00565] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 302
[00566] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 303
[00567] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 304
[00568] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 305
[00569] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 306
[00570] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 307
[00571] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 308
[00572] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 309
[00573] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 310
[00574] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 311
[00575] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4C, R4 é H e R5 é H.
TABELA 312
[00576] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4D, R4 é H e R5 é H.
TABELA 313
[00577] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 314
[00578] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 315
[00579] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 316
[00580] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 317
[00581] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 318
[00582] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 319
[00583] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8A, R4 é H e R5 é H.
TABELA 320
[00584] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8B, R4 é H e R5 é H.
TABELA 321
[00585] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 322
[00586] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 323
[00587] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 324
[00588] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 325
[00589] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 326
[00590] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 327
[00591] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 328
[00592] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 329
[00593] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 330
[00594] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 331
[00595] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 332
[00596] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 333
[00597] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 334
[00598] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 335
[00599] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 336
[00600] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 337
[00601] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 338
[00602] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 339
[00603] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 340
[00604] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é H.
TABELA 341
[00605] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 342
[00606] Fórmula I.8 em que R1 é Y-1B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 343
[00607] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 344
[00608] Fórmula I.8 em que R1 é Y-2B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 345
[00609] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 346
[00610] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 347
[00611] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 348
[00612] Fórmula I.8 em que R1 é Y-3D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 349
[00613] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 350
[00614] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 351
[00615] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4C, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 352
[00616] Fórmula I.8 em que R1 é Y-4D, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 353
[00617] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 354
[00618] Fórmula I.8 em que R1 é Y-5B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 355
[00619] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 356
[00620] Fórmula I.8 em que R1 é Y-6B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 357
[00621] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 358
[00622] Fórmula I.8 em que R1 é Y-7B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 359
[00623] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8A, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 360
[00624] Fórmula I.8 em que R1 é Y-8B, R4 é CH3 e R5 é CH3.
TABELA 361
[00625] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 362
[00626] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 363
[00627] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 364
[00628] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 365
[00629] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 366
[00630] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 367
[00631] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 368
[00632] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 369
[00633] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 370
[00634] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 371
[00635] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é
H.
TABELA 372
[00636] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 373
[00637] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 374
[00638] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 375
[00639] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 376
[00640] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 377
[00641] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 378
[00642] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 379
[00643] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 380
[00644] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 381
[00645] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é
CH3.
TABELA 382
[00646] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 383
[00647] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 384
[00648] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 385
[00649] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 386
[00650] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 387
[00651] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 388
[00652] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 389
[00653] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 390
[00654] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 391
[00655] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 392
[00656] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 393
[00657] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 394
[00658] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 395
[00659] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 396
[00660] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 397
[00661] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 398
[00662] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 399
[00663] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 400
[00664] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 401
[00665] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 402
[00666] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 403
[00667] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 404
[00668] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 405
[00669] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 406
[00670] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 407
[00671] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 408
[00672] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 409
[00673] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 410
[00674] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 411
[00675] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é
CH3.
TABELA 412
[00676] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 413
[00677] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 414
[00678] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 415
[00679] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 416
[00680] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 417
[00681] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 418
[00682] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 419
[00683] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 420
[00684] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 421
[00685] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 422
[00686] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 423
[00687] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 424
[00688] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 425
[00689] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 426
[00690] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 427
[00691] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 428
[00692] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 429
[00693] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 430
[00694] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 431
[00695] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 432
[00696] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 433
[00697] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 434
[00698] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 435
[00699] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 436
[00700] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 437
[00701] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 438
[00702] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 439
[00703] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 440
[00704] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 441
[00705] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 442
[00706] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 443
[00707] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 444
[00708] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 445
[00709] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 446
[00710] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 447
[00711] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 448
[00712] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 449
[00713] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 450
[00714] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 451
[00715] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 452
[00716] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 453
[00717] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 454
[00718] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 455
[00719] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 456
[00720] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 457
[00721] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 458
[00722] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 459
[00723] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 460
[00724] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 461
[00725] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 462
[00726] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 463
[00727] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 464
[00728] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 465
[00729] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 466
[00730] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 467
[00731] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 468
[00732] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 469
[00733] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 470
[00734] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 471
[00735] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 472
[00736] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 473
[00737] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 474
[00738] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 475
[00739] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 476
[00740] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 477
[00741] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 478
[00742] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 479
[00743] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 480
[00744] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 481
[00745] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 482
[00746] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 483
[00747] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 484
[00748] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 485
[00749] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 486
[00750] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 487
[00751] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 488
[00752] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 489
[00753] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 490
[00754] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 491
[00755] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 492
[00756] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 493
[00757] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 494
[00758] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 495
[00759] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 496
[00760] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 497
[00761] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 498
[00762] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 499
[00763] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 500
[00764] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 501
[00765] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 502
[00766] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 503
[00767] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 504
[00768] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 505
[00769] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 506
[00770] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 507
[00771] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 508
[00772] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 509
[00773] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 510
[00774] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 511
[00775] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 512
[00776] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 513
[00777] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 514
[00778] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 515
[00779] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 516
[00780] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 517
[00781] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 518
[00782] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 519
[00783] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 520
[00784] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 521
[00785] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 522
[00786] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 523
[00787] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 524
[00788] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 525
[00789] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 526
[00790] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 527
[00791] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 528
[00792] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 529
[00793] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 530
[00794] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 531
[00795] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 532
[00796] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 533
[00797] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 534
[00798] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 535
[00799] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 536
[00800] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 537
[00801] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 538
[00802] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 539
[00803] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 540
[00804] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 541
[00805] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 542
[00806] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 543
[00807] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 544
[00808] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 545
[00809] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 546
[00810] Fórmula I.13 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 547
[00811] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 548
[00812] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 549
[00813] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 550
[00814] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 551
[00815] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 552
[00816] Fórmula I.13 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 553
[00817] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 554
[00818] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 555
[00819] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 556
[00820] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 557
[00821] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 558
[00822] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 559
[00823] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 560
[00824] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 561
[00825] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 562
[00826] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 563
[00827] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 564
[00828] Fórmula I.13 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 565
[00829] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 566
[00830] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 567
[00831] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 568
[00832] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 569
[00833] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 570
[00834] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 571
[00835] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 572
[00836] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 573
[00837] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 574
[00838] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 575
[00839] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 576
[00840] Fórmula I.13 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 577
[00841] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 578
[00842] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 579
[00843] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 580
[00844] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 581
[00845] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 582
[00846] Fórmula I.13 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3. TABELA 583
[00847] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 584
[00848] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 585
[00849] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 586
[00850] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 587
[00851] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 588
[00852] Fórmula I.13 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 589
[00853] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 590
[00854] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 591
[00855] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 592
[00856] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 593
[00857] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 594
[00858] Fórmula I.13 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 595
[00859] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 596
[00860] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 597
[00861] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 598
[00862] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 599
[00863] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 600
[00864] Fórmula I.13 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 601
[00865] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 602
[00866] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 603
[00867] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 604
[00868] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 605
[00869] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 606
[00870] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 607
[00871] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 608
[00872] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 609
[00873] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 610
[00874] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 611
[00875] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 612
[00876] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 613
[00877] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 614
[00878] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 615
[00879] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 616
[00880] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 617
[00881] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 618
[00882] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 619
[00883] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 620
[00884] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 621
[00885] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 622
[00886] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 623
[00887] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 624
[00888] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 625
[00889] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 626
[00890] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 627
[00891] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 628
[00892] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 629
[00893] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 630
[00894] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é
CH3.
TABELA 631
[00895] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 632
[00896] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 633
[00897] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 634
[00898] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 635
[00899] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 636
[00900] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 637
[00901] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 638
[00902] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 639
[00903] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 640
[00904] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 641
[00905] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 642
[00906] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 643
[00907] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 644
[00908] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 645
[00909] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 646
[00910] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 647
[00911] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 648
[00912] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 649
[00913] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 650
[00914] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 651
[00915] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 652
[00916] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 653
[00917] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 654
[00918] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 655
[00919] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 656
[00920] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 657
[00921] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 658
[00922] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 659
[00923] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 660
[00924] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 661
[00925] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 662
[00926] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 663
[00927] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 664
[00928] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 665
[00929] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 666
[00930] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 667
[00931] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 668
[00932] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 669
[00933] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 670
[00934] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 671
[00935] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 672
[00936] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 673
[00937] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 674
[00938] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 675
[00939] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 676
[00940] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 677
[00941] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 678
[00942] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 679
[00943] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 680
[00944] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 681
[00945] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 682
[00946] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 683
[00947] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 684
[00948] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 685
[00949] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 686
[00950] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 687
[00951] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 688
[00952] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 689
[00953] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 690
[00954] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 691
[00955] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 692
[00956] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 693
[00957] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 694
[00958] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 695
[00959] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 696
[00960] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 697
[00961] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 698
[00962] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 699
[00963] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 700
[00964] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 701
[00965] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 702
[00966] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 703
[00967] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 704
[00968] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 705
[00969] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 706
[00970] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 707
[00971] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 708
[00972] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 709
[00973] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 710
[00974] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 711
[00975] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 712
[00976] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 713
[00977] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 714
[00978] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 715
[00979] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 716
[00980] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 717
[00981] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 718
[00982] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 719
[00983] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 720
[00984] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 721
[00985] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 722
[00986] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 723
[00987] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 724
[00988] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 725
[00989] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 726
[00990] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 727
[00991] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 728
[00992] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 729
[00993] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 730
[00994] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 731
[00995] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 732
[00996] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 733
[00997] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 734
[00998] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 735
[00999] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 736
[001000] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 737
[001001] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 738
[001002] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 739
[001003] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 740
[001004] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 741
[001005] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 742
[001006] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 743
[001007] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 744
[001008] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 745
[001009] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 746
[001010] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 747
[001011] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 748
[001012] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 749
[001013] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 750
[001014] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 751
[001015] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 752
[001016] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 753
[001017] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 754
[001018] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 755
[001019] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 756
[001020] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 757
[001021] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 758
[001022] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 759
[001023] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 760
[001024] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 761
[001025] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 762
[001026] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 763
[001027] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 764
[001028] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 765
[001029] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 766
[001030] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 767
[001031] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 768
[001032] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 769
[001033] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 770
[001034] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 771
[001035] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 772
[001036] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 773
[001037] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 774
[001038] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 775
[001039] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 776
[001040] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 777
[001041] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 778
[001042] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 779
[001043] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é H. TABELA 780
[001044] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 781
[001045] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 782
[001046] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 783
[001047] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 784
[001048] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 785
[001049] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 786
[001050] Fórmula I.14 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 787
[001051] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 788
[001052] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 789
[001053] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 790
[001054] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 791
[001055] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 792
[001056] Fórmula I.14 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 793
[001057] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 794
[001058] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 795
[001059] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 796
[001060] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 797
[001061] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 798
[001062] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 799
[001063] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 800
[001064] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 801
[001065] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 802
[001066] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 803
[001067] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 804
[001068] Fórmula I.14 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 805
[001069] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 806
[001070] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 807
[001071] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 808
[001072] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 809
[001073] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 810
[001074] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 811
[001075] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 812
[001076] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 813
[001077] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 814
[001078] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 815
[001079] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 816
[001080] Fórmula I.14 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 817
[001081] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 818
[001082] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 819
[001083] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 820
[001084] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 821
[001085] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 822
[001086] Fórmula I.14 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 823
[001087] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 824
[001088] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 825
[001089] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 826
[001090] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 827
[001091] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 828
[001092] Fórmula I.14 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 829
[001093] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 830
[001094] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 831
[001095] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 832
[001096] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 833
[001097] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 834
[001098] Fórmula I.14 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 835
[001099] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 836
[001100] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 837
[001101] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 838
[001102] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 839
[001103] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 840
[001104] Fórmula I.14 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 841
[001105] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 842
[001106] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 843
[001107] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 844
[001108] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 845
[001109] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 846
[001110] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 847
[001111] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 848
[001112] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 849
[001113] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 850
[001114] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 851
[001115] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 852
[001116] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 853
[001117] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 854
[001118] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 855
[001119] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 856
[001120] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 857
[001121] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 858
[001122] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 859
[001123] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 860
[001124] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 861
[001125] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 862
[001126] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 863
[001127] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 864
[001128] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 865
[001129] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 866
[001130] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 867
[001131] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 868
[001132] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 869
[001133] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 870
[001134] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 871
[001135] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 872
[001136] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 873
[001137] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 874
[001138] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 875
[001139] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 876
[001140] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 877
[001141] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 878
[001142] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 879
[001143] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 880
[001144] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 881
[001145] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 882
[001146] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 883
[001147] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 884
[001148] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 885
[001149] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 886
[001150] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 887
[001151] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 888
[001152] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 889
[001153] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 890
[001154] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 891
[001155] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 892
[001156] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 893
[001157] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 894
[001158] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 895
[001159] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 896
[001160] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 897
[001161] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 898
[001162] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 899
[001163] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 900
[001164] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 901
[001165] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 902
[001166] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 903
[001167] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 904
[001168] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 905
[001169] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 906
[001170] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 907
[001171] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 908
[001172] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 909
[001173] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 910
[001174] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 911
[001175] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 912
[001176] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 913
[001177] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 914
[001178] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 915
[001179] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 916
[001180] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 917
[001181] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 918
[001182] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 919
[001183] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 920
[001184] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 921
[001185] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 922
[001186] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 923
[001187] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 924
[001188] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 925
[001189] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 926
[001190] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 927
[001191] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 928
[001192] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 929
[001193] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 930
[001194] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 931
[001195] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 932
[001196] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 933
[001197] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 934
[001198] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 935
[001199] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 936
[001200] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 937
[001201] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 938
[001202] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 939
[001203] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 940
[001204] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 941
[001205] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 942
[001206] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 943
[001207] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 944
[001208] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 945
[001209] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 946
[001210] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 947
[001211] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 948
[001212] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 949
[001213] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 950
[001214] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 951
[001215] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 952
[001216] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 953
[001217] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 954
[001218] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 955
[001219] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 956
[001220] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 957
[001221] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 958
[001222] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 959
[001223] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 960
[001224] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 961
[001225] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 962
[001226] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 963
[001227] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 964
[001228] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 965
[001229] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 966
[001230] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 967
[001231] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 968
[001232] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 969
[001233] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3. TABELA 970
[001234] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 971
[001235] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 972
[001236] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 973
[001237] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 974
[001238] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 975
[001239] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 976
[001240] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 977
[001241] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 978
[001242] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 979
[001243] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 980
[001244] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 981
[001245] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 982
[001246] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 983
[001247] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 984
[001248] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 985
[001249] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 986
[001250] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 987
[001251] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 988
[001252] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 989
[001253] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 990
[001254] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 991
[001255] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 992
[001256] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 993
[001257] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 994
[001258] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 995
[001259] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 996
[001260] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 997
[001261] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 998
[001262] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 999
[001263] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1000
[001264] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1001
[001265] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1002
[001266] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1003
[001267] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1004
[001268] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1005
[001269] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1006
[001270] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1007
[001271] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1008
[001272] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1009
[001273] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1010
[001274] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1011
[001275] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1012
[001276] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1013
[001277] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1014
[001278] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1015
[001279] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1016
[001280] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1017
[001281] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1018
[001282] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1019
[001283] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1020
[001284] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1021
[001285] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1022
[001286] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1023
[001287] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1024
[001288] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1025
[001289] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1026
[001290] Fórmula I.17 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1027
[001291] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1028
[001292] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1029
[001293] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1030
[001294] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1031
[001295] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1032
[001296] Fórmula I.17 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1033
[001297] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1034
[001298] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1035
[001299] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1036
[001300] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1037
[001301] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1038
[001302] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1039
[001303] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1040
[001304] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1041
[001305] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1042
[001306] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1043
[001307] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1044
[001308] Fórmula I.17 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1045
[001309] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1046
[001310] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1047
[001311] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1048
[001312] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1049
[001313] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1050
[001314] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1051
[001315] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e
R10 é H. TABELA 1052
[001316] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1053
[001317] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1054
[001318] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1055
[001319] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1056
[001320] Fórmula I.17 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1057
[001321] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1058
[001322] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1059
[001323] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1060
[001324] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e
R10 é H.
TABELA 1061
[001325] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1062
[001326] Fórmula I.17 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1063
[001327] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1064
[001328] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1065
[001329] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1066
[001330] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1067
[001331] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1068
[001332] Fórmula I.17 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1069
[001333] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1070
[001334] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1071
[001335] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1072
[001336] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1073
[001337] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1074
[001338] Fórmula I.17 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1075
[001339] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1076
[001340] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1077
[001341] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1078
[001342] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e
R10 é H.
TABELA 1079
[001343] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1080
[001344] Fórmula I.17 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1081
[001345] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1082
[001346] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e, R10 é H.
TABELA 1083
[001347] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1084
[001348] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1085
[001349] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1086
[001350] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1087
[001351] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1088
[001352] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1089
[001353] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1090
[001354] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1091
[001355] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1092
[001356] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1093
[001357] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1094
[001358] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1095
[001359] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1096
[001360] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1097
[001361] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1098
[001362] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1099
[001363] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1100
[001364] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1101
[001365] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1102
[001366] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1103
[001367] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1104
[001368] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1105
[001369] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1106
[001370] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1107
[001371] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1108
[001372] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1109
[001373] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1110
[001374] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1111
[001375] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1112
[001376] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1113
[001377] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1114
[001378] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1115
[001379] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1116
[001380] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1117
[001381] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1118
[001382] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1119
[001383] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1120
[001384] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1121
[001385] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1122
[001386] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1123
[001387] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1124
[001388] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1125
[001389] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1126
[001390] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1127
[001391] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1128
[001392] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1129
[001393] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1130
[001394] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1131
[001395] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1132
[001396] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1133
[001397] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1134
[001398] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1135
[001399] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1136
[001400] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1137
[001401] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1138
[001402] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1139
[001403] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1140
[001404] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1141
[001405] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1142
[001406] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1143
[001407] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1144
[001408] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1145
[001409] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1146
[001410] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1147
[001411] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1148
[001412] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1149
[001413] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1150
[001414] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1151
[001415] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1152
[001416] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1153
[001417] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1154
[001418] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1155
[001419] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1156
[001420] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1157
[001421] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1158
[001422] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1159
[001423] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1160
[001424] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1161
[001425] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1162
[001426] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1163
[001427] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1164
[001428] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1165
[001429] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1166
[001430] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1167
[001431] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1168
[001432] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1169
[001433] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é H. TABELA 1170
[001434] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1171
[001435] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1172
[001436] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1173
[001437] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1174
[001438] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1175
[001439] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1176
[001440] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1177
[001441] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1178
[001442] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1179
[001443] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1180
[001444] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1181
[001445] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1182
[001446] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1183
[001447] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1184
[001448] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1185
[001449] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1186
[001450] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1187
[001451] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1188
[001452] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1189
[001453] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1190
[001454] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1191
[001455] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1192
[001456] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1193
[001457] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1194
[001458] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1195
[001459] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1196
[001460] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1197
[001461] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1198
[001462] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1199
[001463] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1200
[001464] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1201
[001465] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1202
[001466] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1203
[001467] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1204
[001468] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1205
[001469] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1206
[001470] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1207
[001471] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1208
[001472] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1209
[001473] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1210
[001474] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1211
[001475] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1212
[001476] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1213
[001477] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1214
[001478] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1215
[001479] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1216
[001480] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1217
[001481] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1218
[001482] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1219
[001483] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1220
[001484] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1221
[001485] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1222
[001486] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1223
[001487] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1224
[001488] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1225
[001489] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1226
[001490] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1227
[001491] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1228
[001492] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1229
[001493] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1230
[001494] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1231
[001495] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1232
[001496] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1233
[001497] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1234
[001498] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1235
[001499] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1236
[001500] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1237
[001501] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1238
[001502] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1239
[001503] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1240
[001504] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1241
[001505] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1242
[001506] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1243
[001507] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1244
[001508] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1245
[001509] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1246
[001510] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1247
[001511] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1248
[001512] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1249
[001513] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1250
[001514] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1251
[001515] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1252
[001516] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1253
[001517] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1254
[001518] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1255
[001519] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1256
[001520] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1257
[001521] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1258
[001522] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1259
[001523] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1260
[001524] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1261
[001525] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1262
[001526] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1263
[001527] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1264
[001528] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1265
[001529] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3, R10 é H.
TABELA 1266
[001530] Fórmula I.18 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1267
[001531] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1268
[001532] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1269
[001533] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1270
[001534] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1271
[001535] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1272
[001536] Fórmula I.18 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1273
[001537] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1274
[001538] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1275
[001539] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1276
[001540] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1277
[001541] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1278
[001542] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1279
[001543] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1280
[001544] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1281
[001545] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1282
[001546] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1283
[001547] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1284
[001548] Fórmula I.18 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1285
[001549] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1286
[001550] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1287
[001551] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1288
[001552] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1289
[001553] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1290
[001554] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1291
[001555] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1292
[001556] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1293
[001557] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1294
[001558] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1295
[001559] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1296
[001560] Fórmula I.18 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1297
[001561] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1298
[001562] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1299
[001563] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1300
[001564] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1301
[001565] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1302
[001566] Fórmula I.18 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1303
[001567] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1304
[001568] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1305
[001569] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1306
[001570] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1307
[001571] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1308
[001572] Fórmula I.18 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1309
[001573] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1310
[001574] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1311
[001575] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1312
[001576] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1313
[001577] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1314
[001578] Fórmula I.18 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1315
[001579] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1316
[001580] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1317
[001581] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1318
[001582] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e
R10 é H.
TABELA 1319
[001583] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1320
[001584] Fórmula I.18 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1321
[001585] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1322
[001586] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e, R10 é H.
TABELA 1323
[001587] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1324
[001588] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1325
[001589] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1326
[001590] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1327
[001591] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1328
[001592] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1329
[001593] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1330
[001594] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1331
[001595] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1332
[001596] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1333
[001597] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1334
[001598] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1335
[001599] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1336
[001600] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1337
[001601] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1338
[001602] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1339
[001603] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1340
[001604] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1341
[001605] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1342
[001606] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1343
[001607] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1344
[001608] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1345
[001609] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1346
[001610] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1347
[001611] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1348
[001612] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1349
[001613] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1350
[001614] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1351
[001615] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1352
[001616] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1353
[001617] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1354
[001618] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1355
[001619] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1356
[001620] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1357
[001621] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1358
[001622] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1359
[001623] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1360
[001624] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1361
[001625] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1362
[001626] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1363
[001627] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1364
[001628] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1365
[001629] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1366
[001630] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1367
[001631] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1368
[001632] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1369
[001633] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1370
[001634] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1371
[001635] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1372
[001636] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1373
[001637] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1374
[001638] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1375
[001639] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1376
[001640] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1377
[001641] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1378
[001642] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1379
[001643] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1380
[001644] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1381
[001645] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1382
[001646] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1383
[001647] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1384
[001648] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1385
[001649] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1386
[001650] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1387
[001651] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1388
[001652] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1389
[001653] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1390
[001654] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1391
[001655] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1392
[001656] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1393
[001657] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1394
[001658] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1395
[001659] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1396
[001660] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1397
[001661] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1398
[001662] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1399
[001663] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1400
[001664] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1401
[001665] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1402
[001666] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1403
[001667] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1404
[001668] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1405
[001669] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1406
[001670] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1407
[001671] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1408
[001672] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1409
[001673] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1410
[001674] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1411
[001675] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1412
[001676] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1413
[001677] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1414
[001678] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1415
[001679] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1416
[001680] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1417
[001681] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1418
[001682] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1419
[001683] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1420
[001684] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1421
[001685] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1422
[001686] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1423
[001687] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1424
[001688] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1425
[001689] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1426
[001690] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1427
[001691] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1428
[001692] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1429
[001693] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1430
[001694] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1431
[001695] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1432
[001696] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1433
[001697] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1434
[001698] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1435
[001699] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1436
[001700] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1437
[001701] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1438
[001702] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1439
[001703] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1440
[001704] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1441
[001705] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1442
[001706] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1443
[001707] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1444
[001708] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1445
[001709] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1446
[001710] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1447
[001711] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1448
[001712] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1449
[001713] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1450
[001714] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1451
[001715] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1452
[001716] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1453
[001717] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1454
[001718] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1455
[001719] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1456
[001720] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1457
[001721] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1458
[001722] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1459
[001723] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1460
[001724] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1461
[001725] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1462
[001726] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1463
[001727] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1464
[001728] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1465
[001729] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1466
[001730] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é H. TABELA 1467
[001731] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1468
[001732] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1469
[001733] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1470
[001734] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1471
[001735] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1472
[001736] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1473
[001737] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1474
[001738] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1475
[001739] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1476
[001740] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1477
[001741] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1478
[001742] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1479
[001743] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1480
[001744] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1481
[001745] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1482
[001746] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1483
[001747] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1484
[001748] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1485
[001749] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1486
[001750] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1487
[001751] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1488
[001752] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1489
[001753] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1490
[001754] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1491
[001755] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1492
[001756] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1493
[001757] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1494
[001758] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1495
[001759] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1496
[001760] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1497
[001761] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1498
[001762] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1499
[001763] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1500
[001764] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1501
[001765] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1502
[001766] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1503
[001767] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1504
[001768] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1505
[001769] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1506
[001770] Fórmula I.19 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1507
[001771] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1508
[001772] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1509
[001773] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1510
[001774] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1511
[001775] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1512
[001776] Fórmula I.19 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1513
[001777] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1514
[001778] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1515
[001779] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1516
[001780] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1517
[001781] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1518
[001782] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1519
[001783] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1520
[001784] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1521
[001785] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1522
[001786] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1523
[001787] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1524
[001788] Fórmula I.19 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1525
[001789] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1526
[001790] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1527
[001791] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1528
[001792] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1529
[001793] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1530
[001794] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1531
[001795] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1532
[001796] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1533
[001797] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1534
[001798] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1535
[001799] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1536
[001800] Fórmula I.19 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1537
[001801] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1538
[001802] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1539
[001803] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1540
[001804] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1541
[001805] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1542
[001806] Fórmula I.19 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1543
[001807] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1544
[001808] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1545
[001809] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1546
[001810] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1547
[001811] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1548
[001812] Fórmula I.19 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1549
[001813] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1550
[001814] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1551
[001815] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1552
[001816] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1553
[001817] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1554
[001818] Fórmula I.19 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1555
[001819] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1556
[001820] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1557
[001821] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1558
[001822] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1559
[001823] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1560
[001824] Fórmula I.19 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1561
[001825] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1562
[001826] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e, R10 é H. TABELA 1563
[001827] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1564
[001828] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1565
[001829] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1566
[001830] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1567
[001831] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1568
[001832] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1569
[001833] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1570
[001834] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1571
[001835] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1572
[001836] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1573
[001837] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1574
[001838] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1575
[001839] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1576
[001840] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1577
[001841] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1578
[001842] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1579
[001843] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1580
[001844] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1581
[001845] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1582
[001846] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1583
[001847] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1584
[001848] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1585
[001849] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é H e R10 é
H.
TABELA 1586
[001850] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1587
[001851] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1588
[001852] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1589
[001853] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1590
[001854] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1591
[001855] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1592
[001856] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1593
[001857] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1594
[001858] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1595
[001859] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 éH TABELA 1596
[001860] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1597
[001861] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1598
[001862] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1599
[001863] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1600
[001864] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1601
[001865] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1602
[001866] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1603
[001867] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1604
[001868] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1605
[001869] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1606
[001870] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1607
[001871] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1608
[001872] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1609
[001873] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1610
[001874] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1611
[001875] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1612
[001876] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1613
[001877] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1614
[001878] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1615
[001879] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1616
[001880] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1617
[001881] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1618
[001882] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é H e R10 é H. TABELA 1619
[001883] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1620
[001884] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é H, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1621
[001885] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1622
[001886] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1623
[001887] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1624
[001888] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1625
[001889] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1626
[001890] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1627
[001891] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1628
[001892] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1629
[001893] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1630
[001894] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1631
[001895] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1632
[001896] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1633
[001897] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1634
[001898] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1635
[001899] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1636
[001900] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1637
[001901] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1638
[001902] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1639
[001903] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1640
[001904] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1641
[001905] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1642
[001906] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1643
[001907] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1644
[001908] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1645
[001909] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1646
[001910] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1647
[001911] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1648
[001912] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1649
[001913] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1650
[001914] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1651
[001915] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1652
[001916] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1653
[001917] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1654
[001918] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1655
[001919] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1656
[001920] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1657
[001921] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1658
[001922] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1659
[001923] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1660
[001924] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1661
[001925] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1662
[001926] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1663
[001927] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1664
[001928] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1665
[001929] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1666
[001930] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1667
[001931] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1668
[001932] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1669
[001933] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1670
[001934] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1671
[001935] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1672
[001936] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1673
[001937] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1674
[001938] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1675
[001939] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1676
[001940] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1677
[001941] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1678
[001942] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é H e R10 é H. TABELA 1679
[001943] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1680
[001944] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é CH3, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1681
[001945] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1682
[001946] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1683
[001947] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1684
[001948] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1685
[001949] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1686
[001950] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1687
[001951] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1688
[001952] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1689
[001953] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1690
[001954] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1691
[001955] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1692
[001956] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1693
[001957] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1694
[001958] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1695
[001959] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1696
[001960] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1697
[001961] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1698
[001962] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1699
[001963] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1700
[001964] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1701
[001965] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1702
[001966] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1703
[001967] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1704
[001968] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1705
[001969] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1706
[001970] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1707
[001971] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1708
[001972] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1709
[001973] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1710
[001974] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1711
[001975] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1712
[001976] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1713
[001977] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1714
[001978] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1715
[001979] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1716
[001980] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é C2H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1717
[001981] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1718
[001982] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1719
[001983] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1720
[001984] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1721
[001985] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1722
[001986] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1723
[001987] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1724
[001988] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1725
[001989] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1726
[001990] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1727
[001991] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1728
[001992] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1729
[001993] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1730
[001994] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1731
[001995] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1732
[001996] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1733
[001997] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1734
[001998] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1735
[001999] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1736
[002000] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1737
[002001] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1738
[002002] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1739
[002003] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1740
[002004] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é C2H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1741
[002005] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1742
[002006] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1743
[002007] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1744
[002008] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1745
[002009] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1746
[002010] Fórmula I.20 em que R1 é Y-1B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1747
[002011] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1748
[002012] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1749
[002013] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1750
[002014] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1751
[002015] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1752
[002016] Fórmula I.20 em que R1 é Y-2B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1753
[002017] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1754
[002018] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1755
[002019] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1756
[002020] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1757
[002021] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1758
[002022] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1759
[002023] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1760
[002024] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1761
[002025] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1762
[002026] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1763
[002027] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1764
[002028] Fórmula I.20 em que R1 é Y-3D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1765
[002029] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1766
[002030] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1767
[002031] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1768
[002032] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1769
[002033] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1770
[002034] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1771
[002035] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1772
[002036] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é H.
TABELA 1773
[002037] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4C, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1774
[002038] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1775
[002039] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1776
[002040] Fórmula I.20 em que R1 é Y-4D, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1777
[002041] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1778
[002042] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1779
[002043] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1780
[002044] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1781
[002045] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1782
[002046] Fórmula I.20 em que R1 é Y-5B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1783
[002047] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1784
[002048] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1785
[002049] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1786
[002050] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1787
[002051] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1788
[002052] Fórmula I.20 em que R1 é Y-6B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3. TABELA 1789
[002053] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H. TABELA 1790
[002054] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H. TABELA 1791
[002055] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e
R10 é CH3.
TABELA 1792
[002056] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1793
[002057] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1794
[002058] Fórmula I.20 em que R1 é Y-7B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1795
[002059] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1796
[002060] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1797
[002061] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8A, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1798
[002062] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é H e R10 é H.
TABELA 1799
[002063] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é H.
TABELA 1800
[002064] Fórmula I.20 em que R1 é Y-8B, R2 é c-C3H5, R9 é CH3 e R10 é CH3.
TABELA 1801
[002065] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 1802
[002066] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 1803
[002067] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 1804
[002068] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 1805
[002069] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 1806
[002070] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 1807
[002071] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 1808
[002072] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 1809
[002073] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 1810
[002074] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 1811
[002075] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 1812
[002076] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4D e R2 é H.
TABELA 1813
[002077] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 1814
[002078] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 1815
[002079] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 1816
[002080] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 1817
[002081] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 1818
[002082] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 1819
[002083] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 1820
[002084] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 1821
[002085] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 1822
[002086] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 1823
[002087] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 1824
[002088] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 1825
[002089] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 1826
[002090] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 1827
[002091] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 1828
[002092] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 1829
[002093] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 1830
[002094] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 1831
[002095] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 1832
[002096] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 1833
[002097] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 1834
[002098] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 1835
[002099] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 1836
[002100] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3.
TABELA 1837
[002101] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 1838
[002102] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 1839
[002103] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3.
TABELA 1840
[002104] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 1841
[002105] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1842
[002106] Fórmula I.25 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1843
[002107] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1844
[002108] Fórmula I.25 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1845
[002109] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1846
[002110] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1847
[002111] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1848
[002112] Fórmula I.25 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1849
[002113] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1850
[002114] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1851
[002115] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1852
[002116] Fórmula I.25 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1853
[002117] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1854
[002118] Fórmula I.25 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1855
[002119] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1856
[002120] Fórmula I.25 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1857
[002121] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1858
[002122] Fórmula I.25 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1859
[002123] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1860
[002124] Fórmula I.25 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1861
[002125] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 1862
[002126] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 1863
[002127] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 1864
[002128] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 1865
[002129] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 1866
[002130] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 1867
[002131] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 1868
[002132] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 1869
[002133] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 1870
[002134] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 1871
[002135] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 1872
[002136] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4D e R2 é H.
TABELA 1873
[002137] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 1874
[002138] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 1875
[002139] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 1876
[002140] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 1877
[002141] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 1878
[002142] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 1879
[002143] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 1880
[002144] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 1881
[002145] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 1882
[002146] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 1883
[002147] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 1884
[002148] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 1885
[002149] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 1886
[002150] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 1887
[002151] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 1888
[002152] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 1889
[002153] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 1890
[002154] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 1891
[002155] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 1892
[002156] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 1893
[002157] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 1894
[002158] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 1895
[002159] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 1896
[002160] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3.
TABELA 1897
[002161] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 1898
[002162] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 1899
[002163] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3.
TABELA 1900
[002164] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 1901
[002165] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1902
[002166] Fórmula I.26 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1903
[002167] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1904
[002168] Fórmula I.26 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1905
[002169] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1906
[002170] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1907
[002171] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1908
[002172] Fórmula I.26 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1909
[002173] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1910
[002174] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1911
[002175] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1912
[002176] Fórmula I.26 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1913
[002177] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1914
[002178] Fórmula I.26 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1915
[002179] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1916
[002180] Fórmula I.26 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1917
[002181] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1918
[002182] Fórmula I.26 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1919
[002183] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1920
[002184] Fórmula I.26 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1921
[002185] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 1922
[002186] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 1923
[002187] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 1924
[002188] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 1925
[002189] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 1926
[002190] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 1927
[002191] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 1928
[002192] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 1929
[002193] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 1930
[002194] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 1931
[002195] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 1932
[002196] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4D e R2 é H.
TABELA 1933
[002197] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 1934
[002198] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 1935
[002199] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 1936
[002200] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 1937
[002201] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 1938
[002202] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 1939
[002203] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 1940
[002204] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 1941
[002205] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 1942
[002206] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 1943
[002207] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 1944
[002208] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 1945
[002209] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 1946
[002210] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 1947
[002211] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 1948
[002212] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 1949
[002213] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 1950
[002214] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 1951
[002215] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 1952
[002216] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 1953
[002217] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 1954
[002218] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 1955
[002219] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 1956
[002220] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3.
TABELA 1957
[002221] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 1958
[002222] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 1959
[002223] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3.
TABELA 1960
[002224] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 1961
[002225] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1962
[002226] Fórmula I.29 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1963
[002227] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1964
[002228] Fórmula I.29 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1965
[002229] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1966
[002230] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1967
[002231] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1968
[002232] Fórmula I.29 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1969
[002233] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1970
[002234] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1971
[002235] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5.
TABELA 1972
[002236] Fórmula I.29 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 1973
[002237] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1974
[002238] Fórmula I.29 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1975
[002239] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1976
[002240] Fórmula I.29 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1977
[002241] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1978
[002242] Fórmula I.29 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1979
[002243] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5.
TABELA 1980
[002244] Fórmula I.29 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA 1981
[002245] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 1982
[002246] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 1983
[002247] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 1984
[002248] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 1985
[002249] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 1986
[002250] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 1987
[002251] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 1988
[002252] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 1989
[002253] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 1990
[002254] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 1991
[002255] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 1992
[002256] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4D e R2 é H.
TABELA 1993
[002257] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 1994
[002258] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 1995
[002259] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 1996
[002260] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 1997
[002261] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 1998
[002262] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 1999
[002263] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 2000
[002264] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 2001
[002265] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 2002
[002266] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 2003
[002267] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 2004
[002268] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 2005
[002269] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 2006
[002270] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 2007
[002271] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 2008
[002272] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 2009
[002273] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 2010
[002274] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 2011
[002275] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 2012
[002276] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 2013
[002277] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 2014
[002278] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 2015
[002279] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 2016
[002280] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3.
TABELA 2017
[002281] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 2018
[002282] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 2019
[002283] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3.
TABELA 2020
[002284] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 2021
[002285] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2022
[002286] Fórmula I.30 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2023
[002287] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2024
[002288] Fórmula I.30 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2025
[002289] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2026
[002290] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2027
[002291] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5.
TABELA 2028
[002292] Fórmula I.30 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5.
TABELA 2029
[002293] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2030
[002294] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2031
[002295] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5.
TABELA 2032
[002296] Fórmula I.30 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 2033
[002297] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2034
[002298] Fórmula I.30 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2035
[002299] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2036
[002300] Fórmula I.30 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2037
[002301] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2038
[002302] Fórmula I.30 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2039
[002303] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2040
[002304] Fórmula I.30 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2041
[002305] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 2042
[002306] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 2043
[002307] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 2044
[002308] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 2045
[002309] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 2046
[002310] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 2047
[002311] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 2048
[002312] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 2049
[002313] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 2050
[002314] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 2051
[002315] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 2052
[002316] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4D e R2 é H.
TABELA 2053
[002317] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 2054
[002318] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 2055
[002319] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 2056
[002320] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 2057
[002321] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 2058
[002322] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 2059
[002323] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 2060
[002324] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 2061
[002325] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 2062
[002326] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 2063
[002327] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 2064
[002328] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 2065
[002329] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 2066
[002330] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 2067
[002331] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 2068
[002332] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 2069
[002333] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 2070
[002334] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 2071
[002335] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 2072
[002336] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 2073
[002337] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 2074
[002338] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 2075
[002339] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 2076
[002340] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3.
TABELA 2077
[002341] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 2078
[002342] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 2079
[002343] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3.
TABELA 2080
[002344] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 2081
[002345] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2082
[002346] Fórmula I.31 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2083
[002347] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2084
[002348] Fórmula I.31 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2085
[002349] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2086
[002350] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2087
[002351] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5.
TABELA 2088
[002352] Fórmula I.31 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5.
TABELA 2089
[002353] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2090
[002354] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2091
[002355] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5.
TABELA 2092
[002356] Fórmula I.31 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 2093
[002357] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2094
[002358] Fórmula I.31 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2095
[002359] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2096
[002360] Fórmula I.31 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2097
[002361] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2098
[002362] Fórmula I.31 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2099
[002363] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2100
[002364] Fórmula I.31 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2101
[002365] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1A e R2 é H.
TABELA 2102
[002366] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1B e R2 é H.
TABELA 2103
[002367] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2A e R2 é H.
TABELA 2104
[002368] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2B e R2 é H.
TABELA 2105
[002369] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3A e R2 é H.
TABELA 2106
[002370] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3B e R2 é H.
TABELA 2107
[002371] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3C e R2 é H.
TABELA 2108
[002372] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3D e R2 é H.
TABELA 2109
[002373] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4A e R2 é H.
TABELA 2110
[002374] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4B e R2 é H.
TABELA 2111
[002375] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4C e R2 é H.
TABELA 2112
[002376] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4D e R2 é H. TABELA 2113
[002377] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5A e R2 é H.
TABELA 2114
[002378] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5B e R2 é H.
TABELA 2115
[002379] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6A e R2 é H.
TABELA 2116
[002380] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6B e R2 é H.
TABELA 2117
[002381] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7A e R2 é H.
TABELA 2118
[002382] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7B e R2 é H.
TABELA 2119
[002383] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8A e R2 é H.
TABELA 2120
[002384] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8B e R2 é H.
TABELA 2121
[002385] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1A e R2 é CH3.
TABELA 2122
[002386] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1B e R2 é CH3.
TABELA 2123
[002387] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2A e R2 é CH3.
TABELA 2124
[002388] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2B e R2 é CH3.
TABELA 2125
[002389] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3A e R2 é CH3.
TABELA 2126
[002390] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3B e R2 é CH3.
TABELA 2127
[002391] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3C e R2 é CH3.
TABELA 2128
[002392] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3D e R2 é CH3.
TABELA 2129
[002393] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4A e R2 é CH3.
TABELA 2130
[002394] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4B e R2 é CH3.
TABELA 2131
[002395] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4C e R2 é CH3.
TABELA 2132
[002396] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4D e R2 é CH3.
TABELA 2133
[002397] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5A e R2 é CH3.
TABELA 2134
[002398] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5B e R2 é CH3.
TABELA 2135
[002399] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6A e R2 é CH3.
TABELA 2136
[002400] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6B e R2 é CH3. TABELA 2137
[002401] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7A e R2 é CH3.
TABELA 2138
[002402] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7B e R2 é CH3.
TABELA 2139
[002403] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8A e R2 é CH3. TABELA 2140
[002404] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8B e R2 é CH3.
TABELA 2141
[002405] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1A e R2 é c-C3H5. TABELA 2142
[002406] Fórmula I.32 em que R1 é Y-1B e R2 é c-C3H5. TABELA 2143
[002407] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2A e R2 é c-C3H5. TABELA 2144
[002408] Fórmula I.32 em que R1 é Y-2B e R2 é c-C3H5. TABELA 2145
[002409] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3A e R2 é c-C3H5. TABELA 2146
[002410] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3B e R2 é c-C3H5. TABELA 2147
[002411] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3C e R2 é c-C3H5. TABELA 2148
[002412] Fórmula I.32 em que R1 é Y-3D e R2 é c-C3H5. TABELA 2149
[002413] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4A e R2 é c-C3H5. TABELA 2150
[002414] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4B e R2 é c-C3H5. TABELA 2151
[002415] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4C e R2 é c-C3H5. TABELA 2152
[002416] Fórmula I.32 em que R1 é Y-4D e R2 é c-C3H5.
TABELA 2153
[002417] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5A e R2 é c-C3H5.
TABELA 2154
[002418] Fórmula I.32 em que R1 é Y-5B e R2 é c-C3H5.
TABELA 2155
[002419] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6A e R2 é c-C3H5. TABELA 2156
[002420] Fórmula I.32 em que R1 é Y-6B e R2 é c-C3H5. TABELA 2157
[002421] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7A e R2 é c-C3H5. TABELA 2158
[002422] Fórmula I.32 em que R1 é Y-7B e R2 é c-C3H5. TABELA 2159
[002423] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8A e R2 é c-C3H5. TABELA 2160
[002424] Fórmula I.32 em que R1 é Y-8B e R2 é c-C3H5.
TABELA B 1 2 Linha B B B3 Ar D 1 CH CH CH Ar1 R11-1 2 CH CH CH Ar1 R11-2 3 CH CH CH Ar1 R11-3 4 CH CH CH Ar1 R11-4 5 CH CH CH Ar1 R11-5 6 CH CH CH Ar1 R11-6 7 CH CH CH Ar1 R11-7 8 CH CH CH Ar1 R11-8 9 CH CH CH Ar1 R11-9 10 CH CH CH Ar1 R11-10 11 CH CH CH Ar1 R11-11 12 CH CH CH Ar1 R11-12 13 CH CH CH Ar1 R11-13 14 CH CH CH Ar1 R11-14 15 CH CH CH Ar1 R11-15
Linha B1 B2 B3 Ar D 16 CH CH CH Ar1 R11-16 17 CH CH CH Ar1 R11-17 18 CH CH CH Ar1 R11-18 19 CH CH CH Ar1 R11-19 20 CH CH CH Ar1 R11-20 21 CH CH CH Ar1 R11-21 22 CH CH CH Ar1 R11-22 23 CH CH CH Ar1 R11-23 24 CH CH CH Ar1 R11-24 25 CH CH CH Ar1 R11-25 26 CH CH CH Ar1 R11-26 27 CH CH CH Ar1 R11-27 28 CH CH CH Ar1 R11-28 29 CH CH CH Ar1 R11-29 30 CH CH CH Ar1 A11-1 31 CH CH CH Ar1 A11-2 32 CH CH CH Ar1 A11-3 33 CH CH CH Ar2 R11-1 34 CH CH CH Ar2 R11-2 35 CH CH CH Ar2 R11-3 36 CH CH CH Ar2 R11-4 37 CH CH CH Ar2 R11-5 38 CH CH CH Ar2 R11-6 39 CH CH CH Ar2 R11-7 40 CH CH CH Ar2 R11-8 41 CH CH CH Ar2 R11-9 42 CH CH CH Ar2 R11-10 43 CH CH CH Ar2 R11-11
Linha B1 B2 B3 Ar D 44 CH CH CH Ar2 R11-12 45 CH CH CH Ar2 R11-13 46 CH CH CH Ar2 R11-14 47 CH CH CH Ar2 R11-15 48 CH CH CH Ar2 R11-16 49 CH CH CH Ar2 R11-17 50 CH CH CH Ar2 R11-18 51 CH CH CH Ar2 R11-19 52 CH CH CH Ar2 R11-20 53 CH CH CH Ar2 R11-21 54 CH CH CH Ar2 R11-22 55 CH CH CH Ar2 R11-23 56 CH CH CH Ar2 R11-24 57 CH CH CH Ar2 R11-25 58 CH CH CH Ar2 R11-26 59 CH CH CH Ar2 R11-27 60 CH CH CH Ar2 R11-28 61 CH CH CH Ar2 R11-29 62 CH CH CH Ar2 A11-1 63 CH CH CH Ar2 A11-2 64 CH CH CH Ar2 A11-3 65 CH CH CH Ar3 R11-1 66 CH CH CH Ar3 R11-2 67 CH CH CH Ar3 R11-3 68 CH CH CH Ar3 R11-4 69 CH CH CH Ar3 R11-5 70 CH CH CH Ar3 R11-6 71 CH CH CH Ar3 R11-7
Linha B1 B2 B3 Ar D 72 CH CH CH Ar3 R11-8 73 CH CH CH Ar3 R11-9 74 CH CH CH Ar3 R11-10 75 CH CH CH Ar3 R11-11 76 CH CH CH Ar3 R11-12 77 CH CH CH Ar3 R11-13 78 CH CH CH Ar3 R11-14 79 CH CH CH Ar3 R11-15 80 CH CH CH Ar3 R11-16 81 CH CH CH Ar3 R11-17 82 CH CH CH Ar3 R11-18 83 CH CH CH Ar3 R11-19 84 CH CH CH Ar3 R11-20 85 CH CH CH Ar3 R11-21 86 CH CH CH Ar3 R11-22 87 CH CH CH Ar3 R11-23 88 CH CH CH Ar3 R11-24 89 CH CH CH Ar3 R11-25 90 CH CH CH Ar3 R11-26 91 CH CH CH Ar3 R11-27 92 CH CH CH Ar3 R11-28 93 CH CH CH Ar3 R11-29 94 CH CH CH Ar3 A11-1 95 CH CH CH Ar3 A11-2 96 CH CH CH Ar3 A11-3 97 CH CH CH Ar4 R11-1 98 CH CH CH Ar4 R11-2 99 CH CH CH Ar4 R11-3
Linha B1 B2 B3 Ar D 100 CH CH CH Ar4 R11-4 101 CH CH CH Ar4 R11-5 102 CH CH CH Ar4 R11-6 103 CH CH CH Ar4 R11-7 104 CH CH CH Ar4 R11-8 105 CH CH CH Ar4 R11-9 106 CH CH CH Ar4 R11-10 107 CH CH CH Ar4 R11-11 108 CH CH CH Ar4 R11-12 109 CH CH CH Ar4 R11-13 110 CH CH CH Ar4 R11-14 111 CH CH CH Ar4 R11-15 112 CH CH CH Ar4 R11-16 113 CH CH CH Ar4 R11-17 114 CH CH CH Ar4 R11-18 115 CH CH CH Ar4 R11-19 116 CH CH CH Ar4 R11-20 117 CH CH CH Ar4 R11-21 118 CH CH CH Ar4 R11-22 119 CH CH CH Ar4 R11-23 120 CH CH CH Ar4 R11-24 121 CH CH CH Ar4 R11-25 122 CH CH CH Ar4 R11-26 123 CH CH CH Ar4 R11-27 124 CH CH CH Ar4 R11-28 125 CH CH CH Ar4 R11-29 126 CH CH CH Ar4 A11-1 127 CH CH CH Ar4 A11-2
Linha B1 B2 B3 Ar D 128 CH CH CH Ar4 A11-3 129 CH CH CH Ar10 R11-1 130 CH CH CH Ar10 R11-2 131 CH CH CH Ar10 R11-3 132 CH CH CH Ar10 R11-4 133 CH CH CH Ar10 R11-5 134 CH CH CH Ar10 R11-6 135 CH CH CH Ar10 R11-7 136 CH CH CH Ar10 R11-8 137 CH CH CH Ar10 R11-9 138 CH CH CH Ar10 R11-10 139 CH CH CH Ar10 R11-11 140 CH CH CH Ar10 R11-12 141 CH CH CH Ar10 R11-13 142 CH CH CH Ar10 R11-14 143 CH CH CH Ar10 R11-15 144 CH CH CH Ar10 R11-16 145 CH CH CH Ar10 R11-17 146 CH CH CH Ar10 R11-18 147 CH CH CH Ar10 R11-19 148 CH CH CH Ar10 R11-20 149 CH CH CH Ar10 R11-21 150 CH CH CH Ar10 R11-22 151 CH CH CH Ar10 R11-23 152 CH CH CH Ar10 R11-24 153 CH CH CH Ar10 R11-25 154 CH CH CH Ar10 R11-26 155 CH CH CH Ar10 R11-27
Linha B1 B2 B3 Ar D 156 CH CH CH Ar10 R11-28 157 CH CH CH Ar10 R11-29 158 CH CH CH Ar10 A11-1 159 CH CH CH Ar10 A11-2 160 CH CH CH Ar10 A11-3 161 CH CH CH Ar17 R11-1 162 CH CH CH Ar17 R11-2 163 CH CH CH Ar17 R11-3 164 CH CH CH Ar17 R11-4 165 CH CH CH Ar17 R11-5 166 CH CH CH Ar17 R11-6 167 CH CH CH Ar17 R11-7 168 CH CH CH Ar17 R11-8 169 CH CH CH Ar17 R11-9 170 CH CH CH Ar17 R11-10 171 CH CH CH Ar17 R11-11 172 CH CH CH Ar17 R11-12 173 CH CH CH Ar17 R11-13 174 CH CH CH Ar17 R11-14 175 CH CH CH Ar17 R11-15 176 CH CH CH Ar17 R11-16 177 CH CH CH Ar17 R11-17 178 CH CH CH Ar17 R11-18 179 CH CH CH Ar17 R11-19 180 CH CH CH Ar17 R11-20 181 CH CH CH Ar17 R11-21 182 CH CH CH Ar17 R11-22 183 CH CH CH Ar17 R11-23
Linha B1 B2 B3 Ar D 184 CH CH CH Ar17 R11-24 185 CH CH CH Ar17 R11-25 186 CH CH CH Ar17 R11-26 187 CH CH CH Ar17 R11-27 188 CH CH CH Ar17 R11-28 189 CH CH CH Ar17 R11-29 190 CH CH CH Ar17 A11-1 191 CH CH CH Ar17 A11-2 192 CH CH CH Ar17 A11-3 193 CH CH CH Ar18 R11-1 194 CH CH CH Ar18 R11-2 195 CH CH CH Ar18 R11-3 196 CH CH CH Ar18 R11-4 197 CH CH CH Ar18 R11-5 198 CH CH CH Ar18 R11-6 199 CH CH CH Ar18 R11-7 200 CH CH CH Ar18 R11-8 201 CH CH CH Ar18 R11-9 202 CH CH CH Ar18 R11-10 203 CH CH CH Ar18 R11-11 204 CH CH CH Ar18 R11-12 205 CH CH CH Ar18 R11-13 206 CH CH CH Ar18 R11-14 207 CH CH CH Ar18 R11-15 208 CH CH CH Ar18 R11-16 209 CH CH CH Ar18 R11-17 210 CH CH CH Ar18 R11-18 211 CH CH CH Ar18 R11-19
Linha B1 B2 B3 Ar D 212 CH CH CH Ar18 R11-20 213 CH CH CH Ar18 R11-21 214 CH CH CH Ar18 R11-22 215 CH CH CH Ar18 R11-23 216 CH CH CH Ar18 R11-24 217 CH CH CH Ar18 R11-25 218 CH CH CH Ar18 R11-26 219 CH CH CH Ar18 R11-27 220 CH CH CH Ar18 R11-28 221 CH CH CH Ar18 R11-29 222 CH CH CH Ar18 A11-1 223 CH CH CH Ar18 A11-2 224 CH CH CH Ar18 A11-3
[002425] Da forma utilizada no presente, a expressão “composto(s) da presente invenção” ou “composto(s) de acordo com a presente invenção” indica o(s) composto(s) da fórmula (I) conforme definido acima, que também é(são) indicado(s) como “composto(s) da fórmula I”, “composto(s) I” ou “composto(s) da fórmula I” e inclui(em) seus sais, tautômeros, estereoisômeros e N-óxidos.
[002426] A presente invenção também se refere a uma mistura de pelo menos um composto de acordo com a presente invenção com pelo menos um parceiro de mistura conforme definido a seguir. São preferidas misturas binárias de um composto de acordo com a presente invenção como componente I com um parceiro de mistura conforme definido a seguir como componente II. Razões em peso preferidas para essas misturas binárias são de 5000:1 a 1:5000, preferencialmente de 1000:1 a 1:1000, de maior preferência de 100:1 a 1:100 e, de preferência específica, de 10:1 a 1:10. Nessas misturas binárias, os componentes I e II podem ser utilizados em quantidades iguais ou pode ser utilizado um excesso de componente I ou excesso de componente II.
[002427] Parceiros de mistura podem ser selecionados a partir de pesticidas, particularmente inseticidas, nematicidas e acaricidas, fungicidas, herbicidas, reguladores do crescimento vegetal, fertilizantes e similares.
Parceiros de mistura preferidos são inseticidas, nematicidas e fungicidas.
[002428] A lista M a seguir de pesticidas, agrupados e numerados de acordo com a Classificação de Modo de Ação do Comitê de Ação de Resistência a Inseticidas (IRAC), em conjunto com a qual podem ser utilizados os compostos de acordo com a presente invenção e com os quais poderão ser produzidos potenciais efeitos sinérgicos, pretende-se ilustrar as possíveis combinações, mas sem impor limitações: M.1 Inibidores da esterase de acetilcolina (AChE) da classe de: M.1A carbamatos, tais como aldicarb, alanicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbossulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb e triazamato; ou da classe de M.1B organofosfatos, tais como acefato, azametifós, azinfós-etil, azinfós-metil, cadusafós, cloretoxifós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós, clorpirifós-metil, coumafós, cianofós, demeton-S-metil, diazinon, diclorvós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dissulfoton, EPN, etion, etoprofós, fanfur, fenamifós, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofós, imiciafós, isofenfós, O-(metoxiaminotiofosforil) salicilato de isopropila, isoxation, malation, mecarbam, metamidofós, metidation, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosalone, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifós-metil, profenofós, propetanfós, protiofós, piraclofós, piridafention, quinalfós, sulfotep, tebupirinfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometon, triazofós, triclorfon e vamidotion; M.2 antagonistas de canais de cloreto com portal GABA tais como: M.2A compostos de organocloro ciclodieno, tal como endossulfan ou clordano; ou M.2B fipróis (fenilpirazóis), tais como etiprol, fipronil, flufiprol,
pirafluprol e piriprol;
M.3 moduladores de canais de sódio da classe M.3A piretroides, tais como acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d-trans aletrina,
bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentenila, biorresmetrina, cicloprotrina,
ciflutrina, beta-ciflutrina, ci-halotrina, lambdaci-halotrina, gamaci-halotrina,
cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-
cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, enfentrina, esfenvalerato, etofemprox,
fempropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfemprox,
heptaflutrina, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, monfluorotrina,
permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (piretro), resmetrina,
silafluofen, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina e transflutrina;
ou M.3B moduladores de canais de sódio, tais como DDT ou metoxiclor;
M.4 agonistas receptores de acetilcolina nicotínicos (nAChR) da classe M.4A neonicotinoides, tais como acetamiprid, clotianidina, cicloxaprid,
dinotefuran, imidacloprid, nitempiram, tiacloprid e tiametoxam; ou os compostos
M.4A.2: (2E-)-1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N’-nitro-2-pentilideno-
hidrazinocarboximidamida; ou M4.A.3: 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-
nitro-5-propóxi-1,2,3,5,6,7-hexa-hidroimidazo[1,2-a]piridina; ou da classe M.4B nicotina;
M.5 ativadores aloestéricos receptores de acetilcolina nicotínicos da classe de espinosinas, tais como espinosad ou espinetoram;
M.6 ativadores de canais de cloreto da classe de avermectinas e milbemicinas, tais como abamectina, benzoato de emamectina, ivermectina,
lepimectina ou milbemectina; M.7 imitadores de hormônios juvenis, tais como M.7A análogos de hormônios juvenis tais como hidroprene, quinoprene e metoprene; ou outros, tais como M.7B fenoxicarb ou M.7C piriproxifen;
M.8 inibidores não específicos (múltiplos locais) diversos, tais como M.8A haletos de alquila como brometo de metila e outros haletos de alquila, M.8B cloropicrina, M.8C fluoreto de sulfurila, M.8D bórax ou M.8E tártaro emético;
M.9 bloqueadores da alimentação de homopterano seletivos,
tais como M.9B pimetrozina ou M.9C flonicamid;
M.10 inibidores do crescimento de ácaros, tais como M.10A clofentezina, hexitiazox e diflovidazina ou M.10B etoxazol;
M.11 desreguladores microbianos de membranas do intestino intermediário de insetos, tais como Bacillus thuringiensis ou Bacillus sphaericus e as proteínas inseticidas produzidas por eles, tais como Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai,
Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki e Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis,
ou as proteínas de safra Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A,
Cry3Ab, Cry3Bb e Cry34/35Ab1;
M.12 inibidores da ATP sintase mitocondrial, tais como M.12A diafentiuron, M.12B acaricidas de organoestanho, tais como azociclotina, ci-
hexatina ou óxido de fembutatina, M.12C propargita ou M.12D tetradifon;
M.13 desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de rompimento do gradiente de prótons, tais como clorfenapir, DNOC ou sulfluramid;
M.14 bloqueadores de canais receptores de acetilcolina nicotínicos (nAChR), tais como análogos de nereistoxina como bensultap,
cloridrato de cartap, tiociclam ou tiossultap sódio;
M.15 inibidores da biossíntese de chitina tipo 0, tais como benzoilureias, tais como bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron,
flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron ou triflumuron;
M.16 inibidores da biossíntese de chitina tipo 1, tais como buprofezina;
M.17 desreguladores da muda dos dípteros, tais como ciromazina;
M.18 agonistas receptores da ecdisona tais como diacil hidrazinas, por exemplo metoxifenozida, tebufenozida, halofenozida, fufenozida ou cromafenozida;
M.19 agonistas receptores de octopamina, tais como amitraz;
M.20 inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial III, tais como M.20A hidrametilnon, M.20B acequinocil ou M.20C fluacripirim;
M.21 inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I, tais como M.21A inseticidas e acaricidas METI, tais como fenazaquin, fempiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufempirad ou tolfempirad;
ou M.21B rotenona;
M.22 bloqueadores de canais de sódio dependentes da tensão,
tais como M.22A indoxacarb, M.22B metaflumizona, M.22B.1: 2-[2-(4-
cianofenil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometóxi)fenil]-
hidrazinocarboxamida ou M.22B.2: N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-[(4-clorofenil)[4-
[metil(metilsulfonil)amino]fenil]metileno]-hidrazinocarboxamida;
M.23 inibidores da acetil CoA carboxilase, tais como derivados de ácido tetrônico e tetrâmico, por exemplo espirodiclofen, espiromesifen ou espirotetramat;
M.24 inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial IV, tais como M.24A fosfina, tal como fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina ou fosfeto de zinco, ou M.24B cianeto;
M.25 inibidores do transporte de elétrons do complexo de mitocôndrias II, tais como derivados de beta-cetonitrila, por exemplo cienopirafen ou ciflumetofen;
M.28 moduladores receptores de rianodina da classe de diamidas, tais como flubendiamida, clorantraniliprol (Rynaxypyr®),
ciantraniliprol (Cyazypyr®), tetraniliprol ou os compostos de ftalamida M.28.1:
(R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-
metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida e M.28.2: (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-
tetrafluoro-1-(trifluormetil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida ou o composto M.28.3: 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-
ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-clorpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida
(nome ISO proposto: ciclaniliprol) ou o composto M.28.4: 2-[3,5-dibromo-2-({[3-
bromo-1-(3-clorpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetil-
hidrazinicarboxilato de metila; ou um composto selecionado de M.28.5a a
M.28.5d e M.28.5h a M.28.5l: M.28.5a) N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-
sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-
carboxamida; M.28.5b) N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-
metilfenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5c)
N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metilfenil]-2-(3-
cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5d) N-[4,6-dicloro-2-
[(di-2-propil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-
(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; M.28.5h) N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-
4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-
carboxamida; M.28.5i) N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-
bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5-carboxamida; M.28.5j) 3-cloro-1-(3-
cloro-2-piridinil)-N-[2,4-dicloro-6-[[(1-ciano-1-metiletil)amino]carbonil]fenil]-1H-
pirazol-5-carboxamida; M.28.5k) 3-bromo-N-[2,4-dicloro-6- (metilcarbamoil)fenil]-1-(3,5-dicloro-2-piridil)-1H-pirazol-5-carboxamida; M.28.5l)
N-[4-cloro-2-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil]-6-metilfenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-
3-(fluorometóxi)-1H-pirazol-5-carboxamida; ou M.28.6 ci-halodiamida; ou
M.29 compostos ativos inseticidas com modo de ação incerto ou desconhecido, tais como afidopiropen, afoxolaner, azadiractina, amidoflumet,
benzoximato, bifenazato, broflanilida, bromopropilato, chinometionat, criolite,
dicloromezotiazo, dicofol, flufenerim, flometoquin, fluensulfona, flu-hexafon,
fluopiram, flupiradifurona, fluralaner, metoxadiazona, butóxido de piperonila,
piflubumida, piridalila, pirifluquinazon, sulfoxaflor, tioxazafen, triflumezopirim ou os compostos:
M.29.3 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidróxi-1,4-dioxa-9-
azadiespiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en-10-ona; ou o composto:
M.29.4 3-(4’-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidróxi-8-oxa-1-
azaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona; ou o composto:
M.29.5 1-[2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]-
3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina ou ativos com base em Bacillus firmus
(Votivo, I-1582); ou um composto selecionado a partir de M.29.6, em que o composto é M.29.6a a M.29.6.k: M.29.6a) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-
piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida; M.29.6b) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-
piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida; M.29.6c) (E/Z)-2,2,2-
trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida; M.29.6d) (E/Z)-
N-[1-[(6-bromo-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida; M.29.6e)
(E/Z)-N-[1-[1-(6-cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida;
M.29.6f) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-difluoroacetamida;
M.29.6g) (E/Z)-2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2-
difluoroacetamida; M.29.6h) (E/Z)-N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-
piridilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida; M.29.6i) (E/Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]- 2-piridilideno]-2,2,3,3,3-pentafluoropropanamida); M.29.6j) N-[1-[(6-cloro-3-
piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluorotioacetamida; ou M.29.6k) N-[1-[(6-
cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2,2,2-trifluoro-N’-isopropilacetamidina; ou os compostos
M.29.8 fluazaindolizina; ou os compostos
M.29.9.a) 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol-3-il]-
2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)benzamida; ou M.29.9.b): fluxametamida; ou
M.29.10 5-[3-[2,6-dicloro-4-(3,3-dicloroalilóxi)fenóxi]propóxi]-
1H-pirazol; ou um composto selecionado a partir de M.29.11, em que o composto é M.29.11b a M.29.11p: M.29.11.b) 3-(benzoilmetilamino)-N-[2-
bromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]-6-(trifluorometil)fenil]-2-
fluorobenzamida; M.29.11.c) 3-(benzoilmetilamino)-2-fluoro-N-[2-iodo-4-
[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]-benzamida;
M.29.11.d) N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-
(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metilbenzamida; M.29.11.e) N-[3-[[[2-
bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-
(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N-metilbenzamida;
M.29.11.f) 4-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)-
etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metilbenzamida; M.29.11.g) 3-
fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-
(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N-metilbenzamida; M.29.11.h) 2-cloro-
N-[3-[[[2-iodo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-
(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3-piridinocarboxamida; M.29.11.i) 4-
ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dibromo-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-
propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida; M.29.11.j) 4-ciano-3-[(4-ciano-2-
metilbenzoil)amino]-N-[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)pro-
pil]fenil]-2-fluorobenzamida; M.29.11.k) N-[5-[[2-cloro-6-ciano-4-[1,2,2,3,3,3- hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-
metilbenzamida; M.29.11.l) N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hidróxi-1-
(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-metilbenzamida;
M.29.11.m) N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-
propil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-metilbenzamida; M.29.11.n) 4-
ciano-N-[2-ciano-5-[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,3,3,3-hexafluoro-1-(trifluorometil)-
propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metilbenzamida; M.29.11.o) 4-ciano-N-[2-ciano-5-
[[2,6-dicloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]fenil]-2-
metilbenzamida; M.29.11.p) N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-
(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-cianofenil]-4-ciano-2-metilbenzamida; ou um composto selecionado a partir de M.29.12, em que o composto é M.29.12a a M.29.12m: M.29.12.a) 2-(1,3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-
piridinil)-5-tiazolil]-piridina; M.29.12.b) 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)-5-tiazolil]-2-
piridinil]-pirimidina; M.29.12.c) 2-[6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina;
M.29.12.d) N-metilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida;
M.29.12.e) N-metilsulfonil-6-[2-(3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida;
M.29.12.f) N-etil-N-[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.g) N-metil-N-[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.h) N,2-dimetil-N-[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.i) N-etil-2-metil-N-[4-metil-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.j) N-[4-cloro-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.k) N-[4-cloro-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-N,2-dimetil-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.l) N-[4-cloro-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-N-metil-3-metiltiopropanamida;
M.29.12.m) N-[4-cloro-2-(3-piridil)tiazol-5-il]-N-etil-3-metiltiopropanamida; ou os compostos
M.29.14a) 1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-1,2,3,5,6,7-hexa-hidro-5-
metóxi-7-metil-8-nitroimidazo[1,2-a]piridina; ou M.29.14b) 1-[(6-cloropiridin-3-
il)metil]-7-metil-8-nitro-1,2,3,5,6,7-hexa-hidroimidazo[1,2-a]piridin-5-ol; ou os compostos
M.29.16a) 1-isopropil-N,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-
carboxamida; M.29.16b) 1-(1,2-dimetilpropil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-
ilpirazol-4-carboxamida; M.29.16c) N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1-(2,2,2-trifluoro-
1-metiletil)pirazol-4-carboxamida; M.29.16d) 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N-etil-
5-metil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; M.29.16e) N-etil-1-(2-fluoro-1-
metilpropil)-5-metil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; M.29.16f) 1-(1,2-di-
metilpropil)-N,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; M.29.16g) 1-[1-(1-
cianociclopropil)etil]-N,5-dimetil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida;
M.29.16h) N-metil-1-(2-fluoro-1-metilpropil]-5-metil-N-piridazin-4-ilpirazol-4-
carboxamida; M.29.16i) 1-(4,4-difluorociclo-hexil)-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-
ilpirazol-4-carboxamida; ou M.29.16j) 1-(4,4-difluorociclo-hexil)-N,5-dimetil-N-
piridazin-4-ilpirazol-4-carboxamida; ou
M.29.17 composto selecionado a partir dos compostos
M.29.17a a M.29.17j: M.29.17a) N-(1-metiletil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-
carboxamida; M.29.17b) N-ciclopropil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida;
M.29.17c) N-ciclo-hexil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida; M.29.17d) 2-
(3-piridinil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-2H-indazol-4-carboxamida; M.29.17e) 2-(3-piri-
dinil)-N-[(tetra-hidro-2-furanil)metil]-2H-indazol-5-carboxamida; M.29.17f) 2-[[2-
(3-piridinil)-2H-indazol-5-il]carbonil]hidrazinocarboxilato de metila; M.29.17g) N-
[(2,2-difluorociclopropil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida;
M.29.17h) N-(2,2-difluoropropil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida;
M.29.17i) 2-(3-piridinil)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-carboxamida;
M.29.17j) N-[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida;
ou
M.29.18 composto selecionado a partir dos compostos
M.29.18a a M.29.18d: M.29.18a) N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-
(3,3,3-trifluoropropilsulfanil)propanamida; M.29.18b) N-[3-cloro-1-(3- piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-(3,3,3-trifluoropropilsulfinil)propanamida; M.29.18c) N-
[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2-difluorociclopropil)metilsulfanil]-N-
etilpropanamida; M.29.18d) N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2,2- difluorociclopropil)metilsulfinil]-N-etilpropanamida; ou o composto M.29.19 sarolaner; ou o composto M.29.20 lotilaner.
[002429] Os compostos disponíveis comercialmente do grupo M relacionado acima podem ser encontrados em The Pesticide Manual, 16ª Edição, C. MacBean, British Crop Protection Council (2013), entre outras publicações. O Pesticide Manual online é atualizado regularmente e disponível em http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html.
[002430] Outro banco de dados online para pesticidas que fornece os nomes comuns ISO é http://www.alanwood.net/pesticides.
[002431] O M.4 neonicotinoide cicloxaprid é conhecido por meio de WO 2010/069266 e WO 2011/069456, o neonicotinoide M.4A.2, às vezes também denominado guadipir, é conhecido por meio de WO 2013/003977, e o neonicotinoide M.4A.3 (aprovado como paichongding na China) é conhecido por meio de WO 2007/101369. O análogo de metaflumizona M.22B.1 é descrito em CN 10171577 e o análogo M.22B.2, em CN 102126994. As ftalamidas M.28.1 e M.28.2 são ambas conhecidas por meio de WO 2007/101540. A antranilamida M.28.3 é descrita em WO 2005/077934. O composto de hidrazida M.28.4 é descrito em WO 2007/043677. As antranilamidas M.28.5a) a M.28.5d) e M.28.5h) são descritas em WO 2007/006670, WO 2013/024009 e WO 2013/024010, a antranilamida M.28.5i) é descrita em WO 2011/085575, M.28.5j) em WO 2008/134969, M.28.5k) em US 2011/046186 e M.28.5l), em WO 2012/034403. O composto de diamida M.28.6 pode ser encontrado em WO 2012/034472. O derivado de cetoenol cíclico substituído por espirocetal M.29.3 é conhecido por meio de WO 2006/089633 e o derivado de cetoenol espirocíclico substituído por bifenila M.29.4, por meio de WO 2008/067911. O sulfeto de triazoilfenila M.29.5 é descrito em WO 2006/043635, e agentes de controle biológico com base em Bacillus firmus são descritos em WO 2009/124707. Os compostos M.29.6a) a M.29.6i) relacionados em M.29.6 são descritos em WO 2012/029672, e M.29.6j) e M.29.6k), em WO 2013/129688. O nematicida M.29.8 é conhecido por meio de WO 2013/055584. A isoxazolina M.29.9.a) é descrita em WO 2013/050317. A isoxazolina M.29.9.b) é descrita em WO 2014/126208. O análogo do tipo piridalila M.29.10 é conhecido por meio de WO 2010/060379. As carboxamidas broflanilida e M.29.11.b) a M.29.11.h) são descritas em WO 2010/018714 e as carboxamidas M.29.11i) a M.29.11.p) em WO 2010/127926. Os piridiltiazóis M.29.12.a) a M.29.12.c) são conhecidos por meio de WO 2010/006713, M.29.12.d) e M.29.12.e) são conhecidos por meio de WO 2012/000896 e M.29.12.f) a M.29.12.m), por meio de WO 2010/129497. Os compostos M.29.14a) e M.29.14b) são conhecidos por meio de WO 2007/101369. Os pirazóis M.29.16.a) a M.29.16h) são descritos em WO 2010/034737, WO 2012/084670 e WO 2012/143317, respectivamente, e os pirazóis M.29.16i) e M.29.16j) são descritos em US 61/891437. Os piridinilindazóis M.29.17a) a M.29.17.j) são descritos em WO 2015/038503. Os piridilpirazóis M.29.18a) a M.29.18d) são descritos em US 2014/0213448. A isoxazolina M.29.19 é descrita em WO 2014/036056. A isoxazolina M.29.20 é conhecida por meio de WO 2014/090918.
[002432] A lista de fungicidas a seguir, em conjunto com as quais podem ser utilizados os compostos de acordo com a presente invenção, destina-se a ilustrar as combinações possíveis, mas não a limitá-las: A. Inibidores da respiração: - inibidores do complexo III no local Qo (por exemplo, estrobilurinas): azoxistrobina (A.1.1), coumetoxistrobina (A.1.2), coumoxistrobina (A.1.3), dimoxistrobina (A.1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminostrobina (A.1.6), fenoxistrobina/flufenoxistrobina (A.1.7), fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim-metil (A.1.9), mandestrobina (A.1.10), metominostrobina
(A.1.11), orisastrobina (A.1.12), picoxistrobina (A.1.13), piraclostrobina (A.1.14),
pirametostrobina (A.1.15), piraoxistrobina (A.1.16), trifloxistrobina (A.1.17), 2-(2-
(3-(2,6-diclorofenil)-1-metilalilidenoamino-oximetil)-fenil)-2-metóxi-imino-
N-metilacetamida (A.1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/clorodincarb
(A.1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1.21), N-[2-[(1,4-dimetil-5-
fenilpirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxicarbamato de metila (A.1.22), 1-[3-cloro-
2-[[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A.1.23), 1-
[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona
(A.1.24), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metilfenil]-4-metiltetrazol-5-
ona (A.1.25), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluorofenil]-4-
metiltetrazol-5-ona (A.1.26), 1-[2-[[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-
fluorofenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A.1.27), 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-
il]oximetil]-3-metilfenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A.1.28), 1-[3-cloro-2-[[4-(p-
tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A.1.29), 1-[3-ciclopropil-2-[[2-
metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenóxi]metil]fenil]-4-metiltetrazol-5-ona (A.1.30), 1-[3-
(difluorometóxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenóxi]metil]fenil]-4-
metiltetrazol-5-ona (A.1.31), 1-metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-
il)fenóxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.32), 1-metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-
(trifluorometil)fenil]-etilidenoamino]oximetil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.33), (Z,2E)-
5-[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]óxi-2-metóxi-imino-N,3-dimetilpent-3-enamida
(A.1.34), (Z,2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]óxi-2-metóxi-imino-N,3-dimetilpent-
3-enamida (A.1.35) e (Z,2E)-5-[1-(4-cloro-2-fluorofenil)pirazol-3-il]óxi-2-metóxi-
imino-N,3-dimetilpent-3-enamida (A.1.36);
- inibidores de complexo III em local Qi: ciazofamid (A.2.1),
amissulbrom (A.2.2), 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-
acetóxi-4-metoxipiridino-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila] (A.2.3), 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(acetoximetóxi)-4-
metoxipiridino-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila] (A.2.4), 2-
metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[(3-isobutoxicarbonilóxi-4-
metoxipiridino-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila] (A.2.5), 2-
metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[[3-(1,3-benzodioxol-5-ilmetóxi)-
4-metoxipiridino-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila] (A.2.6);
2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidróxi-4-metóxi-2-
piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ila
(A.2.7) e isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[3-[(isobutirilóxi)metóxi]-4-
metoxipicolinamido]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila (A.2.8);
- inibidores de complexo II (por exemplo, carboxamidas):
benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4),
carboxin (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8),
fluxapiroxad (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamid (A.3.11), isopirazam
(A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxin (A.3.14), penflufen (A.3.14), pentiopirad
(A.3.15), sedaxano (A.3.16), tecloftalam (A.3.17), tifluzamida (A.3.18), N-(4’-
trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(A.3.19), N-(2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-
4-carboxamida (A.3.20), 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-
il)pirazol-4-carboxamida (A.3.21), 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-
4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.22), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-
il)pirazol-4-carboxamida (A.3.23), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-
trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.24), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-
trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.25), N-(7-fluoro-1,1,3-trimetilindan-
4-il)-1,3-dimetilpirazol-4-carboxamida (A.3.26) e N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metóxi-
1-metiletil]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxamida (A.3.27); e
- outros inibidores da respiração (por exemplo, complexo I,
desacopladores): diflumetorim (A.4.1), (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro- 4-(4-trifluorometilpiridin-2-ilóxi)-fenil]-etil}-amina (A.4.2); derivados de nitrofenila:
binapacril (A.4.3), dinobuton (A.4.4), dinocap (A.4.5), fluazinam (A.4.6);
ferimzona (A.4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, tais como acetato de fentina (A.4.8), cloreto de fentina (A.4.9) ou hidróxido de fentina
(A.4.10); ametoctradina (A.4.11); e siltiofam (A.4.12);
B. inibidores da biossíntese de esterol (fungicidas SBI):
- inibidores da C14 desmetilase (fungicidas DMI): triazóis:
azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol
(B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7),
epoxiconazol (B.1.8), fembuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol
(B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14),
ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol
(B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22),
protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25),
tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol
(B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[rel-(2S;3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-
oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1,2,4]triazol (B.1.31), 2-[rel-(2S;3R)-3-(2-
clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-2H-[1,2,4]triazol-3-tiol (B.1.32), 2-[2-
cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol (B.1.33), 1-[4-(4-
clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol
(B.1.34), 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
(B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
(B.1.36), 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-
1-il)butan-2-ol (B.1.37), 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-
triazol-1-il)propan-2-ol (B.1.38), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]-3-metil-1-
(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.39), 2-[4-(4-clorofenóxi)-2-(trifluorometil)fenil]-
1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorofenóxi)-2-(trifluorometil)-
fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenóxi)fenil]- 1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol (B.1.51); imidazóis: imazalil (B.1.42),
pefurazoato (B.1.43), procloraz (B.1.44), triflumizol (B.1.45); pirimidinas,
piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.46), nuarimol (B.1.47), pirifenox (B.1.48),
triforina (B.1.49) e [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3-
piridil)metanol (B.1.50);
- inibidores da delta-14 reductase: aldimorf (B.2.1), dodemorf
(B.2.2), acetato de dodemorf (B.2.3), fempropimorf (B.2.4), tridemorf (B.2.5),
fempropidin (B.2.6), piperalin (B.2.7) e espiroxamina (B.2.8); e
- inibidores de 3-ceto reductase: fenhexamid (B.3.1);
C. inibidores da síntese de ácidos nucleicos:
- fenilamidas ou fungicidas de aminoácidos acila: benalaxil
(C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), quiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M
(mefenoxam, C.1.5), ofurace (C.1.6) e oxadixil (C.1.7); e
- outros: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico
(C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5-fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-
tolilmetóxi)pirimidin-4-amina (C.2.6) e 5-fluoro-2-(4-fluorofenilmetóxi)pirimidin-4-
amina (C.2.7);
D. inibidores da divisão celular e/ou citoesqueleto:
- inibidores da tubulina, tais como benzimidazóis e tiofanatos: benomil (D1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D.1.3),
tiabendazol (D.1.4) e tiofanato-metil (D1.5); triazolopirimidinas: 5-cloro-7-(4-
metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (D1.6); e
- outros inibidores da divisão celular: dietofencarb (D2.1),
etaboxam (D2.2), pencicuron (D2.3), fluopicolida (D2.4), zoxamida (D2.5),
metrafenona (D2.6) e piriofenona (D2.7);
E. inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas:
- inibidores da síntese de metionina (anilinopirimidinas);
ciprodinil (E.1.1), mepanipirim (E.1.2) e pirimetanil (E.1.3); e - inibidores da síntese de proteínas: blasticidina-S (E.2.1),
casugamicina (E.2.2), hidrato-cloridrato de casugamicina (E.2.3), mildiomicina
(E.2.4), estreptomicina (E.2.5), oxitetraciclina (E.2.6), polioxina (E.2.7) e validamicina A (E.2.8);
F. inibidores da transdução de sinais:
- inibidores da MAP/histidino quinase: fluoroimid (F.1.1),
iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fempiclonil (F.1.5) e fludioxonil (F.1.6);
- inibidores da proteína G: quinoxifen (F.2.1);
G. inibidores da síntese de lipídios e membrana:
- inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfós (G.1.1),
iprobenfós (G.1.2), pirazofós (G.1.3) e isoprotiolano (G.1.4);
- peroxidação de lipídios: dicloran (G.2.1), quintozeno
(G.2.2), tecnazeno (G.2.3), tolclofós-metil (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb
(G.2.6) e etridiazol (G.2.7);
- biossíntese de fosfolipídios e deposição das paredes celulares: dimetomorf (G.3.1), flumorf (G.3.2), mandipropamid (G.3.3), pirimorf
(G.3.4), bentiavalicarb (G.3.5), iprovalicarb (G.3.6), valifenalato (G.3.7) e (4-
fluorofenil) éster de ácido N-(1-(1-(4-cianofenil)etanossulfonil)-but-2-
il)carbâmico (G.3.8);
- compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarb (G.4.1); e
- inibidores da hidrolase de amidas de ácidos graxos:
oxatiapiprolina (G.5.1), metanossulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil-
1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-5-
il}fenila (G.5.2) e metanossulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-
pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-5-il}-3-
clorofenila (G.5.3); H. inibidores com ação em múltiplos locais:
- substâncias ativas inorgânicas: mistura de Bordéus (H.1.1),
acetato de cobre (H.1.2), hidróxido de cobre (H.1.3), oxicloreto de cobre
(H.1.4), sulfato de cobre básico (H.1.5) e enxofre (H.1.6);
- tio e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2),
maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7),
zineb (H.2.8) e ziram (H.2.9);
- compostos organoclorados (por exemplo, ftalimidas,
sulfamidas e cloronitrilas): anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol
(H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), diclofluanid (H.3.6), diclorofen (H.3.7),
hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorofenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10),
tolilfluanid (H.3.11) e N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbenzenossulfonamida
(H.3.12); e
- guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2),
base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5),
iminoctadina (H.4.6), triacetato de iminoctadina (H.4.7), tris(albesilato) de iminoctadina (H.4.8), ditianon (H.4.9) e 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]diti-ino[2,3-c;5,6-
c’]dipirrolo-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (H.4.10);
I. inibidores da síntese de paredes celulares:
- inibidores da síntese de glucano: validamicina (I.1.1) e polioxina B (I.1.2); e
- inibidores da síntese de melanina: piroquilon (I.2.1),
triciclazol (I.2.2), carpropamid (I.2.3), diciclomet (I.2.4) e fenoxanil (I.2.5);
J. indutores da defesa vegetal:
- acibenzolar-S-metil (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil
(J.1.3), tiadinil (J.1.4), pró-hexadiona-cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6),
fosetil-alumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8) e bicarbonato de sódio ou potássio (J.1.9); K. modo de ação desconhecido:
- bronopol (K.1.1), chinometionat (K.1.2), ciflufenamid
(K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclomezina
(K.1.7), difenzoquat (K.1.8), metilsulfato de difenzoquat (K.1.9), difenilamina
(K.1.10), fempirazamina (K.1.11), flumetover (K.1.12), flussulfamida (K.1.13),
flutianil (K.1.14), metassulfocarb (K.1.15), nitrapirim (K.1.16), nitrotal-isopropil
(K.1.18), oxatiapiprolin (K.1.19), tolprocarb (K.1.20), oxina-cobre (K.1.21),
proquinazid (K.1.22), tebufloquin (K.1.23), tecloftalam (K.1.24), triazóxido
(K.1.25), 2-butóxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona (K.1.26), 2-[3,5-
bis(difluorometil)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-4,5-di-
hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona (K.1.27), 2-[3,5-
bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-
4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona (K.1.28), 2-[3,5-
bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-cloro-6-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]-4,5-
di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona (K.1.29), N-(ciclo-
propilmetóxi-imino-(6-difluorometóxi-2,3-difluorofenil)-metil)-2-fenil acetamida
(K.1.30), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometilfenóxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.31), N’-(4-(4-fluoro-3-trifluorometilfenóxi)-2,5-dimetilfenil)-N-
etil-N-metil formamidina (K.1.32), N’-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetil-
silanilpropóxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.33), N’-(5-difluorometil-
2-metil-4-(3-trimetilsilanilpropóxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.34), 6-
terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-il éster de ácido metoxiacético (K.1.35),
3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina (K.1.36), 3-[5-(4-
clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), amida de ácido N-(6-metoxipiridin-3-il) ciclopropanocarboxílico (K.1.38), 5-cloro-1-(4,6-di-
metoxipirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol (K.1.39), 2-(4-clorofenil)-N-[4-
(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxiacetamida, (Z)-3-amino-2-ciano-
3-fenilprop-2-enoato de etila (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[(Z)-[(1- metiltetrazol-5-il)-fenilmetileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila
(K.1.42), 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)óxi]-6-fluorofenil]propan-2-ol
(K.1.43), 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)óxi]fenil]propan-2-ol (K.1.44), 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.45), 3- (4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.46), 3-(4,4,5- trifluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.47) e 9-fluoro-2,2- dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1,4-benzoxazepina (K.1.48).
[002433] Os fungicidas descritos por nomes comuns, sua preparação e atividade, por exemplo, contra fungos daninhos são conhecidos (cf. http://www.alanwood.net/pesticides/); essas substâncias são disponíveis comercialmente.
[002434] Os fungicidas descritos pela nomenclatura IUPAC, sua preparação e sua atividade pesticida também são conhecidos (cf. Can. J. Plant Sci. 48 (6), 587-94, 1968, EP-A 141.317, EP-A 152.031, EP-A 226.917, EP-A
243.970, EP-A 256.503, EP-A 428.941, EP-A 532.022, EP-A 1.028.125, EP-A
1.035.122, EP-A 1.201.648, EP-A 1.122.244, JP 2002316902, DE 19650197, DE 10021412, DE 102005009458, US 3.296.272, US 3.325.503, WO 98/46608, WO 99/14187, WO 99/24413, WO 99/27783, WO 00/29404, WO 00/46148, WO 00/65913, WO 01/54501, WO 01/56358, WO 02/22583, WO 02/40431, WO 03/10149, WO 03/11853, WO 03/14103, WO 03/16286, WO 03/53145, WO 03/61388, WO 03/66609, WO 03/74491, WO 04/49804, WO 04/83193, WO 05/120234, WO 05/123689, WO 05/123690, WO 05/63721, WO 05/87772, WO 05/87773, WO 06/15866, WO 06/87325, WO 06/87343, WO 07/82098, WO 07/90624, WO 11/028657, WO 2012/168188, WO 2007/006670, WO 2011/77514, WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/024010, WO 13/047441, WO 13/162072, WO 13/092224 e WO 11/135833).
[002435] Biopesticidas:
[002436] Os parceiros de mistura apropriados para os compostos de acordo com a presente invenção também incluem biopesticidas.
[002437] Os biopesticidas foram definidos como uma forma de pesticidas com base em micro-organismos (bactérias, fungos, vírus, nematoides etc.) ou produtos naturais (compostos, tais como metabólitos, proteínas ou extratos de fontes biológicas ou outras naturais) (Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos: http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/). Os biopesticidas enquadram-se em duas classe principais: pesticidas microbianos e bioquímicos:
1. os pesticidas microbianos consistem de bactérias, fungos ou vírus (e incluem frequentemente os metabólitos produzidos pelas bactérias e fungos); os nematoides entomopatogênicos são também classificados como pesticidas microbianos, muito embora sejam multicelulares; e
2. os pesticidas bioquímicos são substâncias de ocorrência natural ou estruturalmente similares e funcionalmente idênticas a substâncias de ocorrência natural e extratos de fontes biológicas que controlam as pragas ou fornecem outros usos na proteção vegetal conforme definido abaixo, mas possuem modos de ação não tóxicos (tais como regulagem do crescimento ou desenvolvimento, atrativos, repelentes ou ativadores de defesas (por exemplo, resistência induzida) e são relativamente atóxicos para mamíferos.
[002438] Biopesticidas para uso contra doenças vegetais já se estabeleceram em uma série de produtos. Biopesticidas já desempenham papel importante, por exemplo, no controle de doenças de míldio felpudo. Seus benefícios incluem: intervalo pré-colheita de 0 dias, capacidade de uso sob pressão de doença moderada a severa e a capacidade de uso em mistura ou programa de rotação com outros pesticidas registrados.
[002439] Uma importante área de crescimento de biopesticidas encontra-se na área de tratamentos de sementes e corretores do solo.
Tratamentos de sementes com biopesticidas são utilizados, por exemplo, para controlar patógenos fúngicos do solo que causam podridão das sementes, podridão, podridão das raízes e ferrugem das mudas. Eles podem também ser utilizados para controlar patógenos fúngicos do solo internos, bem como patógenos fúngicos que se encontram sobre a superfície da semente. Vários produtos biopesticidas também exibem capacidade de estimular defesas de hospedeiros vegetais e outros processos fisiológicos que podem tornar os produtos tratados mais resistentes a uma série de tensões bióticas e abióticas ou podem regular o crescimento vegetal. Muitos produtos biopesticidas também exibem capacidade de estimular a saúde vegetal, crescimento vegetal e/ou atividade de aumento do rendimento.
[002440] A lista de biopesticidas a seguir, em conjunto com os quais podem ser utilizados os compostos de acordo com a presente invenção, destina-se a ilustrar as combinações possíveis, mas não a limitá-las: L. Biopesticidas: L1. pesticidas microbianos com atividade fungicida, bactericida, viricida e/ou ativadora das defesas vegetais: Ampelomyces quisqualis, Aspergillus flavus, Aureobasidium pullulans, Bacillus altitudinis, B.
amyloliquefaciens, B. megaterium, B. mojavensis, B. mycoides, B. pumilus, B.
simplex, B. solisalsi, B. subtilis, B. subtilis var. amyloliquefaciens, Candida oleophila, C. saitoana, Clavibacter michiganensis (bacteriófagos), Coniothyrium minitans, Cryphonectria parasitica, Cryptococcus albidus, Dilophosphora alopecuri, Fusarium oxysporum, Clonostachys rosea f. catenulate (também denominado Gliocladium catenulatum), Gliocladium roseum, Lysobacter antibioticus, L. enzymogenes, Metschnikowia fructicola, Microdochium dimerum, Microsphaeropsis ochracea, Muscodor albus, Paenibacillus polymyxa, Pantoea vagans, Penicillium bilaiae, Phlebiopsis gigantea, Pseudomonas sp., Pseudomonas chloraphis, Pseudozyma flocculosa, Pichia anomala, Pythium oligandrum, Sphaerodes mycoparasitica, Streptomyces griseoviridis, S. lydicus, S. violaceusniger, Talaromyces flavus, Trichoderma asperelloides, T. asperellum, T. atroviride, T. fertile, T. gamsii, T. harmatum, T.
harzianum, T. polysporum, T. stromaticum, T. virens, T. viride, Typhula phacorrhiza, Ulocladium oudemansii, Verticillium dahlia e vírus mosaico amarelo de abobrinha (linhagem avirulenta); L2. pesticidas bioquímicos com atividade fungicida, bactericida, viricida e/ou ativadora da defesa vegetal; proteína harpin e extrato de Reynoutria sachalinensis; L3. pesticidas microbianos com atividade inseticida, acaricida, molusquicida e/ou nematicida: Agrobacterium radiobacter, Bacillus cereus, B.
firmus, B. thuringiensis, B. thuringiensis ssp. aizawai, B. t. ssp. israelensis, B. t.
ssp. galleriae, B. t. ssp. kurstaki, B. t. ssp. tenebrionis, Beauveria bassiana, B.
brongniartii, Burkholderia spp., Chromobacterium subtsugae, granulovírus Cydia pomonella (CpGV), granulovírus Cryptophlebia leucotreta (CrleGV), Flavobacterium spp., nucleopóli-hedrovírus Helicoverpa armigera (HearNPV), nucleopóli-hedrovírus Helicoverpa zea (HzNPV), nucleopóli-hedrovírus de capsídeo isolado Helicoverpa zea (HzSNPV), Heterorhabditis bacteriophora, Isaria fumosorosea, Lecanicillium longisporum, L. muscarium, Metarhizium anisopliae, Metarhizium anisopliae var. anisopliae, M. anisopliae var. acridum, Nomuraea rileyi, Paecilomyces fumosoroseus, P. lilacinus, Paenibacillus popilliae, Pasteuria spp., P. nishizawae, P. penetrans, P. ramosa, P. thornea, P.
usgae, Pseudomonas fluorescens, nucleopóli-hedrovírus Spodoptera littoralis (SpliNPV), Steinernema carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei, Streptomyces galbus e S. microflavus; L4. pesticidas bioquímicas com atividade inseticida, acaricida, molusquicida, de feromônio e/ou nematicida: L-carvona, citral, acetato de (E,Z)- 7,9-dodecadien-1-ila, formato de etila, decadienoato de (E,Z)-2,4-etila (éster de pera), (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal, butirato de heptila, miristato de isopropila, senecioato de lavanulila, cis-jasmone, 2-metil 1-butanol, metil eugenol, jasmonato de metila, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol, acetato de (E,Z)- 2,13-octadecadien-1-ol, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol, R-1-octen-3-ol, pentatermanona, acetato de (E,Z,Z)-3,8,11-tetradecatrienila, acetato de (Z,E)- 9,12-tetradecadien-1-ila, Z-7-tetradecen-2-ona, acetato de Z-9-tetradecen-1-ila, Z-11-tetradecenal, Z-11-tetradecen-1-ol, extrato de Chenopodium ambrosiodes, óleo de Neem e extrato de quilaia; L5. pesticidas microbianos com atividade redutora da tensão vegetal, reguladora do crescimento vegetal, promotora do crescimento e/ou amplificadora do rendimento vegetal: Azospirillum amazonense, A. brasilense, A. lipoferum, A. irakense, A. halopraeferens, Bradyrhizobium spp., B. elkanii, B.
japonicum, B. liaoningense, B. lupini, Delftia acidovorans, Glomus intraradices, Mesorhizobium spp., Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli, R. l. bv. trifolii, R.
l. bv. viciae, R. tropici e Sinorhizobium meliloti.
[002441] Os biopesticidas de L1 e/ou L2 podem também possuir atividade inseticida, acaricida, molusquicida, de feromônio, nematicida, redução da tensão vegetal, reguladora do crescimento vegetal, promotora do crescimento vegetal e/ou de aumento do rendimento. Os biopesticidas de L3 e/ou L4 podem também possuir atividade fungicida, bactericida, viricida, ativadora da defesa vegetal, redutora da tensão vegetal, reguladora do crescimento vegetal, promotora do crescimento vegetal e/ou de aumento do rendimento. Os biopesticidas de L5 podem também possuir atividade fungicida, bactericida, viricida, ativadora da defesa vegetal, inseticida, acaricida, molusquicida, de feromônio e/ou nematicida.
[002442] Muitos desses biopesticidas foram depositados com números de depósito mencionados no presente (prefixos tais como ATCC ou DSM designam a abreviatura da coleção de cultivo correspondente; para detalhes, consulte, por exemplo,
http://www.wfcc.info/ccinfo/collection/by_acronym/); são indicados na literatura, registrados e/ou disponíveis comercialmente: misturas de Aureobasidium pullulans DSM 14940 e DSM 14941 isolados em 1989 em Constança, Alemanha (por exemplo, blastoesporos em BlossomProtect® da Bio-Ferm GmbH, Áustria), Azospirillum brasilense Sp245 originalmente isolado na região de trigo do sul do Brasil (Passo Fundo) pelo menos antes de 1980 (BR 11005; por exemplo, GELFIX® Gramíneas da BASF Agricultural Specialties Ltd., Brasil), linhagens de A. brasilense Ab-V5 e Ab-V6 (por exemplo, em AzoMax da Novozymes BioAg Produtos para Agricultura Ltda., Quatro Barras, Brasil ou Simbiose-Maíz® da Simbiose-Agro, Brasil; Plant Soil 331, 413-425, 2010), linhagem de Bacillus amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50615 e B-50331; US
8.445.255); B. amyloliquefaciens spp. plantarum D747 isolado de ar em Kikugawa-shi, Japão (US 20130236522 A1; FERM BP-8234; por exemplo, Double Nickel® 55 WDG da Certis LLC, Estados Unidos), B. amyloliquefaciens spp. plantarum FZB24 isolado do solo em Brandemburgo, Alemanha (também denominado SB3615; DSM 96-2; J. Plant Dis. Prot. 105, 181–197, 1998; por exemplo, Taegro® da Novozyme Biologicals, Inc., Estados Unidos), B.
amyloliquefaciens ssp. plantarum FZB42 isolado do solo em Brandemburgo, Alemanha (DSM 23117; J. Plant Dis. Prot. 105, 181–197, 1998; por exemplo, RhizoVital® 42 da AbiTEP GmbH, Alemanha), B. amyloliquefaciens ssp.
plantarum MBI600 isolado de feijão fava em Sutton Bonington, Nottinghamshire, Reino Unido pelo menos antes de 1988 (também denominado 1430; NRRL B-50595; US 2012/0149571 A1; por exemplo, Integral® da BASF Corp., Estados Unidos), B. amyloliquefaciens spp. plantarum QST-713 isolado de um pomar de pêssegos em 1995 na Califórnia, Estados Unidos (NRRL B-21661; por exemplo, Serenade® MAX da Bayer Crop Science LP, Estados Unidos), B. amyloliquefaciens spp. plantarum TJ1000 isolado em 1992 na Dakota do Sul, Estados Unidos (também denominado 1BE; ATCC BAA-390;
CA 2471555 A1; por exemplo, QuickRoots® da TJ Technologies, Watertown SD, Estados Unidos), B. firmus CNCM I-1582, variante da linhagem parental EIP-N1 (CNCM I-1556) isolada de solo da área plana central de Israel (WO 2009/126473 e US 6.406.690; por exemplo, Votivo® da Bayer CropScience LP, Estados Unidos), B. pumilus GHA 180 isolado da rizosfera da macieira no México (IDAC 260707-01; por exemplo, PRO-MIX® BX da Premier Horticulture, Quebec, Canadá), B. pumilus INR-7, também denominado BU-F22 e BU-F33 isolado pelo menos antes de 1993 de pepino infestado por Erwinia tracheiphila (NRRL B-50185, NRRL B-50153; US 8.445.255), B. pumilus QST 2808 foi isolado de solo coletado em Pohnpei, Estados Federados da Micronésia, em 1998 (NRRL B-30087; por exemplo, Sonata® ou Ballad® Plus da Bayer Crop Science LP, Estados Unidos), B. simplex ABU 288 (NRRL B-50304; US
8.445.255), B. subtilis FB17 também denominado UD 1022 ou UD10-22 isolado de raízes de beterraba na América do Norte (ATCC PTA-11857; System. Appl.
Microbiol. 27, 372-379, 2004; US 2010/0260735; WO 2011/109395); B. thurin- giensis ssp. aizawai ABTS-1857 isolado do solo retirado de um gramado em Ephraim, Wisconsin, Estados Unidos, em 1987 (também denominado ABG-6346; ATCC SD-1372; por exemplo, XenTari® da BioFa AG, Münsingen, Alemanha), B. t. ssp. kurstaki ABTS-351 idêntico a HD-1 isolado em 1967 de larvas pretas de lagarta rosada em Brownsville, Texas, Estados Unidos (ATCC SD-1275; por exemplo, Dipel® DF da Valent BioSciences, IL, Estados Unidos), B. t. ssp. tenebrionis NB-176-1, mutante da linhagem NB-125, linhagem do tipo selvagem isolada em 1982 de uma pupa morta do besouro Tenebrio molitor (DSM 5480; EP 585.215 B1; por exemplo, Novodor® da Valent BioSciences, Suíça), Beauveria bassiana GHA (ATCC 74250; por exemplo, BotaniGard® 22WGP da Laverlam Int. Corp., Estados Unidos), B. bassiana JW-1 (ATCC 74040; por exemplo, Naturalis® da CBC (Europe) S.r.l., Itália), linhagens de Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 (também denominada 29W) isoladas no
Rio de Janeiro, Brasil e SEMIA 587 isolada em 1967 no Estado do Rio Grande do Sul, de uma área anteriormente inoculada com um isolado norte-americano,
e utilizadas em inoculantes comerciais desde 1968 (Appl.
Environ.
Microbiol. 73
(8), 2635, 2007; por exemplo, GELFIX 5 da BASF Agricultural Specialties Ltd.,
Brasil), B. japonicum 532c isolado de um campo em Wisconsin, nos Estados
Unidos (Nitragin 61A152; Can.
J.
Plant.
Sci. 70, 661-666, 1990; por exemplo,
em Rhizoflo®, Histick®, Hicoat® Super da BASF Agricultural Specialties Ltd.,
Canadá), variante de B. japonicum E-109 da linhagem USDA 138 (INTA E109,
SEMIA 5085; Eur.
J.
Soil Biol. 45, 28–35, 2009; Biol.
Fertil.
Soils 47, 81–89,
2011); linhagens de B. japonicum depositadas na SEMIA e conhecidas por meio de Appl.
Environ.
Microbiol. 73 (8), 2635, 2007: SEMIA 5079 isolado do solo na região do Cerrado, Brasil pela Embrapa-Cerrados utilizado em inoculantes comerciais desde 1992 (CPAC 15; por exemplo, GELFIX 5 ou
ADHERE 60 da BASF Agricultural Specialties Ltda., Brasil), B. japonicum
SEMIA 5080 isolado sob condições de laboratório pela Embrapa-Cerrados no
Brasil e utilizado em inoculantes comerciais desde 1992, que é uma variante natural de SEMIA 586 (CB1809) originalmente isolado nos Estados Unidos
(CPAC 7; por exemplo, GELFIX 5 ou ADHERE 60 da BASF Agricultural
Specialties Ltda., Brasil); Burkholderia sp.
A396 isolado do solo em Nikko,
Japão, em 2008 (NRRL B-50319; WO 2013/032693; Marrone Bio Innovations,
Inc., Estados Unidos), Coniothyrium minitans CON/M/91-08 isolado de canola oleaginosa (WO 1996/021358; DSM 9660; por exemplo, Contans® WG,
Intercept® WG da Bayer CropScience AG, Alemanha), proteína harpin (alfa-
beta) (Science 257, 85-88, 1992; por exemplo, Messenger® ou HARP-N-Tek da Plant Health Care plc, Reino Unido), nucleopóli-hedrovírus de Helicoverpa armigera (HearNPV) (J.
Invertebrate Pathol. 107, 112–126, 2011; por exemplo, Helicovex® da Adermatt Biocontrol, Suíça; Diplomata® da Koppert, Brasil;
Vivus® Max da AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Austrália), nucleopóli-
hedrovírus de capsídeo isolado Helicoverpa zea (HzSNPV) (por exemplo, Gemstar® da Certis LLC, Estados Unidos), nucleopóli-hedrovírus Helicoverpa zea ABA-NPV-U (por exemplo, Heligen® da AgBiTech Pty Ltd., Queensland, Austrália), Heterorhabditis bacteriophora (por exemplo, Nemasys® G da BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), Isaria fumosorosea Apopka-97 isolado de cochonilha farinhenta em Gynura em Apopka, Flórida, Estados Unidos (ATCC 20874; Biocontrol Science Technol. 22 (7), 747-761, 2012; por exemplo, PFR-97® ou PreFeRal® da Certis LLC, Estados Unidos), Metarhizium anisopliae var. anisopliae F52, também denominado 275 ou V275 isolado de traça das frutas na Áustria (DSM 3884, ATCC 90448; por exemplo, Met52® da Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), Metschnikowia fructicola 277 isolado de uvas na parte central de Israel (US 6.994.849; NRRL Y-30752; por exemplo, anteriormente Shemer® da Agrogreen, Israel), Paecilomyces ilacinus 251 isolado de ovos de nematoides infectados nas Filipinas (AGAL 89/030550; WO 1991/02051; Crop Protection 27, 352-361, 2008; por exemplo, BioAct® da Bayer CropScience AG, Alemanha e MeloCon® da Certis, Estados Unidos), Pasteuria nishizawae Pn1 isolado de campo de soja em meados dos anos 2000 em Illinois, Estados Unidos (ATCC SD-5833; Federal Register 76 (22), 5808, 2 de fevereiro de 2011; por exemplo, Clariva® PN da Syngenta Crop Protection, LLC, Estados Unidos), linhagens de Penicillium bilaiae (também denominado P. bilaii) ATCC 18309 (= ATCC 74319), ATCC 20851 e/ou ATCC 22348 (= ATCC 74318) originalmente isoladas do solo em Alberta, Canadá (Fertilizer Res. 39, 97-103, 1994; Can. J. Plant Sci. 78 (1), 91-102, 1998; US
5.026.417, WO 1995/017806; por exemplo, Jump Start®, Provide® da Novozymes Biologicals BioAg Group, Canadá), extrato de Reynoutria sachalinensis (EP 0307510 B1; por exemplo, Regalia® SC da Marrone BioInnovations, Davis, CA, Estados Unidos ou Milsana® da BioFa AG, Alemanha), Steinernema carpocapsae (por exemplo, Millenium® da BASF
Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), S. feltiae (por exemplo, Nemashield® da BioWorks, Inc., Estados Unidos; Nemasys® da BASF Agricultural Specialities Limited, Reino Unido), Streptomyces microflavus NRRL B-50550 (WO 2014/124369; Bayer CropScience, Alemanha), T. harzianum T- 22, também denominado KRL-AG2 (ATCC 20847; BioControl 57, 687-696, 2012; por exemplo, Plantshield® da BioWorks Inc., Estados Unidos ou SabrEx® da Advanced Biological Marketing Inc., Van Wert, OH, Estados Unidos).
[002443] Segundo a presente invenção, o material sólido (matéria seca) dos biopesticidas (com exceção de óleos tais como óleo de Neem) é considerado componente ativo (por exemplo, a ser obtido após secagem ou evaporação do meio de suspensão ou extração no caso de formulações líquidas dos pesticidas microbianos).
[002444] Segundo a presente invenção, as razões e os percentuais em peso utilizados no presente para um extrato biológico, tal como extrato de quilaia, são baseados no peso total do teor seco (material sólido) do(s) extrato(s) correspondente(s).
[002445] As razões em peso totais de composições que compreendem pelo menos um pesticida microbiano na forma de células microbianas viáveis que incluem formas dormentes podem ser determinadas utilizando-se a quantidade de CFU do micro-organismo correspondente para calcular o peso total do componente ativo correspondente com a equação a seguir, em que 1 x 1010 CFU é igual a um grama de peso total do componente ativo correspondente. A unidade de formação de colônias é a medida de células microbianas viáveis, particularmente células fúngicas e bacterianas.
Além disso, “CFU” pode também ser compreendido no presente como o número de nematoides individuais (juvenis) no caso de biopesticidas nematoides (entomopatogênicos), tais como Steinernema feltiae.
[002446] Quando misturas que compreendem pesticidas microbianos são empregadas em proteção agrícola, as taxas de aplicação variam preferencialmente de cerca de 1 x 106 a 5 x 1015 (ou mais) CFU/ha, preferencialmente cerca de 1 x 108 a cerca de 1 x 1013 CFU/ha e, de preferência ainda maior, cerca de 1 x 109 a cerca de 1 x 1012 CFU/ha. No caso de nematoides (entomopatogênicos) como pesticidas microbianos (por exemplo, Steinernema feltiae), as taxas de aplicação preferencialmente variam de cerca de 1 x 105 a 1 x 1012 (ou mais), de maior preferência 1 x 108 a 1 x 1011, de preferência ainda maior 5 x 108 a 1 x 1010 indivíduos (por exemplo, na forma de ovos, jovens ou quaisquer outros estágios de vida, preferencialmente em estágio juvenil infeccioso) por ha.
[002447] Ao empregar-se misturas que compreendem pesticidas microbianos em tratamento de sementes, as taxas de aplicação relativas a material de propagação vegetal preferencialmente variam de cerca de 1 x 106 a 1 x 1012 (ou mais) CFU/semente. Preferencialmente, a concentração é de cerca de 1 x 106 a cerca de 1 x 109 CFU/semente. No caso dos pesticidas microbianos II, as taxas de aplicação relativas a material de propagação vegetal também variam preferencialmente de cerca de 1 x 107 a 1 x 1014 (ou mais) CFU por 100 kg de sementes, preferencialmente de 1 x 109 a cerca de 1 x 1012 CFU por 100 kg de sementes.
[002448] A presente invenção também se refere a composições agroquímicas que compreendem um auxiliar e pelo menos um composto de acordo com a presente invenção ou sua mistura.
[002449] As composições agroquímicas compreendem quantidade eficaz como pesticida de um composto de acordo com a presente invenção ou sua mistura. A expressão “quantidade eficaz como pesticida” é definida abaixo.
[002450] Os compostos de acordo com a presente invenção ou suas misturas podem ser convertidos em tipos comuns de composições agroquímicas, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós secos, pós, pastas, grânulos, prensados, cápsulas e suas misturas. Exemplos de tipos de composições são suspensões (por exemplo, SC, OD e FS), concentrados emulsionáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES e ME), cápsulas (por exemplo, CS e ZC), pastas, pastilhas, pós secos ou molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP e DS), prensados (por exemplo, BR, TB e DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG e MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como formulações em gel para o tratamento de materiais de propagação vegetal como sementes (por exemplo, GF). Estes e outros tipos de composição são definidos em Catalogue of Pesticide Formulation Types and International Coding System, Monografia Técnica nº 2, 6ª edição, maio de 2008, CropLife International.
[002451] As composições são preparadas de forma conhecida, tal como conforme descrito por Mollet e Grubemann, Formulation Technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New Developments in Crop Protection Product Formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, Londres,
2005.
[002452] Exemplos de auxiliares apropriados são solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou cargas, tensoativos, dispersantes, emulsificantes, umectantes, adjuvantes, solubilizantes, aprimoradores da penetração, coloides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes da alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, corantes, adesivos e aglutinantes.
[002453] Solventes e veículos líquidos apropriados são água e solventes orgânicos, tais como frações de óleos minerais com ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene e óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, tais como tolueno, parafina, tetra-hidronaftaleno e naftalenos alquilados; álcoois, tais como etanol, propanol, butanol, álcool benzílico e ciclo-hexanol; glicóis; DMSO; cetonas, tais como ciclo-hexanona; ésteres, tais como lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, tais como N-metilpirrolidona e dimetilamidas de ácidos graxos; e suas misturas.
[002454] Veículos sólidos ou cargas apropriadas são terras minerais, tais como silicatos, sílica gel, talco, caulim, cal, calcário, giz, argilas, dolomita, terra diatomácea, bentonita, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio e óxido de magnésio; polissacarídeos em pó, tais como celulose e amido; fertilizantes, tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio e ureias; produtos de origem vegetal, tais como massa de cereal, massa de casca de árvore, massa de madeira, massa de cascas de nozes e suas misturas.
[002455] Tensoativos apropriados são compostos ativos na superfície, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros de bloco, polieletrólitos e suas misturas. Esses tensoativos podem ser utilizados como emulsificantes, dispersantes, solubilizantes, umectantes, aprimoradores da penetração, coloides protetores ou adjuvantes. Exemplos de tensoativos são relacionados em McCutcheon’s, Vol. 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, Estados Unidos, 2008 (Edição Internacional ou Edição Norte-Americana).
[002456] Tensoativos aniônicos apropriados são sais alcalinos, alcalino-terrosos ou de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos e suas misturas. Exemplos de sulfonatos são sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de óleos e ácidos graxos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfossuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de óleos e ácidos graxos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato.
Exemplos de carboxilatos são carboxilatos de alquila e etoxilatos de alquilfenol ou álcool carboxilado.
[002457] Tensoativos não iônicos apropriados são alcoxilados, amidas de ácidos graxos N-substituídas, óxidos de amina, ésteres, tensoativos com base em açúcar, tensoativos poliméricos e suas misturas. Exemplos de alcoxilados são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que tenham sido alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Pode-se empregar óxido de etileno e/ou óxido de propileno para alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno.
Exemplos de amidas de ácidos graxos N-substituídas são glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos com base em açúcar são sorbitans, sorbitans etoxilados, ésteres de glicose e sacarose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são homo ou copolímeros de vinilpirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.
[002458] Tensoativos catiônicos apropriados são tensoativos quaternários, tais como compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos ou sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos apropriados são alquilbetaínas e imidazolinas. Polímeros de bloco apropriados são polímeros de bloco do tipo A-B ou A-B-A que compreendem blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno ou do tipo A-B-C que compreende alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno.
Polieletrólitos apropriados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros de pente poliácidos.
Exemplos de polibases são polivinilaminas ou polietilenoaminas.
[002459] Adjuvantes apropriados são compostos que possuem atividade pesticida desprezível ou mesmo nenhuma por si próprios e que melhoram o desempenho biológico dos compostos de acordo com a presente invenção sobre o alvo. Exemplos são tensoativos, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Exemplos adicionais são relacionados por Knowles, Adjuvants and Additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, capítulo 5.
[002460] Espessantes apropriados são polissacarídeos (tais como goma xantana e carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos e silicatos.
[002461] Bactericidas apropriados são bronopol e derivados de isotiazolinona tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.
[002462] Agentes anticongelantes apropriados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.
[002463] Agentes antiespumantes apropriados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.
[002464] Corantes apropriados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos com baixa solubilidade em água e tinturas hidrossolúveis. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (tais como corantes de alizarina, azo e ftalocianina).
[002465] Adesivos ou aglutinantes apropriados são polivinilpirrolidonas, acetatos de polivinila, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.
[002466] Exemplos de tipos de composição e sua preparação são: i. Concentrados hidrossolúveis (SL, LS):
[002467] 10-60% em peso de composto I de acordo com a presente invenção e 5-15% em peso de agente umectante (por exemplo, alcoxilato álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente hidrossolúvel (por exemplo, álcool) até 100% em peso. A substância ativa é dissolvida mediante diluição com água.
ii. Concentrados dispersíveis (DC):
[002468] 5-25% em peso de composto I de acordo com a presente invenção e 1-10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinilpirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclo- hexanona) até 100% em peso. Diluição com água gera dispersão.
iii. Concentrados emulsionáveis (EC):
[002469] 15-70% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção e 5-10% em peso de emulsificantes (por exemplo, dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso. Diluição com água gera uma emulsão.
iv. Emulsões (EW, EO e ES):
[002470] 5-40% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção e 1-10% em peso de emulsificantes (por exemplo, dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 20-40% em peso. Essa mistura é introduzida em água até 100% em peso por meio de uma máquina de emulsificação e transformada em emulsão homogênea. Diluição com água gera uma emulsão.
v. Suspensões (SC, OD e FS):
[002471] Em um moinho de bolas agitadas, 20-60% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são fragmentados com adição de 2-10% em peso de dispersantes e agentes umectantes (tais como lignossulfonato de sódio e etoxilato de álcool), 0,1-2% em peso de espessante (tal como goma xantana) e água até 100% em peso para gerar uma suspensão de substância ativa fina. Diluição com água gera suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, adiciona-se até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico).
vi. Grânulos dispersíveis em água e grânulos hidrossolúveis (WG e SG):
[002472] 50-80% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são finamente moídos com adição de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio e etoxilato de álcool) até 100% em peso e preparados na forma de grânulos dispersíveis em água ou grânulos hidrossolúveis por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização e leito fluidificado). Diluição com água gera uma solução ou dispersão estável da substância ativa.
vii. Pós dispersíveis em água e pós hidrossolúveis (WP, SP, WS):
[002473] 50-80% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são moídos em um moinho rotor-estator com adição de 1- 5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1-3% em peso de agentes umectantes (por exemplo, etoxilato de álcool) e veículo sólido até 100% em peso, tal como sílica gel. Diluição com água gera uma solução ou dispersão estável da substância ativa.
viii. Gel (GW, GF):
[002474] Em um moinho de bolas agitadas, 5-25% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são fragmentados com adição de 3-10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1- 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetilcelulose) e água até 100% em peso para gerar uma suspensão fina da substância ativa. Diluição com água gera suspensão estável da substância ativa.
ix. Microemulsão (ME):
[002475] 5-20% em peso de composto I de acordo com a presente invenção são adicionados a 5-30% em peso de mistura de solventes orgânicos (por exemplo, dimetilamida de ácidos graxos e ciclo-hexanona), 10- 25% em peso de mistura de tensoativos (por exemplo, etoxilato de álcool e etoxilato de arilfenol) e água até 100%. Esta mistura é agitada por uma hora para produzir espontaneamente uma microemulsão termodinamicamente estável.
x. Microcápsulas (CS):
[002476] Uma fase de óleo que compreende 5-50% em peso de composto I de acordo com a presente invenção, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2-15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metacrilato de metila, ácido metacrílico e di ou triacrilato) é dispersa em uma solução aquosa de coloide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). Polimerização de radicais iniciada por um iniciador de radicais resulta na formação de microcápsulas de póli(meta)acrilato. Alternativamente, uma fase de óleo que compreende 5-50% em peso de composto I de acordo com a presente invenção, 0-40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e um monômero de isocianato (por exemplo, 4,4’-di-isocianato de difenilmetileno) é dispersa em uma solução aquosa de coloide protetor (tal como álcool polivinílico). A adição de poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. Os monômeros representam 1-10% em peso. O percentual em peso refere-se à composição total de CS.
xi. Pós polvilháveis (DP, DS):
[002477] 1-10% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção são moídos finamente e intimamente misturados com veículo sólido, tal como caulim finamente dividido, até 100% em peso.
xii. Grânulos (GR, FG):
[002478] 0,5-30% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção são finamente moídos e associados com até 100% em peso de veículo sólido (por exemplo, silicato). Atinge-se granulação por meio de extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidificado.
xiii. Líquidos sob ultrabaixo volume (UL):
[002479] 1-50% em peso de um composto I de acordo com a presente invenção são dissolvidos em solvente orgânico, tal como hidrocarboneto aromático, até 100% em peso.
[002480] Os tipos de composição (i) a (xi) podem compreender opcionalmente auxiliares adicionais, tais como 0,1-1% em peso de bactericidas, 5-15% em peso de agentes anticongelantes, 0,1-1% em peso de agentes antiespumantes e 0,1-1% em peso de corantes.
[002481] As composições agroquímicas geralmente compreendem de 0,01 a 95%, preferencialmente de 0,1 a 90% e, de preferência superior, 0,5 a 75% em peso de substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em pureza de 90% a 100%, preferencialmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de NMR).
[002482] Vários tipos de óleos, umectantes, adjuvantes, fertilizantes ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo, herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento e agentes de segurança) podem ser adicionados às substâncias ativas ou às composições que as compreendem na forma de mistura prévia ou, se apropriado, não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes podem ser misturados com as composições de acordo com a presente invenção em razão em peso de 1:100 a 100:1, preferencialmente de 1:10 a 10:1.
[002483] O usuário normalmente aplica a composição de acordo com a presente invenção a partir de um dispositivo de dosagem prévia, pulverizador costal, tanque de pulverização, avião de pulverização ou sistema de irrigação. Normalmente, a composição agroquímica é elaborada com água, tampão e/ou auxiliares adicionais até a concentração de aplicação desejada e é obtido o líquido de pulverização pronto para uso ou a composição agroquímica de acordo com a presente invenção. Normalmente, 20 a 2000 litros, preferencialmente 50 a 400 litros do líquido de pulverização pronto para uso são aplicados por hectare de área útil para a agricultura.
[002484] Segundo uma realização, componentes individuais da composição de acordo com a presente invenção, tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização e podem ser agregados auxiliares adicionais, se apropriado.
[002485] Em realização adicional, componentes individuais da composição de acordo com a presente invenção ou componentes parcialmente pré-misturados, tais como componentes que compreendem compostos de acordo com a presente invenção e/ou parceiros de mistura conforme definido acima, podem ser misturados pelo usuário em um tanque de pulverização e podem ser agregados aditivos e auxiliares adicionais, se apropriado.
[002486] Em realização adicional, componentes individuais da composição de acordo com a presente invenção ou componentes parcialmente pré-misturados, tais como componentes que compreendem compostos de acordo com a presente invenção e/ou parceiros de mistura conforme definido acima, podem ser aplicados em conjunto (por exemplo, após a mistura de tanque) ou consecutivamente.
[002487] Os compostos de acordo com a presente invenção são apropriados para uso na proteção de safras, plantas, materiais de propagação vegetal, tais como sementes, solo ou água, em que as plantas estão crescendo, contra ataque ou infestação por animais pragas. A presente invenção também se refere, portanto, a um método de proteção vegetal, que compreende o contato de safras, plantas, materiais de propagação vegetal, tais como sementes, solo ou água, em que as plantas estão crescendo, contra ataque ou infestação por animais pragas, com quantidade eficaz como pesticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002488] Os compostos de acordo com a presente invenção também são apropriados para uso no combate ou controle de pragas animais.
A presente invenção também se refere, portanto, a um método de combate ou controle de pragas animais, que compreende o contato das pragas animais, seu habitat, campo de crescimento, fornecimento de alimento ou às safras, plantas, materiais de propagação vegetal, tais como sementes, solo, área, material ou ambiente em que as pragas animais estão crescendo ou podem crescer com quantidade eficaz como pesticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002489] Os compostos de acordo com a presente invenção são eficazes por meio de contato e ingestão. Além disso, os compostos de acordo com a presente invenção podem ser aplicados a todo e qualquer estágio de desenvolvimento, como ovos, larvas, pupas e adultos.
[002490] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser aplicados como se encontram ou na forma de composições que os compreendem conforme definido acima. Além disso, os compostos de acordo com a presente invenção podem ser aplicados em conjunto com um parceiro de mistura conforme definido acima ou na forma de composições que compreendem as mencionadas misturas conforme definido acima. Os componentes da mencionada mistura podem ser aplicados simultaneamente, em conjunto, separada ou sucessivamente, ou seja, um imediatamente após o outro, de forma a criar a mistura in situ sobre o local desejado, tal como a planta, a sequência, no caso de aplicação separada, geralmente sem nenhum efeito sobre o resultado das medidas de controle.
[002491] A aplicação pode ser conduzida antes e depois da infestação das safras, plantas, materiais de propagação vegetal, tais como sementes, solo, área, materiais ou ambientes pelas pragas.
[002492] Métodos de aplicação apropriados incluem, entre outros, tratamento do solo, tratamento de sementes, em aplicação em sulcos e aplicação foliar. Métodos de tratamento do solo incluem encharcamento do solo, irrigação por gotejamento (aplicação de gotas ao solo), mergulhamento de raízes, tubérculos, bulbos ou injeção no solo. Métodos de tratamento de sementes incluem revestimento de sementes, cobertura de sementes, polvilhamento de sementes, embebimento de sementes e peletização de sementes. Aplicações em sulcos incluem tipicamente as etapas de preparação de sulco em terra cultivada, semeadura do sulco com sementes, aplicação do composto ativo como pesticida ao sulco e fechamento do sulco. Aplicação foliar designa aplicação do composto ativo como pesticida à folhagem das plantas, por exemplo, por meio de equipamento de pulverização. Para aplicações foliares, pode ser vantajoso modificar o comportamento das pragas utilizando- se feromônios em combinação com os composto de acordo com a presente invenção. Feromônios apropriados para safras e pragas específicas são conhecidos pelos técnicos no assunto e disponíveis ao público por meio de bancos de dados de feromônios e semioquímicos, tais como http://www.pherobase.com.
[002493] Da forma utilizada no presente, o termo “contato” inclui contato direto (aplicação dos compostos/composições diretamente sobre a planta ou praga animal – tipicamente à folhagem, caule ou raízes da planta) e contato indireto (aplicação dos compostos/composições ao local, ou seja, habitat, campo de cultivo, planta, semente, solo, área, material ou ambiente no qual a praga está crescendo ou pode crescer, da planta ou praga animal).
[002494] A expressão “animal praga” inclui artrópodes, gastrópodes e nematoides. Os animais pragas preferidos de acordo com a presente invenção são artrópodes, preferencialmente insetos e aracnídeos, particularmente insetos. Insetos que são de relevância específica para safras são tipicamente denominados insetos pragas agrícolas.
[002495] O termo “safra” designa safras colhidas e em crescimento.
[002496] O termo “planta” inclui cereais, tais como trigo duro e outros, centeio, cevada, triticale, aveia, arroz ou milho (milho de forragem e milho doce/de campo); beterraba, tal como beterraba de açúcar ou de forragem; frutos, tais como pomos, drupas ou frutas moles, tais como maçãs, peras, ameixas, pêssegos, nectarinas, amêndoas, cerejas, mamões, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; plantas leguminosas, tais como feijão, lentilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza (canola), nabo silvestre, mostarda, olivas, girassol, coco, cacau, plantas de óleo de rícino, palma oleaginosa, amendoim ou soja; cucurbitáceas, tais como abóboras, morangas, pepinos ou melões; plantas de fibra, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, tais como laranjas, limões, toronjas ou tangerinas; legumes e verduras, tais como berinjela, espinafre, alface (por exemplo, alface americana), escarola, repolho, aspargo, cenoura, cebola, alho, alho porró, tomate, batata ou pimentão; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas de matéria-prima e energia, tais como milho, soja, canola, cana de açúcar ou palma oleaginosa; fumo; nozes; pistache; café; chá;
bananas; uvas (uvas de mesa e uvas de suco de uva); lúpulo; Stevia; plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores (por exemplo, cravos, petúnias, gerânios/pelargônios, amor perfeito e Impatiens), arbustos, árvores de folhas largas (por exemplo, álamo) ou árvores perenes, tais como coníferas; eucalipto; relva; grama; e capim, tal como capim para alimentação animal ou usos ornamentais. Plantas preferidas incluem batatas, beterraba de açúcar, fumo, trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, milho, algodão, soja, canola, legumes e verduras, girassol, café ou cana de açúcar; frutas; uvas; plantas ornamentais; ou legumes e verduras tais como pepinos, tomates, feijão ou abóboras.
[002497] O termo “planta” deve ser compreendido como incluindo plantas do tipo silvestre e plantas que foram modificadas por meio de cultivo convencional, mutagênese, engenharia genética ou uma de suas combinações.
[002498] Plantas que foram modificadas por meio de mutagênese ou engenharia genética e são de importância comercial específica incluem alfafa, colza (por exemplo, canola), feijão, cravo, escarola, algodão, berinjela, eucalipto, linho, lentilha, milho, melão, mamão, petúnia, ameixa, álamo, batata, arroz, soja, abóbora, beterraba, cana de açúcar, girassol, pimentão, fumo, tomate e cereais (por exemplo, trigo), particularmente milho, soja, algodão, trigo e arroz. Em plantas que tenham sido modificadas por meio de mutagênese ou engenharia genética, um ou mais genes sofreram mutagênese ou foram integrados ao material genético da planta. Um ou mais genes integrados ou que sofreram mutagênese são preferencialmente selecionados a partir de pat, epsps, cry1Ab, bar, cry1Fa2, cry1Ac, cry34Ab1, cry35AB1, cry3A, cryF, cry1F, mcry3a, cry2Ab2, cry3Bb1, cry1A.105, dfr, barnase, vip3Aa20, barstar, als, bxn, bp40, asn1 e ppo5. A mutagênese ou integração de um ou mais genes é realizada a fim de aprimorar certas propriedades da planta.
Essas propriedades, também conhecidas como características, incluem tolerância à tensão abiótica, crescimento/rendimento alterado, resistência a doenças, tolerância a herbicidas, resistência a insetos, qualidade de produto modificada e controle da polinização. Destas propriedades, é de importância específica a tolerância a herbicidas, tal como tolerância a imidazolinona, tolerância a glifosato ou tolerância a glufosinato. Diversas plantas tornaram-se tolerantes a herbicidas por meio de mutagênese, tais como canola Clearfield®, que é tolerante a imidazolinonas, tais como imazamox. Alternativamente, métodos de engenharia genética foram utilizados para tornar plantas, tais como soja, algodão, milho, beterraba e canola, tolerantes a herbicidas, tais como glifosato e glufosinato, alguns dos quais são disponíveis comercialmente com os nomes comerciais RoundupReady® (glifosato) e LibertyLink® (glufosinato).
Além disso, a resistência a insetos é importante, particularmente resistência a insetos lepidópteros e resistência a insetos coleópteros. A resistência a insetos é tipicamente atingida modificando-se plantas por meio da integração de genes cry e/ou vip, que foram isolados de Bacillus thuringiensis (Bt) e codificam as toxinas Bt correspondentes. Plantas geneticamente modificadas com resistência a insetos são disponíveis comercialmente com nomes comerciais que incluem WideStrike®, Bollgard®, Agrisure®, Herculex®, YieldGard®, Genuity® e Intacta®. Plantas podem ser modificadas por meio de mutagênese ou engenharia genética, seja em termos de uma propriedade (características isoladas) ou em termos de uma combinação de propriedades (características acumuladas). Características acumuladas, tais como a combinação de tolerância a herbicidas e tolerância a insetos, são de crescente importância.
Geralmente, todas as plantas modificadas relevantes relativas a características isoladas ou acumuladas, bem como informações detalhadas sobre os genes integrados ou que sofreram mutagênese e os eventos correspondentes, são disponíveis por meio de websites das organizações International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications (ISAAA)
(http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase) e Center for Environmental Risk Assessment (CERA) (http://cera-gmc.org/GMCropDatabase).
[002499] Descobriu-se, surpreendentemente, que a atividade pesticida dos compostos de acordo com a presente invenção pode ser aprimorada pela característica inseticida de uma planta modificada. Além disso, concluiu-se que os compostos de acordo com a presente invenção são apropriados para evitar que os insetos tornem-se resistentes à característica inseticida ou para o combate a pragas que já se tornaram resistentes à característica insticida de plantas modificadas. Adicionalmente, os compostos de acordo com a presente invenção são apropriados para o combate a pragas, contra as quais a característica inseticida não é eficaz, de forma que possa ser convenientemente utilizada atividade inseticida complementar.
[002500] A expressão “material de propagação vegetal” designa todas as partes reprodutoras da planta, tais como sementes e material vegetal como cortes e tubérculos (por exemplo, batatas), que podem ser utilizadas para multiplicação da planta. Estas incluem sementes, raízes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, mudas e outras partes de plantas. Mudas e plantas jovens, que devem ser transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo, podem também ser incluídas. Estes materiais de propagação vegetal podem ser tratados profilaticamente com compostos de proteção vegetal durante ou antes do plantio ou transplante.
[002501] O termo “semente” engloba sementes e propágulos de plantas de todos os tipos, incluindo, mas sem limitações, sementes verdadeiras, pedaços de sementes, brotos, estolhos, bulbos, frutos, tubérculos, grãos, cortes, brotos cortados e similares e indica, em realização preferida, sementes verdadeiras.
[002502] Geralmente, “quantidade eficaz como pesticida” indica a quantidade de ingrediente ativo necessária para atingir efeito observável sobre o crescimento, incluindo os efeitos de necrose, morte, retardamento, prevenção e remoção, destruição ou redução de outra forma da ocorrência e atividade do organismo alvo. A quantidade eficaz como pesticida pode variar para os diversos compostos/composições utilizados na presente invenção. A quantidade eficaz como pesticida das composições também variará de acordo com as condições existentes, tais como o efeito pesticida desejado e a duração, condições do tempo, espécie alvo, local, modo de aplicação e similares.
[002503] No caso de tratamento do solo, aplicação em sulcos ou de aplicação às pragas que abrigam o local ou ninho, a quantidade de ingrediente ativo varia de 0,0001 a 500 g por 100 m2, preferencialmente de 0,001 a 20 g por 100 m2.
[002504] Para uso no tratamento de plantas produtoras, por exemplo, por meio de aplicação foliar, a taxa de aplicação dos ingredientes ativos de acordo com a presente invenção pode apresentar-se na faixa de 0,0001 g a 4000 g por hectare, tal como de 1 g a 2 kg por hectare ou de 1 g a 750 g por hectare, desejavelmente de 1 g a 100 g por hectare, mais desejavelmente de 10 g a 50 g por hectare, tal como 10 a 20 g por hectare, 20 a 30 g por hectare, 30 a 40 g por hectare ou 40 a 50 g por hectare.
[002505] Os compostos de acordo com a presente invenção são particularmente apropriados para uso no tratamento de sementes para proteger as sementes contra insetos pragas, particularmente contra insetos pragas do solo e as raízes e brotos de mudas resultantes contra pragas do solo e insetos foliares. A presente invenção também se refere, portanto, a um método de proteção de sementes contra insetos, particularmente de insetos do solo e das raízes e brotos de mudas contra insetos, particularmente de insetos do solo e foliares, em que o mencionado método compreende o tratamento das sementes antes do plantio e/ou após a germinação prévia com um composto de acordo com a presente invenção. Prefere-se a proteção das raízes e brotos das mudas. É de maior preferência a proteção de brotos de mudas contra insetos sugadores e perfuradores, insetos mordedores e nematoides.
[002506] A expressão “tratamento de sementes” compreende todos os métodos de tratamento de sementes conhecidos na técnica, tais como métodos de cobertura de sementes, revestimento de sementes, polvilhamento de sementes, embebimento de sementes, peletização de sementes e aplicação em sulcos. Preferencialmente, a aplicação de tratamento de sementes do composto ativo é conduzida por meio de pulverização ou polvilhamento das sementes antes do plantio das plantas e antes da emergência das plantas.
[002507] A presente invenção também compreende sementes revestidas com o composto ativo ou que o contêm. A expressão “revestido com e/ou que contém” geralmente indica que o ingrediente ativo encontra-se, na maior parte, sobre a superfície do produto de propagação no momento da aplicação, embora uma parte maior ou menor do ingrediente possa penetrar no produto de propagação, dependendo do método de aplicação. Quando o mencionado produto de propagação for (re)plantado, ele pode absorver o ingrediente ativo.
[002508] Semente apropriada é, por exemplo, semente de cereais, safras de raízes, safras oleaginosas, legumes e verduras, temperos, plantas ornamentais, tais como sementes de trigo duro e outros trigos, cevada, aveia, centeio, milho (milho de forragem, milho doce e milho de campo), soja, safras oleaginosas, crucíferas, algodão, girassol, bananas, arroz, canola, colza, beterraba de açúcar, beterraba de forragem, berinjela, batata, grama, gramado, relva, capim de forragem, tomate, alho porró, abóbora/moranga, repolho, alface americana, pimenta, pepino, melão, espécies de Brassica, melão, feijão, ervilha, alho, cebola, cenoura, plantas tuberáceas como batatas, cana de açúcar, fumo, uvas, petúnia, gerânio/pelargônio, amor-perfeito e Impatiens.
[002509] Além disso, o composto ativo pode também ser utilizado para o tratamento de sementes de plantas que foram modificadas por meio de mutagênese ou engenharia genética e que, por exemplo, toleram a ação de herbicidas, fungicidas ou inseticidas. Essas plantas modificadas foram descritas em detalhes acima.
[002510] Formulações de tratamento de sementes convencionais incluem, por exemplo, concentrados fluidos FS, soluções LS, suspoemulsões SE, pós para tratamento seco DS, pós dispersíveis em água para tratamento de calda WS, pós hidrossolúveis SS e emulsão ES e EC e formulação de gel GF. Estas formulações podem ser aplicadas à semente diluídas ou não diluídas. A aplicação às sementes é conduzida antes do plantio, diretamente sobre as sementes ou após a pré-germinação destas últimas.
Preferencialmente, as formulações são aplicadas de forma que a germinação não seja incluída.
[002511] As concentrações de substâncias ativas em formulações prontas para uso, que podem ser obtidas após diluição de dois a dez, são preferencialmente de 0,01 a 60% em peso, de maior preferência de 0,1 a 40% em peso.
[002512] Em realização preferida, é utilizada uma formulação FS para tratamento de sementes. Tipicamente, uma formulação FS pode compreender 1 a 800 g/l de ingrediente ativo, 1 a 200 g/l de tensoativo, 0 a 200 g/l de agente anticongelante, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de pigmento e até um litro de solvente, preferencialmente água.
[002513] Formulações FS de preferência especial dos compostos de acordo com a presente invenção para o tratamento de sementes normalmente compreendem de 0,1 a 80% em peso (1 a 800 g/l) do ingrediente ativo, 0,1 a 20% em peso (1 a 200 g/l) de pelo menos um tensoativo, tal como 0,05 a 5% em peso de um umectante e 0,5 a 15% em peso de um agente dispersante, até 20% em peso, tal como de 5 a 20% de um agente anticongelante, 0 a 15% em peso, tal como 1 a 15% em peso de pigmento e/ou tintura, 0 a 40% em peso, tal como 1 a 40% em peso de aglutinante (adesivo/agente de adesão), opcionalmente até 5% em peso, 0,1 a 5% em peso de espessante, opcionalmente 0,1 a 2% de agente antiespumante e, opcionalmente, conservante tal como biocida, antioxidante ou similar, por exemplo, em quantidade de 0,01 a 1% em peso e carga/veículo até 100% em peso.
[002514] No tratamento de sementes, as taxas de aplicação dos compostos de acordo com a presente invenção são geralmente de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, preferencialmente de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes, de maior preferência de 1 g a 1000 g por 100 kg de sementes e, particularmente, de 1 g a 200 g por 100 kg de sementes, tal como de 1 g a 100 g ou de 5 g a 100 g por 100 kg de sementes.
[002515] A presente invenção também se refere, portanto, a sementes que compreendem um composto de acordo com a presente invenção ou um de seus sais úteis na agricultura, conforme definido no presente. A quantidade do composto de acordo com a presente invenção ou seu sal útil na agricultura variará geralmente de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, preferencialmente de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes, particularmente de 1 g a 1000 g por 100 kg de sementes. Para safras específicas tais como alface, a taxa pode ser mais alta.
[002516] A presente invenção também se refere a composições que compreendem sementes e um composto de acordo com a presente invenção ou um de seus sais úteis na agricultura, conforme definido no presente. A quantidade do composto de acordo com a presente invenção ou seu sal útil na agricultura variará geralmente de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, preferencialmente de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes,
particularmente de 1 g a 1000 g por 100 kg de sementes. Para safras específicas tais como alface, a taxa pode ser mais alta.
[002517] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser também utilizados para aprimorar a saúde da planta. A presente invenção também se refere, portanto, a um método de aprimoramento da saúde das plantas por meio do tratamento de plantas, material de propagação vegetal e/ou do local em que a planta é cultivada ou deve ser cultivada com quantidade eficaz e não fitotóxica de compostos de acordo com a presente invenção.
[002518] Da forma utilizada no presente, “quantidade eficaz e não fitotóxica” indica que o composto é utilizado em quantidade que permite a obtenção do efeito desejado, mas não fornece sintomas fitotóxicos sobre a planta tratada ou a planta cultivada a partir do propágulo tratado ou do solo tratado.
[002519] As expressões “planta” e “material de propagação vegetal" são definidas acima.
[002520] “Saúde da planta” é definida como condição da planta e/ou seus produtos que é determinada por diversos aspectos isoladamente ou em combinação entre si, tais como rendimento (por exemplo, aumento da biomassa e/ou aumento do teor de ingredientes valiosos), qualidade (por exemplo, maior teor ou composição de certos ingredientes ou vida útil), vigor da planta (por exemplo, aumento do crescimento vegetal e/ou folhas mais verdes (“efeito de viço”)), tolerância à tensão abiótica (por exemplo, seca) e/ou tensão biótica (por exemplo, doenças) e eficiência de produção (por exemplo, eficiência de colheita e capacidade de processamento).
[002521] Os indicadores identificados acima para a condição de saúde da planta podem ser interdependentes ou podem resultar uns dos outros. Cada indicador é definido na técnica e pode ser determinado por meio de métodos conhecidos pelos técnicos no assunto.
[002522] Os compostos de acordo com a presente invenção também são apropriados para uso contra insetos pragas não da agricultura.
Para uso contra as mencionadas pragas não agrícolas, os compostos de acordo com a presente invenção podem ser utilizados na forma de composição de isca, gel, pulverização geral de insetos, aerossol, aplicação de ultrabaixo volume e mosquiteiros (impregnados ou aplicados na superfície). Além disso, podem ser utilizados métodos de encharcamento e aplicação com hastes.
[002523] Da forma utilizada no presente, a expressão “inseto praga não agrícola” designa pragas que são particularmente relevantes para alvos não agrícolas, tais como formigas, cupins, vespas, moscas, carrapatos, mosquitos, grilos ou baratas.
[002524] A isca pode ser uma preparação líquida, sólida ou semissólida (por exemplo, gel). A isca empregada na composição é um produto que é suficientemente atraente para incitar insetos tais como formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos, grilos etc. ou baratas a comê-la. A atratividade pode ser manipulada utilizando-se estimulantes da alimentação ou feromônios sexuais. Estimulantes alimentares são selecionados, por exemplo, mas não exclusivamente a partir de proteínas animais e/ou vegetais (massa de carne, peixe ou sangue, partes de insetos e gema de ovo), a partir de gorduras e óleos de origem animal e/ou vegetal ou mono, oligo ou poliorganossacarídeos, especialmente de sacarose, lactose, frutose, dextrose, glicose, amido, pectina ou mesmo melaço ou mel. Partes frescas ou deterioradas de frutas, safras, plantas, animais, insetos ou suas partes específicas podem também servir de estimulante da alimentação. Feromônios sexuais são conhecidamente mais específicos de insetos. Feromônios específicos são descritos na literatura (por exemplo, http://www.pherobase.com) e são conhecidos pelos técnicos no assunto.
[002525] Para uso em composições de isca, o teor típico de ingrediente ativo é de 0,001% em peso a 15% em peso, desejavelmente de 0,001% em peso a 5% em peso de composto ativo.
[002526] Formulações dos compostos de acordo com a presente invenção como aerossóis (por exemplo, em latas de pulverização), pulverizadores de óleo ou pulverizadores de bomba são altamente apropriadas para o usuário não profissional, para controle de pragas tais como moscas, pulgas, carrapatos, mosquitos ou baratas. Receitas de aerossol são preferencialmente compostas do composto ativo, solventes, auxiliares adicionais tais como emulsificantes, óleos de perfume, estabilizantes se apropriado e, se necessário, propelentes.
[002527] As formulações de pulverização de óleo diferem das receitas de aerossol porque não são utilizados propelentes.
[002528] Para uso em composições de pulverização, o teor de ingrediente ativo é de 0,001 a 80% em peso, preferencialmente de 0,01 a 50% em peso e, de preferência superior, de 0,01 a 15% em peso.
[002529] Os compostos de acordo com a presente invenção e suas composições correspondentes podem também ser utilizados em espirais de fumigação e mosquitos, cartuchos de fumaça, placas vaporizadoras ou vaporizadores de longo prazo e também em papéis de traças, almofadas contra traças ou outros sistemas vaporizadores independentes de calor.
[002530] Métodos de controle de doenças infecciosas transmitidas por insetos (por exemplo, malária, dengue e febre amarela, filaríase linfática e leishmaniose) com compostos de acordo com a presente invenção e suas composições correspondentes também compreendem o tratamento de superfícies de cabanas e casas, pulverização de ar e impregnação de cortinas, tendas, itens de vestuário, mosquiteiros, armadilhas contra moscas tsé-tsé ou similares. Composições inseticidas para aplicação a fibras, tecidos, produtos costurados, não tecidos, material de rede ou folhas e lonas compreendem preferencialmente uma mistura que inclui o inseticida, opcionalmente um repelente e pelo menos um aglutinante.
[002531] Os compostos de acordo com a presente invenção e suas composições podem ser utilizados para proteger materiais de madeira tais como árvores, cercas, dormentes, molduras, artefatos artísticos etc. e construções, mas também materiais de construção, mobília, couros, fibras, artigos de vinil, fios e cabos elétricos etc. contra formigas e/ou cupins e para controle de formigas e cupins contra danos a safras ou seres humanos (por exemplo, quando as pragas invadem residências e instalações públicas).
[002532] As taxas de aplicação costumeiras na proteção de materiais são, por exemplo, de 0,001 g a 2000 g ou de 0,01 g a 1000 g de composto ativo por m2 de material tratado, desejavelmente de 0,1 g a 50 g por m2.
[002533] Composições inseticidas para uso na impregnação de materiais contêm tipicamente de 0,001 a 95% em peso, preferencialmente de 0,1 a 45% em peso e, de maior preferência, de 1 a 25% em peso de pelo menos um repelente e/ou inseticida.
[002534] Os compostos de acordo com a presente invenção são especialmente apropriados para combate eficiente a pragas animais, tais como artrópodes, gastrópodes e nematoides, incluindo, mas sem limitações: - insetos da ordem Lepidoptera, tais como Achroia grisella, Acleris spp. tais como A. fimbriana, A. gloverana e A. variana; Acrolepiopsis assectella, Acronicta major, Adoxophyes spp. tais como A. cyrtosema e A.
orana; Aedia leucomelas, Agrotis spp. tais como A. exclamationis, A. fucosa, A.
ipsilon, A. orthogoma, A. segetum e A. subterranea; Alabama argillacea, Aleurodicus dispersus, Alsophila pometaria, Ampelophaga rubiginosa, Amyelois transitella, Anacampsis sarcitella, Anagasta kuehniella, Anarsia lineatella,
Anisota senatoria, Antheraea pernyi, Anticarsia (= Thermesia) spp. tais como A.
gemmatalis; Apamea spp., Aproaerema modicella, Archips spp. tais como A.
argyrospila, A. fuscocupreanus, A. rosana e A. xyloseanus; Argyresthia conjugella, Argyroploce spp., Argyrotaenia spp. tais como A. velutinana; Athetis mindara, Austroasca viridigrisea, Autographa gamma, Autographa nigrisigna, Barathra brassicae, Bedellia spp., Bonagota salubricola, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp. tais como C. murinana e C. podana; Cactoblastis cactorum, Cadra cautella, Calingo braziliensis, Caloptilis theivora, Capua reticulana, Carposina spp. tais como C.
niponensis e C. sasakii; Cephus spp., Chaetocnema aridula, Cheimatobia brumata, Chilo spp. tais como C. indicus, C. suppressalis e C. partellus; Choreutis pariana, Choristoneura spp. tais como C. conflictana, C. fumiferana, C. longicellana, C. murinana, C. occidentalis e C. rosaceana; Chrysodeixis (= Pseudoplusia) spp. tais como C. eriosoma e C. includens; Cirphis unipuncta, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Cochylis hospes, Coleophora spp., Colias eurytheme, Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Corcyra cephalonica, Crambus caliginosellus, Crambus teterrellus, Crocidosema (= Epinotia) aporema, Cydalima (= Diaphania) perspectalis, Cydia (= Carpocapsa) spp. tais como C.
pomonella e C. latiferreana; Dalaca noctuides, Datana integerrima, Dasychira pinicola, Dendrolimus spp. tais como D. pini, D. spectabilis e D. sibiricus; Desmia funeralis, Diaphania spp. tais como D. nitidalis e D. hyalinata; Diatraea grandiosella, Diatraea saccharalis, Diphthera festiva, Earias spp. tais como E.
insulana e E. vittella; Ecdytolopha aurantianu, Egira (= Xylomyges) curialis, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Endopiza viteana, Ennomos subsignaria, Eoreuma loftini, Ephestia spp. tais como E. cautella, E. elutella e E. kuehniella; Epinotia aporema, Epiphyas postvittana, Erannis tiliaria, Erionota thrax, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis chrysorrhoea,
Euxoa spp., Evetria bouliana, Faronta albilinea, Feltia spp. tais como F.
subterranean; Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholita spp. tais como G.
funebrana, G. molesta e G. inopinata; Halysidota spp., Harrisina americana, Hedylepta spp., Helicoverpa spp. tais como H. armigera (= Heliothis armigera) e H. zea (= Heliothis zea); Heliothis spp. tais como H. assulta, H. subflexa e H.
virescens; Hellula spp. tais como H. undalis e H. rogatalis; Helocoverpa gelotopoeon, Hemileuca oliviae, Herpetogramma licarsisalis, Hibernia defoliaria, Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma electellum, Homona magnanima, Hypena scabra, Hyphantria cunea, Hyponomeuta padella, Hyponomeuta malinellus, Kakivoria flavofasciata, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria fiscellaria, Lambdina fiscellaria lugubrosa, Lamprosema indicata, Laspeyresia molesta, Leguminivora glycinivorella, Lerodea eufala, Leucinodes orbonalis, Leucoma salicis, Leucoptera spp. tais como L. coffeella e L. scitella; Leuminivora lycinivorella, Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Llattia octo (= Amyna axis), Lobesia botrana, Lophocampa spp., Loxagrotis albicosta, Loxostege spp. tais como L. sticticalis e L. cereralis; Lymantria spp. tais como L. dispar e L. monacha; Lyonetia clerkella, Lyonetia prunifoliella, Malacosoma spp. tais como M. americanum, M. californicum, M.
constrictum e M. neustria; Mamestra spp. tais como M. brassicae e M.
configurata; Mamstra brassicae, Manduca spp. tais como M. quinquemaculata e M. sexta; Marasmia spp, Marmara spp., Maruca testulalis, Megalopyge lanata, Melanchra picta, Melanitis leda, Mocis spp. tais como M. lapites e M.
repanda; Mocis latipes, Monochroa fragariae, Mythimna separata, Nemapogon cloacella, Neoleucinodes elegantalis, Nepytia spp., Nymphula spp., Oiketicus spp., Omiodes indicata, Omphisa anastomosalis, Operophtera brumata, Orgyia pseudotsugata, Oria spp., Orthaga thyrisalis, Ostrinia spp. tais como O. nubilalis; Oulema oryzae, Paleacrita vernata, Panolis flammea, Parnara spp., Papaipema nebris, Papilio cresphontes, Paramyelois transitella, Paranthrene regalis, Paysandisia archon, Pectinophora spp. tais como P. gossypiella; Peridroma saucia, Perileucoptera spp., tais como P. coffeella; Phalera bucephala, Phryganidia californica, Phthorimaea spp. tais como P. operculella; Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp. tais como P. blancardella, P.
crataegella, P. issikii e P. ringoniella; Pieris spp. tais como P. brassicae, P.
rapae e P. napi; Pilocrocis tripunctata, Plathypena scabra, Platynota spp. tais como P. flavedana, P. idaeusalis e P. stultana; Platyptilia carduidactyla, Plebejus argus, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella maculipennis, Plutella xylostella, Pontia protodica, Prays spp., Prodenia spp., Proxenus lepigone, Pseudaletia spp. tais como P. sequax e P. unipuncta; Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Richia albicosta, Rhizobius ventralis, Rhyacionia frustrana, Sabulodes aegrotata, Schizura concinna, Schoenobius spp., Schreckensteinia festaliella, Scirpophaga spp. tais como S. incertulas e S. innotata; Scotia segetum, Sesamia spp. tais como S. inferens, Seudyra subflava, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spilonota lechriaspis, S. ocellana, Spodoptera (= Lamphygma) spp. tais como S. cosmoides, S. eridania, S.
exigua, S. frugiperda, S. latisfascia, S. littoralis, S. litura e S. omithogalli; Stigmella spp., Stomopteryx subsecivella, Strymon bazochii, Sylepta derogata, Synanthedon spp. tais como S. exitiosa, Tecia solanivora, Telehin licus, Thaumatopoea pityocampa, Thaumatotibia (= Cryptophlebia) leucotreta, Thaumetopoea pityocampa, Thecla spp., Theresimima ampelophaga, Thyrinteina spp., Tildenia inconspicuella, Tinea spp. tais como T. cloacella e T.
pellionella; Tineola bisselliella, Tortrix spp. tais como T. viridana; Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp. tais como T. ni; Tuta (= Scrobipalpula) absoluta, Udea spp. tais como U. rubigalis; Virachola spp., Yponomeuta padella e Zeiraphera canadensis; - insetos da ordem Coleoptera, tais como Acalymma vittatum, Acanthoscehdes obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agrilus spp.
como A. anxius, A. planipennis e A. sinuatus; Agriotes spp. como A. fuscicollis, A. lineatus e A. obscurus; Alphitobius diaperinus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anisoplia austriaca, Anobium punctatum, Anomala corpulenta, Anomala rufocuprea, Anoplophora spp. como A. glabripennis; Anthonomus spp. como A. eugenii, A. grandis e A. pomorum; Anthrenus spp., Aphthona euphoridae, Apion spp., Apogonia spp., Athous haemorrhoidalis, Atomaria spp. como A. linearis; Attagenus spp., Aulacophora femoralis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchidius obtectus, Bruchus spp.
como B. lentis, B. pisorum e B. rufimanus; Byctiscus betulae, Callidiellum rufipenne, Callopistria floridensis, Callosobruchus chinensis, Cameraria ohridella, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorhynchus spp. como C. assimilis e C. napi; Chaetocnema tibialis, Cleonus mendicus, Conoderus spp. como C. vespertinus; Conotrachelus nenuphar, Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Crioceris asparagi, Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Ctenicera spp. como C.
destructor; Curculio spp., Cylindrocopturus spp., Cyclocephala spp., Dactylispa balyi, Dectes texanus, Dermestes spp., Diabrotica spp. tais como D.
undecimpunctata, D. speciosa, D. longicornis, D. semipunctata e D. virgifera; Diaprepes abbreviates, Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus abderus, Diocalandra frumenti (Diocalandra stigmaticollis), Enaphalodes rufulus, Epilachna spp. tais como E. varivestis e E. vigintioctomaculata; Epitrix spp. tais como E. hirtipennis e E. similaris; Eutheola humilis, Eutinobothrus brasiliensis, Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylobius abietis, Hylotrupes bajulus, Hypera spp. como H. brunneipennis e H. postica; Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Ips typographus, Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp. tais como L. bilineata e L. melanopus; Leptinotarsa spp. como L.
decemlineata; Leptispa pygmaea, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp. como L. bruneus; Liogenys fuscus, Macrodactylus spp. como M. subspinosus; Maladera matrida, Megaplatypus mutates, Megascelis spp., Melanotus communis, Meligethes spp.
como M. aeneus; Melolontha spp. como M. hippocastani e M. melolontha; Metamasius hemipterus, Microtheca spp., Migdolus spp. como M. fryanus, Monochamus spp. como M. alternatus; Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oberia brevis, Oemona hirta, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Otiorrhynchus sulcatus, Oulema melanopus, Oulema oryzae, Oxycetonia jucunda, Phaedon spp. como P. brassicae e P. cochleariae; Phoracantha recurva, Phyllobius pyri, Phyllopertha horticola, Phyllophaga spp.
como P. helleri; Phyllotreta spp. como P. chrysocephala, P. nemorum, P.
striolata e P. vittula; Phyllopertha horticola, Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psacothea hilaris, Psylliodes chrysocephala, Prostephanus truncates, Psylliodes spp., Ptinus spp., Pulga saltona, Rhizopertha dominica, Rhynchophorus spp. tais como R. billineatus, R. ferrugineus, R. palmarum, R.
phoenicis e R. vulneratus; Saperda candida, Scolytus schevyrewi, Scyphophorus acupunctatus, Sitona lineatus, Sitophilus spp. tais como S.
granaria, S. oryzae e S. zeamais; Sphenophorus spp. como S. levis; Stegobium paniceum, Sternechus spp. como S. subsignatus; Strophomorphus ctenotus, Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp. como T. castaneum; Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp. como X. pyrrhoderus; e Zabrus spp. como Z.
tenebrioides; - insetos da ordem Diptera, tais como Aedes spp. tais como A. aegypti, A. albopictus, A. vexans; Anastrepha ludens, Anopheles spp. tais como A. albimanus, A. crucians, A. freeborni, A. gambiae, A. leucosphyrus, A.
maculipennis, A. minimus, A. quadrimaculatus e A. sinensis; Bactrocera invadens, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp. tais como C. bezziana, C. hominivorax e C.
macellaria; Chrysops atlanticus, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Cochliomyia spp. como C. hominivorax; Contarinia spp. como C. sorghicola; Cordylobia anthropophaga, Culex spp. tais como C. nigripalpus, C. pipiens, C.
quinquefasciatus, C. tarsalis e C. tritaeniorhynchus; Culicoides furens, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Cuterebra spp., Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Dasineura oxycoccana, Delia spp. tais como D. antique, D. coarctata, D. platura e D. radicum; Dermatobia hominis, Drosophila spp. tais como D. suzukii, Fannia spp. tais como F. canicularis; Gastraphilus spp. tais como G. intestinalis; Geomyza tipunctata, Glossina spp. tais como G. fuscipes, G. morsitans, G. palpalis e G. tachinoides; Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia spp. como H. platura; Hypoderma spp.
como H. lineata; Hyppobosca spp., Hydrellia philippina, Leptoconops torrens, Liriomyza spp. tais como L. sativae e L. trifolii; Lucilia spp. tais como L. caprina, L. cuprina e L. sericata; Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola spp.
como M. destructor; Musca spp. tais como M. autumnalis e M. domestica; Muscina stabulans, Oestrus spp. como O. ovis; Opomyza florum, Oscinella spp.
como O. frit; Orseolia oryzae, Pegomya hysocyami, Phlebotomus argentipes, Phorbia spp. tais como P. antiqua, P. brassicae e P. coarctata; Phytomyza gymnostoma, Prosimulium mixtum, Psila rosae, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Rhagoletis spp. tais como R. cerasi, R. cingulate, R.
indifferens, R. mendax e R. pomonella; Rivellia quadrifasciata, Sarcophaga spp.
como S. haemorrhoidalis; Simulium vittatum, Sitodiplosis mosellana, Stomoxys spp. como S. calcitrans; Tabanus spp. tais como T. atratus, T. bovinus, T. lineola e T. similis; Tannia spp., Thecodiplosis japonensis, Tipula oleracea, Tipula paludosa e Wohlfahrtia spp.;
- insetos da ordem Thysanoptera, tais como Baliothrips biformis, Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp., Echinothrips americanus, Enneothrips flavens, Frankliniella spp. tais como F. fusca, F.
occidentalis e F. tritici; Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Microcephalothrips abdominalis, Neohydatothrips samayunkur, Pezothrips kellyanus, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp. tais como S. citri, S.
dorsalis e S. perseae; Stenchaetothrips spp, Taeniothrips cardamoni, Taeniothrips inconsequens, Thrips spp. tais como T. imagines, T. hawaiiensis, T. oryzae, T. palmi, T. parvispinus e T. tabaci; - insetos da ordem Hemiptera, tais como Acizzia jamatonica, Acrosternum spp. tais como A. hilare; Acyrthosipon spp. tais como A.
onobrychis e A. pisum; Adelges laricis, Adelges tsugae, Adelphocoris spp., tais como A. rapidus e A. superbus; Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aulacorthum solani, Aleurocanthus woglumi, Aleurodes spp., Aleurodicus disperses, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anasa tristis, Antestiopsis spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphidula nasturtii, Aphis spp. tais como A. craccivora, A. fabae, A. forbesi, A.
gossypii, A. grossulariae, A. maidiradicis, A. pomi, A. sambuci, A. schneideri, A.
spiraecola; Arboridia apicalis, Arilus critatus, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacaspis yasumatsui, Aulacorthum solani, Bactericera cockerelli (Paratrioza cockerelli), Bemisia spp. tais como B. argentifolii e B. tabaci (Aleurodes tabaci); Blissus spp. tais como B. leucopterus; Brachycaudus spp.
tais como B. cardui, B. helichrysi, B. persicae e B. prunicola; Brachycolus spp., Brachycorynella asparagi, Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp. tais como C.
fulguralis, C. pyricola (Psylla piri); Calligypona marginata, Calocoris spp., Campylomma livida, Capitophorus horni, Carneocephala fulgida, Cavelerius spp., Ceraplastes spp., Ceratovacuna lanigera, Ceroplastes ceriferus, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Cimex spp. tais como C. hemipterus e C. lectularius; Coccomytilus halli, Coccus spp.
tais como C. hesperidum e C. pseudomagnoliarum; Corythucha arcuata, Creontiades dilutus, Cryptomyzus ribis, Chrysomphalus aonidum, Cryptomyzus ribis, Ctenarytaina spatulata, Cyrtopeltis notatus, Dalbulus spp., Dasynus piperis, Dialeurodes spp. tais como D. citrifolii; Dalbulus maidis, Diaphorina spp.
tais como D. citri; Diaspis spp. tais como D. bromeliae; Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Doralis spp., Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Drosicha spp., Dysaphis spp. tais como D. plantaginea, D. pyri e D. radicola; Dysaulacorthum pseudosolani, Dysdercus spp. tais como D. cingulatus e D.
intermedius; Dysmicoccus spp., Edessa spp., Geocoris spp., Empoasca spp.
tais como E. fabae e E. solana; Epidiaspis leperii, Eriosoma spp. tais como E.
lanigerum e E. pyricola; Erythroneura spp., Eurygaster spp. tais como E.
integriceps; Euscelis bilobatus, Euschistus spp. tais como E. heros, E.
impictiventris e E. servus; Fiorinia theae, Geococcus coffeae, Glycaspis brimblecombei, Halyomorpha spp. como H. halys; Heliopeltis spp., Homalodisca vitripennis (= H. coagulata), Horcias nobilellus, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Icerya spp. como I. purchase; Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lecanoideus floccissimus, Lepidosaphes spp. tais como L. ulmi; Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lipaphis erysimi, Lygus spp. tais como L. hesperus, L.
lineolaris e L. pratensis; Maconellicoccus hirsutus, Marchalina hellenica, Macropes excavatus, Macrosiphum spp. tais como M. rosae, M. avenae e M.
euphorbiae; Macrosteles quadrilineatus, Mahanarva fimbriolata, Megacopta cribraria, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Melanaphis sacchari, Melanocallis (= Tinocallis) caryaefoliae, Metcafiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzocallis coryli, Murgantia spp., Myzus spp. tais como M. ascalonicus, M. cerasi, M. nicotianae, M.
persicae e M. varians; Nasonovia ribis-nigri, Neotoxoptera formosana, Neomegalotomus spp, Nephotettix spp. tais como N. malayanus, N. nigropictus, N. parvus e N. virescens; Nezara spp. tais como N. viridula; Nilaparvata lugens, Nysius huttoni, Oebalus spp. tais como O. pugnax; Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxycaraenus hyalinipennis, Parabemisia myricae, Parlatoria spp., Parthenolecanium spp. tais como P. corni e P. persicae; Pemphigus spp. tais como P. bursarius e P. populivenae; Peregrinus maidis, Perkinsiella saccharicida, Phenacoccus spp. tais como P. aceris e P. gossypii; Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp. tais como P.
devastatrix, Piesma quadrata, Piezodorus spp. tais como P. guildinii; Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp. tais como P. citri e P. ficus; Prosapia bicincta, Protopulvinaria pyriformis, Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp. como P. comstocki; Psylla spp. como P. mali; Pteromalus spp., Pulvinaria amygdali, Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., tais como Q. perniciosus; Quesada gigas, Rastrococcus spp., Reduvius senilis, Rhizoecus americanus, Rhodnius spp., Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum spp. tais como R. pseudobrassicas, R. insertum, R. maidis e R. padi; Sagatodes spp., Sahlbergella singularis, Saissetia spp., Sappaphis mala, Sappaphis mali, Scaptocoris spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Scotinophora spp., Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogata spp., Sogatella furcifera, Solubea insularis, Spissistilus festinus (= Stictocephala festina), Stephanitis nashi, Stephanitis pyrioides, Stephanitis takeyai, Tenalaphara malayensis, Tetraleurodes perseae, Therioaphis maculate, Thyanta spp. tais como T.
accerra e T. perditor; Tibraca spp., Tomaspis spp., Toxoptera spp. tais como T.
aurantii; Trialeurodes spp. tais como T. abutilonea, T. ricini e T. vaporariorum; Triatoma spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp. tais como U. citri e U. yanonensis; e Viteus vitifolii;
- insetos da ordem Hymenoptera, tais como Acanthomyops interjectus, Athalia rosae, Atta spp. tais como A. capiguara, A. cephalotes, A.
laevigata, A. robusta, A. sexdens e A. texana, Bombus spp., Brachymyrmex spp., Camponotus spp. tais como C. floridanus, C. pennsylvanicus e C. modoc; Cardiocondyla nuda, Chalibion sp, Crematogaster spp., Dasymutilla occidentalis, Diprion spp., Dolichovespula maculata, Dorymyrmex spp., Dryocosmus kuriphilus, Formica spp., Hoplocampa spp. tais como H. minuta e H. testudinea; Iridomyrmex humilis, Lasius spp. tais como L. niger, Linepithema humile, Liometopum spp., Leptocybe invasa, Monomorium spp. tais como M.
pharaonis, Monomorium, Nylandria fulva, Pachycondyla chinensis, Paratrechina longicornis, Paravespula spp., tais como P. germanica, P. pennsylvanica e P.
vulgaris; Pheidole spp. como P. megacephala; Pogonomyrmex spp. tais como P. barbatus e P. californicus, Polistes rubiginosa, Prenolepis impairs, Pseudomyrmex gracilis, Schelipron spp., Sirex cyaneus, Solenopsis spp. tais como S. geminata, S. invicta, S. molesta, S. richteri e S. xyloni, Sphecius speciosus, Sphex spp., Tapinoma spp. tais como T. melanocephalum e T.
sessile; Tetramorium spp. tais como T. caespitum e T. bicarinatum, Vespa spp.
como V. crabro; Vespula spp. como V. squamosal; Wasmannia auropunctata e Xylocopa sp; - insetos da ordem Orthoptera, tais como Acheta domesticus, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, Ceuthophilus spp., Diastrammena asynamora, Dociostaurus maroccanus, Gryllotalpa spp. tais como G. africana e G. gryllotalpa; Gryllus spp., Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Locusta spp. tais como L. migratoria e L. pardalina; Melanoplus spp. tais como M. bivittatus, M. femurrubrum, M. mexicanus, M. sanguinipes e M. spretus; Nomadacris septemfasciata, Oedaleus senegalensis, Scapteriscus spp., Schistocerca spp. tais como S. americana e S. gregaria, Stemopelmatus spp., Tachycines asynamorus e Zonozerus variegatus;
- pragas da classe Arachnida, tais como Acari, por exemplo, das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tais como Amblyomma spp.
(por exemplo, A. americanum, A. variegatum e A. maculatum), Argas spp.
como A. persicu, Boophilus spp. tais como B. annulatus, B. decoloratus e B.
microplus, Dermacentor spp. tais como D. silvarum, D. andersoni e D. variabilis, Hyalomma spp. como H. truncatum, Ixodes spp. tais como I. ricinus, I.
rubicundus, I. scapularis, I. holocyclus e I. pacificus, Rhipicephalus sanguineus, Ornithodorus spp. tais como O. moubata, O. hermsi e O. turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes spp, tais como P. ovis, Rhipicephalus spp. tais como R. sanguineus e R.
appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp.
como S. Scabiei; e da família Eriophyidae, incluindo Aceria spp., tais como A.
sheldoni e A. anthocoptes, Acallitus spp., Aculops spp., tais como A. lycopersici e A. pelekassi; Aculus spp. como A. schlechtendali; Colomerus vitis, Epitrimerus pyri, Phyllocoptruta oleivora; Eriophytes ribis e Eriophyes spp., como Eriophyes sheldoni; família Tarsonemidae, incluindo Hemitarsonemus spp., Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus, Stenotarsonemus spp. Steneotarsonemus spinki; família Tenuipalpidae, incluindo Brevipalpus spp. como B. phoenicis; família Tetranychidae, incluindo Eotetranychus spp., Eutetranychus spp., Oligonychus spp., Petrobia latens, Tetranychus spp., tais como T. cinnabarinus, T. evansi, T. kanzawai, T. pacificus, T. phaseulus, T.
telarius e T. urticae; Bryobia praetiosa; Panonychus spp., tais como P. ulmi e P.
citri; Metatetranychus spp. e Oligonychus spp. tais como O. pratensis e O.
perseae, Vasates lycopersici; Raoiella indica, família Carpoglyphidae, incluindo Carpoglyphus spp.; Penthaleidae spp., como Halotydeus destructor; família Demodicidae, com espécies tais como Demodex spp.; família Trombicidea, incluindo Trombicula spp.; família Macronyssidae, incluindo Ornothonyssus spp.; família Pyemotidae, incluindo Pyemotes tritici; Tyrophagus putrescentiae;
família Acaridae, incluindo Acarus siro; família Araneida, incluindo Latrodectus mactans, Tegenaria agrestis, Chiracanthium sp, Lycosa sp, Achaearanea tepidariorum e Loxosceles reclusa; - pragas do filo Nematoda, tais como nematoides parasitas vegetais como nematoides dos nós das raízes, Meloidogyne spp. tais como M.
hapla, M. incognita e M. javanica; nematoides formadores de cistos, Globodera spp. tais como G. rostochiensis; Heterodera spp. tais como H. avenae, H.
glycines, H. schachtii e H. trifolii; nematoides das galhas das sementes, Anguina spp.; nematoides foliares e dos caules, Aphelenchoides spp. como A.
besseyi; nematoides Sting, Belonolaimus spp. como B. longicaudatus; nematoides dos pinhos, Bursaphelenchus spp. tais como B. lignicolus e B.
xylophilus; nematoides dos anéis, Criconema spp., Criconemella spp. tais como C. xenoplax e C. ornata; e Criconemoides spp. tais como Criconemoides informis; Mesocriconema spp.; nematoides dos bulbos e dos caules, Ditylenchus spp. tais como D. destructor e D. dipsaci; nematoides furadores, Dolichodorus spp.; nematoides espirais, Heliocotylenchus multicinctus; nematoides das bainhas, Hemicycliophora spp. e Hemicriconemoides spp.; Hirshmanniella spp.; nematoides de lança, Hoploaimus spp.; falsos nematoides dos nós das raízes, Nacobbus spp.; nematoides agulha, Longidorus spp. como L. elongatus; nematoides das lesões, Pratylenchus spp. tais como P.
brachyurus, P. neglectus, P. penetrans, P. curvitatus e P. goodeyi; nematoides escavadores, Radopholus spp. como R. similis; Rhadopholus spp.; Rhodopholus spp.; nematoides reniformes, Rotylenchus spp. tais como R.
robustus e R. reniformis; Scutellonema spp.; nematoides das raízes atarracadas, Trichodorus spp. tais como T. obtusus e T. primitivus; Paratrichodorus spp. como P. minor; nematoides do enfezamento, Tylenchorhynchus spp. tais como T. claytoni e T. dubius; nematoides dos cítricos, Tylenchulus spp. como T. semipenetrans; nematoides Dagger,
Xiphinema spp.; e outras espécies de nematoides parasitas das plantas; - insetos da ordem Isoptera, tais como Calotermes flavicollis, Coptotermes spp. tais como C. formosanus, C. gestroi e C. acinaciformis; Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp. tais como C. brevis e C. cavifrons; Globitermes sulfureus, Heterotermes spp. tais como H. aureus, H. longiceps e H. tenuis; Leucotermes flavipes, Odontotermes spp., Incisitermes spp. tais como I. minor e I. Snyder; Marginitermes hubbardi, Mastotermes spp. como M.
darwiniensis, Neocapritermes spp. tais como N. opacus e N. parvus; Neotermes spp., Procornitermes spp., Zootermopsis spp. tais como Z.
angusticollis e Z. nevadensis, Reticulitermes spp. tais como R. hesperus, R.
tibialis, R. speratus, R. flavipes, R. grassei, R. lucifugus, R. santonensis e R.
virginicus; e Termes natalensis; - insetos da ordem Blattaria, tais como Blatta spp., como B.
orientalis e B. lateralis; Blattella spp. tais como B. asahinae e B. germanica; Leucophaea maderae, Panchlora nivea, Periplaneta spp. tais como P.
americana, P. australasiae, P. brunnea, P. fuligginosa e P. japonica; Supella longipalpa, Parcoblatta pennsylvanica, Eurycotis floridana e Pycnoscelus surinamensis; - insetos da ordem Siphonoptera, tais como Cediopsylla simples, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. tais como C. felis e C. canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Trichodectes canis, Tunga penetrans e Nosopsyllus fasciatus; - insetos da ordem Thysanura, tais como Lepisma saccharina, Ctenolepisma urbana e Thermobia domestica; - pragas da classe Chilopoda, tais como Geophilus spp. e Scutigera spp. como Scutigera coleoptrata; - pragas da classe Diplopoda, tais como Blaniulus guttulatus, Julus spp. e Narceus spp.;
- pragas da classe Symphyla, tais como Scutigerella immaculata; - insetos da ordem Dermaptera, tais como Forficula auricularia; - insetos da ordem Collembola, tais como Onychiurus spp., como Onychiurus armatus; - pragas da ordem Isopoda, tais como Armadillidium vulgare, Oniscus asellus e Porcellio scaber; e - insetos da ordem Phthiraptera, tais como Damalinia spp., Pediculus spp. tais como Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis e Pediculus humanus humanus; Pthirus pubis, Haematopinus spp. tais como Haematopinus eurysternus e Haematopinus suis; Linognathus spp. como Linognathus vituli; Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus, Solenopotes capillatus e Trichodectes spp.
[002535] Exemplos de espécies de pragas adicionais que podem ser controladas por compostos da fórmula (I) incluem: do filo Mollusca, classe Bivalvia, por exemplo, Dreissena spp.; classe Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea canaliclata e Succinea spp.; da classe dos helmíntios, tais como Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp. como Haemonchus contortus; Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp.,
Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercora lis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria e Wuchereria bancrofti.
[002536] Os compostos de acordo com a presente invenção são apropriados para uso no tratamento ou proteção de animais contra infestações ou infecções por parasitas. A presente invenção também se refere, portanto, ao uso de compostos de acordo com a presente invenção para fabricação de medicamentos para o tratamento ou proteção de animais contra infestações ou infecções por parasitas. Além disso, a presente invenção refere-se a um método de tratamento ou proteção de animais contra infestações e infecções por parasitas, que compreende a aplicação ou administração oral, tópica ou parenteral aos animais de uma quantidade eficaz como parasiticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002537] A presente invenção também se refere ao uso não terapêutico de compostos de acordo com a presente invenção para o tratamento ou proteção de animais contra infestações e infecções por parasitas. Além disso, a presente invenção refere-se a um método não terapêutico de tratamento ou proteção de animais contra infestações e infecções por parasitas, que compreende a aplicação a um local de quantidade eficaz como parasiticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002538] Os compostos de acordo com a presente invenção são também apropriados para uso no combate ou controle de parasitas em e sobre animais. Adicionalmente, a presente invenção refere-se a um método de combate ou controle de parasitas em e sobre animais, que compreende o contato dos parasitas com quantidade eficaz como parasiticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002539] A presente invenção também se refere ao uso não terapêutico de compostos de acordo com a presente invenção para o controle ou combate a parasitas. Além disso, a presente invenção refere-se a um método não terapêutico de combate ou controle de parasitas, que compreende a aplicação a um local de quantidade eficaz como parasiticida de um composto de acordo com a presente invenção.
[002540] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser eficazes por meio de contato (por meio do solo, vidro, parede, mosquiteiro, tapete, cobertores ou partes de animais) e ingestão (tais como iscas). Além disso, os compostos de acordo com a presente invenção podem ser aplicados a todo e qualquer estágio de desenvolvimento.
[002541] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser aplicados como se encontram ou na forma de composições que compreendem os compostos de acordo com a presente invenção.
[002542] Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser também aplicados em conjunto com um parceiro de mistura, que age contra parasitas patogênicos, por exemplo, com compostos de coccidiose sintéticos, antibióticos de poliéter tais como Amprolium, Robenidin, Toltrazuril, Monensin, Salinomicin, Maduramicin, Lasalocid, Narasin ou Semduramicin, com outros parceiros de mistura conforme definido acima, ou na forma de composições que compreendem as mencionadas misturas.
[002543] Os compostos de acordo com a presente invenção e as composições que os compreendem podem ser aplicados por via oral, parenteral ou tópica, por exemplo, dérmica. Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser sistêmica ou não sistemicamente eficazes.
[002544] A aplicação pode ser conduzida por via profilática, terapêutica ou não terapêutica. Além disso, a aplicação pode ser conduzida preventivamente em locais nos quais se espera ocorrência dos parasitas.
[002545] Da forma utilizada no presente, o termo “contato” inclui contato direto (aplicação dos compostos/composições diretamente sobre o parasita, incluindo a aplicação direta sobre o animal ou excluindo a aplicação direta sobre o animal, por exemplo, no seu local para este último) e contato indireto (aplicação dos compostos/composições ao local do parasita). O contato do parasita por meio de aplicação ao seu local é um exemplo de uso não terapêutico dos compostos de acordo com a presente invenção.
[002546] O termo “local” indica o habitat, fonte de alimento, campo de cultivo, área, material ou ambiente no qual um parasita está crescendo ou pode crescer fora do animal.
[002547] Da forma utilizada no presente, o termo “parasitas” inclui endo e ectoparasitas. Em algumas realizações da presente invenção, endoparasitas podem ser preferidos. Em outras realizações, ectoparasitas podem ser preferidos. Infestações em animais de sangue quente e peixes incluem, mas sem limitações, piolhos, piolhos picadores, carrapatos, bicho da cabeça, moscas de veados, moscas mordedoras, moscas muscoides, moscas, larvas de moscas miasíticas, ácaros, mosquitos, pernilongos e pulgas.
[002548] Os compostos de acordo com a presente invenção são especialmente úteis para o combate a parasitas das ordens e espécies a seguir, respectivamente: - pulgas (Siphonaptera), tais como Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans e Nosopsyllus fasciatus; baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae e Blatta orientalis; moscas, mosquitos (Diptera), tais como Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea,
Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga,
Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus,
Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis,
Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans,
Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis,
Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis,
Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor,
Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola e Tabanus similis; piolhos (Phthiraptera), tais como Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus,
Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae,
Menacanthus stramineus e Solenopotes capillatus; carrapatos e ácaros parasitas (Parasitiformes): carrapatos (Ixodida), tais como Ixodes scapularis,
Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata e ácaros parasitas
(Mesostigmata), tais como Ornithonyssus bacoti e Dermanyssus gallinae;
Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata), tais como Acarapis spp.,
Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp.,
Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp.,
Knemidocoptes spp., Cytodites spp. e Laminosioptes spp.; percevejos
(Heteropterida): Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis,
Triatoma spp., Rhodnius ssp., Panstrongylus ssp. e Arilus critatus; Anoplurida,
tais como Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp. e
Solenopotes spp.; Mallophagida (subordens Arnblycerina e Ischnocerina), tais como Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp.,
Werneckiella spp., Lepikentron spp., Trichodectes spp. e Felicola spp.;
nemaltemintos Nematoda: vermes e triquinose (Trichosyringida), tais como
Trichinellidae (Trichinella spp.), (Trichuridae) Trichuris spp., Capillaria spp.;
Rhabditida, por exemplo, Rhabditis spp., Strongyloides spp., Helicephalobus spp.; Strongylida, por exemplo, Strongylus spp., Ancylostoma spp., Necator americanus, Bunostomum spp. (lombrigas), Trichostrongylus spp.,
Haemonchus contortus, Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp.,
Dictyocaulus spp., Cyathostoma spp., Oesophagostomum spp., Stephanurus dentatus, Ollulanus spp., Chabertia spp., Stephanurus dentatus, Syngamus trachea, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Globocephalus spp., Necator spp.,
Metastrongylus spp., Muellerius capillaris, Protostrongylus spp.,
Angiostrongylus spp., Parelaphostrongylus spp., Aleurostrongylus abstrusus e
Dioctophyma renale; lombrigas intestinais (Ascaridida), tais como Ascaris lumbricoides, Ascaris suum, Ascaridia galli, Parascaris equorum, Enterobius vermicularis (oxiúro), Toxocara canis, Toxascaris leonine, Skrjabinema spp. e
Oxyuris equi; Camallanida, tais como Dracunculus medinensis (verme da
Guiné); Spirurida, tais como Thelazia spp., Wuchereria spp., Brugia spp.,
Onchocerca spp., Dirofilari spp., Dipetalonema spp., Setaria spp., Elaeophora spp., Spirocerca lupi e Habronema spp.; vermes com cabeça espinhosa
(Acanthocephala), tais como Acanthocephalus spp., Macracanthorhynchus hirudinaceus e Oncicola spp.; planárias (platelmintos): fascioloses (Trematoda), tais como Faciola spp., Fascioloides magna, Paragonimus spp., Dicrocoelium spp., Fasciolopsis buski, Clonorchis sinensis, Schistosoma spp., Trichobilharzia spp., Alaria alata, Paragonimus spp. e Nanocyetes spp.; Cercomeromorpha, particularmente Cestoda (solitárias), tais como Diphyllobothrium spp., Tenia spp., Echinococcus spp., Dipylidium caninum, Multiceps spp., Hymenolepis spp., Mesocestoides spp., Vampirolepis spp., Moniezia spp., Anoplocephala spp., Sirometra spp., Anoplocephala spp. e Hymenolepis spp.
[002549] Da forma utilizada no presente, o termo “animal” inclui animais de sangue quente (incluindo seres humanos) e peixes. São preferidos mamíferos, tais como bois, carneiros, suínos, camelos, cervos, cavalos, porcos, aves, coelhos, cabras, cães e gatos, búfalos de água, burros, gamos e renas, bem como animais com pelos como martas, chinchilas e guaxinins, aves tais como galinhas, gansos, perus e patos e peixes, tais como peixes de água doce e salgada, como trutas, carpas e enguias. São particularmente preferidos animais domésticos, tais como cães ou gatos.
[002550] Geralmente, “quantidade eficaz como parasiticida” indica a quantidade de ingrediente ativo necessária para atingir um efeito observável sobre o crescimento, incluindo os efeitos de necrose, morte, retardamento, prevenção e remoção, destruição ou redução de outra forma da ocorrência e atividade do organismo alvo. A quantidade eficaz como parasiticida pode variar para os diversos compostos/composições utilizados na presente invenção. A quantidade eficaz como parasiticida das composições também variará de acordo com as condições vigentes, tais como o efeito parasiticida desejado e a duração, espécie alvo, modo de aplicação e similares.
[002551] Geralmente, é favorável aplicar os compostos de acordo com a presente invenção em quantidades totais de 0,5 mg/kg a 100 mg/kg por dia, preferencialmente 1 mg/kg a 50 mg/kg por dia.
[002552] Para administração oral a animais de sangue quente, os compostos da fórmula I podem ser formulados na forma de rações animais, misturas prévias de ração animal, concentrados de ração animal, pílulas,
soluções, pastas, suspensões, preparados líquidos, géis, pastilhas, misturas e cápsulas. Além disso, os compostos da fórmula I podem ser administrados aos animais na sua água de beber. Para administração oral, a forma de dosagem selecionada deverá fornecer ao animal 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso do corpo do animal por dia do composto da fórmula I, preferencialmente com 0,5 mg/kg a 100 mg/kg do peso do corpo do animal por dia.
[002553] Alternativamente, os compostos da fórmula I podem ser administrados a animais por via parenteral, por exemplo, por meio de injeção intrarruminal, intramuscular, intravenosa ou subcutânea. Os compostos da fórmula I podem ser dispersos ou dissolvidos em veículo fisiologicamente aceitável para injeção subcutânea. Alternativamente, os compostos da fórmula I podem ser formulados em um implante para administração subcutânea. Além disso, os compostos da fórmula I podem ser administrados aos animais por via transdérmica. Para administração parenteral, a forma de dosagem selecionada deverá fornecer ao animal 0,01 mg/kg a 100 mg/kg de peso do corpo do animal por dia do composto da fórmula I.
[002554] Os compostos da fórmula I podem ser também aplicados por via tópica aos animais na forma de mergulhamentos, pós secos, pós, colares, medalhões, pulverizações, xampus, formulações spot-on e pour-on e em pomadas ou emulsões de óleo em água ou água em óleo. Para aplicação tópica, mergulhamentos e pulverizações normalmente contêm 0,5 ppm a 5000 ppm, preferencialmente 1 ppm a 3000 ppm do composto da fórmula I. Além disso, os compostos da fórmula I podem ser formulados na forma de marcas auriculares para animais, particularmente quadrúpedes tais como bois e carneiros.
[002555] Preparações apropriadas são: - soluções, tais como soluções orais, concentrações para administração oral após diluição, soluções para uso sobre a pele ou em cavidades corporais, formulações de despejamento e géis; - emulsões e suspensões para administração oral ou dérmica; preparações semissólidas; - formulações em que o composto ativo é processado em uma base de pomada ou base de emulsão de óleo em água ou água em óleo; e - preparações sólidas, tais como pós, misturas prévias ou concentrados, grânulos, pelotas, pastilhas, misturas ou cápsulas; aerossóis e inaladores e artigos moldados que contêm composto ativo.
[002556] Composições apropriadas para injeção são preparadas por meio de dissolução do ingrediente ativo em solvente apropriado e adição opcional de auxiliares adicionais, tais como ácidos, bases, sais de tampão, conservantes e solubilizantes. Auxiliares apropriados para soluções de injeção são conhecidos na técnica. As soluções são filtradas e preenchidas estéreis.
[002557] Soluções orais são administradas diretamente.
Concentrados são administrados oralmente após diluição prévia à concentração de uso. Soluções e concentrados orais são preparados de acordo com o estado da técnica e conforme descrito acima para soluções de injeção, em que procedimentos estéreis não são necessários.
[002558] Soluções para uso sobre a pele são gotejadas, espalhadas, esfregadas, borrifadas ou pulverizadas. Soluções para uso sobre a pele são preparadas de acordo com o estado da técnica e conforme descrito acima para soluções de injeção, em que procedimentos estéreis não são necessários.
[002559] Géis são aplicados ou espalhados sobre a pele, ou introduzidos em cavidades corporais. Géis são preparados por meio do tratamento de soluções que tenham sido preparadas conforme descrito no caso das soluções de injeção com espessante suficiente, resultando em um material transparente que possui consistência similar a pomada.
Espessantes apropriados são conhecidos na técnica.
[002560] Formulações de despejamento são despejadas ou pulverizadas sobre áreas limitadas da pele, em que o composto ativo penetra na pele e age de forma sistêmica. Formulações de despejamento são preparadas por meio da dissolução, suspensão ou emulsificação do composto ativo em solventes compatíveis com a pele ou misturas de solventes apropriadas. Se adequado, são adicionados outros auxiliares, tais como corantes, substâncias promotoras da bioabsorção, antioxidantes, estabilizantes da luz e adesivos. Esses auxiliares apropriados são conhecidos na técnica.
[002561] Emulsões podem ser administradas por via oral, dérmica ou na forma de injeções. As emulsões são do tipo água em óleo ou do tipo óleo em água. Elas são preparadas por meio de dissolução do composto ativo na fase hidrofóbica ou hidrofílica e sua homogeneização com o solvente da outra fase com o auxílio de emulsificantes apropriados e, se apropriado, outros auxiliares tais como corantes, substâncias promotoras da absorção, conservantes, antioxidantes, estabilizantes da luz e substâncias aprimoradoras da viscosidade. Fases hidrofóbicas apropriadas (óleos), fases hidrofílicas apropriadas, emulsificantes apropriados e auxiliares adicionais apropriados para emulsões são conhecidos na técnica.
[002562] Suspensões podem ser administradas por via oral ou tópica/dérmica. Elas são preparadas por meio de suspensão do composto ativo em um agente formador de suspensão, se apropriado com adição de outros auxiliares, tais como agentes umectantes, corantes, substâncias promotoras da bioabsorção, conservantes, antioxidantes e estabilizantes da luz. Agentes formadores de suspensão apropriados e outros auxiliares apropriados para suspensões que incluem agentes umectantes são conhecidos na técnica.
[002563] Preparações semissólidas podem ser administradas por via oral ou tópica/dérmica. Elas diferem das suspensões e emulsões descritas acima somente pela sua viscosidade superior.
[002564] Para produção de preparações sólidas, o composto ativo é misturado com excipientes adequados, se apropriado com adição de auxiliares, e colocados na forma desejada. Auxiliares apropriados para este propósito são conhecidos na técnica.
[002565] As composições que podem ser utilizadas na presente invenção podem compreender geralmente cerca de 0,001 a 95% do composto de acordo com a presente invenção.
[002566] Preparações prontas para uso contêm os compostos que agem contra parasitas, preferencialmente ectoparasitas, em concentrações de 10 ppm a 80% em peso, preferencialmente 0,1 a 65% em peso, de maior preferência 1 a 50% em peso e, de preferência superior, 5 a 40% em peso.
[002567] Preparações que são diluídas antes do uso contêm os compostos que agem contra ectoparasitas em concentrações de 0,5 a 90% em peso, preferencialmente de 1 a 50% em peso.
[002568] Além disso, as preparações compreendem os compostos da fórmula I contra endoparasitas em concentrações de 10 ppm a 2% em peso, preferencialmente 0,05 a 0,9% em peso, de preferência muito específica 0,005 a 0,25% em peso.
[002569] Pode-se conduzir aplicação tópica com artigos moldados contendo compostos, tais como colares, medalhões, marcadores para as orelhas, faixas de fixação em partes do corpo e fitas e folhas adesivas.
[002570] Geralmente, é favorável a aplicação de formulações sólidas que liberam compostos de acordo com a presente invenção em quantidades totais de 10 mg/kg a 300 mg/kg, preferencialmente 20 mg/kg a 200 mg/kg, de preferência superior 25 mg/kg a 160 mg/kg de peso do corpo do animal tratado ao longo de três semanas.
EXEMPLOS
[002571] Com modificação apropriada dos materiais de partida, os procedimentos descritos nos exemplos de preparação abaixo foram utilizados para obter compostos da fórmula I adicionais. Os compostos obtidos desta forma encontram-se relacionados na tabela a seguir, em conjunto com dados físicos.
[002572] Os compostos podem ser caracterizados, por exemplo, por meio de cromatografia líquida de alto desempenho/espectrometria de massa (HPLC/MS) acopladas, por meio de NMR 1H e/ou pelos seus pontos de fusão.
[002573] HPLC/MS analítica – Método 1: Agilent Eclipse Plus C18, 50 X 4,6 mm, ID 5 µm; eluição: A = 10 mM formato de amônio (0,1% ácido fórmico), B = acetonitrila (0,1% ácido fórmico), fluxo = 1,25 ml/min a 40 °C; Gradiente: 10% B to 100% B – 1,5 min, manter por 1 min, 1 min – 100% B. Tempo de condução = 3,5 min.
[002574] HPLC/MS analítica – Método 2: Kinetex XB C18 1,7μ 50 x 2,1 mm; A = água + 0,1% TFA, B = acetonitrila, fluxo = 0,8 ml/min – 1,0 ml/min em 1,5 min a 60 °C; gradiente: 5% B a 100% B – 1,5 min.
[002575] NMR 1H: Os sinais são caracterizados por alteração química (ppm, δ (delta)) x tetrametilsilano, respectivamente CDCl3 para NMR 13 C, por sua multiplicidade e pelo seu integral (quantidade relativa de átomos de hidrogênio fornecidos). As abreviações a seguir são utilizadas para caracterizar a multiplicidade de sinais: m = múltiplo, h = hepteto, q = quarteto, t = trio, d = par e s = isolado.
[002576] As abreviações utilizadas são: d para dia(s), h para hora(s), min para minuto(s), rt/temperatura ambiente para 20-25 °C; Rt para tempo de retenção; DMSO para sulfóxido de dimetila, OAc para acetato, EtOAc para acetato de etila, THF para tetra-hidrofurano, t-BuOH para terc- butanol, dppfPdCl para [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaládio (II), DIPEA para di-isopropiletilamina, DCM para diclorometano e DMAP para 4- dimetilaminopiridina.
EXEMPLOS DE PREPARAÇÕES EXEMPLO C-1
[002577] 6-[(E)-[(2-Isopropilfenil)carbamotioil-hidrazono]metil]-N- [4-(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (C-1):
[002578] Etapa 1: 6-bromo-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]-isoquinolina- 1-carboxamida.
[002579] A uma solução agitada de ácido 6-bromoisoquinolina-1- carboxílico (1,68 g) e 4-(trifluorometóxi)anilina (1,2 g) em CH2Cl2 (20 ml), adicionou-se EDCl (1,53 g) e DMAP (0,81 g) e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente por 16 horas. Uma parte adicional de 4- (trifluorometóxi)anilina (0,9 ml) e EDCl (0,2 g) foi adicionada e a reação foi agitada por 20 h adicionais. A mistura de reação foi resfriada em seguida com uma solução de HCl aquoso (1 M) e extraída em seguida com CH2Cl2. A fase orgânica foi seca sobre MgSO4, filtrada, concentrada e utilizada sem purificação adicional (2,5 g). LC/MS (método 1): Rt: 1,47 min; MS: m/z = 410 (M+).
[002580] Etapa 2: 6-[(E)-prop-1-enil]-N-[4- (trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida.
[002581] Uma suspensão agitada de 6-bromo-N-[4- (trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (2,5 g, 6,1 mmol), ácido [(E)- prop-1-enil]borônico (0,79 g), dppfPdCl2 (0,22 g), K2CO3 (1,69 g) em DME/H2O (25 ml, 2:1) foi aquecida a 110 °C por 16 h. A mistura de reação foi mantida em resfriamento à temperatura ambiente e extraída em seguida com EtOAc. A fase orgânica foi seca sobre MgSO4, filtrada e concentrada. Purificação por meio de cromatografia de sílica gel em eluição com gradiente de CH/EE gerou o composto título (2,0 g). LC/MS (método 1): Rt: 1,54 min; MS: m/z = 373 (M+).
[002582] Etapa 3: 6-formil-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]-isoquinolina- 1-carboxamida.
[002583] A uma solução agitada de 6-[(E)-prop-1-enil]-N-[4- (trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (2,0 g) e OsO4 (1,3 ml, 2,5% em t-BuOH) em THF/H2O (80 ml, 1:1) a 0°C, adicionou-se NaIO4 (2,3 g) e a mistura de reação foi agitada de 0°C à temperatura ambiente por 16 horas. A mistura de reação foi diluída em seguida com água e solução saturada de NaS2O3 (100 ml) e extraída em seguida com EtOAc. A fase orgânica foi seca sobre MgSO4, filtrada e concentrada e o material bruto resultante foi purificado por meio de trituração com di-isopropil éter para gerar 6-formil-N-[4- (trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (1,55 g, 80% de rendimento). LC/MS (método 1): Rt: 1,27 min; MS: m/z = 361 (M+).
[002584] Etapa 4: 6-[(E)-[(2-isopropilfenil)carbamotioil- hidrazono]metil]-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida.
[002585] Uma solução de 6-formil-N-[4- (trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (1,55 g) e 1-amino-3-(2- isopropilfenil)tioureia (1,1 g) em EtOH (30 ml) foi agitada a 60 °C por quatro horas. A mistura de reação foi mantida em seguida em resfriamento à temperatura ambiente e o produto bruto foi isolado por meio de filtragem e purificado por meio de trituração com di-isopropil éter para gerar 6-[(E)-[(2- isopropilfenil)carbamotioil-hidrazono]metil]-N-[4-
(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (C-1) (1,81 g, rendimento de 76%). LC/MS (método 1): Rt: 1,45 min; MS: m/z = 552 (M+). NMR 1H (400 MHz, THF-d8) δ 11,13 (s, 1H), 10,66 (s, 1H), 9,63 – 9,55 (m, 2H), 8,58 (d, J = 5,5 Hz, 1H), 8,36 (dd, J = 9,2, 1,7 Hz, 1H), 8,18 (d, J = 2,6 Hz, 2H), 8,07 – 7,93 (m, 3H), 7,42 (dd, J = 7,8, 1,4 Hz, 1H), 7,36 – 7,25 (m, 3H), 7,25 – 7,12 (m, 2H), 3,58 (dp, J = 2,3, 1,1 Hz, 6H), 3,26 (p, J = 6,9 Hz, 1H), 2,51 (s, 4H), 1,72 (pt, J = 2,0, 0,9 Hz, 8H), 1,27 (d, J = 6,9 Hz, 6H).
EXEMPLO C-2
[002586] 6-[(E)-[(Z)-[3-(2-Isopropilfenil)-4-oxotiazolidin-2- ilideno]hidrazono]metil]-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida:
[002587] Uma solução de 6-[(E)-[(2-isopropilfenil)carbamotioil- hidrazono]metil]-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (C-1) (1,65 g), bromoacetato de metila (0,59 ml) e NaOAc (0,98 g) em EtOH (100 ml) foi agitada a 50 °C por 16 horas. O precipitado resultante foi isolado por meio de filtragem para gerar 6-[(E)-[(Z)-[3-(2-isopropilfenil)-4-oxotiazolidin-2- ilideno]hidrazono]metil]-N-[4-(trifluorometóxi)fenil]isoquinolina-1-carboxamida (1,44 g, rendimento de 81%). LC/MS (método 1): Rt: 1,49 min; MS: m/z = 592 (M+). NMR 1H (400 MHz, THF-d8) δ 10,65 (s, 1H), 9,60 (dd, J = 9,2, 0,9 Hz, 1H), 8,57 (d, J = 5,5 Hz, 1H), 8,24 (dd, J = 9,1, 1,7 Hz, 1H), 8,13 – 8,08 (m, 1H), 8,07 – 7,96 (m, 3H), 7,50 – 7,37 (m, 2H), 7,28 (ddd, J = 14,8, 7,5, 1,3 Hz, 3H), 7,16 (dd, J = 7,9, 1,3 Hz, 1H), 4,14 – 3,99 (m, 2H), 3,57 (dq, J = 2,2, 1,1 Hz, 6H), 2,88 (hept, J = 6,9 Hz, 1H), 2,51 (s, 5H), 1,72 (ddp, J = 3,1, 2,0, 1,0 Hz, 8H), 1,20 (dd, J = 7,9, 6,9 Hz, 6H).
Q em que Comp indica ligação 1 2 A 1 2 3 tR M+ Ar A A 3 B B B R1 . a Ar e # (min) (m/z) indica ligação ao anel com 10 membros
C C C C C 1,47 552, C-1 N H H H H H 2 1
C C C C C 1,50 592, C-2 N H H H H H 9 1
C C C C 1,14 539, C-3 N N H H H H 4 1
C C C C 1,08 578, C-4 N N H H H H 2 9
C C C C 1,02 551, C-5 N N H H H H 6 2
C C C C 2,03 C-6 N N 538 H H H H 7
C C C C 2,12 580, C-7 N N H H H H 3 2
C C C C 2,06 577, C-8 N N H H H H 9 9
C C C C 1,36 C-9 N N 553 H H H H 7
Q em que Comp indica ligação 1 2 A 1 2 3 tR M+ Ar A A 3 B B B R1 . a Ar e # (min) (m/z) indica ligação ao anel com 10 membros C C C C 1,39 593, C-10 N N H H H H 2 1 C C C C 1,42 C-11 N N 593 H H H H 5 C C C C 1,40 567, C-12 N N H H H H 3 2 C C C C 1,27 565, C-13 N N H H H H 3 2 C C C C 1,42 607, C-14 N N H H H H 5 1
[002588] Exemplos biológicos:
[002589] Quando não especificado em contrário, as soluções de teste são preparadas conforme segue:
[002590] O composto ativo é dissolvido à concentração desejada em mistura de 1:1 (vol:vol) água destilada: acetona. A solução de teste é preparada no dia do uso.
[002591] Soluções de teste são geralmente preparadas em concentrações de 1000 ppm, 500 ppm, 300 ppm, 100 ppm e 30 ppm (peso/vol). B.1. Bicudo do algodoeiro (Anthonomus grandis):
[002592] Para avaliar o controle do bicudo do algodoeiro
(Anthonomus grandis), a unidade de teste consistiu de placas de microtítulos com 96 cavidades contendo alimento de insetos e 5-10 ovos de A. grandis.
[002593] Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Concentrações diferentes de compostos formulados foram pulverizadas sobre a dieta de insetos a 5 μl, utilizando um microatomizador construído sob medida em duas réplicas.
[002594] Após a aplicação, placas de microtítulos foram incubadas a cerca de 25 ± 1 °C e cerca de 75 ± 5% de umidade relativa por cinco dias. Foi determinada visualmente em seguida a mortalidade de ovos e larvas.
[002595] Neste teste, os compostos a seguir em 800 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2 e C-3.
B.2. Traça das crucíferas (Plutella xylostella):
[002596] O composto ativo é dissolvido à concentração desejada em mistura de 1:1 (vol:vol) água destilada: acetona. Adiciona-se tensoativo (Alkamuls® EL 620) à taxa de 0,1% (vol/vol). A solução de teste é preparada no dia do uso.
[002597] Folhas de repolho foram mergulhadas em solução de teste e secas em ar. Folhas tratadas foram colocadas em placas de Petri forradas com papel filtro úmido e inoculadas com dez larvas em terceiro estágio. A mortalidade foi registrada em 72 horas após o tratamento. Danos por alimentação foram também registrados utilizando-se escala de 0-100%.
[002598] Neste teste, os compostos a seguir em 300 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2, C-3, C-4, C-6, C-8, C-9, C-10, C-11, C-12, C-13 e C-14. B.3. Mosca branca (Bemisia argentifolii) (adultos):
[002599] Os compostos ativos foram formulados em ciclo-
hexanona na forma de solução de 10.000 ppm fornecida em tubos. Os tubos foram inseridos em um pulverizador eletrostático automático equipado com um bocal de atomização e serviram de soluções padrão para as quais foram realizadas diluições mais baixas em 50% acetona: 50% água (v/v). Foi incluído um tensoativo não iônico (Kinetic®) na solução em volume de 0,01% (v/v).
[002600] Plantas de algodão no estágio de cotilédone (uma planta por vaso) foram pulverizadas por meio de um pulverizador eletrostático de plantas automático equipado com um bocal de pulverização de atomização. As plantas foram secas na capela de defumação do pulverizador e removidas em seguida do pulverizador. Cada vaso foi colocado em um copo plástico e foram introduzidas cerca de dez a doze moscas brancas adultas (com cerca de três a cinco dias de idade). Os insetos foram coletados utilizando um aspirador e tubulação Tygon® não tóxica conectada à ponta de uma pipeta de barreira. A ponta, que contém os insetos coletados, foi inserida suavemente em seguida no solo que contém a planta tratada, permitindo que os insetos se movessem para fora da ponta, a fim de atingir a folhagem para alimentar-se. Os copos foram cobertos com uma tampa com tela reutilizável. Plantas de teste foram mantidas em uma sala de crescimento a cerca de 25 °C e umidade relativa de cerca de 20-40% por três dias, evitando exposição direta à luz fluorescente (fotoperíodo de 24 horas) para evitar a captura de calor no interior do copo. A mortalidade foi determinada três dias após o tratamento, em comparação com plantas controle não tratadas.
[002601] Neste teste, os compostos a seguir em 300 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-2.
B.4. Lagarta das folhas (Spodoptera eridania), larvas em segundo estágio:
[002602] Os compostos ativos foram formulados em ciclo-
hexanona na forma de solução de 10.000 ppm fornecida em tubos. Os tubos foram inseridos em um pulverizador eletrostático automático equipado com um bocal de atomização e serviram de soluções padrão para as quais foram realizadas diluições mais baixas em 50% acetona: 50% água (v/v). Foi incluído um tensoativo não iônico (Kinetic®) na solução em volume de 0,01% (v/v).
[002603] Plantas de feijão de lima (variedade Sieva) foram cultivadas (duas plantas por vaso) e selecionadas para tratamento no estágio de primeira folha verdadeira. Soluções de teste foram pulverizadas sobre a folhagem por um pulverizador de plantas eletrostático automático equipado com um bocal de pulverização por atomização. As plantas foram secas na capela de defumação do pulverizador e removidas em seguida do pulverizador.
Cada vaso foi colocado em sacos plásticos perfurados com fechamento por zíper. Cerca de dez a onze larvas de lagarta das folhas foram colocadas no saco e os sacos foram fechados com zíper. Plantas de teste foram mantidas em uma sala de crescimento a cerca de 25 °C e umidade relativa de cerca de 20-40% por quatro dias, evitando exposição direta à luz fluorescente (fotoperíodo de 24 horas) para evitar a captura de calor no interior dos sacos. A mortalidade e a redução da alimentação foram determinadas quatro dias após o tratamento, em comparação com plantas controle não tratadas.
[002604] Neste teste, os compostos a seguir em 300 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1 e C-2.
B.5. Lagarta da maçã (Heliothis virescens):
[002605] Para avaliar o controle de lagarta da maçã (Heliothis virescens), a unidade de teste consistiu de placas de microtítulos com 96 cavidades contendo uma dieta de insetos e 15-25 ovos de H. virescens.
[002606] Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Concentrações diferentes de compostos formulados foram pulverizadas sobre a dieta de insetos a 10 μl, utilizando um microatomizador construído sob medida em duas réplicas.
[002607] Após a aplicação, placas de microtítulos foram incubadas a cerca de 28 ± 1 °C e cerca de 80 ± 5% de umidade relativa por cinco dias. Foi determinada visualmente em seguida a mortalidade de ovos e larvas.
[002608] Neste teste, os compostos a seguir em 800 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2, C-3, C-6, C-7, C-8, C-9, C-10, C-11, C-12, C-13 e C-14.
B.6 Mosquito da febre amarela (Aedes aegypti):
[002609] Para avaliar o controle do mosquito da febre amarela (Aedes aegypti), a unidade de teste consistiu de placas de microtítulos com 96 cavidades que contêm 200 µl de água da torneira por cavidade e 5-15 larvas de A. aegypti recém-eclodidas. Os compostos ativos foram formulados utilizando- se uma solução contendo 75% (v/v) de água e 25% (v/v) de DMSO.
Concentrações diferentes de compostos formulados ou misturas foram pulverizadas sobre a dieta de insetos a 2,5 μl, utilizando um microatomizador construído sob medida em duas réplicas.
[002610] Após a aplicação, placas de microtítulos foram incubadas a 28 ± 1 °C e 80 ± 5% de umidade relativa por dois dias. Foi determinada visualmente em seguida a mortalidade das larvas.
[002611] Neste teste, os compostos a seguir em 800 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2, C-9, C-10, C-11, C-13 e C-14.
B.7. Tripes das orquídeas (Dichromothrips corbetti):
[002612] Dichromothrips corbetti adultos utilizados para bioteste foram obtidos a partir de uma colônia mantida continuamente sob condições de laboratório. Para propósitos de teste, o composto de teste é diluído em mistura
1:1 de acetona: água (vol:vol) mais Kinetic® HV em taxa de 0,01% v/v.
[002613] A potência de tripes de cada composto foi avaliada utilizando um método de imersão floral. Todas as pétalas de flores de orquídeas intactas individuais foram mergulhadas em solução de tratamento e mantidas para secar em placas de Petri. Pétalas tratadas foram colocadas em plástico que pode voltar a ser vedado em conjunto com 20 tripes adultos.
Todas as arenas de teste foram mantidas sob luz contínua e temperatura de cerca de 28 °C pela duração do teste. Após três dias, foram contados os números de tripes vivos sobre cada pétala. O percentual de mortalidade foi registrado em 72 horas após o tratamento.
[002614] Neste teste, os compostos a seguir em 300 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2, C-10, C-11, C-12, C-13 e C-14.
B.9. Tripes das flores (Frankliniella occidentalis):
[002615] Os compostos ativos foram formulados por um manipulador de líquidos Tecan em ciclo-hexanona a 100% na forma de solução de 10.000 ppm fornecida em tubos. A solução de 10.000 ppm foi diluída em série em ciclo-hexanona a 100% para preparar soluções temporárias. Estas serviram de soluções padrão para as quais foram realizadas diluições finais pelo Tecan em 50% acetona: 50% água (v/v) em ampolas de vidro de 10 ou 20 ml. Foi incluído um tensoativo não iônico (Kinetic®) na solução em volume de 0,01% (v/v). As ampolas foram inseridas em seguida em um pulverizador eletrostático automático equipado com um bocal de atomização para aplicação a plantas/insetos.
[002616] Plantas de algodão pequenas (cerca de 5 cm de altura) são pulverizadas com compostos de teste sob concentrações que variam de 300 a 0,01 ppm em acetona/água por meio do VPS automático. Após secagem, folhas de algodão são removidas e discos de folhas circulares (diâmetro de cerca de 1 cm) são puncionados da superfície tratada e transferidos para ampolas de cintilação limpas de 20 ml. Dez tripes das flores (FRANOC) são aspirados em cada ampola de cintilação. As ampolas com os discos de folhas e tripes são mantidas em um incubador vertical a 25 °C e umidade relativa de 50% com fotoperíodo de 14:10 luz:escuro. Cada tratamento é replicado por duas vezes.
[002617] A mortalidade de tripes é determinada em dois dias após o tratamento, contando-se todos os tripes, vivos e mortos. A mortalidade absoluta média é calculada para cada tratamento.
[002618] Neste teste, os compostos a seguir em 300 ppm exibiram mais de 75% de mortalidade em comparação com controles não tratados: C-1, C-2 e C-10.

Claims (13)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSTO DA FÓRMULA I caracterizado por: (I) em que: - A 1 é N ou CRA1; - A 2 é N ou CRA2; - A 3 é N ou CRA3; em que pelo menos um dentre A 1, A2 e A 3 é N; - B 1 é CRB1; - B 2 é CRB2; - B 3 é CRB3; - RA1, RA2 e RA3, independentemente entre si, são H, halogênio, N3, OH, CN, NO 2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C 6 alquila C1- C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-OR a, NRbRc, alquileno C1-C6-NR bRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH- alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)m Re, fenila, fenóxi, fenilcarbonila, feniltio ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf; - RB1, RB2 e RB3, independentemente entre si, são H, halogênio, N3, OH, CN, NO 2, -SCN, -SF5, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C 6 alquila C1-
C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalcóxi C3-C6,
cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-OR a, NRbRc,
alquileno C1-C6-NR bRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, NH-
alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)m Re,
fenila, fenóxi, fenilcarbonila, feniltio ou –CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Q é –N=C(X)-, –N(R 2)-C(=NR)-, –N(R 2)-C(=S)-, –
C(R4R5)-O-, -C(=O)-O-, -S(=O)m–C(R 7R8)-, –N(R 2)-S(=O)m -, –N(R 2)-
C(R9R10)-, -C(=O)–C(R19R20)-, –N(R2)-C(=O)-, –C(R 13R14)–C(R 15R16)- ou –
C(R17)=C(R 18)-; em que Ar é ligado a qualquer lado de Q;
- X é, idêntico ou diferente, H, halogênio, SR7, OR8,
N(R3)2, -CR4=N(OCH3), CN, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila, alquenila, alquinila e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila ou -
CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por
Rf;
- R é idêntico ou diferente, H, CN, alquila C1-C 6, alquenila
C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila,
alquenila, alquinila e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; SR7, OR 8, N(R 3)2, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R2 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc , alquileno C1-
C6-CN, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)m Re, fenila ou -CH2-fenila,
em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R3 é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6,
alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-
C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou –
CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por
Rf;
- R4, R5, R7, R8, R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e
R20 são, idênticos ou diferentes, H, halogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-
C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6,
cicloalquila C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-
C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc,
S(=O)m Re, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R6 é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6 alquila C1-
C4 ou cicloalcóxi C 3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno
C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc, S(=O)mRe, fenila, -CH2-
C(=O)-ORa ou -CH 2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Ar é fenila ou hetarila com 5 ou 6 membros, que são não substituídos ou substituídos por RAr, em que
- RAr é halogênio, N3, OH, CN, NO 2, -SCN, -SF5, alquila
C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6,
cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C 3-C6 alquila
C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa,
NRbRc, alquileno C 1-C6-NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-
CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou
S(=O)m Re, fenila, fenóxi, fenilcarbonila, feniltio ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- R1 é uma porção da fórmula Y-Z-T-R11 ou Y-Z-T-R12; em que
- Y é –CRya=N–, em que o N é ligado a Z; –NRyc–C(=O)–,
em que C(=O) é ligado a Z; ou –NRyc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a Z;
- Z é uma ligação simples; –NRzc–C(=O)–, em que C(=O)
é ligado a T; –NRzc–C(=S)–, em que C(=S) é ligado a T; –N=C(S–Rza)–, em que T é ligado ao átomo de carbono; -O-C(=O)-, em que T é ligado ao átomo de carbono; ou –NRzc–C(S–Rza)=, em que T é ligado ao átomo de carbono;
- T é O, N ou N-RT;
- R11 é alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN,
C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, arila, arilcarbonila, arilalquila C1-C4, ariloxialquila
C1-C4, heteroarila, carbonil-heteroarila, heteroarilalquila C1-C4 ou heteroariloxialquila C1-C4, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rg e o heteroarila é um heteroarila monocíclico com 5 ou 6 membros ou heteroarila bicíclico com 8, 9 ou 10 membros;
- R12 é um radical da fórmula A 1:
(A1)
em que # indica o ponto de ligação a T;
- R121, R122 e R123 são, idênticos ou diferentes, H,
halogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6, alquenilóxi C2-C6, alquinilóxi C2-C6, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, alquilcarbonilóxi C1-C6, alquenilcarbonilóxi C1-C6 ou cicloalquilcarbonilóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila,
alquenilóxi, alquinila, alquinilóxi e cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio, ou NRbRc, ou um dentre R121, R122 e R123 pode também ser oxo;
- R124 é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6 alquila C 1-C4, alcóxi
C1-C6 ou alquenilóxi C2-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila e alquenilóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; e em que
- Rya é H, halogênio, alquila C1-C6, alcóxi C1-C 6, alquenila
C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C 3-C6, alquil
C1-C4 cicloalquila C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-
C6-NRbRc, alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO 2NRbRc,
S(=O)m Re, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Ryc e Rzc são, idênticos ou diferentes, H, alquila C1-C6,
alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-
C6, alquil C1-C4 cicloalquila C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio;
- RT é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa, alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno
C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc, S(=O)m Re, fenila ou -CH2-
fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rzc, em conjunto com RT quando presente, pode formar um grupo alquileno C1-C6 ou alquileno C2-C6 linear, em que, no alquileno
C1-C6 linear e no alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou C=N-R’ e/ou em que 1 ou 2 porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C 1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por
Rh;
- Rza é H, alquila C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6,
trialquil C1-C6 silila, alquinila C2-C6, alquil C1-C4 alcóxi C1-C6, cicloalquila
C3-C6, alquil C1-C4 cicloalcóxi C3-C6 ou alquil C1-C4 cicloalquila C3-C6, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-NRbRc,
alquileno C1-C6-CN, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, fenila, fenilcarbonila ou -CH2-
fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rza, em conjunto com RT quando presente, pode formar um grupo alquileno C1-C6 ou alquenileno C2-C6 linear, em que, no alquileno
C1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear, uma porção CH2 pode ser substituída por carbonila ou C=N-R’ e/ou em que 1 ou 2 porções CH2 podem ser substituídas por O ou S e/ou em que o alquileno C 1-C6 linear e o alquenileno C2-C6 linear podem ser não substituídos ou substituídos por
Rh;
- Ra, Rb e Rc são, idênticos ou diferentes, H, alquila C1-
C6, alcóxi C 1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6 alquila C1-
C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquila C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila,
cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; alquileno C1-C6-CN, fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rb e Rc, em conjunto com o nitrogênio ao qual são ligados, podem formar um anel heterocíclico saturado, total ou parcialmente insaturado com cinco ou seis membros;
- Rd é H, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, cicloalquila C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi,
alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila ou -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Re é alquila C1-C6, cicloalquila C3-C6 ou cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4, em que as porções alquila ou cicloalquila são não substituídas ou substituídas por halogênio; fenila e -CH2-fenila, em que os anéis fenila são não substituídos ou substituídos por Rf;
- Rf é halogênio, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, alquila
C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquilsilila C1-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6,
cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C 3-C6 alquila
C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa,
NRbRc, alquileno C 1-C6-NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-
CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou
S(=O)m Re;
- Rg é halogênio, N3, OH, CN, NO 2, -SCN, -SF5, alquila
C1-C6, alcóxi C1-C6, alquenila C2-C6, trialquilsilila C1-C6, alquinila C2-C6,
alcóxi C1-C6 alquila C1-C4, alcóxi C1-C6 alcóxi C1-C4, cicloalquila C3-C6,
cicloalcóxi C3-C6, cicloalquil C3-C6 alquila C1-C4 ou cicloalcóxi C 3-C6 alquila
C1-C4, em que as porções alquila, alcóxi, alquenila, alquinila, cicloalquila e cicloalcóxi são não substituídas ou substituídas por halogênio; C(=O)-ORa,
NRbRc, alquileno C 1-C6-NRbRc, O-alquileno C1-C6-NRbRc, alquileno C1-C6-
CN, NH-alquileno C1-C6-NRbRc, C(=O)-NRbRc, C(=O)-Rd, SO2NRbRc ou
S(=O)m Re;
- Rh é halogênio, OH, alquila C1-C6, cicloalquila C3-C6 ou
CN; e - m é 0,1 ou 2; e seus N-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e sais aceitáveis para uso agrícola ou veterinário.
2. COMPOSTO DA FÓRMULA I de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por A1 ser CRA1, A 2 ser CRA2 e A3 ser N.
3. COMPOSTO DA FÓRMULA I de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por A1 ser CRA1, A 2 ser N e A 3 ser CRA3.
4. COMPOSTO DA FÓRMULA I de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por A1 ser CRA1, A 2 ser N e A 3 ser N.
5. COMPOSTO DA FÓRMULA I de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por RB1, R B2 e RB3, independentemente entre si, serem H, halogênio ou alquila C1-C6.
6. COMPOSTO DA FÓRMULA I de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizado por R1 serem as fórmulas YZT-1 a YZT-9 e indicar ligação ao hetarila com dez membros: YZT-1 YZT-2 YZT-3 YZT-4 YZT-5 YZT-6 YZT-7 YZT-8 YZT-9 em que R11, R12, RT, Rya, Ryc, Rza e Rzc são conforme definido na reivindicação 1.
7. COMPOSTO DA FÓRMULA I, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizado por Ar serem as fórmulas Ar-1 a Ar-20:
Ar-1
Ar-2
Ar-3
Ar-4
Ar-5
Ar-6
Ar-7
Ar-8
Ar-9
Ar-10
Ar-11
Ar-12
Ar-13
Ar-14
Ar-15
Ar-16
Ar-17
Ar-18
Ar-19
Ar-20
8. COMPOSIÇÃO caracterizada por compreender um composto da fórmula I conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7, seu N-óxido ou sal aceitável para uso agrícola e uma substância ativa adicional.
9. MÉTODO DE COMBATE OU CONTROLE DE PRAGAS INVERTEBRADAS, caracterizado por compreender o contato da mencionada praga ou sua fonte de alimentação, habitat ou campo de crescimento com quantidade eficaz como pesticida de pelo menos um composto conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7 ou da composição conforme definido na reivindicação 8.
10. MÉTODO DE PROTEÇÃO DE PLANTAS EM CRESCIMENTO contra ataque ou infestação por pragas invertebradas, caracterizado por compreender o contato da planta, solo ou água em que a planta está crescendo com quantidade eficaz como pesticida de pelo menos um composto conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7 ou da composição conforme definido na reivindicação 8.
11. SEMENTE caracterizada por compreender um composto conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7, seus enantiômeros, diaestereômeros ou sais, ou que compreende uma composição conforme definido na reivindicação 8, em quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes.
12. USO DE COMPOSTO DA FÓRMULA I conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7, um de seus sais aceitáveis para uso agrícola ou das composições conforme definido na reivindicação 8, caracterizado por ser para proteção de plantas em crescimento contra ataques ou infestações por pragas invertebradas.
13. MÉTODO DE TRATAMENTO OU PROTEÇÃO DE ANIMAIS contra infestações ou infecções por pragas invertebradas,
caracterizado por compreender a colocação do animal em contato com quantidade eficaz como pesticida de pelo menos um composto da Fórmula I conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 7, um de seus estereoisômeros e/ou pelo menos um de seus sais aceitáveis para uso veterinário.
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